A la Mémoire

du Professeur Paul H. G. van OYE

( 1886 - 1969 )

Par F. M. J. C. EVENS.

Paul van Oye naquit à Ostende, ville balnéaire de la côte belge,

dans une famille où l’exercice de la médecine était agrémenté

depuis plusieurs générations par l’amour de la nature et des arts.

Son grand-père, le docteur en médecine, René van Oye, fut

le fondateur de la première école supérieure d’agriculture en

Belgique (à Torhout) et ainsi qu’en témoigne A. Schierbeek,

il découvrit en 1843, simultanément et indépendamment de

Unger, l’existence des spores flagellées chez les algues pluri¬

cellulaires (Mémoire sur l’Anatomie et la Physiologie d'une pro¬

duction confervoïde particulière).

Le père de Paul van Oye, le docteur Eugène van Oye, était

médecin et poète à l’hospitalité accueillante. C’était l’élève pré¬

féré du grand poète flamand Gllido Gezelle. Après ses études

à l’Athénée d’Ostendc, Paul van Oye s’inscrivit à l’Université

d’étal de Gand. Il y obtint en 1911 le diplôme de docteur en

sciences naturelles (Zoologie) et en 1924 le diplôme de docteur

en médecine.

Bien que van Oye ait été actif dans le domaine de la microbio¬

logie en rapport avec l’asepsie des opérations chirurgicales, dans

le domaine de la biologie des plantes, des planaires, des chaelo-

gnathes et des poissons, pour ne citer que ces sujets, et enfin dans

les domaines de l’éducation, des arts et de l’histoire des sciences,

il nous importe ici de mettre l’accent sur son activité scientifique

comme hydrobiologiste et écologiste.

Il débuta en 1915 comme assistant à la station de pêche de

Batavia (Indes Néerlandaises) et il y resta jusqu’en 1920. Il

poursuivit ses recherches en 1924 dans les régions équatoriales

africaines du Congo et enfin en 1926, il fut nommé Professeur à

l’Université d’état de Gand où il fit école pendant 30 années.

Parmi les 352 titres bibliographiques différents que nous avons

notés (liste bibliographique complète de P. van Oye dans Hydro -

Source . MNHN, Paris

212

F. M. J. C. EVENS

biologia, 1970, 35, XIII-XXVII), nous en avons relevé 152 qui

avaient directement trait à l’hydrobiologie. Parmi les sujets étudiés,

nous citons : les études sur les Euglenaceae, les Trachelomonas,

les Myxophyceae, les Chlorophyceae, les algues en général, les

Khizopodes et les Rotifères, la distribution géographique des pro¬

tistes, les algues et les formations calcaires, le pH des eaux, les

spectres planctoniques, l’écologie des protistes.

Il convient néanmoins de distinguer schématiquement deux

périodes dans cette production scientifique :

a) La période de 1917-1930, remarquable par le grand nombre

d’études d’ensemble du plancton en relation avec différents

facteurs écologiques, ou bien encore par les études de la systé¬

matique et de la répartition géographique de quelques groupes

de protistes (Trachelomonas-Euglenaceae-Myxophyceae ).

Parmi les 152 études hydrobiologiques publiées, 91 ont trait

à ces études d’ensemble et la majorité a vu le jour pendant

cette première période.

b) La période de 1930-1960 fut caractérisée par l’étude appro¬

fondie d’un nombre restreint de sujets : Desmidiées-Rhizo-

podes-Rotifères, groupes dont le choix a été déterminé tout

autant par la sensibilité artistique de l’auteur que par la facilité

avec laquelle ces groupes se prêtent à l’étude après fixation.

La répartition des 61 études qui ont été consacrées à ces

groupes s’établit comme suit :

Rhizopodes : 26

Desmidiées : 23

Rotifères : 12

S’il fallait en quelques mots situer van Oye dans le cadre inter¬

national et national des hydrobiologistes, il faudrait dire que

van Oye fut un des premiers à entamer l’étude de l’hydrobiologie

dans les pays tropicaux, un des premiers écologistes et qu’en

Belgique il a continué en l’approfondissant l’œuvre tout à la fois

de Lameere et de De Wildeman.

Parmi ses études du plancton des eaux tropicales aux Indes

Néerlandaises et au Congo, quatre publications de synthèse ont

conservé toute leur valeur malgré les cinquante années qui nous

séparent de leur publication.

Ce sont : 1) Note sur les microorganismes de l’eau saumâtre

du Vieux Port de Batavia, Java (1921).

2) Einteilung der Binnengewàsser Javas (1922).

3) Biologie et Ecologie du Phytoplancton d’un Lac

tropical (1924).

A LA MÉMOIRE DU PROFESSEUR PAUL H. G. VAN OYE

213

4) Le Potamoplancton du Ruki au Congo Belge et

des Pays chauds en général (1926).

Van Oye y démontrait pour la première lois, et contrairement a

l'opinion généralement admise, que les organismes plane toniques

présentent dans les régions tropicales une périodicité annuelle tout

aussi caractéristique que dans les régions tempérées, mais que

cette périodicité est provoquée par les changements dans le régime

des pluies et non par les cycles de la température.

Il y montrait que les eaux tropicales présentent une diversité

très grande et que certains planctontes étant liés à des milieux

bien déterminés peuvent servir d’indicateurs biogéographiques e

écologiques. Enfin il en arrivait à la conclusion qu’au point de vue

biologique, les eaux naturelles varient très fortement suivant le

sol qui les entoure, leur profondeur, leur altitude, suivant leur

température et la vitesse de leur courant, etc..., facteurs écologiques

dont les chercheurs dans les régions tempérées commençaient a

peine à entrevoir l’importance.

Son étude des eaux saumâtres du vieux port de Batavia l’amena

à jeter les bases d’une classification des eaux suivant leur degré

de salinité et la conception de van Oye fut plus tard reprise et

élargie par Redeke.

Sa nomination comme Professeur à l’Université d’état de Gand

en 1926, procura à van Oye deux nouveaux terrains d’activité :

d’une part l’éducation de la jeunesse universitaire, la formation

de jeunes biologistes et la création d’une école d'hydrobiologie,

d’autre part la possibilité de continuer ses recherches en zone

tempérée. Si les recherches hydrobiologiques et écologiques de

van Oye mettent à partir de ce moment surtout l’accent sur les

Desmidiées, les Rhizopodes, et les Rotifères, il ne néglige pas pour

autant les problèmes généraux de la biogéographie et de l’écologie,

comme en témoignent d’ailleurs les études suivantes : « Les dis¬

tricts de la Belgique d’après le pH », « Die Bedeutung des pH des

Süsswassers als Biogeographischer Faktor » et « Biologie et éco¬

logie des formations calcaires du Jurassique belge, appelées

« Crons » ».

Progressivement il développe nos connaissances dans ces do-

maines. Aucune mare, aucun étang, aucune rivière ne lui demeure

inconnus en Belgique, tandis qu’une solide réputation scientifique

internationale lui donne l’occasion d’étudier des échantillons d’eau

en provenance du monde entier.

Il est indéniable que le Professeur van Oye était une personnalité

de tout premier plan. Pourtant ce serait lui faire injustice que de

passer sous silence ses mérites de Professeur.

214

F. M. J. C. EVENS

En dehors des très nombreuses thèses de licence, dont il fut le

promoteur, une trentaine de jeunes chercheurs ont bénéficié pen¬

dant des années de ses idées, de ses connaissances, de son expé¬

rience et de son ardeur au travail qui n’avait d’égale que son refus

de se laisser décourager par l’adversité.

Il accompagnait ses élèves lors de la prise des échantillons d’eau,

môme par temps froid et maussade, il les aidait au laboratoire, il

discutait avec eux la présentation des résultats et les conclusions

alors que bien souvent son nom ne figurait pas dans la liste des

auteurs.

Si le nombre restreint de groupes étudiés par van Oye pouvait

donner l’impression d’une spécialisation poussée, la diversité des

sujets étudiés par ses élèves démontrerait par contre l’étendue de

ses connaissances et l’envergure de sa vision. En effet on y trouve

des sujets aussi différents que l’analyse biologique des eaux avec

les différents groupes de planctontes et d’invertébrés, que l’étude

des problèmes de la génétique, de la palynologie et de la phyto-

géographie.

Son activité d’hydrobiologiste ne s’est pas arrêtée au laboratoire,

à la recherche scientifique et à l’influence directe qu’exerce le Maître

sur ses élèves, van Oye a en outre contribué, dans une très large

mesure, au développement de I’hydrobiologie en général.

Sur le plan national en sa qualité de Président de la société de

Biologie Dodonaea, depuis 1937 jusqu’à sa mort, il a témoigné

d une sollicitude toute particulière pour sa revue scientifique « Bio-

logisch Jaarboek Dodonaea », et sur le plan international, il fut

le fondateur et l’éditeur en chef pendant vingt-deux années, de la

revue internationale « Hydrobiologia ».

Tant d’activité débordante rien que dans le domaine de l’hydro-

biologie (et je passe sous silence le domaine de la vulgarisation

scientifique, qu’il considérait comme un devoir de tout chercheur,

celui de 1 histoire de la Science et celui des arts), n’a été possible

que grâce à l’abnégation, à l’aide efficace et continue, à la sérénité

morale et à l’amour de celle qui fut la compagne de sa vie Et

Il convient d’associer pleinement M"" van Oye-Paeet, à l’hommage

qui est dû au Professeur.

C’est en écoutant la musique de Bach et de Beethoven ses

compositeurs préférés, que le Professeur Paul van Oye s'est éteint.

U n’a pas vécu en vain.

A LA MÉMOIRE DU PROFESSEUR PAUL H. G. VAN OYE

215

BIBLIOGRAPHIE

Bio-

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logie in België. — Verh. Koninkl. Vlaamse Acad. Wetensch. Lett. Sch.

Kunst. België, Kl. Wetensch., 29, 93 : 174, 18 portr.

(Rijksuniversitair Centrum

1, Middelheimlaan.

2020 - Antwerpen, Belgique.)

Pierre DANGEARD (1895-1970)

Par H. PARRIAUD.

Le 23 août dernier, le grand algologue français Pierre Dangeard,

Professeur honoraire à la Faculté des Sciences de Bordeaux

décédait subitement. Il séjournait dans les Côtes-du-Nord mais

les vacances n’étaient, pour ce grand travailleur, qu’un change¬

ment de décor : après avoir étudié le matin même quelques algues

fraîchement récoltées, il était terrassé, au soir d’une belle journée

sur la plage de Pléneuf. Ainsi le destin l’a-t-il frappé, face à cette

mer qu’il avait tant aimée durant toute sa vie.

Le Professeur Pierre Dangeard est né le 18 février 1895 à Poi¬

tiers où son père, Pierre-Auguste Dangeard était Professeur de

Botanique à la Faculté des Sciences. Très tôt initié aux sciences

biologiques, il poursuivit ses études à Paris, lorsque son père

fut nommé Professeur à la Sorbonne. Après le baccalauréat, il

s’oriente vers la licence de sciences naturelles, et devient licencié

en 1914. La guerre vient interrompre sa formation scientifique :

mobilisé dès novembre 1914, il part au front avec le 120° Régiment

d Infanterie et fera toute la guerre. Son courage lui vaut la croix

de guerre avec trois citations. Un peu plus tard, en 1922, la Légion

d honneur à titre militaire vient récompenser ses actions héroïques.

De retour à Paris, il est nommé Préparateur au P.C.N., puis en

Botanique à la Sorbonne, il prépare le concours d’agrégation de

Sciences naturelles comme auditeur libre à l’Ecole Normale. Agrégé

en 1921, il s’oriente vers la recherche en cytologie végétale et

soutient en 1923 sa thèse de Doctorat d’Etat intitulée : « Recherches

de biologie cellulaire : évolution du système vacuolaire chez les

végétaux. »

Nommé Professeur titulaire de Botanique à Bordeaux en 1932,

il succède à l’algologue Camille Sauvageau dont la célébrité dépasse

nos frontières, il occupe cette chaire durant 34 ans, jusqu’en 1966

ou il est atteint par la limite d’âge. Depuis il se consacrait entière¬

ment à 1 algologie. Orienté tout d’abord vers les grands problèmes

de la cytologie végétale, il participa activement jusque vers 1950

aux recherches dans ce domaine de la science où son œuvre est

très importante. Mais une telle spécialisation ne convenait pas

a ses goûts et ne suffisait pas à sa curiosité. Initié très précoce¬

ment à l’algologie, il s’intéresse d’abord au phytoplancton marin

REVUE algologique

N"* Sér., T. X; PI. 20

Pierre Dangeard

(1895-1970)

Source : MNHN. Paris

PIERRE DANGEARD

217

puis à bien d’autres questions. Dès 1920, il mène de front des

travaux de cytologie et d’algologie; nous ne parlerons ici que

de son oeuvre dans ce dernier domaine.

Le champ d’investigation de P. Dangeard en algologie est parti¬

culièrement vaste; il se consacre aussi bien à des problèmes de

taxinomie et d’écologie, qu’à des questions de cytologie. Ce qui

l’intéresse par dessus tout, c’est la biologie des Algues, leur cycle

de développement, leur physiologie. La connaissance approfondie

qu’il avait des travaux des divers auteurs l’a naturellement conduit

à rédiger un « Traité d’Algologie » (1933), resté pendant plusieurs

années le seul ouvrage de ce genre en langue française et qui fut

très utile à la formation de jeunes algologues.

Sa participation, dès 1922, à plusieurs croisières du « Pourquoi

pas? » dans les mers nordiques le fait s’engager dans l’étude du

phytoplancton marin; il décrira plusieurs espèces nouvelles de

Diatomées et Péridiniens. Par la suite, il sera amené à exploiter

le matériel provenant de la croisière du « Sylvana » en 1913, ainsi

que des récoltes faites à Banyuls, aux Açores, dans la Mer Rouge,

ou encore dans la mer du Nord et la Manche.

L’attrait que P. Dangeard éprouvait pour les Algues marines

ne lui fit pas négliger pour autant l’étude des algues d’eau douce

sur lesquelles, il est vrai, il a peu publié. Des récoltes sur le lac

d’Annecy — ou de ses investigations forcément limitées au Sud-

Ouest de la France pendant la dernière guerre — il rapporte

cependant beaucoup d’observations, qui sont à l’origine de publi¬

cations sur les Vaucheria, Asterosiphon, Ectogeron. Mais par

dessus tout, il affectionne l’étude des Algues marines. Sa venue

à Bordeaux favorise d’ailleurs sa vocation : appelé à présider

chaque année les sessions de baccalauréat, il ne manque pas

de se faire affecter dans un centre lointain, dont l’université

bordelaise est responsable, et d’où il peut explorer les côtes

marines. Il séjourne ainsi à Dakar, étudie la presqu’île du Cap

Vert, décrivant la végétation algale ainsi que des espèces nou¬

velles : Cystoseira senegalensis, ainsi que divers Rhizenteron,

Acrochaetium, Gelidium, Pgcnothamnion, Hgpnea, Gymnogongrus,

Ceramium, Chondria... De Rabat, où il fait également de nombreux

séjours, il cite plus de 300 espèces, créant Rhodgmenia caespitosa,

Rh. delicatula, Enteromorpha fasciata, E. tuberculosa, Gracilaria

vermiculata... Il visite également la Martinique, Madagascar. En

métropole, il profite de ses vacances pour explorer principalement

le Pays Basque et la Bretagne.

Dans une si brève notice, il n’est guère possible de retracer

chronologiquement l’œuvre complète du Professeur P. Dangeard;

Source : MNHN, Paris

218

H. PARRIAUD

nous préférons choisir, dans sa diversité, quelques-uns des sujets

qui ont parfaitement retenu son attention. L’étude des Ulvacées

est l’un de ceux-là. Reprenant les méthodes de C. Bliding à l’aide

d’une technique de culture très simple, il suit pendant des années

les diverses Ulves et Enteromorphes des côtes françaises, décrivant,

seul ou en collaboration : YUlva olivacea devenue U. olivascens,

Enteromorpha sancti-joannis, E. hendayensis, E. coziana, E. musci-

formis, E. bayonnensis.

Cette méthode de travail devait avoir une répercussion sur ses

recherches futures : n’a-t-il pas remarqué, en observateur attentif,

que, parmi les jeunes Ulvacées mises en culture, se développent

diverses algues étrangères dont les diaspores ont été introduites

involontairement avec l’espèce qui leur servait de support? Il isole

ainsi des Algues microscopiques, parfois unicellulaires, qui passent

généralement inaperçues dans la nature. Il en décrit plusieurs (1),

mais nous savons qu’il a constitué ces dernières années de volu¬

mineux dossiers de documents originaux — fruit de cette méthode

de culture systématiquement utilisée — qui resteront peut-être à

jamais inédits.

A la suite de nos observations sur la parthénogénèse de Codium

fragile 1955, il revoit les espèces françaises et signale ce mode

de reproduction chez C. vermilara, 1956.

Malgré l’incommodité de son laboratoire bordelais, le Pro¬

fesseur P. Dangeard réussit à appliquer sa technique de culture

aux Phéophycées auxquelles il offre à la température ordinaire,

la lumière donnée par une fenêtre et line eau de mer enrichie.

Dans de telles conditions, les Algues ont parfois un développement

assez rapide. Il reprend les études de C. Sauvageau et apporte de

nouvelles contributions à la connaissance du cycle de plusieurs

espèces : chez les Scytosiphonales ( Scytosiphon lomentaria, Col-

pomenia perigrina Sauv., Petalonia fascia, P. zoterifolia) , il suit

plusieurs générations de pléthysmothalles, dont certains ( Petalonia

zosterifolia) peuvent avoir des sporocystes uniloculaires; il ne

constate aucune manifestation de la sexualité. Chez les Dictyosi-

phonales, il observe la germination directe de spores issues de

sporocystes uni ou pluriloculaires, sans aucune copulation ( Myrio-

trichia fdiformis, Punctaria latifolia). Par contre, il note parfois

des fusions de « zoospores » ( Stictyosiphon tortilis, Litosiphon

pusillus, Asperococcus echinatus). Il remarque chez les Chorda-

riales, notamment Leptonematella fasciculata, la formation de

sporocystes pluriloculaires, et suit chez Stilophora rhizoides le

développement des zoospores issus de sporocystes pluriloculaires.

Source : MNHN, Parii

PIERRE DANGEARD

219

Chez Leathesia difformis, il semble se former parfois des zygotes

donnant des pléthysmothalles diploïdes générateurs de jeunes

thalles.

