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REVISTA CHILENA

ENTOMOLOGIA

PUBLICACION CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SUR,

SANTIAGO) Y DE LA SOCIEDAD

CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Homenaje al ilustre Naturalista Francés y

Ciudadano Chileno Don CLAUDIO GAY, en el

centenario de su fallecimiento, 1873 - 1973.

SANTIAGO

1974

Gas

SUMARIO

Editorial: CAMPOS, L. E.—Men and environment in Chile ... ... ... ... +... +...

DE SANTIS, L.—Adiciones a la fauna ia de afelinidos VII oa

PICADO) sos ooo. cos yopl ass debrecB ada poollaoa año vo 000 000 95. od0 Dos

PEÑA G., L. E.—Nuevas especies de Coleoptera del género A (Tenebrio-

O A OOBo a ova MONO O o ud0 d0a poo vrs 000 or

MARTINEZ, A. y MANFREDO A, FRITZ.—Notas sobre Mutillidae 1II o

tera). Una nueva especie de Eotillinae de la Argentina ... os E

WERNER, FLOYD G.—A review of the chilean Anthicidae (Coleoptera) ... ... ...

CORTES, R.—Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos (Diptera: Tachinidae) con

los fémures posteriores de los machos modificados ... ... +... A

PEÑA G., L. E.—La hembra de a e penal Ur. cr

Pieridas) D 100 050 vs e oc UE OD6 ouo 004 odo

CERDA, M.—Revisión de los Prioninae de Chile (Coleoptera: Cerambycidae) ... ...

SAIZ, F.—Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae (Col. Staph.) en Chile con notas

sobre su ecología y su biogeografía (II contribución) ... OSO ado

PEÑA G., L. E.—Scotobius inauditus nov. sp. de Scotobiini de Chile a

DE A OO AO ab bes sn

EGLITIS A. y R. I. GARA.—Algunas observaciones sobre la RS del brote Rhyacio-

na buoliana (Den. éz Schiff.) en Argentina . OO O ESO 0d

FLINT, O.—Checklist of the Trichoptera, or Caddisflies of Chile .

SIELFELD K. W. H.—Contribución al conocimiento de los O o Sphe-

coda eb arANnae) mneotropical 900 ano

PEÑA G., L. E.—Nueva especie de Peltolobus (Coleoptera: a para las

odres occidentales de la Cordillera de los Andes ... ... doo oa

ARTIGAS, JORGE N.— Zoticus AO una nueva especie de asílido de la o

Argentina, (Diptera: Asilidae) . OOOO OO odo oo od) ODO 090

CAMERON W., S.—Contribución a la biología del coleóptero de la luma, Cheloderus

childreni Gray (Coleoptera: Cerambycidae) ... ... 0... +... 0... 0... 0... 0... ...

ELGUETA, M.—Una nueva especie de Aterpinae (Coleoptera: Curculionidae) ... ...

SUSAETA, L.—Estudio preliminar de agresividad en colmenas de Apis mellifera (L)

PEREZ D., V.—Plumarius coquimbo n. sp. y primer registro de la hembra de Pluma-

ríus para Chile (Hymenoptera: Plumariidae) ... ... ... ... o... 0... 2... ...

NOTAS CIENTIFICAS

PEÑA, L. E.—Actualización de los nombres de los insectos de la familia Tenebrionidae,

Coleoptera citados en la obra de don Claudio Gay ... +... ... ... 0... ....

PEREZ D., V.—Notas sobre esfecidos de Chile (Hymenoptera: Sphecidae)

PEREZ D., V.—Nota sobre el nido de O porteri aa Eumeni-

dae) . A os Ao AN on : bo OO

MARTINEZ, H., y A. MARTINEZ.—Un interesante caso de doble homonimia ... ...

Crónica ..

Comentarios bibliográficos ... ... ...

CONTENTO ai ai NA A O ARS re MEA

Indice (nuevas categorías descritas en este voluMeN) ... ... ..o 0... ... ... ..

Pag.

117

VOL. 8 (1974) Conspice naturam;

Inspice structuram!

REVISTA CHILENA

ENTOMOLOGIA

PUBLICACION CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SUR,

SANTIAGO) Y DE LA SOCIEDAD

CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Homenaje al ilustre Naturalista Francés y

Ciudadano Chileno Don CLAUDIO GAY, en el

centenario de su fallecimiento, 1873 - 1973.

SANTIAGO

1974

PRESIDENTES DE LAS SOCIEDADES ENTOMOLOGICA DE CHILE

Y CHILENA DE ENTOMOLOGIA, 1922 - 1974

y 1922-1925, Dr. VICENTE IZQUIERDO S.

y 1926-1927, Sr. CARLOS S. REED

y 1928-1931, Dr. AURELIANO OYARZUN

1932- (no desarrolló actividades).

y 1933- Prof. CARLOS E. PORTER

| 1934- R. P. FELIX JAFFUEL

j 1935- Prof. CARLOS STUARDO O.

Y 1936-1937, Hno. FLAMINIO RUIZ P.

y 1938- Dr. EMILIO URETA R.

y 1939-1940, Prof. CARLOS SILVA FIGUEROA

y 1941- Hno. FLAMINIO RUIZ P.

y 1942- Sr. PEDRO GODOY

j 1943- Dr. EMILIO URETA R.

y 1944-1947, Sr. ALEJANDRO HORST

1948-1949, Sr. RAUL CORTES

1950-1952, Dr. GUILLERMO KUSCHEL

1953-1954, Dr. ROBERTO DONOSO B.

1955- Sr. RAUL CORTES P.

1956- Dr. GUILLERMO KUSCHEL

1957-1959, Sr. OCTAVIO BARROS V.

j 1960-1963, R. P. INOCENCIO BELTRAN

1963-1964, Sr, GABRIEL OLALQUIAGA F.

1964-1965, Dr. MIGUEL CERDA G.

1966-1968, Dr- ROBERTO H. GONZALEZ

1969-1970, Prof. VICENTE PEREZ - D'ANGELLO

1970-1971, Dr. ROBERTO H. GONZALEZ

1971-1972, Prof. JUAN MORONI B.

1972-1974, Prof. Dr. LUCIANO E. CAMPOS $.

1974 Dr. MIGUEL CERDA GONZALEZ

Significa fallecidos.

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Fundada en 1922

Consolidada en 1933

DIRECTORIO

1974

Presidente: Dr. Miguel Cerda G.

Vicepresidente: Sr- Luis E. Peña G.

Secretario: Sr. Jorge Valencia 1.

Tesorero de la Sociedad y de la Revista: Sr. Adonis Atala Y.

Custodio y Bibliotecario: Sr. Juan Moroni B.

REVISTA CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Organo oficial de la Sociedad Chilena de Entomología,

publicado conjuntamente con la Sede Sur (Santiago)

de la Universidad de Chile.

Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION

Dr. MIGUEL CERDA GONZALEZ

Presidente

Prof. RAUL CORTES P.

Editor

Sr, LUIS E. PEÑA G. y Prof. VICENTE PEREZ D.

Correctores y Redactores

Prof. RAIMUNDO CHARLIN C.

Secretario

Se ofrece canje gratuito con publicaciones similares.

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Toda correspondencia referente a canjes, suscripciones y manuscritos debe ser exclusivamente dirigida

a la dirección oficial de la Sociedad.

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

CASILLA 21132

SANTIAGO, CHILE

INSECTS — MEN AND ENVIRONMENT IN CHILE

Dr. LUCIANO E. CAMPOS (*)

We Chileans have boasted for much too

long that our country, in the Southern

tip and Western slopes of South Ame-

rica, is a biological and ecological island,

isolated to the North by a dry desert

800 miles long; by the tallest range of

mountains, the Andes, to the East; by the

largest Ocean to the West; and by the

wind swept freezing encounter of two

vast seas in the Strait of Magellan and

the Beagle Channel to the South.

This notion of geographical isolation of

Chile was first noted by a distinguished

French naturalist during the ten years

he lived in the country, and published in

This man was Claudio Gay, who came

to Chile in 1829 and was commissioned in

1830 by the Chilean Government to pre-

pare and edit a full research of the Na-

tural History of our country (Fauna,

Flora, and mineral resources), and on

the Civil History, Agriculture and other

natural resources as well.

So thoroughly did he accomplish this

NOTA: Este trabajo en inglés del Dr. Campos

representa una conferencia sobre Chile y sus In-

sectos, que fue solicitada al Presidente de la So-

ciedad por las autoridades de la Entomological So-

ciety of America, para ser presentada y leída en

la reunión anual de la ESA, de Dallas, Texas,

noviembre de 1973. Diversas circunstancias impi-

dieron al Dr. Campos concurrir a esta reunión

anual, y al Dr. R. I. Sailer, Miembro Honorario

de nuestra Sociedad, leerla en su reemplazo. Por

estos motivos la incluimos como Editorial de este

volumen dedicado a Claudio Gay, sin modificar

la versión original de la conferencia del Dr.

Campos.

EDITOR.

(*) Sociedad Chilena de Entomología. Professor

oí Entomology and Dean of the Faculty of

Agriculture, Universidad de Chile. Santiago,

Chile.

(**) C. Gay, Botánica 1, Prólogo, pág. 4, París,

1845.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 6-10

huge pioneer enterprise that from 1844.

up to 1871, two years before his death in

France, he released under his authorship, |

printed in Paris and in Spanish, his.

monumental “Historia Física y Política.

de Chile”, in 28 volumes and two large

Atlases, covering some 15.000 printed

pages, and the description of about 2.500.

plants, animals and Insects from the

country he strenuously surveyed for years,

preferably on the back of a horse!

We will have to mention again this

outstanding “Chilean citizen”, as he

proudly referred to himself, who found in

Chile, a just born-to-freedom disorganized

nation, an unexpected thorough meaning

and a full sense of purpose for the 43

remaining years of his long life.

As I was saying, it was Gay who first

expressed this apt observation about the

geographical isolation of Chile, and his

concept has been repeated and elaborated

rather at large for the past 120 years.

The notion of isolation between mighty

natural barriers which characterizes Chi-

le, would indeed mean little if we don't

consider it from angles other than mere

Geography, such, as in our case, Biology

and Ecology. For undoubtly ¡isolation

generates typical and exclusive forms and |

biocenosis of Flora and Fauna, of Insects

and Men.

Let me start anew to point out that

Chile has a territory larger than the

Republic of Texas; with about the same

crops and geographical exposure than

California: a long and narrow strip runn-

ing North to South; and with about the

population of New York City.

It spreads for 38 amazing degrees of

Latitude South, from 18 to 56 degrees,

and it runs for some 3.000 miles of

length, being her widest section though

hardly 150 miles, from the Pacific to the

Andes.

Her two northern provinces form a dry

desert where never rains, and from where

Campos: Insect - Men and Environment in Chile 7

¡come most of our exports of copper and

nitrate. The adjoining provinces to the

¡South, down to Santiago, represent our

larid zone, with 10 to 50 inches of rain,

¡where mineral resources (iron, mangane-

se, gold and silver) combine with hard-

Ísstriving agriculture and meager live

stock to make the living of the people.

From our capital city of Santiago down

¡to Puerto Montt, and for some 650 miles,

¡develops a rich farm and cattle land,

¡where wheat and other small grains are

¡grown; temperate fruit trees and vine-

'¡yards flourish; alfalfa, clover and grasses

¡support million of cattle and sheep; while

native and planted forests provide us and

our foreign markets with cellulose and

wood. This is the Central Valley, and the

¡most populated and industrialized section

| of the country.

| Chiloé, Aysén and Magallanes, our last

three southern-most provinces, are the

'realm of cold, rain and wind, with forests

“and snow, ocean and fish, glaciers and

fiords, sheep raising and poor grasses. In

the Strait of Magellan, Punta Arenas with

100.000 people, is the southern-most city

of the world.

The joke goes in Chile, that God the

Creator, after seven days of hard labor,

setting of the world out of chaos, was in-

deed tired and weary, when Angels appro-

ached Him with concern to tell that there

still were huge assortment of deserts,

oceans, mountains, lakes, forests, volca-

noes, rocks, glaciers, islands and the rest,

that they didn't know where to place. The

sensible answer from the Almighty was:

well, throw it away in any remote corner

still available! And this, gentlemen, was

the way in which Chile was supposedly

built.

This brief colloquial description should

be completed adding that Chile also has

petroleum in the Strait of Magellan, plus

coal in the Ocean bottom; abundant

electricity from our many torrents, rivers

and water falls; steel and cement plants;

and sulphur and iodine among our rare

productions.

In this rather unique strip of land,

facing the Ocean and backed up by mighty

mountains, strive 12 million Chileans

along with plants, animals and Insects of

course, that isolation has turned out into

precise and defined races or relics which

hardly find links or parentage any-

where in South America or the Neotropics,

except perhaps partly in South Argen-

tina.

As a matter of fact, we Chileans claim

to be a distinct well defined Indo-ame-

rican race, which resulted from the ine-

vitable cross of the Spanish Conquistador

and the native Araucanian woman, blen-

ded and mellowed, as a rare antique

Scotch, by more than 400 years of isola-

tion with immigration nihil. 1t may be

worth to note that Spanish ladies did not

come to Chile until well advanced the

conquest, while adult native men were

devastated by a cruel war against the

invaders which lasted 400 years!

Our southern native forests, the Val-

divian that is, is mostly composed of seven

or eight species of tall Nothofagus (Fa-

gaceae), about 50 species of Myrtaceae,

which add fragance to the environment,

plus many Lawuraceae, and only six genera

of native Conifers, notably, Araucaria,

Fitzroya, Libocedrus, Podocarpus, etc.

Bamboo-like big Gramineae, such as our

several species of “quilas” (Chusquea

spp.) fill the forest and make it sometimes

insurmountable. Mosses like .Dendrol-

igotrichum dendroides, biggest moss in

the world, and globiform species of the

genus Rigodium, with numerous native

Solanaceae and wild-strawberries (Fra-

garia chilensis) cover the floor of these

characteristic forest (*). Our beautiful

Chilean palm (Jubaea spectabilis) does

not reach the Valdivian latitude though.

This Austral forest is a silent forest,

because singing birds are rather scarce

in its chilling grandeur. Only noisy swarms

of our common green paroquet break

down this majestic silence. Mammals and

rodents too are sparing all through the

country.

As for our Insects, they are the central

theme of my talk and the reason we are

here. This endless realm of marvels,

which provide a living for us all, is

perhaps the group of animals that better

characterizes our secluded environment.

We have not much striking to mention

about our mammals, our birds or our fis-

hes, but our Insects do show relations and

forms which are unique and sometimes

indeed extraordinary.

lt was a Jesuit priest, Abbot Juan

Ignacio Molina, who first referred to Chi-

lean Insects (**) in a pioneer paper

(+) C. Reiche, Geografía Botánica de Chile, 423

págs., Santiago 1934.

(**) R. Cortés, A glance at Chilean Entomology,

Proc. Ent. Soc. Washington, 45 (9): 226-232, 1943.

8 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

published in Bologna, Italy, in 1782, called

“Essay on the Natural History of Chile”,

which makes him the first South Ameri-

can born naturalist. This volume, origi-

nally written in Italian but soon trans-

lated into most known languages including

Latin, deals with quite a good number of

our plants and animals. Yet, striking

enough, he only describes seven species

of Chilean Insects.

Three are at least the outstanding

merits in Molina's early work: first, he

wrote it by heart and using fragmentary

uncomplete notes, because he was exiled

from his country and the rest of South

America with the Jesuit community by

King Carlos III in 1767 when he was only

27 years old. He could never return to

Chile and died in Bologna in 1829.

Secondly, as he mastered the language of

the Araucanians, he faithfully preserved

the vernacular names the natives applied

to our plants and animals. Thus, he saved

for good original - euphonic - aboriginal

names which otherwise woul likely have

been lost or forgotten.

Yet, the most striking merit of Molina's

work was his use in 1782 of the system,

order and way to classify livins organisms

that the “gentleman Carolus Lineo (sic)”

had proposed a few years earlier. Had

Molina followed in his book any other

odd system of classification available in

the 18th. Century, or not used the bino-

mial way to describe, or ¡just ignored

Linné's Systema his pioneer work would

have unfortunately been dismissed by

modern science! Written by heart and

sticking to Linné make Molina's pioneer

paper a lasting contribution to the know-

ledue of Nature in Chile.

By 1865 we had published the eight

volumes of Zoology of Claudio Gay/'s

comprehensive Historia Física y Política

de Chile, in which Insects are dealt with

in volumes 5, 6, 7 and 8. Actually, Gay's

huge work, financed mostly by advanced

subseriptions plus a bonus from the Chi-

lean Government, is a descriptive Cata-

logue of our species of Plants, animals

and Insects that pushed Chile to a fore-

most leading position in the Hemisphere,

in 1865, in the knowledge of its organisms,

plant and animal alike.

Gay strenuously surveyed for ten

years our territory, from Copiapó down

to Chiloé and the Archipelago of Robin-

son Crusoe, out of the coast in Valparaíso.

He collected everything and persuaded

children to bring him examples of insects.

birds and rocks, thus hugely enlarging his |

crop. He normally travelled in the back '

of a horse, carefully carrying in his own |

hands a Torricelli column of mercury to |

check up pressures and altitudes. Several '

mules followed the party with the rest of |

the luggage.

Most of the material collected was then '

forwarded or taken to France where |

identified and |

described it. In the case of Insects, Solier |

Spinola cared of |

Hymenoptera and Hemiptera, while Emile |

Blanchard treated the Diptera and a!

well known authorities

took the Coleoptera,

bunch of small Orders. Many Chilean

insects collected by Gay though, remained |

undescribed at the Paris Museum and

were later studied and published by !

authors like Macquart and even Robineau |

Desvoidy in his large

environs de Paris”!

But so big was the amount of dupli-

“Diptéres des

cates and specimens collected, that Gay |

suggested to the Government as early as

1840 the foundation in Santiago of a

Museum of Natural History where to

deposit and exhibit the material and

instruments, includins the still unbroken |

Torricelli column, he was willing to

bequeath to his adopted country. Thus,

gentlemen, our Museums in Río de Ja-

neiro (1818), in Buenos Aires (1823)

and in Santiago (1840) were indeed the

first one in the Hemisphere earlier than

many in North America (*).

For nearly 50 years, from 1851, on, our

Museum was aptly directed and organized

by the well known Prussian naturalist

Dr. Rodulfo Amando Philippi, the dist-

inguished follower of Molina and Gay.

By 1900, the Division of Insects of our

National Museum had four or five pro-

minent Entomologists, namely, Philibert

Germain, Edwyn C. Reed, Fernand La-

taste, and the two Philippis, father and

son, the latter much less brilliant than his

ilustrious progenitor. An accomplishment

we were never able to repeat again!

We finish the 19th. Century with extre-

mely good identified collections of Chi-

lean Insects at the Museum, and with

important catalogues, lists and mono-

graphs on Coleoptera, Diptera, Lepidopte-

ra, Hemiptera, and many other familiar

(+) R. Cortés, Análisis crítico de la Entomolo-

gía y la investigación entomológica en países la-

tinoamericanos, Bol. Soc. Ent. Perú, 6 (1): 11-17,

1971.

'¡groups, plus annals, bulletins and perio-

¡dicals where to publish them. One has to

recall with nostalgia those years, nearly

a century ago, when Entomology and

¡Insects in Chile had such a pioneer prio-

rity and such devoted pure scientific

¡interest!

Because it is fit at this point to ment-

ion that insects injurious to men, crops

and animals in Chile are far less import-

¡ant than in the United States or Argen-

tina, both in number and type of damage.

Again, isolation and a limited import

¡trade of agricultural goods has saved us

from the kind of perplexing economic

¡problems caused by insects 1 dare to say

¡you have here. And surely has also limit-

ed in our country the opportunities for

¡Economic Entomologists to find well paid

jobs!

It is indeed weird that even injurious

insects native from this Hemisphere,

¡which occur naturally in every other

country from Mexico and the United

¡States down, have never been found in

Chile, such as the whole genus Anastrepha

(Tephritidae), which widely flies in nu-

merous different species in our border

line with Argentina, Bolivia and Perú!

We certainly do not have in Chile

astounding forms of native insects, as

beautiful blue Morphos, or large piect-

uresque beetles, weevils, true bugs, Cica-

das, walking sticks, grasshoppers, or

other such forms common in the Tropies.

On the contrary, our insects are rather

dull, gray, small, unattractive, not very

abundant, yet definitely peculiar and cha-

racteristic in their Phylogeny, origin and

relations.

Certain groups, common in South Chile

and Argentina, such as Thynnids, Ne-

mestrinids, Tabanids, Hepialids, Scarabs,

many Isoptera as well as Mecoptera and

Megaloptera, find their closer relatives

only in Australia and New Zealand, so-

metimes in South Africa, and even in

California, as noted by Baron Osten

Sacken (*), who actually never visited

Chile but got this impression through his

lifelong friendship Dr. R. A. Philippi.

The common origin, or rather common

trunk, of some native insects from South

Chile and Argentina, Australia and New

Zealand, has been discussed and extensi-

(*) F. R. Cole, The Flies of Western North

America, University of California Press, Intro-

duction, pág. 3, 1969.

| Campos: Insect - Men and Environment in Chile 9

vely treated by several authors, attracted

by the origin and distribution of some of

our species, genera or families, such as

P. J. Darlington, E. J. Fittkau et al., G.

Kuschel, R. Ringuelet, C. O'Brien, L. E.

Peña, G. Mann and a bunch of other

authorities.

This startling field of origin and

distribution of our Insects, as well many

other organisms, plant and animal, cert-

ainly offers a most attractive challenge

to Biologists and Ecologist in Chile, Ar-

gentina, Australia and New Zealand, and

ought to make important contributions in

the near future to world science.

And if we go to archaic insects, such as

our weird “living fossil”, Notiothauma

reedi M'Lachlan (Mecoptera), it surprises

to learn that “a disproportionate number

of these celebrated insects survive today

only in Chile and Australia” (*).

To understand many of these relations

and vinculi of our Insects and animals,

one has to associate them with native

vegetation, climatic and other physical

conditions and with ecological factors

which inter-act to determine forms and

relics, as well as induce evolution, adapt-

ation and mutations. The subject is much

too wide to consider it in this brief des-

cription.

As G. Kuschel (**) puts it “it is an

incontrovertible fact that a large number

of elements of the fauna of Southern Chi-

le show no phylogenetic relationship with

the rest of the American fauna, but are

related to groups in New Zealand, Tas-

mania, Australia, New Guinea, South

Africa and the subantarctic islands”.

Thus, it is no wonder that as early as

1874 the outstanding group of French,

Prussian and English Entomologists work-

ing in our Museum, under the inspiration

of a young amateur, José Toribio Medina,

who was to become our top Historio-

vrapher, tried to organize in Santiago a

Society of Entomology. Had this initiative

become a fact, our Society would be a

century old in 1974!

Present day Entomology in Chile is

practiced or taught, as everywhere, in five

of our eight universities; in three of our

(%) C. L. Remington, A rare and primitive

winged insect from Chile, Discovery, 4 (1): 37-

44, illus., 1968.

(*%) G. Kuschel, Terrestrial Zoology in sout-

hern Chile Proc. Royal Soc., B, 152: 540-550,

1960.

10 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

five Museums; at the Ministry of Agri-

culture; by private commercial firms,

with an over-all link, our Society of En-

tomology, finally founded in June 1922.

This makes us 50 years old and indeed

the oldest Society of Entomology of Span-

ish or Portuguese language in the He-

misphere south of Mexico.

Our half-century old Society has a

membership of 150; four provincial bran-

ches in Arica Valparaíso, Concepción and

Valdivia; holds monthly regular meetings

in Santiago; an annual Symposium of

Entomology; and publishes its prestiged

Revista Chilena de Entomología, now in

lts seventh volume, plus a Bulletin of ge-

neral information.

In the five universities where Ento-

mology is taught in Chile, the main

emphasis is placed of course in the teach-

ing of the science of Insects, but with

important research programs on Taxono-

my, Biology, Ecology and Distribution.

Worth to mention is the Department of

Entomology at the National University in

Santiago, where we have ten trained Ento-

mologists with advanced degrees, and

a rather important collection of Chilean

Insects, which is particularly valuable in

groups such as Tachinidae, Tenebrionidae,

Coccoidea, Acarina, and insects of agricul-

tural interest. At the Universidad de Con-

cepción, Dr. Jorge N. Artigas has been

able to organize in the past 20 years a very

important group of young Entomologists

and which probably is the largest collec-

tion of Chilean Insects in the country.

The Ministry of Agriculture, through

its departments and stations, is entitled

mainly with insect control and quarantine

problems. We are indeed proud to recall

that our Bureau of Pest Control and Plant

Quarantine was organized none the less

than in 1896, to prevent the entrance of

the grape Phylloxera to such an important

grape and wine producing country as Chi-

le is. This aim has been most efficiently

accomplished for almost 80 years, but of

course we don't know for how more long!

Also worth to mention are the recent

campaigns carried out by the Ministry to

eradicate from the city of Santiago the

Mediterranean fruit fly, Ceratitis capit-

ata (Wied.); and only last year the

Australian fruit fly, Dacus tryioni (Frog.)

from Easter Island. Both crowned by

complete success.

The Ministry of Agriculture further-

more, maintains in La Cruz a National

Station of Entomology with five college

Entomologists, organized in 1937 by Pro-

fessor Raúl Cortés, and where most of our

biological, ecological and control research |

programs are carried on. Most of our |

Entomologists have got their early tra- ;

ining there. |

Our Museums, as everywhere, are in '

charge of collections of Chilean Insects-

and most of its work is of course on the |

Taxonomy and identification field. The |

almost sesqui-centennial Museum in San- '

tiago still keeps the remaining of types |

and insects of Philippi and Germain, and |

the more recent accessions of Stuardo

(Nemestrinids) and Ureta (Lepidoptera). |

We do have too some eight or ten about.

regular magazines where to publish, and |

a Government institution where to get |

financial resources and grants to carry |

on research projects.

Collections of Chilean Insects must now '

keep some 500.000 pinned and labelled |

specimens, in different institutions, being |

the most important ones that at the Uni-

versidad de Chile, National Museum and

Universidad de Concepción. There are also |

sizable collections at the Universidad del |

Norte in Arica, at the Catholic University

in Valparaíso, and at the Station of Ento- |

mology in La Cruz.

Outstanding among these collections |

are the one of Chilean Tachinidae of

Professor Raúl Cortés with some 10.000

examples nearly all identified and rich in

types; the collection of Chilean Asilidae

of Professor Artigas in Concepción; the

Tenebrionidae collection of L. E. Peña;

the one of Apoidea of Professor H. Toro |

in Valparaíso; of Coccoidea and Acarina

of R. González and R. Charlín; and of '/

Scarabs, Cerambycids, Elaterids, Lepidop-

tera, Ichneumons, etc., in private hands |

or different institutions.

Gentlemen. Program Chairman Dr.

Vinson invited me months ago to come to |

Dallas to deliver a talk on “Insects - Men

and Environment in Chile”. 1 regret that

pressing responsabilities prevented me to

attend personally your annual meeting.

In my behalf my friend Dr. Reece I. Sailer

has kindly accepted to read this paper to |

you. I thank them both and thank you all

for your considered attention. |

If I only have awaked or stimulated

your interest in a distant land and on its '

Insects, which happens to be my country, |

T will be more than gratified and fully

satisfied! Thank you!

November 16, 1973.

Contribution to Argentine Aphelinidae,

Me ocuparé en la séptima nota de esta

serie del estudio de las especies argenti-

es del género Azotus con la finalidad

principal de dar a conocer tres especies

que son nuevas para la ciencia. Los mate-

riales correspondientes están incorpora-

dos a las colecciones del Museo de La

Plata.

Con estas adiciones, llega a 63 el núme-

ro de especies de afelínidos que se han ha-

llado hasta el presente en el territorio de

la República Argentina.

| Género AZOTUS Howard

¡Azotus Howard, 1898, Proc. ent. Soc.

Wash. 4: 138.

Dimacrocerus Brethes, 1914, Nunquam

otiosus, (1): 4.

Distribución geográfica: Cosmopolita.

Bionomía: Los pocos estudios bionómi-

cos que se han realizado sobre especies de

este género, demuestran que pueden com-

portarse como parásitos primarios o hi-

perparásitos; en este último caso atacan-

do a otros afelínidos y a las pupas de in-

dividuos de su propia especie.

Observaciones: Incluyendo las noveda-

des que contiene este trabajo, asciende

a 7 el número de especies de este género

que hasta ahora se han hallado en la Re-

pública Argentina; éstas podrán distin-

guirse mejor con ayuda de las siguientes

claves dicotómicas :

(**) La primera y tercera parte de este trabajo

aparecieron en Notas del Museo de La Plata, 13

(Zool. 101): 43-48 (1948) y 19 (Zool. 172): 101-106

(1957), la segunda y cuarta en la Revista de la Fa-

cultad de Agronomía de La Plata, 29: 73-84 (1953)

y 36: 93-100 (1960) y la quinta y sexta en la Re-

vista de la Sociedad Entomológica Argentina, 26:

149-151 (1963) y 27: 75-77 (1965).

(**) Facultad de Ciencias Naturales y Museo.

La Plata — República Argentina.

described and figured out as new species.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 11-15

ADICIONES A LA FAUNA ARGENTINA DE AFELINIDOS VIH (+)

(Insecta: Hymenoptera)

LUIS DE SANTIS (**)

ABSTRACT

The Argentine species of the genus Azotus Howard 1898, are studied in this VII.

while lepidus, macilentus and crassus are

HEMBRAS

1. Tórax y abdomen de colores oscuros, a

menudo con reflejos metálicos. Alas

anteriores con bandas ahumadas trans-

versales. Escapo de las antenas cilin-

ALO

Tórax y abdomen de color castaño-ama-

rillento. Alas anteriores con una ban-

da ahumada longitudinal. Escapo de las

antenas comprimido y ensanchado ha-

cia el ápice ...... A. macilentus sp. n.

. Alas anteriores irregularmente ahu-

madas en la mitad basal, con zonas cla-

A A Elo 0 Ys 3

Alas anteriores con ahumado intenso y

uniforme en la mitad basal..........

ar Á. Crassus sp. n.

3. Alas anteriores con setas marginales

largas, las mayores de longitud equiva-

lente, por lo menos, a la tercera parte

de la anchura máxima del disco y con

una o dos bandas de ahumado intenso

Entel arco tap 4

Alas anteriores con setas marginales

cortas, las mayores de longitud equiva-

lente a la cuarta o quinta parte de la

anchura máxima del disco y débilmen-

te ahumadas en el tercio apical .... 5

4. Tercio apical de las alas anteriores con

dos bandas de ahumado intenso, sub-

apical y apical. Setas marginales ma-

yores de longitud igual a la mitad de

la anchura máxima del disco ........

A A. atomon (Walker).

Tercio apical de las alas anteriores con

una sola banda, subapical, de ahumado

intenso. Setas marginales mayores de

longitud igual a la tercera parte de la

anchura máxima del disco ...........

A Ls A. perspeciosus (Girault).

Porción basal de las alas anteriores por

debajo de la nervadura marginal, an-

tes de la banda ahumada, bastante pes-

tañosa. Tercer artejo del funículo y

189)

Us]

12 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

maza largos. Trocánteres, ápices femo-

rales y la extremidad proximal y casi

todo el tercio distal de las tibias, blan-

co-amarillento..A. platensis (Brethes).

Porción basal de las alas anteriores por

debajo de la nervadura marginal, an-

tes de la banda ahumada, lampiña. Ter-

cer artejo del funículo y maza, relati-

vamente cortos. Trocánteres, ápices fe-

morales y la extremidad distal de las

tibias anteriores, pardo-amarillento. Ex-

tremidad distal de las tibias medias y

posteriores, blanco-amarillento .......

Ra dosis ade A. similis De Santis.

1. Antenas de color par do o castaño oscu-

ro. Alas anteriores sin escamas .... 2

Escapo, pedicelo y tercer artejo del fu-

nículo, completamente pardos; tercio

basal del primer artejo del funículo, mi-

tad basal del segundo y cuarto y tercio

basal y ápice de la maza, amarillentos.

Alas anteriores con un grupo de 5 es-

camas largas y bastante anchas, por

debajo del ápice de la nervadura mar-

ginal y estigmática .. A. lepidus sp. n.

2. Escapo claramente más largo que el se-

gundo artejo del funículo. Patas de co-

lor pardo con los trocánteres, rodillas,

tercio distal de las tibias, los cuatro

primeros artejos de los tarsos anterio-

res e intermedios y segundo a cuarto de

los posteriores, amarillento .........

ola sa A. platensis (Brethes).

Escapo de longitud subigual a la del

segundo artejo del funículo. Patas ama-

rillentas, más o menos ennegrecidas en

el tercio apical de los fémures, base de

las tibias y en el artejo terminal de los

LAO A. atomon (Walker).

Azotus platensis (Brethes)

Dimacrocerus platensis Brethes, 1914,

Nunquam otiosus, (1): 5.

Azotus platensis (Brethes). García Mer-

cet, 1922, Bol. R. Soc. esp. Hist. nat.,

22238 MOV:

Distribución geográfica: Buenos Aires,

Entre Ríos y Misiones.

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis

pentagona (Targ.), Chrysomphalus dic-

tyospermi (Morg.), Hemiberlesia sp. y

otras cochinillas no identificadas.

Observaciones: El macho de esta espe-

cie es el que le asigna Brethes en la des-

cripción original. También está descripto

y figurado en páginas 216 y 218 de mi es- |

tudio monográfico del grupo (De Santis, |

1948, Rev. Mus. La Plata, n. s., Zool. 5: |

215-219). EN

Azotus similis De Santis

Azotus símilis De Santis, 1948, Rev. Mus. |

La. Plata, n. s., Zool. 5: 221. |

Distribución geográfica: San Juan. |

Bionomía: Criada de la “cochinilla del:

Brasil, del olivo”.

Azotus atomon (Walker)

Encyrtus atomon Walker, 1847, Anmm.!

Mag. nat. His., (1) 19: 229. |

Azotus marchali Howard 1898, Proc. ent...

Soc. Wash., 4: 139. A

Azotus pinifoliae García Mercet, 1912,

Trab. Mus. Cienc. nat. Madrid, 10: 14131

Azotus mokrzecki Novicky, 1926, Polsk *'

Pismo Ent., 5: 108. |

Azotus atomon (Walker), Noa 1930, '

Zeitschr. wiss. Insektenbiol., 4: 180. |

Distribución geográfica: República Ar-.

gentina. l

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis |

pentagona (Targ.). Su bionomía ha sido.

estudiada en Europa por Benassy (1963, '

Rev. Path. veg. Ent. France, 42: 35-45; |

1968, Ann. Epiph., 19: 659- 681), Schumut- |

terer (1951, Z. ang. Ent. 33: 111-186) M

Zinna (1962, Boll. Lab. Ent. agr. Portici, |

20: 73-184) y Viggiani et laccarino (1970, )

Boll. Lab. Ent. agr. Portict, 28: 145-156).

Observaciones: Ferriere (1965, Faune

Eur. Bass. Mediterraneen, 1: 105-107) ha |

dejado establecido que los ejemplares de-

terminados como A. chionaspidis Howard,

1914, por García Mercet (1932, Los pará-

sitos de los insectos perjudiciales, Edit.

Salvat, Barcelona, pág. 101) correspon-

den en realidad a esta especie de Walker, |

por lo que debe hacerse la rectificación co- |

rrespondiente de los datos que doy en mi

estudio monográfico del grupo (De San-

tis, 1948, loc. cit., págs. 214-215). No he

visto ejemplares de esta especie.

Azotus perspeciosus (Girault)

Ablerus perspeciosus Girault, 1916, Ann.

ent. Soc. Amer., 9: 292.

Azotus silvestri Compere, 1926, Univ.

Calif. Publ. Ent., 4: 9.

Azotus perspeciosus Essig, 1931, Hist. of

Entomology, pág. 342.

De Santis: Adiciones a la fauna argentina 13

Figs. 1 y 2.—Azotus crassus Sp. N., hembra: 1, ala anterior; 2, antena. Fig. 3.— azotus lepidus

sp. n., macho: grupo de escamas por debajo del ápice de la narvadura marginal y estigmática,

de las alas anteriores. Figs. 4 y 5.— Azotus mascilentus sp. n., hembra: 4, antena; 5, ala anterior.

Distribución geográfica: Buenos Aires.

Bionomía: Criada de un cocoideo diaspí-

dido no identificado. Su bionomía ha si-

¡do estudiada por Benassy (1958, Ann.

' Epiph., 2: 425-496).

Azotus lepidus sp. n.

(Fig. 3)

Azotus sp. De Santis, 1948, Rev. Mus. La

Plata, n. s., Zool. 5: 219-220.

Distribución geográfica: Buenos Aires.

Localidad del tipo: La Plata.

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis

pentagona (Targ.).

Observaciones: Esta nueva especie ten-

drá que colocarse al lado de A. america-

nus Dozier, 1928, de América del Norte;

se diferencia por detalles de la coloración

y presentar las alas anteriores con un gru-

po de 5 escamas largas y bastante anchas,

por debajo del ápice de la nervadura mar-

ginal y estigmática.

14 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Material estudiado: 1 macho holotipo,

La Plata (provincia de Buenos Aires),

TI - 1938, De Santis col.

Azotus crassus sp. n.

(Figs. 1 y 2)

Hembra: Rechoncha como las del géne-

ro Ablerus Howard, 1894. Castaño oscuro.

Ojos y ocelos rojizos. Frontovértice, es-

capo excepto en la región central, mitad

apical del pedicelo, artejos funiculares 11

y IV, base y ápice de las tibias anteriores,

ápice de las tibias medias y posteriores,

tarsitos II a IV de las patas anteriores y

I a IV de las intermedias y posteriores y

ápice de las vainas del oviscapto, blanco o

amarillo pálido. Una mancha central en el

escapo y base del pedicelo, negruzco. Alas

anteriores manchadas tal como se ve en la

figura 1; alas posteriores ligeramente

ahumadas en la mitad basal.

Cabeza, pronoto, mesoescudo, parápsi-

des, axilas, escudete, propodeo y gáster,

con reticulación poligonal; reticulado-es-

triado en el tórax.

Ojos lampiños. Mesoescudo y escudete

cada uno con 2 + 2 setas cortas y finas.

Cabeza casi tan ancha como el tórax;

frontovértice estrecho; ocelos grandes dis-

puestos en pequeño triángulo obtusángu-

lo; mandíbulas tridentadas; antenas con-

formadas tal como se ve en la figura 2;

dimensiones de cada artejo:

Longi- An- Longi- An-

tud chura tud chura

V... 0044 0,024

1... 0140 0,040 VI... 0,076 0,040

TIA O 052 01023 VI... 0,1148 0,040

TM... 0,056 0,024

IVA 0015 0.023

Longitud y anchura del mesoescudo en

la relación siguiente: 32: 40. Longitud de

las alas anteriores 0,920; anchura máxima

0,340; longitud de las setas marginales

más largas 0,052; longitudes de las ner-

vaduras submarginal, marginal y estig-

mática, en la relación siguiente: 25: 22: 6.

Longitud de las alas posteriores 0,820;

anchura máxima 0,160; longitud de las

setas marginales más largas 0,100. Basi-

tarsos largos; longitudes del espolón de

las tibias intermedias y del basitarso co-

rrespondiente, en la siguiente relación:

13: 20. El endofragma llega a la altura

del margen posterior del urotergito II.

Gáster oval, anchamente unido al tórax

y casi tan largo como la cabeza y el tórax

reunidos; oviscapto largo, nace cerca de

la base y se proyecta más allá del ápice en

una extensión que equivale a algo más de

la mitad de la longitud del gáster.

Longitud del cuerpo (excluída la pro-

yección del oviscapto) 0,86.

Macho: Desconocido.

Distribución geográfica: Misiones. Lo-

calidad del tipo: Loreto.

Bionomía: Desconocida.

Observaciones: Esta nueva especie pue-

de ser comparada con A. stylatus Mercet,

1927, de Africa y A. semifuscipennis (Gi-.

rault, 1913), de Australia. De la primera

se diferencia por detalles de la colora-

ción, conformación de las antenas y alas

anteriores y el oviscapto menos saliente;

de A. semifuscipennis también se diferen-

cia por detalles de la coloración, la con-

formación de las antenas y el oviscapto

más saliente.

Material estudiado: 1 hembra holotipo,

Loreto (provincia de Misiones), 15- VI-

1934, Ogloblin col.

Azotus macilentus sp. n.

(Fig. 4 y 5)

Hembra: Castaño-amarillento. Ojos y

ocelos rojizos, Frontovértice amarillo. Ar-

tejos funiculares 11 y IV, patas y ápice de

las valvas del oviscapto, de color blanco o

amarillo pálido, las patas con bandas sub-

apical en los fémures y sub-basal en las ti-

bias, de color negruzco; artejo terminal

de los tarsos ennegrecido en el ápice. Alas

anteriores con ahumado débil, tal como se

ve en la figura 5; alas posteriores hia-

linas.

Vértice y parte anterior del mesoescu-

do, con líneas estructurales transversales.

Escapo, pronoto, parápsides, axilas, escu-

dete propodeo y regiones laterales del pri-

mer urotergito, con reticulación poligonal,

más o menos marcada.

Ojos lampiños. Mesoescudo y escudete

cada uno con 2 + 2 setas, las del par pos-

terior del escudete más fuertes. Axilas y

parápsides con una seta cada uno.

Cabeza tan ancha como el tórax; fron-

tovértice ancho; ojos grandes; ocelos tam-

bién grandes y dispuestos en pequeño

triángulo obtusángulo; mandíbulas biden-

tadas; antenas conformadas tal como se

ve en la figura 4; dimensiones de cada ar-

tejo:

De Santis: Adiciones a la fauna argentina 15

Longi- An- Longi- An-

tud chura tud chura

INR. . 0020 0:012 IV... 0,036 0,016

1... 0,088 0,040 V... 0,026 0,020

TI... 0,040 0,028 VI... 0052 0,026

TI... 0,044 0,024 VI... 0,128 0,032

Pronoto corto; longitud y anchura del

¡mesoescudo en la relación siguiente: 25:

'29. Longitud de las alas anteriores 0,710;

anchura máxima 0,190: longitud de las

setas marginales más largas 0,080; longi-

tudes de las nervaduras submarginal,

marginal y estigmática, en la relación si-

guiente: 40:42 : 13. Longitud de las alas

¡posteriores 0,660; anchura máxima 0,076;

longitud de las setas marginales más lar-

¡gas 0,084. Basitarsos largos; espolón de

las tibias intermedias tan largo como el

'¡basitarso correspondiente. El endofragma

llega a la altura de la línea media del uro-

tergito II.

Gáster largo, más largo que la cabeza y

el tórax tomados en conjunto; oviscapto

también largo, nace a la altura del mar-

gen posterior del urotergito 1 y se prolon-

ga más allá del ápice en una extensión que

equivale a la mitad de la longitud del

gáster.

Longitud del cuerpo (excluída la pro-

yección del oviscapto) : 0,85.

Macho: Desconocido.

Distribución geográfica: Misiones. Lo-

calidad del tipo: Loreto.

Bionomía: Desconocida.

Observaciones : Esta especie es muy dis-

tinta a las que se han descripto hasta el

presente por la coloración general del

cuerpo y de las alas anteriores y por la

conformación del escapo de las antenas.

Material estudiado: 1 hembra holotipo,

Loreto (provincia de Misiones), 3- III -

1935, Ogloblin col.

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A Lewin ¡les AC

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MEETS

PA OS

. Él

E y ñ p m0

Philibert Germain (1855) creó el gé-

¡nero Myrmecosoma, para colocar en él una

¡especie encontrada en la Cordillera Cen-

tral de los Andes y que denominó, M.

'nycberinoides Germ. Posteriormente Hans

'¡Gebien (1942-44) tuvo que crear el géne-

ro Myrmecodema para colocar allí esta

especie, pues el nombre dado por Germain

estaba ya ocupado. H. Kulzer (1950) des-

eribe una nueva especie que denomina M.

¡kochi Klzr. en base a un ejemplar sin lo-

calidad precisa y con sólo la etiqueta de

“Chile”. En 1960 M. Freude, en su revi-

sión de los Misolampini, describe otra es-

pecie encontrada en el interior de los bos-

ques de Fray Jorge y de Talinay ubicados

en las alturas de los cerros de la zona cos-

tera de la provincia de Coquimbo al sur

del río Limarí, esta especie la hemos en-

contrado recientemente habitando los bos-

ques bajos, también de la zona costera del

sur de esa provincia en Palo Colorado al

NE de Pichidangui. Además, examinando

la colección del Museo Nacional de Histo-

ria Natural de Santiago encontramos unos

ejemplares de La Ligua, lugar de la pro-

vincia de Aconcagua colectados en sep-

tiembre de 1897, seguramente en bosques

que allí había y que hoy día se encuen-

tran prácticamente desaparecidos. Kaszab

(1969), en el estudio hecho sobre los in-

sectos recogidos por una expedición hún-

gara a Sudamérica, describe como subes-

pecie de M. nycterinoides (Germ.), ejem-

plares colectados en la ladera del Cerro

El Roble, lugar ubicado entre las provin-

cias de Valparaíso y Santiago y que él de-

nominó M. nycterinoides freudei Kasz. Al

estudiar el numeroso material obtenido

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de

Chile. Casilla 2974, Santiago, Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 17-21

NUEVAS ESPECIES DE COLEOPTERA DEL GENERO

MYRMECODEMA (TENEBRIONIDAE)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

Two new species of Myrmecodema Germain (Tenebrionidae) are described and

illustrated in this paper, and a key to six known species is also provided. M.

maritima n. sp. comes from the coastal area of the Maule province, while M. elegan-

tula n. sp. is found in the high mountains in the Coast range of the Santiago provin-

ce. M. nycterinoides freudei Kasz. is considered a valid different species and assigned

a new status from its subpecific original description.

en recientes colectas, hemos de conside-

rarla como una buena especie por sus

diferencias con M. nycterinoides (Germ.),

como puede deducirse de la clave. Descri-

bimos también dos nuevas especies: una

de las planicies altas de la Cordillera de

la Costa de la provincia de Santiago y

que hemos denominado M. elegantula nov.

sp. y otra encontrada en la costa de la pro-

vincia de Maule y que hemos denominado

M. maritima nov. sp.

Estos insectos se refugian, durante el

día, bajo palos o entre troncos y en algu-

nas ocasiones en el interior de ellos siem-

pre que estén secos o en vías de descom-

posición, o entre las ramas ocultas bajo

las piedras que se encuentran empotradas

entre los arbustos de áreas abiertas.

Se han encontrado viviendo en estos

ambientes en el interior de bosques: M.

michelbacheri Freude y M. freudei Kasz.;

creemos que también allí se encontraría M.

kochi Klzr. En áreas abiertas hemos ha-

llado a M. nycterinoides (Germ.), elegan-

tula nov. sp. y a M. marítima nov. sp.

CLAVE PARA SEPARAR LAS ESPECIES DEL

GENERO MYRMECODEMA GERM.

TE ltrosiconicostillas tol 2

BltrosAsin costa it 5

2. Elitros con las costillas naciendo cerca de la

base ¡de ellos! nat lalalala aia) areial 3

Elitros con las costillas naciendo hacia la caída

posterior Ma Meco iia aloe 4

3. Base del protórax muy poco combada, el máxi-

mo ancho de él se encuentra hacia los 3/8 de-

lanteros. Elitros con las hileras de puntos exis-

tentes entre las costillas sin formar surco longi-

tudinal, (Costa de Maule)........ marítima nov. sp.

Base del protórax fuertemente combada, el

ancho máximo está ubicado en la mitad de él.

Elitros con las hileras de puntos formando sur-

18 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

cos longitudinales ...... nycterinoides (Germ.).

4. Sutura clipeal con un triángulo en su mitad, de

base alargada con puntuación notoria. Pronoto

casi tan largo como ancho, con la puntuación

separada (Fig. 1c), Epipleuras elitrales con pun-

tuación poco perceptible. Aedeagus angosto de

un largo 4,75 veces el ancho (Fig. 1b), Especie

delicada y esbelta. (Alto de Cantillana) ......

elegantula nov. sp.

Sutura clipeal con el triángulo sin puntuación.

Pronoto notablemente más largo que ancho

con la puntuación grosera y junta (Fig. 1 d)

Aedeagus ancho, de un largo 3,7 veces el an-

cho (Fig. 1 a) (C2 El Roble, Santiago)

Sa oooO SOU Bl freudei Kasz.

5. Puntuación del pronoto y élitros casi impercep-

tible (sin localidad conocida) ....kochi Kulzer

Puntuación del pronoto y élitros fuerte y bien

marcada. (Fray Jorge, Talinay, La Ligua, Pichi-

dangui) michelbacheri Freude.

Myrmecodema elegantula nov. sp.

Holotipo macho: Lareo 8,8 mm., an-

cho 2,7 mm., cuerpo alargado de color

a A.

a) Aedeagus de Myrmecodema freudei Kasz.

b) Aedeagus de Myrmecodema elegantula nov. sp.

negro más o menos brillante. Cabeza fuer- |

temente punteada, en especial hacia la ba-

se, con algunos pelos muy delgados y diri-

gidos hacia adelante. Mandíbulas brillan- |

tes y lisas en su faz superior, no así en los

costados donde son punteadas y hundidas.

en su medio. El labro es semirrectangular

con sus ángulos delanteros complemente |

redondeados y su superficie con pelos de |

color oscuro colocados aisladamente y di- |

rigidos hacia adelante; borde delantero |

con una hilera de pelos dorados y cortos.

Clípeo como el resto de la cabeza, la sutu- |

ra clipeal manifestada en una hendidura

recta. Antenas delgadas, oscuras en los |

seis primeros segmentos y aclarando en

los siguientes, sobrepasan en su largo, con

sus dos últimos segmentos, la base poste-

rior del protórax; 2% segmento pequeño,

52 algo más largo y de menor tamaño que

todos los demás, 3%, 4%, 6% y 79 de igual

tamaño y más cortos que el 8%, 9% y 10,

que son iguales entre sí, el último es ova-

lado siendo éste el más largo de todos los

segmentos. Protórax más largo que ancho,

E e

1mm

c) Pronoto de Myrmecodema elegantula nov. sp.

d) Pronoto de Myrmecodema freudei Kasz.

FIG. 1

]

(7 :6), con sus ángulos anteriores redon-

¡deados y los posteriores notorios y algo

salientes, su ancho máximo está ubicado

en el tercio delantero (Fig. 1 c.), es muy

combado y su superficie está cubierta de

puntuación algo separada por espacios

iguales o mayores que el ancho de cada

¡punto o algo más, de estas puntuaciones

nacen, a veces, algunos pelos que están

dirigidos hacia atrás. Los élitros son ova-

llados, tienen hileras de puntos finos en

todo el largo de ellos, entre estas hileras

longitudinales se observan otras pun-

Htuaciones más finas que separadamente

"cubren estos intervalos. Las costillas eli-

ltrales son en número de cuatro y sólo

¡ceptibles en cierta posición del insecto.

Epipleuras delgadas y lisas con puntua-

¡ción apenas perceptible. Patas delgadas

¡con fémures fuertemente engrosados ha-

“¡cia el extremo, en especial los protoráci-

cos, con la puntuación bien marcada y con

¡cerdas que nacen de cada alvéolo, parte

¡inferior de los tarsos con un cojín de pelos

'decumbentes de color amarillo dorado; ti-

bias, meso y metatorácicas algo curvadas

hacia adentro. Pro, meso, metasternón y

“esternitos abdominales con puntuación

muy semejante a la del pronoto. Proceso

prosternal cae abruptamente entre las

coxas y termina en una pieza triangular.

Aedeagus largo y delgado, su largo es 4,75

veces el ancho y tal como es expresa en la

Fig. 1 b.

Hembra: desconocida.

Localidad tipo: Llanos altos de la Cor-

dillera de la Costa en “La Ollita” (Alto de

Cantillana), 2.000 m. de altitud.

Holotipo macho y 5 paratipos, todos

machos, de “La Ollita”. Alto de Cantilla-

na 2.0000 m. 1/8-Dic.-1969, provincia de

Santiago, L. E. Peña G. Holotipo y 2 pa-

ratipos en la colección del autor, 1 para-

tipo en la Facultad de Agronomía de la

Universidad de Chile, 1 paratipo en el

Museo Nacional de Historia Natural de

Santiago y 1 en el Museo de Historia Na-

tural de París, Francia.

Comentario: Esta especie difiere nota-

blemente de todas las otras pertenecientes

al género y a las del grupo cuyas costillas

elitrales son cortas. Tiene alguna seme-

janza con M. freudei Kasz. pero ambas son

fácilmente separables según se puede

apreciar en la clave. La puntuación gene-

Peña: Nuevas especies de Coleoptera 19

AO A o — — — —_ A

ral del cuerpo, la forma del pronoto, las

antenas, etc., la hacen fácilmente distin-

guible. El ambiente en que esta especie se

encuentra es diferente de donde habita M.

freudei Kasz. M. elegantula nov. sp. fre-

cuenta áreas abiertas y despejadas de bos-

ques, se le halla bajo palos o piedras em-

potradas entre los arbustos que existen en

la zona. M. freudei Kasz habita el interior

de los bosques de Fagáceas, encontrándose

en el piso del bosque bajo palos u otros

elementos caídos. En general M. freudet

Kasz. es de mayor tamaño que M. elegan-

tula nov. sp.

Myrmecodema marítima nov. sp.

Holotipo hembra: Largo 9,4 mm. An-

cho 3 mm. Cuerpo alargado de color ne-

gro rojizo bastante opaco. Cabeza fuerte-

mente punteada y en cierto aspecto algo

arrugada con las arrugas poco definidas,

algunos pelos erguidos nacen entre los ojos

de los alvéolos que cubren la superficie.

Mandíbulas con los bordes laterales sa-

lientes y brillantes, parte lateral superior

con arrugas y su depresión es lisa pero

opaca. Labro con sus bordes delanteros y

posterior rectos y los laterales redondea-

dos, superficie superior con pilosidad diri-

gida hacia adelante. Clípeo como el resto

de la cabeza. Sutura clipeal poco profunda

y recta. Antenas con sus segmentos seme-

jantes, el 22 pequeño y el 32 es el de ma-

yor largo. Protórax fuertemente combado,

tan largo como ancho, teniendo su mayor

latitud hacia los 3/8 delanteros, sus ángu-

los anteriores redondeados y los posterio-

res notorios, algo obtusos y con una depre-

sión en esa área, en su línea longitudinal

media se observa una depresión más insi-

nuada hacia atrás y hacia adelante y casi

desaparecida en su medio, la superficie es-

tá cubierta de puntuación bien notoria con

algunos pelos erguidos de color claro. Eli-

tros ovalados, alevo paralelos en su medio,

con 4 costillas bien notorias, lisas y bri-

llantes que nacen cerca de la base y que se

extienden casi al extremo, la 4? es la más

larga, la 2? la sigue en longitud y la más

corta es la 32 que sobrepasa apenas la caí-

da elitral posterior; la superficie intercos-

tal es lisa, su puntuación ordenada en dos

hileras longitudinales que no forman de-

presión, la superficie general tiene algu-

nos pelitos cortos y erguidos difícilmente

visibles, las epipleuras son delgadas y van

disminuyendo en su ancho hacia el extre-

mo elitral teniendo su superficie lisa con

una puntuación muy fina, separada y Ca-

20 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

si desapercibida. Las patas son normales

con los fémures engrosando hacia el ex-

tremo, en especial las protorácicas y cu-

biertos de puntuación fina con pelos cor-

tos y dorados, estos pelos están más o me-

nos apartados unos de otros y son más

abundantes hacia el extremo inferior de

las tibias protorácicas, las mesotorácicas

son rectas y las metatorácicas muy poco

curvadas. Pro, meso y metasternón como

también los esternitos abdominales con la

puntuación bien notoria y con algunos pe-

los dorados. Proceso proternal corto y muy

poco avanzado hacia el mesotórax.

Macho: Desconocido.

Localidad tipo: Costa de la provincia de

Maule al Sur de Constitución.

Holotipo hembra de Constitución, Cos-

ta de Maule, 27-Nov.-1953, L. E. Peña, G.

Barría P. y M. Rivera, en la colección

del autor.

SOS: ib.

HHH Myrmecodema elegantula nov. sp. |

michelbacheri Freude |

AN iba freudei Kaszab

== ib. maritima nov. sp.

ib. nycterinoides Germain !

ib. kochi Kulzer |

Distribución de las especies del género

Myrmecodema en Chile.

Comentario: Hemos decidido describir

esta especie, a pesar de tener sólo un

ejemplar, por sus claras características.

Es similar a M. nycterinoides (Germ.), es

menos pubescente que ésta, la base del

protórax muy poco combada y las líneas

de puntos intercostales de los élitros no

forman surcos longitudinales. A pesar de

haberse efectuado varios viajes a la zona

en busca de mayor número de ejemplares,

no hemos logrado encontrarlos. Habita en

planicies abiertas de la meseta costera in-

mediata al litoral marino a una altitud

aproximada de 20 a 30 metros.

BIBLIOGRAFIA CITADA

FREUDE, HEINZ, 1960. “Revision der chilen-

ischen Misolampim gattungen Heliofugus

Guérin und Myrmecodema Gebien (=Myr-

Peña: Nuevas especies de Coleoptera 2

mecosoma Germain). (Coleoptera Tene-

brionidae). Proc. Cal Acad. of Sc. XXXI (6):

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Chile (Coleoptera). Opusc. Zool Budapest, IX,

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HULZER, HANS, 1950. Beitrag zur Kenntnis

der Tenebrioniden, Zwei neue Arten aus

dem Tribus Misolampini (Caphodema Geb

und Myrmecodema Geb), Ent. Arb. Mus. G.

Frey, Múnchen, 1 .28-50.

described from the femala sex.

Hemos recibido algunos ejemplares hem-

bras de un Mutillidae que llamaron nues-

tra atención por su aspecto de Typhoctes.

Al hacer el estudio detenido de los mismos,

comprobamos que, por el carácter de pre-

sentar el cuerpo ornamentado con esca-

mas, tenían que ser incluídos en la subfa-

millia Fotillinae. Esta subfamilia, descrip-

ta en base a machos (Eotilla, Prototilla)

ha sido ampliada por Mickel con la des-

cripción de una hembra que él atribuye a

Eotilla mickeli Schuster y, basados en la

redescripción de ella, y los comentarios

adicionales efectuados por este autor, in-

'eluímos nuestra nueva especie en el géne-

ro Eotilla. Desgraciadamente, la inclusión

de hembras, tanto sea en Eotilla como en

¡Prototilla, es un tanto aventurada mien-

tras no se conozcan ejemplares atribuíbles

'a esas especies, capturados en localidades

donde se obtengan machos con certeza de-

¡terminables en esos géneros. Sin embargo,

gé g

¡pese a todo esto, consideramos acertado el

proceder de Mickel al tratar de evitar

¡multiplicar nombres específicos en estos

¡grupos de una taxinomía ya de por sí com-

plicada; además de la extrema rareza,

por las escasas colectas y difícil acceso a

los lugares en que se encuentran. Como es

¡mencionado por Mickel y Schuster, tam-

poco nosotros disponemos de datos bioló-

gicos acerca de esta nueva especie, habién-

donos sido cedida “como hormigas muy

extrañas” por su colector,

* Investigador de la Carrera. Consejo Nacio-

nal de Investigaciones Científicas y Técni-

cas; adscripto al Comando de Sanidad Mili-

tar de Ejército y colaborando con el Depar-

tamento de Zoonosis, Reservorios y Vectores

de la Subsecretaría de Salud Pública de la

Nación, Argentina.

** Instituto Entomológico “San Miguel”,

Miguel, provincia de Buenos Aires.

San

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 23-26

NOTAS SOBRE MUTILLIDAE Ill

(Hymenoptera)

Una nueva especie de Eotillinae de la Argentina

ANTONIO MARTINEZ * y MANFREDO A. FRITZ* *

ABSTRACT

Eotilla typhoctoides is a new species of Mutillidae from Argentina and herein

Es muy posible, como ya lo insinúa

Brothers, que tanto Eotillinae como Typ-

hoctinae no sean subfamilias distintas; en

todo caso, tanto a nivel de Subfamilia co-

mo de especie, preferimos no innovar, has-

ta tanto no dispongamos de más material

y de datos adicionales acerca de su biolo-

gía.

Eotilla typhoctoides sp. nov.

(Figs. 1-3)

DIAGNOSIS:

—Hembra próxima a hembra de Lotilla

mickeli? Schuster, de la que se diferencia

por la coloración general del cuerpo casta-

ño rojizo clara, excepto a veces el borde

del segundo y siempre los restantes uritos

que son castaño oscuro; la pilosidad del

cuerpo amarillo dorado pálida, los pelos

simples, no subplumosos y, las escamas

blancas y enteras; el pronoto marcada y

espaciadamente punteado; metanoto, dor-

so del propodeo y zonas mesopleurales

transversa y finamente rugoso-puntea-

das; faz posterior y laterales del propodeo

con escultura indefinida primer tergito

anteriormente transversalmente rugoso-

punteado, etc.

DESCRIPCION :

Color general castaño amarillento cla-

ro, con a veces el borde posterior del se-

gundo urito y siempre los terceros a sexto

castaño oscuro; las mandíbulas y tarsos

un poco más oscurecidos que el resto del

color general del cuerpo; la pilosidad de

color amarillo dorado pálido y, las esca-

mas y espolones blancos.

Cabeza: ligeramente más ancha que el

tórax, en vista frontal subcircular y en

vista dorsal subtrapecial con el borde an-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Eotilla typhoctoides Sp. nov.

2.—id id id

3.—id id id

3 antena

y esquema lateral

Martínez y Fritz: Notas sobre Mutillidae 111 25

erior ligeramente arqueado. Genas tan

imchas como el ojo. Espacio malar subi-

¡ual al largo del pedicelo. Ojos irregular-

lente ovales, alargados, fina pero marca-

lamente facetados. Clípeo corto y ancho,

ligeramente convexo, el borde anterior ar-

¡ueado y bien por encima del nivel de los

jos. Mandíbulas arqueadas, simples, con

im pequeño dentículo preapical en el bor-

lle interno. Borde posterior de la cabeza

Ñm vista dorsal casi recto. Antenas de 12

urtejos: el escapo ligeramente arqueado,

ensiblemente mayor que el pedicelo, sin

quillas; pedicelo poco más largo que el pri-

mer segmento del flagelo. Tubérculos an-

senales inconspicuos, sin modificaciones.

Tórax: el pronoto poco más corto que el

Imetanoto y propodeo unidos, en vista dor-

sal cuadrangular, con los bordes laterales

ligeramente convergentes hacia atrás; án-

gulos anteriores rectos, marcados, ligera-

imente salientes. La superficie dorsal leve-

imente convexa; las regiones laterales ver-

ticales; mesonoto inconspicuo, poco visi-

Ible, corto visto dorsalmente, más angosto

que el pronoto; metanoto-propodeo en la

base ligeramente más ancho que el meso-

moto y angostándose hacia atrás; suturas

pleurales finas, marcadas, el borde que li-

mita las patas anteriores finamente aqui-

llado.

Abdomen: el primer segmento peciola-

ido en la inserción con el propodeo, cons-

treñido y claramente marcado en su unión

con el segundo; región tergal en vista dor-

sal triangular, nodosa, prominente, con el

'borde anterior en declive vertical; el es-

tternito correspondiente en forma de placa

triangular de bordes laterales y posterior

finamente aquillados, rectos. Segundo seg-

mento muy grande, más corto que el largo

del tórax. Area pigidial alargada, sin lí-

mites precisos lateralmente. Hipopigio sa-

liente posteriormente y de bordes cortan-

tes.

Escultura: clípeo con puntos dispersos

que llevan sedas de largo variable; frente,

“vértice y genas punteados, los puntos mar-

cados y no aglomerados, especialmente en

la parte posterior del vértice donde son

bastante espaciados, toda esta superficie

“cubierta con escamas blancas entre las que

se intercalan pelos finos, largos y erectos

que cubren también el resto de la superfi-

cie de la cabeza; espacio malar con pilosi-

dad decumbente. Pronoto cubierto de pun-

tuación marcada, más densa sobre la re-

gión anterior; los bordes laterales con

arruguitas poco notables. Metanoto-propo-

deo en su región anterior con puntuación

similar a la del pronoto; la parte en decli-

ve del propodeo brillante y con escultura

indefinida, la región posterior con arrugas

transversales, que también se encuentran

en las regiones laterales ; los bordes latero-

posteriores del propodeo superiormente

con pequeñas formaciones dentiformes

muy poco marcadas. Mesopleuras con

arruguitas poco más acentuadas que las de

las regiones laterales del metanoto-propo-

deo. Placa mesosternal grande, ancha, los

bordes laterales sobre las coxas medias

marcados, medialmente con una línea os-

curecida longitudinal; la superficie coriá-

cea y con algunos pelos cortos; levemente

deprimida a los costados y con arruguitas

transversales y algunos escasos puntos.

Placa metasternal con la sutura meso-me-

tasternal bien marcada, el borde posterior

ligeramente irregular y finamente aqui-

llado; la superficie con aspecto tenuemen-

te coriáceo.

La ornamentación del tórax con pilosi-

dad fina, de largo moderado y oblicuamen-

te dirigida hacia atrás, lateral y anterior-

mente con pelos más largos y erectos; so-

bre el borde anterior y laterales del pro-

noto y laterales del metanoto-propodeo,

mesopleuras, coxas y fémures con escami-

tas blancas, poco más ralas en los fému-

res. Primer tergito con puntuación áspe-

ra, algo transversal y coalescente, forman-

do arruguitas poco precisas y cubierto por

pilosidad larga y erecta en la parte del de-

clive, decumbente en la mitad posterior, a

cada lado y en la mitad posterior con una

mancha de escamas blancas entre las que

se intercalan pelos largos y arqueados.

Primer esternito en la región central gla-

bro, lateralmente con algunas arrugas lon-

gitudinales poco marcadas y escasos pun-

tos que se pierden en la zona pedicular.

Segundo tergito cubierto por puntuación

fina y espaciada, pero marcada, que tiene

pilosidad fina y algo arqueada y sobre el

borde posterior con escamas blancas; en

el segundo esternito la puntuación es más

marcada y la pilosidad decumbente, entre

la que se intercalan algunas sedas largas

y erectas, latero-posteriormente con pe-

queña franja de escamas blancas. Tergitos

y esternitos tercero a quinto con puntos

pilíferos en la mitad caudal. Area pigidial

fina y poco conspicuamente coriácea. Pa-

tas con espolones 1.1.2. Tibias media y

posterior lateralmente con espinitas. Uñas

de todas las patas simples e inermes.

Largo: 3,5-5 mm aproximadamente.

26 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 ]

Ejemplares examinados y procedencia :

11 hembras de Argentina, provincia de

Córdoba, departamento Cruz del Eje, Re-

gión de Guanaco Muerto (Borde de las Sa-

linas Grandes), Julio A. Cichero-coll.et

leg. Holotipo hembra en la colección M.A.

F.; 10 Paratipos hembras en las coleccio-

nes de los autores y del Instituto Entomo-

lógico “San Miguel”.

Para finalizar queremos agradecer al

doctor Julio A. Cichero la amabilidad te-

nida al poner a nuestra disposición el ma-

terial de esta nueva especie y a la señora

Sara Kahanoff de Martínez Crovetto la

gran colaboración, al ejecutar las ilustra-

ciones que acompañan este trabajo.

BIBLIOGRAFIA

ASHMEAD, W. H., 1899.—Super-families in the

Hymenoptera and generic synopses of the

families Thynnidae, Myrmosidae and Muti-

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genera (Hymenoptera).—Entomol. America- A

na (n.s.), 29(3/4) :59-140, |

Rev. Chilena Ent,

1974, 8: 27-34

A REVIEW OF THE CHILEAN ANTHICIDAE (COLEOPTERA)"

FLOYD G. WERNER (*)

Abstract

The described Chilean species are keyed and discussed briefly, and their ranges

indicated. Recognized precinctive species are: Anthicus crux Fairm € Germ., A. mela-

nurus Fairm. € Germ., Chileanthicus lafertei (Solier), C. penai Werner, Ischyropalpus

curtisi (Solier), I. maculosus (Fairm. € Germ.), I. parallelus (Solier), 1. testaceogut-

tatus (Fairm. 8: Germ.), and Vacusus chilensis (Solier). Additional recognized species

recorded from Chile are Ischyropalpus sericans (Er.), which ranges into far northern

Chile from coastal Peru, and the following probable adventives: Acanthinus strangu-

latus (Pic), Anthicus floralis (L.), A. torquatus Werner, and Vacusus holoxanthus

(Fairm. $: Germ.). Apotominus nigrozonatus Fairm. €; Germ., and Heterolobus aeneus

Philippi and Philippi are treated as incertae sedis but probably not Anthicidae. The

species of Anthicoxenus have previously been transfered to Meloidae by Selander.

The following NEW SYNONYMY is proposed: Ischyropalpus parallelus (Solier)

[=Anthicus planicollis Fairm. € Germ., =Anthicus nigro-femoratus Fairm. éz Germ.,

The last general summary of the Anthi-

cidae of Chile was published by Fairmaire

and Germain in 1863. The present paper

is an attempt to provide a modern summa-

ry of the family in this fauna. A large

proportion of the known species was des-

'cribed in a period of barely more than 20

¡years in the 19th Century (Solier 1851,

'Fairmaire and Germain 1860, 1863, Phi-

lippi and Philippi 1864, and Philippi

11873). Since then there have been several

additions and deletions, but no compere-

¡hensive key to species or updating of

known distribution.

My interest in and familiarity with the

'Chilean fauna is largely the result of the

activities of Mr. Luis Peña of Santiago.

The collections made by E. S. Ross and A.

E. Michelbacher for the California Acade-

my of Sciences are also rather extensive.

But most other collections have Chilean

anthicids very poorly represented.

The species and groups of greatest in-

' terest are those that are precinctive in the

' Chilean fauna, of course. A major part of

this paper is an attempt to identify these

and distinguish them from species that

appear to have been temporarily establis-

| 1 Journal Paper N* 2234 of the Arizona Agricul-

'——tural Experimental Station.

(*) Professor of Entomology, University of Ari-

zona, Tucson, Arizona, U. S. A.

=Anthicus (Ischyropalpus) Curtisi var. latereductus Pic].

hed in parts of Chile at one time or anot-

her. In a few cases it is not really clear

that the specimens allegedly originating

in Chile actually did so, because the labels

are very general.

The precinctive species known to me

belong to the general Anthicus, Chilean-

thicus, Ischyropalpus, and Vacusus. All

but the first of these genera are confined

to the New World. Chileanthicus was des-

cribed from the Atacama Desert, and may

show relationship to some Australian spe-

cies (Werner 1966b). Ischyropalpus and

Vacusus are widespread in South and

North America. The two Chilean species

of Anthicus seem not to be closely related

to each other or to any known species

from other regions,

Three other genera, originally descri-

bed as anthicids, are also found in Chile.

Anthicoxenus has been transferred to the

Meloidae (Selander 1966). Apotominus

and Heterolobus are unknown to me, but

by description do not seem to possess an-

thicid-like characters.

KEY TO SPECIES

de Hind femur with a distinct tooth near

middle. Elytra of known species with an

interrupted white band near middle, in-

flated, and with obsolescent humeri.

Prov. Atacama and Coquimbo, with seve-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

2. (1)

3.(1)

4.(3)

5.(4)

6.(5)

ral undescribed species in the latter.

Chileanthicus ATT SN 2

Hind femur without tooth and elytra

without white midband

Tergum 7 of female simple. 2.7-4 mm,

shiny, forebody dark brown to rufous,

elytra dark or obscurely rufescent at

base. Long setae of dorsal surface al-

most erect and long. Elytra more swol-

len, with apices only slightly truncate..

A O Chileanthicus lafertei (Solier)

Tergum 7 of female with a small hump

near apex, divided on midline. 2.5—3.8

mm, from all dark except for elytral

band to rufous on forebody with base,

suture and apex of elytra pale. Long

setae of dorsal surface less erect and

shorter. Elytra less swollen, with apices

more trunca Chileanthicus

pena: Werner

Prothorax divided into an anterior and

a posterior lobe by a broad lateral cons-

triction and deep dorsal saddle. 2.5—3

mm, very shiny and glabrous except for

erect tactile setae, brown, elytra obscu-

rely paler at base. Doubtfully Chilean. .

IS EROS Acanthinus strangulatus (Pic)

Prothorax not divided into an anterior

and a posterior lobe

Mesosternuam expanded so that it forms

a plate with strongly curved anterolate-

ral margins, fringed with fine setae

appressed to mesepisterna. Last segment

of maxillary palpi securiform

Mesosternum with anterolateral margins

straight or slightly curved, not fringed

with setae. If mesosternal margins sligh-

tly curved, last segment of maxillary

palpi usually very broadly triangular. .7

Head and pronotum subopaque, deeply

strigulose between punctures. 2.6—-3.2

mm, dark brown, appearing glabrous,

elytra rufous across base, head truncate,

pronotum with a pair of small bumps on

disc near front. Cosmopolitan and repor-

ted through synonymy, but not recorded

from Chile in recent years. ...Anthicus

floralis (L.)

Head and pronotum smooth and shiny

between punctures

Head oval, almost evenly rounded behind

eyes. 2.5 mm, shiny, rufescent with head

darker and elytra dark beyond basal

third except for an invasion from front

along suture, the dark area enclosing a

conspicuous pale spot in apical third of

each elytron. Prov. Coquimbo — Santia-

A Vacusus chilensis (Pic)

Head truncate at base. Ca. 2 mm, mode-

7.(4)

8.(7)

9.(8)

10.(7)

11.(10)

12.(10)

cies: Ischyropalpus 0 10

rately slender, parallelsided, uniformly:

luteous. Described from Chile but not!

taken in recent years and probably an:

introduction

Vacusus holoxanthus (Fairm. € Germ.)

Anterolateral margins of mesosternum

straight. Last segment of maxillary pal-

PISCINA Anthicus 8:

Anterolateral margins of mesosternum |

slightly curved. Last segment of maxilla- '

ry palpi broadly triangular in most spe-

cies, at least in male of all Chilean spe-

Rufous with slightly less than apical I

half of elytra and abdomen beyond ster-.

num 1 contrastingly black. 2.8—3.8 mm,

shiny, sparsely pubescent. Prothorax +

with patches of dense pubescence on si-.

des near front and rear. Prov. Aconca-!

gua — Concepción 0... ÓN

Anthicus melanurus....Fairm. € Germ..

Not so marked

Luteous to rufescent, elytra with a dark.

midband and sometimes base and suture

before midband also dark. 2.83—2.6 mm, |

pubescence moderately dense, underside-

mostly dark, legs pale, antennae simple. '

Prov. Valparaíso — Arauco ..........

St Anthicus crux Fairm. € Germ.

Luteous, elytra often with a dark clou- |

ding on suture in apical third. 3-3,9 mm., |

fairly slender, appearing glabrous. Head |

oval, prosternum "with a pubescence-

lined excavation across front. Male an- |

tennae with middle segments enlarged, |

flat. Collected at Santiago in 1953 but |

probably an introduction from Argenti- '

ME iOoOooos Anthicus torquatus Werner |

Some of pubescence in postbasal trans- |

verse impression of elytra oblique.... 11 '

Pubescence in transverse impression no |

more oblique than it is in the region of |

the impression

Entirely dark brown except for a lateral |

yellowish-white spot in ktransverse im- |

pression. 2.8—3.4 mm, pubescence mode- |

rately dense, fine. Male parameres sym- '

metrical, with a small subapical hook. '

Prov. Linares—Bío-Bío ...Ischyropalpus |

testaceoguttatus (Faim. é Germ.)

Rufescent, elytra slightly flattened, dark |

with impression and apex rufescent.

3.8 mm. One female from Paipote, Prov.

ATACAMA O Ischyropalpus sp. '

Pale tan with weak brown markings on |

elytra that partially enclose a pale spot 0

in middle of disc on apical third of each. |

4—4.4 mm, moderately stout. Male para-

meres symmetrical, very long and slen- |

Werner: A review of the chilean Anthicidae 29

der. Prov. Tarapacá, extending S from

coastal Peru. ............ Ischyropalpus

sericans (Er)

3.(12) Head, all of thorax, and region of post-

basal transverse impression of elytra

bright rufous, elytra otherwise black.

3—4.4 mm, moderately densely and fin-

ely punctured and pubescent. Legs ru-

fous, or hind legs or all legs dark, Male

parameres symmetrical, slightly flared

at apex. Prov. Coquimbo—O0'Higgins...

NL: Ischyropalpus curtisi (Solier)

Forebody dark, or head darker than pro-

notum. If both head and pronotum pale,

metasternum dark, or elytra pale with

a postmedian band to all pale ...... 14

.4.(18) Pronotum densely and finely punctured.

d 2.6—3.6 mm, brown, each elytron with a

lateral pale mark in postbasal transverse

impression and another apical, the mar-

kings sometimes dull. Prothorax someti-

mes dull rufescent but head always

brown. Male parameres very asymmetri-

cal, left one with a long dorsal lobe di-

rected mesad from near apex. Prov. Co-

quimbo—Talca. ......... Ischyropalpus

maculosus (Fairm. € Germ.)

Pronotum sparsely punctured, shiny. 2.8

—23.8 mm, color pattern extremely varia-

ble, from all dark brown to all pale, with

individuals generally similar to curtisi

and testaceoguttatus in marking, others

' all pale or with only a narrow postme-

dian band on elytra brownish. No speci-

mens seen have posterolateral pale mar-

kings on the elytra as in maculosus. Ma-

le parameres slightly asymmetrical, the

left one with a slight dorsal expansion

in apical third. Prov. Coquimbo — Con-

CNC trae Ischyropalpus

parallelus (Solier)

DISCUSSION OF SPECIES

Acanthinus strangulatus (Pic)

| Formicomus strangulatus Pic, 1895:19,

footnote 1 (type-loc.: “Chili”, ex coll.

Achille Deyrolle).

Formictilla strangulata: Pic, 1911 :22.

Blackwelder, 1945: 432.

Acamthinus strangulatus:

1970: 723, Fig. 17, 31.

Although this species was described

from specimens ostensibly from Chile, all

verifiable localities are in northern Ar-

tinas where the species is taken fre-

quently at light, and Uruguay. If the Pic

specimens were actually taken in Chile,

Werner,

they probably derived from an introduc-

tion that did not become permanently es-

tablished. See the illustration of Acanthi-

nus argentinus (Pic) in Werner 1970:720,

for the habitus of this species. It is enti-

rely unlike any other recorded for Chile.

Anthicus crux Fairmaire and Germain

Anthicus crux Fairmaire and Germain,

1860: 3 (type-loc.: Chile by title of publi-

cation); 1863:246 (“Quillota, sur les

fleurs du Quillaja saponaria'” only locality

mentioned). Pic, 1911: 42. Blackwelder,

1945: 433.

Apparently not very abundant. Known

from Prov. Valparaiso: Quillota (Fair-

maire and Germain 1863). Prov. Concep-

ción: Concepción? (E. C. Reed, Cal. Acad.

Sci.). Prov. Bío-Bío: Angol (29 Jan. 1951,

Ross € Michelbacher). Prov. Arauco: Rio

Quidico (N.) Lebu (12 Feb. 1963, L. Pe-

ña).

Anthicus floralis (Linnaeus)

Meloé floralis Linnaeus, 1758: 420.

Anthicus semirufus Fairmaire and Ger-

main, 1860:3 (type-loc.: Chile by title of

publication) ; 1863: 246-7 (Quillota, sur

les fleurs de Quillaja saponaria”” only loca-

lity mentioned).

Formicomus breviculus Philippi and

Philippi 1864:353-4 (type-loc.: Chile by

title of paper. “Patria... provinciam

ignoro”).

Anthicus floralis: Bonadona 1953: 101

(extensive synonymy and bibliography).

Werner, 1964-233, Fis. 18, 71.

A nearly cosmopolitan species recorded

from Chile only by the synonymy of spe-

cies described by Fairmaire and Germain,

and by Philippi € Philippi. While there is

little reason to doubt either the synonymy

or the origin of the specimens, there is no

available evidence that the species curren-

tly makes up part of the Chilean fauna. It

should be looked for in cultivated areas,

under grass clippings or at light. Two

other nearly cosmopolitan species, Anthi-

cus formicarius (Goeze) and Anthicus to-

biías Marseul, might be expected in the

same locations.

Anthicus melanurus Fairmaire and

Germain

Anthicus melanurus Fairmaire and Ger-

main, 1863: 246 (type-loc.: “Foréts de

30 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 (

Chillan”). Pic 1911:

1945: 434.

Appears to be moderately abundant. Ve-

ry similar to Ischyropalpus curtisi in color

pattern and form, and often confused

with that species in collections. Known

from Prov. Aconcagua: Zapallar (30 Dec.

1963, L. Peña). Prov. Curicó: El Coigo

(Cord. Curicó, Oct.-Nov. 1959, L. Peña).

Prov, Maule: Tregualemu (300-500 m, 9

Dec. 1953, L. Peña), Prov. Linares:

Parral (Fundo Malcho in Andes, Dec.

1957, L. Peña). Prov. Ñuble: San Car-

los (40 km. E, 24 Dec. 1950; 50 km.

E, 26 Dec. 1950, Ross é: Michelbacher) ;

Nogueche (15-17 Dec. 1953, L. Peña).

Prov. Concepción: Fdo. Pinares (30 Dec.

1965, Flint € Cekalovic, U.S.N.M.). Prov.

Cautin: Temuco (20 km. E, 7 Jan. 1951,

Ross € Michelbacher). Prov. Aconcagua:

Hda. Saladillo (Río Blanco, 16 Nov. 1958,

L. Peña). Quebrada Seca (E. Pte. Ñilgue,

12 Oct, 1964, L. Peña).

61. Blackwelder,

Anthicus torquatus Werner

Anthicus torquatus Werner, 1966d:

367-8, Fig. 2, 8 (type-loc.: Tigre, Prov.

Buenos Aires, Argentina).

The presence of this species in Chile

was somewhat unexpected. The record is

based on a pair collected at Santiago, 1

October, 1953, by Luis Peña, in the Mu-

seum G. Frey, Tutzing, Germany. All

other known specimens are from Argenti-

na, mainly the province of Buenos Aires

but also from the territories of Chubut

and Río Negro in the Patagonia region. It

seems most likely to have been introduced

into the Santiago region from Argentina.

Chileanthicus lafertei (Solier)

Formicomus Lafertei Solier, 1851:277

(type-loc. : “Se halla en las provincias cen-

trales”). Pic, 1911: 18.

Anthicus Lafertei: Fairmaire and Ger-

main, 1863: 245,

Formicomus lafertei: Blackwelder,

LONAS.

Chileanthicus lafertei: Werner, 1966 b:

223, 225, Fig, 1, 2, 5, 7. (designated as

eS species of Chileauthicus Werner, loc.

cit.).

This and the following species are fli-

ghtless, as are several other undescribed

species from Prov. Coquimbo. Almost all

specimens have been taken early in the

season, in September and October. Redes-

cribed from a series from Prov. Atacama;!l

Mineral El Morado in coast region (20|

Sept. 1963, under stone, L. Peña, and 11

spm. from Prov. Coquimbo: Ovalle (5 mi|

N, 1 Dec. 1950, Ross € Michelbacher). l

Chileanthicus penai Werner

Chileanthicus penai Werner, 1966 b:!

225-6, Fig. 3, 4, 6 (type-loc.: N. of Valle-'

nar in desert, Atacama Prov., Chile).

Described from a long series collected

under stones in desert, 24 Sept. 1963, by'

Luis Peña.

Ischyropalpus curtisi (Solier)

Formicomus Curtisii Solier, 1851: 2763)

7, Pl. 21, Fig. 10 a-d (type-loc.: “De Santa!

Rosa, Santiago, Coquimbo, Araucanía y

Concepción, y probablemente esparcido/|

por todo Chile”). |

Anthicus Curtis: Fairmaire and Ger-|

main, 1863: 245,

Anthicus Curtisi: Pic, 1911: 42. |

Mio Curtisi: Blackwelder, 1945:|

Ischyropalpus Curtisi: Bonadona, 1961 :|

173-5, Fig. 23, 44, 583.

Ischyropalpus Curtisi Wittmeri Bona!

dona, 1961: 175, Fig. 45, 47 (type-loc. :|

“Punta Teatinos, province de Coquimbo”) 41

Ischyropalpus curtisi: Werner, 1966c::

95 ¡ |

Ischyropalpus curtisi wittmeri: Werner.

1966c: 195.

This is the most striking species of the

genus in Chile. lt seems to be quite abun-!

dant in its range. Examined from Prov.|

Coquimbo: Cuesta Las Cardas (20 Nov.

1965, L. Peña), Illapel (5 mi N, 30 Nov.

1950, Ross €: Michelbacher, La Junta (5

mi W, 7 Dec. 1950, Ross €: Michelbacher),'

Ovalle (35 mi S, 1 Dec. 1950, Ross € Mi-|

chelbacher), La Serena (20 mi E, 22 mi $,

9 Dec, 50 km S, 1 Dec. 1950, Ross € Mi-.

chelbacher), Vicuña (12 mi E, 4 Dec.

1950, Ross € Michelbacher; 10 mi W, 31

Dec. 1950, Ross € Michelbacher; 900 m,!

2 Nov. 1961, L. Peña), Los Vilos (3 mi N,|

13 Dec, 1950, Ross € Michelbacher). Prov. |

Aconcagua: 90 km. S Illapel, at E entran-:

ce to tunnel (28 Dec. 1950, Ross €: Michel-

bacher), Zapallar (27 Nov. 1950, Ross é

Michelbacher). Prov. Valparaíso: Valpa-!|

raíso (Feb. 1928, E. P. Reed, U.S.N.M./

Prov. Santiago: Los Andes (Dec. 1944,

from Reitter, M. C, Z.), Apoquindo (Jan. '

1964, L. Peña), Malvilla (Jan. 1948, L.|

Werner: A review of the chilean Anthicidae 31

'Deña), Rinconada Maipú (16-29 Der. 1965,

irampa de luz, L. Peña). Prov. O'Higgins :

La Leonera (nr. Rancagua, in Pre-Andes

region, 24-25 Feb. 1962, L. Peña).

Ischyropalpus maculosus (Fairmaire and

Germain)

Anthicus maculosus Fairmaire and Ger-

main, 1860: 4 (type-loc.: Chile by title of

publication); 1863: 248 (“Montagnes

d'Aculeo; commun sur le Fagus obliqua.”

'Aculeo, Prov. Santiago?). Blackwelder,

1945: 434.

Anmthicus (Ischyropalpus) maculosus:

Pic, 1911: 60.

Ischyropalpus .maculosus: Bonadona,

1961: 172, Fig. 26, 42, 43, 56, 57. Werner,

11966c: 195.

| Apparently frequent where it occurs,

but known from relatively few localities.

Examined from Prov. Coquimbo: La Se-

'rena (50 km. S, 1 Dec. 1950, Ross d Mi-

¡chelbacher). Prov. Santiago: El Alfalfal

'(1 March 1967, from L. Peña). Prov.

O'Higgins: La Leonera (nr. Rancagua, in

PreAndes region 24-25 Feb, 1962, L. Pe-

ña). Prov. Talca: (22 mi N, 22 Dec. 1950,

¡Ross € Michelbacher). Prov. Santiago-

Valparaíso: Cerro Las Vizcachas (1250 m,

:8 Dec. 1951, P. C. Hutchison, in Cal. Acad.

¡Sci.).

| Ischyropalpus parallelus (Solier)

l Formicomus parallelus Solier, 1851: 278

' (type-loc.: “De Santa Rosa y de Coquimbo

' (Cordilleras Bajas)”.

| Anthicus planicollis Fairmaire and Ger-

' main, 1860: 3 (type-loc.: Chile by title of

publication) — NEW SYNONYMY';

1863: 248-9 (“Au pied des montagnes

d'Aculeo, sur les arbustes” only locality

' "mentioned. Aculeo, Prov. Santiago?). |

—Amthicus nigro-femoratus Fairmaire

and Germain, 1860: 3 (type-loc. : Chile by

title of publication) — NEW SYNONY-

Anthicus nigrofemoratus: Fairmaire

and Germain, 1863: 247-8 (“Au pied des

' montagnes d'Aculeo sur les arbustes” only

-locality mentioned). Pic, 1911: 63. Black-

-welder, 1945: 434.

-— Amthicus parallelus: Fairmaire and

Germain, 1863: 249, Blackwelder, 1945:

434,

Anthicus (Ischyropalpus)

- Pic, 1911: 66.

Amthicus (Ischyropalpus)

Pic, 1911: 67.

parallelus :

planicollis :

Anthycus (Ischyropalpus) Curtisi var.

latereductus Pic, 1914 (type-loc.: Juan

Fernández).— NEW SYNONYMY.

Anthicus curtisi var. latereductus: Bla-

ckwelder, 1945: 433.

Ischyropalpus sericans: Bonadona, 1961:

166-7 (in part, by listing planicollis in sy-

nonymy), not Anthicus sericans Erichson,

1834: 250. Werner, 1966c: 196.

Ischyropalpus latereductus: Bonadona,

1961: 172-3, Fig. 52. Werner, 1966c: 195.

Ischyropalpus nigrofemoratus: Werner,

1966c: 195.

Ischyropalpus

1966c: 196.

The extreme variability of the color

pattern of this species has caused it to be

named repeatedly and to be confused with

other species in collections. The following

code indicates color in the following list:

A= all dark brown, B=brown with a la-

teral pale mark in postbasal transverse im-

pression of elytra, C=like B but with

prothorax rufous, and D= pale with at

least impression and apex of elytra pale.

Apparently not extremely abundant, but

widespread.

Examined from Prov. Coquimbo: Huan-

ta (2B, 1C, 5 mi S, 7 Dec. 1950, Ross dz

Michelbacher), Illapel (2A, 4D, 5 mi N,

30 Nov. 1950, Ross € Michelbacher), La

Junta (1B, 1C, 5 mi W, 7 Dec. 1950, Ross

8 Michelbacher), R. Los Molles (1C, 1300

m, 7-10 Nov. 1962, L, Peña), Paihuano

(1C, 10 km S, 10 Nov. 1964. L, Peña), Vi-

cuña (1C, 10 mi W, 3 Dec, 1950, Ross «

Michelbacher), Los Vilos (2D, 3 mi N, 13

Dec. 1950, Ross € Michelbacher), Prov.

Aconcagua: Concón (1D, under kelp, 16

Dec. 1950, Ross € Michelbacher), 90 km

S. Illapel, at E entrance to tunnel (2A, 28

Nov. 1950, Ross €: Michelbacher), Papudo

(2C, 10 km. E, 27 Nov. 1950, Ross

£ Michelbacher;), Zapallar (3A, 27 Nov.;

6A, 3C, 15 Dec, 1950, Ross € Michelba-

cher; 4A, 5C, 30 Dec. L. Peña), Papudo

(4A, 2C, 10 km E, 28 Dec. 1950, Ross dz

Michelbacher). Prov. Valparaíso: Llay-

Llay (2C with tips of elytra pale, 4 Feb.

1951, Ross € Michelbacher), Valparaiso

(3A, 1D, Feb. 1928, E. P. Reed, U. S. N.

M.). Prov. Santiago: Los Andes (2C, Dec.

1944, from Reitter, M.C.Z.), Apoquindo

(1A, 9C, Jan. 1964, L. Peña), San Bernar-

do (1C, 1948, from Reitter, M. C. Z.), Las

Condes (5A, 26C — some with apex pale,

3D, 7 Dec. 1965, from Peña). Prov. Talca:

Talca (1A, 22 mi N, 22 Dec, 1950, Ross dz

Michelbacher). Prov. Concepción: Contul-

mo (44, Schónemann, 1904-5, Mus, G.

parallelus: Werner,

32 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Frey). Prov. Valparaíso: Bell Mtn. (C?

La Campana) (2A, 5C, S. slope, 3000 ft,

17 Dec, 1950, Ross € Michelbacher). Ce-

rro Las Vizcachas (1C, 1250 m, 8 Dec.

1951, P. C, Hutchison, Cal. Acad. Sci).

Ischyropalpus sericans (Erichson)

Anthicus sericans Erichson, 1834: 250

(type-loc Perú?). Blackwelder, 1945: 434.

Anthicus (Ischyropalpus) sericans: La-

Ferté, 1848: 143-4. Pic, 1911: 73.

Ischyropalpus sericans: Bonadona,

1961: 166-7, Fig. 21, 35, 39, 50 Werner,

1966c: 196.

Known from Chile only from two collee-

tions, Prov. Tarapacá: Arica (29 Nov.

1966, L. Peña), and Pachica (Cord. Iqui-

que, 21 Apr., 1969, L. Peña).

Ischyropalpus testaceoguttatus (Fairmai-

re and Germain)

Anthicus testaceoguttatus Fairmaire

and Germain, 1863: 247 (type-loc.: “Fo-

réts subandines de Chillan”). Blackwel-

der, 1945: 435.

Anthicus (Ischyropalpus) testaceogut-

tatus: Pic, 1911: 76.

Ischyropalpus testaceoguttatus: Bona-

dona, 1961: 162-3 (in part, not descrip-

tion or figures of male). Werner, 1966c:

196.

Almost uniform in the series examined,

and apparently fairly abundant where it

occurs in cooler region. Examined from

Prov. Linares: Parral (Fundo Malcho in

Andes, Dec. 1957, L. Peña). Prov. Ñuble:

Las Cabras (foothill SW of Chillán Volca-

no in Andes region. 1500 m, 6-31 Jan.

1963, L. Peña), San Carlos (40 km E, 24

Dec. 1950, Ross éz Michelbacher). Prov.

Bío-Bío: El Abanico (30 Dec. 1950, Ross

€ Michelbacher), Tucapel (5 km W, 28

Dec. 1950, Ross é: Michelbacher).

Vacusus chilensis (Solier)

Formicomus chilensis Solier, 1851: 277

(type-loc.: “De Santiago, ete.”).

Anthicus chilensis: Fairmaire and Ger-

main, 1863: 245. Pic, 1911: 40. Blackwel-

der, 1945: 433.

Formicomus quadriguttatus Philippi

and Philippi 1864: 353 (type-loc.: “Prov.

Santiago”). Pic, 1911: 20. Blackwelder,

1945: 432,

Vacusus chilensis: Werner, 1961: 805-

6, Fig. 8; 1966a: 219.

This species is apparently closely rela-

ted to Vacusus vulgaris Werner and som

others in northern Argentina and south-.

western Brazil. It has been only rarely

collected. Examined from Prov. Coquim.

bo: Huaquén (3098, 272W, July 1960, L.

Peña). Prov. Aconcagua: Concón (10 mi

N, 16 Dec. 1950, Ross Michelbacher).

Prov. Santiago: Apoquindo (Aug. 1953,

L, Peña).

Vacusus holoxanthus (Fairmaire and |

Germain) 1

Anthicus holoxanthus Fairmaire and!

Germain, 1860:3 (type-loc.: Chile, by title.

of publication); 1863: 249 (mentioned

only from “Santiago, dans une court, sous ;

des pierres”). Pic, 1911: 58, Blackwelder, ,

1945: 434.

Vacusus holoxanthus: Werner, 1961::

808-9; 1966a: 219. h

Vacusus jamaicanus Werner, 1961: 809,

a 12 (type-loc.: Spanish Town, Jamai--

a).

Although this species has been ascribed |

to the Chilean fauna for more than a cen-.

tury, no verifiable records of its occurren- '

ce in the country have aceumulated since.

its description. It has now been collected |

in northern Argentina and southern Bra- |

zil, and on the island of Jamaica in the.

Greater Antilles. Its presence at several

coastal localities on Jamaica indicates that

it can establish itself in ecologically dis-

turbed areas. It might be found in asso-

ciation with Anthycus floralis and the

other cosmopolitan species mentioned |

with it.

TRANSFERRED TO FAMILY MELOL |

DAE (Selander, 1966)

Anthicoxenus nigroplagiatus Fairmaire

and Germain

Anthicoxenus nigro-plagiatus Fairmaire

and Germain, 1860: 2 (type-loc.: Chile by

title of publication).

Anthicoxenus nigroplagiatus: Fairmai-

re and Germain, 1863: 244 (“Santiago, au

premier printemps, sous les pierres” only

locality mentioned). Pic, 1911: 81. Black-

welder, 1945: 435, Selander, 1966: 470-1,

Figs. 49-54,

Anthicoxenus lagenicollis (Fairmaire and

Germain)

Anthicus lagenicollis Fairmaire and

Germain, 1860: 2 (type-loc.: Chile by title

of publication).

Anthicoxenus lagenicollis: Fairmaire

nd Germain, 1863: 244-5 (“Concepción,

ur les feuillages” only locality mentioned).

Pie, 1911: 81. Blackwelder, 1945: 435. Se-

Anthicoxenus ovallei Philippi

Anthicoxenus Ovallei Philippi, 1873:

10-11, Pl 2, Fig. 4a-b (type-loc.: “In

xraedio Catapileo orn. dom. Franc. Xav.

)valle, jam defuncti, in prov. Aconcagua

nense Septembri in lapide sedens cepi”).

Fairmaire, 1876: 385. Pic, 1911: 81.

= Anthicoxenus ovallei: Blackwelder, 1945:

35. Selander, 1966: 470.

Anthicoxenus paulseni Fairmaire

. Anthicorenus Paulsenti Fairmaire,

1875: 200 (type-loc.: Chile) ; 1876, 385.

Anthicoxenus Paulseni: Pic, 1911: 82.

Anthicoxenus paulsent: Blackwelder,

1945: 435. Selander, 1966: 470.

'INCERTAE SEDIS, PROBABLY NOT

| ANTHICIDAE

| Apotominus nigrozonatus Fairmaire and

Germain

Apotominus nigrozonatus Fairmaire

and Germain, 1863: 284 (type-loc.: “Con-

cepción, sous les pierres”). Pic, 1911 :81.

Blackwelder, 1945: 435,

¡Heterolobus aeneus Philippi and Philippi

Heterolobus aeneus Philippi and Philip-

pi, 1864: 354-5 (type-loc.: “Valdivia

durch das Abklopfen blúhender Báume,..

' Eugenta temu”), Blackwelder, 1945:

435.

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, 1966c. A redefinition of Ischyropalpus 1-26. |

El hallazgo de los primeros ejemplares

conocidos de Trichodischia caerulea Bigot

1885 (8), publicados por el presente autor

en 1969 (8), crea nuevas situaciones que

obligan otra vez a referirse a este olvidado

¡género y a su posición genérica, y también

eventualmente a otros géneros de Dexiinos

chilenos (Dexiinae sens. Mesnil 1939,

112), en que los machos presentan los fé-

'mures posteriores con diversas modifica-

¡ciones.

En su trabajo de 1969 (8) el presente

¡autor ya adelanta que hay marcadas dife-

¡rencias morfológicas entre las especies ori-

ginalmente incluídas, Trichodischia caeru-

lea y T. soror, ambas de Bigot 1885 (3),

“y procedentes de Buenos Aires, República

Argentina,

El examen detenido del abundante y re-

¡presentativo material de todas estas espe-

cies en la Colección de la Facultad de

Agronomía (CFA), nos persuade final-

_mente que las dos especies de Bigot no

son congenéricas, y que es necesario asig-

nar caerulea a un nuevo género distinto

de Trichodischia.

Felizmente Townsend en 1916 (15) de-

signó a T. soror Bigot como especie géne-

ro-tipo de Trichodischia Bigot 1885, por

estar descrita sobre un macho, lo que evita

tener que introducir nuevas alteraciones

nomenclatoriales.

Cortés en 1944 (6) hizo sinónimas am-

bas perdidas especies de Bigot, por las ra-

zones que explica en su posterior artículo

de 1969 (3), pero rehabilita caerulea en

ese mismo trabajo, al disponerse de mate-

rial chileno de esta confundida especie, tan

insuficientemente descrita por Bigot sobre

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 35-38

SOBRE CUATRO GENEROS DE DEXIINOS CHILENOS

(DIPTERA, TACHINIDAE) CON LOS FEMURES POSTERIORES

DE LOS MACHOS MODIFICADOS

RAUL CORTES P. (*)

ABSTRACT

Four genera of Dexiine Tachinid flies (Tachinidae) from Chile, which males show

a modified hind femora are discussed, figured and keyed out in this paper. Dischotri-

chia Cortés 1944, despite presenting a normal femur, it is also included here for it be-

longs to the same group. Trichodischia caerulea Bigot 1885, not being congeneric with

the genotype species, 1.e., T. soror Bigot, requires a new generic status (Trichoraea

nov.). Some of the species considered are common to Argentina and Uruguay.

hembras (? sic) procedentes de Buenos

Aires.

Los cinco géneros de Dexiinos incluidos

en la clave que se ofrece más adelante pre-

sentan las siguientes características co-

munes: Dexiinos sin arista plumosa y sin

carena o quilla facial; de cabeza cuboídea,

con la cranialia, occiput y paracranialia

dilatadas y muy convexas; con todas las

macrosetas largas, fuertes y bien desarro-

lladas; ojos pilosos o muy pilosos; apicales

escutelares muy fuertes y desarrolladas, y

profundamente decusadas; escutelo con

sólo dos pares de largas y fuertes latera-

les; parafacialia cerdosa, setulosa o to-

mentosa en toda su extensión; bordes fa-

ciales desnudos; cerdas frontales alcan-

zando sólo hasta el nivel de inserción de las

antenas; frontalia en perfil inclinada y

más larga que la facialia; antenas inserta-

das a la altura de la mitad del ojo, o por

debajo; segmentos intermedios del abdo-

men con bien desarrolladas y largas disca-

les; segmento anal o extremo del abdomen

truncado en los machos; depresión de la

primera tergita del abdomen (segunda de

Mesnil) bien evidente, pero sin alcanzar al

margen posterior del segmento; proster-

num desnudo, sin pilosidad en los bordes;

alas normales, con la celda apical abierta

o estrechamente cerrada (sic Trichodis-

chia str. sens.) en el borde del ala, y sin

apéndice en el cubitulus; proboscis y pal-

pos funcionales y desarrollados.

Cuatro de estos géneros, 12.e., Lafuen-

temyia Marnef 1965, Piriona Aldrich 1928,

Trichodischia Bigot 1885 y Trichoraea

Cortés n. gen., presentan además distintas

y curiosas modificaciones en los fémures

(*) Facultad de Agronomía (Post Grado). Universidad de Chile, Santiago.

36 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

NN A e _a«-____—__——__——_

posteriores de los machos (v. fig.) que

hacen de estas entidades un grupo muy ho-

mogéneo y fácil de reconocer. Dischotri-

chia. Cortés 1944 en cambios no presenta

estas modificaciones, pero se le incluye en

este tratamiento por coincidir con las ca-

racterísticas generales del grupo y casi

seguramente por pertenecer a la misma

Tribu.

Townsend (16) y Guimaraes (10) ubi-

can estos géneros en la Tribu Macquartit-

ni de los Dexiidos, pero es poco probable

que pertenezcan a ella, tanto por caracte-

res morfológicos como por hábitos parasí-

ticos.

CLAVE PARA LOS GENEROS INCLUIDOS

1. fémures posteriores de los machos normales,

no modificados en los bordes, y con cerdas y

pilosidad habituales (Chile) ..............

A NS Dischotrichia Cortés

—fémures posteriores de los machos modifica-

dos en el borde ánterodorsal, ya sea con ha-

ces o fascículos de pelos negros, o con espi-

nas oO setas espinosas, generalmente sobre

una protuberancia o dilatación del fémur...2

2. machos con fuertes cerdas fronto-orbitales

proclinadas; haustellum no más largo que la

altura de la cabeza; tercera vena longitudi-

nal sólo con sétulas en la base ........... 3

—machos sin cerdas fronto-orbitales proclina-

NAdaS ni A A A EL 4

3. fémures posteriores de los machos con tres

espinas pectinadas sobre una dilatación en la

parte distal del fémur; parafacialia con hi-

lera longitudinal de cerdas o sétulas cerdosas

(COLA Lafuentemyia Marnef

—fémures posteriores de los machos con haz de

pelos sueltos y largos sobre una dilatación

central del fémur; parafacialia bien cubierta

de pilosidad negra (Argentina, Chile, Uru-

guay) mo Trichoraea Cortés n. gen.

4. propleura pilosa; coxas y fémures posterio-

res del macho con largo y compacto fascículo

de pelos negros; tercera vena longitudinal

con sétulas sólo en la base (Argentina, Chi-

LO a A: Piriona Aldrich

—propleura desnuda; fémures posteriores del

macho con haz de pelos negros y sueltos como

en Trichoraea nov.; tercera vena longitudinal

setulosa hasta o más allá de la trasversal an-

terior (Argentina, Chile, Uruguay) ......

A A A o Trichodischia Bigot

1. Dischotrichia caelibata Cortés 1944

Numerosos ejemplares de ambos sexos

procedentes de las provincias de Coquim-

bo, Valparaíso, Santiago y Curicó, en la

colección de la CFA. Los tipos machos se:

conservan en el Museo de Washington. La:

hembra fue descrita por L. Campos (5) en:

1953. 4

La distribución geográfica ha sido pu-=

blicada por Cortés €: Hichins (9) y coin=

cide con las provincias indicadas. El hos=

pedero no es conocido. Este es el único gé-

nero y especie incluido en este trabajo en

que el fémur posterior del macho no está

modificado. |

2. Lafuentemyia yanezi Marnef 1965

Los únicos ejemplares conocidos de esta,

especie (11) son los tipos (Holotipo ma-

cho y Paratipos macho) en la colección del

Departamento de Ciencias de la Universi--

dad de Chile, Valparaíso, donde fueron

examinados por el presente autor.

Aunque la especie está originalmente»

bien descrita, conviene repetir que la celda;

apical está cerrada en el borde del ala y:

presenta un cortísimo pecíolo; que el ma--

cho exhibe dos cerdas fronto-orbitales pro--

clinadas en la parafrontalia; que la para-.

facialia presenta una hilera de sétulas sin;

pilosidad; que las apicales escutelares es-.

tán profundamente decusadas; y que los:

segmentos intermedios del abdomen tienen

cerdas discales bien desarrolladas. El au-.

tor (Marnef) no dice si el prosternum es!|

piloso en los bordes o desnudo, y tampoco»

el presente autor pudo comprobarlo sin

dañar los ejemplares. Este detalle tiene |

importancia para aclarar si esta especie es

un verdadero Dexiino, o es en cambio un

Exoristino, como la conformación de la ca-

beza lo sugiere. Asimismo se necesita co-

nocer la hembra y si fuera posible su hos-

pedero. La localidad tipo es el Parque Na- '

cional de Peñuelas, Valparaíso.

3. Piriona fasciculata Aldrich 1928

esta curiosa especie del Dr. Aldrich (1,2)

en la CFA, procedente de las provincias de

Coquimbo, Santiago, Linares y Osorno,

que corresponde a la distribución geográ-

fica señalada por Cortés € Hichins (9).

El Dr. Aldrich también la menciona (op.

cit.) para la República Argentina (Barilo-

che, Lago Gutiérrez y Río Negro). Los

compactos fascículos de largos pelos ne- |

gros que los machos presentan tanto en las '

coxas como en los fémures posteriores

(fig.), y la propleura pilosa, hacen muy

fácil de reconocer este género y especie. |

Los tipos en los Museos de Londres y de

Abundante material de ambos sexos de

Washington fueron examinados por últi-

ma vez por Cortés (7) en 1957.

)

4. Trichodischia soror Bigot 1885

' = Trichodischia caerulai (sic) Bigot,

le E. E. Blanchard 1963 (4).

Sería ésta la única especie que quedaría

an el género de Bigot, siendo además la es-

)ecie género-tipo por designación de

Townsend (15) en 1916.

La especie que el Dr. E. E. Blanchard

(4) trata como T. caerulai (sic) en 1963,

y obtenida de Laphygma frugiperda Smith

an la República Argentina, es indudable-

mente T. soror, por caracteres como las

sétulas en la tercera vena longitudinal

(hasta más allá de la transversal ante-

rior), largo del haustellum (más largo que

la altura de la cabeza), pilosidad de las

parafacialias, coloración general, etc.

La distribución geográfica cubre en

Chile las provincias de Valparaíso a Osor-

no (9), y según Cortés (6) y Blanchard

(4), también la República Argentina y

Uruguay. Podría ser también esta misma

la especie que el Dr, Parker (13, 14) tra-

Fémur posterior Y

R.Coytes del, 1973

Cortés: Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos d7/

ta como T. caerulea y Trichodischia n. sp.,

en material colectado o criado en Argenti-

na y Uruguay.

Trichoraea n. gen.

Especie género-tipo: Trichodischia cae-

rulea Bigot 1885.

5. Trichoraea caerulea (Bigot) n. comb.

Se diferencia de Trichodischia Bigot

principalmente por presentar el macho un

par de fuertes y bien desarrolladas cerdas

fronto-orbitales proclinadas en cada para-

frontalia; por ser el haustellum no más

largo que la altura de la cabeza (en Tri-

chodischia es mucho más largo); por te-

ner sólo cuatro o cinco sétulas en la base

de la tercera vena longitudinal anterior;

por ser las parafacialias mucho más den-

samente pilosas en toda su extensión; la

espina costal es apenas desarrollada o in-

conspicua; la celda apical del ala está bien

abierta en el borde de la misma, mientras

que en Trichodischia frecuentemente está

exactamente cerrada en el borde.

