MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Série B, Tome XIX, Fascicule unique

• RÉVISION DES SAPINDACÉES

DE MADAGASCAR ET DES COMORES

R. CAPURON

Conservateur des Eaux et Forêts de la F. O. M.

Correspondant du Muséum

Chef de la Division de Botanique au Centre Technique Forestier Tropical

(Section de Madagascar)

Lorsque, il y a plus d’une dizaine d’années, le professeur Humbert nous a chargé,

dans le cadre de la Flore de Madagascar et des Comores, de l’élaboration du fascicule

concernant les Sapindacées, les représentants malgaches de cette famille avaient déjà

fait l’objet de nombreux travaux, parmi lesquels les plus importants et les derniers

en date étaient ceux de Choux et de Radlkofer.

A côté de diverses notes parues dans les Comptes Rendus de 1 Académie des

Sciences de Paris ou dans ceux du Congrès de l’A.F.A.S. de Grenoble,^ Choux avait

publié, en 1925, un Index des Sapindacées de Madagascar qui devait être suivi, en

1927, par la très importante étude sur « les Sapindacées de Madagascar » constituant

le tome 4 des Mémoires de l’Académie malgache. Dans ce travail, l’auteur faisait le point

des connaissances sur les Sapindacées de la Grande île et. ayant étudié les importantes

récoltes de Perrier de la Bathie, était amené à décrire quatre genres nouveaux et seize

important historique de l’étude des Sapindacées malgaches qu’il est inutile de

reprendre ici.

Cependant que ce travail s’imprimait à Tananarive, Choux, en collaboration

avec Danguy, devait faire paraître dans le Bulletin du Muséum National d’Histoire

Naturelle deux nouveaux articles sur des «Sapindacées malgaches nouvelles ou peu

connues » où deux genres nouveaux ( Pseudolitchi et Poculodiscus ) et six espèces nouvelles

étaient décrits. Dans ses « Nouvelles observations sur les Sapindacées de Madagascar »

parues en 1929 dans les Annales du Musée d’Histoire Naturelle de Marseille, Choux

apportait des compléments sur certaines espèces anciennement connues et décrivait une

espèce nouvelle ( Tina tsaratananensis). En 1931 enfin. Choux clôturait ses travaux sur

la famille par la publication, dans le cadre du « Catalogue des Plantes de Mada¬

gascar », du fascicule concernant les Sapindacées (1931).

De 1931 à 1934 paraissait, en huit livraisons, la monumentale monographie des

Sapindacées de L. Radlkofer. Dans cet immense travail, œuvre d’une vie entière, la

totalité des espèces malgaches alors connues était reprise, soit dans le cours de l’ouvrage,

soit dans les addenda; quelques espèces de la Grande Ile étaient signalées pour la

première fois (p. ex. Tina conjugata, Deinbollia revoluta) ; dans cet ouvrage qui restera

fondamental pour l’étude des Sapindacées, on ne peut qu’admirer la précision et la

richesse des renseignements fournis, tant au point de vue bibliographique que descriptif

(morphologie et anatomie).

Source : MNHN, Paris

CAPURON

Depuis lors, aucun travail concernant spécialement Madagascar n’a, à notre

connaissance, été publié; des études de morphologie (pollen, arillode, écailles pétalaires)

n’impliquant pas directement les plantes malgaches ont vu le jour ces dernières années

et leur intérêt nous (ait espérer que des études analogues seront entreprises sur les

plantes de la Grande île. Dans le continent africain, les Sapindacées de certains terri¬

toires ont été l’objet de mises au point dans lesquelles nous avons puisé des renseigne¬

ments précieux sur des genres voisins de ceux présents à Madagascar ou même s’y

rencontrant. Enfin, dans son étude toute récente sur le grand genre AHophylus, Leenhouts

a étudié les « espèces » malgaches et a établi de nombreuses comparaisons entre elles

et les autres représentants du genre.

Pour effectuer notre étude nous avons eu à notre disposition un matériel considé¬

rable constitué d’une part de la quasi-totalité des échantillons examinés par Choux

et Radlkofer (comprenant les récoltes des anciens naturalistes ainsi que la plus grande

partie de celles de Perrier de la Bathie), d’autre part des collections effectuées plus

récemment par de nombreux botanistes parmi lesquels je citerai Humbert, Decary,

Leandri, Cours, Bosser, etc.; les abondantes récoltes des agents du Service Forestier

de Madagascar et de la Conservation des Réserves Naturelles nous ont fourni en outre

plus de 1 200 numéros. Nous avons pu, pour notre part, voir sur le terrain la totalité

des espèces malgaches ce qui nous a permis de noter, surtout en ce qui concerne les

fruits, des caractères parfois mal conservés en herbier.

Au cours de cette étude nous avons été amené à supprimer un certain nombre

de genres et d’espèces anciennement décrits, et en revanche à décrire quatre genres

nouveaux et quarante espèces nouvelles (sans compter les sous-espèces ou variétés).

Au total nous avons reconnu à Madagascar et aux Comores 26 genres et 89 espèces

(108 si l’on compte comme « espèces » les taxa que dans le genre Âllophylus nous avons

désignés du nom de races).

Sur les 26 genres, tous présents à Madagascar, cinq seulement se rencontrent

aux Comores (aucun genre n’est localisé dans cet archipel) :

Neuf sont endémiques de Madagascar ( Conchopetalum, Plagioscyphus, Tsingya,

Chouxia, Beguea, Tinopsis, Pscudopteris, Tina, Neotina) ;

Trois sont des genres pantropicaux ( Allophylus ) ou représentés par des espèces

pantropicales ( Dodonaea , Cardiospermum) ; il convient cependant de noter qu’en dehors

du D. viscosa, le genre Dodonaea a ses autres espèces localisées en Australie et à

Madagascar;

Un genre ( Paullinia ) est représenté par une espèce répandue également en

Amérique et en Afrique tropicale;

Trois genres sont propres à Madagascar et à l’Afrique Orientale ( Erythrophysa,

Macphersonia, Camptolepis) ;

Cinq genres sont largement répandus en Afrique (Zanha, Majidea, Deinbollia,

Crossonephelis et Haplocoelum) ;

Deux genres ( Filicium et Aphania) sont présents en Afrique et en Asie;

Un genre, Stadmania, se retrouve aux Mascareignes et en Afrique Orientale;

Deux genres enfin ( Doratoxylon et Molinaea) sont propres à Madagascar et aux

Mascareignes.

En ce qui concerne les espèces, si on laisse de côté les Allophylus, le Dodonaea

viscosa, le Cardiospermum Halicacabum et le Paullinia pinnata on peut faire les consta¬

tations suivantes :

Quatre sont communes à Madagascar et à l’Afrique Orientale ( Majidea zanguebarica,

Deinbollia borbonica, Macphersonia gracilis, Camptolepis ramiflora) ;

Une espèce ( Filicium decipiens) est commune à Madagascar, à l’Afrique Orientale

et aux Indes (inclus Ceylan) ;

Une espèce ( Stadmania oppositifolia) est commune à la Grande Île, aux Masca¬

reignes et à l’Afrique Orientale;

Une espèce ( Aphania senegalensis) se retrouve en Asie et en Afrique;

Une espèce enfin (Doratoxylon apetalurn) est localisée à Madagascar et aux

Mascareignes.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DF. MADAGASCAR ET DES COMORES

Toutes les autres espèces sont endémiques de Madagascar ( Filicium longifolium

un Doraloxylon se retrouvent aux Comores).

GÉNÉRALITÉS

Les caractères généraux des Sapindacées étant bien connus, nous ne donnerons

■ci que des indications concernant plus particulièrement les plantes malgaches.

Fort :

En dehors des Cardiospermum Halicacabum et Paullinia pinnata qui sont des

Plantes grimpant au moyen de vrilles (la première espèce herbacée, la seconde ligneuse)

joutes les Sapindacées présentes à Madagascar sont des végétaux ligneux de port érigé :

leur taille varie considérablement suivant les espèces, depuis celle de sous-arbrisseaux

•res humbles jusqu’à celle de grands arbres.

Un certain nombre d’espèces ont un port en palmier assez remarquable :

Deinbollia sp. div., Plagioscyphus sp. div., Pseudopteris decipiens, etc.

Écorce :

Dans les espèces arborescentes, les caractères de l’écorce sont susceptibles de

fournir, sur le terrain, de bons caractères de détermination. C’est ainsi que dans les

Deinbollia et les Crossonephelis, la tranche de l’écorce est jaunâtre alors que dans les

autres genres elle est en règle générale rougeâtre. Le plus souvent lisse, l’écorce

Présente dans certains cas un rhytidome tombant par plaques, très analogue à celui du

Platane : Zanha madagascariensis, Slatlmania oppositifolia, Camptolepis sp. div., etc.

Feuili.es :

Elles sont alternes dans toutes les espèces sauf dans le Neotina Coursii R. Cap.

°u elles sont en très grande majorité opposées. Dans certains Tinopsis dissitiflora (Baker)

P- Cap. on peut également observer quelquefois des feuilles sensiblement opposées.

Radlkofer. dans chacune des sous-familles qu’il a distinguées, a séparé les tribus

°u les feuilles ont une foliole terminale développée (Sapindacées Nomophyllées) de

celles où la foliole terminale manque (S. Anomophyllées) ; chez ces dernières la dernière

foliole de la feuille peut se placer dans le prolongement de l’axe mais on se rendra

compte qu’il ne s’agit pas d’une foliole vraiment terminale grâce à la présence du

Petit apictile qui termine l’axe foliaire et qui se trouve un peu déjeté latéralement.

On peut se demander si, en dehors de sa commodité, cette distinction a une

reelle importance taxonomique: dans les Dodonaeoideae elle nous semble trop accentuer

la séparation entre des tribus telles que les Koelreuterieae et Harpullieae ; en revanche

elle rapproche cette dernière tribu de celle des Doratoxyleae alors qu’elles nous semblent

avoir peu de points communs. La distinction entre Nomophyllées et Anomophyllées

souffre d’ailleurs des exceptions; c’est ainsi que dans le genre Dodonaea dont la tribu

est placée dans les Nomophyllées, le D. madagascariensis ne présente pas de foliole

terminale; le prolongement de l’axe foliaire, plus ou moins développé et foliacé, n’est

selon nous que l’article terminal du rachis (dont les articles inférieurs sont ailés).

Les feuilles sont simples dans le Dodonaea viscosa et le Filicium longifolium;

elles sont biternées dans le Cardiospermum; elles sont bipennées dans la plupart des

Macphersonia et chez quelques Erylhrophysa; elles sont simplement pennées dans les

autres genres; le caractère des feuilles, simples, pennées ou bipennées n’a aucune

importance systématique, puisque aussi bien, dans un même genre elles peuvent être

simples ou pennées ( Dodonaea , Filicium) ou pennées et 2-pennées ( Macphersonia

Erythrophysa où, sur le même rameau, les deux types coexistent) ; de même dans les

Allophylus les feuilles peuvent être 1-foliolées ou 3-foliolées, les deux types de feuilles

pouvant coexister sur le même rameau.

Source : MNHN, Paris

t. CAPURON

Dans les Pseudopteris les bourgeons sont protégés par des feuilles modifiées

réduites à l’état de sortes de bractées étroitement triangulaires sur les marges desquelles

on observe parfois des folioles rudimentaires; ces feuilles-bractées persistent au même

titre que les feuilles normales et peuvent avoir des inflorescences à leur aisselle.

Stipules :

Il n’y a de vraies stipules que dans les Paullinia et les Cardiospermum. Dans

plusieurs espèces appartenant à divers genres on observera des folioles (que nous

appellerons pseudostipulaires) insérées très près de la base du pétiole et qui peuvent

simuler des stipules; c’est le cas p. ex. chez Molinaca sessilifolia, Chouxia sorindeioides,

Doratoxylon stipulalum, Haplocoelum Perrieri, Macphersonia gracilis et espèces affines

(dans lesquelles les folioles basilaires sont remplacées par une pinnule réduite), etc.

Inflorescences :

Les fleurs sont typiquement groupées en cymes, cymes qui, à leur tour, sont

insérées sur des axes simples ou ramifiés; les inflorescences sont donc des grappes

de cymes. Les cymes peuvent être 1- ou pluri-flores. Dans certains cas les axes des

grappes peuvent être très courts (p. ex. dans les Camptolepis, les Conckopetalum)

ou même nuis (p. ex. dans Plagioscyphus stelechanihus) , les inflorescences devenant

dans ce dernier cas fasciculiformes.

Les inflorescences sont terminales ou axillaires; un cas particulier de ces dernières

est constitué par les inflorescences caulinaires dont on rencontre de très nombreux

exemples; les inflorescences sont alors insérées (soit dans la partie défeuillée des

rameaux, soit sur les branches ou le tronc) à l’aisselle de cicatrices foliaires.

Fleurs :

Les fleurs sont indiscutablement uni-sexuées, soit monoïques soit dioïques; les

fleurs de chaque sexe conservant, sauf exceptions rares (p. ex. Dodonaea madagascariensis ),

des rudiments très nets des organes de l’autre sexe, certains auteurs parlent parfois

de fleurs hermaphrodites; ces dernières sont en réalité des fleurs femelles et il suffit

d’avoir un matériel assez abondant pour se rendre compte des différences nettes que

présentent les fleurs des deux sexes; dans certaines espèces les staminodes peuvent être

presque aussi développés que les étamines fertiles, ils peuvent même avoir des anthérodes

déhiscents, mais leur pollen manque ou est mal conformé.

Les fleurs peuvent être régulières ou irrégulières, les deux types pouvant se

rencontrer à l’intérieur d’un genre (p. ex. dans les Plagioscyphus où l’irrégularité est

produite par l'avortement d’un pétale accompagné d’un déplacement et d’une interruption

du disque).

Les sépales au nombre de (3-4-) 5 (-6-7-8) sont libres jusqu’à leur base ou plus

ou moins soudés en coupe dans leur partie inférieure (la distinction entre sépales libres

et sépales brièvement soudés est parfois délicate, sans grande signification taxonomique

d’ailleurs). Us peuvent être valvaires ou subvalvaires (et dans ce cas ils s’ouvrent

généralement de bonne heure) ou plus ou moins imbriqués (quinconcialement) ; le degré

d'imbrication peut varier considérablement d'une espèce à l’autre à l’intérieur d’un

même genre (p. ex. Plagioscyphus, Stadmania). Dans les calices à 5 sépales quinconciaux

les 2 sépales extérieurs sont en général nettement plus réduits que les 3 internes

(dans les Doratoxylon il arrive assez souvent que le sépale 1 avorte complètement).

Les pétales fournissent, à plusieurs titres, de bons caractères de détermination.

Précisons cependant tout d'abord que la présence ou l’absence de corolle ne saurait à

elle seule constituer un caractère générique. C’est ainsi que les Stadmania ont une

espèce sans pétales et plusieurs espèces qui en sont pourvues (le développement des

pétales étant d’ailleurs plus ou moins marqué suivant les espèces) ; il en est de même

dans les Haplocoelum; il est probable que les Doratoxylon devraient être réunis aux

Hippobromus (on observe parfois dans les fleurs de Doratoxylon la présence d’un

pétale).

Quoi qu’il en soit, signalons que les pétales manquent dans les Dodonaea, les

Doratoxylon, les Zanha, les Crossonephelis, les Beguea et le Stadmania oppositifolia.

Source : MNHN, Paris

ÏVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Si dans quelques cas les pétales présentent une structure très simple ( Majidea ,

ruicium, où ils sont réduits à une lame sensiblement plane) ils ont la plupart du

temps des appendices variés qui fournissent de bons caractères de détermination : base

®. bords repliés légèrement vers l’extérieur dans les Conchopetalum, bords repliés vers

’Rtérieur dans de nombreux genres (ces bords formant alors des sortes d’écailles latérales

Qui peuvent rester libres l’une de l’autre ou au contraire se souder en une lame unique) ;

«caille interne de structure parfois complexe (p. ex. dans les Plagioscyphus) et pouvant

e tre beaucoup plus développée que le pétale proprement dit (p. ex. dans les Pseudopteris) ;

appendices corniformes au sommet d’un onglet dans les Erylhrophysa, etc.

Le disque, sauf rares exceptions (Dodonaea), est bien développé; il est parfois

unilatéral ou très dissymétrique. En règle très générale il est extrastaminal, les étamines

(ou les staminodes) étant insérés autour de l’ovaire (ou du pistillode) ; dans les Tsingya

et certains Doratoxylon cependant les étamines s’insèrent dans des fovéoles de la surface

du disque (dans de nombreux genres la paroi interne du disque est nettement lobulée

entre les filets staminaux ce qui constitue des sortes de fovéoles incomplètes ouvertes

côté intérieur de la fleur) ; dans quelques Doratoxylon enfin, ces fovéoles sont ouvertes

du côté externe, ce qui conduit à des étamines extradiscales. Dans les Pseudopteris le

disque est constitué de glandes épipétales libres l’une de l’autre.

Les étamines (ou les staminodes) ont des filets toujours bien développés et sont

libres entre elles dans les plantes malgaches. Leur nombre varie de 4 à 14, le nombre

je plus fréquent étant de 8. Si, dans une espèce donnée ou même dans certains genres,

le nombre d’étamines est assez fixe, il peut en revanche varier dans d’assez fortes

Proportions dans d’autres genres; c’est ainsi, p. ex., que les Camptolepis ont. suivant

Jes espèces, de 5-6 à 10-14 étamines. Lorsque les étamines sont en même nombre que

les pièces du calice, elles sont en général épisépales.

Le gynécée est constitué de (1-) 2-5 carpelles qui sont soit presque libres l'un

de 1 autre (avec alors un style gynobasique) soit entièrement soudés en un ovaire

2-5-loculaire (avec style terminal). Le style est soit simple et parcouru par autant de

hgnes stigmatiques qu’il y a de carpelles, soit divisé au sommet en branches stigma-

tifères.

Les ovules sont au nombre de 1 ou 2 par loge. Dans les Doraloxyleae les ovules

font pendants du haut des loges; dans toutes les autres tribus ils sont insérés dans l’angle

interne des loges (lorsqu’il n’y en a qu’un seul, il est ascendant, à micropyle inférieur

et extérieur; lorsqu’il y en a deux, ils sont d’abord collatéraux puis plus ou moins

superposés et l’un est ascendant, l’autre descendant).

Fruits :

, Les fruits fournissent, avec les graines, les caractères essentiels qui servent à

séparer les tribus à l’intérieur de chaque sous-famille. Les fruits sont soit des capsules

(parfois indéhiscentes comme c’est le cas chez Erythrophysa aesculina) , soit des baies

°u des drupes (dont le péricarpe peut parfois se fendre sur le dos des loges sous la

Pression des arillodes qui entourent la graine); dans les Thouinieae (Allophylus) , les

apindeae (Deinbollia) , les Aphanieae (Aphania ) et les Nephelieae (Stadmania) les

fruits sont composés d’autant de méricarpes, libres ou presque entre eux, qu’il y a de

carpelles fertiles.

Les graines, ascendantes ou pendantes, sont dépourvues d’albumen. Dans certaines

jnbus elles sont munies d’un arillode; dans les Schleichereae et les Nephelieae

f anllode, libre du tégument séminal, enveloppe complètement la graine et est constitué

.n tissu très pulpeux, translucide; dans les Cupanieae, l’arillode est constitué d’un

•issu coloré, plus consistant que dans les deux tribus précédentes, souvent caudé à la

base de sa face antérieure et plus ou moins denté-fimbrié à son bord libre; dans le

“aullinia pinnata, l’arillode, adhérant au tégument séminal, forme une bande blanche

sur chaque flanc latéral de la graine; dans les Cardiospermum il constitue une petite

lunule blanchâtre autour du hile.

Dans le Crossonephelis Pervillei le tégument séminal adhère assez fortement à

i endocarpe très membraneux; dans les Deinbollia il en est de même, mais l’endocarpe

est pulpeux.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

L’embryon, plus ou moins courbé, est constitué de deux cotylédons souvent inégaux

(parfois conferruminés). La position relative des cotylédons et de la radicule fournit

dans certains cas de bons critères génériques : embryons « notorrhizes » lorsque les

cotylédons sont superposés et que la radicule est couchée sur le dos du cotylédon

inférieur, embryons « lomatorrhizes » lorsque les cotylédons sont collatéraux et la

radicule appliquée contre les bords des cotylédons; il convient cependant de signaler

que par suite de déformations assez fréquentes entraînant une obliquité plus ou moins

prononcée de la surface de séparation des cotylédons, la distinction entre embryons

notorrhizes et lomathorrhizes peut être rendue difficile : dans ce cas, c’est plus par

l’étude de la position des pétioles cotylédonaires au voisinage immédiat de la radicule

que par celle des masses cotylédonaires elles-mêmes que l’on pourra déterminer la

nature de l’embryon (il faut, même dans ce cas, tenir compte d’exceptions toujours

possibles; c’est ainsi qu’une graine de Stadmania oppositifolia nous a montré un embryon

parfaitement lomatorrhize alors que l’embryon est normalement notorrhize; des exemples

analogues nous ont été fournis également par certaines Cupaniées).

La forme et la position du hile fournissent parfois d’excellents caractères de

détermination; c’est ainsi que les graines de Plagioscyphus sont immédiatement recon¬

naissables à leur hile qui occupe toute la longueur de leur arête ventrale.

Dans la grande majorité des cas la radicule se raccorde aux cotylédons proprement

dits par des pétioles bien ou assez bien marqués (il semble que les auteurs, lorsqu’ils

indiquent la longueur de la radicule, incluent souvent la longueur des pétioles cotylé¬

donaires) ; la radicule et une partie ou la totalité de ces derniers sont presque toujours

enchâssés dans un repli interne du tégument séminal; ce repli forme une sorte de poche

à l’extrémité de laquelle se trouve le micropyle; cette poche est nulle ou subnulle

quand la radicule est papilliforme ou très réduite. A la surface externe de la graine

l’emplacement de la poche radiculaire est souvent encadré par deux fins sillons longitu¬

dinaux; au moment de la germination, la radicule sort par le micropyle et soulève le

panneau du tégument limité par les sillons.

Dans les Beguea et certains Tinopsis les cotylédons sont manifestement ruminés

par des expansions de la face interne du tégument séminal; dans les Filicium des

expansions de même nature s’insinuent profondément entre les replis des cotylédons.

CLASSIFICATION

Dans une étude récente sur « Le pollen des Sapindacées d’Afrique Occidentale *

M. Merville a distingué sept « types » de morphologie pollinique. Si certains des groupe¬

ments ainsi établis correspondent sensiblement aux tribus ou aux groupes de tribus

proposés par Radlkofer, d’autres en revanche rassemblent des éléments que la morpho¬

logie classique sépare plus ou moins. C’est ainsi par exemple que le « type Harpullia »

groupe les Harpullia (Dodonaeoidées Harpulliées) et les Lecaniosdiscus (Sapindoidées

Schleichérées), que le « type Ganophyllum » rapproche des Dodonaeoidées-Doratoxylées

(Ganophyllum et Zanha) et des Sapindoidées-Lépisanthées (Melanodiscus) . Dans le

même temps, des tribus classiques se trouvent démembrées comme c’est le cas des

Lépisanthées qui se répartissent dans trois « types » différents :

Chytranthus, Pancovia et Pseudopancovia, dans le «type Chytranthus >;

Placodiscus dans le « type Lychnodiscus > (Cupaniées), à côté de Sapindées et

d’Aphaniées;

Melanodiscus dans le « type Ganophyllum ».

Quelle valeur peut-on attribuer à ces rapprochements? II est bien difficile de

répondre. Il n’est pas douteux que dans la famille des Sapindacées on note des caractères

communs (il vaudrait mieux dire des tendances pour ne pas préjuger de leur valeur

taxonomique) entre des plantes que la systématique classique éloigne les unes des

autres : apocarpie du fruit dans les Thouiniées, les Sapindées, les Aphaniées et les

Néphéliées (apocarpie qui parfois se manifeste seulement dans le fruit et n’est qu’à

peine ébauchée dans les fleurs, comme c’est le cas dans les Aphania), présence de

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DF.S SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 13

pétales à bords simplement repliés (dans les Cupaniées, dans divers genres — Macpher-

sonia, Tinopsis — de Schleichérées, etc.), ou munis sur leur face interne d’une écaille

complexe (on ne peut qu’être frappé par exemple par la ressemblance étroite entre les

Pétales de divers Plagioscyphus et de certains Stadmania, ressemblance qui peut s'étendre

jusqu’au disque) ; d’autres ressemblances sont également évidentes : fruits des Crossone-

Phelis et des Plagioscyphus à deux loges; des fleurs et de l’appareil végétatif des

Crossorwphelis et des Tsingyu; des glandes des Dodonaea et des Filicium; on pourra

remarquer la tendance fréquente à la cauliflorie, à la présence de folioles pseudo-stipu-

laires, à l’aplatissement du rachis qui devient souvent ailé, etc.

II n’est pas défendu de penser que le dernier mot n’est pas encore dit en ce

qui concerne la classification générale des Sapindacées et que diverses disciplines

(palynologie, numérations chromosomiques, sérologie, etc.) puissent venir modifier plus

°u moins profondément la classification proposée par Radlkofer. Cependant, tant que

ces nouvelles recherches n'auront pas été étendues à la totalité de la famille il n’y a

Pas lieu, nous semble-t-il, de nous en écarter.

La détermination des genres de Sapindacées est, sauf cas particuliers, assez

délicate. La classification générale étant basée sur les caractères du fruit, la connaissance

de ceux-ci est souvent indispensable pour une détermination sûre. Nous avons donc donné

deux clés : l’une basée sur les fruits (en partie artificielle dans la mesure où seules

les plantes malgaches sont envisagées) qui permet d’arriver aisément à la distinction

des tribus (dans les Sapindacées à loges 2-ovulées, les graines étant dépourvues d'arillodes

charnus, il est assez aisé de retrouver les ovules dans la loge stérile ou l’ovule avorté

a côté de la graine fertile) ; l’autre clé, basée sur les fleurs, ne peut être qu’artificielle

pour plusieurs raisons : les fleurs des deux sexes sont souvent dioïques, la corolle peut

e tre absente ou présente dans un même genre, le nombre d’étamines peut varier d’une

espèce à l’autre, des caractères pétalaires très semblables peuvent se rencontrer dans

des genres appartenant à des tribus différenles etc.; aussi afin de ne pas l’allonger

outre mesure avons-nous renoncé, en fin de clé, à distinguer les Cupaniées de diverses

Schleichérées.

Précisons que dans l'étude des Tribus nous avons suivi l’ordre adopté par Scholz

dans la douzième édition du Syllabus d’Engler; les Dodonaeoideae (Dyssapindaceae de

Radlkofer) y précèdent les Sapindoideae (Eusapindaceae Radlk.).

Clé pour les échantillons f.n fruits

L Carpelles bi-ovulés (un seul ovule pendant dans Filicium).

2. Fruit sec, déhiscent ou indéhiscent.

3. Loges du fruit sans aile dorsale.

4. Feuilles (simplement pennées ou bipennées) ayant une foliole terminale.

I. Koelreuterjeae.

4'. Feuilles (simplement pennées) sans foliole terminale. 4. Harpullieaes

3'. Loges du fruit ayant une aile dorsale. Feuilles simples ou pennées. 2. Dodonaeeae.

2'. Fruit charnu, indéhiscent. Feuilles simples ou pennées (sans foliole terminale développée).

3. Doratoxyleae.

1 • Carpelles uni-ovulés.

5. Plantes (herbacées ou ligneuses) grimpant au moyen de vrilles. Feuilles pourvues de vraies stipules.

5. Paullinieae.

5'. Plantes ligneuses dressées, dépourvues de vrilles et de vraies stipules.

6. Feuilles 1-foliolées ou 3-foliolées. 6. Thouinieae.

6‘. Feuilles pennées (simplement ou 2-pennées) sans foliole terminale développée.

7. Fruit composé de méricarpes libres ou presque l’un de l’autre.

8. Graines sans arillode.

Source : MNHN, Paris

CAPURON

9. Méricarpes bacciformes à endocarpe charnu adhérant au tégument séminal. Feuilles ayant

généralement plus de 5 paires de folioles. 7. Sapindeae.

9'. Méricarpes drupacés à endocarpe non charnu libre du tégument séminal. Feuilles ayant 1

(-2-3) paires de folioles. 8. Aphanieae.

8'. Graines complètement entourées d’un arillode charnu, pulpeux et translucide.

11. Nephelieae.

T. Fruit non ou peu profondément lobé, ses lobes non ou difficilement séparables l’un de l’autre.

10. Fruit indéhiscent ou à loges se fendant tout au plus sur le dos.

11. Graines dépourvues d’arillode; tégument séminal adhérant à l’endocarpe.

9. Lepisantheae.

11'. Graines complètement entourées d’un arillode charnu, pulpeux et translucide.

10. ScilLEICHEREAE.

10'. Fruit capsulaire, déhiscent en 2 ou 3 valves; graines presque toujours enveloppées d’un

arillode partiel coloré (en jaune ou rouge). 12. Cupanieae.

Clé pour les échantillons en fleurs

1. Plantes grimpantes (ligneuses ou herbacées) munies de vrilles; feuilles munies de vraies stipules.

5. Paullinieae.

1'. Plantes (toujours ligneuses) dressées, dépourvues de vrilles; feuilles dépourvues de vraies stipules

(parfois folioles basilaires simulant des stipules).

2. Feuilles simples ou 1-foliolées ou 3-foliolées (la foliole médiane étant terminale).

3. Pétales nuis. Feuilles résineuses. 2. Dodonaeeae.

3'. Pétales présents.

4. Feuilles simples, parsemées de petites glandes qui les rendent plus ou moins résineuses; pétales 5,

simples; calice régulier à 5 sépales ( Filicium ). 3. Doratoxyleae.

4'. Feuilles uni-foliolées ou 3-foliolées, sans glandes; pétales 4, munis intérieurement d’une écaille

plus ou moins bilobée velue laineuse; calice à 4 sépales. 6. Thouinieae.

2’. Feuilles pennées ou bipennées.

5. Feuilles bipennées.

6. Pennes sans foliole terminale développée; fleurs régulières; pétales (5) sans long onglet, à bords

simplement repliés formant deux petites écailles (Macphersonia p. p.).

10. SCHLEICHEREAE.

6 . Pennes ayant une foliole terminale; fleurs le plus souvent zygomorphes; pétales (le plus souvent

4) à long onglet muni i son extrémité de plusieurs appendices (Erythrophysa p. p.).

1. Koelreuterieae.

5‘. Feuilles simplement pennées.

7. Feuilles imparipennées (une foliole terminale développée).

8. Pétales présents (Erythrophysa p. p.). 1. Koelreuterieae.

8'. Pétales nuis. 2. Dodonaeeae.

7’. Feuilles sans foliole terminale développée.

9. Pétales nuis; fleurs régulières.

10. Quatre étamines seulement. Disque très développé. Folioles entières. Ovaire & 2 loges

1-ovulées. 9. Lepisantheae.

10'. Étamines normalement 5 et plus.

11. Anthères sessiles ou presque (au nombre de 11-14); pas de staminodes dans les fleura

femelles; articles du rachis ailés; disque nul dans les fleurs mâles; organes munis de

nombreuses glandes sessiles qui les rendent plus ou moins résineux.

2. Dodonaeeae

11'. Étamines i filets bien développés; staminodes présents dans les fleurs mâles; pas de

glandes sessiles.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 15

12. Folioles, au moins en partie dentées; ovaire à 2 loge3 2-ovulées, les ovules pendant

du sommet de la loge; staminodcs dépourvus d’anthérodes; calice à lobes soudés à

la base, subvalvaires dans le bouton (Zanha). 3. Doratoxyleae.

\2 !. Folioles très entières.

13. I.obcs du calice fortement imbriqués. Ovaire à 2 loges 2-ovulées (Doratoxylon).

3. Doratoxyleae.

13'. Lobes du calice étroits, subvalvaires, ouverts de bonne heure; ovaire à 3 loges

14. Filets staminaux et ovaire munis de poils stellés; étamines insérées dans des

fovéoles de la surface du disque; ovaire non lobé (Tsingya).

ÎO.SCHLEICHEREAE.

14’. Filets staminaux et ovaires glabres ou sans poils stellés. Filets staminaux insérés

à l’intérieur du disque.

15. Fleurs monoïques; ovaire profondément 3-lobé; disque pubescent. Cymules

1-3-flores ( Stadmania ). 11. Nepheueae.

15'. Fleurs dioïques; ovaire non lobé; disque glabre; cymules toujours 1-flores

( Beguea ). 10. Schleichereae.

9'. Pétales présents.

16. Plante munie sur ses organes (feuilles en particulier) de glandes sessiles qui les rendent

plus ou moins résineux. Rachis foliaire à articles presque toujours ailés. Ovaire à 2 loges

contenant un seul ovule pendant du haut de la loge. Étamines et pétales (simples) au

nombre de 5 ( Filicium ). 3. Doratoxyleae.

16'. Plantes dépourvues de glandes, non résineuses.

17. Pétales simples ou à base tout au plus un peu recourbée vers l’extérieur, glabres ou avec

quelques cils, en tout cas non laineux. Ovaire à 3 loges 2-ovulées.

4. Harpulueae.

17. Pétales rarement simples ou presque (ei dans ce cas nettement velus-laineux) soit r

bords repliés intérieurement, soit munis sur leur face interne d’une écaille plus ou moins

complexe. Loges de l’ovaire 1-ovulées.

18. Ovaire distinctement lobé.

19. Étamines généralement 8 ou moins.

20. Étamines dépassant longuement les pétales; ovaire à trois loges très profondé¬

ment séparées. Calice à lobes soudés à la base, peu profondément imbriqués;

pétales avec, à leur face interne, une écaille complexe (souvent plus grande

qu’eux). Folioles entières ou dentées. 11. Nephelieae.

20*. Étamines à peine exsertes ; ovaire à 2 loges peu profondément séparées ; calice

à sépales libres ou presque, très fortement imbriqués; pétales avec une petite

écaille au-dessus de l’onglet. Folioles entières. 8. Aphanieae.

19. Étamines (8-) 10-14, peu exsertes; ovaire à 2-5 lobes très profonds; calice à lobes

très imbriqués; pétales avec une écaille sur leur face interne (écaille souvent 2-

lobée). 7. Sapindeae.

18\ Ovaire à 2-3 (-5) loges, non lobé. Cupanieae et Schleichereae.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DF.S SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET

COMORES

I. KOELREUTERIEAE

Cette tribu n’est

ex Arn. qui groupe, à

représentée à Madagascar que par le genre Erythrophysa E. Mey.

côté de trois espèces africaines, six espèces malgaches.

Dans ce genre les fleurs sont unisexuées, monoïques, irrégulières. Le calice

Possédé 5 sépales caducs, quinconciaux dans le bouton. La corolle est le plus souvent

constituée de (3-)4(-5-6) pétales (le cinquième est normalement absent ou très réduit

sauf dans une espèce où il est toujours présent et aussi développé que les autres) ; ces

Pétales ont un long onglet cylindrique, grêle, et un limbe oblong, arrondi au sommet,

aunculé ou infundibuliforme à sa base, presque perpendiculaire à l’onglet; au point de

jonction du limbe et de l’onglet il y a soit deux appendices plus ou moins aplatis et à

ord supérieur découpé, soit 2-7 appendices cylindracés et simples. Le disque, glabre,

P us ou moins lobulé entre les bases des pétales, porte les étamines et l’ovaire près de

son bord postérieur. Les étamines (réduites dans les fleurs femelles) sont au nombre

de huit; leurs filets sont toujours poilus. L’ovaire est à trois loges (complètes ou incom¬

plètes) contenant chacune, dans leur angle interne, deux ovules, l'un ascendant, l’autre

descendant.

Le fruit est une capsule, déhiscente ou indéhiscente suivant les espèces. Dans

1 o. aesculina Bâillon, première espèce malgache décrite, le fruit, très irrégulier de forme

suivant le nombre de graines développées, a un péricarpe indéhiscent; s’appuyant sur

dernier caractère, Verdcourt a proposé, pour cette espèce, la création du genre

rythrophysopsis. Dans VE. Humberti sp. nov., le fruit est plus ou moins irrégulier

'** n es t vésiculeux et régulier que lorsque une seule graine se développe par loge) mais

son péricarpe est déhiscent en trois valves. Dans les autres espèces malgaches ( E. Belini

S P- nov., E. lapiazicola sp. nov., E. paniculata sp. nov. et E. sakalava sp. nov.) le fruit

est v ésiculeux, très régulier et parfaitement déhiscent. Comme aucun caractère floral ne

Permet de séparer génériquement les espèces malgaches en deux groupes, le problème se

Pose de la validité du genre Erythrophysopsis basé sur l’indéhiscence du fruit de

* Erythrophysa aesculina.

Par leurs inflorescences plus développées, par leur disque légèrement convexe ou

Plan ou à peine concave (il est nettement en creux dans les espèces africaines), par leurs

Pétales plus petits, par leur ovaire pubescent, les espèces malgaches se séparent très

aisément, au niveau spécifique, des espèces africaines. Nous ne pensons pas, cependant,

Que ces caractères permettent de conserver le genre Erythrophysopsis.

1. Erythrophysa E. Mey. ex Arn.

Erythrophysa E. Mey. ex Arnott, in Hooker. Journ. Bot. 3 : 258 (1841) [Erythrophila] ;

Radlkofer in Engler, l. c. : 1335 (1933).

Erythrophysopsis Verdcourt, Journ. Linn. Soc. London, 58 : 202 (1962).

Espèce Type ; Erythrophysa undulata E. Mey. ex Sond.

A l’heure actuelle nous connaissons cinq espèces malgaches que la clé suivante

Permet de séparer :

L Feuilles nettement pubescentes, toujours simplement pennées; filets staminaux sans dilatation au-

dessus de leur base. Péricarpe plus ou moins poilu sur sa face interne.

2. Inflorescences ne dépassant pas 15 cm de longueur, en panicules étroites, à ramifications basales,

lorsqu’elles existent, courtes (ne dépassant pas 2-3 cm). Fruit indéhiscent, de forme irrégulière;

péricarpe très densément laineux sur sa face interne; graines poilues-laineuses. Folioles obtuses.

1. E. aesculina.

8 564029 6 2

Source : MNHN, Paris

i. CAPUBON

2'. Inflorescences en panicules très amples (40-70 cm de longueur) à ramifications basales très allongées

(20-30 cm). Fruit vésiculeux, régulièrement trigone; péricarpe éparsément poilu à la face interne;

graines glabres. Folioles atténuées-aiguës au sommet. 2. E. paniculata.

1'. Feuilles glabres, simplement pennées ou bipennées. Fruit déhiscent.

3. Feuilles simplement pennées. Filets staminiux munis d’un renflement au-dessus de leur base. Fruits

vésiculeux, régulièrement trigones, à péricarpe pubcscent ou muni de poils glanduleux capités sur

sa face interne; graines poilues. 3. E. Belini.

3'. Feuilles (sauf parfois celles de la base des rameaux) normalement bipennées. Filets staminaux sans

dilatation à la base.

4. Capsule ne dépassant pas 2 cm de diamètre, le plus souvent irrégulièrement bosselée, le péricarpe

épousant plus ou moins le contour des graines; péricarpe mince muni de poils simples sur sa

face interne; graines poilues. 4. E. llumberti.

4'. Capsule atteignant 3 cm de diamètre, régulièrement trigone; péricarpe plus épais et résistant,

muni de poils simples près de l’axe seulement.

5. Graines glabres; capsule fortement apiculée au sommet, non ou faiblement déprimée.

5. E. lapiazicola.

5'. Graines poilues; capsule déprimée au sommet, à apicule stylairc très court.

6. E. sahalava.

1. Erythrophysa aesculina Baill., Adansonia 11 : 239 (1874) ; Bâillon in Grandidier,

Hist. Madag., tab. 248 A (1893) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 1337 (1933) ; Choux,

Index : 20 (1926) ; Mémoires : 85 (1927) ; Catalogue : 13 (1931). — Erythropky-

sopsis aesculina (Baill.), Verdcourt, l. c. : 204, tab. I (1962). — Planche 1, fig. 1-21.

Typus speciei : A. Grandidier s. n" (forêt de Lavanala, pays des Antunosses

émigrés).

Les feuilles adultes, déjà décrites par Choux, ont une taille très variable suivant

la sécheresse de la station où croît la plante (elles varient de 7 à 17 cm). Comme dans

beaucoup de végétaux du Sud, on observe très souvent deux sortes de rameaux, les uns

très courts, à feuilles densément rapprochées en bouquet à leur extrémité, d’autres plus

allongés et à feuilles plus ou moins distantes. Les feuilles ont de 7 à 13 folioles; elles

sont normalement imparipennées, mais assez souvent la foliole terminale avorte complè¬

tement. Les folioles sont toujours pubescentes sur les deux faces, surtout l’inférieme,

mais la densité de la pubescence est très variable suivant les individus.

Les inflorescences ont (2-) 5-12 cm de longueur.

Le fruit est très irrégulier de forme suivant le nombre de graines qu’il contient

(de 1 à 6) ; il est presque toujours apiculé au sommet par la partie supérieure des loges

(stérile) et le style; cet apicule atteint jusqu’à 1,5 cm de longueur. Le péricarpe, indé¬

hiscent, est marqué de lignes suturales à peine visibles. Sa face interne est très densément

recouverte d’un matelas de poils laineux. Les graines plus ou moins sphériques ou poly¬

édriques par suite de déformation mutuelle (elles atteignent jusqu’à 18 X 15 mm) ont

un testa dur, épais, noirâtre, couvert de poils laineux. L’embryon a des cotylédons longs

et étroits (environ 3 cm X 0,7-0,8 cm) enroulés en ressort de montre.

L’Erythrophysa aesculina est un petit arbre, pouvant atteindre 4-5 m de hauteur

et à tronc de 0,20-0,30 m de diamètre; l’écorce du tronc et des branches a un rhytidome

caduc par plaques. Son bois est très cassant. C’est une espèce commune sur les calcaires

du plateau mahafaly; son aire actuellement connue s’étend du Fiherenena à la Mena-

2. Erythrophysa paniculata R. Capuron sp. nov.

Arbor ad 15 m alta, monoica, foliis deciduis, (4) 5-7 jugis, omnino molliter brevi-

terque molliuscula. Folia alterna, 20-40 cm longa, foliolis subaequalibus (terminali

excepta ), petiolo ( 8-12 cm longo ) subcylindrico, rachidi leviter compresso; foliola mem-

branacea breviter ( ca. 1 mm) petiolulata, ovato-lanceolata ( 5,5-10 X 2,2-3,5 cm), basi

leviter inequilateralia obtusa vel rotundata, e tertia parte inferiore apicem versus attenuata;

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES

E MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 1

Erylhrophysa aesculinn : 1, rameau en fleurs, X 2/3; 2, détail de la face inférieure du

limbe, x 2; 3, fleur mâle, calice enlevé, X 4; 4 et 5, pétale, x 6; 6, disque et

base des filets staminaux, x 6; 7, disque et pistillodc, X 6; 8 et 9, anthère,

faces externe et interne, x 6; 10, fleur femelle, X 4; 11, ovaire, x 6; 12. une

glande en massue de 1 ovaire, fortement grossie; 13, un ovule, X 6; 14, ovules,

x 6; 15-18, diverses formes de fruits, x 2/3; 19, face interne du péricarpe,

X 2/3; 20, section d’une graine, x 1,5; 21, autre forme de feuille.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

foliolum terminale longe petiolulatum (2-4 cm), ovatum, basi latissime ovatum, subtrun-

catum, apice acuminatum (5-7,5 X 3-4,5 cm) ; nervus princeps utrinque prominulus, nervis

lateralibus numerosis (10-16 jugis) prope margincm arcuatim anastomosantibus. Inflores-

centiae amplissimae (40-70 cm longae ), pyramidales, paniculatae, erectae, basi plus

minusve foliosae, ramis inferioribus ad 35 cm longis ramos tertiarios (ca. 10 cm longos)

gerenlibus; rami tertiarii basi plus minusve ramosi, apice cincinnnos jerentes. Flores

lutei, masculi numerosi mox caduci, foeminei cincinnorum apice dispositi, pedicello

3-5 mm longo valde puberulo; bracteae lanceolatae (1-2 mm longae) mox caducae; brac-

teolae triangulares, parvae. Calycis lobi (3 X 2-2,5 mm) apice rotundati, extra hirsu-

tiusculi, intus adpresse pilosuli, marginibus ciliatis, ciliis glandulis obovoideis intermixtis.

Petala duplo calycem superantia, unguiculata, unguiculo (4 mm longo) villoso, limbo

glabro (3,5-4 X 1,3 mm) apice obtuso, basi cordato et supra unguem duobus appendicibus.

corniformibus (ca. 1 mm longis) instructo. Discus glaber, complanatus, unilateralis.

Stamina (8) ca. 7 mm longa, fdamentis basi haud dilatatis, villosis, antheris ovatis

(ca. 1 mm longis) sparsim ciliolatis apice manifeste apiculatis ; pistillodium dense pilosum.

Flores foeminei non suppetebant. Ovarium (post fecundationem sol uni vidi) trigonum,

extra dense pilosum, pilis glandulis albidis numerosis intermixtis, intus sparse pitosulum;

loculi verisimiliter supra ovulorum insertionem incompleti. Fructus (immaturus) capsularis,

(ad 3,5-4 X 4 cm), inflatus, pericarpio membranaceo-chartaceo utrinque piloso (extra

densiore), apice apiculato. Sernina immatura glabra. — Planche 2.

Typus spf.ciei : 20222 SF (forêt tropophylle à l’Ouest d’Antseva, au Nord de la

Manombo).

Cette très belle espèce n’est actuellement connue que par trois échantillons prove¬

nant de la région d’Antseva, au Nord de Tuléar. Le Type de l’espèce porte des fleurs

mâles, de très jeunes fruits en cours de développement, et quelques fruits immatures

(d’ailleurs récoltés au sol).

Les autres échantillons sont stériles ou ne portent que de très jeunes inflorescences.

Par ses feuilles poilues cette espèce se rapproche de YE. aesculina. Elle s’en

distingue très aisément par ses folioles aiguës au sommet, par ses très grandes panicules

de fleurs et également par les caractères de son fruit qui, bien que non connu à maturité,

est certainement très distinct et se rapproche sans doute de celui des espèces que nous

allons examiner plus loin.

3. Erytlirophysa Bclini 1 R. Capuron sp. nov.

Arbor glaberrima (inflorescentiae exceptae), foliis caducis. Ramuli novelli laeves,

in sicco statu nigrescentes, adulti brunneo-rubri. Folia 25-30 cm longa, imparipinnata

(semper? an nonnunquam bipinnata?) 2-4 juga, petiolo longo, subcylindrico, rachidi

supra vix 2-canaliculato (ad foliorum insertionem supra glandulis rubris parvis instructo).

Foliota sessilia vel breviter petiolulata, inferiora fere semper quam mediana et superiora

minora; limbo ovato vel ovato-elliptico ( 4-9,5 X 2-6 cm) basi plus minusve asymmetrico

(latere superiore rotundato, inferiore cuneato) vel rarius symmetrico (basi rotundato),

apicem versus sat longe attenuato vel rotundato. Nervus princeps supra leviter carinatus,

infra prominens, secundarii 7-12 jugi. Foliota terminalia petiolulo 10-35 mm longo,

basi symmetrice rotundata vel cuneata. Inflorescentiae terminales, 15-40 cm longae,

basi ramosae (ramis ad 30 cm longis), subcorymbosae, axibus infra glabris, supra minute

puberulis. Bracteae et bracteolae lineari-lanceolatae, caducae, puberulae, marginibus

glandulosis. Pedicelli 4-6 mm longi, minute puberuli, pilis glandulosis raris intermixtis.

Sepala (4,5 X 3-3,5 mm) utrinque puberula apice obtusa, marginibus glanduloso-ciliatis.

Petala 4 (rarius 5, rarissime 6) 11-13 mm longa (ungue 3-3,5 mm longo) ; unguis villosus;

limbus 8-10 X 4-5 mm basi bilobatus squamiferus vel infundibuliformis, supra unguem 2

cours d'un long séjour dans lu région do üiégo-Suarez, effectua d'abondantes récoltes botaniques purin i

lesquelles se trouvaient de nombreuses espèces nouvelles ou très mal connues.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 21

Planche 2

Erylhrophysa paniculaia : 1, extrémité d’un rameau fleuri, X 1 /10; 2, feuille, X 1 /2;

3, détail de la face inférieure du limbe, X 6; 4, fragment d’inflorescence, gr.

nat.; 5, fleur mâle, X 4; 6, pétale, X 6; 7, étamine, X 6; 8, disque et pistillode,

X 6; 9, fruit immature, gr. nat.; 10, graines en cours de développement, x 2.

Source : MNHN, Paris

1. CAPURON

(rarius 3-4) appendiculis (apice complanatis et plus minusve crenato-lobatis) instructus.

Discus glaber, crassus, leviter excentricus. Slamina 910 mm longa (in floribtis foemineis

7-8 mm longa, anthcris indehiscentibus), fdamentis breviter pubescenlibus supra basin

abrupte dilatato-vcrrucosis, antheris pilosulis apic" emarginatis; ovarinm trigonum (in

floribus masculis pislillodium hirsutum) pilis crassis tectum. Fruclus (3,5-5 X 3-5 cm)

vesiculosus, trigonus, ambitu longitudinali cordiformi, basi cordatus, apice breviter rostra-

tus, secundum carpellorum lineam medianam dorsalem carinatus; pericarpio coriaceo extra

dense breviterque pilosulo, intus dense puberulo vel glandulis capitatis pediccllatis

instructo, déhiscente. Semina villosa (pilis brevissimis albidis). — Planche 3, fig. 1-8.

Typus speciei : 23174 SF (Ankarana).

Cette espèce n’est encore connue que du secteur Nord du Domaine de l’Ouest.

Tous les échantillons d’herbier que nous avons vus ne possèdent que des feuilles simple¬

ment pennées; il en était de même pour les individus que nous avons pu étudier sur le

terrain. S’il en est toujours ainsi, les feuilles fournissent un bon caractère pour distinguer

cette espèce des suivantes, chez lesquelles les feuilles sont normalement bipennées (seules

les feuilles de la base des rameaux sont parfois simplement pennées).

Les filets staminaux présentent, au-dessus de leur base, un brusque renflement plus

ou moins annulaire, très marqué du côté externe, nettement moins du côté interne.

Ce renflement est pubesccnt ainsi que le filet (les poils sont courts, leur longueur ne

dépassant pas le diamètre des filets).

Dans l’échantillon 6170 SF toutes les fleurs analysées possédaient 5 pctales,

le pétale postérieur étant cependant plus réduit que les quatre autres (ce pétale est

constitué de l'onglet et d’une très petite lame pétalaire semi-circulaire dépassant faible¬

ment le calice; dans l’échantillon Homolle 387 le pétale postérieur est parfois présent

mais alors extrêmement réduit (environ 1 mm de longueur). La lame pétalaire est norma¬

lement 2-lobée-sagittée à sa base, au sommet de l’onglet; il arrive assez souvent que

les deux lobes se soudent entre eux et (pic la base de la lame soit ainsi infundibuliforme.

Les appendices plus ou moins en forme de corne placés à la base de la lame pétalaire

dans le prolongement de l’onglet sont insérés sur les lobes basilaires de la lame; leur

extrémité est comprimée et plus ou moins lobée; généralement au nombre de deux, ces

appendices sont souvent accompagnés de un ou deux autres nettement plus réduits.

Sur l’ovaire nous n’avons pas observé de glandes, la pubescence étant uniquement consti¬

tuée d’une toison très dense de poils dressés.

Le fruit, dont la forme rapelle celle du Majidea zanguebarica, a un péricarpe

coriace sur le sec, résistant. Extérieurement il est densément couvert de poils fauves

ou bruns; intérieurement les parois des loges portent le plus souvent de nombreuses

glandes plus ou moins brunâtres, longues d’environ 1/2 mm, constituées d’un pied

cylindracé terminé par un renflement globuleux; les cloisons entre les carpelles ainsi

que le pourtour de la cicatrice d’insertion des graines portent une assez longue et dense

pubescence constituée de poils simples. Dans les échantillons 23035 SF et 23091 SF les

glandes capitées manquent et l’endocarpe est entièrement recouvert d’une dense toison

de poils soyeux; il ne nous est pas possible, pour l’instant, de statuer sur la valeur

de ces différences.

Les graines sont brièvement mais densément pubescentes-hérissées (il y en a une ou

deux par loge).

4. Erythrophysa Humbcrti R. Capuron sp. nov.

Frutex vel arbor ad 10 m alta, ferc omnino glabra (inflorcscentia excepta),

caducifoliata. Ramuli novelli laeves, in sicco statu nigrescentes vel rubri. Folia pro

maxima parte impari-bipinnata, inferiora nonnunquam simpliciter imparipinnala, pinnis

3-5 jugis (saepe pinnae inferiores et superiores joliolo unico vel foliolis paucis reductae),

ampla (15-40 cm longa, 10-25 cm lata) ; pinnae medianae 3-7-foliolatae, foliolis oppositis.

Petiolus 4-10 cm longus, supra leviter depressus; rachidis articuli exalati, supra vix

2-canaliculati, ad foliolorum vel pinnarum basin glandulas rubras minimas exhibentes;

foliola breviter petiolulata vel subsessilia; lamina (1,5-6 X 1-2,5 cm) submenbranacea.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

KS SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 3

Erylhrophysa lielini : 1, inflorescence et jeune feuille, X 2 /3; 2, feuille adulte, X 2/3;

3, appendices pétalaires, >: 6; 4, disque et étamines, x 4; 5, disque et jeune

ovaire, x 4; 6, section transversale de l’ovaire, x 9; 7, fruit, X 2/3; 8, face

interne du péricarpe, X 3.

Erylhrophysa Humberti : 9, feuille, x 2 /3; 10, fleur mâle, x 3; 11, pétale, x 4; 12,

appendices pétalaires, x 6; 13, disque et pistillode, x 4; 14, id., coupe, X 4;

15-18, diverses formes de fruits, x 2 /3; 19, section d’une graine, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

ovata vel oblonga, nonnunquam ovato-suborbicularis, basi saepe asymmetrica (rot un data

vel obtusissima) apice obtusa vel rotundata (foliota terminalia petiolulata, petiolulo

8-25 mm longo, symmetrica, ovata vel elliptica, limbo basi cuneato, apice obtuso vel

rotundato vel subacuto). Costa supra vix promintda, subtus prominens; nervi secundarii

utrinque 7-12, tenues, praeter marginem arcuatim anastomosantes. Inflorescentiae termi¬

nales 10-30 cm longae, saepe basi foliosae, paniculatae, axibus (praesertim superioribus)

pubescentia brevissima instructis. Bracteae caducae, inferiores glabrae lineari-lanceolatae

(ad 12 X 2,5 mm ), superiores puberulae deltoideae (4 X 1,5 mm). Pedicelli 3-4 mm

longi, dense puberuli. Sepala (4x3 mm) apice rotundata, utrinque puberula marginibus

glanduloso-pilosis. Petala 4 (rarissime 5) unguiculo 3,5-4 mm longo parum dense hirsuto,

limbo (in vivo statu luteo) oblongo (ca. 7 X 3,5 mm) apice rotundato, basi infun-

dibuliformi; appendices bini, apice crenulato-digitati (in primum lutei deinde rubri).

Discus glaber, crassus, excentricus (parum in floribus petala 5 exhibentes). Stamina

8-10 mm longa, filamentis pilis lanuginosis instructis; antherae (1,5 X 0,9 mm) apice

obtusae, pilis paucis instructis (in floribus foemineis staminodiis vix brevioribus). Ovarium

breviter stipitatum, trigonum, densissime puberulum (in floribus masculis pistillodium

hirsutum). Fructus capsidaris, dehiscens, 1-6-spermus, sat irregularis, ad 2x2 cm

attengens, pericarpio fragili, chartaceo, extra brevissime puberulo, intus breviter puberulo;

semina sphaerica vel irregulariter compressa (ad 11-12 mm diam.) asccndentia vel

descendentia, testa nigra, dura, brevissime puberula. — Planche 3, fig. 9-19.

Typus speciei : 20773 SF (P.K. 30, route de Tuléar à Sakaraha).

Cette espèce se distingue très aisément des précédentes. Des deux premières ses

feuilles glabres et bipennées la séparent immédiatement. De VE. Belini elle diffère par

ses feuilles bipennées, ses étamines sans dilatation basale, son fruit plus petit de forme

irrégulière et à péricarpe moins coriace dépourvu de glandes intérieurement. Dans cette

espèce, les feuilles sont normalement bipennées et c’est le cas de la majorité de celles

que l’on peut observer en herbier (les échantillons étant de grande taille, les feuilles

inférieures sont souvent supprimées). Sur quelques parts d’herbier, on peut cependant,

à la base des bouquets de feuilles, observer des feuilles simplement pennées. Sur le

terrain il est facile de constater que ce type de feuille n’est pas rare. Les fruits, les

plus petits de ceux que nous connaissons chez les diverses espèces d’Erythrophysa, sont

de forme très variable suivant le nombre et la disposition des graines, ce qui donne

au fruit un aspect bosselé; les figures 15-18 de la planche n° 3 montrent divers aspects

de ces fruits.

L ’Erythrophysa Humberti est une espèce de la forêt tropophylle de l’Ouest dans

la partie méridionale du Domaine de l’Ouest; il pénètre profondément dans le Domaine

du Sud. C’est ainsi que dans la région située à l’Est-Nord-Est de Tuléar, entre Onilahy

et Fiherenena, cette essence se rencontre sous l’aspect d’un arbre de 10-12 m de

hauteur dans les forêts tropophylles situées à l’Ouest d’Andranovory ; on la trouvera,

en abondance, entre cette localité et Andranohinaly ; au fur et à mesure de la dégradation

des conditions climatiques quand on se dirige vers Tuléar, on voit cette essence atteindre,

de même que la majorité de celles qui l’accompagnent, des tailles de plus en plus

faibles; à l’Ouest d’Andranohinaly on passe, toujours insensiblement, à des formations

de plus en plus sèches, où apparaissent bientôt des Didiéréacées (Alluaudia comosa ),

des Euphorbes aphylles (Euphorbia Laro, E. fiherenenensis, etc.) qui caractérisent le

Domaine du Sud. Bientôt on la trouve en mélange avec sa congénère E. aesculina et

ce n’est qu’à quelques kilomètres à l’Est de la colline de la Table qu’on ne rencontre

plus que cette dernière. Vers le Sud-Est, son aire connue s’étend jusque dans la région

comprise entre Ampanihy et Androka; au Nord on la connaît dans le bassin de la

Manombo.

5. Erythrophysa lapiazicola R. Capuron sp. nov.

Valde affinis E. Humberti a quo differt foliolis apice manifeste acutis, fructibus

(dehiscentibus) majoribus, regularibus, pericarpio coriaceo, seminibus glabris; ab E. Belini

differt, foliis pro maxima parte impari-bipinnatis, staminibus basi non inflatis, fructus

endocarpio eglanduloso et glabro, seminibus glabris.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DBS SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 4

Dodonaea madagascariensis var. madagascariensis : 1, feuilles et inflorescence mâle,

x 2/3; 2, fleur mâle, x 3; 3, anthère (profil), x 3; 4, fleur femelle, x 3; 5,

ovaire, x 3; 6, fragment d'infrutescence, x 2/3.

Dodonaea madagascariensis var. pilota : 7, fruit, x 2/3; 8, graine (profil), x 4; 9,

détail de la zone hilaire, x 6; 10, embryon, x 5; 11, fragment de feuille, x 2/3.

Dodonaea viscota fa. repanda : 12, rameau en fruits, x 2/3; 13, fleur femelle, x 4;

14, id., débarrassée de la plupart des sépales et des staminodes, x 4; 15, ovaire

avec ses deux loges ouvertes, x 8; 16, autre fleur femelle, x 4.

Dodonaea viscota fa. burmanniana : 17, rameau en fruits, x 2/3.

Dodonaea viscota fa. linearis : 18, rameau en fleurs, x 2/3; 19, fleur mâle, x 4.

Source : MNHN, Paris

Typus speciei : 20918 SF (montagne des Français à l’Est de Diégo-Suarez).

Par ses feuilles bipennées en majeure partie (les feuilles inférieures des rameaux

sont parfois simplement pennées comme nous avons pu le constater in vivo) cette espèce

présente les caractères de VE. Humberti. Cependant les folioles dans VE. lapiazicola

sont nettement atténuées au sommet. De plus scs fruits, qui ressemblent à ceux de

VE. Belini, sont plus gros et de forme régulière; le péricarpe, plus épais, n’épouse pas

le contour des graines.

De 1 Erythrophysa Belini, VE. lapiazicola se sépare par ses feuilles bipennées,

par son endocarpe glabre et dépourvu de glandes stipitées (l’endocarpe est glabre sauf

dans une zone autour du point d’insertion des graines, où l’on observe des poils simples

peu denses; comme dans F.. Belini, immédiatement autour du point d’insertion séminal

on observe aussi un anneau dense de poils simples) ; enfin par ses graines glabres.

Ces graines, généralement au nombre d’une seule par loge, sont orbiculaires (environ

7-8 mm de diamètre), nettement comprimées latéralement (épaisseur 5 mm). Les tégu¬

ments sont noirs, très finement striolés-ondulés.

VE. lapiazicola n’est encore connu que du massif calcaire de la Montagne des

Français, près de Diégo-Suarez, où on l’observe sur les plateaux calcaires lapiazés.

6. Erythrophysa sakalava R. Capuron sp. nov.

Affinis E. Humberti a quo difjert foliolis ovato-ellipticis apicc acutis, floribus

minoribus petalis quinque instructis, fructibus regulariter trigono lobatis ; ab Erythrophysa

lapiazicola differl fructibus minoribus, apice valde depressis, seminibus pilosis.

Arbor parva (ad 7-8 m alla), inflorescentiis exceptis omnino glabra. Rami aduhi

in sicco statu brunneo-nigrescentes. Folia bipinnata (inferiora nonnunquam simpliciter

imparipinnata), pinnis 3-4 jugis (inferinres et superiores saepe in foliota unica reductae),

ampta (usque ad 30 X 40 cm), petiolo 4-10 cm longo, cylindrico, rachidis articulis

3-6 cm longis supra 2-canaliculalis ad pinnarum insertionem glandul-is pcdicellatis

instructis; foliola membranacea, 1-2 juga, elliptica vel ovato-elliptica (4,5-8 X 2-3,5 cm),

sessilia vel subsessilia, saepe asymmetrica, basi fere semper acute cuneata, apice acuta

| foliola terminalia longe (ad 2 cm) in petiolum attenuata ] ; costa subtus prominula,

nervi secundarii (ad 10-12-jugi ) gracillimi. Inflorescentiac ad 25 cm longae, pyramidales,

valde ramosac, ad apicem axorum minutissime et densissime puberulae. Bracteae et

bracteolae caducissimae, per anthesin delapsae. Flores breviter pedicellati (ca. 2 mm),

pediceUo puberulo fere ad basin articulato, parvi, fere regulares; sepala utrinque

puberula, marginibus glanduloso-ciliatis, ca. 2,5-3 X 2 mm, concava ; petala 5 (in omnibus

floribus dissectis) cum sepalis alternantia, unguiculo 3 mm longo breviter lanato, lamina

(ad 4x2 mm) basi biauriculata vel infundibuliformi et appendicibus 2 corniformibus

(apice leviter incrassatis) instructa. Discus parum incrassatus. Stamina (ca. 7 mm longa)

filamentis sparsim lanatis; antherae ciliatae ovato-oblongae, apice emarginatae, ca. 1 mm

longae (in floribus foemineis staminodia ca. 3 mm longa). Ovarium excentricum ovoideo-

ellipticum (ca. 2 X 1,8 mm) trigonum, densissime puberulum; Stylus ca. 4 mm longus

post anthesin accrescens [tn floribus masculis pistillodium ellipsoideum, trigonum (ca.

1,3 mm longum), hirsutum ]; loculi ovarii intus glabri. Fructus capsularis (2,5-3 cm

diam., ca. 1,5 cm altus), trigono-lobatus, subtus subtruncatus, supra depressus, exocarpio

puberulo, endocarpio glabro (praeter semina excepto), loculicide dehiscens. Semina

(saepissime in loculo unica) generis, pilosula.

Typus speciei : 12456 RN (Antsingy).

Cette espèce est encore très mal connue; nous lui rapportons en effet deux échan¬

tillons provenant de deux localités éloignées. L’échantillon 12456 RN, en fleurs, provient

de l’Antsingy, aux environ d’Antsalova, tandis que l’échantillon 18555 SF, en fruits, pro¬

vient des calcaires de la région d’Analalava. Bien que par leurs caractères foliaires ces

deux échantillons se ressemblent beaucoup, leur rapprochement dans une seule espèce

reste un peu douteux; la récolte de nouveaux échantillons dans les localités précitées

pourra seule permettre de lever ce point de doute.

Toutes les fleurs que nous avons analysées (une vingtaine environ) présentaient

cinq pétales également développés.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

ES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

II. DODONAEEAE

, Cette tribu, qui groupe 4 genres, n’est représentée à Madagascar que par deux

j^ ces appartenant au genre Dodonaea Mill. ; de ces deux espèces, l’une, D. viscosa

Î1 CCI ’i> est P an,ro P' ca l e > l’autre, D. madagascariensis Radlk. est endémique de la Grande

, e - Rappelons < - - - _ . . . ...

loges c

i que les Dodonaea se distinguent des autres Sapindacées malgaches

- > ovariennes 2-ovulées par leurs capsules membraneuses dans lesquelles le dos des

Ses est ailé. Ce sont des arbustes ou de petits arbres dont la plupart des organes

mules, feuilles, axes des inflorescences, sépales, ovaire, fruit) sont parsemés de

creuses petites glandes sessiles, circulaires, appliquées contre leur support, qui

en ent les organes plus ou moins visqueux.

2. Dodonaea Mill.

Dodonaea Mill., Gard. Dict. Abridg. ed. 1 (1754).

. Des fleurs de Dodonaea sont unisexuées-dioïques, régulières, dépourvues de

1 H' ^ CS s ôP a les sont libres, valvaires dans le bouton, caducs. Dans les fleurs mâles

z disque est nul ou très réduit, les étamines, au nombre de 5-14, ont des filets très

0urts el _ des anthères allongées, étroitement oblongues. Dans les fleurs femelles, l’ovaire

porte par une sorte de court gynophore autour duquel sont insérés les staminodes

j, u s ,,ans D. madagascariensis) ; l'ovaire a 2-3 (-4) loges contenant chacune 2 ovules.

Un ascendant, l’autre descendant paraissant superposés mais fixés en réalité à deux

f ro ? fucicules (formant une sorte de console) insérés sur l’axe au même niveau. Le

C'L vésiculeux, à péricarpe membraneux, réticulé, est 2-3 (-4) lobé par des sillons

^ es nets; le dos des loges porte une aile médiane. Au moment de la déhiscence, le

08 ^ es loges se sépare des cloisons interloculaires; ces dernières constituent ainsi

Ç. n e sorte de columelle à laquelle sont fixées les graines par l’intermédiaire du funicule

gerement accru; il y a une ou deux graines superposées par loge; les graines sont

I °* > uleuses, à téguments noirâtres et possèdent, au niveau du hile, une petite caroncule

runâtre en forme de coussinet (due à la dilatation de l’extrémité du funicule) ; cette

caroncule reste fixée à la graine lorsque celle-ci se détache de son support. L’embryon

? ( _ es cotylédons étroits et allongés, enroulés en spirale; la radicule, fort longue, est

°gce dans un profond repli du tégument séminal.

Les deux espèces présentes à Madagascar se séparent très aisément :

D Feuilles simples. Fleurs à (3-) 4 (-5) sépales; étamines 5-9; staminodes présents dans les fleurs femelles.

1. D. viscosa.

I • Feuilles pennées, i (3-) 10-13 paires de folioles. Fleurs à 5-7 sépales; étamines 11-14; pas de staminodes

ans les fleurs femelles. 2. D. madagascariensis.

D Dodonaea viscosa Jacq. Enum. PI. Carib. 19 (1760) ; Radlkofer in Engler, Z. c. :

1363 (1933); Choux. Index : 20 (1926), Mémoires: 88 11927), Catalogue: 14

(1931) ; Sherff, Bot. Ser. Field Mus. Nat. Hist. 23 : 308 (1947). — Planche 4

fig. 12-19.

Radlkofer, dans le Pflanzenreich, a distingué, dans cette espèce pantropicale,

trois variétés et un certain nombre de formes; Sherff a légèrement modifié le groupe-

•nent proposé par Radlkofer, surtout dans un but nomenclatural. et a distingué quatre

variétés et sept formes. Choux, dans ses travaux sur les Sapindacées malgaches, a

Source : MNHN, Paris

1. CAPURON

insisté sur le polymorphisme de cette espèce que l’on rencontre à peu près partout

dans la Grande Ile, depuis le bord de la mer jusqu’aux environs de 2 000 m d’altitude.

Si l’on s’en tient aux plantes de Madagascar les Dotlonaea paraissent se laisser

séparer en deux groupes. Dans l’un viennent se placer des plantes croissant au voisinage

de la mer; leurs feuilles sont particulièrement larges (elles peuvent atteindre 3 cm de

largeur), environ 3-4 fois plus longues que larges; leur limbe, membraneux, reste

vert en séchant; les fruits sont presque toujours de grande taille (jusqu’à 25 mm de

diamètre). Cette forme paraît pouvoir être rapportée à la « var. « vulgaris Benth.

fa. repanda (Schum. et Thonn.) Radlk. » (il se pourrait que cette forme corresponde

à celle qui a été décrite sous le nom de D. viscosa; s’il en est bien ainsi, elle devrait

s’appeler var. viscosa fa. viscosa).

Dans le deuxième groupe viennent se placer les Dodonaea dans lesquels les

feuilles ont un limbe plus étroit (rarement plus de 15 mm de largeur) et de 5 à

16 fois plus long que large; souvent, en séchant, le limbe prend une teinte foncée

ou plus ou moins rougeâtre; les fruits dépassent exceptionnellement 20 mm de largeur.

Il y a strictement tous les intermédiaires entre les plantes ayant des feuilles encore

relativement larges (disons de 5 à 8 fois plus longues que larges) et celles à feuilles

plus étroites (de 7-8 à 16 fois plus longues que larges). Les premières, que je crois

pouvoir rapporter à la «var. vulgaris Benth. fa. burmanniana (Schum. et Thonn.)

Radlk. », se rencontrent aux Comores (les plantes de cet archipel avaient été rapportées

à la fa. Schiedeana [Schlecht.] Radlk. par Radlkofer) et, grosso modo, dans la

moitié Nord de Madagascar (jusqu’à hauteur de Fianarantsoa-Ambalavao approxima¬

tivement) . Les secondes, que l’on peut rapporter à la « var. linearis (Harv. et Sond.)

Sherff> (= var. angustifolia Benth. de Radlkofer), occupent la moitié Sud de l’île;

les plantes dans lesquelles le rapport longueur-largeur du limbe est le plus élevé (de

13 à 16) croissent dans l’extrême Sud, et ce caractère paraît correspondre à l’aridité

particulièrement marquée des stations où on les rencontre. Mais, répétons-le, les coupures

que l’on peut être tenté d’effectuer dans les plantes du deuxième groupe sont tout à

fait artificielles.

2. Dodonaea madagascariensis Radlk. Abli. Natunv. ver. Bremen 8 : 470 (1884) ;

in Engler, /. c. ; 1384 (1933) ; in Engler et Prantl, Nat. Pfl. 3.5 : 357 (1895) ;

in Palacky, Cal. PI. Madag. 5 : 54 (1907) ; Baker, in Journ. Linn. Soc. 21 :

325 (1884) : Bâillon in Grandidier, Hist. Madag. Atlas tab. 246 (1893) : Choux,

Mémoires : 89 (1927), Catalogue : 13 (1931). — [Dodonaea congesta Bojer msc.

in sched.']. — Planche 4, fig. 1-11.

Sur la cinquantaine d’espèces que compte le genre Dodonaea, toutes proviennent

de la région australienne en dehors du D. viscosa pantropical et du D. madagascariensis

endémique de Madagascar. C’est dire l’intérêt que cette dernière présente du point de

vue biogéographique; elle fait partie d’un lot d’espèces ou de genres dont les repré¬

sentants se trouvent à la fois à Madagascar (ou dans la Région malgache) et en

Australie ou dans les régions voisines (île Lord Howe, Nouvelle-Calédonie, etc.) ;

citons par exemple les Bubbia (Wintéracées), Macadamia (Protéacées), Ascarinopsis

(Chloranthacées), Keraudrenia (Sterculiacées), Cremocarpon (Rubiacées), etc., et même

les Andansonia (si l’on tient compte du fait que les espèces malgaches sont bien plus

voisines de l’espèce australienne que de l’espèce africaine).

Le Dodonaea madagascariensis est un arbuste ou un petit arbre originaire des

montagnes du Centre de Madagascar (Ankaratra, Andringitra, Andohahela, probable¬

ment aussi l’Isalo) ; son aire s’est largement étendue sur les Hauts Plateaux par suite

de sa culture en vue de l’élevage d’un ver à soie; c’est ainsi qu’on le rencontre assez

souvent au voisinage des villages de l’Imerina et du Betsileo, parfois même dans le pays

Bezanozano. Dans ses stations naturelles c’est un petit arbre, à port tortueux, qui

peut atteindre 6-8 m de hauteur; le tronc et les grosses branches sont recouverts d’une

écorce rougeâtre qui se détache en longues lanières à la façon de l’écorce de la vigne.

Dans le matériel à notre disposition nous avons cru pouvoir distinguer deux

variétés qui se séparent par quelques caractères fournis par les feuilles et les fruits :

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DF. MADAGASCAR ET

COMORES

Planche S

Doratoxylon stipulatum : 1, rameau mâle en fleurs, x 2/3; 2, fleur mâle, X 4; 3,

fleur môle vue de dessous, X 4; 4, sépale externe, X 4; 5, sépale interne, X 4;

6, fleur mâle vue de dessus, x 6; 7, disque, étamines et pistillode, X 6.

Doratoxylon apetalum s. sp. madagascariense : 8, rameau en fleurs, X 2/3; 9, fleur

male, X 4; 10, disque, X 6.