Parmi les recherches les plus originales du Professeur Dangeard,

la découverte du phénomène de l’iodovolatilisation et l’étude

détaillée du processus sur les tissus vivants, témoignent bien de

ses qualités d’observateur et de son esprit de synthèse : dès 1928,

il découvre l’émission d’iode libre qui se produit spontanément à

la surface de certaines Laminaires et de quelques Fucacées.

Beaucoup plus tard, il aimait rappeler la suspicion de savants

français ou étrangers à l’égard de ces observations qu’il renouvelle

et étend à 135 espèces. Il étudie en détail le mécanisme du phéno¬

mène qui « consiste dans une décomposition des iodures échappés

des cellules, au niveau de la membrane qui limite à 1 extérieur le

corps de la plante, sous l’influence de l’air et d’oxydases... ce

mécanisme joue sous le contrôle des cellules vivantes ».

Nous nous sommes arrêtés sur quelques-uns des centres d’intérêt

de l’œuvre particulièrement féconde de P. Dangeard. Il faudrait

encore y ajouter des travaux de cytologie concernant les algues .

les inclusions iridescentes, les chloroplastes, le cytoplasme, les

vacuoles et leur transmission par les zoospores, les communications

intercellulaires des Floridées...

Ces travaux qui avaient contribué à établir la notoriété du

savant algologue lui avaient fait mériter diverses récompenses.

Plusieurs fois lauréat de l’Institut : Prix Montagne 1929 et Prix

Desmazières 1935, il avait été nommé membre correspondant de

l’Académie des Sciences (1948) puis membre titulaire (1964).

Depuis 1947, il dirigeait, à la suite de son père « Le Botaniste »,

diffusant dans sa Revue beaucoup de ses propre travaux.

En retraçant l’œuvre algologique du Professeur Dangeard nous

avons négligé bien des aspects de la personnalité du savant. Nous

retiendrons, cependant, de cette grande figure qui a enrichi la

science française, l’attachement passionné du chercheur à son

travail, qui écartait systématiquement toute occasion de distrac¬

tion. Peu communicatif et travailleur solitaire dans son laboratoire

de Faculté, il n’était vraiment épanoui qu’au bord de la mer; sur les

rochers de Guéthary, où tous les deux ans il conduisait ses élèves

il devenait gai, détendu et se laissait aller à plaisanter... C’est

l’image que nous voulons conserver du Maître disparu.

(1) Signalons parmi les espèces qu’il a décrites :

Chaetophorales : (Ulvella papillosa, U. protuberans, U. monostromatica, U.

microcystis, U. acervus, U. stellata, Pseudendroclonium informe, Tham-

Source : MNHN, Paris

220

H. PARRIAUD

niochloris variabilis, Th. atro-viridis et Th. ochlochactoides, Chloro-

film cphemerum, Elaterodiscus appendiculatus, Gongrosirella vermi-

formis, Hormidium catenatum ).

des ChloRococcales : ( Halochlorella rubescens, Capchloris conradii .)

une Volvocale : ( Chlamydomonas halophila .)

une Xanthophycée : ( Sphaerochloris polyspora.)

une Phéosporée : ( Giraudyopsis stelliger.)

les Bajs'giophycées également fréquentes dans ses cultures l’amènent à créer le

Goniotrichum subcoeruleum.

cinq Erythrotrichia : (E. simplex, E. pseudopulvinata, E. scalaris, E. rosea,

E. nigrescens.)

trois Erythrocladia : (E. gibber, E. violacea, E. grisea) viennent s’ajouter à

E. polystromalica qu’il avait décrit dès 1932.

Il observe également divers autres organismes : Euglènes, Amibes, Labi-

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1928 — Rapport préliminaire sur la campagne du « Pourquoi pas? »

en 1927. — Ann. Hydrogr., 1927-1928, n° 1899, pp. 19-25.

1928 — Contribution à la connaissance du cycle de l’iode chez les

Algues marines. — Le Botaniste, 20, pp. 70-114.

1928 — L’appareil mucifère et le vacuome chez les Eugléniens. —

Ann. de Protist., 1, pp. 69-74.

1928 — Sur l’iodovolatilisation et ses caractères chez les Algues sep¬

tentrionales. — C. B. Ac. Sc., 187, pp. 899-901.

1928 — Action favorisante de l’iodure de potassium sur l’iodovolati¬

lisation. — C. B. Ac. Sc., 187, pp. 1156-1158.

1928 — Notes au sujet de l’émission d’iode libre par les Algues. —

Bull. Soc. Bot. Fr., 75 (5 e sér., 4), pp. 509-519.

1928 — Phytoplancton recueilli dans les croisières du « Pourquoi

Pas? ». — Bev. algol., 4, pp. 97-125.

1928 — Sur l’évolution de l’iode chez les Laminaires. Réponse à

M. Freundler. — Bull. Soc. Bot. Fr., 75 (5° sér., 4), pp. 980-986.

1929 _ Rapport préliminaire sur la croisière du « Pourquoi Pas? » en

1928. — Ann. Hydrogr., 1929-1930, pp. 57-66.

1929 — L’iodovolatilisation chez les Algues marines et les problèmes

de l’iode. — Le Botaniste, 21, pp. 129-266, 2 pl.

1929 — Sur quelques Algues iodifères nouvelles. — C. B. Ac. Sc., 189,

pp. 862-864.

1929 _ Sur les chromatophores de YAcrochaetium caespitosum Nae-

geli. — Bull. Soc. Bot. Fr., 76, pp. 1043-1048 (5 e sér., 5).

1930 _ Sur l’influence de l’oxygène dans l’iodovolatilisation. — C. B.

Ac. Sc., 190, pp. 131-133.

1930__ Sur la mobilité de certaines cellules du Porphyridium cruen-

tum Naegeli. — C. B. Ac. Sc., 190, pp. 819-821.

1930 _ Su une Euglène incolore du groupe de YEuglena acus (Euglena

acus var. pallida nov. var.). — Le Botaniste, 22, pp. 1-14, 1 pl.

1930__- Sur l’existence de deux variétés du Spirogyra fluviatilis Hilse

et sur le cytoplasme de ces Algues. — Le Botaniste, 22, pp. 15-

32, 2 pl.

222

H. PARRIAUD

1930 — Recherches sur les iodures, l’iodovolatilisation et les oxydases

chez les Algues marines. — Le Botaniste, 22 , pp. 31-70.

1930 — Observations vitales sur le protoplasme des Algues. — C. B. Ac.

Sc., 190, pp. 1576-1578.

1930 — A propos d’un travail récent de H. Kylin sur l’iodovolatilisation

des Laminaires. — Bull. Soc. Bot. Fr., 77, pp. 616-621.

1930 — Sur l’obtention aux dépens des Laminaires d’un complexe iodé

labile. — C. B. Ac. Sc., 191, pp. 337-339.

1930 — A propos de quelques travaux récents sur les grains de fucosane

des Phéophycées. — Bull. Soc. Bot. Fr., 77, pp. 369-375, 1 pl.

1931 — Sur un Ectocarpus parasite provoquant des tumeurs chez le

Laminaria flexicaulis (Ectocarpus déformons nov. sp.). — C. B.

Ac. Sc., 192, pp. 57-59.

1931 — Le mouvement protoplasmique et les cytosomes chez les Dia¬

tomées. — Ann. de Protistol., 3, pp. 49-55, 1 pl.

1931 — La sensibilité des Laminaires aux actions extérieures et l’iodo-

volatilisation. — C. B. Ac. Sc., 192, pp. 500-502.

1931 — Nouvelles recherches sur les échanges d’iode des Algues

marines. — Le Botaniste, 23, pp. 196-276.

1931 — Sur un groupe nouveau de Trentepohliacées recueilli en

Islande (Bhizothallus islandicus, nov. g., nov. sp.). — Bull.

Soc. Bol. Fr., 78, pp. 91-94.

1931 — L’Ulvella lens de Crouan et YUlvella Setchellii sp. nov. —

Bull. Soc. Bot. Fr., 78, pp. 312-318, 1 pl.

1931 Sur le développement des spores chez quelques Porphyra. —

Becueil de Trav. cryptog. dèd. à L. Mangin, pp. 85-96.

1932 — Sur quelques Erythrotrichia et Erythrocladia de Banyuls et

du Croisic. — Le Botaniste, 24, pp. 143-156, 3 pl.

1932 — Quelques résultats expérimentaux sur l’iodovolatilisation. —

Le Botaniste, 24, pp. 175-185.

1932 — Phvtoplancton recueilli à Banyuls. — Archives de Morphologie

expér. et générale, 74, 1, pp. 317-355.

1932 — Phvtoplancton des Açores, d’après les récoltes de M. O. C.

Schmidt. — Hedwigia, 72, pp. 38-67.

1932 — La forme jeune du Desmarestia Dudresnayi (Lamouroux) Sau-

vageau. — Bull. Soc. Bot. Fr., 79, pp. 25-28.

1932 — Le vacuome des Algues et sa transmission par les zoospores _

C. B. Ac. Sc., 194, pp. 2319-2322.

1932 — Sur un Microspora symbiotique d’une éponge, Ficulina ficus

(M. Ficulinae sp. nov.). — Bull. Soc. Bot. Fr., 79, pp. 491-494.

1933 — Traité d’Algologie (Introduction à la Biologie et à la Systéma¬

tique des Algues). — Encyclopédie Biologique, 9 , 441 p., éd.

P. Lechevalier et Fils, Paris.

1933 - - Sur le mécanisme de l’iodovolatilisation et le rôle des cellules

iodogènes chez les Laminaires. — C. B. Soc. Biol., 113, pp. 1203-

1204.

1934 — Un Ectocarpus nouveau du Croisic (E. maculons sp. nov.). —

Bull. Soc. Bot. Fr., 81 , pp. 98-102.

1934 — Sur la présence en France du Phaeocyslis globosa Scherfell —

Bull. Soc. Bot. Fr., 81, pp. 143-145.

1934 — Sur quelques Algues marines nouvelles ou rares en France —

Le Botaniste, 26 , pp. 241-260, 3 pl.

PIERRE DANGEARD

223

1934 — Sur la présence à Roscoff d’une Chytridiale parasite des

Ectocarpées YEurychasma Dicksonii (Wright) Magnus. — Ann.

de Protistologie, 4, pp. 69-71.

4934 — Sur l’épithytisme d’une Coccolithinée rencontrée à Roscoff.

P. V. Soc. Linn. de Bordeaux, 86 , pp. 45-47.

4935 — Sur l’identité de Laminaria Lejolisii Sauvageau et de L. iberica

(Hamel) Lami. — C. B. Ac. Sc., 201 , pp. 615-617.

4936 — Un nouveau genre d’algue endophyte ( Endogènes Polysiphoniae,

nov. gen. nov. sp.). — Ann. de Protistol., 5, pp. 171-174.

4936 — La laminaire du Cap Laminaria pallida (Gréville) J. Ag. —

Bull. Soc. Biol. Arcachon, 33 , pp. 89-105.

4937 — Notice sur la vie et les travaux de Camille Sauvageau (1861-

1936). — Bull. Soc. Bot. Fr., 84, pp. 13-18.

4937 — Sur les zones d’Algues marines du Maroc occidental. — C. B.

Ac. Sc., 204, pp. 795-797.

4937 — Notice sur la vie et les travaux de Camille Sauvageau (1861-

4936 ). — Bull. Soc. Biol. Arcachon, 34 , pp. 5-59.

4937 — Sur la présence de pyrénoïdes chez quelques Vauchéries.

C. B. Ac. Sc., 205, pp. 1429.

4938 — Sur un Cystoseira nouveau de la presqu’île du Cap Vert; C. sene-

galensis nov. sp., et sur quelques autres Cystoseira africains.

C. B. Ac. Sc., 206 , pp. 203-205.

4938__ Sur la présence de Cystoseira mediterranea Sauvageau et de

quelques autres espèces sur la côte atlantique marocaine.

Bull. Soc. Bot. Fr., 85, pp. 305-307.

4938 — Note sur les Vaucheria. — Proc. verb. Soc. Linn. de Bordeaux,

90 ’ P- 24 -

4939 — Sur les algues Vaucheria observées dans la région du Sud-Ouest

et sur une nouvelle espèce de ce genre. — C. B. Ac. Sc., 208 ,

pp. 297-299.

4939_ _ Remarques sur la production d’hybrides entre Fucus platy-

carpus Thuret et F. ceranoides Linné. — Congrès des Soc. sa¬

vantes, Bordeaux, pp. 201-204.

4939 — Le genre Vaucheria, spécialement dans la région du Sud-Ouest

de la France. — Le Botaniste, 29, 5-6, pp. 183-265, 6 pl.

4939 _ Sur quelques Algues marines nouvelles pour le Maroc occi¬

dental. — C. B. Ac. Sc., 208 , pp. 1334-1336.

4940 — Phytoplancton de la mer Rouge et du golfe de Tadjoura. —

Mém. Soc. Linn. Normandie, 1 er vol., pp. 43-52.

4940__ Sur une algue alimentaire pour l’homme, Arthrospira plalensis

(Nordstedt) Gomont. — Soc. Linn. Bordeaux, 91, pp. 39-41.

4940 _ Sur une variété nouvelle de Vaucheria trouvée en Norman¬

die. — Le Botaniste, 31, pp. 21-30, 2 pl.

4940 — Recherches sur les enclaves iridescentes de la cellule des

Algues. — Le Botaniste, 31, pp. 31-64, 3 pl.

4940 — Sur la prétendue reproduction des Vaucheria par des acinètes

et des spores amiboïdes et sur le nouveau genre Asterosiphon. —

C. B. Ac. Sc., 210 , pp. 719-721.

4944 — Algues de la Mer Rouge et de la côte de Djibouti. — Mém. Soc.

Linn. Normandie, 1 er vol., pp. 36-52.

4942 _ Le nouveau genre Asterosiphon et sa place systématique. —

Le Botaniste, 31, pp. 272-292, 2 pl.

Source : MNHN, Paris

224

H. PARRIAUD

1945 — Sur un genre nouveau de Chlorophycée épiphyte d’eau douce

(Ectogeron Elodeae, nov. gen., nov. sp. — C. E. Ac. Sc., 220,

pp. 181-183.

1946 — A propos de la place systématique des Vauchéries. — Bull.

Soc. Bot. Fr., 93, pp. 67-68.

1947 — Cytologie végétale et Cytologie générale (P. Lechevalier, édit.),

Paris, 611 p., 248 fig.

1947 — L’utilisation des Algues marines. — Revue scientifique, 85,

pp. 749-758.

1947 — Sur un genre nouveau de chlorophycée épiphyte d’eau douce

(Ectogeron Elodeae, nov. gen. nov. sp.). — Le Botaniste, 33,

pp. 3-18.

1947 — Sur la présence d’un Trentepohlia exotique (T. lageniferum

Hildebrand) dans la région de Bordeaux. — Le Botaniste, 33,

pp. 19-30.

1947 — Sur un Polysiphonia d’eau douce récolté au Gabon (P. Letestui

nov. sp.). — Le Botaniste, 33 , pp. 31-38.

1947 — Recherches sur les communications intercellulaires chez les

Floridées. — Le Botaniste, 33 , pp. 105-158.

1947 — Sur la présence du Compsonema gracile Kückuck sur la côte

des Landes à Mimizan. — Le Botaniste, 1943-1947, 32, pp. 197-

203.

1948 — Sur la flore des Algues marines du Maroc occidental. — C. R.

Ac. Sc., 227, pp. 364-365.

1949 — Les Algues marines du Maroc occidental. — Le Botaniste, 34,

pp. 89-188.

1949 — Les Algues marines de la côte occidentale du Maroc. — P. V.

Linn. Bordeaux, 94, pp. 73-74.

1950 — Sur les espèces de Fucus du bassin d’Arcachon. — C. R. Ac. Sc.,

231, pp. 1198-1200 (en collaboration avec H. Parriaud).

1951 — Les espèces du genre Fucus et leur variabilité. — P. V. Soc.

Linn. Bordeaux, 95, pp. 7-9.

1951 — Sur un genre nouveau de Rhodomélacées à organisation dorsi-

ventrale ( Dasythamnion , nov. gen.). — Le Botaniste, 35,

pp. 3-12.

1951 — Deux espèces nouvelles du genre Chondria de la région de

Dakar. — Le Botaniste, 35, pp. 13-20.

1951 — Sur les Gélidiacées de Dakar et de Port-Etienne. — Le Bota¬

niste, 35, pp. 21-26.

1951 — Sur une espèce nouvelle d ’Ulva de nos côtes altlantiques (U.

olivacea, nov. sp.). — Le Botaniste, 35, pp. 27-34.

1951 — Observations sur les chloroplastes des Algues et sur les consti¬

tuants cytoplasmiques. — Le Botaniste, 35 , pp. 109-124.

1951 — Les espèces de Fucus et leur variabilité. — Le Botaniste, 35,

pp. 245-255.

1952 — Algues marines de la presqu’île du Cap-Vert et de scs envi¬

rons. — Le Botaniste, 36, pp. 193-329.

1952 — Sur un genre nouveau d’Ulvacées : Rhizenteron nov. gen. —

C. R. Ac. Sc., 236, pp. 1265-1267.

1952 — A propos d’une note de M. Chadefaud intitulée : « Les Vau-

cheries sont des Xanthophycées. » — Bull. Soc. Bot. Fr., 99 ,

p. 133.

PIERRE DANGEARD

225

1953 — A propos du Microspora Ficulinae. — Bull. Soc. Bot. Fr., 100,

1954 — Contribution à la connaissance du cycle évolutif des Bangia-

cées. — 8 e Congrès International de Botanique, Paris, 1954,

section 17, pp. 76-79.

1955 — Remarques sur quelques Codium, en particulier le Codium

fragile (Sur.) Hariot. — Introduction à la série 34 du Bota¬

niste, pp. 1-8* ... , ,

1955 — Sur deux exemples de multiplication végétative chez les

Entéromorphes. — C. B. Ac. Sc., 241, pp. 1539-1542.

1956 _ Sur quelques cas de développement apogamique chez deux

espèces de Codium de la région du Sud-Ouest (en collaboration

avec H. Parriaud). — C. R. Ac. Sc., 243, p. 1981.

1957 — Sur deux espèces nouvelles d’Ulvacées de la côte occidentale

du Maroc. — C. R. Ac. Sc., 244, pp. 1589-1592.

1957 _ Notice scientifique 1931-1956 (Bordeaux 1957). — Le Botaniste,

supplément, série 42, 98 p.

1957 __ Un élément nouveau dans la flore algologique de Guethary : le

Codium fragile (Sur.) Hariot. — Congrès des Soc. Sav., 1957,

1957 — Observations sur quelques Codium de Guéthary. — Bull. Soc.