El fémur posterior del macho de Tricho-

1. Piriona

2. Trichodischia

et Trichoraea

y. Lafuentem yia

38 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

raea presenta la misma modificación ya

descrita del macho de Trichodischia, 1.e.,

un haz de pelos negros, sueltos y largos

(fig.) sobre una protuberancia central del

fémur.

Tres ejemplares en la CFA, dos machos,

El Naranjo, Tilama (Coquimbo), Octubre

1968, J. Molina coll., y una hembra, igual

localidad y colector, Enero 1968. Estos son

los mismos ejemplares reportados por

Cortés (6) en 1969.

Agradecimientos

Se agradece al Director del Departa-

mento, Profesor Lautaro Cancino, por au-

torización para publicar este artículo co-

mo aporte del Departamento y de la Facul-

tad; al Entomólogo Don Luis E. Peña por

habernos cedido la mayor parte del mate-

rial estudiado; y a los Profesores Francis-

co Silva y Jaime Solervicens, del Departa-

mento de Ciencias, Universidad de Chile,

Valparaíso, por haber puesto a disposición

del autor los tipos de Lafuentemyia depo-

sitados en la Colección de ese Departa-

mento.

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16 a)

| Desde el descubrimiento de la notable

especie Hypsochila penai Ur. ocurrido en

¡diciembre de 1953, sólo se han logrado

¡capturar unos pocos ejemplares, siempre

¡en lugares superiores a los 4.800 m. de al-

titud entre el C% Tumisa y el Volcán He-

¡kar en el interior de la Cordillera de los

¡Andes en la provincia de Antofagasta,

Chile. Todos los ejemplares conocidos

¡hasta esta fecha han sido machos.

| En el mes de enero del presente año de

11974, mis amigos Fabio Soza y John

cActhur, en un viaje que hicieron desde

¡la quebrada de Talabre hacia la pequeña

¡Laguna Verde, ubicada en las inmediacio-

ines del volcán Hekar, lograron capturar

una cantidad apreciable de interesantes

especies de Pieridae, entre las cuales ve-

¡nía un ejemplar de Hypsochila pena Ur.

¿que al ser examinado resultó ser la hem-

¡bra de esta especie.

Descripción

Alotipo hembra: Extensión alar 38,5

mm. Alas delanteras por encima de color

blanco amarillento, más acentuado que en

el macho, en su ápice tienen las manchas

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 39

LA HEMBRA DE HYPSOCHILA (CHIANONEMA) PENAI UR.

(Lepidoptera: Pieridae)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

The female sex of Hypsochila pena Ureta from the high Andes range of the

Antofagasta province is described in this paper.

de color café-oscuro una distribución más

amplia que en el macho, llegando a ocu-

par el área entre Cu, y Cu, avanzando la

línea marginal hasta el mismo borde pos-

terior de ella. Las alas posteriores son de

igual color que las delanteras teniendo dos

hileras de manchas, siendo la más exter-

na apegada al borde y está formada por

manchitas sagitadas ubicadas al final de

cada vena con excepción de las anales en

las cuales no existen. Más hacia la base

está la otra hilera, compuesta de cuatro

manchas también sagitadas y que ocupan

los espacios inter-venales, siendo muy dé-

bil la última de ellas. Estas manchas no

aparecen en el macho. La faz inferior de

ambas alas son como las del macho con

excepción de las alas delanteras donde las

manchas apicales están más extendidas.

Es en general de mayor tamaño que el ma-

cho.

Este ejemplar fue colectado en la loca-

lidad tipo, es decir, en el Alto de Laguna

Verde, Cordillera de Antofagasta, el 20

de enero de 1974. Leg.: Fabio Soza y John

McArthur, estando depositado en mi co-

lección.

Junio, 1974.

(*) Universidad de Chile, Sede Sur, Casilla 2974, Santiago.

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(Cerambicidae), including taxonomic

larvae.

Esta subfamilia, creada por Latreille

¡en 1804, está representada en Chile por 5

¡géneros con 7 especies según el presente

trabajo, en que revalidamos 2 géneros y

'¡una especie. Desde el trabajo de Porter

(1933) no se había revisado este grupo y

“como se hace necesario efectuar varias

'rectificaciones, he decidido efectuar su re-

'visión, contando para ello con abundante

material, observaciones biológicas, estu-

dio de genitalia, etc. En el trabajo de

Porter hay una lámina en colores bastante

buena y que solamente tiene el error de

haber incluido el género Calocomus, que

_no ha sido encontrado en Chile y que el

“mismo autor no menciona en la explicación

de la lámina. De las muchas tribus en que

se divide a los Prioninae, en Chile están

representados sólo cuatro de ellas: Ma-

erotomini, Ancistrotini, Prionini y Tra-

gosomint.

MACROTOMINI

Está representada la subtribu Archetypi

por el género Strongylaspis Thomson.

Género STRONGYLASPIS

Thomson 1860

J. Thomson, 1860, Classif. Ceramb., Pp.

313; Lameere, 1903, Ménm. Soc. Ent.

Belg. 11:24.

El género Strongylaspis fue aceptado

por Lameere (1903), quien no viendo di-

ferencias para separarlo de Chiasmetes

Pascoe 1867 y dada su prioridad, crea dos

subgéneros: Strongylaspis y Chiasmetes.

En Chile se encuentra la única especie

del subgénero Chiasmetes.

Strongylaspis (Chiasmetes) limae

(Guérin) 1830

Prionus limae Guér., 1830, Voy. Coqui-

lle, Ins. p. 128, pl. 7, f. 1; Macrotoma me-

(*) Casilla 297, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 41-46

REVISION DE LOS PRIONINAE DE CHILE

(Coleoptera: Cerambycidae)

Dr. MIGUEL CERDA G. (*%)

ABSTRACT

| This is a revision of the Chilean species and genera of Prioninae beetles

status, distribution and plant hosts of the

litae-eques Blanch., 1843, Voy. D'Orb., p.

206, pl. 20, f. 6; Mallodon gracilicornis

Buquet, 1844, Icon. Regne Anim. Ins, p.

215; Mallodon melitae-eques Blanch., 1851,

Gay, Hist. Fís. Pol. Chile, Zool., 5:453,

pl. 27, f. 4-5; Chiasmus limae F. Phil.,

1887, Ann. Univ. Chile, 71:768; Strongy-

laspis limae Lameere, 1903, Ann. Soc. Ent.

Belg., 47 :219.

Distribución: CHILE, prov. Atacama

(Huasco Bajo) hasta prov. Cautín (Gal-

varino), Perú y Ecuador.

Planta huésped : Quillaja saponaria Mol.,

“Quillay”, y Maytenus boaria Mol., “mai-

tén”.

Comentario: Fue el primer cerambícido

descrito para Chile. Su área de distribu-

ción alcanza hasta Ecuador. La especie

varía mucho en su coloración, desde el

testáceo rojizo al castaño oscuro, predo-

minando este último color en los ejempla-

res de la región Sur. El tamaño varía

desde 20 a 45 mm. de largo, siendo lo fre-

cuente 25 a 40. Su nombre vulgar de “Ca-

ballero de Malta” lo debe al diseño que

tiene en el pronoto, especialmente acen-

tuado en los machos.

ANCISTROTINI

En esta tribu se encuentra el género

Ancistrotus Serville con los subgéneros

Ancistrotus s.s. y Acanthinodera Hope,

con tres especies : 2 de Chile y una de

Brasil.

El autor considera que Ancistrotus de-

be quedar para la especie A. uncinatus

Klug, Acanthinodera revalidado como gé-

nero para A. cummingi Hope y Acalodeg-

ma revalidado para A. servilles Blanchard,

dándose los argumentos para estos cam-

bios al revisar cada género.

Género ACANTHINODERA

Hope 1833

Aconthinodera Hope, 1833, Trans. Zool.

42 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Soc. Lond., 1:106; Lacord., 1869, Gen.

Col. 8:83; Lameere, 1906, Ann. Soc. Ent.

Belg., /49:344.

Fue creado por Hope (1833) para la

hembra de un priónido que llamó Cummin-

y. Lameere en su revisión de los Prióni-

dos (1906:340), dice: “Es para mí evi-

dente que los dos géneros, Ancistrotus y

Acanthinodera provienen del mismo an-

cestro. La totalidad de los caracteres del

Ancistrotus uncinatus Klug del Brasil, se

encuentran en Acanthinodera cummin-

9 Hope y las diferencias muy aparentes

que separan esos dos tipos no son más que

el resultado de una evolución coenogené-

tica, de la que hablaré más adelante, pero

el fondo de la organización es totalmente

Ancistrotus

concordante que para mantener esta uni.

dad sistemática en la clasificación yo nc;

constituiré más que un género Ancistro-'

tus con 2 subgéneros, Ancistrotus y

Acanthinodera”; y agrega: “La especie.

brasileña se internaría en el corazón de;

América y habría llegado hasta Chile,

evolucionado hasta la especie cummingt,|

previo paso por el estado 4. servillej”. |

De lo anterior se desprende que este!

arreglo sistemático rebajó de rango al gé-

nero Acanthinodera sin tomar en cuenta;

la distribución geográfica y las notorias diz

ferencias morfológicas. Ancistrotus se diz

ferencia de Acanthinodera por los siguien-'

tes caracteres: 1!

Acanthinodera

Antenas Filiformes, más

cuerpo

Pronoto

Cuerpo y prono-

to Velloso

Patas Anteriores más desarrolladas

Dimorfismo

sexual Normal

Las consideraciones anteriores son más

que suficientes para la revalidación de

Acanthinodera para la especie cummin-

gi.

Acanthinodera cummingi

Hope 1833 nov. comb.

Acanthinodera cummingi Hope, 1833.

Trans. Zool. Soc. Lond., 1:105, pl. 14, £.

7; Amallopodes scabrosus Lequien, 1833,

Guérin, Mag. Zool. Ct. 9, pl. 74; Prionus

mercurtus Er., 1884, Nova Acta Acad.

Leop., 16:266, pl. 39, f. 5; Malloderes mi.

crocephalus Dupont, 1835, Guér., Mag.

ZONDA 125; Acanthinodera

Cummingi Germain, 1897, Ann. Univ.

Chile, 97:431, pl. 1,£.2 a, a Dc e:

Ancistrotus (Acanthinodera) cummingi

Lameere, 1906, Ann. Soc. Ent. Belg.,

49:344.

Distribución: Se la ha encontrado desde

la provincia de Aconcagua hasta la pro-

vincia de Malleco, casi en el límite con la

provincia de Cautín. No ha sido encontra-

da fuera de territorio chileno.

Plantas huéspedes: Crinodendron pa-

tagua Mol. “patagua”, Populus montlifera

largas que el

Biespinoso lateralmente con borde

anterior de las espinas cortante

Serradas, más cortas que el cuerpo

en ambos sexos

Uniespinoso con borde

dentado de la espina

Hembra glabra y macho velloso

Posteriores más desarrolladas

Exagerado.

Ait. “álamo”, Persea gratissima Gaertn.

“palto”, Drimys winteri Forst “canelo”, |

Nothofagus obliqua “roble pellín”, Olea

europaea: “olivo” y “Eucalyptus globulus

“eucalipto”.

Comentario: Esta singular especie de |

longicornio destaca por el gran dimorfis- |

mo sexual: el macho es más pequeño, de |

color leonado, cubierto de pelos rubios lar-

gos y densos especialmente en el Cuerpo y

pronoto; la hembra es mucho más gran- |

de, completamente glabra, negra y sin el

cepillo de pelos cortos bajo los tarsos. De-

bido a sus hábitos diferentes, la hembra |

diurna, el macho nocturno, y a su gran

dimorfismo sexual, fueron descritos como

especies diferentes y considerados como

tales durante casi 50 años, siendo Germain

(1893) quien comprobó que eran los dos

sexos de una misma especie.

Género ACALODEGMA Thomson

1877

Acalodegma J. Thomson, 1877. Rev.

Mag. Zool., p. 261; Germain, 1897, Ann.

Univ. Chile, p. 425, pl. 1, f. 1 a-d.

Fue creado por J. Thomson (1877) pa-

: Cerda: Revisión de los Prioninae de Chile 43

-a la especie Ancistrotus servillei descrita

bor Blanchard en la obra de C. Gay

(1851), en base a un ejemplar semides-

truido encontrado en la Cordillera de San-

ta Rosa de los Andes (Prov. Aconcagua),

el que al parecer no tenía completas las

antenas y del que no se indicó el sexo.

'J, Thomson en base a varios ejempla-

tres colectados en la Cordillera de Santia-

go por el señor Federico Leybold, creó el

género Acalodegma, dando los caracteres

genéricos y dejando claramente estableci-

do que tuvo ejemplares de ambos sexos

para su estudio. Germain (1897) encon-

tró que tenía varias inexactitudes, que el

autor no considera de importancia como

para invalidar el género siendo ellas de

más o menos y de diferente interpretación

de la forma de exponer los caracteres. Se

incluye a continuación la redeseripción del

género Acalodegma hecha por el autor en

base a la de Thomson.

Redescripción: Cabeza pequeña pareci-

da a la de Acanthinodera; antenas filifor-

mes más largas que el cuerpo, escapo sub-

cilíndrico y corto, antenito 32 más largo

que el 49; 4% - 102 decreciendo en tamaño,

112 casi igual al 3% Pronoto transversal

con 2 ganchos espiniformes en cada lado,

siendo el anterior más corto. Escude grue-

so y redondeado en el ápice. Elitros an-

chos discretamente alargados en el macho

y más amplios y breves en la hembra, con

ápices provistos de una espina en el án-

gulo sutural e inermes en la hembra.

Prosterno estrecho con proceso arqueado

y redondeado. Mesosterno más ancho con

proceso que tiene una escotadura triangu-

lar en el macho y redondeado en la hem-

bra. Abdomen breve en el macho y con

una proyección intercoxal obtusa triangu-

lar y redondeada en la hembra. Pigidio

muy desarrollado en la hembra. Patas me-

dioeres con las posteriores más desarrolla-

das, cuyos fémures no sobrepasan el ápice

de los élitros; tarsos con el tarsito 1% co-

mo el 22 y 32 juntos, con cepillo tarsal ca-

si desaparecido.

Como se puede apreciar por la redes-

cripción del género, éste es diferente de

Ancistrotus y Acamthinodera y aún más

si se compara la genitalia. Su ubicación

está dentro de Ancistrotini.

Acalodegma servillei (Blanchard) 1851,

nov. comb.

Ancistrotus Servillei Blanch. 1851, Gay,

Hist. Fís. Pol. Chile, Zool. 5:252, Atlas

Col., pl. 27, f. 3; Apterocaulus margini-

pennis Fairm., 1864, Ann. Soc. Ent. Fr.,

4:270; Acanthinodera bihamatus H. W.

Bates, 1869, Trans. Ent. Soc. Lond. p. 43;

Acalodegma Servillez Thomson, 1877, Rev.

Mag. Zool., p. 262; Acalodegma Servillei

Thomson, 1897, Germain An. Univ. Chile,

57:425 pl. 1, f. 1 a-f; Ancistrotus (Acan-

thinodera) servillei Lameere, 1906, Ann.

Soc. Ent. Belg. /9:344.

Ditribución: Los ejemplares conocidos

han sido encontrados desde la provincia

de Coquimbo hasta la provincia de Santia-

go, siempre en la Cordillera de los An-

des, entre los 1.000 y los 2.500 m. de al-

tura.

Planta huésped: No se conoce.

Comentario: Especie muy escasa en las

colecciones y de la cual casi todos los

ejemplares que he visto son aparentemen-

te machos, conociendo la hembra por un

ejemplar colectado por Luis Peña que es

como la hembra descrita por Thomson.

Los ejemplares han sido encontrados

muertos y algunos colectados con luz ar-

tificial. Actualmente se encuentran en

crianza larvas en la base leñosa de Acaena

splendens de la Cordillera de Santiago y

que podrían corresponder a esta especie.

PRIONINI

Sólo el género Psalidognathus Gray con

una especie que pertenece al subgénero

Apterocaulus ha sido encontrado en Chile.

Género PSALIDOGNATHUS

Gray 1832

Psalidognathus Gray, 1832, Griff. Anim.

Kingd., 2:115; Lmr. 1910, Ann. Soc. Ent.

Belg. 54 :370.

Fue creado por Gray para la especie

friendi de Colombia, teniendo tres subgé-

neros y más de una veintena de especies,

entre las cuales está P. germaini Fairm.,

única del subgénero Apterocaulus y cuya

subespecie durnfordi ha sido encontrada

en Chile.

Psalidognathus (Apterocaulus) germaint

Fairm. 1864, subsp. durnfordi (Burm.,

1879)

Psalidognathus germaini Fairm., 1864,

Ann. Soc. Ent. Fr., ¿:268, pl. 6, f. a-v;

var. Durnfordi Burm., 1879, Stett. Ent.

Zeit., 40:196.

Distribución: Chile, provincia de Ma-

lleco (Villa Portales) y según Porter

44 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

(1933) otros ejemplares fueron colectados

en esa misma zona por el Dr. Vicente Iz-

quierdo y E. Varas Arangua; Argentina

(Río Negro, Chubut y Santa Cruz).

Planta huésped: Mulinus spinosus Pers.,

“neneo” y Senecio sp.

Comentario: La especie germaini se ha

encontrado en las regiones secas de Men-

doza, Neuquén y San Juan. Los ejempla-

res encontrados en Chile pertenecen a la

subespecie durnfordi.

TRAGOSOMINI

Esta tribu reemplaza a Anacolini y de

sus 7 géneros se encuentra en Chile sólo

Mticroplophorus Blanchard.

Género MICROPLOPHORUS

Blanchard 1851

Fue creado por E. Blanchard para un

insecto de Magallanes colectado en el

“Voyage au Pole Sud” en 1837-40 y otro

(un ejemplar hembra) colectado por €.

Gay, en el Sur de Chile. Blanchard ereó

dos especies en base a este material.

Microplophorus magellanicus

Blanchard 1851

Microplophorus magallanicus Blanch.,

1851, Gay Hist. Fís. Pol. Chile, Zool.

5:456; 1853, Voy. Pole Sud, p. 260, pl.

16; Germain, 1897, An. Un. Chile, p.

451; Lameere, 1912, Mem. Soc. Ent. Belg.,

Distribución: CHILE, provincia de Ma-

gallanes; ARGENTINA, provincia de

Santa Cruz.

Planta huésped: Nothofagus pumilio,

“lenga”; Nothofagus antarctica, “nire” y

Nothofagus betuloides, “coigiie”.

Comentario: Esta especie fue descrita

por Blanchard en base a ejemplares de

Magallanes colectados en el Viaje al Polo

Sud en 1837-1840, expresando claramen-

te el autor que provenían exclusivamente

de Magallanes. La descripción, aunque

bastante buena, no es exacta en lo que se

refiere al color, pues en la mayoría de los

numerosos ejemplares colectados por el

autor, el color es castaño oscuro hasta ne-

gruzco, especialmente en el pronoto y éli-

tros con pilosidad blanco sucio, caracteres

bastante fijos y que a simple vista pueden

distinguirse de la especie siguiente que

varios autores, sin tener material sufi-

ciente, colocaron como sinonimia de mage-

llanicus. La especie es bastante común en

recomendable retirar del bosque la made-

ra destinada al aserradero lo más pronto!

posible, evitando así el desove de los adul.|

tos que nacen en verano, y limpiar el bos= /

que de maderas caídas o despojo de exz'

plotaciones. |

El ciclo evolutivo es de 4 a 5 años. El

tamaño varía en el macho de 25-28 mm. de

longitud y en la hembra de 29-32 mm.

La larva y la pupa fueron descritas por |

Cekalovié (1970).

El autor ha obtenido 52 huevos de el:

ovoposición de una hembra capturada en

Punta Arenas. Los huevos son de forma:

ovalada, color café claro y con dos polos:

claramente diferenciables. El corion es:

pergaminoso. Las medidas principales

son: largo: 2,26 mm.; ancho máximo::

1,20 mm.; diámetro de la micropila :

0,20 mm.

Microplophorus castaneus Blanchard

1851, bon. sp.

Mticroplophorus castaneus Blanch., 1851, |

Gay, Hist. Fís. Pol. Chile, Zool. 5:457, pl. |

27, f. 6; Germain, 1897, an. Univ. Chile, p.

450.

Distribución :

NA, Neuquén y Chubut.

Plantas huéspedes: Maderas muertas o |

enfermas de Libocedrus chilensis, “ci. |

prés”; Lomatia obliqua, “radal”; Notho-

fagus antarctica, N. dombeyi y N. pumi-

lio.

Comentario: Aunque breve, pero bas-

CHILE, provincia de |

Talca a provincia de Chiloé ; ARGENTLI |

tante precisa en la enumeración de carac- |

teres que diferencian esta especie de la |

anterior, Blanchard (1851) estaba en lo

cierto al crear su especie castaneus, de-

biendo considerarse el escaso material de

que dispuso, especialmente de castaneus

del que sólo tuvo la hembra.

Las principales diferencias de M. cas-

taneus con M. magellanicus son: mayor

tamaño; el color que varía de leonado ela-

ro a pardo castaño, dependiendo de su ubi-

cación geográfica de Norte a Sur, fenó-

meno frecuente en diversos grupos anima-

les; las espinas del pronoto más desarro-

lladas; los ramales de las antenas en los

machos y los dientes de las antenas en las

hembras; élitros menos rugosos; pilosidad

del cuerpo y pronoto de un amarillo su-

Cerda: Revisión de los Prioninae de Chile 45

Genitalia masculina

Prioninae, Fig. 1.—Ancistrotus uncinatus Klug., 2.—Acanthinodera cummingi Hope, 3.— Acalo-

degma servillei (Bl.), 4.—Strongylaspis limae (Guér), 5.—Psalidognathus germaiíni Fairms., 6.—

Microplophorus magellanicus Bl., 7.—Microplophorus castaneus Bl., 8.— Microplophorus calverti

F. Phil.

cio y en parte semidorado. La longitud

en los machos es de 30-82 mm. y en las

hembras de 32-35 mm. Las diferencias es-

pecíficas permiten distinguir a ambas es-

pecies a simple vista.

Microplophorus calverti F. Philippi

1897

Microplophorus calverti F. Philippi,

1897; Germain, An. Univ. Chile, 97:451,

Bosq, 1951, Rev. Chil. Ent., 1:193.

Distribución: CHILE, Cordillera de las

provincias de Chillán, Bío-Bío y Malleco.

Planta huésped: Troncos viejos y secos

de Araucaria araucana.

Comentario: Especie con caracteres

muy claros que fue descrita por F. Phi-

lippi y publicada en la revisión de los ce-

rambiícidos chilenos de Germain en base a

un ejemplar macho colectado en la Cor-

dillera de Chillán por un señor Calvert;

Lameere (1906), sin ningún argumento

de valor la pasó a sinonimia de magella-

nicus; Bosq se encargo de revalidar la es-

pecie. El autor ha tenido el tipo que se en-

cuentra en el Museo Nacional de Histo-

ria Natural de Chile, y varios ejemplares

de ambos sexos, pudiendo constatar que

46 Rev. Chil.

Ent. 8, 1974

los caracteres morfológicos son más que

suficientes para considerarla una buena

especie. La longitud en el macho es de 19-

21 mm. y en la hembra de 24-26 mm.

CLAVE PARA LAS ESPECIES DE PRIONINAE

DE CHILE

1. Antenas con 12 antenitos, pectinadas en los ma-

chos y dentadas en las hembras .......... 2

—Antenas con 11 antenitos, filiformes o serra-

dasMenmambosisexos 4

2. Pronoto escasamente velloso con espinas latera-

lesibientdesarrolladas A 3

—Pronoto muy velloso con dos espinas laterales

apenas esbozadas Microplophorus calverti.

3. Color general leonado claro y pubescencia blan-

quizca Microplophorus castaneus.

—Color general pardo negruzco y pilosidad ama-

rillenta Microplophorus magellanicus.

4. Pronoto sin espinas laterales, con los ángulos

posteriores terminados en pequeño diente, gla-

bro y eminencias que forman una Cruz de Mal-

Strongylaspis limae.

—Pronoto con espinas arqueadas en ambos se-

OS 5

5. Con una espina arqueada hacia atrás de borde

anterior dentado, velloso en el macho y glabro

con dos fosetas en la hembra .........o..o........

O TUDO DE Acanthinodera cummingi,

—Con más de una espina ...........oco..... 6

6. Con 2 espinas arqueadas hacia atrás de borde

anterior cortante, velloso en ambos sexos.....

AS lo Acalodegma servillei.

—Con 4 espinas arqueadas hacia atrás, glabro en

ambos sexos Psalidognathus germaini.

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des Cerambycides: 301-331.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 47-66

REVISION DE LA SUBFAMILIA LEPTOTYPHLINAE (Col. Staph.) EN

CHILE, CON NOTAS SOBRE SU ECOLOGIA Y SU BIOGEOGRAFIA.

(II Contribución) *

FRANCISCO SAIZ +*

ABS TA CHE

The Staphylinid beetles of the sub-family Leptotyphlinae (Coleoptera) are revie-

wed in this paper, with description of a new genus and 13 new species from Chile, plus

information on their Ecology and Biogeography.

A.—Resumen

El estudio de más de 200 ejemplares de

_estafilínidos pertenecientes a la subfami-

“lia Leptotyphlinae ha significado la crea-

ción de un nuevo género de la tribu Neoty-

phlini (Paramacrotyphlus nov.), la incor-

poración de 13 especies nuevas a la fauna

endogea chilena y mundial, la ampliación

de la distribución geográfica de algunas

especies ya conocidas y la revisión de ca-

racterísticas genéricas consideradas hasta

el presente.

Las nuevas especies descritas son: 4Apo-

typhlus proximus n. sp.; Chiliotyphlus spi-

mosus n. sp.; Macrotyphlus dissimilis n.

sp.; M. politus n. sp.; M. campanae n. sp;

M. curvus n. sp.; M. bicornis n. sp.; M. bi-

fidatus n. sp.; Paramacrotyphlus valdi-

viensis n. sp.; P. septentrionalis n. sp.;

Eutyphlus subgranulosus n. sp.; E. trior-

natus n. sp.; Oreotyphlus sinuosus n. sp.

Estos nuevos datos nos permiten ver

más claro en las relaciones biogeográficas

y filogenéticas de la estafilinidofauna chi-

ena.

B.—Sistemática

Clave de géneros

1.—Cavidades coxales anteriores redon-

deadas adelante, sin traza de sutura

entre el prosterno y los proepisternos

(Tribu Metrotyphlini) ; tarsos de dos

* Para la 1 nota ver Coiff. y Sáiz 1965. Ver

también Coiff. 1963.

** Laboratorio de Ecología, Univ. Católica de

Valparaíso, Casilla 4059, Valparaíso, Chile.

ATEOS DAA AI E

. 1.—Gén. Apotyphlus Coiff. y Sáiz.

—Cavidades coxales anteriores excava-

das en su ángulo antero-externo, la ex-

cavación más o menos prolongada ha-

cia adelante por una sutura que sepa-

ra el prosterno de los proepisternos;

tarsos de tres artejos (Tribu Na

A A GO oi 2

2.—Suturas gulares divergentes hacia ade-

lante del punto de inserción de los pi-

lares del endosqueleto; sin órganos

sensoriales en la base del mentón...

2.—Gén. Oreotyphlus Coiff.

—Suturas gulares convergentes adelan-

te del punto de inserción de los pilares

del endosqueleto, uniéndose hacia ade-

lante; con o sin órganos sensoriales en

la base delmenton re 3

3.—Palpos labiales de tres segmentos .. 4

—Palpos labiales de cuatro segmentos 5

4.—Edeago provisto de parámeros, los que

llevan en su extremo dos setas senso-

riales; con órganos sensoriales en la

baseidel mentón de

ce 6.—Gén. Eutyphlus Coiff.

—Edeago sin parámeros; sin órganos

sensoriales en la base del mentón....

ASES Ad 3.—Chiliotyphlus Coiff.

5.—Edeago sin parámeros; caracteres se-

xuales secundarios del macho forma-

dos por pequeños tubérculos redondos

umbilicados y/o laminillas planas....

4.—Gén. Macrotyphlus Coiff. y Sáiz.

Edeago con parámeros, los que llevan

una seta sensorial en su extremo; ca-

racteres sexuales secundarios del ma-

cho formados por gruesos y largos tu-

bérculos 5.— Gén. Paramacrotyphlus

nov.

48 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

A A IR E A A A O

I.—Gén. Apotyphlus COIFF. y SAIZ

Clave de especies

1.—Edeago recostado sobre el lado izquier-

do en el abdomen en reposo; lámina

esternal armada en su extremo y del

lado ventral con un largo diente en for-

Made O a

1.—relictus Coiff. y Saiz

—Edeago recostado sobre el lado dere-

cho en el abdomen en reposo; lámina

esternal curvada ventralmente y ter-

minada en punta simple (Fig, 4)....

2.—proximus N. sp.

1.—Apotyphlus relictus COIFF. y SAIZ.

Distribución: Maitencillo (Hacienda

Las Palmas), Coquimbo, Cordillera de

la Costa.

2.—Apotyphlus proximus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Concón, Valpso.,

20-X-1965; suelo arenoso con escasas

raíces bajo hojarasca de Eucalyptus

globulus, Cord. de la Costa.

Paratipo: 1 hembra de Curacaví, San-

tiago, 26-VII-1966, Cord. de la Costa.

Figs. 1 a 4.—Long. 0,8-0,9 mm. Labro

tridentado en el borde anterior, todos los

dientes de la misma longitud (Fig. 1);

mandíbulas delgadas, sin diente premolar

(Fig. 2); antenas notablemente cortas y

robustas, los dos primeros segmentos glo-

bosos, los últimos transversos, incluso el

último que es trunco y finamente pubes-

cente en su extremo. Los tres últimos an-

tenitos forman una masa espesa y llevan

en su región media pequeños órganos sen-

soriales recurvados.

Esternito del pigidio del macho trilobu-

lado en su borde posterior (Fig. 3).

Edeago sin parámeros, recostado sobre

el lado derecho en el abdomen en reposo;

la lámina esternal larga, curvada hacia

abajo y terminada en punta simple (Fig.

4). Saco interno con piezas copuladoras

poco diferenciadas, bastante más cortas

que la lámina esternal.

Segmento genital de la hembra sin pie-

zas esclerificadas visibles; esternito ter-

minado en borde redondeado.

I1.—Gén. Oreotyphlus COIFF (Oreinoty-

phlus COIFF.)

Clave de especies

1.—Labro con el borde anterior netamen-

te bidentado. Edeago con parámeros

poco diferenciados, pareciendo despro:h

vistos de setas; talla más débil: 0,8:

OM 3.—minutus Coiff!

—Labro con el borde anterior ondulado,

no distintamente dentado (Fig. 5).

Edeago con parámeros bastante lar-1

gos, provistos de dos largas setas sen-

soriales (Fig. 7); Talla más fuerte:

A oo. 2

2.—Edeago con los costados prácticamen-

te rectilíneos, el extremo no redondea-

1.—castri Coiff.

—Edeago con los costados netamente si-

nuosos, el extremo engrosado y fuerte-

mente redondeado (Fig. 7).........

O EN E e pea 2.—SINUOSUS NM. SP..

1.—Oreotyphlus castri Coiff.

Distribución: Santiago: Cerro El Ro-.

ble, Cord. de la Costa, bosque de Not->

hofagus obliqua.

2.—Oreotyphlus sinuosus n. sp.

Holotipo: 1 macho de El Arrayán, San-

tiago, Precordillera de los Andes, 4-VITI-

1963.

Paratipos: 2 machos y 4 hembras de la

misma localidad y fecha.

Figs. 5 a 7.—Long. 1,20 mm. Especie

muy próxima de O. castri, diferenciándo-

se por la forma del edeago, el que tiene los

costados fuertemente sinuosos y se termi-

na por un engrosamiento redondo (Fig. 7).

El borde posterior del esternito del pi-

gidio del macho es rectilíneo.

El edeago está recostado sobre el lado

izquierdo del abdomen en reposo, y los pa-

rámeros llevan dos largas setas sensoria-

les apicales.

El segmento genital de la hembra no

presenta una pieza esclerificada.

3.—Oreotyphlus minutus Coiff.

Distribución: Santiago: Cerro El Roble,

Cord. de la Costa, bosque de Nothofagus

obliqua.

T11.—Gén. Chiliotyphlus COIFF.

Clave de especies

1.—Pigidio del macho con caracteres se-

xuales secundarios en forma de tubér-

culos espiniformes (Fig. 48); edeago

terminado en punta curvada hacia

abajo (Fig. 49) .. 3.—spinosus n. sp.

—Pigidio del macho sin caracteres se-

xuales secundarios; edeago no termi-

minado en punta curvada hacia aba-

»—Edeago con lámina esternal despro-

vista de setas; sin lámina dorsal. Sa-

co interno presentando finas papillas

y piezas copuladoras desprovistas de

dientes ....... 1.—aculeensis Croiff.

—Edeago con lámina esternal que lleva,

en su fase interna, cuatro pequeñas

setas rígidas. La lámina dorsal está

levantada y lleva igualmente cuatro

setas rígidas. Saco interno con una

pieza copuladora maciza, muy visible

por transparencia, armada del lado

ventral con cinco fuertes dientes obli-

CUT AO 2.—pacificum Coiff.

1.—Chiliotyphlus aculeensis Coiff.

Distribución: O'Higgins: Aculeo, 300

l m; Cord. de la Costa,

2.—Chiliotyphlus pacificum Coiff.

Distribución: Aconcagua: Zapallar,

900 m, Cord. de la Costa.

3.—Chiliotyphlus spinosus N. sp.

| Holotipo: Un macho de Casablanca,

Valparaíso, 15-VII-1966, Cordillera de

la Costa, bosque esclerófilo.

Figs. 47 a 49.—Long. 1,80 mm .— La-

bro débilmente bidentado en el borde ante-

¡rior (Fig. 47); segundo artejo de los tar-

sos intermedios del macho sin espuela ven-

tral; mandíbulas con un fuerte retináculo

y un diente premolar,

- Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior rectilíneo, adornado sobre

la parte mediana de su superficie con unos

“sesenta fuertes tubérculos en forma de es-

pinas (Fig. 48).

Edeago recostado sobre el costado iz-

quierdo en el abdomen en reposo; lámina

esternal terminada por un prolongamien-

to perpendicular dirigido hacia abajo

(Fig. 49). Saco interno con finas papillas

y una pieza copuladora con tres dientes

oblicuos.

Hembra desconocida.

IV.—Gén. Macrotyphlus COIFF. y SAIZ

En relación a las características descri-

tas en 1965 es necesario precisar los ele-

mentos siguientes: las mandíbulas no lle-

van un diente premolar y el retináculo no

es siempre denticulado en forma de sie-

rra; el tercer segmento de los palpos ma-

xilares es poco más largo y más grueso

que el precedente; la serie apical inferior

de largas setas de las protibias es larga,

alcanzando al menos los dos tercios de su

longitud; el segundo artejo de los tarsos

intermediarios del macho pueden o no lle-

var una fuerte espuela inferiormente (es

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae

por ervor que se ha descrito esta caracte-

rística para el tarso anterior de M. deco-

vus y M. sexualis, correspondiendo efecti-

vamente a los tarsos intermedios) ; el es-

ternito del pigidio del macho puede o no

presentar caracteres sexuales secunda-

rios; el edeago está recostado tanto sobre

el lado derecho como izquierdo del abdo-

men en reposo.

Clave de especies

1.—Esternito del propigidio del macho con

dos prolongamientos esclerificados en

el borde posterior y presentando sobre

su línea media, especialmente en la

mitad posterior, setas terminadas en

espátula redondeada, las que dan la

impresión de bífidas por la mayor

transparencia central (Fig. 18) (gru-

PONE OLCOFRAS IIS: 2

Sin los caracteres anteriores ...... 3

2,—Edeago con la lámina esternal engro-

sada hacia su extremidad pero termi-

nada en punta, separada del resto del

órgano, el que forma un verdadero tu-

bo mediano que lleva las piezas copu-

ladoras (Fig. 20) ..7.—bicornis n. sp.

—Edeago con la lámina esternal larga,

formando ella misma una especie de

tubo mediano; una larga pieza copula-

dora se visualiza a lo largo del órgano

(EA 8.—bifidatus n. sp.

3.—Esternito del pigidio del macho sin

caracteres sexuales secundarios; edea-

go recostado sobre el costado izquier-

do en el abdomen en reposo; segundo

artejo de los tarsos intermedios del

macho sin espuela ventral (grupo de

DOLTUSIVAS IN ARAS 4

—Esternito del pigidio del macho con

caracteres sexuales secundarios en

forma de tubérculos y/o de laminillas

aplanadas; segundo segmento de los

tarsos intermedios del macho con es-

puela en su fase inferior (grupo de

deconus COMAS AZ Sd 6

4.—Edeago largo y delgado, bastante rec-

tilíneo, llevando una larga pieza copu-

ladora sobre toda su longitud; lámina

esternal no separada del resto del ór-

gano; labro tridentado o trilobulado

entellborde anterior 5

—Edeago largo y delgado pero fuerte-

mente curvado en S, la lámina ester-

nal separada del resto del órgano

(Fig. 16); labro multidenticulado en

el borde anterior (Fig. 14) ........

RR TIO AS DIOrO 6.—curvus n. sp.

5.—Labro trilobulado al medio del borde

anterior (Fig. 8); lámina esternal del

50 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

edeago terminada en punta de crochet

(EEN 4.—politus n. sp.

—Labro tridentado al medio del borde

anterior, siendo el diente central más

largo que los otros dos (Fig, 12);

edeago con la lámina esternal termi-

nada en punta simple (Fig. 13) ....

e ai ai AN 5.—Ccampanae n. sp.

6.—Esternito del pigidio del macho ador-

nado solamente con una cuarentena de

tubérculos redondos umbilicados, el

borde posterior débilmente cóncavo

(Fig. 28), la lámina esternal muy

fuertemente curvada hacia arriba

(PISO IG A

una cuarentena de tubérculos umbili-

cados repartidos sobre una superficie

romboidal y dos crestas oblicuas lle-

vando cada una de ellas una docena de

pequeñas espinitas planas. Edeago con

la lámina esternal bastante corta, ape-

nas más larga que el bulbo; piezas co-

puladoras alargadas, levantadas sobre

la lámina esternal y casi alcanzando

su extremo; long. 1,80 mm. ........

TN 1.—sexualis Coiff. y Sáiz.

—Esternito del propigidio del macho

con unos 80 tubérculos umbilicados re-

partidos en una superficie casi rectan-

gular, y dos crestas arqueadas llevan-

do cada una de ellas una docena de pe-

queñas espinas planas. Edeago con la

lámina esternal larga, casi dos veces

más larga que el bulbo; una gran pie-

za copuladora está recostada sobre la

lámina esternal, alcanzando casi su

extremidad; varias otras piezas copu-

ladoras mucho más cortas están levan-

tadas: long cama

AAN 2.—decorus Coiff. y Sáiz.

El cuadro N* 1 nos permite ver los ele-

mentos que caracterizan los diferentes

“grupos de especies” que hemos estableci-

do, así como aquellos que les relacionan

entre sí.

1.—Macrotyphlus decorus COLFF. y SAIZ

Distribución : Malleco : Nahuelbuta,

Cord. de la Costa, 19-11-1963, 1 macho y

dos hembras; Id., 14-1V-1968, 6 machos y.

12 hembras, en el humus y suelo de bos

ques de Nothofagus dombeyi y de Araucaz'

ria AYAUCONO, AN

Observaciones: El tergito del segmento

genital de la hembra termina en punt ol

_— Tec _——

2.—Macrotyphlus sexualis COIFF. y SAIZ!

Distribución: Malleco: Nahuelbuta, |

Cord. de la Costa.

3.—Macrotyphlus dissimilis n. sp.

Unión, 25 km al sur de Valdivia, 23-XT!

1970, bosque valdiviano, Cord. de la Costa.

Paratipos: 2 hembras de la misma fecha A

y localidad. |

Figs. 27 a 30.— Long. 1,4-1,5 mm. La-.

bro bidentado en el borde anterior (Fig.

27) ; mandíbulas con un fuerte retináculo.

y sin diente premolar; segundo segmento |

de los tarsos intermedios del macho con |

una espuela ventral, pero menos robusta |

que la de M. decorus.

Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior ligeramente CÓncavo, |

adornado sobre los dos tercios basales de |

su línea mediana con una cuarentena de

tubérculos redondos umbilicados (Fig.

28). |

Edeago recostado sobre el lado derecho

en el abdomen en reposo; sin parámeros; |

bulbo grueso y robusto; lámina esternal

larga, terminada en punta, curvada hacia

arriba y con una formación dentiforme en |

la mitad de su cara dorsal; piezas copula- |

doras cortas y robustas, bastante más cor-

tas que la lámina esternal (Fig. 30).

Segmento genital de la hembra con una |

pieza débilmente eslerificada tal como es

dibujada en la Fig. 29.

4.—Macrotyphlus politus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Peralillo, Colcha-

gua, Cord. de la Costa, 4-VIII-1966.

Paratipos: 15 machos y 29 hembras de

la misma localidad y fecha. |

Todos encontrados en desechos de inun-

dación.

Figs. 8-11.—Long, 1,2-1,3 mm. Labro

trilobulado al medio del borde anterior |

(Fig. 8); mandíbulas con un fuerte reti- |

náculo y sin diente premolar; tarsos inter- |

medios del macho sin espuela ventral en

el segundo segmento.

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ToÓN OYAVAD

Segmento genital de la hembra según

Fig. 10; el tergito terminado en punta

más o menos aguda. No se ve una pieza

esclerificada diferenciada.

El esternito del pigidio del macho es ca-

si rectilíneo en su borde posterior y no

presenta caracteres sexuales secundarios

(Fig. 9):

Edeago recostado sobre el costado iz-

quierdo en el abdomen en reposo; lámina

esternal muy desarrollada y terminada en

punta de crochet; una larga pieza copula-

dora se ubica a lo largo del órgano (Fig.

5.—Macrotyphlus campanae n. sp.

Holotipo: 1 macho de la Campana, Val-

paraíso, 14-X-1966, bosque de transición

entre la asociación Boldo-Cryptocaryetum

y la asociación Elymo-Nothofagetum obli-

quae, 150 m, Cord. de la Costa.

Figs, 12-13.—Long. 1,2-1,3 mm.—Muy

próximo de la especie precedente, diferen-

ciándose de ella por el labro tridentado

con el diente central más largo (Fig. 12),

y por el edeago con la lámina esternal ter-

minada en punta simple (Fig. 13).

El edeago está recostado sobre el lado

izquierdo en el abdomen en reposo y el bor-

de posterior del esternito del pigidio del

macho es casi rectilíneo.

Hembra desconocida.

6.—Macrotyphlus curvus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Fray Jorge, Co-

quimbo, 15-IX-1967, en el suelo arenoso,

bajo arbustos al lado de un bosque higró-

filo relicto de tipo valdiviano (bosque de

neblina), Cord. de la Costa.

Figs. 14-16.—Long. 1,4 mm. Labro con

el borde anterior multidentado ( Fig. 14);

mandíbulas con un fuerte retináculo y sin

diente premolar; tarsos intermedios del

macho sin espuela bajo el segundo artejo.

Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior anchamente cóncavo y sin

caracteres sexuales secundarios sobre su

superficie (Fig, 15).

Edeago recostado sobre el costado iz-

quierdo en el abdomen en reposo, fuerte-

mente curvado en S; lámina esternal muy

larga y terminada en forma de filo de ha-

cha; piezas copuladoras bastante más cor-

tas que la lámina esterna] (Fig. 16).

Hembra desconocida.

7.—Macrothyphlus bicornis n. sp.

Holotipo: 1 macho de Quebrada Verde,

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Valparaíso, Cord. de la Costa, 26-VIL'

1966, en un bosque esclerófilo. >|

Figs. 17 - 20.—Long. 1,2-1,3 mm.—La-

bro multisinuado en el borde anterior!

(Fig, 17); mandíbulas con un fuerte reti-

náculo y sin diente premolar; segundo ar=

tejo de los tarsos intermedios del macho

sin espuela ventral.

Esternito del propigidio del macho con!

dos prolongamientos esclerificados en su

borde posterior, los que son equidistantes

de la línea mediana; la superficie triangu-

lar comprendida entre los prolongamien-

tos anteriormente nombrados y el punto

central del borde anterior está densamen-.

te poblada de setas gradualmente más lar--

gas hacia atrás. Las setas posteriores ter--

minan en espátula membranosa dando la

impresión de ser bífidas por la mayor:

transparencia central (Fig. 18).

Esternito del pigidio del macho con el!

borde posterior profundamente cóncavo y:

con un pequeño lóbulo dentiforme al medio)

(Fig. 19); su superficie presenta como)

característica solamente una zona oblonga

desprovista de setas. |

Edeago (Fig. 20) recostado sobre el la=.

do izquierdo del abdomen en reposo; lámi-

na esternal separada del resto del órgano;

las piezas copuladoras no sobrepasan la |

extremidad de la lámina esternal y se ubi- |

can en un verdadero tubo mediano. |

Hembra desconocida. |

8.—Macrotyphlus bifidatus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Curacaví, Santia-

go, Cord. de la Costa, 12-1X-1967.

Figs. 21 y 22.—Long, 1,2-1,8 mm.—Es-

pecie muy próxima de bicornis n. sp., es-

pecialmente por las características del

propigidio del macho (setas en espátula y

prolongamientos en el borde posterior).

Las características del labio, de las mandí-

bulas y de los tarsos intermedios del ma-

cho son las mismas que en bicornis n. sp.

Se diferencia de esta especie por el

edeago (recostado también sobre el costa-

do izquierdo), el que tiene una lámina es-

ternal tan larga como el bulbo, la que no

es sobrepasada por las piezas copuladoras.

Una pequeña lámina tergal es visible (Fig.

22). La lámina esternal no está separada

del resto del órgano.

Hembra desconocida.

V.—Gén. PARAMACROTYPHLUS nov.

Especie tipo: Paramacrotyphlus valdi-

viensis N. sp.

Género próximo de Macrotyphlus Coiff.

ly Sáiz.

Especies de talla grande y robusta. Ca-

beza corta y ancha; los temporales conve-

xos y bruscamente angostados en cuello

distinto. Suturas gulares confluyentes

adelante del punto de inserción de los pi-

lares del tentorio. Mandíbulas robustas

icon un fuerte retináculo y sin diente pre-

molar (Fig. 44). Palpos maxilares de cua-

tro segmentos, el tercero más largo y poco

Ines ancho que el segundo, el último muy

¡delgado. Antenas, labio y palpos labiales

¡como en Macrotyphlus (Fig. 45 y 46).

Pronoto transverso, las cavidades coxa-

les anteriores profundamente excavadas

'en su ángulo antero-externo (Fig. 39). Ti-

'¡bias anteriores con una larga serie de setas

¡en su borde interno (Fig. 40). Tarsos de

¡tres artejos; el segundo artejo de los tar-

| sos intermedios del macho no lleva una es-

'puela ventral.

-——Esternito del pigidio del macho adorna-

do sobre la línea mediana de tubérculos es-

_piniformes y de dos cortas series de lami-

nillas planas (4-5 laminillas por serie)

(Figs. 33 y 43).

Edeago recostado sobre el costado dere-

cho en el abdomen en reposo, provisto de

parámeros desplazados hacia la parte su-

perior del órgano, llevando cada uno una

sola seta sensorial apical.

Segmento genital de la hembra confor-

mado como en Macrotyphlus y con un es-

ternito apical.

Clave de especies

1.—Lámina esternal del edeago delgada y

terminada regularmente en punta más

o menos aguda (Fig. 35) ..........

Ar 1.—valdiviensis n. Sp.

—Lámina esternal del edeago ancha, an-

gostada a partir del tercio apical y

terminada por un truncamiento recti-

AE MS A os A DIT

e stato ds 2.—septentrionalis n. sp.

1.—Paramacrotyphlus valdiviensis n. sp.

Holotipo: 1 macho de Antiguo Camino a

la Unión, 25 km al sur de Valdivia, 25-XI-

Eo bosque valdiviano, Cord. de la Cos-

Paratipos: 5 hembras de la misma loca-

lidad y fecha: 1 macho y dos hembras de

la misma localidad, 21-X-1970; 4 machos

y 9 hembras, 4-XI!-1970; 6 machos y

hembras, 16-XI11-1970, todos de la misma

localidad.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 53

Figs. 32 a 36 y 44 a 46.—Long. 1,5 mm.

—TLabro aparentemente tetradentado en el

borde anterior, los dientes centrales bas-

tante más netos (Fig. 32); mandíbulas

con un fuerte retináculo denticulado en

sierra (Fig. 44); cavidades coxales ante-

riores profundamente excavadas en su án-

gulo antero-externo; tarsos intermedios

del macho sin espuela bajo el segundo ar-

tejo.

Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior excavado en redondo. So-

bre su línea media se ubica una veintena

de tubérculos espiniformes dispuestos

prácticamente en dos líneas, los que son

seguidos posteriormente, y de cada lado

de la línea media, por una serie doble de

laminillas planas (4 por serie) (Fig. 33).

Edeago recostado sobre el costado dere-

cho en el abdomen en reposo; lámina es-

ternal muy larga y terminada en punta

simple; las piezas copuladoras son cortas

y robustas, no sobrepasando la mitad de

la longitud de la lámina esternal. Los pa-

rámeros están desplazados hacia arriba

donde llegan a tocarse, llevando cada uno

una larga seta apical (Figs. 35 y 36).

Segmento genital de la hembra con una

pieza débilmente esclerificada tal como se

ve en la Fig. 34; el borde posterior del ter-

gito y del esternito es cortamente convexo.

2.—Paramacrotyphlus septentrionalis

n. Sp.

Holotipo: 1 macho de Fray Jorge, Co-

quimbo, Cord. de la Costa, 15-IX-1967;

bajo arbustos al lado de bosque higrófilo

de neblina de tipo valdiviano, suelo are-

noso.

Figs. 37 a 43.—Long. 1,3-1,4 mm. La-

bro tetradenticulado (Fig. 37); mandíbu-

las con un fuerte retináculo; cavidades co-

xales anteriores fuertemente excavadas en

su ángulo antero-externo (Fig. 39); se-

gundo artejo de los tarsos intermedios

del macho sin espuela ventralmente. Patas

como en las Figs. 40-42.

Esternito del pigidio del macho excava-

do en forma rectangular en su borde pos-

terior; adornado de una manera muy si-

milar a la de P. valdiviensis, diferencián-

dose por la disposición de los tubérculos en

dos grupos (Fig. 43).

Edeago recostado sobre el costado dere-

cho en el abdomen en reposo; lámina es-

ternal ancha, terminada por un angosta-

miento a partir del tercio apical, el ápice

truncado (Fig. 38); los parámeros están

desplazados hacia arriba, tocándose en

54 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

sus extremos y llevando cada una una lar-

ga seta sensorial apical.

Hembra desconocida.

VI.—Gén. EUTYPHLUS COIFF.

A las características descritas por

COIFFAIT en 1963 es necesario agregar

que el segundo segmento de las tarsos in-

termedios del macho lleva ventralmente

una fuerte espuela (carácter reencontrado

en el grupo de decorus en el género Ma-

crotyphlus) ; y que el edeago puede estar

recostado tanto sobre el lado derecho co-

mo sobre el izquierdo en el abdomen en

reposo.

Clave de especies

1.—Edeago recostado sobre el costado te

QUIE Ok pt Sodio

—Edeago recostado sobre el lado dere-

A O UE E UE 2

2.—Esternito del pigidio del macho pro-

fundamente excavado en su borde pos-

terior y adornado con cuatro líneas de

cortas laminillas planas regulares, las

que llevan un punto umbilicado a su

base. Labro tridentado. Edeago con la

lámina esternal corta, casi dos veces

más corta que el bulbo; piezas copula-

doras sobrepasando ligeramente el ex-

tremo de la lámina esternal ........

......2—ornativentris Coiff. y Sáiz.

—+Esternito del pigidio del macho ligera-

mente cóncavo en su borde posterior y

adornado de una cuarentena de tubér-

culos redondos umbilicados dispuestos

en una superficie oblonga (Fig, 24).

Labro unidentado (Fig. 23). Edeado

con la lámina esternal casi tan larga

como el bulbo, terminada por un pro-

longamiento ápico-ventral; las piezas

copuladoras no alcanzan el extremo de

la lámina esternal (Fig. 26)........

5.— subgranulosus n. sp.

3.—Esternito del pigidio del macho bisi-

nuado en su borde posterior y en su

región mediana posterior una superfi-

cie casi circular cubierta de unos 80

tubérculos redondos umbilicados ....

IAS 4.—gramulosus Coiff. y Sáiz.

—Esternito del pigidio del macho regu-

larmente cóncavo o excavado en forma

rectangular en el borde posterior; los

caracteres sexuales secundarios con-

formados por series de laminillas pla-

DAS dla clata od COESETE JE PREINO

4.—Esternito del pigidio del macho sim-

plemente cóncavo en su borde poste-

rior y adornado con 5 líneas transver=

sales paralelas de laminillas; setas:

sensoriales de los parámeros muy lar-

RAS AA ES 1.—ornatus Coiff.

—Esternito del pigidio del macho excaz.

vado en forma rectangular en el borde:

posterior y adornado de tres líneas de

laminillas dispuestas así: una rectilí-

nea sobre la excavadura del borde pos-

terior del esternito, una segunda, se-

micircular, sobre el centro del esterni-

to, y una tercera, débilmente cóncava:

cerca del borde anterior (Fig. 51);

setas sensoriales de los parámeros muy

cortas, casi nulas (Fig. 54) ........

O A 3.—triornatus n. sp..

1.—Eutyphlus ornatus Coitff.

Distribución: Malleco: Nahuelbuta,

Cord. de la Costa.

2.—Eutyphlus ornativentris Coiff. y Sáiz.

Distribución: Curicó: Los Queñes, con-

trafuerte oeste de la Cord. de Los Andes,

24-V-1963, 1 macho, Id., 10-XI-1966, 5

machos y 4 hembras.

Observaciones: El segundo segmento de

los tarsos intermedios del macho lleva una

fuerte espuela ventralmente.

3.—Eutyphlus triornatus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Las Escaleras,

Concepción, 15-IX-1968, Cord. de la Costa.

Paratipos: 1 macho y 5 hembras de la

misma localidad y fecha, |

Figs. 50-55.—Long. 1,2 mm. Labro uni- |

dentado al medio (Fig. 50), mandíbulas

con un fuerte retináculo y sin diente pre-

molar; cavidades coxales anteriores débil-

mente excavadas en el ángulo antero-ex-

terno; tarsos intermedios del macho con

una fuerte espuela ventral en el segundo

artejo (Fig. 55).

Pigidio y segmento genital de la hembra

según dibujo de la Fig. 52; el tergito del

segmento genital está cortado en línea

recta en su extremo (Fig. 53), el esternito

termina en punta redondeada.

Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior excavado en forma rectan-

gular y adornado de tres líneas de lamini-

llas dispuestas de la siguiente manera:

una línea recta de 11 laminillas no umbili-

cadas sobre la excavadura del borde poste-

rior; una segunda serie semicircular de 26

laminillas umbilicadas hacia el medio del

esternito y una tercera, ligeramente cón-

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 55

| Lava, de 26 laminillas no umbilicadas cer-

ta del borde anterior (Fig. 51).

Edeago recostado sobre el costado iz-

bien desarrollada. Parámeros cortos, poco

visibles, las setas sensoriales muy cortas,

¡casi nulas (Fig. 54).

'4.—Eutyphlus granulosus Coitf. y Sáiz.

! Distribución: Valdivia: Cord. de la Cos-

ta, 20 Km al norte de Valdivia, 13-X-

1963, 2 machos y 3 hembras; Cord. Pela-

da, E V-1967, 1 hembra; Cayumapu, 29-

| IX-1970, 2 machos y 3 hembras; Id., 4-XI-

1970; 1 "macho y 8 hembras; Id., 55 qe 1971,

3 hembras; Fundo Santa Rosa, 10 km nor-

te de Valdivia, 5-X1-1970, 5 machos y 13

hembras; Id., 8-1-1971, 3 machos y 5 hem-

bras; Camino Viejo a la Unión, 25 km al

sur de Valdivia, 21-X-1970, 5 machos y 1

hembra; Id., 10-X1-1970, 7 machos y 1

hembra; Ld,, 12-XT- 1970, 7 machos y 2

hembras. ,

Llanquihue: Punta Larga, Frutillar,

23-X-1967, 2 machos y 1 hembra; Cerro

Bonete, 15-X- 1969, 1 macho (Parque Nac.

v. Pérez Rosales).

Observaciones: Se le encuentra en el

humus de los bosques valdivianos hasta

una profundidad de 35-40 cm. Es la espe-

cie que presenta la mayor densidad y la

de más amplia distribución geogr áfica,

alcanzando incluso los contrafuertes oeste

de la Cordillera de los Andes.

Otras observaciones: El segundo artejo

de los tarsos intermedios del macho lleva

ventralmente una fuerte espuela. El seg-

mento genital de la hembra está confor-

mado según se explica en la Fig. 56.

5.—Eutyphlus subgranulosus n. Sp.

Holotipo: 1 macho de Laraquete, Con-

cepción, 15-VIII-1968, Cord. de la Costa.

Paratipos: 3 hembras de la misma loca-

lidad y fecha; 2 hembras de Cerro Cara-

col, Concepción, 25-X1-1966; Id., 1 hem-

bra, 15-IX-1968.

Figs. 23 a 26.—Long. 1, 1 mm.— Labro

unidentado al medio (Fig. 23); mandíbu-

las con un fuerte tsculo y sin diente

premolar; cavidades coxales anteriores dé-

bilmente excavadas en su ángulo antero-

externo; tarsos intermedios del macho con

una fuerte espuela ventral en el segundo

artejo.

Segmento genital de la hembra con una

peda débilmente esclerificada según Fig.

25),

Esternito del pigidio del macho con el

borde posterior fuertemente excavado en

forma cóncava y adornado con una cua-

rentena de tubérculos redondos umbilica-

dos ocupando una superficie más o menos

circular en el centro del esternito (Fig.

24).

Edeago recostado sobre el lado izquier-

do en el abdomen en reposo; láminas ester-

nal y tergal muy cortas, las piezas copula-

doras les sobrepasan visiblemente; los pa-

rámeros desarrollados, llevando cada uno

dos setas sensoriales largas (Fig. 26).

C.—Observaciones sistemáticas

El género Macrotyphlus aparece como

el que concentra el mayor número de espe-

cies y presenta la mayor distribución geo-

gráfica a lo largo del país (entre parale-

los 30 y 40), encerrando varios “grupos

de especies”. Algunos de éstos pueden qui-

zás, con mayores antecedentes, convertirse

en subgéneros.

Pienso que el género Macrotyphlus será

para la tribu Neotyphlini lo que el género

Leptotyphlus es para los Leptotyphlinz.

En el presente trabajo definimos los si-

guientes grupos de especies: decorus n.

sp.; politus n, sp. y bicornis n. sp.

El grupo de decorus presenta muchos

caracteres del género Paramacrotyphlus,

especialmente los que se refieren a los ca-

racteres sexuales del macho, a la posición

del edeago en el abdomen en reposo y a la

profundidad de la excavadura de las cavi-

dades coxales anteriores, y del género Eu-

typhlus como la ornamentación del pigidio

del macho y la espuela ventral del segundo

artejo de los tarsos intermedios del macho.

El grupo de politus tiene sus mayores

semejanzas con el género Chiliotyphlus,

en cambio el grupo de bicornis aparece co-

mo aislado, especialmente por las setas en

espátula y por los cuernos del borde pos-

terior del propigidio del macho.

Aún en los diferentes grupos de espe-

cies puede observarse una graduación de

las semejanzas. Por ejemplo, Macroty-

phlus dissimilis n. sp. muestra en forma

atenuada los caracteres del grupo, lo que

lo ubica como el más alejado de las Para-

macrotyphlus y como el más próximo al

grupo de politus.

El género Eutyphlus está bien caracte-

rizado y separado del resto de los Neoty-

phlint, sobre todo por la presencia de órga-

56 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

nos sensoriales en la base del mentón, por

el edeago con parámeros que llevan dos se-

tas sensoriales y por la fuerte espuela ven-

tral del segundo artejo de los tarsos inter-

medios del macho.

Los Chiliotyphlus tienen como elemento

que les singulariza, el edeago desprovisto

de parámeros y el saco interno cubierto de

papillas y/o de dientes.

Para establecer en mejor forma estas

relaciones hemos aplicado algunos aspec-

tos de la taxonomía numérica: coeficiente

de asociación de SOKAL y MICHENER

(o “simple matching coefficient”), y el

método de agrupamiento de SOKAL y

SNEATH (1963) denominado “weighted

pairgroup method”.

Los 38 elementos considerados son los

siguientes: Talla sobre un milímetro. Ca-

beza: cuello distinto, suturas gulares con-

vergentes (opuesto a divergentes); man-

díbulas con diente premolar, mentón con

órganos sensoriales, lígula en dos peque-

ños lóbulos anchamente separados, palpos

labiales de tres artejos (opuesto a cuatro),

segundo segmento de los palpos labiales

netamente más corto que el primero y el

tercero, labro con un diente dominante al

centro, maza antenal poco distinta y sin

órganos sensoriales. Protórax: cavidades

coxales redondeadas, cavidades coxales

muy profundamente excavadas en su án-

gulo antero-externo. Abdomen: segmento

genital de la hembra con un esternito api-

cal, propigidio del macho con cuernos y

setas espatuladas, esternito del pigidio del

macho con caracteres sexuales secundarios

(laminillas, tubérculos redondos umbilica-

dos, tubérculos largos espiniformes, lami-

nillas y tubérculos juntos), borde poste-

rior del esternito del pigidio macho (rec-

tilíneo, cóncavo, excavado en rectángulo,

trilobulado, cóncavo con diente mediano),

pieza esclerificada neta en el segmento ge-

nital de la hembra. Edeago: recostado so-

bre el costado derecho (opuesto a recosta-

do sobre el lado izquierdo), con paráme-

ros, setas sensoriales de los parámeros

(2,1, muy largas), lámina esternal. Tar-

sos: de tres artejos, (opuesto a dos), se-

gundo artejo de los tarsos intermedios del

macho con fuerte espuela ventral.

La Fig. 57 grafica estos resultados y

hace resaltar las particularidades del gé-

eS Macrotyphlus precedentemente discu-

tidas.

El agrupamiento bastante bizarro de los

tres grupos de especies de este género es

debido al método de computación en que

todos los elementos tienen igual pondera-

ción sean de índole específica o genérica.

El hecho de que solamente el género!

Macrotyphlus esté afecto a esta distorsión

nos prueba que se trata de un gran géne-1,

ro, más o menos heterogéneo y en pleno:

vigor vital, y quizás en vías de desmem-

bramiento en otros géneros.

Los elementos diferenciales entre los;

grupos de especies no son, según nuestra

opinión, suficientes para hacer subgéne-.

ros, salvo quizás los caracteres del propi-

gidio del macho del grupo de bicornis (se-'

tas en espátula y cuernos posteriores).

La Fig. 58 grafica los grados de asocia-

ción entre los seis géneros, utilizando la:

misma metodología anterior y en base a.

los 10 elementos siguientes: tarsos de tres!

artejos (opuesto a dos), palpos labiales de

tres artejos (opuesto a 4), cavidades co-

xales anteriores redondeadas (opuesto a |

excavadas), mentón con órganos sensoria-

les, edeago con parámeros, cuello distinto,

lígula en forma de pequeños lóbulos an-

chamente separados, suturas gulares con-.

vergentes (opuesto a divergentes).

Del análisis anterior queda claro el ais-

lamiento del género Apotyphlus del resto

de los Leptotyphlinae chilenos, confirman-

do su clasificación tribal separada.

El conjunto de los Leptotyphlinae chile-

nos se divide en dos líneas morfológicas.

Una (Metrotyphlini) más vieja, en vías

de extinción, con adaptaciones edáficas

muy evolucionadas y representada sola-

TE por el género Apotyphlus Coiff. y

álz.

La otra (Neotyphlint) en pleno apogeo

vital, con 5 géneros y 21 especies, algunas

de las cuales son muy abundantes, en ge-

neral las adaptaciones edáficas son menos

profundas.

Este segundo grupo se puede caracteri-

zar por: palpos maxilares con los artejos

2 y 3 sensiblemente iguales, lígula reduci-

da a dos pequeños lóbulos ampliamente se-

parados, la talla superior a 1,1-1,2 mm, al-

canzando incluso 1,8 mm (salvo Oreoty-

vhlus minutus COIFF.), las cavidades co-

xales anteriores excavadas en su ángulo

antero-externo y con una sutura neta en-

tre el prosterno y los proepiternos, los tar-

sos de tres artejos, los trocanteres poste-

riores dilatados, el edeago con parámeros

poco desarrollados (ausentes en Chilio-

typhlus y Macrotyphlus) y con un núme-

ro reducido de setas sensoriales (2 en

Oreotyphlus y Eutyphlus y una en Para-

macrotyphlus), tendencia a la ornamenta-

ción en forma de tubérculos o laminillas

sobre el pigidio del macho (todos los Eu-

yphlus, el grupo de decorus de Macro-

yphlus, los Paramacrotyphlus y 1 especie

"le Chiliotyphlus, 11 especies en total).

¡Esta misma característica es reencon-

“rada en la sola especie conocida de Africa

el Sur (Cafrotyphlus leleupi COIFF.).

D.——Observaciones ecológicas y

biogeográficas.

Al estado actual de nuestro conocimien-

to de los Leptotyphlinae de Chile, éstos se

concentran entre los paralelos 28 y 42

(Fig. 59), es decir, pueblan desde el punto

de vista climático toda la región medite-

rránea (paralelos 28 a 39) y la región

oceánica con influencia mediterránea (pa-

ralelos 39 a 42), con una mayor diversifi-

cación específica en las zonas mediterrá-

'neas semiáridas y subhúmedas con un to-

tal de 12 especies de un total de 23 (para-

lelos 32 a 35).

Podemos considerar esta última zona

¡como el centro de un proceso de fragmen-

¡tación específica debido a factores histó-

ricos y ecológicos actuales, como la diver-

¡sidad de formaciones vegetales, los cam-

¡bios del clima, la presencia de suelos fósi-

les, etc.

La casi totalidad de las especies puebla

¡la vieja Cordillera de la Costa, la más an-

tigua del país, lo que nos da buenas razo-

nes para pensar en una muy vieja línea

evolutiva.

Hacen excepción a esta distribución

'Oreotyphlus sinuosus n. sp y dos Euty-

phlus (granulosus y ornativentris), te-

niendo el primero de ellos una vasta dis-

'|tribución geográfica pero con una mayor

concentración en la Cordillera de la Costa.

En todo caso la distribución de estas espe-

cies en la Cord. de los Andes no compro-

mete sino los primeros contrafuertes o0es-

te, lo que hace pensar en una colonización

más o menos reciente a partir de la Cordi-

llera de la Costa a través del Valle Longi-

tudinal. Al respecto es necesario recordar

la presencia de cadenas de unión entre las

dos cordilleras, y la presencia de especies

en el Valle Longitudinal mismo.

Por otra parte, el poblamiento actual de

los Leptotyphlinae de Chile está plenamen-

te de acuerdo con la teoría de un avance

de la vegetación paleantártica hacia el

norte hasta el paralelo 30 (Fray Jorge,

Coquimbo). Los Leptotyphlinae habrían

llerado hasta Fray Jorge con este avance,

poblando a su paso el Chile Central actual.

Al momento del retroceso de la vegeta-

ción hacia el sur, los Leptotyphlinae que

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 57

vivían en ese momento bajo condiciones

hídricas bastante elevadas y más o menos

constantes (presentes actualmente en Chi

le Sur actual), poblando el humus y las

capas superiores del suelo, debieron adap-

tarse a un clima más árido y a variaciones

hídricas más fuertes o bien morir,

Para adaptarse han debido profundizar

en el suelo con el fin de encontrar una ma-

yor constancia de condiciones ecológicas

vitales.

La adaptación edáfica es más profunda

cuanto más acentuado es el carácter medi-

terráneo del clima de una región o zona

(Chile Central actual). Así, la talla se re-

duce y el cuerpo se hace más esbelto (4Apo-

typhlus y Oreotyphlus), los tarsos tienen

un número reducido de artejos (4Apoty-

phlus), el edeago es más evolucionado, etc.

Esta misma adaptación edáfica al clima

mediterráneo es la causa de la fragmen-

tación específica, precedentemente discuti-

da, por reducción del nicho ecológico,

En la región más septentrional su sobre-

vivencia está limitada a la presencia de

relictos vegetales como Fray Jorge (para-

lelo 30). El relicto es de tipo valdiviano y

las especies de Leptotyphlinae tienen tam-

bién estrechos nexos valdivianos (Macro-

typhlus curvus N. sp. y Paramacrotyphlus

septentrionalis n. sp.). Igual observación

cabe para Quebrada Maitencillo (paralelo

30,5) con Apotyphlus relictus, en un bos-

que esclerófilo sobre suelo rojo fósil.

Paramacrotyphlus septentrionalis n. Sp.

de Fray Jorge, es muy próximo de P. val-

diviensis, siendo sus diferencias un fenó-

meno de especiación in situ que no va muy

lejos a causa de las condiciones ecológicas

poco diferentes de los dos biotopos debidas.

al carácter de bosque valdiviano relicto de

Fray Jorge.

En el extremo sur de su distribución los

Leptotyphlinae viven más en superficie y

presentan menos adaptaciones a la vida

edáfica.

La supervivencia de la muy antigua lí-

nea de Apotyphlus (Metrotyphlini) es po-

sible gracias a su extremado edafismo, ra-

zón por la cual su densidad y su diversi-

dad es muy baja (2 especies con 5 ejem-

plares conocidos). Está en vías de desapa-

recer.

Otras líneas de estafilínidos como los

Euaesthetinae (especialmente el género

Nothoesthetus SAIZ) tienen en el sur del

país especies humícolas y en Chile Central

especies propiamente edáficas.

Macrotyphlus y Eutyphlus son, según

nuestra opinión, los géneros actuales en

58 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

pleno apogeo vital, con varias especies y

gran número de ejemplares, teniendo el se-

gundo una distribución menos septentrio-

nal.

Apotyphlus y Oreotyphlus serían los gé-

neros más antiguos.

Los nexos de los Leptotyphlinae chile-

nos con los de California y Africa del Sur

han sido establecidos ya por COIFFAIT

en 1963 y 64.

Es necesario destacar, por el momento,

la ausencia de Metrotyphlini en Califor-

nia, debido probablemente a la no prospec-

ción metódica de las regiones de clima me-

diterráneo.

La distribución actual de los Neotyphli-

ni (Chile, California, Africa del Sur y 1

género monoespecífico en Europa) hace

pensar en una línea gondwaniana cretácea

antigua en el sentido de JEANNEL

(1967), derivada secundariamente de la

Paleantártica,

LITERATURA

COIFFAIT, H., 1963. Les Leptotyphlitae (Col

Staph.) du Chili. Biol. Amér. Australe, 2.

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(Col. Staph.) de Afrique du Sud. Rev. Fr

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COIFFAIT, H. y F. SAIZ, 1965. Nouveaux Lep:

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d'écol. et biol. du sol, 2 (1): 129-136.

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SAIZ, F., 1969. Nothoesthetus, nouveau genre)

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SOKAL, R. y P. SNEATH, 1963. Principles of:

Numerical Taxonomy. W. H. Freeman éx

Company, San Francisco-London, 359 Pp.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 59

A o rc

Figs. 1 a 4.—Apotyphlus proximus n. sp., holotipo de Concón, Valpso.: 1, labro; 2, mandíbula;

3, extremo del abdomen del macho en vista ventral; 4 edeago.

Figs. 5 a 7.—Oreotyphlus sinuosus n. sp., holotipo de El Arrayán, Stgo.: 5, labro; 6, mandíbula;

7, edeago.

Escala: 1/10 mm:A para Figs. 3. 4, 6 y 7;B para el resto.

60 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Figs. 8 a 11.—Macrotyphlus politus n. sp. de Peralillo, Colchagua: 8, labro; 9, extremo del abdo-

men del macho en vista ventral; 10, idem de la hembra; 11, edeago.

Figs. 12 a 13.—Macrotyphlus campanae n. s.p., holotipo de La Campana, Valpso.: 12, labro; 13,

edeago.

Figs. 14 a 16.—Macrotyphlus curvus n. sp, holotipo de Fray Jorge, Cqbo: 14, labro; 15, extre-

mo del abdomen del macho en vista ventral; 16, edeago.

Escala: 1/10 mm.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 61.

Figs. 17 a 20.—Macrotyphlus bicornis n. sp., holotipo de Quebrada Verde, Valpso.: 17, labro; 18,

propigidio del macho en vista ventral; 19, esternito del pigidio del macho; 20, edeago.

Figs. 21 a 22.—Macrotyphlus bifidatus n. sp., holotipo de Curacaví, Stgo.: 21, labro; 22, edeago.

Figs. 23 a 26.—Macrotyphlus subgranulosus n. sp. de Laraquete, Concepción: 23, labro; 24, ex-

tremo del abdomen del macho en vista ventral; 25, idem de la hembra; 26, edeago.

Escala: 1/10 mm.

62 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Figs. 27 a 30.—Macrotyphlus dissimilis n. sp., holotipo de Valdivia: 27, labro; 28, esternito del pi-

gidio del macho; 29, segmento genital de la hembra en vista ventral; 30, edeago.

Fig. 31.—Macrotyphlus decorus Coiff, y Sáiz: pieza esclerificada del segmento genital de la hem-

bra.

Figs. 32 a 36.—Paramucrotyphlus valdiviensis n. sp., holotipo de Camino Viejo a La Unión, Val-

divia: 32, labro; 33, extremo del abdomen del macho en vista ventral; 34, idem de la hem-

bra; 35, edeago; 36, visión dorsal de los parámeros.

Figs. 37 a 38.—Paramacrotyphlus septentrionalis n. sp., holotipo de Fray Jorge, Coqbo.: 37,

labro, 38, edeago.

Escala: 1/10 mm.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 63

A B

Figs. 39 a 43.—Paramacrotyphlus septentrionalis n. sp. holotipo de Fray Jorge, Coqbo.: 39, pros-

terno; 40, 41 y 42, patas anterior, intermedia y posterior respectivamente; 43, pigidio del ma-

cho en vista ventral.

Figs. 44 a 46.—Paramacrotyphlus valdiviensis n. sp. de Camino Viejo a La Unión, Valdivia: 44,

mandíbula; 45, labio; 46, maxila.

Figs. 47 a 49.—Chiliotyphlus spinosus n. sp., holotipo de Casablanca, Valpso.: 47, labro; 48, ex-

tremo del abdomen del macho en vista ventral; 49, edeago.

Escala: 1/10 mm.; B para las Figs. 45 y 46 y A para el resto.

64 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Figs. 50 a 55.—Eutyphlus triornatus n. sp. holotipo de Las Escaleras, Concepción: 50, labro; 51,

extremo del abdomen del macho en vista ventral; 52, idem hembra; 53, tergito del segmento

genital de la hembra; 54, edeago; 55, pata intermedia del macho.

Fig. 56.—Eutyphlus granulosus Coiff. y Sáiz de Valdivia: segmento genital de la hembra, vista

ventral.

Escala: 1/10 mm.; B para las Figs. 50, 54, y 55, A para el resto.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae

al E e

q >) Y

Lo-]

Indice asociación

| ornmatus

ornativentris

granulosus

Eutyphlus

subgranulosus

triormatus

valdiviensis

Para-

macro typhius

septentrionals

decorus

sexualis

dissimilis

bicornis

bifidatus

Macrotyohl us

Ne otyphlini

campanae

Ccuryus5

politus

aculeensis

pacificum

Ss pinosus

castri

sinuosus

Oreotyphlus ¡ Chiliotyphlus

minutus

| relictus

proximus

Apotyphlus

Metrotyphtini

Eg s7 K

Fig. 57.—Diagrama de relaciones fenéticas entre las especies de Leptotyphlinae de Chile.

66 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

o o o a

h (o) (02) o

A l JE NE E REA |

Fndice asociación

———Paramacrotyphlus

MET.

E €

—Chiliotyphlus

Oreotyphlus| “o

Eutyphlus

Apotyphlus

Metrotyphini

Fig. 58.—Diagrama de relaciones fenéticas entre los géneros de Leptotyphlinae de Chile.

AE OEI

Durante un viaje a la provincia de Ata-

¡cama, tuvimos la oportunidad de visitar

el valle del Río Copiapó en el lugar deno-

¡minado “Hacienda Santa Isabel”, ubicado

¡en el camino que va desde la ciudad de Co-

¡piapó al puerto de Caldera, en la región

¡del Desierto Intermedio (Desierto de Ata-

¡cama). Durante el tiempo que explora-

¡ramos la zona encontramos diversas espe-

¡cies de Tenebriónidos, entre los cuales ha-

¡bía dos ejemplares de un probable Scoto-

¡bíus que hemos considerado desconocido,

| por lo cual hemos decidido tratarlo como

tal.

Posteriormente, al recibir los Tenebrio-

'nidae colectados por el Dr. Evert 1. Shlin-

ger y por Michael Irwing en sus numero-

sos viajes por Chile y Argentina, con sor-

presa encontramos otro ejemplar, como co-

lectado en la Cordillera de los Andes en

Antofagasta, dato que lo consideraremos

como un error de etiquetación, pues la en-

tomofauna de ambos lugares es absoluta-

mente diferente, nos referimos expresa-

mente al Valle del Río Copiapó «en la Hda.

Sta. Isabel y Conchi en la Cordillera de

Antofagasta, lugar ubicado a 3.000 m. de

altitud.

Scotobius inauditus nov. sp. (Figs. 1-3).

Holotipo macho: Largo 14,2 mm., an-

cho 7 mm. De forma aovada y de color

rojizo oscuro algo brillante. La cabeza es

opaca y tiene su borde delantero recto an-

teriormente y transversal hacia los lados,

como insinuando ser la mitad de un hexá-

gono; está cubierta en toda su superficie

de gránulos opacos, pero con la cima de

cada uno de ellos brillante. La frente y el

clípeo son de superficie semejante, con las

granulosidades más fuertes hacia el cen-

tro; en la parte delantera de los ojos el

borde está levantado al igual que hacia

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de Chi-

le, casilla 2974, Santiago.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 67-69

SCOTOBIUS INAUDITUS NOV. SP. DE SCOTOBINI DE CHILE

(Coleoptera : Temebrionidae)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

A new specie of Tenebrionidae, (Coleoptera), is described from the Intermediate Desert

of Chile as Scotobius inauditus nov. sp.

atrás de ellos donde forma una protube-

rancia que los margina cubriéndolos par-

cialmente en su extremo interno. El labro

no está visible. Las mejillas están en án-

gulo con la expansión lateral de la cabe-

za y son cubiertas por ella. Las mandíbu-

las no son visibles desde arriba pues las

cubre el epistoma. El mentón es fuerte-

mente esculpido y tiene sus lados angulo-

sos y levantados, con un hundimiento en

su medio; el submentón es tri-sinuado. Las

antenas tienen sus siete primeros segmen-

tos opacos y los cuatro últimos brillan-

tes; los siete primeros tienen sus cerdas

dirigidas hacia adelante y los restantes son

erguidos y en menor número. En su largo

sobrepasan la mitad del protórax; todos

los segmentos son más largos que anchos

con excepción del 6%, 7% y 8% que son más

anchos que largos; el 12 es invisible desde

arriba, el 2% es el de menor tamaño al

igual que el 6% y el 89, el 32 es el más lar-

go y corresponde a casi el largo de los tres

siguientes unidos, el 4? y el 5% son más lar-

gos que el 6% y el 7% y del largo del 99

y del 10, el último es un cono deformado.

El protórax, como en la figura la., más

ancho que la cabeza y más estrecho que los

élitros, convexo, con el borde anterior rec-

to y los ángulos anteriores adelantados y

agudos, los bordes laterales están algo al-

zados y redondeados, finamente dentados

y ondulados, el posterior es recto y sus án-

gulos basales agudos y algo salientes; la

superficie en general es punteada en for-

ma desordenada, dejando en el noto algu-

nos espacios libres, si hay pilosidad, esta

es muy escasa en el área que forma el án-

gulo posterior, la que se desplaza en for-

ma apenas insinuada a lo largo del lado

externo, como también por el mismo bor-

de, estando estos pelitos ubicados entre

cada uno de los dientecillos del borde; el

ancho es al largo como 15:11. Escutelo

triangular y alzado posteriormente. Eli-

tro ovales, planos superficialmente con una

68 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Scotobius inauditus sp. nov. a) Pronoto; b) Tibia protorácica derecha; c) Aparato genital

del macho.

costilla bien notoria cerca de la externa

y distante de la sutura, la cual es plana.

Entre la sutura y la costilla mayor hay

cuatro hileras longitudinales de puntos

separados entre ellos, siendo la reparación

entre ellas algo alzada, lo que es más no-

table cerca de la costilla. Entre esta cos-

tilla y la exterior hay dos hileras longitu-

dinales de puntos separados entre sí y

algo verrucosos. Sólo dos de estos levanta-

mientos de cada élitro llegan al final o

extremo elitral en forma paralela a la su-

tura, los demás no lo alcanzan y mueren

oblicuamente; todos estos levantamientos

son más notorios hacia la caída posterior

del élitro. La incurvatura elitral es an-

cha, lisa y opaca, tiene tres hileras longi-

tudinales de puntos separados. Las epi-

pleuras son muy angostas. El prosternón

es rugoso y tiene una especie de cordón en

su base anterior y el proceso es muy al-

zado, cordiforme y hendido en su medio.

El metasternón es opaco con alguna pun-

tuación separada y con los bordes que cir-

cundan las cavidades coxales alzados. Ter-

gitos abdominales opacos y con puntua-

ción separada y pequeñas cerdas amari-

llentas en cada uno de los puntos; el pri-

mero tiene un ancho proceso entre las

coxas el cual está hundido en su medio; el

32 y el 4? son apenas más angostos y con-

vexos; el último carece de puntuación y

si la hay tes apenas aparente, al igual que

el anterior, teniendo pelitos muy aislados...

Fémures y tibias fuertemente angulosos y '

espinosos, las protorácicas notablemente ''

planas estando prácticamente constituidas

por dos superficies y sólo insinuada una '

tercera, la inferior es cóncava, lisa y con |

algunos pelitos dorados al igual que la su-

perior la cual es convexa, su extremo es

lobulado y uno de sus espolones está trans-

formado en una lamela, lo cual también

ocurre en las otras tibias (Fig. 1b). Los :

tarsos son cortos y están provistos de |

fuertes cerdas, el último artejo es globoso

y las uñas son largas. Aedeagus como en

la Fig. 1c). Alotipo hembra mayor que el

macho; mide 15,5 mm. de largo y 8 mm. '

de ancho. Es un poco más oscuro que el

holotipo. |

Holo y Alotipo de la Hda. Santa Isabel |

(Copiapó-Caldera), provincia de Ataca- |

ma, (14-VI-1968), L. E. Peña G. Col., 1.

paratipo hembra de Antofagasta 3 Kms. :

E. Conchi, 3.000 m. (VII1-1966), leg: M.

E. Irwing y E. I. Schlinger, 22%02 $., |

38038 W. Holo y Alotipo en la colección

del autor. Paratipo en la Colección del De- '

partamento de Entomología de la Univer-

sidad de California en Berkeley, USA.

Localidad tipo: Hacienda Santa Isabel,

Valle del Río Copiapó, Atacama, Chile.

Distribución: Conocida solamente de las

localidades del holotipo. No consideramos

válida la localidad aparecida en la etique-

Peña: Scotobius inauditus nov. sp. 69

a del paratipo por considerar imposible

jue esta especie se encuentre en esos lu-

rares andinos indicados en ella, conside-

“ando que se trata de un error de etique-

¡ación.

Comentario: Esta interesante especie

se aparta de todas las conocidas del géne-

"0 y quizás podría colocarse en un género

liferente, lo que no hemos decidido hacer

1asta no realizar un estudio amplio de los

Scotobiini. El carácter de las tibias y de

sus espolones, además de sus otros carac-

teres, hacen de ésta una especie fácilmen-

te distinguible de las demás del género.

Nos es difícil acertar su ubicación dentro

de los Scotobtus, pero, por el momento só-

lo podemos decir que aparentemente esta-

ría más cerca de los Emmallodera que de

los Diastoleus.

AOS

loe me

13 foreign 30 10d EN

provincia.

Argentina.

in Argentina.

Introducción

La polilla del brote, Rhyacionia buolia-

1Ww (Den. € Schiff.) (Lepidoptera: Ole-

'hreutidae) es una peste importante de pi-

nos de l a 8 años de edad en muchas par-

tes del mundo. En Estados Unidos, por

ajemplo, plantaciones del pino rojo (Pinus

resinosa Ait.) y P. sylvestris L. han si-

do severamente dañadas (Miller, 1967).

También ha sido serio el problema en Ar-

ventina donde la polilla se ha establecido

en pino insigne (P. radiata D. Don.) y en

menor grado en P. taeda L. y P. elliottú

Engelm. (de Brewer, et. al., 1968). En es-

te país el caso más destacado del proble-

ma existe en la provincia de Córdoba. Ha-

ce 20 años atrás se plantaron varias es-

pecies de Pinus en la provincia (P. radia-

ta, P. taeda, P. elliottii, P. pinaster, P.

halepensis, P. patula y otras) y la mayo-

ría ha sido infestada por la polilla del

brote (Ferchmin, 1969). Al parecer, P.

radiata ha sufrido daño más extensivo que

las demás especies; en cambio P. tae-

ps, aunque se expone al ataque intenso,

(e) College of Forest Resources Univ. of Wash-

ington, Seattle, U.S.A.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 71-82

ALGUNAS OBSERVACIONES SOBRE LA POLILLA DEL BROTE

RHYACIONIA BUOLIANA (DEN. € SCHIFF.) EN ARGENTINA

A. EGLITIS y R. 1. GARA (*”)

RESUMEN

La polilla del brote, Rhyacionia buoliana (Den. éz Schiff.) es una peste importante

en árboles jóvenes del género Pinus. En Argentina el insecto produce daño extensivo en

las forestaciones del Valle de Calamuchita, provincia de Córdoba.

Varias plantaciones argentinas de diversas especies fueron revisadas para observar el

daño producido y el grado de susceptibilidad de los distintos pinos a la polilla del brote.

Se observó mayor susceptibilidad del P. radiata entre todas las especies plantadas en la

Se describen las respuestas al ataque de tres especies, Pinus radiata, P. taeda y

P. elliotiíi y se presentan conclusiones para Chile en base de las observaciones hechas en

SUMMARY

The European pine shoot moth, Rhyacionia buoliana (Den € Schiff.) is an

important pest of young pines. In Argentina the insect causes serious damage in

plantations in the Valle de Calamuchita, Córdoba province.

Several argentine plantations were studied observing the differential susceptibi-

lity of the distinct pine species. Pinus radiata was observed to be the most susceptible

of the pines planted in Córdoba province.

Response to shoot moth attack is described for P. radiata, P. taeda and P.

elliottíi and conclusions concerning Chile are presented based on the observations made

tiende a recuperar rápidamente. Debido a

las frecuentes y severas infestaciones cau-

sadas por R. buoliana es dudoso el futuro

del pino insigne como fuente principal de

madera aserrada.

Varios autores han descrito la biología

de R. buoliana en Europa (Shróder, 1966;

Schlindler, 1966) y en Estados Unidos

(Friend € West, 1933; Miller € Neis-

wander, 1955 y otros). En zonas templa-

das empieza el ciclo vital a fines de la

primavera. Los adultos salen de brotes

viejos y ponen huevos en las agujas y ye-

mas de los pinos. Al comienzo de la etapa

activa las larvas recién nacidas se alimen-

tan de las agujas pasando después a las

yemas. Las larvas taladran en los brotes

durante el verano y salen de vez en cuan-

do para migrar a brotes nuevos; en efecto

unas pocas larvas pueden infestar la ma-

yoría de los brotes de un árbol joven. A

comienzos de otoño, cesa la actividad ali-

menticia y permanecen quietas las larvas

dentro del brote. Pasan el invierno bien

protegidas y reasumen sus actividades

temprano en la próxima primavera. Al

finalizar su desarrollo larval a mediados

de la primavera los insectos se transfor-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

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Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 73

man en crisálidas. Poco tiempo dura esta

¡etapa y nuevos adultos emergen 2 a 3 se-

manas después.

En Argentina (y en las áreas medite-

¡rráneas) la polilla logra dos generaciones

¡al año. Detalles de este ciclo han sido des-

critos por Brewer, et. al. (1968) y apare-

cen en la Figura 1.

La dispersión de la polilla del brote ha

sido efectuada a través de las forestacio-

nes coníferas mundiales por intermedio de

transporte mecánico. Por ejemplo, la po-

lilla entró a Argentina en 1939 cuando se

trajeron plántulas infestadas de Europa

hacia Buenos Aires. De semejante manera

se introdujo la peste en la provincia de

Córdoba. Una vez que el insecto se esta-

“blece en una plantación se dispersa a tra-

vés del área por sus propios medios.

Control de poblaciones epidémicas ha

sido sumamente difícil. Aunque se ha em-

'pleado una gran variedad de medios (in-

eluso pesticidas) todavía se desconocen

métodos efectivos y la polilla sigue sien-

do problema económico. El hecho que la

polilla es una peste de alta densidad junto

o AOULIDADES EM Qut Fué

ar eciADa [A PLASA

LA 08 DSTRIDO CIO

BE LAR PUOLIAnA

Figura 2a

| Distribución de Rhyacionia buoliana en la provin-

| cia de Córdoba (de Brewer et al., 1968).

con la capacidad de un solo individuo de

perjudicar un árbol ha hecho casi imposi-

ble el control tradicional del insecto.

Objetivos

El presente estudio tuvo como meta ge-

neral el conocimiento del impacto de R.

buoliana en las forestaciones coníferas

argentinas y la relación de estas impre-

siones con el potencial del insecto para el

recurso forestal chileno.

Específicamente se propuso 1) obser-

var la capacidad del insecto para impedir

el crecimiento del huésped respecto a altu-

ra y forma y 2) comparar la susceptibili-

dad al ataque de diversas especies de pino.

Métodos y Materiales

Descripción de las áreas de estudio

La mayor parte del estudio fue realiza-

da en Córdoba en el Valle de Calamuchita,

centro de las forestaciones para la provin-

cia. (Véase Fig. 2). Además se hicieron

algunas observaciones en Buenos Aires.

El Valle de Calamuchita es caracteri-

zado por lomas suavemente onduladas que

ascienden en altura, desde 550 m.s.n.m.

en el extremo Este hasta 1.500 m. acercán-

dose a la Sierra Grande en el Oeste. El te-

rreno con suelo franco-arenoso, modera-

damente provisto de material orgánico su-

fre mucho por el efecto de erosión. El eli-

ma es del tipo templado pampeano con

veranos muy lluviosos. Se observa el au-

mento de precipitación de 500 mm. en el

extremo Oriental del Valle hasta 1.200

mm. hacia la falda de la Sierra Grande.

Las forestaciones coníferas del Valle

son producto del entusiasmo de propieta-

rios particulares cuyos esfuerzos han re-

sultado en alrededor de 5.000 hás. de di-

versas especies de Pinus. Están represen-

tadas muchas edades, de 2 a 12 años ma-

yormente, y las especies que más predo-

minan en parcelas pequeñas incluyen P.

radiata, P. taeda, P. pinaster y P. elliottit.

De las parcelas estudiadas en el Valle

de Calamuchita las del “Sector 1” corres-

pondían al rango de altura de 1.100 a

1.350 m.s.n.m. en la parte Occidental del

Valle mientras que las de menor altura

(700 m.) corresponden al “Sector 2”. Se

registra diferencia anual de 300-400

mm. de precipitación entre el llano seco

(Sector 2) y la falda de la Sierra Grande

más húmeda (Sector 1).

74 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

65" 632

SANTIAGO DEL ESTERO

¡Cordoba

BUENOS

AIRES

| | AN

00 km.

El Distribución de

R.buoliana

Sectores del

estudio

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote

Figura 2b

Ampliación del Valle de Calamuchita con los sec-

tores de muestreo (de Brewer y Naumann, 1970).

Observaciones en Buenos Aires proce-

dieron de la estación experimental del Ins-

tituto Nacional de Tecnología Agropecua-

ria (LN.T.A.) en Castelar. Ubicada a 22

'm.s.n.m. esta región cuenta con precipi-

¡tación anual comparable al promedio pa-

ra la zona de Calamuchita pero las lluvias

vienen con distribución uniforme a través

de todo el año. En general, debido a la cer-

¡canía al mar el clima es más uniforme y

| SUAve.

En esta área se han establecido peque-

¡ñas parcelas experimentales con 30 espe-

cies de pinos.

| 00

Mediciones

En el Sector 1 del Valle de Calamuchita

| se escogieron 11 parcelas para medir al-

tura y número de ataques en los árbo-

les infestados. Se compararon Pinus ra-

diata, P. taeda y P. elliottii en plantacio-

nes puras de las siguientes edades:

Especie Edad de la plantación

P. radiata 3-3-6-8-11

P. taeda 5-7

P. ielliottit ASIA O

En cada plantación se escogieron 25 ár-

boles en un muestreo sistemático midien-

do para cada uno 1) la altura; 2) el nú-

mero de ataques incurridos en la flecha

terminal a lo largo del fuste, y 3) la con-

dición de la flecha. El criterio 2 se basaba

en la evidencia de un ataque antiguo al

brote terminal que se tiene al pasar los

años. La Foto 1 demuestra el síntoma ca-

racterístico que señala ataque antiguo.

Foto 1.—P. radiata de 9 años de edad atacado

fuertemente a los 5 años. En anormalidades como

éste se basaba la historia de ataques antiguos.

También en este Sector se analizaron al

azar brotes individuales de P. radiata pa-

ra determinar el estado del desarrollo del

insecto que estos árboles contenían.

En el Sector 2 del Valle de Calamuchita

se hicieron las mismas observaciones en P.

radiata y P. pinaster en base de 10 árbo-

les por plantación. Las edades de las plan-

76 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

taciones muestreadas fueron 7, 9 y 12

años para P. radiata y 6, 7 y 9 para P.

pinaster. Se midieron las alturas anotando

a la vez el número total de ataques ocu-

rridos en los árboles durante la historia

de cada plantación. Para determinar el

grado de ataque actual se anotó la condi-

ción de la flecha de cada árbol.

En Castelar, Buenos Aires, las planta-

ciones experimentales del I.N.T.A., eran

muy pequeñas de modo que se muestrea-

ron solamente 7 pinos en la parcela de P.

radiata de 12 años de edad y 10 cada uno

de P. taeda (5 años) y P. elliotti (5

años). De nuevo, se midieron las altu

número de ataques totales y la condi

de la flecha en cada árbol.

En cada zona de muestreo se intenté

conseguir los datos meteorológicos corres;

pondientes a las infestaciones de R. buo

liana. Los datos fueron tomados durantt

el mes de mayo de 1972.

Resultados

Los resultados para el Valle de Calamu.

chita están resumidos en los Cuadros 1

2 y 3 y el Gráfico 1.

Flecha

Especie Edad Altura Atacada Doble fuste % ataque

P. radiata 3(*) 2.36 25 6 50

6 5.15 13 20 52

8 5.82 13 6 52

11 6.28 16 20 64

TOTAL 42% 55

P. taeda 5 4.22 10 2 40

7 4.65 8 12 32

TOTAL 28% 36

P. elliottii 2 0.95 6 0 24

3 2.37 1 0 4

4 2.78 3 4 12

5 4.16 2 1 8

TOTAL 5% 11

Cuadro 1. Alturas, ataques y formación de doble fuste en tres especies

de Pinus del Sector 1, Valle de Calamuchita, Córdoba, Repú-

blica Argentina.

(*) 50 Arboles tomados de dos parcelas.

Ataques

Especie Edad Altura Flecha Total % ataque

P. radiata 7 2.44 7 38 70

9 6.90 4 31 40

12 8.45 5 30 50

TOTAL 99 53.3

P. pinaster 6 2.97 = 21 = |

7 3.95 1 29 10

9 4.42 — 27 =

TOTAL 77

Cuadro 2. Alturas y ataques en dos especies de Pinus en el Sector 2, Va- |

lle de Calamuchita, Córdoba, Argentina.

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 77

100

68.8%

(9)

<2 Estadio larvario

>2 Estadio larvario

6 8 11

Edad del huesped

Cuadro 3.—Desarrollo de R. buoliana en diversas edades de P. radiata en el Sector 1

(Valle de Calamuchita, Córdoba).

Especie Edad Altura

P. radiata 12 7.39

P. taeda 5 4.97

P. elliottii 5 3.67

Flecha Doble % %

atacada fuste d.f. ataque

2 4 57.1 26

0 il 10.0 0

0 3 30.0 0

Cuadro 4. Intensidad del ataque de la polilla del brote, PR. buoliana en

tres especies de Pinus en Castelar, Buenos Aires, Argentina.

En el Cuadro 1 “% de ataque” se basó

en el número de flechas atacadas o muer-

tas sobre los 25 árboles muestreados en ca-

da parcela. De ahí se destaca la diferencia

de susceptibilidad marcada que existe en-

tre las tres especies, siendo muy atacado

el P. radiata y relativamente resistente el

P. elliottii con sólo el 119% de las flechas

atacadas actualmente.

Puede apreciarse el efecto de la intensi-

dad del ataque en términos de dobles fus-

tes formados. Para el pino insigne se nota

la deformación de casi la mitad de los

árboles (42%) mientras que para las

otras especies atacadas con menos inten-

sidad es mucho menos la deformación

(28% para P. taeda y 5% para P. elli-

ott1).

78 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

No pudo establecerse relación concreta

entre intensidad del ataque del insecto y

altura del huésped en ninguna de las tres

especies ensayadas en el Valle de Calamu-

chita.

Los datos resumidos en el Cuadro 3 des-

tacan el desarrollo del insecto en diversas

edades de P. radiata. Tiende a ser más

avanzada la población de R. buoliana en el

pino insigne joven.

De los datos procedentes de Castelar,

Buenos Aires, se aprecia de nuevo la ma-

yor susceptibilidad de P. radiata al ataque

de la polilla del brote.

Discusión

Es de interés presentar aquí los diver-

sos síntomas del ataque para las tres es-

pecies de pino ensayadas en el Sector 1

del Valle de Calamuchita. Cada especie

tiene su propia manera de responder al

ataque, de modo que es necesario agregar

algo a los datos empíricos.

En P. radiata la respuesta al ataque es

el desvío fuerte del fuste junto con creci-

miento vigoroso de los brotes laterales re-

sultando muy a menudo en doble fuste.

Por lo tanto es poca la diferencia entre la

altura de los árboles muy atacados y aque-

llos que sufren ataque leve. En esta espe-

cie tienden a persistir los síntomas de

ataques antiguos. Por ejemplo, en un ro-

dal de 11 años varios árboles habían sido

atacados en el primer año y se notaba

aún el desvío anormal del fuste.

En el caso de P. taeda, el desvío que se

forma en el fuste es menos notorio pero

hay más tendencia de quebrarse la flecha

atacada. Los brotes laterales responden

bien para tomar dominancia al ser ataca-

do el brote terminal. La recuperación del

árbol es buena, de modo que tal vez se sub-

estimaron ataques leves que ocurrieron

tiempo atrás.

En el Valle de Calamuchita el P. elliottii

demuestra crecimiento muy destacado en

sus primeros años y la indicación rema-

nente del ataque anterior es muy poca. De

tomarse en cuenta su tendencia genética

de formar doble fuste a veces sin influen-

cia externa (Ferchmin, 1972, comunica-

ción personal) puede considerarse quizás

aún menos la importancia de la polilla del

brote para esta especie.

Los resultados obtenidos para demos-

trar diversos grados de susceptibilidad

entre las especies están de acuerdo con es-

tudios hechos por De Brewer y Neumann

(1970) y De Brewer, et. al. (1968). En

trabajos extensivos con varias especies de:

Pinus, determinaron que P. radiata fue.

el más susceptible, con P. taeda y P..

elliottiíi siendo atacados en menor grado.

El caso más dramático de la diferencia en |

susceptibilidad entre P. radiata y P..

elliotti ocurrió en una plantación mezcla- |

da que contenía árboles de 3 años de cada |

especie. El 68% de los P. radiata estaba:

atacado por la polilla del brote, compara- |

do con sólo el 4%' de los P. elliottit de la |

misma edad. De Brewer (1972, comu- |

nicación personal) sugiere que los brotes '

grandes muy cargados con resina pueden:

rechazar físicamente a las larvas de la po-.

lilla.

poca diferencia entre la susceptibilidad de:

P. radiata y P. pinaster a la polilla del

brote (Cuadro 2). En esta región de altu--

ra más baja y con menos precipitación

que el Sector 1 se observó poca resisten-.

cia en P. radíata para soportar la sequía |

que ha predominado en los últimos años, |

En cambio. el pino pinaster, aunque lo-

gra menos altura, demuestra alta resisten- |

cia a la sequía.

Los datos procedentes de todas las!

áreas de estudio sugieren que no existe re-.

lación fuerte entre la intensidad del ata-.

que y altura de los árboles. Sin embargo, |

en el caso de P. radiata la falta de árboles |

no atacados dificultó la determinación del |

efecto de ataque sobre altura. El daño pro-

ducido por el insecto más bien se expre-'

sa en términos de forma, siendo el P. ra- |

diata la especie más perjudicada.

Un factor de bastante interés es el pe- '

ríodo de susceptibilidad de una planta-

ción al ataque de la polilla del brote. Al!

analizar en cada plantación sus incremen-

tos anuales sumando los ataques para ca-

da año derivamos el Gráfico 1 para las |

tres especies. En las plantaciones estudia-:'

das no empieza a bajarse la susceptibili-

dad del pino insigne hasta alcanzar los 11 |

años de edad, pasando por un período muy |

largo de alta susceptibilidad a la polilla.

del brote. Una plantación estaría expuesta |

al ataque de sobre el 60% desde el tercer |

hasta el décimo año. En P. taeda se nota

susceptibilidad reducida desde el sexto año

y poca susceptibilidad en los primeros |

años. En las plantaciones de P. elliotti se |

registró la máxima susceptibilidad en el

cuarto año, disminuyendo después. Esta

especie se expuso a ataque leve durante '

los primeros años a través de todas las

parcelas estudiadas. |

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 79

100

% ataque :

[9))

e—— P. Radiata

+-—= P. Taeda

o-— P Elliottii

(0)

0) 1 2 3 4 5 6 Y 8 9 10 11 12

Edad

Gráfico 1.—Relación entre % de ataque y edad de la plantación para tres especies de Pinus en

el Sector 1, Valle de Calamuchita, Córdoba.

Los datos meteorológicos fueron muy (Figura 3). Pudo establecerse de la infor-

generalizados y pudieron aplicarse al estu- mación disponible las siguientes caracte-

dio solamente en términos muy amplios rísticas hídricas del Valle de Calamuchi-

200

CALAMUCHITA PPT

CORDOBA

160

120

[=)

PRECIPITACION Y EVAPOTRASPIRACION (MM)

ÉS

[e]

MESES

Figura 3.—Distribución de lluvias y evapotraspiración potencial a través del año en

el Valle de Calamuchita, Córdoba.

80 - Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ta: La precipitación viene en forma con-

centrada en el verano y hay exceso de

agua en el suelo desde febrero hasta abril.

Durante los meses de invierno hay consu-

mo de agua del suelo con muy poca preci-

pitación resultando un leve déficit hí-

drico que ocurre en agosto y dura hasta

octubre-noviembre cuando de nuevo hay

reposición de agua al suelo.

El punto clave en la susceptibilidad de

los pinos al ataque de insectos bien puede

ser este factor del requisito hídrico. Mu-

chos autores (citados por Eglitis, trabajo

en prensa) han tratado el tema del esta-

blecimiento exitoso de especies exóticas re-

lacionado con distribución de lluvias. Se

nombran los siguientes requisitos para

que el P. radiata pueda establecerse con

éxito (Golfari, 1966):

1) Lluvias de invierno;

2) Período estival con déficit hídrico

más o menos pronunciado (un mes por lo

menos) ;

3) Verano fresco con invierno templa-

do (temperatura media máxima inferior

2202 C y heladas no inferiores a—7? C), y

4) Suelos poco arcillosos (arenosos).

Barrett (1970) y otros han descrito los

requisitos para P. taeda y P. elliotti.

Si podemos confiar en este principio

respecto a la distribución de lluvias y éxi-

to de establecimiento de una especie exó-

tica, deberían ser más adaptables 12%,

elliottii y P. taeda que P. radiata al Valle

de Calamuchita (y por lo tanto menos

susceptibles a la polilla del brote). Las

lluvias monzónicas son exactamente al re-

vés de lo requerido para P. radiata pero

no tan distintas para P. elliottii y P. tae-

da que en los extremos de sus rangos na-

turales permiten una pequeña sequía in-

vernal. Es decir, dentro del amplio rango

de condiciones naturales en Estados Uni-

dos para P. elliottii y P. taeda, existirán

ciertas áreas de procedencia no muy ale-

jadas de las condiciones de Calamuchita.

No así para el pino insigne. En este sen-

tido merecería hacerse estudios más a

fondo del problema de alejarse del rango

natural y ver los límites de un estableci-

miento exitoso tal como lo definimos para

las tres especies.

Conclusiones

Rhyacionia buoliana, peste muy difun-

dida a través de las plantaciones conífe-

ras del mundo, es un insecto de gran adap-

tabilidad. Este insecto ha podido atacar

exitosamente a gran variedad de pinos en

toda clase de sitios. La experiencia nues-

tra en Argentina y la de otros autores ha

sido que el pino insigne les un huésped *

muy favorecido por la polilla del brote.

Esto ocurre especialmente en sitios no

adecuados o marginales para la especie,

En Córdoba, son muy jóvenes las plan-!

taciones de P. radiata de modo que no es:

justa la hora para adelantar conclusiones:

sobre el crecimiento. Sin embargo, el in-

cremento anual hasta la fecha no ha sido.

malo y se compara favorablemente con

países como Nueva Zelandia (Ferchmin,

1969). De todas maneras es mejor que el /

rendimiento logrado por la especie en va=:

rios sitios chilenos. De ver la intensidad

del ataque en Córdoba nos atrevemos a:

concluir que hasta en sitios mejores que:

éste bien podría ser susceptible el pino in-:

signe a la polilla del brote.

Gran parte de las plantaciones chilenas:

están ubicadas en sitios marginales con

respecto a requisitos hídricos para P. ra-

diíata. Por ejemplo, en el extremo norte de

la extensión conífera (Valparaíso) el de- ff

ficit hídrico es demasiado severo y no'

permite el crecimiento óptimo. En cam-

bio, al sur de Valdivia la región puede:

considerarse no apta por falta de período

seco. Entremedio, hay otros sitios no muy

adecuados (por ejemplo, los Arenales) o.

de crecimiento tal que la resistencia a pes-:

te sería reducida. Todos estos sitios tie-

nen gran número de árboles jóvenes de'

modo que la polilla del brote podría pro-.

ducir graves daños de ser introducida a

Chile.

Proponemos como precaución el estudio:

más a fondo de forestación con diversas:

especies según sitio y la propagación de

las especies más apropiadas en cada am-

biente. Solamente por diversificación de:

especies y reducción de plantaciones po-.

tencialmente susceptibles se podrá dismi-

nuir el peligro al recurso forestal nacional

que esta peste representa.

Agradecimientos

' Quisiéramos destacar la ayuda valiosí-

sima de la Dra. Mireya M. de Brewer e

Ingeniero Domingo L. Varas de la Cáte- |

dra de Entomología, Facultad de Ciencias '

Exactas, Físicas y Naturales, Universidad |

Nacional de Córdoba. También agradece- |

mos a los Ingenieros Boleslaw Ferchmin |

(Departamento Provincial de Asuntos '

Agrícolas) y W. H. G. Barrett, 1.N.T.A., |

Castelar, por sus contribuciones a nuestro

trabajo.

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 81

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The Trichoptera (caddisflies) is an or-

er of holometabolous insects which are

aquatic in their larval and pupal stages.

Except for the family Rhyacophilidae,

whose larvae are free-living, all the larvae

construct some sort of shelter of pieces of

organic matter or sand held together by

ilk. The larvae of the families Philopota-

midae, Psychomyiidae, and Hydropsychi-

dae all construct a retreat that is perma-

nently fixed to the substrate and which

serves to trap the larval food. In the other

families the larvae construct a case of so-

me form which they carry around with

them as they feed. Regardless of the lar-

val habits however, all either construct a

domelike shelter of silk and sand or utilize

the larval case as a shelter for pupation.

The adults, which are aerial, are very

'moth-like in appearance and often swarm

around lights at night.

