‘K Mh

Nouvelle Série, Tome X, Fasc. 1.

Mai 1970

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS .

P. BOURRELLY e» ROB. LAMI

SOMMAIRE

T. Pucher-Petkovic. — Ante Ercegovic (1895-1969) in memoriam. 3

T. V. Desikachary and T. D. Padmaja. — Origin of filamentous

condition and phylogeny in the Blue green Algae. 8

A. B. Gupta. — A study of some aspects of morphology and physio-

logy of Microcoleus chthonoplastes Thur. 18

R. J. Patel. — New freshwater species of Acrochaetium frora

Gujarat (Acrochaetium godwardense sp. nov.). 30

F. Ardré. — Observations sur le genre Aphanocladia Falkenberg

(Rhodomélacées) et sur ses affinités . 37

M. Ricard. — Observations sur les Diatomées marines du genre

Ethmodiscus Castr. 56

M. Voigt. — Un Mastogloia intéressant du Bassin d’Arcachon.... 74

J.-F. Pierre. — Morphologie ultrastructurale de Diatomées au

Microscope électronique à balayage. 76

B. V. Skvortzov. -— Notulae ad floram flagellatarum Chinae. Genus

Quadrichloris Fott (ord. Polyblepharidales, fam. Pyramydo-

monadaceae) cum 14 icônes. 78

A. K. M. Nurul Islam. — The genus Tetrasporidium in East Pakis¬

tan . 85

A. H. Dizerbo et R. Gilly. — Un JJlva lactuca L. (Chlorophycées,

Ulvaceae) de l’atoll de Clipperton (Pacifique Nord). 90

Michael J. Wynne. — Remarks on the genus Rhodolachne (Rhodo-

melaceae, Ceramiales). 92

Bibliographie

REVUE ALGOLOGIQUE

N"* Sér., T. X; PI. 1

A. Ercegovic

(1895-1969)

Ante ERCEGOVIC (1895-1969)

In memoriam

Par T. PUCHER-PETKOVIC.

Le 25 avril 1969 est décédé à Split, à l’âge de 74 ans, le Nestor

des océanographes yougoslaves, le D r Ante Ercegovic, algologue,

lauréat du prix de la République Socialiste de Croatie, membre de

l’Académie Yougoslave des Sciences et des Arts, conseiller scienti¬

fique de l’Institut pour l’Océanographie et la Pêche de Split.

Né le 25 octobre 1895 à Jesenice, près de Split, d’une famille de

pauvres cultivateurs, il fit ses études à l’aide de secours étrangers.

Après le lycée classique de Split il a terminé ses études à la Faculté

de Théologie. Puis il s’est inscrit à la Faculté des Sciences Natu¬

relles de Ljubljana et de Zagreb où il obtint en 1924 le titre de

docteur en sciences naturelles.

L’amour de la nature, et surtout un attrait irrésistible pour la

mer, l’ont conduit sur les côtes adriatiques. Jeune naturaliste, il

abandonna la chaire de Botanique de l’Université de Zagreb et

vint à Split, où de 1925 à 1932 il enseigna au lycée classique.

Dès que, en 1930, fut fondé l’Institut océanographique de Split,

il y consacra toutes ses activités et pendant presque quarante ans

il en fut le chercheur éminent.

Après avoir travaillé dans les instituts scientifiques les plus

connus, à Zagreb, à la Sorbonne, à Berlin, à Hambourg et Helgo-

land il a appliqué l’expérience qu’il y avait acquise aux problèmes

de la recherche scientifique dans l’Adriatique. Les travaux du

D r Ercegovic sont vastes et multiples mais tous consacrés à

l’océanographie.

Dans son oeuvre scientifique, on peut distinguer trois périodes

caractéristiques.

Pendant les premières années de son travail de chercheur il a

étudié la biologie des algues lithophytes. Le rivage rocheux de

l’Adriatique offrait au D r Ercegovic de vastes possibilités pour une

étude très poussée de ces algues. Il a découvert plus de quarante

nouveaux genres et espèces de ces plantes microscopiques jus¬

qu’alors inconnues. D’après ses données, une telle végétation a été

aussi retrouvée dans d’autres mers.

La seconde période des activités du D r Ercegovic a été consacré

au problème fondamental de notre océanographie : la productivité

T. PUCHER-PETKOVIC

de l’Adriatique. En relation directe avec ces lois il a dû rechercher

les divers facteurs physico-chimiques : température de la mer,

salinité, quantité de sels inorganiques et, parallèlement, quantité

et fluctuations du phytoplancton.

La troisième et la plus féconde période du travail créateur du

D r Ercegovic fut la période d’exploration de la végétation des

algues benthiques de l’Adriatique. D’après ses travaux, l’Adria¬

tique peut compter, au sens qualitatif, parmi les mers mondiales

les plus riches en algues. Dans les parages de l’îlot de Jabuka il

a trouvé près de 300 espèces d’algues benthiques.

L’apogée de son travail de recherche scientifique est une vaste

monographie « Sur les Cystoseira adriatiques », l’une des

œuvres les plus éminentes dans le domaine de l’algologie marine.

Dans cette monographie l’auteur a démontré que les Cystoseires

sont un genre plastique dont les formes se modifient facilement.

Les réalisations scientifiques du D r Ercegovic ont été publiées

dans toute une série d’œuvres scientifiques, de manuels scolaires

et de discussions. Dans ses travaux scientifiques il a publié 90 nou¬

velles espèces d’algues inconnues jusqu’alors. Il en a également

décrit 50 espèces qu’il a trouvées pour la première fois dans

l’Adriatique.

Parallèlement à son travail d’exploration scientifique il a mani¬

festé un grand intérêt pour la pédagogie et a écrit plusieurs

manuels scolaires dans le domaine de la botanique. Poursuivant

aussi ses activités de vulgarisation scientifique dans les domaines

de la mer, il a été le collaborateur permanent de l’Encyclopédie

Maritime en qualité de rédacteur principal pour la biologie et

dans huit tomes de cette œuvre, il a publié au total 46 articles

spécialisés.

Nombreux sont les articles de vulgarisation scientifique popu¬

laire, écrits par le D r Ercegovic dans un style léger et attrayant,

parus dans la littérature yougoslave de la mer et de la pêche.

Excellent orateur, par sa logique serrée, il prouvait la vérité

scientifique contribuant ainsi à la popularisation de l’océano¬

graphie dans le pays yougoslave.

Il fut membre de diverses sociétés scientifiques, tant dans son

pays qu’à l’étranger.

Le D r Ercegovic était un homme discret, modeste, isolé dans

son monde, loin des événements bruyants de la vie moderne. Sa

vie et son œuvre nous obligent à conserver un souvenir ému et

reconnaissant de cet éminent savant, de ce maître incomparable

des générations actuelles d’océanographes et de biologistes marins

yougoslaves.

T. Pucher-Petkovic.

ANTE ERCEGOVIC

PUBLICATIONS ALGOLOGIQUES DU D r A. ERCEGOVIC

1. Litofitska vegetacija vapnenca i dolomita u Hrvatskoj (La végétation

des lithophytes sur les calcaires et les dolomites en Croatie) (en

croate). — Acta Botanica, I, Zagreb-, 1925.

2. Tri nova roda litofitskih cijanoficeja sa jadranske obale (Trois nou¬

veaux genres des Cyanophycées lithophytes de la côte adriatique)

(en croate). — Acta Botanica, II, Zagreb, 1927.

3. Dalmatella, nouveau genre des Cyanophycées lithophytes de la côte

adriatique. -— Acta Botanica, IV, Zagreb, 1929.

4. Sur quelques nouveaux types des Cyanophycées lithophytes de la

côte adriatique. — Arch. f. Protistenk., 66, 1 , 1929.

5. Sur la tolérance des Cyanophycées lithophytes vis-à-vis des varia¬

tions brusques de la salinité de l’eau de mer. — Acta Botanica, V,

Zagreb, 1929.

6. Sur la valeur systématique et la ramification des genres Brachy-

trichia Zanard. et Kyrluthrix Erceg. et un nouveau type d’algue

perforante. — Annal, de Protistologie, II, 2-3, 1930.

7. Sur quelques genres peu connus des Cyanophycées lithophytes de la

côte adriatique. — Arch. f. Protistenlc., 71, 2 , 1930.

8. Podocapsa et Brachynema, deux genres nouveaux Chamésiphonales

de la côte adriatique de Dalmatie. — Acta Botanica, VI, Zagreb,

1931.

9. Litofitska zona cijanoficeja na jugoslavenskoj obali Jadrana. —■

Kongres slavenskih botanicara, Varsava, 1931.

10. Ekoloske i socioloske studije o litofitskim cijanoficejama sa jugo-

slavcnske obale Jadrana. — « Rad » Jugoslau. Ak. znan. i umjetn.,

Knj., 244, Zagreb, 1932.

11. Etudes écologiques et sociologiques des Cyanophycées lithophytes

de la côte yougoslave de l’Adriatique. — Bull, internat. Acad. You-

gosl. sciences, beaux-arts, Cl. sc. malh. et nat., XXVI, Zagreb, 1932.

12. Upliv vala na tvorbu litofitske zone cijanoficeja na istocnoj jadrans-

koj obali (Sur l’influence de l’onde marine sur la zone des Cyano¬

phycées lithophytes de la côte yougoslave de l’Adriatique) (en

croate). — Zbornik radova posvecen Zivojinu Djordjevicu, Beograd,

1933.

13. Temperatur, Salinitat, Sauerstoff und Phosphate des Adriatischen

Meeres liings der mitteldalmatinischen Küste. — Bull, internat.

Acad. Yougosl. sciences, beaux-arts, Cl. sc. math, et nat., XXVIII,

Zagreb, 1934.

14. Istrazivanja o temperaturi, salinitetu, kisiku i fosfatima jadranskih

voda srednjodalmatinske obale. — Prirodoslovna istrazivanja Kral-

jevine Jugoslavije, Sv. 19, Zagreb, 1934.

15. Sur la valeur systématique de quelques algues perforantes récem¬

ment décrites. — Acta Botanica, IX, Zagreb, 1934.

16. Wellengang und Lithophytenzone an der ostadriatischen Küste. —

Acta Adriatica, I, 3, Split, 1934.

17. Température, salinité, oxygène et phosphates dans les eaux côtières

de l’Adriatique oriental moyen. — Acta adriatica, I, 5, Split, 1934.

18. Recherches sur l’alcalinité et l’équilibre de l’acide carbonique dans

les eaux côtières de l’Adriatique oriental moyen. — Acta Adriatica

I, 7, Split, 1935.

T. PUCHER-PETKOVIC

19. Une contribution à la connaissance des conditions hydrographiques

et biologiques du lac de l’île de Mljet (Méléda). — Acta Botanica, X,

Zagreb-, 1935.

20. Etudes qualitative et quantitative du phytoplancton dans les eaux

côtières de l’Adriatique oriental moyen au cours de l’année 1934. —

Acta Adriatica, I, 9, Split, 1936.

21. Physikalisch-chemische und biologische Untersuchungen in den

Küstengewâssern der ôstlichen Adria. — Bull, internat. Acad. You-

gosl. sciences, beaux-arts. Cl. math, et nat., XXIX et XXX, Zagreb,

1936.

22. Fizikokemijska i biologijska ispitivanja u obalnim vodama istoenog

Jadrana tokom godine 1934. — Prirodoslovna istrazivanja Kralje-

vine Jugoslavije, Su. 20, Zagreb, 1936.

23. Produktivnost voda istoenoga Jadrana (Sur la productivité des

eaux de l’Adriatique oriental (en croate). — Godisnjak Oceanografs-

kog institula (Annuaire de l'Institut océanographique), Su. I, Split,

1938.

24. Ispitivanja hidrografskih prilika i fltoplanktona u vodama Boke

u jeseni 1937 (Recherches des conditions hydrographiques et celles

du phytoplancton dans la Boka Kotorska (Bouches de Rotor) (en

croate). — Godisnjak Oceanografskog Instiluta ( Annuaire de l’Ins¬

titut océanographique), Su. I, Split, 1938.

25. Weitere Untersuchungen über einige hydrographische Verhâltnisse

und über die Phytoplanktonproduktion in den Gewassern der ôstli¬

chen Mitteladria. — Acta Adriatica, II, 3, Split, 1940.

26. Contributo alla conosccnza di alcune alghe nuove o rare délia

costa orientale dell’Adriatico. — Archivio di Oceanografia e Lim-

nologia, III, 1-2, Venezia, 1943.

27. Sur quelques algues Phaeophycées peu connues ou nouvelles récol¬

tées dans le bassin de l’Adriatique moyen. — Acta Adriatica, III, 5,

Split, 1948.

28. Sur la Yadranella, nouveau enre d’algues de l’Adriatique et sur

son développement. — Acta Adriatica, IV, 2 , Split, 1949.

29. Sur quelques algues rouges, rares ou nouvelles, de l’Adriatique. —

Acta Adriatica, IV, 3, Split, 1949.

30. Jadranske cistozire. Njihova morfologija, ekologija i razvitak (Sur

les Cystoseira adriatiques. Leur morphologie, écologie et évolution)

(en croate). — Fauna et Flora Adriatica, II, Split, 1952.

31. Varijabilnost i transformacija jadranskih cistozira (Variabilité et

transformations chez les Cystoseira adriatiques) (en croate). —

Zbornik, kongres biologa Jugoslavije, Zagreb, 1953.

32. Contribution à la connaissance des Ectocarpes ( Ectocarpus ) de

l’Adriatique moyenne. — Acta Adriatica, VII, 5, Split, 1955.

33. Contribution à la connaissance des Phéophycées de l’Adriatique

moyenne. — Acta Adriatica, VII, 6, Split, 1955.

34. Famille des Champiacées ( Champiaceae) dans l’Adriatique moyenne.

— Acta Adriatica, VIII, 2 , Split, 1956.

35. La flore sous-marine de Pilot de Jabuka. — Acta Adriatica. VIII, 8,

Split, 1957.

36. Principes et essai d’un classement des étages benthiques. — Rec.

trav. stat. mar. Endoume, Marseille, 1957.

ANTE ERCEGOVIC

37. Sur l’étageraent de la végétation benthique en Adriatique (Note pré¬

liminaire. — Rapp. P.-v. Réunion Comn. int. Explor. scient. Mer

Mèditerr., XIV (Nov. Ser.), Paris, 1958.

38. Les facteurs de sélection et d’isolement dans la genèse de quelques

espèces d’algues adriatiques. — Intern. Revue der ges. Hydrobio¬

logie, 44, 4, Berlin, 1959.

39. Sur la microzonation dans l’exolittoral adriatique. Colloq. internat.

C.N.R.S., Dinard, 1957. — Ecologie des Algues marines, LXXXI,

Paris, 1959.

40. Limite inférieure des algues supérieures en Adriatique (Note préli¬

minaire avec une carte). — Rapp. P.-v. Réun. Comn. int. Explor.

scient. Mer Mèditerr., XV, Paris, 1960.

41. La végétation des algues sur les fonds pêchereux de l’Adriatique. —

The M. V. « IIVAR » Cruises-Researches into Fisheries Biology.

Reports, VI, 4, Split, 1960.

42. Znacajne crte vegetacije alga Jadranskog mora (Quelques traits

caractéristiques de la végétation des algues de l’Adriatique) (en

croate). — Acta Bolanica Croatica, XVIII-XIX, 1959-60, Zagreb, 1960.

43. Vegetacija Jadranskog mora i problemi njezina istrazivanja (La

végétation de l’Adriatique et les problèmes de son investigation)

(en croate). — Pomorski Zbornik, Knjiga, 1, Zadar, 1963.

44. Prilog poznavanju nekih rodova crvenih alga u Jadranu (Contri¬

bution à la connaissance de certains genres d’algues rouges en

Adriatique) (en croate). — Acta Adriatica, X, 5, Split, 1963.

45. Fauna und Flora der Adria. Unterreich : Thallophyta-Cyanophyta

(Blaualgen), Chlorophyta (Grünalgen), Phaeophyta (Braunalgen),

Rhodophyta (Rotalgen), Mycophyta (Pilze), Fungi (Echte Pilze),

Lichenes (Flechten). — Unterreich : Spermatophyta-Angiospermae

Bedecktsamige Pflanzen), Hamburg, 1963.

46. Jadransika flora zelenih, smedjih i crvenih alga u odnosu prema

dubini (La flore adriatique des algues vertes, brunes et rouges en

fonction de la profondeur) (en croate). — Acta Adriatica, XI, 8,

Split, 1964.

47. Dubinska i horizontalna rasclanjenost jadranske vegetacije alga i

njezini faktori (Division verticale et horizontale de la végétation

des algues adriatiques et ses facteurs) (en croate). — Acta Adriatica,

XI, 9, Split, 1964.

48. Pogled na floru i el<ologiju plitkovodne vegetacije alga u srednjem

Jadranu (A view on the flora and ecology of shallow water algae

végétation in the middle Adriatic) (en croate). — Acta Biologica

Jugoslavia, Serija, Ekologia, 1 - 2 , Beograd, 1966.

49. Etude comparative de la végétation des grands et des petits fonds

de l’Adriatique. — Acta Adriatica, XV, Split, 1970 (sous presse).

Origin of filamentous condition and phylogeny

in the blue green algae

By T. V. DESIKACHARY and T. D. PADMAJA (*).

In blue green algae, like in other groups, we hâve two views

among phycologists on the origin of the filamentous condition and

phylogeny of these : one a progressive and the other a retrogressive

concept. In recent times the former is supported by Borzi (1914,

1916), Frémy (1929,1934), Fritsch (1942) and Desikachary (1959)

and the latter by Geitler (1925, 1932, 1942), Elenkin (1936; see

also Hollerbach et al., 1953), Chadefaud (1951, 1960), Schwabe

(1944, 1960, 1966, 1967). Any analysis of these two concepts

revolve round two points : 1. origin of the filamentous condition

and 2. the probable affinity the Stigonematales hâve to the coccoid

forms and to the filamentous forms, heterocystous and non-

heterocystous.

Filamentous tendency is seen in the Entophysalidaceae (Geitler,

1932, p. 293; Fritsch, 1945, p. 819). Geitler (1925 b, 1932)

suggests that the filamentous tendency in the Entophysalidaceae

might be ancestral to the Pleurocapsales. He dérivés the Stigone¬

matales from the Pleurocapsales through such members as Sipho-

nonema. The genus Siphononema was described by Geitler and

exhibits marked polymorphism (Geitler, 1925 a; Fritsch, 1945,

p. 820). Its early growth forms resemble Chamaesiphon, Endonema

and Pleurocapsa and has gloeocapsoid condition. Geitler (1925 a)

based on the resemblance Siphononema has to Stigonema thinks

that there can be a dérivation of Stigonema like form from an

alga like Siphononema and that the simplest members of the

Stigonematales are derived.

Schwabe (1944, 1960) based on his studies on Mastigocladus

laminosus a thermal alga, puts forward another theory. He con-

siders the Hapalosiphon type as the central ancestral form from

which diverged many lines, some of them interconnected in a

reticulate pattern. He dérivés from such an ancester the Stigone-

mataceae and ail the other families. In his 1960 concept, he derived

./*) Semoir No. 67 from the Centre for Advanced Study in Botany Univer-

sity ot Madras. ’

ORIGIN OF FILAMENTOUS IN THE BLUE GREEN ALGAE

from such an ancestor the Stigonemataceae and Pleurocapsales

on one side and Scytonemataceae, Rivulariaceae, Nostocaceae and

Oscillatoriaceae on the other. He also believed that the Chroococca-

ceae might hâve been derived from Hapalosiphon. In this he

connected directly Pleurocapsales and Chroococcaceae, and the

Chroococcales and the Oscillatoriales through forms like Syne-

chococcus (see Schwabe, 1960, p. 784, 786). In designating the

polymorphie Mastigocladus as the ancestral type he seems to rely

greatly on the relict hypothesis which postulâtes that at first there

was a thermal végétation similar to the présent day cosmopo-

litan thermal alga, Mastigocladus laminosus. It should not be

forgotten that the relict hypothesis itself is not universally

accepted and secondly that some unicellular members are also

recorded at high température levels at which Mastigocladus

laminosus is recorded and in some cases in températures even

higher. Later, Schwabe (1966 a, b; 1967) simplifies his concepts.

He summarizes the ecological behaviour of a number of forms

he had studied and distinguished a number of morphological

types. He dérivés three lines évolution with Hapalosiphon and

Mastigocladus as the common ancestors culminating in Aphano-

capsa, Synechocystis and Cyanobacteria.

Chadefaud’s concepts are nearly or generally the same as those

of Schwabe (1944) and Geitler. He considers the Oscillatoriaceae

as the latest to be derived by réduction. He conceives of an arche-

thallus like the Chroococcales as the ancestor and considers that

the Chamaesiphonales might hâve been derived either from the

Archethallus or from a hypothetical heterotrichous protothallus

having the attributes of the Pleurocapsales and the Stigonema-

tales. The Oscillatoriaceae is considered to hâve been ultimately

derived form the protothallus with the stigonematalen characters.

Both the progressive and retrogressive théories dépend on the

relationships between the unicellular forms and the Stigonema-

iales. We owe to Borzi (1916) for a considérable élucidation of

the Stigonematalen members. Fritsch (1942, 1945) gave a new

meaning or content to this order by stressing on the highly evolved

nature of the heterotrichous condition seen this order. Fritsch

considers that it is not improbable that from the primitive coccoid

type there might hâve originated an extinct sériés of multicellular

forms, one branch of which led to the Oscillatoriaceae while

another after évolution of the heterocysts, gave rise to the other

families of the Nostocales, and finally to the heterotrichous Stigo-

nematales. Thus, according to him diverse sériés among Hormo-

gonales are supposed to hâve arisen successively from a common

T. V. DESIKACHARY AND T. D. PADMAJA

filamentous ancestry. The relationship of the Pleurocapsales and

the Stigonematales to the coccoid forms remains a moot point.

Fritsch (1942; 1945, p. 859) considers the resemblance between

Siphononema and Stigonema superficial and feels it not crédible

that so complex a type as Stigonema mamillosum could hâve

evolved from anything like Siphononema.

Geitler also considers that the Chamaesiphonales are reduced

Pleurocapsales. Fritsch (1945, p. 858) does not agréé with this

view. According to Fritsch (1945) the typical members of the

Pleurocapsales exhibit a heterotrichous habit represented in the

juvénile condition solely by a prostrate filamentous growth from

which the erect threads subsequently arise. He finds no evidence

of the occurrence of this habit among the Entophysalidaceae and

he considers that the dérivation of the Pleurocapsales still remain

obscure.

It is still difïïcult to designate firmly the ancestral type nolwith-

standing the discovery of Stigonema like forms from the Devonian

(Croft and George, 1959) as we still hâve to get a comprehensive

idea of the blue green way of Iife before that period in the early

palaeozoic period. There is every possibility that the primitive

form could hâve been a coccoid form and that the évolution of

blue green algae (or monerans) could hâve had a full expression

even before the Devonian, a period by which we hâve already

had a great deal of progress in many other algae. One is inclined

to feel that many facts of life in the past are yet missing and it

is therefore difficult to clinch the issue.

Desikachary (1959) believed that he found such a link between

the Entophysalidaceae and the Pleurocapsales through Chloro-

gloea fritschii Mitra which formed an uniseriate filament in juvé¬

nile stages (see Mitra, 1950). This belief has been proved to be

wrong in a way. Chlorogloea fritschii is now considered to be a

Nostoc sp. (Fay et al., 1964; Schwabe and El Ayouty, 1966; see

also Mitra and Pandey, 1966). Nevertheless, it is interestin’g to

note that this alga exhibits a near coccoid condition in the fully

grown State and has a Stigonematalen affinity. Geitler (1925 b)

considers the heterocystous form as primary and the nonhetero-

cystous form as secondary. Elenkin (1936) follows Geitler in

placing the nonheterocystous families and orders at the end. He

suggests a two-way dérivation of the Hormogonales, one from the

Chroococcaceae through algae like Tubiella and the other through

the Chamaesiphonaceae, Pleurocapsales and Siphononematales to

the Stigonematales (and the Mastigocladales).

ORIGIN OF FILAMENTOUS IN THE BLUE GREEN ALGAE

We still do not hâve a firm idea on the probable origin of the

filamentous condition in the blue green algae. The filamentous

tendency seen in Johannesbaptistia is considered as a parallel deve¬

lopment among the Chroococcales. According to Iyengar and

Desikachary (1946) Johannesbaptistia represents the highest

expression of the filamentous tendency among the Chroococcales.

They think that Johannesbaptistia is a filamentous development

among the Chroococcales. Such a filamentous condition can easily

be derived from a chroococcaceous condition by the limiting of

the cell division to one plane only. Desikachary (1959) dérivés

an Oscillatoria- like condition from Johannesbaptistia if the daugh-

ter cells in Johannesbaptistia do not separate away after division

on a parallel with Smith’s (1950) suggestion on the origin of fila-

mentous condition in the green algae. Intermediate forms in this

link can be seen or visualized in such généra like Tubiella Hollerb.

(see Elenkin, 1938). He suggests that from such a simple nonhete-

rocystous member other heterocystous members hâve probably

evolved. He does not, however, rule out the possibility of some

heterocystous members being derived by a secondary réduction.

Though one becomes aware of forms like Tubiella and Bacillosi-

phon yet anything comparable to the trichomatous condition is

yet to be firmly established as a tendency among the Chroococcales.

Iyengar and Desikachary’s (1946) concept largely remained

hypothetical.

Though instances of 2 or 3 celled conditions are reported by

Geitler (1921) no support came from later workers. It has been

shown in the coccoid blue green algae studied recently (Kratz

and Myers, 1955; see Padmaja and Desikachary, 1967), fila-

mentous conditions do occur in ail the généra at one stage or

other in cultures. Similarly, in algae in which the cells divide in

thrce planes a failure of the daughter cells to separate and further

continued growth and divisions can lead to the formation of a

multicellular parenchymatous (or is it pseudoparenchymatous)

condition. It is possible we hâve in this an indication of a pro¬

bable dérivation of both the Stigonematales and the Oscillatoria-

ceae from the coccoid ancestor as has been envisaged by Fritsch

(1942, 1945).

Synechococcus minervae v. bigeminatus Copeland (1936) shows

four celled condition exhibiting two planes of division. It appears

that the primitive coccoid form may hâve had three planes of divi¬

sion becoming a single plane in évolution leading to Oscillatoriaceae

on one side. Pleurocapsales and Stigonematales could hâve been

derived from cells which had a potentiality to divide in ail the

Source : MNHN, Paris

T. V. DESIKACHARY AND T. D. PADMAJA

three planes. Such a condition would also explain the occasional

occurrence of division in planes other the transverse plane in the

derived forms, i.e., the hormogonalen forms. It is significant that

in forms like Gloeocapsa and Chroococcus we also get one or

more divisions missing and we also record filamentous and

trichomatous conditions.