Phyc. Fr., 3, pp. 4-8. ... ...

1957 _ Faculté de régénération et multiplication végétative chez les

Entéromorphes. — C. R. Ac. Sc., 244, pp. 2454-2457.

1957 — Observations écologiques sur les algues du Maroc atlantique. —

Symposium de Dinard, septembre 1957, pp. 57-63.

1957 _ Observations sur une Entéromorphe des prés salés de la Gironde

et sur sa propriété de donner des ramifications (Enteromorpha

inleslinalis var. musciformis, nov. var.). — Symposium de

Dinard, septembre 1957, pp. 177-181.

1957 _ L’iode des Algues, les ioduques, l’iodovolatilisation. — Le

Botaniste, 41, pp. 187-207.

1958 _ La reproduction et le développement de Y Enteromorpha mar-

ginata Ag. et le rattachement de cette espèce au genre Blidin-

gia. — C. R. Ac. Sc., 246, pp. 347-351.

1958 _ Observations sur le dévelopement d’Ulua et d’une Enteromorpha

de la Côte atlantique du Maroc. — C. R. Ac. Sc., 247, pp. 386-

390 (en collaboration avec M me P. Gayral et M. R. Cauro).

1958 — Sur la sexualité de quelques Codium dichotomes dans la région

atlantique. — C. R. Ac. Sc., 247, pp. 1425-1427.

1958 _ Observations sur quelques Ulvacées du Maroc. — Le Botaniste,

42, pp. 5-63.

1958 _ Recherches sur quelques Codium, leur reproduction et leur

parthénogénèse. — Le Botaniste, 42, pp. 65-88.

1958 _ A propos du développement de quelques Enteromorpha et de

quelques Ulva. — Le Botaniste, 42, pp. 143-151.

1958 — L’Ulva dangeardii P. Gayral et J. S. de Mazancourt existe-t-elle

en Gironde? — Le Botaniste, 42, pp. 153-161.

1958 _ Sur quelques espèces d ’Ulva de la région de Dakar. Le

Botaniste, 42, pp. 163-171.

1959 _ Sur les caractères d’une Entéromorphe E. tubulosa et sur les

particularités de son développement. — C. R. Ac. Sc., 228,

pp. 889-892.

Source : MNHN, Paris

226

H. PAR R IA UD

1959 — Sur le développement de deux Entéromorphes du Maroc. _

C. R. Ac. Sc., 249, pp. 1601-1603.

1960 — L ’Enteromorpha linza L. — Le Botaniste, 43, pp. 103-117.

I960 — Recherches sur quelques Ulva des côtes françaises. — Le

Botaniste, 43, pp. 119-155.

I960 — Observations sur YEnteromorpha lubulosa Kützing. — The

Bull, of the Research Council of Israël, sect. D/Bot., 1961

10 D, pp. 29-33.

1960 — Sur une Enteromorphe nouvelle {E. hendaijensis nov. sp.) à

développement du type tubulosa (en collaboration avec H.

Parriaud). — C. R. Ac. Sc., 250, pp. 2972-2975.

I960 — Une Enteromorphe nouvelle de la région de Saint-Jean-de-Luz

(Enleromorpha sancti joannis nov. sp.). — C. R. Ac Sc 251

pp. 1603-1606.

1960 — Supplément à la notice scientifique (1931-1956, 4 p.).

1961 — Sur la présence en France de YEnteromorpha kijlini Bliding

et sur les caractères de son développement (en collaboration

avec H. Parriaud). — C. R. Ac. Sc., 252, pp. 2975-2977.

1961 — Le problème de l’espèce avec référence au groupe des Ulva-

cées. — Le Botaniste, 44, pp. 21-36.

1961 — Quelques particularités du genre Blidingia. — Le Botaniste 44

pp. 193-208.

1961 — Sur une Chaetophoracée observée dans des cultures de diverses

Ulvacées provenant de régions saumâtres : Ulvella protuberans

nov. sp. — Le Botaniste, 44, pp. 209-222.

1961 — Guide pour l’algologue sur la côte basque française. — Le

Botaniste, 44, pp. 5-19, 4 cartes.

1961 — Note sur les algues Floridées produisant de la gélose en France

et au Maroc. Chimie et Physico-chimie des principes immé¬

diats tirés des algues. — Coll, intern. CNRS, Dinard, pp. 247-

1961 Observations écologiques et systématiques sur quelques Ulva¬

cées de la côte basque française. — 4 e Congrès Internat, des

algues marines, Biarritz, 1961, pp. 171-174.

1961 A propos des Ulves de Roscoflf. — Soc. phycol. Fr., 7 , pp. 18-19.

1962 Sur un genre nouveau d’Ectocarpale : Epinema nov. gen. (E

rhizoclonii nov. sp.). — C. R. Ac. Sc., 254, pp. 975-977.

1962 Sur la reproduction et le développement de Petalonia zosteri-

folia (Reinke) Kuntze. — C. R. Ac. Sc., 254 , p. 1895.

1961 — Sur le développement du Petalonia fascia (Mueller) Kuntze et

du Scytosiphon lomentaria (Lyngbye) Endlicher. — C. R Ac

Sc., 254, pp. 3290-3292.

1962 Etude sur quelques Enteromorphes. -

82, 9 pl.

Le Botaniste, 45, pp. 1 -

1963

Sur l’évolution des chromatophores dans le zygote des Ulva. _

Soc. Phycol. Fr., 9, pp. 11-12.

Observations nouvelles sur quelques Ulva. — Proloplasma. 57

nn 99Q-9QQ ’

1903 — Recherches sur le cycle évolutif de quelques Scytosiphona-

cees. — Le Botaniste, 46, pp. 5-129.

1963 Biologie et sexualité de quelques Ulva. — Le Botaniste 46

pp. 181-204, 3 pl. ’

Source : MNHN , Paris

PIERRE DANGEARD

227

1963 _ Sur le développement de Punctaria latifolia Greville récolte

dans le bassin d’Arcachon. — Le Botaniste, 46, pp. 205-224, 3 pl.

1904 — Sur le cycle évolutif du Lcathesia difformis (L.) Aresch.

C. R. Ac. Sc., 259, pp. 2673-2675.

1964 — Le pléthysmothalle à sporocystes uniloculaires de Petalonia

zosterifolia. — Phycologia, 4, pp. 15-18.

1964 _ Sur une Euglène semi-marine vivant dans le sable d une

plage. — Soc. Phyc. Fr., 10, pp. 15-17.

1965 _ Recherches sur le cycle évolutif de Leathesia di/formis (L.)

Areschoug. — Le Botaniste, 48, pp. 5-43.

1965 — Sur cinq espèces d ’Ulvella. — Le Botaniste, 48, pp. 45-64.

1965 — Sur deux chlorococcales marines. — Le Botaniste, 48, pp. 65-74.

1965 — Sur l’hétérogamie chez les Ulva et sur l’évolution des chroma-

tophores dans le zygote. — Le Botaniste, 48, pp. 75-84.

1965 — Sur un nouveau genre de phéophycée : Giraudyopsis nov.

gen . _ c. R. Ac. Sc., 262 , pp. 2699-2701.

1965 — A propos des Codium à utricules mucronés. — Le Botaniste,

48, pp. 85-98.

1965 _ Sur la culture des tétraspores de Falkenbergia rufolanosa.

Soc. Phyc. Fr., 11, p. 9.

1965 — A propos de Ulva L. récoltée à Kristineberg. — Soc. Phyc. Fr.,

11, p. 11. . , , ,•

1965 — Une algue nouvelle pour RoscoiT : Myriactula clandestma

(Crouan) Sauvageau, Entonema clandeslinum (Crouan) Hamel. —

Soc. Phycol. Fr., 11, pp. 16-18.

1965 — Sur la présence de Stictyosiphon tortilis à Tatihou et à Saint-

Vaast-La-Hougue (Cotentin). — Soc. Phycol. Fr., 11, p. 15.

1966 — Sur quelques Algues vertes marines nouvelles observées en

culture. — Le Botaniste, 49, pp. 5-45.

1966 — Sur le cycle évolutif de Litosiphon pusillus (Carm.) Harvey. —

Le Botaniste, 49, pp. 47-63.

1966 _ Le Stictyosiphon tortilis (Rupr.) Reinke à Saint-Vaast-la-Hougue

(Cotentin). — Le Botaniste, 49, pp. 65-78.

1966 _ Sur un Myriotrichia Harvey récolté à Saint-Vaast-la-Hougue

(Cotentin). — Le Botaniste, 49, pp. 79-98.

1966 — Sur le nouveau genre Giraudyopsis et sur sa place systéma¬

tique. — Le Botaniste, 49, pp. 99-108.

1966 — Sur la présence d’un pléthysmothalle chez le Leptonematella

fasciculatum (Reinke), Silva. — C. R. Ac. Sc., 263, pp. 1692-

1694. . _ ,

1966 _ Sür le Punctaria crouani (Thuret) Bornet récolté a Soulac et

sur son développement. — Le Botaniste, 49, pp. 157-167.

1966 _ Sur deux chaetophorales marines appartenant au genre Tham-

niochloris. — Le Botaniste, 49, pp. 169-179.

1967 _ Sur un genre nouveau de chlorophycées marine à cycle évo¬

lutif hétéromorphe : Elaterodiscus appendiculatus nov. gen.

nov. sp. — C. R. Ac. Sc., 264, pp. 1773-1777.

1968 _ Sur une Protéomyxée (Protiste plasmodial) développée dans

des cultures d’Algues marines et sur son rattachement au

genre Gymnophrydium de P. A. Dangeard. — C. R. Ac. Sc.»

266, pp. 1279-1282.

1968 — Recherches sur quelques Bangiophycées (Protoflondées). —

Le Botaniste, 51, pp. 5-57.

Source : MNHN. Paris

228

H. PARRIAUD

1968 — Recherches sur le cycle évolutif de deux Asperococcus. —

Le Botaniste, 51, pp. 59-80.

1968 — Sur la présence à Roscoff du Myriactula clandestina (Crouan)

P. Dangeard. — Le Botaniste, 51, pp. 81-86.

1968 — Sur la présence d’Elachisla stellaris Areschoug ( Areschougia

stellaris Aresch. Menegh.) près d’Erquy (Côtes-du-Nord). —

Le Botaniste, 51, pp. 87-94.

1968 — Sur le développement du Slilophora rhizodes (Ehr.) J. Agardh.

— Le Botaniste-, 51, pp. 95-116.

1968 — Etude du Leptonematella fasciculala (Reinke) Silva et de son

développement en culture. — Le Botaniste, 51, pp. 117-130.

1968 — Nouvelles observations sur les Stictyosiphon. — Le Botaniste,

51, pp. 131-139.

1968 — Sur un genre nouveau de Phéophycée à thalle myrionématoïde :

Myrionemopsis, n. g., observé en culture. — C. R. Ac. Sc., 267,

pp. 1943-1945.

1969 — Culture des Algues, systématique et écologie. —- C. R. du

86 e Congrès A.F.A.S., 1967, Bordeaux, fasc. 4 (1969), pp. 1963-

1964.

1969 — A propos du cycle évolutif des Scytosiphonacées. — C. R. Ac.

Sc., 269, pp. 1389-1392.

1969 — Observations nouvelles sur les Bangiophycées. — Le Botaniste,

52, pp. 5-14.

1969 — Sur le nouveau genre Elaterodiscus. — Le Botaniste, 52,

pp. 15-28.

1969 — Quelques Chlorophvcées rares ou nouvelles. — Le Botaniste, 52,

pp. 29-58.

1969 — A propos des travaux récents sur le cycle évolutif des Phéo-

sporées. -— Le Botaniste, 52, pp. 59-102.

1969 — A propos de deux Protistes observées dans des cultures

d’Algues : Gymnophrydiiim marinum P. D. et Labyrinthula

sp. — Le Botaniste, 52, pp. 103-120.

1970 — Sur le Compsonema minutum (Ag.) Kuckuck et sur son déve¬

loppement en culture. — C. R. Ac. Sc., 270, pp. 63-69.

1970 — Sur un genre nouveau d’Ectocarpale (Myrionématacée) Phaeo-

stromatella nov. gen. (Phaeostromatella elegans nov. sp.). —

C. R. Ac. Sc., 270, pp. 1678-1680.

1970 — Sur un nouveau genre de Chaetophorale : Gongrosirella nov.

gen. — Le Botaniste, 53, pp. 5-11.

1970 — Sur l’observation en culture de Pringsheimiella conchyliophila

Feldmann. — Le Botaniste, 53, pp. 13-21.

1970 — Réflexions sur quelques Ectocarpales nées en culture et parti¬

culièrement sur les Sireblonema. — Le Botaniste, 53, pp. 23-61.

Source : MNHN, Paris

Une Diatomée de Bagnolas

Par M. VOIGT.

L'élang de Banolas ou lac de Bagnolas comme on l'appelle com¬

munément, est une pièce d’eau rectangulaire artificielle, aménagée

dans le nord des belles terres, admirablement cultivées, qui consti¬

tuent l’Ampourdan catalan et en dessous des premières pentes

boisées qui conduisent vers le massif central enneigé des Pyrénées-

Orientales.

Bagnolas avec ses belles forêts et son restaurant installé au

bord du lac est devenu un lieu de rencontre pour les sportüs de

Barcelone et Perpignan qui s’y rendent pour pratiquer la nage e

les jeux qui en dépendent, la rame et l’aviron, le canoë, le cayak,

le polo aquatique, etc...

Nombreux sont aussi les oiseaux de mer qui visitent Bagnolas

pour se reposer dans la forêt et y achever la digestion d un repas

d'algues et de mollusques récoltés sur les proches rives de la

Méditerranée. Les embarcations qui servent aux sports aquatiques

à Bagnolas passent la majeure partie de leur vie dans les ports

de plaisance de la côte Vermeille : le résultat en est que toute

collection de diatomées faite dans les eaux de Bagnolas contiendra

quelques exemplaires qui par leur forme et leur structure decelen

une origine maritime malgré qu’elle se trouve dans une pièce

d’eau douce. Nous assistons ici, à une échelle réduite, a l > n Pro¬

cessus de dissémination de formes dans la nature, semblable a

celui qui se Droduisait pendant des siècles entre les rivages est

ou ouest de l’Océan Atlantique; les moyens de transport étant

dans un cas les oiseaux marins et dans l’autre l’embarcation

sportive alors qu’autrefois c’était le voilier des marchands

d’esclaves. Ces trafiquants faisaient de longs séjours dans les

îles Caraïbes pour se débarrasser de leur cargaison et, de tout

aussi longs séjours sur la Côte d’ivoire pour se réapprovisionner

Ils se rendirent vite compte que le rendement de leur équipement

pourrait être augmenté en réduisant la durée de la traversée de

l’Océan; il était donc important à chaque escale terminale de

débarrasser les fonds de leur navire de la couche épaisse d’algues

et de créatures marines qui s’y formaient pendant les escales

précédentes. Le résultat de ces nettoyages en est que quelques

230

UNE DIATOMÉE DE BAGNOLAS

espèces de diatomées d’origine américaine vinrent trouver un

nouveau champ d’épanouissement sur la côte africaine. C’est ainsi

que dernièrement examinant une collection, nous avons pu cons¬

tater la présence sur la Côte d’ivoire d’une diatomée intéressante,

réputée être originaire des Caraïbes.

De même, nous trouvons maintenant dans l’eau douce de

Bagnolas quelques espèces qui sont sans doute d’origine marine.

Une des plus remarquables est la Surirella marina qui est en

réalité une variété de la Surirella ouata d’eau douce trouvée d’abord

en Angleterre dans une situation analogue par W. Smith qui

l’associa en 1850 comme variété à la Surirella ouata de Kützing

commune dans les eaux douces, qui sous l’influence probable du

vétéran Tempère qui, bien qu’il n’existe pas de correspondance

pour le prouver, en fit le type d’une espèce nouvelle Surirella

marina à laquelle nous associerions volontiers celle qui se trouve

à Bagnolas.

Recherches sur Chara zeylanica Klein ex Willd.

(Charophycées) d’Afrique occidentale

Par Micheline GUERLESQUIN.

Sommaire. — Chara zeylanica Klein ex Willd., espèce triplostique mo¬

noïque, récoltée dans sept localités du Sénégal, correspond au type de

l’espèce. Il est principalement caractérisé par l’absence de cortication

sur le segment basal des phylloïdes, la fertilité du premier nœud

(proximal) des rayons relativement élevée, les anthéridies composées

de 4 écussons losangiques, le stock haploïde de 28 chromosomes.

La var. diaphana (Meyen) R. D. W. (n = 28), provenant de deux

autres localités du Sénégal, présente principalement une cortication

réduite sur les phylloïdes, quelquefois même des rayons entièrement

acortiqués et cependant fertiles.

Summary. — Chara zeylanica Klein ex Willd., triplostichous monoecious

species, collected in Sénégal, shows :

— lack of cortication of the basal segment of branchlets,

_ fertility of the first node of the branchlet,

— tetrascutate antheridium,

— haploid number of 28 chromosomes.

The var. diaphana (Meyen) R. D. W. collected in Sénégal gives some

fertile branchlets without cortication.

HISTORIQUE et SYNONYMIE

Chara zeylanica est une espèce triplostique dont l’aspect morpho¬

logique le plus original est l’absence de cortication sur le segment

basal des phylloïdes. II est décrit, en premier lieu, par C. L. Will-

denoav (1803-1805 : Ch. zeylanica Klein in litt., in R. D. Wood et

K. Imahori, vol. 1, p. 850). De son côté, A. Braun (1844) regroupe

dans les Gymnopodes, sous le nom de Ch. polyphylla : Ch. zeyla¬

nica, Ch. foliolosa Mühl. ex Willd. et Ch. Michauxii A. Br. Mais,

en 1847, il reprend l’ancien nom de Ch. zeylanica et y inclut Ch.

gymnopus d’Egypte. Il conserve cette dernière appellation dans

son Mémoire sur les Characées publiée par C. F. O. Nordstedt

(1882).

Diverses publications postérieures, d’ailleurs peu nombreuses,

utilisent indifféremment l’un ou l’autre des noms précités.

Source : MNHN. Paris

232

MICHELINE GUERLESQUIN

J. S. Zaneveld (1940) adopte le nom de Ch. zeylanica pour les

taxons monoïques triplostiques à segment inférieur des phylloïdes

acortiqué, dont les anthéridies sont formées de 4 écussons. L’espèce

est rattachée par cet auteur à la série Gymnobasalia correspon¬

dant aux Gymnopodes de A. Braun (1849).