Chile and adjacent areas of southwes-

tern Argentina possess a very distinctive

trichopteran fauna that is almost wholly

endemic at the specific level and very

strongly so at the generic. The phylogene-

tic relationship of this fauna is with that

of southeastern Australia and New Zea-

land, and not with that of rest of South

America.

In recent years this fauna has received

considerable taxonomic study with the re-

¡sult that it now seems quite well known at

the alpha level. Because 1 expect only

small numbers of species to be described

in the future it seems appropriate to bring

out a checklist to aid in the study of this

order, especially by those without easy

¡access to the total literature.

The present list contains 177 specific

'¡names, but 1 expect that ultimately at

least 200 or at most 250 species will be

known from Chile, 1 have only given the

reference to the original description and

¡those references appearing after 1960.

(*) Department of Entomology, Smithsonian Insti-

tution, Washington, D. C.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 83-93

CHECKLIST OF THE TRICHOPTERA, OR CADDISFLIES, OF CHILE

OLIVER S. FLINT, Jr. (*)

RESUMEN

Esta es una lista sistemática y sinonímica de los Trichópteros (Trichoptera) de

Chile y países vecinos con notas taxonómicas y nuevas sinonimias.

The complete bibliography through 1960

is to be found in the Fischer “Trichoptero-

rum Catalogus” to which the user is refe-

rred for the earlier references, The genus

in which the species was originally descri-

bed, if it is now placed in a different ge-

nus, together with any comments of mine,

are placed in brackets after the reference

to the original description. I have only lis-

ted those synonyms, in their original com-

bination, that were described from Chile.

The first locality listed is the type-loca-

lity, to country if the species was descri-

bed from outside Chile, to Province (when

known) if described from Chile. The Pro-

vinces, if any, following the semicolon list

the further distribution in Chile, in geo-

graphical order from North to South. The

Provinces printed in italics are recorded

here for the first time and are based on

material I have studied. Countries listed

at the end record further published distri-

bution outside of Chile. The final category

lists the most complete published descrip-

oO the larva or pupa whenever such

exists.

Taxonomic Notes

I have, on the whole, followed the cu-

rrent status and distribution recorded in

the literature for the various species. In a

few cases where 1 feel certain that the li-

terature is wrong, 1 have made new syno-

nymies, new combinations, etc., which are

summarized here in order of their appea-

rance in the text.

Nolganema is transferred from the Hy-

dropsychidae where it was described to

the Rhyacophilidae, Hydrobiosinae where

it unquestionably belongs.

Mortoniella ruizi Navas, family Glosso-

somatidae is transferred to Mastigoptila

(NEW COMBINATION) where it be-

longs.

The genus Smicridea (S.) in the family

Hydropsychidae is greatly in need of revi-

84 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

sion. Il know for example, more than ten

species, many undescribed, in the genus

from Chile. Because the old records have

proved to be so unreliable, 1 am only lis-

ting the type-locality for each species.

Ulmer (1904) described a number of

species of Limnephilidae from Magalla-

nes, five of which were based on larvae. 1

have collected in many of the same areas

a number of times and based, in part, on

these collections taking the following

actions: Limnophilus armatus, L. patago-

nicus, L. setipes, and Anabolia spinosa are

species of Magellomyia to which they are

here transferred (all NEW COMBINA-

TIONS). Stenophylax branchiatus is the

larva of Monocosmoecus hyadesi (Mabil-

le), with which it is here synonymized

(NEW SYNONYMY). The larva Ulmer

described and attributed to M. hyadesi

(Mabille) is the larva of Austrocosmoecus

hirsutus Schmid.

Macronema aculeata Blanchard is trans-

ferred to the family Calamoceratidae and

put in the genus Phylloicus (NEW COM-

BINATION). The placing of Phylloicus

distans Navas under it is a NEW SYNO-

NYMY. There is no doubt from the origi-

nal description and figures but that Blan-

chard was describing the Phylloicus speci-

men and not the Iguazú specimen (as lis-

ted in Ross, 1956, p. 125). Because no lee-

totype has ever been designated for this

species, I here designate and am labelling

the so-called “paratype” female in the Pa-

ris Museum that Ross placed in the genus

Notiomyia as lectotype.

Triplectides discolor Navas, family Lep-

toceridae, is the female of the dimorphic

species Hudsonema flaminii (Navas),

with which it is here synonymized (NEW

SYMONYMY).

The genus Rhyncorheithrus Schmid is

clearly a synonym of Pseudostenopsyche

Dóhler (NEW SYNONYMY). Although

this genus is presently placed in the Phi-

lorheithridae, its true placement is not

certain,

The species Anomalopsyche ocellata

Flint is, based on comparison of the types,

a synonym of A. minuta (Schmid) (NEW

SYNONYMY). This genus is presently

placed in the Sericostomatidae, but will

probably be transferred to some other fa-

mily when the fauna is better known.

. Apatanodes sociata Navas, 1934, p.

. Australochorema rectispina Schmid,

. Australochorema brachytergum Flint, |

. Cailloma lucidula (Ulmer), 1909, p.

. Cailloma pumida Ross, 1956, p. 125.—

. Cailloma rotunda Flint, 19674, p. 46,

. Clavichorema capillatum Schmid,

Family Rhyacophilidae

Subfamily Hydrobiosinae

Genus Apatanodes Navas

177 (Unidentified, probably a Hydro-''

biosinae].

Bío-Bío; Valparaíso.

Genus Australobiosis Schmid

. Australobiosis araucanica Sehmidil

1958, p. 188. Chiloé; Ñuble.

Genus Australochorema Sehmid

19554, p. 130; 1964, p. 310. Santiago;

Ñuble, Malleco, Cautín.

1974A, p. 6. Chiloé.

Genus Cailloma Ross € King

73 [Atopsyche].— Knutson € Flint,

1971, p. 315.— Flint, 1974B, in press.

Syn.: Cailloma angustipennis Sehmid,

1955A, p. 122.

Argentina; Coquimbo, Aconcagua,

Santiago.

Larva and pupa: Flint, 1974B, in

press.

Flint, 1967A, p. 45.— Knutson és:

Flint, 1971, p. 315.—Flint, 1974B, in:

press.

Syn.: Cailloma erinaceous Schmid,,

1957, p. 382.

Coquimbo; Aconcagua, Santiago,,

O'Higgins, Talca, Chiloé, Magallanes..

Argentina.

—Knutson € Flint, 1971, p. 315. —-

Flint, 1974B, in press.

Santiago; Aconcagua, Ñuble, Magalla-

nes. Argentina.

Larva and pupa: Flint, 1974B, in

press.

Genus Clavichorema Sehmid

19554, p. 122.

Ñuble; Aconcagua.

17.

18.

19.

20.

. Clavichorema chiloeanium Schmid,

19554, p. 121.

Chiloé.

. Clavichorema complicatissimum. Sch-

mid, 1955A, p. 122; 1964, p. 310.

Ñuble; Curicó, Arauco, Malleco, Cau-

tin, Chiloé.

. Clavichorema pillimpilli Schmid, 1957,

p. 380.

Arauco; Concepción.

. Clavichorema purgatoria Flint, 1969,

p. 497.

Ñuble.

. Clavichorema tramcasicum Schmid,

1955A, p. 121; 1964, p. 310.—Flint,

19674, p. 46.

Ñuble; Talca, Arauco, Malleco, Cautín,

Valdivia, Osorno.

Genus /guazu Ross

. Iguazu flavofuscum Schmid, 1957, p.

385; 1964, p. 310.

Arauco; Curicó, Talca, Ñuble, Malleco,

Magallanes.

Genus Metachorema Sehmid

. Metachorema gregarium Schmid,

1957, p. 383.

Valdivia.

. Metachorema griseum Schmidt, 1957,

p. 383; 1964, p. 310.—Flint, 19674,

p. 46.

Valdivia; Curicó, Ñuble, Bío-Bío,

Arauco, Malleco, Cautín, Osorno,

Llanquihue, Chiloé, Aisén. Argentina.

Genus Microchorema Schmid

Microchorema extensum Schmid,

1964, p. 308.

Curicó, Ñuble, Malleco.

Microchorema larica Flint, 1969, p.

499.

Cautín; Arauco.

Microchorema penai Schmidt, 1958, p.

189.

Chiloé.

Microchorema

19554, p. 128.

Ñuble.

recinto Schmid,

Genus Neoatopsyche Schmid

. Neoatopsyche brevispina Schmid,

1957, p. 381; 1964, p. 310.—Denning,

1965, p. 697.

Arauco; Malleco, Llanquihue, Chiloé,

Aisén.

Flint: Checklist of the Trichoptera

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Neoatopsyche chilensis Schmid,

1955A, p. 126; 1964, p. 309.—Flint,

1967A, p. 46.

Ñuble; Curicó, Concepción, Arauco,

Malleco, Llanquihue. Argentina.

Neoatopsyche obliqua Flint, 1969, p.

499.—Knutson € Flint, 1971, p. 315

Aconcagua; Coquimbo, Bío-Bío, Val-

divia.

Neoatopsyche spinosella Schmid,

1955A, p. 127; 1964, p. 309.

Santiago; O'Higgins, Curicó, Ñuble,

Bío-Bío, Arauco, Malleco, Cautín, Val-

divia.

Neoatopsyche unispina Flint, 19674,

Argentina; Osorno, Llanquihue, Chi-

loé.

Genus Neochorema Sehmid

Neochorema dictynnum Schmid, 1957,

P. 385.

Coquimbo.

Neochorema jaula Flint, 1969, p. 501.

Curicó.

Neochorema lobiferum Flint, 1969, p.

500.

Cautín.

Neochorema sinuatum Schmid, 1964,

PRSO7A

Arauco.

Genus Neopsilochorema Schmid

Neopsilochorema tricarinatum

Schmid, 1955A, p. 128; 1964, p. 310.

Chiloé; Arauco, Malleco.

Genus Nolganema Navas

Nolganema chilense Navas, 1934, p.

169 [Unidentified, probably a Hydro-

biosinae].

Malleco.

Genus Pangullia Navas

Pangullia faziana Navas, 1934, p. 175

[Unidentified, probably a Hydrobio-

sinae].

Valdivia.

Genus Parachorema Schmid

Parachorema bifidum Schmid, 1957,

p. 384; 1964, p. 310.—Flint, 19674,

p. 47.

Ñuble; Malleco, Valdivia, Osorno. Ar-

gentina.

Parachorema costiferum. Flint, 1969,

p. 501.

Cautín; Curicó, Ñuble.

35.

36.

38.

39.

40.

41.

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43.

44.

45.

46.

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Parachorema zotheculum Flint, 1969, Malleco; Coquimbo, Ñuble, Arauco,

p. 503. Cautín, Valdivia, Llanquihue.

Ñuble, Argentina.

Genus Pomphochorema Flint

Pomphochorema chilense Flint, 1969,

. 504,

Arauco; Malleco.

Genus Pseudoradema Schmid

. Pseudoradema spinosissima Schmid,

19554, p. 125.

Malleco; Chiloé.

Genus Rheochorema Sehmid

Rheochorema lobuliferum Flint,

19674, p. 47.

Magallanes; Talca, Valdivia.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 49

Rheochorema magellanicum Flint,

1974A, p. 6.

Argentina; Magallanes.

Rheochorema robustum Schmid,

1955A, p. 119.

Malleco; Arauco,

Rheochorema tenuispina Sehmid,

19554, p. 118.

Ñuble; Malleco.

Genus Stenochorema Schmid

Stenochorema crassicosta Schmid,

19554, p. 124.

Chiloé.

Family Glossosomatidae

Subfamily Protoptilinae

Genus Mastigoptila Flint

Mastigoptila bicornuta (Schmid),

1958, p. 192 [Antoptila].— Flint,

1967A, p. 50,

Ñuble; Concepción, Arauco, Chiloé.

Mastigoptila brevicornuta (Schmid),

1958, p. 192 [Antoptila].— Flint,

1967A, p. 50.

Chiloé; Ñuble, Malleco, Cautín, Valdi-

via, Osorno, Llanquihue.

M astigo ptila curvicornuta Flint,

1967A, p. 50.

Ñuble.

Mastigoptila duplicicornuta (Schmid),

1964, p. 311 [Antoptila].— Flint,

19674, p. 50.

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50.

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do ecornuta Flint, 19744,

Aralicas

Mastigoptila longicornuta (Schmid).

1958, = E [Antoptila].— Flint,

19674,

Ñuble; Curicó, Malleco, Cautín, Valdiz

vÍa, Argentina.

Mastigoptila ruizi (Navas), 1933, p.

110 [Mortoniella, unidentified]

Bío-Bío, |

Mastigoptila ventricornuta Fli in t, y

19674, p. 51.

Valdivia; Cautín, Magallanes.

Genus Scotiotrichia Mosely

Scotiotrichia ocreata Mosely, 1934,

p. 160.—Flint, 1963, p. 477: 1967A),

p. 52.

Argentina; Ñuble, Valdivia, Llanqui- |

hue, Magallanes. !

Genus Tolhuaca Schmid |

Tolhuaca cupulifera ER 1964, Pp.

337.—Flint, 1967A, p. 52.

Arauco; Malleco, Valdivia.

Family Philopotamidae

Subfamily Philopotaminae

Genus Dolophilodes Ulmer

Subgenus Sortosa. Navas

Dolophilodes (S.) angulata Schmid,

1964, p. 314.

O'Higgins; Malleco.

Dolophilodes (S.) appendiculata Flint,

19674, p. 53.

Valdivia.

Dolophilodes (S.)bifida Flint, 1969,

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Concepción.

Dolophilodes

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Valdivia.

Dolophilodes (S.) chilensis (Navas),

19184, p. 10 [Dolophilus].— Flint,

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E Sortosa fusca Navas, 1918B, p.

ea ; O'Higgins, Talca, Linares,

Concepción, Arauco, Malleco, Valdi-

via, Osorno, Chiloé.

(S.) bispinosa Flint,

. Dolophilodes

. Austrotinodes angustior

Flint: Checklist of the Trichoptera 87

. Dolophilodes (S.) duplex Schmid,

1964, p. 315,

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. Dolophilodes (S.) edwardi (Ross),

1956, p. 56 [Sortosa].

Ñub

le.

. Dolophilodes (S.) elongata Schmid,

1964, p. 315.

Arauco; Concepción.

. Dolophilodes (S.) elongatoides Flint,

19674, p. 53.

Valdivia.

. Dolophilodes (S.) flavipunctata (Sch-

mid), 1955 A, p. 130 [Sortosa]; 1964,

p. 314. —Flint, 19674, p, 52.

Chiloé; Cautín, Valdivia.

(S). mickelbacheri

(Ross), 1956, p. 56 [Sortosa].

Llanquihue.

. Dolophilodes (S.) paxillifera Flint,

1969, p. 505.

Malleco.

(S.) pectinifera

(Schmid), 1958, p. 198 [Sortosa].

Linares.

. Dolophilodes (S.) spinifera (Schmid),

1958, p. 197 [Sortosa].—Flint, 19674,

p. 53.

Arauco; Malleco, Valdivia.

(S.) spinosella Flint,

1969, p. 505.

Curicó.

Family Psychomyiidae

Subfamily Ecnomiinae

Genus Austrotinodes Schmid

Schmid

1955A, p. 133.—Flint, 1973, p. 135.

Chiloé; Maule.

. Austrotinodes brevis Schmid, 1958,

p. 201.—Flint, 1973, p. 135.

Arauco; Malleco.

. Austrotinodes cekalovici Flint, 1969,

p. 507; 1973, p. 135.

Cautín, Valdivia.

. Austrotinodes irwini Flint, 1973, p.

135.

Malleco.

Mee enodes latior Schmid, (1955A,

p. 132.—Flint, 19674, p. 55; 1973, p.

136.

Chiloé; Santiago, Ñuble, Concepción,

Malleco, Valdivia.

. Austrotinodes lineatus (Navas), 1934,

p. 166 [Tinodes, unidentified].—Flint,

1973, p. 136.

Chile.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82.

83.

84.

85.

86.

Austrotinodes quadrispina Schmid,

1958, p. 200.—Flint, 1973, p. 140.

Arauco; Concepción, Malleco.

Austrotinodes recta Schmid, 1964, p.

322.—Flint, 1973, p. 140.

Malleco; Curicó, Cautín, Llanquihue.

Larva and pupa: Flint, 1973, p. 128.

Austrotinodes talcana (Navas), 1934,

p. 165 [Tinodes, unidentified].—Flint,

1973, p. 141.

Talca.

Austrotinodes triangularis Schmid

1958, p. 202.—Flint, 1973, p. 141.

Arauco.

Subfamily Polycentropodinae

Genus Chilocentropus Navas

Chilocentropus disparilis Navas, 1934,

p. 167 [Unidentified].

Valparaíso.

Genus Polycentropus Curtis

Polycentropus espinosus Sehmid,

1964, p. 320.

Arauco; Concepción, Malleco, Osorno.

Polycentropus chilensis Yamamoto

1966, p. 911.

Valdivia; Llanquihue.

Polycentropus obtusus (Schmid), 1955

A, p. 131 [Placocentropus]; 1964, p.

319.

Talca; Arauco.

Polycentropus quadriappendiculatus

Sehmid, 1964, p. 321.

Aisén; Cautín.

Polycentropus quadrispinosus Schmid,

1964, p. 321.

Malleco.

Family Hydroptilidae.

Genus Celaenotrichia Mosely

Celaenotrichia edwardsi Mosely, 1934,

p. 158.

Chiloé; Ñuble, Arauco, Valdivia.

Genus Nothotrichia Flint

Nothotrichia illiesi Flint, 19674, p.

56. Cautín; Valdivia.

Genus Ochrotrichia Mosely

Subgenus Metrichia Ross

Ochrotrichia (M.) argentinica Sch-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

87.

88.

89.

90.

SJL

92.

93.

94.

95.

mid), 1958, p. 195 [Metrichia]. —

Flint, 19674, p. 56.

Argentina; Aconcagua. Perú.

Ochrotrichia (M.) neotropicalis (Seh-

mid), 1958, p. 195 [Metrichia]. Ar-

gentina; Santiago.

Genus Oxyethira Eaton

Oxyethira bidentata Mosely, 1934, p.

150;

Argentina; Valparaíso, Ñuble, Arauco,

Malleco, Valdivia, Llanquihue, Chiloé,

Magallanes.

Family Hydropsychidae

Subfamily Hydropsychinae

Genus Smicridea Melachlan

Subgenus Smicridea McLachlan

Smicridea (S.) albescens (Navas),

1932B, p. 118 [Antarctopsyche, uni-

dentified].

' Biobío.

Smicridea (S.) annulicornis (Blan-

chard), 1851, p. 140 [Hydropsyche!.

Chile.

Smicridea (S.) chilensis (Navas),

1923, p. 23 [Rhyacophylax].

Valparaíso.

Smieridea (S.) decora (Navas), 1930,

p. 362 [Rhyacophylax].

Biobío.

Smicridea (S.) frequens (Navas),

1930, p. 362 [Rhyacophylax].

Talca.

Subgenus Rhyacophylax Miller

Smicridea (R.) murina McLachlan,

1871, p. 137.—Flint, 19674, p. 55.

Chile; Aconcagua, Valparaíso, Santia-

go, Curicó.

Family Phryganeidae

Genus Phryganea Linnaeus

Phryganea impluviata Blanchard, 151,

p. 141 [Unidentified, possibly a Lim-

nephilidae].

Chile.

Family Limnephilidae

Subfamily Dicosmoecinae

Genus Austrocosmoecus Schmid

96. Austrocosmoecus hirsutus Schmid,

1955B, p. 54; 1964, p. 326.—Marlier,

1963, p. 248.

Malleco; Curicó, Talca, Ñuble, Biobío,!

Arauco, Cautín, Valdivia, Llanquihue, !

Magallanes. Argentina.

Larva and pupa: Marlier, 1963, p. 248,

Genus Chiloecia Navas 0

97. Chiloecia lacustris Navas, 1930, p. 365

[Unidentified].

Valdivia.

Genus Magellomyia Banks

98. Magellomyia affinis Schmid, 19554,

Pp. 144; 1964, p. 324. )

Chile; Coquimbo, O'Higgins, Concep-!

ción, Biobío, Malleco, Osorno,

99. Magellomyia appendiculata (UÚlmer),,

1904, p. 19 [Stenophylax].—Schmid,

1964, a 323.—Flint, 1967A, p. 57;

1967B, 16.

Syn.: UA chilensis Banks,

1920, p. 347.

Syn.: Magellomyia moesta Banks,

1920, p. 348.

Magallanes; Curicó, Nuble, Biobío,

Arauco, Malleco, Valdivia, Osorno,

Llanquihue, Chiloé, Aisén, Argentina,

Islas Malvinas.

Larva and pupa: Ulmer, 1904, p. 19.

100. Magellomyia armata (Ulmer), 1904, |

p. 8 [Limnophilus, unidentified lar-

va].

Magallanes.

101. Aa yia bispina Schmid, 1957,

389; 1964, p. 325.

Ao: O'Higgins, Maule, Biobío,

Malleco, Llanquihue, Chiloé.

102. Magellomyia capillata (Ulmer), 1906,

p. 11 [Limnophilus].—Schmid, 1964,

p. 324.,—Flint, 1967B, p. 16.

Syn.: Ironoquia australis Banks,

1920, p. 347. |

Argentina; Curicó Talca, Ñuble,

Arauco, Malleco, Cautín, Chiloé.

103. Magellomyia curtior Schmid, 19554,

p. 142; 1964, p. 324. |

Talca; Curicó, Arauco, Malleco, Cau-

tín. |

104. Magellomyia extrema (Navas), 1932

C, p. 85 [Limnophilus unidentified].

Magallanes.

105. Magellomyia fuscovittata Schmid,

19554, p. 142.

Valparaíso; Santiago.

106.

07.

111.

12.

115.

116.

117.

119.

120.

. Magellomyia michaelseni

Flint: Checklist of the Trichoptera 89

Magellomyia kuscheli Schmid, 19554,

v. 138; 1964, p. 325.

Ñuble; Maule, Arauco, Malleco, Cau-

tín, Chiloé, Magallanes. Argentina.

Magellomyia limnophilus Schmid,

19554, p. 139; 1964, p. 324.

Chiloé ; O'Higgins, Malleco, Valdivia,

Osorno, Llanquihue, Aisén. Argenti-

na.

. Magellomyia lonquimaya (Navas),

1932C, p. 86 [Limnophilus, unidenti-

fied].

Malleco.

. Magellomyia masafuera (Schmid),

1952, p. 41 [Australomyia].

Juan Fernández, Masafuera.

(UÚlmer),

1904, p. 7 [Limnophilus].— Flint,

19674, p. 57.

Argentina; Valdivia, Osorno, Llanqui-

hue, Chiloé, Magallanes.

Magellomyia modesta Sehmid, 19554,

141

Magallanes,

Magellomyia obliqua Schmid, 19554,

p. 145; 1964, p. 325.

Chiloé ; Arauco, Malleco, Llanquihue,

Aisén.

. Magellomyia patagonicus (Ulmer),

1904, p. 9 [Limnophilus, unidentified

larva].

Magallanes.

. Magellomyia pirioni (Navas), 1929,

p. 332 [Philopsyche].—Schmid 1964,

p. 325.—Flint, 19674, p. 57.

Malleco; Ñuble, Concepción, Arauco,

Cautín, Valdivia, Osorno, Llanquihue,

Chiloé, Magallanes. Argentina.

Magellomyia porteri (Navas), 1907,

p. 397 [Halesus].—Flint, 1968, p. 61.

Syn.: Australomyia masatierra Sch-

mid, 1952, pg. 29.

Valparaíso [?]; Juan Fernández, Ma-

satierra,

Larva and pupa: Flint, 1968, p. 61.

Magellomyia quadrispina Schmid,

1955A, p. 137; 1964, p. 325.

Santiago; O'Higgins, Maule, Malleco.

Magellomyia setipes (Ulmer), 1904,

p. 10 [Limnophilus, unidentified lar-

val.

Magallanes.

. Magellomyia spinosa (Ulmer), 1904,

p. 11 [Anabolia, unidentified larva].

Magallanes. Argentina.

Magellomyia stenoptera Schmid,

1955A, p. 143; 1964, p. 324.

Argentina; Aisén, Magallanes.

Magellomyia vespersa (Navas), 1932

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

C, p. 84 [Limnophilus, unidentified].

Malleco.

Genus Metacosmoecus Schmid

Metacosmoecus nigrofasciatus (Sch-

mid, 1955B, p. 39.—Flint, 19674, p.

Chiloé; Santiago,

Curicó,

Arauco, Valdivia,

Ñuble,

Genus Monocosmoecus Ulmer

Monocosmoecus hyadesi (Mabille),.

1888, p. 7 [Halesus).

Syn.: Stenophylax branchiatus Ul-

mer, 1904, p. 17.

Magallanes. Argentina.

Larva and pupa: Ulmer, 1904, p. 17.

Monocosmoecus minor Schmid,

19554, p. 147.

Malleco.

Monocosmoecus oObtusus Schmid,

1957, p. 386; 1964, p. 326. — Flint,

19674, p. 58

Ñuble; Coquimbo, Aconcagua, Santia-

go, O'Higgins, Colchagua, Curicó,.

Talca, Malleco, Valdivia, Aisén.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 58.

Monocosmoecus olens Dóhler, 1915,.

p. 409 [Unidentified].

Chile.

Monocosmoecus pulcherrimous:

Schmid, 19554, p. 146; 1964, p. 326.

Argentina; Ñuble, Concepción, Arau-

co, Malleco, Cautín, Valdivia, Osorno,

Llanquihue, Chiloé, Aisén.

Monocosmoecus vanderweeli Ulmer,.

1906, p. 13.—Schmid, 1964, p. 326.

Syn.: Nolga truncata Navas, 1929, p.

333.

Syn.: Nolga calceata Navas, 1930, p.

364

Argentina; Curicó, Ñuble, Biobío,

Arauco, Malleco, Valdivia, Chiloé.

Genus Platycosmoecus Schmid

Platycosmoecus beaumontia (Sch-

mid), 1958, p. 207 [Beaumontia]';

1964, p. 327.

Chiloé; Ñuble, Arauco, Malleco, Val-.

divia, Osorno. Argentina.

Family Tasimiidae

Genus Charadropsyche Flint

Charadropsyche penicillata Flint,

1969, p. 510.

Curicó; Ñuble.

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Genus Trichovespula Schmid

130. Trichovespula macrocera Schmid,

131.

132.

133.

134.

135.

140.

1955A, p. 150; 1964, p. 339.—Flint,

1967A, p. 64.

Ñuble; Concepción, Arauco, Malleco,

Cautín, Valdivia, Osorno, Chiloé.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 64.

Family Calamoceratidae

Genus Phylloicus Miller

Phylloicus aculeatus (Blanchard),

1351, p. 138 [Macronema].

Syn.: Phylloicus distans Navas, 1918

B, p. 226.

Llanquihue; Aconcagua, Valparaíso,

Santiago, Curicó, Talca, Ñuble, Con-

cepción, Arauco, Malleco, Cautín, Val-

divia, Osorno, Chiloé, Aisén,

Family Leptoceridae

Subfamily Leptocerinae

Genus Brachysetodes Schmid

Brachysetodes bifida Schmid, 19554,

PARIS,

Santiago,

Brachysetodes extensa Schmid, 1958,

p. 204.

Arauco; Valdivia, Chiloé.

Brachysetodes forcipata Schmid,

1964, p. 334.

Biobío; Malleco,

Brachysetodes major Schmid, 1958,

p. 204.

Linares; Curicó, Ñuble, Malleco.

. Brachysetodes nublense Flint, 1969,

PRO AEe

Ñuble.

. Brachysetodes quadrifida Schmid,

19554, p. 136.

Chiloé; Curicó, Talea, Ñuble, Malleco,

Valdivia, Osorno.

. Brachysetodes spinosa Schmid, 1958,

p. 203.

Arauco.

. Brachysetodes trifida Schmid, 19554,

10 1155

Santiago; Aconcagua, O'Higgins, Tal-

ca.

Brachysetodes tripartita Schmid,

1964, p. 333.

O'Higgins.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

Genus Nectopsyche Miller 14

Nectopsyche candida (Navas), 1923,

p. 23 [Leptocella, unidentified]. Ñ

Valparaíso; Malleco '

Nectopsyche fulva (Navas), 1930, p.

363 [Leptocella, unidentified].

Valparaíso,

Subfamily Triplectidinae

Genus Hudsonema Mosely

Hudsonema flaminii (Navas), 1926,

p. 335 [Triplectides].—Flint, 1967A,,

p. 60.

Syn.: Triplectides discolor Navas,

1932C, p. 83.

Malleco; Valparaíso, Santiago, Curi-!

có, Maule, Ñuble, Concepción, Biobío,

Arauco, Cautín, Valdivia, Osorno,

Llanquihue, Chiloé.

Genus Triplectides Kolenati

Triplectides fazi Navas 19324, p. 84!

[Unidentified].

Biobío.

Triplectides jaffueli Navas,

p 9.—Flint, 19674, p. 60.

Syn.: Triplectides monotona Navas,

1918B, p. 225.

Valparaíso; Coquimbo, Santiago, Cu-.

ricó, Ñuble, Concepción, Arauco, Ma-.

lleco, Cautín, Valdivia, Osorno, Llan-.

quihue, Chiloé.

Triplectides multipunctata Schmid,

1955A, p. 136.

Chiloé.

Triplectides nigripennis Mosely, 1936,

p. 97.—Flint, 19674, p. 61.

Argentina; Árauco, Cautín, Valdivia, ,

Osorno, Chiloé.

Triplectides robusta Schmid, 1955A,

p. 136.

Chiloé.

1918A,.

Family Kokiriidae

Genus Rhyncopsyche Schmid

a E fusca Schmid, 19554,

JUL

"Chiloé; Concepción, Arauco, Llanqui-

hue.

Flint: Checklist of the Trichoptera 91

Family Philorheithridae

Genus Mystacopsyche Schmid

150. Mystacopsyche longipilosa Schmid,

1964, p. 329.

Malleco; Ñuble, Biobío, Cautin.

151. Mystacopsyche ochracea, Schmid,

1955A, p. 134; 1964, p. 329,

Malleco; Arauco.

Genus Pseudostenopsyche Dóhler

152. Pseudostenopsyche gracilis (Schmid),

Il 1964, p. 332 [Rhyncorheithrus].

Arauco; Concepción.

1153. Pseudostenopsyche sugens Dohler,

| E p. 400 [Unidentified].

ile.

Genus Psilopsyche Ulmer

154. Psilopsyche chillana Navas, 1934, p.

170.

| Ñuble.

155. Psilopsyche kolbiana Ulmer, 1907,

| p. 8.

Linares; Curicó, Ñuble, Concepción,

| Biobío, Malleco, Cautín.

| 156. NR molinai Navas, 1926 p.

334.

Malleco; Osorno.

e Psilopsyche ruiziana Navas, 1926, p.

| 332 [Unidentified].

Syn.: Psilopsyche blanchardi Navas,

1926, p. 333.

Malleco.

Family Sericostomatidae

Genus Anomalopsyche Flint

158. Anomalopsyche minuta Schmid),

| 1957, p. 392 [Myotrichia].— Flint,

1967A, p. 66.

Syn.: Anomalopsyche ocellata Flint,

19674, p. 66.

Ñuble; Arauco, Malleco, Valdivia.

Genus Austrocentrus Schmid

159. Austrocentrus griseus Schmid, 1964,

p. 338.

| Arauco; Malleco.

| 160. Contulma cranifer Flint, 1969, p. 513.

| Malleco; Cautín.

Genus Contulma Flint

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

171.

172.

173.

Genus Eosericostoma Sehmid

Eosericostoma aequispina Schmid,

1955A, p. 157; 1964, p. 339,

Chiloé; Santiago, Talca, Maule, Ñuble,

Concepción, Arauco, Malleco, Aisén.

Eosericostoma inaequispina "Schmid,

1955A, p. 156.

Santiago.

Genus Microthremma Schmid

Microthremma caudatum Flint, 1969,

p. 511.

Concepción.

Microthremma crassifimbriata Sch-

mid, 1955A, p. 149.

Ñuble; Curicó.

Micr othremma griseum Schmid,

1957, p. 394.

Arauco.

Microthremma villosum Schmid,

19577 p. 395:

Arauco.

Genus Myotrichia Schmid

Myotrichia murina Schmid, 19554,

p. 153; 1964, p. 339.

Santiago; Curicó, Talca, Ñuble, Arau-

co, Malleco, Cautín.

Genus Notidobiella Sehmid

Notidobiella chacayana Schmid, 1957,

p. 392; 1964, p. 339.—Flint, 19674,

p. 63.

Maule;

Malleco,

Chiloé.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 63.

Notidobiella parallelipipeda Schmid,

19554, p. 152.

Ñuble; Cautín, Valdivia,

Curicó, Concepción, Arauco,

Cautín, Valdivia, Osorno,

Genus Parasericostoma Schmid

Parasericostoma abruptum Schmid,

1964, p. 335.

Arauco; Concepción, Malleco,

Parasericostoma dinocephalum Sch-

mid, 1957, p. 394.

Linares,

Parasericostoma laterale Schmid,

1964, p. 335.—Flint, 1967A, p. 61.

Malleco; Maule, Arauco, Cautín Val-

divia, Osorno, Llanquihue.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 61.

Parasericostoma ovale (Schmid),

1955A, p. 155 [Chrysostoma].

92 Rev. Chil.

Ent. 8, 1974

Santiago; Coquimbo, O'Higgins, Cu-

ricó, Ñuble, Biobío, Osorno.

174. Parasericostoma peniai (Schmid),

1955A, p. 154 [Chrysostoma]; 1964,

p. 335.

Ñuble; Valparaíso, Santiago, Talca,

Linares.

175. Parasericostoma rufum Schmid, 1964,

p. 335.

Ñuble; Curicó.

Genus Pseudosericostoma Sehmid

176. Pseudosericostoma simplississimum.

Schmid, 1957, p. 396.

Arauco.

Family Helicopsychidae

Genus Helicopsyche Siebold

177. Helicopsyche caligata Flint, 19674,

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Valdivia.

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ZUSAMMENFASSUNG:

den waren.

En el presente trabajo se hace un estu-

¡dio del género Solierella Spinola 1851, del

¡cual hasta la fecha se conocen 11 especies

¡distribuídas en la zona neotropical, inclu-

¡yendo Lautara jaffueli Herbst. Aquí se

describen Y especies nuevas haciéndose

¡una revisión del género antes mencionado

¡para las zonas chilena y andina de la sub-

¡región andinopatagónica (Ernst Josef Fit-

¡tkau 1969**). Se redescriben las especies

¡conocidas y se agregan láminas y claves

¡para dar mayor facilidad a la identifica-

¡ción del material.

Dentro de la zona andina y chilena este

¡interesante grupo taxonómico ha sido ob-

¡jeto de muy pocos estudios, siendo el últi-

¡mo el de P. Herbst (1920), en el cual se

¡crea el género Lautara Herbst, al cual en

¡este trabajo se le considera sinónimo de

¡| Solierella Spinola. Autores anteriores citan

para estas zonas tan solo cuatro especies

¡de las que se reconoce fácilmente S. jaf-

fuel: (Herbst), S. miscophoides Spinola y

US. chilensis Kohl. En 1894 E. C. Reed esta-

¡blece S. atra Reed la cual no es reconocida

la través de la descripción y la ausencia de

material tipo o sintípico (***), es conside-

¡rada como sinónima de S. miscophoides

Spinola, siguiendo a Menke (1967).

(3) Lab. Ecología Universidad Católica Valpa-

raíso, Chile.

(**) The Fauna Of Southamerica in Biogeogra-

phy and Ecology in South America, 1969,

| pp. 624-658.

(***) Comunicación epistolar: El señor Hugh B.

Leech del Department of Entomology, Cali-

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 95-116

Pa, FEBLIITS

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS MISCOPHINI (HYM.,

SPHECIDAE, LARRINAE) NEOTROPICALES.

W. H. SIELFELD K. (*)

ABSTRACT

The Chilean species of wasps of the genus Solierella Spinola (Sphecidae, Larrinae,

Miscophini) are reviewed in this paper, with description of seven new species and a

key to the 11 species now included in this genus.

In dieser, Arbeit werden die bisher bekannten Arten der Gattung Solierella Spinola

der chilenichen und andinen Subregion der neotropicalen Zone wiederbeschrieben und

weitere neue Arten aufgefuhrt. Von den bekannten Arten wird S. atra Reed nicht

berúcksichtigt da die Typen, oder von Reed selbst eticketierts Material nicht aufzufin-

Materiales y Métodos:

Para la realización del presente trabajo

se dispuso de aproximadamente ciento cin-

cuenta ejemplares colectados entre Arica

y Santiago de Chile.

Para el estudio de estructuras se utilizó

material clarificado en hidróxido de pota-

sio y luego conservado en glicerina, En el

caso de especies que se consideran nuevas,

este procedimiento solo se aplicó en para-

tipos, de modo que en aquellas de las que

solamente se conocen holo y alotipo se

prescindió de él, con el fin de dejar inalte-

rados a éstos.

I—SISTEMATICA

El género Lautara Herbst es creado en

1920 en base a una sola especie, la cual

muestra buenas diferencias con las espe-

cies hasta ese entonces conocidas de Solie-

rella Spinola. En 1967 A. Menke incluye a

L. Jaffueli (Herbst) sin mayores comen-

tarios en la lista de especies neotropicales

de Solierella. En este trabajo se acepta es-

te criterio, dado que las únicas diferencias

aparentemente de peso con las otras espe-

cies son la presencia de un peine tarsal en

fornia Academy of Sciences nos comunica

que la colección obtenida de E. P. Reed en

1950, y que debería contener el material de

E. C. Reed, no incluye material de S. atra

colectado por E. C. Reed, habiendo sólo

ejemplares colectados y etiquetados por P.

Herbst posterior a éste.

96 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

la hembra, y una placa pigidial de poco

desarrollo en ambos sexos. La primera que

es la más importante, carece de todo valor

dado que no se trata de un verdadero pei-

ne como el que presentan otros géneros de

Larrinae. Otra diferencia que llama la

atención es la posición del pronoto respec-

to al mesosoma (Fig. 22), pero en este

trabajo se describe S. intermedia n. sp. la

cual presenta las mismas características

de pronoto de Lautara, mientras que pre-

senta otras características de Solierella

como ausencia de peine tarsal. Por otro la-

do la estructura de las cápsulas genitales

y conformación de los últimos esternos de

los machos de Lautara y Solierella conoci-

dos cálzan en un mismo esquema general.

Todos estos hechos hacen pensar que So-

lterella tiene que ser aceptado en un senti-

do algo más amplio, presentando grupos de

especies a los cuales nos referiremos en la

parte IT.

Genus Solierella Spinola

Solierella Spinola 1851, In Gay: Hist, Fis.

Pol. de Chile.

Tipo: S. Miscophoides Spinola (Macho).

Silaon Piccioli 1869, Soc, Ent. Ital., Bol.

1:282.

Tipo: S. Compeditus Piccioli, Monobásico.

Niteliopsis S. S. Saunders 1873, Ent. Soc.

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Tipo: N. Pisonoides S. S. Saunders, mono-

básico.

Ammosphecidium Kohl 1877, Zool. Bot.

Ges. Wien, Verh. 27:701.

Tipo: (Ammosphecidium lelleri Kohl) Si-

laon compeditus monobásico.

Sylaon Kohl 1884, Zool. Bot. Ges. Wien,

Verh. 34:29, EMEND. para Silaon.

Lautara Herbst 1920, Bol. Mus. Nac. Stgo.

11:219.

Tipo: Lautara ¡jaffueli Herbst, monobá-

sico.

Caracterización del Género

Cabeza más ancha que el tórax. Ojos

glabros, convergentes hacia el vértice, sin

escotadura en su borde interior, ocelos nor-

males, dispuestos en triángulo variable.

Mandíbulas con borde externo sin incisión

y el interno sin verdaderos dientes, pero

con un diente laminar anterior de muy po-

co desarrollo, En vista lateral estas rectas

o dirigidas hacia atrás, pudiendo ser sua-

vemente curvadas o esquinadas. Labro más

corto que el clípeo. Palpos maxilares de

seis segmentos y labiales de cuatro. Clípeo

con o sin carina que lo recorre longitudi=.

nalmente; su borde libre de forma vari

ble. Pronoto delgado. Tubérculos humer.

les alejados de las tégulas. Extremo de

abdomen provisto de una placa pigidial de

poco desarrollo o sin ella. Alas anteriores |

con celda radial grande y truncada y apen- |

diculada. Tres celdas cubitales, la primera ;

más grande que la segunda y tercera jun- |

tas. La segunda peciolada. Dos celdas dis- |

coidales. La segunda celda cubital puede |

recibir una o dos recurrentes. Tarsos an

teriores de las hembras provistos o no de:

de pseudopeine de largas y delgadas cer-

as.

CLAVE PARA SEPARAR LAS ESPECIES |

CONSIDERADAS 1

Machos:

1.—Clípeo recorrido por una fina carina longi-

tudinal; presencia de una placa pigidial le- |

vemente expresada; cuerpo nunca con man- |

chas amarillas o blanquizcas;............. !

(Grupo Jaffueli).. S. jaffueli Herbst 1920 l

—Clípeo nunca recorrido por una carina longi- |

tudinal; ausencia de placa pigidial; cuerpo'

con manchas amarillas o blanquizcas en pro- |

noto, postescutelo o tubérculos humerales.

largo a e 2,2 MM |

(CXUPON EZ NS S. fritzi n. sp. |

boo ooo aba. 3

3.—Area malar casi nula; penúltimo antenito

menos de tres veces el largo del penúltimo; |

borde libre del clípeo provisto de tres dien-'

tes, los laterales algo menores, y que ocupan;

el tercio central del borde libre; ver figs.

respectivas; edeago provisto de 10 a 11 dien-'

tecillos (Figs. 102 y 103); Grupo miscopho1-"'

IS A OO aso old dia 4!

—Area malar desarrollada; penúltimo flageló--

mero contenido más de tres veces en el largo.

del último; borde libre del clípeo proyectado'

en una punta redondeada (Fig. 37), o en!

una punta aguda la cual puede estar acom--

pañada de dos dientecitos laterales menores;

en este caso abarcan mucho menos del ter '

cio central del borde libre clipeal (Figs. 90

y 95. Edeago con menos de 10 dientecillos '

(Gxupoartcensis NN 5

4.—Abdomen rojo; ... S. miscophoides Spinola. |

—Abdomen negro; ..... S. chilensis Kohl..

5.—Borde libre del clípeo proyectado en una |

punta redondeada y ancha; el ancho de la |

base de las mandíbulas es a la distancia de

éstas a las órbitas oculares mayor a 10/4,5;

distancia alvéolo antenas al ápice del clípeo

contenida más de tres veces en el ancho de

ESOS ou S. coquimbensis N. Sp.

. —Borde libre del clípeo proyectado en una

punta aguda sola o acompañada de dos late-

rales; el ancho de la base de las mandíbulas

es a la distancia de éstas a las órbitas ocu-

lares es igual o menor a 10/5; distancia al-

véolo antenal al ápice del clípeo contenida

menos de tres veces en el ancho de éste; .. 6

5.—Ancho del último antenito tres veces (3,1)

en el largo de éste; distancia alvéolo antenal

al ápice del clípeo contenida menos de cua-

tro veces (3,5) en el ancho de éste; ápice

del clípeo acompañado de dos puntitas late-

rales muy cercanas a éste, y que aproxima-

damente ocupan 1/7 del borde clipeal libre;

parte central inferior del clípeo con sólo al-

gunos puntos gruesos; ancho de la base de

la mandíbula es a la distancia de éstas a las

órbitas oculares, es mayor de 10/6 (10/5);

IO NA IA S. aricensis N. Sp.

' —Ancho del último flagelómero contenido me-

nos de tres veces 2,5) en el largo de éste; dis-

tancia alvéolo antenal al ápice del clípeo con-

tenida cerca de cuatro veces (3,9-4,1) en el

ancho de éste; ápice del clípeo acompañado

de puntas laterales que en conjunto ocupan

aproximadamente 1/5 del borde libre clipeal;

parte central del clípeo con abundantes pun-

tos gruesos; el ancho de la base de las man-

díbulas es a la distancia de éstas a las órbi-

tas oculares, es menor a 10/6 (10/6,45 y

MO aa ctas S. atacamensis n. sp.

Jembras :

1.—Tarsos anteriores provistos de un pseudopei-

ne tarsal (Fig. 53); especie grande, 6,5 mm.

¿ooo S. jaffueli (Herbst).

—Tarsos anteriores sin pseudopeine tarsal

(Figs. 11 y 48); especies menores a 6 mm.

de longitud total; .......o.oooooocooom... 2

2 —Cara anterior del clípeo recorrida por una

fina carina longitudinal (Fig. 46); primer

flagelómero más de dos veces más largo que

ancho; tarsos anteriores con algunas cerdas

largas (Fig. 48);...... S. intermedia n. sp.

—Cara anterior del clípeo no recorrida por

una fina carina longitudinal; primer flage-

lómero menos de dos veces más largo que

ancho; tarsos anteriores sin cerdas largas

(Me MU) Sas o ooo nooo roer oooO baaa 3

-8.—Parte central del borde libre del clípeo for-

mando tres dientes agudos (Fig. 17);......

IS IA IO S. dentata n. sp.

—Parte central del borde libre del clípeo sin

dientes, en forma de proceso truncado o con-

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 97

VEXO (ies is SO 4

4.—Escudo, escutelo y vertex con interespacios

muy brillantes; mesosoma sin dibujos ama-

rillos (en el Paratypus dos manchas en el

pronoto); clípeo con la porción central de

su borde libre en forma de tres semidientes

sumante redondeados, ver Fig. 25; mandí-

bulas en vista anterior casi rectas ...... S.

tarapacensis N. sp.

—Escudo, escutelo y vertex con interespacios

de poco brillo; mesosoma con manchas ama-

rillas; borde libre clipeal de conformación

diferente; mandíbulas suave a fuertemente

A oa aaa 5

5.—Borde libre del clípeo en su porción central

fuertemente convexo (Figs. 44 y 99);.... 6

—Borde libre del clípeo en su porción central

formando un proceso ancho y truncado que

lateralmente puede estar limitado por dos

dientes romos de poco desarrollo (Figs. 14,

RIO ES 7

6.—Area malar nula (10/0,33); penúltimo fla-

gelómero tan largo como ancho (10/10); Ta-

rapaca Anc S. aricensis N. sp.

—Area malar levemente desarrollada (10/2,

73); penúltimo flagelómero algo más largo

que ancho (10/8); Coquimbo: Los Vilos;;..

cono dioboi ISO S. coquimbensis N. sp.

7.—Abdomen rojo; último flagelómero más de

un medio veces el largo del penúltimo (10/

IS LIZA CCAA

ASÍS o S. miscophoides Spinola

—Abdomen negro total; último antenito 1 1/2

veces el largo del penúltimo (10/5) ...... 8

8.—Penúltimo flagelómero algo más largo que

ancho (10/9); distancia ocelo post. ocelo

post. igual a la distancia ocelo post. órbita

ocular (10/10); zona central de Chile;....

SO ER S. chilensis Kohl.

—Penúltimo antenito algo más ancho que lar-

go (10/11); distancia ocelo post. ocelo post.

mayor a la distancia Ocelo post. órbita ocu-

le (OO) 2 ooacos S. atacamensis N. Sp.

Solierella jaffueli (Herbst) 1920

Lautara jaffueli: Herbst 1920, p. 219; Jaf-

fuel € Pirion 1926, p. 375.

Solierella jaffueli: Menke 1967, p. 312.

Se distingue fácilmente esta especie de

las otras que son tratadas en este trabajo,

por su tamaño muy superior a las demás

especies, presencia de una especie de peine

tarsal en las hembras, patas posteriores de

éstas totalmente rojas y por presentar en

ambos sexos el pronoto muy hundido res-

pecto al mesonoto.

98 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Descripción de la Especie

Macho:

Coloración negra en general con las si-

guientes partes de color café oscuro: Ve-

nación alar, las tégulas y los tarsos poste-

riores. Apice de las mandíbulas café roji-

zo oscuro, y el abdomen a excepción de los

últimos tergos y esternos de color rojo.

Cabeza con pubescencia plateada, fina y

densa, siendo algo más densa en las parao-

culares y partes laterales del clípeo. En la

parte central de este último hay presencia

de pelos más largos y distanciados. Ante-

nas con pubescencia sumamente fina y

densa. Pubescencia del tórax muy seme-

jante a la que recubre las genas excepto el

propodeo y zonas cercanas a las coxas, al-

go más larga en los fémures y tibias fina y

densa. Tergos y esternos abdominales cu-

biertos por pubescencia densa, más fina

que la del escudo; últimos esternos con

presencia de algunos pelos más largos y

erectos.

Vertex y parte superior de las genas con

puntuación fina y densa. En la frente me-

nos densa que en el vertex. Paraoculares y

el clípeo con puntos finos y densos, excep-

to la parte central inferior de este último

que presenta puntos mayores de poca den-

sidad e interespacios muy brillantes. Pun-

tuación de las antenas muy fina y densa.

En el escudo y el escutelo la puntuación

algo más gruesa y menos densa que la de

la frente, en las mesopleuras superiormen-

te densa e interespacios cariniformes; in-

feriormente los puntos más espaciados. En

las tibias y fémures muy fina; igualmen-

te en los tergos y esternos.

Borde libre del clípeo formando tres dien-

tes agudos subiguales (Figs. 49 y 50). Dis-

tancia diente-diente aproximadamente la

mitad de la distancia del lateral al extremo

del clípeo. Cara anterior del clípeo recorri-

da longitudinalmente por una carina débil

en la porción basal, más desarrollada en la

distal y terminando en el diente central.

Mandíbulas ver Figs. respectivas. Orbitas

oculares internas casi rectas inferiormen-

te y suavemente convexas superiormente.

Las posteriores rectas en su porción infe-

rior. Area malar de poco desarrollo; an-

cho de la base de las mandíbulas/ distancia

de éstas a las órbitas igual 16/5. Distancia

ocelo posterior-ocelo posterior mayor a la

ocelo posterior-órbita ocular (12/9). In-

terorbital superior/Interorbital inferior

igual 49/83. Ultimo flagelómero levemen-

te más largo que el penúltimo (13/12).

Largo ancho del último y del penúltimo

igual 13/7 y 12/8 respectivamente. Los úl-

% l

timos esternos y la armadura genital ve "

Figs. 100 a y bd.

Hembra:

Coloración negra en general, con las. sio

guientes partes de color rojo: los tergos!

y esternos totalmente a excepción de los;

últimos que presentan tintes negruzcos, y!

las tibias y fémures posteriores totalmen:|

te. Apices de las mandíbulas café rojizos!

oscuros. Venación alar, tarsos posteriores!

y tégulas de color café oscuro. Alas hia:

linas. |

Pubescencia muy corta y densa en la ca:

beza, también en el tórax, algo más larga

en el propodeo. En las patas corta y den

sa. De la misma forma en el abdomen, pes

ro distinguiéndose en los últimos esternos

algunos pelos largos y erectos.

antenales se distinguen dos áreas lisas y'

brillantes. Parte central inferior del clípec;

solo con algunos puntos gruesos; interes:

pacios brillantes y lisos. Pronoto, escudo:

escutelo y mesopleuras con puntos algc

más gruesos, profundos y menos densos

que los del vertex. Interespacios brillantes:

En los tergos esternos la puntuación muy.

fina y muy densa; tegumento brillante:

En las patas y antenas puntuación suma:

mente fina y densa.

Borde libre del clípeo con dos dientes

obtusos; éstos más alejados entre sí qué

los extremos del clípeo (30/25). Cara an:

terior en la cara basal con una carina li

cual en su extremo distal desemboca en ur

área subtriangular lisa, casi plana, de ba:

se distal y cuyas aristas coinciden con los!

dientes del clípeo. Mandíbulas ver Figs

respectivas. Orbitas internas rectas infe

riormente y levemente convexas en la par

te superior. Las posteriores suavementil

convexas en la porción inferior. Area ma:

lar casi nula; ancho de la base de las man:

díbulas/distancia de éstas a las órbita:

igual 20/1. Distancia ocelo posterior-ocel

posterior-mayor a la distancia ocelo pos!

terior a las órbitas (7/5). Interorbital su!

perior/interorbital inferior igual 33/90

Ultimo flagelómero casi tan largo como e'

penúltimo (18/17). Largo/ancho del últi!

mo igual a 18/8.

Dimensiones

Material estudiado :

Numeroso material de Colliguay, Val

paraíso, Coquimbo, Los Vilos. Todos W:

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 99

H. Sielfeld col. en meses de Enero-Febre-

o 1971-72. Un macho, Coquimbo: El Mo-

le, M. Pino col., 9.12.72, y dos hembras

Coquimbo; Salamanca, M. Pino col., 10.1.

72. En la colección Zoología U. C. V. un

ajemplar macho: Coquimbo: Incahuasi,

sept. 68, De la Hoz col.

Solierella miscophoides Spinola 1851

Solierella miscophoides: Spinola 1851, p.

352; Reed 1894, p. 39; Menke 1967 p. 312.

Solierella chilensis (macho): Kohl 1392,

p. 213.

Solierella spinolae: Kohl 1892, p. 213;

'Kohl 1896, p. 452.

Solierella miscophoides Spinola, especie

'su sexo femenino en base a la descripción

original. El primero que reconoce el ma-

'cho de esta especie como tal es Reed

lierella chilensis Kohl, al cual se reconoce

fácilmente como dice Kohl: “Der Abstand

¡Netzaugen von einander ist reichlich gleich

der Lánge des 2+-3+4 Geisselgliedes. Die

'hinteren Nebenaugen stehen von einander

jetwas weiter ab als von den Netzaugen”.

La especie presenta gran variación en

llo que respecta a venación alar, pudiendo

la segunda celda cubital recibir la segun-

ida o ambas recurrentes (Ver Fig. 73.

¡Descripción de la especie

)

Macho:

¡Coloración en general negra con las si-

¡guientes partes de color rojo: Tergos to-

¡talmente, excepto los últimos que poseen

tintes negruzcos; los esternos totalmente.

Color amarillo limón; Lóbulos pronotales,

tégulas, una banda en el postescutelo y

una banda ampliamente interrumpida al

¡centro en el pronoto. Las coxas con dos

'manchas en su borde distal inferior; Tro-

'canter 1 con una bandita en su borde dis-

tal inferior; las tibias totalmente, a excep-

'ción de una banda oscura en su cara ante-

rior basal; fémures con una mancha alar-

gada en su extremidad distal; la mancha

es mayor en fémur 1 y menor en el terce-

ro; una mancha en la base de las mandí-

bulas. Apice de las mandíbulas de color

café rojizo. Venación alar color café y tar-

SOS OCráceos.

Cabeza cubierta con pubescencia corta y

densa algo más larga en las paraoculares

y en el clípeo. Este último con su parte

central inferior glabra y limitada supe-

riormente por algunos pelos largos. Fren-

te y Vertex con pubescencia más corta y

más escasa que en el resto de la cabeza. En

las genas la pubescencia muy corta; densa

como en el vertex. En las antenas suma-

mente fina, corta y densa. Pubescencia del

escudo, escutelo y postescutelo semejante

al vertex. La de los bordes posterolatera-

les del propodeo densa, muy semejante a

la de las paraoculares. En los tergos muy

corta y densa; esto más marcado en los

primeros y los últimos. En los esternos -

muy densa, algo más larga que en los ter-

gos.

Frente y paraoculares con puntuación

densa y fina, interespecies de 1-2 puntos;

en el clípeo los puntos algo mayores y más

espaciados, especialmente en la parte cen-

tral inferior de éste. En las genas finas

y más espaciadas que la de la frente, sobre

todo en la parte inferior de éstas. En el

escudo, escutelo y postescutelo muy seme-

jante a la del vertex. Tergos y esternos

con puntos sumamente finos y muy dis-

tanciados. Sobre los alvéolos antenales y la-

teral y posteriormente a los ocelos poste-

riores se distinguen áreas totalmente lisas

y brillantes.

Borde libre del clípeo con tres dientes,

siendo los laterales los menores. Distancia

diente-diente aproximadamente igual a un

tercio del total del borde libre clipeal. Ca-

ra anterior del clípeo convexa. Mandíbulas

suavemente curvadas en vista anterior y

suavemente curvadas hacia atrás en vista

lateral. Borde interno provisto de un diente

laminar anterior de poco desarrollo. Orbi-

tas oculares internas casi rectas, las poste-

riores casi rectas, ligeramente cóncavas

en su tercio inferior. Area malar casi nu-

la: 10/0,9. Distancia ocelo post.-ocelo post.

algo mayor, casi igual a la distancia ocelo

post.-órbita ocular (11/12). Interorbital

superior/interorbital inferior — 10/16,40.

Flagelo con el último segmento mayor al

penúltimo (19/10), El penúltimo algo más

ancho que el último. Proporción largo/an-

cho del último igual a 19/11.

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-

cho, excepto la coloración amarilla limón

de las patas que se reduce a una mancha

en la cara posterior de los fémures 1 y 2.

Pubescencia en líneas generales muy se-

mejante a la descrita para el macho. Clí-

peo con la parte superior cubierta de

pilosidad corta y densa entremezclada con

aleunos pelos más largos. Parte inferior

glabra. En los tergos y esternos muy cor-

100 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ta y densa, semejante a la del escudo, sien-

do algo más larga en los bordes distales de

éstos. En los últimos esternos algunos pe-

los erectos y más largos.

69, F. Rojas col., en de colección Mus. Nac.

Hist. Nat. Stgo. e

Puntuación de la frente, genas, para-

oculares y vertex muy fina y densa; inter-

espacios aproximadamente 1 punto. Parte

superior del clípeo con puntos semejantes

a los de la frente; parte central inferior

lisa y brillante, con algunos puntos grue-

sos y distanciados. Areas lisas sin puntos

superior e interiormente sobre los alvéolos

antenales y exterior y posteriormente a los

ocelos posteriores, tocándolos en ambos

casos. En el escudo y escutelo y menos

densos. En los tergos y esternos la puntua-

ción muy fina y muy distanciada. Clípeo

con su borde libre provisto de dos dientes

muy obtusos y redondeados (Fig 62). La

porción del borde que queda entre ellos es

convexa y las porciones laterales es cónca-

va. La distancia entre los dientes a la dis-

tancia de ellos a los extremos laterales del

clípeo como 25:23. Cara anterior del clípeo

convexa. Ojos con las órbitas internas li-

geramente cóncavas en su mitad inferior.

Id. para las órbitas posteriores. Área ma-

lar muy poco desarrollada. El ancho de la

base de las mandíbulas es al largo de éstas

a las órbitas oculares igual 10/0,7. Distan-

cia del ocelo posterior-ocelo posterior igual

o levemente menor a la distancia ocelo

posterior-órbita ocular, interorbital supe-

rior/interorbital inferior como 10/ 15,46.

Flagelo con el último segmento casi el do-

ble de largo del penúltimo (20/11). El an-

cho del último es al largo del último como

10/20. Ancho del último es al ancho del

penúltimo igual 10/11.

Dimensiones:

Macho: Longitud aproximada: 4 mm;

Longitud ala anterior: 2,4 mm;

Hembra: Longitud aproximada: 5 mm;

Longitud ala anterior: 3 mm.

Material estudiado:

Numeroso material macho y hembra

proveniente de Valparaíso, Valparaíso:

Peñuelas, Valparaíso: Granizo, Valparaí-

so: El Salto, Curacaví, Aconcagua: Río

Blanco, Coquimbo: Los Vilos, Atacama:

Copiapó, todos W. H. Sielfeld col., en la

colección particular del autor. Además:

Un ejemplar macho Atacama: Las Juntas,

Sept. 63, Monteneero col. y dos hembras

Aconcagua: Río Blanco, Nov. 68, H. Toro

col., todos en la colección Laboratorio de

Zoología U. C.; Tres hembras Coquimbo:

El Naranjo, 4.68, Molina col., en la colec-

Solierella atra Reed 1894

ción original de E. C. a la cual calza:

a un gran número de las especies que sed

describen en este trabajo, y la imposibili- 1

dad de obtener material tipológico, no lo-=:

gramos reconocer la especie. Tomando en

cuenta la distribución de las especies en]

cuestión, podría tratarse de Solierella co-1

quimbensis n. Sp. O ser sinónima de Solie=: |

rella chilensis Kohl.

Distribución: E. C. Reed cita la especie:

para la zona de Valparaíso.

Solierella chilensis Kohl 1892

Solierella chilensis: Kohl (Hembra, no:

macho), 1892, p. 213; Kohl 1896, p. 452;

Menke, 1967, 312.

Esta especie es una de las más abun-

dantes en el país junto a S. miscophoides:

Spinola con la cual convive, y de la cual

posiblemente sólo sea una variación cro-

mática dado que el material estudiado de:

ambas especies no muestra diferencias tan:

claras como las que presentan con otras:

especies. Sólo un estudio acabado de cua-

dros cromosómicos, material tipológico, de:

variación y biología de las especies podrán)

aclarar esta incógnita.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración negra total excepto las si--

guientes partes blancoamarillentas: Una:

mancha en la base de las mandíbulas; las

tégulas; una banda en el postescutelo y

una ampliamente interrumpida al centro,

en el borde posterior superior del pronoto.

Los lóbulos pronotales; una mancha alar-.

gada en el borde distal inferior de las co-:

xas I, II y 111; fémur Í con una mancha |

amarilla que abarca la extremidad distal :

del fémur hasta dos tercios de la longitud '

de éste; fémur 11 con mancha que lleva i

sólo hasta la mitad por la cara inferior y

fémur III con la mancha que abarca sólo |

cerca de un cuarto de la longitud de éste.

Sielfeld: Contribución al conocimiento de.los Miscophini 101

as tibias totalmente amarillas. Tarsitos

¡e color café claro. Borde posterior de los

¡ergos y esternos con banda café translú-

bida. Venación alar café. Apice de las

imandíbulas de color café rojizo.

| Cuerpo cubierto casi totalmente por pi-

l¡osidad plateada. Frente y vertex con pu-

Descencia fina, corta y densa, En el clípeo

¡gualmente a excepción de su parte central

' istal que es glabra. Pubescencia de las

'drenas compuestas por pelos más largos y

menos densos. En el escutelo y posescute-

lo muy poco densa; su largo semejante a

la del vertex. En el escudo muy escasa.

Bordes posterolaterales del propodeo con

pubescencia muy semejante al vertex. Ter-

os metasómicos con pubescencia escasa y

'fina en los tres primeros, algo mayor ha-

ria los costados. En los tergos restantes la

pubescencia más densa. Esternos semejan-

tes a los tergos. Pubescencia de los fému-

res y de las tibias fina, no muy densa, con

algunos pelos más largos y de las tibias

fina, no muy densa, con algunos pelos más

largos en los bordes axiales distales.

- Vertex, genas y frente con puntuación

muy fina y densa; interespacios de un

punto en la frente y de 1-2 puntos en las

genas. En el clípeo muy parecida, excepto

en su parte central inferior en que es liso

y brillante, con sólo algunos puntos mucho

¡más gruesos. Lateral y posteriormente a

“los ocelos posteriores un área semicircular

¡que toca a éstos, brillante y exenta de pun-

tos. Puntuación del escudo, escutelo y pos-

tescutelo muy fina y densa, con interespa-

nos de 1-2 puntos. En los tergos y ester-

¡nos los puntos más finos, menos densos y

¡profundos que en el escudo.

' Clípeo con su borde libre provisto de

tres dientes, siendo el central algo mayor.

¡Bordes inferiores laterales del clípeo lige-

Ieento cóncavos, casi rectos. Proporción

distancia diente-diente/distancia diente al

“extremo del clípeo cerca de 1 es a 3. Cara

terior del clípeo convexa. Ojos con la

¿mitad inferior de las órbitas internas muy

¡ligeramente cóncavas. Las órbitas poste-

¡riores de la misma forma. Area malar po-

¡co desarrollada; proporción ancho de la

¡base de las mandíbulas/distancia de éstas

¡a las órbitas igual 10/2. Mandíbulas ver

¡Figs. 5 y 6. Distancia ocelo posterior-ocelo

posterior menor a la distancia ocelo pos-

terior-órbita ocular (10/14). Flagelo con

¡el último segmento casi tres veces tan lar-

go como el penúltimo. Ambos del mismo

ancho. El largo del último/ancho del últi-

mo igual a 23/12. Edeago y último ester-

no ver Fig. 102 a y db.

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-

cho, a excepción de las patas en que el eo-

lor amarillo limón se reduce a: Rayita en

el borde distal inferior del primer trocán-

ter, banda que abarca la extremidad dis-

tal del fémur 1 y II alcanzando hasta la

mitad de éste. Extremidad distal del fé-

mur TIT con sólo una mancha. En las tégu-

las la coloración amarilla se reduce a una

manchita anterior y una posterior. Borde

distal superior del primer antenito con

una fina bandita de color amarillo.

Pubescencia semejante a la descrita pa-

ra el macho.

Puntuación del vertex, frente y genas

fija y densa; los interespacios aproxima-

damente un punto. Parte superior del

clípeo de la misma forma. La parte cen-

tral inferior de éste con algunos puntos

gruesos y espaciados. Por sobre los alvéolos

antenales, tocando a estas dos áreas lisas

y brillantes, exentas de puntuación. Escu-

do, escutelo y postescutelo con puntos muy

finos y densos. Pleuras semejantes al es-

cudo. Interespacios de 1-2 puntos. Tergos

y esternos metasómicos con puntuación

muy fina y densa,

Clípeo con su borde libre con su porción

central recta y las laterales ligeramente

cóncavas (Fig. 14). Ojos con las órbitas

internas ligeramente cóncavas en su mitad

inferior. Las posteriores algo cóncavas en

la mitad inferior. Area malar de muy po-

co desarrollo, ancho de la base de las man-

díbulas/distancia de éstas a las órbitas

oculares igual a 10/0,8. Distancia ocelo

posterior-ocelo posterior igual a la distan-

cia ocelo posterior-órbita ocular. Interor-

bital superior/interorbital inferior igual

a 10/15,5. Tarsos anteriores desprovistos

de peine (Fig. 11). Mandíbulas ver Figs.

12 y 13. Largo/ancho del último flageló-

mero igual a 14/11; ancho del último/an-

cho del penúltimo igual a 11/12.

Dimensiones:

Macho: Longitud total aprox.: 3,5 mm;

Longitud a la anterior 2,5 mm.

Hembra: Longitud total aprox.: 4,5 mm;

Longitud ala anterior: 3,0 mm.

Material estudiado:

Abundante material macho y hembra

de Valparaíso: Peñuelas, Puertas Ne-

gras y Santiago: Cajón del Yeso colecta-

dos entre los meses de Octubre y Febrero.

Solierella fritzi n. sp.

Corresponde a la especie más pequeña

102 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

del grupo estudiado, y se caracteriza por

el área malar de poco desarrollo, último

antenito de largo parecido al penúltimo y

venación alar según figura 31. Habita las

zonas altas de la cordillera de Tarapacá.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra. Las si-

guientes partes amarillas: Una banda en

el postescutelo, banda interrumpida al cen-

tro en la parte posterior superior del pro-

noto; lóbulos pronotales. De color café cla-

ro las siguientes partes: Tégulas total-

mente, banda ancha a lo largo del borde

posterior de los tergos; del mismo color

las tres tibias y la extremidad distal de los

fémures y los tarsitos. Venación alar de

color café.

Cuerpo totalmente cubierto de pubes-

cencia plateada. Esta es corta y densa en

las paraoculares. De la misma forma en

el clípeo, con excepción de la parte media

la que presenta algunos pelos más largos

y más distanciados. Apice del clípeo gla-

bro. En la frente y el vertex la pilosidad

mucho más corta y menos densa que la de

las paraoculares. Genas con pilosidad

muy corta y espaciada, entre pelo y pelo

aproximadamente un pelo. En las antenas

la pubescencia muy corta, delgada y den-

sa. En el escudo, escutelo y postescutelo

densa como en las genas pero más corta.

Bordes posterolaterales del propodeo se-

mejante a las genas. En la cara posterior

de éste la pubescencia algo más larga, En

las pleuras semejante a las genas. Tergos

metasómicos con pubescencia muy corta,

más larga hacia los lados. Los últimos tres

la presentan más larga y más densa, espe-

cialmente el último. En los esternos más

larga y más densa que la de los tergos.

Vertex, frente y paraoculares con pun-

tuación fina y muy densa; interespacios de

un punto o levemente superior. Lo mismo

para el clípeo con excepción de su parte

central inferior en que no posee puntos, es

liso y brillante. En las genas finos y algo

más espaciados que los de la frente. En las

antenas finos y densos. Escudo, escutelo y

postescutelo con puntos menos profundos

que los de las genas. pero de igual densi-

dad (interespacios de 1-2 ptos.). En las

mesopleuras fija y densa y sumamente fi-

na y muy distanciados en los tergos y es-

ternos.

Borde libre del clípeo formando un dien-

te central mayor y dos laterales menores

(Fig. 35). Los tres agudos. Cara anterior

bulas/distancia de éstas a las órbitas ocu-

lares igual a 10/3. Distancia ocelo poste-

rior-ocelo posterior mayor a la distanciall

del último/ancho del último igual a 5/4;

largo/ancho del penúltimo igual 10/6,66.

Venación alar ver Fig. 31. |

Dimensiones:

Longitud total aprox.: 2,2 mm.; Longitud

ala anterior: 1,5 mm.

Hembra desconocida.

Material estudiado:

Un Holotypus macho, W. H. Sielfeld K.

col. Puquios (Ascotán), Provincia de Ta-

rapacá, Enero 1972, 3.900 m.s.n.m. deposi-

tado en la colección del autor.

Solierella aricensis n. sp.

Especie pequeña de color negro, próxi=/

ma a S. atacamensis n. sp. de la cual se

diferencia claramente en el sexo masculi-

no por el largo del último flagelómero, for-

ma del clípeo malar y otros (ver clave).

Descripción de la especie

Macho:

Coloración negra en general. Las si-|

guientes partes blancas amarillentas: Una!

banda muy ampliamente interrumpida al

centro, en la parte superior posterior del!

pronoto; una banda en el postescutelo; las:

mandíbulas excepto su ápice y los lóbulos

pronotales; una mancha en la extremidad

distal de los fémures, que son pequeños en:

los dos posteriores y mayor en el anterior. '

Del mismo color las tibias y los tarsos a

excepción de los dos últimos tarsitos que

presentan tintes oscuros. De color café:

son: una banda traslúcida en el borde pos- [|

terior de tergos y esternos, y la venación |

alar. Apice de las mandíbulas de color ca-|

fé rojizo. |

Cuerpo totalmente cubierto por pilosi-|

dad plateada, la que en la frente y las pa-'

raoculares es densa y corta. De la misma'

forma en el clípeo con excepción de su

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 103

ápice el cual es glabro. Borde inferior del

clípeo con pelos mayores y distanciados.

Borde externo de las mandíbulas provista

con una fila anterior y otra posterior, los

cuales son algo mayores que los de la fren-

te y las paraoculares. Cada fila de 5a 6

pelos. En el vertex y genas más escasas

que en las paraoculares. Escudo y parte

anterior del escutelo glabro. Parte poste-

rior del último y post-escutelo con pilosi-

dad semejante a las de las genas. En los

tergos y esternos metasómicos corta y den-

sa, especialmente hacia los costados de és-

tos. En las patas semejantes a los ester-

nos,

Genas, vertex, paraoculares y porciones

aterales del clípeo con puntuación fina y

muy densa. En la frente más distanciada.

Parte central inferior del clípeo con pun-

tos gruesos, profundos y espaciados. En

las antenas sumamente finas y densas.

Puntuación de pronoto, escudo y escutelo

igualmente fina pero más espaciada que la

del vertex. En los tergos y esternos suma-

mente fina, poco densa y superficial.

Cara anterior del clípeo suavemente

convexa. Su borde libre terminando en una

punta de ápice no agudo a cuyos lados se

encuentran dos más pequeñas (Fig. 95).

Hacia los extremos el borde se hace lige-

ramente cóncavo, casi recto. Mandíbulas

(Figs. 93-94). Ojos con la mitad inferior

de las órbitas internas, recta. Orbitas pos-

teriores muy ligeramente cóncavas en su

mitad inferior. Area malar de desarrollo

apreciable, ancho de la base de las mandí-

bulas/distancia de éstas a las órbitas ocu-

lares igual 6.5/10. Distancia ocelo poste-

rior-ocelo posterior casi igual a ocelo pos-

terior-órbita ocular (10/91.5). Interorbi-

tal superior/interorbital inferior igual

10/15.1. Flagelo con su último segmento

cerca de 4 veces el largo del penúltimo

(42.8/10). Largo/ancho del penúltimo

¡Igual 10/14,28.

Ultimo esterno y edeago ver figuras

¿104 a y b.

Hembra:

Coloración en general negra, semejante

la la del macho con excepción de las si-

'guientes partes: Mandíbulas con sólo la

¡base de color amarillo; en las patas la co-

loración amarilla se reduce solamente a:

una mancha en la extremidad distal del

fémur 1 y una muy pequeña en el fémur

II; una banda longitudinal en la tibia

TIT, la que no alcanza ni el extremo distal

ni basal.

Pubescencia plateada, fina y densa en

—

el vertex y la frente, algo más larga en las

paraoculares y el clípeo. Parte central de

éste con algunos pelos largos, parte infe-

rior glabra. En las genas fina y densa, al-

go más larga que la del vertex, Sumamen-

te fina y densa en las antenas. En el pro-

noto, escudo, escutelo y postescutelo fina y

densa, parecida a la del vertex. Algo más

larga en las pleuras. Pubescencia de los

tergos y esternos más fina que la del es-

cudo.

Puntuación fina y densa, interespacios

aproximadamente un punto, en vertex, ge-

nas y paraoculares. Algo más gruesa y me-

nos densa en la frente, parte central. Par-

te central inferior del clípeo con gruesos

puntos espaciados. En el escudo y escutelo

fina y densa. Igualmente en las pleuras.

Al lado de los ocelos posteriores y sobre

los alvéolos, tocando a ambos, un área lisa

y brillante sin puntuación. En los tergos

y esternos como en el macho.

Clípeo con su cara anterior suavemente

convexa, su borde libre liso, sin dientes

convexo en la porción central y ligeramen-

te cóncavo hacia los lados. Ojos con las

órbitas internas ligeramente cóncavas en

su mitad inferior, Area malar de poco des-

arrollo, ancho de la base de las mandíbu-

las: distancia de éstas a las órbitas igual a

10/2,7. Distancia ocelo posterior-ocelo pos-

terior/ocelo posterior-órbita ocular igual a

10/6. Interorbital superior/interorbital in-

ferior igual 10/15,5. Ultimo flagelómero

mayor al penúltimo, su largo es a éste co-

mo 10/3. Largo del último es a ancho de

éste como 14/9. Largo es a ancho del pe-

núltimo igual a 10/9.

Dimensiones:

Macho:

Longitud total aprox. 3 mm.; Longitud ala

anterior 2,5 mm.

Hembra: Ñ

Longitud total aprox. 3,5 mm.; Longitud

ala anterior 2,4 mm.

Material estudiado:

Un holotypus macho, Tarapacá: Azapa

y dos paratypus, Tarapacá: Azapa, todos

W. H. Sielfeld col. Allotypus hembra Ta-

rapacá: Azapa, 20.1.70, W. H. Sielfeld col.

Un paratypus en Ja colección Lab. Ecolo-

gía, los demás en la del autor.

Solierella coquimbensis n. sp.

Especie de abdomen totalmente negro

próxima a S. atacamensis n. Sp. y S. ari-

104 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

censis n. sp. de las cuales se diferencia fá-

cilmente por la forma del clípeo y por la

conformación del edeago y tamaño de las

áreas malares como principales diferen-

cias en el macho.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra, con las si-

guientes partes de color amarillo: Los dos

tercios basales de la cara externa de las

mandíbulas, tégulas y lóbulos pronotales,

una banda ampliamente interrumpida al

centro, en la parte posterior superior del

pronoto y una banda en el posescutelo. De

color café claro son: Los tarsos, las tibias

a excepción de la cara inferior de las ti-

bias II y III; extremidad distal de los fé-

mures. Café oscuro la venación alar y algo

translúcido una banda a lo largo del borde

posterior de los tergos y esternos. Apice

de las mandíbulas café rojizo.

Cuerpo cubierto de pubescencia platea-

da, muy corta y densa en las paraoculares,

frente y vertex. En el clípeo más larga.

Parte apical de este glabra. Genas como

en las paraoculares. En el escudo, escutelo

la pubescencia fina corta y densa como en

el vertex. En las pleuras más larga. En los

tergos y esternos, al igual que en las patas

sumamente finas y densa.

Puntuación fina y densa con interespa-

cios de un punto o algo superior, en el ver-

tex, la frente y las paraoculares. En el

clípeo lo mismo, con excepción de la parte

inferior con sólo algunos puntos más grue-

sos; tegumento muy brillante. En el escu-

do, escutelo fina, algo menos densa y me-

nos profunda que en el vertex; interespa-

cios de 1-2 puntos; en las pleuras algo más

profunda. Tergos y esternos con puntua-

ción mucho más fina, densa y menos pro-

funda.

Orbitas oculares internas muy ligera-

mente cóncavas en su mitad inferior. Or-

bitas posteriores casi rectas. Area malar

bien desarrollada; ancho de la base de las

mandíbulas /distancia de ésta a las órbitas

oculares igual a 10/4,7. Distancia ocelo

posterior/ocelo posterior/ocelo posterior/

órbita ocular igual a 10/7,27. Interorbital

superior/interorbital inferior igual a 10/

14,18, Borde libre del clípeo formando un

proceso central redondeado (Fig. 41). Ca-

ra anterior del clípeo convexa en la parte

superior y suavemente en la porción que

corresponde al proceso. Ultimo flagelóme-

ro más de tres veces tan largo como el pe-

núltimo (10/33,3). El último más ancho

que el penúltimo. Ancho del último/ancho.

penúltimo igual 11/6. Largo/ancho del pe-:

núltimo igual 10/15. Mandíbulas ver Figs.

39 y 40.

Hembra:

Coloración negra en general con las si=!

guientes partes amarillas: Una línea muy

ampliamente interrumpida en el pronoto, |

parte superior posterior de éste; banda en

el postescutelo, lóbulos pronotales y las!

mandíbulas con excepción de su ápice que:'

es café rojizo. De café oscuro son los tar=.

sitos del tercer par de patas y café la ve-.

nación alar, tégulas y los tarsitos restan-.

tes.

Pubescencia de la cabeza y del tórax se- 1

mejante a la descrita para el macho. Lo:

mismo para las patas, tergos y esternos,

distinguiéndose en estos últimos algunos |

pelos erectos y más largos,

Puntuación fina, muy densa en el ver-

tex, más espaciada en la parte central de!

la frente. En las paraoculares, área supra- |

clipeal y zonas laterales del clípeo más:

densa que en la parte central de la frente. '

Parte central del clípeo con sólo algunos:

puntos gruesos; los interespacios muy bri-'

llantes. Parte central inferior sin puntos.

En las genas fina, más espaciada que la!

del vertex, Tórax y abdomen semejante al!

macho.

Clípeo con su borde libre liso, ligera-:

mente cóncavo hacia los lados y convexo al!

centro. Cara anterior en vista lateral, con-:

vexa en la porción superior y media y lige-.1

ramente cóncava en la inferior. Distancia:

ocelo posterior-ocelo posterior algo mayorifl

a la distancia ocelo posterior-órbita ocular:

(10/7,27). Interorbital superior/interor=. |

bital inferior igual a 10/ 16,63. Ultimo4

flagelómero mayor al penúltimo (14/10).4

Su largo/ancho igual 15/9. Largo/anchol

del penúltimo igual a 10/10.

Dimensiones:

Macho: Longitud total aprox. 3 mm.; Lon- 1

gitud ala anterior 2,3 mm.

Hembra: Longitud total aprox. 3,5 mm.:; A

Longitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado: |

Un holotypus macho, allotypus y tres |

paratipi macho, todos de Los Vilos, Prov. |

Coquimbo, 5.2.71, W. H. Sielfeld col. Un!

paratypus Aconcagua, Los Andes, 1800|

m.s.n.m. 3.2.73, W. H. Sielfeld col. Tres!'

paratipi macho Curacaví, 27.9.71, W. Hi]

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 105

Sielfeld col. Todos en la colección del

autor.

Solierella dentata n. sp.

| Especie próxima a S. miscophoides Spi-

'nola, de la cual se diferencia fácilmente

¡por el borde libre del clípeo y las órbitas

¡oculares que son más convergentes.

¡Descripción de la especie

Coloración en general negra, con excep-

¡ción de las partes que se enumeran a con-

¡tinuación. Color rojo son: Los primeros

¡tres tergitos abdominales y todos los ester-

¡nos. De amarillo blanquizco las siguientes

“partes: lóbulos pronotales; una banda

muy ampliamente interrumpida en la par-

¡te superior posterior del pronoto y una en

¡el postescutelo; borde inferior distal de las

¡coxas con una fina línea; mancha en la

¡cara inferior distal de fémures 1 y II; una

¡banda interrumpida al centro en Ja cara

¡superior de la tibia TIT; el largo de la ban-

ida, que comienza en la extremidad basal,

igual a un tercio el largo de la tibia. De co-

lor café: Los tarsos, espinas tibiales, man-

díbulas y una banda marginal posterior de

¡los últimos tres tergos y esternos.

Pilosidad plateada, fina y densa en ver-

“tex, frente, paraoculares y clípeo. Parte

¡apical de este último glabra, En las genas

densa, sobre todo en la parte sunerior y

¡algo más larga que en la frente. En el es-

¡cudo, escutelo y postescutelo semejante a

¡la de la frente. En las partes lateroposte-

riores del propodeo algo más larga. Pu-

'¡bescencia de los tergos más corta que la de

las genas, algo mayor hacia las partes la-

terales. Más larga y densa en los esternos.

¡| Vertex y frente con puntuación muy fi-

¡na y densa; interespacios de aproximada-

mente un punto. En el clípeo algo más fina

y menos densa. Entre ocelo posterior y ór-

'¡bita ocular, y sobre los alvéolos, tocándo-

los, un área lisa brillante sin puntos. En

las genas semejante a la frente. En el tó-

'|Yax fina y densa en el escudo; más fina

“aún en el escutelo y postescutelo. En los

'¡tergos y esternos los puntos sumamente

¡finos y menos densos que los del escutelo.

Borde libre del clípeo con tres dientes,

todos agudos y los laterales algo menores

al central. Entre los laterales y el central

el borde casi recto. Cara anterior del

clípeo convexo. Ojos con las órbitas inter-

| nas ligeramente convexas, casi rectas; las

| posteriores rectas. Area malar de desarro-

llo muy incipiente: ancho de la base de las

mandíbulas/distancia de éstas a las órbi-

tas oculares igual a 16/0,313. Mandíbulas

ver Figs. 19 y 20. Distancia ocelo poste-

rior-ocelo posterior mayor que la distancia

ocelo-posterior-órbita ocular (10/7,5). In-

terorbital superior/interorbital inferior

igual a 10/18. Ultimo flagelómero casi tan

largo como el penúltimo (10/9,55). Lar-

go/ancho del último igual 10/6,9.

Dimenstones :

Longitud: total aprox, 4 mm.;

ala anterior: 3 mm.

longitud

Material estudiado :

Holotypus de Valparaíso, 15.11.70; dos

paratipi Aconcagua: Río Blanco, 20.3.71.

Otro paratypus Valparaíso: Peñuelas, 20.

11.70; Valparaíso 12.10.71, Valparaíso: El

Salto, 29.11.70; Atacama: Cachiyuyo, 24.

9.712, Atacama: Copiapó, 20.1.69, todos W.

H. Sielfeld col., en la colección del autor.

Solierella intermedia n. sp.

Esta interesante especie constituye una

forma de transición entre el grupo jaffue-

li y las otras del género. Presenta en co-

mún con el grupo citado la posición del

pronoto y conformación de las antenas,

mientras que la hembra se separa por la

ausencia de peine tarsal (ver las Figs.

respectivas).

Descripción de la especie

Hembra:

Negra en general, excepto el abdomen

de color rojo; los últimos segmentos pre-

sentan tintes parduzcos; café oscuro la ve-

nación alar, tégulas y tarsos. Alas hiali-

nas.

Pubescencia fina y densa en el vertex,

frentes y genas; en las paraoculares más

densa, Clípeo con la parte superior central

con algunos pelos largos, la inferior gla-

bra. Sumamente corta y fina en las patas

y las antenas. En el escudo pronoto y escu-

telo fina corta y densa; aleo más larga en

las pleuras y propodeo. Abdomen con pu-

bescencia más corta y fina que la del es-

cudo.

Puntuación muy fina y densa en el ver-

tex y parte superior genas; interespacios

menores a un punto. En la parte inferior

de las genas, frente y paraoculares menos

profunda y más distanciada. Clípeo con

puntuación fina y densa, excepto en su

parte distal en que es liso y brillante. Pun-

106 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

tuación del escudo y escutelo algo más

gruesa y espaciada que la del vertex; in-

terespacios de aproximadamente un pun-

to. En las pleuras menos densa que la del

escudo, Sumamente fina y espaciada en

los tergos y los esternos.

Cara anterior y borde libre del clípeo

ver Figs. 45 y 46. Ojos con las órbitas in-

ternas rectas; posteriores suavemente

cóncavas. Area malar claramente expresa-

da; ancho de la base de las mandíbulas/

distancia de éstas a las órbitas oculares

igual a 10/3,33. Distancia ocelo-posterior-

ocelo posterior mayor a la distancia ocelo

posterior-órbita ocular, igual a 10/4,55.

Interorbital superior/interorbital inferior

igual 10/22,6. Ultimo flagelómero algo

mayor al penúltimo; largo penúltimo/lar-

go último igual a 10/13,62. Largo/ancho

del penúltimo igual a 10/6,37. Distancia de

la tangente alveolar inferior al extremo del

clípeo/ ancho del clípeo igual a 10/32,5.

Tarsos anteriores ver Fig. 48.

Macho: desconocido.

Dimensiones :

Hembra: Longitud total aprox. 3,6 mm.;

Longitud ala anterior: 2,6 mm.

Material estudiado :

Un holotypus, Los Andes: Río Colora-

do, 2800 m.s.n.m., 1.11.71, W. H. Sielfeld

col., depositado en la colección del autor.

Solierella tarapacenstis n. sp.

Especie próxima a S. coquimbensis n.

sp. de la cual difiere claramente por las

órbitas oculares internas, proporción in-

terorbital inferior y superior, borde libre

del clípeo, y otras menores.

Descripción de la especie

Hembra:

Coloración negra en general excepto las

siguientes partes: Venación alar café os-

curo, ápice de las mandíbulas café rojizo

y una banda translúcida café claro margi-

nando los tergos y esternos. Alas transpa-

rentes muy levemente ahumadas.

Vertex frente y genas con puntuación

fina, interespacios aproximadamente un

punto. En el clípeo, parte central superior,

algunos puntos gruesos; la inferior lisa

sin puntuación. A los lados y por detrás

de cada ocelo posterior un área lisa sin

puntuación, En el escudo y escutelo fina

con interespacios de aproximadamente 2 a

3 puntos. Puntuación de los tergos extre-

madamente fina y muy distanciada. Tegu- ñ

mento de todo el cuerpo sumamente bri- ;

lante. |

Pilosidad plateada, sumamente corta y!

poco densa en la cabeza. Parte central in- ;

ferior del clípeo glabra. En las antenas |

más fina aún. Pilosidad del escudo y escu-

telo muy corta y densa. En las pleuras al- '

go más larga. Pronoto semejante al escu-

do, excepto algunos pelos más largos en la

parte anterior. En los tergos y esternos'

muy corta y densa como la del escudo.

Ojos con las órbitas internas rectas en

su mitad inferior. Clípeo con su cara ante-.

rior convexa; borde libre de éste ver Fig. |

25, Mandíbulas ver Fig, 283 y 24. Area!

malar de poco desarrollo, ancho de la base '

de las mandíbulas/distancia de éstas a las '

órbitas oculares igual a 10/0,907. Distan-'

cia ocelo posterior-ocelo posterior/ocelo

posterior-órbita ocular igual a 10/10. Dis-

tancia de la tangente alveolar inferior-

extremo clipeal/ancho del clípeo como 10/

45,5. Interorbital superior/interorbital in- |

ferior igual a 10/14,9. Ultimo flagelómero

algo mayor al penúltimo (13,3/10). Lar-:

go/ancho del penúltimo igual a 10/7,77.'

Tarsos anteriores de la forma de Fig. 11

Macho: desconocido.

Dimensiones :

Hembra: Longitud total aprox. 3 mm. Al

Longitud ala anterior: 2,3 mm.

Material estudiado :

Un holotypus y un paratypus ambos|

hembras, Tarapacá: Chuzmisa, 20.4.71, W. |

E, Sielfeld col., ambos en la colección. del

autor. |

Solierella atacamensis n. sp.

Especie negra pequeña, próxima a S..|

aricensis n. sp. de la cual puede ser sepa-

rada fácilmente por las características que |

se dan en el clave,

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra, con las si- |

guientes partes amarillas: Las mandíbu- |

las excepto su ápice, lóbulos pronotales;

una banda ampliamente interrumpida al!

centro en la parte posterior superior del

pronoto, y una banda en el postescutelo. |

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 107

¡Del mismo color las tibias, los tarsitos a

¡excepción de los últimos que poseen tintes

parduscos, y la extremidad distal de los

tres fémures. Apice de las mandíbulas de

¡color café rojizo. Alas transparentes y ve-

nación alar café oscuro. En los tergos y

esternos una banda posterior y lateral ca-

¡fé claro translúcida,

- Pubescencia en general plateada. Fina,

¿corta y densa en el vertex, frente y las ge-

“nas; algo mayor en las paraoculares y el

¡clípeo. Parte central de éste con pelos algo

¿más largos y menos densos. En las antenas

¡sumamente fina y densa. Pronoto, escudo,

¡escutelo, propodeo y pleuras muy seme-

¡Jantes a la de las genas. En los tergos y

“esternos más fina que la del escudo.

Puntuación muy fina en el vertex, in-

¡terespacios menores al punto, Menos den-

“sa en la parte central de la frente, para-

oculares, área malar y clípeo, excepto la

' parte central de éste en que los puntos son

más gruesos, pero numerosos. En las ge-

' nas fina menos densa que la del vertex.

' Puntuación de escudo, escutelo, pronoto

' fina, interespacios mayores a los del ver-

tex (1 pto.) ; en las pleuras más gruesas

y más espaciada. Muy fina y bastante

densa en los tergos y los esternos.

| Ojos con las órbitas internas rectas en

su mitad inferior. Mandíbula y clípeo ver

Figs. 81, 82 y 83 respectivamente. Cara

anterior del clípeo suavemente convexa.

Area malar bien expresada; ancho de la

base de las mandíbulas/distancia de éstas

a las órbitas igual a 10/6,66. Distancia

ocelo posterior-ocelo posterior/ocelo poste-

rior-órbita ocular igual 10/8. Interorbital

superior/interorbital inferior como 10/

15,36. Proporción de la distancia tangen-

te alveolar inferior-ápice del clípeo/ancho

del clípeo igual 10/41,53. Penúltimo flage-

lómero de largo mucho menor al último;

sus largos igual 10/37,1. Largo/ancho del

penúltimo igual 10/14,28 (ver Fig. 76).

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-

cho, al igual que la corta y densa pubes-

cencia que recubre el cuerpo. Puntuación

del abdomen y tórax equivalente a la del

macho. En la cabeza, el clípeo en su parte

central con algunos puntos más gruesos

con interespacios de aprox. 2 puntos.

Ojos con las órbitas internas suavemen-

te cóncavas en su mitad inferior. Clípeo

con la cara anterior suavemente convexa;

borde inferior ver Fig. 90. Mandíbulas

suavemente curvadas, casi rectas en vista

lateral (Figs. 87 y 88). Area malar casi

nula; ancho de la base de las mandíbulas/

distancia de éstas a las órbitas igual a

10/0,334,. Distancia ocelo posterior-ocelo

posterior/ocelo posterior-órbitas oculares

igual a 10/6,92. Interorbital superior/in-

terorbital inferior igual a 10/16,22. Dis-

tancia de la tangente alveolar inferior- ex-

tremodistal del clípeo/ancho del clípeo

igual a 10/46.4. Penúltimo flagelómero

más corto que el último, sus largos igual

10/15. Largo/ancho penúltimo igual a

10/9. Tarsos anterior sin peine.

Dimensiones :

Macho: Longitud total aprox. 3 mm.; Lar-

go ala anterior: 2 mm.

Hembra: Longitud total aprox. 3 mm.;

Largo ala anterior: 2,5 mm.

Material estudiado:

Un holotypus, allotypus macho y un pa-

ratypus macho y una hembra todos de Ata-

cama, Potrerillos, 16. 4.71, W. H. Sielfeld

col., Cuatro paratipi macho de Puerto Vie-

jo, 5.10. 72., W. H. Sielfeld col. Un para-

typus macho y tres paratipi hembra de

Aconcagua, Río Blanco, 20.38.71. W. H.

Sielfeld col. Todos en la colección del autor.

En la colección Lab. Zoología U.C.V. dos

paratipi, un macho y una hembra, Lilenes,

Valparaíso, 7.2. 68, H. Toro col.

II.—DISCUSION Y CONCLUSIONES

A partir de los datos que entrega la pre-

sente investigación se obtienen las si-

guientes conclusiones :

A.—TAXONOMIA

1.—El estudio de las características

morfológicas del grupo indica que el géne-

ro Solierella presenta una secuencia de va-

riación que hace necesaria la ampliación

de este concepto, incluyendo en él a Lauta-

ra Herbst.

2.—Como resultado de este trabajo el

género Solierella Kohl consta de 11 espe-

cies chilenas.

3.—Dentro de la esfegofauna chilena

Solierella Spinola es el género de mayor

diversidad específica, si hacemos abstrac-

ción del complejo Rophalum-Podagritus.

4.—Analizando las características de

cada una de las especies tratadas llama in-

108 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

mediatamente la atención la presencia de

grupos de especies, caracterizados como

sigue:

a.—Grupo jaffueli: Pronoto muy por de-

bajo del mesonoto; primer flagelómero

de la hembra más de dos veces tan lar-

go como ancho; Clípeo recorrido lon-

gitudinalmente por una fina carina.

Area malar de ambos sexos nula o de

poco desarrollo; Machos con el primer

segmento de las antenas de largo pa-

recido al penúltimo (Sólo se conoce el

macho de S. jaffueli). Tarsos anterio-

res de las hembras armados de largas

cerdas, escasas o abundantes en $. jaf-

fueli en que toman forma de un pseu-

do-peine tarsal, Cuerpo y patas nunca

con manchas de color amarillo. Edeago

del macho conocido con dientecillos.

Forman este grupo:

S. jaffueli (Herbst) 1920

S. intermedia n. sp.

b.—Grupo miscophoides: Pronoto locali-

zado casi a la altura del mesonoto;

Tarsos anteriores de las hembras con

algunas cerdas muy cortas; último

flagelómero del macho varias veces

más largo que ancho y más largo

que el penúltimo. Clípeo nunca reco-

rrido por una carina longitudinal.

Area malar nula o de poco desarrollo.

Borde libre clipeal de los machos siem-

pre con tres dientes subiguales. Cuer-

po con manchas amarillas o blanquiz-

cas. Edeago de los machos conocidos

con dientecillos.

Forman este grupo:

S. miscophoides Spinola

S. chilensis Kohl

S. dentata n. sp.

c.—Grupo aricensis: Pronoto casi a nivel

del mesotórax; tarsos anteriores de

las hembras sólo con algunas cerdas

muy cortas; Machos con borde clipeal

. libre en forma de una proyección re-

dondeada, o aguda y acompañada o no

de dientecitos laterales pero éstos

siempre menores al central. Area ma-

lar de los machos siempre desarrolla-

da y último flagelómero de éstos su-

mamente largos. Edeago de las espe-

cies conocidas provisto de dientecillos.

Forman este grupo:

S. aricensis n. sp.

S. atacamensis n. sp.

S. coquimbensis n. sp.

d.—Grupo fritzi: separamos esta especie

muy mal conocida, sólo en base a un

ejemplar macho, por presentar algu-'

nas características que la separan del

grupo aricensis y que son las que si=

guen: Ultimo flagelómero corto, tan!

largo como el penúltimo; venación!

alar diferente; área malar presente'

pero de menor desarrollo.

Forman este grupo:

S. fritzi n. sp.

5.—Con respecto a la coloración del ab=

domen resulta interesante que todas las!

especies de la zona de tendencia desértica;

(Di Castri 1958) resulten negras, mien-|

tras que en la zona de tendencia medite-

rránea las de abdomen rojo aumentan a:

un 43% del total de especies presentes en:

esa zona (excluyendo las andinas).

B.—DISTRIBUCION

Dentro de la zona estudiada el género

Solierella Spinola presenta un esquema de

distribución muy particular, tanto altitu-.

dinal como latitudinal, el cual muestra:

cierta concordancia con los grupos de es-'

pecies establecidos precedentemente,

afianzando así la calidad de grupos natu-

rales de éstos. Se puede concluir : |

1.—Solierella Spinola es un género ca-'

racterístico de las zonas de tendencia de-!

sértica y mediterránea (Di Castri) de Chi-!

le, constituyendo un 13,3% y 11,4% res-!

pectivamente de todas las especies de:

Sphecidas que conocemos para esas zonas.

El género no ha sido citado y seguramente:

está ausente en la zona de tendencia oceá-.'

nica chilena. ,

2.—El género presenta una distribución:

muy amplia: 0-3800 m.s.n.m. y Arica has--

ta Colchagua.

3.—El esquema de distribución (ver lá-.

mina 7) indica una marcada correspon--

dencia de los diversos grupos establecidos:

con las zonas biogeográficas chilenas pro-.

puestas por di Castri (1968), indicando!

que el grupo miscophoides es típico de la.

zona de tendencia mediterránea junto con |

el grupo jaffueli, el cual tendría una espe-'

cie que lo representaría en la zona andi-

na. A su vez el grupo aricensis sería el úni-

co poblador de la zona de tendencia desér-

tica con tres especies que se suceden a me- |

dida que se va hacia el sur. De estas tres, |

una es exclusiva de Tarapacá, la segunda Ñ

de Potrerillos, extremo norte de Atacama, |

penetrando en la zona de tendencia medi-

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Aena 109

TABLA DE DISTRIBUCION:

2 IS

US AGAN 3

En Ez) o = < Az 3 E 4)

E E] ES Sl [eN 2 > E bre)

(5) a " ES] iS o SN 3 E] E]

3) 3 iS o (3) o > E de

Ea pa 5 ES Ss n = El 2 pa

3 ES Ea! IS 3 3 8 5

lona de tendencia|Tarapacá: Azapa XxX

desérti

ser tica Tarapacá: Chuzmisa Xx

ona derondencia Tarapacá: Puquios Xx

'Ñ IO e AAN IO IMPRIMA AN IA ROA

Atacama: Potrerillos Xx

Atacama: Copiapó XxX XxX

Atacama: Las Juntas Xx

Atacama: Pto. Viejo Xx

Atacama: Vallenar XxX

Atacama: Cachiyuyo XxX

Coquimbo: Incahuasi xd

Coquimbo: El Molle Xx

Coquimbo: El Naranjo XxX

Coquimbo: Fray Jorge X X

O sio lo. . yAAAAA entt E Los Vilos Xx XxX

llona de tendencia| Coquimbo: Salamanca AN NT EAS

mediterránea Valparaíso: Salinas EX

Valparaíso: Valparaíso XxX X Xx XxX

Valparaíso: El Salto XxX XxX

Valparaíso: Peñuelas XxX Xx Xx

Valparaíso: Granizo Xx

Valparaíso: Colliguay XxX

y Valparaíso: Curacaví RA

b Colchagua: Tagua-

h Tagua X

IAN A e PANA EI

Aconcagua: Río Blanco X Xx E E O AN

| Aconcagua: Río Colora-

¡Zona Andina do

Aconcagua: Los Maite-

nes Xx XxX

Santiago: Cajón Yeso XxX

(E ] ÓáKá<AA<<<<<<< KK 222222222222 2—2—2—2—_—_0_ 0 0—_—_—_ >>— ——— _ —_—_———

110 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

terránea, a través de la precordillera hasta

Los Andes: Río Blanco. La tercera espe-

cie restringida a la zona de tendencia me-

diterránea árida también penetrando a la

zona andina (Los Maitenes). El grupo

fritzi, monoespecífico parece estar limita-

do a la alta cordillera de la provincia de

Tarapacá y posiblemente Antofagasta.

Agradecimientos:

Agradecemos al Sr. Hugh B. Leech de la

California Academy of Sciences, Golden

Gate Park y al Dr. Kónigsmann del Zoolo-

gisches Museum de la Humboldt Universi-

táat zu Berlin, por la ayuda presentada en

la búsqueda de material tipológico, Al

Sr. Manfredo Fritz del Instituto Entomo-

lógico San Miguel, Argentina y a la Sra.

Fresia Rojas del Museo Hist. Nat. Stgo.

por su colaboración a la obtención de ma-

terial bibliográfico. Por último a los Sres.

Haroldo Toro: Lab. Zoología UCV y Luis

Peña: U. de Chile, Stgo., quienes aporta-

ron material de estudio y a todos aquellos

que de una u otra manera contribuyeron

a la realización de este trabajo.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

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Lámina N” 1:

Solierella chilensis Kohl (macho, Valparaíso): 1.—antena; 2 y 3 cabeza; 4.—borde

clipeal libre; 5 y 6.—mandíbula.

Solierella chilensis Kohl (hembra, Valparaíso) : 7.—ala anterior; 8.—antena; 9 y 10.

cabeza; 11.—tarso anterior; 12 y 13.—mandíbula; 14.—borde clipeal libre.

Solierella dentata n. sp. (Paratypus: Valparaíso: Peñuelas): 15 y 16.—cabeza; 17.—

borde clipeal libre; 18.—antena; 19 y 20.—mandíbula.

Tórax en vista lateral: 21.—Solierella confusa n. sp. (Holotypus); 22.—Solierella

jaffueli (Herbst), hembra; 23.—Solierella miscophoides Spinola (Hembra).

Lámina N? 2:

Solierella tarapacensis n. sp., hembra (Allotypus): 24 y 25.—cabeza; 26 y 27.—

mandíbula; 28.—clípeo; 29.—antena; 30.—ala anterior.

Solierella fritzi n. sp. (Holotypus) : 31.—ala anterior; 32.—antena; 33 y 34.—cabeza;

35.—clípeo; 36.—triángulo ocelar.

Solierella coquimbensis n. sp., macho, Coquimbo: Los Vilos (Paratypus): 37 y 38.—

cabeza; 39 y 40.—mandíbula; 41.— borde clipeal libre; 42.—antena.

Solierella coquimbensis n. sp. hembra (Allotypus): 43 y 44.—cabeza.

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini

Lámina N” 3:

Solierella intermedia n. sp. hembra (Holotypus): 45 y 46.—cabeza; 47.—antena;

48.—tarso anterior.

Solierella jaffueli (Herbst), hembra: 49 y 50.—cabeza; 51 y 52.—mandíbula; 53.—

tarso anterior; 54.—antena.

Solierella jaffueli (Herbst), macho: 55 y 56.—cabeza; 57 y 58.—mandíbula; 59.—

antena.

114 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Lámina N? 4:

Solierella miscophoides Spin., hembra (Valparaíso): 60 y 61.—cabeza; 62.—clípeo;

63 y 64.—mandíbula; 65.—antena.

Solierella miscophoides Spin., macho (Valparaíso): 66 y 67.—cabeza; 68.—clípeo;

69 y 70.—mandíbula; 71.—triángulo ocelar; 72.—antena.

Alas anteriores: 73.—Solierella miscophoides Spin., hembra; 74.—Solierella coguim-

bensis n. sp. (Holotypus) ; 76.—Solierella atacamensis n. sp. (Holotypus); 77.—

Solierella aricensis n. sp. (Holotypus): 78.—Solierella intermedia n. sp. (Holo-

typus).

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 115

Lámina N” 5:

Solierella atacamensis n. sp. (Paratypus macho, Atacama): 79 y 80.—cabeza; 81 y

82.—mandíbula; 83.—clípeo; 84.—antena.

Solierella atacamensis n. sp. (Paratypus hembra, Atacama): 85 y 86.—cabeza; 87 y

88.—mandíbula; 89.—antena; 90.—clípeo.

Solierella aricensis n. sp. (Paratypus macho): 91 y 92.—cabeza; 93 y 94.—mandí-

bula; 95.—clípeo; 96.—antena.

Solierella aricensis n. sp. (Paratypus hembra): 97 y 98.—cabeza; 99.—clípeo.

116 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Lámina N? 6:

a.—último esterno del macho; b.—edeago en vista lateral.

100.—Solierella jaffueli (Herbst), Valparaíso.

101.—Solierella coquimbensis n. sp., Paratypus Coquimbo: Los Vilos.

102.—Solierella miscophoides Spin., Valparaíso.

103.—Solierella chilensis Kohl, Valparaíso.

104.—Solierella aricensis n. sp., Paratypus Tarapacá: Azapa.

105.—Solierella atacamensis n. sp., Paratypus Potrerillos.

En un corto viaje que se hiciera a la

¡Cordillera de los Andes en las cabeceras

del Río Teno durante el mes de febrero de

11974, en compañía del Dr. H. Radclyff

Roberts y señora, tuvimos la oportunidad

¡de reencontrar ejemplares de esta especie

no conocida de Peltolobus.

El primero y único ejemplar hasta esa

fecha conocido provenía de un viaje hecho

a esa zona en enero de 1964 y que hiciera

en compañía de mi ayudante, señor Ge-

rardo Barría P.

Peltolobus robertsi nov. SP.

(Fig. 1, A, B, C. y D.)

Holotipo: macho de un largo de 5,5 mm.

y un ancho de 2,3 mm. de constitu-

ción débil, de color negro rojizo, de for-

ma ovalada y convexo. La cabeza tiene

puntuación fina, con la frente caída hacia

adelante en forma suave, el clípeo salien-

te dejando las mandíbulas con su base al

descubierto y siendo visible desde arriba,

el borde delantero es recto y los dos late-

rales oblicuos, la puntuación es fina y su

color es algo más claro que el del resto de

la cabeza. La sutura clipeal está apenas

percibida y la hace así una concavidad li-

_neal que se presenta entre el clípeo y la

_ frente, el vértex está fuertemente levan-

tado y los ojos son un poco salientes. Ha-

cia los lados de la cabeza y cerca de los

ojos hay una costilla alzada que nace en el

lado interior de los ojos y que es corta y

muere en la prolongación lateral de la

frente. El labro es saliente y de colora-

ción amarillenta con pelitos dorados diri-

gidos hacia adelante. Las mandíbulas son

bien notables, su cara superior aparece

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de Chi-

le, casilla 2974, Santiago.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 117-118

NUEVA ESPECIE DE PELTOLOBUS, (COLEOPTERA: TENEBRIO-

NIDAE) PARA LAS LADERAS OCCIDENTALES DE LA CORDILLERA

DE LOS ANDES

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

The author describes a new species of Peltolobus, Coleoptera: Tenebrionidae, for the

Western slopes of the Andes Range in Chile at 2.300 m. of altitude

bordeando el clípeo y es punteada fuerte-

mente, al igual que su cara externa la cual

está un tanto hundida en su medio y a lo

largo, el extremo es oscuro y liso. El men-

tón es ovalado y granuloso, el submentón

está quebrado hacia atrás formando un

ángulo de 90% con la gula, está expandido

hacia los lados por dos especies de costi-

llas que se bifurcan y que dan origen a las

mejillas. Las antenas sobrepasan en su

largo la base del protórax, sus segmentos

son muy semejantes entre sí, el 32 es el

más largo y es igual a 1,5 veces el largo

del 2%, los demás son más cortos y dismi-

nuyen de tamaño hacia el extremo distal

de la antena, siendo los cuatro últimos

ensanchados y el último hexagonal y más

largo que el penúltimo, todos tienen pe-

queñas cerditas algo erguidas y dirigidas

hacia adelante. El pronoto es más ancho

que largo (3:2), estrechado en su base,

combado, con puntuación fina y bastante

junta, los bordes anterior y posterior po-

co curvados, y los laterales fuertemen-

te, los ángulos anteriores y posteriores

de 90% (Fig. 1 C.). El escutelo es pe-

queñito, ovalado y bien definido. Los

élitros son lisos aunque se notan insinua-

ciones de levantamientos longitudinales,

siendo la puntuación fina, esparcida y sin

ordenación aparente, la caída posterior es

suave y en el extremo distal están un po-

quito levantados, su borde externo es sa-

liente y acuchillado y las epipleuras an-

chas hacia adelante y adelgazándose y ca-

nalizadas hacia atrás por sus bordes alza-

dos. El proternón es rugoso y tiene pun-

tuación junta y desordenada, la sutura

epipleural está bien marcada, el proceso

levantado y prolongado hacia atrás en go-

tera, estando algo carenado en sus már-

genes. El mesosternón es rugoso y fuerte-

mente punteado. El metasternón es liso

con puntuación fina y separada. Las co-

xas delanteras y medias globosas y las pos-

118 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Peltolobus robertsi n. sp. (Holotipo), A) Armadura genital. B) id. vista lateral, C)

Pronoto, D) Antena.

teriores transversales. Los tergitos abdo-

minales son lisos y con puntuación fina y

esparcida, con pequeños pelitos dorados

muy poco notorios. Las patas son delga-

das y tienen las tibias redondeadas y algo

curvadas hacia afuera. El aparato genital

aj se indica en la figura. (Fig. 1 A

y .