Trichomes formed by coccoid forms are different from both the

trichomes and the hormogones of the Hormogonales. The only

difQculty in comparing them to these latter is that they lack the

typical movement exhibited by the Hormogonales. Even in the

case of cells of the coccoid généra which are known to show

movements, the pattern of movement is different (Lund, 1950;

Perfiliev, 1915; Kongisser, 1932; Geitler, 1962; Pringsheim,

1966). It is, therefore, presumed that the formation of filaments

in the coccoids may be the resuit of some change by which

daughter cells do not get separated rather than due to certain

genetic changes. It would be easier to présumé that they represent

a possible way of dérivation of another taxonomie entity when

accompanied by an aquisition of one or more characters. The

development of a trichomatous condition does not remain at the

présent moment as hypothetical as it was originally and could

be more easily derived without even recourse to forms like

Johannesbaptistia or Chlorogloea, as links in any such hyopthesis.

This is not to deny that one may hâve to consider certain

members as reduced forms. As examples one need only to cite

the large array of nonheterocystous généra which represent paral-

lels to heterocystous forms. It is this realization that probably

led Elenkin (1936, 1938, 1949) to erect as many nonheterocystous

families and orders as there are heterocystous ones. Golubic

(1966) in his study of growth forms in Hammatoidea normanii W.

et G. S. West in a similar manner suggests that there seems to be

parallel and convergent processes in évolution among heterocystous

and nonheterocystous généra. He places simple trichomatous

unbranched form at the base and false branched and unbranched

Scytonemataceous and Rivulariaceous forms at the apex. In other

words, we feel that évolution within the blue green algae does

not reveal itself as one that can be described by simple désigna¬

tions.

Suba-Claus (1965) is the latest supporter of the retrogressive

theory. She (1965) reports occasional occurrence of false dicho-

tomy in Phormidium and the true branching in Plectonema and

Phormidium. She considers these features as atavistic and as indi¬

cative that the potentiality of a cell to divide in two directions as

Source : MNHN, Paris

ORIGIN OF FILAMENTOUS IN THE BLUE GREEN ALGAE

has been observed by her in Phormidium and Plectonema was

not a true genotypic character as these were not observable in the

progeny. She considers them as merely a manifestation or a rever¬

sion to an ancestral type. In other words, she suggests that lier

observations give good support to Geitler’s (1925 a, b; 1932; 1942)

views on the existence of a réduction phylogenetic processes taking

place among the Hormogonales, and would make feasible the

dérivation of the Oscillatoriaceae as the most advanced form

originating from those manifesting isotrichal true branching. It is

questionable whether to designate or compare malformations

and incompletely divided cells to heterocysts as Suba-Claus

(1965) has done.

It is indeed surprising that Suba-Claus does not consider évi¬

dences for the other evolutionary concept representing a pro¬

gressive point of view and considers only her evidence and lite-

rally summarily dismisses the progressive phylogenetic théories

by a very queer explanation. While one does not want to minimize

the probable influence, her and any other fresh observations may

hâve on current phylogenetic thinking, yet one is constrained to

remark that she seems to be oblivious of the factuals of ail the

observations made over a century that hâve gone into the pro¬

gressive hypothesis put forward by Fritsch (1942).

Occurrence of true branching in Nostocales reported by Singh

(1949) and similarly of stages reported by Suba-Claus (1965) in

the Oscillatoriaceae to those in Cyanophanales reported by Geitler

(1955) reminds one of the distinction that Borzi (1887) and Frémy

(1930) made between a true type of branching and the development

of certain types of branching which simulate it but are derived

differently. The type of branching seen in Nostoc can be inter-

preted as a resuit of a partial or total latéral deflection of the

portion of a trichome by the unequal development of either that

portion of the cell immediately below the branch or a continuation

of the growth of a bearing cell. This would be just like a false

branching but with the différence that the deflected portion con¬

tinues to remain attached.

The pattern of variations shown by Stigonematales is more con¬

sistent and common than the ones so far known in the Oscillato-

riales and we would, therefore, support greater reliance being

placed on them in building any hypothesis.

Till such time as we are able to get further information either

on earlier life or glimpses of an evolutionary pattern in functional

Systems we hâve to dépend on other known facts. The only evi¬

dence that we know well to day corne out of the ontogenetic

T. V. DESIKACHARY AND T. D. PADMAJA

studies or form variations. We hâve quite a good amount of

documented évidences capable of being checked upon as against

freak occurrences. These variations hâve been dealt at length in

an earlier paper (Padmaja and Desikachary, 1967). Variations in

filamentous forms are extensive and seen in many généra. Accep-

ting here the progressive theory, it would then be easy to con-

clude that biue green algae commonly exhibit morphological

variations which simulate characters distinctive of généra, families

and Order of a rank below themselves in the evolutionary scale.

In other words, it is easily possible to observe in the Stigone-

matales stages resembling members of the Rivulariaceae, Scyto-

nemataceae, Nostocaceae and Oscillatoriaceae and even Chroococ-

cales, in the Rivulariaceae resembling those of Scylonemataceae,

Nostocaceae and Oscillatoriaceae and even Chroococcaceae and

in the Nostocaceae those of Oscillatoriaceae and Chroococcaceae.

If we extend fully Suba-Claus’ mode of thinking and consider

the formation of short filaments now known to occur in ail coccoid

forms so far investigated, then it wonld not only make the

Oscillatoriaceae the more recently evolved but prohably take the

pattern of rétrogression right up to the dérivation still more

recently of the coccoid forms. Similarly applying the same prin-

ciples of atavism one has to as much accept that Stigonematales

show ail the tendencies known it the Cyanophyceae (barring

prohably the Chamaesiphonales) making ali such forms ancestral

to it. This belief is more strengthened because of the extensive

data available for us on the growth forms of the Stigonematales.

Suba-Claus (1965) account must be considered fragmentary

whose value may hâve to be assessed at a later date after they

are confirmed and their frequency known. Our présent knowledge

both on structure and form variations including atavistic features

lend greater support to Fritsch’s ideas on the évolution and

interrelationships of the biue green algae.

Summary.

Progressive and Retrogressive théories on the évolution and

interrelationships of the biue green algae are discussed. These

are specially viewed from the fact that short filamentous con¬

ditions are known in many coccoid forms. It is thought that the

trichomatous forms could hâve developed from coccoid ancestors.

It is the opinion of the writers, notwithstanding recent work

of some authors, that we hâve not yet got any firm evidence on

which to décidé which of the two hypothèses is valid. Consistent

ORIGIN OF FILAMENTOUS IN THE BLUE GREEN ALGAE

évidences recorded from studies on form variations and ontoge-

netic features show that Stigonematales exhibit ail the tenden-

cies observed among the blue greens and thus indicate that they

might hâve been derived by a graduai or progressive évolution of

diverse tendencies such as are exhibited by the different taxa, at

the présent day.

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(University Botany Laboratory, Madras, India).

A study of some aspects of morphology

and physiology

ot Microcoleus chthonoplastes Thuret (*)

By A. B. GUPTA.

Abstract.

Microcoleus chthonoplastes is a common alga in the rice fields

in U. P. (India) and grows profusely in some of the Usar (alka-

line) plots. A detailed account of the observations made on some

aspects of morphology and the physiology of the alga in nature

and in culture has been presented.

Introduction.

During the study of the succession of algal flora in the rice

fields (Alld. Dist., India; Gupta, 1957, 1964, 1966) it was observed

that Microcoleus chthonoplastes formed an important constituent

of the algal végétation of this area. It grew extensively in a number

of muddy fields and was equally abundant in an almost pure

condition in some of the highly alkaline (usar) plots, particularly

on the edges of the water logged areas.

Microcoleus which has been widely reported from soils of

marine, brackish or fresh water habitats consists of bundles in

which trichomes of varying number lie side by side or twisted

together in a common mucilage sheath (fig. 1). Its multiplication

as in other Oscillatoriaceae takes place by hormogonia, but the

manner in which a single hormogonium gives rise to a characte-

ristic bundle has not been studied in sufficient detail. Moreover

the record of its behaviour under varying conditions, especially

in culture is inadéquate. The présent investigation gives a detailed

account of some aspects of morphology and physiology of the

alga as observed under natural and under cultural conditions.

(*) From thesis submitted for the degree of Ph. Edinburgh University,

1955.

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

Material and methods.

A record of the culture of this alga is on the whole scarce

(Schramm, 1914; Hof and Frémy, 1933). It is not readily obtained

in culture and presented considérable difficulty in the initial

stages. The observations made in nature and on analysis of the

two samples of soil (Table I) where the alga grew very profusely

indicated that a considérable quantity of calcium and a high pH

are of great significance in promoting its growth.

Table /.

Soil

Total exchangeable

bases

Calcium

carbonate %

C/N

Ratio

9.85

73.05 m. eq.

0.633

25.4

10.0

91.27 m. eq.

1.993

32.3

The material was collected along with a small quantity of soil

in sterilised corked tubes from a spot where profuse growth took

place and preliminary cultures were set up in the following media :

1. Benecke solution

2. Benecke solution with KN0 3 instead of NH 4 N0 3

3. Benecke solution with pH adjusted 7.2-10 with NaOH

4. Benecke solution with sand and Na 2 C0 3 and NaHC0 3 ;

pH varying from 6.8-9.2

5. CaCO s moistened with Benecke solution

6. Sand with excess of CaC0 3 and Benecke solution

7. Benecke solution with agar.

After a fortnight it was observed that no growth took place in

media 1, 2, 4 and 7, while in medium 3 having a higher pH the

hormogonia lay isolated in the medium; there was no development

of the mucilage sheath and the cells soon became vacuolated and

finally degenerated. In medium 5 there was some growth but due

to évaporation of water CaC0 3 formed a crust preventing further

growth. In medium 6 normal growth took place and was fairly

prolonged.

In view of the encouraging results shown by medium 6, single

hormogonium cultures were made in a number of petridishes

containing sand and CaC0 3 moistened with the culture solution.

Out of the ten petridishes so inocculated fairly good growth took

place in two of them. The material obtained from these cultures

however had particles of sand and CaCO a attached to it and it

A. B. GUPTA

was later found that an equally good growth was obtained in

Benecke solution to which an excess of CaCO a was added and was

gelatinised with agar. The

composition of the

medium is given

below.

KNO,

0.2 gm.

CaCU

0.1 gm.

MgSO,

0.2 gm.

K ; HP0 4

0.2 gm.

FeCh

1 % solution

1 drop.

Soil extract

10-15 cc.

Redistilled water

1000 cc.

Agar-agar

17 gm.

CaCO,

in excess.

By repeated subculturing

the material was

made practically

free from bacteria and this was used in the experiments described

in the following pages.

Observations and discussion.

The formation of bundles.

The culture of the alga provided an opportunity to study the

•various phases during its development. The individual trichomes

hâve no distinct sheath of their own but are enclosed in a common

mucilage sheath of the bundle which is spindle shaped in form.

If a bundle of Microcoleus is immersed in water it is observed

that the parts of the trichomes exhibit a to and fro movement and

are eventually liberated through the tip. It appears hat the

immersion of the bundle softens the mucilage and facilitâtes the

movement and libération of hormogonia. The libération can be

expediated by injuring the mucilage tip of the bundle by means

of a fine needle. The hormogonia as they corne out move in water

and soon stick to the surface of the glass slide. This is due to the

sécrétion of mucilage, a very délicate and somewhat diffluent

sheath of which is discernible on staining with ruthénium red.

The development of a single hormogonium has been followed

by transferring the same on Benecke agar with Calcium carbonate

in a petridish. The trichome elongates and then divides into two.

The two ends of the two parts slide past each other (fig. 2) held

together by surface tension and the common mucilage sheath, and

after exhibiting to and fro gliding movement for some time finally

corne to rest overlapping along the greater part of their length.

This is followed by the élongation of the two parts which divide

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

in their turn. Repeated division in this manner leads to the for¬

mation of a characteristic bundle. The number of trichomes is

greater in the middle because after division the free ends of the

trichomes overlap and move towards the middle giving the bundle

a spindle shaped form. The movement of the hormogonia during

the development of the bundle indicate that the inner région of

the mucilage remains in a diffluent state while the surface of the

sheath is of a firmer consistancy though capable of stretching ta

allow for the growth of the bundle.

It has been stated that « the process of multiplication within

the sheath is essentially one of fragmentation uncombined with

movement» (Fritsch, 1945, p. 831). This however is not coro-

borated by the above observations which show that the sponta-

neous backward and forward gliding movement of the parts of

the trichome on fragmentation within the sheath is an essential

factor in the development of the bundles of M. chthonoplastes. The

movement of the hormogonia towards the middle of the bundle

during active growth is one of the reasons for the empty and

somewhat pointed tips of the bundle sheath which are frequently

observed (fig. 3).

Conditions favouring growth.

In view of the abundant growth of the alga in the ricefields it

was considered désirable to ascertain the factors which control

or promote its growth. A sériés of cultures were set up varying

the different components of the medium or their environment

and as a resuit of the observations made on these cultures the

following factors appared to be of considérable importance.

1. The water content of the medium.

M. chthonoplastes is essentially a terrestrial form and both the

marine and the fresh water species are invariably found on damp

soil or mud (Smith, 1951). A substratum that can retain moisture

for long produces a prolonged growth of the alga.

M. chthonoplastes makes its appearance on moist soil or along

the sides of the water puddles or drains late in June after the first

few rains of the monsoon and gradually disappears in exposed

fields as they begin to dry up in October. Under the foliaceous

mucilage stratum of Nostoc commune it however persists till early

November as the soil beneath the mucilage remains moist.

As observed in cultures profuse growth takes place on Benecke

solution gelatinised with agar to which an excess of calcium car-

A. B. GUPTA

bonate has been added (fig. 4) or on a slant of sand and calcium

carbonate steeped in culture solution (fig. 5). In slant cultures it

was repeatedly observed that the trichomes which grew in the

transitional région from moist to wet did not form characteristic

bundles but instead assumed a peculiar Phormidium like habit

(fig. 7). This aspect of its growth will be discussed later in detail.

The trichomes under prolonged submerged conditions however

not only failed to be grouped in bundles or gave rise to Phormi¬

dium habit but ultimately ceased to grow. There was apparently

no growth as long as these were submerged but as liquid evapo-

rated these corne to lie on the surface and showed visible growth.

A bulk of inoculum on the other hand when placed on the surface

of the liquid along the side of the culture vessel, in slant cultures

of those containing calcium carbonate in excess and Benecke

soin, grew with a Phormidium habit. Two factors appear to be

effective under the above conditions, a. The lack of aération when

trichomes are immersed in liquid and b. The effect of exposure

to atmosphère on the mucilage secreted. One or both of these

may be responsible for the lack of growth.

The successive wetting of the medium is found to promote the

growth of the alga as it facilitâtes dispersai of hormogonia. When

an excess of water is présent the hormogonia are liberated and

dispersed in the medium and grow into new bundles as the

medium becomes moist. This is what actually happens during the

rainy season and is one of the main reasons for the extensive and

profuse growth of the alga during this period.

2. Calcium.

Calcium is one of the most important factors in controlling

the growth of the alga. It grows well in medium containing the

required amount of calcium supplied as calcium carbonate, calcium

chloride, calcium nitrate, calcium hydroxide, calcium sulphate

or calcium phosphate with a suitably adjusted pH. Calcium

is not replaceable with sodium or potassium as the alga failed to

grow in medium having a suitable pH but containing sodium

carbonate or potassium carbonate in place of calcium carbonate.

This moreover requires an appréciable quantity of calcium for its

normal growth as it failed to grow in media containing 0.01 %

of calcium chloride.

In order to détermine the minimum quantity of calcium neces-

sary for growth, cultures were set up in triplicate containing

0.01 % to 0.6 % of calcium chloride and calcium nitrate in

Benecke solution with agar. The pH was adjusted with NaOH

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

between 8.5 to 9.5. The alga showed feeble growth in medium

containing 0.04 % of calcium chloride or calcium nitrate but better

growth resulted with increase in the amount of calcium. The best

growth was observed in 0.2 % of calcium. In concentrations higher

than 0.4 % the growth was increasingly retarded, indicating that

higher concentration of soluble calcium inhibits the growth of the

alga.

The growth of the alga in the absence of CO a ions indicates that

it can dérivé most of its requirements of inorganic carbon from

the carbon dioxide of the atmosphère. Carbonate in the form of

calcium carbonate is however indirectly advantageous as it auto-

matically raises the hydrogen ion concentration of the medium to

a suitable pH. The pH rises further during the growth of the

alga due to the removal of carbonate by the actively photosynthe-

sising cultures with the resulting formation of hydroxide of

calcium and the other basis éléments présent (Allison, Hoover

& Morris, 1937) ; moreover calcium carbonate being only partially

soluble it can be used in excess without any harmful effect on

the alga and at the same time keeping the concentration of the

calcium more or less constant during growth thereby permitting

prolonged growth. The alga has accordingly been found to grow

well on a stratum of pure calcium carbonate kept constantly

moistened with culture solution.

Normally the solubility of calcium carbonate is only 13 mgm

in 1000 cc or 0.013 % and therefore even when an excess of

calcium carbonate is used the percentage of calcium should be

only 0.013 % a concentration at which the alga failed to grow in

cultures with calcium chloride or calcium nitrate. The profuse

growth of the alga in cultures containing excess of calcium carbo¬

nate is consequently difficult to explain except on the basis that

a certain amount of carbon dioxide is always normally présent

in water or liberated during respiration on account of which the

actual concentration of calcium is therefore much more as accor-

ding to Mial (1940) the solubility of calcium carbonate may be

increased to 1.3 % in the presence of carbon dioxide. The forma¬

tion of hydroxide of calcium during photosynthesis as suggested

by Allison, Hoover & Morris may further contribute towards

rise in the concentration of calcium in the cultures.

The fact that an appréciable quantity of calcium is necessary

for its growth is confirmed by analysis of the soils where the alga

was found to grow profusely in nature. The soil in the area usually

contains 0.108 % to 0.494 % of calcium carbonate but in the

two particular soils (Table I) it was found to be 0.633 and 1.933 %.

A. B. GUPTA

John (1942) found lhat another species M. vaginatus is characte-

ristic of calcareous soils and thrives on soil containing 17.04 to

90.3 % of calcium carbonate. Calcium is known to play an

important rôle in algae as in other plants, especially in mainte¬

nance of the plasma membrane, sait formation with colloids and

cell wall material and is probably of considérable significance

in the sécrétion of mucilage.

The alga was observed growing abundantly in some of the

usar fields. Usar soils contain a large quantity of sodium salts

but in spite of repeated efforts it was not possible to grow the

alga in a medium containing sodium carbonate or sodium bicar¬

bonate, instead of calcium carbonate. Analysis of such usar soils

showed that they contain a fairly large quantity of calcium

carbonate.

The occurrence of blue-green algae in saturated sait solutions

has been known for a long time. Some of these are of great

importance in solar sait manufacture. The alga which forms the

carpet at the bottom of such sait lakes is usually reported to be

M. chthonoplastes (Hof and Frémy, 1933). Somes species of Micro-

coleus are pioneers on the mud of sait marshes. Carter (1933)

found it to be one of the most important on a sait marsh as it

grew through out the year and at ali levels, forming an extensive

dark blue-black stratum. Hof and Frémy (1933) found that it

appears in cultures containing rather low concentration of sodium

chloride and is unable to develop in 2 M NaCl and therefore

considers it to be a typical halotolerant species. This shows that

the alga is highly tolérant towards sodium salts in usar soils

and grow well provided other favourable conditions are présent.

3. Hydrogen ion concentration.

Like most of the Myxophyceae M. chthonoplastes requires an

alkaline medium for its growth. If an excess of calcium sulphate

is added to Benecke solution normally with a pH of 7.2 it gives

an acidic reaction with pH of 6.Ô-6.8 and the cultures made on

this medium failed grow but if culture solution made alkaline

with NaOH (pH 9.8) is used with calcium sulphate in excess so

that lhe medium exhibits a pH of 9, the alga grows fairly well. A

number of cultures were set up with calcium chloride and calcium

nitrate and the pH adjusted with NaOH from 7-10 showed that

pH range for the growth of the alga is from 7.4 to 10 or more while

the optimum lies between 8.4 to 9.6. This corresponds to obser¬

vations made in nature as the alga is found to be growing very

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

profusely at a pH of 8.2 to 10 in this area. The alga however,

failed to grow even under a favourable pH if sufficient calcium

was not provided.

As already stated when calcium carbonate is used in excess

with Benecke solution, the reaction of the medium is automa-

tically raised to a pH from 7.2 to 9 and the alga therefore grows

normally on a stratum of pure calcium carbonate with Benecke

solution, provided rapid drying is prevented. It may however be

mentioned that the pH of the medium is influenced to a great extent

by the growth of the alga due to the absorption of nitrate ions and

the évolution or absorption of carbon dioxide from the atmo¬

sphère. The effective pH thus changes during the growth of the

alga. In soil cultures it was observed that the pH of the soil was

lowered from 8.6 to 7.8 after the growth of the alga for about

three weeks. The growth of the alga in rice fields may therefore

be useful in lowering the pH of the soil and thus promote the

growth of the rice crop.

4. Température.

Température has also a marked efïect on growth, although the

alga continues to grow through out the year on Benecke agar

with calcium carbonate in the laboratory at room température.

The optimum température for growth is 30 to 32° C. The cultures

growing poorly at 27° C started vigorous growth when the tempe-

rature was raised to 32° C. The growth is very considerably reduced

at 25° C. Between 38 to 40° C the growth is stimulated in the

beginning but after a few days it almost entirely ceases and the

alga becomes yellowish green in colour. It however revives if the

material is brought back to a température of 30° C before long. In

order to détermine the maximum température which the alga

can withstand the cultures of the alga in petridishes were incu-

bated for 24 hours at different températures from 40 to 70° C.

The alga from these petridishes was then inoculated on fresh

medium and grown in a chamber at 30° C. The inoculum from

cultures exposed to a température of 42 to 44° C revived, while

those exposed to a température higher than 44° C failed to grow.

This shows that an exposure of 24 hours above 44° C is léthal to

the alga.

The alga grows in the fields in nature from year to year, although

the température during summer may be as high as 45° C for a

considérable time. It is not therefore likely to survive on the sur¬

face. The alga however can penetrate to the deeper layers of the

soil. Carter (1932) has observed living trichomes and its per-

A. B. GUPTA

sistcnt sheath 1-5 mm below the surface of the ground. Growth

of the alga has also been reported from cultures of soil samples

collected from a depth of 6 inches (Singh, 1939) and it therefore

appears probable that the alga survives during periods of high

température under the surface of the soil or under the shade of

dried up grass or stumps of previous years crop.

5. Humidity.

The relative humidity of the atmosphère effects the growth of

the alga in no small measure. A high relative humidity promûtes

the growth of the alga. During the rainy season, the humidity

is on the whole greater and this accounts for the profuse growth

of the alga. If the alga collected with a small quantity of the

soil is kept in a tube and the sanie is corked, the air inside gets

saturated with water and the alga grows very profusely for some

time till other factors excersise an inhibiting influence.

Growth in nitrogen free medium.

The alga failed to grow in a nitrogen free medium indicating

that it is not capable of utilizing atmospheric nitrogen.

Phormidium habit.

It has already been referred earlier that the alga in question

assumes a peculiar Phormidium like habit (fig. 7) depending on

the relative quantity of water présent in the medium. If a slant

of sand and calcium carbonate is prepared as shown in fig. 5

and Benecke solution added so that a portion of the sand and

calcium carbonte is immersed in water while the rest is just

moist and the inoculation is made on the moist surface near the

edge of free water, the alga grows and forms a thin mucilage

stratum on the surface of free water while on the moist surface

it grows normally in the form of bundles. The trichomes in the

former case instead of being arranged in bundles lie scattered in

the mucilage stratum formed by more or less difïluent mucilage.

When the alga grows in the piesence of free water, the mucilage

secreted by the trichomes retains its difïluent nature and permits

free movement of the hormogonia within it, the trichomes thus lie

scattered instead of being arranged in bundles. This is contrary

Fig. 1. — A bundle of M. chtonoplastes.

Fig. 2. — A trichome breaks into two parts which slide past each other within

the sheath.

Fig. 3. — An empty tip of a bundle.

Fig. 7. — M. chthonoplastes showing Phormidium habit.

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

Source : MNHN, Paris

A. B. GUPTA

to what is seen when the alga grows on moist surface. The outer

layers of mucilage secreted harden due to exposure to atmo¬

sphère and the hormogonia can only move lengthwise within the

common mucilage sheath, during multiplication resulting in the

trichomes being arranged in bundles.

The Microcoleus habit depending on the moisture content of

the medium can change into Phormidium habit and that from

Phormidium to Microcoleus habit as far further growth is

concerned and it is therefore probable that Microcoleus has origi-

nated from some species of Phormidium. Drouet (1962, 1964),

has recently described the ecophenes of this alga and some of the

other spp. of Microcoleus.

An attempt was made to détermine the percentage of water

necessary in the medium for M. chthonoplastes to grow with a

Phormidium habit. For this purpose, the alga was cultured on

Benecke solution and calcium carbonate gelatinised with diffe¬

rent percentages of agar; and sand and calcium carbonate with

varying amounts of culture solution. For the latter, the sand

was filtered through sieves of 60 and 80 meshes to hâve particles

of uniform size. 20 gms. of sand and 0.5 gm. of calcium carbo¬

nate was taken in a number of petridishes with an uniform inside

diameter of 2.8”. Benecke solution varying from 4-8 cc was then

added to these petridishes in duplicate. After inoculation, the

petridishes were kept in a moist chamber to prevent évaporation.

In cultures containing different percentages of agar, Phormidium

habit was observed in flasks containing 0.6 % of agar, while

those containing 1.5 % or more showed the Microcoleus habit.

With 0.8 to 1.0 % of agar a transitional stage from Phormidium

to Microcoleus habit was seen (fîg. 6). In the former petridishes

containing 6.5 cc or more of culture solution showed the Phor¬

midium habit, while those containing 5-6 cc showed the Micro¬

coleus habit. Petridishes containing 6-6.5 cc showed transitional

stages.

Fig. 4. — Alga growing on Benecke Agar medium with excess of Calcium

carbonate.

Fig. 5. Alga growing on a slant of sand and calcium carbonate in Benecke

medium.

Fig. 6. — Showing Phormidium and Microcoleus habit in Benecke medium

containing excess of calcium carbonate and different percentage

of Agar.

REVUE ALGOLOGIQUE

N" 8 Sér., T. X; PI. 2

læiai. cwl

\*USfcU»J

J *I5T./

Source : MNHN, Paris

MICROCOLEUS CHTHONOPLASTES

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(Christ Church College, Kanpur, India).

New freshwater species

of Acrochaetium from Gujarat, India

(Acrochaetium godward ense sp. nov.)

By a J. PATEL.

INTRODUCTION

The literature on freshwater Rhodophyceae from Gujarat is very

meagre. Two species of Compsopogon : C. iyengarii Krishnamurthy

from Ambaji and C. coeruleus Mont, from Lunawada, hâve been

reported by Patel (1965) and Vaidya (1968) respectively. Batra-

chospermum vagum (Roth) Ag. has been recently recorded from

Lunawada (Patel and Francis, 1968).

Some marine species of Acrochaetium hâve been worked out

from India, particularly from South India by Boergesen (1937).

He has also recorded some species of Acrochaetium from the coast

of Dwarka, Gujarat (Boergesen, 1931, 1932). Only one freshwater

species, Achrochaetium indica Singh has been collected so far from

’Anarkali TaP, Baharaich, U.P., India (Singh, 1962). Freshwater

species of Acrochaetium is first time reported from Gujarat. Acro¬

chaetium godwardense sp. nov. will be a new addition to the Indian

Algal Flora.

