V* r A i

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS ,

P. BOURRELLY et ROB. LAMI

SOMMAIRE

K. Thomasson. — Prof. Henrichs Skuja (1892-1972) . 3

R. E. M. Archibald. — Obituary : Dr B. J. Cholno!ky (1899-1972) . . 8

G. H. Schwabe. — Karl Behre (1901-1972) in memoriara . 15

U. Gerson. — The associations of Algae with Arthropods (l ro

partie) . 18

M 1 '" 0 M. Lemoine. — Contribution à l’étude du genre Lithoporella

(Corallinacées) . 42

Wm. R. Taylor. — Notes on algae frora the Tropical Atlantic

ocean-VIII . 58

C. Abélard et M. T. L’Hardy-Halos. — A propos de l’ontogenèse

des cladonies surnuméraires et notamment des cladomes épirhi-

zoïdiens chez quelques Delesseriacées (Rhodophycées, Céra-

miales) . 72

S. Yacubson. — El fitoplancton de la laguna de San Javier dcl

Valle (Esta Mérida) Venezuela . 91

N. D. Kamat. Life history of Dicholomosiphon luberosus

(A. Br.) Ernst. 132

F. Gasse. — Ultrastructure de quelques Diatomées centriques

fossiles d’Ethiopie révélée par le microscope électronique

à balayage . 137

M. R. Ahmad. — The effect of gihberellic Acid, Kinetin and

Indole-3-Acetic acid on the growth of hlue green Algae in culture 154

M. Ricard. — Etude taxinomique des diatomées marines du

lagon de Vairao (Tahiti) . 161

Bibliographie . 177

REVUE ALGOLCG IQUE

N" 6 Sér., T. XI; PI. 1

Prof. Heinrichs Sku.ia (1892-1972)

Source : MNHN, Paris

Prof. Heinrichs SKUJA (1892-1972)

by Kuno THOMASSON

Prof. Heinrichs Leonhards Skuja who passed away on July 19,

1972 was without any doubt one of lhe foremost and most distin-

guishcd fresh-water phycologists through the âges. His outstanding

and epoch-making publications are well-known and used by every

fresh-water phycologists in the -world. He was al-ways willing to

discuss phycological problems whenever he was asked, and to

dévote much of his time for study of ali kinds of collections ruade

by his colleagues, even when that increasingly interrupted his

studios towards a comprehensive monograph of freshwater Rhodo-

phyta. Accordingly, that important task remained unfmished. His

loss is deeply felt among colleagues and friends.

Prof. Heinrichs Skuja was born September 8, 1892 in Majori

near Riga in Latvia. In 1912, he qualifted as a student at a secon-

dary school in Riga. In 1923, he started his studies at lhe Univer-

sity of Riga and allained his Mag. Ter. mit. degree (équivalent to

Pli. D.) in 1929. In 1943, he defended his doctoral thesis and was

conferred the degree of Dr. rer. nat.

In his early years Prof. Skuja spent some lime at sea and in

1920-23 was appointed as lecturcr in biology at the « People’s

High School » in Riga. From 1929 to 1932 he was demonstrator

at the Institute of Plant Systematics in Riga and 1933-39 worked

as private docent of cryptogamy and prolistology. In 1940, he

was appointed as ordinary docent (assistant professor) of theore-

tical and applied microbiology and cryptogamy becomming in

1943 full professor in general botany, microbiology and crypto¬

gamy at the University of Riga.

On the eve of Russian occupation of Latvia in 1944, Prof. Skuja

left his beloved native country and settled in Uppsala. Here he

continucd his scientific Work at lhe University of Uppsala and

held from 1947 a Personal post as associate professor (laborator)

in botany until his retireinent in 1961. In 1958, he was honoured

with the degree of doctor honoris causa and in 1962, the University

of Uppsala awarded him lhe Biôrkén Prize for his outstanding

achievements in freshwater phycology.

KUNO THOMASSON

During his Uppsala years, Prof. Skuja was engaged in intensive

freshwater phycological research. The results hâve been layed

down in a nuinber of comprehensive papers, ail accompanied by

excellent illustrations. In addition to taxonomie and floristic

records, phylogenetic relations and the aut- and synecology of

freshwater algae are discussed. Few could base, like him, their

opinions on such lifelong expériences from intensive study of

freshwater algae, ail recorded by such an excellent memory. His

déterminations appear also in many papers published by his

colleagues, and in a nuinber of mimeographed reports.

Prof. Skuja gave, in Uppsala, anually recurring courses in

freshwater phycology which attracted many enthusiastic students.

Inspired by his teaching and personality, many of them hâve

continued in various branches of that field. In 1958, he took

initiative in founding the Algological Society of Uppsala, and

diligently attended its meetings until two years ago when he

suffered a stroke from which he never fully recovercd.

His colleagues and friends will rcmeinber his gentleness, obli-

gingness and benevolence. His publications, which often opened

up new scientitic ground, form an everlasting monument for a

devoted life in the service of phycology.

BIBLIOGRAPHIE

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1918. Planktons — « Liduma » pielikums, Nr. 179.

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1924. Par gaisa jeb sausemes algem. — Daba, 1.

1925. Bcmerkungen über die Siisswasserartcn der Gatlung Lithoderma

Aresch. in Lcttland. — Hedivigia, 65.

1926. Eine neue Süsswasserbangiacec Kytiniella latvica n. g., n. sp.

Acta Hort. bot. Univ. lalv., 1.

1926. Vorarbciten zu einer Algenflora von Lettland. 1. — Acta Ilort.

bot. Univ. latv., 1.

1926. Fund eines grôsseren Exeinplares von Globaria bovista L. bei

Riga. — Acta Ilort. bot. Univ. latv., 1

1926. Zwei neue Zygnemaceen mit blauem Mesospor. — Acta Hort. bol.

Univ. lalv., 1.

1926. Zur Verbreitung und Okologie von Ilildenbrandia rivularis

(Liebm.) Bréb. in Lettland. — Acta Univ. lalv., 14.

1926. Yorarbeiten zu einer Algenflora von Lettland. 2. — Acta Hort.

bot. Univ. latv., 1.

PROF. HEINRICHS SKUJA

1926. Pcriodicitate aigu attistiba un Sphaeroplea annulina atrasanu

Latvija. — Daba, 3.

1927. Beobachtungen zu eincr Sphaeroplea annulina (Roth) Ag. Végé¬

tation in Lettland. — Acta Hort. bot. Univ. latv., 2 .

1927. Vorarbeiten zu einer Algcnflora von Lettland. 3. — Acta Horl.

bot. Univ. latv., 2.

1927. Übcr die Gattung Furcilla Stokes und ihre systematische Stellung.

— Acta Hort. bot. Univ. latv., 2.

1927. Bcmerkungen über « Vorarbeiten zu einer Algcnflora des Ostbal-

tischen Gebietes » von Wilma Dannenberg. — Acta Ilort. bol.

Univ. latv., 2.

1928. Rliodochorlon Rothii (Turt.) Naeg. und Leptonema lucifugum

Kuck. von den Waiku-Riffen an der Westseite der Insel Oesel. —

Acta Hort. bot. Univ. latv., 3.

1928. Vorarbeiten zu eincr Algcnflora von Lettland. 4. — Acta Hort.

bol. Univ. latv., 3.

1928. Der Standort des Cinclidolus danubicus in der Daugava (Düna).

(With N. Malta) — Acta Hort. bot. Univ. latv., 3.

1928. Zu Prof. Dr K. R. Kupffer’s « Erwiderung». — Acta Hort. bot.

Univ. latv., 3.

1929. Süsswasseralgen von den westestnischcn Inseln Saaremaa und

Hiiuinaa. — Acta Hort. bot. Univ. latv., 4.

1931. Die Algcnflora der Insel Moritzholm im Usmaiteosee (Usinas

czcrs). — Arb. Naturf.-Ver. Riga, N. F., 19.

1931. Untersuchungen über die Rhodophyccen des Süsswassers. 1-2. -

Arch. Protistenk., 74.

1931. Einiges zur Kenntnis der brasilianischen Batrachospermen. -

Hedwigia, 71.

1932. Le genre Pleurodiscus doit-il être maintenu? Rev. Algol., 6.

1932. Botanische Ergebnisse der Deutschen Zentralasien-Expcdilion

1927-1928. Algae. — Reperl. spec. nov. regni veget., 31.

1933. Untersuchungen über die Rhodophyccen des Süsswassers. 3. —

Arch. Protistenk., 80.

1933. Die Batrachospermaceen und Lemaneaceen Finnlands. —- Memor.

Soc. Fauna Flora fenn., 9.

1934. Beitrag zur Algcnflora Lettlands. 1. — Acta Hort. bot. Univ.

latv., 7.

1934. üdens biologiska pasattirisanas. — Daba un zinatne, 5.

1934. Iekssunu simbioze. — Daba un zinatne, 2 .

1934. Untersuchungen über die Rhodophyccen des Süsswassers. 4-6.

Beih. bot. Zbl., Abt. B, 52.

1935. Die Flechte Cœnogonium nigrum (Huds.) Zahlbr. und ihre

Gonidie. (With M. Ore). —- Acta Horl. bot. Univ. latv., 8.

1935. Über Trentepohlia annulata Brand. — Acta Hort. bol. Univ.

latv., 8.

1936. Latvijas sporaugi. — Lalvijas zeme, daba un tauta, 2 .

1937. Algae. — Symb. Sinicae, 1 .

1937. Süsswasseralgen aus Griechenland und Kleinasien. Gesammelt

von Prof. G. Regel. — Hedwigia, 77.

1937. Sargasu jura. — Daba un zinatne, 3.

KUNO THOMASSON

1938. Die Süsswasserrhodophyceen (1er Deutschen limnologischen Sun-

da-Expedition. — Arch. Hydrobiol., Suppl., 15. _

1938. Die phylogenetischen Entwicklungsrichtungen bei den Protisten.

— Acta biol. lalvica, 8.

1938. Comments on freshwater Rhodophyceae. — Bot. Rev., 4.

1938. Apserona. - Daba un zinatne, 3.

1938. Saldudens alges. — Daba un zinatne, 4.

1939. Versuch einer systematischen Einteilung der Bangioideen ocler

Protoflorideen. — Acta Uort. bol. Univ. latv., 11/12.

1939. Bcitrag zur Algenflora Lettlands. 2. - Acta Uort. bot. Univ. latv.,

11 / 12 .

1939. Review of G. Huber-Pestalozzi : Das Phytoplankton des Susswas-

se rs. — Acta Ilort. bot. Univ. latv., 11 / 12 .

1939. Saldudens sartalges. — Daba un zinatne, 6.

1940. Staburags. — Daba un zinatne, 7.

1943. Eïn Fall von fakultativer Symbiose zwischen operculaten Disco-

mycet und einer Chlamydomonade. — Arch. Protistenk., 96.

1944. Untersuchungen übcr die Rhodophyceen des Süsswassers. 7-12.

Acta Hort. bot. Univ., 14.

1948. Taxonomie des Phytoplanktons einiger Scen in Uppland, Schwe-

den. — Symb. bot. upsaliens., 9.

1949. Drei Fiille von sexueller Reproduktion in der Gattung Chlamy-

domonas Ehrnb. — Svensk bot. Tidskr., 43.

1949. Zur Süsswasseralgenflora Burmas. — Nova Acta Soc. Sci. upsal.,

Ser. 4, 14.

1950. Kôrperbau und Reproduktion bei Dinobryon Borgei Lemm. —

Svensk bot. Tidskr., 44.

1950. Chrysococcus diaphanus n. sp., eine neue planktischc Chryso¬

monade. — Svensk bot. Tidskr., 44.

1950. Undersôkningar av sjôar i Torne lappmark med sârskild hansyn

till deras plankton och vattenkemi. (With S. Ekman et al.) —

Statens nalurv. forskningsrads arsbok, 3.

1953. Phylogenetische Stcllung der Glaucophyceen. — Proc. 7 tli Inlern.

Bot. Congr., Stockholm 1950.

1954. Glaucophyta. — Syllabus der Pflanzenfamilien. 1. 12 ° Aufl.

Berlin.

1950. Review of Fr. Drouet & Wm. A. Daily : Révision of the coccoid

Myxophyceae. — Svensk bot. Tidskr., 50.

1950. Taxonomische und biologische Studien über das Phytoplankton

schwedischer Binnengewiisser. - Nova Acta Soc. Sci. upsal.,

Ser. 4, 16.

1958. Mycochrysis nov. gen., Vertreterin eines neuen Typus der Kolo-

nie-bildung beiden gefarbten Cbrysomonaden. — Svensk bot.

Tidskr., 52.

1958. Eine neue vorwiegend sessil oder rhizopodial auftretende syn-

bakteriotischc Polytomce aus einem Schwefclgewâsser. — Svensk

bot. Tidskr., 52.

1958. Die Pelonematacee Desmanthos thiokrenophilum, ein Vertreter

der apochromatischen Blaualgen aus Schwefelquellen. — Svensk

bot. Tidskr., 52.

Source : MNHN, Paris

PROF. HEINRICHS SKUJA

1959. Uber eine discoide Ausbildung der Oocystaceen. — Nova Hedwi-

gia, l •

1959. Glœococcus bavarious n. sp. und Cœlastrella compacta n. sp.

Protoplasma, 50.

1960. Review of B. Fott : Algenkunde. — Svensk bot. Tidskr., 54.

1962. Review of G. Hubcr-Pestalozzi : Das Phytoplankton des Süsswas-

sers. 5. — Svensk bot. Tidskr., 56.

1963. Die geschleehtliche Reproduction einer Monade aus dem For-

menkreis von Chlamydomonas tecta. — Svensk bot. Tidskr., 57.

1964. Grundzüge der Algentlora und Algenvegetation der Fjaldge-

genden um Abisko in Schwedisch-Lappland. — Nova Acta Soc.

Sci. upsal., Ser. 4, 18.

1964. Weiteres zur Kenntnis der Süsswasserrhodophyceen der Gattung

Nothocladus. — Rev. Algol., N. S., 7.

1966. Review of H. Printz : Chaetophoralen der Binnengewasser, and

K. R. Ramanathan : Ulolrichales. — Svensk bot. Tidskr., 60.

1966. The Catherwood Foundation Pcruvian-Amazon Expédition. 15.

Rhodoplnjta. — Monogr. Acad. Sci. Philadelphia, 14.

1969. Eigentüraliche morphologische Anpassung eines Batrachosper-

mum gegen mcchanische Schadigung in fliessendem Wasser. —

Ôslerr. bot. Z., 116.

1969. Some algae and othcr protists. — Végétation of Amchitka Island,

Aleutian Islands, Alaska. U. S. Geol. Surveg Prof. Paper, 648.

1970. Alghe cavernicole nelle zone illuminate delle Grotte di Castellana

(Murge di Bari). — Le Grotte d’Italia, Ser. 4, 2.

1970. Review of Studies in Phycology. — Svensk bot. Tidskr., 64.

1970. Phytoplankton from the Pojoviken-Tvarminne area, S. coast of

Finland. (With A. Niemi & T. Willén) — Memor. Soc. Fauna

Flora fenn., 46.

1973. Siderocapsa-Pelonemalaceae. — Bergeys manual of déterminât,

bacteriol. (In print)

1973. Zur Kenntnis der Algen neuseelandischer Torfmoore. — (In print)

Obituary : Dr B. J. CHOLNOKY

(1899-1972)

by R. E. M. ARCHIBALD (Congella, Natal)

■

Bêla Jeno Cholnoky was born in Budapest on the 27 th June,

1899. His early schooling was received at the Grammar School in

Kolozsvar. Subsequently he attended the Universities at Kolozsvar

and Szeged, where he studied Biology, and was awarded the degree

of Doctor of Philosophy summa cum laude. With the hclp of a

scholarship froin the Deutschen Wissenschaften in Berlin, he

continued his studies in 1924 and 1925 under the guidance ot

Professor E. Bauer and Professor R. Kolkwitz, and gained a

further Doctorate in Philosophy summa cum laude.

Dr Cholnoky was appointed to his flrst post. Assistant at the

Botanical Institute of the King Franz-Josephs-University in

Szeged, while still a strident, but was forced to resign in 1926 due

to political circumstances. He then worked as a seed cultivator

and merchant, first in Hungary, and later for the firm N. V. Sluis

en Groot's Koninklijke Zaadteelt en Zaadhandel in Holland.

During this time he assembled his own private laboralory for the

study of diatoms. He also built up his own library, which was

later expropriated by the Hungarian Government.

At the close of the Second World War he fled the advancing

Russian troops, and, through the intervention of Professor K.

Hôfler, reached Vienna. In 1946 he returned to his old firm N. V.

Sluis en Groot’s as their Scientifïc Advisor. In 1952 he emigrated

to South Africa as lecturer at the University of Pretoria. After

four years of Iecturing he ioined the staff of the National Institute

for \\ ater Research, w'herc he was once more able to concontrate

his studies on the diatoms.

One of South Africa’s inost eminent algologists, Dr Cholnoky

was widely recognised as a World authority on the diatoms. He

was a severe critic of his colleagucs both senior and junior, hol¬

ding very strong views of his own. He was on the other ’hand

aiways prepared to assist with advice and encouragement those

who were interested in the study of the diatoms. To those who

REVUE ALGOLOGIQUE

N" ’ Sér., T. XI; PI. 2

Dr. B. J. Cholnoky (1899-1972)

Source : MNHN, Paris

B. J. CHOLNOKY

worked under him he set an admirable example of complété

dedication to his work. He was always early at thc laboratory, and,

oblivious of time, often worked late into the night. He seldom

took a holiday, unless it was for the purpose of collecting more

diatom material. The diatoms were his whole life, and his know¬

ledge of thcm was immense. He published papers prolificly, and

his major work « Die Okologie der Diatomeen in Binnengewâs-

sern » will long remain a text book on freshwater diatom ecology.

At thc time of his death on the 5 th February 1972, he was engaged

on the trcmcndous task of compiling a systematic monograph on

the Diatoms of Africa. It was, however, his own thoroughness and

high standards of accuracy which foiled him in his ambition to

complété this objective. The untimely termination of this project

is a great loss to ail diatom taxonomists, particularly those from

Africa.

Prior to his advent in South Africa the diatoms were a littlc

known and neglected entity. His own studies of the diatoms

covered practically the whole of South Africa, and extended into

South West Africa, Botswana, Rhodesia and Mocambique. As his

legacy to the diatom student he lcaves a wealth of published

material, and those, who instillcd by his enthusiasm and vitality

for the diatoms, will continue the work he left undone. Of Dr

Cholnoky it could well he said, « He is the Fathcr of South Afri-

can Diatomology ».

BIBLIOGRAPHIE B. J. CHOLNOKY

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senburg in Siebcnbürgen. Bolcinisches Arcliiv, 1921 : 72-76.

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4. Adatok a Bacillarieâik coloniâinak ismeretéhez. Folia Cryptogamica,

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Lapok, 1925 : 34-43.

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7. A Bacillariâk chromatophorâirol. Bot. Kôzt., 23, 1926 : 107-118.

8. Egy uj mcteorpapiros-tipusrôl. Bot. Kôzl, 23, 1926 : 132-138.

9. Adnotationes criticae ad floram Bacillariearum Hungariae III.

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Source : MNHN, Paris

1Ü

R. E. M. ARCHIBALD

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Lapok 1927 : 69-94.

11. Beitrage zur Kcnntnis der Bacillariaccen-Kolonien. Iledivigia, 68,

1927 : 223-236.

12. Über die Auxosporenbildung der Rhoicosphenia curvata. (Kg.)

Grun. Arch. Protist., 60, 1927 : 8-33.

13. Untersuchungcn über die Ôkologie der Epiphyten. Arch. Hydro-

biol., 18 , 1927 : 661-705.

14. Zur Zytologie und Systematilk der Navicula pannoniea Grun. Osler.

Bot. Zeitsch., 76, 1927 : 316-319.

15. Über mehrfachc Schalenbildungcn bci Anomoconeis sculpta.

Iledivigia, 68, 1928 : 297-310.

16. Über die Wirkung der hyper- und hypotonischen Losungen auf

einigc Diatomeen. Intern. Rev. ges. Hydrobiol. u. Hydrogr., 19,

1928 : 452-500.

17. Über die Auxosporenbildung der Anomoeoncis sculpta (E.) Cl.

Arch. Prolist,, 65, 1929 : 23-57.

18. Einige Bemerkungen zur Zvgolenbildung der Conjugaten. Arch.

Protist., 65, 1929 : 268-274.

19. Beitrage zur Kenntnis der Auxosporenbildung. Arch. Prolist. 68,

1929 : 471-502.

20. Symbiose zwischen Diatomeen. Arch. Protist., 68, 1929 : 523-530.

21. Epiphyten-Untersuchungen im Balaton-See. Intern. Rev. ges.

Ilydrobiol. Hydrogr., 22 , 1929 : 313-345.

22. Über Bau und Entwieklung des Stigeoclonium tenue (Ag.) Kg.

Arch. Hydrobiol., 20, 1929 : 323-337.

23. Adnotationes criticae ad floram Bacillaricarum Hungariac IV.

Florislischôkologische Untersuchungcn in den südlichen Teilen

der ungarischen Tiefebcne (Alfôld). Magyar Bot. Lapok, 1929 :

100-155.

24. Pennatae csoport kovamoszatainaik ivaros szaporodâsa. Bot. Kôzl.,

27, 1930 : 81-102.

25. Die Dauerorgane von Cladophora glomerata. Zeitschr. ivissens-

chaft. Bot., 22, 1930 : 545-585.

26. Untersuchungcn über den Plasmolyse-Ort der Algenzellen I u. II.

Protoplasma, 11, 1930 : 278-297.

27. Untersuchungcn über den Plasmolyse-Ort der Algenzellen III. Die

Plasmolyse der ruhenden Zellen der fadenbildenden Conjugaten.

Protoplasma, 12, 1931 : 321-337.

28. Untersuchungcn über den Plasmolyse-Ort der Algenzellen IV. Die

Plasmolyse der Gattung Oedogonium. Protoplasma, 12 , 1931 :

510-523.

29. Zur Kenntnis der Physiologie einiger fadcnbildender Conjugaten.

Arch. Protist., 75, 1931 : 1-12.

30. Analytische Bcnthos-Untersuchungen I-ÏI. Arch. Hydrobiol., 23,

1931 : 284-309.

31. Planogonidien und Gametenbildung bei Ulothrix variabilis Kg.

Beth. Bol. Zentralbl., 49, 1932 : Abt. 1 : 221-238.

32. Vergleichende Studien über Kern-und Zcllteilung der fadenbil¬

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Source : MNHN, Paris

R. J. ('HOLNOKV

33. Beitrâge zur Kcnntnis «1er Karyologie von Microspora stagnorum.

Zeitschr. iviss. Biologie, Abt. B, Zeitschr. Zellforsch. Mikrosk. Anat.,

14, 1932 : 707-722.

34. Neue Beitràge zur Kenntnis der Plasmolyse bei den Diatomeen.

Intern. Rev. ges. Ilydrobiol. Hydrogr., 27, 1932 : 306-314.

35. Die Kernteilung von Melosira arenaria nebst einigen Bemerikungen

über ihrc Auxosporenbildung. Zeiisch. Zellforsch. mikrosk. Anat.,

19, 1933 : 698-719.

36. Beitrâge zur Kenntnis der Karyologie der Diatomeen. Arch. Protist.

80, 1933 : 321-348.

37. Analytische Bcnthos-Untersuchungen III. Die Diatomeen einer

kleinen Quelle in der Nâhe der Stadt Yâc. Arch. Ilydrobiol., 26,

1933 : 207-254.

38. Über Bau und Entwiddung der Alge Chaetopcllis orbicularis.

üster. Bol. Zeiisch., 83, 1934 : 187-213.

39. Plasmolyse und Lebendfârbung bei Melosira. Protoplasma, 22,

1934 : 161-172.

40. FarbstofFaufnahme! und FarbstofTspeichcrung lebender Zcllen

Pennater Diatomeen. Ôslerr. Bot. Zeiisch., 84, 1935 : 91-101.

41. Zur Kenntnis der Cyanophyceenzellc. Proloplasma, 28, 1935 :

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42. Protoplasmatische Untersuchungen dureh Lebendfârbung und

Plasmolyse. Mathem. Termész. Éri. Akad. d. Wissensch., Budapest,

56, 1935 : 940-981.

43. Erdélyi Kirândulâsok. Turistak Lapja, 1943.

44. Protoplasmatische Untersuchungen an Fruchtlleischzellen von

Ligustrum vulgarc. Proloplasma, 37, 1943 : 415-428.

45. — und K. Hofler : Plasmolyse und Bewegungsvermôgcn der Dia-

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Groot, Enkhuizen, 1949, pp. 23.

48. Zytomorphologische Untersuchungen dureh Lebendfârbung an

Primula malacoides-Zellen. Bot. Not., 1949 : 163-172.

49. Über den Diatomecnbewuchs eincs Mühlrades. ôsterr. Bol. Zeitsch.,

96, 1949 : 221-231.

50. Beobachtungen über die FarbstofFaufnahme anthozyanfiilirender

Zellen. Mikroskopie, 5, 1950 : 117-124.

51. Einlluss des Plasmolytilkum auf den Verlauf der Plasmolyse bei den

Epidermiszellen der Blumenblâtter von Senecio cruentus (« Cinc-

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52. Protoplasmatische Untersuchungen dureh Lebendfârbung an den

Epidermiszellen der Seneeio-cruentus-Blumenblâtter. ôsterr. Bot.

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53. — und K. Hofler : Vergleichende Vitalfârbungsversuche an Hoch-

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Tuinbouiv, 13, 1950 : 32-55.

Source : MNHN, Paris

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491-501.

56. Über die farbstofFührendcn Zellen der Nemesia-strumosa-Blumen-

blâtter. Protoplasma, 40, 1951 : 152-157.

57. Über einige nekrobiotische Erscheinungen in farbstoffuhrenden

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59. — und K. Hôfler : Diatomeen vom Joliannisbrunnen bei Bad

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Ver. Sleiermark, 81-82, 1952 : 13-27.

60. Untersuchungen über die Protoplasmatik farbstofführender Zellen

der Gartncrspiclartcn der Primula offîcinalis. Mikroskopie, 7, 1952 :

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62. Beobachtungen über die Wirkung der Kalilauge auf das Proto¬

plasma. Proloplasma, 41, 1952 : 57-68.

63. Ein Beitrag zur Kenntnis des Plasmalemmas. Ber. Dents. Bot.

Gesell., 65, 1952 : 369-373.

64. Ein Beitrag zur Kenntnis dcr Plasmolyse der Oedogonium-Zclle.

Ôsterr. Bot. Zeitsch., 100, 1953 : 226-234.

65. Beobachtungen über die Plasmolyse I. Die protoplasmatischc

Wirkung von NaCl-, NaOH- und HCl-Gemischen auf Delphinium-

Blumenblattzellen. Silz. ôsterr. Akad. Wissensch. Malh.-Nahv. Kl.,

Abt. I, 161, 1952 : 539-557.

66. Studien zur okologic der Diatomeen eines eutrophen subtropischen

Gcwassers. Ber. Deulsch. Bol. Gesell., 66, 1953 : 346-355.

67. Ein Beitrag zur Kenntnis der Algenflora des Mogol-Flusses in

Nordost-Transvaal. Ôsterr. Bot. Zeitsch., 101 , 1954 : 118-139.

68. Diatomecnassoziationen aus dem Hcnnops-rivier bei Pretoria. Verh.

Zoologisch-Botanischen Gesell. Wien, 93, 1953 : 134-149.

69. Beobachtungen über die Plasmolyse II. Die Protoplasmatik der

Staubblatthaarzellcn von Tradescantia. Silz. ôsterr. Aka. Wissensch,

Malh.-Nativ. kl. Abt. I, 162 , 1953 : 521-543.

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71. Neue und seltcne Diatomeen aus Afrika. ôsterr. Bol. Zeitsch., 101,

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72. Diatomeen und einige andere Algen aus dem, « de Hoek » -Réservât

in Nord-Transvaal. Bot. Not., 1954 : 269-296.

73. — und H. Schindler : Die Diatomeengesellschaften der Ramsauer

Torfmoore. Sitz. ôsterr. Ak. Wissensch., Math.-Natw. Kl. Abt. t,

162, 1953 : 597-624.

74. Diatomeen aus salzhaltigen Binnengewasscrn der wcstlichcn

Kaap-Provinz in Südafrika. Ber. Deulsch. Bot. Gesell., 68, 1955 :

11-23.

B. J. CHOLNOKY

75. Hydrobiologische Untersuchungen in Transvaal I. Vergleichung

der herbstlichen Algcngcmeinschaften in Rayton-vlei und Leeu-

fontein. Ilydrobiologia, 7, 1955 : 137-209.

76. Neue und seltene Diatomeen aus Afrika II. Diatomeen aus déni

Tugela-Gebiete in Natal, ôsterr. Bol. Zeitsch., 103, 1956 : 53-97.

77. Diatomeengesellsehaften aus den Donauaucn oberhalb von Wien.

Ver. Zoologisch-Botcinischen Gesell. Wien, 95, 1955 : 76-87.

78. Neue und seltene Diatomeen aus Afrika III. Diatomeen aus dem

Tugela-Flussystem, hauptsâchlich aus den Drakensbergen in Natal.

Osterr. Bot. Zeitsch., 104, 1957 : 25-99.

79. über die Diatomeenllora ciniger Gewasser in den Magalies-Bergen

nahe Rustenburg (Transvaal). Bot. Not., 110, 1957 : 324-362.

80. Beitriige zur Kenntnis der südafrikanischen Diatomeenllora.

Portug. Act. Biolog., Sér. B, 6, 1958 : 53-93.

81. Beitrag zur den Diatomeenassoziationen des Sumpfes Olifantsvlei

süd-westlich Johannesburg. Ber. Deutsch. Bot. Gesell., 71, 1958 :

177-187.

82. Hydrobiologische Untersuchungen in Transvaal II. Selbstreinigung

im Jukskei-Crocodilc-Flussyslem. Hydrobiologia, 11, 1958 : 205-

266.

83. Einige Diatomeen-Assoziationen aus Siidwest-Afrika. Senck. Biol.,

39, 1958 : 315-326.

84. Beitriige zur Kenntnis der südafrikanischen Diatomeenflora II.

Einige Gewasser im Waterherg-Gebiet, Transvaal. Portug. Act.

Biol., Sér. B, 6 : 99-160.

85. Neue und seltene Diatomeen aus Afrika IV. Diatomeen aus der

Kaap-Provinz. ôsterr. Bot. Zeitsch., 106 , 1959 : 1-69.

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89. Beitriige zur Kenntnis der Ôkologie der Diatomeen in dem Swart-

Ikops-Bache nahe Port Elisabeth (Siidost-Kaapland). Ilydrobio-

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100. Über die Diatomeenflora der Quellenablagerungen im Truppen-

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101. Die Diatomeenflora einiger Gewâsser der Ruwenzori-Gebirge in

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103. Trophism, eutrophisin and pollution of water. Joarn. S. Afric.

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104. über die Oikologie der Diatomeen des Goedcvcrwagting-Teiches

und des Chrissie-Sees in Ost-Transvaal. Arch. Hydrobiol., 61.

1965 : 63-85. Mit Tafel.

105. Die Diatomeen im Untcrlaufe de Okawango-Flusses. Beihefte zur

Nova Hedwigia, 21 , 1966. Diatomeen I. Herausg. von B. J. Chol-

noky : 1-119.

106. Diatomeenassoziationen aus einigen Qucllen in Siidwest-Afrika und

Bechuanaland. Beihefte zur Nova Hedwigia, 21. 1966, Diatomaceac

I. Herausg. von B. J. Cholno'ky : 163-249.

107. Über die Diatomeen des Stausees einer Goldgrube nahc Welkoni

in Siid-afrika. Rev. Algol.-, N. S., VIII, 1966 : 160-171.

108. Die Diatoineenassoziation der Santa-Lucia-Lagune in Natal (Süd¬

afrika) Bot. Marina, XI. Suppl. 1968 : 1-121.

109. Die Okologie der Diatomeen in Binnengewâssern. 1968; I-IV : 1-

699. Tafeln u. Tabellen. J. Cramer, Lehre.

110. Diatomeen aus drei Stauscen in Venezuela. Rev. Biologia. 6, 1968 :

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111. Henry Welsh (1906-1967). Plujcologia 7 (1) 1969 : 65-67.

112. Bacillariophyceen aus den BangweolG-Suinpfen. Hydrobiological

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113. Die Diatomeenassoziationen im Nonoti-Bach in Natal (Sud-afrika).

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114. Hydrobiologiscbe Untersucliungen in Transvaal IH. Die Fischteiche

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115. Biological life in water. S. Afric. Journ. Sc., 67 (3), 1971 ; 128-131.

116. Über Achnanthes pseudohungarica. Nova Hedwigia, 19. 1970 :

559-564.

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N 1 Sér., T. XI; PI. 3

Karl Behre (4 juin 1901-12 février 1972)

Source : MNHN, Paris

Karl BEHRE (4 juin 1901-12 février 1972)

In memoriam

par G. H. SCHWABE

(Plon)

La disparition de Karl Behre réduit encore le nombre des

membres de cette famille — d’ailleurs menacée d’extinction —

des chercheurs qui, parallèlement à leur profession et indépen¬

damment d’elle, se sont acquis une réputation internationale dans

les milieux spécialisés comme systématiciens et parfaits connais¬

seurs de certains groupes d’organismes.

Karl Behre, l’aîné de cinq enfants, a grandi dans la ferme de

ses parents à Kleinbülten en Basse-Saxe, où il a fréquenté l’école

du village. Puis il a suivi les classes préparatoires lui permettant

d’entrer en 1918 à l’École normale d’instituteurs de Hameln, d’où

il est sorti en 1921. Après un premier examen pédagogique, il a

gagné sa vie pendant deux ans comme précepteur, tout en prépa¬

rant le baccalauréat, qu’il a passé à Schleswig. Puis il a étudié à

l’Université de Hambourg, passant en 1929 un doctorat de biologie,

puis les examens d’État l’habilitant à enseigner les matières

scientifiques dans les lycées.

En 1931, avant de commencer à exercer le métier de professeur

au lycée Hermann-Bôse à Brême, il avait demandé un congé de

convenance personnelle de 6 mois pour approfondir scs connais¬

sances scientifiques. Très tôt il s’était assigné un double but,

voulant à la fois assumer sa tâche de professeur et se consacrer

à la recherche scientifique, en particulier dans le domaine bota¬

nique. Et jusqu’à la fin il est resté fidèle à cette double mission,

qu’il a poursuivie de façon harmonieuse, mettant au service de ses

dons une conscience scrupuleuse.

Ayant en 1934 épousé Helene Luger, il eut trois enfants, dont

l’aîné Karl-Ernst suivit les traces de son père : il est actuellement

maître-assistant de botanique à l’Institut de recherches de Basse-

Saxe (pour l’étude des sols marécageux et désertiques), rattaché

à l’Université de Gottingen.

G. H. SCHWABE

La seconde guerre mondiale arrêta pendant plusieurs années

les activités scientifiques de Karl Behre, sans pouvoir cependant

le détourner de la voie qu’il avait choisie. Appelé sous les drapeaux

en 1940, libéré après plusieurs mois de service, puis rappelé en

1943, il fut fait prisonnier par les Russes et ne rentra de captivité

qu’en 1947, dans un état de complet épuisement. Ce n’est qu’en

1948 qu’il put reprendre son métier de professeur au lycée

Lcibnitzplatz à Brême, où il continua à enseigner jusqu’à sa

retraite en 1966. En raison de ses mérites scientifiques, il fut

désigné comme membre d’honneur de la Société des Sciences

naturelles de Brême.

Jusqu’aux derniers mois précédant sa mort, Karl Behre jouissait

d’une excellente santé, et vivait au milieu des siens, bon époux et

bon père, en se consacrant entièrement à ses travaux scientifiques.

La liste ci-jointe ne donne qu’une image fragmentaire de son

œuvre réelle, car sa conscience souvent trop scrupuleuse l’empê¬

chait de publier ses volumineuses collections de compte-rendus

d’analyses (par exemple des analyses systématiques de plancton,

qui furent effectuées au Diimmer-See et à la Steinhudcr Meer

depuis les années 30 jusqu’à l’époque la plus récente) — bien que

ses connaissances morphologiques fussent d’une étendue excep¬

tionnelle.

Depuis 1968 il s’intéressait particulièrement au peuplement

naturel des algues de la jeune île volcanique de Surtsey (Islande).

C’est à ce sujet également que se rapportent jusqu’en 1971 de

nombreux manuscrits, dessins, listes et compte-rendus trouvés

dans ses papiers après sa mort. Ses recherches sur la sociologie

des algues d’eau douce en particulier nous permettront proba¬

blement de découvrir des horizons nouveaux.

Ce maître, qui a inspiré un profond respect à ses anciens élèves,

dont un nombre non négligeable s’est orienté vers la botanique

et l’algologie, ce spécialiste de la recherche dont les propos comme

les écrits font autorité, était en même temps un homme ouvert à

tout ce qui l’entourait, un homme toujours aimable et serviable,

réservé et modeste, dont le souvenir ne pourra s’effacer de la

mémoire de ses amis et de ses collègues.

Source : MNHN, Paris

KARL BEHRE

Travaux botaniques de Karl BEHRE

1929. Physiologische und zytologische Untersuchungen über Drosera —

Planta 7, 208-306

1931. Zur Anatomie der Kannenblâtter von Nepcnthes ephippiata Dan¬

ser und Nepenthes tentaculata Hook. f. Mitt. Inst. allg. Bot.

Hamburg, 8, 407-419

1932. Über Blattdrüsen bei den Dipterocarpaceen Shorea pinanga

Scheff. und Balanocarpus zeylanicus Trimen. Mitt. Inst. allg. Bot.

Hamburg, 9, 179-182

1939. Die Algenbesiedlung der Trupcr Bliinken bei Bremen. Abliandl.

Naturio. Verein Bremen, 31, 20-83 (en coilab avec E. Wehrle)

1942. Welchc Faktoren entschciden über die Zusammensetzung von

Algengesellschaften? Arch. f. Hydrobiol., 39, 1-23

1953. Cyanophyceen überrieselter Felscn, von Herrn Vaillant vornehm-

lich in Algérien gesammelt. Bull. Soc. Hist. Nat. Afr. Nord.

44, 209-227

1956 Die Süsswasseralgen der Wallacca-Expedition (ohne die Diato-

rneen und Peridineen). Arch. f. Hydrobiol. Suppl., 23, 1-104

1956. Die Algenbesiedlung einiger Seen um Bremen und Bremcrhaven

Veroff. Inst. f. Meeresforsch. Bremerhaven, 4, 221-383

1958. Cyanophyceen aus dem Gebirgc von Tibesti, gesammelt von

Herrn Quézel. Mission botanique au Tibesti, Université d’Alger.

Inst. rech. Sahar., 4, 13-22

1958. Métaphyton et Plocon. Revue Algologique N. S. 3, 232-233

1961. Die Algenbesiedlung der Unterweser unter Berücksichtigung

ilirer Zuflüsse (ohne die Kieselalgcn). Veroff. Inst. f. Meeres¬

forsch. Bremerhaven, 7, 71-263

1963. Die Algenbesiedlung einiger Hâfen in Bremerhaven und ihre

Bezichungen zur Verschmutzung dieser Gewasser. Veroff. Inst. f.

Meeresforsch. Bremerhaven, 8, 192-249

1966 Zur Algcnsoziologie des Süsswassers (unter besonderer Berücksi¬

chtigung der Litoralalgen). Arch. f. Hydrobiol., 62, 125-164

1967. Dr. Friedrich Hustedt 80 Jahrc ait. Abliandl. Nalurw. Verein

Bremen, 37, 97-108

1969. Friedrich Hustedt (1886-1968). Revue Algologique N. S. 9, 207-216

1969 Behre, K. (et G. H. Sciiwabe) : Algenbefunde in den Kraterrau-

men auf Surtsey/Island, Sommer 1968. Vorl. Mitt. MPI Limno¬

logie Plon, 2-6

1970 Friedrich Hustedt’s Leben und Werk. Nova Hedwigia, Bcih. 31

XI-XXII

1970. Behre, K. (et G. H. Sciiwabe) : Auf Surtsey/Island in Sommer 1968

nachgewiesene nicht marine Algen. Schr. Naturw. Ver. Schles-

ivig-Holst., Sonderband Surtsey, 31-100

1971. (Schwabe, G. H.) et K. Behre : ôkogenese der Insel Surtsey

1968-1970. Naturiv. Rundschau, 24, 513-519

1972. (Schwabe, G. H.) et K. Beiire : Algae on Surtsey in 1969-1970 in :

Surtsey Res. Progr. Rep., 6, 129-133

The associations of Algae with arthropods

Uri GERSON (*)

« The number of living créatures of ail orders,

whose existence intimately dépends on the kelp

[Macrocystis pyrifera]... is wonderful... innume-

rable erustacea frequent every part of the plant ».

Charles Darwin

The Voyage of the Beagle

1. INTRODUCTION

This is the second in a sériés of revicw papers intended to

discuss the varions interactions belween arthropods and lower

green plants. The first part of this sériés (Gerson, 1969) dealt with

the associations between arthropods and mosses, and other instal-

ments, discussing the relationships of these animais with lichens

and ferns, respectively, are in préparation.

It is not the intention of these rcviews to be comprehensive.

Rather they are meant to draw attention to some areas of ecolo-

gical research which appear to be little appreciated, lying, as they

do, between the various academie disciplines. The relationships

between arthropods (and especially insects) and the higher plants

hâve been extensively investigated, mostly because of the économie

aspects involved. Feeding of crustaccans on algae in the seas and

freshwater bodies has also been relatively well studied, for similar

reasons. Other interrelationships between the arthropods and the

algae (and the mosses, lichens and ferns), on the other hand, do

not appear to hâve been summarized before. It is the purpose of

these reviews to présent an extensive, as wide as possible, pano¬

rama of these associations.

Some qualifications should be stated at the onset. Wherever

recent pertinent reviews are available, pertaining to marine plank-

ton (Raymont, 1966; Wimpenny, 1966), phytoplankton production

(Strickland, 1965), zooplankton production (Conover, 1968;

Mullin, 1969) or feeding mechanisms (Jôrgensen, 1966), reference

(*) The Hebrew University, Faculty of Agriculture Rehovot, Israël.

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

will be made to them. and mention of these subjects will be as

brief as possible. Many autbors do not specifically refer to algae

or to crnslaceans in their papers, but rather to phytoplankton and

zooplankton, respectively. Some use of the latter nouns will also

be made herc, but in every case they refer to algae and crustaceans

as meant in the quoted papers. Finally, some répétition of material

is unavoidable, as cerlain relationships involve more than one type

of interaction.

Another problem arises in dealing wilh some of the achloric

algae, which are also categorized among the Protozoa (see Kuno,

1954). It was finally decided to note ail species which Fritsch

(1956, 1959) included in his monograph.

2. ARTHROPOD FEEDING ON ALGAE IN AQUATIC HABITATS

Diverse arthropods feed on algae in the sea, the littoral and in

freshwater habitats. In the sea copepods, cladocerans and (in

colder waters) euphausiids predominate (Jorgensen, 1966; W im¬

penny, 1966; Mauchline and Fisher, 1969). Représentatives of

many groups feed on intertidal algae (Hagerman, 1966; Jansson,

1967), and cyclopoid copepods as well as numerous insects graze

on lhese plants in rivers and lakes (Chapman and Demory, 1963;

Fryer, 1957; Neel, 1968 and many olhers).

2. 1 Modes of feeding

Feeding mechanisms employed by aquatic arthropods were

reviewed by Jorgensen (1966). Two main groups of mechanisms

are involved, namely suspension feeding and direct grazing. Some

crustaceans utilize both, the same animal being capable of sus-

pension-feeding on sinall unicellular algae and grazing on large

ones, although not simultaneously (Conover, 1968). Other, less

coinmon modes of feeding are by mining galleries in algae or by

sucking their juices. The former is employed by some copepods

(Green, 1963) and midges (Brock, 1960; Sourie, 1962), whereas

ostracods of the subfamily Paradoxostominae and several haliplid

beetles feed by sucking algal juices (Hagerman, 1966; Seeger,

1971).

The feeding apparatus evolved by copepods, cladocerans and

other arthropods which subsist on algae in suspension was des-

cribed in detail by Jorgensen (1966), and the mouthparts of algae-

feeding insects (like mayflies and caddis flies) are elaborated in

standard entomological textbooks (i. e., Imms, 1957). Modifications

Source. MNHN, Paris

l'Kl O ER SON

for different modes of feeding on algae are found even within a

single genus, as Seeger (1971) demonstrated for species of thc

beetle Haliplus. Some of these hâve sharp, pointed mandibular

teeth, adapled for pnncturing cell walls and subsequenlly sueking

their contents, whercas othcrs hâve robnsl, ronnded teeth, suitable

for biting and chewing.

Some arthropods feed exclusively on algae, but many othcrs, to

bc discussed in the next section, also utilizc additional diets.

2. 2 Seasonal, diurnal and stage-dependent feeding

The food préférences of many aqualic arthropods appear to

dépend more on availahility than on any other single factor. Paine

and Vadas (1969) postulated that sueh availahility may hâve been

more important in thc évolution of food preferences of benthic

invertebrates than food value per se. Mauchline and Fisher

(1969) concludcd that the food of euphausiids consists mainly in

whatever is available, and Fryer (1957) noted the saine in regard

to freshwater cyclopoid copepods.

Some arthropods therefore feed on algae only during spring and

summer, when these plants are more abundant, being prcdaceous

of detritus-feeders during periods of relative algal scarcity. Such

feeding behavior has been reported for marine euphausiids

(Mauchline and Fisher, 1969) and crabs (Longhurst, Lorenzen

and Thomas, 1967) and for the freshwater-inhabiting larvae of

various insects, including caddis flies, mayflies and stoneflics

(Chapman and Demory, 1963; Jones, 1950). Zahar (1951) found

thaï diatoms were prédominant in the guts of stream-dwelling

black fly (simuliid) larvae during spring, larger algae during

summer and plant débris were the main food in winter.

Neel (1968) noted that various stream invertebrates (among

lhem numerous arthropods) favored growths of Lemanea during

spring and early summer and those of Phormidium in summer

and early autumn. He did not however know whether the algae

were actually preferred, or favored only because their growths

were présent during the appropriatc seasons.

Diurnal feeding on algae has been reported in regard to some

Black-Sea inhabiting amphipods (Greze, 1968); Dexamine spinosa,

Amphithoe vaillanti and Gammarellus carinatus feeding mainly

during the dark period, Gammarus locusta in the morning. Vcrti-

cally migrating crustaceans feed in the upper water layers only

at night, inhabiting deeper layers and not feeding at ail during

the day (Petipa and Makarova, 1969). Such feeding behavior was

Source : MNHN, Paris'

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

postulated by Conover (1968) to actually help in conserving algal

populations. Another type of diel fecding behavior was noted in

regard to the mayfly nymph Paralcptophlebia (Chapman and

Demory, 1963), which feeds on stream-bottom détritus by day, and

on upper-layer algae by night.

Many insects which hâve aquatic juvénile stages (c. g. Epheme-

roptera, Plecoptera, Trichoptera, some Diptera) consume algae

only during these stages (Chapman and Demory, 1963; Imms, 1957).

Some crustaceans, like the isopod Dynamene bidentata and the

whcel shrimp Penaeus japonicus, feed on algae only during their

nauplius stages (Holdich, 1968; Idyll, 1965).

2. 3 Alga-arthropod food chains

Ecologists hâve long acknowledgcd the rôle of the crustaceans

in feeding on the phytoplankton (a major part of which consists

of algae) in oceanic food chains which lead to the production of

commercial fish (Clarke, 1954; Odum, 1953; Mauchline and

Fisher, 1969 and many others). Commercial fish, often unable to

utilize algae directly as food, must dépend on animais of intcrme-

diate size, like the copepods and euphausiids (Clarke, 1954). This

author visualized such aquatic arthropods as « miniature harves-

ting machines » which pack microscopie plant (algal) cells by

feeding, until they represent parcels of food of sufficient size for

the larger animais. Many additional aquatic grazers — sea

urchins, molluscs and others — also feed on algae, but only in

Coastal waters. The crustaceans — mainly the copepods — remain

the chief link in the food web between the plants and the fishes

in the océans.

In temperate and tropical waters food chains arc long and

complicated, with a grcat résultant dissipation in energy between

the various levels (Berrill, 1966). Acting upon such considé¬

rations, Pequegnat (1958) advocaled utilization of the diatom-

krill (the euphausiid Euphausia superba) — whale food chain

which occurs in Antarctic waters. Murphy (1962) described the

krill as the key organism in the shortest (and thus the rnost

économie) food web in the Antarctic. It is economical because the

krill feeds directly on the diatoms, and in turn is large enough

to be directly fed upon by seals and whales.

The commercial manipulation and utilization of short food

chains in fish ponds was described by Odum (1953). The number

of « side food chains » is reduced as much as possible. The pro-

ducers are restricted to one group, the floating algae, growth of

URI GERSON

other aquatic algae being discouraged. The encouraged plants are

grazed by arthropods (and various worms), which then serve as

food for fish. Sasa, Kunieda and Tamiva (1960) concluded from

their experiments and calculations that culturing the water flea

Daphnia on Chlorella may well be a most efficient System of

converting plant protein into animal protein. The utilization ot

insect larvae (instead of crustaceans) as algal grazers for the

intermediate stage in fish production was advocated by Zarnecki

(1968), who believed that in this way great cpiantities of valuable

iish protein may be quickly produced in relatively srnall surface

areas.

In some cases epiphytic diatoins, growing on larger algae such

as Fucus and Clndophora, serve as the base of food chains. The

priinary consumers in such food chains includc many arthropods

(Hagerman, 1966; Jansson, 1967). «The importance of thcse

epiphytes as a food source for the fauna associated with Clado-

phora is outstanding » stated Jansson (/. c.), who presented

evidence that epiphytic dialoms were essential for isopod juvéniles.

Laboratory workers hâve often used the relatively-simple and

measurable alga-crustacean food chain association in studies on

ccological encrgetics, the most complété data of this kind being

available for Daphnia feeding on various algae (Slobodkin, 1962).

2. 4 The passage of various compounds through the alga-arthro-

pod food chain

The priinary consumers not only concentrate and metabolize

algal food to a form suitable for the secondary consumers, but may

also transfer other compounds. Pristanc (2, 6, 10, 14, tetramethyl-

pentadecane) is an isoprenoid hydrocarbon which occurs in

abnormally high concentrations in some crude oils (Bendoraitis,

Brown and Hepner, 1962). Its presence there is considered

evidence for a biological contribution of hydrocarbons in nature

(Avigan and Blumer, 1968). The substance was recovered from

some animais, including copepods. Studying the origin of pristane

in Calanus, Avigan and Blumer (1968) showed that this hydro-

carbon was synthesized in the bodies of the copepods from labelled

phytol-U- 11 C présent in the ingested algae (Thalassiosira) . The

inference is that algal chlorophyll probably breaks down is the

copepods’bodies to the porphyrin and phytol parts. It is the latter,

a dileriienic alcohol, which lias been shown to serve as the pristane

precursor. In this case the food relationship between algae and

copepods forms the source for a prominent petroleum constituent,

Source : MNHN, Paris

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

bearing also on théories regarding the origin of petroleum (Ben-

doraitis et al., 1962).

Other materials moved up through these food chains may be

inhibitory or toxic. A substance was discovered which inhibils the

anterior gastrointestinal microflora of penguins (Sieburth, 1961,

1968). This substance, subsequently identified as acrylic acid, was

traced to the phytoplankton-laden stomach contents of the krill,

which constituted the only diet of the penguins. Acrylic acid, a

« broad spectrum » antibiotic, was later discovered in blooms of

the chrysophycean alga Phaeocystis pouchetii, as well as in some

other algae. This compound was not toxic to the grazing euphau-

siids.

