ALGOLOGIQUE

SOMMAIRE

Mme P. LEMOINE

M. PERA6ALLO..

E. CHEMIN.

6. HAMEL.

A. L. BEHNIN6

6. HAMEL.

P. DANGEARD ...

KUFFERATH

r la présence de Li hophvllw

Manche et son attribution au

m orbiculatum dans la

genre Pseudotilhop/iyl-

Contribution à la Flore Diatomique de l’Etang de Thau.

L'Asparagopsis hamifera (Hariot.) Okamura et son mode

de multiplication.

Quelques Cladophora des côtes françaises.

La Station biologique du Volga è Saratov (IJ. R. S. S.).

Les Algues de Vigo.

Phytoplancton recueilli dans les croisières du « Pour¬

quoi-Pas »..

La culture des Algues..

BIBLIOGRAPHIE.

127

347

PARIS

Laboratoire de Cryptogamie

Rua de Buffon, 68

Source : MNHN, Paris

Revue Algologique

TOME IV

RA R I S

1929

Source : MNHN, Paris

1928

Fasc. 1-4.

Revue Algologique

Directeurs

P. ALLOKGE G. HAMEL

Sur la présence de Lithophyllum

orbiculatum Fosl. dans la Manche

et son attribution au genre Pseadolithophyllum

pak M“ Paul LEMOINE

pîlhophyllum orbiculatum Fosl. (1) n’avait encore été recueillie

qu’en quelques localités de la Mer Baltique et de Grande-Bretagne

busqué, en 1917, M. K. Rûsenvinge (2) signala, avec quelque doute,

sa présence à Cherbourg ; cette découverte me Jlt rechercher et exa¬

miner les échantillons indéterminés de ma propre collection parmi

lesquels j’ai trouvé un certain nombre de thalles appartenant à cette

espèce qui vit. non seulement sur les elles de la Manche, mais aussi

jusque dans le Golfe de Gascogne.

Une description minutieuse des échantillons de la Mer Baltique

a été faite par M. Rosenvinge.

A l’état jeune, L. orbiculatum Se présente sous l’aspect de crou¬

les de forme arrondie et régulière de moins de deux centimètres de

diamètre, quelquefois de 2 à 8 mm. seulement ; l’épaisseur qui est

inférieure à un demi-millimètre diminue à la périphérie du thalle,

(1) Foslie. Norvégien forais of Lithothamnia. D. Kgl. norske vidensk. se'sk

skrifter, ISSU, p. 171, pl. XXII, ttg. 10, 11. Tronclhjem, 1895.

(2) Rosenvinge. The marine algie of Denmark; part II Ithodophyceæ II.

I>. Egi. (lanske vid, sel.tic. skrifter 7 Raekke nutum-, og mi!lient, afd VII, 2.

p. 25S, fig. 180. Kobenhavn, 1917.

Source : MNHN, Paris

M'"' PAUL LEMOINE

En coupe \

constitué par

la bordure est amincie et paraît à la loupe finement gaufrée ainsi

qu’on le verra sur les photographies 1, 2 et 4.

Les diverses croûtes d’un même substratum ont tendance, par

leur croissance, à se souder en une croule unique (pl. I, fi g. 1) ; c’est

l’aspect que Holmes a désigné sous le nom de forma confluais Hol¬

mes mser ; la surface reste toujours plane et dépourvue d excrois¬

sances ; l'épaisseur maximum pour les échantillons d’Angleterre

et do la Hallique est de 1 5 ; en France elle paraît être toujours

plus faible, ; dans les échantillons décalcifiés j’ai noté 150 à 250 p.

•erlicalc le tissu de l’algue est formé par le périthallr

cellulaires distinctes les unes des autres,

d’aspect souvent assez élégant ; les

cellules ont une forme plus ou moins

arrondie, souvent ellipsoidc ; elles sont

réunies avec les cellules des files voi¬

sines par de. nombreuses connections,

qui, vues de face, apparaissent comme

des pores sur leurs parois (fig. 1).

Les dimensions des cellules que

j'ai relevées sur les différents échan¬

tillons de France et sur un échantillon

eilli par Holmes u Robin Hood Buy,

sont conformes à celles que Foslie et

Rosenvinoe ont indiquées pour ceux

de Grande-Bretagne et de la Baltique ; Foslie remarque que les di¬

mensions sont soit de 7 à U) p X 5 à 6 p, soit de Q à 18 .j» X 7 à. il /* ;

or, de mon côté, j’ai noté pour la longueur 5 à 11 p, 5 i

et pour la largeur 5 à 10 p jusqu’à 12 p ; dans

Rance les cellules atteignent 18 et 20 p ; des

encore supérieure ont d’ailleurf

son échantillon de. Cherbourg :

Fie. i. — Coupe verticale d’ui

croule déüalcifiée «le 1‘. orbicu-

Itiliim colorée à l'acide iodhydri-

tjue iodé. (Echantillon de Tres-

) a 15 p,

les échantillons de, la

cellules de longueur

élé signalées par Rosenvincie dans

m milieu! d’un tissu formé de cel¬

lules de 7 à 10 p, il a noté la présence de cellules atteignant 25 p.

L’hypolhalle n’est représenté que par une unique rangée de

cellules qui sert de point de départ aux files périlhalliennes ; ses

cellules sont variables de forme, plus ou moins rectangulaires, ou

quelquefois ovoides, de 10 à 15 p de longueur, atteignant quelque¬

fois 22 p, et de 5 à 15 p de longueur.

Les coneeplacles. à sporanges ont un diamètre externe de ion

à 250 p d’après les observations de Foslie ; j'ai, en effet, observé

Source : MNHN, Paris

LfTHÔPIIYI.LUM ORBIGUI.ATÜM F0SL. DANS LA MANCHE

ces mômes dimensions dans un échantillon d'Angleterre ; les con-

ceptacles sont situés dans des cavités de la croûte ; les toits des

conceplaclcs sont plats et sont légèrement au-dessus de la surface

de la croûte ; plus tard, après la disparition du toit, il reste la cavité,

en forme d’alvéole, de 225 à 275 /*. Pour ces mêmes conceptacles

M. K. Rosenvinge a indiqué 02 à 116 ^ comme diamètre interne. Les

dimensions des sporanges seraient de 70 ^ x 24 à 35 d’après Ro-

senvtnge, de 80 n x 20 n et de 100 à 160 ^ x 45 à 60 d’après Fosue.

En France les échantillons recueillis par M. R. Lamj, à Bréhat, por¬

taient des conceptacles à sporanges de 200 à 225 de diamètre.

Les conceptacles à cyslocarpes mesurent 200 à 300 n de diamè¬

tre, vus de la surface, d’après Fosue ; leur toit est légèrement au-

dessus de la surface, de forme convexe ou en disque ; Rosenvinge

a indiqué 112 à 142 ^ pour le diamètre interne des conceptacles à

cyslocarpes et 60 à 77 /a pour celui des eon-

ceplaeles à anthéridies.

8ur les croûtes recueillies en France,

d’une part dans la Rance, et d’autre part à

Guéthary, j’ai observé deux sortes de con-

ceptaeles mélangés (fig. 2) ; les uns forment

11 - *,pj L !», *> P»»® Kwl»» «Wnw 4e 1 BQ à 200 „ de

sortes de conceptacles oh- diamètre ; elles sont légèrement au-dessus

serves sur une croûte de de la surface et sont creusées d’une petite

P. orbiculatum recueilli dépression au centre de laquelle s’ouvre le

pore ; les autres forment des taches beau¬

coup plus petites, de C0 à 80 ^ de diamètre, percées en leur centre

d’un pore. Je suppose qu’il s’agit de conceptacles à cyslocarpes et

à anthéridies.

/—N 0 ^ ©

®0

8 © s

La description qui vient d’être faite de P. ovbiculatum montre

que celle espèce s’éloigne complètement, dans sa structure, des es¬

pèces du genre Lilhoplvyllum, par l’absence de rangées de cellules

dans son tissu. Au contraire elle possède les différents caractères

sur lesquels j’ai basé, en 1913, la création du genre Pseudoltlhophyl-

lum (1) : réduction de l'hypothalle constitué par une seule assise

Ü) M"" Paul Lemoine. Deuxième Expédition antarctique française 190S-

1910. Mélobésiées, p. 45. Paris 1913.

M"” PAUL LEMOINE

de cellules, pirithalle formé de Aies cellulaires distinctes reliées par

de nombreux canaux qui, vus de face, apparaissent comme autan

de pores dans les parois des cellules. Les eoneeptaeles généralement

de petite taille sont enfoncés dans le tissu.

Les espèces placées dans ce genre en 1913 et en 1924 (1) sont :

P grumosum, P. Margarita) (Californie), P. «ccedem (Chili), P.

coiieum. P. comccialum (région subantarctique américaine), P. eu-

pansum (Méditerranée).

Dans les échantillons de. Grande-Bretagne que j’ai reçus de

M. Holmes P. orbiculatum est très caractéristique et facilement re¬

connaissable ; il n’en est pas toujours ainsi en France ou les croules

de celte, espèce sont fréquemment mélangées avec celles de Lillto-

phyllum incmslam Pu. (|d. I, fi g. 2-3) el souvenl recouvertes par celle

dernière. Aussi n’esl-i.l pas inutile, d’indiquer les caractères distinc¬

tifs des deux espèces. Lorsqu'on observe des croules très jeunes des

deux espèces on remarque que celles de L. incmslous sont déjà

sensiblement plus épaisses ; leur épaisseur s’accroît ensuite 1res

rapidement; d'autre part les thalles jeunes'de L. incrustons ne sont

lias fructifies, la présence de conceplacles sur un thalle jeune indi¬

quera en général qu’il s’agit de P. mbiculutuni ; enfin le meilleur

caractère est fourni par la bordure du Ihalle, épaisse cl lobée dans

L. incrustons (2), amincie. e| très finement gaufrée dans P. orbicu-

Ialuni; la croûte de L. incrustons est très adhérente tandis que celle

de P. orbiculatum se détache quelquefois assez facilement de son

substratum.

La structure permet une différence radicale : L. incrustons (3)

montre un hypotliàlte formé de rangées concentriques en éventail ;

le périlhalle est constitué par des cellules rectangulaires dont les

(1) M ra " Paul Lemoine. Bull. Soc. Sc. mit. Maroc IV, n° 5, C, 30 juin 192-1.

(2) Sauf dans la variété âepressa Crouax,

(3) M" 1 ' P. Lemoine. Annales Inst. Océanographique, t. Il, fuse. 1. p. 121,

fig. 57, 58, pi. TV, fig. 1. Monaco 1911.

Source : MNHN, Paris

LITHOPILYLLUM ORBICULATUM F08L. DANS LA MANCHE

cloisons transversales sont proéminentes et se colorent fortement

par les réactifs.

En décrivant P. orbiculalum, Foslie s'était demandé si cette

espèce était suffisamment caractérisée et si elle ne représentait, pas

une variété septentrionale de Lilhophyllum incrustons ; celle hypo¬

thèse se trouve supprimée par la coexistence des deux espèces dans

les mêmes stations, ainsi que par l’étude de leurs caractères dis¬

tinctifs.

REPARTITION GEOGRAPHIQUE PU PSEUD. ORBICULATUM

Sur les côtes françaises de la Manche celle petite espèce n'a

encore été trouvée que dans la zone de balancement des marées;

elle n’y est d’ailleurs pas commune ; les conditions de vie paraissent

lui être favorables, mais elle a un ennemi sérieux en Lilhophyllum

incrustons qui se développe sur les mêmes supports et la recouvre

impitoyablement ; dans la zone littorale elle doit entrer en concur¬

rence avec Lithothamnium pohjmorphum, ce qui explique sans doute,

qu'elle n’ait pas été recueillie dans les dragages effectués par le

Commandant Charcot, en 1921 el 102::, à bord du « Pourquoi-Pas ? »,

dans la Manche.

Ainsi que je l’ai déjà dil, elle a élé découverte à Cherbourg par

M. Hosenvincje ; je l’ai recueillie à marée basse en trois localités

des côtes du Nord : SMÜast (mares de l’Ilot du Bec Rond, 1908), port

de l'isle Kl-Casl 1908), Trestraou (pointe de Pors Nevez, 1913) .; j’ai

reconnu la présence de celte même espèce dans les récoltes de M. R.

I ami, à Brélial (Le Kerponl) et de M. Feldmann, dans la Rance.

Enfin, j’ai découvert des thalles fructifies de cette même espèce sur

des cailloux, ramassés à Guethary (Basses-Pyrénées) en 1909, où

elle est en grande partie recouverte par L. incrustons.

M"" PAUL LEMOINE

LISTE DES LOCALITES

OU PSEI '/>. ORBICI LATUM EST SIGNALE

Mer Baltique. Kattegal : Laeso, Grevés Klak, Hesselo, Liltle Mid-

dlegrund (profondeur 4-5 fn. et 16-24 m.) ; Hveen ; Sund (12 m.)

[Rosenvinge], Faeo près Haugosund [Foslie 1905] (I); Tusleren

(1 m. 60 à 4 ni. 80) [Foslie 1905j ; Ghrisliansund [Herbier Arescboug

in Foslie 1894 el 1ÜU5J. — Mer du Nord. Angleterre N. F. : Robin

Hood’s Bay fYorkshire) [Holmes lu Foslie 1905 el in Herbier Le¬

moine], — Mer d’Irlande. Ecosse S. W. : K y les of Bulc [Holmes iu

Batlers 1902]; lie d’Arran : Seamill [Ballers 1902] ; Sallcoats [Hol¬

mes, Ballers in Foslie 1905]. — Manche : Cherbourg (Manche) [Ro¬

senvinge 1917] ; Embouchure de la Rance [M. Feldmann] ; Archipel

Bréhat [M. Lami] ; St-Casl, Port de File St-Gast, Treslraou, Côles

du Nord [Herbier Lemoine], — Allan tique : Guelhary (Basses-Py¬

rénées) [Herbier Lemoine],

LEGENDE DE LA PLANCHE I

Fig. 1- — PseudolUhophyttum orbicuUitum (Fosl.) Lem., recueilli il Treslraou,

Côtes du Nord (Herbier Lemoine) ; les diverses profites primitives,

dont on voit encore les limites, se sont soudées en une croûte

unique (f. c onfluciis Holmes raser.) gross. 3 fois.

Fig. — Jeunes croûtes de Pseud. orlneulalum provenant de l'embouchure de

la Itanee (M. Feldmann) ; il la partie supérieure de la ligure et

au centre de trois croûtes de P. orbicUlatum sont deux petites

croûtes plus épaisses qui appartiennent si Lithophyllum iiicrus-

tans Pu. ; gross. :t fois.

Fig. 3. — Très jeunes croûtes de Lithophyllnm inrruHlaii* Pu. de la même sta¬

tion que lig. 2 ; l'épaisseur plus grande et: la bordure lobée les

différencient de P. orbieululiim ; , gross. 3 fois.

Fig. J. — Pxeud. orbiculalum (Fosl.) Lem. Echantillon recueilli il Itobiu Hood

Bay (Yorkshire, Angleterre) par Holmes; les thalles sont les

uns encore isolés, les autres coalescents ; les thalles déchiquetés

sont de jeunes CoraUina ; gross. 3 fols.

(1) Foslie. Eemarks on northern Lithothamnia. />. Kyl. norske vidensk.

selsk. skrifter 1905, n° 3. l’rondhjem 1905, voir page 112.

Source : MNHN. Pa

jjffll'U ALGOLOGIQUE

Tome IV. Pl. I

Source : MNHN. Paris

Contribution à l’étude de la Flore Diatomique

de l’Etang de Thau

par le Commandant Maurice PERAGALLO

Ancien élevé de l'Ecoie Polytechnique

Lauréat de l'Institut (Académie des Sciences)

M. .). Pavillard a publié, en 1905, dans le, « Travail de l’Institut

de Botaniqtie de l’L'niversité de Montpellier » ses Recherches sur la

Flore pélagique de l’Etang de Tluru.

Dans celte élude, si consciencieuse, il traite, avec le plus grand

détail, des Diatomées pélagiques, mais au bas de la page 32, il se

euh lente de dire : « Quant- aux Diatomées littorales, elles sont cer-

- lainemenl très nombreuses. Diverses espèces ont été signalées par

c Cl inard, Pehaoallo, etc., mais elles n’ont été l’objet d’aucun effort

« monographique el je les ai, pour le moment, complètement laissées

« de coté. » Comme je n’ai pas connaissance que depuis celle époque

il ail publié une élude à ce sujet je vais tâcher de combler, en partie,

celle lacune.

Malheureusemenl les renseignements el les matériaux que je

possède à ce sujet sont en bien petite quantité pour permettre d’établir

une élude complète de la flore de cette localité.

A part les espèces signalées par M. Gui nard, en 1870, dans ses

« Indications pratiques sur la récolte el la préparation des Diato¬

mées » publiées dans la « Revue des Sciences naturelle, T. V., Mont¬

pellier, 1870 », et la récolte donnée sous le n" 447 de la Collection

Tempère et Fera gai lo (Diatomées du Monde entier), l r ° édition com¬

me provenant de Cette mais étant réellement de l’Etang de Thau,

récolte déterminée par II. Pjshagallo. je ne possède que quelques ré¬

coltes, faites par moi-même en 1881 cl 1889 dans l’Etang de Thau.

Ces récoltes ont été faites dans les environs immédiats de Cette,

ce sont :

1° dans l’Etang des Eaux-Blanches,

une récolte du 14 novembre 1881, sans désignation de localité ;

COMMANDANT MAURICE PERAGALLO

deux récolles du 12 septembre 1889, au pied du talus du chemin

de fer ;

quatre récoltes du 12 septembre 1889, devant « Les Cabanes ».

2" Dans l’Etang de Thau même,

une récolte du 12 septembre 1889 devant « Les Metairies-hautes ».

Le relevé des espèces signalées par Guinard Comme recueillies

dans l'Etang de Thau donne la liste suivante établie dans l’ordre où

il les donne lui-même et que j’ai complété en donnant la synonymie

actuelle des espèces désignées.

Lu p o dis rus Ralfsii OE. Sm. = Actinocyçlus Ralfsii Ralfs.

Melosira Borrcrii Grev.

Surirella stiatula Turp.

— Opalis Breb.

Epilhemia Musculus Ktz. - lihopalodia Musculus O. MülJ.

Amphora affinis Ktz. = Améliora libyca Eli.

Amphora salina W. Sm.

Cocconeis Sculellum Eh.

Achnanlhes longipes A g.

— brevipcs Ag.

— subsessilis Ktz.

Doryphora Boeckii OE. Sm. = Brebissoniu 'Bocckii Grun.

Syncdra Arcus Ktz.

— cryslallina Ktz.

undulala Grig. = Toxarium undulatum Bail.

Amphipleura sigmoidea W. Sm. - Nil&schia sigma W. Sm.

var. rigida.

TryblionccUa punclala W. Sm. = Nüzschia punctala Grun.

acuminala W. Sm. = Nüzschia acuminala Grun.

Nilzscliia sigma YV. Sm.

— lanccolala, W. Sm. — (Bordigue).

Homoeogladia filiformis W. Sm. — (Bordigue).

Navicula cUiplica, W. Sm. = Diplimeis elliptica Clave. —

(Bordigue).

Navicula didyrna Ktz. — Diplaneis didyma Eh.

Pinnulana direcla NV. Sm. = Navicula direcla Ralfs. —

(Bordigue).

LA FLORE DIATOMIQUE DE L'ÉTANG DE TIIAU

Pleurosigma angulalum W. Sm.

Slauroncis salina W. Sm.

— pulchella W. Sm. = Trachyneis aspcra Clude var.

pulchella.

Amphiprora alala Ktz.

Mastogloia apiculata W. Sm.

Podosphenia gracilis Eh. = Licmophora. gracilis Grun.

Rhipidophora parado.cn Ktz. = Licmophora paradoxa Ag.

— clongata Ktz. = Licmophora lincla Grun.

(Bordigue).

Rhabdonema arcuatum Ktz.

— adrialicum Ktz.

strialclla unipunclala Ag. — (Eaux-blanches).

Isthmia ncrvosa Ktz.

— encrvis Eh.

b'iddulphia pulchella Gray. — (Bordigue).

Triceralium slriolotum Eli.

AmphüelfdS anlcdiluviana Eh. = Triceralium anlediluùianum.

— var. B. ( amphipentas) — Tricera-

liam anlediluvianum B. P penlagona.

La récolte n" ’tA~, de la première Collection de Diatonées du

Monde entier, déterminée par II. Pekagallo contient les espèces sui¬

vantes :

.1 nvphiprora Lepidoplera Grey. _ Orlholropis Lepidoptera Grun.

Amphora dceussala Grun.

Epilltemia Musculus Ktz. = Rhopalodia Musculus O. Müll.

Hamoeocladia Marliaua Ag.

Widowich ii Gru n.

Mastogloia Erylhrca Grun.

— minuta Grev.

■Smilhii Tohw. var. amphicephala.

A avicula scopulorum Breb.

Nilzsehia pan dur if orrais Greg. var. continua.

Pleurosigma elongatum W. Sm.

Schizoncma ramosissimum Ag.

Surirèlla fasluosa Eh.

PERAGALLO

Synedra capillaris Grun.

— provincialis Grun.

— undulata Greg. = Toxarium undulalum Grun.

Il est difficile de se rendre compte des espèces de Diatomées

vivant dans l'Etang de Tliau observées et décrites dans les « Diato¬

mées marines de France », de Jl. et M. Peragarlo car, dans cet ou¬

vrage, elles n'ont pas été spécialement distinguées de celles de Celte;

cependant je puis considérer comme appartenant 1res vraisembla¬

blement à l'Etang de Tliau I ou les les espèces saumâtres ou riveraines,

désignées comme habitant Celte.

Ces espèces sont tes suivantes :

Achnunthcs llauclciana Grun.

Orthoneis splvndida Grun.

exigua Lewis.

Erylhrea Grun.

— Smithii Tlnv. var. inlermedia.

.4 rlhotropis Lepidoplera Grun.

Amphora Pusio Cleve var. parcula Floeg.

— marina W. 8m.

— cymbclloides Grun.

— decussala Grun. var. brioeensis.

— rhornbica Kilt.

— — var. inlermedia.

— Orcus Grog. var. sulcala A. Sch.

— hyalina Ktz.

— macilenla Gr eg.

Amphora lurgida Greg.

Source :MNHN, Pa

LA FLORE DIATOMIQUE DE L'ÉTANG DE THAU

Carrtipylodiscus dccorus Breb.

— Thuretii Breb.

Synedra lacvigala Grun. f" minor pblusa.

— provinciales Grun.

Licinophora Lyngbyei Klz.

Pour faciliter les recherches et le classement des espèces, je

donnerai le résultat de l'examen de mes récoltes, par ordre alphabé¬

tique, laissant à chacun la faculté de classer les formes selon l'ordre

dont il aura l’habitude de se servir.

Les observations ont été faites au moyen d'un objectif 1/l.V

seini-apoehroinatique à immersion homogène de Koristka et les

dessins faits à l'agrandissement du 900 diamètres ont été réduits

photographiquement à 000 diamètres. Les préparations sont montées

à sec ou-au styrax (1).

Je donnerai des listes séparées pour chacune de mes récoltes,

de manière à ce que l’on puisse se rendre compte du groupement

des espèces dans chaque endroit.

Récolte n" ü j du 14 novembre 1881 . — Je n’ai pas conservé I”

nom de l'endroit où j'ai fait celle récolte (c’était une de mes pre¬

mières récoltes cl je ne connaissais pas encore l’importance qu'il

y avait à conserver de pareils détails) mais elle a dû être faite dans

les environs immédiats de telle, peut-être dans le canal de Bor-

digue ou au pied du remblai du chemin de fer. Elle est presque uni¬

quement composée de Licinophora- paradoxu A g. cl de variétés du

Synedra a/finis Klz.

Cette récolte contient les espèces suivantes :

Achnanlhcs subsessilis Klz.

Cocconeis senlrllum Eh. f“ pareil.

Grammalopliora marina Klz. vâr. inlcmiedia,

Licinophora anglica Grun. — c.

— anguslala Grun.

(1) On peut se les procurer chez l'auteur a Sceaux-Robinson (Seine).

COMMANDANT MAURICE PERAGALLO

— nubscula Grun. — r.

— paradoxa A g. — c. c.

— tincta Grun.

Synedra a [finis Ktz. var. commulalu,

— var. gracilis.

var. minor. — c. c.

Tkalassiosira hyalina Grau. — r. r.

Récolle (n* 100) du 12 septembre 1880 . — Elle a été faite au

pied du talus du chemin de fer; .elle est. beaucoup plus variée que

la précédente et confient, de très nombreuses espèces parmi lesquelles

prédominant une petite forme du Synedra Gaillnnii Eh. et le Schizo-

nema mucosurn W. Km,

Elle contient :

.1 chnanlhcs breeipes Ag.

— var. minor.

— subs e ssii i s Ktz.

AcHnanthidium fiexellum Breb.

Aclinocyclus subtiiis Ralps.

Amphora Pavillardii n. sp.

— Proteus Greg.

turgida Greg. var. A. Schmidt, Atlas, PI. 25, fig. 27.

Biddulphiu pulehella Gray.

Cocconeis Scutellum Eh.

Cyclolella Meneghiniana Ktz. var. reclangula. — r.

Cymbella pan a W. Sm.

— turgida Greg.

Dialoma tenue Ag. var. Ehrenbergii.

Diploneis Boni bus Eh. var. gemina.

— htërata Clew.

Epitliemia turgida Ktz. — r.

— Zébra Ktz. — r.

Eunolia exigua Rab.

— monodon Eh.

Grammatophora marina Ktz. var. inlcrmedia.

Licmophorà Oedipûs Grun.

— — f" elongala.

FLORE DIATOMIQUE DE l’ÉtANQ DE TIIAU

Mastogloia Erythrea Grun. var.

— lanceolala Thvv.

Melosira nummuloides Ag.

Navicula cuspidata Ktz. — r.

— digüoradiala Greg.

gracilis Eli. var. neglecta.

liber W. Sm. var. lenuislriala.

longa Ralfs P minor. — A. Sch. AU. PI. 47. fig. 6.

Lyra Eh.

pseudo-iïochslellevi. — .V. sp.

.— vulpina Klz.

Nilzschia conslricla Ralfs. var. subconsMcla.

— puncta! a Ktz.

Ortholropis Lepidoptera Grun.

PI eurosigma angulalum W. Sm.

— longum Clede.

Podoc-yslis spnlhulala Shadb. — r.

Rhopalodia Muscuhis O. Miill.

Sehizoncma mucosum W. Sm. —

Synedra Gallionii Eh. — r.

laevigata Grun. var. Thauensis. — A’, car. — c.

longissinia W. Sm.

Tabellaria flocculnsa Ktz. var. cenlricosa. — r.

Trüchynei.s nspera Cleve.

— — var. vulgaris.

Triceralium aillediluvuinuin Eh.

Recolla (ii" 101) du 12 sëpfembre 1880, faile comme la prerédenle

au I,iod <lu ,alus chemin de fer ; elle eoiilicnl presque exclusive-

nient, le Licmophora Ehrenbergü Grun. ; à part le Synedra fulgens

W. Sm qui est assez abondait! les autres espèces sont assez rares.

Elle contient :

Achnanthes longipes Ag.

Cocconeis Pediculus Eh.

CymbeUa kelvelica Ktz.

Encyonema venlricosum Grun.

i'4 COMMANDANT MAURICE PÈRAÔAÙLÔ

Licmophora Ehrcnbergii Grun. — c. c.

Melosira nummuloidcs A g.

Hhabdonema adrialicum Klz,

Syncdra fulgcns W. Sm. — c.

Récolte (N" 102) du 12 septembre 1880, faite devant la

des Cabanes ; elle, est caractérisée par la grande quantité de

gloia qu’elle contient parmi lesquelles prédomine le Masloglo

threa Grun.

Ainphora Eunotia Glew. — r.

— macilenla Grog. var. chmgala. Y. var.

— turgida Greg. f* minor. — r.

Cucconeis Sciilellum Eh.

Cymbella parva V. Ilëurck.

Mastogloia nythrea Grun. — e. c.

— var. nnocellala.

— — var. bincfillata.

— lanceolala Thw.

— var. producla. — n. var.

— Smilhii Thw.

— var. elliptica. — n. var.

— var. inlermedia.

Orlholropis Lepidoptera Grun.

Pleurosigma angulalum W. Sm. — r.

elongâlum. W. Sm. var. laleslriala. — n. var.

— formosum W. Sm. var. baleariça, — r 4

lihopalodia gibberula O. Miill.

Sclvizonema ramosissimum Ag.

Syncdra delicatissima W. Sm. var. anguslissima.

— laevigata Grun.

— var. oblushtscula. — a. c.

— provincialis Grun.

ferme

Masto-

ia ery-

Source : MNHN. P

l.A Pr.OHE DIATOMIQUE DE l'eTANO DE TIIAU

Récolte' (il- 103) — du 12 septembre 1889 — faite au même endroit

que la précédente elle comprend sensiblement les mêmes espères.

Elle eontienl :

Amphora decussata Grun. var. briocwtsis.

— Guinardii — ». spec.

— incurva Greg.

— ovalis Klz.

— Prnleus Grog.

— rhombica Kitlon var.

Cocconeis Pediculus Eh.

— Sculcllum Eh.

■(’ymbella paria V. Heurek.

Mastogloia anyulala Lenris — r,

crylhrca Grun.

— var. anoccllala.

— — va r. bioccllata.

Navicula abrupla Donbin.

— Lyra Eh.

— par. dilalaïü.

— radio sa Ivlz — r.

Orlhothropis Lcpidoplefù Grun.

Plcurosigma clongalum W. Sm.

— formosum W. Sm.

— var. adrialica.

— var. balearica.

— lêfflum. Clew.

Phopalodia Musculus O. Midi.

Trachyneis aspera Clew. var. inlermcdia.

Récolté (N- 104) du 12 septembre 1889, faite au même endroit

que tes deux précédentes ; elle en est assez différente et contient un

■en plus grand nombre d'espèces plus variées. Sa caraclérisiique

est l Urthotropis Lepidoplera Grun..

COMMANDANT MAURICE PÉRAGALI.O

Elle contient :

Achnanthes brevipes Ay.

— var. bacillaris — N. Var. — a. r.

— parvula Klz.

Actinocyclus subtilis Ralfs.

Amphora Arcus Greg. var. major. — N. Var.

— lineolala Eh.

— oslrearia Breb.

Pavillardii M. Per.

— Proleus Greg.

— venela Ktz. — r.

Biddulphia pulchella Gray.

Cocconeis heleroidea Hanta. — r.

Cyrnbella helvclica. Ktz. — a. c.

— parva V. Heu.rck.

Diploneis Bombus Eli.

Encyonema verUricosum Grun.

Fragilaria acqualis Heis.

— var. producla.

hyalina Grun.

Gomphdrièma acuminalum Eh. -— r.

Grammatophora marina Klz. var. inlermedia.

Melos ira nummuloides A g.

Navicula arenaria Donk. var. .tlricla - Y. |'«r.

longa Ralfs fa. min or — C.

Xilsschia conslricla Ralfs var. subconslricla.

panduriformis Greg. var. continua.

— punclala Grun.

— sigma vv. Sm. var. Habirshavii — r.

Orthoneis splendida Grun.

Orthotropis Lepidoplera Grun. — C.

Pleurosigma dngulalum W. Sm.

— formosum W. Sm.

— slrigosum W. Sm.

Rhopalodia Musculus 0. Müll.

Schizonema corymbosum Ag.

— ramosissimum A g.

Synedra commutai a Grun. var. scplenlrionalis.

— Gallionii Eh. var, lanceolala f" minor — n.

Source : MNHN, P,

I.A FLORE DIATOMIQUE DE L^TANG DE THAÜ

— laevigala Grun.

— — var. hybrida.

Trachyncis aspera Clcw. var. vülgaris.

Triccralium anlcdiluviana Eh.

— f* pentagora.

— var. ceUulosa.

— — f* penlagona abnormis.

Récolle (N“ 105) du 12 septembre 1880. — Cette récolte a été

l'aile dans l’étang de Thau lui-même, en face des Métairies hautes ;

elle est assez différente des autres et contient une grande quantité

il'Amphora et de Pleurosigma très variés ainsi que de nombreuses

formes se rapportant au Navïcula Lym Eh.

Elle contient :

Achnàntha brevipes A g. — r.

Amphora Brebissonii — n. sp.

— var. minor — n. i\

— Graeffii Grun.

— Guinardii M. Per.

— macilenta Greg. — c.

— Oslrearia Breb. var. vilrea.

— Proteus Greg.

— — var. oculala.

— quadrala Breb. — C.

— Iruncala Greg.

— lurgida Greg.

Cocconeis Sculellum Eh.

Maslogloia lanceolata Thu.

— Smitii Thu. var. amphieephala.

Melosira sulcala Ktz. — r.

-\avicula abrupla Bonk.

— Dactylus Ktz. — r.

— Lyra Eh. — c.

— — var. elliptica.

— var. recla.

— var. subelliptica.

Revue Alooi.ooique, 1928. o

Source : MNHN, Paris

COMMANDANT MAURICE PËRAOALLÔ

— speclabilis Greg.

Nitsschia acuminata Grun. — r.

Orlholropis Zepidoplera Grun.

— var. medilerranea.

— var. robusta.

— majdma Grun. var. subalata.

Pleürosigma angulalum W. Sm,

baUicum W. Sm.

— var. californica.

décorum W. Sm.

elongatum W. Sm.

— décorum W. Sm. — e.

formosum W. Sm. — G.

var. bàlearica.

— — var. longissima.

slrigosum W. Sm.

Xehizonema crucigerum W. Sm.

Liste générale

des Diatomées littorales de l'Etang de Thau

Dans celle liste j’ai fait suivre les noms des .espèces des lettres

G et P celles signalées par Güinard ou H. Peraoallo et que je n’ai

pas observées moi-même.

Achnanthes brevipes Ag.

— var. bacillaris — X. cor. — PI. 1, (lg. I.

De forme bacillaire allongée à extrémités elliptiques ; pseudo-

stauros étroit et linéaire ; stries granulées,.progressivement rayonnan¬

tes du milieu de la valve jusque aux extrémités.

Longueur 80 p., largeur 12 p., 8,5 stries, en 10 , t .

Diffère du type par sa forme extérieure et de VAclinçmlhes sul>-

scssilis Ktz. par la forme de son pseudo-stauros et par le plus grand

écartement de ses stries.

Achnanthes brevipes var. minor H. Per.

— Hauckiana Grun. — P.

— longipes Ag.

LA FLORE DIATOMIQUE DE L'ÉTANG DE THAÜ

1Ô

— parvula Ktz.

— subsessilis Ktz.

Achnanlhidiùm flexellum Breb.

Açiiniicyrlus Ralfsii Ralfs — fi. (Bordigue).

— sublhïè Ralfs.

Amphiprora alata Ktz. — G.

Amphora Arcus Greg. var. major — N. Var. — PI. I, fig. 2, 3.

Diffère de VAmphora Arcus Greg. par ses dimensions beaucoup

plus grandes et ses stries plus serréeset non distinctement ponctuées.

Elle diffère de la variété sulcala par ses stries notablement moins

Longueur 100 p., 12 stries en 10

Ampliora Arcus var. sulrata — P.

Brebissonii — X. spcc. — PI. 1, fig. 4. — Valves cym-

l'iformes à extrémités largement arrondies ; bord dorsal régulière¬

ment arqué, bord ventral concave'biais légèrement renflé à la partie

médiane ; raphé biarqué aboutissant directement au milieu dé l’ar-

rondi de l’extrémité sans être récurvé vers le bord dorsal. Structure

li' I Amphora mcxicana A. Scti. ; les intervalles des granules des stries

dorsales forment des lignes longitudinales dont une plus particuliè¬

rement marquée divise la partie dorsale delà valve en deux parties

-ensitlement égales ; ces stries arrivent jusqu'au raphé excepté vis-à-

vis le nodule central où se trouve un area central, quadrarigulaire,

notable ; du côté ventral les stries régnent sur toute la longueur.de la

v »lve mais elles n arrivent pas jusqu’au raphé le long duquel se trouve

un area ax'ial assez large.

Longueur 80 à 90 g., 12 stries en 10 jl, tant à la partie dorsale-

qu'à la partie ventrale.

J'assimile à cette espèce la forme dessinée dans les Diatomées

marines de France, PI. XLV1, (lg. 21, non décrite et non dénommée.

Amphora Brebissonii Var. minor - X. car. — Je désigne ainsi

lu forme représentée dans les Diatomées marines de France, PI. XLVtl.

flg. 12, non décrite et non dénommée.

Amphora cymbelloides Grun. — P.

— decussala Grun. — P.

— var. briocensis.

egregia Eh. — P.

Eunotia Clew.

Graeffîi Grun.

COMMANDANT MAURICE PËRAGAI.LÛ

— — var. minor. — P.

— Guinardü — N. sp. — PI. I, flg. 5. — Valve, cymbi forme,

à raphé biarqué dont les nodules terminaux sont récurvés. vers le bord

dorsal, les centraux non visibles ; bord légèrement concave. La valve

est divisée en deux parties à-peu-près égales par un sillon très net

et un peu large cl d’autant plus visible que la slriation n'est pas la

même des deux côtés, les stries étaU^moins serrées du côté du rapbé

que du- côté du bord dorsal; du côté du raphé elles sont au nombre

de 16 en 10 /t., et d'environ 20 en 10 ^ du côté du bord dorsal.

Longueur 60 à 70 p., largeur 10

.l'assimilé à celle espèce la figure 11 de la Planche XLVlt des

Diatomées marines de France qui n’a été ni décrite ni nommée, et cela

avec d’autant plus de raison que ces deux formes sont de la même

provenance.

Celte forme diffère de l’A. Graeffti Grun. principalement en ce.

que les stries arrivent jusqu’au raphé sans laisser d’area axial ni

central.

A mphom liyalina lvtz. — P.

— incurva Greg.

— laevissima Greg. — P.

libyea Eh. — G.

— lincolala Eh.

— macilenla Greg.

— var. elongala — Y. var. — PI. I, fig. 0.

Bord ventral légèrement concave, bord dorsal arqué, extrémités

ronico-arrondies ; raphé parallèle au bord venrtal sans nodules ap¬

parents. Stries atteignant le rapbé tant sur la partie dorsale de la valve

que sur la partie ventrale.

Longueur 45 à 50 ^., largeur 0 à 10 /*., 1-0 stries en 10 /*.

En comparant la Fig. 0 à la forme représentée PI. L, lig. 20 du

des Diatomées marines de France je ne puis que l’assimiler à une

variété de P.4 mphara macilenla Greg. auquel H. Peragallq rappnrle

sa figure.

Clèvk (Synopsis navieuloid üialoms .11, p. 121; décrit celle espèce

et n'en donne pas de figure, d’après lui, celle espèce de Grèuory est

très douteuse et ne peut être identifiée d’après la description et les

dessins qu'il en donne; par'conséquent, et jusqu’à nouvel ordre,

nous devons considérer comme typique la figure ci-dessus citée des

Diatomées marines de France.

Source : MNHN, Paris

- LA FLORE DIATOMIQUE DE L'ÉTANG DE THAU

Amphora marina W. Sm. — P.

— ostrearia Breb.

— — var. vitrea.

— ovalis Ktz.

Pavillardii — N. sp. —PI. I, fig. 7. — Face valvaire

lunée à extrémités coniques légèrement prolongées du côté ventral

très légèrement concave ; raphé parallèle au bord ventral, à nodules

peu appàrenfs. Stries faibles rayonnantes et atteignant le raphé, visi¬

bles surtout vers le nodule central.

Longueur 40 à 55 g., largeur 10 à 12 g., 16 stries en 10 g. comptées

au bord dorsal.

Diffère de Y Amphora hyalina Ktz., par l’absence des lignes pa¬

rallèles au bord dorsal et plus Visibles que les stries transversales

cl par ses stries moins fines et moins serrées.

Amphora Proie ns Greg.

—- var. conligua. — P.

var. oculafa.

— quadrata Breb.

— rhombica Kitt.

— var. intermedia , — P.

— satina W. Sm. — G.

— truncata Greg.

— turgida Greg.

— — f* minor.

— var. A. Sch. AU. Pi. 25, fig. 27.

vénal a Ktz.

Uiddulphia pulchella Gray.

Brebissonia Boeckii Grun. — G.

Vampylodiscus decorus Breb. — P.

— Thurclii Breb. — P.

Cocconeis helcroidea. Hanlz.

— Pcdiculus Eh.

— Sculellum Eh.

— P parva.

Cyclolella Menrghiniana Ktz. var. reclangula.

Cymbi-lla helvetica Ktz.

— parva Y. Ileurck.

— turgida Greg.

Bialoma tenue Ag. var. Ehrenbcrgii Per.

COMMANDANT MAURICE l'ERAGALLO

Diploncis Bombus Eh.

— didijma Eh. — G .

elliptica Gleve. -— G. (Bordigue).

,— lineala Gleve.

Eiicyonenm vrnlricosum Grun.

Epithemia lurgida Ktz.

— Zébra Klz.

Eü'nolia exigua Rab.

— monodon Eh.

Fragilaria acqualis Heit.

— — yar. producla.

— hyalina Grun.

Gomphunema acuminalum Eli.

Grammàlophora marina Ktz. var. intermedia.

Homoeocladia filiforme W. Sm.— G. (Bordigiie).

— martiana A g. —P.

Widowichii Grun. — P.

Isthmia encrais Eh. — G.

— nervosa Ktz. — G.

Licmophora anglica Grun.

— anguslata Grun.

— Ehrenbergii Grun.

— gracilis Grun. — G.

— Lyngbyci Ktz, — P.

nubecula Grun.

— Oedipus Grun.

— — f* elongala.

— paradoxa Ag.

— t-incta Grun.

Mastogloia angulata Le n ri s.

— apiculala W. Sm. — G.

— crylhrea Grun.

yar. anocellata.

— var. biocellala.

— exigua Lenris. — P.

— lanceolala Thu.

— yar. roslrala.■— N. Var. — PI.

I, fig, 11. -

Source : MNHN,

LA F LO II K DIATOMIQUE DE L’ÉTANG DE TIIAU

T'O' formc elliptique à extrémités subitement et étroitement- roslrées

arrondiës.

Longueur 45 p.,, largeur 14 p., 7 cellules et 21 stries en 10 p.

Maslogloia minuta Grun. — P.

Portierana Grun. — P.

— S mit liii Thu.

— var. amphicephala.

var. elliptica. - N. Var. — PI. I, fig. 12. — De

forme elliptique à extrémités légèrement coniques ; aires axiales plus

développées que dans la forme type.

Longueur 40 largeur 13 p., 7 cellules et .16 stries en 10 p.

Melosira Borrerii Grun. — G.

— nummuloides A g.

- sulcala Ktz. —

Xavicula abrupla Donk.

arenaria Donk. var. stricto. — iV. var. — PI. I, fig. 8. —

Diffère de la forme lype par sa longueur plus peitle proportionnelle¬

ment à sa longueur.

Longueur 58 p., largeur 7 p., 10 stries en 10 p.

N a muta cuspidata Ktz.

— Dachjlus Ktz.

— digito-radiata Greg.

direcla Ralfs. — G. (Bordiguc).

— gracilis Eh. var. neglecla.

— liber W. Sm. var. lenuislriala.

longa Ralfs f a ininor.

— Lyra Eh.

— — var. dilatata.

— var. elliptica.

— — var. recta.

— — var. subelliplica.

pseudo-Hochslellerii. — N. sp. — PI. I, fig. 9. — Valve

elliptique à extrémités légèrement coniques et largement arrondies ;

aires axiales coniques. Stries progressivement rayonnantes non al¬

ternativement courtes et longues au milieu de la valve.

Longueur 26 p., largeur 12 p., 15 stries en 10 p. au milieu de la

valve, plus serrées aux extrémités.

Diffère du Xavicula H ochslellerii Grun. par ses plus petites di¬

mensions, sa forme moins elliptique, ses aires axiales moins dév.c-

Source : MNHN, Paris

COMMANDANT MAURICE PERAGALLO

loppées et ses stries médianes non alternativement longues et courtes

comme l’indique Cleve malgré que A. Schmidt, dans son Atlas,

l’I. 8, flg. 53-55, ne représeule pas cette particularité.

Navicula radiosa Ktz.

— scopulorum Breb. — P.

— spectabilis Greg.

— vulpina Ktz.

Xitzschia acuminata Grun.

— constricta Ralfs var. subconstricta.

lanceolala W. Sm. — G. (Bordigue).

— panduriformis Greg. var. continua.

— punclala Grun.

— sigma W. Sm. — G.

— — var. Habirshawii.

— — var. rigida. — G.

Orthoneis splendida Grun.

Orthotropis Lepidbptera Grun.

— — var. mëdUerranea.

— var. robusia.

— maxima Cleve var. subalaia.

Plcurosigma angulatum W. Sm.

— balticum W. Sm.

— var. californica.

— décorum W. Sm.

— elongalum W. Sm.

— var. lalestriala. — N. var. — Diffère du

type par ses stries moins serrées. — Longueur 240 15 stries en 10 n.

Pleurosigma formosum W. Sm.

— var. adrialicu.

— longurn Cleve.

— st/rigosum W. Sin.

Piidocijslis spalhulatum Shadb.

Hhabdoncma adriaticum Ktz.

— arcualum Ktz.

Ilhopalodiu gibbcrula O. Midi.

— Musculus O. Müll.

Schizonema corymbosurn Ag.

— crucigemm W. Sm.

LA FLORE DIATOMIQUE DE 1,'ÉTANG DE TUA U

muscosum W. Sm.

rainosissimum A g.

Siauroneis satina W. Sin. — G.

Stnatella unipunclàla A g. — G.

Surirella fastuosa Eli. — P.

— ovalis Breb. — G.

— slriatula Turp. — G .

.S ynedra a/finis Klz. var. commulala.

— — var. gracilis.

— — var. minor.

meus Klz. — G.

— capillans Grun. — G.

commulala Grun. var. seplentrionalis.

cryslallina lüz. — Ci.

dclicatissima W. Sm. var. anguslissima.

fulgens W. Sm.

Gallio'nii Eli.

var. lanceolala P minor. — N. — PI. I, fig. 14.

— Ge forme longuement lancéolée à exlrémifés largement arrondies

— longueur 80 il» slries en 10

Synedra Gallionii var. minor.

— larrigola Grun.

— — f* minor oblusa. — P.

var. hyolina.

var. oblusiuscula.

var. Thauencis. — N. var. - - PI. I, fig. 13. —

De forme bacillaire à extrémités atténuées el largement arrondies.

Longueur 50 à 7o /lv largeur 3 à 4 /t ., slries 1res fines invisibles

Intermédiaire entre les variétés liyalina et oblusiuscula.

Sgnedra longissima W.

provinciales Grun.

7 a!.■ cilaria flocculosa Klz. var. vcnlricosa.

Tlialassiora liyalina Grun.

Toxanum undulatum Bail.

Tracliyncis usprra Cleve.

— var. inlermedia.

— var. pulchella. — G.

— var. vulgaris.

Source : MNHN, Paris

éô

COMMANDANT MAURICE fl’ER AGALLO

Triccralum Anlediluvianum Eli.

— — f ■ penlayonn.

— var.- cellulosa f* pcntagona abnormis.

A. car. - PI. I, flg. 10. La valve ne porte pas de .granulations rondes

el détachées, arrangées en lignes 'radianies régulières, niais des cel¬

lules plus ou moins rondes, isolées ou jointives et disposées sans

ordre.

Celle forme est irrégulière', elle a cinq angles dont deux seule¬

ment portent de véritables ocelles, deux autres n’en portent pas et

sont simplement arrondis, le cinquième angle est mal conformé et

parait porter un ocelle avorté qui est remplacé : par prolongement

aréolé.

A. Schmidt représente dans son Allas, PI. 00, flg. 20 , une forme

régulière, a quatre angles, ayant la même structure, il la rapporte,

avee doute, au Triceralium AhlediCutiuiium Eh. ; c’est cotte forme à

laquelle je donne la désignation de var. cellulosa.

.t’ai dessiné dans les Diatomées marines de France, PI. DU, flg.

fi, une forme à cinq angles irrégulière du Triceralium anledihicianum

mais sa structure est normale.

Triceralium sinoliUum Eh. — O.

Celte liste contient 194 espèces ou variétés, celle de Pavillard eu

contient 63 parmi lesquelles se trouvent un certain nombre d’espèces

qui ne .‘ont qu’aceidonlelles dans le plankton et donl trois se trouvent

dans la liste précédente.

Le nombre de Diatomées observées dans l’Etang dé. Th.au, y com¬

in i> le canal de Bourdigue, est donc de 254, mais il est fort probable

que celle liste serait beaucoup plus longue si les matériaux ayant

servi à la. composer avaient élé plus nombreux el si celte région avait

clé plus complètement explorée.

Parmi les espèces que j’ai observées le Thalassiosira hyalina Grau

r.'l indubitablement une espèce planklonicnnc et doit être ajoutée à

la liste de Pavillard.

Parmi les m espèces liüorales ojiservfes il s'en Iroure 15 nou-

Diatomées de Ifeiang de TJiau

Source : MNHN, Paris

LA FLORE DIATOMIQUE DE L'ÉTANG DE TIIAU

vellcs ou imparfaitement connues et dont je donne les descriptions

cl les figures dans la planche annexée à ce mémoire.

Sceaux-Robinson, le 5 mai 1019.

M. PERAGALLO.

LÉGENDE DE LA PLANCHE II

Fig. 1. — Aihnunthes brevipes Ag. var. bacillaris.

— 2. — Amphora Areux Greg. var. major (face ventrale).

3. — — — — — — (face dorsale).

— 4. — — Brebisxonii.

— 5. _ _ Ouiiiardii.

(i. — — macilenta Greg. var. elongata.

— — — PavlUardU.

— 8. — y a niât lu arenarla Donk. var. itrixta.

— it. — — pxeudo-HochsteHerU.

— 10. — Tricerutium anlcdiluvianum Eli. var. cellulosa t" pentagona abnormis.

— 11. — Mastogloia lanccolaia Tliw. var. rostrata.

— 12. — — Smilhii Thw. var. elliptica.

— 13. — Syncdru laxvigata Grun. var. Thauetisis.

— H. — — (jallionii Eh. var. lanceolala forma minor.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN. Paris

L'Asparagopsis hamifera (Hariot)

Okamura et son mode de multiplication

PAU K. CHEMIN

Depuis que celte Flnridce a été décrite pour ta première fois par

Hariot [0] en 1801 sous le uoru de Htwnemaisonia hamifera, elle a

attiré l’atlenlion d’un certain nombre d’Algologues, les uns ayanl

seulement signalé sa présence en diverses localités, d’autres, moins

nombreux, ayant complété la description de Hariot. Récemment Oka-

mi'ra [0] l’a rangé dans le genre Asp'üragopsis cl c’est sous le nom

'l’-l sparagopsis hamifera qu’on la désigne actuellement (I).

Dans celle noie je me propose d’ajouter quelques défaits aux

observations publiées en insislanl sur le mode de fixation el de mul-

liplicalinn p( sur les ioduqües dont la présence n’a été jusqu’ici que

soupçonnée.

HABITAT. — Cetle espèce est acluellemenl connue au Japon,

-ur les eûtes de Californie, et en certains points de l'Europe occi¬

dentale.

Cesl d’après des spécimens japonais rapportés par .le D* Savatier

Hue Hariot [0] Ht sa description. Okamura [0] la considère comme

a-sez commune de. la province Avva (.8, W. de file Niphon) à Hako-

dale (S. de l’île Yéso) ; elle s'étend donc sur toute la rôle orientale

de l'ile Niphon, sensiblement de 85“ à 42“ de latitude N. Elle présente

aiillw ridies el cyslocar.pes ; les télraspores y sont inconnues.

Daus leur Phycol liera Boreali A merieana, Collins, Hoi.d. el Setch.,

ont lait figurer au n" 490 el sous le nom Hypnea adunca J. Ag. des

exemplaires récollés sur les rôles de Californie qui ne sont, d’après

Okamura [9], que des Asparagopsis hamifera. J’ai personnellement

examiné quelques ramules et hameçons d’un de ces exemplaires el.

(1) On trouvera dans deux notes de O. Sautageau (9-10) une bibliographie

très complété sur la question.

É. CHEMIN'

j'y ai reconnu les cellules épineuses el les cellules sensibles que je

décrirai plus loin et qui semblent particulières à VAsparagopsis ho-

mifern. En outre Setohell el Gardner [12] signalent celte espèce au

sud do Vancouver par 48° de latitude N. environ.; ils l'uni vue avec

anlhéridjes, cyslocarpcs el létraspores, mais ne donncnl aucune ligure

rie ces derniers organes. Sur les côtes américaines elle se rencontre

donc à Vancouver el sur les rivages de Californie, sans qu’il soit pos¬

sible de préciser la limite vers le S.

En Europe, pour la première l'ois, trois exemplaires sont rencon-

Irés par Buffham [1] sur les côtes de Cornouailles en 1803. Holmes [ 7J

signale celte espèce à l’île de Wigli| en 180(1, et en 1807, en recueille

(le nombreux spécimens sur les côtes de Cornouailles où elle parais¬

sait s’être beaucoup étendue, depuis la découverte de Hcffham. Cdt-

ton [5] la Irouve en 1010 el 1013 à Clare Island, sur la côte \V. de

l'Irlande par 58" delaiilude N. environ. En France elle est signalée

en 1898 par Creully à Cherbourg ; depuis celle dale elle n’a l'ail que

s’étendre dans la région el de nombreux spécimens eu ont été dis¬

tribués par, Bornet, L. Corbière el M"* Doublet. Récemment P. Bi ¬

gnon fl) l’a observé à Luc-sur-Mer. Je l’ai recueillie moi-même sur

la côte N. du Finistère en juillet el août 1925,.20 et 27. G. Hamel pj'a

dit l’avoir vue à St-Guénolé à l'extrémité S. W. du Finistère en 1920.

Enfin l’herbier du Muesum en renferme un exemplaire récolté par

Dess-rnon à l’île de N.oirmoutier en se.ptèmbre 1914 ; c’est la station

actuelle la plus méridionale ; elle est- è environ 'i7“ de latitude N.

Autant que j’en puis juger par les renseignements puisés dans

divers ailleurs t el par mes observations personnelles, les spécimens

européens ne sont jamais fruclifiés. Buffham [J J dit à ce propos

n’avoir vu que des pseudocyslocarpes ne renfermant aucune carpo-

spope bien que, dans les parties jeunes, on Irouve des procarpes avec

trichogyne normal. Bornet, d'après G. Sauvageau 110] a observé les

mêmes faits sur les Asparagirpsis de Cherbourg. C'est également ce

que j’ai vu sur les exemplaires récoltés en-août à l'Aher-Vrach (Fi¬

nistère). La fig. 3 représente quelques-unes de ces pseudocyslocarpes ;

il- sont toujours développés à l’opposé d’un cumule ou d'un hameçon ;

les uns sont petits^ les autres .plus gros sont fréquemment distordus

ou lobées ; je n'y ai vu que des filament-s stériles.

(,l> P. Buqnox. VAaparagppais hamtferu (Har.) Olcahmra dans la légion

de Luc-sur-Mer. Bull, de la Soc. lin. de Normandie, 1927.

Source : MNHN, Pa,

l’asparagopsis eiamipera (hartot) okamura

]j’Aspara(/opsis hamifcra paraît donc localisé dans l’hémisphère.