Doratoxylon littorale : 11, rameau mâle en fleurs, X 2/3; 12, fleur mâle, x 4; 13,

disque, base des filets staminaux et pistillode, X 6; 14, fleur femelle, x 4;

15, disque, staminodes et ovaire, x 6; 16, ovaire, X 6; 17, fruits, x 2/3; 18,

graine, gr. nat.; 19, embryon, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

Var. madagascariensis.

Dans cette variété, les folioles les plus grandes ne dépassent gucie 3,5-4 cm

X 0,5-0,6 cm; elles sont glabrescentes à la face inférieure, non ou peu révolulées sur

les bords; les fruits ne dépassent guère 18 mm de largeur.

Cette variété a, dans l’ensemble, une aire plus septentrionale nue la suivante et

se rencontre dans l’Ankaratra, l’Andringitra et jusqu’au Kalambatitra; c’est elle qui

a été cultivée autour des villages.

Var. pilosa R. Capuron var. nov.

A lypo differt joliolis majoribus ( 4,5-7 X 1-1,5 cm) subtus saepe pubescentibus,

supra puberulis, marginibus fere semper valde revolutis, jruclibus majoribus (ad 30 mm

f atis).

Typus var. : Humbert 6140 (Andchahela).

Cette variété dont l’aire, dans sa partie septentrionale (Andringitra), se superpose

avec celle de la précédente, s’étend jusque dans les montagnes du Sud (Andohaliela) ;

on la tiouve aussi dans l’Isalo.

Source : MNHN, Paris

RÉVISI

DES s;

CF.ES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

III. DORATOXYI.EAE

Cette tribu groupe les Sapindacées à feuilles sans folioles terminales, à ovaire

et fruit non lobés, à fruit indéhiscent et graines sans arillode. I.es ovules, au nombre

J 10 .1 ou 2 par loge, sont pendants. Précisons que les fleurs sont régulières et que les

feuilles sont soit simples soit pennées.

Les trois genres classés dans cette tribu se séparent par les caractères suivants :

L Pétales nuis. Loges de l’ovaire 2-ovulées. Cotylédons épais, non contortupliqués. Feuilles toujours

Pennées.

2. Lobes du calice fortement imbriqués dans le bouton, libres jusqu’à leur base. Pistillode présent,

très net, dans la lle.tr mâle. Staminodes munis d’anthérodes dans la fleur femelle. Folioles ent.èrcs.

3. Doratoxylon.

2'. Lobes du calice subvalvaircs dans le bouton, soudés en cupule dans leur partie inférieure. Pistillode

minuscule dans les fleurs mâles. Staminodes sans antbérodes. Folioles généralement dentées.

5. Zanha.

*'• Pétales présents, simples. Loges de l’ovaire 1-ovuiées. Cotylédons foliacés, fortement et irrégulièrement

contortupliqués. Feuilles simples ou 1-n-juguées, à folioles entières. • lUCItm.

3. Doratoxylon Thon, ex Denlh. et Hook.

Doratoxylon Thon, ex Hook. f. in Benth. et Hook., Gen. PI. 1 : 408 (1862).

DoryulÜm Thon., Obs. Pl. II. Austr. : 59 (18111. nom. nud.

Cardiophyllarium Choux, ira Mém. Acad. Malg. 4 : 91 (1927).

Espèce Type : Doratoxylon divcrsifolium (Juss.) Jackson.

Ce genre n’était connu jusqu’à ce jour que par l’espèce Type originaire des îles

Mascareignes (Réunion et Maurice) où elle est désignée sous le nom de « Bois de

Gaulette ». A Madagascar nous en avons reconnu cinq espèces dont deux avaient ete

décrites, l’une sous ie nom A'Haplococlum? alatum par Radlkofer. Feutre sous le nom

de Cardiophyllarium apetalum par Choux.

Les Doratoxylon sont des arbustes ou des arbres, parfois de très grande taille.

® feuilles paripennées. Les articles du rachis foliaire présentent une nette tendance à

devenir ailés. Les fleurs unisexuées-dioïques sont disposées en petites cymules (souvent

uniflores), elles-mêmes parfois disposées en courtes grappes axillaires des feuilles. Le

Pédicclle et la face externe du calice sont densément recouverts d’une dense pubescence

fauve ou brunâtre; il y a généralement plusieurs petites bractées à la base du pédicelle.

Le calice est constitué normalement de 5 sépales, libres jusqu’à la base, fortement

imbriqués dans le bouton; les deux sépales externes sont nettement plus petits que

les internes et il n’est pas rare que le plus externe devienne très réduit, bractéiforme,

ou même avorte complètement (le calice ayant alors 4 sépales) ; exceptionnellement on

Peut observer 6 sépales. Les pétales son! nuis sauf dans des cas très exceptionnels (nous

avons trouvé un pétale dans une fleur de l’échantillon 1556 ft/V et un autre dans une

fleur de 18440 SF; un de ces pétales était simple, l’autre avait ses bords repliés de

façon à constituer deux écailles internes).

Le disque, glabre ou pubescent, est annulaire dans les fleurs femelles, plus aplati

flans les fleurs mâles.

Les étamines, entièrement glabres, sont au nombre de (4-) 5-7 (-8-9). Dans 1 espece

Type et dans deux espèces malgaches les étamines sont intradiscales comme il est de

règle dans les Sapindacées; dans trois autres espèces l’insertion des filets se fait dans

des fovéoles profondes de la surface du disque et il arrive très souvent que, la face

Source : MNHN, Paris

B. CAPURON

externe des foveoles disparaissant, plusieurs étamines deviennent pratiquement extra¬

discales (il en est de même pour les staminodes dans les fleurs femelles). Les anthères,

à déhiscence latérale-introrse, sont oscillantes.

L’ovaire globuleux ou largement ovoïde est à deux loges contenant chacune deux

ovules (d’abord collatéraux puis plus ou moins superposés) pendants du haut de la

loge; le style court ou subnui est surmonté d’un très court et robuste stigmate plus

ou moins obovoïde ou divisé en deux très courtes et robustes branches stigmatiques

divergentes et canaliculées à la face supérieure (dans les fleurs mâles, le pistillode est

très net).

Le fruit, à maturité complète, possède un péricarpe charnu, d’abord rouge puis

noirâtre; l’endocarpe est faiblement différencié. Le plus souvent une seule graine se

développe par fruit. Cette graine, pendante, possède un hile très petit, punctiforme;

sous les téguments, lisses et brillants, un peu coriaces, se trouve un embryon à cotylédons

généralement inégaux et obliquement superposés; la radicule, dirigée vers le hile, est

logée dans un repli du tégument séminal.

Les cinq espèces que nous avons reconnues à Madagascar peuvent se séparer

comme suit :

1. Pétiole pratiquement nul (0,5-3 mm), plus court que l’article suivant du rachis, la paire inférieure de

folioles étant insérée presque à la base de l’axe foliaire. Folioles (2-4 [-7] paires en général), dépassant

rarement 30 mm de longueur. Ovaire et pistillode poilus. Sépales glabres intérieurement.

1. D. stipulation.

1'. Pétiole bien développé, aussi long ou plus long que l’article suivant du rachis. Pas de folioles basilaires.

2. Ovaire (et pistillode) glabre. Folioles, généralement au nombre de (1-) 24 paires, petites, dépassant

rarement 2 cm de longueur. Sépales glabres sur la face interne. 2. D. Chouxi.

2'. Ovaire (et pistillode) pubescent.

3. Sépales pubescents sur la face interne. Folioles (au nombre de 3-5 paires en général) dépassant

rarement 3 cm de longueur. 3. D. alatum.

3'. Sépales glabres à la face interne (sauf à l’extrême bare). Folioles dépassant en règle générale 4 cm

de longueur.

4. Feuilles à (1-2-) 34 paires de folioles. Fruit obtus au sommet. 4. D. apetalum.

4'. Feuilles à 1-2 paires de folioles. Fruit atténué en pointe au sommet. 5. D. littorale.

1. Doratoxylon stipulatum R. Capuron sp. nov. — Cardiophvllarium apetalum Choux

Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille, 22: 45, tab. 9 (1929), non Choux 1927. —

Planche 5, fig. 1-7.

A ceteris generis speciebus differt petiolo subnullo; a D. Chouxi, quo maxime

a (finis, ovario puberulo differt.

Arbuscula vel arbor parva 5-6 m alta, ramulis dense fulvo-puberulis. Folia alterna,

parva ( saepius ad 5 cm longa, rarius ad 10 cm) fo/iolis parvis (1-) 2-4 (-7) jugis, petiolo

subnullo vel brevissimo (ad 2-3 mm) ; foliolis membranaceis, inferioribus saepe minimis

et suborbicularibus, superioribus ellipticis vel rhomboidalibus, majoribus [9-25 (45) mm

longis] apice anguste emarginatis; petiolus et articuli rachidis (saepe leviter alatî)

puberuli. Flores (ca. 3 mm diam.) generis; sepala 4-5 intus glabra; discus glaber;

stamina ( 3-4■) 5 (vix 3 mm longa), intra discum inserta; ovarium dense pilosum. Fructus

ellipsoideus, sparsim ciliatus, ca. 8 mm longus.

Typus speciei : 10800 SF (Ifarantsa, Fort-Dauphin).

Cette espèce a été confondue par Choux avec le Doratoxylon Chouxi (Cardiophyl-

larium apetalum Choux), auquel elle ressemble beaucoup. La brièveté du pétiole (et les

caractères floraux indiqués) permettent de la reconnaître aisément; la paire inférieure

de folioles simule une paire de stipules, d’où le nom donné à l’espèce.

Le nombre de folioles, variable chez des individus croissant côte à côte, donne à

ces végétaux des aspects assez différents. Une Schléichérée ( Haploeoelum Perrieri R. Cap.)

possède un feuillage extraordinairement ressemblant à celui de D. stipulatum et ne peut

guère s’en distinguer que par les caractères des fleurs et des fruits.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPIN DACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 33

Le D. slipulatum paraît localisé dans la partie méridionale des Domaines de

‘Est et du Centre. Il est connu depuis la région de Nosy-Varika jusqu’à Fort-Dauphin

depuis le niveau de la mer jusqu’aux environs de 1000 m d’allitude (région de

Betroka, Ampandrandava). _

Dans la région de Vohémar (massif de Bezavona), nous avons récolté un Doratoxy-

Ion à ovaire et fruit pubescents mais à feuilles pétiolées semblables à celles du D. Chouxi,

Par conséquent intermédiaire entre cette dernière espèce et le D. stipuiatum; faute dun

Plus ample matériel, il est difficile de dire à laquelle des deux espèces il peut etre

rapporté.

2 - Doratoxylon Chou xi R. Capuron, nom. nov. — Cardiophyllarium apetalum Choux,

Mém. Acad. Malg. 4 : 92, tabl. 11 (1927). Index : 21 (1926), nom. nud.; Catalogue:

14 (1931) p. p.; Radlkofer in Engler, Z. c. 1430 (1933) p. p. Planche 6,

fig. 21-26.

Typus speciei : Perrier 1117 C (mont Tsitondroina).

L’existence du binôme Doratoxylon apetalum (Poir.) Radlk. (Melicocca apetala

Eoir.) nous conduit à changer le nom spécifique du Cardiophyllarium apetalum Choux

en transférant cette espèce au genre Doratoxylon.

Le Doratoxylon Chouxi est un arbuste de faible taille, à feuilles caduques, large-

me nt répandu dans la Région Occidentale depuis Diégo-Suarez jusqu a Tulear; il

Pénètre jusqu’aux confins du Domaine du Centre dans la région d’Ihosy. Comme beaucoup

d e végétaux croissant dans l’Ouest, il présente, à coté de rameaux d élongation portant

quelques feuilles alternes éloignées les unes des autres, des rameaux courts au sommet

desquels les feuilles sont groupées en bouquet (en général par 2-3). Les fleurs sont de

Petite taille et brièvement pédicellées, parfois même presque sessiles, en glomerules

Pauciflores. Les sépales sont au nombre de 5 (une seule nous a montré 6 sepales) ; les

étamines sont au nombre de 4-6, intradiscales; le disque est glabre; il en est de meme

Pour l’ovaire et le pistillode, caractère qui l’oppose à tous les autres Doratoxylon. Le

fruit est tantôt ovoïde, tantôt obovoïde, tantôt nettement pyriforme; ces variations peuvent

s’observer sur des pieds croissant côte à côte et on ne peut leur attribuer aucune valeur

taxonomique. , . , .

Au point de vue nature du sol cette espèce croît indifféremment sur les calcaires,

les sables, les alluvions, les gneiss. .

Comme l’a déjà signalé M. Choux, l’espèce existe probablement a 1 île Mayotte dans

l’archipel des Comores (Boivin 3360); un autre échantillon a été récolté a Anjouan

l lavanchie s. n°). Ces deux échantillons étant stériles ou en fleurs très jeunes il subsiste

cependant un point de doute quant à l’attribution spécifique exacte.

3. Doratoxylon alatum (Radlk.) R. Capuron comb. nov. — Hap/ocoelum? alatum

Radlk. in Engler, Z. c. : 883 (1932). — Planche 6, fig. 14-20.

Typus speciei : Perrier 364 (Tsarasaotra).

Bien que les fleurs femelles et les fruits de cette espèce demeurent inconnus

nous la rapportons sans hésitation au genre Doratoxylon. Ses feuilles ressemblent beau¬

coup, en plus grand, à celles du Doratoxylon Chouxi.

Dans les trois échantillons de cette espèce que nous avons à notre disposition les

articles du rachis sont nettement ailés. Les fleurs analysées nous ont montré 4 ou 5

sépales et 4 ou 5 étamines (le nombre d’étamines ne correspondant pas nécessairement

à celui des sépales) ; les sépales sont pubescents sur leur face interne, caractère qui

oppose cette espèce aux autres Doratoxylon connus. Dans cette espèce enfin les étamines

sont nettement insérées dans des fovéoles profondes de la marge externe du disque.

L’espèce, représentée par un arbuste ou un petit arbre de 5-6 m de hauteur, n’est

connue pour le moment, outre la localité du Type, que de la presqu’île d’Antonibe, de

la région de Majunga et de celle de Namakia (Mitsinjo)

8 564029 6 3

Source : MNHN, Paris

t. CAPURON

4. Doratoxylon apetalum (Poir.) Radlk. in Durand, Ind. Gen. : 81 (1887). — Dora-

toxylon mauritianum Thou. sec. Boj. ex Baker, Fl. Maurit. : 60 (1877) ; Radlk-

ofer, in Engler, l. c. : 1422 (1934). — Melicocca apetala Poir. in Lam. Encycl.

Suppl. 3 : 224 (1813). — Melicocca diversifolia Juss., Mém. Mus. Hist. Nat. 3 :

187, tab. 7 (1817). — Planche 5, fig. 8-10.

Typus speciei : Dupuis s. n" (Isle de France).

S. sp. madagascariense R. Capuron s. sp. nov. :

A s. sp. apetalum differt floribus majoribus et praesertim staminibus subextradis-

calibus vel in foveolis disci insertis.

Arbores saepe excelsae (ad 25-30 m altae et 0,50-1 m in diam.). Folia alterna

5-15 cm longa, petiolata, articulis rachidis marginatis vel leviter alatis; foliota coriacea

( 1-2 -) 3-4-juga, inferiora minora, (2-) 4-9,5 X (/-) 1,5-4 cm, elliptica vel obovato-elliptica

vel obovata, sessilia, basin versus cuneatim altenuata, apice obtusa vel subrotundata

nonnunquam acutiuscula, extremo apice saepe emarginata. Inflorescentiae saepe multiflorae.

Flores ad 6-7 mm diam., pedicellati (pedicelto robusto 3-5 mm Ion go) ; sepala 4-5 (-6),

exteriora 1-2 minora orbicularia vel ovato-triangularia marginibus ciliatis non petaloideis,

interiora majora marginibus subpetaloideis longe ciliatis, omnia intus glabra (nonnum-

quam ima basi ordine pilorum instructa) ; disais glaber vel sparsim puberulus; stamina

(4-) 5-7 (-8-9 ) exserta, ca. 5 mm longa, fllamentis in disci foveolis insertis vel fere

exlradiscalibus, antheris ovatis ca. 1-1,25 mm longis (in floribus foemineis staminodia

ca. 1,5 mm longa) ; ovarium late ovoideum vel subglobosum (ca. 2 mm altum) dense et

adpresse pilosum (in floribus masculis pistillodium pilosum). Fr uct us ovoideus (ca. 1 cm

longus), apice obtusus, saepius monospermus; semina ca. 8 mm longa.

Typus subspeciei : 18364 SF (Ambohimanga).

Aux îles Mascareignes le Doratoxylon apetalum (Poir.) Radlk. est un arbuste

ou un petit arbre fort commun (au moins à la Réunion) à feuillage très variable (ces

variations portent sur le nombre, la forme et la taille des folioles). Je n’ai pas cru

devoir en séparer spécifiquement les Doratoxylon malgaches décrits ci-dessus, aucun

caractère de réelle valeur, en dehors de la position des étamines, ne permettant de les

distinguer avec certitude. Dans les échantillons des Mascareignes, nos analyses nous ont

toujours montré des étamines intradiscales alors que dans les plantes malgaches les

étamines sont soit insérées sur le disque soit dans des fovéoles de sa marge externe.

À Madagascar les représentants du D. apetalum sont des arbres souvent de grande

ou très grande taille. Leur feuillage, relativement moins variable que dans la sous-

espèce type, ressemble à celui de certaines formes de la Réunion ou de Maurice. Indépen¬

damment du nombre de folioles, variable sur un même individu, les principales variations

que l’on peut observer chez les plantes malgaches concernent la pubescence des folioles :

dans certains individus, paraissant surtout localisés dans le Nord ou le Nord-Est (massif

du Tsaratanana, bassin de la Bemarivo du N.-E.), les folioles présentent à leur face

inférieure une assez abondante pubescence que l’on n’observe pas, ou tout au moins a

un degré bien moindre, dans les individus provenant du reste de l'aire; cependant

comme cette pubescence finit par disparaître presque complètement sur les vieilles folioles,

je ne pense pas qu’il y ait lieu de distinguer des variétés.

La formule florale est variable suivant les individus et aussi à l’intérieur d’un

même individu. Nous en donnerons quelques exemples.

Dans 1556 RN, provenant de Manakambahiny-Est, l’analyse de 36 fleurs (mâles)

nous a donné les résultats suivants :

10 fleurs à 4 sépale9 dont :

1 fleur à 7 étamines;

7 fleurs à 6 étamines;

1 fleur à 5 étamines;

1 fleur à 4 étamines.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Zanha suaveoleru ; 1, rameau feuillé, x 2/3; 2, inflorescence femelle, X 2/3; 3, frag¬

ment d’inflorescence femelle, x 4; 4, disque, staminodes et ovaire, X 4; S,

loge ovarienne ouverte, X 6; 6, inflorescence mâle, X 2/3; 7, fragment d’inflo¬

rescence et fleur mâle, x 4; 8, bractée, X 6; 9, autre forme de bractée, x 6

10, calice, disque et base des filets staminaux, X 4; 11, calice et disque vus de

dessus, x S; 12, fruit, x 2/3; 13, embryon, gr. nat.

Doraioxylon alatum : 14, feuille, x 2/3; 15, inflorescence mâle, gr. nat.; 16, fleur

mâle, x 4; 17, fleur mâle ouverte, x 6; 18, disque et pistillode vus de dessus,

X 6; 19 et 20, anthère, faces interne et externe, x 6.

Doraioxylon Chouxi : 21, rameau en fruit, x 2/3; 22, fragment d’inflorescence mâle,

X 4; 23, disque, étamines (deux enlevées) et pistillode, x 6; 24, fragment

d’inflorescence femelle avec un jeune fruit, x 4; 25, disque, staminodes et

ovaire, x 6; 26, fruit, x 1,5,

Source : MNHN, Paris

t. CAPURON

26 fleurs à 5 sépales dont :

2 fleurs à 7 étamines;

16 fleurs à 6 étamines;

8 fleurs à 5 étamines.

Dans 18364 SF, provenant d’Ambohimanga (au N. de Tananarive), l’analyse de

22 fleurs (femelles) nous a montré :

1 fleur à 4 sépales et 8 staminodes.

21 fleurs à 5 sépales dont :

2 fleurs à 6 staminodes ;

12 fleurs à 7 staminodes ;

6 fleurs à 8 staminodes;

1 fleur à 9 staminodes.

Dans 18365 SF, de même provenance, l’analyse de 19 fleurs (mâles) nous a donné

les résultats suivants :

1 fleur à 4 sépales et 7 étamines.

17 fleurs à 5 sépales dont :

6 fleurs à 6 étamines;

9 fleurs à 7 étamines;

2 fleurs à 8 étamine3.

1 fleur à 6 sépales et 8 étamines.

Dans 27810 SF enfin, provenant d’Andramasina, l’analyse de 10 fleurs nous a

montré .

2 fleurs à 4 sépales dont :

1 fleur à 6 staminodes;

1 fleur à 5 staminodes.

8 fleurs à 5 sépales dont :

4 fleurs à 6 staminodes ;

4 fleurs à 5 staminodes.

La grande majorité des jeunes plants de D. apetalum s. sp. madagascariense

présentent un feuillage constitué de feuilles simplement pennées comme les sujets

adultes. L’un d’eux cependant, 20359 bis SF, récolté dans la région d'Anivorano-Nord,

nous a présenté un feuillage très particulier; la plupart des feuilles sont constituées,

vers le bas, de folioles normales, puis, plus haut, de folioles incisées ou de pennes, les

feuilles devenant ainsi bi-pennées; certaines des folioles n’ont que des incisions arrivant

jusqu’à la nervure principale ou à son voisinage; sur d’autres folioles deux foliolules

inférieures sont déjà isolées, tandis que le haut du limbe est simplement incisé; enfin

le stade ultime est atteint lorsque les folioles sont transformées en pennes à 3-4 paires

de foliolules (dans ces pennes, le rachis, c’est-à-dire la nervure principale de la foliole

primitive, est ailé entre les paires de foliolules successives).

À Madagascar, le D. apetalum est une espèce à aire très vaste. Très largement

répandue dans le Domaine du Centre (du massif du Tsaratanana au Nord jusque dans

la région de Betroka au Sud), elle descend plus ou moins dans le Domaine de l’Est

(région de Périnet, du lac Alaotra, bassin de la Bemarivo du Nord-Est) ainsi que, dans

la partie septentrionale de son aire, dans le Domaine de l’Ouest (forêt de Bora à l’Est

d’Antsohy, plateau de l’Ankarana et ses abords dans la région d’Anivorano Nord,

Vohémar).

Source : MNHN, Paris

5 SAPtNDACEES l

f DES COMORES

5. Doratoxylon littorale R. Capuron sp. nov.

Fnuex vel arbor parva, ram,dis mox glabris, adultis lenticelloso-punctatis. Folia

alterna, junior a vix puberula, adulta glabra, petiolata (petiolo (1-) 1,5-4 cm longo,

r obus,a, marginibus anguloso-acutis, supra canaliculato) ; foliota 1-2 (-rassisime 3-) juga,

sessilia vel subsessilia, laie elliptica vel tenter obovata. ranus sat anguste elliptica

{3,5) 5-9 (II) x (1,5-) 2.5-4 (-6) cm, basi cuneata, apice rotundata vel obtusa nonnunquam

teviter acuminata, extremo apice sernper emarginata; Costa supra tentercannulatainfra

Prominens; nervi secundarii numerosi, tenuissimi, a tertiams parum distincn. Injiores-

centiae axillares, cymosae, parvae, masculae magis quam foemmeae flon erae axious

dense fulvo-puberulis; pedicellus (•?-) 4-5 mm longus, sat gracihs ut etsepala P ubesce ™>

se Pala (4-) 5, inacqualia, exterius saepe minimum et bracteijorme (1,3 X 1 mm), "assum

interiora valde concava, suborbicularia vel late elliptica (2,5-3 X m m), mar

eiliatis, intus glabra. Dises irregulariter sulcatus margine p us minus ahata, "

S-6-7 filamentibus 3 mm longis glabris supra discum in foveohs insertis, anthens glab™

<în flor. foemineis staminodia vix exserta, antheris vacuis parvis) ; ovanum (m floribus

nasculis pistülodium hirsutum) ovoideum vel subglobosum, densissime talv°-pihsum

apicem versus in stylum brevem et crassum attenuatum, saepe dechnatum apice subcapi-

’atum. Fructus glabrescens et deinde glaber, ovoideus (w sicco 1,5-2 X U,a-icm

vivo 2-3 X 1-1,5 cm), apice manifeste acuminatus, 1-2-spermus. Semina ovaha (1 X 0,7 cm)

testa brunnea. — Planche 5, fig. 11-19.

T y pus speciki : 6323 SF (Ambila-Lemaitso).

Nous avons hésité à séparer cette espèce de la précédente dont elle ne didère

somme tonte „„e par do. caractère, peu importants. Se, feuille, sur les rnd.vrdtts flort-

fères, ont généralement «ne ou moins souvent deux paires de folioles; Perner signale

dans une note qui accompagne son échantillon 14150 qu’elles peuvent en avoir trois

Paires; ce cas doit être exceptionnel dans les individus adultes (nous nen avons pas u

e " herbier, sauf sur des formes de jeunesse) ; ces folioles sont souvent de grande taille

furtout sur les individus croissant dans les forets littorales. Les organes végétatifs sont

à peine pubérulents dans leur jeunesse; ils sont pratiquement glabres ou g a

l’état adulte. Les pédicelles floraux sont sensiblement plus greles et plus longs que dans

le D. apetalum. Les fruits paraissent être toujours nettement atténués en pointe vers

sommet (alors que dans l’espèce précédente les fruits sont arrondis).

L’espèce est localisée aux basses altitudes du Domaine de 1 Est; elle est assez

abondante, çà et là, dans les forêts côtières ou de basse altitude; elle est connue depuis

Antalaha jusque dans la région de Farafangana.

4. Filicium Thwaites

Filicium Thwaites ex Hook. f. in Benth. et Hook., Gen. PL 1 : 325 (1862).

Pseudoprotorhus H. Perrier in Mêm. Mus. Hist. Nat. Paris, n. s., 18 : 264 (1944).

L’aire de ce genre s’étend sur l’Afrique Orientale, la partie sud-occidentale de

l'Inde, Ceylan, Madagascar et les Comores. Il groupe trois espèces, toutes trois présentes

a Madagascar^. ^ * A ) Thw (auquel doh êlre réuni i e F. elongatum Radlk.

décrit du Tanganyika) qui occupe toute l’aire du genre;

Filicium thouarsianum (DC.) R. Cap., propre à Madagascar.

Filicium longifolium (H. Perr.) R. Cap., de Madagascar et des Comores.

Une autre espèce, F. somalense Chiov. avait été rapportée au genre; elle doit en

être exclue (nous en avons vu le Type dans l’herbier de Florence) et rattachée au

genre Haplocoelum (c’est probablement un synonyme d ’Haplocoelum inoploeum Radlk.).

Le genre Filicium a été diversement classé par les botanistes. C’est ainsi que

son espèce Type, longtemps la seule connue, fut d’abord décrite par Wight et Arnott en

1834 comme Anacardiacée, sous le nom de Rhus decipiens W. et A.; Thwaites en 1854

Source : MNHN, Paris

B. CAPURON

créait le genre Filicium qu’il laissait dans les Anacardiacées suivi plus tard, en 1867,

par Marchand; en 1944 enfin, Perrier de la Bathie classait dans cette famille son genre

Pseudoprotorhus.

En 1862, Hooker f. transférait le genre aux Burséracées et écrivait : « Genus valde

anomalum, disco Sapindacearum, ovula solitario Anacardiacearum, sed ob ovuli micropylem

superam cum raphe dorsali, cotyledones foliaceas, aliasque notas, manifeste inter Bursc-

raceas locandum »; il devait être suivi dans cette voie par Thwaites (1864), Bennett

(1869), Trimen (1893) et Worthington (1959).

En 1855 et 1858, Thwaites proposait de classer le genre Filicium dans les

Sapindacées, opinion que le même auteur, nous l’avons vu, devait abandonner plus tard.

C’est Bâillon qui, en 1874, transférait définitivement le genre aux Sapindacées, suivi

par Radlkofer (1879), Engler (1883) et la plupart des auteurs modernes.

A vrai dire le genre Filicium occupe une place assez à part dans les Sapindacées

par les caractères de ses cotylédons qui rappellent beaucoup ceux que l’on observe

dans les Burséracées.

Cependant plusieurs caractères de la graine sont bien ceux que l'on observe dans

les Sapindacées : c’est le cas en particulier de la radicule qui, comme dans beaucoup

de genres, est placée à l’extrémité de deux bras cotylédonaires et logée, ainsi que ces

derniers, dans un profond repli du tégument séminal ; les cotylédons, comme on peut

s’en rendre compte par la position de leurs bras et par l’observation des graines relati¬

vement simples du Filicium longifolium et du F. thouarsianum, sont superposés

(notorrhize) ; dans le F. decipiens les cotylédons sont très fortement contortupliqués et

leurs plis, en s’intriquant les uns dans les autres rendent pratiquement impossible leur

séparation sans rupture. Les marges des cotylédons sont profondément lobées et les lobes

sont eux-mêmes lobulés.

A ces caractères, signalés déjà par plusieurs auteurs, il convient d’ajouter que la

couche interne du tégument séminal envoie des expansions entre les cotylédons et leurs

replis. Sur le sec ces expansions ressemblent un peu à de la gélatine solidifiée; après

ramollissement dans l’eau chaude elles prennent une consistance plus ou moins spon¬

gieuse. Dans le F. longifolium ces intrusions, relativement volumineuses, peuvent être assez

aisément séparées de l’embryon; dans les deux autres espèces, les intrusions sont minces,

gagnent les replis cotylédonaires les plus profonds et il est fort difficile d’en débarrasser

l’embryon.

Les trois Filicium peuvent se séparer de la façon suivante :

1. Feuilles pennées.

2. Feuilles à (2-) 3-5 (-8) paires de folioles. 1. F. decipiens.

2'. Feuilles à 1 (-2) paires de folioles. 2. F. thouarsianum.

1‘. Feuilles simples. 3. F. longifolium.

1. Filicium decipiens (W. et A.) Thw., Enum. PL Zeyl., Add. et Corr. : 408 (1864) ;

Radlkofer in Engler, l. c. : 1427 (1933) ; Exell, Flora Zamb. 2.2 : 534 (1966). —

Rhus decipiens Wight et Amott, Prodr. Fl. Penins. Ind. Or. 1 : 172 (1834). —

Tina alata Danguy et Choux, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris : 391 ( 1926) p. p. quoad

folia; Choux, Catalogue: 12 (1931); Radlkofer in Engler, l. c. : 1123 (1933). —

Planche 7, fig. 1-13.

Typus speciei : Inde méridionale.

Le Filicium decipiens est à Madagascar un bel arbre susceptible d’atteindre

parfois 25-30 m de hauteur et 0,80 m de diamètre. Dans l’ensemble les échantillons

malgaches semblent avoir des folioles moins nombreuses que les échantillons africains

ou asiatiques (chez ces derniers on signale jusqu’à 11 paires de folioles) ; si les jeunes

sujets ont parfois 8-9 paires de folioles les arbres adultes n’en comptent généralement

que 3-5 (-6) paires (7-9 paires dans la forme aptère que nous décrivons plus loin) ;

quelques feuilles, rares à vrai dire, n’ont parfois que deux paires de folioles.

Le pétiole et les articles du rachis, sauf dans la forme aptère signalée plus haut,

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Filicium decipiens : 1, rameau en fleurs, X 2/3; 2, fleur mâle, X 4; 3, pétale, X 6;

4, fleur femelle, X 4; 5, pétale, x 6; 6, disque, staminodes et ovaire, x 4;

7, coupe de la fleur femelle, x 6; 8, fragment d'infrutescence, x 2/3; 9 et 10,

graine, gr. nat.; 12 et 13, embryon, x 1,5.

Filicium thouartianum : 14, feuille et inflorescence, X 2/3; 15, feuille à deux paires de

folioles, x 2/3; 16, fleur mâle, x 4; 17, pétale, x 6; 18, fleur mâle ouverte,

une étamine enlevée, x 4; 19-21, anthère jeune, x 8; 22, fleur femelle, pétales

Filicium longifolium : 23, feuille et inflorescence, x 2 /3; 24, fleur femelle, x 4;

25 et 26, pétale, x 6; 27, coupe de l’ovaire, x 6.

Source : MNHN, Paris

B. CAPURON

sont plus ou moins largement ailés (aile large de 3 à 12 mm). La taille, la consistance

et la forme des folioles varient dans d’assez fortes proportions; c’est ainsi qu'elles

peuvent être oldongues ou elliptiques, parfois étroitement obtriangulaires; leur sommet

peut être subtronqué ou au contraire s'atténuer assez longuement en pointe (l’extrême

sommet est toujours émarginé). Toutes ces variations s’observent sur les échantillons

africains et asiatiques.

Les fleurs des deux sexes se rencontrent ordinairement dans la même inflorescence;

il semble cependant exister des individus où toutes les fleurs sont, mâles. Les pétales

sont plus ou moins denticulés sur les marges et celles-ci, suivant les individus, sont

ciliées ou non.

Dans la Grande Ile le Filicium decipiens occupe une aire très vaste : toute la

Région Orientale (à l’exception du Domaine du Sambirano où il est probable que l’espèce

existe mais où elle n’a pas encore été récoltée) et dans les zones supérieures du secteur

Nord du Domaine de l’Ouest. Dans l’archipel des Comores elle est connue d’Anjouan

et de la Grande Comore.

Dans les environs de la baie d’Antongil nous avons observé à plusieurs reprises

une simple forme du Filicium decipiens caractérisée par ses feuilles à 7-9 paires de

folioles et à axe tout à fait aptère; nous la décrirons sous le nom de fa. apterum :

fa. apterum R. Capuron fa. nov. : a forma typica differt petiolo rachidique

omnino exalatis.

Typus formae : 18254 S F (Rantabe, baie d’Antongil).

2. Filicium thouarsianum (DC.) R. Capuron comb. nov. — Phyllarthron thouarsianum

DC., Prodr. 9 : 244 (1843). — Filicium abbreviatum Radlkofer, Sitzungsber, bayer

Akad., 20 : 277 (1890), in Engler, l. c., 1428 (1933) | Typus : Humblot 152,

Nossive]; Danguy et Choux in Bull. Mus. Hist. Nal. Paris, 33 s 102 (1927) ; Choux,

Index: 21 (1926), Mémoires: 111 (1927), Catalogue: 14 (1927). — Planche 7,

fig. 14-22.

Typus speciei : Thouars s. n° (Bignonia ? Thouars mss.).

De Candolle a décrit le Phyllarthron thouarsianum sur un échantillon stérile

récolté par Thouars, sur la côte Est de Madagascar, dans la région de Foulpointe. Dès

1927 Danguy et Choux ont reconnu l’identité de cette espèce avec le Filicium abbreviatum

de Radlkofer mais n’ont pas effectué la combinaison que nous adoptons en application

du Code de Nomenclature.

Le F. thouarsianum est une espèce très proche du F. decipiens et pourrait être

aussi bien considérée comme une variété de cette dernière. C’est un arbuste ou un petit

arbre qui paraît strictement localisé dans les forêts littorales ou sublittorales sur sables

de la côte Est, connu actuellement depuis la région de Fénérive jusque dans celle de

Vohipeno. La grande majorité des individus ne possède que des feuilles à une paire de

folioles; quelques individus présentent d’assez nombreuses feuilles à quatre folioles

mais ils ont toujours en même temps des feuilles bifoliolées. Dans ie F. decipiens les

feuilles à deux paires de folioles seulement sont tout à fait l’exception.

Les cotylédons sont moins fortement condupliqués que dans le F. decipiens et

font la transition entre cette espèce et la suivante.

3. Filicium Iongifolium (H. Perr.) R. Capuron comb. nov. -— Pseudoprotorhus longi-

folia H. Perr. in. Mém. Mus. Hist. Nat. Paris, n. s., 18 : 264 (1944), in H. Humbert,

Flore de Madagascar et des Comores, 114” famille, Anacardiacées : 63, tab. 12

(1946). — Planche 7, fig. 23-27.

Syntypes : nombreux échantillons de l’Ouest (Sud) de Madagascar.

Dans cette espèce les feuilles sont toujours simples. Les fleurs sont identiques à

celle 1 des deux autres espèces et ne peuvent en être distinguées. Les graines ont un

embryon nettement moins eontortupliqué que dans les F. decipiens et F. thouarsianum.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DF. MADAGASCAR ET DES COMORES

Le F. longifolium possède à Madagascar .me aire de répartition très vaste; on le

rencontre dans tout le Domaine de l’Ouest (de Vohémar jusque sur les confins orientaux

de l’Androy) ; il remonte jusque dans le Domaine du Centre (Ankaizina, Bongolava,

Tampoketsas, Haut Mandrare) et se retrouve aussi sur le versant occidental de la cuvette

du lac Alaotra. Dans la partie orientale du Domaine du Sud, l’espèce se localise le long

des cours d’eau permanents ou temporaires. Le F. longifolium se rencontre aussi a a

Grande Comore. . . .

Malgré cette aire très vaste l’espèce ne présente que de faibles variations intéressant

*a taille, la consistance des feuilles et le rapport longueur/largeur du limbe.

5. Zanha Hiern

Zanha Hiern, Cal. Afr. PL Weluiitsch 1 : 128 (1896) ; Radlkofer, in Engler, l. c. : 1420

(1933) ; Excil, Flora Zamb., 2.2 : 537 (1966).

Espèce type : Zanha golungensis Hiern.

Zanha suaveolens R. Capuron sp. nov.

Arbor excelsa dioica, foliis caducis, innovationibus (ramuUs, foliis, in flore scentiis)

résina obductis. Ramuli et folia in primo statu breviter puberula, mox glabra vel glabres-

eentia. Folia, saepius post anthesin evolventia, abrupte pinnata (1-) 2-4-]ugacum petto o

(2-4 cm longo, apice supra plus minus canaliculato) 10-15 (-20) cm longa; fohola opposita

vel subopposita vel alterna, breviter (2-6 mm) petiolulata, subaequaha; lamina submen-

branacea, asymmetrica, lanceolata vel ovato-lanceolata (2,5-) 5-9 X (1-) 2-2,5 cm), jere

s emper subfalcata, basi inacquilatera (latere superiore rotundato, infenore longe cuneato),

a Picem versus plus minus longe attenuata, marginibus crenato-dentatis, dentibus nonnun-

<iuam obsoletis. Inflorescentiae glabrae (bracteae et sepalorum apices excepti), basi

romulorum infra folia insertae, foemineae (1,5-3 cm longae) laxae peduncu o g a ro ve

Pilis rarissimis instructo et hic illic colletris parvis praedito, masculae saepe quant

loemineas breviores et densiorcs; bracteolae panne, extus pilosulae, marginibus colletris

lusiformibus fere semper instructis. Flores parvi, suaveolentes, albo-virescentes, pedicellati

(pedicello in floribus masculis 1,52,5 cm longo, prope basin articulato in floribus

foemineis 2-4 mm longo et ad medium articulato) ; calyx (ca. 1,5-2 mm altus) basi gamo-

Phyllus, (3-) 4-5-lobatus, lobis obovatis margine apicale ciliolatis, extra supra pilosiusculis ;

disais glaber, annularis, parvus; stamina (3-) 4-5 (-6) glabra, filamentis in alabastro

rectis et brevibus, per anthesin 4-5 mm longis et longe exsertis, anthens ellipticis, ca.

1,25 mm longis, rimis lateralibus dehiscentibus (in floribus foemineis staminodia 4-3,

Qcicularia, ca. 1 mm longa, ananthera vel rarissime anthera minutissima instructa) ;

ovarium (in floribus masculis pistillodium minutissimum) glabrum, ovoideum vel subglo-

bosum leviter compressum, ad 1,5-2 mm longum, 2-loculare; Stylus sal robustus, ca. 1 mm.

tongus, apice. leviter dilatatus et subbilobatus. Fructus drupaceus late ovoideus vel olwi-

formis (ad 2,5 X 1,5-1,8 cm), basi calice persistente cinctus, apice apiculatus, in vivo

s tatu aurantiacus et armeniacum olens, mesocarpio carnoso, endocarpio coriaceo; semen

nbortu unicum fructu conforme, fere ex apice loculi pendulum, hilo punctiforme, testa

nicmbranacea badia; embryo rectiusculus, cotyledonibus crassis plus minus inaequalibus,

tadicula sapera, hilo contigua, papilliforme. — Planche 6, fig. 1-13.

Typus speciei : 27926 SF (fl. ?). Cotypus masculus ; 27925 SF; C. fructifer :

27927 SF (Nord de Tuléar).

Le Zanha suaveolens est un bel arbre qui, dans les meilleures conditions de sol,

Peut atteindre une quinzaine de mètres de hauteur et 0,50-0,60 m de diamètre. Son tronc

présente parfois une nette constriction au collet ce qui lui donne un aspect fusiforme

rappelant un peu ce que l’on observe dans divers Delonix du Sud. L’écorce est d’un

type platanoïde très net, de couleur générale rougeâtre ou orangée rappelant beaucoup

celle du Stadmania oppositifolia. Cette écorce contiendrait des saponines et aurait été

Source : MNHN, Paris

parfois, au dire des Malgaches, utilisée comme savon (d’où le nom vernaculaire de

Savonihazo).

Le Zanha suaveolens paraît se distinguer des deux espèces décrites d’Afrique par

ses filets staminaux courts et droits dans le bouton (dans les espèces africaines les filets

sont longs et enroulés en hélice). Par ses feuilles glabres (ou ne présentant que quelques

traces de pubescence) il paraît se rapprocher du Z. golungensis.

Les inflorescences se développent à l’extrême base des jeunes rameaux en cours de

développement; souvent même les mâles (d’ordinaire nettement plus courtes et plus

denses que les femelles) paraissent se développer sur des sortes de rameaux courts qui

ne semblent pas devoir donner naissance à une pousse feuillée.

Le calice est en coupe très courte à sa base (la hauteur de soudure, au demeurant

assez variable d’une fleur à l’autre, et même dans une seule fleur, ne paraît pas dépasser

le quart de la longueur totale du calice). Dans le bouton les sépales sont très légèrement

imbriqués.

Dans des fleurs mâles conservées en alcool nous avons pu constater l’existence d’un

minuscule pistillode légèrement bilobé (ce pistillode est bien moins haut que le disque,

beaucoup moins développé que dans les Doratoxylon).

Chaque loge de l’ovaire contient deux ovules collatéraux-pendants insérés à la face

inférieure d’un massif tissulaire (processus placentaire?) fixé dans le haut de la loge; les

ovules sont anatropes et sont adossés l’un à l’autre par leur raphé (d’où les micropyles

tournés vers l’extérieur).

Le style est légèrement dilaté à son sommet en un stigmate très superficiellement

bilobé, un peu en forme de toit à deux pans.

Après la fécondation des ovules les axes des inflorescences s’allongent nettement

et les infrutescences sont pendantes. Dans le fruit la cloison qui sépare la loge fertile

de la loge stérile est très mince; lorsqu’on extrait la graine du fruit les cordons vascu¬

laires qui parcourent l’axe se séparent de la cloison et présentent un peu l’aspect d'un

long funicule basilaire auquel serait suspendue la graine; ce cordon vasculaire imprime

un sillon longitudinal sur la graine. Le tégument séminal est parcouru par de nombreux

faisceaux vasculaires qui partent du gros cordon raphéal. La surface des cotylédons est

légèrement sillonnée-ondulée.

Le Z. suaveolens est actuellement connu d’une aire limitée comprise entre l’embou¬

chure de l’Onilahy au Sud jusqu’à celle de la Soahanina au Nord (au Sud de Maintirano) ;

l’espèce ne paraît jamais s’écarter beaucoup des zones côtières (tout au plus à une

cinquantaine de kilomètres de la mer dans la région de Manja).

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

IV. HARPULLIEAE

Les Harpulliées groupent les Sapindacées présentant deux ovules par loge, des

fr,, its capsulaires et des feuilles sans foliole terminale développée.

Majidea Kirk et Conchopetalum Radlk. représentent cette tribu à Madagascar;

on peut les séparer de la manière suivante :

L Pubescence (sur les jeunes r

en panicules au sommet des

mnmk. ovaire, ata.,) cnatMe de poil. tndMIh

rameaux. Pétales 4, petits, plus courts que les sépales. Crames poilues.

6. Majidea.

L Pas de poils stellés. Inflorescences en cymes courtes, groupées ■

souvent insérées sur le vieux bois. Pétales 5, aussi grands i

glabres.

non en têtes plus ou moins sphériques,

plus grands que les sépales. Graines

7. Conchopetalum.

6. Majidea Kirk ex Oliv.

Majidea Kirk e* Oliv. in Hook. le. Plant. 78, tab. 1097 (1871) ; Radlkofer, in Engl. 1.1

1462 (1934).

Espèce :

E : Majidea zanguebarica Kirk.

msidéré comme une section du genre Harpdlù, Rmb., je ym /UIUm

Souvent Cousiueie comme ni» d --' n .. .

J^irk est considéré comme autonome par Radlkofer, suivi en cela par ou *’ e , e , ’

Hauman, Keay, etc.; dans les Harpullia, les ovaires et les capsules sont en réglé generale

à deux loges, les graines glabres et les cotylédons simplement superposes; dans les

Majidea, les ovaires et les capsules sont à trois loges, les graines poilues et les cotylédons

enroulés.

Don, le genre MajiJa ninei défini, R.dlkofer . di.lingué deu* section, l’une,

G oniodiscus, groupant les espèces à fleurs régulières, à pétales nuis ou au nombre de l-A

à disque régulier, l'autre, Harpulliopsis, à fleurs irrégulières 4-pétalees et a disque

unilatéral. Dans cette dernière section viennent se placer deux especes. Majidea ™ n ü u e-

barica Kirk à capsules pubescentes extérieurement et M. madagascariensis (Baill.) Radlk.

a capsules devenant glabres.

A lui seul ce caractère nous paraît insuffisant pour maintenir deux espèces et nous

rattacherons le M. madagascariensis au M. zanguebarica à titre de sous-espece, allant

ainsi moins loin que Choux qui considérait les deux espèces comme entièrement syno¬

nymes. Les deux sous-espèces sont présentes à Madagascar mais avec des aires parfaite¬

ment distinctes.

L Majidea zanguebarica Kirk s. sp. zanguebarica. — Planche 8, fig. 14-20.

Les représentants de cette sous-espèce sont localisés, à Madagascar, dans la Région

Orientale où nous les connaissons, aux basses altitudes, depuis la région de Sambava,

a « Nord, jusque dans celle de Fénérive, au Sud. Comme dans les plantes d’Afrique

Orientale les capsules sont ici densément recouvertes d’une toison fauve persistante

constituée de poils stellés; comme dans les plantes africaines les pétales sont nettement

ciliés sur les bords (et munis en outre de quelques poils sur la face interne), caractère

lui ne se rencontre que très exceptionnellement dans la s. sp. madagascariensis.

Croissant dans une zone très arrosée de la Grande Ile, ces Majidea présentent une

v égétation particulièrement opulente (les inflorescences, entr’autres, atteignent parfois

30 cm de longueur) et il se pourrait qu’une comparaison plus poussée de ces plantes

av ec leurs homologues africains conduise à les en séparer à titre de variété.

Source : MNHN, Paris

». CAPURON

2. Majidea zanguebarica Kirk s. sp. madagascariensis (Bâillon) R. Capnron stat.

nov. — Cossignia madagascariensis Baill., Adansonia 11 : 247 (1874), Hist. PL 5 :

422 (1874) [sect. Harpulliopsis] ; in Grandidier, Hist. Madag ., Atlas, tab. 248 B

(1893) ; Harpullia madagascariensis (Baill.) Radlk., Sap. Holl.-lnd. : 53 (1877-1878).

— Majidea madagascariensis (Baill.) Radlk., in Engl. Bot. Jahrb. 56 : 256 (1920),

in Engler, /. c. : 1466 (1934). — Majidea zanguebarica sensu Choux. Index: 21

(1926) ; Mémoires : 93 (1927) ; Catalogue : 14 (1931). — Planche 8, fig. 1-13.

Syntypes : Nord et Nord-Ouest de Madagascar.

Cette sous-espèce se rencontre dans la Région Occidentale où nous la connaissons

depuis Vohémar, au Nord, jusque dans la région de Morond'iva, au Sud; comme

beaucoup d’espèces de l’Ouest elle pénètre dans le Domaine du Sambirano (Domaine

floristiquement rattaché à la Région Occidentale) ; son aire est donc géographiquement

très distincte de celle de la s. sp. zanguebarica. Altitudinairement on la trouve depuis

le bord de la mer jusqu’aux environs de 500-600 in d’altitude.

Présente aussi bien dans les formations dégradées que dans les formations primi¬

tives, elle paraît indifférente aux sols et on peut la rencontrer sur les dunes litlorales,

les sables de l’intérieur, les calcaires, les alluvions, les latérites, etc. Bien entendu,

croissant dans des conditions écologiques variées, son appareil végétatif présente des

différences assez importantes qui intéressent surtout la taille des feuilles et des folioles,

celle des inflorescences, etc.

À l’état jeune les organes végétatifs sont densément recouverts d’une pubescence

fauve, constituée de poils fasciculés, qui disparaît rapidement des feuilles. L’ovaire,

d’abord pubescent, devient rapidement glabre au cours de sa transformation en fruit

(seuls quelques échantillons présentent sur les fruits des traces de pubescence).

Choux, pour réunir le Majidea madagascariensis au AI. zanguebarica, a invoqué

la présence des deux espèces à Zanzibar; un échantillon de la première y aurait été

récolté par Boivin. Nous avons pu examiner cet échantillon qui par ses capsules très

pubescentes est indiscutablement un M. zanguebarica typique. En conséquence, jusqu’à

plus ample informé, nous considérons la s. sp. madagascariensis comine propre à Mada¬

gascar.

7. Conchopetalnm Radlkofer

Conchopetalum Radlk. in Durand, Ind. Gen, : 81 (1887) ; in SUzungs. bayer Akad. 20 :

280 (1890) ; in Engler, l. c. ; 1431 (1933).

Espèce Type : Conchopetalum madagascariense Radlk.

Les représentants de ce genre, endémique de Madagascar, sont de grands arbustes

ou des arbres (parfois de grande ou très grande taille). Les très jeunes bourgeons sont

recouverts d’un enduit résineux qui disparaît très promptement. La pubescence, au

demeurant très peu abondante, constituée de poils simples très courts, est localisée pres¬

que uniquement sur les axes des inflorescences. Ces dernières sont en partie axillaires

des feuilles, en partie insérées sur le vieux bois (rameaux au-dessous des feuilles, petites

branches) ; ce sont des cymes, ramifiées dès la base, ne dépassant guère 3 cm de longueur;

lorsqu’elles sont insérées sur le vieux bois, les inflorescences sont généralement groupées

à plusieurs et constituent ainsi des sortes de fausses ombelles hémisphéricpies.

Les pédicelles floraux sont nettement articulés, soit près de leur base, soit vers

leur milieu. Les fleurs, d’un rouge vif sur le frais, sont de loin les plus grandes parmi

celles des Sapindacées malgaches; au cours de la floraison leurs divers organes s’accrois¬

sent beaucoup : pétales, étamines (pas les staminodes), disque, style. Les fleurs (les

deux sexes sont présents dans la même inflorescence) sont presque régulières (deux

pétales paraissent cependant un peu moins développés que les trois autres) ; les sépales,

faiblement imbriqués, laissent apercevoir les pétales de bonne heure; cps derniers, longs

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DBS SAPINDACÉF.S DF. MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 8

Majidea zanguebarica s. sp. madagascariensis 1, feuille et inflorescence, x 2/3;

2, ovaire, staininodcs et disque d’une fleur femelle, X 4; 3, sépale, face interne,

X 4; 4, pétale, X 4; 5, section longitudinale d’une fleur femelle, X 4; 6, ovaire,

section transversale, X 4; 7, base des étamines, disque et base des sépales d’une

fleur mâle, X 4; 8, section longitudinale d’une fleur mâle, X 4; 9, rameau en

fruits, x 2/3; 10 et 11, graine vue de profil et de face, gr. nat.; 12, graine,

section longitudinale, gr. nat.; 13, embryon, profil, gr. nat.

Majidea zanguebarica s. sp. zangueborica : 14, feuille et inflorescence, x 2/3; 15,

pétale, face interne, X 4; 16, disque d’une fleur mâle à quatre pétales, X 4;

17, anthère, x 4; 18, section longitudinale du disque et du pistillode, x 4;

19, disque d’une fleur à cinq pétales, x 4; 20, fruit, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

1,‘RON

de 5-7 mm au moment où iis deviennent visibles sur le bouton, finissent par atteindre

12-15 mm; leurs bords inférieurs, comme l’a indiqué Radlkofer, sont légèrement repliés

vers l’extérieur. Le disque, primitivement presque plan, a en son centre ou près du

centre une légère protubérance qui durant l’anthèse s’accroît pour former une colonne

plus ou moins cylindrique, haute de 2-3 mm, au sommet de laquelle se trouvent les

organes reproducteurs; cette sorte d’androgynophore persiste sons le fruit. Les filets

staminaux, plus ou moins enroulés dans le bouton, atteignent à la fin 15-20 mm de

longueur. L’ovaire est à trois loges contenant chacune deux ovules d’abord collatéraux

puis superposés; les cloisons ovariennes sont incomplètes au-dessus du point d’insertion

des ovules et se prolongent sous forme de carène à l’intérieur du style qui est creux

sur une grande longueur.

Les capsules, très glabres, ont un profil général circulaire ou transversalement

elliptique; elles sont profondément trilobées par trois profonds sillons correspondant

aux cloisons ovariennes; leur péricarpe, membraneux, est beaucoup moins coriace que

celui du Majidea zanguebarica ; il est parcouru par un fin réseau de nervures assez

saillantes.

Les graines (1 ou 2 développées par loge) sont presque globuleuses (environ

12 mm de diamètre), à tégument glabre, luisant, d’un brun acajou foncé; le hile est

circulaire et mesure environ 2,5 mm de diamètre; l’embryon a deux cotylédons super¬

posés : l'un, l’intérieur, assez épais, est replié sur lui-même; l’autre, l’extérieur, assez

mince, enveloppe l’intérieur. La radicule, longue de 7 mm environ, est logée dans un

repli du tégument séminal.

Dans le matériel à notre disposition nous avons cru pouvoir reconnaître deux

espèces, très voisines l'une de l’autre, que seuls les caractères floraux permettent de

séparer :

1. Sépales aigus, aussi longs ou presque que les pétales; bractées florales bien développées, étroitement

ovales-lancéolées. 1. C. madagascariense.

1'. Sépales obtus au sommet, beaucoup plus courts que les pétales; bractées minuscules.

2. C. brachysepalum.

1. Conchopetalum madagascariense Radlk. Z. c.; in Engler. /. c. : 1431 (1933) ;

Bâillon, in Grandidier, Hist. Madag. tab. 250 A (1893); Choux, Index: 21 (1926),

Mémoires : 111 (1927), Catalogue : 14 (1931). — Planchf 9, fig. 1-5.

Types : Humblot 71 et 72.

Pendant très longtemps cette espèce n’a été connue que par les récoltes d’Humblot.

Sur une des parts d’herbier Humblot indique « Andahoul », localité que nous n’avons

trouvée sur aucune carte; dans son catalogue, il indique < Passimbe », localité qu’il est

peut-être possible d’identifier avec l’actuel Ampasimbe, important village situé sur

l’Onibe, à une dizaine de kilomètres de son embouchure. C’est en tout cas à quelques

kilomètres au Sud de ce fleuve que nous avons retrouvé l’espèce, plus précisément dans

la forêt d’Analalava, à l’Ouest de Foulpointe, où nous l’avons vue sous forme de petits

arbres de 7-8 m de hauteur (Humblot indique qu’il s’agit de grands arbres).

Les axes des inflorescences sont glabres ou ne portent que de petits poils peu

nombreux; les pédicelles floraux sont très glabres. Les bractées de l’inflorescence attei¬

gnent 6-10 X 1-1,5 mm. Les sépales, à leur complet développement, mesurent jusqu’à

10 X 4,5 mm; ils sont triangulaires-aigus, glabres. Les pétales atteignent 12 X 7,5 mm

avant de tomber. Les étamines ont des anthères obtuses ou même émarginées au sommet

dans les échantillons d’Humblot, brièvement apiculées dans les nôtres.

2. Conchopetalum brachysepalum R. Capuron sp. nov.

Valde affinis C. madagascariense a quo differt sepalis apice obtusis quam pelala

valde minoribus, bracteis bracteolisque minimis.

Arbores médiocres vel excelsae (ad 30 m altae, 0,60-0,80 m diam.) fere omnino glabrae

(inflorescentiae axibus et sepalorum apicibus exceptis). Sepala ( 3-4 X 1,5-2 mm) apice

obtusa, marginibus integris vel glanduloso-denticulatis, extra glabra vel sparse puberula,

intus sparsissime puberula; petala elliptica basi bréviter cuneata quam sepala valde

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Conchopetalum madagascariense : 1, rameau en fleure, X 2 /3; 2, foliole, autre forme,

X 2/3; 3, fragment d’inflorescence et fleur mâle, X 3; fleur femelle (un sépale

et deux pétales seulement sont figurés) en début de floraison, X 4; 5, base

d’un ovaire en début de sa transformation en fruit, montrant l’accroissement

du disque, X 4.

Conchopetalum brachytepalum : 6, rameau avec une jeune infrutescence, X 2/3; 7,

fragment d’inflorescence, x 4; 8, fleur femelle, x 4; 9, sépale, X 4; 10, pétale,

face externe, x 4; 11, fleur femelle débarrassée d’une partie du calice et de la

corolle, x 4; 12, id,, à un degré plus avancé du développement de l’ovaire,

X 4; 13, ovaire, avec une loge ouverte, x 4; 14 à 14”, sections du style et de

sa base à différents niveaux, x 4; 15, fruit, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

(. CAPURON

longiora (ad 14 X 6,5 mm) ; stamina (7-) 8 (-9) usque. cul 20 mm longa, antheris ovato-

oblongis 1 mm longis apice manifeste apiculatis (in floribus foemineis staminodia 1,5 mm

longa) ; ovarium glaberrimum. F rue tus ad 60 X 55 mm. — Planche 9, fig. 6-15.

Typus speciei : 10579 SF (Mahatulaky, Fort- Dauphin).

Le Conchopelalum brachysepalum est une espèce largement répandue mais rare

que nous connaissons de tout le Domaine oriental (depuis Samkava jusqu’à Fort-Dauphin) ;

on le rencontre depuis le bord de la mer jusque vers 500 m d’altitude.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

V. PAULLINIEAE

Les Paulliniées sont des Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées, à feuilles impa-

ri pennées munies de stipules; les fruits sont déhiscents. Seuls les deux genres Paullinia L.

61 Cardiospermum L. sont représentés à Madagascar, chacun par une espèce. Tous deux

Son t des plantes grimpantes munies de vrilles.

Les deux genres se séparent aisément :

Feuilles en règle générale à 5 folioles; liane ligneuse; fruit pyriforme, & valves coriaces ligneuses.

8. Paullinia.

L Feuilles 2-ternées; herbe grimpante; fruit vésiculeux à parois membraneuses.

9. Cardiospermum.

8. Paullinia L.

Paullinia L. Sp. PI. 1 : 365 (1753); Radlkofer, in Engler l. c. : 219 (1931).

Espèce Type : Paullinia pinnata L.

Sur les 150 espèces environ, en majorité américaines, que compte ce genre, une

seule est présente à Madagascar :

Paullinia pinnata L., I. c. : 366; Radlkofer, in Engler l. c. : 247; Choux, Mémoires :

9 (1927), Index : 14 (1926), Catalogue : 7 (1931). — Planche 10, fig. MO.

Cette espèce est largement répandue dans les régions basses de Madagascar,

au-dessous de 800 m environ, sur tout le versant Ouest de l’île. Elle paraît beaucoup

Plus rare dans l’Est. En dehors de Madagascar, où l’espèce est considérée par Perrier

de la Batliie et Choux comme introduite, on la retrouve aux Comores, en Afrique tropicale,

en Amérique tropicale.

C’est une liane atteignant plusieurs mètres de longueur. Les parties jeunes de

ce tte plante laissent écouler, à la cassure, un suc blanc-laiteux. Toutes les feuilles que

nous avons observées en herbier étaient à 5 folioles. Dans les plantes malgaches l’ovairi

est toujours entièrement recouvert d’une dense pubescence entremêlée de glandes.

9. Cardiospermum L.

Cardiospermum L. Sp. PI. 1 : 366 (1753) ; Radlkofer in Engler, /. c. : 370 (1932).

Espèce Type : Cardiospermum Halicacabum L.

Seul le Cardiospermum Halicacabum L. fait partie de la flore malgache. C’est

u ne espèce qui croît dans toutes les régions tropicales et subtropicales du globe.

Cardiospermum Halicacabum L. Sp. PI. 1 : 366 (1753) ; Radlkofer in Engler, l. c. :

379 (1932). Choux, Mémoires: 11, 110 (1927), Index : 13 (1926), Catalogue: 7

(1931). — Planche 10, fig. 11-18.

Cette espèce est une herbe le plus souvent grimpante (dressée lorsqu’il s’agit

d’individus de faible taille). Dans les échantillons malgaches les fruits mesurent la

Plupart du temps 1,5-2,2 cm de diamètre, rarement 3 cm. Nous pensons donc que c’est

8 564029 G 4

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

à la variété microcarpum (Kunth) Bl. qu’ils doivent être rapportés. Radlkofer a rapporté

à la var. Halicacabum l’échantillon Bernier 154 que rien ne différencie des autres récoltes

effectuées à Madagascar, en particulier des échantillons Hildebrandt 3191, Boivin (ex

Nossibe) qui ont été rapportés par le même auteur à la var. microcarpum.

Dans les jardins de Tananarive on cultive parfois le Cardiospermum grandifiorum

Sw. C’est une liane presque ligneuse qui peut atteindre plusieurs mètres de longueur.

Il se distingue de C. Halicacabum L. par ses fleurs de plus grande taille (8-10 mm de

longueur), les appendices du disque en forme de cornes bien développées et surtout par

son fruit qui est ellipsoidal-trigone et atteint 5-6 cm de longueur; la ligne médiane du

dos des loges est parcourue par une forte nervure d’où partent des nervures secondaires

finement saillantes. Au moment de la maturité du fruit le dos des loges se sépare (à

partir du bas) des cloisons interloculaires formant ainsi trois panneaux naviculiformes

qui restent fixés quelque temps au sommet de l’axe du fruit; les cloisons du fruit consti¬

tuent alors une columelle en forme de trièdre; chaque graine est fixée à mi-hauteur

environ des angles internes du fruit. Ultérieurement les cloisons du trièdre se dédoublent

suivant les plans de séparation des carpelles primitifs, formant ainsi trois feuillets ellip¬

tiques (aussi minces que du papier à cigarettes, translucides) portant chacun, en leur

centre une graine; l’axe du fruit, couronné à la base par le calice et le disque, persiste

sous forme d’une très fine colonne. En définitive le fruit se décomDose en six éléments

et chaque graine se disperse en emportant une sorte d’aile constituée par la partie

repliée de leur carpelle primitif.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES

E MADAGASCAR ET

COMORES

Paullinia pinnata : 1, feuille et inflorescence, X 2/3; 2, fleur mâle, X 4; 3 et 4,

pétales, face interne, X 4; 5, disque et étamines, X 4; 6, disque, staminodes et

ovaire, x 4; 7, disque et ovaire, x 4; 8, fruit, gr. nat.; 9 et 10, graine, gr. nat.

Cardiospermum Halicacabum var. microcarpum : 11, feuille et inflorescence, x 2/3;

12, bases du pétiole et de l'inflorescence, stipules, x 2; 13, fleur femelle, x 4;

14, fruit, gr. nat.; 15, section transversale du fruit, gr. nat.; 16, graine, X 2;

17 et 18, embryon, x 2.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

VI. THOUINIEAE

dé 1 a . rm ' ' es Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées et à feuilles à foliole terminale

reiT' 0PPe - e ’ ^ Ctte lr *^ U groupe ^ es PÏ an,es dépourvues de vrilles et de stipules. Elle n’est

se r ^ Set }^ e a Madagascar que par le genre Allophylus L., facilement reconnaissable à

s euilles trifoliolées ou, moins souvent, uni-foliolées.

10. Allophylus L.

All °phylu s L., Sp. PL 1 : 348 (1753) ; Radlkofer, in Engler, /. e. : 455 (1932) ; Leenhouts,

Blumca 15: 301 (1967).

Chmidelia L., Mantissa 1 : 10 (1767) non Boehm. (1760), nom illeg.

nitrophe Comm. ex Juss. Gen. Pl. : 247 (1789).

Species typica : Allophylus zeylanicus L.

5' a _* r ès longue étude que vient de publier Leenhouts m’évitera la peine de longues

t sidérations sur le genre Allophylus qui constitue une des plaies de la systématique

Picalc. D un examen des collections du Muséum de Paris j’avais retiré l’impression

e sur le grand nombre d’« espèces » représentées trois seulement pouvaient être retc-

t . ? S . : r if>idus Swartz (inclus A. crassinervis Radlk. et A. reticulatus Radlk.) carac¬

os 6 par sa nervation très spéciale, A. dimorphus Radlk. (inclus A. quinatus Radlk.,

,a **gRM Radlk. et A. stenophyllus Merr.) à feuilles (3-) 5 foliolées et enfin A. zeyla-

Pl CUS a * assem ^ ant la multitude des espèces à feuilles 1- ou 3-foliolées. Leenhouts.

us drastique encore, ramène toutes les espèces (il en énumère 270) à une seule pour

(170711 '' a< *°P le le nom A'Allophylus Cobbe (L.) Raeusch [in Nomencl. ed. 3 : 108

y ') ]• Je ne contesterai pas cette manière de voir,

s r Malheureusement, comme Leenhouts l’indique à juste propos, si ce procédé peut

le VT monogra Phe du genre à l’échelle mondiale, il ne supprime pas pour autant

s îfficultés pratiques auxquelles se heurte le botaniste local. Celui-ci se trouve en

Tesence de «taxa» plus ou moins bien définis (presque toujours mal définis devrais-je

lre ) que Leenhouts propose de désigner, dans une nomenclature non officielle («informai

^ omenclature ») sous le nom de «race»; cet auteur définit la race comme «une popu-

a ion ou un groupe de populations qui, dans une aire restreinte, est morphologiquement

ou, selon toute vraisemblance, génétiquement), le plus souvent écologiquement et

quelque fois géographiquement, séparable, totalement ou tout au moins d’une manière

Ppreciable, d autres unités analogues ». Donnant un exemple de cette nomenclature il

topose de désigner sous le nom d ’Allophylus Cobbe (« limorensis ») la race croissant

*ur les sables côtiers de la région malaise-occidentale et qui est connue par les bota-

istes sous le nom A'Allophylus limorensis (DC.) Bl.

Si ce système nomenclatural donne au botaniste local une certaine aisance dans

A mes ”, re où il est moins obligé de coordonner « ses » races avec celles de ses voisins

West là le travail du monographe mondial que je plains bien sincèrement) il n’en

Ubsiste pas moins des difficultés considérables dès que, comme c’est le cas à Madagascar,

l y S . e , tr °uve dans un territoire assez étendu où les conditions écologiques sont des plus

anees et où les Allophylus se rencontrent partout. La grosse difficulté est la délimi-

a ion des «races»; seule leur étude expérimentale pourra permettre, il faut l’espérer

au moins, de découvrir quelques fils conducteurs qui permettent d’y voir un peu clair

«ans 1 anarchie (apparente ou réelle?) actuelle. Tant que nous ignorerons les génotypes

t les modifications phénotypiques dues à l’action du milieu, nous serons contraints

ue nous rabattre essentiellement sur les critères morphologiques dont on ne sait que

r °P comme ils sont fluents et échappent à toute définition précise.

Source : MNHN, Paris

». CAPURON

En tenant compte des critères invoqués par Leenhouts je suis arrivé à distin¬

guer tant bien que mal une vingtaine de races; dans leur clé de détermination je n’ai

pas hésité à indiquer leur localisation géographique, ce qui ne me satisfait nullement

sur le plan « intellectuel » mais qui pourra être d’une aide précieuse pour le lecteur.

Dans le très abondant matériel d 'Allophylus dont je disposais il y a probablement quel¬

ques autres « races » représentées chacune par un très petit nombre <>u un seul échan¬

tillon; j’ai jugé préférable de les passer sous silence ne pouvant juger de leur valeur;

les nommer eût encore alourdi ce travail sans grand bénéfice.

Pour la désignation des « races » j’ai utilisé les noms spécifiques proposés par les

botanistes qui m’ont précédé dans l’étude du genre à Madagascar; pour les «races

nouvelles» j’ai adopté des noms nouveaux, ayant jugé illusoire tout essai d’identi¬

fication d’une «race» malgache à une «race» exotique; constater par exemple qu’une

« race » de Madagascar est morphologiquement identique ou très semblable à une

« race » américaine ne m’autorise pas à conclure à l’identité de leur génotype et par

suite à leur donner une même dénomination.

Si la présence de domaties à l’aisselle des nervures secondaires est presque

constante et par suite sans grande utilité au point de vue détermination, leur présence

ou leur absence à l’aisselle des nervures tertiaires nous a paru, dans bien des cas,

susceptible d’apporter un élément supplémentaire dans la délimitation des races. Comme

à tous les caractères des Allophylus il convient bien entendu de ne pas y accorder de

valeur absolue.

Clé des « races » d’Allophylus présentes à Madagascar et aux Comores

1. Feuilles uni-foliolée9 ou ayant trois folioles dont les latérales bien plus réduites que la médiane.

2. Foliole pubescente-hispide. Inflorescences très ramifiées. Fruits poilus-hérissés (Est).

9. bcananensis.

2'. Folioles glabres ou glabrescentes. Inflorescences simples ou avec 1-3 petits ramulcs. Fruits glabres.

3. Inflorescences avec 1-3 petites ramifications. Feuilles uni-foliolées. Foliole largement elliptique

ou ovale-elliptique (Est). 6. masoalensis.

3'. Inflorescences simples.

4. Feuilles 3-foliolées et dans ce cas à folioles latérales réduites (parfois accompagnées de feuilles

unifoliolées) ou uni-foliolées et alors à foliole ne dépassant pas 8 cm de longueur et à pétiole

court (au plus 1 cm) (Sambirano). 10. Pervillei.

4’. Feuilles l-foliolée3, à foliole ayant en général 9-20 cm de longueur. Pétiole ayant souvent 1 cm

et plus (jusqu’à 4 cm) de longueur (Comores). 11. Gardineri.

1'. Feuilles tri-foliolées (exceptionnellement il peut y avoir vers le bas des rameaux des feuilles l-foliolées).

5. Folioles entières, les nervures secondaires se recourbant avant d’atteindre la marge (sauf parfois à

l’extrême sommet). Folioles pratiquement glabres, souvent luisantes à la face supérieure. Inflores¬

cences ramifiées (exceptionnellement quelques unes simples). Ovaire très densément pubescent-

blanchâtre. Méricarpes généralement ovoïdes, longs de 7-10 mm, glabres. Pas de domaties à l’aisselle

des nervures tertiaires (Est, jusqu’aux confins du Centre). 5. arboreus.

5’. Folioles presque toujours dentées dans leur moitié ou leur tiers supérieur, les nervures de cette zone

atteignant la marge qu’elles dépassent souvent sous forme d’un petit mucron (si quelques folioles

entières, alors inflorescences en général simples et plantes de la Région Occidentale).

6. Méricarpes du fruit très distinctement pubérulents. Folioles généralement pubérulentes ou hirsutes.

Loges de l’ovaire densément velues.

7. Foliole terminale étroitement elliptique, les plus grandes ne dépassant pas 7x2 cm. Pétiole

atteignant rarement 2,5 cm de longueur. Inflorescences presque toujours simples, rarement

avec 1 ou 2 courtes ramifications latérales. Ovaire et étamines portés par une colonne nette

atteignant 0,5-1 mm. Méricarpes globuleux ou obovoïdes ne dépassant pas 6 mm de longueur

(Androy). 20. Decaryi.

7'. Foliole terminale largement elliptique, longuement atténuée en coin à la base, atteignant 6-18 x

3-9 cm; pétiole robuste de 2-8 cm. Inflorescences ramifiées, parfois beaucoup, très rarement

quelques unes simples. Ovaire et étamines 9essilcs. Plantes presque toujours nettement velues

(Est et Centre). 8. trichodesmus.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 55

6 • Méricarpes glabres ou i poils très cpars.

il- Méricarpes de grosse taille, dépassant le plus souvent 1 cm de longueur, à péricarpe générale¬

ment nettement ridulé sur le sec. Inflorescences normalement ramifiées.

9. Folioles membraneuses, conservant une teinte claire à la dessication, la terminale généralement

grande (11-18 X 4,5-8 cm). Nervures tertiaires pourvues de fovéoles i leur aisselle. Pétioles

longs de (2-) 4-13 cm marqués à leur base et à leur sommet d’une nette constriction après

dessication. Inflorescences (rarement simples) à 2-3 rameaux divariqués. Méricarpes très

brusquement atténués à la base, de contour supérieur presque carré, atteignant 12-15 mm de

longueur sur 11-14 mm de largeur (Ouest-Nord). 19. antankarana.

9 1 . Folioles coriaces de teinte foncée sur le sec, plus ou moins discolores, brun rougeâtre foncé

dessus, plus clair dessous, les plus grandes (la terminale) dépassant rarement 12 cm de lon¬

gueur. Pétiole dépassant rarement 7 cm de long., sans constriction à la base après dessication.

Inflorescences ayant (1-) 2-5 ramifications souvent ascendantes. Méricarpes généralement

plus obovoldes, ayant généralement 10-12 X 7-9 mm (Est, Centre). 7. macrocarpus.

8'. Méricarpes atteignant rarement 10 mm de longueur.

10’. Plantes des Comores. Folioles de grande taille en général, la terminale ayant 8-20 cm de

longueur sur 3,5-7 cm de largeur, aussi atténuées au sommet qu’à la base. Généralement

des domaties à l’aisselle des nervures tertiaires.

11. Inflorescences très grêles, la plupart simples ou avec 1-2 ramifications, isolées ou par

deux à l’aisselle des feuilles. 17. bicruris.

11'. Inflorescences généralement très ramifiées, isolées. 18. comoreruis.