Récemment, R. D. Wood et K. Imahori (1965, p. 219) créent

la sous-section Willdenowia (Gymnopodes A. Br., Gymnobasalia

Zanev.) et regroupent, à titre de variétés ou de simples formes

dans l’espèce unique Ch. zeylanica, tous les taxons dont le segment

inférieur des phylloïdes est dépourvu de cortication, qu’ils soient

dioïques (Ch. Martiana A. Br.; Ch. rusbyana Howe; Ch. kenoyeri

Howe), monoïques à gamétanges conjoints (Ch. zeylanica Klein

ex VVilld.) ou à gamétanges disjoints sur les nœuds des phylloïdes

(Ch. sejuncta A. Br.).

De récents travaux (principalement D. G. Griffin III (1965) aux

U S.A., V. s. Sundaralingam (1947, 1954), B. P. Pal et ail. (1962)

en Inde) semblent établir que Ch. zeylanica, monoïque à gamé¬

tanges conjoints, constitue un vaste complexe formé de taxons

tropicaux différents. Cas unique dans le genre Chara, les parois

anthéridiennes sont composées, selon les cas, de 4 écussons losan-

giques ou de 8 écussons triangulaires. Les stocks chromosomiques

sont, en outre, très variables (28, 42, 56 et 70 chromosomes).

Pendant nos séjours au Sénégal (mars et décembre 1968), nous

avons pu récolter de nombreux spécimens de Ch. zeylanica. Leur

examen joint à la consultation des Herbiers de l’Institut Fonda¬

mental d Afrique Noire (I.F.A.N.) de Dakar permet d’apporter

diverses précisions sur cette espèce intertropicale inconnue à ce

jour en Afrique occidentale et dans la plus grande partie de

l’Afrique.

MORPHOLOGIE DESCRIPTIVE (1).

Nous avons étudié le type de l’espèce ainsi que la variété

diaphana (Meyen) R. D. W. peu répandue en Afrique occiden¬

tale (2).

( l],! >0 “ r ] t es régions autres que l’Afrique, voir aussi : J. S. Zaneveld (1940,

p ‘ S' * MA " ORI ( 1954 ): B. P. Pai. et ail. (1962, p. 107); H. Kasaki (1964,

p. 264); R. D. Wood et K. Imahori (1965, vol. I, p. 221).

c fL LeS SUJCts étudiés dans cet article proviennent des localités suivantes :

b î, Thiaroye-sur-Mer; S 5, Thiaye; S 11, M’Boro-sur-Mer; S 13, Dveuleuk; S 14

Dïak Saou; S 18, Tivaouane; S 19, lac Tanma; S 20, Sebikotane; S 21, lac Youi!

Lettres et numéros expriment une référence au répertoire établi par R Co-

rillion et nous-même pour les Charophycées du Sénégal.

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

233

1. CHARA ZEYLANICA Klein ex Willd. : type de l’espèce,

a. Thalle :

En Afrique occidentale, Ch. zeylanica est une plante en général

d'un beau vert franc, assez élancée, de taille moyenne (0,20 à

0,40 m) et peu ramifiée, parfois légèrement incrustée. La corti-

cation triplostique est le plus souvent isostique, quelquefois

tylacanthée. Les acicules sont simples, solitaires, lancéolées-aiguës

et leur longueur varie selon qu’elles sont situées sur les entre-

nœuds inférieurs ou supérieurs, et probablement aussi avec les

conditions stationnelles. Les stipulodes bien développés et aigus

sont disposés sur deux rangs : les supérieurs beaucoup plus longs

que les inférieurs masquent souvent le premier segment acortiqué.

Les verticilles se composent de 7 à 12 phylloïdes avec 7-9-

(11) segments; le segment inférieur de longueur très variable est

toujours acortiqué. Le nombre de segments terminaux acortiqués

varie de 0 à 3. L’article terminal également acortiqué est court,

aigu, accompagné d’une couronne de petites bractées. Ces dernières

sont disposées en verticilles de 4 à 6 aux différents nœuds, les

bractées postérieures étant plus courtes que les antérieures. Les

deux bractéoles sont aussi longues ou à peine plus longues que

les oogones mûrs. Les nœuds inférieurs des axes principaux sont

fréquemment bulbillifères (PI. 1, fig. 1).

Nous avons regroupé dans le tableau 1 quelques indications

relatives aux phylloïdes et les variations rencontrées dans leur

nombre par verticille, le nombre de segments par phylloïde et

le nombre de segments terminaux acortiqués par rayon (apex

exclu).

TABLEAU 1. — Variations affectant les phylloïdes

chez Chara zeylanica Klein ex Willd. d’Afrique occidentale.

Localités

Nombre de rayons

par verticille

Nombre de segments

par rayon

(apex exclu)

Nombre de segments

terminaux acortiqués

par rayon (apex exclu)

S 1

11-12

8-10

0-2

S 5

10-11

8-10

0-3

S 13

9-11

7-10

0-2

S 14

10-12

9-11

0-2

S 18

9-11

0-1-2

S 19

11-12

10-12

0-1-2

S 20

9-10

8-9

0-1

verticille infér. 8

verticille infér. 5

0-1

Source : MNHN, Paris

PLANCHE 1. — Chara zeylanica Klein ex Willd.

1. Aspect général d’un verticille de phylloïdes.

2. Anthéridie à 4 écussons.

3. Ecusson losangique. Original.

Source : MNHN. Paris

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

235

L’examen de ce tableau permet de constater que si le nombre

de rayons par verticille varie peu, par contre le nombre de

segments par rayon ainsi que le nombre de segments distaux

acortiqués de chaque rayon diffèrent dans des proportions plus

importantes. On remarque, en outre, que le nombre de segments

terminaux acortiqués peut varier d’un verticille à l’autre aussi

bien qu'à l’intérieur d’un verticille. Certains pliylloïdes sont cor-

tiqués jusqu’à l’apex, d’autres possèdent 1-3 segments supérieurs

acortiqués, la plus grande fréquence se rencontrant pour un seg¬

ment acortiqué en plus de l’apex. Ainsi que le constate D. G. Grif-

fin III (1965, p. 29), la variation du nombre de segments distaux

acortiqués se révèle d’une valeur taxonomique incertaine.

Il faut signaler, en outre, l’étendue des variations observées

dans les exemplaires provenant de Sébikotane (S 20). Le verticille

inférieur possède 8 rayons de 5 segments, les autres 9-10 rayons

de 9 segments. L’augmentation du nombre de rayons par verticille

de la partie inférieure vers la partie supérieure de la plante et

l’augmentation du nombre de segments par rayon sont particu¬

lièrement significatives dans cette localité. Dans les autres cas,

cette variation demeure beaucoup plus faible.

b. Gamétanges :

Ch. zeylanica, espèce monoïque, présente des gamétanges con¬

joints (1 anthéridie et 1 oogone) fixés aux nœuds inférieurs des

segments (2 à 4-(5) nœuds par phylloïde). Nous n’avons rencontré

qu’une seule fois des gamétanges géminés (loc. S 1). Un nœud basal

acortiqué porte 2 oogones contigus et une seule anthéridie située

sous l’un des oogones (position normale). Sous l’autre oogone,

une petite bractée visible chez la plupart des espèces dioïques du

genre Chara remplace l’anthéridie.

Comme le fait est constaté chez d’autres espèces de Chara, les

dimensions des gamétanges diminuent du nœud basal (proximal)

au nœud distal, selon un gradient centripète. Ainsi, pour un

phylloïde, le diamètre anthéridien décroît de 354 g à 338 n; dans

un autre cas, de 354 à 330 |i. Cette diminution de dimensions

existe également pour les oogones, mais elle demeure plus faible.

Chez les exemplaires d’Afrique occidentale, le nœud basal est

fréquemment fertile.

Autre caractère important, la paroi anthéridienne se compose

de 4 écussons losangiques qui présentent une armature renforcée

du type charoïde (PL 1, fig. 2 et 3), identique à celle que nous

avons précédemment décrite chez les espèces européennes du genre

Chara (M. Guerlesquin, 1958 a et b). L’insertion du manubrium

au centre des écussons ne laisse aucune trace. Chez cette espèce

236

MICHELINE GUERLESQUIN

qui ne possède que 4 écussons, le nombre de spermatocystes pluri-

loculaires unisériés est beaucoup plus faible que chez les espèces

à 8 écussons avec, pour corollaire, une diminution probable de la

fertilité des anthéridies. Les manubriums cylindriques ont une

longueur de 85 à 95 p.; la largeur au sommet est de 31 à 38 p., à la

base de 46 à 57 p.. Les segments coxaux sensiblement cubiques

mesurent de 31 à 38 jx; les éléments initiaux du spermatocyste,

environ 19 jx.

Les mensurations caractéristiques des gamétanges sont résu¬

mées dans le tableau suivant :

Anthéridie : 4 écussons, diamètre. 239-415 p.

Oogone : Longueur totale. 834-1013 p.

largeur . 417-610 p.

nombre de spires. 11-14

Coronule : hauteur . 90-145 p.

largeur de base. 178-298 fx

Oospore : Longueur . 506-670-(800) p.

largeur . 252-417-(490) p.

nombre de crêtes spiralées... 9-12

intervalle des crêtes. 38-61 p.

La membrane finement et régulièrement granulée, comprend de

25 à 30 granules par intervalle (environ 5 granules par 10 p.).

Chez de nombreux échantillons, l’oospore mûre est entourée

d’une épaisse coque calcaire blanchâtre, dure et difficile à briser

(protection accessoire contre la dessiccation : chaleur, périodes

de sécheresse).

Le tableau 2 regroupe les mensurations obtenues pour les

gamétanges de Ch. zeylanica provenant des différentes localités

étudiées. L’examen de ce tableau permet de constater une cer¬

taine variation dans les dimensions des gamétanges parvenus à

maturité. Ainsi, les oospores récoltées sur des plantes de Tivaouane

(S 18) sont nettement plus longues et plus larges.

PLANCHE 2.

Variations observées dans les mensurations des gamétanges de Ch. zeylanica

Klein ex Willd. d’Afrique occidentale (en noir), des L'.S.A. (en pointillé) et

de la var. diaphana (Meyen) R. D. W. d’Afrique occidentale (en bandes

noires). Original.

1. Diamètres minimaux et maximaux des anthéridies.

2. Longueurs minimales et maximales des oospores.

3. Largeurs minimales et maximales des oospores.

Ordonnées : échantillons 1, loc. S 1; 2, loc. S 5; 3, loc. S 13; 4, loc. S 14;

5, loc. S 18; 6, loc. S 19; 7, loc. S 20; 8, U.S.A.; 9, loc. S 11; 10, loc. S 21.

Abscisses : mensurations exprimées en p.

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

237

Source : MNHN, Paris

llllill

238

MICHELINE GUERLESQUIN

TABLEAU 2. — Mensurations caractéristiques des gamétanges de

Chara zeylanica Klein ex Willd. d’Afrique occidentale (exprimées en [U.

Loca¬

lités

diani.

Oogone

Coronule

Oospore

Fertilité

nœud basal

long.

larg.

haut.

larg.

long.

larg.

S 5

S 13

S 14

S 18

S 19

S 20

278-334

239-350

323-415

330-385

323-354

370-385

834-967

894-960

967-1013

834-983

417-520

500-536

447-536

520-610

104-145

90-134

104-134

89-119

192-245

208-238

208-298

178-238

506-640

566-640

655-670

596-670

745-800

536-610

539-669

252-357

350-387

312-387

371-400

450-490

340-417

300-385

90,9 %

77.5 %

23,8 %

34.5 %

14 %

57,3 %

93 %

Dans la planche 2, nous avons matérialisé les variations extrêmes

observées dans les diamètres anthéridiens ainsi que dans les

mensurations des oospores. Nous avons ajouté les dimensions

publiées par D. G. Griffin III (1965) pour des échantillons récoltés

aux U.S.A., dont les anthéridies sont également formées de 4 écus¬

sons losangiques. On constate ainsi que les dimensions des oospores

(longueur, largeur) sont supérieures chez les plantes d’Afrique.

Par contre, trois des six lots d’anthéridies examinées en Afrique

présentent des diamètres inférieurs ou égaux à ceux publiés aux

U.S.A., tandis que les autres ont des diamètres supérieurs. Toute¬

fois, la moyenne calculée pour les spécimens d’Afrique (342 g.)

reste légèrement plus élevée que celle mentionnée par D. G. Grif¬

fin III (1965) aux U.S.A. (325 ji).

Pour cet auteur, Ch. zeylanica, dont les anthéridies possèdent

4 écussons, présente corrélativement un pourcentage très élevé de

fertilité du nœud basal acortiqué : 100 % dans la majorité des

cas, un seul atteint seulement 50 %. Très élevée dans quelques

localités d’Afrique, la fertilité du nœud basal est sujette à des

variations de grande amplitude (93 % à 14 %) (tableau 2). Elle

reste donc nettement inférieure à celle observée aux U.S.A.

Cependant, la moyenne de fertilité pour l’ensemble des nœuds

basaux examinés atteint 61,9 % en Afrique.

2. CHARA ZEYLANICA Klein ex Willd. var. diaphana (Meyen)

R. D. W.

a. Thalle :

La var. diaphana, décrite en premier lieu par F. J. F. Meyen

(1835), correspond à des plantes présentant peu de segments cor-

tiqués sur chaque phyiloïde (le segment inférieur étant toujours

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

239

PLANCHE 3. — Chara zeylanica var. diaphana (Meyen) R. D. W.

Aspect général d’un verticille de phylloïdes à cortication réduite ou absente.

Original.

Source : MNHN, Paris

240

MICHELINE GUERLESQUIN

acorliqué) ou même des phylloïdes parfois entièrement dépourvus

de cortication, le premier nœud des rayons étant cependant fertile.

Nous avons rapporté à la variété diaphana les échantillons pro¬

venant de deux localités d’Afrique occidentale (mangrove : S 11;

S 21).

La cortication de l’axe principal triplostique porte des acicules

simples, solitaires, éparses. Les stipulodes disposés sur deux rangs

sont bien développés et aigus.

Les verticilles se composent de (6)-8-11-(12) phylloïdes avec

4-9 segments (tableau 3) ; le segment inférieur acortiqué est beau¬

coup plus long que dans le type (souvent 2-3 fois la longueur des

stipulodes qui ne le masquent plus). Le nombre de segments

cortiqués varie considérablement, de 0 à 6, d’où le plus grand

nombre de segments distaux acortiqués, de 2 à 4 (apex exclu).

Bractées et bractéoles sont identiques à ceux du type.

TABLEAU 3. — Variations affectant les phylloïdes

de Ch. zeylanica Klein ex Willd. var. diaphana (Meyen) R. D. W.

d’Afrique occidentale.

Nombre de

Nombre de segments

Nœuds fertiles

distaux

acortiqués

(apex exclu)

Localités

phylloïdes

par vertic.

total

cortiqués

totaux

acortiqués

distaux

S 11

6-12

4-9

0-6

0-3

0-4

0-1-2

S 21

8-11

5-9

0-6

1-4

0-4

0-1-2

Les échantillons provenant du lac Youi (S 21), présentent, pour

trois des verticilles examinés, 13 phylloïdes entièrement dépourvus

de cortication et cependant fertiles. Celui de la mangrove (S 11),

assez variable, groupe dans 7 des verticilles étudiés, 28 phylloïdes

entièrement acortiqués dont 20 seulement sont fertiles (PI. 3, fig. 1).

En comparant les tableaux 1 et 3, on remarque que les verti¬

cilles de Ch. zeylanica var. diaphana se composent d’un plus petit

nombre de phylloïdes (6-12 contre 8-12 par verticille pour le type

de l’espèce). Mais surtout, les segments qui forment les phylloïdes

sont moins nombreux (4-9 contre 7-12) que dans le type.

b. Gamêtanges :

Les gamêtanges sont conjoints aux nœuds inférieurs des seg¬

ments (1 à 4) et le premier nœud basal est fréquemment fertile.

Source . MNHN, Paris

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

241

Comme dans le type, la paroi anthéridienne se compose de

4 écussons losangiques avec une armature renforcée de ype

charoïde. Voici les mensurations observées :

Anthéridie : 4 écussons, diamètre...

Oogone : longueur totale .

largeur . 490-520 y.

nombre de spires . 10-11

Coronule : hauteur . 90-120 y.

largeur de base. 192-238 p.

Oospore : longueur . *

largeur . oo/-'*!/

nombre de crêtes spiralées

Fertilité du nœud basal .

Nœuds fertiles par phylloïde. (1 ) -2-4

Les dimensions des gamétanges de la var. diaphana sont très

comparables à celles du type de l’espèce, les oospores étant cepen¬

dant légèrement moins longues (Planche 2). Mais, elles n avaien

pas atteint leur complète maturité puisqu’il n’a pas toujours été

possible de dénombrer le nombre de crêtes spiralees, ni d examiner

l’ornementation de la membrane de tous les échantillons.

S 11

S 21

315-415 g

293-375 y.

745-804 g

953-983 {1

490-520 g

476-520 y.

10-11

12-13

90-120 g

75-149 y.

192-238 g

193-252 y.

447-536 g

535-685 (J.

387-417 g

355-447 y.

10-12

90 %

76,9 %

(l)-2-4

(0)-2-3-(4)

CYTOLOGIE

Chez les échantillons d’Afrique, les logettes des spermatocystes

mesurent de 14,5 à 17,5 g de large et de 8 à 12 g (insqu a 16 g

pour une cellule terminale) de hauteur dans le sens axial du spe

matocyste. Notons, au passage, que sur des échantillons parven

à complète maturité (S 5), certains écussons anthéndiens pré¬

sentent, fixés à leur manubrium, des segments coxaux dépourvus

de spermatocystes pluriloculaires unisériés, donc de spermatozoïdes

(P Le 4 noyau quiescent des spermatocystes présente une structure

semi-réticulée sans chromocentre, selon la classification e

Delay (1946-1947) (PL 4, fig. 2 et 4). . ....

Dans le type comme dans la var. diaphana, le stock haploïde

comprend 28 chromosomes le plus souvent arques (en U, en V) ou

en crochets. Leur longueur varie de 2,5 à 6 g pour une e P als ^™ r

d’environ 1 g (PI- 4, fig. 3). Les spermatozoïdes formes sont

sniralés du type normal dans la famille.

Cette première numération chromosomique effectuéesur des

échantillons d’Afrique (type de l’espece : S 1, S 5, b 15,

Source : MNHN, Paris

242

MICHELINE GUERLESQUIN

PLANCHE 4. — Chara zeylanica Klein ex Willd.

