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^AAUMIVUS
Journal oS West African Ornithology
Revue d’Omithologie de TOuest Africain
published by: West ASrican Ornitholo|^cal Society
publiée par: Société d’Ornitholog^e de l’Ouest ASricsün
March 2009
VOLUME 31 Number 1
ISSN 0331-3689
West African Ornithological Society
Société d’Omithologie de l’Ouest Africain
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72-75 and on the web site, or may be obtained from the Secretary to Council.
2009
Les limicoles au Mali, en particulier dans
le Delta intérieur du Niger
1
par Olivier Girard^ Bourama Niagaté^, Jean Thal^ & Jean Marie Boutin"^
^ONCFS, Réserve de Chanteloup, 85340 l’Ile d’Olomie, France.
<oli vier. girard@oncfs . gouv . fr>
J ^DNCN, BP 275, Bamako, Mali. <niagate@yahoo.fr>
^10 Rue Bichat, 51000 Chalons en Champagne.
"^ONCFS, Station de Chizé, Villiers-en-bois, 79360 Beauvoir sur Niort, France.
<j ean-marie . boutin@oncfs . gouv . fr>
Reçu 22 septembre 2005; revu 20 octobre 2008.
Résumé
Le Mali, et particulièrement le Delta intérieur du Niger, est réputé pour
accueillir de très grandes concentrations d’oiseaux d’eau, notamment d’anatidés.
En ce qui concerne les limicoles, assez peu d’articles relatent l’importance de ce
pays. Neuf missions réalisées entre 1998 et 2008, et la consultation de la biblio-
graphie, nous ont incités à faire le point sur les espèces rencontrées. Ainsi, parmi
les 81 espèces recensées pour l’Afrique de l’Ouest, 55 ou 56 espèces ont été
vues au Mali. Une vingtaine d’espèces sont rares, mal connues ou irrégulières.
Pour les 34 autres espèces, nous proposons des estimations d’effectifs qui nous
permettent d’arriver à un effectif total au cours de l’année de 530 000-1 200 000
d’individus fréquentant le pays. Quelques espèces sont déjà bien suivies comme
l’Echasse blanche Himanîopus himantopus, le Combattant varié Phiîomachus
pugnax ou la Barge à queue noire Limosa limosa. Pour les autres espèces des
dénombrements spécifiques et/ou des échantillonnages doivent être initiés pour
permettre de mieux cerner les effectifs. Le Delta intérieur du Niger est
d’importance internationale (critère 6 de la Convention de Ramsar) pour au
moins 13 espèces (Echasse blanche, Pluvian d’Egypte Pluvianus aegyptius,
Glaréole à collier Glareola pratincola, Glaréole cendrée G. cinerea. Pluvier
pâtre Charadrius pecuarius. Pluvier à front blanc C. marginatus. Vanneau à tête
noire Vaneiîus tectus. Vanneau éperonné V. spinosus, Bécasseau minute
Calidris minuta, Combattant varié, Barge à queue noire, Chevalier arlequin
Tringa erythropus. Chevalier aboyeur T. nebularia).
Summary
Waders in Mali, especially in the Inner Niger Delta. Mali, and especially
the Inner Niger Delta, is noted for its great concentrations of waterbirds.
2
O. Girard et al.
Malimbus 3 1
particularly Anatidae. However, there is relatively little published on the
importance of the country for waders (Charadriiformes). We here bring up to
date knowledge of the waders, based on nine expeditions from 1998 to 2008
and a literature review. Among the 81 species known for West Africa, 55 or
56 have been recorded in Mali. Some 20 species are rare, poorly known or
irregular. We estimate numbers of the other 34, which lead to an annual total
of 530,000-1,200,000 individuals frequenting the country. Some species are
well known, such as the Black-winged Stilt Himantopus himantopus, the Ruff
Philomachus piignax and the Black-tailed Godwit Limosa limosa. For others,
specific counts or estimates are needed to define numbers more precisely. The
Inner Niger Delta is of international importance (under criterion 6 of the
Ramsar Convention) for at least 13 species (Black-winged Stilt, Egyptian
Plover Pluvianus aegyptius, Collared Pratincole Glareola pratincola, Grey
Pratincole G. cinerea, Kittlitz’s Plover Charadrius pecuarius. White-fronted
Plover C. marginatus, Black-headed Plover Vanellus tectus. Spur- winged
Plover V. spinosus. Little Stint Calidris minuta, Ruff, Black-tailed Godwit,
Spotted Redshank Tringa erythropus and Greenshank T. nebularia).
Introduction
La réputation du Mali pour P accueil des oiseaux d’eau en général et des anatidés en
particulier n’est plus à faire. Depuis longtemps, le Delta intérieur du fleuve Niger au
Mali est reconnu comme l’une des trois zones africaines majeures pour l’hivernage
des anatidés, avec certaines années près, ou plus, d’un million d’individus (Girard
2004, 2006, Girard et al. 2004, 2006). Par contre, en ce qui concerne les autres
espèces, et notamment les limicoles, peu de données sont publiées. Ce sont pourtant
plus d’une cinquantaine d’espèces de limicoles qui ont été vues au Mali (Dowsett &
Dowsett-Lemaire 1993, Dowsett & Forbes-Watson 1993, Borrow & Demey 2001,
Perlo 2002), pour un effectif évalué provisoirement entre 500 000 et un million
d’oiseaux (Kamp et al. 2002).
Au cours de neuf missions effectuées entre 1998 et 2008, de nombreuses données
ont été collectées sur les limicoles dans différentes régions maliennes (Girard 2000,
2001, 2006, Girard & Boutin 2007, 2008, Girard & Thaï 1998, 1999, 2000, 2001).
Nous nous proposons d’actualiser le statut des limicoles fréquentant ce pays, en
fonction des données acquises lors de ces neuf missions et d’autres, publiées ou non.
Description de la zone
La république du Mali est le plus grand pays d’Afrique de l’Ouest. Couvrant plus de
1,24 million de km^, ce pays s’étend de 10° à 25° N, soit de la zone préforestière
2009
Les limicoles au Mali
3
jusqu’au cœur du Sahara. La partie nord du pays, à partir de 17°N, est une zone
désertique. A l’extrême nord du pays, deux cuvettes parallèles orientées SE-NO
s’étendent sur c. 150 km et dépassent 25 km de large. Des cours d’eau éphémères se
déversent dans ces dépressions, qui peuvent présenter de grandes surfaces de marais
saumâtres (Hughes & Hughes 1992). La partie sud du pays comporte un réseau
hydrographique beaucoup plus riche. Dans la partie sud-ouest du pays les eaux
s’écoulent essentiellement vers le fleuve Sénégal et le Bating, et donc vers l’océan
Atlantique. Les eaux des autres régions s’écoulent vers le fleuve Niger et ses
affluents, et vont donc se jeter dans le Golfe de Guinée.
L’une des zones humides les plus caractéristiques du pays se trouve à l’endroit où
le fleuve Niger traverse un lac d’époque préhistorique. Du fait de la platitude du relief
(8 m de dénivelé en 400 km), le fleuve se divise en quantité de chenaux et lacs,
formant un enchevêtrement complexe de zones sèches et de zones inondables appelé
le “Delta intérieur du Niger”.
Le pays ne possédant aucune façade maritime, la majorité des zones humides
maliennes sont étroitement associées aux rivières et donc, indirectement, aux
précipitations. Des zones humides dues exclusivement aux précipitations peuvent
également s’avérer temporairement très intéressantes pour les oiseaux. Selon les
années, les potentialités d’accueil peuvent varier fortement en fonction des
précipitations tombant au Mali et en Guinée, dans le Fouta Djalon. Les superficies
'J
potentiellement inondables sont de l’ordre de 35 000 km , répartis le long des quelque
4 000 km de fleuves et affluents.
Méthodes
Les résultats acquis au cours de nos neuf séjours proviennent principalement des
régions suivantes:
— avril 1998, novembre 2000 et 2001: prospections terrestres dans la région de
Bamako et de Mopti ainsi que dans le sud et le centre du delta;
— janvier 1999: prospections aériennes sur quasiment tout le delta et dans le Gourma,
survol du fleuve Niger entre Bamako et Gao, prospections terrestres dans la partie est
du delta;
— janvier 2000: prospections aériennes du delta, prospections terrestres dans la région
du Baoulé;
— janvier 2001: prospections aériennes du delta, prospections terrestres dans le pays Dogon;
— janvier 2006 et 2007: prospections aériennes du delta, prospections terrestres dans
la région de Mopti;
— janvier 2008: prospections aériennes du delta, prospections terrestres dans les
régions de Mopti, Douentza et Boni.
Lors des prospections terrestres, toutes les espèces de limicoles ont été identifiées
et dénombrées. Par contre, lors des dénombrements aériens, de nombreuses espèces
4
O. Girard et al.
Malimbus 3 1
telles que les Bécasseaux, les Gravelots ou la plupart des Chevaliers n’ont pas été
prises en considération. Soit elles ne sont guère identifiables d’avion, soit elles ne
faisaient pas partie des priorités lors de ces dénombrements.
Les résultats présentés proviennent donc de la compilation de nos observations
(Girard 2000, 2001, 2006, Girard & Boutin 2007, 2008, Girard & Thaï 1998, 1999,
2000, 2001), des informations publiées traitant de Tavifaune malienne et
généralement assez localisées (Bates 1934, Paludan 1936, Guichard 1947, Malzy
1962, Duhart & Descamps 1963, Moreau 1967, Lamarche 1980, Bie & Morgan 1989,
Balança & De Visscher 1993, Dowsett & Dowsett-Lemaire 1993, Dowsett & Forbes-
Watson 1993, Tinarelli 1998, Kamp & Diallo 1999, Kamp et al. 2002, Wymenga et
al. 2002, Stroud et al. 2004, Zwarts et al. 2005), des données publiées dans les
synthèses des comptages internationaux d’oiseaux d’eau en Afrique (Perennou 1991,
1992, Taylor 1993, Taylor & Rose 1994, Dodman & Taylor 1995, 1996, Dodman et
al. 1997, 1999, Dodman & Diagana 2003, Diagana & Dodman 2006) et, parfois, de
données communiquées par différents observateurs locaux ou de passage, notamment
deux rapports non-publiés, par F. Nomoko, 1. Diabaté, A. Sanogo, J.P. Sardin & P.
Fantin, et par V. Keller & N. Zbinden. Ces résultats sont replacés dans leur contexte
ouest-africain (comme retenu par Borrow & Demey 2001), soit de l’océan Atlantique
à la République Centrafricaine et au Congo.
Analyse spécifique
Jacanidae (Mali: 2 espèces)
Actophilornis africanus Jacana à poitrine dorée. Des centaines observées lors de chaque
mission, sur tous types de zones en eau pourvues de végétation. Noté commun par
tous les auteurs. Compte-tenu des centaines de mares et des centaines de km de
marigots et cours d’eau favorables à l’espèce, l’effectif présent sur l’ensemble du pays
s’exprime en dizaines de milliers d’individus. Kamp et al. (2005) et Wymenga et al.
(2005) estimaient l’effectif en juin-juillet respectivement à 8 000 pour le réservoir de
Sélingué et plus de 16 000 pour le périmètre irrigué de l’Office du Niger.
Microparra capensis Jacana nain. Réparti de façon très sporadique sur l’ouest
africain; fréquentant essentiellement les zones humides permanentes. Le Mali, et
notamment la zone d’inondation du Niger, est l’un des secteurs où le Jacana nain
paraît le moins rare. Pour la zone du delta, Kamp et al. (2002) indiquent l’espèce
comme “peu commune mais assez répandu, signalée dans plusieurs endroits du Delta
méridional mais pas au nord de la zone Débo-Korientzé”. L’effectif doit être de
quelques centaines d’oiseaux.
Rostratulidae (Mali: 1 espèce)
Rostratula benghalensis Rhynchée peinte. Au Mali, très discrète est présente dans le
delta et la moitié sud du pays. Elle s’observe en bordure des mares et le long des
marigots et des fleuves. Si R.J. Dowsett (comm. pers.) a observé des oiseaux isolés.
2009
Les limicoles au Mali
5
nous avons noté en janvier 2008 une bande de 23 sur une petite mare au sud de
Sévaré. Kamp et al. (2005) et Wymenga et al. (2005) estiment l’effectif en juin-juillet
respectivement à près de 400 pour le réservoir de Sélingué et plus de 5 000 pour le
périmètre irrigué de l’Office du Niger. Ces extrapolations réalisées à partir de
comptages effectués sur des secteurs échantillons paraissent fortes. Cependant,
l’effectif pour l’ensemble du pays doit être de quelques milliers d’oiseaux.
Haematopodidae (Mali: 1 espèce)
Haematopus ostralegus Huîtrier pie. Rare en dehors de la zone littorale. Signalé
qu’une seule fois au Mali, dans le delta, en décembre 1972 (Lamarche 1980). Cette
donnée, étonnante, est sérieusement remise en question par R. J. Dowsett (in litt.).
Recurvirostridae (Mali: 2 espèces)
Himantopus himantopus Echasse blanche. Au Mali, elle fréquente aussi bien les
fleuves et les grands lacs du delta que les petites mares villageoises. Elle s’observe
toute l’aimée avec des effectifs particulièrement conséquents de septembre à mars.
Nous en avons dénombré plus de 12 000 en janvier 2006 dans le delta. Wymenga et
al. (2005) arrivent pour le périmètre irrigué de l’Office du Niger à un effectif en
décembre-février de près de 10 000, effectif qui paraît très optimiste. Compte-tenu de
la dispersion de cette espèce, l’effectif présent en janvier sur l’ensemble du pays est
certainement supérieur à 25 000.
Recurvirostra avosetta Avocette. Peu commune; observée principalement au cœur de
l’hiver et toujours en faibles effectifs. Nous ne l’avons observée que deux fois (un
individu en janvier 2000, à l’ouest du Débo et c. 40 en janvier 2008, au sud du
Walado-Débo).
Burhinidae (Mali: 3 espèces)
Burhinus oedicnemus Oedicnème criard. Signalé dans la partie nord du Mali, jusqu’au
17°N environ (Lamarche 1980). Aucun effectif ne peut être avancé.
B. senegalensis Oedicnème du Sénégal. Se rencontre dans la moitié sud du pays,
jusqu’à la limite du désert. Il fréquente principalement les berges des cours d’eau et
des mares. Rapporté par la plupart des observateurs qui le jugent commun et répandu.
Notés isolément ou par paires, parfois en petits groupes comptant jusqu’à une dizaine
d’individus. Excepté un groupe de neuf, nos observations ne concernent toujours que
2-3 individus. L’effectif malien doit être de quelques centaines ou milliers d’oiseaux.
B. capensis Oedicnème tachard. Présent dans la moitié sud du Mali, jusqu’au nord du
delta. Assez commun. Malgré sa discrétion, son observation a été quasi systématique
lors de trajets nocturnes dans le delta, dans la région de Bamako ou dans celle du
Baoulé. Plusieurs cadavres trouvés sur les routes. L’effectif se compte certainement
en milliers.
Glareolidae (Mali: 8 espèces)
Pluvianus aegyptius Pluvian d’Egypte. Jugé commun par tous les auteurs. Nous en
avons dénombré des centaines lors de chaque séjour. Omniprésent le long des cours
d’eau permanents et sur de nombreuses mares sahéliennes. Des échantillonnages
réalisés sur le Niger ou le Bani ont montré des densités, variables selon les secteurs ou
6
O. Girard et al.
Malimbus 3 1
les années, pouvant largement dépasser les 10 individus par km linéaire. L’effectif
malien est de plusieurs milliers d’oiseaux.
Cursorius cursor Courvite isabelle. Difficile à déceler en raison de son homochromie,
est observé occasionnellement entre 20°N et 15°N. Aucun élément ne permet
d’évaluer l’effectif fréquentant le pays.
C. temminckii Courvite de Temminck. Observé à partir du delta et dans la moitié sud
du pays. Considéré comme assez commun ou commun selon les différents auteurs.
L’effectif ne peut guère être évalué. La période de nidification rapportée pour le Mali
est mai-juin (Lamarche 1980); mais nous avons observé deux adultes et un jeune non
volant le 8 avril 1998, c. 50 km au sud-ouest de Bamako.
C. chalcopterus Courvite à ailes bronzées. Mentionné dans la partie sud du pays
jusqu’aux latitudes 14° ou 15° N. Aucune estimation ne peut être avancée. Nous
n’avons vu ce courvite qu’en avril: un oiseau observé près de Bamako et un cadavre
trouvé sur la route, au nord de San.
Glareola pratincola Glaréole à collier. Présente à partir du delta et sur les fleuves
dans la partie sud. Les effectifs varient fortement au cours des saisons, les oiseaux
résidents (G. p. boweni) étant rejoints en septembre par les oiseaux paléarctiques (G.
p. pratincola). Tous les auteurs s’accordent à considérer l’espèce comme abondante et
notent localement, et à diverses saisons, de très fortes concentrations. Son estimation
est délicate. Les oiseaux sont dispersés dans la journée et se rassemblent par centaines
ou milliers en fin de journée. L’effectif se compte en dizaines de milliers d’individus.
G. nordmanni Glaréole à ailes noires. Espèce paléarctique, jugée peu commune mais
pouvant faire l’objet ponctuellement de grands rassemblements, n’a été notée que
dans le delta. Des groupes de 5 000-15 000 rapportés par Lamarche (1980) dans le
Sahel. Depuis la fin des années 70, l’espèce n’est cependant plus signalée. Elle est
considérée comme “menacée et rare” par Kamp et al. (2002). Ces derniers, se basant
sur Hagemeijer & Blair (1997), émettent l’hypothèse que sa disparition soit la
résultante de la dégradation de ses habitats de reproduction en Europe de l’Est et en
Asie. Aucune estimation ne peut être proposée.