N., sur les deux rives du Pacifique et sur les côtes occidentales de

l'Océan Atlantique. 11 ne se rencontre qu'entre des parallèles assez

rapproches, du 35' au 42* sur les côtes du Japon et du 47' au 53' sur

les côtes européennes. Celte différence peut s’expliquer parce que,

alors que le Japon est refroidi par un courant polaire, l’Europe est ré¬

chauffée par-le Gulf-SIrearri. IUwiiam [I] lait d’ailleurs remarquer

que sur les 54 espèces rapportées de Yokoska (limite S. de VAspara-

fiopsü) par le D r Savatier, 31 espèces vivent en Angleterre. On peut

donc dire que dans le. Pacifique comme dans l’Atlantique VAspara-

gopsis no se rencontre que dans des régions (le même température

moyenne ; c’est une espèce des régions tempérées et plutôt froides ;

si elle s’étend en Europe, et s'il est permis de. faire des pronostics,

c'est plutôt vers le S. que vers le N. qu'il faudra la rechercher.

En Europe, de l'avis de tous les auteurs, elle est manifestement

d'importation récente, et la date d'importation pepl être fixée aux

environs de 180<i. N’y fructifiant pas c'est que quelques pieds femel¬

le- seulement oui été apportés comme l'a l'ait remarquer Buffham fl|.

Pour cet auteur, qui ne connaissait que -l’espèce japonaise, ils sont

venus du Japon sous forme de spores ou de fragments accrochés aux

Algues qui végètent- sur la coque des bateaux. Elle a pu venir égale-

ment des côtes de Californie. Dans un cas comme dans l'autre Je

voyage est long et pour l’accomplir il faut traverser des mers chaudes.

Spores gei niées, car la germination est louojurs rapide, on fragments

peuvent-ils résister à des températures élevées ? S’il existe des sta¬

tions intermédiaires encore inconnues, elles ne se Irouveraiqnt que

dans des régions chaudes où l'Asftaraffopsis ne semble pouvoir vivre.

Si l'origine ne parait pas douteuse, le mode île transport est encore

a trouver.

I.es pieds importés, malgré l'absence de pieds mâles et, par suite

de .fécondation, ont fait souche. Ils se sont multipliés, et, par de sim¬

ples bateaux de pêche par exemple, ils se sont répandus dans les

différents points OÙ on les trouve actuellement. Ces points sont tou¬

jours isolés, bien circonscrits, formant comme autant de petites taches

plus ou moins étendues. 1! semble qu’en chaque station il y a eu un

premier apport, point de départ d’une extension plus ou moins grande

suivant que les conditions de milieu étaient plus ou moins favorables.

Les conditions de végétation sont assez spéciales. Comme l’ont

remarqué la plupart des auteurs et en particulier Okamura [9], cette.

E. CHEMIN

espèce forme des touffes accrochées aux autres Algues. Je l’ai surtout

récoltée, comme Holmes [7], en épaves. En notant les Algues sur

lesquelles elle est encore fixée on peut avoir une idée de son niveau

de croissance et de ses conditions de vie. Je l’ai observée sur : En-

leramnrpha sp., Cladoslephus rerticiWatus, Cgsloscira fibrosa, Plo-

cnmium èôçcincum, Rhodomela subfusca, Delcsseria sinuosa, Cefa-

rnium rubrum, Furcrllaria fasligiala, Corallinn offirinalis. A ces

espèces j’ajouterai AhnfeUia plicata, d’après Buffham [1], Cysloscirn

granulala, d’après Holmes [7] et Rognon major. Enfin I;. Corbière

m’a dit l’avoir récoltée, outre les espèces ci-dessus, sur HalopHkys

pinastroides, flaslroclonmm ovale, <Hgarlina acieularis. C’est donc

une Algue qui se trouve à mi-marée et surtout à basse-mer. Peut-être

se rcnrontre-l-clle également au-dessous du niveau des plus fortes

marées ; mais ce n’est pas une espèce de profondeur comme Bonna-

maisonia aspatagoides. Lorsqu’on l'observe en place on ne la trouve

que sur les rochers abrités des vagues et surtout dans les cuvettes.

Transportée par les courants, elle ne peut se fixer dans les endroits

agités ; dans les endroits calmes au contraire, comme le fond d’une

cuvette par ex., elle peut adhérer aux autres Algues et se développer

C’est ce qui explique qu’on ne la signale que sur des côtes fortement

déchiquetées comme le sont les côtes de Bretagne.

RAMIFICATIONS. — Les rameaux principaux sont cylindres et

fie I """ de diam. moyen. Tl s portent des ramifications nombreuses

dirigées dans tous les sens donnant à l’ensemble un aspect touffu

contrastant avec la lorme plane de Bonne maisonia aspuragoides.

Tous les rameaux sont couverts de fins ramifies de 2 à 3"“" de

longueur, plus courts que les ramules de Bonnemaisonia, mais en

revanche beaucoup plus nombreux, disposés, non dans un plan mais

sur tout le pourtour. Pour Hariot [fi] on les trouve sur trois ou plu¬

sieurs rangées. Buffiiam [1] caractérise leur arrangement « quadri-

fariously ». En beaucoup de cas je les ai vus disposés sur cinq et six

génératrices. C’est surtout la disposition en pinceau des ramules qui

a déterminé Okamura à ranger cette espèce dans le genre Aspara-

gopsis.

Au début, les jeunes ramules sont recourbés vers le haut et

semblent protéger le sommet végétatif, h la manière des jeunes

feuilles d’un bourgeon terminal (fig. 1 ). Ils s’étalent et acquièrent

vite leur longueur définitive. Leur extrémité est effilée et légèrement

Source :MNHN, Pa

i. asparagopsis iiamipera (hariot) okamura

recourbée vers le bas. Trois, quatre ou cinq cellules inférieures, à

partir du sommet, émettent un court prolongement en forme de cro¬

chet dont la pointe est dirigée vers l’arrière (fig. 2). Ces cellules épi¬

neuses, déjà observées et figurées par

Duffham [i], sont si caractéristiques

qu'elles avaient permis à ce dernier

d’identifier les planets anglaises avec

les plantes japonaises ; elles méritent

de figurer dans la diagnose de l’es¬

pèce.

HAMEÇONS. — Ils ont valu à cette

Algue son nom spécifique ; à leur

présence on la reconnaît ; ils suffisent

pour la distinguer des espèces ayant

même couleur et même port. Ce sont

comme de gros points d’interrogation

échelonnés sur les rameaux (fig. 3).

Près de l’extrémité ils sont courts ;

leur croissance est limitée et à l’état

adulte ils ont de 5 à 8"!'" de hauteur.

Ils se renflent graduellement au-dessus

du point d'insertion, décrivent un arc

presque fermé tourné vers le bas, et

se terminent en pointe.

Okamura f0] les considère, à tort, comme des rameaux enliè-

menl nus, arqués, gonflés un peu au-dessous de i’apex. A leur

extrémité en observe les cellules epinei

les, en même nombre et disposés

de la même façon. En outre les

pseudoeystocarpes, toujours placés à

l'opposé des ramilles, se rencontrent

à l’opposé des hameçons (fig. 3).

l'onr par leur structure comme par

leur disposition les hameçons ne

sont que des ramules plus longs,

plus gros el surtout plus arqués. La

déviation fréquente du rameau qui

caractéristiques des

ramu-

Fic. — F.xlrémiié d’u

paragopsis hamifera i

les épineuses; gr.

ramufe dVîjr-

l* , s poite s’explique par ce plus grand développement (fig. fi).

Revue Algoi.ogique, 192S.

Ë. ClllîMiN

Dans la partie enroulée cl sur la face concave, les cellules épi¬

dermiques des hameçons libres, jeunes comme vieux, prennent des

caractères spéciaux qui n'ont pas été observés jusqu’ici. Chaque cel-

i r

Fie. 3. — Forme et disposition des pseudocystocarpes par rapport aux

ramules et aux hameçons chez Aspariiyopsis hannfera ; gr. a.

Iule est légèrement proéminente vers l’extérieur de telle sorte que lu

surface, au lieu d’être lisse, prend un aspect bossué (Ilg. 4). Les pointes

sont moins accusées que dans les cellules épineuses de l’extrémité

et 11 e sont jamais recourbées vers l'arrière. Limitée à la l'ace interne

des crosses, celle surface mamelonnée, villeuse, s’élend, en coupe

transversale sur un arc d’environ

120". Sur le vivant le contenu de

ces cellules ne diffère pas sensi¬

blement du contenu des cellules

épidermiques normales ; les éry-

Ihroplastes y sont de même taille,

de même forme et généralement

en même nombre ; toutefois 011

n'en observe jamais à la pointe.

Après fixation et coloration à

l'hématoxyline ferrique, chaque

cellule présente à sa pointe une calotte fortement colorée qui se

décolore eu entier lorsqu’on accentue la régression avec l’alun de

fer dans le but de déceler le noyau. Toute cette calotte ne peut être

considérée comme un noyau ; il c,st plus logique d’admettre qu’elle

est formée de protoplasme différencié renfermant le noyau. Chai-

veaud [2] a observé une différenciation du protoplasme dans les

cellules périphériques sensibles des fllets des étamines [d’Epine-

vinette. Par analogie, et en raison de la sensibilité au contact dont

je 1 arlerai plus loin, je considère les cellules proéminentes dé¬

crûsses à'Asparagopsh comme des cellules sensibles.

Par ses hameçons VAsparagopsis s’accroche à tout ce qui se

trouve à sa portée ; il s'accroche à ses propres rameaux comme aux

Fie, 4. — Portion d’une coupc trans¬

versale pratiquée dans la région ar¬

quée d'un hameçon à'Asparagopsis

h a mi fera montrant les cellules épider¬

miques proéminentes avec leurs éry-

thoroplastes ; gr. 540.

Source : MNHN, Pa 1

l’aSParaciopsis hamtfera (harïot) okamura

Algues du voisinage ; Ce qui fait que les touffes sont si embrouil¬

lées qu’il est difficile de les isoler aulrement qu’en morceaux.

Mais les hameçons ne jouent pas seulement le rôle de crochets ou

de crampons, ils s’attachent, et se fixent solidement à leur support.

Presque toujours le contact détermine un enroulement plus ac¬

centué de la crosse qui, par recourbement et non par élongation,

arrive à décrire deux et parfois trois tours de spire (A, fig. 5). La

roulée autour d'un rameau de Flycamium coccincum, gr. 5; B. Portion

d'une coupe transversale de la crosse précédente (schématisée): a, cro -

se; b, ti su de prolifération; c, section du Plocamium, gr. 85; C, por¬

tion de la coupe transversale d'une crosse fixée sur une nervure de

Delesseria sittuosa, gr. 540.

fixai ion es! si solide qu’il est impossible de dérouler la crosse sans

la briser, et, même lorsque le rameau enserré est droit et lisse, on

ne peut le déplacer à l’intérieur de la spire. Ce mouvement n’a pu

' Ire déterminé que par une certaine, sensibilité au contact parfaite¬

ment localisée dans la région de courbure, c’est-à-dire dans la

région des cellules proéminentes ou cellules sensibles.

L’adhérence est presque toujours augmentée par la formation

d un tissu de prolifération. On s’en rend compte en pratiquant des

Source : MNHN, Paris

E. CHEMIN

coupes transversales dans des crosses enroulées autour d’un supporl.

Presque toujours crosse et supporl restent unis (B, fi g. 5), et on peut

voir que les cellules sensibles se sont allongées légèrement au point

de contact immédiat et davantage de part et d’aulre de ce point

(G, lig. 5). Mlles donnent alors naissance à des filaments articulés,

enchevêtrés, pouvant atteindre 0""" 2 de longueur, véritables rliizoï-

ds par leur forme comme par leurs érylroplastes moins nombreux e!

moins fortement colorés. Sur un rameau cylindrique de Cladosle-

phus verticillalus la pruliféralion apparaît sur tout le pourtour tandis

qu’autour d'un rameau de Plomrnium coccineum à section, elliptique

la prolifération n’apparaîl qu'aux extrémités du grand axe de l’el¬

lipse. Parfois, cependant, le support se détache dans les coupes.

Buffham |l| avait déjà observé qu'une crosse enroulée autour d’un

rameau iVAhnfelHa plirala ne faisait pas corps avec lui. J’ai ob¬

servé le même fait sur Enlrronioiphd et Furc Maria fiisligiala. Dans

ces cas, s’il n’y a pas adhérence, malgré un enroulement serré el

formation d’un tissu de prolifération ; cela lient à ce que la surface

du supporl n’est pas suffisamment mucilagineuse ; mais les réactions

au contact des cellules sensibles de VAsparagopsis restent les mê¬

mes. On peut donc observer parfois des crosses complètement

fermées et n'enserrant aucun supporl. Okamura [fi] en a figuré

décrivant 1 tour l /> de spire. Il esl vraisemblable que col enroulement

plus accentué a été provoqué par la présence d’un rameau étranger

qui est sorti de l’anneau pour une cause quelconque avant qu'une

adhérence suffisante se soit développée. J’ai vu également de w

crosses non fermées accrochées à un autre rameau <\'Aspamgopsis

et parfaitement adhérentes (fig. (1). Dans ce Cas le tissu de prolifé¬

ration s’était développé avant la fermeture du crochet.

Tous ces faits rappellent ceux que j’ai déjà décrits chez eer-

lairies Algues pourvues de vrilles et parliculièremcnl chez Calli-

hlepharis jubala |/*]. Comme les vrilles, les hameçons û'Asparu-

fjopsis manifestent une sensibilité au contact par un enroulement

plus accusé et une prolifération des cellules périphériques. Dans

les hameçons j'ai pu observer, en outre, des éléments sensibles que

je n’avais pas vu dans les vrilles.

11 était intéressant de justifier expérimentalement lés conclu¬

sions, si judicieuses soient-elles, déduites de simples observations,

et dans le cas présent de provoquer l’enroulement. Je l’ai lenté en

suspendant des fragments d’.l sparagopsis à des raqieaux de (.'oral

Source : MNHN, Par

/asparagopsis hamtfera (iiariot) okamura

lina offîcinalis el fie Cladostephus verlicitlatus et les immergeant

dans un bac d'eau de mer à renouvellement continu.

Dans une note spéciale (1) j’ai donné les résultats de mes expé¬

riences. Je n'ai pas obtenu l’enroulement des hameçons parce qu’ils

étaient vraisemblablement trop âgés, mais j’ai observé l’adhérence

d’une crosse à son support.

MULTIPLICATION VEGETATIVE. — Si dans le Pacifique, là

<n'i la plante produit des spores, le développement peut se faire à

partir de ces dernières, en Europe, ou aucun organe de fructification

n'a. été observé, elle ne peut se multiplier de toute évidence que par

fragmentation.

On lit dans .Saiivageau [10], d’après Bor.net : « La plante se

conserve par ses crochets qui sont épais, charnus, et persistent

pendant le repos de la végétation. Au printemps il s’en élève des

pousses dressées qui deviennent des thalles hauts de 15 à 20 cm.

'■I disparaissent après quelques mois ». Dans une note plus récente

Haüvaueav ! 111 écrit : « en Europe... la plante se perpétue et se

propage par ses hameçons épais, jouant le rôle de boutures ».

I/auteur ne cite aucune observation à l’appui de son assertion.

Ge. rôle attribué aux hameçons a peut-être pour origine une

"Inervation de Bpkkiiam [1] qui a vu et figuré la base d’un rameau

d t spurar/npsis enroulé en spirale en tours coalescenls sur un fila-

oicid (\'.\linfcllia plicala. Cet auteur envisageant le mode de pro¬

pagation ajoute : « the spiral base of one of ni y specimens suggesls

die possibilité thaï the curions hamoso branches, in the absence of

ollier means, rriay propagaie the speries ». D’une possibilité on

-' inble avoir fait une certitude.

Il existe d’autres Algues qui, dans le nord de la France, el en

Angleterre, ne fruelilient pas et cependant se multiplient sans pos-

-eder d’hameçons. Qu’il me suffise de citer pour l’instant : Bornclia

' i rundi/hmi, et Falkenbergia ILilicbrandii. L’existence de harpons

11 '' sl donc pas suffisante pour les considérer comme des boutures ; la

multiplication peut se faire par un autre procédé. L’observation d’un

fait permettra d’affirmer.

ili K. Chemix. Itecherehes expérimentales sur l'enroulement des vrilles

lies quelques Algues marines. C. R, Hoc. biol., t. XCVII, 1027.

E. CHEMIN

En débrouillant des touffes d Asparagopsis hamifera on peut

voir des hameçons fixés et sur lesquels de jeunes rameaux se sont

développés. La fig. 0 représente un hameçon

voisin d'un sommel, par conséquent .jeune,

adhérant à un autre rameau de la même plante

sans avoir achevé son enroulement, et portant,

à l'opposé de la région fixée un rameau de 1 cm.

de longueur. Je n’ai jamais observé pareille ra¬

mification sur des hameçons libres. De cette

observation, comme de l’expérience signalée ci-

dessus, on peut conclure que la fixation déter¬

mine une prolifération. C’est là un fait d’ordre

général que j’ai observé sur d’autres Floridées

et sur lequel j’ai déjà insisté à plusieurs re¬

prises.

Que l'hameçon fixé sur une Algue voisine

et déjà porteur d’un jeune rameau se détache,

seul ou avec une partie de la plante qui lui

a donné naissance, et nous aurons un nouveau

pied. Dans ce cas il s’agira plutôt de marcol-

que de bouturage. Mais il est possible

aussi qu’un fragment d'Asparagopsis entraîné

par le flot, môme à une certaine distance,

s’accroche et se fixe par ses hameçons et donne

alors naissance à une nouvelle touffe ; ce sera

alors un véritable bouturage.

Fie. 6. — Jeune c

d'Asparagopsis hami-

port, sur laquelle

s'est développé un

rameau d ’Asparagop-

Les hameçons fixés se çonservent-ils seuls pendant la mauvaise

saison et ne commencent-ils à bourgeonner qu’à une période déler

minée ? Le spécimen que je viens de décrire (fig. G) a été observé fin

juillet. Je n’ai pas eu l’occasion de rechercher VAsparagopsis ni en

automne ni en hiver. Mais il me semble difficile d’admettre qu’une

plante qui a commencé son développement en juillet disparaisse en

octobre. D'ailleurs les périodes de végétation sont-elles bien définies ?

Je possède dans mon herbier un spécimen d'Asparagopsis hamifera

de 15 cm. de hauteur qui m’a élé offert par L. Corbière et, qui porte

l’étiquette : Equeurdreville, près Cherbourg, 5 mars 1912, M. Corbière

m’a affirmé avoir récolté de beaux échantillons dans Tes environs de

Cherbourg le 25 décembre.

Quoiqu’il en soit, c'est bien par ses hameçons que la plante sc

Source : MNHN, Par

L'ASPARAGOPSIS HAMIFEBA (HARIOT) OKAMURA

multiplie. Ces organes n’ont pas seulement pour rôle d'aecroclier la

pli,nie aux Algues voisines et de l’aider à se dresser, ils servent

i-urloul à sa dissémination.

IODUCUES. — M"’ Doublet, d'après G. Sauvaqeau [11], a ob¬

servé un bleuissement du papier servant à la préparation de VAspa-

ragopsis hamifcra exactement comme avec Bonnemaisonia aspara-

t/aidés. G. Sauvageau n'a pu se procurer à l’état frais des spécimens

>r 1 spamgopsis liantifera, De l'observation de M"* Doublet et de ses

icilterches sur la présence de l’iode chez diverses Floridées et par-

liriilicremenl sur Bonnemaisonia aspaiagoides, cet auteur en déduit

que « de Ionie évidence la planlc (A spamgopsis hamifera ) possède

des réservoirs d’iode ».

l'Algie

J’ai observé le bleuissement du papier avec des spécimens ré¬

lés fin juillet, et je ne puis que confirmer entièrement les remarques

M"” Doublet, en particulier sur l’irrégularité du phénomène. Le

■uissemenl apparaît lorsqu'on laisse égoutter le papier sur lequel

•été étalée. Mais le fait n’est pas constant ; il arrive que de

deux touffes récoltées au même endroit et

préparées sur le même papier, l'une donne la

iction et l’autre ne la donne pas.

Toute la surface dé l’Algue ,les gros ra¬

meaux comme les ramules, les hameçons com¬

me les pSèudocystocai’pes, est parsemée de

globules incolores très réfringents. Ces glo¬

bules sont contenus dans des cellules épider-

F|i . .. _ Vue de {ace de iniques, toujours isolées, légèrement saillantes,

quelques cellules épider- parfois arrondies, assez souvent anguleuses,

iniques <i'Asparagopsis dont les dimensions varient, de 8 à 10 et

iwmifcra avec une cei- p ar suite plus petites que la moyenne des

M. â i*.,; 1... wpuh> é 1)idemliqucs (flg. 7) . Les globules sont

régulièrement sphériques, ils occupent la majeure partie de la cel¬

lule. leur diamètre varie de 6 à 7 ,i. Ils sont limités par une ligne

sombre résultant de la grande réfringence du contenu. L’espace

laissé libre en dehors du globule, toujours très restreint, ne ren-

icrmr aucun plaste coloré. Il semble occupé par un peu de proto¬

plasme et peut-être par un noyau très réduit; certains colorants

'baux, comme le rouge neutre, teignent légèrement celle partie

alors que le globule reste intact ; lorsqu’on essaie des colorations

E. CHEMIN

après fixation, les passages dans la série des alcools désorganisent

le globule et on ne peut déceler le noyau cellulaire avec certitude.

Ces cellules spéciales rappellent tout à fait les cellules qui ont

été décrites et figurées chez bonnemaisonin asparagoides, par divers

auteurs ; cellules appelées « Blasenzellen » par Kylin [8], et con¬

sidérées par C. Sauvaueau [II] comme des ioduques, La forme, les

dimensions approximatives, lu répartition sont identiques. Comme

chez Borinemaisonia, d’après Kylin [8], elles apparaissent au voi¬

sinage du sommet sur des ramules encore recourbés vers le som¬

met (fig. 2) ; elles résultent de la division des cellules épidermiques

du bord convexe.

J'ai décrit ailleurs (I) la formation des cristaux sous l’action du

bleu de Grésyl, et les conditions de mise en liberté de l’iode.

NOUVELLE FORME. -- Les observations que je viens de relater

s’appliquent à l’espèce-lype que j'ai recueillie à l’Aber-Vrach et à

l'Aber-BenoU sur les cotes du Finistère.

Un peu a l’Est de ces stations, de Brignogan à Ploueseal, on

trouve une forme un peu différente. Comme la première, elle porte

des hameçons qui s’accrochent et s’enroulent autour des Algues

voisines ; chaque hameçon et chaque ramule présente des cellules

■épineuses sur la face concave et à l’extrémité ; elle renferme des

ioduques également répartis en un môme nombre. Mais je n'y ai

jamais observé la tiare d'un cyslocarpe môme à Pliât d'ébauche.

En outre les ramules sont plus courts et moins gros ; leur longueur

ne dépasse pas 1 """ 2 (moitié environ de celle des ramules de IVspèrr-

type) et leur diamètre maximum est de 0""" 12 à 0"“" 15 (au lieu

de O'"" 1 25 à ()"""’28). Enfin les ramules sont plus nombreux, plus

rapprochés de l'axe, se disposent en pinceaux si bien que les ra¬

meaux n'ont pas l’aspect hirsute qu'ils ont dans l’espèce-lype.

Pour désigner celle forme nouvelle je propose le mot sierilis

indiquant par là l'absence totale de cyslocarpes. Elle dérive mani¬

festement de l’espèce-type. Elle paraît mieux adaptée si j’en juge

par l'abondance des individus.

CONCLUSIONS. — U’ \jAsparagopsis liamifcra est actuellement

confiné dans les régions tempérées et plutôt froides de l’hémisphère

(1 ) E. Chemix. Sur l'état île l'iofle chez (îueliiues JPloriilées. lice, générale

de liot., 1!)28.

Source : MNHN, Pari

l'asparagopsis hamifera (hariot) okamura

N. : côtes du Pacifique et côtes orientales de l'Atlantique. 11 a été

importé en Europe et n'y fructifie pas. On le rencontre de mi-marée

au niveau des plus basses mers dans les cuvettes et les endroits

abrités,

2" Les ramules sont courts, nombreux, disposés sur tout le

pourtour des rameaux ; ils sont effilés et présentent à leur extré¬

mité des cellules épineuses très caractéristiques.

Les hameçons ne sont que des ramules plus développés

enroulés en forme de crosse ; ils présentent des cellules épineuses

à leur extrémité ; sur leur face concave les cellules épidermiques

-ont légèrement proéminentes, leur protoplasme superficiel est dif¬

férencié ; ces cellules se comportent comme des cellules sensibles.

Les hameçons s'accrochent à tous les rameaux voisins. Le con¬

tact détermine une prolifération des cellules superficielles précédé,

presque toujours, d’un enroulement plus serré de la crosse. L'en

roulement expérimental n’a pas été obtenu jusqu’ici ; l'adhérence

à un autre rameau a pu être réalisée.

4" l u nouveau rameau peut se développer sur un hameçon

fixé. La plante se multiplie soit par marcottage soit par bouturage

en utilisant ses hameçons.

5" On peut observer sur toute la surface des cellules épidermi-

1 tue» spéciales renfermant chacune un gros globule réfringent qui

l.i remplit presque entièrement. Les cellules sont comparables aux

" Llasenzel'en » de Kyux, ou «> ioduques » de Sauvageau, décrits

da ns liiimirrntiimnia asparagoides.

f i" Lue forme caractérisée par l'absence de toute ébauche de

cyslocarpes par des ramules jdus courts, plus grêles et plus nom¬

breux se rencontre à Brignogan el à Plouescat ; je la désigne sous

le nom : Asparttgopsis hamifera f. slcrilis (1).

(1) Cette note devait paraître dans le u° 3 de la Rev. Alffologique. J'ai

donné cette indication bil»liograpliif|ue dans quelques travaux déjà parus. Que

chacun veuille bien faire la rectification nécessaire.

E, CHEMIN

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[S|. - K y lin. — relier die Blascczellen ciniger Floridecn and ilire Bezinhung

znr Abspaltnng non Jod. — Arkiv for Botanik Bd 14, u” 5, 1914.

[9J. — Okamüha. — Icônes of Jupanese Algw, Vol IV. n° VII, p. 131-133. To¬

kyo 1921.

[10], — ('. Sauvageau. — Sur la dissémination et la naturalisation de quelques

Algues marines. — Bull, de l’Instr. océanographique, n“ 342, 1918,

p. 1 a 28.

[HJ. — C. Sauvageau. — Sur (/uriques Algues Floridccs renfermant (le l'iodo

il l'état libre. — Bull, de la Station liiol. d’Areachon, 22" an., 1925.

[ 11* ] . —. Sktchelt. et G au un eu. — Algie of nortkwcslcrn America. — Uuiv. of

California Publications, Botuny, t. I, 1903, p. 325.

Source : MNHN, Pari

Quelques Cladophora des côtes françaises

par Contran HAMEL

(Suite)

IV. ITMCl'LOS.K. — Filaments de (100-) 150-200 (-300) p, ;

ramilles de 40-100 (-150) p. ; filaments le plus souvent de 4 à 7 (ex¬

ceptionnellement 10) t'ois plus longs que larges ; ramules de 3 à 6

fois plus longs que larges. Ces Algues sont caractérisées par leurs

rameaux nettement pectines, à ramules unilatéraux composés d'ar¬

ticles peu nombreux, cylindriques, avec une légère contraction au

niveau des articulations.

A. Ramules de 75 à 150 g.

a. Filaments nus sur une assez grande longueur et

présentant des ramules courts, simples, opposés.. 11. Cl. punira

b. Filaments ue présentant généralement pas de ra¬

mules courts opposés. 0. Cl. utriculosa

11. Itamules de 40 à 60 p.

a. Plaute de grande taille; lllaments présentant des

ramilles courts, simples, opposés. 10. Cl. ramvlosa

b. Plante de taille moyeuune ne présentant générale¬

ment pas d-r ramilles courts opposés

1. Rameaux élégamment recourbés. 12. Cl. dut mat-ica

2. Rameaux généralement droits. 13. Cl. sericca

b. — CI. ulriciilosa lviitzing, Phyc. gener., p. 269, Sp. Alg.. p. 393.

Icon. Kützi.no, Tab. pliyc., 111, 94 (Cl. ulriculosa et Cl. longiar-

liculiita) ; III, 96 CI. luxa) ; 111, 90 (Cl. Lehmanniana).

t elle Aigu»' forme des touffes vertes ou jaunâtres, hautes de 5

à 50 cm. File est habituellement richement ramifiée ; les rameaux

peuvent, être alternes, opposés ou unilatéraux. Elle est très polymorphe,

niais assez bien caractérisée par ses rameaux pectines, chaque article

des rameaux donnant habituellement un ou deux ramules toujours

unilatéraux. Ces ramules sont de longueur inégale ; le plus grand est

le plus proche du filament, la taille des autres va en décroissant de

sorte que les extrémités se trouvent sur une ligne presque droite

CONTRAN HAMEL

(fig. 8, A). L'axe des rameaux esl souvent gracieusement courbé ; je

crois que le CI. falcala Ilarv. ne représente qu’une forme de Cl. ulri-

culosa.

Les filaments ont de (100-) 125 h 200 (-300) et sont de 4 à 5 fois

plus longs que larges (de 3 à lu;. Les articles des ramules ont un

diamètre presque toujours voisin de 100 n (80 à 150) ; les articles

sont de 3 à 5 fois plus longs que larges.

QUELQUES CLADÔPHORA DES COTES FRANÇAISES

En Clé c’est, sur nos côtes occidentales, le plus commun des

Cladojihora ; il couvre le fond des cuvelles, à mi-marée. On peut l’v

recueillir de juin à octobre. Les plantes méditerranéennes sont plus

petites ; elles ont généralement de 0 à 10 cm. et alteignerit exception¬

nellement 20 cm. de hauteur. Elles sont aussi moins richement ra¬

mifiées. Elles ont été recueillies de janvier à octobre.

Celle espèce est souvent désignée sous le nom de Cl. Isplevirenu; le

Cl. lælevirnns Mars', a clé établi d’après dès échantillons de Mrs Grif¬

fiths publiés, Sous le nom de Canf. glomemta, dans les Al g. Dan-

monieiises, n" I4fi. Le spécimen du Muséum de Paris est une Algue

île grandes dimensions ; les filaments ont 250 g et les rameaux net¬

tement. périmés supportent des ramilles fie 100 à ILS g. Celte plante

est certainement un Cl. ulrinilosa. D'autre part, on trouve dans l'her¬

bier TtnmET un autre spécimen des Alg. Banni, n" 14:ï, oui est

beaucoup plus mince ; l’axe a 125 g et les ramifies 00 g ; la ramifiica-

Iion est moins nettement périmée el il y a tendance à la dichotomie,

.le crois que c’est d’après une de ces dernières plantes i|u’Harvry

a dsssiné la. PI. 100 du Phycologia britannica. On trouvera celte

espèce décrite plus loin sons le nom de. Cl. srriceu.

Le plus il existe deux Cl. I.vlrrirrns, l'un de Harvey et l’autre

de Ki etzinu; ee dernier est bien différent; d'après Hauck, les ramules

n’ont que 25 à 40 g. Il y aurail intérêt à supprimer le nom de Cl. læte-

i ii f-ns de la muneiiclalure si embrouillée des Cladophora.

I»isl. !i«'iij|i'. — Wimeriei'x (Leblond) ; Calvados ( Lamouroux) ; T.nc (Bory,

Chaniïtii ) ; Arromanoiiks ( Boheimeker , A lu. mur. siée., n° 20.Î; Lenormand) :

St-Makooitf (Lcbel) ; St-Vaast (Thurel el Bornel) ; Barfi.eur {ThureI et Bor-

"> h ; < ’iierbouro (Le .loiin, Alg. Clierb., à” -01 1 ; St-Maï.o !; Eoscoff (Mlles Vie-

lern et Karxakoff ) ;

Brest (Le Dnntee) ; Belle-Ile (Lloyd) ; Croisic (Lloyd, Alg. Ouest n” 8T) ;

I.a Rochelle (Delattre) : Biarritz (Tliare, Thurel et Borne!) ; Gcéthaiiv (Bnu-

rnyeau );

CoLLlot'RE ( Oliver ) ; Cette (l)elile, dans l'étang de Thau) ; Les Martigues

(Lenormand) ; Marseille (de Sithr, Beliousbie) : Moxtredon (Thurel et Bornel.

sur feuilles de Posidone) ; Tamaris (Feldm'inn) ; St-Thopez (Joubert) ; Antibes

( Thurel et Bornel ) ;

Boxifacio (Bory) ; Taxger (Schoiisbo ).

Evsiec. — Alg. Damnon.. n» 143; Witt. et Xordst., n 5 932 et 929; Coets.

1,0 - 94 et - !,s ; Rabenhorst, Alg. Europ.. n" 2107; Hohenaelcer. Meetesalg., n° 301 ;

EH), crill. ital.. I. n- 758 II, n» 170 et 177.

ÙÔNfRAN II AM EL

f. pectinicornis Kiitz., Sp. Alg., p. 400 ; Cl. diffusa Le Jolis, Al g.

Cher b., p. 01.

Icon. — Külzing, Tab. phyr., III, 95, IV, 14.

Celle f. est caractérisée par ses rameaux dépourvus de ramilles

ou à ramilles peu nombreux. Elle correspond la f. nudn du Cl. ni-

pnslris, à la f. disions du Cl. IMchinsiæ, à la f. sulmuda du Cl. rer-

langularis. En somme chaque espèce présenlo, probablement suivant

les conditions de vie, une. forme très ramifiée et une autre à rameaux

presque nus, avec tous les intermédiaires.

La fig. 8, B a été dessinée d’après le n" 104 des Alg. de Cherbourg

de Le Jolis ; c'est la forme extrême, la plus dénudée, dépourvue de

lout ramule. Elle, se rencontre surtout parmi les Zoslères où elle

forme des toulTes compactes, atteignant 80 cm. de longueur. Cette

Algue qui est assez raide et adhère mal au papier, a é|é désignée, dans

la Liste de Le Jolis, sous le nom de Cl. diffusa qui lui convient par¬

faitement ; malheureusement ce nom a été employé pour un si

grand nombre d’espèces différentes qu’il semble préférable de ne

j.lus s’en servir. Bornet a, dans l'herbier Thurbt, nommé ces échan¬

tillons Cl. pectinicornis ; le type, décrit par Külzing, provient du

Morbihan et a été publié par Lloyd, dans les Alg. Ouest, sous le n"

330. Cette forme, pourvue de ramules épars, sans ordre, établit le

passage de la f. au type.

Les articles de la f. sont un peu moins gros que ceux du type ;

ils ont. de (75-) 100 à 150 (-200) p et Sont 5 (i-7) fois plus longs que

larges ; ceux des ramules ont de 75 à 100 g et sont de 3 à 5 fois plus

longs que le diamèlre.

Disl. géogr. — Wimerieux (Debray. Leblond) ; St-Vaast I Tlnirel e( BorneI) ;

Gherboitro (Le Jolis, Alg. Chéri»., a" 104, Cl. gractlïs) ; St-Mai.o !:

Brest (Croiinii, Alg. Finist., n* 365, Cl. distans et ."«fi Cl. diffusai ; Mor¬

bihan (Lloyd, Alg. Ouest. n“ 336, Cl. peeüeornis Kiltz, px ipso) ; Belle-Ile (OU-

generanlz) ; Noirmovtier (BronynUirt).

f. luteseens (Kütz.) ; Cladophora luteseens Külzing Pliyc. gerni.,

p. 211; Cl. penicillala var. luteseens f. longiartindula Ardissonc,

Phyc. Médit., p. 233.

Le type de celle Algue a été publié dans l’Erb. crilt. ital., 1, n" 759 ;

c'est d'après cel échantillon qu’a été dessiné la fig. 8, C. Celle plante

est haute de 10 à 15 cm. et sa couleur est habituellement jaunâtre,

mais elle peut avoir l’aspect soyeux et la couleur vert clair du Cl.

sericea. Les filaments ont de (100-) 175 à 20o -225) p dp diamètre, les

QUELQUES CLADÔPHÔRA DES COTES FRANÇAISES 47

ramilles onl 75 (50-125) g. de diamètre et sont 4-6 fois plus longs que

larges. Les filaments portent de loin en loin des rameaux très rami¬

fiés et se terminent par un bouquet de rameaux opposés et pectines,

llexueux et serrés contre le filament. Elle diffère du 1 type par la lon¬

gueur plus grande des articles de filaments ; par l'amincissement

que l’on constate depuis les filaments (qui sont un peu plus gros que

ceux du type) jusqu’aux ramifies ; par ses ramules plus minces.

('.elle f. se rencontre au printemps el, d’après Ardissone, « sugli

seogli à fior d’acqua ».

Dis). jiéogr. — Signale il St-Tkopkz, tfoü provient l'échantillon d'après lequel

/'.'iilging a décrit sa var. longiartieula ; â Toulon (Signera Fàvnrger) par Ar-

iUksoiip) ; Marseille (Schousbu) ; Calvx (Soleirol).

Exsicc. — Erl). critt. itaI.. n" 75!) (Picconc, sugli seogli sommerai, pressa

ib-nova) ; Marcueci. Unio itiner. crypt. 1866, XXXI. Alghero) : Rnbenhorsl.

Algnn Enrop., u“ 2235 (CI. Ilaccida), Alghero (Marcueci).

10. (11. ran.(dosa Meneghini, fiiorn, bot. i I « « I., 1X44, p. 306 ;

Ardissone, l’hye. Médit., p. 227 ; (7. ulriculosa var. ramulosa Hauck

Meeresalg,, p. 455 ; Cou ferra heteronema G. Agardh, e spec. authe.nl.

in Herb. Thurel assert.

Icon. - - Zanardini Ieoii, Phye. Adrial,, Tav. 24 A.

Cette espèce est de grande taille, de couleur vert franc, rarement

jaunâtre. Les filaments ont de 140-200 ^ de diamètre et les articles

ont de 5 à 8 (10) lois pliis longs que larges vers la base ; mais on

constate que vers l’extrémité ils deviennent moins longs et peuvent

ne plus être que 2 fois plus longs que larges. Ce caractère qui existe

chez de nombreux Cladophora est particulièrement net riiez le CI.

ramulosa. Les filaments sont souvent nus sur une assez grande

longueur et ils portent étagés soit des bouquets de rameaux très

i amiliés, soit des rameaux courts perpendiculaires aux filaments, de

I, 2, 5 articles, généralement opposés qui ont fait comparer cette

plante au Cl. reelangularis. Les rameaux sont assez nettement pecti¬

nes ; les ramifies onl de 50 à 60 /» et sont (3-) 4 à 0 fois plus longs

que larges (flg. 9).

Pour Hauck le Cl. ramulosa n’est qu’une variété du Cl. ulriculosa.

H semble bien différent par sa taille, son axe nu ou portant des ra¬

mules courts et ses articles qui vont en diminuant de longueur vers

les extrémités.

Hauck (Meeresalg., p. 402) a, parmi les synonymes du Cl. f racla.

uidiqué le C on ferra heteronema Ag. et a été ainsi cause d’une con-

CONTRAN HAMEL

fusion regrettable. Brand (Anhefder Cladoph., Beili. z. Central!)]., Bi!

18, p. 177, 1904) ayant constaté des différences entre les Cl. fract'a

marins et les CL fraela d’eau douce, proposa de donner ce nom à

ces derniers uniquement ; puis il prit dans la liste d'e Hauck le pre¬

mier synonyme indiqué et donna le nom de Cl. Iiclcronema aux Cl.

fracta marins. Cette interprétation a élé suivie par la plupart des

Algologues, notamment par Reinbold et Bqergesen.

Le Conf. heleronema est bien différent du CI. [racla, ainsi que

le montrent deux échantillons authentiques conservés l’un dans

QUELQUES GLADÔPIIÔRA DES COTES FRANÇAISES 4Ô

l'herbier du Muséum, l'autre dans l'herbier Thuret, provenant tous

deux de. Trieste. Ils ne semblent pas dilîérer du Cl. ramulosa. Malgré

la priorité du nom d’AoARDH, j’ai pris celui de CI. ramulosa pour

éviter une synonymie, difficile.

Dist. géoyr. — Marseille ( Schoutba Alg. Seliousb. n° 52).

Kxsicc. — Ei-bj crUt., II, 1435; 428, et 74; I, 862; llabenkorst, Algen Btir.

ii" 1670.

11. — Cl. punira nov. nom.; Cl. ramulosa Kützing, non Meneghini.

Iron. — Kützing, Tab. phyc., III, 85.

Tiiuret (in Alg. Schousb., p. 49) a indiqué que la plante décrite

ri figurée par Kützing sous le nom de Cl. ramulosa avait des di¬

mensions plus fortes que celle de Meneghini. J’ai recueilli, en janvier,

à Carthage, une Algue correspondant entièrement au dessin de Küt¬

zing et de dimensions beaucoup plus élevées que celles du Cl. ramu¬

losa. Elle formait au niveau de l’eau, de grosses touffes atteignant

piis d’un mètre de hauteur dans les Thermes d’Antonin ; les lila-

menls avaient de 150 à 300 /t de diamètre et étaient de 5 à 8 fois

plus longs que larges, puis, plus haut, de 2 à 4 fois ; les ramules

avaient de 75 à 150 ^ et étaient de 2 à 4 fois plus longs que larges

fig. 9, l.o. Ces dimensions correspondent au dessin de Kützing (280

I 100 p). Comme dans le Cl. ramulosa l’axe était souvent nu sur une

plus ou moins grande longueur ; puis il portait des rameaux très

ramifiés ou des ramules courts uposés. Les rameaux sont plus nel-

lement pectinés que dans le C'1. ramulosa et plus gracieusement

'■uurbés ; de même les ramules courts un peu plus longs que ceux du

i l. ramulosa, Sont plus effilés, moins obtus et élégamment recourbés

vers le haut.

Cette plante est certainement très voisine du Cl. ramulosa, mais

elle semble en différer par ses dimensions plus grandes, son aspect

la forme de ses rameaux et annules.

Dist. ij£oj|i\ — Cartiiaof. ! ; Iles Kf.rkennah !

12. - Cl. dalmatica Kütz. Phyc’. gener., p. 2G8 ; Sp. Alg., p. 309.

Icon. — Kützing, Tab. phyc., IV. 13 ; Vickers, Phyc. Barbadensis.

PI. XIV, b.

Le type du Cl. dalmatica a été publié par Kützing lui-même dans

* l ' s Meeresalg. de Hohenacker, sous le n" 409. Cette espèce n’est pas

Iri s grande, elle atteint 20 cm mais n’a généralemeln que 6 à 10 cm. ;

Revue Algologique, 192S.

CONTRAN HAMEL

sa couleur est souvent jaunâtre. Elle esl caractérisée par ses rameaux

terminaux qui sont gracieusement incurvés (flg. 10). Les filaments

ont de 100 à 150 ^ et sont de 0 à 10 fois plus longs que larges ; ils

portent espacés souvent alternativement unilatéraux des rameaux

très ramifiés. Les ramules ont environ 40 à 00 ^ et sont de 4 à 5 fois

plus longs que larges. Les membranes sont généralement épaisses.

Elle diffère du Cl. utriculosa par le diamètre et la longueur de

ses articles et elle semble bien différente du Cl. ramulosa par sa

Fie. io. — Cl. dalwatica (X 12 ).

taille ; elle se distingue de -ces deux espèces par la courbure de ses

rameaux. On l'a souvent désignée sous le nom de Cl. falcnla.

Le Cl. dalmalica est très abondant au printemps sur nos côtes

Source : MNHN, Pari

OWfil.Qt'ICS GLADOPHORA DES

CÔTES FRANÇAISES 51

méditerranéenne! françaises et tunisiennes, sur les rochers, près de

la surface de l’eau.

Dist. géogr. — Banycls (Sauvage»#) ; Marseille ( Duh-y ) ; Cannes ( Thuret

et Honnit ; Antibes ( Thnrcl et Bomet) ; Calvi ( Soleirol ) ; Cap Gamarf. !; Iles

1 Kl ERRA. HOUM-SOÜK. D.TELLID.I !; Zarzïs !

Exsicc. — Hohenaeker, Meeresalg. n" -46!) (Lésina : Kiitzing ipse) ; Phycoth.

ital. n° 187 (Cl. peetinata, Lésina, Zanardini.) ; id., n“ 7!) (Cl. albida, Sicilia,

Borzi).

l:i. — Cl. sericea (Huds.) Kütz,, Sp. Alg., p. 401 ; Reinbold, Clilor,

il. Kieler Fohrde, p. 135 ; CI. f/lomrrata Hauck, Meeresalg., p. 459 ;

llylmo, Grunalg. d. Gegend v. Malmo, p. 34 ; Cl. conglomérat Kütz.

ii Ardissone, Pliyc. Médit., p. 232 ; Cl. lælevirens Harvey, parlim Le

Jolis, Alg. mar. de Cherbourg, p. 62.

Ieon. Harvey, Phye. Brit., P!. 190 ; Kützing, Tab. pliyc., 11J, 92

Cl. conglomcrala ) ; III, 91 Cl. Suhriana).

gauche (X 8).

Le Cl. sericea forme des touffes ou des gazons de 7 ù 30 cm. de

hauteur. Il est souvent vert jaunâtre, mais, dans les endroits sombres,

Source : MNHN, Paris

(iONT'RAN H AM El.

il acquiert une jolie tcinle vert foncé. Le plus souvent la plante est

très molle et, quand elle est desséchée, possède un aspect soyeux assez

caractéristique. Elle est très touffue et présente des amas de rameaux

très ramifiés* soudés cuire eux ou plus ou moins espacés qui l’ont

fait comparer au Cl. glomcrala de nos eaux douces ; un même article

des filaments émet souvent trois rameaux qui portent des ramulcs

allongés, pouvant parfois se ramifier à leur tour. Les rameaux sont

donc encore nettement peclinés dans certaines formes peu dévelop¬

pées punis, le plus souvent, l’exubérance de la ramification altère la

régularité de la pertination (llg. 11, a).

Les filaments ont de (75-) 100 à 160 (-175) n et sont de 1-7 (-12)

fois plus longs que larges ; les ramilles ont de (20*) 50 à 00 (-75)

de diamètre et leurs articles sont de 3 à 4 (-8) fois plus longs que

larges.

Celte espèce est très polymorphe et a été souvent confondue soit

avec le Cl. ulriculosa. soit avec le Cl. cifslallina : die se distingue

du premier par le diamètre plus petit de ses articles et du dernier

par le diamètre plus grand de ses articles qui sont généralement

beaucoup plus courts.

Cette espèce est abondante sur nos eûtes occidentales ; elle croît

au printemps et surtout en été dans les (laques, sur les rochers, les

Zostères, parfois sur le Cl. nipcslris ou d’autres Algues.

Disl. géogr. - T.uc (Chauvin) ; Gattevii.le (Lebel ) : Cherbourg iTIiim t et

Bornei) ; St-Malo ! : Roscoff (Mlles Yickera et Kurmkoff) ; Brest iCroumi.

Aig Finis!, n" 370 Cl. lætevirens sur le Cl. rupestrts et sur les roches dans les

flaques il demi-marée de même qu'a la Minite du flux sons le Chftteau de Brésil :

Camahet (Leûautcc) ; Tanger (8aùDOffeaiO.

Exsice. — Aresclioug, Alg. Sçaud- exslec. n" 1-7. 227, 337; Wltt et N u-dsl.

u" 120, 121, 1030 et 1031 ; Jurgens, Dec. V. n 7 ; Hauelt et Rlolit.. u“ 725; Man

don Alg. Mader. n" 34.

f. Riiehingeri (Kiitz.) ; Cl. Ruchinfferi Külz., Pliye. germ., p. 211 ;

CI. Iiichocoma Kiitz. in Jlauek, Meeresnlg., p. 401 ; Cl. nilida var.

Fturhingéêt in Ai'dissone, Phvc. Médit., p. 230.

Ieon. — - Kützing, Tab. phyc., IV, 28, Cl. Ruchingeri.

Le Cl. Ruchingeri ressemble beaucoup au Cl. sericea ; il a souvent

le même aspect soyeux et représente les mêmes fascicules de ra¬

meaux ; l'axe cependant est souvent nu sur une plus grande lon¬

gueur, les rameaux sont moins ramifiés, les ramules plus allongés

et la pectination moins nette (fig. 11, b).

Les filaments sont très mous et les articles ont de (1ÜÜ-) 125 à

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPIIOHA DES CÔTES FRANÇAISES

175 n de diamèlre et sont de (3-) 5 à 0 lois plus longs que larges ;

les annules ont de 25 à CO (-75) /<. de diamètre et sont de 4 à 5 fois

plus longs que larges

De beaux échantillons de cette plante ont été publiés dans l’Erb.

crill. ilal., 11, 1332 el ont servi de types pour la détermination des

autres spécimens.

Cette espèce croît à la surface de l'eau, sur les rochers, au prin¬

temps et en été.

Dist. jjéoyr. — Marseille (Solier) ; Hyèiîes ( Montagne) ; Antibes (Mlle

Yickcri) ; Nia. ih'iaso) ; Oalvi ( Soleirol ) ; Iîonifacio i Bory).

Kxsicc. — Erb. critt. ital. II. il» 1332.

Y. CRj(|TALU\Æ. — Filaments de 50-100 (-150) ft ; articles de

4-10 (-12) fois plus longs que larges. Ramules de (15-) 25-30 (-60) y. ;

>'rlicles de (5-) 0-10 (-16) fois plus longs que larges. Plantes carac-

leri.sées par leur couleur pâle et leurs articles très allonges.

Hameaux pectines. 14. Cl. crystallina

Humiliés disposés sans ordre; articles des Ht. présen¬

tant souvent des renflements.

15. Cl. Rudolphiaita

GONTRAN HAMEL

14. — Cl. crystallina (Roth.) Kütz. Phyc. germ., p. 213 ; Hauck,

Meeresalg., p. 213 ; Ardissone, Phyc. Médit., p. 235 ; Hylmo, Grunalg.

v. Malmo, p. 35 ; Conferva crystallina Roth. Cat. I, p. 196.

Icon. — Kützino, Tab. phyc., IV, 19.

Cette Algue, haute généralement de 10 cm. (3-30), est presque

incolore, ce qui lui a valu son nom. Elle est molle, et difficile à bien

préparer, les filaments s’enchevêtrant facilement. Les filaments por¬

tent des rameaux souvent opposés ou vertieillcs par trois qui peuvent

être pectinés (fl* 12, B); il y a une certaine tendance à la dichotomie.

Les filaments ont de 50 à 100 (150) g de diamètre et les articles

sont de (5-) 7 à 10 (-12) fois plus longs que larges ; les ramules

ont de 25 à 30 (-60) g de diamètre et les articles sont de (5-) fl à tu

(-14) fois plus longs que larges.

Le Cl. 'crystallina est souvent confondu soit avec le Cl. sériera.

soit avec le Cl. expansû, ce dernier possède des filaments souvent

colorés en brun et formant des zigzags et les rameaux sont plu-

ou moins recourbés ; néanmoins certains échantillons sont assez dif¬

ficiles à identifier. Le Cl. sericea a généralement une jolie teinte ver

pâle ; ses filaments et ses ramules Sont plus gros et moins allongés

que ceux du CI. crystallina.

Celle espèce est parfois épiphyte (sur Ascopltyllum, F. serralu*

Cystoseira) ou. croît sur les rochers, les pieux, dans la mer ou dan

les eaux saumâtres Elle à été recueille en été sur nos côtes occiden¬

tales et au printemps sur les côtes médilerranénnes.

Dist. géogr. — (’hekbourg ( T h uni et ll'inirt) ; St-Mau> '. ; Hkkst IVromu

Alg. Finlst., n“ -"72. <’l. patens) :

Cette Utmenviiigci étang de Tlmu) ; Nice [!><■ SoMri’i) ; Cai.vi <sulcimh

Ëxsirr. _ witl. et Nordst. u" 122 el 9âO; Hatiek et Hiclit-, u* 377.

15. — Cl. Rudolphiana (Ag.) Harvey, Phyc. Bril., pl. 80 ; Hauck

Meeresalg., p. 457 ; Ardissone, Phyc. Médit., p. 237 ; Conferva Bu

dolpHMna Agardh, Aufz. n" 40, e specim. aulhcnl. in herb. Tliurcl

as sera.

Icon. — Harvey, Phyc. Bril., Pl. 80 ; Kützing, Tab. phyc., IV, 2< ; .

Le Cl. Rudolphiana forme des touffes vert clair ou jaunâtre

hautes de 5 à 20 cm., très molles, presque gélatineuses. Les filament

ont (60-) 75 à 100 (-150) g. de diamètre et les articles sont de 4 à 8

fois plus longs que larges ; les ramules ont (15-) 25 (-40) ^ de diamèh

et leurs articles sont de 7 à 10 fois plus longs que larges. Les article-

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPHORA DES CC-TES FRANÇAISES

des filaments, rameaux et ramilles ont une longueur assez constante

de 200 à 400 u,, mais le diamètre diminuant, le rapport augmente

considérablement (fig. 12, A).

Les rameaux et les ramules sont très inégalement disposés, al-

ternes, opposés ou •alternativement unilatéraux. 11 n’y a plus de

peetinalion et par ce caractère le Cl. Rudolphiana se distingue du Cl

i njstnllino ; il en diffère aussi souvent, par sa couleur vert clair et

son adhérence au papier.

La membrane est parfois épaisse et on trouve assez souvent des

reiitlemenls à l’extrémité supérieure ou au milieu des articles, comme

l'a décrit Aoardh et comme l'ont figuré Harve? et Kützjng.

D’après l'échantillon authentique.d’AoARDH, provenant de Trieste,

les filaments ont 75 X 350-500 p. et les ramules 15-25 X 150-400 p.

I. échantillon des . 1 Igæ Hibcrnicæ de M’Calla qui a servi de type à

Harvey donne les mesures suivantes : Filaments, 80 x 350 p et les

ramules, 20-30 X 200-350 p.

WM. jiéoj|r. — St-Malo !, dans une flaque au niveau de la haute mer; Brest

Lctlnnlcr, rejeté sur les bords d’une mare saumâtre â Quélern) ; Antibes ( Thurct

et Iloriii I. dans le port, mars et avril).

Exsiec. — Wittr. et Nordst., 119 et 1012; M'Callu. Alg. Hil.eru., 29.

VI. IVIEKATl.. — Filaments de 50-150 (200) p, à articles 2

à 5 -7) lois plus longs que larges. Ramules de (40) 50-75 (100) p à arti¬

cles (2-; 3-0 (-0) fois plus longs que larges. Espèces caractérisées par

leurs longs filaments formant des masses intriquées, souvent llottan-

Ics ; par lu ramification irrégulière, souvent divariquée ou réfractée.

A. Ramification irrégulière, généralement non pee-

tinée; articles courts;

a. Plante d'eaux saumâtres, souvent flottante,

croissant surtout l’été. 16. CI. fracta

b. Plante marine, fixée, croissant l'hiver. 17. Cl. Mitff riale nw

B. Ramification ^ pectinée

ii. Hameaux gracieusement courbés; ramules de

100 n . 18. Cl. àampi/loelada

li. Rameaux divariqués ; ramules réfractés, angu¬

leux, de 40 à 75 p

1. Plante vert pâle; articles des ramules 4-C

fois plus longs que larges. 19. Cl. ex pan sa

2. Plante vert foncé ; articles des ramules

1 1/2-3 fois plus longs que larges. 20. Cl. boodlcoidcs

GONTRAN HAMEL

16. — Cl. fracla Kiitzing, 6p. Alg., p. 410 ; Hauok, Meeresalg.,

p. 461.

Icon. — Kützing, Ta b. phyc., IV, 50 ; Harvey, Phyc. Gril., PI. 294.