1. Ecusson, manubrium, segments coxaux et cellules initiales des sper-

matocystes.

2. Logette de spermatocystes : noyau interphasique.

3. Logettes de spermatocystes : plaques métaphasiques.

4. Spermatocyste pluriloculaire unisérié : noyau interphasique.

5. Irrégularités télophasiques et logettes de volume différent.

6. Irrégularités télophasiques et logettes plurinucléées chez Ch. zeyla¬

nica var. diaphana (Meyen) R. D. W. Original.

Source : MNHN, Paris

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

243

var. diaphana : S 11) confirme celles précédemment faites sur

des exemplaires à 4 écussons originaires de l’Inde, du Japon et

d’Amérique.

Dans le tableau 4, nous regroupons les stocks chromosomiques

haploïdes connus de nous chez Ch zeylanica, en précisant le nom

de l’auteur et, dans la mesure du possible, l’origine géographique

des échantillons.

TABLEAU 4. — Nombres chromosomiques haploïdes

actuellement publiés chez Ch. zeylanica Klein ex Willd.

et var. diaphana (Meyen) R. D. W.

CHARA ZEYLANICA Klein ex Willd.

n Auteurs

Formes à 4 écussons

28 SüNDARALINGAM

28 Griffin, Proctor

28 Griffin

28 Sarma, Khan

28 Mac Cracken, Proctor, Hotciikiss

28 Proctor, Hotchkiss

28 Guerlesquin

42 Sarma, Khan

42 Mac Cracken, Proctor, Hotchkiss

Formes à 3-8 écussons (4 écussons?)

42 Proctor, Hotchkiss

56 Proctor, Hotchkiss

Formes à 8 écussons

42 Griffin, Proctor

42 Griffin

42 Mac Cracken, Proctor, Hotchkiss

42 Proctor, Hotchkiss

56 Griffin, Proctor

56 Griffin

56 Mac Cracken, Proctor, Hotchkiss

56 Proctor, Hotchkiss

56 Hotchkiss inéd. in Griffin

70 Hotchkiss

Date Origine géographique

1946 Inde Sud

1964 Texas, Nouveau Mexique

1965 Texas

1965 Inde Nord

1966 Mexique, Oklahoma, Texas,

Kentucky, Japon

1967 Oklahoma, Kentucky, Caroline

Nord, Massachussets,

Mexique, Californie, Nicaragua,

Pérou, Vénézuéla

Inde Nord,

Japon

1968 Sénégal

1965 Inde Nord

1966 Porto Rico

Inde occidentale

1967 Brésil Sud

1964 Texas

1965 Mexique

1966 Texas, Mexique

1967 Texas, Mexique

1964 Texas

1965 Texas

1966 Texas

1967 Texas, Oklahoma, Mexique,

Vénézuéla

1965 Floride

1963 Floride

244

MICHELINE GUERLESQUIN

var. DIAPHANA (Meyen) R. D. W.

à 4 écussons

28 Guerlesquin 1968 Sénégal

Le stock à 42 chromosomes, observé chez des sujets à 4 écussons

provenant de l’Inde et de Porto Rico, n’est pas encore signalé

en Afrique.

La carte 1 qui complète celle que nous avons précédemment

publiée (M. Guerlesquin, 1967, p. 183) montre la répartition

géographique mondiale des diverses races chromosomiques, actuel¬

lement connues de nous, chez Ch. zeylanica. En Afrique et en

Asie, seuls sont observés les sujets à 4 écussons. Mais, tandis qu’au

Japon, il y a une seule lignée à 28 chromosomes (comme au

Sénégal), deux races à 28 et 42 chromosomes coexistent en Inde.

En Amérique où sont récoltées les formes à 4 et 8 écussons, la

ploïdie observée est variée et plus élevée : en Amérique du Nord

et du Centre, les sujets à 4 écussons par anthéridie possèdent 28

ou 42 chromosomes, ceux à 8 écussons peuvent avoir 42, 56 ou

76 chromosomes. Toutefois, les races chromosomiques sont moins

nombreuses en Amérique du Sud : exemplaires à 4 écussons à

72 = 28; exemplaires à 8 écussons à n = 42 et 56 chromosomes.

Au cours de cette étude, il a été possible d’examiner quelques

anomalies. Le spermatocyste pluriloculaire peut présenter des

irrégularités dans la division transversale qui devrait donner

naissance à des logettes sensiblement égales (1 cas : PI. 4, fig. 5).

Dans un spermatocyste provenant d’un échantillon d’une autre

localité, voisinent des spermatozoïdes hétérogènes caractérisés par

des tailles différentes. Dans la var. diaphana, nous observons des

spermatocystes binucléés plus larges que les normaux; en outre,

les deux noyaux peuvent être sensiblement identiques ou de dimen¬

sions dissemblables (PI. 4, fig. 6).

Ces diverses anomalies rappellent, à beaucoup d’égards, cer¬

taines de celles que nous avons étudiées dans un travail antérieur

(M. Guerlesquin, 1967).

En conclusion, les exemplaires à 4 écussons anthéridiens de

Ch. zeylanica provenant de sept localités du Sénégal correspondent

aux descriptions morphologiques du type de l’espèce effectuées sur

des échantillons d’Amérique du Nord et d’Asie (Inde, Malaisie,

Japon). On peut, toutefois, noter quelques légères variations

dans les dimensions des gamétanges qui demeurent non signi¬

ficatives.

RECHERCHES SUR CHARA ZEYLANICA

245

Source : MNHN, Paris

246

MICHELINE GUERLESQUIN

La var. diaphana se caractérise par une cortication moins déve¬

loppée sur les phylloïdes et parfois môme par la présence de

phylloïdes entièrement acortiqués, mais fertiles. Dans l’état actuel

des connaissances, nous ne savons quelle valeur taxonomique

attribuer à ce caractère morphologique qui, chez quelques autres

espèces, semble être tributaire des conditions stationnelles

(exemple pour l’Europe : Ch. vulgaris, Ch. contraria in R. Coril-

lion, 1957 et 1960).

Il sera donc utile de poursuivre ces recherches sur les repré¬

sentants de l’espèce collective. Ch. zeylanica, d’Afrique occi¬

dentale.

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(Laboratoire de Biologie végétale

et de Phytogéographie

de la Faculté libre des Sciences d’ANGERS.)

Source : MNHN, Paris

Studies on fhe morphologie and reproduction

of the articulated corallines - VI

Metagoniolithon Weber van Bosse

Par E. K. GANESAN.

Introduction

This is the sixth paper in a sériés on the articulated corallines

(see Ganesan, 1968; Ganesan and Desikachary, 1970). The genus

Metagoniolithon was established by Weber van Bosse (1904) and

includes so far 4 species only. These are M. stelligerum (Lamk.)

Weber van Bosse, M. charoides (Lamx.) Weber van Bosse, M. gra-

niferum (Harvey) Weber van Bosse and M. gracile (Harvey) Yendo

(Manza, 1940). Of these, M. charoides is the lectotype species.

Manza (1940) considered that these 4 species are endemic to

Australia. Subsequently, however, M. charoides has been recorded

from Argentina (Pujals, 1963; Papenfuss, 1964). The record of

the occurrence of the same species (as Amphiroa charoides Lamx.)

by Collins (1901) in the Caribbean is rightly considered by Tay¬

lor (1960); Chapman, 1963; see also Weber van Bosse, 1904,

p. 102) as uncertain. Recently Johansen (1969) has erected a

new subfamily Metagoniolithoideae to include this genus only.

Metagoniolithon is unique among the articulated corallines and

perhaps among algae in that the growing apices of branches are

each covered by a mucilaginous cap more or less similar to the

root cap of angiosperms. The root caps of angiosperms are howe¬

ver celular and not just mucilaginous as in Metagoniolithon.

Details of the structure of the genicula, intergenicula and origin

of a branch from a geniculum had been well illustrated by Manza

(1940), Segawa (1949) and Johansen (1969) in M. stelligerum.

Only tetrasporic conceptacles in M. charoides (Manza, 1940) and

spermatangial conceptacles in M. species (Johansen, 1969, PI. 16, b)

had been reported so far. Details of the development of the con¬

ceptacles, particularly pre and post-fertilization developmenls are

unknown so far in any of the four species. These are described

here in M. stelligerum.

MORPHOLOGIE AND REPRODUCTION OF THE CORALLINES 249

Material and methods

Abondant fertile material of Metagoniolithon stelligerum was

kindly sent to me by Mr. Gordon G. Smith of the University of

Western Australia, Perth, Australia. This material was collected

by him on 9th February, 1964 with the no. A. 397. It was growing

epiphytically on the stems of Cymodocea antarctica in shallow

sublittoral water at Point, Peron, near Perth, Western Australia.

This species has its distribution in Tasmania, Western and Sou¬

thern Australia (May, 1965). The material was preserved in both

6 % sea water formalin and 10 % FAA. The methods adopted

here are the same as given in earlier studies (Ganesan, 1965).

Observations

Végétative morphology and anatomy

The specimens studied agreed well with the descriptions given

by Harvey (1862). M. stelligerum is a large species among the

articulated corallines, commonly 10-20 cms in length with a den-

sely tufted appearance. Branching is verticillate (Fig. 1) and the

number of branches which arise from a geniculum varies from

2-6. The main or the axial intergenicula are long and thick (0.3-

1.5 cm long about 1 mm broad), while the latéral ones are short

and thin (2-4 mm long and 200-500 p. broad). Ail the growing

apices of the branches are each covered by a structureless muci-

laginous cap. Although invariably ail the previous workers (Weber

van Bosse, 1904; Yendo, 1905; Manza, 1940; Segawa, 1949 and

Johansen, 1969) hâve mentioned that each growing apex is

covered by a mucilaginous cap, observations of the apical cells

hidden inside the mucilaginous cap revealed some interesting

features. The various apical cells do not lie in the same plane

but form a dôme shaped structure (Fig. 3). Besides, these are

distinct from each other and do not form a compact meristematic

tissue (Figs. 2, 3). It is only from the second or the third cell

below the apical cells that the formation of a compact medullary

structure is seen. Among the apical cells, those that are in the

centre are more prominent and elongate while at the two sides

these are smaller.

The mucilaginous cap is very thin in younger branches, thicker

and lamellated with 2-4 layers in comparatively older branches.

Well developed caps are thicker at the apex and become gra-

dually thinner at the sides and extend downwards to a considérable

distance covering a portion of the intergenicula.

250

E. K. GANESAN

The cells of the medullary filaments of the intergenicula are

more or less in uniform transverse zones and are 25-45 jx long

and 6-14 jx broad. These cells become gradually smaller towards

the periphery and merge with the cortical cells. The cortex does

not stand ont distinctly from the medulla and is made up of

2-4 layers of rectangular cells (Fig. 7). The cortex is covered by

a single layer of cover cells, which are 7-10 jx broad. Secondary

cell-fusions among adjacent cells both in the medulla and cortex

are very commonly observed (see also Weber van Bosse, 1904

and Segawa, 1949). Secondary pit-connections however were not

seen.

Trichocytes (the hair-bearing cells with long and thick hairs)

are abundantly seen in the cortex of young integenicula. The basal

portion of young trichocytes is single with a prominent nucléus

and a dense sheath of cytoplasm surrounding it. Later the basal

portion divides into two cells, each with a prominent nucléus

(Fig. 7). The hairs hâve a very thin strand of cytoplasm drawn

to the very tip in young ones. The development and structure of

these trichocytes closely resemble that in Jania rubens Linn.

(Suneson, 1937) and J. iyengarii Ganesan (1965).

Genicula, like the intergenicula, are also multizonal and consist

of medullary filaments, cortex and a layer of cover cells. But

the cells are comparatively smaller, only slightly thick-walled

and distinguished internally by being stained rather darkly (Fig. 2).

That the genicula are not fully differentiated and do not lose

their meristematic activity completely is indicated by the fact

that branch primordia arise only from the genicula (see Yendo,

1904, Manza, 1940, Segawa, 1949 and Johansen, 1969, PI. 15, b).

The developing branch sécrétés an apical cap immediately as it

emerges out of the parent geniculum.

In between two successive genicula of the main axis, the

intergenicula generally bear uniformly elongated sheath-like

coverings, which are sometimes slightly dilated at each end

(Fig. 1). Structurally these are made up of thin-walled cortical

and medullary cells in continuity with the medullary filaments

of the intergenicula. No conceptacles are observed on these. In

the apical région of the main axis as well as in the latéral branches

these sheaths are absent and the branches are given off succes-

sively from each geniculum. This sheath like covering is formed

later by the activity of the intergenicular cells. This limited

« secondary thickening » of the intergenicula probably helps

both for support and élongation of the axis.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE AND REPRODUCTION OF THE CORALLINES 251

Reproduction

Tetrasporic conceptacles :

Mature conceptacles are very prominent on the surfaces of the

intergenicula. They are conical in outline, latéral in position,

1-3 for each intergeniculum and are mostly restricted to the

smaller branches. 2-6 tetrasporangial initiais are differentiated in

the cortical layers as a peripheral ring and these initiais are sur-

rounded by elongated cells (Fig. 4). Each initial divides into an

upper tetrasporangial mother cell and a lower stalk cell. In a

mature conceptacle, the sporangia are restricted to the periphery

of the floor of the conceptacle while the central région is occupied

by a tuft of thick paraphyses (Fig. 5). Mature tetrasporangia

are 77-112 y. long and 30-62 jjl broad. Tetrasporangial conceptacles

hâve an outside diameter of 300-420 51 , an inner diameter of 160-

240 jjl and a height of 150-200 y..

Sexual plants are dioecious.

Female conceptacles :

Like the tetrasporic conceptacles, these are also prominent on

the surfaces of the intergenicula. Earlier stages in the development

of a procarpic conceptacle is similar to that of tetrasporic con¬

ceptacle excepting that there are far greater number of initiais

differentiated over the floor of the developing conceptacle. Each

procarpic initial gives rise, at the centre of the conceptacle, to

a two-celled carpogonial branch and a latéral stérile cell, both

borne on the same basal supporting cell (Fig. 8 ). Rarely however

two two-celled carpogonial branches are seen on the same suppor¬

ting cell (Fig. 10). The trichogyne is comparatively long, thick

and swollen at the tip. The trichogyne, in some instances, is

deeply cleft into two so that the same carpogonium appears to

possess two trichogynes (Fig. 9). The basal portion of these

two trichogynes is however united. As in most of the corallines,

in the peripheral régions of a procarpic conceptacle, the carpo¬

gonial branches are not fully differentiated and the supporting

cell merely bears two undivided cells.

The occurrence of fertilization was indicated in many instances

by the presence of a spermatium adhering to the tip of the tri¬

chogyne. Presumably after the diploid nucléus is carried into a

supporting cell below, which also functions as the auxiliary cell,

the various supporting cells fuse to form a large fusion cell

252

E. K. GANESAN

(Figs. 6, 12). The upper margin of this fusion cell contains the

various carpogonial branches and the stérile cells which slowly

begin to degenerate and the remnants of these were seen even

at very late stages. The fusion cell is transversely elongated and

prominently massive (Fig. 12).

Gonimoblast filaments are produced from the periphery only

of this fusion cell (Figs. 6, 12). These are unbranched and the

cells become gradually broader from the base to the tip. Mature

carposporangia are elongate-ovoid to spherical and 20-30 p. in

diameter. The ostiole is lined with elongate cells forming papillae.

Mature cystocarpic conceptacles hâve an outer diameter of 300-

340 jx, an inner diameter of 190-210 p. and a height of 140-160 p..

Explanation of Figures 1-6.

Metagoniolithon stelligerum (Lamk.) Weber van Bosse.

Fig. 1. — Portion of a tetrasporic plant showing the verticillate branches and

sheaths in between two successive genicula on the main axis.

Fig. 2. — L. S. through a dividing apex showing the apical cells distinct from

each other (left) and the differentiating genicular cells (darkly

stained) below the apex X 300.

Fig. 3. — L. S. through an apex showing the mucilaginous cap and the dis¬

tinct frnger like apical cells X 310.

Fig. 4. — L. S. through a young tetrasporic conceptacle. Note the layer of

cover cells lying freely at the top of the developing conceptacle

X 120.

Fig. 5. — L. S. through a mature tetrasporic conceptacle showing the central

paraphyses and the sporangia restricted to the periphery of the

floor of the conceptacle X 138.

Fig- 6, — L. S. through a female conceptacle showing gonimoblast filaments

arising from the periphery of the fusion cell X 95.

Explanation of Figures 7-12.

Metagoniolithon stelligerum (Lamk.) Weber van Bosse.

Fig. 7. — L. S. through an intergenicular cortex with an adult trichocyte.

Note the contents hâve divided into two.

Fig. 8. — Four unicarpogonial procarps.

Fig. 9. — A unicarpogonial procarp where the trichogyne is deeply cleft into

two. Note the basal portions of these two trichogynes are united.

Fig. 10. — A bicarpogonial procarp.

Fig. 11. Portion of a male conceptacle showing the spermatangial mother

cells and spermatangia.

Fig. 12. Fusion cell showing the gonimoblast filaments arising from the

periphery only and the remnants of the various carpogonial

branches on the upper side of the fusion cell.

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér., T. X; PI. 21

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE AND REPRODUCTION OF THE CORALLINES 253

Source : MNHN. Paris

254

E. K. GANESAN

Male conceptacles :

Unlike the tetrasporic and female conceptacles, the male con¬

ceptacles are comparatively inconspicuous and form only slight

élévations on the surfaces of the intergenicula. As in the case

of the other two types of conceptacles, the male initiais are diffe-

rentiated in the cortex as a resuit of which the cover cell layer

is pushed off and lies freely for sometime on the top of the

developing conceptacle. But the initiais are far more numerous

than the tetrasporangial and procarpic initiais. The initiais hâve

each a very prominent nucléus and by further divisions give rise

to 2-3 elongate spermatangial mother cells, which in turn give

rise to 2-6 spermatangia (Fig. 11). The fertile portion is confined

to the floor of the conceptacle in this species also (see Johansen,

1969, PI. 16 b). The liberated spermatangia are either elongate

and of uniform thickness or hâve a short, thin, tail like portion

which may be drawn out gradually or abruptly. The sperma-

tangium has a prominent nucléus. Spermatangia are 6-10 fj.

long and 1.5-3 g. broad. Mature spermatangial conceptacles hâve

an outer diameter of 300-400 jjl, an inner diameter of 240-432 ji.

and a height of 80-115 j*.