G. nuchalis Glaréole auréolée. Observée au sud-ouest sur une partie des fleuves Niger
et Sénégal, et au nord-est sur une petite portion du Niger. Parait peu commune et
localisée, mais sans doute très fortement sous-estimée. La population nichant au
Libéria est estimée à c. 100 000 individus (Wetlands International 2006). Une partie
de ces oiseaux effectue des migrations vers le nord et doit donc fréquenter le Mali,
parfois en nombre conséquent. Aucune estimation de l’effectif malien ne peut être
avancée.
G. cinerea Glaréole cendrée. Seulement sur le fleuve Niger, à l’exception d’une
observation réalisée par nous mêmes sur un banc de sable du Bani, juste au sud de
Mopti (c. 200, le 18 janvier 1999). Ce limicole est le seul pour lequel une probable
sous-espèce endémique est reconnue pour le Mali, Glareola c. colorata. Son effectif
est certainement inférieur à 5 000 (T. Dodman in lût.). Kamp et al. (2002) considèrent
l’espèce en diminution dans le delta.
2009
Les limicoles au Mali
7
Charadriidae (Mali: 14 espèces)
Charadrius dubius Petit Gravelot. Statut variant selon les auteurs de rare à commun.
Peut fréquenter toute la partie sud du pays à partir du Delta. L’effectif doit être de
quelques dizaines d’individus en hiver et de centaines durant les migrations. Nous ne
l’avons observé qu’en avril.
C. hiaticula Grand Gravelot. Signalé par tous les auteurs le long des cours d’eau et
des mares de toutes tailles, au sud du 1 7°N. Hivernant très régulier avec des effectifs
importants lors des passages, notamment durant la migration prénuptiale. Nous l’avons
observé lors de chaque séjour. Les effectifs sont de plusieurs milliers d’oiseaux.
C. pecuarius Pluvier pâtre. Commun, voire très commun, dans le delta. Egalement
observé plus ou moins régulièrement sur les milieux favorables hors de la zone
d’inondation. Kamp et al (2002) rapportent des effectifs supérieurs à 12 000 dans la
zone du Débo-Korientze. L’effectif fréquentant le pays est certainement supérieur à
20 000.
C tricollaris Pluvier à triple collier. Au Mali, mentionné ni par Urban et al. (1986) ni
par Borrow & Demey (2001). Un individu a été observé par R. J. Dowsett {in litt.) près
de Soukoutali, 12 fév 2002. Deux capturés au sud-est de Sikasso (Laferrère in
Lamarche 1980). Quant à Lamarche (1980), il le signale sur les bancs de sable du
Niger et du Baoulé-Banifmg, mais sans donner de détails sur l’identification. Les
effectifs de ce migrateur intra-africain au Mali (Dowsett & Forbes-Watson 1993)
doivent être très faibles.
C. forbesi Pluvier de Forbes. Pour Urban et al. (1986) et Borrow & Demey (2001) ce
pluvier fréquente régulièrement la zone au sud du 12°N, y compris le sud-est du Mali.
Son statut dans ce pays semble cependant porter à polémique. R.J. Dowsett {in litt.),
arguant du manque de précisions donnée par ces auteurs, réfute la distribution
indiquée pour le Mali. Il considère que la première observation a été réalisée par C.
Carter sur la Bagoé, 15 mars 1999, et la deuxième par lui-même et sa femme vers
Sagabari, à environ 200 km à l’ouest de Bamako, 3 juin 2004 (Dowsett & Dowsett-
Lemaire 2005). Pourtant Kamp et al. (2005) relatent pour la période 2002-4 une
densité de 8,7 oiseaux au 100 ha dans la zone rizicole en aval du barrage de Sélingué.
C. alexandrinus Gravelot à collier interrompu. Rare ou peu commun. Occasionnel
dans le delta et sur les mares sahéliennes. L’effectif annuel doit être seulement de
quelques individus.
C. marginatus Pluvier à front blanc. Signalé toute l’année sur les bancs de sable des
principaux cours d’eau. Jusqu’à 800 ont été comptés simultanément dans la partie
centrale du delta en août (Kamp & Diallo 1999). Lamarche (1980) indique une
augmentation des effectifs en décembre-janvier. On peut considérer que l’effectif
fréquentant le pays est supérieur à un millier d’oiseaux.
C. asiaticus Pluvier asiatique. Vu deux fois, en avril et en décembre, sans précision de
l’année (Lamarche 1980).
Pluvialis squatarola Pluvier argenté. Cette espèce n’est citée ni par Lamarche (1980),
ni dans les articles antérieurs. Bie & Morgan (1989) la mentionnent une fois au nord
8
O. Girard et al.
Malimbus 3 1
de Bambaran, dans le parc du Baoulé, entre 1977 et 1981. Depuis, signalé à
différentes périodes de l’année dans le delta. L’effectif fréquentant le Mali est
certainement inférieur à une dizaine.
Vanellus senegallus Vanneau du Sénégal. Bien que signalé comme commun, voire
très commun, par Malzy (1962) et Duhart & Descamps (1963), doit plutôt être
considéré comme répandu mais peu commun. Kamp et ai. (2005) indiquent cependant
des densités fortes pour la zone rizicole en aval du barrage de Sélingué (120 individus
par 100 ha). Nous l’avons observé chaque année mais toujours en très petits nombres.
L’effectif malien est de quelques centaines ou milliers d’individus.
V. albiceps Vanneau à tête blanche. Mentionné par différents auteurs et dans
différentes régions au sud du 17°N. Kamp et al. (2002) le considèrent en diminution
dans le delta. Les observations sur l’ensemble du pays concernent toujours de faibles
effectifs. Peut être considéré comme peu commun avec un effectif de quelques
centaines.
V. tectus Vanneau à tête noire. Commun et répandu sur l’ensemble du pays, hors
désert. Nous l’avons observé très régulièrement, isolément, par paires ou en petits
groupes généralement inférieurs à six oiseaux. L’effectif très partiel dénombré dans le
delta en janvier 2008 est de 293. L’effectif fréquentant l’ensemble du pays est
certainement beaucoup plus important qu’on ne le soupçonne et concerne des milliers
d’oiseaux.
V. spinosus Vanneau éperonné. Le vanneau le plus commun, omniprésent sur les
milieux proches de l’eau. Des concentrations de plusieurs centaines d’oiseaux sont
parfois notées. Wymenga et al. (2005), pour les 74 000 ha de la zone irriguée de
l’Office du Niger, estiment l’effectif présent à 50 000-70 000, ce qui paraît très
optimiste. Somme toute, l’effectif au Mali concerne des dizaines de milliers, voire des
centaines de milliers.
V. lugubris Vanneau terne. Peu commun et localisé dans la partie sud-est du pays. Il
se tient généralement par paires ou isolément. Aucune estimation de la population ne
peut être faite à partir des quelques éléments publiés.
Scolopacidae (Mali: 24 ou 25 espèces)
Calidris canutus Bécasseau maubèche. Selon Lamarche (1980), des petits groupes de
5-10 dans le nord du delta, fin novembre ou début décembre. Depuis une trentaine
d’années et malgré une pression ornithologique forte, aucune mention n’est rapportée
pour le delta. Aussi, l’occurrence de ce bécasseau au Mali est fortement remise en
question (R. J. Dowsett in litt.).
C. alba Bécasseau sanderling. Rare, signalé sur les lacs nord du delta et dans le
Gourma, et une observation en pays Dogon le 4 oct. 1990 (Balança & De Visscher
1993). Les observations se rapportent toujours à de petits groupes (maximum de six).
C. minuta Bécasseau minute. Bates (1934) et Malzy (1962) le considéraient comme
rare. Augmentation réelle de cette espèce au Mali ou manque de prospection puisque
Moreau (1967) le signale partout au sud du Sahara et Lamarche (1980) le considère
comme le plus commun des bécasseaux? Actuellement omniprésente et peut se
2009
Les limicoles au Mali
9
rencontrer toute rarmée. Des rassemblements de 10 000-30 000 notés dans la partie
centrale du delta (Kamp et al 2002). L’effectif pour le pays dépasse les 100 000
individus. Kamp et al. (2002) émettant même Fhypothèse que l’effectif soit supérieur
à celui du Combattant varié.
C temminckii Bécasseau de Temminck, Duhart & Descamps (1963) le signalent assez
commun dans la vallée du Bani. Moreau (1967) le mentionne comme rare dans le
delta alors que Lamarche (1980) le considère comme peu commun mais d’observation
régulière sur le delta et au sud lors des migrations. Depuis, peu de données concernent
cet oiseau toujours observé en très faible effectif. Nous ne l’avons pas observé.
C. ferruginea Bécasseau cocorli. Moreau (1967) le considère comme “pas commun”;
pour Lamarche (1980) c’est un hivernant régulier en petits groupes (5-15). Par contre,
Kamp & Diallo (1999) le classent parmi les plus communs des petits limicoles. Dans
le secteur du Débo et du Walado Débo, les effectifs atteignent les 2 300 en mars 1999
et 3 750 en mars 2000 (Kamp et al 2002). L’effectif se compte vraisemblablement en
milliers d’individus.
C. aîpina Bécasseau variable. Considéré comme hivernant régulièr mais peu commun
par Lamarche (1980); ce statut semble toujours d’actualité.
Limicola falcinellus Bécasseau falcinelle. Mentionné deux fois au Mali, sur le lac Oro
en décembre et sur le lac Faguibine en janvier (Lamarche 1980).
Philomachus pugnax Combattant varié. L’espèce de limicole la plus nombreuse
durant une partie de l’année (nov-fév). Omniprésent sur le delta et se rencontre très
régulièrement dans une grande partie du pays, le long des cours d’eau et des mares.
Les résultats des recensements effectués en janvier 1999, 2000, 2001, 2006, 2007 et
2008 permettent d’estimer l’effectif en janvier à environ 300 000 (Trolliet & Girard
2001, Girard 2006, Girard & Boutin 2007, 2008), ce qui correspond au haut de
l’estimation (200 000-300 000) proposée par Lamarche (1980) mais demeure très
inférieur à l’effectif envisagé par Roux (1973) de “millions d’oiseaux”.
Lymnocryptes minimus Bécassine sourde. Maizy (1962) la signale présente en
novembre, Lamarche (1980) la considère comme peu commune, par 2-3 sur les mares
du delta et les berges du Niger. Kamp et al (2002) ne rapportent que deux mentions
pour la période 1991-2001. Un individu a été capturé sur le Walado-Débo vers le 13
janvier 2006 (J. Cappelle in litt.). Aucune estimation de la population ne peut être
faite.
Gailinago gaiiinago Bécassine des marais. Pour Kamp et al (2002) peu commune.
Lamarche (1980) rapporte des rassemblements de 3 000-5 000 en novembre.
L’effectif hivernant et transitant par le pays est de plusieurs milliers d’oiseaux.
G. media Bécassine double. Le statut de cette espèce est difficile à appréhender.
Considérée comme “rare” par Maizy (1962) et à la même époque comme “commune”,
voire “très commune” par Duhart & Descamps (1963), puis par Lamarche (1980).
Plus récemment Kamp & Diallo ( 1 999) ou Kamp et al. (2002) la notent “assez rare”
ou “pas commune” alors que Borrow & Demey (2001) considèrent l’espèce comme
assez rare en Afrique de l’Ouest mais “commune” dans le centre du Mali. Les
10
O. Girard et al.
Malimbus 3 1
effectifs, au moins durant les migrations, se comptent certainement en centaines ou
milliers.
Limosa limosa Barge à queue noire. Le statut d’hivemant “commun”, ou “très
commun”, indiqué pour la zone d’inondation par Duhart & Descamps (1963), Moreau
(1967) ou Lamarche (1980) est toujours d’actualité. Lors de nos dénombrements
aériens, nous avons dépassé les 40 000 oiseaux en janvier 2001. Cet effectif est de
l’ordre de grandeur de ceux trouvés dans la période 1985-7, avec 40 000^5 000
oiseaux (Kamp et al. 2002). Ils demeurent très inférieurs à l’hypothèse, émise par
Roux (1973) et semblant optimiste, de centaines de milliers présents sur l’ensemble
du delta. Les pics d’effectifs pour la région des Débo sont de 27 000 (Kamp & Diallo
1999). Hors du delta, ponctuellement observée, avec des effectifs faibles, comme sur
le Baoulé (Bie & Morgan 1989) ou dans la plaine du Gourma (V. Keller & N.
Zbinden non-publ). L’effectif, au moins en janvier et/ou février, se compte en
dizaines de milliers.
L. lapponica Barge rousse. Rapportée trois fois au Mali: deux observations d’oiseaux
isolés (Kamp et al. 2002) ainsi qu’un vol de 20, entre Gourma-Rharous et Korioumé,
1 mars 1999 (Carter et Cameron in Dowsett & Dowsett-Lemaire 2005).
Numenius phaeopus Courlis corlieu. Peu commun, mentionné depuis longtemps dans
le pays (Paludan 1936, Guichard 1947). Les observations ont lieu durant les périodes
de migrations, essentiellement en août- septembre et en avril.
N. arquata Courlis cendré. Présent quasiment toute l’année. Les plus importants
effectifs notés en août. L’effectif simultané peut être d’au moins 400 oiseaux en août
(Kamp & Diallo, 1999).
Tringa erythropus Chevalier arlequin. Pas mentionné par Malzy (1962). Duhart &
Descamps (1963) mentionnent seulement des observations à Tombouctou et Mopti.
Lamarche (1980) le considère comme “peu commun”. EsLce que l’espèce était
vraiment rare, passait-elle inaperçue ou y-a-t-il une réelle augmentation des effectifs
puisque dans la région du Débo Kamp & Diallo (1999) puis Diagana & Dodman
(2006) rapportent respectivement un pic à 4 500 individus en février 1999 et 4 557 en
février 2004, et que Kamp et al. (2002) mentionnent plusieurs effectifs supérieurs à
1 000 ces dernières années? L’effectif fréquentant le pays, au moins durant les
migrations, doit être 5 000-10 000.
T. totanus Chevalier gambette. Peu commun et localisé selon tous les auteurs. Seul
Lamarche (1980) mentionne qu’elle est présente en nombre sur le delta aux deux
passages. Les effectifs concernés doivent être de quelques dizaines d’oiseaux.
T. stagnatilis Chevalier stagnatile. Nous l’avons noté régulièrement, mais en petit
nombre, sur l’ensemble du delta et sur différentes mares de la plaine de Gourma. En
dehors de ces deux zones, ne semble guère observé. L’effectif fréquentant le pays doit
être de quelques centaines.
T. nebularia Chevalier aboyeur. Régulièr sur les mares et les cours d’eau.
Généralement, rencontré isolément ou en petits groupes. Kamp & Diallo (1999)
rapportent cependant des observations de bandes de plus d’une cinquantaine. Nous
2009
Les limicoles au Maü
11
avons observé plus de 300 ensemble sur une mare c. 10 km au nord de Mopti, 18 jan
2007. Pour Kamp et al (2002) l’effectif en février/mars dans le secteur des Débo est
de 1 600-1 800. Diagana & Dodman en mentionnent plus de 2 200 en février 2004.
L’effectif malien se compte en milliers.
T. ochropus Chevalier culblanc. La majorité des auteurs le mentionnent comme peu
présent^ exception faite de Lamarche (1980) qui le considère commun et répandu.
Nous l’avons rencontré assez systématiquement, mais toujours en faibles effectifs,
aussi bien dans le delta, le parc du Baoulé, le long des fleuves Niger ou Bani et la
plaine du Gourma, que dans le pays Dogon ou les Monts Madingues. L’effectif
présent en janvier est peut être de milliers.
r. glareoia Chevalier Sylvain. L’espèce de chevalier la plus commune au Mali. On le
rencontre isolément ou en petits groupes sur de très nombreuses mares et le long des
cours d’eau, généralement à proximité d’une couverture végétale. Présent aussi bien
dans les zones d’inondation que sur des mares isolées en zone aride. L’effectif se
compte en milliers.
T. cinereus Bargette de Terek. Une seule donnée concerne le Mali: deux sur le Niger,
au sud de Bamako en octobre (Lamarche 1980).
Actitis hypoleucos Chevalier guignette. Commun à très commun, répandu
principalement le long des cours d’eau et, dans une moindre mesure, le long des
mares et des marigots. L’effectif sur l’ensemble du pays est de quelques milliers.
Arenaria interpres Toumepierre à collier. Peu commun, n’est signalé que dans le
delta. Surtout noté lors des mouvements migratoires, en août-septembre et en avril-
mai. Quelques oiseaux paraissent également hiverner dans le secteur du Débo
(Tinarelli 1998, Kamp & Diallo 1999). L’effectif doit être de quelques dizaines.
Phalaropus fulicarius Phalarope à bec large. Observée une fois, sur le Baoulé en mars
1981 (Bie & Morgan 1989), et un individu mort découvert parmi des centaines de
Combattants variés, lors de prélèvements pour la grippe aviaire, sur le marché de
Mopti, 10 février 2007 (N. Gaidet in litt.).
Discussion
La liste de Lamarche (1980) comprenait 52 espèces de limicoles. Depuis, le Mali s’est
enrichi de quatre espèces supplémentaires: le Pluvier de Forbes (signalé peut-être à
tort au début des années 1980 et observé en mars 1999 et juin 2004), le Pluvier argenté
(observé pour la première fois à la fin des années 1970), la Barge rousse (observée
trois fois dans les années 1990) et le Phalarope à bec large (observé en mars 1981 et
février 2007). Ainsi, parmi les 81 espèces de limicoles recensées en Afrique de l’Ouest
(80 signalées par Borrow & Demey 2001, et le Vanneau sociable Vanelius gregarius par
Messemaker 2004), 55 ou 56 ont été vues au Mali, ce qui place qualitativement ce
pays parmi les pays d’Afrique de l’Ouest où le plus grand nombre d’espèces de
limicoles a été vu (Tableau 1), et ce malgré Tabsence de façade maritime.