Celle espèce forme le plus souvent des masses flottantes, parfois

énormes, à la surface des eaux saumâtres. Elle est extrêmement po¬

lymorphe, mais elle présente généralement des cellules courtes tard

dans les axes que dans les rameaux ; eles ont dans les filaments

(75-) 100 (-200) ix, dans les rameaux (40-) 50-75 (-90) p et sont partout

de 2 à 5 l'ois plus longues que larges. La ramification est essentielle¬

ment irrégulière ; les rameaux présentent sauvent à leur base une

concrescence assez caractéristique. Les rameaux sont très divarique-

parfois courts, parfois longs (quoique les rameaux longs soient plu-

communs dans les formes d'eau douce), mais généralement simple*-

(fig. 13, A). Les rameaux pectines, comme les a représentés Harvey

ne se rencontrent que rarement.

D’après Br and (Anheîlung) le Cl. f racla n'existerait que dan

l’eau douce cl il a proposé d'appeler Cl. héteronenia la f. marina ;

mais comme je l'ai indiqué plus haut, celle espèce d'Agardh n'a rien

à voir avec le Cl. [racla. Il semble préférable d’attendre que les élude

sur les Cladophora soient plus avancées pour en changer le nom s'i

QUELQUES CLADOPHORA DES COTES FRANÇAISES

Dis I. géogr. — Cherbourg (Lé Jolis, Ale. Gherb-, n® 23); Lorient (Duc,

reposant sur la rase dans le bras de mer de Kerinelo) ; T,a Rochelle (Delastrc,

marais du Petit Brouage) ;

Etang de St-Chamas (Lciwrmand) ; Nice (Kisso) ; Calvi (Soleirol) ; Porto-

Eau in a ( Seural > : Ile de D.iehha (.s 'curai).

ICxsice. — Wttt. el Nordst. n” 103" et 103">; Itabenhorst, n" 1601 ; Jurgens,

Dm-, I, n“ 6, Dec. 1. n" 4; Itabenliorst, n" 275 et 276 a; Unie itiu. crypt. 1S66,

n" II; Farioxv Ànders, et Eaton., n° 210.

17. CI. Mafldalenae Harvey. Phyc. Bril PI. 355 A.

Icon. — Ibid.

Plante de 3 à lu cm. de hauteur, formant des touffes vert foncé.

Les filaments sont presque nus ; de loin en loin s’élève un long ra¬

meau s impie, semblable au filament principal. Les articles sont par¬

tout semblables, ils ont de 50 à 00 n de diamètre et sont de 2 à 4

GONTRAN HAMEL

fois plus longs que laregs ; ils ne sont pas contractés aux articula¬

tions (flg. 14, A).

Harvey a noté sa ressemblance avec le Cl. mpesîris dont il a

presque la couleur mais nullement la ramiliration. Reinbold (Kie-

lerfohrde, p. 137) indique sa similitude de ramification avec le Cl.

fracla, particulièrement avec le Cl. [racla d'eau douce a longs rameaux

nus. 11 serait difficile en effet de les distinguer si l’habitat n’élail

totalement différent. En réalité celte espèce n'es pas une falricàtéc

et ne. forme pas des masses Huilantes.

Le Cl. Magdalenæ vit à la mi-marée, dans les endroits calmes,

souvent sur le Rh. [toriduluin. A Cherbourg il a été récollé en hiver,

de novembre à mars.

IJiNl. géoor. — Bouuwxe {.Leblond. <U-e.) ; Cherbourg (Thttnl H Honni;

Le Jnlin, Alg. Cherb. u° 85); Brest {Le Daniel) ; Tanger i SchOUsbw).

18. — Cl. eampyloclada Borne! in herb. Thuret.

Bornet a placé à part dans l'herbier Tliurel une espèce qui \i

en épiphyle sur les Ci/slosevra; elle y forme des touffes vert foncé on

jaunâtres, fortement intriquées d’où dépassent deci, delà les extré¬

mités des filaments gracieusement contournés. Les filaments intriqué-

sont presque nus ; ils ont de iOQ à 125 fi de diamètre et les article-

légèrement resserrés aux articulations, sont environ 5 fois plus long-

que larges. Vers les extrémités les filaments portent un certain nom

I re de rameaux unilatéraux, étagés daus un plan et assez longnemen.

séparés les uns des autres ; ces rameaux portent des ramutés uni

latéraux larges d’environ 100 ^ dont les articles sont de 2 a 4 for-

plus longs que larges (flg. lo, A).

Cetle espèce pourrait être confondue soit avec le Cl. ulriculosa

soit avec le Cl. dulmaliea ; elle diffère du premier .par son aspecl

son habitat et scs lilamenst presque nus ; elle se distingue du sceon.

pur ce.s mêmes caihielcres et le diamètre plus grand de ses article-

Iljàt, géogr. — SIauseii.i.e I Tliurel , octobre, sur un Cystoséira).

1S). — Cl. expnn.su (iVlerl.) Külzirig, Tab. ÿhyc., IV, 99 ; Confère»

escpansa Mertens in Jurgcns, Alg. aquat. Dec. V, il 0 8.

Icon. — Kützing, Tab. pbye., 111, OU (Cl. expansa), 08 (Cl. païens

cl 03 Cl. flaccida et CI. fusccsccns).

Cette espèce se rencontre habituellement dans les (laques litto¬

rales où elle forme des touffes jaunâtres ou vert clair de 10 cm. de

hauteur. On la trouve aussi flottante à l'embouchure des rivière-,

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPHORA DES CÔTES FRANÇAISES

dans les lagunes saumâtres ; elle y forme des tapis plus ou moins

étendus. Les filaments sont souvent colorés en brunâtre par des Dia¬

tomées ; ils ont de 100 à 150 (-200) ^ de diamètre et les articles sont

de 4 à 5 (-7) fois plus longs que larges. Les filaments forment des

zigzags qui s'aperçoivent assez aisément et sont dus à l'angle que

fait le filament à la sortie d’un rameau.

lies rameaux sont habituellement très nombreux et présentent

les mêmes zigzags que les filaments (fig. 14, B) ; ils portent parfois

des rameaux secondaires pectines qui rappellent, ceux du Cl. crys-

lallina ou des ramules réfractés. Ces ramules ont (25-) 50 à 75 (-90)

de diamètre et les articles sont 4 à 0 (-9) fois plus longs que larges.

Les échantillons typiques sont assez bien caractérisés par leur

ramilication anguleuse ; cependant il existe des intermédiaires entre

eux et d’autres espèces qu'il est difficile de classer sûrement. Cer¬

taines formes à cellules allongées qui semblent correspondre au Cl.

Vuitomm Areschoug (Alg. Scand. exsicc. n° 19) ne sont pas faciles à

distinguer du CI. crystaUtoa. D'autres formes à cellules courtes, à

filaments en zigzags se rapprochent du Cl. yracUis. Certaines à. cel¬

lules rouîtes et ramification irrégulière ressemblent au Cl. frac fia, et

euliii les formes à articles plus épais et rameaux peu développés sè

rapprochent du Cl. Malcallana particulièrement de ce que j’ai ap-

pelé f. Harccyann. Plusieurs espèces sont probablement comprises

dans ce Cl. expansa et nécessiteront de nouvelles recherches sur

place.

Le Cl. ex parmi a été récolté d’avril à août.

I»is(. <|iMi;ir. Amisi.ktkc.sk (Leblond, huitrières et embouchure de la Slatfls) :

I.k Havre ilitilitir. dans une marc salée); St-Yaast-i.a-Hocc.ck (Thurct et Bor-

lift, IiuitriSires) ; UherbüI'ko (Leiwniiand, Thurct et Bornet, Le Jolis, Aïg.

('lierbourn, n" U42 et 263) : St-Malo ! (dans une fllaquë A haute mer et flottant

A Cézembre) ; Bkkst (C 'rbuun. Alg. Finist. 3G2 et 363); Cboisic ( Lloytl): Nom-

moctikiis (Llontl. Alg. Ouest n" li<• ) : 1,a KocHÈtlàs (Delastre) ; Etang i>k St-

* iiamas utegaier) : Tamaris ( !■'vit! tiw tut, dragué par 10 m.) ; Alger ( Hennit ,

eaux saunifitres. e.Iau Bartl.

Exsicc. — Will. cl Nordst. n" 940; Ilabeuhorst. n° 1865 et 2270; JurjienB,

Hcc. \ . n" 8 (typus). Dec. III. n“ 5. Dec. IV. n" 10 Dec. XIV il” 2. Dec. XIX,

n l ; Mareurci Unio iliii. crypt. ir Vb; Hauek et Iticht. n” 68 et 275; Levi M->-

reims l’byc. ital. i)“ li»0; Krb. critt. ital., II, n" 380 et 1041; Mazé et Schrninui,

A Ig. Ouail. n" 632. 130, 366: Farlow. Al*. exsicc. Ain. — Bor. n” 206.

20. — Cl. boodleoides Borgesen, Mar. Alg. from Canary Isl., 1925,

p. 50 ; ( I. réfracta ( rouan non al., l*’l. Finisl., p. 125.

Icon. — Borgesen, 1925, fig. 19-22.

Source ; MNHN, Paris

CONTRAN HAMEL

Cette Algue forme des touffes, des pelotes vert foncé de filaments

enchevêtrés de manière inextricable (flg. 15). Les filaments ont des

articles de 100-160 x 250-400 ^ ; ils portent de nombreux rameaux

souvent opposés, plus ou moins ramilles -cl souvent réfractés qui

s'élèvent perpendiculairement aux Jilamenls. Les ramules sont souvent

seconds et très inégaux, courts ou 1res allongés ; ils présentent,

comme l'a montré Borgesen, la parlicularité de se lerminer parfois

par des disques adhésifs qui augmentent encore l’iuexlrieabililë des

touffes. Les articles de ces ramules ont de 40 à 00 ^ et sont de I H

h .'5 fois plus longs que larges.

Cette espèce me peut être confondue avec aucune autre. Par sa

couleur elle se rapproche du Cf. rupeslris deuil il est facile de la dis¬

tinguer-; la forme de ses rameaux rappelle celle des Cl. expansn <

Cl. refracla, elle se dislingue du premier par sa couleur et du secon i

par les pelotes caractéristiques.

Sur nos côtes le Cl. boodleoidcs a toujours été recueilli, en épave

durant l’été, de juillet à Septembre. D’après Lloyd, il est rejeté en

abondance par les tempêtes, dans le golfe du Morbihan, en petite'

touffes, à très basse mer, sur ln gravier autour des souches de Zo.-

lères, mêlé aux Cl. rccUingularis, Plocamium uncinatum, et Phyllo-

phora Hcredia.

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLAD0PII0RA DES COTES FRANÇAISES

Sauvaoeau el Bürgesen l'ont recueilli en hiver, aùx Canaries, à

liasse mer, en place, formant de petites boules sur les rochers, en bor¬

dure de l’eau.

I>isl. (|i' 0 (|i'- — Brest (C rouan in Desnia/.ièves, PI. crypt. (le France, gér. 2.

h" 4(19. rejeté A r.abert-Benoit ; Le 1)unl<c, épave dans l'anse de Penpoul) ;

MiiHBUlAN ( l.loiiil, Alg. Ouest, n“ 365, Côte d'Arradon, vis-A-vis l’ile aux Moines).

VUI. FLEXlîOSÆ. t’ilamenls de @1-175 ^ ; article.^ de 2-5

;X; fois plus longs que larges. Ramilles de (25-) 30-fiO (-80) ^ ; articles

v à 5 fois plus longs que larges. Les Flexiiosæ sont caractérisées par

un aspect hirsute dû aux longs ramilles souvent nus qui sortent des

i ou (Tes compactes ; par les articles courts de ces ramules ; par des

i a mules très courts qui garnissent les ramules allongés sur un plus

mi moins long espace.

Ces Algues sont originaires des régions septentrionales ; seul le

i'I. granits se rencontre dans la Méditerranée. Le CI. glaucescens

descend jusqu’en Afrique ; les CI. hirla cl fle..Tuasa sont abondants

dans la Manche e| deviennent rares sur les côtes méridionales de

Bretagne.

A^ Filaments de 100 à 175 ^ ; ramules de 50 à 60

a. Filaments droits ; rameaux non pectines ;

Algues vivant à liante mer au printemps

1. Vert foncé ; ramules courts, raides, aci-

eulés, serrés contre l’axe, peu resserrés

aux articulations. 21. Cl. hirla

2. Vert un peu jaunâtre ; ramules courts

plus étalés, assez resserrée aux articu¬

lations . 22. Cl. (lexuosa

l>. Filaments en zigzags ; rameaux pectines ;

Algues vivant à basse mer, en été et au¬

tomne . 23. Cl. gracilis

B. Filaments de 60 à 110 ^ ; ramules de 30 à

60 ^ . 24. Cl. glaucescens

21. CL hirla Kützing, Phyc. grrm., p. 208 ; Sp. Alg., p. 395 ;

‘1 liuret iu Le Jolis, Alg. Cherbourg, p. CO.

Icon. — Kützing. Tab. phyc., IV, I.

Algue d’un vert foncé rappelant celui du Cl. rupestris, raide,

généralement très flexueuse surtout dans les grands échantillons,

CONTRAN HAMEL

haute de (2-) 10 à 25 cm. Filaments de 100 à 175 ^ ; articles de 0 à

5 (-8) fois plus longs que larges vers la base, mais vers le haut seu¬

lement de 2 à 4 fois. Ces fdamenls émettent de longs ramules raides,

nus ou pourvus de ramules courts plus ou moins nombreux, aeieulés,

raides, souvent collés presque au rameau.

Cette espèce se présente sous deux aspects différent ; tantôt les

rameaux sont remarquablement droits et raides, tantôt ils sont ex¬

trêmement flexueux (flg. 16, R).

Le Cl. hirla est très voisin du Cl. peiuosa ; il en différé par sa.

couleur plus foncée ; sa raideur plus grande ; ses ramules presque

épineux, formant un angle aigu avec l'axe, non ou peu resserrés aux

articulations.

Il croît en hiver et au printemps dans les flaques, près de la

ligne do. haute mer. Il a élé recueilli à Cherbourg de janvier à juin.

Disl. j|,'.„j]r. — Cherrocro ( Th tirel et Il omet ; Lloyil, Alg. Ouest n" 280:

l.c Joïix, Alg. Cherbourg, n“ 84, Cl. flexion ni is) ; St-.Malo !; Brest (Le Hanter).

Exsice. — Witt. et NoRdst. n" 1041; Jüroexs, Dec. VIII. n° 10.

22. — Cl. (lexuosa (Griff.) Harvey, Phyc. Bril., PI. 353 ; Confort

flexuosa Griffiths in Wyatl, Alg. Danmon., n" 227 ; Cl. siroctodù

Kützing, Sp. Alg., p. 302 ; Cl. Kruzeln Kiilz. Sp. Alg., p. 404.

Source : MNHN, Pari

QUBMjt-'KS CLADOPHORA DES DOTES FRANÇAISES

(53

leon. — Harvey, loe. cil. ; Külzing, Tab, phyc., III, 80.

Algue verl foncé un pou jaunâlre, plus molle que le Cl. hirla,

formant des touffes compactes hautes de (2-) 7 à 15 (-30) cm. Fila-

menl de 100 à 150 fj ; articles de 3 à 7 fois plus longs que larges vers

la base, puis de 3 à 4 vers le haut, resserrés aux articulations. Ces

filaments portent de longs rameaux nus ou pourvus de ramules

courts unilatéraux plus ou moins nombreux dont les arlieles ont de

;,0 à 75 /t el sont de 2 à 3 fois plus longs que larges et resserrés aux

articulations (ffg. 16, C).

Malgré son nom, le Cl. flcxuosa est moins l'iexucux que le Cl.

hirla. Il vil en hiver el au printemps dans les flaques des rochers

(dais dont il tapisse le fond, près de la ligne rie haute mer. Il a été

recueilli à Cherbourg de décembre à août.

Dis(. |)£o()i'. — Boulogne (l.vbluml): Cherbourg (Th lire! et Ilornel; Lloyil.

Alg. Ouest, ii" 363 : Le Jolis, Alg. C'herb. n“ 65; H oheiiacker, n“ 303) ; St-Maï.o !

iii'f-s commun au printemps dans toutes les tiacpies supérieures) ; Brest (Crouan,

Le Dantec).

ICxsiec. — Wittr. el N'ordst.. n" 621 et 1037; Cockb, ii“ 299; Wyatt, Alg.

Hanm. 227 (typas).

23. — CI. jiracilis (CriIf.) Külzing, Phyc. germ,, p. 215 ; Sp. Alg.,

Ii(i3 ; Hauek, Meeresalg., p. 457, Conferva graeilis Griffiths in Wyatt,

Alg, Danm., n" 07.

Icoii. — Kützino, Tab. phyc., IV, 23 ; Harvey, Phyc. Bril., PI. 18 ;

/anardini, Phyc. Adrial., T. 24, H.

Algue de grande taille atteignant 60 cm. d’après les échantillons

i herbier, vert foncé ou jaunâlre, en louffes intriquées, molles mais

■im'c cependant une certaine raideur, d’aspect soyeux. Articles de

,125-) 150 à 1(H) /i de longueur el 2 à 6 fois plus longs que larges. Fi¬

laments formant des zigzags (ce qui a parfois fait nommer cette

espèce Cl. païens, d’après la flg. 111, 08 de Külzing) d’où sc détachent

les rameaux longs, alternes ou alternativement seconds. Ces ra¬

meaux. primaires sc détâchent presque à angle droit des filaments

principaux, s’incurvent el portent des rameaux secondaires ; ceux-ci

-iaii. pourvus de ramules nombreux, unilatéraux, longs, souvent on-

'lulés, et se recourbent vers les extrémités. Les articles des ramules

mû de 50 à 70 ^ et sonl de 3 à 6 (- 8 ) fois plus longs que larges ; les

articles lermiiiaux sonl un peu plus étroits que ceux de la base

(fig. 16, A).

Source : MNHN, Paris

CONTRAN

éi

Cetlo espèce sc dislingue bien des Cl. hirla et flrxuosa par sa

taille, sa ramification, son habitat et l'époque où on la trouve.

Ele croît en été et à l'automne sur les plages vaseuses, entre les

Zostères, à basse mer ou dans la région sublitlorale. A Cherbourg

Tînmes et Bornet l’ont recueillie de juin à novembre.

Le Cl. gracilis a été trouvé dans la Méditerranée particulièrement

dans l'Adriatique mais jusqu’à présent jamais sur nos côtes.

I)isl. — Chebbouru (Tlntrrl et Ronicl ; HtiUcnacker, Meei-esalg.

n" 407) ; Morbihan (Tlmret et B orne I).

tëxsioc*. _ Witt. et. Norost. n“ 1040; AnESOfcono, Alg. Sound. 78, 128. 180.

339 ; wyatt, Al s. Dnnni. n“ 07. typus. Uaiieniiohst, Alg. Eurnp,. n” 1602).

24 . _(;i. jiliuicesrens (GrilT.) Harvey, PhÿC, bril., PI. 1 '• » » ; Kiitzing,

Rp. Alg.. p. 403 ; Conferva glnucescens Griffiths in Wyatt, Alg. Danni.,

n” 105

Icon. — IIarvey, loc. cil. : Kützinc, Tait. phye. IV, 24.

Algue de couleur vert glauque, plus souvent jaune sale, haute

de (5-) 10 à 20 (-40) cm. formant des touffes compactes, très ramifiée.

Articles des filaments de 0 0à 100 (-110) g et- 4 à 0 fois plus longs que

larges, habituellement bien resserrés aux articulations. Los rameaux

sont nombreux, disposés sans ordre, unilatéraux, alternes ou opposés,

presque nus particulièrement dans In moitié supérieure, pourvus dan -

la partie inférieure de ramules courts, disposés sans ordre, assez

souvent unilatéraux (ou en spirale). Les ramules ont (25-) 30 à 50 ,,

et les articles ont de (2-) 3 à 4 (-5) fois plus longs que larges.

Le Cl. glaucescens se distingue des trois autres espèces des Fie-

xuosæ par sa couleur, le diamètre moins grand des filaments et de-

ramules, ses touffes plus fournies, son aspect plus mou et l’époque

où il vit.

Il croit à mi-marée et basse nier, dans les flaques sur les rocher-

ou sur les Algues, au printemps et en été (de mai à août, à Cherbourg,).

Disl. |jéoj|i'. — Cai.vaiios ( Chauvin , Alg. Norm., n" 57); Arromanches U.i

norma nd) ; Gatteville ( Tlmret et bornet) ; Cherbourg ( Th tiret et bornel

/,c Jolis, Alg. Cherb., n" 60) : Roscoff (Mlles Yickers et Karsakoff) ; Bresi

(('rouan. Alg. Finish, n" 367, Cl. pseudoserlcéa) ; Morbihan < Lloi/d, Alg Ouest

n" 274) ; Belle-Ile (Œlgencrantz) : Guétharÿ (Suuvuyeau, sur des crabes).

Exslce. — Witt et Sortis/, n" 1030; Wyatt. Alg. Danm.. n“ 195, typus.

Cocks, il” 308.

IX. — ALBIDÆ. — Filaments larges de 25-100 ^ ; articles 1 V-j-

fois plus longs que larges. Ramules larges de 15-50 ^ ; articles 2-1

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPHORA UES COTES FRANÇAISES

fois plus longs que larges. Les Albidæ sont, caractérisées par leurs

articles courts et étroits les plus étroits de. tous les Cladophora par

louffcs spongieuses qu’elles forment à basse mer sur les rochers

I ou les Algues, par leur aspect souvent crispé.

Filaments de 75-100 y ; ramules de 30-50 y - 25. Cl. hamosa

Filament^ de 25-00 y ; ramules de 15-25 y - 20. Cl. albida

25. — CI. liainosa Kützing, Phyc. gener., p. 207 ; Hauck, Meere-

p. 457 ; Cl. réfracta Kützing, Phyc. gener., p. 207 ; Cl. Berlolonii

Kiilzing, Sp. Al g., p. 307 ; Ardissone, Phyc. Med., p. 241 ; Cl. corym-

hifera Kützing, Sp. Alg., p. 397 ; Cl. réfracta Kiilzing, Phyc. gener.,

|,. 207 ; Cl. curvula Kützing, Sp. Alg., p. 398 ; Crouan, Fl. Finish,

' 2 120 ; Cl. lepidula Montagne. Fl. Alg., p. 171.

leon. — Kii tzi.no, Tah. phyc., IV, 7 (CI. Iiamosa, CL Berlolonii),

N (Cl. corymbifera) ; 10 (Cl. réfracta, ; Il (Cl. curvula, Cl. lepidula ;

•ViriNTAONE, Fl. Alg., Tab. 15, 11g. 4 ; Rosknyinue, Cladophora et Ghæ-

lomoppha, 1892, lig. 0.

Algue vert foncé ou olivâtre, haute de 5 à 15 (25) cm., formant

lies loutTes compactes mais généralement d’aspect crispé. Les fila¬

ments ont de. 75 à 100 y et les articles sont de 1 y 2 -3 (-5) fois plus

i nigs que larges ; ils portent de nombreux rameaux, irrégulièrement

disposés, opposés, alternes ou seconds. Les rameaux sont très diva-

! iqués et souvent courbés à leurs extrémités dans un sens ou dans

l'autre (hamosés ou réfractés) ; certaines formes sont régulièrement

: crtinées et Tes ramules ont de 30 à 50 y de largeur, à articles courts

2-3 lois plus longs que larges, souvent resserrés aux articulations

lig. 17, A).

('.elle espèce vil en été, à basse mer, sur les rochers ou sur les

\lgues, dans les endroits plutôt exposés. Elle est très polymorphe

Mil est probable que les nombreuses espèces distinguées par Kützinu

uc -ont que des formes, comme l’ont déjà indiqué Hauck et Ardissone.

Disl. géogr. — Fêcamp (Debray, sur L. llexicaulis) ; Cherbourg (Thuret

I liante!) ; Brest ( Crouan, Alg. Finis!, n" 371, Cl. flexuosa) ; Cboisio (Flahault,

■air Hh. palmata) : Belle-Ile (Lloyd, Alg. Ouest, n° 96, sur les pierres, â très

basse mer) : Guéthary ( Sauvayeau) :

Oollioure ( Oliver) : Alger (lion/).

Exsire. — f. réfracta: Wittr. et Nordst. 1044; Aresbourg 33S; Phyk ; unir..

-72; f. hamosa: Wittr. et Nordst., 933; Kabeuhorst, Alg: Sachs.. 730; Erb.

critt. irai., 434; f corymbifera: HolienacUer Jleeresalg.. 467; f. Bertolonii: Erb.

ci'itt ital., 581.

Revue Algologiqce, 192S.

CONTRAN HAMEL

26. — Cl. albida (Iluds.) Kiitzing, Phyc. gener., p. 207 ; Harvey.

Phye. brit., PI. 275 ; Iîauek, Mecresalg., p. 458 ; Ardissone, Phyc.

med., p. 243 ; Confcrva albida Hudson, Fl. Angl., p. 595 ; LonferVa

Neesiorum Agardh, Aufz, n" 49.

Icon. — Kützino, Tab. phyc., IV. 15 ; Harvey, Pliyc. brit., pl. 27;>.

Touffes compactes inextricables, de 5 à 25 cm., spongieuses, vert

pâle. Filaments très mous, à articles de 25-60 ^ et 3-5 fois plus longs

Fie. _ A, Cl. Iwmosa f. réfracta ; B, Cl. tlpitlo ; C, albida f. réfracta (X 16).

que larges ; rameaux nombreux étalés, souvent opposés, portant de

ramules souvent alternes à articles larges de 15-25 ^ et 2-4 fois plu

longs que larges.

Cette espèce est facile à reconnaître sur le vivant par son aspe< !

spongieux et. microscopiquement, par ses articles qui sont les plu

minces que l’on rencontre chez les Cladophora. Elle est commune e

Bretagne à basse mer, sur les rochers et les Fucus, d’avril à sep¬

tembre.

Oi&t. gëogp. — St-Waast-là-Hououf. (Thuret et Borne!) : Cherbourg (Bel-

vel, Thuret et BDrmt) ; St-Malo ! (Alg. de France, n“ ) : Brest (Crouu, .

Source : MNHN, Parti

QUELQUES CI.ADOPI

tA DES CÔTES FRANÇAISES

Aig. Finis!., 11° 373) ; Gu Et H AB Y (Sauvayeau) ; Antibes ( Thuret et Bornet,

mars).

Exsicc. — Coeks, 3S3; Hohenaekef, Alg. mar. sice., 406: Mazé et Sehramm,

325, 1310, 1400.

var. réfracta Thuret in Le Jolis, Alg. Cherb., p. 60 ; Conferva

Neesiorum Agardh e sp. authent.

Icon. — Harvey, Phye. brit., pl. 24.

Touffes plus rigides, moins spongieuses qui prennent sur le sec

un aspect crispé bien différent du type ; mais les dimensions sont

les mêmes qub dans le CI. albida. Les rameaux sont réfléchis et assez

nettement pectines. D'après Thuret, les touffes du Cl. albida au choc

des vagues prennent en vieillissant les caractères du Cl. réfracta et

l'on trouve tous les passages d’une forme à l’autre, quelquefois sur

le même échantillon. Gomme aspect elle ressemble beaucoup au Cl.

réfracta Ktilz., mais elle en diffère nettement par les dimensions des

articles qui sont les mêmes que dans le Cl. albida.

Dist. !|éo(|i\ — Luc (Chauvin) : Cherbourg (Thuret et Bornet) : St-Malo !

Roscoff (Mlles Yickers e! Karsalcoff) : Brest (Ledantcc) ; Guéthary (Sau¬

ra geau) :

Basyuls (Sauvageon , juin).

X. ÆC1AGROPI1.A. - Algues formant des boules libres ou des

ii uffes intriquées, fixées, plus ou moins étendues ; filaments émettant

-cuvent des rhizoides généralement non articulés destinés à rendre

plus compactes les tnulfe,s. D'après les auteurs, ces Algues ne pro¬

duiraient pas de zoospores et se multiplieraient uniquement par di-

v'l'ion végétative. Les Ægagrnpüa marins sont surtout répandus dans

lus régions assez chaudes et semblent manquer dans les mers froides.

A. Filaments très ramifiés, à rameaux souvent verticillés ; arti¬

cles de forme irrégulière

Thalle de couleur grisâtre. 27. Cl. Kerkennæ

Thalle de couleur brunâtre sur le sec. 28. Cl. relroflexa

B. Filaments généralement peu ramifiés ;

rameaux exceptionnellement verticillés

articles cylindriques ;

a. Articles courts, larges de 60-125 29. Cl. Liebehulhii

b. Articles longs, larges de 100-200 ^ ;

ramules rares et seconds.. 20. Cl. reprns

Source : MNHN, Paris

<58

CONTRAN HAMEL

c. Articles longs, larges de 200-300 ;

rameaux plus ou moins nombreux,

opposés ou seconds

Touffes verdâtres ; filaments raides ;

rameaux souvent opposés. 31. Cl. Irichotoma

Touffes souvent brunâlres ; articles

souvent plus courls- vers le haut. 32. CI. Cœlothrix

27. — CK Kerkennæ nov. sp.

Touffes fixées, de couleur grisâtre, hautes de 2-2 cm. ; filament*

très ramifiés, à ratneaux souvent verticillés ; articles de forme très

Fie. 18. — A, Cl. Kerkennæ ; B, Cl. Eclii-

tius e sp. authent. ; C, Cl. relrofle.ru

(X 6).-

irrégulière, tantôt globuleux, tantôt cylindriques larges de 150-400

longs de 800-1300 M ; les rhizoides semblenl manquer ; les membrane

sont très épaisses (fig. 18, A).

J’ai recueilli celle Algue, en janvier, aux îles Kerkenna (Tunisie'

au niveau de l’eau, fixée sur les rochers sableux. J’ai d’abord cru

QUELQUES CLABOPHORA DES CÔTES FRANÇAISES

devoir la rapporter au Cl. Echinus Kiitz., mais dans celte dernière les

articles semblent, assez régulièrement renflés vers le haut et un peu

vers le bas (Cf. la 11 g. IV, (12 de Kützino, reproduite par Hauck et la

fjg, ci-jointe 18, B faite d’après un échantillon de Biasoletto). D’après

les renseignements qye donnent Trf.visan (in Erb. critt. iatl., Il,

ii" 920, : puis Chiamenti (in Phycoth. ilal., n° 189) le Cl. Ecliinus serait

trouvé en épaves sur les plages de l'Adiratique. Enfin dans le Cl.

Echinus, comme dans Cl. cornea, les articles sont plus régulièrement

cylindriques.

28. — CI. retroflexa (Bonn.) Crouan, Alg. Finis!., n” 359 ; Conferva

rclroflexa Bonnemaison in Desmazières, PI. crvpt. de France, n" 1368,

1845.

Icon. — Crouan, Flor. Finis!., PI. 7, 11g. 56.

Forme des boules raides sur le gravier et les souches de Zostères.

Algue de couleur brunâtre sur le sec, extrêmement ramifiée, chaque

article donnant habituellement naissance à 3 ou 4 articles. Les 'arti¬

cles sont souvent elaviformes et ont 150-309 M de diamètre et une

longueur de 700-1400 y. Les articles inférieurs atteignent une largeur

de 450 u. Les membranes paraissent être moins épaisses que dans

lr~ Cl. Echinus, cornea ou Kerkcnnæ. Les rhizoides semblent manquer

;tig. 18, C). '

D’n pris Batters (Cal. Erit. Mar. Algæ, p. 190) le Cl. rclroflexa

Cr. ne sérail pas différent du Cl. cornea Kiitz. var. rcrticillala Ktz.

Celte espèce vit sur les souches de Zostères, à basse mer ; elle,

a été recueillie en été et en automne.

Ilisl. iicojir. -- Brest (Crouan , Alg. inur. Finish, u° 359) ; Morbihan (Lloyd,

Alg. Ouest, u" 359); Rivière d'Aciiay (Dollfus) ; Beixe-Ilk (Lloyd).

29. - - Cl. Licbctrutliii Grunow in Piccone. Grociera det Corsaro,

1884, p. 53.

Forme un feutre brun olivâtre étendu ; filaments enchevêtrés

bien ramifiés, à rameaux étalés alssez régulièrement alternes, parfois

seconds. Articles de 100-125 y à la base, puis de 60-75 y. vers le haut,

2-3 fois plus longs que larges. Les rhizoides semblent manquer

(Iig. 10, A).

Ce tel espèce semble commune dans la Méditerranée où cependant

elle n'a pas encore été signalée ; mais il est possible qu’elle ail été

désignée sous le nom de Cl. corynarlhra par Ardissone (Phyc, med.,

GONTRAN HAMEL

)■-. 223) qui ne semble pas avoir désignée sous ce nom la même Algue

que Kützing. .

DLsI. fléoflr. — Cannes ( Thurvt et Borne») ; Antibes (Thuret et Borne») ;

Cal vi (Solcirol).

Kx.sicc. — Mauclon, Algie Madereuses n” 33 ; Mazé et ScLratnm, Alg. Guadel.

500, 458 et 870.

D, E. Cl. Cœtothrix (X 6).

30. - Cl. repens (J. Ag.) Harvey, Phyc. bril., PI. 236 ; Hauck, Met -

resalg., p. 450 ; Ardissone, Phyc. med., p. 222 ; Conforva rppeus .T.

Agardh, Alg. Med., p. 13.

Icon. — Kützing, Tab. phyc., IV, 70 ; Harvey, Phyc. bril., PI. 23'

Forme des lapis vert brunâtre plus ou moins étalés, spongieux

Filaments peu ramifiés portant quelques rameaux courts, générale¬

ment unilatéraux (fig. 19, C).

Deux formes peuvent être distinguées ; f. lypica, articles large ;

de 150-200 p el (4-) 5-6 (-8) fois plus longs que larges ; f. lenuis, ai

ticl.es larges de 100-150 /x el (0-) 8-10 (-17) fois plus longs que large-.

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPHORA

CÔTES FRANÇAISES

L'ans la Manche cette espèce vit sur les parois verticales des

rochers, dans les endroits vaseux ; dans la Méditerranée elle croît,

d'après J. Agardh, «ad rupes magis expositas ».

DM, j|êojji-. — f. tennis; Cherbourg (Thuret et Borne!; Le Jolis, Alg.

Cher b., n" 24) ; St-J/alo ! (Alg. <le France, n" ) : Brest (Ci rouan, Alg. inar.

Finist., 11 “ 358) : Morbihan (Lloyd, Alg. Ouest. n° 388) : f. typieu ; Biarritz

i Thuret et Homel, falaise du Casino, sur les parois des roches qui surplombent,

■i i a limite de haute mer) : Marseille (Tlnircl) : Antibes (Thuret et Bornet) ;

Nice (Joübcrt) :

Calvi ( Solcirol) : Alger i Bore).

Exsicc. — Erb. crttt. ital., u° 286.

31. Cl. (richotoma (Ag.) Kützing, sp. Alg., p. 414 ; Hauck, Mee-

resalg., p. 448 ; Ardissone, Phyc. Med., p. 222 ; Conferva trichotoma

Agardh, Sysl., p. 121.

leon. — Kützing, Tab. phyc., IV, 04.

Touffes vert sale ; filaments rigides larges de (150-) 200-300 y. ;

articles (3-) 5-6 (-8) fois plus longs que- larges. Les filaments portent

-cuvent des rameaux opposés, mais parfois sont presque nus ; dans

ce cas le CL 'trichotoma n’est pas facile à distinguer du Cl. repens.

Il en diffère par ses articles souvent plus épais et moins longs et

par sa rigidité (fig. H), 13).

A Biarritz cette espèce a été recueillie par Thuret et Bornet à

basse nier, tandis que lé Cl. repens vil au niveau 1 de la haute-mer.

OBI. géogr. — Belle-Ile (.Lloyd) ; Biarritz ( Thuret et Bornet, au l’ort-

' ii'uxi : GCéthary (Sauvageon); Marseille (Thuret, épave); Alger ( Seurat,

il Jean Bart, dans la zone a Mytilus minimus).

82. — Cl. Gœlothrix Kützing, Phyc. gener., p. 272 ; Hauck, Mee-

rosalg., p. 447 ; Ardissone, Phyc. med., p. 221.

Icon. Kützing, Tab. phyc., IV, 70.

Touffes vert sale, parfois brunâtres ; filaments assez raides,

moins que ceux du Cl. trichotoma), larges de 200 y (175-250) ; articles

’ ô -î, fois plus longs que larges. Rameaux plus ou moins nombreux,

souvent opposés ou seconds. La caractéristique de cette espèce, ce

-ont les articles supérieurs des filaments qui deviennent plus courts

(fig. 10, D, E).

Cependant ce caractère n'est pas toujours net ainsi que le mun¬

irent les fig. 19, D, E, faites d’après un échantillon authentique pro¬

venant de Gènes.

CONTRAN HAMEL

Disl. géogr. — Antibes (Thuret et Borne!) ; C'alvi ( Soleirol).

Exsice. — Hauek et Richtev, n° 523 (Cl. repens) ; Phyc. Ital., u“ ISS ; Mazé

et Schramm. 171. 214, 94, 941.

XL — SPONGOMORPHA. Touffes compactes de filamenl

dressés bien développés, réunis par de nombreux rhizoides articulés

et parfois par des ramules contournés en vrilles. Filaments généra

lement plus gros et à articles contournés vers l’extrémité supérieure.

Cette section correspond à deux genres : Spongomorpha Kiitz. et

Acvosiphonia J. Ag., lesquels, d’après Wille, difTèrent par le nombre

des noyaux contenus dans chaque article. Dans le genre Spongomor-

pha les articles sont uninucléés ; ils contiennent plusieurs noyaux

dans le genre Acrôsiphonia. D'après ces données, le Cl. lanosa appar¬

tiendrait au genre Spongoniorplia et les autres espèces aux genre

Aerosiphonin. Les relations entre ces deux genres et le genre Clado-

phora sont encore très peu connues. On doit à. Kjellman une mono¬

graphie du genre Acrosipkonia.

A l’inverse des Ægagropila, li s espèces de celle section son

surtout répandues dans les mers froides ; elles se distinguent de-

ÆgagropUa par leur ressemblance avec les vrais Cladophora et leur

rhizoides articulés (généralement inarticulés dans les Ægagropila ,

A. Articles supérieurs de 200-500 /x de dia¬

mètre. 33. Cl. sacculifci«

B. Articles supérieurs de (40) 00-110 ^ de dia¬

mètre

Espèce de grande taille (5-10 cm.) sans

ramules enroulés. 34. Cl. arcta

Espèce de. grande taille, munie de ramules

en vrilles. 3(5. Cl. spinesccv

Espèce de petite taille (2-3 cm.) à aspect

de Vauchcria. 37. Cl. arctiusculi

(’. Arlieles supérieurs de. 15-30 /t de diamètre. 3,5. Cl. lanosa

33. — Cl. sacculifera Kiilzing, Sp. Alg., p. 389.

Iron. — Tab. phyc., III, 81.

Celte espèce haute de 6-10 cm. est remarquable par la largeur

de ses articles. A la partie supérieure ils ont 450 ^ de diamètre et sont

généralement 2-3 fois plus longs que larges ; plus bas leur épaisseur

Source : MNHN, Pari

QUELQUES CLADOPHORA DES CÔTES FRANÇAISES

diminue et ils n'ont plus que 200-300 x 300-400 g. Les rhizoides sont

assez abondants vers la base.

Celle espèce a été recueillie à Granville par Lenormand et c’est

d'après un échantillon nbrmand que Kützing a dessiné sa figure.

Giâee à l'amabilité de M. le prof. Viguier» j'ai pu étudier l’échantillon

authentique conservé dans l’herbier Lenormand. Cette espèce semble

bien différente du Cl. arcla par la grosseur de ses articles ; sur nos

côtes on n'a pas trouvé d’intermédiaire entre ces deux plantes, mais,

au Groenland, Rosenvinge a décrit une var. hystrix (= Spongomorpha

hyslrix Strômfell, Acrosiphonia hystrix Jonsson) du Cl. arcla ayant

jusqu'à 370 g de diamètre et reliée au type par des formes inter¬

médiaires.

Disl. flfogr. — Granville ( Lenormand ).

34. — Cl. arcta (Dillw.) Kützing, Phyc. germ., p. 363 ; Hauck, Mee-

resalg;. p. 44-5 ; C on ferra- arcla Dillwyn. Brit. Conf., p. 67.

Icon. - Engl. Bot., lab. 2008 ; Harvey, Phyc. brit., PI. 135 ; Ivüt-

ssinû, Tab. phyc., IV, 74.

Piaule haute de 5 à 10 cm., d'un beau vert, formant des touffes

plus ou moins hémisphériques que hérissent les extrémités des fila¬

ments, dans les plantes jeunes ; dans les plantes plus âgées les fila-

inenIs sont réunies en touffes compactes comme dans le Cl. rupcslri.--.

I es filaments sont droits, parfois presque simples, parfois très rami¬

es ; les rameaux sont irrégulièrement disposés, souvent alternative¬

ment seconds. Les articles .oui environ 60-110 g de diarn. (40-90 p

sec. Hauck) cl leur longueur varie énormément, 2-30 fois plus longs

que le diamètre ; ils sont çh général [dus courls vers la base et dans

le* individus âgés (fig. 20).

Cette espèce se reconnaît bien à ses filaments droits souvent assez

rigides sur le vivant et, sur h 1 sec. à son aspect irradié et brillant.

Elle vil à mi-marée, dans les flaques, aux endroits plutôt abrités ;

elle a été recueillie à Cherbourg, de février à juin.

Ilisl. iu’ojir. — riiKimoi Hc, ( Thnrct et liontcl ; Le Jolis, Alg. Chéri».,

"" 145: Hoheiincltir, Meeresalg., n 0 882) ; St-Malo (Lenormand); Brest

ii'rouan. Alg. Finish, n“ 37">) : Oukssant!; Belle-Ile {Lloyd, Alg. Ouest,

Kxsice. — Rabeultorsft Algen Fur., n» 1G03, 101 ; Cocks, Brit. Sea-Weeds,

"" 307 : I’Iiyk. ... 37.7.

-5. - Cl. lanosa (fioth) Kiitzing, Phyc. gêner., p. 209 ; Hauck,

Meeresalg., p. 447 ; L'un ferra lanosa Roth, Cat. HJ, p. 291.

CONTRAN HAMEL

Ion. _ Roth, Cal., 111, t. 0 ; Harvey, Phyc. brit., PI. 0 ; Kützing.

Tab. phyc., IV, 83.

Celte espèce forme sur les Algues ou les Zostères des iouffes

plus ou moins globuleuses, de 1 à 5 cm. de hauteur ; sur les Zoslère

elle forme souvent un lapis continu s'étendant sur 10 à 30 cm. Ce

touffes sont d'un vert laiteux, molles, spongieuses. Les filaments mou

ont un diamètre de 1(5-30 et portent des rameaux plus ou moins

FiG. 20. — Cl. arcla : fl, frase

de la plante avec ses rhizoi-

des (X 37); b, parte supé¬

rieure (X 8),

nombreux, épars par groupes et irrégulièrement disposés. Les articles

sont assez polymorphes et leur longueur varie de 2-6 (10) fois le

diamètre ; les inférieurs sont en général plus courts.

Celle espèce vil toujours en epiphyle sur diverses Algues ; Scy-

Source : MNHN, Paris

QUELQUES CLADOPHORA DES CÔTES FRANÇAISES 75

h,siphon Lnmcnlario, Ceramium rubrum, Gracilaria confervoides ,

Halopylis, olc., surtout sur le Polyides rotundus et les feuilles de

Zoslères.

Le Cl. lanosa est abondant en Bretagne, de février à juin. 11

disparaît alors jusqu’au printemps Suivant ; sous quelle forme vit-il

pendant celle période ? Nous le savons par Thuret et Bornet (Etudes

phyeol., p. 75) qui ont observé qu’ «on trouve souvent, immergées

dans le tissu cortical du Polyides rotundus, de grandes cellules ovoides,

renfermant de la rliromule verte. Celles-ci n'apparlienent pas au

Polyides ; ce sont des germinations de Cl. lanosa, dont les zoospores

>!• sont fixées durant l’été sur les rameaux du Polyides, et sont des¬

tinées' à se développer le printemps suivant».

Disl. (|(>ojjr. - - Lee (Hohcnuekcr, Meeresalg., n" 476) ; CHERBOURG (Thuret

ri Honni; Le Jolis. Alg, nmr. Cherb.. u # . n .) ; Granville (Pelvct. Leitormaiid) ;

Iles Chausey ! ; St-Malo!; Brest (C rouan, Al g. Finist., n" 374); Belle-Ile

l'I'Iiiirel) : Le Croisic {Lloyd, Alg. Ouest, u" 212).

Kxsire. — Cocks, Br». 8e» Weeds, n° 305; Phyfc. unlv., n” 270; Hoheuaekèr.

Alg. mur. exsiec., 103 et 476.

Var. uneialis (Muell.) Thuret in Le Jolis, Alg. Cherb., p. 03 ;

llanek, Meeresalg., p. 447 ; Conforta uneialis Muell. in Fl. Dan., I. 771.

Icon. — Harvey, Phyc. bril., PI. 207 ; Kützing, Tab. phyc., IV,

PO et 82.

Celte var. est plus dense et plus spongieuse que le type et elle

im me des loulTes plus inlriquées ; cela est dû à son habitai, car elle

vit sur les rochers el n’est pas épiphyte comme le type. Elle croît

i> basse mer, de juin à août.

Disl. géogr. — Calvados ( Chauvin ) ; Gatteville ( Thuret et Bornet ) ;

Cherbourg i .Thuret et Homel. Le Jolis, Alg. Cherb.. n° 105); Granville (Brc-

bisson) ; St-Malo (Thuret et Borne!) : Belle-/le {Lloyd, Alg. Ouest, u” 357).

Exsicc. — Aresehoug. 77. 130. 335; Rabenhorst, Alg. Europ., n* 1604.

30. — Cl. sgineseens Kützing. Sp., p. 418 ; Tab. phyc., IV, 75.

Espèce de grande taille, caractérisée par la présence de ramules

enroulés en vrilles et pointus qui assurent, avec les rhizoides, l’en-

< hevètremeiïf des touffes. Morbihan ( Lenormand).

37. — Cl. aretiuscula Kützing, Sp. Alg., p. 418 ; Tab. phyc., IV, 75.

Par les dimensions de ses articles cette espèce se rapproche du

CI. ardu, mais elle semble bien caractérisée par sa petite taille (2-3 cm.

de hauteur) cl par son aspect extérieur. D’après Grouan (Fl. Finis!.,

GONTRAN HAMEL

p. 127) elle vit sur les roches couvertes de sable vaseux, à la limite

du flux où elle forme de petits coussinets qui ont l’aspect d’un Vav-

cheria. Elle a été distribuée par les frères Crouan sous le n" 370, dans

les Alg. mar. du Finis!. Kützing l'a décrite d'après un échantillon

du Morbihan recueilli par Lenormand.

La Station biologique du Volga

à Saratov (U. R. S. S.)

par A. I.. B RH N ING

Directeur île lu Station)

I La Station biologique «lu Volga fut fondée on 1000 auprès de la

Société des Sciences naturelles. A celle époque l’étude des eaux

«lu uoes, celle des fleuves en particulier, était à ses débuts. Ce fut la

première station fluviale d’Europe, crée six ans après la première

■ .-la lion du monde, celle de Havana (Illinois), aux Elats-LJnis. ,

B Les premiers travaux de la nouvelle Station furent consacrés

| .'i l'élude' de la flore et de la faune du fleuve. Parmi les premières

l'iiliications nous trouvons les travaux de Rei.ekiiontsev. Pei*a. Zykev,

skohikov et Meissner qui nous font connaître le phytoplaneton, les

Protozoaires, les Rolifères et les Crustacés.

En 1003, Zykev publie son grand.ouvrage sur la faune aquati-

I que du Volga {Bull. Soc. .Vu/. Moscctu), travail basé, sur les Gollec-

■ lions de la Station.

I L'élude, faunistique et floristique fut poursuivie, le domaine des

| observations continues s'élargit peu à peu et la Station prit part à

■ des travaux de pisciculture, en particulier, sur l’élevage du sterlet

I \cdpenser ruUvnus ) et du Saumon du Volga (St&nodus loucichlhis).

Lavrev, Sauusov et Pi.otnikov s’occupent des vers, Redko, des

I libellules, Meissner, Dickson el Behnino, do la biologie, du sterlet

■ ' I du hareng du Volga ;Caspiulosa h'cissleri). l'n certain nombre de

I spécialistes étudient les collections de la station : Aannandal, les

B bryozoaires : Kirkpatrick et Resva, les Spongiaires ; Thor, les Hy-

■ diachniées ; Sirotinina, les ïthyncholes ; Mikoletski, les Nématides ;

I Mtchaelsen, les Oligochètes ; Ulmer el Martynov, les Ephemeroplè-

B res el les Trichoptères ; Behnino, les Amphipodes ; Lenz, les Ghirono-

mides. Des travaux spéciaux sont consacrés aux parasites des pois-

i. h. bêhntn'g

sons (Lavrov, Levachov, Kostylev), à l'hydrologie el à l’hydrochimie

du fleuve (Fofonoy, Radychtchov), aux Phanérogames aquatique

Janichevskj) et auxCulicides et à la Malaria (Lepneva, Martini).

Après ces études sur l’ensemble de la biologie des environs dp

la station, il fallait élargir le domaine des recherches en étudiant lu

haute et la moyenne Volga ainsi que ses affluents les plus intéres-

sanls. C’est alors seulement qu’il deviendrait possible d'expliquer

l'origine de la population aquatique du bas Volga et leurs rapport

avec les divers facteurs du régime fluvial.

Les tributaires du Volga étudiés furent l'Irgis. l’Eruslan, l’0k.-<

et la Kama (cf. Behning 1913, 1919, 1921). Le lac Beloé, lac olign

trophe, situé dans la partie Nord du gouvernement de Saratov, fui

également éludié par Dixon el Keller (1921). Enfin, en 1922, un

expédition fut entreprise dans le but d’étudier tout le fleuve, de Tve-

à son embouchure (3256 km.). Celte expédilion fut complétée le

années suivantes et permit de réunir des matériaux de grande valeur

sur la vie du fleuve en général.

Actuellement la station s’occupe d'aperçus généraux sur cha¬

cune des grandes biocoenoses, En 1924 le premier travail de <

genre fut publié (Behning 1924). Les travaux en .préparation por¬

teront sur le plancton, le Neuslon, le Necton el le Pe'riphyton. t

terme désigne les associations qui habile les objets introduits par

l’hottime dans l'eau el plus exposés au courant et à la lumière qic

les objets naturels (pierres, troncs, etc.). Les plus intéressants <1

ces associations sont celles qui se rencontrent sur les coques d>

navires. Ou rencontre dans la partie subaqualique de ces navires

une Liocoenosa qui rappelle celle des sources el des torrents (Veiu -

NtKHIN, Diakonov 1925).

L’étude du plancton montre que dans le lit propre du fieu

on est en présence d'une combinaison précise dp formes qui es r< -

trouve chaque année s'enrichissant ou s’appauvrissant suivant h -

saisons par des migrations verticales. Celte combinaison compoi ■

relativement peu de formes, mais ces formes se développent • n

masse à certaines périodes déterminant comme dans les bassii -

stagnants, la floraison du fleuve (fleurs d’eau).

Le neuslon esl assez pauvre mais d’un grand intérêt comme

neuslon passager. A celle catégorie se rapporte tout ce que le fleuve

charrie à sa surface surtout pendant les hautes eaux : flocons d’éru-

Source : MNHN, Paris

La station biologique du volOa

me amas de détritus flottants renfermant, des graines, des kystes,

des œufs, des plantes à différents stades, des animaux vivants au

ii ( )i*d du lleuve. Tout ee neuslnn se répand dans le fleuve, d'amont

en aval.

Au contraire, dans le henthoS il y a comparativement beaucoup

de formes qui se déplacent d'aval en amont ; à cette catégorie se

rapportent beaucoup de Crustacés marins (surtout des Amphipodes)

qui remontent jusqu’aux sources du lleuve ainsi qe certains Mollus->

ques et Vers qui ont pénétré jusque dans d’autres bassins.

Le necton comprend 68 espèces de Poissons parmi lesquels les

• -1urgeon- i Accipenser ruthenus , Guldensladli. slellalus, nudivenlris).

Saumon du. Volga Slenodüs leucichfhys), les Harengs iCaspia -

Insa Kessleri, volgensis. cas pin) et les Lamproies (Caspiomyzon 1! u-

1 /ni‘ii) sont d'un grand intérêt.

En dehors de l’étude des biocoenoses du lit du fleuve, la station

- occupé beaucoup de la biologie des nombreuses et très intéressan-

h's masses d'eau des terrains inondés au printemps. La répartition

O'' i'es masses d'eau, leurs populations, l’adaptation des organismes

aux dessèchements périodiques et à l'inondation de printemps, le

rôle économique de ces masses d'eau sont les principaux problèmes

à l’étude.

Les questions de biologie appliquée sont légèrement étudiées.

Ainsi que nous l’avons déjà noté, la station prend une part active

aux recherches de pisciculture, surtout pour l'élevage des sterlets.

Curant ces dernières années environ 500.000 alevins sont élevés

haque printemps aux environs de N'eVodevitrhié (500 km. en amont

Oc Saratov). Ou étudie les Culcides, les Simulides et les épidémies

qui leur sont liées (Behninu 1024, Lepneva 1021, Martini 1926). Les

puits des environs de la ville et l’égout du Volga sont aussi l'objet

d'investigations biologiques.

Le troisième champ d’activité de la station consiste en travaux

; dagogiques et populaires. Chaque année des cours ont lieu pen¬

dant l'été pour les étudiants des écoles supérieuses (Universités, etc.) ;

'■s cours portant sur l’hydrobiologie en général et surtout sur la

l otamobiologie. Dans un musée spécial consacré à la biologie du

Volga on organise des conférences populaires gratuites sur la vie

du fleuve, la pisciculture et l’appréciation sanitaire de l’eau.

Actuellement la station est une institution d’Etat ; le personnel

comprend dix personnnes et occupe la plus grande partie du bâti-

U L. BÉHNINf!

me ni de la Société des Sciences Naturelles (PI. , fi?- I)- Elle Pos¬

sède un laboratoire de pisciculture et un lialeau à moteur, le « Na¬

turalise » (PI. , fig- 2), sur lequel eut lieu l'expédition de Tw

au delta.

La station édile les publications-suivantes : I " les « Travaux

vol. I-VIll, 1000-1920; 2" les « Monographies », N" I, in-i

pp. 1-398 ; 3" la « Revue russe d’Hydrologie », vol. I-Y, 1921-192,'

Sara lui:, avril 1920.

Revue Algolouique.

Tome IV.

La Slation biologique du Volga

Fig. j. — L'immeuble de la Société des Sciences Naturelles,

siège de la Station Biologique du Volga.

Source : MNHN, Paris

Les Algues de VigO

par Gontrax HAMEL

Les Algues dont il est question ci-dessous, ont été recueillies

septembre 1927, dans les localités suivanëts :

1° à la pointe de la presqu’île qui sépare la ria de VigO de la

I cia de Ponlevedra, à Cangas, Nerga, Aldan, Bueu et, sur la mer

ouverte, au bas de la haute falaise où se trouve Donon ;

2" à Ponlevedra ;

il" à Bayona de Galicia ;

1” à La Guardia et à l’embouchure du Minho.

Toute la côte est composée de roches granitiques. La partie

I qui sc trouve face au large appartient au mode battu ; les bords de

I );i ria de Vigo que protègent les îles Cies et qui est célèbre par l’abri

sûr qu'elle offre aux navires, appartiennent au mode semi-battu et

le fond des anses au mode abrité.

I. — Bords de la ria. — Si on étudie les Algues de la ria de

Vigo à Cangas ou à Bayona, on rencontre trois ceintures bien carac¬

térisées : a ) ceinture du Fucus vesiculosus var. evcsiculosus; b) cein¬

ture des Himanlhalia-Bifurcana; c) ceinture des Laminaires. Dans

toute celte partie de la ria, l’eau est très pure et il n’y a pas trace

: de vase.