MATERIAL AND METHODS

The présent material was collected for the first time from a

river at Balaram, a place about 13 km away from Palanpur, in

the third week of February, 1965. One more collection of Acro¬

chaetium was made from a different locality-Koteshwar near

Ambaji, in the next week of the first collection at Balaram. In

both the collections the plants were found growing in running

water. At Balaram, they were found mixed with Rhizoclonium sp.

and attached to the wall near Shiva Temple, on the bank of the

river, while at Koteshwar, it was growing on the roots of Phoenix

exposed into water of the stream of Saraswati Mukh, along with

Compsopogon iyengarii Krish. and Dichotomosiphon tuberosus

ACROCHAETIUM GODWARDENSE

Ernst. Detailed studies of both the collections show that the plants

growing at Balaram and Koteshwar are identical and hence they

belong to the same species.

OBSERVATIONS

The plants are in dense clusters measuring upto 4.5 mm in

height. It is differentiated into prostrate and erect threads. Pros¬

trate threads are irregularly branched and the cells in general are

rectangular in outline from which the erect filaments arise. Thus

it shows heterotrichous thallus. The erect filaments hâve elongated

branches. They are not ended into hairs. The branches are alter-

nate, rarely opposite or secund, with cylindrical cells (Figs. 2-4).

Main filaments are 13.0-15.0 jx in diameter and 3-5 times as long

as broad. The branches and the terminal cells are 7.5-11.3 jx and

7.0-9.4 fx in diameter respectively. The cells in the branches are

about 2-2 1/2 times as long as broad while the terminal cells are

more, 3-4 1/2 times the diameter. Thickness of the cell-wall varies

from 1.9-3.77 jx. Cells hâve single lobed pariétal chromatophore

with mostly one or two pyrenoids. Single spherical nucléus is

situated in the centre of the cell (Fig. 5). Protoplasmic connec¬

tions between the cells are distinctly seen.

Erect filaments are ail fertile and bear only monosporangia.

Monosporangia are born on short laterals of limited growth. Here

terminal cell of 2-celled latéral of limited growth ends in mono-

sporangium (Fig. 6). Sometimes, 2 or 3 branchlets arise on the

top of the laterals which may end in terminal sporangia (Figs. 7-9).

In few cases, latéral branch of limited growth may divide into two,

one of which ends in a sporangium and the other again divides

into two branchlets ending into monosporangia (Fig. 11). In rare

cases, a short latéral gives rise to two sporangia, one being sessile

and the other one celled (Fig. 10). Monosporangia are generally

oblong and measure from 16.0-17.0 jx in diameter and 18.0-24.3 jx

in length. The protoplasmic connections between the sporangia

and the cells next to them are distinctly seen till they are mature.

Before the libération of the monospores, they are disconnected and

the libération of monospore takes place through the terminal

opening formed by the dissolution of the wall of the sporangium.

They show amoeboid movement. Monospores are spherical or

sub-spherical and thin-walled (Fig. 12). They are 13.0-16.0

broad and 14.0-20.0 jx long. They settle down on the substratum

and germinate without any delay. Young plants developed from

monospores were found on the thallus of Compsopogon iyengarii

Krish. (Fig. 1).

R. J. PATEL

DISCUSSION

From the available literature on small filamentous Rhodophy-

ceae, it seems that many confusions were arisen to détermine the

généra — Chantransia, Audouinella, Rhodochorton, Acrochaetium,

etc.

Many phycologists hâve now agreed that majority of the species

of Chantransia are merely juvénile stages of Batrachospermum and

Lemanea (cf. Drew, 1928).

Acrochaetium and Rhodochorton as established by Naegeli in

1861, differ from one another by asexual reproduction by mono¬

spores in the first and by tetraspores in the latter (cf. Fritsch,

1955). Another différence cited is that the branches of Acrochae¬

tium end in hairs while in Rhodochorton the hairs are absent.

As more and more species were studied in details, it was found

that many species of Acrochaetium produce both monospores and

tetraspores (cf. Drew, 1928). And more over it was observed that

some members of Rhodochorton hâve the hairs and in certain

species of Acrochaetium the hairs are absent (Papenfuss, 1945).

Audouinella was established by Bory in 1823. Out of three

species placed in it, A. Hermanni (Roth) Duby is the only valid

freshwater species (Papenfuss, 1945). Many authors refer Acro-

chaetium-like freshwater species to the genus Audouinella (Drew,

1928; Smith, 1950). Drew (1928) merged the two généra, Acro¬

chaetium and Rhodochorton and suggested only one — Rhodo¬

chorton as being more clearly defined genus, as both of them

baving many common characters.

Papenfuss (1945) claimed that chromatophores and presence or

absence of pyrenoids are more reliable to distinguish these généra

Acrochaetium, Rhodochorton and Audouinella.

Fritsch (1955) was also not in favour of transferring fresh¬

water forms of this group to the genus Audouinella. Singh (1962)

has considered the nature of chromatophores for identifying

Acrochaetium-Mke freshwater form collected from Baharaich,

U. P. and described the freshwater species — Acrochaetium indica

Singh.

In India, the first species of an Acrochaetium- like freshwater

form was collected by Skuja (1934) from Punjab which was

already transferred to Audouinella eugenia Papenfuss (Chantran¬

sia eugenia Skuja) on the basis of chromatophores (Papenfuss,

1945).

Freshwater species of Rhodophyceae, described here from Guja¬

rat, on the basis of chromatophores, agréés in general with the

ACROCHAETIUM GODWARDENSE

description of Acrochaetium sp., given by earlier workers (Papen-

fuss, 1945; Singh, 1962). The présent alga agréés in some respects

with Acrochaetium indica Singh (Singh, 1962) by the heterotri-

chous epiphytic habit, latéral branches on the top of the parent

cells, single pariétal chromatophore, sporangia born on laterals of

limited growth and by the absence of hairs. It differs from the

latter by the nature of branching, presence of pyrenoids and

having only one type of sporangia (cf. not having unilatéral and

sessile sporangia as in A. indica Singh).

Hence the présent alga is a new species of the genus Acrochae¬

tium Naeg. and is named as A. godwardense sp. nov.

Diagnosis :

Acrochaetium godwardense sp. nov. (Figs. 1-12).

Plants heterotrichous, in dense clusters measuring upto 4.5 mm

in height, attached to substratum by prostrate System. Branches

alternate, rarely opposite or secund with cylindrical cells. Main

filaments 13.0-15.0 u in diameter and 3-5 times as long as broad.

Cells in the branches 7.5-11.3 ja in diameter, Thickness of the

cell-wall 1.9-3.77 ja. Cells containing single lobed pariétal chroma¬

tophore with mostly one or two pyrenoids and a nucléus in the

centre. Hairs absent. Reproduction only by monospores. Mono-

sporangia born on 1-2 celled, branched or unbranched short late¬

rals. Monosporangia oblong measuring from 16.0-17.0 n in dia¬

meter and 18.0-24.3 ja in length. Liberation of the monospores by

terminal opening by the dissolution of the wall of sporangium.

Monospores spherical or sub-spherical and thin walled, measuring

13.0-16.0 {jl broad and 14.0-20.0 ja long.

Attached to the walls along the banks of the river at Balaram,

near Palanpur, Gujarat State, India (Type : Patel, 645).

Latin diagnosis :

Acrochaetium godwardense spec. nov.

Plantae heterotrichae, dense aggregatae, ad 4.5 mm altae, sub-

strato fixae per systema prostratum. Rami alterni, raro oppositi,

vel secundi, cellulis cylindricis. Filamenta principalia 13.0-15.0 |a

diam., et 3-5-plo longiora quam lata. Cellulae in ramis 7.5-11.3 {a

diam. Cellularum parietes 1.9-3.77 p. crassi. Cellulae continent uni-

cum chromatophorum pariétale, vulgo pyrenoideo unico vel duplici

et nucleo in centro. Pili nulli. Reproductio tantum per monosporas.

Monosporangia insidentia lateralibus uni-vel bis-cellularibus ramo-

sis vel non-ramosis brevibus. Monosporangia oblonga 16.0-17.0 (a

PLATE I

Fig. 1. — Young plant developed from monospore on Compsopogon iyengarii

Krishn. showing the nature of the prostrate and erect filament.

(X 383).

Figs. 2-4. — Showing the nature of branchings. (X 383).

Fig. 5. — Part of the filament showing detailed cell-structure. (X 860).

ACROCHAETIUM GODWARDENSE

PLATE II

Figs. 6-11. — Showing monosporangia on different types of branchings;

Fig. 7 : shows the libération of the monospore. (X 860).

Fig. 12. — Monospores. (X 860).

Source : MNHN, Paris

R. J. PATEL

diam., 18.0-24.3 u. longit. Liberantur monosporae per aperturam

terminaient pariete dissoluto sporangii. Monosporae sphericae vel

subsphaericae et parietibus levibus praeditae, 13.0-16.0 g. latae,

16.0-20.0 (a longae.

Parietibus fixa ad ripas fluminis ad Balaram prope Palampur in

St. Gujerath in India (Typus : Patel, 645).

SUMMARY

A new freshwater species of Acrochaetium-A. godwardense sp.

nov. is reported and described in details, collected from Balaram,

Gujarat State, India.

A CKNOW LED GEM ENTS

The author sincerely wishes to thank Rev. Fr. Dr. H. Santapau

for latin translations and to Dr. R. N. Singh for his valuable

advice.

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{Department of Botany, Sardar Patel University,

Vallabh Vidyanagar, Gujarat State, India).

Observations sur le genre

Aphanocladia Falkenberg (Rhodomélacées)

et sur ses affinités

Par Françoise ARDRÉ.

Résumé.

L’étude d’une Rhodomélacée appartenant au g. Aphanocladia

Falk. et sa comparaison avec plusieurs espèces dont l’espèce type

du genre, a permis de compléter les observations antérieures. Deux

nouvelles combinaisons sont proposées. Le g. Aphanocladia a l’in¬

térêt de présenter des caractères communs avec le g. Pterosiphonia

et le g. Polysiphonia. Un nouvel argument est donné pour admettre

que le g. Pterosiphonia est plus archaïque que le g. Polysiphonia.

Les trois genres étudiés s’ordonnent ainsi, suivant leur degré crois¬

sant d’évolution : Pterosiphonia, Aphanocladia, Polysiphonia.

I. — DESCRIPTION DE L’ALGUE DU PORTUGAL

J’ai rencontré fréquemment, au sud du Portugal, une petite

Rhodomélacée en grande partie rampante. Elle se trouvait sur les

rochers ombragés, sous les surplombs ou dans les cuvettes de

l'horizon inférieur de l’étage littoral, dans des stations tant forte¬

ment que peu battues; elle était aussi souvent épiphyte sur de

nombreuses algues, en particulier Valonia utricularis et Corallina

mediterranea.

Le thalle est composé de rameaux à croissance indéfinie ou

cladomes (Chadefaud, 1960) et de rameaux à croissance définie ou

brachycladomes (Halos, 1964). L’ensemble est constitué de seg¬

ments formés chacun d’une cellule axiale et de quatre péricen-

trales recouvertes d’un cortex.

La distribution des brachycladomes le long des cladomes paraît,

à première vue, irrégulière; cependant, l’examen d’apex de cla¬

domes montre qu’il n’en est rien (PI. 1, fig. 1 à 4). L’initiale api¬

cale A du cladome produit, en ordre hélicoïdal, avec une divergence

FRANÇOISE ARDRÉ

de 1/4, par des cloisons obliques, des segments; chacun de ceux-ci

donne, par la formation d’un septum sensiblement perpendicu¬

laire à la cloison oblique, une cellule latérale B; cette cellule

devient la coxale d’un brachycladome, mais celui-ci peut ne pas

se développer. La péricentrale 1 est découpée, dans chaque seg¬

ment, au-dessous de la coxale. La cortication est fenestrée, les

cellules corticales étant disposées le long des cloisons qui séparent

les péricentrales (PI. 1, fig. 5 et 6).

De toutes les cellules B peut dériver un brachycladome, mais

parfois une sur deux seulement en produit un, ce qui détermine

une disposition alterne et distique des brachycladomes; ou encore,

les brachycladomes sont séparés par un nombre plus ou moins

grand de segments.

La structure des brachycladomes est la même que celle des cla-

domes : leurs segments successifs donnent, en ordre hélicoïdal,

avec une divergence de 1/4, chacun une cellule coxale B; la pre¬

mière formée ne semble apparaître que sur le troisième ou le

quatrième segment du brachycladome.

Les brachycladomes persistent à l’état de pousses peu déve¬

loppées et leurs coxales B demeurent latentes. Mais, généralement

à une certaine distance de l’apex du cladome dont ils sont nés,

ils peuvent reprendre leur croissance et donner des cladomes de

second ordre, à croissance indéfinie, ayant la même valeur que

le cladome générateur, et garni comme lui de brachycladomes

qui proviennent de la segmentation, de la totalité ou d’une partie,

des coxales B qui étaient en latence.

L’hélice phyllotaxique qui régit la disposition des formations

latérales (coxales B ou brachycladomes) sur chaque segment

tourne, selon les cladomes et les brachycladomes considérés, soit

PLANCHE I

1 à 6 : Aphanocladia stichidiosa (Funk) comb. nov. — 1-2 : apex de cla¬

domes; en 1, lTiélicomérie est dextre, [d]; en 2, elle est sénestre, [s]; A : ini¬

tiale du cladome; B : initiales des brachycladomes, ou cellules coxales. 3: apex

d’un cladome K dans lequel la presque totalité des coxales B a produit des

brachycladomes; bl : le brachycladome de premier ordre auquel est réduit

chaque brachyblaste P. 4 : portion d’un brachycladome qui, reprenant ses

divisions, donne un cladome-fils; l’hélicomérie est dextre [d] dans sa partie

proximale et sénestre [s] dans sa partie distale; la flèche indique le niveau où

se fait ce changement dans l’orientation de l’hélice phyllotaxique. 5 ; portion

d’un cladome montrant la disposition fenestrée du cortex. 6 : coupe transver¬

sale vers la partie distale d’un cladome. Le filament axial, recouvert d’un poin¬

tillé est représenté en 1, 2 et 4. 1 et 2, à l’échelle A; 3 et 4, à l’échelle B; 5, à

l’échelle C; 6, à l’échelle D.

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

Source; MNHN , Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

à droite soit à gauche (PI. 1, fig. 1 à 3; PI. 2, fig. 7). Je n’ai pu

établir si une règle régit ces orientations différentes. Souvent,

l’orientation de l’hélice phyllotaxique sur les brachycladomes est

la même que sur le cladome dont ils sont issus; par exemple, les

formations latérales sont distribuées selon une hélicomérie sénes-

tre (ou dextre) aussi bien sur les brachycladomes que sur le cla¬

dome générateur. Mais, j’ai aussi observé de nombreux cas où il

en était autrement; par exemple, la disposition des coxales sur les

brachycladomes d’un même cladome est dextre pour les uns,

sénestre pour les autres, et cela quelle que soit l’orientation

(sénestre ou dextre) de l’hélice sur laquelle ces brachycladomes

sont distribués sur le cladome dont ils sont nés. Je n’ai observé

qu’une seule fois un changement dans l’orientation de l’hélice :

il s’agit d’un brachycladome qui, ayant repris ses cloisonnements,

donne un cladome de second ordre; dans sa partie proximale

l’hélicomérie est dextre, et dans sa partie distale elle est sénestre

(PI. 1, fig. 4).

Les tétrasporocystes, seuls organes reproducteurs observés (PI. 2,

fig. 9), sont situés dans les brachycladomes, un dans chaque seg¬

ment; ils sont disposés dans les segments successifs du brachy¬

cladome avec une divergence de 1/4, sur une hélice phyllotaxique

dont l’orientation est la même que celle régissant la distribution

des coxales sur ce brachycladome.

Les thalles sont en grande partie rampants, car dès qu’un cla¬

dome atteint une certaine longueur, il se recourbe vers le substrat

et s’y fixe par des rhizoïdes. Ceux-ci naissent de la partie distale

des cellules péricentrales, c’est-à-dire de la partie la plus proche

de l’apex du cladome; plusieurs péricentrales d’un même segment

peuvent donner chacune un rhizoïde (PI. 2, fig. 7-8). On ne peut

distinguer un système rampant et un système dressé.

PLANCHE II

7 à 9 : Aphanocladia stichidiosa (Funk) comb. nov. — 7-8 : portions de

cladomes K, fixés par des rhizoïdes issus de la partie distale des cellules péri¬

centrales; en 7, l’apex du cladome est à droite de la figure; en 8, il est à

gauche de la figure. 9 : portion d’un tétrasporophyte. — 10 : Aphanocladia deli-

catula (Hooker et Harvey) Falkenberg; type, « Rytiphloea delicatula Hooker et

Harvey, Blind Bay, Cooks’ Straits, Nouvelle-Zélande». Apex d’un cladome K;

A : initiale du cladome; B : cellules coxales; hl, b2 : brachycladomes de

premier ordre et de deuxième ordre qui constituent un brachyblaste £; l’héli¬

comérie sénestre [s], ou dextre [d], est indiquée pour les cladomes et les

brachycladomes de premier ordre. En 10, les segments sont seuls représentés.

7, a l’échelle A; 8 et 10, £ l’échelle B; 9, à l’échelle C.

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

Source : MNHN, Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

II. — POSITION SYSTÉMATIQUE DE L’ALGUE DU PORTUGAL

A) Observations sur l’espèce type du g. Aphanocladia Falk.

L’algue du Portugal présente les principaux caractères du g.

Aphanocladia Falkenberg. Ce genre, créé par Falkenberg (Schmitz

et Falkenberg, 1897, p. 444; Falkenberg, 1901, p. 288, PI. 2, fig. 15

à 17) pour une algue de la Nouvelle-Zélande, Rytiphloea delicatula

Hooker et Harvey (1855, p. 224, PI. 112 D) est définie par cet

auteur de la façon suivante : « Algue bipennée, délicate, avec des

rameaux aplatis à quatre péricentrales, et de petits rameaux laté¬

raux naissant sur quatre rangées longitudinales spiralées dont

seulement les deux rangées opposées, c’est-à-dire latérales, se déve¬

loppent; sporanges en rangées longitudinales spiralées » (Falken¬

berg, loc. cit., p. 723, trad.).

Etant donné que dans l’algue du Portugal, l’avortement d’une

coxale sur deux est loin d’être régulier, son appartenance au g.

Aphanocladia n’était pas certaine et demandait à être confirmée.

Déjà Pujals (1967, p. 68) qui a comparé le type du Rytiphloea

delicatula à son espèce nouvelle d’Argentine, Y Aphanocladia ro-

busta Pujals, précise que dans l’espèce de la Nouvelle-Zélande des

« vestigos de vastagos de los lados anterior y posterior » peuvent

être observés. C’est aussi ce que j’ai constaté en examinant le

type du R. delicatula (1). Cette étude macro- et microscopique, qui

a porté sur deux apex regonflés, me permet d’autre part d’apporter

quelques indications complémentaires sur cette algue. L’un des

apex appartient à un thalle stérile, l’autre à un gamétophyte

femelle fertile.

Dans les deux cas, le cloisonnement de la cellule apicale du

cladome est semblable à ce qui vient d’être décrit pour l’algue

du Portugal. Du fait que très généralement les coxales antérieures

et postérieures avortent, les brachycladomes sont latéraux et dis¬

posés en ordre distique sur le cladome générateur (PI. 2, fig. 10;

PI. 3, fig. 11; PI. 4, fig. 14). Cependant, les coxales antérieures

et postérieures peuvent parfois donner naissance à de petits

brachycladomes, moins développés que les brachycladomes

latéraux.

Les brachycladomes produisent, par le même processus des

brachycladomes de deuxième ordre, également distiques, mais

dont les coxales B avortent (PI. 4, fig. 16-17).

(1) Que M. D. V. Field veuille bien trouver ici l’expression de

remerciements pour le prêt de ces échantillons.

mes

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

Ainsi, chaque brachycladome de premier ordre est le point de

départ d’un système de brachycladomes de second ordre, et cet

ensemble forme ce que l’on peut appeler un brachyblaste (cf. J. et

G. Feldmann, 1943), terme que j’ai déjà utilisé pour désigner les

rameaux latéraux complexes du Pterosiphonia parasitica et du

Pt. complanata (Ardré, 1968). Falkenberg (1901, p. 288) signale

des rameaux trois à quatre fois pennés, mais il s’agit sans doute

d’une erreur d’interprétation de cet auteur.

Ces brachyblastes peuvent demeurer à l’état de pousses peu

développées, ou reprendre leur croissance et se continuer sous la

forme de cladomes de second ordre identiques au cladome géné¬

rateur. Les cladomes-fils sont facilement reconnaissables, car la

présence à leur base de quelques brachycladomes de second ordre

demeurés simples, témoigne de leur origine. En fait, dans les

thalles bien développés, tous les cladomes présentent cette même

caractéristique puisqu’ils sont nés les uns des autres et sont passés

par un « stade brachycladomien ». A ce sujet il serait très inté¬

ressant de suivre les premières phases du développement.

Les tentatives d’interprétation que j’ai données pour expliquer

le mode de croissance des cladomes et des brachycladomes chez

les Pterosiphonia (Ardré, 1968) pourraient s’appliquer de la même

façon au cas des Aphanocladia.

De même que dans l’algue du Portugal, l’hélice phyllotaxique

qui régit la disposition des formations latérales sur les cladomes,

les brachycladomes de premier ou de second ordre, tourne soit à

droite, soit à gauche (plusieurs exemples sont représentés PI. 2-

3-4).

Les thalles étudiés sont dressés; je n’ai pas pu examiner la

partie rampante et ne puis indiquer comment se fait sa fixation,

ni si sa structure est la même que celle de la partie dressée.

Le thalle stérile est dépourvu de trichoblastes.

Le gamétophyte femelle fertile, qui est celui-là même dont

Harvey (Hooker et Harvey, loc. cit.) a figuré un cystocarpe,

porte des cystocarpes qui, on va le voir, sont surmontés soit d’un

axe cladomien, soit d’un simple trichoblaste.

Sur les brachycladomes de premier ordre, dextre ou sénestre,

les cystocarpes remplacent certains des brachycladomes de

deuxième ordre. Ceux que i’ai observés étaient tous en position

latérale (PI. 3, fig. 12 et 13; PI. 4, fig. 15). Mes observations per¬

mettent de penser que les procarpes dérivent de trichoblastes

fertiles. La première cellule de ces trichoblastes (*= sa coxale) se

revêt de trois péricentrales ; la deuxième cellule, c’est-à-dire la

première du filament trichoblastique de premier ordre, s’entoure

FRANÇOISE ARDRÉ

de cinq péricentrales dont la dernière formée, située du côté

ventral, ou adaxial, engendre le rameau carpogonial avec ses

cellules annexes.

Le prolongement du filament trichoblastique de premier ordre

a une structure différente suivant les cas. Il peut prendre les

caractères d’un axe cladomien sur lequel on reconnaît les péri¬

centrales et les cellules coxales B distribuées avec une divergence

de 1/4, sur une hélice dextre ou sénestre (PI. 3, fig. 13; PI. 4,

fig. 15). Ou bien, il se prolonge par des cellules trichoblastiques

stériles; j’ai même observé sur l’un des procarpes, que la troi¬

sième cellule du filament trichoblastique de premier ordre (= la

quatrième en comptant la coxale du trichoblaste) présentait sur

sa droite, en regardant du côté abaxial, l’amorce d’une ramifi¬

cation trichoblastique de deuxième ordre (PI. 3, fig. 13); ce début

de ramification occupe donc la même position (à droite) que le

filament trichoblastique correspondant des trichoblastes du type

Polysiphonia (cf. Rosenvinge, 1884).

Bien que je n’aie pas rencontré de trichoblastes stériles, il y a

donc toute raison de croire, contrairement à l’opinion de Falken-

berg (1901) que les organes femelles de YAphanocladia se déve¬

loppent bien à partir de formations trichoblastiques.

Le prolongement cladomien observé sur quelques cystocarpes

est intéressant; c’est un exemple qui s’ajoute à ceux qui ont déjà

été donnés (Rosenvinge, 1903, pp. 456-459, fig. 6-8; Ardré, 1968,

p. 65, PI. 6, fig. 3) sur des formes de transition entre structures

PLANCHE III

11 à 13 : Aphanocladia delicatula (Hooker et Harvey) Falkenberg, type. —

11 : apex d’un cladome; certaines coxales, antérieures et postérieures, ont donné

naissance à l’ébauche d’un brachyblaste. 12 : apex d’un cladome d’un gamé-

tophyte femelle fertile; certains brachycladomes de deuxième ordre sont rem¬

placés par des procarpes. 13 : apex d’un brachyblaste fertile; dans le procarpe

de droite, le filament trichoblastique de premier ordre du trichoblaste fertile

est prolongé par un axe cladomien; dans celui de gauche, il se prolonge par

des cellules trichoblastiques stériles; la troisième cellule (sans compter la

coxale) du filament trichoblastique de premier ordre présente, sur la droite

en regardant du côté abaxial, l’amorce d’une ramification trichoblastique de

deuxième ordre; ce début de ramification occupe donc la même position (à

droite) que le filament trichoblastique correspondant des trichoblastes du

type Polysiphonia quand le cladome a une hélicomérie sénestre (ce qui est

le cas ici du brachycladome de premier ordre). A : initiale du cladome K;

B : coxales; bl, b2 : brachycladomes de premier et de second ordre qui

constituent chaque brachyblaste P; ce : procarpe; l’hélicomérie sénestre [s],

ou dextre [d], est indiquée pour les cladomes, les brachycladomes de premier

et de deuxième ordre, quand elle est discernable. En 11 et 12, seuls les seg¬

ments sont représentés; le filament axial, recouvert d’un pointillé est figuré

en 13. 11 et 12, à l’échelle A; 13, à l’échelle B.

Source : MNHN. Paris

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APH AN O CL AD IA

Source : MNHN, Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

trichoblastiques et cladomiennes, tendant à prouver que les tri-

choblastes dériveraient des brachyblastes. La réduction de brachy-

blastes en trichoblastes pourrait être la conséquence d’une action

inhibitrice du point végétatif des cladomes; cette action serait

plus intense sur les segments produisant un trichoblaste que sur

ceux engendrant un brachyblaste; on peut supposer qu’une forte

inhibition du développement végétatif déclenche la formation de

trichoblastes et la localisation sur ceux-ci des organes repro¬

ducteurs (Ardré, 1967, 1968).

B) Comparaisons succinctes entre les différentes espèces

d 'Aphanocladia.

Trois espèces ont été rattachées au g. Aphanocladia : A. delica-

tula (Hook. et Harv.) Falk., A. robusta Pujals (1967) originaire

d’Argentine, et A. pacifica Joly et Alveal (1968) du Chili, ces

deux dernières espèces paraissant très voisines de celle de la

Nouvelle-Zélande.

D’autre part, l’algue du Portugal doit être rattachée au g.