12
O. Girard et al
Maiimbus 3 1
Tableau 1. Nombre total, d^espèces de limicoles observées dans chaque pays d^Afrique
de rOuest; les points d’interrogation correspondent aux observations incertaines
de nouvelles espèces (sources: Borrow & Demey 2001, Christy & Vande weghe 1999,
Demey 1997-2008, Dodmae et al 2004, Dowsett & Forbes-Watson 1993, Eigood
et al 1994, Gatter 1997, Grimes 1987, Messemaker 2004, Robertson 1994-7),
Outre cette richesse qualitative, le Mali est également important du point de vue
quantitatif. Compte tenu des résultats des comptages les plus exhaustifs effectués ces
dernières années, des zones recensées, des zones potentiellement favorables aux
différentes espèces et de la distribution de celles-ci à travers le pays, nous proposons
dans le Tableau 2 des fourchettes d’effectifs pour 34 espèces. Pour la vingtaine
d’espèces restantes (rares, mal connues car trop dispersées ou trop localisées,
irrégulières) aucune estimation pertinente ne paraît actuellement réalisable. L’effectif
total de iimicoles fréquentant le pays au cours d’une année, en retenant pour chaque
espèce la période durant laquelle les effectifs sont les plus importants, serait de Tordre
de 530 000-î 200 000 d’oiseaux. Cette estimation, quoique assez imprécise, s’inscrit
dans l’estimation proposée par Kamp et al (2002) qui proposent un total provisoire de
500 000-1 000 000 pour une quarantaine d’espèces.
Pour juger de l’importance du Mali pour les Iimicoles, nous pouvons également
regarder le nombre d’espèces de Iimicoles pour lesquelles le critère 6 de la
Convention de Ramsar est satisfait (zone humide qui abrite, habituellement, au moins
1 % des individus d’une population d’une espèce ou sous-espèce d’oiseau d’eau).
Pour le seul delta intérieur du Niger, au vu des estimations retenues dans le Tableau 2
et compte tenu des estimations de populations les plus récentes (Wetlands
International 2006) nous voyons que 13, peut-être 14, espèces satisfont très largement
à ce critère (Tableau 3). Par rapport aux 1 1 espèces retenues par Kamp et aL (2002),
seul le Grand Gravelot est désormais en dessous du seuil de 1 %, les effectifs de
Charadrius hiaticula tundrae ayant été fortement révisé à la hausse, passant de 2 100
2009
Les limicoles au Mali
13
Tableau 2. Estimatiou des effectifs de limicoles au Mali.
Statut^ Estimation^ Min. Max.
commune; R = rare.
< 100 ind; B 100-1 000; C 1 000-5 000; D 5 000-10 000; E 10 000-50 000; F
50 000-100 000; G >100 000.
14
O. Girard et al
Malimbus 3 1
(Wetlands International 2002) à 10 000 (Wetlands International 2006). Par contre le
delta doit être retenu comme zone d'importance internationale pour trois autres
espèces: la sous-espèce de Glaréole cendrée Glareola cinerea coiorata, le Vanneau à
tête noire et le Chevalier aboyeur, ainsi sans doute que pour le Chevalier Sylvain,
quatre espèces non retenues auparavant par Kamp eî ai. (2002). L'importance du delta
paraît remarquable notamment pour la Glaréole à collier, le Bécasseau minute, le
Pluvier pâtre, l'Echasse blanche, le Combattant varié et la Barge à queue noire. Hors
du delta, la zone rizicole de Sélengué est également considérée comme zone
d'importance internationale pour le Vanneau du Sénégal (Kamp et ai. 2005). Quant au
périmètre irrigué de l’Office du Niger, il satisfait au critère 6 de la convention de
Ramsar pour cinq espèces: FEchasse blanche, la Glaréole à collier, le Vanneau
éperonné, le Chevalier Sylvain et la Bécassine double (Wymenga et ai. 2005).
Les espèces les plus abondantes au Mali sont le Combattant varié, le Bécasseau
minute, le Vanneau éperonné, le Jacana à poitrine doré, la Glaréole à collier, la Barge
à queue noire et FEchasse blanche. Parmi elles, certaines sont exploitées de façon non
négligeable. S. Bouaré (in Wymenga eî ai. 2002) indique un effectif de 200 000-400
000 oiseaux d'eau, toutes espèces confondues, capturés annuellement dans le delta.
Les enquêtes menées par Wetlands International en 1999 et 2000 (Kone et al. 2002)
aboutissent au fait que près de la moitié des oiseaux prélevés sont des limicoles (soit
de 100 000-200 000 individus), dont une majorité de Combattants variés. Le
prélèvement effectué sur cette espèce, et concernant vraisemblablement des dizaines
de milliers d'individus, est actuellement considéré comme “soutenable” au niveau du
Mali, aucun déclin distinct n’étant établi sur les dernières décennies (Kamp et al. 2002),
Enfin, si certaines espèces sont relativement bien suivies, notamment sur
l'ensemble du delta, lors des dénombrements aériens réalisés en janvier (Combattant
varié, Barge à queue noire ou Echasse), il reste pour un maximum d’espèces une
grande imprécision quant aux effectifs présents et à leur évolution. Etant donné
l’étendue du delta et l’importance de très nombreuses mares périphériques (entre
autres dans le Gourma) il semblerait opportun, pour pallier ces carences, d'initier des
estimations à Faide d'échantillonnages pertinents tels que ceux réalisés dans le zone
de Sélengué ou du périmètre irrigué de l'Office du Niger (Zwarts et al. 2005).
Remerciements
Il m’est agréable de remercier Jean-Pierre Sardin, Verena Keller et Niklaus Zbinden
pour les observations inédites qu’ils ont bien voulues me transmettre, Nicolas Gaidet
et Julien Cappella pour les informations concernant respectivement la reprise de
Phalarope à bec large et de Bécassine sourde, et Tim Dodman, Françoise Dowsett-
Lemaire et Robert Dowsett pour leurs critiques constructives et les renseignements
inédits qu'ils m'ont communiqués.
2009
Les limicoles au Mali
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Lelystad.
Malimbus 3 1
Cooperative breeding
in the Violet-tailed Sunbird Anthreptes aurantium
by Tony King^ & Robert A. Cheke^
^The Aspinall Foundation, Port Lympne Wild Animal Park,
Hythe, Kent CT21 4PD, U.K. <ppgscience@yahoo.com>
Natural Resources Institute, University of Greenwich at Medway, Central Avenue,
Chatham Maritime, Kent ME4 4TB, U.K. <r.a.cheke@greenwich.ac.uk>
Received 5 May 2008; revised 31 October 2008.
Summary
Cooperative breeding by the VioleCtailed Sunbird Anthreptes aurantium is
reported for the first time. Two nestlings in the Republic of Congo were fed
by four fully grown birds, two of which were in adult plumage. After
fledging, the two young continued to be fed by all four fully grown birds, and
at least five birds were still together as a group almost three months after the
young left the nest. A bird in adult female plumage accounted for 35 % of the
nest visits, followed by a bird in adult male plumage (26 %). Two birds
moulting to adult male plumage were less regular visitors, but their combined
visits accounted for 39 % of the total. Notes on diet and plumage variation are
also presented.
Résumé
Coopération dans la reproduction chez le Souimanga à queue violette
Anthreptes aurantium. Un cas de coopération dans la reproduction chez
le Souimanga à queue violette Anthreptes aurantium est rapporté pour la
première fois. Deux oisillons en République du Congo ont été nourris
par quatre oiseaux de taille adulte, dont deux en plumage adulte. Ayant
dépassé le stade d’oisillon, les deux jeunes continuèrent d’être alimentés par
les quatre oiseaux de taille adulte et au moins cinq oiseaux étaient encore
ensemble, formant un groupe, trois mois après l’abandon du nid par les
jeunes. Un oiseau en plumage de femelle adulte comptait pour 35 % des
visites, suivi par un oiseau en plumage mâle adulte (26 %). Deux oiseaux en
phase de mue vers un plumage mâle adulte étaient des visiteurs moins
habituels, mais leurs visites à eux deux comptaient pour 39 % du total. Des
notes sur leur nourriture et les variations de plumage sont également
présentées.
2009
Sunbird cooperative breeding
21
Introduction
The Violet-tailed Sunbird Anthreptes aurantium is a poorly known species, occurring
in only a few central African countries, and always near water (Cheke & Mann 2001).
In Gabon, the species is thought to breed throughout the year, with the possible
exception of the major dry season (Brosset & Erard 1986). Among the few
observations of nesting behaviour, there are no reports of cooperative breeding, and
only females have been observed to feed nestlings (Brosset & Erard 1986, Cheke &
Mann 2001). We report here observations by TK from the Republic of Congo of two
nestlings being fed by one female and three males, plus several complementary
observations concerning breeding habits of the species.
Study site and observations
Most of the obsen^ations were made at the confluence of the Lefmi and Louna rivers
(3°0'S, 15°30'E) in the Lefmi Faunal Reserve, 150 km north of Brazzaville in the
Republic of Congo. Some complementary observations were made at Iboubikro (3°16'S,
15°28'E), the base-camp of the neighbouring Lesio-Louna Reserve, on the banks of
the small Lesio river. Both reserves are part of the Batéké Plateau, an expanse of savanna,
gallery forests along watercourses and small dry forest patches, extending from SE
Gabon through central Congo and southern Democratic Republic of Congo (DRC) to
northern Angola. The resident avifauna consists of elements of the Guinea-Congolian
and Zambezian biomes (Dowsett-Lemaire 1997, 2001, King & Chamberlan 2007).
On 30 Dec 2003, at the Lefmi-Louna confluence, a nest containing two nestlings
was seen being visited by four Violet-tailed Sunbirds. The pear-shaped nest (Fig. 1)
was typical for the species in both structure and positioning (Cheke & Mann 2001). It
was constructed of leaves, had a side entrance and was hanging in a small tree just
over the edge of the Lefmi river. Two of the birds feeding the young were in full adult
plumage, one of them in typical adult female plumage (referred to below as f) and the
other in typical adult male plumage, although with a small patch of orange on the
belly between the legs (ml). As with other males in the area, its underside appeared
whiter than the illustrations in Borrow & Demey (2001) or Cheke & Mann (2001).
The two other birds resembled adult females, but on closer inspection appeared to be
in the early stages of moult to adult male plumage. One (m2) had a greyish head with
a few bluish feathers, particularly down the sides of the neck, and faint pectoral tufts.
The other (m3) was similar to m2 but with brighter orange pectoral tufts, many more
purplish feathers on the head and neck and no pale supercilium. Three weeks later, on
20 Jan 2004, the same group was observed, when m2 exhibited brighter pectoral tufts
and m3 a purpler head. Two months later, on 25 Mar 2004, what was surely the same
group was observed again, when two of the three males were observed, both in full
adult plumage.
22
T. King & R.A. Cheke
Maîimbus 3 1
Figure 1. Violet-tailed Sunbird nest at the Lefini-Louna confluence, Congo
Republic, Dec 2003 (photo: T. King).
All four individuals regularly fed the two nestlings on 30 Dec 2003, which turned
out to be the last day before fledging. During the day, all visits to the nest by each bird
were noted during four one-hour observation sessions, starting at lOhlS, 12h20,
14h20 and 16h20. The frequency of visits per hour averaged 14.25 (range 9-19: Table
1 ). The female visited the nest more than any of the three males, averaging five visits
per hour, accounting for 35 % of all visits. The bird in full adult male plumage was
the next most frequent visitor, at an average of 3.75 visits per hour, accounting for 26 %
of all visits. The two other males were less regular visitors, but their combined visits
2009
Sunbird cooperative breeding
23
accounted for 38.6 % of all visits (Table 1). During three of the four observation sessions,
the female removed a white faecal sac from the nest, while none of the males did so.
Table 1. Frequency of visits to nest by each provisioning bird per hour, 30 Dec
2003.
During the following morning, the two nestlings left the nest just before 8h00 and
perched for a while on the thin branches near the nest. At 8h04 one nestling (j 1 ) flew
to the next tree, c. 3 m away, and perched there. The second nestling (j2) flew to the
same tree at 8h22, perching on a twig slightly lower down, having landed virtually
upside-down. This gave the opportunity for another one-hour observation session,
starting at 8h26, this time also noting to which juvenile each visit was made (Table 2).
Each provisioning bird visited each juvenile at least once, but jl received 16 of the 23
visits (70 %).
Table 2. Frequency of visits to each juvenile by each provisioning bird during
one hour soon after fledging, 31 Dec 2003.
During the 80 visits to the juveniles recorded over the two days, the food
delivered was identified to some extent on just 19 occasions. On 18 of these
occasions, the food appeared to be an arthropod (caterpillar 6, cricket 3, spider 1,
unidentified 8), while on the remaining occasion a green berry was brought.
Upon fledging, both juveniles were olive-green above, with yellow supercilium,
throat and breast, very short yellow tail with black terminal band, and orange gape.
24
T. King & R.A. Cheke
Malimbus 3 1
Figure 2. Juvenile Violet-tailed Sunbird in the early stages of body moult to adult
plumage, mist-netted in the Lesio-Louna Reserve, Congo Republic, Jan 2006
(photo: D. Hayman).
2009
Simbird cooperative breeding
25
Three weeks later, on 20 Jan 2004, they were in typical juvenile plumage as described
by Borrow & Demey (2001). On 25 Mar 2004, almost three months after fledging,
they showed an iridescent green tinge to the back and tail. This was the last time both
juveniles were observed; during the next observation at the site, on 16 Apr 2004, only
one was seen, with two males in adult plumage and a female. The female was nest-
building.
Subsequent observations at the site in 2004 were of a group of three males in adult
plumage in Aug, then a male and female in Nov. In 2005, a male and female were
observed in Mar, while in Jun a male, a female and one juvenile roosted together at
night close to a nest in the same tree that had the 2003 nest. The male had a small
orange belly-patch, similar to that of ml. In Jan 2006, two very vocal juveniles were
observed, one of them being fed a small fruit by an adult female, with two males in
full adult plumage close by, one of which had brighter pectoral tufts than the other. In
Jul 2003, five months prior to the observations of cooperative breeding, an adult male
had been observed feeding two juveniles. Although v^^e have no evidence to support
this, it is possible that this was ml, and the two juveniles may have been m2 and m3.
At another well-visited site, Iboubikro in the Lesio-Louna Reserve, groups of
more than three birds were not observed. Pairs were seen frequently, and on two
occasions a pair was observed with a single juvenile (15 Jan and 1 Oct 2004). On the
latter occasion, the male was feeding the juvenile with small flying termites that were
swarming, while the female was feeding herself with termites. A female and a
juvenile were mist-netted together in Jan 2006, with the juvenile in body moult and
showing some iridescent green feathers (Fig. 2). In Jul 2006 a female was observed
nest-building in a tree c. 20 m from the Lesio river.
Discussion
Cooperative breeding has been reported in a wide range of bird species (Stacey &
Koenig 1990) and has been confirmed in 152 oscine passerines (3.3 % of 4583
species: Cockbum 2003). Cooperative breeders have longer post-fledging periods
with continuing parental care in comparison with species whose fledglings are only
fed by two adults (Langen 2000). The Violet-tailed Sunbird group described here
remained together for over two months, also indicating a long post-fledging period.
Explanations for the evolution of cooperative breeding include habitat saturation, with
birds unable to breed themselves helping others which may be their close relatives, as
predicted by kin selection theory. Arnold & Owens (1998) suggested that low
mortality rates predisposed certain avian lineages to cooperative breeding and that
sedentariness and slow population turnover reduced opportunities for independent
breeding. Such ecological constraints were also considered likely to be important in
favouring cooperative breeding by Hatchwell & Komdeur (2000).
26
T. King & R.A. Cheke
Malimbus 3 1
This is only the fourth case of cooperative breeding to be noted amongst the
Nectariniidae. Helpers have been reported feeding young of the Purple-rumped
Sunbird Leptocoma zeylonica (Ganguly 1986), the Green Sunbird Anthreptes
rectirostris (Brosset & Erard 1986), the Seychelles Sunbird Cinnyris dussumieri, a
species known to be polygynous (Lucking 1996), and, now, the Violet-tailed Sunbird.
Extra-pair copulations have been seen in the Purple-rumped Sunbird (Ganguly 1986),
the Palestine Sunbird C osea (Zilberman et al. 1999) and the Malachite Sunbird
)
Nectarinia famosa (Cheke & Mann 2001).
Acknowledgments
We thank the Ministère de l’Economie Forestière of the Republic of Congo and The
Aspinall Foundation of U.K., for their long-term and continued support of the joint
management project for the Lesio-Louna and SW Lefmi Reserves. We also thank the
Conservateur, Florent Ikoli, his predecessor Mbani Akangala Mankarika, his assistant
Roland Missilou-Boukaka, and all the staff of the Lesio-Louna project. Thanks also to
Christelle Chamberlan, Martin Dallimer, David Hayman and Françoise Dowsett-
Lemaire for support and advice. David Hayman kindly supplied the photograph for
Fig. 2.
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28
Malimbus 3 1
Birds recorded from surveys in Ghana’s
Central and Brong-Ahafo regions
by Jason D. Weckstein^’"^, Ben D. Marks^’^, Robert G. Moyle^’^, Kevin P. Johnson^,
Mathys J. Meyer^, James Braimah^, James Oppong^ & Joseph Amponsah^’^
^Dept of Biological Sciences and Museum of Natural Science, Louisiana State
University, Baton Rouge, LA 70803-3216, U.S.A. <jweckstein@fieldmuseum.org>
Illinois Natural History Survey — Section for Biodiversity,
1816 South Oak Street, Champaign, IL 61820-6970, U.S.A.
Ghana Wildlife Division, Forestry Commission, P.O. Box M239, Accra, Ghana.