A) Ceinture du Fucus vesiculosus var. evcsiculosus. — Cette

ceinture est haute d’environ 1 m. ; les Fucus sont abondants et de

tu*lie taille, souvent presque réduits à la nervure centrale. Les ré-

'•eplaeles sont unisexués, souvent marginés, alternes et aplatis.

Entre te? Fucus croissent de nombreux Gii/artina et Gelidium :

lli'juriina pistillala, G. Tcedii, G. mnmillosa et G. acicularis ; Gcli-

iiiuiit pulchellurn, G. alICnualum. Sur le bord des flaques se trouvent

de grosses touffes roussàlres de Caulacavthus uslulalus.

Au-dessus des Fucus se rencontrent par places des Lichina abon¬

dants supportant, en septembre, de nombreux Hiihilùria bullala.

(i. HAMEL

Dans les endroits plus battus par le rossai' vivent des touffes de Por-

nhyrn umbilicalis.

Dans les flaques assez nombreuses et peu profondes on peut

recueillir : Lilhophyllum inc rusions, lira Lncluca, Cladophora ulri-

tuiÿm. Erileromorpha ramulosa, E. compressa. Cladostephus verii-

cillalus. Halopteris scoparia, Diclyola dicholoma, Scylosiphon Lomm-

tarin, G-ratelbupia dicholoma, Chylocladia tomlosa , Scinaia futcfil¬

iale, Gclidium pulchellum., Chondria cærulesccns, Ceramium rubrvm,

Gigarlina Tcedii, Corallina officinales, etc...

Dans les flaques du niveau supérieur, aux endroits calmes, sc

trouve la f. Cornucopiæ de YEnlcromorpha inlesiinalis.

B) Ceinture des Himanlhalm-Bifürcaria. — Elle possède à ] u

lires la même, largeur que celle des Fucus. Soit I m. environ. Dans

les endroits calmes, c'est le Bifurcaria qui domine ; au contraire,

dans les endroits battus, c'est Vllmanlhalia. Les //. toréa qui viwul

le plus haut sont remarquables par leurs lanières aplaties et très

élargies ; plus bas ils ressemblent à ceux de nos côtes.

Sur les rochers croissent : Ch»ndrus crispas. Gigarlina pislülata ,

Codium lomenlosum, Gclidium aUenualum, Cyslôscird ericoides.

Dans les flaques se trouvent : Cladophora llulchinsiæ, Cl. albidu.

I I. pcllucida. Codium lomenlosum. Cystoscira fibrosa, C. ericoides.

Lealhesia êifformis. Didyoptnis, polypodioides, Gclidium aUenualum.

l'Ierocladia capillaire, Ggmnogong-rus norvégiens, Chylocladia oral h.

Cryplopleuro lacerala , Bhodophyllis bifide. Rh. appendiculala, Aidi-

UtamnionrUa soi ni&nsis.

Dans les fentes où la vague monte et descend avec bruit vivait

de nombreux Schizymenia Dubyi.

(, Ceinture des Laminaires. — Les premières Laminaires re¬

montent parmi les llimanlhalia. L’espèce qui se rencontre le plus

haut ,.st le Laminaria pallida var. iberica, puis vient le Saccorhiza

bulbosa. Le L. saccharine se rencontre par places dans les ruisseaux

sableux, mais il est plus rare que les deux autres espèces ; cependant,

parmi les épaves de La Guardia, il était plus abondant que le L.

pa/lida, ce qui semble indiquer que son habitat est Surtout sut 'lit¬

toral.

XI. — Anses abritées. — Si l’on pénètre dasn une des nombreuses

anses que termine une belle plage de sable fin, la ceinlure des

Fucacées est plus complexe.

Source : MNHN, Pari

Les algues de vigô

§8

Au-dessus des F. vesieulosus apparaissent quelques touffes de

Prlvetia canaliculala souvent réduit à une forme naine (f. nana)

qui correspond à la f. limitaneus du F. platycarpus et où les récep-

lacles paraissent presque sessibles. Dans les endroits très calmes,

les (halles sont bien développés et atteignent 10 cm. de hauteur.

Le F. platycarpus suit un développement parallèle. Dans les

anses tout-à-fait abritées, se trouvent des touffes, toujours clairse¬

mées, hautes de 10 cm. environ ; si on avance vers des rochers plus

batlus, les touffes diminuent de taille, se présentent bientôt sous la

f. limitaneus et disparaissent.

Sur les mêmes rochers des endroits calmes existe le F. vesi-

rutusus bien caractérisé avec de nombreuses vésicules. Les touffes

atteignent 25 à 80 cm. de longueur et les réceptacles, plats et mar-

correspondent aux réceptacles d’été des Fucus de nos côtes.

Hans ces fonds d'anses, les Himatühalia sont rares ; au eon-

I ii" les Bifurcavia forment parfois de beaux lapis.

11. — Mer ouverte. — La falaise, telle que je l’ai vue au-dessous

il" I "non, loulc la côte entre le Cap Sillern et l'embouchure du Minbo

I ‘dînes par les grandes vagues de l’Océan. Il n’y a plus ici

d" Fucus, sauf exceptionnellement sur quelques rochers écartés que

| m, l'.ye une masse de roches plus hautes.

A Uonon les rochers énormes amassés au bas d’une falaise

] re-qu à pic de 100 m. de hauteur, montrent des touffes éparses de

Fbi-phyra umbilicalis, puis, plus bas, des tapis de moules que reeou-

'" nl de .grosses touffes de Ceraminm acanlhonolum ; avec quelques

II l: i'iphonia macrocarpa. Dans les fentes que lèchent les vagues

r 1 abondamment le Tenarca torluosa. A l'embouchure du Minho

I'- rochers supérieurs porta ien! des rit a lion hclmiriümides f.

faillira.

l'Ins bas les pentes de roches sont couvertes d’un Chondms

Vns l‘ ,ls do grande (aille, de lapis serrés de Pterosiphonia coniplanata

11 de touffes de Lawrncia pinnatifida parmi lesquelles vivent:

Pl"Ciimtuin corcincum, Lomcntaria articula ta , Pohjsiphonia Brodiæi,

P. macrocarpa.

Los IFmanlhatia forment une ceinture nèlie et pendent sur les

f' 1 " - des rochers. Les Bifurcaria sont rares. T.a plu- abondante des

Mm maires est ici le 5. bulbosa.

Source : MNHN, Paris

84 g. hameî,

A La Guardia, sous les rochers surplombants se trouvaient

abondamment le Plumaria elcgans et le Callithmnion tetricum.

XV. — Végétation DES ot’VETTES. — Il y a lieu de distinguer,

comme en Bretagne, les cuvettes des rochers battus de celles des

endroits abrités. Les premières sont caractérisées, comme sur nos

côtes, par le Lilhophyllum incrustons et les Corallines (pour la \é-

gétation qui accompagne ces deux espèces, voir plus haut).

Dans le fond des anses, les cuvettes sont à moitié remplies de

salile et elles présentent les plantes caractéristiques habituelles :

Gracilaria confervoid.es, Ahnfcllia plicata. Gymnogongrus Griffiths «>.

A la base des rochers ensablés se trouvent le Laminaria saccharine

et le Graleloupia filicina.

V. — Région subuttorale. — Aucun dragage n'a été effectué,

mais j’ai assisté à Bueu à la relève d’une senne par des pécheur-.

Le fond de la ria y semble, d'après ce qu’a ramené le filet, formé

de coquilles et do maori ( Lithothamnium calcareum ); sur ces co¬

quilles et supports étaient fixés : Scinaia suheostata, Gracilaria nml-

liparlita, Anlühamnionelto samiensis, Compsolhamnion tkuyoides.

rruoriclla Duhyi. Cryplunemia Lachica. -T'ai recueilli en outre quel¬

ques Saccorhiza et un seul speciinen de L. pallida.

A La Guardia, les épaves étaient extrêmement abondante- cl

donnaient lieu à un trafic assez actif entre les pêcheurs qui les re¬

cueillaient et les paysans qui venaient au port charger leurs petits

à il es. Les tas de goémon étaient surtout composés de Saccorhizn.

h. saccharina, Desmareslia aculeala, D. ligulata, Dclesscria sanrjtii-

nca. Schisymenia Duhyi ; parmi ces Algues se trouvaient quelques

h. Cloustoni.

VL — Fond de i.a ria de Pontevedra. — J'ai remonté la rive

méridionale de la ria de Pontevedra. L’influence de la mer se faif

sentir longtemps ; les plages sont de sable fin et la vase n’apparaît

que, dans le fond de la ria. Mais la base des roches s’ensable de plus

en plus et la llorc s'appauvrit.

.l’ai pu noter l’endroit jusqu’où remonte le F. vesiculosus. J'a>

recueilli la dernière touffe à 1300 in. de Pontevedra, près de la roule

de Marin ; à 2 km. il y avait encore de beaux Pelvelia, une ceinture

nelle de Fucus vesiculosus sans vésicules, et une ceinture bien dé¬

veloppée de F. cergnoides. Je n’ai malheureusement pu déterminer

Source : MNHN, Pat

LES ALGUES DE VIGO

IViidroit exact où cette dernière plante fait son apparition dans la ria.

Tous les quais de Ponlevedra sont recouverts de F. ceranoides.

Sur la rive droite de la ria, près de la ligne de chemin de fer qui

, iinduit à Santiago de Compostela se trouve un vaste pré à Sali-

ornes soumis à l’iinfluence des marées. La vase est noire et pat-

place recouverte d'un beau tapis vert de Vauchoria.

Je n'ai pu étudier le fond de la ria de Vigo qui est plus complexe

et probablement plus intéressante. Près de Rcdondela se trouvent de

vastes prairies de Vauchcria.

Liste des espèces recueillies

1. — l’Iaeonin vesiculosa Schousbœ. — Port de la Guardia, sur

le.' pierres, entre les Fucus.

2. - Rhularia Imllata Berk. — Très commun en septembre,

-ur tous les rochers ; formait de larges plaques au- niveau des Li-

i hina pygmæa et souvent sur ce dernier.

3. — Hyclla cæspitosa Bot-n. el Flab. — Vieilles coquilles sur

la plage de Nerga, en compagnie du Masliÿpcoleus tcslarum.

4. - - U va Lactuca L. — Parmi les formes si nombreuses de

Me espèce, deux se distinguent : f. lulissiina, grandes lames llotlant

nu fond des anses tranquilles ; f. crispalci, très petite, en courtes

fîmes déchiquetées sur les rochers battus.

5. Bryopsis pltinvosa Ag. — t'n seul échantillon, dans une

llnquc à Donon.

0. — Cladophora Huleliinsia- 'Dillw.) Rütz. — Dans une llaque

•'xposée, au niveau des llimanlhutia, Bayona.

— CI. utriculosa Kütz. — Dans les llaques exposées, Bayona.

Bueu.

8. — Cl. reclangularis üi-ilf. Harvey. - - Hejelé en pelotes nom¬

breuses roulées par le flot, à Bayona, sur le bord oriental de Tisthmo

•l'n relie le palais de Moule Real à la terre ferme. Il doit croître

abondamment dans le fond de la ria de Bayona.

Celte nouvelle localité est intéressante parce qu'elle relie celles

de Bretagne el de l’Adriatique où celte rare espèce a été signalée.

0- — Cl. albidu (Huds.) Ivülz. — Bueu, sur les rochers au niveau

des Uimanlhalia.

Source : MNHN, Paris

G. HAMEL

10. — CI. pellucida i,Huds.) Kütz. — Sur les rochers à très basse

mer, Cangas.

11 . — Rhizoelonium riparium (Roth) Harvey. — Sur les quais

de Pontevedra.

12 . — Rh. Kochianum Kütz. — Dans les flaques supérieures,

à l’est de Vigo.

13 . _ uioLhrix subflaccida Wille. — Cangas. Flottant dans mie

flaque supérieure parmi des débris d’Algues.

15 . — Chælomorpha Linuiti (Fl. Dan.) Kütz. 1< ilaincnls é

300 n environ rejetés en pelotes, sur la plage de Bayona, en mnii"

temps que le Cl. leclangularis.

10 . — Enteromorpha ramulosa (Engl. Bot.) Ilouk. - Abomlni!

partout sur toutes les Algues.

17 . — k. intestlnalis b- Grev. C. n Pontevedra • • I dans r<

prés à Salicornes. Abondamment rejeté par le Minho, à La Guardia.

La f. Curnucopiæ Carm. est fréquente dans les flaques au-de> n-

du niveau supérieur moyen des marées.

18 . — E. compressa 1 L.) Grev. — Dans les flaques, Cangas, '

non, Bayona, La Guardia.

19 . _ E. Linza (L.) J. Agardli. — Dans les flaques, La Guar'U

20. _ E. elalhrata (Roth) Grev. — La Guardia .

21 . — E. torta Reinb. — Dans les flaques supérieures, à l'est (k

Vigo.

22. — Vaucheria sp. Wor. — Forme de vastes tapis verts -ur

la vase noire des prés à Salicornes, Pontevedra, Bayona. Stérile.

23. — Codium tonieiitosum (Huds.) Stackh. — Abondant à b

mer et dans les (laques.

24. — Cystoseira flbrosa A g. — Nerga, Bayona. Abondant daiié

quelques lluques exposées, au niveau inférieur de Vtlimanlh ilk

lovi-a, en individus de 10 à 40 cm. de hauteur ; certains stériles nm

de nombreuses vésicules, d’autres sans vésicules, mais portant de

nombreux réceptacles. 11 m’a semblé que la lige était moins api die

que dans les échantillons des côtes françaises.

25 . _ Cystoseira ericoides Ag. — Nerga, Aldan, Bayona.

Plantes de 20 à 30 cm., sur les rochers plus abrités. A Nerga certain^

avaient de nombreuses vésicules, d’autres, croissant à côté des pre¬

miers, eu étaient dépourvues. A Bayona, quelques échantillons por¬

taient des réceptacles.

20. — Cystoseira concatenata C. Agardh. — Je n’ai rencontré

Source : MNHN, Pari.

LES ALGUES DE VlGO

celle espèce qu’une seule fois, à Nerga, où la plage était couverte

,l„ frondes rejetées. Elle doit croître au large et avoir été rejetée

par un courant favorable.

27. — Fucus platycarpus Thuret. — Commun en petites toutTes

i- ili'cs dans les endroits abrités. Si le rocher est un peu exposé, le

/’. platycarpus se présente sous la f. limilancus type avec des ré¬

ceptacles presque sessiles ; dans les endroits toul-à-fait calmes,

il : i h s le fond des rias, les touffes peuvent atteindre 10 cm. de hauteur.

28. — Fucus vesiculosus L. — La var. evesiculosus est la plus

commune, elle croît sur tous les rochers de la ria un peu exposés.

I ans le fond des rias où la mer est toujours très calme, apparaît la

forme vésiculeuse. Gangas, Nerga, Aldan, Bayons. A l’embouchure

du Minho se rencontre la var evesiculosus.

29. — F. ceranoides L. — J’ai dit plus haut que tous les quais

de Pontevedra étaient couverts des frondes de ce Fucus ; je l'ai

recueilli aussi à l’embouchure du rio qui se jette à Loira dans la ria

de Pontevedra. Je ne l’ai pas rencontré dans le Minho ; il m’cuL

probablement fallu remonter très loin ; 1’inlluence marine se faisant

-ciilir jusqu’au-delà de Tuy. Les échantillons étudiés étaient dioïques.

80. — Ascophyllum nodosum Le Jolis. — Je n’ai vu cette espèce

qu'en une seule localité, sur les rochers abrités qui se trouvent à

l'embouchure du Minho, rive droite où le P. Luisieh me l’a fait ro-

ili'T. Elle croît au niveau inférieur du F. vesiculosus var. evesicu-

l»sus. Elle est surtout abondante Sur les parois verticales des rochers.

I - frondes ont de to à 30 cm. de longueur et ne présentent aucune

' -unie; les réceptacles sont abondantes et nettement distiques.

LM. nmlnsum se trouve ici à la limite méridionale de son aire,

l Pclvelia eanaliculata Dec. et Thuret. — Dans les endroits

c.' 1 hues, au fond des rias, sur les rochers qui émergent durable se

''' "Cnnlwnl des échantillons bien développés, avec des réceptacles

if• n 11 ■ ceux. Dans les endroits moins calmes, où croît la var. evesi-

culosus de F. vesiculosus l'espece est représenté par une f. nana

i -Muinenl comparable à la f. limilancus du F. platycarpus. La

i 1 ode n’a plus alors que 1 ou 2 cm. de hauleur et les réceptacles

•-•'inblent presque sessiles. *i •

Certains individus ont la curieuse anomalie de présenter des rc-

'■'•placlcs intercalaires., le thalle continuant sa croissance au-dessus

de la fructification.

Le P. canaliculala est assez répandu dans toute la région.

Source : MNHN, Paris

32. — Biftm-aria tuberculata Stackh. — Commun partout, au

niveau de YHimanHialia. Dans les endroits battus c’est ce dernier

,| U j domine ou existe seul ; dans les endroits calmes c’est le Bifur-

envia qui a la prépondérance ou existe seul.

Xi. — Himanthalia Lorca Lyngb. — Commun partout (Cf. Bifur-

cariai tant en cupules végétatives qu’en lanières fructifères. Les

plantes les plus élevées sont remarquables par leurs lanières aplaties

et assez courtes.

J'ai recueilli un fragment d'Halidrys siliquosa, de 20 cm. de

longueur, rejeté à Bayona et qui paraissait avoir tlotté longtemps.

Dans ces conditions il semble préférable d’attendre une autre ré¬

colte pour compter cette espèce dans la flore de Vigo.

34 . _ Diclyola dicholoma Lamour. — Dans les flaques, au niveau

de Vlfimanlhalia. Bueu, La Guardia.

La var. implexa n'est pas rare. Nerga, Bueu.

35 _ Dictyoptrris polypodioides Lamour. — Dans les flaqm-,

Bueu, Bayona.

30 . - Taonia atomaria J. Agardh. — Un seul échantillon recueilli

dans une flaque à Bayona.

37 _iMiyllnria reniforniis (Lamour.) Roslaflnsfey. — Abondam¬

ment rejeté à La Guardia et à Bayona. La plupart des échantillons

étaient digités et avaient 10 à 30 cm.

38. — Saccorlii/a lmlbosa (Lamour.) La Pyl. — Très commun

dans toute la région, aux endroits exposés et semi-exposés.

30 . _ Laminaria saccharina Lamour. — Assez rare en place:

dans les ruisseaux sableux, Nerga. En épaves très abondantes à La

Guardia, ce qui semble indiquer qu’elle croît à un niveau plus bas

que le Saccorhiza et le L. pallida var. iberica.

40. — L. pallida Grev. var. iberica nov. var. — Maculis ru'</"'s

lypi carenlc. Cette Laminaire est extrêmement abondante dans tous

les endroits calmes ou semi-exposés. Le slipe est court et la lame

est toujours divisée. Le slipe et la lame présentent des canaux mu-

cifères ; à cause de ce caractère Borne! a rapproché cette Laminaire

du L. pallida du Cap de Bonne-Espérance. Cette dernière espèce est

remarquable par la présence de petites taches noires nombreuse!

qui parsèment toutes les lames. Il n’est pas certain que l’Algue de»

côtes ibériques qui est complètement dépourvu de ces taches appar¬

tienne à la même espèce.

Revue Algologiquë.

Tome IV.

Deux photographies prises à Cangas. à basse mer. sept. 1927; en haut, Hi-

de Laminaires (Saccorhiza bulbosa et Lammnria pallida).

Source : MNHN, Paris

LES ALGUES DE VIGO

41 _ L. Clousloni Le Jolis. —'Quelques beaux échantillons ont

,-.té recueillis en épaves à La Guardia et à Bayona.

42 . — Sphaeelaria eirrosa A g. — Sur Cyst. nricoides, Aldan.

4 :\ — Haloptcris scoparia Ag. — Nerga, Bayona, La Guardia.

Commun dans les flaques.

44 . — Cladostephus spongiosus Ag. — Dans les flaques, Aldan,

Nerga.

45 . — d. vertlcillalus Ag. — Epave à Bayona.

40 . .— Colpomenia sinuosa (Rolh) Derb. et Sol. — Bayona.

47 — Asperococcus eompressus GrilT. — Aldan, dans une flaque

sableuse.

4 g _ Srytosiphon Lomenlaria Endl. — Dans une flaque assez

élevée, à Bayona.

49 . _ Desniarestia ligulata (Light.) Lamour. — Extrêmement

abondant en épaves à La Guardia.

50. — D. aculeala (L.) Lamour. — Avec le précédent et aussi

commun.

51. — Elachistea fueicolû Fries. — Abondant à Cangas et Nerga.

52. — Leathesia difïorinis Aresch. — Commun sur les rochers.

53 . _ Myrionema vulgare Tliur. — Commun sur les Ulves et

les Enteromorphes.

54. — Italfsia verrucosa J. Ag. — Sur les rochers, à basse mer.

Cangas, La Guardia.

55. — Eclocarpus secundus Kütz. — Sur Saccorhiza, Bueu.

50 . — E. vireseens Tliur. — Sur Himantlialia, Bueu, Cangas.

57. — E. Hincksiæ I-Iarv. — Commun sur les lanières du Sac-

corlnsa.

58. — E. confervoides Le Jolis. — Donon.

50. — E. siliculosus Lyugb. — Sur les Fucus, commun.

Ou. — Ervthrotrichia carnea (Dillw.) J. Ag. — Dans une flaque

sur des Corallines, Nerga.

61. — Porphyra umbilicalis (L.) J. Ag. — f. pudica Hamel in

Bolet. Soc espan. de Hist. nat. La forme que l’on rencontre abon¬

damment sur les rochers exposés, de toute la région diffère par les

earpospores distribués en 4 strates et non en 2 comme dans la forme

des côtes françaises. Il en résulte que la fronde est, dans les échan¬

tillons femelles, bordée d’une marge rouge plus ou moins large. Cette

Algue est commune sur tous les rochers, à haute mer.

62, — Nemalion helminthoides (Velley) Batters f. lubrica (Duby)

Source : MNHN, Paris

G. HAMEL

Hamel, Flor. de France. — Sur les rochers, à mi-marèe, à l'embou¬

chure du Minho.

03. — Scinaia furcellata (Turn.) Biv. — Dans les flaques, à mi-

marée, Bucu, La Guardia.

04. — Se. subeostafa (J. Ag.) Chemin. — Bueu, ramené par 1

senne, fixé sur les coquilles, le maerl ou les petils cailloux.

05, — Gelidium sesquipédalo Thur. — Abondant sur les rochers

à basse mer ; Cangas, .N'erga, Donon, Bayona.

CO. — G. aüemialum Thur. Sur les rochers, a basse me:

commun. Cangas, Nerga, La Guardia.

07. — G. pulrhellum Kiitz. — Abondanl, Cangas, Donon, Bueu.

La Guardia.

08. — G. piisillum Le .loi. var. piilvinalum (Kiitz.) Feldm. -

Port de La Guardia, entre les Fucus.

(50. — G. crinale Lamour. — La Guardia.

00 bis. — G. fasciculation nnv. sj>. - Plante rouge foncé, noir¬

cissant par dessication, haute de :? à 8 cm., formant des touffes sur

les rochers. Filaments arrondis porlanl des rameaux peu nombreux

Ccliiliiitn fasciculation nov sp.

( X J 2 )

Source : MNHN, Paris

LES ALGUES DE VIGO

vers la base, plus nombreux vers le haut, ramifiés à leur tour. Ces

rameaux se terminent par des bouquets touffus de cystocarpes qui

s’étagent le long du filament et donnent à la plante un aspect parti-

ailier. Les cystocarpes sont prolongés par une pointe.

Celée plante peut être comparée au G. crinale par ses filaments

arrondis et la forme de ses cystocarpes, mais dans cette espèce ils

ne sont jamais aussi nombreux ni les glomérules aussi étagés. Elle

sc rapproche par ces glomérules du G. spinulosum, mais elle ne

porte, jamais d’épines.

La -Guardia, dans les llaques, à mi-marée.

71. Plerocladia capillaoea (fimel.) Born. et Thur. — Abondanf ;

Cangas, Nerga, Bayona, La Guardia.

73. Ciuilaeanthus uilulalus (Mort.) Külz. — Commun sur le

bord des llaques, à haute mer.

7:t. Dumoulin liliformis Lyngb. J. Ag. — La Guardia. Echan¬

gions vieux, à extrémités verdies.

74. — Dilsea celui is Slackh. - Dans une flaque, à basse mer,

La Guardia ; ramené par la senne, Bueu ; épave, Bayona.

75. — Grateloupia lilieina W ulf. .1. Ag. — Dans les llaques

-aLieuses, Aldaii, La Guardia.

70. — Gr. dichotoma J. A g. - Dans les llaques élevées, Bueu,

Bayona.

77. — Oyplonemia Lacluca Ag. — Ramené par la senne à Bueu.

78. — Schi/.yincnia Dubyi (Chuv.j .1. Ag. — Abondant dans les

lissucos où monte et descend la vague, dans les endroits exposés,

Donon, La Guardia ; épave à Bayona.

79. — Cruoria pcllita Fr. ? — Echantillon stérile difficile à dis¬

tinguer du Pelrocelis ilruenkt.

80. - Cruoriella Dubyi Sehm. — Sur les coquilles ramenées

par la senne, Bueu. ,

81. — l’eyssonnelia atropurpurea Crouan. — Sur les rochers,

à basse mer, Cangas.

82. Schmil/.iella cndolphlæa Born. et Bail. — Dâns le Clado-

phora pdlucida, Cangas.

83. — Corallina officinalis L. — Commun dans les flaques in¬

férieures.

81 C. squauiula Eli. et Sol. — Sur le Cysloseira ftbrosa, Bayona.

8 ^- — Jania rubens Eli. — Rejeté à Bayona,

Source : MNHN, Paris

<ï. HAMEL

86. — Jaiiia longifurea Zan. — Cangas.

87. — Mesopliyllum lichenoides Lem. — Abondant sur les Cys-

toseira et autres Algues, à basse mer ; Cangas, Donon, Bayona, La

Guardia.

88. — Lilbopbyllum inerustans Philippi. — Dans toutes les Uri¬

ques des rochers exposés.

89. — LHlioMiamnion Lenormandi (Aresch.) Fosl. — Commun

sur tous les rochers battus.

90. — L. ealcaretim (Eli. et Sol.) Aresch. — Ramené abondam¬

ment par la senne à Bueu et parfois en épaves. Est probablement

très abondant dans le fond des rias.

91. — Epililhon membranaceum Esp. — Cangas, sur Cl. pellucida.

92. — Tenarea torluosa Lem. — Commun dans les endroit-

battus.

93. — Chondrus crispus (L.) Lyngb. — Très commun partout.

Sur les rochers exposés forme de larges gazons et les frondes attei¬

gnent 15 cm. de hauteur.

94. — Gymnogongrus norvégiens (Gunn. . J. Ag. — Sur les ro¬

chers abrités, Nerga.

95. — G. Grifflthsiæ (Turn.) Mari. — Dans les (laques sableuses,

La Guardia.

96. — Aetinoeoeciis peltæïormis Schm. — Sur le G. norvegicu

97. — A. aggregatus Schm. — Sur le G. GriffUhsiæ.

98. — Gigarlina acieularis (Wulf.) Lamour. — Commun sur le

rochers assez abrités, Cangas, Nerga, Bueu, La Guardia.

99. — G. mamillosa (Good. et Wood.) J. Ag. — Cangas, La

Guardia.

100. — G. Teedii (Roth) Lamour. — Aldan, Bueu, Cangas, L>

Guardia.

101. — G. pistil lata (Gmel.) Slackli. — Commun, Cangas, Nerg

Bayona.

103. — Ahnfeltia plieata (lluds.) J. Ag. Dans une flaque sa¬

bleuse, La Guardia.

104. — Callophyllis laeiniata (lluds.) Kütz. — Nerga, Bueu,

Bayona.

105. — Catenella Opuntia Grev. — Rare, Donon.

106. — Ithodopiiyllis bitidn (Good. et Wood.) Ivülz. — Cangas,

Nerga.

107. — Rh. a|ipendieulala J. Ag. — Cangas.

Source. MNHN, Pat

Ç>3

j,ÉS ALGÜES DE VIGÔ

^08. _ Graeilaria conTervoides (L.) Grev. — Dans les flaques

sableuses, Nerga, Bueu, La Guardia.

109 . — Gr. mullipartita (Cleni.) Harv. — Bueu, dans les flaques

el ramené par la senne, fixé sur du maerl.

HO. - Galliblepharis ciliaia (Huds.) Kiilz. — Epaves à Bayona

cl à La Guardia.

111 . — Rhodymenia palmala (L.) J. Ag. — Epaves sur les stipes

du L. Clousloni, La Guardia.

112. — Rh. Palmetta (Esp.) Grev. — Cangas, dans les flaques

inférieures, sur les rochers ; La Guardia, épaves sur les stipes du

L. Clousloni.

113. — Lomenlaria articulala (Huds.) Lyngb. — Sur les rochers

exposés, Donon, La Guardia.

114 . __ Chylocladia torulosn Lchm.) Sauv. — Cette plante, re¬

marquable par sa magnifique iridescence, vit dans les flaques à

mi-marée, Bayona.

115. — Ch. squarrosa Le Jolis. — Dans les flaques, Bueu.

110. — Ch. kaliformis Hook. — Epaves, La Guardia.

117 - - ch. ovalis Hook. — Dans les flaques à basse mer, Cangas,

Bayona.

118. — Plocamium coceineum (Huds.) Lvngb. — Epaves, La

Guardia.

HO. — Polyueura Hilliæ (Grev.) Kylin. — Epave, La Guardia.

120. — Cryptopleura lacernta (Gmel.) Kütz. — Commun dans

les flaques, Cangas, La Guardia.

121. — Acrosorium iincinatinn Kyjin. — Nerga.

122. —«Mtophyllum punelaUun Grev. — Nerga.

123. — Delesseria sanguinea (L.) Lamour. — Très abondant en

épaves à La Guardia, échantillons magnifiques.

124. — Apoglossum ruscifolium J. Ag. — Nerga.

125. — Laurencia piniialifldn Gm.) Lamour. — Dans les flaques,

Cangas, Bueu, La Guardia.

120. — L. obi usa (Huds.) Lamour. — Cangas, Bueu.

127. — ÇHondria cæruleseens (Crn.) Falk. — Commun dans les

flaques, Aldan, Nerga, Bayona, La Guardia.

128. — Ch. dasyphylla (Wood.) Ag. — Bayona.

129. — Polysiphonia Brodiæi (Dilhv.) Grev. — Sur les rochers

battus, Cangas, Donon, La Guardia.

Source : MNHN, Paris

b. iîaMeL

130 . — 1». fastigial a (Roth) Grev. — Sur l’Aséophÿllum de La

Guardia. ;

131 _ i». fruticulosa (Wulf.) Spreng. — Aldan.

132 . _ i». macroearpa Harv. — Commun sur les moules, rochers

très battus, Donon.

133. - l*. thuyoides Harv. — Bueu, Gangas, La Guardia.

134. — I*. polyspora J. Ag. — Bayona. .

135. — Pterosiphonia complanala (Clem.) Falk. — Abondant

sur les rochers battus, Donon, La Guardia.

130 _ Heterosiphonia eoccinea (Iluds.) Falk. — Epave à La

Guardia, Bueu, ramené par la senne.

137. — Lophosiphonia obseura (Ag.) Falk. — Aldan.

138. — Ptilothamnion Pluma (I)illw.) Tliurel. — Sur les L.

Ctoustoni rejetés à La Guardia.

130. — Spermothamnion repens (I)illw.) Rosenv. — Sur un

Chondrus couvert de Bryozoaires, Bayona.

140. — llalimis equiselifolius (Lightf.) Iviilz. — Dans les flaque-

inférieures, Cangas.

141. — Bornetia seeundillora (.1. Ag. Thurel. — Même station

Cangas, Nerga.

142. — Pleonosporium Rorreri (Sm. Xag. — La Guardia.

143. — Callithamnion granulation Duel. Ag. — Dans les endroit-

battus, Donon, La Guardia.

144. — C. letragomim Ag. — Sur les lanières d'un L. Clousloni

rejeté à La Guardia.

145. - ('.. tetrieum (Dill%) Ag. — Sous les rochers surplombants

La Guardia. •

140. — (.. Hookeri Dillw. Harv. — Donon.

147. Compsothamnion thuyoides (Sm.) Nag. — Ramené par

la senne, à Bueu.

148. - Pluinaria elegans Bonnem.) Schm. — Sous les rochers.

La Guardia.

149. — Antithamnionella sarniensis Lyle. — Commun à basse

mer, Bueu, Donon, Nerga, La Guardia.

150. — Anlilhamnion erispum 'Phué. — La Guardia.

loi. — Ceramium acanthonotum Carm. — Sur les roches, vivant

dans les endroits très battus, Donon, La Guardia.

152. — C. graeillium Griff. et Harv. — Epiphyle sur diverse-

Algues, commun.

153. — C. rubnim (Huds.) Ag. — Commun partout.

Source : MNHN, Pan

i.ÈS AMitJES DE vioo 05

En parcourant la liste précédente, on s’apercevra rapidement

que la flore des environs de Vigo rappelle celle qui croît sur nos

rôles bretonnes. 11 y a cependant des différences et, notamment, les

Fucacées et les Laminaires ne son! plus représentées de la même

manière.

Le Fucus le plus abondant est le F. vesiculosus var. cvesiculosus

qui vil en Bretagne sur les rochers très battus et qui se rencontre

ii i sur les rochers plus abrités. Le F. plalycarpus est assez rare et

ne se trouve que dans les anses très abritées ; de même le Pclvctia.

Quant au F. serralus, je n’en ai pas vu un seul individu.

L'Ascophyllum n'existe pour ainsi dire plus ; je ne l’ai rencon¬

tre qu’en un seul endroit, à l’embouchure du Min ho, en individus

i cl iis, sans vésicules et assez clairsemés. Parmi les Cysloscira, il

faut particulièrement noter l’absence des G. myriophylloides et C.

fnnirulacea,

A basse mer l’aspect des côtes rappelle lout-à-fait celles de

Bretagne : des tapis d ’flimanthalia et de vastes champs de Lami¬

naires ; mais, parmi celles-ci, le /,. flexicaulis dont je n’ai pas vu

un seul specimen, est remplacé par le L. pallida var. iberica.

Si on compare la liste des Algues de Vigo avec celles que M.

Su vaüeau a publiées (Algues mar. du Golfe de Gascogne), on verra

que la végétation de Vigo est voisine de celle de La Corogne (no¬

tamment même F. vesiculosus var. cvesiculosus et L. pallida rem-

i laçant le L. flexicaulis).

M. Sauvageau a montré que le cap Orlegal était un point im¬

portant au point de vue de la répartition géographique de la vegé-*

'dion algalc ; la présente liste confirme l’absence, à l’Ouest de ce

p. des F. serra lus, L. flexicaulis et C liorda Filum. L 'flalidrys sili-

'i">sa sera peut-être à joindre à ces trois espèces ; il a été trouvé

' 1,1 épaves de Biarritz et Foz de IJouro, mais il peut flotter longtemps

il est aussi possible que ces épaves viennent de la côte Nord du

Golfe de Gascogne.

Source : MNHN, Paris

Phytoplancton recueilli

dans les croisières du « Pourquoi-Pas »

(Mission J. Charcot, Juillet-Septembre 1925)

par Pierre DANGEARD

Pendant les mois d’été 1925 le « Pourquoi-Pas ? » a effectué deux

croisières d’importance inégale : la première, la plus longue, est

pilonnée par les points suivants : St-Malo, Stornoway (Hébrides),

Tliurshavn (Paeroers), .Tan-Moyen, Scoresby Sund (Groenland), Rey-

l'-i • '• (Islande), Rockall, Banc Porcupine, Cap Lizzard, Cherbourg.

I.;i seconde a comporté des recherches variées dans le golfe de

Gascogne.

Parmi les travaux exécutés à bord figurent des récoltes de planc-

lon. qui ont été faites régulièrement toutes les quatre heures par

iM. Pierre Bailly cl nous trouvons dans le rapport de ce dernier les

indications relatives aux conditions de pêche ainsi que la liste des

Stations (1).

Le filet employé a presque toujours été celui, dénommé « crobus »,

fpia imaginé le docteur Charcot, et dont la description a été donnée

dans les rapports des précédentes croisières : c’est un filet qui permet

de travailler pendant la marche normale du navire et qui, d’autre

pa)l. est susceptible de rapporter de grosses quantités de plancton.

Gnimne on le verra plus loin, le plancton, même microscopique, est

recueilli d’une manière satisfaisante.

,. S| l on se ro P°rle à la liste publiée par Pierre Bailly, on note

,|u 11 0,11 1:!D pêches pkiidoniques durant la première croisière du

11 J"i"cU92ô au 18 août 1025 et 0 pêches durant le deuxième croi-

s " du 7 septembre au 12 septembre 1925.

M. le Professeur L. Ma.nuin a bien voulu nous confier 53 prises

1 • ||11 Ion qui sont échelonnées sur tout l’itinéraire parcouru. Nous

0 Annales hydrographiques, 1925-1920.

Revue AlgoiocIque, 1928.

PIERRE DANGÉARD

Fie. i. — Croisière du « Pourquoi-Pas ? » en 1925.

PHYTOPLANCTON

avons analysé le phytoplancton de ces récoltes qui comprend des

iVridiniens testacés et des Diatomées ; les autres groupes végétaux

in' sont pas représentés, soit parce qu’ils font partie du Nannoplanclon

( Coccolilhophoridées ), soit parce qu’ils sont méconnaissables après

conservation dans le formol ( Halosphæra , Gymnodinicns, etc.).

Nous avons donc établi pour chaque pêche une liste aussi com-

I lôte que possible des organismes rencontrés et nous avons annexé 1

à chacune d’elle les indications notées par Bailly qui comprennent

dans l’ordre lés rubriques suivantes : date, heure, longitude Ouest

de Greenwich, latitude Nord, température de l’eau de surface (0), les

circonstances atmosphériques (1), la pression barométrique, des - ob¬

servations diverses.

(les notations sont précieuses : elles permettent de constater les

relations qui peuvent exister entre ces divers facteurs et la compo¬

sition du plancton.

tic travail comprend deux parties : la première est constituée

par les listes de pêches avec leur composition ; la deuxième comporte

un examen systématique des espèces avec les considérations que l’on

peut faire sur leur répartition géographique.

PREMIERE PARTIE

PL n° 902

Il juillet 1025 : 16 h. ; G : 3» 5’ W ; L : 49".l’ N ; 0 : 15" 5 ;

liés beau temps N. 3 ; Bar. 771 % ; abondant, salpes.

Pas de Phytoplancton.

PL n" 903

il juillet : 20 h. ; G : 3" 48’ W ; L : 49° 17’ N ; 0 : 15° 5 ; très

beau temps ; Bar. 771 ; peu abondant/' Gopépodes.

PÉmuiNiENs :

L l’i'orocenlniin micans Ehrenberg,

b Ceratium minulum Jôrgensen.

1 G nirccHon, el force ilu vent;

Source : MNHN, Paris

100

PIERRE DANGEARD

PI. n" 005

12 juillet ; 4 h. 30 ; G : 5° 3’ W ; L : 49° 46’ N ; 0 : 15° 5 ; N. \V,

0 couvert ; 770 ; peu abondant, Copépodes, Péridiniens.

Péridiniens : Diatomées :

RR Ccralium longipes (Bailey) RR Rhizosolcnia slyliformis

Cran. Brightwell.

PL n° 908

12 juillet : 12 h. 30 ; G : 5“ 43’ W ; L : 50" 25’ N ; 0 : 15° 5 ;

NW. 2 couvert ; 770 ; abondant, Copépodes, larves Zoé.

Péridiniens :

R Prorocenlrum micans Ehrenberg.

G Peridinium depressum Bailey.

R — curlipcs Jurgensen.

R Ccralium longipes (Bailey) Gran.

PI. n" 912

12 juillet : 0 h. 30 ; G : 5° 53’ W ; L : 51° 53’ ; 0 : 13° 5 ; NW. 2,

brume ; filet à l’eau quelques minutes seulement, plancton très

pauvre.

Péridiniens :

R Prorocenlrum micans Ehrenberg.

R Peridinium depressum Bailey.

PI. n° 914

13 juillet : 9 h. 30 ; G : 5° 39 W ; L : 53° 14 N ; 0 : 14° ; NE. 2

brume ; 770 ; très pauvre, Copépodes, Algues.

Péridiniens :

AG Peridinium depressum Bailey.

R — punclulalum Paulsen.

R — ovalurn (Pouchet)

Schütt.

R — pallidum Ostenfeld.

AG Ccralium furca (Ehrenb.) Duj.

R — longipes (Bailey) Cran.

RR — arclicum.

Diatomées :

R Biddulphia sinensis Grev.

R Guinardia flaccida

trac.) Per a g.

R Rhizosolcnia Slolterfolhii

Perag.

R Rhizosolenia Schruhsolel

Clcve.

PIERRE DANGEARD

101

PI. Il" 917

13 juillet : 17 h. 30 ; G : 5“ 17’ W ; L : 54° 10’ N ; 0 : 14° ; cal¬

me, 1res beau temps ; 767 ; peu abondant, Copépodes.

Péridiniens :

AG Peridinium depressum Bailey.

PI. n°

920

14 juillet : 8 11. 30 ; G : 6° 2’ W ; L : 57° 45’ N ; 0 : 11° 6 ; S. 4,

rouvert ; peu abondant, Copépodes, Amphipodes, Algues.

PÉRIDINIENS :

•idinium conicum Gran.

— penlagonum Gran.

— depressum Bailey.

— oealum v. asymme-

tricum nob.

AC — pallidum Ostenfeld.

H Ceralium fusus (Ehrenb.) Du¬

jardin.

1! — Iripos v. allahlieum.

R Pe i

R Ceralium longipcs (Bailey)

Gran.

R — plalycornc v. com-

pressum Gran.

Diatomées :

R Paralia sulcala Ehrenberg.

AR Laudcria borcalis Gran.

R Thalassiosira decipicns Cl.

R Cliæloceros curvisetum Cl.

PI. n° 922

16 juillet 10 h. 30 ; G : 6" G ; L : 58“ 32’ N ; 0 : 12° 6 ; SW. 4,

pluie ; 766 ; assez abondant.

Péridiniens :

1! Peridiniopsis asymmelrica R

Mangin.

G Peridinium parallcluin Broeli. R

R — ovalum (Pouchol)

Schütt. R

R — mite Pavillard.

PI. n° 923

10 juillet : 20 h. 30 ; G : 6° 2’ ; L : 59° 8’ N ; 0 : 12° 5 ; SW. 4,

pluie ; 766 ; assez abondant.

Ceralium fusus (Ehrenb.)

Dujardin

— longipcs (Bailey)

Gran.

— Iripos v. allanli-

cum Ost.

Source : MNHN, Paris

102

PUYTOPLANCTON

PÉRIDINIENS :

R Pèridinium dcpressUm Bailcy.

R Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

AR — furca (Ehrenb.) Duj.

R — tripos v. atlanlicum Ost.

AR — horridum lïran.

PI. n”

10 juillet : 0 h. 30 ; G : 6° 8’ ;

3/4 couvert ; 755 ; assez abondant,

PÉRIDINIENS :

R Exuviella compressa Bütschli.

R Prorocétürum conicoides Pauls.

R Prorocenlrum micans Ehrenb.

RR Pèridinium conicoides Pauls.

R — parallelum Broch.

R — crassipcs Koi'oid.

R — pallidum Ostenf.

C Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

C — furca (Ehrenb.) Duj.

R Ccràlium ardicum (Eh¬

renb.) Cleve.

Diatomées :

R Rhizosolenia Schrubsoln

Cleve.

024

L : 59° 32’ ; 0 : 12° 5 ; S.S.W. 3,

alevins.

G Ceratium tripos v. atlanti-

cum Ostenl'.

R — longipes (Bailey)

Cran.

AR — macroceros (Eh¬

renb.) Cleve.

Diatomées :

R Coscinodiscus subbulli ns

Jôrgensen.

PI. n° 930

25 juillet : 12 h. 30 ; G : 7° 48’ W ; L : 67° 10’ N ; 0 : G° 5’ ; S. 1,

brume ; 758 ; très pauvre.

Péridiniens : Diatomées :

R Pèridinium parallelum Broch. Rhizosolenia sp. .

R Ceratium arclicum (Ehrenb.) Cleve.

PI. n° 940

25 juillet : 4 h. 30 ; G : 8° 10’ ; L : 69° ; 0 : 5° 5 ; calmé, brume

plate ; 754 ; peu abondant, Copépodcs,

Source : MNHN. Pa,

PIERRE DANGEARD

103

PÉRIDÏNIENS !

Diatomées :

Il (iunyaulax polygramma Slein.

Hll Peridinium pallidum Oslenf.

1111 CeraUum Iripos v. atlanticum

Oâtcnf.

G Ccralium avclicum (Eh-

rcnb.) Cleve.

GG 'Thalassiolhvix longissima

Cleve.

Pi, n"

942

20 juillet : 12 li. 30 ; G : 8 “ 1!

brume plate ; peü abondant.

5 ; L : 70* N ; 0 : 5“ 2 ; ,calme,

Il Ccralium avclicum (Ehrenb.)

Gleve.

lt Thalassiolhvix longissima

Cleve.

PI. n"

955

30 juillet : <S h. 30 ; G : 13" 50 ; L : 70" 37 ! N ; 0 : 4“ 5 ; plaie ;

750 ; pauvre.

Péridiniens :

Diatomées :

11 Peridinium brevipes Paulsen.

Il Dinophysis sp.

G Thalassiolhvix longissima

Cleve.

Ail Chæloceros allaniicum

Cleve.

AC Coscinodiscus sp.

PI. n"

956

30 juillet : 12 h. 30 ; G : 15° 10’ ; L : 70“ 31 ; 0 : 4" 5 ; E. 2,

plate ; 759 ; assez abondant.

Péridiniens :

*' Ccralium arclicum (Ehrenb.)

Cleve.

H Dinophysis sp.

Diatomées :

CG Thalassiolhvix longissima

Cleve.

AG Chæloceros decipiens

Cleve.

AG — allaniicum

Cleve.

Source : MNHN, Paris

104

PHYTOPLANCTON

30 juillet : 10 h. 30 ; G : 10“ 28’ ;

plate ; 759 ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

RR Pcridinium Sleinii Jurgensen.

RR — subcurvipes Lebour.

R — islandicum Paulsen.

GG Ccralium arclicum (Ehrenb.)

Cleve.

70” 30’ N ; 0 : 4” 8 ; E. 1,

Diatomées :

Thalassiothrix longissima

Cleve.

Coscinodiscûs snbbullirns

Jôrgensen.

PI. n”

958

30 juillet : 20 b. 30 ; G : 18° 5 ; L : 70“ 28’ N ; 0 : 4° 5 ; K. 1,

petite houle ; assez abondant.

PÉRIDINIENS :

Pcridinium deprcssum Bailey.

— pcllucidum (Bergh)

Schütt.

— islandicum Paulsen

— pallidum Ostenf.

Ccralium fusiis (Ehrenb.) Duj.

— lineatum (Ehrenb.)

Cleve.

— macroceros (Ehrenb.)

Cleve.

G Ccralium arclicum.

Dinophysis sp.

Diatomées :

G Thalassiothrix longissima

Cleve.

R Coscinodiscûs subbullirns

Jôrgensen.

PI. n” 904

3 août : 10 b. 30 ; G : 20“ 39 W ; L : 08” 54’ ; 0 : 3” 5 ; S. S. W.

4, couvert, plate ; 701 ; abondant.

PÉRIDINIENS :

R Ccralium arclicum (Ehrenb.) Cleve.

PI. n“ 966

4 août : 0 h. 30 ; G : 21“ 7’ W ; L : 68" 0’ N ; 0 : 4” 5 ; E. B.

houle760 ; peu abondant.

Source : MNHN, Pari

PIERRE DANGEARD

105

Péridiniens : Diatomées :

U Peridinium curvipes Oslenf. C Chæloccros deeipicnS Cleve

ak Ceralium macroccros (Eh¬

renb.) Cleve.

— arclicum (Ehrenb.)

Cleve.

PL n“ 908

h août : 12 h. 80 ; G : 22” 40’ \V ; L : 06" 48’ N ; 0 : 9° 2 ; E. B.

houle ; 750 ; très pauvre, gros débris do Méduse.

Péridiniens :

AG Ceralium tripos v. allan-

II Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

R — furca (Ehrenb.) Duj.

ticum Ostenf.

longipes (Bail.)

Gran.

PI. n” 909

4 août : 16 b. 30 ; G : 23” 30’ W ; L : 66“ 15’ N ; 0 : 9“ ; E. 4,

couvert, plate ; idem.

Péridiniens :

AG Peridinium depressum Bailey.

AU — crassipes Kofoid.

AH Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

AR — rninulum Jôrg.

C — tripos v. atlanticum

Ostenf.

AG Ceralium longipes (Bail.)

Gran.

AK — arcticum (Eh¬

renb.) Cleve.

PI. n" 970

4 août : 20 h. 30 ; G : 24“ 7’ W ; L : 65” 53’ X ; 0 : 10“ 2 ; E. 3,

couvert ; 754 ; idem.

Péridiniens :

CG Peridinium depressum Bailey.

UH — ovalum v. syme-

tricum Nob.

AC Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

H — furca (Ehrenb.) Duj.

R Ceralium tripos v. allanli-

cum Ostenf.

C — longipes (Bailey)

Cran.

R Vinophysis acuta Ehrenb

106

PHïTOPLANCTON

PI. n"

971

5 août : 0 b. 30 ; G : 24° 20’ \V

; L : 05” 22’ N ; 0 : 10” 5 ; S. E.

1, couvert ; peu abondant.

PÉRÏDINIENS :

Pcridinium depressum Bailey

Ceratium longipes (Bail.

— crassipes Kofoid.

Gran.

— punctulalum Pauls.

— arclicum (Eli-

Pijrophacus horologium Stein.

rerib.) Cleve.

Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

Dinophysis acuta Ehrenb.

— linealum Jôrg.

Phalacroma rolundala.

Diatomées :

Coscinodiscus sp.

PI. n°

972

5 août : 4 h. 30 ; G : 24° 10’

W ; L :

65° N ; 0 : 10° 4 ; E. 3 ,

couvert ; 754 ; pauvre.

PÉRÏDINIENS :

Peridiniurn depressum Bailey.

Ceratium longipes (Bail

Ceratium rninutum Jôrgens.

Gran.

— Iripos v. allanticum

Ost.

PI. n'

1 973

5 août : 8 b. 30 ; G : 23° 41 W

; L : 04

0 39’ N ; 0 : 11° 5 ; idem ;

754

; idem.

PÉRÏDINIENS :

Diatomées :

Ceratium arclicum (Ehrenb.)

Thalassiothrix longissiw n

Cleve.

PI. n

• 970

5 août : 4 h. 30 ; G : 22" 25' W ; L : 63° 33' N ; 0 : 11° 5 ; ^ •

1 % couvert ; 749 ; idem.

PÉRÏDINIENS :

AR Ceratium fusus (Ehrenb.) Du- G Ceratium longipes (Bail.)

jardin. Gran.

AG — minulum Jorg.

Source : MNHN, Pari

PIERRE DANGEARD

107

PI. n” 977

5 août : 8 li. 30 ; G : 21“ 45’ W ; L : 03" 12* N ; 0 : lf 5 ; N. W.

I, très beau temps, plaie; 750; pauvre.

Péridiniëns :

R Peridinium depressum Bailey.

pallidum Oslcnf.

CG Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

GC — minulum Jôrg.

B Ceratium tripos v. allanli-

curn Oslenf.

B ■ — korridum Cran.

AC — longipes (Bailey)

Gran.

PI. n" 079

11 août : 12 h. 30 ; G : 21“ 17’ W ; L : 62“ 40’ N ; 0 : 11“ 5 ;

N. W. 2 3/4 couverl, piale ; 749 ; pauvre.

PÉRIDINIËNS :

('. Ccralium minulum Jôrg.

AB — furca (Ehrenb.) Duj.

AC — fusus (Ehrenb.) Duj.

BB - Ccralium tripos v. allan-

licum Ostenf.

R — longipes (Bail.)

Gran.

B Dinophysis acuta (Ehrenb.)

PI. n“ 980

11 août : 16 h. 30 ; G : 20“ 28’ W ; L : 62” 30’ N ; 0 : 12“ ;

idem ; 750 ; idem.

Péridiniëns :

R Pcridiniopsis asymmcirica

Mang.

H Peridinium crassipcs Kof.

R — curtipes Jôrg.

C Ccralium fusus (EhrenB.)

Dujardin.

C — minulum Jôrg.

R — tripos v. allanli-

cum Ostenf.

PI. n“ 982

11 août : 21 b.; G : 19“ 45’ W ; L : 61“ 55’ N ; 0 : 12” ; idem ;

750 ; Filet Schmidt vertical 325 m. peu abondant.

Source : MNHN, Paris

108

PHYTOPLANCTON

PÉRIDINIENS :

R Gunyaulaux polygramma Stein.

R Peridinium deprcssum. Bailey.

R — pallidum Ostenf.

CG Ceralium minulum Jorg.

AH — fusus (Ehrenb.)

Dujardin.

U Ceralium Iripos v. allant'i-

cum Ostenf.

Diatomées :

Coscinodiscus sp.

PI. il" 984

11 août : 4 h. 30 ; G : 18° 40’ W ; L : 61° 15’ N ; 0 : 11* 5 ;

E. N. E. 3 i/ 2 couvert, houle ; néant.

PÉRIDINIENS :

R Ceralium minulum Jôrg.

R — Iripos v. allanlicum Ost.

12 août : 8 h. 30 ; G : 18° 10’ W ; L : 60“ 50’ N ;

idem ; 751 ; idem.

PÉRIDINIENS :

R Peridiniopsis asymmelrica

Man g.

AC Ceralium furca (Ehrenb.) Duj.

R — minulum Jorg.

PI. n'

12 août : 16 h. 30 ; G : 17° 05 ; L

couvert, houle ; assez abondant.

CC Ceralium Iripos v. allan¬

licum Ost.

AC — longipes (Bail.)

R Dinophysis acuta (Ehrenb.)

088

: 60“ 5’ N ; 0 : 14“ ; N. N. E. 3,

PÉRIDINIENS :

R Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

PI. n“ 993

13 août : 8 h. 30 ; G : 14“ 47’ W ; L : 58“ 30’ N ; 0 : 13" 5 :

N. W. 3 % couvert, houle ; assez abondant, Copépodes.

Source : MNHN, Pans

ÊlERfUî DANGEARÈ

lÜtl

PÉRIDINIENS :

R Gonyaulax digitale.

R Pyrophacus horologium (cara¬

pace).

AG Peridinium divergeas Ehrenb.

HH — oceanicum Vanh.

AG Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

GG — tripos v. allanlicum

Ostenfcld.

R Ceralium. azoncum Clevc.

AC — horridum Gran.

R — macroceros (Eh¬

renb.) Cleve.

R Dinophysis acuta Ehrenb.

G Radiolaires.

AG Globigérines.

PI. n" 990

13 août : 10 h. 30 ; G : 14“ 50’ W ; L : 57° 50’ N ; 6 : 14° 5 ;

v \v 4 couvert, houle: abondant, Radiolaires, Péridiniens, Co

pépodes.

PÉRIDINIENS :

R Protoceralrum reliculalum

Bütschli.

I! Exuviella som-pressa.

li Peridiniopsis asymmctrica

Mang.

R Ceralium lincalum (Eh¬

renb.) Cleve.

GG — tripos v. allan-

ticum Ost.

G Radiolaires et Globigérines.

Pi. n° 998

(Les renseignements font défaut).