Aphanocladia. Quant à son attribution spécifique, elle correspond

au Polysiphonia stichidiosa Funk, nom sous lequel je l’ai men¬

tionnée au Portugal (Ginsburg-Ardré, 1963). Bien que la des¬

cription du P. stichidiosa soit assez succincte, les indications et

les photos qu’en donne Funk (1955, p. 138, PI. 24, fig. 4-8) ne

permettent d’avoir aucun doute sur la similitude de l’algue du

PLANCHE IV

14 à 17 : Aphanocladia delicatula (Hooker et Harvey) Falkenberg, type. —

14 : apex d’un cladome K, à hélicomérie sénestre [s]. 15 : portion d’un bra¬

chyblaste fertile dans lequel certains brachycladomes de second ordre sont

remplacés par des cystocarpes; les deux cystocarpes représentés se prolongent

par un axe cladomien; celui de droite a une hélicomérie sénestre [s]; celui

de gauche une hélicomérie dextre [d] ; le brachycladome antérieur de second

ordre a repris ses divisions. 16 : apex d’un brachyblaste d’un thalle stérile;

l’hélicomérie du brachycladome de premier ordre est dextre [d] ; celle des

brachycladomes de second ordre est sénestre [s], ou dextre [d]. 17 : apex

d’un brachycladome de deuxième ordre à hélicomérie dextre [d] ; remarquer

la forme généralement aiguë des apicales des brachycladomes de deuxième

ordre, en 16 et 17. A : initiale du cladome, du brachycladome de premier ou

de deuxième ordre; B : coxales; bl, b2 : brachycladomes de premier et de

second ordre qui constituent chaque brachyblaste cc : cystocarpe. Le

filament axial, recouvert d’un pointillé, est partiellement représenté en 15.

14, 15 et 16, à l’échelle A; 17, à l’échelle B.

Nota. — Les lettres [s] et [d] (entre crochets) correspondent aux lettres s

et d (dans un cercle) sur le cliché.

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

Source : MNHN, Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

Portugal avec celle de Naples. Cette espèce prend donc le nom

d’Aphanocladia stichidiosa (Funk) comb. nov. ( Polysiphonia sti-

chidiosa Funk, 1955, p. 138, PI. 24, fig. 4-8).

Mais, deux autres espèces, décrites antérieurement à l’espèce de

Funk, paraissent très voisines de celle-ci. Il s’agit du Polysiphonia

setigera Kützing, originaire de l’Adriatique (Kützing, 1849, p. 897)

ou de la Méditerranée (Kützing, 1863, PI. 31), et du Pterosiphonia

skottsbergii Levring (1941, p. 655, fig. 24) de l’Ile Juan Fernandes.

De la première, malgré les recherches obligeantes de C. den

Hartog dans l’Herbier Kützing, il n’a pas été possible de retrouver

d’exemplaire. Le dessin que donne Kützing (1863) du P. setigera

me fait supposer que cette espèce pourrait être un Aphanocladia,

mais sans pouvoir l’affirmer; d’autre part, Kützing (1849) parle

de quatre ou cinq siphons, ce qui est un autre élément d’incerti¬

tude. Il me semble donc plus prudent d’écarter l’espèce de Kützing,

peut-être momentanément, car il est possible qu’un spécimen

type de cette algue se retrouve dans d’autres collections.

Quant au Pterosiphonia skottsbergii (2), je n’ai pu faire de

cette algue qu’une étude sur du matériel d’herbier non regonflé;

je peux dire cependant qu’il s’agit, sans doutes possibles, d’un

Aphanocladia. Les cladomes portent de façon distique et alterne

des brachycladomes séparés chacun par un segment dont la

coxale B est restée au stade unicellulaire; l’ensemble des coxales

et brachycladomes est distribué sur une hélice phyllotaxique, avec

une divergence de 1/4. Cette espèce présente, comme l’algue du

Portugal, des brachycladomes simples et non pas des brachy-

blastes composés par un brachycladome de premier ordre et un

système de brachycladomes de second ordre comme chez l’A. deli-

catula, VA. robusta et VA. pacifica. Le fait que les brachycladomes

du Pt. skottsbergii se développent, semble-t-il, régulièrement tous

les deux segments du cladome et non pas irrégulièrement comme

dans l’algue du Portugal, n’est peut-être pas un caractère distinctif

très valable; on peut présumer en effet que la levée d’inhibition

de la coxale tous les deux segments, dans l’espèce de l’Ile Juan

Fernandes, et selon un rythme beaucoup moins défini chez l’A.

stichidiosa, est liée, en partie, à des conditions écologiques diffé¬

rentes; cependant il faudrait le prouver. Enfin, les dimensions que

donne Levring du Pt. skottsbergii ((150), 175-250 et jusqu’à 350 n

de diamètre à la base) sont nettement plus grandes que celles qui

sont indiquées par Funk pour son P. stichidiosa (55-150 jx ; jusqu’à

(2) Toute ma gratitude à M. le Professeur T. Levring pour le prêt de

l’échantillon-type.

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

180 y dans quelques spécimens du Portugal). Tout en soulignant

combien le Pt. skottsbergii et 1 'Aphanocladia stichidiosa sont

proches l’un de l’autre, il me semble préférable de ne pas les

réunir. L’espèce de Levring doit entrer dans la combinaison sui¬

vante : Aphanocladia skottsbergii (Levring) comb. nov. ( Pterosi -

phonia skottsbergii Levring, 1941, p. 655, fig. 24). Déjà Pujals

(1967) avait supposé que le Pt. skottsbergii pourrait être un Apha¬

nocladia (opinion reprise par Joly et Alveal en 1968) ; malheu¬

reusement, selon les règles de la nomenclature (Code Intern.

Nomencl. Bot., 1966, article 34) cette combinaison nouvelle n’a

pas été validement publiée par Pujals.

En résumé, on peut distinguer actuellement cinq espèces d’Apha¬

nocladia :

— Espèces à brachyblastes constitués par un système de bra-

chycladomes de deux ordres : A. delicatula, A. pacifica, A. ro-

busta (1)

— Espèces à brachyblastes réduits à un seul brachycladome :

e= brachycladomes régulièrement (?) distribués tous les deux

segments du cladome : A. skottsbergii

= brachycladomes irrégulièrement distribués: A. stichidiosa.

III. — DISCUSSION SUR LES RAPPORTS SYSTÉMATIQUES

DU G. APHANOCLADIA AVEC LES G. PTEROSIPHONIA

ET POLYSIPHONIA

Le g. Aphanocladia a été placé par Falkenberg (1901) dans la

sous-famille des Pterosiphonieae; Kylin (1956) maintient ce genre

dans le groupe des Pterosiphonia.

Récemment, Hommersand (1963) a transféré ce genre des Ptero¬

siphonieae, caractérisées par les « alternate-distichous branching

and the absence of végétative trichoblasts » (Hommersand, loc. cit.,

p. 339), aux Polysiphonieae, chez lesquelles « the latéral branch

initiais, including the trichoblasts initiais, are produced on suces-

sive segments, and are arranged in spiral » (Hommersand, loc. cit.,

p. 340). Pour étayer ce transfert cet auteur dit (p. 340) « In

Aphanocladia the polysiphonous branches alternate with deci-

duous trichoblasts or aborted initiais in such a way that the polysi¬

phonous laterals are alternate distichous ». Or, comme nous

(1) Il faudrait sans doute ajouter à ces espèces le Pterosiphonia pusilla

Levring et le Pt. disticha Levring (1941) pour lesquels Pujai-s (19671 émet,

avec raison, l’hypothèse qu’ils pourraient être des Aphanocladia. Je laisse le

soin à cet auteur d’effectuer cette mise au point, si elle le juge nécessaire.

FRANÇOISE ARDRÉ

l’avons vu, il n’y a pas de trichoblastes sur les thalles stériles des

Aphanocladia, et la disposition distique des brachyblastes, quand

elle existe, est due à l’avortement d’une cellule coxale B sur deux;

quand cette cellule n’avorte pas, elle donne un brachyblaste et

non pas un trichoblaste; l’argument de Hommersand pour mettre

le g. Aphanocladia dans les Polysiphonieae ne peut donc pas être

retenu.

En tenant compte des caractères déjà donnés par Falkenberg

et Kylin pour définir la sous-famille des Pterosiphonieae et le

groupe des Pterosiphonia, j’ai relevé aussi quelques particularités

qui rapprochent le g. Aphanocladia du g. Pterosiphonia. C’est à

ce seul genre que je comparerai Y Aphanocladia, car je ne connais

que par les descriptions et les figures faites par différents auteurs,

les autres genres qui ont été placés dans les Pterosiphonieae.

1° Dans les deux genres, les thalles sont fixés au substrat par

des rhizoïdes qui naissent de la partie distale des cellules péri-

centrales, c’est-à-dire celle qui est la plus proche de l’apex du

cladome, tandis que d’après Hollenberg (1968), dans la plupart

des espèces de Polysiphonia, les rhizoïdes naissent sur la partie

proximale ou centrale des cellules péricentrales.

2° Chaque brachyblaste peut être constitué par plusieurs sys¬

tèmes de brachycladomes ou réduit à un brachycladome unique :

ainsi les brachyblastes sont composés par un système de deux

ordres de brachycladomes chez le Pterosiphonia parasitica et

Y Aphanocladia delicatula, et réduits à un seul brachycladome

chez le Pterosiphonia pennata et Y Aphanocladia skottsbergii.

3° Les cladomes-fils naissent, dans les deux genres, par la

reprise de croissance du sommet des brachycladomes de premier

ordre, que ceux-ci aient été ou non le point de départ d’un système

de brachycladomes.

4° On peut trouver un autre argument, pour rapprocher ces

deux genres, dans l’orientation de l’hélice phyllotaxique qui régit

la disposition des formations latérales. Ceci demande une expli¬

cation.

Comme nous l’avons vu, chez les Aphanocladia, la disposition

des formations latérales sur chaque segment est régie, avec une

divergence de 1/4, par une hélice phyllotaxique qui tourne soit à

droite, soit à gauche, selon les cladonies ou les brachycladomes

envisagés. En examinant les apex de divers cladomes ou brachy¬

cladomes d'A. stichidiosa, j’ai observé que dans les segments qui

n’ont encore que deux péricentrales, c’est-à-dire ceux dans lesquels

on peut distinguer la place de la péricentrale 2 par rapport à la

Source : MNHN, Paris

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

péricentrale 1, la situation de la p2 est différente suivant que le

cladome (ou le brachycladome) est régi par une hélicomérie

sénestre ou dextre : dans les cladomes à hélicomérie sénestre, la

p2 est située à droite de la pl ; au contraire dans les cladomes à

hélicomérie dextre, elle est située à sa gauche.

Ces observations sont conformes à celles qui ont été faites chez

d’autres Rhodomélacées. En effet, on sait que chez les Polysiphonia,

la disposition des trichoblastes se fait presque invariablement selon

un ordre hélicoïdal sénestre, et que la p2 est située à droite de la

pl (Rosenvinge, 1884, 1888, 1902, 1923-24; Falkenberg, 1901;

Rosenberg, 1933). Chez les Rhodomela, l’hélicomérie est sénestre

ou dextre (Kylin, 1914; Rosenvinge, 1923-24; Rosenberg, 1933);

dans le cas de cladomes à hélicomérie sénestre, la p2 se découpe

à droite de la pl; dans celui où l’hélicomérie est dextre, elle se

découpe à gauche de la pl (Rosenberg, 1933).

Pour les Pterosiphonia, étant donné que dans les thalles végé¬

tatifs les segments proximaux des tagmes sont stériles (sans bra-

chycladomes ni trichoblastes) et que seul le segment distal de

chaque tagme produit, de façon distique, un brachyblaste, com¬

plexe ou non (ARDRi:, 1967, 1968), il semble difficile de dire si

l'hélice phyllotaxique qui régit, avec une divergence de 1/2, ces

brachyblastes tourne à droite ou à gauche.

Pourtant, les très intéressantes recherches de Suneson (1940)

et de Hommersand (1963) peuvent nous aider à élucider cette

question.

Les observations de Suneson sur la position de la péricentrale 2

par rapport à la péricentrale 1, dans les thalles stériles du Pt.

parasitica, lui ont montré que « In the unbranched ramuli it is

eut off either to the right either to the left, but in one ramulus it

seems to occupy the same position in ail segments » (p. 331) et

que « The different ramuli of a side-branch often bear their secund

pericentral cells on different latéral side » (p. 320). L’examen de

thalles du Pt. pennata et du Pt. spinifera var. robusta (Ardré,

1968) m’a fait voir de la même façon que, selon les brachycla-

domes observés, la p2 semble pouvoir se trouver soit à droite, soit

à gauche de la pl ; dans les apex de cladomes, je n’ai pu discerner

chaque fois la place de la p2 que dans un seul tagme : la p2 est

située, suivant les cladomes observés, soit à droite, soit à gauche

de la pl, et la position de la p2 semble identique dans tous les

segments d’un même tagme.

Les constatations de Hommersand (1963) sur la position de la

p2 dans les thalles végétatifs du Pt. cloiophylla sont beaucoup

plus nettes : « the pericentral cells in different segments of an

Source : MNHN. Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

axis ail occupy the same position with respect to the first peri-

central cell. In a given branch System the second pericentral may

always lie to the right of the first; in another it always lies to the

left » (Hommersand, 1963, p. 267; fig. 38, b, e, g; fig. 39, a).

Si l’on admet que la p2 se trouve toujours dans la direction de

la spirale, c’est-à-dire à droite de la pl quand l’hélice est sénestre,

et à gauche de la pl quand elle est dextre (Rosenberg, 1933), on

peut supposer que chez les Pterosiphonia, l’orientation de l’hélice

phyllotaxique tourne soit à droite, soit à gauche, selon les cla¬

donies et les brachycladomes envisagés.

Cette hypothèse est confirmée par une autre remarque fort

intéressante que Suneson (1940) puis Hommersand (1963) ont faites

sur les thalles mâles fertiles du Pt. parasitica et du Pt. cloiophylla

respectivement : « the direction of the ascending spiral of sperma-

tangial branchlets is the same as the direction in which the second

pericentral cell is eut off in relation to the first » (Hommersand,

loc. cit., p. 269) ; de plus, cet auteur ajoute (p. 269) « In any one

axis the spiral is either right-handed or left-handed ». Ainsi, la

formation des organes mâles, qui naissent sur chaque segment

cladomien, modifierait bien l’hélicomérie distique en une hélico-

mérie non distique (avec une divergence de 2/5 chez le Pt. parasi¬

tica, selon Suneson), mais l’orientation de cette hélice ne serait

pas changée.

On peut donc dire que, dans les deux genres, l’hélice phyllo¬

taxique est dextre ou sénestre, selon les cas.

5° Dans les deux genres, les trichoblastes sont habituellement

absents sur les thalles stériles et sur les tétrasporophytes ; leur

production est essentiellement liée à la reproduction sexuée.

Le g. Aphanocladia et le g. Pterosiphonia ont donc de nombreux

caractères communs.

Mais on peut relever aussi une divergence importante. Alors que

chez les Pterosiphonia seuls les segments distaux des tagmes pro¬

duisent, en ordre distique, chacun une formation latérale, chez les

Aphanocladia les formations latérales (brachycladomes ou coxales

B) naissent sur les segments successifs, avec une divergence de 1/4.

A ce point de vue, le g. Aphanocladia se rapprocherait donc des

espèces de Polysiphonia chez lesquelles tous les segments portent

une coxale B, qui est en principe celle de ce que M. Chadefaud

(1960) nomme une phyllidie, celle-ci pouvant être réduite à un

trichoblaste, ou se développer en un cladome-fils. J’ai supposé

(Ardré, 1968) que chez les Polysiphonia, la distribution selon un

rythme assez régulier des cladomes-fils, serait, comme chez les

Pterosiphonia, la conséquence d’une diminution périodique de

RHODOMÉLACÉES DU GENRE APHANOCLADIA

l’action inhibitrice majeure de l’apex des cladomes. Ceux-ci sont

ainsi constitués par des tagmes polymères; sur les segments proxi¬

maux de ces tagmes, la coxale B, ou coxale phyllidienne, donne

naissance à un trichoblaste; sur les segments distaux de ces

tagmes, chaque coxale B, dite tagmatique, est à l’origine d’un

cladome-fils.

Chez les Aphanocladia, étant donné que toutes les coxales sont

aptes, comme nous l’avons vu, à donner des brachycladomes, la

distinction entre coxale phyllidienne et coxale tagmatique semble

inutile. Cela n’a rien d’étonnant puisque les brachyblastes et les

trichoblastes peuvent sans doute être considérés comme deux

formations phyllidiennes homologues (Ardré, 1967, 1968). Là

encore cependant, l’inhibition quasi régulière d’une coxale sur

deux dans la plupart des espèces d 'Aphanocladia (sauf VA. stichi-

diosa ) est le reflet d’un rythme qui pourrait être la conséquence

d’une diminution périodique de l’action inhibitrice majeure pro¬

venant de l’apex des cladomes.

Au point de vue systématique, le g. Aphanocladia a donc l’intérêt

de présenter des caractères communs à la fois avec le g. Pterosi-

phonia et le g. Polysiphonia.

Selon la thèse la plus classique, les Pterosiphonia appartien¬

draient à un groupe évolué, dérivé des Polysiphonia (cf. Fritsch,

1945, pp. 563-564; Scagel, 1963, p. 14). A l’opposé de cette thèse,

il a été admis (Ginsburg-Ardré et Chadefaud, 1964; Ardré, 1968)

à la suite d’HoMMERSAND (1963, fig. 52) qui place les Pterosiphonia

à la base des Polysiphonioideae, que le g. Pterosiphonia appartenait

à un type rhodoméloïde peu évolué.

Comme chez les Pterosiphonia (Ardré, 1968), dans le g. Apha¬

nocladia les phyllidies sont encore revêtues de péricentrales et sont

des brachyblastes phyllidiens, alors que les phyllidies des Polysi¬

phonia sont réduites à des trichoblastes phyllidiens dépourvus de

péricentrales.

L’archaïsme du g. Pterosiphonia, ainsi que celui du g. Aphano¬

cladia, par rapport au g. Polysiphonia, est confirmé par un nouvel

argument : alors que chez les Polysiphonia l’hélice phyllotaxique

tourne presque invariablement vers la gauche, dans le g. Aphano¬

cladia et le g. Pterosiphonia, le sens de l’orientation de l’hélice

phyllotaxique est nettement moins déterminé et se fait soit à

droite soit à gauche. Rosenberg (1933) a déjà fait ce même rai¬

sonnement pour démontrer que le g. Rhodomela est plus archaïque

que le g. Polysiphonia. Au sujet des rares exceptions à la dispo¬

sition phyllotaxique hélicoïdale sénestre des Polysiphonia, une

remarque doit être faite : les cas de spiralisation dextre que j’ai

Source : MNHN, Paris

FRANÇOISE ARDRÉ

relevés dans la littérature (Rosenvinge, 1902, 1923-24) ont été plus

souvent observés sur des germinations que sur des thalles bien

développés de Polysiphonia. D’après cela, il semblerait que si

l’orientation de l’hélice phyllotaxique est déterminée de manière

presque stable dans les cladomes âgés des Polysiphonia, elle l’est

d’une façon moins stricte dans les premiers stades du développe¬

ment; cela pourrait bien être l’indice de ce que la détermination

fluctuante de l’orientation de l’hélice phyllotaxique est un carac¬

tère peu évolué et ancestral.

Le fait que chez les Aphanocladia, les brachyblastes phyllidiens

naissent sur chaque segment avec une divergence de 1/4, rapproche

d’autre part ce genre des Polysiphonia.

Pour conclure, je n’essaierai pas de trouver des rapports phylo¬

génétiques entre de nombreux genres de Rhodomélacées. Je dirai

seulement que les trois genres dont il a été question ici, s’ordon¬

nent ainsi, suivant leur degré croissant d’évolution : Pterosiphonia,

Aphanocladia, Polysiphonia.

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Observations sur les diatomées marines

du genre Ethmodiscus Castr.

Par Michel RICARD.

Summary.

Many samples collected by the author at Tahiti hâve permitted

to observe two species of Ethmodiscus : E. gazellae (Janisch)

Hustedt, and E. appendiculatus (Grunow) nov. comb. These dia-

toms hâve a great deal of synonyms and their systematic is dis-

cussed here. The structure of frustules is studied from photographs

taken by the light microscope. Data on the distribution and abun-

dance of these Ethmodiscus in plankton and in sédiments are

compiled and summarized on a map.

Introduction.

Lors de prélèvements effectués à Tahiti (*) dans le lagon de Faaa

au cours des mois de septembre et octobre 1968, nous avons récolté,

au moyen d un filet conique non fermant de 50 cm de diamètre

et de 45 p. de vide de maille, un grand nombre de diatomées appar¬

tenant au genre Ethmodiscus Castracane. Leur observation a per¬

mis une étude approfondie de deux espèces et une révision par¬

tielle de la systématique du genre.

Une de ces deux diatomées est Ethmodiscus gazellae (Janisch)

Hustedt, également appelée E. rex (Rattray) Hendey. Cet Ethmo¬

discus revêt une importance particulière par la quantité de sédi¬

ments qu’il forme dans les océans Atlantique, Pacifique et Indien.

La deuxième espèce est Ethmodiscus appendiculatus (Grunow)

nov. comb., qui est à l’origine de dépôts de moindre importance.

Il nous a paru intéressant d’étudier la répartition mondiale de

ces Ethmodiscus dans le plancton et dans les sédiments marins,

et d’en donner une carte récapitulative.

Le genre Ethmodiscus a été défini en 1886 par Castracane dans

son rapport sur la croisière du « H.M.S. Challenger » (1875-76). Il

donne de ce genre une diagnose très incomplète et partiellement

inexacte. Grâce à nos observations portant sur les Ethmodiscus

(*) Mission effectuée dans le cadre du Service Mixte de Contrôle Biologique

de la Direction des Centres d’Expérimentations Nucléaires.

MICHEL RICARD

gazcllae et appendiculatus nous avons essayé de préciser cette

diagnose. Les six caractères suivants nous semblent suffisants pour

définir le genre Ethmodiscus :

— très grande taille de la diatomée; valves discoïdes toutes

deux convexes ou bien l’une concave et l’autre convexe; présence

de tubules ou de pores faisant saillie dans la partie centrale de

la valve et distribués radialement ou concentriquement; bande

connective très développée dont la hauteur peut égaler ou dépasser

celle de l’axe apical; frustule délicatement décoré de ponctuations

hexagonales décussées ou arrondies et alignées; ocelle facultatif

à la surface de la valve.

Il ne nous a pas été possible de faire une révision complète du

genre Ethmodiscus car les documents relatifs aux différentes

espèces sont trop imprécis. Castracane ne donne pas de type pour

le genre qu’il a créé; en pareil cas il est généralement admis que

le type est la première espèce du genre citée dans l’ouvrage : ce

serait donc Ethmodiscus punctiger. Mais il semble que cette

espèce soit un Coscinodiscus que Peragallo appelle d’ailleurs

Coscinodiscus punctiger (Castracane) Peragallo. Nous proposons

que l’on prenne comme type Ethmodiscus gazellae (Janisch)

Hustedt qui constitue une espèce bien définie et représentative

du genre.

Van Landingham (1969) recense 17 espèces d’Ethmodiscus dont

9 sont tombées en synonymie. Il nous était difficile de mettre en

parallèle des espèces bien connues avec d’autres espèces peu

connues ou même douteuses et qui n’ont jamais été retrouvées

depuis qu’elles ont été décrites.

— espèces sûres :

1) Ethmodiscus gazellae (Janisch) Hustedt, pl. 1, fig. 2-3-4

synonyme : E. rex (Rattray) Hendey in Wiseman et

Hendey, 1953.

2) Ethmodiscus appendiculatus (Grunow) nov. comb pl 4

fig. 1

synonyme : Stictodiscus appendiculatus Grunow in Van

Heurck, 1880.

— espèces peu connues :

1) Ethmodiscus japonicus Castracane. 1886, p 168 d] ‘>2

fig. 2. ’ 1 ' ’

2) Ethmodiscus perichantinos Castracane, 1886 n 166

Pl- 22, fig. 3. . P- .

Source : MNHN, Paris

DIATOMÉES MARINES DU GENRE ETHMODISCUS

Kolbe (1948) publie sous le nom d ’E. perichantinos Castr. trois

photographies d’une diatomée récoltée par la Deutsche Südpolar

Expédition (1929) au Sud des îles Kerguélen, mais ces micro¬

graphies ne représentent qu’une partie de la valve et ne per¬

mettent pas d’affirmer qu’il s’agit bien d’un Ethmodiscus.

— espèces douteuses :

1) Ethmodiscus coronatus Castracane, 1886, p. 168, pl. 22,

fig. 7.

2) Ethmodiscus diadema Castracane, 1886, p. 169, pl. 18,

«g- 1-

3) Ethmodiscus humilis Castracane, 1886, p. 168, pl. 17,

fig. 4.

4) Ethmodiscus obovatus Castracane, 1886, p. 169, pl. 17,

fig. 5.

5) Ethmodiscus radiatus Castracane, 1886, p. 167, pl. 12,

fig. 9.

Ethmodiscus gazellae (Janisch) Hustedt, Pl. 1, fig. 2-3-4.

Hustedt, 1930, p. 375, fig. 196.

:= Coscinodiscus gazellae Janisch ex Grunow, 1879, p. 688, fig. 8.

Autres synonymes (dans l’ordre chronologique) :

— Coscinodiscus regius Wallich, 1868, p. 115, nomen nudum.

— Coscinodiscus regius Wallich in Kitton, 1879, p. 688, nomen

nudum.

— Coscinodiscus regius Wallich in Grunow, 1879, p. 688, nomen

nudum.

— Ethmodiscus gigas Castracane, 1886, p. 169, pl. 14, fig. 5.

— Ethmodiscus sp. Castracane, 1886, p. 170, pl. 14, fig. 4.

— Ethmodiscus sphaeroidalis Castracane, 1886, p. 170, pl. 22,

fig. 10.

— Ethmodiscus tympanum Castracane, 1886, p. 170, pl. 14, fig. 13.

— Ethmodiscus wyvilleanus Castracane, 1886, p. 170, pl. 14, fig. 6.

— Coscinodiscus rex Wallich in A. Schmidt, 1888, pl. 114, fig. 7.

— Coscinodiscus rex Wallich in Rattray, 1890, p. 120.

— Coscinodiscus gazellae Janisch in Rattray, 1890, p. 98.

— Antelminiella gigas (Castracane) Schütt, 1893, p. 17, fig. 3.

— Antelminiella gigas Schütt in Karsten, 1928, p. 211, fig. 212.

— Ethmodiscus sp. Castracane in Hanzawa, 1935.

— Ethmodiscus rex (Rattray) Hendey in Wiseman et Hendey,

1953.

MICHEL RICARD

— Ethmodiscus rex (Rattray) Hendey in Mc Hugh, 1954.

— « Fragmenta », Kolbe, 1954 : pl. 4, fig. 2; 1955 : pl. 1, fîg. 9-

10-11; 1957 : pl. 4, fig. 50.

Description :

Une des plus grandes diatomées connues : axe apical 85 à

1 100 jx, axe pervalvaire 75 à 1 200 jx, bande connective 70 à

1 200 jx. Forme cylindrique plus ou moins allongée, pour certains

individus la longueur de l’axe apical est supérieure à celle de

l’axe pervalaire. Les deux valves généralement convexes peuvent

être déprimées tout autour du sommet (Pl. 3, fig. 1). Parfois

l’une des valves est concave et l’autre convexe (Pl. 1, fig. 3-4).