Acknowledgements

My deep sense of gratitude and indebtedness are due to Pro-

fessor T. V. Desikachary, University Botany Laboratory, Madras,

India w r ho has always been a continuons source of inspiration

and guidance in my studies on marine algae. I am also deeply

indebted to Dr. H. B. S. Womersley, Department of Botany,

University of Adelaide, Adelaide, Australia for his critical reading

of the manuscript, to Mr. Gordon G. Smith, University of Western

Australia, Perth, Australia for kindly sending me materials

and to Professor T. S. Sadasivan, Director, University Botany

Laboratory, Madras, India for his unstinted support to me on

many occasions. This work was carried out during the tenure

of a Govt. India Research Scholarship.

Abstract

Details of the morpholoy, anatomy and reproduction are described

in Metagoniolithon stelligerum (Lamk.) Weber van Bosse based on

material from Australia. Of particular interest is that the apical cells,

protected by a mucilaginous cap, are distinct from each other without

forming a compact meristematic tissue. In mature tetrasporic con¬

ceptacles, sporangia are restricted to the periphery of the floor of the

MORPHOLOGIE AND REPRODUCTION OF THE CORALLINES 255

conceptacle with a central tuft of thick paraphyses. The procarps are

generally unicarpogonial i.e. each supporting cell bears a well-developed

two-celled carpogonial branch and a latéral stérile cell. Rarely a

bicarpogonial procarp was also observed. The fusion cell is well

developed and massive with gonimoblast filaments arising only from

the periphery of the fusion-cell. Formation of spermatangia is similar

to most of the other corallines.

(University Botany Laboratory, Madras-5, India.

Now at : Departâmento de Biologia Marina,

Instituto Oceanogrâfico, Universidad de Oriente,

Cumanâ, Venezuela.)

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Systematic description of Algae

{rom Panki rice fields. India

By Ashok C. SHUKLA (*).

CYANOPHYCEAE

Chrooccoccales

Chroocococcaceae

Genus Aphanothece Naegeli

(1) Aphanothece pallida Kützing. Thallus gelatinous, soft, blue-

green of brownish, cells elliptical or cylindrical, 4.59-5.12 g broad,

6.12-7.65 g long, sheath very distinct.

Free floating on the surface of stagnant water of the fields.

(PI. 1, Fig. 1.)

Nostocales

Oscillatoriaceae

Genus Oscillatoria Vauch.

(2) Oscillatoria okenii Ag. ex Gomont. Thallus brownish; tri-

chôme straight, distinctly constricted at the cross walls, 2-5 g

broad, at the end gradually attenuated, slightly bent, cells 2-3 g

long, at the ends upto 7 g, end cell obtuse or subconical, without-

calyptra. . .

In the mucilage of Gloeotrichia natans collected from rice iields.

(PI. 1, Fig. 2a, b.)

Genus Phormidium Rütz.

(3) Phormidium anomala Rao, C. B. Thallus mucilaginous,

soft, deep blue-green; trichomes of uniform width, 9.18-10.71 y.

broad; cells 1-1.53 y. long; sheath thin, colourless, end cells

bluntly rounded without cap or calyptra.

Profusely growing in cultures of soil samples. (PI. 1, Fig. 3.)

(4) Phormidium retzii (Ag.) Gomont. Thallus bright blue-green

in colour, filaments more or less straight, slightly torulose at

the ends, not capitate, 3.82-6.12 ** broad, sheath diffluent; cells

shorter or longer than broad, 4.59-7.65 p long, calyptra absent.

On soil forming greenish surface layer. (PI. 1, Fig. 4a, b.)

Source : MNHN, Paris

258

ASHOK C. SHUKLA

(5) Phormidium foveolarum (Mont.) Gomont. Thallus thin,

dark green ; trichome flexuous, constricted at the cross walls, at

the ends not attenuated, cells 1.97-2.29 g broad, 1.97-2.29 g long,

sheath colourless, diffluent, cells nearly quadrate or somewhat

shorter than broad, septa not granulated; end rounded, calyptra

absent.

This is one of the most common forms in both soil cultures

and in nature in fields. (PI. 1, Fig. 5.)

(6) Phormidium tenue (Menegh.) Gomont. Trichome straight

constricted at cross walls; cell 1.5 g broad; 2.5-4 g long; end cell

conical, calyptra absent.

This is another common form. It grows profusely in ail soil

cultures and in nature. (PI. 1, Fig. 6.)

Genus Lyngbya Ag.

(7) Lyngbya magnifica Gardner. Filaments long, straight and

rigid, 30-35 g broad, forming a thin stratum, sheath 2-2.5 g thick,

colourless, smooth, unlamellated; trichome 23-28 g broad, not

attenuated at the ends, not constricted at the cross walls, 4-4.5 g

long, end cell rounded, outer membrane slightly thickenèd.

The alga grows in association with Aulosira fritschii (PI 1

Fig. 7.)

(8) Lyngbya hieronymusii Lemm. Filaments single, straight,

14.2-15.52 g broad; sheath firm, homogeneous, colourless, cells

11.53-12.2 g broad, 2-4 g long, not constricted at the cross walls,

granulated, with gasvacuoles, end cell rounded.

Collected from nature and soil culture. (PI. 2, Fig. 8.)

Genus Nostoc Vaucher

(9) Nostoc commune Vaucher. Thallus mucilaginous, oblong,

foliose, filiform, darkly coloured; filaments flexuous, entangled-

sheath diffluent, cells spherical, 2.29-3.06 g in diameter; heterocyst

intercalary, 4.59-6.12 g in diameter; spores oblong, 3.82-4.59 g

broad and 6.12-7.65 g long, formed centrifugally in sériés in

between the heterocyst.

Collected from paddy fields. (PI. 2, Fig. 9.)

(10) Nostoc sp. Thallus gelatinous, irregularly expanded atta-

by Iower surface, trichomes blue-green; cells cylindrical

6.66-8.32 g long and 4.99-8.32 g broad; spores ellipsoidal 8.32-9 99 g

broad and 13.32-16.65 g long.

Collected from paddy fleld and soil cultures. (PI. 2, Fig. 10 a, b.)

SYSTEMATIC DESCRIPTION OF ALGAE

FROM PANKI RI CE FIELDS 259

PLATE 1

Source : MNHN, Paris

260

ASHOK C. SHUKLA

(11) Anabaena sphaerica Bornet et Flahault var. attenuata

Bharachvaja. Thallus floccose, gelatinous, thin, blue-green, curved,

entangled with each other, slightly attenuated at the ends, with

rounded end cells, without a mucilage sheath; cells spherical

4.59-6.12 jx in diameter; heterocyst intercalary 6.12-6.88 jx in

diameter; spores spherical 9.18-11.53 y. in diameter with smooth

yellow outer wall.

Collected from paddy fields. (PI. 2, Fig. 11 a, b.)

(12) Anabaena sp. Trichomes free; without sheaths, generally

occuring single, bent, slightly tapering at the ends, with end cell

liaving rounded apices, cells with deep constrictions at joints,

3.82-4.59 {x broad and 6.12-6.88 jx long, cell contents deep blue-

green and coarsely granular; heterocysts at intervals, spherical

6.12-7.65 jx in diameter.

Free floating in paddy fields.

Collected in végétative condition, therefore, spécifie identification

could not be done. (PI. 2, Fig. 12.)

Genus Aulosira Kirchner

(13) Aulosira fertilissima Ghose. Stratum expanded, dark blue-

green, membranous; trichomes more or less straight, parallel; cells

4-5 jx broad, 4-6 jx long, barrel-shaped, contents granular; sheath

thick, firm, brown; heterocysts intercalary, elliptical 5-5.5 jx broad,

20-23 (x long.

Collected from paddy fields. (PI. 3, Fig. 13 a, b.)

(14) Aulosira fritschii Bharadwaja. Thallus dark green, fila¬

ments unbranched, irregularly bent; sheath hyaline, 2 [x thick,

trichome constrictcd at cross walls; cells slightly longer than broad,

cell contents deep blue-green, fînely granular; heterocysts single

and intercalary; spores in long chains formed centrifugally inter-

rupted by végétative cells, roughly quadratic, 8.10 u. broad and

15-16 jx long, exospore thick pale brown, endospore think and

hyaline.

Collected from paddy fields. (PI. 3, Fig. 14.)

(15) Aulosira prolifica Bharadwaja. Thallus forming a dense

mucilaginous scum, blue-green; filaments straight; sheath thin

0.78-1 jx thick; trichomes markedly constricted at the cross-walls,

apical cells tapering to the rounded apex; cells cylindrical, longer

than broad, 4.99-5.39 çx broad and 6.12-6.88 jx long; heterocysts

intercalary, broader than trichome, bulging out the sheath, inter-

Source : MNHN, Paris

SYSTEM AT IC DESCRIPTION OF

ALGAE FROM PANKI RI CE FIELDS 261

PLATE 2

Source : MNHN, Paris

262

ASHOK C. SHUKLA

calary heterocysts single, ellipsoidal, hormogones présent; spores

not seen.

Collected from paddy fields. (PI. 3, Fig. 15 a, b.)

Genus Tolypothrix Kützing

(16) Tolypothrix tenuis (Kütz.) Johs. Schmidt em. Thallus

blue-green; filaments 7.5-15 |x broad, repeatedly branched; sheath

thin, close to trichome, colourless; cells 7-13 jx broad, longer

than broad, slightly constricted at the cross walls; heterocysts

cylindrical, 13-15 jx broad, 18-20 jx long, yellowish, solitary.

Collected from paddy fields. (PI. 3, Fig. 16 a-c.)

Rivulariaceae

Genus Gloeotrichia Ag.

(17) Gloeotrichia natans Rabenhorst ex Born. et Flah. Thallus

spherical, olive green to brown, filaments loosely arranged; tri¬

chome 7-8 |x broad, attenuated into a long hair; cells at the base

barrel-shaped, somewhat shorler, higher up longer than broad;

heterocysts basal, more or less spherical, 10-11 |x broad; spores

cylindrical, straight, without sheath 9-10 (x broad, 40-50 jx long,

transversely constricted, brownish.

Slimy masse attached to rice leaves in paddy fields. (PI 3

Fig. 17.)

CHLOROPHYCEAE

Volvocales

Tetrasporineae

Palmellaceae

Genus Sphaerocystis Chodat

(18) Sphaerocystis schroeteri Chodat. Colony spherical with

groups of 6 cells arranged toward the periphery of a hyaline,

homogeneous envelope cells spherical, sometimes with individual

sheath, chromatophore entirely filling the cell, with one pyrenoid.

Cells 17.61-24.71 ^ in diameter; colony 70.6 (x in diameter.

Isolated colonies observed in nature, with species of Closterium

Euastrum, etc. (PI. 4, Fig. 18 a, b.)

Chlorococcales

Oocystaceae

Genus Oocystis Naegeli

(19) Oocystis naegelii A. Braun. Cells in colonies of 4-6 cells.

Source : MNHN. Paris

SYSTEMATIC DESCRIPTION OF ALGAE FROM PANKI RI CE FIELDS 263

PLATE 3

Source : MNHN, Paris

264

ASHOK C. SHUKLA

Cells 17.61-19.98 p broad and 22.84-26.64 p long, ovoid-oblong,

without polar nodules, solitary. Chromatophore single, pariétal,

plate like.

Collected from nature along with Spirogyra sp., Sphaerocystis

schorotari, Closterium sp., Euastrum sp., Cosmarium sp. (PI. 6

Fig. 23.)

Ulotrichales

Ulotrichineae

Ulotrichaceae

Genus Uronema Lagerh

(20) Uronema confervicolum Lagerh. Filaments 3.06-4.59 p.

broad; cells 3-4 times longer than broad, basal and apical cells

attenuated.

Collected from paddy fields epiphytic on other algae. (PI. 4,

Fig. 20.)

Cladophorales

Cladophoraceae

Genus Cladophora Kuetzing

(21) Cladophora glomerata (Linnaeus) Kuetzing.

Cells 26.64-30.46 p. broad 182.76-335.06 p long; branches often

in glomerata clusters; plants attaining lengths of 5-10 cm; tran¬

sition from thick walls of main axis and primary branches to

thin walls of branch clusters distinct; branching of main filament

often Y-shaped ; plant mass light green.

Found profusely growing in nature as entangled masses of

filaments. (PI. 5, Fig. 20 a, b.)

Genus Pithophora Wittrock

(22) Pithophora varia Wille. Végétative cells 60-92-68.53 p

broad 685.3-852.8 p long; akinetes 68.53-76.15 broad and 153.3-

243.68 p long, ovoid to cylindric, often angular at the bases of

branches. (PI. 6, Figs. 22 a, b).

Chaetophorales

Chaetophoraceae

Genus Chaetophora Schrank

(23) Chaetophora elegans (Roth) C. A. Agardh. Gelatinous

colonies subglobose; filaments with lax branching, radiating from

center of colony; végétative cells 10-12 p X 7-53 p.

Abundantly growing in nature as floating algal balls or attached

to stems and leaves of rice. (PI. 4, Fig. 19.)

Source : MNHN, Paris

SYSTEMATIC DESCRIPTION OF ALGAE FROM PANKI RICE FIELDS 265

PLATE 4

Source : MNHN, Paris

266

ASHOK C. SHUKLA

Oedogoniales

Oedogoniaceae

Genus Oedogonium Link

(24) Oedogonium gracilius (Wittrock). Dioecious, macrandrous;

Oogonium, spore wall smooth. Végétative cell 22.84-24.71 p broad

and 60.92-65.95 p long; Oogonium 37.4-39.96 p broad and 63.27-

65.8 p. long; oospore 33.3-44.1 p broad and 50-55 p long.

The lenght of oogonium and zygote is slightly more than des-

cribed in O. gracilius.

The alga was collected as pale green brownish mass along with

Gloeotrichia natans and other desmids. (PI. 5, Fig. 21 a, b.)

Conjugales

Euconjugatae

Mougeotiaceae

Genus Mougeotia C. A. Agardh.

(25) Mougeotia sp. Végétative cells 17.61-19.98 p. broad and

76.15-86.58 p. long; chloroplast nearly as long as the cell with

4-6 pyrenoids in a single row. The alga was collected in végétative

condition, therefore, spécifie identification could not be done.

Collected in nature along with other algae i.e. Spirogyra sp.,

Oocystis naegelii, Euastrum sp. and Cosmarum sp.

Zygnemaceae

Genus Zygnema Agardh.

(26) Zygnema sp. The végétative cells are on the average

80.6-84.13 p. broad and 111.25 p. long. Usually each cell contains

two stellate chloroplasts. The alga was collected in végétative

condition, therefore, spécifie identification could not be done.

Profusely growing in paddy fields forming pale green or brownish

green entangled masses of alga.

Genus Spirogyra Link

(27) Spirogyra sp. Végétative cells are on an average 152.3-

182.76 p. broad and 440-548.28 p. long. Single chloroplast making

8-10 turns. The alga was found profusely growing in water-logged

fields forming grass green algal patches and alga was collected in

végétative condition. Therefore, spécifie identification could not

be done.

(28) Spirogyra sp. Végétative cells are 440-548.28 p long and

274-289.23 p. broad; tw chloroplasts making 2-5 turns. The greenish

SYSTEMATIC DESCRIPTION OF ALGAE FROM PANKI RICE FIELDS 267

PLATE 5

Source : MNHN, Paris

268

ASHOK C. SHUKLA

algal filaments were found floating in the form of green masses

in paddy fields. The alga was collected in végétative condition,

therefore, spécifie identification could not be done.

(29) Spirogyra sp. Végétative cells 65.95-75.94 jx broad, and

260-280.64 jx long; four chloroplasts making 8 turns. Brownish

green alga profusely growing in paddy fields. The alga was collec¬

ted n végétative stage. Therefore, spécifie identification could not

be done.

(30) Spirogyra sp. Végétative cells on an average 110 p. long

and 20 jx broad; two chloroplasts making 10 turns. Dark green

entangled filaments growing abundantly in paddy fields. The alga

has been collected in végétative stage. Therefore, spécifie identi¬

fication could not be done.

(31) Spirogyra sp. Végétative cells 14-15 jx broad, 799.2-832.5 jx

long; two chloroplasts making 10 turns. The alga collected as

pale green commonly growing with mixture of forms. The alga

was collected in végétative condition. Therefore, spécifie identifi¬

cation could not be done.

(32) Spirogyra sp. Végétative cells 35.64-50.97 |x broad, 45.63-

50.95 jx long; three to five chloroplasts making two to three turns.

The algal grows profusely in paddy fields. Zygospores immature,

therefore, spécifie identification could not be done.

(33) Spirogyra sp. Végétative cells 23.29-36.93 jx broad and

109.89-119.88 jx long; chloroplasts 2-3 making 4-6 spirals. Collec¬

ted from paddy fields. The zygospores immature, therefore, spé¬

cifie identification could not be done.

Desmidioideae

Desmidiaceae

Closterieae

Genus Closterium Nitzsch.

(34) Closterium moniliferum (Bory) Ehrbg. Cells 52.95 X 396.9 jx,

6-8 times longer than wide, moderately curved, outer margin 100-

130 degrees of arc, inner margin inflated in the middle, uniformly

narrowed to the obtusely rounded apices; cell wall smooth, colour-

less; chromatophores with about 6 ridges; pyrenoids 5-6 in a

médian sériés; terminal vacuoles.

Rarely présent in paddy fields with Spirogyra spp., Aulosira sp.

and other desmids. (PI. 6, Fig. 25.)

SYSTEMATTC DESCRIPTION OF ALGAE FROM PANKI RICE FIELDS 269

Source : MNHN, Paris

270

ASHOK C. SHUKLA

Cosmarieae

Genus Cosmarium Corda

(35) Cosmarium reniforme (Ralfs) Arch. Cells 39.96 X 46.62 y.

(isthmus 17.61 y. wide), slightly longer, deeply constricted, sinus,

narrow and closed isthmus narrow and elongate, semi-cells reni-

form, outline granulate, latéral view of semicells circular, cell

walls with coarse granules arranged in indistinct vertical sériés;

chromatophores axial; 2 pyrenoid in each semicell.

Rarely présent in paddy fields with Spirogyra sp. (PI. 6, Fig. 24.)

Genus Euastrum Ehrenberg

(36) Euastrum johnsonii West and West.

Cells 33.3-36.3 p. and (isthmus 17.61 y.), about as long as wide,

sinus narrowly linear; semicells almost triangular, basal lobes

broadly rounded, with 2 rows of papillae, polar lobe more pro¬

minent, truncately rounded, latéral margin convex, concave toward

apex which bears a peripheral ring of papillae.

Rarely présent in paddy fields.