Péridiniens :

I! Peridinium crassipes Kof. G Ceralium longipes (Bailey)

AC Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj. Gran.

G — Iripos v. allanlicum R — macroceros (Eh-

Ostenfeld. renb.) Cleve.

PI. n° 1002

14 août : 12 h. 30 ; G : 13° 37’ ; L : 57° 04 ; 6 : 12° 8 ; idem ;

770 ; assez abondant. .,

110

I’hytôplanV.'TüM

PÉRIDINIENS :

AG Peridinium depressum Bailey.

r — oceanicum Van-

hôff.

R — Sleinii Jorg.

r — ovatum (Pouchet)

Schütt.

r — crassipes Kofoid.

C Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

AC — furca (Ehrenb.) Duj.

C — minulum Jôrg.

AC — lincalum.

CG — Iripos v. allanlicum

Ost.

CC Ceratium longipes (Bail

Gran.

AR — horridum Gran.

AR — macrocçros (Eh¬

renb.) Cleve.

AR — arcticum (Eh¬

renb.) Cleve.

R Phalacroma rolundalci.

Diatomées :

AR Thalassiolhrix longissimn

Cleve.

PI. n° 1003

14 août : 16 h. 30 ; G : 13° 37’ W ; L : 56“ 40’ ; 0 : 14“ fi ;

N. W. 2 y 2 couvert, houle de Nord-Ouest ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

G Gonyaulax polygramma Slein.

R Peridiniopsis asxgrnmelrica

Mang.

R Peridinium crassipes Kof.

C Ceratium fusus (Ehrenb.)

Duj.

C Ceratium furca (Ehrenh.

Duj.

C — tripos v. allanti-

cum Ost.

R — azoricum devr .

G — longipes (BaileG

Gran.

PI. n“ 1006

15 août : 0 h. 30 ; G : 13- 37’ W ; I. : 55" 40’ N ; « : 14" ;

S. W. 1, houle, 1/4 couvert ; 773 ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

AC Gonyaulax polygramma Stein.

AC — turbynei.

AR Peridinium divergens Eh¬

renberg.

R Ceratium fusus (Ehrenb.)

Dujardin,

AC Ceratium furca (Ehrenb.

Dujardin.

CC — tripos v. atlavli-

cum Ost.

RR — macroccros (Eh¬

renb.) Cleve.

Source : MNHN, Paris

PIERRE i)ANGEARD

iii

PI. n”

1007

15 août : 4 h. 30 ; G : 13“ 37’ W ; L : 55“ 9’ N ; 0 : 14“ ; calme,

1/4 couvert, plate ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

G Gonyaulax polygramma Slcin.

AU Peridinium divcrgens Ehren¬

berg.

P, Ceralium furca (Ehrenb.) Uuj.

R — furns (Ehrenb.) Duj.

R Ceralium horridum Gran.

G — Iripos v. allanli-

cum Ost.

Diatomées :

Thalassiothnx longissima Clev.

PI. n" 1018

10 août : 16 h. 30 ; G : 11” 25’ W ; L : 52“ 5’ N ; 0 : 10“ 5 ;

X. E. 3, très beau temps ; 708 ; assez abondant (présence de thons

signalée).

PÉRIDINIENS :

Gonyaulax polygramma Slein. Ceralium longipes (Bail.) Gran.

Ceralium furca (Ehrenb.) Duj.

i — iripos v. allanlicum

Oslenfeld.

PI. n” 1021

10 août : 20 h. 30 ; G : 10“ 35’ W ; L : 51“ 36’ N ; 0 : 15“ 2 ;

■E. N. E. 2 couvert ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

H Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj. R Ceralium Iripos v. allan¬

licum Ost.

PI. n“ 1022

17 août : 0 h. 30 G : 10“ 35’ ; L : 51“ 30’ N ; 0 : 15“ ; E. N. E. 2,

étoilé, houle ; peu abondant.

PÉRIDINIENS :

c Ceralium Iripos v. allanlicum

Ostenfeld.

^ — longipes (Bail.) Gran.

Diatomées :

G Bhisosolenia alala f. gra-

cillima.

G Guinardia flaccida (Cas-

PHYTOpi„\\r.Tt),N

Ü2

PI. n" 1027

17 août : 10 h. 30 ; Ci : 8° 1’ W ; L : 50° 48’ N ; 0 : 16° 5 ;

E. N. E. 4 couvert, houle ; 700 ; très pauvre.

PÉRIDINIENS :

R Ceratium Iripos allanlicum Ost.

PI. n” 1028

17 août : 20 h. 30 ; fi : 7° 22’ W ; L : 50“ 30’ N ; 0 : 10“ 2 ;

idem ; 700 ; pauvre.

PÉRIDINIENS :

R Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj. R Ceratium Iripos v. allant i-

cum Os>t.

PI. n”

18 août : 4 h. 30 ; G : 0“ 23’ W ;

couvert, plate ; 758 ; assez abond

ropodes.

PÉRIDINIENS :

Prorocentrum micans Ehrenb.

Peridiniopsis asymmclrica

. Man g.

C Pcridinium depressum Bailey.

G — crassipes Kofoid.

C Ceratium fusus (Ehrenb.) Duj.

CG — furca (Ehrenb.) Duj.

R — gibbemm Gourret.

PI. n“

18 août : 8 h. 30 ; G : 5“ 34’

couvert, plate ; 758 ; Ptéropodes

PÉRIDINIENS :

R Peridiniopsis asymmclrica

Mangin.

L : 50” 4’ N ; 0 : 15“ 5 ; SI 3/i

t, Gopépodes, Péridiniens, Plé-

G Ceratium Iripos v. atlanli-

cum Ost.

R — longipes (Bailey

Gran.

R — macroceros (Eh-

renb.) Cleve.

R Dinophysis acuta Ehrenb.

C — Iripos Gourret.

1035

; L : 40° 57' N ; 0 : 16“ ; S. E. I.

Péridiniens, Copépodes.

AG Pcridinium depressum Bailey.

AC — curtipes Jürg.

G Ceratium furca (Ehrenb.) Duj.

Source : MNHN, Pari

PIERRE DANGEARD

113

C Ceralium fusus (Ehrenb.)

— macroceros (Eh¬

Duj.

renb.) Cleve.

C — Iripos atlanticum

— horridum Gran.

Ost.

PI. n°

1037

18 août : 12 h. 30 ; G : 4° 57’

W; L

i : 49° 55’ N ; 0 : 10° 2 ;

■m ; 759 ; pauvre.

PÉRIUINIENS :

'. Peridimum depressum Bailey.

A R

Ceralium Iripos v. allan-

Ceralium fusus (Ehrenb.) Duj.

licum Ost.

— macroceros.

PI. n° 1040

7 septembre : 10 h. 30 ; G : 3° 10’ W ; L : 48° 52’ N ; 0 : 17° ;

v. 2 très beau temps ; plancton abondant. Cydippes, Syngnathes,

•ves Zoé.

PÉniDINIENS :

Prorocenlrum micans Elu'. RR Ceralium furca (Ehrenb.)

Pi ridinium depressum Bailey. Duj.

RR — iongipcs (Bail.)

Cran.

PI. n" 1042

8 septembre ; 20 h. 30 ; G : 4° 01’ W ; L : 41° 51’ N ; 0 : 14° 8 ;

Y. 3 très beau temps ; peu abondant.

Péridiniens :

‘raliutn Iripos v. allànticum

Ostenfeld.

RR Dlnophysis Iripos (un

exempl.).

Diatomées :

R Hyalodiscus slelliger.

Rrvüe Algologique, 192S.

Source : MNHN, Paris

114

PHYTOPLANCTON

DEUXIÈME PARTIE

Les régions parcourues par le « Pourquoi-Pas ? », en 1925,

s’étendent , en latitude jusqu’au 70" Nord et en longitude jusqu’au

24° Ouest de Greenwich.

Le domaine représenté est très étendu et appartient pour une

grande partie à la dore bdrêale-tempérée et boréale-arctique. 11 a fait

l’objet de recherches océanographiques approfondies de la part des

savants Scandinaves et surtout l’analyse des espèces' de Péridiniens

et de Diatomées de ces parages a été poussée très loin par des spé¬

cialistes comme Gban, Paulsen, Ostenfeld, Jurgensen.

Malgré tout il es4 intéressant de retrouver ces espèces nordiques

car plusieurs d'entre elles sont peu connues et leur comparaison

avec les formes méridionales est nécessaire pour établir dans queile

mesure les régions arctiques possèdent des espèces qui leur sent

propres.

Nous avons relevé 40 espèces de Péridiniens testacés et 15

espèces de Diatomées : c’est un chiffre assez faible pour les Diato¬

mées, mais pour les Péridiniens, il donne une idée assez exacte de

la composition de la flore boréale-arctique et la plupart des espèces

qui sont indigènes dans ces régions ont été rencontrées.

L’élément néritique est mal x'eprésenté dans les différents

•planctons et c’est la cause probablement du petit nombre des Dia¬

tomées observées.

PÉRIDINIENS

Exuriella compressa [990]

Prorncenlrum mi caris Ehremberg

Genre Gonyaulax

Gonyaulax polygramma Stein

Les espèces du genre Gonyaulax tiennent rarement une place

importante dans les planctons ; cependant le G. polygramma fait

PIERRE DANGEARD

115

exception, car il est parfois abondant. [940, 982, 1003, 1000, 1007,

1018]

Gonyaulax lurbynei Murray ot Whilting [1006]

Gonyaulax digilalé (Pouchet) Kofoid [993]

Celte dernière espèce seule peut être considérée comme un hôte

videntel, venant du Sud ; les deux autres paraissent bien aceli-

ii dées durant l’été dans la zone Nord-Atlantique.

Proloccratium reticulalum Bütschli [996]

Pyrophacus horologium Stein

C'est un organisme des mers chaudes qui se rencontre isolément

; ~cz loin vers le nord, mais sans doute à l’état de carapaces non

virantes. ['971 [ 993]

Peridiniopsis asymmelrica Mangin [980, 985, 996]

Genre Peridinium

d'un exemplaire de la mer du Groenland, X 550.

Groupe coiïica

Peridinium çonieum Gran [920]

Peridinium penliignmv/i Gran [920]

Peridinium conicoides Paulsen [924]

Source : MNHN, Paris

116

PHYTOPLANÛTÔN

Groupe oceanica

Peridinium depressum Bailey

Sur lou't l’itinéraire on rencontre celte espèce bien connue qui

est fréquente, même dans les régions les plus élevées vers le Nord.

D’autre part, le P. depressum s’observe aussi dans l’Atlantique tro¬

pical, près de l’équateur, avec des caractères identiques à ceux qu’il

présente au contact des glaces groenlandaises dans l’eau à 3°. [908,

9)2, 914, 917, 920, 923, 958, 969, 970, 971, 972, 977, 982, 1002, 1031,

1037, 1040]

Peridinium parallelum, Broch

Le. Peridinium parallelum a été décrit par Broch pour une es¬

pèce voisine du P. depressum. mais pourvue de cornes pleines,

courtes et parallèles entre elles ; le corps est aplati et plus déformi

que chez le P. depressum. M. Leboiu (1925) est d’avis qu’il s’agi'

d’une simple variété du P. depressum. tandis que Paulsen le (tien

pour distinct.

Il est assez difficile de formuler une opiniou motivée, car le

différences invoquées sont faibles, cependant nous pensons que le

Peridinium parallelum est une bonne espèce, car les intermédiaire

avec le P. depresurn manquent, d’autre part, la taille du P. paralle

lum (long. 120 en moyenne) est toujours légèrement inférieure

celle du P. depressum (long. moy. 150 n) et les pêches qui renfermer

le P. parallelum sont différentes de celles où l’on trouve le P. de¬

pressum. Nous considérons donc ici le P. parallelum Broch comm

une espèce distincte, étroitement apparentée au P. depressum. [922,

924, 936]

Peridinium oceanicum Vanhôffen

Il s'agit d'une grande espèce, océanique, fréquente dans l’Atlan

tique chaud et tempéré, mais très rare dans la région parcourue par

le « Pourquoi-Pas? ». [993, 1002]

Groupe labulala

Peridinium punctulalum Paulsen

Nous avons rencontré ce Peridinium très rarement. Cependant

nous avons pu vérifier la tabulation dorsale et il n’est pas douteux

qu’elle conduit à ranger cette espèce dans le groupe labulala. Nous

PIERRE DANGEARD

117

nvous fait les mêmes constatalions dans l'Altantique tropical, où

relie espèce paraît cire plus fréquentée que dans les régions froides.

[014, 071]

Groupe divergens

Peridinium divergens Ehrenberg [993]

Peridinium curlipes Jorgensen (fig. i, j, pl. III)

Jorgensen (1912) a séparé cetle espèce du P. crassipes Kofoid,

iii ipalement en raison de la disposition du corps au niveau de la

inlure. Il a proposé le nouveau nom de P. curlipes pour désigner

: -pèce des mers froides que Paulsen avait figurée en 1907 sous

nom de P. crassipes.

Le Peridinium crassipes serait pour Jorgensen une espèce des

is chaudes. En réalité les trois espèces : P. divergens Ehrenb.,

nirlipes Jôrg. et P. crassipes Kof. sont très voisines les unes des

'res et fort difficiles à distinguer parfois. Pour notre part nous

celons P. divergens Ehrenb. une espèce d’assez petite taille cor-

; codant à la description et aux ligures de M. Lebour (Nord,

iiikl. 1925). Nous la considérons comme une l'orme d’origine

méridionale assez rare dans le Nord.

Le P. curlipes Jorgensen se distingue par un aplatissement

rqué du corps au niveau du sillon circulaire. Enfin le P. crassipes

i foid a une forme intermédiaire entre celle des deux espèces pré¬

entes. Tous les deux se rencontrent dans l'Atlantique boréal.

F' 'S, 980]

/’. crassipes Kofoid (fig. I, pl. lit) [924, 909, 971, 980,

. 998, 1002, 1003, 1006, 1007, 1031]

Groupe humilia

Peridinium sub-curvipes Lebour [957]

Peridinium brevipes Paulsen (fig. c, il, pl. IV) [955]

Groupe pyriforma

Peridinium ovatum (Pouchel) Schült

Le Peridinium ovalum est assez rare dans les pêches que nous

a ' ons examinées ; nous avons rencontré les deux types de sutures

dorsales qui ont été reconnues chez celle espèce, mais à cause.de la

118

PIERRE DANGEARD

rareté de ces carapaces, souvent vides d’ailleurs, nous ne tirerons

aucune conclusion sur la répartition géographique des deux races.

[914, 920, 970, 1002]

Peridinium mile Pavillard (flg. c, pl. III)

Nous adoptons le nom créé par Pavillard pour cette petite .es¬

pèce qui est connue seulement en Méditerranée et à Plymouth. [922]

Peridinium Sleinii Jôrgensen.

Fig. a, pl. III.

Nous avons rencontré rarement une forme qui correspond asse::

bien au P. pyriforme de Paulsen, mais nous pensons que cette der¬

nière espèce, jusqu’ici mal connue, n’est sans doute qu une varié!"

du P. Sleinii. [057, 1002]

Groupe paraperidinium

Peridinium curvipes Ostenfeld (flg. r, f, y, h, pl. III) [900

Peridinium pallidum Osten feld (flg. e, [, pl. IV)

A côté du P. pallidum type nous avons reconnu dans quelqu* :

pèches une formé particulière, dont les cellules sont aussi large

que hautes et qui présentent des épines antapicales beaucoup plu-

courles que chez les individus normaux.

Il ne s’agit vraisemblablement que d'une variété locale. [01

920, 024, 040, 058, 077, 982]

Peridinium islandicum Paulsen (fig. a, b, pl. IV)

C’est seulement dans le voisinage des eaux de fusion des glaces

que ce Peridinium a été rencontré. C’est une des rares espèces du

plancton dont l’habitat, autant que l’on sache, soit limité à des con¬

ditions aussi étroites. Elle n’est en effet connue que des parages du

Spitaberg, du Groenland et de l’Islande. [057, 958]

Peridinium pcllucidum (Bergh) Schiitt (lig. g, pl. IV)

Rencontré une Seule fois dans la mer du Groenland. [958]

Genre Geratium

Les Ceratium tiennent une place importante dans le plancton

et ce sont eux qui fournissent les meilleurs points de repère pour

l’océanographe (1). Leur présence permet souvent de détermim r

(1) Ce sont les Leitfôrmen de Grau.

Source : MNHN. Parii

PHYTOPLÀNCTON

119

l'origine des masses d'eaux océaniques. L’une des espèces les plus

remarquables est le Ceratium arciicum, dont le domaine est repré¬

senté par les eaux glacées polaires et les courants froids qui en

découlent .

D'après Gran le Ceratium arciicum est une des meilleures for¬

mes caractéristiques des régions arctiques et aucune autre espèce

n’est aussi utile pour reconnaître les eaux de cette origine ; seuls

les Pleropodes CUo borealis et Limacina arclica peuvent lui être

comparés de ce point de vue.

Les pêches du « Pourquoi-Pas ? » confirment cette opinion sur

répartition du Ceratium arciicum : partout où les eaux océaniques

reportent un mélange avec d’importantes quantités d’eaux atlan-

li juès plus chaudes, le Ceratium arciicum manque, ou se rencontre

seulement par individus isolés.

Tel est le cas du détroit Faeroers-Scheltland, où les eaux à 12°

- t très pauvres en individus de ce Ceratium ; la même, rareté s'ob¬

serve au voisinage des côtes sud de l’Islande (eau de surface à 12°)

cl ro n’est que d’une manière accidentelle que nous retrouvons cette

i èce au voisinage de Rockall.

I,a dernière station, la plus méridionale, celle de Rockall (1002)

t Tailleurs intéressante, car il s’agit d’un point où la température

il l'eau (12° 8) marque un refroidissement sensible par rapport à

• des stations précédentes (990, 14° 5) et suivantes (1003, 14° G).

Ainsi la composition du plancton et le thermomètre sont d’accord

■ indiquer un apport d’eau froide arctique en cette région, ou

- on préfère un moindre réchauffement par les eaux chaudes nord-

nllrui tiques.

Un autre groupe d’espèces de Ceratium comprend les formes

gui sont, nettement d’origine méridionale ou tempérée, parmi les¬

quelles il faut citer Ceratium. macroccros, C. plalycome v. comprcs-

sum, C. asoricum, et des espèces à large distribution géographique

• lui sont caractéristiques de l’Atlantique tempéré et boréal (1) : C.

lui pas v. allanlicum, C. horridum, C. lineatum, C. fusus, C. furca \,•

r. minülum. S’ils se rencontrent très haut en latitude, c’est par suite

la transgression des eaux chaudes nord-atlantiques si importante

dans tout ce domaine. On les trouve par suite, durant l’été, dans

II Quelques unes de ces espèces se rencontrent d’ailleurs également dans

l’AIlnutique tropical : V. furca, C. fusus.

Source : MNHN, Paris

120

P II Y TO PL A NCTÔN

toute la zone nord-atlantique qui s’étend à l'Islande, qui passe au

"Nord de Rockall, aux Faerôers, et le long des côtes de Norvège

(Tripos région de Gran).

Enfin le Ceratium longipes possède une distribution géographi¬

que intermédiaire entre celle du C. arcliçum et celle du C. tripos v.

atlanticum. Il est très commun dans tout le domaine boréal, mais

vers le Sud il ne descend guère au-dessous du 45" de latitude Nord,

à l’entrée de la Manche par exemple où il est apporté par les cou¬

rants venant du Nord et où il est assez commun.

Ceratium lineatum (Ehrenberg) Cleve [906]

Ceratium minulum Jorgensen [909, 969, 972, 976, 977, 97'.',

080, 982, 984, 985, 1002]

Ceratium furca (Ehrenberg) Dujardin [914, 928, 924, 90:.

970, 079, 985, 1002, 1008, 1006, 1007, 1018, 1031, 1040]

Ceratium fusus (Ehrenberg) Dujardin

Ceratium tripos v. atlanticum Ostenfeld [923, 924, 940, 968,

969, 970, 977, 979, 980, 982, 984, 985, 993, 996, 098, 1002, 1003, 100f,

1007, 1018, 1021, 1022, 1027, 1028, 1031, 1037]

Ceratium azoricum Cleve [993, 1003]

Ceratium gibbcrum Gourrel [1031]

Ceratium plalycorne \'. compressum Gran [920]

Ceratium horridum Gran [923, 977, 993, 1002, 1007]

Ceratium macroceros (Ehrenberg) Cleve [906, 924, D5 .

993,, 998, 1002, 1031, 1037]

Ceratium longipes (Bailey) Gran (fig. h, pl. IV) [905, 01'.

924, 968, 969, 970, 971, 972, 976, 977, 979, 985, 998, 1002, 1003, 101 .

1022, 1031]

Ceratium arcticum (Ehren'bcrg) Cleve [914, 923, 936, 94",

942, 956, 957, 958, 964, 960, 969, 971, 973, 1002]

Genre Dinophysis

Les Dinophysis sont bien représentés principalement dans les

eaux tempérées ou chaudes. Les espèces de ce genre jouent rarement

un rôle important, car elles se rencontrent peu souvent en grandes

masses.

Dinophysis acuta (Ehrenberg) Jorgensen [970, 971, 97",

985, 993, 1031]

Source : MNHN, Paris

PIERRE RANGEA

121

Dinophysis Iripm Uourret [1031, 1042]

Ges deux espèces, surtout la deuxième appartiennent à la zone

tempérée ou chaude.

Phalacroma votundatum Clap. et Lachm. [971, 1002]

DIATOMÉES

Les Diatomées sont représentées dans les pèches du «Pourquoi-

Pas ? » par environ 15 espèces.

L’une des plus fréquentes et des plus curieuses est le Thalas-

siulhrix longissima, aux cellules longues de plusieurs millimètres,

lui se développe abondamment dans les eaux les plus froides, dans

le voisinage des glaces du Groenland el qu’on rencontre aussi spo¬

radiquement dans plusieurs autres planctons atlantiques. La dis-

■ibution géographique de cette espèce indique de grandes aptitudes

- des conditions variées, car Pavillard la considère comme indigène

« n Méditerranée el nous venons de la signaler le long des côtes

l'Afrique (1927). Cependant Gran, sans en faire une espèce arctique,

in désigne comme une espèce de transition, dont l’habitat principal

uranl l’été se trouve dans la région de contact entre les eaux atlan¬

tiques et les eaux arctiques.

Le Thalassiolhrix longissima est souvent accompagné du Chæ-

toccros atlanlicum et du Chætoeeros decipiens. Il faut noter égale-

tient le Coscinodiscus stibbullicns qui paraît représenter une espèce

, ropre au domaine boréal.

Les autres Diatomées jouent un rôle beaucoup plus limité dans

les différentes récoltes, car elles sont toujours en petit nombre.

Paralia sulcala Ehrenberg [920]

Coscinodiscus subbullicns [924, 957]

I/yalodiscus slelliger Bailey [1042]

Thalassiosira decipiens [920]

Laudcria borealis Gran [920]

Source ; MNHN, Paris

122

PllYTOPLÀNCTON

Genre Rhizosolenia

Rhizosolenia dlatci f. gracillima Brightwell [1022]

Rhizosolenia SloUcrfolhii Peragallo [914]

Rhizosolenia stylifornris Brightwell [905]

Rhizosolenia Schrubso fft Cleve (fig, 3, c)

Fie. 3. — a, Bidllulplva sinensis Grev., X 250 ; b, Chatoceros

allaitlicum Çleve, >< 1100; c, d, Rhizosolenia Schrtibsolci

Cleve, X 1100.

D'après L. Manoin (1912) celte espèce se distingue du R. slÿli-

formis, en dehors de sa taille plus petite, par la présence de deux

oreillettes placées au niveau de la base du mucron. Il est bon de

noter que ces oreillettes peuvent être peu développées et même par-

source : MNHN, Paris

PIERRE DANGEARD

123

lui- -absentes d'un côté, comme nous l'avons observé sur un échantil¬

lon. Le mucron en forme d'épine très fuie et pleine à son extrémité

-ni' une certaine longueur est dilaté à sa base en une cavité brus¬

quement élargie. Diamètre 11 ^ en moyenne.

Genre Chætoceros

Chætoceros decvpiens Cleve [950, 0C6]

t'hmlôceros allanlicum (l’ig. 3, b) [955, 956]

Chætoceros curuisclum Cleve [920]

Genre Biddulphia

Biddulphia sinensis Greville (flg. 3, a)

L’immigration de cet organisme dans le domaine boréal-arcliquc

a été signalée autrefois par Ostenfeld. Nous apportons une nouvelle

donnée sur sa répartition en l'indiquant dans le Canal de Bristol.

[914] :

Thaldssiothrix longissima Cleve [940, 942, 955, 956, 957,

973, 1002, 1007]

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Source : MNHN, Paris

PIERRE DANGEARD

125

EXPLICATION DES PLANCHER

PI. III

Fig. a. — Peridinium Steinii JOrgensen, forme de la mer du Groenland se rap¬

prochant du P. pyrtfonnc Paulsen.

Fig. 6 . — Peridinium punctulatuin Paulsen, vue dorsale.

Fig. c . — Peridinium mite Pavillard .vue dorsale.

Fig. d. — P. mite, disposition des plaques dans la région apicale.

Fig. e, f, g, h. — Vues diverses de Peridinium curvipes Ostenfeld.

Fig. i, j. — Peridinium curtipes Jorgensen, vue antapieale et vue ventrale d'un

exemplaire provenant de la Manche.

Fig. I. — Peridinium erassipes Kofoid vue ventrale d'un exemplaire provenant

des parages de Itoekall.

Fin. fc. — Peridinium divergeas Ehrenb., vue ventrale d'un exemplaire provenant

des parages de Itoekall.

(Toutes les figures de cette planche sont grossies 550 fois.)

PI. IV

F’g. a, b. — Vue dorsale et vue latérale gauche de Peridinium islandicum, X 550. 4

1 iG. c, d. — Vue ventrale et vue apicale de Peridinium brevipes, X 550.

I c, /. — Vue dorsale et vue ventrale d'une forme trapue de Peridinium palli-

dum Ostenfeld venant de la mer du Groenland, x 550.

i i. g. — Vue dorsale de Peridinium pelUteidum (Bergh) Rehiitt (forme il épines

courtes et contours arrondis), X 550.

Fi g. h. — Ccratium lonpipcs (Bail.) Gran, X 270.

F'q. i. — Ceratium arctieum de la mer du Groenland, X 270.

l in. }. — Exuviella compressa, X 550.

Source : MNHN, Paris

La Culture des Algues

PAR H. KT'FFERÀTH

INTRODUCTION

La question de la culture des algues et spécialement de la culture

ire des algues, sans être récente, puisqu’elle date de 1800 (Beijerinck,

1 1 quE l.) (I), a fait l'objet de publications très éparpillées. Diverses

- oies, chacune suivant son chef de file, ont produit des travaux in¬

téressants. Mais ces travaux sont disséminés dans des publications

scientifiques parfois difficiles à se procurer. Il n'y a guère d’étude

nérale sur le sujet, à part celle de Pringshëim (1020) en langue al-

; mande mais où cet autour ne rend compte que des travaux faits à

Prague.

11 y a une vingtaine d’années nous avons commencé à étudier

- Algues en culture pure. Nous étions alors à l’Institut Pasteur de

uxelles. Notre maître, le professeur Jean Massart nous encouragea

cernent à faire l’étude physiologique des algues pures. Nous étions

ms des conditions exceptionnelles pour faire ce genre de recherches,

faut en effet, pour étudier toutes les cultures algologiques, être

mpu aux travaux de bactériologie. La discipline microbiologique

ie nous avons pu acquérir tant à l’Institut Pasteur de Bruxelles qu’à

• lui de Paris nous fut d’un secours inestimable lorsque nous abor-

• ‘.mes nos études botaniques.

La culture pure des algues ne peut être conseillée à des débutants,

fils soient botanistes ou même microbiologistes. En effet ce n’est

; ue par uhe pratique de plusieurs années non seulement de culture

s bactéries proprement dites, mais des levures et champignons que

i'un aura acquis l’expérience voulue pour aborder l’isolement des

(i) Voir la bibliographie. Pouf éviter des longueurs nous donnons à côté du nom

ces auteurs la date de publication de leurs divers travaux. Si plusieurs travaux Ont

été publiés la même année, ils sont distingués par les lettres a, b et c. Quand c’est

nécessaire nous indiquons dans le texte la pagination pour citation intéressante.

H. KUFFERAÎii

128

algues. En fail, ceux qui réussirent les premiers, les cultures pures

d’algues furent des (bactériologistes éminents : Miquel (1890), Beue-

rinok (1890). Déjà Chodat cl Grintzesco (1900 a, b) précisent les dif¬

ficultés de la méthode des cultures pures d’algues. Ils donnent les

indications pour la pratique des triages, afin d’éviter que les expéri¬

mentateurs ne se rebulenl devant les insuccès qui ne leur manque¬

ront pas.

Non seulement il faut une habileté professionnelle complète, mais

il faut aussi beaucoup de temps et de patience. Les chercheurs voulant

étudier la culture pure des algues étaient dépourvus d’indications

générales suffisamment précises pour les guider. La documentation

spéciale esl en effet très disséminée, peu accessible et il n’est pas

étonnant que cette élude n’ait pas pris l'extension qu’elle mérite. Nous

avons voulu combler celle lacune. Il n’existe d’ailleurs pas en fran¬

çais de travaux d’ensemble de ce genre. C’est ce qui nous encourage

à dire ce que nous considérons de ce sujet. S’il y a des lacunes dans

notre exposé, on voudra les excuser. Le sujet est encore neuf et il

mérite l’attention des travailleurs de laboratoires (1).

En elle-même, la culture d’algues présente un sujet de recherches

attachant. Nous savons déjà qu’elle est difficile et l’on peut compter

sur les doigts les savants qui ont réussi des cultures absolument pures,

c’est-à-dire débarrassées d’autres algues, de bactéries ou de moisis

sures. Mais si le problème esl en lui-même digne d’intérêt et d’effort-,

il a pourtant des portées plus lointaines. Au point de vue purement

botanique, on n’ignore pas que nos connaissances sur le cycle de dé¬

veloppement des algues est parfois très rudimentaire. En effet, la

plupart des travaux algologiques reposent sur l’étude d’échantillons

pris dans la nature (quand ce n’est pas d’après des préparations

d’herbiers !) et cultivés dans des conditions plus ou moins parfaites

au laboratoire. Dans les mélanges d’algues, de bactéries, d’animaux

variés, le botaniste s’efforce de suivre le cycle vital d’une algue. 11

suffit de remonter quelque peu dans l’histoire de l’algologie pour

trouver les choses les plus effarantes. Par exemple, relisez l’historique

de travaux anciens et modernes faits par Chodat (1909) dans son livre

de combat sur le polymorphisme des Algues. Vous serez édifié. L’é-

(i) Ce travail a fait l'objet d'une série de leçons à l'Institut des Hautes Etudes

des Algues jusqu’à fin tç2?; quelques travaux publiés en 192S ont été signalés, ces

additions sont postérieures aux leçons données.

Source : MNHN, Paris

CULTURE DES ALGUES

129

tude des cultures pures est indispensable, non seulement au point de

vue du cycle évolutif des algues, mais aussi pour résoudre des ques¬

tions de pure morphologie ou de cytologie. Rappelons à ce propos

les magistrales études que fit Mjquel (1892-1898) sur les Diatomées.

]| put obtenir la formation de zygospores chez certaines espèces et

-r ni mettre, pour une étude cytologique, ses échantillons à des spécia-

li.-b's aussi réputés que Van Heurck.

Des travaux récents basés sur les cultures pures ont permis de

préciser des points intéressants pour éclaircir le cycle vital et la mor¬

phologie de diverses algues. Voir notamment les travaux de Ghodat

(1013 à 1920).

Au point de vue purement physiologique, il est incontestable que

seules les expériences de nutrition des algues avec des aliments inor¬

ganiques ou organiques affectés en culture pure ont une base scien¬

tifique sérieuse.

La culture des microbes, levures cl champignons a permis de

réformer un grand nombre de notions inexactes, erronées qui avaient

été accumulées dans la littérature physiologique spéciale avant les

Ira aux de Pasteur et de Hansen. La période prépaslorienne de l'étude

des fermentations les plus diverses abonde en travaux, en discussions

homériques, ou fourmille de contradictions et de recherches, dont on

ne lient plus guère compte. 11 en sera de même de la physiologie algo-

logique qui, sauf quelques exceptions, est encore totalement basée

sur des expériences empiriques el se trouve exactement dans la même

M'ualion que l’étude des fermentations avant les travaux qui forment

la g iiiire de Pasteur et de Hansen.

Les éludes de génétique, la question des variations et mutations

chez )es algues, l’élude des fadeurs influençant leur écologie, l’action

<!' nidifions physiques, chimiques et physico-chimiques inlervenant

soif dans les phénomènes de sexualité, soit dans ceux de la vie pure¬

ment végétative, ne pourront, vu leur complexité, être envisagées

qu’ullérieurement. Les quelques travaux que l’on possède sur ces

questions montrent la richesse du sujet.

I n dehors de cos problèmes de recherche purement scientifique

H ll.'énriqtfe, l’élude des algues peut avoir une portée pratique assez

canaille. Tout le monde sait que l’abondance des poissons marins et

'I ''au douce est en relation avec la richesse du plancton. Leur d&vë-

loppement dépend des conditions alimentaires réglant le développe¬

ment des algues, vrai fourrage pour tous les. animaux nqualiques. Re-

Algologique, 192S.

130

H. KUFFERATil

pérer les endroits riches en plancton c’est donner aux pêcheurs de

indications précieuses pour leur travail. Des enquêtes marines im¬

portantes sont venues appuyer ces faits. En aquiculture d'eau douce,

on a pu obtenir, en favorisant le développement des algues par addi¬

tion d’engrais synthétiques ou naturels, une amélioration des rendi

raents des étangs de culture, obtenir un poisson plus abondant cl

mieux nourri.

D’autre part, les algues par leur multiplication excessive peuvent

devenir tellement abondantes que leur présence dans les eaux occa¬

sionne de graves inconvénients pour la salubrité publique. Le problè¬

me de la destruction des algues a dû être envisagé largement. Citons

les enquêtes faites par des services des Eaux et Forêts aux Etats-Unis

notamment les travaux de G. M. Smitu (1024), elles démontrent l’im¬

portance de ce problème. Bien souvent il arrive que des industries

utilisant de grands volumes d’eaux (alimentation en eau des agglo¬

mérations, papeteries, usines chimiques, etc.) sont immobilisées par

infection d’algues. Ces algues bouchent les filtres, encrassent les

appareils, nécessitent un nettoyage dispendieux. En agriculture, no¬

tamment dans les cultures irriguées ou qui se font dans l'eau, tel que v

riz, le développement des algues peut nuire aux récoltes, aussi faut-

il les détruire. A ce sujet voir la note de Sampietro (1927) qui préconisa

l’emploi du sulfate, de cuivre, ce qui était d’ailleurs bien connu. Les

algues terrestres ou aquatiques colonisent les rochers (Nadson 1027

a, b), les désagrègent, les perforent, les détruisent. Les pierres, 1rs

monuments, les statues à l'air libre sont souillées par des myriades

d’algues microscopiques, favorisent l’implantation des lichens et pro¬

voquent la mutilation et la destruction irrémédiable de chefs-d’œuvre.

L’art et l’archéologie peuvent trouver dans les algues des ennemi ,

Rien qu'à ce point de vue, l’étude des conditions du dévelopemenl

des algues, celle des moyens d’entraver leur multiplication, doit être

un sujet d’attention.

11 résulte d’études techniques anglaises (Report of sterne préser¬

vations, etc., 1027) que les pierres sont loin d’être impénétrables aux

microorganismes. Des bactéries ont été trouvées à 2 pieds de pro¬

fondeur (0,70 cm. environ) dans des pierres de carrière. On a proposé

toute une série d’enduits protecteurs afin d’assurer une conservation

meilleure des matériaux utilisés en architecture.

Ajoutons, pour finir, que l’élude de la flore du sol a fourni en

ces^ dernières années la preuve que les algues et protozoaires sont un

Source : MNHN, Paris

i.A CULTURE DES ALGUES

131

Ole ni ont non négligeable de la fertilité de la terre. Les travaux de

Hiustol (1920), Petersen $1918), Esmarck (1911-1914), Moore et Kar-

i: kii 1919). l'niTscm (1922 b}, Moore et N. Carter (1920) pernrcHe.nl

,]<• se l'endre compte de l'importance de la flore algologique du sol.

Ce rapide aperçu préliminaire montre l’importance générale et

I>;icl iculière des cultures pures algologiques, les tenants et aboutis-

;u 1 1 - de cette étude. 11 nous suffit, pour le moment, d’avoir esquisse

cet aperçu pour que chacun puisse se rendre compte de son utilité

et des buts variés de la culture pure des algues.

ESQUISSE BREVE DU SUJET

Nous parlerons tout d’abord de la conception de la culture pure

d'algues par diverses écoles. On verra que la façon de comprendre

In inireté des cultures d’algues varie suivant les auteurs et les écoles.

Ce point a de l’importance pour l’étude des perfeclionements de la

technique des isolements ou triages.

Ces notions sont complétées par l'étude des nombreux milieux

nuli ilifô préconisés : solutions nutritives inorganiques, milieux solides

ou jclosés. Cette étude se rattache tout naturellement aux chapitres

de l i physiologie végétale concernant l’assimilation des éléments mi¬

néraux et organiques.

Sans vouloir faire un exposé de technique bactériologique, il est

1 - u tant nécessaire de donner quelques détails sur les techniques

de préparation des milieux et les procédés favorables aux isolements.

Les cultures pures étant obtenues, quelques indications seront utiles

pour leur conservation.

Les algues ont des exigences culturales très variées. 11 sera ins-

li'url 11 ' de donner les précisions que nous avons pu réunir sur l'isole¬

ment des algues, les méthodes qui furent utilisés par les chercheurs.

Quelques mots sur les analyses chimiques des milieux et des algues

viendront compléter les notions nécessaires pour entreprendre les

cultures pures d’algues et les interpréter.

Source : MNHN, Paris

132

KUFFERAÏft

LA ClLITRE PIRE DES ALGIES

La notion de culture pure des algues est une conséquence, de

l’application des principes de la culture pure aux microbes et levure

Depuis 1890, avec les recherches de Beijerinck en Hollande et de M -

quel en France, nous voyons que divers bactériologistes s’essayèrei l

à la culture pure des algues. C’est dire que, dès ses débuts, l’algologie

expérimentale par culture s’inspire de la discipline bactériologique.

Elle utilise les méthodes de stérilisation des milieux, les pratiques

d’isolement microbiologiquc, le matériel et les ressources des labora¬

toires de bactériologie.

La grande difficulté de l’isolement des algues, la lenteur des

triages, les insuccès fréquenls font que ce genre d'étude n’a pu être

aborde jusqu’à présent que par les maîtres de la technique bactério¬

logiste. Nous avons déjà cilé BeHERixor et Miquel, ajoutons aux ini¬

tiateurs de la méthode nouvelle le professeur H. Cfiodat, qui s’est fait

le protoganiste ardent des cultures pures d’algues et a fondé à Genève

une algolhèque.

Afin de fixer une fois pour toutes les idées, nous considérons

qu’une culture pure d’algue est une culture qui ne renferme qu’une

seule espèce ou variété d'algue. C’est identiquement la même notion

que nous retrouvons dans les domaines de la bactériologie patholo¬

gique ou générale et dans celui de la culture pure des levures. C’est

simple et limpide. Toute discussion semble superflue. Il n’en est

pourtant rien.

Pendant que des bactériologistes de profession s’acharnaient à

l’isolement de cultures pures d’algues, d’autres savants étaient occu¬

pés à l’étude de ces organismes. Les botanistes algologistes ont (le

tout temps mis en œuvre la méthode des cultures pour arriver à se

rendre compte de l’évolution et du développement des algues. Depuis

que l’on étudie les algues au microscope, on s’est aperçu qu’il suffit

d’abandonner à eux-mêmes des matériaux récoltés dans la nature,

de les vivifier en leur fournissant, avec l’eau nécessaire, divers sels

nutritifs organiques ou inorganiques pour obtenir une multiplication

plus ou moins abondante d’organismes monocellulaires à chromo-

phvlle.

Multiplier les algues dans une infusion, les obtenir en masse,

c’est pour le botaniste les cultiver. Isoler une cellule verte dans ces

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES

133

infusions au moyen d’une pipette, en obtenir la prolifération, c'est

réaliser une culture pure. Klebs ( 1890) dans un ouvrage célèbre réalisa

quelques cultures de ce genre. Il lui suffisait d’avoir dans ses milieux

une algue d’une seule espèce, peu importe qu’elle soit accompagnée

de bactéries, moisissures ou même d’organismes animaux, pour con¬

sidérer qu’il avait une culture pure.

C’est ainsi qu’il signale comme culture pure Hydrurus cultivé

dans une fontaine de jardin sous eau courante. C’est déjà joli comme

, mple. En voici un autre. A propos de l’isolement de Botrydium,

Klebs (1890), p. 184, indique que l'on prélève l’algue dans la nature

ave de nombreuses autres espèces, on les met dans le liquide de

K .iip à 0,2 à 0,4 gr. 100 à la lumière. Il se développe peu à peu une

i végétation de Diatomées, Oscillaires, Prolococcoïdées, Ulothri-

, h es. On en sépare facilement Botrydium en enlevant avec une fine

1 vite de verre les tubes de Botrydium que l’on ransporle dans une

- .-'le d’eau pure. On en relire avec une pipette semblable quelques

ri nies que l’on Iransporte en liquide nutritif stérile. Après quelques

i ips de nouvelles cellules se forment, des petits groupes (déjà plus

ares des autres organismes) sont prélevés et peuvent être mis dans

d. , solutions fraîches. On continue celle technique jusqu’à ce qu’on

cMieune une culture pure (Reinkultur !).

On comprend qu'avec de telles cultures, Klebs ne fut pas très-

p. iisan des cultures en plaques de gélatine suivant la méthode de

KnoH. Evidemment la gélatine ne devait pas larder à être liquéfiée

i les germes introduits avec la soi-disant culture pure de Botrydium.

IM'ir éviter le désastre de la liquéfaction, il suffit d’utiliser la gélose,

i lice gélatineuse, nu plus simplement du sable stérile arrosé de

là aide nutritif et encore de la terre ou de l’argile humide.

l u peu plus loin (p. 180) Klebs appelle «Reinkultur» une cul¬

ture qui renferme une espèce donnée d’algue qui se développe dé-

li cassée de toute autre algue. La présence de bactéries n’est pas

ci icrement exclue. Klebs fait d’ailleurs remarquer que dans les

I n!les nutritifs, les bactéries sont si isolées qu’on doit les chercher

1' Mmps pour en voir. Il ajoute que sur gélose elles peuvent être

h h peu plus fréquentes mais tant que les tubes de culture sont éclai¬

ré-. leur développement est entravé. Même dans les cultures tenues

à l’obscurité, les bactéries ne causeraient pas de dommages. C’est

très contestable.

Tout l’ouvrage de Klebs est fondé sur ces bases fragiles. C’est

134

H. KUFFERATH

bien malheureux, car cet éminent botaniste a formé école. Richter.

Artari, Senn et d'autres ont suivi sa voie. Ce n'est que récemment

qu’un élève de cette école, Grossmann (1921), s'efforça d’étudier des

cultures d'algues dépourvues de bactéries.

Grossmann écrit (p. 372) que : « depuis les recherches de Kleus

et de ses élèves, il a été de plus en plus reconnu que les « cultures

pures » sont la base indispensable des recherches physiologiques. Le

desideratum à remplir pour réaliser une culture pure est que tous

les individus dérivent d’une seule cellule mère, donc forment un n-

mcau pur (Clone) et une race physiologique unique. Les cultures d' 1-

gues de Klebs et de ses élèves remplissent ces conditions, du moins

en ce qui concerne les algues. Mais les bactéries et même les Cham¬

pignons n’étaient pas exclus. Vu que ces organismes ne peuvent cire

confondus avec des algues, il ne peuvent amener des fautes dans s

questions de variabilité des algues, mais ils prohibent l’emploi de

toute matière organique. Cuodat et ses élèves ont évité cet inconvénb ni

en réalisant les cultures sans bactéries. »

Il y a donc quelques années à peine, voilà quelles étaient ;s

opinions de botanistes sur les cultures pures d’algues ! El l’on com¬

prend la défense ardente, que fit le professeur Chodat et ses élèv-,

des principes purement bactériologiques appliqués aux cultures

d’algues.

O. Richter qui publia divers travaux sur des cultures donn .*s

comme pures de Diatomées (1903) a écrit en 1913 un travail d’ensemble

sur la culture pure en botanique. Il y résume ses recherches person¬

nelles et donne quelques définitions techniques (p. 314), fixant les

idées sur la terminologie.

Il appelle culture pure absolue « absulule Reirkullur » celle qui

ne renferme qu’un organisme, tout autre organisme étant absent;

culture à partir d’une cellule unique ( Einsellkullur ), une culture pure

(ou absolument pure) provenant d’une seule cellule. Richter ap de

que celte notion s’est de plus en plus fixée dans la littérature. Notons

en passant que l’auteur admet que de telles cultures peuvent cire

absolument pures. On voit déjà ici que ces cultures unicellulai.es

peuvent également être souillées de germes. Ce sont d’ailleurs les

opinions que Klebs avait professées.

Mais il y a mieux, Richter définit « Spécies Rainkullur » celle que

l'on choisira pour les isolements d’algues, amibes, myxamibes, etc.,

LA CULTURE DES ALGUES

135

quand la culture est pourvue de bactéries mais n’est accompagnée

d’aucun organisme autre.

Enfin il réserve la qualification de « Doppcl Reinkullur ou ge-

wischte Reinkullur », c’est-à-dire, de culture pure double ou mélangée

pour les cultures pures de lichens ou d’amibes, etc., qui utilisent

comme aliment des bactéries ou des levures, aliment indispensable,

mais qui doit être choisi suivant les espèces d’amibes à cultiver.

Enfin à un stade plus élevé, il y a les Trippel Reinkullur qui sont

des mélanges à 3 organismes. On ne voit pas pourquoi il faudrait

s';■ fréter dans cette voie.

Voilà ce que l’on pensait avant la guerre. Depuis nous avons eu

un travail du prof. Pringsheim (1926) qui perfectionne les notions

d i acquises. Il les classe assez logiquement en partant du matériel

d' rigine prélevé dans la nature. Avec méthode, il parcourt les di-

> ses étapes à franchir afin d’arriver à la purification ultime et ra-

i lise. Mais là encore on retrouve en partie la lerminologis que donne

i iiTEfl, et cela n’est pas fait pour simplifier la question et les idées.

Voici, d’après Pringsheim, les diverses étapes à parcourir par

I gologiste. C’est un véritable calvaire !

1) ErhaltungS Kultur

2) Roh Kultur

3) Anhâufungs Kultur

i) Art Reinkultur

5) Absolut Reinkultur

fi) Einzellkultur

culture d'entretien

culture brute

culture d’enrichissement

cullure « urualgale » (1)

culture pure

cullure à partir d’une seule

cellule ou culture clonique.

Le botaniste de Prague donne de longues explications au sujet

d' liaque stade du travail de l’obtention de culture pure. Nous allons

c idcmenl passer en revue ce qu’il écrit à ce sujet.

Les cultures d’entretien sont celles qui offrent aux algues des

1 lit ions appropriées, réglées de manière à ce qu’elles se présentent

l''lii‘s qu'on les trouve dans la nature. Elles peuvent avoir quelque

utilité pour les recherches morphologiques, mais ne sont pas com-

ic des à réaliser. 11 est conseillé d’utiliser l’eau d’origine, les subs¬

ide-. où végètent les algues, d’éviter la dessication, les poussières ;

(O Nous forgeons Cet adjectif, d'après l’anglais, pour designer les cultures qui

'enferment qu'une seule espèce d'algue.

Source : MNHN, Paris

136

H. KUFFERATH

réchauffement des liquides peut être fatal aux espèces. Néanmoins

un examen attentif permet de fournir des renseignements utilisables

dans les stades plus élevés de la culture.

La culture brute est celle qui apparaît quand un matériel algo-

logique est abandonné à lui-même. A notre avis, elle se distingue

à peine de la précédente. Elle se caractérise d’ailleurs le plus sou¬

vent par l’élimination des espèces délicates et la prolifération dus

végétaux les plus robustes. Ce sont souvent des Ghlorélles, Hormidnn

Stichococcus, Chla-mydomo-nas, etc., qui peuvent servir pour les iso¬

lements. 11 arrive parfois qu'il y ait multiplication d'espèces inat¬

tendues. Toutes les algues qui apparaissent ainsi en masse sont

mieux adaptées aux conditions des cultures de laboratoire et per¬

mettent dés isolements plus faciles.

Si dans le genre de culture précédent, on est livré au hasard

(on attend en effet tout bonnement que l’une ou l’autre espèce d< -

vienne prédominante) l’intervention du chercheur est plus acli

dans les cultures d’enrichissement. Dans ce but on détermine des

conditions extrêmes qui éliminent beaucoup d’organismes. Un cxc-'s

de sel de cuisine favorise les germes halophiles. En faisant barboté r

de l’hydrogène sulfuré dans le liquide on éliminera les microorg -

nismes autros que ceux qui vivent dans les boues d’étang. Suivant

la formule de Beijerinck, par l’addition de phosphates dans un n -

lieu appauvri on obtiendra une prolifération de Gyanophycées ; au

contraire, une alimentation azotée favorisera plutôt les Diatomées

et ensuite les Chlorophycées. Jacobsen (1910) avait montré que

l’albumine d’œuf putréfiée permet le développement des Volvocinéi .

En variant les méthodes d’intervention on arrive ainsi à faire pré¬

dominer les organismes les plus variés dans des conditions qui

permettront d’aborder les cultures pures.

La culture unialgale est celle où l'on ne trouve qu'une sou.e

espèce d’algue en association avec d’autres organismes qu’on ne

peut confondre avec elle. C’est, nous l'avons vu, ce que Klebs et - s

élèves appellent des cultures pures.

La culture pure (absolut Reinkultur) est celle qui ne renferme

qu'une espèce d’algue à l’exclusion de tout autre organisme. C’c; I,

à notre avis, la seule culture qui mérite la dénomination de pure.

Enfin Prinosheim distingue encore la culture clonique, obtenue

à partir d’une cellule unique ou provenant d’un groupe de 'cellules

filles dérivées d’une cellule-mère unique. Et pour brouiller les idées

LA CULTURE DES ALGUES

137

du lecteur, Pringsiieim note que dans de telles cultures l’absence

dé microorganismes étrangers n’est pas indispensable. De telles

remarques montrent combien il faut se méfier des appellations di¬

dactiques que nous venons de passer en revue.

On se rend bien compte, après avoir parcouru les travaux fon¬

damentaux que nous venons de citer, que les nombreux distinguo,

que les propositions et amendements ajoutés font, d'un problème

I i s simple et très clair, un fouillis impénétrable. Rien que le fait,

de mettre sur le même rang la culture pure vraie et la culture brute,

cultures d’enrichissement, les cultures unialgales, prête à équi-

v, .que, non peut-être dans l’esprit des théoriciens, mais dans celui

des chercheurs dont ils sont les guides.

En fait, si l’on veut consulter le paragraphe annexe de cette

.'■lie, on constatera que contrairement à la théorie, la plupart de

ux qui réalisèrent des cultures d'algues n’atteignent pas le but

et se contentèrent de s’arrêter à l'une ou l’autre des étapes fixées

didactiquement par Pringsheim et ses précédesseurs.

Ceux, qui suivirent les théoriciens botanistes ou qui puisèrent

liais leurs écrits et dans leurs laboratoires les notions de cultures,

ml amenés, tant par la difficulté de réalisation des triages purs,

e par l’affaiblissement de l’idée de culture pure, à attribuer une

i Ame valeur à celte dernière et aux autres procédés de technique

ilisés en algologie. Celte contradiction entre les exigences de la

Aorie et les cultures réalisées existait déjà du temps de Klebs.

iodat (1909) ne manqua pas de la mettre en valeur (p. 38 et passim).

l ' puis plus de trente années on n’a vraiment pas fait les progrès

1 ■ ■ *c l’on pouvait espérer.

On ne peut estimer assez haut l'utilité générale et particulière

: la culture pure des algues. 11 suffit de parcourir la littérature re-

I. ; i ve à l’assimilation de l'azote atmosphérique pour trouver les

•ullats les plus contradictoires. Voir par exemple Scuramm (loi 4

, Bristol (1920), pour ne citer que quelques travaux sur celle ques-

n ; voir aussi tous les traités de physiologie générale et agricole.

i.'S nombreux mémoires écrits sur ce sujet sont tout au plus d’intê-

■i historique et de compilation, mais n’ont guère de valeur scien-

iiüque. 11 en est de même pour tous les travaux soi-disant physio¬

logiques où l’on a fait usage de cultures non rigoureusement pures.

11 est plaisant de voir que chaque auteur signale avec soin que

scs devanciers n’avaient pas de culture pure à leur disposition, que

138

H. KUFFERATH

lui seul en a le monopole. Dans combien de cas a-t-on soumis les

cultures d’algues dont on vante la pureté, au critérium de l’envoi

des tubes ensemencés à d'aulres laboratoires, aux contradicteurs

pour permettre la vérification d’absence de tout organisme étranger

aux algues ? De tels échanges paraissent peu développés. La raison

intime est certainement l’impureté manifeste des cultures, bien plus

que les cloisons étanches existant entre diverses écoles.

S’il n’est pas toujours possible, malgré les congrès et autres réu¬

nions académiques, d’amener les savants à se mettre d’accord sur

certains points, on pourrait au moins demander qu’ils étudient leurs

travaux, qu’ils lisent leurs publications originales. On rêve lorsqu’on

lit. par exemple que Pringshkim (1913 b) écrit, page 77, dans une nol

de bas de page, en rappelant un travail de Chodat et Güldflus (1897

travail qui est loin d'être inaccessible : « cité d’après E. Strasburge"

Las botan. Praklikum. 4 Aull. iéna 1902, p. 398 ». El voilà le travail

de Chodat et de son élève jugé d'après un texte condensé. On peut

penser que des renseignements ainsi obtenus en deuxième ou troi¬

sième main risquent fort de ne pas rendre compte de la pensée pri¬

mitive des auteurs. Et ce n’est pas là un cas isolé. Combien de fois

les auteurs ne citent-ils des travaux dont ils ne connaissent que le

résumés plus ou moins fidèles ?

Gela explique pourquoi perdurent des erreurs et des confi;

sions, comme celles que nous devons constater dans la conception

et la pratique des cultures d’algues.

La physiologie des algues fourmille de recherches criticablo-

a plus d’un litre. Klebs (1800), ainsi que nous l’avons dit, venait m-

firmer que c’est avec peine que dans ses cultures on pouvait retrouva

un microbe au microscope. Où gît la limite entre une infection mi¬

nimale et une impureté notoire des milieux ? On est là sur un terrai,

bien glissant et toute concession entraîne l’opération vers le gouffr

où vont se perdre les travaux physiologiques sans valeur et les effort'

vains accomplis pour les réaliser.

P allai.' i. ne ; UXKi;, en faisant des expériences d'assimilation par

des algues avec des cultures pures (selon son affirmation) ajoute ver

la lin de son travail sur la respiration cl la fermentation par les al¬

gues, que vu la courte durée des essais (une demi-heure à quelques

heures, rarement 24 ou plus), les infections microbiennes ont une

action minimale. C’est qu’il n’a pas eu à sa disposition de culture,

absolument pure de Chlorothccium saccharophilum, mais qu’il esti-

LA CULTURE DES ALGUES

139

me que l’objeciion qu’on pouvait lui faire de l'intervention de bac¬

téries n’est à son avis pas valable, les Bactéries n’ayant pu intervenir

pendant le court laps de lemps des expériences, ce qu’il ne démontre

(Tailleurs pas. Et mieux si cela était, en réalité une telle expérience

n’est pas démonstrative, ni défendable. Que dirait-on d’un zymologisle

qui essayerait des expériences analogues avec des levures en pré¬

sence de quelques germes bactériens ?