10. Plantes de Madagascar (essentiellement Domaine du Sambirano et Région occidentale).

12. Folioles, surtout la terminale, à limbe divisé jusqu’au-delà du milieu en 3 (-5) lobes.

Folioles ne dépassant pas en général 25 ram de longueur. Inflorescences simples ne dépas¬

sant pas 5 cm de longueur (Sud). 16. dissectus.

12'. Folioles dentées ou, parfois, grossièrement crénelées, les crênelures n'atteignant qu’excep-

tionnellement le milieu du limbe.

13. Folioles terminales en général nettement plus obtuses au sommet qu’à la base, plus

longuement atténuées vers la base que vers le sommet.

14. Folioles très distinctement pubérulentes-hérissées à la face inférieure, la pubescence

non limitée aux nervures et sensible au toucher. Inflorescences simples ou avec 1-2

ramifications. Foliole terminale ayant en général 3-5 (-7) cm de largeur (Ouest-Nord).

12. suarezensis.

14'. Folioles giabrescentes ou à pubescence localisée sur les nervures principales, la pubes¬

cence très éparse sur le limbe lorsqu’elle y est présente. Inflorescences simples ou

rarement avec une ramification. Foliole terminale dépassant rarement 2,5 cm de

largeur. 13. alnifoliiu.

13'. Folioles terminales en général aussi atténuées au sommet qu’à la base.

15. Pas de domaties à l’aisselle des nervures tertiaires.

16. Folioles très membraneuses, non repliées le long de leur nervure médiane, restant

vertes au séchage à leur face inférieure. Pétiole grêle.

17. Foliole terminale, atteignant rarement 5 cm de longueur. Pétiole grêle (environ

0,5 mm de diamètre). Limbe avec de grosses crênelures en général.

15. crataegifolius.

17'. Foliole terminale ayant généralement 6-12 cm de longueur, à bords entiers ou

ayant quelques crênelures. Pétiole plus robuste (environ 1 mm de diamètre).

14. pinnatus.

16'. Limbe coriace, souvent replié le long de la nervure médiane, brunissant en général

fortement au séchage, brun noir, plus ou moins luisant, à la face supérieure, brun

rougeâtre à la face inférieure. Foliole terminale de 8-15 cm de longueur. Pétiole

robuste de 1-2 mm de largeur. Inflorescences simples ou avec 1-2 ramifications

parfois bien développées. Rords du limbe subentiers ou faiblement dentés.

2. salignus.

15'. Des domaties à l’aisselle des nervures tertiaires.

18. Inflorescences ramifiées et en même temps folioles de taille moyenne ou grande,

la médiane dépassant presque toujours 4 cm de largeur (souvent beaucoup plus

large). Folioles glabres, brunissant souvent au séchage, plus ou moins luisantes

dessus (Sambirano). 1. nigresceru.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

18'. Inflorescences simples ou, si elles sont ramifiées, foliole médiane atteignant rare¬

ment 4 cm de largeur (souvent beaucoup moins).

19. Inflorescences ramifiées. Folioles glabres ou pubescentes (Menabe, Ambongo,

Boina et Ouest-Nord). 3. boinensis.

19'. Inflorescences simples ou plus rarement avec 1-2 courtes ramifications (Ouest-

Sud, Centre). 4. bojerianus.

1. Allophylus Cobbe (« nigrescens »). — Allophylus nigrescens Bl., Rumphia, 3:

129 (1843) ; Walpers, Ann. 2 : 217 (1851-1852) ; Radlkofer, in Engler et Prantl.,

Nat. P fl. Fam. 3.5 : 313 (1895) ; in Palacky. Cat. PI. Madag. 5 : 52 (1907) ;

in Sitzungsb. bayer. Akad. München 38 : 225 (1908), in Engler, l. c. : 544 (1932) ;

Choux, in Bull. Ass. Fr. Av. Sciences : 380 (1925), Index : 15 (1926), Mémoires :

23 (1927), Catalogue : 8 (1931) ; Schmidelia composita Boivin msc. sched. —

Planche 11, fig. 6.

Cette race plus ou moins localisée dans la région du Sambirano peut être consi¬

dérée comme un des maillons d’une série qui débute par la race (« comorensis ») et se

prolonge ensuite par les races (« salignus »), («.boinensis») et («bojerianus»).

Par la forme et la taille de ses fleurs, ses inflorescences ramifiées, sa glabréité,

ressemble beaucoup à l’A.C. (« arboreus »). En diffère surtout par ses nervures secon¬

daires qui atteignent pour la plupart les marges (sauf assez souvent les deux-trois paires

inférieures), par ses nervures tertiaires souvent munies de fovéoles noilues à leur aisselle,

par ses fruits à coques plus petites et le plus souvent sphériques ou légèrement obovoïdes

(5,5-7 X 3,5-5 mm).

2. Allophylus Cobbe (« salignus »). — Allophylus salignus Blume, Rumphia 3 :

129 (1843) ; Walpers, Ann. 2 : 217 (1851-1852) ; Radlkofer in Engler et Prantl.,

Nat. P fl.. Fam. 3.5 : 313 (1895), in Palacky. Cat. PL Madag. 5 : 52 (1907), in

Sitzungsber. bayer. Akad. München 38 : 225 (1908), in Engler, l. c. : 543 (1932)

excl. exsicc. Mocyuerys 313; Choux. Index : 15 (1926). Mémoires : 19 (1927),

Catalogue : 9 (1931). — Schmidelia racemosa sensu Baron. Compendium PI. Malg. :

238 (1905) p. p. — Planche 11, fig. 2.

Race à peine distincte de la précédente qu'elle remplace Hans les régions plus

sèches de l’Ambongo, du Boina et du Menabe. Comme VA. C. («nigrescens»), possède

des folioles coriaces, glabres, brunissant fortement ou noircissant au séchage, souvent

luisantes à la face supérieure, des fruits à coques petites et plus ou moins globuleuses.

En diffère par ses folioles plus étroitement elliptiques (leur largeur varie de 1,8 à

4 cm) et l’absence constante de domaties à l’aisselle des nervures tertiaires. Le limbe,

souvent plié en long suivant la nervure médiane, a des marges qui ne sont souvent

dentées que dans sa partie supérieure. Les inflorescences sont simples ou munies de

1-2 ramifications bien développées.

3. Allophylus Cobbe («boinensis»). — Allophylus boinensis Choux (in C. R. Ass.

Fr. Avanc. Sc. : 380 (1925) nom. nud., Imlex : 14 (1926)), in Mém. Acad. Malg.

4 : 24 (1927), Catalogue : 8 (1931) ; Radlkofer in Engler. I. c. : 1487 (1934). —

Allophylus bojerianus sensu Choux. Mém. Acad. Malgache 4 : 25 (1927).

Par ses feuilles à nervures secondaires atteignant les marges (celles-ci souvent

nettement dentées), ses nervures tertiaires souvent munies d’une domatie à leur aisselle,

ses inflorescences ramifiées et ses méricarpes globuleux de petite taille, cette race est

très voisine de la race précédente et dans la zone de contact de leurs aires respectives

leur distinction est parfois très délicate. Dans la race (« boinensis ») les folioles sont

en général nettement plus membraneuses, moins larges (elles dépassent rarement 4 cm

de largeur), souvent de teinte moins foncée; la face supérieure du limbe est mate.

Ce sont là somme toute des différences minimes qui peuvent laisser penser que VA. C.

(«boinensis») est tout au plus une forme écologique de VA.C. («nigrescens»).

Choux avait caractérisé VA. boinensis par ses feuilles pubescentes, douces au

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEF.S DE MADAGASCAR ET DES COMORES

AUophylus Cobbe (« eomorcnsis») : 1, feuille et inflorescence, x 2/3.

Allophylus Cobbe (« salignus ») : 2, feuille et inflorescence, X 2/3.

AUophylus Cobbe (« bojerianus ») : 3, feuille et infrutescence, X 2/3; 4,5, feuilles,

X 2/3.

Allophylus Cobbe (« nigrescens») : 6, feuille et inflorescence, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

1. CAPURON

loucher à la face inférieure et il rapportait à VA. bojcrianus (Camb.) Bl. des échan¬

tillons de même provenance que VA. boinensis mais à folioles pratifiuement glabres.

Nous ne croyons pas pouvoir attribuer de valeur taxonomique à ce caractère car tous

les intermédiaires existent entre feuilles très pubescentes et glabres.

Telle que nous l’entendons la race (<r boinensis ») occupe une aire très vaste;

d'une part, au Nord du Sambirano, elle occupe le secteur Nord du Domaine de l’Ouest

d’où elle pénètre dans les zones les plus sèches de certaines grandes vallées de la partie

Nord de la Région Orientale (cuvette de Doany, dans le moyen Androranga). Dans le

Sambirano proprement dit c’est probablement à elle qu’il faut rapporter certains échan¬

tillons provenant sans doute de stations gréseuses sèches. Au Sud du Sambirano la

race s’étend jusque dans le Menabe (région de Morondava) et envoie une antenne, sur

le versant oriental de l’Ile, dans la cuvette du lac Alaotra.

4. Allophylus Coblic («bojerianus»)- — Altophylus bojcrianus (Camb.) Bl.. Rum-

phia 3 : 129 (1843) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 546 (1932). — Allophylus bicruris

sensu Choux, Mém. Acad. Malgache 4 : 12, tab. I ,fig. I (1927) quoad exsicc.

Perrier 1375, 1375 bis, 16863. — Schmidelia bojeriana Camb., Mém. Mus. Hist.

Nat. Paris 18 : 38 (1829). — Planche 11, fig. 3-5.

Cambessèdes a décrit son Schmidelia bojeriana d’après un échantillon récolté

par Bojer à Andramasina, au Sud-Est de Tananarive. Nous avons retrouvé cette « espèce >

dans cette même localité. Dans notre échantillon, dont l’appareil végétatif est tout à

fait comparable à celui du Type, les inflorescences, dans leur grande majorité, sont

simples. C’est là un caractère qui joint à certains autres (feuillage réduit, nervures

secondaires atteignant la marge, domaties à l’aisselle des nervures tertiaires, etc.) se

retrouve dans tout un lot d 'Allophylus provenant du Domaine du Centre (de la région

de Tananarive jusque sur les contreforts occidentaux du massif de l’Andohahela) et

de la partie méridionale «lu Domaine de l’Ouest (régions d’Ihosy, Isalo. région de

Sakaraha) ; la race paraît remonter vers le Nord dans les régions de Morondava et

jusque dans le Boina (Ankaladina). Les échantillons de cette dernière provenance ( Perrier

1375 et 1375 bis) ainsi que l’échantillon Perrier 16863 (provenant du Tampoketsa entre

Ikopa et Betsiboka) avaient été rapportés par Choux à VA. bicruris Radlk.; ce dernier

échantillon malgré ses longues inflorescences (isolées d’ailleurs) ne me paraît pas devoir

être rapporté à cette dernière « espèce » que nous considérons comme localisée aux

Comores; quant aux deux premiers échantillons cités ils ressemblent beaucoup à des

échantillons de la région d’Ihosy et de l'Isalo qui se relient insensiblement aux formes

tout à fait typiques du bojerianus.

Comme dans la race précédente les feuilles peuvent être nettement pubescentes

ou presque complètement glabres.

5. Allophylus Cobbe (« arboreus »). — Allophylus arboreus Choux, Mém. Acad.

Malgache 4: 20, tab. II, fig. 3 (1927), in Assoc. Fr. Avanc. Sc. : 380 (1925)

nomen, Index: 14 (1926), Catalogue: 7 (1931); Radlkofer, in Engler, l. c. :

1486 (1932). — Allophylus mananarensis Choux, Mém. Acad. Malgache 4: 21,

tab. II, fig. 4 (1927), in Assoc. Fr. Avanc. Sc. : 380 (1925) nomen. Index: 15

1926), Catalogue : 8 (1931); Radlkofer, in Engler, l. c. : 1489 (1932). —

Allophylus Cobbe sensu Hochreutiner, Ann. Cons. Jard. Bot. Genève: 68 (1908),

quoad exsicc. Guillot 98. — Allophylus salignus sensu Radlk. in Engler, Z. c. :

543 (1932) quoad exsicc. Mocquerys 313. — Planche 12, fig. 9-16.

Je groupe dans cette race une centaine d'échantillons provenant tous de la Région

Orientale (Domaine de l’Est jusqu’aux confins du Centre). Ces plantes présentent les

caractères suivants : feuilles de taille moyenne ou grande à limbe glabre, brunissant

plus ou moins au séchage et souvent luisant à la face supérieure; nervures secondaires

se recourbant avant d’atteindre le bord et par suite limbe entier (sauf dans quelques

rares échantillons provenant du Nord où les nervures supérieures atteignent la marge) ;

inflorescences ramifiées (exceptionnellement quelques-unes simples, sur des échantillons

où la majorité d’entre elles sont ramifiées) ; loges de l’ovaire très densément pubescentes

blanchâtres (apparaissant sur les échantillons secs comme deux petites taches blanchâtres

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPWDACÊES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 12

AUophylus Cobbe (« macrocarpus ») : 1 , feuille et inflorescence, x 2/3; 2, méricarpe,

X 1,5; 3, embryon, x 1,5; 4, embryon, coupe, x 1,5; 5, rameau en fruits d’un

échantillon de la Montagne d'Ambre, x 2/3.

AUophylus Cobbe (« trichodesmuso) : 6, feuille et inflorescence, X 2/3; 7, détail de la

face inférieure du limbe, x 2; 8, fruit, x 2.

AUophylus Cobbe («orboreus») : 9, feuille et inflorescence, X 2/3; 10, id., autre forme,

X 2/3; 11, fleur mâle, x 4; 12 et 13, pétale, faces externe et interne, x 6;

14, fleur mâle débarrassée du périanthe, X 4; 15, fleur femelle débarrassée du

périanthe, x 4; 16, fruit, x 2.

Source : MNHN, Paris

CAPURON

dans les fleurs) ; coques du fruil glabres ou glabrescentes ayant en général 7-8 mm de

long (rarement 9-10 mm). Aucun des échantillons que nous rapportons à cette race ne

présente de domaties à l’aisselle des nervures tertiaires.

Choux a séparé VA. mananarensis de VA. arboreus par ses inflorescences à

2-3 rameaux étalés alors que dans VA. arboreus il y a 4-6 rameaux ascendants. Dans

l'abondant matériel dont nous disposons il y a trop d’intermédiaires pour que nous

puissions séparer deux taxa.

L’A.C. (« arboreus») se caractérise par son aire de répartition et ses folioles

entières; il cohabite avec VA. C. (« macrocarpus ») dont les folioles sont nettement

dentées, les fruits plus gros et les loges de l’ovaire moins pubescentes. Quelques rares

échantillons (18070 SF et 21879 SF, de la région de Fénérive) ont des nervures attei¬

gnant la marge et font peut-être transition avec VA.C. («macrocarpus*).

Evidemment très proche des A. C. (« nigrescens ») et A.C. (« salignus ») qui sont

localisés sur le versant occidental de l’île; dans A.C. («nigrescens») les folioles sont

dentées et les nervures tertiaires souvent munies de domaties à leur aisselle; dans

A.C. («salignus») les folioles médianes sont étroitement elliptiques (ce qui est assez

rare dans Yarboreus) , les fruits sont pisiformes et plus petits.

6. Allophylus Cobbe (« masoalensis »). — Planche 13, fig. 7.

Arbuste à jeunes rameaux brièvement pubérulents devenant glabrescents puis

glabres. Feuilles 1-foliolées à pétiole long de 7-20 mm. pubérulent puis glabrescent,

canaliculé dessus dans sa partie terminale. Pas de folioles stipelliformes; limbe ovale-

elliptique (4-12 X 2-5,7 cm) assez brusquement rétréci en coin subarrondi ou obtus à

la base, plus longuement rétréci vers le sommet parfois obtus, plus souvent acutiuscule

ou nettement acuminé-aigu. brun rougeâtre sur le sec (plus foncé dessus) pratiquement

glabre (traces de pubescence sur les deux faces de la nervure médiane et sur les marges) ;

6-8 paires de nervures régulièrement courbées ascendantes atteignant la marge sauf

parfois les inférieures. Inflorescences isolées, plus courtes que les feuilles (3-8.5 cm) à axe

grêle, simple ou muni de 1-2 rameaux latéraux divariqués; cymules sessiles. Pédicelle

glabre ainsi que le calice; disque pubescent intérieurement; ovaire densément pubescent-

cilié; style profondément bifide; ovaire devenant glabre au cours de sa transformation

en fruit.

Cette race n’est encore connue que du massif du Beanjada (vers 1 100 m d’alt.)

au N. de la presqu’île Masoala. Ressemble à VA. acuminatus (Thw.) Radlk. de Ceylan

mais celui-ci a des marges entières; peut être forme de A.C. (« beananensis ») à feuillage

glabrescent, à inflorescences plus grêles et moins ramifiées.

7. Allophylus Cobbe (« macrocarpus »). — Allophylus macrocarpus Danguy et Choux,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 32 : 387 (1927) ; Choux, Catalogue : 8 (1931) ;

Radlkofer in Engler. I. c. : 1488 (1934). — Allophylus nigrescens Bl. var. macro¬

carpus Danguy in H. Lecomte, Bois de la Forêt d’Analamazaotra : 76 (1926)

nom. nud. — Planche 12, fig. 1-4.

Cette race, dont l’aire se superpose en partie à celle de VA. C. («arboreus »),

est propre à la Région Orientale où on la rencontre des environs de 700-800 m d’altitude

jusque vers 1300-1400 m (et même jusque vers 1600 m dans l’Ankaizina).

Les folioles, glabres à l’état adulte, ont des nervures secondaires qui. toutes ou

presque toutes, atteignent les marges; très souvent ces dernières (surtout dans les

échantillons de la région d’Ambalavao, Fianarantsoa, etc.) sont ondulées-dentées; il n’y

a pas de domaties à l’aisselle des nervures tertiaires. Les inflorescences ont 2-6 ramifi¬

cations en général (le plus souvent ascendantes) dont quelques-unes ont parfois un

petit ramule latéral. L’ovaire a des loges faiblement pubescentes. Les coques du fruit,

obovoïdes, atteignent 10-11 mm de longueur et 6-9 mm de diamètre; l’exocarpe, après

dessication, est muni de carènes longitudinales généralement bien nettes.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPIN DACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 13

AUophylus Cobbe (« Penillei») : 1, fragment de rameau fleuri, X 2/3; 2, rameau

fleuri (feuilles en partie trifoliolées), X 2 /3; 3, fleur mâle, X 4; 4 et 5, pétales,

AUophylus Cobbe (« Gardineri» ) : 6, feuille et inflorescence, x 2 /3.

AUophylus Cobbe (« masoalensis») : 7, feuille et inflorescence, x 2/3.

AUophylus (« beananensis») : 8, feuille et infrutescence, x 2/3; 9, fruit, x 2.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

Si dans l’ensemble cette race se distingue assez aisément par ses folioles dentées

et ses gros méricarpes de 1 ’A.C. ( « arborais ») quelques échantillons cependant sont

de classement assez douteux : c’est le cas de 18070 SF et 21879 SF signalés à propos

de cette dernière race et, en outre, des échantillons de l’Ankaizina (976 SF, Humbert et

Capuron 24897).

Dans le massif de la montagne d’Ambre on trouve des Allophylus très proches de

1 ’A.C. (« macrocarpus ») mais qui s’en distinguent par leurs feuilles plus petites (au

plus 9 cm de longueur dont 3 pour le pétiole, alors que ces organes atteignent 7,5-19 cm

et 2,5-7 cm pour le macrocarpus), leurs inflorescences plus courtes et leurs fruits plus

gros (coques ayant jusqu’à 13 X 9 mm). — Planche 12, fig. 5.

8. Allophylus Cobbe (« trichodesmus »). — Allophylus trichodesmus Radlkofer

[in Engler et Prantl, Nat. P fl. Fam. 3, 5 : 313 (1895), nom. nud .], in Sitzungsber.

Bayer Akad. München 38 : 225, 238 (1908). in Engler, l. c. : 543 (1932) ; Choux,

Index: 15: 1926, Mémoires: 16 (1927). Catalogue: 9 (1931). — Allophylus

costatus Choux [in Ass. Fr. Av. Sc. : 380 (1925), in Index : 15 (1926). nom. nud.'],

in Mém. Acad. Malgache 4: 17 (1927), in Catalogue: 8 (1931); Radlkofer, in

Engler, l. c. : 1487 (1934). — Schmidelia trichodesma Bojer msc. in sched.

(t. Radlk.). — Planche 12, fig. 6-8.

Cette race propre à la Région Orientale est surtout caractérisée par ses fruits

qui, en règle générale, sont assez densément hérissés de poils courts; cependant, sur

certains échantillons qui, par ailleurs, sont conformes au Type la pubescence des

fruits est peu abondante et plus ou moins apprimée. Dans la plupart des échantillons,

les feuilles ont une pubescence dense ou très dense, douce au toucher; dans quelques

autres, à fruits pubescents. la pubescence des feuilles peut être peu abondante et à

peine sensible au toucher [passage à A. C. (t arboreus ») ?].

Les inflorescences sont toujours ramifiées (sauf très rares exceptions), mais leur

taille (5-25 cm) et le nombre des rameaux (de 2 à 20) est très variable suivant les

échantillons; aussi n’est-il pas possible de conserver VA. mananarensis Choux (notons

que le type de VA. mananarensis est presque identique au double du Type de VA. tri¬

chodesmus qui est conservé au Muséum de Paris).

L’A. (< trichodesmus ») est largement répandu dans la Région Orientale depuis

400-500 m d’altitude jusqu’aux environs de 1200-1 300 m. C’est un grand arbuste ou

un petit arbre atteignant au plus 10 m de hauteur.

9. Allophylus Cobbe (« bcananensis »). — Planche 13, fig. 8-9.

Cette race à feuilles 1-foliolées dérive à peu près certainement de VA. C. (« tricho¬

desmus »). C’est un grand arbuste qui n’est encore connu que par un seul échantillon

(9051 SF) provenant de la région de Beanana, dans le bassin de la Rantabe. Rameaux,

feuilles (sur les deux faces), axes de l’infrutescence et fruits sont densément recouverts

d’une pubescence hérissée, roussâtre. Pétiole de 15-30 mm de long. Pas de folioles

stipelliformes. Limbe ovale elliptique de 7-13,5 X 3,5-6,5 cm, subarrondi ou en coin très

ouvert à la base, aigu ou acuminé au sommet, brunâtre sur le sec, peu coriace. Neuf à

onze paires de nervures secondaires atteignant presque toutes la marge qu’elles dépassent

sous forme d’un mucron dentiforme velu. Pas de domaties à l'aisselle des nervures

secondaires et tertiaires. Infrutescences isolées, longues de 5-10,5 cm avec 1-4 ramifica¬

tions latérales étalées. Cymules sessiles. Pédicelle du fruit (0,75-1 mm) hérissé de

quelques poils; sépales avec quelques poils à leur base externe; disque pubescent inté¬

rieurement; loges de l’ovaire très densément hérissées; style divisé presque jusqu’à

sa base en deux branches divariquées. Coques du fruit obovoïdes (9x5 mm) non vues

à maturité complète.

Diffère de VA. hispidus (Thw.) Radlk. de Ceylan par son limbe pubescent (et

non seulement ses nervures) et ses inflorescences ramifiées; de VA. heterophyllus (Camb.)

Radlk. du Brésil par sa face supérieure du limbe pubescente, ses inflorescences ramifiées,

son fruit pubescent, ses feuilles dépourvues de deux minuscules folioles stipellaires.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 63

10. Allophylus Cobbe (« Pervillei >). — Allophylus Pervillei, Blume, Rumphia 3 :

123 (1843) ; Radlkofer in Engler. I c. : 517 (1932). — Allophylus simplex Bâillon.

in Crandidicr, Hist. PL Madag., Atlas lab. 247 (1893) non Quisumbing (1944).

— Planche 13, fig. 1-5.

Celte race, localisée à Madagascar dans le Sambirano, se retrouve à Zanzibar

fl sur la côte orientale d’Afrique. A Madagascar on trouve dans les mêmes stations des

individus à feuilles toutes uni-foliolées (fa. genuinus Radlk.). d’autres à feuilles en

majeure partie 3-foliolées (fa. trifoliolatus Radlk.).

Dans les individus à feuilles 1-foliolées le pétiole est court (2-8 mm), puberulent

dessus; le limbe elliptique ou légèrement obovale (3-8,5 X 1,2-4 cm) est rétréci en coin

vers la base, celle-ci étroitement arrondie; le sommet est obtus ou un peu acumine.

Parfois arrondi; 5-7 paires de nervures secondaires atteignant généralement la marge

Oui est subentière ou munie de quelques dents séparées par des sinus larges et peu

Profonds. Inflorescences isolées longues de 1-8 cm à axe simple grêle éparsément pube¬

rulent vers le haut. Pédicelles floraux articulés vers leur milieu ou leur tiers inferieur;

calice avec une pubescence apprimée éparse sur sa face externe; disque laineux intérieu¬

rement; ovaire à loges densément ciliées; style bifide sur la moitié de sa hauteur.

Coques du fruit glabres, subglobuleuses (d’environ 6 mm de diam.).

Les échantillons de Zanzibar (Boivin s. n ", Bojer s. n\ Duparquet s. n\ Sacleux

631) et du Kenya (Dole 3555) ont des feuilles souvent un peu plus grandes (jusqu a

12 x 5,7 cm). Selon nous cette race est très proche de VA. monophyllus (F.. Mey)

Radlk. du Natal et de l’Orange dont les feuilles ont des pétioles généralement plus

longs (10-35 mm), un limbe plus denté et des inflorescences plus longues (15-20 cm) ;

*1 existe des intermédiaires ( Br'ege 5587-5/322) où les feuilles sont plus réduites, moins

dentées et les inflorescences moins développées (4 cm). Se rapproche aussi beaucoup

à'A. varions (Thw.) Radlk. de Ceylan. ,

Dans les individus à feuilles trifoliolées les folioles latérales sont tantôt bien plus

réduites que la médiane (p. ex. simples auricules de 7-8 mm de long), tantôt presque

égales à la moitié de la foliole terminale; les bords du limbe sont grossièrement dentes:

le pétiole varie de 3 à 20 mm. Inflorescences de 3,5-13 cm. Ces individus à feuilles

trifoliolées rappellent VA. bojerianus (Camb.) Bl. (A. bicruris Choux non Radlk.).

Leenhouts signale aussi leur ressemblance avec A. chaunostachys Gilg du Nyassaland.

11. Allophylus Cobbe (« Gardineri »). — Allophylus Gardineri Summerhayes, Kew

Bull.: 389 (1928); Radlkofer in Engler, I. c. : 1486 (1932). — Planche 13,

fig. 6.

L’A. Gardineri a été décrit de Silhouette (Seychelles) ; je ne crois pas pouvoir

en séparer les Allophylus comoriens (Mayotte, Anjouan. Grande Comore) à feuilles

uni-foliolées. , .

Ces feuilles sont plus grandes (3,5-2,5 X 0,8-9,5 cm) et plus longuement pettolees

(2-30 mm) que dans VA. C. (« Pervillei ») ; le pétiolule des feuilles est généralement assez

net (2 mm environ). Le limbe a des bords subentiers ou crénelés, est souvent acuminé

longuement au sommet. Inflorescences simples, grêles, de 5-13 cm; cymules nettement

(1-2 mm) pédonculées. Fruits glabres de 9x5,5 mm. Très proche de VA. C. (< Per¬

villei >).

12. Allophylus Cobbe (« suarezensis »).

Nous groupons dans cette race des échantillons provenant du Nord de l’île,

caractérisés par leurs organes (rameaux, pétioles, limbe surtout à sa face inférieure)

nettement pubescents-hérissés ; la foliole médiane (5,5-11 X 3-6,5 cm) est le plus souvent

obovale. Les bords du limbe (nettement discolore) sont dentés ou crénelés.

Nous ne possédons qu’un petit nombre d’échantillons de cette race et on peut

noter quelques différences entre eux : sur 7280 SF et 7281 SF (provenant de l’Ankarana)

les inflorescences sont simples et les nervures tertiaires dépourvues de domaties; sur

24967 SF (forêt de Sahafary) et 27494 SF (forêt d’Analafiana au S. O. de Vohémar)

les inflorescences ont le plus souvent 1 ou 2 ramifications et il y a des domaties à

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

l’aisselle des nervures tertiaires. Nous ne pouvons guère statuer sur la valeur de ces

différences. Sur 27494 SF les méricarpes sont subglobuleux et pratiquement glabres,

sur 24967 SF ils sont obovoïdes et lâchement hérissés de poils courts (loupe!).

Les représentants de cette race sont sans doute très proches de ceux qu’en

Afrique on groupe sous le nom d ’Allophylus rubifolius (Hochst.) Engl. A Madagascar

ils peuvent faire penser à 1 ’A.C. (« trichodesmus ») mais celui-ci croît dans la forêt

ombrophile.

13. Allophylus Cobbc (« alnifolius »). — Allopliylus alnifolius (Baker) Radlk. in

Engler et Prantl., Nat. P fl. Fam. 3. 5 : 313 (1895) ; Radlkofer in Engler, /. c. :

521 (1932). — Schmidelia alnifolia Baker in Oliv., Fl. Trop. Afr. 1 : 422 (1868).

— Planche 14, fig. 11.

L’ Allophylus alnijolius (Baker) Radlk., « espèce » largement répandue en Afrique

Orientale, a été signalée de l’île de Mohéli par Radlkofer (échantillon récolté par Meller,

non vu). Dans le Nord de Madagascar existent des Allophylus dont la ressemblance est

telle avec les A. alnijolius d’Afrique que je ne pense pas qu’il soit utile de les en

séparer, même à titre de sous-race malgache. Ce sont des arbrisseaux ou des arbustes

à feuilles glabres ou presque en dehors de la nervure principale et des secondaires.

Le limbe, plus ou moins fortement discolore, est généralement crénelé sur les marges;

la foliole médiane, qui ne dépasse jamais 7,5 cm de longueur et rarement 2,5 cm

de largeur sur nos échantillons, est le plus souvent obovale ou obovale-elliptique; il y a

cependant des folioles terminales qui sont elliptiques et à peu près également atténuées

aux deux extrémités. Dans les plantes malgaches (sauf celles de la région de Vohémar)

les domaties ne sont pas localisées uniquement à l’aisselle des nervures secondaires

mais on en trouve également à l’aisselle de certaines nervures tertiaires (nous n’en avons

pas observé sur les échantillons d’Afrique, tels que Dale 3760, Humbert 4251 et 4338 ter,

Boivin s. n“, provenant tous de la région de Mombasa).

Sur nos échantillons la très grande majorité des inflorescences sont simples;

rares sont celles qui présentent une ramification.

L ’A.C. («.alnifolius») est évidemment très proche de 1 ’A.C. (« crataegifolius »)

qu’il remplace dans le Nord de l’f le ; il ressemble aussi beaucoup aux individus 3-foliolés

de 1 ’A.C. (« Pervillei »).

14. Allophylus Cobbe («pinnatus»). — Allophylus pinnatus Choux (C. R. Assoc.

Fr. Av. Sc. : 380 (1925), nom. nud.; Index: 14 (1926), in Mêm. Acad. Malg.

4 : 26 (1927), Catalogue : 8 (1931); Radlkofer in Engler, L c. : 1489 (1934).

Nous classons dans cette race des Allophylus à folioles très membraneuses, à

limbe restant d’un beau vert à la face inférieure après dessiccation, à nervures tertiaires

dépourvues de fovéoles à leur aisselle, à inflorescences simples ou munies d’une ou deux

ramifications seulement. La foliole médiane, qui atteint 7-10 cm de longueur, est ellip¬

tique et à peu près également atténuée vers ses deux extrémités; son sommet est presque

toujours nettement et longuement acuminé (l’extrémité de l’acumen est arrondie). En

séchant, la face supérieure du limbe devient plus ou moins brunâtre ou brun-rougeâtre

mais d’une façon irrégulière, une partie du limbe conservant presque toujours une teinte

verte : ce sont souvent les parties voisines de la nervure médiane et des nervures secon¬

daires qui deviennent foncées (8602 RN et Dequaire 27095 p. ex.) ; d'autres fois

(10299 RN, Perrier 6284) la teinte sombre envahit la majeure partie du limbe; dans

4648 RN tout le limbe est noirâtre en dessus.

Dans la majorité des échantillons le limbe est entier, les nervures secondaires se

recourbant avant d’atteindre les marges; cependant on peut noter que dans certaines

folioles la marge supérieure du limbe tend à devenir ondulée : dans cette zone les

nervures atteignent le bord. Ce caractère qui va s’accentuer dans les deux races que

nous décrirons plus loin est déjà net dans l’échantillon 6759 SF.

En ce qui concerne la pubescence la majorité des échantillons ont des feuilles

glabres; dans Perrier 6284, Type d'A. pinnatus Choux, les folioles ont en dessous une

pubescence peu dense mais sensible au toucher; sur Dequaire 27095 la pubescence est

beaucoup plus lâche.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 65

Allophylus Cobbe (« Decaryi ») : 1 et 2, feuille et inflorescence, x 2/3; 3, fleur mâle,

X 4; 4, disque et étamines, x 4; 5 et 6, anthères, x 6; 7, fleur femelle, x 4;

8, pétale, face interne, x 6; 9, disque, androgynophore et ovaire, x 4; 10,

infrutescence, x 2/3.

Allophylus Cobbe («alnifolius») : 11, feuille et infrutescence, x 2/3.

Allophylus Cobbe (« crataegifolius») : 12, feuille et inflorescence, x 2/3.

Allophylus Cobbe (« disseclus ») : 13, rameau en fleurs, X 2/3.

Allophylus Cobbe («bieruris») : 14, feuille et inflorescences, x 2/3.

8 564029 6

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

La race (« pinnatus ») telle que nous venons de la définir occupe une aire qui

s’étend depuis la région du Boina jusque dans celle de Morondava.

15. Allophylus Cobbe (« crataegifolius >). — Planche 14, fig. 12.

Probablement simple écotype de la race précédente; nous groupons ici des échan¬

tillons qui proviennent de l’aire comprise entre le Mangoky et l’Onilahy, depuis le bord

de la iner jusqu’aux environs de 500-600 m d’alt. Les crénelures que nous avons vues

apparaître sur certains échantillons de la race («pinnatus ») s’accentuent ici et peuvent

atteindre les environs du tiers extérieur du limbe. Le feuillage devient plus réduit,

traduisant probablement l’aggravation des conditions de sécheresse qui règne sur l’aire

occupée par la race (« crataegifolius ») par rapport à celle de la précédente.

16. Allophylus Cobbe (« clissectus »). — Planche 14, fig. 13.

Dans cette race, qui croît dans le Domaine du Sud et dans les zones les plus

sèches du Domaine de l’Ouest, les feuilles, de petite taille, ont des folioles très profon¬

dément 3 (—5) lobées; les découpures du limbe peuvent arriver jusqu’à 0,5-1 mm de

la nervure médiane. En règle générale les échantillons sont glabres ou glabrescents;

cependant Humbert 12443, provenant du moyen Mandrare, présente des folioles densé¬

ment pubérulentes sur les deux faces.

Cette race n’est évidemment qu’un écotype de 1 ’A.C. («pinnatus») adapté à des

conditions extrêmes de sécheresse. Ressemble beaucoup aux représentants sud-africains

de VA. decipiens (Sond.) Radlk.

17. Allophylus Cobbe (« hieruris j>). — Allophylus bicruris Radlk. in Sitzungsber.

bayer. Akad. München 38 : 222 (1908), in Engler, Z. c. : 531 (1932); Choux,

in Mém. Acad. Malg. 4: 12 (1927) p. p., excl. exsicc. Perrier 1375, 1375 bis,

16863. — Planche 14, fig. 14.

Certains échantillons de cette race, récoltés par Boivin et Pervillé, portent des

étiquettes sur lesquelles l’île de Nossy-bé est donnée comme lieu d’origine. Nous pensons

qu’il s’agit là d’une erreur et qu’en réalité ces plantes proviennent des Comores.

Cette race dont nous ne connaissons malheureusement pas les fruits, possède des

inflorescences particulièrement grêles et généralement longues dépassant souvent les

feuilles. Sur le même rameau ces inflorescences sont tantôt isolées tantôt groupées par

deux à l’aisselle des feuilles; sur l’échantillon Boivin s. n" provenant de Moheli toutes

les inflorescences sont isolées et quelques-unes sont munies d’une ou deux ramifications

bien développées.

Les feuilles ressemblent à celles de VA. C. (« nigrescens ») mais elles sont plus

membraneuses et deviennent peu foncées au séchage; les marges sont nettement dentées.

Cette race est connue de Mayotte, Anjouan et Mohéli.

18. Allophylus Cobbe (« comorensis »). — Planche 11, fig. 1.

Dans cette race très proche de la race («bicruris») les inflorescences sont nette¬

ment ramifiées et plus courtes que les feuilles; il y a (2-) 5-10 rameaux latéraux dont les

inférieurs eux-mêmes portent assez souvent des ramules très nets. Les feuilles, pratique¬

ment glabres, sont d’assez grande dimension; le pétiole mesure (3-) 5-9 cm et, comme

dans la race (« antankarana ») , a le plus souvent, à sa base, une constriction nette due

à la dessiccation. Les folioles sont membraneuses, d’une teinte brunâtre sur le sec, mates;

la foliole médiane est elliptique ou légèrement elliptique-obovale et mesure 11-22 X 3,5-

7,5 cm; les nervures latérales atteignent la marge qu’elles dépassent sous forme d’un

petit mucron; de petites domaties légèrement ciliées sont fréquentes à l’aisselle des

nervures tertiaires. Les axes des inflorescences sont finement pubérulents; les loges de

l’ovaire portent des cils peu denses. Les méricarpes (non vus à maturité complète)

sont obovoïdes et atteignent 8 mm de longueur environ.

Cette race qui par certains côtés se rapproche beaucoup de VA. C. (« nigrescens »)

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 67

est également très proche des Allophylus qui croissent dans les Mascareignes (race

« borbonicus »). Elle est connue de Mohéli (16761 SF, 16734 S F) et d’Anjouan (Lavan-

chie s. n", 16663 SF).

19. Allophylus Cobbe (« antankarana »).

Cette race se rencontre sur les pentes inférieures et le pourtour de la Montagne

«•'Ambre (en particulier sur les placages de cendres volcaniques et les coulées basaltiques

flui recouvrent en beaucoup de points le massif calcaire de l’Ankarana). Elle se carac¬

térise en particulier par ses feuilles de grande taille et ses très gros fruits. A l’œil nu

ses organes paraissent glabres bien qu’en réalité ils soient pour la plupart (ramules,

Pétioles, axes d’inflorescence) pourvus d’une très courte pubescence; sur la face infé¬

rieure du limbe cette pubescence est parfois assez abondante pour donner une impression

de velouté au toucher.

Les feuilles sont de grande taille et mesurent (10 ) 15-30 cm de longueur dont

(2-) 4-13 cm pour le pétiole; sur le sec celui-ci est muni à sa base, et souvent aussi à

s °n sommet, d’une constriction très nette due à la dessication. Le limbe est membraneux

reste de teinte claire au séchage; la foliole terminale, de forme elliptique ou parfois

très légèrement obovale-elliptique, acuminée au sommet, mesure en général 11-18 X 4,5-

8 cm; il est muni à sa face inférieure, le long des nervures et des nervilles, de petites

glandes fusiformes visibles seulement à un fort grossissement entremêlées de courts cils

dressés qui sont parfois très peu nombreux parfois abondants au point d être sensibles

a u toucher; les nervures secondaires, au nombre d’une douzaine de paires environ,

Munies pour la plupart de grosses domaties à leur aisselle, atteignent la marge, au moins

celles de la moitié supérieure du limbe; l’aisselle des nervures tertiaires est souvent

«unie de fovéoles poilues qui très souvent tranchent par la teinte claire de leurs poils

SUr la couleur un peu plus sombre du limbe. Les marges du limbe sont assez souvent très

grossièrement dentées.

Les inflorescences longues de 7-20 cm, très rarement simples, ont généralement

dans leur moitié supérieure 1-3 ramifications; les pédicelles floraux sont glabres ou

brièvement pubérulents. Les fruits sont de grosse taille et les méricarpes, sur le sec,

atteignent 12-15 mm de longueur sur 11-14 mm de largeur (jusqu’à 17 X 15 mm après

ramollissement) ; vus de dessus les méricarpes ont un contour subcirculaire ou quadran-

gulaire et non obovale : ils sont en effet brusquement atténués à la base ; la surface

du péricarpe est parcourue, sur le sec, d’un réseau de carènes assez saillantes; l’endo¬

carpe est osseux.

11 semble difficile d’établir les affinités de cette race avec celles que l’on rencontre

à Madagascar; ses gros fruits peuvent faire songer à ceux de VA. C. (« macrocarpus »)

•nais dans cette race les fruits sont plus petits, obovoïdes et les caractères foliaires sont

nettement différents. Le feuillage rappelle celui des races (« comorensis *) et (« bicru-

ris ») des Comores mais la première a des inflorescences simples et la deuxième des

fruits qui sont obovoïdes et ne paraissent pas devoir atteindre de fortes dimensions.

A VA. C. («.antankarana») nous rapportons les échantillons suivants: 20069 S F

d 166 R 152 provenant de la Montagne d’Ambre, 23098 SF, 23341 SF et Humbert 18905

Provenant de l’Ankarana ou de ses abords.

Un échantillon, également récolté dans l’Ankarana (23357 SF) , est peut-être à

rapporter à cette race; il se distingue par ses folioles plus coriaces et surtout devenant

très discolores sur le sec : la face supérieure devient brun rougeâtre tandis que la face

inférieure reste d’un beau vert. Les fruits, sur le frais, ont des méricarpes subglobuleux,

un peu plus larges (jusqu’à 22,5 mm) que longs (jusqu’à 20 mm). L’écorce qui recouvre

le tronc (il s’agit d’un arbre de 10-15 m de hauteur) est plus ou moins platanoïde sur

les vieux sujets.

20. Allophylus Cobbe («Decaryi»). — Allophylus Decaryi Danguy et Choux. Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris 32 : 388 (1927) ; Choux, Catalogue : 8 (1931) ; Radlkofer,

in Engler, l. c. : 1487 (1934). — Planche 14, fig. 1-10.

Cette race, localisée dans la partie orientale de l’Androy, a des fruits très briève¬

ment pubérulents comme VA.C. ( « trichodesmus ») mais ses feuilles de petite taille,

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

ses courtes inflorescences simples (ou avec 1-2 courtes ramifications) l’en distinguent très

aisément).

L’ovaire et les étamines sont portés au sommet d’un androgynophore bien indivi¬

dualisé ce qui différencie assez nettement cette race par rapport aux autres.

Elle ne peut se confondre avec VA.C. (« dissectus ») présent dans le Sud, car

celui-ci possède des folioles très profondément lobées.

« ESPÈCE» INSUFFISAMMENT CONNUE.

21. Allophylus bongolavensis Choux (C. R. Assoc. Fr. Av. Sc. : 380 (1925), nom.

nud.; Index : 14 (1926); in Mém. Acad. Malgache 4: 15 (1927), Catalogue : 8

(1931) ; Radlkofer, in Engler, /. c. : 1489 (1934).

Choux a décrit cette espèce d’après deux échantillons récoltés par Perrier (n°“ 6281

et 9569) dans le massif du Bongolava, prolongement Nord du massif de l’Ankarafant-

sika; nous ne possédons aucun échantillon de récolte récente qui puisse en être rapproché.

Ces deux échantillons ont des folioles relativement coriaces, luisantes à la face supérieure,

obovales dans Perrier 6281, en partie acutiuscules dans Perrier 9569; par les caractères

de la nervation, des fovéoles et des inflorescences, ces plantes ne sont pas sans nous

rappeler VA. salignus dont elles dérivent peut-être. Peut-être également pourraient-elles

être rapprochées de 1 ’A.C. (« alnifolius »).

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET

COMORES

VIT. SAPINDEAE

, Cette tribu, qui groupe environ 7 genres, se caractérise parmi les Sapindacées

? loges ovariennes 1-ovulées par ses feuilles sans foliole terminale développée, ses fruits

indéhiscents très profondément lobés (se séparant finalement de l’axe à maturité), ses

gfaines non entourées d’un arillode.

, Seul le genre Deinbollia Schum. et Thonn., africano-malgache, représente la tribu

a Madagascar. Des Néphéliées présentes dans la Grande île et avec lesquelles on pourrait

peut-être le confondre il se sépare par ses inflorescences beaucoup plus ramifiées, ses

fleurs à sépales fortement imbriqués, ses étamines (8-17) plus nombreuses et ses graines

non entourées d’un arillode translucide.

11. Deinbollia Schumacher et Thonning

Deinbollia Schum. et Thonn., Danske Vid. Selsk. Afhand. 4 t 16 (1829) ; Radlkofer in

Engler, /. c. : 669 (1932).

Omalocarpus Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 56 (1927) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 1017

(1933).

On sait que dans les Deinbollia l’endocarpe adhère fortement aux téguments de

I a graine; au cours de la dessication des fruits, la partie interne de l’endocarpe se rétracte,

se sépare de la partie externe de ce dernier et reste adhérente à la graine qu’elle entoure

complètement en formant une couche à surface irrégulière. Cette couche, de teinte plus

ou moins blanchâtre, a été prise par certains auteurs pour un arille; c’est la position

a doptée par Choux ce qui l’a conduit à placer son genre Omalocarpus dans la tribu des

Néphéliées, classement qui par suite ne l’a pas amené à comparer ce genre avec les

Deinbollia. Quelle que soit la vraie nature du tissu qui adhère au tégument séminal tous

tas caractères des Deinbollia (fleurs, fruits, graines) se retrouvent dans le genre Omalo-

carpus qui ne saurait donc être maintenu.

Choux, en 1927, a basé sa description de YOmalocarpus macrophyllus sur deux

e chantillons, Perrier 2266 et Perrier 13222, provenant du massif de l’Ankarafantsika et

n a pas désigné de Type. Bien que selon nous cette espèce doive s’identifier au Deinbollia

borbonica il ne nous paraît pas inutile de désigner un Lectotype. Choux ayant attribué

son nouveau genre aux Néphéliées en raison des caractères du fruit, c’est un échantillon

fructifié que nous choisirons. Perrier 2266 ne portant que des fleurs sera donc écarté et

o est l’échantillon Perrier 13222 qui devra être retenu, échantillon présentant des fleurs

et des fruits. Or, l’échantillon Perrier 13222 est sûrement constitué d’éléments provenant

d® deux individus distincts, l’un en fruits et l’autre en fleurs. Nous avons en mains

ta matériel qui a servi à Choux à faire sa description ainsi que les doubles de ces plantes

conservées au Muséum de Paris. La planche 6, figure 11, des Mémoires de l’Académie

Malgache représente, réduits au tiers de leur grandeur naturelle, la plus grande partie

des éléments de l’échantillon Perrier 13222 que l’auteur avait à sa disposition : il s’agit

d une feuille, d'un fragment d’inflorescence et d'un fragment d’infrutescence.

Le fragment d’infrutescence et la feuille proviennent d’un même individu comme

°n peut s’en assurer en examinant un des doubles conservés à Paris : ce double présente

une infrutescence de grande taille (d'environ 35 cm de long), amplement ramifiée et à

taquelle est encore fixée une feuille dont les caractères sont analogues à ceux de la

feuille reproduite par Choux. C’est cet individu, représenté par des feuilles et des fruits,

que nous choisirons comme type. Quant à l’inflorescence reproduite sur la planche 6

il s’agit d’un fragment prélevé sur une inflorescence conservée également à Paris (sur

une autre feuille d’herbier que l’infrutescence), inflorescence terminant un rameau

défeuillé.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

L’échantillon Perrier 13222 constitué de deux individus sera donc scindé en

deux parties : à l’individu en fleurs et sans feuilles nous donnerons le n" 13222 a, et à

l’individu fructifié et feuillé le n° 13222 b. C’est ce dernier que nous désignerons comme

Lectotype de VOmalocarpus macrophyllus Choux.

La séparation des espèces de Deinbollia se révèle particulièrement délicate et la

plupart des auteurs qui ont eu à étudier ce genre se sont heurtés à des difficultés dues en

partie au manque de matériel (souvent les fleurs ou les fruits restent inconnus), dues

aussi aux caractères peu tranchés qui séparent les « espèces ». Taille des feuilles et des

folioles, nombre de celles-ci, taille des fleurs et des fruits sont les caractères qui reviennent

le plus souvent dans les clés de détermination, caractères, surtout ceux tirés des feuilles,

très variables d’un individu à l’autre, souvent même sur un même individu et dont l’ampli¬

tude des variations ne peut guère être appréciée en herbier. Pour donner une idée de la

variabilité de la taille des feuilles nous signalerons par exemple le cas du Deinbollia

qui croît dans les forêts de l’Est malgache et que nous nommerons D. macrocarpa.

Il s’agit d’un arbuste à tige généralement simple, rarement bifurquée au sommet, atteignant

en général 1,50 à 3 m, parfois jusqu’à 5-7 m de hauteur. Au sommet de la tige, grêle

et élancée, se trouve un dense bouquet de feuilles; celles de la base peuvent dépasser

1,20 m de longueur alors que celles qui sont juste sous l’inflorescence ne dépassent pas

0.50 m et même parfois 0,30 m; évidemment la taille des folioles varie en conséquence.

Si le collecteur ne prend pas soin d’indiquer la position des feuilles récoltées, le botaniste

qui travaille en herbier risque d’être tenté de voir deux ou plusieurs espèces, là où il n’y

en a en réalité qu’une seule.

Deux groupes d’espèces peuvent être distingués à Madagascar.

Dans le premier groupe vient se placer le D. Pervillei, premier Deinbollia décrit

de Madagascar et qui est connu de la Région Occidentale depuis Analalava jusque dans

le Domaine du Sud. Dans la région de Diégo-Suarez on trouve des Deinbollia arbo¬

rescents assez différents d’aspect du D. Pervillei mais que. faute de matériel suffisant,

nous lui rapporterons à titre de sous-espèce.

Dans le deuxième groupe on trouve d’abord une espèce, D. neglecta, qui a été

décrite par Radlkofer d’après un échantillon unique récolté par Commerson, probable¬

ment dans la région de Fort-Dauphin; non sans un point de doute, en raison de la grande

distance qui sépare les lieux de récolte, nous rapporterons à cette espèce des plantes

recueillies dans la Montagne d’Ambre sur des sous-arbrisseaux nains; les fruits de ces

plantes restent inconnus. Les autres espèces sont représentées par des arbrisseaux ou

des arbustes érigés, à port palmiforme en général, ne dépassant pas parfois 1-2 m de

hauteur, d’autres fois pouvant atteindre 5-7 m; on les trouve sur les deux versants de

l’ÎIe. Dans le matériel dont nous disposons, deux espèces. D. macrocarpa de l’Est et

D. boinensis des calcaires de l’Ouest, se laissent assez facilement caractériser, leurs

fleurs et leurs fruits étant connus. Le reste du matériel, qui provient du versant occidental

de l’île, se révèle assez hétérogène. Nous avons suivi Radlkofer en groupant dans

D. borbonica les échantillons chez lesquels le calice est pubescent-soyeux extérieurement;

des différences dans la pubescence des autres organes (feuilles, ovaires) et dans la forme

du disque nous ont conduit à y distinguer plusieurs formes qui, lorsqu’elles seront mieux

connues, mériteront peut-être d’avoir un autre rang taxonomique; enfin, deux échantillons

de Nossibe, à calice glabre, à disque foliacé sur la marge, ont été rattachés avec un

point de doute au D. macrocarpa. Peut-être, lorsque ces différentes plantes seront mieux

connues, faudra-t-il accorder plus d’importance aux caractères du disque et du cotylédon

inférieur (simple ou replié) qu’aux caractères tirés de la pubescence du calice; cela

entraînera sans doute des remaniements dans le classement proposé.

Clé des espèces de Deinbollia

1. Arbustes ou arbrisseaux (parfois nains) à tige simple ou rarement avec une ramification au sommet,

à feuilles le plus souvent groupées en bouquet au sommet de la tige.

2. Sépales très densément recouverts extérieurement d’une pubescence fauve-roussâtre ou brune ou

plus ou moins dorée. Folioles parfois très distinctement pubcsccntes. 1. D. borbonica.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 15

Deinbollia neglecta (échantillon de lu Montagne d'Ambre) : 1, feuille et inflorescence,

x 1 /2; 2, fleur mâle, x 4; 3, pétale, face interne, X 4; 4, disque et étamines,

Deinbollia borbonica fa. arenicola : 5, feuille, x 1 /2; 6, inflorescence, X 2 /3; 7, calice,

X 4; 8, pétale, face interne, x 4; 9, disque et étamines, x 4; 10, étamine,

X 6; 11, disque, staminodes et ovaire d’une fleur femelle, x 4; 12, ovaire et

style, x 4.

Deinbollia borbonica fa. pilosula : 13, fragment d’infrutescence, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

t. CAPURON

2’. Sépales glabres ou munis seulement de quelques poils très épars sur la face externe. Folioles glabres.

3. Folioles (dépassant rarement 15 (-20) cm de longueur) obtuses ou brièvement acuminées obtuses

au sommet, l’extrémité de l’acumen toujours assez nettement émarginée. Limbe relativement

coriace. Feuilles pouvant atteindre jusqu’à 50 (-80) cm de longueur. Disque à marge foliacée.

Cotylédon inférieur simple. 3. D. boinensis.

3'. Folioles généralement aigues ou acuminées, l’extrême pointe non émarginée.

4. Folioles (au plus 5 paires) très membraneuses, les plus grandes ne dépassant pas 15 cm de

longueur sur 4 cm de largeur. Feuilles ayant au plus 30 cm de longueur. Disque au plu9 aminci

sur sa marge. Sous-arbrisseaux nains. 4. D. neglecta.

4'. Folioles (4-10 paires) les plus grandes dépassant souvent 20 cm de longueur (pouvant atteindre

jusqu’à 60 X 13 cm). Feuilles dépassant presque toujours 30-40 cm, les plus grandes atteignant

1-1,20 m. Arbustes de 14-7 m de hauteur. 2. D. macrocarpa.

5. Disque au plus aminci sur sa marge. Cotylédon inférieur replié sur lui-même.

s.sp. macrocarpa.

5'. Disque à marge large et foliacée. (Graines inconnues). s.sp. sambiranensis.

1. Arbuste ou arbres normalement ramifiés. Feuilles n’atteignant pas 0,50 m de longueur.

5. D. Pervillei.

Espèce insuffisamment connue. 6. D. revoluta.

1. Deinbollia borbonica Scheffer, Obs. Phytogr. Bogor : 17 (1868) ; Radlkofer in Engler

l. c. : 674 (1932). — Omalocarpus macrophyllus Choux, Mêm. Acad. Malgache 4 s

56, tab. VI, fig. 11 (1927), non Choux in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 22 : 40

(1929) ; Radlkofer in Engler /. c. : 1017 (1933) quoad exsicc. Perrier 2266 et

13222 (Cetera exclus.).

Typus speciei : Spécimen n° 14528 de l’Herb. Bogor., provenant d’une plante

cultivée originaire de Bourbon (non vu).

Cette espèce signalée des Comores, de Zanzibar et d’Afrique Orientale a été

décrite d’après une plante cultivée au Jardin botanique de Buitenzorg et qui aurait été

introduite de l’île Bourbon, c’est-à-dire de la Réunion. 11 convient d’observer que ni les

Flores de cette île (voir par exemple les travaux de Jacob de Cordemoy) ni celles de

l’île Maurice ne signalent la présence de Deinbollia. L’Herbier de Paris, pourtant riche

en plantes des Mascareignes, ne contient aucun échantillon de cette provenance. On

peut donc se demander si l’indication d’origine de la plante cultivée à Bogor n’est pas

erronée.

Radlkofer a classé le D. borbonira parmi les espèces à grandes fleurs (boutons de

la grosseur d’un grain de poivre ou plus grand), à sépales revêtus de poils; une douzaine

d’espèces appartiennent à ce groupe et se distinguent d’après l’aspect de la pubescence,

la forme des coques du fruit, celle des folioles, etc. Nous avons comparé les plantes

malgaches avec des plantes d’Afrique Orientale déterminées par Radlkofer comme

D. borbonica et n’avons trouvé aucun caractère permettant de les en distinguer spécifi¬

quement. Dans D. borbonica les coques seraient obovoïdes (12 mm de long, 10 mm de

largeur dit la description) ; dans les plantes malgaches les fruits sont sensiblement

globuleux; il serait illusoire de vouloir baser une distinction spécifique sur cette infime

différence.

Dans le matériel malgache à notre disposition nous avons distingué trois formes

dont une (fa. glabrata ) s’identifie avec l’une des quatre formes distinguées par

Radlkofer. Ces formes peuvent se distinguer de la manière suivante :

1. Ovaire glabre. Folioles glabres ou éparsèment pubérulentes (poils sur les deux faces de la nervure

médiane). 1. fa. arenicola.

1' Ovaire densément pubescent.

2. Folioles manifestement poilues-hérissées sur les deux faces, cette pubescence très sensible au toucher.

2. fa. pilosula.

Folioles glabres (sauf quelques traces de pubescence sur la nervure principale en dessous).

3. fa. glabrata.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI’INDACÉES l)E MADAGASCAR ET DES COMORES

Deinbollia macrocarpa : 1, fragment de feuille, X 1/2; 2, fragment d'une jeune inflo¬

rescence, X 1 /2; 3 et 4, pétales, x 4; 5, disque et étamines, X 4; 6, fragment

d’infrutescence, x 2/3; 7, fruit, X 2/3; 8, graines, x 2/3; 9, embryon, profil,

X 2/3.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

a. fa. arcnicola R. Capurun fa. nov. —• Omalocarpus macrophyllus Choux, Mêm. Acad.

Malg. 4 : 56 (1927) pp., quoad exsicc. Perrier 2226. — Planche 15, fig. 5-12.

A cetcris formis differt germine glabro. Folia adulta glabra vcl glabrescentia.

Typus kormak : Perrier 2266.

Tous les échantillons que nous rapportons à cette forme proviennent du massif

de l’Ankarafantsika ; ce sont, outre le Type, les échantillons 2267 -SF et Perrier 13222 a

(part, réduite aux inflorescences, de l’échantillon Perrier 13222).

b. fa. glabrata Radlk., Sitzungsb. bayer. Akad. München 8 : 369-370 (1878).

Cette forme, qui se retrouve en Afrique Orientale, a été récoltée à Mayotte par

Boivin (n° 3358).

c. fa. pilosula R. Capuron fa. nov. — Omalocarpus macrophyllus Choux /. c., p.p.,

quoad exsicc. Perrier 13222 b. — Planche 15, fig. 13.

A ceteris formis differt foliolis dense pilosulis, praesertim sublus molliter

pubescentibus. Germen dense pubescens.

Typus eormae : Perrier 13222 b (part réduite aux fruits et aux feuilles de

Perrier 13222).

2. Deinbollia macrocarpa R. Capuron. — Omalocarpus macrophyllus Choux in Ann.

Mus. Hist. Nat. Marseille 12 : 41 (1929) quoad sp. Decary 5262, non Choux

Mémoires (1927). — Planche 16, fig. 1-9.

Arbuscula vel arbor parva, erecta (ad 5-7 m alla). Folia circa 10-20 ad apicem

trunci conferta, inferiora magna (ad 1,20 m et ultra longa) superiora breviora (interdum

30 cm tantum). Petiolus (folia magna solum describero) [10-33 cm longus ] rachisque

(50-100 cm) robusti, fere semper dense lenticelloso-punctati, glabri. Foliota 6-9-juga,

alterna vel subopposita, petiolulis (3-25 mm longis) fere semper plus minusve inflatis

et lenticelloso-punctatis, ovato-elliptica vel elliptica (10-40 X 3,8-10 cm, interdum 50 cm

longa et 16,5 cm lata), 2-4-plo longiora quam lata, basi cuneata plus minusve asymmetrica

(latere interiore latiore ), apice acuta vel saepius acuminata (acumine ad 2,5 cm longo) ;

lamina adulta coriacea vel chartacea; Costa supra carinata, subtus valde prominens et vix

appresse-ciliata; nervi secundarii 10-20-jugi, utroque (infra magis) prominuli, praeter

marginem arcuatim anastomosantes; margines integerrimae, recurvatae. Inflorescentiae

terminales vel axillis superiorum foliorum insertae, amplae (25-60 cm longae) paniculatae,

ramosae, axibus sat dense adpresse fulvo-pubescentibus, lenticelloso punctatis. Flores

pedicello 2-4 mm longo, puberulo, 4,5-5 mm alti; sepala 5, dorso subglabra basi leviter

puberula, exteriora parviora (3-4 X 3-3,2 mm), marginibus sparse ciliatis, interiora

majora. Petala 5 (rarissime 3-4) inclusa (ca 3,5-4 X 2-2,5 mm) onguiculata (onguiculo

1,5-1,8 mm longo, I mm lato, margine ciliato) intus squamula integra vel plus minus

2-lobata (margine valde ciliata) instructa. Discus glaber, ca. 0,75-1 mm altus, basi

crassus, margine undulata tenui sed non foliacea. Stamina 10-16 (in floribus foemineis

staminodiis vix brevioribus) vix exserta, 4-5,5 mm longa, filamentibus supra discum

villosis, anlheris ca 1 mm longis apice plus minus apiculatis. Ovarium (in floribus

masculis pistillodium dense ciliatum) [2-]3-coccum, coccis sparse ciliatis. Fructus 3-coccus

(vel abortu 1-2-coccus), coccis glabris ovoideis (ad 27 X 23 mm) vel subsphaericis,

pericarpio saepe suberoso-maculato. Semen conforme cotyledonibus crassis, superiore

interiorem transverse conduplicatam obtegente.

Typus speciei : 9119 SF (Sahamalaza, bassin de la Rantabe).

Cette espèce est largement répandue dans la Région Orientale où nous la

connaissons depuis Vohémar jusque dans la région de Mananjary et depuis le bord de

la mer jusque vers 900 m d’alt. Nous avons dit plus haut les grandes variations de

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAP1NDACEES DE MADAGASCAR ET

COMORES

Planche 17

Deinbotlia neglecto (échantillon Type) : 1, rameau en fleura, x 2/3; 2, pétale, face

Deinbollia boinensis : 3, feuille, x 1/2; 4, inflorescence, x 1/2; 5, pétale, face interne.

X 4; 6, disque, ataminodea et style, X 4; 7, coupe du disque et de l'ovaire,

X 4; 8, ovaire et style, X 4; 9, fruit, x 2/3; 10, embryon, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

taille que présentent les feuilles suivant qu’il s’agit de feuilles placées à la base du

bouquet terminal ou au contraire de feuilles apicales. Toutes les fleurs que nous avons

analysées avaient un disque peu élevé, à marge supérieure simplement amincie-rebordée.

Le cotylédon inférieur est toujours replié sur lui-même.

A Nossibé, dans la forêt de Lokobe, nous avons récolté deux échantillons d’un

Deinbollia à grandes feuilles que son calice glabre nous fait écarter du D. borbonica et

rapprocher du D. macrocarpa. Ils s’écartent cependant de ce dernier par leur disque à

marge supérieure foliacée. Nous n’en connaissons pas les fruits mûrs et par suite les

caractères cotylédonnaires. Pour l’instant, nous grouperons ces plantes dans une sous-

espèce spéciale rattachée au ü. macrocarpa.

S. sp. sambiranensis K. Cap. s. sp. nov : a typo differt disco supra foliaceo ca. 1,5 mm

alto.

T y pus subspeciei : 23447-SF (Nossibé).

3. Deinbollia boinensis R. Capuron sp. nov. — Omalocarpus macrophyllus Choux

in Ann. Mus. Hisl. Nat. Marseille, 22 s 40, tab. 4 et 5 (1929) quoad exsicc.

Perrier 4640 et 17931, non Choux (1927). — Planche 17, fig. 3-10.

Arbuscula vel arbor parva (ad 3-6 m alta) caule simplici vel apice 1-2 furcata,

joliis ad apicem confertis, innovationibus fulvo pubescentibus mox glabrescentibus,

ramulis adultis glaberrimis. Folia ( 17 -) 35-50 (-80) cm longa, 5-7-juga, adulta glabra

(cosla foliolorum ciliis paucis subtus instructa), petiolo (4,5-) 10-13 (-22) cm longo,

cylindrico, basi inflato. Foliota alterna vel rarius pro parte opposila, petiolulata, petiolulo

5-15 (-20) mm longo supra canaliculato, inferiora quam superiora fere semper breviora

et latiora, limbo superiorum oblongo-lanceolato vel elliptico lanceolato (9,5-17 X 2-4,2 cm)

ca. 3-4,5-plo longiore quam lato, injeriorum ovato (5-8,5 X 2,3-4,2 cm, ca. 1,2-2-plo

longiore quam lato), basi plus minusve obtuse cuneata asymmetrica, apice obtusa vel

rotundata vel rarius acutiuscula, imo apice saepe emarginata, marginibus integris saepe

undulatis; costa supra carinulata, infra prominens; nervi secundarii numerosi a tertiariis

parum distincti, utrinque minute prominuli. Inflorescentiae axillares vel terminales,

amplae (15-60 cm longae), ramosae, paniculiformes, axibus glabris vel glabrescentibus

(apicibus breviter fulvo-puberulis exceptis). Pedicelli 1-2,5 mm longi, puberuli. Flores

diclines, monoici vel dioici, ca. 5-6 mm alti. Sepala 5, extus sparse puberula, exteriora

parviora (3-4 X 2,5-3 mm ), interiora (4,5-5 X 2,8-3 mm) ante marginem ciliatam zona

glabra petaloidea cincta. Petala 5, in floribus foemineis vix in masculis manifeste exserta,

ovata (4,5-5 X 2,5-2,8 mm) versus apicem basinque pariter attenuata, marginibus longe

ciliata, basi extus longe ciliata, intus supra unguem squamula integra vel lobulata

marginibus valdc vUlosis aucta. Discus crateriformis basi incrassatus (glabra vel ciliis

paucis instructa) margine undulata et tenui. Stamina 9-15 inclusa ca. 3,5 mm longa

(in floribus foemineis 2 mm ), filamentibus villosis, antherarum connectivo dorsaliter basi

ciliis longis instructo. Germen (2-) 3-5-loculare, (2-) 3-5-coccum, ciliatum (pistillodium

densissime ciliatum). Fructus 1-5-coccus coccis 12-13(-20) mm diam., globulosis, pericarpio

crustaceo, glabro. Semen subsphaericum 10-11(-14) mm diam., testa nigricanti. Embryo

notorrhizus, cotyledones superpositae (cotyledo inferior non transverse conduplicatus).

Typus spkciei : Perrier 17931 (environs de Majunga).

Cette espèce nous paraît nettement distincte du Deinbollia borbonica par ses feuilles

toujours pratiquement glabres, scs folioles de consistance plus coriace à nervures secon¬

daires nettement moins saillantes, le limbe des folioles nettement plus oblong et moins

large, presque toujours émarginé au sommet (même lorsqu’il s’atténue nettement vers

le haut). Le disque est à marge supérieure foliacée et le cotylédon inférieur est simple.

Cette espèce se présente presque toujours sous l’aspect d’un arbrisseau à tige

simple ne dépassant guère 2 m de hauteur (devenant parfois, d’après Perrier, un petit

arbre de 3-6 m). Elle paraît localisée sur les calcaires et est connue, pour le moment,

du Domaine de l’Ouest depuis la presqu’île d’Antonibe jusqu’à la Mahavavy.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 18

Deinbollia Pervillei a. ap. Pervillei : 1, feuille et inflorescence, X 2/3; 2, fleur mâle,

X 4; 3, pétale, face interne, X 4; 4, disque et étamines, x 4; 5, section verticale

du disque, x 4; 6, fragment d'infrutescence, x 2 /3; 7, embryon, gr. nat.

Deinbollia Pervillei s. sp. suarezensis fa. suarezensis ; 8, feuille et inflorescence, x 2/3;

9, fleur mâle, X 4; 10, pétale, face interne, X 4; 11, disque et étamines, x 4;

12, section verticale du disque et du pistillode, x 4.

Deinbollia Pervillei s. sp. suarezensis fa. ankaranensis : 13, feuille et infrutescence

X 2/3.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

4. Deinbollia neglecta Radlk. in Sitzungsber. bayer. Akatl. München 8 : 368 (1878),

in Engler l. c. : 687 (1932) ; Choux, Index : 15 (1926), Catalogue : 9 (1931). —

Planches 15. fig. 1-4 et 17, fig. 1-2.

Typus speciei : Commerson, s. localité précise.

Le type de cette espèce est constitué par un unique rameau conservé dans

l’Herbier Jussieu (n“ 11414). Commerson n’a indiqué, comme il était d’usage à son

époque, aucune localité précise de récolte se contentant simplement de « Madagascar ».

L’échantillon étant unique et la plupart du temps Commerson ayant récolté de nombreuses

parts d’herbier il est permis de supposer que l’individu sur lequel il a été prélevé n<’

portait qu’une seule inflorescence. Le rameau feuillé adulte est glabre, grêle (2,5-4 mm

de diamètre). Les feuilles sont rassemblées dans la partie supérieure des rameaux et

ont un axe foliaire long de 10 à 17 cm (dont 3,5-6 cm) pour le pétiole; il y a 6-7 paires

de folioles membraneuses, elliptiques, d’environ 4-5,5 X 1,2-2 cm, atténuées-aigues aux

deux extrémités; le limbe est glabre.

L’inflorescence, terminale, mesure 6 cm de longueur et est constituée d’un axe

principal portant quelques ramifications; les axes de cette inflorescence sont peu densé¬

ment pubérulent-roussâtres, la pubescence devenant plus dense vers les extrémités. Les

fleurs, groupées en cymules 1-3-flores, ont environ 5,5 mm de hauteur (sur 4,5-5 mm de

diamètre) ; les sépales sont glabres, les extérieurs seuls étant munis de quelques poils à

leur base externe; les pétales, au nombre de cinq, atteignent 4,5 mm de long, sont un

peu exserts, à onglet large et assez long (portant quelques poils à sa base externe)

surmonté d’une lame pétalaire longuement ciliée sur les bords; sur la face interne la

squamule est entière ou plus ou moins profondément bifide, ciliée sur les bords, pubescente

sur la face interne et sur les bords de sa face externe; le disque est glabre, haut de

1,2 mm environ, à marge assez nettement amincie; il y a (8-)9-10 étamines légèrement

exsertes, longues de 4 mm environ, à filets ciliés sur toute leur longueur; le pistillode

(nous n’avons vu que des fleurs mâles) est cilié et à deux loges.

Aux altitudes moyennes de la Montagne d’Ambre, entre 650 et 900 m d’altitude,

nous avons récolté deux échantillons (11291-SE et 20010-SF) dont les caractères, à

quelques détails près, sont ceux du précédent; les folioles, de même forme, sont plus

grandes (5-11,5 X 2-4,1 cm) ; les inflorescences, terminales ou axillaires, atteignent ici

20 cm de long et ont des poils beaucoup plus rares que dans la plante de Commerson.

sur la même inflorescence) sont un peu plus grandes

(6-7 mm de hauteur) mais leurs pétales ont la même structure (les sépales sont glabres) ;

les étamines sont au nombre de 12-14; l’ovaire est à 2-4 coques munies de quelques cils

paraissant très caducs.

Ces différences nous ayant paru insuffisantes pour séparer nettement les échan¬

tillons de la Montagne d’Ambre de la plante de Commerson, nous les rapporterons au

Deinbollia neglecta Radlkofer.

5. Deinbollia Pervillei (Blume) Radlk. in Sap. Holl. • Ind. : 40 (1877) ; in Engler

l.c.: 688 (1932); Choux, Index: 15 (1926), Mémoires: 110 (1927), Catalogue:

9 (1931). — Hemigyrosa? Pervillei Blume, Rumphia 3 : 166 (1847). — Planche 18,

fig. 1-7.

Typus speciei : Pervillé 676 (Ambongo).

Cette espèce est très largement répandue dans le Domaine de l’Ouest et une partie

du Domaine du Sud; on la connaît depuis la région d’Analalava jusque dans la vallée

de l’Onilahy. C'est tantôt un arbre (pouvant atteindre parfois 10-12 m de hauteur)

tantôt un petit arbuste de 1-2 m de hauteur seulement mais toujours normalement ramifié.

Sur cette aire très vaste l’espèce est toujours facilement reconnaissable, bien que l’on

puisse noter des variations assez sensibles dans la taille des folioles et même de leur

forme, dans la taille des inflorescences. Dans certains échantillons les folioles sont

elliptiques-oblongues ou oblongues, environ trois fois plus longues que larges et au

nombre, le plus souvent, de trois paires par feuille; ces folioles sont de plus assez

nettement obtuses au sommet, parfois même un peu émarginées. Ces échantillons pro¬

viennent de la moitié Nord de l’aire de l’espèce, entre Maintirano et Analalava. Dans

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 19

Aphania senegalensis ». ap. chrysotricha : 1, rameau en fleurs, X 2/3; 2, fleur, X 4;

3, pétale, face interne, X 6; 4 à 6, étamine, profil, faces interne et externe,

X 4; 7, ovaire, x 4.

Aphania senegalensis ». sp. senegalensis fa. Perrieri ; 8, rameau en fleurs, X 2/3;

9, fleur mâle, X 4; 10, marge des sépales, fortement grossie; 11 et 12, pétales,

face interne, x 4; 13 et 14, étamines faces externe et interne, x 4; 15, ovaire

et un staminode, x 4; 16, coupe de l’ovaire; 17, feuille et infrutescence d’un

échantillon du Sambirano, x 2/3; 18, embryon, profil, gr. nat.; 19, id., vu par

sa face inférieure, gr. nat.; 20, id., coupe longitudinale, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

!. CAPURON

la même région, concurremment avec cette forme, et dans la partie Sud de l’aire, mais

alors à l’exclusion de la précédente, on trouve des individus à folioles nettement plus

lancéolées, à longueur environ cinq fois plus grande que leur largeur, nettement atténuées

aiguës au sommet et généralement au nombre de 4-5 paires par feuille. La présence

d’échantillons à caractères intermédiaires empêche de distinguer deux unités taxonomiques

de rang infraspécifique. Dans cette espèce le disque a une paroi relativement épaisse, à

marge obtuse. Les étamines sont au nombre de 10-13. L’ovaire est dans la grande

majorité des cas 2-loculaire, exceptionnellement 3-loeulaire. Le fruit a des coques globu¬

leuses atteignant 1,5-1,7 cm de diamètre. L’embryon a des cotylédons épais, superposés,

l’inférieur non replié sur lui-même.