La surface de la valve porte des ponctuations arrondies qui sont

alignées dans la partie externe (5 à 7 en 10 jx), alors que dans la

partie centrale ces ponctuations sont disposées irrégulièrement (3

à 5 en 10 p.) et limitent des plages claires non ponctuées (Pl. 1,

fig. 1) au centre desquelles se dressent des tubules (50 à 60 par

valve) terminés par des pores (Pl. 2, fig. 5).

Le manteau de la valve porte les mêmes ponctuations arrondies

et alignées (5 à 7 en 10 jx), mais un espace de 10 à 30 jx de hauteur

situé à la limite du manteau et de la surface valvaire n’est pas

ponctué (Pl. 1, fig. 5).

Sur des échantillons vivants on peut observer le noyau rattaché

aux deux valves par un pont cytoplasmique (Pl. 1, fig. 4).

La valve :

Elle est caractérisée par son mode de ponctuation et par la pré¬

sence de tubules dont l’étude particulièrement délicate a déjà été

abordée par Wiseman et Hendey (1953) et par Kolbe (1957). Les

ponctuations sont arrondies et alignées dans la moitié externe de

la valve. Dans la partie centrale ces ponctuations s’espacent et ne

sont plus alignées : elles délimitent des plages non ponctuées au

centre desquelles se dressent 50 à 60 tubules disposés sur 3 ou

4 cercles concentriques et terminés par des pores. A la surface

externe de la valve les tubules sont droits, contournés ou en forme

de manche à air, et les pores terminaux sont arrondis ou réni-

Planche 3.

Fig. 1 : variations en taille et en forme d ’E. gazellae; fig. 2 : tubule de la

valve d'E. gazellae; fig. 3 : coupe de ce tubule; fig. 4 : dessin d’ensemble d’E.

appendiculatus ; fig. 5 : tubule de la valve d’E. appendiculatus ; fig. 6 : coupe de

ce tubule.

Source : MNHN, Paris

MICHEL RICARD

formes. A la surface interne les tubules sont le plus souvent droits

ou légèrement recourbés et les pores terminaux arrondis unique¬

ment (PI. 2).

La longueur des tubules est de 10 à 13 p. et varie suivant l’impor¬

tance de la portion incluse dans le test siliceux. La partie libre des

tubules (PI. 3, fig. 2-3) mesure 3 ja environ, le diamètre des tubules

2 et celui des pores 2 à 3 ja.

Répartition :

Si nous considérons tout d’abord les récoltes d 'Ethmodiscus

gazellae vivant, nous notons que cette espèce se rencontre dans

toute la zone intertropicale et tempérée. L’habitat d ’E. gazellae

couvre sur toutes les mers du globe une bande comprise entre

50° de latitude Nord (Californie et mer du Japon) et 35° de lati¬

tude Sud (Nouvelle-Zélande).

— Mer du Japon : Castracane («Challenger»), Belyayeva

(« Vitiaz »).

— Pacifique tropical : Jouse et Belyayeva («Vitiaz»).

— Philippines : Mann (« Albatross »).

— Océan Indien : Schmidt.

— Golfe du Bengale : Collingwood.

— Détroit de Messine : Pavillard (« Thor»).

— Cap Vert : Castracane (« Challenger »).

— Hawaii : Belyayeva («Vitiaz»),

— Californie : Mc Hugh.

— Tahiti : récoltes personnelles.

Ceci contredit formellement ce qu’écrit Wood (1967) : « There is

no positive evidence that this species occurs abundantly in any

waters at the présent time, and it may well be that it, like the

silicoflagellates, is a declining form and truly rare in present-day

plankton ».

L’absence de recherches océanographiques consacrées au phyto-

plancton de 1 Océan Atlantique explique le peu de données que

nous possédons sur la richesse en Ethmodiscus de cette région.

Nos prélèvements nous ont permis de constater l’apparition d’un

grand nombre d ’E. gazellae au cours des premiers jours du mois

de septembre 1968, un maximum de floraison du 15 au 30 sep¬

tembre, puis une décroissance et une disparition des Ethmodiscus

pendant le mois d’octobre. Nous rappelons que ces Ethmodiscus

ont été récolté au moyen d’un filet et qu’il n’a pas été possible de

faire une étude quantitative. Nous n’avons pas observé d’autres

E. gazellae au cours des pêches effectuées à Tahiti en décembre

DIATOMÉES MARINES DU GENRE ETHMODISCUS

1967, janvier 1968, juin 1968 et mai 1969, mais nous ne pouvons

pas affirmer malgré cela qu’il n’y a pas eu d’autres apparitions

d 'E. gazellae. Il est probable que cette espèce est temporaire mais

il est impossible d’étayer cette hypothèse avant d’avoir terminé

l’étude d’un cycle annuel du phytoplancton dans le lagon de Faaa.

Karsten (1905) avance la théorie d’un habitat disphotique (oli-

gophotique) des Ethmodiscus. La répartition verticale de cette

diatomée est encore mal connue, mais nos récoltes effectuées dans

le lagon de Faaa entre 0 et 20 mètres ont été très riches en E.

gazellae; sans contredire l’hypothèse de Karsten, cette répartition

permet d’envisager également un habitat euphotique.

Si Ethmodiscus gazellae est très répandu dans le plancton tropi¬

cal et tempéré, les dépôts à Ethmodiscus sont importants et ont

été bien étudiés. Le frustule d’E. gazellae, bien que très fragile,

forme des dépôts de plusieurs mètres couvrant de très grandes

superficies. L’exemple le plus frappant est cité par Mann dans le

rapport sur le voyage de l’« Albatross » (1907). Durant la pose

d’un câble entre les îles de Guam et Luzon par le U. S. Steamer

« Nero », une série de sondage fut réalisée à l’aller et au retour :

les carottes ainsi recueillies étaient si riches en Ethmodiscus que

parfois elles n’étaient formées que des débris de cette diatomée,

nommée ici Cascinodiscus rex Wallich. Toujours d’après Mann,

cette ceinture de sédiments aurait 3 000 « miles » de long et au

moins 20 « miles » de large : ceci ne représente pas moins de

60 000 « miles » carrés de superficie.

Ces dépôts ont trois caractéristiques.

1 °) le gisement :

Nous retrouvons à peu près la même répartition que pour les

Ethmodiscus planctoniques :

— Mer du Japon (« Vitiaz »).

— Mariannes (« Challenger », « Koyu », « Mansyu », « Vitiaz »,

« Yodo »).

— Guam et Luzon («Koyu», «Nero», «Vitiaz»).

— Philippines («Albatross») (*).

— Moluques, Nouvelle-Zélande («Gazelle»).

— Océan Indien : Java, Cocos Island, Maldives, Seychelles,

Côtes de Somalie («Albatross») (**).

— Galapagos, Pacifique oriental («Albatross») (**).

— Côtes du Pérou (« Albatross ») (**).

(*) et (**) Il convient d’établir une distinction entre le U.S.F.C.S. «.Alba¬

tross » (*) de la Smiths Institution of Washington (1888-1904) et le navire

«Albatross» (**) de la Swedish Deep-Sea Expédition (1947-48).

MICHEL RICARD

— Hawaii, Palmyra, Christmas (« Albatross » (**), « Challen¬

ger », «Vitiaz»).

— Samoa (« Vitiaz »).

Les recherches les plus importantes ont été effectuées par

« l’Albatross » (1947-48), et par le navire océanographique sovié¬

tique « Vitiaz ». Le « Vitiaz » a fait 500 prélèvements répartis en

quatre séries sur des portions de longitudes comprises entre 16° N

et 18° S de latitude; ces longitudes sont les suivantes : 140° W,

154° W, 176° W, 160° E. Le « Vitiaz » a ainsi établi une répar¬

tition latitudinale des Ethmodiscus planctoniques et fossiles.

La Swedish Deep-Sea Expédition embarquée à bord de « I’Alba-

tross » a prélevé des dépôts dans les trois océans de part et d’autre

de l’Equateur. Les résultats fournis par le matériel rapporté de

ces deux croisières scientifiques sont donc très intéressants car

ils se recoupent.

2 °) la puissance des dépôts :

Ils couvrent de vastes superficies et sont situés à de grandes pro¬

fondeurs. Les sédiments récoltés par le « Vitiaz » l’ont été à des

profondeurs dépassant le plus souvent 5 000 mètres; ceux de

la Swedish Deep-Sea Expédition entre 1 300 et 6 900 mètres dans

l’Océan Indien, entre 3 200 et 5 100 mètres dans le Pacifique

Ouest, entre 3 400 et 7 300 mètres dans l’Océan Atlantique. Les

échantillons les plus profonds ont été remontés par le H.M.S.

« Challenger » de 10 500 mètres en octobre 1951, alors que des

bateaux japonais tels le « Mansyu » et le « Koyu » ont effectué

des prélèvements entre 4 600 et 7 600 mètres.

L’épaisseur des dépôts à E. gazellae est variable et peut atteindre

4 à 7 mètres ainsi que le rapportent Jouse (1951) et Belyayeva

(1968). Ces dépôts s’accumulent le plus souvent dans des dépres¬

sions importantes des fonds océaniques comme la fosse des îles

Mariannes. Cette sédimentation préférentielle peut s’expliquer par

la forme même de la diatomée. La valve d’E. gazellae mesure

généralement 900 à 1 000 p. de diamètre pour une épaisseur de

10 p. environ et pour un poids très faible : elle sédimente donc

très lentement. Tant que cette valve est à des profondeurs

moyennes de l’ordre de 1 000 à 2 000 mètres, il suffit d’un très

faible courant balayant le fond sur lequel elle s’est déposée

pour la remettre en suspension dans le milieu alors que les valves

qui s’accumulent dans les fosses sous-marines persistent.

L’accumulation des sédiments à Ethmodiscus entre les îles de

Guam et Luzon serait, d’après Mann (1907, p. 226), le résultat de

DIATOMÉES MARINES DU GENRE ETHMODISCUS

l'action d’un courant permanent au niveau de ces deux îles; mais

ceci n’est qu’une hypothèse qui demande à être vérifiée au moyen

des données récentes de l’hydrologie.

3°) l’âge :

La période durant laquelle ces E. gazellae se sont déposés est

un sujet de controverse entre plusieurs auteurs. Riedel (1954) a

examiné les sédiments recueillis par le « Challenger » en mars

1875 par 8 186 mètres de fond à la station 225 (11°24 N, 143°16 E).

Ils sont riches en Ethmodiscus et en Radiolaires caractéristiques

du tertiaire moyen. L’hypothèse de Riedel semble confirmée par

le fait que Hanzawa (1935) a observé de nombreux Discoasier (*)

dans des vases à Ethmodiscus prélevés par le « Kosyu » le 29 juin

1933 à 4 822 mètres de profondeur (8°04N, 142°15E), et le

13 juillet 1933 à 4 660 mètres (9°21 N, 146°50E). Ces Discoaster

sont caractéristiques, toujours d’après Hanzawa, du tertiaire

supérieur et pourraient être utilisés pour dater des sédiments.

Mais Riedel n’affirme pas que les Ethmodiscus se sont déposés

pendant le tertiaire car il conclut ainsi : « ...le fait que les frus-

tules d’Ethmodiscus se soient déposés pendant le tertiaire ou

l’époque actuelle pourrait être déterminé par un examen micro-

paléontologique complet des prélèvements originaux. »

Si la période à laquelle les dépôts se sont formés est mal connue,

leurs conditions de formation ne l’est pas moins. Riedel pense

que la manière dont se sont déposés les sédiments est plus caracté¬

ristique du tertiaire moyen que de notre époque, alors que Jouse

et al. (1959) affirment que ces dépôts se forment dans des con¬

ditions actuelles.

Historique :

Collingwood, lors d’une communication à la « Royal Microsco-

pical Society » (1868), parle le premier d’une diatomée centrique de

grande taille récoltée dans les eaux du Golfe de Bengale en 1851

et 1857 alors que cet auteur y étudiait les phénomènes d’eaux

rouges. La discussion qui suivit la communication a été rapportée

dans les « Proceedings of Quarterly Journal of Microscopy ».

Nous savons ainsi que Wallich nomma celte diatomée Coscino-

discus regius; mais faute d’illustration, de description ou de pré¬

paration de référence, il n’est pas possible d’en tenir compte en

tant qu’espèce.

(*) Les Discoaster observés par Hanzawa sont d’après ses photographies des

Hemidiscoaster sp. — Les Discoasteridés sont des Coccolithophoridés caracté¬

ristiques du miocène ou de l’époque actuelle.

MICHEL RICARD

Ce même Coscinodiscus regius (qui semble avoir été parfois

nommé par erreur C. rex, ainsi que le précise Kitton) est cité

en 1879 par Grunow et Kitton qui n’en donnent cependant aucune

diagnose précise. Dans le même article Grunow décrit un Coscino¬

discus gazellae (Janisch ex Grunow) (**), et il accompagne son

texte d’un dessin très sommaire ne représentant qu’un fragment

de la valve.

En 1886, Castracane crée le genre Ethmodiscus, et Schmidt

publie dans son atlas (1887) la représentation de deux fragments

d’un Coscinodiscus rex que l’on retrouve par la suite dans la

révision du genre Coscinodiscus de Rattray (1890). Schmidt est

le premier à indiquer les tubules disposés concentriquement au

centre de la surface valvaire.

Schütt (1893) fait une nouvelle combinaison et nomme VEthmo¬

discus gigas de Castracane Antelminiella gigas : il estime néces¬

saire de distinguer les Ethmodiscus dont les deux valves sont

convexes des Antelminiella dont une valve est concave et l’autre

convexe. Karsten cite cet Antelminiella gigas Schütt dans le

« Pflanzenfamilien » de 1920 mais oublie de mentionner le nom

de Castracane, attribuant ainsi à Schütt la découverte de VA.

gigas.

En 1930, Hustedt réunit sous le nom d'Ethmodiscus gazellae

(Janisch) Hustedt les espèces suivantes : Coscinodiscus gazellae

Janisch, Ethmodiscus gigas Castracane, E. sp. Castracane, E.

sphaeroidalis Castracane, E. tympanum Castracane, E. wyvilleanus

Castracane, Antelminiella gigas (Castracane) Schütt.

Hanzawa publie en 1935 des photographies de fragments

d'Ethmodiscus sp. trouvés dans des vases marines et il rapproche

cet Ethmodiscus des E. gigas, wyvilleanus et sp. Castracane.

Wiseman et Hendey (1933) étudient en microscopie optique et

électronique la valve d’une diatomée formant des dépôts récoltés à

très grande profondeur par le H.M.S. « Challenger » dans la fosse

des Mariannes. Hendey nomme cette diatomée Ethmodiscus rex

(Rattray) Hendey. Mc Hugh (1954) s’intéresse aux variations de

taille et de forme d’E. rex récolté à partir des côtes de Californie

et jusqu’à 700 km au large.

Kolbe dans son rapport sur la Swedish Deep-Sea Expédition

(1947-48), publie en 1957 une étude de la valve d'Ethmodiscus rex

( ) L e nom de Coscinodiscus gazellae a été donné par Janisch en souvenir

de la croisière de la «Gazelle» (1874-76). Le rapport qui a suivi cette croisière

n a pas ete publie et seuls quelques exemplaires manuscrits existent. Grunow

a repris le C. gazellae dans son ouvrage en précisant bien que son nom lui

avait ete donne par Janisch.

DIATOMÉES MARINES DU GENRE ETHMODISCUS

(Rattray) Hendey, trouvé dans des sédiments prélevés lors de

1 : expédition. Il s’attache plus particulièrement à la description des

pores déjà étudiés par Wiseman et Hendey. C’est le plus complet

des travaux réalisés pour résoudre la structure de la valve de

cette diatomée.

Les Coscinodiscus regius Wallich cités par Wallich (1868) et par

Grunow et Kitton (1879), doivent être traités comme des « nomina

nuda » ; par conséquent seul doit être conservé le Coscinodiscus

gazellae Janisch dont Grunow donne une description précise

accompagnée d’un dessin. Le premier C. rex auquel l’on puisse se

référer est celui de l’atlas de Schmidt (1888) : il est postérieur au

C. gazellae Janisch et tombe donc en synonymie avec ce dernier.

Les photographies de 1 'Ethmodiscus rex (Rattray) Hendey mon¬

trent que cet E. rex et le Coscinodiscus rex Wallich dessiné par

Schmidt ne font qu’un.

Nos récoltes personnelles nous ont fourni un matériel très riche

en Ethmodiscus, ce qui nous permet de dire que les Coscinodiscus

gazellae Janisch, C. rex Wallich, Ethmodiscus gigas Castr., E. tym-

panum Castr., E. sp. Castr., E. sphaeroidalis Castr., E. wyvilleanus

Castr., E. rex (Rattray) Hendey, sont une seule et même diatomée.

Il nous a paru nécessaire de réunir tous ces noms sous celui

d’j Ethmodiscus gazellae (Janisch) Hustedt.

Ethmodiscus appendiculatus (Grunow) nov. comb., PI. 4, fïg. 1.

= Stictodiscus appendiculatus Grunow in Van Heurck, 1880,

pl. 118, fïg. 4.

Autres synonymes (dans l’ordre chronologique) :

— Actinocyclus « Gen. nov. » stictodiscus Grunow in Van Heurck,

1880, pl. 118, fig. 4.

— Actinocyclus appendiculatus (Grunow) Rattray, 1890, p. 161.

— Ethmodiscus subtilis Karsten, 1905, p. 87, pl. 8, fig. 3.

— Ethmodiscus parvulus Karsten, ibid., fig. 4.

— Stictocyclus varicus Mann, 1925, p. 146, pl. 32, fig. 1-2-3.

— Actinocyclus ( Stictocyclus) varicus (Mann) Karsten, 1928,

p. 226, fig. 252.

— Stictocyclus appendiculatus (Grunow) Schmidt, 1940, pl. 433,

fig. 1-2-3.

— Ethmodiscus gazellae (Janisch) Hustedt in Kolbe, 1957, p. 33,

pl. 4, fig. 48-49.

MICHEL RICARD

Description :

Diatomée possédant deux valves circulaires et convexes. Bande

connective cylindrique plus ou moins développée et parfois légère¬

ment arquée (PI. 4, fîg. 1). Dimensions très variables : axe apical

30 à 350 p., axe pervalvaire 150 à 1 500 fx, bandes connectives 120 à

1 300 ii.

Les valves sont ornées de ponctuations hexagonales décussées (10

à 12 en 10 {*) ordonnées le long de stries radiales (PI. 4, fig. 4-5).

Ces stries, très élargies sur les rebords de la valve, s’amincissent

vers le bord du manteau et vers le centre de la valve jusqu’à

devenir imperceptibles. Un ocelle de 15 jx de diamètre environ est

visible sur le bord de la surface valvaire (PI. 5, fig. 2). Le centre

de la valve n’est pas ponctué mais lisse (PI. 5, fig. 3). Des pores

font légèrement saillie dans la partie centrale de la valve : ils sont

localisés dans la bordure de la zone ponctuée et dans toute la

partie non ponctuée. Ces pores sont au nombre de 100 à 150 par

valve.

Comme pour Ethmodiscus gazellae on peut observer « in vivo »

le noyau rattaché aux deux valves par des ponts cytoplasmiques

(PI. 4, fig. 1).

Les Ethmodiscus appendiculatus peuvent former des colonies

de 2 à 7 individus réunis entre eux par le centre de la valve.

Les E. appendiculatus se différencient donc des E. gazellae par

leur ocelle sur chaque valve, par la longueur de la bande connec¬

tive, par les ponctuations hexagonales décussées.

La valve :

La partie la plus délicate de l’étude de la valve d ’E. appendicu¬

latus réside dans l’observation et l’interprétation des pores. Con¬

trairement à ceux d 'E. gazellae les tubules d ’E. appendiculatus

ne se dressent pas au-dessus de la surface de la valve et seul le

pore terminal fait saillie. Ce pore est ovaliforme et mesure 1,4 à

1,6 ;x dans sa plus grande largeur. Le tubule semble débuter par

un pore interne, traverser le frustule selon un tracé rectiligne et

déboucher à l’extérieur par un pore identique au premier (PI. 3,

fig. 5-6). Ces pores, au nombre de 100 à 150, ne sont pas ordonnés

sur plusieurs cercles comme ceux d’E. gazellae, mais orientés

parallèlement aux stries radiales dans la partie ponctuée et dis¬

posés au hasard dans la partie centrale non ponctuée (PI 5

fig. 3-4).

Il est à noter que les E. appendiculatus trouvés par Kolbe (1957)

dans des sédiments de l’Océan Indien sont légèrement différents

Source : MNHN, Paris

DIATOMÉES MARINES DU GENRE ETHMODISCUS

de notre Ethmodiscus. En effet la portion de valve représentée

porte un nombre plus faible de tubules au centre de la valve, les

ponctuations plus petites sont alignées et non pas décussées, la

partie centrale non ponctuée est plus large. Nous pouvons envisager

trois explications : ou bien il s’agit d’une variété d’ Ethmodiscus

appendicnlatus, ou bien la valve a été parfaitement nettoyée par

l’érosion mieux que ne le fait l’eau oxygénée, ou bien encore la

surface de la valve a été usée par une attaque uniforme résultant

de la remise en solution de la silice dans l’eau de mer.

La ceinture :

La bande connective est formée d’une succession d’anneaux

(PI. 4, fig. 3) dont le nombre augmente avec la taille de la diatomée.

Les ponctuations hexagonales décussées qui ornent les anneaux

de la ceinture sont plus fines que celles du manteau de la valve :

on en compte 10 à 12 en 10 {* pour la valve et 22 à 24 en 10 p. pour

la ceinture.

Répartition :

Ethmodiscus appendicnlatus présente dans le plancton de Tahiti

une importance très supérieure à celle d’E. gazellae. Les E. gazellae

et appendiculatus sont apparus en même temps dans le lagon de

Faaa durant les premiers jours de septembre 1968. Ils se sont

multipliés abondamment et leur population a été maximale vers

le 20 septembre, puis leur disparition a eu lieu simultanément. A

la fin du mois d’octobre les Ethmodiscus avaient disparu des eaux

du lagon.

La répartition planctonique d’E. appendiculatus Grunow est la

— Java (Grunow).

— Bornéo (Hustedt).

— Philippines (Mann).

— Iles de la Possession (Karsten).

— Tahiti : lagon de Faaa (récoltes personnelles).

Contrairement à ceux formés par Ethmodiscus gazellae, les

dépôts à E. appendiculatus paraissent être de très faible impor¬

tance. Kolbe est le seul à les avoir mentionné (1957) : en deux

points de l’Océan Indien il a observé des E. appendiculatus mêlés à

des sédiments à E. gazellae :

— Cocos Islands, dépôt 131, profondeur 4 390 mètres.

— Côtes de Somalie, dépôt 156, profondeur 5 107 mètres.

MICHEL RICARD

Conclusion :

Dans l’état actuel de nos connaissances, seuls Ethmodiscus ga-

zellae et Ethmodiscus appendiculatus, et peut-être E. perichantinos

et E. japonicus, sont des espèces bien connues et représentatives

du genre Ethmodiscus Castracane. Les autres espèces décrites

sommairement par Castracane, et qui n’ont jamais été retrouvées,

nous semblent pour l’instant fort douteuses.

Ethmodiscus gazellae a une répartition très large couvrant la

zone comprise entre le 50° de latitude Nord et le 35° de latitude

Sud. E. appendiculatus paraît avoir une aire intertropicale beau¬

coup plus réduite, Océan Pacifique et Océan Indien, mais l’impor¬

tance particulière qu’il présente à Tahiti mérite d’attirer l’atten¬

tion des chercheurs sur cette espèce.

L’hypothèse de floraisons luxuriantes de ces diatomées, sépa¬

rées par de longues périodes minimales, justifierait la rareté des

observations in vivo et expliquerait l’importance des dépôts sous-

marins dont la répartition correspond pour E. gazellae à l’aire

actuelle. Cependant de nombreux problèmes restent posés : cycle

annuel, biologie des espèces, âge des sédiments; il y a là tout un

programme de travail fort intéressant et digne d’attirer l’attention

des chercheurs.

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MICHEL RICARD

LÉGENDE DES PLANCHES

Planche 1 (= 3).

Fig. 1 : surface externe de la valve d’E. gazellae, observée sur fond noir,

après calcination; fig. 2 et 3 : E. gazellae vivants, vue connective; fig. 4 : E.

gazellae vivant avec son pont cytoplasmique; fig. 5 : portion du manteau de

la valve d’E. gazellae, après calcination; fig. 6 : valve d’E. gazellae vue de

l’intérieur, après calcination.

Planche 2 (= 4).

Fig. 1 : surface interne de la valve d’E. gazellae montrant les pores et les

ponctuations arrondies; fig. 2 : ponctuations et plages non ponctuées avec

les tubules; fig. 3 et 4 : tubules se dressant à la surface interne de la valve;

fig. 5 : surface externe de la valve d’E. gazellae après calcination; fig. 6, 7

et 8 : tubules se dressant à la surface externe de la valve.

Planche 4 (= 5).

Fig. 1 : vue d’ensemble d’E. appendiculatus observé in vivo et montrant le

noyau suspendu par les ponts cytoplasmiques; fig. 2: valve et portion de

ceinture d E. appendiculatus ; fig. 3 : bande connective d’E. appendiculatus

observée sur fond noir, après calcination; fig. 4 et 5 : détail du manteau de

la valve et d’un anneau de la ceinture; fig. 6 : détail de la ponctuation de la

bande connective, mise au point profonde.

Planche 5 (= 6).

* ! valve d’E. appendiculatus observée sur fond noir après calcination;

fig. 2 : détail de la valve mettant en évidence l’ocelle et les ponctuations hexa¬

gonales décussées; fig. 3 : détail du centre de la valve d’E. appendiculatus avec

les tubules; fig. 4 : tubules d’E. appendiculatus (fort grossissement).

revue algologique

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— Diatomées. — Résultats du voyage du S. Y. Belgica, 1897-98-99,

Botanique, pp. 1-226, 1909.

Van Landingham S. L. — Catalogue of the fossil and recent généra

and species of diatoms and their synonyms. — J. Cramer, 1, pp. 1-

493, 1967.

— Ibid., 2, pp. 494-1086, 1968.

— Ibid., 3, pp. 1087-1756, 1969.

Wiseman J. D. H., Hendey N. I. — The significance and diatom content

of a deep-sea floor sample from the neighbourhood of the greatest

oceanic depth. — Deep-Sea Res., 1, pp. 47-59, 1953.

Wood E. J. F. — Diatoms of the océans depths. — Pacific Sc., 10, 4,

pp. 377-81, 1956.

Microbiology of Océans and Estuaries. — Elsevier Oceanogra-

phy sériés, 3, pp. 1-319, 1967.

Laboratoire de Cryptogamie,

Muséum National d’Histoire Naturelle,

12, rue de Buffon, Paris-V*.

Un Mastogloia intéressant

du Bassin d’Arcachon

Par M. VOIGT.

Nous devons à l’obligeance de M. A. C. Lacaze, l’envoi de

quelques échantillons d’algues d’eaux marines et saumâtres que

l’on a utilisées à l’Institut Océanographique en cultures massives

pour étudier le développement de pollutions.