'^Current address: Biodiversity Synthesis Center, Field Museum of Natural History,
1400 Lake Shore Dr., Chicago, IL 60505-2496, U.S.A.
^Current address: Texas Cooperative Wildlife Collection, Dept of Wildlife and
Fisheries, Texas A&M University, College Station, TX 77843-2258, U.S.A.
^Current address: Dept of Ecology and Evolutionary Biology, and Natural History
Museum & Biodiversity Research Center, University of Kansas, Dyche Hall,
1345 Jayhawk Blvd, Lawrence, KS 66045-7561, U.S.A.
^Deceased
Received 30 May 2007; revised 8 December 2008.
Summary
We present a list of birds with their relative abundance from 2000 and 2003
surveys of two sites in Ghana’s Upper Guinea forests. We recorded 1 1 1 species
during the 2000 survey and 118 during the 2003 survey. We recorded several
species considered nationally rare (e.g. Blue-headed Bee-eater Merops muelleri,
Willcocks’s Honeyguide Indicator willcocksi, White-tailed Ant-thmsh Neocossyphus
poensis, Olivaceous Flycatcher Muscicapa oiivascens, Grey-throated Flycatcher
Myioparus griseigularis) or of global concern (Yellow-headed Picathartes
Picathartes gymnocephalus, Green-tailed Bristlebill Bleda eximia. Rufous-
winged Illadopsis Illadopsis rufescens) and include additional details for these
species. We made the first bird specimen collections in decades of many species
from Ghana, including several for which there were few or no previous
specimens from the country {e.g. Blue-headed Bee-eater, Olivaceous Flycatcher,
Tessman’s Flycatcher MwA'cicopa tessmanni, Rufous-winged Illadopsis).
Résumé
Oiseaux notés dans des rapports sur les régions Centrale et Brong-Ahafo
du Ghana. Nous présentons une liste d’oiseaux avec leur abondance relative
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
29
à partir d’études réalisées en 2000 et 2003 sur deux sites de forêts haut-
guinéennes du Ghana. Nous avons noté 1 1 1 espèces au cours de Fétude de
2000 et 118 au cours de Fétude de 2003. Nous avons observé plusieurs
espèces considérées comme rares sur un plan national (par ex. Guêpier à tête
bleue Merops muelleri, Indicateur de Willcocks Indicator wülcocksi,
Néocossyphe à queue blanche Neocossyphus poensis, Gobemouche olivâtre
Muscicapa olivascens, Gobemouche à gorge grise Myioparus griseigularis)
ou dont la conservation est jugée préoccupante à Féchelle internationale
(Picatharte de Guniée Picathartes gymnocephalus, Bulbui à queue verte Bleda
eximia, Akalat à ailses rousses Illadopsis rufescens) et nous incluons des
informations nouvelles sur ces espèces. Nous avons constitué les premières
collections depuis des décennies de spécimens d’oiseaux de nombreuses
espèces du Ghana, dont plusieurs pour lesquelles il y avait peu ou pas de
spécimens provenant de ce pays (par ex. Guêpier à tête bleue, Gobemouche
olivâtre, Gobemouche de Tessmann Muscicapa tessmanni, Akalat à ailes
rousses).
Iiitroductioe
The Upper Guinea Forest, one of Africa’s major lowland rainforest regions, originally
covered most of the region from Sierra Leone to SW Ghana. However, c. 11 % of this
area is now deforested and the remaining forest is being rapidly degraded and
fragmented by logging and agricultural encroachment, and relatively little is known
about the status and distribution of many of the restricted-range Upper Guinea Forest
bird species (Allport 1991, Stattersfieid eî al. 1998).
Ghana contains c. 10 % of the remaining wet forest in West Africa (Allport 1991).
A long history of research has contributed to our current knowledge of the status and
distribution of birds in Ghana (Grimes 1987). However, many areas within the
country are still unexplored and the status and distribution of many species are poorly
known (Moyer 1996, Dowsett et al 2008), and there are few recently published
studies documenting the distribution and relative abundance of forest birds (Dutson &
Branscombe 1990, Ntiamoa-Baidu et al 2000a, 2000b, Beier et al. 2002, Holbech
2005, Dowsett-Lemaire & Dowsett 2007). None of these recent surveys has involved
the collection of specimens, tissues and associated data. In addition to providing
verifiable documentation of distributional records, specimens and their ancillary
materials can provide important data for studies of avian systematics, biogeography,
morphology, annual cycles, population biology, energetics and wildlife management
(Hustler 1996, Remsen 1995, Payne & Sorenson 2003, Bates et al. 2004). More
extensive collections of African forest birds would enhance our understanding of
African tropical diversity and biogeographic history (Mayr & O’Hara 1986, Bates et
al 2004).
30
J.D. Weckstein et al
Malimbus 3 1
Here, we present a complete list of the birds encountered on two collecting
expeditions to two rainforest sites in Ghana, with estimates of the frequency with
which we encountered them. Observations and specimen data include some poorly
known species and add significantly to our knowledge of Ghana’s rainforest birds. We
discuss the importance of our records of species that are considered uncommon to
nationally or globally rare.
Methods
From 12 to 29 Feb 2000, JDW, BDM, RGM, JB and JA surveyed the birds near the
village of Assin Kynso, c. 30 km south of Assin Foso (5.34®N, 1.23°W), Central
Region, which we refer to as the Foso site (Fig. 1). This site consisted of a mix of
shifting agriculture, cocoa plantation, oil palms, secondary evergreen moist forest
remnants with some scattered large emergent trees and the border of a heavily logged
forest reserve. There was extensive fragmentation and logging taking place.
Figure 1. Map of Ghana showing the Foso (1) and Goaso (2) sites.
From 14 to 30 Mar 2003, JDW, BDM, KPJ, MJM, JB and JO conducted a similar
survey in the Subirn and Ayum Forest Reserves near the village of Asumura, 26 km
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
31
southwest of Goaso (6.7 1°N, 2.73®W), Brong-Ahafo Region, which we refer to as the
Goaso site‘(Fig. 1). This site straddled the border between the two forest reserves. The
surrounding forest had undergone varying amounts of logging, with some patches
more recently logged than others. At this site we recorded dominant tree species,
which included Celtis spp., Pterogota macrocarpa, Ceiba pentandra, Trilepisium sp.,
T. madagascariense, Cola spp., Musanga cecropioides, Trichilia sp., Piptadeniastrum
sp., Entandrophragma angolense, Ficus spp., Terminalia superba, Distemonanthus
benthamianus, Triplochiton scleroxylon, Albizia zygia, Entandrophragma utile,
Bombax buonopozense, Myrianthus aboreus, Alstonia boonei, Khaya anthotheca,
Tetrapleura sp., Nesogordonia papaverifera, Pycnanthus angolensis, and Mansonia
altissima. The forest understorey had many large boulders and rocky outcrops.
We surveyed birds at both sites using mist-nets and visual observations and
when possible JDW recorded bird songs using a Sony TCM-5000EV and a
Sennheiser ME-66 short shotgun microphone. At the Foso site we ran two
consecutively strung lines each of ten 12-m mist-nets along trails between forest
fragments and a forest reserve, near the village of Assin Kynso. At the Goaso site we
ran a line of 26 consecutive ly-strung 12-m mist-nets along the boundary line between
Ayum and Subim Forest Reserves, in forest that had not been recently logged, and we
also surveyed and collected birds with shotgun along logging roads in more recently
logged forest. At both sites the team usually split early morning duties, with one
group opening and running nets starting at sunrise and the other group surveying birds
visually. Netted birds were either examined and released or were killed and prepared
as museum skins. For all of these specimens, we recorded soft part coloration (iris,
maxilla and mandible, tarsus and toes), moult condition (wing, tail, and body), extent
of skull ossification, absence or presence of bursa of Fabricius (measured if present),
gonad condition and size, amount of fat, and stomach contents, to maximize the
potential usefulness of these specimens (Remsen 1995). For each specimen with a full
stomach, contents were preserved in ethanol. Small samples of heart, liver and
pectoral muscle were removed and flash frozen in liquid nitrogen. The specimens and
their associated stomach contents and tissues were deposited in the Louisiana State
University Museum of Natural Science (LSUMNS), The Field Museum of Natural
History (FMNH) and the University of Science and Technology in Kumasi, Ghana
(USTKG). Where we refer to specimens deposited in USTKG we have identified
specimens by preparator initials and specimen preparation number followed by
[USTKG] because USTKG accession numbers were not available. We also collected
ectoparasites, mostly chewing lice (Insecta: Phthiraptera), from freshly killed birds
using the post-mortem ethyl acetate fumigation and ruffling method (Clayton et al.
1992, Clayton & Drown 2001). These specimens are housed at the Illinois Natural
History Survey.
For complete data on localities mentioned, see gazetteers in Grimes (1987) and
Dowsett (2005). English and scientific bird names are taken from Borrow & Demey
(2001).
32
J.D. Weckstein et al.
Malimbus 3 1
Results
At Foso we recorded 1 1 1 bird species, several of them considered nationally rare by
Grimes (1987), including Green-tailed Bristlebill, Red-tailed Bristlebill, White-tailed
Ant Thrush, Blue-headed Flycatcher and Red-fronted Antpecker. One of these, the
Green-tailed Bristlebill, is considered of global concern (Birdlife International 2000).
At Goaso we recorded 1 1 8 species, several of them considered nationally rare by
Grimes (1987), including Olive Long-tailed Cuckoo, African Dwarf Kingfisher, Blue-
headed Bee-eater, Spotted Honey guide, Willcocks’s Honey guide. Green-tailed Bristle-
bill, Red-tailed Bristlebill, Icterine Greenbul, White-tailed Ant Thrush, Olivaceous
Flycatcher, Tessmann’s Flycatcher, Grey-throated Flycatcher, Lead-coloured Flycatcher,
Blue-headed Flycatcher, Rufous-winged Illadopsis, Yellow-headed Picathartes and
Red-fronted Antpecker. Of these. Green-tailed Bristlebill, Rufous-winged Illadopsis
and Yellow-headed Picathartes are considered of global concern (Birdlife Inter-
national 2000). For several species, the specimens that we collected are among the
few or only known specimen records of these species from Ghana. For these records we
have included additional information on records previously reported in the literature.
We use the following abundance definitions: rare (one or two records);
uncommon (a few records); frequent (encountered often, but not every day); common
(1-10 encountered daily); abundant (> 10 encountered daily). In cases where we have
included every record for rare or uncommon species we have omitted these abundance
definitions. We have included additional details for globally or nationally rare species
and have noted where our frequency of encounter suggests that abundance is different
from that published by Grimes (1987).
Ardeidae
Bulbulcus ibis Cattle Egret. Uncommon. Seen at Foso.
Accipitridae
Gypohierax angolensis Palm-nut Vulture. Uncommon. Seen at Foso.
Necrosyrtes monachus Hooded Vulture. Common. Seen at Foso and in cities or
villages around Goaso.
Polyboroides typus African Harrier Hawk. Uncommon. Seen at Foso and Goaso.
Accipiter tachiro African Goshawk. Rare. Mist-netted at Foso and Goaso.
Urotriorchis macrourus Long-tailed Hawk. Seen and heard once at Goaso.
Biiteo augur alis Red-necked Buzzard. Frequently seen at Foso and rarely at Goaso.
Milvus migrans Black Kite. Frequently seen at Foso and rarely at Goaso.
Phasianidae
Francolinus ahantensis Ahanta Francolin. Uncommon. Heard and seen at Goaso,
where three specimens collected (LSUMZ 174478-80).
Rallidae
Himantornis haematopus Nkulengu Rail. Heard 10-15 times from a low wet area in a
forest fragment at Foso on the night of 26 Feb 2000.
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
33
Sarothrura pulchra White-spotted Flufftail. Rare. Heard along forest trail at Goaso
campsite.
Columbidae
Streptopelia semitorquata Red-eyed Dove. Uncommon. Seen at Foso. Heard and seen
at Goaso near the village of Asumura, where three specimens collected (LSUMZ
174488-90).
Treron calva African Green Pigeon. Frequent to common. Two specimens (FMNH
396404, LSUMZ 168415) collected at Foso and ten at Goaso (LSUMZ 174516-24,
174806).
Turtur afer Blue-spotted Wood Dove. Frequent. Seen at Foso.
T. brehmeri Blue-headed Wood Dove. Frequently heard at Foso, where two
specimens collected (FMNH 396410, LSUMZ 168414). Common at Goaso, where
tape-recorded and four specimens collected (LSUMZ 174512-5). Grimes (1987)
considered it an uncommon and secretive resident.
T. tympanistria Tambourine Dove. Frequent. Seen at Foso.
Psittacidae
Poicephalus gulielmi Red-fronted Parrot. Uncommon at Goaso. Large groups seen on
several occasions; one specimen collected (LSUMZ 174527).
P. senegalus Senegal Parrot. Frequent. Seen at Foso.
Psittacus erithacus Grey Parrot. At Foso, heard on 16 and 22 Feb 2000, and one bird
heard and seen as it flew over calling on 17 Feb 2000. At Goaso, JDW and BDM
observed c. 12 individuals on 15 Mar 2003, and heard c. 5-10 every afternoon, 16-19
Mar 2003.
Musophagidae
Corythaeola cristata Great Blue Turaco. At Goaso, heard at dusk, 14 Mar 2003
(BDM, JDW, JO); c. five individuals seen in recently selectively-logged forest, 28
Mar 2003 (KPJ, MJM, JB). Declining in Ghana (Sutton 1965, Grimes 1987).
Tauraco macrorhynchus Yellow-billed Turaco. Frequent. Heard at Foso and Goaso
(tape recorded). Five specimens collected at Goaso (LSUMZ 174532-5, KPJ 145
[USTKG]).
Cuculidae
Cercococcyx olivinus Olive Long-tailed Cuckoo. One immature male specimen
collected at Goaso (LSUMZ 174538).
Chrysococcyx cupreus Emerald Cuckoo. Frequent. Heard, seen and tape recorded at
Foso and Goaso. One specimen collected at Foso (LSUMZ 168425), three at Goaso
(LSUMZ 174536-7, JDW 583 [USTKG]).
C. Haas Klaas’s Cuckoo. Frequent. Seen and heard at Foso and Goaso. Four specimens
collected at Foso (FMNH 396426, LSUMZ 168423^, JDW 404 [USTKG]).
Oxylophus ievaillantii Levaillant’s Cuckoo. Seen once at Foso.
Cuculus solitarius Red-chested Cuckoo. Frequent. Heard singing at Goaso.
Ceuthmochares aereus Yellowbill. Frequent. Seen and heard at Foso and Goaso. One
specimen collected at Goaso (LSUMZ 174539).
34
J.D. Weckstein et al.
Malimbus 3 1
Strigidae
Bubo poensis Fraser’s Eagle Owl. Seen once and photographed at Foso. Two flushed
from a small logging road in a secondary forest remnant, 29 Feb 2000 (JDW), were
rusty brown above with barred plumage on the chest and a dark facial border, dark ear
tufts, dark eyes, and a pale bill. They were initially standing next to a small puddle in
the road and flew up to perch in trees along the roadside.
Ciccaba woodfordii African Wood Owl. At Foso, two mist-netted and photographed,
15 Feb 2000. Pairs frequently heard calling during the night at Goaso.
Apodidae
Neafrapiis cassini Cassin’s Spinetail. Seen at Foso, 25 Feb 2000 (JDW). Ten seen at
Goaso, 25 Mar 2003, and two on 26 Mar 2003, flying over selectively cut forest
(JDW).
Rhaphidura sabini Sabines’s Spinetail. At Goaso, five seen on 8 Mar and two on 29
Mar 2003.
Apus affinis Little Swift. Seen once at Foso, 26 Feb 2000, and twice at Goaso, 15 and
20 Mar 2003.
Cypsiurus parvus African Palm Swift. Frequently seen at Foso and rarely at Goaso.
Trogonidae
Apaloderma narina Marina’s Trogon. Frequent. Heard, seen and tape recorded at
Goaso.
Alcedinidae
Alcedo leucogaster White-bellied Kingfisher. Two specimens collected at Foso
(LSUMZ 168431, FMNH 396441), six at Goaso (LSUMZ 174550^, JO 13
[USTKG]), where our mist-net line crossed a dry creek.
Ceyx lecontei African Dwarf Kingfisher. Two specimens collected at Goaso (LSUMZ
174548, JDW 558 [USTKG]).
C pictus African Pygmy Kingfisher. Seen frequently at Foso where one male
collected (FMNH 396442).
Halcyon badia Chocolate-backed Kingfisher. Frequent. Seen, heard and tape recorded
at Goaso, where one collected (LSUMZ 174544).
H. malimbica Blue-breasted Kingfisher. One specimen collected at Foso (FMNH
396445). At Goaso, heard on three occasions.
H. senegalensis Woodland Kingfisher. Common. Seen at Foso and Goaso. Two
specimens collected at each site (FMNH 396446, LSUMZ 168430, 174545-6).
Meropidae
Merops albicollis White-throated Bee-eater. Frequently seen at Foso. One female
collected at Foso (LSUMZ 168432). Rarely seen at Goaso.
M gularis Black Bee-eater. Frequent. Seen at Foso, where three specimens collected
(FMNH 396453, LSUMZ 168433-4). Seen and tape-recorded at Goaso.
M muelleri Blue-headed Bee-eater. At Goaso, we observed two individuals sallying
for insects from a vine tangle over a logging road, in recently logged, selectively cut
forest, 26 Mar 2003 (JDW, BDM, JO); one female was collected (LSUMZ 174555).
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
35
Only one previous Ghanaian specimen, collected in “fantee country” during the 1800s
(Grimes 1987) and few recent sight records (Grimes 1987, Dutson & Branscombe
1990, Ntiamoa-Baidu et ai. 2000a, Holbech 2005).
Coraciidae
Eurystomus gularis Blue-throated Roller. Frequent. Seen at Foso and Goaso. Four
specimens collected at Foso (FMNH 396463, LSUMZ 168440-1, JDW403
[USTKG]), one at Goaso (LSUMZ 174557).