Alotipo hembra muy semejante al ma-

cho, de un largo igual y un ancho algo ma-

yor: 2,4 mm.

Holotipo, Alotipo y 3 Paratipos de N.

de El Planchón, Río Teno, Curicó, 2.300

m. 11-11-1974, L. E. Peña G. y R. Roberts,

1 paratipo en mal estado de Río Vergara,

2.300 m. 18-19-1-1954, L. E. Peña G. y

Barría P.

Localidad tipo: Laderas al norte de la:

Laguna de El Planchón a 2.300 m. en la.

provincia de Curicó, Chile.

Holotipo, Alotipo y 2 Paratipos en la:

colección del autor, 1 paratipo en el Mu-

seo Nacional de Santiago y uno en el Mu-'

seo de Historia Natural de París, Francia. |

Habitat: Todos los ejemplares encon- |

trados lo fueron bajo excrementos secos!

de vacunos en laderas suaves y peque-

ñas planicies terrosas, con vegetación |

anual y muy escasa vegetación arbustiva.

Estas laderas caen al Río Teno.

Dedicamos esta especie al Dr. H. Rad-

clyff Roberts por la oportunidad de viajar

con él y por la gran consideración que

mutuamente nos tenemos.

Introducción

Al crear el género Zoticus para una

nueva especie del Altiplano Chileno (Zo-

ticus toconaoensis Artigas 1970), el autor

encontró que estaba claramente separado

de otros géneros conocidos y que su ha-

bitat altiplánico había determinado su de-

finición morfológica.

Esta separación morfológica quedó con-

firmada posteriormente con el estudio

efectuado por taxonomía numérica de las

estructuras quitinizadas internas de los

aparatos reproductores (Artigas 1971),

donde Zoticus aparece unido a otros géne-

ros, en el dendrograma para fundas de

¡pene (Fig. 136), en el nivel fenético 73;

para spermathecas (Fig. 137) en el nivel

45 y para fundas de pene y spermathecas

'en conjunto, aún más bajo, en el nivel fe-

'nético 40.

La distribución de la nueva especie pa-

tagónica, indica que el género es antiguo

| y debió formarse con anterioridad a la

aislación de las zonas altiplánicas y pata-

gónicas, quedando especies distribuidas en

regiones de similar conformación aunque

muy distantes. Ambas zonas constituyen

estepas de gramíneas, áridas y frías, que

sólo se diferencian por su altitud, sobre

4.000 m. para el área altiplánica (Z. toco-

'naoensis Artigas), y menor de 200 m. pa-

' ra la zona patagónica (Z. fitzroyi n. Sp.).

La distribución de este género confir-

ma un aspecto de la biogeografía sudame-

ricana que ya se ha observado en otros

(*) Departamento de Zoología, Universidad de Con-

| cepción, Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 119-121

ZOTICUS FITZROYI, UNA NUEVA ESPECIE DE ASILIDO DE LA

PATAGONIA ARGENTINA

(Diptera-A silidae)

JORGE N. ARTIGAS (*)

RESUMEN

Se describe Zoticus fitzroyi, una nueva especie de asilido de la Patagonia Argen-

tina y se hacen algunas consideraciones acerca de la distribución del género.

'AMBÍS TR ACT:

A new species of robber fly, Zoticus fitzroyi, from the Argentinian Patagonia is

described, some considerations concerning distribution of the genus are also included.

grupos de animales y plantas. En roedo-

res, el género Ctenomys Blainville tiene

especies habitantes del Desierto de Ataca-

ma (sobre 3.500 m.): C. fulvus fulvus

Phil. y de Tierra del Fuego: C. magellant-

cus magellanicus Bennet y C. magellanicus

dieki Osgood. En escorpiones, el género

Brachystosternus Pocock y en Solifuga

Uspallata Mello-Leitao tienen especies dis-

tribuidas en igual forma. En reptiles los

géneros Liolaemus Wiegmann, Ctenoble-

pharis Tschudi y Tachymenis Wiegmann

entre varios otros presentan igual situa-

ción. En plantas, el género Domophyton

Kurtz tiene una especie, D. anomalum

(Don) Kurtz distribuida en el Altiplano y

otra, D. patagonicum (Phil.) Cabrera, en

la Patagonia; sin embargo, dos géneros

muy próximos de plantas, Parastrephia

Nutt. y Lepidophyllum Cass.,- anterior-

mente reunidos en el género Lepido-

phyllum Cass., fueron separados (Cabre-

ra, A. L. 1954: 55-66) quedando el pri-

mero para la distribución altiplánica y el

segundo para la patagónica.

Las dos especies de Zoticus son tan

próximas morfológicamente que la inte-

rrupción del flujo genético entre ambas se

habría producido sólo recientemente, así

como la discontinuidad de las áreas que

habitan.

Zoticus fitzroyl N. Sp.

Holotypus, macho, Argentina, Santa

Cruz, Prov. 2.4 Km. S. Fitz Roy XI1-12-

1966; 210 m. M. Irwin; E. I. Schlinger.

Este espécimen está depositado en el De-

partamento de Zoología de la Universidad

de Concepción, Chile.

120 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Diagnosis.—Cuerpo negro de aspecto

gris, cubierto de micropubescencia blan-

ca; fémures negros, brillantes; tibias lige-

ramente castañas. Los pelos y cerdas del

cuerpo y patas dominantemente blancos,

hay pelos negros mezclados en el mystax y

las cerdas notopleurales son todas castaño

oscuras o negras. En los fémures anterio-

res lleva sólo una o dos cerdas gruesas

blancas en la mitad apical de la parte ex-

terna.

Descripción del Holotypus: macho. Ca-

beza (Fig. 1) negra, densamente cubier-

ta de micropubescencia blanca; mystax de

pelos blancos en la parte inferior y negros

en la parte superior; pelos frontales fi-

nos, blancos; cerdas ocelares castañas;

cerdas postoccipitales negras, mezcladas

con abundantes pelos blancos, proclinados,

de mayor longitud; pelos postoculares y

genales blancos. Antenas negras, primer

segmento con micropubescencia blanca y

pelos blancos en el dorso y parte ventral,

los ventrales son más largos; en el costa-

do y parte ventral del tercio apical hay un

grupo de 5-7 cerdas gruesas, castaño oseu-

ras, que contrastan con el resto de la pilo-

sidad del segmento; segundo segmento de

la mitad de la longitud del primero, con

micropubescencia blanca y algunas cerdas

muy finas castaño oscuras; tercer seg-

mento negro opaco, subfusiforme, con dos

pequeñas cerdas blancas en el centro del

dorso, en el extremo hay un pequeño mi-

crosegmento y luego un estilo de longitud

semejante a la del primer segmento, agu-

do en el extremo. Protórax negro con mi-

cropubescencia y pelos blancos, las cerdas

del pronoto son blancas. Mesonotum ne-

gro con amplias áreas cubiertas de micro-

pubescencia blanca, en la línea mediodor-

sal hay dos bandas con micropubescencia

castaño-dorada al igual que en áreas re-

dondeadas a ambos lados de la sutura

transversa; los pelos del mesonotum son

negros, cortos y raleados, en el borde an-

terior, sobre los callos humerales, en el

borde posterior y bajo los callos postala-

res, hay pelos finos, cortos, blancos ralea-

dos; las cerdas mesonotales son largas y

gruesas, de color castaño oscuro, hacia el

borde posterior son más largas; scutellum

similar en color al mesonotum, con pelos

blancos en el disco y gruesas cerdas blan-

cas en el borde, la longitud de éstas es ca-

si el doble de la longitud media de los pe-

los del disco. Mesopleura negra con micro-

pubescencia blanca y finos pelos blancos

los mesepimerales más gruesos y largos.

Patas con las coxas y fémures negro bri-

llantes y las tibias y tarsos castaño oscu-

ro, las posteriores más obscuras; coxas!!

con pelos y cerdas blancas, ambos más!

abundantes en las coxas anteriores; fému-|

res anteriores con pelos blancos, largos,!

raleados y una cerda gruesa blanca en el'

centro de la mitad apical del costado ex=

terno; fémures medianos y posteriores

con pelos y cerdas blancas; tibias y tarsos

con pelos blancos y cerdas blancas y cas-!

taño oscuras, las cerdas oscuras son más!

abundantes en las tibias anteriores y en'

todos los tarsos. Abdomen negro con mi-'

cropubescencia blanca; tergites con pelos:

blancos cortos y finos; en los costados del:

borde posterior de cada tergite hay 2 a 4!

cerdas blancas bien destacadas; los ster-'

nites tienen igual cubierta que los tergi-:

tes, las cerdas blancas, en número de 2 a)

4, están ubicadas cerca del centro del bor-!

de posterior; el sternite octavo, lleva ade-.

más de algunos pelos y cerdas blancas, un!

denso mechón de pelos castaño oscuros:

dirigidos hacia atrás. Genitalia (Figs. 6

y 7) negra como los fémures, con pelos:

blancos raleados, en el borde inferior de!

los evandria los pelos son más largos y!

dirigidos ventralmente. Funda del pene!

(de un paratypus) según Figs. 4 y 5.

Hembra.—Similar al macho; ovipositor!|

(Fig. 3) negro brillante, con pelos blan-:

cos finos raleados, está formado por los:

segmentos octavo y siguientes. Spermat-.

checa según Fig. 2.

Esta especie es dedicada al explora-!

dor de la Patagonia Cdte. del “Beagle”'

(1829), Robert Fitz-Roy, cuyo nombre lle-.,

va también la localidad típica de la espe--

cie. |

Discusión.— Especie morfológicamente

muy próxima a Zoticus toconaoensts, de la |

cual se separa entre otros caracteres por |

poseer solamente una o dos cerdas grue-:

sas blancas en la mitad apical del costado 1

externo de los fémures anteriores; Z. to- |

conaoensis presenta varias cerdas gruesas |

blancas en la parte dorsal de los fémures '

anteriores (corrientemente un número

cercano a diez); los epandria, hypan-

drium, gonopodos y funda del pene, pre- |

sentan también diferencias como se ob-.

serva al comparar las Figs. 6 y 7 de este |

trabajo con las Figs. 403-405 de Artigas '

1970. La spermatheca de ambas especies, |

aparentemente no ofrece diferencias úti- |

les como se observa en la comparación de '

la Fig. 2 de este trabajo con la Fig. 135 '

de Artigas 1971, el mayor enrollamiento |

del ápice de las cápsulas de la nueva es- |

pecie observado en la Fig. 2 puede ser só- |

Artigas: Zoticus fitzroyi una nueva especie de asílido 121

lo un artefacto. La serie estudiada es uni-

forme en tamaño y color.

Medidas. — Largo total: 9.5-12.0 mm.

(Holotypus 12.0 mm.) ; largo de ala: 6.5-

1.5 mm., Holotypus 7.5 mm.); ancho de

ala: 2.0-2.2 mm. (Holotypus 2.1 mm.).

Material Examiínado: 5 machos y 8

hembras (1 macho Holotypus, 1 macho

genitalia preparada, 2 hembras sperma-

theca preparada N%s, 341 y 342) Argenti-

na, Santa Cruz, Prov. 2 Km. $. Fitz-Roy

¡Santa Cruz. 2 Km. S. Caleta Olivia 10 m.

¡XI1-12-1967 M. E. Irwin, coastal dunes

"(INCO).

l Abreviaturas usadas: cap. cápsulas de

la spermatheca; dc. ducto común; ep.

epandrium; fu. funda del pene; gp. gono-

podos; hp. hypandrium; /NCO Departa-

mento de Zoología Universidad de Con-

cepción tg8. octavo tergito.

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EXPLICACION DE LA LAMINA

Fig. 1—Cabeza en vista lateral. Fig. 2.—Spermatheca y furca (aclaradas en KOH).

Fig. 3.—Ovipositor en vista lateral, pelos omitidos. Fig. 4.—Funda del pene en vista late-

ral. Fig. 5—Funda del pene en vista dorsal. Fig. 6.—Genitalia del macho en vista late-

ral, pelos omitidos excepto en esternito octavo y bordes del epadrium. Fig. 7.—Genitalia

del macho en vista ventral, pelos omitidos.

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Introducción

El cerambícido conocido como el “co-

leóptero de la luma” Cheloderus childreni

Gray, es apreciado y buscado por los co-

leccionistas por sus llamativos colores me-

tálicos y tamaño considerable. ¡También es

¡"mencionado con frecuencia en la literatu-

ra entomológica. Varios autores han des-

¡erito los caracteres taxonómicos de los

"¡adultos de Ch. childreni (Blanchard 1843,

Castelnau 1840, y Gray 1832, citado en

¡Cerda 1972; Blanchard 1851 y Germain

1900).

Según Duffy (1960) el adulto del co-

leóptero de la luma fue descrito primero

¡como un priónido, luego fue considerado

“como un verdadero cerambícido, y final-

mente Crowson lo colocó provisionalmente

en los Oxypeltini (compuesto de los géne-

ros Oxypeltus y Cheloderus) en la subfa-

«¿milia Lepturinae. Pero Duffy (1960), ba-

'sándose en los caracteres de los adultos y

larvas creó la subfamilia Oxipeltinae. De

acuerdo con Duffy, Cerda (1972) hizo

una revisión de la nueva subfamilia inclu-

yendo su descripción, la de los géneros

Oxypeltus Blanchard y Cheloderus Gray y

de las tres especies O. quadrispinosus

Blaneh., Ch. childreni Gray y Ch. peñas

Kuschel.

El Cheloderus childreni tiene una am-

plia distribución en Chile, desde la provin-

cia de Curicó (35? lat.) hasta la provincia

(+) Este trabajo corresponde a un proyecto fi-

nanciado por la Vicerrectoría de Investiga-

ción de la Universidad Austral de Chile, ba-

jo el N* 72-156.

(1) Profesor Ad Honorem y Voluntario del

Cuerpo de Paz de los Estados Unidos, Instituto de

Silvicultura, Universidad Austral de Chile, Val-

divia.

(2) Auxiliar Docente, Facultad de Ingeniería Fo-

restal, Universidad Austral de Chile, Valdivia.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 123-132

CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA DEL COLEOPTERO DE LA LUMA,

CHELODERUS CHILDRENI GRAY (COLEOPTERA:

CERAMBYCIDAE) (*)

SCOTT CAMERON VW (1)

PEDRO REAL (2)

ABSTRACT

The biology of the coleoptero de la luma, Cheloderus childreni Gray was studied in

the Province of Valdivia. Larval galleries observed in the boles of live coigies. Nothofa-

gus dombeyi (Mirb) Oerst, are described. Brief descriptions, behavior, and period of

activity of each of life stages are presented.

de Aisén (45? lat.) (Cerda 1972 y Peña

1974). En Argentina se ha encontrado

desde la región cordillerana de Neuquén

(aprox. 40 lat.) hasta el Parque Nacio-

nal Nahuel Huapi (41* lat.) (Bruch 1912,

Bosa 1953 y Havrylenko y Winterhalter

1949). Duffy (1960) le atribuye una dis-

tribución para Chile, Argentina y Colom-

bia. La distribución para Colombia es du-

dosa debido a lo alejado de su dispersión

principal donde Ch. childreni vive rela-

cionado con una vegetación y condiciones

naturales muy distintas.

El huésped de Ch. childreni es princi-

palmente coigiie, Nothofagus dombeyi

(Mirb) Oerst, desarrollándose la larva en

la madera viva (Bosq 1953, Gotschlich

1913, Havrylenko y Winterhalter 1949 y

Kuschel 1955). Según Peña (1974) se des-

arrolla en coigiie en la zona de Valdivia

mientras en la precordillera de Ñuble se

encuentra en los troncos vivos de roble, o

hualles, N. obligua (Mirb) Oerst. Ger-

main (1900) encontró una hembra viva

sobre un tronco de roble cerca de las ter-

mas de Chillán en la provincia de Ñuble,

lo que apoya las observaciones de Peña.

Pero después dice: “En la provincia de

Valdivia parece que, en un principio, se

halló en troncos de luma (Myrtus luma) ;

pero después, siendo buscado con más em-

peño, se encontró a menudo y entonces

también en los troncos de roble”. Cerda

(1972) dice que a pesar de su nombre

vulgar, el coleóptero de la luma, su des-

arrollo en “Myrtus luma” no ha sido com-

probado.

Las galerías de las larvas en coigúe al-

canzan un largo de 40 em. y un ancho de

1,5 cm. en tallos de 8 a 10 em. de diáme-

tro y dan origen a abultamientos carac-

terísticos en el tronco (Havrylenko y

Winterhalter (1949). Gotschlich (1913)

menciona que las galerías con adultos den-.

124

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

tro tienen dos tapones de aserrín compri-

mido, uno en la apertura de la galería y

otro más arriba dentro del árbol. Según

Kuschel (1955) las larvas penetran hasta

la madera sana de los coigúes por heridas

en la base del árbol hasta unos 2 m. de

altura. Gotschlich (1913) encontró que las

galerías nunca se encuentran más arriba

de 1 m.

El adulto es de hábitos diurnos; el ma-

cho vuela en días de calor en busca de

la hembra que permanece en el árbol

(Kuschel 1955 y Cerda 1972). Basándose

en observaciones del desarrollo de larvas y

pupas en septiembre, Kuschel (1955)

calculó que los adultos vuelan desde no-

viembre adelante. El señor Krahmer (co-

municación personal) ha observado en

Valdivia que los machos atraídos por hem-

bras vuelan desde las 9.30 hrs. hasta las

13 hrs. en días de sol. Ha observado tam-

bién que una hembra virgen puede atraer

a varios machos, pero una vez fecundada

esta atracción termina. Germain (1900)

informa que en la provincia de Valdivia

se hallaron hembras más a menudo que

machos. El señor Krahmer ha mantenido

hembras sin alimento y otras proveídas de

manzanas podridas, de las cuales se ali-

mentaron ocasionalmente y en ambas con-

diciones vivieron entre 8 y 10 días antes

de morir. Havrylenko y Winterhalter

(1949) estimaron un ciclo vital de tres a

cuatro años.

En enero de 1971 el señor Claus Prehn,

dueño del fundo Quechuco ubicado a 3

km. al Oeste de San José de la Mariquina,

en la provincia de Valdivia, nos mostró

numerosas galerías en fustes de coigiie

vivo, N. dombeyi, señalando que se tra-

taba del coleóptero de la luma. Al obser-

var la salida de un macho del vistoso in-

secto de una de dichas galerías nos com-

probó las afirmaciones del señor Prehn.

Metodología

Para colectar los adultos del coleóptero

de la luma se colocaron sobre los aeujeros

de salida trampitas de malla metálica de

aproximadamente 5 cm. de diámetro por 8

cm. de largo (Fig. 1).

Las galerías que contenían adultos de

Ch. childreni se reconocieron por encon-

trar en los coigijes agujeros redondos blo-

queados con un aserrín fibroso como viru-

ta comprimida. Las galerías en las cuales

los adultos ya salieron están abiertas ha-

cia afuera o tienen un tapón de viruta

Fig. 1.—Trampita de malla puesta sobre apertu- |

ra de una galería de Cheloderus childreni en

coigúe con montón de viruta abajo.

suelta, las más antiguas están cerradas ha-

cia el exterior con tejido de cicatrización. .

El 29 de diciembre de 1971, se colocaron |

un total de 16 trampitas en nueve coigijes

en el fundo Quechuco. En noviembre de:

1972 se colocaron 25 trampitas en coigiies |

en el fundo Quechuco y cinco en el fundo

Los Pinos de la Universidad Austral de '

Chile, ubicado a 15 km. al Norte de Val-

divia. Durante la temporada de 1971-72 se

revisaron las trampitas en el fundo Que-

chuco el 8 de enero, y el 3, 11 y 17 de fe-

brero. En 1972-73 se controlaron las tram-

pitas en los fundos Quechuco y Los Pinos |

una vez en noviembre, semanalmente en

diciembre y enero y una vez en marzo y |

abril.

De los adultos capturados, cinco ma-

chos y cinco hembras fueron trasladados

al laboratorio para su crianza y observa-

ción de sus hábitos; los otros fueron muer-

tos y preservados. Bajo condiciones de la

laboratorio se mantuvieron las cinco pa-

rejas de adultos en jaulas de madera con |

paredes de malla metálica, que contenían

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 125

en su interior trozos de fuste de coisie re-

cién cortado, algunos líquenes, follaje de

con agua. Se revisaron las jaulas día por

medio para controlar la postura de hue-

os, observar el estado de los adultos y de-

terminar la longevidad de ellos. Se man-

tuvieron 52 de los huevos obtenidos en jau-

las bajo condiciones de laboratorio y seis

se pusieron en una jaula colocada en un

rodal de roble. Estos huevos fueron revi-

ados periódicamente para determinar el

período de incubación.

Larvas recién eclosionadas y las carac-

terísticas de las galerías nuevas fueron

observadas en coigiie el 17 de noviembre

de 1972 en los fundos Quechuco y Los

Pinos.

Para la observación de las galerías se

voltearon cuatro coigiies de aprox. 25. m.

de altura y 60 años de edad en el fundo

¡Quechuco. Una pupa fue llevada al labo-

'ratorio y criada en su galería hasta esta-

¡do adulto.

Al hacer varios cortes transversales por

llas aperturas de galerías en un coigie se

encontró el primer y último año de acti-

vidad larval grabado en los anillos anua-

les de tejidos de cicatrización alrededor

.de la galería (Fig. 2). Se determinó el lar-

go del período de dasarrollo de la larva

al calcular la diferencia entre el año de

entrada y el último año de actividad.

Por comparación de una galería de la

¡cual se había obtenido un adulto con otros

conteniendo larvas, pupas o vacías se com-

¿probó la relación entre la galería, la lar-

va y adulto del coleóptero de la luma.

Muestras de los adultos capturados fueron

estudiadas por el señor Luis Peña, para

confirmar su identificación.

Fig. 2.—Corte transversal por entrada (flecha)

de una galería del coleóptero de la luma en

coigúe.

Resultados

Descripciones.

Adulto.—Los adultos del coleóptero de

la luma se destacan por sus colores metá-

licos brillantes y su gran tamaño. El lar-

go promedio desde la cabeza hasta el ex-

tremo distal de los élitros de las hembras

mide de 3,72 = 0,213 em. (*) (rango 3,38

— 3,99 cm.), y el ancho promedio al nivel

de los hombros de los élitros es de 1,31 =

0,097 cm. (rango 1,13 —-1,42 em.). Los

machos son más pequeños midiendo 2,93

=>0,114 em. (rango 2,73 — 3,22 cm.) de

largo y 1,04 =0,051 cm. (rango 0,98 —

1,13 cm.) de ancho. Estas medidas son me-

nores que las obtenidas por Cerda (1972).

La cabeza es hipognata con una depre-

sión longitudinal entre los ojos y la base

de las antenas. En la base, la antena es

morada cambiando a negro hacia el ápice.

Las antenas de la hembra son de un largo

aproximado a la mitad del cuerpo y las

del macho son aproximadamente de un lar-

go igual a los 3/4 del cuerpo. Los már-

genes laterales del protórax y escudo son

verde metálico. Los élitros son cribados,

rojo oscuro en general con el margen lá-

tero-distal morado. El fondo de las cribas

es verde metálico dando a los élitros colo-

raciones verde cuando la luz incide con

ciertos ángulos. Toda la superficie ven-

tral es verde metálico brillante. El vien-

tre del tórax del macho es velloso; en cam-

bio la hembra tiene muy poco vello. El

margen caudal del último esternito del

macho termina en cuatro proyecciones es-

pinosas, siendo las dos centrales las más

notables. Las patas tienen el fémur verde

con excepción de la articulación que es

morada; las tibias y tarsos son morados

metálicos (Fig. 3).

Huevo.—El huevo es blanco amarillen-

to, semioval mirado de costado y redondo

de frente, y posee un pedicelo originado

en el extremo más angosto (Fig. 4). El

corion del huevo es duro y su superficie

lisa. Mide como promedio 4,8 + 0,12 mm.

(rango 4,7 — 5,0 mm.) de largo y 2,9 =

0,18 mm. (rango 2,7—.3,2 mm.) de an-

cho. El pedicelo mide 1,6=0,14 mm.

(rango 1,5—1,9 mm.) de largo y aprox.

0,4 mm. en la base.

Larva.—La larva de Ch. childreni fue

descrita por Duffy (1960). Podemos re-

(%) Las medidas están expresadas en promedio

más o menos una desviación estandard.

126 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 |

Figs. 3-6.—Estados de vida del coleóptero di

la luma. 3.— Adultos, macho (arriba) y

hembra en cópula; 4.—Huevo poco camu

flado; 5.—Larva grande (vista lateral) ell

su galería; y 6.—Pupa (vista ventral) ell

cámara pupal.

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 127

Figs. 7-8.—Protórax de la larva del coleóptero

de la luma; 7.—vista dorsal; 8.—vista ventral.

sumir que son blancas y robustas con los

lados paralelos (Fig. 5). La cabeza está

fuertemente esclerotizada y negra alrede-

dor de las piezas bucales. Las mandíbulas

son negras y puntiagudas. El protórax es

casi dos veces más ancho que largo y po-

see manchas cafés características (Figs.

7 y 8). Los tres pares de patas torácicas

son cortas y terminan en una uña puntia-

guda. El abdomen tiene ampollas en los

primeros siete segmentos, cada uno con

dos depresiones transversales. Las larvas

recién salidas miden aproximadamente

5,6 mm. de largo y tienen un ancho máxi-

mo de tórax de 2,2 mm. Las larvas gran-

des miden aproximadamente 50 mm. de

largo con un ancho máximo en el tó-

rax de 11 mm. El dibujo en el protórax de

las larvas pequeñas es semejantes al de las

larvas grandes.

- Pupa.—La pupa es blanca, tiene la for-

“ma general del adulto y se encuentra en-

vuelta en una membrana transparente.

Las patas están encogidas, pegadas al

cuerpo con los tarsos opuestos juntos so-

bre el vientre. De un origen dorsal los éli-

tros pasan ventralmente bajo los primeros

dos pares de patas y encima del tercer par

casi se juntan sobre el vientre. Las ante-

nas se deslizan lateralmente rodeando los

primeros dos pares de patas (Fig. 6). A

medida que el adulto se desarrolla dentro

de la piel de la pupa, se oscurecen algunas

estructuras como los ojos, las mandíbulas

y las uñas. La superficie del cuerpo de la

pupa es lisa y glabra con excepción de al-

gunas evaginaciones pequeñas en los ter-

gos abdominales. La pupa madura es un

poco brillante. El largo desde la cabeza

hasta el ápice del abdomen es aproxima-

damente 43 mm. y el ancho al nivel del tó-

rax es de 14 mm. El tamaño varía consi-

derablemente debido en parte a que las

hembras son más grandes que los machos.

Cielo vital y hábitos.

Adulto.—Los adultos al salir de la exu-

via de la pupa poseen las regiones látero-

dorsales del abdomen blancas y poco es-

clerotizadas. Permanecen en la cámara

pupal por un período de maduración de

aproximadamente un mes. Para salir de

la galería, el adulto desplaza hacia atrás

los pedazos de viruta que forman los ta-

pones que impiden la salida.

En las temporadas de 1971-72 y 1972-73

se capturaron en total 28 adultos, 19 hem-

bras y nueve machos, dando una propor-

ción de 2,11 hembras por cada macho. Los

primeros adultos salieron en noviembre y

los últimos a fines de marzo. La mayoría

salió durante los meses de enero y febre-

ro. Se calculó el número de adultos captu-

rados por día para cada período entre re-

visiones y se presentan éstos entre sus res-

pectivas fechas en Fig. 9.

En el fundo Quechuco tres veces se cap-

turaron varios machos entre las 11 y 13

horas en las cercanías de las hembras en-

cerradas en trampitas. El vuelo del macho

es rápido y ruidoso; una vez en el área se

acerca a la hembra volando en círculos

cada vez más cerrados. El hecho que se

acerquen varios machos a una hembra vir-

gen y luego de la cópula termine el inte-

rés de éstos por la hembra, indica que las

hembras usan una feromona para atraer

a los machos.

128 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ADULTOS /DIA

Fig. 9.—Número de adultos del coleóptero de la luma capturados por día en tram-

pitas durante las temporadas de 1971-72 y 1972-73 en los fundos Quechuco y

Los Pinos.

Luego de ser colocados en las jaulas en

el laboratorio, los adultos emparejados co-

pularon (Fig. 3). Poco tiempo después las

hembras comenzaron la postura de hue-

vos. Los adultos estuvieron activos duran-

te la mayor parte del día cesando sus acti-

vidades al atardecer. En la noche se man-

tuvieron inmóviles. Los machos frecuen-

temente volaron en las jaulas chocando

con las paredes. Nunca se observó a una

hembra intentar el vuelo. Al salir de la

galería la hembra está posiblemente im-

pedida de volar por el peso de los huevos.

Los adultos que se mantuvieron en las

jaulas no comieron, pues en ningún mo-

mento se observó hacerlo. Es posible que

la planta huésped del adulto no fuera

puesta en las jaulas, pero el hecho de que

las hembras realizaron la ovoposición in-

dica que no es necesario alimentarse antes

de la postura. Los adultos capturados vi-

vieron entre dos y nueve días después de

su colecta, pero no se sabe el tiempo que

permanecieron en las trampas antes de su

traslado al laboratorio.

Las hembras colocaron sus huevos soli-

tarios en las fisuras de la corteza de

troncos de coigúe. En las jaulas coloca-

ron sus huevos en una variedad de luga-

res, pero mostraron una marcada prefe-

rencia por la corteza de los trozos de

coigúe.

El ovopositor está equipado con un pe-

queño rastrillo con dos dientes largos cen.

trales y dos laterales más cortos. Bajo el

rastrillo tienen una cavidad rodeada por

tronco raspando la superficie con su ras-

trillo y acumulando pedacitos del sustrato!

en la cavidad de su ovopositor. Al pasar:

Fig. 10.—Ovopositor del coleóptero de la luma,|

mostrando la estructura como rastrillo para|

raspar.

¡por la cavidad, el huevo se recubre en la

superficie superior con este material acu-

mulado y se pega firmemente al sustrato,

¡puedando perfectamente bien camuflado

ron pedazos de corteza, musgos y otros

¡materiales.

Las cuatro hembras criadas en labora-

¡torios ovopositaron 23, 31, 1 y 21 huevos,

respectivamente. Las hembras en terreno

¡probablemente ovopositaron más de 30

nuevos.

Al ¡parecer la hembra ovoposita con pre-

Ferencia en coigúe. En varios rodales mix-

¡os de coigiijes y robles en la provincia de

Valdivia, se encontraron numerosas gale-

rías de Ch. childreni todas en coigúe. Sin

mbargo en la provincia de Malleco cerca

le Purén se encontró una larva activa del

coleóptero de la luma en un tronco vivo

le roble. Esta observación coincide con las

“de Peña (1974).

| Las hembras ovopositaron principal-

Ml en la base de los árboles. En los coi-

DE GALERIAS

NUMERO

Base ALTURA

fundo Quechuco.

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 129

gúes inspeccionados se encontraron un to-

tal de 53 galerías de Ch. childreni. La

gran mayoría estaba entre el nivel del sue-

lo y tres metros de altura, encontrándose

también galerías distribuidas en el fuste

hasta un máximo de altura de 13,84 m.

(Fig. 11).

En noviembre se encontraron cinco lar-

vas pequeñas recién salidas del huevo y

comenzando a alimentarse. En cada caso

la corteza estaba sana siendo la única he-

rida la entrada de la larva. Esto comprue-

ba que las larvas no penetran por heridas

del árbol como fue indicado por Kuschel

(1955) sino que la hembra ovoposita so-

bre corteza sana.

Huevos.—Se controlaron 58 huevos ovo-

positados entre el 5 y 13 de febrero. Se

abrieron tres huevos el 10 de mayo de

1972 encontrándose sólo uno con embrión

vivo dentro; se abrieron seis más el Y de

junio de 1972 encontrándose tres embrio-

nes vivos a punto de eclosionar y tres

GALERIAS EN LOS ARBOLES (m) Copa

Fig. 11.—Altura de las galerías del coleóptero de la luma en cuatro coigijes en el

130

Rev. Chil. Ent. 8, 1974 Í

muertos. De los 52 huevos mantenidos en

el laboratorio, solamente una larva salió

a fines de julio; los otros murieron. Tres

larvas de las mantenidas en terreno salie-

ron a mediados de julio. De esto se con-

cluye que el período de incubación del hue-

vo de Ch. childreni es de aproximadamen-

te cinco meses. La observación en noviem-

bre de cinco larvas pequeñas (promedio 12

mm. de largo por 3 mm. de ancho de tó-

rax) que hace poco habían salido del hue-

vo, también indica que el período de incu-

bación es largo.

Larva.—Al eclosionar, la larva abre un

hoyo en el lado del huevo pegado al árbol

y así entra directamente en la corteza. La

larva pasa por la corteza y empieza su ga-

lería en la madera y no se detiene en la

región del cambium. La galería hecha por

la larva pequeña permite la exudación de

savia causando una mancha mojada visi-

ble en la corteza. Bajo la abertura de la

galería se acumulan fibras pequeñas de

viruta expulsadas por la larva y a veces se

encuentran adultos de lucánidos y hormi-

gas asociadas con la savia fermentada.

Las galerías de las larvas más grandes

no están acompañadas por manchas de sa-

via, pero presentan acumulaciones de vi-

ruta blanca amarillenta en el suelo o so-

ble en la corteza. Bajo la abertura de la

expulsadas por las larvas periódicamente.

Esta viruta es característica de las gale-

rías del coleóptero de la luma y varía en

largo según el tamaño de la larva, alcan-

zando un largo de 5 a 6 em.

Las galerías son ovales en el corte

transversal y tienen la forma de una “J”.

La larva penetra en ángulo obliquo hacia

arriba por unos 10 a 15 em. antes de diri-

girse directamente hacia la copa paralelo

a la corteza (Fig. 12). Las 31 galerías vie-

jas ya desocupadas y las con pupas encon-

tradas en coigiies inspeccionados tenían

un promedio de 36,0 += 5,94 cm. (rango

28— 47 cm.) de largo, un promedio de

1,9 = 0,26 cm. (rango 1,5—.2,5 em.) de

ancho máximo en el corte transversal y

un promedio de 1,8 = 0,20 (rango 1,0 —

1,8 cm.) en el ancho mínimo. Bajo la cor-

teza alrededor de la abertura exterior, la

larva ensancha la galería. De este ensan-

chamiento de la galería bajo la corteza, la

larva a veces abre otras salidas hacia el

exterior. El cambium alrededor de las he-

ridas causadas por las larvas a veces pro-

duce tejidos de cicatrización formando

abultamientos notables en los troncos de

coigile.

Al terminar su desarrollo la larva ma-

Fig. 12.—Galería de la larva del coleóptero de la!

luma mostrando ensanchamiento alrededor de:

la apertura y ubicación de la cámara pupal

(flecha). f

dura forma un tapón apretado de viruta

larga en la apertura de la galería y se en-!

cierra con otro tapón de viruta en el ápice

de la galería (Fig. 12). Allí la larva for:

ma su cámara pupal, de forma oval fo:

rrándola con astillas finas de madera. Lz

cámara pupal tiene aproximadmente 56

mm. de largo por 18 mm. de ancho máxi.

mo en el corte transversal y 14 mm. de

ancho mínimo.

Pupa.—En el fundo Quechuco el 26 de

octubre de 1972 se encontraron cinco pu:

pas en cámaras pupales. Las pupas esta:

ban orientadas con la cabeza hacia abajo

dirección de salida de la galería, con le

exuvia de la última fase larval envolvien:

do los últimos segmentos abdominales

(Fig. 6). No se determinó la duración de

estado pupal, pero en adición a nuestras

observaciones de pupas en octubre, Kus

chel (1955) observó pupas en coigúes cer:

ca de Llanquihue en septiembre. |

Duración del ciclo vital.—En ocho gale!

rías inspeccionadas se determinó que dos!

[

LARVAS

HUEVOS

ADULTOS

PUPAS

| LARVAS

HUEVOS

| ADULTOS

PUPAS

LARYAS

larvas habían permanecido en sus gale-

rías por cuatro años y cinco por cinco

años. En una galería se encontró una lar-

va grande que ya había permanecido cin-

co años en ésta y probablemente se hubie-

a transformado en adulto en el año pró-

ximo, dando una permanencia total de

¡sels años en la galería. Suponiendo que

los huevos que originaron esta larva fue-

ron puestos durante el verano antes de su

entrada invernal y que las larvas termi-

naron su actividad durante el invierno

'antes de la salida veraniega de los adul-

tos, se estima que el ciclo vital duró entre

'cinco y siete años con un promedio de seis

años bajo las condiciones presentes en el

'árbol inspeccionado. El resumen del ciclo

vital está presentado en Fig. 13.

Enemigos Naturales.

' En noviembre en un coigiie de aproxi-

¡madamente 20 em. de diámetro (altura

de pecho) se observaron dos hoyos gran-

des hechos por un “pájaro carpintero” a

nivel de la cámara pupal de galerías de

aa childreni. Se puso una trampita sobre

la salida de una de éstas pero el adulto no

¡salió indicando esto que el pájaro car-

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma

PERIODO DE UM NERACION

zx ¡A GENERACIO: e]

MESES [S 0 N DE FO MA MJ JJ 4

Fig. 13.—Ciclo vital del coleóptero de la luma en la Provincia de Valdivia.

ESTADO LARVAL DURA APROX. S AÑOS

SONOEFMA MJ J A

pintero había sacado la pupa. Otros ho-

yos de pájaros carpinteros no fueron ob-

servados en coigije. Es probable que la

predación de pájaros sobre el estado pu-

pal es mínima porque las cámaras son

profundas y fuera del alcance del pico de

éstos.

En una trampita colocada en el fundo

Los Pinos se encontraron larvas de un hi-

menóptero parásito (probablemente de la

familia Ichneumonidae) dentro de varios

huevos del coleóptero de la luma. El estu-

dio de este parásito es materia de inves-

tigaciones futuras.

Agradecimientos

Quisiéramos agradecer a las siguientes

personas por asistir en varias etapas de

este estudio: María Antonieta de Came-

ron, por su ayuda y paciencia durante la

redacción de este trabajo; Hernán Peredo,

por la revisión del manuscrito; Marcelo

Donoso, por su ayuda en el análisis de los

datos; Ludvig Kruuse, por su diestra ayu-

da en algunos de los dibujos y, particular-

mente, a Claus Prehn por su ayuda en la

toma de datos obtenidos en su fundo.

132 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

CUADRO Ni

DURACION DEL CICLO VITAL DEL COLEOPTERO DE LA LUMA BASADO EN EL

NUMERO DE ANILLOS ANUALES DESDE LA ENTRADA HASTA EL ULTIMO

AÑO DE ACTIVIDAD LARVAL EN UN COIGUE DEL FUNDO QUECHUCO

INSPECCIONADO EL 26 DE OCTUBRE DE 1972 “NS

N9 de la No de anillos Año de postura Año de salida

galería anuales del huevo del adulto Ciclo vital

(verano) (verano) años q

JJ A ES AAA A AAN

1 5 1961 1967 6

2 4 1963 1968 5

3 5 1967 1973a) 6

4 4 1967 1972 5

5 5 1967 1973a) 6

6 5 1967 1973a) 6

vs 5 1967 19734) 6

8 5 1967 1974b) E

a) Estas galerías tenían pupas, los adultos habrían salido durante el verano de 1973.

b) Esta galería tenía una larva grande, el adulto probablemente habría salido en el

verano de 1974.

LITERATURA CITADA

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El género Aegorhinus Erichson, está re-

¡presentado en el extremo Sur de Améri-

ta por 15 especies y 15 subespecies (Kus-

rhel 1951-1952; Cekalovic 1970); la ma-

yor parte de ellas concentradas entre los

86 S. y los 42” S.; con cerca de un 30%

¡del total íntimamente ligadas a Fagaceae.

Recibí durante el año pasado, como obse-

iquio de su colector, 6 ejemplares de

¡Aegorhinus, colectados en la Isla de Chi-

¡loé. A nuestro parecer se trata de una nue-

va especie para la entomofauna chilena,

la que pasamos a describir a continuación.

Aegorhinus kuscheli nov. sp.

Holotipo macho: Largo 10,8 mm., an-

¡cho 3,7 mm.

Lados subparalelos, de coloración que

va variando desde un café rojizo brillan-

te hasta un negro mate.

| Cabeza: Con grandes puntos centrados

¡cada uno por una escama lanceolada y ne-

igra; frente hundida en relación al rostro,

lambas partes separadas por un hoyuelo;

¡arcos superciliares medianamente eleva-

¡del ojo, los dos primeros artejos funicula-

res más largos que todos los demás, los si-

guientes más largos que anchos, el 7% an-

tenito separado de la maza, ésta con los

tres primeros segmentos más anchos que

¡largos y cubiertos por una pubescencia

dorada decumbente, con setas erguidas

distantes unas de otras; último segmento

¡coniforme. Rostro más largo que ancho.

Protórax: Negro mate, más largo que

¡ancho, paralelo, su ancho máximo se en-

0 Sociedad Chilena de Entomología.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 133-134

UNA NUEVA ESPECIE DE ATERPINAE,

(Coleoptera. Curculionidae)

MARIO ELGUETA D. (*)

ABSTRACT

The author describes a new species of Curculionidae, Aegorhinus kuscheli n. sp. for the

Chiloé Island, in the Valdivia forest of Chile

cuentra en su tercio anterior; tubérculos

pronotales apenas esbozados y desprovis-

tos de pelos; puntuación gruesa e irregu-

lar dando origen a rugosidades bajas, la

mayor ubicada al centro del pronoto en el

tercio anterior; los lados y parte inferior

cubiertos de escamas subcirculares de co-

lor blanco amarillento, más densas en los

flancos.

Escutelo en el mismo nivel de los éli-

tros, libre y globuloso.

Elitros: Subparalelos, castaño rojizo

poco brillantes. Estrías con puntos grue-

sos y profundos, uniéndose con los de las

estrías vecinas a través de las interestrías

dando lugar a la formación de notables

arrugas transversales, irregularmente dis-

tribuidas; los «callos preapicales altos,

gruesos y rojizos sobrepasan los contornos

elitrales, su base asentada sobre la 3*, 42,

5% y 6? interestrías; hay agrupaciones de

escamas blanco-amarillentas en el borde

de los élitros, frente al 19, 2% y 32 ventri-

tos, en el área subapical hacia los lados

del declive elitral, y otras menos densas

por delante de los callos preapicales for-

mando una tenue franja, que no alcanza a

llegar a la sutura elitral; ápice elitral re-

dondeado.

Pro, meso y metasternón de superficie

rugosa debido a la puntuación irregular-

mente distribuida.

Meso y metaepisternón, 1? y 2? ventri-

tos, línea media del abdomen en el 22, 32

y 4% ventritos cubiertos con escamación

poco densa y de un blanco amarillento.

Patas: Fémures castaño rojizos en su

base y negros en el ápice, tibias inermes;

19 y 2? tarsitos más anchos que largos cu-

biertos en su parte superior de setas lar-

gas y rígidas. Uñas curvadas. Escamación

poco densa distribuida en la base del fé-

mur, en el ápice de éste para formar un

anillo poco denso, y escamas irregular-

mente distribuidas en la tibia.

134 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Il MM

Fig. 1.—Aegorhinus kuscheli nov. sp. Estructura

genital del macho.

Aedeagus: Como en la figura 1.

Alotipo hembra: Largo 10,2 mm.; ancho

3 mm.

Coloración general del cuerpo como en

el macho. Elitros más ensanchados que en

el macho, desde la base hacia la región

ocupada por los callos preapicales; 1% y 29

ventritos notablemente abultados.

Material examinado: Cinco machos y 1

hembra de Dalcahue (provincia de Chi-

loé), del 20 de febrero al 20 de marzo de

1971, R. Sierpe leg.

Distribución de los tipos: Holo y Aloti-

po depositados en el Museo Nacional de

Historia Natural de Santiago, Chile; 2

Paratipos en la Facultad de Agronomía

de la Univ. de Chile, Santiago; 1 Paratipo

en la colección del Dr. Guillermo Kuschel

G. en Auckland, Nueva Zelandia y 1 Para-

tipo en mi colección.

Es ésta una especie de fácil reconoci-

miento por sus características tan especia-

les que la separan de las demás. Fácilmen-

te distinguible por sus fémures anillados,

tubérculos pronotales casi nulos (que la

acercan a A. ochreolus Kusch. y A. nodie-

pennis (Hope), élitros paralelos, 79 ante |

nito funicular separado de la maza y la:

tenue franja por delante de los callos pre:

apicales. Ñ

Comentarios: A nuestro parecer es-

ta especie se encuentra relacionada ínti-

mamente con A. servilles (Sol.) y A,

opaculus (Desbr.) ; presentando las si-

guientes características en común:

Con A. servillez (Sol) ; ambos con el 79

antenito funicular separado de la maza,

escutelo libre y globuloso, los hombros re-

dondos y «<allosos; diferenciándose fácil

mente de esta especie por los arcos super-

ciliares normales, tubérculos pronotales:

casi nulos y la presencia de arrugas trans.

versales en los élitros.

Con A. opaculus (Desbr.); ambos pre-

sentan arrugas transversales en los élitros:

y la parte dorsal del edeago esclerosada;

fácilmente distinguible de esta especie por:

los tubérculos pronotales casi nulos, escu-

telo libre y globuloso, escamación y pre-

sencia de anillo femoral.

Estas 3 especies son de élitros paralel

los (más ensanchados en las hembras),

convexidad de los élitros casi nula (más

pronunciada en las hembras) y callos:

preapicales gruesos y elevados.

Tengo el agrado de dedicar esta especie

al Dr. Guillermo Kuschel G. quien tanto:

ha hecho en el estudio y conocimiento de

la entomofauna chilena, además de darme

aliento y gran ayuda en el estudio «de los:

gorgojos chilenos. Vayan mis agradeci-

mientos también a don Luis Peña G.

quien ha facilitado en gran manera mi

labor.

BIBLIOGRAFIA

CEKALOVIC K. T., 1970.—“Nueva especie para;

el género Aegorhinus Erichson”. Bol. Soc. Biol. de:

Concepción 42: 55-57.

KUSCHEL G., G., 1951.—“La subfamilia Aterpi-

nae en América” (Coleoptera-Curculionidae).

Rev. Chilena Ent. 1: 205-244.

KUSCHEL G., G. 1952.—“Los curculionidae de'

la Cordillera chileno-argentina” (1) Rev. Chilena:

Ent. 2: 229-279.

Introducción

Durante febrero de 1974, en La Plati-

na, INIA, Santiago de Chile, se inició una

experiencia corta de comportamiento, su-

'erida por la presencia en el colmenar ex-

perimental de una familia de abejas con

altos índices alares precubitales (relati-

VOS; media corriente es de: 3,2—-3,5) y

que además manifestó en numerosas opor-

tunidades un comportamiento agresivo pe-

ligroso, que llevó a un ayudante a tener

que dejar el trabajo de campo.

Las medias de los índices de agresivi-

dad y precubitales de esa familia, antes

del comienzo de la experiencia fueron de:

4 y 3,5 y de 4,1 respectivamente. Estas

dos características suelen ir unidas en

MAE (mestizos afro-europeos) en Brasil

y Argentina donde ya se encuentran co-

múnmente. Esta comprobación la hizo

personalmente el autor y se comunicó a la

Comisión Nacional Apícola hace dos años;

Dos controles :

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 135-137

ESTUDIO PRELIMINAR DE AGRESIVIDAD EN COLMENAS DE

APIS MELLIFERA (L)

LUIS SUSAETA M. (*)

ABSTRACT

Last summer, in a transfer of larval stages, of social bees, Apis mellifera L. var.

ligustica and carnica, from an aggressive to several non aggressive families, it was

found an increase of this behaviour in the last ones; as measured after one month of

the introduction of the brood into the non aggressive hives.

The brood deprived hive a 4,1 pre-cubital wing index, (20 bees measured), and

a negative correlation between the two sections of the said veins.

también las muestras enviadas al especia-

lista del Museo de La Plata Dr. Luis de

Santis, Argentina, tenían estos caracteres.

El problema presentado es complejo y

sin antecedentes escritos en nuestro me-

dio, y tiene un carácter preliminar por

cuanto se espera proseguir con experien-

cias en este campo, que vayan aclarando

los mecanismos del comportamiento agre-

sivo y de reserva territorial (actitudes di-

suasivas por parte de las abejas que cui-

ds) la piquera en las colmenas moder-

nas).

Metodología

A tres colmenas standard modernas con

cuatro panales de crías operculados en su

casi totalidad, y muy bien ubicadas para

impedir intercambios de abejas o comu-

nicación entre ellas, se les introdujo can-

tidades de crías operculadas conocidas se-

gún el siguiente esquema:

ler. Tratamiento introducción 4 panales; 5/10 total

2do. Tratamiento introducción 3 panales; 4,3/10 total

3er. Tratamiento introducción 1 panal; 2/10 total

| C—1 Manso sin introducción de crías.

| C—2 La familia dadora de crías; muy agresiva.

Nota: El índice de agresividad se ha

estandardizado para el país e incluye dos

variables medibles :

a) Momento en que atacan las abejas

al acercarse, destapar la colmena o alejar-

se de ella (distancia involucrada en el 1er.

y 3er. caso), y

(*) Ing. Agrónomo, Faz. Ing. Forestal — Univ.

| de Chile.

b) Número de abejas que atacan o que

manifiestan el comportamiento de ataque

o el disuasivo, que a veces lo acompaña.

Los índices uno y dos incluyen los casos

en que pocas abejas atacan o si lo hacen

es a corta distancia de la colmena.

Los índices 3 y 4 envuelven los casos en

que la agresividad es bien manifiesta e in-

136 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

cluye (4) casos de ataque sin provocación

a distancia.

El índice 5 incluye la máxima agresivi-

dad y no permite el trabajo en la colme-

na; además, pone en peligro personas y

animales aun lejos del colmenar (para

más detalles pedir el standard al INDAP,

Santiago, Chile).

La introducción de las crías se realizó

en un día de sol y poco viento, en lugar

aislado y con protección especial de las

picadas. Se realizó sin que acompañasen

nodrizas a las larvas de los panales intro-

ducidos, y saltándose una colmena de por

medio (1 de 2) para evitar abejas en vue-

lo que pudieran transmitir información

por danzas u otros medios (6).

Sólo después de un mes (ver gráfico),

el 18 de abril, se comenzó las mediciones

de campo en las colmenas receptoras (lí-

neas con puntos) y en los controles, con

el objeto de que se produjese un período

de adaptación compensatoria por los vo-

lúmenes de crías introducidos y que pu-

dieran dar origen a “stress” y agresividad

extra, difícil de evaluar; la familia se com-

porta. en este caso como unidad muy plás-

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- Agresividad provocada (1=5).=

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En lo que se refiere a lo externo; colee-

ta, defensa, etc. hay también mas

muestras de plasticidad (4, 5, 6). P

fue la actividad “disuasiva” de las abejas

durante la visita al colmenar, este com- |

portamiento es casi imposible de separar'!

(diferenciar de) agresividad, que enten

demos como: actividad de ataque, en los:

casos en que pudieran presentarse simul-.

táneamente.

Además participaron en la experienci

dos colmenas control, de comparación;.

una de ellas a la que se extrajo toda la:

cría en los estadíos más desarrollados:

(agresiva ind. inicial 3,5) y otra repre-.

sentada por una familia mansa a la que no:

se agregó O quitó las crías (ind. agresivi--

dad 0 en varias mediciones previas al!

estudio).

Resultados y comentario

Dos aspectos limitarían mayormente

S2===>= ' |

= Fech AS

Gráfico explicativo de la reacción de las abejas (Apis mellifera L.). en cinco colmenas al trans

paso de pupas. (Cuatro fechas de medición de índices de agresividad según stdrd.—país.

Susaeta: Estudio preliminar de agresividad en colmenas 137

una apreciación y análisis más exactos

de lo que muestra el gráfico:

a) No se sabe en qué grado son colecti-

vas las respuestas de agresividad cuando

se provocan en la colmena, y

' pb) Con la entrada del invierno las res-

puestas a un determinado inductor de

comportamiento, disminuyen necesaria-

¡mente en ambos grupos de colmenas casi

igualmente pobladas (al principio la col-

¡mena más poblada fue el control agresivo;

¡pero al nivel de fechas de la primera me-

dición esto se había compensado por la

extracción de las crías).

A pesar de ser las abejas de ese control

las de más edad en promedio, su agresi-

vidad fue disminuyendo, quizás por pér-

dida de sentido de “territoriedad” que po-

dría ser en parte atribuible a las crías

(muchas veces las colmenas sin crías en-

jambran ante las manipulaciones en lu-

gar de defenderse y los enjambres emiti-

dos son relativamente mansos). Este mis-

mo criterio aplicado inversamente a las

receptoras podría aducirse en pro de su

agresividad mayor manifestada en tres

fechas (antes de caer mucho las tempera-

turas), pero para estas fechas toda la

cría introducida estaba ya en la fase pri-

mera de colecta (abeja recolectora más

joven) que suele ser, por el contrario,

¡muy mansa.

Otro aspecto interesante es que los tra-

ttamientos con cuatro y tres panales intro-

ducidos llegaron a una mediana agresivi-

dad (aunque el de tres panales comenzó en

cero) y el de un panal no manifestó agre-

sividad mayor apreciable en todo el pe-

ríodo.

El ascenso del control manso con fecha

10 de junio parece indicar que en esa fe-

cha pudo haber un factor ajeno a la cría

que actuó sobre el comportamiento defen-

sivo o agresivo y nos hacer ver la necesi-

dad de actuar con mayor número de col-

menas en el estudio, a pesar de que el nú-

mero total de abejas que estén incluidas

en cada medición sea grande. Además se-

ría posible destacar más el efecto de ““col-

menas” en este comportamiento y dismi-

nuir los efectos ambientales por medio de

un mayor número de mediciones en la

temporada.

Se descarta una transmisión impor-

tante de información de comportamiento

agresivo entre la colmena dadora de crías

y las receptoras; pues, el tratamiento con

cuatro panales, más cercano a la dadora

(más o menos 30 metros) no ascendió en

agresividad tanto como el de tres ubicado

a más o menos 90 metros de ella, el que

experimentó un fuerte aumento de agresi-

vidad el 19 de mayo, a pesar de ser una

colmena usualmente muy mansa.

¿Podrá ser la excesiva cantidad de abe-

ja joven en el tratamiento con cuatro pa-

nales, el factor decisivo en la mansedum-

bre de esa colmena mantenida hasta me-

diados de mayo, por la posibilidad de que

hubiese allí antes mucha cría en prime-

ros estados?

Se espera la llegada de la primavera

para ver si con el aumento de la superficie

de cría operculada en control-2, agresivo,

regresa este carácter, y si por su parte las

familias recibidoras, con la desaparición

de las abejas de mayor edad, dejan de ma-

nifestar este carácter en algunas fechas.

BIBLIOGRAFIA CITADA

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in honey bees. Proc. Roy. Ent. Soc. (36) 5-8.

2. HIMMER, A., 1932.—Temperature relations of

social Hymenoptera. Rev. Biol. (7) 224-53.

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rate of development of insects. Z. wiss. Zool. (132)

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Plumarius coquimbo nov. sp.

Hembra: Longitud aproximada: 3,6

Tegumento castaño, brillante, en gene-

¡ral liso y casi completamente glabro. Pa-

¡tas ambarinas y transparentes.

'— Mandíbulas color caoba oscuro, en pat-

¡te translúcidas, más oscurecidas en su

¡parte externa y superior.

| Pilosidad escasa, de color castaño páli-

ido, rala, larga, concentrada en la parte

¡inferior de la cara, genas, bordes latera-

¡les del pronoto, mesonoto y propódeo, más

¡rala en las patas, alcanzando su mayor

¡longitud en el propódeo y en el fémur y

¡tibias protorácicas; algo más abundante y

¡mucho más corta en la faz inferior del

| cuerpo.

Puntuación muy escasa y dispersa en la

¡cara inferior del abdomen; finísima y

¡apretada en el borde anterior del pronoto

(sólo visible con gran aumento).

¡Cabeza más larga que ancha (17:14);

ojos pequeños, una y media vez más largos

¡que anchos (3:2), glabros; mesosoma más

de dos veces el ancho de la cabeza y una

y media vez más ancho que el metasoma

(55 MIE

Holotipo hembra: Coquimbo (provincia

de Coquimbo), 13. XII. 1971, L. Alvarez

Coll., depositado en mi colección.

Localidad-tipo: Coquimbo (provincia

de Coquimbo).

Macho: desconocido.

Observaciones: Este es el primer regis-

“tro de una hembra de Plumariidae para

nuestro país. Esta familia de avispas abe-

]

(*) Biólogo de la Empresa Nacional de Petróleo

(ENAP), Casilla 247, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 139

PLUMARIUS COQUIMBO N. SP. Y PRIMER REGISTRO DE LA

HEMBRA DE PLUMARIUS PARA CHILE

(Hymenoptera, Plumariidae)

VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)

ABSTRACT

A new species of Plumarius (Hym., Plumariidae), P. coquimbo nov., is described

based on a female, the first one discovered in Chile.

rrantes está representada en Sudamérica

por el género Plumarius, restringido a las

regiones áridas y semiáridas de Chile, Ar-

gentina, Perú y Ecuador. EVANS (1966)

describió detalladamente las característi-

cas de la hembra de Plumarius, basándose

en dos especímenes colectados en Perú.

La hembra de Plumarius coquimbo n.

sp. ostenta el típico habitus de las hembras

ápteras e hipogeas de las avispas habitan-

tes de las zonas desérticas: tegumento bri-

llante y liso con pilosidad rala y larga (o

tegumento cubierto por pilosidad corta y

apretada) con tendencia al desarrollo de

colores castaños, ojos pequeños, patas an-

teriores fuertes y acortadas con respecto a

las demás, y cuerpo algo comprimido dor-

soventralmente.

A simple vista, recuerda a una hembra

de Bradynobaenus (Hymenoptera, Tiphii-

dae), género primitivo, habitante también

de las zonas desérticas y restringido a

Chile y Argentina. La diferencia más

grande entre ambos géneros la constituye

el proepisterno, enormemente desarrollado

en la hembra de Plumarius en compara-

ción con la de Bradynobaenus. Parece ser

que ninguna otra hembra áptera de Hyme-

noptera presenta un proepisterno de tal

desarrollo,

Otra diferencia está en las divisiones del

mesosoma: Plumarius presenta tres divi-

siones: pronoto, mesotórax (metatórax

aparentemente ausente) y propódeo; en

Bradynobaenus, el pronoto es libre y el

resto está fusionado.

REFERENCIAS:

EVANS, HOWARD E.

1966. Discovery of the female Plumarius

(Hymenoptera, Plumariidae). Psy-

che 73 (4): 229-237, 15 figs.

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¡NOTAS CIENTIFICAS

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 141-143

ACTUALIZACION DE LOS NOMBRES DE LOS INSECTOS DE LA

FAMILIA TENEBRIONIDAE, COLEOPTERA CITADOS EN LA OBRA

DE DON CLAUDIO GAY

LUIS E. PEÑA G. (*)

Don Claudio Gay en su obra Historia Física y

Política de Chile en su volumen cinco publicado

¡en 1851, y entre las páginas 125 y 263, cita y

describe una cantidad de especies de la familia

'Tenebrionidae, muchas de las cuales han cam-

Nombre dado en la obra de Gay

Thinobatis minuta Sol.

Thinobatis rufipes Sol.

Hyperops eschscholtzii Sol.

Trilobocara ciliata Sol.

Nyctopetus tenebrioides Guér.

Nyctopetus maculipennis Lap.

Nyctopetus costatus Bl.

Nyctopetus rugipennis Sol.

Hypselops oblongus Sol.

Hypselops brevicornis Sol.

Gymnognathus fuscus Sol.

Nyctelia nodosa (Germar)

Nyctelia fitzroyi Wat.

Nyctelia multicristata Bl.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis guerini Sol.

Psectrascelis elongatus Sol.

Psectracelis plicicollis Sol.

Psectrascelis brevipes Sol.

Psectrascelis sublaevicollis Sol.

Psectrascelis pilosus Sol.

Psectrascelis cinereus Sol.

Cerostena deplanata Lac.

Cerostena vestita Lac.

Auladera crenicosta (Guér.)

Auladera andicola (Lac.)

Callyntra multicosta Guér,

Callyntra sufipes Sol.

Callyntra rugosa Sol.

Callyntra unicosta Sol.

Epipedonota rugosa Wat.

Epipedonota afinis Wat.

Microtelus rouletti Sol.

Pleurophorus quadricollis Sol.

Psammetichus costatus Guér.

Psammetichus crassicornis Wat.

Psammetichus pilipes Guér.

Hexagonocheilus dilaticollis Sol.

biado de posición, dentro de los grupos en que

fueron colocadas por los colaboradores del sabio

Gay. Por estas razones es que hemos creído de

cierta utilidad poner al día la lista de tales es-

pecies. (**)

Nombre actual

Thinobatis minuta Sol.

Thinobatis rufipes Sol.

Eremoecus eschscholtzi (Sol.)

Trilobocara ciliata Sol.

Nyctopetus tenebrioides Guér.

Nyctopetus maculipennis Lap.

Geoborus costatus (Bl.)

Geoborus rugipennis (Sol.)

Hypselops oblonga Sol.

Hylithus tentyrioides Lac.

Arthroconus fuscus (Sol.)

Nyctelia brunnipes Latr. (Argentina)

Nyctelia fitzroyi Wat.

Nyctelia multicristata Bl.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis elongata Sol.

Psectrascelis plicicollis Sol.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis sublaevicollis Sol.

Psectrascelis pilosa Sol.

Psectrascelis cinerea Sol.

Psectrascelis deplanata (Lac.) (Argentina)

Psectrascelis vestita (Lac.) (Argentina)

Auladera crenicosta (Guér.)

Auladera andicola (Lac.)

Epipodonota multicostata (Guér.)

Epipedonota multicostata (Guér-)

Epipedonota rugulosa Gemm.

Epipedonota unicosta (Sol.)

Epipedonota rugosa Wat.

Epipedonota ebenina afinis (Wat.) (Argen-

tina)

Grammicus chilensis Wat.

Discopleurus quadricollis (Sol.)

Psammetichus costatus Guér.

Psammetichus crassicornis Wat.

Psammetichus pilipes Guér.

Hexagonochilus dilaticollis Sol.

( *) Facultad de Agronomía, Universidad de Chile, casilla 2974.

(**) Se sigue el orden sistemático de la obra de don Claudio Gay.

142

Nombre dado en la obra de Gay

Ammophorus peruvianus Guér.

Gonogenius vulgaris Guér.

Gonogenius brevipes Wat.

Scotobius rugosulus Guér.

Scotobius asperatus Erich.

Scotobius gayi Sol.

Scotobius rugicollis Sol.

Scotobius bullatus Curt.

Diastoleus bicarinatus Sol.

Diastoleus collaris (Guér.)

Emmallodera obesa Guér.

Coelus hirticollis Sol.

Praocis rufipes Esch.

Praocis interrupta Sol.

Praocis costata Sol.

Praocis spinolai Sol.

Praocis subculcata Sol.

Praocis rotundata Lap.

Praocis submetallica Guér.

Praocis costatula Sol.

Praocis nigroaenea Sol.

Praocis curtisii Sol.

Praocis sanguinolenta Sol.

Praocis aenea Sol.

Praocis tibialis Sol.

Praocis parva Sol.

Praocis rufitarsis Sol.

Praocis gayi Sol.

Praocis subcostata Sol.

Praocis oblonga Sol.

Praocis rufilabris Sol.

Praocis tenuicornis Sol.

Praocis hirtuosa Sol.

Praocis subreticulata Sol.

Praocis variolosa Erich.

Praocis pleuroptera Sol.

Praocis rugata Sol.

Praocis punctata Sol.

Praocis costipennis Sol.

Praocis cribrata Sol.

Praocis depressa Guér.

Praocis reflexicollis Sol.

Physogaster tomentosus Sol.

Physogaster laevipennis Sol.

Physogaster parvus Sol.

Physogaster mendocinus Lac.

Compsomorphus elegans Sol.

Amphidora ricardae Sol.

Nycterinus thoracicus Esch.

Nycterinus substriatus Sol.

Nycterinus abdominalis Esch.

Nycterinus elongatus Sol.

Nycterinus genei Sol.

Nycterinus mannerheimii Sol.

Gyriosomus laevigatus Guér.

Gyriosomus incertus Sol.

Gyriosomus planatus Sol.

Gyriosomus parvus Sol.

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Nombre actual

Ammophorus peruvianus Guér.

Scotobius vulgaris (Guér.)

Scotobius brevipes (Wat.)

Scotobius rugosulus Guér.

Scotobius asperatus Erich.

Scotobius gayi Sol.

Scotobius rugicollis Sol.

Scotobius bullatus Curt.

Diastoleus bicarinatus Sol.

Diastoleus collaris (Guér.)

Emmallodera obesa Guér.

Praocis pilula Lap.

Praocis rufipes Esch.

Praocis costata Sol.

Praocis spinolai Sol.

Praocis subsulcata Sol.

Praocis sulcata Esch.

Praocis submetallica Guér.

Praocis costatula Sol.

Praocis curta Sol.

Praocis curtisi Sol.

Praocis sanguinolenta Sol.

Praocis aenea Sol.

Praocis tibialis Sol.

Praocis parva Sol.

Praocis rufitarsis Sol.

Praocis chevrolati Guér.

Praocis chevrolati subcostata Sol.

Praocis oblonga Sol.

Praocis rufilabris Sol.

Praocis tenuicornis Sol.

Praocis hirtuosa Sol.

Praocis subreticulata Sol.

Praocis variolosa Erich, (Perú)

Praocis pleuroptera Sol.

Praocis rugata Sol.

Praocis punctata Sol.

Praocis costipennis Sol.

Praocis cribrata Sol.

Platesthes depressa Guér.

Neopraocis reflexicollis (Sol.)

Entomochilus tomentosus (Guér.)

Entomochilus laevipennis (Sol.)

Entomochilus parvus (Sol.)

Physogaster mendocina Lac. (Argentina)

Apocrypha elegans (Sol.)

Falsopraocis ricardae (Sol.)

Nycterinus thoracicus Esch.

Nycterinus subtriatus Sol.

Nycterinus abdominalis Esch.

Nycterinus rugiceps Curt,

Nycterinus genei Sol.

Nycterinus mannerheimi Sol.

Gyriosomus laevigatus Guér.

Gyriosomus parvus Sol.

Gyriosomus planatus Sol.

Gyriosomus parvus Sol.

Peña: Actualización de los nombres de los insectos

Nombre dado en la obra de Gay

Gyriosomus impressus Guér.

Gyriosomus marmoratus Wat.

Gyriosomus luczotii Chevr.

Gyriosomus bridgesii Wat.

Gyriosomus semipunctatus Sol.

Gyriosomus whitei Wat.

Oligocara nitida Sol.

Euschatia punctata Sol.

Euschatia proxima Sol.

Euschatia parva Sol.

Euschatia laticollis Sol.

Euschatia sulcata Sol.

Blapstinus punctulatus Sol.

Phanerops elongatus Sol.

Cryptops ulumoides Sol.

Cerandria cornuta Fab.

Arthroconus piceus Sol.

Arthroconus elongatus Sol,

Endophlaeus flexuosus Sol.

Endophlaeus angustatus Sol,

Phaleria gayi Sol.

Arthroplatus pallipes Sol.

Cyphonotus dromedarius Guér.

Nombre actual

Gyriosomus impressus Guér.

Gyriosomus marmoratus Wat.

Gyriosomus luezoti Chevr.

Gyriosomus bridgesi Wat.

Gyriosomus hopei Gray

Gyriosomus whitei Wat.

Oligocara nitidum Sol.

Heliofugus impressus punctatus (Sol.)

Heliofugus proximus (Sol.)

Heliofugus arenosus Guér.

Heliofugus laticollis (Sol.)

Heliofugus sulcatulus (Gemm.)

Blapstinus punctulatus Sol.

Phanerops elongata Sol.

Alphitobius ulumoides (Sol.)

Gnathocerus cornutus (Fabr.)

Arthroconus fuscus (Sol.)

Arthoconus elongatus Sol.

Phloepsidius flexuosus (Sol.)

Phloepsidius angustatus (Sol.)

Phaleria gayi Sol. Perú.

Acropteron pallipes (Sol.) (?)

Homocyrthus dromedarius (Guér.)

143

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Neonysson herbsti R. BOHART

Especie conocida por su holotipo, hembra, de

Viña del Mar (procedente de Valparaíso).

Ahora, hemos tenido oportunidad de examinar

una hembra procedente de La Obra (provincia

dde Santiago), XII-1966, col. L. Peña, que coin-

'cide plenamente con la descripción original.

Tachytes fraternus TASCHENBERG

Esta especie fue descrita por TASCHENBERG

(1870: 14-15) basándose en una hembra de Men-

doza, República Argentina.

Recientemente, al determinar material de la

¡colección entomológica del Departamento de Agri-

¡cultura de la Universidad del Norte, Arica, tu-

¡vimos oportunidad de examinar una hembra de

esta especie procedente de Mollepampa, Lluta,

¡Km. 41-42, provincia de Tarapacá, col. L. Valen-

cia.

Esta es la primera cita de Tachytes fraternus

¡TASCHENBERG para nuestro país.

| La hembra de esta especie difiere completa-

¡mente de las hembras de las especies de Tachytes

PANZER típicas de nuestra entomofauna, por

la pilosidad dorada que presenta en cabeza y

'mesosoma y por el abdomen con sus cuatro ban-

das plateadas en los extremos distales de los ter-

gos 1 al IV.

Longitud . 17,5 mm.

'Amcholcabeza 5 mm.

Ancho tórax . 4,8 mm.

Ancho abdomen . 4,3 mm.

Longitud ala anterior . 10,1 mm.

* Biólogo de la Empresa Nacional de Petróleo

(ENAP) Casilla 247, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 145

NOTAS SOBRE ESFECIDOS DE CHILE

(Hymenoptera, Sphecidae)

VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)

Prionyx neoxenus (KOHL)

Según la literatura, esta especie se distribuye

en Chile y Argentina.

Las cinco especies de Prionyr VANDER LIN-

DEN representadas en nuestro país poseen ab-

domen (con excepción del pedicelo) de color ro-

jizo. En Argentina, los especímenes de P. neoxe-

nus son de abdomen negro, habiéndose citado es-

casos ejemplares con abdomen rojizo.

Ahora, hemos tenido oportunidad de examinar

material de P. neorenus con abdomen negro, pro-

cedentes de Chile: un macho, de Chiapa, 2.950

m.s.n.m., cordillera de Iquique (provincia de Ta-

rapacá); un macho de Conai, Vallenar, 1.400-

1.800 m.s.n.m. (provincia de Atacama), ambos

ejemplares colectados por L. Peña.

WILLINK (1951:180) previó la posibilidad de

que se trate de subespecies, posibilidad que ha-

bría que considerar con mayor cantidad de in-

formación sobre distribución y material. Tam-

bién hemos examinado especímenes con caracte-

rísticas de intergrados, procedentes de Baños del

Toro, 3.200-4.000 m.s.n.m. (provincia de Coquim-

bo).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

BOHART, R. M. 1968. New Nyssoninae from

North and South America. The Pan-Pacific

Entomologist 44 (3): 228-236.

TASCHENBERG, E. 1870. Die Larridae und

Bembecidae des Zoologischen Museums der

hiesigen Universitat. Zeitschr. f. d. ges Na-

turwiss. 36, Bd. 2.

WILLINK, A. 1951. Las especies argentinas y

chilenas de “Chlorionini”. Act. Zool. Lilloa-

na 11: 53-225.

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Damos aquí la primera noticia sobre el nido

¡de la “avispa albañil” Hypodynerus porteri BE-

QUAERT y RUIZ. Obtuvimos un ejemplar de

lesta especie de un nido procedente de Piscicultu-

ira (provincia de Aconcagua), 23-XII-1970, col.

'¡G. Monsalve.

Las características del nido son:

a) Está fijo a un tallo muy semejante al de

¡Colletia spinosissima GMEL. (Rhamnaceae).

¡—b) Está constituido por una sola celda esferoi-

dal, que en nada difiere aparentemente de las

¡que construye Hypodynerus colocolo (SAUSSU-

¡RE) y que describiéramos recientemente (1973).

Es interesante destacar que estas dos espe-

¡(*) Biólogo de la Empresa Nacional de Petró-

leo (ENAP), Casilla 247, Punta Arenas,

Chile.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 147

NOTA SOBRE EL NIDO DE HYPODYNERUS PORTERI

(Hymenoptera, Eumentdae)

VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)

cies de Hypodynerus construyen un nido aéreo,

con celdas esferoidales semejantes, y que lo fi-

jan a vegetales que se semejan en su aspecto ge-

neral constituyendo “equivalentes biológicos”: H.

porteri en Colletia spinosissima y H. colocolo en

Ulex europaeus.

Dejamos constancia de nuestros agradecimien-

tos al Dr. Abraham Willink, del Instituto “Mi-

guel Lillo”, Tucumán, Argentina, y a la Ing.

Agr. Sra. Mélica Muñoz S., del Museo Nacional

de Historia Natural de Santiago, por atender

nuestras consultas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

PEREZ-D'ANGELLO, V. 1973. El nido de Hypo-

dynerus colocolo (SAUSSURE, 1851). (Hy-

menoptera, Eumenidae). Rev. Chilena En-

tom. 7: 253-254,

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| Durante el fichaje por uno de nosotros (H.M.)

Ide los componentes genéricos neotropicales de la

familia Asilidae (Diptera), mucho le llamó la

atención el nombre Pholidotus Hermann, 1912,

[propuesto para tres especies descriptas simultá-

neamente por ese autor: Pholidotus anceps y Ph.

'ruficaudis de Perú y Ph. rubriventris de Suri-

nam, siendo que, con ese nombre genérico conocía-

¡mos por haberlo empleado uno de nosotros (A.M.)

¡repetidas veces, un grupo de Coleoptera, Lucani-

¡dae, Chiasognathinae neotropicales descripto por

¡Mac Leay en 1819 y distribuido exclusivamente

'por el sud de Brasil y noreste de Argentina; ra-

Izón por la cual procuramos ver entre la bibliogra-

¡fía de Asilidae últimamente aparecida, si Pholi-

¡dotus Hermann, 1912, había sido renominado, no

¡encontrando que ello hubiere sido efectuado hasta

el momento. Sin embargo, al consultar el “No-

_menclator Zoologicus”, más todavía nos sorpren-

dió encontrar que Pholidotus era un nombre ge-

¡nérico ya empleado previamente a Mac Leay

(1819), por Brisson en 1762 y caído en la sino-

'¡nimia de Manis Linneo, 1758 (Mammalia, Pholi-

dota, Maniidae).

- Consiguientemente al tener el nombre Pholido-

“tus Brisson, 1762 (Mammalia) prioridad sobre

Pholidotus Mac Leay, 1819 (Insecta y Pholidotus

Hermann, 1912 (Insecta), debemos cambiar las

denominaciones de estos dos últimos géneros, uti-

_lizando para Pholidotus Mac Leay, 1819, no Bris-

son, 1762 el nombre de Casignetus Mac Leay,

- 1819, que como primer sinónimo utilizable tiene

prioridad sobre Chalcimon Dalman, 1824, debién-

dose por lo tanto emplear aquella denominación

genérica para este grupo de lamelicornios neotro-

picales.

Casignetus Mac Leay, 1819 (Ins. Col. Lamelli-

cornia-Lucanidae).

1819. Pholidotus Mac Leay (no Brisson, 1762),

Horae Ent., 1(1):97 macho.

1819. Casignetus Mac Leay, Ibidem, 1(1):98

hembra.

1824. Chalcimon Dalman, Ephemerides Ent.: 1.

1840. Pholidotus Mac Leay 1819, no Brisson 1762:

Castelnau, Hist. Nat. Anim. art., Ins. 2:

169 y autores siguientes.

Especie tipo de Pholidotus Mac Leay: Ph. le-

pidosus Mac Leay, 1819 macho.

(*) Investigador de Carrera. Consejo Nacional

de Investigaciones Científicas y Técnicas;

adscripto al Comando de Sanidad del Ejérci-

to y coladorando con el Departamento de

Zoonosis, Reservorios y Vectores de la Secre-

parda de Salud Pública de la Nación Argen-

ina.

Rev. Chilena Ent.

1974, 8: 149-150

UN INTERESANTE CASO DE DOBLE HOMONIMIA

HORACIO MARTINEZ y ANTONIO MARTINEZ (*)

Especie tipo de Casignetus Mac Leay: C. geo-

trupoides Mac Leay, 1819 hembra.

Especie tipo Chalcimon Dalman: Lamprima

spixi Perty, 1830.

Casignetus humboldti (Gyllenhall), 1817, comb.

NOV.

Lamprima Humboldti, Gyllenhall 1817.

Pholidotus lepidosus Mac Leay, 1819 macho.

Casignetus geotrupoides Mac Leay, 1819

hembra.

Pholidotus Humboldti (Gyllenhall): Dejean,

1834 y autores siguientes.

Casignetus linde (Boileau), 1899, comb. nov.

Pholidotus Lindei Boileau, 1899.

Pholidotus Lombardi Didier et Seguy, 1952.

Pholidotus Lindei Boileau y autores siguien-

tes.

Casignetus spixi (Perty), 1830, comb, nov.

Lamprima Spixi Perty, 1830.

Pholidotus Dejeani Buquet, 1841.

Pholidotus spixi (Perty): Burmeister, 1847

y autores siguientes.

Referente a Pholidotus Hermann, 1912 (Dipte-

ra, Asilidae, Dasypogoninae, Laphrini), como es-

te nombre no ha sido cambiado y al no tener si-

nónimos hay que darle un nuevo nombre, por lo

cual proponemos el de Joartigasía nom. nov., en

homenaje al Profesor doctor Don Jorge Artigas

K., de la Universidad de Concepción, Chile, por

sus importantísimos trabajos y contribuciones pa-

ra el mejor conocimiento de los Asilidae neotro-

picales, siendo por lo tanto necesario establecer

la siguiente combinación.

IAN

Joartigasia nom. nov. (Ins. Diptera, Asilidae).

1912. Pholidotus Hermann (no Brisson 1762; no

Mac Leay 1819), Nov. Acta Ac. Caes. Leop.

Carol., 96:229, y autores siguientes.

Especie tipo: Pholidotus rubriventris Her-

mann, 1912, por lesignación original.

Joartigasia anceps (Hermann), 1912, comb. nov.

= Pholidotus anceps Hermann, 1912 y autores

siguientes.

Joartigasía rubriventris (Hermann), 1912, comb.

nov.

= Pholidotus rubriventris Hermann, 1912 y au-

tores siguientes.

Joartigasia ruficauda (Hermann), 1912, comb.

nov.

= Pholidotus ruficaudis Hermann, 1912 y au-

tores siguientes.

Es interesante hacer notar de que en el “Ca-

tálogo de los dípteros de las Américas al sud de

150 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

los Estados Unidos”, Martín y Papávero señalan

como designando tipo del género Pholidotus Her-

mann a Ph. rubriventris Hermann, 1912. Esta no-

minación no es correcta, dado a que ya Hull,

1962:336 menciona que esa misma especie, rubri-

ventris, es el tipo del género por designación ori-

ginal de Hermann.

Con esto creemos dejar aclarado este intere-

sante caso de doble homonimia, agradeciendo al

entomólogo Don Luis E. Peña G., su amabilidad

para publicárnoslo en la Revista Chilena de En-

tomología.

BIBLIOGRAFIA

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Coleopterous Insects of Mexico, Central Ame-

rica the West Indies and South America”.

In U. S. Nat. Mus., Bull. 185(2) :189-341.

BURMEISTER, H., 1847. “Handbuch des Ento-

mologie”, 5:v-viii, 1-584,

DEJEAN, P. F. M. A., 1834, “Catalogue des co-

léopteres de M. le Comte Dejean”. Paris,

3:177-256.

DIDIER, R. et SEGUY, E., 1952. “Catalogue

Tllustré des Lucanides du Globe”. Eneycl.

Ent., París, 28, Atlas, Pl. 1-112.

—— 1953. Ibidem, texte, 27:7-223;

figs.

HERMANN, F., 1912 (*). “Beitrage zur Kennt-

IBIS 6

(*) No hemos podido consultar el trabajo de Her-.

nis der Siiddamerikanischen Dipterenfauna

auf Chile, Perú und Bolivia, aus gefihrt v.

Schnuse”. Fam. Asilidae. Nova Acta Ac.

Caes. Leop. Carol., 96:1-275; 5 Pls.

HULL, F. M., 1962. «Robber Flies of the World.

The Genera of the Family Asilidae”. In U. $.

Nat. Mus., Bull. 224(1/2): iv, v, vil, 1x, 2-

907; text figs. 1-35; Lams. figs. 1-2536. q

LUEDERWALDT, H., 1935. “Monographie dos

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19:449-574; Est. 1-4; figs. 1-68. Bi

MAC LEAY, W. S., 1819. “Horae Entomológi-

cae”, 1(1) :1- 524; 3 Pls., London. a

MARTIN, C. H. and PAPAVERO, N., 1970. E

mily Asilidae”. In “A Catalogue OR the Dip-

tera of the Americas South of the United:

States”. Museu de Zoologia, Uni. $. Paulo,

35b:1-139.

NEAVE, S. A., 1940. “Nomenclator Zoologicus”,

3:1-1065, London.

VAN ROON, G., 1910. “Lucanidae”.

Col. Callas, 19(8) :3-70.

WEINREICH, E., 1963. “Revision sudamerika--

nischen ies (Ins. Col.)” III. Sencken--

bergiana biol..., Frankfurt am Main,

44(3):183-212; Taf. 13-16: figs. 1-28.

In J ani

mann, 1912, por no encontrarse en bibliote--

cas argentinas.

CRONICA

VISITANTES

En febrero del presente año nos visitó el Dr.

¡H. Radclyffe Roberts y Mrs. Hazel Roberts, con el

lobjeto de conocer el país y de hacer colecta de Or-

Ithoptera, en especial de las especies características

¡de la Cordillera de los Andes de la familia Acri-

diidae. En sus viajes de más de 5.500 Km. que hi-

izo en compañía del señor Luis E. Peña visitaron

¡diversas zonas desde la provincia de Coquimbo

¡hasta Osorno. Encontró interesantes especies en

especial en la Cordillera de Santiago, Teno y Osor-

no. Después de un mes de recorridos regresaron

Durante la semana del lunes 18 al sábado 23

¡de junio de 1973, se realizaron en Santiago las

¡fiestas del Cincuentenario de la Sociedad, bajo la

presidencia del Dr. Luciano Campos, demás miem-

bros del Directorio y la Comisión Especial desig-

¡nada por éste para elaborar dicho programa.

La celebración oficial del Jubileo hubo de pos-

tergarse por dos semanas (del 4 al 18 de junio)

por no haberse podido recibir oportunamente el

volumen 7 de la Revista Chilena de Entomología

dedicado precisamente a honrar este aniversario.

El programa oficial se inició el lunes 18, con la

Solemne velada del Jubileo, a las 19 horas, en el

magnífico Auditorium de la Biblioteca Nacional,

bajo la presidencia del Dr. Campos y miembros

del Directorio, de los invitados especiales, doctores

W. G. Eden y R. I. Sailer, distinguidos entomó-

logos y profesores de la Universidad de Florida,

y de los cuatro socios sobrevivientes de la anti-

gua Sociedad, señores Gilberto Montero, Francis-

co Le Dantec, Julio Philippi y Baldomero Orella-

na. Un quinto socio fundador, don Gualterio Loo-

ser ya había sido hecho Miembro Honorario de

la Sociedad en 1972, y no pudo concurrir a esta ve-

lada por el estado de su salud, y el mismo mo-

tivo impidió también a don Baldomero Orellana

estar presente en esta solemne ocasión. El tercer

invitado a participar en representación de la So-

ciedad Entomológica Argentina, Profesor Dr. Luis

De Santis, de la Universidad Nacional de La Pla-

ta, tampoco pudo hacerse presente en nuestras

festividades por el estado de su salud.

Abierta la sesión, el Presidente procedió a ex-

plicar el motivo de esta velada, a saludar a los

Durante el mes de mayo tuvimos la visita. del

señor Carlos Bordón, quien saliera de su patria,

Venezuela, en noviembre de 1973, en compañía de

su señora esposa, con el objeto de visitar diversos

paises de América del Sur. En su vehículo, espe-

cialmente acomodado para dar vivienda a ambos,

recorrió Ecuador, Perú, Bolivia, Venezuela y nues-

tro país. Visitó Magallanes y luego llegó a San-

tiago atravesando la Cordillera de los Andes por

el paso de Portillo. Permaneció tres días en San-

tiago, para luego dirigirse al Perú, donde pasará

una temporada recolectando Curculionidae en

áreas tropicales, para regresar luego a su patria.

L. E. PEÑA

CINCUENTENARIO DE LA SOCIEDAD CHILENA DE

ENTOMOLOGIA

numerosos consocios de Santiago y de provincias

presentes, a presentar a los invitados especiales, y

a leer enseguida su discurso conmevorativo. (Se

publica después de esta crónica).

A continuación se hizo entrega de pergaminos

a los consocios fundadores sobrevivientes, señores

Montero, Le Dantec, Philippi y Orellana, y a con-

ferir la categoría de Socios Honorarios a los doc-

tores Eden y Sailer. Agradeció a nombre de los

favorecidos, don Julio Philippi, haciendo amenos

recuerdos de la vieja Sociedad y sus abuelos el

Dr. Rodulfo Amando Philippi y el Dr. Vicente

Izquierdo S., primer Presidente (1922) de la So-

ciedad.

Terminado el acto se pasó a inaugurar la mag-

nífica Exposición Nacional de Insectos Chilenos,

de publicaciones e incunables, de instrumentos y

equipos de colecta, etc., en el gran hall central de

exposición de la Biblioteca Nacional. Durante la

inauguración, con gran concurrencia, se ofreció

una recepción y cóctel a los asistentes.

El martes 19, a las 15 horas, en el local de la

Sociedad de la calle Rosa Eguiguren, se inauguró

bajo la presidencia del Dr. Jorge N. Artigas, de la

Universidad de Concepción, el IV Symposium Na-

cional de Entomología, con asistencia de más de

50 consocios. Entre las conclusiones más impor-

tantes de este Symposium, que se prolongó por

dos días completos, están la creación de las sedes

provinciales de la Sociedad, la publicación del Bo-

letín Semestral de Informaciones, y las bases para

la formación de una Colección Nacional de Insec-

tos.

A las 19 horas del mismo día, y en el Audito-

152 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

rium de la Biblioteca Nacional, el consocio Dr.

Hugo Schenone dio su conferencia de divulgación

sobre “Los insectos y la salud del hombre”. Mien-

tras tanto se dio cuenta de cables de saludos re-

cibidos de las Sociedades Entomológicas del Perú,

de Argentina, de Ecuador, de EE. UU., de Cana-

dá (varias), de Australia y Nueva Zelandia, y de

consocios de provincias y del extranjero. La Ex-

posición de Insectos continuó abierta al público,

y el IV Symposium prosiguió sus debates.

El miercoles 20, a las 19 horas, y en el mismo

Auditorium, se celebró la solemne sesión del cin-

cuentenario, con lectura del Acta de Fundación

de la Sociedad (4 de junio de 1922), homenaje a los

consocios fallecidos, y conferencia magistral del

Profesor W. G. Eden (en inglés, traducida por el

Dr. Campos), sobre Insects, Entomology and mo-

dern Man. El Dr. Eden fue presidente en 1971

de la Entomological Society of America, y trajo

a nuestro Jubileo su representación oficial.

Los días jueves 21 y viernes 22 se dictaron las

conferencias de los profesores Jaime Apablaza so-

bre “Los insectos como competidores del hombre”

y Pedro Casals acerca de “La necesidad de com:

batir los insectos”, continuando abierta la Expo-

sición y clausurándose el IV Symposium el uN

ves 21 a mediodía. CA

El sábado 23 un grupo de consocios visitó la

Estación Nacional de Entomología de La Cruz, , de

sarrollándose con este motivo un almuerzo de con=

fraternización en dicho local. El domingo 24, o

grupo en carácter voluntario depositó ofrendas

florales en las tumbas de los ex presidentes Dr.

Carlos Porter, Hermano Flaminio Ruiz y y

Carlos Stuardo. Y

El sábado 23 en la tarde se clausuró la Exposi--

ción Nacional de Insectos, que fue visitada por más:

de 25.000 personas.

A continuación publicamos el discurso oficial:

del Presidente Dr. Campos, durante la solemne :

velada del Cincuentenario (lunes 18).

R. CORTES.

DISCURSO PRONUNCIADO POR EL DR. LUCIANO CAMPOS $.

A PROPOSITO DE LA CELEBRACION DEL CINCUENTENARIO

DE LA SOCIEDAD

La Entomología y el estudio de los insectos han

atraído siempre el interés del hombre desde las

edades más remotas.

En la India, en Egipto, en los países árabes, en

Grecia y en Roma siempre fueron los insectos

el símbolo de alguna acción o de algún senti-

miento, el estímulo de una primitiva curiosidad

científica, el objeto intrigante de algún mito, o

de una extraña superstición.

Entre Plinio y Aristóteles, y Lineo y Fabricio

transcurren 18 siglos en que el vasto reino de los

insectos no consigue establecerse científicamente

como el más numeroso, más variado y más versá-

til grupo de organismos animados que habitan el

planeta.

Sólo durante el siglo 18 vemos ya desarrollarse

la visión justa y la explicación acertada del fas-

cinante grupo de los Hexápodos. Lamarck, Le-

treille y Buffon en Francia, y más que otros,

Carlos Lineo en las frías latitudes de Uppsala,

van construyendo una nueva ciencia maravillosa,

fascinante y sin término aparente que se llama

Entomología.

El insecto atrae porque macroscópicamente es

imposible dejar de detectarlo; porque biológica=

mente constituyen sistemas tan distintos de los

mamiferos y vertebrados; porque competitivamen-=

te son un riesgo y un desafío para la especie hu-

mana; porque clínicamente son fuente y origen:

de temibles enfermedades; porque agrícola e in=

dustrialmente sus depredaciones son ruinosas; es=

téticamente porque son hermosos y atrayentes.

Por siglos entonces, la Entomología, separándose ''

de la Biología General y de la Zoología, se ha

ido progresivamente organizando como una cien=

cia independiente, con métodos propios, con-fina=

lidades y objetivos distintos, con colecciones se=

paradas y con publicaciones exclusivas; en fin,

con una importancia científica y económica que

cada día se aprecia más cabalmente.

La Sociedad Entomológica de Francia, la madre

precursora de todas las demás en el mundo, se

funda en París en 1832, y sus Anales y Boletines

son tesoro en nuestras bibliotecas que se mantie-

nen por más de un siglo.

Nació la Entomología como una curiosidad

científica, que inducía a formar colecciones y a

dar una explicación a la variedad de seres y de

formas, a hábitos extraños y diferentes, asocia=

ciones difíciles de entender.

Los grandes viajes explorando el mundo, a

partir de 1750 en que las más ricas naciones de

Europa competían por descubrir nuevos y desco-

nocidos territorios, llenaron los museos de Ingla=

terra, Francia, Holanda, Portugal, Suecia y Aus-

tria, de extraordinarias mariposas, extraños esca=

Crónica 153

¡colecciones, tratando a ciegas y a tientas de for-

imarse un cuadro completo del reino de los insectos,

que está ahora mismo todavía incompleto.

Desde el último cuarto del siglo 19, la Ento-

¡mología va adquiriendo una segunda fase, al ir

lintuyendo al hombre la pavorosa importancia de

llos insectos en la trasmisión de enfermedades tan

lmos y otros accidentes mortales para el hombre

“y los animales domésticos.

Con asombro y desconcierto, va comprobando el

¡hombre que este atrayente grupo de los Hexápo-

dos, es infinitamente más serio y más importante

¡de lo que originalmente se intuía; y que los in-

isectos no sólo debían estudiarse como un grupo

¡zoológicamente de gran interés, sino que además,

y talvez con definitiva prioridad, por la tremenda

importancia económica y sanitaria que la inves-

¡tigación científica iba progresivamente revelando

¡que los insectos tienen para el hombre.

' Es la Entomología Económica, que arrolladora-

'¡mente se va desarrollando en el mundo a partir

¡de 1870, y que en nuestra presente edad parece

¡no tener fin al descubrirse nuevas, variadas e im-

| pensadas derivaciones.

| Parece en efecto, que la Ciencia de los insectos,

al cabo de siglos estuviera recién consolidándose;

'|vislumbrando su vasta potencialidad y campo na-

tural de acción, penetrando por nuevas avenidas,

llenas de sorpresas, de misterios, de inesperadas

| alternativas.

Podría tal vez afirmarse que ninguna otra cien-

cia contemporánea, como la Genética, la Evolución

de la Ecología, pudieran ofrecer perspectivas tan

sorprendentes, posibilidades tan espectaculares.

La vieja ciencia de los insectos, la que Lineo y

Fabricio creyeron dejar tan sólidamente estable-

cida, es un moderno Fénix, que renace de sus

propias cenizas, y se renueva con fascinantes

problemas y en sorprendentes nuevas incógnitas.

Y así llegamos a Chile, en 1542. No deja de

sorprender que la primera auténtica referencia a

insectos en Chile, se deba al Conquistador de

nuestro país don Pedro de Valdivia, quien en

carta a la Sacra Real Majestad de Carlos V, le

informa que en Septiembre de 1542, él y sus ca-

Pitanes tuvieron que subsistir por semanas “de

las cigarras del campo”, después de la total des-

trucción e incendio de la miserable capital del

Reino, por los siete caciques encabezados por el

feroz Michimalongo.

Es curioso e insólito que esta primera referen-

cia a nuestros insectos, que modernamente ten-

dríamos que llamar Orthopteros de la Superfa-

milia Acridoidea, haya sido su utilización como

alimento por los aniquilados compañeros de Val-

divia.

En el siglo 18 aparece en Chile la figura ilustre

del primer naturalista sudamericano, el chileno

Abate Juan Ignacio Molina, que sólo vivió en su

país los primeros 27 años de su larga vida, ya

que en 1767 debió abandonar para siempre sus

queridas tierras de Guaraculén, por la expulsión

de la Orden Jesuita ordenada por Carlos III de

sus vastos territorios americanos. Murió en Bo-

lonia en 1829 y sus restos fueron repatriados de-

finitivamente a Talca, y sepultados en el Liceo

al que legó toda su fortuna

En su afamado ensayo sobre la Historia de Chile,

Molina sólo describe siete imsectos nativos, inclu-

yendo nuestro conocido “pilme” de las papas.

Pero hay tres méritos extraordinarios en la obra

del Abate. El primero es haber escrito su libro

prácticamente de memoria, ya que los apuntes de

sus observaciones y descripciones, reunidos duran-

te tantos años por todo Chile, le fueron sustraídos

en Valparaíso al embarcarse para su destierro.

Tal vez esto explique muchos de los errores de

la obra Moliniana, o lo incompleto de sus des-

cripciones.

El segundo mérito de Molina fue el de conser-

var y usar los nombres autóctonos y vernáculos

nativos para nuestras plantas y animales, ya que

el Abate era un consumado conocedor de la len-

gua Araucana.

Si no fuera por Molina, nombres tan eufónicos

y característicos como Peumo, Boldo, Maitén, Arau-

caria, Pilme, Culpeo, Treile, Cureo, y cientos más

hasta ahora conservados y prioritariamente reco-

nocidos en las Ciencias Naturales modernas, se hu-

bieran perdido y olvidado.

El tercer y mayor mérito de la obra de Molina,

consiste en haber empleado y aceptado en 1776

y 1782, el sistema binominal propuesto por Carlos

Lineo escasamente quince o veinte años antes. Si

Molina no hubiese tenido esta genial intuición,

y hubiera empleado en su obra cualquiera de los

otros sistemas nomenclatoriales de clasificación

propuestos en esos años, su Ensayo no tendría

ahora validez científica y su obra no hubiera per-

durado más que como una curiosidad bibliográ-

fica.

En el siglo 19, la Entomología en Chile va pro-

gresando a un ritmo cada vez más acelerado, y

las figuras ilustres y precursoras se van suce-

diendo una tras otra, dejando indelebles hitos en

sus valiosas contribuciones y aportes al conoci-

miento de nuestros insectos.

Claudio Gay, notable naturalista francés y ciu-

dadano chileno, es la primera gran figura que

por más de cincuenta años se mantuvo ligado al

desarrollo de las Ciencias Naturales de Chile, fru-

to de la cual es esa obra magnífica e insustituible

de la Historia Física y Política de Chile, en 28

154 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

volúmenes octavo, y dos grandes Atlas en cuarto,

impresos en París entre 1845 y 1865. Jamás podría

la ciencia chilena agradecer suficientemente el

aporte científico de Gay, monumental inventario

de nuestras plantas, animales, aves e insectos, des-

critos y ordenados en forma científica y en len-

guaje moderno y universal.

Las mil o más especies de insectos de Chile

descritas por distintas autoridades europeas en la

obra de Gay es el primer aporte comprensivo,

representativo y completo de la fauna entomoló-

gica de Chile, y coloca a nuestro país a la cabeza

del conocimiento de sus insectos en todo el con-

tinente Sud Americano, e incluso de Norteamé-

rica.

El primer Centenario de la muerte de este in-

signe naturalista, que se cumple en Noviembre

de 1973, dará a nuestra Sociedad la oportunidad

de recordar con gratitud y admiración, la mag-

nitud y valor de su obra, que ahora apenas pode-

mos esbozar.

Por iniciativa del mismo don Claudio Gay, el

ilustrado Gobierno de don Manuel Bulnes, funda

en 1840 en Santiago nuestro actual Museo de Cien-

cias Naturales, el tercero en América del Sur, des-

pués de los de Río de Janeiro y de Buenos Aires,

y mucho antes que los de Boston, Philadelphia,

New York, Washington, o Chicago.

Este nuestro Museo pudo crearse además del

apremio del propio don Claudio Gay, por el nu-

meroso material sobrante o duplicado y los insec=

tos que el mismo Gay dejó en Chile para este

expreso objeto.

En 1850 llega a Chile otro eminente francés M.

Philibert Germain, que por más de 60 años es

nuestra autoridad en Coleópteros. Es nombrado

inmediatamente Director del Museo, cargo que en

1851 deja al Dr. Rodulfo Amando Philippi, llegado

también ese año a nuestro país. Monsieur Ger-

main es designado entonces Sub-Director.

Mientras Gay fue un consumado Naturalista y

coleccionista, Germain fue un auténtico Entomó-

logo y un magnífico Coleopterólogo.

Philippi el viejo, en cambio, es la primera per-

sonalidad europea con estudios completos y con

grado de Doctor de la Universidad de Berlín.

Por más de cincuenta años, Philippi explora

nuestro territorio, organiza nuestro Museo y sus

colecciones, y al morir en 1904 lo deja instalado

en su magnífico y amplio local de la Quinta

Normal.

Publica incansablemente en Chile, Alemania y

Austria y nos deja monografías y listas de Co-

leópteros, Lepidópteros, Dípteros, e Himenópteros

de Chile, y confirma el prestigio precursor de la

investigación entomológica y taxonómica de nues-

tro país en el continente Su-Americano.

Hacia fines del siglo 19, se agregan a Philippi

y a Germain, el inglés Dr. Edwin Charles Reed, y

el Francés Fernand Lataste, y en esta época ve-

mos también suscitarse las primeras vocaciones

ciudadanos chilenos por la Entomología y el «€

nocimiento de los insectos de Chile, que florece y

y fructifica en los primeros años del present

siglo. ll

En Abril de 1874 un joven chileno que recién

pasaba los veintiún años, publica en un periódii

de Santiago de esa época un largo y bien 8

mentado artículo sobre la conveniencia de crear

en Chile una Sociedad Entomológica. De haberse

escuchado el requerimiento visionario y precursil

de don José Toribio Medina, nuestra Societaa

estaría por cumplir 100 años en 1974.

La iniciativa de Medina, secundada en su époc; ]

por Philippi padre e hijo, Germain, Reed, Lataste:

y otros sólo pudo cumplirse en Junio de 1922.

Desde que comienza el siglo 20, los chilenos que:

por vocación o profesión adoptan la Entomología:

como fuente de sus satisfacciones o ingresos va:

creciendo en número y engrosando en importan-'

cia, alentado esto por la comprensión de la co=-

munidad y el apoyo del Gobierno y de las Uni-'

versidades.

Edwin Reed había ya fundado un nuevo mu-=-

seo en Valparaíso, del cual don Carlos E. Porter:

es su segundo Director. En 1897 aparece su cele=-

brada y bien conocida Revista Chilena de Histo--

ria Natural, que dirige hasta el año de su muerte:

en 1942.

Manuel Jesús Rivera, Carlos Silva Figueroa y:

Carlos Camacho, son los tres ilustres Entomólo--

gos Chilenos que recogen al comenzar el siglo la:

tradición heredada de Molina, Gay, Philippi y

Germain, y la acentúan y la diferencian con:

aportes de extraordinario valor. Rivera aborda los:

estudios biológicos y ontogénicos, que su prema-=-'

tura muerte a los 35 años interrumpe en 1910.

Carlos Silva Figueroa asume la dirección de la:

sección Entomología del Museo Nacional, al' fa--

Mecimiento de don Philibert Germain en 1913.

Poco después se integra también al museo de:

Santiago don Carlos Porter.

En 1896 se crea por el Gobierno la Estación:

de Patología Vegetal de la Quinta Normal, que:

también requiere de entomólogos, cargo que por '

primera vez ocupa don Fernand Lataste.

- En 1904 la Universidad de Chile funda la Cá-

tedra de Entomología, que es servida por seis;

años por don Manuel Jesús Rivera, quien es:

reemplazado en 1910 por don Carlos Silva Figue-

roa. Ante la necesidad de diferenciar el estudio

de los insectos de la necesidad de combatir sus

depredaciones, nuestra Universidad autoriza una

nueva Cátedra de Entomología y Terapéutica Ve-

getal, que por primera vez sirve don Carlos Ca-

macho desde 1904.

Este insigne Ingeniero Agrónomo es entonces

el primero en destacar la importancia económica

de los insectos para la Agricultura y la Ganade-

ría en la Cátedra Universitaria. Siendo al mismo

'iempo director de la Estación de Patalogía Ve-

letal de la Quinta Normal, va simultáneamente

la actividad de control de plagas.

Y así llegamos a Junio de 1922 en que pros-

Chile una Sociedad Entomológica.

Unidos por ideales comunes, un puñado de 12

tiguo Colegio de los Sagrados TS, para

recoger y acrecentar la tradición heredada y pa-

lra cumplir la vieja aspiración de Medina y de sus

¡contemporáneos.

| Eligen como primer Presidente al Dr. Vicente

¡Izquierdo Sanfuentes, y designan a Medina su

¡Patrono eminente. Se van agregando Oyarzún,

¡Carlos S. Reed, Amaral, Montealegre, Varas Aran-

gua, Jaffuel, Porter, Silva Figueroa, Edwin P.

Reed, Herbst, Stuardo, Ruiz, Claude Joseph, y de-

[cenas más, ya lamentablemente desaparecidos.

Quedan sin embargo de las huestes precursoras

cinco representantes que esta noche tenemos el

honor de ver entre nosotros. (aplausos).

Son ellos don Gilberto Montero, ingresado a

la vieja Sociedad en 1923; don Francisco Le Dantec

MEmbién en 1923; don Walterio Looser en 1927; y

don Julio Philippi en 1928. Don Baldomero Ore-

llana, se incorpora a la Sociedad Consolidada en

¡Marzo de 1933, como fundador de la nueva y

lactual Sociedad Chilena de Entomología.

| [Quienes así han perseverado ejemplar y abne-

gadamente, reciban esta noche la gratitud y el

reconocimiento de quienes, tras ellos, han reco-

gido su herencia y creen haberla mantenido y

“acrecentado.

Los Consocios Sres. Montero, Le Dantec y Ore-

llana recibirán luego un testimonio del respeto,

“aprecio y admiración de la Sociedad y de las pre-

“sentes generaciones, que se han inspirado en sus

ejemplos y en su constancia.

Don Gualterio Looser ya recibió el homenaje

de la Sociedad, a que sus merecimientos lo hacen

acreedor, al ser designado nuestro Socio Hono-

rario en Octubre del año recién pasado.

En don Julio Philippi Izquierdo concluyen dos

estirpes ilustres: la herencia científica de su emi-

nente tío abuelo, el doctor Rodulfo Armando Phi-

lippi, y la patricia sangre de su abuelo el doctor

Vicente Izquierdo, primer Presidente de esta So-

ciedad en 1922 y 1923.

Cincuenta años han transcurrido entre 1922 y

1973, porque la vieja Sociedad dejó de sesionar

durante todo 1932, y el panorama que contempla-

mos para la Entomología y la investigación ento-

mológica en Chile, es a la vez, alentador y esti-

mulante.

Somos la más antigua de las Sociedades ento-

mológicas de habla Hispana o portuguesa, al Sur

Crónica 155

del Río Grande. Nuestro registro cuenta con 100

o más socios activos literalmente desde Arica a

Magallanes.

Publicamos la Revista Chilena de Entomología,

cuyo volumen 7, correspondiente a 1973, no pudo

ser oportunamente entregado por la Imprenta pa-

ra estas festividades de nuestro Jubileo, a pesar

de los esfuerzos y desvelos de nuestro Editor.

La Entomología se enseña hoy en distintos gra-

dos y tipos de cursos, en cinco de nuestras Uni-

versidades y es una Sección importante en nues-

tros Museos de Santiago, Valparaíso, Concepción

y Punta Arenas.

El Ministerio de Agricultura cuenta con impor-

tantes Servicios Entomológicos y de control y

cuarentena de plagas, y desde 1937 dispone de La

Cruz, una excelente Estación Nacional de Entomo-

logía, dedicada a la investigación.

La CORFO, los servicios Forestales y casi todas

las firmas comerciales también emplean a nuestros

colegas comprendiendo la magnitud e importan-

cia de los insectos como hasta ahora invencibles

competidores del hombre.

El país puede con orgullo exhibir autoridades

internacionales en taxonomía de dípteros, coleóp-

teros, lepidópteros, himenópteros, ciertos homóp-

teros, ácaros, etc., y en insectos de interés para

la salud del hombre, en distribución y poblacio-

nes, en ecología, genética y ontogenia, en control

y erradicación, etc.

Las colecciones de insectos chilenos en nuestras

cinco Universidades, en nuestros Museos y en el

Ministerio de Agricultura deben ya sobrepasar los

500.000 ejemplares pinchados y etiquetados, y en

gran proporción identificados. Las monografías y

catálogos, se multiplican, como resultado de estas

modernas colecciones y es justo mencionar los

catálogos de dípteros del profesor Carlos Stuardo,

de lepidópteros del Dr. Emilio Ureta, de nume-

rosas familias aisladas por otros autores; y las

recientes monografías sobre asílidos y nemestrí-

nidos elaborados en la espléndida escuela que en

Concepción dirige nuestro consocio el Dr. Jorge

Artigas.

La Exposición de insectos de Chile, que luego

pasaremos a inaugurar, es otra demostración ya

no sólo visual de lo que son nuestros hexápodos,

sino que además del progreso que la Entomología

y la investigación han adquirido en Chile en el

presente siglo.

El IV Symposium Nacional de Entomología que

organiza y dirige el Dr. Artigas, será la Tribuna

indispensable en que nuestros Entomólogos podrán

exponer sus inquietudes, aspiraciones y problemas,

para alcanzar mejores metas de excelencia, y pre-

parar para los próximos 50 años nuevas etapas

de progreso y superación, de acuerdo con la agen-

da que para sus deliberaciones ha elaborado el

Directorio que presido.

Han querido honrar nuestras festividades jubi-

156 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 ]

lares, dos eminentes personalidades de la Ento-

mología de EE. UU. y lamentamos que la salud

de nuestro tercer invitado, el profesor Dr. Luis

Santis, de la Universidad de La Plata, en la Re-

pública Argentina, le haya impedido estar esta

noche con nosotros.

El Sr. William G. Eden es desde hace 10 años

Director del Departamento de Entomología y Ne-

matología de la Universidad de Florida, y en 1972,

le correspondió desempeñar la Presidencia de la

más grande Sociedad Entomológica del mundo, la

de EE. UU. Su carrera de 30 años como investi-

gador y profesor de Entomología lo acreditan co-

como reconocida autoridad en ámbitos internacio-

nales.