King (1964) has shown how' cesium-137, a potentially dangerous

lission fall-out product from nuclear tests, is taken up by Chlamy-

domonas. Daplmia then feeds on the radioactive algae, and is later

eaten by bluegill fingerlings ( Lepomis macrochirus), the césium

thus moving up the food chain from algae via Daphnia to the fish.

Radioactive carbon was utilized in many experiments meant to

estimate arthropod feeding on algae (Slobodkin, 1962; Lasker,

1960). Brock, Wiegert and Brock (1969) incorporated labelled

sodium carbonate into algae on which two ephydrid Aies ( Para-

coenia and Ephydra) fed, and demonstrated that the algal

radioactivity was converted to a biochemically different form in

the insects’ bodies. The difïercntial susceptibility of algae to

insecticides has been studied (Menzel et al., 1970), and some of

the résistant plants are also capable of considérable biological

concentration of these compounds (Vance and Edwards, 1969).

The contaminated algae thus form a danger to the much less

résistant arthropod grazers (Vance and Edwards, 1969). This

subject will be further discussed in section 8. 2.

2. 5 Phytoplankton-zooplanklon interactions and « superfluous

feeding »

The interactions between the phytoplankton and the grazing

zooplankton, such as copepods and cladocerans, hâve several times

been reviewed (Mullin, 1969; Raymont, 1966; Wimpenny, 1966

and others). Many cases are known where arthropods had pro-

found efïects on algal populations, causing their Virtual déplétion

or disappearance (Cushing, 1964; Van Landingham, 1964; Zar-

necki, 1968). Martin (1965) has described a direct, regulating

relationship between copepod grazers and the peaking (« bloo-

ming ») of algal populations. This author showed that in Narra-

URI GE R.SON

gansett Bay (in the northeastern United States) algae (mostly the

diatom Skeletonema) bloomed in winter and spring. During the

lalter season populations of copepods ( Acartia ) rapidly grow and

begin to graze down the diatom bloom. This situation prevails till

winter when grazing pressure is relieved, and it is lhen that bloom-s

begin again.

The great fluctuations in crustacean populations grazing on

algae, referred to above, appear to occur more in temperate

climates and at high altitudes than in the tropics. In tropical

régions phytoplankton productivity varies little throughout the

year, the steady state of this production being assumed to be

maintained mostly by the grazing activity of the zooplankton

(Jôrgensen, 1966; Raymont, 1966). The regular succession changes

occurring in pelagic phytoplankton populations and their asso-

ciated feeders (mostly copepods) were discussed by Margalef

(1967), who stated that animais are an important factor in

controlling the speed and direction of these successions (see also

Mullin, 1967).

The occurrence of such large-scalc grazing by the zooplankton

implies that the populations of the animais would peak conco-

mitantly with those of the phytoplankton. Though this does occur

sometimes, many observations hâve indicated that phytoplankton

and zooplankton « puises » are often well separated (Raymont,

1966; Van Landingham, 1964). Two sets of théories hâve been

presented to account for these phenomena. Harvey (1934) attri-

buted them to accelerated zooplankton grazing, whereas Hardy

(1936) argues that the phytoplankton release inhibiting substances

into the surrounding aquatic medium. Much information lias

accumulated in support of both théories (see référencés in previous

paragraph, and also Bainbridge, 1953; Lucas, 1961; Ryther, 1954;

Sieburth, 1968), and they will not be further discussed.

Arthropods hâve been reported to be involved in some other

mechanisms which may resuit in great changes of algal abundance-

although Brook (1955) complained that the aquatic fauna (espe-

cially insects) is often overlooked in ecological studies of fresh

water algae. Gibor (1956) observed heavy Stichococcus blooms

in évaporation ponds. On feeding that alga, together with another,

Dunaliella, to lhe brine shrimp Artemia and to the copepod

Tigriopus he observed that only the latter alga was grazed. As a

resuit Stichococcus became dominant when the two algae were

cultured and offered together to the animais. Gibor ( l. c.) suggests

that the scarcity of some species of zooplankton in phytoplankton-

Source : MNHN, Paris

THE ASSOCIATIONS OF A LG A K WITH ARTHROPODS

rich waters may therefore be explained by the nutritional unsui-

tability of some algae to the grazers. Fryer (1957) reported that

while diatoms arc invariably digested by copepods, small algae

like Scenedesmus and Cosmarium emerge undamaged from the

animais’ anus. Consequently the returned, undigested algae may

replace the more nulritionally-valuable oncs. Similar observations

were noted by Brooks (1969).

Brooks and Dodson (1965) described the effect that prédation

on zooplankton by fishes exerts on these plants. When such préda¬

tion occurs at low intensity, the small phytophagous organisms (ro-

tifers and small cladocera) tend to be competitively eliminated by

larger grazers, such as calanoid copepods and large Cladocera. At

such periods efficient grazing results in relatively small algal

populations. However, when fish prédation becomes intense, more

of the larger crustaccans are eaten and thus become scarce.

Consequently the small, less efficient grazers become dominant. At

lhese times the numbers of both small and large algae will greatly

increase, as the remaining grazers cannot utilize the plants as fully

as can the larger crustaceans.

The term « superfluous feeding » (Beklemishev, 1962) has been

inlroduced to describe feeding bchavior in zooplankton feeding on

rich phytoplankton populations. In these instances the animais

ingest voraciously, more than they can digest and assimilate, and

void many undigested algal cells. The problem was revicwed by

Conover (1966) who found that the proportion of assimilated

food was related neithcr to the amount of food (algae) offered

(to Colanus ) nor to the amount ingested by the copepods. However,

algae with a low ash content seemed lo be more completcly assi¬

milated than those with a large amount of ash. From these and

other results Conover (Z. c .) concluded that « superfluous feeding »

does not normally occur under natural conditions.

Whatever the meaning of « superfluous feeding », crustaceans

grazing in rich phytoplankton beds do void many undigested algal

cells (Cushing, 1964; Harvey, 1963). It is tempting to postulate

on some ecological benefit accruing to the feeders from this type

of feeding. Its significance for the régénération of organic nutrients

in the sea was discussed by Cushing and Vucetic (1963). Also,

as some « water blooms » are léthal for the zooplankton (see

below), the animais may be ingesting more than their needs so

as to reduce algal populations. The data presented by Enright

(1969) concerning zooplankton grazing rates in the sea ofï Cali¬

fornia lends support to this hypothesis. The average grazing rate

l RI GERS0N

rcpresented as much as 40-50 percent of the standing crop,

implying very rapid phytoplankton turnover. This situation was

bclievod to he quite unstable, as even relatively small imbalances

belween grazing and algal division, if persisting for several days,

could lead to many-fold incrcases in algal abondance. As such

changes could well lead, in regard to certain algae, to « water

blooms», the intensive feeding recorded may hâve direct survival

value for the grazers theinselves.

2. 6 Various effccts of algal diets on arthropods

As noted above, the availability of algae may détermine whether

or not they be utilized as food by various arthropods. The abun-

dance of these plants may also affect the distribution of the

feeders. Thus Scott (1958) noted that two trichopterans (caddis

ilies) occurred in a river mainly on the upper face of stones rather

than on their underside, because the illuminated upper face sup¬

ports the most abundant algal growth, on which they feed.

Ulfstrand (1967) made similar observations in regard to some

Lapland freshwater insccts (arnong lhem also several predators),

concluding that the microdistribution of these animais appears

to be more closely related to food lhan to any other factor.

The amount of algae caten may affect the body size of the

arthropod grazer, its Chemical composition and even its behavior.

The copepod Diaplomus gracilis was believed by Smyly (1968) to

be larger in shallow water because of the greater accessibility of

benthic and littoral algae lhere. Conversely, when some algae

hecome scarce, as occurs in certain polluted Avaters, the dépendent

arthropods may starve and their populations may diminish

(Hynes, 1960). The effect of the algal amount eaten on the C/N

ratio in Calanus was studied by Omori (1969). In subtropical and

tropical waters, where, as noted above, grazing occurs at a fairly

uniform rate throughoul the year, the C/N ratio is also rather

even. But in subarctic waters, following phytoplankton blooms,

the C/N ratio incrcases as the feeding copepods store fat in their

bodies. The osmorégulation of the shore-inhabiting isopod Ligia

océanien is maintained by feeding on Fucus, as the sait content

of this brown alga compensâtes for the insufïicient salinity of the

substrate (Jôns, 1964).

Feeding on algae by barnacle ( Balanus and Elininius) nauplii

had a pronounced négative effect on the latters’ phototactic

behavior (Singara.jah, Moyse and Knight-Jones, 1968). This was

observed whether or not the surrounding water contained algal

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

métabolites. The change in behavior was believed to be of sélec¬

tive advantage, as such would resuit in well-fed individuals

leaving the phytoplankton-rich waters for darker conditions,

whcrc the animais would be less exposed to visually-directed

prédation (Singarajah et al., 1968).

2. 7 The nutritional value of algae for arthropods

Vegetable matter — mostly algae — is believed to be the most

important food source for the majority of crustaceans in the seas

(Marshall and Orr, 1960). The algae obviously supply the feeding

arthropods with most of their required nutrients though some

growth factors may be at suboptimal levels (Corner and Cowey,

1968). Phytoplankton is regarded as the main source of lipid-

soluble vitamins for the Crustaceae (Fisher, 1960). Evidence is

accumulating that arthropods aro incapable, of cholestérol

synthesis (VVhitney, 1970; Zandee, 1967). The algae, which hâve

an abundance of diverse sterols (Goad, 1970; Patterson, 1969

and others), may thus supply this necessary nutrient. The meta-

bolic pathways in the transition of algal lutein and B-carotenc

through the intermediate canthaxanthin to the crustacean asta-

xanthin hâve been followed in several recent studies (Campbell,

1969; Hata and Hata, 1969). The pebblc crab, Cycloxanthus

novemdenlatus, feeds on corallinc algae which contain lime, which

is then utilized for shell formation (Knudson, 1959).

2. 8 Rearing arthropods on algae under controlled conditions

Although many arthropods feed on algae, very few hâve actually

been reared in the laboratory for extended periods on bacteria-free

unialgal cultures. Provasoli, Shiraishi and Lance (1959) and

Shiraishi and Provasoli (1959) reported on the culturing of the

copepod Tigriopus and the shrimp Artemia in axenic algal

cultures. Only Monochrysis lutheri could sustain the copcpods

for as long as 18 générations. Monocultures of other algae, such

as Platymonas, Isochrysis, Chroomonas and Rhodomonas, carried

the animais through only a few générations and then ceased to

support their growth. However, copepods kept on mixed algal

cultures, such as Rhodomonas and Isochrysis together, appeared

to be sustained indefinilely. Similar results w r ere obtained with

Artemia by Provasoli et al. (1959). These authors concluded that

certain algal monocultures can supply nearly ail the necessary

nutrients to the animais, but some micronutrient or growth factor

occurs at only suboptimal levels, causing the populations to

l RI GERS0N

décliné. Anothcr possibility discussed (Shiraishi and Provasoli,

1959) was the overproduction of some métabolites, e. g. toxins.

However, these authors showed that the addition of vitamin B

factors (and/or glutathionc) compensâtes for the observed defi-

ciencies, as does a mixcd-algae food, or an algae-and-bacteria

food. Prolonged rearing of copepods on mixed-algae diets was also

reported by Gilat (1967), Neunes and Pongolini (1965), Zillioux

and Wilson (1966) and others, whereas the insufficiency of some

algae for the laboratory rearing of Daphnia was discussed by

Taub and Dollar (1968). The conclusion of most of these authors

is that no single alga meets ail requirements, as optimal amounts

of essential micronutrients are not ail présent in any one alga

(Corner and Cowey, 1968). Thereforc single algal diets hâve to be

supplemcnted by other algae, bacteria or animal food. Their

results obtained by Lake (1969), while working wilh the anos-

tracan Chirocephalus, and by Bookhout and Costlow (1959),

whcn studying barnacles, fall within the same pattern.

As inany crustaceans are known to fced on algae, the commer¬

cial rearing of the former often involves culturing lhe latter.

Daphnia has frcquently becn utilized for insecticide bioessay.

Appropriate methods for its mass-rearing were described by

Dewey and Parker (1964), who found that Scenedsmus obliquas

was a slightly better diel than yeasts, but that best results were

obtained when both foods were offered together. Idyll (1965),

writing about commercial shrimp (Penaeus japonicus) farming

in Japan, noted that the protozoeal stages of lhe shrimp are

supplied with lhe diatoin Skeletonema costatum, which is scpa-

rately monocullured in spécial lanks. The mysis stages of Penaeus

feed on animal food (see also Webber, 1968).

2. 9 The unsuitabilily of some algal diets for arthropods

Nol ali algae are eaten and utilized by arlhropods. Suspension-

feeding crustaceans show distinclly greater utilization of certain

(usually smaller) algal cells (Jôrgensen, 1966), dépendent on the

mesh size of their tiltering appendages. Thereforc their feeding

cannot be regarded as a process dépendent only on food availa-

bilily. Zarnecki (1968) states that copepods select their diatom

food from inorganic particles by some sensory perception. Other

factors, pertaining to the digestibility of the algae, are also

involved. Sonic, like Chlorella and Stichococcus, hâve thick cell

walls which may make their contents unavailable to some of the

feeders. No suspension feeder is known to utilize Stichococcus

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

(Jôrgensen, 1966), and its cells survive ingeslion and passage

through the alimentary System of the brine shrimp Artemia,

occurring in the animal’s fecal pellets (Gibor, 1956). Hutchinson

(1967) suggests that spinous algae, like Rhaphidium, may prove

injurious to zooplankton feeding on them. Provasoli et al. (1959)

report that whereas Scenedesmus spinosus is an excellent food

for Daplmia, S. oahnensis and S. quadricauda are médiocre or

poor foods, and offer similar observations on two Cosmarium

species. The high iodine content of Phyllophora neruosa was

believed by Gaevskaya (1958) to protect this alga from isopod

grazing, though the plant constilutes 95 percent of the biomass

of benthic algae at the site studied, in the Black Sea. The unsui-

tability of blue-green algae to planktonic grazers (Brooks, 1969),

has alrcady been referred to (section 2. 5).

2. 10 Arthropod feeding on dead or old algal cells

Arthropods may subsist not only on live algae, but also on their

dead and/or decomposing cells. Otsuki, Hanya and Yamagishi

(1969) maintained Daphnia on Scenedesmus cells which had been

freeze-dried and decomposed by bacteria for several months,

development of the Daphnia being only slightly less than on

freshly-killed algal cells. From these resulls (and from others

which they quote), Otsuki et al. (/. c.) concluded that algal cell

rcsiducs decomposed by bacteria can sustain Daphnia to a certain

extent, growth being due to the algal residues, not to the bacterial

mass. Similar results in regard to the copepod Tigriopus were

obtained by Gii.at (1967). On the other hand, Stross, Unger, Jones

and Vail (1965) reported that old Chlamydomonas cells inhibited

the population increase of Daphnia, and Ryther (1954) thought

that old cultures of Chlorella uulgaris had adverse efîects on

Daphnia magna.

2. 11 Arthropod feeding on algae in sewage beds

Varions aquatic insects which feed on algae were shown by

Usinger and Kellen (1955) to play an interesting rôle in sewage

oxidation ponds. The algae présent in such ponds can be both

bénéficiai and harmful. By releasing oxygen during the day, the

algae greatly contribule to the oxygénation process proceeding in

the ponds, as the availability of oxygen is the foremost single

factor in that biological System. On the other hand, old and senes-

ccnt algae settle out of the water and adhéré to bottom surfaces.

This dead algal matter opposes the basic function of the entire

URI GERSON

purification process, hindering the operation of the oxygen ponds.

Therefore any agency assisting in the removal of the senescent

algal deposit will directly help the operation of the ponds, and

the foremost group active in this respect are chironomid fly

larvae. These insects, which feed on algae, occur in dense algal

growths and détritus and are the most important factor in remo-

ving them. Furthermore, the feeding brings about the mixing of

the algae at the mud-water interface, causing oxygen diffusion into

the deeper layers, thereby extending the zone of aérobic décom¬

position (Usinger and Kellen, 1955). In this case insects (mostly

chironomid Aies, but also some hydrophilid beetles and corixid

bugs) may be said to function as biological control agents regu-

lating algal populations. General confirmation for the above

results of Usinger and Kellen was reported by Kimerle and Enns

(1968). Brook (1955) also noted that insects play an important

rôle in controlling algae in slow filter beds of waterworks. Efforts

to manipulate Daphnia populations in order to enhance their

action in water clarification ponds were reported by Ehrlich

(1966).

2. 12 Arthropods as pests of economicalhj-important algae

Arthropods hâve bcen known to achievc pest status when by

feeding on algae or inhibiting their growth they caused économie

damage. Such cases hâve been reported in Iaboratory cultures of

algae, in kelp beds in the seas and in rice fields. Loosanoff, Hanks

and Ganaros (1957) stated that the commonest difficulty in largc-

scale phytoplankton culturing (in open-air tanks) is invasion by

phytophagous zooplankton, mainly copepods. Having once gained

access to tanks in which Chlorella was cultured, the animais

multiplied rapidly, consumed most of the algal cells and rendered

the cultures worthless. Chemicals were finally used to control

the copepods.

The giant kelp, Macrocystis pyrifera, forms large offshore beds

in Southern California. The upper parts of the plants are harvested

and commercially processed, the annual harvest being about

100,000 wet tons (Leighton, Jones and North, 1966). These beds

hâve considerably dwindled in recent years, mainly through the

grazing of sea urchins (Leighton et al., I. c.), but other marine

animais hâve also contributed to their déplétion. The appearance

of dense populations of the crustaceans Idothea resecata and

Amphithoe humeralis, with several hundred young animais per

blade, was described by Leighton et al. (1966). The animais

Source : MNHN, Paris

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARIHROPODS

brought about the complète détérioration of the upper 3 meters

of the plants within 10 weeks. In China kelp (in this case, Lami-

naria japonica ) is also of high économie value, and several

amphipods are among its destructive pests (Cheng, 1969).

The adverse efTects of such algal grazers — sea urchins and some

crustaceans — on kelp production were inadvertently demons-

trated through oil pollution in the seas. When such pollution

occurs, most of the fauna is killed, with a résultant then-thousand-

fold increase in sporophyte populations (Boney, 1965).

The rôle of algae in improving soil fertility, with spécial réfé¬

rencé to rice fields, was discussed, among others, by Lund (1967)

and Gupta (1966), respectivcly. Arthropods grazing on algae may

subtract from soil fertility, and the élimination of the grazers may

add to it. This was demonstrated by Raghu and MacRae (1967).

These authors, working in the Philippines, noted that, in fields

where the insecticide gamina-benzene hexachloride (commonly

known as lindane) was applied to control the rice borer Chilo,

more abundant algal growth occurred than in untreated fields.

Subséquent experiments showed that lindane applications, at the

recommended doses, caused a marked stimulation of growth of

indigenous algae. This resuit was attributed to the élimination of

algal-feeding « ostracods » by the insecticide applications. Very

high lindane doses (10 times the recommended dosage) affected

the composition of the algal populations (blue-greens became

dominant), but the amount of algal tissue produced in the

Ireated fields was still much larger. Raghu and MacRae (1967)

believed that soil fertility may be increased by eliminaling the

arthropod grazers through pesticide applications. They also (/. c.)

quote an earlier report by Hirano, Shiraishi and Nakono, who

wrote that when they tried to inoculate rice paddies with nitrogen-

tixing blue-green algae, the inoculum was rapidly consumed by

small crustaceans, and pesticides had to be applied in order to

proceed with the experiment. This brings to mind a remark made

in 1931 by Fritsch (see Brook, 1955), who pointed ont that the

successful establishment of an alga, bcsides being influenced by

Chemical and physical factors, dépends also on keeping the fauna

at a minimum.

A different case of algal growth inhibition by crustaceans was

reported by Tiffany (1958). Ohio fish ponds were stocked with

young crayfish, which kept the water nearly always turbid. As a

resuit, only inadéquate light pénétration occurred, causing algal

growth to be effectively hindered.

l'RI GERSON

3. ARTHROPOD FEEDING ON ALGAE IN

TERRESTRIAL HABITATS

The feeding of arthropods on algae has been far less studied in

terrestrial habitais than in aquatic environments, possibly becausc

this association has fewer économie implications. Some arthropods

hâve been reported to feed on algae in terrestrial habitats (such

feeding being always of the chewing type), but little is known

about food preferences, amounts consumed and similar inatters.

On the whole, relatively fewer arthropods appear to feed on algae

in terrestrial habitats than in aquatic ones. One reason may be

that on land algae are only one of several groups of available

green plants, whereas in aquatic habitats they arc often the

dominant or even the only primary producers. It should also bc

recalled that not ail the main algal divisions hâve succeeded in

the colonization of terrestrial habitats (Fogg, 1969). This limits

the range of choice and may eliminate some arthropod grazers.

This limitation does not apply to algae washed onto or growing

on sea and lake shores, where they may be grazed by littoral

arthropods as well as by terrestrial ones. This grazing association

will described first, followed by those pertaining to soil and

epiphytic algae.

3. 1 Feeding on algae in the intertidal zone

Yonge (1949) recorded many arthropods which feed on algae

in the intertidal zone, those grazers being mainly crabs, isopods

and insects. The amphipods Talitrus sallator and Allorchestes

ptilocerus, for instance, are known to feed on scashorc algae

(Yonge, 1949; Glynn, 1965), though not cxclusively. The isopod

Tylos punctatus voraciously feeds on kelp ( Macrocystis ) which

had been washed ashore, sometimes skeletonizing entire plants

overnight (Hamner, Smyth and Mulford, 1969). Evans (1968)

noted that on a world-wide basis, only few families of insects

occupy the intertidal habitat, and recorded some of the kelp-

feeding species, such as tenebrionid beetles of the genus Pluileria.

Additional insects, e. g. grouse locusts (Tetrigidae), staphylinid

beetles, tipulid fly larvae and others also feed on lakeshorc or

intertidal algae (Glynn, 1965; Imms, 1957).

Sea birds, representing a partly-marinc, partly-aerial habitat,

also serve as substrate for arthropods which feed on algae.

Dubinin (cited by Evans, Sheals and Macfarlane, 1961) found

various diatoms ( Pinnularia, Stauroneis, Navicula ) in the gut

of feather mites of the genus Freyana.

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

3. 2 Feeding on soil algae

The feeding of arthropods on soil algae is one of the lesser-

knovvn aspects of the ecology of these plants, grazing on them

having scarcely been studied (Lund, 1967). Kevan (1962, 1968)

wrote that as algae, due to their light requirements, are mostly

restricted to the soil surface, they support a surface-dwelling

fauna. Some algal cells may, however, be translocated into lower

soil layers by rain or earthworin action, and thus provide food

for additional animais. Unicellular green algae and diatoms hâve

in fact been collected from as far three meters below soil surface

(Prescott, 1969). Several soil arthropods which feed on algae,

such as some millipedes, thysanurans, psocopterans and stapby-

ünid beetles were noted by Kühnelt (1961). The termite Hospi-

ialitermes bas been reported to feed on algae and lichens, the

former group of plants being preferred (Kalshoven, 1958).

Woodring (1963) and Littlewood (1967) listed a few alga-

feeding oribatid mites. The latter author ofîered soil algae to the

mite Camisia segnis after it had been surface-sterilized, and found

that either the animais or the food had to be contaminated

before the mites fed on the algae. This resuit is reminiscent of

data presented earlier (section 2. 8), pertaining to the unsuita-

bility of single algal diets for some crustaceans.

The alga Zygogonium forms extensive mats on moist acid

soil, and continuons growth of the mat results in the establish¬

ment of an aquatic environment beneath the alga (Lynn and

Brock, 1969). Such intermediate soil-freshwater environments

support some arthropods, of which the brine fly, Ephijdra bruesi,

which probably feeds on Zygogonium, appears to be the most

prominent. Algae also serve as primary producers in terrestrial

polar régions. Gressitt and Shoup (1967), working in Antarc-

tica, reported that prostigmatic mites often fed on algae growing

on the ground or on rocks, and two mites of the prostigmatic

family Tydeidae were found in large numbers on algae growing

on dead penguins.

3. 3 Feeding on epiphytic algae

Arthropods feeding on epiphytic algae hâve received some-

what more attention. The psocid fauna which utilizes the

inicroflora of larch bark was studied in England by Broadhead

(1958). Several species were encountered, some preferring algae

(Pleurococcus) and others lichens. Adults and nymphs of Elip-

socus and Mesopsocus distinctly preferred algae to lichens,

starving when offered only the latter diet (Broadhead, l. c.).

URI GERSON

Many additional observations on the alga- and fungus-eating

species of Mesopsocus were Iatcr published by Broadhead and

Wapshere (1966). Other arthropods feeding on epiphytic algac

were discussed by Elton (1966). The tenebrionid beetle Cylin-

dronotus laeuioctostriatus climbs tree trunks in summer and

feeds at night on the Pleurococcus growing there. Plecopterans

of the genus Nemoura feed on algae and lichens growing on

fallcn twigs, such food being rcquired for egg ripening. The

woodlouse Porccllio scaber moves up and down tree trunks

during the year; it lives on Pleurococcus , upon which it feeds

at night. Summer overgrazing at lower tree levels was believed

to be the reason for Porcellio climbing the trees, as at higher

levels the alga remains abundant. Millipedes are also believed

to browse on Pleurococcus (Elton, 1966). It was postulated by

Suski (1967) that tarsonemid mites of the genus Daidalotarso-

nemus feed on epiphytic algae and lichens.

4. UTILIZATION OF ALGAE BY ARTHROPODS

(EXCEPT AS FOOD)

4. 1 Case and tube construction

Algae are utilized by arthropods for other purposes bcsides

food. Chironomid larvae which feed on algac construct their

larval cases from algal fragments. Edgar and Meadows (1969)

reported that Chironomus riparius larval cases may be built

from mud or from a mud-algae mixture, the bettcr-built and

more quickly constructed cases being those made exclusively

from algal matter (see also Darby, 1962). Barnes (1963) men¬

tions a shrimp, Alphaeus pachychirus, which constructs tubes

from the filamentous mats of certain algae. The shrimp lies on

its back and pulls the mat around itself like a cloak. By using

one of its legs as a needle, and the algal filaments as threads,

the shrimp then stitches the edges of the mat together.

4. 2 Camouflage and color changes

Several crustaceans camouflage themselves with seaweed frag¬

ments or mimic their algal surroundings by attaining similar

coloration. Decorator crabs (like Loxorhynchus grandis, Podo-

chela hemphilli and others) take pièces of seaweed and cernent

them on to the surfaces of their bodies and legs so that they

resemble their surroundings (MacGinitie and MacGinitie, 1949).

Podochela hemphilli also lias a form of camouflage behavior.

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

spécial bowing motions which simulate the action of the seaweed

substrate. Many isopods (among other animais -which frequent

seaweeds) are able to orient themselves along the main axis of

the stem or frond of the seaweed, thereby attaining some degree

of camouflage (MacGinitie and MacGinitie, 1949). The amphipod

Pseudoprotella phasma lives on the brown alga Dictijota linearis

and closely resembles the habitus of the host plant in color, shape

and forrn (Aleem, 1969). The animal appears to occur almost

exclusively on this plant, and when kept in aquaria with other

algae it will sooner or later confine itself to D. linearis, which

seems to be the normal biotope. The hermit crab Calcinus ele-

gans occurs on Hawaiian intertidal shores in large shells often

encrusted by the alga Porolithon onkodes. The pinkish-purple

algal growth tends to obscure and camouflage the Shell in a very

effective manner (Reese, 1969). The ability of some crustaceans

to change color and thereby mimic their algal substrate has been

discussed by various authors. Isopods are well known in this

respect, being green, brown or red (and even motled, on coral-

line algae) according to the inhabited seaweed (MacGinitie and

MacGinitie, 1949).

The adaptive advantages which the ability to change color

according to substrate confers upon the marine isopod Idothea

montereyensis were discussed by Lee (1966). Idothea was found

to occur in threc distinct color varieties, which matched the color

of the marine plants on which the animais were found. The green

and brown forms of the isopod occur on living or dying (respec-

tively) eelgrass ( Phyllospadix scouleri ), whereas the red animais

are found on sheltered red algae, such as Gigartina cristata,

Farlowia mollis and others. Animal coloring is modified by

chromatophore action in response to food-plant coloration, and

is not directly affected by the pigments présent in the various

plants. According to Lee (Z. c.), there is a massive exchange of

individuals between eelgrass and the red algae. Young isopods,

being incapable of holding on to the exposed eelgrass (which is

subject to severe wave action during winter), are swept to

inshore, well-protected red algal beds. These isopods change their

color to red within a week or so, and grow to maturity on the

algae. At this period, incrcased population pressure causes many

adults to migrate back to the eelgrass, where they hâve ample

food and space, and where lheir color changes to green (or

brown). The ability of the animais to change their coloration

within a relatively short lime thus pcrmits them to exploit more

URI GERSON

plants in their habitats with greater safety from predators

(Lee, 1966).

Other crustaceans are also capable of such color changes. The

chameleon prawn, Hippolyte varions, changes its color from red

to grcen, depending on the kind of seaweed it inhabits (Yonge,

1949). The crab Huenia proteus has the green color of the

seaweed ( Halimeda) on which it lives, as well as having its body

shaped Iike part of this calcareous alga (Green, 1963). Some

striking color photographs of the Sargassum shrimp and crab

(see below for a discussion of this association), which demons-

trate the degree of protective coloration attained bv these

animais, were presented by Berrill (1966).

4. 3 Substrate and shelter

Algae provide shelter and a physical substrate for many

terrestrial and aquatic arthropods. « Remove the seaweeds and

a great proportion of the animal life would be swepl away or

die from exposurc » wrote Yonge (1949). Evans (1969) remarked

thaï in general the intertidal insect fauna of Californian beaches

is more extensive than that of the Mexican western coast, pro-

bably due to the presence of more abondant intertidal algae and

subtidal kelp in the former région. Algal mats enable collem-

bolans to colonize bare peat (Hale, 1963). Usually this habitat

is impénétrable to Collembola because it cannol alford lhem

sufîicient protection from adverse cliinalic conditions. However,

when algal mats are formed on bare peat and partially flaked

away in summer, large collembolan colonies become established

underneath the mats, where high humidities are maintained

(Hale, 1963). The occurrence of some arthropods in Antarctic

algae (Gressitt and Shoup, 1967) has already been inentioned.

Gressitt (1967) also reported that the prostigmatic. mite Nanor-

chestes antarcticus was abondant in green and red algae growing

on snow, thus being regarded as an occupier of green and red

snow habitats. Barnacles and dead coralline algae ( Lithotham¬

nium laniellatum) form a porous, crusty mass over rocks, a

microhabitat which shelters and supports some intertidal beetles

(Evans, 1968 — see also Glynn, 1965). The larvae of some midges

are reported to burrow in mats of blue-green algae and pupate

lhere (Neel, 1968) and juvénile stages of copepods are known

to live similarly in red and brown algae (Green, 1963). The

copepod Macrosetella gracilis has a creeping larva which dépends

on the alga Trichodesmium tbiebautii for development in the

plankton (Calef and Grice, 1966). Many mayflies, midges and

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

other aquatic insccts utilize algae as shelter in streams (Neel,

1968). The trichoplerans Cheumatopsyché and Hydroptila attach

their pupal cases lo various algae (mainly Lemanea) (Neel, l. c.),

and barnacles utilize kelp as a substrate for attachaient (Berrill,

1966). Dumbleton (1969) reported that felted mats of blue-green

algae floating on water from a hot spring in New Zealand served

as ovipositing sites for an ephydrid fly, its larvae being active al

températures as high as 51.5° C. Kimerle and Enns (1968) noted

thaï floating algal mats become ovipositing and breeding sites

for many groups of flies and for mosquitoes. Darby (1962)

reported that the blue-green alga Gloeotrichia served as substrate

for chironomid larvae (which do not feed on this plant) only as

long as the gelatinous bladder-like structures of lhe alga were

firm. When the Gloeotrichia colonies began to deteriorate and

break up, no larvae were found on them. The astigmatic mite

Hyadcsia fusca occurs only within tubes of the alga Entero-

morpha on which it also feeds (Ganning, 1970).

An instance of crustaceans frequenting seaweed was given in

the quotation at the head of this paper. And Heyerdahl (1950)

and his crew, floating across the Pacific on the Kon Tiki, noted

thaï scaweeds grew attached to their balsam raft, and that these

seaweed clusters were a refuge for sôme stowaway crabs.

5. UTILISATION OF ARTHROPODS BY ALGAE

5. 1 Nulrient régénération

Barlow and Bishop (1965) hâve reviewed the literature on

phosphate régénération by zooplankton. They concluded that the

animais (mainly cladocerans and copepods) supply enough to

salisfy the rcquirements of the phytoplankton in the lake they

studied. Haertel, Ostf.rberg, Curl and Park (1969) and Martin

(1965, 1968) found that not only may the zooplankton (mostly

various copepods in ail studies) regenerate the phosphate neces-

sary for the phytoplankton, but it may also be a major source

of regencrated nitrogen compounds. Webb and Johannes (1969)

discussed the idea lhat marine crustaceans releasc dissolved

amino acids into the sea. Frey (1969) stated that Daphnia and

midge larvae aid in the process of silica rccycling because they

fragment diatom frustules by their feeding activities. The plant-

grazer relationship between phytophagous copepods and photo-

tropic algae was believed by Cushing and Vucetic (1963) to

generate the organic nutrients necessary for continuons algal

production.

5. 2 Hosts and substrates

Various marine and freshwater algae are known to grow on

arthropods, usually without causing them any direct harm

(parasilic algae will be discussed in section 6. 6). Fee and Drijm

(1965) collected 49 diatom taxa (in 15 généra) epizoic on the

parasitic copepod Lernaea. The dominant diatoms were Gompho-

nema spp., which secret some gelatinons material in the form

of hollow stalks, these stalks serving in turn as substrates for

many olher diatom specics. Although the algae sometimes form

a thick layer on the copepod, no évidence was obtaincd that Ihis

epizoic growth was detrimental to the animais in any way.

Algae of widely-separaled généra, such as Colacium (an euglc-

noid) and Chlorangium (Volvocalcs) are commonly found on the

backs or appendages of varions microcrustaceans (Prescott,

1969). Members of the former genus attach themselves to their

hosts by means of a gelatinons stalk. As the infection develops,

it resnlts in plumes of Colacium growing on the heads and

anlennae of the infected copepods and insect larvac in their

aquatic habitats. Several additional epizoic algae were discussed

by Prescott (/. c.) and by Bourrelly (1959), among them mem¬

bers of the genus Characium, which appear to be confined to

aquatic arthropods. Among the infected insects are several

spccies of the culicid genus Anophèles, observed in Lower Bengal

to support dense growths of a Characium often accompanied by

an Oedogonium (Iyengar and Iyenüar, 1932). The Characium

(described in that paper as C. anophelesi) occupied most dorsal

and ventral parts of the insects’ bodies. Frcedom of larval

movement was hampered to a certain degree by the algae, which

did not otherwise appear to affect their hosts. Other local insect

larvae did not serve as substrates for Characium, and Iyengar

and Iyengar (/. c.) believed Anophèles to be the preferred hosl.

Additional instances of Characium growing on aquatic arthro¬

pods were listed in the saine paper. Nadson (1928) has called

attention to algae which live on various calcified animais (among

them barnacles) and burrow in their shells, and the direct cffect

of Fucus growth on barnacles was discussed by Barnes and

Topinka (1969).

Some algae, like the Characium noted above and several Tren-

tepohliaceae discussed below, appear to hâve an affinity for

arthropods as substrates. In other cases sufficient or almost

continuons illumination may facilitate the growth of algae on

aquatic arthropods. Glynn (1970) observed that algae grew on

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

marine isopods exposed to direct sunlight whereas animais

provided with shelter remained essentially free of such growth.

The présent writer has noted that crabs kept in almost-conti-

nuously illuminated aquaria are sometimes covered by algal

growth.

Algae are knovvn to grow on ter restriai arthropods also. Maa

(in Gressitt, Sedlacek and Szent-Ivany, 1965) reported on an

alga-bearing geometrid moth larva which occurs in moss forests

in south-east China. Beetles of the genus Gymnopholus (espc-

cially of the subgenus Symbiopholus) , collected in New Guinea

moss forests, harbor various plants, such as algae, fungi, lichens,

mosses and ferns on their backs (Gressitt, Samuelson and Vitt,

1968). The algae belong to several families, among them Trente-

pohliaceae. This plant growth was believed to serve as protection

by camoullage from natural eneinies, and therefore Gressitt et

al. ( l. c .) called it « epizoic symbiosis ». The efïect of the growth

is thus similar lo that attained by the decorator crabs already

discussed, which camoullage their bodies with pièces of seaweed.

It is of interest to note that growth of Trentepohliaceae was also

observed on wings of the desert locust in India (Ramchandra

Rao, 1960) and on a spider in Queensland (Cribb, 1964). Algal

growths were observed by Kevan (personal communication, 1970)

on tropical and other grouse locusts (Tetrigidae) and on some

New Guinea pyrgomorphid grasshoppcrs.

Benefits accruing to the arthropod hosts from their algal

overgrowth hâve been described in an instance reported by

Williams (1947). The host was the mole crab, Emerita talpoida,

and the alga was Enteromorpha flexnosa. This association

appeared to hâve some sélective advantages for the crabs, as

specimens covered by algae were much larger than the other

crabs. Nutritional factors may hâve been the reason for this size

différence, as the alga-covered crabs were believed to hâve a

richer supply of plankton available to them (Williams, 1947).

Alternalively, they could hâve been older individuals. As in the

cases already discussed, the alga may also serve the host crabs

as camouflage from predators.

A similar case of algal epizoic growth, which attracts prey to

the substrate animais, has been reported in regard to the alligator

snapping turtle, Macrochelys temmincki (Neill and Allen,

1954). The carpace of the turtles is covered by a dense growth of

filamentous algae, which support a large crustacean fauna,

including cladoeerans, copepods, ostracods and amphipods (Neill

and Allen, l. c.).

URI GERSON

Schwimmer and Schwimmer (1968) state that the first isola¬

tion of algae in normal animal alimentary tract was made by

Valentin in 1836, who found Hygrocrocis intestinalis in the

intestine of the cockroach Blatta orientalis. The relevant orga-

nism is now known as Arthromitus intestinalis, a bacterium

belonging to the order Caryophanales, class Schizomycetes (Roth

and Willis, 1960), and thus outside the scope of the présent

review.

5. 3 Mutualism and symbiosis

A more intimate association between arthropods and an alga

was described by Brock (1960), who reported on a spécial,

apparently unique, association between Nostoc and two tendi-

pedid (= chironomid) larvae, an association which benefits ail

partners and is therefore considered to be mutualistic. The larvae

■— two species of Cricotopus — are exclusivcly found in Nostoc

pads, where they burrow, feed and pupate. The larvae are capable

of reattaching the pads once these get torn from their original

holdfasts; ail erect pads hâve been found to contain the insects.

As the adult midges emerge, the pads disintegratc. Shelter from

predators, abundant food and high humidity were considered

to be the advantages gained by the insects from the association.

For Nostoc, the bcnefits were believed to be the reattachmcnt of

the colony to a firm substrate, the gaining of more sunlight

(through pad érection) and the création of more reproductive

filaments due to larval feeding. These filaments are liberated as

the colony is destroyed during adult emergence, thereby adding

another advantage for the alga.

The occurrence of an endozoic symbiolic alga in the caudal

lamellae of damsel-fly (Odonata) naiads was reported by Sel-

varaj and Job (1965). The alga — the colonial Chlorosarcina —

lives both on the outer surface of the lamellae and inside them.

As the algae occurred on the main trachéal branches of the

lamellae, some close, respiratory relationship was postulated

to exist between the insect and Chlorosarcina. Similarly, a

Euglena was recently found to be endosymhiotic (on a strictly

seasonal hasis) with the naiads of three damsel-fly species

(Willey, Bowen and Durban, 1970), but these cases appear to be

extremely rare. It is of interest, and the point will be further

discussed helow (section 9. 1), that neither Buchner (1965), in

his treatise on endosymbiosis of animais with plant micro-orga-

nisms, nor Droop (1963) and Mclaughlin and Zahl (1966), in

THE ASSOCIATIONS OF ALGAE WITH ARTHROPODS

their reviews on symbiotic algae, mention any cases of arthropod

— alga symbiosis.

5. 4 Dispersai

Another type of relationship through which algae may benefit

from their association with arthropods involves the dispersai of

some algae by various plerygote insects. The subject has been

reviewed by Stewart, Milliger and Solon (1970), who also

added many original observations. Numerous insects which

spend part of their lives in or near water, whether perching,

loraging or ovipositing, are capable of disseminating adhèrent or

caten algae. The insects include water beetles, aquatic bugs,

crâne flies and mosquitoes, dragonflies and damsel-flies, caddis

llies and maytlies. The commonest algae carried by the insects

were members of the Chlorophyta (cspecially Chlorella and

Chlorococcum) and the Cyanophyta (especially Phormidium). As

lhe same algae were found to be commonly transported by quite

different insects, it is believed that there is little specificity in

this insect-algae relationship (Revill, Stewart and Schli-

chting, 1967). An exception are the colonial Volvocales, which

appear to be disseminated primarily through the alimentary

Iract of phytophagous species (Milliger, Stewart and Silvey,

1971).

The occurrence of corixid bugs, such as Sigara alternata and

Ramphocorixa acuminata, in shallow, summer-dry lakes in Texas

and Mexico is of particular ecological interest. The water bugs

were found to carry disseminules of many algae, suggesting that

they had an important rôle in the annual réintroduction of algae

into such lakes (Stewart et al., 1970). These aulhors conclude

by staling that this fînding constitutes evidence that aquatic

insects are important (though passive) transport vehicles for the

algae (and Protozoa), contributing to their distribution and

introduction into suitable but isolated aquatic habitats.

Terrestrial beetles were also shown by these authors (Mil¬

liger et al., 1971) to disseininate various algae. Noteworthy in

this respect are members of the family Cicindelidac, which often

frequent habitais between aquatic and terrestrial environments,

and thus pick up disseminules from both. Wallwork (1967)

presented the photograph of an oribatid soil mite (Halozetes)

whose cerotegument had diatoms adhering to it. This suggests

that such mites, as well as other soil animais, may assist in the

dissémination of algae in the soil.

(to be continued)

Contribution à l’étude

du genre Lithoporella (Corallinacées)

par Madame Marie LEMOINE (1)

Résumé

Cette note présente des observations sur la structure des thalles de

Lithoporella Foslie (Mélobésiées) provenant de diverses régions. Elle

signale de nouveaux cas d’endophytisme, phénomène découvert en 1970

sur les algues de Nouvelle Calédonie et retrouvé sur des thalles de la

mer Egée. Enfin elle insiste sur l’analogie structurale de Lithoporella

calcifié et de Mastophora rosea cartilagineuse.

Le genre Lithoporella Foslie connu dans toutes les mers chaudes,

n’a été signalé en Méditerranée qu’en 1960, par M me V. I. Mastro-

rilli dans le golfe de Tarente, dans un dragage à 60 m.

Cette découverte m’a incitée à rechercher cette espèce parmi

quelques petits échantillons des récoltes de la Croisière du « Thor »

1908-1910 restés indéterminés et en effet il existait parmi eux une

petite croûte de Lithoporella provenant de la Mer Egée, au N. W.

de l’Ile d’Aegina, draguée à 55 m.

L’existence de cette nouvelle station signalée récemment (M.

Lemoine, 1970), ainsi que l’excellente étude de T. Masaki (1968)

d’un Lithoporella du Japon, m’a conduite à reprendre l’étude des

échantillons des Herbiers du Muséum d’Histoirc Naturelle et a

réunir toutes les observations faites sur ce genre encore peu étudié.

Origine du genre lithoporella

Lithoporella fut créé par Foslie (1903) comme sous-genre du

Mastophora Decaisne (1842) et désigné comme tel dans ses publi¬

cations ultérieures (jusqu’en 1909, p. 53).

Un autre sous-genre du Mastophora, Lithostrata, fut créé

ensuite par Foslie (1906, p. 27).

Lithoporella fut érigé en genre en annexe de la dernière publi¬

cation de Foslie (1909, p, 59) de sorte que le changement de sous-

genre en genre n’a pu être fait dans son herbier (dont le catalogue

a été établi en 1967 par W. H. Adey et P. A. Lebednik) ni dans

la publication du Musée de Trondhjem, exécutée par Henrik Printz

(1929) dans laquelle sont figurées en 75 planches la presque

totalité des espèces de Mélobésiées.

(1) Le manuscrit a été remis en 1972.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

Lithoporella, devenu genre, fut divisé en deux sous-genres :

I Eulithoporella Foslie, avec les espèces :

L. (E.) atlantica F. Antilles.

L. (E.) conjuncta F. Atlantique africain.

L. (E.) melobesioidcs F. Mer Rouge, Indo-Pacifique.

L. (E.) pacifica (Heydrich) Foslie. Pacifique.

II Lithostrata Foslie. ,

L. (L.) lapidea Foslie. Mer Caspienne.

Définition du genre LITHOPORELLA

Caractères indiqués par Foslie.

Thalle calcifié en croûtes étalées

Thalle monostromatique même dans les parties fertiles.

Thalle formé de cellules allongées verticalement.

Stratification constante de thalles monostromatiques

Organes reproducteurs voisins de ceux du Mastophora.

Tous ces caractères concordent avec mes observations, sauf

l’absence de cellules corticales (F. 1909, p. 58), qui est inexacte.

Dans le sous-genre Lithostrata, d’après Foslie, les croûtes sont

constituées de plusieurs rangées de cellules simples et indépen¬

dantes; les dimensions des cellules : (18) 22-40 (54) p X 11-25 p,

sont voisines de celles des espèces du premier sous-genre dont il

ne diffère que par sa consistance dure comme la pierre Foslie,

1906, p. 27). W. Adey (1970, p. 15) précise que les cellules contien¬

nent peu de matière organique. D’après Foslie lui-même (1909,

p. 58) l’espèce L. lapidea, dont le seul échantillon est stérile, devra

être réétudiée. Je ne m’occuperai ici que des espèces groupées par

Foslie dans le sous-genre Eulithoporella.

Caractères des espèces du sous-genre EULITHOPORELLA

[Foslie.

L. atlantica : cellules : (32) 36-55 (60) p X 18-36 (40) p (F.,

1906, p. 27).

conceptacles : Diamètre 0,5-0,8 mm (F. 1906, p. 27).

L. conjuncta : cellules : (25) 36-54 (65) p X 14-29 p (F. 1907,

p. 30).

conceptacles : (0,4) 0,5-0,8 mm., coniques (F. 1907, p. 30;

1908 a, p. 219).

L. melobesioides : cellules : (25) 30-60 (75) p X 15-30 (40) u.

(F. 1903, p. 23); X 12-25 (30) p (F. 1904, p. 74).

conceptacles : Diamètre 0,6-1 mm., coniques (1903).

id. f. varions Foslie (1908 h, p. 19; 1909, j». 52). (voir ci-après p.

à réserver)

Source : MNHN, Paris

MARIE LEMOINE

L. pacifica (Heydrich) Foslie, Melobesia pacifica Heydrich 1901,

p. 529; Lilhoporelln pacifica (Heyd.) Foslie, 1909, p. 59.

cellules : 60-70 p. X 24 y. (Heydrich, 1901, p. 529)

conceptacles : Diamètre 1,5 mm., Hauteur 1,5 mm.

D’autre part Foslie a cru reconnaître cette espèce au Japon,

(1909, p. 53, Mastophora ( Lithoporella ) pacifica :

cellules : 32-80 (110) y. X 7-12 ja

conceptacles : Diamètre 0,8-1 (1,5) mm.

En étudiant des thalles fossiles des Antilles M. Howe (1919,

p. 16) s’est aperçu que les dimensions des cellules variaient de

telle façon, même dans un seul thalle, qu’elles pouvaient faci¬

lement correspondre à la fois aux trois espèces de Foslie. L. atlan-

tica, L. conjunçta, L. melobesioides; il a proposé de les réunir

sous le nom le plus ancien : L. melobesioides, ce qui fut généra¬

lement adopté.

De nouvelles observations ont été par la suite publiées sous les

noms de :

L. melobesioides Foslie :

A. W. van Bosse (1932, p. 21) : cellules : 28 |u X 20 ja. Malaisie.

V. I. Mastrorïlli (1960, p. 11) cellules : 40-50 ;j. X 12-25 ja. Italie,

conceptacles non signalés.

T. Masaki (1968, p. 55) : cellules : 30-50 (75) y. X 12-25 (30) |a.

Japon.

conceptacles : D. : 0,850-1,200 mm

H. : 0,400-0,500 mm.

L. pacifica (Heydrich) Foslie.

Y. Dawson (1954, p. 428, fig. 40 b.) : cellules 45-60 y.. Vietnam S.

ÉCHANTILLONS ÉTUDIÉS

Méditerranée' Mer Égée : N. W. Ile d’Aegina, croisière du

« Thor », 1908-1910, draguée, prof. 55 m, coll. Paulsen; échan¬

tillon unique sacrifié pour l’étude.

Atlantique. Antilles ; Iles de la Vierge, St-Jan, Cruxbay, coll.

Boergesen, n os 1 725, 1 727 ( Melobesia ( Lithoporella) atlantica,

M. Lemoine, 1917, p. 175).

Pacifique. Philippines : Iles Palavvan, Tay-Tay, coll. Merrill.

Nouvelle-Calédonie, sans localité, ni nom de collecteur, Herbier.

Muséum d’Histoire Naturelle, collection en boîtes.

Iles Hawaï (= Iles Sandwich). Herbier Muséum Histoire Naturelle.

Type de Melobesia pacifica Heydrich 1901, Lithoporella pacifica

(Heydrich) Foslie. (carton n° 220)

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

Aspect

Ce sont de petites croûtes fragiles, peu calcifiées, généralement

à peine fixées, formant des lobes qui se recouvrent ou se soudent,

sur des supports variés : Bryozoaires, Coraux, Algues calcaires, et

par exception sur rocher au Japon; les épiphytes forment de

petites croûtes et des manchons autour des tiges d’Algues :

L. melobesioides, Nouvelle-Calédonie, sur Melanthalia concïnna,

L. pacifica, Iles Hawaï.

Structure monostromatique (pl. I, pl. III)

Les croûtes sont composées d’un certain nombre de thalles

indépendants, de trajet irrégulier et capricieux, chacun composé

en coupe verticale, d’une seule rangée de cellules plus hautes que

larges, la largeur étant plus grande dans les coupes radiales que

dans les coupes tangentielles; par exemple respectivement :

20-30 [j. et 5-15 p. (Nouvelle-Calédonie), 10-30 p. et 5-18 p. (Mer Égée).

Les cellules ont une forme rectangulaire avec les angles émoussés;

chacune est surmontée d’une cellule épithallienne.

Les thalles restent monostromatiques jusqu’au bord des concep-

tacles (pl. I, fig. 2) ; les figures de T. Masaki (1968, pl. 79) sont

également explicites à cet égard.

Cette rangée unique représente évidemment l’hypothalle; chaque

cellule est recouverte d’une cellule épithallienne. Pour M roc Mas-

trorilli ce serait un périthalle car elle a remarqué au-dessous un

hypothalle très réduit (1960, p. 11). On peut supposer que cet

aspect résulte de la présence d’un thalle mince comme Litholepis

au-dessous de celui de Lithoporclla. Pour Adey (1970, p. 14), il

y aurait un périthalle, généralement présent seulement autour

des conceptacles.

Division transversale des cellules (Pl. I, fig. 1; pl. III, fig. 1)

La structure monostromatique comporte des exceptions : ainsi

que Foslie l’a signalé (1904, fig. 31 A) certaines cellules sont

divisées par des cloisons transversales, le plus souvent en deux

cellules quelquefois 3 ou même 4; mais l’épaisseur du thalle même

n’est jamais modifiée. Cette disposition déjà figurée (M. Lemoine,

1970, fig. 1, 2, 4) existe dans tous les échantillons étudiés : Mer

Egée, Antilles, Philippines, Nouvelle-Calédonie, Iles Hawaï. C’est

donc un caractère générique dont la signification échappe.