Dans la région de Diégo-Suarez on rencontre des üeinbollia arborescents qui se

distinguent nettement du Deinbollia Pervillei typique par les folioles nettement plus

ovales ou obovales et surtout toujours très obtuses à leur sommet qui est fréquemment

émarginé. Certains de ces échantillons, ceux provenant en particulier du massif calcaire

de l’Ankarana, ont des feuilles possédant 4-7 paires de folioles relativement grandes

(les supérieures ont 6-10 cm de longueur sur 2,4-5 cm de largeur) et leurs fruits ont

des coques qui, à maturité, sont particulièrement grosses puisqu’elles atteignent 22-25 mm

de diamètre. Malheureusement les fleurs de ces plantes ne sont pas connues. D’autres

échantillons, ceux-là récoltés dans la Montagne des Français, ont des feuilles à 3-5 paires

de folioles plus petites que dans les plantes de l’Ankarana : les folioles supérieures

mesurent 4-7 X 1,3-2,2 cm; leur limbe est également plus membraneux et d’un vert

glauque; si les fleurs de ces plantes, qui présentent sensiblement les caractères de celles

du D. Pervillei, sont connues, en revanche les fruits mûrs ne le sont point. Que faire

de ces Deinbollia? Nous avions pensé tout d’abord les considérer comme une espèce

distincte du D. Pervillei, mais compte tenu du fait que les fleurs et les fruits demeurent

encore relativement mal connus nous préférons, pour le moment, les considérer comme

une sous-espèce du U. Pervillei, sous-espèce dans laquelle nous distinguerons deux formes

en nous basant sur des caractères tirés du nombre, de la taille et de la consistance

des folioles.

Deinbollia Pervillei (Bl.) Radlk. s. sp. suarezensis R Capuron s. sp. nov. : a s. sp.

Pervillei differt foliolis apice rotundatis vel late obtusis fers semper emarginatis.

a. fa. suarezensis : Foliota 3-5 juga parva, superiora 4-7 X 1,3-212 cm, ca. 2-3-plo

longiora quant lata, limbo submembranaceo pallido-viride subtus glauco, nervis

secundariis vix prominulis. Flores masculi (foeminei non vidi ) a s. sp. Pervillei

floribus vix distincti; discus glaber, margine leviter tenuiore; stamina 13-14 ;

pistillodium 2-3-loculare dense ciliatum. Fructus imrnaturus glabrescens. —

Planche 18, fig. 8-12.

Typus : 14213-SF (Montagne des Français).

b. fa. ankaranensis R. Capuron fa. nova : a forma praecedente differt ramulis robustio-

ribus (5-8 mm diam., in praec. 2-5), foliis robustioribus et longioribus, foliolis

numerosioribus (4-7 jugis) et majoribus ( superioribus 6-10,5 X 2,4-5 cm) propor-

tionaliter latioribus, limbo magis coriaceo et non glauco. Flores ignoti. Fructus

maturus magnus, 1-3 coccus, coccis glabris globosis vel subglobosis 22-25 mm diam.

Semen leviter ovoideum (18 mm longum) ; embryo notorrhizus, cotyledones crassae

exterior interiorem obtegens. — Planche 18, fig. 13.

Typus : 6183-SF (massif calcaire de l’Ankarana).

6. Deinbollia revoluta Radlk. in Engler l. c. : 688 (1932).

Typus speciei : Scott Elliot 2436 (F.nvirons de Fort-Dauphin). — Herb. K.

Cette espèce est encore très mal connue car elle n’a pas été retrouvée depuis la

récolte de Scott Elliot. On ne sait rien de son port. L’échantillon que nous avons vu

ne portait plus que les axes de l’infrutescence; les fruits, d’après Radlkofer, sont à

une coque obovoïde (de 2 X 1,5 cm) accompagnée de deux coques avortées. Les folioles

(3-5-paires) ont un limbe coriace, à bords irrégulièrement révolutés et par suite un peu

ondulés. L’espèce est à rechercher.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR F.T DES COMORES

VIII. APHANIEAE

I.es Aphaniées groupent les Sapindacées à loges 1-ovulées, à feuilles sans foliole

terminale, à fruit charnu indéhiscent profondément lobé (mais à lobes ne se séparant

Pas de l’axe floral), à graines sans arillode.

Cette tribu n’est représentée à Madagascar que par un seul genre, Aphania Blume,

^Dnt les représentants croissent en Afrique et en Asie. Le genre Manongarivea proposé

Par Choux pour les Aphaniées de la Grande île ne saurait être maintenu.

12. Aphania Blume

Aphania Blume, Bijdr. Fl. Ned. Ind. 5 : 236 (1825) ; Radlkofer in Engler l. c. : 699

(1932).

Manongarivea Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 36 (1927) ; Radlkofer, l. c. : 723 (1932).

Choux a décrit le Manongarivea Perricri d’après deux échantillons dont un (Perrier

1744) ne possède que des fleurs, l’autre, (Perrier 1812), possède à la fois des fleurs

et des fruits. C’est ce dernier que nous désignerons comme Lectotype étant donnée l’im-

Portance du fruit dans la classification des Sapindacées. Or cet échantillon, à sépales

et pétales glabres, ne saurait, selon nous, être séparé spécifiquement de VAphania

senegalensis. Quant à l’échantillon Perrier 1744 il diffère de l’autre par ses inflorescences,

ses sépales et ses pétales munis de poils; nous l’eussions volontiers considéré comme

représentant une espèce propre si I.eenhouts, in litt., ne nous^ avait signalé qu après

avoir étudié toutes les espèces (plus d’une vingtaine) décrites à'Aphania il était arrivé

à la conclusion qu’elles devaient se réduire à trois, d’une part A. senegalensis à aire

extrêmement vaste et d’autre part deux espèces de Nouvelle-Guinée; nous adoptons

volontiers cette manière de voir et nous rattachons tous les Aphania malgaches à

VA. senegalensis; néanmoins, pour tenir compte du fait que les plantes à fleurs pubescentes

se distinguent très nettement des A. senegalensis typiques, nous les groupons dans une

sous-espèce propre.

Aphania senegalensis (Juss. ex Poir.) Radlk., Sapind. Holl.-Ind. 21, 69 (1877-1878) ;

in Sitz.-Ber. Bayer. Akad. 8 : 238 (1878) ; in Engler, /. c. : 703 (1932). — Sapindus

senegalensis Juss. ex Poir. in Lam., Encycl. Méth. Bot. 6 : 666 (1804). —

Manongarivea Perrieri Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 36, tab. 5 (1927) ; in Ann.

Mus. Hist. Nat. Marseille, 22 : 35, tab. I (1929) ; in Index : 16 (1926) ; in Cata¬

logue : 9 (1931) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 723 (1932).

La clé suivante permettra de situer les Aphania senegalensis tels qu’ils sont repré¬

sentés à Madagascar par rapport à ceux d’Afrique continentale.

1. Sépales et pétales glabres sur leur face externe. 1- s.sp. senegalensis.

2. Axes de l’inflorescence pubescents. Feuilles à 1-2 paires de folioles. Fruits partiels ellipsoidaux

(Continent africain). fa - senegalensis.

2'. Axes de l’inflorescence glabres. Feuilles à 1-3 paires de folioles. Fruits partiels sphériques, plus

rarement un peu obovoldes. Perrieri.

1'. Sépales et pétales pubescents sur leur face externe. Axes de l’inflorescence pubescents. Feuilles à

(1-) 2 (-3) paires de folioles. 2. s.sp. chrysotricha.

8 564029 6 6

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

1. s.sp. senegalensis fa. Perrieri (Choux) R. Capuron stat. nov. — Manongarivea

Perrieri Choux. Mém. Acad. Malg. 4 : 36 (1927) p. p., quoad spec. Perrier 1812;

in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille, 22 : 35, tab. I (1929). — Type : Perrier 1812.

— Planche 19, fig. 8-20.

Les représentants de cette forme se rencontrent dans la Région Occidentale, depuis

Vohémar et Diégo-Suarez jusque dans l’Ambongo (région de Soalala) ; on les trouve

aussi dans le Domaine du Sambirano. Sur cette aire assez vaste on pourra noter des

variations morphologiques de l’appareil végétatif assez importantes : nombre (de 1 à

3 paires) et taille (de 4 à 20 cm de longueur) des folioles, taille des inflorescences (de

3 à 20 cm de longueur, dépassant ou non les feuilles), etc. Les coques des fruits, la plu¬

part du temps sphériques ou presque, sont parfois, au moins en partie, un peu obovoïdes

ou ellipsoïdales (p. ex. 20088SP). Il serait illusoire de donner à ces variations un statut

taxonomique.

2. s.sp. chrysotricha R. Capuron s. sp. nov. — Manongarivea Perrieri Choux, Mém.

Acad. Malg. 4 : 36 (1927) p. p. quoad sp. Perrier 1744 et tab. 5.

A s.sp. senegalensis differt sepalis extus dense fulvo-pubescentibus. Frutex vel

arbor parva (ad 6-7 m alla), innovationibus dense fulvo-tomentosis mox glabris. Folia

( I -) 2 (-3) juga, glàbra, petiolo 1-3,5 cm longo; foliota opposita vel rarius alterna breviter

petiolulata ( 2-3 mm) elliptica (4-12 X l,5-4,5 cm), basi cuneata, e media parte apicem

versus regulariter attenuata, imo apice saepe obtuse-acuminata. Inflorescentiae dense fulvo-

pilosae, 4-8 cm longae. Flores breviter pedicellati (pedicello 1-2 mm longo) ; sepala

(dua exteriora parva, 2,5 X 2 mm, interna majora, 4x3 mm) extra dense fulvo-pubes-

centia, intus glabra, marginibus ciliatis; petala oblonga (2,5-4 X 1,5-2 mm) breviter

unguiculata, intus basi squama lanuginosa instructa, extus pilis numerosis fulvo-auratis

instructa; stamina 7-8, filamentis brevibus dense pubescentibus; antheioe glabrae, papil-

losae. Fructus non suppetebat. — Planche 19, fig. 1-7.

Typus subspeciei : Perrier 1744 (bois rocailleux de Kasiza, sur le Causse de

Kelifely, rive gauche de la Mahavavy).

Cette sous-espèce n’est encore connue que par trois échantillons provenant tous

des massifs calcaires de la Région Occidentale (Causse de Kelifely dans le secteur de

l’Ambongo, Antsingy dans le secteur du Menabe). Par ses pétales et sépales velus sur

leur face externe elle se distingue aisément de la s.sp. senegalensis ; ses inflorescences

à axes pubescents la distinguent en outre de la fa. Perrieri. Radlkofer a décrit de

Bornéo une espèce, A. dasypetala Radlk., à pétales poilus sur le dos; il semble, d’après

la description, que ses sépales soient glabres et que par suite la plante malgache s’en

écarte sous ce rapport.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

ES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR

DES COMORES

IX. LEPISANTHEAE

Les Lépisanthées sont des Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées, à feuilles

®ans foliole terminale, à fruit indéhiscent superficiellement lobé, et à graines dépourvues

d arillode.

Radlkofer avait placé dans cette tribu, outre le genre Crossonephelis Bâillon, les

aeux genres Plagioscyphus Radlk. et Cotylodiscus Radlk.; ces deux derniers ayant des

graines complètement entourées d’un arillode doivent être transférés dans les Schlei-

cherees. Un seul genre représente donc, pour le moment, la tribu des Lépisanthées à

Madagascar, Crossonephelis Bâillon, avec une seule espèce, Crossonephelis Pervillei

“aillon. Cette espèce est caractérisée par ses fleurs régulières apétales, 4-mères, à calice

valvaire, à androcée de 4 étamines oppositisépales, à ovaire 2-locuIaire.

13. Crossonephelis Bâillon

Crossonephelis Bâillon, Adansonia, 11 : 245 (juill. 1874) et Hist. PI. 5 : 352, 400 (fin

1874) ; Radlkofer, in Engler, l. c. : 818 (1932).

Melanodiscus Radlk., in Durand, Ind. Gen. : 75 (1887) ; in Engler, l. c. : 816 (1932).

Espèce Type : C. Pervillei Baill.

Crossonephelis Pervillei Baill., Adansonia 11 : 245 (juill. 1874) et in Grandidier,

Hist. Madag. Atlas tab. 249 (1893) : Radlkofer in Engler l. c. (1932) ; Choux,

Mémoires : 38 (1927), Index: 16 (1926), Catalogue: 9 (1931). — Planche 20,

fig. 1-7.

Type : Pervillé 448 (Nossibe).

Les caractères floraux sont d’une remarquable constance. Toutes les fleurs ana¬

lysées nous ont présenté un calice à 4 sépales; très exceptionnellement nous avons

observé 5 étamines. Le disque est glabre et ce n’est que très rarement qu’il porte quel¬

ques cils sur ses bords.

Les fruits, et plus spécialement les graines, présentent des caractères assez ori¬

ginaux par rapport aux autres genres de Sapindacées malgaches. Les fruits sont des

baies (l'endocarpe est membraneux, très mince) charnues ayant une ou deux graines

développées; le calice et le disque persistent à sa base. Lorsque deux graines se déve¬

loppent, le fruit, comprimé latéralement, est nettement didyme; il peut atteindre jus¬

qu’à 4 cm de largeur sur 3 de hauteur; l’échancrure du sommet, au centre de laquelle

se trouve le style persistant, est généralement moins profonde que celle de la base;

dans cette dernière zone les lobes du fruit descendent beaucoup plus bas que le niveau

du calice (1-1,5 cm parfois). Lorsqu’une seule graine se développe, la loge fertile,

plus ou moins réniforme, devient sensiblement transversale par rapport au pédicelle du

fruit, l’ensemble fruit-pédicelle ayant un peu la forme d’un T; la loge avortée est visible

a la base du fruit, sous la forme d’un léger renflement situé au voisinage immédiat du

haut du pédicelle; le style est très excentrique. Bien entendu la dissymétrie du fruit

et, par suite, l’obliquité du pédicelle est très variable suivant le degré plus ou moins

Prononcé de l’avortement de l’une des loges.

Comme Ta signalé Radlkofer, et comme l’ont fait également divers auteurs pour

le genre africain Melanodiscus sur lequel nous reviendrons plus loin, le tégument séminal

adhère à l’endocarpe; le tégument, quoique mince, est nettement plus épais que l’endo¬

carpe; on peut, non sans mal d’ailleurs, arriver à séparer le tégument séminal de

l’endocarpe ce qui permet de retrouver, fixés à ce dernier, les quelques poils que Ton

trouve à la base interne des loges ovariennes. Sur sa face interne le tégument séminal

présente un double épaississement méridien qui part du niveau du hile (où il se dilate

Source : MNHN, Paris

t. CA PHI

plus ou moins en plaque circulaire), descend dans le lobe inférieur et remonte sur la

face opposée de la graine jusqu’au niveau environ du point de départ; cet épaissis¬

sement s’imprime sur le cotylédon inférieur sous forme d’un sillon finement caréné en

son centre. Sur le frais l’embryon remplit toute la cavité interne de la graine; en se

desséchant il se sépare du tégument séminal et sa surface devient très ridée. Il est

constitué de deux gros cotylédons à peu près égaux entre eux, superposés et nettement

soudés l’un à l’autre (la ligne de séparation des deux cotylédons est cependant visible

sous forme d’un fin sillon circulaire). La radicule est à peine perceptible sous la forme

d’une minuscule papille située vers la mi-hauteur de la face ventrale de la graine;

elle imprime une très légère dépression dans le centre de la partie dilatée de l’épais¬

sissement tégumentaire de la graine. C’est cette position apparemment ventrale de la

radicule qui constitue la principale originalité du genre Crossonephelis; nous disons

apparemment car en fait la radicule est basale et sa position vers la mi-hauteur de la

graine provient du développement sensiblement égal des deux gros cotylédons; le coty¬

lédon extérieur par suite de son fort accroissement en volume, devient inférieur et

provoque la formation du lobe inférieur du fruit.

A Madagascar le Crossonephelis Pervillei occupe une aire très vaste qui comprend

la majeure partie du Domaine de l’Ouest (de Vohémar et Diégo-Suarez jusqu’au massif

de l’Analavelona), le Domaine du Sambirano et la partie septentrionale du Domaine

de l’Est (de Vohémar à la baie d’Antongil). Les diverses variations observées sont

mineures et n’intéressent que le plus ou moins grand développement du feuillage et,

à un moindre degré, celui des inflorescences.

Observations :

Nous ne pensons pas que les espèces africaines qui ont été classées dans le genre

Melanodiscus Radlk. puissent être séparées génériquement des Crossonephelis. Leur

port, l’aspect et les caractères de leurs fruits et de leurs grarnes sont identiques à

ceux de la plante malgache; en particulier le tégument séminal adhère au péricarpe,

l’embryon a des cotylédons conferruminés, la radicule est papilliforme et située vers

le milieu de la face ventrale. Les caractères floraux ne paraissent guère susceptibles

de fournir des critères bien convaincants.

Dans les deux espèces de Melanodiscus que nous avons pu étudier, nous avons

observé (4-) 5-6 étamines; dans M. oblongus Radlk. (échantillons Gardner 3710 et

Scheffler 343) nous avons compté 3-4 (-5) sépales; dans M. unijugatus Aubrév. et

Pellegr. (échant. Le Testu 1865) tantôt 4, tantôt 5. Il nous est arrivé, dans chaque

espèce, de trouver parfois la formule florale 4S-(-4E; dans ce cas la seule différence

que nous avons cru pouvoir noter entre ces fleurs et celles des Crossonephelis était tirée

de la position des étamines; elles nous ont paru alternisépales dans les Melanodiscus

alors qu’elles sont oppositisépales dans les plantes de Madagascar. Même si ce carac¬

tère était parfaitement établi, je ne crois pas qu’il puisse à lui seul légitimer la sépa¬

ration des deux genres. Quant aux caractères anatomiques tirés de l’épiderme invoqués

par Radlkofer pour distinguer les Melanodiscus, ils sont si variables à l’intérieur de

la plupart des genres de Sapindacées qu’ils nous paraissent difficilement susceptibles

de séparer des genres. Nous réunirons donc les Melanodiscus aux Crossonephelis.

En examinant les Sapindacées de l’Herbier du Muséum de Paris notre attention

a été attirée par plusieurs échantillons d’un genre philippin Hedyachras Radlk.,

placé par son auteur dans les Mélicoccées. Ses caractères floraux sont bien voisins de

ceux des Crossonephelis : fleurs apétales, calice à 4 sépales, androcée de (5-) 6 (-7) éta¬

mines, ovaire à deux loges. Nous n’en avons vu malheureusement ni les fruits ni les

graines mais Radlkofer en donne une description précise : graine adhérant fortement

au péricarpe, cotylédons obliquement superposés et plus ou moins conferruminés, radicule

basale et papilliforme. Tous cet ensemble rappelle beaucoup ce que l’on observe dans

les Crossonephelis. Sans aller jusqu’à réunir les deux genres peut-être serait-il bon de

voir s’ils ne mériteraient pas d’être placés au voisinage l’un de l’autre. Nous laisserons

à des botanistes mieux placés que nous pour étudier les fruits de cette espèce le soin

de vérifier le bien fondé de notre suggestion.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET

COMORES 85

X. SCHLEICHEREAE

Cette tribu groupe les Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées, à feuilles dépour¬

vues de foliole terminale, à fruits indéhiscents non ou faiblement lobés, à graines

entourées complètement d’un arillode charnu pulpeux et translucide.

De ce qui précède on peut déduire que les Schleichérées se séparent des Néplié-

liées par leurs fruits non profondément lobés et des Cupaniées par leurs fruits

Indéhiscents. La distinction avec les Néphéliées malgaches n’offre pas de difficulté;

chez ces dernières le style est gynobasique et, aussi bien dans l’ovaire que dans le fruit,

>es carpelles ne sont réunis l’un à l’autre que sur une hauteur extrêmement faible;

dans quelques Plagioscyphus le fruit peut être bilobé mais la zone de soudure entre

les deux parties du fruit est au moins égale à la moitié de leur hauteur; dans la fleur

le style est terminal.

La distinction des Schleichérées et des Cupaniées peut être délicate, surtout

lorsque les fleurs, et c’est le cas en particulier des Tipopsis, présentent de très grandes

similitudes (nous reviendrons sur ce sujet à propos de ce dernier genre) ; dans les

Schleichérées il est fréquent que le péricarpe des loges fertiles se fende dorsalement

au moment de la maturité, comme cela se passe chez les Stadmania (Nepheliees) ; 1

est probable que ce phénomène (que nous avons noté dans les Plagioscyp lus, scu-

dopteris, Macphersonia, Tinopsis, Haplocoelum) est dû à la fois à la pression interne

exercée par la turgescence de l’arillode et à la contraction du péricarpe. Le dernier

n e se réfracte jamais comme cela a lieu dans les Cupaniées. ,

Dans toutes les Schleichérées malgaches l’arillode est libre des téguments de la

graine (sauf au niveau du hile) et constitué d’un tissu pulpeux, translucide, très

semblable d’aspect à celui de l’arillode du Litchi; il n’est jamais caude a sa base

antérieure (dans les Cupaniées de Madagascar l’arillode est partiel, caude a sa base

antérieure et constitué d’un tissu coloré en rouge ou en jaune, opaque et de consistance

un Peu cireuse). , . , . , _ „

Nous avons reconnu à Madagascar l’existence de huit genres dont deux nous

Paraissent nouveaux. Leur distinction est assez délicate, aussi donnerons-nous deux clés,

l’une basée sur les fleurs, l’autre sur les fruits. Ces deux clés sont en partie artifi¬

cielles étant donné qu’à eux seuls, dans bien des cas, les fleurs ou les fruits ne peuvent

suffire à définir les genres.

Clé pour les échantillons en fleurs

19. Macphersonia p. p.

s folioles pseudostipulaires. Folioles entières.

!• Feuilles bipennées.

Feuilles simplement pennées.

2. Fleurs dépourvues de pétales. Feuilles pétiolées, s

Sépales subvalvaircs dans le bouton.

3. Pubescence constituée de poils simples. Filets starainaux glabres, insérés à l’intérieur du disque.

16. Beguea.

3’. Pubescence constituée de poils fasciculés-stellés (voir filets stammaux, disque, ovaire). Füets

staminaux pubescents insérés dans des alvéoles de la surface du disque. 15. Tsingya.

2'. Fleurs pourvues de pétales.

4 Disque constitué de glandes fibres l’une de l’autre, épipétales. Généralement 5 étamines. Feuilles

normales accompagnées de feuilles réduites à des bractées étroitement triangulaires qui protègent

d’abord le bourgeon terminal. Inflorescences n

14. Plagioscyphus p. p.

4'. Disque non constitué de glandes libres.

5. Folioles dentées, les dents souvent spinescentes.

5'. Folioles entières.

Source : MNHN, Paris

«. CAPURON

6. Disque formant une sorte de colonne à bord supérieur foliacé constituant une coupe complète

(et alors 5 pétales) ou ouverte du côté postérieur (et alors 4 pétales seulement, le postérieur

absent). Pétales a écaille interne de structure complexe. Folioles à réticulation très dense.

Inflorescences en grande partie caulinaires, non ramifiées. 14. Plagioscyphus p. p.

6'. Disque en anneau ou coussinet complet, à marge supérieure non amincic-foliacée. Réticula¬

tion non particulièrement dense.

7. Pétales de 5-20 mm de longueur, munis sur leur face interne d’une écaille cucullée ou divisée

en deux parties. Calice à sépales fortement imbriqués. Étamines 5-7 ou 10-16. Ovaire à 3

ou 5 loges. Feuilles longuement pétiolées, sans folioles pseudostipulaires. Inflorescences en

grande partie caulinaires. 17. Camptolepis.

7'. Pétales de taille beaucoup plus réduite, sans écaille interne cucullée.

8. Calice à sépales faiblement imbriqués. Inflorescences axillaires, pauciflorcs (les femelles

1-flores). Pétales à bords simplement repliés. Étamines 5-7 (-8-9) à filets pubescents, à

anthères glabres, faiblement exsertes, à filets droits dans le bouton. Ovaire très pubescent,

à 2 loges, à style très court divisé en deux branches stigmatiques étalées. Feuilles sessiles,

à folioles basales pseudostipulaires. Folioles émarginées au sommet.

21. Haplocoelum.

8'. Calice à sépales nettement imbriqués. Inflorescences multiflores, souvent très divisées.

Style simple. Folioles non toutes émarginées au sommet.

9. Normalement 5 étamines, peu longuement exsertes, à anthères très nettement pubes-

centes, à filets droits dans le bouton. Pétales à bords simplement repliés, ces bords

parfois soudés en une lame unique et alors pétales infundibuliformes. Ovaire à 2 loges.

Feuilles longuement pétiolées. Inflorescences axillaires ou terminales.

22. Tinopsis.

9'. Normalement 8 étamines à anthères glabres, longuement exsertes dans les fleurs

mâles, à filets géniculés dans le bouton. Ovaire à 3 loges. Feuilles brièvement pétiolées

ou subsessilcs.

10. Pétales à bords simplement repliés. Inflorescences axillaires. Feuilles brièvement

pétiolées. 19. Macphersonia p. p.

10'. Pétales munis sur leur face interne d’une écaille unique, entière ou légèrement

2-lobée. Inflorescences caulinaires. Feuilles sessiles, avec «me paire de folioles

pseudostipulaires qui se rabattent contre la tige. 20. Chouxia.

Clé pour la détermination des échantillons en fruits

1. Feuilles bipennées. 19. Macphersonia p. p

1'. Feuilles simplement pennées.

2. Graines à hile occupant la totalité ou la plus grande partie de son arête ventrale.

3. Pubescence constituée de poils stcllés (fruit et disque en particulier). Infrutescences axillaires.

Folioles très entières, sans réticulation particulièrement dense. 15. Tsingya.

3'. Pubescence constituée de poils simples. Disque à marge supérieure souvent foliacée et très dissy.

métrique. Infrutescences en majeure partie caulinaires. Folioles entières ou dentées, et alors dent-

souvent spinesccntes. Réticulation très dense. 14. PLAGIOSCYPHUS

2'. Graine à hile basilaire. Folioles jamais spinescentes.

4. Feuilles normales accompagnées de feuilles réduites & l’état de bractées étroitement triangulaires

qui protègent d’abord le bourgeon terminal. Folioles entières ou en partie dentées. Infrutescences

en grappes simples, axillaires. Cotylédons superposés. 18. Pseudopteris.

4'. Pas de feuilles réduites à des bractées. Folioles toujours entières.

5. Embryon à cotylédons collatéraux et radicule appliquée contre les bords des cotylédons. Fruit à

1 ou 2 graines. 22. Tinopsis.

5'. Embryon i cotylédons plus ou moins superposés et à radicule couchée contre le dos du cotylédon

inférieur (si cotylédons plus ou moins collatéraux, alors radicule pratiquement basale).

6. Feuilles sessiles ou presque.

7. Fruit (densément soyeux, i 1 ou 2 graines) muni & son sommet d’un très court style à deux

branches étalées contre le péricarpe. Fruits isolés à l’aisselle des feuilles. Feuilles avec des

folioles pseudostipulaires. Folioles émarginées au sommet. 21. Haplocoelum.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

7'. Style couronnant le fruit simple, sans branches étalées. Infrutescences généralement

longues, à plusieurs fruits. Fruit à 1-2-3 graines. Folioles non émarginées au sommet.

8. Infrutescences axillaires. Fruits soyeux ou nettement pubescents-hirsutes. Feuilles très

brièvement pétiolées mais sans folioles pseudostipulaires. 19. Macphersonia p. p.

8'. Infrutescences caulinaires. Fruits glabres (toujours?). Feuilles avec des folioles pseudo¬

stipulaires rabattues contre la tige. 20. Chogxia.

6'. Feuilles longuement pétiolées, sans folioles pseudostipulaires.

9. Infrutescences axillaires, en grappes toujours simples. Calice à lobes petits triangulaires.

Cotylédons plus ou moins ruminés. Radicule dorsale. Fruit à 1 (-2-3) graines.

16. Beguea.

9'. Infrutescences en grande partie caulinaires, courtes et plus ou moins ramifiées. Calice à

lobes larges. Graines plus ou moins atténuées en bec gros et court à leur base, à cotylé¬

dons lisses et radicule basale. Fruit à 1-5 graines. 17. Camptolepis.

14. Plagioscyphus Radlkofer

Plagioscyphus Radlk., Sitzb. bayer. Akad. München 8 : 335 (1878) ; in Engler. I. c. :

818 (1932).

Cotylodiscus Radlk., Sitzb. bayer. Akad. München 8 : 334 (1878) ; in Engler, l. c. :

819 (1932).

Strophiodiscus Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 36 (1927) ; Radlkofer in Engler, l. c. :

871 (1932).

Poculodiscus Danguy et Choux, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris , 33 : 103 (1927) ; Radlkofer

in Engler, /. c. : 1506 (1934).

Espèce type : Plagioscyphus cauliflorus Radlk.

Nous réunissons dans un seul genre que nous classons dans les Schleichérées les

Quatre genres que, faute de fruits mûrs, les auteurs avaient placés dans diverses tribus :

Lepisanthées pour les Cotylodiscus Radlk. et Plagioscyphus Radlk., Mélicoccées pour les

Strophiodiscus Choux et Doratoxylées ou Harpulliées pour les Poculodiscus Danguy

et Choux. Les différents représentants de ces genres ont entre eux trop de caractères

communs pour qu’il soit possible de leur conserver leur autonomie. Ces caractères

communs se retrouvent dans tous les organes.

Feuilles :

Sauf quelques cas spécifiques très particuliers, il est impossible de déterminer

génériquement un échantillon stérile. La nervation des folioles, et plus particulièrement

la réticulation, présente un aspect très homogène dans tout ce groupe : la réticulation

est très dense et, entre ses mailles, le limbe, surtout à la face inférieure, est assez

nettement déprimé en fossette; la surface a ainsi un aspect fovéolé caractéristique qui

rappelle, mais en plus accentué, ce que l’on peut observer dans les feuilles du Litchi

sinensis.

Inflorescences :

En faible partie axillaires, les inflorescences sont pour la plupart insérées sur le

vieux bois : rameaux, branches et parfois tronc sur les arbres ou les arbustes ramifiés,

tige principale (parfois à son extrême base) sur les individus non ramifiés. Ce sont des

grappes à axe simple ou exceptionnellement ramifié portant des cymules de fleurs; les

grappes, souvent isolées lorsqu’elles sont axillaires, sont le plus souvent groupées lors¬

qu’elles naissent sur le vieux bois.

Source : MNHN, Paris

I. CAI’URON

Fleurs :

Le calice est toujours à cinq lobes, à préfloraison quinconciale; leur recouvre¬

ment est plus ou moins accentué suivant les espèces (dans certaines les lobes sont peu

marqués, dans d’autres ils sont très profonds).

Les pétales ont une constitution sensiblement identique dans toutes les espèces :

ils sont formés de deux parties nettement distinctes, le pétale proprement dit et

l’écaille interne. Le pétale proprement dit a la forme d’une languette à sommet arrondi;

il est souvent plus court que l’écaille interne, toujours plus étroit; le pétale est libre

de l’écaille dans sa partie supérieure et sur ses marges (caractère déjà noté par Choux).

L’écaille petalaire, dans le cas le plus simple, est simplement cucullée (comme dans

les Camptolepis) , barbue sur ses marges; c’est ce qui se passe par exemple dans le

Plagioscyphus stelechanthus ; certaines écailles cependant, dans cette espèce, présentent

parfois dans leur zone de courbure supérieure deux petits appendices charnus que nous

retrouverons, souvent très développés, dans d’autres espèces. Dans le Plagioscyphus

unijugatus l’écaille s’épaissit, sa surface devient plus irrégulière dans la zone de

courbure et son bord infléchi tend à se dédoubler en deux feuillets dont l’interne porte

les poils signalés plus haut. Dans les autres espèces l’écaille pétalaire s’épaissit encore

plus, sa surface supérieure se recouvre souvent de crêtes et de sillons très irréguliers,

les petits appendices charnus que nous avons signalés plus haut prennent un plus ou

moins grand développement et ressemblent à des cornes dressées; les marges latérales

de l’écaille sont très poilues, une partie des poils se dirigeant régulièrement vers

l’extérieur, l’autre partie se rabattant contre la face interne de l’écaille; la partie de

l’écaille qui se rabat a une marge, souvent irrégulièrement dentée-lobulée, qui se dédouble

nettement en deux feuillets dont l’un (celui qui serait intérieur si l’écaille était supposée

redressée verticalement) est bordé par de très nombreux poils régulièrement disposés et

formant une sorte de barbe et dont l’autre, glabre au bord, pénètre à l’intérieur de la

coupe discale. Les pétales sont tantôt au nombre de 5 et dans ce cas le disque est en

coupe complète, sensiblement centrale, tantôt au nombre de 4 (le postérieur avorte),

le disque étant alors ouvert à son bord postérieur et souvent nettement excentré.

Les étamines (staminodes dans les fleurs femelles) sont typiquement au nombre

de (6-) 8 (-10-11) ; les anthères, à déhiscence latérale, sont excisées à la base et fixées

au filet un peu dorsalement au fond de l’excision.

L’ovaire (pistillode dans les fleurs mâles) est à 2 nu 3 loges et est muni d’un

style indivis parcouru dans le haut par 2 ou 3 lignes stigmatiques. Dans chaque loge

s’observe un ovule inséré à peu près à mi-hauteur de l’angle interne. Le placenta se

présente sous la forme d’un épaississement ayant la forme générale d’un U dont les

branches se rapprochent l’une de l’autre au sommet mais sans se souder. L’ovule

s’insère sur le placenta par toute la longueur de sa face ventrale et son micropyle est

tout à fait inférieur. L’arillode commence à se développer de très bonne heure et se

présente tout d’abord sous la forme d’un bourrelet qui fait tout le tour de l’ovule

immédiatement au-dessus de la ligne de fixation de celui-ci sur le placenta; dans le

bas de l’ovule ce bourrelet passe à l’extérieur et un peu au-dessus du micropyle qu’il

laisse libre. Sur une section transversale de l’ovaire les bourrelets placentaire et arillo-

dial sont bien visibles de part et d’autre de l’ovule.

Fruits :

Ce sont des baies, 1-3 séminées, à péricarpe mince, souple sur le frais, cassant

sur le sec. Les ovaires à trois loges donnent des fruits soit oblongs et plus ou moins

tri-sillonnés longitudinalement (P. unijugatus) soit pratiquement sphériques (P. dan-

guyanus). Les ovaires à deux loges donnent des fruits généralement comprimés antéro-

postérieurement, de contour circulaire ou pyriforme ou plus ou moins bilobé. Le style,

le disque et le calice sont persistants.

Graines :

Elles sont très caractéristiques et se distinguent aisément de toutes celles des

autres Sapindacées malgaches. Plus ou moins comprimées latéralement elles présentent

un hile étroit qui occupe toute ou presque toute la longueur de leur arête ventrale.

On peut les comparer, sous ce rapport, aux graines de certaines Sapotacées telles que

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAP1NDACÉES DE MADAGASCAR

ES COMORES

Crostonephelis Pervillri : 1, rameau en fleur» (femelle), X 2/3; 2, fleur mâle, X 4;

3, disque vu de dessu», X 4; 4, fleur femelle, x 4; 5, coupe longitudinale de

l’ovaire, X 4; 6, coupe transversale de l'ovaire, X 4; 7, fragment d’infrutescence,

X 2/3.

Plagioscyphus cauliflorus : 8, feuille, x 2/3; 9, fleur mâle, X 4; 10, pétale, face externe,

X 4; 11, id., face interne, x 4; 12, calice et disque, x 4.

Plagioscyphus Humberti ; 13, feuille, x 2/3; 14, inflorescence, x 2/3; 15 et 16, pétale,

faces externe et interne, x 3; 17, disque et base des étamines, X 2.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

les Gambeya, Donella, Labramia, etc. Dans la partie supérieure de la cicatrice on voit

distinctement l’orifice par où pénètre le cordon vasculaire. Vers le bas de l’arête dorsale

la région radiculaire est généralement marquée par un méplat.

Les cotylédons, libres entre eux, à plan de séparation perpendiculaire au plan

de symétrie de la graine, sont plus ou moins superposés ou antéro-postérieurs suivant

qu’ils sont plus ou moins inégaux. La radicule est courte et logée dans un repli peu

profond du tégument séminal, non loin de la partie inférieure de la graine.

L’arillode charnu qui enveloppe toute la graine est dit comestible (il est très

recherché des Lémuriens) et possède parfois l'odeur du Litchi sans en avoir, à notre

goût tout au moins, l’agréable saveur.

Dans le genre ainsi défini nous avons distingué dix espèces. Beaucoup d’entre elles

restent encore mal connues, de délimitation difficile. Il ne nous a pas paru possible

de conserver, même à titre de sections, les différents genres qui avaient été reconnus

par les auteurs :

1. Ovaire et pistillode à trois loges (exceptionnellement à deux). Fleurs & cinq pétales et disque en coupe

2. Folioles fortement dentées-spinescentes. Arbrisseaux ou arbustes à tige le plus souvent simple, à

feuilles groupées en bouquet terminal.

3. Feuilles des individus adultes (au moins les terminales), à plusieurs paires de folioles. Inflorescences

très courtes, presque fasciculiformes. 1. P. stelechanihus.

3'. Feuilles à une seule paire de grandes folioles seulement. Inflorescences longues de (1-) 3-6 cm.

2. P. unijugatus.

2'. Folioles entières. Arbres normalement ramifiés. 3. P. danguyanus.

t'. Ovaire et pistillode à deux loges (exceptionnellement à trois).

4. Heurs à cinq pétales. Calice en coupe complète.

5. Calice glabre ou presque sur la face externe, plus ou moins verruculeux, à lobes triangulaires

subégaux, peu profonds et peu imbriqués sur le bouton. Arbuste souvent à tige simple, à feuilles

ayaDt en général 5 paires de folioles très entières. 4. P. nudicalyx-

5'. Calice très pubescent sur la face externe, à lobes très profonds, fortement imbriqués dans le

bouton. Arbres à feuilles ayant en général (2-) 34 paires de folioles le plus souvent dentées (au

moins en partie). 5. P. Jumellei■

4'. Fleur à quatre pétales. Calice en coupe incomplète du côté postérieur.

6. Calice pubescent sur sa face interne, à lobes très profonds, fortement imbriqués dans le bouton.

Fruits & courte pubescence de teinte claire, plus ou moins verdâtre.

7. Disque pubescent extérieurement. Lame pétalaire nettement plus longue que l’écaille interne.

Anthères très pubescentes. Graines à surface bosseléc-vcrruqueuse. Folioles dentées ou entières,

mucronées au sommet. 6. P. Humberli.

T. Disque glabre extérieurement. Lame pétalaire dépassant peu l’écaille interne. Anthères glabres

ou avec quelques rares poils. Graines à surface lisse. Folioles entières, non mucronées au sommet.

7. P. calciphilus.

6'. Calice glabre sur sa face interne.

8. Calice â lobes profonds, très fortement imbriqués dans le bouton; en même temps présence

de fleurs ayant 5 pétales développés. Folioles en général en partie dentées.

5. P. Jumellei-

8'. Calice à lobes généralement peu imbriqués dans le bouton. Fleurs ayant toutes quatre pétales

seulement.

9. Filets staminaux pubescents.

10. Fleurs de très petite taille. Étamines des fleurs mâles ne dépassant pas 5 mm de longueur.

Folioles très entières, cuspidées au sommet. Arbustes probablement i tige simple.

8. P. cauliflorus.

10'. Fleurs plus grandes. Étamines des fleurs mâles atteignant 9-11 mm de longueur. Folioles

souvent en partie dentées. Petits arbres normalement ramifiés. Fruit à pubescence de

teinte claire, plus ou moins verdâtre. 9. P. meridionalis.

9'. Filets staminaux généralement glabres. Folioles toujours entières. Fruits recouverts d’une

pubescence fauve-roussâtre ou brunâtre. 10. P. Louvelii-

Source : MNHN, Paris

REVISFON DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 91

Plagioscyphus stelechanthus (Radlk.) R. Capuron comb. nov. — Cotylodiscus

stelechanthus Radlkofer. I. c. (1878), in Engler, l. c. : 820 (1032) ; Choux, Index :

16 (1926), Mém. Acad. Malg. 4 : 110 (1927), Catalogue : 9 (1931). — Planche 21,

fig. 1-7.

Typus speciei : Flacourt 95 (« Langhare »).

Cette espèce est probablement la Sapindacée la plus aociennement signalée et

décrite de la Grande Ile. Flacourt. en 1661. dans son < Histoire de la Grande îsle de

Madagascar » la décrivait déjà en ces ternies :

« 95. Langhare, c’est un arbrisseau qui vient d’ordinaire en buisson, ses feuilles

sont longues et chiquetées comme celles du Chastaigner mais plus dures et un peu

p,Us piquantes par ses denteleures. Son bois est droit, ses fleurs naissent sans queue

sur l’escorce de son tronc et non ailleurs, elles sont rouges comme sang, dont l’escorce

est toute couverte depuis le bas jusques au haut. Cette fleur a une petite acrimonie, qui

Provoque un peu de salive en la maschant : elle est fort purgative, les Nègres disent

Oue c’est un poison, son bois estant broyé avec de l’eau, et avallé, guérit le hocquet,

w aussi porté pendu au cou. »

Radlkofer a donné la description botanique de cette espèce dont les fruits

demeurent encore inconnus. Dans les fleurs femelles où l’ovaire est en cours de déve¬

loppement, celui-ci est nettement Irigone et est terminé, au sommet, par un style long

d® 1 cm environ, épais et conique (dont nous n'avons pas vu la partie stigmatique).

Les staminodes ont des filets longs de 2-2,5 mm et des anthères de 2 mm. alors que

ees mêmes organes atteignent 5-7 et 3-3.5 mm dans les fleurs mâles.

Le Plagioscyphus stelechanthus est assez répandu dans le Sud-Est de l’île. en

Particulier sur les pentes inférieures des montagnes de la région de Fort-Dauphin.

Nous avons pu en observer de nombreux pieds, à divers stades de développement, dans

les petits vestiges de forêt qui subsistent ça et là dans la station agricole de Nahampoana,

'’estiges devant leur persistance au fait qu’ils abritent des tombeaux antanosy. Les

plus grands sujets que nous ayons vus ne dépassaient pas 2 m de hauteur et leur

tige avait 2-3 cm de diamètre. L’hétéromorphisme foliaire est très net dans cette espèce

el nous nous y arrêterons un instant.

Sur les jeunes pieds le bouquet de feuilles est uniquement constitué de feuilles

à deux folioles seulement : ces feuilles ont un pétiole très court et les folioles, obtrian-

Bulaires, atteignent de grandes dimensions (jusqu’à 50 X 9-10 cm). Les individus âgés

Présentent des feuilles toutes paripennées à 5-8 paires de folioles nettement plus réduites :

l’axe foliaire atteint ici 25-35 cm de longueur et les folioles les plus grandes (les supé¬

rieures) atteignent au plus 25 X 5-8 cm ; les folioles inférieures ont environ 4.5 X 2 cm

et sont parfois très réduites, stipuliformes. Sur les sujets d’âge moyen les deux types

de feuilles subsistent, les feuilles bifoliolées à la base du bouquet foliaire, les autres

au sommet. Dans le Plagioscyphus unijugatus que nous allons décrire, toutes les feuilles,

quel que soit l’âge de la plante qui les porte, sont à deux folioles (encore plus grandes

que dans le C. stelechanthus, puisqu'elles atteignent jusqu’à 1 m de longueur et 15 cm

de largeur.

Le Plagioscyphus stelechanthus est actuellement connu depuis 1? région de Fort-

Dauphin jusque dans les bassins inférieurs de la Namorona et de la Mananjary (où il

cohabite avec le P. unijugatus). Bien que l’espèce puisse localement être commune elle

reste encore mal connue; ses fruits, en particulier, n'ont jamais été récoltés.

2. Plagioscyphus unijugatus R. Capuron sp. nov. — Planche 21, fig. 8-10.

Arbuscula ad 3-4 m alla, caule simplici vix ad carpi crassitudinem attingenti,

loliis numerosissimis apice coulis dense conglomérats. Folia unijugata (foliota magna

nonnunquam foliolis duabus minutissimis aut dentiformibus basi adjecta) petiolo robusto

tam lato quam longo (10-15 mm) apice apiculato, sparse pilosulo; foliota sessilia, maxima

(35-100 cm longa, 10-17 cm lata), anguste obtriangularia, latitudinc maxima propter

apicem, basin versus regulariter attenuata, ima basi leviter inaequilatera (latere exteriore

latiore et plus minusve rotundato ), apice rotundata vel obtusa et longe (3-5 cm)

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

cuspidata; limbus roriaceus, crassus. glaber, marginibus indurato-revolutis, crebre spi-

noso-dentatis ; costa validissima (basi 5-7 mm lata), ulrinque valde prominens, longitu-

dinaliter sulcata; nervi secundarii ca. 60-jugi, ulrinque bene prominuli, subrccti, il

dent or um apicem transeunles; nervi tertiarii plus minusve transversales, scalariformes;

reticulatio densissima. Inflorescentiae pro minima parte ad axillis foliorum cvolutorum

insertae, pro maxima parte caulinares et ad axillis cicatricorum foliorum delapsorum

insertae, (1-) 3-6 cm longae, axibus apice puberulis. Flores verisimiliter dioici, pedi-

cellati (pedicello parce, puberulo ca. 6-7 mm longo), ca. 15 mm diam.; sepala rotundata,

ca. 2 mm lata et longa, extra sparse puberula, intus glabra, marginibus glanduloso-

ciliatis; petala 5, (ca. 6-7 mm longa, in vivo statu albida), extra supra basin sparse

ciliata, intus squama plus minusve cucullata, quam iis latiore, instructa; squama margi¬

nibus pilosis. Discus scyphoideus (4-4,5 mm diam., 2-2,5 mm altus), completus, suban-

gulatus. angulis alternipetalis glabris vel pilis parvis paucis instructis, marginibus

crenulatis; stamina (7-) 8, ca. 10 mm longa, omnino glabra, antheris ovato-oblongis

(2,5 X 1,5 mm) connectivo lato apice glanduloso (in floribus femineis staminodiis 4 mm

longis, antherodiis 2 mm longis inclusis indehiscenlibus) ; ovarium rum stylo lageniforme

(cum stylo 9 mm longo), 3-loculare, densissime puberulum; Stylus apice 3-sulcatus.

Fructus maturus oblongus, (ad 6 cm longus et 3,2 cm diam.) basi stipitatus (stipo

8-20 mm longo) parte seminijera obscure trigona, 3- (tiel abortu 1-2-) spermus, loculis

dorsaliter obscure cariruttis, suturis interlocularibus parum sulcatis, apice styli residuis

apiculatus. Semina, arillo pulposo translucido totum involuta. lateraliter compressa,

ambitu triangulare (latere interno 32 mm longo, superiore 17 mm, externo 37 mm) ; testa

sat crassa sed fragilis, extus valde verrucosa et sulcata. Embryo b.aud visas.

Typus speciei : 23681 SF (entre Farafangana et Manakara).

Cette espèce, très voisine de la précédente, se reconnaît aisément à ses feuilles

ayant deux très grandes folioles. En somme, dans le Plagioscyphus unijugatus, la forme

de jeunesse persiste durant toute la vie de la plante. Notons cependant que sur certaines

feuilles on peut noter l’existence de deux petites folioles supplémentaires, très réduites

par rapport aux feuilles normales (elles ne dépassent guère 5 cm de longueur et sont

10 à 20 fois plus courtes que les folioles normales). Par ailleurs nos observations

sur le vif nous ont fait constater l’existence de quelques feuilles réduites à une lame

simple (de 1,5 à 5 cm de long), dentée spinescente sur les bord»; à l’aisselle de ces

feuilles il peut y avoir des inflorescences au même titre qu'à l’aisselle des feuilles

normales; il se pourrait que la réduction des feuilles aille encore, plus loin, c’est-à-dire

jusqu’à leur avortement total, ce qui permettrait d’expliquer, l’existence, çà et là,

d’inflorescences paraissant indépendantes des feuilles (caractère noté sur 23702 SF).

Sur le vif les pétales sont d’un blanc verdâtre, les anthères pourprées sauf la

glande apicale qui est jaune verdâtre, le disque verdâtre.

Le Plagioscyphus unijugatus est actuellement connu depuis la région de Mora-

manga-Périnet jusque dans la région de Vohipeno-Farafangana, C’est une espèce rare

que l’on rencontre çà et là en peuplements de nombreux individus.

Le matériel de cette espèce dont nous disposons est encore très insuffisant pour

nous permettre de juger de sa variabilité. Une fleur, sur le Type, possédait seulement

4 sépales et 4 pétales. Sur un échantillon (n° 26080 SF) provenant de la région de

Sandrangato, les fleurs, malheureusement en mauvais état, nous ont présenté un calice

à lobes beaucoup plus développés que dans le Type, des pétales dépassent longuement

l’écaille interne et des pistillodes 2-loculaires.

3. Plagioscyphus danguyanus R. Capuron nom. nov. — Poculodiscus l.ouvelii Danguy

et Choux, Bull. Mus. Hist. Nat. Nat. Paris, 33 : 103 (1927) ; Choux, Catalogue : 14

(1931) ; Radlkofer, in Engler l. c. : 1506 (1934). — Planche 22, fig. 1-13.

Typus speciei : Louvel 249 (Tampina).

En raison de l’existence du binôme Plagioscyphus Louvelii Danguy et Choux

(1926) nous ne pouvions transférer le Poculodiscus Louvelii au genre Plagioscyphus

sans en modifier l’épithète spécifique.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉKS DE MADAGASCAR F.T DES COMORES

Planche 21

Plagioscyphua atelechanthua : 1, portion de sommet de tige (avec une feuille bifoliolée

et deux feuilles plurifoliolées), x 1 /3; 2, détail de la face inférieure du limbe,

X 1,5; 3, inflorescence mâle, X 2 /3; 4, fleur mâle, X 2; 5, pétale, face interne,

x 3; 6, disque et étamines, x 2; 7, base d'un ovaire en cours de transformation

en fruit, X 3.

Plagioscyphus unijugalua : 8, feuille, x 1/3; 9, fruit, X 2/3; 10, graine, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

t. CAPI

En dehors du Type nous ne connaissons qu’un seul autre échantillon de cette

espèce (9067 SF) que nous avons récolté en fruits dans la région de Beanana (bassin

de la Rantabe) sur un arbre de grande taille (30 m de hauteur environ et 0,60 ni de

diamètre).

Le fruit est subsphérique, légèrement ovoïde (il atteint 4 X 3,3 cm) et il contient

trois graines; son péricarpe est pratiquement glabre (quelques poils très caducs vers

la base du fruit) et assez épais (2-3 mm) sur le frais.

4. Plagioscyplius iiudicalvx R. Capuron sp. nov.

Frutex parvus, caille saepe simplici, foliis apice cuulis plus minus confertis.

Cortex lenticelloso-pundatus fulvo-brunneus. Folia 25-60 cm longa, fere glabra (petiolis

et petiolulis pilis brevissimis instructis exceptis), pe'iolo tereti 5-15 cm longo, rachidis

articulis supra carinatis et 2-sulcatis; foliota ca. 5-juga, opposita ttel subopposita vel

alterna, elliptico-oblonga (superiora 8-22 X 2,5-6 cm, inferiora 5-15 X 2-4,5 cm) basin

versus sat abrupte et inaequaliter in petiolulum ( 2-10 mm longum) spurium cuneata,

apice acuminata (extremo apice arista 2-3 mm longa instructo), coriacea, marginibus

inlegerrimis; Costa supra carinata, subtus prominens; nervi secundarii 12-18-jugi utroque

latere prominuli, sat patuli et prope margincm apicem versus arcuati; reticulatio den-

sissima praesertim subtus bene conspicua. Inflorescentiae caulinares, e axillis cicatri-

corum foliorum olim delapsorum ortae, singulae vel saepius 2-5-aggregatae, 2-10 cm

longae, racemiformes, masculae cymulas 1-3-floras, femineae cymulas J-floras gerentes;

inflorescentiae axis, bracteae et bracteolae, in sicco statu nig'icanles, pilis sparsis

instructi. Flores dioici, regulares, pedicello subglabro in sicco statu verruculoso ; calyx

ad medium lobatus, lobis triangularibns apice obtusis in alabastro parum imbricatis,

praecociter apertus, intus glaber, extra pilis parvis setulosis adpressis parum visibilibus

instructus et leviter verruculosus, marginibus glanduloso-ciliatis ; pe'ala 5, calyce longiora,

oblonga, marginibus infra leviter ciliata, apice rotundata, intus squama carnosula petalum

ipsum superante et latiore; squama apice inflexa, lateribus dense ciliatis, margine-

superiore pilis redis longe barbota; discus centralis, columnaris, 5-gono-prismaticus,

glaber, basi inter petalorum insertiones leviter in fiat us, margine superiore 5-sinuato-

lobatus, apice concavus cupuliformis; stamina (7-) 8 intra disci rupulam inserta, longe

exserta, antheris oblongis pilis parvis setulosis adpressis aspersis {in floribus femineis

staminodia parum exserta) ; ovarium ovoideum, compressum, 2-loculare, dense adpresseque

puberulum, in stylum brevem robustum attenuatum apice dilatatum et compressum

lineis stigmatosis redis crassis instrudum (in masculis pistillodium puberulum). Frudus

ignotus.

Typus speciei : 28090 SF (flores masculi) ; Cotypus 28090 bis SF (Fl. feminei). —

Foulpointe.

Varietates duae distinguendae sunt :

Var. nudicalyx.

Flores parvi, ca. 4 mm diam.; pedicellus 1 mm longus; ralycis lobi ca 1 mm

alti; petala 1,5 mm alla, 1 mm lata, squama 1,75 mm alla et 2 mm lata; discus latior

(ca. 1,25 mm) quam altus (ca. 0,75 mm) ; stamina filamentis glabris, ca. 5 mm longa

(antheris 2X1 mm inclusis), staminodia ca. 2 mm longa (antherodiis 1,5 X 0,75 mm

inclusis) ; ovarium cum stylo 4 mm altum ; Stylus 2 mm longus.

Var. sambavensis R, Cap. var. nov.

A var. praecedenti differt floribus majoribus. Pedicellus 2-3 mm longus. Flores

10-12 mm diam., 13 mm alti (staminibus inclusis) ; calyx per anthesin 6-7 mm diam.,

lobis ca. 2 mm altis; petala 6-7 mm longa, 3-4 mm lata; squamae 7-8 mm altae, 5-6 mm

latae ; discus longior (ca. 5 mm) quam crassus (ca. 3 mm) ; stamina 10-11 mm longa

(antheris 2,5 X 1,8 mm inclusis) filamentis ad tertiam partem inferiorem leviter puberulis.

Flores feminei ignoti.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DF.S SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

Planche 22

Plagiotcyphua danguyanus : 1, feuille, X 2/3; 2, détail de la face inférieure du limbe,

X 4; 3, fleur mâle, x 3; 4, disque et base des étamines, x 3; S et 6, pétale,

faces externe et interne, x 3; 7, coupe longitudinale d’un pétale, X 3; 8,

infrutescence, x 2/3; 9, coupe longitudinale d’un fruit, x 2/3; 10, coupe

transversale d'un fruit, x 2/3; 11, graine entourée de son arillode, vue de

profil, x 2/3; 12, graine vue de profil, x 2/3; 13, graine, face ventrale, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

Typus var. : 27189 SF (Analamanara, au N. de Sambava).

Bien qu’ayant des fleurs régulières comme les Plagioscyphus étudiés précédem¬

ment, le P. nudicalyx ne peut être confondu avec aucun d’entr’eux. Nous n’en dirons

pas de même si nous le comparons au Plagioscyphus caulifiorus; dans ce dernier les

feuilles sont identiques à celles du P. nudicalyx; les inflorescences sont glabrescentes;

on retrouve, sur les marges des lobes calicinaux les mêmes poils glanduleux et, à l’exté¬

rieur du calice, les mêmes petites verrucosités; la taille des fleurs et celle des pétales

est à peu près la même que dans la var. nudicalyx. Quelles sont les différences?

Dans le P. caulifiorus les pétales sont au nombre de 4, le disque, très oblique, est

ouvert du côté postérieur et, caractère accessoire, les filets staminaux sont assez densé¬

ment pubérulents sauf au sommet. Ces différences ont-elles une valeur spécifique? C’est

là tout le problème que nous évoquerons à propos du P. Jumellei.

Malgré la différence de taille des fleurs entre les variétés nudicalyx et sambavensis

nous n’avons pas cru devoir séparer spécifiquement ces deux taxa.

5. Plagioscyphus Jumellei (Choux) R. Capuron eomb. nov. — Strophiodiscus Jumellei

Choux, Mém. Acad. Malgache 4 : 56, tab. 6 (1927) ; in C. R. Acad. Sc. Paris 182 :

713 (1926), nom. solum; Index: 16 (1926). id.; Catalogue : 10 (1931); Radlkofer

in Engler l. c. : 872 (1932). — Planche 23, fig. 1-17.

Typus SPECIEI : Perrier 14136 (Ifasina au S.-O. de Vatomandry).

Cette espèce est représentée par des arbres qui atteignent parfois 25 m et plus

de hauteur et 0,60 m de diamètre. Elle occupe tout le Domaine de l’Est, depuis Vohémar

jusqu’à Fort-Dauphin et elle est assez abondante aux basses altitudes. Elle pénètre dans

le Domaine du Centre ainsi que dans le Secteur Nord du Domaine de l’Ouest.

Les folioles sont tantôt entières, tantôt dentées-spinescentes, les deux types pouvant

se rencontrer sur le même rameau ou sur la même feuille (les formes à folioles entières

se rencontrent surtout dans la région de la baie d’Antongil). Sur les échantillons du

Nord et du Centre la pubescence fauve-rouille qui recouvre les jeunes folioles persiste

plus longtemps que sur les plantes d autre provenance.

Les fleurs sont, semble-t-il, toujours dioïques. Leur calice a des lobes très profon¬

dément séparés les uns des autres, fortement imbriqués-quinconciaux dans le bouton et

qui s’écartent peu de temps avant la floraison; les étamines restent par conséquent

cachées jusqu’à ce moment-là, contrairement à ce qui se passe dans d’autres Plagioscy¬

phus, tels par exemple P. caulifiorus, P. nudicalyx, etc., où les lobes du calice sont

peu profonds, peu imbriqués et s’ouvrent de bonne heure; la face interne du calice

est glabre.

Typiquement les pétales sont au nombre de 5 et le disque est en forme de

colonne robuste dont la marge supérieure forme une coupe à paroi foliacée plus ou

moins 5-sinuée-lobée à son bord libre. Il est inutile que nous revenions sur la forme

des pétales qui ont déjà été décrits par Choux; signalons simnlement que la lame

pétalaire proprement dite peut être glabre ou au contraire munie de nombreux poils

sur son dos.

11 convient, en revanche, que nous insistions sur les variations que les fleurs

peuvent présenter à l’intérieur d’un même échantillon. Dans l’échantillon 8887 SF

(femelle) provenant de Maroantsetra, on observe des fleurs, disons normales, dans les¬

quelles les pétales, subégaux entr’eux, sont au nombre de 5 et le disque en coupe

régulière et complète; dans d’autres fleurs on peut observer que le pétale postérieur

est légèrement réduit par rapport aux autres; on constate alors que la paroi du disque

présente une fissure verticale située soit à droite soit à gauche du pétale postérieur;

dans d’autres fleurs ce pétale est encore plus réduit et le disque, dans ce cas, présente

deux fissures qui isolent du reste du disque, dans leur intervalle, une sorte de languette

opposée au pétale réduit; quand la réduction du pétale postérieur est encore plus accen¬

tuée la languette se réduit à une simple dent ou disparaît complètement, le disque

présentant alors une assez large ouverture postérieure. C’est ce que l’on pourra constater

par exemple dans l’échantillon 8910 SF (fleurs mâles, provenant du bassin de la Fana-

nehana) dans lequel l’avortement complet du pétale postérieur se réalise fréquemment

Source : MNHN, Paris

ÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET

COMORES

Planche 23

Plagioscyphus Jumellei : 1, feuille, x 2/3; 2, inflorescences, x 2/3; 3, fleur mâle,

X 4; 4 et 5, pétale, faces interne et externe, X 4; 6, pétale, coupe longitudinale,

X 4; 7, disipie et étamines, x 3; 8, étamine, x 4; 9, fleur femelle, après la

chute des pétales et des staminodes, x 3; 10 à 12, staminode, vu de profil

et faces interne et externe, x 4; 13, infrutescence, x 2/3; 14, fruit à deux

graines développées, x 2/3; 15 et 16, graine, profil et face ventrale, x 2/3;

17, foliole, forme dentée, x 2/3.

8 564029 6

Source : MNHN, Paris

R. C.APURON

La fréquence des fleurs à quatre pétales varie d’une inflorescence à l’autre; c’est ainsi

que dans le dernier échantillon cité, sur une inflorescence l’analyse de 24 fleurs ne

nous a révélé que 2 fleurs 4-pétalées tandis que dans une autre inflorescence 15 fleurs

sur 30 présentaient ce caractère (sur ces 15 fleurs trois d’entr’elles présentaient un

rudiment de pétale et une petite languette dans l’ouverture du disque).

Cette ouverture postérieure du disque corrélative de l’avortement du pétale corres¬

pondant, qui parait être ici un caractère individuel, ne manque pas de soulever un

problème dans la délimitation de certaines espèces. Nous allons en effet rencontrer

maintenant des espèces dans lesquelles l’avortement du pétale postérieur accompagnée

de l’ouverture du disque (qui d’ailleurs devient oblique alors qu’il reste sensiblement

vertical dans le P. Jumellci) devient un caractère constant dans chaque individu. Nous

possédons cependant quelques échantillons ayant 5 pétales et un disque complet qui

ressemblent tellement à d’autres n’en ayant que 4 et un disque incomplet que le

problème se pose de savoir s’il s’agit de variations individuelles d’une même espèce

ou au contraire de deux espèces distinctes. En l'absence d’échantillons présentant des

caractères intermédiaires, toute réponse sûre est pour l’instant impossible.

Le nombre des pièces de l’androcée varie suivant les individus; c'est ainsi qu'il

est (d’après Choux) de 6-8 dans le Type (Ferrier 14136) ; il est de 8 (-9) dans 8910 SF,

9-10 dans 20559 SF et 23975 SF, 10 dans 9010 SF, 10 (-11) dans 8887 SF. Les étamines,

même dans les fleurs mâles, sont relativement peu exsertes.

Le fruit peut atteindre de fortes dimensions : jusqu’à 40 mm de hauteur et de

largeur, 30 mm d’épaisseur; sa base est arrondie ou parfois légèrement cordée.

6. Plagioscyphus Humberli R. Capuron sp. nov. — Planche 20. fig. 13-17.

Arbuscula vel arbor mediocris (ad 10-12 m alla) innovationibus fulvo-pubescen-

tibus, ramulis adultis glabris vel subglabris, lenticelloso-vunctatis. Folia alterna axibus

initio pubescentibus deinde glabrescentibus vel glabris, petiolo (1-) 2-5 cm longo supra

subpiano marginibus angulosis, articulis rachidis supra leviter 2-sulcatis; foliota (1-)

3-4 (-5) -juga, opposita vel subopposita, rarius alterna, oblonga vel rUiptico-lanceolata,

( 3 -) 4-6-plo longiora qiuim lata (4-16 X 1-3,2 cm), limbo adulto coriaceo glabro vel

subtus, praesertim praeler costam, pubescentiae reliquis asperso, ban plus minus abrupte

in petiolulurn brevem puberulum transiente, apice acuto vel obtnsiusculo fere semper

mucronato-spinescente, marginibus integris vel spinoso-dentatis ; Costa supra carinulata,

subtus prominens; nervi secundarii numerosi, vix prominuli, patuli, praeler marginern

arcuati vel in dentes limbi transeuntes. Inflorescentiae caulinares. singulae vel 2-5-nae,

3-16 cm longae, axibus (ut et bradais, bracteolis, pedicellis et calycis externa parte)

dense breviterque flavido-pubescentibus ; cymulae sessiles vel breviter (ad 2 mm) pedun-

culatae. Flores monoici, masculi et feminei saepe in eadem indorescentia dispositi;

pedicelli 3-4 mm longi, fere ad basin articulati; calyx per anlhesin subpatulus, 11-15 mm

longus, 8-10 mm latus (post anthesin leviter accrescenti et cum pedicello valde obliquo),

lobis in alabastro valde imbricatis, duabus exterioribus ovatis (ca 3-4 mm longis), alteris

(anteriore majore) obovatis, basi leviter angustatis, apice late rolundatis et concavis

(ca. 4,5-6,5 mm longis et lads) intus pubescentibus, marginibus dense ciliatis; petala 4,

magna obovata (8-11 X 4-5,5 mm) extra (apice exceptai) dense pubescentia, quam squa-

mulam longiora; squamula 6-8 mm alta, apice 4,5-6 mm lata, apice cucullata (parte

reflexa intus dense lanuginosa, marginibus barbatis), intus glabra, marginibus lateralibus

longe ciliatis; discus valde inaequilateralis, postice apertus, an'ice 3,5-4,5 mm altus,

basi anteriore gibbosus, extra (praesertim infra medium) ciliatus, intus puberulus,

marginibus undulato-crenatis ciliatis; stamina 8, longe exserta, filamentibus glabris vel

sparse pilosis 10-13 mm longis, antheris oblongis (ca. 2,5 X 1,25 mm) apice obtusissime

apiculatis vel subemarginatis, dense pubescentibus (in floribus fenineis staminodiis ca.

3 mm longis inclusis, antherodiis filamentibus aequilongis) ; ovarium ovoideum, compres-

sum, dense sericeo-pubescens, ca. 4-5 mm altum, stylo robusto dense pubescenti (initio

3 mm longo, per anthesin ad 8 mm accrescenti) mstructum (in floribus masculis pistillo-

dium cordiforme 2 mm altum). Fructus immaturus solum visus, dense flavido-sericeus,

basi abrupte in stipitem robustum (ca. 5 mm longum) constrictum. Semina (male notata)

tegumenlo rugoso-verrucoso.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR

DES COMORES

Planche 24

Plagioscyplius Louvelii (échantillon du Sambirano) : 1, feuille, X 2/3; 2, inflorescence,

x 2/3; 3, fleur mâle, x 4; 4 et S, pétale, faces externe et interne, x 4; 6, pétale,

coupe longitudinale, x 4; 7, disque et base des étamines, x 4; 8, coupe longitu¬

dinale du calice, du disque et du pistillode, X 4.

Plagioscyplius meridionalis : 9, feuille (forme à folioles dentées), x 2/3; 10, feuille

(forme à folioles entières), x 2/3; 11, inflorescence, x 2/3; 12, fleur mâle,

x 4; 13 et 14, pétale, faces externe et interne, X 4; 15, disque et base des

étamines, x 4; 16, fleur femelle, x 4; 17, ovaire, les deux loges ouvertes,

x 8; 18, deux fruits, x 2 /3.

Source : MNHN, Paris

100

i. CAPURON

Typus specif.i : 22221 SF (vallée de l’Onilahy, en aval d’Ambohimahavelona).

Par son calice à lobes profondément séparés et fortement 'mbriqués dans le

bouton le P. Humberti rappelle le P. Jumellei. Il s’en distingue facilement par plusieurs

caractères : calice pubescent intérieurement, corolle constamment de 4 pétales, disque

très irrégulier et ouvert au bord postérieur, fruit porté par un pied très net et à

pubescence de teinte verdâtre ou jaune verdâtre, etc.

Les folioles sont entières ou dentées spinescentes (et ceci souvent dans la même

feuille) ; dans les rejets ou sur les formes de jeunesse les folioles sont fortement créne-

lées-dentées sur les bords. Les fleurs ont un calice de grandes dimensions (il atteint,

antéro-postérieurement, jusqu’à 15 mm de longueur sous la fleur, jusqu’à 20 mm sous

le fruit en cours de développement). Les pétales rappellent un peu ceux du Plagioscy-

phus stelechanthus par le faible développement des cornes aux deux extrémités latérales

de la zone de courbure de l’écaille interne; la surface du tégument séminal, autant que

nous puissions en juger d’après des graines récoltées au sol en mauvais état, est inégale,

bosselée et plus ou moins rugueuse, ce qui rappelle ce que l’on observe dans le

P. unijugatus.

Le P. Humberti n’est actuellement connu que dans la partie méridionale du

Domaine de l’Ouest ainsi que dans le Domaine du Sud. Dans ce dernier Domaine il

paraît localisé au voisinage des berges des grands cours d’eau (Onilahy, Menarandra).

7. Plagioscyphus calciphilus R. Capuron sp. nov.

Characteribus calycis P. Humberti proxima, a quo difje.'t foliolis ramulorum

adultorum integris, apice non mucronatis, petalis squamam internam non vel vix superan¬

tibus, disco extra glabro vel vix puberulo, antheris glabris vel vix puberulis.

Arbor ad 10-15 m alta, cortice trunci plus minus rimosa, innovationibus dense

adpresseque fulvo-pubescentibus, ramulis adultis glabris lenticelloso-punctatis. Folia

alterna, ad 15 cm longa, pctiolo 2-5 cm Ion go, supra subpiano, marginibus angulosis, ut

et articulis rachidis (supra leviter 2-canaliculatis) initio puberulo deinde glabro vel gla-

brescenti, saepe lenticelloso-punctato ; foliota (2-) 3-5-juga, adulta coriacea glaberrima,

elliptica vel obovato-elliptica [ 3-7 X ( 0,7-) 1-3 cm], ca. 2-4-plo longiora quam lata, basi

cuneato (limbo in petiolulum 2-3 mm longum vel subnullum transienti) apice mutico

obtuso vel rotundato vel nonnunquam leviter emarginato, marginibus integris; costa

supra plana vel basi leviter carinulata, subtus leviter prominens; nervi secundarii

tenuissimi, patuli; reticulatio gencris. Inflorescentiae 2-8 cm longae densissime et

brevissime adpresse fulvo-griseo puberulae; cymulae subsessiles. Flores monoici, masculi

et feminei saepe in eadem inflorescentia; pedicellus 1-5 mm Ion gus dense puberulus;

calyx utroque latere puberulus, ad 11-13 mm longus et 8 mm latus, lobis in alabastro

valde imbricatis, duobus exterioribus ovatis ad 3 mm longis, alteris majoribus basi

constrictis apice dilatatis (ad 5 mm longis et 4 mm latis ) marginibus subpetaloideis

ciliatis, post anthesin sub fructu leviter accrescentibus; petala 4, oblonga vel obovoideo-

oblonga (5-6 X 2,5 mm) extus glabra squamulis subaequalia; squamula cum cornubus

5-6 mm alta, ca. 3,5-4 mm lata, intus glabra, apice breviter reflexa, uno vel utroque

latere processubus corniformibus instructa, margine partis reflexae longe, barbota, margi¬

nibus lateralibus dense barbatis; discus valde asymmetricus, antice ad 3 mm altus saepe

basi valde gibbosus, poslice apertus, extus glaber vel pilis brevibus raris aspersus;

stamina 8, fdamentibus glabris 5,5-9 mm longis, antheris glabrescentihus ovato-oblongis

(2 X 1,5 mm); staminodia ignota; ovarium compressum basi breviter constrictum, longi-

tudinaliter 2-sulcatum, densissime brevissimeque pilis adpressis vesdtum; Stylus per

anthesin ca. 2-3 mm longum, post anthesin accrescens et 5 mm attengens (in floribus

masculis pistillodium 2 mm altum). Fruclus 1-vel 2-spermus, basi abrupte in stipitem

robustum (ca. 5 mm longum, 4 mm latum) constrictus, longitudinaliter profunde sulcatus,

infra rotundatus vel leviter emarginatus, supra emarginatus igitur plus minus didymus

(ad 30-35 mm altus, 35-40 mm latus, 20-22 mm crassus) ; pericarpinm tenue (vix 0,5 mm

crassum) pilis brevissimis viridi-flavis tectum. Tegumentum seminis laeve.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

101

Planche 25

I’iagioscyphus Louvelii (échantillons de la région orientale) : 1, rameau en fleurs,

X 2 /3; 2, feuille (autre forme), x 2 /3; 3, fleur mâle, X 3; 4 et 5, 6 et 7, deux

pétales vus par les faces interne et externe, X 6; 8, pétale, coupe longitudinale,

x 8; 9 et 10, étamine, x 6; 11, disque et pistillode, X 9; 12, section verticale

antéro-postérieure du calice et du disque, X 8; 13, coupe semi-schématique

d’un bouton (le côté postérieur de la fleur est vers le bas du dessin); 14, infru¬

tescence, x 2 /3; 15, fruit (dans la loge de gauche l’arillodc est mis à nu, dans

la loge de droite la graine est coupée verticalement), x 2/3; 16, graine entourée

de son arillode, x 2/3; 17 et 18, autre forme de foliole et fruit correspondant,

X 2/3; 19, autre forme de foliole, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

102

R. Ci

URON

TïPUS SPECIE1 : 27414 SF (Mafokovo, au Nord de Vohémar).

Cette espèce ne diffère du P. Humbcrti que par des caractères somme toute

mineurs et il est possible que lorsque toutes les deux seront mieux connues on soit

amené à les réunir. Pour le moment le P. calciphilus n'est connu que du secteur Nord

du Domaine de l’Ouest (région de Vohémar, Montagne des Français et Ankarana de la

région de Diégo-Suarez). Les quelques différences que l’on peut observer entre les

divers échantillons intéressent la forme et la consistance des folioles (plus étroites et

plus coriaces chez les individus croissant sur les calcaires les plus secs), la forme de

la face antérieure du disque (non ou faiblement sinuée ou au contraire fortement sinuée

en S par suite de la très forte gibbosité de la base et de la courbure accentuée de la

paroi antérieure de la coupe discale).

Si sur les individus adultes, florifères, les folioles sont entières, il est probable

que, sur les jeunes sujets, elles sont dentées.