El Dr. Reece Il. Sailer, hasta Abril pasado Jefe

de la División de Identificación de insectos y de

introducción de parásitos del Departamento de

Agricultura de EE. UU., es desde Mayo último

profesor de Entomología y control Biológico en

el mismo Departamento de la Universidad de Flo-

rida. Sus más de 30 años de devota consagración

a la investigación entomológica en EE. UU. y en

Francia, lo convierten en una de las más conoci-

das autoridades en su especialidad, incluyendo la

taxonomía de los hemípteros. Nuestro profesor Sr.

Raúl Cortés, tal vez agregaría, entre los sobresa-

lientes méritos del Dr. Sailer, la larga amistad y

colaboración que los ha unido desde marzo de

1943.

En este sentido nuestras palabras serían incom-

pletas si no destacáramos la brillante labor de

don Raúl Cortés por más de 35 años profesor de

incontables generaciones de profesionales, tanto en

la Universidad de Chile, la Universidad Católica

y Católica de Valparaíso en quienes ha sabido des-

pertar el interés por el estudio de los insectos.

No hay ninguno de nosotros que no haya tenido

a don Raúl como profesor o como inspirador de

su vocación entomológica.

Presidente de esta Sociedad en repetidas opor-

tunidades, a su inquietud, dedicación y esfuerzo,

se debe la publicación de la Revista Chilena de

Entomología y más que nada su continuidad y el

hecho de que esta Sociedad permanezca unida :

activa.

Los que estamos cerca de él sabemos que 1

hay modo de testimoniarle nuestra profunda gra: .

titud. Vayan, pues, para él estas pocas frases de:

reconocimiento, insuficientes para destacar su enor-

me labor en beneficio de la Entomología nacio:

y del país. 5

Nos hemos congregado pues en esta ciudad par:

celebrar este primer cincuentenario de la Sociedad '

Chilena de Entomología, fundada en 1922 por y

piración de don José Toribio Medina; y unidos

a nuestros distinguidos invitados, conmemorar dig-+

namente nuestro Jubileo. 1

Generaciones que aún no han nacido recordar.

rán en el año 2.022 el Centenario de nuestra So=

ciedad, y cuando nuestros nombres no sean otr

cosa que recuerdos en la Historia, alguien tal vez |

rememorará que en Junio de 1973, supimos hon=

rar la tradición y la herencia de Molina y Gay,

de Philippi y Germain, de Porter y de Silva Fi=+

gueroa. +

Enterar 50 años en la vida de un individuo o de

una Institución, es alcanzar la madurez, la pleni="

tud de la experiencia, el prestigio de la autoridad. .

Es también la oportunidad para recordar el pa-

sado, analizar el presente y planificar el futuro.

Debemos superar la modestia de nuestro grupo |

y lo limitado de nuestros recursos, para construir '

ese brillante futuro que entrevemos, y del cual |

muchos de los presentes no seremos testigos.

Señores y señoras, colegas, amigos e invitados:

“Pequeña es la abeja entre los animales que

vuelan; mas su fruto es el primero en dulzura”

dice el libro de la Sabiduría. Comprendamos ca=

balmente la importancia de nuestra profesión; ha=

gamos aportes que emulen y mejoren los de nues=

tros predecesores; que se diga y que se repita

que la Entomología Chilena está entre las mejo-

res de América.

Estos son los votos que sinceramente formulo,

como Presidente en ejercicio de la Sociedad, y en

las festividades auspiciosas de su primer cincuen=

tenario.

Crónica 157

CENTENARIO DEL FALLECIMIENTO

DE DON CLAUDIO GAY

Durante la segunda quincena del mes de no-

'viembre de 1973, se realizaron en Santiago las ce-

lremonias para honrar el centenario de la muerte

Idel ilustre naturalista francés y ciudadano chile-

no (don Claudio Gay, autor y editor de la monu-

¡mental Historia Física y Política de Chile, en 28

¡volúmenes y dos grandes Atlas. Don Claudio fa-

lleció en Francia el 29 de noviembre de 1873, a la

edad de 73 años y ocho meses).

I Las ceremonias las organizó el Museo Nacional

de Historia Natural, en su local de la Quinta Nor-

mal, y en ellas participaron, durante dos semanas,

¡todas las sociedades científicas y universidades

chilenas, la Dirección General de Bibliotecas, Ar-

¡chivos y Museos, y numerosas otras instituciones

públicas y privadas.

El Museo Nacional organizó en su local una

magnífica exposición y memorabilia de Gay, que

incluía el famoso óleo pintado en París, en 1845,

¡por orden del gobierno chileno, originales manus-

¡critos y notas y dibujos de Gay, tarjetas de visi-

¡ta e instrumentos que usó en sus colectas, diarios

de la época, copias de decretos supremos, etc.

Distinguidos oradores analizaron la personali-

dad de Gay como historiador, como hombre, como

naturalista y colector, como botánico, como zoó-

logo y entomólogo, como admirador de su Chile

y su naturaleza, etc. El Dr. Luciano Campos S.

tuvo a su cargo el tema: Gay, zoólogo y entomólo-

go; y su conferencia será publicada en un volu-

men especial destinado a honrar a Gay, y editado

por nuestro Museo Nacional.

R. CORTES

SESENTA AÑOS DEL FALLECIMIENTO

DE PHILIBERT GERMAIN

En la sesión ordinaria del mes de diciem-

bre de 1973, la Sociedad rindió un homenaje al

eminente entomólogo francés y primer director de

nuestro Museo Nacional, Mr. Philibert Germain,

con motivo de cumplirse 60 años de su falleci-

miento. En la misma sesión, el consocio Raúl Cor-

tés también hizo un recuerdo de otros entomó-

logos chilenos fallecidos en estos meses, como los

Drs. E. P. Reed, Carlos E. Porter y Flaminio

Ruiz P.

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| para categorías

COMENTARIOS BIBLIOGRAFICOS

R. W. CROSSKEY.—A conspectus of the Tachini-

dae (Diptera) of Australia, including keys to

the supraspecific taxa and Taxonomic and Host

Catalogues, Bulletin British Museum (Natu-

ral History), Entomology, Supplement 21, 82,

221 pp., 95 illus. blanco y negro, London 7

Dec. 1973, £ 9.55.

Es éste un aporte de considerable importancia

¡para el conocimiento de los Taquínidos (Tachini-

dae) Orientales, no sólo por la autoridad y pres-

'tigio de su autor, sino también por constituir un

tratamiento exhaustivo de una fauna regional y

“limitada que el autor ha estado estudiando por

más de 10 años.

La obra está dividida en tres Partes: 1. Claves

supraespecificas, incluyendo un

completísimo glosario de términos morfológicos y

clave para las cuatro sub-familias que el Dr.

' Crosskey reconoce en los Taquínidos, y que com-

prenden tribus y géneros; II. Catálogo taxonómico

de los Taquínidos de Australia (con numerosas in-

novaciones taxonómicas y sinonimias); y II. Catá-

logo de hospederos de los Taquínidos de Austra-

lia (parásitos-huéspedes, y huéspedes-parásitos).

Contiene además tres índices y casi ocho páginas

de Referencias. Las figuras son excelentes y ori-

'- ginales del Dr. Crosskey.

El tratamiento contiene además numersosa in-

formación biológica acerca de esta familia de pa-

_rásitos entomófagos, examen de tipos en museos

_de Europa y de Australia, y numerosas nuevas

=—sinonimias para géneros y especies, nuevas com-

binaciones, nuevos nombres y designación de lec-

totypos.

La impresión es excelente, el papel inmejorable,

y el único error tipográfico que el revisor pudo

encontrar en una obra tan extensa y técnica, apa-

rece en la página 186 (think por thank).

Los mayores méritos de este valioso aporte com-

prensivo del Dr. Crosskey provienen, como ya se

dijo, de la autoridad y prestigio del autor, y de

representar el estudio de una fauna limitada de

una región bio-geográfica bien precisa, e incluso

aislada.

Pero esta sería una apreciación incompleta si

no agregáramos que el tratamiento del Dr. Coss-

key aparece cuando ya el Dr. L. Mesnil ha ter-

minado su larga serie sobre los Taquínidos Pa-

leárcticos en E. Lindner” Die Fliegen Tachininae

+ Exoristinae), y los nuevos conceptos taxonó-

micos desarrollados por W. R. Thompson, J. Ver-

beke, B. Herting, C. Dupuis, L. Zimin, y otros au-

tores recientes para faunas limitadas, han podi-

do ser analizados y aplicados a Taquínidos de otros

orígenes, para atestiguar así su validez.

Porque en el confuso, desalentador y contradic-

torio panorama taxonómico mundial de los Taquí-

nidos, el Dr. Crosskey ha podido poner cierta cla-

ridad y racionalidad, al simplificar conceptos (por

ejemplo, reuniendo Prosénidos con Dexíidos bajo

la primera denominación, y reduciendo el grupo

a especies parásitas de Coleópteros, lo cual sin

embargo es bien discutible); al usar caracteres

consistentes y generales en sus claves para Tribus

y géneros; al agrupar géneros con la combinación

similares caracteres morfológicos + parecidos

hábitos de oviposición + hospederos relacionados

sistemáticamente, etc.

Para el estudiante de los Taquínidos en cual-

quier parte del mundo, y particularmente para

quienes viven y trabajan en el Hemisferio Sur,

este nuevo aporte del Dr. Crosskey es ciertamen-

te una luz de esperanza en la taxonomía moder-

na y racional de este difícil grupo de parásitos

multiformes, en que parece no haber término a

la variación y combinación de caracteres gené-

ricos.

R. CORTES

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CONTENIDO

ARTIGAS, J. M.—Zoticus fitzroyi, una nueva especie de asílido de la Patagonia Ar-

gentina (Diptera: Asilidae) . A a a O ias

CAMERON W., S. y P. REAL.—Contribución a la biología del coleóptero de la luma

Cheloderus childreni Gray (Coleoptera: Cerambycidae,) A CS

CAMPOS, L. Editorial: Men and environment in Chile ... ... ... 0... 0... ... ...

CERDA, M.—Revisión de los Prioninae de Chile (Coleoptera: Cerambycidae) ... ...

CORTES, R.— Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos (Diptera: Tachinidae) con

los fémures posteriores de los machos modificados ... ... ... o... ... +... 2... ...

DE SANTIS, L.—Adiciones a la fauna argentina de afelinidos VI! (Insecta: Hy-

MENO ri a a a ds na a a lo atlas

EGLITIS, A. € R. Il. GARA.—Algunas observaciones sobre la A del brote ER

ciona buoliana (Den. éz Schiff.) en Argentina ... ... ... ls ASE

ELGUETA, M.—Una nueva especie de Aterpinae (Coleoptera: Curculionidae) ... ...

FLINT, O.—Checklist of the Trichoptera or Caddisflies of Chile ... ...

MARTINEZ, A. € M. FRITZ.—Notas sobre Mutillidae 11 A Una nueva

especie de HFollinae de la Argentina ... ... ... ... . Son a

MARTINEZ, H., 8 A. MARTINEZ.—Un interesante caso de doble homonimia ... ...

PEÑA, L. E.—Nuevas especies de Coleoptera del género Myrmecodema (Tenebrionidae)

PEÑA, L. E.—La hembra de Hypsochila penai Ur. (Lepidoptera: Pieridae)

PEÑA, L. E.—Scotobíus inauditus n. sp. de Seotobinmi de Chile (Coleoptera: Tene-

brionidae) .. a o E Sa SM E

PEÑA, L. E.—Nueva especie de Peltolobus (Coleoptera: Tenebrionidae) para las la-

deras occidentales de la Cordillera de los Andes ... 0.0. 0... 0.0... o ..o eo. ...

PEÑA, L. E.—Actualización de los nombres de los insectos de la familia Tenebrionidae :

Coleoptera citados en la obra de don Claudio Gay ... 00. 2... 2. ... 2... .....

PEREZ (A., V.—Plumarius coquimbo n. sp. y primer registro de la hembra de Plu-

moanusspara Chile (Hymenoptera: Blumaradae) no... eo 0. 0 0 es es

PEREZ d'A., V.—Notas sobre esfecidos de Chile (Hymenoptera: Sphecidae) ... ...

PEREZ, d'A., V.—Nota sobre el nido de Hypodynerus porteri E ÓN ropiera: Eume-

nidae) . ta e O A aa ES

SAIZ, F.—Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae (Col. Staphylinidaec) en Chile con

notas sobre su ecología y su biogeografía (II Contribución) ... ... ... ... ...

SIELFELD, W. H.—Contribución al conocimiento de los Miscophini (Hym., Sphecidae,

Larrinae) NeOtrOpICales en E ae ts

SUSAETA, L.—Estudio preliminar de agresividad en colmenas de Apis mellifera (L.)

WERNER, F. A.—A review of the Chilean Anthicidae (Coleptera) ... ...oo..oo co...

CRÍES 0 E as ano o do

Comentarios DIOROORÁNEDS aos Bas ens vos a0e 6n0 sos seo dod Bas sdo des des

Contra a o AA ala la a AO e AS

Indice (nuevas categorías descritas en este vVOlUMen) ... 00... .u.. 2... 2... 2... 2...

[9]

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INDICE

NUEVAS CATEGORIAS DESCRITAS EN ESTE VOLUMEN

CHOP AEJOPBETAE SRA

CURCULIONIDAE

kuscheli Elgueta n. sp. Aegorhinus ...

STAPHYLINIDAE

bicornis Saiz n. sp Macrotyphlus ...

DURAS AZAAS PMA LY

CODINA ZN S PEA CO LUPUS A

curvus Saiz n. sp. Macrotyphlus ...

dissimilis Saiz n. sp. Macrotyphlus ...

poltema Saña 1 Ej) IIOCRORIAMNS eco oc ves vos Jud noo ens 960 aso 000 sus

proximus Saiz n. sp. Apotyphlus ...

septentrionalis Saiz n. sp. Paramacr aa

subgranolosus Saiz n. sp. Eutyphlus ... ...

triornatus Saiz n. sp. Eutyphlus ..

OUIAVOLENSIS AS AZ SP PRA MACIO YAA

TENEBRIONIDAE

dera IRTE mv 0 WIR DOCOGIA sos eu bos des poo een ado aba pen os.

anauditus Bena n. Sp. ¡SCOLODUS 2) 2... 9 es. os

maritima Peña n. sp. Myrmecodema ...

robertsi Peña n. sp. Peltolobus ...

ASILIDAE

fitzroyi Artigas N. Sp. ZOtiCUS ... ... ... .

TACHINIDAE

Trichoraea Cartés n. gen. Dexiinae ..

HYMENOPTERA

APHELINIDAE

erase De Semas m Sh 4209 00 00 600900 809 Sap ved 0d 009 aso Bobs

Lepidus yo ex antisons pr A ZO US

niacrentuseDeiSantisns pra ZO LU a is

MUTILLIDAE

¿yproctordesiMartinezisMrtznisp ola A

PLUMARIDAE

COQUUNDONRERCZANAS DRUMS e

SPHECIDAE

aricensis Sielfeld n. sp. Solierella ...

atacamensisiolelicldinis pS one

coguimbernsisioreltel dins pYS oler

dentataisieteldinespus oler

fritzi Sielfeld n. sp. Solierella ...

intermedia Sielfeld n. sp. Solierella ...

tarapacensis Sielfeld n. sp. Solierella ..

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Este volumen se terminó de

imprimir en los talleres del

Instituto Geográfico Militar

de Chile en febrero de 1975.

Brecion (Brico) al

US$ 10.—

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VOL. 9 (1975) Conspice Naturam;

Inspice structuram!

REVISTA CHILENA

ENTOMOLOGIA

PUBLICACIÓN CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SANTIAGO SUR)

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SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGÍA

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SUMARIO

Sáiz, F. Nuevos Leptotyphlinae de Chile Coleoptera: Staphylinidae). Importancia biogeo-

gráfica NN A A E

SOLERVICENS A., J. Consideraciones acerca del género Holanda Gorham 1877 ( Coleoptera:

Cleridae: Phyllobaeninae) SA:

CamPBELL, J. M. A Revision of the Alleculidae COLO Nca) of f Chile ;

Peña, L. E. y Barría, G. El género Oligocara Solier (Coleoptera: Tesebiodas

Peña, L. E. y P. VipaL G. H. Algunas observaciones sobre especies poco conocidas de Ceram-

bycidae, (Coleoptera), 11: Acalodegma servillei (Bl.) E o leo

Peña, L. E. Nueva especie de Gyriosomus (Coleoptera: Tenebrionidae) del Desierto de Ataca-

ma (Chile) y

PorTER, C. C. Argentine Xorides oa incimenass) :

SieLFELD K. W. H. Nuevas especies chilenas del género Solzerella Spin (Ey Larri-

nae: Miscophin:) A o

SNELLING, R. R. y J. H. HunT. The Ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae)

MiLLER, D. R. y R. H. GonzÁLEz. A taxonomic Analysis of the Erzococcidae of Chile

NOTAS CIENTIFICAS

CARTAGENA, L. Crianza y reproducción de Hylamorpha cylindrica Arr. (Coleoptera: Scarabaer-

dae) en cuatro texturas de suelo . E A

Peña, L., R. Pérez DE ArcE y L. CARTAGENA. La presencia de Vespula maculifrons (Buys-

son) (Hymenoptera: Vespidae), en Chile bd a A

PorTER, C. C. Notas sobre sinonimia de dos ion sudamericanos (Hymenop-

tera: Ichneumonidae) .

Necrología

VOL. 9 (1975) Conspice Naturam;

Inspice structuram!*

REVISTA CHILENA

ENTOMOLOGIA

PUBLICACIÓN CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SANTIAGO SUR)

Y DE LA

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGÍA

SANTIAGO

1975

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SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Fundada en 1922

DIRECTORIO

1975

Presidente: Dr. MIGUEL CERDA G.

Vicepresidente: Sr. Luis E. PEÑA G.

Secretario: Sr. Luis CARTAGENA C.

Tesorero: Sr. ADONIS ATALA Y.

Custodio y Bibliotecario: Sr. Juan MORONI B.

REVISTA CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Organo oficial de la Sociedad Chilena de Entomología,

publicado conjuntamente con la Universidad de Chile (Sede Sur)

Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION

Dr. MIGUEL CERDA G.

Presidente

Sr. Luis E. PEÑA G.

Editor

Prof. VICENTE PÉREZ D. y Dr. RoBERTO H. GONZÁLEZ

Correctores y Redactores

Sr. ADONIS ATALA Y.

Tesorero

Se ofrece canje gratuito con publicaciones similares.

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Toda correspondencia referente a canje, suscripciones y manuscritos debe ser exclusivamente dirigida a

la dirección oficial de la Sociedad

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Casilla 21132

Santiago - Chile

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Uno de los resultados de la excursión científica

réalizada al bosque higrófilo existente en el cerro

La Silla: del Gobernador, frente a Pichidangui,

30 kms. al sur de la ciudad de Los Vilos (prov.

Coquimbo), fue la obtención en los muestreos

realizados en el humus de un total de 36 ejempla-

res de Leptotyphlinae.

Ellos pertenecen al género Macrotyphlus

COIFF. y SAIZ de la tribu Neotyphlini, repartién-

dose en dos especies nuevas para la ciencia (M.

indictus y M. confusus), las que son importantes

tanto por su status taxonómico como por su

distribución geográfica, la que permite una

mejor comprensión de la distribución de la sub-

familia en Chile.

A. SISTEMATICA

Las dos especies en consideración pertenecen a

diferentes “grupos de especies” del género

'Macrotyphlus, ubicándose una en el grupo de

'bicornis y la otra en el de politús.

CLAVE DE ESPECIES

Incorporaremos las nuevas especies en la clave

zeneral dada en nuestra publicación anterior

(1974), presentando aquí solamente la parte

pertinente a cada grupo de especies.

a) Grupo de bicornis

l. Edeago con la lámina esternal separada del resto del '

órgano engrosada en la región mediana y terminada

en punta roma; el resto del órgano forma un verdadero

tubo el que lleva una larga y delgada pieza copulatriz

terminada en punta aguda coooociccciccconnoo 1. bicornis SAIZ

—Edeago con la lámina esternal no separada del resto

del órgano, formando un conjunto más o menos maci-

zo; pieza copulatriz larga y bien visible .............o........ 2

*Laboratorio de Ecología. Universidad Católica de Valpso. Casilla

4059, Valpso.

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 7-10

NUEVOS LEPTOTYPHLINAE DE CHILE (COL.

STAPHYLINIDAE)

Importancia biogeográfica

Francisco SÁIzZ*

ABSTRACT

Two new species of Neotyphlin: (Staphylinidae, Leptotyphlinae), Macrotyphlus indictus and M.

confusus, were collected in the hygrophillus forest of La Silla del Gobernador mountain, south of Los

Vilos, Coquimbo, Chile. A key to the politus and bicornis group of macrotyphlus is presented.

2. Extremo anterior del sector esternal del edeago ter-

minado en dos ramas de igual longitud y casi igual an-

chura, terminando ambas en forma redondeada; ápi-

ce de la pieza copulatriz no alcanza el extremo del

ÓTBANO! acond acres isc iesa e ales 2. bifidatus SAIZ

— Extremo anterior del sector esternal del edeago ter-

minado en una sola rama ancha de borde anterior casi

recto y provista preapicalmente de una potente for-

mación digitiforme curvada hacia adelante, el extre-

mo de la pieza copulatriz alcanza el ápice del edeago

(E 3. indictus n. sp.

1. Macrotyphlus bicornis SAIZ

1974, Rev. Chil. Ent., $:

Distribución: Quebrada Verde (prov. Val-

paraíso), Litoral.

2. Macrotyphlus bifidatus SAIz

1974, Rev. Chil. Ent., 8:

Distribución: Curacaví

llera de la Costa.

3. Macrotyphlus indictus n. sp.

Holotipo: 1 macho de La Silla del Goberna-

dor, prov. Coquimbo, 30 kms. al sur de Los

Vilos, Litoral, 15-1x-1972, en humus de bos-

que higrófilo con Aextoxicum punctatum

como especie dominante, 660 m.

Paratipos: 6 machos y 7 hembras, todos de

la misma localidad y fecha.

(Santiago), cordi-

Figs. 6 a 9. Long.: 1,5-1,6 mm. Labro con el bor-

de anterior bilobulado; mandíbulas con fuerte

retináculo y sin diente premolar; tarsos inter-

medios del macho sin espuela en el segundo seg-

mento.

Borde posterior del propigidio del macho

con dos prolongaciones esclerificadas (Fig.

6) y presentando en su región media, especial-

mente en la mitad posterior, setas terminadas

en espátula.

Esternito del pigidio del macho sin caracte-

res sexuales secundarios y con el borde posterior

anchamente cóncavo, sin dentición central (Fig.

7).

8 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

EAS

Figs. 1 a 5. Macrotyphlus confusus n. sp. de La Silla del Gobernador, Coquimbo: 1, extremo del abdomen

del macho en vista ventral, edeago visto por transparencia; 2, edeago en vista ventral; 3, extremo del

edeago en vista ventral; 4, edeago en vista lateral; 5, extremo del edeago en vista lateral.

Figs. 6 a 9. Macrotyphlus indictus n. sp. de La Silla del Gobernador, Coquimbo: 6, propigidio del macho

en vista ventral; 7, extremo del abdomen en vista ventral dibujado sin setas de fondo, el edeago visto por

transparencia; 8, edeago en vista lateral; 9, edeago en vista dorsal.

Escala = 1/10 mm: 11 para Fig. 9, 10 para el resto.

Edeago recostado sobre el lado izquierdo en larga y delgada; líneas de setas negras e oa

el abdomen en reposo; lámina esternal no sepa- E alo CO uesio) Goa un mba diles

E A unidades; labro tridentado o trilobulado 0... o)

rada del resto del órgano y terminada en punta

i ¡ ¡ 2. Edeago, en vista lateral, de igual anchura a partir del |

redondeada (Fig. 8); en vista ventral la pieza ABONA gu p

bulbo, terminando apicalmente en forma redondeada

esternal aparece cortada anteriormente casi proyectada anterior y basalmente por una punta muy

en línea recta y llevando una potente formación aguda (Fig. 4); líneas de setas negras del esternito del

digitiforme preapical (Fig. 9). pigidio del macho compuestas de 11-13 unidades (Fig.

Segmento genital de la hembra con una larga 1) ROO OS : A ES A e Aia 4. A n. Ss]

pieza copulatriz de tipo tubular. = eago, en vista lateral, graqua. mente angosta: Lo)

hacia el extremo, la terminación apical diferente-

mente estructurada; las líneas de setas negras del

esternito del pigidio del macho con número diferente

deuda 3

b) Grupo de politus

3. Lámina esternal del edeago terminada en punta de

1. Edeago largo y curvado en S; la lámina esternal muy p crochet; líneas de setas negras del esternito del pigi-

larga y separada del resto del órgano; pieza copulatriz dio del macho formadas de 4 unidades; labro tribulado |

corta y ancha; región mediana del esternito del pigi- enjelborde anto 2. politus SAL

dio del macho provisto de dos líneas paralelas de dos — Lámina esternal del edeago terminada en punta

setas negras cada una; labro multidentado .. 1. curvus SAIZ simple; sin líneas de setas negras en el esternito del

—Edeago de tipo rectilíneo; la lámina esternal corta pigidio del macho; labro tridentado en el borde ante-

y no separada del resto del órgano; pieza copulatriz rior, el diente mediano más largo .... 3. campanae sal

Sáiz: Nuevos Leptotyphlinae de Chile (Col. Staphylinidae) 9

1. Macrotyphlus curvus SAIZ

1974, Rev. Chil. Ent., 8:

Distribución: Fray Jorge, prov. Coquimbo,

cordillera de la Costa.

| 2. Macrotyphlus politus SAIZ

1974, Rev. Chil. Ent., 8:

Distribución: —Peralillo,

cordillera de la Costa.

prov. Colchagua,

3. Macrotyphlus campanae SAIz

1974, Rev. Chil. Ent., 8:

Distribución: La Campana, prov. Valparaí-

so, cordillera de la Costa.

4. Macrotyphlus confusus n. sp.

Holotipo: 1 macho de La Silla del Goberna-

dor, prov. Coquimbo, 30 kms. al sur de Los

Vilos, Costa, 15-1x-72, 660 m, en humus de

bosque higrófilo con Aextoxicum puncta-

tum como especie dominante.

Paratipos: 11 machos y 9 hembras, todos de

la misma localidad y fecha.

Figs. 1 a 5. Long. 1,4-1,5 mm. Labro tridentado

en el borde anterior;

¡retináculo y sin diente premolar; tarsos inter-

¡medios del macho sin espuela ventral en el se-

mandíbulas con fuerte

gundo segmento.

Esternito del pigidio del macho llevando en

la región mediana dos líneas paralelas de lar-

gas setas negras, formadas de 11-13 unidades

cada una; el borde posterior anchamente cón-

cavo (Fig. 1). Ningún otro carácter sexual se-

cundario.

Edeago robusto, recostado sobre el lado iz-

quierdo en el abdomen en reposo, rectilíneo;

en vista lateral (Fig. 4) se visualiza de igual an-

chura a partir del bulbo, terminando en forma

redondeada y prolongándose anterior y basal-

mente por una fuerte y aguda formación; en

vista ventral se visualizan dos anchas piezas la-

| terales que se encurvan en la región apical en

forma de valvas las que dejan un espacio circu-

lar entre ellas, la izquierda está provista de 4

dientes externos y es la que forma la prolonga-

ción apical aguda del edeago; el ápice de la del-

gada y larga pieza copulatriz aparece en la

cavidad anteriormente mencionada (Figs. 2

y 3).

Hembras sin pieza copulatriz quitinizada.

B. OBSERVACIONES SOBRE NEXOS

TAXONOMICOS Y DISTRIBUCION

El bosque higrófilo del cerro La Silla del Go-

bernador forma parte de un complejo de bos-

ques considerados habitualmente como relic-

tos que va desde Chile Central hasta el Norte

Chico, entre los que destacan: La Campana,

El Roble, Zapallar, Talinay, Fray Jorge.

Su emplazamiento, frente a Pichidangui y a

30 kms. al sur de Los Vilos, lo ubica entre los bos-

ques de Zapallar y Talinay-Fray Jorge, es decir,

pasa a ser el tercero más septentrional del país,

lo que hace que su fauna tenga importancia bio-

geográfica al ser un eslabón dispuesto en una

zona de 250 kms. de la que no había información

de este tipo.

Caracterizan al bosque: su emplazamiento

sobre la ladera sur del cerro (550-660 m); el

grado de intervención antrópica actual; la plu-

viosidad media anual no superior a 250 mm, el

efecto condensador de la neblina a nivel de fo-

llaje, la que compensa el déficit hídrico a que

está sometido el bosque respecto a las precipi-

taciones regionales, ya que su composición

específica informa sobre necesidades supe-

riores.

Estructuralmente es un bosque denso cons-

tituido casi exclusivamente por Aextoxicum

puntatum (olivillo). Lo acompañan ejempla-

res de Myrceugenia correaefolia (petrillo),

Raphitamnus spinosus (espino negro), etc.

El suelo está tapizado por una densa y gruesa

capa de helechos (Adiantum chilensis).

El conjunto de elementos anteriores han per-

mitido el desarrollo de una gruesa capa de humus

sometida a condiciones más o menos constan-

tes de fuerte contenido hídrico y de tempera-

turas relativamente bajas (comparables a las

de los bosques valdivianos). En estas condicio-

nes se encontraron las especies motivo de este

trabajo.

De acuerdo a nuestra teoría (saiz 1973,

1974) de un origen paleantártico de los Lep-

totyphlinae chilenos, y de un modo de vida ori-

ginal de tipo humícola, derivando con el tiempo

hacia la vida edáfica por un proceso de adap-

tación provocado por los elementos del clima

mediterráneo en Chile Central y Norte, debe-

ríamos encontrar especies fuertemente adap-

tadas a la vida edáfica en ambientes clímax y

preclímax de la zona de clima mediterráneo,

correspondiendo además a formas más arcai-

cas (Apotyphlus, Oreotyphlus, etc.). En cambio

las especies de vida humícola (Macrotyphlus,

Eutyphlus, etc.) serían encontradas en la

zona sur, en postclimax de la zona central y

Norte Chico, ya sea relictos o no, situaciones en

que se mantiene una gruesa capa de humus y un

nivel hídrico elevado y relativamente cons-

tante.

Por lo tanto, se esperaba encontrar en el

bosque de La Silla del Gobernador elementos

10 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

de este segundo grupo, pensando además que

en Fray Jorge ya habían sido detectados (Para-

macrotyphlus septentrionalis sarz y Macroty-

phlus curvus sarz). Los resultados lo confirman.

Las dos especies encontradas pertenecen al

género Macrotyphlus, género poco adaptado

a la vida edáfica, amplio, taxonómicamente

heterogéneo, y a nuestro criterio en vías de des-

membramiento.

Macrotyphlus confusus n. sp. pertenece al

grupo de politus, quedando la distribución de

éste como sigue: Peralillo (Colchagua), La

Campana (Valparaíso), La Silla del Gober-

nador (Coquimbo), Fray Jorge (Coquimbo).

Macrotyphlus indictus n. sp. pertenece al

grupo de bicornis, conocido hasta la fecha por. A

dos especies de la provincia de Valparaíso. |

Es decir, los nexos más directos de las espe- |

cies en Etadio corresponden a la fauna de for-.

maciones higrófilas de Chile Central actual, |

siendo a su vez un nexo con la de Fray Jorge. |

BIBLIOGRAFIA Ñ

HorFMANN, A. 1961. Nuevas interrogantes sobre el bosque

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Ent., 8: 47-66.

Rev. Chilena Ent.

1975,9: 11-12

CONSIDERACIONES ACERCA DEL GENERO

ISOLEMIDIA GORHAM 1877

(Coleoptera-Cleridae-Phyllobaeninae)

JAIME SOLERVICENS A.*

ABSTRACT

Taxonomical and biogeographical considerations are made about the genus /solemidia Gorham.

The differentiation between this genus and Phyllobaenus Dejean is considered and some new combina-

tions are proposed.

The followings new synonyms are proposed:

Phyllobaenus lividus (Klug 1842) = Isolemidia punctata Pic 1933.

Eurymetopum fulvipes Blanchard 1842-43 = Isolemidia substriata Chapin 1920.

Eurymetopum rubidus Chevrolat 1876 = Isolemidia brevenotata Pic 1942.

The geographical range of Isolemidia is restricted to the tropical zone of America and excluded

from Chile.

El presente trabajo ofrece algunos anteceden-

tes que tienden a aclarar la situación del gé-

nero Isolemidia. Gorham describió este género

“en 1877 haciendo notar su semejanza con Le-

imidia de la región australiana. Tres años

más tarde, en Biología Centrali-Americana,

establece su parentezco con Hydnocera New-

man (hoy Phyllobaenus Dejean). Ciertamente,

la escasa longitud de las antenas, los grandes

ojos sobresalientes y levemente escotados y

las garras tarsales con diente basal interno

bien desarrollado**, son caracteres que rela-

cionan estrechamente ambos géneros.

Tal vez esta misma relación tienda a con-

fundir estos dos grupos de especies. En efecto,

la observación de los tipos de Isolemidia pul-

chella Gorham, 1. punctata Pic, Phyllobaenus

¡lividus (Klug), Ph. attenuatus (Klug), Ph.

virescens (Gorham), Ph. olivacea (Gorham),

Ph. trichroa (Gorham) y Ph. flavifemorata

(Gorham), sugiere una errónea ubicación

genérica de algunos de ellos, planteada en

¡cierta forma para virescens y olivacea, por su

mismo autor.

La dificultad se sitúa a nivel de la estructura

antenal, definida originalmente como de 10

elementos y masa terminal de uno solo, en el

caso de Phyllobaenus, y de 11 antenitos y masa

de tres, en el caso de /solemidia. Spinola

(1844) y Lacordaire (1857) reconocen un

onceavo artejo en la antena de Phyllobaenus,

*Lab. de Entomología, Depto. de Biología Fac. de Matemáticas y Cien-

cias Naturales Universidad de Chile, sede Valparaiso.

**La diagnosis de /solemidia revisada por Wolcou (1944) no reconoce

la presencia de esta uña basal, sin embargo ella existe en el tipo genérico, /.

Pulchella Gorham, v no falta en ninguna de las otras especies observadas.

que dicen ser difícilmente observable y, de

acuerdo al primer autor, está íntimamente

fusionado al ápice del décimo y a menudo es

inaparente.

Según lo anterior la masa terminal se torna

de dos elementos, o quizás pueda interpretarse

como de tres, si se incorpora el noveno, poco

más dilatado que sus precedentes. Si a esto

agregamos cierta coalescencia en los dos últi-

mos antenitos de /solemidia, la conformación

de las antenas confluye y puede haber inducido

a error.

Prescindiendo de la forma de la masa ante-

nal, parece ser útil en la distinción de las espe-

cies de estos géneros la estructura de los éli-

tros, que dan aspecto muy diferente a los diver-

sos individuos. En /solemidia ellos serían: de

superficie lisa o finamente punteada o igual-

mente rugosa, brillantes, poco pilosos, alar-

gados cubriendo totalmente el abdomen, re-

dondeados y convexos en el extremo posterior,

y de suturas yuxtapuestas en toda su longitud;

en tanto que en Phyllobaenus: de superficie

fuertemente punteada, pilosidad más tupida,

enteros o recortados y planos o angostados o

breves, de suturas yuxtapuestas o dehiscen-

tes en la región posterior y en este caso con

bordes finamente denticulados.

Separando los taxa en base a estos caracteres

se sugiere las siguientes nuevas combinacio-

nes:

Isolemidia lividus (Klug)

Isolemidia attenuatus (Klug)

Isolemidia virescens (Gorham)

Isolemidia olivacea (Gorham)

12 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

que quedan planteadas en espera del análisis

de un número representativo de especies que

permita una caracterización clara de los dos

géneros.

El examen del material mencionado con

anterioridad ha llevado, simultáneamente, a

establecer el carácter sinónimo de:

Phyllobaenus lividus (Klug 1842) e Isole-

midia punctata Pic 1933.

En lo que concierne a distribución geográ-

fica, el género en estudio ofrece también cier-

tas interrogantes. Sabido es que la flora y fauna

chilenas manifiestan un fuerte endemismo,

derivado, posiblemente, del aislamiento geo-

gráfico a que han quedado sometidas. Esta con-

dición afecta también a los coleópteros de la

familia Cleridae, a través de varios géneros y

muchas especies exclusivas o compartidas dé-

bilmente con las regiones limítrofes.

Es por esto que atrae particularmente la

atención cualquiera información biogeográ-

fica que escape a la distribución normal de las

especies chilenas. Es el caso de Eurymetopum

del que se citan dos especies para Centroamé-

rica (viridiaeneus Gorham y pulchellus Wol-

cott) en condiciones que difícilmente el gé-

nero pueda sobrepasar el paralelo 28 de latitud

sur en su área más septentrional.

Esta repartición aberrante se debe a una

equivocada ubicación sistemática de los taxa

centroamericanos que se espera poder resolver

en una próxima contribución.

Una situación semejante se plantea para

Isolemidia. En el Catálogo de la familia Cler:-

dae (Corporaal 1950), el género se presenta

relegado a la zona tropical de América, salvo

por una especie, 7. substriata de Chile.

El único género de Phyllobaeninae real-

mente representado en la fauna chilena y ele-

mento característico de ella, es Eurymetopum.

Las numerosas especies que lo constituyen se

distinguen de las de /Isolemidia por sus antenas

más largas, ojos de menor tamaño con esco-

tadura por lo general más acentuada y garras

tarsales simples.

La revisión del holotipo macho de Isolemidia

substriata Chapin 1920, y de su detallada des-

cripción original, ponen de manifiesto los ca-

racteres genéricos de Eurymetopum y los

específicos de E. fulvipes Blanchard 1842-43,

por lo que deberá considerarse ambas espe-

cies como sinónimos.

Esta condición es aún más evidente por:

cuanto Chapin utiliza el mismo nombre espe-

cífico que empleara con anterioridad Spinola:

para designar una especie sinónima con ful:

vipes Blanchard.

El recocimiento de este carácter para ar

bas especies implica una normalización en la

distribución geográfica de /solemidia y su con-

secuente exclusión de la fauna chilena. a

Finalmente, la revisión de material tipo de:

Isolemidia lleva a comprobar, con bastante

sorpresa, la sinonimia entre:

Eurymetopum rubidus (Chevrolat 1876) e;

Isolemidia brevenotata Pic 1942.

La cita que Pic hace de esta especie para

Montevideo crea un nuevo problema de tipo

biogeográfico, ya que si la presencia de /sole-

midia parecía extrana en Chile, la de Euryme-!

topum resulta igualmente extraña en esta

región subtropical, esto si no corresponde sola-

mente a un error de etiquetación.

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Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic.

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 13-39

A REVISION OF THE ALLECULIDAE (COLEOPTERA)

OF CHILE

J. M. CAMPBELL*

ABSTRACT

The five genera and 13 species of Alleculidae from Chile are revised. Three new genera (Lycula, Narsodes,

and Phediodes) are described. Ten new species are described in the genera Allecula, Lycula, Narsodes,

and Phediodes. Allecula fusca (Solier) and A. rufa (Solier) are placed in synonymy with A. pulchella

(Solier). Eucaliga pallidicollis Fairmaire is transferred to the genus Allecula. Lectotypes are designated

for Eucaliga (= Allecula) pallidicollis Fairmaire, Eucaliga sanguinicollis Fairmaire and Germain, and

A key is presented for the determination of all the genera and species. All taxa are described and the

habitus and male genitalia are illustrated for each species (if known). A brief zoogeographic analysis

of the Chilean alleculids is presented.

The family Alleculidae is one of the least studied

families of Coleoptera of South America. Of the

'twelve genera recorded from the continent, only

Lystronychus has been examined in detail

(Borchmann 1930). Approximately 300 species

of South American alleculids have been describ-

ed in numerous papers by Pic, Fairmaire,

Borchmann, Maáklin, and others, but only a few

of these can be recognized from their descrip-

tions. Also, no more than 40% of the species

actually occurring in South America have been

named. This paper is the first in a series in

which 1 hope to review the alleculid fauna of

South America. Although this paper is restrict-

ed to the species of Chile, 1 have examined type

material of over 90% of the South American

species and at least superficially studied over

600 South American alleculid species, most of

which are, as yet, undescribed.

The first Chilean alleculids were described

by Solier (1851) who described Allecula pulchella

(as Dietopsis) as well as two synonyms. Fairmaire

and Germain (1861) described the genus Eucaliga

to include the species sanguinicollis and later

(1863) revised the alleculids of Chile. Philippi

(1863) redescribed the latter species as Upinella

cruentata. Fairmaire (1875) added Allecula

pallidicollis (as Eucaliga) to the fauna. Pic (1929)

described flavicollis as a color variety of Eucaliga

sanguinicollis. These are the only papers treat-

ing the Alleculidae of the country.

In this paper 1 describe 3 new genera and 10

new species bringing the total number of alleculid

taxa in Chile to 5 genera and 13 species. Four

names are placed in synonymy.

The methods and terminology used in this

*Biosystematics Research Institute Canada Department of Agricult-

ure Ouawa, Canada.

revision are the same as those used in earlier

revisions (Campbell 1966, 1971) and one of these

papers should be consulted for a description of

any unfamiliar terms. Measurements of anten-

nal segments and the maxillary palpi were made

at a magnification of 40X and expressed in units

(1 unit =.04 mm).

The material used in the study was borrowed

from a number of institutions and individuals.

I would like to express my appreciation to the

following persons for the loan of material in their

care. The letters in parentheses are used in the

species records to cite the institution from which

the material was borrowed.

British Museum (Natural History), London

(BMNH); Miss C. M. F. von Hayek.

California Academy of Sciences, San Francisco

(cas); Mr. H. B. Leech and Mr. D. Kava-

naugh. .

Canadian National Collection, Ottawa (CNC).

Hungarian Natural History Museum, Budapest

(ENEM); Dr. Z. Kaszab.

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgi-

que, Bruxelles (1rsN); Dr. R. Damoiseau.

Museo Nacional de Historia Natural de Santia-

go, Chile (MNHNS); Mr. Luis E. Peña G.

Museum National d' Histoire Naturelle, Paris

(PMNH); Dr. A. Descarpentries.

Museum of Comparative Zoology, Harvard

University, Cambridge (mcz); Dr. J. Lawrence.

United States National Museum (Natural

History), Washington (usNm); Mr. T. J.

Spilman.

Zoologische Staatssammlung des Bayerischen

Staates, Munich (zsm); Dr. H. Freude and

Dr. G. Scherer.

Collection of Mr. Luis E. Peña G. (LEP).

14 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SYSTEMATICS

The classification of the Alleculidae followed

in this paper has been described in earlier papers

(Campbell 1966, 1971). The five genera occur-

ring in Chile are all representatives of the tribe

Alleculini which can be readily distinguished

from the Lystronychini (the only other tribe of

alleculids found in South America) by having

lobes on at least the penultimate segment of

the tarsi.

This study is based on an examination of

only 120 specimens although 1 have borrowed

material from all sources known to me. Alleculids

must be rare in Chile although one species,

Eucaliga sanguimicollis is moderately abundant.

If anyone has even a few specimens of the family

from Chile that 1 have not examined, 1 would

greatly appreciate the loan of the material so

that I can verify any identifications and add the

locality records to the distribution data for each

species. I have examined two broken individuals

labeled only “Chile” which are representatives

of two undescribed species, but I have excluded

these specimens from this study because of their

poor condition.

KEY TO CHILEAN GENERA AND SPECIES OF

Alleculidae

- Wings fully developed; metasternum of normal length

— Wings shortened, no longer than elytra or com-

pletely obsolete; metasternum shortened .................. 10

2. Antenna strongly compressed laterally; body triangu-

lar in shape (Fig. 10), distinctly compressed dorso-

ventrall e ae 11. Lycula chilensis n. sp.

— Antenna not compressed laterally; body more

elongate or elongate-oval in shape, not dorso-ven-

a oO e A 3

. Antenna obconical, segment 5 less than twice as long

as wide, elytral striae obsolete; elytra black with

yellow to reddish-orange humeral markings .............

de 10. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire et Germain

— Antenna filiform to subfiliform, segment 5 at least

3 times longer than wide; elytral striae impress-

ed; elytra without humeral markings-Allecula ........ 4

4 Elytra glabrous a AE 5

—Elytra distinctly pubescent throughout

- Prothorax yellow, elytra black often with violet sheen

SE 7 LN MAA 6. A. pallidicollis (Fairmaire)

—Prothorax and elytra of same color, testaceous to

piceous; elytra often with metallic sheen ................. 6

6. Elytra dark brunneous to piceous; elytra (Fig. 1)

narrow, strongly widened from base to apical fourth;

length at least 113 mM 0... 1. A. chilensis n. sp.

—Elytra testaceous to rufo-brunneous; elytra (Fig.

2) with sides subparallel for basal two-thirds; length

lesa MO AA 2. A. pulchella (Solier)

7. Elytra with surface smooth, shining basally, becom-

ing finely granulate, opaque on apical third ............

O MOON 7. A. semiobscura n. sp.

—Elytra with surface finely granulate, opaque .

throughout ivi locoiin roce AAA 8!

8. Elytra with a transverse yellow band (Fig. 3)...

A e ESTO 3. A. penai n. sp.

— Elytra uniform in color, without pale markings ... 91

9. Tibia distinctly bicolored; elytral setae semierect |

hc 5. A. fragilicornis n. sp. |

— Tibia uniform in color; elytral setae semirecum- |

bent, at least on basal half- ..... 4. A. coquimbensis n. sp. |

10. Apterous; pronotal punctures coarse, elongate, con-

tiguous; basal half of elytra smooth and shining,

apical half with granulate microsculpture, opaque ....

o MEA 11. Phediodes |

— Brachypterous; pronotal punctures finer, circular,

distinctly separated; elytra equally granulate and 4

Shining throughout ocninncinnncinn 12. Narsodes |

. Elytra appearing glabrous except under high mag-

nification; interstices impunctate ... 8. P. apterus n. sp. |

—Elytra distinctly pubescent throughout; interstices

distinctly punctate oocicncnnccc.. 9. P. pubescens n. sp.

12. Eighth sternal lobes of male (Fig. 21) distinctly curv-

ed towards midline, lobes appearing broad laterally;

apical piece of male genitalia (Fig. 32) long, narrowly

al 12. N. brachypterus n. sp.

—Eighth sternal lobes of male (Fig. 22) straight;

lobes appearing narrow laterally; apical piece of

male genitalia (Fig. 33) short, broadly triangular ....

A E ES 13. N. brunneus n. sp.

Allecula Fabricius

Allecula Fabricius, 1801, p. 21 (see Campbell, |

1971, p. 64 for additional references). |

Dieptosis Solier, 1835, p. 229; Solier, 1851, |

p. 248; Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. '

Upinella Mulsant, 1856, p. 17; Jacquelin du

Val, 1863, p. 356; Seidlitz, 1896, p. 35.

Body narrowly elongate-oval, widest near base |

or at middle of elytra (except chilensis). Pronotum

distinctly narrower than elytra at base. Color

variable, usually testaceous to piceous, ocassion-

ally metallic or with transverse markings on

elytra; surface varying from smooth and shining |

to densely punctate-granulate, opaque; either

glabrous or pubescent.

Antenna elongate and filiform to subfiliform;

third segment more than twice (usually at least

4 times) as long as second segment; segments

4-10 each subequal in length or gradually

becoming shorter approaching apex, each at

least twice (often 4 times) longer than wide.

Apical segment of maxillary palpus very broadly

triangular, with outer side varying from slightly

shorter to slightly longer than apical side. Eyes

variable in size, transverse in position; moder-

ately to deeply emarginate anteriorly; broadly

to moderately narrowly convex laterally, either

continuous with sides of temples or extending

laterally slightly beyond sides of temples.

Pronotum usually varying from about two-

thirds as long as wide to nearly quadrate. Surface

'|varying from impunctate to densely, rugosely

punctate with punctures contiguous. Apex

| truncate, narrower than base; sides usually

narrowed from base, occasionally subparallel

or slightly constricted in basal half. Disc usually

¡(with a pair of distinct basal foveae. Scutellum

¡¡broadly triangular.

Elytra elongate; sides slightly curved, usually

parallel or slightly widened from base to middle,

then rounded to apex (sides much more widened

towards apex in chilensis). Elytral striae (in

Chilean species) shallowly to deeply impressed,

bearing moderately shallowly impressed, non-

setate strial punctures; strial interstices variable,

flat to slightly convex; in Chilean species either

glabrous or very finely and sparsely setate. Ely-

tral epipleura extending to apex of elytra. Wings

fully developed.

Prosternum prolonged anteriad of procoxae,

viewed laterally either horizontal or slightly

-oblique in position; prosternal process convex,

with apex usually declivous behind procoxae

-(apex horizontal in some species from northern

South America and Brazil). Mesosternum with

a broad, moderately deep “U”, “V”, or crescent

- shaped median

impression. Metasternum of

normal length or very elongate (chilensis). In-

tercoxal process of basal abdominal sternite

narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and

fourth segments and metatarsus with penulti-

mate segment distinctly and broadly lobed ven-

trally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly

bilobed. Eighth sternal lobes not highly modifi-

ed in Chilean species. Apical piece of genitalia

triangular, either with or without dentiform

setae. Femora not sexually modified in Chilean

species; tibiae either unmodified or slightly

swollen internally. Basal two tarsal segments

of pro- and mesotarsi either lobed or simple.

Female. Similar to male except usually with

smaller eyes and fewer teeth on tarsal claws.

Basal two segments of pro- and mesotarsi not

lobed.

Type species. The type species of Allecula

- Fabricius is A. morio Fabricius by subsequent

designation (Duponchel 1841, p. 243); the type

species of Dietopsis Solier is Allecula (Dieptop-

sis) solieri Lacordaire by subsequent monotypy,

(Lacordaire 1840, p. 243); and the type species

of Upinella Mulsant is Allecula aterrima Kiister

(by monotypy).

Remarks. Allecula, as currently constituted,

is the largest and certainly the most widely

distributed genus of Alleculidae. The species

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 15

now placed in this genus are extremely hetero-

geneous and almost certainly polyphyletic. The

genus, when revised for a larger faunal region,

will undoubtedly be divided into many genera.

Previous authors have recognized the sub-

genera Dietopsis and Upimella and distinguished

them from the nominate subgenus primarily by

differences in the length of the basal segment

of the anterior tarsus, the number of teeth on

the tarsal claws, and the punctation of the elytral

interstices. As there is a great deal of variability

in all of these characters, 1 have considered the

two subgenera as synonyms of Allecula.

The major characters to distinguish species

of this genus from those of other South American

genera are the elongate and filiform to subfiliform

antenna, the broadly triangular apical segment

of the maxillary palpus, the horizontal or slightly

oblique prosternum, the fully developed wings,

and the presence of distinct membranous lobes

on at least the third and fourth segments of the

anterior and middle tarsi and the penultimate

segment of the posterior tarsi.

Allecula, as now defined, contains over 400

species from all major faunal regions. Seven

species are known from Chile. These species are

extremely divergent in their appearance, rang-

ing from the very elongate and narrow chilensis

to the moderately broadly elongate-oval semiobs-

cura. However, as previously mentioned, I am

unable to exclude any of these from Allecula

although they are almost certainly polyphyletic

in origin. Species of Allecula are widely distribut-

ed in Chile, ranging from the province of Co-

quimbo in the north to the province of Valdivia

in the south.

1. Allecula chilensis new species

(Figs. 1, 12, 23)

Body (Fig. 1) very elongate; head narrow, sides

of pronotum and elytra continuous, distinctly

becoming wider from apex of pronotum to apical

fourth of elytra. Color dark brunneous to piceous,

tarsi and antennae rufo-brunneous; surface of

head and pronotum usually with faint metallic

green sheen. Body glabrous dorsally except for

labrum and anterior margin of clypeus. Length

11.9-15.2 mm.

Head elongate, distinctly longer than wide;

vertex moderately finely and sparsely punctate.

Antenna long, narrow, filiform with third seg-

ment longest, then following segments rapidly

becoming shorter (Table 1); third segment more

than five times longer than wide (1/w =32/6).

Apical segment of maxillary palpus elongate-

triangular; ratio of lengths of outer, apical and

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Figs. 1-4. Dorsal view of Allecula: 1, chilensis; 2, pulchelia; 3, penas, 4, coquimbensis.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 17

Table 1

RELATIVE LENGTHS* OF ANTENNAL SEGMENTS OF CHILEAN ALLECULIDAE

Species / 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

A. chilensis 14 5 32 30 23 23 21 18 15 15 15

A. pulchella 10 6 28 35 29 28 28 25 22 19 20

A. penal 13 6 30 34 28 28 27 26 24 21 22

A. coquimbensis 12 6 30 31 28 31 31 30 25 24 24

A. fragilicornis 14 8 30 33 30 33 31 31 28 25 26

A. pallidicollis 8 5 20 22 18 16 16 16 13 12 14

A. semiobscura 12 6 24 24 21 24 24 23 21 20 21

P. apterus 11 IZ 6 26 23 26 25 24 22 20 20

E. sanguinicollis 8 4 15 18 14 14 12 12 11 11 12

L. chilensis 8 4 12 18 17 16 16 16 14 13 14

N. brachyplerus 9 5 19 22 18 19 19 18 17 15 16

N. brunneus 9 6 18 23 18 19 18 18 16 15 16

*1 unit equals .04 mm

Table 2

OCULAR AND PRONOTAL ÍNDICES OF CHILEAN ALLECULIDAE

Ocular Index Pronotal Index

3 2

Species N X R N XxX R N Xx R

A. chilensis 3 41.7 40-43 8 45.9 41-48 11 89.3 84-95

A. pulchella 13 34.3 31-40 8 40.4 38-43 20 87.6 83-93

A. penal 3 30.3 28-32 3 79.0 78-80

A. coquimbensis 3 43.7 42-46 —- = - 3 74.7 73-77

A. fragilicornis 1 36 — = = 1 72

A. pallidicollis 8 38.8 36-42 2 45.5 45-46 10 80.5 75-84

A. semiobscura = SS = 2 56.5 56-57 2 74.5 72-77

P. apterus 4 50.3 47-53 4 54.8 54-58 8 74.9 72-80

P. pubescens = = = 1 58 1 76

E. sanguinicollis 11 38.5 33-43 10 43.5 40-47 21 67.9 63-72

L. chilensis 1 19 = — — 1 68

N. brachypterus 3 42.0 41-43 5 42.4 41-45 8 85.4 81-87

N. brunneus 1 44 = = — 1 81

basal sides as follows: 24-26-13. Eyes moderatel y

deeply emarginate anteriorly; very broadly round-

ed laterally, sides almost continuous with very

broadly rounded sides of temples.

Pronotum more elongate than usual for

Állecula, only slightly wider than long (Table 2).

Surface finely, sparsely, evenly punctate; usually

—somewhat rugosely sculptured, often broadly

and shallowly impressed along midline. Sides

—gradually narrowed from base to apex, often

slightly sinuate around basal fourth. Disc

without basal and median foveae; often with a

dense cluster of fine punctures where basal

foveae should be.

Elytra elongate, narrow at base, becoming

much wider to apical fourth, then abruptly curv-

ed to acutely rounded apices; approximately 4

times longer than pronotum and 2 times longer

than greatest width. Elytral striae broad, deeply

and evenly impressed, becoming obsolete at

apex; strial punctures small, closely placed and

almost unimpressed within striae. Strial inters-

tices slightly convex; finely, moderately densely,

shallowly punctate.

18 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 :

Prosternum elongate, slightly concave if

viewed laterally, somewhat oblique in position;

surface rugose, impunctate; prosternal spine

gradually convex and declivous' behind procoxae.

Proepisternum rugose, impunctate. Mesoster-

num with a broad, moderately shallow, V-shap-

ed impression; impression extending posteriad

only to level of anterior margin of mesocoxae.

Metasternum impunctate, vaguely rugose.

Abdomen finely, very sparsely, regularly punc-

tate.

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Fe-

mora and tibia not sexually modified. Anterior

and intermediate tarsi each with basal four

segments lobed; ventral surface of basal two

segments strongly concave so that lateral and

especially apical margins appear as membranous

lobes. Anterior tarsal claws each with 7-9 teeth.

Eighth sternal lobes (Fig. 12) moderately broad,

inner sides concave, lobes only slightly bent -

medially; dorsal and ventral margins of lobes

each with a row of extremely fine dentiform

setae; viewed laterally, lobes moderately broad,

straight, with apices broadly rounded. Ninth

sternal lobes much smaller than those of eighth

sternum, extending apically only to level of

middle of eighth sternal lobes; apices of lobes

narrowly rounded. Apical piece of genitalia

(Fig. 23) triangular; ratio of length of apical

piece to basal piece 1:2.3; sides straight, evenly

converging from base to narrowly rounded apex;

viewed laterally, apical piece straight except

that apical fourth is slightly deflexed; dorsal

surface covered with scattered dentiform setae.

Female. Eyes usually slightly smaller than

those of male (Table 2). Anterior and intermedi-

ate tarsi each with basal two segments lacking

membranous lobes; anterior tarsal claws each

with 6 or 7 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as follows:

Fundo Malcho, Parral, x1-56/L. E. Peña Colec-

tor/HOLOTYPE d Allecula chilensis J. M. Camp-

bell. This specimen is in the collection of the

Museo Nacional de Historia Natural de Santia-

go, Chile.

Paratypes, 3 males and 8 females in the

British Museum (Natural History), Canadian

National Collection, Ottawa (cnc N* 13494);

the California Academy of Sciences, San Fran-

cisco; the Museum of Comparative Zoology at

Harvard University, Cambridge; and the Museo

Nacional de Historia Natural de Santiago, Chile.

Two specimens from the MNHNS have been

excluded from the paratype series since they

are severely damaged and lack labels.

Distribution and Records. Known from the:

province of Curicó south to Malleco. A

Country label only (BMNH, MNHNS, MCZ) 5.

Curicó: El Coigual, Cord. Curicó, December

1954, M. Rivera (MNHNS) 1. Linares: Fundo Mal- |

cho, Pacall November 1956 (mNHNs) 2. Malleco: h

Cerros de Nahuelbuta, Angol, Quinteros, 2.|

December 1950, D. S. Bullock (cas) 1. Ñuble:

Fdo. Malcho, Cord. Parral, 11-20 November |

1964, M. era (MNHNS) 1; Los Pellines (Recin=

to), 2 December 1951, L. E. Peña (LEP) 1; Re-

cinto, Cord. Nuble, November 1953, L. Rivera

(cnc) 1. ¡

Remarks. Allecula chilensis may be readily.

distinguished from all other South American:

Alleculidae by its distinctive, elongate, triangu- Ñ

lar shape. It is the only species that is long,

narrow and distinctly and evenly widened from

the head to the apical fourth of the elytra. The ;

greatest width across the elytra is 2 times greater

than the width across the middle of the prono-

tum.

Because of the very distinctive body shape and

the somewhat longer apical segment of the maxil-

lary palpus, the species should possibly be plac-

ed in a new genus. However, in most respects:

such as punctation, the presence of a metallic

sheen, the shape of the prosternum, and the

structure of the male terminalia and anterior

tarsus the species seems perhaps most closely

related to A. pulchella. |

2. Allecula pulchella (Solier)

(Figs. 2, 13, 24)

Dietopsis pulchella Solier, 1851, p. 248, pl.

20, figs. 12a, b [type locality, Chile northern

provinces]; Fairmaire and Germain, 1863, p. 225.

Dietopsis fusca Solier 1851, p. 249, pl. 20,

figs. 12c, d, e [type locality, Coquimbo, Chile); |

Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. NEw!

SYNONYMY.

Dietopsis rufa Solier, 1851, p. 249, pl. 20,

figs. 12f, g [type locality, Coquimbo, Chile];'

Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. NEw!

SYNONYMY.

Allecula (Dietopsis) pulchella: Borchmann,'

1910, p. 13. l

Allecula (Dietopsis) fusca: Borchmann, 1910,'

pude

Allecula (Dietopsis) rufa: Borchmann, 1910,:

p. 13. Ñ

Body (Fig.2) narrowly elongate, widest near|.

middle of elytra. Color variable, ranging from.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 19

'uniformly testaceous to testaceous with head

land pronotum piceous and elytra rufo-brunneous;

surface with weak to strong metallic green sheen.

¡Body glabrous except for labrum, clypeus, metas-

ternum, and apex of abdomen. Length 8.4-10.2

mm.

Vertex moderately coarsely, sparsely, irregu-

larly punctate. Antenna long, narrow, filiform

with fourth segment longest, then following

segments becoming gradually shorter (Table 1);

third segment more than four times longer than

wide (1/w =28/6). Apical segment of maxillary

palpus broadly triangular; ratio of lengths of

outer, apical, and basal sides as follows: 18-22-12.

¡Eyes moderately deeply emarginate anteriorly;

broadly convex, sides continuous with sides of

temples.

Pronotum more elongate than usual, only

slightly wider than long (Table2). Surface coar-

sely and moderately sparsely, irregularly punc-

tate; usually somewhat rugosely sculptured,

especially transversely across middle of disc.

Sides subparallel or slightly narrowed from base

in basal half then abruptly narrowed to apex.

Disc slightly flattened medially near base and

apex; with a very small fovea near middle of each

side of basal margin.

Elytra elongate, narrow, approximately 5

times longer than pronotum and 23 times longer

than wide; sides subparallel for basal two-thirds

then evenly narrowed to acutely rounded apices.

Elytral striae narrow, moderately impressed

¡basally, becoming more shallowly impressed

apically; strial punctures small, closely placed

and almost unimpressed within striae. Strial

interstices slightly convex; coarsely, moderately

sparsely, shallowly punctate.

Prosternum elongate, slightly concave if

¡viewed laterally, somewhat oblique in position;

¡surface with small, inconspicuous rugosities;

Iprosternal spine convex, abruptly declivous

¡behind procoxae. Proepisternum almost impune-

tate, with a few scattered punctures near coxae.

Mesosternum with a broad, moderately deep,

crescent shaped impression; impression extend-

¡Ing posterial only to level of anterior margin of

¡mesocoxae. Metasternum finely, moderately

densely punctate medially, becoming impunctate

approaching sides. Abdomen finely, moderately

sparsely, regularly punctate.

Male. Eyes moderately small, transverse (Ta-

ble 2). Femora and tibiae not sexually modified.

Anterior and intermediate tarsi each with basal

four segments lobed; ventral surface of basal

two segments strongly concave so that lateral

and especially apical margins appear as mem-

branous lobes. Anterior tarsal claws each with

6 or 7 teeth. Eighth sternal lobes (Fig. 13) rather

broad, inner sides deeply concave, apices slightly

curved medially; ventral edges of apices with

scattered, very small, dentiform setae; viewed

laterally, lobes very broad, not curved ventrad.

Ninth sternal lobes much smaller that those of

eighth sternum, extending apically only to level

of middle of eighth sternal lobes; apices of lobes

narrowly rounded. Apical piece of genitalia

(Fig. 24) triangular; ratio of length of apical

piece to basal piece 1:1.9; sides almost straight,

evenly converging from base to narrowly round-

ed apex; viewed laterally, apical piece straight;

dorsal and ventral surfaces covered with scatter-

ed, short, dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of

male (Table2). Anterior and intermediate tarsi

each with basal two segments lacking mem-

branous ventral lobes; anterior tarsal claws each

with 5 or 6 teeth.

Types. Allecula pulchella. Holotype, female,

with labels as follows: pulchella [green] /Dietop-

sis pulchella Sol., Chile, [illegible] /Type/Dietop-

sis pulchella/Dietopsis pulchella Sol. Type

[illegible]. The specimen is in the Marseul Col-

lection of the Paris Museum.

Allecula fusca. The type material for this

species is presumed lost. 1 was unable to locate

any specimens in the Marseul Collection in

Paris that agreed with the original description.

One specimen without a head labeled: Chili/

Dietopsis fusca Sol. in Gay p. 249, 12 c, d, e, Chi-

le is in the Marseul Collection but it is an undes-

cribed species of Allecula that is much smaller

and very dissimilar in all respects from the

species described as fusca.

Allecula rufa. "The type material for this

species is presumed lost. There are no specimens

under this name in the Marseul Collection in

Paris.

Distribution and Records. Known from coas-

tal areas in the Cerro de Nahuelbuta south to

Valdivia.

Country label only (BMNH, HNHM, IRSN, MCZ,

MNHNS) 13. Arauco: Caramávida, Nahuelbuta

(W.), 750m., 25-31 December 1953, L! E. Peña

(LEP) 1; Cerro de Nahuelbuta, Angol, 600m. 2

December 1950, D. S. Bullock (cas) 1. Concep-

ción: Concepción, October (cas) 2. Nuble: No-

gueche, Costa Ñuble, 15-17 December 1958, L.

E. Peña (LEP) 3. Valdivia: 1n environs of Valdi-

via, along road leading to Caymapu, 25 October

1965, Nr. P-B. 58, Balogh et Mahunka (HNHM)

1; Valdivia, October 1894 (mMHNs) 1.

20 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 l

Remarks. Allecula pulchella is extremely

variable with respect to color and the develop-

ment of a green to bronze metallic sheen. Solier

(1851) described three species, each having a

different color or metallic sheen. Although the

type material of two of these three species is lost,

there is little doubt that Solier had only one

species at hand.

This species may be easily distinguished from

A. chilensis by its smaller size and more parallel

elytra and from A. pena: by the absence of a

transverse yellow elytral band and usually by

the presence of a metallic green sheen.

3. Allecula penai new species

(Figs. 3, 14, 25)

Body (Fig.3) narrowly elongate, widest near

middle of elytra. Color dark reddish-brown; ely-

tra at apical third with an irregular, transverse

yellow band interrupted by suture. Body finely,

moderately densely pubescent; pubescence semi-

recumbent, yellow; surface with fine, dense

microsculpture, opaque. Length 7.9-8.2 mm.

Vertex coarsely, contiguously punctate. An-

tenna long, narrow, filiform with fourth segment

longest, then following segments becoming

gradually shorter (Table 1); third segment five

times longer than wide (1/w =30/6). Apical

segment of maxillary palpus broadly triangular;

ratio of lengths of outer, apical, and basal sides

as follows: 15-14-10. Eyes deeply emarginate

anteriorly; sides moderately narrowly rounded,

extending laterally beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).

Surface very coarsely, contiguously punctate

over most of disc, punctures elongate; punctures

becoming circular, slightly smaller and sparser

on sides of disc. Sides subparallel or slightly

curved in basal three-fourths; apex truncate. Disc

slightly and evenly convex; basal foveae very

small.

Elytra elongate, narrow; approximately 43

times longer than pronotum and 23 times longer

than wide; sides subparallel for basal two-thirds

then evenly narrowed to acutely rounded apices.

Elytral striae narrow, moderately shallowly

impressed; striae slightly more deeply impressed

basally than apically; strial punctures small,

closely placed and shallowly impressed within

striae. Strial interstices flat; setate punctures

very small and shallowly impressed, almost

obscured by granulate microsculpture.

Prosternum elongate, flat if viewed laterally;

surface coarsely, contiguously, rugosely punctate;

prosternal spine convex, abruptly decliva BN

behind procoxae. Proepisternum coarsely pune- |

tate near prosternum and basally, impunctate

laterally. Mesosternum transversely depressed |

before mesocoxae. Metasternum pres

finely, densely punctate medially, becoming |

more coarsely punctate laterally. Abdomen |

finely, moderately densely, uniformly punctate..

Male. Eyes moderately small, transverse |

(Table 2). Femora and tibiae not sexually modifi-

ed. Anterior and intermediate tarsi each with!

only third and fourth segments lobed; posterior |

tarsus with only penultimate segment lobed.!

Anterior tarsal claws each with 8 or 9 teeth.!

Eighth sternal lobes (Fig. 14) moderately broad, |

inner sides slightly concave, apices evenly con=!

vex; lacking distinct dentiform setae; viewed!

laterally, lobes moderately broad, straight, with!

apices evenly rounded. Ninth sternal lobes small, '

extending apically only to level of middle of:

eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly|

rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 25) trian-

gular; ratio of length of apical piece to basal!

piece 1:2.5; sides slightly sinuate, converging!

from base to narrowly rounded apex; viewed|

laterally, apical piece straight; without obvious

dentiform setae.

Female. Unknown.

Types. Holotype, male, with labels as follows: ;

PELLUHUE, Costa Maule, 2-Dec-53, 600 m, Coll:

L. E. Peña/HoLotYPE 3 Allecula penai 1974,

J. M. Campbell. The specimen is in the collec-'

tion of the Museo Nacional de Historia Natural

de Santiago, Chile.

One male paratype with the same data as the

holotype is in the Canadian National Collection,

Ottawa (cnc N” 13495). A second male paratype

labeled Alto Caicupil, Nahuelbuta (Occ), 1250'

m. 7-8-1-54, Coll. L. E. Peña is in the collection of!

Mr. Peña.

Distribution and Records. Known from coastal;

ranges in the provinces of Maule and Arauco. !

Arauco: Alto Caicupil, Nahuelbuta (Occ),'

pos 7-8 January 1954, L. E. Peña (LEP);

Maule: Pelluhue, Costa Maule, 2 December |

eS 600 m., L. E. Peña (CNC, MNHNS) 2.

Remarks. Allecula penal may be easily dis-'

tinguished from all other Chilean Alleculidae'

by its dark reddish-brown color with a transverse

yellow band across the elytra. This species 1s'

undoubtedly related to a large group of South|*

American AÁllecula which have similar elytral'

markings. Of the described species of this group,

penal is most similar to A. inlateralis Pic from:

Brasil. The latter differs in being smaller, with|

a lighter red color, in having the transverse|:

Campbell: A revision of the Alleculidae (ColeopteraS) of Chile 21

¡elytral band bordered by black, and in having

¡the pronotum more sparsely punctate.

Of all the Chilean species of Alleculids this

is the only one with obvious affinities to other

¡South American species of the family.

4. Allecula coquimbensis new species

| (Figs. 4, 15, 26)

Body (Fig. 4) narrowly elongate, widest across

middle of elytra. Color brunneous; tibiae, tarsi,

and antennae usually slightly paler. Body finely,

¡moderately densely pubescent; pubescence yel-

low, recumbent on head and pronotum, semi-

'recumbent to semierect On elytra; surface of

¡elytra with fine, dense microsculpture, opaque;

¡surface of head and pronotum smooth and

shining. Length 7.7-9.3 mm.

Vertex moderately coarsely, densely punctate

Iwith median impunctate area; clypeus some-

Iwhat more sparsely punctate. Antenna long,

narrow, filiform; segments 3, 4, 6-8 similar in

length, segment 5 shorter, segments 9-11 distinc-

tly shorter (Table1); third segment 5 times

"longer than wide (1/w=30/6); tenth segment

approximately 33 times longer than wide (1/w =

1=24/7). Arica segment of maxillary palpus

¡broadly triangular; ratio of lengths of outer,

lapical, and basal sides as follows: 17-17-12. Eyes

¡deeply emarginate anteriorly; sides moderately

¡narrowly rounded, extending laterally beyond

¡sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).

¡Surface coarsely, densely punctate over middle

of disc with punctures very narrowly separat-

ed; laterally punctures more shallowly impres-

¡sed, slightly sparser with surface granulate,

opaque. Sides widest at base, gradually narrow-

“ed, sinuate for basal two-thirds then curved to

pex; apex truncate. Disc slightly and evenly

¡convex both transversely and longitudinally;

| basal fovea small, shallowly impressed.

Elytra elongate, narrow; approximately 43

“times longer than pronotum and 27 times longer

¡than wide; sides very gradually widened from

¡base for basal half, then evenly narrowed to

¡acutely rounded apices. Elytral striae narrow,

shallowly impressed, becoming slightly more

¡deeply ¡mpressed apically; strial punctures

.coarse, circular, deeply impressed on basal half,

becoming elongate, fine, and shallowly impres-

¡sed on apical half. Strial interstices very slightly

¡convex; very sparsely, finely punctate on apical

¡ half, punctures obsolete in basal half.

| Prosternum elongate; flat and slightly oblique

¡in position when viewed laterally; surface of

prosternum and proepisternum densely, coar-

sely, rugosely punctate; prosternal spine convex,

abruptly declivous behind procoxae. Mesoster-

num with moderately deep, crescent shaped,

median impression; impression not extending

posteriad beyond level of anterior margin of

mesocoxae. Metasternum finely, sparsely punc-

tate medially, punctures becoming much coarser

and slightly denser approaching sides. Abdomen

finely and moderately sparsely punctate; surface

of segments smooth and shining medially, becom-

ing coarsely granulate and opaque laterally.

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Outer

margins of anterior tibiae and to a lesser degree

intermediate tibia finely carinate; internal mar-

gins of anterior tibiae slightly swollen near

middle; femora not sexually modified. Anterior

tarsus with ventral surface of basal two segments

strongly concave so that lateral and especially

apical margins appear as membranous lobes;

intermediate tarsus with only third and fourth

segments lobed. Anterior tarsal claws each with

11-13 teeth. Eighth sternal lobes (Fig. 15) broad,

inner sides strongly concave, apices narrowly

rounded, evenly curved towards midline, denti-

form setae minute, visible only under high mag-

nification (160X); viewed laterally lobes moder-

ately broad, straight, with apices broadly round-

ed. Ninth sternal lobes small, extending apically

only to level of middle of eighth sternal lobes;

apices of lobes moderately broadly rounded.

Apical piece of genitalia (Fig.26) triangular;

ratio of length of apical piece to basal piece

1:3.3; sides. nearly straight, converging from

base to narrowly rounded apex; viewed laterally,

apical piece curved ventrad at apical third, apex

slightly widened; moderately densely covered

with coarse dentiform setae.

Female. See remarks.

Types. Holotype, male, with labels as fol-

lows: CHILE, 50 km. S. of La Serena, x1n-1-1950/

leg. Ross 8 Michelbacher/HOLOTYPE $ Al-

lecula coquimbensis n. sp. 1974, J. M. Campbell.

The specimen is in the collection of the Califor-

nia Academy of Sciences, San Francisco.

Two paratypes, both males, with same data

as the holotype are in the Canadian National

Collection, Ottawa (cnc N* 13496) and the

California Academy of Sciences.

Distribution and Records. This species has

the most northern distribution of the family in

Chile.

Coquimbo: 50km. S. La Serena, 1 December

1950, Ross 8: Michelbacher (CAS, CNC) 3.

Remarks. l have seen one female which 1 have

provisionally assigned to this species, but have

22 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 '

excluded from the paratype series. “1 'his specimen

has the same label data as the three males, but

it is quite different in size and general appear-

ance. The female is more broadly oval; the color

is darker, almost piceous; the length is 11.0 mm;

the vertex is more densely punctate and lacks a

median impunctate area; the ocular index is

larger, 53 (43.7 in males); the pronotal index is

slightly smaller, 68; (74.7 in males); the elytra

are only 4 times longer than the pronotum and

less than 2 times as long as wide; and the basal

two segments of the anterior tarsus are not

lobed and the tarsal claws each have 8 teeth.

Additional material of this species is needed

to clarify the status of this female. Although 1

have provisionally assigned it to A. coquimbensis

it could be the female of a related species. If, in

fact, it is coquiambensis, the female of this species

shows a much greater degree of sexual dimor-

phism than usual for the family or else this

individual represents an aberrant example of

the species.

Allecula coquimbensis has the same general

size and shape as A. penaz, but differs in a num-

ber of respects such as the lack of elytral mark-

ings, the smaller eyes, the unevenly impressed

elytral striae, the sexually modified male ante-

rior tibiae, and the dissimilar shape and structure

of the male terminalia.

5. Allecula tragilicornis new species

(Figs. 5,16, 27)

Body (Fig.5) moderately narrowly elongate,

widest just behind middle of elytra. Color brun-

neous; tibiae bicolored, yellow medially, gradual-

ly changing to brunneous on apical third and

near base. Body finely, moderately densely

pubescent; pubescence yellow, recumbent on

head and pronotum, erect on elytra; surface

with fine, dense microsculpture, opaque. Length

9.5 mm.

Vertex moderately coarsely, densely punctate;

clypeus somewhat more sparsely punctate.

Antenna long, narrow, filiform; segments 4 and

6 longest, segments 7-10 gradually becoming

shorter approaching apex (Table1); third seg-

ment 5 times longer than wide (1/w =30/6);

tenth segment approximately 33 times longer

than wide (1/w=25/7). Apical segment of

maxillary palpus broadly triangular; ratio of

lengths of outer, apical, and basal sides as fol-

lows: 15-17-12. Eyes large, deeply emarginate

anteriorly; sides moderately broadly rounded,

extending laterally well beyond sides of temples.

lateral and especially apical margins appear as

Pronotum moderately transverse (Table2).'

Surface coarsely, moderately densely punctate'

over middle of disc with punctures separated by

distance about half as great as their diameter

on sides punctures distinctly sparser and shal

lower. Sides subparallel in basal half, da

evenly narrowed to apex; apex truncate. Disc |

slightly and evenly convex both y

Elytra elongate, narrow; length slightly more |

than 4 times length of pronotum and 2 times!

longer than wide; sides very gradually widened

from base for basal half, then evenly narrowed

to rounded apices. Elytral striae very shallowly

impressed and moderately broad on basal half,

much narrower on apical half; strial punctures;

coarse, circular, deeply impressed on basal half

becoming elongate, fine, and shallowly impress-'

ed on apical half. Strial interstices moderately

convex basally, almost flat apically; moderately

coarsely, densely punctate on apical half,

punctures almost obsolete basally.

Prosternum elongate; slightly concave and!

oblique in position when viewed laterally; sur=

face of prosternum and proepisternum densely

and coarsely asperate, microsculpture coarsely

granulate; prosternal spine convex, abruptly

declivous behind procoxae. Mesosternum with

broad, moderately deep, crescent-shaped median

impression; impression not extending posteriad!

beyond level of anterior margin of mesocoxae.!

Metasternum finely, shallowly, sparsely punce-'

tate medially; punctures becoming coarser and

asperate laterally. Abdomen with surface finely,|

sparsely, evenly punctate.

Male. Eyes moderately large, transverse

(Table 2). Outer margins of anterior tibiae finely

carinate; internal margins of anterior tibiae

slightly swollen near middle; femora not sexually|

modified. Anterior tarsus with ventral surface ol!

basal two segments strongly concave so thaf

membranous lobes; intermediate tarsus with

only third and fourth segments lobed. Anterior|

tarsal claws each with 16-18 teeth. Eighth[

sternal lobes (Fig. 16) moderately broad, innei

sides slightly concave, apices narrowly rounded;

gradually and evenly curved towards midline;|

dentiform setae minute, visible only under|

moderately high magnification (80X); viewed

laterally lobes moderately broad, straight, with|

apices obliquely truncate. Ninth sternal lobes:

narrow, extending apically slightly beyond level

of middle of eighth sternal lobes; apices of lobes|

acutely rounded. Apical piece of genitalia (Fig |

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 23

Figs. 5-8. Dorsal view of Alleculidae: 5. Allecula fragilicornis; 6, A. pallidicollis; 7, A. semiobscura; 8, Phediodes apterus.

24 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

27) triangular; ratio of length of apical piece to

basal piece 1.3.3; sides slightly sinuate, narrow-

ed from base for basal three-fourths then only

gradually narrowed to acutely rounded apex;

viewed laterally, apical piece slightly curved

ventrad at apical third, apex slightly widened;

moderately densely covered with coarse dentiform

setae. E

Female. Unknown.

Type. Holotype, male, with labels as follows:

Hungarian Soil- Zool. Exp. cHiLE, Prov. Co-

quimbo, Fray Jorge, 12.x1.1965/Nr. P-B. 116,

leg. Balogh, Loksa, Mahunka et Zicsi/HOLO-

TYPE 8 Allecula fragilicornis 1974, J. M. Camp-

bell. The specimen is in the collection of the

Hungarian Natural History Museum, Buda-

pest.

Distribution and Records. “This species is

known only from the province of Coquimbo.

Coquimbo: Fray Jorge, 12 November 1965,

leg. Balogh, Loksa, Mahunka and Zicsi (HNHM)

ll.

Remarks. Allecula fragilicornis is very similar

to A. coquimbensis. Males differ primarily by

the slightly different shape of the terminalia,

by the greater number of teeth on the tarsal

claws, by the slightly greater expansion of the

anterior tibiae, by the larger eyes, the bicolored

tibiae, and by the short, erect setae on the basal

half of the elytra.

6. Allecula pallidicollis (Fairmaire)

NEW COMBINATION

(Figs. 6, 17, 28)

Eucaliga pallidicollis Fairmaire, 1875, p. 200

[type locality, Valdivia, Chile].

Body (Fig.6) narrowly elongate, subparallel,

widest across elytra. Color piceous to black;

prothorax and basal two-thirds of femora yellow,

surface of elytra occasionally with a faint sheen

under certain lighting. Pronotum and elytra

glabrous; head finely and moderately densely

covered with short, recumbent pubescence.

Length 9.4-11.4 mm.

Vertex moderately finely, very densely punc-

tate. Antenna long, narrow, filiform with fourth

segment longest, then Olot segments becom-

ing gradually shorter (Table 1); third segment 4

times longer than "wide (1/w =20/5). Apical

segment of maxillary palpus broadly triangular,

ratio of lengths of outer, apical, and basal sides

as follows: 19-19-12. Eyes deeply emarginate

anteriorly; sides moderately narrowly rounded,

extending laterally beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).

Surface impunctate, opaque with very fine, |

dense, granulate microsculpture. Sides sub

parallel, slightly sinuate, or slightly narrowed |

in basal half then evenly narrowed to apex.

Disc somewhat uneven, usually slightly convex, |

somewhat flattened medially with basal fourth

somewhat impressed; basal foveae obsolete.

Elytra elongate, narrow; approximately 43

times longer than pronotum and 23 times longer |

than wide; sides subparallel for basal three-

fourths then evenly rounded to acutely rounded

apices. Elytral striae narrow, moderately and |

evenly impressed; strial punctures small, almost

unimpressed within striae. Strial interstices

al most flat; surface finely rugose, impunctate.

Prosternum moderately elongate, flat if |

viewed laterally, oblique in position; surface '

shallowly, rugosely punctate; prosternal spine

convex, abruptly declivous behind procoxae.

Proepisternam smooth, almost impunctate |

except along base and adjacent to prosternum. |

Mesosternum with a broad, moderately deep, '

crescent shaped impression; impression extend- |

ing posteriad only to level of anterior margin of

mesocoxae. Metasternum finely, shallowly, |

almost contiguously punctate medially, becom- |

ing sparsely punctate and shining laterally with ;

scattered coarse punctures along lateral margins. |

Abdomen finely, very densely and uniformly '

punctate. |

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Fe- |

mora and tibiae not sexually modified. Anterior |

tarsus with basal four segments lobed; ventral '

surface of basal two segments strongly concave |

so that lateral and especially apical margins |

appear as membranous lobes; intermediate |

tarsus with only third and fourth segments |

distinctly lobed, second segment obsoletely |

lobed. Anterior tarsal claws each with 7-9 teeth. |

Eighth sternal lobes (Fig. 17) broad, inner sides l

deeply concave; lobes straight, not curved |

medially; apices narrowly rounded; viewed |

laterally, lobes moderately broad; straight,

with apices narrowly rounded. Ninth sternal

lobes much smaller than those of eighth sternum, |

extending apically only to level of middle of '

eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly

rounded. Apical piece of genitalia (Fig.28)

narrowly triangular; ratio of length of apical |

piece to basal piece 1:2.1; sides evenly narrowed '

from base to near apex then subparallel to.

narrowly rounded apex; viewed laterally, apical |

piece bent ventrad from about middle; dorsal |

surface with scattered, short, dentiform setae.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 25

Female. Eyes slightly smaller than those of

male (Table 2). Anterior and intermediate tarsi

ach with basal two segments lacking membra-

nous lobes; anterior tarsal claws each with 5 or

5 teeth.

Types. Only one specimen is known from the

¡ype series of this species. This specimen is a

¡male in the British Museum (Natural History)

with labels as follows: Syntype/Type/Chile,

Reed/Eucaliga pallidicollis Fairm. n. sp./Euca-

lliga pallidicollis Type Fairm./F. Bates, 81-19.

/Described ex an undescribed no. of specimens.

It is not known whether Fairmaire had more

than one specimen at hand when he described

¡the species. Therefore, to insure stability I have

idesignated this specimen as lectotype and have

¡added the following label LecrorYPE 8d , Euca-

¡liga pallidicollis Fairmaire, des. 1974, y M.

Campbell.

Distribution and Records. Known from coas-

¡tal areas in the Cerro de Nahuelbuta and Valdi-

“via. Country label only (BMNH, CNC, MNHNS,

590) 7. Arauco: Caramavida, Nahuelbuta (W.),

750m., 1-10 January 1954, L. E. Peña (LEP) 1;

'Pichinahuel, Cord, Nahuelb., January 1959 G.

Barria (LEP) 1. Valdivia: Malva (BMNH) 1.

Remarks. Állecula pallidicollis was described

in the genus Eucaliga because of its close super-

| ficial resemblance to E. sanguinicollis. However,

on closer examination, the species must be

transferred to the genus AÁllecula based on the

shape of the antenna, the striation of the elytra,

the shape of the pronotum and elytra, and the

lack of fine, silky pubescence on the pronotum.

A. pallidicollis may be readily distinguished from

all other Chilean Allecula by its distinctive

black and yellow color pattern.

7. Allecula semiobscura new species

(Fig. 7)

Body (Fig.7) moderately broadly elongate-oval,

widest just behind middle of elytra. Color dark

brunneous; elytra, tarsi and antennae slightly

paler; surface strongly shining except slightly

opaque on apical third of elytra. Body with

moderately long, yellow setae; setae recumbent

on head and pronotum, erect on elytra. Length

9.4-9.7 mm. y

Vertex very coarsely, densely, deeply punc-

tate; punctures elongate, confluent. Clypeus

more sparsely punctate with punctures distinctl y

separate. Antenna long, narrow, filiform, with

segments 3, 4, 6, 7 subequal in length, segment

5 slightly shorter, segments 8-10 becoming

slightly shorter approaching apex (Table1);

third segment almost 5 times longer tnan wide

(1/w =24/5); tenth segment over 3 times longer

than wide (1/w =20/6). Apical segment of maxil-

lary palpus broadly triangular; ratio of lengths

of outer, apical, and basal sides as follows:

16-16-11. Eyes moderately shallowly emarginate

anteriorly; sides narrowly convex, extending

laterally beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).

Surface very coarsely, deeply, confluently punc-

tate throughout; punctures elongate, often

connected longitudinally to form irregular lon-

gitudinal rows of punctures. Sides subparallel

for basal half then evenly narrowed to apex.

Disc evenly convex both transversely and lon-

gitudinally; basal foveae very small and shal-

lowly impressed.

Elytra elongate, moderately broad; approxi-

mately 4 times longer than pronotum and 2 times

longer than wide; sides gradually and evenly

widened from base to just behind middle then

evenly convex to acutely rounded apices. Elytral

striae moderately narrow at base, becoming

much narrower on apical third; striae almost

unimpressed basally, slightly more deeply

impressed apically; strial punctures moderately

coarse, circular, deeply impressed on basal half,

becoming fine, elongate, almost unimpressed

on apical half. Strial interstices almost flat;

finely, shallowly, moderately sparsely punctate;

surface smooth, shining on basal two-thirds,

finely granulate, slightly opaque on apical

third.

Prosternum moderately .elongate, flat and

slightly oblique in position if viewed laterally;

surface densely, coarsely, rugosely punctate;

prosternal spine convex, evenly declivous behind

procoxae. Proepisternum coarsely, densely,

rugosely punctate throughout. Mesosternum

with a broad, moderately deep, crescent-shaped

impression; impression extending posteriad

only to level of anterior margin of mesocoxae.

Metasternum coarsely, moderately densely,

rugosely punctate throughout. Abdomen moder-

ately finely and sparsely punctate; punctures

slightly denser near sides; intercoxal process

of basal segment moderately broad, with apex

rounded; surface moderately deeply, broadly

impressed in middle.

Male. Unknown.

Female. Eyes small, transverse (Table 2).

Anterior and intermediate tarsi each with basal

two segments lacking membranous ventral lobes;

anterior tarsal claws each with 8 or 9 teeth.

Types. Holotype, female, with labels as fol-

lows: Hungarian Soil-Zool. Exp., CHILE: Prov.

26 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Santiago, Curacaví, Los Cerrillos, 15.1.1966/

Nr. P-B. 304, leg. Loksa/HoLotYPE £ Allecula

semiobscura n. sp. 1974, J. M. Campbell. The

specimen is in the collection of the Hungarian

Natural History Museum, Budapest.

Paratype, one female, with same label data

as the holotype. This specimen is in the Canadian

National Collection, Ottawa (cnc N* 13497).

Distribution and Records. This species is

known only from the province of Santiago.

Santiago: Curacaví, Los Cerrillos, 15 January

1966, leg. Loksa (CNC, HNHM) 2.

Remarks. Allecula semiobscura may be read-

ily distinguished from all other Chilean Allecula

by the microsculpture of the elytra. In semiobs-

cura the basal two-thirds of the elytra are

strongly shining and completely lack microsculp-

ture; in the apical third the surface is finely

granulate and slightly opaque. In addition, the

more broadly oval shape, the very coarsely and

confluently punctate pronotum, the smaller

eyes, and the rounded apex of the intercoxal

process of the basal abdominal segment will

readily distinguish this species. Allecula semi-

obscura resembles the species of Phediodes (see

remarks under this genus) but is winged with

the metasternum longer.

Phediodes new genus

Body broadly elongate-oval, widest across mid-

dle of elytra. Pronotum slightly narrower than

elytra at base. Color piceous to black, without

metallic sheen; surface shining anteriorly, becom-

ing Opaque on apical half of elytra; densely and

coarsely punctate; distinctly or finely pubescent

dorsally.

Antenna elongate, subfiliform; third segment

5 times longer than second; segments 3-8 similar

in length, each longer than segments 9-11; apical

segments gradually becoming less filiform and

more obconical, each almost three times as long

as wide or longer. Apical segment of maxillary

palpus broadly triangular, with apical and outer

sides subequal in length. Eyes small, transverse

in position; moderately deeply emarginate an-

teriorly; strongly and narrowly convex laterally,

extending laterally well beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse. Surface

shining; very coarsely, densely, rugosely punc-

tate; punctures with tendency to coalesce to

form indistinct longitudinal grooves. Apex trun-

cate, only slightly narrower than base; sides

widest near middle, slightly curved to base and

apex. Disc strongly convex in cross section;

with a pair of very small, shallow, basal foveae.

Scutellum broadly triangular.

Elytra broadly oval in outline, narrow at!

base, arcuately widened to middle or just beyond!

then evenly curved to narrowly rounded apices. |

Elytral striae moderately to shallowly impressed,

bearing coarse, deeply impressed punctures on

basal half which rapidly change near middle to'

very fine, shallowly impressed punctures on

apical half; strial punctures glabrous; strial

interstices almost flat, surface finely punctate;

or impunctate, strongly shining, smooth on!

basal half, then abruptly changing to coarsely|

granulate, opaque on apical half. Elytral epi-

pleura moderately narrow, extending to apex

of elytra. Apterous without trace of wing lobes.

Prosternum moderately short anteriad of pro-!

coxae; viewed laterally, flat or slightly concave,

horizontal in position; prosternal process strong=!

ly convex, with apex strongly declivous behind/

procoxae. Mesosternum with a broad, shallow, |

transverse median impression. Metasternum:

very short, length between meso- and metacoxae

slightly less than length of mesocoxae. Inter-'

coxal process of basal abdominal sternite very:

broad with apex subtruncate.

Pro- and mesotarsi with at least third and

fourth segments and metatarsus with penul-

timate segment broadly lobed ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly

bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical

piece of genitalia triangular, with dentiform!

setae. Tibiae and femora not sexually modified. |

Basal two segments of protarsus lobed ven-

trally.

Female. Eyes slightly smaller than in male!

and tarsal claws with fewer teeth than those:

of male. Basal two segments of pro- and meso-

tarsi not lobed ventrall y.

Type species. Phediodes apterus new species.

Remarks. "This genus does not resemble any |

other South American genus of Alleculidae. It

differs by being completely apterous, by having!

the intercoxal process of the abdomen broadly

triangular with the apex subtruncate, and by!

the broadly elongate-oval body shape. The two

species of the genus resemble Allecula semiobs- |

cura, also from Chile, in having the basal half '

of the elytra smooth and strongly shining with |

the apical half coarsely granulate and opaque. |

Species of Phediodes closely resemble species |

of the Mexican genus Phedius. Both have the

same general body shape, both are densely punc- ;

tate, both are flightless and háve greatly shorten- |

ed metasterna. Phediodes differs from Phedius |

in having the intercoxal process of the abdomen

broadly triangular with the apex subtruncate |

and in lacking even a trace of hind wings. The |

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 27

isimilarity of Phedius and Phediodes is probably

due to convergence and adaptation for arid

habitats.

Phediodes contains two species, both known

only from Chile.

8. Phediodes apterus new species

(Figs. 8, 18, 29)

¡Body (Fig.8) broadly elongate-oval, widest

l across middle of elytra. Color piceous to black,

elytra varying from brunneous to piceous; sur-

face smooth, shining anteriorly; posterior half

“of elytra coarsely granulate, opaque. Length

7.9-9.5 mm.

¡y Vertex and clypeus very densely and coarsely,

'contiguously punctate; punctures irregularly

oval, very deeply impressed, each bearing a fine,

short yellow seta. Antenna elongate, subfiliform,

with third and fourth segments long, subequal,

- fifth segment slightly shorter followed by slightly

longer sixth segment; segments 7-11 becoming

slightly shorter approaching apex (Table1);

third segment almost 5 times longer than wide

-(1/w=26/53); fifth segment almost 4 times

longer than wide (1/w =23/6); and tenth seg-

ment 23 times longer than wide (1/w =20/8).

-Apical segment of maxillary palpus broadly

triangular; ratio of lengths of outer, apical, and

basal sides as follows: 32-39-28.

Pronotum moderately transverse (Table 2).

Surface very coarsely, densely, contiguously

punctate; punctures elongate-oval, deeply im-

pressed, usually arranged to form irregular

longitudinal rows of contiguous punctures. Sides

slightly convex, widest near middle, slightly

narrowed to base and apex. Disc strongly con-

vex both transversely and longitudinally.

Elytra broadly oval; approximately 3 to 33

times longer than pronotum and 1.8 times longer

than wide; sides only slightly wider at base than

base of elytra, evenly widened to near middle

then abruptly narrowed to acutely rounded

elytral apices. Elytral striae wide, moderately

shallowly impressed basally, abruptly changing

near middle and becoming narrow and shallowly

impressed apically; strial punctures coarse,

deeply impressed, circular on basal half and very

fine, shallowly impressed, linear on apical half.

Strial interstices almost flat, impunctate; with

very fine, scattered setae visible under magnifi-

cation of 32X.

Prosternum and proepisternum densely, coar-

sely, rugosely punctate. Mesosternal impression

transverse, shallow, crossing mesosternum at

level just before mesocoxae. Metasternum with

faint median line; surface densely, rugosely

punctate between meso- and metacoxae, more

sparsely punctate medially. Abdomen with

surface finely granulate, opaque, especially

near sides; punctation moderately fine and

moderately dense medially, becoming more

densely and rugosely punctate laterally.

Male. Eyes small (Table2). Femora and

tibiae not sexually modified. Anterior tarsus

with basal four segments lobed ventrally. An-

terior tarsal claws each with 8-10 teeth. Eighth

sternal lobes (Fig. 18) straight, broad, shallowly

concave on internal sides; apices broadly round-

ed; surface without obvious dentiform setae

(minute, scattered dentiform setae visible with

magnification of 80X); viewed laterally, lobes

straight, narrow, with apices narrowly rounded.

Ninth sternal lobes moderate in length, narrow;

apices reaching to level of middle of eighth

sternal lobes; apices of lobes narrowly rounded.

Apical piece of genitalia (Fig.29) short, trian-

gular; ratio of length of apical piece to basal

piece 1:4.3; sides curved, evenly narrowed from

base to near apex then abruptly constricted to

narrowly rounded apex; viewed laterally, apical

piece slightly curved ventrad, constricted just

before apex; apex broadly convex; surface with

scattered, dorsal dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of

male (Table 2). Basal two segments of anterior

tarsus not lobed ventrally. Anterior tarsal claws

each with 8 or 9 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as fol-

lows: Chile/coll. R. Oberthúr ex coll. Deyrolle/

Allecula/HoLOTYPE $ Phediodes apterus n.

gen. n. sp., 1974, J. M. Campbell. This specimen

is in the Hungarian Natural History Museum,

Budapest.

Paratypes, 4 males and 4 females in the

British Museum (Natural History), London,

Canadian National Collection, Ottawa (cnc

N? 13498), the Museo Nacional de Historia

Natural de Santiago, and the collection of Mr.

L. E. Peña.

Distribution and Records. Known only from

the provinces of Curicó and O'Higgins but

probably more widely distributed. Country label

only (HNHM) 1; square green label denoting

Chile (mMNHNsS, CNC) 6. Curicó: La Jaula, Los

Queñes, January 1964, M. Rivera and. L. E.

Peña (LeP) 1. O'Higgins: Rancagua, Germain

(BMNH) 1.

Remarks. Phediodes apterus is very similar

to P. pubescens. See the remarks under the lat-

ter to distinguish these species.

28 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

9. Phediodes pubescens new species

This species is similar to Phediodes apterus, but

differs as follows:

Length 7.4mm. Punctation of clypeus and

vertex even densér, so that punctures coalesce

with individual punctures not discrete; setation

slightly longer, more conspicuous. Antennae

missing. Apical segment of maxillary palpus

with ratio of lengths of outer, apical, and basal

sides as follows: 34-39-25. Pronotal index 76.

Pronotal punctation denser, punctures coalesce

to form irregular, longitudinal grooves of impress-

ed punctures; pubescence distinct, readily visible

under low magnification (8X). Sides of pronotum

more convex, evenly rounded from base to apex.

Elytra 3.3 times longer than pronotum and 1.7

times longer than wide. Elytral striae very shal-

lowly impressed basally, becoming almost

obsolete on apical half; strial interstices mode-

rately coarsely and moderately sparsely punctate;

each puncture with a distinct, short, erect, yel-

low seta. Metasternum densely, coarsely, rugo-

sely punctate throughout.

Male. Unknown.

Female. Ocular index 58. Anterior tarsal

claws each with 8 teeth.

Type. Holotype, female, with labels as fol-

lows: Lag. Aculeo, Santiago, 4-Nov.-1958, Leg.

L. Zapata/L. E. Peña Colector/HOLOTYPE 2

Phediodes pubescens n. sp. 1974, J. M. Camp-

bell. The specimen is in the collection of the

Museo Nacional de Historia Natural de San-

tiago.

Distribution and Records. This species 1s

known only from the province of Santiago. San-

tiago. Lag. Aculeo, 4 November 1958, L. Zapa-

ta and L. E. Peña (MNHNS) 1.

Remarks. This species is similar in most

respects to P. apterus, but may readily be distin-

guished by the denser and coarser punctation of

the head and pronotum, by the distinctly punc-

tate and setate elytral intervals and by the more

convex sides of the pronotum.

Both antennae are missing from the holotype.

Eucaliga Fairmaire and Germain

Eucaliga Fairmaire and Germain, 1861, p. 5;

1863, p. 225.

Body narrowly elongate. Pronotum distinctly

narrower than elytra at base. Bicolored with

a combination of black and yellow to reddish-

orange; surface oOpaque; pronotum covered

with very fine, silky pubescence; elytra glabrous.

Antenna thick; third segment almost 4 times

longer than second segment; segment 4 longer |

than 3; following segments becoming gradually:

shorter approaching apex, each less than twice!

as long as wide. Apical segment of maxillary |

palpus broadly triangular with outer side!

slightly longer than apical side. Eyes moderately |

small, transverse in position; moderately deeply!

emarginate anteriorly; moderately

convex laterally, extending laterally slightly |

beyond sides of temples.

Pronotum transverse, about two-thirds as

long as wide. Surface impunctate. Apex truncate, |

narrower than base; sides constricted basally.!

Disc irregular, convex both longitudinally and |

transversely; lacking distinct basal foveae but |

disc broadly depressed before base. Scutellum

broadly triangular. ,

Elytra elongate, sides slightly inflated pos- |

teriorly, widest at apical third. Elytral striae |

obsolete; strial punctures very fine and shallowly

impressed; strial interstices flat, impunctate. |

Elytral epipleura extending to apex of elytra.

Wings fully developed.

Prosternum prolonged anteriad of coxae, |

viewed laterally slightly oblique in position; |

prosternal process moderately narrow, convex, |

with apex strongly declivous behind procoxae.

Mesosternum with a broad, moderately shallow |

“V”-shaped median impression. Metasternum |

of normal length. Intercoxal process of basal |

abdominal sternite narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and |

fourth segments and metatarsus with penulti- |

mate segment distinctly and kbroadly lobed |

ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly

bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical |

piece of genitalia narrowly triangular, with

dorsal dentiform setae. Tibiae and femora not

sexually modified. Basal two segments of pro- *

tarsus lobed ventrally; second segment of |

mesotarsus with a small apical lobe.

Female. Similar to male except with smaller

eyes and fewer teeth on tarsal claws. Second

segments of pro- and mesotarsi narrowly lobed,

basal segments not lobed.

Type Species. Eucaliga sanguinicollis Fair-

maire and Germain (by monotypy).

Remarks. Eucaliga is one of the most distinc-

tive genera of alleculids known to me. In general

appearance, it resembles some Cantharidae

or Pyrochroidae. It can not be confused with any

other genus of Chilean alleculids because of its

coarse, obconical antennal segments, its lack

of elytral striae, its silky yellow pubescence of

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 29

“the pronotum, and its strongly contrasting

black and yellow to reddish-orange color pat-

tern.

This genus contains only the type species

and is restricted to Chile. Fairmaire and Ger-

main (1863, p. 226) placed this genus near

Cteisa which is now placed in the tribe Lys-

tronychini, but based on the structure of the

tarsi and male eighth and ninth sterna, it is

“undoubtedly a member of the tribe Alleculini.

10. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire and

Germain

(Figs. 9, 19, 30)

y Eucaliga sanguimicollis Fairmaire and Ger-

main, 1861, p. 5; 1863, p. 226 [type locality,

“Foréts subandines de Chillan et du Maule”).

-——Upinella? cruentata Philippi, 1863, p. 132,

pl. 3, fig. 1 a-8 [type locality, Colchagua, Chi-

-llan]; placed in synonymy by Borchmann, 1910,

p. 46.

Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic, 1929,

p- 18 [type locality, Chile]. NEW SYNONYMY.

Body (Fig.9) narrowly elongate, widest across

apical third of elytra. Color black, prothorax

(except narrow median black vitta on pronotum)

yellow to reddish-orange (usually orange); each

elytron with a short, longitudinal yellow to

reddish-yellow vitta just behind humeral angles.

Body, except elytra, pubescent; pubescence

short, semirecumbent, piceous except on pro-

thorax; pubescence of prothorax finer, short,

yellow. Length 9.4-12.9 mm.

Vertex deeply, coarsely, contiguously punc-

tate. Antenna moderately long, coarse, with

fourth segment longest, then following segments

becoming gradually shorter approaching apex

(Table 1); third segment 25 times longer than

wide (1/w=15/6); segments 4-11 strongly ob-

conical, fifth segment with length less than 2

times as great as width (1/w=14/8), tenth

segment only slightly longer than wide (1/w =

=11/8). Apical segment of maxillary palpus

broadly triangular; ratio of lengths of outer,

apical, and basal sides as follows: 21-19-13.

Pronotum transverse (Table2). Surface im-

punctate, finely granulate, opaque. Sides con-

vex, widest at basal third, distinctly narrowed

to base and apex; apex narrower than base. Disc

strongly convex; impressed along basal margin.

Elytra elongate, narrow; approximately 43

times longer than pronotum and 2 times longer

than wide; sides slightly and evenly widened

from base for basal 2/3 then rapidly converging

to acutely rounded apices. Elytral disc slightly,

unevenly convex transversely. Elytral striae

obsolete; strial punctures very fine and shallowly

impressed. Strial interstices flat, impunctate.

Prosternum and proepisternum impunctate.

Mesosternal impression moderately shallow;

apex of impression extending posteriad only to

10 Pa 11

30 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 |

level of anterior margin of mesocoxae. Metas-

ternum finely rugose, surface with fine, evenly

scattered punctures. Abdomen finely, moderatel y

densely, rugosely punctate; punctures distinctly

denser laterally.

Male. Eyes moderately small, transverse

(Table 2). Femora and tibiae not sexually modifi-

ed. Anterior tarsus with ventral surface of basal

four segments lobed apically; intermediate

tarsus with segments 2-4 lobed apically. Ante-

rior tarsal claws each with 7 or 8 teeth. Eighth

sternal lobes (Fig. 19) moderately narrow, only

slightly concave internally; apices distinctly

curved medially; with fine, short dentiform setae

internally; viewed laterally, lobes broad, straight,

with apices broadly rounded. Ninth sternal .

lobes much smaller than those of eighth sternum,

extending apically only to level of middle of

eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly

rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 30)

narrowly triangular; ratio of length of apical

piece to basal piece 1:2.2; sides evenly narrowed

from base to near apex then slightly widened to

narrowly rounded apex; viewed laterally, apical

piece straight; dorsal surface with scattered,

dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of

male (Table 2). Second segment of anterior and

intermediate tarsi narrowly lobed apically. An-

terior tarsal claws each with 7 or 8 teeth.

Types. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire

and Germain. The British Museum (Natural

History) has two syntypes from the type series

of this species. 1 have selected one of these, a

male with labels as follows, as lectotype of the

species: Syntype/28301/TYPE/Germain/Chile,

Chillán, Fry Coll. 1905.100/28301 =Eucaliga

sanguinicollis F. £ G. 1863, Type, Chile, Chi-

llán, Germain /LecTOTYPE Eucaliga sanguinicol-

lis Fleut. 8 Germ. des. 1974, J. M. Campbell.

The second specimen is a female paralectotype

labeled: Syntype/Type/Germain/Chile, Chi-

llán,Fry Coll. 1905.100/Eucaliga sanguinicollis

Fair. € Ger. Chile.

The Muséum National d'Histoire Naturelle,

Paris has one male paralectotype with labels as

follows: Type [red]/Eucaliga sanguinicollis n.

g-, n. sp./Eucaliga sanguinicollis Fair. 8 Germ.,

det. J. M. Campbell, 1972.

Upmella cruentata Philippi. 1 have seen no

specimens for this species that can, with certain-

ty, be considered type material. One male in the

British Museum (Natural History) is labeled as

follows: Chile/Eucaliga ruficollis/Upinella?

cruentata Philippi Stett. 1863, p. 132, pl. m

Fig. 1/F. Bates, 81-19. Philippi's collection is

- this synonymy because of Philippi's (1863)f

presumably in the Museo Nacional de Historial!

Natural de Santiago.

There can be no doubt about the validity of!

excellent description and colored illustration. 0

Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic. The

Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris ¡

has the male holotype in the Pic Collection withP

the following labels: Chile/ex Bodemeyer/Type

[red]/v. flavicollis Pic/Eucaliga sanguinicollis f

Fair. € Germ., det. J. M. Campbell 1972.

aia and Records. Known from thel

province of Curicó south to Malleco.

Country label only: (BMNH, MCZ, MNHNS,|

PMNH) 51. Curicó: El Coigo, Cord. Curicó, No=P'

vember-December 1959, L. E. Peña (usNm) 3.)

Linares: Fundo Malcho, Andean Region, De- [|

cember 26.1956, Peña N* 29 L. E. Peña (USNM). í

1; Fundo Malcho, Cord. Parral, January 1958, 1

M. Rivera (MNHNsS) 2; Fundo Malcho, Cord.

Parral, February 1958, Peña N” 36, L. E. Peña |

(usnm) 9; Villega, Cord. Parral, 1-3 December

1960, L. E. Peña (usnm) 1. Malleco: Cerros de]

Namalna Angol, 2 December 1950, D. S.ff

Bullock (cas) 1; Curacautín, 17 December 1959, '

L. E. Peña (usnm) 1. Nuble: Chillán (BmNH) 2; Ñ

Cord. Chillán, Germain 1899 (MNHNs) 1; 50km.

E. San Carlos, 26 December 1950, Ross and |

Michelbacher (cas) 3. Talca: El Radal, Talca:

Andes reg. el 1,100m., Peña N* 34, 22-30 No--

vember 1957, L. E. Peña (usNm) 1.

Remarks. Eucaliga sanguinicollis somewbhat !|

resembles Allecula pallidicollas by its general

shape and the similarity of color patterns.

However, a superficial examination easily dis-'

tinguishes the species by the presence of the

pale humeral markings, the obsolete elytral!

striae, the silky pubescence of the pronotum and |

the much coarser antennae.

Pic (1929) described the variety favicollis |

based on the paler color of the prothorax and

the humeral markings. However, an examination

of long series shows that there are all degrees

of variation between the yellow color of Flavicol-

lis and the reddish-orange color of other speci-

mens. Í suspect that some of this variation is

the result of the method used to kill the speci-

mens.