Comme bien l'on pense, l'affirmation de la nécessité de la pu¬

reté des cultures d’algues, non seulement pour les recherches phy-

- illogiques où elle est difficilement contestable et incontestée, mais

pour des recherches de pure morphologie, de biologie a soulevé de

;,< part des adversaires de la culture rigoureusement pure, des objec¬

tions'. On a môme été jusqu’à faire des reproches aux cultures pures.

En tous cas, nous pouvons déjà dire qu’ils sont beaucoup moins

f raves et pertinents que ceux que l'on peut adresser aux partisans

des cultures mixtes de toute catégorie.

Nous venons de dire le peu d’importance qu’attribuent certains

auteurs aux infections. Denis (1925-1920), en signalant les méthodes

traditionnelles imparfaites intéressant la systématique algologique,

ure que les cultures expérimentales rigoureuses ne semblent pas

; voir bouleverser la classification de sitôt à cause de la difficulté

■me de son application. A cela nous pouvons opposer le travail

cent de Ghodat (1920) sur Sçénedr-srims dont le titre à lui seul est

i ut un programme : «Etude de génétique, de systématique expéri-

1 . nlale et d’hydrobiologie » 1 Denis ajoute que la méthode rigou-

: use est un moyen de contrôle et d'investigation précieux... mais

Me ne dispense pas de l'étude dans la nature (ce que Ghodat avait

d'ailleurs fait ressortir), elle la complète.

Denis argumente ensuite de la façon suivante : Kufferath a cm-

lyé dans divers travaux la méthode îles cultures pures et donné

• ailleurs des listes d’algues déterminées par la méthode classique,

lie raison ! Mais est-ce parce que nous sommes persuadés des

sources infinies d’une méthode nouvelle, d’une supériorité ocra¬

nte par le fait de sa précision, que nous dussions faire fi des

■vons que nous avons à notre disposition pour nous faire entendre ?

11 est évident que, si dans un examen d'algues, provenant d’un

•'■iaiig. nous trouvons des Scrnrdrsmus. des Chlorcllos, des Chlamy-

tl'imonas, nous serons bien plus embarrassés que les purs syslénui-

M ii ns et que nous hésiterons à appeler Chlorella vulgaris Beyerinck

Source : MNHN, Paris

140

H. ICUFFERATH

une algue qui présente les caractères morphologiques de cette espèce

bien connue. Nous savons qu’il y a des systématiciens qui en suivant

correctement les tables dichotomiques de détermination des Algues,

n'hésiteront pas. Nous savons aussi que sauf les espèces dénommée

ci-dessus, il y a, quand même, des algues mieux caractérisées. E!

que, par exemple, en nous référant aux Scenedesmus nous pourron

très bien et très sincèrement distinguer le Se. maximus (W. et W.

Chodat des autres espèces, en nous référant aux dessins et descrip¬

tions originales. Il n'est donc pas toujours nécessaire d’avoir cultivé

une algue en culture pure pour la déterminer correctement. Mais cel

ne veut pas dire que celle dénomination soit immuable. Il suffirait pa

exemple d’obtenir ce Scenedesmus 1res remarquable dans deux cul¬

tures pures, l’une formant sur gélose des disqus verts, l'autre des ce

lonies rouges, pour devoir les distinguer entre elles par uno éliqueli

spécifique ou de variété pour le moins.

La leehnique des cultures pures n’en est qu’à ses débuts ; elle

offre des ressources inépuisables et l’on ne peut raisorinablemei

argumenter du fait qu’on n’a pu dans tous les cas en tirer le parti

le meilleur. D’ailleurs, Denis reconnaît que dans d’autres domaine

en physiologie, elle est indispensable — qu’elle peut être utile e :

œcologie {synthèse des lichens).

O. IUchter (1913) admet que pour des éludes physiologiques, seu

les les cultures pures sont à retenir. Les cullures « Spezies reinkullur .

unialgales ne fournissent aucune base. Gela ne l’empêche pas d’al

tribuer une valeur physiologique à des travaux tels que les siens (190!

où à la p. 1337 il indique que les A Hlzschia cl Novicula qu’il isol

d'eau marine sont «spezies rein», c’est-à-dire'souillés par des ba< -

h ries, que ceux de Frank (1904) qui travailla avec Chlamydomaine

contaminé par dos bactéries, de Théroux ( 1905) qui certainement y

méprend sur la signification de cultures pures lorsqu’il dit avoir eu

Mcsocarpus, Cosmarium et une quarantaine d’algues en culture pur

Nous n’avons pas plus confiance dans les résultats des recherche

U’Artari (1892 à 1914) qui suivit les errements de KlebS (1896) et «

Senn (1899). Il en est de même des recherches de Ternetz (191:

sur Euc/lcna, de Brunnthaler (1909) qui confesse qu’il n’a pas pu ol

tenir Glæolliece rupeslris sans bactéries, ni même sans algues (SH-

clt jcoccus !); quant aux éludes de Pringsheim (1913 b) sur les Schi

zophyeécs, Maiitens (1914) reconnaît que c’élaient les Arl-Reinku

turen. Nous pourrions allonger la liste. Mais à l’examen détaillé

LA CULTURE DES ALGUES

141

aucun de ces travaux ne mérite d’être retenu pour la physiologie.

Dans un chapitre spécial, O. Richter (1913) examine les cas où

la culture pure est en défaut. 11 avoue qu’un systématicien pourra

-r contenter de cultures uniàlgales (Spezies-Reinkulturen) et note

que Nadson (1899) et Karsten (1909) s’élèvent contre le principe de

lu culture pure en se mettant à un point de vue physiologicobiologi-

que. Karsten prétend que pour le cycle de développement des Diato¬

mées, la culture pure n’aurait guère d’utilité car il attribue aux plas-

,,, .des diatomiques observés antérieurement par Richter un carac¬

tère anormal.

Un autre argument contre les cultures pures est celui-ci : la

culture soustrait l’organisme à la lutte pour la vie. La concurrence

pour la nourriture fait défaut et la méthode des cultures pures est

insuffisante pour permettre le développement normal des Diatomées.

O Richter s’élève longuement contre les objections de Karsten et

estime qu’il y £t plus d’avantages à étudier des cultures pures que des

cultures infectées de bactéries, des cultures brutes telles que celles

dont parle son contradicteur.

Pkingshëim (1920) à son tour reprend la question ; selon lui il

y a eu sur et sous-estimation de la culture pure. Il est assez curieux

(l'examiner les raisons du pour et du contre. C’est, parfois un peu

nébuleux comme idée, mais enfin il faut écouler toutes les cloches

pour se faire une opinion.

D’une part des cultures unialgales (Art-Reinkullur), autrement

(l l des cultures infectées, permettent, si elles renferment des algues

: cfotrophes, d’étudier beaucoup de problèmes physiologiques. Cela

n'est plus possible s’il s’agit d'organismes hétérotrophes. Il suffit

de savoir ce que l’on entend par organismes autotrophes et hétéro-

Iniphes. Où est le critérium? Pringsiieim ajoute d’ailleurs que si

l'on expérimente avec les algues autolrophes, on ne doit pourtant

pa perdre de vue la possibilité d’intervention de bactéries associées.

Ki il cite que c’est à l’intervention de microbes que l’on doit attribuer

s résultats de Schloesing et Laurent sur l’assimilation de l’azote par

les algues. D’autre part, les Bactéries peuvent avoir des actions né¬

fastes sur le développement des algues, entraver leur développement.

C'est ce que démontra un de ses élèves en réussissant la culture de

Conjuguées en l’absence de bactéries, alors que ces mêmes organis¬

mes refusaient de pousser en association avec des bactéries. Signa¬

lons, en passant, que déjà, en 1892, Miquel signala pour les Diato-

142

TtUFFÊR ATli

môi's que les Bactéries en sont des ennemis redoutables, déterminant

des Intoxications et du mélanisme.

Contre cet argument, Pmxgsheim signale que l’existence des

algues dans la nature contredit de telles constatations, car là il y

a toujours des microbes présents. Mais le savant professeur de Pra¬

gue fait remarquer que, dans les conditions naturelles, d’autres

facteurs que ceux rencontrés dans les éprouvettes de culture existent

et il compare le comportement des cultures d'algues avec les culture'

des champs, ou la main de l’homme intervient pour éliminer la con¬

currence par les' mauvaises herbes. Pringsheim constate qu une

culture pure a, en elle-même quelque chose qui n’est pas naturel

mais qu’elle n’empêche pas la prolifération abondante et normale

comme cela se passe pour les plantes de culture dans les champs.

Il faut les protéger.

D'autre part Piu.ngshf.tm envisage la question de surestimation

de la culture pure, d’après lui elle est basée sur deux erreurs tri-

répandues. La première réside dans l’idée qu’un profane pourrait

se faire des possibilités de culture des algues. Il ne faut pas s'ima¬

giner qu'il suffise de prendre un milieu nutritif tel que ceux trouvé'

dans les ouvrages spéciaux. On risque fort d’avoir des mécomptes.

Certaines algues ont des exigences spéciales qu’il faut d’abord étu¬

dier et déterminer par les méthodes de culture d’entretien et d’enri¬

chissement (par exemple) ou par l’étude des conditions naturelles de

la vie de ces organismes. Ces notions acquises, on pourra imaginer

des méthodes particulières de culture. Autrement dit nous ne con¬

naissons encore que peu de chose sur les milieux culturaux favora¬

bles aux algues et nous ne devons pas croire que les liquides nutritifs

qui ont fait leurs preuves dans beaucoup de cas, sont des panacées

L’argument n’est pas très convaincant, au moins pour ce qui est de

l’appréciation de l’utilité de la culture pure.

Une autre erreur à éviter est celle de croire qu’on ne puisse

obtenir de cultures pures d’algues qu’en supprimant certains corps

organiques. Ces subtances organiques sont décomposées par les bac¬

téries, aussi s’efforça-t-on de les supprimer pour réussir. Tout cola

est sans pertinence et indique plutôt un manque de technique appro¬

priée. On ne voit réellement pas ce que de telles raisons prêchent

en faveur ou contre la culture pure !

Doit-on compter comme argument contre les cultures pures et

l’expérimentation avec des subtances variées, l'observation de de

La culture des algues

143

Wildeman (1913)? 11 se demande en effet; en signalant noire thèse

Mie ChloreUa lutcoviiidis Chodat var. lulcsecns, s’il était absolument

in' essaire de multiplier si fortement les milieux artificiels surtout

que pour beaucoup d’entre eux, il n’existe rien de comparable dans

1 ü nature, et que, par conséquent, jamais l’algue ne se trouvera dans

les conditions de l’expérience. Evidemment une algue ne risque de

rencontrer de la naphtaline ou du sublimé que dans les herbiers !

Et pourtant si l’on y réfléchit un peu, ne conçoit-on pas la possibilité

pour des algues de se trouver dans les milieux naturels en présence

des corps les plus variés ? Sans parler, par exemple, des eaux rési¬

duaires industrielles qui peuvent renfermer des produits phénolo-

liijues, des acides gras, des sels organiques ou inorganiques variés,

i! uffît de se retourner un peu pour voir dans la nature la présence

îles combinaisons organiques les plus inattendues. Les écorces de

noitères sur lesquels vivent des Chlorelles, à la base desquels vivent

i! ' uses algues vertes et Cvanophycées seront en contact avec, des

i inos, des térébenthines. Les feuilles, les débris de plantes aroma-

ln ni s, renfermant des sucres variés, des glucosides, des matières azo-

li'i’s plus ou moins complexes tombent à terre, dans les eaux. Les

algues qui les peuplent seront en contact avec tous ces produits bien

caractérisés au point de vue chimique. Seront-ils utilisés? Auront-ils

il' - actions défavorables, retentissant sur la morphologie et la bio-

1<icie de ces algues ? C'esl certain et c’est à les expliquer que serviront

les expériences de nutrition de laboratoire avec les corps les plus

(I «ers. Ne voit-on pas la possibilité d’intervention naturelle de corps

iiioupçonnés, lorsque Cto lu son et Gonn (1925) mollirent que dans les

le res fumées on a pu caractériser chimiquement comme éléments

nuisibles à la fertilité des corps tels que l’acide salicylique, l’acide

cl i 1 1 \ ilroxystéarique et la vanilline ? Des algues vivent et prospèrent

dans le sol. Qui dit que les faibles doses des corps cités ci-dessus

n’agissent pas sur elles comme, elles le font sur les bactéries ? On

le \ « .il, l’argument qui consiste en somme à dire que les algues trou-

venl dans les expériences de laboratoire, dans les milieux créés pour

éprouver leur biologie et observer leurs réactions morphologiques

et culturales, des conditions que l’on ne rencontre pas dans la nature,

est un argument qui ne résiste pas à une analyse un peu serrée.

En résumé, on doit bien confesser qu’aucun des arguments éle¬

vés contre les cultures pures n’est à retenir. Bien au contraire

la culture pure présente des avantages inappréciables. Cette technique

Source : MNHN, Paris

144

H. KUFFERATÜ

permet de faire avec toute la correction désirable l’analyse des con¬

ditions biologiques et morphologiques les plus variés et de pénélrei

mieux qu’on n’a pu le faire jusqu’ici dans les vastes problèmes de

la cytologie, de la physiologie et de la vie cellulaire. De là, à passe

à l’écologie et aux relations des algues avec le monde ambiant, il

n'y a qu’un pas.

Tout comme pour l’élude des bactéries et des levures, la techni¬

que des cultures pures rénovera celle des Algues et Protistes. Seule¬

ment, celle technique est encore dans l’enfance, elle se perfection¬

nera amplement et l’on -ne peut tirer argument contre elle de ce

qu’elle n’a pas encore permis de réaliser tous les espoirs qu’elle

autorise.

Il est par conséquent bien évident que sans vouloir diminuer

en rien la valeur de la culture pure, on ne doit pas tenir pour rien

ce qui fut fait antérieurement. Si par exemple, nous critiquons les

auteurs, qui donnent le change en appelant culture pure des culture

unialgales ou môme des cultures d’accumulation, nous devon

reconnaître que ces techniques, tout imparfaites qu’elles soient, Ont

néanmoins été des étapes nécessaires pour le développement de mos

conceptions actuelles. Bien plus qu’elles pourront, de même que

l’observation consciencieuse des algues dans la nature, servir encore

à éclaircir maints problèmes, à guider les chercheurs. Mais que

néanmoins les résultats ainsi acquis laisseront aux travailleurs plu-

exigeants sur les moyens d’étude un doute que seule la culture pure

pourra lever d’une façon décisive.

Dans le paragraphe suivant nous montrerons combien néfaste

pour l'élude purement scientifique fut la conception fausse que se

firent beaucoup d’auteurs au sujet de la culture pure. Nous intro¬

duisons ici cet examen critique, qui eut alourdi inutilement les con

sidérations générales que nous venons de présenter. Dans l’examen

des travaux relatifs surtout à la physiologie algologique nous suivon

l’ordre chronologique. Nous pensons avoir réuni ici la part la plu-

importante des publications parues jusqu’en 1927 sur la question.

S’il y a des lacunes, on les excusera ; elles sont en tous cas peu

essentielles et n’intéresse que des recherches d’ordre secondaire

ou trop récentes dont nous n’avons pas encore pu prendre con

naissance.

LA CULTURE DES ALGUES

145

Il Y a peu d’intérêt à passer en revue la période prébactériolo¬

gique de l'algologie qui finit aux travaux de Beijeringk (1890) et de

Miquel (1890).

Miquel dans un travail, publié en 1890, distingue d’une façon

l,' ( v r-iaire, pour les Diatomées, deux sortes de cultures artificielles

puITS de Diatomées : 1" celle où vit et se multiplie une espèce unique

■i lVxclusion de toute autre algue siliceuse — c’est ce^ que nous dési-

hh ns comme culture unialgale ; 2° celles où les Diatomées sont

pii l'absence de tout autre être vivant. Ce que l’on appellera culture

de Ilia tomé es à l’état de pureté absolue. L’éminent bactériologiste

français fait remarquer que ces dernières cultures sont très diffi¬

cile' à réussir, et indique les procédés d’élimination successifs qu’il

pré>imise, suite à de longues et minutieuses études, pour séparer

par triages répétés les algues vertes, les champignons et enfin les

1 ,;,, i, T ies. Pour ces dernières il indique une technique intéressante,

mai - qui a l’inconvénient de demander environ 6 mois d’un travail

prr que journalier, et cela pour des diatomées banales.

MIquel dit expressément que pour des études physiologiques,

il 1 t nécessaire d’avoir des cultures à l’état de pureté absolue et

ajoute « Je ne désespère pas qu’on puisse, dans la suite, simplifier

beaucoup cette dernière méthode (qu’il vient d’exposer) de culture

à l'élut de pureté absolue, quand on connaîtra mieux les milieux

ilci solides qui favorisent d’une façon spéciale le développement

des Diatomées. »

é'.n réalité la plupart des cultures de Diatomées que réalisa

Mi ni ki, sont des cultures unialgates. Pourtant il n'utilisa pour les

recherches physiologiques que des cultures pures. L’intérêt des tra¬

vaux du directeur du Laboratoire de Montsouris, réside principale¬

ment de ce que dès le début, il a abordé la question de culture pure

des algues et a dégagé d’une façon remarquable les principes à suivre

pour les réaliser. L’oubli dans lequel on a laissé ses travaux est une

injustice qu’il y a heu de réparer.

F, a même temps que Miquel, Beijeringk publia en 1890 un tra¬

vail qui eut un retentissement considérable. Il réalisa par isolement.

Mi gélatine la culture de Clilorella vulgaris Boijerinck et d’autres

Chlorophycées. 11 est presque inutile de parler de ces travaux du

célèbre bactériologiste hollandais, connus de tous ceux qui s’occupent

d’alg.ilogie. Il est vrai qu'en 1893, Chodat et Malinësco (1893) émettent

des drutes sur la pureté de certaines souches de Scenedesmus, iso-

Iïevue Alcologiquic, 1928.

146

U. KUFFERATIt

lées par Beijerinck. De tels doutes n’ont jamais été portés contre les

cultures de Chlorella vulgaris, et d'autres chlorelles qui sont encore

en culture au laboratoire de Délit, où l’on peut les obtenir et s’assurer

de leur pureté. Il est donc bien établi que Beijerinck réalisa les p r-

mières cultures pures de Chlorophycées, et on peut les soumettre

au contrôle contradictoire du spécialiste ce qui est évidemment une

garantie très grande.

Ce critérium, on l’a également pour les algues en culture pure,

très nombreuses isolées par Giiodat et ses élèves depuis 1894 jusqu n

res derniers temps. Voir notamment : Ciiodat (1894) culture de 1:1-

mrllococcus minialus, Giiodat et Malinesco (1893) sur Scenedesmus

actus, Chodat (1898 et 1904), l’étude critique sur le polyrm>rplii-nie

des Algues (1909) où de nombreuses espèces sont étudiées, l’impor¬

tante monographie des algues en Culture pure (1913), l’étude du

genre Scenedesmus (1920). 11 peu rester des doutes sur la pur-té

des Cyanophycées isolées par Giiodat et Goldflus (1897). Par cou Ire

pour les algues vertes, Giiodat et Grintzesco (1900 a et b) ont donné

de précieuses indications techniques. Pour le Pediaslrum Boryanum

Giiodat et Huber (1895), les cultures, de l’avis de ees auteurs, n’élabnl

pas pures ; c'étaient des culture- unialgales. En ce qui concene le

Scenedesmus aculus, Chodat et Malinesco (1893), disent que le liqmde

ne contenait aucun autre organisme. S’agit-il ici de culture absolu¬

ment pure ? On n’a pas d’indications précise dans le travail cité.

En tous cas ultérieurement cette algue a été maintes fois obtenue en

culture pure à Genève.

Adjaroff (1905) utilisa des cultures exclusivement pures de Ci In-

relia vulgaris et de Stichococcus minor pour des études physiologi¬

ques. D'ailleurs toute la série suivante de travaux qui sont plus

spécialement consacrés à divers problèmes de physiologie, montrent

quelle source féconde est la culture pure. Citons entre autres : les

travaux de Grintzesco (1902 et 1903) sur le Scenedesmus aculu et

Chlorella vulgaris, de Stabinska sur la physiologie des gonidies du

Vcrrucaria nigresceûs (1911), de Bialosuknia (1901 et 1911) sur Di-

plosphæra Cliodali, de Hoffmann-Grobèty (1912) sur Rapliidium nu-

nalurn et les caractères coloniaires de Chlorella rubescens et cœlas-

iroides ainsi que de Bolnjdiopsis minor, de Mendrecka (1913) silf

Chlorélla variegala Beijerinck, de Kornii.off (1913) sur les gonidies

de divers Cladonia, de Rayss (1915) sur le Cœlastmrn proboscideunh

de Letellier (1917) sur les gonidies de lichen : Cystococcus, Sticho -

LA CULTURE DES ALGUES

147

vticcvs et Coccoinyxa divers, de Topali (1923) sur des expériences

purement physiologiques notamment avec Chlorella pinchalensis et

i'anner (1923 a el b) sur de nombreux Scenedesmus et leur action

proléolytique, enfin sur le polymorphisme très curieux de Telraedron

minimum.

Cet ensemble de travaux, tout à l’honneur de l’Ecole botanique,

de lienève, constitue le plaidoyer le plus convainquant en faveur

de la culture pure. Il est facile de discourir sur ce sujet, mais passer

des paroles aux actes, des vues théoriques à la réalisation culturale,

cela représente un labeur, considérable digne de respect. Et l’on est

tout surpris lorsque l’on rencontre certains auteurs qui ignorent ou

passent sous silence (l’on craint bien pour la vérité que ce ne soit

de parti-pris) les travaux de Ciiodat et de ses élèves. Je n’ai pas ici

à défendre l’école genevoise, qui a bec et ongles, cl l’a bien prouvé,

ni ; - je trouve regrettable que des auteurs tels que Linkola (1920)

ne lient même pas les travaux de celle école ; de même Maertens

i i . Muenscuer (1923); Andreesen (1909) file les recherches de

Hi.uiter, d’ARTARi, mais oublie Ciiodat quand il parle des cullures

pures. Nous pourrions allonger la liste. Il semble qu’il y ait là une

lié- l urieuse influence de milieu. Ainsi les auteurs qui utilisent le

milieu de Knop, préconisé par Klebs (1896), s’en tiennent à ce milieu,

ne I abandonnent pas. Il suffit de parcourir un travail d’algologie

exi 'i imentale, de voir quel milieu a servi, pour savoir immédiate-

iii ut à quelle école il appartient, ses tendances. Il est rare qu’on

se trompe.

La longue suite de travaux qui va suivre donnera moins de sa¬

li ,( lion à l’amateur de cultures pures, bien que celle dénomination

soit souvent utilisée.

Très antérieurement à l’année 1890, un des premiers travaux

s'occupant de la physiologie des algues, celui de Bineau (1856) n’a

pas les prétentions de culture physiologique que nous trouvons dans

l'm h le de Famixtzin (1871 a et b) qui opéra avec des cultures très

impures, se contentant de mettre en contact avec le liquide de Knop

cli\ -es algues filamenteuses {Spirogyra, OEdogonium, Confcrva,

Vaucheriü, Prolococcus, etc.).

Il faut arriver à MIigula (1888) qui étudie l’action d’acides dilués

organiques et inorganiques sur Volvox globator, Spirogyra orbicula-

rè Sp. setiformis, Zygncma, Conferva el OEdogonium. Ces études

sont faites sur du matériel naturel. Ajoutons que ces algues, très

Source : MNHN, Paris

148

II. KUFFERATH

sensibles et difficiles à maintenir, constituent un matériel extrême¬

ment délicat et infidèle. On doit considérer ces recherches comme

les premières tentatives d'étude physiologique, elles ont un intérêt

historique et devront être reprises avec des cultures pures. Les mi¬

lieux n’étaient pas stérilisés et pour éviter les infections trop patentes

Migüla renouvelait tous les deux jours les liquides expérimentés.

La publication des travaux de Miquei, (1800) amena Maoghiati

(1892 a et b) à rendre compte d’expériences de culture de Diatomées,

auxquelles Riohter (1903, 1911) dénie les qualités de cultures pures.

Miquel en 1892, dans une note parue dans le Dialomiste, vol. I, p. 118,

démontre le peu de valeur du travail italien. Miquel (1892 a et !n

donne des indications sur le comportement physiologique des Du-

tomées à la chaleur, aux toxiques, il étudie les sporulations, mesure

les modifications de la taille des Nilzschia, Melosira, Cyclolella, 11

réunit ces renseignements en utilisant des cultures unialgah -,

Grâce aux indications ainsi obtenues, il espérait pousser plus avant

la culture des diatomées et arriver au but qu’il avait en vue, la cul¬

ture pure.

Noll (1892) s’occupe de la culture des algues marines en aqua¬

rium, mais il s’agit ici des grandes espèces marines. Bien que ce

sujet d’étude soit très éloigné des cultures d’algues microscopiques,

il n’est pas exclu de les cultiver à l’état pur et de réaliser pour elles

ce qui fit par exemple Mazé (1014, 1919) pour la culture pure du mais.

A. Riohter (1892) étudie, l'adaptation des algues aux solutions

salées concentrées. Il travaille avec des Cyanophycées et de m i-

breuses Ghlorophycées et observe les réactions de ces algues. Les

cultures étaient impures et certaines renfermaient même 2 espèces

d’algues à la fois !

Khuger (1894) donne une étude physiologique assez complète -ur

Chlorella prolothecohles Kr. et. Chlorolhecium saccharophilum Lr.

Rien n’indique que cet auteur n’ait pas obtenu des cultures puiv-,

11 ne s’étend pas sur les procédés d’isolement, et vérifications de pu¬

reté de ses souches.

Artari (1892) étudie Chlàrococeum infusionum Men., Gloeocijs-

tis Nægeliana A., divers Chlorosphæra, Chlamydomonas apioeysli-

formis Art., mais s’il fit des cultures avec ces algues dans des so¬

lutions de Knop, il ne les obtint pas pures. 11 travailla spécialement

dans la voie indiquée par Klebs.

En 1890, paraît l’ouvrage célèbre de Klebs, on y trouve les pre-

LA CULTURE DES ALGUES

149

inières indications théoriques sur certaines conditions que doivent

remplir les cultures pures, malheureusement la partie expérimentale

iiï-I pas à la hauteur de la théorie. Les controverses que souleva ce

livre ont amené tout une série de recherches et de progrès, sa publi¬

ent ion a servi la cause des cultures pures. On ne peut l’ignorer, bien

que les conclusions physiologiques n’aient pas la rigueur et la valeur

qu’elles eussent eues si elles avaient été étayées sur des cultures pures.

Dill (1896) étudie le genre Chlamydomonas mais sans faire usage

<! t i uHures pures. H. Molisoh (1896, 1897) entreprend l’élude de l’ali-

iiKiilation des algues, compose un liquide nutritif spécial et ouvre

une ère de recherches que continuent encore ses élèves, et dont on

ii ’uvera une ample relation dans la revue de O. Riouter (1911). Mo-

usen n’utilisa pas des cultures pures pour établir l’utilité des divers

métaux et métalloïdes nécessaires ou indispensables pour le déve¬

loppement des algues vertes.

Tschutkin (1897) applique les méthodes de culture bactériolo¬

gique et de triage en milieux géloses (dilutions dans la gélose coulée

eu plaque de Pétri). Il isole un grand nombre d’espèces sur l’eau

mec 1 p. 100 d’agar, donc en milieu pauvre et dit avoir réussi toutes

'«• .• ullures. 11 est probable qu’il obtint ainsi des cultures unialgales

ol ne s’assura pas de l’absence de genres autres que les algues.

Reijeringk (1898) publie une notice sur Pleurococcus vulgarts.

üenecke ( 1898) n’a pas opéré avec des cultures pu>rtîs, il constate

1 1 lilflcullé d’éliminer les bactéries et même parfois les algues ! Il

| 1 évident que dans de telles conditions, les résultats physiologiques

avancés par Tailleur ne sont pas bien fondés et viennent accroître

le bagage des connaissances imprécises et toujours discutables, qu’il

vau'Irait mieux rayer des traités de physiologie.

Rouilhac ; 1898, 1894, 1896) ainsi que Etard et Bouiliiag (1898)

oui ludié surtout Nosloc pruniforme en culture, ainsi que quelques

'mires Algues : Slichococcus bacillaris, Phormidium Valdcrianum,

div Diatomées, etc., mais n’ont pu réaliser de cultures pures. Leurs

souches formaient comme on disait alors, des mélanges symbiotiques,

rf ‘ que nous appelons des cultures impures. Les conclusions physio¬

logiques de ces éludes ne peuvent être acceptées que sous toutes ré¬

serves.

Nous n’avons pas vu le travail de Chodat (1898).

•Senn (1899) étudie divers Cœlaslrur». Scenedcsmus aculus et

">rdalus , Diclyosphœrium pulchcllum suivant la.technique de Klebs,

Source : MNHN, Paris

150

H. KUFFERATH

il isole les algues et les met en goutle pendante dans l’extrait de terre

ou de l’eau où l’on a laissé pourrir des pois. Il ne donne pas d’indi¬

cations sur la pureté de ses cultures. Ward (1899) donne des sugges¬

tions originales sur les culture d’algues mais ne réalisa pas de cul¬

tures. pures. Ses procédés peuvent être essayés pour l’obtention de

cultures unialguales.

Lutz (1898, 1899) commence une série de publications sur la

nutrition des végétaux à l’aide de produits azotés organiques très

variés sur des algues Prolococcus viridis, Mesocarpus plourocarpis.

Œdogonium spec., Oscillatoria spcc., Achnanlhes minulissima, c

On n’a ici aucune garantie sur la pureté bactériologique des cultures

étudiées, il est de même pour les autres notes sur le sujet publiées

en 1900, 1901, 1902, 1903 et 1905 (Bull. Soc. Botan. de France). Vu la

portée de. ces travaux, qui intéressent des groupes chimiques peu

étudiés jusqu'ici, il est regrettable que ces éludes n’aient pas été

faites sur du matériel vraiment pur. La même remarque est à faire

au sujet des travaux d’ARTARi (1899) qui travaille avec des culture,

unialgales. Les recherches de ce savant (1901, 1902 a et b, 1904, 1'." <>,

1909, 1913, 1914) sur de nombreuses algues différentes sont dans le

même cas, les résultats qu'il obtint ne peuvent être acceptés que

sous réserves ainsi que. le note Ciiodat (1913) p. 80 cl 210.

Zumstejn (1899) obtient Euglena gracilis en culture pure il n>

une décoction de pois additionnés de 2 p. 100 d’acide citrique, le

milieu favorisant servit à l’isolement, les bactéries ne se développant

pas. Plusieurs auteurs répétèrent, sans y réussir, ce procédé de

triage. 11 est possible qu’il s’agisse de culture pure d 'Euglena gnu A

bien que l’auteur soit très discret sur cette question. Ternetz (b i-',

qui étudia le même organisme n’est pas plus explicite, bien qu 1 Ho

décrive en détail les formes hyalines obtenues expérimentalcnv nl.

Nakano (1917) estime que ce sont des cultures unialgales.

Osso (1900) essaya sur Prolococcus, Chlorococcum, Hormidium

niions et Sligcoclonium l’action de faibles doses de métaux têts uo

Zn. Ni, Go, Fe, Li, As, Hg, Gu, et Fl, parmi les halogènes, sur 1rs

récoltes d’algues. Yassuda (1900) étudia l’adaptation d’infusoin cl

notamment d 'Euglena viridis aux solutions concentrées. Les auteurs

japonais ne travaillent pas avec des cultures pures.

Livingston (1900, 1901, 1905 a et b) fait de nombreuses expérien¬

ces avec Sligcoclonium tenue, mais (1905 b) indique qu’il n’est pas

nécessaire d’employer des milieux (de Knop) stérilisés vu l’absence

LA CULTURE DES ALGUES

151

de malières organiques dans ses milieux. Il dit d’ailleurs, p. 6 do

son travail, que les ensemencements sont faits avec des cure-

denls en bois (à moins que nous ne nous trompions !) au lieu d’ai¬

guille de platine. Il ajoute que, pour les repiquages, il utilisa chaque

fois une nouvelle baguette de bois. Quand les Américains font de

l’humour, il faut avouer qu’ils sont iniirritables.

Radais (1900 a) a étudié sur une cullure pure de Chlorclla vul-

ijaris la formation de chlorophylle à la lumière et à l’obscurité.

Matruchot et Molliard (1000) suivent les variations morpholo¬

giques de Slichucoccus lacustris en culture pure en présence de di¬

verses malières organiques.

Allen et Nelson (1000 ou 1910 '?) dans un travail que nous n'avons

pu nous procurer donnent des indications pour la culture du plancton

marin.

Nous avons déjà parlé antérieurement des recherches physiolo¬

giques de Palladine (1903) et des problèmes qu’elles soulèvent.

O. Riohter (1903) indique que sur gélose lavée il a obtenu des

Qs< Malaria et Anabacna mais non débarrassées des bactéries, mais

affirme que Nitzschia Palla et Navicula minuscula ont été isolées

en cultures absolument pures. Il en décrit les colonies. On retrouve

ce- essais répétés dans toute une série de travaux (1900, 1911, 1913).

lie llialomées marines Nitzschia et Xaricula, une Protococcale verte,

non autrement désignée, ont été obtenues en cultures unialguales

éq /.iesrein) et ont servi à des études sur l’action alimentaire du

cli cure de sodium. Nitzschia pulrida n'a pu être privée de bactéries.

Moore (1903) donne les méthodes de réalisation de cultures pures,

nous n’avons pas lu ce travail dont Muensoher (1923) tire, quelques

imlimlions. Il nous est impossible actuellement de donner une ap-

prcrialion sur les cultures obtenues par le professeur Américain.

1 Iuarpentier (1903 a et b) donne deux travaux physiologiques

ba 's sur une cullure pure de Cyslococcus humicola. Il a fait les

co h cèles bactériologiques de la pureté de ses souches. C’est un tra¬

vail à retenir.

La note de Chick (1903) que nous ne connaissons que par la mo-

iiir-rapide de Chodat (1913) indique une méthode de triage qui selon

le - avant genevois ne donne aucune garantie de pureté et qui ne

lui a jamais permis d’éliminer les bactéries des cultures d’algues,

Frank (1004) confère qu’il n’a point obtenu de cultures de Chla-

inydoinonas lingens sans bactéries. Il étudie celle algue suivant les

Source : MNHN, Paris

152

H. KUFFERATII

méthodes de Klebs. West (1904) dans son traité classique donne des

indications générales sur les cultures d’algues dont il constate l’uti¬

lité pour élucider de nombreux points de phylogénie.

Les expériences de Comère (1905) ne sont pas réalisées dans lies

conditions aseptiques, elles devraient être reprises. L’idée qu’il dé¬

fend de l’acclimatement des algues aux milieux de culture étant di¬

gne d'intérêt.

Treboux (1905) donne une splendide liste de 40 algues les plus

diverses qu’il dit avoir obtenues en culture pure, malheureusement

il n’y a aucune indication franche sur la pureté de ces cultures. 11

suffit d’ailleurs de comparer les quantités de matière sèche par litre

récoltées par Treboux avec celles que nous avons indiquées (1920 r;

pour avoir les doutes les plus fondés sur les résultats de Trebih x.

Oltmanns (1005) en signalant les méthodes de culture des li¬

gues constate que si l’on doit attendre beaucoup des résultats dos

cultures pures, il apparaît toutefois que les acquisitions faites par

ce procédé sont minimes. Il est plus facile de dire ce qu’il faut fa ro

pour obtenir des cultures pures d’algues que les réaliser.

Adjaroff (1905), étudiant Slichococcus bacillans, Chlorella ml-

garis et d’autres algues en culture pure (sensu Chodat), donne ( 1 rs

éludes physiologiques valables et intéressants : utilisation à la lu¬

mière et à l’obscurité de divers corps organiques.

Aso (1906) expérimente en plaçant Spirogyra en présence de

formiales et d’acté ta les sans prendre de précautions spéciales. I i-s

résultats sont tout au plus de valeur indicative.

Reed (1907) fil des essais avec K, Ca, Mg, sur . Spirogyra , Zn;)-

netna, prolonéma de Mousses, etc., dans des conditions culturales

excluant toute pureté.

Gernegk (1907) étudia diverses Oblorophycées, son ouvrage a>

cité par les Allemands n’est pas basé sur des cultures pures.

Freund (1908) de l’école de Klebs utilise un matériel impur.

Oedogonium pluviale et Hæmalococcus pluvialis sont les algues nu

servent à ses essais. Les constatations et conclusions de ce travail

représentent ua travail considérable, hors de proportion avec leur

valeur. Peu de chose est à retenir.

Les expériences de Takuchi (1908) avec Spirogyra nilida en

cultures impures ont trait à l’action des sels de calcium, de potas¬

sium et de sodium. Les sels de Ca sont moins nocifs à concentration

modérée (1/10 MG) que ceux de K et Na. La présence d’autres orga-

LA CULTURE DES ALGUES

153

nismes que les algues étudiées enlève à cette étude une grande part

de sa signification.

11 en. est de même du travail d'ANDREENSEN (1909) sur la phy¬

siologie de diverses Desmidiées. L’auteur se donne beaucoup de

besogne à étudier Cosmarium Botrytis, Closterium moniliferum,

Euastruirt, Penium, Micraslcrias, Hyalolheca dissilicns ; il étudia

toute une série de milieux nutritifs et de substance organiques, ob¬

serva dans ces conditions des malformations curieuses tératologi¬

ques. Il fit même des cultures mélangées (Misch-Kulturen !) de

Desmidiées en présence d'OEdogonium, de Sphagnum, de protonéma

de Mousses. Au point de vue physiologique, ce travail est presque

nul..

Brunntiialer (1909) ne parvint pas à réussir des cultures de Glœo-

Ihece rupeslris sans bactéries, ni même sans champignons. Cela ne

i empêche pas de faire de longues expériences, non seulement avec

des milieux inorganiques, mais avec des combinaisons organiques

ci d’arriver à des conclusions sans fondement valable pour l'assi¬

milation et la cytologie des Cyanophveées.

Harvey (1909) étudie l’action des toxiques sur Clilamydomonas

l ultifilis. Il étudie divers composés benzéniques et travaille avec

des cultures impures.

Peebles (1909) étudie Hœmalococeus pluvialis, son matériel de

ullure était récolté dans la nature sec ou humide. Il étudia spécia¬

lement la sporulation et le cycle vital par cultures en goutte pen-

ilaule et en verre de montre, aucune précaution spéciale d’asepsie n’a

été prise. Reiciienow (1909) étudia la même algue dans des conditions

qui ne sont pas meilleures pour un travail de physiologie biologique.

Berlïner (1909) obtint des cultures de Flagellâtes incolores avec

bactéries sur milieu gélose à 0,5 % et 10 % de bouillon nutritif.

O. Richter (1900 b) avance des conclusions fondamentales sur

‘'utilisation de Na et de Cl en se basant sur des cultures de Nüzschia

1 1. Snincula marines unialgales (speziesrein !) et sur une prolo-

mccale marine aussi « spezies rein », ainsi que Richter (1911) l’in¬

dique dans sa fig. 7. On comprend que dans de telles conditions

Karsten (Diatomeen des Kieles Bucht) qualifie d’anormales les for¬

mations de ptasmiodes et pseudo-auxospores signalés par Richter.

On ne peut donner tort à Karsten, bien que oet auteur réputé ne soit

pas familiarisé avec les cultures pures.

Scuüler (1910) étudie Euglena ballica, espèce marine, mais en

Source : MNHN, Paris

loi

II. KUFFERATH

cultures mélangées à des bactéries. Il en est de même pour Cx/ano-

xnonas americana (Gryplomonadine).

Jacobse.n ( 1010 ) obtint pour un série de Volv'ocacées des cultures

pures au moyen de méthodes de triage très originales. Ce travail

mérile d’être retenu pour sa valeur physiologique et expérimentale.

On peut à peine ranger dans les cultures pures, celles obtenues

par Esmarch (1911) au moyen de procédés de triage intéressants cl

qui permettent d’arriver par des moyens originaux à l’analyse de~

espèces se trouvant dans le sol.

ÊOKORNY.f toi 1) étudia l’action de divers alcools sur les filament

de Spirogyra, Cladophôra, Vaucheria, etc., désamidonnés, mai-

opère sans tenir compte de l'action des germes associés à ces algues.

Rappelons ici l'élude de Ternetz (1912) sur Euglena gracilis, dé.j•

signalée à l’occasion du travail do Zumstein (1899).

En 1911, O. Richter donne, dans un gros travail bibliographique,

une mise au point de la nutrition (surtout minérale) des algues.

Celle revue, assez complète au point de vue bibliographique, ne relate

pourtant que quelques travaux faits avec des cultures absolument

pures. Ceux qui ont été réalisés par Richter avec des cultures pure-

de Nitzschia putrida et Navicula niinuscula sont longuement expo¬

sés. L’auteur prétend que ces cultures étaient dépourvues de toute:;

bactéries, mais à notre connaissance aucune de ces cultures n’a été

examinée à fond dans un esprit critique.

Robbins (1912) applique à l’étude des algues de sols du Colo¬

rado une méthode de culture de premier triage. Mais ici il s’agit tout

au plus que de cultures unialgales.

MagNus et. ScniNDLER (1912) travaillent avec des cultures de Cya-

nophvcées contaminées pour débrouiller des questions très complexe-

relatives à la coloration de ces algues dans des lumières diversement

colorées. Tout cela est à reprendre avec des cultures pures.

Combes (1912) dans une note sur Chlorella rulgaris étudie en

liquide de Kpïop un phénomène accessoire, la formation de ligne

verticales dans les flacons de culture. On ne sait s’il opère avec des

cultures pures.

En 1912, Kufferath obtint des cultures absolument pures de Poi-

phyridium cruenlum qui fit l’objet d’un travail plus détaillé (1920 a).

La physiologie alimentaire de celle algue paradoxale fut étudiée.

En 1914 nous avions soumis contradictoirement celte algue à Jacob -

sen. Nous ne l'avons pas conservée en culture.

LA CULTURE DES ALGUES

155

En 1.913, parut notre thèse sur Chlorella luteoviridis Ch. var. lu-

h scens Chodat, qui se trouve dans l’algothèque de Genève. Cette

Prolococcacée, dont la pureté culturale absolue est garantie, a servi

f, lou-te une série de recherches physiologiques dont nous comptons

donner bientôt un complément.

Signalons le livre de Kuster (1913) où l’on trouve un certain

nombre de formules de milieux de culture et des indications sur les

procédés à mettre en œuvre pour réaliser les cultures d’algues. Une

" lilion plus récente de celle publication a vu le jour.

Jacobsen ( 1913) fit des cultures d 'Hœmalococcus pluvialis qu’il

éludia au point de vue assimilation alimentaire et biologiquement.

Nous avons obtenu une souche de celte culture, après vérification

elle ne s'est pas montrée pure.

PniNüSHEiM (1913 a) étudie Euglena gracilis en culture uniai-

gale et ne trouvant pas les mêmes résultats que Zumstein (1899)

conclut que les deux races étudiées sont physiologiquement diffé¬

rentes, ce qui expliquerait les contradictions expérimentales relevées.

11 est bien plus certain, qu’il ne s’agit pas ici de races différentes,

niais dans l'un et l’autre cas de cultures contaminées, de simples

cultures unialguales. bailleurs Pringsheim (1913 b) annonça des

Hures de Oscillaloria tenuis, Ose. brevis, Xosloc culicularc et trouva

i n'en présence de malières organiques les Cyanophycées n’ont pas

moins bien poussé que dans les solutions minérales les plus faibles,

notion assez répandue. Mais ces conclusions sont mises en échec

imsqix’on lit que Maehtkns (1914) a reçu ces cultures et celles de

OufiE qu’il qualifie « Art reine », c’esl-à-dire unialguale et d’espèces

.! isolumen t pures, sans donner d’indication sur les cultures qui

ri dent soi-disant pures ou celles qui étaient contaminées. Ce manque

-b précision est très inquiétant. 11 serait en tous cas bien intéressant

que de telles cullurès soient fournies aux laboratoires ou chercheurs

'intéressant aux cultures pures, pour un examen contradictoire.

Ricuter (1913) donne une vue d’ensemble sur la question de la

Ilure pure ou point de vue botanique, nous avons déjà causé de

travail de compilation d’intérêt théorique, utile à consulter.

Spargo (1913) étudia le genre Chlamydomonas, nous n’avons

p,is vu ce travail et ne pouvons rien dire sur la pureté des cultures.

Treboux (1913) étudia une quarantaine d’Algues dans leur com¬

portement vis à vis de toute une série de corps organiques. Il affir-

Source : MNHN, Paris

n. KUFFERATH

me avoir opéré en l’absence de bactéries, on peut en douter en con¬

sidérant le poids minime des récoltes pesées qu’il obtint.

G. M. Smith (1914), étudiant les formes des colonies d'algue-,

donne des indications sur les cultures à réaliser. Il distingue les

cultures unialgales et les cullures pures. Il a obtenu ces dernière

pour Scencdcsmus acutus, S. quadricauda. Dactylococcus in fus /

num et Tebradesmus wisconsincnsis.

Glade (1914) reconnaît qu’il n’a pas pu éliminer les bactérie

dans ses cultures de Gylindrospermum, il suivit les méthodes d

Pringsheim. Les souches unialguales qu’il Obtint servirent à Miaeh-

tens (1914) pour l'étude du développement des Cyanophycées en

liquides minéraux.

Plümecke (1914) étudie la physiologie de l'alimentation de Goniun ,

pectorale en fleur d’eau.

Pringsheim (1914) étudie à son tour Hæmalococcus pluviali

Il confirme les lecherches de Jacobsen (1913) et prétend avoir obtenu

des cultures pures.

Schramm (1914 a) étudie les méthodes de culture pure des Algues

et constate les grandes difficultés que présente la réalisation des

cultures pures. L'emploi de Cultures pures permit à Sguramm (1914 I

de constater que les algues vertes n’assimilent pas l’azote atmos¬

phérique.

I hur (1914) obtînt des cultures unialgales de Nosloc, Tolypu-

Ihrix, de Nosloc, de Collemq, en utilisant un éclairage électrique con,

me source lumineuse. Il faut une certaine humidité. Ji n’obtient po¬

rtes cultures dépourvues de bactéries.

Foster (1014) cultive Vira laluca dans l’eau de mer pour étudier

l’assimilation de diverses matières azotées. Il ne travailla pas en

culture pure.

Petersen (1915) étudiant les algues aérophiles en isola quelques

unes en culture géloséc. 11 ne semble pas qu’il s’agissait de culture-;

pures mais de cultures unialgales servant à l'analyse Systématique

des enduits d'algues aériennes.

Kuwaua (1910) a obtenu des cultures de Chlamydomonas marin

qui lui servit pour les études sur la zoosporulation, le phototaxisme

et le chimiolaxisme. L’auteur ne donne pas d’informations sur la

pureté des cultures, qui reste problématique.

G. M. Smith (1916) développant le sujet qu’il étudia en 1914 a

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES

15t

obtenu toute une série de cultures pures du genre Scenedesmus,

l'uODAT (1926) ne conteste pas la pureté de ces- cultures.

IIarder (1917) isole péniblement Nostoc punctiforme de Gunncra

et s’étonne des conclusions de Pringsheim (1913 b) relatives à la

minime faculté de nutrition hélérotrophe des Gyanophycés. Au eon-

Iim ire Harder trouve que le développement de Nostoc est meilleur

en présence de substances organiques qu’avec milieux inorganiques.

Harder annonce avoir obtenu des cultures pures d'Anabæna varia-

bilis. 11 ne réussit pas avec Oscillaloria, ni Cylindrospermum.

Hartmann (1917) étudie des cultures unialgales d 'Eudorina elcgans,

éludes qu’il complète en 1921.

Nakano (1917) insistant avec raison sur les cultures pures, isola

on l'absence de microbes : Clilorella vulgaris var. lutcsccns, Sticho-

curcus bacillaris var. viridis. Scenedesmus obliquas var. nonliquefa-

* ' ns, Chlorosphæra putrida et Chlamydomonas Koishikavensis.

Nakano étudia longuement la physiologie et la biologie de ces Algues.

Il fait une revue consciencieuse des faits acquis.

Hartmann (1917) étudie Eudorina elcgans qu’il a longtemps

• iriivéc (2 ans i/ 2 ) à l’état agamo. 11 s’agit de cultures unialguales.

Pringsiieim (1918) explique la façon d’obtenir des cultures unial-

; '.es de Desraidiées. La plupart des espèces qu’il obtint sont des

Species-reinkultureo ». 11 ne s’agit pas ici de cultures pures.

Hartmann (1918) cultive Chlorogonium elongatum mais signale

que si ("hiler obtint celte culture sans bactéries, il n’est pas nécessaire

1 ' ir une étude cytologique d’avoir des cultures pures et que d'ail-

- les souches sur gélose (à base de liquide de Knoi>) et en milieux

1 aides ne renferment que quelques microbes. 11 apparaît que pour

cet auteur la nécessité absolue de la pureté des cultures n’est pas

indispensable. Ce sont les idées de Klebs rajeunies.

Limberger (1918). Nous n’avons pas lu ce travail qui traite de

la culture des Zoochlorclles de Turbellariés.

Moore et Karber (1919) étudient par analyse culturale les algues

vivant dans la terre. Il ne s’agit pas de cultures pures.

Kufferath (1919 a et !>) donne quelques indications sur la forme

de 1 - colonies d’algues d’eau douce et marines sur gélose. Il ne s’agit

pas de cultures pures dans ce travail, de nature préliminaire.

Bristol (1920) fait l’analyse de la flore des algues du sol par

culture de terre en milieu nutritif. De nombreuses espèces furent

ainsi récoltées et décrites.

i5»

H. UüfPERATII

Linkola (1020) n'a pu obtenir de culture de Nosloc, gonidies de

PeUigera, sans bactéries associées, ni même sans moisissures ou

algues vertes. Cet auteur parlant des cultures pures ne cite guère

que des travaux de l’école de Prinushëim mais semble ignorer ceux

de Chodat et de ses élèves.

Bouesch (1920 et 1921) fait des constatations intéressantes sur

la coloration de Phormidium Retzii Gom. var. nigroviolacea W. dé¬

pendant de la présence de sels de fer cl de l’alimenlalion azotée.

Mais les essais ne résullent pas d’études sur des cultures absolu¬

ment pures.

Vischer (1920) éludie le polymorphisme iVAnkistrodesmus Bràv-

nii ; n’ayant pas pu nous procurer ce travail, nous ne savons s'il

s’agit de cultures pures.

Nous avons déjà signalé notre élude (1920 a) sur Porphyridium

cmenlum cultivé en Culture pure. La même année (1920 b et c) nous

avons publié deux notes physiologiques sur diverses algues culti¬

vées en cultures pures : Chlorella luteoviridis Ch. var. lulcscen

Chlorella vulgaris Beyer., Oocyslis spcc., Oocyslis Nægclii A. Br..

Hormidium flaccidum (K.) Br. f. nitens Chodat, II. dissection (Gay)

Chodat, Hormidium lubricum Chodat, SUchococcus lacuslris Chodat,

St. membrnnæfariens Chodat. SI bacillaris X;rg., Chlamydomom

intermedia Chodat, Chlorococcus viscosus Chodat. Toutes ces eu

lures, absolument pures, ont été envoyées à l’algolhèque de Choda

où elles ont été examinées contradictoirement. Ces diverses algue;

ont été étudiées sur gélatine plus ou moins concentrée et en solutions

osmotiques, inorganiques et sucrées.

Les indications fournies par Cunningham (1921) se rapportai I

à des cultures unialguales de Diatomées sur gélose aux sels nu¬

tritifs.

Geitler (1921) obtint des cultures impures de Nosloc punctiforme

var. populorum sur gélose, plâtre et porcelaine ; d’autres Nosloc

furent aussi obtenus. Tout au plus s’agil-il de cultures unialgai<

Von Wettstein (1921) utilise la gélose à la tourbe pour'l'isole¬

ment de nombreuses espèces d’algues. L’auteur obtint ainsi des cul¬

tures d’une espèce et il ajoute : des cultures absolument pures sont

très difficiles à réaliser mais n’y a là rien qui doive arrêter des sys-

témaUeiens. Les cultures obtenues par Von Wettstein sont unial-

gales.

Hartmann (1921) a des opinions analogues à celles de l’auteur

Source : MNHN, Paris

Î,A CULTURE

ALGUES

159

précédent au sujet de la pureté des cultures. Par lavages répétés

de colonies d 'Eudorina elegans il parvint à se débarrasser des Pro-

Inmcrales mais non des bactéries ou des petits Flagellâtes ; Praira-

zrckia). 11 ajoute d’ailleurs que ces organismes ne nuisent pas et

ne se multiplient guère dans les solutions nutritives qu’il utilise

[liquide de Knop ou de Benecko).

PniNGSHEiM (1921 a et b) applique les principes de culture aux

mousses et à divers Flagellâtes ( Polytoma, Aslasia, Chilomoms),

d'après les méthodes qu’il utilise pour les algues.

Relar (1921) utilisa le liquide de Knop pour l’étude en culture

de divers Thécamœbiens, pour lesquels il y a association bactérienne

i l alimentation avec des cultures impures de Gonium pectorale. 11

ne s’agit dans de telles conditions de cultures grossières d’organis-

n - intéressants et il semble abusif de les qualifier de <• Reinkul-

turen »,

Les mêmes remarques s’adressent aux cultures mixtes de Para-

mrnchim réalisées par JollOs (1921), on voit d'ailleurs que Jennings

;! WooDaüFP avaient déjà expérimenté avec ces infusoires.

Roacii (1923) fit des études physiologiques sur les Algues du sol,

iis avoir pu nous procurer ce travail.

Münscher (1923) qui semble ignorer les travaux de Ciiodat et

l nôtres, fait des expériences sur la nutrition azotée d'une Chlorella

d- Wann, dont la pureté bactériologique fut éprouvée. Cet auteur

est peu documenté sur les travaux autres que ceux publiés en Amé-

i un. Wann (1921) étudia la fixation de l’azote libre par la Chlnrellc

précédente.

IIarder (1923) étudie comme « Speziesreinkullur », c’est-à-dire

i i- à l’étal de pureté obsolue, un Phormidium foreolarum et fait

sur cette Cyanophycée diverses expériences d’assimilation en lumière

or; torée.

Dôflein (1923) signale incidemment qu’il a pu créer en culture

une race incolore de la Chrysoin on adine : Ochromonas granularis,

mais ne donne aucun détail sur les conditions réalisées dans ce but.

Freund (1923) étudie Ocdogonium pluviale mais à la façon de

Klebs, sans garanties de pureté absolue.

Belar (1923 et 1924) opère, pour des recherches sur Aclin&phrys

Sol. dans des conditions très éloignées des cultures vraiment pures.

Cet organisme, d’ailleurs maintenu dans des conditions très rela¬

tives de pureté reçoit comme aliment des cultures de Gonium pecto-

Source : MNHN, Paris

II. KUFFERATH

i60

raie ou de Chlorogonium euchlomm elles-mêmes non débarrassées

de bactéries. L’auteur indique qu’il a soin de ne jamais préparer plus

de 5 jours à l’avance les liquides nutritifs qu’il utilisa (solutions de

Knop et de Benecke) vu le développement des Ohlorelles. De telles

conditions expérimentales sont des plus criticables.

La même critique peut s’adresser aux expériences de Hartmax

(1924) avec des clones d 'Eudorina elegans et de Gonium 'pectorale.