MARIE LEMOINE

Dimensions des cellules des échantillons étudiés

Coupe verticale

Mer Egée : 22-60 jx X (5) 10-30 jx ; sous le conceptacle 30-40 fx X

15-30 p.

Antilles : 28-45 (55-70) jx X (10) 25 jx.

Nouvelle-Calédonie : 33-60 *x X 12-24 (30) jx ; sous le conceptacle

30-40 p X 10-20 il.

Philippines : (10) 20-35 (38) jx X (7-20)-25 jx.

Iles Hawaï (L. pacifica) : (25) 45-65 jx X (5) 10-23 a.

Coupe parallèle à la surface

Mer Egée : 18-30 u. X 9-21 jx.

Nouvelle-Calédonie : 18-20-30 jx X 10-17 *x, vue par la face

inférieure.

15-30 p X 5-15 (19) jx en coupe parallèle à la surface.

Philippines : 15-30 X 5-18 jx.

Les cellules sont rectangulaires, un peu irrégulières avec les

angles arrondis.

Présence des cellules épithalliennes (pl. I, pl. III)

Sous le terme de cellules corticales elles ont été signalées par

Heydric-h (1901, p. 529), dans L. pacifica des Iles Hawaï, puis par

Hamel et Lemoine (1953, p. 100) ; à cette époque je ne pensais pas

que leur présence était générale dans ce genre, car Foslie a indiqué

qu’elles manquaient (1909, p. 58).

Or, T. Masaki les représente dans toutes ses figures (1968, pl. 79,

fig. 2-4) et j’ai pu constater leur présence dans les cinq échantil¬

lons étudiés. Elles persistent dans la rangée qui supporte les

conceptacles (pl. II, fig. 1).

Cependant il est possible qu’elles manquent dans certains cas,

par exemple dans les premières cellules d’un thalle, ou dans un

thalle lorsque la distance avec le thalle superposé est faible, etc...

Les dimensions indiquées par T. Masaki : 8-13 «x de haut sont

voisines de celles que j’ai relevées : 5-10 u. Mer Egée et Nouvelle-

Calédonie, 3-10 {x Antilles, etc...

Marge du thalle

Elle correspond à l’extrémité d’un thalle dans laquelle les

cellules sont plus courtes que la moyenne des cellules de ce thalle

et dépourvues de cellules épithalliennes.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

Cellules du thalle

Philippines : 10-38 p. X 7-25 jx

Nouvelle-Calédonie : 35-60 p.

X 12-30 jx

Iles Hawaï : 25-65 p. X 5-23 jx

Cellules de la marge

6-8 p. X 7-8 (13) p (9 cellules)

6-10 p. (20) X 8-22 p.

15-25 p. X 10-25 p. (6 cellules)

Absence de synapses secondaires

Ils n’existent dans aucun des thalles des échantillons étudiés

et n’ont pas été observés par T. Masaki (1968).

Aussi je suppose que les grands pores signalés par A. Weber

van Bosse (1932, p. 21) sont dus à l’aspect de fusions de cellules.

Elles existent dans Lithoporella (pl. I, fig. 1); je les ai observées

en particulier dans les thalles de Nouvelle-Calédonie et de Mer

Egée, de même que T. Masaki (1968, p. 55, pl. 79, fig. 2 et 3) au

Japon.

Stratification des thalles (pl. I, fig. 2)

C’est un caractère constant dans le genre Lithoporella : les

thalles sont stratifiés d’une façon capricieuse et, dans une coupe

décalcifiée, apparaissent souvent très éloignés les uns des autres.

Par exception deux thalles superposés peuvent localement être

contigus (pl. I, fig. 2) (cf. Foslie, 1904, fig. 31).

Foslie a figuré la stratification de 13 thalles; j’en ai observé

15 (Philippines), 5 (Nouvelle Calédonie), 26 dans une croûte

d’origine inconnue, supposée provenir de lest d’un bateau, recueil¬

lie aux Iles Kerguelen.

A. W. van Bosse a signalé que Lithoporella présentait même des

thalles stratifiés dans l’intérieur d’un corail (1932, p. 21) ( Lithopo¬

rella est désigné par erreur sous le nom de Litholepis ).

Filaments de connection (pl. III, fig. 1).

1 — Filaments de connection entre deux thalles de Lithoporella.

T. Masaki (1968, p. 55, pl. 38, fig. 7) a observé entre deux thalles

superposés à une certaine distance une « cellule de connection » ;

d’après sa figure un filament unicellulaire de 70 environ de

longueur unit la base d’une cellule du thalle supérieur au sommet

d’une cellule du thalle inférieur; le diamètre de ce filament

augmente depuis sa base (10 jx) jusqu’à sa terminaison (environ

30 ijx).

J’ai fait la même observation sur les thalles de Nouvelle-Calé¬

donie (1970, fig. 4) : cette connection a lieu entre deux cellules

quelconques des deux thalles qui restent parallèles; il n’y a

MARIE LEMOINE

aucune apparence de pénétration du filament à l’intérieur de la

cellule du thalle inférieur, mais au point de contact la cellule

épithallienne a disparu.

L’existence des filaments de connection n’est pas spéciale à

Lithoporella car je l’ai signalée dans le genre Dermatolithon, très

éloigné de Lithoporella par la présence constante de synapses

secondaires dans toutes les cellules. Dans D. stephensonii (M. Le¬

moine, 1971, pl. I) les filaments de 65 p. de long et 3,5 à 5 jx de

diamètre unissent des cellules séparées par des espaces vides.

2 — Filaments de. connection entre Lithoporella et une

Mêlobèsièe.

Dans des coupes de thalles de Sl-Jan (Antilles) des filaments de

connection relient un thalle de Lithoporella à une Mélobésiée

sous-jacente, Neogoniolithon sp., et non à d’autres thalles de

Lithoporella.

Ces filaments, dont le point de départ se situe exactement au

milieu de la base de la cellule, ont de 20 à 110 y. de long et de 4

à 5 u. de diamètre. Au contact du Neogoniolithon ils se terminent

dans certains cas par un élargissement de 30 à 40 jx, sorte de

petite ventouse de 5 à 10 u. d’épaisseur, au-dessous de laquelle le

tissu de la Mélobésiée paraît désorganisé; les cellules épithalliennes

ont disparu.

Cette formation n’a pas lieu lorsque le thalle de Lithoporella

est en contact direct avec la Mélobésiée. Il semble que dans cet

exemple on puisse penser à un rhizoïde.

L’existence des rhizoïdes a été signalée par Foslie, mais non

figurée, dans le cas où les thalles ne sont pas très adhérents;

rhizoïdes courts peu nombreux (L. melobesioides, Archipel Malais,

1904, p. 74; L. ailantica, Antilles, 1906, p. 27); rhizoïdes longs

(L. pacifica, Japon, 1909, p. 53).

Cet auteur a signalé de nombreux rhizoïdes dans le Mastophora

afjinis de l’Archipel Malais (1904, p. 72), épiphyte sur Polyopes et

dans M. macrocarpa Montagne, tous deux synonymes de Masto¬

phora rosea (C. A. Ag.) Setch. et monostromatiques et d’autre part

dans Metamastophora lamourouxii (id., 1904, p. 71), polystro-

matique.

Depuis, des rhizoïdes ont été observés dans un autre genre de

Mélobésiées, Lithophyllum (H. HuvÉ, 1963, p. 226, fig. 6 b,

pl. II c) ; Dans L. papillosum (Zan.) Foslie, ces « rhizoïdes fixa¬

teurs », pluricellulaires, sont issus de chacune des cellules infé¬

rieures de l’hypothalle au contact du substratum.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

Rappelons que les rhizoïdes sont bien connus dans la famille

des Peyssonnéliacées.

EnDOPHYTISME DES THALLES DE LITHOPORELLA

Des thalles de Lithoporella de la mer Egée et de Nouvelle-Calé¬

donie ont montré un phénomène remarquable signalé récemment

(M. Lemoine, 1970, pl. 1, fig. 1, 2, 4, 5).

Dans une coupe décalcifiée à travers un complexe de thalles

stratifiés, disposés d’une façon capricieuse, plus ou moins éloignés

les uns des autres, certains paraissent donner naissance à de

nouveaux thalles s’élevant verticalement, puis prenant une direc¬

tion horizontale.

De nombreuses observations permettent de se représenter la

succession des différents stades de ce processus qui serait en

réalité exactement inverse; il se serait produit une pénétration de

la cellule de l’extrémité du thalle supérieur dans une des cellules

du thalle inférieur.

1) dans un premier temps l’extrémité du thalle supérieur

s’inlléchit et se recourbe en direction du thalle situé au-dessous

de lui (pl. I, fig. 1). La première cellule arrive en contact d’une

cellule du thalle sous-jacent.

2) Cette cellule s’allonge par sa paroi latérale, s’insinue entre

deux cellules en pénétrant dans la cloison mitoyenne (pl. III,

fig. 1 et 2) et parvient jusqu’à sa base.

Les deux cellules concernées conservent en principe leurs

cellules épithalliennes, mais celle du thalle inférieur peut être

déplacée par cette intrusion et sera sans doute éliminée (pl. III,

lig. 2). Il peut se produire une double pénétration d’un thalle par

ses deux extrémités recourbées en deux points d’un thalle sous-

jacent (pl. I, fig. 2) ou bien deux thalles différents peuvent pénétrer

en deux points d’un même thalle, même à peu de distance l’un

de l’autre.

Foslie avait sans doute fait les mêmes observations, tout au

moins sur la première phase, sur des thalles de l’Archipel Malais

(1904, p. 75, fig. 31 a-b) ; sa figure montre en effet des thalles

arrivés obliquement en contact, chaque cellule restée intacte.

Cet aspect est également figuré par lui dans un thalle fossile de

la même espèce (id. p. 77, fig. 32) et dans une espèce non calcifiée,

Maslophora a/finis Foslie (id. p. 72, fig. 29). Il semble qu’il en est

de même pour les thalles de Bornéo, d’âge imprécis, figurés par

J. H. Johnson (1962, pl. III, fig. 3).

MARIE LEMOINE

Bien que Foslie emploie le terme d’anastomose, aucune de ses

figures ne permet de supposer la pénétration dans le thalle contigu,

phénomène que j’ai désigné sous le nom d’endophytisme auto¬

spécifique afin de rappeler qu’il se produit entre thalles d’une

même espèce.

Reproduction

Seule la reproduction asexuée est connue dans ce genre. Les

conceptacles de grandes dimensions, s’ouvrent par un seul orifice;

les seules figures sont celles, récentes, de T. Masajci (1968, pl. 79,

fïg. 2-4) ; les autres indications données par les auteurs sont résu¬

mées p. 43.

Échantillons étudiés.

Ceux de St-Jan (Antilles) et des Philippines sont stériles.

Iles Hawaï (type de L. pacifica)

Conceptacles, vue extérieure : Diamètre : 0,975 à 1,150 mm

Hauteur : 0,800 mm

Ils n’ont pas été observés en coupe.

Mer Egée

Vue externe : Diamètre : 0,500-0,730 mm.

Hauteur : 0,250 à 0,500 mm

En coupe : cavité de 500 jx de diamètre, 350 jx de haut, les parois

de la cavité ont de 65 à 100 <x d’épaisseur.

L’une des coupes, de 500 a X 180 jx, montre la structure de la paroi

entière du conceptacle jeune.

Au dessus de la rangée du thalle est une rangée de cellules arron¬

dies de 15-20 {x avec deux cellules rectangulaires de 30 X 20 p.. Le

reste de la paroi est formé de cellules rectangulaires diminuant

vers la partie supérieure : d’abord 30-40 {x X 15-20 *x, puis 15-20 jx

X 7-12 (15) jx et enfin les trois dernières 8-10 jx, avant les cellules

épithalliennes de 7-12 jx.

Nouvelle-Calédonie

Les conceptacles ont une forme mamilliforme (pl. I, fig. 2) ou

conique (pl. II, fig. 1). En vue extérieure leurs dimensions sont

de 620-900 *x de diamètre et 300 à 620 jx de hauteur.

Des conceptacles coniques de 620-650 jx de diamètre à la base

n’ont que 250 jx au sommet. En coupe les conceptacles mamilli-

formes mesurent 460-625 «x de diamètre et 300-375 a de haut; les

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

coniques : 650 à 875 «x de diamètre et 440 à 620 de haut. La cavité

du conceptacle mûr mesure 500 à 700 *x de diamètre et 400 à 550 ^

de haut.

J’ai observé des coupes de conceptacles à divers états de déve¬

loppement.

1) Dans un conceptacle jeune de 575 jx de diamètre et 300 jx de

haut, la coupe intéressait seulement la paroi et ne montrait pas

de cavité.

A la base la rangée du thalle de 30 à 40 jx est surmontée de

cellules épithalliennes. Au-dessus une rangée de hautes cellules

de 55-70 jx X 4-22 jx et 2 à 3 rangées de cellules de 20-25 (35) jx X

6-12 (20) fx. L’aspect différent de celui observé ci-dessus (mer

Egée) correspond-il à une coupe moins superficielle de la paroi?

2) Coupe à travers un conceptacle mûr (pi. II, fig. 1).

Diamètre externe : 700 jx, Hauteur 550 jx. La coupe ne passe pas

par le pore. La cavité mesure 550 jx de diamètre et 270 |x de hauteur.

A la base les cellules de la rangée du thalle ont 25-40 jx X 10-20 jx

et sont recouvertes de cellules épithalliennes.

La structure de la région fertile (20-30 jx d’épaisseur) n’est pas

claire dans cet échantillon très ancien et ne rappelle pas celle des

figures de T. Masaki (1968, pl. 79, fig. 2-4).

La paroi de la cavité a une épaisseur de 70-90 jx. Elle s’élève très

brusquement, allant de l’extérieur vers l’intérieur : deux cellules

du thalle sont surmontées chacune d’une grande cellule de 40 à

50 {x X 15 jx ; de même la suivante par deux cellules; puis la cavité

est bordée par une file de cellules obliques de 30-40 jx, chacune

donnant naissance à une cellule de 50-60 jx dirigée vers la surface;

plus haut la paroi est formée de files de 3 cellules puis de 4 à 5,

qui mesurent 15-25 a X 7-15 jx. Au sommet de la cavité les cellules

ont 10 il X 7-10 ?x.

Sporocystes

Dimensions :

L. pacifica : Iles Hawaï (Heydrich, 1901, p. 529) : 250 jx X 130 a.

L. melobesioides : Archipel Malais (Foslie, 1904, p. 74) : 180-250 ix

X 100-150 jx.

Japon (T. Masaki, 1968) tétranucléés, 100-200 n X 70 à 120 jx.

Nouvelle-Calédonie : 220 jx X 90 jx avec cloisons transversales.

(observation personnelle).

MARIE LEMOINE

Caractères des espèces de lithoporella

Par suite de la réunion des trois espèces de Foslie : L. allantica,

L. conjuncta et L. melobesioides sous ce dernier nom, le genre

Lithoporella ne comprend plus que L. lapidea pour lequel il faut

attendre une nouvelle étude (voir p. 43), L. pacifica et L. melo¬

besioides.

Lithoporella pacifica (Heydrich) Foslie.

L’échantillon-type existe dans l’Herbier du Laboratoire de

Cryptogamie; ce sont de petites croûtes épiphytes de moins de

4 mm, à peine fixées sur l’algue hôte, ne formant pas de lobes, en

manchons autour des tiges les plus fines, la surface quelquefois

plissée.

Les cellules vues en coupe verticale mesurent, d’après l’auteur,

60-70 |ul X 24 ijju; d’après mes observations (25) 45-65 jx X (5) 10-

23 jjx.

Les conceptacles que j’ai pu mesurer ont un diamètre de 0,975-

1,150 mm avec une hauteur de 0,8 à 0,9 mm; F. Heydrich indique

un diamètre de 1,5 mm égal à la hauteur.

Lithoporella melobesioides Foslie

Les thalles étudiés par Foslie sur divers supports se présentent

en croûtes étalées, indéfinies, dont la surface est irrégulière par

suite de la différence de longueur des thalles qui la composent.

Les thalles épiphytes de la Nouvelle-Calédonie forment des lobes

circulaires de 1,5 à 9 mm, qui se recourbent irrégulièrement,

quelques-uns en forme de spatule, la surface montre quelques plis

concentriques.

Dans 4 échantillons étudiés, la hauteur des cellules atteint 60 à

70 jx : 60 jj., Mer Egée, Nouvelle-Calédonie, 70 (x Antilles; la largeur

maximum est 30 {x.

Dans ses premières descriptions, Foslie indiquait pour les

cellules 75 jx X 40 jx, puis 30-60 (75) $x X (12) 15-25 (30) jx; pour

les conceptacles 0,800-1 mm de diamètre.

Dans les deux échantillons fertiles étudiés, les conceptacles ont

au maximum 0,900 de diamètre et 0,575 mm de hauteur (Nouvelle-

Calédonie) et 0,730 X 500 jx (Mer Egée).

Des dimensions supérieures, pour les cellules, ont été données

par Foslie dans une variété : L. melobesioides var. varions

Foslie : 85 jx X 54 jx.

Par ailleurs dans un échantillon du Japon rapporté par Foslie

avec une certaine hésitation à L. pacifica (1909, p. 53) les cellules

atteignent 110 jx X 12 jx.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE Ol GENRE LITHOPORELLA

En me limitant aux échantillons que j’ai étudiés leurs carac¬

tères coïncident avec ceux de L. melobesioides.

Comparaison de L. Pacifica et L. Melobesioides

Sans tenir compte des dimensions exceptionnelles de la variété

varians et de l’échantillon de Foslie du Japon (L. pacifica ?), le

tableau suivant résume les caractères des deux espèces.

L. pacifica L. melobesioides

Cellules (25) 45-65 p X (5) 10-23 -t (22) 60-70 p

X 10-30 il

Conccptacles : Diamètre : 0,975-1,150 mm 0,600-0,900 mm

Hauteur : 0,800-0,900 mm 0,300-0,620 mm

Les dimensions des deux espèces sont assez rapprochées;

cependant : L. pacifica a des cellules moins larges et des concep-

tacles plus élevés que L. melobesioides. Des observations ulté¬

rieures apporteront une contribution à cette question.

Comparaison des genres lithoporella et mastophora

Le genre Lithoporella Foslie ayant d’abord été considéré par

l’auteur comme un sous-genre de Mastophora (1903) avant de

devenir indépendant (1909), il est nécessaire de comparer la

structure de ces deux genres, le premier fortement calcifié le

dernier d’apparence cartilagineuse.

Or, en 1943, W. Setchell a distingué Mastophora licheniformis

Decaisne espèce-type du genre, à structure monostromatique, dont

le thalle est lobé, des espèces dont le thalle est une fronde ramifiée

à structure polystromatique; ces dernières sont groupées sous le

nom de Metamaslophora Setchell.

Ce qui nous intéresse est donc le Mastophora licheniformis

Decaisne (1842, p. 63 et 114, pi. XVII, fig. 11), synonyme de

Zonaria rosea C. A. Agardh, 1824, nom antérieur; la dénomination

exacte étant Mastophora rosea (C. A. Ag.) Setchell, 1943, p. 129,

synonyme de Mastophora macrocarpa Montagne 1847.

J’ai pu étudier plusieurs échantillons de cette espèce dans les

Herbiers du Laboratoire de Cryptogamie, soit dans l’Herbier du

Muséum (H. M. H. N.) soit dans l’Herbier Thuret-Bornet (H. T.-B.),

dans des dossiers sous le nom de Mastophora macrocarpa

Montagne.

1 — Iles Mariannes, Guam, Expédition « Astrolabe et Zélée »,

Coll. HOMBRON, étiqueté licheniformis Decaisne, Phlijctidium

hombroni Montagne (H. M. H. N., carton 220).

MARIE LEMOINE

2 — Iles Mariannes, coll. Gaudichaud, étiqueté Mastophora

licheniformis Decaisne, Zonaria rosea Ag. (H. M. H. N., 220).

3 — Iles Lu-Chu, étiqueté Mastophora macrncarpa Montagne,

1847 (H. T. B. carton 130).

4 — Australie, Cap York, coll. Damel (H. T. B. carton 130).

Caractères des échantillons étudiés de Mastophora rosea

Tous les thalles ont une structure monostromatique.

Les cellules mesurent en coupe verticale :

N° 2 . 15-25 - 70 tx

N° 3 . 40-50 fx X 10-27 jx

N° 4 . 25 - 60 fx

Toutes les cellules sont rectangulaires, recouvertes de cellules

épithalliennes.

Certaines cellules sont divisées dans le sens de la hauteur dans

les échantillons de Lu-Chu et d’Australie.

Un conceptacle observé mesurait, en coupe, 875 jx de diamètre

et 600 ,jx de haut; la paroi de la cavité à une épaisseur de 100 jx.

(.es observations confirment le caractère monostromatique

(visible sur la fig. de J. Decaisne, pl. XVII, fig. 11) décrit par

W. Setchell; en revanche je n’ai pas constaté la présence de

rhizoïdes allongés, unicellulaires; d’autre part la calcification dont

il l'ait état est extrêmement faible car les thalles de Guam (Marian¬

nes) et d’Australie perdent le peu de calcaire qu’ils contiennent

en quelques minutes dans le liquide de Perenyi.

La structure de Mastophora rosea est analogue à celle de Litho-

porella; j’ai même observé la stratification de deux thalles dans

l’échantillon des Mariannes (n° 1).

Ainsi que je l’ai remarqué p. 49 le caractère d’endophytisme

paraît exister dans Mastophora rosea sous le nom de Mastophora

a/Jinis (Foslie, 1904, p. 72) et de M. macrocarpa (F. 1909, p. 53);

f. a/finis, 1929, pl. 74, fig. 7-9.

Les autres espèces du genre Mastophora sont, d’après Setchell,

M. rosea f. condensata Foslie (M. condensata in Setchell, 1926)

et M. tenuis Decaisne (Decaisne, 1942, p. 115, Iles Hawaï).

En résumé, les caractères de Mastophora Decaisne (définis

d après Setchell) et de Lilhoporella concordent et leur distinction

ne paraît reposer que sur le degré de calcification des thalles.

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU GENRE LITHOPORELLA

Ecologie

Lithoporella vit dans la zone littorale jusqu’à une soixantaine

de mètres de profondeur. Sur 44 stations connues, nous avons

l’indication de 14 dragages.

Antilles : 2 stations à 18-27 m

Méditerranée : 2 stations : 55-60 m

Archipel Malais : 10 stations : 8 à 54 m

Association

Sur les stations intertidales nous n’avons guère de renseigne¬

ments, cette petite espèce passant inaperçue. Bien que signalée à

El Tor, je n’ai pu la découvrir dans les nombreux échantillons de

Mélobésiées sur Coraux reçus de la Mer Rouge.

Stations infralittorales : Dans la Mer Egée, au NW de l’Ile d’Ae-

gina, Lithoporella a été trouvé dans un fond coralligène avec de

nombreuses Mélobésiées : Lithophyllum racemus, Lithothamnium

calcareum, et fruticulosum, Mesophyllum coralloides (Crouan)

comb. nov. I (Lithophyllum solutum Foslie), Lithothamnium

philippii.

Dans le golfe de Tarente : avec Lithophyllum tarentinum Mastr.,

Demi . cystoseirae et une espèce tropicale : Neogoniolithon frutes-

cens.

Dans l’Archipel Revillagigedo, à l’île Clarion avec Peyssonnelia

rubens, Lithothamnium validum, à l’île Guadalupe avec L. vali-

dum et Litholepis accola (W. Setchell et N. Gardner, 1930, p. 111

et 177.

Lithoporella étant extrêmement abondante dans les terrains

sédimentaires tertiaires l’étude des formes actuelles sera complétée

par celle des formes fossiles.

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MARIE LEMOINE

LÉGENDE DES PLANCHES

Planche 1 (4) : Lithoporella melobesioides (Nouvelle-Calédonie)

Fig. 1 : l ro phase du phénomène d’endophytisme : deux thalles recourbés en

contact avec le thalle inférieur; cellules épithalliennes sur chaque cellule

des thalles; quelques cellules du 2 e thalle sont divisées; des fusions entre

les cellules dans le thalle inférieur, gross. X 370 env. (Photo M. Ricard)

Fig. 2 : Coupe verticale d’une croûte montrant la stratification des thalles

monostromatiques, leur tracé capricieux, la variation de hauteur des

cellules, la présence de cellules épithalliennes, l’endophytisme et quelques

filaments de connection brisés, interrompus : gross. X 48 env. (Photo

M. Ricard)

Planche 2 (5)

Fig. 1 : Coupe d’un conceptaclc mûr, ne passant pas par le pore, montrant

la constitution de la paroi et à la base la rangée unique du thalle recou¬

verte de cellules épithalliennes, X 140 env. (Photo M. Ricard)

Fig. 2 : Aspect d’une croûte fertile, conceptacles convexes et coniques, les

pores ouverts, gross. X 10. (Photo R. Haccard)

Planche 3 (6)

2 e phase de l’endophytisme; la cellule de l'extrémité du thalle supérieur

s’est allongée latéralement et commence à pénétrer dans le thalle inférieur

entre deux cellules.

Fig. 1 : Un filament de connection entre deux cellules des deux thalles infé¬

rieurs; quelques cellules sont divisées transversalement, gross. X 370.

Fig. 2 : L’une des cellules épithalliennes se trouve déportée par la péné¬

tration de la cellule du thalle supérieur, gross. X 500 env. (Photo M.

Ricard)

revue algologique

N lle Sér., T. XI; PI. 4

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

Ni'" Sér.. T. XI; PI. 5

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N llfi Sér., T. XI; PI 6

Source : MNHN. Paris

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Notes on Algae

from the Tropical Atlantic Océan - VII ( )

by Wm, Randolph TAYLOR

SUMMARY

Chaetomorpha media n. var. stolonifer (Dominica) is dcscribed with a

specialized type of végétative multiplication. Stictgosiphon lutarius n. sp.

(Jarnaica) is dcscribed and compared with other known species. Flahaultia

tegetiformis n. sp. (Jamaica) is dcscribed as a mat-forming foliose alga of

eomplex form.

VVhile under this title I hâve often published lists of species

from isolated new localities, I hâve also deseribed some species

whicii appeared to hâve been hitherto unrecognized by botanists.

Such is the case with the présent gronp of three : a Chaetomorpha

which in ils development may explain the lendency of the species

to form dense clumps rather titan grow dispersed, a Stictgosiphon

of conspicuous size, and a inatted lîhodophycean alga ascribed

to Flahaultia which is of local ecological interesl.

CHAETOMORPHA MEDIA n. var. STOLONIFER

At two locations on Dominica in the West lndies the rocks on

their intertidal portions bore dense growths of Chaetomorpha

which had entirely the aspect and were assumed to be C. media

(C. Ag.) Kütz. In due course the bases of these plants were exa-

mined to establish the length of the basal cells relative to the cells

next above, and it was discovered that the bases were not as simple

(#) These studies were conductcd under the National Science Foundation

Cirant no. GB-3 1815, which hclp is most gratefully acknowledged. Mueh of the

work was donc at the Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass.,

where the spécial library facilities were particularly important. Numerous

sources hâve contributed matcrial, bibliographie or other assistance, including

the Smithsonian Institution which sponsored the Dominica visit, the curators

at the New York Botanical Garden and the Farlow Herbarium of Harvard

University for the loan of material, Director C. Bernard Lewis and Mrs. Lena

Gbeen for the Stictuosiphon material here deseribed, and Drs. James Fiore,

Richard E. Nouris, Winifred Norton, Robert F. Scagei., John A. West and

Michael J. Wynne for information, or for material of other related American

species. For the Latin descriptions I am indebted to Dr. Hannah Croasdale.

NOTES ON ALGAE FROM THE TROPICAL ATLANTIC OCEAN-VII 59

as had bcen expected. By the time the 2-cclled stage was reached

the hapteron oftcn had begun to send out stoloniform filaments

over the substrate (Fig. 4). These filaments when mostly crowded

about thcir points of origin (Fig. 5) may be considered rhizoidal,

but when able they spread more extensively (Fig. 1 ), they may be

considered stolons. They do nol appcar to develop secondary

haptera. On these outgrowths, most commonly about the bases of

the primary filamcnls, but oftcn at substantial distances from

them, secondary erect filaments may arisc (Figs. 4, 5), still without

discoid haptera. As they mature they do not seem to differ other-

wise from the primary filaments. Norton (personal communi¬

cation) observed the formation of widespread rhizoidal Systems in

C. melagonium (Web. & Mohr) Kiitz., and C. linum (Miill.) Kütz.,

but these seemed to arise from cells above the primary basal ones.

Borgesen (1913, p. 17 as C. antennina) clearly described the

rhizoidal bases of these plants but did not observe their function

in producing secondary erect filaments, though he mcnlioned the

possibility that this might occur. As there are other différences

between the Dominican plants and those described as typical it

scems worth while to give them varietal status.

The basal cells of the erect filaments are always very slender,

10-17 times as long as their greatest diameter, in their lower parts

quickly developing so thick a wall that the lumen is inconspicuous

(Fig. 1). The ratio of basal cell length to that of the suprabasal

is about 3 : 1 (Figs. 1, 5), or a little longer (Fig. 3). Cell division

in the filaments is not exclusively near the lips, but can occur

almost anywhere except in the mature basal cell (Figs. 1, 5), and

the cells, barely turgid below, are somewhat cask-shaped and

broader above (Fig. 2).

Because of the type of basal cell présent, there is no species

other than C. media in the West Indies with which the Dominican

Plants might be relatcd (Taylor 1960, p. 73). However, the

slender basal cell is smaller in that species, and shorter relative

to the suprabasal, and they differ in the tendency for the cells of

the erect filaments to be proportionally somewhat longer. In the

relative length of the basal to the suprabasal they resemble C.

aerea (Dillw.) Kiitz., but differ in their somewhat greater upper

filament diameter and in the basal attachment. From both of these

they differ in the production of secondary erect axes from the

creeping stoloniform rhizoids. Because of the fragile nature of

their bases most careful dissection from the substrate and from

each other is necessary to demonstrale the pecularities of these

plants.

Source : MNHN. Paris

WM. RANDOLPH TAYLOR

DIAGNOSES

Chaetomorpha media (G. Ag.) Kiitz., n. var. stolonifer : Plants

gregarious, their bases rhizoidal at first, becoming stoloniferous,

intricatcly entangled, thc ercct filaments to 12 cm. tall. Basal cells

very slendcr below, 100-140 y. diam., and here a liltle rugose, some-

what broader above, to 210-230 jx, and in length to 3,6 mm.,

perhaps more. Initial basal haptera inconspicuous, soon sending

ont latéral branchcd rhizoids and stoloniferous filaments from

which secondary ercct filaments may arise. Erect filaments gra-

dually cnlarging distally to a general diamcter of 350-400 [x, with

the lower cells slighlly swollcn, 1,5-6,0 diameters in length, but

nearer the tips to 500 çx diam., more swollcn, and in length to about

twice the diamcter. DOMINICA : St-John Parish, Douglas Bay at

Tane Tane village, low on lhe intertidal rocks, coll. W. R. Taylor

and C. F. Rhyne, n° 67-k96 (TYPE), 24 II 1967; St-Mark Parish,

Soufrière Bay, Scott’s Head, somewhat higher on the rocks, coll.

W. R. Taylor and C. F. Rhyne, n" 67-U23, 21 II 1967.

Chaetomorpha media v. stolonifer var. nov. : — Plantae grega-

riae, basibus implicatis rhizoideis, stoloniferis factis, fdamenta

secondaria erecta siistincntibns. Celliüae basales tenues, inferio-

ribus paululo longioribus, supra usque ad 230 jx diam., atque

3,6 mm. long. Filamcnta erecta usque ad 12 cm. ait., parte in

superiore 500 jx diam. Plantae lypicae in loco I. Dominica, Paroe-

cia St-John, Douglas Bay, ad Tane Tane Village dicto, in parte

inferiore rupium interaestualiiim, a W. R. Taylor et C. F. Rhyne

collectae, /i“ 67-'i96.

STICTYOSIPHON LUTARIUS N. Sp.

A « brown » alga recently received from Jamaica at once

attracted attention as differing from anything I myself had

collected in the West Indies. To judge from herbarium specimens

it is light yellow-brown in color. Preservcd material showed it to

be extremely délicate, with cell walls 1 a, seldom 2 jx in thickness,

so that after the turgor was canceled by thc preservative the plants

were very flaccid. Apparently lhey grow somewhat entangled in

substantial masses and their length may much exceed 3 dm., the

preferred habitat being muddy areas at a few meters’ depth. The

basal attachmcnts are missing from the material sent me.

After considering various alternatives it became clear that thc

plants are of the genus Stictyosiphon. Though there is one species

fairly widespread in and near the Mediterranean, a tropical one

CHAETOMORPHA MEDIA N. Var. STOLONIFER

Figs. 1-5. Fig. 1, Lower portion of a mature filament showing the stoloniferous

base with a young secondary filament, and the charactcrs of the mature

basal cell, X 27. Fig. 2, Upper portion of a mature erect filament, X 27.

Fig. 3, Lower portion of a rather young erect filament, X 27. Fig. 4. A very

young, 2-celled, filament, the stoloniferous base already showing the initial

of another erect filament, X 19. Fig. 5, Major portion of an erect filament

complex showing various crowded stages, X 19.

Source : MNHN, Paris

WM. RANDOLPH TAYLOR

of this group is indeed a novelty. One thinks of it as a north-

ranging genus, as S. tortilis (Rupr.) Reinke is in Europe. The

records of this species froin soulhwestern Europe extend to arctio

Green 1 and and include the extreme northeast (about 82° 30’ N. L.;

Lund 1951, p. 1), the central east (Lund 1959, p. 1), and the north-

west at Wostenholme Fjord (Lund 1933, p. 8). From the American

Arctic proper Lund reports S. tortilis from Jones Sound on

Ellesmere Land (Lund, 1933, p. 9) and Wilce (in herb. Univ.

Mich.) has collected it on Devon Island s. w. of Cape Sparbo, at

Pangnirtung on Baffin Island (where it was particularly abundant),

as well as reporting it from various Labrador and Ncwfoundland

stations (Wilce 1959, p. 69). From north of Cape Cod in Massa¬

chusetts S. grifjithsianus (LeJol.) Holmes & Batt. has been

reported, but that species is totally unlike our plant. Recent

studies by Fiore (Personal communication) fînd the genus seaso-

nally présent south to Cape Cod.

On the Pacific side S. tortilis has long sincc been recorded from

Alaska (Phyc. Bor.-Amer. 987; Setchell & Gardner 1925, p. 529).

Howevcr, the Monterey, California record by G. M. Smith (1944,

p. 133) may be questioned. The species described from New

England by Holden (S. subsimplex, Holden 1899, p. 198) does

range southward, but is quite unlike ours. Schuh (1914, p. 105)

reported S. tortilis from New England, but this awaits formai

confirmation and in any case is not the species which we

hâve from Jamaica. Not reported for America is S. adriaticus

Kützing (1856, pl. 50) figured with verticillate branching, a suppo-

sed feature also of S. charoides Zellcr (1876, p. 430) which parti¬

cularly attracted attention because of ils warmer waler habitat,

but these seem quite unlike that under considération. Murray

(1891, p. 193) transferred Cladothèle decaisnei (Hook. f. & Harv.)

to Stictyosiphon, but this antarctic plant also shows no structural

similarity to ours from Jamaica.

The most often reported species, S. tortilis, and S. subarticulalus

(Aresch.) Reinke (Kylin 1943, p. 69), which may be reduced to

synonyiny under it (Hamel 1931-39, p. 206; Naylor 1958, p. 8)

may or may not be hollow, but develop a definite subcortex and

a cortex of relatively large cclls (Reinke 1889, pl. 31). They hâve

been reported to hâve the cortical cclls divide to many small units

in packels, the cells of which cach discharge individual swarmers

and arc in effect plurilocular gametangia. As figured by Kuckuck

(1929, p. 82) the structure of S. adriaticus is not that of a parti¬

cularly coarse plant and is similar to that of Jamaica except for

Source : MNHN, Paris

NOTES ON ALGAE FROM THE TROPICAL ATLANTIC OCEAN-VII 63

the development of an axial cavity, whereas the figures by Küt-

zing (1856, pl. 50) are not similar. Sauvageau (1929, p. 298)

described as new S. corbierei which, though a small species, in

transsection exactly matchcs our plants, but the medullary cells

are by définition short. Ours are not. The somewhat diagrammatic

plurilocular structures figured by him (Sauvageau 1929, p. 301)

are certainly not duplicated in the Jamaican material so far seen.

His species name has been reduced to synonymy under S. soriferus

(Reinke) by Rosenvinge (1935, p. 9), but we note that Kjellmannia

sorifera as described by Reinke (1889, p. 3) without a cortex

certainly does not resemble our plant. Nevertheless, accepting

Rosenvinge’s decision as confirmed by Hamel (1937, p. 205) and

assuming that the figures of Sauvageau represent more mature

plants than thosc of Reinke, this species with ils solid medulla,

at inost partial subcortex and unilocular sporangia represents in

its structure, though not in its size or latitude of range, the

nearest approach lo our Jamaican species. The distinctions

between the European species of Stictyosiphon are so variously

treated, as evidenced by the discussions in Sauvageau (1929,

p. 300), Levring (1937, p. 71, Naylor (1958, p. 7), Lund (1959,

p. 131) and Dangeard (1965, p. 65; 1968, p. 131) that it is fortunate

that the Jamaican plants, for ail the siinilarities they show to

olhcr species, are sufïiciently distinct to stand alone.

With the différences in size, in branching habit (Figs. 6, 7), the

length of the medullary cells, many small histological details and

the unique tropical habitat, it seems necessary to describe our plant

as a new species. The plants I propose to call S. liitarius branch

freely with a few main divisions as secondary axes repeating the

pattern of the main percurrent axis. Branching is radial, irrcgular,

usually alternate and occasionally opposite, spreading, with the

ultimate divisions exceedingly long and attenuate, indeed the

main axis and its divisions themselves are only 0,30-0,75 mm.

diam. near the base. Few tips were intact for study, but so far as

they go they show a terminal monosiphonous portion about 12 ;x

diam., which becomes invested with a very tliin cortex and reaches

100 ,u. diam. Generally there are 4 very large medullary cells in a

segment (Fig. 8), these much longer than broad (at first about

21-31 {x diam., 85 y. long, later to 45-65 diam., 265-530 jx long)

except near the forks, where they are irrcgular and shorter, and

the irregularities may be fillcd in by a very few subcortical cells.

They are not of quite equal length in a segment, but with the end

walls being rather conspicuous through the cortex they give clearly

the impression of polysiphonous structure.

WM. RANDOLPH TAYLOR

Along the Unes where lhe radial cell walls reach the cortex (as

secn beginning in Fig. 8 ) and particularly near the forkings a few

subcortical cells are eut ofî, and these may divide and spread a

little, most notably near the forks (as in Fig. 10). Great irregu-

larity in the production of four medullary cells seems unusual,

but a case is shown in Fig. 9.

The cortex is composed of one layer of small cells which may

rcinain rather irregularly polygonal and about 10-18 51 diam., as

appears in Fig. 11, or divide longitudinally and then they measure

about 7,7 ja by 30 ji. Isolated cells, small groups of cells, or cells

over large areas may divide once or twice (to 4,5-0,5 u. diam.), but

not into packcts as figured by Sauvageau (1929, p. 301), and these

seem to be sporangial cells (Figs. 11, and more fully developed

in Fig. 12). They corne to protrude more than the végétative cells

and as well as could be judged from lhe formalin inaterial divide by

free cell formation into 2-4 protoplasts which presumably would

hâve been zoospores. These probable sporangia are shown in

Fig. 13, drawn where a fold in the branch surface turned them

into a latéral position. No walls were visible between the proto-

plasls with a 2 mm. immersion objective, and even allowing for

the distortions occasioned by formalin préservation it is diffîcult

to see how these could be plurilocular structures, though these

hâve been reported for the genus. One notes that Rosenvinge

(1935, p. 14) recognized unilocular sporangia in S. soriferus.

DIAGNOSES

Stictyosiphon lutarius n. sp. : — Plants to 36 cm. tall, pale

yellowish brown (dried), cxceedingly flaccid, the long primary

axes developing several major branches and ail bearing long,

slcnder divergent branchlcts radially at irregular inlervals; medul-

la solid, typically of 4 major rows of very large cells, these cells

much longer than broad; medulla at points of radial wall contact

wilh the cortex usually developing a partial subcortex; cortex of

very small cells. TYPE collection from the island of Jamaica,

St-Thomas Parish, Cow Bay, at a depth of about 4.5 meters on a

muddy slope, collected by V. G. Gaut, n°A -6 363, 10 May 1970.

Material of the type collection is deposited in the herbarium of

the Science Muséum, Kingston, Jamaica, and at the University of

Michigan. Also at this samc place at deplhs of 4.5-9.0 meters it

was collected by D. Heatïi, A. Raw and L. Bergstrom, n° A-6 57 i,

9 Nov. 1970.

NOTES ON ALGAE FROM THE TROPICAL ATLANTIC OCEAN-VII 65

STICTYOSIPHON LU T A RI U S nov. sp.

Figs. 6, 7. Fig. 6, General view of a relatively small plant, X 0.9.

Fig. 7, Detail of the lower branching of another specimen, X 1.6.

WM. RANDOLPH TAYLOR

STICTYOSIPHON LUTARIUS nov. sp.

Figs. 8-13. Fig. 8, Transsectinn of a quite young branch to show the great

disparity between the sizes of the cortical and medullary cclls and the

initiation of spécial cells at radial wall contacts with the cortex, X 67.

Fig. 9, A most unusual and abnormal segment where one of the medullary

cells dominâtes and the numbcr of smaller ones is increased, X 67.

Fig. 10, A small development of a specialized subcortex is shown on the

left» x 67. Fig. 11, General surface view of the mature cortex, with areas

of reproductive cells beginning to appear distinct, X 323. Fig. 12, Smaller

portion of a cortex surface area with the reproductive cells in small groups

quite distinguishable, X 390. Fig. 13, A small portion of a fold in a repro¬

ductive area showing the cells with présumable zoospore protoplasts, X 723

Source : MNHN, Pari.

NOTES ON ALGAE FROM THE TROPICAL ATLANTIC OCEAN-VII 67

Stictyosiphon lutarius n. sp. : — Plantae usque ad 36 cm. ait.,

flacidissimae, axes primarii longi, aliquot ramos maiores efficientes,

omnibus ramulos divergentes longos tenues intervallis irregula-

riter radiatiter ferenlibus; medulla solida, e quattuor ordinibus

maioribus cellularum permagnarum multo longiorum quam lalae

typice composita; medulla ad locos ubi parietes radiales corticem

contingunt subcorticem iniquem saepius efficiens ; cortex e cellulis

minimis compositus. Collcctio typica ex insula Jamaicae, in loco

Cow Bay dicto, in Paroecia St-Thomas, circa i,5 metrorum alti-

tudinc in declivitate lutosa, a V. G. Gaut, N° A-6 363, d. 10 Mai

1970 collecta. Materia collectîonis typicae in herbario Musei

Scienliae, Kingston, Jamaica, et isotypica in herbario Unioersitatis

Michiganensis deposila.

FLAHAULTIA TEGETIFORMANS nov. sp.

For a nuinber of years a small Rhodophycean alga has been in

my laboratory awaiting placement in its family and genus. Unfor-

tunately ail material which has reached me has been stérile. Were

it less distinctive, a unique individual blade, or less significant

ecologically, it could hâve continued neglected. However, since it

is actually a significant plant in the Jamaican flora and there is

substantial material available, it seems advisable to describe and

name it, putting it in a genus to which it has some resemblance,

superficial though lhat nay provc to be. I would suggest that

Chapman (1963, p. 77 p. p., and Figs. 71 a and 72, but not Fig. 71 b)

confused this with Cryptonemia crenulata J. Ag.

The individual plants which were yet young are very simple in

form, with a small holdfast, a short stipe and a fan-shaped or

ovate blade (Fig. 14). This blade early bccomes folded or lobed

(Figs. 15-19) and proliferous. While the plants are usually erccl

at lirst, somewhat older individuals are often more or less asym-

metrically peltate (Fig. 20), and the extensive mat-like colonies

are mostly of horizontally expanded individuals. As growth pro¬

gresses from simple prolifération (Fig. 19) the lobing becomes

more complex until evcntually the parent blade has often decaycd

and disappeared and only small proliférations in intricate connec¬

tion remain (Figs. 21, 24). Not only did the plants become lobed

and proliferous but on contact commonly concresced. In fig. 24

it is hardly possible to distinguish fusions from proliférations.

Fairly early in development small, dark red digitale projections

appear (Figs. 15, 20) on many if not most individuals. These seem

Source : MNHN, Paris

WM. RANDOLPH TAYLOR

to be potential holdfasts and were found terminally attached to

other blades and to fragments of shell or coral sand. In many

instances they remaincd free and considerably elongatcd. Fig. 23

represents the base of a simple blade which, while decayed away

above, had many of these structures below near the holdfast. In

lig. 22 they were concentrated near the places where lobes origi-

naled, while in lig. 24 they were marginal on this old, perhaps

lacerate, perhaps concrescent part of a mat. In structure they

were similar to, but vcry much more compact than, the growing

margins of the blades.

The drcdged material in lhe form rccovered was not mat-likc but

as individual plants or small aggregations on bits of shell and

coral. The other three collections were ail chiefly in the form of

considérable mats, but thaï from Robyns Bay showed very littîe

ol the development of potential haptera so conspicuous on the

plants from Sylvia Lawn. Il was not surprizing that nonc of the

dredged plants sectioned showed reproductive organs for that is

commonly the case with deep-water specimens from the région,

but this was less expectable on that form near shore. A very

considérable number of blades were sectioned searching for them.

However, since the plant proliférâtes freely its need for repro¬

ductive cells is much less than usual and is probably rcstricted

lo peculiar situations or a spécial season. In the absence of repro¬

ductive organs the generic assignment can be no more than provi-

sional. However, in structure and to a considérable degree in

aspect this plant resembles Flahaultia appendiculata Bornet (1892,

p. 279, pl. 2, figs. 4-7), and so it is tentalively associated with

that genus.

DIAGNOSES

Flahaultia tegetiformans n. sp. : — Plants at first fan-shaped

or ovate and shortly stipitate, or more or less decumbent, lhe

stalk then submarginal or the blade peltate. Blades reaching a

width of 1.0-1.5 cm., becoming very irregular, proliferous or

loosely concrescent, so that the boundaries of individuals is

obscured. Texture firmly fleshy, the blades to 100-165 p. thick,

l)iit where much expanded fleshy-meinbranous and only 50-65 p.

thick. Structurally with a wide and dense medulla of colorless

filaments 1.5-4.5 p. diam., occasionally at points of branching

increasing to 8-10 p.. Inner cortex of rounded cells 7-11 p. diam.

loosely arranged in approximately 2 layers. An intermediate

layer of small close-placed cells underlies the compact outer cortex

FLAHAULTIA TEGETIFORMANS nov. sp.

Figs. 14-24. Fig. 14, A fully developed erect individual plant before prolifé¬

ration, X 4.6. Figs. 15-18, Plants showing some degree of lobing of thc

blade, X 4.3 to 4.5. Fig. 19, A plant with one proliferated blade, X 4.6.

Fig. 20, A subpeltate horizontally expanding blade seeu from below, with

an incipient secondary holdfast on the distal margin, X 4.0. Fig. 21, A

portion of a highly proliferous plant mat complex viewed from below,

showing one holdfast, X 5.1. Fig. 22, The upper portion of a highly proli¬

ferous plant showing several lobes and potential holdfasts, X 3.3. Fig. 23,

The lower portion of a blade with one holdfast and several other potential

holdfasts along the margin, X 3.0. Fig. 24, A small portion of a large fully

developed mat seen from above, X 2.4.

Source : MNHN, Paris

WM. RANDOI-PH TAYLOR

which is composed of oval cells 3-4 (-6) g. diam., 8 g lall. In

seclions near the growing margin it was clear that the cortex and

subcortex was formed of short, 2-3 times dichotomous filaments

anliclinally oriented.

DISTRIBUTION : JAMAICA : St-Ann Parish, Sylvia Lawn,

coll. V. J. Chapman n° A-1 618 (TYPE), and A-l 676, 15 III 1954.

Portland Parish, Robin’s Bay (near Manchioncal), coll. C. R.

Orcutt, n° 3 990-S, 14 XII 1927. St-Catherine Parish, dredged

from 24 meters’ depth ofF Hellshire Hills, coll. W. R. Taylor,

n° 56-299 A, 30 III 1956.

Flahaultia tegetiformans sp. n. : - Plantae primum flabelli-

formcs ovalesve, stipitatae, laminae 1,0-1,5 cm. laine, deinde lobos

proliféras efficientes, et ad tegeles aliquantos laminarum laxe

connexarum forma magnopere. diversarum formandos concres-

centes. Laminae 50-165 g. crass., medullam lalam, subcorticem

anguslum, atque corticem e cellulis parvis compositnm habentes.

Structurae repr oduc tivae non visae. Spécimen typicum ex insula

Jamaicae lndiae occidenlalis, in loco Sylvia Lawn dicto, Parœcia

St-Ann, a V. J. Chapman, n" A-1 618, d. 15 m., Dec. 195k collectum;

in herbario Musei Scientiae, Kingston, Jamaica depositum; materia

isotypica in herbario Universitatis Michiganensis deposila.

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Department of Botany and Herbarium

University of Michigan

Ann Arbor, Michigan U.S.A. 48 104

A propos de l'ontogenèse

des cladomes surnuméraires et notamment

des cladomes épirhizoïdiens

chez quelques Delesseriacées

(Rhodophycées, Céramiales)

Par Christiane ABÉLARD (*)

et Marie-Thérèse L’HARDY-HALOS (**)

Résumé :

La fronde primaire des Délesseriacées peut donner naissance à des

cladomes surnuméraires qui sont épiaxiaux, épipleuridiens ou épirhi¬

zoïdiens. Les anastomoses mises en évidence entre ces cladomes

néoformés et la fronde génératrice se réalisent de la même manière

que celles qui apparaissent d’une part entre les cellules axiales,

pleuridiennes ou rhizoïdiennes et d’autre part au cours des régéné¬

rations cellulaires.

Summary :

The primary thallus of Delesseriaceae can givc supernumerary

cladoms generated by axial, pleuridian of rhizoïdal cells. The secon-

dary pit-connections shown up between these subséquent cladoms and

the productive thallus are generated in the same way as those appea-

ring on the one hand between the axial, pleuridian or rhizoïdal cells

and on the other hand, during the cellular régénérations.

Des cladomes néoformés apparaissent fréquemment sur la

fronde des Céramiales et notamment des Delesseriacées. Leur

intérêt pour la propagation végétative nous a incitées à l’étude de

leur ontogenèse. Entre les cellules basales de ces cladomes et la

fronde qui les a engendrées, des synapses secondaires ont été

mises en évidence. Nous avons alors comparé leur mode de

formation à celui des anastomoses qui apparaissent d’une part

entre les cellules axiales pleuridiennes ou rhizoïdiennes, et

d’autre part au cours des régénérations cellulaires.

(*) (Laboratoire de Biologie végétale marine, 7 Quai St-Bernard, Paris 5").

(**) (Laboratoire de Biologie. C. S. U. 72 - Le Mans).

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIÂGÉES 73

I. Les cladonies surnuméraires et leur rôle dans la multipli¬

cation végétative.

1) Observations antérieures

L’apparition spontanée de frondes surnuméraires, fréquente

chez diverses Rhodophycées et Phéophycées, est surtout bien

connue chez les Phéophycées de l’ordre des Dictyotales où de

nombreux auteurs l’ont décrite et figurée. C’est ainsi que les

rhizoïdes basaux pigmentés du Zonaria tournefortii peuvent

engendrer de jeunes thalles en remplacement des frondes âgées

(Sauvageau, 1905). Chez la même espèce, J. Gaillard (1960)

constate la formation de frondes surnuméraires sur les thalles

adultes eux-mêmes, soit à partir de leurs cellules marginales, soit

aux dépens de filaments rhizoïdiens engendrés par ces dernières.