Lycula new genus

Body narrowly triangular in shape, flattened |

dorso-ventrally, widest near apex of elytra. |

Pronotum, at base, slightly narrower than base |

of elytra. Color black with yellow markings; |

surface densely punctate, opaque; pubescent.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleptera) of Chile 31

[Antenna moderately long, stout, strongly

»mpressed dorso-ventrally; third segment

most 3 times longer than second, distinctly

jorther than fourth segment; segments 4-10

ich becoming gradually shorter approaching

pex, each less than 2 times longer than wide.

pical segment of maxillary palpus relatively

nall, broadly triangular; outer side slightly

rorter than apical side. Eyes moderately large,

blique in position; deeply emarginate anterior-

5 broadly convex laterally, continous with sides

ftemples. .

' Pronotum transverse, approximately .7 as

ing as wide. Surface coarsely, densely, irregu-

wrly punctate. Apex truncate, much narrower

nan base; sides straight, strongly and evenly

ohverging from base to apex. Disc_ broadly

attened; without distinct basal foveae. Scutel-

um narrowly triangular; densely punctate.

Elytra narrowly elongate; sides slightly sinu-

te, distinctly widened from base nearly to apex,

hen curved to broadly rounded apex. Elytral

triae + deeply impressed, bearing shallowly im-

oressed, non-setate strial punctures; strial inters-

¡ces very densely, coarsely punctate; setate. Elytral

»pipleura extending from apex of elytra. Wings

'ully developed. Prosternum prolonged anteriad

Df procoxae; viewed laterally, slightly concave,

almost horizontal in position; prosternal process

narrow, convex, with apex strongly declivous

behind procoxae. Mesosternum without obvious

impression; mesosternal process strongly raised

above level of anterior portion of mesosternum.

Metasternum more elongate than usual. Inter-

coxal process of basal abdominal sternite

narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and

fourth segments and metatarsus with penulti-

mate segment distinctly and broadly lobed

ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly

bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical

piece of genitalia narrowly elongate, with den-

tiform setae. Tibiae and femora not sexually

modified. Second segment of protarsus narrowl y

lobed apically.

Female. Unknown.

Type species. Lycula chilensis new species.

Remarks. This remarkable new genus closely

resembles a lycid in appearance, both in respect

to its triangular shape and also in respect to its

yellow and black color pattern. In addition, the

elytra are thinner and more flexible than in

most alleculids which further enhances its lycid-

like appearance.

Lycula does not resemble any other genus of

New World Alleculidae. Its lycid-like appearance,

the strongly compressed antennae, the triangular

shape of the pronotum and elytra, the dorso-

ventral compression of the body, and the deeply

impressed elytral striae will readily distinguish

species of the genus.

Lycula is a member of the tribe Alleculini

based on the lobed tarsal segments and the

structure of the male terminalia. Only one

species, chilensis, is known.

The name Lycula was derived from a combi-

nation of the generic names Lycus and Allecula.

11. Lycula chilensis new species

(Figs. 10, 20, 31)

Body (Fig. 10) narrowly triangular, widest near

apex of elytra; flattened dorso-ventrally. Color

black, elytra with an elongate yellow fascia

extending from humeral angle to apical fourth

of elytra, fascia narrowly separated from side

of elytra for basal half then extending to side for

remainder of fascia; pronotum with a vague

longitudinal, yellow fascia narrowly separated

from each side; base of femora and posterior

tarsi yellow. Body densely and coarsely setate;

setae black or yellow depending on color of

surface; setae erect. Length 7.5 mm.

Vertex densely, coarsely, contiguously punc-

tate. Antenna moderately long; with fourth

segment longest, then following segments becom-

ing gradually shorter approaching apex (Table

1); third segment 2 times longer than wide

(1/w =12/6); segments 4-11 obconical; fifth

segment with length less than 2 times as great

as width (1/w =17/10), tenth segment narrower,

at least twice as long as wide (1/w =13/7);

viewed laterally, antenna very compressed, e.i.

depth of fifth segment 1/3rd of width (=3/10).

Apical segment of maxillary palpus broadly

triangular; ratio of lengths of outer apical, and

basal sides as follows: 9-10-7.

Pronotum transverse (Table2). Surface very

coarsely, deeply, contiguously punctate with

narrow longitudinal, median impunctate band;

impunctate band coarsely granulate, opaque.

Sides almost straight, narrowed from acute basal

angles to apex; apex distinctly narrower than

base. Disc broadly flattened medially, convex

laterally; not impressed basally.

Elytra narrowly elongate; 6.6 times longer

than pronotum and 3.4 times longer than

greatest width; sides widened from base nearly

to apex, then curved to broadly rounded apex.

Elytral disc flattened transversely. Elytral striae

deeply and evenly impressed; strial punctures

moderately coarse, shallowly impressed, almost

32 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

contiguous within striae. Strial interstices almost

flat; very densely, coarsely, contiguously punc-

tate.

Prosternum and proepisternum finely, spar-

sely punctate, surface shining. Metasternum

elongate, with a narrow, median, slightly im-

pressed line; surface finely, sparsely punctate.

Abdomen finely, sparsely, evenly punctate.

Male. Eyes moderately large (Table 2). Fe-

mora and tibiae not sexually modified. Anterior

tarsus with second segment narrowly lobed

apically; intermediate tarsus with only third

and fourth segments lobed. Anterior tarsal claws

each with 15 teeth. Eighth sternal lobes (Fig.

20) narrow, inner sides only slightly concave,

apices slightly curved medially; moderately

densely covered with short, dentiform setae;

viewed laterally, lobes slightly curved ventrally,

lobes moderately broad, with apices evenly

rounded. Ninth sternal lobes moderately short

and broad, reaching to just beyond middle of

eighth sternal lobes; apices of lobes broadly

rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 31)

narrowly elongate; ratio of length of apical

piece to basal piece 1:2.1; sides almost parallel

for basal 2/3rds then narrowed to acutely round-

ed apex; viewed laterally, apical piece sharply

curved ventrad at apical third; surface with

scattered dentiform setae.

Female. Unknown.

Type. Holotype, male, with labels as follows:

CHILE, Llanquihue, Puerto Varas, 5-1-1959,

J. F. G. Clarke/HoLoTtYPE $ Lycula chilensis

n. gen., n. sp., J. M. Campbell, 1974. The

holotype is in the collection of the United States

National Museum (Natural History), Washing-

ton.

Distribution and Records. This species is

known only from the province of Llanquihue.

It has the most southern distribution of any

known Chilean alleculid.

Llanquihue: Puerto Varas, 5 February 1959,

J. F. G. Clarke (usNm) 1.

Remarks. Lycula chilensis is known only from

the holotype. This may be an indication of its

rarity, or, more likely, it so closely resembles a

lycid in appearance that it is misplaced in most

collections.

As indicated under the generic remarks, there

can be no confusion regarding the identification

of this distinctive species.

Narsodes new genus

Body (Fig. 11) narrowly elongate-oval, widest

near apical third of elytra. Pronotum subequal

or slightly narrower than elytra at base. Color.

brunneous, often with faint metallic sheen; su

face shining, but with coarse, granulate micros:'

culpture; glabrous dorsally except labru m

clypeus, and extreme apical margin of elytra!

Antenna very elongate, subfiliform; thirc

segment 3 times longer than second segment;

segments 4-10 gradually becoming shorter and|

less filiform approaching apex, each at least 2

times longer than wide. Apical segment

maxillary palpus broadly triangular, with sal

side slightly longer than outer side. Eyes small!|

transverse in position; shallowly emarginat

anteriorly; broadly convex laterally, continous

with sides oftemples. |

Pronotum only slightly longer than wide |

appearing nearly quadrate. Surface moderately

coarsely, densely, rugosely punctate. Apex

truncate, almost as wide as base; sides widest

near middle, slightly curved to base and apex:

Disc evenly convex in cross section, unimpressed

except for a pair of very small, shallow basal

foveae. Scutellum broadly triangular.

Elytra narrowly oval in outline, narrow a

base, arcuately widened to apical third, then|

evenly curved to broadly rounded elytral apiced

Elytral striae shallowly impressed over most of|

disc, unimpressed near sides and on apex, bear-

ing moderately coarse and moderately deeply:

impressed, non-setate strial punctures; striall

interstices almost flat, very finely, moderately|

sparsely, evenly punctate. Elytral epipleura|

moderately broad, extending to near apex of

elytra. Wings reduced in size; when fully extend-|

ed, not reaching beyond apices of elytra. |

Prosternum prolonged anteriad of procoxae;

viewed laterally, flat, slightly oblique in position;

prosternal process convex, with apex strongly

declivous behind procoxae. Mesosternum with|

a broad, shallow, V-shaped median impression. |

Metasternum moderately short. Intercoxal|

process of basal abdominal sternite saco

triangular with apex rounded. |

Pro- and mesotarsi with at least third 20d

fourth segments and metatarsus with penulti-

mate segment broadly lobed ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly

bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical

piece of genitalia triangular, with dentiform |

setae. Tibiae and femora not sexually modified.

Basal two segments of pro- and mesotarsi with

surface strongly concave so that lateral and

specially apical margins appear as membranous

lobes.

Female. Eyes of same size and tarsal claws

with same number of teeth as those of male. |

| Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile

Figs. 12-17. Male eighth and ninth sternal lobes (left, ven-

tral view; right, lateral view): 12, Allecula chilensis; 13, A.

pulchella; 14, A. penar; 15, A. coquimbensis; 16, Á. fragati-

cornis; 17, A. pallidicolis.

34 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Basal two segments of pro- and mesotarsi not

lobed ventrally.

Type Species. Narsodes brachypterus new

species.

Remarks. This genus does not resemble any

other genus of Alleculidae in South America.

Narsodes and Phediodes are the only flightless

genera of the tribe Alleculini known from South

America. Narsodes closely resembles the genus

Narses Champion described to include N.

subalatus Champion from high elevations in

Guatemala. Narsodes differs from the latter

genus in having the antennae more filiform;

the metasternum longer, the pronotal disc

lacking a transverse basal impression, and the

basal two tarsal segments of the male with a

different structure.

If” additional specimens of this genus are

discovered from high elevations at localities

intermediate between Guatemala and Chile,

it may be necessary to combine the two genera.

However, I believe the similarities shown are

due to convergence. Both genera have probably

evolved from two different Allecula-like ancestral

species. The apomorphic characters of reduction

of wing size, reduction or less of pubescence,

and reduction of eye size are frequently encoun-

tered in diverse genera of alleculids living at

high elevations (e. g. /somira, Charisius, and

the subgenus Glabrilobopoda). Except for the

.apomorphic characters already mentioned, N.

brachypterus is similar in most other respects.

to A. pulchella.

Narsodes contains two species, both known

only from Chile.

12. Narsodes brachypterus new species

(Figs. 21, 32)

Body narrowly elongate-oval, widest just behind

middle of elytra. Color brunneous; head and

prothorax often darker, occasionally piceous;

basal half of femora obscurely paler; surface

shining, often with vague metallic sheen. Length

6.8-8.5 mm.

Vertex coarsely, densely, rugosely punctate;

usually with a small round or transverse impunc-

tate impression between eyes at base of clypeus.

Antenna long, narrow, subfiliform with fourth

segment longest, then segments 5-8 subequal,

segments 9-10 slightly shorter (Table1); third

segment almost 4 times longer than wide

(1/w = 19/5) fifth segment 3% timer longer

than wide (1/w = 18/5); and tenth segment

23 times longer than wide (1/w = 15/6). Api-

cal segment of maxillary palpus broadly wrian- |

gular; ratio of lengths of outer, apical, and basal

sides as follows: 15-17-11. q

Pronotum only slightly elongate, appearing.

subquadrate (Table 2). Surface coarsely, moder-

ately densely, rugosely punctate. Sides slightly |

convex, widest at middle, slightly narrowed to |

base cal apex. Disc broadly convex transversely;

unimpressed except for pair of very small, shal-=:

low, basal foveae. "

Elytra narrowly oval; approximately 33 times.

longer than pronotum and 2 times longer than

wide; sides only slightly wider at base than

base of pronotum, then evenly widened to apical.

third of elytra; apices broadly rounded. Elytral Í

striae obsolete on sides and apex, shallowly.

impressed on remainder of disc; strial punctures ;

moderately coarse, deeply impressed, nar-'

rowly separated within striae. Strial interstices

almost flat; moderately sparsely, finely and

evenly punctate.

Prosternum and proepisternum impunctate;

prosternum with long, coarse, transverse rugo-

sities; proepisternum with rugosity in concen-

tric circles around procoxae. Mesosternal im-

pression moderately shallow; apex of impression

extending posteriad only to level of anterior

margin of mesocoxae. Metasternum with impunc-

tate median line, line slightly raised anteriorly

near mesocoxae; surface coarsely granulate,

with fine, sparse, evenly distributed punctation. |

Abdomen with surface smooth, shining, very

sparsely, regularly punctate.

Male. Eyes small (Table2). Femora and

tibiae not sexually modified. Anterior and inter-

mediate tarsi each with basal four segments lob-

ed (see generic description). Anterior tarsal

claws each with 6 or 7 teeth. Eighth sternal

lobes (Fig.21) moderately broad, inner sides

broadly and deeply concave; apices distinctly

curved medially; dorsal and ventral margins

moderately densely covered with short dentiform

setae; viewed laterally, lobes straight, moder-

ately broad, with apices broadly rounded. Ninth

sternal lobes moderately long, narrow; apices

narrowly rounded, reaching to beyond middle

of eighth sternal lobes. Apical piece of genitalia

(Fig.32) narrowly triangular; ratio of length

of apical piece to basal piece 1:2.2; sides slightly

sinuate near middle, almost evenly narrowed

from base to rather broadly rounded apex;

viewed laterally, apical fourth distinctly curved

ventrad; surface with scattered dentiform setae.

Female. Almost identical with male except

for tarsal lobes. Eyes small (Table 2). Basal two

segments of anterior and intermediate tarsi not

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 35

y$-íKOKOKOX<2A<AAA AA

0.5mm

22 23 24

igs. 18-24. Figs. 18-22, Male eighth and ninth sternal 21, Narsodes brachypterus; 22, N. brunneus. Figs. 23-24,

Apical piece of male genitalia (left, ventral view; right,

obes (left, ventral view; right, lateral view): 18, Phediodes

laterial view); 23, Allecula chilensis; 24, A. pulchella.

pterus; 19, Eucaliga sanguimicollis; 20, Lycula chilensis;

36 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

lobed ventrally. Anterior tarsal claws each with

6 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as follows:

Fray Jorge, Coquimbo, 4, 5-Nov-1957, Coll:

L. E. Peña/HoLoTYPE $ Narsodes brachypterus

n. gen., n. sp., 1974, J. M. Campbell. The speci-

men is in the collection of the Museo Nacional

de Historia Natural de Santiago, Chile.

Paratypes, 2 males and 6 females in the Ca-

nadian National Collection, Ottawa (cnc N?

13449), the collection of Mr. L. E. Peña, and

the Museum of Comparative Zoology at Har-

vard University, Cambridge.

Distribution and Records. Known from the

northern provinces of Coquimbo and Valparaíso.

Country label only (MNHNsS) 1. Coquimbo: Fray

Jorge, 4-5 November 1957, L. E. Peña (cnc, LEP,

MNHNS) 6. Valparaíso: Zapallar, 30 December

1963, L. E. Peña (mcz) 2.

Remarks. Narsodes brachypterus may be

readily distinguished from all other South Ame-

rican Alleculidae except the following species

by its short wings, the glabrous body dorsally,

the less elongate pronotum, the somewhat

shortened metasternum, the almost unimpressed

pronotal disc, and the fact that the base of the

elytra is only slightly wider than the base of the

pronotum.

This species is almost identical with N. brun-

neus except for the differences in the male ter-

minalia.

13. Narsodes brunneus new species

(Figs. 11,22, 33)

This species is similar to Varsodes brachypterus,

differing only as follows:

Length 7.0mm. Antenna with ratio of lengths

of segments 1-11 as in Table 1; ratio of length/

width of third segment 18/5; of fifth segment

18/5; and of tenth segment 15/6. Maxillary

palpus with ratio of lengths of outer, apical and

basal sides as follows: 14-17-10. Pronotal index

81 (Table 2).

Male. Eyes with ocular index 44 (Table2).

Anterior tarsal claws each with 6 teeth. Eighth

sternal lobes (Fig. 22) moderately narrow, inner

sides not concavely impressed; lobes straight,

not curved medially; only ventral margins with

dense dentiform setae; viewed laterally lobes

straight, moderately narrow, with apices nar-

rowly rounded. Ninth sternal lobes moderately

short, narrow; apices not surpassing middle of

eighth sternal lobes. Apical piece of genitalia

(Fig.33) broadly triangular; ratio of length of

apical piece to basal piece 1:2.8; sides straigh

gradually narrowed from base to broadly roun(

ed apex; viewed laterally, entire apical piet

slightly curved ventrad from base; surface wit

scattered, fine, dentiform setae.

Female. Unknown.

Bosque Fray Jorge, Ovalle, Chile, xm-11-50

Ross and Michelbacher Collectors/HOLOTYP

$ Narsodes brunneus n. sp., 1974, J. M. Camp

bell. The specimen is in the collection of th

California Academy of Sciences, San Francisco.

Distribution and Records. Known only froi

the province of Coquimbo.

Coquimbo: Bosque Fray Jorge, Ovalle, 1

December 1950, Ross and Michelbacher (cas) 1.

Remarks. The status of this species is ques

tionable. It is indistinguishable from N. brachyg

terus except on the basis of differences in th

male terminalia. 1 have seen only 3 males c

brachypterus, but the male terminalia of thes

specimens show almost no variation even thoug,

they are from two separate localities. As can b

seen by comparing figures 21 with 22 and 3.

with 33, the terminalia of brunneus are quit

different both in the shape and structure of th

eighth sternal lobes and in the shape of the geni

talia. It is possible that the specimen of brunneu

1s aberrant, but this does not seem likele

for both the genitalia and the eighth sternum

ZOOGEOGRAPHY

The flora and fauna of Chile probably have th

highest percentage of endemism of any conti

nental country in the world. They are almos

totally isolated from the rest of South Americ:

in the north by the large, very arid Atacamal

Desert, on the east by the continuous chain o

the Andes, and in the south by cold climate.

The Alleculidae of Chile certainly suppor

this description. Of the 13 species known, al

are endemic. Furthermore, 12 of these are sí

specialized that it is difficult to speculate o1

the origin of their ancestral species. Only ont

species, Állecula pena is obviously related tc

other South American species. No obvious

relationship was noted between the alleculids

of Chile and those of New Zealand as has been

proposed for other groups. This is not surpris-

ing as most distributions with Chilean — New

Zealand relationships are found in taxa with

more southern distributions than found in the

family Alleculidae.

The uniqueness of the Chilean alleculids is

probably due, with the exception of A. penal,

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 37

30, Eucaliga sanguimicollis; 31, Lycula chilensis; 32, Narso-

Figs. 25-33. Apical piece of male genitalia (left, ventral view;

right, lateral view); 25, A. penaz; 26, A. coquimbensis; 27, des brachypterus; 33, N. brunneus.

A. fragilicornis; 28, A. pallidicollis; 29, Phedrodes apterus;

29 30

0.5mm

38 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

to immigration of several species into Chile

before the Andes became an effective barrier.

Following the rise of the Andes, the alleculids

radiated into arid and semiarid habitats not

normally occupied by alleculids in other parts

of South America. Subsequent specialization

for these habitats has undoubtedly contributed

to the high degree of morphological dissimilarity

with most other alleculids. Allecula penai is

probably the result of a more recent successful

invasion from other parts of South America.

The Andes now form a very effective barrier

against further invasion from other areas of

South America. Species density of alleculids

in the Neotropical Region is highest at elevations

of 500 to 1.000 meters with only a few species

living at elevations above 2.000 meters. (In

South America, the only species living above

2.000 meters is a group of Allecula restricted to

northern South America in Colombia and Ve-

nezuela). Species of the family do not extend

far enough south into the temperate zones to

allow introduction of species into Chile from

this region.

Another important characteristic of the

Chilean Alleculidae is the absence of most of

the dominant groups of South American Allecu-

lidae. There are three large groups of Alleculidae

in South America: (1) the tribe Lystronychini

(Lystronychus, Prostenus, Xystropus, Cteisa,

and Microprostenus), (2) Lobopoda and related

genera (Blepusa and Orchesiolobopoda), and

(3) Allecula and the related genus Omocula.

Of these three groups, only Allecula and related

endemic genera are represented in Chile.

Alleculidae are found in Chile between Co-

quimbo (about 30%S) and the province of Llan-

quihue (about 42*S). They occur at elevations

ranging from sea level to 1,250 meters.

Chile has been divided into a number of

faunal regions by various workers (see Peña

1966, O”Brien 1971). Although the alleculids

do not inhabit the variety of habitats or have

the broad climatic limits necessary to study

zoogeographic provinces of a region, they do

support the papers by Peña and O'Brien. The

regions proposed by Peña are particularly ap-

propriate for the alleculids. This is not surpr-

ising as Peña based his regions on the distri-

bution of the Tenebrionidae which are closely

related to the Alleculidae (many recent authors

have considered the Alleculidae as a subfamily

of Tenebrionidae e.i. Watt 1966, Doyen 1972)

whereas O'Brien based his regions primarily on

the distribution patterns of Curculionidae and

Fulgoroidea.

Five species of Alleculidae are found in 6

Coquimban Desert. These are Allecula coquin

bensis, A. fragilicornis, A. penai, Narsode

brunneus, and N. brachypterus. Of these specie;

only Állecula pena: is known from anothi

region (the northern Valdivian forest). |

The central valley also has five species (

Alleculidae. These are Allecula chilensis, 4

semiobscura, Eucaliga sanguinicollis, Phediode

apterus, and P. pubescens. All of these speod

are apparently endemic to this region.

The species Állecula pulchella has a widl

distribution in Chile and is found in the north

ern Valdivian forest, the Pehuenar region, an!

the Valdivian region. The only other alleculi

occuring in the northern Valdivian forest is Af

pena: which also is found further north in th.

more arid Coquimban Desert.

In addition to A. pulchella, the Valdivia

region also contains the endemic Lycula chilensi

and A. pallidicollis which also occurs in th

Pehuenar region.

For further details on these regions the paper||

of Peña (1966) and O'Brien (1971) should bi

consulted.

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El género Oligocara fue creado por Solier pa-

ra una especie descubierta por don Claudio

Gay en sus exploraciones por Chile y que fue

denominada Oligocara nitidum Sol.

Posteriormente Hans Kulzer, del Museo Geor-

ge Frey, de Múnchen, Alemania, describió una

segunda especie para este género que fue de-

signada come O. tibialis Klzr., basando su des-

cripción en sólo un ejemplar macho encontra-

ido en la colección de Hans Gebien y que según

dice la etiqueta provendría de “Chile”. Más

tarde, en 1962, H. Kulzer describe una nueva

especie, O. bucki Klzr., colectada en Sáo Fran-

¡cisco de Paula, 900 m. Rio Grande do Sul, Bra-

sil, material de la colección de Pio Buck.

Si bien la etiqueta de O. tibialis Klzr. dice

“Chile”, tenemos ciertas dudas de la veraci-

¡dad de su indicación, pues nos llama la atención

¡que habiendo tenido para su examen tantos cen-

'ltenares de ejemplares de los más diversos luga-

“res del país, jamás hemos ubicado algo seme-

¡jante a la especie O. tibialis Klzr.

Tanto Oligocara bucki Klzr. como O. tibralis

Klzr., tienen la tendencia, la primera en forma

apenas insinuada y la segunda en forma llama-

tiva, a presentar una protuberancia en las tibias

l mesotorácicas (Lám. 3) sin que esta forma-

ción se presente en O. nitidum Sol.

Como resultado a nuestras investigaciones

¡en procura de ubicar la especie O. t2bialis Klzr.

''nos sorprendió encontrar variaciones entre al-

gunas poblaciones de O. nitidum Sol. Estas va-

| riaciones fueron observadas y establecidas en

cuatro zonas de Chile, muy bien determinadas y

posiblemente debido a un aislamiento biogeo-

gráfico de las poblaciones de O. nitidum Sol.

Después de múltiples comparaciones entre

los individuos de esas poblaciones, logramos en-

contrar solamente algunos caracteres externos

* Universidad de Chile, Casilla 2974, Santiago-Chile

Rev. Chilena Ent.

1975, 9:41-44

EL GENERO OLIGOCARA SOLIER, (COLEOPTERA:

TENEBRIONIDAE)

Luis E. PEÑA G.* y GERARDO BARRÍA P.*

ABSTRACT

The authors describe three new subspecies of Oligocara nitidum Sol., which are illustrated and shown

in a distribution map for the known subspecies belonging to the chilean entomofauna.

poco definidos, pero en cambio muy notorios en

el aparato genital masculino (Lám. 1). Estudian-

do estas armaduras y asimismo la distribución

geográfica de los ejemplares, hemos concluido

que existen cuatro subespecies bien definidas.

Oligocara nitidum Sol. es una especie carac-

terística de los bosques de Fagaceas del sur de

Chile, encontrándose durante el día refugiada

bajo cortezas, palos, y dentro de galerías hechas

por otros insectos en palos caídos. Sale durante

la noche en procura de su alimento. Es una espe-

cie muy común en el bosque, tanto la típica co-

mo sus subespecies que ahora se proponen.

Oligocara nitidum cantillana nov. ssp.

(Lám. 1 fig. 3, Lám. 2 fig. 3, Lám. 4)

Holotipo macho de color negro semibrillante,

de catorce milímetros de largo por 5,6 mm de

ancho. Cabeza poco convexa con la puntuación

marcada, siendo abundante en el vertex. 3r.

segmento antenal, más largo que el 4%. Pronoto

aplanado, poco convexo y angostado hacia atrás

con los ángulos posteriores rectos y con la pun-

tuación fina y poco notoria. Armadura genital

como en la Lám. 1 fig. 3.

Alotipo hembra muy semejante al macho, de

12.2 mm de largo por 5,2 mm de ancho.

Holotipo, Alotipo y 3 paratipos de Piche,

(Alhué) Santiago, 500/1000 m. 23-x1-1969,

Col.: L. E. Peña G.; 3 de Piche, (Alhué) San-

tiago, 4/8-x1-69, Col.: L. E. Peña GAi2de

Alhué, Santiago, 8-x11-1946, Col.: L. E. Peña

y O. Barros V.; 2 de Horcón de Piedra, Al-

hué, Santiago, 1800 m., 22-x-1964, Col.: L. E.

Peña G.; 1 Aculeo, Santiago, 20-x1-1964, Col.:

L. E. Peña G.

Localidad tipo: Piche, Alhué, cordillera

de la Costa, Santiago entre los 500 y 1.800 m

de altitud.

LAM. | Aparatos Genitales

LAM. 2 Pronotos

1 LAM.3 Patas mesotorácicas

Peña y Barría: El género Oligocara Solier (Coleoptera: Tenebrionidae) 43

Holotipo, Alotipo y 8 Paratipos en la co-

¡lección del autor, 2 en la colección del Museo

¡Nacional de Historia Natural de Santiago, 1 en

lel Museo de Historia Natural de París, 1 en el

¡Peabody Museum of Natural History, Yale

¡University, (usa), 1 en el Museo de Budapest,

¡Hungría, y 1 en la Facultad de Agronomía,

U. de Chile, Santiago.

Comentario: Su talla es bastante semejante

a la subespecie típica O. nitidum Sol., siendo

¡bastante mayor que O. nitidum minor ssp. Su

distribución está prácticamente restringida a la

zona de bosques de la cordillera de la Costa,

¡entre los cerros de El Roble y el Alto de Canti-

llana.

Oligocara nitidum minor nov. ssp.

(Lám. 1 fig. 4; Lám. 2 fig. 2; Lám. 4)

' Holotipo macho de color negro brillante de 11,3

mm de largo por 4,5 mm de ancho. Cabeza poco

convexa y con la puntuación muy fina. 3r. seg-

mento antenal apenas más largo que el 4” (6:5).

Pronoto fuertemente convexo con los lados cur-

vados y angostados hacia atrás siendo casi pa-

ralelo, los ángulos posteriores son rectos, la

puntuación es fina y apenas percibida. Apara-

to genital como lo indica la figura 3 de la Lám. 1.

Holotipo, Alotipo y 140 paratipos de Alto

de Vilches, Talca, de las siguientes fechas y co-

lectores: 18 del 29-x1-73, L. E. Peña G.; 3

del mes de noviembre de 1971, 4 del 29-x1-73,

36 del 20/29-x11-72, todos leg. G. Arriagada;

39 del 25-x1-71, L. E. Peña G.; 2 del 14-11-71,

E Bena (G:; 3/ Adel 13/18-x1572, leg. L.

Alvarez y L. Cartagena.; 1 del 26/27-1-1968,

L. E. Peña G.; 1 de Yanquil, Colchagua (Nan-

cagua), 22-1-67, col: L. E. Peña G.

Localidad tipo: Alto de Vilches, cordillera

de los Andes en Talca, bajo bosques de Fagaceas.

Holotipo, Alotipo y 148 paratipos en la co-

lección del autor, 2 paratipos en las siguientes

colecciones: Museo Nacional de Historia Na-

tural de Santiago, Museo G. Frey de Muúnchen,

Alemania, Museo de Historia Natural de París,

Peabody Museum of Nat. History at Yale Uni-

versity in New Haven (usa), 5 en la Facultad

de Agronomía U. de Chile y 2 en el Instituto

Central de Biología de la Universidad de Con-

cepción.

Comentario: Esta subespecie está restringi-

da a la precordillera de los Andes en Alto de Vil-

ches y a la cordillera de la Costa en la prov. de

Maule, no conociéndose exactamente su distri-

bución total. La variación entre los ejemplares

estudiados es poco notoria, siendo algo más an-

cho que la generalidad el único ejemplar conoci-

do de Maule.

Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.

(Lám. 1, fig. 2. Lám. 2, fig. 4. Lám. 4)

Holotipo macho de color negro brillante de un

largo de 12.3 mm y un ancho de 5,1 mm. La cabe-

za es poco convexa con la puntuación marcada

y pareja en toda la superficie, el 3r. segmento

antenal es más largo que el 4” (8:5). Pronoto

con los lados curvados y con sus ángulos poste-

riores obtusos y la puntuación casi desaparecida,

apareciendo en forma más visible hacia la super-

ficie encerrada por los lados que forman los

ángulos delanteros. Armadura genital como

se muestra en la Lám. 1, fig. 2.

Alotipo hembra semejante al macho, de 12

mm de largo por 4,8 mm de ancho.

Holotipo y 18 paratipos de El Coigo, cord.

de Curicó, vm-1964, Col: L. E. Peña G. Aloti-

po y 1 paratipo del Fdo. El Radal, cord. Talca,

5/8-1-51 Col: L. E. Peña y O. Barros V.

33 paratipos de Las Trancas, cordillera de Ñu-

Lám. 1. Aparatos genitales de machos:

Figs.: 1. Oligocara nitidum nitidum Sol; 2. Oligacara nitidum intermedia nov. ssp.; 3. Oligocara

nitidum cantillana nov. ssp.; 4. Oligocara nitidum minor nov. ssp; 5. Oligocara bucki Klzr. (Holo-

typus); 6. Oligocara tibialis Klzr. (Holotypus).

Lám. 2. Pronotos:

Figs.: 1. Oligacara nitidum nitidum Sol; 2. Oligocara nitidum minor nov. ssp., 3. Oligocara niti-

dum cantillana nov. ssp.; 4. Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.

Lám. 3. Patas mesotorácicas:

Figs.: 1. Oligocara tibialis Klzr. (Holotypus);

Klzr. (Holotypus).

2. Oligocara nitidum Sol. (s.1.); 3. Oligocara bucki

44 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ble de las siguientes fechas y colectores: 1 del

5/6-x1-1951 L. E. Peña G.; 4 de 1/1-1971,

S. Ocare; 2 de m/iv-1973 S. Ocare; 2 de 1-

1969 L. E. Peña G.; 7 de 11-1966 L. E. Peña G.;

3 de 1-1966 L. E. Peña G.; 3 del 24-11-68, L.

E. Peña G.; 9 del 10-1-1970, 1.300/1.500 m.

L. E. Peña G.; 1 de x1n-1969, O. Ocare y 1 de

1-1968, L. E. Peña G.; 1 del Refugio Las Ca-

bras 1.500 m. de Chillán, 23-m-1968, L. E.

Peña G.; 5 de Recinto, prov. Ñuble, xu-

1953, leg. M. Rivera; 16 de Fdo. Malcho, cord.

Parral 11/20-x1-64, M. Rivera; 2 de Las Cru-

ces, cord. Parral 11/30-x1-1960, M. Rivera;

2 de Las Cruces, cord. Parral 11/30-x1-1960,

leg. M. Rivera; 2 de Fundo El Castillo, Recin-

to, Ñuble, 1-1970, leg. O. Ocare; 1 de Cubi-

llo, cord. de Curicó, x1-1960, leg. M. Rivera;

1 del Fdo. El Radal, Talca, 5/8-1-58, L. E.

Peña G. y O. Barros V.; 3 de Palos Negros,

cord. Curicó, leg. M. Rivera, y 1 de igual loca-

lidad y colector de xHnm-1960. 20 ejemplares

de El Coigo, cord. Curicó, colectados por M.

Rivera en las siguientes fechas: 11 de x-1964,

5 de vi-1964, 2 de xn-1967, 1 de vi-1964 y

1 del 18/19-x11-67. 6 ej. de El Purgatorio, prov.

Ñuble, Chillán, Las Trancas, 5-11-1968,

L. E. Peña G.; 4 ej. de La Invernada, cord. Chi-

llán, prov. Ñuble, x/xn-1969, leg. O. Ocare,

1 de igual localidad y colector de vi-1970 y 1

de 1/1-1970.

Localidad tipo: El Coigo, precordillera de

la provincia de Curicó, en laderas boscosas.

Holotipo, Alotipo y 109 paratipos en la co-

lección del autor y 2 ejemplares en cada una de

las siguientes colecciones: Museo Nacional

de Historia Natural de Santiago, Museo de His-

toria Natural de París, Museo G. Frey, Mún-

chen, Alemania; Museo Nacional de Hungría,

Budapest; Peabody Museum of Natural His-

tory at Yale Univ. (usa) y en el Instituto Cen-

tral de Biología Universidad de Concepción,

Chile. Además 4 ejemplares en la Facultad de

Agronomía de la Univ. de Chile.

Comentario: Su tamaño es algo variable.

En la serie que hemos consultado estas variacio-

nes son entre 11,4 y 13,6 mm de largo. La dis-

tribución abarca una zona más o menos amplia

como puede apreciarse en la lámina 4, apare-

ciendo una población en la cordillera de la Cos-

ta con pequeñas variaciones individuales.

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0.0.0

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CIO)

Distribución del género Oligocara Solier en Chile.

SS Oligocara nitidum nitidum Sol.

Oligocara nitidum cantillana nov. ssp.

IINNIUL-— Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.

is Oligocara nitidum minor nov. ssp.

- Desde hace varios años hemos estado preocu-

pados de seguir las huellas de una de las espe-

cies menos conocidas de Cerambycidae des-

crita en la obra de don Claudio Gay, Historia Fí-

sica y Política de Chile, como Acalodegma ser-

ville: (Bl.), sin lograr ubicar ejemplares en nin-

gún sitio, salvo las conocidas y conservadas en

las antiguas colecciones.

Hace aproximadamente diez años, en el

mes de febrero, nuestro colega, señor Gilberto

Monsalve M., nos obsequió un ejemplar ma-

cho que clasificamos como tal especie. Otras per-

sonas encontraron diversos ejemplares atraídos

a la luz durante el mes de febrero, en la zona del

río Aconcagua, en Río Blanco, confirmándo-

se que este material pertenecía a la especie Án-

cistrotus serville: Bl., hoy día perteneciente al

género Acalodegma.

Conversando con personas de la zona indica-

da e inquiriendo noticias sobre el habitat en que

probablemente se encontraría la especie en

referencia, se nos informó que vivía en troncos

de árboles donde se había encontrado restos de

adultos y larvas vivas, lo cual, a nuestro modo

de pensar, no concordaba con lo que dice don

Claudio Gay cuando habla del único ejemplar

que encontrara: “Lo hemos cogido en las cor-

dilleras de Santa Rosa de Los Andes, entre un

montón de piedras sueltas y a una altura bastante

grande”.

En el intertanto, explorando en la cordillera

central a alturas superiores a los 2.200 m., es-

pecialmente bajo plantas de Acaena sp., con

gran sorpresa encontramos varias larvas de di-

ferentes tamaños, siendo las mayores de 4 cm

de longitud y que indudablemente pertenecían

a una especie de Cerambycidae. Este hallazgo

sí que concordaba con lo expresado por Gay,

“gran altura” y no con las observaciones de

*Sede Sur Universidad de Chile, (Casilla 2974, Santiago)

**Sociedad Chilena de Entomología

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 45-47

ALGUNAS OBSERVACIONES SOBRE ESPECIES

POCO CONOCIDAS DE CERAMBYCIDAE,

(COLEOPTERA), Ml ACALODEGMA SERVILLEI (BL.)

Luis E. PEÑA G.* y PEDRO VipaL G. H.**

ABSTRACT

The authors describe some aspects of the biology of the rare species of Prininae of Chile described in

Gay's “Historia Física y Política de Chile”, as Acalodegma seruillei (Bl.) 1854.

los leñadores. Durante varios años tratamos

de criar estas larvas, nunca con resultados po-

sitivos, pues morían, al parecer por la aparición

de hongos patógenos que les producen manchas

obscuras en los alrededores de la cabeza y en

ella misma. Parte del material fue entregado

al Dr. Miguel Cerda G., especialista chileno de

esta familia, pero por desgracia este material de-

sapareció en el terremoto de 1960.

Se continuaron las exploraciones en la cor-

dillera, lográndose encontrar numerosos élitros,

pareciéndonos diferentes de la especie encon-

trada en Río Blanco por el tamaño y textura.

Por fin se encontró una hembra en muy mal es-

tado de conservación bajo las hojas de Acaena

sp., la que difería notablemente de los machos

de Río Blanco, por lo cual se dudó que perte-

necieran a la misma especie.

En febrero de 1975 fuimos en repetidas oca-

siones a zonas cordilleranas de la provincia de

Santiago, ubicadas sobre los 2.200 m., aloján-

donos allí con todos los elementos necesarios

para ver la posibilidad de hacer colectas noctur-

nas, se usó luz de gas de mercurio y de luz nor-

mal con electricidad, producida por un

pequeño generador portátil, pero no logramos

adultos. Se exploró durante diversas horas de

la noche con linternas, los mismos lugares don-

de fueron encontradas las larvas que considera-

mos en su último estadio de desarrollo, sin en-

contrar tampoco adultos vivos.

El día 9 de febrero de ese mismo año, uno

de nosotros (Vidal), encontró un macho recién

muerto carente de su abdomen. Al compararlo

con el macho de Río Blanco nos sorprendió en-

contrar notables diferencias, entre otras, el me-

nor largo de las antenas, su menor tamaño, y

ser menos pubescente y más ancho. Regresamos

nuevamente el día 13 del mismo mes en com-

pañía del señor Hernán Vásquez C., de la

Universidad del Norte, quien encontró una

hembra viva, también sobre planta de Acaena

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Macho y hembra del Acalodegma serville:.

Larva de Ácalodegna serville:.

Peña y Vidal: Algunas observaciones sobre especies poco conocidas de Cerambycidae, (Coleoptera), 1 47

p. Esto hacía inobjetable que las larvas en-

ontradas anteriormente, pertenecían a esta

nteresante especie. Con estos hallazgos tene-

nos en nuestra colección particular una hem-

ira en perfecto estado, otra muy destruida, un

nacho sin abdomen y varios élitros de este sexo.

"Al estudiar la descripción y la lámina del

Incistrotus servillei Bl. descrito en la obra

le don Claudio Gay, nos parece que este ma-

erial corresponde a esta especie y al ser tan di-

ímil con lo que conocíamos como tal y reco-

ectados a la luz en Río Blanco, creemos se tra-

a, esta última, de una especie aún no descrita.

Notas Biológicas del ACALODEGMA SERVILLEI

(Blanchard)

La hembra, semejante a un pequeño Psalidog-

nathus, no está adaptada para el vuelo, lo que

10 ocurre, aparentemente en el macho. Sus

sostumbres, tales como las del macho, son noc-

jurnas, refugiándose ambos durante el día ba-

lo plantas de Acaena sp. Coloca sus huevos en

esta planta una vez que ella ha semillado (febre-

ro-marzo). Las larvas nacidas perforan las ra-

millas y se introducen llevando una vida ocul-

ta. Como la planta es aparragada y carece de un

tronco y ramas gruesas mayores de 1 cm de diá-

metro, salvo en excepciones, las larvas al crecer

llegan a un tamaño tal que no les permite

seguir viviendo dentro de esa planta, por lo

cual la abandonan y cambian su hábitat prima-

rio por el de las hojas secas y prensadas, pasan-

do allí el resto de su vida larvaria, alimentándo-

se y recorriendo su nuevo ambiente, hasta llegar

el momento de pupar. Al parecer la pupación

ocurre bajo la masa de hojas y sobre el mismo

suelo, pero esto no lo hemos podido compro-

bar. Los machos salen en febrero para copular

y luego morir, consumidos por las lagartijas

que abundan en la zona (Liolaemus sp.) y pro-

bablemente por aves de rapiña, en parte ento-

mófagas, como lo hemos observado con otros

coleópteros. La vida de los estadios larvarios

debe ser larga, de varios años, a juzgar por

lo observado con las larvas que hemos tenido

en laboratorio y que aún tenemos, las que

nunca sufrieron modificación alguna, a pesar

de haberlas mantenido hasta nueve meses en

cautividad.

Las larvas han sido encontradas siempre

bajo plantas que están entre los 2.200 y 2.400

m. de altitud, de gran volumen y siempre en la-

deras que miran hacia el norte y están en las cum-

bres de las lomas. Nunca hemos encontrado

pupas.

¡Holotipo macho: color negro semibrillante, cuer-

po angosto de 16,6 mm de largo y un ancho de 7,3

¡mm (Fig. 2).

Cabeza con la frente lisa y con puntuación es-

¡casa y desordenada, en los costados se presentan

cerdas erguidas.

La sutura clipeal sólo está insinuada debi-

do a la caída de la frente sobre el clípeo, siendo

¡notoria en los extremos laterales.

Clípeo escotado suavemente en su borde an-

terior con lados rectos hasta la sutura clipeal,

siguiendo realzados para formar el esclerito

cefálico; en su área central es liso y en las latera-

les con puntuación provista de una cerda semi-

erguida en cada impresión. Labro bilobulado

con cerdas dirigidas hacia adelante. Las mandí-

'bulas tienen su borde expuesto rugoso y con cer-

“das negras erguidas. Mentón, brillante y profun-

damente .escotado. Submenton brillante, trape-

“zoidal, con algunas cerdas erguidas en su super-

ficie y en los bordes; el borde anterior ligeramen-

te biescotado y el inferior algo escotado. Las an-

tenas sobrepasan el pronoto con sus dos últimos

segmentos. Pronoto con la superficie puntea-

da especialmente hacia la zona lateral; el borde

anterior es brillante con margen y ángulos pro-

-minentes, los bordes laterales son en gran par-

te paralelos y tienen margen doble, siendo la

superficie entre esas dos carenas rugosa; el bor-

de posterior es bisinuado, con sus ángulos latera-

“les agudos, cae suavemente hacia la línea me-

dia de los élitros y abruptamente en las escotadu-

ras laterales. El área central del pronoto es la más

alzada y cae hacia los costados, elevándose nue-

vamente en el borde y la proporción entre largo y

ancho es como 11:16, (Fig. 1). Escutelo triangu-

lar, pequeño y de amplia base. Elitros angostos

subparalelos y abrazan el abdomen en gran par-

te, con dibujos formados por pelitos escamosos

*Facultad de Agronomia, Universidad de Chile, Casilla 2974, Santiago

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 49-50

NUEVA ESPECIE DE GYRIOSOMUS, (COLEOPTERA:

TENEBRIONIDAE)

DEL DESIERTO DE ATACAMA - CHILE

Lu1s E. PEÑA G.*

ABSTRACT

A new species of Gyriosomus (Coleoptera: Tenebrionidae) is described as Gyriosomus kulzeri n. sp.

found in the coastal region of the Atacama desert in the Atacama province (Chile).

de color gris-blanquecino, color que se pierde

en gran manera después de muertos, forman lí-

neas más o menos anchas que se dirigen oblicua-

mente hacia los lados, haciéndose hacia atrás

paralelas a la carena lateral y terminando algu-

nas cerca del borde (Fig. 2); la carena lateral es

rugosa y no alcanza el final del élitro; terminan-

do en su caída posterior. La sutura está algo hun-

dida, brillante al igual que la superficie no dibu-

jada de los élitros; los ángulos anteriores o hu-

merales son redondeados y en su margen, la

carena exterior del élitro se eleva; la caída la-

teral tiene una franja gris longitudinal en su

tercio inferior, siendo el resto del área brillante

y lisa, aunque se perciben leves rugosidades.

El prosternón es fuertemente levantado en su

medio, con el proceso largo y rugoso, siendo opaco

y liso en el extremo. Coxas brillantes con algunos

pelos largos. Mesosternón plano con algunas

arrugas en las áreas cercanas a las coxas, siendo

brillante la del centro. Metasternón algo rugo-

so y de apariencia liso, con pelos dirigidos hacia

atrás. Primer tergito abdominal rugoso en la

zona intercoxal, con el resto del área lisa al igual

que los tergitos restantes, ésta es punteada y

con los pelos semierguidos, aislados y dirigi-

dos hacia atrás, siendo más largos los de la su-

perficie externa. Ultimo tergito abdominal con

la superficie punteada en gran parte de su exten-

sión y con la pilosidad dirigida hacia atrás. Pa-

tas largas, algo pubescentes y delgadas con las

tibias granulosas y los muslos semibrillantes

y punteados; las posteriores son un poco curva-

das y se ensanchan paulatinamente hacia el ex-

tremo. Tarsos pro y mesotorácicos con sus arte-

jos disminuyendo en tamaño hacia el extremo;

par metatorácico con el segundo y tercer seg-

mento de menor tamaño que los demás.

Alotipo (hembra) de mayor tamaño y más

ancho que el macho, 21 mm de largo por 11,6 de

ancho.

50 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 1

Gyriosomus kulzeri, n. sp. 1 = margen del pronoto; 2 = holotipo macho

Holo, Alo y 180 paratipos de Huasco, Ata-

cama, 5/6-x1-1965, Coll: L. E. Peña G.

Localidad tipo: Dunas cercanas al pueblo de

Huasco en la zona costera de la provincia de Ata-

cama, Chile.

Holo, Alo:y 152 paratipos en la colección del

autor. Se distribuyen 4 ejemplares en las siguien-

tes instituciones: Peabody Museum of Natu-

ral History at Yale University, New Haven,

Usa; Museum G. Frey, Minchen, Alemania;

Museo de Historia Natural de París, Francia;

Instituto Central de Biología, Universidad

de Concepción, Concepción, Chile; Museo Na-

cional de Historia Natural de Santiago de Chi-

le; Museo de Historia Natural de Budapest,

Hungría, y Departamento de Sanidad Vege-

tal, Fac. de Agronomía, Universidad de Chile,

Santiago.

Fig. 2

Comentario: Es una especie conocida sólo de!

su lugar de colecta. Es cercana a G. planicollis

Geb., de la cual difiere marcadamente por la

forma del cuerpo, ya que esta última es más cur-!

vada dorsalmente, con élitros más cortos y ca=!|

renas laterales que mueren en el extremo uni-

das al borde. Se observa también que las líneas

que dan origen a los dibujos de los élitros son:

en G. kulzeri n. sp. más delgadas y dejan ma-

yor espacio a la superficie no dibujada. |

Variabilidad: En general la población estu=

diada es muy estable en coloración y forma, aun-!

que se observa variabilidad en el tamaño de los:*

ejemplares. Entre los machos la variación es:

en el largo entre 15 y 19 mm y en las hembras

entre 19 y 23 mm.

Dedicamos esta especie al señor Hans Kul--

zer, fallecido a fines de año pasado, como ho-

menaje a los interesantes estudios hechos sobre |

la familia de los Tenebrionidae.

RESUMEN

El género Xorides está dado para Argentina por

¡primera vez. El autor describe y da una clave

¡para X. magnificus (Mocsáry), X. euthrix n.

sp. y X. xanthisma n. sp.

Xorides is a cosmopolitan genus which parasit-

izes larvae of Coleoptera that bore in the wood

of dead and moribund trees. Many Xorides are

large, conspicuous wasps and numerous species

have been described from most parts of the

world. For example, 21 species are known from

the Nearctic, more than 17 from the Palaearctic,

27 from the Oriental, 2 from the Australian,

and 12 from the Ethiopian region. In contrast,

only two Xorides so far have been reported from

the Neotropics (Townes, 1966, p. 53) and none

has been known from Argentina.

However, recent fieldwork by the author

in northeast Argentina, under grants from the

Instituto Miguel Lillo and the National Geogra-

phic Society, has brought to light three species

of Xorides. One of these, X. (Pyramirhyssa)

magnificus (Mocsáry) is the only member of

an endemic South American subgenus orig-

inally described from Sáo Paulo, Brasil. The

second is a new species of the subgenus Per:-

ceros, another endemic South American group

known previously from the Amazon Valley and

Bahia State in equatorial Brasil. The third is

an undescribed member of the typical sub-

genus and provides the first record of X. (Xo-

rides) from the Neotropics.

In the following study keys and descrip-

tions are given of the Argentine Xorides. Ma-

terial examined has been deposited in the col-

lections of the Instituto Miguel Lillo (Miguel

*Department of Biological Sciencs. Fordham University,

Bronx, New York 10458.

Rev. Chilena Ent

1975, 9: 51-56

ARGENTINE XORIDES (HYMENOPTERA: ICHNEUMONIDAE)

CHARLES C. PORTER*

ABSTRACT

The genus Xorides is recorded from Argentina for the first time. The author describes and keys X. magni-

ficus (Mocsáry), X. euthrix n. sp., and X. xanthisma n. sp.

Lillo 205, S. M. de Tucumán, R. Argentina)

and of Charles C. Porter (301 N. 39th St., Mc

Allen, Texas, 78501).

Genus Xorides Latreille

Mandible edentate; tip of female flagellum

curved or abruptly bent, the modified portion

exteriorly with one to several enlarged and

peglike setae; epomia usually strong, turning

forward dorsally and normally forming a tooth

or projection at the turn; sternaulus weak or

absent; areolet absent; second recurrent vein

with two bullae; first gastric tergite without

glymma, ist spiracle at or in front of the middle;

second tergite usually with an oblique basal

groove on each side, setting off the baso-lateral

corners; ovipositor long, tenuous, dorsal valve

on tip without a subapical notch, ventral valve

on tip with about eight ridges and a roughened

area basad of the ridges.

KEY TO THE ARGENTINE SPECIES

OF XORIDES

(Based on females)

1. Tip of flagellum gently curved (fig. 1); propodeum

transversely wrinkled but not areolated, with strong

lateral subapical tubercles and the apical rim pro-

duced into a large tooth behind each tubercle (fig.

2); postpetiole 2.8 as long as wide at apex (fig.

DA ALA O oo 1. X. magnificus (Mocsáry).

—Tip of flagellum abruptly elbowed (fig. 6); pro-

podeum completely areolated and without subapical

tubercles, although often with a tooth at apex of se-

cond lateral area (figs. 4, 7); postpetiole 1.0-1.3 as

LA de o 2

2. Basal half of flagellum with dense, shaggy hairs (fig.

3); second lateral area with a large tooth at apex (fig.

4); lower part of metapleuron coarsely wrinkled;

first tergite with a lateral tooth at base (fig. 4)..........

ona EE pctOdarcLib dedos 2. X. euthrix n. sp.

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 1. Xorides (Pyramirhyssa) magnificus (Mocsáry).

Tip. of female flagellum.

Fig.2. Xorides (Pyramirhyssa) magnificus (Mocsá-

ry). Dorsal view of female propodeum and first gastric seg-.

ment.

Fig.3. Xorides (Periceros) euthrix n. sp. First three seg-

ments of female flagellum.

—Basal half of flagellum with small, appressed

hairs; second lateral area with a weak tooth at apex

(fig. 7); lower part of metapleuron finely puncto-rugu-

lose; no baso-lateral tooth on first tergite (fig. 7) .....

US 3. X. xanthisma n. sp.

Subgenus Pyramirhyssa

Pyramirhyssa Mocsáry, 1905. Ann. Mus.

Natl. Hungarici 3:15. Type: Pyramirhyssa

magnifica Mocsáry. Monobasic.

1. Xorides (Pyramirhyssa) magnifica (Mocsáry)

(Figs. 1, 2)

Pyramirhyssa magnifica Mocsáry, 1905. Ann.

Mus. Natl. Hungarici 3:15, female. Type: fe-

male, Brasil: Sáo Paulo (Budapest).

Fig. 4. Xorides (Periceros) euthrix n. sp. Dorsal view of

female propodeum and first gastric segment.

Fig. 5. Xorides (Periwceros) plumicorni (Smith). First

three segments of female flagellum.

Fig. 6. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp. Tip of fema-

le flagellum.

Fig.7. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp. Dorsal view

of female propodeum and first gastric segment.

Female. Color: scape dark brown with a:

large white blotch below; flagellum dark brown

with a white annulus on segments 13-17; head,

mesosoma, and gaster dull reddish brown with

irregular blackish staining and profuse white:

markings as follows: most of clypeus and face;

front orbits to about level of hind ocelli; about

lower 2/3 of hind orbits very broadly; much

of propleuron; broad band on all of lower mar-

gin of pronotum, except for a short break

medially; very large triangular blotch covering

most of dorso-lateral part of pronotum; pair

of large, anterio-lateral blotches on median

lobe of mesoscutum; large centro-interior

blotch and twice interrupted narrow exte-

rior margin on lateral lobes of mesoscutum;

front half of tegula; most of axillae; V-shaped

blotch covering most of apical half of scu-

tellum; most of postscutellum, most of meso-

pleuron except for front margin, subalar

area, large blotch beneath and behind sub-

alarum, large blotch beneath and in front of

speculum, and a smaller area directly beneath

speculum; large apical blotch on mesosternum),

most of lower part of metapleuron; large an-

terio-lateral and posterio-lateral blotches - on

propodeum; dorso-lateral stripe on about

apical 2/3 of basal half of first gastric tergite;

lerss blotch in apical corner of first tergite;

Bpical blotch and stripe margining basal groove

“interiorly on second tergite; large elongate

'blotch interior to basal groove and small, obs-

cure area in apical corner on third tergite;

large baso-lateral and apico-lateral areas on

tergites 4-7; and a very large apico-lateral area

on tergite 8; legs red brown to blackish with

white as follows: fore coxa ventrally and lat-

erally; fore trochanter and all but apical rim

of fore trochantellus; front femur ventrally

and on about apical 1/4; fore tibia ventrally as

well as above sub-basally and on about apical

1/3; fore tarsus dull brownish white with dark-

er staining apicad and above; mid coxa in great

part ventrally; mid trochanter; all but apex of

mid trochantellus; basally kbroadened dorso-

lateral stripe and about apical 1/4 on mid femur;

most of venter and greater part of apical 1/3

on mid tibia; dorsal blotch .on basal 1/4 and

ventral blotch on basal 1/2 of hind coxa; hind

trochanter and all but apex of hind trochan-

tellus; about apical 1/4 of hind femur; and about

apical 3/5 of hind tibia; wings hyaline with a

prominent brown blotch on fore wing that cov-

ers about basal 1/2 of radial cell, apical 1/4 of

discocubital cell, basal 1/6 of third cubital

cell, and apical 1/4 of second discoidal cell;

stigma dark brown grading into whitish on basal

1/3.

Length of fore wing: 16.5 mm. Flagellum:

on basal 1/2 with small, appressed hairs; the

tip gently curved and with two large, modified

setae. Head: a short, strong ridge between an-

tennal sockets; lower half of temple with strong,

obliquely longitudinal striae. Mesoscutum:

largely with strong transverse wrinkles; lateral

lobes prominently convex. Scutellum: with a

slightly elevated and crested apical truncation.

Metapleuron: lower part ewith large, generally

sparse punctures and a few wrinckles. Wing

venation: basal vein straight. Fore tibia: on front

face with about nine scattered, short, stout

toothlike spines; on apex with a comb of robust

teeh. Hind coxa: almost parallel-sided in dor-

Porter: Argentine Xorides (Hymenoptera: Ichneumonidae) 53

sal view. Hin trochantellus: in front wiew

1.0-1.5 as long as its trochanter. Propodeum:

mostly with strong transverse wrinkling but

not areolated; with a callus-like baso-lateral

swelling in front of spiracle and a strong lateral

subapical tubercle behind witch the apical rim

is produced into a stout tooth. First gastric terg-

ite: very long and little expanded apicad, postp-

etiole 2.8 as long as wide at apex; surface nearly

throughout with fine but strong transverse

wrinkling; no baso-lateral tooth; its sternite

ends well behind the spiracle. Second tergite:

setae dense and mostly overlapping; baso-lateral

corner cut off by a long, deep oblique groove

which extends about half the length of the tergite.

Third tergite: with well defined but shorter and

weaker baso-lateral grooves than the second

tergite. Ovipositor: sheathed portion 1.9 as

long as fore wing.

Male: unknown. .

Specimens examined: 3 females, ARGENTINA

(Corrientes: Las Marías ca. Gdor. Virasoro,

November 10-15, 1969, C. C. Porter). (Porter,

Tucumán).

Discussion: Although known previously

only from Sáo Paulo, Brasil, the presence of

magnificus in northeast Argentina is not sur-

prising. The Brasilian subtropical wet forest

biome or “Selva Paranense” (Cabrera and

Willink, 1973, p. 60) reaches into Argentina

across Misiones and into eastern Corrientes.

Field notes: The collecting, locality is in a

zone of grassland intermingled with hammocks

of Selva Paranense. Specimens of magnificus

were found ovipositing into a large, standing

dead tree in a hammock on the Navajas Artaza

property.

Subgenus Periceros

Perissocerus Smith, 1877. Proc. Zool. Soc.

London 1877 : 412. Name preocc. by Gerstae-

ker, 1868.

Type: Perissocerus plumicornis Smith. Mo-

nobasic.

Periceros Schultz, 1906. Spolia hymenop-

terologica, p. 99. New Name.

2. Xorides (Periceros) euthrix n. sp.

(Figs. 3, 4)

Holotype: female, ARGENTINA (Misiones:

San Javier, November 12, 1971, C. C. Porter).

(Tucumán). Paratypes: 10 females and 7 ma-

les, ARGENTINA (Corrientes: Las Marías ca.

Gdor. Virasoro, November 10-15, 1969, Novem-

54 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 |

ber 7, 1971, C. C. Porter; Misiones: Leandro

Alem, Instituto Alberdi, November 17-19,

1969, C. C. Porter; Puerto Rico, November 5-

13, 1970, C. C. Porter and L. A. Stange, Tram-

pa Malaise; San Javier, November 12, 1971,

C. C. Porter). (Porter, Tucumán).

Female. Color: scape blackish with a white

area below on basal half; flagellum black with

a white annulus on segments 9-14; head, meso-

soma, and gaster dull reddish with moderately

dense long, silvery pubescence and with some

black staining that is especially prominent on

mandible, front and top of head, and thoracic

dorsum; a broad white band on front orbit from

just below level of median ocellus ventrad well

into malar space; clypeus pale yellowish brown;

legs dull red with fore coxa, dorsum of fore and

mid femora, apex of hind femur, and some other

areas more or less black stained, dorso-ante-

rior aspect of fore and mid femora tending to

yellowish, tibiae mostly yellow, fore and mid

tarsi dull yellow with dusky staining that be-

comes darker apicad, and hind tarsus bright

yellow with black on apical half of fourth and all

of fifth segment; wings hyaline with a dusky

tinge on apex of fore wing and the stigma yel-

lowish brown with dusky peripheries.

Length of fore wing: 13.3 mm. Flagellum:

basal half with large, shaggy, suberect hairs

but setae of first segment short and fine in com-

parison to those on succeeding segments; tip

abruptly elbowed, the enlarged last segment

bent almost at right angles with respect to those

preceeding, three large modified setae just

before the bend. Head: a strong, high lamella

between antennal sockets; lower part of tem-

ple punctate with slight vertical striation. Pro-

notum: epomia almost vertical. Mesoscutum:

with coarse transverse and longitudinal wrink-

ling that grades into dense punctation anter-

iad on central lobe and exteriad on lateral

lobes; lateral lobes only weakly raised. Scutel-

lum: apex rounded off and unspecialized.

Mesopleuron: with abundant but well spaced

fine punctures mostly separated by more than

2X their diameters. Metapleuron: lower part

coarsely reticulate throughout. Wing ve-

nation: basal vein almost straight. Fore tibia:

on anterior face with more than 20 long, mod-

erately stout, spine-like bristles; on apex with

a comb of moderately strong spines. Hind coxa:

almost parallel-sided in dorsal view. Hind

trochantellus: in front view 2.5-3.0 as long as

its trochanter. Propodeum: completely areo-

lated; second lateral area with a large, sharp

tooth at apex. First gastric tergite: stout and

strongly expanded apicad, postpetiole 1.3 as

long as wide at apex; surface dully shining with

more or less well developed fine, irregular wrink=

ling; with a prominent, triangular baso-

lateral tooth; ist sternite ends a little before

spiracle. Second tergite: setae sparse; mostly!

smooth and shining with generally sparse punc-=/4

tures and a little minute wrinkling; its baso-

lateral corner cut off by a profound oblique:

groove that reaches about 1/3 the length off

the tergite. Third tergite: with a pair of broad,

blister-like baso-lateral swellings. Ovoposi-

tor: sheathed portion 1.2 as long as fore wing.

Male: differs from female as follows: Color:

fore and mid tarsi largely blackish with a little:

dull yellow staining on first segment; hind|

femur more broadly stained with black. Length

of fore wing: 8.9 mm., Flagellum: basal half'

with fine, well spaced setae; straight and un-=.

modified on tip. First gastric tergite: much

more slender than in female, postpetiole 2.0 as

long as wide at apex; surface largely mat with

rather strong irregular wrinkling; sternite ends

opposite spiracle.

Discussion: Euthrix greatly resembles the

Amazonian X (Periceros) plumicornis (Smith)

but comparison of the types with a female of

plumicornis from Tingo María, Perú (Orillas

del Río Huallaga, July 13, 1974, on dead tree

trunk, C. C. Porter) reveals a number of differ-

ences which may be.summarized as follows:

1. Setae of first flagellomere long and coarse, only a

little finer than those of following segments (fig. 5);

epomia strongly oblique; mesoscutum smooth and

polished with generally well separated punctures and

other irregularities on much of anterior 2/3 of me-

dian lobe and exteriad on lateral lobes, grossly wrink-

led on apex of median lobe and mesad on lateral lobes;

mesopleuron with abundant fine punctures averagely

separated by less than 2X their diameters; first gas-

tric tergite smooth and polished; temple, sides of pro-

notum, mesopleuron and metapleuron covered with

very dense, long, silvery pubescence that obscures

the surface; head and mesosoma black with reddish

staining on thoracic sterna and below on pleura .......

a X. plumicornis (Smith)

2. Setae of first flagellomere relatively fine and short

in comparison to those of succeeding segments (fig.

3); epomia almost vertical; mesoscutum largely cover-

ed by coarse wrinkling that grades into dense punc-

tation anteriad on median lobe and exteriad on late-

ral lobes; mesopleuron with numerous fine punc-

tures that are separated generally by more than 2X

their diameters; first gastric tergite dully shining

with more or less well developed fine wrinkling; tem-

ple, sides of pronotum, mesopleuron, and meta-

pleuron with long but only moderately dense silvery

pubescence that does not obscure the surface; head

and mesosoma dull reddish with black staining,

especially on front and top of head and on thoracic dor-

A A EN A os X. euthrix n. sp-

Porter: Argentine Xorides (Hymenoptera: Ichneumonidae)

Possibly euthrix and plumicornis are geo-

aphic races of the same species. Only future

lcollecting between the Selva Amazónica and

Selva Paranense can answer this question.

Field notes: Euthrix is moderately abun-

dant throughout Misiones and eastern Corrien-

ltes. At Las Marías the author collected it in the

same hammock with X. magnificus. Unlike

magnificus, euthrix never was observed ovi-

positing but was caught in flight or at rest on

understory vegetation along trails through

the woods. In any case, the considerable dif-

ference in ovipositor length between the two

species implies that they choose different

isympatric and synchronous.

Specific name: Euthrix is a Greek adjective

meaning “with abundant hair”.

Subgenus Xorides

Xorides Latreille, 1809. Histoire nat-

urelle. .. des crustacés et des insectes. ..4:4.

Type: Ichneumon indicatorius Latreille.

'Monobasic.

3. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp.

(fig. 6, 7)

Holotype: female, ARGENTINA (Misiones:

Monte Carlo, August 11, 1974, C. C. Porter).

(Tucumán).

Female. Color: scape yellow with a little

brown staining that is best developed apicad

above; flagellum dark brown with a dull yellow

annulus on segments 10-13; head and mesosoma

yellow with complex brown markings as fol-

lows: mandible blackish grading into yellowish

brown on basal 1/4; pale staining in malar spa-

ce; blotch on upper center of face below anten-

nal sockets; area between antennal sockets

which is prolonged dorsad on front about 3/4

the distance to anterior ocellus; irregular stain-

ing around ocelli; transverse band just behind

posterior ocelli and behind that another broad-

er, paler, somewhat irregular transverse band

across occiput from eye to eye; staining on pro-

notal collar and epomia; narrow staining on

dorsal and apical margins of pronotum; api-

cally narrowed blotch on about central 3/4 of

median lobe of mesoscutum; broad longitudi-

nal blotch on each lateral lobe of mesoscutum;

dark staining along notauli, reaching rear-

ward from their terminus as a median stripe

that almost attains hind margin of meso-

scutum; most of prescutellar depression; stain-

ing in meso and metanotal axillary troughs

and in depression before postscutellum; teg-

ulae; broad dark band on anterior margin of

mesopleuron and mesosternum; a little stain-

ing in subalar area; broad dark area on spec-

ulum, from which a narrower band reaches

ventrad along hind margin of mesepisternum;

weak staining on mesepimeron; pale staining

on sternal part of prepectus and dark staining

in median furrow of mesosternum; dark stain-

ing in groove between metanotum and pro-

podeum and on most of upper part of meta-

pleuron; lower part of metapleuron with a

narrow dark line along front margin, a dark line

along most of base of submetapleural carina,

and a dark area above on apex; propodeum dark

stained on most carinae and with large dark

blotches occupying the area basalis and the

second lateral areas as well as with some paler

staining in other areas; first gastric tergite

dull yellow near base of petiole, brown on about

apical half of petiole and basal half of postpe-

tiole, and bright yellow on apical half of post-

petiole; succeeding tergites dark brown, a

broad yellow apical band on 2-7 and a nar-

rower, laterally interrupted yellow band on 8;

fore and mid legs with coxae dark brown abo-

ve and mostly yellow below; trochanter dull

vellow; trochantelli brownish; femora dull yel-

low with brownish staining that is best devel-

oped dorso-posteriorly; tibiae dull yellow

with some brownish staining; and tarsi dull

brownish yellow with last segment mostly

blackish; hind leg with coxa dark brown above

and yellow with much pale brown staining be-

low; trochanter and trochantellus brown with

some yellowish below and apicad; femur dark

brown with dull yellow on most of anterior face

and posterio-ventrally on about apical 1/4;

tibia dull brownish yellow with some dusky

staining dorsad; and tarsus dull brownish yel-

low with last segment mostly black; wings hya-

line with a brownish yellow tint that is best de-

veloped on basal 3/4 of fore wing and with dark-

er brown staining along basal vein and ner-

vulus as well as less conspicuously along second

recurrent and in base of second cubital cell.

Length of fore wing: 6.8 mm. Flagellum:

basal half with short, appressed hairs; tip ab-

ruptly elbowed, the enlarged last segment bent

almost at right angles with respect to those pre-

ceeding, three large modified setae just before

the bend. Head: a short, blunt ridge between

antennal sockets; lower half of temple with

numerous punctures and a weak tendency to

oblique striation. Mesoscutum: densely punc-

56 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

tate with transverse wrinkling on apical third

of central lobe and a mesal area of strong lon-

gitudinal wrinkling that extends rearward

from terminus of notauli; lateral lobes weak-

ly convex. Scutellum: apex rounded off and

unspecialized. Metapleuron: lower part cen-

trally strongly puncto-rugulose but more

weakly sculptured both dorsad and ventrad.

Wing venation: basal vein strongly arched.

Fore tibia: on anterior face with about 20 mod-

erately stout spine-like bristles; the apex with

a comb of rather slender spines. Hind coxa:

strongly swollen in dorsal view. Hind trochan-

tellus: in front view about 2.3 as long as its

trochanter. Propodeum: completely areolated;

second lateral area with a small, weak tooth

at apex. First gastric tergite: petiole slender

and postpetiole strongly expanded apicad,

about 1.0 as long as wide at apex; surface lar-

gely mat with fine irregular wrinkling but

becoming smoother and shinier basad on pet-

iole; with a low, inconspicuous baso-lateral

flange; its sternite ends a little beyond spirac-

le. Second tergite: with abundat, short, most-

ly overlapping setae; uniformly mat with fine

reticulate wrinkling; its baso-lateral corner

cut off by a strong oblique groove that reaches

about 1/3 the length of tergite. Third tergite:

without baso-lateral swellings. Ovipositor:

sheathed portion 0.59 as long as fore wing.

Male: unknown.

Discussion: Although X. (Xorides) inclu-

des 20 North American species it has never

before been recorded from south of the US.

border.

Xanthisma differs, from its Nearctic rela-

tives particularly in structure of the tip of the

female flagellum. Northern Xorides have the

tip of the flagellum weakly curved to strongly

bent (Townes, 1960, fig. 328-329) and the

bend or curve involves several preapical seg=

ments. In xanthisma the considerably enlar-

ged last flagellar segment is bent at right an-

gles with respect to those preceeding.

Field notes: The holotype was found on a

dry, solid dead tree trunk in wet forest near

the banks of the Paraná River not far from the

“Hostería Monte Carlo” of the Argentine

Automobile Club.

Specific name: Xanthisma, used here in

apposition, is a Greek noun meaning “that

which is dyed yellow”.

ACKNOWLEDGEMENTS

Fieldwork contributing to this study was sup-='

ported by funds from the Committee for Re-.

search an Exploration of the National Geo-'

graphic Society (1973, 574) and from the Fun-.

dación Miguel Lillo (1969). Collecting in

Misiones and Corrientes was facilitated by

Srs. Adolfo, Arturo, and Pablo Navajas Arta-

za Of Establecimiento las Marías and by the

Instituto J. B. Alberdi.

REFERENCES

CABRERA, A. L. anD WILLINK, A., 1973. Biogeografía de Amé-

rica Latina. Organización de Estados Americanos...

Serie de Biología, Monografía N* 13.

Townes, H. K., 1960. Ichneumon-Flies of America north of

México: 2. Subfamilies Ephialtinae, Xoridinae, and

Acaenitinae. Bull. U. S. Natl. Mus. 216, pt. 2.

Townes, H. K., 1966. A Catalogue and reclassification of

the neotropic Ichneumonidae. Mem. Amer. Ent. Inst. 8.

Solierella araucana n. sp.

'A primera vista esta especie se asemeja a S. mis-

cophoides Spin., pero un estudio más detallado

demuestra que se acerca morfológicamente a

¡las especies que integran el grupo de especies

“aricensis (Sielfeld 1974). Solamente el cono-

cimiento del macho, principalmente la confor-

mación de su edeago, permitirá aclarar con

“certeza esta incógnita. Es muy característica

en esta especie la ausencia de color amarillo

en la base de las mandíbulas y el tono ferrugíneo

del abdomen. De S. aricensis Sielfedl 1974 se

separa fácilmente por la coloración abdominal,

forma del clípeo y la frente más convexa, mien-

tras que de $. coquimbensis Sielfeld 1974 y S.

atacamensis Sielfeld 1974 difiere por confor-

mación de las mandíbulas y clípeo, la puntua-

ción de este último y por la coloración abdominal.

Descripción de la especie. La hembra de esta

especie, permaneciendo el macho descono-

' cido, presenta coloración en general negra. De

' amarillo las siguientes partes: en el pronoto

una banda ampliamente interrumpida al cen-

tro, y otra en el postescutelo. De café obscuro

la venación alar y los tarsos posteriores. Alas

hialinas. Apice de las mandíbulas café rojizo

y el abdomen ferrugíneo, excepto los últimos

segmentos que presentan tintes cafezosos.

*Lab. Ecologia, Universidad Católica de Valparaíso.

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 57-61

NUEVAS ESPECIES CHILENAS DEL GENERO

SOLIERELLA Spin.

(HYMENOPTERA: LARRINAE: MISCOPHINI)

WALTER H. SIELFELD K.*

ABSTRACT

In this paper two new chilean species of genus Solierella Spinola are described, and references of a third

undescribed chilean specie are added.

ZUSAMMENFASSUNG

In Hinzufiigung zu unseren letzten Revision der Gattung Solierella Spinola aus der chilenischen und

andinen Zone der neotropischen Region, beschreiben wir zwei weitere neue Árten, und deuten auf die

Existenz einer dritten, noch unbeschriebenen Art hin.

SUMARIO

En el presente trabajo, a modo de complementación de nuestra publicación anterior sobre el género

Solierella Spin., entregamos la descripción de dos nuevas especies adicionales. Con éstas, el total de espe-

cies conocidas para la subregión chilena y andina asciende a doce especies (ver Sielfeld 1974).

Pilosidad en general plateada. Fina y densa

en el vertex, genas frente, paraoculares y el

clípeo. Parte central de este último con algunos

pelos mayores. Su parte central inferior glabra.

En las antenas mucho más corta y densa. Pilo-

sidad del escudo, escutelo y pronoto algo más

fina que la del vertex. Más larga en la región de

las pleuras y ángulos lateroposteriores del pro-

podeo. Fina y densa, muy corta, en los fémures y

las tibias. En tergos y esternos más fina que la

del escudo. En los últimos segmentos abdomi-

nales presencia de pelos más largos y erectos.

Puntuación fina y densa en las paraoculares

y las genas. Hacia la frente más espaciada, con

interespacios brillantes. En el clípeo fina y

densa, excepto su parte central. La porción

central inferior de ésta, lisa, sin puntos y bri-

lante, mientras que la porción central superior

presenta puntos mucho mayores y menos den-

sos. En el escudo y el escutelo la puntuación

fina, algo más espaciada que la del vertex. De

la misma forma el pronoto. En las mesopleuras

algo más distanciada que en el escudo y en los

tergos y esternos sumamente fina y poco densa.

Cara anterior del clípeo convexa, su borde

libre convexo en la porción central y suavemente

cóncavo hacia los lados (Fig. 17). Interorbital

inferior /interorbital superior = 62/40. Ocelo

posterior-ocelo posterior / ocelo posterior-órbita

ocular = 9,5/9,0. Mandíbulas bastante esbel-

tas, sin dientes laminar interno. Largo del últi-

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Solierella pera: n. sp. (Paratypus macho), 1. cabeza; 2. clípeo; 3. mandíbula; 4. antena; 5. ala anterior;

6. edeago en vista lateral. Solierella pera n. sp. (Allotypus hembra), 7 y 8 cabeza; 9. mandíbula;

10. antena. Solierella araucana n. sp. (Holotypus hembra), 16 y 17. cabeza; 18. mandíbula en vista

lateral y de frente; 19. ala anterior; 20. antena. Solierella sp. (macho), 11. cabeza; 12. mandíbula; 13.

antena; 14. ala anterior; 15. edeago en vista lateral.

no flagelómero / largo penúltimo = 10/9. Largo

“ancho del penúltimo flagelómero = 9/7. Area

Inalar de poco desarrollo, ancho de la base de las

Inandíbulas / distancia menor de éstas a la órbi-

la = 15/0,5. Ancho del clípeo / distancia alveoli-

¡xtremo distal del clípeo = 58/12.

Dimensiones. Longitud total aproximada: 3,3

nm; longitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado. Un holotypus hembra, Áta-

lama: Potrerillos, 16.4.71, W. H. Sielfeld col., en

¡a colección del autor.

Solierella peñai n. sp.

Especie fácilmente reconocible de las demás

onocidas para la subzona chilena, principal-

imente por la configuración del borde libre del

elípeo, el área malar en el macho y por la confor-

iÍmación tan característica de las mandíbulas

de ambos sexos (Figs. 3 y 9).

Incluimos esta especie dentro del grupo de

especies aricensis (criterio de Stelfeld, 1974)

basándonos fundamentalmente en la confor-

¡mación del edeago, aunque el tamaño mayor

ide esta avispa y la reducción del área malar

indican afinidad al grupo miscophoides. Pros-

¡pecciones futuras y la llamativa configuración

ide las mandíbulas podrían dar origen a la crea-

ción de un nuevo grupo de especies afines de

¡distribución altiplánica o precordillerana-occi-

dental chileno-peruana.

Descripción de la especie. Coloración de macho

y hembra negra en general, excepto de amarillo

limón las siguientes partes: cara externa de las

mandíbulas, una banda ampliamente interrum-

pida al centro, en la parte superior del pronoto

y una banda angosta en el postescutelo. Del

'mismo color los extremos distales de los fémures

1,2 y 3; la tibia 1 totalmente, excepto una banda

longitudinal café obscura en su cara interior;

¡tibias 2 y 3 con banda amarilla en la cara exterior.

Tarsos ocráceos, el último café obscuro. Las

ttégulas y una banda marginal distal de los ter-

gos café traslúcido. Venación alar café obscuro.

Pilosidad de la hembra en general plateada,

muy fina y corta. Densa, pero dejando ver cla-

ramente el tegumento. En las pleuras y el pro-

podeo más larga que en el resto. Parte central

media del clípeo con algunos pelos largos; la

er central inferior o distal glabra. Pilosidad

del abdomen algo más corta que la del escudo.

En los últimos esternos pelos espaciados y erec-

tos, mucho más largos (aprox. el doble) de la

Sielfeld: Nuevas especies chilenas del género Solierella Spin. (Hymenoptera: Larrinae: Miscophin:) 59

pilosidad fina de fondo. Cara externa de las

mandíbulas con algunos pelos largos. En el

macho el esquema muy semejante al de la hem-

bra, difiriendo por los pelos de la parte central

inferior del clípeo que en éste son mucho más

largos con respecto a la pilosidad de fondo

(ES)

Puntuación del macho fina y densa en la

frente (interespacios aprox. 1 punto). En el

vertex interespacios menores al punto. Por

debajo y a los lados de los alveoli una pequeña

área lisa y brillante. Parte inferior de la frente

y las paraoculares con puntuación sumamente

fina y distanciada. Parte central del clípeo

con puntos menores a los del vertex, distancia-

dos por varios diámetros de punto. Tegumento

brillante. En el escudo y en el escutelo puntos

menos marcados que los de la frente, y su diá-

metro menor a la mitad de los de ésta. Interespa-

cios aproximadamente 1 punto o más. En los

tergos la puntuación sumamente fina y alejada

por más de 1,5 puntos entre sí. En la hembra la

puntuación en general corresponde a la des-

crita para el macho, exceptuándose el clípeo

que en la parte central inferior es liso y brillan-

te, con varios puntos muy-gruesos y alejados

por 2 0 más puntos.

En el macho el clípeo convexo, con su bor-

de libre formando una punta aguda (Fig. 1).

Ancho del clípeo / distancia del alveoli-extremo

del clípeo = 65/17. Orbitas oculares internas con-

vergentes hacia el vértice con proporción inter-

orbital inferior / interorbital superior = 66/46.

Area malar con ancho de la base de las mandí-

bulas / distancia mínima de éstas a las órbitas

= 19/4. Distancias ocelo posterior-ocelo pos-

terior / ocelo posterior-órbita ocular = 12/9.

El último flagelómero con ancho / largo = 3/8.

Largo del último / largo del penúltimo = 15/4.

Edeago provisto de 4 dientes en las valvas del

pene (Fig. 6). Las mandíbulas conformadas

de forma muy característica con una emargil-

nación posterior en vista lateral (Fig. 3).

La hembra presenta igualmente convexa la

cara anterior del clípeo, y su borde libre con la

porción central de forma subrectangular (Fig.

7). El área malar con ancho de la base de las man-

díbulas / distancia mínima de éstas a las órbi-

tas oculares = 14/4. Interorbital inferior /

interorbital superior = 70/40. Ancho / largo

del último flagelómero = 5/10. Largo del pe-

núltimo / largo del último = 16/10. Las man-

díbulas con la emarginación posterior mucho

más exagerada que en el macho (Fig. 9). Ancho

del clípeo / alveoli-extremo distal del clípeo

=1169/125 0;

60 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Dimensiones. Macho: Longitud total aprox.:

4,6 mm, longitud ala anterior 3 mm.

Hembra: Longitud total aprox.: 4,5 mm; lon-

gitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado. Holotypus macho, Tarapa-

cá: Codpaquilla 20.2.70, W. H. Sielfeld col., y

allotypus hembra, Tarapacá: Chusmiza, 20.4.71,

W. H. Sielfeld col., en la colección del autor.

En la misma colección un paratypus macho,

Tarapacá: Chusmiza, y otro macho Tarapacá:

Codpaquilla, con fecha y colector de los ante-

riores. Además dos paratypi Tarapacá: Putre,

4.5.69, L. Peña col. en la colección entomoló-

gica Escuela de Agronomía U. Ch., Santiago.

Solierella sp.

Mediante muestreo para fauna epigea, reali-

zado en la zona de Vallenar, usando trampas de

tipo Barber, se capturó un ejemplar macho afín

a la especie S. fritza Sielfeld 1974. Dada su

interesante conformación y con el fin de dejar

constancia de la existencia de esta especie en-

tregamos su descripción. No establecemos una

nueva especie en base al ejemplar trabajado

por su estado de conservación inapto para la

designación de tipo.

El ejemplar es muy característico dado su

reducido tamaño, la venación alar, el largo

del último antenito y la cabeza con la frente

algo mas abultada que en las demás especies

conocidas para el país. Se le separa fácilmente

de éstas, principalmente por la forma del

clípeo, área malar reducida, edeago, y las ca-

racterísticas antes enumeradas.

Solierella fritza Sielfeld 1974 y esta especie

posiblemente deberían ser incluidas en un

género diferente al de las otras especies. Favo-

recen esta opinión la conformación de la antena

del macho y la conformación de la venación

alar: radial y cubitales. Pareciendo ser prema-

turo decidir al respecto, dada la pequeña can-

tidad de material disponible y el desconoci-

miento total de las hembras, seguimos mante-

niendo el grupo fritzz.

Descripción: Coloración en general negra. Man-

díbulas café claro con el ápice translúcido. Ca-

fé claro son: Tégulas, dos manchas elípticas

alejadas por su distancia entre sí, en el extremo

superior posterior del pronoto; una banda en

el postescutelo tocando el borde anterior.

Esta y las manchas anteriores en el material

fresco posiblemente son amarillas. Actual-

mente descoloradas por efecto de formalina y

glicerina del líquido de conservación. Vena

ción alar café y alas translúcidas. De color ocrí

el extremo distal de los fémures. Las tibias to:

talmente, excepto la cara interna con tinte

cafezosos. Tarsos café claro. Tergos y esterno;

rojizos. Los dos últimos con tintes obscuros.

Puntuación fina en la cabeza. Sobre los al

veoli áreas lisas. Genas igualmente puntead:

como la frente, con interespacios de aproxima:

damente un punto. En el escudo y el escutelc

fina, no muy densa. Tergos y esternos con pe:

queños puntitos muy distanciados. |

El cuerpo cubierto de pilosidad en formez

de fina pubescencia, fina y plateada. Esta en

la cabeza se presenta más larga en las paraocu:

lares. En el tórax se presenta como en la cabeza;

pero es algo más larga en las mesopleuras y

el propodeo. Sumamente corta y densa en los

tergos y esternos.

Clípeo convexo en su cara anterior. Ancha

del clípeo / distancia alveoli-extremo distal

del clípeo = 55/11. Su borde libre formando

tres dientes agudos (Fig. 11). Ojos con las

órbitas internas convergentes hacia el vertex y

casi rectas en el tercio inferior. Area malar

pobremente expresada, con ancho de la base del

las mandíbulas / distancia mínima de éstas a

las órbitas = 18/2,5. Distancia ocelo posterior-

ocelo posterior / ocelo posterior-órbita ocular

= 10/7. Interorbital inferior / interorbital su=

perior = 53/35. Ultimo flagelómero más corto

que el penúltimo, y su largo / ancho = 5/3,

Largo del último / largo del penúltimo = 4/7.

Edeago con las valvas del pene armadas de

cuatro dientes (Fig. 15).

Dimensiones: Longitud total aprox.: 3 mm;

largo ala anterior: 1,7 mm.

Material estudiado. Un ejemplar macho Ata-'

cama: Vallenar, 1.10.72, W. H. Sielfeld col.,

clarificado parcialmente en KoH y en la colec=

ción del autor.

CONSIDERACIONES FINALES

De las tres especies aquí tratadas, dos se con-

sideran integrantes del grupo aricensis y otra

del grupo fritzi (Sielfeld 1974). A pesar de

estar en Oposición con lo dispuesto por las

reglas de nomenclatura zoológica (ver modi-

ficaciones ratificadas en el xvm Congreso

Internacional de Zoología (1972), Arts.

11-13,ii), según las cuales los grupos serán

valorados como subgéneros, seguimos mante-

Sielfeld: Nuevas especies chilenas del género Solrerella Spin. (Hymenoptera: Larrinae: Miscophan:) 61

niendo en pie un criterio provisorio de grupos

le especies afines, con el fin de permitir una

Josterior revisión a nivel genérico y subgenérico

incluyendo tanto especies neotropicales como

l amplio grupo de formas neárcticas y algu-

mas conocidas de la región paleártica medite-

“ránea (Kohl 1896).

Esta labor, compleja por la dificultad de

revisión de material extranjero y la falta de

conocimientos homologables de las diversas

estructuras, principalmente cápsula genital,

con toda seguridad revalidará algunas taxas

actualmente en sinonimia de Solterella Spin.

y creará otras nuevas.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

W.H. SietrELD, K. 1974. Contribución al conocimiento de los

Miscophini (Hym., Sphecidae, Larrinae) neotropi-

cales. Rev. Chil. Ent. 8:95-116.

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Rev. Chilena Ent.

1975, 9:63-129

THE ANTS OF CHILE (HYMENOPTERA: FORMICIDAE)*

Roy R. SNELLING**

James H. HunT***

ABSTRACT

This paper treats the 62 species of Formicidae now known or believed to occur in Chile. Keys are provided

to separate the six subfamilies and all the genera. The species in those genera with three or more species

are also separated by keys. Most species are represented by line drawings. Detailed distribution data

are cited in the text and maps are also provided.

The following new species-group synonymy is proposed: Ponera opaciceps chilensis Forel =

Hypoponera opacior (Forel); Pogonomyrmex bispinosus intermedius Menozzi = P. b. semistriata

Emery = P. b. spinolae Emery = P. vermiculatus Emery; Solenopsis germaini schedingi Forel = SE

germaini Emery; S. lataste: hoffmann: Forel = S. latastei Emery; Melophorus bruchi Forel = Lasio-

phanes picinus (Roger); Prenolepis boliwvari Santschi = M. pilosulus Emery = M. uxortus Emery =

L. valdiviensis (Forel); Myrmelachista rectinota Forel = M. hoffmanmi Forel; M. mayri monticola

Mayr = M. mayri Forel; Brachymyrmex giardii nitida Samtschi = B. giardi Emery, Camponotus

distinguendus tenuipubens Santschi = C. dist. denudatus Emery = C. distinguendus (Spinola); C.

chilensis ruficorniss Emery = C. spinolae Roger.

SUMARIO

¡En este trabajo el autor trata las 62 especies

¡de Formicidae hasta hoy día conocidas de

Chile. La clave las separa en seis subfamilias y

“se da para los géneros y especies. La gran ma-

¡yoría de ellas están representadas en dibujos.

Se da a la vez datos de distribución en mapas in-

_cluidos, y se sinonimizan varias especies.

| INTRODUCTION

The ant fauna of Chile has never received a

=unified taxonomic treatment. The bulk of the

“earlier work, by such authors as Emery, Forel,

_Mayr, Menozzi and Spinola, has consisted

_largely of isolated descriptions of new taxa.

Seldom were pertinent illustrations provided

and keys were even rarer. Kempf (1970) briefly

reviewed the history of myrmecology in Chile

and provided a catalog of the known ant fauna

of Chile. In this catalog 52 species were listed,

several with a number of “subspecies”” or

y varieties, with a total of 65 nominate forms

included. One overlooked species was added

by Kempf (1972).

*A Contribution from The Structure of Ecosystems Subprogram, Inter-

national Biological Program, supported by LU. 5. National Science Foundation

Grant 4 GB31195, Robert K. Colwell, Principal Investigator

**Entomology Secuon, Natural History Museum of Los Angeles

County 900 Exposition Blvd. Los Angeles, California 90007, USA

***Departament of Biology, University of Missouri-St Louis. St

Louis, Missouri 63121, Usa

The following new genus-group synonymy is proposed: Psammomyrma = Spinimyrma =

Dorymyrmex; Ammomyrma = Araucomyrmex; Neaphomus = Hincksidris = Myrmelachista.

Material collected in Chile by Hunt prompt-

ed this study when it became apparent that much

of it could not be satisfactorily identified. The

inadequacy of earlier descriptions was only

partially the cause of these difficulties, for it

was apparent that some species were undes-

cribed and that other forms had been incorrectly

treated as “subspecies” or “varieties”. It

is the purpose of this paper to review the taxonomy

of the Chilean ant fauna by means of modern

keys based on morphological characteristics.

REFERENCE COLLECTIONS

The bulk of the material used in this study

consists of the collections made by Hunt and

now deposited in the Natural History Museum

of Los Angeles County (LACM). Substantial

collections were received from the California

Academy of Sciences (CAS) through the kind-

ness of P. H. Arnaud, Jr. and the University of

California, Berkeley (ucB) through E. 1.

Schlinger. The very important collection of

Forel type material, now at the Museu d'His-

toire Naturelle, Geneva (MHNG), was generously

loaned by C. Besuchet. Smaller collections

belonging to the following institutions were

studied: Universidad de Concepción (UCON),

through T. Cekalovic; Museum of Comparative

Zoology (mcz), through H. E. Evans; Ame-

rican Museum of Natural History (AMNH),

through M. Favreau; Museo Nacional de His-

64 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

toria Natural, Santiago (msTO); Facultad de

Agronomía, Universidad de Chile (ucH); United

States National Museum (USNM).

METHODS AND TERMINOLOGY

Hgab (fig. 1-2).

Eye length (EL). The greatest length of the

eye, with the head in full frontal view.

Head length (HL). With head in full frontal

view, the maximum length along the midline,

from the anterior clypeal margin to the occipital

margin.

Head width (uw). With head in full frontal

view, the maximum width along a line perpen-

dicular to that of the head length, exclusive of

the eyes.

Minimum ocular diameter (mOD). The mini-

mum diameter of the compound eye.

Oculo-mandibular distance (omD). With

head in full frontal view, the maximum distance

between the lower eye margin and the base of

the mandible.

Mandibular teeth. The lower or outermost

tooth is usually the longest and sharpest; it is

termed the apical tooth. The upper or innermost

tooth is termed the basal tooth. All teeth or

denticles lying between these are the middle

teeth.

Scape length (sL). The maximum length of

the scape, exclusive of the basal condyle.

THORAx (fig. 3-5)

The thorax of the worker ant is divided into

several more or less well defined regions. Visible

in dorsal view are the pronotum (prn), mesono-

tum or mesoscutum (mes), metanotum (met)

and propodeum (ppm). In lateral view, the

profiles of these are visible, as well as the meso-

pleura (msp) and metapleura (mtp).

The thorax of female and male is divided into

additional sclerites. In dorsal view, the following

are usually visible: pronotum (prn), mesoscutum

(mes), scutellum (sct), postscutellum or meta-

notum (met) and propodeum (ppm).

Pronotal width (ew). The maximum width

of the pronotum in dorsal view.

Weber's length (wL). The length of the tho-

racic profile, measured diagonally, from the

dorso-anterior portion of the mesonotum to

the insertion of the petiole.

PETIOLE (fig. 4)

One-segmented in Cerapachyinae, Ponerinae,

Dolichoderinae and Formicinae; two-segment-

ed in Pseudomyrmecinae and Myrmicinae

When one segment is present, it is the petiolel

When two segments are present, they are thi

petiole (pt) and post-petiole (ppt). The dorsa

surface of the segment(s) is modified as al

upward directed or diagonally directed sal,

or as a more or less rounded node when viewed 11

profile. |

The petiole is, morphologically, the secont

abdominal setment (the morphological firs

abdominal segment is fused to the thorax as th(

propodeum), the postpetiole is the third abdomi:

nal segment.

GASTER

The remaining abdominal segments comprisé

the gaster; the dorsal segments are the terga:

and the ventral segments are the sterna. The

last visible sternum of the male is the subgenita:

plate. The terminology of the male genitalia is

shown in fig. 88.

FIGURES

All species which we have seen are represented

by one or more figures which we hope will assist'

in their recognition. Figures 7, 9, 11, 15, 17-

21, 44-58 are the work of Ruth Ann DeNicola.

The remainder of the ant figures are by Snelling,

Most of the illustrations are simple line draw=

ings; sculpture has been shown only when it

is necessary for recognition of the species.

Often, too, standing hairs are not shown, except

when the pattern of distribution is important in)

aiding identification (e.g., ÁAraucomyrmex,

Lasiophanes, Camponotus).

DISTRIBUTION DATA

In the discussion following each taxon all known!

records for the species in Chile are cited. Those

records taken from the literature and assumed

to be correctly applied to the species concerned

are enclosed im brackets, and the authority 1s

cited. The records are listed by Province, from

north to south. Maps that illustrate these records

have been prepared. A few common species are |

cited only by Province in the text, but specific:

localities are indicated on the maps for these

species. Most of the work in preparing the maps

was done by Ann Kennedy.

INTRODUCED SPECIES

Each species that is known or reasonably assum-

ed to be introduced into Chile within historic

times is marked by an asterisk*.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 65

Plate 1. Figs. 1-5. Solenopsis gay:. 1, frontal view of head, female; 2, lateral view of same; 3, dorsal

view of thorax, female; 4, lateral view of thorax and petiole, female; 5, lateral view of thorax, worker. See

text for explanation of abbrevations.

KEY TO CHILEAN SUBFAMILIES OF

FORMICIDAE, BASED ON WORKERS

1. Petiole consisting Of two SEBMENIS ocios

—Petiole consisting of a single Segment .................

2. Body elongate, slender; eye large, elongate; frontal

carinae close together, not covering antennal sockets;

antenna, especially scape, short .......... Pseudomyrmecinae

— Body often stout; eye, when large, not elongate,

frontal carinae well separated, partially or wholly

covering antennal insertions; scape elongate ...........

le PR: td yr micinae

. Gaster distinctly constricted between first and

second segments

—Gaster not constricted between first and second

SEAS dosoconepo yen sonbbadeo caca ShocbbaRi0d0s So e o]

66 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

4. Scape short, stout; antennal fossa partially enclosed

by a carina; pygidium laterally marginate and with a

O WO Sto US PIES Cerapachyinae

—Scape elongate, slender; antennal fossa not par-

tially enclosed; pygidium neither laterally marginate

NOT With a TOW OÍ SPINES coonooonocccnocococcciccccconns: Ponerinae

5. Opening at apex of gaster (acidopore) terminal, circu-

lar, usually surrounded by a fringe of hairs; petiole

usually erect and scale-like ooo. Formicinae

— Opening at apex of gaster (cloaca) usually ventral,

slilike, without fringe of hairs, petiole often strongly

nc dao eee aca Dolichoderinae

SUBFAMILY PONERINAE

Amblyopone chilensis Mayr

(Fig. 6-7)

Amblyopone chilensis Mayr, 1887:547-548.

? . Brown, 1960:183, 192. Kempf, 1970:19.

Stigmatomma chilense, Dalla Torre, 1893:

14.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This species is easily separated from its only

known Chilean congener, monros:, by the dull,

coarsely and closely punctate head.

Localities (Map. 1). cmiLe. Valdivia: [Val-

divia; type of chilensis Mayr, 1887]. Osorno:

10 km E Puyehue (cas); 18 km W Purranque

(CAS, MCZ); n. shore, Lago Llanquihue (cas,

MCZ).

Amblyopone monrosi Brown

(Fig. 8-9)

Amblyopone monros: Brown, 1960:188-190,

192.9 . Kempf, 1970:19.

Type locality. Pucón, CHILE.

In this ant the head is distinctly, though

sparsely, punctate, with the interspaces smooth

and shiny. The clypeal and mandibular arma-

ment also differ from those of chilensis.

Locality (Map 1). cite. Cautín: 10 mi

NE Pucón, 12 Jan. 1951 (Ross € Michelbacher;

holotype, paratype; CAS, MCZ).

Heteroponera carinifrons Mayr

(Fig. 10-11)

Heteroponera carinifrons Mayr, 1887:533-

534. 9; Brown, 1958:195, 197, 257. 9; Kempf,

1962:45-46. 2 ; Kempf, 1970:19.

Acanthoponera carinifrons,

347; Emery, 1905:112-113. 2.

Acanthoponera (Anacanthoponera)

frons, Wheeler, 1923a:186, 191.

Type locality. Valdivia, CHILE.

Emery, 1895a:

carint-

Among the Chilean ponerines this ant is

easily recognized by the blackish or dark||

piceous color, the coarsely punctate head and

thorax, and by the medially carinate clypeus. |

Localities (Map 1). cuiteE. O'Higgins: San:

Vicente (AMNH). Ñuble: 40 km E San Carlos!

(CAs, MCZ); 50 km E San Carlos (cas). Mallez Í

co: 40 km E Parque Nac. Nahuelbuta, 1200 m. |

elev. (ucB); Parque Nac. Nahuelbuta (LACM);

sierra de Nahuelbuta, 1200 m. elev. (cas); Los:

Muermos (cas); Angol (ucon). Cautín: 10)

mi NE Pucón (cas). Valdivia: [Valdivia; type 1

of carinifrons Mayr, 1887]; Corral (aMNH, |

MCZ).

Hypoponera opacior (Forel)

(Fig. 12-13)

Ponera trigona var. opacior Forel, 1893:.

363-364. ? 2; Wheeler 1923b:317; Menozzi,

1935:320, 332; Smith, 1936:421, 423-424;

Creighton, 1950:48, 49.

Ponera opaciceps chilensis Forél, 1914:264-

265. Y . NEW SYNONYMY.

Ponera opacior, Kempf. 1962:10.

Hypoponera opacior, Taylor, 1968:65.

Hypoponera opaciceps chilensis,

1970:19.

Hyponera trigona var. opacior, Kempf, 1970:

20.

Type locality. opacior: St. Vincent, West

Indies. chilensis: Valparaíso, CHILE.

Kempf,

The three cotype workers of opaciceps var.

chilensis have been examined. The node of the

petiole has the shape characteristic of opacior,

with which these specimens agree in characters

of pilosity and sculpture. We must conclude that

chilensis is a junior synonym of opacior.

Although described as a var. of trigona,

opacior was elevated to species rank by Kempf

(1962). Taylor (1968) transferred this species

to Hypoponera and concurred with Kempfs

treatment. The name is listed by Kempf (1970,

1972) as a variety of trigona, for unstated reasons.

We have elected to follow the original conclusion

by Kempf (1962) in treating this as an inde-

pendent species.

Localities (Map 1). cmiLE. Valparaíso: Val-

paraíso (cotypes of chilensis; MHNG). Santiago:

[Los Leones; Menozzi, 1935]. Talca: [Coipué;

Emery, 1905)]. Nuble: 40 km E San Carlos

(cas); 50 km E San Carlos (cas). Concepción:

[Concepción; Wheeler, 1923b]. Malleco:

Angol (cas). Cautín: [Temuco, 24 Nov. 1967;

W. W. Kempf 1970].

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19 $9

68 "Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 2. Figs. 6-13. Ponerinae workers. Front of head and lateral view of head, thorax and gester of:

6,7, Amblyopone chilensis; 8, 9, A. monrost; 10, 11, Heteroponera carinifrons; 12, 13, Hypoponera opacior.

SUBFAMILY PSEUDOMYRMECINAE Pseudomyrmex lynceus, Kempf, 1961:390-

391, fig. 26, 30, 33; Kempf, 1970:20.

Pseudomyrmex lynceus (Spinola) Typelocality Coquimbo canas

ee) This is a widespread, arboreal species. The

Myrmica lyncea Spinola im: Gay, 1851:241- peculiar, elongate body form will inmediately

AS NA separate Pseudomyrmex from other Chilean

Pseudomyrma lyncea, Mayr, 1870:972. ant genera; the uniformly blackish color of

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19 0

70 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

lynceus will distinguish between this and the

following species.

Localities (Map 2). CHILE. Atacama: ba-

hía Copiapó, 45 m. elev. (ucB); 20 km N Co-

piapó (ucH). Coquimbo: Parque Nac. Fray

Jorge, 100-200 m. elev. (uc); 10 km E Parque

Nac. Fray Jorge (ucB); 50 km S La Serena

(cas); 15 km S Los Vilos (cas); 35 mi S Ovalle

(cas); 30 km S Combarbalá (cas); [Coquim-

bo; type series of lyncea Spinola, 1851]. Acon-

cagua: [Santa Rosa; type series of lyncea Spino-

la, 1851]; 90 km S Illapel (cas); Los Molles

(ex flower stalks of Puya sp; Lacm). Valpa-

raíso: cuesta Pucalan, 800 m. elev. (ucB);

Valparaíso, (mcz); Marga-Marga Valley

(mcz); Quillota (ucH); Llay-Llay (cas); Al-

garrobo (msTO). Santiago: Quebrada de la

Plata Rinconada, 510 m. elev. (uc); El Canelo

(uCcB, MCZ); Santiago (MCZ); cuesta La Dormi-

da (Lacm); San José de Maipo, 1000 m. elev.

(MCZz, MSTO); El Manzano (msTO); Río Colo-

rado, km 8 (msTO). Colchagua: San Vicente

de Tagua-Tagua (msTO). Curicó: cajón de

Río Claro, 1000 m. elev. (ucB). Talca: que-

brada Amarillo (uch). Nuble: 50 km E San

Carlos (cas). Biobío: Biobío (mcz).

Pseudomyrmex sp.

A single worker specimen from Quebrada de

la Plata Rinconada, Maipú, 510 m. elev., 26

Jan. 1966 (M. E. Irwin; ucB) cannot be identified.

It is apparently a member of the gracilis group,

wide-spread in tropical America. Mandibles,

clypeus, frontal lobes, scape, pronotum and

mesonotum are ferruginous, the remainder of

the body and the appendages black.

SUBFAMILY CERAPACHYINAE

Cylindromyrmex striatus Mayr

(Fig. 19-22)

Cylindromyrmex striatus Mayr, 1870:967.

? ; Mayr. 1887:546; Emery, 1901:53; Emery

1911:15; Wheeler, 1937:444; Kempf, 1972:91.

Holcoponera whymper: Cameron, in Whym-

e, MEDIA. E

Cylindromyrmex whymperi, Forel, 1892:

50%

Type locality. striatus: DUTCH GUIANA. Whym-

peri: ECUADOR.

This species was originally described from

Dutch Guiana and subsequently recorded from

French and British Guiana, Ecuador and Peru.

The record from the Galapagos Islands cited

159)

by Wheeler (1919) and subsequently repeateci

by Kempf (1972) does not refer to striatus,

Wheeler (1924) recognized that the insular

form was distinct and described it as williams,

This is the first record of the subfamily Cerazil

pachyinae in Chile.

Locality (Map 2). cHiLE. Tarapacá: Arica,

40 m. elev., 24 Sept. 1966 (M. E. Irwin; ucB).

SUBFAMILY MYRMICINAE

The subfamily Myrmicinae is the largest in Chi=

le, with 21 recognized species. Four of these

species are introduced and not definitely known:

to be established. The native component, 17

species, includes the only endemic Chilean genus,

Nothidris, as well as the anomalous Patagonian'

genus Ántichthonidras.

The two genera Pogonomyrmex and Sole='

nopsis account for over half the myrmicine fauna. |

Pogonomyrmex is a moderate-sized genus of

temperate regions of North and South America,

well-represented in Argentina. Solenopsis is

a large, complex cosmopolitan genus. There

are many species in tropical and temperate

South America.

KEY TO CHILEAN GENERA OF MYRMICINAE

BASED ON WORKERS

1. Antenna twelve-segmented, rarely with a distinct

two-segmented club; head and/or thorax often con-

spicuously densely punctate and/or rugulose ............ 28 |

— Antenna ten-segmented, last two forming a distince

two-segmented club; head and thoracic dorsum smooth

and shiny between widely spaced punctures (median

lobe of clypeus with lateral carinae which terminate

beyond apical margin as a pair of denticles .................

ER IRE coca loccecccóadare Solenopsis

2. Middle and hind tibial spurs, when present, simple,

DEVEN DECIA 3

— Middle and hind tibial spurs finely pectinate (fig.

27) (dorsal thoracic sutures absent or obsolescent,

no impression between mesonotum and propodeum,;

propodeum with a pair of spines or denticles) .............-

O RRE Pogonomyrmex

3. Lateral lobe of clypeus flat along basal margin, not

forming a sharp ridge between clypeus and antennal

socket; body usually SMOOth .....cooooocococnconioonccconanananns: 4

— Lateral lobe of clypeus along basal margin elevat-

ed into a sharp cariniform ridge which separates |

clypeus from antennal socket; head and thorax rugu- |

losetand punctulate Tetramorium |

4. Basal face of propodeum at least angulate at juncture

with posterior face, usually with spines or short den- |

ticles; median lobe of clypeur bicarinate or simple;

head and/or thorax often at least partially rugulose .....

A 5

—Basal face of propodeum fully rounded into pos-

terior face; median lobe of clypeus with a pair of lateral

carinae; body smooth and shiny or densely punctulate,

buno O monomorium

Plate 3. Figs. 14-22. Pseudomyrmecinae and Cerapachyinae. 14-18, Pseudomyrmex lynceus: 14,

head of male, frontal view; 15, lateral view of male; 16, head of female, frontal view; 17, lateral view of

female; 18, lateral view of worker. 19-22, Cylindromyrmex strialus: 19, lateral view of female; 20,

lateral view of male; 21, lateral view of worker; 22, head of worker, frontal view.

72 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

5. Monomorphic; antennal scape usually not extend-

ing beyond occipital margin, and never by more than

one-sixth its length; mesonotal profile uniform ........... 6

—Dimorphit, major with head disproportionately

large and with occiput cleft in middle (figs. 33, 36);

scape of minor, but not of major, exceeding occipital

margin by about one-third its length (fig. 36); meso-

notum, in profile, with two distinct faces sharply

angular to one another (fig. 34) ocio... Pherdole

6. Mid and hind tibiae without apical spur; median lobe

of clypeus large, extending beyond apical margin of

CI peu (gs Za A Antichthonidris

— Mid and hind tibia each with a distinct apical spur;

median lobe of clypeus not extending beyond clypeal

margin (Ags 0874040) Nothidris

Pogonomyrmex

This genus includes several common and widely

distributed species which may be locally

abundant. One species, vermiculatus, is es-

pecially common. It is morphologically variable,

and several of the more distinct forms have been

named as varieties. The Chilean Pogonomyrmex

all belong to the subgenus Ephebomyrmex as

defined by Cole (1968). Two very distinct

groups are represented. The two species which

comprise the bispinosus group are large ants,

the body abundantly marked with ferruginous,

the head relatively large, and seeds form a promi-

nent part of the diet. The smaller, brownish to

blackish species, with relatively small heads,

belong to the angustus group. Members of this

group are general feeders which do not gather

significant quantities of seeds.

KEY TO CHILEAN POGONOMYRMEX

1. Ventral surface of head with an arcuate row of long

ammochetae which extend mesially over gular area;

gular area smooth and shiny, sharply differentiated

from lateral sculptured areas, larger species (bispi-

SO ARO) or ion oO EinccTón0 2

— Ventral surface of head with scattered, irregularly

spaced hairs over entire area; gular area not sharply

differentiated from rest of ventral surface; smaller

Species (BREUSU O A 3

2. Scape, at base, strongly thickened, about as thick as

apical width; postpetiole without transverse striae

on dorsal surface, first gastric tergum never longitu-

dinallystrate bispinosus (Spinola)

—Scape narrowed at base, its greatest thickness at

bend no more than half apical width; dorsum of post-

petiole conspicuously transversely striate; firts gastric

tergum often longitudinally Striate coccion...