8. Plagioscyphus cauliflorus Radlkofcr. Sitzungsb. bayer. Akad. München, 8 : 335

(1878), in Engler, l.c.: 819 (1932); Choux, Index: 16 (1926), Mémoires : 110

(1927), Catalogue : 9 (1931). — Planche 20, fig. 8-12.

Typus speciei : Boivin 1876/2 (Sainte-Marie de Madagascar?, Moheli?).

Le Plagioscyphus cauliflorus est représenté dans les collections du Muséum

d’Histoire Naturelle de Paris par quatre parts qui proviennent certainement d’une unique

récolte de Boivin. Or pour trois d’entre elles l’indication de lieu de récolte est Mada¬

gascar, tandis que pour la quatrième c’est Moheli. L’holotype, avec la détermination

manuscrite de Radlkofer, est muni d’une étiquette sur laquelle figure, probablement

de la main de Boivin, l’indication suivante : « Sapindacea. Arbuste de 10 à 15 pieds.

Sous les grands arbres de la mer à Tajoundro Xbre 1849-1876/2 Sainte-Marie de Mada¬

gascar ». La deuxième part porte, sur une étiquette passe-partout du Muséum, la mention

« 1876/2 Sainte-Marie de Madagascar. Voyage de M. Boivin 1847-1852 », tandis que la

troisième ne porte que « Madagascar-Boivin ». La dernière enfin porte une étiquette

manuscrite de Boivin avec la notation suivante : « Connarus-Arborescent-H.R.B. 15 avril,

1847. Moëly. »

Bien que la provenance comorienne ne soit pas à éliminer d’office nous penchons

cependant en faveur de la provenance saint-marienne du P. cauliflorus. Depuis le milieu

du siècle dernier l’île Sainte-Marie n’a fait l’objet d’aucune prospection botanique et il

est à souhaiter que, dans cette localité « classique » pour la floristique malgache, soient

effectuées de nouvelles récoltes; il est permis de penser qu’avec un peu de chance on

y retrouvera le P. cauliflorus.

Quoi qu’il en soit nous ne possédons aucun échantillon qui soit strictement

comparable à la plante de Boivin et nous n’avons donc rien à ajouter à la description

qu’en a donnée Radlkofer. Rappelons simplement les similitudes frappantes de l'appareil

végétatif de cette espèce avec celui de notre P. nudicalyx, similitude qui se retrouve dans

la glabréité du calice et des axes de l’inflorescence. Dans le P. cauliflorus les fleurs

mâles sont seules connues; elles se font remarquer par leur petitesse, la pubescence

assez abondante des filets staminaux et l'étroitesse relative des anthères.

9. Plagioscyphus meridionalis R. Capuron sp. nov. — Planche 24, fig. 9-18.

Arbor parva ad 5-6 m alta et 0,20-0,30 m diam., innovationibus dense breviterque

fulvo-rubiginoso-pubescentibus, ramulis adultis griseis glabris, vetustis dense lenticelloso-

punctatis. Folia ad 15 cm longa, axibus initio pubescentibus deinde glabrescentibus vel

glabris, petiolo 1,5-4,5 cm longo supra subpiano et marginibus angulosis, rachidis arliculis

supra carinatis et 2-sulcatis; foliota (1-) 3-5-juga, opposita vel subopposita vel alterna,

sessilia vel subsessilia elliptica [ 2,5-7 (-10) X (0,5)-1-2 (-4) cm] basi cuneata, apice sat

variabilia (acuta vel obtusa vel rolundata, interdum breviter obtuseque acuminata) limbo

charlaceo-coriaceo pellucido punctato, supra glabro, infra praesertim praeter costam

pubescenliae residuis instructo, marginibus integris vel 1-6 dentatis, dentibus parvis vel

magnis (et tune vulnerantibus) ; costa supra carinulata, infra prominens; nervi secundarii

Source : MNHN, Paris

5 DK MADAGASCAR

r DES COMORES

tenuissimi, patuli, praeier marginem arcuati vel in dentibus transeuntes; rcticulatio

Seneris. Inflorescentiae caulinares, 5-25 cm longue, singulae vel 2-3-nae, sat laxiflorae,

txibus, bracteis, bracteolis plus minus dense pubescentibus; cymulae breviter pedunculatae

1-5-florae; flores monoici, masculi et feminei in eadem vel in diversis inflorescentiis

dispositi, pedicellati, pedicello puberulo 1.5-3 mm longo supra basin articulato; calyx

cu Puliformis. extra puberulus, 4-6 mm diam., intus glaber, ad medium lobatus, lobis

e xternis triangularibus. alteris apice rotundatis. marginibus ciliatis et glanduloso-pilosis,

praecor.iter apertus. Petala 4, oblonga, ca. 3-3,5 X 1-1,5 mm, extra sparse ciliata,

f>asi lateraliter ciliata, intus supra unguiculo brevi squamula interna 3,5-5 X 2,5-3,5 mm

Mstructa; squamula supra cornubus duabus petalum ipsum superantibus instructa;

disais glaber, asymmetricus, antice 2,5-3,5 mm altus, postice apertus margine superiore

dentato-lobata, basi intra insertionem petalorum leviter gibbosus; stamina 7-8, valde

zxserta, filamentibus sat dense pilis longis aspersis, antheris oblongis (ca. 2 X 1,25 mm)

n Pice obtuse glanduloso-apiculatis, utroque faciei dense adpresseque ciliatis (in

floribus femineis ca. 4 mm longa, omnino puberula, antherodiis filamentibus

Qequilongis) ; germen 2- (rarissime 3-) loculare densissime puberulum cum stylo per

nnthesin lageniforme ca. 6,5 mm longum, ovario (3 mm longo et lato) compresso leviter

2-sulrato, stylo (ca. 3,5 mm longo) cylindrico sat gracili, lineis stigmatosis brevibus

(oa. 1 mm longis) \in floribus masculis pistillodium pubescens, ca. 1 mm altum ]. Fructus

2-vel abortu 1-spermus, ambitu transverse ellipticus, leviter 2-sulcato-lobatus (ad 3,1 cm

lotus, 2,5 cm altus, 1,6 cm crassus) pericarpio brevissima et densissima pubescentia

lulvo-cinerea vestilo; semina (ca. 1,7 cm longa, 1,2 cm diam.) non lateraliter compressa,

dorso valde convexo. testa laevi.

Typus speciei : 11817 SF (Italy).

Par ses folioles au moins partiellement dentées, par son fruit recouvert d’une très

courte et très dense pubescence de teinte claire (relativement fugace et s’enlevant assez

aisément par frottement) cette espèce se rapproche des P. Humberti et P. calciphilus;

elle s’en distingue aisément par son calice peu profondément lobé. Les dentelures de ses

folioles, la pubescence claire du fruit et, à un moindre degré la pubescence des filets

staminaux, permettent de distinguer le P. meridionalis des diverses formes du P. Louvelii.

Le P. meridionalis est assez fréquent dans la partie sud-orientale de l’Androy,

dans la z.one de transition entre le bush xérophile du Sud et les formations nettement

plus hygrophiles qui passent insensiblement à la végétation orientale : région de

Bevilany, de la baie d’Italy. du cap Andrahomana et du massif du Vohitsiandriana.

Dans cette région les P. meridionalis adultes ont des folioles à bords entiers ou munis

de quelques petites dents peu saillantes et peu vulnérantes.

Nous rapportons également à cette espèce des échantillons en fruits qui ont été

récoltés vers la base du massif de l’Analavelona et qui se distinguent des précédents

par des folioles très fortement incisées dentées, à dents très vulnérantes, rappelant

beaucoup comme forme les feuilles de Vllex aquifolium ou, pour citer des espèces

malgaches, celles de l' Evonymopsis longipes (Célastracées) ou de divers Drypetes

(Euphorbiacées).

10. Plagioscyphus Louvelii Danguy et Choux, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 32 : 389

(1927) ; Choux, Catalogue : 10 (1931) ; Radlkofer, in Engler, l. c. : 1495 (1934). —

Planche 24, fig. 1-8 et Pl. 25. fig. 1-19.

Typus speciei : Louvel 248 (forêt de Tampina).

Nous groupons dans cette espèce tout un ensemble d’échantillons provenant de la

Région Orientale (y compris le Sambirano) et des zones les plus humides du Secteur

Nord du Domaine de l’Ouest, qui présentent les caractères suivants : feuilles à folioles

entières, fleurs à calice peu profondément lobé, corolle à 4 pétales, disque ouvert au

bord postérieur, étamines généralement 8 à filets le plus souvent glabres, ovaire à 2

(exceptionnellement 3) loges, fruit recouvert d’une dense pubescence de couleur fauve

roussâtre ou brunâtre (nettement plus foncée que dans les P. Humberti, P. meri¬

dionalis, etc.).

Source : MNHN, Paris

104

». CAPURON

Ainsi défini le P. Louvelii constitue une « grande » espèce dont les constituants

peuvent être très différents les uns des autres, sous les rapports en particulier du port

(grands arbres ou arbustes parfois à tige simple) de la taille des folioles, de celle des

fleurs, de la taille et de la forme des fruits.

Lorsque l’on cherche à mettre de l’ordre dans les multiples variations de l’espèce

on ne tarde pas à se heurter à des difficultés pratiquement insurmontables. Essaye-t-on

par exemple de s’appuyer sur la forme du fruit, qui peut être très largement arrondi

ou au contraire nettement atténué en coin à la base, on voit tout de suite surgir les

difficultés pour le classement des échantillons en fleurs car il n’est pas possible par

l’étude de celles-ci de prévoir la forme du fruit; si l’on appelle alors à son secours

les caractères foliaires ce sera pour constater rapidement qu’à des échantillons présentant

une similitude fort grande sous ce rapport peuvent correspondre des fleurs ou des

fruits très différents entre eux. On arrive vite à la conclusion qu’il doit exister un très

grand nombre de races locales à aire plus ou moins étendue (plusieurs races pouvant

d’ailleurs cohabiter dans la même aire), dont l’étude ne pourra être entreprise avec

succès que lorsque l’on disposera d’un matériel considérable prélevé, autant que possible,

sur des individus repérés permettant ainsi des rapprochements sûrs.

15. Tsingya R. Capuron gen. nov.

Arbores, pilis fasciculatis instrucli, joliis abrupte pinnatis, alternis, foliolis

oppositis vel suboppositis vel alternis. Inflorcscentiae axillares, racemosae, racemis cymis

compositis. Flores regulares monoicae; calyx sepalis in alabastro valvatis; petala nulla;

disais pulviniformis ; stamina 8-10, filamentis in alabastro rectis, supra discum in joveolis

profundis insertis, antheris breviter oblongis, basi excisis, rimis longitudinalibus lateraliter

dehiscentibus (in floribus foemineis staminodia quant stamina breviora) ; ovarium elobatum

3-loculare, loculis 1-ovulatis; ovula angulo interno longe affixa (ut in Plagioscyphus),

adscendentia, micropyle extrorsum inférai Stylus terminalis, lineis stigmatis 3 longis

percursus (in floribus masculis pistillodium breviter pyramidale, trigonum). Fructus

maturus ignotus sed, e fructibus juvenilibus, elobatus, plus minus pyrijormis, abortu

1-spermus (an semper?) ; semina juvenilia kilo longo (ut in Plagioscyphus), arillodio

involuta.

Species unica : Tsingya bemarana R. Capuron sp. nov.

Tsingya bemarana R. Capuron sp. nov.

Arbor ad 20-25 m alla et 0,40-0,50 m diam. cortice trunci platanoidea. Gemmae

et ramuli juvéniles densissime pubescentia brevissima pilis fasciculatis flavidis constituta

tecti; ramuli adulti glabrescentes vel glabri, cinerei, lenticellis brunneis instructi. Folia

15-25 cm longa, iis Crossonephelidis Pervillei sat similia; petiolus 2,5-4 cm longus, supra

fere complanatus, marginibus angulosis, subtus (ut et rachis 3-8 cm longus) lenticellis

parvis sparsis instructus, initio brevissime stellato-puberulus deinde glabrescens; foliota

(1-) 2-5-juga, inferiora quam superiora leviter parviora, ovato-elliptica (6,5-16 X 2-5,5 cm),

saepe longitudinaliter plicata, basi in petiolulum (2-5 mm longum) sat abrupte cuneatim

attenuata, apice sat longe, attenuata, limbo submembranaceo, discolori (supra leviter

rubido, subtus viridi), sub lente pilis fasciculatis (pilis simplicis raris intermixtis) sparsis

instructo, minutissime et sparse pellucido-punctato, marginibus integris; costa supra

prominula, subtus leviter prominens, utroque latere sparse stellato-pilosa; nervi secundarii

(ca. 10-15-jugï) utroque latere prominuli; reticulatio densa, bene conspicua. Inflorescentiae

ad 7 cm longae pilis stellatis densis instructae; bracteae et bracteolae (ca. 0,5 mm longae)

triangulares, dense puberulae. Flores parvi (ad 3-4 mm diam.) densissime pilis fasciculatis

vestiti (pedicellus, sepala, discus, stamina, staminodia, ovarium et pistillodium) ; sepala 5

plus minus inaequalia (0,7-1,2 X 0,5-1,2 mm) ovato-triangularia; discus ca. 2-2,5 mm

diam., in floribus masculis parum crassus subpatelliformis radiatim 8-10 sulcato-lobulatus,

in floribus foemineis minus sulcatus et post anthesin cum calyce plus minus deflexus;

stamina ca. 4 mm longa (antheris 1,5 mm longis, 1 mm latis inclusis) ; staminodia 2,5 mm

longa (antherodia filamentis aequilonga) ; Stylus ca. 3 mm longus.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 105

Typus speciei : 6762 SF (plateau du Bemaraha).

Nous avons beaucoup hésité à décrire ce nouveau genre dont nous ne possédons

qu'un matériel très incomplet et en assez mauvais état (la plupart des inflorescences et

des fleurs sont déformées par des galles d’insectes). Nous avons pu cependant parvenir

a en définir les caractères essentiels : calice découpé en lobes valvaires dans le bouton,

corolle nulle, étamines insérées dans des fovéoles de la surface du disque (ces fovéoles ne

sont pas ouvertes du côté interne), ovaire à trois loges 1-ovulées et très certainement

graines munies d’un arillode. De l’insertion des ovules et des très jeunes graines sur

* axe du fruit on peut déduire que les graines mûres doivent être (tout au moins

extérieurement) analogues à celles des Plagioscyphus ; elles sont en effet fixées à l’axe

du fruit par presque toute la longueur de leur arête ventrale; l’arillode, comme dans les

Plagioscyphus, se développe sur tout le pourtour de la zone hilaire. Il ne nous est pas

Possible cependant de rattacher la présente espèce au genre Plagioscyphus en raison

des caractères floraux, d’une part à cause de l’absence des pétales, d’autre part et

surtout à cause des caractères du disque; dans le Tsingya le disque n’a pas du tout

même forme que celui des Plagioscyphus et, par l’insertion très particulière des

étamines, rappelle celui que l’on observe dans divers Doratoxylon.

Par ailleurs l’aspect des organes végétatifs du Tsingya bemarana n’est pas du

tout celui des Plagioscyphus mais ressemble par contre, à s’y méprendre, à celui du

Crossonephelis Pervillei. Précisons que la pubescence est essentiellement constituée de

Poils stellés, comme celle que l’on observe dans le Stadmania serrulata ou le Majidea

z anguebaricn. La récolte de nouveaux échantillons en bon état (et en particulier de

fruits mûrs) est à souhaiter afin de pouvoir compléter la description présente.

Pour l’instant nous n’avons observé l’espèce que dans le plateau calcaire du Bema-

faha, d’une part sur les buttes des environs de Tsiandro, d’autre part dans les lapiaz

de l’Antsingy, aux alentours de la clairière d’Ambodiriana.

16. Beguea 1 R. Capuron gen. nov.

Arbores. Folia sparsa, exstipulata, petiolata, abrupte pinnata, 3-7-juga; foliota

mtegerrima plus minusve inaequilatera (latere interiore majore) opposita, subopposita

Ve l alterna. Inflorescentiae racemiformes, eramosae, cymutas semper 1-floras gerentes;

bracteae parvae, bracteolae nullae. Flores parvi, regulares, dioici. Calyx (5-) 6-7 (-8) -sectus,

iobis parvis, in alabastro valvatis, praecociter apertus. Petala nulla. Discus regularis,

Pulviniformis, margine plus minus sinuatus. Stamina 6-8 (-9-10) intra discum inserta,

glabra, longissime exserta (in floribus femineis staminodia abbreviata ), filamentibus

aciculari-fUiformibus, antheris ovatis, basi emarginalis, in excisura basali insertis, rimis

lateralibus dehiscentibus. Germen (in floribus masculis rudimentarium) ovoideum vel

subsphaericum, triloculare, stylo (germine longiore) apice lineis stigmatosis 3 suturalibus

notatus, integro; gemmulae in loculis solitariae erectae, apotropae, micropyle extrorsum

inféra. Fructus subbaccatus, siccus crustaceus, globosus vel obovoideus, abortu fere

semper 1-spermus. Semen erectum, hilo basilari, arillo pulposo translucido (sicco tenuissime

membranaceo) toto involutum; embryo curvatus, notorrhizus; cotyledones crassae, super-

positae, superior crassior; radicula hilo approximata plica testae excepta.

Species unica : Beguea apetala R. Capuron sp. nov.

Beguea apetala R. Capuron sp. nov. — Planche 26, fig. 1-7 bis.

Arbor alla (ad 20-25 m alta), ramulis robustis, initio densissime pubescentia bfevi,

fulva vel ferruginea, tectis, mox glabrescentibus, cicatricibus delapsorum foliorum bene

notatis. Folia 10-30 cm longa; petiolus (2,5-7 cm longus ) et rachis (3-17 cm longus) in

dédié à l'Inspecteur Général des Eaux et

Forêts L. Bègue, qui, pendant qu’il dirigeait le

Source : MNHN, Paris

primum pubesccntcs, mox glabrescentes, supra subplani. Foliola (2) 4-7-juga breviter

(2-5 mm) petiolulala (pctiolulo limbi der.urrentia plus minus marginale), elliptica vel

elliptico-lanceolata vel lanceolata (3,2-16 X 1,4-4,5 cm), basi cuneata, apice plus minus

longe allcnuala (mro oblusa ), fera semper cuspidala, adulta supra glabra saepe lucida,

subtus glabra vel glabrescentia, lamina coriacea vel chartacea, marginibus saepe revolutis;

costa supra leviter prominula, infra prominens; nervi secundarii numerosi, vix prominuli,

interdum a tertiariis parum dislincti. lnflorcscentitte solitariae, 4-25 cm longue; rachis

robustus, longitudinaliter sulcatus dense et adpresse fulvo-pubescens ; bructeae minimae

(vix 0,5 mm longue) laie triangnlares, extus pubesccntcs; pedicclltts supra basin articu-

latus, 2-5 mm longus, adpresse ciliatus; calyx ( 1,5-3 mm diarn.) segmentis acutis extra

pubescenlibus, in tu s subglabris, per anthesin patentibus, in floribus femineis pont anthesin

reflexis; discus sat crassus, in floribus masculis convexus deinde planus, in floribus

femineis post anthesin plus minus reflexus. glaber mit pilis rarissimis ornât us; filamenta,

in vivo statu rosea, 5-8,5 mm longa (in floribus femineis, vix 1 mm) ; antherac ovatae

(1,7 X 1 mm) in vivo purpureae (in floribus femineis 0,75 mm longue). Ovarium (2 mm

altum) et Stylus (2,5 mm longus) sparse ciliata (pistillodium hirsutum) ; ovarii loculi

minimi. Fr uct us sphaericus (15 mm diam.) vel obovoideus (ad 20 X 15 mm) glaber, basi

calyce discoque cinctus, apice styli residuis (fere semper excentricis) apic.ulatus; semen

fructu conforme ( ca. 12 mm long), leviter compressnm (ca. 10 mm crassum) kilo basilari

circulari; lesta fragilis, brunnea; cotyledones superficie cerebriformcs manifeste ruminati;

radicula ca. 2-2,5 mm longa.

Typus speciki : 8701 SF (Ambohitsitondroina. Mahalevona).

Dans la tribu des Schleichérées trois genres possèdent des fleurs apétales :

Schleichera Willd., Lecaniosdiscus Planch. ex Benth., et Haplocoelum Radlk. Aucun de

ces genres ne paraît susceptible de convenir à la plante malgache. Dans Schleichera le

style est divisé en trois branches révol utées et l'embryon, courbé en fer à cheval, a des

cotylédons fortement soudés entre eux. Dans les T.ecaniodiscus le calice est d’abord nette¬

ment sacciforme, l'arille est dit gélatineux ou glutineux, l’embryon a une radicule basilaire

papilliforme. le style très court est divisé en trois lobes réfléchis. Dans les Haplocoelum

les caractères de l’embryon sont semblables à ceux des Beguea mais ces plantes ont un

style brièvement trilobé et un fruit devenant uniloculaire par rupture des cloisons ova¬

riennes (dans Beguea les loges avortées restent complètes) ; de plus les Haplocoelum ont

des inflorescences beaucoup plus courtes, groupées au sommet des rameaux et leur port

est bien différent de celui des Beguea.

Parmi les Schleichérées à fleurs munies de pétales aucun genre non plus ne

nous paraît convenir. Ce groupe de Schleichérées ne comprend que deux genres non

malgaches : Hypseloderma Radlk. et Bizonula Pellegrin. Le premier (qui est peut-être

à rattacher à Camptolepis) a un calice à lobes largement imbriqués, le deuxième a des

feuilles bipennées, des inflorescences amplement ramifiées et un disque biannulaire.

Le Beguea apetala est un arbre pouvant atteindre 20-25 m de hauteur et 0,50 m

de diamètre. On le connaît du Domaine de l’Est (depuis Sambava jusqu’à Farafangana.

depuis le niveau de la mer jusque vers 900-1 000 m d’altitude) et du Domaine du Sambi-

rano. Bien que présentant des variations dans le nombre, la taille, la forme (pliées en

long ou non, longuement atténuées-cuspidées ou non. parfois obtuses) et la consistance

des folioles, nous ne croyons pas possible de distinguer de taxa infraspécifiques. Les

échantillons du Sambirano par leurs fleurs de plus petite taille et brièvement pédicellées

mériteraient peut-être d’être séparés du type; les échantillons de cette provenance sont

trop peu nombreux pour que nous puissions juger de la constance de leurs caractères

propres.

Parmi les caractères dignes de remarque nous noterons que les cotylédons sont

nettement ruminés par des expansions du tégument interne de la graine; la plupart

de ces expansions sont parcourues longitudinalement par des faisceaux vasculaires qui

partent du hile et se terminent dans le haut de la graine.

Les fleurs, sur le vif. ont des filets staminaux roses et des anthères pourpres.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI’INDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

107

Planche 26

Iteguea npclala : 1, feuille et inflorescence mâle, X 2/3; 2, foliole, face inférieure,

X 2/3; 3, fleur mâle, x 3; 4, feuille (autre forme) et inflorescence femelle,

X 2 /3; 5, fleur femelle, x 3; 6, section longitudinale d’une fleur femelle, X 3;

7, infrutescence, X 2/3; 7 bis, embryon, face dorsale, x 1,5.

Haplocoelum Perrieri : 8, feuille et inflorescences mâles, x 2/3; 9, fleur mâle, x 3;

10 et 11, pétale, faces interne et externe, x 4; 12, disque et pistillode, x 4;

13, étamine, x 4; l 'i, fruit, section longitudinale, x 2/3; 15 et 16, graines, x 2/3;

17, embryon, x 2/3; 18, id. (profil), x 2/3; 19, autre forme de feuille, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

I. CAPURON

Sur cent fleurs analysées, appartenant à 4 échantillons, nous avons noté 9 fleurs

à 5 sépales, 74 à 6, 16 à 7 et 1 à 8; en ce qui concerne les étamines nous avons noté

17 fleurs à 6 étamines, 30 à 7, 43 à 8, 9 à 9 et 1 à 10. La fréquence des diverses formules

florales varie d’ailleurs d’un échantillon à l’autre.

17. Camptolepig Radlk.

Camptolepis Radlkofer, in Engler et Prantl, Nat. P flans}., Nachtr. 3 : 207 (1908), i n

Engler, l. c. : 1326 (1933).

Espèce Type : Camptolepis ramiflora (Taub.) Radlk.

Dans l’ignorance des caractères du fruit, Radlkofer avait placé ce genre dans les

Incertae sedis. Nous pouvons aujourd’hui le classer dans les Schleichérées, à cause de

ses fruits indéhiscents, non lobés et à graines complètement entourées d’un arillode

charnu, pulpeux, translucide.

Les graines sont dressées; leur tégument, généralement d’un noir luisant, crustacé,

forme autour du hile un léger bourrelet, de teinte claire, à bord tranchant; ce hile,

transversalement elliptique, est situé à la base de la face adaxiale de la graine; il est

donc presque vertical; son centre est occupé en partie par une sorte de massif de tissus

plus ou moins osseux (c’est d’ailleurs le vrai hile, dans lequel on voit les faisceaux

conducteurs) séparé de la périphérie du hile par un profond sillon circulaire. L’embryon

est presque droit et la radicule, basale, est logée dans une cavité des téguments, a

l’extrême base de la graine, sur la face abaxiale; cette radicule est légèrement aplatie

dorso-ventralement et un peu dilatée en palette à son extrémité (finement pubérulente-

papilleuse). Les cotylédons, parfois très inégaux, sont dressés; leur plan de séparation

paraît être la plupart du temps perpendiculaire au plan de symétrie de la graine (coty¬

lédons incombants) mais il semble parfois qu’il puisse devenir très oblique et rendre

les cotylédons presque collatéraux (accombants).

Dans les Camptolepis ramiflora et C. grandiflora la face interne des pétales est

munie d’une grande écaille cucullée; dans le C. crassijolia l’écaille est presque plane ou

faiblement cucullée; dans le C. hygrophila enfin, tout au moins dans l’échantillon

22233 SF, l’écaille est divisée entièrement en deux lobes. Ce dernier caractère n’est pas

sans rappeler celui que signale Radlkofer dans les pétales de son genre Hypscloderma,

dont l’unique espèce connue, Hypseloderma jubense (Chiov.) Radlk. croît en Somalie;

dans ce genre le fruit est décrit comme étant une baie à péricarpe épais, caractère qui

se retrouve dans les Camptolepis; il se pourrait que le genre Hypseloderma soit a

rattacher à ce dernier genre mais, faute de documents, nous nous garderons de conclure.

L'espèce type du genre Camptolepis, C. ramiflora, a été décrite d’Afrique Orien¬

tale; on la retrouve à Madagascar où elle est accompagnée de trois autres espèces, toutes

encore très insuffisamment connues.

La clé suivante permettra de les distinguer :

1. Ovaire et pistillode à cinq loges. Fleurs de grande taille (15-20 mm de hauteur et de diamètre) à pétales

longuement exserts. 13-16 étamines. Calice glabre ou glabrescent extérieurement. Pédicelles longs de

12-18 mm. 1. C. grandiflora.

1'. Ovaire et pistillode à trois loges. Fleurs plus petites.

2. Etamines et staminodes au nombre de 5-6 (-7). Fleur de 10-12 mm de hauteur, à pétales nettement

exserts. Pédicelles de 1-1,5 mm, nettement pubérulents ainsi que la face externe du calice. Disque

cylindrique, glabre. 2. C. crassifolia.

2'. Étamines et staminodes au nombre de 10-14. Fleurs de 5-6 mm de hauteur environ à pétales non ou

à peine exserts. Disque en anneau peu élevé.

3. Calice nettement pubérulent sur la face externe. Pédicelles longs de 1-2 mm, nettement pubérulents.

Disque pubescent. 3. C. hygrophila.

3'. Calice glabre. Pédicelles de 4-7 mm, glabres ou avec quelques très rares cils. Disque glabre.

4. C. ramiflora.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR

DES COMORES

109

Planche 27

Camptolepis grandiflora : 1, feuille, x 2/3; 2, inflorescence, X 2/3; 3, pétale, face

interne, x 1,5; 4, fleur mâle débarrassée des pétales, x 1,5.

Camptolepis ramiflora : 5, feuille, x 2/3; 6, inflorescence, x 2/3; 7, fleur mâle, x 2;

8, pétale, face interne, x 3; 9, pétale, section longitudinale, x 4; 10, disque et

pistillode, x 4.

Camptolepis hygrophila : 11, feuille, x 2/3; 12, inflorescences, x 2/3; 13, bruit,

X 2/3; 14 à 16, graine, face ventrale, profil et face dorsale, x 2/3; 17 et 18,

embryon, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

110

PURON

1. Camptolepis grandiflora R. Capuron sp. nov. — Planche 27, fig. 1-4.

Arbor parva, ad 7-8 m alla et 0,20 m diam., innovationibus adpresse fulvo-griseo

ciliatis. Ramuli glabri, angulati, graciles, griseo-cinerei, lenticellati. Folia alterna omnino

glabra (pilis paucis petioli basi exceplis) 10-15 (-20) cm longa, (2-) 3-4 juga; petiolus

2,5-4 mm longo plus minusve transverse rirnoso, limbo eUiptico vel elliptico-lanceolato

subopposita, rarius alterna, injeriora superioribus aequalia vel parviora, petiolulo

2,5-4 mm longo plus minusve transverse rirnoso, limbo elliplico vel elliptico-lanceolato

(3,5-10,5 X 7, 1-2,6 cm) circa 3-4-plo longiore quant lato, basin versus longe allenuato,

apicem versus plus minusve longe allenuato (apice anguste rotundato vel breviter acumi-

nato), chartaceo, marginibus integerrimis; cosla supra leviter impressa, subtus prominens;

nervi secundarii infra prominuli praeter marginem arcuatim anastomosantes. Inflorescen-

tiae semper infra folios insertae, solitariae vel fasciculatae, 3-9 cm longue, e basi laxe

ramosae, sparse adpresseque fulvo-ciliatae ; pedicelli 12-18 mm longi supra basin arti-

culati. Flores magni (foeminei ignoti) 15-20 mm alti et lati; calyx extra glabrescens,

intus glaber, per anthesin plus minusve patulus (12-18 mm diam.) ; sepala 5, dua exte-

riora parva (3X5 mm), hemicircularia, interiora (7 X 10 mm) basi truncato-subcordata,

marginibus breviter ciliatis, ciliis glandulis pedicellatis paucis intermixtis; petala longe

exserta, ovalia (ca. 19 X 12 mm), in vivo albo-rosea, basi leviter angustata, apice obtusa,

glabra, marginibus ciliatis, intus squamula cucullata 7 mm alla margine subtusque

lanuginosa; discus (6-8 mm diam.) glaber. Stamina 13-16 haud exserta, 12-14 mm longa,

filamentis glabris, antheris (2,5 X 1,5 mm), connectivo dorsaliler ciliis longis nonnullis

instructo, apice obscure apiculato. Pistillodium pyramidale, 5-costatum, apice 5 stylis

brevissimis instruction, sparse ciliatum, 5-loculare. Fructus (male notatus) generis (ad

30 mm altus, 25 mm diam.) basi disco et calyce persistentibus instructus, breviter stipi-

tatus, apice mammosus, pericarpio obscure 3-5 sulcato. Semina kilo obliqua (9-10 mm lato,

7,5 mm alto) basilari.

Typus speciei : 11348 SF (Montagne d’Ambre).

Cette espèce à fleurs particulièrement grandes n’est encore connue que du massif

de la Montagne d’Ambre. Elle a été récoltée dans la forêt d’Ankorefo, vers 300 m

d’altitude sur le versant Nord-Ouest du massif, et dans le bassin de la rivière des Makis

vers 600 m d’altitude.

2. Camptolepis crassifolia K. Capuron sp. nov.

A ceteris generis Camptolepidis speciebus diffcrt floribus 5-6 (-7) -andris, foliolis

magis coriaceis.

Arbor 10-15 m alla et 0,50 m diam. ramulis saepe robustis vel robustissimis ab

initio dense fulvo-puberulentibus deinde glabrescentibus, vetustis manifeste lenlicelloso-

punctatis. Folia persistenlia alterna vel cum inflorescentiis sat dense congesta, 13-25 cm

longa, petiolo basi leviter incrassato (2,5-5 cm longo) ut et racliidis articulis subcylindrico,

initio fulvo-puberulo deinde glabrescenti vel glabro, in foliis vetustis saepe transverse

leviter fisso; foliola 3-6 (-7)-juga, opposita, subopposita vel alterna, inferiora minora,

petiolulo (2-5 mm longo) robusto supra vix canalic.ulato, saepe subtus transverse fisso,

initio puberulo deinde glabro; limbus coriaceus, sat anguste obovatus (2-8 X 1-3 cm)

vel obovato-ellipticus, ca. 2-3-plo longior quam latus, e media vel tertia superiore parte

basin versus cuneatim attenuatus, apice obtusus vel rotundatus vel nonnunquam acutiuscu-

lus, extremo apice rotundatus vel leviter emarginatus, marginibus saepe distincte revolutis,

utrinque glaber (cosla sublus plus minus puberula excepta) ; Costa supra plana, subtus

prominens; nervi secundarii sat numerosi, subtus leviter prominuli, saepe a tertiariis

parum distincli, leploneuri. Inflorescenliae axillares vel e cicatricibus foliorum delapsorum

in ramis vetustis ortae, 1-2,5 cm longis, e basi ramosis, axibus dense fulvo-griseo adpresse

puberulis. Flores monoicae, in diversis inflorescentiis dispositae, breviter (ca. 1-1,5 mm)

pedicellatis, pedicello puberulo basi arliculato, ca. 10-18 mm altae et 7-8 mm diam.;

sepala late ovato-lriangularia vel orbicularia (1,5-3 X 2-3,5 mm), dua exleriora parviora

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DUS SAPINOACÉES DF. MADAGASCAR ET DES COMORES 111

et extra dense adpresseque pubescentia, interiora marginibus vix petaloideis, omnia intus

glabra et marginibus ciliatis; petala exserta (5,5-6,5 X 4-5 mm), basi breviter onguiculata,

suboblonga vel orbicularia, intus squama unica vix cucullata (marginibus valde lanugi-

nosis) nonnunquam quam petalum ipsum latiore instructa; disais glaber, cylindricus

(ca. 2 mm altus et 3 mm diam.) margine leviter undulatus, supra parum depressus;

stamina 5-6 (-7) longe exserta, filamentis (en. 9 mm longis) glabris, antheris breviter

oblongis (ca. 1,5 X 1,2 mm ), apice emarginatis, connectivo extus lato et pilis paucis

instrueto fin floribus joemineis staminodia 5 (-6), ca. 5 mm longis, antherodiis (1,5 mm

longis) vix exsertis] ; ovarium (6-7 mm altum, 3 mm diam.) exsertum basi breviter

stipitatum, lageniforme, apicem versus sat longe in stylum attenuatum, pilis sparsissimis

instruetum, 3-loculare; stigma vix dilatatum, triabus lineis stigmatosis brevibus (ca. 1,5 mm

longis) constitutus (in floribus masculis pistillodium ciliatum, ovoideo-conicum, ca.

I mm altum). Fructus generis, basi calyce et disco cinctus, male notatus.

Typus speciei : 27277 SF (Vohémar).

Cette espèce se caractérise par ses fleurs possédant 5-6 (-7) étamines seulement

e t ayant un disque cylindrique nettement plus élevé que dans les autres espèces. Ses

pétales nettement exserts le séparent des C. ramiflora et C. hygrophila, le rapprochant

du C. grandiflora (mais celui-ci a des fleurs beaucoup plus grandes, à sépales glabres, et

possède 5 carpelles).

Ses folioles sont nettement plus coriaces que dans les autres especes.

Le C. crassifolia est une espèce encore mal connue qui n’a été récoltée jusqu à

ce jour que dans le Nord de l’île; il est assez difficile de dire s il s agit dune espèce

appartenant à la flore sèche ou au contraire à la flore humide; dans la région de

Vohémar, où nous l’avons observée, elle croît dans la forêt littorale et, plus au Sud,

dans la forêt d’Analalava : ces forêts présentent un mélange d’espèces typiquement orien¬

tales et d’espèces typiquement occidentales; il en est à peu près de même de la forêt

d’Ankorefo. sur le versant N.-O. de la Montagne d’Ambre, où l’espèce a été egalement

récoltée.

3. Cam ploie pis hygrophila H. Capuron sp. nov. — Planche 27, fig. 11-18.

Valde affinis C. ramiflora a quo differt praesertim pedicellis brevioribus dense

puberulis, calice extra puberulo.

Arbores ad 10-15 (-20) m alla et 0,50 m (et ultra) diam., cortice plus minus

squamoso-platanoideo. Ramuli in primo statu fulvo-puberuli deinde glabri, graciles (ca.

1-2 mm diam.), striati, cinereo-grisei, vestusti lenticelloso-punctati. Folia alterna 8-15 (-20)

cm longa, petiolala [petiolo cylindrico, basi inflato, 1,5-3,5 (-5) cm longo, ut et rachide

ab inilio puberulo deinde glabrescente] ; foliole (l-)2-3-juga, opposita vel subopposita

vel alterna, breviter petiolulata (petiolulo 1,5-4 mm longo basi leviter inflato et transverse

striolato ), limbo glabro anguste elliptico (2,5-13 X 0,7-3 cm) ca. 3-6-plo longiore quam

lato, basin versus cuncatim attenualo et acuto, apicem versus longe altenuato et extremo

apice rotundato vel obtuso saepius leviter emarginato, marginibus integris saepe leviter

revolutis; cosla supra plana vel concava, subtus prominens et pilis raris adpressis praedita;

nervi secundarii numerosi, patuli, supra non vel vix prominuli, subtus prominuli, saepe

a terliariis parum distincti. Inflorescentiae in ramulis velustis insertae 1,5-6 cm longae,

laxae, e basi ramosae, axibus et bracteolis dense pilis brevibus fuscis adpressis vestitis.

Flores (masculi et foeminei verisimililer monoici sed in inflorescentiis separatis) breviter

pedicellati (pedicello adpresse puberulo, ca. 1-1,5 mm longo, basi articulato), ca. 5-6 mm

diam. et alti; sepala concava, exteriora orbicularia vel late ovata (ca. 2-2,8 X 2 mm)

extra dense puberula, interiora majora late ovata vel orbicularia vel latissime ovata

(ca. 3 X 2,8-4 mm) extra parum puberula, marginibus subpetaloideis, omnia margine

ciliata et intus glabra; petala non vel vix exserta, late elliptica (3-3,5 X 2,5-3 mm),

basi breviter unguiculata (unguiculo marginibus longe villosis), apice late rotundata,

intus infra medium squamula bipartita (aut squamulis duabus) instructa (squamulis longe

barbatis) ; lamina petalorum glabra (vel extra ciliis rarissimis instructa), marginibus

Source : MNHN, Paris

112

CAPURON

supra medium non cilialis; discus annularis ( 2-3 mm diam.), crassus, plus minus

5-sinuatus, pilosus; stamina ( 12-) 13 parum exserta, ca. 4,5-5,5 mm longa, fdamentibus

glabris, antheris (ca. 1,5 X 1 mm) apice obtusis vel leviter emarginatis, connectivo

extus pilis longis instructo (in floribus foemineis staminodia vix 3 mm longa antherodiis

oblongis fdamentibus aequilongis) ; ovarium ovoideo-conicum (cum stylo ca. 4,5 mm

longurn ) basi in stipitem brevem abrupte attenuatum, sparse ciliatum, 3-lobatum, lobis

longitudinaliter depressis (in floribus masculis pistillodium pyramidale, trigonum, pUi s

longis paucis inslructum ). Fructus baccatus, ovoideo-conicus (ad 3,5 X 3 cm ), 3-spermus

(vel abortu 1-2-spermus), basi breviter stipitatus et reliquis calycis et disci cinctus, apice

breviter apiculatus. Semina erecta omnino arillo translucido carnoso involuta, ovaliu

(19-22 mm longa, 13 mm lata, 10-12 mm crassa), leviter depressa, tegumentis nigris

lucidis sat tenuibus, kilo basilare transverse elliplico, obliquo, in centro profunde

depresso; embryo subrectus cotyledonibus crassis antero-posterioribus vel leviter obliquis;

radicula inféra, basilaris, conica, ca. 3-4 mm longa.

Typus speciki : 20611 S F (Maroakoho, basse Menarandra).

Le Camptolepis hygrophila est une espèce propre à la partie méridionale du

Domaine de l’Ouest et au Domaine du Sud. Il affectionne dans la partie Nord de son

aire les terrains relativement frais (alluvions, bord des cours d’eau, etc.) ; dans 1®

partie méridionale de son aire il est strictement localisé sur les berges des cours d’eau

temporaires ou permanents. Il est connu depuis la région de Morondava jusque dans

l’Androy.

Très proche du Camptolepis ramiflora par ses caractères floraux, on pourra l’en

distinguer par ses folioles relativement plus étroites, plus obtuses au sommet, par ses

pédicelles floraux courts et densément pubérulents, par son calice poilu extérieurement

(sur les parties des sépales qui sont externes dans le bouton).

4. Camptolepis ramiflora (Taub.) Radlk. in Engler et Prantl, Nat. Pjlanzf., Nachtr.

3 : 207 (1908), in Engler, l. c. : 1327 (1933) ; Verdcourt, Kew Bull. : 218 (1958).

— Deinbollia ramiflora Taubert in Engler, P flanzenwe.lt Ostafr. C : 250 (1895). —•

Planche 27, fig. 5-10.

Typus speciei : Stuhlmann 142 (Bagamoyo, Tanganyika).

Dans l’Herbier du Muséum de Paris nous avons pu observer un échantillon de

cette espèce (Sacleux 682) récolté en février 1889 à Bagamoyo, localité où l’année

suivante (février 1890) Stuhlmann devait récolter l’échantillon Type décrit par Taubert

(cet échantillon conservé dans l’Herbier de Berlin semble avoir été détruit au cours de

la dernière guerre). La description de Radlkofer s’applique parfaitement à la récolte

de Sacleux.

Des Camptolepis presque identiques à l'échantillon de Sacleux ont été récoltes

en divers points de Madagascar (région de Diégo-Suarez, Majunga, Miandrivazo) ; ils n’en

diffèrent que par des caractères mineurs, en particulier par une légère pubérulence des

parties jeunes (axes foliaires, nervure principale en dessous) et ne sauraient en être

distingués spécifiquement.

Le Camptolepis ramiflora est représenté à Madagascar par des arbres qui peuvent

atteindre 10-15 m de hauteur et 0,40 m de diamètre. L’écorce du tronc est remarqua¬

blement platanoïde. Les feuilles des individus de la région de Majunga et de Miandrivazo

ont en général 4-5 paires de folioles alors que ceux de la région de Diégo-Suarez n’en

ont que 2-3 paires.

Les fruits des plantes malgaches sont encore inconnus.

Observation :

Un échantillon, malheureusement stérile (194 R 259), récolté dans la forêt de

Manombo, au S. de Farafangana, paraît, en raison de la nervation des folioles, pouvoir

être rattaché au genre Camptolepis; il se caractérise par ses folioles 1-juguées.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 113

18. Pseudopteris Bâillon

Pseudopteris Bail!., Adansonia, 11 : 243 (juillet 1874), Hist. PL, 5 : 409 (fin 1874);

Radlkofer, in Engler, l. c. : 887 (1932).

Espèce Type : Pseudopteris decipiens Bail!.

Ce genre, dont nous décrirons deux espèces nouvelles, est endémique de Mada¬

gascar. Il présente un certain nombre de caractères très particuliers, tant dans l’appareil

végétatif que floral, qui l’individualisent bien par rapport aux autres Schleichérées.

Les feuilles, paripennées, ont des folioles opposées ou alternes; les folioles sont

entières ou dentées dans leur moitié supérieure. Les feuilles normales sont accompagnées

de feuilles avortées qui jouent un rôle de protection du bourgeon terminal; ces dernières

°nt la forme de bractées très étroitement triangulaires aiguës qui peuvent atteindre

3-5 cm de longueur; leurs bords sont entiers ou denticulés, les denticulations représen¬

tant des folioles avortées; les feuilles avortées persistent au même titre que les feuilles

normales et sur les rameaux elles permettent de reconnaître les pousses successives. Dans

le Pseudopteris decipiens, arbuste à tige presque toujours simple, les feuilles sont très

densément groupées en bouquet dans lequel on peut reconnaître des, pseudoverticilles de

feuilles normales alternant avec des pseudoverticilles de feuilles avortées; dans le P. anka-

tanensis et le P. arborea, arbustes ou petits arbres normalement ramifiés, il en est de

même; dans la première de ces deux espèces les feuilles sont souvent groupées en

bouquets tandis que dans la seconde elles sont en règle générale lâchement espacées.

Les inflorescences, plus ou moins allongées suivant les espèces, sont d étroites

grappes, toujours simples, portant sur leur axe de petites cymules condensées, ombelli-

formes; les grappes naissent à l’aisselle des feuilles normales ou des feuilles avortées;

la base de leur axe est entourée par de nombreuses bractées stériles qui forment une

sorte d’involucre jouant un rôle protecteur pour les très jeunes inflorescences (dans

certains échantillons de P. decipiens ces bractées peuvent atteindre 5-6 cm de longueur).

Les fleurs, purpurines sur le vif, sont de très petite taille et généralement du

type 5. Les sépales, nettement plus longs que larges, brièvement soudés à la base, sont

faiblement imbriqués dans le bouton. Les pétales ont été inexactement interprétés et

figurés par Bâillon; le pétale proprement dit est très réduit par rapport à son écaille

interne et il se présente comme un petit appendice près de la base externe de cette

dernière; cette écaille interne qui s’accroît beaucoup durant l’anthèse (alors que le

pétale proprement dit s’accroît peu) est fortement cucullée dans le bouton et,coiffe une

des glandes du disque. Ce dernier est en effet constitué de cinq glandes, libres l’une

de l’autre, épipétales; ces glandes, plus ou moins prismatiques, charnues, sont parfois

creusées d’une cavité à leur sommet ou munies sur le dos d’une sorte d appendice

cylindracé.

Les étamines, généralement au nombre de 5, alternent avec les petales et sont

insérées à l’intérieur de la couronne discale; leurs filets sont droits dans le bouton et

leurs anthères sont nettement papilleuses (elles sont souvent visibles de bonne heure, bien

avant la floraison). L’ovaire est à 2 ou 3 loges et surmonté d’un style qui s’accroît un

peu après la floraison en se tirebouchonnant. Le fruit est une baie brusquement et

obtusément acuminée au sommet, contenant 1-3 graines; à sa base on peut observer

les glandes du disque. Souvent, comme dans diverses Schleichérées, le péricarpe se

divise partiellement au sommet en 2-3 segments, sans qu’il y ait lieu cependant de parier

d’une véritable déhiscence. Les embryons ont deux cotylédons superposés et une radicule

couchée sur le dos du cotylédon inférieur.

Les trois espèces de Pseudopteris peuvent se reconnaître comme suit :

1. Arbustes & tige simple (exceptionnellement avec une ou deux ramifications). Feuilles à (10-) 15-25 paires

de folioles, dépassant presque toujours 30 cm de longueur (jusqu’à 0,80 m). Inflorescences presque

toujours pendantes. Pétales à écaille nettement ciliée sur ses marges dans sa partie supérieure. Fruit à

péricarpe fauve-subéreux. 1 - decipiens.

8 564020 6 8

Source : MNHN, Paris

114

'BON

1'. Arbres ou arbustes normalement ramifiés. Feuilles ayant exceptionnellement plus de 10 paires de

folioles. Pétales à écaille glabre ou n’ayant que quelques rares cils.

2. Feuilles dépassant rarement 20 (-25) cm de longueur. Folioles souvent dentées, généralement au

nombre de 7-10 paires, les plus grandes ne dépassant pas 7 cm de longueur (en règle générale nette-

tement plus petites). Inflorescences courtes (au plus 7-8 cm) dressées. Fruit lisse, non écailleux-

subéreux. Espèce du Domaine de l’Ouest. 2. P. ankaranensis.

2'. Feuilles de (25-) 30-50 cm. Folioles entières, en général au nombre de 4-5 paires, les plus grandes

de 9 à 20 cm de longueur. Inflorescences (10-20 cm et plus) pendantes. Fruit fauve, écailleux-lié-

gcux. Espèce du Domaine de l’Est. 3, p, arborea.

1. Pseudopteris decipiens Bâillon l. c.; in Grandidier, Hist. PL Atlas tab. 245 A

(1893); Radlkofer in Engler, Z. c.; Choux ira Index: 18 (1926), Mémoires: 104,

110 (1927), Catalogue: 11 (1931). — Planche 28, fig. 1-11.

Typus speciei : Boivin s. n° (Sainte-Marie).

Le Pseudopteris decipiens est un arbuste à tige simple ou exceptionnellement

divisée au sommet en deux ou trois rameaux; il mesure en général 1,50-2,50 m de

hauteur mais nous en avons observé des exemplaires qui atteignaient 5 m et plus. Les

feuilles sont groupées en un ou plusieurs pseudoverticilles. Sur les individus adultes ces

feuilles atteignent jusqu’à 70 cm de longueur. Les inflorescences mâles sont seules

connues; elles sont isolées ou parfois par deux à l’aisselle des feuilles développées ou

des feuilles avortées. Ces inflorescences sont pendantes, racémiformes, et leur axe non

ramifié porte de très nombreuses cymuies possédant chacune de 5 à 20 fleurs; vers la

base de l’inflorescence les groupes de cymuies sont séparés les uns des autres tandis que

vers le sommet ils sont au contraire contigus. Dans les fleurs mâles il y a un pistillode

trigone, triloculaire. Les fruits, plus ou moins bacciformes, proviennent également d’un

ovaire 3-loculaire; une à trois graines se développent. Lorsque les graines développées

sont au nombre de trois le fruit atteint 3,5-4 cm de hauteur et 3-3,5 cm de diamètre

(sur le frais). Le péricarpe est mince et souple sur le frais, finement écailleux-liégeux en

surface. Les graines, à hile basal, sont complètement entourées d’un arillode charnu,

pulpeux, translucide, à odeur semblable à celle du Letchi, mais de saveur très aigrelette.

Le Pseudopteris decipiens est connu du Domaine de l’Est (entre Vohémar et

Brickaville) ainsi que du Sambirano; nous l’avons récolté également dans la forêt de

Bora, qui se trouve à la limite du Domaine de l’Ouest et de celui du Sambirano.

Il existe probablement aussi dans certaines parties fraîches du massif de l’Ankarana,

au Sud-Ouest d’Anivorano-Nord où nous avons récolté un échantillon stérile qui paraît

pouvoir lui être rapporté. Dans l’Est le Pseudopteris decipiens, que l’on trouve parfois

dans le sous-bois de la forêt dense, paraît surtout affectionner les lisières, les lieux assez

éclairés. Il est assez fréquent dans certains défrichements, où il semble respecté par

les Malgaches; ceux-ci le plantent parfois dans leurs villages; c’est dans certaines

régions (Maroantsetra par exemple), une plante considérée comme ayant des vertus

bénéfiques; son nom malgache, < Hazomananjary » ou « Kakazomananjary » (l’arbre qui

porte bonheur) en témoigne.

2. Pseudopteris ankaranensis R. Capuron sp. nov. — Planche 28, fig. 12-17.

Arbuscula vel arbor parva, ramosa, ramulis junioribus fulvo-pubescentibus, adultis

glabris cicatricibus foliorum delapsorum prominentibus notatis; folia ( 10-20 cm longa),

apice ramulorum pseudoverticillatim plus minusve glomerata, foliis abortivis bracteifor-

mibus ( 1-3 cm longis) acutissimis comitata. Petiolus 2-5 cm longus, supra subplanus;

rachis 7-16 cm longus, supra carinatus, lateraliter angustissime marginatus, ab initio

minute puberulus deinde glaber; foliota (superiora t/uam inferiora majora ) 7-10-juga,

sessilia, rhomboideo-ovalia vel rarius sublanceolata, 2-5,6 (-7) X 0,7-1,8 (-2,5) cm, basi

valde asymmetrice-cuneato-acuta, apice acuta vel obtusiuscula, marginibus integris vel

ad apicem 1-3-dentatis; Costa supra carinulata et minute puberula, infra prominens et

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

115

Planche 28

Pteudopleris decipiens : 1, extrémité de tige avec une feuille développée, des feuilles

bractéiformes et trois infrutescences, x 1 /2; 2, inflorescences mâles, X 1 /2;

3, fleur mâle, x 6; 4, pétale, vu de profil et une glande du disque, x 6; S,

pétale et une glande du disque, face interne, x 6; 6, calice et disque, x 6;

7, fleur mâle, au début de l'anthèse, x 6; 8, pétale et glande du disque dans le

bouton, x 6; 9, section transversale d’un fruit, X 2/3; 10, graine, face ventrale,

gr. nat.; 11, embryon, gr. nal.

Paeudopleris ankaranensis : 12, rameau en fleurs (mâle), X 2/3; 13, fleur mâle, x 6;

14 et 15, pétale, face interne et profil, x 6; 16, glandes du disque (dont deux

avec appendices) et base des filets staminaux, x 6; 17, fleur femelle, x 6.

Source : MNHN, Paris

116

!. CAPURON

glabra; nervi secundarii ca. 10-jugi utrinque minute prominuli a tertiariis parum distincti.

Inflorescentiae racemiformes, 3-7 cm longae, erectae, e axillis foliorum vel foliorum abor-

livorum ortae, cymutas subsessilias (joemineas 1-floras, masculas 2-3-floras ) gerentes;

inflorescentiae axes dense griseo-pubescentes. Bracleae triangulari-lanceolatae (3 X 0,8

mm), acutissimae, dense pilis longis fulvo-auratis tectae; bracteolae minutissimae,

pubescentes. Flores pedicellati, pedicello (2-5 mm longo) griseo-pubescenti {pilis saepe

curvulatis). Calyx profunde 5-lobatus, lobis ovalo-lriangularibus vel oblongis (1,8-2,5 X

0,8-1 mm), nonnunquam acutissimis, glabris vel sparse puberulis, parum concavis, in

alabastro parum imbricatis, marginibus breviter ciliatis. Petala minima vix 1 mm alla,

parum sinus calycis superantia, intus squamula subcarnosa quam illis valde majore

instructa; squamula in alabastro cucullata et valvatim-induplicata, per anthesin parum

concava, sepala excedenlia ( 3-3,5 X 1,5 mm), ovata vel elliplica, apice obtusa vel acutius-

cula, marginibus integris vel apice crenatis; petala squamulaeque omnino glabra. Disci

glandulae 5, oppositipetalae, glabrae, carnosae, apice concavae, interdum appendiculo

dorsali filiformi productae. Stamina 5 (-6) intratliscalia, in floribus masculis longe exserta

(7-8 mm longa), filamentibus glabris, antheris glabris ovatis (1 mm longis), thecis minu-

tissime papillosis (in floribus foemineis staminodia ca. 2 mm longa, vix exserta). Ovarium

(in floribus masculis pistillodium parvum glabrum) basi breviter stipitatum, lageniforme,

glabrum, 2 (-3) loculare. Fructus baccatus subsphaericus, leviter compressas, vix longior

quam latus (20-25 X 18-22 mm), apice obtuse acuminatus, seu 1-spermus (tune semen

subglobosum 10-13 mm diam.) seu 2-spermus (tune semina ovoidea plano-convexa),

pericarpio laevi, ca. 2 mm crasso, saepe maturitale fisso. Testa seminis nigra, crassa

(ca. 0,5 mm), crustacea; radicula 1,5 mm longa cum petiolis cotyledonarum plica lestae

excepta.

Typus speciei : 11223 SF (Fl. foeminei) ; Cotypus : 11225 SF (Fl. masculi). —

Windsor-Castle, Diégo-Suarez.

Cette espèce, facile à distinguer de la précédente par son port, par ses feuilles

plus petites et à folioles moins nombreuses et moins aiguës, est largement répandue

dans le Domaine Occidental depuis la région de Diégo-Suarez jusqu’à la Betsiboka;

il est probable que son aire s’étend plus au Sud, mais elle n’y a pas encore été signalée.

11 semblerait que cette espèce soit spéciale aux terrains calcaires.

Il convient de noter que le Pseudopteris decipiens, lorsqu’il est jeune, a des

feuilles qui ressemblent beaucoup (taille des feuilles et des folioles, forme des folioles)

à celles de l’espèce que nous venons de décrire. En herbier la distinction de cette

forme doit s’avérer très délicate si on ne connaît pas la provenance de l’échantillon.

3. Pseudopteris arborca R. Capuron sp. nov.

Valde afflnis P. ankaranense a quo differt foliis majoribus, foliolis 4-5-jugis

majoribus, inflorescentiis pendulis longioribus, fructibus pericarpio suberoso-maculato.

Arbor parva, ad 6-7 m alla. Rami robusti ( 5-8 mm diam.), initio dense puberuli.

Folia (25-) 30-50 cm longa, taxe alterna; petiolus robustus 5-10 cm longus ut et rachis

(articulis auguste marginatis) supra breviter puberulus; foliota 4-5-juga, adulta glabra,

ovalia, terminalia 8-18 X 2,5-7 cm, basi plus minus abrupte in petiolulum auguste

decurrentia, apice acutiuscula; Costa supra prominula, subtus prominens; nervi secundarii

9-12-jugi praesertim subtus prominuli et a tertiariis sat distincti; reticulatio densa.

Folia abortiva 1-5 (-7) cm longa saepe foliolis abortivis denliformibus vel aciculiformibus

instructa. Inflorescentiae pendulae (8-) 15-20 (et ultra?) cm longae, axibus puberulis;

bracteae auguste triangulares (inferiores ad 6 mm longae, superiores breviores) extus

puberulae, marginibus longe ciliatis; bracteolae minutae, puberulae. Calycis lobi oblongi

vel ovato-triangulares (ca. 2X1 mm.) apice variabiles ( rotundati, vel emarginati vel

obtusi vel acutiusculi), marginibus glabris vel sparse ciliatis; petala ca. 1 mm longa

squamula glabra vel pilis raris barbota, cucullata, ad 3 mm longa instructa; stamina

8-9 mm longa (antheris 1,5 mm longis inclusis) ; pistillodium ovoideo-trigonum, glabrum.

Flores foeminei ignoti. Fructus maturus ignotus, immaturus basi breviter substipitatus,

apice obtuse acuminatus, pericarpio suberoso-maculato.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

117

Tïpus speciei : 23674 SF (Amporoforo, Farafangana).

Celte espèce n’est encore connue que par quatre échantillons qui proviennent de

eux localités éloignées de près de 1 000 km l’une de l’autre : au Nord, la région de

ambava, au Sud, la forêt d'Amporoforo entre Farafangana et Vohipeno.

19. Macphersonia Blume

Macphersonia Blume, Rumphia, 3 : 156 (1847) ; Radlkofer in Engler, Z. c. : 888 (1932) ;

Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 41 (1927).

Eriandrostachys Bâillon, Adansonia 11 : 239 (1874), Hist. PL 5 : 405 (1874) ; Radlkofer,

in Engler Z. c. : 886 (1932) ; Choux in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 22 : 36

(1929).

Espèce Type : Macphersonia madapascariensis Blume.

II nous paraît impossible de maintenir le genre Eriandrostachys Bâillon. Celui-ci

en effet présente dans ses fleurs, ses fruits et ses graines les mêmes caractères que les

Macphersonia. Le seul caractère qui puisse distinguer les deux genres est tiré des

feuilles, bipennées dans les Macphersonia, simplement pennées dans les Eriandrostachys.

Déjà en 1933. Radlkofer écrivait au sujet de ce dernier genre : « Genus floribus valde

affine peneri Macphersonia, quae differt joliis bipinnatis. » Il est probable que si Radlkofer

avait connu les fleurs femelles et les fruits des Eriandrostachys il n’eut pas hésité à

effectuer la réunion que nous faisons aujourd’hui.

Résumons les caractères du genre Macphersonia tel que nous l’entendons :

Arbres ou arbustes à feuilles bipennées ou paripennées. Inflorescences axillaires

ou insérées sur les vieux rameaux, en grappes simples ou ramifiées (et alors souvent

Panieuli formes) portant de petites cymules 1-pluri-flores. Fleurs unisexuées, dioïques (tout

a fait exceptionnellement monoïques), régulières, petites; calice à cinq sépales imbriqués

sur deux rangs, les extérieurs plus petits; pétales cinq, brièvement onguiculés, à lame

plus ou moins obtriangulaire repliée vers l’intérieur sur ses marges latérales, ces replis

simulant ainsi des écailles latérales; disque en coupe régulière, lobulé superficiellement

Par les impressions staminales; étamines (5-6-) 7-8 (-9), exsertes dans les fleurs mâles

(réduites à des staminodes dans les fleurs femelles) à filets 2-géniculés dans le bouton;

ovaire à 2-3 loges uni-ovulées. à ovules ascendants, apotropes, campylotropes; style court,

simple, muni de 2-3 lignes suturales stigmatiques. Fruit bacciforme 1-3-sperme, à péri¬

carpe crustacé sur le sec se fendant souvent partiellement en deux-trois valves sous la

Pression interne due à la turgescence des arillodes séminaux: graines dressées, à hile

basal, complètement entourées d’un arillode charnu pulpeux translucide (sur le frais),

se transformant, à la dessication, en une membrane très mince; embryon à cotylédons

superposés, libres l’un de l’autre; radicule couchée sur le dos du cotylédon inférieur.

Dans le genre ainsi défini douze espèces ont été décrites, dont une, à feuilles

simplement pennées, était rapportée au genre Eriandrostachys, les onze autres, à feuilles

bipennées, rapportées au genre Macphersonia. De ces dernières nous n’en conserverons

que cinq; encore considérons-nous que ce chiffre est probablement trop élevé et qu’il

pourrait être réduit à deux (M. madapascariensis et M. pracilis) ; nous verrons en effet

que si l’appareil végétatif de ces plantes présente des variations considérables les carac¬

tères floraux en revanche se montrent d'une fixité à peu près complète; c’est bien là

le signe du peu de valeur des espèces que nous retiendrons.

Clé des espèces de Macphersonia

1. Feuilles bipennées.

2. Pétiole dépourvu, à sa base, d’une paire de pennes pseudostipulaires; fruit à péricarpe épais, coriace;

inflorescences très rameuses, toujours dressées; fleurs blanches. 1. M. madagascariensis.

Source : MNHN, Paris

118

R. CAPURON

2'. Pétiole muni à sa base d’une paire de pennes pseudostipulaires (ces pennes, très petites, sont par¬

fois réduites à une foliole); fruits à péricarpe mince; inflorescences simples ou rameuses; fleurs

blanches ou rosées.

3. Folioles de petite taille, atteignant rarement 2,5 cm de longueur. Inflorescences axillaires. Fleurs

blanches ou rosées. 2. M. gracilis.

3'. Folioles dépassant presque toujours 3,5 cm de longueur.

4. Inflorescences en grappes simples (exceptionnellement avec un ou deux rameaux à la base),

à axe sétuleux. Axes foliaires normalement pourvus de soies.

5. Feuilles à (1-) 2-3 (4) paires de pennes. Inflorescences de (5-) 10-20 (-30) cm de longueur,

souvent insérées sur le vieux bois. Fruit de moins de 10 mm de diamètre. 3. M. cauliflora.

5'. Feuilles & (-3) 4-6 paires de pennes. Inflorescences très longues (atteignant 70 cm de lon¬

gueur). Fruit de 10-20 mm de diamètre. 4. M. macrocarpa.

4'. Inflorescences à axes glabres, en panicules de grappes (très exceptionnellement simples) axil¬

laires; feuilles & (1-) 2 (-3) paires de pennes, à axes pratiquement glabres.

5. M. Radlkoferi.

1'. Feuilles simplement pennées. 6. M. Chapelieri.

1. Macphersonia madagascariensis Blume, l. c.; Radlkofer in Engler, /. c. : 890

(1932); Choux, Index : 17 (1926). Mémoires: 48 (1927), Catalogue: 10 (1931).

— Macphersonia pteridophylla Bâillon. Adansonia 11 : 240 (1874). — Macpher-

sonia myriantha Hemsley, Kew üull. : 360 (1912).

Typus speciei : Richard 394 (Nossi-be).

Tous les Macphersonia autres que le M. madagascariensis possèdent sur la base

du pétiole une penne très réduite par rapport aux pennes normales; ces pennes pseudo¬

stipulaires ont souvent 3 folioles très petites mais peuvent n’en compter que 2 ou même

une seule; elles sont assez fragiles et peuvent manquer en herbier mais il sera toujours

facile de reconnaître leur existence à la cicatrice très nette qu’elles laissent après leur

Dans le Macphersonia madagascariensis il n’y a jamais de pennes pseudostipulaires,

ce qui permet toujours de reconnaître l’espèce, même à l’état stérile. De plus les

inflorescences sont toujours dressées et les fleurs constamment blanches (dans les autres

espèces les fleurs sont souvent rosées et les inflorescences généralement pendantes). Les

fruits de cette espèce présentent aussi des caractères qui permettent de les identifier

aisément; ils sont de grosse taille (2,5-3 cm de diamètre) et possèdent un péricarpe

très épais (4 mm environ) qui. quoique bourré de sclérites, reste lisse en se desséchant;

dans les autres espèces le péricarpe est très mince et sa surface devient chagrinée par

dessiccation.

Ceci dit, les échantillons divers que l’on peut rapporter à l’espèce ainsi définie

présentent d’assez nettes différences en ce qui concerne leur feuillage et de petites

différences florales. Ceci va nous amener à distinguer deux sous-espèces et deux formes.

Ces diverses unités infraspécifiqties peuvent se distinguer comme suit :

1. Feuilles avec le plus souvent 4-6 paires de pennes; pennes à (5-) 8-11 paires de folioles; folioles de

24 cm de long en général; sépales glabres intérieurement. a. s.sp. madagascariensis.

1'. Feuilles & 1-2 (-3) paires de pennes; pennes à 3-5 paires de folioles; sépales pubescents intérieure¬

ment à la base et au centre. b. s.sp. excelsa.

2. Folioles de 2,5-7 cm de longueur. fa. excelsa.

2'. Folioles de 5,5-14 cm de longueur. fa. antongiliensis.

a. Macphersonia madagascariensis Bl. s. sp. madagascariensis. — Planche 29,

fig. 1-8.

Cette sous-espèce n’est connue pour le moment que de Nossibé et de la partie

Nord-Ouest du massif de la Montagne d’Ambre où c’est un arbre qui peut atteindre

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

119

Planche 29

Macphersonia madagascariensis 8. sp. madagascariensis : 1, feuille et inflorescence,

x 2 /3; 2, fleur femelle, x 3; 3 et 4, pétale, faces interne et externe, X S;

5, étamine, x 6; 6, section de l’ovaire, x 6; 7, ovule, x 10; 8, fruit, X 2/3.

Macphersonia madagascariensis s. sp. excelsa fa. antongilie

rescence, x 2/3; 10, fleur mâle, x 3; 11, pétale,

étamines et pistillode, X 4.

is : 9, feuille et inflo-

5; 12, disque, base des

Macphersonia madagascariensis s. sp. excelsa fa. excelsa : 13, feuille, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

120

R. CAPURON

20-25 m de hauteur. Macphersonia myriantha Hemsl. et Macphersonia ptcridophylla

Baill. en sont synonymes.

b. Macphersonia madagascariensis BI. s. sp. excelsa K. Capuron s. sp. nov.

A typo differt pinnis minus numerosis (1-3-jugis), foliolis 3-5-jupis, sepalis intus

pubescentibus.

Typus : 8931 SF (baie d’Antongil).

Fa. excelsa : foliota mediocria, superiora 2,5-7 cm longa, 1,5-2,7 cm laia — Planche 29,

fig. 13.

Fa. antongiliensis R. Capuron fa. nov. : foliota magna, superiora 5,5-14 cm longa,

3-6 cm lata. — Planche 29, fig. 9-12.

Typus formae : 8675 SF (baie d’Antongil).

Aux caractères invoqués dans la clé pour séparer les deux sous-espèces nous

pouvons ajouter que dans la s. sp. excelsa les inflorescences sont plus courtes et plus

robustes et les pétales nettement plus laineux que dans la s. sp. madogascariensis.

Ne cachons pas que les deux formes que nous séparons dans la s. sp. excelsa sont

de valeur minime et qu’il se pourrait bien que la récolte d’échantillons intermédiaires

conduise à les supprimer. Pour le moment la forme antongiliensis n’est encore connue

que des environs de la baie d’Antongil; la forme excelsa se rencontre entre 0 et 600 m

d’altitude dans tout le Domaine de l’Est; nous l’avons également récoltée vers 600 m

d’altitude dans le massif du Manongarivo (Domaine du S'ambirano).

2. Macphersonia gracilis O. Hoffm., Sert. PL Madag. : 14 (1881). — Macphersonia

Hildebrandtii O. Hoffm., ibid. — Macphersonia acutijoliola Hetr sley, Kew Bull. :

359 (1912). — Macphersonia laevis Radlk., Sitzungsb. Akad. München, 20: 248

(1890).

Typus speciei : Hildebrandt 3124 (Nosy Be).

Choux, dans ses divers travaux, est arrivé à la conclusion que les Macphersonia

Hildebrandtii O. Hoffm., M. laevis Raldk. et M. acutijoliola Hemsl. devaient être réunis

au M. gracilis O. Hoffm.; nous partageons entièrement cette manière de voir qui groupe

dans une seule espèce tous les Macphersonia à petites folioles. Ainsi conçue l’espèce

occupe à Madagascar une aire très vaste et, comme on pouvait s’y attendre, elle présente

d’innombrables variations dont l’étude de détail nous conduirait, en pure perte sans

aucun doute, à noircir des pages de texte et à encombrer la nomenclature de noms

inutiles.

Sans doute existe-t-il des races locales, plus ou moins bien fixées, occupant des

aires plus ou moins distinctes et qu’il serait intéressant de recenser; cette étude néces¬

siterait un matériel encore plus abondant que celui dont nous disposons, étude accom¬

pagnée de multiples observations sur le terrain. Nous pensons qu’il est prématuré de

la tenter. Nous nous contenterons de distinguer quatre unités infraspécifiques auxquelles,

puisqu’il faut bien leur donner un rang, nous donnerons celui de variété, sans nous

cacher ce que cela peut avoir d’artificiel. Dans les deux premières viendront se placer

les Macphersonia à folioles nettement apiculées-mucronées au sommet et à fruits glabres;

une var. gracilis, à axes d’inflorescences glabrescents ou éparsément sétuleux, une var.

lasiostachys à axes très densément pubescents. Dans les deux autres variétés les folioles

sont obtuses (ou très brièvement mucronées) ou un peu émarginées, souvent plus larges;

dans l’une, var. Hildebrandtii, le fruit est glabre ou presque, dans l’autre, var. trichocarpa,

il est nettement sétuleux.

La clé suivante permettra de distinguer ces quatre variétés :

1. Fruits glabres ou presque.

2. Folioles très manifestement apiculées au sommet.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

121

Pl.ANClIE 30

Macphersonia gracilis fa. grarilis : 1, feuille et inflorescence mâle, X 2/3; 2, foliole,

y 3; 3, fleur môle, x 4; 4, fleur femelle, X 4; 5 et 6, pétale, faces externe et

interne, x 6; 7, fruit, gr. nat.; 8, graine, face ventrale et profil, gr. nat.; 9,

embryon, gr. nat.

Macphersonia gracilis fa. Hildebrandlii : 10, feuille et infrutescence, X 2/3; 11,

foliole, X 3; 12, fleur mâle, x 4; 13 et 14, pétale, faces externe et interne,

x 6; 15, calice (d’une fleur à 4 sépales), disque et pistillode, vus de dessus

X 4; 17 et 18, rameau en fleurs ( x 2/3) et foliole ( x 3) d'une autre forme.

Macphersonia gracilis fa. Irichocarpa : 19, fruit, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

122 R. CAPURON

3. Axes de l’inflorescence glabrescents ou cparsément sétuleux; folioles atteignant exceptionnel¬

lement 4 mm de largeur. Bractées de l’inflorescence toujours courtes (1 mm environ).

a. fa. gracilis.

3'. Axes de l’inflorescence très densément pubescents, de teinte générale fauve; folioles atteignant

3-8 (-10 mm) de largeur. Bractées de l’inflorescence de 1,5-3 mm de longueur.

b. fa. lasiostachys.

2'. Folioles émarginées au sommet ou largement arrondies, leur sommet pouvant être alors muni

d'un très petit mucron (dans ce cas d’ailleurs folioles dépassant presque toujours 5 mm de largeur).

c. fa. Hildebrandtii.

1'. Fruit nettement sétuleux. d. fa. trichocarpa.

a. Macphersonia gracilis O. Hoffm. var. gracilis. - Macphersonia gracilis O. Hoffm.

Z. c.; Radlkofer in Engler Z. c. ; 892 (1932); Choux. Index: 17 (1926). Mém.

Acad. Malg. 4: 42 tab. 4, fig. 7 (1927). — Macphersonia acutifoliola Hemsley,

Kew Bull. : 359 (1912) ; Radlkofer in Engler, Z. c. ; 892 (1932) [Typus : Baron

6226]. — Planche 30, fig. 1-9.

Cette forme est commune dans le Sambirano et se retrouve aussi sur le pourtour

de la Montagne d’Ambre entre 300 et 1 000 m d’altitude Vers le Sud son aire s’étend

le long des contreforts occidentaux du Plateau Central (région du Firingalava, d’Andriba,

Haut Bemarivo, forêt d’Ambohijanahary au Nord-Ouest de Tsiroanomandidy). Les

folioles sont toujours étroites et très nettement apiculées aiguës au sommet; les fleurs

paraissent toujours roses. Un seul échantillon (n° 2987 RN), récolté à Nossi-be, possède

des folioles particulièrement larges (atteignant en règle générale 5-6 mm) à sommet

arrondi mais nettement mucroné; cet échantillon peut être considéré comme faisant

la transition avec la var. Hildebrandtii.

b. Macphersonia gracilis O. Hoffm. var. lasiostachys R. Capiiron var. nov.

A var. gracile differt inflorescentiae axibus dense fulvo-tomcntosis, bracleolis fere

semper longioribus (ad 1,5-3 mm longis).

Typus var. : 6635 RN (R.N. IV, massif du Tsaratanana).