Le même phénomène s’observe encore chez le Dictyota flabellata

(Setchell et Gardner, 1925), le Dilophus spiralis (J. Gaillard,

1961), le Spatoglossum solieri (Gayral, 1962). D’autres fois,

notamment chez le Dilophus fasciola (J. Feldmann, 1937) et le

Padina tetrastromatica (J. Gaillard, 1967), les jeunes sporo-

cystes eux-mêmes peuvent se comporter en initiales de frondes

surnuméraires, au lieu d’évoluer normalement et de produire

des spores.

Chez les Rhodophycées, des formations analogues ont été spora¬

diquement signalées. C’est ainsi que Chemin (1928) constate chez

le Sphondylothamnion multifidum le développement de nouvelles

frondes à partir des rhizoïdes régénérés à la base d’un fragment

de cladome isolé (1). Plus récemment, un travail sur la morpho¬

logie des Céramiacées (L’Hardy-Halos, 1970) a permis de noter

que chez beaucoup d’espèces appartenant à cette famille, les

rhizoïdes se développent abondamment (rhizoïdes épiaxiaux,

épipleuridiens, épicoxaux), tant sur les fragments isolés que sur

les plantes entières, et qu’ils sont tous capables d’engendrer des

cladonies épirhizoïdiens. Chez les Delesseriacées, l’émission de

rhizoïdes par les cellules marginales des cladonies a été occasion¬

nellement indiquée par les auteurs qui ne parlent pas du dévelop¬

pement de frondes épirhizoïdiennes (voir par exemple, Miranda,

1936 et Magne, 1957, à propos du Myriogramme minuta). La

transformation possible des apex cladomiens en rhizoïdes et le

(1) Chez cette même espèce, des frondes épirhizoïdiennes peuvent appa¬

raître sur le rhizoïde basal des plantules. L’une de nous (M.-Th. L’Hardy-

Halos) a pu en observer sur une préparation aimablement communiquée par

le Professeur von Stosch en 1969.

74 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE l’haRDY-HALOS

développement sur ceux-ci de frondes nouvelles ont été mis en

évidence chez quelques Rhodomélacées et notamment le Poly-

siphonia fastigiatn (Sauvageau, 1921) et le Polysiphonia brodiaei

(Chemin, 1937).

Ainsi que le soulignent la plupart des auteurs précédents, les

frondes surnuméraires, quelque soit leur mode de formation,

contribuent certainement à la multiplication végétative, aussi bien

de la génération gamétophytique que tétrasporophytique.

2) Observations originales

L’une de nous (Ch. Abélard, juin 1965), en étudiant des germi¬

nations de la Rhodomélacée Alsidium helminthochorton (La

Tourette) Kützing, a observé sur le rhizoïde basal des plantules

la formation de cladomes épirhizoïdiens, morphologiquement

identiques aux cladomes habituels de l'espèce (fig. 1, B et C). Par

la suite, des cultures d’autres Rhodomélacées, puis de YHypo-

ylossuni woodwardii (fig. 1, D et E) ont montré le même

phénomène.

Notre intérêt s’est alors porté sur plusieurs espèces de I)eles-

seriacées observées à l’état adulte ou cultivées au laboratoire à

partir de tétraspores et de carpospores; ce sont :

Ilypoglossiim woodwardii Kützing

Apoglossum ruscifolium (Turner) J. Ag.

Polyneura hilliae (Greville) Kylin

Phycodrys rubens (Hudson) Batters

Myriogrammc minuta Kylin

Cryptopleura ramosa (Hudson) Kylin

Membranoptera alata (Hudson) Stackouse

Le matériel fixé par le Westbrook (Westbrook, 1935; Magne,

1964) ou plus rarement par le formol neutre à 4 % dans de l’eau

de mer, a été monté en préparations permanentes après coloration

par le carmin acétique qui a l’avantage de mettre en évidence

les disques synaptiques. Quelques colorations à l’hématoxyline

de Heidcnheim et au Feulgen ont servi de contrôle.

Nous avons constaté la formation de cladomes surnuméraires

nombreux et d’origines variées. Ces cladomes ne résultent pas

des conditions d’élevage, mais apparaissent aussi sur les indi¬

vidus développés dans la nature. Ils prennent naissance soit

spontanément sur les frondes intactes, soit au voisinage de

lésions accidentelles ou provoquées. Facilement isolés de la

plante-mère, ils doivent être responsable d’une importante

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIÂGÉES 75

multiplication végétative dont la plus grande part est vraisem¬

blablement assurée par les cladomes épirhizoïdiens, étant donnée

la fragilité relative des rhizoïdes.

L’étude de l’ontogenèse de ces cladomes et de leurs relations

avec la fronde mère qui fait l’objet du présent travail, nous a

permis d’apporter ensuite quelques remarques plus générales

sur la formation des synapses secondaires.

II. Morphologie de la fronde primaire et ontogenèse des cla¬

domes surnuméraires chez les Delesseriacées.

1) Eléments morphologiques de la fronde

Les Delesseriacées ont comme les autres Céramiales une struc¬

ture cladomienne uniaxiale, parfois plus ou moins masquée au

cours du développement végétatif. Fondamentalement, le cladome

primaire porte des cladomes secondaires et les axes de ces

différents cladomes sont garnis de pleuridies, coalescentes,

édifiant un thalle en lame dont la morphologie est variable d’une

espèce à l’autre (Kylin, 1924; Fritsch, 1959; Chadefaud, 1960).

Les cladomes secondaires peuvent se dégager du cladome

primaire dès le début de leur développement C Hypoglossum ,

Apoglossum) ou seulement au-delà d’une zone proximale de

coalescence ( Membranoptera, Phycodrys). Chez de nombreuses

espèces enfin, les cladomes secondaires ne se dégagent plus du

cladome primaire et il en résulte une lame à structure paren¬

chymateuse où les axes cladomiens sont plus ou moins recon¬

naissables ( Polyneura, Cryptopleura ).

Le rhizoïde basal, né directement de la spore à l’opposé du

cladome primaire, comprend un filament rhizoïdien primaire

porteur de filaments rhizoïdiens secondaires qui engendrent à

leur tour des filaments rhizoïdiens tertiaires, etc. Ces filaments

peuvent être longs, à extrémité uniceltulaire digitiforme (fig. 2,

A et B) ou au contraire demeurer courts et s’étaler en un disque

de fixation pluricellulaire (fig. 1, B). Notons enfin que les fila¬

ments rhizoïdiens peuvent demeurer coalescents sur une partie

de leur longueur et constituer ainsi soit des faisceaux rhizoïdiens

cylindriques (figs. 4, B et C; 5, A et C), soit des disques rhizoï¬

diens, résultant de l’assemblage des filaments courts (chez

Cryptopleura ramosa et Drachiella spectabilis par exemple).

Chaque cellule du filament rhizoïdien primaire peut engendrer

un ou deux filaments secondaires. Ceux-ci peuvent se réduire à

CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

une ou deux cellules courtes, alors que leurs cellules génératrices

sont allongées. L’ensemble du rhizoïde paraît alors constitué

d’une alternance de nœuds et d’entre-nœuds, lui donnant l’appa¬

rence très approximative d’un Ceramium à cortex réduit (figs. 1,

B et 2, B). Une structure identique apparaît également en culture

sur les rhizoïdes de la Céramiacée Compsothamnion thuyoïdes.

D’autres rhizoïdes peuvent se développer sur les cladonies

eux-mêmes, quelquefois sur leur surface mais le plus souvent

sur leurs bords; dans ce dernier cas, ils sont dits marginaux

(flg. 3, A). Tous ces rhizoïdes sont épiaxiaux ou épipleuridiens.

Les rhizoïdes marginaux sont pour la plupart dans le prolon¬

gement d’apicales pleuridiennes, mais il arrive cependant que

l’axe lui-même se prolonge en un rhizoïde comme nous l’avons

observé sur des plantules de Myriogramme minuta.

2) Ontogenèse des cladonies surnuméraires

a) formation spontanée

Chacun des éléments morphologiques énumérés ci-dessus est

capable d’engendrer spontanément, aussi bien dans la nature

qu’en élevage, des cladomes néoformés qui diffèrent ontogéni¬

quement et topographiquement des cladomes latéraux secondaires

et tertiaires.

Des cladomes épirhizoïdiens peuvent apparaître sur n’importe

quelle cellule rhizoïdienne appartenant à n’importe quel rhizoïde.

Ces cladomes sont portés par la cellule basale, une cellule latérale

(figs. 1, E; 6, A et D) ou la cellule terminale du filament rhizoï-

dien générateur (fig. 6, B et E). Parmi ces cladomes, nous avons

surtout observé ceux qui prennent naissance sur les rhizoïdes

basaux et marginaux.

Fig. 1 : A. — Hypoglossum woodwardii : un cladome a été sectionné à sa

base (s) et les cellules les plus proches de la lésion ont régénéré des

rhizoïdes basaux produisant des cladomes épirhizoïdiens. B. — Alsidium

helminthochorton : plantule âgée de 18 jours dont un rhizoïde basal a

engendré un cladome épirhizoïdien ; le rhizoïde voisin (rh) est demeuré

très court et s’est étalé en disque. C. — id. : Aspect général d’un cladome

épirhizoïdien bien développé. D et E. — Hypoglossum woodwardii :

plantules obtenues à partir de tétraspores. D. — un cladome épirhizoïdien

s’est développé sur un rhizoïde primaire (fr,) à l’opposé d’un rhizoïde

secondaire (fr = ). E (a, b, c). — Id. : trois étapes du développement des

cladomes épirhizoïdiens observés après coloration par l’hématoxyline; en

c, des anastomoses se sont établies entre le cladome et le rhizoïde géné¬

rateur. clrh = cladome épirhizoïdien; s, = synapse primaire; s, = synapse

secondaire. Echelles : 50 u .

Source : MNHN, Paris

78 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

Des cladomes épiaxiaux et épipleuridiens peuvent se former

directement sur la surface des cladomes et sur leurs bords; dans

ce dernier cas, ils sont dits marginaux et nous les avons étudiés

chez le Polynenra hilliae et le Myriogramme minuta (fig. 6, C).

Les nervures médianes d'Hypoglossum woodwardii et d ’Apoglos-

sum ruscifolium portent souvent des cladomes surnuméraires

qui accompagnent les cladomes secondaires et tertiaires mais

sont formés tardivement par rapport à ceux-ci.

b) formation stimulée par une mutilation ou une lésion

accidentelle ou expérimentale

— mutilations

Chez VHypoglossum woodwardii, des sommets de cladomes

isolés expérimentalement ont régénéré de nombreux rhizoïdes

basaux porteurs de cladomes épirhizoïdiens (fig. 1, A). De

nombreux cladomes sont également apparus sur des filaments

rhizoïdiens isolés. Enfin, après la destruction d’un cladome

primaire, le rhizoïde basal a engendré de nouveaux cladomes, a

proximité de l’emplacement du cladome disparu.

— lésions cellulaires

Autour des zones nécrosées à la surface des cladomes et sur

leurs bords, les cellules manifestent une grande activité segmen-

togène se traduisant par la régénération des cellules mortes (J. et

G. Feldmann, 1967), mais aussi par l’induction de cladomes

surnuméraires.

On connaît depuis longtemps chez les végétaux supérieurs (voir

Champagnat, 1969) et chez les Algues (Malkowsky, 1936) celte

stimulation de la croissance au voisinage de cellules lésées que

l’on explique habituellement par l’action d’hormones particulières

(hormones de nécrose).

Il est possible aussi que la suppression des corrélations cellu¬

laires, en libérant les îlots de cellules vivantes de l’influence

inhibitrice du reste de la fronde, favorise le développement de

cladomes néoformés.

Fig. 2 : A et B. — Polgneura hilliae : formation de cladomes épirhizoïdiens

sur les rhizoïdes basaux de jeunes plantules âgées de 3 mois et demi; en

B, des zones unisériées (zu) sont apparues au cours du développement de

la fronde, ce qui est assez fréquent en élevage. Par leurs cellules larges

et courtes, ces zones unisériées se distinguent aisément des rhizoïdes qui

naissent quelquefois à l’apex des cladomes. clrh = cladome épirhizoïdien ;

fr, = filament rhizoïdien primaire. Echelles : 100 y..

Source : MNHN, Paris

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIACÉES 79

Source : MNHN, Paris

8U CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE D’HARO Y-HALOS

La fragmentation des cladomes et les destructions cellulaires

locales qui, dans la nature, peuvent être l’œuvre d’animaux

phycophages, sont donc vraisemblablement des moyens efficaces

de reproduction directe.

III. Formation de synapses secondaires entre les cellules d’une

même fronde et à la base des cladomes surnuméraires chez les

Delesseriacées.

Etant donné le rôle vraisemblable des synapses et notamment

des synapses secondaires dans l’amélioration des échanges inter-

cellulaires (Mangenot, 1926; L’Hardy-Halos, 1971) nous nous

sommes intéressées à leur formation.

1) Liaisons synoptiques secondaires entre les cellules axiales,

pleuridiennes et rhizoïdiennes.

a) Observations antérieures

La formation de synapses secondaires entre les cellules axiales

et pleuridiennes est bien connue non seulement chez les Céra-

miales (Jungers, 1933; J. et G. Feldmann, 1948; L’Hardy-Halos,

1971) mais encore chez d’autres Rhodophycées et notamment les

Gigartinales (Chadefaud, 1948). Le mécanisme est toujours

fondamentalement le même : une cellule donatrice engendre une

petite cellule intermédiaire qui se fusionne avec une cellule

réceptrice. Chez les Delesseriacées, la cellule intermédiaire est

uninucléée (L’Hardy-Halos, 1971).

b) Observations originales

En observant d’autres espèces de Delesseriacées, en particulier

le Polyneura hïlliae, le Phycodrys rubens (fig- 3, D), le Myrio-

gramme minuta (fig. 3, C), nous n’avons fait que confirmer les

Fig. 3 : A. — Phycodrys rubens : formation de filaments rhizoïdiens margi¬

naux (frm) sur le bord d’un jeune cladome. B et C. — Myriogramme

minuta : formation de synapses secondaires par fusions anastomotiques

entre les cellules d’un cladome; en B, les noyaux se sont rassemblés au

pôle opposé à celui où se réalise l’anastomose; en G, la cellule pointillée

joue le rôle de cellule donatrice au cours de la mise en place de quatre

anastomoses quasi-synchrones; le sens des anastomoses (cellule donatrice

vers cellule réceptrice) est indiqué par les flèches. D. — Phycodrys ru¬

bens : fragment de cladome où se produisent de nombreuses anastomoses

à différents stades d’évolution; la grande flèche est orientée vers l’apex,

et les petites flèches indiquent le sens des anastomoses; les lignes en

pointillé retracent les filiations cellulaires; la cellule c était morte au

moment de la fixation. (Coloration par le carmin acétique). Echelles : 20 </,.

Source : MNHN, Paris

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIACÉES 81

Source : MNHN, Paris

82 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE l’HARDY-HALOS

descriptions antérieures. En revanche, à notre connaissance, la

formation de synapses secondaires entre les cellules rhizoï-

diennes n’a pas été signalée. Ces synapses, très fréquentes,

apparaissent entre les cellules des filaments rhizoïdiens primai¬

res, secondaires, tertiaires, etc., surtout lorsque ceux-ci sont

organisés en faisceaux (figs. 4, A, B et C; 5, A et C).

Leur formation est tout à fait classique, et dans tous les cas

nous avons observé la division d’une cellule donatrice produisant

une cellule intermédiaire uninucléée qui se fusionne avec une

cellule réceptrice.

2) Liaisons synoptiques secondaires entre les cellules des cla-

domes néoformés et celles de la plante mère.

Des synapses secondaires sont présentes à la base des cladomes

surnuméraires et notamment des cladomes épirhizoïdiens et

marginaux. Il ne semble pas qu’elles aient été signalées jusqu’à

ce jour et leur observation nous a permis de constater que :

a) les anastomoses ainsi formées relient les cellules basales

(axiale et péricentrales) des cladomes surnuméraires à la cellule

génératrice de ces cladomes (fig. 6, B, D et E) et à d’autres

cellules de la plante mère, voisines de la précédente (figs. 1, E et

C; 6, B et E).

b) les cellules donatrices appartiennent au cladonie surnu¬

méraire et les cellules réceptrices à l’élément générateur. Nous

ne savons pas si les anastomoses qui apparaissent par la suite se

font ou non dans le même sens. Nous avons pu noter en effet que

cette orientation caractérise aussi les premières anastomoses

formées entre les cellules péricentrales des jeunes cladomes

(fig. 6, E), mais que sur les cladomes adultes le sens des anasto¬

moses n’est plus déterminé (fig. 3, D).

Fig. 4 : A à C. — Formation d'e synapses secondantes entre cellules rhizoi-

diennes. A. — Phycodrys rubens. B et C. — Polyneura hilliae. Dans tous

les cas, les grandes flèches sont orientées vers l’apex des rhizoïdes ét les

petites indiquent le sens des anastomoses, lesquelles sont numérotées

suivant leur ordre d’apparition; celles qui portent les numéros 1, 1’ 1"

paraissent actuellement au même stade d’évolution. D. — Myriogrammc

minuta : synchronisme des mitoses dans une cellule rhizoïdienne. s 2 —

synapse secondaire déjà ancienne. (Coloration par le carmin acétique).

Echelles : 20 y..

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIACÉES 83

Source : MNHN, Paris

84 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE L’HARD Y-HALOS

3) Remarques complémentaires sur les formations anastomo¬

tiques des Delesseriacées.

Ces formations de synapses secondaires et les modifications

cytologiques qui en dérivent, permettent de faire quelques

remarques :

a) Remarques morphologiques

— A la surface des jeunes cladomes, les anastomoses semblent

se propager à partir de certaines zones privilégiées sur lesquelles

on reconnaît toutes les étapes de leur formation : — isolement

des cellules intermédiaires, fusion avec les cellules réceptrices —

tandis que les régions voisines ne manifestent aucune activité

comparable.

Il est donc vraisemblable que la formation de synapses secon¬

daires correspond à un étal physiologique cellulaire particulier,

capable de se propager de cellule à cellule.

— Les synapses secondaires apparaissent soit entre cellules

précédemment indépendantes (figs. 3, B, C et D; 4, A, B et C;

6, B et C), soit entre cellules appartenant à un même filament

et déjà reliées par une synapse primaire (fig. 5, A et C). Excepté

dans le cas de la figure 5 C où l’une des synapses secondaires est

vraisemblablement une synapse de remplacement, nous avons

toujours assisté à la mise en place de synapses secondaires surnu¬

méraires (L’Hardy-Halos, 1971, 1972).

Lorsque les cellules sont de grande taille, ce qui est souvent

le cas des cellules rhizoïdiennes, il est fréquent de voir la forma¬

tion simultanée de plusieurs anastomoses autour d’une même

cellule. A un moment donné, cette cellule paraît avoir une seule

Fig. 5 : A et B. — Phyrodrys rubens : formation d’anastomoses entre plu¬

sieurs cellules rhizoïdiennes; en A, la cellule pointillée joue un rôle

récepteur au cours du déroulement de quatre anastomoses quasi-simul¬

tanées; en B, au moment où s’achève l’anastomose, le noyau (n) de la

cellule intermédiaire s’est déformé au moment de sa migration dans la

cellule réceptrice. C. — Polyneura hilliae : la cellule réceptrice (cre) est

concernée simultanément par deux anastomoses; la synapse primaire (s,1

paraissant en mauvais état, la synapse secondaire (s„) joue le rôle de

synapse de remplacement. D. — Myriogramme minuta : après la destruc¬

tion d’une seule cellule, les cellules voisines engendrent chacune une

cellule intermédiaire (l’une d’elles sera bientôt séparée de la cellule dona¬

trice par une cloison) ; une cellule intercalaire occupant approxima¬

tivement la place de la cellule détruite résultera de la fusion de ces

cellules intermédiaires; le contour présumé de la cellule primitive est

dessiné en pointillé, ci = cellule intermédiaire; cre = cellule réceptrice.

(Coloration par le carmin acétique). Echelles : 20 p_.

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIACÉES 85

Source : MNHN, Paris

86 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE L’HARDY-HALOS

vocation, soit celle de cellule donatrice, soit celle de cellule

réceptrice (figs. 4, A et C; 5, A et C).

Ce comportement cellulaire lié au facteur temps est peut-être

aussi le reflet d’un état physiologique particulier et momentané.

— Au cours du présent travail, nous n’avons rencontré aucun

exemple de fusions simples (J. Feldmann, 1945 (2), Adey, 1965,

L’Haruy-Halos, 1971) ou de synapses secondaires directes (Sune-

son, 1937; J. Cabioc’h, 1971), ces dernières étant inconnues

jusqu’à présent chez les Céramiales.

— Sauf au cours des régénérations cellulaires traitées plus

loin, nous n’avons remarqué aucune variante dans le déroulement

classique du phénomène et notamment aucune formation de

cellules intercalaires (L’Hardy-Halos, 1971, 1972).

b) Remarques cytologiques

— Le synchronisme des divisions nucléaires à l’intérieur d’une

même cellule est indépendant de la nature de celle-ci. 11 existe

aussi bien dans les cellules rhizoïdiennes (fig. 4, D) que dans les

cellules axiales et pleuridiennes.

— Après une même fixation, la colorabilité des nucléoles par

le carmin acétique est variable d’une espèce à l’autre. Ils se colo¬

rent mieux chez le Drachiella et le Myriogramme par exemple,

(2) Ces fusions simples qui précèdent le développement des carposporo-

phytes chez les Calosiphoniacées, sont particulièrement intéressantes en

raison de l’importance des remaniements morphologiques et vraisembla¬

blement cytologiques qu’elles entraînent.

Fig. 6 : A. — Hypoglossum woodwardii : initiale d’un cladome épirhizoïdien

formée latéralement sur une cellule appartenant à un filament rhizoïdien

primaire (frj), encore non ramifié. B, D et E. — Phycodrys rubens :

formation d’anastomoses entre les cellules basales (axiale et péricentrales)

des cladomes épirhizoïdiens et les cellules du rhizoïde générateur; la

cellule donatrice appartient au cladome. En E, l’une des cellules axiales

du cladome prépare une anastomose avec la péricentrale sous-jacente, en

même temps que son noyau (n) entre en mitose; il est vraisemblable

(mais non certain) que la cellule péricentrale (p) s'isolera avant la cellule

intermédiaire (ci) dont la formation nécessitera une seconde mitose. C. —

Myriogramme minuta : zone lésée en arrière d’un cladome marginal ; la

liaison synaptique primaire entre la cellule basale de ce cladome (cb) et

la cellule génératrice (m) a été détruite; les cellules proches de la lésion

(a, b, c, d) ont engendré des cellules de remplacement (a’, a” .

b’ ., c’, d’) qui se sont anastomosées en se rencontrant; la cellule

basale (cb) a produit également un rhizoïde unicellulaire (cfr) qui s’est

anastomosé avec une cellule du cladome générateur, cre = cellule récep¬

trice; et fr,, et fr, = cellule terminale d’un filament rhizoïdien primaire,

secondaire. (Coloration par le carmin acétique). Echelles: 20 ji.

PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIACÉES 87

Source : MNHN, Paris

88 CHRISTIANE ABÉLARD ET MARIE-THÉRÈSE l’hARDY-HALOS

que chez le Polyneura et le Phycodrys. La fixation par le formol

salé dont la réputation en tant que fixateur nucléaire est d’ail¬

leurs médiocre, diminue l’affinité des nucléoles pour le carmin.

— Dans les cellules actives et notamment les initiales, les

noyaux volumineux renferment un gros nucléole creusé de cavités

nucléolaires et bien visible après coloration par le carmin.

— Dans le noyau condensé des cellules intermédiaires, le

nucléoplasme prend toujours intensément le carmin acétique et

le nucléole est difficilement reconnaissable. Il est mis en évidence

par l’Hématoxyline et le Feulgen; son volume est réduit dans

les mêmes proportions que celui du noyau.

— Au moment de sa migration dans la cellule réceptrice, le

noyau de la cellule intermédiaire peut subir des déformations

remarquables mais de courte durée (fig. 5, B). Peu après, il

reprend une forme subsphérique et retrouve son volume initial.

4) Fusions anastomotiques au cours des régénérations cellulaires.

Le présent travail nous a permis enfin de comparer les fusions

anastomotiques qui apparaissent spontanément sur les frondes

intactes et celles qui achèvent la réparation des zones lésées. Le

mécanisme de leur formation est toujours le même.

A la fin d’une régénération cellulaire, les cellules de rempla¬

cement qui s’affrontent, se comportent l’une comme donatrice,

l’autre comme réceptrice et la continuité cellulaire est de nouveau

assurée (fig. 6, C).

Si la zone lésée est peu étendue (une ou deux cellules seule¬

ment), les cellules concernées par la régénération produisent

toutes en même temps une cellule qui deviendra intermédiaire

(fig. 5, D). La fusion de toutes ces cellules intermédiaires donne

naissance à une cellule intercalaire occupant à peu près la même

place que les cellules détruites.

*'*

En résumé, l’étude des cladonies surnuméraires chez les Delcs-

seriacées nous a permis de rassembler quelques observations

nouvelles concernant la formation des synapses secondaires,

d’une part entre les cellules rhizoïdiennes d’un même rhizoïde,

et d’autre part entre les cellules basales des cladomes surnu¬

méraires et celles de leur plante mère. Ces dernières anastomoses

apparaissent dans un sens privilégié, les cellules donatrices

Source : MNHN, Paris

A PROPOS DE L’ONTOGÉNÈSE CHEZ QUELQUES DELESSERIÂGÉES 89

appartenant au cladome néoformé. Dans tous les cas, on peut

supposer cpie la formation de ces liaisons synaptiques secondaires

améliore vraisemblablement les échanges intercellulaires.

Enfin, le déclenchement et la propagation du phénomène ana¬

stomotique, de même que la vocation de donatrice ou de récep¬

trice des cellules concernées paraissent étroitement liés à un état

physiologique cellulaire particulier et momentané.

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El fitoplancton de la laguna

de San Javier del Valle

(Estado Mérida), Venezuela

Por Sara YACUBSON.

INTRODUCCION

Se ha efecluado el estudio ficolôgico de este cuerpo de agua como

contribuciôn al conocimiento de la flora algolôgica que se desar-

rolla en los ambientes acuâticos continentales de Venezuela. Se

trata de una laguna artificial de agua dulce, de 230 métros de

longitud por 100 métros de ancho, situada a 2 000 métros sobre el

nivel del mar, en el Retiro de San Javier a pocos kilômetros de la

ciudad de Mérida (estado del mismo nombre). Su profundidad

aproximada es de 1,50 m y su nivel de agua se mantiene constante

por el continuo aporie proveniente de pequenos cursos de agua

que descienden de las montaiïas circunvecinas. Este biotopo se

caracteriza por ser de aguas muy tranquilas, cuya temperatura es

de 24°C y su pH 5, y en él se ha desarrollado una macro y inicro-

flora muy abundante que ha invadido casi en su totalidad el espejo

de agua. Estas condiciones hidrobiolôgicas le han otorgado un

carâcter de eutrofismo avanzado que se maniflesta por el aspecto

verdo lurbio del agua y la gran cantidad de détritus orgânico que

posée, La macrollora esta representada por una hidrofitia compu-

esta por especies que viven sumergidas y flolanles, entre las cuales

se han establecido rcsidencias o nichos ecolôgicos donde se ha

desarrollado un fitoplancton muy rico en géneros y especies.

Se hallaron 82 taxones de algas, de los cuales 46 se encontraron

por primera vez para cl pais en este cuerpo de agua (19 descriptas

previamente, Yacubson 1969). Del total de taxones, 17 pertenecen

a las Cyanophyta (5 familias, 10 géneros, 15 especies y 2 varie-

dades), 59 a las Chlorophyta (10 familias, 29 géneros, 50 especies,

6 variedades y 3 formas), 4 a las Pyrrhophyta (1 familia, 2 géneros,

4 especies) y 2 a las Euglenophyta (1 familia, 1 género, 1 especie

y 1 variedad). Del total del material hallado el 72,0 % de los

taxones perteneciô a las Chlorophyta, el 20,7 % a las Cyanophyta,

el 4,9 % a las Pyrrhophyta y el 2,4 % a las Euglenophyta.

Source : MNHN, Paris

SARA YACUBSON

Las Chlorophyta fueron muy abundantes y estuvieron reprc-

senladas por un material muy variado que incluye 10 familias.

Algunas son de hâhito netamente planctônico, especialmente las

unicelulares; otras son coloniales, independicntes o adheridas a

sustratos o restos orgânicos. Se enconlraron algunos componentes

apreciablemente dominantes como Ankistrodesmus, sea en forma

de células aisladas, o reunidas en fasciculos de diferente forma y

disposicién. También al género Scenedesmus se lo hallô abundan-

temente. Marcadamente notable por su cantidad y calidad fué la

familia de las Desmidiaceae. Correspond^ a este grupo el 55,9 %,

o sea algo nias de la mitad de los taxones de Chlorophyta hallados,

y cl 40,2 % del total de algas. El género Cosmarinm, entre ellos,

conté con el mayor numéro de especies, desde las pequenas hasta

las de tamano relativamente grande, aunque Cosmocladium pusil-

lum Hilse, desmidiacca colonial, dénoté mayor numéro de indi-

viduos.

Las Cyanophyta, incluidas en 5 familias, se hallaron en menor

numéro en cuanto a su composicién cualitativa; pero fué muy

abundante en algunos de sus componentes como Anabaena volzii

Lemm., que constituyé uno de los elementos prédominantes de las

muestras. También las especies coloniales pertenecientes a las

Chroococcaceae estuvieron abundantemente representadas, consti-

tuyendo el 64,7 % de los taxones de las Cyanophyta halladas y cl

13,4 % del total de algas.

Las Pyrrhophyta incluyeron una familia, uno de cuyos géneros,

Peridinium, fué sumamente numeroso en cuanto al numéro de

individuos, consti tuyendo un componente muy abundante en las

muestras de estudio. Représenté el 75 % de los taxones de las

Pyrrhophyta halladas y el 3,7 % del total de las algas.

En cuanto a las Euglenophyta, fueron muy escasas, encontrân-

dose una sola familia con unos pocos cjemplares de Trachelomonas.

LISTA SISTEMATICA

CYANOPHYTA

Chroococcaceae

Aphanocapsa Nageli 1849

Aphanocapsa elaehista var. planctonica G. M. Smith (Lâm. I, fig. 3).

Colonias mâs o menos esféricas, con células reunidas casi

siempre en pares, dispuestas de manera uniforme y distribuidas

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE

separadamente dentro de la masa mucilaginosa colonial. Diâmetro

cclular 2-2,5 |tx. Contenido celular homogéneo.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo, laguna de Los Patos (Yacub-

son 1969, p. 9, lâm. 1, fig. 2).

Aphanocapsa grevillei (Hass.) Rabenh. (Lâm. I, fig. 11).

Colonias globosas que conticnen células esféricas de 5,1-5,9 de

diâmetro, ünicas o en pares, agrupadas mâs bien densamente.

Contenido celular con granulaciones finas.

Distribuciôn : Isla de Margarita (Margalef 1961, p. 77, 78, 82).

Aphanocapsa koordersi Strôm (Lâm. I, fig. 8; Lâm. VIII, fot. 77).

Colonias mâs o menos irregulares, formadas por células esféricas

de color azul celcste pâlido y de 2,5-3 y. de diâmetro, flojamente

dispersas, agrupadas por lo general de a cuatro dentro de la masa

mucilaginosa. Geitler (1932, p. 155, fig. 68) identifie a la especie

con A. elachista var. planctonica G. M. Smith. Sin embargo poi

haberse encontrado un gran numéro de ejemplares con las células

agrupadas en cuatro y siendo ésta la caracterîstica mâs notable de

.4. koordersi Strôm, preferimos asignarla a esta especie.

Distribuciôn : Se registra por primera vcz para Venezuela.

Aphanothece Nâgeli 1849

Aphanothece casiagnei (Bréb.) Rabenh. (Lâm. I, fig. 4).

Colonias irregulares o a veces mâs o menos redondeadas, cor.

células oblongo-cilindricas de 2,5-3,4 jx de ancho por 5,1-5,9 ;x de

largo, de diferentes tamanos y en gran numéro dentro de la misma

colonia. Contenido cclular finamente granuloso.

Distribuciôn : Hallado por primera vez para Venezuela en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 10, lâm. 1, fig. 4).

Aphanothece microscopica Nâg. (Lâm. I, fig. 9).

Colonias mucilaginosas globosas o irregulares, libres o adberidas

a sustratos, con células ovaladas u oblongas de 4,2-5,1 jx de diâ¬

metro por 6,8-7,6 jx de largo. Contenido celular de color azul celeste

pâlido.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo, laguna de los Patos (Yacub¬

son 1969, p. 10, lâm. 1, fig. 5; lâm. 13, fig. 104).

Aphanothece stagnina (Spreng.) A. Braun (Lâm. I, fig. 7; lâm. VIII,

fig. 79)

Colonias irregularmcnte globosas que contiencn gran numéro

de células cilindricas corlas u oblongas, densamente agrupadas

SARA YACUBSON

denlro de la matriz colonial. Células de 6-8,5 y. de longitud por 5,4-

6,8 a de diâmetro. Contenido celular azul verdoso, con granula-

cioncs. La especie descripta por Koster (1960, fig. 1) mencionada

para Rancho Grande, Aragua designada como Coccochloris stagnina

Spreng. segün el dibujo que présenta no tiene ninguna similitud

con nuestro material por lo que considero se trata de una especie

distinta que no incluye el que aqui se présenta.

Distribuciôn : Se menciona por primera vez para el pais.

Chroococcus Nâgeli 1849

Chroococcus limneticus var. distans G. M. Smith (Lâm. I, fig. 5)

Colonias mâs o menos globosas, de fiotaciôn libre, compuestas

por un pequeno numéro de células esféricas de 5,9-6 y. de diâmetro

que eslân por lo general agrupadas de a dos o cuatro y dispuestas

mâs senaradamente que en la especie tipo. Contenido celular homo-

géneo, de color azul celeste brillante.

Distribuciôn : La variedad se registra como nueva para el pais

Cœlosphærinm Nâgeli 1849

Cœlosphærium nægelianum Unger (Lâm. I, fig. 2; lâm. VIII,

fot. 78).

Colonias libres, esféricas, ovaladas, lobadas o irregulares, com¬

puestas de células elipsoidales de 1,7-2 p de ancho por 3,4-5 y. de

largo, agrupadas densamente en la periferia de la masa colonial,

con sus ejes longitudinales dirigidos radialmente desde el centro

de la colonia. Citoplasma celular con numerosas pseudovacuolas

de apariencia granular. Matriz mucilaginosa con fibrillas radiales,

la mayoria de las veces imperceptibles. Colonias de 34-45 y. de

diâmetro.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Yacubson 1969, p. 12, lâm. 3,

fig. 18).

Glœocapsa Kützing 1843

Glœocapsa æruginosa (Carm.) Kütz. (Lâm. I, fig. 1).

Colonias generalmente esféricas, reunidas en agregados muci-

laginosos. Células de 3-3,4 y. de diâmetro, con contenido homogéneo

azul verdoso. Vainas incoloras y gruesas.

Distribuciôn : Especie nueva para Venezuela.

Glœocapsa conglomerata Kütz. (Lâm. I, fig. 10).

Masas mucilaginosas globosas asociadas formando agregados o

conglomerados. Las colonias con vainas gruesas, homogéneas o

escasamente estriadas. Células esféricas de 3,4 p de diâmetro.

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LAMINA I (*)

1 Glœocapsa æruginosa (Carm.) Kütz.

2 Cœlosphærium nægelianum Unger

3 Aphanocapsa elachista var. planctonica G. M. Smith

4 Aphanothece castagnei (Bréb.) Rabenh.

5 Chroococcus limneticus var. distans G. M. Smith

6 Glœocapsa granosa (Berk.) Kütz.

7 Aphanothece stagnina (Spreng.) A. Braun

8 Aphanocapsa koordersi Strôm.

9 Aphanothece microscopica Nâg.

10 Glœocapsa conglomerata Kütz.

11 Aphanocapsa grevillei (Hass.) Rabenh.

(*) Los trazos que figuran al lado de los dibujos y en las fotomicrografïas

corresponden a 10 jj., a excepciôn de los que poseen otra indicaciôn.

Source : MNHN, Paris

SARA YACUBSON

Distribuciôn : Especie registrada por primera vez para Venezuela

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 15, lâm. 2, fig. 12).

Glœocapsa granosa (Berk.) Kiitz. (Lâm. I, fig. 6).

Talo mucilaginoso formado por colonias globosas que encierran

2-4 o a veces mâs células de 4,2-5,1 (x de diâmetro, con vainas

incoloras hialinas de diferente grosor, muy levemente o no estrali-

licadas. Contenido celular homogéneo azul verdoso claro.

Distribuciôn : Hallada por primera vez para el pais en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 15, lâm. 2, fig. 9).

Oscillatoriaceae

Oscillatoria Vaucher 1803

Oscillatoria tenuis Agardh (Lâm. II, fig. 15).

Tricomas totalmente rectos o a veces mâs o menos flexuosos en

los extremos, que no son atenuados. Aislados o reunidos floja-

mente. Los filamenlos, por lo general, levemente constrictos a nivel

de los tabiques transversales. Células apicales redondeadas. Ancho

de los tricomas y de las células : 5,5 jx; longitud celular : 3,4 jx.

Distribuciôn : Especie registrada por primera vez para el pais en

esta laguna y en el Lago de Maracaibo (Yacubson 1969, p. 17-18,

lâm. 4, fig. 23).

Nostocaceae

Anabæna Bory 1822

Anabæna spiroides Klebahn (Lâm. II, fig. 14).

Tricomas libres, espiralados o rccurvados, formados por células

csféricas de 6,8 jx de diâmetro. Helerocistos esféricos de 10,2 |x de

diâmetro. Se ballaron ejemplares aislados, en escaso numéro.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 79).

Anabæna volzii Lemm. (Lâm. II, fig. 17; lâm. VIII, fot. 80).

Filamentos rectos, flexuosos o levemente curvados, gcneralmente

aislados, formados por células cilindricas, un poco constrictas en

los tabiques transversales, de 5-6,8 u. de ancho por 10-15 jx de largo.

Heterocistos subcilïndricos de 6,8 {x de ancho por 10-12,7 {x de largo,

Acinetos ovalados, de 10,2-15,3 {x de ancho por 18-32,3 jx de largo,

situados al lado del heterocisto. Células apicales de los tricomas

eônico-redondeadas. Los ejemplares estudiados poseen todas las

caracterislicas de Anabæna unispora Gardner. Prescott (1951,

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE

LAMINA II

12 Tolypothrix tenuis Kütz.

13 Calothrix stagnalis Gom.

14 Anabæna spiroicles Klebahn

15 Oscillatoria tenuis Agardh

16 Nodularia harveyana Thur.

17 Anabæna volzii Lemxn.

SARA YACUBSON

p. 519, lâm. 131, fig. 5) la describe como tal para la flora algolôgica

de Michigan. Bourrelly (1957, p. 1 049, lâm. 21, fig. 187) consi¬

déra, sin embargo, que Anabæna nnispora Gardner debe ser

incluîda como sinônimo de Anabæna volzii Lemm. o tal vez como

una variedad de esta especie. El material hallado tiene los tricomas

algo mâs anchos y los acinetos son mâs ovalados que los de ia

especie tipo. Ademâs de encontrarse ejemplares con un solo

acineto, se han hallado tricomas con dos acinetos adyaccntes a uno

o a ambos lados del lieterocisto. Por el aspecto como se presentan

los filamentos, las dimensiones celulares y la presencia de acinetos

dobles, el material es muy similar a Anabæna volzii Lemm. fo. que

describe Bourrelly (1952) para la isla de Guadalupe.

Esta especie constituyô uno de los componentes dominantes del

fitoplancton de este cuerpo de agua.

Distribuciôn : Material registrado por primera vez para el pais

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 20-21, lâm. 5, fig. 33; lâm. 15,

fig. 109-110).

Nodularia Mertens 1822

Nodularia harueyana Thur. (Lâm. II, fig. 16; lâm. VIII, fot. 81).

Filamentos aislados, rectos, o a veces, algo curvados, de 8,5-9,5

de ancho, con vaina mucilaginosa muy delgada, escasamente

visible. Tricomas formados por células discoides, de 8,5 y. de ancho

por 3,4-4,5 y. de largo. Heterocistos intercalares comprimidos, un

poco mâs grandes que las células vegelalivas, de 5-6 u. de largo

por 9 jj. de ancho. Acinetos subesféricos achatados, de 5,5 y. de

largo por 9,5 y. de ancho. Material muy escaso.

Distribuciôn : Charca a 4 200 métros de altura, en la Cordillera

de los Andes, prôxima al Pico del Aguila (Yacubson 1969, p. 21,

lâm. 5, fig. 37).

Scytoneinataceae

Tolypothrix Kützing 1843

Tolypothrix tenuis Kiitz. (Lâm. II, fig. 12).

Filamentos ramifieados de 11,9 ;x de diâmetro, envueltos en una

vaina delgada; solitarios o formando a veces haces cespitosos.

Tricomas formados por células aproximadamente cuadrangulares,

de 8,5-11 a de ancho. Heterocistos subesféricos de 10 jx de diâmetro.

Geitler (1932) seiiala que Tolypothrix tennis Kiitz. y Tolypothrix

lanala Wartm. son dificiles de separar por poseer caracteristicas

muy similares, considerando también que Tolypothrix inftata

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE

Ghose no es muy difercnte de ellas y la incluye en Tolypotluix

tenuis Kiitz. A pesar de no ser muy abundante, se hallaron numc-

rosos ejemplares.

Distribuciôn : Especie registrada por primera vez para cl pais

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 23, lâm. 6, fig. 41).

Rivulariaceae

Calothrix C. A. Agardh 1824

Calothrix stagnalis Gom. (Lâm. II, fig. 13).

Filamentos uniseriados grcgarios, dispuestos en haces o colonias,

adheridos al sustrato por sus porciones basales, curvados a ese

nivel y afinados graduaimcnle hasta terminar en largos pelos.

Tricomas formados por células rectangulares, con leve constricciôn

en los tabiques transversales, de 6,8 a de diâmetro y mas alargadas

en la région terminal. Hetcrocistos basales, hemisféricos o subes-

féricos, de 7 p. de diâmetro. Acinetos adyacentes al heterocisto, de

10,2-13,6 y. de largo por 8,5-10,2 p. de ancho. Se hallaron colonias

variadas en tamano, disposiciôn y numéro de tricomas. Poco

frecuente.

Distribuciôn : Especie registrada por primera vez para el pais

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 22, lâm. 6, fig. 40).

CHLOROPHYTA

Volvocaceae

Eudorina Ehrenberg 1832

Eudorina elegans Ehr. (Lâm. III, fig. 18; lâm. IX, fot. 86).

Colonias môvïles, globosas o algo ovaladas compuestas de células

esféricas, todas aproximadamente del mismo tamano, dispuestas

separadamente dentro de la vaina mucilaginosa y casi a la misma

distancia unas de otras. Células de 10-15 p. de diâmetro con dos

flagelos que se separan después de atravesar la masa colonial.

Cloroplastos pariétales con un pirenoide cada uno. Se hallaron

numerosas colonias de diferentes tamanos, hasta 150 p. de diâmetro.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 224); Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80).

100

SARA YACUBSON

Pandorina Bory 1824

Pandorina morum (Muell.) Bory (Lâm. III, fig. 20; làm. IX, fot. 82).

Colonias esféricas n ovales de 39-70 tx de diâmctro que contienen

células piriformes o poligonales por compresiôn mu tua, dispuestas

apretadamente, de 10,2-17 u. de ancho, con dos flagelos que emergen

de la envoltura colonial. Cloroplastos pariétales con un pirenoide.

Dislribuciôn : San Fernando de Apure (Deflandre 1928, p. 224) ;

Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80) ; Isla de Margarita (Mar-

galef 1961, p. 84 la menciona como probable).

Pleodorina Shaw 1894

Pleodorina californica Shaw (Lâm. III, fig. 24).

Colonias globosas, môviles, de 50-100 tx de diâmetro, formadas

por células esféricas de dos tipos, las vegelalivas de 4-5 jx y las

reproductivas de 6,8-7 «x de diâmctro aproximadamente en la misma

proporciôn, la colonia muestra asî una bipolaridad bien diferen-

ciada. Material relativainente escaso en relaciôn con otras Volvo-

caccae.

Distribuciôn : Especie hallada por primera vez para Venezuela

en esta laguna. (Yacubson 1969, p. 23, lâm. 7, fig. 44).

Palmellaceac

Asterococcus Scherfïel 1908

Asterococcus limnelicus Smith (Lâm. III, fig. 22).

Células esféricas, aisladas o en colonias de pocas células, inclui-

das en una masa mucilaginosa hialina. Cloroplastos en forma de

lôbulos radiales cuyo numéro puede llcgar a nueve, con los bordes

externos achatados contra la membrana cclular. Células de 10-17 u

de diâmetro; colonias generalmente esféricas, de 35,4-51 u. de

diâmetro. Se hallaron pocos ejemplares.

Distribuciôn : Especie encontrada por primera vez para el pais

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 24, lâm. 7, fig. 48).

Glœocystis Nâgeli 1849

Glœocystis ampla (Kütz.) Lagerh. (Lâm. III, fig. 25; lâm. IX.

fot. 83).

Células ovoides, de 8,5 jx de largo por 5,9 jx de ancho, reunidas

en grupos generalmente de cuatro, formando colonias mucilagi-

nosas amorfas cuyas vainas no son confluentes sino bien delimi-

LAMINA III

18 Eudorina elegans Ehr.

19 Elakaiothrix viridis (Snow) Printz

20 Pandorina morum (Muell.) Bory

21 Glœocystis gigas (Kütz.) Lagerh.

22 Asterococcus limneticus Smith

23 Oocystis borgei Snow

24 Pleodorina californica Shaw

25 Glœocystis ampla (Kütz.) Lagerh.

26 Tetrædron regulare Kütz.

27 Botryococcus braunii Kütz.

Source : MNHN , Paris

102

SARA YACUBSON

tadas y a veces angulares por la mutua compresiôn. El material

estudiado es muy parecido al que describe Prescott (1951) en

cuanlo a la forma celular y aspecto de las colonias, pero las células

son de dimensiones menores.

Distribuciôn : Material registrado por primera vez para el pais

en esta laguna y en una charca de la zona de los pâramos en la

Cordillera de los Andes (Yacubson 1969, p. 24, lâm. 7, fig. 47;

lâm. 16, fig. 112).

(jlœocystis gigas (Kiilz.) Lagerh. (Lâm. III, fig. 21).

Células esféricas aisladas o reunidas en pequenas colonias

globosas, rodeadas de vainas estratificadas concéntricas de consis-

lencia firme, no confluentes con las vainas de las células vecinas.

Diâmetro celular 5,1-10,2 jj.; colonias hijas 17-25 ijx, colonias

mayores hasta 59,5 u de diâmetro. Cloroplastos en forma de copa

con un solo pirenoide.

Distribuciôn : Esta especic es nueva para Venezuela.

Oocystaceae

Ankistrodesmus Corda 1838

Ankistrodesmus braunii (Nâg.) Brunnth. (Lâm. IV, fig. 35).

Células fusiformes anchas o lanceoladas, con mârgenes convexos

y polos agudos. Solitarias. Longitud celular 34-40 n, ancho en la

parle media 8,5 (i. Cloroplastos con un pirenoide central.

Distribuciôn : Se registra por primera vez para Venezuela.

Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs (Lâm. IV, fig. 37; lâm. X,

fot. 88).

Células aciculares o fusiformes delgadas, combadas o sigmoideas,

solitarias o agrupadas en haces o fasciculos, sin envol Lira colonial.

Diâmetro de las células en su parte mâs ancha 2-2,5 (x, longitud

30-80 |x. Material muy abundante, hallado en forma de células

aisladas o reunidas en diverso numéro y disposiciôn.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 224); Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80); Isla de

Margarita (Margalef 1961, p. 79, 85).

Dictyosphærium Nageli 1849

Dictyosphærium ehrenbergianum Nag. (Lâm. IV, fig. 36).

Colonias de 30,4-55 de diâmetro, compuestas por células elip-

soidales anchas, de 4,5-5,1 jx de ancho por 6-7 jx de longitud,

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 103

dispucstas en grupos de cuatro en los extremos de hebras mucila-

ginosas finas, a veces difïcilmente visibles. Cloroplastos en forma

de copa con un pirenoide cada uno.

Distribuciôn : Hallada por primera vez para Venezuela en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 29, lâm. 8, fig. 53).

Dimorphococcus A. Braun 1855

Dimorphococcus lunatus A. Braun (Lâm. IV, fig. 34; lâm. IX,

fot. 84).

Colonias libres formadas por grupos de cuatro células dispuestas

en los extremos de filamentos ramificados delgados; por lo general

las dos células mâs internas son ovaladas y las dos externas mâs

o menos cordiformes. Cada célula con un cloroplasto pariétal y

un pirenoide. Longitud celular 11-13,6 jx, ancho 5-6,8 gx. Se hallaron

numerosas colonias de distintos tamanos, entre 60-150 y. de diâ-

metro, con diferente numéro de ramificaciones, y también colonias

jôvencs y antosporas recién formadas que permanecian unidas a

fragmentos de la membrana celular materna.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 224).

Oocytis Nâg. in A. Braun 1855

Oocystis borgei Snow (Lâm. III, fig. 23).

Colonias globosas de 2-4 células ovaladas anchas con polos

ampliamente redondeados. Cloroplastos laininares con un pirenoide

cada uno. Longitud de las células 10-15,3 jx, ancho 8,5-12 y.. Material

relativamente escaso.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Yacubson 1969, p. 28, lâm. 9,

fig. 63).

Quadrigula Printz 1915

Quadrigula vénézuélien sp. nov. (Lâm. IV, fig. 31).

Colonise ellipsoidales mucillaginosæ continentes acervos quattuor

cellularum fusiformium latarum, axibus longitudinalibus harum circiter

parallclis inter se et ad axem vaginæ colonialis. Cellulæ rectæ, margi-

nibus convexis et polis subacutis; chloroplastis parietalibus cum uno

pyrenoideo. Cellulæ 15,3-18 y. long., 5 y. lat. Species differt ab aliis

speciebus generis disposilione cellularum in ietradeis et diversa pro-

portione inter longitudinem et latitudinem cellularum.

Colonias elipsoidales mucilaginosas que contienen grupos de

cuatro células fusiformes anchas incluidas en una vaina con sus

ejes longitudinales aproximadamente paralelos entre si y al de la

104

SARA YACUBSON

vaina colonial. Las células rectas con mârgenes convexos y polos

subagudos; cloroplastos pariétales con un pirenoide. Longitud de

las células 15,3-18 jx, ancho 5 {x. Se difercncia de las otras especies

del género por la distinta disposiciôn de las células en las tetradas

y su diferente proporciôn entre el ancho y largo celular.

Las colonias se parecen a Quadrigula jolyi C. Bicudo y R. Bic.

(1969, p. 10, fig. 18, 19) pero el material de esta laguna difiere por

poseer las células mas alargadas y dispuestas mâs regularmente

en las tetradas.

Selenaslruni Reinsch 1867

Selenastruin bibraianum Reinsch (Lâm. IV, fig. 28).

Colonias compuestas de hasta 16 células arqueadas unifor-

memente en media luna y terminando en âpices agudos. Ancho

celular en la parte inedia 5,9-6,8 jx; distancia entre los extremos de

las células 17-27 jx.

Distribuciôn : La especie se registra por primera vez para el pais.

Selenastrum gracile Reinsch (Lâm. VII, fig. 76; lâm. X, fot 92).

Colonias de numerosas arqueadas en forma de herradura,

reunidas y adosadas en diferentes pianos, generalmente por sus

lados convexos. Apices celulares en punta afinada. Cloroplastos

pariétales. Diâmetro de las células en su parte media 3,4-5 jx,

distancia entre los âpices 8-20 jx. Material relativamente abundante;

se hallaron numerosas colonias jôvenes y adultas.