A vermiculatus Emery

3. Occiput and thoracic dorsum smooth and shiny .......... 4

— Entire head, including occiput, longitudinally striate

interspaces dull, closely punctulate; thorax coarsely

rugulose, with dull, punctulate interspaces 0...

angustus (Mayr)

4. Frontal striae moderately coarse; head, thorax and

gasteriblack Moscoso tics laevigatus Santschi

¿[reis

, |

— Frontal striae very fine; head and thorax reddish,f

gaster brownish apically ............. odoratus Kusnezal

Pogonomyrmex angustus Mayr

(Fig. 23)

Pogonomyrmex angustus Mayr, 1870:970,

2; Mayr, 1887:609, 612-613. 9243; Berg.

1890:10, Emery, 1905:158; Forel, 1907:4.

Ephebomyrmex angustus, Kusnezov, 1959:

353-354 (biology); Kempf, 1970:21; Kempf,

1972:106.

Type locality. Valdivia, CHILE. |

This is the only one of the small Pogonomyr-=:

mex that is at all common. lt is easily recognized

by its all black color, coarsely striate and pune-'

tulate head, and rugulose, closely punctulate:

thorax.

Localities (Map 3). CHILE. Aconcagua: 90

km S Illapel (cas). Valparaíso: Los Perales,

río Marga-Marga, 330 m. elev. (uc). Santia-

go: cuesta La Dormida, 1000 m. elev. (ucB,.

LACM);, cerro El Roble, ca 2000 m elev. (Lacm);

El Manzano (msTO). Colchagua: 3 km N Calle-

jones (uc). Curicó: cajón de Río Claro, SE

Los Queñes, 1000 m elev. (ucó). Nuble: 50.

km E San Carlos (cas). Arauco: 20 km W Ca-

ramávida, 750 m elev. (ucB). Malleco: Parque

Nac. Nahuelbuta (Lacm). Cautín: 12.3 km

N Loncoche, 280 m elev. (ucB); 20 km E Te-

muco (Cas); [cerro Nielol, 23 Nov. 1967 (W.

W. Kempf); Kempf, 1970]; 10 mi NE Pucón, |

(cas). Valdivia: [Valdivia; type series, Mayr,

1870]; same locality (AMNH); [puerto Co-

rral; Forel, 1907]. Osorno: Pucatrihue (ucB).

Llanquihue: Petrohué, lago Todos los Santos

(Lacm). Chiloé: Dalcahue (msTO).

Pogonomyrmex bispinosus (Spinola)

(Fig. 24,27, 28)

Átta bispinosa Spinola in Gay, 1851:244-246..

9. (not 2 8).

Pogonomyrmex bispinosus, Mayr, 1870:

971-972; Gallardo, 1932:133; Goetsch; 1933:

311-312 (biology); Menozzi, 1935:332; Ceka-

lovic, 1964: s.p.; Kempf, 1970-20; Kempf, 1972:

207.

Type locality. Santa Rosa de Los Andes,

CHILE.

This large species is easily recognized by

the basally thickened scape and lack of trans-

verse striae 'on the node of the postpetiole.

Workers also differ from those of northern

populations of vermiculatus by the lack of

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 73

Plate 4. Figs. 23-28. Myrmicinae, Pogonomyrmex workers: 23, P. angustus, frontal view of head;

24, P. bispinosus, same; 25, P. odoratus, same, 26, P. vermiculatus, same; 27, P. bispinosus, hind tibial

spur; 28, P. bispinosus, lateral view

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19 1

lense punctulae and striae on the first gastric

ergum.

The present ant accords more closely with

5pinola's original description of the bispi-

nosus worker than does the usual interpretation

which was always vague. The difficulties begin

with the type series, for Spinola had workers

from Santa Rosa de Los Andes, Aconcagua, and

females and males from Tucapel, Ñuble.

Emery (1905), convinced that two different

forms were represented in the type series, propos-

ed to call the Tucapel specimens var. spinolae,

thus automatically restricting the type locality

to Santa Rosa de Los Andes and making the

worker the type. The worker was described as

all red, with the first gastric tergum smooth

and shiny. Subsequent investigators saw vari-

ous samples, some bicolored, some with the

first tergum variously sculptured, but, appar-

ently, none which were wholly red and with a

smooth gaster. These were described as varieties

of bispinosus, even though there was no clear

¡idea of the identity of “typical” bispinosus.

A few samples from Aconcagua and Santiago

are available which do meet the crucial criteria

for bispinosus: they are from the right area, they

are uniformly red, and the first gastric tergum

“is smooth and shiny. This species is, in our

opinion, the true bispinosus. The several forms

attributed to bispinosus (i.e., intermedia,

semistriata and spinolae) are conspecific with

one another, but not with bispinosus. They are

“much more closely related to vermiculatus and

are here removed to the synonymy of that species.

Localities (Map 4). CHILE. Aconcagua: 10

“km E Papudo (cas); 3 km N Zapallar (LACM);

[Santa Rosa de Los Andes; types of bispinosus

Spinola, 1851]. Santiago: El Coipo (msTO); El

Peumo; río Maipo (msTO); cuesta La Dor-

mida (LACM).

Pogonomyrmex laevigatus Santschi

Pogonomyrmex (Ephebomyrmex) laevigatus

—Santschi, 1921:97 *; Goetsch, 1933:331-332

(biology).

- Ephebomyrmex laevigatus, Kusnezov, 1959:

354 (distr., biology); Kempf, 1970:22; Kempf,

1972:106.

Type locality: Cayutué, CHILE.

No specimens of this ant have been seen. Ít

is most similar to odoratus in that the head and

thorax are largely smooth and shiny. The body,

however, is wholly blackish and the striae on

the lower part of the head are said to be coarser

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 75

than is odoratus. All recorded localities are from

Llanquihue: Cayatué, Puerto Montt, Puerto

Varas.

Pogonomyrmex odoratus Kusnezov

(Fig. 25)

Pogonomyrmex (Ephebomyrmex) odoratus

Kusnezov, 1949:298-299, 302-307. 9 2 8.

Ephebomyrmex odoratus, Kusnezov, 1959:

354; Kempf, 1970:22; Kempf, 1972:106.

Type locality. None designated. Kusnezov

(1949:299) lists six localities in northwestern

Patagonia, ARGENTINA. Of these, we here select

the first listed, Hua Hum, as the type locality.

The wholly ferruginous color and smooth

head and thorax will readily separate this from

other species of Pogonomyrmex.

Localities (Map 3). cHiLe. Malleco: Parque

Nac. Nahuelbuta (Lacm). Llanquihue: Petro-

hué, lago Todos los Santos (LACM).

Pogonomyrmex vermiculatus Emery

(Fig. 26)

Pogonomyrmex vermiculatus Emery, 1905:

157-158. P; Cekalovic, 1964: s.p.; Kempf,

1970:21; Kempf, 1972:209.

Pogonomyrmex bispinosus var. semistriata

Emery, 1905:158: 2; Forel, 1912:16; Gallar-

do, 1932:131, fig. 19; Goetsch, 1932:6-30;

Kempf, 1970:21; Kempf, 1972:207. NEw

SYNONYMY.

Pogonomyrmex bispinosus var. spinolae

Emery, 1905:158. 28; Santschi; 1925:223.

9; Kempf, 1970:21; Kempf, 1972:207. New

SYNONYMY.

Pogonomyrmex bispinosus var. intermedia

Menozzi, 1935:320. ?; Kempf, 1970:21;

Kempf, 1972:207. NEW SYNONYMY.

Type locality. vermiculatus: Río Santa Cruz,

ARGENTINA; semistriata: Talca, CHILE; spinolae:

Tucapel, CHILE; intermedia: Volcán de Chillán,

CHILE.

We are using vermiculatus as the name for

the common, widely distributed species more

usually called bispinosus. There are no appreci-

able differences between Patagonian vermicu-

latus and the several Chilean infraspecific forms

usually assigned to bispinosus. There are so

many populations of indeterminate status that

recognition of any of these nominate forms is

impossible, hence the above synonymy.

DL18 INSAYM ISVA ddWd 5)

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WA 00L Os 0

WLID PN SAWM ISVO ddYá 5)

The true bispinosus is another matter, how-

sver. The types came from Santa Rosa de Los

Andes, Prov. Aconcagua. For the most part,

'Spinola's description can be applied to vermicu-

latus. Spinola does, however, state that the

first gastric tergum is smooth and shiny. All

material of vermiculatus, as here understood,

from Aconcagua, has the first gastric tergum

Iclosely covered with very fine longitudinal

Istriations and the surface densely, finely punc-

tulate. The resultant surface has a very charac-

'teristic dull, satiny sheen. There exists, in Acon-

icagua, another species of Pogonomyrmex which,

lin our opinion, better matches the description

¡of bispinosus, and it is to that species that we

'assign Spinola's name.

Several Argentinian forms have been describ-

ed as varieties of vermiculatus: atratus Santschi,

¡chubutensis Forel, joergenseni Forel and varia-

bilis Santschi. We have not seen sufficient

¡material of any of these to form definite opinions

about them, but we suspect that the last three, at

least, will prove to be synonyms of vermiculatus.

Northern populations of vermiculatus usually

are wholly ferruginous and most, or all, of the

'dorsum of the first gastric tergum is closely

punctulate and striolate. Specimens from Prov.

Ñuble have the thorax black. The sculpture of

“the first tergum is present over the basal one-

third, or less, of the segment. In the few specimens

seen from Prov. Magallanes, the thorax, gaster

and appendages are blackish; only the head is

ferruginous. The fine punctulae and striolae of

the first tergum are usually confined to the basal

-one-fourth or less, but may cover half, or more,

of the segment. There is so much variation within

populations that we see no value to recognizing

these populations as subspecies.

Males of this species have been taken between

the period 21 November to 29 January, mostly

in Prov. Santiago.

Localities (Map 4). cHiLE. Antofagasta: Tu-

ri (msTO). Coquimbo: Fray Jorge, 5 km W

Pachingo, 550 m elev. (ucB) Parque Nac.

Fray Jorge, 15 km SW Pachingo, 100-200 m

elev. (ucB); Bosque Fray Jorge (cas); 30 km

N Illapel, 5000 ft. elev. (cas); 28 mi N Com-

barbalá (cas); 35 mi S Ovalle (cas). Aconca-

gua: Los Molles (Lacm); E entrance to tunnel,

90 km S Illapel (cas); 10 km E Papudo (cas).

Valparaíso: [Valparaíso; Santschi, 1925; Ga-

llardo, 1932; Goetsch, 1932]; [Viña del Mar;

Goetsch, 1932]; 8 km SE Quintay, 150 m

elev. (ucB). Santiago: |Santiago; Menozzi,

1935]; El Canelo (uc, msTO); Rinconada-

Maipo (ucH); El Peumo-Río Maipo (MSsTO);

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 77

[cerro San Cristóbal; Maipo; Peñaflor; cues-

ta de Pudahuel; San Antonio; Goetsch, 1932];

El Manzano (msTO); San José de Maipo

(msTO); cajón del Maipo (msTO); quebrada

El Peumo (msTo). Curicó: Curicó, 1300 ft.

elev. (usNM). Talca: Talca (Silvestri; co-

types of semistriatus Emery, 1905). Nuble:

Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1350

m .elev. (ucB) [Volcán de Chillán, 1700

m elev.; types of intermedia Menozzi, 1935];

[Tucapel; types of spinolae Emery, 1905].

Concepción: Penco (usNm). Magallanes:

Río Baguales, Estancia Cerro Guido (UCON).

Antichthonidris *

The two species of Antichthonidris have been

tradionally associated with the monomoriines.

Described as species of Monomorium, they were

assigned to the subgenus Notomyrmex by Emery

(1915), accompanied by another Chilean spe-

cies, latastei. These three species were removed

from Notomyrmex to the new genus Nothidris

by Ettershank (1966), which had as its type,

latastei. Snelling (1975) proposed to remove

bidentatus and denticulatus from Nothidras,

based principally upon characteristics of the

males which required their exclusion from

Nothidris; the new genus Antichthonidris was

proposed, with bidentatus as type species.

The affinities of Antichthonidris are un-

certain, but the genus seems most closely allied

to such pheidoline genera as Stenamma. Male

thoracic structure and wing venation are

suggestive of that genus as are worker clypeal

structure and the lack of apical spurs on the

middle and hind tibiae. The worker differs

from that of Stenamma by the large, multifa-

ceted eyes and the barely depressed metanotum.

Antichthonidris bidentatus (Mayr)

(Fig. 29-30)

Monomortum bidentatum Mayr, 1887:616.

? 9; Berg, 1890:9.

Monomorium . (Notomyrmex) bidentatum,

Emery, 1915:190; Kusnezov, 1949:431-434.

Monomorium (Notomyrmex) bidentatum

subsp. piceonigrum Borgmeier. 1949:468-

469, figs. 16, 17. ?.

Notomyrmex bidentatus, Kusnezov, 1959:

345-347, fig. 2, 3b.

Nothidris bidentatus, Ettershank, 1966:106,

107; Kempf, 1970:22; Kempf, 1972:165.

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 5. Figs. 29-37. Myrmicinae. 29, Antichthonidris bidentatus, worker, front of head; 36, same,

mandible; 31, A. denticulatus, worker, front of head; 32, same, lateral view. 33-37, Pheidole chilensis;

33, soldier, front of head; 34, soldier, lateral. view; 35, soldier, gular teeth; 36, worker, front of head;

37; worker, lateral view.

Antichthonidris bidentatus, Snelling, 1975.

Type locality. bidentatum: Valdivia, CHILE;

liceonigrum: Hau Hum, ARGENTINA.

The configuration of the mandible, clypeus,

horax and petiole (figs. 31, 32) will readily

eparate this species from its congener.

l Localities (Map 5). cmiLe. Valdivia: [Val-

livia; types of bidentatus Mayr, 1887]. Osor-

lo: n. shore, lago Llanquihue (cas); Puyehue

cas); 18 km W Purranque (cas). Chiloé:

Bhacao a Manao (ucoN); 20 km E Temuco

(CAS).

Antichthonidris denticulatus (Mayr)

(Fig. 31-32)

Monomorium denticulatum Mayr, 1887:614-

615 ? 2; Emery, 1905:120; Goetsch, 1933:

349.

Monomortum denticulatum var.

nensis Forel, 1904b:7. 9 .

Monomorium denticulatum var. picea Eme-

ry, 1905:120. 9.

Monomorium (Notomyrmex) denticula-

tum, Emery, 1915:190; Menozzi, 1935:320,

1333; Kusnezov, 1949:432-434.

Monomorium (Notomyrmex) denticulatum,

subsp. inerme Borgmeier, 1948:469-470, figs.

18, 199.

Notomyrmex denticulatus, Kusnezov, 1959:

347-350, fig. 3a.

Nothidris denticulatus, Ettershank, 1966:

1106, 107; Kempf, 1970:23; Kempf, 1972:165.

Antichthonidris denticulatus, Snelling, 1975.

Type locality. denticulatum: Valdivia, CHI-

LE; navarinensis: Isla Navarino, Pto. Toro,

CHILE; picea: Temuco, CHILE; ¡nerme: Hua Hum,

ARGENTINA.

The varieties described by Forel and Eme-

ry are based on minor differences in color; that

of Borgmeier on obsolescence of the propodeal

spines. Kusnezov (1959) correctly recognized

these to be unimportant variations which occur

sporadically throughout the range of the spe-

cies, and they were placed in synonymy.

This is a much more common species than

bidentatus. The distribution and biology of

both species are reported by Kusnezov (1959),

who speculated that the mixed nests which

contain both species may be proof that b2-

dentatus is dulotic. Ettershank (1966) opined

that bidentatus might be a social parasite. No

new data are available.

navari-

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 79

Localities (Map 5). CHILE. Santiago: que-

brada de la Plata Rinconada, 510 m elev.

(ucB). Nuble: 2.7 km Las Trancas, 1320 m

elev. (ucB). Concepción: Concepción (UCON).

Cautín: volcán Villarrica (Lacm); [Temuco;

type of picea Emery, 1905]. Valdivia: [Valdi-

via; type of denticulatum Mayr, 1887]; 30

km S Valdivia (cas) Los Muermos (cas).

Osorno: 10 km E Puyehué, (cas). Llanqui-

hue: Peulla, lago Todos los Santos (LACM);

Petrohué, 100 m elev. (uc). Chiloé: Chacao

a Manao (ucon). Magallanes: Mina Elena,

seno Skyring, isla Riesco (ucon); [pto. Toro,

isla Navarino, type of navarinensis Forel,

1904b].

Pheidole chilensis Mayr

(Fig. 33-37)

Pheidole chilensis Mayr, 1862:748-749. 4

9 2 8; Mayr, 1865: 94-96, fig. 27.4 99 8;

Mayr, 1887:585, 605: Kempf, 1970:22;

Kempf, 1972:189.

Type locality. “Chile”.

A single record from Chile is available. The

species has also been taken at Lima, Peru (Kempf,

1970).

Locality (Map 5). cmiE. Prov. Tarapacá:

Arica, 5 April, 1951 (E. S. Ross; Cas).

Nothidris Ettershank

This genus was proposed by Ettershank for

the reception of Monomorium lataste: Mayr

and two other species. He placed Nothidris

among those genera most closely related to Me-

galomyrmex. The association of the three species

placed in Nothidris by Ettershank is one of long

standing, dating back to Emery (1905).

Nevertheless, the type species of Nothidris

is quite different from the other two, as shown

in the key above. These species, bidentatus

and denticulatus, were removed from Nothi-

dris by Snelling (1975) to the new genus Án-

tichthonidris. At the same time, Megalomyrmex

bicolor Ettershank was transferred to Not-

hidris and a new species, cekalovici was des-

cribed.

KEY TO SPECIES OF NOTHIDRIS

1. Head concolorous with thorax; gaster darker (if head

concolorous with gaster, malar area at least 1.10

X EL); propodeum distintly angulate or with sharp

projections

Orl110 "9H SAVM ISV8 ddWd 5D

WA 0OL os A y

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SsISU9]1y9 Ñ E o

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ESO 1

MWH o00L— Os 0

ON SAVN ISVO dd WA 500

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 81

— Head concolorous with gaster; thorax lighter;

''malar area 0.79-1.00 x EL; propodeum rounded, not

Lat all angulate at juncture of basal and posterior

a a cekalovici Snelling

Propodeum angulate, but without sharp projec-

tion penultimate antennomere 1.25-1.45 x longer

than wide; malar area 1.2, or more, X EL co...

A e E es bicolor (Ettershank)

—Propodeum at least sharply angulate, usually

with distinct triangular projections; penultima-

te antennomere 0.77-1.20 xx longer than wide;

'malar area usually less than 1.2 X EL .... latastér (Emery)

Nothidris bicolor (Ettershank)

(Fig. 38-39)

VMegalomyrmex bicolor Ettershank, 1965:55-

8, figs. 1-5 Y; Ettershank, 1966:105; Kempf,

970a:23(part); Kempf, 1970b:359; Kempf,

1972:139.

Nothidris bicolor, Snelling. 1975.

Type locality. Cerro Pachón, nr. La Serena,

:HILE.

Although this was originally described

ws a Megalomyrmex we believe it must be

Included in Nothidris since it appears to be

very similar to the type

pecies of this genus.

Localities (Map 6). cmiLeE. Coquimbo: ce-

rro Pachón, ca 8500 ft. elev., near La Sere-

na (type series, mcz). Valparaíso: Algarro-

Santiago: quebrada de la Plata

Nothidris cekalovici Snelling

(Fig. 40-41)

Nothidris cekalovici Snelling, 1975: 3.9 .

Type locality. 10 km N Pichidangui, CHILE.

This small species is known only from the

“type series. The dark head and unarmed pro-

podeum are characteristic of cekalovci.

Locality (Map 6). cHiLE. Prov. Aconcagua:

10 km N Pichidangui, Carr. Panam. km 206,

23 Dec. 1963 (T. Cekalovic; type series, LACM,

UCON).

| Nothidris latastei (Emery)

| (Fig. 42-43)

Monomorium lataster 1895b:10-

11. 9; Emery, 1905:119.

| Nothidris latastei, Ettershank, 1966, 107,

figs. 48-50; Kempf, 1970:23; Kempf, 1972:

165; Snelling, 1975.

Type locality. Cordillera de Chillán, CHILE.

Emery,

This species is both common and widely

distributed. The strongly polyphasic workers

are usually easily separated from those of

the other two species by the propodeal con-

figuration, for short, triangular profections

are usually present at the juncture of the basal

and posterior faces.

Localities (Map 6). CHILE. Santiago: Ce-

rro Roble, ca. 2000 m elev. (Lacm); cuesta La

Dormida (Lacm), O'Higgins: El Manzano

(msTo). Curicó: cajón del Río Claro, 100 m

elev., SE of Los Queñes (ucB). Linares:

Bullileo (ucon). Talca: Talca (ucH). Nu-

ble: El Coihueco, 650 m elev. (msTO); cordi-

llera de Chillán (cotypes of latastei; MNHG).

Concepción: Fundo Pinares (UCON);, Con-

cepción, (AMNH, MCZ, ucoN); Florida (UCON).

Biobío: El Abanico (cas); Mulchén (ucH).

Malleco: —Collipulli (ucon); Parque Nac.

Nahuelbuta (Lacm); Chiquaihue Hills, nr.

Collipulli (mcz). Cautín: Camino Villarri-

ca-Pucón (ucon); Villarrica (Molco) (UCON);

[Temuco; Emery, 1905).

Solenopsis Westwood

Most of the species of this cosmopolitan genus

are small to minute cryptobionts. The few Ghi-

lean species are easily separated from one

another, but until all the Neotropical species

have been carefully studied there is no cer-

tainty that the nomenclature is stable. Most

of the species in this genus are poorly known

and inadequately described. Kempf (1972)

lists almost 150 names available for the species

other than the large “fire ants”. Many, if

not most, of these are doubtless synonymous

forms, but there are likely numerous undes-

cribed species also.

KEY TO CHILEAN SOLENOPSIS WORKERS

1. Eye composed of fewer than tem faces ceo: 2

—Eye composed of more than twenty faceta

A AR ARO ROS gayi (Spinola)

Lower half of mesopleura smooth and shiny, so-

metimes lightly punctulate along margins; propodeal

side, below level of gland, with striae sparse or

absent, surface shiny; cephalic punctures variable ... 3

— Lower half of mesopleura and of propodeal side

slightly shiny, with fine, close longitudinal striae;

front of head with scattered fine punctures ........

POCERO OO EccOn dE RLOdObecODaOSiiooOdEdTaNPProiOdoGOna lataster Emery

3. Last antennomere no longer than combined

lengths of segments 2-8, usually shorter ...... 4

—Last antennomere clearly longer than combined

lengths Of. segments 2-8 cimicininnononnanncneernccnss 5

4. Eye larger, of 6-8 facets; scape short of occiput

by about twice its maximun diameter ........ german: Emery

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 6. Figs. 38-43. Myrmicinae, Nothidras workers. 38, N. bicolor, front of head; 39, same, lateral

view; 40, N. cekalovica, front of head; 41, same. lateral view; 42, N. latastex, front of head; 43, same, lateral

view.

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84 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

—Eye smaller, of 2-4 facets; scape short of occiput

by about three times its maximun diameter .........

O Patagonicus Emery

5. Eye pigmented, composed of 3-4 facets; frontal

punctures separated by 2-3 times a puncture's dia-

meter, distinctly greater in diameter than hairs

ASE helena Emery

—Eye unpigmented, consisting of a single facet;

frontal punctures separated by four or more times

a puncture diameter, hardly larger in diameter than

hairs arising form theM ooo... dysderces Snelling

Solenopsis dysderces Snelling

(Fig. 44-45)

Solenopsis dysderces Snelling, 1975: 2.9 .

Type locality. Ca. 3 km N Zapallar, CHILE.

This minute species is known only from

type series. The elongate apical antennomere,

sparce frontal punctures and single faceted

eye are diagnostic.

Locality (Map 8). CHILE. e ca.

3 km N Zapallar, 28 Oct. 1972 (J. H. Hunt,

$ 958; LACM).

Solenopsis gayi (Spinola)

(Fig. 1-5, 46-51)

Myrmica Gay: Spinola, in Gay, 1851. 9 9 3.

Pogonomyrmex gayi Mayr, 1868:170.

Solenopsis gay Mayr, 1870:971-972;

Forel, 1909:268-269; Wheeler, 1925:35;

Creighton, 1930:48-51, pl. 4, fig. 6; Menozzi,

1935:320, 333; Brown, 1950:248; Kempf,

1970:24; Kempf, 1972:235.

Solenopsis geminata, Mayr, 1865:108-

109; Berg, 1890:8 (misiden!t.)

Solenopsis geminata gayi Emery, 1895b;

Emery, 1905:121; Goetsch, 1933:322-324.

Solenopsis gays var. fazi Santschi, 1923:

261. ? ; Creighton, 1930:51-52, pl. 4, fig. 3.

Type locality. Santa Rosa de Los Andes,

CHILE.

This medium-sized “fire ant” is one of

the commonest ants in Chile, and is the most

widely distributed. The var. fazi was based

on a minor color variant and was rightly sy-

nonymized by Brown (1950). The Peruvian

form, bruesi Creighton, was described as a

subspecies. When more material becomes

available, this may prove to be an independent

species.

Many records for this ant (Map 7) are

available from Chilean localities. These range

from the Province of Tarapacá in the north

to the Province of Malleco in the south.

Solenopsis germaini Emery |

(Fig. 52-54)

Solenopsis germaini Emery, 1895b:12, figs

? ; Emery, 1896:51.

Solenopsis germaini schedingi Forel, 1907:

4-5. ? ? 8. Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:f|

236. NEW SYNONYMY.

Solenopsis germaint

Kempf, 1972:236.

Type locality. germaini: cordillera de Chi-

llán, CHILE; schedingi: puerto Corral, CHILE.

This is one of the commonest of the small

cryptobiotic Solenopsis. Because it is lar-

gely, if not wholly, subterranean, it is not often/

collected. Very likely the species. is more:

abundant than present records would indicate.

Localities (Map 7). cHIiLE. Coquimbo:

Bosque Fray Jorge (ucon). Curicó: Los Que-'

nes, 1200 m elev. (uc). Talca: Vegas

del Flaco (Lacm). Nuble: Las Trancas rd.,

1350 m elev., nr. Termas de Chillán (ucó);

[cordillera de Chillán; types of german].

Concepción: Concepción (amNH). Malleco:

Parque Nac. Nahuelbuta, 1100-1200 m:

elev. (LACM, UCB, UCON; cordillera Las Raí-

ces (MSsTO). Cautín: Llaima, lago Quepe

(ucoN); lago Quillehue (ucon). Valdivia:

puerto Corral (types of schedingi; MNGH);

same locality (AMNH, LACM). Osorno: n. shore,

lago Llanquihue, (cas); Pucatrihue, 1500

m .elev. (msTOo); 10 km E Puyehue (cas).

Llanquihue: Peulla, lago Todos los Santos

(Lacm); Petrohué, lago Todos los Santos

(Lacm); Puerto Varas (AMNH). Aisén: 4.8

km W Chile Chico, 400 m elev. (uc); Bal-

maceda (ucon). Chiloé: 6 km W Castro, is-

la Chiloé (ucon).

Kempf, 1970:24;

Solenopsis helena Emery

(Fig. 55-56)

Solenopsis helena Emery, 1895b:14-15, figs.

? 2; Emery, 1896:

Solenopsis helena Kempf, 1970:25; Kempf,

1972:237.

Type locality. Santa Rita, CHILE.

This small species appears to be uncom-

mon. It may be recognized by the long apical

antennomere, coarse frontal punctures, and

pigmented, 3-4 faceted eye. Two subspecies

(hermione Wheeler, ultrix Wheeler) have

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 85

Plate 7. Figs. 44-51. Myrmicinae, Solenopsis, front view of head and lateral view, respectively, of: 44,

45, S. dysderces, worker; 46, 47, S. gayi, worker; 48, 49, same, female; 50, 51, same, male.

CS PAPP BASE MAPS No BlI-A

50 100 KM

1 Km» 0.621 Milo

1 Km-0.621 Mile

s1.o

150 KM

e Solenopsis

gay!

SSolenopsis

germa

Y Km=0,621 Milo

Y Km=0.621 Milo

C.5.PAPP BASE MAPS Mo.

C.5.PAPP BASE MAPS No. 811.C

ten described from northern South America

' . .

ut apparently are not conspecific with he-

na.

| Localities (Map 8). CHILE. Santiago: ce-

'o Roble, ca. 2000 m elev. (Lacm); [Santa Ri-

ly types of helena Emery, 1895b]. Ñuble:

0 km E San Carlos (cas).

Solenopsis latastei Emery

(Fig. 57-58)

volenopsis lataste: Emery, 1895b:13-14, figs.

> 2; Emery, 1896-53; Emery, 1905:123.

Solenopsis latastei var. hoffmanni Forel,

[912:7. ?. Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:

237. NEW SYNONYMY.

Solenopsis latastei, Menozzi, 1935:320-

321,333; Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:237.

Type locality. latastei: Santa Rita, CHILE;

hoffmanni: Valparaíso, CHILE.

A moderately common and widely distribu-

ted species, latastei may be recognized by its

small size, reduced eyes, and presence of

fine: longitudinal striae on the lower half

of the mesopleura. The var. hoffmann: is a

¡minor color variant not worthy of recognition.

Localities (Map 8). CHILE. Átacama:

Huasco (Lacm); [Copiapó; Menozzi, 1935).

'¡Coquimbo: Ovalle, Bosque Fray Jorge (Cas).

Aconcagua: 10 km E Papudo (cas): ca. 3 km

N Zapallar (Lacm). Valparaíso: Valparaíso

(cotypes of hoffmanni Forel, 1912; MHNG);

|Maitencillo, 30m elev (Lacm). Santiago:

cerro Roble, 2000-2100 m elev. (LACcM); cues-

ta La Dormida (Lacm); Santiago (Lacm); [San-

“tiago, Emery, 1895b]; San José de Maipo

_(Lacm); [Los Leones, Peñaflor, Viluco; Me-

nozzi, 1935]; [Santa Rita; cotypes of lataste

Emery, _1895b]. Talca: [Talca, Emery,

1905]. Nuble: 18, 40, 50 km E San Carlos

(cas). Cautín: 10 mi NE Pucón (cas);

Pucón (Lacm); 20 km E Temuco (cas); [Te-

muco, 24 Nov. 1967 (W. W. Kempf) Kempf,

1970]. Valdivia: 30 km S Valdivia (Cas).

Solenopsis patagonica Emery

Solenopsis patagonica Emery, 1905:132-

133, fig. 14 %; Kusnezov, 1959:338-342,

fig. 1a; Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:238.

Solenopsis thoracica Santschi, 1923a:

261-262. Y 8; Santschi, 1936:198; Kempf,

1972:241.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 87

Type locality. patagonica: Puerto Madryn,

ARGENTINA; thoracica: Cayuté, lago Todos los

Santos, CHILE.

No specimens of patagonicus have been

available in the Chilean material studied. Kus-

nezov (1959) placed thoracica in synonymy

with patagonica. The listing of thoracica as

a separate species by Kempf (1972) appears

to have been in error.

Monomorium tloricola (Jerdon)*

Atta floricola Jerdon, 1851:107. 9.

Monomorium floricola Forel, 1901:81.

Type locality. India.

Forel (1901) reported this cosmopolitan

tramp species from Valparaíso. No speci-

mens from Chile have been seen during this

study.

Monomorium pharaonis (Linne)*

Formica pharaonis Linne, 1758:580.

Monomorium pharaonis Mayr, 1862:

752-753; Goetsch, 1933-349; Goetsch € Me-

nozzi, 1935:96.

Type locality. India?

Although reported from Chile by several

authors, no specimens have been available du-

ring this study.

Tetramorium caespitum (Linne)*

Formica caespitum Linne, 1758:581.

Tetramortum caespitum Santschi, 1922:

253, Kempf, 1970:25.

Type locality. Europe.

This widely distributed tramp species

was reported from Valparaíso by Santschi

(1922). No Chilean specimens have been seen

during this study.

Tetramorium guineense (Fabricius)*

Formica guineensis Fabricius, 1793:357. 9 .

Tetramorium guineense Kempf, 1970:26.

Type locality. Guinea.

This ant was first recorded from Chile

by Kempf (1970), who examined specimens

from Algarrobo, Prov. Valparaíso, 21 July

1951 (Kuschel € Peña; (msTO). No addi-

tional specimens of this cosmopolitan tramp

species have been studied.

88 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 8. Figs. 52-58. Myrmicinae, Solenopsis. 52, S. germaini, lateral view of female; 53-58,

front view of head and lateral view of workers, respectively, of: 53, 54, S. germaini; 55, 56, S. helena; 57,

58, $. lataste:.

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90 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SUBFAMILY DOLICHODERINAE

All the Chilean dolichoderines belong to the

tribe Tapinomini as defined by Emery (1912).

The generic assignments made at that time do

not appear to have always been correct. The

New World species placed in /ridomyrmex

apparently do not belong there, as noted by

Brown (1958). This also appears to be true of

some of the New World species presently pla-

ced in Tapinoma. Pending a world-wide re-

view of the tapinomine genera, no changes are

suggested here.

KEY TO CHILEAN GENERA OF DOLICHODERINAE

BASED ON WORKERS

1. Propodeum, at juncture of basal and posterior faces,

more or less produced upward as a conical or trian-

gular tubercle (figs. 67, 69, 71); third segment of

maxillary palp at least as long as eye; median setae of

apical clypeal margin long, extending at least to api-

cal tooth of closed mandible, flexuous .................. 2

— Propodeum, at juncture of basal and posterior fa-

ces rounded in profile (figs. 60, 62); third segment of

maxillary palp much shorter than eye; median setae

of apical clypeal margin short, stiff, not extending to

apical tooth of closed mandible cooonnnnnnnnionnc.. 3

2. Petiole nodiform; fifth segment of maxillary palp

preapically attached to fourth; meso- and metanota,

viewed in profile, much depressed (figs. 66,67)........

edo da, BORDA Dorymyrmex

—Petiole scaliform; fifth segment of maxillary palp

apically attached to fourth; meso- and metanota not

dps A iva 0, Araucomyrmex

3. Apex of scape extending beyond occipital margin

by no more than its apical breadth; petiolar scale

strongly reclinate; margins of head, in frontal view,

slightly convergent below (figs. 61, 62) ... “Tapinoma”

— Apex of scape extending beyond occipital margin

by much more than its apical breadth; petiolar scale

fully erect; margins of head, in frontal view, stron-

gly convergent below (Figs. 59, 60) ... “Iridomyrmex”

*“*“Iridomyrmex”” humilis (Mayr)

(Fig. 59-60)

Hipocliniea humilis Mayr, 1868: 164.9.

Inmmdomyrmex humilis Forel, 1901:81;

Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:124.

Type locality. Buenos Aires, ARGENTINA.

This ant is widely distributed in Chile. The

scarcity of earlier records suggest the possibi-

lity that it is adventive there.

Localities (Map. 9). cHiLE. Coquimbo:Par-

que Nac. Fray Jorge, 16 km SW Pachingo

(ucB); Termas Soco (Lacm). Valparaíso:

[Valparaíso?; Forel, 1901]. Santiago: que-

brada de la Plata Rinconada, 510 m. elev.

(ucB); La Rinconada, Maipú, (ucB); Santia-

go (Lacm). Concepción: isla Quiriquina (UCON); |

Concepción, (UCON). Arauco: Arauco (cas). Maz |

lleco: sierra Nahuelbuta, 1000-2000 m elev. |

(cas); Parque Nac. Nahuelbuta (cas). Cautín:

[Temuco, Dec. 1967 (A. Muenchen); Kempf,

1970]. Azsén: 8 km W Chile Chico, 540 m elev.

(ucó). Magallanes: 4 km W Laguna Amarga |

(ucB); 11.8 km NW Russfin, 300 m elev. (ucB).

““Iridomyrmex” oblonga Santschi

Iridomyrmex humilis var. oblonga Sants- |

chi, 1929:306. P; Menozzi, 1935:321-334; |

Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:125. :

Type locality. Purmamarca, ARGENTINA.

This ant was recorded from Copiapó and |

Caldera in Prov. Atacama. No specimens have '

been seen during this study. It is possible that |

Menozzi's records are based on humilis. 2)

“Tapinoma” antarcticum Forel

(Fig. 61-64)

Tapinoma antarcticum Forel, 1904:17-18. |

? 2; Emery, 1905:177; Goetsch, 1953: 366=*

367 (biology); Menozzi, 1935:321-322, 334;-

Kempf, 1970:28; Kempf, 1972:247.

Tapinoma fazi Santschi, 1923a:270-271.

SIMON

Foreltus eidmann: (Menozzi in litt.).

Type locality. antarcticum: Valparaíso,

CHILE; faz1: Valparaíso, CHILE. Á

This is a common and widely distributed

species which cannot be confused with any

other in Chile. The workers forage during the |

day, often in dense trails. |

Localities (Map 9). CHILE. Antofagasta: |

ca. 2.5 km N Taltal, ca. 10 m elev. (Lacm).

Atacama: [Copiapó; Menozzi, 1935]. Coquim-

bo: [Punta Colorada; Menozzi, 1935]; cues-

ta Pajonales, 113.6 km N Coquimbo, 1125 m

elev. (ucB); 5 mi W La Junta (cas); cerro To-

lolo, ca. 10 km W, 3 km S Vicuña (LAcM);

valle El Molle, 10 km N El Tofo (Lacm); va-

lle El Molle, E of El Tofo (Lacm). Aconcagua:

[Zapallar; —Menozzi, 1935]; same locality

(cas); 90 km S Illapel (cas); Los Molles (Lacm);

quebrada El Tigre (ucB); “costa norte”

(ucn). Valparaíso: Valparaíso (Hoffmann;

type series of antarcticum Forel, 1904; MHNG,

AMNH, MCZ); 5 € 10 mi N Concón (cas);

Quintay, 10 m elev. (UCB); cuesta Pucalán

(ucB); Algarrobo (msTO); [same locality;

Menozzi, 1935]. Santiago: [Santiago, Maipo,

Cerro de la Provincia, Viluco, volcán San José;

Snelling y Hunt: The ants of Chile (/Hymenoptera: Formicidae)

Plate 9. Figs. 59-64. Dolichoderinae. 59, Iridomyrmex humilis, worker, head in frontal view; 60,

same, lateral view. 61, »Tapinoma« antarcticum, worker, head in frontal view; 62, same, lateral view;

63, same, female, head in frontal view; 64, same, female, lateral view

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19 e

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 93

enozzi, 1935]; quebrada de la Plata Rinco-

ada, 510 m elev. (ucB); cerro Roble, 2000-

100 m elev. (Lacm); La Yesera, 2150 m elev.

1sTO); cuesta La Dormida (Lacm). O'Hig-

ins: 23 km N Rancagua (cas). Maule:

Sonstitución; Menozzi, 1935]. Linares: Bu-

Dorymyrmex Mayr

Dorymyrmex was established by Mayr

1866). The type species is flaviceps Mayr.

he genus was subsequently divided into a

jeries of subgenera by subsequent authors:

Ammomyrma Santschi (1922), Araucomyr-

mex Gallardo (1919), Biconomyrma Kus-

nezov (1952), Conomyrma Forel (1913),

Psammomyrma Forel (1912), and Spio-

myrma Kusnezov (1952). These have all been

regarded as subgenera of Dorymyrmex or as

genera related to it. Kempf (1972) listed three

genera: Áraucomyrmex, '" Conomyrma (with

its synonym Biconomyrma) and Dorymyr-

mex (with subgenera Ámmomyrma, Psam-

momyrma and Spinomyrma as well as Dory-

myrmex, s. str.).

The generic distinctness of Conomyrma

was reaffirmed by Snelling (1974), and the

synonymy of Biconomyrma was upheld.

¡Araucomyrmex was then lumped under Do-

rymyrmex, but we now are certain this is in-

correct. Araucomyrmex is very similar to Co-

nomyrma and readily separable from Dory-

myrmex. Dorymyrmex, as we understand that

genus, may be recognized by the nodiform

—petiole, the preapical attachment of the fifth

segment of the maxillary palp to the fourth,

and by the thoracic profile of the worker which

is deeply impressed at the level of the meta-

thoracic spiracle. By this interpretation,

- Dorymyrmex includes all species listed by

Kempf (1972) under Dorymyrmex, Ss. Str.,

and those of the subgenera Psammomyrma

and Spinomyrma. The subgenus Ammomyr-

ma is a heterogeneous one, but the type species,

exsanguis Forel, does not agree with Dory-

myrmex in these characters, so this must be

transferred to the genus Áraucomyrmex.

The Bolivian species, emmaericaellus Kus-

nezov, is a normal Dorymyrmex, not an Ám-

momyrma. We have not seen coniculus Sants-

chi or fusculus Santschi, but by their descrip-

tions judge them to belong in Ammomyrma

along with baerr E. Andre, exsanguis and mi-

nutus Emery, and therefore to be transferred

to Araucomyrmex (all NEW COMBINATIONS).

The subgenus Psammomyrma is based on

the single species planidens Mayr. Spino-

myrma includes two species: alboniger Fo-

rel (type species), bruchi Forel and its variety

ebininus Forel. Both of these subgenera are

founded upon very weak characters and are,

in our opinion, species groups at best. Both are,

therefore, here regarded as synonymous with

Dorymyrmex (NEW SYNONYMIES).

One species of Dorymyrmex is known to

occur in Chile.

Dorymyrmex agallardoi Snelling

(Fig. 65-67)

Dorymyrmex planidens, Berg. 1890:24; Emery,

1895b:15-16; Kempf, 1970:27 (misidentific-

ati0n).

Dorymyrmex agallardo: Snelling, O DACANE

Type locality. El Alfalfal, CHILE.

Berg (1890) misidentified specimens from

Chile as planidens, and the record has persis-

ted in the literature. We are certain that this

record is based on the present species which

resembles planidens. In agallardo:, however,

the occiput is closely punctulate, the propo-

deal spine is elongate, and the side of the

propodeum is longitudinally rugulose.

Localities (Map 10). Aconcagua: [Santa

Rosa de Los Andes; Berg, 1890]. Santiago:

El Alfalfal, 25 Jan., 1968 (J. Moroni; holo-

type series; LACM, mMsTO); San José de Maipo,

29 Nov., 1969 (L. Alfaro; paratypes; LACM,

MSTO).

Araucomyrmex Gallardo

This genus is recognized to include those

ants, formerly placed in Dorymyrmex which

have a scaliform petiole, the metanotum, when

viewed in prolife, is not deeply impressed, and

the fifth segment of the maxillary palp is at-

tached to the fourth at its apex. The juncture

of the basal and posterior faces of the pro-

podeum is usually surmounted by a low tuber-

cule rather than a flattened spine as in Dory-

myrmex. Ámmomyrma, usually treated as a

subgenus of Dorymyrmex, belongs here.

Several Chilean species are intermediate bet-

ween AÁraucomyrmex, S. Str., and Ammomyr-

ma, and we consider the latter a junior syno-

nym of Araucomyrmex (NEW SYNONYMY).

Araucomyrmex is one of the dominant ant

genera in Chile, with ten species present. In

the key which follows, the sixth couplet may

present some difficulties. The two small dark

94 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 10. Figs. 65-71. Dolichoderinae. 65-67, Dorymyrmex agallardoi, worker; 65, head in frontal

view; 66, apical segments of maxillary palp; 67, head and thorax in lateral view. 68-69, Araucomyrmex

antarcticus, worker, head in frontal view and head and thorax in lateral view. 70-71, A. chilensis, worker,

head in frontal view and head and thorax in lateral view.

species which should go to the seventh have a

characteristic frontal sculpture. The frons

and frontal lobes are distinctly shiny. These

areas are lightly shagreened; punctures are

small, obscure and irregularly spaced. The

vertex and occiput, in contrast, are conspi-

cuously duller, mainly due to the much denser

and sharper punctation. The transition from

the shiny frontal area to the dull vertex is abrupt

and very distinctive. The frontal area of those

species which go to the eighth couplet is very

differently sculptured. In these species, the

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19 09

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

entire frontal area is dull or moderately shiny.

The punctures are fine, usually sharp, and

close. The vertex and occiput are a little duller

and more closely punctate, but there is no

abrupt transition from the frontal area to the

vertex.

KEY TO CHILEAN SPECIES OF ARAUCOMYRMEX

Workers

Uppermost setae of psammophore arising from

a point above lower margin of occipital foramen ... 2

— Uppermost setae of psammophore arising at or,

usually, below level of occipital foramen ............. 6

- Frons and pronotum each with at least a single pair

of long, erect setae; dorsal face of first tergum with

scattered erect setae; HW at least 0.8 mm, usually

rea O 3

—Frons and pronotum Without erect setae (fig. 81);

dorsal face of first tergum without erect setae, even

along posterior margin; HW no more than 0.7 mm,

usually less o A AN minutus Emery

Front of head with a single pair of setae on upper

frons, or none, often with some subdecumbent pub-

escence, first tergum with transverse, preapical,

asetose zone; lower margin of fore femur without

erectsetae beyond midpont o 4

—Front of head with setae of various lengths scat-

tered over entire upper half; erect setae of first ter-

gum uniformly scattered over entire dorsal surface;

lower margin of fore. femur with erect setae present

Deo dd ESA PUSO 5

Longest setae on pronotal disc about equal to MOD;

frontal seta pair present or not; brownish, lower por-

tion of head yellowish; head broader o...

A antarcticus (Forel)

— Longest setae on pronotal disc about 0.5 x MOD;

frontal seta pair consistently absent; at least head

conspicuously reddish, often much of thorax also

AO pogonius Snelling

Propodeal tubercule conspicuous, sharply eleva-

ted (fig. 83); margins of head, in frontal view, with

numerous short, suberect to erect setae; scape with

abundant suberect to erect fine setae; mostly black-

ish, lower half of head ferruginous .... pappodes Snelling

— Propodeal tubercule low, obtuse (fig. 91); mar-

gins of head, in frontal view, often with few or no sub-

erect to erect setae, but some pubescence may be sub-

erect; scape with scattered suberect setae; head

and thorax ferruginous, appendages and gaster

de tener Mayr

Frons and frontal lobe shiny, indistinctly shagre-

ened and with scattered, obscure micropunctures,

vertex and occiput conspicuously duller, more sharp-

ly shagreened and with dense, distinct micropunc-

tures; frontal seta pair absent; small, dark species ... 7

—Frons and frontal lobe slightly to moderately shiny,

distinctly shagreened and closely micropunctate,

punctures becoming progressively denser toward

occiput where they are quite close; frontal seta pair

usually present; distinctly biqolored, with head at

least, mostly ferruginous, thorax usually ferrugi-

nous in partner 8

Basal face of propodeum, in profile, distinctly im-

pressed in front of low, obtuse tubercule (fig. 79);

— Basal face of propodeum, in profile, not impressed

in front of high, acute tubercule (fig. 75); CI 77-84;

head blackish, mandible, lower malar area and lower

part of clypeus sometimes dull ferruginous ............ ñ

OOO OS conos oorosnoccodcodriioas hunti Snelli

8. Mesonotum, in profile, either not angulate (fig.

77) or angulate at basal one-fourth (fig. 73); head |

ferruginous, thorax variable; first tergum cons-

picuously pubescent laterad ccoo “E

— Mesonotum, in profile, slightly but definitely an- Ñ

gulate at posterior one-fourth (fig. 71); head and ¡

thorax usually ferruginous, but thorax may be ex-

tensively brownish; first tergum very sparsely pubes-

cent' laterad: o... 0 EN chilensis Forel'

9. Thorax wholly ferruginous; mesonotum, in profile,

evenly sloping; first tergum about as densely pubes-

cent at side as in middle ................ hypocritus Snelling

— Thorax largely blackish, pronotum often par-

tially or entirely ferruginous; mesonotum, in profile,

usually angulate at basal one-fourth; pubescence

of first tergum much sparser at side than in middle

e goetschi (Menozzi)

Araucomyrmex antarcticus (Forel)

(Fig. 68-69)

Dorymyrmex antarcticus Forel, 1904b:6-7. 9;

Dorymyrmex (Araucomyrmex) tener richteri,

Menozzi, 1935:323-334.

Araucomyrmex antarcticus, Kusnezov, 1959;

369-370, fig. 5; Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:

25 (in part).

Type locality: Punta Dungeness, ARGENTINA.

Three Argentinian forms have been listed:

as synonyms of antarcticus: richteri (Forel),

depilitibia (Forel), and pallidipes (Brethés).

We have seen types of richteri and consider:

this a good species; depilitibia may also prove to.

be good.

Localities (Map 10). cHILE. Tarapacá: lagu-:'

na de Huasco, 60.2 km E Pica, 3670 m elev..

(ucB). Coquimbo: 5 mi SW Ovalle (cas).

Valparaíso: Quintay (ucH). Santiago: [Santia-

go; Menozzi, 1935]; Maule: [Constitución; Me-

nozzi, 1935]. Biobío: El Abanico (cas). Arau-

co: San Alfonso, cord. Nahuelbuta (ucH). Ma-

lleco: sierra de Nahuelbuta, 1200 m. elev.

(cas). Aisén: Balmaceda (ucon). Magallanes:

[Punta Arenas, El Chingúe, Río de las Chinas,

Ultima Esperanza; Kusnezov, 1959]; 4 km W

Laguna Amarga (ucB); 47.5 km N Puerto Nata-

les, 230 m elev. (uc); Barranca Negra (UCON).

Araucomyrmex chilensis (Forel)

(Fig. 70-71)

Dorymyrmex tener var. chilensis Forel, 1911:

307.9 9 ; Forel, 1912:38.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formictdae) 97

Araucomyrmex tener var. chilensis, Kempf,

70:27; Kempf, 1972:25...

Type locality. Valparaíso, CHILE.

There can be no doubt that this is distinct

om tener, as evidenced by size, cephalic sculp-

ire, and position of the uppermost setae of

le psammophore. This ant has previously

leen known only from the types; two females

land nine workers of the original series were

xamined.

Localities (Map 10). CHILE. Coquimbo:

15 mi S Ovalle (cas). Aconcagua: Los Molles

Lacm); 90 km S Illapel (cas). Valparaíso:

Talparaíso (types of chilensis; MHNG); Mar-

¡a-Marga Valley (maz); 20 km N Concón

As). Santiago: cuesta La Dormida (LACM,

CB); Santiago (msTO): El Canelo (ucB); Nu-

ble: Las Trancas rd., near Termas de Chillán,

270 m elev. (CB).

Araucomyrmex goetschi (Menozzi)

(Fig. 72-73)

(Araucomyrmex) tener ssp.

lvoetschi Menozzi, 1935; 322, 334. ? .

Dorymyrmex goetschi1, Goetsch, 1932:2-6

(biology); Goetsch, 1933:365-366 (biology);

¡Goetsch, 1933:238-242 (biology).

| Araucomyrmex lener, Kusnezov, 1959;

1370; Kempf, 1970:27 (in part); Kempf, 1972:

25 (in part).

Type locality. Punta Colorado, CHILE (res-

tricted by Kusnezov, 1959).

Although no types of goetschi have been

examined, the identity seems to be clear. Clues

'in the original description and in the comments

and figures of Goetsch (1935) support the

present interpretation. T'he behavior and bio-

logy have been reported by Goetsch (1932,

11933, 1935).

Localities (Map 11). CHILE. Antofagasta:

Tal-Tal, Playa Ramada (ucoN). Atacama:

25 km S Vallenar (Lacm, MsTO); [Copiapó;

Goetsch, 1932]; 20 km S Vallenar (UCB); ca.

-45 km S Copiapó (Lacm); 40-60 km S Copiapó

(uc); 50-60 km S Copiapó, 500-600 m elev.

_(ucB); 51.2 km S Copiapó (ucB); [Caldera;

''Menozzi, 1935]; SE of Caldera (uch); 30 km S

Caldera (ucB); Freirina (UCH). Coquimbo:

[Punta Colorada; types of goetscht Menozzi,

1935]; [Tres Cruces; Goetsch, 1932]; [río Elqui;

Menozzi, 1935]; El Tofo (mcz); valle El Molle,

10 km N El Tofo (Lacm): 10 mi W Vicuña

(cas); cerro Tololo, ca. 10 km W, 3 km S Vicu-

ña (Lacm); cerro Potrerillos, ca. 30 km S Co-

quimbo (Lacm); 10 km N Incahuasi (LACM);

¡Dorymyrmex

25 mi E La Serena (cas); 50 km S La Serena

(cas); 5 mi N Laguna Dam, 8000 ft. elev. (cas);

4 mi N Illapel (cas); 5 mi W La Junta (cas); 3

mi N Los Vilos (cas); Bosque Fray Jorge (cas);

cuesta Pajonales, 113.6 km N Coquimbo

(ucB); Puerto Oscuro (UCB). Aconcagua [Za-

pallar; Menozzi, 1935]; 3 km N Zapallar

(Lacm). Santiago: El Volcán, Cajón del Mai-

po (msTO). Talca: Alto Vilche (UCH). Ñuble:

Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1270-

1350 m elev. (ucB). Cautín: volcán Villarrica,

1230 m elev. (uCcoN).

Araucomyrmex hunti Snelling

(Fig. 74-75)

Araucomyrmex hunti Snelling, 1975: 10. >

Type locality. 2 km E Paposo, CHILE.

This small shiny black ant is one of the more

distinct Chilean species of Araucomyrmex.

The frontal area is shiny and sparsely punctate

in contrast to the dull, closely punctate vertex

and occiput. It is known only from northern

Chile.

Localities (Map 11). cHILE. Antofagasta:

2 km E Paposo, 300 m elev., 16 Nov. 1972 (J. H.

Hunt, 4 994; type series; Lacm); 25 km N Taltal,

10 m elev. (Lacm). Coquimbo: Vicuña (UCH).

Araucomyrmex hypocritus Snelling

(Fig. 76-77)

Araucomyrmex hypocritus Snelling, 1 IZA

Type locality? Cuesta La Dormida, CHILE.

Because the head and thorax are dull ferru-

ginous, hypocritus closely resembles tener. lt

differs inmediately from that species in the

placement of the setae of the psammophore,

the basalmost of which lie below the level of the

occipital foramen. The dull, closely punctate

frontal area and unbroken mesonotal profile

will separate Ahypocritus from those species

with similar psammophores.

Locality (Map 11). cHiLE. Santiago: Fundo

Santa Laura, cuesta La Dormida, 20 Oct. 1971

(J. H. Hunt, % 453; LacM).

Araucomyrmex incomptus Snelling

(Fig. 78-79)

Araucomyrmex incomtus Snelling, 1975: 13. UN

Type locality. Cerro Tololo, CHILE.

This species resembles hunti in its small

size and shiny black appearance. lt differs by

the low, obtuse propodeal tubercule and

broader head. The lower half of the head is mostly

reddish.

98 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 11. Figs. 72-77. Dolichoderinae, Araucomyrmex workers,

thorax in lateral view, respectively, of: 72,73, A. goetschi; 74,75, A. hunti; 76,77, A. hypocritus.

head in frontal view and head and

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Locality (Map 12). cHiLe. Coquimbo: cerro

Tololo, 16 Oct. 1972 (J. H. Hunt, + 439; Lacm).

Araucomyrmex minutus (Emery)

(Fig. 80-81)

Dorymyrmex minutus Emery, 1895:15, fig. 4.

Dorymyrmex (Ammomyrma) minutus, Kus-

nezov, 1952:429; Kempf, 1977a:448; Kempf,

1972b:100.

Type locality. Cordillera de Chillán, cHiLE.

The high placement of the psammophore,

small size, and reduction of erect hairs make this

an easily recognized species. This species

appears to be uncommon.

Localities (Map 12). cHILE. Santiago: Ce-

rro Roble, near Caleo, ca. 1600 m elev. (Lacm);

San Juan Maipo (Lacm). Nuble: [Cordillera

de Chillán; type series, Emery, 1895]; 40 km

E San Carlos (cas).

Araucomyrmex pappodes Snelling

(Fig. 82-83)

Araucomyrmex pappodes Snelling, 1975: 14.9.

Type locality. Maitencillo, cHILE.

This dark brownish species is one of the lar-

ger Áraucomyrmex in Chile. lt is superficial-

ly similar to richteri Forel of Argentina but

is more pubescent. Fine pubescence is abun-

dant on the head and thorax of pappodes, much

of it subappressed to subdecumbent, and erect

setae are numerous.

Localities (Map 12). cHiLE. Valparaíso:

Maitencillo, 30m. elev. (type series; LACM);

6 km SE Quintero (uca). Biobío: 5 km W Tu-

capel (cas); El Abanico (CAS).

Araucomyrmex pogonius Snelling

(Fig. 84-89)

Araucomyrmex pogonius Snelling, 1975: 15.9 .

Type locality. Termas de Chillán, cute.

This most nearly resembles antarcticus

and may ultimately prove synonymous with

it. At present pogonius is known only from a

single series. All specimens in the series differ

consistently from available material of antarc-

ticus in lacking the seta pair on the upper

frons, and the setae on the pronotal disc are

much shorter. The male of Pogonius is smaller

than that of antarcticus and has a narrower head.

Locality (Map 12). cue. Nuble: Termal

de Chillán, 20 Sept. 1969 (T. Cekalovic

LACM, UCON). $

EAN

Araucomyrmex tener (Mayr)

(Fig. 90-91)

A E

Dorymyrmex tener Mayr, 1868:166. 9

Emery, 1895b:15; Emery 1905:175;

1907:8; Goetsch, 1932:3.

Dorymyrmex (Araucomyrmex) tener, Ga:!

llardo, 1919b:250; Menozzi, 1935:322, 334,

Kusnevov, 1952:429. A

Araucomyrmex tener, Kusnevov, 1959:370-)

372, fig. 6 (in part); Kempf, 1970:26-27 (in part);

Kempf, 1972:25 (in part).

Type locality. Uspallata, ARGENTINA.

This is one of the more common species ol|

Araucomyrmex in Chile. It has been confused

with other species, such as goetschi and chilena!

sis, and some of the records in the literature!

may be based on these species. Especially ques- |

tionable are records below 1000 m elev. E

The propodeal tubercule is low and obtuse'

in tener; there are numerous short, erect setae:

on the front of the head; the fore femur has.

numerous erect hairs; and basalmost setae of

the psammorphore are placed above the lower

margin of the occipital foramen. The head:

and thorax are dull red.

Localities (Map 11). cHiLE. Atacama: 201

km N Copiapó. Aug. 1965 (R. M. González;

MSTO); Kempf, 1970]. Aconcagua: [Juncal;

Emery, 1905]; [Santa Rosa de Los Andes; Mayr,

1868]; [Zapallar; Goetsch, 1932; Portillo, |

10,000 ft. elev. (cas); Puente de Inca, 11,000 ft.

elev. (mcz). Valparaíso: [Valparaíso; Emery,

1895b]. Santiago: [Santiago; Peñaflor; Emery,

1895b]; [Cartagena; cerro Ramón; cerro San:

Cristóbal; Valle del Volcán; Goetsch, 1932];

[cerro del Morado; Menozzi, 1935]; cerro Ro-

ble, 1600-2100 m elev. (Lacm); El Romeral,

2000 m elev. (msTO); La Yesera (msTO); Cajón

del Yeso (msTo); El Manzano, 2500 m elev.

(usTO). Curicó: cajón del Río Claro, SE of Los

Queñes, 1000 m elev. (ucB). Talca: Vilches

(Lacm). Maule: [Constitución; Goetsch, 1932].

Ñuble: [cordillera de Chillán; Emery, 1895b]

Pirigallo, Termas de Chillán, 2200 m_elev.

(usTO); Ref. Las Cabras (MSTO); río Nuble

(ucoN); Termas de Chillán, 1250 m elev. (uBc).

Biobío: río Vergara, 2300 m elev. (msTo). Ma-

lleco: Lonquimay, 1600 m elev. (UucH). Cautín:

volcán Villarrica, 1230 m elev. (ucon). Valdi-

via: [volcán Villarrica; Goetsch, 1932].

[e]

I=1

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 101

Plate 12. Figs. 78-83. Dolichoderinae, ÁAraucomyrmex workers, head in frontal view and head

and thorax in lateral view, respectively, of: 78,79, 4. incomplus, 80, 81, A. minutus; 82,83, A. pappodes.

102

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 13. Figs. 84-91. Dolichoderinae, Araucomyrmex. 84, 85, A. pogonius, worker, head in frontal

view and head and thorax in lateral view, respectively; 86-89, same, male, head in frontal view, head

and thorax in lateral view, genital capsule in ventral view and aedeagus in lateral view. 90, 91, A. tener,

worker, head in frontal view and head and thorax in lateral view, respectively. Abbreviations for 88:

aed =aedeagus; cus =cupis; dig =digitus; gon =gonobase; pmr =paramere;, sgp =subgenital plate

(sternum 7); vol =volsella.

110 "9N SAWM ISVO dd WA SD

íéááIáEAá]A)áAáAáAEOAA

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19 0

104 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SUBFAMALY FORMICINAE

Six genera of this subfamily occur in Chile,

two of them introduced. Representatives of

the genera Lastophanes and Camponotus are

among the most commonly encountered ants in

this region. The species of Camponotus are

the largest ants in Chile and probably the most

conspicuous.

KEY TO CHILEAN GENERA OF FORMICINAE

BASED ON WORKERS

1. Antenna nine or ten-Segmented iconos 2

— Antenna eleven or twelve-segmented o... 3

2. Antenna nine-segmented; apical margin of mandi-

ble with four or five teeth; posterior face of pro-

podeum oblique, much larger than basal face ...........

Brachymyrmex

— Antenna ten-segmented; apical margin ot mandi-

ble with about eight teeth; posterior face of pro-

podeum more or less vertical, little, if any, longer than

basal cin e o dd E a Myrmelachista

3. Antenna twelve-segmented; scape usually much

shortenthanilengtholhor a d:

— Antenna — eleven-segmented; scape unusually

elongate, longer than length of thorax ........ Anoplolepis

4. Clypeal and antennal fossae not confluent; lower

rim of antennal socket distinctly separated from

clypeal margin; metanotum not depressed .............. 5

—Clypeal and antennal fossae confluent; lower rim

of antennal socket nearly touching clypeal margin;

metanotundepressed nte iicaade Lasiophanes

5. Large polymorphic ants, HW 1.0 mm or more; in-

tegument of head and thorar dull to slightly shiny;

without unusually coarse erect setae ......... Camponotus

— Small, monomorphic ants, HW less than 0.55 mm);

integument of head and thorax smooth and shiny;

with numerous unusually coarse setae on dorsa of

head, thorax and gasten coc. Paratrechina

Lasiophanes

Lasophanes is a small, primarily Patagonian,

genus. lt is apparently most closely related to

the Australian genus Melophorus, of which it

was long considered a subgenus. The taxonomy

of Lasiophanes is poorly understood, and the

group is in need of modern revision. There are

currently 17 names applied to forms in this

genus; Kempf (1972) lists most of these as

synonyms of two species, nigriventris and

picinus. Only three other species were be-

lieved to be valid. Most of the presumed syn-

onymous forms have never been critically

studied, however, and so their status is truly

questionable.

KEY TO SPECIES OF LASIOPHANES

WORKERS AND FEMALES

1. Median lobe of clypeus neither angulate nor sub-Ñ

carinate in lower third, either flat or evenly rounded;

apical margin of clypeus concave in middle in fron-

tal'iview. (figs. 94395)...

— Median lobe of clypeus sharply angulate or sub-

carinate in lower third or more, ending in a sharp

point above apical margin (figs. 92, 96, 97) ..........

2. Entire head shagreened, moderately shiny, sha-

greening weakest on frons; lower third of median

clypeal lobe gently convex, median lobe without sub-

basal carina; eyes without conspicuous erect hairs

E a nigriventris (Spinola)

—Entire head smooth and polished; lower third of

median clypeal lobe flat, median lobe with a low

subbasal carina; eyes with numerous erect hairs

(Dg O) e A perpleuxus (Santschi

3. Front of head and thoracic dorsum with a few wi-

dely scattered erect hairs, usually one on pronotum;

scape and tibiae without erect hairs ocn...

—Front of head, thoracic dorsum and appendages

with numerous erect hairs of variable length ........ j

IN A valdiviensis (Forel)

4. Head, thorax and appendages reddish, gaster

blackish; front of head with abundant, fine, pilige-

rous punctures; propodeum transversely depressed

in front so segment appears somewhat convex in

prole A hoffmanni (Forel)

— Head and thorax distinctly brownish, gaster light

to dark brownish; front of head with fine piligerous

punctures separated by six diameters or more; pro-

podeum not transversely impressed in front, appea-

ng latiin pro picinus (Roger)

Lasiophanes hoffmanni (Forel)

(Fig. 92-93)

Melophorus hoffmann: Forel, 1903:266. 2;

Forel, 1907:9.

Melophorus (Lasiophanes) hoffmann:,

Emery, 1905:185; Emery, 1922:90, 92; Me-

nozz1, 1935:324.

Lasiophanes hoffmanni, Kempf, 1970:28;

Kempf, 1972:129.

Type locality. Valparaíso, CHILE. |

This is a poorly known species which seems

to be most closely related to picinus. The, dis-

tinctly reddish head, thorax and appendages,

together with the characteristic propodeal

profile, will separate hoffmanna.

Localities (Map 13). CHILE. Aconcagua:

Zapallar (cas). Valparaíso: Valparaíso

(type series; MHNG); Los Perales, Río Marga-=

Marga, 330 m elev. (ucB). Santiago: cuesta

La Dormida (Lacm). Ñuble: 50 km E San

Carlos (cas). Concepción: Laguna Verde

(UCON); Ramuntcho (ucon); [Concepción;

Forel, 1907]. Malleco: Chiquoihue Hills, near

Collipulli. (mcz). Cautín: Temuco (MCz);

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 105

Plate 14. Figs. 92-97. Formicinae, lasiophanes. 92, 93, L. hoffmann:, worker, head in frontal view

and head, thorax and petiole lateral view, respectively; 94-97, head, in frontal view, of: 94, L. nigriventris,

worker; 95, L. perplexus, female (cotype); 96, L. picinus,; 97, L. valdiviensis.

100 KM

| Km-0.621 Mile

150 KM

hoffmanni

O Lasiophanes

picinus

Y Km=0.621 Milo

1 Kms 0.621 Mile

C.S.PAPP BASE MAPS M

lo. BM.C

CS. PAPP BASE MAPS M

12.3 km N Loncoche, 280 m (uc). Osor-

no: 30 km E Purranque (cas); 30 km E Pu-

yehue (cas). Llanquihue: Ensenada (USNM);

n. shore, lago Llanquihue (cas); [Puerto

Varas; Menozzi, 1935]; 8 mi W Puerto Varas

(cas); Los Muermos (Cas).

Lasiophanes nigriventris (Spinola)

(Fig. 94)

Formica nigriventris Spinola, in Gay, 1851:

239-240. 9 2 8.

Formica atriventris F. Smith, 1863:51.

Lasius dichrous Roger, 1863:164. ?; Fo-

rel, 1886:208-209. 2 .

Melophorus (Lasiophanes) nigriventris,

Emery, 1895b:16; Emery, 1905:184; Eme-

ry, 1922:3, 4; Goetsch, 1933:393-394; Me-

mozzi, 1935:323, 335.

Lastophanes nigriventris, Kusnezov, 1951:

94-95; Kusnezov, 1959:391, fig. 8; Kempf,

1970:28-29; Kempf, 1972:129.

Type locality. nigriventris: CHILE; “muy

común en varias provincias”; atriventris:

no locality; dichrous: CHILE, no further locality.

This species is moderately abundant in Chi-

le and Argentina. In this species the median

lobe of the clypeus lacks a median carina on

the apical third. The entire head is superfi-

cially sculptured, and this species may thus

be separated from the otherwise similar per-

plexus.

Localities (Map 14). cHiLE. Valparaíso:

[Algarrobo; Kempf, 1970]. Curicó: Los Que-

ñes, 1200 m elev. (ucB). Nuble: [cordi-

¡llera de Chillán; Emery, 1895]; Las Trancas

rd., near Termas de Chillán. 1270-1350 m elev.

(uca); 18 km E San Carlos (cas). Concep-

ción: Concepción (mcz). Biobío: El Abani-

co (cas). Arauco: Lebu (ucon). Malleco:

lago Icalma (msTO); Nahuelbuta, Angol (UCON);

¡sierra de Nalhuelbuta, 1200 m elev. (cas).

Cautín: [Temuco; Emery, 1905; Menozzi,

1935]; 10 mi and 12 mi NE Pucón (cas). Val-

¡divia: [WValdivia; Berg, 1890]; same locali-

ty (Lacm); Puerto Corral (mcz). Osorno:

Pucatrihue, 0 m elev. (ucB); volcán Osorno,

8 km W La Picada (uc); 30 km E Purran-

que (cas); 18 km W Purranque (cas); 10

km E Puyehue (cas). Llanquihue: [lago Llan-

quihue; Puerto Varas; Cayutué, Menozzi,

1935]; Petrohué, 100 m elev. (UCB); same loca-

lity (Lacm); Los Muermos (CAs).

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 107

Lasiophanes perplexus (Santschi)

(Fig. 95)

Melophorus (Lasiophanes) perplexus Sant-

schi, 1920:384. 2.

Lasiophanes nigriventris, Kusnezov, 1959:

391 (in part); Kempf, 1970:28-29 (in part);

Kempf, 1972:129 (in part).

Type locality. Lago Todos los Santos, CHILE.

Kusnezov (1959) placed this in the syn-

onymy of nigriventris, with which it agrees

it lacking a sharp clypeal carina. We have ex-

amired a cotype in the mMCz and believe per-

plexus to be a good species. The entire head is

smooth and polished, not lightly shagreened

as in nigriventris; there are numerous erect hairs

on the eye, and there is an obtuse subbasal ca-

rina on the lower part of the median lobe of

the clypeus. Many females of nigriwventris

have been seen; none of these approach the

characteristics of perplexus.

Locality (Map 14). cHiE. Llanquihue:

lago Todos los Santos (cotype P ; mCz).

Lasiophanes picinus (Roger)

(Fig. 96)

Lasius picinus Roger, 1863:163-164. ? .

Melophorus (Lasiophanes) picinus, Eme-

ry, 1895b:17; Emery, 1905:184; Emery, 1922:

4, 5; Goetsch, 1933:393-394; Menozzi, 1935:

323, 334.

Melophorus (Lasiophanes) picinus var.

bidens Emery, 1895b:17. ? 2 8; Emery, 1905:

185.

Melophorus sauberi Forel, 1903:266:267.

2 ; Forel, 1904b:4-6.? 9 8.

Prenolepis bruchi Forel, 1915:361-362. 9.

NEW SYNONYMY.

Melophorus

fig. 14.

Melophorus (Lasiophanes) bruchiz Emery,

1922:4, 5. :

bruchi, Santschi, 1920:383,

Acanthomyops (Donisthorpea) edwards

Donisthorpe, 1933:535. ? 2 $8.

Lasiophanes picinus, Kusnezov, 1951:92-

99; Kusnezov, 1959:391-392; Kempf, 1970:

29: Kempf, 1972:129.

Lasiophanes picinus bruchi, Kempf, 1970:

29 (in part); Kempf, 1972:129 (in part).

Type locality. picinus: CHILE; bidens: cordi-

llera de Chillán, cHiLE; sauberi: Punta Arenas,

CHILE; bruchi: lago Argentino, ARGENTINA; ed-

wards::

108 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Kusnezov (1959) listed bolivar: (Santschi)

and pilosula (Emery) as synonyms of bruch:.

However, bruchi as he interpreted it, is the

same as valdiviensis, a different species. The

types of sauber: and bruch: have been examined

and are in agreement with the traditional in-

terpretation of picinus, the most widely distri-

buted and most abundant Lasiophanes in Chi-

le. This species is easily recognized by its shar-

ply carinate clypeus, brown color, and virtual

absence of erect hairs.

Localities (Map 13). cHiLE. Valparaíso:

[Algarrobo; Menozzi, 1935]. Curicó: cajón de

Río Claro, SE of Los Queñes, 100 m elev. (ucB).

Talca: Alto Vilches (ucH); Coipué (mcz).

Ñuble: [cordillera de Chillán; type series of

bidens Emery, 1895b]; Las Trancas rd., near

Termas de Chillán, 135 m elev. (uc); Termas

de Chillán (ucon); Las Cabras, 1500 m elev.

(mcz); 40, 50, 60 km E San Carlos (cas). Con-

cepción: Concepción (mCz, USNM). Biobío:

El Abanico (cas). Arauco: [Contulmo; Menoz-

zi, 1935]. Malleco: Parque Nac. Nahuelbuta,

1200 m elev. (ucB); same locality (LACM);

lago Icalma (msTO); Termas de Río Blanco,

1080 m elev. (ucB). Cautín: Temuco (mCz);

[same locality, 24 Nov. 1967; Kempf, 1970];

12.3 km N Loncoche, 280 m elev. (ucB); 10

mi NE Pucón (cas). Valdivia: [lago Puyehue;

Menozzi, 1935]; 25 km NW Valdivia, 40 m elev.

(ucB); 30 km S Valdivia (cas); Cudioco, 40

m elev. (ucB); Puerto Corral (mcz). Osorno:

10 km E Puyehue (mcz); same locality (cas);

35 km W Osorno, 100 m elev. (ucB); Puca-

trihue (ucB); Puerto Octay (usNM); 18 km

W Purranque (cas). Llanquihue: [Ensena-

da; isla Tenglo; Menozzi, 1935]; -Petrohué, 100

m elev. (UCB); same locality (Lacm); Peulla

(Lacm); lago Llanquihue (Lacm); Puerto Va-

ras (usNM); 8 mi W Puerto Varas (cas); Bos-

que Los Muermos (cas). Chiloé: [Ancud;

Menozzi, 1935]; same locality (ucon); R. Gam-

boa (ucoNn); Dalcahue (ucH). Aisén: [Puer-

to Aisén; Menozzi; 1935]. Magallanes: Punta

Arenas (types of sauberi; MHNG); same lo-

cality (ucon); [La Turba, 23 Dec. 1950; Kempf,

1970]; Puerto Williams, isla Navarino (MCz);

río Chacabuco (UCON); seno Otway, río El

Ganso (ucon); Silla del Diablo (ucon); Tres

Brazos (usNm); Chabunco (USNM); cerro del

Toro (UCON); puerto Santa María (UCON); río

Rubens (mcz); Ultima Esperanza (mcz); Sal-

to Chico del Pehoe, Parque Nac. del Paine (LAcm);

Llanuras de Diana, 150 km SE Pto. Natales

(LACM).

Lasiophanes valdiviensis (Forel)

(Fig. 97)

Melophorus valdiwviensis Forel, 1904b:6. P..

Prenolepis (Nylanderia) bolivari Santschi |

1916:512. P . NEW SYNONYMY. nl

Melophorus (Lasiophanes) bruchi, Sants:

chi, 1919:383, (misidentification).

Melophorus (Lastophanes)

Emery, 1922:91. 3

Melophorus (Lasiophanes) pilosulus Emery,!

1922:91, 92,93. P . NEW SYNONYMY. :

Melophorus (Lasiophanes) uxorius Emerp

1922:91, 93-94. P . New SYNONYMY.

Melophorus (Lesiophanes) bolivar: var. pr

losa (sic), Santschi, 1922:259. |

Melophorus (Lasiophanes) bolivari var.

pilosula, Menozzi, 1935:324. j

Lasiophanes picinus bruchi, Kusnezov, 1959;

392-395 (in part); Kempf, 1970:29 (im part);!

Kempf, 1972:129 (in part).

valdiviensis,

Lasiophanes uxorius, Kempf, 1970:30%

Kempf, 1972:129. 7

Lasiophanes valdiviensis, Kempf, 1970:30;

Kempf, 1972:129.

Type locality. valdiviensis: Valdivia, CHILE;

bolivar; pilosulus: Quilicura, CHILE; uxorius:

Santa Rita, CHILE.

This species has persistently been a source

of difficulty. Emery (1922) recognized its

similarity to uxoriuus and separated the two

in his key by the small size of worker val=

diviensis as compared to the female uxorius!

The difficulties began earlier in the key,

however, for he included both of these among.

those in which the clypeus is weakly

carinate or ecarinate. The carina is present

and as well developed as in pilosula, picinus, |

etc. This error may have been the reason for:

the description of pilosulus, since that form

possessed a carinate clypeus. We have been

able to compare material of pilosulus, uxorius

and valdiwwiensis and are confident they are

conspecific. Material determined and record--

ed as bruchi by Kusnezov (1959) is, in our opi-.

nion, also valdiviensis and the description of

bolivar: matches valdiviensis material quite

well. The presence of numerous erect hairs on

the body and appendages will readily separa=

te valdiviensis from the other species with ca-

rinate clypeus.

Localities (Map 14). cHiLE. Santiago: Quili-

cura (La Taste; types of palosulus Emery, 1922;

MHNG); Santa Rita (La Taste; types of uxoriuus

Emery, 1922); San José de Maipo (msTO); El

Canelo (ucH); cuesta La Dormida (Lacm).

JB ON SA WM ISVG dd WAS)

WA 00L os 0

PI LIO

SISUSAIP|LA 71 6)

snxajdiad 169

SI1JU9A1JB1U

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110 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 EA

Colchagua: San Vicente de Tagua-Tagua (MSTO).

Concepción: Concepción (mcz); Ramuntcho

(ucon); Biobío: El Abanico (cas). Malleco:

Angol (MsTO); same locality (usNm); Lon-

quimay (UCON). Cautín: volcán Villarrica

(Lacm). Valdivia: Valdivia (types of valdivien-

sis Forel, 1904b: mHNG); [lago Puyehue; Me-

nozzi, 1935, as pilosula]; Puerto Corral (mcz).

Osorno: río Pedregoso, 8 km N Villarrica

(mcz). Llanquihue: [Petrohué; Santschi,

1922]; Petrohué, lago Todos los Santos (LAcM);

Lepihue (cas).

Myrmelachista Roger

This is a Neotropical genus of several dozen

arboreal species. The taxonomy of the group

is very confused and many of the currently

recognized names probably are synonyms.

Two subgenera have been recognized: Myr-

melachista, s. str. and Hincksidris (=De-

camera). Hincksidris species have ten-seg-

mented antennae while those of the nominate

subgenus possess nine-segmented antennae.

Hincksidris, in particular, is a very heteroge-

neous assemblage of species, many of which

are fully as distinct from “typical” Hinck-

sidris as this group is from Myrmelachista,

s. str. Also, some species in one subgenus appear

to be most closely related to those of the other.

No benefit is to be derived from what appears

to be an unnatural arrangement, and we

propose that Hincksidris be placed in syno-

nymy with Myrmelachista (NEw SYNONYMY).

Menozzi (1935) proposed Neaphomus as

a new subgenus of Aphomomyrmex. The type,

and only known, species was the Chilean

goetschi Menozzi. Type material of goetschi

has not been available, but Menozzi's des-

cription and figures match almost perfectly

the characteristics of mayri Forel, long

placed in Myrmelachista, and correctly so,

in our opinion. There appears to be little dif-

ference between Myrmelachista and Apho-

momyrmex other than the presence of an an-

tennal club in the former. Menozzi's figure

of the antenna of the goetchi female shows a

club about like that of mayri, and we feel that

his species must be transferred to Myrme-

lachista. It is also necessary to place Neap-

homus in the synonymy of Myrmelachista

(NEW SYNONYMY). As a result of this change,

cooper: (Gregg), from Central America,

placed in Aphomomyrmex (Neaphomus)

by Gregg (1953), must be transferred to Myr-

melachista (NEW COMBINATION).

In the treatment wich follows we have |

adopted a very conservative approach. The

available samples are limited and do not pro-

vide sufficient material to adequately under=

stand limits of variation. The difficulties

are especially complicated by the Polymor-

phism of the species, and the specimens in

two different samples may superficially seem

to represent two species, unless they include'

individuals of the same size. Larger samples,

especially of entire colonies, are needed in or-

der to solve the problems.

KEY TO CHILEAN SPECIES OF MYRMELACHISTA |

BASED ON WORKERS

1. Head and thorax distinctly shagreened, midline

of head sometimes smooth and shiny; with or with-

out erect (OalrS neonatos st TS ANN 28

— Head and thorax smooth, polished, with scat-

tered minute punctures; long, erect hairs abundant

on head, thorax and SCape comic... chilensis Forel |

2. Scape with three or more long, erect hairs; front

of head with scattered long, erect hairs in ad-

dition to those of clypeus and pair on vertex; front

of head with shiny midline nn... mayri Forel

—Scape withouth erect hairs; front of head with

several long hairs on clypeus and a pair of shorter

hairs; frons and frontal lobes without hairs; front

of head often wholly dull .................. hoffmanni Forel

Myrmelachista chilensis Forel

(Fig. 98)

Myrmelachista chilensis Forel, 1904a:704-

705, note 1. ? ; Forel, 1908:399. dá.

Myrmelachista (Hincksidris) chilensis, Kemp,

1970:30; Kempf, 1972:149.

Type locality. Valparaíso, CHILE.

This species appears to be uncommon. Ít

is easily recognized by its small size, smooth

and shiny head, and thorax with abundant

long, erect hairs.

Localities (Map 15). CHILE. Aconcagua:

Punta Puquén, near Los Molles (ucB); 10

km E Papudo (cas). Valparaíso: Valpa-

raíso (Hoffmann; cotypes; MHNG).

Myrmelachista goetschi (Menozzi)

Aphomomyrmex (Neaphomus) goetschi Me-

nozzi, 1935:324-328. 2 8 ; Kempf, 1970:32.

Neaphomus goetschi, Kempf, 1972:152.

Type locality. Volcán de Chillán, CHILE.

This species is known only from the type

material, from Prov. Ñuble. It is very close to,

if not a synonym of, mayrt.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae)

Plate 15. Figs. 98-103. Formicinae, Myrmelachista. 98, M. chilensis, worker (type), head in

frontal view; 99, M. hoffmanni, worker, same; 100-103, M. mayri; 100, female, same; 101, male, same;

102, worker, head, thorax and petiole in lateral view; 103, worker, head in frontal view.

111

)

“2

chilensis

O Myrmelachista

hoffmanni

SMyrmelachista

mayri

=0.621 Milo

1 Km=0,621 Mile

C.5,PAPP BASE MAPS No.

Y CS PAPP BASE MAPS No. 811:C

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 113

Myrmelachista hoftmanni Forel

(Fig. 99)

¡Myrmelachista hoffmanni Forel, 1903:260,

265. ? Y 8; Forel, 1908:399.

Myrmelachista rectinota Forel, 1904a:705,

note, Y . NEW SYNONYMY.

- Myrmelachista (Hincksidris)

¡Kempf, 1970:30; Kempf, 1972:149.

| Myrmelachista (Hincksidris) rectinota, Kempf,

11970:31; Kempf, 1972:150.

Type locality. hoffmann:: Valparaiso, CHILE;

“rectinota: Valparaiso, CHILE.

Both hoffmann: and rectinota were de-

iscribed from Valparaíso. The lightly sha-

¡greened and somewhat shiny head with

¡conspicuous scattered punctures of rectinota

made this ant easily separable from hoffmanna,

“with an opaque, densely shagreened and im-

¡punctate head. This is the most common

Myrmelachista in Chile, and there are numerous

samples. Small workers are as described for

¡hoffmanni, while the largest specimens show

the characteristics of rectinota. Specimens of

“an intermediate size possess cephalic sculp-

¡ture of an intermediate character, hence the

above synonymy.

'Normally this ant is wholly black, but in

«samples from Prov. Santiago, the head and

=thorax are red. Some samples from Prov.

Aconcagua have the head and thorax dark

reddish or reddish brown.

Localittes (Map 15). CHILE. Átacama:

bahía Copiapó, 45 m elev. (ucB). Coquimbo:

5 mi N Jllapel (cas); Hda. Illapel, 600-900

m elev. (ucB); Los Vilos (ucB); 15 mi S Los

Vilos (cas); 5 mi N, and 35 mi S Ovalle (cas);

Bosque Fray Jorge, (cas); Fray Jorge,

5 km W Pachingo, 550 m elev. (UCB).

Aconcagua: Zapallar (cas); 3 km N Zapa-

llar (Lacm). Valparaíso: Valparaiso (Hof-

fmann; types of hoffmanni and rectinota;

MHNG); Algarrobo (msTO); Llay-Llay (cas);

Marga-Marga, Colliguay, (AMNH); near San

Pedro, cerro La Campana (Lacm). Santia-

go: Quebrada la Pata, Maipú (MSTO, UCB);

El Manzano (msTO); cuesta la Dormida

(LACM, UCB); cerro Roble, ca. 2.000 m elev.

(Lacm); same locality, ca. 1600 m.- elev.

(Lacm); Rinconada Maipú, 450 m elev. (UCB).

Curicó: cajón de Río Claro, SE of Los Que-

ñes, 1000 m elev. (uc). Nuble: 40 km E

San Carlos (cas) Las Trancas rd., near

Termas de Chillán, 1.350 m elev. (UCB).

Malleco: Angol (cas); 10 mi N Perquenco

(CAS).

hoffmann1,

Myrmelachista mayri Forel

(Fig. 100-103)

Muyrmelachista (Decamera) mayr: Forel, 1886:

214-215. 2.

Myrmelachista mayri var. monticola Mayr,

188/E526=521/ EA B ere IS 90:23 NEW

SYNONYMY.

Moyrmelachista (Hincksidris) mayr:, Kempf,

1970:30; Kempf, 1972:149.

Moyrmelachista (Hincksidris) mayri var.

monticola, Kempf, 1970; Kempf, 1972:149.

Type locality. mayri: CHILE, without more

definite locality, monticola: Valdivia, CHILE.

Forel based his description of mayri on

a single female while Mayr's description of

the variety monticola was based on worker

specimens. The nominate form is from an

unknown locality in Chile; monticola is from

Valdivia. Since there are no valid grounds

on which any comparisons can be made,

the best solution is to synonymize monticola.

This is a widespread species, but one not

often collected. No good series are available

for study. It seems likely that what is here

called mayri may prove to be two, or even

three species. When all these forms become

better known it may prove to be possible to

resurrect monticola for one of them.

What we here interpret as true mayri is a

wholly blackish or brownish-black form.

There are scattered short hairs on the gular

surfaces, and the hairs of the tibiae are

decumbent. The pronontum hbears numerous

long, erect hairs.

A single series of workers collected by Hunt

about 10 mi SSE Caleo, Prov. Santiago, may

be a different species. The color is reddish

brown with darker gaster. There are no erect

hairs on the pronotum, and those of the tibiae

are fully appressed.

A third form is represented by two small

samples from localities in Prov. Santiago.

These have the head and thorax red, the

gaster blackish. It is very similar to the fore-

going, but there are a few erect hairs on the

pronotum.

There are, finally, a few specimens from

scattered localities from Prov. Biobío to

Prov. Valdivia. These are very similar to

“typical” mayri, but the hairs on the tibiae

are fully appressed. It is possible that the

name monticola might available for this form

if it can be shown that monticola is a good

species. Larger series, with females, will be

necessary in order to solve this dilema.

114 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Localities (Map 15). CHILE. Santiago:

cuesta La Dormida (Lacm); La Ollita, Can-

tillana, 2000 m elev. (msTO); ca. 10 km

SSE Caleu (Lacm). Curicó: Palos Negros

(AMNH); El Coigual (AMNH). Talca: Alto

de Vilches (ucH) Nuble: Las Trancas

(msTO); “2.7 km Las Trancas” (UucB);

Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1350

m .elev. (ucB). Biobío: El Abanico (cas).

Arauco: 20 km W Caramávida, cord. Nahuel-

buta, 750 m elev. (ucB); Pichinahuel (AMNH).

Malleco: Angol (cas); Hda. Dillo, Curacau-

tín (msTO); Fundo Sta. Felisa, Curacautín,

(msTO). Cautín: 10 mi NE Pucón (cas);

20 km E Temuco (cas). Valdivia: [Valdivia;

type series of var. monticola Mayr, 1887);

30 km S Valdivia (cas). Osorno: “R. Auti-

cena”? (UCON). Llanquihue: Petrohué, 100

m elev. (UCB).

Anoplolepis longipes (Jerdon)*.

Formica longipes Jerdon, 1851:122. 9 .

Formica gracilipes F. Smith, 1857:55;

Mayr, 1865:50.

Prenolepis gracilipes, Berg. 1890:25.

Anoplolepis longipes, Kempf, 1970:30;

Kempf, 1972:22.

Type locality. longipes: INDIa; gracilipes:

SINGAPORE.

This widely distributed Old World spe-

cies was reported from Chile by Mayr and

Berg (Valparaíso?) No specimens have

been studied, and there is presently no evi-

dence that longipes is established there.

Brachymyrmex Mayr

This is an exclusively New World genus of

small to minute hypogaeic ants. Most of the

species occur in the tropics, but a few are found

in temperate areas of North and South Ame-

rica. The genus was last revised by Santschi

(1923b). Two species are known to occur

in Chile.

Brachymyrmex giardii Emery

(Fig. 104-107)

Brachymyrmex giardi Emery, 1894: 215-

216. 49 2 Emerys 1895516: Emery 1905:

178, fig. 41b:663; Goetsch, 1933:380 (bi0-

logy); Goetsch, 1935:254-255; Menozzi, 1935:

324, 335; Kempf, 1970:31; Kempf, 1972:39.

Brachymyrmex giardi var. nitida Santschi,h'

1922:261. P; Kempf, 1970:31; Kemp,

1972:39. NEW SYNONYMY.

Type locality. giardi:

nitida: Petrohué, CHILE. po

The var. nmitida is a minor variant of this kh

variable small species; individuals agrecing |

with the description of nitida are found El

the same nests with “typical” giardi.

This species is light to medium brown i A |

color, with some individuals darker brown

The integument is dull to slightly shiny, that

of the head conspicuously punctate. Small

workers, with HW less than 0.4 mm, usually.

are without erect setae on the pronotum;-.

large workers, with HW in excess of 0.5 mm,.

possess about eight long setae on the pro-

notum and a variable number of short, fine

setae. The species appears to be dimorphic, |

with clearly defined minor (fig. 105) and:

major workers. The latter often have the:

gaster greatly distended with stored food:

(fig. 107). Such individuals are superficially-

similar to the repletes of the North American

genus Myrmecocystus. E

Santiago, CHILE; ||

Localities (Map. 16). cHiLE. Coquimbo:

Puerto Oscuro (ucB); Los Vilos (uc); Ca-

rrizal Bajo (ucH). Aconcagua: 90 km S Illa-

pel (cas). Valparaíso: cuesta El Melón.

(ucB); Peñuelas (AMNH); cuesta Pucalán,:'

800 m elev. (uc); 20 km N Concón (cas). |

Santiago: Santiago (cotypes of giarda Eme-

Ty; AMNH); cuesta La Dormida (Lacm);

[Santa Rita; Emery, 1895b]; Quebrada de la

Plata, La Rinconada, Maipú (ucm). El

Manzano (uc). Talca: [Talca; Emery, 1905].

Ñuble: 18 km E San Carlos (cas). Biobío

El Abanico (cas). Malleco: Angol (cas).

Llanquihue: [Petrohué; types of var. nitida

Santschi, 1922]. |

Brachymyrmex laevis Emery

(Fig 108-112)

Brachymyrmex laevis Emery, 1894:216. 9;

Emery, 1895b:16..P 2 19: Goetsch 1938

380 (biology); Menozzi, 1935:324, 335;

Kempf, 1972:39.

Brachymyrmex levis, Emery, 1905:178,

fig. 41c; Forel, 1908:400; Forel, 1912:62; San-

tschi, 1923b:659, figs. 9, 60; Kempf, 1970:31.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This species in a little smaller than giar-

du, the integument is usually dark brown to

blackish brown, with that of the head

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 115

112. female, head and lateral view.

shiny, with very fine scattered punctures.

Major workers apparently are not produced.

There is usually a single pair of erect hairs on

the disc of the pronotum and another pair on

Es mesoscutum. The species is widespread

Plate 16. Figs. 104-112. Formicinae, Brachymyrmex. 104-107, B. giardu, workers, head in frontal

view and head, thorax and gaster in lateral view, respectively of minor (104, 105) and major or replete

(106, 107). 108-112, B. laevis: 108, 109, male, head and lateral view; 110, worker, lateral view; 111,

and common in Chile and occurs also in

Argentina. It is apparently closely related to

patagonicus Mayr of Argentina and may ul-

timately prove to be a synonym. Repletes are

not known for this species.

O L18 9 SA YM ISWO dvd 52

WA 001 os 0 /

MIO . A QUID SN SA YM ISVA ddvd 5)

WA 001 os 0

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WA 001 Os 0

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13 09

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 117

Localities (Map 16). CHILE. Aconcagua:

Juncal; Emery, 1905]; [Zapallar; Menozzi,

1935]; same locality (cas); 10 km E Papu-

llo (cas); 90 km S Illapel (cas). Val-

raraíso: Valparaíso (AMNH, MCZ); cuesta

Pucalán, 800 m elev. (ucB) Marga-Marga

Valley (mcz) Llay-Llay (cas). Santiago:

"Maipo, Valle de Volcán, cerros de Chena,

berro Morado, Apoquindo, Viluco; Menozzi,

11935]; [Rinconada-Maipú; Kempf, 1970];

[Santiago, Emery, 1905, Santschi, 1923b);

San Juan Maipo (Lacm); same locality

(msTo); La Yesera, 2150 m elev. (mSTO);

El Volcán, Cajón del Maipo (msTO); 15 km

IE Las Condes (ucb); cuesta La Dormida (Lacm,

uBc); El Alfalfal (mcz); Caleu (LAcm);

(Lacm); Barranca (UCH); cerro

Roble, 2000-2100 m elev. (Lacm). Talca:

105 km W Vilches, 615 m elev. (uca). Linares:

Bullileo (ucon). Nuble: [codillera de

¡Fundo El Roble, 650 m elev. (msTOo); 18 km

E, 50 km E San Carlos (cas). Concepción:

¡Concepción. MCZz). Árauco: San Alfonso,

cord. Nahuelbuta (ucH); hostería Lapalhue

¡(UCON). Malleco: Angol, 650 m elev. (mCz);

¡Chiquaihue Hills (mcz); Parque Nac. Na-

¡huelbuta (Lacm). Cautín: [Temuco; Kempf,

11970]; same locality (ucz); 20 km E Temu-

ico (cas) Pucón (Lacm). Valdivia: [Val-

divia; type series, Emery, 1894]; 30 km S Val-

idivia (cas); Corral (mcz). Osorno: Puye-

hue (uCH).

Camponotus Mayr

This cosmopolitan genus is one of the largest

of ant genera and is represented in Chile by

six species, all members of the subgenus

Tanaemyrmex. Two species, chilensis (Spi-

¡¡nola) and distinguendus (Spinola), are very

' common and widespread. The remaining

' forms have, at various times, been considered

' forms of one or the other of these. All are good

species, in our opinion, since they are sym-

patric with these and show no evidence of hy-

bridization with them. :

KEY TO CHILEAN SPECIES OF CAMPONOTUS,

BASED ON WORKERS

1. Side of head, in frontal view, either without visible

| erect or suberect hairs (fig. 113, 115) or with a few

at occipital corner and near base of mandible only

— Side of head, in frontal yiew, with abundant erect

or suberect hairs extending continuously from occipi-

tal corner to base of mandible (figs. 116-119) ............. 5

2. Gastric dorsum densely covered by long, appressed

golden to ferruginous pubescence which obscures

surface of first three Or OUT terga cooocooccccocnconnnonncoconioo 5)

— Gastric dorsum with very sparse, short, white

appressed pubescence; which does not at all obscure

EEES Inodracttconocno sol osCPDO OTE coUGOOoOVOSUORoadBcO so JdbEnOdSaaS 4

3. Occipital corner with scattered, appressed gol-

den pubescence; appressed pubescence of first three

terga extending to lateral margins of segments; flag-

ellum ferruginous —..ccicccnconocconanecconnninnos spinolae Roger

—Occipital corner with scattered erect or su-

berect white hairs; appressed pubescence of first

three terga limited to dorsum of each segment;

flagellum brownish-—.iomicioccnos: ovaticeps (spinola)

4. Occipital corner and malar area near clypeus with a

few erect hairs, gena densely punctulate, dull;

flagellum ferruginous eococicciiccooonos morosus (F. Smith)

—oOccipital corner and malar area without erect

hairs; gena with scattered coarse punctures, inter-

spaces lightly tessellate and shiny; flagellum

[AVE aacsccnarocenoossaapoDaNoRccJaneiidsncess hellmichi Menozzi

5. Gena dull, .densely and finely micropunctate, with

scattered fine, round punctures; mesopleura dull,

densely micropunctate; occiput with abundant

long, yellow appressed pubescence; gastric terga

with long appressed yellowish pubescence which

is usually sufficiently dense to obscure surface .......

PE e A ES chilensis (Spinola)

— Gene moderately shiny, tessellate and with

scattered coarse, elongate punctures; mesopleura

moderately shiny, tessellate; occiput with widely

scattered, short, white appressed pubescence;

gastric terga with scattered, short, appresed

whitish pubescence, surface never obscured ts

distinguendus (spinola)

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis

(Spinola)

(Fig. 113-114)

Formica chilensis Spinola, in Gay, 1851:237-

DAT

Camponotus chilensis, Mayr, 1865:32;, Berg,

1890:28; Emery, 1895b:18; Forel, 1907:

10; Goetsch, 1933:382-383; Kusnezov, 1951

206-208.

Camponotus “Issicheni” (!) Emery, 1905:

1918

Camponotus (Myrmosericus) chilensis, Santschi,

1916a:396.

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis, Me-

nozzi, 1935:329, 335; Kempf, 1970:32; Kempf,

1972:66.

Type locality. Santiago, CHILE.

This black ant, with bright golden abdominal

pubescence, is one of the most conspicuous and

common ants in Chile. This color pattern is

shared with ovaticeps and spinolae, but these

lack erect hairs on the margins of the head.

118 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 17. Figs. 113-119. Formicinae, Camponotus, major workers. 113, 114, C. chilensis, head in

frontal view and head and thorax in lateral view; 115-119, head in frontal view, of 115, C. distinguendus;

116, C. hellmichi; 117, C. morosus, 118, C. ovaliceps; 119, C. spinolae.

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19 89

120 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

In the paper by Emery (1905) the name chi-

lensis was accidentally scrambled to “Issicheni”.

Kempf (1970), in citing this reference confus-

ed it still further, as “issecheni”. Wheeler

(1914) reported chilensis from Urubamba,

Perú. This record is, however, based on mus

Roger.

Specimens have been seen from the follow-

ing Provinces (Map 17): Atacama, Coquimbo,

Aconcagua, Valparaíso, Santiago, O Higgins,

Colchagua, Curicó, Talca, Maule, Linares,

Ñuble, Concepción, Arauco, Malleco, Cautín,

Valdivia, Osorno, Llanquihue and Aisén.

Camponotus (Tanaemyrmex)

distinguendus (Spinola)

(Fig. 115)

Formica distinguendus Spinola, in Gay, 1851:

DOSIS

Camponotus distinguendus, Mayr, 1863:

398, Mayr, 1886:364; Emery, 1905:191;

Forel, 1907:10; Goetsch, 1933:380-382.

Camponotus distinguendus var. denudatus

Emery, 1905:191. 9 . Preocc. NEW SYNONYMY.

Camponotus distinguendus var. tenuipubens

Santschi, 1916:242. N. name for denudatus

Emery, 1905, not Emery, 1903; Kempf, 1972:

67. NEW SYNONYMY.

Camponotus (Tanaemyrmex) distinguendus

var. tenuipubescens (!) Menozzi, 1935:336;

Kempf, 1970:33.

Camponotus (Tanaemyrmex) distinguendus,

Kempf, 1970:33; Kempf, 1972:67.

Type locality. distinguendus: Santa Rosa,

CHILE; denudatus: Pitrufquén, CHILE.

This is the common all-black Camponotus

in Chile. lt differs inmediately from chilensis,

- ovaticeps and spinolae in lacking dense, golden

pubescence on the gaster. lt can be confused

only with hellmichi and morosus, but these two

species lack erect hairs extending continuously

along the side of the head from the occiput to

the mandibular base. The flagellum is also

ferruginous in morosus.

The var. denudatus was proposed for those

populations with unusually short and sparse

gastric pubescence. Since denudatus was

preoccupied by Emery, 1903, this form was

renamed ¿tenuipubens by Santschi; the name

has been erroneously cited as “tenuipubescens”

by Emery (1925) and some subsequent authors.

Since this variant occurs within populations of

the more typical form, and often within the

same nest, there is no reason to recognize it at

any taxonomic level other than that of a synonym.,

Another sporadic variant has the tergal pubesc=

ence longer and denser than usual. These super-

ficially_ look like sparsely pubescent chilensis,

but the hairs are white rather than golden or

yellowish. '

This ant occurs in Peru and Argentina as

well as in Chile. Numberous samples have been

seen from the following Chilean Provinces

(Map 18): Coquimbo, Aconcagua, Valpa-

raíso, Santiago, O'Higgins, Curicó, Talca, Mau-

le, Ñuble, Concepción, Biobío, Arauco, Malle=:

co, Cautín, Valdivia, Osorno, Llanquihue,

Chiloé, Aisén and Magallanes.

Camponotus (Tanaemyrmex)

hellmichi Menozzi

(Fig. 116)

Camponotus (Tanemyrmex) morosus var.

hellmichi Minozzi, 1935:330-331, 335. P.;

Kempf, 1970:34; Kempf, 1972:69.

Type locality. Volcán Villarrica, CHILE.

This ant was very superficially described as

a variety of morosus. The characteristics cited |

in the key to separate hellmichi from morosus |

are consistent. Since there is no evidence of

hybridization between the two we feel hellmichi |

should be recognized as a separate species. |

Localittes (Map 19). cHmE. Tarapacá:

S. Chiapa, 3400-3600 m elev. (ucH); Cari-

quima, cord. Iquique, 3700 m elev. (ucH);

Poroma (ucH); 3 km E Zapahuire, 11,100

ft. elev. (UCB); Caquena, 4300-4600 ft. elev. |

(usNM); Chapiquiña (ucH). Antofagasta: Turi

(ucH). Nuble: [Volcán de Chillán; Menozzi,

1935]; Las Trancas (ucH). Concepción: |

Queime (ucH). Malleco: cord. Las Raíces,

1500 m elev. (msTO). Cautín: [Pucón; Menozzi,

1935]; volcán Villarrica, 1000 m elev. (UCON). '

Valdivia: [volcán Villarrica; type series of

hellmichr Menozzi, 1935]. Llanquihue: vol-

cán Osorno, ca. 1000 m elev. 15 km N Ensena-

da (LACM).

Camponotus (Tanaemyrmex) morosus

(F. Smith)

(Fig. 117)

Formica morosa F. Smith, 1858:50-51. ?.

Camponotus morosus, Mayr, 1862:665;

Mayr, 1865:32.

Camponotus distinguendus var. morosus,

Emery, 1894:214; Emery, 1895b:18; Emery,

1905:191; Santschi, 1916:396.

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19 89

122 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Camponotus (Tanaemyrmex) morosus, Me-

nozzi, 1935:329-330, 336; Kempf, 1970:33;

Kempf, 1972:69.

Type locality. CHILE, without more definite

locality.

This is the other common black-bodied Cam-

ponotus in Chile. Is is easily separated from

distinguendus by the much more limited dis-

tribution of erect cephalic hairs. With the head

in full face view there are a few short, erct hairs

on the occipital corner and a few on the malar

area near the base of the mandible, but none

between these areas. The presence of occipital

and malar hairs will serve to distinguish morosus

from hellmichi, and the red flagellum will

separate it from both.

Common and widely distributed in Chile,

morosus is found also in Argentina. Numerous

samples have been seen from the following

Provinces (Map 19): Antofagasta, Atacama,

Coquimbo, Aconcagua, Valparaíso, Santiago,

O”Higgins, Colchagua, Curicó, Talca, Linares,

Ñuble, Concepción, Malleco, Cautín and

Magallanes.

Camponotus (Tanaemyrmex)

ovaticeps (Spinola)

(Fig. 118)

Formica ovaticeps Spinola in Gay, 1851:

238-239. €.

Camponotus ovaticeps, Berg, 1890:30.

Camponotus chilensis var. ovaticeps, Emery,

1894:214.

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis var.

ovaticeps, Kempf, 1970:32; Kempf, 1972:66.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This little-known ant resembles chilensis,

of which it was regarded as a variety by Emery

(1894). The sides of the head, in frontal view,

are without erect hairs, except a few on the

occipital corner and a few near the base of the

mandible. The gastric pubescence is paler

than in chilensis and the head is broader than

in that species. Since the range of ovaticeps lies

wholly within that of chilensis and there is no

evidence that the two hybridize, we think that

ovaticeps is best recognized as a separate

species.

Localities (Map 18). cmiE. Coquimbo:

Hda. Illapel, 3000 m elev. (mco); 30 km S

Combarbalá (cas). Santiago: Cerro del Ro-

ble, 2000-2100 m elev. (Lacm). Concepción:

[Talcahuano; Berg, 1890]. Valdivia: [Valdi-

via; type series of ovaticeps Spinola. 1851).

Camponotus (Tanaemyrmex)

spinolae Roger

(Fig. 119)

Camponotus spinolae Roger, 1863:144-145.

Emery, 1894:214-215.

Camponotus chilensis var. ruficornis Em

1894:214. 2; Emery, 1895b:18. New SYNON

YMY.

Camponotus ruficornis, Emery, 1903:64, 69.

Camponotus chilensis ruficornis, Eo

1907:10.

Camponotus (Tanaemyrmex) ruficornis

Menozzi, 1935:329, 335; Kempf, 1970:34

Kempf, 1972: A |

Camponotus (Tanaemyrmex) spinolae, Kempl,

1970:34. A

Camponotus (Tanaemyrmex) spinolae, Kempl

1972:72. 1

Type locality. spinolae: CHILE, without morí

definite locality; ruficornis: cordillera de Chi'

llán, CHILE. 1

There appears to be but a single species'

with red flagellum and golden gastric pu:

bescence in Chile. Roger's name antedates

that of Emery, so ruficornis must be placed in

synonymy. The red flagellum will inmediately

separate this attractive species from chilensis,|

as will the absence of erect hairs along the

head margins. No specimens intermediate

between the two forms have been seen, and wel

conclude spinolae to be a valid species. |

Localities (Map 17). cmiLE. Nuble: Ter:

mas de Chillán (ucon); Las Trancas rd., near

Termas de Chillán, 1270 m elev. (ucB); Las!

Trancas (ucH); Refugio Shangrila, cord.

Chillán, 1400 m elev. (uc); [cordillera de

Chillán; type series of ruficornis Emery, 1894);

[Volcán de Chillán; Menozzi, 1935].

Paratrechina fulva (Mayr)*

Prenolepis fulva Mayr, 1862:698. Y %¿

Mayr, 1865:51-52.

Paratrechina (Nylanderia) fulva,

1970:34.

This Brazilian ant was initially recorded

from Chile, without more specific locality, by

Mayr (1865). Kempf (1970) included it in

his Catalogo, with the note that is was probably

imported. No specimens have been seen, and

the species may not be establisheg.

Kempf, |

Paratrechina longicornis (Latreille)*

Formica longicornis Latreille, 1802:113 2.

Prenolepis longicornis, Mayr, 1865:50-51.

Paratrechina longicornis, Kempf, 1970:34.

C.S.PAPP BASE MAPS No. BII-A

50 100 KM

Y Km 0.621 Milo

| Km-0.621 Mile

150 KM

——_—

hellmichi

e Camponotus

morosus

1 Km=0.621 Milo

C.S.PAPP BASE MAPS No, B11-C

124 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 1

There is only a single report of this tramp

species in Chile, that of Mayr (1865). No

specimens have been seen, and the species may

not be established. This and the foregoing

species are included because it is possible

they may exist in some coastal cities.

Paratrechina sp.

A single series, including all castes, is from

Santiago (msTO). Although belonging to the

group assigned to the subgenus Nylanderia,

they are not fulva. The genus Paratrechina

is much in need of revision, and it would be futile

to attempt to place a name on the specimens

at this time.

GENERIC REPRESENTATION

The genera of living ants of the world and their

distributions are reviewed by Brown (1973).

The living ants of Central and South America

are catalogued by Kempf (1972). Kempf lists

147 genera in the Neotropical Realm, to which

may now be added the genus Antichthonidris.

Of this total, only 22 (about 15%) are here

recorded as being present in Chile. This figure

is, however, unnaturally high, for some genera

(Monomorium, Tetramorium, Anoplolepis,

Paratrechina) are represented only by introduc-

ed tramp species, and others (Hypoponera,

“Indomyrmex”) are probably introduced

also. The native generic representation consists

of only about 11% of the native South American

genera. One genus, Nothidris, appears to be

known only from Chile.

The Chilean ant fauna is therefore a de-

pauperate derivative of the South American

fauna and has obvious similarity to that of

Argentina. Several genera (Amblyopone, Hete-

roponera, Pseudomyrmex, Pheidole, Brachymyr-

mex) are all well represented elsewhere in the

Neotropics, and the one or two species of each

present in Chile are marginal representations.

Solenopsis and Camponotus are large, world-

wide genera with numerous species in South

America. The Chilean species in both genera

have close affinities with those of Argentina

and, to some degree, with those of Peru. The

arboreal genus Myrmelachista is wholly Neo-

tropical, and the few Chilean species belong

to a large assemblage of poorly known species

centered in Brazil.