Nous grouperons ici des échantillons provenant du Haut Sambirano. du massif

du Tsaratanana, de la vallée de l’Androranga et des abords du Marojejy (Nord-Est) ;

dans tous ces échantillons les axes de l’inflorescence sont très densément fauve-pubescents

et les folioles sont presque toujours nettement mucronées-apiculées. Dans le Type et

quelques autres échantillons ( Perrier 15136 p. ex.) les bractées de l’inflorescence sont

nettement plus longues que dans la fa. gracilis. La pubescence dense sur les axes de

l’inflorescence se retrouve sur des échantillons de l’Ouest que nous rapporterons à la

fa. Hildebrandtii à cause de leurs folioles très obtuses ou émarginées. Dans les échantillons

Perrier 15136, Humbert 18580, Perrier 2005, les folioles atteignent parfois 8-10 mm de

largeur. Ces échantillons sont assez comparables à quelques échantillons de la forme

Hildebrandtii du Centre (mais chez lesquels les axes de l’inflorescence sont glabres ou

glabrescents).

c. Macphersonia gracilis O. Hoffm. var. Hildebrandtii (O. Hoffm.) R. Capuron stat.

nov. — Macphersonia Hildebrandtii O. Hoffm.. Z. c. : 14; Radlkofer in Engler,

Z. c. : 891 (1932) ; Choux, Index : 17 (1926), in Mém. Acad. Malg. 4 : 44, tab. 4,

fig. 8 (1927) ; Bâillon in Grandidier, Hist. PL Madag., Atlas, tab. 245 (1893), sub

M. gracilis. — Macphersonia laevis Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 20 :

248 (1890). in Engler, Z. c. : 892 (1932) [Typus : Baron 2980]. — Planche 30,

fig. 10-18.

Typus : Hildebrandt 3245 (Nosy Komba).

C’est à cette variété, dont l’aire recouvre pratiquement toute celle de l’espèce,

que s’appliquent les observations que nous avons faites dans nos considérations générales

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR

COMORES

123

Macphersonia cauliflora fa. cauliflora : 1, feuille, x 1/2; 2, inflorescences, x 2/3;

3, fleur mâle, x 4; 4 et S, pétale, faces interne et externe, x 6; 6 et 7, anthères,

faces interne et externe, x 6; 8, disque et pistillode, X 8.

Macphersonia cauliflora fa. macrophylla : 9, folioles, X 2/3.

Macphersonia macrocarpa : 10, feuille, x 1/2; 11, fragment d’infrutescence, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

124

t. CAPURON

sur le M. gracilis. I.es variations que l’on peut observer intéressent !a plupart des organes

et nous n’en citerons que quelques-unes : taille du végétal (arbrisseau ou arbuste ou

arbre), nombre de pennes et de folioles par penne, taille et forme des folioles, pubes¬

cence (forme, densité, répartition), inflorescences (longueur, simples ou ramifiées), couleur

des fleurs (blanchâtres ou purpurines), taille des fruits, etc.

Signalons que cette variété se retrouve, en dehors de Madagascar, aux îles Comores,

à Aldabra et en Afrique Orientale (Zanzibar, Tanganyika, Mozambique).

Les folioles atteignent parfois d’assez grandes dimensions (jusqu’à 2,5 cm de

long) ; dans ce cas, elles sont toujours nettement obtuses ou arrondies au sommet et

ne saurait être confondues avec les espèces appartenant au groupe des Macphersonia

à grandes folioles, espèces dans lesquelles les folioles sont toujours aiguës au sommet.

il. Macphersonia gracilis O. Hoffmann var. trichocarpa R. Capuron var. nov.

A ceteris varieta.'ibus difjert fructibus manifeste pilosulis. — Planche 30, fig. 19.

Typus : Perrier 18167 (bassin inférieur du Mangoro).

Dans cette forme les folioles sont tout à fait semblables à celles de beaucoup

d’échantillons de la forme précédente : elles sont arrondies ou largement obtuses au

sommet et de taille analogue à celle observée dans la majorité des échantillons de

l’Ouest de Madagascar appartenant à la fa. Hildebrandtii et qu’on observe aussi dans

quelques échantillons du Centre et de l’Est (p. ex. échantillons de la région de Fort-

Dauphin) . Sur l’échantillon Type les axes de l’infrutescence sont densément et briève¬

ment pubérulents; ce même caractère se retrouve sur un échantillon en fleurs mâles

récolté dans le haut bassin du Mangoro (entre Vodivato et Mandialaza, Cours 3070) ;

aussi, avec un léger point de doute, puisque ce dernier est en fleurs, le rapporterons-

nous à la var. trichocarpa.

3. Macphersonia macrocarpa Choux in Mém. Acad. Malg. 4 : 52, tab. 5. fig. 10

(1927), in Index: 17 (1926) \nom. nui.], in Catalogue: 10 (1931) ; Radlkofer

in Engler, l. c. 893 (1932). — Planche 31, fig. 10-11.

Typus speciei : Perrier 15511.

L’échantillon Type, récolté sur la chaîne gréseuse du Kalabenono, est encore le

seul connu. Peut-être peut-on lui rapporter l’échantillon stérile (n“ 18913 bis SF) récolte

dans la même région, un peu plus au Sud (massif du Bekaka, près d’Ambanja). Nous

n’aurons donc rien à ajouter à la description de Choux. En l’absence de fleurs, dont

il est assez douteux que l’on puisse tirer des caractères vraiment distinctifs, il nous est

difficile de nous prononcer sur la validité de cette espèce. Certains fruits du M. Radlko-

feri ont une taille qui se rapproche de celle des fruits du M. macrocarpa; les infrutes¬

cences du M. macrocarpa atteignent 70 cm de long mais on en trouve également d’aussi

longues dans le M. Radlkoferi, où elles sont, il est vrai, nettement ramifiées. Il se pour¬

rait donc que le M. macrocarpa ne soit qu’une simple forme du M. Radlkoferi Choux.

De même les caractères qui le séparent du Macphersonia cauliflora Radlk. fa. macro-

phylla (Hemsley) R. Capuron ne sont pas des plus convaincants. A notre avis AL

macrocarpa , M. Radlkoferi et A/, cauliflora sont des espèces extrêmement voisines, séparées

par des caractères de bien peu de valeur.

4. Macphersonia cauliflora Radlkofer, Sitzungsber. bayer. Akad. München, 20 :

247 (1890), in Engler, l. c. : 890 (1932) ; Choux, Mém. Acad. Malg. 4 : 48 (1927),

Index: 16 (1926). Catalogue: 10 (1931). — Macphersonia warropliylla Oliver

in Hook. Icon. 23 : 2, tab. 2243 (1892).

Typus speciei : Humblot 590 (Antankare, ?).

Dans cette espèce les fleurs sont disposées en grappes simples, exceptionnellement

avec une on deux ramifications courtes près de leur base. Ces inflorescences ont, suivant

les individus, une longueur très variable, oscillant entre (3-) 10-20 (-30) cm. En règle

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

125

Planche 32

Macphertonia Radlkoferi : 1, feuille et inflorescence, x 2/3; 2, fleur femelle, x 3;

3 et 4, pétale, faces interne et externe, x 6; 5, disque, ovaire et un staminode,

X 3; 6, fleur mâle, x 3; 7, infrutescence, x 2 /3; 8 et 9, fruit, coupes verticale

et transversale, gr. nat.; 10 et 11, graine, profil et face dorsale, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

126

R. CAPURON

générale les ramules, les axes des feuilles jeunes et des inflorescences sont nettement

sétuleux. Seules les fleurs mâles de cette espèce sont connues. Radlkofer et Choux ont

réuni les M. cauliflora et M. macrophylla Oliver. Dans le M. cauliflora typique (plan¬

che 31, fig. 1-8), les inflorescences sont insérées sur des nodosités du tronc ou des

branches et des rameaux; parfois elles naissent sur de très petits rameaux, dépourvus

de feuilles, insérés au-dessous des feuilles développées. Les folioles sont généralement

acuminées au sommet, l’acumen pouvant être long ou court mais toujours arrondi à

son extrême sommet.

Dans les plantes que l’on peut rapporter au M. macrophvlla les inflorescences

sont axillaires et les folioles (planche 31, fig. 9) ont un acumen extrêmement aigu, sa

pointe étant nettement prolongée par un mucron. Nous pensons, dans l'état actuel de

nos connaissances, que l’on peut considérer le M. macrophylla comme une forme du

M. cauliflora. L’aire des deux formes ainsi définies paraît distincte.

M. cauliflora Radlk. fa. cauliflora. — Planche 31, fig. 1-8.

L’aire connue s’étend de la baie d’Antongil jusque dans la région de Périnet.

Il est probable qu’elle s’étend plus au Sud.

M. cauliflora Radlk. fa. macrophylla (Oliv.) R. Capuron stat. nov. (Typus : Baron

2243). — Planche 31. fig. 9.

Cette forme est connue du Nord de Madagascar (sans localité précise) et des

dunes littorales entre Vohémar et le cap Est.

5. Macphersonia Radlkoferi Choux in Mëm. Acad. Malg. 4 : 50, tab. 5, fig. 9 (1927),

in Acad. Sc. Paris, 182 : 712 (1926) [nom. nud.], Index : 17 (1926), Catalogue ■'

11 (1931), in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille, 22 : 40 (1929) ; Radlkofer, in Engler,

Z. c. : 893 (1932). — Planche 32, fig. 1-11.

Typus speciei : Perrier 14219 (bois littoraux entre Mahanoro et Mananjary).

Cette espèce se présente sous la forme d’un arbuste ou d’un arbre de faible

taille atteignant rarement 15-20 m de hauteur. Les feuilles, entièrement glabres, ont

(1-) 2 (-3) paires de pennes, non comprise la paire de pinnules pseudostipulaires. Les

folioles ont des dimensions très variables d’un échantillon à l’autre : les plus grandes

oscillent en général entre 6 et 11 cm (mais peuvent descendre à 4 cm ou au contraire

atteindre 16,5 cm) ; le sommet des folioles est presque toujours atténué aigu ou acuminé,

mais l’extrême pointe du limbe est toujours arrondie et dépourvue de mucron. Les

fleurs sont disposées en grappes ramifiées (très exceptionnellement simples) de longueur

très variable suivant les individus puisqu’elles oscillent entre 10 et 70 cm de longueur.

Ces grappes sont faiblement ascendantes quand elles sont courtes, pendantes quand

elles sont longues; leurs axes sont glabres ou munis vers leurs extrémités de quelques

rares cils apprimés.

Les fruits contiennent 1-3 graines; ils sont ovoïdes ou obpyriformes et atteignent

15-24 mm de longueur sur 11-22 mm de diamètre. Les graines peuvent atteindre

17 X 12 X 8 mm.

L’espèce est largement répandue dans tout le Domaine de l’Est, depuis Antalaha

jusqu’à Fort-Dauphin et depuis le bord de la mer jusqu’aux environs de 600-700 m

d’altitude. On la retrouve également dans le secteur Nord du Domaine de l’Ouest le

long des cours d’eaux temporaires (forêt de Sahafary et berges de la Betsiaka, affluent

du Rodo).

6. Macphersonia Chapelier! (Bâillon) R. Capuron comb. nov. — Eriandrostacliys Chape-

lieri Bâillon, Adansonia, 11 : 239 (1874), Hist. PI. 5 : 354, 405 (1874) ; Radlkofer,

in Engler, Z. c. : 888 (1932); Choux, Index: 16 (1926), Mémoires: 104, 110

(1927), Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille, 22 : 36, tab. 1 et 2 (1929), Catalogue:

9 (1931). — Planche 33.

Typus speciei : Chapelier s. n° (« Tsilatsacantadi >).

Je groupe dans une seule espèce tous les Macphersonia à feuilles simplement

pennées; l’aire de l’espèce ainsi comprise s’étend sur tout le Domaine de l’Est, de

Source : MNHN, Paris

EViSION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

127

Macphenonia Chapelieri var. Chapelieri fa. Chapelieri : 1, feuille et inflorescence,

x 2 /3; 2, fleur mâle, x 4; 3 à 7, sépales d'une même fleur, face externe, x 9; 8,

disque, pi9tillode et trois étamines, x 9; 9 et 10, pétale, faces externe et inter¬

ne, x 9; 11, schéma du pétale précédent, débarrassé de ses poils, vu par la face

externe; 12, autre forme de pétale, face interne, x 9.

Macphertonia Chapelieri var. meridionalit : 13, infrutescence, X 2/3; 14, fruit, les

deux loges ouvertes, x 2/3; 15, graine, face dorsale, x 2/3; 16, embryon,

x 2/3.

Macphersonia Chapelieri var. Chapelieri fa. tetota : 17, feuille et infrutescence, x 2/3

Source : MNHN, Paris

128

K. CAPURON

Sambava à Fort-Dauphin. Elle est représentée par des arbustes ou de petits arbres

nettement pubescents (rameaux, feuilles, inflorescences, fleurs à l’exception des étamines

et du disque). Les folioles augmentent de taille depuis la base de la feuille jusqu’à son

sommet; elles sont toujours terminées en pointe aiguë, jamais émarginée; la paire

inférieure de folioles (souvent très réduites par rapport aux autres, parfois minuscules)

est insérée à environ 5-10 (-15) mm de l’extrême base du pétiole, soit assez nettement

plus haut que les pinnules stipulâmes du Macphersonia gracilis et espèces voisines ou

que les folioles pseudostipulaires du Chouxia sorindeioides.

La structure des pétales est semblable à celle des autres Macphcrsonia (bords

étroitement repliés en écailles) ; souvent, comme l’a fait remarquer Choux, la lame

pétalaire est profondément échancrée, ce qui donne à l’ensemble du pétale la forme

d’un V. Nous noterons que dans certaines fleurs (sur 10812 SF, de Tampolo) on peut

observer, à côté de pétales en V, d’autres pétales à lame très développée et même

quelques pétales sans replis latéraux.

En nous appuyant sur des caractères fournis par la pubescence, la taille des

feuilles et des folioles, la forme des fruits, etc., nous avons distingué trois variétés (et

deux formes) qui peuvent se séparer comme suit :

1. Pubescence de l’axe foliaire et des folioles constituée de poils apprimés contre leur support (et par

suite peu visible et non douce au toucher). Fruits obtus au sommet recouverts d’une très courte et

très dense pubescence soyeusc-dorée. var. chrysocarpa■

1'. Pubescence de l’axe foliaire et des folioles constituée de poils dressés, bien visible et très sensible

au toucher.

2. Fruits brusquement atténués en pointe au sommet, recouverts d’une très dense toison de poils

fauves. Pubescence de la plante de teinte générale fauve. Axe des inflorescences et rachis foliaire

grêles. Folioles les plus grandes dépassant rarement 9 X 2,5 cm. var. méridionale•

2'. Fruits arrondis au sommet. Pubescence de la plante de teinte générale brun rougeâtre ou brun

foncé. var. Chapelieri.

a. Var. chrysocarpa R. Capuron var. nov.

A ceteris varietatibus speciei differt pubescentia pilis adpressis constituta.

Typus varietatis : 23839 SF (Foulpointe).

Cette variété, la seule qui nous paraisse assez bien caractérisée, est représentée

par un arbuste de 5-6 m de hauteur qui n’a encore été récolté que dans la forêt

d’Analalava, à l’Ouest de Foulpointe. Elle se distingue immédiatement de toutes les

autres formes de M. Chapelieri par sa pubescence apprimée. Ceci est particulièrement

net sur la face inférieure des folioles qui, à l’œil nu, peut paraître glabre à première

vue; dans les autres formes de M. Chapelieri la pubescence est constituée de poils

dressés (les uns longs, les autres courts) visibles sans le secours d’une loupe et qui

sont très sensibles au toucher. Dans la var. chrysocarpa la pubescence est très dense

sur l’axe des feuilles, sur les nervures (principale et secondaires) à leur face inférieure,

sur les axes des inflorescences et les fruits mais, sur ces divers organes, elle est

également apprimée et dépourvue des longs poils que l’on observe dans les autres

représentants de l’espèce.

Dans l’échantillon que nous possédons les folioles sont au nombre de 5-7 paires;

les feuilles mesurent jusqu’à 25 cm de longueur et les folioles les plus grandes jusqu’à

9X3 cm. Les fruits sont obtus au sommet et très brièvement apiculés par le style;

la pubescence soyeuse qui les recouvre est d’un fauve doré.

b. Var. meridionalis R. Capuron var. nov. — Planche 33, fig. 13-16.

A ceteris varietatibus differt fructibus fere semper apice abrupte acuminatis; O

var. Chapelieri differt pubescentia fulva. Frutices foliorum et inflorescentiarum

axibus gracilibus, joliolis sat parvis, majoribus raro 9 X 2,5 cm superantibus,

infforescentiis (praesertim masculis) saepe valde ramosis.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAP1NDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 129

Typus varietatis : 23552 SF (Ouest de Farafangana).

Cette variété, dont l’aire s’étend vers le Sud à partir du bassin du Mangoro, se

caractérise surtout par ses fruits qui sont presque toujours brusquement atténués en

Pointe au sommet de laquelle le style persiste plus ou moins. Ce sont des plantes dont

les organes sont recouverts d’une dense pubescence de couleur fauve nettement plus

claire que celle que l’on observe dans la var. Chapelieri. La pubescence des fruits,

courte et très dense, plus ou moins apprimée, rappelle celle de la var. chrysocarpa. Le

feuillage, nettemenp plus grêle que celui de la forme typique de la var. Chapelieri

est analogue à celui de la fa. setosa de cette dernière; mais il est muni d’une pubes¬

cence beaucoup plus courte et surtout dépouvue des très longs cils qui abondent dans

la fa. setosa.

c - Var. Chapelieri.

Nous avons groupé dans cette variété les échantillons qui possèdent une pubes¬

cence de teinte générale brun rougeâtre ou brun foncé, nettement hérissée et souvent

entremêlée de longs cils; les fruits sont arrondis au sommet. A ne considérer que

certains échantillons on pourrait être tenté de reconnaître deux variétés : d’une part,

une variété (correspondant au Type récolté par Chapelier) groupant des végétaux à organes

(feuilles et inflorescences) particulièrement robustes et recouverts d’une très dense

Pubescence; d’autre part, une variété à organes grêles recouverts d’une pubescence lâche

constituée essentiellement de longs cils dressés. L’existence de types intermédiaires, de

classement délicat, nous conduit à ne considérer qu’une seule variété avec deux formes.

Fa. Chapelieri. — Planche 33, fig. 1-12.

Dans les individus que nous considérons comme les plus caractéristiques de cette

forme, les rameaux, les axes foliaires et ceux des inflorescences sont particulièrement

robustes et recouverts d’une très dense toison de poils relativement peu inégaux entre eux

et dont la longueur est plus faible ou tout au moins n’excède pas le diamètre de l'axe

qui les porte. Les feuilles sont de grande taille (jusqu’à 40 cm de longueur) et les

folioles sont particulièrement amples (les terminales mesurent le plus souvent 10-15 cm

de longueur sur 3,5-5,5 cm de largeur). Tels sont les caractères que présentent des

échantillons récoltés dans la Réserve Naturelle n" 1, dans la région de Vavatenina, de

Soanierana-Ivongo, etc.

Dans la forêt de Tampolo, au Nord de Fénérive, les individus que l’on rencontre

ont encore un feuillage opulent, des axes robustes, mais la pubescence est nettement

plus espacée et constituée surtout de cils dont la longueur égale environ le diamètre

de leur support; ces individus marquent nettement la transition avec ceux que nous

groupons dans la fa. setosa; on peut en dire de même d’un échantillon provenant de la

région d’Antindra (bassin de la Bemarivo du Nord-Est).

Fa. setosa R. Capuron fa. nov.

Arbusculae vel frutices foliorum et inflorescentiarum (horum jere semper simpli-

cibus ) axibus setis ( ca. 2,5-3 mm longis) sat sparsis, quam axorum ipsorum diametrum

longioribus, instructis (setis pilis minimis intermixtis). Folia sat parva, raro 20 cm

superantia, joliolis submembranaceis parvis (raro ad 9X3 cm attengentibus). —

Planche 33, fig. 17.

Typus formae : 8660 SF.

Les échantillons que nous rapportons à cette forme proviennent tous de la région

de Farankaraina à l’Est de Maroantsetra. Ils sont remarquables par les longs cils

(atteignant 2,5-3 mm de longueur) que l’on trouve sur la plupart des organes : rameaux,

feuilles (pétiole et rachis, folioles), axe de l’inflorescence; ces longs cils, bien visibles

et peu denses, sont accompagnés d’une très courte pubescence dressée, relativement

dense, constituée de poils ne dépassant pas 1 ou 2 dixièmes de millimètre de longueur.

Les sépales sont presque glabres extérieurement. Les fruits mûrs sont hérissés d’une

courte pubescence qui est peu dense et ne cache pas les granulations de l’exocarpe.

8 5G4029 « 9

Source : MNHN, Paris

130

R. CAPURON

On peut rapprocher de cette forme un échantillon (n° 27157 S F) récolté dans

le bassin de la Lokoho; il diffère des précédents par ses fruits recouverts d’une très

courte et très dense toison qui cache entièrement le péricarpe.

20. Chouxia R. Capuron gcn. nov.

Fnitices vel arbores. Folia sparsa, abrupte pinnata, exstipulata (sed petiolo basi

joliolis stipulijormibus duabus instructo), joliolis integerrimis. Inflorescentiae caulinares,

racemilorm.es, simpliciae vel ramosae, cymulas gerentes. Flores unisexuales, regulares,

parvi, dioici vel monoici. Sepala ( 4 -) 5 (-6), 2-seriatim imbricata, 2 exteriora minora,

interiora laie imbricata, margine sparsim glandulis cylindricis ciliolata, persistentia,

post anthesin réfracta. Petala 5 parva, breviter unguiculata, supra unguem squamula

simplici saepe emarginala, margine dense ciliata, aucta. Discus annularis glaber vel

parce ciliatus. Stamina (7-) 8 (-10 ), intra discum inserta, fdamentis in alabastro 2-geni-

culatis, antheris basi breviter incisa affixis, rimis lateralibus dehiscentibus (in floribus

femineis staminodia vix abbreviata). Germen basi breviter stipitatum, ovatum vel subglo-

bosum (2-) 3-loculare (in floribus masculis pistillodium ciliatum) ; Stylus ovario brevior vel

aequilongus superne lineis stigmatosis (2-) 3 suturalibus notatus, apice brevissime (2-)

3-dentatus; gemmulae in loculis solitariae ereclae, apotropae, micropyle extrorsum

inféra. Fructus subbaccatus, siccus crustaceus, 1-3-locularis, ovoideus, 1-3-spermus. Semen

erectum, arillodio pulposo translucido omnino obtectum, hilo basali; embryo notorrhizus;

cotyledones saepe conferruminatae, testa seminis adhaerentes ; radicula brevis inféra, hilo

proxima, testae plica excepta.

Species unica : Chouxia sorindeioides R. Capuron.

Parmi les Schleichérées malgaches, c’est surtout des Macphersonia que le genre

Chouxia se rapproche par son calice à sépales fortement imbriqués. Il en diffère par

ses pétales de constitution différente : dans les Macphersonia les bords des pétales sont

repliés vers l’intérieur de façon à constituer deux écailles toujours libres l’une de l’autre;

dans les Chouxia il y a une seule écaille (qui peut être entière ou légèrement émarginée)

qui est souvent aussi développée que la lame pétalaire proprement dite; au moment de

la floraison les sépales se réfractent complètement vers le bas, la lame pétalaire proprement

dite s’étale plus ou moins horizontalement tandis que l’écaille reste dressée. Les étamines

sont nettement moins longues que dans les Macphersonia et les staminodes sont presque

aussi développés que les étamines (dans les Macphersonia ils sont nettement plus courts).

Les cotylédons sont très souvent conferruminés (de nouvelles observations à ce sujet

seront nécessaires car nous n’avons disposé que d’un petit nombre de fruits mûrs). Les

graines, au nombre de 1-3 développées par fruit, séparées l’une de l’autre par les cloisons

persistantes, subissent souvent des déviations de leur plan de symétrie par suite d’une

rotation autour du hile : la radicule devient latérale au lieu de rester dans le plan de

symétrie des loges et dans ce cas les graines sont souvent fortement comprimées perpen¬

diculairement au plan de séparation des cotylédons.

Parmi les Schleichérées étrangères à Madagascar on pourrait penser au genre

Hypseloderma Radik. 11 ne semble pas, d'après la description de ce genre telle qu’elle

est donnée dans le Pflanzenreich, que le genre Chouxia puisse lui être rapporté.

Chouxia sorindeioides R. Capuron sp. nov. — Planche 34, fig. 1-14.

Arbuscula vel arbor parva, 5-6 m non excedentia. Innovationes breviter hirsuti

deirule glabri. Folia persistentia (2-) 3-8 (-11) fuga (foliota inferiora stipuliformia, ad

ramulos applicata), valde variabilia, 15-60 (-100 et ultra) cm longa. Petiolus brevissimus

basi incrassatus et foliota stipuliformia ferens; rachis cylindricus vel leviter complanatus,

glaber vel plus minus puberulus vel pubescens, saepe lenticelloso-punctatus. Foliota

opposita vel subopposita vel alterna, basalia stipuliformia valde reducta (ovalia vel

rotundata vel cordiformia, 0,8-6 (-15) cm longa) altéra majora (inferiora saepe ovalia,

quam superiora parviora), mediana et superiora elliptica vel elliptico-lanceolata (6,5-25

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉF.S

E MADAGASCAR

COMORES

131

Planche 34

Chouxia sorindcioides : 1, rameau avec une feuille et des bases foliaires, x 1 /2 (échan¬

tillon Type); 2, inflorescence, x 1 /2; 3, fleur mâle, x 3; 4, pétale, x 9; 5, calice,

disque et filets staminaux, x 3; 6, disque et pistillode, x 9; 7, marge des sépale*,

fortement grossie; 8, fleur en bouton, X 3; 9, fleur femelle, x 3; 10, fleur

femelle, corolle et starninodes enlevés, x 3; 11, fruit, X 2/3; 12, coupe trans¬

versale du fruit, x 2/3; 13 et 14, feuille et inflorescence d*un autre échantillon,

x 2/3.

Source : MNHN, Paris

132

R. CAPURON

(-40) X 2-9 cm), sessilia vel breviter petiolulata (petiolulo ad 2 mm longo ), basi inaequila-

teralia, latere injeriore rotundala vel obtusa rarius acuta, latcre superiore plus minusve

acute-cuneata, apice fere semper acuminata, acumine 0,5-3 cm longo ; lamina chartacea vel

membranacea, supra glabra (cosla saepe excepta ), subtus glabra vel glabrescens, vel ab

initio molliter denscque pubcscens; Costa supra carinulata, subtus prominens; nervi

secundarii 10-25-jugi, supra prominuli (nonnunquam pro parte impressa) infra bene

distincti, praeter margines arcuatim adscendentes et anastomosantes. Inflorescentiae e

trunco ortae, suberectae vel pendentes ( 10-) 15-55 (-90) cm longae, simpliciae vel laxe

divaricatim ramosae axibus puberulis (rarius glabris) ; bracteae et bracteolae parvae

triangulares vel aciculares extus puberulae vel glabrescentes ; cymulae (/-) 2-pluri-florae

sessiles vel breviter pedunculatae. Flores pur pur ei, pedicellati (pedicello 1-5 mm longo,

gracili, basi articulato, hirsutiusculo vel puberulo vel rarius glabro) ; sepala suborbicularia

(exteriora 1,5-2 mm, interiora 2-3 mm diam.) valde concava, post anthesin deflexa, intus

glabra, extus plus minusve puberula (vel rarius glabra) margine petaloidea et brevissime

glanduloso ciliata; petala 1-1,5 mm longa et 1,25-1,5 mm lata onguiculo brevissimo, limbo

horizontali hemicirculari vel ovato-triangulari margine ciliato vel glabro; squamula quam

petalum leviter brevior vel aequalis, margine longe ciliata; stamina fdamentibus 2 mm

longis (in floribus femineis 1,25 mm) glabris vel sparse ciliolatis, antheris oblongis

(1,5 X 0,8 mm) glabris. Ovarium l,5-2,5 mm altum, globosum vel conicum, glabrum vel

sparse ciliatum vel pilosum; Stylus ovario aequilongus vel brevior. Fructus ovoideus

(25X18 mm) vel globosus (ad 3 cm diam.), basi calyce persistente coronatus, apice

rotundatus vel subtruncatus, pericarpio glabro ca. 2 mm crasso. Semen oblongo-ellipticum

(18 X 8 mm) vel orbiculare (ad 20 mm diam.).

Typus speciei : 8759 SF (flores masculi) ; Cotypus : 8760 SF (flores feminei)

[versant Ouest de la presqu’île Masoala].

Le Chouxia sorindeioides croît dans le Domaine de l’Est (où il est connu, en toute

certitude, depuis le bassin de la Simiana jusque dans la région de Vohémar) et dans le

Secteur Nord du Domaine de l’Ouest (de Vohémar à Diégo-Suarez) d’où des formes

pénètrent dans le Sambirano et de là dans le Domaine du Centre (haute Ankaizina).

Telle que nous la concevons cette espèce est un véritable protée et défie toute

description précise. Ses représentants vivent en petits peuplements, plus ou moins éloignes

les uns des autres et si, à l’intérieur d’un peuplement, ils sont comparables entre eux, ils

ne le sont plus lorsqu’on a affaire à des individus de provenances diverses. Tous les

organes présentent des variations plus ou moins considérables : feuilles (taille, nombre

de folioles, pubescence de l’axe et de la face inférieure du limbe, consistance et forme du

limbe, de sa base en particulier), inflorescences (simples ou ramifiées, subdressées ou

pendantes, à axes plus ou moins robustes, pubérulents ou presque hirsutes, parfois

glabres), fleurs (pédicelle et calice variant de glabre à pubérulent — pétales à lame

pétalaire hémicirculaire ou ovale - triangulaire, ciliée ou non sur ses marges — étamines

à filets glabres ou munis de quelques cils ou presque laineux — ovaire glabre ou éparsé-

ment cilié ou très pubescent, à trois loges et alors globuleux ou à deux loges et alors

conique — style plus ou moins long et à lignes stigmatiques plus ou moins développées),

graine à cotylédons indubitablement conferruminés dans certains cas, libres dans d’autres.

Pratiquement chaque échantillon devrait faire l’objet d’une description particulière

et je crois que dans l’état actuel de nos connaissances il est préférable de renoncer à

décrire des taxa infraspécifiques. S’il fallait s’y résoudre nous proposerions d’en reconnaître

trois : l’un d’eux grouperait les échantillons à folioles mollement velues à la face infé¬

rieure, les deux autres ceux à folioles pratiquement glabres en dessous : dans l’un d’eux

nous classerions les plantes de l’Est, à folioles généralement nombreuses et plus ou moins

coriaces, parfois de très grande taille, dans l’autre les échantillons du Nord à feuillage

plus réduit, ayant au plus cinq paires de folioles généralement membraneuses et souvent

un peu auriculées à leur base au côté inférieur.

La clé suivante, dans laquelle nous avons signalé la plupart des échantillons a

notre disposition montrera, dans une certaine mesure, les principales variations observées :

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

133

!• Folioles glabres ou glabre9centes en dessous, jamais douces au loucher.

2. Calice pubérulent extérieurement.

3. Pubescence du rachis foliaire peu dense, constituée de cils longs localisés à la face inférieure

du rachis ou sur ses côtés; feuilles ayant au plus 5 paires de folioles; folioles sessiles, submem-

braneuscs, ne dépassant pas 13 cm de longueur. Inflorescences ramifiées.

a. Pédicclle floral densément pubérulent; base des folioles faiblement auriculée : 27442 SF et

27344 SF (Nord de Vohémar);

a'. Pédicelle floral glabrescent; base des folioles nettement auriculée : 22024 SF (Ankarana de

Diego-Suarez).

3'. Ces caractères non réunis; en particulier pubérulence dense et répartie à peu près également

sur tout le rachis foliaire. Feuilles ayant souvent plus de 5 paires de folioles (jusqu’à 10 paires).

Pédicclles pubérulents.

4. Feuilles de très grande dimension (jusqu’à 1 m et plus) ; folioles stipulâmes de 7-16 cm de lon¬

gueur; folioles atteignant jusqu’à 40 cm de longueur. Inflorescences très ramifiées : 27678 SF

(Ambatobiribiry, au N. de Sambava).

4'. Feuilles nettement plus petites; folioles stipulâmes ne dépassant pas 6 cm (en général beau¬

coup plus réduites).

5. Inflorescences ramifiées.

6. Folioles (brunâtres sur le sec), coriaces, de 4-7 cm de large : 8759 SF, 8760 SF et 8709 SF

(versant Ouest de la presqu’île Masoala).

6'. Folioles (verdâtres sur le sec), submembraneuses, de 2,5-3,5 cm de large : 27767 SF

(cap Est).

5'. Inflorescences simples. Folioles (verdâtres sur le sec), submembraneuses, de 3-4 cm de

largeur : 27572 SF (Analamateza, au Nord de Sambava).

2'. Calice glabre extérieurement. Inflorescences ramifiées.

7. Axes de l’inflorescence glabres. Rachis foliaire glabre : Lance s. n° (s. loco).

T. Axes de l’inflorescence densément pubérulents. Pédicelles pubérulents : 22862 SF (Nantoraka,

à l’Ouest de Maroantsetra, toutes les feuilles à rachis pubérulent), 8981 SF (Androrona, bassin

de la Fananehana, quelques feuilles à rachis glabre).

1’. Folioles pubesccntcs à la face inférieure, douces au toucher. Axes de l’inflorescence et rachis foliaire

densément pubescents.

8. Calice pubérulent extérieurement.

9. Ovaire glabre ou glabrescent (à 2-3 loges). Pédicelle hirsute. Inflorescences ramifiées : 27725 SF

(Andrapengy, au Nord d’Antalaha).

9'. Ovaire très pubescent (à 2 loges). Pédicelle pubérulent. Inflorescences simples : 27625 SF (Nord

de Sambava).

8'. Calice, pédicelle et ovaire glabres : 27611 SF (2 loges), 27629 SF (3 loges) et 27648 SF (2-3 loges)

(tous du Nord de Sambava).

21. Haplocoelum Radlk.

Haplocoelum Radlk. in Sitzungsber, bayer. Akad. München, 8 : 336 (1878), in Engler

l.c. : 881 (1934) ; Bullock, Kew Bull. : 353 (1931) ; Hauman, Flore Congo Belge,

9 ; 369 (1960) ; Exell, Flora Zambes., 2 : 530 (1966).

Sectio Cardiophyllariopsis R. Capuron sect. nov.

Arbores. Folia sparsa, abrupte pinnata. Flores regulares, dioici. Inflorescentiae

axillares, masculae racemijormes, simpliciae vel rarius ad basin 1-2 ramis brevibus

instructae, cymulas 1 (-2) -floras gerentes, femineae 1-florae. Sepala libéra 4-5, in

alabastro leviter imbricala; petala 4-5 (-6) ut in Macphersonia marginibus lateralibus

inflexis et squamulas duos efformantibus. Discus annularis. Stamina (4-) 5-7 filamentibus

in alabastro redis, intradiscalia, antheris basi excisis basifixis, rimis introrso-lateralibus

dchiscentibus (in floribus femineis staminodiis staminibus subaequalibus sed pollinis granis

sterilibus). Ovarium 2-loculare, apice in stylum brevem attenuatum stigmato bifido

ramis brevibus patulis (in floribus masculis pistillodium evolutum). Fructus baccatus,

Source : MNHN, Paris

134

R. CAPURON

basi calyce plus minus persistante et disco cinctus, apice stylo apiculato, pcricarpio sut

crasso, 2-vel abortu 1-spermus. Semina erecta, omnino arillodio translucido et carnoso

involuta, tegumentis fragilibus, kilo basilare; embryo notorrhizus cotyledonibus super-

positis; plica testae parva vel subnulla.

Species typica : Haplocoelum Perrieri R. Capuron.

Haplococlum Perrieri R. Capuron sp. nov. — Planche 26, fig. 8-19.

Arbor parva vel mediocris, 7-15 (-20) rn alta, foliis persistentibus, ramulis

gracilibus, initio dense fulvo et subadpresse pubescentibus deinde glabrescentibus, adultis

lenticelloso punctatis. Folia 2,5-7 (-11) cm longa, petiolo brevissimo (1-2 mm longo),

rachide 1-4 cm longo initio puberulo deinde glabrescenti, 2-sulcato; foliota 2-5 (-7)-juga,

sessilia vel subsessilia, opposita vel subopposita, nonnunquam alterna, inferiora pseudo-

stipularia saepe minima (apice petioli brevissimi inserta), altéra majora e basi apicem

folii versus statura crescente, 1-4 (8) X 0,5-2 (3,5) cm, asymmetrice ovoidea vel obovoidea

vel subrhomboidea, basin versus longe attenuata, apice rotundata vel obtusa et semper

emarginata, adulta glabra (interdum Costa excepta), marginibus integris; costa praesertim

subtus prominula; nervi secundarii (ca. 7-10-jugi) ulrinque vix prominuli, a tertiariis

parum distincti. Inflorescentiae masculae plerumque 5-10 (-15) -florae, 10-30 mm longae,

simpliciae vel ad basin 1-2 ramos brèves ferentes, dense fulvo-puberulae, femineae

ca. 1 cm longae, semper uniflorae. Rracteae ovato-triangulares (1,5-2 mm) extus dense

puberulae; bracteolae, saepe abortivae, quam bracteas parum breviores sed angustiores;

cymulae masculae l-(rarissime 2-) florae, brevissime (ca. 0,5 mm) pedunculatae (in

inflorescentia feminea pedunculus 6-8 mm longus). Flores parvi (vix 5 mm diam.)

pedicellati (pedicello puberulo 1,5-3 mm longo) ; sepala 4-5 triangularia vel ovato-

triangularia, interiora saepe suborbicularia, 2,5-3 X 1,5-2,3 mm, extus dense pubescentia,

intus puberula, margine ciliata; petala 4-5 (-6), plus minus obovata vel suborbicularia,

sepalis subaequalia vel vix longiora, unguiculo basilari extra basi pubescenti, squamis

valde villosis (et marginibus longe ciliatis, laminae marginibus non ciliatis) ; discus glaber,

extra lobulatus (lobis allcrnipetalis), intus profunde foveolatus, supra in orbem sulcatus;

stamina (4-) 5-7, ca. 3-3,5 mm longa, filamentis pubescentibus, antheris (vix 1 mm longis)

glabris apice leviter emarginatis vel subtruncalis (in floribus femineis staminodia staminibus

aequilonga, sed antherodiis sterUibus) ; ovarium dense adpresseque pubescens, cum

stylo ovoideo-conicum, ca. 2,5 mm allum, basi bréviter stipitatum; stigmatis lobi ca.

0,75 mm longi (in floribus masculis pistillodium pubescens ovoideo-conicum, ca. 0,5 mm

altum, apice 2-dentatum). Fructus sphaericus 15-20 mm diam. interdum brcviter stipi-

tatus, dense adpresseque fulvo-sericeus, 2-locularis, 2-vel abortu 1-permus; semina

oliviformia vel plano-convexa, ca. 10-12 mm alla; radicula 1 mm longa.

Typus speciei : 22732 SF (flores feminei). — Paratypus : 22731 S F (flores

masculi) et 23200 SF (fructus) [Ankarahara, bassin du Mangoro].

Après avoir pensé faire de cette espèce le Type d’un nouveau genre, je crois

préférable de la rattacher au genre Haplocoelum Radlk. comme type d’une section

particulière. Jusqu’à ce jour les Haplocoelum n’étaient connus que du continent africain

où on en a décrit 7 espèces (VH.? alatum Radlk., décrit de Madagascar, doit être

rattaché, comme nous l’avons vu, au genre DorâtoxyIon). Les espèces africaines ont des

fleurs apétales (à l’exception de VH. jubense Chiov.) et des ovaires 3-loculaires; les

étamines ont des filets dits glabres; les fruits seraient glabres (sauf dans VH. Scassellatii

Chiov.) et toujours 1-séminés.

Certains caractères donnent à VHaplocoelum Perrieri une certaine originalité par

rapport aux autres Schleichérées malgaches. Parmi eux signalons d’abord les inflo¬

rescences, de taille toujours faible : courte grappe (rarement ramifiée) de cymules 1-

(très rarement 2-) flores dans les pieds mâles, réduite à une seule fleur dans les pieds

femelles. La fleur présente un calice à lobes peu imbriqués; le disque n’est pas sans

rappeler un peu celui des Doratoxylon : les filets staminaux sont insérés au fond de

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 135

profondes fovéoles sur le bord interne du disque (ces fovéoles sont ouvertes du côté

de l’ovaire) ; de plus, un sillon circulaire assez profond, fragmenté en éléments alterni-

Petales, parcourt la face supérieure du disque; les staminodes des fleurs femelles sont

aussi développés que les étamines fertiles (leurs anthérodes paraissant dépourvues de

Pollen fertile) ; le stigmate enfin est très distinctement divisé en deux branches opposées.

L ’Haplocoelum Perrieri est une espèce largement répandue dans la Région Orientale

depuis la Montagne d’Ambre au Nord, jusqu’à Fort-Dauphin et depuis environ 100 m

d ait. jusque vers 1 200 m. Il demeure encore mal connu car nous n’en possédons qu’un

Petit nombre d’échantillons fertiles et il nous est assez difficile de nous faire une opinion

sur la valeur à attribuer aux variations que nous avons pu observer.

C’est ainsi par exemple que dans le 8881 SF (environs de la baie d’Antongil)

les feuilles n’ont que 2 (-3) paires de folioles (y compris la paire pseudostipulaire) ;

les folioles terminales, particulièrement grandes, peuvent atteindre parfois 8X3,5 cm;

les graines sont atténuées en court bec à la base et le repli du tégument séminal est

bien développé.

Dans les Syntypes (provenant de la région de Moramanga), les graines n’ont

pas de bec et le repli tégumentaire est réduit à un simple rebord sans profondeur;

dans ces échantillons les pétales, de forme générale presque circulaire, ont un onglet

court alors que dans l’échantillon Perrier 4457 (région du bas Matitana) les pétales

sont beaucoup plus longuement atténués en coin sur leur base.

Le genre Ilaplocoelum existe aussi dans le massif de l’Analavelona. Les échan¬

tillons que nous en possédons étant stériles il serait prématuré d’affirmer qu’il s’agit de

J//. Perrieri ou d’une autre espèce. Il existe également dans la forêt de l’Antsingy où

il a été récolté par Morat (n° 1223) ; cet échantillon qui possède des fleurs mâles à

8-9 étamines, est trop pauvre pour que nous puissions ici encore statuer sur son cas.

22. Tinopsis Radlk.

Tinopsis Radlk. in Durand. Ind. Gen. : 78 (1888), ira Engler et Prantl., Nat. Pflanzenf.

3 , 5 : 342 (1895).

Gelonium Thou. Gen. nov. mad. n. 45 (1806) pp. quoad flores.

Tina R. et S., Syst. Vcg. 5 : XXXII (1819) pp., quoad flores; Radlkofer ira Engler,

l.c.: 1116 (1933), pp., quoad Tina apiculata et T. conjugata.

Bemarivea Choux ira Mém. Acad. Malg. 4 : 81 (1927).

Espèce Type : Tinopsis apiculata Radlk.

Dans sa description du genre Gelonium, Thouars signale que les fleurs ont cinq

etamines et que les fruits sont des capsules contenant des graines à demi recouvertes

d’un arille et à cotylédons horizontaux. L’étude des échantillons récoltés par Thouars

ainsi que celle d’un abondant matériel de récolte récente a permis de constater que

les « Gelonium » à fleurs 5-staminées n’étaient pas congénériques des « Gelonium » à fruits

capsulaires. Nous réserverons le nom de Tina R. et S. emend. à ces derniers (qui sont

caractérisés en outre par leurs fleurs ayant normalement (6-7)-8 étamines) et nous

adopterons le nom de Tinopsis pour les « Gelonium » à fleurs 5-staminées. Des caractères

tires du fruit, de l’arille. et de l’embryon viennent d’ailleurs s’ajouter à ceux fournis

par l’androcée et accentuer les différences entre les deux genres.

Radlkofer, se basant sur un échantillon en fruits récolté par Thouars, a carac¬

térisé en 1888 son genre Tinopsis par une simple phrase : « a maxime affini Tina differt

staminibus 5 ». En 1895 Radlkofer nommait et décrivait brièvement le Tinopsis apiculata.

Ayant constaté que le Tina isoneura Radlk. possédant 5 étamines devait logiquement être

transféré au genre Tinopsis, Choux fit part de son observation à Radlkofer (précisons

Source : MNHN, Paris

136

R. CAPURON

que le Tina isoneura, espèce du Centre de Madagascar, n’était pas connue de Thouars) ;

nous renvoyons aux travaux de Choux ( Mémoires , p. 79) où le lecteur trouvera de plus

amples renseignements sur les échanges de correspondance entre les deux botanistes.

Finalement Choux et Radlkofer renonçaient à considérer Tinopsis comme autonome et

le mettaient en synonymie de Tina, ce dernier genre groupant ainsi des espèces à

5 étamines et d’autres à 8.

Pour notre part nous estimons que le genre Tinopsis doit être rétabli et, qui

plus est, placé dans une autre tribu que le genre Tina. Si ce dernier est une Cupaniée

indubitable, Tinopsis nous paraît devoir être classé dans les Schleichérées. I.es Tinopsis

ont en effet des fruits indéhiscents ou tardivement déhiscents; encore convient-il de

noter que, dans ce dernier cas, la déhiscence est très incomplète et est analogue à

celle qui s’observe dans diverses Schleichérées (Macphersonia p. ex.) ou Néphéliées

(Stadmania ) : le péricarpe paraît se fendre sous l’action de la turgescence de l’arillode

qui entoure la graine; jamais, contrairement à ce qui se passe chez les Cupaniées

malgaches, les deux valves ne se séparent complètement et ne s’écartent fortement.

Dans les Tinopsis l’arillode est charnu-pulpeux, translucide, et enveloppe complètement

la graine comme dans toutes les autres Schleichérées (dans les Tina l’arillode, coloré

en jaune ou rouge, est de consistance céracée et n’enveloppe que partiellement la

graine). Enfin si dans les Tina les cotylédons sont superposés, ces organes sont colla¬

téraux dans les Tinopsis (sauf dans quelques graines plus ou moins anormales et toujours

En définitive Tina et Tinopsis nous paraissent deux genres parfaitement distincts,

surtout par leurs fruits et leurs graines. Néanmoins, étant donnée l’identité de la

structure florale entre les Tinopsis et certains Tina tels que Tina isoneura (dont nous

ferons d’ailleurs le type d’un genre nouveau) on peut se demander si ces deux genres

peuvent être placés dans deux tribus distinctes; c’est là un problème sur lequel nous

reviendrons car il met en cause certains aspects de la classification générale des Sapin-

dacées telle que l’a proposée Radlkofer.

Choux a proposé, pour le Cupania disitiflora Baker, la création d’un nouveau

genre, Bemarivea, caractérisé par ses pétales munis sur la face interne d’une lamelle

unique (cette lamelle, plus ou moins échancrée, résulte de la soudure des deux écailles

latérales observées dans les Tina). Plus tard. Choux devait signaler l’existence, dans le

Tina tsaratananensis, de pétales à deux écailles libres et d’autres à écailles soudées,

caractères que nous avons retrouvés dans plusieurs échantillons de Tina isoneura et

chez plusieurs Tinopsis. Le Bemarivea dissitiflora par ses fruits et ses graines présente

tous les caractères des Tinopsis et nous ne pouvons pas le considérer comme distinct

de ces derniers.

Les Tinopsis se laissent diviser en deux groupes d’après la structure de leurs

cotylédons. Dans un premier groupe d’espèces les cotylédons sont plus ou moins rumines

par des intrusions de la face interne du tégument séminal; au cours de la dessication

des graines les cotylédons se rétractent et restent en général appliqués contre le tégument

dont il est souvent difficile de les séparer. Dans un deuxième groupe, les cotylédons

sont lisses; en se rétractant par dessication ces derniers se séparent du tégument séminal

et il est très facile de les isoler.

A l’intérieur de chaque groupe la séparation des espèces est délicate et il ne

fait pas de doute que la classification que nous proposons est provisoire et devra sans

doute subir des remaniements.

CLÉ DLS ESPECES

1. Cotylédons ruminés. Fruit & surface lisse, non subéreuse.

2. Face inférieure des folioles recouverte d’une dense pubescence apprimée, d’aspect soyeux, d’abord

dorée puis plus ou moins argentée ou grisâtre. Fruit glabre. 1. T. chrysophylla.

2'. Face inférieure des folioles glabre ou glabrescente, non soyeuse.

3. Péricarpe glabre. Ovaire glabrescent.

4. Fruit ne dépassant pas 20 mm de longueur. Folioles ne dépassant pas 4,5 cm de largeur.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 137

5. Folioles au nombre de (1-) 2 (-3) paires, largement elliptiques, 1,5 à 2,5 fois plus longues

que larges, atteignant parfois 4,5 cm de largeur. Fruit d’environ 15 mm de longueur. Coty¬

lédons peu profondément ruminés. 2. T. antongiliensis.

5'. Folioles au nombre de (1-2-) 3-5 paires, étroitement elliptiques, en général 2,5-4 fois plus

longues que larges, ne dépassant pas généralement 2,5 cm de largeur. Fruit d’environ 20 mm

de longueur. Cotylédons très fortement ruminés. 3. T. tamatavensis.

4'. Fruit de 25-30 mm de longueur. Folioles au nombre de (1-) 2 (-3) paires, largement obovales,

de 3,5 à 6,5 cm de largeur .environ 2 fois plus longues que larges. Cotylédons très fortement

ruminés. 4. T. Vadoni.

3'. Péricarpe nettement pubérulent. Ovaire très densément pubescent. Feuilles à (1-3-) 4-5 paires

de folioles elliptiques atteignant 8-10 cm de longueur sur 3-6 cm de largeur. Fruit de 20-25 mm

de longueur. Cotylédons très fortement ruminés. 5. T. Urschii.

1 • Cotylédons lisses.

6. Péricarpe à surface d’aspect subéreux, fauve. Axes de l’inflorescence toujours pubcscents.

7. Axe foliaire et nervure principale en dessous toujours nettement pubescents.

6. T. apiculata.

T. Axe foliaire glabre ou glabresccnt.

8. Fruit atteignant rarement 20 mm de longueur, à péricarpe mince à maturité.

7. T. phellocarpa.

8'. Fruit de 25-40 mm de longueur, à péricarpe très épais. 8. T. macrocarpa

6'. Surface du péricarpe lisse. Axes de l’inflorescence glabres ou pubérulents.

9. Folioles coriaces. Axes de l’inflorescence complètement glabres (sauf les bractéoles qui sont

ciliées).

10. Feuilles à 1 (-2) paires de folioles. Fruit petit ne dépassant pas 15 mm de longueur.

9. T. conjugata.

10'. Feuilles à (1-) 2-3 paires de folioles. Fruit d’environ 30 mm de longueur.

10. T. tampolensis.

9'. Folioles membraneuses. Axes de l’inflorescence toujours pubérulents, au moins vers le haut.

Folioles (1-) 2-3 paires. 11. T. dissitiflora.

1. Tinopsi» chrysopliylla K. Capuron sp. nov. — Planche 35, fig. 1-2.

Arbor ad 15-20 m alla, innovationibus sublaevibus vel leviter sulcatis densissime

adpresseque julvo pubescentibus, ramulis adultis glabris. Folia alterna 11-20 cm longa,

petiolo (3,5-6 cm longo) rachique ab initio dense adpresseque puberulis deinde glabres-

centibus vel glabris; foliota (i-) 2-5-juga, petiolulata (petiolulo 3-10 mm longo) elliptica

vel leviter obovato-elliptica ( 5,5-11 X 1,5-3,9 cm), basi acute cuneata, apice obtusa vel

rotundata vel bréviter obtuseque acuminata (extremo apice rotundato vel leviter emar-

gmato), chartacea vel subcoriacea supra glabra vel praesertim praeter costam adpresse

puberula, subtus densissime ab initio aurato deinde griseo-argenteo-sericea, manifeste

pellucido-punctata, marginibus integris parum revolutis; Costa sitpra carinulata, infra

prominens; nervi secundarii numerosi, prominusculi, leptoneuri, basi efoveolati. Inflo-

resccntiae axillares, foliis breviores, (2-) 5-15 cm longae, fulvo-puberulae. Flores

(masculi solum vidï) pedicellati, pedicello 1-1,5 mm longo; sepala 5, suborbicularia, exte-

riora quam interiora parviora, valde imbricata (2-2,5 X 2-3 mm), extra sparse puberula,

intus pubescentia, marginibus ciliatis (pilis sirnplicibus pilis plurireliularibus monilifor-

mibus intermixtis) ; petala (3-) 4-5, parva, inclusa (1,25 mm longa, 1,5 mm lata) ongui-

culata, onguiculo breve piloso, lamina fere hemicirculari margine ciliata, intus squamula

unica integra vel plus minus cmarginata pilosa instructa; discus pubescens. filamentorum

pressione valde sulcatus; stamina 5, parum exserta, ca. 3,5 mm longa filamentis basi

dense pubescentibus, in alabastro 2-geniculatis ; antherae oblongae (1,5 X 0,9 mm) apice

emarginatac, dense pubescentes; pistUlodium ciliatum, 2-loculare. Fruetus ovoideus (ca.

Source : MNHN, Paris

R. CAPURON

16 mm longus, 13 mm diam.), basi breviter ( 1-1,5 mm) et abrupte stipitatus, apice

apiculatus, pericarpio tenui crustaceo fragili, utrinque glabro, exttis loivi, 1-2 sperrnus.

Semen ovoideum (ad 11,5X9 mm), testa brunneo-rubra; cotyledones leviter ruminali-

Typus speciei : 14858 SF (Ilandy, Fort-Dauphin).

Cette espèce est aisément reconnaissable au dense revêtement soyeux de la face

inférieure des folioles. Ce revêtement d’un beau jaune doré sur les folioles adultes mais

encore jeunes passe au gris argenté puis au gris terne sur les vieilles folioles et est

alors peu visible à l’œil nu; sous la loupe les poils restent toujours visibles.

Cette espèce est connue seulement de la partie méridionale du Domaine de l'Est,

entre Ampasinambo (Nosy Varika) et Fort-Dauphin.

2. Tinopsis antongiliensis R. Capuron sp. nov. — Planche 36, fig. 1-2

Arbor ad 10-15 m alla, partibus juvenilibus (ramuli, petiolus et foliorum rachis,

inflorescentiae) densissime pubescentia flava brcvi adpressaque inslructis. Ramuli adulti

glabri, 2-3 mm diam., lenticelloso-punctati. Folia alterna, 5-15 cm longa, petiolata,

petiolo (1,5-3,5 cm) robusto, lignescenti, supra subpiano, rachidi supra subpiano, i' 1

medio leviter carinulato; foliota ( 1 -) 2 (-3)-juga, petiolulata, petiolulo (2-7 mm longo)

supra limbi decurrenlia sulcato et bi-carinulato-marginato, late elliptica vel obovato-

elliptica (2,6-8-2 X 1,1-4,3 cm), ca. 1,5-2,5-plo longiora quam lata, basi cuneala, apice

obtusa vel rotundata nonnunquam emarginata, coriacea, glabra (infra super costam pilis

raris instructa), pellucido-punctata ; Costa supra plana vel leviter carinulata, infra

prominens; nervi secundarii numerosi, utrinque prominusculi, leptoneuri, ejoveolati',

margines integerrimi, plus minus revoluti et undulati. Inflorescentiae axillares vel subter¬

minales, 5-12 cm longue, pedunculo 1-4 cm longo. Flores (monnici vel dioici?) male

notati; sepala 5, valde concava, extcriora ovalo-triangularia (ad 2,2X2 mm), interiora

late obovata vel subcircularia (ad 3 mm), extra puberula, intus glabra, marginibus tnx

fimbriato-ciliatis ; petala inclusa, parva (1,2-2 X 1-1,5 mm) brevissime unguiculata, lamina

triangulari vel semi-elliptica marginibus dense villosis, intus, supra unguem, squamula

unica parva (marginibus villosis ) instructa; stamina 5 fdamenlis villosis, antheris oblongts

dense pubescentibus. Discus glaber, pressione filamentorum valde sulca'us (nonnunquam

fere glandulis subliberis quinque constitutus). Ovarium subglabrum Fructus monospermus

(tune ovoideus) vel bispermus (lune subglobosus), ca. (13 X 9-12,5 mm) basi breviter

abrupleque stipitatus, apice apiculatus (apiculo I mm longo) ; pericarpium tenue, laeve,

glabrum, fragile. Semen, quando unicum ovoideum (9X7 mm), quando 2 subcircularc

(10x9,5 mm), testa brunnea; cotyledones manifeste ruminati.

Typus speciei : 8817 SF (Beanjada, N. de la presqu’île Ma^oala'.

Cette espèce n’est encore connue, en toute certitude, que de* environs de la baie

d’Antongil; nous lui rapportons aussi un échantillon récolté dans le Nord-Est, sans

indication précise de localité. Elle présente une très grande ressemblance avec le Tina

tsaratananensis Choux (espèce que nous rattachons au Neotina isoncura (Radlk.) R-

Cap.) ; dans ce dernier les folioles sont munies de grosses fovéoles et le calice est

nettement pubescent sur sa face interne; dans le Tinopsis antongiliensis le calice est

glabre intérieurement et les folioles sont éfovéolées.

3. Tinopsis tamatavensis R. Capuron sp. nov. — Planche 36, fig. 3.

Vaide affinis praecedenti a quo differt foliolis (I-2-) 3-5-jugis angustc ellipticis,

fructibus majoribus (ad 15 mm longis), cotyledonibus valde ruminatis.

Arbor ad 15-20 m alla, partibus junioribus dense adpresseque fulvo puberulis,

adultis glabrescenlibus vel glabris. Folia (-6) 10-20 cm longa, petiolo (2-5 cm longo)

supra subpiano, rachide supra longiludinaliter carinulato et angulato, petiolo rachidique

ab initio densissime tulpresseque fulvo puberulis deinde glabrescenlibus; joliola (1-2)

3-5-juga, petiolulata (petiolulo 2-7 (-10) mm longo, basi saepe inflato, supra canaliculato

et decurrenlia limbi lateraliter 2-marginato), auguste elliptica (2,5-) 5-8,5 X (1-) 1,5-2

(-2,5) cm, ca. (2-) 2,5-4-plo longiora quam lata, basi cuneata (lamina in petiolulum

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

ÎS SAPINDACÉES DE MADAGASCAR

DES COMORES

139

Plancue 35

Tinopsis chrysophylla : 1, rameau en fleurs, X 2/3; 2, infrutescence, X 2/3.

Tinoptii Vadoni : 3, rameau en fruits . x 2/3; 4, section longitudinale d’un fruit, gr.

Source : MNHN, Paris

140

R. CAPURON

decrescentim attenuata), apice obtusa vel auguste rotundata, extremo apice saepe leviter

emarginata ; lamina coriacea, siccitate, praecipue subtus, brunnescens, supra glabra, subtus

praeter costam pubescentiam adpressam ferens, marginibus integerrimis vix revolutis;

Costa supra minute carinulata, subtus prominens; nervi secundarii sat adscendentes

utrinque prominuli, praeter marginem arcuatim anastomosantes, a terliariis parum distincli

(leptoneurï). Inflorescentiae ( 4-12 cm longue ) axibus sat gracilibus densissime brevissi-

meque adpresse fulvo-puberulis, ramosae, axillares vel ab innovationibus adhuc efoliosis

ortae. Flores (verisimiliter monoicae) pedicellati, pedicello (2-3 mm longo ) ut et calycis

exteriore adpresse fulvo-puberulo; sepala 5, exteriora ovato-triangularia (2X1,5 mm),

interiora suborbicularia (2,5 mm diam.), omnia intus glabra vel pilis raris instructa,

marginibus vix ciliatis; petala 5, inclusa, vix 1,5-2 mm longa, breviter unguiculata,

unguiculo pubescenti, lamina triangulari vel ovato-triangulari, marginibus supra ungui-

culum valde revolutis squamulas binas pilosas quam laminam ipsam leviter breviores

efformantibus ; discus valde sulcatus, glaber; stamina 5, filamentibus omnino pilosis

2 mm longis, antheris (1,5 mm longis) solis exsertis dense lanuginosis (in floribus

foemineis inclusis) ; ovarium subglabrum (pislillodium parce ciliatum). Fructus ovoideus

ca. 20 mm longus, 13 mm latus, basi breviter (2-3 mm) stipitatus, api te apiculatus, 1-2

spermus, pericarpio sat crasso, coriacea; semina 12 mm longa (quando dua planoconvexa),

testa brunneo-rubra; cotyledones valde ruminata.

Typus speciei : 8584 SF (R. N. I, Ambodiriana, Tamatave).

Cette espèce n’est encore connue que de la Réserve Naturelle n" 1 (Ambodiriana-

Tamatave) et de la forêt d’Analalava à l’Ouest de Foulpointe. Elle est certainement très

proche des deux précédentes; de la première, dont les folioles ont à peu près la même

forme, elle se distingue par son limbe pratiquement glabre en dessous, jamais doré ni

argenté; de T. antongiliensis elle se sépare par ses folioles plus nombreuses et nette¬

ment plus étroites. Des deux espèces enfin elle paraît se séparer par le péricarpe du

fruit plus épais et plus coriace et par ses cotylédons plus profondément ruminés; alors

que dans T. chrysophylla et T. antongiliensis l’enveloppe séminale s’enlève assez aisé¬

ment, ici il n’en est plus de même : les plis internes de l’enveloppe s’insinuent pro¬

fondément dans les découpures des cotylédons et souvent les traversent de part en part.

Dans les fruits que nous avons observés (20156 SF) le péricarpe, dans sa moitié

supérieure environ, se divise en deux valves qui restent dressées et ne s’écartent prati¬

quement pas; dans la moitié inférieure il n’y a pas de suture visible et il ne semble

pas que le péricarpe doive ultérieurement se diviser complètement en deux valves.

4. Tinopsis Vadoni 1 R. Capuron sp. nov. — Planche 35, fig. 3-4.

Arbor ad 10 m alta, ramulis nove.llis, foliorum et infrutesccn'.iarum axibus densis-

sima brevissimaque adpressa pubescentia instructis; ramuli adulti robusti (4-6 mm diam.)

plus minus anguloso-sulcati, dense lenticelloso-punctati. Folia alterna, 15-25 cm longa,

petiolo robusto, lignoso, 3-5,5 cm longo, supra subpiano marginibus ut et rachidis arti-

culis angulosis; foliota (1-) 2 (- 3)-juga, petiolulata (petiolulo 4-14 mm longo, supra basts

limbi decurrentia sulcato), obovata (5,8-13,7 X 3,3-6,2 cm), ca. 2-plo longiora quam lata,

basi cuneata, apice late rotundata et plus minus emarginata, coriacea, pellucido-punctata,

marginibus integris vix revolutis, glabra; Costa supra plana vel impressa (sed longitudi-

naliter minute carinulata ) subtus (pilis paucis adpressis instructa) valde prominens;

nervi secundarii, basi efoveolati, 8-10-fugi, utrinque prominuli, parum obliqui, praeter

marginem manifeste arcuatim anastomosantes; nervi tertiarii et reticulatio utrinque

(praesertim sublus) conspicui. Flores ignoti. Inflorescentiae 7-10 cm longae. Fructus

pedicellatus, pedicello puberulo, bacciformis, 2-vel abortu 1-spermus, in vivo subglobosus

i. Espèce dédiée à J.

terre d'élecliun et pour l'accu

» de la baie d’Antongil, pour

qu'il réserve aux amis de la

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉKS DE MADAGASCAR ET DES COMORES

141

Planche 36

Tinopsu antongiliensis : 1, rameau en fruits, X 2/3; 2, embryon, X 1,5.

Tinopsu tamalavensis : 3, rameau en fleurs, X 2/3.

Tinopsu Urtchii : 4, rameau en fruits, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

142

t. CAPURON

(ad 27 mm altus et diam.) in sicco plus minus obovoideus, basi obscure stipitatus, péri-

carpio crasso (in vivo 2,5-4 mm), utrinque glabro, in sicco crustaceo sat fragili, non

suberoso-maculato, apice stylo persislenti 1-2 mm longo apiculatus. Semina ovoidea vel

(quando 2) plano-convexa, ad 25 mm longa et 15 mm lata; cotyledones valde ruminati.

Typus speciei : 8782.ST (col d'Ambatondradama, Nord de h presqu’île Masoala).

Cette espèce n’est encore connue que par le Type qui a été récolté au col d’Amba-

tondradama, sur la piste entre Maroantsetra et Antalaha. Elle se distingue des espèces

précédentes par ses folioles de grande taille, à nervures secondaires nettement mieux

marquées que les tertiaires, ses gros fruits (glabres) contenant 1 ou 2 graines à embryons

très fortement ruminés par des expansions de la face interne du tégument séminal.

5. Tinopsis Ursehii R. Capuron sp. nov. — Planche 36, fig. 4.

Arbor ad 15-20 m alla, ramulis novellis densissime adpresseque fulvo-puberulis,

adultis glabris, robustis (4-10 mm diam.) manifeste lenticelloso-punctutis. Folia alterna,

magna (10-) 20-35 cm longa, petiolo rachidique valde robustis ab initio densissime

adpresseque fulvo puberulis deinde glabrescenlibus vel glabris, supra subplanis; petiolus

2-5,5 cm longus; foliota (1-3-) 4-5 juga, opposita vel sub-oppositn, rarius alterna, petio-

lulata (petiolulo 3-12 mm longo supra plus minus sulcato ), elliptica vel ovato-elliptica

(5-) 8-18 X (2,2)-3-6,3 cm), rarius partim obovata, basi cuneata (saepius abrupte

cuneata), apice obtusa vel subacuta et obscure acuminata nonnunquam rotundata et

leviter emarginata, chartacea, glabra, pellucido punctata, in sicco brunnescentia, margi-

nibus integris vix revolutis; costa supra carinulata, subtus (pilis raris instructa) valde

prominens; nervi secundarii 12-15 jugi, basi efoveolati, utrinque bene prominuli, parum

obliqui, apicem versus arcuati et praeler marginem anastomosantes; reticulatio densa

utrinque prominula. Inflorescentiae axillares vel e cicatricibus folio r um delapsorum

ortae, 5-10 cm longae, valde ramosae, brevissime adpresseque puberulae. Flores monoici,

masculi numerosissimi, sat longe (3-6 mm) pedicellati, pedicellis ctlpresse puberulis;

sepala extra puberula, intus glabra, ovato-elliptica vel subrolunda (2-3,5 X 1,8-2,8 mm),

marginibus sparse ciliatis; petala (verisimililer pro parte saepe abortiva) inclusa, valde

inaequalia, 0,5-2 mm longa, breviter unguiculata, intus squamulis duabus liberis vel

squama unica instructa, lanuginoso-ciliatis; discus glaber; stamina 5-7, exserta, ca.

5 mm longa (in floribus foemineis slaminodia inclusa 1,5-2 mm longa) filamentis (ca.

3,75 mm longis) et antheris (ca. 2 mm longis) dense villosis; ovarium (in floribus masculis

pistillodium 1 mm altum, valde ciliatum) densissime et sat longe adpresse ciliatum-

Fructus monospermus (et tune sphaericus) vel dispermus (et tune laie ovoideus, leviter

compressas et inter loculis leviter sulcatus) ad 20-25 mm altus, 18-25 mm latus, pericarpio

manifeste extus puberulo, in sicco statu tenui (ca. 1,5 mm crassitudine) sat fragili, non

suberoso-maculato. Semen ovale vel suborbiculare (15 X 13 mm), testa rubro-nigrescenti;

cotyledones valde ruminati.

Typus speciei : 11539 SE.

Cette espèce, connue seulement par quelques échantillons provenant de la région

de Périnet, est caractérisée par ses ovaires et ses fruits pubérulents; sur le fruit encore

jeune la pubescence, très dense, est d’aspect soyeux. Les cotylédons sont très fortement

ruminés.

Les inflorescences sont souvent insérées sur les rameaux d’un assez gros dia¬

mètre, à l’aisselle des cicatrices des feuilles tombées. Les fleurs sont encore relativement

mal connues; les pétales, très variables de taille dans une même fleur, paraissent rare¬

ment au nombre de 5 (des observations sur des boutons en bon état seront nécessaires

pour confirmer celles que nous avons faites sur des fleurs adultes) ; les deux écailles

de la face interne des pétales sont tantôt libres, tantôt soudées en une pièce unique.

Les étamines sont au nombre de 5, 6 ou 7, les nombres 6 ou 7 paraissant être aussi

fréquents que celui de 5.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 143

6- Tinopsis apiculata Radlk. in Durand, lnd. Gen. : 78 (1887), in Engler et Prantl,

Nat Pflzfenf. 3.5: 342 (1895). — Tina apiculata (Radlk.) Radlk. ex Choux

1,1 ,ndex Sapindacées: 20 (1926), in Mém. Acad. Malg. 4: 78 (1927), in Cata¬

logue: 12 (1931); Radlkofer in Engler, l.c. : 1122 (1933).

Typus speciei : Thouars s. n° (« Doraxylon D?>).

Dans une lettre adressée par Radlkofer à Choux et citée par ce dernier auteur

lavoir Choux, Mémoires, p. 80) le Type de Tinopsis apiculata Radlk. est indiqué comme

étant un échantillon en fruits récolté par Thouars et portant la mention manuscrite

* aquilarioides >. Ni Choux, ni nous-mêmes, n’avons retrouvé cet échantillon dans les

C0 lections de Paris. En revanche, un échantillon de Thouars. sur lequel celui-ci a

Porté la mention « Doraxylon D ? » pourrait bien être, sinon l’Holotype, tout au moins

Un double de ce dernier. Sur cette part d’herbier Radlkofer a écrit, au crayon, la

remarque « Scheda confusa! ? ». Nous pouvons noter que dans les synonymes du Tina

apiculata signalés dans le Pflanzenreich on ne trouve aucune mention d’« aquilarioides »

Hais celle de « Gelonium sp. Thouars l. c. ( sine nom. spec.) ». N’ayant pas non plus

retrouvé cet échantillon nous pouvons nous demander si les deux synonymes signalés par

adlkofer ne sont pas dus à des confusions; cette question paraissant bien dif-

ncile à trancher nous avons décidé de désigner le « Doraxylon D ? » de Thouars comme

eotype ; cet échantillon correspond assez bien aux brèves descriptions du Tina apiculata

onnées par Radlkofer, en particulier à celle qui peut être tirée de sa clé des Tina

« oarcocarpium exterius tantum compactum, interius lacunoso spongiosum. Fructus major,

suberoso-maculatus ; folia 2-3 juga (?), foliota coriacea ».

Dans le matériel d’herbier de récolte récente nous possédons un assez grand

nombre d’échantillons conformes au « Doraxylon D ? » de Thouars. Radlkofer n’ayant

donné du Tinopsis apiculata qu’une diagnose très succincte nous en donnerons ici une

description plus complète.

Arbores médiocres vel (t. Perrier) nonnunquam excelsae (ad 20-25 m altae).

Ramuli robusti dense fulvo vel brunneo-rubro pubescentes. Folia magna (10-30 cm longa)

petiolata, petiolo (2-6 cm longo) robusto dense pubescenti ut et rachide supra leviter

sulcato; foliota 1-4-juga saepius opposite, petiolulata (petiolulo breve 2-5 mm longo,

supra apice sulcato), saepissime elliptica (6-20x2-6,5 cm), basi plus minus cuneata

nonnunquam obi usa vel etiam subrotundata, apicem versus e media parte attenuata, apice

acuta vel acurninata, haud raro obtusa, coriacea, supra glabra; Costa supra impressa sed

longitudinaliter carinulata, infra valde prominens et semper pubescens; nervi secundarii

10-15-jugi praecipue subtus bene prominuli, praeter marginem arcuatim anastomosan¬

tes, parum ascendentes, basi efoveolati; nervi tertiarii ut et reticulatio bene conspicui,

tertiarii secundariis plus minus parallelis; lamina non pellucido-punctata, marginibus

integris plus minus revolutis, saepe undulatis. Inflorescentiae axillares vel e foliorum

delapsorum cicatricibus ortae, 3-10 (-15) cm longue, racemiformes, saepe ramosae, cymulas

l-(2-3-) floras fer entes (inflorescentiae masculae quam foemineas magis ramosae mihi

videuntur), axibus dense puberulis. Flores unisexuales, dioici, ca. 4 mm diam., pedi-

cellati (pedicello 0,5-2 mm longo) ; scpala extra pubescentia, intus basi plus minus

puberula, exteriora triangularia vel ovato-triangularia (1,25-2,5 X 1,25-1,5 mm), interiora

majora, subpetaloidea, suborbicularia (2,25-3 X 2,25-3 mm), marginibus plus minus denti-

culatis; petala parva, haud exserta (1-1,8 X 1,2-2 mm) breviter onguiculata marginibus

valde inflexis squamulas 2 internas ciliatas quam petalum ipse subaequales vel vix minores

(inter se libéras vel nonnunquam inter se cohaerentes) efformantibus; discus glaber vel

ciliis paucis instructus filamentorum pressione valde sulcatus; stamina 5, parum exserta

(cum antheris 4 mm longa) fUamentibus et antheris (1,2 mm Ion gis) hirsutis (in floribus

foemineis staminodia vix 2 mm longa ) ; ovarium ovoideo-lageniforme; Stylus 1,2-2 mm

longus, lineis stigmatosis eo aequilongis. Fructus bacciformis plus minus obovoideus

vel subsphaericus (ad 20-25 mm longus) 1-rarius 2-spermus, basi breviter stipitatus, apice

stylo persistenti apiculatus, pericarpio sat crasso extus omnino suberoso-maculato (colore

fulvo). Semina ad 14 mm longa, totum arillo pulposo translucide involuta; cotyledones

laeves.

Source : MNHN, Paris

144

R. CAPURON

Duae variatates distinguendae sunt :

Var. apiculata. — Planche 37, fig. 1-4.

Pubescentia sat adpressa. Foliota ( 1-2 ) 3-4-juga; Costa supra glabra, subtus adpresse

pubescens. Lamina subtus glabra vel sparsissime pubescens. Ovarium glabrum vel pilis

rarissimis instructum.

Var. dasyphylla R. Capuron var. nov. — Planche 37, fig. 5-16.

Pubescentia subvillosa. Foliota 1-2 (-3)-juga; cosla supra pubescens subtus sub-

villosa; lamina subtus valde villosa et attactu mollissima. Ovarium pilis numerosis (sed

non contiguis) instructum.