Phoenkulidae
Phoeniculus bollei White-headed Wood-Hoopoe. One male tape recorded and
collected at Goaso (JDW) (LSUMZ 174561).
P. castaneiceps Forest Wood-Hoopoe. Seen twice at Goaso.
Bucerotidae
Bycanistes fistulator Piping Hombill. Seen once at Foso.
Tockus fasciatus African Pied Hombill. Common. Seen at Foso and Goaso. One male
collected at Foso (LSUMZ 168437) and a female at Goaso (LSUMZ 174565).
Tropicranus albocristatus White-crested Hombill. Heard once at Foso. Frequently
seen, heard and tape recorded at Goaso.
CapitoMidae
Gymnobucco calvus Naked-faced Barbet. Frequent. Seen at Foso and Goaso. Five
specimens collected at Foso (FMNH 396467 LSUMZ 168442-4, JDW380[USTKG]),
two at Goaso (LSUMZ 174566-7).
G. peii Bristle-nosed Barbet. Uncommon, Seen at Goaso, where a female collected
(LSUMZ 174568).
Tricholaema hirsuta Hairy-breasted Barbet. Uncommon, heard and seen, at Foso.
Frequently heard and seen at Goaso, where one female collected (LSUMZ 174569).
Pogoniulus scolopaceus Speckled Tinkerbird. Commonly heard and seen at Foso, where
eight specimens collected (LSUMZ 168457^1, FMNH 396478-9, RGM391 [USTKG]).
One left a hole in a dead tree trunk on the edge of shifting agricultural habitat, 19 Feb
2000 (JDW). Uncommon at Goaso, where one collected (LSUMZ 174571).
P. subsulphureus Yellow-throated Tinkerbird, Frequently seen and heard at Foso,
where three collected (LSUMZ 168462-3, FMNH 396491). Uncommon at Goaso,
where heard and seen.
P. atroflavus Red-ramped Tinkerbird. Frequently seen at Foso, where three collected
(LSUMZ 168456, FMNH 396492-3).
Trachylaemus purpuratus Yellow-billed Barbet. Rare. Seen at Foso, where one
collected (LSUMZ 168445). Heard at Goaso.
Indkatoridae
Indicator maculatus Spotted Honeyguide. One male mist-netted and collected at
Goaso (LSUMZ 174573).
/. minor Lesser Honeyguide. One seen at Foso.
L willcocksi Willcocks’s Honeyguide. One female mist-netted and collected at Goaso
(LSUMZ 174572).
36
J.D. Weckstein et al
Malimbus 3 1
Picidae
Campethera nivosa Buff-spotted Woodpecker. Frequent. Seen and mist-netted at Foso
and Goaso. Six specimens collected at Foso (LSUMZ 168468-70, FMNH 396507-8,
JDW425 [USTKG]), two at Goaso (LSUMZ 174574-5). Considered an uncommon
resident by Grimes (1987), but Taylor & Macdonald (1978), Dutson & Branscombe
(1990) and Ntiamoa-Baidu et ah (2000a, b) also found it frequent or common in
appropriate habitat.
Dendropicos fusees cens Cardinal Woodpecker. Seen twice at Foso.
D. pyrrhogaster Fire-bellied Woodpecker. Uncommon. Seen at Foso and Goaso. One
specimen collected at each site (LSUMZ 168467, 174576).
Eurylaimidae
Smithornis rufolateralis Rufous-sided BroadbilL Frequent. Heard displaying at both
Foso and Goaso. One male collected at Goaso (LSUMZ 174577).
Hirundinidae
Hirundo rustica Bam Swallow. Abundant at Foso, with hundreds seen daily over the
forest and six specimens collected (FMNH 396515-6, LSUMZ 168473-5, JDW485
[USTKG] ). Frequently seen at Goaso.
H. abyssinica Lesser Striped Swallow. Frequent. Seen at Foso.
H. semirufa Rufous-chested Swallow. Frequent. Seen at Foso, where one collected
(LSUMZ 168472).
Moticillidae
Motacilia aguimp African Pied Wagtail. Rare. Seen at Foso and Goaso,
Campephagidae
Coracina azurea Blue Cuckoo-Shrike. Seen once at Foso, a male high in canopy
above a cocoa plantation, 16 Feb 2000 (JDW, BDM). Tape recorded at Goaso, where
two specimens collected, a female (BDM 831 [USTKG]) on 25 Mar 2003 and a male
(LSUMZ 174578) on 26 Mar 2003. Both were with other Blue Cuckoo-shrikes
travelling in the canopy of recently logged forest. Before collecting LSUMZ 174578,
JDW tape recorded the vocalizations made by a group of c. ten. As described in
Borrow & Demey (2001) these included long series of short chup notes given by
multiple individuals, with one or two whistled notes (pooeePpooi-pooeet-peeoo)
interspersed. This recording was used to call in and collect the male.
Pycnoncitidae
Andropadus virens Little GreenbuL Frequent at Foso, where nine specimens collected
(FMNH 396559-61, LSUMZ 168486-90, RGM368 [USTKG]). Uncommon at
Goaso, where heard and three collected (LSUMZ 174580-2).
A. gracilis Little Grey Greenbul. Seen twice at Foso, where one collected from a
group of five on 22 Feb 2000 (FMNH 396569).
A. curvirostris Cameroon Sombre Greenbul, At Foso, two collected (FMNH 396570-
1). Frequent at Goaso, where five collected (LSUMZ 174583-7).
A. gracilirostris Slender-billed Greenbul. Uncommon. Seen at Goaso, where three
specimens collected (LSUMZ 174588-9, BDM830 [USTKG]).
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
37
A. latirostris Yellow- whiskered GreenbuL Common. Collected 12 specimens at Foso
(FMNH 396572-4, LSUMZ 168478-85, BDM516 [USTKG]) and ten at Goaso
(LSUMZ Î 74590-9).
Pycnonotus barbatus Common Bulbul. Frequent. Seen at Foso and Goaso.
ThescelocicUa ieucopleura Swamp Palm Bulbul Uncommon. Seen and heard at Foso.
Baeopogon indicator Honey guide GreenbuL One specimen collected at Foso (FMNH
396558). Uncommon at Goaso, where seen and heard.
Phyllastrephus icterinus Icterine GreenbuL Frequently seen at Goaso, v/here ten mist-
netted and collected (LSUMZ 174610-8, KPJ120 [USTKG]). Grimes (1987)
considered it a secretive forest resident, but Dutson & Branscombe (1990), Helsens
(1996), Ntiamoa-Baidu et al. (2000a, b) and Holbech (2005) found it fairly common
in several reserves and parks in Ghana.
P. aibiguiaris White-throated GreenbuL Frequent. Ten specimens collected at each of Foso
and Goaso (FMNH 396527-9, LSUMZ 168491-6, 174600-9, BDM572 [USTKG]).
Nicator cMoris Western Nicator. Uncommon at Foso, v/here seen and heard.
Frequently seen and heard at Goaso, where three collected (LSUMZ 174647-8,
MJM048 [USTKG]).
Criniger calurus Red-tailed GreenbuL At Goaso, heard on 29 Mar 2003, and two
collected, 19-20 Mar 2003 (LSUMZ 174653^).
C. barbatus Western Bearded GreenbuL Frequently seen and mist-netted at Goaso,
where five specimens collected (LSUMZ 174649-52, JB8 [USTKG]).
Bleda canicapilla Grey-headed BristlebilL Frequently heard and mist-netted at Foso
and Goaso. Collected 10 specimens at each site (FMNH 396547-9, LSUMZ 168497-
503, 174619-28).
B. eximia Green-tailed BristlebilL Four mist-netted and collected at Foso (FMNH
396544, LSUMZ 168508-9, JDW371 [USTKG], but our nets were not placed in good
quality forest. Nine mist-netted and collected at Goaso (LSUMZ 174629-36, MJM 61
[USTKG]). Grimes (1987) considered it a rare resident of mature forest and until
recently the only specimens from Ghana were collected in the 1 800s. However, other
records (Dutson & Branscombe 1990, Ntiamoa-Baidu et al. 2000a, b, Holbech 1992,
1996, 2005, Birdlife International 2000) suggest that this species is more widespread
and abundant in Ghana, although Vulnerable owing to its limited distribution and the
rapid destruction of its rainforest habitat (Birdlife International 2000).
B. syndactyla Red-tailed BristlebilL Frequent. Seven collected at Foso (LSUMZ
168504-7, FMNH 396537-8, BDM567 [USTKG]) and 1 1 at Goaso (LS'LJMZ 174637-M6,
BDM 769 [USTKG]). Grimes (Î987) considered it a rare resident of mature and sec-
ondar}^ forest, but Dutson & Branscombe (1990), Ntiamoa-Baidu et al. (2000a), Beier
et al. (2002) and Holbech (2005) found it more common than suggested by Grimes.
Turdidae
Stiphrornis erythrothorax Forest Robin. Frequent. Ten specimens collected at Foso
(FMNH 396602M, LSUMZ 168535^0, BDM517 [USTKG]) and nine at Goaso
(LSUMZ 174680-8).
38
J.D. Weckstein et al.
Malimbus 3 1
Alethe diademata Fire-crested Alethe. Frequent. Ten specimens eollected at each site
(FMNH 396616-8, LSUMZ 168529-34, 174668-77, BDM559 [USTKG]).
Neocossyphus poensis White-tailed Ant Thrush. At each site we mist-netted and
collected two males (LSUMZ 168521, 174679, FMNH 396631, KPJ 129 [USTKG]).
One seen in recently logged forest at Goaso, 25 Mar 2003 (JDW). Prior to 1987 there
were only two specimen records (Grimes 1987).
Stizorhina finschi Finsch’s Flycatcher Thrush. Frequent. Four specimens mist-netted
and collected at Foso (LSUMZ 168522-3, FMNH 396626, RGM 41 1 [USTKG]), and
one at Goaso (LSUMZ 174678). Heard or saw 1-6 on at least nine out of 17 field
days at Goaso. Grimes (1987) considered it an uncommon but probably overlooked
forest resident.
Cercotrichas leucosticta Forest Scrub Robin. Two specimens collected at Goaso
(LSUMZ 17466, MJM 52 [USTKG]).
Sylviidae
Hylia prasina Green Hylia. Frequent to common. Seen, heard, and mist-netted at Foso
and Goaso. Seven specimens collected at Foso (FMNH 396661-2, LSUMZ 168548-
51, JDW 373 [USTKG]) and eight at Goaso (LSUMZ 174709-16).
Eremomela badiceps Rufous-crowned Eremomela. Uncommon. Seen at Foso.
Sylvietta virens Green Crombec. Uncommon. Seen at Goaso.
Camaroptera superciliaris Yellow-browed Camaroptera. Uncommon. Seen at Foso.
C. chloronota Olive-green Camaroptera. Frequent. Seen, heard, and mist-netted at
Foso and Goaso. Four collected at Foso (LSUMZ 168552-3, FMNH 396654-5) and
three at Goaso (LSUMZ 174705-7).
C. brachyura Grey-backed Camaroptera. Uncommon. Seen at Foso, where one
collected (LSUMZ 168554).
Macrosphenus concolor Grey Longbill. At Foso, four mist-netted and collected
(LSUMZ 168556-7, FMNH 396657, RGM 442[USTKG]). Seen and heard on two
occasions at Goaso.
Musckapidae
Muscicapa olivascens Olivaceous Flycatcher. Two males mist-netted and collected at
Goaso (LSUMZ 174719, JDW 599 [USTKG]) on 27 Mar 2003. Only one previous
specimen record for the country, and Grimes (1987) suggested that this rare forest
undergrowth resident was probably overlooked. Recently mist-netted in one of 28
Ghanaian forest reserves surveyed by Ntiamoa-Baidu et al. (2000a) and two of 14
Ghanaian forest reserves surveyed by Holbech (2005).
M tessmanni Tessman’s Flycatcher. One male collected at Goaso (LSUMZ 174718),
25 Mar 2003. Differentiated from M. comitata by its larger size, lighter under-tail
coverts, lighter underparts and stouter bill (Fig. 2). Grimes (1987) considered it a rare
forest resident.
M comitata Dusky-Blue Flycatcher. Uncommon. Seen at Foso, where two collected
(FMNH 396670, LSUMZ 168543).
M. ussheri Ussher’s Flycatcher. One specimen collected at Foso (LSUMZ 168542).
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
39
Myioparus griseiguiaris Grey-throated Flycatcher. An adult male mist-netted and
collected at Goaso, 17 Mar 2003 (LSUMZ 174730). Recently discovered in Ghana
(Grimes 1987) and in general rarely encountered, in mature forest and forest
clearings. Three previous specimens from Ghana, an adult and a juvenile collected in
a cocoa plantation at Tafo (Grimes 1987) and a female collected in the Boin River
Forest Reserve near Enchi, Western Region, 29 May 1994 (LSUMZ 160471). Mist-
netted during surveys of an unidentified Ghanaian forest reserve (Ntiamoa-Baidu et
ai. 2000a) and in six forest reserves by Holbech (2005).
M plumbeus Lead-coloured Flycatcher. Seen only once: two in shifting agricultural
habitat near Goaso, 20 Mar 2003 (JDW, KPJ).
Fraseria ocreata Fraser’s Forest Flycatcher. One specimen collected at Goaso
(LSUMZ 174717).
Monarchidae
Terpsiphone rufiventer Red-bellied Paradise Flycatcher. Frequent to common.
Seen, heard and mist-netted at Foso and Goaso. Ten collected at Foso (FMNH
396688-9, LSUMZ 168568-74, RGM 432 [USTKG]) and nine at Goaso (LSUMZ
174734-42).
Erythrocercus mccallii Chestnut-capped Flycatcher. One specimen collected at each
locality (LSUMZ 168564, 174729).
Trochocercus nitens Blue-headed Crested Flycatcher. Three specimens mist-netted
and collected at each site (LSUMZ 168576, 174731-3, FMNH 396686, BDM556
[USTKG]). LSUMZ 174732 was a juvenile with skull 75 % ossified and bursa of
Fabricius 3x1 mm.
Platysteiridae
Bias musicus Black-and- White Flycatcher. Frequent, Seen, heard and one collected at
Foso (LSUMZ 168567).
Megabyas flammulatus Shrike Flycatcher. Seen twice at Goaso.
Dyaphorophyia castanea Chestnut Wattle-eye. Frequently seen, heard and mist-netted
at Foso and Goaso. Two collected at Foso (FMNH 396682, LSUMZ 168565) and four
at Goaso (LSUMZ 174725-7, KPJ 123 [USTKG]).
Timaliidae
Illadopsis fulvescens Brown Illadopsis. Uncommon at Foso, where heard and two
mist-netted and collected (LSUMZ 168560-1). Heard once at Goaso (BDM).
1. cieaveri Black-cap Illadopsis. At Goaso, three males mist-netted and collected,
including one juvenile (LSUMZ 174691-2, JDW 584 [USTKG]).
1. rufipennis Pale-breasted Illadopsis. At Foso, four mist-netted and collected (FMNH
396638, LSUMZ 168562-3, RGM 427 [USTKG]). Frequently seen, heard and mist-
netted at Goaso, where five specimens collected (LSUMZ 174694-8).
/. rufescens Rufous-winged Illadopsis. One male mist-netted and collected at Goaso
(LSUMZ 174693, Fig. 3). The only other specimen from Ghana was collected at
Mampong in Ashanti Region during the 1930s (Lowe 1937). LSUMZ 174693 had
pinkish white legs and feet (BDM). the iris was brown, maxilla black, mandible grey
40
J.D. Weckstein et al
Malimbus 3 1
at the base with black tip, and yellow tomium. The crown and the nape were rich
rufous brown and the underparts creamy white. The throat did not markedly contrast
with the rest of the underparts as they do in L rufipennis, and it was larger, with
longer legs than that species (Fig. 3). These and other characteristics match those
listed by Allport et al. (1996).
Picathartidae
Picathartes gymnocephalus Yellow-headed Picathartes. One bird was mist-netted,
photographed, and released at Goaso, 26 Mar 2003 (Marks et al 2004, Fig. 4). On 30
Mar 2003, a local hunter took us to a large boulder that had two nests attached to it (Fig.
4, see Marks et al. 2004 for details). Had not been recorded in Ghana since the 1960s.
Considered Vulnerable (Birdlife International 2000), because of rapid fragmentation and
destruction of lowland forest and trapping (for zoos and for food). Nineteenth-century
specimen localities inciude Denkera, Abetifi, Fantee, and Kumasi (Collar & Stuart
1985). During the 20th century, not recorded in Ghana until the 1950s, when several
colonies were found (Collar & Stuart 1985), with the distribution thought to be mainly
along the Kwahu escarpment, from Mampong, Ashanti, to the Akwapim hills. Also found
in several reserves northwest of Kumasi and south and southwest of the escarpment near
Bekwai and Fumso (Grimes & Darku 1968). Subsequently, more individuals and nest sites
have been discovered and are currently being monitored (Owusu & Asamoah 2008).
Remizidae
Pholidornis rushiae Tit-Hylia. Seen once at Foso.
Zosteropidae
Zosterops senegalensis Yellow White-eye. Uncommon. Seen at Foso and Goaso.
Nectariniidae
Deieornis fraseri Fraser’s Sunbird. Three mist-netted and collected at Foso (FMNH
396703, LSUMZ 168601, BDM 530 [USTKG]) and four at Goaso (LSUMZ 174743-6).
Hedydipna collaris Collared Sunbird. Frequently encountered at Foso, where one
collected (FMNH 396704). Uncommonly seen at Goaso.