Un de ces échantillons, provenant du Bassin d’Arcachon, conte¬

nait un nombre considérable de Diatomées que nous avons iden¬

tifiées comme appartenant au genre Mastogloia, notamment des

Mastogloia angulata Lew., M. lanceolata Thw. et M. adriatica Vgt.

ainsi que sa variété linearis. Quelques individus, très semblables

à ces derniers, paraissaient cependant se différencier un peu, aussi

bien par la forme de la valve, qui était plus elliptico-lancéolée aux

extrémités largement arrondies, que par quelques détails de la

partie striée du centre de la valve. Un examen plus approfondi de

nombre de ces Diatomées nous a montré qu’il s’agissait, en effet,

d’une forme qui se distingue très nettement de Mastogloia adria¬

tica et qui présente constamment quelques caractéristiques qui

suffisent pour la considérer comme une espèce nouvelle.

Mastogloia lacazei nov. spec.

Valvae elliptico-lanceolatae, apicibus obtusis, rotundatis, 51-71 p.

longae, 11,5-1A p. latae. Striae transapicales plus minus radiantes

16-18 in 10 p., punctatae, puncta lineas longitudinales leviter undu-

latas formantes circiter 20 in 10 p.. Area axialis angusta, lineo-

lanceolata, inter lineas tenuas ad centrum valvae divergentes et

interruptas et apices versus convergentes. Area centralis parva,

rotundata, corniculi-formis et circulo parvo punctorum ornata.

Anulus loculorum marginalis, non ad apices valvae attingens;

loculi inter se aequales, circiter 6 in 10 p., 2-3 p. lati, marginibus

interioribus rectis.

Habitat in aquis marinis et amaris apud Arcachon.

Tgpus in herb. mihi No. 52090.

Source : MNHN. Paris

revue algologique

N"e Sér , T. X; PI. 7

Fig. 1. — Mastogloia Lacazei X 1070. montrant la striation.

Fig. 2. — X 1070, montrant les logettes.

Fig. 3. — X 4700 (dépassant largement la limite de grossissement) montrant

la structure de l’aire centrale et l’allure du raphé.

UN MASTOGLOIA DU BASSIN d’ARCACHON

Ce Mastogloia, rare peut-être dans le milieu où on prenait les

échantillons d’algues, semble s’être favorablement développé dans

les grands bassins de culture à température presque constante

de 19-22° G.

Si on examine cette valve avec un objectif à immersion de

grande ouverture numérique, c’est-à-dire aussi, de peu de pro¬

fondeur de champ, en mettant au point sur la surface striée et

la fente ondulée du raphé, la surface semble lisse et pourvue

seulement d’un cercle légèrement plus foncé correspondant à

une légère différence d’épaisseur de la valve. Si maintenant on

réduit très, très lentement la distance entre l’objectif et la pré¬

paration, on verra apparaître, sur la surface de l’aire centrale, à

la place du cercle gris, un rond de points, correspondant à peu

près aux prolongations des stries transalpicales mais qui dispa¬

raîtra au moindre mouvement de la mise à point. Ce cercle de

pores ou de points minces de l’aire centrale s’étend quelquefois

aussi un peu des deux côtés dans la partie lancéolée de 1 aire

axiale.

Nous n’avons pas rencontré cette Diatomée dans d’autres régions

où se trouve M. adriatica.

Morphologie ultrastructurale de Diatomées

au Microscope électronique à balayage

Par Jean-François PIERRE.

Résumé.

Ultrastructure, au microscope électronique à balayage, de Cocco-

neis placentula Ehr. et Bacillaria paradoxa Gmel.

Summary.

Ultrastructure, with the scanning microscope, of the diatoms

C. p. E. and B. p. G.

L’emploi du microscope électronique à transmission pour l’étude

des valves de Diatomées a donné d’intéressants résultats, qui

cependant ne permettent pas toujours de reconstituer la struc¬

ture spatiale des frustules (1, 2). Cet inconvénient disparaît avec

1 utilisation du M. E. à balayage, mais à notre connaissance seules

jusqu’ici les Diatomées centriques ont été étudiées (3).

La structure spatiale de la valve avec raphé de Cocconeis pla¬

centula Ehr. apparaît clairement sur la photographie 1. Le raphé,

fente nette incisant l’aire axiale étroite, se détache sur l’aire val-

vaire légèrement concave. Les stries sont constituées par des

alignements de pores, tandis que le manteau de la valve apparaît

formé par une marge inclinée, rejoignant la ceinture et ornée de

dépressions parallèles abritant chacune deux pores.

Les photographies 2 et 3 rendent compte de la structure interne

d une valve de Bacillaria paradoxa Gmelin. L’exemplaire, mesu¬

rant 5,5 à 6 ja de large, montre une striation fine de 26 stries en

10 }x. Celles-ci sont constituées par un alignement de chambres

dont les orifices, environ 6 au ja, sont situés le long de dépressions

internes de la valve et sont séparés par des crêtes dont la hauteur

est de 1 ordre du 1/5 ja. Au travers des pores carinaux, au nombre

de 8 en 10 ja, on aperçoit l’étroite fente du raphé s’étendant au

milieu de canal raphéen. Les stries s’incurvent légèrement sur

les bords du manteau en direction de la ceinture, l’épaisseur du

frustule étant ici de 0,4 ja.

revue algologique

N" 3 Sér.. T. X; PI 8

1. Cocconeis placentula Ehr. X 5.000.

2. Bacillaria paradoxa Gmel. X 5.200.

3. Bacillaria paradoxa Gmel. X 10.000.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE DE DIATOMÉES

Le microscope électronique à balayage s’avère un instrument

précieux et commode pour les investigations morphologiques et

systématiques chez les Diatomées.

BIBLIOGRAPHIE

(1) Helmcke J. G. and Krieger W. -— Diatomeenschalen im elektro-

nenmikroskopischen Bild. Weinheim, 1953-63.

(2) Ritter-Hasle G. — Nitzschia and Fragilariopsis species studied in

the light and électron microscopes, I-III. — Del. Norske Videns.-

Akad. Oslo, I. Mat-Naturv. Kl., 16 , 18 , 21 , 1964-65.

(3) Eiirlich A. — Etablissement de la structure complexe d’une Dia-

tomée fossile par l’analyse comparée des valves en microscopie

photonique, électronique par transmission et électronique par

balayage. — C. R. Acad. Sc., D, 21, 2556-58, 2 pl., 268, 1969.

Laboratoire de Biologie Végétale.

Faculté des Sciences, Nancy (54).

Notulae ad floram flagellatarum Chinae

Genus Quadrichloris Fott

(Ord. Polyblepharidales,

Fam. Pyramydomonadaceae) cum 14 icônes

By B. V. SKVORTZOV (Sao Paulo, Brasil).

Abstract.

The author gives the description of 13 new species of Genus

Quadrichloris Fott. a green flagellata of Ord. Polyblepharidales,

Fam. Pyramydomonadaceae.

This work was done in Harbin, N.-E. China during 1950-1958

and ail specimens hâve been collected in swamps along Sungari

River valley near Harbin and ail figures given were made from

life specimens.

Préfacé.

Genus Quadrichoris Fott is near to the common green flagel¬

lata of fresh-waters-Chlamydomonas Ehr. The main différence is

the nacked periplast. The cells hâve 4 flagella. Here are given short

diagnoses of the genus in English and Latin, the key and descrip¬

tion of species in Latin. At présent 18 species of Quadrichloris is

reported 5 from Europe and 13 from N.-E. China.

Ail species described from China are proposed as new to science.

Genus Quadrichloris Fott in Taxonomische Übertragungen und

Namensanderungen unter den Algen. Preslia, 1960, 32, p. 148, 14.

= Tetrachloris Pascher et R. Jahoda in Neue Polyblepharinen und

Chlamydomonadinen aus den Almtümpeln um Lunz in Archiv

für Protistenkunde 1928, 61 Bd.

= Tetrachloridium Huber-Pestalozzi, Phytoplankton, 5, 1961.

Diagnose in English :

Cells ovate, obovate, ellipsoid or fusifiorm; periplast very thin

or absent indistincly metabolic; the upper part of the cell round

without a latéral enlargements as in the cells of species of genus

NOTULAE AD FLORAM FLAGELLATARUM CHINAE

Pyramidomonas Schmarda; flagella 4 swimming, staight or

curved back; chloroplast green more or less pariétal, glat or

rarely partly striated; one or two contractile vacuoles in the

upper part of the cell; nucléus more or less central; eyespot

présent or absent; starch granules, one, two or several présents

or absent;

Diagnosis in Latin : Cellulae ovalis, obovata, ellipsoidea vel fusi-

formis; membrana nullo, paulo metabolica, antice rotundata et

non costata nec quandrangularis ; flagella U recta vel curvata;

chloroplastae parietalis viridis, laevis vel parte longitudinalis

striata; vacuolae contractilis 1-2, parte anteriore cellulae; nucléus

centralis; stigma adest vel deest; pyrenoidum 1-2 vel 3 et k vel

nullum; proxima ad genus Pyramidomonas Schmarda, differt

cellulae parte anteriore rotundata.

Clavis specierum Chinicorum.

1. Pyrenoidum abest.

2. Stigma latérale et distinctum, cellula obovata.

. 1. Q. arenosum

2.2. Stigma abest, cellula elliptica .... 2 . Q. abdidum

1.1. Pyrenoidum adest.

2. Pyrenoide 2 . 3. Q. bipyrenoideum

2.2. Pyrenoidum 1.

3. Pyrenoidum centralis.

4. Cellulae fere sphericae vel breviter cordatae.

. 4. Q. variabile

4.4. Cellulae obovatae vel fere ellipticae.

5. Cellulae obovatae . 5 . Q. intermedium

5.5. Cellulae fere ellipticae... 6. Q. adnatum

3.3. Pyrenoidum parte posteriore cellulae positum.

4. Chromatophor striatus parte anteriore cellulae

positus . 7. Q. striatum

4.4. Chromatophor non striatus.

5. Pyrenoidum prope nucleum parte posteriore

cellulae positum, non apicale.

6. Cellulae fere sphaericae vel obovatae.

7. Cellulae fere sphaericae .

. 8. Q. simile

7.7. Cellulae ovatae.

8. Cellulae parte anteriore rotundata;

pyrenoidum rotundatum .

. 9. Q. majale

B. V. SKVORTZOV

8.8. Cellula parte anteriore obtusa; py-

renoid ellipticum.. 10. Q. sungariensis

6.6. Cellulae obovatae vel fere trigonae.

7. Cellulae obovatae ... 11. Q. rivulare

7.7. Cellulae fere trigonae. 12. Q. conicum

5.5. Pyrenoidum periphericum; cellulae late

ellipticae. 13. Q. simplex

Descriptio specierum.

1. Q. arenosum sp. nov. Fig. 1.

Cellulae lata, elongato-ovalis vel rhomboidalis, parte apicali rotun-

data; membrana nulla et fere metabolica; chromatophor parietalis,

dilute viridis, minute granulatus et sine pyrenoide; nucléus cen-

tralis; stigma bacilliforme fere in medio posite; flagella A cellulà

longiora; cellula 7-18.5 micr. Ig., .9 micr. It. Hab. in fossa arenosa

in valle fl. Sungari prope Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

2. Q. abdidum sp. nov. Fig. 2.

Cellulae cylindricae, parte anteriore abruptae, parte posteriore

attenuatae et rotundatae; membrana hyalina et indistincta; chro¬

matophor parietalis crassus, in medio cellulae positus, granulatus,

parte posteriore longitudinaliter striatus; nucléus centralis; pyre¬

noidum nullum; vacuolae contractilis 2 et flagella A in parte ante¬

riore cellulae; Ig. 15.5-30 micr., It. 7.5-19 micr. Hab. in stagne

prope Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

3. Q. bipyrenoideum sp. nov. Fig. 3.

Cellulae late-ovata vel elliptica; vacuola contractilis et stigma

nulli; nucléus centralis; pyrenoide 2 rotundata parte posteriore

cellula posita; flagella A cellulae longiora; Ig. 11-1A micr., It.

11 micr. Hab. in stagno ad fl. Sungari prope Harbin. Distr. Man¬

churia borealis, China.

4. Q. variabile sp. nov. Fig. 4.

Cellulae sphaerica vel lato-rotundata vel cordiformis parte ante¬

riore rotundata vel truncata; membrana hyalina et indistincta;

chromatophor parietalis, homogenus et viridis; pyrenoidum cen¬

trale; stigma latérale; vacuole contractile 2 et flagella A cellulae

longiora, in apice cellulae posita; zygozoosporae cum 8 flagella;

movet porro; Ig. 9-1A micr., It. 9-19 micr. Hab. in stagno prope

Harbin, Distr. Manchuria borealis, China.

NOTULAE AD FLORAM FLAGELLATARUM CHINAE

Fig. 1. Quadrichloris arenosum sp. nov.

—

abdidum sp. nov.

—

bipyrenoideum sp. nov.

—

variabile sp. nov.

—

intermedium sp. nov.

-—

adnatum sp. nov.

—

striatum sp. nov.

—

simile sp. nov.

—

majale sp. nov.

10.

—

sungariensis sp. nov.

11.

—

rioularis sp. nov.

13.

—

conicum sp. nov.

14.

—

simplex sp. nov.

B. V. SKVORTZOV

5. Q. intermedium sp. nov. Fig. 5.

Cellulae obovata, parte anteriore truncata et rotundata, parte

posteriore modice attenuata et rotundata; membrana tenuissima;

chromatophor parietalis cum pyrinoido centrali; stigma bacilli-

forme parte anteriore cellulae positum; vacuola contractilis non

vidi; flagella 4, cellula longiora; Ig. 14-15 micr., It. 1.5-12 micr.

Afjinis T. adnatum sp. nov. Hab. in fossam arenosa prope Harbin.

Distr. Manchuria borealis, China.

6. Q. adnatum sp. nov. Fig. 6.

Cellulae elliptica, parte anteriore truncata et non undulata, late-

ribus rotundatis, parte posteriore modice attenuata et rotundata, in

sectione rotundata; membrana tenuissima; chromatophor parie¬

talis cum pyrenoido centrali; stigma nullum; vacuola contrac¬

tilis et flagella 4 cellulae longiora in parte anteriore cellulae; Ig.

15 micr., It. 9 micr. Hab. in paludibus muscosis prope Harbin.

Distr. Manchuria borealis, China.

7. Q. striatum sp. nov. Fig. 7.

Cellulae elliptica, parte anteriore modice attenuata; membrana

tenuissima; chromatophor parietalis, parte anteriore striatum cum

stigma laterali; vacuola contractilis in apice cellulae; nucléus

centralis; pyrenoidum inter nucleum et parte posteriore cellulae

positum; flagella 4 ad S/4 cellulae longiora; Ig. 18 micr., It.

11 micr. Hab. in stagno prope Harbin, Distr. Manchuria borealis,

China.

8. Q. simile sp. nov. Fig. 8.

Cellulae lato-rotundata, lateribus modice depresse et rotundatis,

parte anteriore rotundata vel modice concava, parte posteriore

late rotundata; vacuola contractilis et stigma non vidi; nucléus

fere centralis; pyrenoidum inter nucleum et apicem cellulae; chro¬

matophor parietalis dilute viridis; Ig. 15-18 micr., It. 14-15 micr.

Hab. in stagno prope Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

9. Q. majale sp. nov. Fig. 9.

Cellulae ovata, parte posteriore lato rotundata; nucléus inter

vacuolem contractilem et pyrenoidum; pyrenoidum inter partem

posteriore cellulae et nucleum; membrana nulla; chromatophor

parietalis minute granulatus; stigma nullum; vacuolae contrac¬

tilis 2 in apice cellulae; flagella 4 cellulae longiora; Ig. 15-

18 micr., It. 11-15 micr. Hab. in stagno prope Harbin. Distr. Man¬

churia borealis, China.

Source : MNHN, Paris

NOTULAE AD FLORAM FLAGELLATARUM CHINAE

10. Q • sungariensis sp. nov. Fig. 10.

Cellulae fronte visa fere ouata, apicibus et lateribus modice

depressis, in sectione sphaerica; membrana tenuissima vel nulla;

vacuola contractilis nulla; nucléus in parte anteriore cellulae posi-

tus; pyrenoidum inter apicem et nucléus positum; flagella 4, cellu¬

lae sesqui longiora. Hab. in stagno valle fl. Sungari prope Harbin.

Distr. Manchuria borealis, China.

11. Q. rivularis sp. nov. Fig. 11.

Cellulae obovata apicibus rotundaiis; chromatophor parietalis;

vacuola contractilis pone; stigma inter vacuolem et nucleum;

nucléus centralis; pyrenoidum rotundatum in parte posteriore

cellulae positum; flagellum cellulae longius; Ig. 18 micr., It.

11 micr. Hab. in stagno prope Harbin, Distr. Manchuria borealis,

China.

12. Q. conicum sp. nov. Figs. 12, 13.

Cellulae obovata vel fere triquetra parte anteriore tumida, late-

ribus attenuatis et conicis; membrana tenuissima; vacuola con¬

tractilis et stigma non vidi; chromatophor parietalis et granulatum;

pyrenoidum a tergo; Ig. 18 micr., It. 18 micr. Hab. in stagno prope

Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

13. Q. simplex sp. nov. Fig. 14.

Cellulae late ovalis vel pyriformis, parte apicali modice truncata;

lateribus rotundatis, parte basali lato rotundata; membrana nulla

et metabolica; chromatophor parietalis, compactus, dilute viridis

et granulatus; cytoplasma lato orbiculatis; nucléus centralis; pyre¬

noidum basale et rotundatum; flagella 4 cellulae longiora; vacuola

contractilis 2 pone; stigma nullum; Ig. 18 micr., It. 9-15 micr.

Affinis Pyramidomonas inconstans Hodgett. Hab. in stagno prope

fl. Sungari, prope Harbin. Distr. Manchuria borealis, China.

Acknowledgments.

I wish to express my gratitude to Prof. P. Bourrelly, Paris for

criticism of the présent manuscript and for sending me the litera-

ture not know to me. Also I wish to express my gratitude to the

Foundation of Science of Sao Paulo, Brasil which is supporting

my research work and to the Director of Botanical Institute of

Sao Paulo, Brasil for help in the work

B. V. SIvVORTZOV

Literature.

Pascher A. — Die Süsswasserflora Deut. Oster. und der Schweiz. —

Heft. 4, Jena, 1927.

Pascher A. et R. Jahoda. — Neue Polyblepharinen und Chlamydomo-

nadinen aus den Almtümpeln um Lunz. — Archiv fiir Protistenkunde,

61, Bd., 1928.

Huber-Pestalozzi G. — Phytoplanldon, Vol. 5, 1961.

Fott B. — Taxonomische Übertragungen und Namensânderungen unter

den Algen. Preslia, 1960.

Dedusenko-Stzegoleva N. T., Matvienko A. M. and Schkorbatov L. A.

— Chlorophyta : Volvocineae in Key of Fresh-water algae of USSR. —

Moskva, 1959.

The genus Tetrasporidium in East Pakistan

By A. K. M. NURUL ISLAM.

The remarkablc genus Tetrasporidium belonging to the family

Palmellaceae (Chlorophyceae) was first discovered and described

by Moebius from Java with a single species T. javanicum in 1893.

Since then it lias been further reported from two other localities

in Java by Wildeman (1900) based on the collections of Benecke

and J. Massart from a river near Semarang and in between Tjibo-

das and Tjipanas respectively. After a lapse of over thirty years

Iyengar (1932) reported the occurrence of this little-known plant

from Madras, South India, and gave an emended descriptions

for it. Bourrelly (1958) further states that this plant has been

found in China. Fott (1965) has reported the occurrence of this

plant in a pond from South Bohemen, Czechoslovakia.

Recently this plant has been collected from stagnant waters

of the ponds, and rice-fields during rainy months at several

places in the districts of Dacca, Sylhet and Comilla having tro¬

pical and subtropical climates. As it appears to be a rare and

little-known plant, it is thought necessary to report its occur¬

rence in East Pakistan for the first time.

Though Moebius (/. c.) originally described the formation of

zoospores by this plant (also reported by Wildeman and Fott,

/. c.), Iyengar (Z. c.), however, has found no zoospores-formation

by it. In the présent study the author also failed to observe any

zoospore-formation by the plant collected in East Pakistan. Most

likely the zoospores in question must bave been formed by

some other plant associatcd with Tetrasporidium sp. The report

of Fott about the zoospore-formation by this plant in Czechoslo¬

vakia seems to through some doubt whether the plant collected

there is the same as collected in East Pakistan or Madras, and

whether it is Tetrasporidium or Tetraspora. On the whole the

descriptions of the plant collected here agréé well with those of

Iyengar (Z. c.). However, the East Pakistan plants attained a con¬

sidérable size and are bigger than Madras and Java specimens.

Here the well-developed plant is over a foot in length and about

the same in diameter at the upper floating part.

A. K. M. NURUL ISLAM

MORPHOLOGY:

The plant Tetrasporidium javanicum Moeb. was found to grow

attached and entangled to some aquatic grasses, paddy plants

and some other objects at certain stages, but later it may be deta-

ched and become free-floating. The smaller plants may remain

entangled with floating masses of Pithophora, Hydrodictyon sp.,

etc.

Externally the thallus is a pale-green, Hat, mucilaginous sheet-

like structure with irregular margins. The thallus as a whole

appears to be hollow sac-like or clathrate type of structure inter-

spersed with numerous elliptical or round perforations of different

size and arrangement (Figs. 1-3 and 5). It appears that the upper

part of the thallus may become a fiat sheet due to breaking off of

the sac-like structure, but at the lower part this sac-like nature,

which remains more or less like a hollow tube, persists. The

thallus is attached to other aquatic plants by broad disc-like base

(Fig. 1). When floated in water or mounted on herbarium sheet

the thallus présents a net-like appearance due to numerous per¬

forations. The clathrate nature of the thallus is due to over-

lapping of two super-imposed layers of mucilage, each layer is

provided with independent perforations. The two layers are

connected with each other at various places by irregular « cross-

connections in a hap-hazard manner » (Iyengar, Z. c., p. 192).

Under the microscope numerous individual globular cells are

found to remain irregularly dispersed in different planes in each

layers of the thallus; the latter, however, seems to be quite

thick enough to accommodate numerous cells in different planes.

At the outer periphery of the thallus and around the inner peri-

phery of each perforation thick greyish mucilage layer is distinc-

tly visible even without staining. Végétative cells are more or less

globular and loosely dispersed at the inner side of the thallus,

but near the periphery and around the perforations the végétative

cells are slightly smaller in size and more thickly crowded and

overlapped. This is apparently due to the fact that végétative cells

divide more actively at the peripheral régions than at the inner

side of the thallus.

Each végétative cell possesses a massive Chlorella- like chloro-

plast with a single pyrenoid, whereas contractile vacuoles, eye-

spot and pseudocilia are found to be lacking.

REPRODUCTION :

Although fresh collections were observed no motile zoospores

or gametes, however, could be found. It seems that végétative

Source : MNHN, Paris

GENUS TETRASPORIDIUM IN EAST PAKISTAN

Figs. 1-4. — Tetrasporidium javanicum : f. 1-3 (about X 1/2 nat. size), line

drawings of the habit of the plant showing perforations, and sac-like

nature of thallus at the lower part (in f. 1); f. 4 (X 320), caméra lucida

drawing of the cells showing autospores-formations little inside the peri-

phery of the mucilage matrix.

Source : MNHN. Paris

A. K. M. NURUL ISLAM

fragmentation of the thallus is the only method by which the

colony propagates. Each fragment, on the other hand, increases

in size, rather rapidly, by the végétative cell-divisions and auto¬

spore-formations. The dividing cells, more in number at the

periphery (Figs. 9-10), usually increase in size, almost double the

non-dividing cells, and divide both in transverse and vertical

planes, and produce 2 or 4, rarely 8 autospores inside the mother

cell. The mother-cell-wall is distinctly visible around the auto-

spores which ultimately gelatinizes and the autospores get libe-

rated within the mucilage matrix. The autospores when four in

number per cell may arrange in one plane or in two different

planes, each pair at right angles to each other. Sometimes these

cells may appear to be arranged in tetrahedral manner (Fig. 10).

Of several collections made at Dacca city, Comilla, Brahman-

baria and Sylhet towns, the specimens from Dacca always found

to be much smaller in size, whereas specimens from other places

are big and robust. Until more collections are made and infor¬

mations are gathered the smaller thallus is also considered to

be the same species as the bigger one and smaller size of the

thallus is thought to be due to ecological factors. In this connection

it may be mentioned that not only the size of the thallus dépends

on the ecological factors, but also the appearance of the plant in

a particular season of the year is largely controlled by some eco¬

logical factors. In the year 1966 the author got a good collection

of well-developed plants from a pond in Comilla in the month

of June, but in the following year the plant did not appear at

ail in the same pond neither in June, nor before or after. It may

be assumed that the plant is extremely sensitive to some Chemical

substance, the presence or absence of which checks the growth

of the plant. In other words it may be said that the occurrence

of the plant in nature is highly fluctuating and for years together

it may not be found appear. This is probably the reason why the

plant seems to be rare and not much collections hâve been made

from different parts of the World. How does the thallus, therefore,

perennate is a matter to be thoroughly investigated in future.

Below the measurements of the thallus and of the végétative

cells are given based on the study of the big and well-developed

thallus.

Tetrasporidium javanicum Moebius (Figs. 1-10).

Thallus annual (?), macroscopie, up to 35 cms. (over a foot) in

length and diam. with irregular margin, pale-green in colour,

attached to aquatic plants by broad base, forming a gelatinous

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N l|e Sér., T. X; PI. 9

. — Photomicrograph of a portion of the thallus of Tetrasporidium java-

nicum slightly magnifled to show the perforations.

— Photograph of the thallus of Tetrasporidium javanicum showing habit

and sac-like nature.

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér., T. X; PI. 10

7-8. — Photomicrographs of the thallus of Tetrasporidium javanicum showing

globular cells in different plans with a perforation.

9-10. — Photomicrographs showing végétative and dividing cells producing

autospores near the periphery.

GENUS TETRASPORIDIUM IN EAST PAKISTAN

two-layered expanse having a hollow sac-like, or clathrate type

appearance with numerous perforations of diverse size in each

layer; perforations vary from 1/2 mm-20 mm in diam. and up

to 30 mm in length; végétative cell numerous, globular, more or

less closely associated or overcrowded and overlapped near the

periphery, embedded in gelatinous matrix, each with chlorococcoid

type chloroplast with a pvrenoid, 8.7 p-11.6 jx in diam.; repro¬

duction by 2-4 or rarely-8 autospores formation by each végé¬

tative cell.

DISTRIBUTION :

Java; Madras (S. India) ; China; Czechoslovakia; Pakistan. Local

distribution in East Pakistan-Dacca; Comilla, Sylhet, Brahman-

baria.

Materials studied :

COMILLA, a ditch near Chakbazar, June 6, 1966 and in a pond,

attached to aquatic grass near Darogabari, July 10, 1966, Collec-

ted by N. Nabi; Brahmanbaria, floating in rice field, 1966;

Specimen collected from Comilla, E. Pakistan, July 10, 1966,

also deposited to the Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National

d’Histoire Naturelle, 12, rue de Buffon, Paris (5 e ), France.

DACCA, in a pond near High Court, December, 1965,

SYLHET, in a pond at Lama bazar, Sylhet town, December, 1967

(Collected by A. R. Laskar and Sukur Mahmud).