Typus var.: 11957 SF (Analamazaotra).

Dans la variété apiculata la pubescence est, surtout sur les tiges et la nervure

principale à sa face inférieure, nettement apprimée; en dehors de la nervure principale

la face inférieure du limbe est pratiquement glabre. Cette variété paraît très largement

répandue dans les zones inférieures du Domaine de l’Est; on la retrouve cependant

assez haut dans ce Domaine et c’est à elle que nous rapportons les échantillons RN 105

(Ursch legit) et Perrier 4664 récoltés tous deux dans la forêt d’Analamazaotra.

Dans la variété dasyphylla la pubescence est beaucoup plus développée et nette¬

ment hérissée. En particulier la face inférieure des folioles est munie d’une dense

pubescence qui les rend douces au toucher (sur les vieilles feuilles cette pubescence

s’éclaircit nettement mais il en persiste cependant assez pour qu’elle reste bien visible).

Dans cette variété les nervures secondaires sont encore plus saillantes à la face inférieure

des folioles que dans la variété apiculata. La variété dasyphylla a été récoltée dans le

forêt d’Analamazaotra (nombreuses récoltes), dans la forêt d’Andriantantely (à l’Est de

la localité précédente) et également dans les zones inférieures du Domaine de l’Est

(région de Manakara et de Vangaindrano).

7. Tinopsis phellocarpa R. Capuron sp. nov. — Planche 38, fig. 4-5.

A specie praecedente difjert foliis gracilioribus glabrescentibus vel glabris, costa

subtus glabra vel glabrescente.

Typus speciei : 10570 SF (Tampolo, Fénérive).

Cette espèce, très affine de la précédente, possède des fruits à surface très

écailleuse-liégeuse. Elle en diffère surtout par sa pubescence beaucoup moins abondante.

Les rameaux adultes, quoique pubérulents, ne sont jamais recouverts de la dense et

courte toison qui recouvre ceux du Tinopsis apiculata. Les axes foliaires, dans l’ensemble

nettement plus grêles que dans cette dernière espèce, paraissent glabres à l’œil nu

(sous la loupe on voit des poils épars, apprimés) ; la nervure principale est glabre ou

glabrescente à sa face inférieure (elle est toujours nettement pubescente dans le T. api¬

culata) ; les nervures secondaires, souvent nettement ascendantes, sont généralement

moins marquées que dans le T. apiculata et parfois relativement peu distinctes des

nervures tertiaires. Les axes des inflorescences, souvent grêles, sont d’abord distinctement

pubescents puis deviennent glabrescents.

Tel que nous le concevons, le Tinopsis phellocarpa occupe pratiquement tout le

Domaine de l’Est. C’est une espèce assez variable dans laquelle on pourrait être tenté

de distinguer plusieurs taxa infraspécifiques; cependant comme elle demeure encore

assez mal connue (nous possédons très peu d’échantillons en fleurs) nous préférons,

pour le moment, nous abstenir de nommer ces diverses unités.

Grosso modo on peut reconnaître trois types, types d’ailleurs entre lesquels existent

des intermédiaires.

Dans les forêts littorales ou sublittorales comprises entre les régions de Fénérive

et d’Ambila-Lemaitso on trouve une forme à feuilles généralement de petite taille (moins

de 10 cm de longueur en général, exceptionnellement jusqu’à 15 cm) à 1 ou 2 paires

de folioles; les folioles, coriaces à l’état adulte, sont plus ou moins étroitement obovales

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI'INDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

145

Tinopsis apiculata var. apiculala : 1, rameau en fleurs, x 2/3; 2, détail de la face

inférieure du limbe; 3, fruits, x 2/3; 4, coupe verticale d'un fruit, gr. nat.

Tinopsis apiculata var. dasyphylla : S, détail de la face inférieure du limbe; 6, fleur

femelle, x 4; 7-11, sépales, face interne, X 6; 12 et 13, pétale, faces interne

et externe, x 6; 14, disque, un staminode et ovaire, X 4; 15 et 16, fleur mâle,

Source : MNHN, Paris

146

(3,5-9 X 1,3-3 cm), longuement atténuées sur leur base, arrondies ou émarginées au

sommet. Les nervures secondaires, nettement ascendantes, ont parfois à leur aisselle des

fovéoles surtout visibles à la face supérieure du limbe sous la forme d’une légère

protubérance (leur ouverture, à la face inférieure, est minuscule). Les inflorescences

(seules les femelles nous sont connues), à axes densément pubérulents-fauves, sont des

grappes un peu ramifiées à la base et portent des cymules uniflores; les fleurs ont des

sépales faiblement pubérulents sur la face externe, munis de quelques poils courts sur

la face interne; les pétales, petits, ont des marges involutées formant deux écailles

libres l’une de l’autre; les staminodes sont très pubérulents et l’ovaire pratiquement

glabre. Les fruits ne paraissent guère dépasser 20 mm de longueur.

Cette forme ressemble beaucoup au Tinopsis conjugata (Radlk.) R. Capuron

(elle s’en distingue par ses fruits iiégeux et par la pubescence dont on retrouve des

traces nettes sur les axes des infrutescences).

Dans le Nord-Est de 111e, depuis la baie d’Antongil jusque dans la région au Sud

de Vohémar, dans les forêts de basse et moyenne altitude, on trouve une forme à

folioles (au nombre de 1-3 paires) généralement plus grandes (souvent 10-15 cm de

longueur), plus elliptiques, nettement atténuées vers le sommet qui est parfois un peu

acuminé; les inflorescences (femelles), les fleurs et les fruits sont sensiblement les

mêmes que dans la forme précédente.

Dans la même région que la précédente on trouve une troisième forme à

folioles (1-4 paires) largement elliptiques, parfois obovales-oblongues, à nervures moins

ascendantes et à fruits pouvant atteindre 25-30 mm de longueur.

Il est inutile de nous appesantir sur divers autres types, connus souvent par un

seul exemplaire, qui ont été récoltés dans la région de Périnet, d’Antsirabe (Mandritsara),

etc., et qui se rattachent plus ou moins à la dernière forme signalée.

8. Tinopsis macrocarpa R. Capuron sp. nov. — Planche 38, fig. 1-3.

Arbor 15-20 m ait a, innovationibus dense adpresseque puberulis, adultis glabris

vel glabrescentibus lenticelloso-punctatis. Folia alterna, petiolata, magna; petiolus 2-5,5 cm

longus, valde robustus, lignescens, supra subplanus, marginibus acutis, saepe subtus

lenticelloso-punctatus ; rachidis articuli petiolo similes, ut et petiolus ab initio sat dense

adpressc puberuli deinde glabri vel glabrescenles. Foliola (/-) 2-3-juga opposita vel

rarius subopposita, petiolulata (peliolulo 6-10 mm longo, supra limbi decurrentia canali-

culato), coriacea vel chartaceo-coriacea, elliptica ( 7,5-16 X 3,1-6,5 cm ), utrinque sensim

attenuata, apice acutiuscula vel breviler et obtuse acuminata, adulta glaberrima, pellucide

punctata, marginibus integerrimis plus minus undulatis, non vel vix recurvatis; Costa

supra plana vel leviter carinulata, sublus valde, prominens; nervi secundarii ca. 12-jugi,

basi efoveoluli, subpatuli, utrinque prominuli et bene conspirai, praeter margincs arcuatim

anastomosantes; nervi tertiarii secundariis plus minus paralleli sed graciliores; reticulatio

vix prominula (praecipue sublus visibilis). 1nflorescentiae axillares, 8-17 cm longae,

axibus dense adpresseque julvo-puberulis. Flores (bene aperti non vidi) extra puberuli;

sepala ( exteriora 2,5 X 2 mm, interna 3 X 2,5 mm) intus basi puberula; petala 5,

inclusa, dorsaliter pubescentia, marginibus lanuginosis inflexis et squamulas inter se

libéras ejjormantibus; discus sulcatus ciliatus; stamina villosa; ovarium ovoideo-com-

pressum, ciliatum. Fructus baccalus (tardissime dehiscens?) plus minus late ovoideus,

magnus, 1-2-spermus, ad 25-40 mm ait us et 20-30 mm latus, leviter compressas, basi

obscure stipitatus, apice brevissime stylo apiculatus, pericarpio (in vivo 3-5 mm crasso)

in sicco duro, extus plus minus suberoso-maculato ; semen ad 15-25 mm longum,

12-16 mm latum, testa nigrescenti; colyledones non ruminati.

Typus speciei : 8781 SF (col d’Ambatondradama, Nord de la presqu’île Masoala).

Cette espèce est connue actuellement depuis la baie d’Antongil jusque dans la

Réserve Naturelle n° 1 (Ambodiriana, Tamatave). Ses feuilles ressemblent un peu à

celles du Tinopsis Urschii ou, de plus loin, à celles du T. apiculata, mais à l’état adulte

elles sont complètement glabres (très jeunes elles portent une pubérulence peu dense).

Les fruits, à maturité, sont de très grosse taille; leur péricarpe est tantôt entièrement

écailleux-liégeux, tantôt seulement par plaques plus ou moins étendues. Les cotylédons

ne sont pas ruminés mais leur surface est légèrement côtelée-ondulée.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI’INDACEES DE MADAGASCAR ET

COMORES

347

Planche 38

Tinopsi 5 macrocarpa : 1, rameau en fruits, X 2/3; 2, fruit, coupe longitudinale, gr.

nat.; 3, id., coupe transversale, gr. nat.

Tinopsis phellocarpa : 4, rameau en fleurs, x 2/3; 5, infrutescence, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

148

î. CAPURON

9. Tinopsis conjugata (Thouars ex Radlkofer) R. Capuron comb. nov. — Tina conjugata

Thouars ex Radlkofer in Engler, l. c. : 1122 (1933). — Gelonium sp. Thouars

l. c. ( arbores... foliis conjugatis). — Aquilaroides conjugata Thouars mss. in scked.

— Planche 39, fig. 1-2.

Typus speciei : Thouars s. n° («Aquilaroides conjugata»).

Cette espèce est aisément reconnaissable à ses feuilles normalement à deux folioles

(à quatre folioles en partie dans un échantillon de Fort-Dauphin) et à ses inflorescences

à axes glabres (il y a tout au plus quelques cils sur les bractées et les bractéolcs). Les

pétioles des folioles sont plans dessus, non canaliculés (cela est dû à la décurrence de

la base du limbe qui se fait sur les bords du pétiolule et non à sa face supérieure) ; ce

caractère se retrouve dans l’espèce suivante. Les fruits ont un péricarpe lisse, souvent

un peu glaucescent; à maturité ils atteignent environ 14 mm de hauteur sur 7-11 mm

de diamètre (suivant qu’il y a 1 ou 2 graines développées). Les cotylédons sont lisses.

Les fleurs, unisexuées, sont le plus souvent dioïques, parfois monoïques.

Cette espèce parait localisée dans les forêts littorales ou sub-litlorales du Domaine

de l’Est. Nous la connaissons actuellement depuis la baie d’Antongil jusqu’à Fort-

Dauphin.

10. Tinopsis tampolensig R. Capuron.

Arbor ad 10-15 m alla, fere omnino glabra, ramulis junioribus vix adpresse-puberulis,

adultis glabris dense lenticelloso-punclatis. Folia ( 12-) 15-35 cm longa, alterna, petiolata,

petiolo 3-6 (-8) cm ut et racliidis articulis robuslo , lignoso, supra complanato marginibus

angulatis, ab initio glabrescenti deinde glaberrimo, ima basi subtus lenticelloso-punctato.

Foliola ( 1 -) 2-3-juga, petiolulala, petiolulo 5-10 mm longo supra subpiano (later aliter

basi laminae decurrentia apice marginato ), plus minus late elliptica, (6-) 8-12 (-20) X (2-)

3-4,5 (-8,5) cm, basi saepe manifeste inaequilatera, basin versus cuneata, apice obtusa

vel rotundata, coriacea, glaberrima, dense pellucido-punctata, marginibus integris plus

minus undulatis vix recurvis; Costa supra plana (non carinulata), subtus parum prominens;

nervi secundarii, basi ejoveolati, sat numerosi, utrinque prominuli praeter margines arcua-

tim anastomosantes a tertiariis sat indistincti. Inflorescentiae partim axillares partim apice

ramulorum injra gemmulam conferli, (5-) 10-15 cm longi, ramosi, axibus angulosis plus

minus complanatis fere omnino glabris (bracleolae solum parce cilialae). Flores (masculi

solum vidi) bréviter (1 mm) pedicellati, extra glabri; sepala marginibus breviter ciliata,

extra glabra, intus supra basin adpresse puberula, externa ovato-triangularia (ca. 2 X

1,5 mm) interna suborbicularia (ca. 2,5 mm diam.) ; petala sepalis breviora obtriangularia

(ca. 1,5 mm longa et lata) basi breviter onguiculata, onguiculo piloso, lamina utrinque

glabra, marginibus dense villosis et valde revolutis squamulas duas lamina aequilongas

efformantibus; discus parum sulcatus glaber; stamina (5) fUamentibus (in alabastro

2-geniculatis) villosis ca. 2,5-3 mm longis, antlieris dense ciliatis 1 mm longis; pistillo-

dium parce ciliatum. Fructus magnus (ad 4 cm longus) male notatus. Semcn?

Typus speciei : 16017 SF.

Cette espèce n’est encore connue que de la forêt littorale de Tampolo au Nord

de Fénérive. Elle est certainement voisine de T. conjugata bien que ses feuilles, ayant

généralement 2-3 paires de grandes folioles, lui donnent un aspect assez différent. Nous

noterons dans les deux espèces la glabréité presque complète, la même forme des axes

foliaires et des pétiolules, à peu près le même aspect du limbe, etc. Les fruits (nous

n’avons vu que des fruits tombés au sol et par suite en mauvais état) sont beaucoup

plus gros.

11. Tinopsis dissitiflora (Baker) R. Capuron comb. nov. — Cupania dissitiflora Baker

in Journ. Linn. Soc. 25 : 308 (1888). — Bemarivea dissitiflora (Baker) Choux in

C.R. Acad. Sc. 181 : 72 (1925), in Index 18 (1926), in Mém. Acad. Malgache 4 :

81 et tab. 10, fig. 20 (1926), in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 22 : 44 in annot.

(1929), in Catalogue : Il (1931) ; Radlkofer in Engler /. c. : 1124 (1933). — Tina

isoneura Radlk. p. p. in Palacky. Cat. Plant. Madag. 5 : 53 (1907).

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAP1NDACÉKS

E MADAGASCAR ET DES COMORES

149

Planche 39

Tinopsis conjugata : 1, rameau en fleurs, x 2/3; 2, fragment d'infrutescence, X 2/3.

Tinopsis dissitiflora s. sp. dissitiflora : 3, rameau en fleurs, X 2/3; 4, fleur mâle, X 4;

S, fleur mâle, deux sépales enlevés, x 4; 6 et 7, pétale, faces interne et externe,

X 4; 8, étamine, X 6; 9, fleur femelle, x 4; 10, ovaire, une loge ouverte, X 4;

11 et 12, staminodcs, x 6; 13, fruits, x 2/3.

Tinopsis dissitiflora s. sp. suarrzensis : 14, rameau en fruits, X 2/3; 15-17, trois pétales,

face interne, dont deux ont été débarrassés de leurs poils, X 4.

Source : MNHN, Paris

150

l’URON

Typus speciei : Baron 5694 (Befandriana).

Le Tinopsis dissiti/lora est un arbre pouvant atteindre 25-30 m de hauteur très

largement répandu dans le Domaine Occidental de Madagascar, depuis la région Analalava-

Antsohihy au Nord, jusqu’aux confins orientaux de l’Androy au Sud. Il pénètre, dans la

partie mériodionale de son aire, jusqu’aux confins du Domaine du Centre et même de l’Est

(Betroka, Ihosy, etc.). C’est une essence qui affectionne les bords des cours d’eau, les

zones inondées en saison des pluies; dans la basse vallée de la Tsiribihina par exemple

nous avons observé des vallons à fond plat où l’eau séjourne longtemps durant la saison

chaude et où le Tinopsis constitue l’essence dominante du peuplement; l’arbre présente

souvent des contreforts à la base du tronc. Cette espèce est aisément reconnaissable à

ses feuilles munies de (1-) 2-3 paires de folioles membraneuses étroitement oblongues

ou oblongues-lancéolées environ 4-6 fois plus longues que larges; le sommet du limbe

est le plus souvent obtus ou arrondi mais on observe des échantillons sur lesquels le

limbe s’atténue assez longuement en pointe vers le sommet. Les rameaux et les feuilles

adultes sont pratiquement glabres. Les fovéoles sont nulles ou au nombre de 1-2 et

alors assez grandes et faisant nettement saillie à la face supérieure du limbe. Les

inflorescences ont des axes finement pubérulcnts ou glabrescents. Les fleurs, unisexuées,

sont le plus souvent dioïques mais on observe des échantillons (par exemple 12530 SF,

Seyrig 2) où les deux sexes se rencontrent dans la même inflorescence. Les pétales au

nombre de 5 (-6) sont plus courts que les sépales mais très variables, même dans une

seule fleur; comme l’a indiqué Choux il y a une squamule unique à la face interne

des pétales mais cette squamule peut être entière ou échancrée au milieu sur la moitié

de sa hauteur. Les étamines sont au nombre de 5 le plus souvent; cependant dans

quelques échantillons (Perrier 4581 et 2277) presque toutes les fleurs ont 6 ou 7 étamines.

Le fruit est toujours nettement stipité à la base. — Planche 39, fig. 3-13.

Dans la région de Diégo-Suarez (forêt de Sahafary) on trouve, le long des cours

d’eau, un Tinopsis qui diffère du T. dissiti/lora par ses feuilles à folioles nettement

elliptiques, plus larges relativement à leur longueur (5,2-14 X 2,1-5 cm), presque toujours

pliées en long suivant leur nervure principale; de plus, dans les fleurs analysées, les

pétales nous ont toujours montré des squamutes libres entre elles et non soudées en

lamelle unique. Les fruits (immatures) ont la même forme que dans le T. dissiti/lora

mais sont plus longuement stipités. Nous rattacherons ces plantes au T. dissiti/lora en

les groupant dans une sous-espèce suarezensis.

Tinopsis dissitiflora (Baker) R. Capuron s. sp. suarezensis K. Capuron s. sp. nov. —

Planche 39, fig. 14-17.

A. s. sp. dissitiflora dif/ert foliolis ellipticis proportionaliter latioribus ( 2,5-3-plo

longioribus quam latis ), apice acutiusculis, petalis marginibus reflexis squamulas duas

libéras efformantibus.

Typus s. sp. : 11371 SE (forêt de Sahafary, Diégo-Suarez).

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

151

XI. NEPHEL1EAE

Cette tribu groupe les Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées, à feuilles pari-

pennées, à fruits très profondément lobés indéhiscents (ou à lobes se fendant simplement

sur le dos) et à graines complètement entourées d’un arillode charnu, pulpeux et trans¬

lucide.

La profonde lobation des fruits différencie cette tribu de celle des Schleichereae;

l a présence d’un arillode autour des graines la sépare des Sapindeae.

Trois représentants de cette tribu sont plus ou moins largement cultivés dans la

région orientale de la Grande Île : le Litchi (Litchi chinensis Sonn.), le Litchi chevelu

(/V ephelium lappaceum L.) et le Longanier ( Euphoria longana Lam.).

Deux genres malgaches ont été rapportés à cette tribu, Omalocarpus Choux qui,

nous l’avons vu, s’identifie au genre Deinbollia de la tribu des Sapindées, et Pseudolitchi

Danguy et Choux, inséparable du genre Stadmania Lam., le Pseudolitchi Grevei Dang.

et Choux n’étant autre que le Stadmania oppositijolia Poir.

Dans les récoltes récentes nous avons trouvé cinq autres espèces de Stadmania

qui ne diffèrent de l’espèce type que par la présence d’une corolle, caractère très

insuffisant pour les séparer génériquement du S. oppositijolia.

23. Stadmania Lamarck

Stadmania Lam. lll. Gen. tab. 312 (1793) ; Poiret in Lam., Encycl. Méth. 7 : 376 (1806) ;

Radlkofer in Engl. I. c. : 1009 (1933).

Pseudolitchi Dang. et Choux, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 32 : 390 (1927) ; Radlkofer

in Engler, l. c. : 1498 (1934).

Type : Stadmania oppositijolia Poiret.

Comme Exell, nous adoptons la graphie originale de Lamarck. Poiret (1819),

De Candolle et les auteurs subséquents ont adopté la graphie Stadmannia. Du Petit

Thouars (in Obs. PI. H. Austr., p. 54) écrivait Stadtmania.

Dans le S. oppositijolia Poir. les fleurs sont apétales et les fruits, à maturité,

ont un péricarpe qui se fend le long de leur ligne médiane dorsale (cette pseudodéhis¬

cence paraît tout à fait analogue à celle que l’on observe chez les Schleichérées) ;

l’arillode enveloppe toute la graine (comme dans le Litchi chinensis il est libre du tégu¬

ment séminal, en forme de poche dont les bords se rabattent l’un sur l’autre sans se

souder). Dans les Stadmania nouveaux que nous allons décrire, la corolle est présente;

les pétales, bien développés dans certaines espèces, sont très réduits dans d’autres. Les

fruits, autant que les Lémuriens qui en sont très friands nous aient permis de le

constater, paraissent également se fendre sur le dos à complète maturité. Dans le

S. oppositijolia les fleurs sont monoïques, dans les nouvelles espèces elles sont dioïques.

Nous distinguerons deux sections dans le genre Stadmania élargi et nous donnerons

le nom de Tricoccodendron à la section nouvelle caractérisée par ses fleurs dioïques

munies de pétales.

Source : MNHN, Paris

152

R. CAPIIRON

La clé suivante permettra de séparer les six Stadmania reconnus :

1. Pétales nuis; plantes monoïques; folioles entières; disque pubescent; sépales pubesccnts sur les deux

faces; filets staminaux glabres sauf parfois à la base (Scct. Stadmania). 1. S. oppositifolia.

V. Pétales présents; plantes dioïques (Sect. Tricoccodendron).

2. Folioles glauques en dessous, à marges dentées (au moins en partie); nervure principale en creux

à la face supérieure, sur le sec; calice à lobes profonds, glabre sur sa face interne; pétales dépassant

le calice; étamines pubescentes.

3. Folioles 8-12 paires, membraneuses, dépassant rarement 2 cm de largeur, environ 5-8 fois plus

longues que larges, à dents parfois à peine marquées, jamais spinulescentes; nervures secondaires

faiblement saillantes en dessous, s’amincissant nettement vers les bords; disque glabre.

2. S. glauca.

3'. Folioles 5-6 paires, coriaces, de 24 cm de largeur, environ 2-3,5 fois plus longues que larges;

dents presque spinulescentes; nervures secondaires très saillantes en dessous, atteignant les

bords; disque poilu. 3. S. excelsa.

2'. Folioles non glauques en dessous, entières ou dentées; nervure principale en fine carène dessus

sur le sec; calice à lobes peu profonds, pubescent sur sa face interne; disque pubescent.

4. Pétales grands, très nettement exserts, contigus par leurs bords; anthères glabres, longues de

4-5 mm dans les fleurs mâles; coques du fruit velucs-hérissées (les poils atteignant près de 2 mm

de long); folioles toujours très entières; poils toujours simples. 4. S. acuminota.

4'. Pétales petits ou très petits, non ou à peine exserts, non contigus par leurs bords; anthères de

2 mm au plus de longueur dans les fleurs mâles; coques du fruit très brièvement pubescentes-

soyeuscs. Folioles dentées (les dents pouvant s’effacer plus ou moins sur les vieilles feuilles)

ou plus rarement entières.

5. Filets staminaux et anthères pubescents; pubescence constituée, au moins en partie (voir

pédicelles, calice, feuilles jeunes) de poils en touffe; folioles dentées, rarement entières.

5. S. serrulata.

5'. Filets staminaux et anthères glabres, poils tous simples, non en touffe; folioles grossièrement

dentées. 6. S. Leandrii.

Scct. Stadmania

1. Stadmania oppositifolia Poiret in Lam., Encycl. Méth. 7 : 376 (1806) ; in Tabl.

Encycl. 2 : 443 (1819); Exell in Flora Zamb., 2-2 : 533 (1966). — Stadmannia

sideroxylon DC., Prodr. 1 : 615 (1824); Radlkofer in Engler, l. c. : 1010 (1933),

nom. illegit. — Nephelium oppositifoliolum Cord. in Flore Réunion: 379 (1895),

nom. illegit. — Pseudolitchi Grevei Dang. et Choux, l. c.; Choux, Catalogue :

11 (1931) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 1498 (1934). — Planche 40, fig. 1-6.

Typus speciei : Stadman 419 in Herb. Lamarck (Isle de France, « Bois de fer *) -

Dans un travail récent Exell [in Bol. Soc. Brot., Sér. 2, 38 : 114 (1964) ] a distingué

dans le S. oppositifolia deux sous-espèces, l’une (s. sp. oppositifolia) septentrionale

(Kenya, Tanganyika, Madagascar et Maurice), l’autre (s.sp. rhodesica Exell) méridionale

(Rhodésie du Sud et Transvaal) ; d’après l’auteur, cette nouvelle sous-espèce se diffé¬

rencierait du type par ses inflorescences plus courtes, ses feuilles plus petites, ses folioles

pubérulentes ou finement pubescentes à la face inférieure (surtout vers la base de la

nervure médiane) et par sa pubescence constituée de poils plus ou moins étalés (apprimés

dans la ssp. oppositifolia). Nous partageons entièrement l’opinion d’Exell suivant

laquelle les Stadmania oppositifolia malgaches appartiennent à la s. sp. oppositifolia.

Au cours d’un bref séjour à Pile Maurice j’ai pu, grâce à l’aimable obligeance

du Dr Vaughan, examiner des échantillons d’herbier du « Bois de Fer » et surtout voir

sur pied, dans leur station naturelle, quelques exemplaires de cette essence. J’ai pu

constater que le port des arbres et le caractère platanoïde de l’écorce se retrouvaient

identiques dans les plantes de Madagascar et de Maurice et qu’il était impossible de

les distinguer spécifiquement.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

153

Stadmania oppositifolin var. opposilifolia : 1, rameau en fruits, X 2/3; 2, détail de la

nervation, à la face inférieure.

Stadmania opposilifolia var. Grevei : 3, une feuille et une inflorescence, X 2/3; 4, fleur

mâle, X 3; 5, fleur femelle, l’ovaire commençant à se transformer en fruit,

X 3; 6, id., calice et authérodes enlevés, x 3.

Stadmania acuminala : 7, feuille et inflorescence mâle, x 2/3; 8, fleur mâle, x 2;

9, pétale vu de trois-quarts, x 2; 10, pétale, face externe, x 2; 11, disque et

un pétale (fleur mâle), x 3; 12, section transversale d'une anthère, x 10;

13, inflorescence femelle, x 2/3; 14, fleur femelle, en début d’anthèse, débar¬

rassée des pétales, X 3; 15, style, en fin d’anthèse, x 5; 16, fruit, gr. nat.;

17 et 18, graine, vue par la fuce dorsale et de profil, x 2/3; 19, embryon, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

154

R. CAPURON

A Madagascar, le S. oppositifolia occupe la majeure partie de la Région Occiden¬

tale, depuis Vohemar au Nord jusqu’à l’Onilal.y au Sud. Sur cette aire très vaste nous

avons cru pouvoir distinguer deux variétés: une variété oppositifolia et une variété

Greva (Dang. et Choux) R. Cap.

a. Var. oppositifolia. — Planche 40, fig. 1-2.

Dans cette variété dont l’aire connue s’étend de Vohémar jusqu’à la vallée du

Manambolo, les filets staminaux (ainsi que ceux, très courts, des staminodes) sont

nettement ciliés; souvent l’endocarpe présente, autour du point d’insertion de la graine,

quelques poils courts (c’est le cas en particulier de tous les échantillons de la région

ÎNord) comme on en observe dans les plantes des Mascareignes. Les folioles sont relati¬

vement larges et les inflorescences plus longues que dans la variété suivante. Certains

échantillons de la région de Diégo-Suarez (par exemple Humbert 19202) sont inséparables

d’échantillons de Thouars récoltés à Maurice.

b. Var. Grevei (Dang. et Choux) R. Cap. stat. nov. — Pseudolitchi Grcvci Danguy et

Choux /. c. — Stadmannia angustifolia Radlk. mss. in sched. — Planche 40.

fig. 3-6.

Typus var. : Grevé 243 (Morondava).

Dans cette variété, les filets staminaux sont glabres (ou ne portent que quelques

cils rarissimes), l’endocarpe est toujours glabre. Les folioles sont, dans l’ensemble, plus

étroites et les inflorescences moins longues.

Cette variété occupe l’aire comprise entre la région de Morondava et l’Onilahy.

On la trouve souvent en mélange avec le Zanha suuveolens (ce dernier pourra se distin¬

guer par ses folioles dentées alors qu’elles sont toujours très entières dans le Stadmania).

Sect. Tricoccodcndron R. Capuron

Tricoccodendron sect. nov.

A sect. Stadmanin differt jloribus dioicis pctalis 5 instructis.

Typus section is : Stadmania acuminata R. Capuron.

2. Stadmania (Tricoccodendron) glauca R. Capuron sp. nov. — Planche 4L

fig. 4-11.

Arbor excelsa, ad 25 m et ultra alla, innovationibus dense ferrugineo-pubescentibus,

ramulis deinde glabrescentibus vel glabris, plus minusvc sulcatis, lenticelloso-punctatis .

Folia alterna, extipulata, paripinnala, (5-) 8-12-juga, peliolo ( 4-9 cm longo) racltique

supra planiusculis ab initia dense lulvo-pubescentibus deinde glabrescentibus vel glabris;

joliola breviter ( 0,5-2 mm) petiolulata, opposita vel subopposita vel alterna, lanceolata

vel lanceolata-linearia (inferiora superioribus aequalia vel vix minora), (3,5)-5-8-pl»

longiora quam lata [(2,3-) 4-10 cm longa, 0,7-2,1 cm lata) basi saepe leviter assymmetrica,

obtuse cuneata vel subroturulata, apice acuta, imo apice saepe mucronulata, marginibus

longe subparallelis integris vel remote 1-5-dentatis ; lamina pellucido-punctata membra-

naceo-chartacea, supra lucida glabra (costa excepta plus minusve puberula), infra sub

lente manifeste brunneo-puberula (secus costam, nervos et reticulationcm) et praesertim

ab initio glauca (glandulis microscopicis numerosissimis tegumentum obtegentibus?) >'

costa supra canaliculata, infra prominens; nervi secundarii 15-30-jugi, supra obsoled,

infra prominuli, juxta niarginem tenuatim arcuati. Inflorescentiae (masculas solum vidi )

axillares vel ad foliorum delapsorum cicatricibus insertae, rar.emiformcs (4-) 7-14 cm

longue sat dense cymulas l-2(-3) -floras (inferiores pedunculatas, superiores sessiles)

gerentes, dense rufo-pubeseentes. Pedicelli 3-6 mm longi; calyx 3-3,5 mm latus, 2 mm

altus, e tertia parte inferiore lobatus, extra pubescens intus glaber, lobis triangulan-

cordiformibus, marginibus ciliatis (pilis glandulosis nonnullis intermixtis). Petala laie-

obovata, apice leviter recurvata, extus pilosa, calycc aequalia, intus squama apice crenata

Source : MNHN, Paris

RÉVISION UES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

155

Planche 41

Stadmania excelsa : 1, feuille et inflorescences femelles, x 1 /2; 2, pétale, face externe,

x 4; 3, fleur femelle, après l’anthèse, x 3.

Stadmania glauca : 4, rameau en fleurs (mâle), X 2/3; 5, fleur mâle, x 3; 6 et 7,

pétale, faces externe et interne, x 4; 8, disque et base des filets staminaux,

x 4; 9, coupe longitudinale d’une fleur, x 4; 10 et 11, anthères, faces externe

et interne, X 4.

Source : MNHN, Paris

156

l’URON

petalo ipso longiore et latiorc instructa; squama mnrginibus luteralibus lanuginoso-

pubescentibus, apice subcarnoso bilobato-crenata et pilis Ion gis basin versus direclis

instructo. Discus glaber, cupuliformis (2,5 mm diam., 1,5 mm allas), margine crenulatus-

Stamina 8, longe exserta, filamentibus 4,5-5,5 mm longis, infra medium pilis longis

instruclis, supra glabris; antherae ovuto-oblongae ( 2,25x1,5 mm), basi excisac, api c<

apiculatae, thecis sat longe pubescentibas. Pistillodium dense pilis filiformibus tectum-

Flores foeminei fructusque non suppetebant.

Typus speciei : 8955 bis-SF. (Amboditavolo, bassin de la Fananchana).

Dans cette espèce (et à un moindre degré il en est de même dans les espèces

suivantes) les pétales présentent une constitution analogue à celle des Plagioscyphus;

d’après les descriptions il semble aussi que des pétales analogues se rencontrent dans

le genre Smelophyllum Radlk. d’Afrique méridionale. Chaque pièce de la corolle est

constituée schématiquement de deux lames : une lame externe, poilue extérieurement,

de même longueur environ que le calice, à bords supérieurs un peu révolutés, constitue I e

pétale proprement dit; la lame interne à peu près deux fois plus large et plus longue

que ce dernier constitue l’écaille pétalaire; cette écaille assez nettement charnue,

surtout dans sa moitié supérieure, est de forme générale obtrapézoïdale ; sa marge

supérieure est plus ou moins divisée en deux lobes qui sont eux-mêmes crénelés; sur la

face interne cette marge est munie de nombreux poils dirigés vers le bas; les marges

latérales de la lame sont ciliées-laineuses.

Dans cette espèce les folioles sont nettement glauques à la face inférieure, au moins

quand elles sont encore jeunes; sur les vieilles feuilles cette glaucescence peut s’atténuer

assez fortement, mais il reste généralement des plages où elle est cependant nettement

perceptible. Sur les échantillons florifères les folioles sont entières ou ne portent que

quelques dents; sur les jeunes sujets les folioles sont par contre munies de nombreuses

dents.

Le Stadmania glauca est une espèce rare mais à aire de répartition très étendue.

Nous la connaissons depuis Antalaha au Nord jusqu’à la limite méridionale de la

forêt orientale (col du Maningotry, aux environs de Fort-Dauphin).

3. Stadmania (Tricoccodendron) cxcclsa R. Capuron sp. nov. — Planche 41,

fig. 1-3.

Arbor maxima ad 30-35 m alla et l m diam., ramulis robuslis ab initio dense

brcvilerque rubiginoso-pubescentibus, deinde glabris et lenticellato-punctatis. Folia alterna,

5-6-juga, petiolo 5-7 cm longo, basi inflato, supra subpiano vel leviter canaliculato, rachi

7-15 cm longo, supra 2-canaliculato, apice mucronato; petiolus rachisque rubiginoso-pubes-

centes, pilis plus minusve caducis, saepe lenticelloso-punctali. Foliola subsessilia vel breviter

petiolulata (petiolulo 2-3 mm longo), inferiora et superiora saepe quant mediana parviora,

oblonga (4,5-12,8 X 2,2-4^2 cm ), 2-3,5-plo longiora quam lata basi apiceque obtusa vel

rotundata, imo apice manifeste mucronata; lamina coriacea, discolor, supra glabra (secus

inferiorem partem c.ostae excepta), infra glauca vel grisea et pilis brunneis crispâtuhs

numerosis instructa (secus costam nervosque densissimis ), mnrginibus saepe recurvatis,

manifeste dentatis, dentibus subspinescentibus (nervi secundarii ultra marginem apiculos

efformant). Costa supra impressa, infra prominens; nervi secundarii 12-22 jugi, infra bene

prominuli, prope marginem arcuati et dentorum apices attengentes; nervi tertiarii trans¬

versales et plus minusve. conspicue scalariformes. Inflorescentiae (foemineas et post flora-

tionem solum vidi) axiUares vel e foliorum delapsorum cicatricibus ortae, solitariae,

(2,5-) 4-12 cm longae, racemiformes, e basi ad apicem cymulas subsessiles 1-3-floras

gerenles, dense brevitcrque rubiginoso-pubescentes. Calyx circa 5-6 mm latus. laie cupu-

laris, ad medium dentatus, dentibus (2-2,5 X 1,5-2 mm) ovato-triangularibus, marginibus

ciliatis, extra pubescens, intus glaber. Petala anguste obovata, basi unguiculata, extra

pubescentia, intus squamula carnosula petalo ipso longiore apice cristata et crenulato-

dentata attela (petalum cum squamula ca. 3-4 mm longa, 2-3 mm lata) ; discus crassus,

laie cupularis, margine crassa crenulataque, extra valdc pubescens, intus puberulus;

staminodia exserta filamentibus (2-2,5 mm longis) dense longeque pubescendbus, apice

Source : MNHN, Paris

REVISION

ES 5APINDACÊUS

F. MADAGASCAR

COMORES

157

Slatlmania serrulata : 1, rameau en fruits, X 2/3; 2, fleur mâle, X 3; 3 et 4, pétale,

faces interne et externe, x 9; 5, ovaire en cours de transformation eu fruit,

x 4; 6, staminodc, x 9; 7, poils de l'ovaire, fortement grossis.

Sladmania Leandrii : 8, rameau en fleurs (mâle), x 2/3; 9, fleur mâle, X 3; 10, fleur

femelle, x 4; 11 et 12, pétale, faces interne et externe, X 9; 13, disque et

base des filets staminaux, x 4; 14, poils de l’ovaire fortement grossis; 15,

Source : MNHN, Paris

158

(. CAPURON

subulatis ; antherae ( vacuae ) pubescentcs, ovalo-triangulares, basi excisae, apice apiculatae.

Ovarium 3-lobatum, pilis longis densissime tectum, loculis inlus pilis longis albidis

mstructis. Stylus 5-6 mm longus leviter spiraliter contortus, suluris stigmatosis sat

prominentibus instructus, omnino pubescens. Flores masculi et fructus non suppetebant.

Typus SPECIEI : 8969 -SF (Androrona, bassin de la Fananeliana).

Cette espèce se distingue de la précédente par ses folioles plus larges, oblongues,

nettement plus coriaces, à marges dentées spinulescentcs; en outre, le disque est ici

densément pubescent.

Comme la précédente le S. excelsa est une espèce à aire de répartition vaste (de

la baie d’Antongil à Fort-Daupliin), mais elle parait encore plus rare.

4. Stadmania (Tricoccodcndron) acumiisuta H. Capurun sp. nov. — Planche 40,

fig. 7-19.

Arbor excelsa (ad 30 m alta) ramulis junioribus sparse pubescentibus deinde

glabris, longitudinaliter sulcatis, lenliceiloso punctalis. Folia alterna, (l-)3-5-juga, petiolo

(I-) 4-9,5 cm longo, basi inflato, supra subpiano vel convexo, rachi (2,2-) 5-12 (-16) cm

longo; petiolus rachisque pilis rufo-nigricantibus instructi, saepe lenticelloso-punctati.

Foliota (inferiora minora) valde variabilia, petiolulata (petiolulus 2-7 mm longus),

inferiora plus minusve elliptica (3-12-17 X 1,7-4,5-5,5 cm), 2-3-plo longiora quam lata,

superiora elliptico-lanceolata [ 7-20(-28) X 2,5-5,5(-7,5) cm], 3-4-plo longiora quam lata, basi

asymmetrica fere semper acutc-cuneala, apice acuminata (acumine saepius longo, rarius

brève latoque), imo apice rolundalo vel acuto et fere semper breviter mucronato ; lamina

chartacea, concolor, saepe in sicco statu subrubra, supra glabra, subtus glabra costa

nervique excepti (pilis paucis instructi), marginibus integerrimis subrevolutis; costa

supra leviter carinulata, infra valde prominens; nervi secundarii 12-25-jugi, supra vix

canaliculati, infra prominuli, juxta marginem tenuatim arcuati; nervi lertiarii tenuissimi,

plus minusve scalariformes, lnflorescentiae solitariae, axillares vel e delapsorum foliorum

cicatricibus ortae, 4-18 cm longae, racemiformes, e basi ad apicem cymulas 1-2-floras

breviter pedonculatas (1-2 mm) gerentes, dense brunneo-pubescentes; bracteae triangu-

lares 1-2 mm longae. Pedicellus 1-2 mm longus; calyx intus dense pubescens, sat late

cupularis (4-6 mm diam.) 5-dentatus, dentibus parvis sinubus late rotundatis separatis;

petala (cum squama ca. 5 mm alta, 4 mm lata), suborbicularia parva extra glabra (basis

excepta) margine ciliata, intus squama carnosula pelalo ipso 3-plo (in flor. masc.)

vel 4-plo- (in flor. foem.) longiore aucla; squamula apice cristato-denticulata, margi¬

nibus dense longeque lanuginoso-pubescentibus (pilis basin versus plus minusve directis) ;

discus (3 mm altus, 4 mm diam.) extra pubescens, margine leviter patula et sinuata dense

villosa; stamina omnino glabra, 8, in floribus masculis longe exserta, filamentibus apice

subulatis 8 mm longis (in flor. foem. vix 1 mm longis), antheris ovato-oblongis

(4 X 1,5 mm) marginibus subparallelis, basi excisis, apice obtuse apiculatis (in flor.

foem. antherae 2,5 X 0,75 mm). Ovarium (in flor. masculis pistillodium pilosum) 3-lobu-

latum, densissime pilis apice leviter clavatis vestitum, 3-loculare, loculis intus dense

pilis longis albidis vestitis; Stylus reclus suluris stigmatosis 3 instructus, ab inilio brevis

deinde valde elongatus et plus minusve spiraliter contortus (post anthesin ad 10 mm

longus), pilis clavatis paucis instructus. Fructus (arbortu 1-2-) 3 coccus, coccis subsphaericis

ad 2 cm (pilis inclusis) diametantibus, pericarpio crustaceo-coriaceo extra densissime

pilis (longioribus flliformibus 2 mm longis, brevioribus apice clavatis) hirsutis vestito,

endocarpio pilis longis parum densis instructo. Semen arillo carnoso, translucido, acidulo,

omnino involutum, ambitu subcirculari (13-14 mm diam.) lateraliter compressum (9 mm

crassum), testa brunneo-rubra fragili; embryo semine conformis curvatus, notorrhizus;

cotyledones crassae, subaequales, superpositae ; radicula brevis, triangularis, plica testae

dorsali excepta.

Typus speciei : 8668-SF (F 1.9) ; Paratypus : 8667-SF (F l.cf). (Environs de la baie

d’Antongil.)

Cette très belle espèce n’est encore connue que dans les régions d’Antalaha

et de la baie d’Antongil; dans cette dernière région, c’est une espèce assez fréquente;

les beaux exemplaires de cette espèce atteignent souvent 25-30 m de hauteur. Les fleurs

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

159

ont des pétales de couleur blanc jaunâtre sur le frais. Les folioles sont toujours très

entières. La pubescence est constituée de poils simples. Sur l’ovaire les poils sont nettement

renflés en massue au sommet; sur le fruit ces mêmes poils sont entremêlés de nombreux

poils normaux. Nous retrouverons des poils en massue dans le Stadmania serrulata.

Dans la Montagne d’Ambre (et peut-être le Sambirano) on trouve des arbres

appartenant à cette espèce mais différant du type par plusieurs caractères. Les feuilles

sont en règle générale plus petites, les folioles ne dépassant guère 7 X 2 cm (exception¬

nellement 10 X 2,5 cm) ; la nervure principale et les secondaires sont fortement poilues-

roussâtres à la face inférieure. Enfin le pétale proprement dit est nettement plus développé

par rapport à l’écaille interne et atteint les 4/5 de la hauteur de celle-ci (au lieu

du tiers seulement).

Nous grouperons ces échantillons dans une variété spéciale que nous nommerons

var. ambrensis.

Stadmania acuminata K. Cap. var. ambrensis K. Cap.

A typo differt joliolis minoribus, 7-(10) X 2(-2,5) cm, costa et nervis secundariis

subtus vcdde rufo-pubescentibus, petalis vix squamula interna superatis.

Typus var. : 20019-SF (F 1. cf) [Montagne d’Ambre].

5. Stadmania (Tricocrodendron) serrulata K. Capuron sp. nov. — Planche 42,

fig. 1-7.

Arbor mediocris vel alta (ad 25 m alta ), ramulis ab initio pilis brevissimis (pro

maxima parte fasciculatis) julvis densissime vestitis deinde glabrescentibus, longitudi-

naliter sulcatis, lenticelloso-punctatis. Folia alterna (3-) 5-8 juga, petiolo 4-11 cm longo

supra subpiano, rachi (5-)9,5-17,5 cm longo supra carinato et 2-sulcato, petiolo rachique

ab initio more ramulorum pubescentibus deinde subglabris vel glabris. Foliota subsessilia

vel breviter petiolulala (petiolulo 2-5 mm longo ; saepe limbo jere ad basin decurrente ),

opposita vel alterna, inferiora et saepe superiora quam mediana minora, elliptica vel

elliptico-lanceolata (3,5-12,5 X 1,4-3,2 cm) basi asymmetrica (latere interiore latiore)

cuneala (latere exteriore acutiore), apice acutiuscula vel obtusa, imo apice ab initio

breviter mucronala ; lamina chartacca vel coriacea, adulta glabra, marginibus dentatis vel

rarius (in eadem specimine) inlegris. Costa supra leviter carinulata, infra prominens,

utrinque pilos fasciculatos rarissimos gerens; nervi secundarii 12-20-jugi, tenuissimi.

Inflorescentiae solilariae vel 2-3-glorneralae, axillares vel supra folia ad basin gemmu-

lorurn insertae, racemiformes, simpliciae vel ad basin 2-3 ramis instructae, cymulas

l(-2-3)-floras sessiles gerentes, omnino pilis brevissimis fasciculatis fulvis vestitae; pedi-

cellus 2-5 mm longus; calyx parvus (ca 2 mm diam., 1,5 mm ait us) vix ad medium

dentatus, intus pilosus. Pelala minima (ca 1,3 mm alta) vix calycem superantia, longe

onguiculata, supra in laminam hemicircularem dilatât a, intus onguiculi apice squamula

crassa (in lobulos multos parvos divisa) vix petalem superanti aucta, marginibus ongui-

culoque parce pilosa; discus auguste cupularis, extra dense pilosus; stamina 8, ad 5 mm

longa, filarnentibus subulato-filiformibus basi pilosis, antheris (ca. 1,5 mm longis) basi

profunde excisis, apice apiculatis (apiculo truncato) thecis pilis paucis instructis (in

floribus foemineis staminodia pilosa vix 1 mm excedentia) ; ovarium (in flor. masc. pistillo-

dium pilosum) 3-lobatum, 3-loculare, extra densissime pilis brevibus sat manifeste clavatis

vestitum; Stylus pilosus 2 mm (post anthesin 3 mm) longus. Fructus saepius 1-coccus

(rarius 2-, rarissime 3-coccus), coccis globulosis 1 cm diam., densissime rufo-pilosis ;

pericarpium intus glabrum. Semina omnino arillo translucido carnoso, acidulo, involuta.

Typus speciei : 11380 S F (Bekaka, près de Benavony, Ambanja).

Cette espèce est connue du Domaine du Sambirano et du Domaine de l’Est entre

Antalaha et Farafangana, d’où elle pénètre sur les confins orientaux du Domaine du

Centre dans la région de Mandritsara et d’Antsakabary.

Elle se reconnaît assez aisément, même à l'état stérile, par sa pubescence qui

Source : MNHN, Paris

160

R. CAPURON

est constituée, au moins en partie, par des poils fasciculés (sur les vieilles feuilles, gl&‘

brescentes, on observera la base de la nervure principale où persistent généralement

des poils assez nombreux).

6. Stadniania (Tricoccodendron) Leandrii H. Capuron sp. nov. — Planche 42,

fig. 8-15.

Arbor parva vel mediocris ad 15 m alla, gemmulis et innovationnibus dense fulvo-

lanuginosis, ramulis cito glabris gracilibus, saepe longitudinaliter sulcatis, lenticelloso-

punctatis. Folia alterna (1-2-) 3-4-juga, petiolo rachique gracilibus ab initio dense brevi-

terque fulvo-pilosis deinde glabrescentibus vel glabris, petiolo 2,5-8 cm longo supra sub¬

piano et saepe lenticelloso-punctato, rachi 1-7,5 cm longo supra leviter carinato, apice

mucronato. Foliota saepius opposita vel subopposita, bréviter petiolulata (petiolulo

2-4 mm longo), clliptica vel saepius lanceolata (3-5-plo longiora quant lata) basi cuneata

plus minusve asymmetrica, apicem versus longe attenuata subacuminata, imo apice acutis-

simo et mucronato; lamina pergaminacca, concolor, supra glabra, subtus glabrescens

(pilis simplicis sparsis, pilis glandulosis pedicellatis raris intermixlis) marginibus dentatis;

Costa supra minute prominula, infra prominens; nervi secundarii 10-15-jugi tenuissimi

sed attamem utroque prominuli. Infloresccntiae racemiformes (2-) 5-12 (-18 cm) longue,

solitariae, axillares vel interaxillares, simplices, cymulas 1-3-floras sessiles vel subsessiles

gerentes, omnino breviter sed dense brunneo-rufo-puberulae; pedicelli 1,5-2,5 mm longi;

calyx cupuliformis, ca 2 mm diam. et 1-1,5 mm ait., vix ad medium dentatus, intus

pubescens. Pctala minima (ca 1 mm alta et 1,2 mm apice lata), calycem non superantia,

basi cuneatim onguiculata, apice bilamellata (subinfundibuliformia), lamina exteriore

(petalum proprium) quam interiorem (squamula) vix breviore; squamula nec non ongui-

culi apex densissime lanuginoso-pilosa ; discus cupularis crassus, infra glaber, apice

sinuatus et pilosus; stamina 8, filamentibus subulato-filiformibus glabris 5 mm longis ■

(in fl. foemineis vix 1 mm longis), antheris glabris, ovatis (1,3 X 0,9-1 mm) basi

excisis apice obtuse apiculatis (in floribus foemineis minoribus) ; ovarium (in floribus

masculis pistillodium) 3-lobatum densissime pilis clavatis vestitum, stylo brevi post anthesim

accrescenti. Fructus 1-2 (rarius-3)-coccus, coccis subglobosis (ad 1 cm diam.) dense

pilis clavatis fulvo-griseis vestitis, pericarpio fragile, intus basi loculorum pilis longis

munito. Semina (immatura) totum arillo carnoso-pulposo, translucido, involuta.

Typus speciei : 6919-SF et Leandri 2344 (parts d’un même échantillon). Plateau du

Bemaraha, aux environs de Tsiandro.

Dans cette espèce les pétales sont très réduits; le pétale proprement dit est

nettement atténué en onglet à sa base; l’écaille interne, un peu plus longue que lui, est

très densément velue-laineuse.

Les ovaires en cours de transformation en fruit et les fruits eux-mêmes sont recou¬

verts d’une très dense pubescence constituée en majeure partie de poils unicellulaires

en forme de massue semblables à ceux que l’on observe également, mais en moindre

quantité, sur les fruits du S. acuminata.

Cette espèce est connue du Domaine de l’Ouest, depuis la région de Diégo-Suarez

jusque dans celle de Miandrivazo. Elle affectionne en particulier les bords des cours

d’eau, sans être cependant inféodée à cette station.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI'INDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

161

XII. CUPANIEAE

Les Cupaniées sont des Sapindacées à loges ovariennes 1-ovulées, à feuilles sans

foliole terminale, à fruit capsulaire-loculicide, à graines munies d’un arillode partiel (de

consistance plus ou moins céracée, généralement coloré en rouge ou en jaune).

Cette tribu est représentée à Madagascar par trois genres : Molinaea Comm. ex

Juss., Tina Roemer et Scli. et Neotina R. Cap. gen. nov. Avant d’examiner ces genres

il est indispensable que nous reprenions l’historique de l’étude de ces plantes afin

d’essayer de tirer au clair un certain nombre de problèmes taxonomiques.

a. En 1789, Jussieu publiait le genre Molinaea Comm. pour des Cupaniées des

Mascareignes caractérisées par leurs fruits à trois loges, déhiscents en trois valves.

Aucun problème ne se pose pour l'identification de ce genre dont les représentants sont

localisés aux Mascareignes et à Madagascar, et il nous importe peu qu’il ait été parfois

réuni par les anciens auteurs au genre Cupania L.

b. En 1791, Caertner décrivait, sur du matériel indiqué comme provenant de l’île

Maurice, le genre Gelonium et l’espèce G. cupanioides. C’est ici que commence à se

poser le problème de l’identification de ce genre. Gaertner, dans la description et dans

la figure qui l’accompagne, précise que le fruit est à deux loges. Radlkofer arguant du

fait qu’il n’existe pas en réalité de Cupaniées à deux loges à l’île Maurice en vient à la

conclusion que le genre de Gaertner doit être mis en synonymie du genre Molinaea

Juss. Cette argumentation ne me paraît pas devoir être retenue. D’abord parce qu’elle

contredit les observations de Gaertner. On peut en effet émettre deux hypothèses sur

les conditions dans lesquelles cet auteur a décrit le genre Gelonium : ou bien il possédait

un lot de fruits ayant deux loges et dans ce cas il est hors de question d’identifier

Gelonium à Molinaea; ou bien il ne disposait que d’un seul fruit biloculaire et dans ce

cas il faut admettre, s’il s’agit bien d’un Molinaea, qu’il a eu à faire à un fruit tout

à fait exceptionnel, si exceptionnel même que je ne peux guère y croire; dans le très

grand nombre de fruits de Molinaea que j’ai pu observer c’est à peine si j’ai pu en voir

deux ou trois ayant seulement deux loges. On pourra ensuite objecter que l’argumentation

de Radlkofer se base sur le fait que le Gelonium est dit originaire de l’île Maurice.

Et si cela était inexact? Ce ne serait pas la première fois que les indications d’origine

se révéleraient erronées. Nous connaissons bien des cas où des plantes malgaches

(Grewia nitida Juss. et Breonia chinensis (Lamk.) pour n’en citer que deux) ont été

décrites sur des échantillons réputés provenir de Chine; inversement on n’a jamais

rencontré dans la Grande île le Stvartzia madagascariensis. Il n’est donc pas interdit

de penser que les fruits de Gelonium pourraient par exemple provenir de Madagascar

ou d’un arbre malgache cultivé à Maurice. Certes, si l’on pouvait établir la réalité de

la provenance malgache, le problème ne serait pas difficile à résoudre et le genre Tina

R. et S. (p. p.) serait à mettre en synonymie de Gelonium; c’est d’ailleurs ce qu’a fait

de Candolle.

Cependant comme l’origine malgache du Gelonium Gaertner ne peut être établie en

toute certitude, je crois préférable de laisser le Gelonium cupanioides Gaertner dans les

lncertae sedis. Peut-être retrouvera-t-on un jour le matériel sur lequel Gaertner a basé

sa description ce qui permettra alors de mettre un terme définitif aux discussions.

c. Dans ses « Généra nova madagascariensia » (1806) du Petit Thouars rapportait

avec un point de doute au genre Gelonium Gaertner un certain nombre de plantes malga¬

ches dont il donnait une description des fleurs et des fruits. De la description

de Thouars nous retiendrons simplement que les fleurs sont à 5 étamines et les fruits

capsulaires biloculaires. L’étude des échantillons récoltés par Thouars jointe à celle de

nombreux autres échantillons de récolte plus récente nous permet d’affirmer que le

8 504029 6 11

Source : MNHN, Paris

162

1. CAPTIRON

Gelonium Thou. englobe en réalité deux genres de Sapindacées : d’une part une Schlei-

chérée (Tinopsis Radlk.) à fleurs 5-staminées mais à fruits indéhiscents, d’autre par 1

une Cupaniée (Tina R. et S. emend.) à fruits déhiscents mais à fleurs (5-) 6-8-staminées.

d. En 1805 Willdenow publie un genre Gelonium Roxb. pour des Euphorbiacées.

Roemer et Schultes, en 1819 ( Syst. Ve g. 5 : XXXII) proposent d'appeler Tina le genre

Gelonium de Gaertner et de Thouars, qu’ils considèrent d’ailleurs comme mal connu;

ils écrivent: «Nomen mutandum, cum sit aliud Gelonium IVild; et cum Gelonium

hocce Gaertn, et Thouars. nondum salis notum, Tjva? interrogamus ut Linnaeus w*

Quisqualis olim ».

Ces deux auteurs reprennent presque mot à mot la diagnose de Thouars pour le

genre Tina. Roemer et Schultes mettent en synonymie Gelonium Thou. et Gelonium

Gaertn.; que cette synonymie soit exacte ou non ne saurait selon nous avoir de

l’importance et nous n’avons à considérer que le fait que Tina Roem. et Sch. est stricte¬

ment identique à Gelonium Thou. Par conséquent le binôme Tina Gelonium R. et S.

(Syst. Veg., 5 : 414) ne saurait être considéré, comme devait le faire Choux, comme

synonyme de Gelonium cupanioides Gaertn. Le binôme Tina Gelonium R. et S. englobant

des plantes appartenant à deux genres est à rejeter comme « nomen confusum » (a* 1

même titre que devra être rejeté le binôme Tina madagascariensis proposé par de

Candolle en 1824).

En résumé, de ce qui précède, nous retiendrons les points suivants :

Le genre Molinaea Comm. ex Juss. (1789) est bien caractérisé par son ovaire et

son fruit 3-loculaires;

Le genre Gelonium Gaertn. ne peut pas être identifié, dans l’état actuel de nos

connaissances, au genre Molinaea. L’identité de Gelonium Thou. et Gelonium Gaertn.

ne pouvant pas non plus être certaines, nous ne pouvons, pour l'instant, retenir (] l,e

l’identité de Tina R. et S. avec Gelonium Thou;

Le genre Tina R. et S. étant constitué, au même titre que Gelonium Thou., de deux

genres différents, le binôme Tina Gelonium R. et S. doit être considéré comme un

« nomen confusum ».

Radlkofer a divisé les Cupaniées en deux sous-tribus, représentées toutes deux a

Madagascar :

Cupaniées notorrhizes : Cotylédons superposés, radicule appliquée sur le dos du

cotylédon inférieur : Molinaea-Tina;

Cupaniées lomatorrhizes : Cotylédons collatéraux, radicule appliquée sur la ligne

de contact des deux cotylédons : Neotina, [Tinopsis].

Nous avons mis entre crochets, à côté du genre Neotina, le genre Tinopsis Radlk.

que nous avons déjà étudié dans les Schleichérées en raison des caractères de son

fruit et de son arille. Ce genre, par suite sans doute de l’absence de fruits en bon état

de maturité, a été inclus dans les Cupaniées par Thouars, Radlkofer (1933) et Choux

(sous le nom de Bemarivea). Il faut bien admettre que, en dehors des caractères du fruit et

de l’arillode séminal rien ne permet, ni le port ni les caractères floraux, de séparer un

Tinopsis d’un Tina ou surtout d’un Neotina. Cette constatation peut évidemment conduire a

mettre en doute la valeur que l’on attache aux caractères du fruit dans la classi¬

fication générale des Sapindacées. Il va sans dire que ce n’est pas dans une révision

locale que peut trouver place une discussion sur ce très vaste problème Nous revien¬

drons plus loin, dans l’étude des Neotina, sur les points de rapprochement de ce genre

avec les Tinopsis.

Les trois genres de Cupaniées présents à Madagascar se séparent comme suit :

1. Ovaire et fruit normalement à deux loges. Dos des loges avortées jamais aplati-subailé.

2, Anthères petites, presque orbiculaires, apiculées-glanduleuses au sommet. Lignes stigmatiques

très courtes, n’occupant qu’une très faible partie de la longueur du style. Cotylédons superposés.

Folioles très souvent dentées. 24. Tina.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DF.S SAPINDACEES

MADAGASCAR ET DES COMORES

163

2'. Anthères oblongues, émarginées au sommet, non apiculées glanduleuses, lignes stigmatiques

occupant la totalité ou la majeure partie de la longueur du style. Cotylédons collatéraux. Folioles

entières (voir aussi Tinopsis). 25. Neotina.

1'. Ovaire et fruit normalement à trois loges. Loges avortées du fruit aplaties aliformes. Fruit déhiscent

en trois valves. Cotylédons superposés. Folioles entières ou dentées. 26. Molinaea.

24. Tina Roemer et Schultes em.

Tina R. et S., Syst. Veg. 5 : XXXII (1819) p.p., characteribus florum exclusis.

Tina R. et S. emend. Radlk. in Sitzsb. Akad. München 9 : 661 (1879), excl. Tina isoneura

Radlk.

Gelonium Thou. Gen. nov. madag. n. 45 (1806) p. p., characteribus florum exclusis.

Tina R. et S. emend. Radlk. in Engler, /. c. : 1116 (1934) p.p.

Espèce Type : Tina Gelonium R. et S. emend. Radlk. [Tina thouarsiana (Camb.)

R. Cap.].

Dans la diagnose du genre Gelonium de Thouars, les indications concernant les

fleurs s’appliquent au genre Tinopsis Radlk.; seules conviennent au genre Tina, tel

que nous le concevons, les caractères du fruit et de la graine : < Capsula bivalvis, basi

coarctata, acuminata, coriacea, pyrijormis; valvae medio septijerae, inde bilocularis;

loculi monospermi. Semina ovata, acuminata, semi arillata; arillus apice lobatus; embryo

crassus; lobi horizontales; radicula incurva».

Parmi les échantillons de Thouars conservés dans les collections du Muséum

d’Histoire Naturelle de Paris, nous en avons retrouvé trois qui appartiennent au genre

L’un d’eux (Herbier Jussieu n° 11403) a été décrit par Cambessèdes comme Cupania

thouarsiana; c’est ce même échantillon que Radlkofer devait prendre comme Type du

Tina Gelonium R. et S. emend. Radlk., choix assez malheureux du reste, comme nous

le verrons, car cette espèce est assez anormale par rapport aux autres Tina.

Un deuxième échantillon, portant la mention « aquilaroides C », appartient au

Tina chapelieriana (Camb.) Kalk.

Le dernier échantillon, sans indication manuscrite de Thouars, est devenu le type

du Tina fulvinervis Radlk.

Plus de 20 espèces de Tina ont été décrites par divers auteurs. Sur ce nombre

trois doivent être rapportées au genre Neotina, deux au genre Tinopsis, une autre rayée

de la nomenclature car basée sur un matériel hétérogène. Compte tenu des mises en

synonymie nous ne retiendrons que six espèces qui peuvent se séparer comme suit :

1. Sépales et pétales normalement au nombre de 5. Étamines normalement (7-) 8-9.

2. Fruit obovoîde, nettement atténué en coin à la base, celle-ci parfois nettement stipitée. Folioles

membraneuses, presque toujours nettement dentées.

3. Folioles glabres. Péricarpe dépourvu de lenticelles extérieurement, glabre ou muni de poils rares

intérieurement.

4. Axes de l’inflorescence très fortement aplatis-anguleux, à bords presque tranchants. Inflores¬

cences denses, dépassant souvent les feuilles. Pétales dépassant peu les sépales. Fruits

en général nettement comprimés. 1. T. chapelieriana.

4'. Axes de l’inflorescence faiblement comprimés, presque cylindriques, un peu anguleux. Fruit

généralement de section transversale presque circulaire. Inflorescence dépassant rarement les

feuilles. Pétales dépassant nettement les sépales. 2. T. isaloensis.

Source : MNHN, Paris

164

K. CAPURON

3'. Folioles très densément pubescentes-roussâtres à la face inférieure où elles sont douces au tou¬

cher. Pétales inclus ou dépassant à peine les sépales. Fruits comprimés, à péricarpe muni exté¬

rieurement de nombreuses lenticelles de teinte plus claire, pubesccnt (parfois peu) intérieure¬

ment. 3. J. fulvinervis.

2'. Fruit brusquement contracté à sa base, celle-ci arrondie ou parfois même presque cordée, scssile

ou à stipe très court. Pétales inclus ou dépassant à peine le calice. Endocarpe pubeseent, souvent

très fortement.

5. Folioles très densément pubescentes-roussâtres à la face inférieure, douces au toucher, à bords

en règle générale fortement révolutés ce qui cache les dents marginales. Ovaire très densément

pubérulent. Fruit nettement pubcrulent extérieurement. 4. T. dasycarpa .

5'. Feuilles glabres ou glabrescentes. Ovaire glabrescent ou pubeseent seulement sur les angles.

Fruit glabre. Folioles nettement dentées ou subentières. 5. T. striata.

1'. Sépales et pétales au nombre de 3-4 (exceptionnellement 5). Etamines 6-7 (rarement 5, exception¬

nellement 8). Pétales dépassant à peine les sépales. Fruit très brusquement atténué-arrondi à la base,

glabre extérieurement, pubeseent (très densément en général) intérieurement. Folioles entières ou

faiblement dentées, pratiquement glabres. 6. T. thouarsiana.

1. Tina chapelieriana (Cambessèdes) Kalkman in Blumea 7 : 470 (1953). — Tina

madagascariensis (D C) Radlkofer in Sitzsb. Akad. München 9 : 532 (1879),

non D C. Prodr. 1 : 614 (1824) quod nom. confusum, in Engler, l. c. : 1117 (1933) ;

Choux in Index : 19 (1926), in Mém. Acad. Malg. 4 : 70, 111, etc. (1926), in Cata¬

logue : 13 (1931) ; Engler in D C. Mon. Phan. 4 : 7 (1883) ; Lecomte in Bois

Forêt Analamazaotra : 77, tab. 42 (1922). — Garuga madagascariensis D C. Prodr.

2 : 81 (1825) (Typus : inventor ignotus in Herbario Candollii). — Jagera mada¬

gascariensis (DC) Blume, Rumphia 3 : 155 (1847) (Typus: id.). — Tina cupa-

nioides Bâillon in Grandidier Hist. PL Madag. tab. 243 (1893) (non DC.). —"

Tina alata Danguy et Choux in Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 32 : 391 (1926) p-P-

(flores solae) ; Radlkofer in Engler, Le.: 1123 (1933); Choux, Catalogue: 12

(1931). — Cupania chapelieriana Cambessèdes in Mém. Mus. Paris 18 : 44

(1829). — Gelonium Thouars p. p. (aquilaroides C mss. in sched). — Planche 43,

fig. 1-9.

Typus speciei : Chapelier 73.

Kalkman, L c., a montré que la combinaison proposée en 1879 par Radlkofer

et basée sur Garuga madagascariensis D C. était illégitime, le binôme Tina madagasca¬

riensis D C. ayant été utilisé par de Candolle en 1824; or ce binôme, comme l’avait

déjà fait remarquer Cambessèdes, était un nomen confusum, englobant toutes les espèces

que Thouars avait en vue en décrivant son genre Gelonium.

Le Tina chapelieriana est une espèce qui occupe à Madagascar la totalité des

Domaines de l’Est et du Centre (Montagne d’Ambre incluse). I! n’a pas encore été

récolté dans le Domaine du Sambirano (nous rapportons au T. isaloensis Drake, un échan¬

tillon récolté sur les limites de ce Domaine). Nous en possédons plus de 80 échantil¬

lons qui proviennent de toute l’aire indiquée ci-dessus.

Les inflorescences ont des axes très fortement comprimés, ce qui rend les bords

de ceux-ci nettement aplatis-trancbants. Les fruits sont rouges à maturité, nettement

rétrécis en coin sur la base, celle-ci parfois nettement stipitée, glabres et pratiquement

sans lenticelles sur la face externe, glabres ou munis de quelques poils épars sur 1®

face interne. Les folioles sont toujours dentées mais les dents peuvent être assez diver¬

sement développées : tantôt très fortement marquées, tantôt au contraire très atténuées.

2. Tina isaloensis Drake in Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 9 : 39 (1903) ; Radlkofer

in Engler, L c. : 1119 (1933) ; Choux in Mém. Acad. Malg. 4 : 70 in obs. n° 2

(1926). — Tina bongolavensis Choux in Mém. Acad. Malg. 4: 73 et tab. IX

fig. 17 (1926) (Typus : Perrier 6271), in C.R. Acad. Sc. Paris 181 : 71 (1925),

nom. sol., in Index : 19 (1926) (id.), in Catalogue : 12 (1931) ; Radlkofer in Engler

L c. : 1123 (1933). — Tina multifoveolata Choux in Mém. Acad. Malg. 4: 74

ci tab. IX fig. 18 (1926) (Typus : Perrier 1556) , in C.R. Acad. Sc. Paris 181 :

71 (1925) (nom. sol.), in Index: 19 (1926) (id.), in Catalogue: 13 (1931);

Radlkofer in Engler, l.c.: 1123 (1933). — Planc tE 45. fig. 8-20.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DF. MADAGASCAR F.T DES COMORES

165

Planche 43

Tina rhapelieriana : 1, feuille el inflorescence, x 2/3; 2, fleur mâle, X 4; 3 et 4,

pétale, face externe et interne, X 6; 5, calice, disque et ovaire d'une jeune

fleur femelle, x 4; 6, pétale (face interne), de la même fleur, X 6; 7, calice, dis¬

que et ovaire après fécondation, x 4; 8, fruit, X 2/3; 9, valve du fruit et grai¬

ne, x 2/3.

Tina dasycarpa : 10, feuille et inlrutescence. X 2/3; 11, fleur femelle, X 4; 12 et 13,

pétale, faces interne et externe, x 6; 14, disque, staminodes et ovaire, X 4;

15, staminode, X 6.

Tina fulvinervis : 16, feuille et inflorescence, x 2/3; 17, fleur mâle, x 4; 18 et 19

pétale, faces interne et externe, x 6; 20, étamine, X 6; 21, fleur femelle, X 4

22, staminode, x 6; 23, fruit, X 2 /3; 24, fruit ouvert, x 2 /3.

Source : MNHN, Paris

I. CAPUI

166

Typus speciei : Grandidier s. n" (Isalo).

Je rattache au T. isaloensis Drake, dont l’échantillon Type n’avait pas été vu

par Choux, les deux espèces de ce dernier auteur, T. bongolavensis et T. mulnfoveolata.

Précisons que chacune des photographies qui dans les Mémoires de l’Académie Mal¬

gache constituent la planche IX a été établie sur un matériel composite :

La figure 17 ( T. bongolavensis) est constituée, sur la partie gauche, d’un rameau

fructifié et d’un fruit isolé de l’échantillon Perrier 6271 (Type) et, sur la partie droite,

d’un fragment d’inflorescence et d’une feuille isolée de Perrier 6322:

La figure 18 (T. multifoveolata) comprend un rameau feuillé et, en bas à droite, trois

fruits provenant de Perrier 1556 (Type) ; l’inflorescence est sura joutée et provient de

Perrier 12532.

Après avoir songé à maintenir le Tina bongolavensis Choux comme variété Au

Tina isaloensis nous avons dû y renoncer en raison des termes de passage qui insensi¬

blement relient les deux espèces. Dans le Tina isaloensis typique les folioles sont en

général grossièrement dentées, d’assez petite taille, les inflorescences sont simples ou

à peine ramifiées; dans le Tina bongolavensis les folioles sont plus grandes mais tantôt

grossièrement dentées, tantôt subentières, les inflorescences sont plus ou moins rami¬

fiées. Il est aisé de constater que dans de nombreux échantillons certaines feuilles ont

les folioles dentées, d’autres les ont entières ou presque, et que ces variations peuvent

s observer dans la meme feuille. Aussi toute tentative de séparation de deux variétés,

et a fortiori de deux espèces, nous paraît vouée à l’échec. Les fruits eux-mêmes se

révèlent incapables de fournir une distinction : ils sont toujours plus ou moins cylin¬

driques en section (à maturité et avant déhiscence), atténués à la base en stipe grêle

plus ou moins allongé (pouvant atteindre parfois 7-8 mm de longueur).

Tina isaloensis Drake est une espèce extrêmement voisine du Tina chapelieriana

et nous n’avons pu trouver pour les séparer que les caractères que nous avons donnés

dans la clé :

Par leur port et par les caractères des fruits (capsules plus ou moins stipitées, à

endocarpe glabre ou presque), ces deux espèces se rapprochent bien plus étroitement

entre elles que de n’importe quel autre Tina : elles constituent un couple d’espèces

vicariantes comme on peut en observer d’assez nombreux dans la flore malgache.

Le Tina isaloensis est une espèce largement répandue dans le Domaine de l’Ouest,

en particulier dans les secteurs du Boina et de l’Ambongo; plus au Sud (à partir de

Maintirano), son aire semble s’infléchir vers l’intérieur des terres et on ne le trouve

pas (ou du moins on ne l’a pas récolté) dans le Menabe. L’ïsalo. où les éléments floris¬

tiques du Centre et de l’Ouest sont en interpénétration constante, semble être la limite

méridionale de l’espèce. En altitude l’espèce se rencontre depuis le bord de la mer

jusqu’aux environs de 1000-1200 m. Vers le Nord, l’espèce semble pénétrer dans le

Sambirano (environs de Djangoa et presqu’île d’Ambato) : les échantillons que nous

possédons de cette région ont un feuillage particulièrement opulent mais aucun carac¬

tère de valeur ne les séparé des Tina isaloensis provenant du Domaine de l’Ouest.

3. Tina fulvinervis Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 : 662 (1879), in Engler

l. c. : 1118 (1933) ; Choux in Index : 19 (1926), in Mêm. Acad. Malgache 4 : 70

et tab. VIII, fig. 16 (1927), in Catalogue : 12 (1931). Tina polyphylla Baker

in Journ. Linn. Soc. 21 : 335 (1884) (Typus: Baron 2447). — Tina velutina

Baker in Journ. Linn. Soc. 22 : 462 (1887) (Typus : Baron 1457). — Planche 43.

fig. 16-24.

Typus speciei : Thouars s. n” (Herb. P.).

Cette espèce est facilement reconnaissable à ses folioles densément et mollement

velues à la face inférieure. Elle partage ce caractère avec le T. dasycarpa mais les deux

espèces se distinguent aisément : dans T. fultmervis les folioles sont relativement étroites,

aiguës au sommet, à bords non ou à peine révolutés et nettement dentés, les fruits sont

atténués en coin à la base et la surface du péricarpe est glabre et marquée de nom¬

breux lenticelles de teinte plus claire; dans T. dasycarpa les folioles sont relativement

Source : MNHN, Paris

167

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

plus larges, arrondies au sommet, à marges presque toujours fortement révolutées ce qui

cache les dents marginales (elles-mêmes souvent assez estompées), les fruits, large¬

ment obtus à la base, sont nettement pubescents extérieurement et dépourvus de lenti-

celles.