Anthreptes seimundi Little Green Sunbird. A small group foraging in the mid-storey
of recently logged forest at Goaso, 18 Mar 2003 (JDW, KPJ). Two males collected,
one (LSUMZ 174747) travelling with another individual in the low scrub of recently
logged forest, 26 Mar 2003, and the other (LSUMZ 174748) from a mid-storey
mixed-species flock that included at least two other Little Green Sunbirds, in older
selectively logged forest, 27 Mar 2003.
Chakomitra adelberti Buff-throated Sunbird. Uncommon at Foso where seen and two
specimens collected (FMNH 396731, LSUMZ 168596). Seen once at Goaso.
Cyanomitra obscura Western Olive Sunbird. Frequently seen and mist-netted at Foso
and Goaso. Collected 13 specimens at Foso (FMNH 396708-10, LSUMZ 168588-95,
172493, BDM 518 [USTKG]) and 1 1 at Goaso (LSUMZ 174749-59).
C. verticaiis Green-headed Sunbird. Seen once at Goaso.
C. cyanolaema Blue-throated Brown Sunbird. One mist-netted and collected at Foso
(FMNH 396720).
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
41
Figure 2. (A) lateral and (B) ventral views of Muscicapa tessmanni (left, LSUMZ
174718) and M comitata (right, LSUMZ 168543).
Figure 3. (A) lateral and (B) ventral views of Illadopsis rufescens (left, LSUMZ
174693) and L mfipennis (right, LSUMZ 174695).
42
J.D. Weckstein et al
Malimbus 3 1
Figure 4. (A) one of two Picathartes gymnocephalus nests at (B) the overhanging
boulder nest site, 30 Mar 2003; (C) a Picathartes gymnocephalus mist-netted and
released on 26 Mar 2003.
2009
Birds in Central and Brong-Ahafo regions, Ghana
43
Cinnyris cMoropygia Olive-bellied Sunbird. Frequent, Seen at Foso,
Nectarinia superba Superb Sunbird. Rarely seen at Foso, where one specimen
collected (FMNH 396745) in shifting agricultural habitat.
PrioEopidae
Prionops caniceps Red-billed Helmet-Shrike. Rare. Seen at Foso and Goaso. Three
specimens collected at Foso (FMNH 396595, LSUMZ 168519, RGM 441 [USTKG].
Malaconotidae
Dryoscopus sabini Sabine’s Puffback. Uncommon. Seen at Goaso.
Oriolidae
Oriolus brachyrhynchus Western Black-headed Oriole. Frequent. Heard, seen, and
one collected at Goaso (LSUMZ 174768).
O. nigripennis Black-winged Oriole. Uncommon to frequently heard and seen at both
sites, with two collected at Foso (FMNH 396798, LSUMZ 168605) and one at Goaso
(LSUMZ 174769).
Dircuridae
Dicrurus modestus Velvet Mantled Drongo. Frequent. Seen at Foso and Goaso. One
specimen collected at Goaso (LSUMZ 174772).
D. atripennis Shining Drongo. A male mist-netted and collected at Goaso (LSUMZ 174770).
Corvidae
Corvus albus Pied Crow. Abundant at Foso, where one specimen collected (LSUMZ
168609). Uncommon at Goaso.
Ploceidae
Ploceus cucullatus Village Weaver. Common. Seen near villages at Foso and Goaso.
P. albinucha Maxwell’s Black Weaver. One collected at Foso (LSUMZ 168634).
Uncommon at Goaso, where 10-20 individuals seen on several occasions.
P. tricolor Yellow-mantled Weaver, Approximately 30 birds seen at Goaso, 15 Mar 2003.
Malimbus nitens Blue-billed Malimbe. Frequent at Foso, where seen, mist-netted and
four collected (FMNH 396793, LSUMZ 168635-6, BDM 575 [USTKG]). At Goaso,
three mist-netted and collected (LSUMZ 174791-793).
M scutatus Red-vented Malimbe. Rare. Seen at Goaso.
M rubricoilis Red-headed Malimbe. Rarely seen at Foso. Uncommon at Goaso,
where one collected (LSUMZ 174790).
Estrildidae
Parmoptila rubrifrons Red-fronted Antpecker. One male (FMNH 396748) and one
female (LSUMZ 168610) mist-netted and collected at Foso and one male at Goaso
(LSUMZ 174777).
Mandingoa nitiduia Green Twinspot. Three mist-netted and collected at Goaso,
including one male (JDW 603 [USTKG]), one female (LSUMZ 174775) and one
juvenile female (LSUMZ 174776).
Nigrita canicapilla Grey-crowned Negrofinch. Frequently seen at Foso and
uncommon at Goaso.
N. bicolor Chestnut-breasted Negrofinch. Seen frequently at Foso and rarely at Goaso.
44
J.D. Weckstein et al
Malimbus 3 1
N. fusconota White-breasted Negrofinch. Rare. Seen at Foso.
Spermophaga haematina Western Bluebiîl. A single specimen mist-netted and
collected at each site (LSUMZ 168612, 174774).
Estriida melpoda Orange-cheeked Waxbill. Frequent. Seen at Foso in shifting
agricultural habitat.
Lonchura bicolor Black-and-white Mannikin. Frequent. Seen at Foso in shifting
agricultural habitat.
Viduidae
Vidua macroura Pin-tailed Whydah. Seen once at Foso.
Discussion
These results indicate that there is still much to be learned about the distribution and
abundance of Ghanaian forest birds. Our surveys documented new localities for
several species considered nationally rare or of global concern (Birdlife International
2000). Some of these species {e.g. Green-tailed and Red-tailed Bristlebills) proved to
be more common than suggested previously. Status is often determined on little
information and, although new findings may change the status of some species, this
should not undermine conservation efforts in Ghana’s Upper Guinea forests. In fact,
our findings, that several rare or threatened species may still have manageable
populations in Ghana, make conservation efforts more urgent, while there is still time
to secure their future.
Acknowledgments
We thank the Ghana Wildlife Department for their support of our research. In
particular we would like to thank the Executive Director of Wildlife Division and
Mike Adu-Nsiah for their help with permits and their enthusiasm for our work. John
Mason, Patrick Adjewodah, Mavis Boateng and Larsey Ashrifie from Nature
Conservation Research Centre, and Samuel Agyei provided invaluable logistical
support during all phases of this project. We also thank Frank Agbeko and the people
of Asumura for their assistance, and especially Nana Prince Yaw Adomako for
granting us access to the forest reserves near Asumura. We also appreciate David
Moyer helping us to get our research started in Ghana by suggesting that we contact
John Mason. Financial support came from the Louisiana State University Museum of
Natural Science, the Marshall Field Fund of the Zoology Department at The Field
Museum, NSF PEET DEB-01 18794 to KPJ and NSF DEB-0515672 to JDW.
2009
Birds in Centrai and Brong-Ahafo regions, Ghana
45
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2009
47
Note sur Favifaune des massifs d^Hombori et Douentza (Mali)
par Michel Clouet^ Jean-Louis Goar^ & Jean-François Bousquet^
^54 Allées des Demoiselles, 31400 Toulouse, France. <dr.clouet@waiiadoo.fr>
'J
1 1330 Vilierouge-Termenes, France
^144 Allées de Barcelone, 31000 Toulouse, France
Reçu 29 janvier 2008; revu 3 1 décembre 2008.
Résumé
Deux courts séjours aux massifs entre Hombori et Douentza (Mali) en
septembre 2006 et décembre 2007 ont permis d’identifier 97 espèces dont 71
d’appartenance afro-tropicale, 18 migrateurs ou hivernants paléarctiques et
huit caractéristiques du biome sahélien. Le faible nombre de Vautours de
Rüppell Gyps rueppelln témoigne de la chute des effectifs de leurs colonies.
La présence de nombreux Martinets marbrés Tachymarptis aequatorialis fait
évoquer une possible reproduction. La richesse de Favifaune, notamment en
rapaces et en espèces rapicoles justifierait le classement de ces massifs en
zone importante pour la conservation des oiseaux.
Summary
Note on the birds of the Hombori-Douentza massifs, Mali. During two
short visits to the massifs between Hombori and Douentza, Mali, in
September 2006 and December 2007 we identified 97 bird species of which
71 were Afrotropical, 18 Palaearctic migrants or winter visitors and eight
were Sahel biome-restricted species. The low number of RiippelFs Griffons
Gyps rueppellii corresponds with a decline in their colonies. The presence of
numerous Mottled Swifts Tachymarptis aequatorialis suggested that they may
breed in the area. The bird species richness, especially of raptors and rapicolous
species, justifies classification of the massifs as an Important Bird Area.
Introduction
Les massifs situés entre les villages d’ Hombori et de Douentza (Î5°Î6'N, i°42'W et
15°0'N, 2°57’’W) forment une série d'inselbergs, dont le plus haut sommet du Mali
(1154 m), dans le prolongement du plateau Dogon vers le nord-est en zone sahélienne.
Eléments spectaculaires du paysage, les massifs tabulaires, leurs grandes falaises et
les pitons rocheux constituent un milieu original émergeant de la plaine couverte
48
M. Clouet et al.
Malimbus 3 1
d’une steppe plus ou moins arborée et dégradée, avec quelques mares, des cultures
(mil) et des villages.
Le faible nombre de données publiées sur ces massifs (Lamarche 1980, 1981)
nous a conduit à rapporter nos observations.
Méthodes
Nos observations ont été recueillies au cours de deux séjours, l’un en fin de saison des
pluies (17 et 23-24 sep 2006) limité aux abords de Taxe routier sur 140 km entre
Hombori et Douentza, l’autre en saison sèche (1-3 et 11-12 déc 2007) permettant une
recherche plus étendue autour des principaux massifs. Lors de chaque séjour, les
relevés ornithologiques ont été effectués au cours d’itinéraires échantillons de 1 à 4
km (n = 15) parcourus à pied et lors de points fixes (de 20 minutes à 3 heures, n = 20),
face aux falaises, dans la zone de pentes, d’éboulis et de ravines à leur pied, et dans
les plaines environnantes dans les secteurs d’Hombori, de Boni, et autour du grand
massif de Dyoundé.
Les noms d’oiseaux utilisés sont ceux retenus par Borrow & Demey (2001) et les
abréviations utilisées sont: Sep = septembre 2006; Déc = décembre 2007; R = résident
dans la région; M = migrateur; H = hivernant; V = visiteur occasionnel; 1 = moins de
trois observations individuelles dans nos relevés; 2 = présent dans moins de 25% des
relevés; 3 = présent dans 25 à 50% des relevés; 4 = présent dans plus de 50% des
relevés.
Liste systématique
Ardeidae
Ardea cinerea Héron cendré. Déc, V, 1 .
Bubulcus ibis Héron garde-bœufs. Sep, Déc. R, 2.
Ckouiidae
Ciconia abdimii Cigogne d’Abdim. Sep. M, 2.
Leptoptilos crumeniferus Marabout d’Afrique. Sep, Déc. R, 2. Un rassemblement de
c. 30 venant se poser le soir sur le sommet d’un piton à Hombori Tondo, Sep. Trois
entre Banikani et Kikara, Déc. Non observé à la Main de Fatma où l’avait noté
Elosegui (1975).
Anatidae
Plectropterus gambensis Oie-armée de Gambie. Sep. V, 1.
Accipitridae
Elanus caeruleus Elanion blanc. Sep. V, 1.
Milvus migrans Milan noir. Sep, Déc. M, 1-2, Commun le long de l’axe routier, Sep.
Cantonné dans les villages (Hombori), Déc. Exclusivement ssp. parasitus.
2009
Oiseaux d'Hombori et Douentza, Mali
49
Neophron percnopterus Vautour percnoptère. Sep, Déc. R, 2. Cantonné près des
falaises dans plusieurs secteurs, dont deux couples Fun avec un juvénile à Tombori
Tondo, site où Elosegui (1975) avait déjà noté deux couples.
Necrosyrtes monachus Vautour charognard. Sep, Déc. R, 2-3. Le long de Taxe
routier, Sep; cantonné dans les villages (Hombori), Déc.
Gyps rueppellü Vautour de RüppelL Sep, Déc. R, 3. Isolé ou en petits groupes près
des falaises. Un couple recharge une aire à Tombori Tondo, Déc.
Torgos trackeiiotus Vautour oricou. Déc. V, 1. Un adulte accompagné d'un juvénile
au sud-ouest de Dyounde.
Circaetus gailicus Circaète Jean-le-Blanc. Déc. M, 2.
C. beaudouini Circaète de Beaudouin. Sep, Déc. M, 2. Plus fréquent en Déc, jusqu’à
trois individus sur la même paroi.
Circus macrourus Busard pâle. Déc. M, 2.
C. pygargus Busard cendré. Déc. M, 2.
C. aeruginosus Busard des roseaux. Sep, Déc. M, 2.
Micronisus gabar Autour gabar. Déc. R, 1 .
Metier ax meîabates Autour sombre. Sep R, 2.
Butastur rufipennis Busautour des sauterelles. Sep, Déc. M, 2.
Buteo auguralis Buse d’Afrique. Sep, Déc. M, 2.
Aquila rapax Aigle ravisseur. Déc. M, 2. Observations d’adultes, d’immatures et
d’une aire avec un adulte nourrissant, tous de la ssp. belisarius.
Hieraaetus pennatus Aigle botté. Sep, Déc. M, H, 3. Effectifs nombreux en Déc,
surtout à proximité des falaises, dans toute la région qui parait être une importante
zone d’hivernage. Majoritairement phase claire.
Fakonidae
Falco tinnunculus Faucon crécerelle. Sep, Déc. R, 2. Tous de la ssp. rufescens.
F. alopex Crécerelle renard. Sep, Déc. R, 4.
F. biarmicus Faucon lanier. Sep, Déc. R, M/H ?, 2. En Déc nous avons observé dans
de très bonnes conditions deux individus qui rassemblaient à des Faucons sacre F.
cherrug, et qui pouvaient être des juvéniles de la sous-espèce désertique du Lanier F.
b. erlangeri, connu comme migrateur dans le sud mauritanien et au Sénégal (Brown et
ai. 1982). Ils avaient le dessus bran, la tête très pâle, le dessous clair avec flammèches
marron bien marquées et le dessous des ailes très contrasté.
F. peregrinus Faucon pèlerin. Sep, Déc. M, R, 2.
Phasianidae
Ptüopachus petrosus Poule de roche. Déc. R, 2.
Burhinidae
Burhinus senegaiemis Oedicnème du Sénégal, Déc. R, 1.
Charadriidae
Vanellus spinosus Vanneau à éperons. Sep, Déc. R, 1.
Scolopaddae
Tringa gîareoîa Chevalier Sylvain. Déc. M, 1 .
50
M. Clouet et al.
Malimbus 3 1
T. ochropus Chevalier cul-blanc. Déc. M, 1.
PtrerocMdae
Pterocles exustus Ganga à ventre brun. Déc. R, 1.
Columbidae
Columba guinea Pigeon roussard. Sep, Déc. R, 3.
C. Uvia Pigeon biset. Sep, Déc. R, 2.
Streptopelia vinacea Tourterelle vineuse. Sep, Déc. R, 2.
S. roseogrisea Tourterelle rieuse. Sep, Déc. R, 2.
S. senegalensis Touterelle maillée. Sep, Déc. R, 3.
Oena capensis Tourtelette masquée. Sep, Déc. R, 3.
Apodidae
Cypsiurus parvus Martinet des palmiers. Sep, Déc. R, 2.
Apus pallidus Martinet pâle. Déc. M, 2.
A. apus Martinet noir. Déc. M, 2.
A. caffer Martinet cafre. Sep, Déc. R, 2.
A. affmis Martinet des maisons. Déc. R, 2.
Tachymarptis melba Martinet alpin. Déc. M, 2. Observé devant les parois et souvent à
basse altitude.
T. aequatorialis Martinet marbré. Sep, Déc. M, 3. Observé en Sep près des falaises.
En Déc en grand nombre, le plus souvent très haut devant et au dessus des parois, en
groupe jusqu’à c. 300 individus formant de véritables cylindres au dessus des falaises
(présence probable de juvéniles après la fin de la reproduction).
Meropidae
Merops orienîalis Guêpier d’Orient. Déc. M, 2.
Coraciidae
Coracias abyssinicus Rollier d’Abyssinie. Sep, Déc. M, 2-3.
Phoeniculidae
Phoeniculus purpureus Irrisor moqueur. Déc. R, 1.
Upupidae
Upupa epops Huppe fasciée. Sep, Déc. R, 2.
Bucerotidae
Tockus erythrorhynchus Calao à bec rouge. Déc. M, 1.
T. nasutus Calao à bec noir. Sep. M, 2.
Capitoeidae
Lybius vieilloti Barbican de Vieillot. Déc. R, 1.
Trachyphonus margaritatus Barbican perlé. Déc. R, 1.
Picidae
Dendropicos elachus Pic gris. Déc. R, 1.
Alaudidae
Mirafra cantillans Alouette chanteuse. Sep. M, 2.
Eremopterix leucotis Moinelette à oreillons blancs. Sep, Déc. R, M, 3.
E. nigriceps Moinelette à front blanc. Déc. M, 2.
2009
Oiseaux d’Hombori et Douentza, Mali
51
Hiruedmidae
Hirundo fuîigula Hirondelle isabelline. Sep, Déc. R, 3.
H. rusîica Hirondelle rustique. Sep. M, 2.
H. senegalensis Hirondelle des mosquées. Sep, Déc. M, 2.
Motadllidae
Motacilla cinerea Bergeronnette des ruisseaux. Déc. M, 2.
Pycnonotidae
Pycnonotus barbatus Bulbul des jardins: Déc. R, 1.
Turdidae
Cercotrichas podobe Agrobate podobé. Sep, Déc. R, 3.
Oenanthe oenanthe Traquet motteux. Déc. M, 2,
O. deserti Traquet du désert. Déc. M, 2.
Cercomela familiaris Traquet familier. Déc. R, 1. Deux observations à Tombori
Tondo.