ACKNOWLEDGEMENTS

The author wishes express his thankfulness to Dr. A. B. Gupta,

M. Sc., Ph. D. (Edin.) for supervision and Mr. N. Abhram, Prin¬

cipal, for providing necessary facilities to accomplish présent

investigation.

{Department of Botany,

Christ Church College, Kanpur ( U.P .) India.) (*)

(*) Présent Mailing Address : Deo Bhawan, 385, Faithfulganj, Kanpur, U.P. r

India.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d'information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin signalétique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Anagnostidis C., 1968. — Recherches sur les Sulphuretum des

eaux salées et douces de Grèce. — Etude taxonomique, floristique,

écologique, phytosociologique et phytogéographique. — Annuaire

scientif. Univ. Thessaloniki : 407-868, tableaux, 38 pl. hors-texte,

bibliographie générale (env. 1250 titres).

Cet ouvrage illustré par 38 planches hors-texte groupant 109 figures et

photographies originales de sulfobactéries est, malheureusement pour

nous, écrit entièrement en grec. Nous publions donc l’analyse de « Bio-

logia gallo-hellenica », 1969, II, 2.

« Cet important ouvrage comprend six parties principales :

— Généralités . Considérations générales, terminologie, méthodes de

culture, etc. Description de trois ensembles de biotopes : celui du

littoral de la Mer Égée (env. 200 stations) ; celui de 4 lacs de Macédoine

et des chutes d’eau d’Édessa; enfin, un ensemble de 33 sources ther¬

males. — Partie écologique. Structure et agencement interne des bio¬

topes prospectés, biocoenoses qui s’y développent. Facteurs macro- et

micro-écologiques (essentiellement : l’éclairement, la température, la

structure et composition des substrats, l’H,S, le pH et des facteurs bio¬

tiques). — Sulphuretum étudiés. Description et analyse de chacun des

types de thiobiotopes et de leurs thiobiocoenoses : a) Analyse des

régions côtières dans leurs subdivisions (supra-, eu-, sub-littorale, etc.)

et de leurs divers faciès. L’auteur insiste sur l’intérêt théorique et

pratique des thiobiotopes des régions marines polluées, ainsi que sur

la signification des associations microphytiques (utilisation avantageuse

du système d’estimation synécologique saprobiotique Fjerdingstad).

Phénomène d’érythrose de l’eau de mer. b) Végétation macro- et micro-

phytique et thiobiocoenoses des biotopes lacustres et de ceux qui

peuvent s’y rattacher. Lors de la description et de l’analyse de la

végétation d’une cascade d’Edessa, l’accent est mis sur l’importance de

la vitesse du courant en tant que facteur écologique, c) Description

sommaire des sulphuretum par groupe thermobiotique, c’est-à-dire en

rapport avec la composition chimique de l’eau et la végétation domi¬

nante. — Partie systématique. Description détaillée des caractères

observés sur chacune des 61 espèces de Thiobactériales identifiées et

commentaires taxonomiques et biogéographiques. 80 tableaux analy¬

tiques donnent la composition végétale et floristique de chaque station

et de ses biotopes. La fréquence de présence et le degré de couverture

(suivant une échelle 1-10) ont été relevés dans 77 cas correspondant

à 55 sulphuretum d’eaux salées et saumâtres, 19 d’eaux lacustres et

d’eaux courantes et 3 de sources thermales. Ces prélèvements concer-

Source : MNHN, Paris

272

BIBLIOGRAPHIE

nent les secteurs ou localités suivantes : Golfes Thermaïque, Pagasé-

tique, Maliaque, Euboïque N., Saronique, de Corinthe, de Kavalla,

Strymonique; îles Cyclades (Syros, Tinos, Myconos), Ikaria, Chio, Myti-

lène, Thasos; lacs de Haghios Vassilios, Volvi, de Kastoria, de Doïran,

cascades d’Edessa; 12 sources sulfureuses, 8 ferrugineuses, acides, etc.

Au total, 49 espèces de Thiobactériales nouvelles pour la Grèce ont

été identifiées, ce qui porte à 69 le nombre actuellement connu, alors

que le nombre des Ferrobactéries atteint 25, dont 3 seulement précé¬

demment signalées. Enfin, les 52 espèces trouvées parmi les Athiorho-

doceae, Pseudomonadaceae, Spirillaceae, Pasteuriaceae, Micrococcaceae,

Leucothrichaceae, Spirochaetaceae sont toutes nouvelles pour le pays.

L’énumération des espèces ou variétés par groupe et famille est accom¬

pagnée d’une série d’observations sur des particularités morphologiques,

écologiques et biocoenotiques. De plus, l’auteur a pu reconnaître 52 nou¬

veaux hôtes de la très répandue et polymorphe espèce marine Leucothrix

mucor. Il a relevé au total 488 espèces ou variétés nouvelles pour la

Grèce, parmi les 1388 espèces et les 59 variétés et formes qu’il a

identifiées.

Dans une dernière partie sont envisagées les difficultés inhérentes

à une micro-phytosociologie quantitative : définition convenable d’une

aire minimale, détermination valable préalable à une énumération des

individus, estimation de la couverture à partir de critères ayant valeur

générale. L’analyse quantitative, bien qu’encore laborieuse devient plus

abordable dans le cas de microcoenoses purement aquatiques et en

particulier de celle du plancton. De façon générale, les classements

biocoenotiques deviennent plus aisés dans le cas de biotopes extrêmes,

en même temps que se trouve facilitée l’analyse des microcoenoses. »

Andrews H. T. — Morphology and taxonomy of the euryhaline

Chrysophyte, Sphaeridiothrix compressa. — Journ. of Phycol., 6, 2 ,

pp. 133-136, 1970.

L’auteur étudie cette algue, fort rarement signalée, qu’il a récolté

dans un marais salé du Kansas. Il obtient en culture la production de

zoïde biflagellés du type Ochromonas. Cela lui permet de préciser la

place systématique de ce genre qu’il considère comme monospécifique.

Pour lui le Chrysodictyon indicum de Ramanathan est synonyme de

Sphaeridiothrix compressa. p p Y

Algological studies 2/3 préparé par O. Lhotsky. — Arch.

Hydrobiol. suppl. 39, pp. 1-135, 8 pl., 1970.

Nous avons signalé (t. 10, 2, p. 192) la première série de ces études

des algologues tchèques de Trebon.

Dans ce volume nous trouvons successivement : les articles suivants :

— Pelicaric, Sulek et Jiri sur la structure fine de Scenedesmus

quadricauda en microscopie électronique. Les résultats obtenus, couche

de cellulose séparée par des piliers d’une couche pectique réticulée;

structure tubulaire des soies sont comparables avec ceux publiés par

Bisalputra et Weir (Amer. J. Bot., 50, 1963). Pourtant comme le

remarque les auteurs, l’espèce de Bisalputra n’est pas Sc. quadricauda,

mais une espèce différente; nous pensons pour notre part qu’il s’agit

de Scenedesmus oahuensis.

BIBLIOGRAPHIE

273

— G. Meszes et J. Komarek sur les cultures synchrones de Scene¬

desmus oblnsiusculus.

— S. Pribil et P. Marvan sur l’utilisation du Phosphore dans les

cultures de Scenedesmus quadricauda dans ses rapports avec le taux

de K et de S.

— H. Nechutova et V. Tichy sur l’influence heureuse des sub¬

stances humiques dans les cultures de Scenedesmus.

— Y. Pinevich, E. Bers et G. Passkel sur les protéines solubles de

Chlorella, en rapport avec les apports d’azote.

_ J. Necas sur les effets stimulants ou inhibiteurs des mutagènes

(Hydroxylamine, streptomycine, rayons X, etc.) sur la croissance des

algues ( Scenedesmus ) en milieu liquide.

— P. Javornicky sur l’utilisation de la lumière par le plancton

dulcaquicole, avec comparaison entre les expériences faites en Labo¬

ratoire et sur le terrain.

— F. Hindak, sur la collection d’algues vivantes du Laboratoire de

Trebon (893 souches unialgales) et un supplément du catalogue de

l’Algothèque de Prague par L. Lisa, et J. Dvorakova avec une liste de

mousses et de Lemnacées maintenues en cultures cloniques.

Le volume se termine par une courte notice de O. Lhotsky et J. Ko¬

marek pour le 60 e anniversaire du Prof. B. Fott avec la liste des

nouvelles espèces créées par cet éminent algologuc.

Comme on le voit par cette brève analyse, ce 2 e volume est d’un grand

intérêt pour tous les chercheurs étudiant les algues d’eau douce.

P. Bourrelly.

Bicudo C. E. M. et Skvortzov B. V. — Contribution to the

Knowledge of Brazilian Dinophycées free-living unarmored géné¬

ra. — Rickia, 5, p. 521, 1970.

Les auteurs signalent 12 espèces et une variété de Dinophycées des

eaux douces brésiliennes appartenant au genre Gymnodinium, Amphi-

dinium (1 var. nov.), Katodinium (2 sp. nov.), Ilemidinium (3 sp. nov.).

P. By.

Bourrelly P. — Les algues d’eau douce (Initiation à la Systé¬

matique) III. Les Algues bleues et rouges, les Eugléniens, Péridi-

niens et Cryptomonadines. Un vol. (16 X 14 cm.) de 512 pages,

avec 134 planches et 14 fig. dans le texte. Paris (N. Boubée édit.),

1970.

Avec ce volume se termine le très remarquable ouvrage que Pierre

Bourrelly a consacré aux algues d’eau douce et à leur systématique.

A propos des deux tomes précédents j’en ai déjà dit l’importance

et les qualités. Comme dans ceux-ci, l’auteur nous présente pour

chaque groupe d’algues d’eau douce tous les genres actuellement

reconnus, avec pour chacun d’eux la figuration d’au moins une espèce;

ces genres sont classés selon les données de la systématique moderne,

qui tient compte à la fois des caractères morphologiques et des

caractères cytologiques, ou du moins des plus accessibles de ceux-ci;

pour chaque genre sont indiqués les sous-genres, le nombre d’espèces,

Source : MNHN, Paris

274

BIBLIOGRAPHIE

et assez souvent quelques-unes d’entre elles, parmi les plus caracté¬

ristiques, les plus répandues, ou encore celles dont la position taxino¬

mique prête à discussion; enfin l’illustration est en très grande partie

originale, ce qui achève de donner à l’ouvrage sa valeur, et de montrer

quelle somme de connaissances personnelles il représente de la part

de son auteur.

L’ordre suivi n’est pas celui indiqué dans le titre. Sont en effet

présentées, non pas d’abord les Algues bleues et rouges, mais successi¬

vement : 1. les Pyrrophytes (Cryptophycées et Dinophycées) ; 2. les

Raphidophytes (Raphidophycées) ; 3. les Euglénophytes; 4. les Algues

rouges ou Rhodophytes (Bangiophycidées et Floridéophycidées) ; 5. les

Algues bleues ou Cyanophycées.

Comme il convient, l’étude de chaque groupe est précédée d’un

exposé (en quelques pages) des caractères généraux des organismes

qui le composent, et cet exposé constitue une excellente mise au

point de ce que nous savons à ce sujet d’après les travaux les plus

récents. Si l’on ajoute à cela que l’étude des groupes est suivie d’un

chapitre final sur la Systématique des Algues d’eau douce (principes de

la classification, phylogénie et évolution cytologique) on comprendra

que l’ouvrage de P. Bourrelly est non seulement un ouvrage de Flo¬

ristique, mais aussi un véritable Traité d’Algologie d’eau douce. En

outre il est complété (sur pages bleues) par des Compléments aux

volumes I et II, puis des clés de détermination des genres du volume III,

enfin un important Index alphabétique et un Glossaire.

Il ne saurait être question de discuter ici en détail la Systématique

admise par l’auteur, et je me bornerai à ce sujet à quelques brèves

remarques. Les lecteurs du volume II savaient déjà qu’il n’admet pas

la réunion des Pyrrho-Rhaphido- et Euglénophytes avec les Chromo-

phytes (Chryso-Phéo-Xantho- et Diatomophycées) dans un groupe

majeur des Chromophycophytes, comme je l’avais proposé en 1960.

Pourtant un travail récent de L. et A. Loeblich (1970) montre que

toutes ces algues ont en commun un caractère biochimique commun :

la présence d’un hénéicosahexaène (en C 21, avec 6 doubles-liaisons),

qui n’a été retrouvé nulle part ailleurs (sauf pourtant chez un Platy-

monas ). D’autre part, P. Bourrelly semble admettre (p. 465), avec

d’ailleurs beaucoup d’autres auteurs, que « tous les grands phylums

(d’algues) dérivent des Cyanophycées, dont l’âge géologique est très

ancien » : « 3 milliards 200 (millions) d’années ». Mais il a raison

d’atténuer ensuite cette proposition, car au fond nous ne savons rien

de concret illustrant le passage de ces Procaryotes aux Eucaryotes, et

d’autre part il faut tenir compte de ce que nous ont montré l’an passé,

à lui comme à moi, nos collègues de Madras : des Algues fossiles

vieilles de plus de 2 milliards d’années, et qui n’étaient certainement

pas des Algues bleues! Sur la même page, une esquisse possible de la

phylogénie des Chlorophytes commence en plaçant à la base de ces

algues les Prasinophycées, particulièrement les Prasinochloris, qui

sont archéthalliens, sur lesquelles se grefferait l’ensemble Tétraspo-

rales-Volvocales, d’où divergeraient les autres ordres des Chlorophy-

cées. Je suis d’accord pour attribuer en effet aux Prasinophycées un

caractère archaïque (en faisant remarquer au passage que si ce nom,

sous cette forme, est de Christensen, la notion systématique à laquelle

il correspond m’est due : je l’avais proposée dès 1947, à propos des

Prasinocladus et des Chlorodendron, et j’avais attribué à ce groupe,

en 1960, le nom de Prasinophycinées).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

275

Je suis également d’accord pour penser que les Prasinophycées les

plus archaïques sont archéthalliennes. Mais ensuite je ne souscris

plus à l’idée classique selon laquelle l’ensemble Tétrasporales-Volvocales

serait à la base des autres Chlorophycées : il me semble en effet que

les espèces les moins évoluées ont dû avoir un thalle inerte, et non

point être monadoïdes.

J’arrête ici ces remarques, qui ne doivent pas gâter les éloges for¬

mulés au début de cette notice. L’ouvrage de P. Bourrelly comble très

heureusement, et de façon très remarquable, ce qui était une lacune

dans la littérature scientifique française; tous les laboratoires de Bota¬

nique et tous les Biologistes ayant à s’occuper des Algues d’eau douce

(ou mieux des Algues tout court) auront le plus grand intérêt à le

posséder.

M. Chadefaud.

Cholnoky B. J. — Bacillariophyceen aus den Bangweolo-Sümp-

fen. — Explor. hydrol. Bassin Lac Bangweolo et Luapula, 5, l,

71 p., 2 pl.

L’auteur n’a pu étudier que huit tubes de récoltes des immenses

marais de la région du Lac Bangweolo : malgré cet échantillonnage

bien insuffisant il découvre près de 100 espèces de Diatomées dont

trois espèces nouvelles des genres : Achnanthes, Pinnularia et Suri-

rella. Pour chaque espèce rencontrée nous avons des précisions de

systématique critique et des renseignements écologiques. Ce mémoire

se termine par un aperçu des associations diatomiques qui met en

évidence l’importance des Eunotia dans ces eaux acides.

P. Bourrelly.

Cohen-Bazire G.; Kunisawa R., et Pfennig N. — A comparative

study of the structure of Gasvacuoles. — Journ. of Bacter., 100 , 2 ,

1969, pp. 1049-1061.

Les auteurs comparent la structure fine des pseudovacuoles gazeuses

des Cyanophycées ( Oscillatoria, Anabaena ) des bactéries photosyn¬

thétiques rouges ( Amaoebacter, Rhodothece, Thiodictyon) et vertes

(Pelodictyon ) et des bactéries non photosynthétiques (Halobacterium).

Les résultats sont remarquablement concordants : les pseudovacuoles

sont des organites à structure bien définie : cylindre creux à pôles

coniques et parois très finement striées. Les dimensions varient

quelque peu d’un groupe à l’autre, mais la structure reste très constante.

P. By.

Compère P. — La position systématique de Phylloderma sacrum

Suringar, Cyanophycée alimentaire du Japon. — Bull. Jard. bot.

Nat. Belgique, 40, pp. 423-427, 1970.

L’auteur en étudiant le matériel-type de Suringar et du matériel

frais provenant de la même région du Japon, montre que le Phyllo¬

derma est un Aphanothece de l’espèce bien connue et cosmopolite

Aphanothece stagnina (Spreng) A. Br.

276

BIBLIOGRAPHIE

Cox E. R. et Deason T. D. — Heterochlamydomonas, a new alga

from Tennessee. — Journ. Tennessee Acad. Sc., 44, 4, pp. 105-107,

1969.

Ce nouveau genre monospécifique obtenu dans des cultures de sol

se présente comme un petit Chlamydomonas à plaste pariétal et pyré-

noïde et avec deux fouets légèrement inégaux.

P. By.

Dilliard G. E. — Bourrellia, a new genus (Chrysophyceae) from

South Carolina. — Journ. Elisha Mitchell Sc. Soc., 86, 3, pp. 128-

130, 1970.

Genre à structure très remarquable formant des thalles gélatineux

groupant de nombreuses cellules qui se prolongent par une sorte de

soie. Cette Chrysococcale a été trouvée dans un marais acide de la

Caroline du Sud, au printemps.

P. By.

Fott B. — Algenkunde. 2 e édition revue et complétée, 1 vol. rel.

G. Fischer ed. Iena , 581 p., 303 fig., 1971.

Nous avions donné en 1960 (Rev. Alg., 5, 1) une analyse de la pre¬

mière édition de ce traité désormais classique. Cette nouvelle édition

est mise à jour et complétée : ainsi elle comporte 100 pages et 50 figures

de plus que l’édition primitive. Le plan est fort simple et logique : la

place des algues dans le règne végétal, puis l’étude taxinomique dans les

grands groupes : Cyanophytes, Chromophytes (avec Chrysophycées,

Xanthophycées, Diatomées, Phaeophyceae, Dinophycées), Rhodophytes,

Chlorophytes (Chlorophycées, Conjugatophycées, Charophycées). Enfin

viennent les flagellés à position systématique mal définie : Eugléno-

phycées, Crytophycées, Chloromonadophycées, enfin les flagellés inco¬

lores. Puis une centaine de pages fort intéressantes sont consacrées à

l’écologie des algues. Enfin les algues et l’homme, utilisation industrielle,

médicale et alimentaire avec des chapitres sur l’importance des algues

en pisciculture et les algues comme indicateurs de la pollution ou de

la pureté de l’eau. Comme on le voit, au point de vue systématique, cet

ouvrage reste nettement conservateur et les notions de phylogénie sont

à peine indiquées, ce qui est bien regrettable. Nous avions déjà signalé

pour la première édition le peu de place accordée aux algues marines :

Phaephycées, et Rhodophycées.