Distribuciôn : Especie encontrada por primera vez para el pais

en esta laguna (Yacubson 1969, p. 31, lâm. 9, fig. 66; lâm 17,

fig. 116).

Tetrædon Kützing 1845

Tetrædron regulare Kiitz. (Lâm. III, fig. 26).

Células libres, piramidales o tetragonales, con cuatro lôbulos

simples en diferentes pianos, cada uno de cuyos ângulos termina

en una espina corta; lados medianamente côncavos. Membrana

celular lisa. Tamano de las células entre 15 y 17 jx de diâmetro.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandri.

1928, p. 224).

Bolryococcaceae

Bolryococcus Kützing 1849

Botryococcus braunii Kütz. (Lâm. III, fig. 27; lâm. X, fot. 91).

Colonias mucilaginosas arborescentes densas, de color oscuro,

compuestas por células ovales o piriformes dispuestas radialmente

LAMINA IV

28 Selenastrum bibraianum Reinsch

29 Scenedesmus acutus Meyen

30 Tetrallantos lagerheimii Teil.

31 Quadrigula uenezuelica sp. nov.

32 Scenedesmus brasiliensis Bohlin

33 Scenedesmus ecornis (Ralfs) Chod.

34 Dimorphococcus lunatus A. Braun

35 Ankistrodesmus braunii (Nâg.) Brunnth.

36 Dictyosphærium ehrenbergianum Nâg.

37 Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs

38 Cœlastrum cambricum Archer

39 Sorastrum americanum (Bohlin) Schm.

Source : MNHN, Paris

106

SARA YACUBSON

en la periferia de la masa colonial y embebidas en un mucïlago

espeso, éste a veces fenestrado y con filamentos intercomunicantes.

Células de 6,8-10,2 v de largo por 5,1 jx. de ancho.

Distribuciôn : Hallada por primera vez para Venezuela en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 27, lâm. 8, fig. 62; lâm. 17, fig. 115).

Coccomyxaceae

Elakatothrix Wille 1898

Elakatothrix viridis (Snow) Printz (Lâm. III, fig. 19; lâm. IX,

fig. 85).

Colonias elipsoidales alargadas formadas por una envoltura

gelatinosa que encierra grupos de dos, cuatro o mâs células, como

resultado de la division. Células fusiformes, con ambos polos

agudos, dispuestas en pares, con sus ejes longitudinales mâs o

menos paralelos al eje de la colonia y a veces algo oblicuos entre

si. Longitua de las células 20,4-30,6 ^x.; ancho 5,9-6,8 jx.. Longitud

de las colonias 51-65,5 ji. Las células tienen un cloroplasto pariétal

y un solo pirenoide central.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 224).

Gœlastraceae

Cœlastrum Nâgeli in Kiïtzing 1849

Cœlastrum cambricum Archer (Lâm. IV, fig. 38; lâm. X, fot. 94).

Cenobios libres, aproximadamente esféricos, formados por

células globosas u ovoides, a veces poligonales por la compresiôn

mutua, conectadas entre si por procesos cortos y que dejan peque-

nos especios intercelulares. Las membranas de las células perifé-

ricas presentan proininencias truncadas, algo redondeadas. Diâ-

inetro de las células 8,5-15 jx., de las colonias 61,2-119 {/..

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 226).

Hydrodictyaceae

Sorastrum Kützing 1845

Sorastrum americanum (Bohlin) Schin. (Lâm. IV, fig. 39; lâm. X,

fot. 87).

Colonias mâs o menos esféricas formadas por células subpira-

midales cuyos ângulos externos estân prolongados en largas

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 107

cspinas divergentes; las células, atenuadas hacia la base, tcrminan

en pedüncidos cortos que se unen en el centro de la colonia seme-

jando una estructura parcnquimatosa. Longitud de las células

hasta la base, sin las espinas, 11,9-15 p.; ancho 12,6-18,7 jx;

espinas 8-11,9 jx. Diâmetro de las colonias 28,9-64,6 jx. Hallada con

bastante frecuencia.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandri:

1928, p. 226, fig. 88).

Scenedesmaceae

Scenedesmus Meyen 1829

Scenedesmus acutus Meyen (Lâm. IV, fig. 29).

Cenobios compuestos por cuatro células fusiformes, de extremos

agudos, dispuestas en una sola sérié; las células centrales son

rectas; las de los extremos, lunadas y muy curvadas. Longitud

celular 20,4-27 jx, ancho 3,4-4 jx. Longitud de los cenobios 21,4-

26,5 jx. Hallados pocos ejemplares.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80, lâm. 10,

lig. 4) ; région de San Fernando de Apure (Deflandre 1928,

p. 225); ambos como Scenedesmus dimorphus (Turp.) Kütz.

Scenedesmus brasiliensis Bohlin (Lâm. IV, fig. 32; lâm. X, fig. 89).

Cenobios formados por cuatro células elipsoidales alargadas

dispuestas en una sola sérié. Las células con una caréna fina que

se extiende longitudinalmente de polo a polo, éstos provistos de

1 a 3 espinitas o dientecillos cortos, a veces difïciles de observai 1 .

Diâmetro celular 4,2-5,5 jx, largo de las células 15,3-22,4 jx. Longitud

del cenobio de cuatro células, hasta 23,1 }x. Hallado con bastante

frecuencia en las inuestras de estudio.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandri-:

1928, p. 225, fig. 86).

Scenedesmus ecornis (Ralfs) Chod. (Lâm. IV, fig. 33; lâm. X,

fot. 90).

Colonias compueslas de 4-8 células dispuestas en una sola hilera.

Células ovaladas u oblongas, de 5,1-6,8 jx de diâmetro por 13,6-

18,7 {x de longitud. Cenobios de cuatro células, 22-28,9 jx entre las

células extremas. Material relativamente abundante.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80); Isla de

Margarita (Margalef 1961, p. 77, 85).

108

SARA Y A C IB SON

Tetrcillantos Teiling 1916

Tetrallantos lagcrhcimii Tcil. (lâm. IV, fig. 30; lâm. X, fot. 93).

Colonias formadas por células alunadas, muy curvadas, con

extremos ampliamcnte redondeados, agrupadas de a cuatio y

dispuestas en pares en un mismo piano, casi toeândose por sus

âpices. Células de 13-15 fx de longitud y 5,1-6,8 (x de diâmetro en

su parle media. Material escaso.

Distribuciôn : Especie hallada por primera vez para el pais en

esta laguna (Yacubson 1969, p. 32, lâm. 8, fig. 54).

Mesotæniaceae

Gonatozygon De Bary 1856

Gonatozygon pilosum Wollc (Lâm. V, fig. 47).

Células alargadas eilïndricas, de longitud considerablemente

mayor en relaciôn a su diâmetro. Mârgenes mâs o menos paralelos,

muchas veces geniculados, y extremos levemente ensanchados,

truncados y con los ângulos redondeados. Longitud celular 110-

124,1 ,u, ancho en la parte media 5,9 ix, ancho en los âpices 6,8 a.

Cloroplastos en forma de banda axial, con 5-6 pirenoides por

semi-célula. Membrana celular cubicrta por pelos o espinas corlas,

dispuestas densa y uniformemente en toda la superficie.

Distribuciôn : Especie nueva para el pais.

Netrium Nageli 1849

Netriuni digitus (Ehr.) Itzigs. & Rothe (Lâm. V, fig. 44; lâm. XI,

fot. 106).

Células elipsoidalcs alargadas, ensanchadas en la parte media y

atenuadas hacia los extremos, que son redondeados. Longitud

celular 180,9-278,7 g, ancho mâxiino 46,9-60 jx. Se encontraron

ejemplares que mostraron lèves variaciones en la forma de las

células, pudiendo ser oblongas o mâs o menos ovaladas y de

tamanos también diferentes.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 226) ; laguna Mucubaji, laguna Negra, lurbera de Canoa

(Krieger & Bourrelly 1956, p. 143).

Netrium digitus var. lamellosum (Bréb.) Grônbl. (Lâm. V, fig. 45;

lâm. XI, fot. 105).

Variedad con los mârgenes latérales aproximadamente paralelos

y a veces muy levemente atenuados en la parte media. Longitud

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 109

celular 195,5-321 jj. por 45-67 y. de ancho en el centre, 14-23,4 a

en los âpices.

Distribuciôn : Laguna Mucubaji, turbera de Canoa (Krieger &

Bourrelly 1956, p. 143).

Desmidiaceae

Closterium Nitzseh 1817

Closterium dianæ Ehr. (Lâm. V, fig. 40).

Células curvadas, alenuadas hacia los extremos, con âpices

truncados oblicuamente y con un espesamiento nodular. Longitud

de las células 212,5-246,5 jj., ancho en el centro 15,5-17 y., ancho

en los âpices 5 y.. Membrana celular lisa. Cloroplaslos con 5-6 pire-

noides en cada hemisoma.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 228).

Closterium dianæ var. arcuatum (Bréb.) Rabenh. (Lâm. V, fig. 41).

La variedad es de dimensiones algo mcnores y mâs curvada que

la especie tipo. Con 4-5 pirenoides en cada hemisoma y membrana

celular lisa.

Distribuciôn : La variedad se registra como nueva para Vene¬

zuela.

Closterium dianæ var. pseudodianæ (Roy) Krieg. (Lâm. V, fig. 42;

lâm. XI, fot. 104).

Células mcnos curvadas que la especie tipo y con mârgenes

ventrales rectos. Membrana celular lisa. Longitud 207,4-210,8 y.,

ancho 11,9-12 y., âpices 2,5-3 L u. Cloroplastos con 6-7 pirenoides

por hemisoma.

Distribuciôn : La variedad se registrô como nueva para Vene¬

zuela en esta laguna (Yacubson 1969, p. 36, lâm. 10, fig. 80;

lâm. 18, fig. 117).

Closterium strigosum Bréb. (Lâm. V, fig. 43).

Células levemente combadas, con la parte media aproxima

damente recta, atenuândosc y curvândose hacia los âpices, que

son subagudos. Longitud celular 207,4-2X1 jj., ancho 11,9 jx, ancho

de los âpices 2,5 jx. Membrana celular lisa. Cloroplastos con 6-

7 pirenoides en cada semicélula dispuestos en una hilera central.

Los ejemplares hallados se asemejan a Closterium peracerosum

Gay por sus dimensions y numéro de pirenoides, pero éste tiene

los âpices rectos y no curvados como Closterium strigosum Bréb.

Distribuciôn : Especie nueva para Venezuela.

Source : MNHN, Paris

110

SARA YACUBSON

Actinotænium Teiling 1954

Actinoiænium cucurbita (Bréb.) Teil. (Lâm. V, fig- 52).

(= Cosmarinm cucurbita Bréb. ex Ralfs).

Células artroximadamente cilïndricas, con la constricciôn media

muy tenue. Apices ampliamcnte redondeados y un poco aplanados.

Longitud celular 23,8 y, ancho 13,6 y, istmo 11,9 y. Vista apical

circular. Membrana tenuemente punteada. Material escaso.

Distribuciôn : Laguna Mucubaji, Mare A. B. C., turbera de

Canoa (Krieger & Bourrelly 1956, p. 153).

Cosmarium Corda 1834

Cosmarium abbrevialum Racib. (Lâm. V, fig. 55).

Células tan largas como anchas, con hemisomas hexagonales,

constricciôn media protunda y seno linear. Apices rectos y mas

largos que los mârgenes latérales. Longitud celular 11,9-13,6 y.,

ancho 11,9-14 y., istmo 6,8 y.. Vista apical eliptica. Membrana celular

lisa. Cloroplastos monocéntricos con un pirenoide por hemisoma.

Material escaso.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80, lâm. 11,

fig. 3, Cosmarium abbrevialum var. minus West W. & West G. S.).

Cosmarium bioculaium Bréb. (in Ralfs 1848) (Lâm. V, fig. 50).

Semicélulas eliptico-oblongas con âpices redondeados y seno

parcialmente cerrado. Membrana celular lisa. Vista apical eliptica.

Cloroplastos con un pirenoide por hemisoma. Longitud celular

22,1-23,8 jx, ancho 20,4-22 { x, istmo 6,8 ?x. Esta espccie pucde consi-

derarse comprendida entre Cosmarium bioculatum forma (Irénér-

Marie 1938, p. 162, lâm. 21, fig. 1) y Cosmarium bioculaium var.

parcum Wille (Wille 1880, p. 35-36) tanto por su aspecto morfo-

lôgico como sus medidas intermedias. Algunos ejemplares se

asemejan a Cosmarium phaseolus Bréb. pero difieren en la vista

apical, que no présenta protuberancias latérales.

Distribuciôn : Laguna Mucubaji (Krieger & Bourrelly 1956,

p. 155).

Cosmarium depressum (Nâg.) Lund. (Lâm. V, fig. 56).

Células de ancho y largo aproximadamente igual, con semi¬

células elïpticas, constricciôn media profunda y seno linear

cerrado. Apices anchos algo aplanados, mârgenes latérales redon¬

deados y seno cerrado. Longitud celular 19-20,5 ;x por 19 y. de

ancho, istmo 5 jx. Membrana celular punteada o lisa. Vista apical

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 111

cliptica. Cloroplastos axiales con un pirenoide central. Se parece

a la var. depressum f. descripta por Grônblad, Scott & Croasdale

(1964, p. 18, lâm. 10, fig. 233) pero esta es de tamaiio mucho mayor

Se asemeja también a algunas variedades de Cosmarium phaseolus

Bréb., diferenciândosc de éstas por los hemisomas clipticos mâs

deprimidos, âpices pianos y la ausencia de las protuberancias

centrales que caracterizan a éstas en la vista apical.

Distribucion : Laguna Mucubaji (Krieger & Bourrelly 1956,

p. 156 Cosmarium depressum var. planctonicum Rev.).

Cosmarium depressum (Nâg.) Lund. var. truncatum var. nov.

(Lâm. V, fig. 54).

Varietas differt a specie typica semicellulis cum polis truncatis et maioribus

quam isthmus. et sinu formante angulam acutum. Cellulae latiores quam

longiores, semicellulis pyramidalibus depressis, marginibus rotundatis in

basibus. Membrana fortiter punctata. Cellula a vertice visa elliptica. Chloro-

plustis cum singulo pyrenoideo in quaque semicellula. Cellulae 23, 8-25

long., 28, 9-30 >j, lat., isthmus 7-8 y..

La variedad difiere de la especie tipica por tener las semicélulas

con los polos truncados y mayores que el istmo y por el seno que

forma ângulo agudo. Las células son mâs anchas que largas, los

hemisomas pirainidales achatados, con los mârgenes redondeados

en las bases. Membrana fuertemente punteada. Vista apical eliptica.

Cloroplastos con un pirenoide por hemisoma. Longitud celular

23,8-25 p., ancho 28,9-30 y., istmo 7-8 jt.

El material estudiado se parece a la var. achondrum (Boldt)

West W. y West G. S., pero esta ûltima es de mayores dimensioncs

y tienc mârgenes algo mâs convexos. La proporciôn entre ancho y

largo celular es un poco mayor en nuestro material y por lo tanto

las células son mâs achatadas que en la variedad de West & West.

Cosmarium difficile Lütk. (Lâm. V, fig. 51).

Hemisomas ligeraincnte poligonales, con ângulos redondeados y

âpices un poco retusos, con la membrana espesada en la parte

media. Seno cerrado. Longitud de las células 27-35,9 jx, ancho

18,7-25,5 J*, istmo 5,1-8 jx. La vista apical es una elipse ancha.

Cloroplastos con un pirenoide central por hemisoma. Membrana

celular aparentemente lisa, no observândose las puntuaciones

descriptas para la especie; sin embargo dado que por su aspecto

celular se aproxima a ella se la ha identificado asi. Se hallaron

ejemplares que morfolôgicamente pueden considerarse intermedios

entre la especie tipo y la variedad sublæve Lütk., algunos de ellos

de medidas mucho mâs reducidas (longitud celular 17-18,7 y., ancho

13,6-15,3 j/., istmo 3,4-5,1 jx).

Source : MNHN. Paris

112

SARA YACUBSON

Distribuciôn : Laguna Mucubaji (Krieger & Bourrelly 1956,

lâm. 7, fig. 69).

Cosmarium hammeri Reinsch (Lâm. V, fig. 58).

Hemisomas trapeciformes con los mârgenes basales anchos y

redondeados que se continüan con una concavidad hacia los âpices,

éstos inâs o menos rectos o algo retusos. Constricciôn celular media

profunda y seno linear cerrado. Membrana celular lisa. Cloro-

plaslos con un pirenoide en cada hemisoma. Vista apical eliptica

ancha. Longitud de las células 27,2-30,6 a por 20,4-25,5 y. de ancho,

istmo 5,5-6,8 ji. Los ejemplares son muy semejantes al descripto

por Grônblad, Scott & Croasdale (1968, p. 17, lâm. 6, fig. 81)

aunque de dimensiones levemente mayores. Se parecen lambién a

la var. africanum Fritsch & Rich (1937, p. 187, fig. 14 C-14 H) pero

dilicren en el tainano, que es algo menor, y en la membrana celular

lisa. El malerial tiene similitud también con C. retusiforme (Wille)

Gutw. y con algunas variedades de C. pseiidoproluberans Kirch.,

con las cuales se puede confundir.

Distribuciôn : Se registrô por primera vez para Venezuela en

esta laguna (Yacubson 1969, p. 36, lâm. 10, fig. 82).

Cosmarium læve Rabenh. (Lâm. V, fig. 48; lâm. XI, fot. 102).

Células con hemisomas semielipticos con mârgenes redondeados

y âpices truncados en la parte media y levemente retusos. Seno

linear. Cloroplastos con un pirenoide central por hemisoma. Mem-

LAMINA v

40 Closterium dianæ Ehr.

41 Closterium dianæ var. arcuatum (Bréb.) liai».

42 Closterium dianæ var. pseudodianæ (Boy) Krieg.

43 Closterium strigosum Bréb.

44 Xetrium digitus (Ehr.) Itzigs. & Rothe

45 Netrium digitus var. lamellosum (Bréb.) Grônbl.

46 Cosmarium pseudoeonnatum Nordst.

47 Gonatozygon pilosum Wolle

48 Cosmarium læve Rabenh.

49 Cosmarium subtumidum var. subellipticum (Playf.) Krieg & Gerl.

50 Cosmarium bioculatum Bréb.

51 Cosmarium difficile Lütk.

52 Cosmarium cucurbita Bréb.

53 Cosmarium subhammeri Rich

54 Cosmarium depressum (Nâg.) Lund. var. truncatum var. nov.

55 Cosmarium abbreoiatum Racib.

56 Cosmarium depressum (Nâg.) Lund.

57 Pleurotænium ovatum var. tumidum (Mask.) G. S. West fa. mains

fa. nov.

58 Cosmarium hammeri Reinsch

59 Cosmarium Inndellii Delp.

Source : MNHN. Paris

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 113

Source : MNHN, Paris

114

SARA YACUBSON

brana celular finamente punteada. Vista apical en forma de elipsc.

Longitud de las células 18-19 jx, ancho 13,5 (/., istmo 5,5 jx. Se

asemeja a la forma de Cosmarium umbonatum Turner descripta

por Forster (1964, p. 233, lâm. 1, fig. 16) aunque las medidas de

ésta son algo mcnores. También se parece a Cosmarium sexan-

gulare f. minimum Nordst., pero ésta tiene los mârgenes latérales

algo mâs angulosos.

Distribuciôn : Isla de Margarita (Margalef 1961, p. 79).

Cosmarium læve Rabenh. var meridense var. nov. (Lâm. VII,

fig. 76; lâm. XI, fot. 97).

Varietas differt a specie typica forma semicellularum circiter semicircu-

lari marginibus leviter octogonalibus, angulos basales ineludendo. Sinu

lineari occluso. Cellula a vertice visa elliptica cum singula parva eteoationc

in guogue latere. Chlornplastis eum uno pyrenoideo. Cellulae 28-30,5 jx long.,

19-20 jx lut. isthmus 5,5 u..

La variedad se diferencia de la especie tipica por la forma de

las semicélulas, aproximadamente semicircular, con los mârgenes

levemente octogonales incluycndo los ângulos. Seno linear cerrado.

Vista apical cliptica con una pequena elevaciôn a cada lado. Cloro-

plastos con un pirenoide. Longitud celular 28-30,5 u, ancho 19-20 /x,

istmo 5,5 (x.

Las células son algo parecidas a algunas formas con los mâr¬

genes poco ondulados de la var. septentrionale Wille y de Cosma¬

rium impressulum var. suborlhogonum (West, y West G. S.) Taft.

aunque estas lillimas son de dimensiones menores.

Cosmarium lundellii Delp. (Lâm. V, fig. 59).

Hemisomas subelipticos, con los âpices levemente aplanados y

las bases agudo-redondeadas. Seno linear apenas abierto en cl

interior. Longitud celular 59,5-64,6 iix, ancho 57,8-59,5 jx, istmo

18,7-20,4 jx. Membrana celular cubierta de poros pequenos unifor-

inemente distribuidos. Cloroplastos con dos pirenoides por

hemisoma. Vista apical elïplica. Material escaso.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 235, fig. 140).

Cosmarium margaritatum (Lund.) Roy & Biss. (Lâm. VI, fig. 60;

lâm. XI, fot. 95).

Semicélulas ovales-rcctangulares, a veces algo reniformes, con

âpices anchos y aplanados. Seno profundo y abierto internamente.

Membrana celular punteada totalmente y ornamcntada con grâ-

nulos prominentes. Vista apical rectangular-oblonga. Longitud

celular 51-76,5 jx, ancho 44,2-61,2 jx, istmo 12-17 jx. Cloroplastos con

dos pirenoides por hemisoma. Material relativamente abondante.

Source : MNHN, Paris

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE

115

Distribuciôn : Laguna Mucubaji (Krieger & Bourrelly 1956.

p. 158, Lâm. 10, fig. 95. Cosmarium margaritaium f. minor (Boldt)

W. y G. S. West y Cosmarium margaritaium f. subrotnndata W. y

G. S. West).

Cosmarium phaseolus Bréb. (Lâm. XI, fot. 100).

'Células de ancho y largo aproximadamente igual; hemisomas

elipticos alargados con âpices pianos, mârgenes convexos y seno

linear. Membrana cclular lisa. La visla apical es una elipse con

dos protuberancias latérales. Longitud celular 29-30 y por 29-30,5 y

de ancho, istmo 8,5 y. El material es muy parecido a C. phaseolus

morpha Croasdale & Grônblad (1964, p. 183, lâm. 11, fig. 2), pero

en esta ültima el islmo es mâs ancho. Se asemeja también a C. bio-

culatum Bréb., pero en ésla la vista apical es una elipse sin protu¬

berancias latérales.

Distribuciôn : Lago de Maracaibo (Gessner 1956, p. 80, lâm. 11,

lig. 2, Cosmarium phaseolus var. minutum Biswas).

Cosmarium phaseolus fa. minus Boldt (Lâm. VI, fig. 68).

Mâs pequena que la especie lipo y con las semicélulas elipticas

oblongas. Longitud celular 22,1-23 y por 20,4-21,5 y de ancho,

istmo 5-6,8 y.

Distribuciôn : Esta forma es nueva para Venezuela.

Cosmarium pseudadoxum Jao forma minus fa. nov. (Lâm. Vi,

fig. 65).

Forma differt a specie typica solum multn minoribus dimensionibus. Cellu¬

lite longitudine et latitudine circiter aequalibus. Semicellulis trapecifor-

mibus. Basibus latis et rotundatis, et apicibus rectis . Isthmo profundn et

sinu aperto ad foras. Chloroplastis cum singulo pyrenoideo in quaque semi-

cellula. Membrana cellulare lève. Cellula a vertice visa ovalis eum duobiis

papiltis prominentibus a lateribus. Cellula 8,5-10,2 y. long., 8,5-10,2 y, lat.,

isthmus 2.5-3,b y., upcx 0.8 y..

La forma difiere de la especie tipo solamente por sus dimen-

siones mucho menores. Células de longitud y ancho aproxima-

damenle igual. Semicélulas trapeciformcs, con las bases amplias

y redondeadas y los âpices rectos. Istmo profundo y seno abierto

hacia el exterior. Cloroplastos con un pirenoide por heinisoma.

Membrana celular lisa. Vista apical ovalada con dos papilas laté¬

rales prominentes. Longitud celular 8,5-10,2 jx, ancho 8,5-10,2 y,

istmo 2,5-3,4 y, âpice 6,8 y.

Distribuciôn : La especie se registra por primera vez para el pais.

116

SARA YACUBSON

Cosmarium pseudoconnatum Nordst. (Lâm. V, fîg. 46; lâm. XI,

fig. 96 a, b).

Células oblongas anchas con constricciôn media muy tenue y

semicélulas hemisféricas. Membrana celular ornamentada con

pequenos poros distribuldos uniforme y separadamente en toda

su superficie. Vista apical circular. Cuatro cloroplastos por hcmi-

soma con un pirenoide cada uno. Células de 39,1-62,9 jx de largo

por 28,9-45,9 jx de ancho, istino 27,2-40 y.. Los ejemplares obser-

vados presentaron una gran variaciôn en el tamaiio celular. Son

semejantes al material de Grônblad, Scott & Croasdale (1964,

p. 22, lâm. 11, fig. 251-252) y Scott, Grônblad & Croasdale (1965,

p. 45, lâm. 8, fîg. 119).

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 235, forma mâs pequena que la especic tipo).

Cosmarium pusillum (Bréb.) Arch. (Lâm. XI, fot. 103).

Células pequenas, de longitud y ancho aproximadamente igual;

semicélulas piramidales con vista frontal hexagonal irregular;

âpices truncados, ângulos basales redondcados y lados apenas

convexos. Seno levemente abierto. Membrana celular lisa. Vista

apical eliptica. Cloroplastos con un pirenoide central. Longitud

celular 9,5-10 jx por 9,5-10 jx de ancho; istino 3,5 ;x. Se asemeja un

poco a Cosmarium quadratulum (Gay). De Toni pero en ésta las

semicélulas son mâs rectangulares, con los lados y âpices algo

retusos y los ângulos latérales mâs pronunciados. También se

parece a Cosmarium pygmæum Arch., pero las semicélulas son

rectangulares y el seno es linear y cerrado.

Distribuciôn : Esta especie se menciona por primera vez para

el pais.

Cosmarium subhammeri Rich (Lâm. V, fig. 53; lâm. XI, fot 98).

Hemisomas subhexagonales oblongos, con seno linear cerrado y

âpices un poco aplanados. Con dos papilas silbapicales en cada

semicélula, que en vista latéral apareeen como un espesamiento

nodular a cada labo por hemisoma; la vista apical es eliptica con

dos protuberancias latérales. Longitud celular 30,6-32,3 ix, ancho

23-24 jx, istino 6,8 jx. Los ejemplares hallados son de mayores

dimensiones que la especie descripta por Bourrelly para Côte

d’ivoire (1961, p. 346, lâm. 20, fig. 2); los hemisomas tienen las

bases mâs angostadas hacia el istmo y la membrana celular es

lisa y no punteada como figura en el dibujo de Bol rrelly. Por la

forma de las células y tamano se pareeen a la var. africanum

Source : MNHN, Paris

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 117

Bourr. (1957, p. 1 076, lâm. 8, fig. 65) pcro no présenta los espe-

samientos basales ni marginales en los hemisomas.

Distribuciôn : La espccie se registra por primera vez para

Venezuela.

Cosm&rium subtumidum Nordst. (Lâm. XI, fot. 99).

Hemisomas hemisféricos, constricciôn celular profunda, seno

cerrado. Angulos basales y âpices redondeados. Vista apical amplia-

mente eliptica. Membrana celular finamente punleada. Cloroplastos

con un pirenoide central. Longilud de la célula 29-30 [x, anclio

24-25,5 jx, istmo 6-7 ex.

Distribuciôn : Laguna Mucubaji, laguna Negra, turbera de Canon

(Krieger & Bourrelly 1956, p. 161).

Cosmariiun subtumidum var. subellipticum (Playf.) Krieg. & Gerl.

(Lâm. V, fig. 49).

La variedad tiene los hemisomas eliptico ovalados leveinente

deprimidos. Membrana celular lisa o a veces punteada. Longitud

de la célula 30-35,7 çx, ancho 25,5-28,8 {x, istmo 7-8,5 jx. Algunos

ejemplares son parecidos por su forma a C. phaseolus Bréb., pero

esta cspecie es general mente de dimensiones menores y las semi-

células tienen protuberancias latérales en vista apical.

Distribuciôn : La variedad es nueva para el pais.

Cosmocladium Brébisson 1856

Cosmocladium pusillum Hilse (Lâm. VI, fig. 67; lâm. XII, fot. 110).

Colonias libres formadas por células unidas en sus partes médias

por filamentos mucilaginosos tenues, a veces dobles. Semicélulas

mâs o menos eliptico-hexagonales, con âpices anchos, pianos y

ângulos apicales redondeados. Constricciôn media profunda y seno

cerrado. Vista apical eliptica con un espesamiento granular apenas

perceptible, que no llega a ser tubérculo, en la parte media de los

mârgenes latérales. Cloroplastos con un pirenoide por hemisoma.

Longitud celular 9,3-11 n, por 8,5-11,9 *x de ancho; istmo 2-4 jx.

Especie muy abundantc el material de la laguna. Los caractères de

los ejemplares, como aspecto de las colonias, forma de las células

y medidas, coinciden con los de Cosmocladium tumidum Johnson;

en esta especie, sin embargo, la vista apical es eliptica y présenta

una pequena protuberancia a ambos lados en la parte media. En

nuestro material la vista apical de las células también es eliptica,

pcro de polos mâs ensanchados, y las protuberancias estân redu-

cidas a puntos, a veces dificilmente visibles. Heimans (1935)

118

SARA YACUBSON

analizando los caractères especificos y basândose en las diagnosis

correspondantes a cada una de las especies mas prôximas, consi¬

déra que tanto Cosmocladium tumidum Johnson como Cosmocla-

dium subramosum Schmidle deben incluîrse coino formas de

Cosmocladium pusillum Hilse.

Distribuciôn : Hallado por primera vez para Venezuela en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 42, iâm. 11, fig. 98; lâm. 18, fig. 120).

Euastrum Ehrenberg 1832

Euastrum marianopoliense Ir. Mar. (Lâm. VI, fig. 66; lâm. XII,

fot. 108).

Células con conslricciôn media profunda y seno linear cerrado.

Semicélulas piramidales lobadas con el lôbulo apical capitado y

separado de los lôbulos latérales por incisiones profundas y redon-

deadas. Los lôbulos latérales con los mârgenes paralelos en las

bases, una concavidad media y con prominencias hacia los âpices.

Los bordes celulares con espesamientos en la membrana, especial-

mente en los âpices y en las prominencias latérales. Con dos

protuberancias en los mârgenes apicales, un poro grande y otro

mucho mas pequeno, ambos entre las incisiones de los lôbulos

superiores de las semicélulas. Membrana celular muy tenuemente

punteada. Longitud de las células 71,4-85 jx por 52,7-66,3 y. de

ancho, istmo 8,5-9,3 fi, ancho de los âpices 30,6-35,7 y.. Por su forma

los eiemplares se parecen mucho a Euastrum subintegrum Nordst.

mencionado para la région de San Fernando de Apure (Deflandrk

1928, p. 232, fig. 123) pero este lillimo tiene, de acucrdo con cl

dibujo, dos protuberancias cantrales en cada hemisoma que no

présenta nuestro inaterial y las células son, ademâs, de menorcs

dimensiones.

Distribuciôn : Se registra por primera vez para Venezuela.

Euastrum luetkemuelleri Ducell. (Lâm. VI, fig. 62).

Hemisomas trapeciformes con las bases redondeadas y con los

mârgenes latérales y apicales algo côncavos en su parte media.

Seno linear cerrado. Con una papila subapical en cada semicélula.

Longitud celular 40,8 u., ancho 30,6 jx, istmo 10,2 jx. Material muy

escaso.

Distribuciôn : Esta especie se registra por primera vez para el

pais.

Source : MNHN, Paris

60 Cosmarium margaritatum (Lund.) Roy & Biss.

61 Staurastrum alternons Bréb.

62 Euastrum luetkemuelleri Ducell.

63 Staurastrum tetracerum Ralfs

64 Staurodesmus pterosporus (Lund.) Bourr.

65 Cosmarium pseudadoxum Jao fa. minus fa. nov.

66 Euastrum marianopoliense Ir. Mar.

67 Cosmocladium pusillum Hilse

68 Cosmarium jfhaseolus fa. minus Boldt

69 Micrasterias laticeps Nordst.

70 Staurastrum quadrangulare Bréb.

Source : MNHN, Paris

120

SARA YACUBSON

Micrasterias Agardh 1827

Micrasterias laticeps Nordst. (Lâm. VI, fig. 69; lâm. XII,

fot. 107).

Células aplanadas, mas anchas que largas, con constricciôn

central cerrada y profunda que las divide en dos hemisomas, los

cuales poseen, a su vez, dos incisiones menos profundos que

forman, en total, très lôbulos, uno apical y dos latérales; el primero

con el borde chato o levemente convexo que termina a cada lado

en una punta y los segundos con los extremos bifurcados. Mem-

brana celular finamente punteada. Longitud de las células 124-

195,5 ji, ancho 160-250,3 jx, istmo 20-34 jx.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 232, fig. 134-136).

Pleurotænium Nageli 1849

Pleurotænium ovatum Nordst.

Semicélulas piramidales largas, ampliamente redondeadas y

ensanchadas en las bases, que se angostan marcadamente hacia los

polos; éstos son truncados y llevan de cuatro a seis tubérculos

romos visibles en la vista frontal. Cintura central o istmo mas

ancho que los âpices de los hemisomas. Longitud de las células

418,5-469 jx, ancho de las semicélulas en sus bases 132-174 [x, en

sus âpices 33,5 jx, istmo 73,7-93,8 jx.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandrk

1928, p. 230, fig. 117).

Pleurotænium ovatum var. tumidum (Mask.) G. S. West fa. maius

fa. nov. (Lâm. V, fig. 57; lâm. XI, fot. 101).

Forma differt a varietate maiorius dimensionibus et proportionibus inter

lo.ngitndinem et Iatitudin\em cellulares. Semicellulae pyramidales, ample

rotundatae. subito attenuatae ad apic.es; his truncatis et brevioribus quam

isthmus. Cellula 596,3-600 jx long., 234,5-240 » lat. maxima, ad âpices 46,9-

50 jx lat., isthmus 147,4-150/5 jx lat.

La forma se diferencia de la variedad por sus mayores dimen-

siones y proporciones entre el largo y ancho celular. Las semi¬

células son piramidales ampliamente redondeadas y se atenüan

bruscamente hacia los âpices; éstos son truncados y mâs cortos que

el istmo. Longitud celular 596,3-600 u long., 234,5-240 jx ancho

mâximo, en los âpices 46,9-50 jx, istmo 147,4-150 fx.

Distribuciôn : La variedad se registra por primera vez para

Venezuela.

Source : MNHN. Paris j

FITOPLANCTON DE LA LAGl'NA DE SAN JAVIER DEL VALLE 121

Staurastrum Moyen 1829

Staurastrum alternons Bréb. (in Ralfs 1848) (Lâm. VI, fig. 61).

Células de la misma longilud y ancho aproxiraadamente, con

constricciôn media profnnda y seno abierto. Hemisomas trape-

ciformes en vista frontal, con ângulos rcdondeados y âpices mâs

bien convexos. Vista apical triangular con lados côncavos. Mem-

brana celular ornamentada con grânulos pequenos, dispuestos en

sériés concénlricas alrededor de los ângulos. Longitud de las

células 32,3 {i por 32,3-33,5 jx, istmo 12,7 jx.

Distribuciôn : Laguna Mucubaji, turbera Canoa (Krieger &

Bourrelly 1956, p. 163).

Staurastrum quadrangulare Bréb. (Lâm. VI, fig. 70; lâm. XII,

fot. 113).

Semicélulas trapeciformes en vista frontal. Mârgenes superiores

casi rectos o algo convexos y ângulos apicales con dos espinas.

Angulos basales terminados en dos espinas verticales. Constricciôn

celular profunda con seno muy abierto hacia el exterior. Vista

apical cuadrangular con lados côncavos. Cloroplastos con un

pirenoide por hemisoma. Longitud de las células 22,1-34 jjl con

espinas, ancho 20,4-37,4 y. con espinas, istmo 11,9-13,6 jx.

Distribuciôn ; Hallado en esta laguna por primera vez para

Venezuela (Yacubson 1969, p. 42, lâm. 11, fig. 99; lâm. 18, fig. 119).

Staurastrum tetracerum Ralfs (Lâm. VI, fig. 63).

Semicélulas subtriangulares, con âpices côncavos y los ângulos

latérales extendidos en dos brazos o procesos delgados divergentes,

que a veces no se encuentran en el misino piano, tienen mârgenes

crenados y terminan en très espinitas cortas. Istmo en forma de

una muesca o incision abierta y aguda en el fondo. Longitud

celular 6,8-8,5 (x sin procesos, 25,5-28 jx con procesos; ancho 5,1-8 j.

sin procesos, 22-28,9 jx con procesos; brazos 10-12 jx de largo;

istmo 8,5 jx.

Distribuciôn : Esta especie se registra por primera vez para cl

pais.

Staurodesmus Teiling 1948

Slaurodesmus plerosporus (Lund.) Bourr. (Lâm. VI, fig. 64;

lâm. XII, fot. 112).

Hemisomas trapeciformes, con los âpices rectos o levemenlc

côncavos en su parte media y algo mâs convexos hacia los cxtremos

angulares o apéndices que son divergentes en numéro de très y

122

SARA YACUBSON

terminan en una espina corta. Seno abierto. Vista apical triangular

con los lados apenas côncavos y ângulos romos con una espina

cada uno. Longitud celular con espinas 17-20,4 jx, ancho con

espinas 17-25,5 jx; istmo 6,8-8,5 *x espinas 2-4,2 (x.

Distribuciôn : Regislrada como nueva para Venezuela en esta

laguna (Yacubson 1969, p. 42, lâm. 11, fig- 95).

PYRRHOPHYTA

Peridiniaceae

Cilenodinium (Ehrenberg) Stein 1883

Glenodinium pulvisculus (Ehr.) Stein (Lâm. VII, fig. 72 a, b).

Células globosas o subglobosas con el epicono c hipocono aproxi-

madamente iguales. El surco transversal levemente inclinado hacia

la izquierda; el sulcus se extiende un poco hacia cl epicono y algo

mas hacia el hipocono. Las plaças tecales dificilmente visibles, por

lo eu al algunos aulores (Eddy 1930) sugieren que esta especie

debe pcrtenecer mâs bien al género Gymnodinium. Células de 22,1-

28,2 {x de diâmetro por 19,7-25,8 jx de longitud. Los ejemplares

estudiados son mâs esféricos y de tarnaho algo menor que el que

menciona Prescott para el Canal de Panama (1955, p. 119, lâm. 5,

fig. 16, 17).

Distribuciôn : Esta especie se menciona y describc por primera

vez para Venezuela.

Peridinium Ehrenberg 1832

Peridinium inconspicuum Lemm. (Lâm. VII, fig. 76 a, b).

Células ovoideas levemente achatadas dorsoventralmente. Epi¬

cono un poco mas grande que el hipocono. El extremo apical algo

puntiagudo y con un poro. El surco transversal o cingulum es

recto o apenas inclinado; el surco longitudinal o sulcus se prolonga

un poco hacia la epivalva ensanchândose muchomas hacia la

hipovalva. Células de 24-27 ,-x de diâmetro por 30-32 ;x. de longitud.

Distribuciôn : Esta especie se registra por primera vez para el

pais.

Peridinium umbonaium Stein (Lâm. VII, fig. 74 a, b, c; lâm. XII.

fot. 111).

Células ovoideas aplanadas dorsoventralmente. Epicono mucho

mayor que el hipocono, con poro apical. El surco transversal es

levemente espiralado. Células de 23,8-37,4 {x de longitud poi 22,1-

30,6 jx de ancho. Material muy abundante en la laguna; constituyô

FITOPLANCTON DE LA I.AGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE 123

71 Peridinium volzii Lemm.; a, vista ventral; b, vista dorsal; c, vista apical.

72 Glenodinium pulvisculus (Ehr.) Stein; a, vista ventral; b, vista dorsal.

73 Trachelomonas volvocina Ehr.

74 Peridinium umbonatum Stein; a, vista ventral; b, vista dorsal; c, vista

apical.

75 Trachelomonas volvocina var. compressa Drez.

76 Peridinium inconspicuum Lemm.; a, vista ventral; b, vista dorsal.

76’ Selenastrum gracile Reinsch.

76” Cosmarium læve Rabenh. var. meridense var. nov.

124

SARA YACUBSON

uno de los componentes dominantes en las muestras de estudio.

observândose gran variacôn en las dimensiones celulares. Esta

especie es difïcil de separar de Pcridinium inconspicuum Lemm.

debido a que existen varicdades en ambas especies, que tienen

caractères y mori'ologïas intermedias.

Distribuciôn : Se registra por primera vez para Venezuela.

Peridinium vnlzii Lemm. (Lâm. VII, fig. Il a, b, c; lâm. XII.

fot. 109 a, b).

Células mas o mcnos esféricas y ligeramente aplanadas dorso-

ventralmente. El sureo transversal rodea mas o menos espiralmente

la célula; el sulcus se extiende ampliamente en la epivalva y hasta

cl borde inferior en la hipovalva. Tecas con plaças densamente

reticuladas y suturas intcrcalares anchas. Células de 42,5-61,2 g

de diâmetro.

Distribuciôn : Especie registrada para Venezuela por primera vez.

EUGLENOPHYTA

Euglenaceae

Trachelomonas Ehrenberg 1833

Trachelomonas volvocina Ehr. (Lâm. VII, fig. 73).

Células incluidas en una envoltura o cubierto gelatinosa rigida

denominada lorica, la cual es esférica, Usa, sin ornamentaciôn y

de color rojizo, estando provista de una abertura sin reborde ni

collar por donde émergé un solo flagelo. Diâmetro de la lôrica

16-30,6 {jl.

Distribuciôn : Région de San Fernando de Apure (Deflandre

1928, p. 219).

Trachelomonas volvocina var. compressa Drezep. em. Dell.

(Lâm. VII, fig. 75).

Esta variedad présenta la lôrica globosa, subesférica, lisa y

levemente comprimida; la abertura llagelar tiene un pequeno

reborde o carece de él. Lôrica de 17-20 g de ancho por 15-18 g

de largo.

Distribuciôn : Esta variedad se registra por primera vez para

cl pais.

Centro de Inuestigaciones Biolôgicas,

Facultad de Humanidades y Education,

Universidad del Zulia,

Maracaibo, Venezuela.

FITOPLANCTON DE LA LAGUNA DE SAN JAVIER DEL VALLE

125

Resumen

Se ha estudiado el fltoplancton de la laguna San Javier del Valle, un

pequeiio cuerpo de agua dulce de tipo cutrôfico, situado a 2 000 métros

sobre el nivel del mar en los Andes Venczolanos, a pocos kilômetros de

la ciudad de Mérida. Es una laguna de 1,50 m de profundidad, 230 m

de longilud y 100 m de ancho. Esta totalmente invadida por liidrofitos

v posce una microflora acuâtica muy rica en géneros y especics. En

el agua se registrô una tempcratura de 24°C y pH 5. Se hallaron

82 taxones de algas : 17 pertenecientes a las Cyanophyta, 59 a las

Chlorophyta, 4 a las Pyrrhophyta y 2 a las Euglenophyta. Las que

prescntaron mayor numéro de especics fueron las Chlorophyta, entre

ellas las Desmidiaceae, en tanto que algunas Cyanophyta y Pyrrho¬

phyta fueron muy abundantes en cuanto al numéro de individuos. En

esta laguna se encontraron 40 taxones algolôgicos nuevos para Venezuela.

Résumé

On a étudié le pliytoplaneton de l’étang San Javier del Valle, une

petite surface d’eau douce du type eutrophique située à 2 000 mètres

au dessus du niveau de la mer dans les Andes Vénézuéliennes, à

quelques kilomètres de la ville de Mérida. C’est un étang de 1,50 m de

profondeur, 230 m de longueur et 100 m de largeur. Il est totalement

envahi par des liydrophytes et il possède une microflore aquatique

très riche en genres et espèces. Dans l’eau on a enregistré une tempé¬

rature de 24°C et pH 5. On y a trouvé 82 taxons d’algues : 17 appar¬

tiennent aux Cyanophyta, 59 aux Chlorophyta, 4 aux Pyrrhophyta et

2 aux Euglenophyta. Les algues dominantes quant au nombre d’espèces

étaient les Chlorophyta et parmi elles les Desmidiées, tandis que

certaines Cyanophyta et Pyrrhophyta étaient très abondantes quant

aux nombres d’individus. Dans cette lagune on a trouvé 46 taxons

algologiqucs nouveaux pour le Vénézuéla.

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128

SARA YACUBSON

LAMINA VIII (PI. 7)

77 Aphanocapsa koordersi Strôm.

78 Cœlosphærium nægelianum Unger

79 Aphanothece stagnina (Spreng.) A. Braun

80 Anabæna volzii Lemm.

81 Nodularia harveyana Thur.

LAMINA IX (PI. 8)

82 Pandorina morum (Muell.) Bory

83 Glœocystis ampla (Kütz.) Lagerh.

84 Dimorphococcus lunatus A. Braun

85 Elakatothrix viridis (Snow) Printz

86 Eudorina elegans Ehr.

LAMINA X (PI. 9)

87 Sorastrum americanum (Bohlin) Schm.

88 Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs

89 Scenedesmus brasiliensis Bohlin

90 Scenedesmus ecornis (Ralfs) Chod.

91 Botryococcus braunii Kütz.

92 Selenastrum gracile Reinsch

93 Tetrallantos lagerheimii Teil.

94 Ccelaslrum cambricum Archer

LAMINA XI (PI. 10)

95 Cosmarium margaritatum (Lund.) Roy & Biss

96 Cosmarium pseudoconnatum Nordst. a, vista apical; b, vista frontal.

97 Cosmarium læve Rabenh. var. meridense var. nov.

98 Cosmarium subhammeri Rich

99 Cosmarium subtumidum Nordst.

100 Cosmarium phaseolus Bréb.

101 Pleurotænium ovatum var. tumidum (Mask.) G. S. West fa. maius

fa. nov.

102 Cosmarium læve Rabenh.

103 Cosmarium i>usillum (Bréb.) Arch.

104 Closterium dianæ var. pseudodianæ (Roy) Krieg.

105 Netrium digitus var. lamellosum (Bréb.) Grônbl.

106 Netrium digitus (Ehr.) Itzigs. & Rothe

LAMINA XII (PI. 11)

107 Alicrasterias laticeps Nordst.

108 Euastrum marianopoliense Ir. Mar.

109 Peridinium volzii Lemm. a, vista ventral; b, vista dorsal

110 Cosmocladium pusillum Hilse

111 Peridinium umbonatum Stein

112 Staurodesmus pterosporus (Lund.) Bourr.

113 Staurastrum quadrangulare Bréb.

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 " Sér., T. XI; PI. 7

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N“ Sér.. T, XI; PI. 8

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 * Sér.. T. XI; PI. 9

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

Ni' 1 Sér.. T, XI; PI. 10

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér.. T. XI; PI. 1 1

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Source : MNHN, Paris

Life history

of Dichotomosiphon tuberosus (A. Br.) Ernst

By N. D. KAMAT

SüMMARY

The végétative reproduction, parthenogenetic development of oospo-

res, germination of rhizoidal akinetes and oospores and effect of light

are described.

Dichotomosiphon tuberosus forms dense mats in sinall water

passages in Nagpur froin July onwards nntil the passages dry. The

plants are macroscopie, 2-8 cms in height and attached by rhizoid

like branches. Branching is mostly dichotomous though occasio-

nally solitary branches arc présent. Branches are np lo 80 jx broad

and rhizoidal branches are up to 40 g. broad.

VEGETATIVE MULTIPLICATION

Cuttings froin the apical portion of the thaï lus with one lo five

dichotomies and about 0,5-3 cms in length when kept in tap

water, soil water cultures or in the filtercd water from the natural

habitats producc rhizoid like branches just above the lower ends

within three to four days (Figs. 2, 3). Such cuttings grow erect

within ten days if lhere is soil at the bottoin. Cuttings with the

reproductive organs produce rhizoid like branches but they do not

grow into new plants. If the cuttings are maintained in the floating

condition, the rhizoid like branches always direct downwards and

are therefore positively geotropic.

RHIZOIDAL AKINETES

They are of common occurrence and are produced usually at

the ends of the rhizoid like branches (Figs. 4, 5, 6) and rarely

intercalary in position (Fig. 7). The akinetes are elongaled, club

shaped or spirally twisted (Figs. 4-7), 100-300 jx in diameter, 500-

5 000 fx long, dark brown in colour, full of starch grains and with

few chloroplasts. Akinetes are not separated from the rest of the

plant by a septum. They are produced even when the alga is

maintained in the floating condition. They germinate directly after

a resting period (Fig. 15).

Source : MNHN. Paris

^ i-S. ■ ^ 4'tf. . ZOOM, 9-1*

Figs. 1-19. Dichotomosiphon tuberosus (A. Br.) Ernst

Fig. 1. Habit.

Figs. 2, 3. Cuttings with rhizoid like branches.

Figs. 4, 7. Rhizoidal akinetes.

Figs. 8, 10. Stages in the development of antherozoids.

Fig. 11. Escape of undifferentiated protoplast.

Fig. 12. Oogonium with a beak.

Fig. 13. Oogonium with a gelatinized beak.

Fig. 14. Escape of a little protoplast from a beak.

Source : MNHN, Paris

134

N. D. KAMAT

SEXUAL REPRODUCTION

Antheridia and oogonia are borne on short, terminal branchlets

froin November to March. These branchlets are usually three to

four, very rarely two. Antheridia and oogonia are présent on these

branchlets in ail possible combinations and they inay or may not

mature at the same time. Antheridial branchlets are curved and

bear cylindrical to club shaped antheridia (Figs. 8, 9). Protoplast

of the mature antheridium contracts and gathers in the central

part and only a few starch grains and chloroplasts are observed

ncar the ends (Fig. 9). Nuclear divisions in the centrally situated

inass take place at night however no anlhcrozoids are formed. The

antheridial mass gradually moves towards the terminal end in the

early morning (Fig. 10). In the mean time the gelatininzation of

the terminal end takes place and a pore is formed. The undiffe-

rentiated protoplast cornes out through the pore in small, nearly

globose masses which later degernerate (Fig. 11).

Oogonia are borne on cylindric to swollen stalks and are glo¬

bose in shape (Figs. 12, 13, 14). From the observations of more

than 300 oogonia, it is found that the oogonia, when mature form

a small beak (Fig. 12) which gelatinizes in the early morning

(Fig. 13). Very few oogonia form the characteristic ellipsoidal

shape with a beak. In one case only, a part of the protoplast is

found exuded through the pore (Fig. 14). As no sperms are

formed the oogonia develop parthenogenetically. Oospores are

not full of protoplast when first formed but during the resting

period, the contents increasc in size.

Oospores germinate directly by producing a germ tube which

increases in lenglh and form a dichotomy (Fig. 16). A rhizoid

like branch is formed ncar the oosporc from the germ tuhe.

PHYSIOLOGICAL OBSERVATIONS

By keeping five cultures vessels of the alga in the continuons

illumination and other five culture vessels in the day light only,

it is found that the oogonia and antheridia are formed in the botli

at the same time. Thus there is no early formation of the sexual

reproductive organs in the continuons light as in the case of

Vaucheria spp. (Starr 1960; author’s unpublished work).

The alga shows etiolated condition if a culture vessel is removed

from a bright light to a dim light. The dichotomies are formed

at much longer distances in the dim light (Figs. 18, 19).

The alga tolérâtes a wide range of pH 5,5-8,5 and grows wcll

in soil water cultures having pH 7,5-8.