(Ail the specimens are kept in the author’s herbarium, Botany

Department, University of Dacca.)

The author wishes to sincerely thank Dr. M. S. Khan and

Mr. M. B. Khan of Botany Department, Dacca University, for

taking the photographs and photomicrographs respectively of the

plant materials.

REFERENCES

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d’eau douce. VI. Tétrasporales. — Bull, de Micros. Appl., ( 2 ), t. 8 (1) :

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3. Iyengar M., O. P. — Two little known généra of green algae ( Tetra-

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4. Wildeman E. de. — Les Algues de la Flora de Buitenzorg. — Leide,

p. 457, 1900.

Department of Botany, University of Dacca, Pakistan.

Un Ulva lactuca L. (Chlorophycees, Ulvdcede)

de l’dtoll de Clipperton (Pdcifique nord)

Par A. H. DIZERBO et R. GILLY.

Cette algue, récoltée par l’un de nous (R. G.) sur l’îlot de Clip¬

perton le 21 décembre 1965, ne semble pas avoir été signalée

dans cette localité; sa présence ne surprend pas, l’espèce étant

cosmopolite. Nous ne l’avons pas trouvée mentionnée par les

botanistes qui ont étudié la flore marine de cet îlot, peut-être en

raison de leurs séjours à des époques différentes (Dawson, Sachet,

Taylor), d’autres récoltes faites au même point en mars et

examinées par nous, n’en contiennent pas.

Les auteurs n’indiquent en effet en ce point que la présence

d ’Ulva lobata (Kütz.) Setch. et Gardn. qu’ils signalent comme

abondant sur les bords du récif.

Source MNHN, Paris

ULVA LACTUCA DU PACIFIQUE NORD

L’étude de nos échantillons, fixés au formol, nous a permis de

conclure qu’il s’agissait d ’Ulva lactuca L., détermination qui nous

a été confirmée par le Professeur P. A. Dangeard.

Morphologiquement les échantillons sont orbiculaires, de petite

taille (15 à 40 mm), dépourvus des lobes caractéristiques de VU.

lobata décrits dans la diagnose de de Toni. Au point de vue ana¬

tomique, de face, les cellules du thalle sont polygonales, irrégu¬

lières, elles mesurent 20 X 30 jx, leurs chloroplastes présentent un

ou deux pyrénoïdes. La section de la lame a 45 n d’épaisseur, elle

est constituée par deux couches de cellules presque carrées

mesurant 20 X 22 {*. Ces chiffres sont ceux qu’a relevés Taylor

chez un Ulva sp. de cette région.

Nous remercions MM. les Professeurs P. A. Dangeard de Bor¬

deaux et P. C. Silva de l’Université de Californie des renseigne¬

ments qu’ils ont bien voulu nous communiquer.

BIBLIOGRAPHIE

Dawson (E. M.). — Some algae from Clipperton Island and the Danger

Islands. — Pacific Naturalist, 1 (7), 8 p„ 1959.

de Toni (G. B.). — Sylloge algarum hujusque cognitarum, I, Chloro-

phyceae, Patavia, 1895.

Sachet (M. H.). — Monographie physique et biologique de l’île Clipper¬

ton. — Ann. Inst. Oceanogr. (Monaco), n. s., 40 (1), 1962, pp. 1-107

(reproduit les listes de Taylor et de Dawson).

Remarks on the genus Rhodolachne

(Rhodomelaceae, Ceramiales)

Par Michael J. WYNNE.

ABSTRACT

The structure and relationship of the distinctive rhodomelaceous

alga Rhodolachne decussata Wynne are described. The main fea-

tures of this alga are the following : 1) transverse division of peri-

cenlral cells; 2) spiral arrangement of the decussate pairs of

pericentral cells and their dérivatives; 3) exogenous branching of

erect branches; 4) radial construction of erect branch apices; and

5) the presence of two tetrasporangia per segment. The relations¬

hip of this genus to Oligocladus, a genus described in 1910 by

Anna Weber-van Bosse and relatively unknovvn to science, is

discussed. The placement of Rhodolachne in the Rhodomelaceae is

also treated.

PRESENT OBSERVATIONS

The alga lias been described (Wynne, 1970) in a preliminary

account, and data on ils occurrence at Mahé (1), the Seychelles,

Indian Océan, hâve been given already.

Plants (fig. 1) are minute, infrequently branched, and consist

of prostrate axes attached by unicellular rhizoids (fig. 1, 13)

and erect axes arising endogenously from the dorsal surface of

the creeping portion (fig. 10).

Erect axes undergo exogenous branching (fig. 12, 14, 17) in

contrast to that of the prostrate axes. An older dichotomy of

exogenous origin is represented by figure 9. As designated by

Hollenberg (1942), these normal exogenous branches are eut off

directly from subapical cells before the formation of pericentral

cells (fig. 14, 17). Hollenberg pointed out that the basal seg¬

ments of these exogenously-derived branches usually hâve a

reduced number of pericentral cells. Although this seems to be

true in most instances (fig. 9, 13), a reduced number of peri-

(1) Taylor (1968) recently reported on the coral reef communities around

Mahé and included (pp. 151-152) references to the algae.

Sou/ce : MNHN, Paris

REMARKS ON THE GENUS RHODOLACHNE

central cells is not apparent in some basal segments (fig. 12). The

basal segment is noticeably shorter than more distal segments of

the same branch (fig. 13), another indication of exogenous bran-

ching according to Hollenberg.

Except for the différence in which branches arise, both prostrate

and erect axes are essentially indeterminate and structurally iden-

tical. Although the prostrate axes would be regarded as having

secondary dorsiventrality, in the sense of Hommersand (1963,

p. 304), no structural différentiation exists in the erect axes. There-

fore, they are considered to hâve radial construction.

Growth is by means of a large apical cell (fig. 3-5, 11, 12),

which cuts off discoid segments proximally. These segments eut

off, somewhat obliquely, four pericentral cells, which themselves

divide once transversely (fig. 11, 12) usually within a dozen

segments of the apical cell (sometimes within 8 segments). Thus,

a total of eight cells surrounding each axial cell is brought about.

After shifting and realigning, these eight cells ultimately become

arranged in decussate pairs at four discrète levels of the axis

(fig. 6). They occur in four straight lines (fig. 2) parallel to the

long axis of the plant.

The terminal portions of some erect axes become converted into

tetrasporangial stichidia (fig. 5, 7), with two tetrahedrally-divi-

ded tetrasporangia per tier (fig. 8, 14). Each tetrasporangium

(fig. 15) is accompanied by four cover cells and a single (rarely

two) foot cell, the latter being eut off by the stalk cell from which

the tetrasporangium is also derived. Trichoblasts are absent, and

lhere is no evidence to suggest that they are ever présent. Sexual

plants are not known.

The alga présents a unique combination of characters, including

the transverse division of pericentral cells, the spiral off-set orien¬

tation of the cells around the axial cells, the radial construction of

the erect axes, and the presence of two tetrasporangia per segment.

Such a pattern fits no known genus of the Rhodomelaceae.

DISCUSSION

A striking number of similarities exists between the newly des-

cribed genus, Rhodolachne, and Oligocladus boldinghii, an alga

that was collected from the eastern end of Timor during the

Siboga Expédition and described by Weber-van Bosse (1910).

Both are small, filiform, rarely branched algae with prostrate

axes attached by means of unicellular rhizoids. A major parallel is

the presence of two tetrasporangia per segment contained in ter-

MICHAEL J. WYNNE

minai stichidia; such a feature is uncommon in the Rhodomelaceae.

In addition, both algae occurred as soft filamentous down covering

crustose corallines in tropical waters just south of the equator,

my collection on the western side of the Indian Océan and Weber-

van Bosse’s collection at the eastern extremity of the same sea.

The distinctive feature of Oligocladus, according to Weber-van

Bosse, was the occurrence of the two tetrasporangia per segment

combined with the simplicity of is dorsiventrally-organized thallus

and the small number of pericentral cells, which she claimed to be

four. She related this genus with the Herposiphonieae (2), of the

Rhodomelaceae and later (1923) commented on its affinity with

Ophiocladus and Ctenocladus, two other généra in this tribe having

a pair of tetrasporangia in each segment but differing in the larger

number of pericentral cells.

According to Weber-van Bosse, a dorsiventral tendency was

expressed in Oligocladus boldinghii, with slightly curved, erect

filaments arising adventitiously from the dorsal side of prostrate

axes, the latter being attached on the ventral surface by uni-

cellular rhizoids. The alleged slight curvature of the upright axes

is the only evidence Weber-van Bosse offered for their dorsiven-

trality. As pointed out, the erect axes of Rhodolachne are regarded

as being radially constructed (fig. 2, 6, 11) despite the slight

arching observed in some apices (fig. 4, 5, 12). Therefore, if

Weber-van Bosse is followed in regarding Oligocladus as having

dorsiventral erect axes, this would constitute a différence from

Rhodolachne.

The signifïcant différences between Oligocladus boldinghii and

Rhodolachne are the transverse divisions of the four pericentral

cells and the spiral arrangement of the cells around the primary

row in opposite, juxtaposed pairs occurring only in the latter genus.

In her subséquent account of the Rhodophyceae of the Siboga

Expédition, Weber-van Bosse (1923) reiterated the description of

Oligocladus boldinghii and discussed in more detail the structure

and relationships of this species. It is noteworthy that she included

the observation that although the four pericentral cells are usually

superimposed in straight lines, « elles se déplacent quelquefois ».

This displacement, however, is apparently only slight and not at

ail comparable with the situation in Rhodolachne.

Anolher matter concerns the presence or absence trichoblasts. In

the original account of the type species, trichoblasts were not

(2) Kylin (1956) and Hommersand (1963) hâve more recently assigned

Oligocladus to the Lophosiphonieae.

REMARKS ON THE GENUS RHODOLACHNE

mentioned. In the later descriptions of two additional species of

Qligocladus (3), namely, O. prainii and O. pusillus, Weber-van

Bosse (1913) stated that trichoblasts are absent in the former

species, whereas they are numerous in the latter species. She pro-

ceeded to contrast their absence in O. prainii with their apparent

presence in O. boldinghii. Finally, in her discussion of the type

species of the Siboga report, she (1923) noted little-branched tri¬

choblasts at the summit of branches, which are very soon deci-

duous. Citing Weber-van Bosse’s works, Kylin (1956) stated that

trichoblasts were absent in the creeping filaments of O. boldinghii

but présent in the erect filaments. This information must hâve been

extracted from the previous accounts of Weber-van Bosse. Tricho¬

blasts are entirely absent in Rhodolachne, and this fact may be

used as a further means of distinguishing it from Oligocladus.

An effort was made to locate the type specimen of Oligocladus

boldinghii in the Leiden herbarium, but it could not be found

(C. den Hartog, pers. comm., 5.111.69). The holotypes of the other

two species were located and examined, but they contributed

nothing to the understanding of the nature of the pericentral cell

organization in the type species; in fact, they greatly resembled

stérile specimens of Polysiphonia.

Rhodolachne decussata bears a superficial resemblance to Bo-

strychia kelanensis Grunow, as illustrated by Tanaka (1967, fig. 10,

A and B). Both algae are uncorticated, irregularly dichotomous

with exogenous branching of the erect filaments, and hâve a semi-

procumbent to erect habit. The original description of this latter

alga (in Post, 1936) referred to 8 or 9 pericentral cells in the

lower portions, 4 or 5 above, while Tanaka mentioned seven peri¬

central in the lower portion and less above. This higher number of

pericentral cells and the fact that these cells are divided into

three segments per length of one axial cell distinguish it from

R. decussata.

(3) Oligocladus prainii and O. pusillus occurred as epiphytes on Dasyopisis

aperta collected on a reef at Coetivy in the Seychelles. Realizing that these

two species were stérile, Weber-van Bosse admitted in reference to O. prainii

that her détermination was « not quite certain, but in anatomical structure

these algae so closely resemble O. boldinghii, Web. v. B., that I feel almost

sure that they belong to this genus ».

Another exceptional genus, Jantinella, which has transversely divided peri¬

central cells and three to several tetrasporangia per segment, has been

demonstrated to be sympodial and has consequently been transferred from

the Rhodomelaceae to the Dasyaceae by Hommersand (1963, p. 338). Hollenberg

(1967), however, has continued to include Jantinella, a parasite ,,n Chondria,

in the Rhodomelaceae.

MICHAEL J. WYNNE

In assessing the relationship of Rhodolachne with other généra

in the Rhodomelaceae, one first considers the presence of two

tetrasporangia per fertile segment. This feature occurs in some

members of the following tribes of this family : Bostrychieae,

Rhodomeleae, Lophothalieae, Lophosiphonieae, Amansieae and

Pleurostichideae. A second characteristic, namely, the transverse

division of pericentral cells, is encountered (4) in the tribes Rhodo¬

meleae and Bostrychieae. Since the Rhodomeleae is characterized

by a radial organisation, whereas the Bostrychieae is characterized

by a dorsiventral organization, Rhodolachne, with its radially

constructed axes, would seem to corne closest to the tribe Rhodo¬

meleae. However, the lack of any cortication and the distinctive

spiral off-set pattern of the cells around the axial row in Rhodo¬

lachne is very much unlike Rhodomela and Odonthalia, the only

two généra of the Rhodomeleae. It seems best at présent to regard

Rhodolachne as a genus of uncertain position in the Rhodomelaceae

pending the discovery of sexual thalli.

ACKNOWLEDGMENTS

This alga was part of a collection made during my participation

in Cruise No. 5 of Stanford University’s Te Vega Expédition»,

which were supported in part by National Science Foundation

(4) As Hommersand (1963, p. 337) pointed out, Holotrichia is exceptional

among the Lophothalieae in that it is the only member of this tribe to hâve

its pericentral cells divide. This genus, however, becomes thickly corticated

and bears trichoblasts, thus differing from Rhodolachne.

EXPLANATION OF PLATES

Plate 11.

Fig. 1. Holotype specimen, with erect fertile branches arising from prostrate

axis. 50 X. — Fig. 2. Radially-constructed erect axes. 350 X. — Fig. 3. Apex

of végétative erect axis, showing formation of four pericentral cells. 950 X.—

Fig. 4. Apex of végétative erect axis, showing oblique cutting-off of peri¬

central cells. 1030 X. — Fig. 5. Apex of differentiating tetrasporangial axis,

with an undivided incipient tetrasporangial row on left and a row of divided

stérile cells on right. 1050 X.

Plate 12.

Fig. 6. Végétative axis, with the characteristic spiral arrangement of decussate

pairs of cells around the axial row. 500 X. — Fig. 7. The initiation of tetra¬

sporangia in a differentiating axis. 940 X. — Fig. 8. Two tetrasporangial

stichidia, that on the right having discharged its spores. 135 X. — Fig. 9.

A dichotomy in an erect axis, resulting from an exogenous branch. 440 X. —

Fig. 10. An endogenously-produced erect axis arising from a prostrate axis.

840 X.

revue algologique

N lle Sér., T. X; PI. 11

sîj*

« »

I:®

Source : M'NHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N"* Sér., T. X; PI 12

Source : MNHN, Paris

REMARKS ON THE GENUS RHODOLACHNE

Grant No. G17465. Dr. Donald P. Abbott of Stanford’s Hopkins

Marine Station was Chief Scientist. I am grateful to Dr. Isabella

A. Abbott for critically reading the manuscript and offering

suggestions. Dr. Joséphine Koster of the Rijksherbarium, Leiden,

kindly provided a loan of material from Anna Weber-van Bosse’s

collection for my examination. I also wish to thank Drs. C. den

Hartog, H. Hackett, and G. J. Hollenberg for their advice.

Fig. 11. Végétative apex of erect axis, with transverse divisions of the peri-

central cells. — Fig. 12. Branching of an erect axis. — Fig. 13. Portion of

prostrate axis with rhizoids and erect axes. — Fig. 14. Exogenously-pro-

duced branch of erect axis. — Fig. 15. Portion of tetrasporangial stichidium,

with two undivided tetrasporangia per segment. — Fig. 16. Side view of

tetrasporangium, showing four cover cells and one foot cell accompanying

each tetrasporangium. — Fig. 17. Exogenously-produced branch of erect axis.

MICHAEL J. WYNNE

LITERATURE CITED

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the Pacific Coast of North America. I. Oligosiphonia. — Amer. Jour.

Bot., 29 : 772-785.

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domelaceae), de l’Océan Indien. — C. B. Acad. Sc. Paris.

(The Universitij of Texas, Austin).

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Allsopp A. — Phylogenetic relations of the Procaryota and the

origin of the eucaryotic cell. — New Phytol., 68, pp. 591-612, 6 fig.,

1969.

L’auteur donne une intéressante analyse des travaux récents sur la

cytologie des Cyanophycées et des bactéries et la compare à celle des

Eucaryotes.

Il insiste sur les relations existant entre les Cyanophycées et Bacté¬

ries. Pour lui les Rhodophytes forment un groupe intermédiaire et

charnière entre les Cyanophycées et les autres algues. L’origine des

plastes et des mitochondries est analysé avec soin. L’auteur rejette

l’hypothèse des symbiotes intracellulaires comme origine des plastes et

des mitochondries.

Il penche vers une solution évolutive : les divers organites caracté¬

ristiques des Eucaryotes peuvent provenir d’une transformation pro¬

gressive des composants cellulaires des procaryotes. Une bonne biblio¬

graphie accompagne cette mise au point.

P. Bourrelly.

Asmund B. et Takahashi E. — Studies on Chrysophyceae from

some ponds and Lakes in Alaska, VIII, Mallomonas species exami-

ned with the électron Microscope, II. — Hydrobiologica, 34, 3-4,

pp. 305-321, 12 fig., 1969.

Les auteurs donnent des précisions sur quelques espèces de Mallo¬

monas trouvés en Alaska et au Japon. Une nouvelle espèce est décrite

et les diagnoses latines de deux espèces déjà figurées par Tajcahasi en

1968 sont données.

P. By.

Bouck B. G. — Extracellular microtubules, the origin, structure

and attachment of flagella hairs in Fucus and Ascophyllum Anthe-

rozoids. — Journ. Cell. Biol., 40, 2 , pp. 446-460, 16 fig., 1969.

L’auteur précise la structure fine des mastigonèmes des gamètes

mâles de Fucus et d’ Ascophyllum. Les mastigonèmes ont une structure

tripartite, une base qui se rattache semble-t-il à la membrane du

flagelle, un filament formé par une microtubule et un groupe de 2 ou

3 filaments terminaux très fins. Les mastigonèmes ont une ordonnance

hélicoïdale autour du flagelle.

100

BIBLIOGRAPHIE

De plus l’auteur constate, dans des vésicules voisines du noyau, des

raicrotubules qui sont peut-être de futurs mastigonèmes.

D’excellentes photographies complètent cette étude.

P. By.

Cabioch J. — Persistance des stades juvéniles et possibilité d’un

néoténie chez Lithophyllum incrustons Philip. — C. R. Acad. Sc.

Paris, 268, D, pp. 697-500, 1969.

Deux corallinacées encroûtantes, Pseudolithophyllum orbiculalum et

Lithophyllum incrustons vivent souvent côte à côte. Le premier a un

liypothalle unistratifié, le second pluristratifié. Les organes reproduc¬

teurs des deux algues sont de même type. Dans la nature et en culture,

le Lithophyllum montre un stade juvénile à hypothalle unistratifié. Il

semble donc que l’on peut considérer Pseudolithophyllum orbiculatum

comme un stade néoténique de Lithophyllum incrustum.

P. By.

Cardinal A. — Répertoire des algues marines benthiques de

l’Est du Canada. — Cahiers d’information n° 48, Stat. Biol, marine

Grande Rivière, 1968, 213 p., 1 carte.

L’auteur a dépouillé 120 publications se rapportant aux algues

marines de l’Est du Canada, du Nouveau Brunswick au détroit d’Hudson

(y compris Terre-Neuve). Il donne la liste de toutes les espèces

signalées avec les indications suivantes : auteur qui a découvert l’algue,

date, pagination, puis distribution géographique canadienne, mois de

présence, périodes de fructification (lorsqu’elles sont signalées). L’auteur

donne le nom qui est porté dans l’article recensé, sans indiquer de

synonymie, ainsi une même espèce peut figurer sous deux noms diffé¬

rents synonymes. C’est là un travail préliminaire de recensement qui

sera suivi d’une liste critique.

Tel qu’il est, il facilitera les recherches floristiques dans cette région

et permettra d’utiles comparaisons biogéographiques.

P. Bourrelly.

Christensen T. — Vaucheria collections from Vaucher’s ré¬

gions. Det. Kong. Dansk. Videnk. Selsk. Biol. Skr., 16 , 4 36 p

17 fig.

En 1803, Vaucher dans l’histoire des Conferves d’eau douce décrivait

onze espèces de Vaucheria, sous le nom d ’Ectosperma, récoltées dans

les environs de Genève.

L’auteur a collecté dans la même région un grand nombre de Vau¬

cheria et ainsi retrouvé les espèces de Vaucher dans leur biotope

originel. Il en donne une étude détaillée, soigneusement illustrée et

accompagnée de renseignements systématiques et d’une synonymie

très complète.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

101

Dangeard P. — Sur le nouveau genre Elaterodiscus. — Le Bota¬

niste, 52, 1969, pp. 15-27, 3 pl.

L’auteur complète la brève étude parue en 1967 (C. /?. Acad. Sc., 264,

p. 1773) sur un nouveau genre de Chlorophycée Chaetophorale marine.

Ce genre possède un cycle digénétique hétéromorphe avec alter¬

nance entre un gamétophyte pluricellulaire discoïde (ressemblant à

Ulvella ) et un sporophyte unicellulaire de type Codiolum. Le gaméto¬

phyte peut, de plus, se reproduire grâce à des sporocystes pédicellés

donnant des zoïdes à deux fouets égaux. Les zygotes sont formées par

fusion isogamique de deux gamètes biflagellés.

P. By.

Dangeard P. — Quelques Chlorophycées rares et nouvelles. —

Le Botaniste, 52, 1969, pp. 29-58, 7 pl.

L’auteur a rencontré un certain nombre de Chaetophorales marines

rares ou mal connues des genres Ochlochaete, Pringsheimiella, Ecto-

clmele, Bulbocoleon, Phaeophila et Ulvella. Il nous donne de nombreux

renseignements systématiques sur ces espèces et décrit une nov. sp. de

Pseudendoclonium obtenue en cultures.

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Diaz-Piferrer M. — The genus Ceramiella in the Caribbean

and its biogeographical significance. — Caribbean Journ. of sci., 9,

1 -2, pp. 53-58, 1969.

Le genre Ceramiella serait d’origine indo-pacifique et aurait émigré

vers les Caraïbes probablement pendant la période oligocène-pliocène.

Il aurait suivi la voie indiquée par le paleoisotherme pour les mers et

les courants chauds. Cette migration suit le type de distribution géo¬

graphique admis pour de nombreux organismes marins tropicaux et

subtropicaux dans l’Atlantique. Ces voies de migration indiquent que

les Caraïbes auraient été un Centre de dispersion pour la flore marine

tropicale et subtropicale de l’Atlantique occidental.

F. A.

Dodge J. D. — A review of the fine structure of algal eyespots. —

British Phycol. journ., 4, 2 , 1969, pp. 199-210, 8 fig.

A l’aide de nombreux documents originaux, coupe en microscopie

électronique, l’auteur donne une étude de divers types de stigma chez

les algues. Il reconnaît les cinq types suivants : 1°) stigma porté par

le plaste et non associé au flagelle : Chlorophycée, Cryptophycée; 2°)

stigma porté par le plaste et associé au flagelle : Chrysophycée, Phéo-

phycées, Xanthophycées; 3°) stigma indépendant du plaste et associé

au flagelle, Euglenophycées; 4°) stigma indépendant des plastes, associé

au flagelle et proche d’un corps lamellaire : Glenodinium foliaceum.

Enfin le 5 e type est réservé aux ocelles des Dinophycées de la feuille

des Warnowiacées : Nematodinium et Erythropsis. Des hypothèses phy¬

logénétiques sont présentées d’après ces résultats.

P. Bourrelly.

102

BIBLIOGRAPHIE

Dodge J. D., et Crawford R. M. — A survey of the thécal fine

structure in the Dinophyceae. — Bot. Journ. Linn. Soc., 63, 1970,

pp. 53-67, 7 pl.

Les auteurs résument dans cette courte mais substantielle note les

nombreux travaux qu’ils ont effectués sur la structure fine, en micro¬

scopie électronique, des thèques de 30 espèces de Dinophycées. Ils

peuvent ainsi reconnaître huit types différents dans les membranes.

Les genres qui ne montrent aucune structure visibles en microscopie

optique ont cependant des vésicules sous la membrane : vésicules irré¬

gulières ( Oxyrrhis ) ou polygonales (Amphidinium) . Parfois même ces

vésicules sont renforcées par de petits piliers (certains Gymnodinium)

ou alors contiennent des plaquettes très minces ( Katodinium, Gymnodi¬

nium fuscum). Les genres à tabulation visible ont des plaques plus ou

moins épaisses se recouvrant par leurs bords : plaques encore minces et

fort nombreuses chez Gyrodinium et Woloszynskia; plaques en nombre

défini, parfois réticulées ( Ceratium, Peridinium). Enfin Exuviella et Poro-

centrum n’ont que deux plaques convexes. Comme on le voit, une mise

au point très intéressante qui peut avoir des conséquences systéma¬

tiques importantes.

P. Bourrelly.

Guarrera S. A., Cabrera S. M., Lopez F. et Tell G. — Fito-

plancton de las aguas superficiales de la Provincia de Buenos Aires,

I. Area de la Pampa deprimida. — Rev. Museo de La Plata, N. S.,

sec. Bot., 10 , pp. 223-331, 17 pl.

Les auteurs étudient la florule algologique de 27 collections d’eau

de la région de Buenos Aires. 163 taxons sont découverts, décrits et

figurés dans une série de planches au trait groupant 255 figures.

Seules les algues strictement planctoniques sont étudiées dans ce

mémoire, les Chlorophycées filamenteuses, Desmidiées et Diatomées ben-

thiques feront l’objet d’un travail ultérieur. Des renseignements géogra¬

phiques, climatiques et chimiques caractérisent les biotopes. De nom¬

breux graphioues précisent les relations entre la salinité et le nombre

des espèces. Ces eaux légèrement oligohalines sont surtout riches en

Chlorophytes (surtout Chlorococcales) et en Cyanophycées. 74 taxons sont

signalés pour la première fois en Argentine. Ces résultats montrent tout

l’intérêt de ce travail qui nous apporte des précisions sur une région

encore mal connue du point de vue de l’algologie d’eau douce.

P. Bourrelly.

Hoek C. Van den et Flinterman A. — The life-history of Spha-

celaria furcigera Kütz. (Phaeophyceae). — Blumea, 16 , pp. 193-

242, 150 fig., 1968.

Cet important travail retrace, à l’aide de culture et d’investigations

cytologiques, le cycle complet de Sp. furcigera. Le gamétophyte

haploïde alterne avec un sporophyte diploïde de même morphologie,

mais un peu plus robuste. Les gamétophytes 9 et $ donnent, à 12° et

BIBLIOGRAPHIE

103

4 » respectivement des macrogamétocystes et des microgamétocystes

nluriloculaires. Après formation par anisogamie d’un zygote, ce dernier

germe en un sporophyte diploïde qui à 4° produit des méiotosporo-

rvstes uniloculaires. La méiose se place dans la cellule initiale de ces

sporocystes. 50 % des spores produites donnent des gamétocystes $

et 50 % des 9.