Knocke (1924) n’obtint pas de cultures pures de Volvox aureus,

les gelées de cette algue renferment toujours des bactéries. Get au¬

teur ignore vraisemblablement les travaux de Guodat.

Nous n’avons pas vu le travail de Mainx (1924) sur la culture

et la physiologie de quelques Eugtènes. Il en est de même des publi¬

cations de Czurda (1924 et 1925) sur la « Reinkultur » des Conjuguée-.

Genevois (1924) isola diverses zoochlorelles de Turbellariés. Ce ■

ohlorelles et d’autres servirent à d’intéressantes études physiologi¬

ques sur les colorations vitales et la respiration (1928).

Nous n’avons pas non plus eu connaissance de la note de Peac.h

et Drummond (1924) sur la culture d’une Nilsschia marine en eau

de mer artificielle.

Geitler (1925) donne quelques indications sur les méthodes d■■

culture des Cyanopliycées, et signale qu'on en obtient assez aisément

des cultures unialgales (« iSpeziesreinkultureu »).

Betiige (1925) signale l’intérêt que présentent les cultures pure

pour l’élude de la sporulation de Melosira, mais n’a pu obtenir de

résultats. On sait que Miquel vers 1890 réussit à obtenir en cultures

unialgales la formation d'auxospores pour celte Diatomée.

Schiller J. (1G25) aurait obtenu des cultures de Goeeolilhoplio-

racées. Nous n’avons pas vu ce mémoire.

Covvard (1925) signale la synthèse de la vitamine A par Chlorella.

11 est évident qu’un tel travail n’est intéressant que s’il est basé sur

des cultures absolument pures. Nous n’avons pu lire cette courte note.

Uspensky et Uspenskaja (1925) ont cultivé Volvox glu baler et

F. minor en liquide nutritif et étudié l’action des sels de fer sur leur

développement. Bien que ces auteurs disent avoir obtenu des cultures

de ces algues absolument pures, il résulte de leur exposé que la ma¬

jorité de leurs expériences n’a pas rempli ces conditions.

Prat (1925) obtint à partir d’enduits d’algues sur rochers cal¬

caires des cultures unialgales de Cyanophycées variées.

Pasciier (1925) donne quelques renseignements sur les rares

LA CULTURE DÉS ALGUES

161

cultures d’Hétérokontæ. 11 s’en réfère sur ce point aux cultures pures

de IjUodat et signale la culture de ces algues dans les liquides préle¬

vés dans la nature. 11 n’y a pourtant là aucune indication bien

précise.

Scureiber (1925) a obtenu Eudorina clegans et Gonium sociale

en h Hures pures dépourvues de bactéries. Il cultiva aussi Pandorina

n,muni mais non en cullure pure, il utilisa le liquide de Knop lé¬

gèrement modifié.

Suvaceau (1925) cultive en eau de mer une Algue phéosporée

.■•fi;i!iyte, le Streppilhalia Liagoræ ; il s’agit de cultures impures non

débarrassées de microbes.

Denis (1925-1926) passe en revue les travaux publiés pendant

la ibmière période décennale sur la culture des algues et distingue

les diverses tendances qui ont prévalu dans ce domaine.

Moore et Carter (1926) étudient par la. méthode des cultures la

lima souterraine, ces auteurs ne donnent pas d’indications sur la

purelé des cultures qu’ils obtinrent.

(ioETSCHE et Scheuring (1926) étudient les chlorelles parasites de

div« 1 - animaux et les cultivent en liquide de Beneoke. Ils ont pu

réin ici-ter les moules avec certaines'cultures, mais nous ne savons

-i «‘Iles étaient pures baelériologiquemenl, ce qui est primordial. La

préme de microbes peut en elîel causer des influences perlurba-

Irici à la faveur desquelles les Chlorelles peuvent parasiter les ani¬

maux, La démonstration de la pureté absolue des cultures n’a pas

été faite.

1 Mmeiniiardt (1926) a fait des essais de cultures unialgales de

Siji : hn ulna mais ne parvient pas à éliminer les Bactéries.

Dzurda (1927) annonce des cultures absolument pures de Cos-

iii(o nim Botrylis, Zygnema spee. et Z. peliosporum , de Spirogyra

cari,:us sans bactéries (hakterienfréi !) et diverses Conjuguées egi

culture impure.

. t.UNX (1927) a cultivé Eremosphæra tandis comme Spezies Rein-

kullui- mais n’a pu. se débarrasser des bactéries qu’en découpant la

roem!u-ane entamant l’algue. Ce n’est qu’à la suite de ces essais qu’il

obtint des cultures absolument pures.

Kolbe (1927) signale avoir obtenu Gumphoneina gracile var. au-

r >luir, en culture sans microbes associés.

Hachrach (1927) tenle d’obtenir des cultures pures de Diatomées

H fait remarquer que certains auteurs ont appelé cultures pures des

Revue Algologique, 192S.

162

I. K UFFERATH

cultures .qui n’étaient pas baetériologiquement pures. Cet auteur n’a

pas encore pu se débarrasser des bactéries.

Pascher (1927) donne des indications générales relatives à la

réalisation des cultures de Vol vocales.

Les indications que fournit Hustedt (1927) sur les cullutes de

Diatomées sont assez sommaires et d’intérêt bibliographique.

Pour les cultures pures de Mousses et d’Hépaliques on trouvera

des indications techniques utiles dans les travaux de Servkttoz (1" v,

Lîbish (1912) et Lilienthal (1927) ainsi que dans le travail classique

de Eu. et Em. Maroual. L’intérêt de ces cultures réside dans le ait

que très souvent nous voyons dans la nature des associations ca¬

ractéristiques d’Algues cl de Mousses, etc., associations qu’il serait

intéressant de reproduire expérimentalement.

Nous venons de parcourir à peu près tout ce qui a été publié

sur la culture des Algues de 1890 et 1927. Déjà l’examen de la litté¬

rature montre combien on s’abuse sur la culture pure et la confusion

de plus en plus grande entre les cultures baetériologiquement pures

et les cultures unia]gales.

Il est vrai de dire qu’il est bien difficile d’obtenir des cul! .res

pures. Réussir des cultures unialgales ne présente en général pas

de difficultés essentielles ; le plus malaisé est de maintenir eu vie

les algues associées à des bactéries ou d’autres organismes, ce que

les Allèmands dénomment des Reinkulluren. Il est très humain

d’éviter les grands efforts et d’aller au plus facile.

Mais il y encore d’autres raisons expliquant, mais n’excusant

pas, les confusions des chercheurs. En effet n’appelle-t-on pas cul¬

tures des choses totalement différentes et dépendant de disciplines

qui ont chacune leurs exigences ?

Pour un bactériologiste, et nous en sommes, le terme de culture

implique la pureté parfaite des souches. Pour les botanistes, suivant

des errements séculaires le mot de culture signifie la multiplication

et la conservation d’un organisme avec le but de déterminer ses ca¬

ractéristiques morphologiques, cytologiques et évolutives. Cette der¬

nière façon de concevoir l’algologie expérimentale a rendu de grands

services, elle en fournira certainement encore. Mais, que ses parti¬

sans le veuillent ou non, elle finira par adopter les seules méthodes

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES

1G3

sli'ii les et exigeantes de la technique bactériologique appliquée aux

Celte technique est la seule correcte. Si elle n’a pas atteint

le il. _rô de développement dont elle est susceptible, on ne peut en tirer

argument contre elle.

Pour la résolution des problèmes physiologiques, et tout spécia¬

lement ceux de la nutrition des Algues ,il n’y a plus de discussion.

Même les adversaires les plus résolus doivent convenir que les ex-

péri nces faites avec des cultures infestées d’autres germes que

les \leues n’ont aucune signification. 11 suffira de parcourir l’analyse

des travaux que nous venons de passer en revue pour voir qu’il y

a li ut au plus une dizaine de travaux dignes de figurer dans la

phj inlogie alimentaire des algues. La nutrition par les corps orga¬

niques a été la plus étudiée — au contraire, et cela semble para¬

doxe, l’assimilation des substances inorganiques par les algues n’est,

pas asée sur l’étude de cultures pures. Tous les travaux fondamen-

Inu -ur ce sujet ont été exécutés avec des cultures uni al gai es.

Il est à remarquer que le nombre d’espèces d’algues isolées en

culture pure n'appartiennent qu’à un très petit nombre de genres ;

ni- - parmi les principaux : Chlorella, Scenedesmus, Oocyslis, Hor-

mitlinm, Stichococcus et parmi les Volvocacées Chlamydômonas.

Mes espèces, assez robustes, se prêtent facilement aux cultures

arlilii ielles. Mais à côté d’elles, il y a tout le monde des Algues d’eau

douce et marines qui n’a guère été abordé. 11 y a là beaucoup de

choses à trouver.

Au point de vue terminologie, il faudrait faire cesser la confu¬

sion profonde que l’on rencontre dans la littérature et n’appeler

cuu ; ré pure que celle qui répond à des conditions strictes de pu¬

reté. On pourrait éviter toute discussion en appliquant le terme de

Cüi'i ue unialgale à celles qui ne renferment qu’une seule espèce

d'iiMuo. Les autres distinctions faites par les auteurs germaniques

soif peut-être intéressantes à un point de vue technique. 11 nous

sen Mo peu logique d’admettre en compagnie des cultures pures, et

mémo des cultures unialgalcs, des accumulations plus ou moins

inq ures d’algues, même si ces masses doivent servir à des triages

et nï'lre que des étapes pour l’isolement définitif.

ii est évident que l’dlgologie expérimentale par cultures suivra

un développement comparable à celui de la bactériologie. Pendant

tout, la période des débuts bactériologiques on n'employa que les

milieux au bouillon de viande, on réussit par ce moyen l'isolement

Source : MNHN, Paris

164

H. KUFFERATlt

d’un grand nombre de germes. Plus lard, grâce à des milieux spé¬

ciaux. le sérum coagulé, les milieux au sang, on parvint à cultiver

des microbes et prolozaires les plus difficiles et les plus variés. Là

culture du Bacile typhique, celle des Trypanosomes et des Spi o-

chètes, celle des virus invisibles marquent le chemin parcouru.

De même, la culture d’Algues arrivera à perfectionner ses mé¬

thodes-, étendre son action et ses moyens et ne se bornera pas seule¬

ment aux espèces robustes déjà conquises pour la science.

En attendant que ce programme copieux de la culture pure dos

Algues soit réalisé, doit-on pour cela négliger les cultures uninl-

gales, malgré leurs imperfections et leurs incertitudes? Non évi¬

demment. Mais ce que l’on doit éviter, et ce qui ne le fut malheu¬

reusement pas toujours, c’est de vouloir présenter comme définitifs

des résultats aussi incertains et précaires, toujours discutables tels

que ceux obtenus avec des cultures unialgales. Et ce n’est pas

diminuer la culture pure que de laisser la place à des techniques

imparfaites, qui ne sont en somme qu’un stade de notre pénible

ascension vers la perfection.

C’est pour cela que, tout en accordant à la culture pure la place

qui lui revient, nous croyons qu’il n’est pas inutile de dire un mot

des méthodes sui vies pour l’obtention des cultures unialgales. Sa ns

s’illusionner sur leur valeur abolue, elles portent en elle un ensei¬

gnement que l’on ne peut négliger.

MILIEUX NUTRITIFS UTILISÉS

POUR LA CULTURE DES ALGUES

De nombreuses formules de liquides et milieux nutritifs ont été

données par les auteurs. Avant de les discuter, nous donnerons :, s

formules préconisées pour la culture des Algues ; elles sont parfois

difficiles à retrouver. Il ne sera pas inutile de les reproduire ici,

cela évitera aux travailleurs des recherches pénibles et leur permet¬

tra de varier les expériencs.

En général pour les algues, la base”des milieux est fournie par

des solutions liquides de sels solubles. Le milieux solides sont cons¬

titués : éoit par simple addition de gélose ou de gélatine, soit par im¬

prégnation de corps poreux tels que la porcelaine, le papier à

filtrer, etc.

Nous donnons une liste des solutions nutritives en les classant

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES

165

par ordre alphabétique des noms d’auteurs et en groupant autour

de certains milieux classiques, les variantes et modifications qu’ils

ont subies à la suite de recherches nouvelles. Quand les auteurs l’ont

indiqué, nous avons utilisé les formules chimiques. Nous donnons

à litre d'indication la concentration totale en sels du milieu, calculée

pour 1000 centimètres cubes.

Après avoir donné les milieux tels que les auteurs nous les ont

indiqués, nous les examinerons à un point de vue général.

Milieux d’Andreeaen 1900)

Voir modification du liquide nutritif de Beijerinck.

Milieux d’Artari

Cet auteur a donné de nombreuses formules de liquides nutritifs.

Ils diffèrent entre eux assez considérablement.

Artari (1002 b)

Eau . 100.0 cc

NO’ NH*. 0.5 %

PO* KH 5 . 0.2

SO‘Mg. 0.1

Ca Cl 0 . 0.1

Fe° Cl'. traces

Hydrates de Carbone 1 %

Concentration. 19,0 p. 1000

Artari

Eau . 1000 cc

NO* NH 4 . 10 gr.

P o 1 KH". :i

S0‘ Mg. 1

Ca Cl 3 . 0.5

Fe Cl 3 . traces

Glucose . 20 gr.

.Oono. 34.5 p. 1000 il diluer 1; 1/2;

J/4: 1/8; 1/10; 1/32.

donc-tnt ration 0/00 34.5;' 17.75 S.625;

4-12; 2.150; 1.0S.

Eau .

100.0 cc

P0‘ KH°.

. 0.3 %

SO 4 Mg.

i 0.1

Ca Cl”.

. 0.1

Fe 3 Cl*.

. tracés

Corps azotés c

irgan.

. 0.5 %

Concentration.

10,0

p. 1000

904)

Eau .

100.0 cc

NO 3 Nil 4 .

1.0 %

PO 4 KH 3 .

0.2

S0‘ Mg.

0.1

Ca CF.

0.025

SO* Fc.

traces

sucres.

sans sucres.

0.323

p. 1000

Source : MNHN, Paris

100

H. KUFFERATH

Eau . 100.0 cc

P0‘ KH».

SO 4 Mg.

Ca Cl 3 .

S0‘ Fe.

G tlon matières azotées

G tlon s. mat. azotées

quoi avec idem.•

0.3 %

0.1

0.05

traces

1 %

0.045%

0.145

Artari (1913)

Eau . 100.00 cc

. 1000.00 cc

NO 3 K.

PO* KH 3 .

SO 4 Mg.

Fe 3 Cl".

Gelose lavée

Concentration p. 1000

0.25 %

0.05

0.025

traces

NO 3 K. 2.50 gr.

0,0325

(NO 3 ) 3 Ca....

PO 4 KH 3 .

SO 4 Mg.

Alun de fer.

Glucose . 10.000

Gnon avec sucre. 12,962p. 1000

C ,lon sans sucre.

0.01

0.20

0.25

0.002

2,962 p. t •' '00

Artari (1913) p. 147

Eau . 1000 c

NO* N H 4 . 2.50 g

(NO*) 3 Ga.

PO 4 K 3 H.

SO 4 Mg.

Alun de fer.

Glucose .

Ction aV e C sucre.

0.01

0.30

... 0.25

... 0.003

,10.00

13,063 p. 1000

G ,lon sans sucre. 3,063 p. 1000

Artari (1913) p. 418

pour Chamydomonas

Artari (1913) p. 410

pour diverses Algues,

1000 cc

à 3.0gr.

Eau.

NO 3 K ou SO 4 (NH 4 ) 3 .

(NO 3 ) 3 Ca. 0.01

PO 4 KH 3 (ou PO 4 K'H) 0.2 à 0.3

30* Mg. 0.25 à 0.3

Na Cl. 0.01 à 0.1

Alun de fer. 0.001 à 0.005

NO 3 K.. ..

(NO 3 ) 3 Ca.

SO 4 Na 3 ...

PO 4 KH 3 ..

Mg Cl 3 ....

Alun de foi

1000 cc

2.5 à 3 . 0 gr,

0.01

0.20

0.20 à 0.50

005

0.001 à 0.005

Concentration. 2,971 à 3,715 Concentration 2,961 à 4,265

LA CULTURE DES ALGUES

167

Artari (1913) p. 438 pour Chlamydomonas

Eau .

Solut. 1/1 Solut. 1/2 Solut. 1/4 Solut. 1/8 Solut. 1/16

1000 cc 1000 oc 1000 cc 1000 cc 1000 cc

NO* NH*.

5.00 gr.

2.50 gr.

1.25

0.6250

0.3125

(NO 3 ) 3 Ca....

0.01

0.005

0.0025

0-0012

0.0006

PO* KH 2 .

1.00

0.500

0.2500

0.1250

0.0627

SO* Mg.

0.25

0.125

0.0625

0.0312

0.0160

Na Cl.

0.01

0.055

0.0025

0.0012

0.0006

Alun de fer.

0.005

0.0025

0.0012

0.0006

0.0003

Concentration

p. 1000....

6.275

3.1375

1.5687

0.7842

0.3927

Les solutions

1/8 et 1/16 sont moins favorables que

celles plus

concentrées.

Liquide d’Arlari

d’après Behrens (1908),

Dop et Gautié (1909)

cl Lemmermann (1910).

Eau. 100 gr.

NO* NH*. 0.25 gr.

PO* K“H. 0.10

vS0‘ Mg. 0.025

i Cl“.. traces

Concentration p. 1000 0,0375

Liquide d’Arlari

d’après Nakano (1917).

Eau . 100 gr.

NO* N H*. 0.25

PO* KH 3 ou PO* K’H 0.20

SO* Mg. 0.025

Fe 2 Cl". traces

Concentration p. 1000 0,0475

Liquide d’Artari

modifié par Nakano (1917) p. 43

Eau . 100 gr.

PO* K 3 H.!. O.lgr.

Fe 3 Cl*. traces

So* Mg. 0.025

Glucose . 1.0%

Matières azotées— 0.5

Urée . 0.1

Concentration p. 1000 0,1625

168

II. KUFFERATH

Liquide d’Artari modifie par

Nakano (1917), p. 48 Nakano (1917), p. 34

NO* NH‘.

. 100 gr.

.... 0.25 gr.

Eau.

NO* NIF.

PO* K IP.

.... 0.20

K Cl.

. 0.25

SO' Mg.

PO* K’H ou PO'

KH*. 0.25

Fe* Cl".

60' Mg.

. 0.25

Concentration p.

1000. 0,1475

Concentration p.

1000.. 0,275

Concentration s.

sucre. 0,0475

Concentration s.

sucre. 0.175

Liquide d’Arien

i modifié

par Richter

(1913)

pour essais de matières azotées pour essais av.

Eau.

matières carbonées

.......... 100 ar.

Eau.

100 gr.

NO* NH'..,

PO' KH*.

0.3 gr.

PO' KH’...

. 0.2

SO' Mg.

0.1

SO' Mg....

Ca Cl*.

Fe* Cl*.

3. (?)

Fe* Cl*.

peptone .

erythrite ...

. ]

tartrate d’Am.1

dulcite .. ..

Ieucine .i

0-5 gr.

lactose _

.| l.Ogr.

SO' (NIF)*.|

glucose ....

NO* NIP.

NO* K. 1

saccharose

etc.

. i

Concentration p. 1000.

.. 0,40

Concentration p. 1000.. ' .19

Sans corps organiques

.. 0,35

sans corps

organiques.. 1 .09

Milieux de Beijerinck

Le célèbre savant hollandais a donné de nombreuses formules

de milieux liquides pour la culture des algues. Ces formules (1890 à

1893) ont été plus ou moins modifiées par divers chercheurs.

U LT L'RE DES ALGUES

169

Beijerincii (1890)

Eau de Canal. 100 gr.

Gélatine . 8 ou 10 gr.

Beijeringk (1890)

Eau . 100 gr.

NO 5 NH‘. 0.2 gr.

P0‘ K*II•. 0.05

Milieu de Beijerinck

(formule originale).

Eau . 100 gr.

NO* N H*. 0.05 gr.

PO 4 K’H. 0.02

SO‘ Mg. 0.02

Ca Cl*. 0.01

Gelose lavée. 3*. 00

Concentration p. 1000.. 0,010

Milieu de Beijerinck composé

NO’ NH‘. 5 parties

PO' KH*.. 2 parties /

SO‘ Mg. 2 parties (

Ca Cl*. 1 partie /

Concentration p. 1000.

Beijeringk (1891)

Eau . 90.0 gr.

NO* NH*. 0.5 gr.

Phosphate de K. 0.5

Gélatine liquifiée par

pancréas . 1.0

Gélatine . 8.0

Liquide pour Cyanophycées

voir Beurens (.1908) p. 145,

Jacobsen (1940).

Eau ordinaire.... 1000.00 gr.

PO* K’H. 0.02

Milieu de Beijerinck

d'après Beurens (1908), Dop et

Gautié (1909), Lenmermann (1910).

Eau . 100 gr.

NO* NH*. 0.05gr.

PO* KH*. 0.02

SO* Mg. 0.02

Ca Cl*. 0.01

SO* Fc. traces

Concentration p. 1000.. 0,010

d’après Andreensen (1909)

10 parties de sels à diluer

aux concentrations de 0.01 à

1.0 p. cent.

.... 0,001 à 0,100

Liquide nutritif de Bessil

Gain (1905-1910) a pu cultiver et ramener pour l’étude des algues

vi î les de la neige provenant des régions antarctiques dans le milieu

Source : MNHN, Paris

170

H. ICUFFERATH

Solution mère

Solution

à diluer au vingtième

prête à l’emploi

Eau distillée...

972.5 gr.

1000

(NO’) ! Ca.

10.0

0.5

NO* K.

10.0

0.5

SO 4 Mg.

2.5

0.125

K Cl.

2.5

0.125

(PO 4 )* HCa.

2.5

0.125

Fe* Cl”.

traces

Concentration. ..

27.5

1.375

Liquides de Benecke

Formules d'après Von Wettstein Formule d’après Knoke (192 V.

(1921), Hartmann (1921) et Geitler

(1925), pour Cyanophycées.

Eau. 1000 gr. Eau. 100.00 gr.

NO 1 NH*. 0.2 gr. NO* NH‘. 0.010 gr.

PO 4 K’H. 0.1 PO 4 K*0. 0.005

SO* Mg. 0.1 SO 4 Mg. 0.005

CaCl*. 0.1 Ca Cl\-. 0.005

Fe* Cl* (sol. à 1 p. 100) 1 goutte Fe* Cl* (x). traces

Concentration p. 1000_ 0,5 Concentration p. 1000. 0,0025

(x) 1 goutte de solution offi¬

cinale pour 1500 cc.

Ce milieu de réaction alcaline a été utilisé par Goetsch cl

Schenring (1926) et par Hartmann (1921 et 1924).

Liquides de Birner et Lucanus

Cette composition signalée par Kuster (1913) est un milieu gé¬

néral pour les végétaux, il n’a pas été essayé à notre connaissance

pour les Algues.

Eau . 1000 gr.

NO’ K. 1.5 gr.

Phosphate acide de K. 1.0

SO 4 Mg. 0-5

Phosphate acide de fer. 1-1

Concentration p. 1000. 4.1

LA CULTURE DES ALGUES

171

Liquide nutritif utilisé par Bristol (1920)

Eau . 1000 cc

NO* Na. i-0gr.

PO 4 KH*. 1-0

SO* Mg. 0.3

Ca Cl*. 0.1

Na Cl. 0.1

Fe* Cl*. traces

Concentration p. 1000. 2.5

Dans les essais de Bristol, ce milieu a été utilisé également en le

diluant avec une égale quantité d'eau (1000 cc) distillée ou d’eau de

pluie.

Liquides nutritifs de Charpentier

Charpentier (1903 a et 1903 b) utilisa pour la culture expérimentale

de Cijslococeus humicola diverses formules.

Milieu nitraté (1903 :

i et b).

Milieu à nitrate de Ca (1903 a)

Fau

1000 gr.

1.0 gr.

2.0

NO* Ca..

Q.05

P0‘ K’H.

PO* K’H.

2.00

SO 4 Mg.

1.0

0.05

10.00

Glucose ..

10.00

Concentration p. 1000

avec sucre.

15,05

avec sucre .

15,05

sans sucre .

4,05

sans sucre. 5,05

Milieu ammoniacal (1903 a)

B-

1000 gr.

0.5 gr.

2.0

10.00

PO‘ K’H.

Concentration p. 1000

s O* Mg.

1.0

avec sucre .

13,523

Ca Cl*..

0.023

sans sucre .

3,523

Source : MNHN, Paris

172

H. KUFFERATH

Milieu à azote organique

(1903 a)

Eau .

. 1000.0 gr.

Asparagine ou pep-

loue .

.. 1 • 80 gr.

PO* K*H.

.. 2.00

SO* Mg.

.. 1.00

Ca Cl 1 .

.. 0.10

Sulfate ferreux...

.. 0-05

Glucose .

Concentration p. 1000

avec sucre.

,. 14.95

sans sucre.

.. 4.95

Liquide pour milieux géloses

(1903 b)

Eau. . 1000$

(NO’) 1 Ca. 2.0 \

PO* K*H. 2.0

SO* Mg. 1.0

Saccharose . 10.0

Concentration p. 1000

avec sucre. 15.0

sans sucre. 5.0

Liquides nutritifs de Cohn

Ces liquides servent spécialement, d’après Strasburger ( 1902 ’,

pour la culture des bactéries, ils se rapprochent de quelques liquides

pour Algues.

d’après Strasburger ( 1902 )

Eau distillée. 200 gr.

Phosphate acide de K 1.0

SO* Mg. 1.0

Ca Cl 1 . o.l

Tarlrate neutre d’Am.. 2.0

Concentration p. 1000. 2-05

d’après Dop et Gautié (1909)

Eau distillée . 200

Phosphate de K ... 1.0

SO* Mg. 1.0

Phosph. tricalcique. 0.1

Après dissolution

ajouter tartrale

d’ammoniaque .. 2.0

Concentrât, p. 1000. 2.05

Liquides nutritifs de Conrad

La première formule (1910) a été donnée pour la culture de Tra-

ihrlnmonas, la seconde nous a été communiquée par W. Conrad et .-I

à considérer comme une modification du liquide de Sachs.

LA culture des algues

1Ÿ3

pour cultures de Trachelomonas

Conrad (1916)

Eau. 1000 ce

SO 4 (NH 4 ) 3 .

0.1 gr.

PO 4 K 5 H.

0.1

SO 4 Mg.

0.1

SO 4 Fe.

traces

Concentration p. 1000.

0.03

Formule originale

Eau. 100.0 ce

NO 3 K. 1.0 gr.

(PO 4 ) 5 Ca 3 . 0.5

SO 4 Mg. 0.3

SO* Ca. 0.5

Na Cl. 0.2

Si 0 3 K-'. 0.2

SO 4 Fe. traces

Concentration p. 1000. 2-7

Liquide de Cunningham

Ce liquide a été essayé par Cunningeiam (1921) pour la culture de

LCIomées. Elle est inspirée du liquide de Moore.

Eau . 1000

NO 3 NH 4 . 5. gr.

PO 4 K 3 H. 2.

SO 4 Mg. 2.

Ca Cl 3 . 1.

(SO 4 ) 3 Fe". traces

Concentration p. 1000. 10.

Liquide utilisé par Czurda ( 1927)

Ce milieu a été employé pour la culture de Spirogyra varions.

Eau . 100

NO 3 K. 0.02

PO 4 K 3 H. 0.002

SO 4 Mg. 0.001

SO* Fe. 0.0005

SO 4 Ca (solut. saturée dans H 3 0). 0.2

Concentration pour 1000. 0.235

ajuster le pH à 6.0,

174

1!. KUFFERATli

Milieu de Deschiens (1927) pour Amibes

Ce milieu à base d'albumine d’œuf a servi pour la culture d’ami¬

bes pathogènes, on pourrait l’essayer pour certains Flagellâtes. 11 e l

composé comme suit : on fait coaguler en tube incliné à 75 degrés

pendant 1 heure 2 centimètres cubes du milieu de Dorset (œuf loi I

additionné de 10 p. 100 d’eau physiologique) ; après coagulation, o i

recouvre la surface solide avec 1 à 2 cc d’eau physiologique albuminée

(blanc d’œuf à 10 pour 100). Le pH pour la réussite des cultures do:t

être compris entre 7.2 et 7.6. Pour favoriser le développement amibien

on ajoute à chaque tube 0,02 gramme d'amidon de riz. Le repiquât e

des souches doit être fréquent et fait avec les précautions données

par l’auteur.

Liquide de Detmer et ses modifications

Ce liquide nutritif inorganique est employé de façon courante par

l’école de Genève. 11 existe des formules assez semblables, mais dif¬

férant par leur concentration. Généralement Ciiodat et ses élèves uli -

sent des concentrations de 1/3 à 1/4, mais ce ne sont là que des indi¬

cations, les dilutions pouvant être plus fortes.

Chalon (1901) donne deux formules du liquide de Detmer. C'i l

la première qui est d’usage le plus courant et plus ou moins modifié'.

Chalon (1901) p. 14 et Nakano

(1917) ; Ciiodat et Grintzesco

(1900) ; Doi* et Gautié (1909).

Eau . 1000

(NO*) 5 Ca. l.OOgr.

PO* KH*. 0 -25

SO* Mg.. 0.25

K Cl. 0.25

Fe* Cl* (solution très

étendue) . quelques gouttes

Concentration p. 1000 1.75

Chalon (1901) p. 14

Eau . 1000

(NO*) 1 Ca. 1,0 gr.

PO* K*. 0.5

SO* Mg. 0.5

Na Cl. 0.5

Fe* Cl* (sol. étend.) qlq gouttes

Concentration p. 1000. 2.0

La première formule est employée telle quelle, ou diluée à 1/2,

1/3,1/4 à 1/10. Ciiodat et Grintzesco (1900 a) ajoutent éventuellement

2 p. 100 de glycérine.

Source : MNHN, Pari ;

LA CULTURE DES ALGUES

175

Ghodat (1913) conseille d’ajouler Fe* Cl* aux doses de 0.005 à 0.02

p. 100 et à l’occasion 0.1 à 0.2 p. 100 de Na Cl. Pour la culture d’/ln-

l.islrodesmus Braunii, Chodat (1913) utilisa des dilutions de Detmer

à 1/20.

Adjaroff (1905) fait une solution très concentrée, qu’il dilue sui¬

vant les expériences dans les proportions de 1 p. 1000 à 10 p. 100 en

y ajoutant des traces de sel de fer, après dilution.

Solution concentrée :

Eau . 1000 cc

(NO’) J Ca. 57.500 gr.

PO‘ KH : . 14.375

SO‘ Mg. 14.375

K Cl. 14.375

Concentration p. 1000. 100.625

Topali (1923) a utilisé la seconde formule de Detmer pour des

expériences sur l'assimilation de-matières azotées où il remplace le

h ü rate de potassium par l’un des corps suivants :

Chlorydrale de diméthylamine, 0.9 gr.; glycocolle, 0.07 gr.; leucine,

1.30 gr. ou asparagine, 0.60 gr.

Pour les Phanérogames, Ciiodat (1907) donne la formule suivante:

Eau . 1000 gr.

Nitrate de calcium. 1.00 gr.

Phosphate acide de K. 0.25

Sulfate de magnésium. 0.25

Chlorure de potassium. 0.12

Chlorure ferrique (Fe* Cl*). traces

Concentration pour 1000. 1.57

Eau de mer et milieux liquides halophiles

Jusqu’à présent, on n’a guère fait d’essais de culture pure d’or¬

ganismes marins, le sujet est pourtant digne d'intérêt. Les formules

d’tau de mer factice que nous donnons ci-dessous sont en usage dans

les aquaria ne pouvant disposer d’eau de mer pour l’élevage des

poissons et grandes algues marines.

Source : MNHN, Paris

II. KUFFERA'riI

1Î6

Eau de mer artificielle

Ghalon (1001)

Eau pure. 990.00 gi

Na Cl. 27.18

Mg Cl 2 . 3.35

S0‘ Mg. 2.27

S0‘ Ca..... 1-27

K Cl. 0.01

Br 2 Mg. 0 05

Carbonate acide de

chaux . 0.04

Eau de mer factice

Miquel (1890-1892)

Eau ordinaire. 1000 cc

Na Cl. 25 gr.

Bromure et iodure de

K ou Na. 0.1 à 0.2

SO* Mg. 1.0

Ca Cl 2 . 0-5

ajouter quelques tiges de pail¬

le ou des fragments de Fucus ; fil¬

trer sur bougie Chamberlanf.

Eau de mer factice minéralisé!

Mtquei. (1890)

Eau douce. 1000 cc

Sel marin. 25 gr.

SO* Mg. 2

Mg Cl 2 . 4

à minéraliser par addition des

solutions A et B de Miquel, de

matières organiques (voir Miquel

1890) et de matières azotées.

Formules simplifiées pour

Strasburger (1902)

Eau ordinaire. 100.0

Sel marin du commerce. 3.5 gr.

Formule

de IMnslilut de Zoologie de Vienr ,

d'après Strasburger (1002)

Eau ordinaire. 50 litn -

Sel marin. 1700 g '.

Mg Cl 2 . 160

SO* Mg. 100

K lo. 0.5

SO* K 2 . 30.e

remplacer l’eau de mer

Sauvageau (1925)

Eau de mer. 1000

NO* Na . 1 -5gr.

Phosphate de Ca. trace

Foster (1914)

Eau-de mer. 1000

NO 2 N H*. 0.001 à 0.0001 Gr. Mol.

ou bien

Urée .... 0.005 à 1.01 Gr. Mol.

Nous avions, déjà signalé (1919 a) l’intérêt que pourrait avoir

l’addition de nitrates pour la culture de certaines algues

laires marines.

locellu-

Formule de Zernegke (1897)

d’après Strasburger (1902) p. 722

Eau pure de source.. 25litr.

Na Cl. 633 gr.

Mg Cl 3 . 75

S0‘ Mg. 50

SO 4 K*. 15

Eau de mer artificielle

selon Van’t Hoff,

d'après Kuwada (1910)

Na Cl 3/8 M.

Mg Cr 3/8 M.

SO 4 Mg 3/8 M.

K Cl 3/8 M.

Ca Cl’ 3/8 M.

Cl NH 4

ajouter soit m , R

1000 cc

0.5 p. 1000

1.0 p. 1000

Liquide marin pour Rhodophycées de Killt-an

d’après Kuster (1914)

„ , .... . . .... , , . 1 cc solution B

Eau de mer filtrée additionnée de 1

I 2 cc solution A

Solution A Solution B

Eau distillée. 100 gr.

NO" Na. 2

NO" K. 2

NO’ NH 4 . 1

Eau distillée. 80 gr.

PO 4 Na‘H. 4

Ca Cl a . 4

Fe Cl 3 cristall. 2

Il Cl concentré. 2

Formules d’après Kuster (1907) 1" édition

Parc à huitre (Paris)

selon E. Perrier

Eau. ...

Na Cl-..

Mg Cl 1 ..

SO 4 Mg.

K Cl....

SO* Ca..

3000 cc

78 gr.

Formule de Naples

Eau.

Na Cl.

Mg CP.

SO 4 Mg.

K Cl.

SO 4 Ca.

Fe 1 O 3 (etc).

CO 3 Ca .

(PO 4 ) 3 Ca 3 .

Si O 3 .

NH 3 .

Nitrates ou nitrites..

1000 gr.

30.192

3.240

2.638

0.779

1.605

0.080

0.0001

traces

Revue Algologique, 1928.

178

H. KUFFERATÜ

Eau de mer modifiée de Duflocq el Lejonne (1898)

A 100 gr. d'eau de mer, on ajoute 275 gr. d’eau distillée et 2.0 gr

laclale d’Am. et 0.5 gr. de phosphate d’Am., ou bien 2.5 gr. de lactate

d’Am. et 0.82 gr. de phosphate de Na, ou encore 1.0 gr. de nitrate

d’Am. et 0.3 gr. de glycérophosphate de chaux. On filtre les milieux

qui précipitent abondamment. Géloser.

Ces milieux ont servi à la culture de Bactéries el de Champi¬

gnons. On pourrait les utiliser pour la culture d’Algues et spéciale¬

ment marines ou d’eaux saumâtres.

Milieu de Clayton et Gibbs (1927) pour microorganismes halophilcs

Préparer un bouillon de poisson : 1 livre de morue hachée dans

1 litre d’eau, laisser digérer, filtrer. Parfaire à 1 litre, ajouter 0.1 %

peptone et 20 p. 100 Na Cl. Ajuster pH à 8.2. Chauffer à l’autoclave

el filtrer. Préparer une infusion de riz : 25 gr. dans 1 litre d’eau.

Mélanger 100 de bouillon de poisson et 100 d’infusion de riz,

ajouter Na Cl 20 p. 100 el ajuster pH 8.2.

Pour les microbes halophilcs on utilise le liquide gélosé à 2 p. 100:

pour les microbes chromogènes on fait gonfler 10 grammes de grains

de riz dans 25 centimètres cubes de bouillon au poisson.

Ces milieux pourraient être essayés pour la culture d’algues

marines et spécialement de Flagellâtes.

Milieu pour Cyanophycées signalé par Ceitler (1921)

Eau . 1000 ec

(NO*) s Ca. 1 pointe de canif

PO 4 K°H . 1 pointe de canif

Solution nutritive de Genevois (1924) pour Zoochlorelles

Eau . 1000 cc

NO’ K. 0.10 gr.

(NO*) 1 Ca. 0.08

SO‘Mg 7H“0. 0.12

PO 4 K*. 0.11

Fe J Cl* (1 cc de sol. à 3 gr. p. 1000.. 0.001

Concentration p. 1000. 0.411

la culture des algueô

179

Le pH de cetle solution est de 8 environ. Si l’on subtitue au phos¬

phate tripotassique du phosphate bipotassique on obtient toujours des

résultats négatifs pour la culture des Zoochlorelles.

Liquide du prof. Gérard de Lyon, modification de Luiz 1808,

Eau distillée. 1000 ce

P0‘ Am’H. 2gr.

SO* Mg. 0.50

SO* Ca. 0.50

SO'Fe. 0.50

K Q. 0.25

SO‘Mn. 0.10

Chlorhydrate de triméthylamine. 3.00

Liquide employé par GrintzescO (1907), d’après Nakano (1917)

Eau distillée. 1000.00 gr.

(NO’)' Ca. 1.65

PO* KH 1 . 0.50

SO* Mg. 0.50

K Cl. 0.50

Sesquichlorure de fer. traces

Ce milieu est une modification du liquide de Detmer.

Liquides pour Cyanophycées, utilisés par Harder

Harder (1917)

Eau de canalisation. 100 gr.

(NO*)® Ca. 0.05 gr.

PO* K’H. 0.01

SO* Mg. 0.01

Harder (1923)

Eau de canalisation. 1000 cc

(NO*)' Ca. 0.5 gr.

PO* K'H. 0.2

SO* Mg. 0.2

Chlorure de fer.... 0.01

180

H. KUFFERATIl

Liquide de Haughton GUI pour Diatomées

d’après Van Heurck (1803)

Solution A

Eau.

Na Cl.

S0‘ Na a .

NO J K.

Phosphate acide de K...

Eau de source filtrée...

Solution A.

100 parties en poids

10 —

5 —

2.5 —

100 parties volume

0.5 —

On ajoute de la chaux éteinte pour neutraliser l’acidité du milieu

et une petite quantité de silice précipitée bien lavée. On ajoute encore

une petite quantité soit d’une infusion stérilisée de graminées, soit

d’une « soupe » de diatomée. Van Heurck, qui déclare avoir obtenu

d’excellents résultats avec cette formule, indique qu’on peut encore

ajouter à ce milieu quelques rapures fines d’os ou des racines bien

lavées de graminées.

Liquides pour Volvocacées

d’après Jacobsen (1910)

A Modification du liquide B Liquide pour Volvocacées

de Beijerinck

Eau. 100 gr.

NO* NH*. 0-02 gr.

PO* K*H. 0.02

S O* Mg. 0.01

Gélose lavée. 1.5

Eau ordinaire. 100 gr.

PO* K a H. 0.05gr.

Cl NH‘. 0.05

Acétate de Ca. 2.00

Au lieu d’acétate on peut uti¬

liser le butyrate de Ca.

Jacobsen (1910) utilisa aussi avec les sels inorganiques divers

milieux additionnés de fibrine, d'albumine brutes ou putréfiées, de

fumier, d’amidon, de gélatine fermentée, de décoction de pois.

LA CULTURE DES ALGUES

181

Milieux de Jollos (1921) pour Flagellâtes

Liquide pour Paramœcium

Eau . 100 gr.

Extrait de Liebig. 0.0125 gr.

Eau de salade

Liquide pour Flagellâtes

Eau . 1000 ce

K Cl. 0.05 gr.

La Gl s . 0.05

PO 4 Na’H (sol. à

0.5 p. 100). qlq gouttes

Milieux essayés par Killian (1924) pour Glœodinium

Eau tourbeuse filtrée à la bougie et gélose de tourbe.

Liquide de Knop et dérivés

t.e milieu de culture classique a servi à de nombreux auteurs

pour les cultures d’algues. Il a été employé tel quel, soit plus ou

moins dilué ou modifié suivant les besoins des recherches.

I. i formule originale fut utilisée systématiquement par Klebs

(I 8 t" ; qui donne p. 8 des explications détaillées sur la préparation

de ce liquide constitué par :

(NO 1 ) 5 Ga. 4 parties

PO* K 3 . 1 _

SO‘ Mg. 1 _

NO* Iv. 1 _

Ou dissout 2 à 6 grammes de ce mélange par litre, ou bien on

dilue ce mélange à raison de 0,2 à 1 p. 100 dans l’eau. Telle est la for¬

mule donnée par Klebs (1890), Chalon (1901), Lemmermann (1910).

Ohalon (1901) indique une autre formule pour 1 litre de solution :

Eau. 1000 cc

(NO 3 ) 5 Ca. 1.00 gr.

P0 ‘ K*. 0.25

60* Mg. 0.25

NO 5 K. 0.25

E e ‘ O. traces

Concentration p. 1000. 1,75

Source : MNHN, Paris

182

H. KUFFERATIt

Belar (1023) indique que pour conslilucr du liquide de Knop à

1 p. 100, il y a lieu de dissoudre séparément dans l’eau chacun des

sels dans l’ordre donné ci-après et de les ajouter l’un à l’autre dans

le même ordre, à savoir :

S0‘ Mg. 0.5 gr.

NO’ K. 0.5

(NO’)* Ca. 2.0

PO* KH*. 0.5

Eau distillée . 350

Une autre façon de former le liquide de Knop à 0,1 p. 100 est

d'opérer comme suit :

PO* KH’ en solution à 5 %. 1 cc

SO* Mg — 5%. 1

NO’ K — 5 % . 1

(NO’)’ Ca — 20 %. 1

Eau distillée. 346

L’intérêt de celle technique réside dans la simplicité des manipu¬

lations. On ajoute en effet 1 cc de chaque solution concentrée et l'on

n’a pas à s’inquiéter des doses de chaque sel. Lorsque l’on travaille

en série, cela évite des erreurs dans la constitution des liquides. La

besogne en est ainsi fort simplifiée. On ne peut que recommander

cette façon de travailler, qui est applicable à tous les milieux formés

de sels solubles. L’emploi d’une pipette de même contenance pour

la répartition de tous les sels simplifie le matériel et donne plus

d’assurance dans la besogne matérielle.

Andreesen (1909) essaya, sans résultats d’ailleurs, les dilui u-

extrêmes du liquide de Knop allant jusqu’à 0,001 pour 100 pour la

culture des Desmidéps.

Beiirens (1908), p. 143, indique pour les plantes supérieures une

formule de Knop un peu différente :

Eau .. 1000 gr.

(NO’)’ Ca. 1.00 gr.

SO‘ Mg. 0.25

PO‘ KH’. 0.25

K Cl. 0.12

Fe’ Cl". traces

Concentration p. 1000. 1.62

LA CULTURE DES ALGUES

183

Il est recommandé de dissoudre le nitrate de chaux à part dans

500 cc d'eau et de ne l’ajouter aux autres sels que lorsque ceux-ci ont

été dissous ensemble dans les 500 cc d’eau complétant le milieu. En

ce qui concerne les Algues, ce milieu est utilisé aux concentrations

de 0,1 à 0,2 p. 100.

Modifications diverses du liquide de Knop

Kuster (1913) Dôflein (1900),

Lemmermann (1910)

NO* K.

.... 1.00

(NO*)’ Ca.

1.00

SO‘ Mjg.

SO 4 Mg.

0.25

PO* K If.

.... 0.25

PO* KH*.

0.25

K Cl.

.... 0.12

K Cl.

0.12

Dop et Gautié (1909)

Eau .

1000 gr.

(NO*)’ Ca.

S O 4 Mg.

... 0.25

po 4 Kir.

... 0.25

Ca Cl*.

... 0.12

Chlorure ferrique

i... traces

Ravin (1914)

Kuster (1913)

Eau distillée..

Eau.

7000 gr.

NO’ K.

. 0.50

(NO*)’ Ca.

SO‘ Mg.

. 0.20

NO’Iv.

PO 4 KH*.

. 0.25

PO 4 KH’.

K Cl.

. 0.10

S O 4 Mg.

S0‘ Fc 1/100.

. 2 gouttes

Iv Cl.

0.5

Chlorure de fer.

traces

Ravin (1914)

(NO*)* Ca.

.... 1.0 gr.

K Cl.

0.25

NO* K.

.... 0.25

Sulfate ferreux 1/100

2 goût.

PO 4 KH*.

.... 0.25

Source : MNHN, Paris

184

H. KUFFERAT1I

SCHREIBER (1925)

Eau distillée.. 1000 cc

(NO 5 )’ Ca. 0.25 gr.

P0‘ K’H. 0.06

SO 4 Mg. 0.06

NO* K. 0.06

Ferrosulfate. trace

pH colorimétrique .. 7.1

Hartmann (1921)

Eau . 350 ce

(NO*)* Ca dissoud. à

part. 2-0 gr.

PO‘ KH’. 0.5

NO* K. 0.5

SO‘ Mg. 0.5

Fe’ Cl* (sol. offlc.)... 1 goutlo

Cette solution à 1 p. 100 est en¬

suite diluée à 0,05 p. 100.

Combes (1912 a et b)

Eau . 1000 cc

(NO*)’ Ca. 1.00 gr.

SO 4 Mg. 0.25

Phosphate de K. 0.25

NO* K. 0.25

Sulfate de fer. traces

Concentration p. 1000 1.75

Grossmann (1921)

Eau de pluie. 998.25

(NO’)* Ca. 1.00

SO 4 Mg. 0.25

PO‘ KH*. 0.25

NO* K. 0.25

Fe* Cl’. trai es

Concentration p. 1000 1.75

Cette solution est à diluer de

de 1/2 à 1 / 100 .

Eau

(NO*)’

Bachrach (1927)

. 1000 SO 4 Mg. 0.25

Ca... 1.00 gr. Fer . tra- -

PO* KH*. 0.25 Concentration p. 1000 1.75

Pour Diatomées à 10 cc ajouter 1 à 10 gouttes de solution de gê-

lose à 1 p. 100.

ViSGHER (1926 et 1927)

Eau . 1000 cc

(NO*)’ Ca. 1.00 gr.

K Cl. 0.25

SO 4 Mg. 0.25

PO 4 K : H. 0.25

Fe’ Cl°. + 0.05

Concentration p. 1000. 1.75

Celle solution est ordinairement diluée au tiers ou au dixième.

LA CULTURE DES ALGUES

185

Milieu de Konokotine (1925) pour amibes

Cultures mixtes d’amibes ensemencées sur des cultures de di¬

verses Levures, les milieux doivent être dépourvus de sucre. Les ami¬

bes du sol ont été cultivées ainsi en présence de Saccharomye.es ellip-

soideus, S. c&revisiæ, S. apiculalus, Oïdium, Mycoderma. Torula pul-

cherrima, etc...

Liquide de Kossowitch

d’après Charpentier (1903 a)

Eau 1 . 1000 gr.

PO* K 3 H. 0.25 gr.

PO‘ KH*. 0.25

SO‘ Mg. 0.37

Na Cl. 0.20

SO* Ca. traces

Phosphate de fer,. traces

NO 3 K. 2.5 milligr.

Glucose . 0.75 gr.

Concentration p. 1000.. 4.32

Liquide de Kreusler d'après Benecke (1909) pour les végétaux

Eau distillée. 1000

(NO 3 ) 3 Ca . O.lOgr.

NO 3 K. 0.24

SO‘ Mg. 0.25

PO‘ KH 3 . 0.24

Na Cl. 0.10

(POT Fe*. 0.10

Concentration p. 1000. 1.23

186

H. KUFFERATH

Milieux de Krüger (1804} pour Prototheca

Milieu pour essais avec

hydrates de carbone, etc...

Eau*. 100

PO* K*H. 0.2gr.

S0‘ Mg. 0.04

Ca Jd*. 0.02

Peptone . 1.00

Alcaliniser faiblement par CO 3

Na 3 puis ajouter sels organiques :

sucres, etc. 1.0 gr.

C lkm pour 1000 : 2,26.

Milieu pour essais avec

matières azotées

Eau . 100

PO‘ K 3 il. 0.2 gr.

SO‘ Mg. 0.04

Ca Cl*. 0.02

Sucre de raisin... 1.00

Neutraliser par CO 3 Na* à fai¬

ble réaction alcaline et ajout r :

Matières azotées or¬

ganiques . 0.5 à 1 %

C tlon pour 1000 : 1,76 à 2,20.

Milieux utilisés par Kufferath (1913)

Les formules que nous avons utilisées nous avaient été com¬

muniquées par le professeur Jean Massart. Nous les avons utili- es

pour notre thèse (1913) sur la physiologie de Chlorella luleoviridis

Chodat var. lutesccns.

Liquide calcique

Solution mère Solution optimale

(à diluer 50 fois) pour Chlorella

Eau . 200 ce 1000 cc

NO 3 K. 20 gr. 2 gr.

SO‘ Mg. 5 0.5

SO‘ Ca. 10 1.0

(PO*) 3 Ca 3 . 20 2.0

Fe* Cl*. 1 cristal traces

Concentrât, p. 1000 5.5

Ce milieu nutritif se rapproche du liquide de Sachs. Sa réaction

est alcaline, nous avons composé un milieu acide dérivé de la for¬

mule précédente, sa réaction au tournesol est fortement acide. Ce

milieu est très favorable pour Chlorella.

LA CULTURE DES ALGUES

187

Liquide acide

Solution mère

Solution optimale

(à diluer 100 fois)

pour Chlorella

Eau.

. 200 cc

1000 cc

NO 4 Na.

. 15 gr.

0.75 gr.

SO 4 Mg.

0.25

SO 4 Ca.

0.25

PO 4 KH 4 .

0.50

PO 4 (NH‘) ! H...

0.50

K Cl.

0.10

SO 4 Fe.

.... traces

traces

Concentrât, p.

1000

2.35

Nous avons aussi fait quelques essais, mais qui se sont montrés

peu favorables pour Chlorella, avec un milieu pauvre en chaux de

formule assez semblable au liquide de Oehlmann. Ce liquide était

connu au laboratoire sous le nom de liquide pour Desmidiées,

Milieu pauvre en chaux

Solution mère Solution nutritive

(à diluer 100 fois) prête à l’usage

Eau. 250 cc 1000 cc

NO* K. 2.5 gr. 0.1 gr.

SO 4 Mg. 2.5 0.1

(PO 4 )* Ca*. 2.5 0.1

Concentrât, p. 1000 30.0 0.3

D’après nos essais la concentration saline la meilleure pour

Chlorella est de 0,9 pour 1000 (soit 0,3 gr. de chaque constituant).

Rappelons que nous avons trouvé que l’addition de GO'K' au li¬

quide calcique et aux doses de 10 à 25 grammes par litre donne des

récoltes extraordinairement abondantes, la dose de 5 gr. par litre

augmente déjà 5 fois le poids de récolte d’algues par rapport au li¬

quide calcique témoin.

Source : MNHN, Paris

188

H. KUFFERATH

Liquide nutritif indiqué par Kuster ( 1913) pour Spirogyra

Eau.

100 cc

1000 cc

NO* NH*.

0.010

0.10

Ca CP.

0.005

0.05

PO 4 K a H.

0.005

0.05

SO* Mg 7H’0.

0.005

0.05

Fe’ CP (sol. officinale)..

1 goutte pour 2/3 goutte

1500 cc de liquide

Concentration p. 1000 _ 0.25

Liquide nutritif de Lwoff (1025) pour Infusoires

Ce milieu a été utilisé spécialement pour les Infusoires ciliés.

Eau. 1000

Na Cl. 0-5 gr.

K Cl. 0.01

Ca CP. 0.02

S0‘ Mg. u.01

Peptone (Witte). 10.00

Concentration p. 1000. 10.54

L’introduction dans ce milieu de Na Cl en forte proportion et de

K Cl, Ca CP et SO 4 Mg en faible proportions fait songer aux solutions

balancées de Osteriiout (1907), Loeb (1908) et Loew (1908), la peptone

étant, comme on le sait, un élément favorable pour les Infusoires.

Solution de Maertens (1914) pour Cyanophycées

Eau de canalisation. 1000

(NO*)’ Ca. 1

PO 4 K*H. 0.2

SO 4 Mg, 7H°0. 0.2

(PO 4 )’ Fe a . trace

Concentration . 1.4

L’auteur fait remarquer que le sel de fer peut être éliminé, l'eau

de canalisation en renfermant toujours. On peut substituer NO*K à

(NO*)* Ca et de même le phosphate bipotassique peut être remplacé

par le phosphate biaramonique, sans modifications dans l’intensité

du développement.

LA CULTURE DES ALGUES

189

Ces formules rappellent fort les liquides nutritifs de Pringsiieim

(1914) utilisés pour Hœmalocoecus. Maertens a d’ailleurs composé

pour ses recherches toute une série de liquides analogues dont les

variantes ont servi à ses recherches expérimentales. On les consultera

dans le travail original.

Liquide nutritif employé par Mainx (1927)

pour Eremosphara viridis

Ce liquide tout comme le précédent est presque indentique aux

liquides de Pringsheim ; pour la culture il est gélosé à 1,5 p. 100.

Eau. 1000

NO s K. 1.0

PO 4 K'H. 0.2

S O* Mg. 0.1

Concentration p. 1000. 1.3

Liquide de Mayer, d'après Benecke (1909)

Eau distillée. 1000

(NO 5 ) 2 Ca + aq. 1.00

NO 5 K. 0.25

PO 4 KH 2 . 0.25

SO* Mg. 0.25

(PO 4 ) 1 Fe 1 . 0.2

Concentration p. 1000 . 1.95

Ce liquide rappelle la solution de Knop dans ses grands traits.

Liquide de Mazé (1919) pour le maïs

Eau distillée. 1000 gr.

NO" Na. 0.5

PO 4 K*H. 0.25

PO 4 KH 2 . 0.25

SO 4 Mg. 0.1

SO 4 Fe. 0.05

Si O’K 2 . 0.02

Zn Cl 1 . 0.02

Mn Cl 1 . 0.02

CO” Ca. 1.50

Source : MNHN, Paris

190

H. KUFFÈRATH

On obtient une action favorisante en ajoutant au milieu ci-

dessus :

Sulfate d’alumine. 1/100.000

Borate de soude. 1/250.000

Fluorure de sodium. 1/500.000

Iodure de potassium. 1/500.000

L’arséniate de soude à 1/500.000 est nuisible.

Liqueurs de Miquel (1890)

Pour minéraliser les eaux naturelles, Miquel (1890-1892) conseille

d’ajouter aux eaux naturelles les solutions suivantes favorisant tout

spécialement les Diatomées.

Pour un litre d'eau ajouler

40 gouttes de la solution A

10 à 20 gouttes de la solution B,

Solution A

Eau . 100 gr.