LIFE HI ST OR Y OF DICHOTOMOSIPHON TUBEROSUS

135

SOO^. fg-17 S m/ Î <8,19.

Fig. 15. A germinating akinete.

Fig. 16. A germinating oospore with a dichotomy at the tip.

Fig. 17. A germinating oospore with a dichotomy and a rhizoid

like branch.

Figs. 18, 19. Plants with normal and etiolated branches.

136

N. D. KAMAÏ-

DISCUSSION

Ernst (1902) created his new genus Dichotomosiphon bascd

on the alga previonsly known as Vaucheria tuberosus A. Br. While

describing his new gcnus Ernst (1902) gave illustrations of the

antheridium with centrally situaled contracted protoplast however

there is no illustration of the antherozoids which lie merely

described as minute and biilagellate ones. It is intercsting to note

that there is a complété absence of antherozoids in the présent

investigation though the anlheridia with centrally collectcd proto-

plasts as shown by Ernst (1902), hâve been observed. However

such anlheridia do not form antherozoids but instead the undiffe-

rentialed mass of protoplast is liberated through the terminal

pore. It appears therefore that the description of the antherozoids

given by the Ernst (1902) is based on the description of anthe¬

rozoids of Vaucheria on the spccies of which hc based his new

genus. It is intercsting lo note that Couch (1932) found in

Vaucheria pachyderma Walz. the libération of antherozoids along

with undiffercnliated mass of protoplast. The libération of ail

the undifïerentiatcd mass in this case appears to be an advanced

stage.

In the présent alga, septa are not observed between the luber-

culations of the akineles and hence they are solilary ones and

not in chains as described by Smith (1955). Mereover the akinetes

germinate lo give rise to solilary plants.

Though more than 300 oogonia were observed prior to their

ferlilization, only in one case the extrusion of the protoplast was

observed as in Vaucheria spp. (Fritsch, 1945).

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Source ; MNHN, Paris

Ultrastructure

de quelques Diatomées centriques fossiles

d’Ethiopie, révélée

par le Microscope électronique

par M mc Françoise GASSE *

Résumé

L’ultrastructure de quelques diatomées fossiles quaternaires d’Ethiopie

appartenant aux genres Melosira et Cyclotella, est ici étudiée. L’orga¬

nisation des chambres de Melosira granulata (EhH.) Ralfs est ici

précisée. Nous mettons en évidence la structure très particulière des

valves d’un Melosira, Melosira moniliformis (Mull.) Ag. L’observation

de trois Cyclotella, Cyclotella meneghiniana Kutz., Cyclotella afrerensis

Casse, Cyclotella sp., conduit à établir les caractères ultrastructuraux

qui semblent constants chez le genre Cyclotella.

INTRODUCTION

Le microscope électronique à balayage s’est révélé être un excel¬

lent instrument d’étude de la structure fine des frustules de

Diatomées. Grâce à sa grande profondeur de champ, il permet

d’observer, à très fort grossissement, l’état des surfaces et de

comprendre l’organisation spatiale des éléments structuraux des

valves. Les résultats obtenus restent encore fragmentaires et le

présent travail apporte quelques informations complémentaires

relatives à deux genres de Diatomées centriques très communs :

Melosira et Cyclotella. Plusieurs espèces appartenant à ces deux

genres ont déjà été observées avec les mêmes techniques, par

divers auteurs. Nous nous attacherons tout d’abord à la description

de deux Melosira, Melosira granulata (Ehr) Ralfs et Melosira

moniliformis var. octogona (Grun.) Hust. L’étude de 3 Cyclo¬

tella sera ensuite présentée. Il s’agit de Cyclotella meneghiniana

Kütz., Cyclotella afrerensis Gasse et Cyclotella sp. Nous tenterons

de dégager quelques caractères constants du genre Cyclotella à

partir des 3 formes ici observées et de quelques données biblio¬

graphiques.

(*) F. Gasse. Laboratoire de Géologie du quaternaire, CNRS, Hellevue, 92.

138

FRANÇOISE CASSE

MA TE RI EL

Les Diatomées étudiées ont été trouvées à l’état fossile; elles

proviennent de trois gisements d’âge quaternaire, appartenant à

deux grandes régions géologiques d’Ethiopie.

1 — Au cœur de la dépression Danakile (Pays Afar), affleurent

des sédiments calcaires à Diatomées, âgés de 7 000 ans B. P.

(Holocène), en bordure du Lac Afrera actuel (latitude : 13°25 N,

longitude : 40°50 E, altitude : - 70 m.

Les échantillons ont été collectés par M. le Professeur Faure

(Laboratoire de Géologie du Quaternaire, CNRS, Bellevue), en

décembre 1969. L’étude complète de la flore diatomique a fait

l’objet d’un autre travail (F. Gasse, à paraître).

2 Les deux autres gisements se situent dans la zone des hauts

plateaux éthiopiens, et sont probablement d’âge Villafranchien

(1 million d’années).

a) La diatomite de Moggio forme un vaste affleurement

au SW d’Addis Abeba (Latitude : 8°40 N, longitude : 39°05 E,

altitude : 1 790 m).

b) La diatomite de Méki se présente en un banc de 1 à 2 m

d’épaisseur, s’étendant sur 20 km près du lac Zwaï actuel (lati¬

tude : 8“05 N, longitude : 38°45 E, altitude : 1 650 m).

Les prélèvements ont été effectués par l’auteur en décembre 1970.

Les analyses floristiques sont en cours.

METHODES

Le traitement du matériel est tout d’abord mené comme pour

l’observation en microscopie optique (Husted, 1958). On obtient

ainsi une suspension de frustules dans l’eau distillée. Il est préfé¬

rable, pour les échantillons contenant un grand nombre d’espèces,

de séparer celles-ci en fonction de leur taille par filtrages succes¬

sifs, sur filtres à pores de diamètre calibré (type filtres Millipore).

Les frustules sont ensuite remis en suspension dans de l’eau

distillée. Ceux-ci adhèrent encore souvent à des particules orga¬

niques ou argileuses, qui empâtent les structures fines et rendent,

impossible l’observation en microscopie électronique à balayage.

Il nous est alors paru nécessaire de soumettre, pendant quelques

minutes, la suspension à l’action d’ultra-sons (de puissance 500 W,

de fréquence 25 000 cycles/s), en présence d’un défloculant des

argiles tel que l’héxamélaphosphate de potassium en solution. Le

matériel est ensuite centrifugé à faible vitesse (1 500 tours/mn)

et lavé de nombreuses fois à l’eau distillée.

Source : MNHN, Paris

ULTRASTK11CTURE DE QUELQUES DIATOMÉES D’ÉTHIOPIE 139

Ces traitements mécaniques doivent être employés avec modé¬

ration, de façon à ne pas entraîner un fractionnement excessif des

frustules. Néanmoins, les portions de valves sont d’un haut intérêt

pour comprendre les relations entre les diverses couches siliceuses

des parois.

Les préparations destinées à la microscopie électronique à

balayage sont ensuite réalisées selon les méthodes indiquées par

Oatley (1966), Miller (1969). Les observations ont été faites sur

le microscope électronique à balayage Stereoscan, du laboratoire

de géologie du Muséum d’Histoire Naturelle. (1)

DESCRIPTION DES DIATOMEES DU GENRE MELOSIRA

Melosira granulata (f.hr) Ralfs. (PI. I-II, Fig. 1 à 10, Fig. A,

1 - 2 ).

Origine : diatomite villalranchienne de Moggio.

Melosira granulata, très abondant dans les eaux douces, a déjà

fait l’objet d’études en microscopie électronique à transmission

(O.kuno, 1954-1958-1959-1964) (Hendey, 1959). Récemment, Florin

(1970) a observé des spécimens de diverses provenances au micro¬

scope électronique à balayage. L’examen de sections valvaircs, ici

réalisé, complète ces données.

Les frustules rencontrés dans nos préparations sont particu¬

lièrement robustes. Leur diamètre varie de 7 à 25 n et leur hauteur

de 10 à 15 jjl. Les cellules sont associées en chaînettes par un

système de fortes dents terminales (5 en 10 jx) cerclant le disque

valvaire (PI. I, Fig. 1-5). Les dents de 2 valves adjacentes appar¬

tenant à 2 frustules consécutifs s’imbriquent étroitement. Nom¬

breux individus présentent de véritables épines, de longueur

variable et pouvant atteindre 8 jx, qui s’insèrent dans de profonds

sillons du frustule voisin (PI. I, Fig. 4-6). C’est au niveau de ces

individus que se fait, selon Hustedt (1930) la séparation des

longues chaînes coloniales.

En vue valvaire, le disque plat, est orné dans sa région centrale,

de granulés punctiformes. A sa périphérie, il présente un ou

plusieurs cycles de chambres de même type que celles du manteau

sur lesquelles nous reviendrons. Son épaisseur est faible, de l’ordre

de 0,3 à 0,5 $x au centre (PI. I, Fig. 5). Dans le plan intervalvaire,

le sulcus apparaît comme un anneau siliceux compact, très déve¬

loppé, obturant à demi la loge cellulaire (PI. I, Fig. 1-8).

Une vue connective met en évidence l’existence de plusieurs

ceintures astructurées. Le col offre un aspect strié, dû à des

Source : MNHN, Paris

140

FRANÇOISE OA SSE

rangées pervalvaires de granulations. Dans sa partie perforée, le

manteau présente des chambres grossièrement quadrangulairer,

(8 à 10 en 10 g. selon l’axe pervalvaire) disposées en séries longi¬

tudinales (8 en 10 {/.). Elles apparaissent obturées, en profondeur,

par une membrane criblée, diaphragme étoilé dont les branches

s’appuient sur le bord de la chambre. Ce crible apparaît superficiel

au fond des sillons pervalvaires marquant l’emplacement des

épines. Sur de nombreux spécimens, il a perdu sa partie centrale

et ne subsiste plus que sous la forme de petits mamelons péri¬

phériques. La membrane criblée n’a pas l’aspect réticulé observé

par Okuno (1964). Elle rappelle davantage celle de Melosirn

granulata var. robusta Okuno, décrite par ce même auteur.

L’observation d’une section du manteau permet de préciser la

position de celte membrane criblée. Elle se situe dans la paroi du

manteau, qui atteint 2 jx d’épaisseur. La chambre se divise ainsi

en 2 logettes élémentaires : une logette externe, cubique, de 0,5 |x

d’arête, et une logette interne, en forme d’entonnoir, étroite près

de la membrane criblée et qui s’épanouit largement dans la loge

cellulaire. Le diaphragme qui les sépare a une épaisseur de 0,25 ;x

en son centre (Fig. A, 1) (PI. II, Fig. 10). Notons que nous avons

rencontré, par ailleurs, ce même type d’organisation chez Melo¬

sira canalifera Her., diatomée villafranchienne du Massif Central

Français (gisement de Sainte-Reine, près de Mural) qui ne diffère

de Melosira granulata que par l’absence constante de longues épines

marginales. La membrane criblée est, là, réticulée, au niveau de

quelques chambres.

Figure .4. Melosira granulata.

A-l : coupe schématique longitudinale d’une valve, passant par une épine

marginale et un sillon pervalvaire.

A-2 : coupe transversale d’une portion de manteau. En haut, projection

orthogonale des trois chambres présentées en section.

AP : axe pervalvaire. cdv : chambre du disque valvaire. col : col du man¬

teau. dmc : diaphragme de la membrane criblée, em : épine marginale, gdv :

granulation du disque valvaire. le : logette externe, li : logette interne

me : membrane criblée, mp : mamelon périphérique de la membrane criblée,

pam : paroi du manteau, pec : pore externe de la chambre, pic : pore interne

de la chambre, pmc : pore de la membrane criblée, si : sillon longitudinal

pervalvaire. sul : sulcus.

Figure B. Melosira moniliformis var. octogona.

Coupe d’une valve montrant sa structure stratifiée.

c : chambre de la couche moyenne, cci : canal de la couche externe, pi :

porc interne, pe : pore externe, trs : travée siliceuse.

figure a-i

FIGURE A-2

couche interne

couche moyenne

spongieu se

couche externe

FIGURE B

Source : MNHN, Paris

142

FRANÇOISE CASSE

Ainsi, l’ultrastructure de nos spécimens ne répond pas à la des¬

cription faite par Hendey (1959) pour des spécimens actuels, qui

considère, en effet, la membrane criblée perforée comme externe

Nos observations sont également en désaccord avec le schéma pro¬

posé par Gkuno (1964) et Florin (1970) qui voient là des chambres

librement ouvertes vers l’extérieur et fermées intérieurement. La

position médiane de la membrane criblée peut être liée au dévelop¬

pement en épaisseur du manteau, ici très important. Toutefois, les

travaux jusqu’à présent effectués sur Melosim granulata ne repo¬

sent pas sur l’examen de sections qui seules permettent une

interprétation certaine.

Les frustules de Melosira granulata sont donc de type unilamel-

laire, c’est-à-dire constitué d’une lame unique, perforée de chambres

allongées radiaireinent. Ces chambres, tubulaires, sont subdivisées

dans leur partie médiane, par un crible membraneux. Ce type struc¬

tural est représenté schématiquement. Fig. A, 1-2.

Melosira moniliformis var. octogona (Grun.) Hust.

Synonymes : Melosira lineata var. octogona (Grun.) A. CL.

Melosira borreri Greville.

Melosira borreri var. octogona (Grun.).

PI. II-III, Fig. 11 à 22, Fig. 13.

Origine : dépôt holocène du bassin du lac Afrera.

Bien que les frustules soient toujours isolés dans les prépa¬

rations, nous avons rattaché celte forme au genre Melosira, et

non au genre Podosira Ehr. Nos spécimens sont tout à fait compa¬

rables à Melosira borreri Gr. de la collection « Diatomées du Monde

Entier » de Tempère et Peragallo (Muséum d’Histoire Naturelle,

54-55). Cette espèce est classée, par Cleve-Euler (1951) dans le

sous-genre Lysogoninm Link, groupant les espèces à cellules plus

ou moins elliptiques en vue connective.

Les frustules, en forme de sphère aplatie, ont un diamètre de

15 à 40 ja. Leur hauteur varie de 13 à 30 ja (PI. II, Fig. 11, 12, 13).

Les valves d’un même frustule sont associées par 4 ceintures

connectives d’aspect rugueux (PI. II, Fig. 14-15).

La face externe du disque valvairc montre, sur les individus bien

conservés, une surface à épaississements réticulés dessinant une

sorte de filet à mailles polygonales, percée de pores irrégulièrement

disposés (PI. II, Fig. 14-15). De nombreux spécimens ont perdu

cette délicate membrane superficielle. On observe alors de multiples

ouvertures grossièrement circulaires, de 0,1 à 0,3 ja de diamètre, et

ULTRASTRUCTURE DE QUELQUES DIATOMÉES D’ÉTHIOPIE 143

bordées d’un bourrelet siliceux (PI. III, Fig. 16-17). Le manteau,

d’une hauteur de 2 à 3 u., est lisse sauf à sa base où il est orné d’une

série de granulations. Il présente, à mi-hauteur, un cycle de pores

d’apparence simple (4 en 10 u) (PI. III, Fig. 18).

Ln vue interne (PI. III, Fig. 19-20), le disque valvaire est criblé

de pores minuscules, alignés en séries radiaires ou légèrement

spiralées perdant leur organisation au centre de la valve. Le

manteau possède un cercle de pores tubulaires (ou « pores-

canaux », selon le terme employé par Okuno, 1964). Ces courts

tabules correspondent aux pores simples observés sur la face

externe. Le manteau est limité, dans le plan intervalvaire, par un

anneau plat astructuré se détachant parfois du reste de la valve.

Cet anneau ne déhorde que très légèrement dans la loge cellulaire

et il n’y a pas de véritable sulcus.

L’examen de plusieurs sections met en évidence la structure

stratifiée de la paroi du frustule (PI. III, Fig. 21-22, Fig. B) :

—la valve est couverte extérieurement par une lame délicate,

perforée, comparable à la « cover-membrane » définie par Okuno

(1953) et Hendey (1959), mais s’appliquant ici à l’ensemble des

chambres sous-jacentes.

— une couche moyenne, épaisse de 2 ji, d’aspect spongieux,

dessine un réseau complexe. Elle est constituée de nombreuses

chambres de formes très irrégulières, communiquant entre elles.

- la couche interne, de 0,5 a d’épaisseur, ferme les chambres

les plus internes. Elle joue le rôle de membrane criblée pour

l’ensemble de ces chambres.

La fig. II schématise cette structure. Ce lype d’organisation

paraît nouveau et diffère fondamentalement de celui des Melosiru

étudiés jusqu’à présent (Helmcke et Krieger, 1953-1964 Miller,

1969). Le manteau est dépourvu de chambre et son ultrastructure

est réduite à quelques « pores-canaux » traversant toute sa paroi.

C’est ici au disque valvaire qu’appartiennent les structures

complexes.

Il sérail souhaitable de comparer l’espèce étudiée ci-dessus à

d’autres formes telle que Melosira dubia Kütz, très voisine, et

quelques Podosira avec qui les Melosira sous-genre Lijsogoniun ont

été longtemps confondus.

DESCRIPTION DES DIATOMEES DU GENRE CYCLOTELLA

Les Diatomées du genre Cijclotella ont donné lieu à de nom¬

breuses observations au microscope électronique à transmission

(Hendey, 1959) (Helmcke et Krieger, 1953-1964) (Okuno, 1964).

144

FRANÇOISE GASSE

La disposition relative des éléments structuraux reste difficile à

établir par ce moyen d’investigation. La microscopie électronique

à balayage a, par contre, fourni d’intéressants résultats encore peu

abondants (Hasle, 1962), (Erlich, 1969), (Round, 1970). L’étude

de 3 espèces ici décrites, comparée aux données fournies par les

auteurs précités, semble permettre de dégager quelques caractères

constants du genre.

Cyclotella meneghiniana Kütz

PI. IV, Fig. 23 à 28.

Origine : dépôts holocènes du bassin du lac Afrera.

Nos spécimens sont de taille très variable. Leur diamètre oscille

entre 10 et 38 jx. Le nombre de stries radiaires varie de 6 à 10 en

10 g. Il est d’autant plus élevé que les individus sont de plus forte

taille. Malgré cette grande variabilité, nous avons rattaché tous ces

spécimens à Cyclolella meneghiniana; une série de mesures statis¬

tiques, basée sur 100 individus, ne montre en effet aucune discon¬

tinuité dans le groupe.

La frustule est discoïde. Chaque valve offre une ondulation

linéaire tangentielle. Les deux valves d’un même frustule sont unies

par plusieurs ceintures connectives (PI. IV, Fig. 23-24).

Vue en face externe (PI. IV, Fig. 24 à 26), le disque est orné de

rides saillantes radiaires, toutes égales, de longueur comprise entre

1/3 et 1/2 rayon. Larges de 1 g à la hase, elles sont séparées par

d’étroits sillons. Ces rides, granuleuses, sont percées de pores très

tins, alignés sur chaque flanc. Chaque sillon est criblé de 2 rangées

de pores de 0,1 gx à 0,3 a de diamètre. La zone centrale est verru-

queuse. La limite entre le disque et le manteau est nettement

angulaire. Le manteau se compose d’une zone intermédiaire avec

le disque valvaire, de 1,5 g de hauteur, où la répartition des pores

est désordonnée. Une deuxième zone est plus régulièrement orga¬

nisée : entre des alignements de petites excroissances perlées

s’ouvrent des rangées pervalvaires de pores. Enfin, un bourrelet

siliceux compact, d’aspect strié, limite ce manteau au niveau du

plan intervalvaire.

Du côté interne, (PI. IV, Fig. 27-28), la valve paraît formée d’une

lame siliceuse non structurée, sauf dans la région marginale où

elle est ajourée par une série de chambres s’ouvrant librement dans

la loge cellulaire. Le plancher de ces chambres, bien visible, n’est

autre que la lame externe perforée. On y observe 4 séries de pores,

pouvant correspondre aux 2 rangées d’un sillon radiaire, encadrées

par les pores latéraux de 2 rides consécutives. Les chambres sont

ULTRASTRUCTURE DE QUELQUES DIATOMÉES D’ÉTHIOPIE 145

donc intercostales. L’ouverture interne paraît plus courte que les

rides externes, elle affecte par contre une partie du manteau. Entre

chaque chambre, une travée plate, unie aux rides de la lame externe

par une cloison verticale, porte un tubule à base trilobée (pore-

canal) s’ouvrant vers l’intérieur par un foramen saillant circulaire.

Aucune structure externe particulière ne lui est associé. Les pores

centraux, visibles sur certaines valves en microscopie optique,

n’ont pas été rencontrés au microscope électronique à balayage.

Cyclotella sp.

PI. V-VI, Fig. 29 à 41, Fig. C, 1-2.

Origine : Diatomite villafranchienne de Méki.

Description en microscopie optique (PI. V, Fig. 29) : Les frus-

tules, discoïdes, ont un diamètre de 25 à 45 jx. Chaque valve est

ondulée tangentiellemcnt, et offre 2 types de stries périphériques.

Un anneau tout à fait marginal est orné de fortes côtes (6 à 8 en

10 ji) très courtes (au plus 2 jx de longueur). La zone submarginale

porte des stries radiaires très atténuées, de 3 jx de longueur, alter¬

nant avec les côtes précédentes. La zone centrale présente de

délicates ornementations radiaires, ondulantes, et de gros pores

épars en nombre variable.

Ce Cyclotella rappelle, par son aspect général, Cyclotella mene-

ghiniana Kütz. Il en diffère cependant par sa taille moyenne

supérieure et par sa double série de stries périphériques relati¬

vement courtes. Il se rapproche, par ce caractère, de Cyclotella

stiata. Mais l’aire centrale ne présente pas la grossière structure

poreuse particulière à cette espèce. De plus, chez Cyclotella stiata,

les côtes marginales se prolongent longuement dans le manteau

très développé, (référence : collection Diatomées du Monde entier,

Tempere et Peragallo, lame n° 282).

Description en microscopie électronique à balayage

En vue externe (PL V, Fig. 30 à 32), le frustule offre la même

structure fondamentale que Cyclotella meneghiniana. Néanmoins,

les rides et les sillons radiaires sont plus courts et moins accentués.

Les sillons ne possèdent qu’une seule rangée de pores. La séparation

entre le disque et le manteau est progressive, marquée seulement

par l’interruption des rides radiaires. La zone intermédiaire, de

2 jx de hauteur, est ornée de courtes épines.

En vue interne, (PI. VI, Fig. 35 à 37), l’ouverture elliptique des

chambres marginales s’avère réduite et intéresse essentiellement

le manteau. Elles correspondent aux côtés tout à fait périphériques

Source : MNHN, Paris

146

FRANÇOISE GASSE

observées au microscope optique. Chaque travée délimitant ces

chambres possède un canal-pore tripolaire. Cependant, celui-ci est

parfois remplacé par une puissante excroissance en forme de

champignon, perpendiculaire à la paroi du manteau, et atteignant

2 y. de longueur. Ces éléments, qui en vue valvaire, se superposent

aux cloisons interloculaires, ne sont pas visibles au microscope

optique. Ils rappellent les « processus additionnels » décrits par

Hasle et Heimdal (1970) sur la face interne de certains Thalas-

siosira. Leur rôle est indéterminé.

L’observation de valves cassées ou partiellement dissoutes permet

de comprendre l’organisation de type loculaire du frustule (PI. V,

Fig. 33-34, PI. VII, Fig. 38 à 41) (Fig. C, 1-2).

— Les chambres marginales s’ouvrant intérieurement sont

creusées dans la zone intermédiaire entre le disque et le manteau.

Elles se prolongent, au moins vers le centre de la valve, sous la

lame interne. Elles sont obturées, sur l’autre face, par la lame

externe du manteau qui joue le rôle de membrane-crible. Les

chambres sont séparées par des cloisons radiaires pervalvaires

pleines, de 0,5 u. d’épaisseur. Chaque pore-canal est de structure

complexe. Le canal est en fait, dans la lame interne, pluriramifié.

Il traverse la cloison interloculaire, puis la lame externe et débouche

extérieurement par un pore d’aspect banal.

— Au cycle de rides et de sillons observé sur le disque valvaire,

correspond un 2” cycle de chambres radiaires, complètement obtu¬

rées par la lame interne, et communiquant avec l’extérieur par la

Figure C. Cyclotella sp.

C-l : coupe diamétrale d’une valve. En haut, coupe passant par une ride

radiaire du disque valvaire.

C-2 : coupe perpendiculaire à la surface du manteau, passant par les axes

1, 2, 3 marqués en figure C-l.

Figure D. Cyclotella afrerensis.

D-l : frustule observé en microscopie optique. A droite, vue valvaire.

A gauche, vue connective.

D-2 : coupe diamétrale d’une valve; une demi-valve est représentée. En

haut, coupe passant par une chambre marginale. En bas, coupe passant entre

deux chambres marginales.

Symboles utilisés en ligures C et D. AP : axe pervalvaire. bm : bord du

manteau, bt : base trilobée du pore-canal, c : canal interne du pore-canal,

cc : ceinture connective, chm : chambre marginale, ehp : chambre perval¬

vaire. chs : chambre submarginale, clp : cloison pervalvaire. clr : cloison

radiaire. dv : disque valvaire. ém : épine marginale, ev : épivalve. gr : galerie

radiaire. hv : hypovalve. le : lame externe, li : lame interne, m : manteau.

me : membrane criblée, p-c : pore-canal, pmc : pore de la membrane criblée.

di»qu«

Source : MNHN, Paris ,

148

FRANÇOISE GASSE

membrane criblée des sillons (PI. V, Fig. 33-34). Cette 2 e série de

chambres correspond aux stries submarginales observées au micro¬

scope optique.

— L’aire centrale (PI. VI, Fig. 40) est creusée d’étroits canaux

rayonnants et sinueux, prolongeant les rides submarginales.

Cyclotella afrerensis Gasse

PI. VII, Fig. 42 à 47, Fig. D, 1-2.

Origine : sédiments holocènes du bassin du lac Afrera.

L’espèce a été définie dans un autre ouvrage (Gasse, 1974).

Les frustules, cylindriques, sont de taille très faible. Leur

diamètre est de l’ordre de 4 à 8 ,u, leur hauteur de 3 à 7 ii, Chaque

valve présente un bombement tangenticl, ce qui différencie cette

espèce de Cyclotella glomerata. La zone marginale, finement striée

(25 à 30 stries en 10 jx) est étroite et n’excède pas 1/3 du rayon de

la valve. Ces « stries », de longueur constante, paraissent spiralées

lorsqu’on fait varier la mise au point du microscope optique.

Plusieurs pores, proches de l’axe pervalvaire, ornementent l’aire

centrale.

L’observation, au microscope électronique à balayage, est rendue

difficile en raison de la grande fragilité des frustules souvent très

altérés.

Les valves d’un frustule sont unies par plusieurs ceintures

connectives, anneaux lisses parfois ouverts (PI. VII, Fig. 43). En

vue externe (PI. VII, Fig. 42), le disque valvaire montre des rides

radiaires marginales atténuées, entre lesquelles s’ouvrent de minus¬

cules pores. L’aire centrale est dépourvue de structures, à l’excep¬

tion de quelques larges pores. Le manteau a line organisation

complexe. Sous une zone intermédiaire avec le disque valvaire,

s’ouvre une série de pores (4 en 5 jx), à foramen rond. On observe

ensuite une mince lame criblée de pores disposés en rangées

pervalvaires (8 en 1 ^x). Cette lame, très délicate, est toujours cor¬

rodée et a le plus souvent disparu. Le manteau s’interrompt au

niveau d’un bourrelet annulaire. Sa hauteur est très variable

suivant les individus.

La lame interne de la valve est lisse. Sur les spécimens au

manteau peu développé, elle off re un cycle de chambres marginales

ovoïdes, séparées par des travées siliceuses reliées à la lame externe.

Certaines portent un pore-canal tripolaire (1 pore-canal toutes les

3 ou 4 travées). Lorsque le manteau est très haut, il est découpé

par 2, parfois 3, cycles de chambres allongées selon l’axe perval-

ULTRASTRUCTURE DE QUELQUES DIATOMÉES D’ÉTHIOPIE 149

vaire, et alternants d’un cycle à l’autre. C’est cette structure qui

assure le développement en hauteur des frustules.

Quelques pores-canaux, tripolaires, de même type que les pores

marginaux, s’observent dans l’aire centrale. On constate sur les

individus partiellement dissous, que les canaux sont très ramifiés

dans l’épaisseur de la lame interne, puis qu’ils s’élargissent en un

locule triangulaire.

Une section du disque valvaire (PI. VII, Fig. 47) met en évidence

l’existence de chambres ou de canaux interlamellaires, réguliers,

de U,5 {jl de diamètre. Ces chambres, totalement obturées vers la

loge cellulaire par la lame interne de 1 a d’épaisseur, sont partiel¬

lement fermées vers l’extérieur, par la mince lame externe (0,2 à

0,3 {jl), criblée de pores minuscules, de l’ordre de 1/20 de y. de

diamètre.

CARACTERE ULTRASTRUCTURAUX DU GENRE CYCLOTELLA

Les diverses espèces étudiées en électromicroscopie à trans¬

mission et au microscope électronique à balayage présentent des

analogies fondamentales.

La valve offre une structure bilainellaire :

— une fine lame externe et ornementée, dans la zone marginale

du disque valvaire, de rides (ou côtes) et de sillons radiaires per¬

forés. L’aire centrale est souvent percée de quelques pores, parfois

saillants. Au niveau du manteau, on observe des rangées perval-

vaires de pores très fins.

— une lame interne, épaisse, lisse, est découpée d’un cycle

d’ouvertures marginales, intéressant à la fois le disque et le

manteau. Plusieurs cercles d’ouvertures pervalvaires s’observent,

au niveau du manteau, chez certaines espèces. Les travées déli¬

mitant ces ouvertures portent, en bordure du disque, un cycle de

pores-canaux, à base tripolaire. Ce même type d’élément structural

se rencontre fréquemment au niveau de la zone centrale.

— ces deux lames sont reliées entre elles par un système de

cloisons perpendiculaires à la surface valvaire. Dans la zone

marginale, ces cloisons, pleines, coïncident du côté externe avec les

rides radiaires du disque, du côté interne avec les travées séparant

les ouvertures. Elles délimitent ainsi une série de vastes chambres

librement ouvertes dans la loge cellulaire, fermées extérieurement

par la lame externe jouant le rôle de membrane-crible. Elles sont

traversées par les tubules des pores-canaux ramifiés et élargis

dans l’épaisseur de la valve.

150

FRANÇOISE GASSE

La partie centrale du disque valvaire est également creusée, au

moins chez certaines espèces, de chambres ou de galeries radiaires.

A son niveau, des pores-canaux à base interne trilobée assurent la

communication entre la logette cellulaire et le milieu extérieur.

Si ces caractères sont constants chez Cyclotella, ils ne sont pas

pour autant tous particuliers à ce genre. La structure bilamellaire

se rencontre chez de nombreuses diatomées centriques tels que

Coscinodiscus. Les pores-canaux tripolaires sont en fait des struc¬

tures banales observées chez Stephanodiscus (Gasse, sous presse),

(Round, 1970), Thalassiosira (Hasle et Heimdal 1970), Coscino¬

discus. Par contre, le cycle de chambres marginales dont l’ouver¬

ture interne correspond aux fortes « stries » visibles au microscope

optique, le cycle de pores-canaux portés par les travées séparant

les chambres semblent caractéristiques du genre Cyclotella.

CONCLUSION

Nous avons pu mettre en évidence ou préciser certains traits

essentiels de la structure de quelques diatomées centriques fossiles,

appartenant aux genres Melosira et Cyclotella. Dans le genre

Melosira, 2 types de structure fondamentalement différents appa¬

raissent, celui de Melosira granulata et celui de Melosira monili-

forme, très original et peut-être caractéristique du sous-genre

Lysogonium. Le groupe Cyclotella semble, par contre, homogène.

La structure bilamellaire est constante. Entre une lame externe,

criblée et une lame interne lisse, s’observent une série de chambres

marginales librement ouvertes vers l’intérieur. L’aire centrale est,

elle aussi, creusée de chambres ou de galeries fermées de part et

d’autre de la valve.

Il serait bien sûr souhaitable d’examiner, au microscope électro¬

nique à balayage, un très grand nombre d’espèces de Diatomées.

L’étude ultrastructurale des valves pourra éventuellement permettre

des remaniements d’ordre systématique et apportera sans doute

d’intéressantes conclusions sur la Phylogénie de divers genres et

espèces.

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152

FRANÇOISE GASSE

LÉGENDE DES PLANCHES

Planche I. (12)

Melosira oranulata. Photomicrographies. Fig. 1 et 2 : valve isolée en vue

connective, à deux stades de mise au point. Fig. 3 : fragment de colonie

montrant deux valves appartenant à deux frustules consécutifs. — Electro¬

micrographies. Fig. 4 : valve à longues épines marginales. Fig. 5 : valve à

dents marginales. Fig. 6 : structure du manteau à proximité du disque

valvaire. Fig. 7 : structure du manteau à proximité du sol. Fig. 8 : vue du

sulcus et des ceintures astructurées.

Planche II. (13)

Melosira granulata. Electromicrographies. Fig. 9 : face externe du manteau,

zone perforée; chambres à membranes criblées étoilées. Fig. 10 : section du

manteau montrant la position médiane de la membrane criblée.

Melosira moniliformis. Photomicrographies. Fig. 11 : vue valvaire. Fig. 12 :

frustule en vue connective. Fig. 13 : valve en vue connective. — Electro-

micrographies. Fig. 14 : frustule entier, montrant la membrane externe à

ornementation étoilée et les ceintures connectives. Fig. 15 : vue de détail de

la membrane externe perforée et des ceintures. Fig. 16 : frustule entier,

légèrement altéré.

Planche III. (14)

Melosira moniliformis. Electromicrographies. Fig. 17 : détail de la surface

externe d’un frustule légèrement altéré. Fig. 18 : valve en vue connective.

Fig. 19 : valve en vue valvaire, face interne. Fig. 20 : détail de la zone mar¬

ginale de la face interne d’une valve. Fig. 21 : section d’une valve montrant

sa structure stratifiée. Fig. 22 : structure de la paroi valvaire, détail.

Planche IV. (15)

Cyclotella meneghiniana. Photomicrographie. Fig. 23 : un frustule en vue

valvaire. — Electromicrographies. Fig. 24 : frustule entier. Fig. 25 : détail

de la zone marginale, face externe. Fig. 26 : détail montrant la disposition

des pores de la lame externe au niveau du disque et du manteau. Fig. 27 :

face interne d une valve. Fig. 28 : détail de la zone marginale; on observe

l’ouverture interne des chambres, la membrane criblée externe, les pores-

canaux interloculaires.

Planche V. (16)

Cyclotella sp. Photomierographiès. Fig. 29 : vue valvaire d’un frustule il

deux états de mise au point, montrant le double svstème de stries péri¬

phériques. — Electromicrographies. Fig. 30 : frustule entier. Fig. 31 : face

externe d’une valve. Fig. 32 : détail de la zone marginale où s’observe les

perforations du disque et du manteau. Fig. 33 : valve altérée, face externe

l'ig. 34 : detail de la région périphérique; on voit deux cycles alternes de

chambres et de cloisons.

revue algologique

N lle Sér.. T. XI; PI. 12

REVUE ALGOLOGIQUE

N 11 '' Sér., T, XI; PI. 13

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

Source : MNHN. Paris

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N lle Sér., T. XI; PI. 16

REVUE ALGOLOGIQUE

N"- Sér.. T. XI; PI. 1 7

REVUE ALGOLOGIQUE

N l|e Sér.. T. XI; PI. 18

ULTRASTRUCTURE DE QUELQUES DIATOMÉES D’ÉTHIOPIE 153

Planche VI. (17)

Cgclotella sp. Electromicrographies. Fig. 35-36 : face interne d’une valve

montrant les ouvertures des chambres marginales et les excroissances sili¬

ceuses interloculaires. Fig. 37 : détail de la zone marginale; on observe les

pores-canaux interloculaires disposés en un cycle. Fig. 38 : section de la

valve au niveau des chambres marginales; on peut voir les cloisons perval-

vaires interloculaires, la membrane criblée externe, la structure ramifiée des

pores-canaux. Fig. 39 : section de la valve mettant en évidence la morpho¬

logie des cloisons interloculaires. Fig. 40 : section du disque valvairc au

niveau des chambres submarginales. Fig. 41 : section des pores canaux

périphériques.

Planche VII. (18)

Cyclotella afrerensis. Electromicrographies. Fig. 42 : une valve en vue

externe; la lame externe du manteau est entièrement corrodée. Fig. 43 : une

valve en vue connective; le disque valvaire a disparu; on observe les

ceintures connectives, une partie de la lame externe du manteau, plusieurs

cycles de chambres pervalvaires. Fig. 44 : face interne d’une valve à un cycle

de chambres ouvertes intérieurement. Fig. 45 : face interne d’une valve à

deux cycles de chambres ouvertes intérieurement. Fig. 46 : détail de la face

interne d’une valve montrant les pores-canaux tripolaires marginaux et

centraux. Fig. 47 : section du disque valvaire mettant en évidence sa

structure loculaire.

The effect of gibberellin acid,

kinetin and indole-3-acetic acid on the growth

of blue-green algae in culture

Mirza Rashid AHMAD

INTRODUCTION

The effect of applied indole-3-acetic acid and other potential

precursors of indole-3-acetic acid (IAA) on the growth of blue-

green algae hâve been described by Ahmad and Winter (1968 a,

b, 1970). The effects of applied gibberellin and kinetin on the

growth of blue-green algae hâve not yet been studied. The présent

communication deals with the effect of these substances on the

growth of Anacystis nidulans and Chloroglœa fritschii. Varions

combinations of gibberellic acid (GA) and (IAA) on the growth ot

C. fritschii, in short and long lcrm expcrimcnts, is also described.

MATERIALS AND METHODS

Organisais : The strains of A. nidulans and C. fritschii were

the same as employed in previous communications (Ahmad and

Winter, 1968 a, b).

Meihods : The algae in pure culture were grown in 250 ml

cotton plugged Erlenmeyer flasks containing 200 ml medium « C»

of Kratz and Myers (1955). The pH of the medium was adjusted

to 8,0. Flasks were inoculated with 10 ml aliquots from 10-15 days

old cultures and incubated at 35 ± 2". They were illuminated by

three 40 watt Day Light fluorescent tubes from a distance of

1 foot and shaken manually 3 or 4 times a day.

Chemicals : Gibberellic acid (GA a purity 90 %), kinetin and

indole-3-acetic acid were obtained from K & K Laboratories,

Plainview, New York, U.S.A. Additions of compounds under test

were made lo the basal medium.

Source : MNHN, Paris

THE EFFECT OF BLUE-CREEN ALGAE IN CULTURE

155

OBSERVA T10 N S

1) Effect of kinetin.

The effect of kinetin on the growth of A. nidulans and C. frits-

chii is summarized in Table I.

A. nidulans : There is a 76 per cent increase in dry weight

(P > 0,01) over the control at 10 ‘ 9 M kinetin (Table I A). 10 ' 8

M kinetin also residted in a significant increase (39 per cent) in

dry weight over the control. 1U ’ 3 M kinetin inhibited the growth.

<:. fritschii : Kinetin inhibited the growth of alga at ali concen-

l rations (Table IB).

Table I. EfTect of kinetin on the growth of Anacystis nidulans

and Chloroglœa fritschii.

Kinetin

Conc. M

A. nidulans

(A)

Growth period

15 days

C. fritschii

(B)

Growth period

24 days

Dry weight («)

<mg.)

Dry weight (*)

(mg.)

CONTROL

54.00

122.4

- 10

54.00

106.6

95.00 (76.00)

115.8

10 _

75.00 (39.00)

100.6

56.00

107.4

- G

55.00

117.2

57.00

104.8

10 1

52.00

86.8

-'3

14.00

not tested

(*) Average of two flasks.

I-igures in parenthesis indicates the percentage increase over the control.

2) Effect of gibberellic acid.

The results of varying concentrations of gibberellic acid on lhe

growth of A. nidulans and C. frilschii is shown in Table II.

A. nidulans : GA did not produce any slimulatory effect on the

growth of the alga (Table II A).

156

MIRZA RASHID AHMAD

C. fritschii : There was no growth promoting effect of GA on this

alga (Table II B).

Table II. - Effect of gibberellic acid on the growth of

Anacystis nidulans and Chloroglœa fritschii.

Gibberellic acicl

Conc. M.

A. nidulans

Growth period

15 days

C. fritschii

Growth period

24 days

Dry weight (*)

(mg.)

Dry weight (*)

(mg.)

CONTROL

214.00

136.8

- 10

194.00

130.4

181.00

119.4

- 8

171.00

121.00

- 7

174.00

128.00

- 6

181.00

100.00

130.00

94.4

- 4

129.00

87.4

- 3

103.00

70.6

(*) Average of two flasks-

3) Effect of gibberellic acid in combination with kinetin on the

acid on the growth of C. fritschii.

As gibberellic acid did not affect the growth of C. fritschii, it

was thought worthwhile to investigate the effect of GA in combi¬

nation with varions concentrations of kinetin. The results obtained

are presented in Table III.

It is évident that 10 ' 6 M GA in combination with 10 ' 6 M kine¬

tin resulted in an incrcase of 23,5 per cent which is significant

(P >0,05). Lower concentrations did not stimulated the growth

while higher concentrations were slightly growth promotory.

THE EFFECT OF BLUE-GREEN ALGAE IN CULTURE

157

Table III. Effect of gibbercllic acid and kinetin on

the growth of Chloroglœa fritschii

Gibbercllic. acid

Conc..

and kinetin

Inerease in dry weight (*)

(mg.)

CONTROL

106.00

- 10

10 +

100.4

- 9

10 +

100.4

- 8

10 +

100.6

- 7

10 +

109.4

- 6

10 +

131.4 (23.5)

- 5

10 +

113.6

- 4

10 +

113.6

(*) Average of two flasks after a growth period of 24 days.

Figures in parenthesis indicates the percentage inerease over the control.

4) Effect of gibbercllic acid in combination wilh indole-3-acetic

acid on the growth of C. fritschii.

A sériés of experiments were set up to examine the effect of GA

in combination with IAA concentrations. The results obtained are

summarized in Table IV. It is évident from the Table IV A that

the growth of C. fritschii was nol stimulated by the addition of GA

and IAA in the cultures. Control had better growth than the

treated cultures. After a growth period of 10 days, there was signi¬

fiant inerease (P > 0,05) of 30 per cent over the control at 10' 9

M GA and IAA treated cultures (Table IV B). Higher concentra¬

tions of the hormones were slightly inhibitory. Treatment with

GA and IAA for 15 days, produced an inerease of 17 per cent at

10 ■ 9 M (Table IV C). 10' 3 M GA and IAA proved inhibitory while

other concentrations had no effect. An inerease of 60 per cent

(P > 0,01) was observed after a growth period of 20 days at 10 ' 10

M GA and IAA. 10 ’ 9 and 10' 8 M GA and IAA concentrations were

also growth stimulatory. Higher concentrations (10 ” 3 and 10 ‘ 4 M)

had no effect. There was an inerease of 55 per cent (P > 0,01 ) at

Source : MNHN, Paris

158

MIRZA RA S H II) AHMAD

10 * 9 M GA and IAA (Table IV E) when cultures were harvested

aftcr 24 days. Higher concentrations were inhibitory and 10 ' 7

and 10 ~ 8 M GA and IAA were growth stimulatory.

Table IV. Effect of gibberellic acid and indole-3-acetic on

the growth of Chloroglœa fritschii.

GA +

Conc

IAA

Dry

weight (*)

(ing.)

Dry

weight (*)

(rag.)

Dry

weight (*)

(mg.)

Dry

weight (*)

(mg.)

Dry

weight (*)

(mg.)

CONTROL

- 10 - 10

45.4

58.8

60.00

50.00

110.00

10 • +

32.6

55.6

60.00

80.00 (60.00)

147.00 (34.00)

10 +

- 8

31.2

76.6 (30.00)

70.00 (17.00)

70.00 (40.00)

170.00 (55.00)

10 +

30.8

57.8

51.00

65.00

139.4

10 7 +

- 0

- 6

30.0

56.6

56.00

64.00

115.6

10 +

44.4

48.8

50.00

62.00

105.00

io J +

36.6

46.4

52.00

50.00

104.00

10 +

10 ^

38.2

48.4

38.00

50.00

103.00

(*) Average of two flasks.

Figures in parenthcsis indicates the percentage increase over the eontrol.

A .... After a growth period of 5 days.

H .... After a growth period of 10 days.

C .... After a growth period of 15 days.

D .... After a growth period of 20 days.

E .... After a growth period of 24 days.

DISCUSSION

The striking increase in the growth of A. nidulans bv kinetin

at hormonal concentrations clearly shows that this effect is of

growth regulating nature. The effect must hâve been on cell

division. It seems that kinetin promûtes cell division in blue-green

algae as well. Olszewska (1958) also observcd that kinetin at

low concentrations promoted cell division and increased cell

length in Spirogijra longata. Mowat and Reid (1967) reporled

promoting and inhibiting effects of kinetin on the growth of

unicellular marine algae in culture. In the présent study, no effect

Source : MNHN, Pari,

THE EFFECT OF BLUE-GREEN ALGAE IN CULTURE

159

of kinetin on the growth of C. fritschii was observed, but treatment

with a combinations of GA and kinetin promoted the growth of

the alga.

Growth stimulation by GA lias been rcported in green and red

algae (Provasoli, 1958; Conrad et al. 1959; Saona, 1964; Kino-

shita and Teramoto, 1958 and Iwasaki, 1965). In the présent case,

there was no efTect of GA on lhe growth of A. nidulans and C.

fritschii. Thimann and Beth (1959) also did not observe stimu-

latory effcct of GA on the végétative growth or cap formation

in Acetabularia méditerranea.

Ciferri and Bertossi (1957) too did not observe any effcct of

GA on the dry weight production of Chlorella vulgaris and

Prototheca portoricensis. In a recent study Bendana and Fried

(1967) observed that GA in concentrations above 100 ppm affects

lhe growth of Chlorella pijrenoidosa maintained under supra-

optimal conditions. These factors may well explain lhe action

of GA on the growth of blue-green algae. Various combinations

of GA and IA A, in short and long terni experiments, produced

good response on C. fritschii except in one case (Table IV A). The

growth promotion was at hormonal concentrations. It has also

been observed that IAA produce stimulatory effcct in short and

long term experiments on the growth of Nostoc muscorum

(Ahmad, 1971).

A CKNO XVLEDGEMENT

The author is thankful to the Council of Scientific and Indus¬

trial Research, New Delhi, for the Financial support and to the

Director, National Botanic Gardens, Lucknow, for the laboratory

facilities.

RÉFÉRENCES

Ahmad M. R. and Winter A. — Studies on lhe hormonal relationships

of algae in pure culture. I. The effeet of indole-3-acetic acid on the

growth of blue-green and green alga q,P lanta (Berl.) 78, 277, 1968 a.

Ahmad M. R. and Winter A. — Studies on the hormonal relationships

of algae in pure culture. II. The effeet of potential precursors of

indole-3-acetic acid on the growth of several freshwater blue-green

algae. Planta (Berl.) 81, 16, 1968 b.

Ahmad M. R. and Winter A. The effeet of weak auxins on the growth

of blue-green algae. Hydrobiologia 36, 305, 1970.

Ahmad M. R. — Short and long terin effects of indole-3-acetic acid on

the growth of Nostoc muscorum. Z. Pflanzenphysiol. 64, 175, 1971.

Bendana F. E. and Fried M. — Stimulatory effects of gibberellins on

the growth of Chlorella pyrenoidosa. Life Science 6, 1 023, 1967.

Source : MNHN, Paris

160

MIRZA RASHID AHMAD

Cifferi O. and Bertossi E. F. — Acido gibberellico e crescita di alcuni

microorganismi. Boll. Soc. liai. Biol. Sper. 38, 114, 1957.

Conrad H., Saltman P. L. and Eppley R. — Eflfects of auxin and gibbe-

rellic acid on growth of Ulothrix. Nature. (Lond .) 184, 556, 1959.

Iwasaki H. — Nutritional studios on the edible sea weed Porphyra

tenera. I. The influence of different B 12 analogues, plant hormones,

purines and pyrimidines on the growth of Conchocelis. Plant Cell

Physiol. 6, 325, 1965.

Kinoshita S. and Teramoto K. — On the efïiciency of gibberellin on

the growth of Porphyra frond. Bull. Jap. Soc. Phycol. 6, 85, 1958.

Kratz W. A. and Myers J. — Nutrition and growth of several blue-green

algae. Amer. J. Bolany 42, 282, 1955.

Mowat J. A. B. and Reid S. M. - The efïect of gibberellins, kinelins

and other factors on the growth of unicellular marine algae in

culture. Botanica marina, 1967.

Provasoli L. — Efïect of plant hormones on Ulva. Biol. Bull. 114,

375, 1958.

Saona F. — Efïect of gibberellic acid on the growth and multiplication

of soine soil microorganisms and unicellular green algae. Nature

(Lond.) 204, 1328, 1964.

Thimann K. V. and Beth K. — Action of auxins on Acetabularia and

the cffect of énucléation. Nature (Lond.) 183; 946, 1959.

Oi.szewska M. J. — L’influence de la kinétine sur l’allongement des

cellules et sur l’intensité de divisions cellulaires chez Spirogyra

longata. Bull. Soc. Sci et Lettr. Lodz, Cl. III, Sci. Math, et nat., 9,

1, 1, 1958.

(Algology Laboralory, National Botanic Gardens,

Lucknow-1, U. P. INDIA.)

Etude taxinomique des diatomées marines

du lagon de Vairao (Tahiti)

I. - Le genre Mastogloia (*)

par Michel RICARD

SUMMARY

50 species or varieties of marine Mastogloia are described from material

from the lagoon of Vairao in Tahiti. When necessary, in the case of new,

rare or incompletely described specimen, wc hâve tried to define more clearly

the systematic of them.

INTRODUCTION

Les échantillons observés correspondent à des prélèvements

effectués en septembre et octobre 1971 dans le lagon de Vairao.

Le lagon de Vairao est situé à l’ouest de la presqu’île de Taiarapu

dans rîle de Tahiti. Il s’étend sur environ 4 kilomètres de long et

sa largeur varie de 200 à 600 mètres; ce lagon communique avec

la mer par l’intermédiaire d’une passe principale et de plusieurs

passes secondaires.

Les prélèvements ont été réalisés en surface au moyen d’un filet

conique non fermant, de 50 cm d’ouverture et de 45 microns de

vide de maille; ce filet était traîné à vitesse réduite à l’arrière d’un

canot à moteur.

Après avoir subi un traitement à l’eau oxygénée pour les déba-

rasser de leurs matières organiques, les diatomées ont été montées

entre lame et lamelle dans du Naphrax (indice de réfraction : 1,74),

puis observées en microscopie optique classique.

A l’observation les préparations se sont révélées très riches en

espèces et particulièrement en Mastogloia; de ce fait il nous a paru

intéressant de dresser une première liste systématique de ce genre.

Nous avons pris comme références bibliographiques et icono¬

graphiques les descriptions originales et les dessins ou micro¬

photographies des auteurs ayant créé ces espèces, la monographie

de Hustedt dans le « Kieselalgen » (1933, pp. 440-574) et le cata-

(*) —- Prélèvements réalisés dans le cadre de la Convention : Muséum

National d’Histoire Naturelle / DIR.C.E.N. - S.M.C.B.

162

MICHEL RICARD

logue de Van Landingham (4 e partie, 1971, pp. 2 133-76). Chaque

fois que cela nous a paru nécessaire nous avons complété les

descriptions et révisé la systématique des espèces rencontrées.

Afin de faciliter leur recherche nous avons classé les différentes

espèces par ordre alphabétique.

Mastogloia achnanlhioides Mann, (PI. I, fig. 1).

Mann 1925, p. 87, PI. 18, fig. 7.