Le T. julvinc.rvis est largement répandu dans le Domaine de l’Est (du bord de

la mer jusqu’aux confins du Domaine du Centre) depuis la Baie d’Antongil au Nord

jusqu’à Fort-Dauphin. C’est un grand arbuste ou un petit arbre qui ne paraît guère

dépasser une dizaine de mètres de hauteur. Sur l’échantillon 14152, Perrier indique

qu’il s’agit d’une liane; cette observation nous paraît douteuse.

4. Tina dasyrarpa Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 : 663 (1879), in Engler

Le. : 1119 (1933); Bâillon in Crandidier, llist. PL Madagascar tab. 244 (1893);

Choux in Mêm. Acad. Malg. 4 : 70 (1927), in Index: 19 (1926), in Catalogue:

12 (1931). — Planche 43, fig. 10-15.

Typus speciei : Bojer s. n" (in sylvis vastis Befouroun fBeforona]).

Nous avons donné ci-dessus les caractères qui séparent cette espèce du Tina

fulvinervis, espèce qui, comme elle, possède des folioles densément pubescentes à la

face inférieure. L’ovaire densément pubescent et le fruit à péricarpe présentant exté¬

rieurement de nombreux poils séparent cette espèce de tous les autres Tina. Elle paraît

très affine du Tina striata Radlk.

Le Tina dasycarpa Radlk. est un petit arbre (de 8-10 m de hauteur environ)

qui paraît localisé dans le Domaine du Centre. On ne le connaît, pour le moment, que

de quelques localités : Périnet, forêts situées à l'Est des lacs de Mantasoa et de Tsia-

zompaniry (Est de l’Imerina) et de la forêt d'Ambohitantely sur le Tampoketsa d’Anka-

zobe.

5. Tina striata Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 : 663 (1879), in Engler,

1. c. : 1119 (1933); Choux. Index: 20 (1926), Mêm. Ac. Malg. 4 : 72 (1927),

Catalogue : 13 (1931). — Cupnnia striata Bojer mss. in sc.he.d. Herb. P. — Tina

trijuga Radlkofer in Sitzb. Akad. München 9 : 662 (1879). — Planche 44.

Typus speciei: Bojer s. n° (Mont Antongona. Imerina).

Nous grouperons dans une seule espèce tous les Tina présentant les caractères

suivants :

Feuilles glabres ou glabrescentes à folioles coriaces; fleurs ayant normalement

5 sépales, 5 pétales et 8 étamines; pétales ne dépassant pas. ou à peine, les sépales;

capsule en général brusquement rétrécie sur la base (qui se trouve ainsi en angle très

ouvert, ou plus souvent arrondie ou même un peu cordée), non stipitée, à péricarpe

glabre extérieurement, glabrescent ou pubescent sur la face interne.

Il est certain que l’espèce que nous définissons ainsi est une « grande » espèce et

que, entre les divers échantillons qui répondent à cette définition, on trouvera des dif¬

férences assez considérables dans leur aspect extérieur. Cependant ces différences n’in¬

téressent pratiquement que les organes végétatifs (présence ou absence de fovéoles sur

les feuilles, nombre de folioles, etc.) ; des différences, quantitatives seulement, s’observent

dans les fruits (taille, degré de pubescence de l’endocarpe). En nous appuyant sur ces

divers critères nous avons divisé le Tina striata s. lato en cinq sous-espèces. Peut être

certains botanistes nous reprocheront-ils de ne pas avoir considéré chacune d’entre elles

comme une espèce distincte. L’existence d’échantillons, de place assez mal définie, nous

a amené à notre façon de procéder. Peut-être que l’examen d’un matériel beaucoup

plus abondant encore que celui dont nous disposons conduira à élever certaines des

sous-espèces proposées au rang d’espèces autonomes.

Le Tina striata, ainsi que nous l’avons défini plus haut, occupe tout le Domaine

de l’Est et celui du Centre (Montagne d’Ambre comprise). Il n’a pas encore été récolté

dans le Sambirano. On le trouve depuis le niveau de la mer jusque vers 2 200 m d’alt.

Source : MNHN, Paris

168

Les cinq sous-espèces que nous proposons peuvent se séparer de la façon suivante :

1. Folioles dépassant en général 3 cm de longueur.

2. Folioles dépourvues de fovéoles.

3. Feuilles à (1-) 2-4 paires de folioles. Fruit d’environ 12-15 mm de longueur (apicule non compris),

à endocarpe éparsément pubescent. a. s.sp. striata.

3'. Feuilles i (1-) 5-8 paires de folioles. Fruit gros (en général 16-20 mm de longueur) à endocarpe

très densément pubescent. b. s.sp. multifoliolata.

2'. Folioles pourvues de fovéoles (parfois très petites). Fruit de 15-20 mm de long, endocarpe très

densément pubescent.

4. Feuilles & (1-) 3 (-5) paires de folioles; folioles dépassant en général 6 cm de longueur (6-10 cm),

coriaces, à bords souvent irrégulièrement ondulés. Fovéoles en général grandes. Nervure prin¬

cipale pratiquement glabre. c. s.sp. trijuga.

4'. Feuilles & (5-) 7-10 (-13) paires de folioles ; folioles dépassant assez rarement 7 cm de longueur,

à bords non ou à peine ondulés. Fovéoles très petites. Nervure principale portant en dessous une

pubescence apprimée qui persiste longtemps. d. s.sp. subfoveolata.

1'. Folioles ne dépassant pas 2,5 cm de longueur, au nombre de 5-7 paires; des fovéoles très petites. Fruits

(de 14 mm de longueur environ) à endocarpe fortement pubescent. e. s.sp. parvifolia.

a. Tina striata Radlk. s. sp. striata. — Planche 44, fig. 1-8.

Dans cette sous-espèce la pubescence de l’endocarpe est très lâche et parfois

cantonnée aux extrémités des loges, le reste de l’endocarpe étant glabre.

Cette sous-espèce occupe tout le Domaine du Centre et descend, vers l’Est,

jusqu’aux confins du Domaine de l’Est. Cependant elle ne paraît pas se trouver à la

Montagne d’Ambre où elle est remplacée par une forme que nous rattachons à la

s. sp. multifoliolata.

Les échantillons provenant de la région située à l’Est du lac Alaotra et du Haut-

Mangoro présentent un aspect assez différent de ceux récoltés sur les Hauts-Plateaux :

les folioles, en particulier, dépassent presque toujours 20 mm de largeur et ont des bords

irrégulièrement ondulés et révolutés, alors que dans les T. striata tout à fait typiques,

les folioles sont en général nettement plus étroites (elles dépassent rarement 2 cm

de largeur et atteignent 2,5 cm au plus) ; en séchant le limbe reste d’une teinte fauve-

claire (dans T. striata typique il noircit souvent) ; la pubescence des inflorescences est

nettement plus dense et les inflorescences sont presque toujours nettement plus longues

que les feuilles dans les échantillons des pays sihanaka et bez-anozano. L’existence de

trop nombreux échantillons intermédiaires nous empêche cependant de distinguer avec

certitude une coupure taxonomique.

b. Tina striata Radlk. s. sp. multifoliolata R. Capuron s. sp. nov. — Planche 44,

fig. 9-13.

A s. sp. striata differt foliolis numerosioribus (/ere semper 5-8-jugis), axibus inflo-

rescentiarum sallcm infra medium glabris vel subglabris, fnictibus majoribus (ad

15-20 mm longis) endocarpio densissime pubescenti.

Typus subspeciei : 9106 SF (Sahajinja, bassin de la Rantabe).

Les plantes que nous rapportons à cette sous-espèce sont des aibres généralement

de grande taille. T.es rameaux feuilles sont plus ou moins noirâtres sur le sec. slrioles

en long, à lignes de lenticelles souvent peu marquées. Les rameaux sont glabres ou

presque, de même que l’axe foliaire et les axes de la moitié inférieure de l’inflorescence.

Il y a en général plus de cinq paires de folioles (bien que ce nombre sur certaines

feuilles puisse s’abaisser beaucoup et même être réduit à 1). L’endocarpe du fruit

est toujours densément pubescent.

Cette sous-espèce occupe tout le Domaine de l’Est, jusqu’aux confins du Centre;

à la Montagne d’Ambre et dans le massif du Manongarivo elle est représentée par

une forme à feuillage un peu plus réduit, à feuilles n’ayant en général que (4-) 5-6 paires

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DKS SAPINDACEKS

E MADAGASCAR

KS COMORES

169

Tina striata ». sp striata : 1, feuille et infrutescence, X 2/3; 2, fleur femelle, X 4;

3 et 4, pétales, face interne, x 6; 5, ovaire, X 4; 6, foliole d'un échantillon de

la région du lac Alaotra, X 2/3; 7 et 8, pétales, face interne (même observation),

X 6.

Tina striata s. sp. mullifoliolala : 9, feuille, X 2/3; 10, fleur mâle, X 4; 11, fruit,

X 2 /3; 12 et 13, embryon, x 1,5.

Tina striata s. sp. parvifolia : 14, feuille et infrutescence, x 2/3; 15, foliole, face

inférieure, x 1,5.

Tina striata s. sp. subfoveolata : 16, foliole, face inférieure, x 2 /3.

Tina striata s. sp. Irijuga : 17, feuille et infrutescence, x 2/3; 18, ovaire, x 4; 19,

Btaminodc, x 4.

Source : MNHN, Paris

170

t. CAl’URON

de folioles particulièrement coriaces, souvent très ondulées et révolutées sur les marges,

alors que les échantillons des autres provenances ont des folioles non ou à peine ondulées

et à marges très finement révolutées. Certains échantillons de la Montagne d’Ambre

rappellent beaucoup par leur aspect le T. striata s. sp. striata, et ne s’en distinguent à

coup sûr que par l’endocarpe du fruit.

c. Tina striata Radlk. s. sp. trijuga (Radlk.) R. Capuron stat. nov. — Tina trijuga

Radlk. /. c. et in Engler /. c. : 1118 (1933); Choux in Index : 20 (1926), Mém.

Acad. Malg. 4: 70 (1927), Catalogue: 13 (1931). — Planche 44, fig. 17-19.

Typus : Lyall 77 (K.!).

Cette sous-espèce diffère des deux précédentes par ses folioles à fovéoles généra¬

lement très nettes (quelques folioles seulement peuvent en manquer). Ses feuilles ont

le plus souvent 3 paires de folioles, ce qui la distingue des sous-espèces suivantes

où les folioles sont nettement plus nombreuses. Les folioles sont généralement grandes,

variant de 6 à 16 cm de longueur sur (1,5) 2,5-6 (-7) cm de largeur. Les rameaux adultes

sont glabres de même que les feuilles (sauf la nervure médiane qui porte en dessous

quelques rares poils courts). Les axes de l’inflorescence sont glabrescents ou glabres,

sauf vers les extrémités où ils sont recouverts d’une assez dense pubescence courte et

fauve. Les fruits atteignent 15-20 et même 25 mm de longueur.

Cette sous-espèce occupe la partie moyenne et supérieure du Domaine de l'Est

et pénètre çà et là dans le Domaine du Centre (région d’Ambositra, massif du Manon-

garivo) ; elle n'a pas été récoltée à la Montagne d’Ambre.

d. Tina striata Radlk. s. sp. subfoveolata R. Capuron s. sp. nov. — Planche 44,

fig. 16.

Arbores quam in s. sp. multiloliolata et trijuga magis pubescenles. Folia magna

( 12-24 cm longa ) foliolis numerosis, (5-) 7-10 (- 13)-jugis; foliola elliptica vel oblongo-

elliptica 2,5-7 (- 10 ) cm longa; costa subtus manifeste adpresse ciliata; margines regu-

lariter denticulati vel subintegri, haud vel vix undulati et revoluti; foveolac minimae

in axillis nervorum praescntes. Inflorescentiae ( 10-20 cm longae) axibus dense fulvo-

griseo puberulentis. Fructus (13-) 15-20 mm longus, endocarpio densissime pubcscenti.

Typus subsp. : 9193 bis SF (Tampolo, Fénérive).

Cette sous-espèce ressemble par ses feuilles à la ssp. multiloliolata; ses folioles

sont encore plus nombreuses. Toutes les parties jeunes sont densément recouvertes d’une

courte pubescence soyeuse apprimée qui subsiste sur les axes des inflorescences et en

grande partie à la face inférieure des folioles; cependant, par suite de l’accroissement

de la surface du limbe, cette pubescence devient peu visible et il est nécessaire d’utiliser

une loupe pour l’apercevoir; c’est sur la nervure principale qu’elle demeure la plus

dense et la mieux visible. Les fovéoles sont petites et ne font pas saillie à la face

supérieure du limbe ou à peine.

Cette sous-espèce n’est encore connue que de quelques localités : forêts côtières

et subcôtières de la région Fénérive — Soanierana-Ivongo, haut bassin de l’Ivondro et,

avec un point de doute, de la région de Périnet. C’est un arbre qui peut atteindre une

vingtaine de mètres de hauteur.

e. Tina striata Radlk. s. sp. parvifolia R. Capuron s. sp. nov. — Planche 44, fig. 14-15.

Arbores ab initio dense puberuli deinde glabrescentes. Folia parva, ad 8 cm longa,

foliolis ( 5-7-jugis ) parvis (majoribus vix ad 2,5 X 0,8 cm attengentibus), margines denti¬

culati; costa subtus glabra vel glabrescens; foveolae minimae. Infrutescentiac 5-7 cm

longae, glabrae. Fructus parvus (ca. 14 mm longus) endocarpio densissime pubescenti.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

171

Typus s. sp. : Humbert et Cours 22833 (= Cours 3220).

Cette sous-espèce n’est encore connue que par un seul échantillon provenant du

Nord-Est de i’île (massif du Mainampango, à l’Est d’Ambalavoanio, bassin de la Lokoho,

vers 450 m d’alt.). L’échantillon aurait été récolté sur un arbre d’une quinzaine de

mètres de hauteur.

6. Tina thouarsiana (Camb.) R. Capuron comb. nov. -— Tina Gelonium Roemer et

Schultes Syst. Veg. 5 : 414 (1819) em. Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 :

663 et seq. (1879) ; Radlkofer in Engler /. c. : 1121 (1933) ; Choux in C.R. Acad.

Sc. Paris 181 : 71 (1925). in Index: 19 (1926). in Mém. Acad. Malg. 4: 69

(1927), in Catalogue : 12 (1931). — Cupania thouarsiana Cambessèdes in Mém.

Mus. Hist. Nat. 18 : 45 (1829). — Planche 45, fig. 1-7.

Typiis speciei : Thouars s. n" (n° 11403 de l’Herbier Jussieu).

Alors que dans les autres espèces de Tina la formule florale est, sauf exceptions,

5S -(- 5P -f- (7-) 8 (-9) E. dans le Tina thouarsiana elle est (3-) 4 (-5) S —J— (2-) 3-4 (-5)

P -J— (5-) 6-7 (-8) E. Nous n’avons jamais observé de fleur ayant à la fois 5 sépales

et 5 pétales.

Précisons davantage, en donnant les chiffres obtenus par l’analyse de 73 fleurs

appartenant à divers échantillons d’herbier :

Sépales :

8 fleurs à 3 sépales;

63 fleurs à 4 sépales;

2 fleurs à 5 sépales.

Pétales :

1 fleur à 2 pétales;

26 fleurs à 3 pétales;

45 fleurs à 4 pétales;

1 fleur à 5 pétales.

Étamines :

6 fleurs à 5 étamines;

40 fleurs à 6 étamines ;

25 fleurs à 7 étamines ;

2 fleurs à 8 étamines.

La formule florale est d'ailleurs variable suivant les échantillons. Donnons quel¬

ques exemples :

Dans l’échantillon 10065 SF nous avons trouvé :

Sur 50 fleurs examinées : 6 fleurs avec 5 étamines;

37 fleurs avec 6 étamines;

7 fleurs avec 7 étamines.

Sur 25 fleurs : 21 avaient 4 sépales et 3 pétales;

1 avait 3 sépales et 3 pétales;

3 avaient 3 sépales et 4 pétales.

Dans l’échantillon 7770 SF, sur 8 fleurs analysées, nous avons trouve :

1 fleur à formule 3S -f 3P + 6E;

2 fleurs à formule 3S + 4P + 6E;

1 fleur à formule 3S + 4P -f 7E;

1 fleur & formule 4S + 3P + 7E;

1 fleur à formule 4S + 4P + 6E;

2 fleurs à formule 4S + 4P 4- 7E.

Source : MNHN, Paris

172

B. CAPURON

Dans l’échantillon 7464 SF, sur 6 fleurs, nous avons trouvé :

1 fleur de formule 4S + 3P + 5E;

1 fleur de formule 4S + 4P -f 5E;

2 fleurs de formule 4S + 4P + 6E;

1 fleur de formule 5S + 3P + 6E;

1 fleur de formule 5S + 2P -)- 7E.

Dans 5296 RN. 12 fleurs analysées nous ont montré :

1 fleur de formule 4 S+ 4P +- 5E;

7 fleurs de formule 4S + 4P -j- 6E;

4 fleurs de formule 4S + 4P + 7E.

Dans 1343 SF nous avons trouvé, sur 10 fleurs :

8 fleurs de formule 4S + 4P + 6E;

2 fleurs de formule 4S + 4P + 7E.

Terminons cette aride énumération sur les chiffres fournis par l'analyse de 12 fleurs

de l’échantillon 14674 SF :

9 fleurs de formule 4S + 4P -1- 7E;

2 fleurs de formule 4S + 4P -+- 8E;.

1 fleur de formule 4S + 5P + 7E

Autre caractère paraissant spécial au Tina thouarsiana , c’est le faible développe¬

ment de l’arillode à la base de la graine. Dans la plupart des échantillons d’herbier

l’arillode nous a paru rudimentaire, atteignant au plus 1 mm de hauteur et ceignant

le hile d’une simple couronne denticulée jaunâtre, brièvement caudée vers le bas. Sur

quelques échantillons l’arillode nous a même paru manquer totalement. L’arillode, même

céracé comme dans les Tina, étant un organe fragile et particulièrement apprécié des

insectes déprédateurs d’herbier, il serait nécessaire de confirmer par des observations

sur le vif si ce faible développement est de règle. Nous sommes presque persuadé qu’il

en est ainsi, car, sur des fruits non encore ouverts mais très proches de la maturité,

nous avons toujours vu l’arillode à l’état de simple rudiment, alors que dans l es

autres espèces il couvre toujours, à ce même stade, environ la moitié de la graine.

Bien que cette espèce fasse partie des Gclonium de Thouars (un échantillon

récolté par celui-ci, double du Type, porte une étiquette sur laquelle on peut lire

c Aquilaroides B >) il est plus que probable que ce n’est pas elle qu’il avait parti¬

culièrement en vue lorsqu’il décrivit son genre. Nous l’avons dit au début de notre

article sur les Tina, en nous appuyant sur les formules des fleurs; les caractères de

l'arillode viennent encore le confirmer ; Thouars ne précise-t-il pas en effet : « Semina...

semi-arillata » ?

Le Tina thouarsiana est un arbre, généralement de faible taille, propre au Domaine

de l’Est. Il est très commun dans les forêts littorales et sublittorales entre Sambava et

Fort-Dauphin. Il semble ne pas pénétrer à l’intérieur des terres au-delà de la plaine

côtière. Un seul échantillon ( Cours et Homolle 2603) est indiqué d’une altitude de

1000 m et provenant de la forêt d’Ankirihiry au Nord d’Ambodiriana (Tamatave).

L’altitude est manifestement exagérée pour la région d’Ambodiriana; il s’agit proba¬

blement d’une erreur d’étiquette.

Espèces à exclure du genre Tina :

a. Tina isoneura Radlkofer : Nous faisons de cette espèce le Type du genre Neotina

R. Capuron. Voir à ce genre;

b. Tina alata Danguy et Choux in Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 22 : 391 (1926) ; Choux

in Catalogue : 12 (1931). — Radlkofer in Engler, Z. c. ; 1123 (1933).

L’échantillon Type de cette espèce (Thouvenot 21) est hétérogène. Si les fleurs

sont bien d’un Tina [T. chapelieriana (Camb.) Kalk.] les feuilles sont celles d’un

Source : MNHN, Paris

COMORES

173

RÉVISION

DES SAPINDACEES

DE MADAGASCAR

Plakcue 45

Tina thouarsiana : 1, feuille et inflorescence, X 2/3; 2, fleur môle, X 4; 3 et 4, pétale,

fuces interne et externe, X 6; 5, fleur femelle débarrassée des pétales et des

staininodes, X 4; 6, infrutescence, X 2 /3; 7, graine, gr. nat.

Tina isaloensis : 8, feuille et inflorescence, x 2/3; 9, fleur mâle, X 4; 10 et 11, pétale,

faces interne et externe, X 6; 12, feuille et inflorescence (échantillon correspon¬

dant ù T. bongolavensis), x 2 /3; 13, fleur femelle, X 4; 14, pétale de la même,

face interne, X 6; 15, staminode, à anthérode glabre, x 6; 16, calice, disque et

ovaire (avec staminode anormal inséré sur l’ovaire), x 4; 17, staminode à

anthérode cilié, x 6; 18, feuille et infrutescence, x 2/3; 19, fruit, x 2/3;

20, graine et arillodc, gr. nat.

Source : MNHN, Paris

174

Filicium tlecipiens (Wight et Arn.) Thw. Les auteurs ont été trompés par un assemblage

trop bien fait au moment du montage de l’échantillon sur la feuille d’herbier;

r. Tina conjugata Radlkofer in Engler /. c. : 1122 (1933).

Typus spf.ciei ; Thouars (< aquilaroides conjugata »).

La connaissance des fruits mûrs de cette espèce nous a montré qu’il s’agit en

réalité d’un Tinopsis Radlk.;

il. Tina apiculata (Radlkofer) Radlk. ex Choux ira Ann. Mus. Col. Marseille, 33 e année,

4 e série, 3 : 19 (1926). — Tinopsis apiculata Radlk. in Engler et Prantl, Nat.

Pflzfam. 3 5. 342. (1895): Choux in C.R. Acad. Sc. 181 : 72 (1925).

C’est l’espèce Type du genre Tinopsis Radlk.;

e. Tina leptopliylla Radlkofer in Engler, l. c. : 1120 (1933).

Typus: Parker s. n" [ad Andramazona (Andramasina) ] K.!

Simple forme de jeunesse du Tina isoneura Radlk. (voir Neolina) ;

/. Tina unifovcolata Radlkofer in Engler I. c. : 1121 (1933).

Ne peut être séparé spécifiquement du Tina isoneura Radlk. (voir Neotina) ;

g. Tina tsaratananensis Choux ira Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 20 : 42 (1929).

Ne peut être séparé spécifiquement du Tina isoneura (voir Neotina).

25. Neotina R. Capuron gen. nov.

Arbores foliis petiolatis, exstipulatis, altérais vel suboppositis, joliolis 2 - 5 -jugis

oppositis, suboppositis vel altérais, marginibus integris. Paniculae axillares vel apice

ramulorum infra gemmulam confertae. Flores unisexuales rnonoici vel nonnunquam (?)

dioici; sepala 5, 2-seriatim imbricata, 2 exteriora minora; pelala (2-3) 4-5, sub margine

disci inserta, sepala vix aequantia, marginibus inflexis 2-squamulatis (squamulis, in

eodem flore, liberis vel in lamellula unica plus minus bilobata conjunctis) ; discus

annularis, glaber. intus fllamentorum pressione sulcatus; stamina 5 (-6-8) fllamentis

filiformibus villosis; antherae oblongae, pilosae, apice emarginatae et eglandulosae ;

germen ovoideum subglabrum, 2-loculare; Stylus integer, lineis stigrnatosis 2, dorsaJibus,

longis; ovula in loculis singula, adscendentia. Fructus capsularis, maturitate subdrupa-

ceus, apice breviter apiculatus, a loculorum lateribus non vel vix compressas, loculici'le

bivalvis, intus glaber, abortu 1-spermus. Semina obovoidea, arillata; arillus (ruber vel

aurantiacus) semina brevior, margine denticulatus, basi antice in processum calcariformen

(nonnunquam brevissimum) productus. Embryo lomatorrhizus.

Species typica : Neotina isoneura (Radlk.) R. Cap. [Tina isoneura (Radlk.) J.

Radlkofer ayant attribué une importance fondamentale aux caractères de l’embryon

dans les Cupaniées nous avons été amené à exclure du genre Tina le Tina isoneura

Radlk. pour en faire le type d’un nouveau genre, Neotina, auquel nous rapporterons

également une espèce nouvelle. Alors que dans Tina l’embryon est notorrhize il est

lomatorrhize dans les Neotina. Par ce caractère ce dernier genre paraît être très proche

du genre Cupania L. tel que l’a défini Radlkofer et dont les espèces sont localisées en

Amérique; comme dans les Cupania l’ovaire est typiquement à trois loges et qu’il est

à deux loges dans les Neotina nous tiendrons les deux genres pour distincts.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DUS SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 175

Quelques caractères fournis par les étamines (nombre, forme des anthères) et le

style (longueur des lignes stigmatiques) s’ajoutent à ceux fournis par l’embryon pour

individualiser un peu mieux le genre Neotina par rapport au genre Tina.

Dans le tableau suivant nous mettons en parallèle les caractères respectifs des

deux genres. Nous y avons inclus également ceux du genre Tinopsis que nous avons

étudié précédemment avec les Schleichérées; on pourra voir ainsi les très étroites

affinités des genres Tinopsis et Neotina, affinités si étroites que, à moins de faire appel

à des caractères spécifiques, il est pratiquement impossible de séparer des échantillons

fleuris de ces deux genres.

Tina

Neotina

Tinopsis

Folioles des pieds

adultes.

Dentées (au moins en

partie).

Entières.

Pétales.

Écailles toujours libres.

Écailles libres ou sou-

Écailles libres ou soudées.

Étamines.

(5-) 6-8 (-9).

5(6-7).

5 (-6-7).

Anthères.

Petites, subcordiformes,

apiculées glanduleuses

au sommet.

Moyennes, oblongues,

toujours émarginées

au sommet non glandu-

Moyennes, oblongues,

presque toujours émar¬

ginées au sommet non

glanduleux.

Stigmates.

Lignes stigmatiques très

courtes.

Lignes stigmatiques occu¬

pant la majeure partie

Lignes stigmatiques occu¬

pant la majeure partie

du style.

Capsule déhiscente en

deux valves qui

s’écartent fortement.

Capsule déhiscente en

deux valves qui

s’écartent fortement.

Fruit indéhiscent ou à

péricarpe se fendant

incomplètement en

deux valves qui

restent dressées.

Endocarpe.

Glabre ou poilu.

Glabre.

Arillode.

Partiel (parfois réduit ou

nul) caudé à sa base.

Coloré.

Partiel, caudé à sa base

(parfois très briève-

Céracé.

Coloré.

Entourant complète¬

ment la graine, non

caudé à sa base.

Charnu, pulpeux.

Incolore, translucide.

Embryon.

Notorrhize.

Lomatorrliize.

Lomatorrhize.

Les deux espèces que nous classons dans le genre Neotina se séparent aisément :

1. Feuilles toujours alternes, à (1-) 3-4 (-5) paires de folioles. Fruit nettement stipité.

1. N. isoneura.

1'. Feuilles opposées ou subopposées à 1 (-2) paires de folioles. Fruit non stipité.

2. N. Coursii.

1. Neotina isoneura (Radlk.) R. Capuron comb. nov. — Tina isoneura Radlk. in

Sitzungsber. Akad. München 9 : 663 (1879), in Engler, Z. c. : 1120 (1933), in

Palacky, Cat. PI. Madag. 5 : 53 (1907) excl. syn. Cupania dissitiflora Baker (quae

Tinopsis dissitiflora ) ; Choux, Index : 19 (1926), Mémoires, 4 : 76, tab. X, fig. 19

(1926), Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 20 : 42 (1929), Catalogue : 12 (1931). —

Tinopsis isoneura (Radlk.) Choux, in C. R. Acad. Sc. Paris 181 : 72 (1925). —

Tina unifoveolata Radlk. in Engler, l. c. : 1121 (1933) [Typus : Perrier 6301].

Tina leptophylla Radlk., in Engler, Z. c. : 1120 (1933) [Typus : Parker s. n°], —

Tina tsaratananensis Choux in Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille 20 : 42, tab. 7

(1929) [Typus : Perrier 16144], Catalogue : 13 (1931) ; Radlkofer in Engler Z. c. :

1124 (1933). — Cupania isomera Baker, in Journ. Bot. 20 : 51 (1882) [Typus:

Baron 104]. — Planche 46, fig. 1-11.

Source : MNHN, Paris

176

Typus speciei : Bojer s. n" (in montibus Antongona, K.!).

Le Neotina isoneura est une espèce très largement répandue dans tout le Domaine

du Centre, depuis la Montagne d’Ambre jusque dans le massif du Kalambatitra (Betroka) ;

elle n’a pas encore été récoltée dans les grands massifs du Sud (Andohahela, etc.)-

Dans l’abondant matériel dont nous disposons je ne crois pas qu’il soit possible

de distinguer les espèces (T. isoneura, T. leptophylla, T. unifoveolalu) séparées P ar

Radlkofer. Le Tina leptophylla est indubitablement une forme de jeunesse (à feuilles

dentées) du T. isoneura comme nous avons pu l’observer à Andramasina, localité d’ou

provient le Type récolté par Parker. L’absence ou la présence d’un hypoderme me paraît

devoir être considérée comme un caractère adaptatif à la plus ou moins grande séche¬

resse de la station où croît la plante; il serait néanmoins intéressant d’effectuer une

étude anatomique de tous les échantillons connus pour voir s’il y a vraiment une corré¬

lation entre la présence d'hypoderme et l’absence de fovéoles. Or ces dernières m'ont

paru très inconstantes; si certains échantillons en sont totalement dépourvus, d'autres

en présentent un nombre très variable : certaines folioles en sont dépourvues, d’autres

en ont une ou plusieurs, parfois très petites, parfois au contraire très développées : il

me paraît difficile dans ces conditions d’attribuer aux fovéoles une valeur taxonomique.

Les fleurs présentent des variations assez grandes; le type floral le plus fréquent

paraît être 5S -|- 5P + 5E mais il est loin d’être toujours réalisé; nous l’avons observe

constamment dans les fleurs analysées de Ursch 203, Humbert 3109 et 3685, 1018 SF,

3922 SF, 7045 SF, 14350 SF. Sur 11006 SF nous avons observé 5S + (3-5) P-|- 5E;

sur 5142 SF, Pcrrier 2125 et 20169 SF : 5S + (4-5) P-|-5E (et sur ce dernier une fois

4S 4- 4P -|- 5E). Sur 7924 SF nous avons noté 5S + 5P + (5-6) E; sur Perrier 6301:

5S-H3-) 4-5 P + 5E.

Dans le même échantillon on peut à la fois observer des variations dans le

nombre des pétales et des étamines: c’est ainsi que sur Humbert 11842 nous avons

noté 5S + (2-5) P+ (5-6) E; sur 2228 K N : 5S + (3-5) P+ (5-6) E. Enfin, sur le Type

de Tina tsaratananensis, Perrier 16144, nous avons noté 5S + 5P + (5-8) E; ce dernier

échantillon présente une extraordinaire ressemblance avec le Tinopsis antongiliensis et

ne s’en différencie guère que par la présence de grosses fovéoles sur les folioles et de

poils sur la face interne du calice.

De ces observations, dont il est inutile de poursuivre l’énumération, nous pouvons

conclure que si le nombre des sépales est constant celui des pétales peut varier de 2 à 5

et celui des étamines de 5 à 6 et exceptionnellement 8.

Quant aux pétales, s’ils ont la plupart du temps deux écailles libres, on peut

également observer, dans la même fleur, des pétales à écailles soudées en lame unique;

c’est ce que l’on peut voir par exemple dans Perrier 16144, 6301, 2125, Ursch 203,

11006 SF, etc.

2. Neotina Coursii R. Capuron sp. nov. — Planche 46, fig. 12-19.

Frutex vel arbor ad 10 m alla, ramulis ab initia dense brevilerque fulvo-puberulis

deinde glabris. Folia fere semper opposita, rarius subopposita vel alterna, uni-juga

(vel rarissime 2-juga) ; peliolus lignescens, robustus, 1-3 cm longus, supra planus vel

leviter carinatus et 2-sulcatus, glaber vel glabrescens; foliola sessilia oblonga vel elliptica,

basi longe cuncatim attenuata, apice obtusa vel rotundata (2,5-8,5 X l,2-3,5 cm), adulta

glabra vel infra pilis raris instructa, coriacea, marginibus integris plus minus revolutis;

joveolae absentes vel praesentes et tune magnae; costa supra leviter carinulata, infra

vix prominula; nervi secundarii leptoneuri. Inflorescentiac axillares, quant folia breviores

(2-5,5 cm ), dense adpresseque fulvo-puberulae. Flores parvi (masculi solum vidi ), 3-3,5 mm

diam.; sepala (exteriora nonnunquam brevissima et plus minus bracteiformia) utrinque

puberula, marginibus breviter ciliatis; petala 4-5, haud exserta, obovata vel suborbicu-

laria (1-1,25 X 0,7-1,5 mm) breviter unguiculata, marginibus inflexis appendices pilosos

(petalibus aequales vel breviores) inter se liberos vel plus minus coalescentes efjormantes;

stamina 5, parum exserta 3-3,5 mm longa, filamentibus ciliatis; anllierae (1,25 X 0,9 mm)

dense ciliatae. Pistillodium ciliatum. Fructus capsulaiis, subcarnosus, cuber, haud stipi-

Source : MNHN, Paris

RÉVISION

SAPINDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

177

Planche 46

Neotina isoneura : 1, fouille et inflorescence, x 2/3; 2, fleur mâle, pétales enlevés,

X 4; 3 et 4, sépales interne et externe, x 6; 5 et 6, deux pétales vus par la faee

interne, ;; 6; 7, ovaire, >. 4; 8, fragment d'infrutescence, x 2/3; 9, graine et

arillodc, gr. nal.; 10 et 11, embryons, x 2.

Neotina Courait : 12, rameau en fleurs, x 2/3; 13, fleur mâle, x 4; 14 et 13, deux

pétales, vus par la face interne, x 6; 16, étamine, ,■> 6; 17, infrutescence.

X 2/3; 18, valve du fruit et graine, gr. mit.: 19, embryon, x 2.

Source : MNHN, Paris

178

I. CAI’l'l

tatus, auguste obovoideus (10-15 mm longus) apice stylo brevi (1 mm) apiculato; arillus

mediam inferiorem seminis partem obtegens, basi bréviter obtuseque calcaratus. Semina

generis.

Typus speciei : Lcandri et Capuron 1638 (Sandrangato, Moramanga).

Cette espèce paraît assez fréquente dans la région comprise entre le lac Alaotra

et la région Périnet-Anosibe (bassin du lac Alaotra et du haut Mangoro). Tous les

échantillons que nous possédons (une dizaine) en proviennent.

Cette espèce est la seule des Sapindacées malgaches à présenter des feuilles

opposées ou subopposées; les feuilles alternes (que l’on rencontre sur les mêmes échan¬

tillons) sont nettement plus rares. Ce caractère permet de reconnaître aisément le

Neotina Coursii, même à l’état stérile.

26. Molinaea Comm. ex Juss.

Molinaea Comm. ex Jussieu, Gen. Plant. : 248 (1789) ; Radlkofer in Engler, l. c. : 1125

(1933), excl. Gelonium Gaertn.

Espèce type : Molinaea laevis Willd.

En 1789, Jussieu n’a nommé aucune des espèces sur lesquelles il avait basé sa

description du genre Molinaea. Or, dans le matériel qu’il avait à sa disposition, matériel

qui est encore conservé dans son herbier, figuraient deux espèces que, en 1799, Willdenow

devait décrire sous les noms de Molinaea laevis et M. aüernifolia. Dans l’herbier de

Jussieu les deux espèces sont parfaitement séparées et il est probable que cette séparation

avait été faite par Jussieu lui-même. En 1791, Gmelin, sans laisser soupçonner l’existence

de deux espèces, créait le binôme Molinaea arborea Gmelin; aucune indication de l’auteur

ne permet de dire à laquelle des deux espèces s’applique le binôme. La distinction

entre deux espèces de Molinaea apparaît pour la première fois dans la littérature

botanique avec la parution, en 1797 (ou en 1793?), de la planche 305 de l’Illustration

des genres de Lamarck : sur cette planche les deux espèces de Molinaea sont figurées,

le Molinaea n° 1 devenant le Molinaea laevis, l’autre devenant le M. alternifolia. Pendant

longtemps (qu’ils conservent ou non le genre Molinaea) tous les botanistes admirent les

deux espèces et les binômes de Willdenow, ne mentionnant même pas le binôme de

Gmelin : tels furent par exemple Persoon, Poiret, de Candolle, Cambessèdes, Bojer, etc.

En 1879, Radlkofer ressuscitait le binôme de Gmelin; s’appuyant sur le fait que dans

la diagnose générique Jussieu avait écrit « arbores vel frutices » il restreignait l’appel¬

lation de Gmelin au « stirps arborea » ; j’ignore absolument sur quel critère Radlkofer

a pu s’appuyer pour établir que le « stirps arborea » était le Molinaea alternifolia Willd.

et mettre par suite ce binôme en synonymie avec M. arborea Gmelin. Dans le même

travail Radlkofer admettant l’identité de Gelonium cupanioides Gaertner et de Molinaea

laevis Willd. était amené à mettre ce dernier binôme en synonymie de la combinaison

nouvelle Molinaea cupanioides (Gaertn.) Radlkofer. Nous avons déjà dit que, jusqu’à

preuve du contraire, nous n’admettions pas la synonymie des genres Gelonium Gaertn.

et Molinaea; il en résulte que nous rejetons la combinaison Molinaea cupanioides

(Gaertn.) Radlk. et que nous continuons à appeler cette espèce M. laevis Willd. Quant à

Molinaea arborea Gmel. nous le rejetterons comme <nomen confusum » et le Molinaea

arborea Gmel. em. Radlk. reprendra son ancien nom de M. alternifolia Willd.

Le genre Molinaea est représenté par trois espèces aux Mascareignes; sur les

sept espèces qui ont été décrites de Madagascar nous n’en retiendrons que cinq, les

M. campylocarpa Choux et M. rubicunda Choux devant selon nous être rattachés respec¬

tivement aux M. retusa Radlk. et M. petiolaris Radlk. Nous ajouterons en revanche une

nouvelle espèce bien caractérisée par ses feuilles sessiles, ce qui portera le nombre

des espèces malgaches à six.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 179

1. Feuilles scssiles (paire inférieure des folioles insérée tout près de l’extrême base du pétiole).

1. M. sessilifolia.

1 Feuilles très nettement pétiolées.

2. Folioles très membraneuses, en général aiguës au sommet (si elles sont obtuses elles dépassent en

général 5 cm de longueur). Fruit dépassant presque toujours 2 cm de large à maturité (de 22 à

35 mm). Inflorescences (au moins les plus grandes) avec des ramifications bien développées. Anthères

poilues. Des fovéoles en général.

3. Axes de l’inflorescence robustes, le pédoncule anguleux et presque toujours nettement marqué

de lenticelles. Folioles toujours entières. Fleurs de 5-6 mm de diamètre. Fruits brièvement atté¬

nués à la base. 2. M. Tolambitou.

3'. Axes de l’inflorescence grêles, le pédoncule presque cylindrique et non marqué de lenticelles.

Folioles avec souvent une ou deux dents aiguës. Fleurs de 2,5-3 mm de diamètre. Fruits assez

longuement atténués en pied. 3. M. petiolaris.

2'. Folioles plus ou moins chartacées (ou si membraneuses alors obtuses au sommet et dépassant rare¬

ment 5 cm de longueur). Inflorescences, même les plus longues, très rarement ramifiées.

4. Anthères nettement pubescentes. Folioles membraneuses, souvent dentées, ayant le plus sou¬

vent 1 ou plusieurs fovéoles. Fruit de 22-25 mm de largeur. Pétales longuement ciliés sur leur

bord. 4. M. retusa.

4'. Anthères glabres ou avec quelques cils. Folioles chartacées, toujours entières. Fruit ne dépas¬

sant pas en général 20 mm de largeur.

5. Feuilles à (1-) 2-3 paires de folioles dépourvues de fovéoles. Sépales poilus intérieurement.

Anthères glabres. Pétales non ciliés sur leur bord supérieur. 6. M. brevipes.

5'. Feuilles à (2-) 3-5 paires de folioles pourvues de fovéoles (petites). Sépales glabres intérieure¬

ment. Anthères avec quelques cils. Pétales ciliés sur leur marge. 5. M. sulcata.

1. Molinaea sessilifolia K. Capuron sp. nov. — Planche 47, fig. 8-9.

A ceteris omnibus speciebus generis differt joliis sessilibus. Arbor, innovationibus

sulcatis densissime brevissimeque adpresse julvo pubescentibus, deinde glabrescentibus et

lenticelloso-punctatis. Folia (/-) 2-3-fuga sessilia vel subsessilia (petiolo 0,5-3 mm longo ),

(2-) 10-28 cm longa rac/U (inter basalem et primam joliolorum jugam ) supra subpiano,

ultra carinulato et marginibus angulosis vel submarginatis, apice longe apiculato; foliota

glabra, parum chartar.ea, elliptica vel leviter obovato-elliptica, inferiora parviora ( nonnun-

quam 2 X 1,2 cm), altéra 5-20 X 2-6 cm supra nitida, basi cuneata in petiolulum Iran-

siente, apice vel rotundata vel nonnunquam acutiuscula, marginibus integerrimis parum

revolutis; Costa supra subplana vel leviter prominula, infra prominens; nervi secundarii

utrinque bene conspicui sat numerosi subpatuli, praeter marginem arcuatim-anastomo-

santés. Inflorescentiae 5-15 cm longae fere semper ramosae, pedunculatae (pedunculo

2- 5 cm longo) axibus adpresse brevissimeque fulvo-puberulis; pedicelli 2-5 mm longi;

sepala extra puberula, intus glabra (basi excepta), exteriora 1,7-2,5 X 1,8-2 mm, interiora

3- 3,5 X 3-3,5 mm; petala subrhomboidea vel obovato-cuneata, esquamata, basi solum

pubescentia ( marginibus superioribus non ciliatis), ca. 3,5 X 2,5-3 mm; stamina 8,

filamentibus 5-7 mm longis inferne villosis, antheris glabris vel pilis brevissimis raris

instructis; germen trigonum sparse pilosum. Fructus immaturus bréviter stipitatus apice

truncatus vel vix emarginatus.

Typus speciei : 5885 RN (R.N. I. Ambodiriana, Tamatave).

Cette espèce n’est encore connue que de deux localités de la Région Orientale,

d’une part de la Réserve Naturelle n° I dite d’Ambodiriana, au Nord-Ouest de Tamatave

et d’autre part du massif du Vatovavy, près d’Antsenavolo, dans le bassin de la

Mananjary. Elle est immédiatement reconnaissable à ses feuilles sessiles, dans lesquelles

la paire de folioles inférieures se trouve insérée à la base ou tout près de la base de

l’axe foliaire; ces deux folioles, souvent très fortement réduites par rapport aux autres,

sont analogues à celles que nous avons observées dans la plupart des Macphersunia, chez

le Chouxia sorindcioides, dans le Doratoxylon stipidatum, etc. Dans le M. sessilifolia les

inflorescences ont des axes robustes et portent presque toujours des ramifications (pouvant

atteindre 5 cm de longueur) dans la partie inférieure. Par ce caractère cette espèce

rappelle le M. Tolambitou (Camb.) Radlk.

Source : MNHN, Paris

180

R. CAPURON

2. Molinaea Tolambilou (Camb.) Radlk. in Sitzb. Ahad. München 9 : 525, 651 (1879).

in Engler, l. c. : 1129 (1933). — Molinaea arborea Choux non Gmel. emend.

Radlk. in Mém. Acad. Malg. 4 : 61 et tab. 6 fig. 12 (1927), in Ann. Mus. Hist.

Nat. Marseille 22 : 42 et tab. 6 (1929), in Index : 18 (1926), in C. R. Acad. Sc.

Paris 181 : 71 (1925), in Catalogue: 11 (1931). — Cupania Tolambitou Cambes-

sèdes in Mém. Mus. Hist. Nat. 18 : 43 (1829). — Gelonium Tolambitou (Camb.)

O. Kuntze, Rev. Gen. 1 : 143 (1891). — Planche 48, fig. 20-27.

Typus speciei : Chapelier s. n”, « Tolambitou ».

Les Molinaea que nous groupons dans cette espèce présentent les principaux

caractères suivants : feuilles à (1-) 2-4 paires de folioles membraneuses à bords très

entiers et à sommet généralement aigu (nous séparerons une variété à feuilles obtuses) ;

lu majorité des folioles possède des fovéoles à l’aisselle de quelques nervures secondaires;

les inflorescences sont souvent nettement ramifiées et leur axe principal est généralement

robuste, anguleux, rigide et presque toujours marqué, dans sa partie inférieure tout au

moins, de nombreuses lenticelles; les fleurs sont relativement grosses et ont un calice

qui atteint 5-6 mm de diamètre à la floraison; l’onglet des pétales est simple ou à bords

très étroitement repliés, sans lobes différenciés; les anthères sont toujours munies de

poils (et non glabres comme l’indique Radlkofer) ; le fruit, relativement gros, mesure

de 23 à 36 mm de largeur (largeur mesurée sur les fruits à deux graines développées).

Ainsi défini le Molinaea Tolambitou est représenté par de grands arbustes ou des

arbres atteignant jusqu’à 15-20 m de hauteur.

Nous avons distingué trois variétés qui peuvent se séparer comme suit :

1. Folioles aigues au sommet.

2. Folioles restant de teinte claire au séchage, les plus grandes ayant en général 2,5-5 cm de largeur.

var. Tolambitou.

2'. Folioles prenant une teinte assez sombre en séchant, les plus grandes dépassant rarement 2,5 cm

de largeur. var. delphinensis.

V. Folioles obtuses ou arrondies au sommet. var. obtusa.

a. Var. Tolambitou. — Molinaea arborea Choux non Gmel. emend. Radlk., cf. supra.

Choux a rapporté au Molinaea arborea Gmel. emend. Radlk. (M. alternifolia

Willd.) un certain nombre d’échantillons qui sont inséparables du M. Tolambitou

(Camb.) Radlk. Cette dernière espèce peut se séparer de l’espèce des Mascareignes par

ses feuilles nettement plus membraneuses et plus aiguës.

Dans la var. Tolambitou nous plaçons des plantes dont les feuilles sont constituées

de folioles assez grandes (les folioles supérieures ont de 5 à 14 cm de longueur) ; en

séchant les folioles restent de teinte claire. Les inflorescences sont longues de (4,5)

7-16 cm et souvent munies de ramifications latérales qui peuvent atteindre 5-6 cm de

longueur.

Cette variété est connue du Domaine Oriental depuis la baie d’Antongil jusque dans

la région de Vohipeno-Farafangana.

b. Var. delphinensis R. Capuron var. nov.

A var. Tolambitou differt foliolis minoribus, majoribus non 7 X 1,5 cm superan¬

tibus, in sicco statu plus minus nigricantibus.

Typus var. : 22352 SF (col du Maningotry, Fort-Dauphin).

Cette variété que nous connaissons depuis la région de Vondrozo jusque dans

celle de Fort-Dauphin se distingue assez aisément par son feuillage réduit. Assez souvent

les feuilles n’ont qu’une ou deux paires de folioles et celles-ci sont de taille nettement

plus réduite que dans la var. Tolambitou; de plus le limbe prend en séchant une teinte

nettement plus sombre que dans la var. typique. Les fruits sont un peu plus longuement

stipités.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAP1NDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES

181

Planche 47

Molinaea brevipcs : 1, feuille et inflorescence, X 2 /3; 2, fleur mâle, X 4; 3 et 4, pétale,

faces interne et externe, x 6; 5, section du pétale vers son tiers inférieur,

X 6; 6, infrutescence, X 2 /3; 7, fruit, vu de dessus, x 2 /3.

Molinaea sessilifolia : 8, feuille et inflorescence, x 2 /3; 9, fleur femelle débarrassée

des pétales et des staminodes, une loge ouverte, x 6.

Molinaea peliolaris : 10, feuille et inflorescence, x 2/3; 11, foliole, autre forme,

X 2/3; 12, fleur mâle, X 4; 13 et 14, pétales, X 6; 15, étamine, x 6; 16, anthère

non encore ouverte, x 6; 17, infrutescence, X 2/3.

Source : MNHN, Paris

182

t. CAPURON

e. Var. obtusa R. Capuron var. nov.

A céleris varielalibus differt foliolis apicc obtusis vcl rotundatis.

Typus var.: Thouvenot 7 (forêt d’Analamazaotra).

Cette variété, qui n’est actuellement connue que de la région de Périnet, se

reconnaît à ses folioles nettement obtuses au sommet; leur limbe est moins membraneux

que dans les deux variétés précédentes. Bien qu’assez différente d’aspect de ces dernières

elle ne paraît pas pouvoir en être séparée spécifiquement. On pourrait être tenté de la

rapprocher du M. retusa Radlk. à cause d’une certaine ressemblance de son feuillage

avec celui de cette dernière; nous pensons que ses folioles relativement plus grandes

que dans le M. retusa, toujours entières, ses inflorescences ramifiées, militent plutôt en

faveur du rattachement au M. Tolambitou; de plus dans le M. retusa les pétales, toujours

fortement poilus, ont les bords de l’onglet très nettement repliés et formant des écailles

bien marquées, ce qui n’est pas le cas dans le M. Tolambitou.

3. Molinaca petiolaris Radlkofer in Sitzungsb. Akud. München 9 : 651 (18791. in

Engler, l. c. : 1129 (1933); Choux, Index : 19 (1926), Mém. Acad. Malgache 4:

61, 110 (1927), in Catalogue : 12 (1931). — Molinaca rubicunda Choux in Mém.

Acad. Malgache 4 : 68 et tab. 8. fig. 15 (1927), in C. R. Acad. Sc. Paris 181 :

71 (1925) [nom. soZ.], Index: 19 (1926), Catalogue : 12 (1931) [Typus : Perrier

6316]: Radlkofer in Engler, Z. c. : 1131 (1933). — Gelonium petiolare (Radlk.)

O. Ktze, Revis. Gen. 1 : 143 (1891). — Planche 47, fig. 10-17.

Typus speciei : Goudot s. n" (anno 1883, Ambanivoule).

La comparaison du type de M. petiolaris Radlk. et de celui de M. rubicunda

Choux ne peut laisser subsister aucun doute quant à l’identité des deux espèces. Radlkofer

sépare le M. petiolaris du M. Tolambitou par les caractères suivants :

Foliota fovcolata submembranaeva, nervis lateralibns proenrvis (M. Tidambitou).

Foliola efovcolata membranacea, nervis lateralibns pale.nlibus [M. petiolaris).

Disons de suite que les caractères tirés de la nervation ne sauraient être retenus;

elle est en tous points semblable dans les deux espèces et s’il est des échantillons dans

lesquels on peut noter quelques différences très faibles, ce sont de simples variations

individuelles; il convient de noter en effet que l’obliquité des nervures est en rapport

manifeste avec la largeur des folioles et ceci sur un même échantillon : plus les folioles

sont étroites et plus les nervures sont ascendantes.

En ce qui concerne les fovéoles il est facile de noter que les échantillons Baron

2776 et 2588 rapportés par Radlkofer lui-même à son M. petiolaris en sont pourvus, ce

qui montre le peu de valeur à attribuer à ce caractère.

Nous avons été tenté de réunir les deux espèces et il se pourrait que ce soit là

la solution qui s’imposera lorsque le M. petiolaris sera mieux connu.

Nous avons cru trouver quelques petites différences qui, pour le moment, peuvent

permettre de conserver le M. petiolaris. Celui-ci est un arbrisseau, parfois un petit

arbre de 7-8 m de haut (d’après Perrier) à rameaux particulièrement grêles. Les feuilles

ont 2-6 paires de folioles membraneuses : très souvent leur limbe porte, sur les marges,

une ou plusieurs dents (soit vers le milieu de leur hauteur, soit près du sommet) que

nous n’avons jamais observées dans le M. Tolambitou. Les inflorescences (encore mal

connues) sont grêles et, lorsqu’elles sont bien développées, sont nettement ramifiées;

leur axe principal est dépourvu de lenticelles.

Les fleurs sont petites (d’après les calices qui persistent sous les fruits elles ne

dépassent guère 3-4 mm de diamètre) en général. Le fruit ((pii atteint 20-30 mm de

largeur) est en général nettement stipité (stipe de 3-8 mm de longueur).

Les échanlillons que nous rapportons au M. petiolaris ont été récoltés dans le

Domaine Oriental dans la région comprise entre le bassin du Maniugory et le bassin

du Sakaleony. Dans la région Moramanga-Anosibe, c’est un arbrisseau assez commun qui

ne dépasse guère parfois 0,60-1 m.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAPINDACEES DE MADAGASCAR ET

iS COMORES

183

Planche 48

Molinaea refusa : 1. feuille et infrutescence, X 2 /3; 2, fleur mâle, X 4; 3, pétale, face

interne, X 6; 4, fleur mâle ouverte, montrant disque, liase de» filets atamirinux

et pistillode, x 4; 5, pétale, forme unormale, x 6; 6, staminode, x 6; 7, ovaire,

deux loges ouvertes, x 4; 8, ovaire, sectiou transveisale, x 4; 9, grume et

arillode, X 1,5; 10, embryon, x 1,5.

Molinaea sulcala : 11, feuille et inflorescence, X 2/3; 12, fleur mâle, x 4; 13 et 14

pétales, face interne, x 6; 15, étamine, x 6; 16, fleur femelle, x 4; 1 stami¬

node, x 6; 18, fruit, x 2/3; 19, base de l'arillode, x 1,5.

Molinaea Tolambitou : 20, feuille, x 2/3; 21, fleur femelle ouverte, x 4; 22, pétale,

face interne, X 6; 23, staminode, X 6; 24, étamine, X 6; 25, disque et ovaire,

X 4; 26, fruit, x 2/3; 27, foliole de la var. obi usa, x 2/3.

Source : MNHN, Paris

184

I. CAPURON

4. Molinaea refusa Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 : 650 (1879), in Engler,

l. c. : 1129 (1933), non Choux in Mém. Acad. Malg. 4 : 63 et tab. 7, fig. 13,

nec in Catalogue 12 (1931) quae Molinaea sulcata Radlk. — Molinaea campylo-

carpa Choux in Mém. Acad. Malgache 4 : 64 et tab. 7, fig. 14 (1927), in Catalogue :

12 (1931) [Typus : Perrier 62781; Radlkofer in Engler /. c. : 1130 (1933). —

Celonium retusum (Radlk.) O. Ktze, Revis. Gen. 1 : 143 (1891). — Cupania

(Molinaea) monopora Boiv. mss. in sched. — Planche 48, fig. MO.

Typus speciei : Richard 117 (Vohémar).

Radlkofer (in Engler /. c., 1131) avait déjà soupçonné l’identité possible du

M. campylocarpa Choux avec son M. refusa fa. subdentata. Le caractère principal de

l’espèce décrite par Choux, et qui lui a valu son nom, est tiré de la courbure de l’axe

du fruit lorsque une seule loge est fertile. Celte courbure s’observe dans tous les

Molinaea, à un degré plus ou moins fort, dans les mêmes conditions. Les fruits de

M. retusa typiques, ceux provenant par exemple de la région de Diégo-Suarez. sont

identiques à ceux de M. campylocarpa et aucune distinction ne permet, sous ce rapport,

de séparer les deux espèces. Quant aux dents du limbe présentes dans M. campylocarpa,

absentes dans M. retusa, il s’agit là d’un caractère variable sur un même échantillon,

souvent dans une même feuille et ne permettant même pas de conserver la fa. subdentata

de Radlkofer.

Le Molinaea retusa Radlk. est très largement répandu dans le Domaine de

l'Ouest, où on le connaît depuis Vohémar jusque dans la région de Belo sur Tsiribihina.

Il ne pénètre pas dans le Domaine du Sambirano où il est remplacé par le M. sulcata

Radlk; ses feuilles ont (2-) 3-5 paires de folioles; celles-ci, qui atteignent rarement 7 cm

de longueur, sont à sommet obtus, parfois même un peu émarginé; les marges sont très

souvent dentées (le sommet des dents étant en règle générale émoussé) ; il y a 1 à

7 fovéoles à l’aisselle des nervures secondaires. Les inflorescences, axillaires et isolées,

longues de (3,5-) 5-12 (-17 cm), florifères presque dès leur base, sont racémiformes et

assez étroites (guère plus de 2 cm de diamètre vers la base) ; les inflorescences dans

lesquelles l’axe principal porte une ramification bien développée sont exceptionnelles.

Les pétales ont un onglet à bords repliés : ces bords se prolongent presque toujours

vers le haut en une languette droite ou infléchie. Les fruits, à base plus ou moins stipitée,

atteignent en général 22-25 mm de largeur.

5. Molinaea sulcata Radlkofer in Engler, l. c. : 1130 (1933) ; Molinaea retusa Choux

non Radlk.. in Mém. Acad. Malg. 4 : 63 et tab. 7, fig. 13 (1927), in Catalogue :

12 (1931). — Planche 48, fig. 11-19.

Typus speciei : Hildebrandt 3314 (Vavatobé).

Cette espèce est très voisine de la précédente et s’en distingue par ses folioles

plus coriaces, toujours très entières, par ses inflorescences plus courtes (elles ont en

général 2-4,5 cm, rarement jusqu’à 6 cm, presque toujours à peine plus longues que

le pétiole des feuilles), ses fruits plus petits (ils ont de 14 à 20 mm de largeur).

Les sépales sont glabres sur la face interne. Le M. sulcata Radlk. croît dans le Domaine

du Sambirano d’où il déborde à peine sur le Domaine de l’Ouest. Nous le connaissons

depuis le bord de la mer jusqu’aux environs de 500 m d'altitude (massif du Manongarivo).

6. Molinaea brevipes Radlkofer in Sitzungsb. Akad. München 9 : 651 (1879), in

Engler, l. c. : 1130 (1933) excl. M. andronensis (Baker) Radlkofer; Choux in Index :

18 (1926), in Mém. Acad. Malg. 4 : 61, 69, 110 (1927), in Catalogue : 12 (1931),

— Gelonium brevipes (Radlk.) O. Ktze, Revis. Gen. 1 : 143 (1891). — Planche 47,

fig. 1-7.

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI’INDACÉES DE MADAGASCAR ET DES COMORES 185

Typus speciei : Boivin 1876 (Sainte-Marie).

Dans cette espèce les feuilles ont 1-3 paires de folioles ovales ou obovales, plus

rarement un peu oblongues; les folioles sont dépourvues de fovéoles et leur limbe,

souvent luisant sur le sec, est un peu chartacé; elles sont toujours obtuses ou arrondies

au sommet qui est souvent faiblement émarginé. Les inflorescences sont toujours plus

longues que le rachis des feuilles : leur axe est généralement simple, avec cependant,

parfois, des ramifications qui ne dépassent pas 2-2,5 cm de longueur. Les sépales sont

finement pubescents sur les deux faces. Les pétales ont un onglet qui est très faiblement

replié sur les bords; la lame pétalaire n’est pas ciliée sur la marge supérieure. Les

étamines ont des anthères glabres. Le fruit, qui ne dépasse pas 20-22 mm de largeur,

est très brièvement stipité à la base.

L’espèce n’est encore connue que du Domaine Oriental, dans une zone restreinte,

entre la région de Fénérive et celle d’Ambila-Lemaitso. où elle croît dans les forêts

littorales. C’est un petit arbre qui peut atteindre 8-10 m de hauteur.

Source : MNHN, Paris

INDEX DES NOMS LATINS

(Les synonymes sont en italique)

Alujphylus L. 53

— ainifoüus Radlk. 64

— antankarana R. Cap. 67

arboreus Choux. 58

beanancnsis R. Cap. 62

bicruris Choux non Radlk.. . 58

bicruris Radlk. 66

boinensis Choux. 56

— bojerianus (Camb.) B1. 58

bojerianus Choux non

(Camb.) Bl. 56

— bongolavensis Choux. 68

Cobbe (L.) Raeusch. 53

comorensis R. Cap. 66

— costatus Choux. 62

crataegifolius R. Cap. 66

Decaryi Dang. et Choux.... 67

dissectus R. Cap. 66

Gardineri Summerhaycs.... 63

— macrocarpus Dang. et Choux 60

— mananarensis Choux. 58

masoalensis R. Cap. 60

nigrescens Bl. 56

nigreacens var. macrocarpus

Dang. 60

Pervillei Bl. 63

pinnatus Choux. 64

racemosa Baron. 56

salignus Bl. 56

— simplex Baill. non Quisumb. 63

suarezenais R. Cap. 63

trichodesmus Radlk. 62

Aphania Bl. 81

aenegalenais (Juss. ex Poir.)

Radlk. 81

senegalenaiss.ap.senegalensis... 81

aenegalenais s.sp. senegalensis fa

senegalensis. 81

senegalensis s.sp. senegalensis fa

Perrieri (Choux) R. Cap. 82

senegalensis s.sp. chrysotricha

R. Cap. 82

Aphanieæ (Tribus). 81

Aquilaroides conjugata Thou. 148

Becuea R. Cap. 105

apetala R. Cap. 105

Bemarivea Choux. 135

— dissitiflora (Baker) Choux.... 148

Camptolepis Radlk. 108

crassifolia R. Cap. 110

grandiflora R. Cap. 110

hygrophila R. Cap. 111

ramillora (Taub.) Radlk.... 112

Cardiophyllariopsis R. Cap. (Sect.). 133

Cardiophyllarium Choux. 31

— apetalum Choux. 33

Cardiospermum L. 49

— grandiflorum SW. 50

— Ilalicacabum L. 49

Chouxia R. Cap. 130

— sorindeioides R. Cap. 130

Conchopetalum Radlk. 44

— brachysepalum R. Cap... 46

— madagascariense Radlk.. 46

Cossignia madagascariensis Baill. 44

Cotylodiscus Radlk. 87

— stelechanthus Radlk. 91

Crossonephelis Baill. 83

— Pervillei Baill. 83

Cupania chapélieriana Camb. 164

— dissitiflora Baker. 148

— isomer a Baker. 175

— monopora Boiv. 184

— striata Boj. 167

— thouarsiana Camb. 171

— Tolambitou Camb. 180

Cupanieae (Tribus). 161

Deinbollia Seh. et Thonn. 69

— boinensis R. Cap. 76

— borbonica Scheffer. 72

— borbonica fa arenicola R. Cap. 74

— borbonica fa glabrata Radlk.. 74

— borbonica fa pilosula R. Cap. 74

— macrocarpa R. Cap. 74

— macrocarpa s. sp. sambira-

nensis R. Cap. 76

— neglecta Radlk. 78

— Pervillei (Bl.) Radlk. 78

— Pervillei s. sp. suarezensis R.

Cap. 80

— Pervillei s. sp. suarezensis

fa ankaranensis R. Cap. 80

— Pervillei s. sp. suarezensis fa

suarezensis. 80

— ramiflora Taub. 112

— revoluta Radlk. 80

Dodonaea Mill. 27

— congesta Boj. 28

— madagascariensis Radlk. 28

— madagascariensis var. madagas¬

cariensis . 30

— madagascariensis var. pilosa R.

Cap. 30

viscosa Jacq. 27

— viscosa var. vulgaris Bcnth. fa

repanda (Sch. et Th.) Radlk. 28

— viscosa var. vulgaris Benth. fa

burmanniana (Sch. et Th.)

Radlk. 28

Source : MNHN, Paris

188

CAPURON

Dodonaea viscosa var. linearis (Harv. et

Sond.) SherIT. 28

Dodonaeeae (Tribus). 27

Doratoxyleae (Tribus). 31

Doratoxylon Thou. ex Benth. et llook. 31

— alatum (Radlk.) R. Cap.... 33

— apelalum (Poir.) Radlk_ 31

— apetalum s. sp. madagasca-

riense R. Cap. 31

— Chouxi R. Cap. 33

diversifolium (Juss.) Jack¬

son . 31

littorale R. Cap. 37

— mauritianum Thou. ex Ba¬

ker. 34

— stipulatum R. Cap. 32

Doryulum Thou. 31

Eriandrostachys Bail!. 117

— Chapelieri Baill. 126

Erythrophysa E. Mey. 17

— aesculina Baill. 18

— Belini R. Cap. 20

— Humberti R. Cap. 22

— lapiazicola R. Cap. 24

—- paniculata R. Cap. 18

— sakalava R. Cap. 26

Erythrophysopsis Verdcourt. 17

— aesculina (Baill.) Verdc.. 18

Filicium Thw. 37

— abbreviatum Radlk. 40

decipiens (W. et A.) Thw. 38

dccipiens fa apterum R. Cap... 40

longifolium (H. Perr.) R. Cap.. 40

— elongatum Radlk. 37

— somalensc Chiov. 37

— thouarsianum (DC.) R. Cap. 40

Garuga madagascariensis DC. 164

Gelonium Gaertn. 161

cupanioidcs Gaertn. 161

Gelonium Thouars. 135,161,163

— brevipes (Radlk.) O. Ktze. 184

— petiolare (Radlk.) O. Ktze. 182

— rctusum (Radlk.) O. Ktze. 184

— Tolambitou (Camb.) O. Ktze... 180

Haplocoelum Radlk. 133

— alatum Radlk. 33

— Perrieri R. Cap. 134

Harpullia madagascariensis (Baill.) Radlk. 44

Harpullieae (Tribus). 43

Hedyachras Radlk. 84

— philippinensis Radlk. 84

Hemigyrosa'! Pervillei B1. 78

Jagera madagascariensis B1. 164

Koeireuterieae (Tribus). 17

Lepisantheae (Tribus). 83

Macphersonia B1. 117

— acutifoliola Hemsley. 122

— Chapelieri (Baill.) R. Cap. 126

Chapelieri var. Chapelieri. 129

— Chapelieri var. Chapelieri

fa Chapelieri. 129

— Chapelieri var. Chapelieri

fa setosa R. Cap. 129

— Chapelieri var. chrysocarpa

R. Cap. 128

Macphersonia Chapelieri var. meridionalis

R. Cap.

cauliflora Radlk.

cauliflora fa cauliflora.. • •

cauliflora fa macrophylla

(Oliv.) R. Cap.

gracilis O. Hoft’m.

gracilis var. gracilis.

graoilis var. Hildcbrandtii

(O. Hoffm.) R. Cap.

gracilis var. lasiostachys R.

gracilis var. triehocarpa R.

Hildcbrandtii O. Hoffm...

laevis Radlk.

— macrocarpa Choux.

macrophylla Oliv.

madagascariensis B1.

madagascariensis s. sp. ma-

dagascaricnsis.

— madagascariensis s. sp. ex-

celsa R. Cap....

cclsa fa antongiliensis R.

Cap.

— madagascariensis s. sp. ex-

cclsa fa excelsa.

myriantha Hemsl.

pteridophylla Baill.

— Radlkoferi Choux.

Maj idea Kirk ex Oliv.

madagascariensis (Baill.) Radlk.. .

— zanguebarira Kirk.

sis (Baill.) r'.C ap...'!.

s. sp. zanguebarica.

Manongarivea Choux.

Perrieri Choux.

Melanodiscus Radlk.

— oblongus Radlk.

— unijugatus Aub. et l’cllegr.

128

124

126

120

122

124

120

124

118

120

118

126

Melicocca apetala Poir. 34

— divcrsifolia Juss. 34

MOUNAEA Contra, ex Juss. 178

— arborea Choux non Gmel. 180

brevipes Radlk. 184

campylocarpa Choux. 184

pctiolaris Radlk. 182

retusa Choux non Radlk. 184

retusa Radlk. 184

rubicunda Choux. 182

sessilifolia R. Cap. 179

suleata Radlk. 184

Tolambitou (Camb.) Radlk. 180

Tolambitou var. delphinensis

R. Cap. 180

— Tolambitou var. obtusa R. Cap. 182

Tolambitou var. Tolambitou.. 180

Neotina R. Cap. 174

— Coursii R. Cap. 176

isoneura (Radlk.) R. Cap. 175

Nephelieae (Tribus). 151

Nephelium oppositifoliolum Cord. 152

Omalocarpus Choux. 69

macrophyllus Choux... 72,74, 76

Source : MNHN, Paris

RÉVISION DES SAI’INDACÉES

Ornitrophe Comm. ex Juss. 53

Paullinia L. 49

— pinnata L. 49

Paullinieae (Tribus). 49

Phyllarthron thouarsianum DC. 40

Placioscyphus Radlk. 87

calciphilus R. Cap. 100

cauliflorus Radlk. 102

— danguyanus R. Cap. 92

Humberti R. Cap. 93

— Jumellei(Choux) R. Cap.. 90

— Louvelii Dang. et Choux.. 103

meridionalis R. Cap. 102

— nudicalyx R. Cap. 94

— nudicalyx var. nudicalyx.. 94

— nudicalyx var. sambaven-

sis R. Cap. 94

— stelechanthus (Radlk.) R.

Cap. 91

— unijugatus R. Cap. 91

Poculodiscus Dang. et Choux. 87

— Louvelii Dang. et Choux.... 92

Pseudoprotorhus H. Perr. 37

— longifolia H. Perr. 40

Pseudopteris Baill. 113

— ankaranensis R. Cap. 114

— arboreaR. Cap. 116

— decipiens Baill. 114

Pseudolitchi Dang. et Choux. 151

— Grevei Dang. et Choux. 152

Rlius decipiens Wight et Arn. 38

Sapindeae (Tribus). 69

Sapindus scnegalensis Juss. ex Poir. 81

Schleichereae (Tribus). 85

Schmidelia L. non Boehm. 53

— alnifolia Baker. 64

— bojeriana Camb. 58

— composita Boiv. 56

— racemosa Baron. 56

— trichodesma Bojer. 62

Stadmania Lam. 151

— acuntinala R. Cap. 158

— acuminata var. ambrensis. 159

— excelsa R. Cap. 156

— glauca R. Cap. 154

— Lcandrii R. Cap. 160

— oppositifolia Poir. 152

— oppositifolia s. sp. oppositifolia 152

— oppositifolia s. sp. oppositifolia

var. Grevei (Dang. et Choux)

R. Cap.... 154

— oppositifolia s. sp. oppositifolia

var. oppositifolia. 154

— oppositifolia s. sp. rhodesica

Exell. 152

MADAGASCAR ET DES COMORES 189

Stadmania serrulata R. Cap. 159

Sideroxylon DC. 152

Strophiodiscus Choux. 87

— Jumellei Choux. 96

Thounieae (Tribus). 53

Tina Roera. et Schult. 135,163

— alala Dang. et Choux. 38,164

— apiculata (Radlk.) Radlk. ex Choux. 143

bongolavensis Choux. 164

— chapelicriana (Carab.) Kalk. 164

— conjugata Thou. ex Radlk. 148

— cupanioides Baill. non DC. 164

— dasycarpa Radlk. 167

— fulvinervis Radlk. 166

— Gelnnium R. et S. em. Radlk. 171

— isaloensis Drake. 164

— isoneura Radlk. 175

— leptophylla Radlk. 175

madagascariensis (DC.) Radlk. 164

— multifoveolata Choux. 164

polyphylla Baker. 166

— striata Radlk. 167

— striata s. sp. multifoliolata R. Cap... 168

— striata s. sp. parvifolia R. Cap. 170

— striata s. sp. striata. 168

— striata s. sp. subfoveolata R. Cap.... 170

— striata s. sp. trijuga (Radlk.) R. Cap.. 170

— thouarsiana (Camb.) R. Cap. 171

— trijuga Radlk. 170

— tsaralananensis Choux. 175

— unifoveolata Radlk. 175

— velutina Baker. 166

Tinopsis Radlk. 135

antongiliensis R. Cap. 138

— apiculata Radlk. 143

— apiculata var. apiculata. 144

— apiculata var. dasyphylla R. Cap. 144

— chrysophylla R. Cap. 137

conjugata (Radlk.) R. Cap. 148

dissitiflora (Baker) R. Cap. 148

dissitiflora s. sp. suarezensis R.

Cap. 150

isoneura (Radlk.) Choux. 175

macrocarpa R. Cap. 146

— phellocarpa R. Cap. 144

— tamatavensis R. Cap. 138

tampolensis R. Cap. 148

— Urschii R. Cap. 142

— Vadoni R. Cap. 140

Tricoccodendron R. Cap. (Sect.). 154

Tsincya R. Cap. 104

bemarana R. Cap. 104

Zanha Hiern. 41

— suaveolens R. Cap. 41

Imprimerie Nationale. — 8 564029 6

Source : MNHN, Paris

ÉDITIONS DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris (5*)

CCP : Paris 9062-62

Annuaire du Muséum national iTHistoire naturelle (paraît depuis 1939).

Archives du Muséum national iTHistoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans pério¬

dicité) .

Bulletin du Muséum national iTHistoire naturelle (depuis 1895; 6 numéros par

an).

Grands naturalistes français (depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national (THistoire naturelle (depuis 1936. Depuis 1950,

nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A. Zoologie; B. Botanique; C. Sciences de

la terre; D. Sciences physico-chimiques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1933. Sans pério¬

dicité) .

PUBLICATIONS DES LABORATOIRES DU MUSÉUM

En vente à l’adresse de chaque laboratoire

Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928.

Objets et Mondes. La revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot,

Palais de Chaillot, Paris (16 e ) ; depuis 1961; trimestriel.

Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur :

M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon, Paris (5”) ;

depuis 1936; trimestriel.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris (5*) ;

depuis 1882; échange.

Journal d.’Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue inter¬

nationale de Botanique appliquée et d'Agriculture coloniale depuis 1954. Labo¬

ratoire d’ethnobotanique, 57, rue Cuvier, Paris (5*)-

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae). Directeur : M. A. Aubréville,

Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon, Paris (15*) ; sans périodicité.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue

Buffon, Paris (5*) ; depuis 1924.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : M me V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie; depuis 1874.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie;

depuis 1928.

Cahiers de La Maboké. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie,

12, rue Buffon, Paris (5*) ; depuis 1963.

Pollen et Spores. Directeur : M" 18 Van Campo, Laboratoire de Palynologie,

61, rue Buffon, Paris (5*) ; depuis 1959-• ••mestriel.

Source : MNHN, Paris