La formation des propagules est estivale et se fait à une température

de 20°. Les gamètes femelles peuvent produire parthénogénétiquement

de nouveaux gamétophytes femelles et parfois même des plantes

haploïdes donnant des sporocystes uniloculaires qui restent stériles.

Les auteurs considèrent les Sphacelaria britannica et saxatilis comme

synonymes de Sph. furcigera.

y P. Bourrelly.

Huber-Pestalozzi G. — Das Phytoplankton des Süsswassers,

4° Teil, Euglenophyceen. — Die Binnengewasser, 16 , 4, Nouv. réim¬

pression, 1969, IX + 606 p., 114 pl. Un vol. rel. toile.

Le livre classique du Phytoplancton de Huber-Pestalozzi, paru en

1955 était épuisé et l’éditeur en redonne une réimpression identique a

la première édition.

Nous avons déjà dit en 1955, Rev. Algologique, T. 2, pp. 140-141, tout

le bien que nous pensions de cet ouvrage : notre première analyse reste

valable : en quinze années ce livre n’a pas vieilli et reste 1 ouvrage de

base pour la systématique des Eugléniens. L’auteur maigre le titre de

l’ouvrage ne se restreint pas aux formes planctoniques, mais donne une

monographie complète de tous les Eugléniens d’eau douce du monde,

aussi bien des formes vertes que des formes incolores. Il décrit ainsi

plus de 800 espèces et plus de 400 variétés et formes. Pour tous ces

taxons nous trouvons une diagnose très complète, la répartition géogra¬

phique et une ou plusieurs figures. L’illustration, reportee a la fin du

volume groupe en 114 planches plus de 1 100 figures. Pour chaque

famille et pour chaque genre une clef facilite le travail de détermination.

Ce livre en effet est avant tout un outil de travail destine a la déter¬

mination des algues d’eau douce. Même si l’on n’est pas d’accord avec

l’auteur pour l’articulation des familles (ainsi il n’est pas logique de

placer les Euglénaeées incolores et les formes vertes en trois familles

différentes, Euglénaeées, Astasiacées et Cyclidiopsidacées) cela ne

diminue en rien de l’utilité et de l’intérêt de l’ouvrage. C’est une flore

destinée à trouver des noms de genres et d’espèces et ce but est atteint.

Il sera utile de compléter ce volume par la Monographie d ’Euglena de

Pringsheim et par son étude sur les Algues incolores; les travaux de

Skuja, Christen, etc., seront aussi à consulter. La microscopie électro¬

nique avec Mignot, Leedale, Wolken, etc., nous a donné toute une

série d’informations précieuses sur la cytologie des Eugléniens, mais

la systématique classique n’en est que peu affectée.

Il faut donc remercier l’auteur et l’éditeur de cette réimpression si

utile d’un livre qui n’a pas vieilli et qui reste un instrument de travail

indispensable.

P. Bourrelly.

104

BIBLIOGRAPHIE

Johansen H. W. — Morphology and systematic of Coralline

algae with spécial reference to Calliarthron. — Uniu. of Calif.

Publ. in Bot., 49, pp. 1-78, 33 fig., 19 pl., 1969.

Ce volume comprend une étude très détaillée et précise de la crois¬

sance, de la structure et de la reproduction du Calliarthron tuberculosum

et du C. cheilosporioides.

Dans la seconde partie de cet ouvrage, l’auteur propose des données

nouvelles sur la systématique des Corallinaceae qu’il divise en sept sous-

familles : Amphiroideae, Metagoniolithoideae, Corallinoideae pour les

Corallinaceae articulées; Lithothamnioideae, Sehmitzielloideae, Litho-

phylloideae et Mastophoroideae pour les Corallinaceae non articulées.

Les principaux caractères considérés pour séparer les genres en sous-

familles sont : (1) la forme des conceptacles asexués, (2) la présence ou

l’absence de genicula, (3) le type du geniculum, (4) la présence ou

l’absence de synapses secondaires, (5) la présence ou l’absence de

véritables conceptacles, (6) la présence ou l’absence d’une colonne

centrale de tissu stérile dans les conceptacles à tétraspores (ou bispo-

res), (7) l’anatomie du tissu calcifié.

La classification des genres appartenant à la sous-famille des Coralli¬

noideae s’appuie principalement sur la place (axiale, marginale, laté¬

rale) des conceptacles; aucun des genres ne possède à la fois les trois

types de conceptacles. Corallina, Yamadaea, Jania, Arthrocardia et Chi-

haraea sont caractérisés par des conceptacles axiaux; Cheilosporum,

par des conceptacles marginaux; Bossiella, par des conceptacles laté¬

raux. D autres genres présentent des combinaisons de deux types de

conceptacles : axiaux et marginaux chez Alatocladia, axiaux et laté¬

raux chez Serraticardia, marginaux et latéraux chez Calliarthron et

Marginisporum.

Cet important mémoire est illustré par de nombreux dessins aux

traits particulièrement soignés et par 19 planches photographiques.

F. A.

Johnson J. H. — A review of the lower cretaceous Algae. _

Prof. Contrib. Colorado School of mines, 6, 1969, 180 p., 68 pl.

L’auteur étudie 67 genres d’algues du crétacé inférieur : 18 genres

de Rhodophycées, 25 de Chlorophycées et 14 Cyanophycées.

Les genres sont décrits avec précision puis sont indiqués la distri¬

bution géographique et les espèces fossiles. Pour ces dernières, 51 ta¬

bleaux, de lecture facile, donnent les caractères principaux. Un

glossaire des mots techniques et une bibliographie terminent le volume.

Tous les genres sont représentés dans la série des 68 planches qui

illustrent ce travail.

P. By.

Kondratieva N. V. — Visnachnik prisnovodneqh Vodorostelej

Ukrainskoj, R.S.R., 1, Cyanophyta, part. 2, Hormogoniophyceae. —

Akad. Nauk, Ukrain. R.S.R. inst. Bot. Kiev, 1968, 1 vol. rel 533 v

290 fig.

BIBLIOGRAPHIE

105

Voici une flore des Hormogonales d’Ukraine, bien documentée et

bien illustrée. L’auteur n’étudie que les Hormogoniophyceae qu’elle

divise en trois ordres : Oscillaloriales, Nostocales, et Stigonematales. Le

volume est complété par les formes incolores des familles de Pelone-

matacées, Vitreoscillacées, Pontotrichacées, Beggiatoacées et Thiotri-

chacées. La division en famille suit de près la classification très arti¬

culée d’ELENKiN, cependant avec quelques simplifications, ainsi le genre

jÇortoc est pris dans le sens classique; les Pelalonema sont réunis aux

Scytonema, les Dichothrix aux Calolhrix, les Hassallia aux Tolypothrix,

ce qui est fort heureux à notre avis. Par contre les Fortiea et les Coleo-

desmium conservent les noms de Leptobasis et de Desmonema, syno¬

nymes abandonnés. Cet ouvrage fort intéressant, malgré les difficultés

que présentent la lecture de l’ukrainien apporte une riche documenta¬

tion et une bonne illustration.

P. Bourrelly.

Kusel-Fetzmann E. — Einige Algen aus Népal. — Khumbu

Himal, 6, l, pp. 37-56, 6 pl.

L’auteur étudie huit récoltes d’algues d’eau douce du Népal, collectées

entre 1 800 m et 5 060 m d’altitude dans la région de l’Himalaya (S.-O.

de l’Everest et région du Gauri Shankar).

A côté d’un petit nombre de Cyanophycées et de Diatomées cosmo¬

polites, une florule riche de 50 espèces de Desmidiées est observée :

parmi celles-ci quelques espèces montagnardes sont signalées. Une

nouvelle variété de Cosmarium est décrite.

P. By.

Lang N. J. — The fine structure of blue-green algae. — Ann. Rev.

Microbiol., 22 , pp. 15-46, 5 fig., 1968.

Voici tracée par une spécialiste de la cytologie des Cyanophycées en

microscopie électronique, une synthèse courte et précise de nos con¬

naissances sur ce problème. Voilà le plan de cette mise au point :

1° Paroi cellulaire et structure externe; 2° plasmalemma; 3° thyla-

coïdes photosynthétiques; 4° nucléoplasme; 5° inclusions cellulaires;

6 ° hétérocystes et akinètes; 7° réaction du milieu. La bibliographie,

arrêtée à la date de décembre 1967, comprend 165 titres. Ceci montre

l’ampleur de l’étude et son intérêt. Signalons en particulier le chapitre

sur les inclusions cellulaires où l’auteur réussit à mettre de l’ordre et

donne la synonymie des noms très variés que l’on a attribué aux grains

de Cyanophycine et de polyglucosides. Grâce à l’auteur la cytologie des

Cyanophycées devient un ensemble cohérent.

D’excellentes photographies illustrent ce texte qui est un modèle de

clarté et de précision.

P. Bourrelly.

Le Campion-Alsumard T. — Contribution à l’étude des Cyano¬

phycées lithophytes des étages supralittoral et médiolittoral (région

de Marseille). — Tethys, l, i, pp. 119-172, 7 pl., 7 fig., 1969.

Voici le plan de ce travail consacré aux Cyanophycées lithophiles :

1 ° introduction, méthodes et techniques; 2° inventaire des espèces

Source : M’NHN, Paris

106

BIBLIOGRAPHIE

observées; 3° description des différentes stations; 4° étude écologique

des Cyanophycées lithophytes.

L’auteur a retrouvé la plupart des espèces lithophytes décrites par

Ercegovic, elle remarque un extrême polymorphisme de ces algues,

et elle suit, en partie, la systématique de Drouet et Daily. Ainsi elle

admet que sous le nom d’Entophysalis deusta on puisse grouper les

formes d’ERCEGovic portant les noms de Gloeocapsa deusta, Aphano-

capsa endolithica, Pleurocapsa fissararum; Scopulonema hansgirgia-

num, Dalmatella buaensis, Hyella caespitosa, tenuor et balani. Par

contre Hormathonema epilithicum, Placoma vesiculosa, Solentia foveo-

larum sont sans doute des espèces indépendantes car elles cohabitent

dans le même biotope que Entophysalis deusta.

La répartition des algues dans la zone des lithophytes est sous la

dépendance des divers facteurs du milieu : l’humectation joue un rôle

primordial; à l’étage supralittoral, avec une humectation réduite, Ento¬

physalis donne des formes épilithes, tandis qu’à l’étage mésolittoral, à

humectation intense, les formes sont endolifhes. Eclairement, agitation

de l’eau, sont aussi des facteurs importants.

L’auteur a réalisé deux séries d’expérimentation fort intéressantes :

1° Des éclats de roches du niveau supralittoral colonisé par des

Cyanophycées sont cimentés au niveau médiolittoral; dix-huit mois

plus tard l’examen microscopique permet de suivre les modifications :

les formes épilithes sont devenues endolithes.

2° La roche est mise à nu et l’on suit la colonisation qui se fait assez

rapidement.

Nous avons là un travail fort intéressant s’attachant à des algues dont

l’étude est particulièrement difficile. Il serait souhaitable que des cul¬

tures cloniques soient réalisées afin de confirmer de manière précise

l’extrême polymorphisme d’Entophysalis.

P. Bourrelly.

Mignot J. P., Joyon L. et Pringheim E. G. — Quelques particu¬

larités structurales de Cyanophora paradoxa Korsch, protozoaire

flagellé. — Journ. Protozool., 16 , 1 , pp. 138-145, 1969.

Cet organisme unicellulaire à deux fouets inégaux est incolore et son

appareil plastidial est remplacé par deux Cyanelles endosymbiotiques.

La structure fine des Cyanelles a fait l’objet d’études de Hall et

Claus et de Bourdu et Lefort. Les auteurs du travail présenté s’inté¬

ressent surtout à la structure fine des fouets, au vestibule, au noyau, au

corps de Golgi, aux mitochondries, en un mot à la cytologie de l’hôte

et non à celle des symbiotes. Ces observations en microscopie électro¬

nique, montrent que Cyanophora n’est pas une Cryptophycée mais se

rapproche plutôt des Dinoflagellés primitifs comme l’avait indiqué

Chadefaud.

P. Bourrelly.

Misra J. N. — Phaeophyceae in India. — Indian Council of

Agr. Res. New Delhi, 1966, 1 vol. rel. toile, 203 p., 100 flg.

Ce volume est consacré aux 93 espèces de Phéophycées peuplant les

Côtes de l’Inde.

BIBLIOGRAPHIE

107

Après une introduction historique, l’auteur, en quelques pages, étudie

la morphologie de ces algues, leur classification et leur phylogénie. Il

donne ensuite un important chapitre sur la distribution géographique .

comparaison des espèces de la côte occidentale et de la côte orientale

(70 espèces sur la côte Ouest et 41 sur la côte Est, 42 à Ceylan). Enfin

un grand tableau indique la répartition mondiale des espèces rencon¬

trées aux Indes. Dans les chapitres suivants sont étudiées la zonation

des Phéophycées indiennes et leur succession saisonnière. A partir

de la page 66, nous trouvons, après une clef des familles et des genres,

l’étude systématique de chaque espèce avec synonymie, diagnose, habi¬

tat distribution indienne et mondiale ainsi qu’une clef des espèces de

chaque genre. L’illustration fort abondante, est presque toujours origi¬

nale.

Bibliographie, index, terminent ce livre qui donne une intéressante

synthèse de nos connaissances sur les Phéophycées de l’Inde.

P. Bourrelly.

Mix M. — Zur Feinstruktur der Zellwànde in der Gattung Closte-

rium (Desmidiaceae) unter besonderer Berücksichtigung des Po-

rensystems. — Arch. Mikrobiol., 68, pp. 306-325, 26 fig., 1969.

L’auteur étudie, en microscopie électronique, les parois de neuf espèces

différentes de Llosterium .

La paroi est formée de trois couches, une externe amorphe et deux

couches à fibrilles croisées. La couche externe peut présenter quatre

types : 1° lisse; 2° avec sillons parallèles; 3° avec des côtes saillantes

parallèles; 4° avec côtes séparées par des sillons.

Les pores toujours présents sont ronds ou ovales plus ou moins

allongés, disposés sans ordre ou en série suivant les sillons.

Les pores percent uniquement la couche externe tandis que les deux

couches internes forment à l’emplacement du pore une sorte de crible.

P. Bourrelly.

Mrozinska-Webb Th. — Oedogoniales. — Flora Slodkowodna

Polski, il, Krakow, 1969, 1 vol. rel. toile, 659 p., 834 fig.

La publication de la Flore des eaux douces de Pologne, sous l’impul¬

sion du Professeur Starmach se poursuit très régulièrement et voici

un très important volume sur les Oedogoniales. Nous y trouvons, avec une

bibliographie très complète, les diagnoses et les figures de 445 especes

d ’Oedogonium, 13 d’Oedocladium et 97 de Bulbochaete. Remarquons

que le livre classique de Gemeihardt (in Rabenhorst) n indique en

1939 eue 318 espèces d ’Oedogonium.

L’auteur du volume ne s’est pas en effet limité aux especes connues

de Pologne mais donne descriptions et figures de toutes les espèces

signalées dans le monde entier. Pour chaque espèce, diagnose (en

polonais) et répartition mondiale. Un ouvrage indispensable à tous les

algologues qui s’intéressent à ce groupe, ouvrage qui fait honneur à

son auteur et rendra service à tous.

P. Bourrelly.

108

BIBLIOGRAPHIE

Papenfuss G. F. — A history, catalogue and bibliography of Red

Sea, benthic Algae. — Israël Journ. of Botamj, 17, 1 / 2 , 1968, pp. 1-

118.

L’auteur, qui prépare un travail sur les algues de la Mer Rouge, a

eu l’excellente idée de rassembler dans ce catalogue, après un court

historique, toutes les algues marines benthiques découvertes dans la

Mer Rouge depuis Strand (1756) élève de Linné, jusqu’à nos jours.

Il indique les noms modernes, la synonymie, les noms des algologues

qui ont déterminé les espèces, et enfin la distribution dans la Mer Rouge.

Les algues dont l’espèce-type a été décrite de la Mer Rouge sont

marquées par un astérisque.

Une bibliographie très détaillée, un index et une carte terminent cet

utile travail.

P. Rourrelly.

Philipose M. T. — Chlorococcales. — Indian Council Agric.

Res., New Delhi, 1967, 1 vol. rel. toile, 365 p., 190 fig.

Dans ce volume l’auteur étudie les 56 genres et 208 espèces de Chloro¬

coccales d’eau douce signalés dans l’Inde. Les généralités groupant

71 pages passent en revue morphologie, reproduction, cytologie, cycle,

écologie, physiologie, historique des classifications, phylogénie, clef des

familles et répartition des genres en familles. L’étude systématique

commence à la page 72 et nous trouvons une monographie complète,

bien illustrée de toutes les espèces indiennes avec clefs de détermination

des genres et des espèces. Pour chaque espèce l’auteur indique la syno¬

nymie, la diagnose, l’habitat, la distribution mondiale. Seules les

espèces indiennes sont analysées ainsi, mais à la fin de chaque étude

de genre l’auteur signale avec précision toutes les autres espèces qui

n’ont pas encore été trouvées en Inde.

Une série de tableaux donnant les caractéristiques physico-chimiques

des eaux riches en Chlorococcales, un addendum, une importante

bibliographie de 21 pages et index terminent le volume.

Au cours de son travail, l’auteur décrit un certain nombre de nou¬

veautés appartenant aux genres Characium, Schroederia, Sorastrum,

Tetraedron, Scenedesmus, Elakalothrix.

Comme on le voit par cette courte analyse, un travail important qui

apporte une excellente documentation sur un groupe difficile.

P. Bourrelly.

Prowse G. A. — Some New Desmids taxa from Malaya and

Singapore. — Garden’s Bull. Singapore, 24, 1969, pp. 337-346, 7 pl.

La flore desmidiale de la Malaisie est particulièrement riche et les

espèces très spectaculaires y sont abondantes.

L’auteur décrit des taxons nouveaux appartenant aux genres Pleuro-

taenium, Triploceras, Micrasteras, Xanthidium, Phgmalodocis et

Streplonema.

Des microphotographies et des figures au trait représentent ces

Desmidiées très ornementales.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

109

Ravanko O. — Macroscopie green, brown and red Algae in the

southwestern Archipelago of Finland. — Act. bot. Fennica, 79,

1968, 50 p., 7 fig., 23 cartes.

L’auteur étudie les algues des côtes de la Baltique, au point de ren¬

contre des golfes de Bothnie et de Finlande, dans une région de

faible salinité où les marées sont à peine marquées. Ce travail complète

et confirme le mémoire de M. Waern consacré à la côte suédoise qui

fait face à celle de Finlande.

L’auteur signale 20 espèces de Chlorophycées, 19 de Phéophycées et

16 de Rhodophycées, les Charophycées et les Cyanopliycées sont laissées

de côté. Pour chaque espèce il cite les stations où elle croit ainsi

que les données écologiques du biotope. Pour les 18 espèces les plus

caractéristiques, une carte indique la répartition géographique locale.

Comme toujours dans la Baltique les Potamogelon, les Ruppia voisinent

avec Zostera, Ceramium, Polysiphonia, Ectocarpus, Fucus, Chara, Toly-

pella et Cladophora dulçaquicoles. P. Bourrelly.

Smith G. M. — Marine algae of the Monterey Peninsula, Cali¬

fornia. — 2nd édition, 1969, Stanford Univ. Press, 1 vol. rel. toile,

VIII + 752 p., 98 pl., 53 fig.

L’important ouvrage de G. M. Smith sur les algues de la Côte Pacifique

a été publié en 1941, puis des éditions in extenso ont été données en

1951 et 1964. Cette fois il s’agit d’une édition complétée par le supplé¬

ment de G. J. Hollenrerg et I. A. Abbott, que nous avons signalé dans

la Rev. Algol., 8, 4, p. 322.

Le texte et l’illustration de Smith sont reproduits intégralement,

avec la même pagination, seules les clefs de détermination générique

(pp. 399-412) ont été modifiées par Hollenberg et Abbott afin d’y inclure

les genres nouveaux signalés dans le supplément.

Ensuite le supplément de 1966 est donné intégralement, accompagné

de 53 figures dans le texte. La bibliographie du supplément est complétée

par une page (735) sur les travaux floristiques se rapportant aux der¬

nières découvertes faites dans la région. Un index très commode permet

de retrouver les algues citées, aussi bien dans la partie de Smith que

dans le supplément. L’œuvre de Smith conserve son intégrité mais

grâce au supplément elle est remise à jour tant au point de vue floris¬

tique que systématique. P. Bourrelly.

Starmack K. — Hildenbrandtia rivularis and Chamaesiphon fus-

coviolaceus n. sp. and accompanying algae in the stream Lubo-

goszcz in the Beskid Wyspowy (Polish western Carparthians). —

Fragm. florist. geobot., 15, 4, pp. 487-501, 2 pl., 24 fig., 1969.

L’auteur décrit la florule d’un torrent des Carpathes, à 500-700 m

d’altitude, fort riche en Hildenbrandtia, en Chamaesiphon, Chroococ-

copsis gigantea, Pseudochantransia pygmaca, Phormidium flavosum.

Les Diatomées sont abondantes, surtout Diatoma hiemale var. meso-

don, Achnanthes linearis et A. minutissima. Le Chamaesiphon rencontré

est une espèce nouvelle proche de Ch. fuscus. p. p Y .

110

BIBLIOGRAPHIE

von Stoch H. A. — Dinoflagellaten ans der Nordsee, 1. —•

Helgol. Wiss. Meeresunters., 19, pp. 558-568, 8 fig., 1969.

L’auteur étudie deux Dinoflagellés rencontrés dans la mer du Nord :

Cachonina niei et Gonyaulax grindleyi. Il s’agit d’espèces ayant une

tabulation difficile à observer. L’auteur indique une méthode simple :

action d’un mélange d’Hydrate de Chloral et d’acide iodhydrique iodé

qui permet de colorer faiblement les plaques et aussi d’écraser les

cellules et leur thèque sans assister au déboîtement et à la dispersion

des plaques. Les microphotographies présentées sont très convaincantes.

Grâce à cette technique, il peut compléter la morphologie du Cachonia

espèce qui n’était connue que de Californie.

Il montre aussi que Gonyaulax grindleyi est synonyme de Protoce-

ratium reticulatum (espèce-type du genre). De ce fait le genre Protoce-

ratium doit disparaître.

P. Bourrelly.

Tatewaki M. — Culture studies on the life history of some

species of the genus Monostroma. — Scient, pap. Inst. Alg. Res.

Fac. Sc. Hokkaido Univ., 6, l, 1969, 55 p., 18 pl. et 22 fig. dans le

texte.

Dans ce travail, l’auteur étudie six espèces de Monostroma en s’atta¬

chant à la structure et au développement de la fronde, au mode de

libération des zooïdes, à la reproduction et au cycle vital. Son travail

fort soigneusement illustré, apporte de précieuses conclusions systé¬

matiques : le genre Monostroma est très hétérogène et peut être divisé

en six groupes : 1° groupe groenlandicum; 2° groupe undalatum; 3°

groupe oxyspermum; 4° groupe angicava; 5° groupe zostericola; 6°

groupe fuscum. Il montre que le groupe zostericola est intermédiaire

entre Monoslroma et Blidingia. Bliding (1968, Bot. Not., 121) dans

son travail, que n’a pu consulter Tatewaki, a placé M. zostericola dans

le nov. gen. Kormannia. Quant aux deux groupes oxyspermum et

fuscum ils sont rangés par Bliding dans Ulvaria.

M. groenlandicum, d’après Tatewaki, est proche à la fois de Mono-

stroma, Uloihrix et Capsosiphon.

Les spécialistes de ces Chlorophycées attendent avec impatience les

conclusions définitives de l’auteur qui paraîtront prochainement.

P. Bourrelly.

Whitton B. A. et Peat A. — On Oscillatoria redekei Van Goor. —

Arch. Mikrobiol., 68, pp. 362-376, 9 fig., 1969.

Les auteurs étudient dans la nature et en culture les variations d’O.

redekei : variation dans la forme de l’apex et la forme des cellules,

importance plus ou moins grande des grosses vacuoles gazeuses accom¬

pagnant la cloison, présence ou absence de gaine.

La taille des vacuoles gazeuses varie avec la lumière, elle atteint son

maximum avec une faible illumination de 200 lux.

BIBLIOGRAPHIE

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D’excellentes photographies au microscope électronique précisent la

disposition des thylacoïdes parallèles à l’axe du filament tandis que

les cylindres des vacuoles gazeuses sont toujours parallèles aux cloisons.

Il semble plausible que 0. obliqueacuminata, 0. planctonica, 0. limne-

tica et 0. redekei soient des noms synonymes.

P. By.

Wynne M. J. — Life history and systematic studies of some

Pacific north American Phaeophyceae (Brown algae). — Univ. of

Calif. Publ. in Bot., 50, pp. 1-62, 12 fig., 23 pl., 1969.

Les recherches effectuées en cultures sur plusieurs espèces du Paci¬

fique nord américain appartenant aux Ectocarpales ( Pylayella gardneri,

Haplerophycus canaliculatus, Petroderma maculiforme), Chordariales

(Leptonemalella fasciculata, Haplogloia andersonii), Dictyosiphonales

(Soranthera ulvoidea, Melanosiphon nov. gen. intestinalis), et Scytosi-

phonales ( Petalonia fascia, Scytosiphon lomentaria, Scytosiphon dotyi

sp. nov., Endarachne binghamiae) contribuent à donner une meilleure

compréhension sur les cycles de développement et la systématique de

ces ordres.

Parmi les nombreux résultats obtenus, il faut mentionner tout parti¬

culièrement les observations que l’auteur a faites chez le Petalonia

fascia et le Scytosiphon lomentaria. Les zoïdes issus des zoïdocystes

pluriloculaires des thalles en lame (Petalonia) ou en tube (Scytosiphon)

produisent, en culture, des disques pluristratifiés; ceux-ci forment soit

des thalles dressés qui donnent éventuellement des zoïdocystes pluri¬

loculaires, soit des thalles encroûtants qui produisent à maturité des

zoïdocystes uniloculaires. De même, les croûtes récoltées dans la nature

donnent soit des thalles discoïdes, soit des thalles dressés. La production

de thalles rampants ou dressés, dépendrait des conditions particulières

de croissance : les zoïdes, des zoïdocystes tant uniloculaires que pluri¬

loculaires, tendraient à se développer en lame (Petalonia) ou en tube

(Scytosiphon) sous des conditions de température relativement basse et

en jours courts; tandis que leur développement en thalles encroûtants

serait favorisé par des températures relativement élevées et des jours

longs.

Le stade encroûtant présente les caractéristiques morphologiques du

sous-genre Stragularia du g. Balfsia; le R. californica pourrait être le

stade discoïde de ces Scytosiphonaceae.

Les cycles de développement des espèces étudiées sont résumés dans

des diagrammes très clairs. Des dessins au trait et de belles photogra¬

phies (macro et micro) complètent cet important travail.

F. A.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.