Nos spécimens diffèrent de ceux de Mann et de Hustedt par la

striation qui est plus fine : 14 stries transapicales en 10 ^m et 17 à

18 stries longitudinales en 10 {j.m, par les chambres qui sont plus

nombreuses : 13 à 16 en 10 um, et par la forme plus constrictée

des valves.

Mastogloia aculiuscula var. elliptica Hustedt, (PI. II, fig. 3).

Hustedt 1933, p. 516, fig. 947 c-d.

Les échantillons récoltés à Vairao sont dans leur majorité plus

allongés que ceux de Hustedt et le raphé est parfois ondulé :

valves de 22 à 28 y.m de long et 9 à 11 {xin de large.

Van Landingham (1971) considère que cette variété est synonyme*

de Mastogloia sauensis de Jurilj (1957, p. 76). Or Jurilj ne donne

ni croquis ni microphotographie de son espèce et indique dans la

diagnose latine que M. sauensis possède un raphé ondulé et une

aire centrale dilatée alors que dans M. aciiistuciila var. elliptica

le raphé est droit ou très légèrement ondulé et l’aire centrale

absente. De plus Jurilj note certaines ressemblances entre

M. sauensis et M. smithii var. lacustris Grunow (1878, p. III), cette

dernière n’ayant que très peu de points communs avec M. acius-

tucula var. elliptica.

Nous estimons que Mastogloia sauensis Jurilj et M. aciustncula

var. elliptica Hustedt sont deux espèces bien différentes et que la

variété de Hustedt doit être conservée.

Mastogloia angulata Lewis, (PI. Il, fig. 9).

Lewis 1861, p. 65, PI. 2, fig. 4.

La figure de Hustedt est comparable à celle du type de Lewis,

cependant nos exemplaires se rapprochent davantage de ceux

décrits par Cleve (II, p. 55, pl. 3, fig. I) sous le nom de M. floridea.

Ainsi, les chambres situées de part et d’autre des deux chambres

principales sont moins développées, la ponctuation est plus fine et

l’aire centrale est plus étroite.

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

163

Mastogloia apiculata Wm Smith.

Wm Smith 1856, p. 65, PI. 62, fig. 387.

Formes généralement plus apiculées que le type.

Mastogloia aspera var. crassa n. var., (PI. IV, fig. 1).

Differt a typo parietibus locularum crassoribus.

Valves elliptico-lancéolées aux extrémités apiculées à légèrement

rostrées, 40 à 45 jxm de long et 20 à 23 iu.m de large; raphé droit ou

légèrement ondulé, aire axiale étroite, aire centrale petite et

arrondie; parois ornées de ponctuations hexagonales décussées,

allongées transversalement, 6 à 7 en 10 organisées en réseau

fermé; 7 à 9 stries transapicales en 10 jxm, faiblement radiales;

loges de 2,5 (im de large se poursuivant jusqu’à l’apex, loges car¬

rées à rectangulaires 3 à 4 en 10 k u.m, au bord libre interne concave.

La variété crassa se distingue de l’espèce type par des parois de

loges épaissies ne laissant qu’une lumière de 1,5 à 2 fxm.

Mastogloia asperuloides var. anguslalissiina n. var., (PI. III, fig. 4).

Differt a typo area axillari angustatissima.

Valves elliptiques à elliptico-lancéolées, 30 à 35 jxm de long, 13 à

16 (xm de large; raphé droit à légèrement ondulé, aire axiale

étroite, aire centrale très étroite; parois à aréoles décussées allon¬

gées dans le sens transversal, 9 à 10 en 10 jxm; stries transapicales

radiales 18 à 20 en 10 çxm; loges carrées ou rectangulaires de

1,7 {xin de large se continuant jusqu’à l’apex, hord libre des

chambres concaves, 4 à 5 loges en 10 jxm.

Diffère du type par son aire centrale très étroile.

Mastogloia baldjickiana Grunow, (PI. III, fig. 1).

Grunow 1893 in Schmidt., PI. 188, fig. 1 et 2.

Le spécimen de la figure 1 a été choisi car sa mise au point fait

apparaître la ponctuation de l’aire lancelliforme; cette ponctuation

est très peu visible si l’on observe la valve avec une mise au

supérieure qui pourrait laisser croire que cette aire n’est pas

ponctuée.

Mastogloia binolata (Grunow) Cleve, (PI. I, fig. 7).

Cleve 1895, Diat. II, p. 148 (= Cocconeis binotata Grunow 1863,

p. 145, PI. 4, fig. 13).

Le stauros et les deux loges sont caractéristique de cette espèce

dont la ponctuation, dans nos échantillons, est très variable en

taille et en densité (10 à 17 en 10 |xm) et rappelle celle de M. bino¬

tata fa sparsipunctala Voigt (1951, p. 442, PI. 3, fig. 21).

164

MICHEL RICARD

Mastogloia citrus Cleve, (PI. I, fig. 4).

Cleve 1893 in A. Schmidt., PI. 187, fig. 16-19.

Mastogloia citrus fa lanceolala Voigl.

Voigt 1963, p. 115, pi. 25, fig. 4.

De 30 à 70 5*111 de long et 16 à 28 u.m de large, il existe toutes les

formes de transition entre le type de Cleve et la forme de Voigt.

Mastogloia cocconeiformis Grunow.

Grunow 1860, p. 578, PI. 7, fig. 14.

Echantillons typiques mais rares, en général de petite taille :

25 à 50 [un de long et 18 à 20 t*m de large; la plus grande forme

rencontrée mesurait 45 [*m sur 67 j*m.

Mastogloia composita Voigt, (PI. 1, fig. 3).

Voigt 1951, p. 442, PI. 3, fig. 27.

Les dimensions : 25 à 30 iu.m sur 19 à 23 jun et la fréquence des

ponctuations de la valve : 20 à 22 en 10 (*m, correspondent aux

valeurs données par Voigt mais le raphé est plus sinueux, les

loges sont moins larges et sensiblement plus nombreuses : 7 à 8

en 10 j*m et 2,5 à 3 jim de large.

Mastogloia corsicana Grunow. (PI. IV, fig. 10).

Grunow in Cleve & Môller, diat. n° 153, 1878.

Espèce très polymorphe dont la taille peut varier pour les nom¬

breux échantillons récoltés à Vairao entre 20 et 40 jim de long

et 8 à 15 jim de large.

Mastogloia crucicula (Grunow) Cleve, (PI. III, fig. 11 et 12).

Cleve 1895, Diat. II, p. 148 (= Orthoneis crucicula Grunow 1877,

p. 177, PI. 195, fig. 8 ).

Valves de 16 à 23 ,iim sur 8,5 à 13 j*m. Le nombre des chambres

est variable : 2 à 4 chambres par valves, opposées 1 à 1, ou 2 à 2,

en diagonale par rapport à l’axe du raphéc, parfois même certaines

espèces ne comptent que 3 chambres par valve. La ponctuation,

qui varie de 12 à 22 pores en 10 (im est espacée pour les valves à

2 chambres, devient plus dense pour celles à 3 chambres et très

dense pour celles qui en comptent 4.

Mastogloia decipiens Hustedt, (PI. IV, fig. 7).

Hustedt 1933, p. 504, fig. 929.

Valves plus elliptiques que ne l’indique Hustedt, raphé plus

ondulé et bord interne des chambres très faiblement convexe. Taille

variable entre 25 et 35 jim en longueur et 12 à 14 jj.m en largeur.

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

165

Mastogloia decussala Grunow, (PI. II, iig. 12).

Grunow in Cleve 1892, p. 182, PI. 23, fig. 17.

Spécimens peu abondants mais très typiques.

Mastogloia delicatissima Hustedt, (PI. III, fig. 5).

Hustedt 1933, p. 482, fig. 903.

Un seul exemplaire récolté, 21 X 8 ^m plus apiculé et plus

étroit que le type de Hustedt; 28 stries transapicales en 10 uni,

aréoles hexagonales décussées allongées transversalement : 20 en

10 jj.ni; 13 chambres de 0,65 jj.ni de large pour chaque bande, les

chambres ne se poursuivent pas jusqu’à l’apex comme pour

l’exemplaire de Hustedt, il y en a 7 en 10 jj.m et le bord libre des

loges est convexe. La mise au point sur la partie centrale de la

valve montre que les deux moitiés externes sont déprimées et ne

laissent observer les aréoles que pour une mise au point plus

profonde.

Mastogloia depressa Hustedt.

Hustedt 1933, p. 554, fig. 986.

Echantillons pouvant atteindre les dimensions de 11 jjun sur

25 fj.m, apex très faiblement rostrés et raphé ondulé.

Mastogloia erythraea Grunow, (PI. II, fig. 5).

Grunow 1860, p. 577, PI. 7, fig. 4.

Formes nettement capitées et de petite taille, 30 à 40 jxm de long

et 11 à 12 ;j.in de large, comportant le plus souvent pour chaque

bande 2 grandes loges trapézoïdales de 3 à 3,5 jim de large enca¬

drées de petites loges rectangulaires de 1,5 à 2 jj.m; environ 18 à

22 stries transapicales en 10 jj.ni.

Mastogloia exilis Hustedt, (PI. IV, fig. 8).

Hustedt 1933, p. 553, fig. 985.

Valves lancéolées, légèrement apiculées de 18 à 20 jmi sur 7 à

9 ijxin. Différent du type par un raphé légèrement ondulé, une aire

axiale plus large, une aire centrale moins étendue, des aires

médianes demi-lancéolées moins marquées mais toujours présentes.

Les stries transapicales, au nombre de 28 à 30 en 10 jmi, sont

radiales au niveau de l’apex. Il y a 4 chambres par bande don!

2 grandes de 1,3 à 1,5 ijjim de large, au bord libre interne convexe.

Mastogloia fimbriala (Briglitwell) Cleve.

Cleve 1895, Diat. II, p. 148 (= Cocconeis fimbriata Briglitwell

1859, PI. 9, fig. 3).

1(36

MICHEL RICARD

27 à 77 |u.m de long et 21 à 56 {Ain de large, ponctuations de 4 à

9 en 10 jAin dans la partie centrale de la valve. Le nombre, la forme

et la taille des chambres est très variable : de 3 à 14 par bande,

c’est certainement une des Maslogloia les plus polymorphes.

Mastogloia gieskesii Cholnoky, (PI. 2, fig. 7).

Cholnoky 1963, p. 172, pl. 26, fig. 40-47.

Un seul spécimen observé, de 18 jaiii sur 6 jaiu, possédant une

chambre double sur une bande et une seule chambre sur l’autre

comme l’indique Cholnoky dans sa figure 43, mais les aires axiale

et centrale sont beaucoup plus réduites qu’il ne le figure.

Mastogloia horvathiana Grunow, (Pl. I, fig. 8).

Grunow 1860, p. 578, Pl. 7, fig. 13.

Dans nos préparations sa taille varie de 40 à 56 {Am en longueur

et de 25 à 35 jaiu en largeur. Les chambres rectangulaires ont de

3 à 3,5 jAm de large et au nombre de 3 à 4 en 10 ^m, la paroi

interne libre est concave. Les ponctuations sont hexagonales et

disposées irrégulièrement, tantôt alignées et tantôt décussées : 6 à

7 en 10 {Ain; 8 à 10 stries transapicales en 10 {Ain.

Mastogloia hustedtii Meister, (PI. III, fig. 6).

Meister 1935, p. 93, fig. 27.

Valves lancéolées de 20 sur 50 {Ain en moyenne, les aires axiale

et centrale sont étroites et présentent de part et d’autre du raphé

deux aires allongées parcourant la presque totalité de la longueur

de la valve. 22 à 25 stries transapicales en 10 jaiu; les chambres

ont 3 à 3,5 {Am de large dans la partie centrale puis diminuent

irrégulièrement de taille au fur et à mesure qu’elles se rappro¬

chent de l’apex. Ces chambres sont caractérisées par un bord

libre convexe dont la partie anguleuse est réfringente (« spines »

de Voigt, 1942) indiquant vraisemblablement la présence à ce

niveau d’un épaississement de silice.

Contrairement aux chambres de M. grnnowii A. Schmidt qui

diminuent régulièrement d’épaisseur, celles de M. hustedtii sont

irrégulièrement décroissantes; de plus la ponctuation des 2 bandes

médianes de M. hustedtii est identique au reste de la valve alors

que les bandes de M. grnnowii apparaissent moins nettement

ponctuées.

Mastogloia inaequalis Cleve, (Pl. IV, fig. 9).

Cleve 1850, Diat. 2, p. 150, PI. 2, fig. 15.

Echantillons peu fréquents et difficiles à déterminer comme

étant des M. inaequalis s. s. car nous avons vraisemblablement à

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

167

faire le plus souvent à des formes de transition entre M. inae-

qualis et M. schmidtii Heiden. Le seul caractère distinctif entre

ces deux espèces semble être pour M. inaequalis le passage

progressif des loges de petite taille aux loges de grande taille alors

cpie dans M. smithii la transition n’existe pas.

D’une façon générale les exemplaires des M. inæqiialis de

Vairao sont de plus petite taille que ceux de Cleve ou de Hus-

tedt : 25 à 35 5 j.n 1 de long et 8,5 à 9,5 jim de large.

Mastogloia kariana Grunow, (PI. III, fig. 2).

Grunow in Cleve et Grunoav 1880, p. 17, PI. I, fig. 3.

= Mastogloia delamarei Voigt 1963, p. 113, PI. 21, figs. 13 et 14.

Valves elliptiques aux extrémités rostrées à capitées de 21 à

28 5 j.n 1 de long et de 5 à 7,5 5 j.n 1 de large; loges marginales ellip¬

tiques et identiques, aux bords internes et externes convexes :

3 là 4 en 10 5 j.n 1 et 0,75 jj.m de large. Raphé droit, aire axiale

réduite et aire centrale petite et arrondie.

Grunow indique pour son type, récolté dans la mer de Kara,

des dimensions très supérieures aux nôtres puisqu’elles varient

presque du simple au double, mais les conditions écologiques

très différentes pourraient expliquer ces variations. Voigt, dans

des récoltes de Sète et de Banyuls (Mer Méditerranée, Golfe du

Lion) a observé des spécimens identiques aux nôtres et les a

nommés M. delamarei. Nous estimons que la création d’une

nouvelle espèce ne se justifiait pas et que M. delamarei est

synonyme de M. kariana Grunow.

Mastogloia kjellmanii Cleve, (PI. II, fig. 11).

Cleve 1883, p. 495, PI. 35, fig. 6.

Valves lancéolées rostrées de 18 à 20 51 m de large et 60 à 70 tmi

de long, raphé ondulé, aire axiale étroite, aire centrale allongée

et réfringente. Les stries sont convergentes au niveau de l’aire

centrale puis deviennent perpendiculaires au raphé en se rappro¬

chant de l’apex, 15 à 17 stries transapicales en 10 {j.m; loges

rectangulaires au bord libre interne convexe, de petite taille au

centre puis s’élargissant vers l’apex où elles atteignent 1,5 à 2 uni

de large.

Mastogloia lanceolata Thwaites.

Thwaites in Win Smith 1856, p. 64, PI. 54, fig. 340.

Peu abondante dans les prélèvements.

Mastogloia lateroslrata Hustedt, (PI. III, fig. 9).

Hustedt 1933, p. 516, fig. 948.

168

MICHEL RICARD

Contrairement à ce que Hustèdt a observé dans ces prépa¬

rations nos échantillons ont un raphé légèrement ondulé. Valves

de 28 (mi sur 10 ^m en moyenne.

Mastogloia liaotungensis Voigt, (PI. II, fig. 1).

Voigt 1951, p. 444, PI. I, fig. 3.

Les M. liaotungensis de Vairao sont moins apiculées que le

type mais sont également caractérisées par une aire centrale en

forme de H, des stries légèrement radiales et des chambres

doubles de 1,5 {xin de large. Les dimensions de la valve sont de

24 p,m sur 8 |xm.

Mastogloia mauritiana Brun, (PI. III, fig. 3).

Brun in A. Schmidt 1893, PI. 186, fig. 28.

Sur certains échantillons on peut observer, au niveau de l’aire

médiane, une ponctuation moins marquée qui pourrait faire

croire qu’il y a continuité entre cette aire et les deux aires laté¬

rales médianes.

Mastogloia occulta Voigt, (PI. III, fig. 10).

Voigt 1951, p. 446, PI. 3, fig. 22.

Avec 20 à 25 jaiu de long et 8 à 10 ;xm de large, nos spécimens

ont une taille supérieure à ceux de Voigt; le raphé est droit ou

légèrement ondulé, il y a 28 à 30 stries transapicales en 10 |xm.

Mastogloia ovalis A. Schmidt, (PI. I, fig. 6).

A. Schmidt 1893, PI. 185, fig. 30.

De nombreux échantillons ont été observés, mesurant de 14 à

25 jxm pour la longueur et de 6 à 13 jxm pour la largeur; la

plupart possédaient un nombre impair de chambre par valve.

Mastogloia ovulum Hustedt, (PI. IV, fig. 11).

Hustedt 1933, p. 474, fig. 892.

Les chambres de certaines formes ne se continuent pas jusqu’à

l’apex mais chez toutes on retrouve la particularité de l’espèce :

un pore dans la paroi externe des loges.

Certaines formes quadriloculées peuvent être confondues avec

M. crucicula (Grunow) Cleve chez qui, parfois, la densité de la

ponctuation réduit l’aire centrale qui la caractérise : on peut

toutefois différencier les deux espèces par la présence ou l’ab¬

sence du pore loculaire.

Mastogloia ovum-paschale (A. Schmidt) Mann, (PI. IV, fig. 2).

Mann 1925, p. 90 (= Nauicula ovum-paschale A. Schmidt 1875,

PI. 8, fig. 56).

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

169

Espèces récoltées peu caractéristiques, 50 à 60 151 .n 1 sur 30 à

35 51 . 111 . Les parois internes libres sont très peu ou pas du tout

convexes alors que les parois externes le sont plus nettement.

Mastogloia peracuta Janish, (PI. IV, fig. 12).

Janish in A. Schmidt 1893, PI. 187, fig. 37.

36 à 40 51.111 de long et 16 à 18 «m de large, raphé droit, aire

axiale étroite, aire centrale petite et arrondie, stries transapicales

radiales : 15 en 10 11 m sur le bord de la valve, 18 près du raphé.

Chambres elliptiques à parois convexes, chambre sub-apicalc

caractéristique renflée du côté de l’apex : 1,5 51 .n 1 de large au lieu

de 1 |u.m pour les autres chambres, 1,5 à 2 chambres en 10 51 . 111 .

Ponctuations hexagonales décussées, allongées dans le sens tran¬

sapical; 3 à 3,5 51 .n 1 de large en bordure de la valve et 0,75 à 1 uni

de large près du raphé.

Mastogloia pseudoasperuloides n. sp., (PI. IV, fig. 3).

Valois elliplico-lanceolatis, 26-30 y.m longis, 12-14 {j.m latis,

striis leniter radiantibus ad apices arcuatis 20-22 in 10 5 j.n 1 , punc-

tis elongaiis 5-6 in 10 pm, area axillaris angusta, area centralis

leniter stauriforme dilata, loculamentis 3-3,5 in 10 51 . 111 , 2 5 un

latis, ad apices attingentibus, marginibus interioribus concauis.

Cette espèce diffère de M. asperuloides Hustedt (1933, p. 482,

fig. 902) par la concavité du bord libre des chambres, par la

forme plus rostrée de la valve et la taille supérieure des pores;

d’autre jiart l’aire axiale est plus large et l’aire centrale élargie

transversalement en forme de stauros.

Mastogloia pseudoparadoxa var. rostratiuscala n. var., (PI. II,

fig. 4).

Differt a typo apicibus rostratis.

Valves elliptico-lancéolées aux extrémités apiculées terminées

par une pointe arrondie; contrairement au type, la valve n’est

pas typiquement lancéolée : 40 à 60 jj.m de long et 14 à 20 |im de

large. Stries transapicales légèrement radiales : 26 à 28 en 10 jj.m.

Chambres rectangulaires, les plus grandes 2,5 51 m de large, les

plus petites 1 5 j.n 1 à 1,5 5 j.n 1 ; le passage des grandes chambres aux

plus petites se fait par l’intermédiaire de l’une d’entre elles qui

diminue brusquement de largeur. Le bord libre interne des loges

est fortement convexe tandis que le bord externe ne l’est que

faiblement.

170

MICHEL RICARD

Mastogloia pulchella Cleve, (PI. IV, fig. 5).

Cleve 1895, Diat. 2, p. 153, PI. 2, figs. 27-29.

Taille variable de 38 à 57 jxm pour la longueur et de 17 à 27 (un

pour la largeur. Les spécimens sont beaucoup plus rostrés que

ceux représentés par Hustedt (1933, p. 535, fig. 968) ou même

que le type de Cleve.

Mastogloia pusilla var. subcapitata Hustedt, (PI. II, fig. 8).

Hustedt 1933, p. 569, fig. 1 002.

17 (xm de long et 8,5 à 9 jtm de large en moyenne, fréquente

dans les prélèvements.

Mastogloia quinquecostata Grunow, (PI. III, fig. 7).

Grunow 1860, p. 578, PI. 7, fig. 8.

Aire axiale petite et arrondie ainsi que l’indique Grunow,

tandis que Hustedt mentionne une aire axiale beaucoup plus

grande.

Mastogloia rostraia (Wallich) Hustedt.

Hustedt 1933, p. 572, fig. 1 007 (= Stigmatophora roslrata Wal¬

lich 1860, p. 43, PI. 2, figs. 5 et 6).

70 à 90 fim de long, 11 à 12 jxm de large, rare dans les prélè¬

vements.

Mastogloia schmidtii Heiden & Kolbe, (PI. III, fig. 8).

Heiden & Kolbe 1928, p. 657.

Contrairement à M. inaeqaalis Cleve caractérisée par une

augmentation progressive de la largeur des chambres, les loges

de M. schmidtii passent brusquement de 2 jiin à 1 (j,m de large

environ.

Mastogloia sigillala Voigl, (PI. I, fig. 5).

Voigt 1963, p. 118, PI. 24, figs. 3 et 4.

La surface de la valve est identique à celle de M. binotata aussi

bien par la ponctuation que par la présence et la forme du

stauros. Le stigma central signalé par Voigt est certainement dû

à un artéfact causé par le nodule central.

Voigt compare M. binotata var quadrilocularis de Toni & Forti

(1923, p. 135) et M. sigillata. Voigt : il semblerait qu’il ait fait

une confusion sur la signification du terme quadrilocularis puis¬

que la grande loge caractéristique des M. binotata n’est pas, dans

le cas de la var. quadrilocularis, divisée en 4 parties ainsi qu’il

le pense, mais en 2 parties.

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

171

Si Ton se base sur ce qu’écrit Hustedt (1933, p. 471) dans ses

remarques sur la systématique de M. binotata : « Die Zabi der

Kammern... von Varietâten zu », c’est-à-dire que le nombre des

chambres est très variable et ne doit pas entrer en ligne de

compte pour créer des variétés, les variétés quadrilocularis de

Toni & Forti et allanlica Grunow (Novara 1867, p. 15, 1/11 c) ne

sont que des formes mineures qui ne doivent être conservées

qu’à titre indicatif.

Si le caractère du stigma paraît douteux, il est clair que,

comme le précise Voigt, la forme et l’arrangement des chambres

de M. sigillata en font une espèce tout à fait différente de

M. binotata.

Voigt indique 5 à 9 loges par bande, nos échantillons en

comptent de 4 à 6 et la taille des valves varie entre 28 et 35 jim

de long et 17 à 21 jxm de large.

Mastogloia similis Hustedt, (PI. II, fig. 6).

Hustedt 1933, p. 522, fig. 955.

Valves plus capitées et moins hexagonales que celles figurées

par Hustedt, 35 à 45 jim de long et 9 à 12 jim de large. Les

parois extérieures des loges sont nettement plus convexes que

les parois internes.

Mastogloia splendida (Gregory) Cleve.

Cleve 1895, Diat. II, p. 148 (= Cocconeis splendida Gregory 1857,

p. 21, PI. I, fig. 29).

Très nombreux exemplaires de celte forme au raphé sigmoide.

11 est à noter qu’il existe vraisemblablement une autre espèce

possédant certaines caractéristiques de M. splendida mais s’en

différenciant par un raphé droit car nous avons observé à plu¬

sieurs reprises des spécimens ne comportant qu’une seule valve

semblable au Cocconeis splendida de Gregory. En l’absence de

l’autre valve nous ne pouvons dire s’il s’agit d’un Cocconeis ou

d’une Mastogloia.

Mastogloia subacuta Hustedt, (PI. II, fig. 2).

Hustedt 1933, p. 523, fig. 957.

Espèce très voisine de M. pseudoparadoxa var. apiculala dont

elle sc distingue par 3 caractères : les extrémités centrales du

raphé sont spatulées, les stries longitudinales sensiblement paral¬

lèles au raphé sont moins denses et décalées au niveau de l’aire

centrale élargie unilatéralement, les deux lignes accentuées qui

entourent le raphé de M. pseudoparadoxa var. apiculata ne

172

MICHEL RICARD

s’observent pas ici. Valves de 30 à 36 jj.m de long sur 12 à 14 jj.m

de large.

Mastogloia subaffirmata Hustedt, (PI. IV, fig. 4).

Hustedt 1927 in A. Schmidt, PI. 368, lig. 13.

Espèce très polymorphe présente dans nos récoltes principa¬

lement sous sa forme elliptico-lancéolée à nombreuses chambres,

16 à 19 en 10 jj.ni. Proche de M. undulata dont elle se différencie

par l’absence de gouttière raphéenne au niveau de l’aire centrale.

Mastogloia sublanceolata Voigt, (PI. I, fig. 2).

Voigt 1963, p. 119, PI. 24, fig. 5.

Les spécimens de cette espèce diffèrent du type par une taille

supérieure, 30 à 35 -j.m de long et 19 à 21 *xm de large, et par la

forme convexe et non pas rectiligne de la paroi externe des loges.

Mastogloia tenuis Hustedt, (PI. II, fig. 10).

Hustedt 1933, p. 570, fig. 1 004.

Une seule valve observée : 35 jj.ni de long et 11 jj.ni de large.

Mastogloia undulata Grunow, (PI. 4, fig. 6).

Grunow 1860, p. 576, PI. 7, fig. 5.

35 à 43 «xm de long et 15 à 18 jj.m de large. Nos échantillons

ont un raphé ondulé et un apex nettement rostré. Les stries

transapicales sont au nombre de 16 en 10 jj.m et très légèrement

radiales. L’aire axiale est moyenne et l’élargissement unilatéral

de l’aire centrale correspond à la partie spatulée du raphé.

M. undulata se différencie principalement de M. spathulata par

la présence d’une gouttière raphéenne ondulée sur le côté élargi

de faire centrale.

CONCLUSION

Le lagon de Vairao s’est révélé très riche qualitativement en

Mastogloia mais relativement pauvre quantitativement. Nous

indiquons dans la liste récapitulative ci-dessous la fréquence de

chaque espèce : FFF = très fréquent, FF = fréquent, F = peu

fréquent, R = rare, RR = très rare.

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

173

AL achnanthioides Mann F

AI. acutiuscula var. elliplica Hustedt F

AI. angulata Lewis F

AI. cipieulala Win Smith F

AI. aspera var. crassa F

AI. asperuloides var. angustalissima F

AI. baldjickiana Grunow FF

AI. binolala (Grunow) Cleve FFF

AI. citrus Cleve FFF

Af. citrus fa lanccolata Voigt FF

AI. cocconeiformis Grunow R

AI. composita Voigt FF

AI. corsicana Grunow FFF

A/l. crucicula (Grunow) Cleve FFF

AI. decipiens Hustedt F

AI. decussala Grunow F

AI. delicatissima Hustedt RR

Al. depressa Hustedt R

AI. erythraea Grunow FF

Al. exilis Hustedt F

AL fimbriata (Brightwell) Cleve FFF

Al. gieskesii Cholnoky RRR

AI. borvalhiana Grunow FF

AI. hustedlii Meister R

AL inacqualis Cleve F

AL kariana Grunow F

AL kjellmanii Cleve F

M. lanceolala Thwaites F

AL liaotungensis Voigt R

AL mauritiana Brun F

AL occulta Voigt F

AL ovalis A. Schmidt FF

AL ovulum Hustedt FF

AL ovum-paschale (A. Schmidt) Mann R

A/, peracula Janish F

AL pseudoasperuloides F

AL pseudoparadoxa var. rostraiiuscula F

AL pulchella Cleve F

M. pusilla var. subcapilata Hustedt FF

AL quinquecostata Grunow F

AL roslrata (Wallich) Hustedt RR

AL schmidtii Heidcn & Kolbe R

AL sigillata Voigt F

A/, similis Hustedt R

AL splendida (Gregory) Cleve FF

AL subacuta Hustedt F

AL subaflirmata Hustedt F

AL sublanceolata Voigt F

AL lenuis Hustedt RR

AL undulata Grunow F

(Laboratoire de Cryptogamie

Muséum National d’Histoire Naturelle

12 rue de BufTon - Paris 5 e )

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176

MICHEL RICARD

LÉGENDE DES PLANCHES

Planche 1 (PI. 19)

Fig. 1 : Mastogloia aehnanthioides Mann; fig. 2 : M. sublanceolata Voigt;

fig. 3 : M. composita Voigt; fig. 4 : M. citrus Cleve; fig. 5 : M. sigillata Voigt;

fig. 6 : M. ovalis A. Schmidt; fig. 7 : M. binotata (Grunow) Cleve; fig. 8 :

M. horvathiana Grunow.

Planche 2 (PI. 20)

Fig. 1 : M. liaotungensis Voigt; fig. 2 : M. subacuta Hustedt; fig. 3 : M.

acutiuscula var elliptica Hustedt; fig. 4 : M. pseudoparadoxa var. rostra-

tiuscula;fig. 5 : M. erythrea Grunow; fig. 6 : M. similis Hustedt; fig. 7 :

M. gieskesii Cholnoky; fig. 8 : M. pusilla var. subcapitata Hustedt; fig. 9 :

M. angulata Lewis; fig. 10 : M. tenuis Hustedt; fig. 11 : M. kjellmanii Cleve;

fig. 12 : M. decussata Grunow.

Planche 3 (PI. 21)

Fig. 1 : M. baldjickiana Grunow; fig. 2 : M. kariana Grunow; fig. 3 : M.

mauritiana Brun; fig. 4 : M. asperuloides var. angustatissima; fig. 5 : M.

delicatissima Hustedt; fig. 6 : M. hustedtii Meister; fig. 7 : M. quinque-

costata Grunow; fig. 8 : M. schmidtii Heiden; fig. 9 : M. laterostrata

Hustedt; fig. 10 : M. occulta Voigt; fig. 11 et 12 : M. crucicula (Grunow)

Cleve.

Planche 4 (PI. 22)

Fig. 1 : Mastogloia aspera var. crassa; fig. 2 ; M. ovum paschale (A. Schmidt)

Mann; fig. 3: M. pseudoasperuloides; fig. 4: M. subaffirmata Hustedt;

fig. 5 : M. pulchella Cleve; fig. 6 : M. undulata Grunow; fig. 7 : M. decipiens

Hustedt; fig. 8 : M. exilis Hustedt; fig. 9 ; M. inaequalis Cleve; fig. 10 .

M. corsicana Grunow; fig. 11 : M. ovulum Hustedt; fig. 12 : M. peracuta

Janish. —

REVUE ALGOLOGIQUE

N ,le Sér., T. XI; PI. 19

Source : MNHN. Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N' 1 " Sér.. T, XI; PI. 20

Source : MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N llc Sér., T. XI; PI 21

Source : MNHN , Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

NI'- Sér.. T, XI; PI. 22

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE TAXINOMIQUE DES DIATOMÉES MARINES

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Source : MNHN L Paris

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d'information dans la

« Bibliographie » paraissant en annexe au « Bulletin de la Société botanique de

France» et dans le «Bulletin signalétique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Algological studies 7, ed. par O. Lhostsky, 1972. — Arch.

Hydrob. Suppl. Bd. 41, 2 , p. 117-241.

Le Dr. O. Lhotsky a dirigé la publication d’un fascicule spécial de

Archiv fur Hydrobiologie consacré à l’Algologie. Ce fascicule renferme

quatre études : une de E. Kann sur la systématique du genre Charrue-

siphon, étude fondamentale sur ce genre difficile de Cyanophycées; une

analyse détaillée (p. 193) nous permettra de dire tout le bien que nous

pensons de ce travail. Le deuxième article de Setlik, I, Berkova, I,

Doucha, I, Kubin, S, Vendlova, J. et Zachleder, V. montrent les

rapports liant processus de photosynthèse et reproduction dans le cas

de Scenedesmus en culture synchronie : les divisions (autosporulation)

se produisent lorsqu’est atteint un certain volume critique et sont sous

la dépendance de la photosynthèse. Dans le 3° travail de J. Necas

l’auteur étudie l’action des agents mutagènes physiques et chimiques

sur des souches de Chorella et de Scenedesmus. Cette action est variable

suivant l’éclairement de la culture, de plus chaque souche étudiée a des

réactions différentes et imprévisibles.

La dernière note de Meffert, M. E. est consacrée aux techniques

d’isolement et de culture d ’Oscillaioria redekei, espèce planctonique

fort fragile. L’auteur a obtenu, grâce aux méthodes de dilution et de

lavage sur filtre, des cultures cloniques et des cultures axéniques.

L’ensemble des travaux de ce fascicule, par le choix des sujets,

donnera satisfaction aussi bien aux systématiciens qu’aux physiologistes.

P. Bourrelly.

Archibald R. E. M. 1970. — À preliminary key to lhe fresh and

brackish waler species of the genus Nitzschia in South Africa. News

Lett. Limn. Sc. South Africa, 18 , 19, 33-46 et 37-55.

L’auteur donne une clef de détermination des 180 espèces de Nilzchia

des eaux douces et saumâtres d’Afrique du Sud. Deux planches de

schémas précisent les termes employés pour la description morpho¬

logique des valves.

Nous ferons une seule critique : les noms d’espèces ne sont pas

accompagnées ni de nom d’auteur, ni de référence bibliographique.

Il faut souhaiter que la clef définitive portera ces indications.

Espérons aussi que l’auteur, après cette importante mise au point nous

donnera une monographie complète du genre Nitzschia.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

179

Bat ko A. 1970. — A new Dangeardia which invades motile

Chlamydomonadaceous monads. Ad. mycologica , 6, 2 .

Au cours d’une intéressante étude des Chrytridiales parasites des

Volvocales, l’auteur signale que le nom de genre Sphærellopsis a été

donné dès 1883 par Cooke à un champignon ascomycète. De ce fait la

Volvocale Sphærellopsis Korschiikov, 1926, prend le nouveau nom de

Vilreochlamys Batko. P. By.

Bodard M. 1971. — Etude morphologique et cytologique d ’Hel-

minthodadia senegalensis (Rhodophycées). Némalionale nouvelle

à carpotêtraspores et à cycle haplodiplophasiqué. — Phycologici,

10, 4, p. 361-371.

L’auteur découvre au Sénégal une nov. sp. d'Helminlhocladia dont

il fait l’étude cytologique. Cette espèce pourvue de carpotétrasporocyste

présente la méiose au moment de la formation des carpotêtraspores,

au terme du développement d’un carposporophyte diploïde. Le cycle

est le suivant :

gamétophyte (n = 8), gamètes, zygote (2 n = 16), carpotétrasporophyte

(2 n = 16), carpotétraspore (n = 8) et à nouveau gamétophyte (n = 8).

De ce fait se trouve confirmé une fois de plus les observations de

F. Magne qui permettent de proposer un seul cycle : haplodiplophas-

sique pour les algues rouges.

P. By.

Bouk C. B. 1971. The Structure origine isolation and com¬

position of the tubular mastigonemes of the Ochromonas llagel-

lum. Journ. ccll. Biol. 50, 2 , p. 362-384.

L'auteur grâce à de remarquables photographies en microscopie

électronique précise la structure très compliquée des mastigonèmes

chez Ochromonas danica. Il reconnaît 2 types de mastigonèmes :

1" les mastigonèmes fibreux, longs de 1 à 3 g. pour un diamètre de

0,005 à 0,010 jj. et qui se rencontrent sur les deux flagelles.

2" — les mastigonèmes tubuleux de 0,02 ^ de diamètre disposés en

deux séries le long du grand flagelle. Ces derniers possèdent une hase

pleine, nue de 0,25 g. et ensuite une partie tubuleuse de 1 u. de longueur

portant de très courts filaments de 0,03 à 0,04 <j. disposés en 5 ou

6 rangées sur toute la surface du support tubulaire. De plus s’inter-

callent sur le mastigonème des filaments peu nombreux de 0,2 •/.. Enfin

le mastigonème se termine par 2 ou 3 filaments de 0,5 g.

En outre le grand flagelle présente deux séries différentes de masti¬

gonèmes tubuleux : sur un côté les mastogonèmes sont attachés régu¬

lièrement l’un après l’autre, sur le côté opposé ils sont groupés par

touffes de 2 à 5. Sur les deux côtés se trouvent un petit nombre de

mastigonèmes fibreux. Enfin à l’apex du fouet sont placés quelques

mastigonèmes fibreux.

Une couche transversale du grand flagelle montre que les deux séries

latérales des mastigonèmes tubuleux sont disposés dans le plan passant

par les deux tubules centrales.

180

BIBLIOGI1APHIE

Le flagelle court n’est pas nu mais présente un petit nombre de

mastigonèmes fibreux qui semblent disposés de façon peu régulière.

Les mastigonèmes, formées au voisinage du noyau et des plastes,

passent ensuite dans les saceules du Golgi, où les mastigonèmes tubuleux

forment leurs filaments latéraux et enfin arrivent à la base du flagelle.

L’analyse chromatographique montre que les mastigonèmes sont

constitués presque uniquement par un polypeptide très différent des

protéines des microtubules cytoplasmiques.

Ces résultats sont confirmés par Mignot J. P., Brugerolle G. et

Metenenier G. (./. Microsc. 1972, 14, 3, p. 327-342) qui montrent que

chez les Eugléniens seuls existent des mastigonèmes fibreux de nature

glycoprotéique.

P. By.

Bourrelly P. 1973. les Algues d’eau douce, tome I, les Algues

vertes, Paris, Boubée édit. 572 pp, 121 pl.

La première édition de cet ouvrage étant épuisée, une nouvelle réim¬

pression en est donnée. Elle reproduit l’édition de 1966, mais est

complétée par une annexe (p. 503-562) qui présente les dernières

nouveautés systématiques. Ainsi le nombre des genres s’accroît de

36 unités. De nombreuses notes complètent et mettent à jour le texte

primitif.

Blum J. L. 1972. Vaucheriaceac. Norlh Amer Flora ser II, 8,

New-York Bot. gard. 64 pp, 104 fig.

Ce travail fort intéressant et fort utile est une flore des Vauchériacées

de l’Amérique du Nord.

Il donne la description de 42 espèces de Vaucheria avec diagnose,

synonymie, distribution mondiale, iconographie.

Des clefs dichotomiques permettent d’arriver à la section, puis à

l’espèce. Signalons que l’auteur dès 1971 a créé une nouvelle section

« Uceringia » pour Vaucheria uncinata. L’illustration presque entiè¬

rement originale est fort importante et particulièrement utile.

Le mémoire se termine par trois tableaux indiquant la place systé¬

matique de Vaucheria suivant les divers auteurs de Wili.e 1897 à

Prescott 1969.

L’auteur, avec raison place l’ordre des Vauclieriales dans la sous

Classe des Tribonemeæ (il faudrait dire : Tribonemophycidæ) et la clas¬

se des Heterokontæ (le nom exact serait Heterokontophyeeæ) embran¬

chement des Chrysophyta. Rappelons à ce sujet que d’après l’art. 16 du

code de nomenclature (1972) les principes de priorité et de typification

n’affectent pas les noms des taxons de rang supérieur à la famille. De

ce fait on peut choisir pour les Hétérokonlées aussi bien Xanthophgceæ

(Allorge, 1930) que Heterokontophyeeæ Luther 1899 ou même

Confervophyceæ Borzi 1894 ou Vaucheriophyceæ Niigeli 1849.

P. Bourrelly

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

181

Cabioçh J. — Elude sur les Corallinacées. Mémoire de Doctoral

d’Etat regroupant deux articles : Cahiers de Biologie Marine,

t. 12 , pp. 121-18(5, 1971 et t. 13, pp. 137-187, 1972.

Ce travail, consacré au mode de réalisation du thalle chez les

Corallinacées, a été entrepris dans un but essentiellement systématique

au départ. Il analyse les structures anatomiques à partir de leurs deux

constituants essentiels : la cytologie et la morphogenèse.

Dans la première partie, les caractères généraux de la cytologie sont

analysés par les moyens classiques de la cytologie optique.

Le premier chapitre est consacré aux constituants cellulaires. Après

un bref rappel sur la calcification des parois, l’étude de l’amylogenèse

fait apparaître l’existence, dans certains cas (P. expansum), d’un

territoire cytoplasmique amylogène particulier. Sont décrits en outre

le système vacuolaire et la présence d’inclusions sidérophiles.

Le second chapitre est consacré à l’étude de deux types de phéno¬

mènes cytologiques importants pour la systématique et la phylogénie.

Les anastomoses latérales s’effectuent toujours entre cellules voisines

de files différentes. Chacune d’elle débute par la résorption d’une

portion plus ou moins étendue de territoire membranaire qui peut

ensuite être obturée par l’apparition d’une liaison synaptique sans

intervention nucléaire (synapse secondaire directe) ou bien, au

contraire, s’élargir et aboutir à la fusion des cytoplasmes et souvent

des noyaux.

Les formations pilifères ou trichocyles résultent d’une sucession de

différenciations et de dédifférenciations cellulaires accompagnées de

remaniements des parois. Les triebocytes sont constitués chacun d’une

file de 2 ou 3 cellules contenues dans une coque calcifiée commune, la

plus externe étant la cellule-poil proprement dite. Dans les cas les plus

simples ( Fosliella ) ils sont persistants. Dans les cas plus complexes

( Jania, Metagoniolilhon ) ils sont éphémères; la cellule-poil disparaît

et la cellule sous-jacente assure la cicatrisation. Dans les cas les plus

complexes ( Neogoniolithon, Porolilhon), cette cicatrisation conduit à

la formation de grandes cellules ( mégacyles ) souvent disposées en files

ou en rangées caractéristiques.

La seconde partie traite de la morphogenèse sous deux de ses aspects

essentiels : formation des thalles juvéniles et fonctionnement des

thalles adultes.

Le premier chapitre décrit les premières étapes du développement

des spores et distingue deux types :

— le type Naccaria est présent chez certaines Corallinacées parasites,

endophytes ou semi-endophytes. La spore, segmentée ou non, donne

naissance à un protonéma filamenteux qui peut devenir fertile sous

cette forme ou bien ( Amplxiroa ) engendrer des structures adultes plus

complexes (thalles articulés dressés).

le type Dumonlia, le plus répandu caractérise l’ensemble des

autres Corallinacées. La segmentation régulière de la spore engendre

un massif germinatif dont les cellules marginales deviennent direc¬

tement les premières initiales du thalle juvénile.

Le second chapitre étudie le mode de réalisation des structures

adultes ainsi que leur fonctionnement. Après un bref rappel de défi-

182

BIBLIOGRAPHIE

nitions générales relatives à la ramification des files cellulaires dans

l’ensemble des Floridées, les initiales et les méristèmes des Corallinacées

sont décrits; ces derniers peuvent être terminaux ou intercalaires. Les

structures actuellement connues chez les Corallinacées se répartissent

alors en 3 catégories : 1°) — les structures simples, à hypothalle

unistratifié et à caractères juvéniles persistants; 2°) — les structures

lithophylloïdes, sans méristème hypothallien vrai, s’accroissant par

des méristèmes marginaux ou apicaux toujours intercalaires; 3°) — les

structures lithothamnioïdes possédant des méristèmes hypothalliens

marginaux toujours terminaux.

La conclusion de ce travail montre comment la synthèse des phéno¬

mènes, cytologiques, ontogénétiques et morphogénétiques ainsi mis en

évidence permet de classer les genres d’une manière naturelle selon

leurs affinités phylogénétiques les plus probables. Au cours de l’évolution

seraient apparues, dans la répartition des caractères reproducteurs et

cytologiques, des coupures fondamentales sur la base desquelles est

proposée la définition de cinq sous-familles, la combinaison des

caractères ontogénétiques et morphogénétiques permettant de recon¬

naître à l’intérieur de chacune d’elle un certain nombre de tribus.

J. C.

Carr N. G. et Whitton B. A. 1973. — The Biology of blue

grcen algae. — Bot. Monog. 9, Blackwell scient. Publ. 1 vol. rel.

Toile 676 pp.

Ce gros volume édité sous la direction de Carr et Whitton est une

synthèse fort claire de nos connaissances sur les Cyanophycées, chaque

chapitre étant traité par le spécialiste de la question. Il est évidemment

impossible de résumer en quelques lignes cet ouvrage qui est un

travail de références de base.

Voici les titres des 25 chapitres : « Synthèse des métabolites inter¬

médiaires (A. J. Smith) ; Contrôle métabolique et physiologie auto¬

trophique (N. G. Carr.) ; arrangement et structure des thylacoïdes

(N. J. Lang et B. A. Whitton); réactions photosynthétiques (D. W. K.

Roghan). Structure et composition chimique des membranes (G.

Drews); examen cytochimique (F. W. Fuhs) ; lipides et métabolismes

(B. W. Nichols) ; biliprotéïnes (D. J. Chapman) ; structure et fonctions

des acides nucléiques (C. K. Leach et M. Herdman) ; mutagenèse et

recombinaison génétique (C. Van Baalen) ; phycovirus (R. S. Saffer-

man); hélérocystes (P. Fay) ; fixation de l’azote (W. D. P. Stewart);

photomorphogenèse et développement des Nostocs (N. Lazaroff.) ;

mouvements (R. W. Casteniiolz) ; vacuoles gazeuses (A. E. Wat.by) ;

plancton d’eau douce (B. A. Whitton); physiologie et écologie des

Cyanophycées marines (G. E. Fogg) ; écologie des Cyanophycées

thermophiles (R. W. Castenholz); interréactions avec d’autres orga¬

nismes (A. Whitton); relations entre Cyanophycées et dépôts calcaires

(S. Goi.ubic) ; taxinomie (T. V. Desikaghary) ; perspectives d’avenir

en taxinomie (J. Komarek) ; évolution et écologie des cyanophytes

(T. D. Brock); autotrophie et hétérotrophie chez les Cyanophycées

unicellulaires (R. Y. Stanier).

BIBLIOGRAPHIE

183

Des appendices sur l’isolement et la culture des Cyanophycées en

Laboratoire et aussi sur les cultures massives et continues terminent

le volume.

La bibliographie est particulièrement abondante et groupe plus de

1 800 références. Nous ferons seulement quelques critiques : nous

aurions aimé trouver un chapitre sur la phylogénie des Cyanophycées

et aussi une synthèse sur les algues bleues fossiles. Il nous semble

aussi que les travaux sur les toxines des Cyanophycées et ceux sur

la culture des Spirulines à des fins alimentaires méritaient des para¬

graphes spéciaux. Soulignons cependant que ce livre est une réussite

et reconnaissons que c’est un véritable tour de force d’avoir pu réaliser

une synthèse presque parfaite d’un sujet aussi vaste; nous remercions

bien chaleureusement Carr et Whitton d’avoir donné aux algologues

un si précieux instrument de travail.

P. Bourrelly

Cohen-Bazire G. 1971. — The Photosynlhelie apparatus of Pro-

caryotic organisms. Proceed. 30. Ann. Biol. Cell. Oregon State Univ.

Press, p. 65-90.

Cette mise au point donne une synthèse excellente sur les bactéries

photosynthétiques et les Cyanophycées. Elle permet d’utiles et

instructives comparaisons sur l’ultrastructure de ces organismes

procaryotes.

Des photographies en microscopie électronique de Cyanophycées,

de Rhodothiobactéries et de Chlorobactéries sont données qui mettent

en évidence les structures des membranes et des appareils photosyn¬

thétiques; d’autres documents permettent de comparer les pseudo¬

vacuoles gazeuses des Cyanophycées et des chlorobactéries. Les

Bactéries vertes et rouges et les Cyanophycées peuvent être rapproché

par la structure de leurs lamelles photosynthétiques; les chlorobactéries

sont les plus différenciées avec leur chlorophylle portée par des

vésicules spécialisées. Les pseudovacuoles gazeuses sont connues

uniquement chez les procaryotes, photosynthétiques ou non.

P. By.

Descy J. P. 1973. — La végétation algale benthique de la Meuse

Belge et ses relations avec la pollution des eaux. Lèjéunia, N.S.

66. p. 1-62.

L’auteur étudie la flore des algues benthiques de la Meuse belge et

montre l’effet de la pollution sur ces algues.

Les associations reconnus par Symoens dans l’Ardenne sont retrou¬

vées dans la Haute Meuse, en zone presque oligosaprobe. L’arrivée de

la Sambre provoque une pollution indiquée aussi bien par l’étude

chimique que par les modifications floristiques. Ensuite après une

légère autoépuration, la pollution progresse et s’accentue en aval de

Liège où l’on atteint la zone Mésosaprobe.

Ce travail précis et bien documenté montre tout l’intérêt des algues

comme indicateurs biologiques de la pollution.

P. By.

184

BIBLIOGRAPHIE

Desikachary T. V. 1972. — Taxonomy and Biology of Blue-

green algae — 1° Intern. Symp. Taxon. Biol. Blue-green Alg. Ma¬

dras, 1 vol. rel. 540 pp.

On peut dire que l’année 1973 est l’année des Cyanophycées, elle a vu

paraître trois volumes sur ces organismes soit une masse de documents

de plus de 1 700 pages.

Le Symposium de Madras organisé en 1970 par le Prof. Desikachary

a été une parfaite réussite et le gros volume qu’il vient de faire paraître

en montre tout l’intérêt. Ce volume, qu’il est impossible de résumer

brièvement, renferme les 67 communications qui ont été présentées

au Symposium.

Les articles sont classés par sujet et nous avons successivement des

communications, toujours originales et fort intéressantes, sur l’ultra-

structure, la taxinomie, la phylogénie; les champignons parasitant les

Cyanophycées planctoniques, les algues fossiles, les algues perforantes.

Puis une série importante de travaux sont consacrés à la question des

hétérocystes et à la physiologie, entre autre l’action des rayons ultra¬

violets, la fixation de l’azote gazeux, l’autotrophie et l’hétérotrophie, la

symbiose, la chimie des Cyanophycées.

L’écologie n’est pas oubliée et de nombreux articles sur les espèces

thermophilcs, les Cyanophycées du sol; les algues pionnières, les fleurs

d’eau en eau douce et en mer, apportent d’intéressantes observations.

La question des cultures massives et de leur synchronisation; le

cycle biologique des Nostocs et la destruction des Cyanophycées par

des virus constituent la dernière partie de ce livre.

Ce colloque fort bien organisé par Desikachary a été une merveil¬

leuse réussite et ceux qui n’ont pas eu la chance d’y participer pourront

grâce à ce volume juger combien il était intéressant et combien il a

apporté d’éléments nouveaux à la connaissance du monde des algues

bleues. P. Bourrelly

Dodge J. D. 1973. — The fine structure of algal cclls. Acad-

mic Press, 1 vol. rel. XII -j- 261 pp.

Voici un petit livre fort bien présenté qui offre sous un volume

restreint une mise au point très précise, très documentée sur l’ultra-

structure cellulaire chez les algues eucaryotes. (Les Cyanophycées, les

Craspédomonadines. et les Charophycées sont laissées de côté).

L auteur, spécialiste bien connu par ses travaux en microscopie

électronique spécialement sur la cytologie fine des Dinophycées, a fait

là une œuvre originale et parmi les cent soixante dix photographies

qui illustrent son travail, la grande majorité sont originales.

Il y a moins de vingt cinq années que le microscope électronique

est utilisé en algologie et cependant son apport à la connaissance des

algues est déjà énorme et l’index bibliographique du volume énumère

plus de sept cent références.