Myrmecocichîa nigra Traquet commandeur. Déc. R, 1. Une seule observation à
Tombori Tondo.
M cinnamomeiventris Traquet à ventre roux. Déc. R, 1.
Monticola saxatilis Monticule merle-de-roche. Déc. M, 1. Deux observations près de
Dyoundé.
Sylviidae
Spiloptila damans Prinia à front écailleux. Déc. R, 2.
Phylloscopus boneiii Pouillot de Bonelli. Déc. M, 1.
Nectariniidae
Hedydipna platura Souïmanga pygmé. Déc. M, 2.
Lanlidae
Lanius senator Pie-grièche à tête rousse. Déc. M, 1.
L. meridionalis Pie-grièche méridionale. Sep, Déc. R, 3.
Corvidae
Ptilostomus q/èr Piac-piac. Déc. R, 1.
Corvus ruficollis Corbeau brun. Sep, Déc. R, 2.
C. albus Corbeau pie. Sep, Déc. R, 4.
Sturnidae
Onychognathus neumanni Rufipenne de Neumann. Sep, Déc. R, 2.
Lamprotornis chaiybaeus Choucador à oreillons bleus. Déc. R, 1.
L. caudatus Choucador à longue queue. Déc. R, 1.
L. pulcher Choucador à ventre roux. Sep Déc. R, 2.
Passeridae
Passer griseus Moineau gris. Sep, Déc. R, 3.
P. luteus Moineau doré. Sep, Déc. M, 2.
Ploceidae
Sporopipes frontalis Sporopipe quadrillé. Sep, Déc. R, 1.
Bubalornis albirostris Alecto à bec blanc. Sep, Déc. R, 2.
52
M. Clouet et al.
Malimbus 3 1
Ploceus velatus Tisserin à tête rousse. Sep, Déc. R, 1.
Quelea quelea Travailleur à bec rouge. Déc. M, 2.
Estrildidae
Pytilia meiba Beaumarquet melba. Déc. R, 2.
Lagonosticta senegala Amarante du Sénégal. Déc. R, 2.
Uraeginthus bengalus Cordonbleu à joues rouges. Déc. R, 2.
Lonchura canîans Capucin bec-d'argent. Déc. R, 2.
Viduidae
Vidua orientalis Veuve à collier d’or. Déc. R, 1.
V. chalybeata Combassou du Sénégal. Déc. R, 1.
Fringillidae
Serinus leucopygius Serin à croupion blanc. Déc. R, 1.
Emberizidae
Emberiza affmis Bruant à ventre jaune. Déc. R, 1.
E. striolata Bruant striolé. Sep, Déc. R, 2.
E. tahapisi Bruant cannelle. Sep, Déc. R, 4.
Discussion
Nous avons identifié 97 espèces, dont 7 1 afro-tropicales et 1 8 sont des migrateurs ou
hivernants paléarctiques. Huit espèces appartenant au biome sahélien ont été
observées, sur les 1 6 qui le caractérisent, alors que six sont rapportées pour la falaise
de Bandiagara (Fishpool & Evans 2001).
Nombre d’espèces essentiellement afro-tropicales citées dans la région par
Balança & de Visscher (1993) n’ont pas été contactées du fait du caractère limité de
l’échantillonnage, notamment celui de la fin de la saison des pluies où sont présents
les migrateurs africains. La présence de mares plus ou moins pérennes (associée à la
proximité du delta intérieur du Niger) rend compte de la présence d’espèces africaines
ou hivernantes paléarctiques liées aux zones humides.
Les espèces contactées dans les plaines à la périphérie des massifs rocheux (même
si leur nombre est limité et si aucun élément nouveau n’apparaît) donnent un aperçu
représentatif du peuplement de la zone sahélienne. L’observation des Vautours oricou
adulte et juvénile, d’un cas de reproduction d’ Aigle ravisseur ainsi que les fortes
densités d’Aigles bottés en hivernage méritent cependant d’être rapportées dans le
contexte actuel particulièrement défavorable aux rapaces en Afrique de l’Ouest
(Thiollay, 2006).
L’avifaune spécifique des milieux rapestres est qualitativement bien représentée,
mais le fait le plus marquant aujourd’hui, déjà signalé par Thiollay (2006), est la chute
des effectifs de Vautours de Rüppelî qui constituaient là des colonies parmi les plus
prospères d’Afrique de l’Ouest (Elosegui 1975). En comparant seulement trois des
sites documentés par Elosegui, nous avons compté pour Barkoussi Tondo 17
2009
Oiseaux d’Hombori et Douentza, Mali
53
individus alors qu’il abritait 45 nids occupés, pour Tombori Tondo 12 individus alors
que 44 nids étaient occupés en 1975, et pour Garmi Tondo ou Main de Fatma qui
comptait 49 nids occupés en 1975 et 47 en février 1987 (Terrasse & Thauront 1988),
nous n’avons observé que 4 vautours en vol au matin du 12 déc 2007. Par contre les
effectifs de Vautours percnoptères semblent moins affectés, avec des oiseaux
paraissant cantonnés sur plusieurs sites, notamment dans le massif de Dyoundé.
Les insectivores aériens sont bien représentés dans ces massifs avec l’Hirondelle
isabelline et six espèces de martinets, dont trois abondantes: Martinets des maisons,
marbré et alpin. Ce dernier n’était présent qu’en décembre et il avait été observé en
mars (Elosegui 1975), ce qui peut évoquer un statut de migrateur paléarctique, mais il
est aussi indiqué comme nicheur dans la falaise de Bandiagara (Borrow & Demey
2001). La présence du Martinet marbré en septembre et en grand nombre en
décembre, alors qu’il n’avait pas été noté par Elosegui (1975) en mars est compatible
avec sa reproduction dans les massifs d’Hombori-Douentza en fin de saison des
pluies, ce qui rendrait compte des effectifs importants observés en décembre. Ces
observations sont à rapprocher de celles de Spierenburg (2000) à la falaise de
Bandiagara. Il manque cependant encore la preuve formelle de la nidification pour
cette espèce dont les sites de reproduction en Afrique de l’Ouest sont inconnus.
Dans la série de nos relevés en milieu rupestre, les espèces les plus souvent
contactées furent le Crécerelle renard, le Corbeau pie et le Bruant cannelle et les
espèces les plus caractéristiques (non contactées dans les autres milieux) la Poule de
roche, le Pigeon biset, la Rufipenne de Neumann et le Traquet à ventre roux.
L’intérêt ornithologique des massifs d’Hombori-Douentza avec une riche
avifaune rupicole et la présence de colonies reproductrices relictuelles de vautours en
très forte régression et globalement menacés en Afrique de l’Ouest justifierait de les
considérer comme Zone Importante pour la Conservation des Oiseaux (Fishpool &
Evans 2001) au Mali.
Remerciements
Nous remercions Isabelle Rebours, Alan Davis, Luc Gonzalez, Charles Martimor et
Jean Pierre Pompidor pour leur amicale collaboration en décembre 2007, et Joost
Brouwer et Olivier Girard pour leurs commentaires sur le manuscrit.
Bibliographie
Balança, G. & de Visscher, M.N. (1993) Notes sur les oiseaux observés sur le
Plateau Dogon au Mali. Malimbus 14 : 53-57.
Borrow, N. & Demey, R. (2001) Guide to the Birds of Western Africa. Helm,
Londres,
54
M. Clouet et al.
Malimbus 3 1
Brow, L.H., Urban, E.K. & Newman, K. (eds) (1982) The Birds of Africa, vol. 1.
Academic Press, London.
Elosegui, R. (1975) Buitres y Rocas en el Pais Dogon, Mali. Elosegui Ed., Tolosa.
Fishpool, L.D.C. & Evans, M.I. (eds) (2001) Important Bird Areas in Africa and
Associated Islands: Priority sites for conservation. BirdLife, Cambridge.
Lamarche, B. (1980) Liste commentée des oiseaux du Mali. Non passereaux.
Malimbus 2: 121-158.
Lamarche, B. (1981) Liste commentée des oiseaux du Mali. Passereaux. Malimbus
3: 73-102.
Spîerenburg, P. (2000) Nouvelles observations de six espèces d’oiseaux au Mali.
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Terrasse, M. & Thauront, M. (1988) The vultures of Mali. Vulture News 20: 4-6.
Thiollay, J.M. (2006) The decline of raptors in West Africa: long-term assessment
and the role of protected areas. Ibis 148: 240-254.
2009
55
Short Notes — Notes Courtes
Nest defence by Senegal Lapwings Vanellus lugubris against Night Adder
Causus maculatus, in Gabon
The nest of a pair of Senegal Lapwings Vanellus lugubris was followed from the date
of laying onwards, in the northern, savarma sector of the Lopé National Park, central
Gabon. The habitat of the nest and its surroundings was a very short native grass
sward that had been mown, which made observations very clear.
On 14 Aug 2008, both birds, which had been incubating three eggs for 24 days,
were observed defending their nest against a small Night Adder Causus maculatus
measuring c. 30 cm long. The lapwings had previously been seen to defend the nest
successfully against a dog, and to drive a Common Bulbul Pycnonotus barbatus away
from the nest area.
The two birds were normally seen together only when changing turns at
incubating the eggs. However, at 6h30 (about 10 min. after sunrise), both parents were
present around the nest. With binoculars it was seen that the eggs had not yet hatched,
and that a small Night Adder was c. 5 m from the nest. Whenever the snake was
motionless, one bird remained close by and watched it constantly while the other
(larger, and presumably the male, after Urban et al. 1986) remained on the nest. Each
time the snake moved, both birds attacked, often vocalising. The behaviour of the
birds included squatting with both wings stretched out to the side, facing the snake,
which had the double impact of displaying the boldly patterned wings and increasing
the bird’s apparent size. This behaviour was often followed by pecking at the snake’s
body. At times both birds stood side by side between the snake and the nest. They
repeatedly pecked at the snake, despite it trying to bite them; the snake struck many
times at the birds, which always successfully jumped out of the way. They also
repeatedly picked it up and carried it, in a multiple series of “pick-up, walk a few
paces, drop” steps, until about 10h30, when they had moved it c. 30 m away from the
nest. The snake then left the nest area. It was examined from a distance of 1 m and did
not have any visible injuries despite several hours of being pecked at. A few days
after the attack all three eggs hatched successfully.
This and other species of plover are known to defend their nests and young
vigorously and to display different types of anti-predator behaviour (Kis et al. 2000,
Urban et al. 1986, Yasué & Dearden 2006). A study of Southern Lapwings V.
chilensis showed a reptile-specific “pecking attack” similar to the one we observed
(Walters 1990). Finally, evidence from a study of Killdeer Charadrius vociferus
(Brunton 1990) suggests that the longer the eggs have been incubating, the more
intense will be the parent’s defence of the nest, and that males were more likely to be
the most energetic defenders. Our sample size of one precludes any discussion of this.
56
Short Notes
Malimbus 3 1
It is likely that the eggs of V. lugubris, in their typical nesting sites on recently
burned savanna or on very short grass (Urban et al. 1986), are preyed on by C.
maculatus and other snakes. C. maculatus is typically found in the savannas of Lopé
(Pauwels & Vandeweghe 2008) and throughout West and central Africa (Cansdale
1961). A recent review of studies that used video cameras to record events at bird’s
nests, revealed that snakes were often the most important type of nest predator
(Weatherhead & Blouin-Demers 2004).
We are grateful to the Wildlife Conservation Society and to the Centre International
de Recherches Médicales de Franceville, Gabon, for funding and support. Thanks also
to the National Water and Forests School (ENEF) of Gabon. Finally thanks to the
National Parks Authority of Gabon (ANPN) for their continued support for
conservation.
References
Brunton, D. (1990). The effects of nesting stage, sex, and type of predator on
parental defense by Killdeer {Charadrius vociferous [5'ic]): testing models of
avian parental defense. Behav. Ecol. Sociobiol. 26: 181-190.
Cansdale, G.S. (1961) West African Snakes. Longman, London.
Kis, J., Liker, a. & SzEKELY, T. (2000) Nest defence by Lapwings: observations on
natural behaviour and an experiment. Ardea 88; 155-163.
Pauwels, O.S.G. & Vandeweghe, J.P. (2008) Les Reptiles du Gabon. Smithsonian
Institution, Washington DC.
Urban, E.K., Fry, C.H. & Keith, S. (1986) The Birds of Africa, vol. 2. Academic
Press, London.
Walters, J.R. (1990) Anti-predatory behaviour of lapwings: field evidence of
discriminative abilities. Wilson Bull. 102:49-70.
Weatherhead, P.J. & Blouin-Demers, G. (2004) Understanding avian nest
predation; why ornithologists should study snakes. J. Avian Biol. 35: 185-190
Yasué, M. & Dearden, P. (2006) The effects of heat stress, predation risk and
parental investment on Malaysian Plover nest return times following a human
disturbance. Biol. Conserv. 132: 472-480.
Received 31 August 2008; revised 31 October 2008.
Serge Mibambani^ Michel Ondo Engouang^ Fiona Maisels^ & Kathryn Jeffery^
'Ecole Nationale des Eaux et Forêts (ENEF), Cap Esterias, Gabon.
^Wildlife Conservation Society, 2300 Southern Boulevard, Bronx NY, U.S.A. and
School of Biological and Environmental Sciences, University of Stirling, U.K.
<fmaisels@wcs.org>
^Station des Etudes des Gorilles et Chimpanzés, Centre International de Recherches
Médicales de Franceville, Gabon.
2009
Notes Courtes
57
Odd obser¥atioiîs from bird ringing in Nigeria
In 1960 I began ringing birds in Kano, Nigeria, using mist nets from China and
British^made rings bearing the address Jos Museum Nigeria. I passed rings to friends
in Jos and Ibadan, who began ringing there too and at one time Yellow Wagtails
Motacilla flava were being ringed in all three places. Eventually we changed to using
British Trast for Ornithology rings with the British Museum return address. I
published annual ringing reports in the Bulletin of the Nigerian Ornithological Society
and subsequently Maiimbus and details were summarised by Elgood et al. (1994). A
few additional observations, which did not appear in these reports, are summarised
here.
In Kano in September 1962, 1 caught a Redstart Phoenicurus phoenicurus with a
piece of paper on its leg on which was written “Santa Maria”.
In December 1963, 1 found a village near Ngum where they had a small flock of
White Storks Ciconia ciconia which they used as decoys for trapping wild storks.
During my annua! visits to this village up to 1980, I got several ri.ngs off storks
captured by the village. Two of these had been put on by the same Catholic Father in
Algeria.
In December 1965, I received a cable from the British Embassy in Cairo, saying
that a bird had been handed in with a ring marked Jos Museum on its leg. I was never
able to get the ring number.
In 1966, I received a letter in Greek from a shepherd enclosing a ring (Jos
Museum no. 16872) from a Yellow Wagtail ringed at Kano on 23 Nov 1963 and
recovered in Lamia (38°53'N, 22°27'E) on 12 Dec 1965, and saying that these birds
“follow our flocks and we call them the travellers”.
Reference
Elgood, J.H., Heigham, J.B., Moore, A.M., Nason, A.M., Sharland, R.E. &
Skinner N.J, (1994) The Birds of Nigeria. Checklist 4, 2nd ed., British
Ornithologists’ Union, Oxford.
Received 16 May 2008; revised 21 July 2008.
R.E. Sharland
1 Fisher’s Heron, East Mills, Fordingbridge, Hants SP 6 2JR, U.K.
Bird observations from Aouk, S Chad, including additions to the avifauna
We document observations of three bird species (Blue-breasted Kingfisher Halcyon
malimbica, Yellow-throated Leaflove CMorocichla flavicoUis, Spectacled Weaver
Ploceus ocularis) that are either new to Chad or confirm previous unsupported
58
Short Notes
Malimbus 3 1
reports, as well as other records of note at the Campement de l’Aouk (9°9'N,
20°12'E), on the Bahr Aouk in S Chad, where PB spent 16-22 Feb (dry season) 2003.
This is in the Sudanian woodland zone (= Guinea-Sudanian of some authors) on the
border between Chad and the Central African Republic. The nearest towns of any size
are Massèmbagne (Chad, 9°29'N, 20°53'E) and Garba (CAR, 9°12'N, 20°30'E). The
camp is in a cleared area on the edge of the river Aouk, which was some 20 m wide at
the time. The riverine vegetation on the CAR side had been greatly cleared, being just
grassland with some widely spaced palms Borassus aethiopium. On the Chad bank the
vegetation was denser, with some good gallery forest. There was thorny Acacia scrub,
high grass, some aquatic vegetation and large fig Ficus sp. trees. There is a single
rainy season falling between May and October.
Observations and mist-netting were carried out in the immediate vicinity of the
camp. Species new to Chad are prefixed with an asterisk.
Scolopacidae
Tringa erythropus Spotted Redshank. One seen well in a small marsh, in winter dress,
its long red legs and generally pale plumage being distinctive. There are records from
further north in Chad (Salvan 1968). Rejected from the CAR list by Dowsett et al.
(1999), but occurs in N Cameroon (Scholte et al. 1999) and widely in S Sudan
(Nikolaus 1987).
Psittacidae
Agapornis pullarius Red-headed Lovebird. Present in small numbers in the Aouk area
(one caught and ringed), the only certain previous record for Chad being south of
Moundou (8°35'N, 16°rE) (Malbrant in Salvan 1968). In CAR, north to the Manovo
area (Green 1983).
Musophagidae
Musophaga violacea Violet Turaco. Seen well in riverine trees. Already reported from
S Chad at Fort- Archambault (Vieillard 1972) and in CAR at Ndélé (8°25'N, 20°38'E)
(Bouet 1961), but a record from Bamingui has been rejected (Green 1990). P. Christy
{in litt.) also questions the report from neighbouring Manovo (Carroll 1988), where he
has failed to find the species. On the Aouk M. violacea is near the eastern limit of its
range. In Cameroon it occurs commonly in gallery forest as far north as the Benoué
(including one caught at Buffle Noir, 8°6'N, 13°50'E: F. Dowsett-Lemaire & RJD
pers. obs), and reported north even to Gashiga-Demsa (9°32'N, 13°13'E) (Club
Ornithologique du Cameroun unpubl.).