Dans la présente édition, les Rhodophycées, sont traitées avec plus

d’ampleur; cependant, tandis que chez les Chlorophycées chaque

famille est étudiée en détail, parfois même les sous-familles, chez les

Floridécs nous avons simplement une diagnose des ordres avec une

énumération des familles.

Nous avons relevé quelques erreurs (les Ebriacées, rangées avec les

Silicoflagellés, parmi les Chrysophycées) ou des incohérences : les

Craspedomonadines figurant à la fois dans les Chrysophycées et dans

les Flagellés incolores à place mal définie. Nous n’avons pas compris

pourquoi les Eugléniens, Cryptophycées, Chloromonadines ne prennent

pas leur place dans la systématique mais sont rassemblés dans les

organismes à place mal définie.

BIBLIOGRAPHIE

277

Mais ce sont là de petites querelles de spécialiste qui ne nous

empêchent pas de trouver que le traité du Prof. Fott est un excellent

ouvrage, de grande valeur didactique, fort bien présenté, et qui rendra

de grands services à tous les étudiants en Algologie auquel il est destiné

ainsi d’ailleurs qu’à leurs professeurs.

P. Bourrelly.

Glezer Z. I., 1966. — Silicoflagellatophyceae in Cryptogamie

plants of U.R.S.S., vol. 7 (traduit du russe). — Israël Program

for Sc. transi., Jérusalem, 1970, 1 vol. rel. 363 p., 33 pl., 28 fig.

Il est fort agréable, grâce à la traduction en anglais, de prendre con¬

naissance de cet important ouvrage sur les Silicoflagellés d’U.R.S.S.

Les 234 premières pages sont consacrées aux généralités : morphologie,

reproduction, écologie, classification, distribution géologique en U.R.S.S.,

évolution des flores au mésozoïque et au cénozoïque, phylogénie. La

partie systématique, de 130 pages, donne la description détaillée avec

clef de détermination et figures pour les 10 genres groupant 45 espèces

et de nombreuses variétés et formes.

Pour chaque taxon la répartition géographique actuelle et fossile est

indiquée, répartition russe et répartition mondiale.

Ce livre fort intéressant et très bien documenté est restreint comme

l’indique le titre de la collection, à l’U.R.S.S., il est donc à compléter

par l’Index de Loeblicii et Tapan (déjà analysé Rev. Algol., 9, 4, p. 365).

Cependant tel qu’il est avec ses figures, ses photographies, ses cartes

de répartition c’est un ouvrage qui rendra de grands services aux spé¬

cialistes du plancton marin.

P. Bourrelly.

Van den Hoek C. et Cortel-Breeman A. M. — Life-history

studies on Rhodophyceae : I, II, III. — Act. Bot. Neerl., 19, 2 , 3, 4,

pp. 265-284; 341-362; 457-467; 1970.

Ces auteurs grâce aux cultures débrouillent le cycle de trois algues

rouges de Méditerranée et montrent l’importance de la température et

du temps d’éclairement pour passer d’une phase à l’autre. Les carpo-

spores d’Acrosymphyton purpuriferum donnent une phase Hymenoclo-

nium qui produit des tétrasporanges tétraédriques dont les tétraspores

redonnent le gamétophyte Acrosymphyton. De plus la phase Ilymeno-

clonium peut se reproduire végétativement par des cellules ressemblant

à des tétraspores sériées.

Les carpospores du gamétophyte de Halymenia floresia de Banyuls

croissent en une phase Acrochaetium qui peuvent se reproduire par

monospores. Quelques-uns des Acrochaetium ainsi obtenus se diffé¬

rencient en sporophytes d’Halymenia qui redonneront des monospores

(parfois groupées en sore) mais pas de tétrasporanges. Ces dernières

monospores reproduisent des Acrochaetium qui redonnent un gamé¬

tophyte d’Halymenia. Avec les carpospores de la même espèce de

Yougoslavie un stade Acrochaetium comparable sera obtenu mais non

la phase gamétophytique.

Les carpospores de Scinaia complanata croissent en une phase tétra-

sporophytique capable de self-reproduction. Les tétraspores donnent

278

BIBLIOGRAPHIE

un stade gamétophytique filamenteux qui peut reproduire un thalle

Scinaia adulte et aussi se perpétuer identique à lui-même. Le cycle

est le même que celui décrit par A. Boillot pour Scinaia furcellala.

P. Bourrelly.

Grover R. D. et Bold H. C. — Phycological studies, VIII, the

taxonomy and comparative physiology of the Chlorosarcinales and

certain other edaphic algae. — Univ. Texas public. N° 6907, 165 p.,

1969.

Important mémoire sur les Chlorosarcinales, nouveau nom d’ordre

pour les Chlorosphaerales définies par Herndon (1958) caractérisées

par le thalle en tétrades ou en paquets, la division végétative et la

zoosporulation. A l’aide de cultures de sol les auteurs découvrent et

décrivent 9 sp. nov. de Chlorosarcinopsis et donnent une véritable

monographie du genre avec clé de détermination des 15 espèces. Cette

détermination se fonde sur l’aspect des cultures pures sans bactéries

de ces algues sur milieu solide bien défini. Toute la physiologie est

étudiée avec soin : effet de la composition et de la concentration du

milieu, nutrition azotée et carbonée, digestion de l’amidon, hydrolyse

de la gélatine, action du cuivre, des vitamines, du violet cristal, etc.

La cytologie de quelques espèces est précisée grâce au microscope

électronique. A côté des Chlorosarcinopsis sont décrites des sp. nov.

des genres Chloranomala, Neochloris, Palmella et Pleurasirum. Une

illustration soignée de près de 200 figures termine ce mémoire fort

intéressant et fort bien documenté.

P. Bourrelly.

Jensen E. T. et Bowen C. C. — Cytology of Blue-green Algae. II.

Unsual inclusions in the Cytoplasm. — Cytologia, 35, l, pp. 132-

151, 1970.

Les auteurs donnent des précisions sur la cytologie fine de 30 espèces

de Cyanophycées (surtout Nostocales). Ils découvrent des faisceaux ou

des sphères membranaires, des sphéroïdes et des rosettes dans les

espaces intrathylacoïdes, des granules en relation avec les thylacoïdes.

Enfin des inclusions lamellaires, des structures cristalloïdes (qui appar¬

tiennent peut-être à des virus).

31 excellentes photographies illustrent cet important ouvrage qui

montre une fois de plus la complexité structurale des Cyanophycées et

la grande difficulté qu’il y a pour interpréter les détails révélés par le

microscope électronique.

P. By.

Kantz T. et Bold H. C. — Phycological Studies, IX, Morphological

and taxonomie Investigations of Nostoc and Anabaena in culture.

— Univers. Texas Publ. N° 6924, 67 p., 1969.

Les auteurs ont obtenu en culture pure, sans bactéries de très nom¬

breuses souches de Nostoc (11 espèces) et d 'Anabaena (10 espèces). Ils

retrouvent chez Nostoc un cycle de développement un peu moins com¬

pliqué que celui signalé par Lazaroff et Vishniac et où l’on peut

BIBLIOGRAPHIE

279

distinguer deux types : le type piscinale et le type commune. Dans

le cycle commune l’enveloppe coloniale persiste, tandis qu’elle

disparaît chez N. piscinale. Chez tous les Nostoc le développement

de l’hormogonie passe toujours par un stade rappelant N. punctiforme.

Ce stade n’existe jamais chez les Anabaena. Les auteurs donnent une

série de tableaux et de clés de détermination des espèces rencontrées

indiquant les caractères macroscopiques et microscopiques des cultures.

Ces caractères macroscopiques sont très différents de ceux que l’on

observe dans la nature : il est vrai que l’origine des souches est très

particulière : culture de sols et boîte de Pétri exposées à l’air.

P. Bourrelly.

Komarek J. — Generic identity of the « Anacystis nidulans »

strain Kratz-Allen Bloom. 625 with Synechococcus Nâg., 1849. —

Arch. Protistenk., 112, pp. 343-364, 1970.

La souche d ’ Anacystis nidulans qui a servi à de très nombreux

travaux de physiologie est comparée à Synechococcus elongatus. L’au¬

teur démontre que les deux souches appartiennent au même genre

Synechococcus et sont bien différentes d’ Aphanothece nidulans Richter

(= Anacystis nidulans). Il précise de plus que les genres Rhabdoderma,

Romeria, Amalia et Lauterbornia sont aussi synonymes de Synecho¬

coccus. La souche classique d’Anacystis nidulans doit porter le nom

de Synechococcus leopoliensis (Racib.) Komarek nov. comb.

P. By.

Lichtlé C. et Giraud G. — Aspects ultrastructuraux particuliers

au plaste du Batrachospermum virgatum, Rhodophycée-Némalio-

nale. — Journ. of Phycol., 6, 3, pp. 281-289, 1970.

L’étude en microscopie électronique montre que les particules con¬

tenant les phycobiliprotéines ne forment pas des amas globuleux comme

chez Porpliyridium mais sont assemblés en longs cylindres. Sur la

face externe de la lamelle plastidiale, ces cylindres sont parallèles

entre eux. Ce parallélisme peut exister sur plusieurs lamelles succes¬

sives ou au contraire, changer de direction, et donner ainsi des

figures en chevrons.

Les auteurs observent de plus des formations tubulaires, entourées

des cylindres de phycobiliprotéines et qui proviennent de la fragmen¬

tation et de l’élargissement des feuillets du thylakoïde.

P. By.

Loeblich A. R., Jr. et Tappan H. — Annoted index and Biblio-

graphy of the Calcareous nannoplanton II, III, IV, V. — Journ. of

Paléontol., 42, 1968; 43, 1969; 44, 1970; Phycologia, 9, 1970.

Les auteurs, par ces notes, complètent l’index qu’ils avaient publié

en 1966, dans Phycologia (5, 23). Ils citent dans ces suppléments plus

de 800 publications et près de 2 000 noms de taxons. Ils indiquent

avec précision les très nombreux noms incorrects ou invalides.

P. By.

280

BIBLIOGRAPHIE

Mc. Cracken M. D. et Starr R. C. — Induction and development

of reproduction cells in the K. 32 strains of Volvox rousseletii. —

Arch. f. Protistenk., 112 , pp. 262-282, 1970.

Les auteurs étudient, en culture pure, le développement et le pro¬

cessus de reproduction asexuée et sexuée d’un Volvox dioïque.

Le milieu de culture d’une souche mâle dont les spermaties sont

libérées, renferme un « inducteur » qui déclenchera dans la souche

femelle l’apparition des oosphères. Ce même inducteur fera apparaître

aussi des spermaties dans les souches mâles.

Les auteurs donnent des photos remarquables, montrant de façon

parfaite le phénomène d’inversion aussi bien chez les colonies végé¬

tatives que chez les colonies mâles.

Un beau travail qui complète et confirme la précédente étude de

Starr sur Volvox carteri f. nagariensis (Arch. f. Protistenk., lll, 1969).

P. By.

Mignot J. P. — Remarques sur le développement du réticulum

endoplasmique et du Système vacuolaire chez les Gymnodiniens. —

Protistologica, 6, 3, pp. 267-281, 1970.

« L’étude structurale de ce Gymnodinien (1) nous permet d’attirer

l’attention sur l’importance prise par les structures membranaires et

vésiculaires chez les Dinoflagellés. Trois ensembles sont décrits et

discutés :

— les vésicules corticales présentes chez les Gymnodiniens étudiés

et trop souvent ignorées des Systématiciens;

— les corps mucifères, associés parfois à un réticulum endoplas¬

mique périnucléaire développé en forme de «capsule centrale»;

— les tubules pusulaires, unités fonctionnelles d’une vacuole pulsa¬

tile à structure originale.

Le développement de ces systèmes membranaires rappelle celui

observé chez les Chloromonadines.

Mais d’un autre côté, la structure des Chromosomes et de la pusule

confère aux Dinoflagellés un caractère particulier. »

J.-P. Mignot.

Starmach K. — Chrysodesmis gloeophila, a new genus and a

new species of Chrysophyceae. — Acta Hydrobiol., Krakow, 12 , 2/3,

pp. 191-196, 1970.

Ce nouveau genre monospécifique, de la famille des Stichogloeaceae

a été observé en Pologne croissant en épiphyte sur Batrachospermum.

Il s’agit de colonies dendroïdes à cellules tuniquées, sans vésicule con¬

tractile et se divisant simplement sans formation d’autospores.

P. By.

(1) Il s’agit d’une espèce d’eau douce, qui est peut-être la forme gymnodi-

nienne de Peridinium inconspicuum.

BIBLIOGRAPHIE

281

Stoermer E. F. et Yang J. J. — Distribution and relative abun-

dance of dominant plankton diatoms in Lake Michigan. — Great

Lakes Research. Div. Univ. of Michigan Publ. N° 16, 64 p., 44 fig.,

1970.

Au moyen de nombreuses planches accompagnées d’un texte détaillé

les auteurs nous informent sur la distribution et l’abondance relative

de certaines espèces de Diatomées à différentes stations du Lac

Michigan au cours des 90 dernières années. La composition entre des

collections antérieures (1876, 1937 et 1945) et des récoltes actuelles

(1964 et 1967) permet de suivre cette évolution.

Les textes sont explicites mais les cartes confuses par l’emploi de

symboles mal adaptés.

En conclusion il apparaît que les changements observés au cours

des années sont imputables à la pollution et non à des phénomènes

naturels.

M. Ricard.

Surtsey, Island, natürliche Erstbesiedlung (ôkogenese) der Vul-

kaninsel. — Schr. Naturw. Ver. Schlesw. Iiolst., Sond. Bd., 120 p.,

1970.

Ce volume est consacré à l’île volcanique Surtsey, qui en novembre

1963 est sorti des flots à 30 km de la côte sud de l’Islande. Il était

fort intéressant de suivre le peuplement de cette île vierge.

C’est ce qui a été fait par C. H. Lindroth pour les biotopes terrestres,

par H. Kristinsson pour les Lichens.

S. Jonsson a étudié les algues marines; il dénombre 41 espèces

pionnières, dont 11 Diatomées benthiques. Ces dernières s’installèrent

les premières avec Navicula mollis et Nitzschia biloba. Les algues

vertes ( Urospora penicilliformis) vinrent ensuite; puis les TJlothrix,

les Enteromorpha. Les brunes ( Ectocarpus) et les rouges ( Porphyra,

Alaria ) suivirent.

K. Behre, et G. H. Schwabe, à l’aide de cultures et de récoltes faites

sur place font l’inventaire des algues d’eau douce et subaériennes; ils

découvrent 10 espèces de Cyanophycées, 25 espèces d’algues vertes

(avec 8 espèces de Chlamydomonas) et 71 espèces de Diatomées. Les

auteurs remarquent qu’il s’agit d’espèces du sol souvent thermophiles

et de très petite taille. Le volume se termine par des aperçus généraux

de Schwabe sur le phénomène de peuplement.

P. Bourrelly.

5 e Symposium über Fragen der Cyanophytensystematik in

Kastanienbaum, 1969.— Schweiz. Zeitsch. Hydrolog., 32, 2 , pp. 481-

590, 1970.

Ce symposium organisé à Lucerne-Kastanienbaum par le Prof. Otto

Jaag fait l’objet d’un intéressant recueil. Nous trouvons des communi¬

cations de Desikachary sur les problèmes généraux de la taxinomie;

de Kann et Komarek sur Phormidium autumnale et formes affines;

de Bourrelly sur la systématique des Oscillatoriacées; de Thomas sur

les aspects en culture de Phormidium et Oscillatoria; de D. et R. Mol-

282

BIBLIOGRAPHIE

lenhauer sur les champignons hélicosporés confondus avec des

Leptobasis; de Castenholz sur les Cyanophycées thermophiles; de

Le Campion sur les Cyanophycées marines endolithes; de Marty et

Busson sur la cytologie de Spirulina platensis et geitleri, et enfin de

Watanabe sur l’utilisation, au Japon, de quelques Cyanophycées (ali¬

mentation, médecine, source d’azote en agriculture).

Une bibliographie très complète des travaux parus en 1969-1970 sur

les Cyanophycées, par Bosli-Pavoni complète cet important ensemble.

P. Bourrelly.

Venkataraman G. S. — The cultivation of Algae. 1 vol. rel.,

319 p., 89 fig. — Indian Council of Agricult. res., 1969.

Voici un livre moderne, très bien documenté (plus de 2 500 réfé¬

rences bibliographiques) sur la question des cultures d’algues. Le plan

montrera l’importance et l’intérêt du travail : préparation des milieux

de cultures, procédés divers d’isolement des souches; technique de

cultures suivant les types systématiques des algues; cultures synchrones;

cultures pour travaux de physiologie; taux de croissance et courbes;

besoins des algues; divers types de milieux suivant le mode de nutrition;

culture des algues marines, etc...

Des appendices indiquent le catalogue des cultures de New Delhi;

puis les références bibliographiques sur les travaux de cytologie,

sexualité, mutation, morphologie, physiologie, etc..., se rapportant aux

cultures d’algues; listes des divers milieux de culture... Enfin deux

index, matières et auteurs, terminent le volume.

Cet ouvrage bien fait, avec de nombreux renseignements pratiques

et l’indication précise des techniques et des tours de mains, rendra

de grands services aussi bien aux algologues qu’aux physiologistes ou

cytologistes.

P. Bourrelly.

Wawrik F. —- Isogamie bei Syniira petersenii Korsch. — Arch.

Protistenk., 112, pp. 259-261.

L’auteur observe, sous le microscope la fusion de deux isogamètes

(identiques aux cellules végétatives) par leurs extrémités postérieures

et la formation d’un zygote sphérique recouvert d’écailles siliceuses.

Whitford L. A. — Eirmodesmus phaeotilus gen. et sp. nov.

(Chrysophyceae). — Phycologia, 9, 3/4, pp. 195-197, 1970.

Ce nouveau genre possède des cellules allongées, ovoïdes ou fusi¬

formes, groupées en séries parallèles dans la gelée des algues ( Tetraspora,

Drapamaldia ). La multiplication se fait par zoïdes uniflagellés. Les

kystes ont été observés. Genre peuplant les eaux froides (jusqu’à 10°)

légèrement acides.

P. By.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Mans.