Le livre renferme quatorze chapitres : le premier chapitre en

quelques pages présente les grands groupes d’algues en indiquant leurs

caractères ultrastructuraux particuliers.

Puis dans les chapitres suivants sont étudiées en détail : la membrane

et ses annexes, les flagelles, les plastes, les pyrénoïdes, les stigmas,

BIBLIOGRAPHIE

le noyau et ses modes de division, la division cellulaire, les corps

mucifères et trichocystes. Le Chapitre 10 est consacré aux mito¬

chondries, Golgi, vacuoles, produits d’assimilation; enfin viennent un

chapitre sur les structures des gamètes, zoïdes et zygote, et un autre

sur les algues symbiotiques. L’ouvrage se termine par un aperçu des

études expérimentales en ultrastructure et en postface (Chap. 14) les

rapports entre phylogenèse et structure fine. A ce sujet l’auteur

remarque, que sur la seule base des caractères ultrastructuraux, les

Euglènophycées et surtout les Dinophycées forment des classes isolées

qu’il est difficile de rattacher à d’autres ensembles algaux. Des index

bibliographiques, auteurs et matières terminent ce volume.

Nous regrettons quelques faiblesses bibliographiques : au sujet de la

structure des noyaux de Péridiniens, les travaux de Grassé (C. R. Acad.

Sc. 1957, 1905) ne sont pas cités; ceux d’AsMUND, Petersen, Takahashi

sur les écailles de Synura et de Mallomonas, ont été négligés.

Enfin, comme souvent, l’important ouvrage de Chadefaud (Traité de

Botanique systématique) semble ignoré et son groupement des

Ghromophytes est porté à l’actif de Christensen.

Nous aurions aimé un ouvrage peut-être un peu plus important qui

approfondisse davantage la question de la structure des Rhodophycées,

ou celle des frustules des Diatomées, ou encore la cutieule des Euglé-

niens, ou la formation de Coccolithes. En fait J. D. Dodge nous a donné

un « précis » et nous aurions préféré un « traité ». Mais tel qu’il est

ce livre est excellent, facile à consulter, à la fois simple et très précis

et bien documenté. Toutes ces qualités nous font souhaiter que l’auteur

nous donne un jour prochain une nouvelle édition deux fois plus

volumineuse et qui ainsi épuisera ce vaste et passionnant sujet.

P. Bourrelly

Dodge J. D. 1971. — A dinollagellate with both a inesocaryotic

and a eucaryotic nucléus. I, Fine structure of the nuclei. Proto¬

plasma. 73, p. 145-157.

Dans une Dinophycée marine, Glenodinium foliaceum, l’auteur décèle

en microscopie optique et en microscopie électronique, deux noyaux

par cellule. L’un est un dinocaryon typique avec chromosomes (noyau

mésocaryotique). L’autre, assez polymorphe, à l’aspect d’un noyau

classique, eucaryotique, sans chromosome visible, avec une membrane

double percée de pores et des nucléoles. Ce dernier noyau présente les

colorations nucléaires habituelles. Son rôle n’est pas encore établi et

l’auteur se propose d’étudier le devenir des deux noyaux lors de la

division.

Une découverte fort intéressante accompagnée de très bonnes planches

photographiques. P. By.

Dodge J. D. 1971. — Fine structure of the Pyrrophyta. — The

Bot. Rev. 37, 4, p. 481-508.

Excellente mise au point sur la cytologie fine des Dinophycées en

microscopie électronique illustrée de 9 photographies originales; près

de 100 références bibliographiques. P. By.

186

BIBLIOGRAPHIE

Dodge J. D. et Cranvford R. M. 1971. — A fine structural survey

of Dinoflagellate pyrenoids and food reserves. Bot. Journ. Linn.

Soc. 64, p. 105-115, 7 pl.

Les auteurs donnent grâce au microscope électronique une étude des

divers types de structures des pyrénoïdes chez les Dinophycées. Ils

reconnaissent 5 types de pyrénoïdes.

1° — un pyrénoïde simple entre les lamelles du plaste et non traversé

par ces dernières.

2° — un pyrénoïde interlamellaire composé où le pyrénoïde forme

dans le centre du plaste, plusieurs couches séparées par des lamelles

photosynthétiques.

3° — un pyrénoïde pédonculé simple, extérieur au plaste mais entouré

par l’enveloppe de ce dernier.

4" — un pyrénoïde pédonculé complexe où le pyrénoïde est en rapport

avec plusieurs plastes et a donc plusieurs pédoncules (Multipédonculé).

5° — un pyrénoïde pédonculé avec des invaginations de la membrane

lui donnant un aspect lobé ou canaliculé.

Les matières de réserves sont des grains d'amidon toujours extra-

plastidiaux et dépourvus de membrane.

Enfin les globules lipidiques sont abondants; une très belle illustration

de 7 planches complète cet important travail. P. By.

Dragano S. J. 1971-72. Bibliography on soil algae'-t 1895-

1965. Bulg. Acad. Sc. Dest. Sofia. 94 pp.

Cette liste bibliographique fort utile groupe près de 700 titres de

travaux sur les algues du sol; une liste alphabétique des auteurs et une

liste des pays étudiés permet une utilisation facile. P. By.

Erlich A. 1973. — Quaternary Diatoms of the Hula Basin (Nor¬

thern Israël). Géol. Suru. Israël, Bull. 58, 40 pp. 8 pl.

L’étude des forages dans le quaternaire du bassin du Lac Hula permet

de reconnaître 141 taxons de Diatomées d’eau douce dont 4 nouveautés

appartenant aux genres; Mclosira, Cymbella et Gomphonema. Une étude

écologique distingue 5 zones bien définies qui permettent de recons¬

tituer l’histoire géologique du bassin du lac.

Une étude systématique critique fort intéressante est illustrée par

4 planches de Microphotographies et 4 planches en microscopie à

balayage. P. By.

Ferrario M. E. 1972. Diatomeas pennadas de la Ria de

Puerto Deseado, 1 Araphidales. An. Soc. Cient. Argent. 193, 3/4,

pp. 135-176,

L’auteur étudie les Diatomées marines araphidiées du sud de l’Argen¬

tine; 16 espèces sont rencontrées et dessinées (6 planches). L’étude en

microscopie électronique de Ilhabdonema arcuatum permet de noter

une connection entre les pores du frustule. P. By.

BIBLIOGRAPHIE

187

Feuillade M. 1972. — Croissance d ’Oscillatoria rubescens et

variations quantitatives de la Chrophylle et des differents caro-

lénoïdes en fonction de l’éclairement. Ann. Hijdrobiol. 3 (l),

21-31.

La Cyanophycée est cultivée à des écîairements variant entre

800 et 5 420 lux et les pigments sont dosés. L’optimum est atteint à

1 400 lux, 18 h. d’éclairement sur 24 et à 20”.

La teneur en chlorophylle varie avec la lumière et atteint son maxi¬

mum à 800 lux. Le B carotène, la zéaxanthine et l’échinéone suivent

la chlorophylle.

Par contre la Myoxanthophylle et l’Oscillaxanthine qui donnent la

couleur rouge de l’algue ont une teneur stable quels que soit l’éclai¬

rement.

P. By.

Fogg G. E., Stewart W. I). P., Fay P. et Walsby A. E. 1973. —

The blue green algae. Academie press, 1 vol. rel. 459 pp.

Ce volume est sorti quelques mois après celui de Carr et Whitton

dont nous avons donné l’analyse plus haut. Ici la composition est

différente puisqu’il s’agit d’un livre réalisé par la collaboration de

quatre spécialistes. Nous ne comparerons d’ailleurs pas ces deux livres

qui se complètent admirablement. Nous trouvons dix huit chapitres de

taille inégale passant en revue successivement, forme et structure des

Cyanophycées, organisation cellulaire et ultracellulairc, biologie cellu¬

laire, vacuoles gazeuses, mouvement, culture et physiologie (photo¬

synthèse, hétérotrophie, respiration, métabolisme azoté), différenciation

et cycle, écologie des formes marines, dulçaquicoles et terrestres;

agents pathogènes détruisant les Cyanophycées; fixation de l’azote

gazeux; symbiose, enfin un court chapitre sur l’évolution et la

phylogénie. Une importante bibliographie avec plus d’un millier de

références et un index terminent ce volume. Malgré l’ampleur de cette

liste bibliographique remarquons quelques absents, pourtant notoires :

Chadefaud, Jaag, Komarek, Starmach, Mollenhauer, Umezaki etc...

Nous aurions aimé une étude un peu plus étoffée de la systématique

des Cyanophycées et la présentation d’une Classification un peu plus

moderne que celle de Fritsch (1945).

Les reproductions de figures d’après divers auteurs ne sont pas

toujours bonnes, ainsi p. 11, la figure 2, de Merismopedia elegans (et

non convoluta) d’après Frémy ne peut donner qu’une idée fausse de

ce genre.

Par contre les photographies en microscopie optique et électronique

sont fort bonnes et très démonstratives.

Nous avons là un bon livre, surtout intéressant dans les parties

écologiques et physiologiques, livre qui ne fait pas double emploi avec

celui de Carr et Whitton, et qui au contraire forme avec lui une somme

de toutes nos connaissances sur les algues bleues.

P. By.

Source : MNHN, Paris

188

BIBLIOGRAPHIE

Forster K. 1972. — Desmidieen aus dem Südosten der Ve-

reinigten Slaatcn von Amerika. Nov. Hcdwigia, 23, pp. 515-644.

L’auteur donne une étude systématique de près de 300 espèces de

Desmidiées des régions chaudes des Etats-Unis, Floride et Mississipi.

Il décrit 20 nouveautés appartenant aux genres : Cosmarium, Euas-

Irum, Grœnbladia, Micraslerias, Pleurotænium, Stauraslrum, et Stau-

rodesmus.

Une illustration particulièrement soignée groupée en 29 planches

complète cet important travail.

P. By.

Fott B. 1972. — Das Phyloplankton des Süsswassers, 6" Teil :

Tétrasporales. Binnengewasscr, Bd. 16 , 6, un vol. rcl. 116 pp +

47 pi., Schweizerbarl edit.

L’algologue bien connu B. Fott continue avec ardeur l’œuvre monu¬

mentale de Huber-Pestalozzi, œuvre interrompue par la disparition de

ce dernier. Il nous donne aujourd’hui une étude systématique complète

de toutes les espèces connues de Tétrasporales d’eau douce. Il reconnaît

8 familles : Glœococcaceæ, Asterococcaceæ, Chlorangelliaceæ, Chælo-

chloridaceæ, Tetrasporaceœ, Nautococcaceæ, Characiosiphonaceæ et

Prasinocladaceæ. Dans notre travail sur les Algues vertes (1966) nous

avions sous le nom de Glceocgslaceæ réuni les 3 familles Glœocàccaceæ,

Asterococcaceæ et Characiosiphonaceæ. La famille des Nautococcaceæ

portait le nom A’Hgpnomonadaceæ et les familles des Tetrasporaceœ et

des Chælochloridaceæ étaient fondues en une seule. Quant à la famille

des Prasinocladaceæ Bourr. 1970, à notre avis elle n’a pas sa place dans

les Tétrasporales mais appartient à la classe des Prasinophycées comme

l’ont montré les études de Chadefaud.

L’auteur a créé récemment le genre Clilamgdocapsa pour remplacer

le vieux nom de Glœocgstis dont l’espèce-type est mal connue. De

même il appelle les Characiochloris à 2 vésicules contractiles Chlamg-

domonadopsis. La synonymie Radiosphæra — Macrochloris = Aclino-

chloris nous semble fort douteuse : Radiosphæra est un genre

incomplètement décrit, quant à Macrochloris qui est dépourvu de

vésicules contractiles ce n’est donc pas une Tétrasporale mais une

Chlorococcale. Ce sont là nous croyons des innovations bien inutiles.

En laissant de côté ces petites querelles de spécialiste, nous recon¬

naissons avec plaisir que ce volume du « Phytoplankton » est un

ouvrage remarquable tant par sa précision que par la fidélité de ses

47 planches. Il sera fort utile, indispensable même, aux algologues car

on y trouve pour toutes les espèces la diagnose, la répartition mondiale,

des clefs de détermination et une iconographie excellente. Bibliographie,

index des auteurs, index des espèces terminent ce beau livre, bien

présenté et solidement relié. Nous souhaitons vivement la publication

du prochain volume qui s’attaquera aux Chlorococcales.

P. Bourrelly

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

189

Gantt E., Edwards M. R. et Provasoli L. 1971. Evidence for

Phycobi 1 iproteines within intrathylakoidal spaces. J. of Cell. Biol.

48 ,' 280-290.

L’étude en microscopie électronique d’un Bhodomonas rouge, d’un

Chroomonas bleu et d’un Cryptomonas après action du mélange

acétone et méthanol ou d’une enzyme (pronase) montre que les phyco-

biliprotéines sont contenues dans les espaces situés entre les thylaeoïdes

et non pas sur la face externe des lamelles comme chez les Rhodo-

phycées et Cyanophycées. Mais il n’y a pas de phycobilisomes et sans

doute les phycobilines sont, soit en solution, soit dans un état semi-

cristallin.

P. By.

Gasse Fr. 1972. Etude des Diatomées du gisement quater¬

naire de St. Saturnin (Puy-de-Dôme). Int. lieu. Ges. Hydrobiol.

57 , 2 , pp. 321-351, 6 pl.

La Diatomite étudiée s’est déposée dans le fond d’un lac d’origine

volcanique, lac peu profond formé par une coulée de lave qui a barré

une dépression. Le gisement couvre une période allant de 7 500 ans à

5 250 ans (B. P.). La flore renferme 196 taxons surtout alcalinopliiles

et caractéristiques des eaux eutrophes. Cet intéressant travail est

complété par une étude structurale de quelques espèces, grâce au

microscope à balayage (planches relatives à Melosira, Meridion,

Achnanlhes, Epithemia, Stephanodiscus.)

P. By.

Guarrera S. A., Malacalza L. et Lopez F. P. 1972. Fito-

plancton de las aguas superficiales de la Provineia de Buenos

Aires II. Rev. Museo de La Plata, 12 , Bot. N” 67 , pp. 161-222, 5 pl.

Cet important travail fait suite à une première étude parue en 1968

(Rev. Mus. Platu, 10, N° 49) et analysé dans la Rev. Alg. (Tome 10.

]>. 102). Il s’agit cette fois d’une petite série de lacs de la Province de

Buenos Aires. Les auteurs y signalent environ 70 espèces où dominent

les Chlorophytes (29 espèces) et les Cyanophycées (30 espèces),

44 taxons sont nouveaux pour l’Argentine; des clefs de détermination,

un index alphabétique complètent ce travail illustré par 5 planches

originales.

Parmi les algues vertes les Desmidiées sont relativement rares (4 es¬

pèces) tandis que les Chlorococcales sont très nombreuses.

Dans l’ensemble nous trouvons ici une flore de région tempérée

comparable à celle de l’Europe.

P. By.

Hf.ywood P. 1972. — Structure and origin of flagellai - hairs in

Vacuolaria virescens. J. Ultrastr. Res. 39, 5/6, pp. 608-623.

L’auteur, grâce à de belles coupes examinées au microscope élec¬

tronique, montre que le flagelle antérieur de Vacuolaria est pourvue de

190

BIBLIOGRAPHIE

mastigonèmes tubuleux à base différenciée. Le flagelle postérieur est

nu. Les mastigonèmes se forment dans les cisternes du réticulum

endoplasmique, ils sont constitués de 8 sous-unités.

Nous pensons que ces résultats particulièrement intéressants permet¬

tent un rapprochement entre les Raphidophycées et Xanthophycées

(similitude des Chlorophylles et des structures flagellaires.)

P. By.

Hibberd D. J. 1973. — Observations on the ultrastructure of

flagellai - scales in the genus Synura (Chrysophycées). — Arch.

Mikrobiol. 89, pp. 291-304.

L’auteur découvre grâce au microscope électronique de minuscules

écailles sur les flagelles de Synura et de Mallomonopsis.

Ces écailles sont annulaires chez S. petersenii, et se trouvent sur les

deux flagelles.

Chez S. echinulala, il y a deux types différents d’écaillcs, annulaires

et cunéiformes sur le long flagelle, tandis que le court ne possède que

des écailles annulaires. Chez S. iivella les écailles flagellaires sont

semicirculaires, tandis qu’elles sont linéaires chez S. sphagnicola.

Ces écailles sont accumulées (et peut-être formées) dans une large

vésicule qui est en rapport avec le réticulum endoplasmique.

Ces écailles flagellaires, à morphologie très simple, sont très diffé¬

rentes de celles connues chez les Prasinophycées et Charophycées.

P. By.

Hibberd D. J. & Leedale G. F. 1970. — Eustigmatophy-

ceao, a new algal class with unique organization if lhe motile

ccll. — Nature, 225, n" 5224, p. 758-760.

1971 — A new algal Class — The Eustisgmatophyceae.

Taxon, 20, 4, p. 523-525.

— 1972 — Observations on lhe cytology and ultrastructure of

the new algal class, Eustigmatophyceae. — Ann. Bot. 36, p. 49-71.

Les auteurs donnent une excellente étude des zoïdes de 15 espèces

de Xanthophycées coccoïdes. Ils montrent qu’il y a 2 types d’organi¬

sation : 1° le type Tribonema avec 2 flagelles, le plus long pourvu de

mastigonèmes, le plus court lisse et portant un renflement basal

photocepteur logé au voisinage du stigma (coaptation). Ce stigma est

enchâssé à l’extrémité du plaste. Les plastes sont entourés d’une

lamelle périphérique (« girdlc lamella»). La membrane externe du

noyau est en continuité avec la membrane externe du plaste.

2° le type Polyedriella avec un seul flagelle à mastigonèmes, renflé à

la base et coapté à un stigma complètement séparé du plaste et

dépourvu de membrane. Le plaste toujours unique, n’a pas de lamelle

périphérique. Le noyau n’a pas de membrane commune avec le plaste.

Pyrénoïde et appareil de Golgi font entièrement défaut dans les zoïdes.

BIBLIOGRAPHIE

191

Les organismes ayant ce type (le zoïde : Polyedriella, Vischeria,

Ellipsoidion sont rangés dans une nouvelle classe d’algues les Eustig-

matophyceæ différente de la classe des Xanlhophyceæ. Remarquons

cependant 1° que chez Ellipsoidion la zoospore est bitlagellée et chez

Vischeria punctata il existe une racine du deuxième flagelle. 2" que le

Golgi est présent chez Ellipsoidion. 3° la lamelle périphérique entou¬

rant le plaste fait défaut chez Bumilleria (Massalski & Leedale, 1969.

B rit, phycol. ./. 4, 2) chez Bumilleriopsis (Hibberd & Leedale, 1971,

B rit. phycol. J. 6), chez Pseudobumilleriopsis (Deason, 1971, J. phycol.

7, 2) et ces genres sont cependant de vraies Xanthophycées par la

structure du stigma de leurs zoïdes.

Quatre faits seulement militent en faveur de la séparation des Eustig-

matophycées et des Xanthophycées : 1° photocepteur placé sur le long

flagelle à mastigonèmes chez les premières, sur le flagelle court chez

les secondes. 2° membrane du plaste sans rapport avec le noyau chez

les premières. 3° stigma indépendant du plaste chez les premières.

4° les Xanthophycées possèdent de l’anthéraxanthine remplacée chez

les Eustigmatophycées par de la violaxanthinc.

Si l’on reprend les mêmes caractères cytologiques chez les Dino-

phycées (voir Dodge, 1969, Brit. phycol. .1. 4, 2) on voit qu’à côté de

stigma indépendant, il existe des stigma liés aux plastcs (chez Wolos-

zynskia in Crawford, Dodge & Happey, 1970, Nov. Hedw. 19) et des

stigmas très complexes ou ocelles dans la famille des Warnowiacées et

cependant personne n’a songé à scinder la classe des Dinophycées en

plusieurs classes indépendantes.

Il nous semble que les caractères séparant les Xanthophycées des

Eustigmatophycées ont une grande importance phylogénétique mais

restent insuffisants pour justifier la création d’une nouvelle classe :

pour nous ce ne sont là que des critères distinctifs de famille. Le

concept de classe à notre avis appelle une idée de grands ensembles

comme Diatomophycées ou Phéophycées : si nous acceptions l’intro¬

duction dans ce concept de caractères mineurs, il faudrait remanier

encore davantage la systématique et faire des Oedogoniales, des

Trenlepohliales ou des Vaucheriales par exemple des classes indépen¬

dantes. Ainsi en se fondant sur la structure valvaire et la sexualité,

on pourrait de même séparer les Diatomées centriques et les Diatomées

pennées en 2 classes. Il faudrait enfin après cette pulvérisation, pour

retrouver la pyramide systématique, créer des super-classes qui

prendraient simplement la place de nos bonnes vieilles classes

traditionnelles.

P. Bourrelly

Hortobagyi T. 1973. The microflora in the settling and sub-

soil water enriching basin s of the Budapest waterworks. Akad.

Kiado, Budapest, 1 vol. rel. 342 pp, 610 fig.

Le sous-titre de cet important ouvrage, « étude comparée en éco¬

logie, limnologie et systématique » définit parfaitement ce travail.

La partie systématique occupe une soixantaine de pages et l’illustration

correspondante 140 pages, tout le reste est consacré à l’écologie des

algues. Etude chimique et physique du milieu des bassins alimentant

Source : MNHN, Paris

192

BIBLIOGRAPHIE

Budapest, variations saisonnières, comparaison de la flore avec celle

du Danube, classification écologique des organismes suivant leurs

besoins thermiques et leur valeur comme indicateurs de la pollution.

Signalons enfin que l’auteur reconnaît et décrit 415 taxons où domi¬

nent les Chlorococcales (266 taxons). Les nouveautés appartenant aux

genres : Planctomyces, Chodatella, Chodatellopsis, Crucigenia, Elaka-

lothrix, Lagerheimia, Micraclinium, Oocystidium, Pediastrum, Quadri-

coccus, Tetrædron, Tetraslrum et Scenedesrnus groupent 58 taxons.

Nous avons là un beau travail qui apporte beaucoup d’éléments nouveaux

et intéressants aussi bien au systématicien qu’à l’écologiste.

L’illustration entièrement originale avec 010 figures sera partielle¬

ment appréciée pour les travaux sur les Chlorococcales.

P. By.

Kadlubowska J. Z. 1972. — Chlorophyta, V. Conjugales Zygne-

madeae zrostnicowate — Flora Slodkowodna Polski, 13 A, Kra-

kow, 1 vol. rel. 432 pl. 1594 fig. et 21 pl.

Ce volume est le neuvième de la série des algues d’eau douce dirigée

par le Prof. Starmach. Il groupe toutes les espèces de Zygnemaceae

du Monde soit 688 taxons.

Pour chaque espèce, l’auteur donne la synonymie, la diagnose (en

polonais), la répartition géographique et une ou plusieurs figures.

Signalons que le Zygogonium africanum Bourrelly p. 188 est devenu

Pleurodiscus africanus (Bourr.) Bourr.

Les clefs de déterminations conduisent au genre et à l’espèce. Biblio¬

graphie, index alphabétique, liste de neuf nouvelles combinaisons

enfin un petit atlas photographique de vingt et une planches groupant

quatre vingt trois microphotographies terminent ce volume très complet

et bien illustré qui fait le point de nos connaissances actuelles sur

les Zvgnematacées.

P. By.

K ann E. 1973. Bcmerkungen zur Systcmatik und okologie

ciniger mit Kalk inkrustierter Phormidium-arten. Schweiz. Zei-

tach. Hydrol. 35, 1 , p. 141-151.

L’auteur spécialiste des algues épilithes, précise la systématique et

l'écologie de huit espèces de Phormidium formant des incrustations

calcaires.

Après comparaison des caractères de ces espèces elle montre de

façon très claire que seuls doivent subsister Phormidium incruslatiim

à apex conique, sans calyplra et Ph. calcareum à apex portant une

calyptra. Les autres espèces décrites sous des noms divers sont des

synonymes de ces deux espèces.

Un intéressant travail où l’écologie s’appuie sur une solide docu-

centation systématique.

P. By.

BIBLIOGRAPHIE

193

Kann E. 1972-1973. — Zur Systematik und ôkologie der Gat-

tung Chamaesiphon (Cyanophyceae) 1 : Systematik; 2 : ôkologie.

Areti. f. Hijdrobiol. Suppl. 41, 2 , 3, Algol. Stud. 7, 8, pp. 117-171;

243-282.

L’auteur est une des meilleures spécialistes de l’écologie des algues

benthiques dulçaquicoles et de plus une excellente systématicienne.

Elle a récolté et étudié presque toutes les espèces du difficile genre

Chamæsiphon et dans son travail elle nous fait part de ses observations.

Ainsi quatorze espèces sont analysées avec grand soin; après une

diagnose très précise accompagnée de la synonymie nous trouvons un

tableau qui résume pour chaque espèce les caractères fondamentaux

(forme du thalle et couleur, forme et couleur des cellules, dimensions,

gaine, exospore, habitat) signalés par divers auteurs. Ainsi par

exemple pour Ch. fuscus les observations de Fritsch, Geitler,

Rostafinski, Luther, sont comparées à celles de l’auteur. Le travail

se termine, pour la partie systématique, par l’étude de quelques espèces

fort rarement observées, puis par celles des espèces douteuses.

Une clef dichotomique de détermination complète cette partie qui

possède une illustration très soignée de dessins et de photographies

originales.

Les données écologiques brièvement indiquées dans la première

partie font l’objet d’une étude spéciale qui couvre une cinquantaine de

pages. L’auteur a dépouillé tous les travaux où sont signalés des

Chamæsiphon et dans une série de tableaux confrontent les facteurs

écologiques connus. Pour chacune des quinze espèces étudiées, elle

donne autant que possible : le lieu de la station, le type de station :

eau courante ou stagnante, le substrat, la température, le pH, l’alcalinité,

la conductivité, le degré de dureté, le degré de pureté de l’eau.

En général ces algues vivent surtout dans les eaux courantes et

souvent sur les rochers, mais quelques espèces croissent uniquement

sur les algues et plantes aquatiques.

Elles sont très eurythermes, cependant Ch. geitleri et Ch. fuscus, par

exemple, préfèrent les eaux froides. Le taux de calcium de l’eau semble

sans importance, mais Ch. geitleri vit dans les eaux riches en calcium,

tandis que fuscus végète dans des eaux moins dures. La plus grande

partie des espèces vivent dans les eaux pures, et seul Ch. polymorphus

accepte des eaux polluées.

Nous avons là, sous une forme agréable, bien illustrée, avec des

tableaux fort lisibles un travail à la fois simple et précis qui met ordre

et clarté dans un genre difficile et qui apportera une aide précieuse

aussi bien aux écologistes qu’aux systématiciens.

P. Bourrelly

Komarek J. 1972. Temperaturbedingte morphologische varia-

bilitat bei drei Phormidium-Arten (Cyanophyceae) in Kulturen.

Preslia 44, 293-307.

L’auteur étudie les variations morphologiques de trois espèces de

Phormidium (10 souches) : Ph. autumnale, Ph. subfuscum, Ph. ambi-

guum en culture à éclairement constant et milieu constant. La

Source : MNHN, Paris

194

BIBLIOGRAPHIE

température varie de 10 à 40°C; chaque souche montre des variations

originales dans le diamètre du filament, la longueur des cellules, la

consistance de la gaine, la couleur du thalle.

Grâce à ces résultats, l’auteur peut dresser un tableau indiquant les

caractères morphologiques des trois espèces étudiées.

P. By.

Komarek J. et Kann E. 1973. — Zur Taxonomie und ôkologie der

Gattung Homœthrix. — Arch. Protistenk. il5, p. 173-233.

Les auteurs donnent une révision de ce genre de Cyanophycées et

indiquent avec précision l’écologie des principales espèces. Une

excellente clef de détermination permet de séparer vingt sept espèces.

Les tableaux rassemblent les données écologiques importantes :

température, pH, alcalinité, conductivité, substrat des espèces les

mieux connues.

L’illustration de 74 figures, en grande partie originales complète

cette excellente mise au point monographique.

P. By.

Komarek J. et Ludvik J. 1972. — Die Zelhvandultrastraktur

als taxonomisches Merkmal in der Gattung Scenedesmus II.

Arch. Hydrobiol. suppl. 41, Algol. Stud. s, pp. 11-47.

Les auteurs étudient l’ultrastructure de la membrane de 13 espèces

de Scenedesmus et montrent ainsi tout l’intérêt systématique de

l’ornementation de la paroi cellulaire et des appendices. Un tableau

résume les observations effectuées sur ces espèces. Cette technique

permet de préciser les diagnoses d’espèces souvent fort voisines et

difficiles à reconnaître en microscopie optique. Une illustration parti¬

culièrement bonne complète cet important travail.

P. By.

Leadbeater B. S. G. 1972. — Fine structural observations on

six new species of Chrijsochromulina (Haptophyceae) from Nor-

way — Sarsia 49, p. 65-80.

Green, J. C. et Leabeater, B.S.C. 1972. - Chrijsochromulina

parkeae, sp. nov. (Haptophyceae) a new species recorded from

S.W England and Norway. — J. Mar. Biol. Ass. U.K.. 52, p.

469-474.

Dans le premier article cité, l’auteur décrit, grâce au microscope

électronique 6 nouvelles espèces marines de Chrijsochromulina.

Certaines de ces espèces présentent, en plus des écailles classiques,

des écailles prolongées en cylindres ou en aiguillons.

Ces cylindres, comme les écailles simples sont formées dans les

citernes de l’appareil de Golgi : une série de belles photographies

montrent parfaitement cette genèse. L’auteur donne de plus la liste et

les dimensions des 22 espèces connues de Chrijsochromulina (une

seule espèce d’eau douce).

BIBLIOGRAPHIE

195

Le 2° article décrit en détail une T espèce nouvelle caractérisée par

3 types d’écaillcs et la présence d’épines à base élargie et ornée. Les

écailles, grandes et moyennes, sont rangées en deux couches superposées,

les petites écailles sont associées aux épines polaires et apicales.

P. By.

Manton I. 1972. — Observations on the biology and microana-

tomy of Chrysochromulina megaegfindra Leadbeater. British

phycol. J. 7, p. 235-248.

L’auteur étudie très soigneusement cette espèce marine en micro¬

scopie électronique.

Elle montre que la cellule est recouverte de deux couches d’écailles

plates et cylindriques. Ces écailles et ces cylindres naissent dans les

saccules du Golgi et l’auteur suit leur genèse ainsi que leur mise en

place orientée.

L’haptonema possède 7 fibrilles, le pyrénoide est enfermé dans le

plaste et traversé, en partie seulement, par une paire de thylacoïdes.

L’organisme est phagotrophe et l’on retrouve des fragments de frustule

de Diatomée et des détritus dans la vacuole digestive. 24 magnifiques

photographies illustrent ce travail. P. By.

Norvegian Journal of Botany, 20 , 2-3, 1973.

Ces deux numéros sont dédiés au Pr. Braarud et comportent

15 articles consacrés aux Diatomophycées, Dinophycées, Eugléno-

phycées, Rhodophycées, Phæophycées et Coccolithophoridés. Nous

citerons plus particulièrement les articles suivants : l’observation de

Rhabdothorax regale en microscopique photonique et électronique à

balayage par Gaarder et Heimdal, l’étude de Skeletonema costatum par

Hasle et de Melosira nummuloides et M. arctica par Heimdal, la

production de protéines et de polysaccharides par le Dinoflagellé

Arnphidinium carteri de Sakshaug et al., la croissance et la repro¬

duction d’Ascophyllum nodosum de Sundene. M. R.

Parke M., Green J. C. et Manton I. 1971. — Observations on the

fine structure of zoïdes of ihe genus Phaeocystis (Haptophyceae).

J. Marin. Biol. Ass. U. K., 51, p. 927-941.

Les auteurs étudient en microscopie électronique les zoïdes de deux

clones de Phæocystis pouchetii. Les zoïdes à deux plastes à pyrénoïde,

2 flagelles nus et un court haptonema, nagent un flagelle dirigé vers

l’avant, l’autre vers l’arrière. Les cellules ont un revêtement d’écailles

organiques de deux tailles différentes. L’haptonema, bulbeux au

sommet (avec deux vésicules) présente 6 tubules.

L’un des clones montrent de fins et longs filaments groupés par

5 (trichocystes?)

Ces deux types de zoïdes ont été retrouvé dans le nannoplancton de

Norvège par Leadbeater (1972, Sarsia, 49, 107-124).

Six planches illustrent cet important travail.

P. By.

196

BIBLIOGRAPHIE

Prescoot G. W., Croasdale H. T. et Vinyard W. C. 1972.

Desmidiales, Part. 1, Saccodermae, Mesotaeniaceoé. North. Ame¬

rica Flora, Ser. 2 , part. 6, 84 pp.

Les auteurs donnent une étude systématique très complété, avec

description des espèces et variétés, distribution géographique amé¬

ricaine et mondiale, écologie, des genres : Mesotæmum, Ancijlonema,

Spirottenici. Cylindrocystis, Netrium (avec la description des 4 nouveaux

taxons) Raya, Genicularia, Gonatozygon. Ainsi 49 especes s ° nt ^ntes

et illustrées par 8 planches. Une importante bibliographie de 27 pages

termine cette monographie.

Reinecke P. — Studies in the genus Ceratium Schrank, with

spécial references to specimens collected in the Agulhas Current.

Part. l-.J.S. Afr. Bot. 37 ( 2 ), 75-102, 1971: Part II : Ibid., 39 (1),

49-84, 1973; Part III : Ibid., 39 (4), 277-374, 1973.

La première partie contient dos rappels de morphologie, de repro¬

duction sexuée et de division, de polymorphisme, de distribution et de

systématique; l’auteur aborde ensuite l’étude de la section Poroceratwm.

La variabilité à l'intérieur de la section Macroceras est traitée dans

la 2 e partie : la méthode des cordonnées polaires de Yahranton est

redéfinie puis appliquée à l'étude de cette section. Dans la 3" partie

est présentée une clé de détermination basée sur la méthode des

coordonnées polaires. Finalement l’auteur s’attache à l’étude de la

synonymie, la morphologie, la distribution mondiale et 1 hétéromor¬

phisme des espèces les plus caractéristiques de la section Macroceras.

Ces 3 publications complètent les travaux de Souhnia (1966 et 1967)

mais on pourra reprocher à la méthode utilisée, sa complexité et

difficulté d’emploi.

Rino J. A. 1971-1972. — Contribuçao para o conhecimento das

Algas de agua doce de Moçambique, II, III. Rev. Cienc. Biol.

Univ. Lourenço-Marques, Ser. A, 4, 5, p. 9-55; 121-264, 50 pl.

Cet important travail sur les algues d’eau douce du Mozambique

signale dans la deuxième partie : 124 taxons de Desmidiaceées^ et

Mésotæniacées (96 nouveaux pour la région) et dans la troisième

partie 344 taxons (dont 328 nouveaux pour le Mozambique) avec

24 nouveautés appartenant aux genres Merismopedia, Dermocarpa,

Anabæna, Phacus, Trachelomonas, Strombomonas, Goniochloris, Glœo-

bolrys, Characiopsis, Dioxys, Chlorothecium, Pleurotænium, Eiiastrum,

Micrasterias, Cosmarium et Staurcistrum.

Cette brève analyse montre bien l’importance de ce beau travail.

L’illustration qui comprend 50 planches de dessins originaux est parti¬

culièrement remarquable par la précision du dessin.

Nous sommes heureux d’en féliciter l’auteur qui prend place parmi

les meilleurs algologues d’eau douce.

P. Bourreu.y

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

197

Ross (R.) et Sims (P. A.) 1972. — The fine structure of the

frustule in centric Diatoms : a suggested terminology. — Bri-

tish Phycol. J. 7, 139-163.

Les auteurs, grâce à une série d’études de l’ornementation des

Diatomées centriques en microscopie à balayage, proposent une liste

de termes parfaitement définis qui permettent une description précise

des structures fines de ces organismes.

Ainsi les mots « soies, épines, spinuies, verrues, cornes » reçoivent

chacun une définition qui évite toute confusion.

Il faut espérer que cette heureuse initiative sera appréciée à sa juste

valeur et que les Diatomistes utiliseront tous les vocables proposés

et dans le sens indiqué.

L’emploi international d’un tel vocabulaire apportera la clarté dans

les descriptions des Diatomées centriques.

Exprimons le souhait que les auteurs nous donnent rapidement une

seconde liste applicable aux Diatomées pennées. Bravo et merci.

P. By.

Schoeman F. R. 1973. — A systematical and ecological study of

lhe diatom flora of Lesotho with spécial reference to the water

quality. Pretoria, 355 p., 10 pl. de 260 fig.

L’auteur a exploré systématiquement les cours d’eau du Lesotho et

étudié la taxinomie et l’écologie des diatomées. Il décrit et figure les

espèces nouvelles et complète les descriptions des espèces connues les

plus intéressantes. Ces descriptions sont suivies d’analyses statistiques

destinées à mettre en évidence les densités relatives et les espèces

figurant dans chaque association. Sciioemann utilise les diatomées

comme indicatrices écologiques de la qualité de l’eau : dans l’ensemble

les cours d’eau sont alcalins et riches en oxygène, mais la pollution

organique est importante. Cette pollution serait dûe à la présence d’une

importante population rurale. Les associations de milieu saumâtre sont

rares dans le Lesotho et limitées aux basses terres.

M. R.

Seagrief S. C. et Troughton S. C. 1973. — A guide to the

littérature on South African marine algae. — J. South. Afr. Bot.

39 (2).

L’auteur donne la liste bibliographique des travaux consacrés aux

algues marines (taxinomie, morphologie, écologie) d’Afrique du Sud.

Les Cyanophycées et les formes microscopiques (Diatomées et phyto-

plancton) sont laissés de côté. Cette liste renferme près de 400 titres

mais de nombreux ouvrages généraux (oltmans, Fristsch, Hamel,

Harvey) y figurent.

P. By.

198

BIBLIOGRAPHIE

Stanier R. Y.; Kunisawa R.; Mandel M. et Cohen-Bazire G.

1971. — Purification and properlies of unicellular blue-green algae

(order Chrorococcales). — Bact. Rev. 35, 2 , p. 171-205.

Les auteurs étudient les Cyanophycées unicellulaires obtenues en

cultures axéniques. Ils obtiennent 40 souches grâce à diverses méthodes

d’enrichissement, en particulier à température élevée : 35°, température

qui favorise le développement des Cyanophycées.

Ils reconnaissent trois groupes différents.

1 ° — algues à division dans un plan et à cellules plus ou moins allon¬

gées ( Synechococcus )

2 ° — division suivant deux ou trois plans se coupant à angles droit

sans formation de pseudoparenchyme. ( Glœocapsa et Microcystis)

3" — division avec formation de pseudoparenchyme ( Chloroglœa )

L’étude des pourcentages de la guanine et de la cytosine de l’A.D.N.

confirme cette division : le groupe 1 en possède 45 à 72 %; les groupes

2 et 3 beaucoup moins (35 à 47 %).

Deux espèces de Glœocapsa peuvent croître en absence de nitrates en

utilisant l’azote de l’air. Les auteurs étudient aussi l’influence de la

température, de la lumière, la sensibilité à la pénicilline, les pigments,

les acides gras etc.

Quelques conclusions systématiques intéressantes sont tirées de cette

étude : il semble que les coupures génériques préconisées par Geitler

soient acceptables. Les auteurs pensent cependant qu’il est difficile de

séparer Glœocapsa de Glœothece. Enfin certains Aphanocapsa ont en

culture des stades Merismopedia. Leurs conclusions systématiques

peuvent se résumer par cette phrase : « ... ail future taxonomie Work

on the Chrorococcales should be based on the isolation and compa¬

raison of pure stains ».

Nous ajouterons qu’il est indispensable de déterminer spécifiquement

sur le matériel naturel les algues que l’on va mettre en culture afin de

pouvoir réduire au maximum les erreurs dues au polymorphisme.

P. By.

Starmach K. 1972. — Chlorophyta. III Zielenice nitkowate

Ulothricales, Ulvales, Prasiolales; Sphacropleales, Cladophorales,

Chaetophorales, Trentepholiales. Siphonales Dichotomosiphonales.

Flora Slodkowodna Polski, îo, Krakow 1 vol. rel. 750 pp.

646 fig.

Dans cet ouvrage l’auteur présente l’étude systématique de l’ensemble

des Chlorophycées filamenteuses et des Vaucheriacées. Ces dernières

ont été ajoutées, de façon fort arbitraire pensons-nous aux Protosi-

phonacées pour constituer l’ordre des Siphonales. Les Oedogoniales et

les Zygophycées font l’objet de volumes spéciaux.

Comme dans tous les ouvrages de cette série l’auteur n’étudie pas

que les algues polonaises ou européennes, mais élargit son analyse

pratiquement au monde entier (sauf peut-être pour les Trentepoldiales

des régions tropicales et pour le genre Pithophora).

BIBLIOGRAPHIE

199

Le texte, en polonais, donne la diagnose de toutes les espèces, diagnose

complétée par une illustration soignée et abondante. L’auteur a eu

l’excellente idée de terminer son volume par une clef de détermination

en langue anglaise, clef de plus de 50 pages qui conduit aux ordres

puis aux familles, aux genres, et enfin jusqu’à l’espèce. Grâce à cette

heureuse innovation, les lecteurs ignorant le polonais peuvent cependant

utiliser cet ouvrage. Il faut remercier l’auteur de cet important ouvrage

et aussi d’avoir réussi, en dix ans, à publier onze volumes de sa flore.

Reste encore pour les algues, six volumes, souhaitons que le Professeur

Starmach puisse conserver ce rythme et que son innovation de clefs

de détermination en anglais (ou français ou allemand) devienne une

règle pour l’avenir.

P. Bourrelly

Starr R. C. 1971. — Control of différentiation in Volvox. Deve-

lopm. Biol. Suppl. 4, p. 59-100, 29 th. Sijmp. Soc. Develop. Biol.

L’auteur donne une synthèse fort claire de ses travaux sur le

développement des Volvox en culture axénique. Il montre l’intérêt de

V. Carteri f. nagariensis espèce où l’on peut conduire et maîtriser le

développement car l’espèce est à sexe séparé et se reproduit rapidement.

Les zygotes germent facilement après une dormance de trois semaines.

La présence d’un inducteur, produit par les colonies mâles, conduit

à la maturité sexuelle aussi bien les colonies $ que $. Cet inducteur est

très strictement spécifique. Ce Volvox est comparé à d’autres espèces,

V. aureiis, rousselelii, gigas, qui montrent, eux-aussi, un inducteur

produit par les colonies mâles mais avec un développement différent.

Par contre, un tel inducteur fait défaut chez V. africanus. Quant au

V. dissipatrix les colonies femelles aussi bien que les mâles donnent

un inducteur qui pourra agir à la fois sur les clones mâle et femelle.

Une très belle série de 41 photographies illustrent cette importante

mise au point.

P. By.

Stein J. R. 1973. — Handbook of Phycological methods. Culture

méthodes and growth measurements. Cambridge Univ. press, 1

Vol, rel. XII -f 448 PP.

Ce livre patronné et subventionné par la Phycological Society of

America est un manuel pratique consacré à la culture des algues et à

la mesure de leur croissance. J. R. Stein a groupé vingt neuf collabo¬

rateurs en majeure partie de l’Amérique du Nord (U.S.A. et Canada)

qui en vingt huit chapitres font une synthèse de nos connaissances sur

les diverses méthodes employées pour cultiver les algues. Ces chapitres

sont groupés en cinq parties. La 1" partie : Isolation et purification,

après la présentation des divers milieux de culture propres aux algues

marines et d’eau douce, précise les méthodes spéciales utilisées pour

les formes microscopiques, le nannoplancton, les Cyanophycées, les

algues macroscopiques et les espèces cœnocytiques.

Des chapitres sont consacrés aux micromanipulateurs, aux cultures

d’algues du sol et à la détection des virus des Cyanophycées. La

200

BIBLIOGRAPHIE

2 e partie : équipement et méthode, passe en revue l’appareillage des

chambres de culture, les techniques de stérilisation, la préservation par

lyophilisation, l’étude de la toxicité du matériel.

La 3° partie s’attaque aux méthodes spéciales de culture : cultures

continues, cultures massives, action comparée et conjugée de la

lumière et de la température, action des substances organiques comme

source de carbone.

La mesure de croissance des algues en culture (taux de division,

mesure par analyse du carbone, poids sec, densité optique, analyse des

pigments) fait l’objet de la 4 e partie.

La cinquième et dernière partie présente les essais biologiques

effectués grâce aux algues et permettant les dosages de la biotine, de

la cyanocobalamine et de la thianine. Le dernier chapitre de cette

partie précise les techniques biologiques permettant la recherche des

diverses vitamines dans les algues. Deux index, sujets et auteurs,

terminent le volume. La bibliographie fort copieuse, mais pratiquement

réservée aux auteurs anglo-saxons, accompagne chacun des vingt huit

chapitres.

Nous ferons cependant quelques critiques de détail sur cet ouvrage :

nous sommes étonnés de ne rien trouver sur les cultures synchrones et

leur réalisation; de même les données relatives à la culture des Euglé-

niens, obtention entre autre d’espèces décolorées nous semblent un peu

sommaires. Un court chapitre sur l’historique des cultures d’algues

aurait été le bienvenu, ne serait-ce que pour citer des noms de pionniers

comme Chodat. A ce sujet, comme nous l’avons dit, la bibliographie

aurait besoin de s’étoffer par une analyse des travaux européens. Dans

la liste des algothèques, celle du Muséum de Paris est oubliée, comme

celle de Trébon en Tchécoslovaquie, dont cependant le catalogue publié

par Hindak (1970, Arch. Hydrobiol. suppl. 39, Algol, stud. 2/3) est

en langue anglaise.

En résumé, comme on le voit et malgré les critiques, J. Stein nous

présente un manuel bien documenté, un instrument de travail sans

considérations théoriques superflues mais riche en conseils pratiques,

un livre de méthode et de technique indispensable aux algologues et

aux physiologistes qui veulent cultiver des algues.

P. Bourrelly

Surtsey Island natürliche Erstbesiedlung (ôkogenese) der Vul-

kaninsel. — Schr. Natur. Ver. Schlesw. Holst. Sond. Bd, 1970,

120 pp.

Ce volume est consacré à l’île volcanique Surtsey, qui en novembre

1963, est sortie des flots, à 30 km de la côte sud de l’Islande.

H était fort intéressant de suivre le peuplement de cette île vierge.

C’est ce qui a été fait par Lindroth Ch., pour les biotopes terrestres,

par Kristinsson H., pour les Lichens.

S. Jonsson a étudié les algues marines; il dénombre 41 espèces

pionnières (dont 11 Diatomées benthiques). Ces dernières s’installèrent

les premières avec Naviculci mollis et Nitzschia biloba. Les algues vertes

(Urospora penicilliformis) vinrent ensuite, puis les Ulothrix, les Ente-

BIBLIOGRAPHIE

201

romorpha. Les brunes ( Ectocarpus ) et les rouges ( Porphyra, Alana)

suivirent. Behre K. et Schwabe G. H. à l’aide de culture et de récoltés

faites sur place font l’inventaire des algues d’eau douce et subaériennes;

ils découvrent 10 espèces de Cyanophycées, 25 espèces d’algues vertes

(avec 8 espèces de Chlamydomonas) et 71 espèces de Diatomées. Les

auteurs montrent qu’il s’agit d’espèces du sol, souvent thermophiles et

de très petite taille. Ce volume se termine par des aperçus généraux de

Schwabe sur le phénomène de peuplement. P- By.

Swale E. M. F. 1973. A third layer of body scales in Pijra-

mimonas tetrarhynchus. British Phycol. J. 8, pp. 95-99.

L’auteur avait déjà signalé avec Belcher (1968, Proc. Linn. Soc.

London , 179), la présence chez cette espèce de deux couches super¬

posées de fines écailles sur le corps cellulaire. Cette nouvelle étude,

plus poussée montre qu’il y a trois couches d’écailles différentes .

d’abord une couche d’écailles carrées de 40-50 nm puis au-dessus une

couche d’écailles en cage cubique de 150 nm de hauteur, et enfin une

dernière couche d’écailles carrées, en couronne fermée, de 250 nm

de haut. ..... n ,

D’excellentes photographies montrent la régularité remarquable de

ces minuscules écailles organiques. P- By.

Takahashi E. 1972-1973. - Studies on généra Mallomonas

and Sypura and other Plankton in Freswatcr witli the électron

Microscope, VII et VIII. Bot. Mag. Tokyo, 86, pp. 75-88 et 85, pp.

293-302.

Dans le premier article (N u VII) l’auteur décrit le nouveau genre

Spiniferomonas avec 7 espèces d’eau douce. Il s’agit d’une Chrysophycee

solitaire possédant deux flagelles inégaux et une plaste brun, tout

comme une Ochromonas mais à membrane présentant à la fois un

revêtement de petites écailles et un petit nombre d’aiguillons siliceux.

Ces curieux organismes par la structure très particulière des écailles

et des soies rappellent Chrysophærella.

Le 2* article (N° VIII) décrit une nouvelle espèce de Mallomonas une

nov. sp. de Synara (voisine de S. echinulata) et un très curieux

Ochromonas. Ce dernier est la seule espèce de ce genre où s’observe

en microscopie électronique un revêtement de deux types d’écailles. De

belles photographies en microscopie électronique illustrent ces inté¬

ressants travaux. P- ® Y -

Throndsen J. 1971. — Apedinella gen. nov. and the fine struc¬

ture of A. spinifera (Throndsen) comb. nov. Norweg. J. Bot. 18 , 1;

47-64.

Cette intéressante espèce du nanoplancton marin avait été rangée

provisoirement parmi les Pseudopedinella.

Une étude plus complète permet la création d’un nouveau genre de

Chrysophycée de la famille des Pédinellacées. La cellule est dépourvue

de style de fixation ou de pseudopode basal. Elle est recouverte de fines

202

BIBLIOGRAPHIE

écailles cellulosiques naissent dans l’appareil de Golgi situé à l’antapex.

De plus la partie basale présente des soies triangulaires qui sont des

écailles modifiées.

Les 6 plastes portent un pyrénoïde sur leur face interne. Le flagelle,

unique (mais il y a deux racines flagellaires près du noyau) est ailé

et porte une bande de renforcement comme chez les Dinophycées. Il

n’y a pas de couronnes de tentacules mais on observe des tubules

groupées en triade rappellant ceux des tentacules de Pedicella. A l’apex

se trouve une pusule de type très simple.

Cet organisme fort intéressant est bien une Pedinellacée, mais il

présente des caractères rappellant les Craspédomonadines et les

Dinophycées.

P. By.

Tschermak-Woess E. 1972. — über die Haptophycee Sarci-

nochrysis granifern aus dem Neusiedlersee. — ôsterr. Bot. Z.,

121, pp! 235-255.

L’auteur découvre que le Chrysocapsa granifera Mack, donne des

zoïdes à deux flagelles inégaux et un haptonema, du type Pavlova. Ces

zoïdes possèdent des grains de paramylon. L’aspect végétatif en colonie

cubique est identique à celui décrit pour Sarcinochrysis Geitler.

L’auteur précise la diagnose de ce genre et y inclut l’espèce de Mack.

Elle suggère que VExanthemachrysis de Lepailleur est peut être lui

aussi un Sarcinochrysis.

P. By.

Walsby A. E. 1972. — Structure and function of Gas vacuoles.

Bacter. Rev. 36, pp. 1-32.

Une excellente mise au point sur les pseudovacuoles gazeuses des

bactéries et des Cyanophycées, accompagnées d’une bibliographie très

complète (119 titres).

P. By.

Yacubson S. 1971. Caialogo et iconografia de las Cyanophyta

de Venezuela. — Biol. Centr. Invest. Biol. 5, Maracaibo.

Ce fascicule de 80 pages donne le catalogue, avec synonymie des

172 taxons de Cyanophycées connues actuellement au Venezuela. Une

excellente illustration de 144 figures réparties en 17 planches complète

cet utile travail.

P. By.

Le Gérant : R. Lami. — Imp. Monnoyer, Le Majjs.