Alcedinidae
* Halcyon malimbica Blue-breasted Kingfisher. Ten were ringed. Reported from S
Chad by Fry et al. (1988), possibly based on the map in Snow (1978), but C.H. Fry {in
litt.) could provide no details and we have not traced any documented locality record.
Reported from c. 9°30'N, 21°0'E in Manovo, just over the border in CAR (Carroll
1988), and it occurs in similar gallery forest in the Benoué valley (Cameroon), north
to Buffle Noir at 8°6'N, 13°49'E (F. Dowsett-Lemaire & RJD pers. obs.).
2009
Notes Courtes
59
Picidae
Campethera abingoni Golden-tailed Woodpecker. Seen in the Aouk area (including
one netted), the only previous record from Chad being a specimen collected in 1905
by Boyd Alexander in the Chari valley (Neumann 1908), probably in the area of
Banda, c. 9°rN, 18°29'E, judging by his itinerary (Alexander 1907).
Pycnonotidae
*Chlorocichla flavicollis Yellow-throated Leaflove. One netted and photographed.
This is further north than the most northerly report in CAR (Bozoum, 6°19'N,
16°23'E; type-locality of the race simplicicolor) (Grote 1924). However, it is known
in similar riparian habitat from as far north in Cameroon as Grand Capitaine (8°32'N,
13°54'E) and other places in the Benoué National Park (F. Dowsett-Lemaire & RJD
pers. obs.).
Sylviidae
Locustella luscinioides Savi's Warbler. One ringed 19 Feb, the most southerly record
in central Africa; previously known in Chad from north of Kohal (Kanem, 14°30'N,
16°45'E) (Salvan 1968).
Hippolais opaca Eastern Olivaceous Warbler. Seen daily, and from its broad bill
distinguished from H. pallida {sensu stricto), which breeds south to Mailao (11°35'N
15°17'E: Vielliard 1972). H. opaca has been reported once before, at Ndjamena (Fort-
Lamy: Salvan 1968). H. pallida {sensu lato) was rejected from the CAR list by
Germain (1992), but both species occur in N Cameroon (Louette 1981, Scholte et al.
1999).
Muscicapidae
Myioparus plumbeus Lead-coloured Flycatcher. Seen in the Aouk area, the only
previous record from Chad being that collected by Boyd Alexander in 1905 at Irena,
8°34'N, 19° LE (Vielliard 1972), on the border with CAR.
Platysteiridae
Batis orientalis Grey-headed Batis. A male was watched closely each day; its crown
and upperparts were strikingly grey, and the broad white eye-stripes joined on the
nape. The distribution of this and Black-headed Batis B. minor in this part of Africa is
not clear, but B. orientalis is known from Birao (10°16'N, 22°48'E) in N CAR
(Bretagnolle 1993). The Aouk area is notably drier than the areas in which minor is
often found..
Ploceidae
^Ploceus ocularis Spectacled Weaver. One netted and photographed. Reported from
just over the border in Manovo, CAR (Carroll 1988) and north to 9° in W Sudan
(Nikolaus 1987). It occurs in similar gallery forest in the Benoué valley (Cameroon),
north to Buffle Noir (F. Dowsett-Lemaire & RJD pers. obs.).
PB thanks staff of the Campement de F Aouk for their cooperation.
60
Short Notes
Malimbus 3 1
References
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Dowsett, R.J., Christy, P. & Germain, M. (1999) Additions and corrections to the
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Oubli: 94-97.
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Salvan, J. (1968) Contribution à l’étude des oiseaux du Tchad, (parties 2-4). Oiseau
Rev.fr. Orn. 38: 53-85, 127-150, 249-273.
Scholte, P., de Kort, s. & van Weerd, m. (1999) The birds of the Waza-Logorie
area, Far North Province, Cameroon. Maiimbus 21: 16-50.
Snow, D.W. (ed.) (1978) An Atlas of Spéciation in African Non-passerine Birds.
British Museum (Natural History), London.
ViELLlARD, J. (1972) Données biogéographiques sur Tavifaune d’Afrique centrale. IL
Alauda 40: 63-92.
Received 10 October 2006
Revised 3 1 August 2008
Pierre Bulens^ & Robert J. Dowsett^
^Hougaillard, F-47170 Reaup-Lisse, France. <pierre.bulens@wanadoo.fr>
^Le Pouget, F-30440 Sumène, France. <Dowsett@aoLcom>
2009
61
Errata
Bird diversity in the Nyassang Forest Park, The Gambia
In Table 1 of Ballantyne (2006, Bird diversity in the Nyassang Forest Park, The
Gambia. Malimbus 28: 134-142), although the individual habitat bird diversity
predictions were calculated correctly, I pseudoreplicated the total predicted overall
wet season bird species diversity in the park, by summing the totals of predicted bird
species for each habitat. This counted species observed in more than one habitat
multiple times. The predicted total wet season bird diversity of 300 (quoted in
Summary, Results and Discussion) is therefore incorrect; the correct figure should
have been 165 species. The original estimate of 300 seemed exceptionally high,
predicting that almost two thirds of all bird species found in The Gambia would be
found within the small Nyassang Forest Park (c. 2500 ha). The revised figure is a
more realistic one third of all the bird species in The Gambia.
Other corrections to the paper are that 20 species, (not 19) were noted only once
in the Open Water habitat, and that there should be a “1” in the Open Water habitat
for the African Palm Swift in Table 2.
I thank Sandra Currie for highlighting the problem with the original calculations.
Received 30 January 2008; revised 19 February 2008
Stephanie Ballantyne
41 Craiglomond Gardens, Balloch G83 8RP, Scotland.
<0204039b@student.gla.ac.uk>
The avifauna of southeast Niger
On p. 36 of Jensen, Christensen & Petersen (2008, The avifauna of southeast Niger,
Malimbus 30: 30-54), the scientific name of Lesser Flamingo was incorrectly given as
Platalea leucorodia. The correct name is Phoeniconaias minor. Thanks to Nils Robin
for pointing out the mistake.
Received 10 March 2008
F.P. Jensen
Orbicon, Ringstedvej 20, DK-4000 Roskilde, Denmark. <fpj@orbicon.dk>
62
Malimbus 3 1
Society Notices ~ Informations de la Société
Editor’s Report for the years 2006^8
For the years 2003-5, 1 reported a low period, with submissions fewer than in preceding
years, resulting in single issues only in 2002 and 2004 {Malimbus 28: 149-150, 2006).
Since then, the situation has improved markedly, with two issues printed each year, as
planned, and each year achieving numbers of pages rarely exceeded previously during
the lifetime of Malimbus. Statistics for 2006-8 are summarized in Table 1.
Since Volume Î, the average number of pages per volume has been 123. All three of
the latest volumes have exceeded the average and, at 180 pages, Volume 30 (2008) was
the second largest volume ever, surpassed only in 1988 (230 pages) when the Birds of
Niger was published. Since the last report, the decline in submissions has reversed (at least
in 2006-7), with full-length papers making up most of the increase; it had been lack of
full-length papers that had contributed most to the previous decline. Encouragingly, more
biological and ecological submissions have recently been received and published.
Table 1, Malimbus publication statistics, 2006-8,
All full-length papers and Short Notes were reviewed by two (occasionally one or
three) referees, in addition to the Editor. Referees are acknowledged in each issue as
the “Editorial Board”.
Five papers were rejected due to inadequate methodology and lack of new data
(three), or to await more complete data (one), while one was withdrawn by the author. The
proportion rejected (9 %), of those received the same year, was similar to that of previous
periods. Rejection took place within at most four months of receipt. Of the 58 scientific
papers published, 55 (95 %) required revision by their authors (beyond minor editorial
changes). The time taken by authors to revise their papers varied from same day return to
24 months (median 3 months), similar to recent years. The delay between receiving a final
acceptable version of a paper and its publication was one week to 10 months (median 4
2009
Informations de la Société
63
months), slightly better than previous years and difficult to reduce further, given our 6-
monthly publication schedule. Altogether, including the time taken for review by referees,
editing by me and proof-reading by authors, the delay between first receipt of a scientific
submission {i.e. not including News, Notices and Reviews, which are always published in
the issue immediately following receipt) and its publication varied from one to 35 months
(median 10 months), with 62 % of papers published within one year of receipt.
No new Index has been published, as Indexes now appear on the W.A.O.S. web site.
I should once again like to express my thanks to all referees for their precious
time and valuable insights, as well as to Peter Browne, Joost Brouwer, Geoffrey
Field, Gérard Morel, Nils Robin, Bob Sharland and Roger Wilkinson for their con-
tributions to managing the journal’s printing, distribution and mailing list, assisting
with correspondence and translations, and placing copy quickly on the web site.
Alan Tye
Rapport du Rédacteur pour la période 2006-8
Pour les années 2003-5, mon rapport faisait état d’une moindre production, avec
moins de soumissions qu’au cours des années précédentes et pour résultat la
publication d’un seul numéro en 2002 et 2004 (cf Malimbus 28: 150-152, 2006).
Depuis lors, la situation s’est sensiblement amélioré, avec deux livraisons par an,
comme prévu, et chaque an un nombre de pages rarement atteint dans le passé. Les
statistiques pour les années 2006-8 sont résumées dans le Tableau 1.
Table 1. Statistiques de publication de Malimbus pour 2006-8.
Depuis le Volume 1, le nombre moyen de pages par volume a été de 123. Chacun
des trois derniers volumes a excédé ce moyen et, avec 180 pages, le Volume 30
(2008) a été le deuxième volume le plus épais jamais publié, après celui de 1988 (230
pages) qui contenait les Oiseaux du Niger, Depuis le précédent rapport, la tendance au
déclin dans les soumissions s’est inversée (au moins en 2006-7), avec la réception de
plus longs articles; c’était le manque de longs articles qui avait été la cause principale
64
Society Notices
Malimbus 3 1
du déclin. Fait encourageant, davantage de manuscrits sur la biologie et l’écologie ont
récemment été reçus et publiés.
Tous les manuscrits longs et les Notes Courtes ont été revus par deux (parfois un
ou trois) lecteurs en plus du Rédacteur. Les lecteurs sont cités dans chaque numéro à
la rubrique Comité de Rédaction.
Cinq articles furent refusés pour méthodologie inappropriée et manque de données
nouvelles (trois), ou dans l’attente de données plus complètes (un), et un article a été
retiré par l’auteur. La proportion de manuscrits refusés (9 %) par rapport à ceux reçus la
même année a été similaire à celle des années précédentes. Le refus a été notifié dans un
délai maximum de quatre mois après la soumission. Sur les 58 articles scientifiques
publiés, 55 (95 %) ont nécessité une révision par leurs auteurs (non compris des modifi-
cations mineures de la rédaction). Le temps mis par les auteurs pour réviser leurs articles
allait du retour le jour même jusqu’à 24 mois (médiane 3 mois), comme dans les années
récentes. Le délai entre la réception de la version définitive acceptable d’un manuscrit et
sa publication a été d’une semaine à 10 mois (médiane 4 mois), donc légèrement
meilleur qu’au cours des années précédentes mais difficile à réduire davantage, étant
donné notre rythme de parution bisannuel. Au total, le temps pris par les critiques, mes
propres corrections et les lectures d’épreuves par les différents auteurs, le délai entre la
première réception d’un manuscrit et sa publication a varié entre un et 35 mois (médiane
10 mois), 62 % des articles étant publiés dans les 12 mois de leur réception.
Il n’a pas été publié de nouvel Index, en raison de ce que les Index sont désormais
publiés sur le site Internet de la S.O.O.A.
Je tiens de nouveau à remercier tous les lecteurs pour le temps et les avis qu’ils
ont généreusement donnés, ainsi que Peter Browne, Joost Brouwer, Geoffrey Field,
Gérard Morel, Nils Robin, Bob Sharland et Roger Wilkinson qui ont contribué à
l’impression du journal, à sa distribution, à la tenue de la liste des abonnés, ainsi que
pour leur assistance en matière de correspondance et de traductions et pour en avoir
rapidement mis copie sur le site Internet.
Alan Tye
W.A.O.S. membership changes
Changements à la liste d’adhérents de la S.O.O.A.
Address changes — Changements d’adresse
King, T., B. P. 7170 Andravoahangy, Antananarivo 101, Madagascar
Salewski, V., Prinz-Rupprechtstr 24, 93053 Regensburg, Germany
Dansk Ornitologisk Forening, The Library, Vesterbrogade 140, 1620
Copenhagen, Denmark
R.E. Sharland
Instructions to Authors
Malimbus publishes research articles, reviews and news about West African ornithology.
Papers and Short Notes must be original contributions; material published elsewhere, in
whole or in part, will not normally be accepted. Short Notes are articles not exceeding 1500
words (including references) or four printed pages in length. Wherever possible, manuscripts
should first have been critically scrutinised by at least one other ornithologist or biologist before
submission. Manuscripts will be sent for critical review to at least one relevant authority.
Items for News & Letters should not exceed 1000 words.
Contributions are accepted in English or French; editorial assistance will be made available
to authors whose first language is not one of these. Submission by email (attached file) is
preferred. Consult the editor for further details, e.g. acceptable software. For submissions on paper,
two copies are required, typed on one side of the paper, with double spacing and wide margins.
All Papers (but not Short Notes) should include a Summary, not exceeding 5% of the
paper’s length. The Summary should include brief reference to major findings of the paper and
not simply review what was done. Summaries will be published in both English and French and
will be translated as appropriate by the Editorial Board.
Format of tabular material, numbers, metric units, references, etc. should match recent
issues. Note particularly: dates are written 2 Feb 1990 but months standing alone may be written
in full; times of day are written 6h45, 17h32 and coordinates in the form 7°46'N, 16°4'E (no
leading zeros); numbers up to ten are written in full, except when followed by abbreviated units
{e.g. 6 m), numbers from 1 1 upwards are written in figures except at the beginning of a sentence.
All references mentioned in the article, and only such, must be listed in the bibliography.
Avifaunal articles must contain a map or gazetteer, including all localities mentioned. They
should include brief notes on climate, topography, vegetation, and conditions or unusual events
prior to or during the study {e.g. late rains etc.). Species lists should include only significant
information; full lists are justified only for areas previously unstudied or unvisited for many
years. Otherwise, include only species for which the study provides new information on range,
period of residence, breeding etc. For each species, indicate range extensions, an assessment of
abundance {Malimbus 17: 36) and dated breeding records; indicate migratory status and period
of residence only as shown by the study. Where appropriate, set data in context by brief
comparison with an authoritative regional checklist. Lengthy species lists may be in tabular form
{e.g. Malimbus 25: 4-30, 24: 15-22, 23: 1-22, 1: 22-28, or 1: 49-54) or in the textual format of
recent issues. Taxonomic sequence and scientific names (and preferably also vernacular
names) should follow Borrow & Demey (2004, Field Guide to the Birds of Western Africa,
Christopher Helm, London), or Dowsett & Forbes- Watson (1993, Checklist of Birds of the
Afrotropical and Malagasy Regions, Tauraco Press, Liège) or The Birds of Africa (Brown et ah
1982, Urban et al. 1986, 1997, Fry et al. 1988, Keith et al. 1992, Fry & Keith 2000, 2004,
Academie Press, London), unless reasons for departure from these authorities are stated. A more
complete guide for authors of avifaunal papers, including the preferred abundance scale,
appeared in Malimbus 17: 35-39 and an augmented and updated version of this may be found on
the web site (http://malimbus.free.fr/instmale.htm); a copy may be obtained from the Editor, who
will be happy to advise on the presentation of specific studies.
When designing Figures, and particularly font size, pay attention to Malimbus page shape
and size. Figures prepared in or scanned into an appropriate graphics package and saved at high
resolution are preferred. They should be supplied as graphics files, and not pasted into a Word
file. Low-resolution files and poor-quality printouts will not be accepted. Authors are encouraged
to submit photographs that illustrate salient points of their articles. Photographs should be high-
contrast and high resolution (at least 600 dpi). They should be supplied in graphics file format
{e.g. jpg or tif) and not pasted into a Word file. Consult the Editor for further advice.
A pdf file of Papers and Short Notes, and one copy of the issue in which they appear, will be
sent to single or senior authors, gratis.
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V
SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIES
3 9088 01490 7281
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MALIMBUS 31(1) March 2009
Contents — Table des Matières
Les limicoles au Mali, en particulier dans le Delta intérieur du Niger.
0. Girard, B. Niagaté, J. Thaï & J.M. Boutin 1-19
Cooperative breeding in the Violet-tailed Sunbird Anthreptes aurantium.
T. King & R. A. Cheke 20-27
Birds recorded from surveys in Ghana’s Central and Brong-Ahafo regions.
J.D. Weckstein, B.D. Marks, R.G. Moyle, K.P. Johnson, MJ. Meyer,
J. Braimah, J. Oppong & J. Amponsah 28-46
Note sur Tavifaune des massifs d’Hombori et Douentza (Mali).
M. Clouet, J.-L. Goar & J.-F. Bousquet 47-54
Short Notes — Notes Courtes
Nest defence by Senegal Lapwings Vanellus lugubris against
Night Adder Causas maculatus, in Gabon.
S. Mibambani, M.O. Engouang, F. Maisels & K. Jeffery 55-56
Odd observations from bird ringing in Nigeria.
R. E. Sharland 57
Bird observations from Aouk, S Chad, including additions
to the avifauna.
P. Bulens & RJ. Dowsett 57-60
Errata
Bird diversity in the Nyassang Forest Park, The Gambia.
S. Ballantyne 61
The avifauna of southeast Niger.
F.P. Jensen 61
Society Notices — Informations de la Société 62-64