Pogonomyrmex is a temperate zone genus

of North and South America. The South Ame-

rican forms, for the most part, belong to the

subgenus Ephebomyrmex, as that group was

characterized by Cole (1968); Kempf (1970,

1972) has treated it as a genus, following'

Kusnezov (1959). The Chilean species all

belong to Ephebomyrmex, and only bispinosus ||

is endemic; the other species occur in the Pata=

gonian subregion of Argentina.

Araucomyrmex is a genus of temperate

South America, with numerous species in Ar- (|

gentina. It is the most diverse genus in Chile,

with 10 species. Three of these are shared with

Argentina and seven are endemic. The related

genus Dorymyrmex, with several Argentinian

species, is represented in Chile by a single:

endemic species.

The genus Lasiophanes is Patagonian and |

appears to be most closely related to the Austra-

lian Melophorus. It is the only Chilean genus '

which shows a notable affinity with the Austra-

lian fauna. At least two species of Lasiophanes.

(nigriventris and picinus) occur in Argentina, |

but the taxonomy of the genus is so poorly

understood that the status of several names is!

uncertain.

Another Patagonian genus is Antichthon:-'!

dris, with two known species. This genus is!

of uncertain affinities, but seems most similar

to the Holarctic Stenamma. A Stenamma-like |

progenitor may once have existed along the

entire Andean chain leaving derivative species |

only in Patagonia, widely separated from the!

North and Central American Stenamma.

There is one endemic Chilean genus, Nothi- '

dris, represented by three species. This genus '

is an obvious derivative of the Neotropical Me-

galomyrmex and may not be truly separable

from it.

An endemic ant worthy of special mention is

Tapinoma antarcticum. This is a common, |

widely distributed species in Chile. In habitus

and behavior it is much like some of the smaller

species of Forelius. Unfortunately, the tax-

onomy of the tapinomine genera is very confus-

ed and the correct placement of this species is |

uncertain. lts affinities, however, seem to lie

with some of the Argentinian Forelius rather

than with Tapinoma.

SPECIFIC COMPOSITION

The ant fauna of Chile as described herein

consists of 62 recognized forms. This includes |

species from a variety of origins and faunal |

groups.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 125

Eight of the species are imported. These are:

onomorium floricola, M. pharaonis, Tetra-

morium caespitum, T. gumeense, Anoplolepis

longipes, Paratrechina fulva, P. longicornas,

and Paratrechina sp. Though these comprise

12.9% of the total number of species, they are

insignificant members of the fauna. In fact,

the only one of these species seen during our

study was Paratrechina sp., which was represent-

ed by only a single series. We conclude that it

well established. They may, however, be locally

established in urban areas.

Six of the species can be considered to have

¡Neotropical distributions. These are: Hypopo-

“¡nera opacior, Cylindromyrmex striatus, Pherdole

chilensis, Solenopsis latasteiz “Iridomyrmex”

humilis and Myremelachista chilensis. Hypo-

'ponera opacior is widely distributed in the Neo-

“tropical and Nearctic Realms. There are only

“a few records from Chile, and the status of the

species is uncertain. lts presence in Chile may

be the result of accidental introduction within

historic times. Cylindromyrmex striatus was

described from Surinam and has been recorded

from Peru. The single record for Chile is from

Arica. Pheidole chilensis is a poorly collected

species known only from extreme northern

Chile and Lima, Peru. Its affinities are with a

large group of Neotropical species. Solenopsis

lataste: is included among the Neotropical

species only with reservation. A variety has been

described from Argentina (Buenos Aires), but

it may prove to be a separate species. If so, then

latastez will have to be considered an endemic

Chilean species. “Iridomyrmex” humilis is

probably of Brazilian origin, though this species

has been widely dispersed by commerce to many

parts of the world. Myrmelachista chilensis has

been collected in Misiones Province, Argentina,

and so must be included among the Neotropical

species. The species is so poorly known that it

is not possible to state where it originated. Thus

these six species, representing 9.6% of the

total species number, are also an insignificant

element of the Chilean fauna. Only Solenops:s

lataster is a common ant in natural habitats, and

its distribution outside: Chile is questionable.

Hypoponera opacior and “Iridomyrmex”

humilis may be introduced. The other species

are uncommon to rare.

Fourteen species have Patagonian distri-

butions and are found in southern Argentina as

well as in Chile. This group represents 22.5%

of the total ant fauna of Chile and includes such

very common species as: Pogonomyrmex

is doubtful that the imported species are

vermiculatus, Araucomyrmex antarcticus, A.

tener, Lasiophanes hoffmanni L. picinus,

Camponotus chilensis and C. distinguendus.

Other, less common, species in this group are:

Pogonomyrmex angustus, P. laevigatus, P.

odoratus, Antichthonidris bidentatus, A. den-

ticulatus, Solenopsis patagonicus and Arau-

comyrmex minutus.

The remaining 34 species are endemic to

Chile. Though these species represent over

half (54.8%) of the total ant fauna, only a few

are common: Pseudomyrmex lynceus, Solenop-

sis gayi, S. germaini “Tapinoma” antarcti-

cum, Araucomyrmex goetschi and Brachymyr-

mex laevis.

Three additional species have been recorded

from Chile, but are here excluded. (1) Nezvamyr-

mex pertyi (Shuckard) was recorded from

Santiago, under the synonymous name fonsco-

lombi, by Forel (1907). The record was surely

based on a mislabelled specimen. No ants of

the subfamily Dorylinae are known from Chile.

(2) Conomyrma pyrmica (Roger) was record-

ed from Santa Rosa de Los Andes, Chile, by

Berg (1890) as Dorymyrmex pyramicus.

There is no evidence of the presence of pyramica

in Chile, and this record is very likely a misiden-

tification of one of the species of Araucomyrmex.

(3) Dorymyrmex planidens Mayr was report-

ed from Santa Rosa de Los Andes, Chile, by

Berg (1890). The known distribution of

planidens makes its occurrence in Chile un- -

likely. The specimens seen by Berg were most

probably agallardo:.

DISTRIBUTION AND SPECIATION

Continental Chile has been divided into five

biographic regions by Goetsch (1931). These

regions have subsequently been employed by

various authors. We will refer to them here as

the Atacaman (18-30%S), Espinal (30-37*S),

Valdivian (37-45%S), Magellanic (45-56*5),

and Andean Regions. These biogeographic

regions have subsequently been partioned into

eighteen entomofaunal regions by Peña (1965,

1966). Peña's regions were somewhat modi-

fied by O”Brien (1971). Distribution data on

the ants of Chile as illustrated in maps 1-19 may

be used to examine the suitability of the biogeo-

graphic and entomafaunal regions for interpret-

ation of ant distribution and speciation patterns.

Inspection of maps 1-19 reveals that the

entomofaunal regions appear to be too finely

partitioned to be useful with reference to ants.

Only a few specific points may be mentioned.

126 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Two of the regions, the Northern Desert and

Southern Pacific, appear to be devoid of ants.

In the Northern Desert only urban areas and

river valleys have ants; the Southern Pacific

Region is probably too wet for any ants at all.

Pena's Intermediate Desert and Coquimban

Desert Regions together compromise O'Brien's

Coquimban Region, and this region may be

characterized by the presence of Araucomyrmex

goetschi. No other ant species seems restricted

to sp. or characteristic of a particular entomo-

faunal region.

The biogeographic regions, on the other

hand, are more general and hence more useful.

The Atacaman and Magellanic Regions have

depauperate ant faunas and cannot be charac-

terized by the ants present. The Espinal and Val-

divian regions, however, have very characteristic

ant species assemblages. These assemblages

are as follows. Espinal Region: Pseudomyrmex

lynceus, Pogonomyrmex bispinosus, P. vermi-

culatus, Solenopsis gay S. latastei, “Tapi-

noma” antarcticum, Araucomyrmex chilensis,

Camponotus morosus, Myrmelachista hoffman-

ni Brachymyrmex giardu Valdivian Region:

Heteroponera carinifrons, —Amblyopone spp.,

Pogonomyrmex angustus, P. odoratus, Anti-

chthonidris spp., Nothidris lataste1, Soleno-

psis germain:, Lasiophanes spp.

At least two ant species appear to have An-

dean distribution patterns: Áraucomyrmex

tener and Camponotus hellmichi. Other ant

species are either represented by very few

records or by very wide distributions (Campo-

notus chilensis, C. distinguendus) and are

difficult to delimit distributionally.

The distribution patterns of Chilean ants

may give some insight into their possible

patterns of immigration and speciation. An

important consideration in this regard would

be the possible routes of entry into Chile for

immigrant species. Goetsch (1931) cites four

routes that might be employed: in the north,

across the Puna from Peru, Bolivia, and Argen-

tina; in the south, through various mountain

passes that connect with Argentina; in the far

south, across the low Cordillera that connects

directly with Patagonian Argentina; and, along

the northern coast, a desertic connection with

Peru. Each of these routes has probably been

exploited by ants.

For example, many species that are charac-

teristic of the Espinal Region fauna may have

entered Chile across the northern Andes from

Peru, Bolivia, or Argentina. Many of the charac-

teristic species in the Valdivian Region probably

entered via the forested mountain passes of

the south. Pogonomyrmex vermiculatus is

species found in arid habitats that might have:

entered Chile via the Patagonian steppe. Cylin=

dromyrmex striatus and Pheidole chilensis:

may have dispersed south along the coast from:

Peru.

Speciation of ants in Chile, as reflected by.

their distributions, may have followed at least:

two major patterns. One important pattern

would involve isolation of Chilean immigrants

from populations that are centered outside of'

Chile. Chilean species of genera such as Pseu=.

domyrmex, Pheidole, Solenopsis, “Tatpinoma”,

and Myrmelachista may represent this pattern.

A second, more interesting pattern might in=-

volve speciation among populations within |

Chile itself. Nothidris bicolor and N. cekalovici

may illustrate this pattern: speciation in areas

of most forest habitat isolated from the contigu-

ous Valdivian forests of the south. Isolated

areas of arid habitat on the slopes of the volcanoes

in the south that are separated from the con--.

tiguous arid habitats farther north may have

offered the reverse situation for speciation,

though no species are clearly recognized to

have followed that pattern. Araucomyrmex is

a genus where there has clearly been extensive

speciation within Chile, yet the pattern of

that speciation is obscure. Lasiophanes and

Componotus are other genera that pose intrigu-

ing problems as concerns speciation. |

FAUNAL RICHNESS |

The fauna of Chile has been described as being

as interesting for those elements lacking as

for those present. This is as true for Formicidae

in particular as for the fauna in general. The

army ants (Dorylinae) have already been noted

to be absent. Since the females in this subfamily

are always wingless it is understandable that

they have been unable to disperse into Chile.

Equally conspicuous by their absence (but

less explainably so) are the Attini and Cepha-

lotini. The attines, those species that cultivate

fungi in their nests, are abundantly represented

by genera and species in Argentina. The

cephalotines are arboreal; a rich fauna is found

in tropical forests, and they are by no means

rare in temperate areas. Another conspicuously

absent form is Crematogaster, a varied and

successful genus with many species in tropical

and temperate South America yet none found

in Chile. Although Pheidole and Camponotus

are present in Chile, the low number of species

these genera is surprising in view of the large

umber present in the rest of South America.

The depauperate ant fauna of Chile is clearly

lue in part to the difficulty of immigration.

F3oetsch (1931) recognized this and aptly

Plescribed Chile as an island. Boundaries that

solate Chile are the deserts in the north, cordi-

lera in the east, ocean in the west, and cold

orests in the south. Difficulties that confront

pecies in crossing these boundaries have serv-

id, at least in part, to limit the abundance of

¡pecies.

CONCLUSION

future studies of ants in Chile will unquestion-

1bly reveal additional species to be present.

Specialized collecting methods such as Burlese

sampling or careful survey of arboreal habitats

will probably add species to the list. We feel,

nowever, that the fundamental nature of the

Chilean formicid fauna is clear: two major

species assemblages represent the Espinal

and Valdivian Biogeographic Regions. Most

ther species are uncommon and locally dis-

tributed; a few species are both very widespread

and common. The fauna as a whole, consider-

ing especially ¡ts depauperate nature, offers

numerous interesting opportunities for sistem-

atic, biogeographic, and ecological research.

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A TAXONOMIC ANALYSIS OF THE £RIOCOCCIDAE

OF CHILE

DoucLas R. MILLER*

AND

RoBerTO H. GonzÁLEz**

ABSTRACT

Two species of Eriococcidae (Homoptera), Ertococcus araucariae Maskell and E. navarinoensis Hoy,

were hitherto known in Chile. This paper adds four new genera and ten new species to the eriococcid fauna

of Chile and provides keys and illustrations for the identification of this group of scale insect pests. Pri-

mary emphasis was placed on the eriococcids that feed on the southern beech (Nothofagus), because of

this plant's significance to studies of zoogeography. The new species described include Chilecoccus brown,

Ch. spinosus, Eriococcus chilensis, E. eurythrix, E. rhadinothrix, E. tholothrix, Exallococcus laureliae,

Icelococcus charlin:, 1. nothofagi and Stibococcus cerinus.

RESUMEN

Dos especies de Eriococcidae (Homoptera), Ertococcus araucariae Maskell y E.

navarinoensis Hoy eran conocidas hasta el momento en Chile. En este trabajo se des-

criben cuatro géneros y diez especies nuevas y se proveen claves e ilustraciones para

la identificación de este grupo de insectos. Con especial énfasis se tratan las especies

de eriocóccidos que se alimentan de Fagáceas endémicas del género Nothofagus, de-

bido a su especial significancia con relación a estudios zoogeográficos. Las nuevas es-

pecies descritas son: Chilecoccus browni, Ch. spinosus, Eriwococcus chilensis, E.

eurythrix, E. rhadinothrix, E. tholothrix, Exallococcus laurelie, Icelococcus charli-

ni, l. nothofagi y Stibococcus cerimnus.

In 1962, J. M. Hoy published a comprehensive

paper on the Eriococcidae of New Zealand and

-concluded that the center of origin of the family

was in Antarctica. He hypothesized that si-

milar eriococcid faunas should occur in New

Zealand and southern South America because

of their past close proximity to the proposed

center of origin and because of the similar com-

position of the floras of these areas, especially

in regard to Nothofagus (Philippi 1872, Ed-

=wards 1929, Couper 1960, Darlington 1965).

In support of his hypothesis Hoy undertook a

study of herbarium specimens of Chilean No-

thofagus and discovered two eriococcids which

were strikingly similar to the species in New

Zealand. He had adequate material of only one

species which he described as Enrococcus na-

varinoensis (Hoy, 1962b).

With Hoy'"s findings

author former Professor

in mind, the junior

of Entomology, Uni-

*Systematic Entomology Laboratory, 1BI, Agr. Res. Serv.,

ville, Maryland

**Plant Protection Service,

Fao, United Nations, Rome, Italy

Plant

uspa, Belts-

Production $ Protection Division,

versity of Chile* and Dr. Spencer Brown, Uni-

versity of California, set out to find additional,

eriococcids in Chile. Because of the large num-

bers of eriococcid species on Nothofagus in

New Zealand, and because of the interest in

Nothofagus by zoogeographers, particular

emphasis was placed on the eriococcid fauna of

that host. j

In Chile Nothofagus ranges from 33*30'S

latitude to the tip of Cape Horn and includes |

ten endemic species which are mainly distri-

buted between 34? and 54%S latitude. Apart

from E. navarinoensis, which represents the

southernmost collection of an eriococcid (54*

55"S latitude), only three other scale insects

have been reported on Nothofagus in the coun-

try-namely Fagisuga triloba Lindinger, Pseu-

doparlatoria chilina Lindinger, and Llavera sp.

(González and Charlin, 1968).

Until now only two eriococcid species have

been reported from Chile - Ertococcus arauca-

*Project carried out jointly with Prof. R Charlin, Faculty of Agronomy,

University of Chile, Santiago

132 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

riae Maskell (Olalquiaga, 1945) and E.

navarinoensis Hoy. The present paper adds 4

genera and 10 species, making a total Chilean

eriococcid fauna of 5 genera and 12 species.

This study has proven to be particularly infor-

mative about the past distribution and evolu-

tion of. the family Eriococcidae. Although

data are imadequate to form definitive conclu-

sions, it is evident that the study of southern

areas of South America will be highly signif-

icant in establishing a basic understanding of

eriococcid evolution and distribution.

METHODS

In the descriptive portions of the text a roman

numeral following the word “segment” is

used as an abdominal segment designation:

e. g. segment vi = abdominal segment 8.

Measurements and numbers are given as fol-

lows: (range) small number-large number

(average). Ranges and averages are taken from

10 specimens when available and are normally

rounded off to the nearest whole number.

All illustrations of adult females are re-

presentations of the holotype. Inmature instars

and/or adult males were available for only 2

species.

The depositories of specimens are as fol-

lows: British Museum (Natural History),

London (Bm); Department of Scientific and

Industrial Research, New Zealand (DSIR);

Museum National d'Histoire Naturelle, Pa-

ris (MNHN); University of Chile, College of

Agriculture, Santiago (ucH); University of

California, Davis (ucp); U.S. National Museum

(Natural History), Washington, D.C. (UusNM);

Virginia Polytechnic Institute and State

University, Blacksburg (vP1); Zoological

Institute, Academy of Sciences of U.S.S.R.,

Leningrad (Zas).

KEY TO THE CHILEAN GENERA OF THE

ERIOCOCCIDAE

1. Macrotubular ducts absent from dorsuM mm...

E ER Icelococcus Miller and González, n. gen.

— Macrotubular ducts present on dorsum ........ 2

2(1). Macrotubular ducts on dorsum with conspicuous

rim surrounding dermal OTifiC€ ...ooooooonncccincccnc... 3

— Macrotubular ducts on dorsum without consp-

icuous rim surrounding dermal orifiC€ —..como.c....... 4

3(2). Venter with large clusters of tubular ducts on

abdomen; dorsum without simple pores; without

CUCA

A Stibococcus Miller and González, n. gen.

— Venter without tubular ducts; dorsum with num-

erous simple pores: .cruciform pores present on

venter near body MArgiN eoooocccccccinncononcnoccncononinncnnns

TO cópaniOS Exallococcus Miller and González, n. gen.

4(2). Enlarged setae unusually abundant, present

ventrally on all areas of abdomen; anal lobes mod-

ified into platelike Structures ocios

o SIRRiMDS Chilecoccus Miller and González, n. gen.'

—Enlarged setae not abundant on venter of abdo-

men, when present, restricted to lateral areas;

anal lobes unmodified, not platelike ooo...

oe cenaos Eriococcus Targioni-Tozzetti

Chilecoccus Miller and González, n. gen.

Type-species. Chilecoccus brownt n. sp.

Diagnosis. Enlarged setae on medial areas

of both surfaces. Anal lobes modified into

flattened plates, surrounding anal opening.

Anal ring unusually large for eriococcid, with

many pores and 4 pairs of setae. Hind coxae:

and femora with many pores. Labium 3-seg-

mented; proximal segment unsclerotized,.

indicated by one or 2 pairs of setae.

Notes. The unusual structure of the anal'

lobes and anal ring, combined with the numerous,

ventral, enlarged setae set Chilecoccus apart

from all other eriococcid genera known to us.

The generic name is masculine and is der-

ived from the name of the country in which mem-

bers of the genus were collected. The suffix

coccus is Greek meaning “seed” or “scale”

insect and is used in all of the generic names

proposed here.

KEY TO SPECIES OF CHILECOCCUS IN CHILE

1. Multilocular pores absent from dorsum, restricted

to narrow, longitudinal band on mediolateral areas

of venter; with 65-120 pores on dorsal surface of each

hind COXA —.ooicooo. brown: Miller and González, n. sp.

— Multilocular pores abundant on dorsum, present

on mediolateral and lateral areas of venter; with 35-

65 pores on dorsal surface of each hind coxa .............

o OLROtOL spinosus Miller and González, n. sp.

Chilecoccus browni new species

Brown's eriococcin

(Fig. 1, Photo 1)

Type Material. Adult female holotype (spec-

imen on right side of slide) with right label

“Chilecoccus browni Miller and González

Paratype Holotype”, left label “on Notho-

fagus dombeyi, Camino a Villarrica, Cautín,

Chile 26-x1-1968 R. González” (deposited

in UCH). Ten paratypes are deposited in BM,

UCD, UCH, USNM, ZAS.

Field Features. Adult females occur on the

undersides of leaves of N. dombey:. The ovisac

is pinkish white and is partially divided into

Miller y González: A taxonomic analysis of the Ertococcidae of Chile 133

Chilecoccus browni Miller 8 González. Adult female and male sac on Nothofagus dombey:

Stibococcus cerinus Miller 8 González. Adult female with ovisac on Myrceugenia bridgessi

134 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

sections reflecting the segmental areas on the

abdomen. At the time of collection adult males

were emerging from felted, white male sacs.

Recognition Characters. Adult female holo-

type as illustrated except as follows. Mount-

ed, 1.9 mm long, 1.7 mm long, 1.7 mm wide

(paratypes 1.2-1.9 mm long, 1.1-1.7 mm wide).

Posterior anal-lobe setae 33 and 38 u long

(paratypes 20-45 (34) u).

Dorsum with enlarged setae of one basic

size, those near posterior margin largest. Seg-

ment VII with largest setae about 25 u long (para-

types 21-28 (24) u). Abdominal segment v

with 70 (paratypes 55-82 (68) ) dorsal setae.

Macrotubular ducts about 20 u long (para-

types 18-23 (21) u). Microtubular ducts about

8 u long (paratypes 8-10 (9) u). Multi-

locular pores absent.

Anal-ring selerotized areas unusually

broad, with large number of pores, similar in

appearance to coccid ring, ventral, not invag-

inated.

Venter with most body setae represented by

enlarged setae except in medial areas of thorax

and head; longest seta on segment vmI about

21 u long (paratypes 18-23 (21) u). Macrotu-

bular ducts of one size, same as on dorsum.

Microtubular ducts present in mediolateral

and lateral areas. Multilocular pores distrib-

uted in a characteristic pattern, pores of 2

kinds: quinqueloculars most abundant, tri-

loculars rare.

Hind coxae each dorsally with 101 and 105

pores (paratypes with 65-117 (97) ), ventrally

with 16 and 28 (paratypes with 15-28 (22) );

hind femora each dorsally with 51 and 53 pores

(paratypes with 38-49 (46) ), absent ventrally;

each femur with 5 setae; each tibia with 4 setae;

hind tibia/tarsus ratio 0.9 and 1.0 (paratypes

0.9-1.0 (1.0); tibia + tarsus length 168 u

(paratypes 158-183 (170) u); tarsal and

claw digitules with expanded, variable-sized

apices; claw with small subapical denticle.

Labium 3-segmented, basal segment un-

sclerotidez, represented only by ventral seta;

crumena broken off (paratypes 232-287

(262) u long). Antennae 6-segmented, 185

and 188 u long (paratypes 170-190 (183) u).

Variation. “Two paratypes have the anal

ring and anal lobes present on the dorsum.

Notes. The above description is based on 11

specimens from one locality.

This species is most: closel related to Chile-

coccus spinosus, herein described as new, but

differs in lacking dorsal quinquelocular pores,

in having ventral quinqueloculares restricted

to a pair of longitudinal bands in the submedial|

areas of the abdomen, and in having 65-117 (97)

pao on the dorsal surfaces of each hind coxa.

C. spinosus has quinquelocular pores sacred.

over the dorsum, has ventral ar rl

in submedial ina. and lateral areas,

and has 35-65 (45) pores on the dorsal surface

of each hind coxa.

We take great pleasure in naming this

species in honor of Dr. Spencer W. Brown who

has made many significant contributions in

the genetics of scale insect.

Specimens Examined. CHILE, Cautín, Road

to Villarrica, x1-26-68, R. H. González and S.

W. Brown, on Nothofagus dombeyi (BM, UCD,

UCH, USNM, ZAS). !

Chilecoccus spinosus new species

Spinose eriococcin....

(Fig. 2)

Type Material. Adult female holotype (single

specimen on slide) with right label “5 mi. W.-

Termas de Chillán, cute 23-x1-1968, ex No--.

thovagus dombeyi, Coll. R. González”, left

labes “Chilecoccus spinosus Miller «€ González

Holotype”, (deposited in ucH). Five paratypes

are dey.osited in: BM, UCD, UCH, USNM.

Fiela Features. Collected with Eriococcus

tholothri Miller and González on the undersides

of leaves o N. dombey;.

Recognion Characters. Adult female holo-

type as illu+trated except as follows. Mounted,

2.1 mm lon?. 1.8 mm wide (paratypes 1.8-2.0

mm long, 1.-1.6 mm wide). Posterior anal-

lobe setae 33 ¿nd 38 u long (paratypes 33-38

(35) u).

Dorsum witl- enlarged setae of one basic

size, those near posterior margin largest. Seg-

ment vin with lirgest seta about 28 u long

(paratypes 18-30 (24) u). Abdominal seg-

ment v with 78 (¡:-aratypes 63-89 (73)) dor-

sal setae. Macrotubi. ar ducts about 19 u long

(paratypes 18-22 20) u). Microtubular

ducts about 8 u lonz (paratypes 7-8 (8) u).

Multilocular pores of 2 ur 3 kinds: Quinquelocu-

lars most abundant, of une size: quadriloculars

and triloculars rare.

Anal ring as in C. browr:>

Venter with most body setae on abdomen

replaced by short enlarged setae; slender body

setae most abundant in medial areas of thorax

and head; longest seta on segiient vii about 30

u long (paratypes 25-33 (29) u). Macrotubu-

lar ducts of one size, same as on dorsum. Micro-

tubular ducts present in medioiateral and lat-

Miller y González: A taxonomic análysis of the Eriococcidae of Chile 135

»,

o >

Fig. 1. Chilecoccus brown: Miller and González, Camino a Villarrica, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H.

González and S. W. Brown. On Nothofagus dombe):.

130% Rev. Chilena Ent. 9, 1975

eral areas. Multilocular pores of same kinds and

relative numbers as on dorsum.

Hind coxae each dorsally with 47 and 56 pores

(paratypes with 37-63 (45)), ventrally with

4 and 3 pores (paratypes with 0-7 (4)); hind

femora each dorsally with 17 and 26 pores (para-

types with 13-22 (19)), absent ventrally;

each femur with 5 setae; each tibia with 4 setae;

hind tibia/tarsus ratio 0.9 (paratypes 0.9-1.0

(1.0) ); hind tibia + tarsus length 190 and 198

u long (paratypes 198-203 (200) u); tarsal

digitules with large, expanded, equal-sized

apices; claw digitules with expanded, unequal-

sized apices, larger digitule about same size as

tarsal digitules; claw with small denticle. La-

bium 3-segmented, crumena broken off (para-

types 357-400 (380) u long). Antennae 6-

segmented, 200 u long (paratypes 170-213

(195) u).

Variation. One paratype has apices of all

tarsal and claw digitules nearly equal in size.

Notes. The above description is based on 6

specimens from 2 localities.

This species is most closely related to Ch:-

lococcus browni, herein described as new. For

a comparison of these species see “Notes” in

the description of C. brown.

The name spinosus is from the Latin me-

aning “thorny” or “spiny” and refers to

the numerous enlarged setae on the venter of

the abdomen.

Specimens Examined. CHILE, Chiloé: Road

between Chaco and Ancud, Chiloé Island,

x1-28-68, R. H. González and S. W. Brown,

on Eucryphia cordifolia, “ulmo” (Eucry-

phiaceae) (UCH, USNM). Ñuble: 5 mi. W.

Termas Chillán, x1-23-68, R. H. González and

'S. W. Brown, on Nothofagus dombey: (BM,

UCD, UCH, USNM).

Genus Eriococcus Targioni-Tozzetti

Eriococcus Targioni-Tozzetti, 1867:726.

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be, 1834:204 by subsequent designation of

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Type-species. Acanthococcus aceris Sig-

noret 1875:35, by monotypy.

Rhizococcus Signoret, 1875:36.

Type-species. Rhizococcus gnidi Signoret

1875:37, by monotypy.

Uhleria Cooke, 1881:41.

Type-species. Uhleria araucariae (Maskell)

1879:218, by monotypy.

Eriococcus was first proposed by Targioni-

Tozzetti (1867) and included 5 species pre-

viously in Coccus Linnaeus (festucae Fons

colombe), rorismariniss (Fonscolombe), buxi!

(Fonscolombe), crispus (Fonscolombe), fre

briatus (Fonscolombe); no type-species w

designated. Signoret (1870) removed one spez

cies and stated that he was reserving Erio=

coccus for festucae Fonscolombe. How.

ever, in 1872 he stated that he was reser=

ving C. buxi Fonscolombe for Ertococcus..

Based on the International Code of Zoological

Nomenclature, Article 6%a) (11), neither!

festucae nor bux: was designated the type- species

of Eriococcus as a consequence of Signoret's.

reservations, because he did not state that:

either of them was the type or type-species. The:

next work-concerning the status of Eriococcus

was presented by Fernald (1903). She definit- Ñ

ely designated as the type-species Coccus cris-

pus Fonscolombe. Because this species was one:

of the five listed by Targioni-Tozzetti (1867),

and because Fernald's type-species designation-

is in compliance with the Code, C. crispus in

here considered the type-species of Ertococcus.

The generally accepted

eriococcus has been Coccus buxi (Borchsenius,

1949; Hoy, 1962a., 1963; Morrison and Morrison,

1966), but C. crispus was used by Ferris (1955).

Even if Signoret's reservations were considered

as valid type-species designations,

Coccus buxi.

The past use of C. buxi as the type-species of

Eriococcus has caused other problems. Borch-

senius (1948) considered Eriococcus to be

monotypic, containing only C. buxi. The re-

maining species were placed “ader the next aval-

lable name, Acanthococcus. Although some

workers have continued to use Acanthococcus

in place of Eriococcus, other coccidologists

have rejected Borchsenius”

1955; Hoy, 1962a, 1963; McDaniel, 1964). With

Coccus crispus as the type-species, Eriococcus

will no longer be considered monotypic and

Acanthococcus will again be placed as a junior

synonym of Eriococcus. 1f Coccus buxi is rad-

ically different from the normal concept of

Eriococcus, then a new genus should be proposed

for it.

If the Ertococcus confusion ended here, the

problem of its nomenclatorial position would

be settled, but unfortunately this is not the case.

Careful examination of the original descrip-

tion of the type-species, Coccus crispus, reveals

type-species of.

C. festucae,

presently assigned to the genus Eriopeltis Signo-

ret, family Coccidae, would have priority over dl

opinion (Ferris, |

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 137

Fig. 2. Chilecoccus spinosus Miller and González. 5 mi. W. Termas de Chillán, Ñuble, Chile, x1-28-

68, R. H. González and S. W. Brown. On Nothofagus dombey,.

138 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 E]

that this species is not an eriococcid at all. It is

unclear exactly where C. crispus belongs; Lin-

dinger (1933) believed that it was a synonym

of the margarodid Guerniniella serratulae (Fa-

bricius). However, because (G. serratulae is

found on Cistus, Daucus, Erica, and olive, and

C. crispus was described from ““copals ou fi-

guers d'Inde”, which probably is Opuntia

ficus-indica, the likelihood of G. serratulae and

C. crispus being the same is remote.

For the purposes of this study we have re-

tained the concept of Eriococcus as presented

by Ferris (1957), Hoy (1962a., 1963), and Mi-

ller and McKenzie (1967). The senior author is

presently formulating a petition to be submitted

to the International Commision on Zoolog-

ical Nomenclature to clarify the nomenclato-

rial position of Eriococcus.

Diagnosis. Anal lobes protruding, normally

sclerotized. Enlarged setae usually present

somewhere on body; anal lobes typically each

with 3 enlarged setae. Macro-and microtubular

ducts present en both body surfaces. Multi-

locular sessile pores restricted to venter. Cruci-

form pores normally present. Claws with small

denticle.

Notes. Eriococcus is closely related to Gos-

syparia Signoret, Greenisca Borchsenius, and

Oregmopyga Hoy.

Gossyparia differs in having an ovisac which

does not cover the entire dorsal surface and no

dorsomedial macrotubular ducts. Ertococcus has

an ovisac which encloses the entire adult fe-

male and at least a few dorsomedial macrotubu-

lar ducts.

Greenisca differs in having dorsal multilocu-

lar sessile pores, whereas Eritococcus lacks these

pores on the dorsum.

Oregmopyga differs in having inconspicuous

anal lobes, many dorsal multilocular sessile

pores, and enlarged setae which are about as

wide as long when present. Ersococcus normally

has conspicuous anal lobes, no multilocular ses-

sile pores on dorsum, and enlarged setae which

are longer than wide.

KEY TO SPECIES OF ERIOCOCCUS IN CHILE

1. Dorsal setae dome shaped; hind femora each with

Arsetae is. tholothrix Miller and González, n. sp.

— Dorsal setae not dome shaped; hind femora each

WI Osea ccriio Denied isaro ina 2

. Suranal setae spatulate; femora of front legs each

A O EPR cYNoURES

O LIPrpabccho eurythrix Miller and González, n. sp.

—Suranal setae bristle shaped; femora of front

legs each with less than 6 setae

155)

3(2). Dorsomedial enlarged setae truncate apically; A

ventral multilocular pores on thorax predom-

inatly with 3 loculi; tibiae of front legs each with

seta ta Ida a COAA araucariae Maskell

— Dorsomedial enlarged setae with acute or round-

ed apices; ventral multilocular pores on thorax

predominatly with 5 loculi; tibiae of front legs each o

with/4seta6!aiton. nes. econ DO OIC O 4)

4(3). Dorsomedial setae on abdomen about equal in |

length to largest lateral setae

A PSP AUSiA chilensis Miller and González, n. sp.

— Dorsomedial setae on abdomen noticeably

smaller than largest lateral Setae ono. 57

5(4). Antennae 6-segmented; abdominal segment V

with 9-14 (10) enlarged setae; hind tibia/tarsus

ratio 0.7-0.8 (0.7); enlarged setae on dorsomedial

areas of thorax and head about same size as those

along margin of abdomen

dd rhadinothrix Miller and González, n. sp.

— Antennae 7-segmented; abdominal

V with 19-31 (24) enlarged setae; hind tibia/tar-

sus ratio 0.9-1.1 (1.0); enlarged setae on dorsomed-

lal areas of thorax an head noticeably smaller and

more slender than those along margin of abdo-

a A navarinoensis Hoy

Eriococcus araucariae Maskell

Norfolk Island pine eriococcin

(Fig. 3)

Eriococcus araucariae Maskell, 1879:218.

Uhleria araucariae (Maskell), ' Cooke, |

1881:41. y]

Rhizococcus araucariae (Maskell), Coms- '

tock, 1881:339.

Criccoccus (sic) araucariae Maskell, Ru- |

therford, 1915:110.

Nidularia araucariae (Maskell), Lindin-

ger, 1933:108.

Type Material. Specimens of the type series |

have not been examined. However, two second |

collection |

have been examined and agree with our con- |

instar nymphs from the Maskell

cept of the species.

Field Features. Females occur on the under-

sides of leaves on the terminal twigs and in

twig axils of Araucaria. Newly mature adult

females are brownish yellow with a pair of.

light purple, longitudinal, sublateral, stripes

on the dorsum. Mature adult females are pur-

ple. Crystalline rods are noticeable along the

body margin. Up to 207 yellow eggs are laid

in the white ovisac.

Recognition Characters. As illustrated ex-

cept as follows. Adult female mounted, 1.7--

2,6 m long, 0:8-1.4 mm wide. Posterior anal-

lobe setae 155-220 (196) u long.

segment |

Miller y González: A taxonomic analysis of the Ertococcidae of Chile 139

Fig. 3. Eriococcus araucariae Maskell. San Francisco, Golden Gate Park, San Francisco Co., California,

x1-26-67, D. R. Miller and J. W. Beardsley. On Araucaria excelsa.

140 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Notes. "The above description is based on

235 specimens from 75 localities.

This species can be separated from all other

Eriococcus species known to occur in Chile

by the presence of the large-sized setae which

are restricted to the body margin, truncate

dorsomedial enlarged setae, and numerous

trilocular pores.

Specimens Examined. CHILE, Coquimbo:

La Serena, x-1-66, R. Charlin, Araucaria

brasiliensis (Araucariaceae) (USNM). Santia-

go: Santiago, 1mi-6-(?), C. E. Porter, Araucaria

sp. (UsNM); I-16-68, R. H. González, A. ex-

celsa (UCH).

In addition, material has also been examined

from the following: Argentine, Australia,

the Azores, Bermuda, Brazil, Canary Islands,

Ceylon, Costa Rica, Cuba, Egypt, Guatema-

la, Italy, Mexico, New Zealand, Nicaragua,

Panama, Puerto Rico, Republic of South

Africa, Spain, Uruguay, United States, (Cali-

fornia, Connecticut, District of Columbia, Flo-

rida, Hawaii, Massachusetts, Mississippi, New

York, Pennsylvania, Texas), and Venezuela.

Eriococcus chilensis new species

Chile eriococcin

(Fig. 4)

Type Material. Adult female holotype (right

specimen on slide) with right label “Eriococ-

cus chilensis Miller 6 González, Holotype,

Paratype”, left label “On Nothofagus be-

tuloides “coigue de Magallanes”, Puerto del

Hambre, Magallanes, Chile, Dec. 18 “71 R.

González”, (deposited in ucH.) Eight pa-

ratypes are deposited in: EM, UCH, USNM.

Field Features. Females are enclosed in

a dirty white ovisac which is attached to the

undersides of leaves. Normally there is only

one female per leaf.

Recognition Characters. Adult female

holotype as illustrated except as follows.

Mounted, 1.7 mm long. 1.1 mm wide (para-

types 1.5-1.9 mm long, 0.9-1.3 mm wide).

Posterior anal-lobe seta 90 and 100 u long

(paratypes 100-113 (105) u).

Dorsum with enlarged setae of 2 basic

sizes: Larger size present on abdomen in me-

dial and lateral areas, scattered over thorax

and head; smaller size restricted to anterior

abdominal segments and to thorax and head.

Segment vin with largest marginal seta about

51 u long (paratypes 45-58 (49) u); segment

(paratypes 53-63 (57) u); longest E

seta 0.8 times longer than longest medial

seta (paratypes 0.8-1.0 (0.9) times). Media!

setae distributed as follows: 1x with 0, vimH

with 2, vi with 0, vi with one, v with one,

mw with 2, m with 2, n with 3 (paratypes

ix with 0, vin with 0,2 (2), vn with 0, vil

with 0-2 (1). v with 0-2 (1), 1v with 0-2

(2), m with 2-4 (3), mn with 2-4 (3). Abdo:

minal segment v with 5 (paratypes 5-8 (7)!

dorsal setae. Macrotubular ducts about

28 u long (paratypes 24-31 (28) u). Mi-

crotubular ducts about 7 u long (paratypes!

7-8 (7) u).

Anal ring dorsal, touching apex of abdo:|

men, not invaginated.

Venter with most body setae short and robusl|

on abdomen, becoming longer and more slen-

der on thorax and head; largest seta on segment!

vi about 40 u long (paratypes 33-40 (35)

u). Macrotubular ducts of 2 sizes: Large ducts|

of same size as on dorsum;, small ducts;

about 20 u long (paratypes 19-23 (21) u).

Microtubular ducts in small numbers along

body margin. Multilocular pares of one to¡

3 kinds: Quinqueloculars of 2 sizes; qua-!|

driloculars and trilocular rare.

Hind coxae each dorsally with 24 and 38

pores (paratypes with 20-37 (29), ventra-='

lly with 5 and 9 (paratypes with 3-20 (8));|

hind femora each dorsally with 6 and 14 pores|

(paratypes with 3-15 (12), absent ventrally;!

each femur with 5 setae; each tibia with 4

setae; hind tibia/tarsus radio 0.8 (paraty-

pes 0.8-0.9 (0.8)); hind tibia + tarsus

length 178 and 183 u (paratypes 173-1931:

(183) u); tarsal digitules with large, ex

panded, equal-sized apices; claw digitules with!

large, expanded, unequal-sized apices, larger!

digitule bigger than tarsal digitules; claw:

with denticle. Labium 2-segmented, apical!

segment faintly divided into 3rd segment;

crumena 301 u long (paratypes 275-303 (288) |

u). Antennae 7-segmented, 168 and 165 u,

long (paratypes 145-180 (160) u).

Variation. Sometimes with microtubular ducts |

more numerous on dorsum; antennae someti- |

mes with 3rd and 4th segments partially fused.

Notes. The above description is based on

9 specimens from 2 localities. |

This species differs from all other species |

of Eriococcus in Chile in possessing dorso-

medial enlarged setae on the abdomen which |

are approximately equal in size to the enlarged |

(

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

]

Y O

[o]

qn aS

[o]

y S

0.1

d González. Puerto del Hambre, Magallanes, Chile, xn-18-71,

Fig. 4. Eriococcus chilensis Miller an

R. H. González. On Nothofagus betulo1des.

141

142 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

setae on the body margin of the abdomen

and are not dome shaped.

The name chilensis is the Latinized form of

the country in which this species was col-

lected.

Specimens Examined. CHILE, Cautín: Pu-

cón, XI-26-68, R. H. González and S. W.

Brown, on Nothofagus obliqua (uc). Ma-

gallanes: Puerto del Hambre, xHn-18-71, R.

H. González, on N. betuloides (Bm, UcH,

USNM); near Rio Verde, on road to Seno de

Otway, xHnm-20-71, R. H. González, on N.

antarctica (USNM).

Eriococcus eurythrix new species

Spatulate seta eriococcin

(Fig. 5)

Type Material. Adult female holotype (single

specimen on slide) with right label “nr. Vi-

lla Portales, CHILE-25-x1-1968, ex Nothofa-

gus “nirre”” Col. R. González “Nothofagus

antarctica”, left label “Eriococcus eurythrix

Miller and González Holotype” (deposi-

ted in UCH). Twenty six paratypes are depo-

sited in: BM, DSIR, MNHM, UCD, USNM, VPI,

ZAS.

Field Features. This species occurs on the

undersides of leaves and twigs of its Notho-

fagus host. The body of the adult female is

light brown, with a single, white, longitudi-

nal stripe on the medial area of the dorsum.

No ovisac was observed.

Recognition Characters. Adult female ho-

lotype as illustrated except as follows. Moun-

ted, 1.9 mm long, 1.6 mm wide (paratypes 1.5-

2.6 mm long, 0.8-2.2 mm wide). Posterior

anal-lobe setae broken (paratypes 105-

130 (120) u long). Suranal setae spatulate.

Dorsum with enlarged setae of 2 basic si-

zes: Larger size present along body margin,

normally with 2 large and one small setae pre-

sent on each lateral margin of each abdominal

segment; smaller size present on rest of dorsum.

Segment vin with largest marginal seta about 59

u long (paratypes 48-63 (56) u); segment vHiI

with largest medial seta about 15 u long (paraty-

pes 15-25 (20) u); longest marginal seta about

3.8 times longer than longest medial seta (pa-

ratypes 2.2-3.6 (2.8 times). Abdominal seg-

ment v with 17 (paratypes with 15-27 (20))

dorsal setae. Macrotubular ducts about 23 u

long (paratypes 18-25 (21) u). Microtubular

ducts about 8 u long (paratypes 8-9 (8) u).

Anal ring touching apex of abdomen, slig |

ly invaginated. ¡

Venter with body setae of abdomen o 10

slightly enlarged, largest seta on segment vn.

28 u long (paratypes 23-38 (31) u). Mal

crotubular ducts of one size, same as on dorsum|

Microtubular ducts present along body margin

Multilocular pores of 4 kinds: Septeloculars |

quadriloculars, and triloculars rare; quinque:'

loculars numerous, of one variable size.

Hind coxae with small pores, dorsally with:

32 and 18 pores (paratypes with 20-41 (29) |

ventrally with 10 and 13 (paratypes with 9

26 (20)); hind femora dorsally with 30 and

37 pores (paratypes with 7-42 (22)), ventrally'

with 3 and O (paratypes with 0-7 (2)); femos

ra of posterior 2 pairs of legs each with 5 setae,'

anterior femora each with 6; tibiae of poste-

rior 2 pairs of legs each with 4 setae, anterior

tibiae each with 5; hind tibia/tarsus ratio!

0.9 and 1.0 (paratypes 1.0); hind tibia + tarsus!

length about 185 u (paratypes 205-223 (212)

u); tarsal digitules with expanded, variable

sized apices; claw digitules with expanded

apices, with one apex noticeably larger than |

the other. Labium 2-segmented, basal segment

small, lightly sclerotized, apical segment show=

ing signs of weak division; crumena about |

350 u long (paratypes 338-413 (368) u).|

Antennae 6-segmented, 195 and 205 u long |

ratypes 207-235 (225) u).

Variation. The anal ring is not always invar |

ginated, although on those specimens not show=

ing invagination, the derm around the anal

ring is conspicuously wrinkled indicating |

possible evagination. The anal lobes on some:

paratypes have several poorly developed teeth.

on their medial margin.

Notes. The above description is based om

25 specimens from 3 localities.

This species can easily be separated from all |

other species of Erzococcus in Chile by the pre-!

sence of the spatulate suranal setae and 6 setae |

on each front femur. |

At the time of collection most of the fema='

les were gravid. Neonate larvae show a con-,

spicuous fringe of strong, marginal, enlarged |

setae. l

The name eurythrix is derived from the!

Greek work eurys meaning “broad” and thrix

meaning “hair”. The name applies to the

broad or spatulate suranal setae which are charac=

teristic of this species. p

Specimens Examined. CHILE.

km. N. Loncoche, Jct. Pan-American Highway, |

xI-10-66, M. E. Irwin and E. I. Schlinger, on

Cautín: 12.3

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 9 ES)

Fig. 5. Eriococcus eurythrix Miller and González. Near Villa Portales, Cautín, Chile, x1-25-68, R.

H. González and S. W. Brown. On Nothofagus antarctica. y

144 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Nothofagus sp. (usNM); Pucón, xI-26-68,

R. H. González and S. W. Brown, on Nothofagus

obliqua (BM, DSIR, MNHM, USNM); near Villa

Portales, xI-25-68, R. H. González and S. W.

Brown, on N. antarctica (UCD, UCH, USNM,

ZAS).

ARGENTINA, Neuquén: San Martín de los

Andes, m-1-66, A. Burkart and N. Troncoso,

on N. vervosa (USNM, VPI).

Eriococcus navarinoensis Hoy

Navarino eriococcin

(Fig. 6)

Eriococcus navarinoensis Hoy, 1962b:510.

Type Material. The type series includes 9

slides each with one specimen. The holotype and

2 paratypes have not been examined during

this study. Through the courtesy of Dr. J. M.

Hoy and Ms. J. A. DeBoer (formerly of) DSIR,

Entomology Division, Auckland, New Zealand,

it has been possible to borrow 6 paratype slides.

Each slide is labeled as follows: left label “Erio-

coccus, leaf, Nothofagus betuloides, Puerto

Williams, Navarino 1s., E. Godley 1958”, right

label ““Eriococcus navarinoensis PARATYPE ”.

Field Features. Unknown.

Recognition Characters. As illustrated except

as follows. Adult female, mounted, 1.2-2.2

mm long, 0.9-1.3 mm wide. Anal lobes with or

without small medial teeth; posterior anal-

lobe setae 77-91 (84) u long.

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes:

Larger size present along body margin, with

2 or 3 such setae present on each lateral mar-

gin of each abdominal segment, marginal setae

becoming thinner anteriorly; smaller size

present in medial areas of abdomen, becoming

longer and more slender anteriorly. Segment

vin with largest marginal seta 33-47 (40) u long;

segment vi with largest medial seta 14-20

(17) u; longest marginal seta 2.0-3.0 (2.3) ti-

mes longer than longest medial seta. Large

marginal setae normally curved; small setae

normally straight, rarely curved. Abdominal

segment v with 19-31 (24) dorsal setae. Ma-

crotubular ducts 23-28 (25) u long. Microtu-

bular ducts 8-10 (9) u long.

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with most body setae short and robust

on abdomen, becoming longer and more

slender on thorax and head; largest seta on seg-

ment vm 18-28 (23) u long. Macrotubular

ducts of 2 kinds: Large ducts of same size as

on dorsum; small ducts 14-21 (16) u long. Mio |

crotubular ducts present along body margin.

Multilocular pores of 2 or 3 kinds: Septeloculars |

and triloculars rare or absent; quinqueloiad

of 2 sizes.

Hind coxae each dorsally with 0-10 (5) po-

res, absent ventrally; hind femora each dorsally:

with 2-12 (6) pores, absent ventrally; hind ti-

biae each dorsally with one to 7 (5) pores, absent !l

ventrally; each femur with 5 setae; each tibia:

with 4 setae; hind tibia/tarsus ratio 0.9-1. 1

(1.0); hind tibia + tarsus length 168-210 (191) |

u; tarsal digitules with large, expanded, equal-=.

sized apices; claw digitules with large, expan-'

ded, unequal-sized apices, larger digitule:

about same size as those on tarsi; claw with!

very small denticle, sometimes absent. Labium

2-segmented, apical segment faintly divided |

into 3rd segment; crumena 295-525 (412) |

u long. Antennae 7-segmented, 182-225.

(202) u long.

Notes. The above description is based on.

38 specimens from 5 localities.

This species is very similar to Ervococcus |

eurythrix and E. rhadinothrix. It differs from-

the former in lacking the spatulate suranal seta

characteristic of E. eurythrix. E. rhadinothrix |

differs in possessing fewer enlarged setae on

the posterior abdominal segments than E.

navarinoensis and in having 9-14 (10) enlarged

setae on segment v, enlarged setae on dorsome- |

dial areas of thorax and head which are about the

same size as those along body margin of abdo- |

men, tibia/tarsus ratio 0.7-0.8 (0.7), 6-seg=

mented antennae, large, conspicuous leg pores |

which are normally present on tibia, anal lobes

which are larger, more slender, and more pro- |

tuberant than on E. navarinoensis. E. navari- |

noensis possesses enlarged setae in transverse |

row across each posterior abdominal segment,

19-31 (24) enlarged setae on segment v,

enlarged setae on dorsomedial areas of thorax

and head which are noticeably more slender

than those along body margin of abdomen,

tibia/tarsus ratio 0.9-1.1 (1.0), 7-segmented

antennae, small leg pores which are absent

from tibia, anal lobes which are smaller, broad-

er, and less protuberant than on E. rhadino-

thrix. |

Specimens Examined. ARGENTINA. Neuquén:

Volcán Lanín, 1-31-(?), collector (?), on

Nothofagus alpina (usNm). Tierra del Fue-

go: Near Harberton, Ushuaia Peninsula,

x11-22-66, collector (?), on N. betulo:zdes (USNM).

CHILE, Concepción: Near Concepción, 1885,

P. Germain, on N. dombey: (usNm). Magalla-

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 145

Fig. 6. Eriococcus navarinoensis Hoy. Puerto del Hambre, Magallanes, Chile, xn-18-71, R. H.

González. On Nothofagus dombeyi.

146 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

nes: Puerto del Hambre, x1-18-71, R. H. Gon-

zález, on N. dombey: (Bm, UCH, USNM); Puer-

to Williams, Isla Navarino, 1958, E. Godley,

on N. betuloides (DSIR).

Eriococcus rhadinothrix new species

Slender seta eriococcin

(Fig. 7)

Type Material. Adult female holotype (single

specimen on slide) with right label “nr. Pu-

cón, CHILE, 26-xI-1968, ex Nothofagus

obliqua, Coll. R. González, SWB % 667, C-9”,

left label “Eriococcus rhadinothrix Miller

and González Holotype” (deposited in ucH).

Four paratypes are deposited in: BM, UCD,

USNM.

Field Features. Unknown.

Recognition Characters. Adult female ho-

lotype as illustrated except as follows. Mounted,

1.9 mm long, 1.3 mm wide (paratypes 2.0-2.2

mm long, 1.3-1.7 mm wide). Posterior anal-

lobe setae broken (paratypes 60-88 (78)

u long).

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes:

Larger size present over surface except for

medial and mediolateral areas of abdominal

segments VIn-v, normally with 2 setae on each

lateral margin of each abdominal segment;

smaller size present in medial areas of abdo-

minal segments VIi-V. Segment vmi with

largest marginal seta about 48 u long (para-

types 38-43 (41) u); segment vin with largest

medial seta about 10,u long (paratypes 8-13

(11) u); longest marginal seta about 4.8 times

longer than longest medial seta (paratypes

3.0-5.7 (4.1) times).

Abdominal segment v with 11 (paratypes

with 9-14 (10)) dorsal setae. Macrotubular ducts

about 28 u long (paratypes 24-30 (27) u).

Microtubular ducts about 8 u long (para-

types 8 u).

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with body setae of abdomen only

slightly enlarged, largest seta on segment

vi 23 u long (paratypes 25 u). Macrotubular

ducts of 2 kinds: Large ducts of same size as

on dorsum; small ducts about 20 u long. Micro-

tubular ducts present along body margin. Mul-

tilocular pores of 3 kinds: Septeloculars and

triloculars rare; quinqueloculars of 2 sizes,

larger size present on medial areas of abdomen

and near spiracles, smaller size present on me-

diolateral areas and on thorax.

Hind coxae with pores small, dorsally wit.

16 and 17 pores (paratypes with 18-33 (26)

ventrally with 2 and 11 pores (paratypes wit.

with 4 setae; hind tibia/tarsus pao 0.7 al

0.8 (paratypes 0.7-0.8 (0.7); hid tibia Ia

tarsus length 195 and 188 u (paratypes 163.

185 (175) u); tarsal digitules with expandec

equal-sized apices; claw digitules with expand!

ed apices, with one apex noticeably larger tha)

the other. Labium 2-segmented, basal segme

small, lightly sclerotized, apa segment

6-segmented, 195 and 198 u long (para |

155-175 (170) u).

Variation. The only noticeable E

the paratypes, not on the holotype, is the re

tive size of the dorsal enlarged setae. The med

and mediolateral setae on segment v are smal!

on the paratypes.

Notes. The above description is based or.

5 specimens from 3 localities.

This species is closely related to E. curp

and E. navarinoensis. For a comparison 0

these species see “Notes” under E. eurylhria

and E. navarinoensis. y

The name rhadinothrix is derived from the

Greek words rhadinos meaning *

or “thin” and ¿thrix meaning “hair”. TE

of eurythrix.

Specimens Examined. CHILE. Cautín: Pu:

cón, xI-26-68, R. H. González and S. W. Brown,

on Nothofagus obliqua (BM, UCD, UCH, E

Volcán Llaima, n-1927, E. Werdermann, on

N. dombey: (usNM). Concepción: near Col

cepción, 1855, P. Germain, on NÑN. dombaÑ

(USNM).

Eriococcus tholothrix new species

Dome seta eriococcin

(Fig. 8)

Type Material. Adult female holotype (sin=|

gle specimen on slide) with right label “Erio-

coccus tholothrix Miller and González, Holo-

type”, left label “En Notophagus dombeyi|

“Coigue”, 5 km Termas de Chillán, Ñuble,

CHILE, 22-xI-1968 Nov., Col. R. H. González. l

Lot. 52-68.” (deposited in ucH). Two pa-|

ratypes are deposited in: BM, USNM. 4

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 147

Fig. 7. Eriococcus rhadinothrix Miller and González. Pucón, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H. Gonzá-

lez and S. W. Brown. On Nothofagus obliqua.

148 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Field Features. The adult female produces

a felted, gray ovisac on the undersides of the

leaves of the host.

Recognition Characters. Adult female ho-

lotype as illustrated .except as follows. Mounted,

1.4 mm long, 1.1 mm wide (paratypes 1.2

mm long, 0.8 mm wide). Posterior anal-lobe

setae broken (paratypes about 115 u long).

Anal lobes smooth.

Dorsum with enlarged setae of 3 basic sizes:

Larger size forming 4 pairs of longitudinal

lines on abdomen, scattered over thorax and

head; intermediate size scattered over sur-

face; smaller size restricted to lateral areas.

Enlarged setae characteristically shaped, those

of large and intermediate sizes dome shaped.

Segment vin with largest dome-shaped seta

about 13 u long (paratypes about 15 u); seg-

ment vi with largest lateral seta about 20

u long (paratypes about 25 u); longest lateral

seta 1.6 times longer than longest dome-shaped

seta (paratypes about 1.7 times). Slender body

setae also present on segments VII-VI. Ab-

dominal segment v with 24 dorsal setae. Ma-

crotubular ducts about 20 u long. Microtubular

ducts about 8 u long.

Anal ring dorsal, touching apex of abdomen,

not invaginated.

Venter with body setae on abdomen slightly

enlarged, becoming more slender on thorax

and head; largest seta on segment vi about

23 u long (paratypes about 25 u). Macrotu-

bular ducts of 2 sizes: Large ducts of same

size as on dorsum; small ducts about 10 u long,

restricted to mediolateral area of abdomen.

Microtubular ducts present along body mar-

gin. Multilocular pores vary from triloculars

to octoloculars, quinqueloculars most abun-

dant type, of one size.

Hind coxae each dorsally with 40 and 27

pores (paratypes with 51 and 44); hind femora

each with zero and one por dorsally, without

pores ventrally (paratypes without femoral

pores); hind 2 pairs of femora each with 4

setae, front pair each with 5 or 6; each tibia

with 4 setae; hind tibia/tarsus ratio 1.0; hind

tibia + tarsus length 205 u (paratypes 198

and 203 u); tarsal digitules with large, ex-

panded, equal-sized apical; claw digitules

with large, equal-sized apices about same

size as tarsal digitules; with small denticle.

Labium 2-segmented, segment nearest cly-

peus small, unsclerotized; crumena broken.

Antennae 7-segmented, one antenna on ho-

lotype and one on paratype with 3rd and 4th

segments partially fused; antennae 233 and

216 u long (paratypes 210 and 225 u).

Notes. The above description is based on

3 specimens from one locality. A single poor -

specimen from Frutillar is tentatively placed

as this species.

. This species differs from all other species

of Eriococcus in Chile in possessing characte=

ristic dome-shaped setae and in having 4 setae, —

on each hind femur.

The name tholothrix

Greek words tholos meaning “dome”

refers to the characteristic shape of the dorsal

enlarged setae of this species.

Specimens Examined. CHILE, Llanquihue,

Frutillar, 1-27-65, R. H. González and R. Char-

lin, on Eucryphia cordifolia (Eucryphiaceae)

(uBNM). Nuble: 53 km W Termas de Chillán,

xI-22-68, R. H. González and S. W. Brown,

on Nothofagus dombey: (UCH, USNM).

Exallococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Exallococcus laureliae n. sp.

is derived from the:

and

thrix meaning “hair”? or “seta”. The name

Diagnosis. Anal lobes heavily sclerotized,

with longitudinal fold. Enlarged setae and

body setae present on dorsum. Macrotubu-

lar ducts with oral rims only slightly invagi-

nated, present on dorsum only. Microtubu--

lar ducts present on dorsum only. Dorsomedial -

area of abdominal segment vi

Dorsum with many simple pores. Anal ring

sclerotized.

invaginated in apex of abdomen. Multilocu-

lar and

only. Labium one-segmented. Antennal segments

not constricted basally. Femora and tibiae

with reduced numbers of setae. Claw and tar-

sal digitules with apices only slightly expanded.

Claw with denticle.

Notes. This is an extremely unusual erioc-

occid. The shape of the antennal segments,

the invaginated anal ring, the longitudinal

fold on the anal lobes all suggest placement

in a different family. However, the presence

of typical microtubular ducts and cruciform

pores immediately place it in the Eriococcidae.

The unusual macrotubular ducts and the

simple pores on the dorsum separate this

genus from all but a few known eriococcids.

The same type of macrotubular duct is known

to occur on “Eriococcus” buxi (Fonscolom-

be), and the simple pores occur on Eriococcus

serratilobis prominens Green.

The generic name is masculine and ¡s

derived from the Greek word exallos meaning

cruciform pores present on venter

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 8. Eriococcus tholothrix Miller and González. 5 mi. W. Termas de Chillán, Ñuble, Chile, x1-22-

68, R. H. González and S. W. Brown. On Nothofagus dombey1.

149

150 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

“different”. The name refers to the very

different morphological features exhibited

by this unusual eriococcid.

Exallococcus laureliae new species

Laurel eriococcin

(Fig. 9)

Type Material. Adult female holotype (on

slide with first instar nymph) with right label

“Frutiliar, Llanquihue, Chile 27-1-1965 ex

Laurelia sempervirens, R. H. González € R.

Charlin”, left label “Exallococcus laureliae

Miller and González Holotype Paratype”

(deposited in ucH). Four paratypes are deposit-

ed in: BM, UCD, UCH, USNM.

ADULT FEMALE

Field Features. Females occur on the undersides

of leaves of Laurelia.

Recognition Characters. Adult female holo-

type as illustrated except as follows. Mounted,

1.7 mm long, 1.3 mm wide (paratypes 1.2-1.8

mm long, 0.8-1.4 mm wide). Posterior anal-

lobe seta broken (paratypes 75-130 (94) u long).

Anal lobes each with a longitudinal fold. Dor-

sum of abdominal segment IX sclerotized

medially.

Dorsum with enlarged setae on one size,

with longitudinal lines in medial and lateral

areas; mediolateral area with setae randomly

scattered. Segment vi with largest seta

about 68 u long (paratypes 60-63 (63) u).

Abdominal segment v with 7 (paratypes with

6-8 (7)) dorsal setae. With a few body setae.

Macrotubular ducts of unusual size and shape

for an eriococcid, with dermal ring similar to

oral-rim tubular ducts of some pseudococcids,

with slightly invaginated basal area, about 40

u long (paratypes 34-38 (36) u). Microtubular

ducts about 18 u long (paratypes 11-15 (13) u).

Simple pores scattered over medial and medio-

lateral areas.

Anal ring apical, slightly invaginated.

Venter with most body setae of abdomen

definitely enlarged, largest seta on segment

vm 23 u long (paratypes 20-25 (23) u).

Macro- and microtubular duets absent. Multi-

locular pores of 2 kinds, arranged in longitudinal

band in mediolateral area: Septeloculars rare;

quinqueloculars abundant. Cruciform pores

present in longitudinal band near body margin.

Hind coxae with large, indefinite pores on

dorsal and ventral surfaces; hind femora withouth

pores; each femur with 3 setae; tibiae of pos--

terior 2 pairs of legs each with 2 setae, anterior

tibiae each with 3; hind tibia / tarsus ratio 0.64

and 0.7 (paratypes 0.6-0.7 (0.6)); hind tibia:

+ tarsus length 155 and 165 u (paratypes 158-=-

165 (161) u); tarsal digitules with only slightly

expanded apices; claw digitules with slightly.

expanded, equal-sized apices, noticeably

smaller than those on tarsus. Labium one--

segmented; crumena about 366 u long (para--

types 335-445 (385) u). Antennae with-

individual segments not basally constricted

as 1s typical of most eriococcids, 6 segmented,

220 and 240 u long (paratypes 208-220 (217)

u).

Variation. There is a small amount of varia-

tion in the enlarged setae. y

Notes. The above description is based on 4 |

specimens from 2 localities. ¡

This species is separated from all other

eriococcids in having unusual anal lobes,

unusual macrotubular ducts, no ventral macro-

or microtubular ducts, one-segmented labium,

3 setae on each femur, 3 setae on each front

tibia, 2 tibiae on each hind tibia.

The name /aureliae refers to the host plant

Laurel.

Specimens Examined. CHILE, Llanquihue:

Frutillar, 1-27-65, R. H. González and R. Char-

lin, on Laurelia sempervirens (Monimiaceae)

(ucH). Osorno, Purranque, vi-8-64, R. H.

González, on L. sempervirens (BM, UCD, USNM).

FIRST INSTAR

(Fig. 10)

Recognition Characters. Mounted, 0.6 mm

long, 0.3 mm wide. Posterior anal-lobe setae

80 and 83 u long. Anal lobes each with longi-

tudinal fold. Small sclerotized area between

anal lobes.

Dorsum with enlarged setae of one size,

with longitudinal lines in medial and lateral

areas, absent elsewhere. Segment vm with

largest seta about 45 u long. Abdominal segment

v with 6 dorsal setae. Body setae present in

small numbers. Macrotubular ducts absent.

Microtubular ducts 10 u long. Simple pores

weakly indicated, scattered over surface.

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with body setae slightly enlarged,

largest seta on segment vi about 10 u long.

Macrotubular ducts absent. Microtubular

ducts restricted to body margin. Multiloculars

of quinquelocular type only, present in longi-

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

151

Fig. 9. Exallococcus lau

)

reliae Miller and González (adult female). Frutillar, Llanquihue,

27-65, R. H. González and

R. Charlin. On Laurelia sempervirens.

Chile, 1-

152 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

tudinal band in mediolateral areas. Cruciform

pores present near body margin on anterior

abdominal segments and thorax.

Legs without pores; femora each with 3

setae; hind tibiae each with 2 setae, front

tibiae absent; hind tibia / tarsus ratio 0.6 and

0.7; tibia + tarsus length 110 and 113 u; tarsal

and claw digitules as in adult female. Labium

one-segmented. Antennae 6 segmented, about

155 u long.

Notes. The above description is based on

one specimen.

The presence of dorsal simple pores and the

characteristic anal lobes distinguish the first

instar of this genus from those of all other erio-

coccid genera.

Icelococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Icelococcus nothofag n. sp.

Diagnosis. Anal lobes heavily sclerotized

and rugose, with many medial teeth and 3 dorsal

enlarged setae. Triangular plate present on

dorsum anterior to lobes. Macrotubular ducts

entirely absent, or absent from dorsum. Micro-

tubular ducts scattered over dorsum. Cruciform

pores - present along —submargin of venter.

Multilocular pores primarily of quinquelocular

type, restricted to venter. Labium distinctly

3-segmented.

Notes. This genus is remarkably similar to

the New Zealand genus Phloeococcus Hoy. Both

genera have large sclerotized anal lobes with

many medial teeth, a dorsal triangular plate

between the anal lobes, and few or no macrotu-

bular ducts. /celococcus differs in having: 3

enlarged setae on dorsum of each anal lobe,

ventrolateral cruciform pores, multilocular

pores primarily with 5 loculi. Phloeococcus

has: 10 or 11 enlarged setae on dorsum of each

anal lobe, no cruciform pores, multilocular

pores primarily with 7 or 9 loculi.

Icelococcus is also similar to Madarococcus

Hoy but differs in having a dorsal triangular

plate between the anal lobes and a submarginal

band of ventral cruciform pores; Madarococcus

lacks both of these characters.

The generic name is masculine and is derived

from the Greek work ¿kelos meaning “like”.

The name refers to the remarkable similarity

of this genus to Madarococcus and Phloeococ-

cus.

1. Macrotubular ducts present on venter; hind coxae | >

not greatly ¡Expanded -..ooc o AN

A odo charlini Miller and González, n.

— Macrotubular ducts absent on venter; hind co

greatly expanded lin AN y

Icelococcus charlini new species

Charlin eriococcin

(Fig. 11)

Type Material. Adult female holotype (single

specimen on slide) with right label “Icelo-

coccus charlini Miller € González Holotype”,

left label “En hojas de Notophagus obliqua,

cerca de Pucón, Cautín, cHiLE, 20-Nov. -1968,

(Nov.) Col. R. H. Corla. (C-9) Lot. 53- 687

(deposited in UCH).

Field Features. Unknown. ]

Recognition Characters. Adult female

holotype as illustrated except as follows.

Mounted, 2.3 mm long, 2.2 mm wide. Anal;

lobes very rugose. Posterior anal-lobe sel

broken. Dorsal area between anal lobes with

triangular plate. |

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes; |

Larger size present along body margin, with

3 or 4 setae on each lateral margin of each ab-

dominal segment, and with large-sized setae |

also present in longitudinal line in medial |

area; smaller size present in small numbers

over remainder of surface. Segment vi with '

largest marginal seta about 35 u long; segment |

vu with longest medial seta about 33 u long; l

longest marginal seta about same length as

longest medial seta. Abdominal segment v.

with 12 dorsal setae. Macrotubular ducts |

absent. Microtubular ducts about 9 u long. Í

Anal ring apical, not invaginated, with $

pairs of broatl setae and numerous pores. |

Venter with enlarged sétae in transverse|

row from body margin to area just anterior |

of antennae; body setae slender, largest seta |

on segment vin 40 u long. Macrotubular ducts |

present in mediolateral band, of one kind, about

25 u long. Microtubular ducts restricted to.

anterior portion of head. Multilocular pores

of 2 kinds: Triloculars rare; quinqueloculars |

most abundant pore type, present submedially |

on abdomen and posterior thorax, present

sublaterally near body margin except on head.

Cruciform pores present in submarginal band.

Hind coxae dorsally with 12 and 7 pores,

ventrally with one; hind femora each with

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 10. Exallococcus laureliae Miller and González (first instar larva). Same data as for figure 9.

153

154 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

2 and 3 pores, absent ventrally; each femur

with 5 setae; hind 2 pairs of tibiae each with 4

setae, front tibiae each with 5; tibia / tarsus

ratio 0.6 and 0.7; hind tibia + tarsus length

124 and 135 u; tarsal digitules with expanded,

equal-sized apices; claw digitules with small,

expanded, equal-sized apices, smaller than

apices of tarsal digitules; claw with small

denticle. Labium with 3 conspicuous segments;

crumena broken. Antennae 6-segmented, left

antenna 163 u long, right antenna with apical

segment broken.

Notes. The above description is based on one

specimen.

This species differs from /. nothofagi in

having ventral macrotubular ducts, fewer

coxal and femoral pores, smaller legs, and 6-

segmented antennae; /. nothofagz has no

macrotubular ducts and normally has 7-seg-

mented antennae.

This species is named in honor of Prof. Rai-

mundo Charlin who has assisted the junior

author in the survey of Chilean scale insects.

Specimens Examined. CHILE. Cautín: near

Pucón, xI-26-68, R. H. González, on Notho-

fagus obliqua (ucH).

Icelococcus nothofagi new species

Chile Nothofagus eriococcin

(Fig. 12)

Type Material. Adult female holotype (single

specimen on slide) with right label “10 mi.

W. Ancud, on Rd to Castro, Chiloé Prov., cHI-

LE, 28-x1-1968 ex Nothofagus dombeyi Coll.

R. González”, left label “Icelococcus notho-

fagi Miller and González Holotype” (deposit-

ed in UCH). Six paratypes are deposited in:

BM, DSIR, UCD, UCH, USNM, ZAS.

Field Features. The adult females occur in

the twig axils of Nothofagus. The adult female

is dark grey and does not form an ovisac.

Recognition Characters. Adult female holo-

type as illustrated except as follows. Mount-

ed, 2.9 mm long, 1.6 wide (paratypes 2.8-3.0

mm long, 1.5-1.7 mm wide). Anal lobes very

rugose. Posterior anal-lobe setae broken on all

but 2 paratypes 128-150 u long. Dorsal area

between anal lobes with triangular plate.

Dorsum with derm nodulose, especially on

last two segments; en-larged setae of 2 basic

sizes: Larger size present along body margin,

with 3-5 setae present on each lateral margin

of each abdominal segment; smaller size

present on rest of dorsum. Segment vin with

largest marginal seta about 83 u long (para-

types 76-80 (78) u); segment vin with largest

medial seta about 38 u long (paratypes 33-

36 (35) u); longest marginal seta about 2.2

times longer than longest medial seta (para-=

types 2.2-2.3 (2.3) times). Abdominal seg--

ment v with 32 (paratypes with 31-32 (31)

dorsal setae. Macrotubular ducts absent

Microtubular ducts 20 u long (paratypes 19-

22 (21) u). ]

Anal ring apical, not invaginated, with 4

pairs of broad setae and numerous pores. 1]

Venter with body setae slender, largest seta

on segment vm 85 u long (paratypes 75-85

(81) u). Macrotubular ducts absent. Micro- |

tubular ducts present along body margin. Mul-

tilocular pores of 3 kinds: Septeloculars and Ni

triloculars rare; quinqueloculars abundant.

Cruciform pores present in submarginal band. ]

Hind coxae with numerous large granular $

pores on both surfaces; hind femora each dorsally

with 9 and 16 pores (paratypes with 17-31 (25)),

ventrally with 3 and 11 (paratypes with 5-16:

(12)); each femur with 5 setae; hind 2 pairs

of tibiae each with 4 setae, front tibiae each.

with 5; hind tibia / tarsus ratio 0.6 (paratypes

0.7); hind tibia + tarsus length about 263 u-

(paratypes 270-275 (273) u); tarsal digitules

with large, expanded, equal-sized apices; claw-

digitules with small, expanded, equalsized

apices, much smaller than apices of tarsal

digitules; claw with small denticle. Labium -

with 3 conspicuous segments; crumena about

519 u long (paratypes 439-519 (482) u). An-

tennae 7-segmented, 323 and 311 u long (para-

types 305-329 (320) u). Y

Variation. Two paratypes have a 6-segmented

antenna on one side and 7 on the other. Í

Notes. The above description is based on 7

specimens from one locality. A

For a comparison of this species with Jl.

charlin: see “Notes” under that species.

The name nothofagi refers to the host Notho-

fagus. Ñ

Specimens Examined. cHILE, Chiloé: 10 mi.

S. Ancud, road to Castro, xI-28-68, R. H.

González, on Nothofagus dombeyi (BM, DSIR,

UCD, UCH, USNM, ZAS).

Stibococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Stibococcus cerinus n. sp.

Diagnosis. Adult female with anal lobes

small, normally not protruding. Macrotubular

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 11. Icelococcus charlini Miller and González. Near Pucón, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H. Gonzá-

lez. On Nothofagus obliqua.

155

156 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ducts with characteristic sclerotized dermal

rim, those on dorsum unusually large, those on

venter in large clusters. Labium one-segment-

ed. Forming a characteristic ovisac beneath

and behind the body of the adult female.

Notes. The unusual macrotubular ducts,

small anal lobes, one-segmented labium, and

characteristic ovisac easily distinguish Stiboco-

ccus from all other eriococcid genera known

to us.

The generic name is masculine and is derived

from the Greek word stibos meaning “path”

or “track” which refers to the long wax trail

or ovisac produced by the adult female.

Stibococcus cerinus new species

Wax trail eriococcin

(Fig. 13, Photo. 2)

Type Material. Adult female holotype (speci-

men on lower right hand side of slide) with

right label indicating position of holotype and

stating ““Stibococcus cerinus Miller 8 Gon-

zález Holotype Paratypes”, left label “Under-

side leaves Myrceugenia bridgesii (Hook et

Arn.) Berg “petra” (Myrtaceae) Cajón Río

Claro; 1,150 m., cordillera Curicó, CHILE, 9

October 1966, R. H. González, colr. Colección

Universidad de Chile Lot 57-66” (deposited

in UCH). Eight paratypes and an allotype are

deposited in: UCH, USNM.

Field Features. The adult female is naked,

shiny, and pale green. Eggs are laid in a elongate

ovisac which may be as much as 7 or 8 times

the length of the adult female body. The ovisac

is produced from wax glands on the underside

of the female in Pulvinaria fashion. Slender

crystalline rods are visible around the margin

of the body. Immatures feed on the undersides

of leaves causing a gall-like distortion which is

normally visible from above.

Recognition «Characters. Adult female holo-

type as illustrated except as follows. Mounted,

1.5 mm long, 1.1 mm wide (paratypes 1.2-1.8

mm long, 0.9-1.5 mm wide). Posterior anal-

lobe setae 120 and 125 u long (paratypes 88-

153 (117) u). Anal lobes smooth, slightly pro-

truding.

Dorsum with enlarged setae of 2 sizes:

Larger size present along body margin and on

dorsomedial area of abdomen; smaller size

present elsewhere. Segment vm with largest

seta 43 u long (paratypes 38-43 (41) u).

Abdominal segment v with 14 (paratypes 15-

18 (16)) dorsal setae. Macrotubular ducts

with a raised, sclerotized, dermal rim, about,

38 u long (paratypes 35-38 (36) u). Micro=

Anal ring ventral, with 4 or 5 associated setae,'

not invaginated.

Venter with body setae slender, longest seta;

on segment vm about 25 u long (paratypes 20-

25 (23) u). Macrotubular ducts of 2 sizes

noticeably smaller than those on dorsum:

Larger size with small, sclerotized or unsclerotiz=|

ed dermal rim, restricted to anterior abdominal;

segments and to posterior thoracic segments;|

smaller size with sclerotized dermal orifice,'

abundant on abdomen. Microtubular ducts of

same size as on dorsum. Multiloculars of 21

kinds: Triloculars rare; quinqueloculars|

common. |

Hind coxae and femora with many pores on|

both surfaces; each femur with 5 setae; each|

tibia with 4 setae; hind tibia / tarsus ratio 1.3|

and 1.4 (paratypes 1.3-1.6 (1.4)); tibia + tarsus

length 180 and 183 u (paratypes 193-210

(201) u); tarsal digitules with large, expand-.

ed, equal-sized apices; claw digitules with'

enlarged, equal-sized apices, noticeably

smaller than apices of tarsal digitules; claw

with small, subapical denticle. Labium one-'

segmented, with no indication of small basal!

segment normally seen on eriococcids;.

crumena broken on holotype (paratypes 125-|

138 (133) u long). Antennae 213 and 230 u

long (paratypes 218-273 (238) u).

Variation. Most paratypes have posterior

anal-lobe setae with slightly expanded apices;

the anal lobes normally do not protrude; the

hind tibiae frequently have pores on the dorsal;

surface; the third antennal segment is somet-.

imes partially divided indicating that some

specimens, collected in the future, may have.

7-segmented antennae.

Notes. The above description is based on 6

specimens from one locality.

This species differs from all other Chilean

eriococcids as indicated under “Notes”

of the generic treatment of Stibococcus. |

Characters which may be of importance at

the species level are: 6-segmented antennae,

one-segmented labium, hind tibia/tarsus ratio |

about 1.4.

The name cerinus is Greek meaning * “waxen”

and refers to the long wax ovisac of the adult |

female.

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 157

)

o. Sd

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dE OE

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Fig. 12. Icelococcus nothofagi Miller and González. 10 mi, S. Ancud, road to Castro, Chiloé, Chile, x1-

28-68, R. H. González. On Nothofagus dombey;.

158

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

930-290, 0

0]osajodoo >o

e oo 0%o0o

eos

Fig. 13. Stibococcus cerinus Miller and González (adult female). Cajón Río Claro, cordillera Curicó,

1,150 m., Curicó, Chile, x-9-66, R. H. González. On Myrceugenia bridges.

mx”

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 159

LL Specimens Examined. CHILE, Curicó: Ca-

jón Rio Claro, cordillera Curicó, 1,150 m., x-

9-66, R. H. González, on Myrceugenia bridgesii

- (Myrtaceae) (UCH, USNM).

FIFTH INSTAR MALE (ADULT)

(Fig. 14)

Recognition Characters. Same as illustration

except as follows. Mounted, 1.2-1.3 mm long, 0.4

mm wide. Segment 1x slightly produced lateral-

ly giving lobular appearance. Alate form only.

Dorsum with one pair of tail-forming pore

clusters, each cluster with 2 slightly capitate

setae, 90-105 (95) u long, and 75-102 (84) mul-

tilocular pores. Multilocular pores restricted

to tail-forming pore clusters, with 3-7 loculi,

quinqueloculars most abundant. X type pores

present near apex of head mear midcranial

ridge. Body setae unusually numerous for an

eriococcid, about same length as those on

venter, in conspicuous clusters near body mar-

gin of abdomen. Hamulohalterae absent.

Mesothoracic wings without setae near base

of wing. Dorsal eye approximately 38 u in

diameter. Lateral ocellus about 18 u in dia-

meter, touching postocular ridge.

Penial sheath weak indication of division,

110-116 u long. Width/length ratio of capsule

0.9. Aedeagus broken on both specimens, bul-

bous proximally.

Venter with body setae numerous. Ventral

arm of midcranial ridge weakly indicated.

Preocular ridge sometimes difficult to dis-

cern. Ocular sclerite lightly sclerotized or un-

sclerotized. Lateral areas of thorax badly da-

maged, unclear. Cranial apophysis bifurcate.

Ventral eye about 40 u in diameter.

Legs about same length; hind tibia/tarsus

ratio 2.7-2.9 (2.9); tarsal and claw digitules

capitate; claw denticle small or absent. An-

tennae 10-segmented, 769-811 u long; third

segment longest, 2.6 times longer than apical

segment; apical segment rounded — distally.

Fleshy setae absent, capitate setae restricted

to segment 10.

Notes. The above description is based on 2

specimens from one locality.

FOURTH INSTAR MALE (PUPA)

(Fig. 15)

Field Features. Second instar males tend to

aggregate in clusters on the leaves before for-

ming the male sac. The second through fifth

instars occur in these sacs until the adult emer-

ges and begins searching for adult females.

Recognition Characters. Same as illlustra-

tion except as follows. Mounted, 1.2 mm long,

0.4 mm wide.

Dorsum with setae becoming increasing-

ly less robus anteriorly; largest seta on seg-

ment 1x about 20 u long. Abdominal segment

v with 12 dorsal setae. Lateral areas of seg-

ments x-VI or v lightly sclerotized. Hamulo-

halterae absent. Front wing buds 543-561 (553)

u long. Dorsal eyes and lateral ocellus weakly

indicated.

Penial sheath with weak indication of

lateral division, sclerotized dorsally and

ventrally; anal opening dorsal. Genital opening

indicated by small projection on venter. Width/

length ratio of capsule 1.2-1.3.

Venter with lateral areas of segments X-

vii sclerotized. Multilocular pores variable,

with 3-8 loculi. Body setae slightly shorter

than those on dorsum, robust setae restricted

to posterolateral areas. Mouth an ventral eyes

weakly discernible.

Legs with setae difficult to see; hind tibia/

tarsus + claw ratio 1.6-1.9 (1.7); tibia + tarsus

+ claw length 235-255 (250) u long. Ant-

ennal segmentation unclear, 500-519 (509)

u long.

Notes. The above description is based on 2

specimens from one locality.

Discussion

It is obvious to us that this treatment encomp-

asses only a small sample of the total eriococcid

fauna of Chile. Furthermore, this s:mple is

biased in that most collections were mede from

the host plant Nothofagus. In light of tliis, may

statements presented in this section riust be

considered as tentative.

The sample examined suggests some in-

teresting ideas relative to the origin of the Chi-

lean eriococcid fauna and perhaps even to the

origin of the family Eriococcidae. As a part of

the New World fauna, the Chilean eriococcids

are unique in resembling New Zealand species

rather than those from the rest of the New World.

Although the similarity of these geographical-

ly distant biotas has been reported on many

other occasions (e.g., Philippi, 1872; Dar-

lington, 1965), it has not been investigated in

detail in relation to scale insects. Morphological

features characteristic of Chilean and New

Zealand eriococcid faunas, but not of the North

American and northern South American

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

160

Fig. 14. Stibococcus cerinus Miller and González (adult male). Same data as for figure 13.

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 161

faunas, are as follows: The suranal setae are

spatulate, the dermal area surrounding the

¡base of the suranal seta is sclerotized; a sclerot-

¡ized triangular plate 1s present on the dorso-

medial area of abdominal segment 1x; the anal

lobes are large and heavily sclerotized on both

surfaces and have medial teeth; the anal-ring

¡setae are thick basally; the anal-ring sclerot-

ization is broad the digitules have large, ex-

panded apices similar to the digitules of some

coccids; and the microtubular ducts are simple,

without a double bar sclerotization at the apex.

In addition to similar morphology, other

features of the eriococcids of Chile and New

Zealand bear mention. (1) These faunas do not

¡share Eriococcidae taxa except for the cosmo-

politan genus Ertococcus and the pest species,

E. araucariae. The latter was probably in-

troduced into Chile by man; it does not occur

in natural stands of Araucaria araucana, the

only native Araucaria pine in Chile. (2) The

faunas of both areas have concentrations of

what we consider primitive forms. Hoy (1963)

regarded both Phloeococcus Hoy and No-

teococcus Hoy from New Zealand as primitive,

and we believe that /celococcus from Chile

should be added to this group. (3) Several of

the Chilean eriococcids have features norm-

ally found on members of the family Coccidae:

Antenna segments of Exallococcus laureliae

are not constricted proximally;, the anal lobes

of E. laureliae are divided longitudinally, a

character present on Mallococcus sinensis

(Maskell) (Coccidae); ventral sclerotization

on the lobes of E. laureliae and Ícelococcus

charlin: is weakly indicated; the anal ring on

Eriococcus eurythrix and Exallococcus lau-

reliae is invaginated; the anal lobes on Chile-

coccus browni and C. spinosus are plate like;

the claw and/or tarsal digitules have large cap-

itate apices on Chilecoccus browni, C. spinosus,

Eriococcus araucariae, E. chilensis, E. eury-

thrix, E. navarinoensis, E. rhadinothrix, E. tholo-

thrix, and Stibococcus cerinus. (4) Several

Chilean eriococcids have a feature similar to a

character diagnostic of the Lecanodiaspidi-

dae, i. e., the triangular plate on Exallococcus

laurelwae, Icelococcus charlini and l[. notho-

fagi which apparently is homologous to the arch

plate of lecanodiaspidids.

The above discussion suggests several

possibilities concerning eriococcid zoogeo-

graphy and origin. (1) Based on the numerous

morphological similarities of the primitive

aggregation of Chilean eriococcids and the

family Coccidae, we suggest that the families

Eriococcidae and Coccidae are closely related

and probably had a common ancestor prior

to the origin of the Eriococcidae. (2) The sim-

ilarities between the eriococcids and lecan-

odiaspidids suggest that these families are

also related. (3) The presence of similar erioco-

ccid faunas in Chile and New Zealand sug-

gests several possible theories of eriococcid

origin and evolution; two of them are as fol-

lows: (a) The family may have originated in

the southern temperate areas of Gondwanaland.

When South America drifted from the su-

percontinent, it carried portions of the prim-

itive Gondwanaland fauna. Southern Chile

and New Zealand, in their more or less isolated

position have retained relictual types of erio-

coccids, especially on more primitive hosts such

as Nothofagus. The lack of shared taxa implies

that these faunas have been separate for a long

time. (b) The eriococcids of Chile and New

Zealand may be distantly related, but because

the habitats in both areas are similar, extensi-

ve convergent evolution has occurred. Based

on evidence provided by Schlinger (1974),

on the distribution of Nothofagus and some of

its associated insect fauna, the former seems

most likely.

It would be premature at this time to attempt

a steadfast explanation of the origin of the

unusual eriococcid fauna of Chile without

more intensified and diversified collecting in

southern South America. However, based on

our study, it seems quite probable that more

collecting in this area will give coccidologists

a much more tenable theory of eriococcid ori-

gin and evolution.

ACKNOWLEDGMENTS

We extend special appreciation to Spencer W.

Brown, Department of Genetics, University

of California, Berkeley, for allowing us to use

some of the specimens which he and the junior

author collected in Chile in 1968. Without his

efforts, much of the material used in this study

would not have been available.

Field collections were possible thanks to a

Rockefeller Foundation Research Grant ex-

tended to the junior author (Insect Survey in

Chile, University of Chile - Institute of Agro-

pecuarian Research, 1967-68). The assist-

ance of Professor Raimundo Charlin in curating

the Coccidological Collection of the Depart-

ment of Plant Protection, Faculty of Agronomy,

University of Chile, is gratefully acknowl-

edged.

162 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 15. Stibococcus cerinus Miller and González (4th instar male, pupa). Same data as for figure 13.

Miller y González. A taxonomic analysis of the Errococcidae of Chile 163

We wish to thank Dr. Dieter Wasshausen,

Botany Department, Smithsonian Institution,

| Washington, D. C., for allowing the senior

author to collect eriococcid specimens from

the pressed Nothofagus plants stored in the

Herbarium.

Appreciation is extended to L. M. Russell,

R. W. Hodges, A. B. Gurney, L. V. Knutson, and

D. R. Smith, Systematic Entomology Labora-

tory 1BIM, Agr. Res. Serv., USDA, for their com-

ments and criticism of this manuscript. We also

extend thanks to Judy Miller for typing the

manuscript.

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17 ]

Rev. Chilena de Ent.

1975, 9: 165-166

CRIANZA Y REPRODUCCION DE HYLAMORPHA CILINDRICA

ARR (COL. SCARABAEIDAE) EN CUATRO TEXTURAS DE SUELOS

Luis CARTAGENA C.*

INTRODUCCION

Existen algunos antecedentes bibliográficos que se refie-

ren al grado de influencia de la textura del suelo sobre la

eclosión de huevos de escarabeidos. A fin de conocer los

efectos de este factor físico sobre la eclosión del huevo

del común “pololo verde”, Hylamorpha cilindrica, se

efectuó un ensayo con cuatro texturas de suelos diferentes

para obtener información básica con respecto al ciclo

biológico de esta especie de gusano blanco.

MATERIAL Y METODO

Huevos: Se dispuso de 60 huevos logrados de parejas que se

mantuvieron y copularon en el laboratorio.

Características del huevo: Tamaño promedio 1,5 x

1,8mm, de color blanquecino algo amarillento, de forma

ovoide a redonda.

Fechas de postura: 5-12 diciembre 1973. Día promedio

8 de diciembre.

Fechas de eclosión: 31 de diciembre-2 enero de 1974.

Día promedio 1* de enero 1974.

Días de incubación total, promedio de 24 días.

Cámara de crianza: Se dispuso de una cámara incuba-

dora con regulación de temperatura.

TEXTURAS

Tres de las cuatro texturas usadas fueron proporcionadas

por el Depto. de Ingeniería y Suelos de la Facultad de Agro-

nomía, U. de Chile, y la cuarta fue lograda con harnero espe-

cial 4 30.

La composición de las texturas fue la siguiente:

TEXTURA ARCILLOSA: (493) (8) 42% de arcilla,

23,5% arena, 34,5% de limo.

*Técnico Agrícola. Area de Entomología, Depto. de

Sanidad Vegetal. Facultad de Agronomía. Universidad de

Chile.

(8)Nomenclatura usada por el Depto. de Ingeniería y

Suelos.

(SN) sin número obtenida en el laboratorio.

TEXTURA FRANCA: (496)

38,22% arena, 49% limo.

TEXTURA FRANCO ARENOSA: (500) 16,87% ar-

cilla, 69,20% arena, 13,93% de limo.

TEXTURA ARENO FRANCOSA: (SN) análisis apro-

ximado, 74% arena 20% limo, 6% arcilla.

Precauciones. Las muestras de suelo fueron esterili-

zadas en autoclave, y el agua para humedecerlas posterior-

mente fue bidestilada. Los huevos fueron lavados en esa

calidad de agua también. Todas estas precauciones fueron

tomadas para evitar al máximo el contagio e infección con

hongos.

Depósitos. Los recipientes usados fueron cajitas de

cartón cilíndricas de 87 x8,7cms, a las cuales se les hizo

algunas pequeñas modificaciones para lograr una airea-

ción del suelo en sentido vertical.

Temperatura y humedad. La humedad relativa dentr

de la cámara se mantuvo en un rango que fluctuó entre 76

74% de humedad relativa.

Con respecto al factor temperatura, Geiger (1965)

indica que las fluctuaciones de temperatura en la superfi-

cie del suelo en un día normal durante el verano, alcanza va-

riaciones entre 14” y 40*C, pero a una profundidad de 35 cms.

la temperatura alcanza a un promedio de 16 y 17*C. To-

mando como base este último rango se determinó que en la

cámara se podían alcanzar iguales niveles a una profundi-

dad de 4 cms, y a una temperatura constante de 17*C.

Los huevos fueron colocados en las muestras de suelo

previamente tratadas, humedecidas, en perforaciones de

3mm de diámetro por 4cms de profundidad; una vez co-

locados los huevos en ellos se taparon.

12,88% arcilla,

DISCUSION Y RESULTADOS

Las diferentes cantidades de huevos que se colocó en las

texturas, fueron determinadas al conocerse que en textu-

ras livianas podrían haber resultados mejores, y así de es-

ta manera podíamos disponer de más material larvario

para proseguir con el ciclo biológico.

En el cuadro 1 se observa que el grado de eclosión de los

huevos depositados en las cuatro texturas de suelo, es mayor

Cuadro 1

Porcentaje de eclosión de huevos en cuatro tipos de textura de suelos

Textura $ de huevos $ de larvas % eclosión

Arcillosa (493) 10 7 70

Franca (496) 10 6 60

Franco arenosa (500) 20 15 75

Areno francosa (SN) 20 19 95

166 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

en suelo franco arenoso y areno francoso; no obstante,

en la textura arcillosa el grado de eclosión fue de 70%. Sin

embargo, cabe señalar que los primeros estadios larva-

rios encontrados en arcilla fueron más pequeños y con

menor movilidad que en las demás texturas, debido segura-

mente a la fuerte compactación que presentó la arcilla

una vez regada.

Texturas livianas presentan grandes ventajas para

la nidificación y reproducción de Escarabaeidae, debido a

la mayor aireación y facilidad de manejo que presenta la

arena. Siendo en este caso importante controlar constan-

temente la humedad de la muestra.

CONCLUSION

La textura es un factor de importancia relativa en la nidifi-

cación y reproducción de huevos de Hylamorpha cilindri-

ca; sin embargo, la textura arenosa parece presentar ven-

tajas sobre las demás.

Un factor importante en la manipulación del material

ensayado fue la esterilizacion del medio, como así tam-

bién de los huevos.

Las diferencias aparentes de tamaño entre larvas na-

cidas en textura arcillosa y arenosa, parece estar en rela-

ción al grado de compactación del terreno.

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 167-168

LA PRESENCIA DE VESPULA MACULIFRONS (BUYSSON),

(HYMENOPTERA: VESPIDAE) EN CHILE

Luis E. PEÑA G.*

ROBERTO PÉREZ DE ARrcE**

Luis CARTAGENA C.*

ABSTRACT The species Vespula maculifrons (Buys-

son) (Hymenoptera: Vespidae) is reported as a new

species introduced into Chile possibly from the Nor-

thern Hemisphere.

A fines del año 1974 se colectaron algunos ejemplares de

Hymenoptera desconocidas para Chile, creyéndose en un

principio que se trataría de una especie introducida desde

Argentina.

Nuestra primera impresión fue que podría tratarse de

una especie del género Polystes. Sin embargo, la respuesta

*Facultad de Agronomía, Universidad de Chile, casilla 1004, Santiago

**Sociedad Chilena de Entomología, casilla 21132, Santiago, Chile

dada por el señor Manfredo Fritz, de Buenos Aires, Ar-

gentina, fue negativa al respecto y nos indicó que se trataba

de una especie ajena a la fauna neotropical y que pertene-

cía al género Vespula.

Revisando la bibliografía llegamos a la conclusión que

se trataba de una Vespula y que probablemente se trataría

de V. pensylvanica (Sauss) de origen neártico. Reciente-

mente hemos recibido una nota del Dr. D. Morgan del

British Museum (Natural History) de Londres, la cual dice:

“We have identified them as Vespula maculifrons, which

in as introduced species in Chile. It is native of N. America”.

A nuesiro entender esta introducción podría deber-

se al tráfico entre San Francisco de California y Valparaí-

so, o bien por vía aérea, lo que consideramos más improba-

Parte de un nido de Vespula maculifrons (Buysson) encontrado bajo tierra en las laderas de los cerros de

Macul (Santiago-Chile) y construido entre bolones de piedras, 111-1975.

168 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ble. Wagner y Reierson (1971) reportaron serios proble-

mas en California con la aparición de V. pensylvanica en

lugares de recreación, por ser una avispa bastante agresi-

va, comprobándose una variada gama de reacciones en el

hombre por la picada de este insecto, que van desde una sim-

ple hinchazón hasta la hospitalización del afectado.

Durante nuestras prospecciones en diversos lugares

de la zona central del país, hemos encontrado diversas co-

lonias tanto «en la zona precordillerana, tanto de la cordi-

llera de los Andes como de la cordillera de la Costa hasta alti-

tudes cercanas a los 1.800 m.

Sus nidos son subterráneos y ocupan un espacio muy

variable, dependiendo del lugar donde lo han instalado.

En algunos casos la población superaba los 3.000 ejempla-

res. Es una avispa muy agresiva y ataca al intruso especial-

mente en manos y cara, o sea, en las superficies descubier-

tas del cuerpo. El ataque siempre fue simultáneo de varios

ejemplares, lo que las hace ser en cierta manera, peligrosas.

Uno de los nidos observados estaba en el borde de una

piscina construida sobre el suelo y con paredes cementadas,

teniendo un doble borde relleno de piedras y cubierto

por tierra endurecida, en la cual se había sembrado pasto,

el cual, durante nuestra prospección, se encontraba seco.

En una esquina de esta construcción se había produci-

do un pequeño resquicio, el cual fue aprovechado por las

avispas para instalarse bajo tierra entre el relleno de pie-

dras inferior, para allí construir un nido con muchas rami-

ficaciones. Los pisos de las celdillas estaban en un aparen-

te desorden por la disimilitud del terreno ocupado. El agu-

jero que daba al exterior era oblicuo y su diámetro de más o

menos 4 cm, siendo la profundidad de la ocupación de no

más de 60 cm. Debido a su agresividad y a la falta de conoci-

NOTA:

miento de su comportamiento no se hizo un estudio cuida-

doso del nido, sino que solamente se recolectó material de

ambos sexos y posteriormente se destruyó, sacándose algu-

nas muestras de celdillas que fueron llevadas al laborato-

rio coincidiendo que una de ellas eran solamente ocupada

por machos y otra por hembras. Esta falta de observación

del nido no fue de preocupar, pues la bibliografía sobre es-

ta especie es muy abundante y los estudios hechos muy com-

pletos.

La alimentación es en extremo variada y se compone de

toda clase de insectos, incluyendo larvas de dípteros, le-

pidópteros, himenópteros, etc., e incluso adultos de los

mismos. Se le observó también alimentándose dentro de un

conejo muerto en el campo (G. Barría).

El control de esta especie, según los autores ya citados

anteriormente, es eficaz incorporando insecticidas a ce-

bos, recomendando cebos proteinicos como atrayentes y

de un producto denominado MIREX. Este tratamiento no

afecta a otros himenópteros, tales como abejas, por ser selec-

tivo a la especie que tratamos.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

Mac Donazb, J. F., R. D. AkreE Y W. B. HiLL, 1974 Compa-

rative Biology and Bahavior of Vespula atropilosa

and V. pennsylvanica (Hymenoptera: Vespidae)

“MELANDERIA ” Wash. State Entom. Soc. 18:1-93.

WAGNER, RoBERT E., DonaLD A. REIERSON, 1971. Yellow

kacket control with a specific mirex-protein bait. Ca-

lifornia Agric. 25, 4:8-10. >

Estando en prensa este trabajo se ha recibido comunicación del doctor C. D. F. Miller que dice posi-

ble que la especie en referencia sea la especie germanica (Fab.). A la vez el doctor R. Edwards infor-

ma que la especie tratada es Vespula (paravespula) germanica (Fab.) y no Vespula maculitrons

(Buysson).

En el año 1966, cuando terminaba una revision de las espe-

cies sudamericanas de Trachysphyrus, escribí al Museo

ed Istituto di Zoologia Sistematica, de la Universidad

de Torino en Italia, solicitando el préstamo de Joppa viri-

dis Brullé y de Ichneumon (Cryptus) metriurus Spinola,

especies evidentemente de Trachysphyrus cuyos tipos se

encontraban en dicha institución. En esa oportunidad, sin

embargo, el préstamo no pudo arreglarse, y en la monogra-

fía de Trachysphyrus (Porter, 1967) fue necesario

dejar a viridis y metriurus como nomina dubia, ya que

las descripciones originales, aunque adecuadas para esta-

blecer el género, no permitieron la correcta ubicación de

estos dos nombres entre las 94 especies sudamericanas de

Trachysphyrus entonces conocidas.

Ahora en 1974, por gentileza del Dr. P. Passerin d'En-

'_tréves, el nuevo encargado de las colecciones entomológi-

cas de la Universidad de Torino, he tenido el placer de reci-

bir para estudio este antiguo material de Brullé y Spinola.

Felizmente, los ejemplares están bien conservados, per-

mitiendo la identificación de ambas especies y la supresión

de los nombres kimbergi Holmgren y oceticola Blanchard,

que pasan a la sinonimia de viridas Brullé y metriurus Spi-

nola, respectivamente.

1. TRACHYSPHYRUS VIRIDIS (Brulle)

Joppa viridis Brullé, 1846. En Lepeletier: Histoire naturel-

le des insectes. Hyménopteres 4:286. “hembra” = ma-

cho. Tipo: macho, Argentina: Buenos Aires (Torino).

Cryptus Kinbergi Holmgren, 1868. Kongliga svenska

fregatten Eugenies resa ... 2 (1):397. macho y hembra. Lec-

totipo: hembra (rotulada por Townes, 1964), Argentina: Bue-

nos Aires (Stockholm).

Sinónimo nuevo.

Trachysphyrus kinberga Townes, Townes € Gupta,

1961. Mem. Amer. Ent. Inst. 1:164.

Trachysphyrus viridis Townes € Townes, 1966. Mem.

Amer. Ent. Inst. 8:74.

El holotipo está muy sucio, ha perdido gran parte de

las antenas y de las patas anteriores, y retiene sólo las coxas

de las patas posteriores. La coloración del tórax y propodeo

es azul metálico con algunos reflejos purpúreos. Ejempla-

res normales de esta especie, incluyendo el lectotipo de

Cryptus Kinbergi Holmgren, tienen el mesosoma purpúreo

con sólo escasos reflejos azules, pero individuos con el azul

predominante se encuentran a menudo en todas las pobla-

ciones. Con respecto a otros caracteres, el tipo de Joppa viri-

dis Brullé está plenamente de acuerdo con nuestro concepto

*Department of Biological Sciences, Fordham Univer-

sity, Bronx. N. Y. 10458 u.s.a.

Rev. Chilena Ent.

1975, 9: 169-170

NOTAS SOBRE SINONIMIA Y ECOLOGIA DE DOS

TRACHYSPHYRUS SUDAMERICANOS

(HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE)

CHARLES C. PORTER*

del icneumónido que antes hemos denominado Trachys-

phyrus kinbergr.

Viridis se halla desde el sur del Perú hasta el estrecho

de Magallanes, siendo más común en la Argentina, pero evi-

ta la mayor parte de Chile, donde ha sido coleccionado ex-

clusivamente en las provincias australes de Aisén y Maga-

llanes (Porter, 1967, p. 308-309).

Como muchos otros 7Trachysphyrus, esta especie pre-

fiere ambientes relativamente áridos, tales como los desier-

tos andinos y subandinos, el Chaco, la Pampa, y el Desierto

Patagónico. Recientemente hemos descubierto que su fe-

nología varía según latitud y altitud. En partes australes

o altas (1.000 a 3.000 metros) vuela entre noviembre y abril,

durante la época de más calor, pero en regiones bajas y

muy cálidas el período de actividad adulta ha sido despla-

zado hacia el invierno. Durante mayo y junio de 1972 y ju-

nio y agosto de 1973 (bajo un subsidio de la Sociedad Geo-

gráfica Nacional de los Estados Unidos), tuvimos la opor-

tunidad de estudiar los icneumónidos de las Termas de Río

Hondo, en el Chaco Seco, de la provincia argentina de San-

tiago del Estero. El Chaco Seco es una zona de bosque sub-

tropical xerófilo y caducifolio. Tiene veranos más o menos

húmedos y calurosos con temperaturas máximas entre 35

y 45 grados C. e inviernos secos con frecuentes heladas noc-

turnas pero días templados con temperaturas entre 18 y

25 grados C. Aquí, 7. viridis aparece súbitamente hacia el

fin de mayo y abunda durante todo el mes de junio. Vuela en-

tre las hierbas a la sombra de los pequeños árboles chaque-

ños y con frecuencia visita acacias atacadas por cochini-

llas, cuyas secreciones dulces apetece. Luego, con las hela-

das más fuertes y la creciente sequía de julio empieza a

mermar y desaparece por completo antes de la primera se-

mana de agosto.

Los otros icneumónidos chaqueños también vuelan

principalmente en otoño e invierno. Todas estas avispas

frágiles pierden agua fácilmente y, por eso, evitan la eva-

poración excesiva que les causaría el calor del verano, apro-

vechándose de los meses templados cuando, además, la

gran diferencia entre temperaturas diurnas y nocturnas les

asegura agua para beber todos los días en forma del abun-

dante rocío que por la mañana se condensa sobre el pasto

y las hierbas.

2. TRACHYSPHYRUS METRIURUS SPINOLA

Ichneumon (Cryptus) metriurus, 1851. En Gay: Historia

física y política de Chile. Zoología 6:486. macho y hem-

bra. Lectotipo: hembra (rotulada por Townes, 1958), Chi-

le: Coquimbo (Torino).

Cryptopteryx oeceticola Blanchard, 1941. Rev. Soc. Ent.

170 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Argentina 11:6 hembra. Lectotipo: hembra (rotulada por

Townes, 1966), Argentina: Estación Forestal de Puerto An-

chorena en Río Negro. (Castelar). Sinónimo nuevo.

Trachysphyrus metriurus Townes 8 Townes, 1966.

Mem. Amer. Ent. Inst. 8:72.

Trachysphyrus oeceticola Townes € Townes, 1966.

Mem. Amer. Ent. Inst. 8:72.

El holotipo está muy bien conservado y difiere de la des-

cripción de T. veceticola dada en mi trabajo de 1967 (pp.

153-156) sólo por los siguientes pequeños detalles de co-

loración:

Clípeo con una gran área blanca; coxa anterior con:

una gran mancha blanca en la parte anterio-dorsal; coxa in-

termedia con una mancha blanca más pequeña en la par-

te anterior.

Metriurus se extiende en Chile desde Coquimbo hasta

Magallanes y también ha sido coleccionado en el oeste de:

la provincia argentina de Río Negro.

BIBLIOGRAFIA

PorTER, C. C. 1967. A revision of the South American species

of Trachysphyrus. Mem. Amer. Ent. Inst. 10:1-368.

Nos ha dejado nuestro consocio y gran amigo, Dr. Rober-

to Donoso Barros. Destacado científico e investigador

infatigable, de preclara inteligencia. Roberto fue presi-

dente de nuestra Sociedad Chilena de Entomología,

a pesar de haber dedicado gran parte de su trabajo al es-

tudio de los reptiles tanto de Chile como de otros países

'americanos. Publicó numerosos trabajos, destacándose

su obra titulada “Reptiles de Chile”. Hizo estudios sobre

aracnoidismo desde el punto de vista médico y trató al-

gunas especies chilenas.

Como profesor se destacó y sus alumnos recordarán

¡siempre sus amenas clases que impartió en diversos centros

¡de estudios y en sus últimos años en la Universidad de

Concepción.

Roberto muere a la edad de 54 años en un trágico ac-

'cidente automovilístico, cuando regresaba a su casa el

HANS

¡El señor Hans Kulzer nació en Múnchen, el día 15 de

noviembre de 1889. Fue alumno del profesor Karl Da-

niel, de esa ciudad, en el ramo de la entomología. En com-

pañía de él hizo viajes de recolección en diversos luga-

res de Asia, tales como uURss, Cáucaso, Armenia, Irán

y Turquía. Dominó el idioma turco y el ruso, por lo cual

fue designado comandante de la Legión Georgica duran-

te la segunda guerra mundial. Terminada la conflagración

ingresó al Bayerische Zoologische Staatssammlung

de Miúnchen, donde trabajó hasta la iniciación de la

segunda guerra mundial, tomando nuevamente el mismo

cargo de comandante de la Legión Georgica. Permaneció

en prisión hasta 1947. En 1948 entró a investigar en el Mu-

seum George Frey de Minchen, donde se destacó por

los numerosísimos trabajos sobre la familia Tenebrio-

nidae, dominando su taxonomía y sistemática. Descri-

bió una gran cantidad de especies de diversas regiones

del mundo. Los Tenebrionidos de Chile, Argentina, Perú,

Bolivia, Ecuador, etc., fueron tratados en magníficas mo-

nografías y aclaró numerosos problemas. La gran ma-

yoría de los tipos descritos por él de Chile, y varios de

otros países sudamericanos, fueron depositados en Chi-

le en la colección Luis E. Peña G. Con la muerte del señor

Kulzer, la entomología pierde un preclaro hombre de

Ciencia.

L. E. PEÑa G.

ROBERTO DONOSO BARROS

día primero de agosto de este año. Deja a su esposa, Ma-

ría Esther Concha de Donoso, y a una numerosa prole.

Sus amigos que lo conocimos tan íntimamente, los

que visitamos su morada, los que compartimos su mesa y

nos gozábamos de sus historias; los que aprendimos

tanto de él, los que tuvimos la suerte de compartir la misma

banca desde preparatorias en el Liceo Alemán de Mone-

da, podemos decir cuán grande y lamentable es perder un

amigo de tal categoría, pues siempre fue un hombre leal

integro en todo sentido; fue un consultor llano a dar todo

el conocimiento y fue un poeta, tal como lo demuestran mu-

chos de sus escritos. Hemos perdido a un hombre de los que

no se encuentran con frecuencia en el paso de una vida,

y sólo la conformidad cristiana puede darnos el valor para

poder soportar estas ausencias incomprensibles.

Lurs E. Peña G.

Agosto, 1975

KULZER

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