SO 4 Mg. 10

Na O. 10

SO* Na”. 5

NO* NH‘. i

NO 5 K. 2

NO* Na. 2

K Br. 0.2

K Io... 0.2

Solution B

phosphoferrocalcique

Eau . 80 cc

Phosphate de Na_ 4gr.

Ca GP sec. 4

H Cl pur à 22°. 2 cm’

Perchlorure de fer li¬

quide à 45“. 2

On dissout le phosphate dans

40 cc d’eau, on ajoute alors l’a¬

cide puis le chlorure de fer ; à

ce mélange on additionne le Ca

CP dissout dans 40 cc d’eau.

A titre d’exemple, Miquel indique qu'à 50 cc d’eau à minéraliser

on ajoute 2 gouttes de la solution A et 1 goutte de la solution B. S'il

se produit des précipités, on ne les élimine pas. des solutions, que

l’on agitera parfaitement avant l’emploi.

Extrait organique pour Diatomées de Miquel 1890)

En plus des éléments minéralisaleurs, Miquel préconise l’emploi

de matières organiques pour la culture de Diatomées. On fait l’extrait

Source : MNHN, Paris

la cülture des algues

19 i

Eau.

Son de blé.

Paille de blé.

Mousse terrestre.

1000 cc

50 milligr.

0.100 gr.

0.100

La matière organique ne doit être ajoutée qu’avec parcimonie,

aux cultures.

Liquide nutritif de Molisch

Nous n’avons pu nous procurer les travaux originaux de Molisch

(1895 à 1897), la formule de Molisch est reproduite par divers auteurs,

Beurens (1908), Dop et Gautié (1909), Dofflein (1909), Lemmerman.n

(1910), Linkola (1920), elle a la composition suivante :

Eau . 1000 gr.

NO* K. 0.2 gr.

PO 4 K J H. 0.2

SO‘ Mg. 0.2

SO* Ca. 0.2

Concentration p. 1000. 0.8

Brunntiialer (1900) donne une formule qui lui servit pour la cul¬

ture de Glœothece mpcslris. Cette formule diffère un peu de la pré¬

cédente :

Eau . 1000 gr.

NO* K. 0.2 gr.

PO 4 K’H. 0.2

SO 4 Mg. 0.2

(NO*)’ Ca. 0.2

Fe Cl*. traces

Concentration pour 1000. 0.8

L’addition de sel de fer est utilisée par Righter (1911) et signalée

par Kuster (1913) dans la solution suivante plus concentrée de réac¬

tion acide qui servit pour la culture de diverses Chlorophycées :

Eau distillée . 250 gr.

PO 4 KH’. 0.1 gr.

PO‘(NH 4 )’H . 0.2

SO 4 Mg. 0.1

Source : MNHN, Paris

192

H. KUFFERATH

SO‘Ca. 0.1

SO* Fe (solution à i p. 100). 2 gouttes

Concentration pour 1000. 2.0

D’après les essais de Richter (1805) celle solution, vu son acidité

ne convient pas bien pour Microthamnium Kulzingianum, Slichococ-

cus et Proloeoccus. D'après Richter ces algues préfèrent une réaction

alcaline des milieux.

Nous trouvons ensuite dans la littérature toute une série de for¬

mules de liquides nutritifs dérivés de celui de Molisch.

Liquide de Bouiliiac (variété du liquide de Molisch)

Ce liquide a servi à Bouiliiac (1901 a) dans ces expériences sur

le Nostoc punctiforme et diverses Algues en symbiose avec des Bac¬

téries variées (1901 b, 1902).

Eau distillée. 1000 gr.

SO 4 K*. 0.2 gr.

•SO 4 Mg. 0.2

Phosphate de K (lequel?). 0.2

CO" Ca. 0.2

Perchorure de fer. traces

Concentration pour 1000. 0.8

Le remplacement du nitrate de potasse par le sulfate était fait

dans le but d’avoir un milieu privé de sels azotés, permettant d’établir

les phénomènes de fixation d’azote par les symbioses d’Algues et

de Bactéries.

Liquide de Danoeard (1921) (variété? du: liquide de Molisch)

Eau distillée . 1000 gr.

(NO*)* Ca. 0.5 gr.

K Cl. 0.5

SO 4 Mg .. 0.5

Phosphate de K (lequel?). 0.5

Sesquichlorure de fer. traces

Concentration pour 1000. 2.0

Cette solution nutritive rappelle également le liquide utilisé par.

Grintzesco (1902). Dangeard y ajoutait pour la culture de Scenedes-

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES '»'>

ms acuius : 1 p. 100 de glucose, 0. 8 gr. de peplone, éventuellement

2 j. 100 de gélose. L’analogie de ce milieu avec le liquide de Delmer

est très grande.

Liquide de Molisch, modifié par Lutz (1898, 1899, 1900, 1905)

Eau distillée.

NO 1 K.

PO* K’H....

SO‘ Mg ....

SO‘ Ca.

SO‘ Fe .

1000 gr.

0.2 gr.

0.2

trace

k ca.■. o - 3 ’ 2

Concentration pour 1000. 1.172

ajou < r CO" Ca q. s. pour neutraliser. Dans les recherches de Lutz

sur 1 ilisation des matières azotées organiques, cet auteur remplace

N0 1 ! par de nombreux composés azotés organiques dont la teneur

en N ■ t celle du nitrate. Le chlorure de potassium sert à fournir la

polîi au lieu du nitrate supprimé.

Liquide de Molisch, modifié par Ravin (1014)

n.,VIN étudie l’assimilation de divers sels organiques par Chlo-

réllti ilgnris et Cystococcus humicola. Il co'mpose le milieu comme

suit :

Eau redistillée. 1000 gr.

NO" K . °- 30

PO" K’H . °- 10

SO‘ Mg. °- 20

K Cl. °- 05

•Sulfate ferreux (sol. à 1/200). 1 goutte

Concentration pour 1000. 1-05

A i■ i• milieu Ravin ajoute les sels organiques dont les doses sont

calcii; - de manière qu’ils renferment tous la même quantité de

partir,ne. Au liquide témoin, sans composés organiques, on ajoute

K Cl ou SO* K’ en quantité correspondant à celle du potassium com¬

biné aux acides organiques.

Revue Ai.goi.ogique, 192S.

II. kuffèratji

194

Liquide de Molisch utilisé par Maertens (1914)

Au cours de ses recherches sur la culture de diverses Cyano-

phycées, Maertens (1914) expérimenta de nombreuses combinaisons,

formant des variantes du liquide de Molisch.

La formule suivante renfermait du phosphate monopotas ique.

Eau . 1000 8 r -

NO* K. 0.2

P0‘ KH* . 0.2

SO 4 Mg. 0.2

SO 4 Ca . 0.2

SO 4 Fe . trace

Concentration pour 1000 . 0.8

Mais l’auteur fait remarquer que ce milieu a une réaction trop

acide. Il devient plus favorable si on emploie du phosphate bipo-

tassique. Il essaya aussi des mélanges de sel mono et bipotas ique,

Si les Cyanophycées supportent mieux un milieu basique qu'un

milieu acide, il faut néanmoins remarquer qu'une alcalinité trop

forte, produite par exemple par le phosphate tri potassique, e>! nui¬

sible. En tout état de cause, il y a lieu de préférer le phospha 1 l)i-

potassique.

Liquide de Molisch modifié par Meinhold (1911)

Meinhold (1911) étudia les conditions de culture de diverses pe¬

tites Diatomées : Nüzschia et Navicula. Son liquide optimal pour les

Diatomées est utilisé sous forme solidifiée par la gélose.

Eau . 1000 cc

Gélose . 12.0 gr.

NO* K. 0.2

PO 4 K’H. 0.2

SO 4 Mg. 0.2

Ca Cl a . 0.2

Asparagine.'. 5-0

Acide malique. 1.0

SO 4 Fe. traces

J.a cuLture des aLgues

195

Si J 0 5 K ! . traces

Concentration pour 1000 (sans gélo¬

se, ni soude). 6.8

Le tout est neutralisé par de la soude jusqu’à nette réaction al¬

caline appréciée à la phénolphtaleine.

Liquide nutritif de Moore

y iore et Karrer (1000), Mcenscuer (1023) ont l'ail des cultures

d’aL - avec le milieu de Moore (1003) dont nous n’avons pu nous

procurer le texte original. Ce liquide est une modification de la

soinIi u nutritive de Beijerinck.

: solution non diluée de Moore à la formule suivante :

Eau . 1000 cc

NO’ N H*. 5 gr.

PO 4 KH*. 2

SO 4 Mg. 2

Ca Cl’. 1

SO* Fe. trace

Concentration pour 1000. 10

&' milieu a été utilisé par SchraMm (1914) qui le dilue 10 fois,

de m.vièrc que la concentration saline, totale soit de 1 p. 100 .

nsc.her dans ses essais physiologiques sur l’assimilation rie

pzoli par Chlorella fit des expériences où il remplace le nitrate am-

jmoni,; .ne, soit par le nitrate de calcium, soit par le sulfate d’ammo¬

niaque.

Liquide de Naegeli

Le milieu de Naegeli a été utilisé pour les cultures d’algues,

par r.noDAT et Huber (1895) et par Chcdat et Malinesco (1893). Mais

les au leurs n’en donnent pas la formule. Les premiers se bornent à

dire qui la concentration saline expérimentée fut de 3, 5 à 10 p. 1000.

Pfeffer (1906) donne pour les cultures de Champignons les for-

duiles suivantes de liquide de Naegeli :

196

a. KL'FFERATH

Eau .

100 gr.

Eau .

100 gr.

Tartrate d’Amm. ...

0.1 gr.

Peptone .

1-0 gr.

PO 4 K'H .

0.1

PO 4 K'H.

0.2

SO 4 Mg.

0.02

SO 4 Mg.

0.04

Ca Cl*.

0.01

Ca cr.

0.01

Concentrât, p. 1000.

2.3

Concentrât, p. 1000.

12.0

Une autre formule de liquide de Naegeli est donnée d'après.

A. Mayer (1869) dans les Worlesungen de Sachs (page 377).

Eau .. 100 ce

SO 4 (NH 4 ) 1 . 1-0 gr.

Phosphate acide de K. 0.5

Phosphate tricalcique. 0.05

«O 4 Mg. 0.25

Sucre . 15.00

Concentration pour 1000 (sans sucre). 18.0

— (avec sucre). 33.0

Ce dernier milieu est bien concentré, il est peu probable qu'il

puisse servir pour les algues. D'ailleurs le fait que les milieii'C do

Naegeli n’ont pas été utilisés pour les cultures d’Algues semli in¬

diquer qu'il ne présente pas grand intérêt.

Liquide de Œlilmann

Ce liquide utilisé par Senn (1899) pour la culture de Cœlaslrum

micropoTum en l’absence de sel de calcium. Celte formule esl aussi

indiquée par Dôflein (1909) et Küster (1913).

Eau . 990 gr.

SO* Mg. 2

PO* Na’H. 4

NO' K . 4

Concentration pour 1000. 10

Ce milieu pour l’emploi est dilué 10 fois au moins, de manière

à obtenir une teneur totale en sels de 1 p. 1000.

C’est une formule analogue que conseille Andreesen (1909 pour

la culture d’algues calcifuges, de Desmidiées. Il utilise pour ces

plantules des concentrations de 0.1 à 5 p. 1000.

LA CULTURE DES ALGUES

197

Liquide de Œhlmann modifié par Brunnthaler (1909)

Pour l’étude de la Cyanophycée, Glœothcce rupcstns, Brunntha¬

ler donne la formule suivante :

Eau distillée. 1000 ce

SO* Mg. 0.1 gr.

NO* K. 0.2

SO‘ Na*. 0.2

Concentration pour 1000. 0.5

Ile modification se caractérise par l’absence de phosphates.

Liquide nutritif de Palladine

I'ai.ladine (1903) dans son étude sur Chlorolhecium a utilisé une

sululiim nutritive dépourvue de nitrate, où les matières azotées sont

présentées sous forme de phosphate ammoniaque.

Eau. 1000 gr.

Phosphate d’ammonium . 4.7gr.

Phosphate de potassium. 3.0

SO* Mg. 1-0

Ca Cl*. 1-0

Fe Cl*. traces

Concentration pour 1000 . 9-7

\ ce milieu on ajoute du glucose, saccharose, etc., en solution

Vi , isotoniques. Dans quelques expériences le phosphate ammo-

nia ! est remplacé par 1 p. 100 de peptone. L’addition de CO* Ca

fut :1e une fois au milieu.

Liquides nutritifs utilisés par Petersen

Petersen (1915), pour l’étude des Algues aériennes danoises, a

fait usage de deux formules de liquides nutritifs, dont la consti-

tutî rappelle essentiellement le liquide de Detmer. On les consi-

dcr.i l’orame des modifications du Detmer.

Source : MNHN, Paris

198

H. KUFFERATH

Eau .• 1000 gr.

(NO*)* Ga .. 1.5gr.

PO 4 KIP. 0.5

S0‘ Mg. 0.5

K Cl. 0.5

Chlorure de fer. traces

Concentration pour 1000 . 3.0

le liquide est additionné de 100 grammes de gélatine.

L’autre milieu, qui est additionné de 15 grammes de gélose lavée

selon les indications de O. Richter, a pour formule :

Eau distillée. 1000 gr.

NO* K. 1.0 gr.

PO 4 K'H. 0.25

SO* Mg . 0.25

Liquide de Pfeffer 1906)

A la vérité, ce liquide classique est utilisé pour les plantes supé¬

rieures. Il a une composition voisine de celle du liquide de Knop

plus généralement utilisé pour les Algues.

(NO') 1 Ca. 4 gr.

NO’ K. 1

PO 4 KII*. 1

SO 4 Mg, 7H°0 . 1

K Cl. 0.5

Eau 7 litres = conc lion saline de : 1.06 p. 1000

Eau 3 litres = — 2.5 p. 1000

Aux liquides ainsi constitués on ajoute 6 ou 3 gouttes d’une so¬

lution officinale de chlorure de fer.

On trouvera dans le traité de Pfeffer (1906), p. 420, etc., de- indi¬

cations détaillées sur la manière de composer ce milieu classique. 11,1

se reportera à l’original pour les explications opératoires.

A notre connaissance ce milieu n’a guère été utilisé pour l'étude

des algues en culture.

LA CULTURE DES ALGUES

Liquides nutritifs de Pringsheim

On sait que Pringsheim s’est beaucoup occupé, avec ses élèves

de cultures d’algues. Il a généralement utilisé un liquide nutritif

dont la composition a été plus ou moins modifiée suivant les besoins

des algues qu’il étudia.

De nombreux essais sur milieux géloses amenèrent Pringsheim

(1912) à préconiser le liquide nutritif suivant :

Eau. 1000 cc

iNO 3 K ou NO* (NH‘) ou PO 4 (NH*)’H. I -00 gr.

P0‘ K°H. °- 25

SO* Mg. °- 25

Concentration pour 1000 . 1-5

Ce milieu ne renferme ni calcium, ni fer. On y ajoute 10 à 20

gra: 1 :es de gélose lavée suivant les indications de O. Richter (1911),

page 31.

Pour la culture d 'Hœmatococcus pluvialis, il y a lieu, d’après

Pringsheim (1914), d’utiliser un extrait de terre au lieu d’eau

distillée.

Extrait de terre. t00

NO* K ou PO* (NH*) a H ou Asparagine. 0.1 gr.

PO* K’H. °- 02

SO* Mg. °- 02

Concentration pour 1000 . 1-4

Ce milieu est additionné de 2 p. 100 de gélose (lavée).

ertens (1914) a donné , d'après Pringsheim, un milieu ren¬

fermant des nitrites dans lequel Oscilinlona Icnuis a bien poussé.

Au lieu de nitrites, on peut aussi avantageusement employer soit

des nitrates, soit des sels ammoniacaux.

Eau bidistillée. f00

NO” K. 0.05 gr.

PO* K*H. 0.02

SO* Mg. 0.01

SO* Ca. t races

Phosphate de fer (PO*)’ Fe : . traces

Concentration pour 1000 . 0.8

Source :

200

II. KUFFERATH

Une réaclion faiblement alcaline du milieu s’est montrée favo¬

rable. On remarquera que dans ce milieu, Maertens utilise des traces

de sels de chaux et de fer, qui n’existent pas dans les premiers liqui-

des préconisés par Pringsheim.

Dans une mise au point sur l'élude des cultures d'Algues, l’mxus-

heim (1926) donne une nouvelle formule dans laquelle ou h-nuve

cette fois des sels de chaux et de fer en doses définies.

Eau . 100 cc

NO 3 K. O.iOgr

P0‘ (NH‘)“H. 0.20

S0‘ Mg, TITO. 0.01

S0‘ Ca . 0.01

Fe Cl 3 . 0.001

Concentration pour 1000 . 3-21

Au besoin on diluera cette solution de moitié ou au quort, et

au lieu de NO 3 K on peut utiliser P0‘ (NH*)°H comme source prin¬

cipale d’azote.

Enfin Pringsheim (1918) essaya par culture sur plaques à I- silice

gélatineuse imprégnée d’un liquide de formule analogue à colle de

OEulmann pour la culture des Desmidiées.

Eau redislillée. 100 cc

NO 3 K. O.iOgr.

P0‘ K C H. 0.02

SO’ Mg. 0.02

Concentration pour 1000 . 1.4

Solution nutritive de Pringsheim (1921 0) pour Flagellâtes

Pour Polyloma Pringsheim préconise :

Eau . 100.00 grs.

PO* K-H. 0.02

SO* Mg. 0.01

CO 3 K 3 . 0.5

Sucre de raisin . 0.2

Glycocolle. 0.2

Acétate de soude. 0.2

Concentration pour 1000 . 11.3

LA CULTURE DES ALGUES

201

Le glycocoile peut être remplacé par l’acétate d’ammoniaque,

les nitrates ne conviennent pas.

Pour Astasia, il faudrait des milieux acides formés de :

Eau . 100

Extrait de viande. 2

Solution 1/100 Normal d’acide acétique

Liquides nutritifs de O. Richter

O. Richter au cours de ses recherches sur les cultures de Dialo-

! es et la physiologie des Algues a donné une série de liquides de

'■nposilion assez variée. Sos milieux sont, soit gélosés, soit gelai i-

n i és. certains d’entre eux sont additionnés de silicate, sel destiné

ù la nutrition des frustules diatomiques, soit de sels sodiques;

Liquide minéral de O. Richter pour Diatomées

Ce milieu est utilisé avec addition de 1 p. 100 de gélose, Richter

!•" Nakano (1917).

Eau . 1000

NO’ K. 0.2 gr.

PO* K’H. 0.2

SO* Mg. 0.2

SO* Ca. 0.2

SO* Pe. trace

Concentration pour 1000 . 0.8

1 1 iciiter (1903) conseille d’alcaliniser faiblement le milieu gélose

par CO’ Na’ ou Na OH.

Voici maintenant un milieu sans calcium et sans nitrate égale-

111 |l utilisable pour les Diatomées. Ce milieu est gélatinisé.

Eau distillée. 700 à 800 cc

Gélatine blanche très fine. 100 gr.

PO* K'H . 0.2

SO* Mg. 0.2

SO* Fe. traces

On alcalinise faiblement par la soude et clarifie au blanc d’œuf.

Source : MNHN, Paris

202

H. KUFFERATH

Milieu pour Diatomées

Cette formule se trouve dans Behrens (1908) et dans Dop et

Gautié (1909).

Eau . 100 gr.

Gélatine . 10

Si ’O 5 K’. 0.01

Ca Cl 3 . 0.02

Au lieu de gélatine, on peut utiliser 1.8 gramme de gélose.

Dop et Gautié (1909) donnent une autre formule de Righter :

Eau. 1000 gr.

Gélose . 18

K Cl . 0.2

NO’ K . 0.2

S0‘ Mg. 0.05

Silicate de K. 0.01

Sulfate ferreux. (races

Ce milieu ne renferme pas de phosphates.

Righter (1909 a et b) étudiant la nécessité du sodium pour Nil. -

chia et Navicula fit des expériences avec les milieux suivants' :

Eau distillée. 1000

Gélose lavée. 18 gr.

PO* K’H de Merck. 0.2

NO* K de Merck. 0.2

S0‘ Mg. 0.05

SO‘ Fe purifié. traces

A ce milieu il ajoute 1 à 2 pour 100 de divers sels sodiques et

constate que Nitzschia pousse bien avec 2 p. 100 de Na Cl et Navicula

avec 1 p. 100 de Na Cl. Le sodium doit être associé au chlore pour

être supporté ; les autres sels sodiques sont moins favorables.

Dans son travail sur la nutrition des Algues, Richter (1913) donne

les milieux suivants comme intéressants pour la culture des Algues

et spécialement des Diatomées.

LA CULTURE DES ALGUES 203

Milieu sans Chlore, ni Sodium

Eau distillée. 1000

(NO*)' Ca. 0.1 gr.

PO* K’H—. 0.2

SO* Mg. 0.05

SO* Fe. trace

Gélose lavée. 18 gr.

Autre milieu sans Chlore, ni Sodium

Eau . 1000

NO* K. 0.2 gr.

PO* K’H. 0.2

SO* Mg. 0.05

SO* Fe. trace

Gélose lavée. 18 gr.

Milieu pour Diatomées d’eau douce

Eau distillée. 1000 gr.

NO* Na. 0.2

PO* K’H. 0.2

SO* Mg . 0.05

SO* Fe. trace

Si ’0° K 3 . 0.01

ou bien Si’0“ Ca. 0.10

Gélose lavée. 18 gr.

Pour les Diatomées marines, on ajoutera au milieu précédent

10 ou 20 grammes de Na Cl.

Liquide nutritif de Sachs

•hi trouve dans Sachs (Vorlesungen, p. 20(5) la formule de ce

1,1 d ii classique, en partie insoluble (sulfate et phosphalc de chaux).

Eau . 1000 cc

NO* K. 1.0 gr.

SO* Ca. 0.5

SO* Mg. 0.5

(PO*)’ Ca’ finement pulvérisé. 0.5

Concentration pour 1000 . 2.5

H. KUFFERATH

204

Strasburger (1902) donne une formule analogue mais addition¬

née de sels de fer.

Eau . 1 à 1.5 litre

NO' K. 1.0 gr.

SO 4 Mg. 0.5

S0‘ Ca. 0.5

(PO 4 ) 1 Ca* ou PO* K 1 . 0.5

Sel de fer. traces

Concentration pour 1000 . 2.5 à 1.6

Chalon (1001 et Strasburger (1902) ajoutent du chlorure de

sodium.

Eau . 1000

NO 1 K. 1.0 gr.

SO 4 Mg. 0.5

SO* Ca. 0.5

SO 4 Fe . 0.1

(PO 4 ) 8 Ca 1 . 0.5

Na Cl. 0.5

Concentration pour 1000. 3.1

Ce milieu a servi de base à Giialon (1901) pour préparer un mi

lieu devant servir à la culture de Spirogyra et d’autres algues d'eau

douce. Il prépare la solution concentrée suivante :

Eau . 1000 cc

NO 1 K. 10 gr.

SO* Mg. 5

SO 4 Ca. 5

PO 4 Ca II . 5

Na Cl . 5

On fait bouillir ce liquide avec de la tourbe. Celle-ci absorbe les

éléments minéraux de la solution. On en fait une provision. I’<iur

effectuer la culture on ajoute de temps en temps un fragment de

celle tourbe minéralisée dans un récipient plat (par exemple terrine

opaque peu profonde) remplie d’eau pure.

Behrens (1908) et Kuster (1913) reproduisent la formule ci-

dessus avec addition de fer.

Culture des algues

Eau . 1000 cc

NO s K. 1.0 gr.

S0‘ Mg . 0.5

SO* Ca. 0.5

(PO 4 ) 0 Ca” . 0.5

Na Cl. 0.5

Fe Cl 3 ou SO* Fe en solution.. quelques gouttes

Concentration pour 1000. 3.0

Benegke (1009 donne la formule précédente mais sans Na Cl et

préconise comme sels de fer soit :

Fe 3 Cl* en solution. 1 à 2 gouttes

soit SO* Fe cristallisé . 0.005 gr.

Enfin Massart (1923) indique d’après Errera et Laurent qu'il y

a üeu d’ajouter pour la culture des plantes supérieures au liquide

primitif de Sachs 0.03 p. 1000 de SO* Fe.

i/après nos notes du cours pratique de J. Massart, voici une

i" ulc de milieu de Sachs additionné de. sulfate potassique.

Eau . 1000 cc

NO 3 K. 2.0 gr.

SO* Mg. 0.5

SO* Ca. 0.5

(PO*) 3 Ca 3 . 0.5

Na Cl. 0.5

SO* K 3 . 0.5

SO* Fe . 0.05

Concentration pour 1000 . 4.55

Nous avons indiqué précédemment les formules dérivées du li-

( | i de de Sachs que nous avons utilisées pour la culture des Algues.

Liquide nutritif de Teodoreaco 1912 a)

Ce liquide a été utilisé pour la culture de Chlamydomonas.

Eau . 1000 oc

NO 3 Am. 2.0 gr.

PO* K 3 H . 0.75

SO* Mg. 0.25

Chlorure ferrique . traces

206

TI. KlWEftATÜ

Liquide de T aliéna

Behrens (1908), p. 43, et Kuster (1913) signalent ce milieu po-ir

la culture des plantes supérieures. Ce milieu peut être considéré

comme un dérivé du liquide de Sachs. On forme trois solutions sa-

lines a, b et

c que l’on ajoute à la dose de 10

cc chacune à 1 litre

d’eau et l’on

complète par addition de fer. Pour

les algues ce milieu

est employé

à la concentration de

1 à 2 pour

1000, c’est-à-dire tel

quel ou dilué de moitié.

Milieu fini

Eau.

. 1000 cc

1 Eau.

100 cc

a ' :N '°' ) ' Ga .

10.0 gr. ..

. 1.0 gr.

) NO K.

2.5 ...

. 0.25

1 Na Cl .

1.5

. 0.15

b 1 L, ' u .

100 cc

' Phosphate de K

2.5 gr. ..

( Eau.

100 cc

1 SO' Mg .

5.0 gr. ..

. 5.00 gr.

, -"O . ’ Q *. «J.W.T.

Concentration pour 1000 .. 2.09

Nous ne pensons pas que ce liquide ait été utilisé de façon cou¬

rante pour la culture des Algues.

Liquide de Treboux (1905)

Treboux (1905) a cultivé dans ce milieu de nombreuses éspè< os

d'algues (cultures unialgales).

Eau . 1000 cc

SO* (NH‘) a . 0.33 gr.

PO‘ K a H . o.lO

SO* Mg, 7H a O. .*. 0.025

S0 ‘ K ’. 0.025

SO* Fe, 7H a O. 0.005

Concentration pour 1000. 0.485

Ce milieu a une réaction alcaline d’après l'auteur. Letellier (1917)

reproduit cette formule mais indique pour SO* Fe une dose de 0.025

p. 1000, cinq fois plus forte que dans la liqueur originale. Letellikr

La Culture des algues

20?

ajoutait à cette solution de la gélose lavée aux acides et aux bases

et des hydrates de carbone à la dose de 0.25 p. 1000. Treboux (1905)

avait additionné la solution de sels organiques aux doses de 0.5 à

1 p. 1000. Il détermine le rendement des Algues pour de nombreux

sels organiques par pesée de récoltes évalués en substance sèche

par litre.

Liquide d'U spenahy

Uspensky et Uspenskaja (1925) ont cultivé deux Volvox (mïnor et

globator) dans le liquide suivant :

Eau (compléter le volume à'

) 1000 cc

Solutions

concentrées

NO 1 K .

0.025 gr.

5 p. 100

SO‘ Mg .

0.025

5 p. 100

(NO’)" Ca.

0.100

20 p. 100

PO* KH 3 .

0.025

5 p. 100

LO 3 K 3 .

0.0345

Solution normale

(S O*)* Fe 3 .. .•.

0.00125

1 gr. Fe 3 0’ p. lit.

noncèhtration pour 1000 ....

0.21075

La solution a un pH ù 7.0 à 18-20" C. Réajuster au besoin.

Les auteurs russes donnent de longues explications sur la façon

de composer le milieu. Il faut un stock de solutions concentrées

composées comme indiqué dans la dernière colonne. De chacune de

ces solutions on prend un demi centimètre cube et on les mélange

du un litre d’eau en ajoutant dans l’ordre indiqué, en mélangeant

i >ut. Le mieux est d’ajouter, après stérilisation des liquides, la

solution de fer stérilisée séparément au mélange stérile des autres

composants. Cela afin d’éviter des précipitations troublantes. L’ad-

dition de fer et le tamponnage du liquide par du citrate sont inté¬

ressants, nous en reparlerons plus loin. L’addition de fer doit être

périodiquement répétée.

Pascher (1927) reproduit la formule ci-dessus avec quelques er¬

reurs typographiques.

Source : MNHN, Paris

H. KUFFEft ATli

20S

Liquide nutritif de Von der Crone

Ce liquide nutr'tif destiné à l’étude des végétaux supérieurs n’e [

pas très favorable t ux Algues d'après Benecke (1009), c’est d’ailleu -

ce que reconnaît St. ;asburger (1902), p. 661. Ce milieu est caractér

par l’insolubilité des phosphates, le milieu doit être agité.

Eau distillée. 1000 ce

NO 3 K. 1.0 gr.

SO'Ca. 0.5

SO* Mg. 0.5

(PO*) 1 Ca* . 0.25

(PO 4 ) 1 Fe 3 . 0.25

Concentration pour 1000. 2.50

Andreesen (1909) fil des essais peu encourageants pour la fri¬

ture de Closlerium et de Cosmarium avec liquide de Von der Ch k

de concentration saline comprise entre 0.5 et 50 p. 1000.

Plus récemment Knokb (1924) utilisa ce milieu dilué et neuirc

pour la culture de Volvox aureus, mais il n’a pas déterminé les o i-

centrations salines optimales de culture ; pour Volvox cet auteur

indique comme utile une concentration de 0.25 p. 1000, c'est-à-dire

le milieu type dilué dix fois.

Milieu de Von

Wettatein

Von Wettstein (1921) utilise concurremment au liquide de I -

necke, le milieu suivant dit à la tourbe. Von Wettstein estime r 1

les concentrations en sels pour la culture des Algues doit être de

0.5 p. 1000 au maximum et si l’on emploie de la gélose (lavée) on

ne doit pas dépasser 1 p. 100 d’agar.

Le milieu à la tourbe de Wettstein est composé d’un mélange

de deux solutions, l’une à sels inorganiques, l’autre à base de tourbe.

Solution A

Eau distillée .

PO 4 (NH 4 ) 3 .

SO 4 Mg.

Ca Cl 3 .

1000 gr.

0.2 gr.

0.05

Source : MNHN. Par.

La culture des algues 209

SO 4 Ca. 0.05

PO* K J H . 0.05

Fe’ Q" solution à 1 p. 100. 1 goutte

Concentration pour 1000. ; 0.40

Dissoudre séparément les divers sels à froid et dans l’ordre

indiqué.

Solution B

Tourbe. 250 gr.

Eau . 1000

Faire bouillir quelques heures. L’extrait obtenu est brun, on le

diluera jusqu’à teinte brun clair avec de l’eau.

Mélanger les solutions A et B.et géloser à 1 p. 100.

if milieu à la tourbe a été utilisé par Belar (1023) dans ses re-

chen lies sur Aclinophrys sol.

Liquides nutritifs de Zumstein

mstein (1890) a avancé qu 'Euglrnn gracilis est favorisé dans

son veloppement par les acides organiques et notamment par

Pari citrique. Ces faits n’ont pas été confirmés. Nous donnons

né m élis deux des milieux qu'il utilise el que Doflein (1009) si¬

gnal comme favorable à ce Flagellale.

Eau . 98 ce

Peptone. J.OOgr.

Sucre de raisin. 0.4

Acide citrique . 0.4

SO 4 Mg . 0.02

PO 4 KH? . 0.05

NO 1 NH* . 0.03

Concen Irai ion pour 1000. 19.2

Eau. 100

Peptone . 0.5 gr.

Sucre de raisin . 0.5

Acide citrique. 0.2

SO* Mg. 0.02

PO* K IF . 0.05

Concentration pour 1000. 12.7

! -i vvk Algo,logïque, 1528.

Source ; MNHN, Paris

210

H. KL’FFERATlt

LIQUIDES NUTRITIFS. POUR MICROORGANISME VARIÉS

AUTRES QUE LES ALGUES

Nous donnons ci-dessous quelques formules de liquides nutritifs

qui ont servi spécialement pour des protozoaires, des microbes et

des champignons. Il n’est pas inutile d’ajouter aux liquide- qui

ont plus spécialement servi à l'élude des Algues, les quelque mi¬

lieux suivants. Nous les classons dans l’ordre chronologique.

Liquide nutritif de Pasteur

Chalon (1901), p. 15, donne une formule de ce milieu cia- ique.

Eau. 838 gr.

Sucre pur. 150

Acétate d’Ammonium. 10

S0‘ Mg. 0.2

PO 4 Ca H. 0.2

PO* KH J . 0.2

Concentration pour 1000 sans sucre_ 10.0

Ce milieu ainsi que ceux de Hansen, le célèbre savant dai iis, a

servi aux cultures de levures.

Liquide* nutritifs de Hansen

Eau .

1000 gr.

Eau .

1000 gr.

Peptone .

Peptone ...

Dextrose .

Maltose .

PO 4 KH a .

PO 4 KH J .

SO 4 Mg.

Concentration pour

000 sans sucre.,

1000 sans sucre.

Liquide

e Raulin

Ce milieu a souvent été utilisé non seulement pour l’élude des

Champignons, mais aussi à l’occasion pour celle des Algues.

Les formules de ces milieux ne sont pas toujours semblables.

Il suffira de comparer celle donnée par Chalon (1901) et celle indi¬

quée par Dop et Gautié (1909).

LA CtiiTUÜÉ DES ALGUES Si J

Formule d’après Ciialon (1901)

Eau . 1500 gr.

Acide tartrique. 4

.NO’ NH* .. 4

PO 4 Am' II. 0.6

CO* K 1 . 0.6

CO 3 Mg. 0.25

SO* Zn. 0.07

SO 4 Fc. 0.07

Silicate de K. 0.07

Sucre candi. 70

Concentration pour 1000 sans sucre.. 6.44

Formule d’après Don et Gautié (1900)

Eau distillée . 1500 gr.

Acide tartrique . 4

NO’ NH 4 . 4

Phosphate d’Ammonium. 0.6

CO 3 IC. 0.6

CO 3 Mg. 0.4

SO 4 (NH 4 ) 1 . 0.25

SO 4 Fe.. 0.07

SO 4 Zn . 0.07

Silicate de K. 0.07

Sucre candi. 70

Concentration pour 1000 sans sucre- 6.72

Liquide de Raulin modifié par Litz (1902)

Eau distillée. 1500 gr.

Sucre candi. 79

Tartrale neutre de K. 6.50

NO 3 NH 4 . 4.50

Phosphate de K. 0.60

CO 3 Mg . - 0.40

SO 4 K ! ... 0.25

Source : MNHN, Paris

212

U. KUFFERAT11

S0‘ Zn . 0.07

S0‘ Fe. 0.07

Silicate de K. 0.07

Concentration pour 1000 sans sucre.... S.31

Ce milieu neutralisé par CO 3 Ca est additionné de 0.2 à 0.5 p. 100

de composés azotés (amides, composés benzéniques, etc.). On le

stérilise par tyndallisation à 55° C pendant 20 minutes pour les

essais faits avec YAspergillus niger.

Liquide de Wildiers pour levures Wll.DlERS 1001)

Eau . 1000 gr.

SO‘ Mg. 2.5

K Cl. 2.5

Cl NH‘ . 2.5

PO* Na 3 11. 2.5

CO 3 Ca. 2.5

Concentration pour 1000. 11.5

On ajoute 10 p. 100 de sucre.

Liquide de E. Laurent pour levures

Ce liquide a l’avantage de ne pas donner de précipités, d'après

Ciialon (1901), il est composé comme suit :

Eau. 1000 cc

PO‘ K 3 H. 0.75

SO* (NH 3 ) 1 . 5.00

SO‘ Mg. 0.1

Acide larlrique. 1.0

■Sucre. 50.0

Concentration pour 1000 sans sucre_ 0.85

Milieu pour la culture de Flagellâtes

Beruner (1909) signale le milieu gélosé suivant :

Eau de canalisation. 90 gr.

Bouillon nutritif. 10

Gélose . 0.5

CULTURE DES ALGUES

213

Milieu pour amibes de Boeck et Drboblav 1925)

Ce milieu est à base d’œuf, son pH doit être de 7.2 à 7.8. Il est

composé par le liquide de Locke.

Eau. 1000 ce

Na Cl. 9.0 gr.

Ca CP. 0.2

K Cl. 0.4

CO* Na H. 0.2

Glucose

2.5

Ou ajoute 50 centimètres cubes de liquide à 4 œufs puis l’on

fait coaguler l'œuf à la chaleur. Ce milieu solidifié est humecté par

une solution à 1 p. 100 d'albumine cristallisée dissoute dans le li¬

pide de Locke. On doit repiquer les amibes tous les deux jours.

Elle- se développent surtout au fond du liquide ou au contact de la

couche solide. Ce milieu esl inspiré de la solution de Ringer, que

noir donnons ci-après avec une de ses modifications.

Solution de Ringer

Genevois ) 1928) lil ries expériences physiologiques sur la respi¬

ration dans le milieu suivant :

100 centimètres cubes Na CI à 9 p. 1000

2 — —K Cl à 11.5 p. 1000

2 — — Ca Cl* (anhydre) à 12.2 p. 1000

O liquide a un pH voisin de 7.4 et a été mis en expérience

pour les diverses Alqucs décrites par Vischer (1920) et avec Chlorella

K pyrrn ,idea de Chien (1903). Ces Algues, d'après Genevois, étaient

en culture pure, condition indispensable pour ses recherches.

Liquide nutritif pour Actinosphaerium

Ctilisé par Spek (1921) pour .1. Eichhorni.

Eau distillée . 300 ce

Na Cl (0.3 mol). 1.5 cc

Ca Cl* (0.3 mol). 0.6

Source : MNHN, Paris

214

H. KUFFERATII

K Cl (0.3 mol). 0.1

CO’ Na H (0.3 mol).,.. 2.0

Il est peu probable qu'il s'agisse de culture pure dans les >■ xpé-

riences de Spek.

Liquide de Frouin et Guillaumie (1928)

Ce liquide a été utilisé pour la culture en milieu synthétique

du bacille tuberculeux.

Eau distillée. 1000 ce

PO* K\ .. i g r.

S0‘ Mg. 1

Citrate de Na.. 1

Le citrate sodique n’est pas indispensable mais empêche la pré¬

cipitation de la magnésie. A ce milieu, on ajoute :

Glycérine . 40 gr.

Asparagine . 5

Milieu de Thornton pour bactéries du sol

Thornton (1922) donne un milieu gélosé, standarisé pour i étude

de la numération des bactéries du sol, qui entrave le développ-menl

des champignons et des bactéries envahissantes (B. dendroidx).

Eau (compléter à 1000). 1000 ce

PO* K=H . i. 00 gr.

SO* Mg. 0.20

Ca cr. o.io

Na 01. 0.10

Pe 01 *. 0.02

NO* K. 0.5

Asparagine. 0 5

Marmite . l.o

Oélose . 12.0

Concentration en sels pour 1000_ 3.42

l/auleur donne des détails sur la façon de composer

lieu qui doit avoir un pH de 7.4.

LA CULTURE DES ALGUES

215

L’utilïsaUon de semblables milieux peut être intéressante pour,

les algologistes car il permet d’apprécier la population microbienne

des milieux renfermant des Algues.

Milieu de Bach (1927)

Bach (1927) signale que les sels ammoniacaux des acides mi¬

néraux forts sont des aliments azotés médiocres pour les Mucorinées.

Il y a une forte acidification du liquide. On obtient un développement

régulier des champignons .si l’on tamponne le milieu par 1 p. 100

de i ilrate de sodium.

Eau redistillée. 1000 ce

Glucose. 40 gr.

PO‘ Kir. 1.36 gr.

K Cl. 0.745

SO‘ Mg. 0.492

SO‘ Zn. 0.01

SO* Fe. 0.01

SO‘ (NH*) a . 6.70

Concentration pour 1000 sans sucre. 8.317

Ajuster le pH à 6.4 par de la soude N/5 et stériliser à 110° à

l'autoclave (20 minutes), tamponner en ajoutant :

Citrate de Na. 1 p. 100

Les liquides tamponnés possèdent, sans qu’il soit nécessaire d’a-

jusiiT le pH, un pli voisin de 6.4.

\I‘ERÇU GÉNÉRAL SUR LUS SOLUTIONS NUTRITIVES

Nous venons de passer en revue la majorité des liquides nu¬

tritifs ayant servi depuis les débuts de l’algologie expérimentale à

la culture des Algues. Un premier examen aura montré la variété

•les formules utilisées. Il y a lieu de noter que les divers expérimen¬

tateurs ont changé, au cours de leurs recherches, les liquides nu-

Irilii'S supprimant certains éléments, en ajoutant d'autres. Nous

n’avons naturellement pas signalé les variantes expérimentales.

216

H. KUFFERATH

Malgré la diversité des liquides employés, on reconnaît pourtant

certains principes directeurs. Vines (1898) indique d’une façon gé¬

nérale que la distinction entre les principes indispensables et ceux

qui ne le sont pas est basée sur l'emploi des cultures liquides. On

fait varier les éléments des solutions et observe expérimentale muni

l’état des plantes qui y sont placées. Les deux types suivants de li¬

quides nutritifs renferment tous les éléments reconnus comme

essentiels.

.Nitrate de potassium

Phosphate de calcium

Sulfate de magnésium

Chlorure de fer

Nitrate de calcium

Sulfate de potassium

Phosphate de magnésium

Chlorure de fer

Ces deux formules renferment les mêmes éléments inorgani¬

ques, les mêmes acides et les mêmes bases, tous se trouvent -mu-

une forme propre à l’absorption. La proportion des sels ne doit pas

excéder 3 p. 100 en poids du liquide.

On conçoit qu'en s'inspirant de ces principes, les divers cher¬

cheurs aient pu s’ingénier à créer des milieux multipes. Non seule¬

ment on s'est efforcé de varier les éléments solubles, mais au-si de

les répartir à des doses variées. Les milieux renfermant tous les corps

considérés comme indispensables à une bonne végétation sont dits

complets. En réalité les schémas d’après lesquels ces milieux com¬

plets sont constitués sont peu nombreux, presque tous sont des dé¬

rivés plus ou moins perfeclionnés des milieux de Colin, Sachs, Del-

mer, Beijerinck et Knop. Ces formules primitives sont déjà .■nn'inii-

nés, la plupart sont vieilles de plus de cinquante ans. Elles ont rendu

d'inestimabes services et permettent la culture de nombreuses espèces

d’Algues.

Mais, au fur et à mesure des recherches, on s'est rendu compte

que toutes les Algues ne se laissent pas cultiver aisément. Qu’il J

a certaines d’entre elles qui manifestent des préférences pour 1*1

ou tel corps et que les milieux complets généraux sont insuffisants

Dans cet ordre d'idées Beijeringk a préconisé pour la culture de»

Cyanophycées l’emploi exclusif de phosphate bipolassique. .Migm

(1890) avait cultivé les Dialomées en ajoulant à l'eau des solutions

destinées à la « minéraliser », tout en éliminant autant faire que

se peut tout autre organisme. Chalqn (1901) propose de miuéi'aliser

LA CULTURE DES ALGUES

217

les eaux algifères par addition de fragments de mousses imprégnées

d’une solution saline concentrée. Oehlmann (voir Andreensen (1909)

consacrant le fait très connu que les Desmidiées vivent dans les

milieux pauvres en chaux, propose un liquide d'où cet élément est

exclu. L’élude des organismes halophilcs n’est possible que dans des

milieux nutritifs additionnés de fortes proportions de sel ainsi que

le montrent O. Richter (1909), Artari (1914).

11 y a non seulement des substances inorganiques qui favorisent

• 'ines Algues, mais il y a aussi tout le groupe des matières or¬

ganiques. Depuis longtemps, Ghodat avait signalé et utilisé avec

mi ris l’addition de faibles quantités de glucose (1 à 2 p. 100 en gé-

néiul pour obtenir en culture un développement rapide des Algues.

Ce sucre est en effet excellent. D’autres auteurs ont insisté sur le

s e que jouent les matières organiques. Il est aussi bien connu

qu; dans la nature les eaux renferment des quantités parfois très

i' niantes de composés organiques. Appliquer cette notion aux

n arches expérimentales était tout naturel. Aussi voyons-nous dès

h' ' l ui de l'algologie expérimentale Miquel (1890), Haugiiton (îili.

l entrer dans celte voie et utiliser des infusions très peu con-

cenii'ées de ces substances. C’est dans le même ordre d’idées que

\ Wkttstein (1021), Ki lu an (1920) utilisèrent des cxlrails de tourbe

H ■! nombreux auteurs: Pri.ngsheim (1914), (Slade (1914), etc., des

exi Is de terre. Mais il ne s’agit là que de composés organiques

délinis. On utilise aussi la gamme des substances organiques

azotées ou à base d'acides organiques.

La peptone est certainement un des composés azotés qui fut

le plus utilisé, mais son action favorisante à l’égard des Algues

m’c-I pas ainsi marquée que pour les microbes. Des doses de 1 p. 100

«le peplone sont trop fortes et entravent le développement, c’est gé-

H' : é meut entre 0.1 et 0.5 pour 100 que l’on rencontre les doses

favorisantes. Au lieu de peptone, on a employé des extraits de Liebig,

•lu bouillon de culture, mais ces substances conviennent mieux aux

l’la.-cIlM.les et Prolistes non chlorophylliens, voir Woodruff, Jolloh

(1021), Lwoff (1925).

Les albumines complexes ont élé utilisées spécialement par

Jacousbn (1910) à l'élal de putréfaction : la fibrine, le blanc d’œuf

put 1 ,'iiés permettant de multiplier certaines Volvocacées. D’après

«D noniibreux expérimentateurs le glycocolle, l’asparagine, les acides

amidi’s peuvent avantageusement être ajoutés aux liquides, certains

sels ammoniacaux (acétate, laclale) ne sont à dédaigner.

-218

H. IvUFFERATH

Parmi les sucres et alcools, le glucose est à mettre hors de pair

comme activant des végétations ; il est à préférer au saccharose, au

lactose qui sont moins favorables que le maltose. La mannite peut

être utilisée. Les acides organiques et leurs sels ont été moins sou¬

vent utilisés dans les milieux de culture pour Algues. Il y a le cas

de l’acide citrique qui, d'après Zumstejn (1899), favorise les Eu-

glènes, mais celte observation n’a pas reçu complète confirmation.

Le tartrate se trouvant dans le liquide de Raulin est utilisable pour

les Algues. En général pourtant, les milieux ulilisés pour la cullin

des Algues ne renferment pas de ?els organiques. Ce n'est que dan

les essais physiologiques qu’on les a additionnés pour apprécier leur

valeur comme aliment. Il y a lieu de citer le cas d’addition de citrate

de soude employé, non comme aliment, mais comme tampon par

Uspenski (1925) et Bach (1927).

Parmi les substances complexes offertes aux Protistes comme

aliments on peut citer les microbes ou levures utilisés dans les cul¬

tures mixtes.

On voit que petit à petit en étendant les cultures à diverses Al¬

gues et aux Prolistes, on est arrivé à composer des milieux de pki'

en plus variés, basés néanmoins sur les liquides nutritifs inorga¬

niques classiques. L’évolution des milieux de cullure est donc

marquée par la multiplicité des éléments nouveaux utilisés.

Le progrès des recherches algologiques et les tentatives pour

arriver à l’isolement d’espèces de plus en plus variées, ont amené

petit à petit les auteurs à diminuer les concentrations des milieux.

A cet égard le milieu d’UsPENSKY (1025) et mieux celui de Geneyh >

(1924) peuvent être comparés aux anciens liquides nutritifs utilisés

pour les Algues.

Des perfectionnements continuels transforment l’algologie cul-

lurale. On s’est aperçu qu'une même formule de liquide nutritif

ne convient pas à toutes les Algues. Comment en serait-il autre¬

ment ? Il suffit do jeter un coup d’œil sur la variété des habitats

des Algues pour comprendre que le travailleur de laboratoire, s’il

veut réussir des isolements, doit s’inspirer de ce qui se passe dans

la nature et modifier en conséquence ses procédés de cullure, les

milieux qu’il entend employer.

Partout on trouve des Algues, sur la terre, les roches, les murs,

les arbres, dans les eaux. El quelle multiplicité d’habitals variés :

eaux calcaires, séléniteuses, sulfureuses, ferrugineuses, bicarbona-

LA CULTURE DES ALGUES

219

t es, magnésiennes (voir Lipman, 1926), eaux presqu’aussi pures

que l’eau distillée, eaux saumâtres, eaux tourbeuses et plus ou moins

riches en matières organiques, etc. Sur la composition de ces divers

habitats, on n’a que des données peu précises. C’est à peine si l’on

a des indications sur leur composition chimique globale, leur teneur

en principes solubles, en principes insolubles, en principes colloï¬

daux. Dans ces derniers temps, on a étudié avec intérêt le pH des

divers milieux naturels, mais ce n’est là qu’un des conditions gé¬

nérales qui régissent la vie dans la nature.

Il n'est pas inopportun de faire une étude des milieux de culture

basée sur la physiologie générale et les faits nouveaux acquis par

la science. Ce sera l’objet du dernier chapitre.

PREPARATION DES MILIEUX DE CULTURE

Les liquides nutritifs dont nous venons de donner les formules

ne sont pas toujours utilisés tels quels. En effet, à côté des cultures

en milieux purement liquides avec ou sans addition de corps orga¬

niques ou de substances osmotiques, toxiques, elc., on emploie très

souvent pour les Algues des supports solides, soit que l’on donne

une consistance plus ou moins forte aux milieux par addition de

gélose, de gélatine, de silice gélatineuse, etc., soit on imprégnant

avec les liquides nutritifs des matières poreuses : porcelaine dé¬

gourdie, blocs de plâtre, tourbe, papier filtre, terre, craie.

En général tout le matériel à employer pour les cultures doit

' !re stérilisé. C'est évidemment la condition essentielle pour aboutir

■ des résultats valables. 11 ne faut pas se faire d'illusions ; certains

auteurs ne se donnent pas la peine de procéder à la stérilisation

I les milieux. Ainsi Hartmann (1921) pour les cultures d 'Eudnrina

slogans indique qu’une stérilisation absolue n’est pas nécessaire.

II utilise la verrerie nettoyée à l’acide mais ne paraît pas avoir utilisé

■ le la verrerie stérile. Déjà antérieurement, Hartmann (1018) travailla

"\ee le même manque de précautions. Knqcke (102-1) ne parait pas

avoir opéré dans de meilleures conditions avec Volvux aurcus. Li¬

vingstone (19(©) utilisant Sligmclonium écrit que la stérilisation

a'a pas paru nécessaire, vu l’absence de corps organiques dans les

liquides nourriciers utilisés. Ce même auteur employait au lieu de

matériel flambé, des baguettes en bois de cure-dent et il ajoute qu'il

220

II. KÜFFERAÏ'II

eut soin d'en utiliser un nouveau à chaque repiquage. Peeblks

( 1909) travaillant avec Hœmatococcus pluvialis utilise des verres de

montre, des cultures en goutte pendante sans stérilisation, Bel.mi

( 1923) écrit qu'il ne prépare jamais les liquides de Knop servant

à la culture d'Aclinophi-ys sol plus de cinq jours à l’avance à cause

du développement des Chlorelles dans ce milieu.

Les exemples donnés ei-dessus et d'autres, que nous ne citons

pas, montrent à suffisance que la stérilisation n’est pas généraient i

employée par les chercheurs. Gela peut paraître paradoxal. Il nY I

pas inutile de réclamer de ceux qui veulent étudier le Algues * n

culture d'utiliser un matériel stérile. On devra suivre pour cela do.

façon absolument stricte les règles bactériologiques de préparait n

des récipients, des milieux. Les ensemencements, toutes les manipr-

làlions quelconques doivent être faites avec du matériel flanil *

comme en bactériologie microbienne.

Il n’est pas douteux que c’est à l’absence de ces précautions

élémentaires qu’il faut attribuer une partie des échecs et de la non

réussite des cultures d'Algues. Dès le prélèvement dans la nature,

on observera ces prescriptions, en utilisant des récipients de récolte

stérilisés au four, les prélèvements se feront avec du matériel flam¬

bé : cuillère, couteau* passés dans la flamme d’une lampe à alcool.

Dès l’arrivée au laboratoire, on traitera le matériel pour isolements

comme on le fait pour les cultures microbiennes. Déjà en 1902,

Grtxtzesco et l’école de Ciiodat insistaient sur ces points aussi bien

précisés par Miquel (1890).

Il n’entre pas dans notre intention de décrire ici la façon de

stériliser. On consultera à ce sujet les traités de bactériologie et

s’initiera aux manipulations nécessaires dans un laboratoire bac¬

tériologique.

La verrerie à utiliser doit être propre. Il peut sembler puéril

d'avancer ce truisme. Pourtant, à l’examen de la littérature, on voit

qu’il n’est pas inutile d’insister sur ces points. Le nettoyage de la

verrerie est justifié par la qualité souvent très variable des verres.

Ou sait qu’il y a actuellement des verres très peu solubles, du matériel

en pyrex, en quartz qui présentent de grandes qualités, mais qui

est encore assez coûteux. Les verres habituels se laissent attaquer

plus ou moins facilement, surtout par les liqueurs alcalines, par

l'action de la chaleur lors de la stérilisation et surtout du flambage

par celle des substances chimiques. Les verreries neuves seront

Source : MNHN. Paris

Culture des algues

221

passées à l’acide (acide nitrique ou chlorhydrique, bichromate sulfu¬

rique), lavées à l’eau, rinçées à l'eau distillée, séchées. Maertens

(l!i|4) donne des indications analogues. Uspensky (1925) conseille

le lavage des verres à l’acide sulfurique concentré et conseille d’y

ajouter un peu d’acide oxalique ou lartrique pour enlever les traces

de fer.

Pringsheim (1926) donne de longues explications sur la ma¬

nière de traiter la verrerie. Les lubes à essai seront calibrés, l’avan¬

tage du calibrage est de permettre une comparaison des cultures et

|ms de l’emploi des indicateurs pour la mesure du pH, facilite les

h lures. On s’efforcera d’employer des verres de même épaisseur,

de même teinte et aussi résistants que possible. Les verres de mau-

\ lise qualité abandonnent du K ou du Ga qui peuvent modifier les

résultats des cultures.

Gomme matériel à flamber au four, on utilise les tubes à essai

à bord droit, utilisés en bactériologie, les boîtes de Pétri cl de Roux,

le- fioles d’Erlenmeyer, des cristallisoirs fermés par des couvercles

hermétiques, etc. Les pipettes à ;uliliser seront toutes stérilisées,

i mploi de pipettes jaugées stériles n’est utile que dans certains

i ' particuliers ; le plus généralement il est avantageux de faire

ir-age de pipettes étirées, en verre, avec lesquelles, on peut faire des

i cites à boule pour transvaser de grandes quantités de culture.

Le-; cultures en goutte pendante seront faites dans les conditions

de stérilité requises, toutes les manipulations se faisant de manière

à éviter la possibilité d’infections étrangères.

La stérilisation des milieux de culture se fait à l’autoclave ; soit

- - pression pour la gélose, soit par chauffage à 100°, à la vapeur

1 1 nie pour la gélatine, chauffage que l’on répétera à trois jours

il lervajle. Dans quelques cas spéciaux on uliliseia la tyndallisa-

ii, ainsi Lutz (1902); les procédés de chauffage à 56”, tels quon

i pratique pour rendre les sérum aseptiques, la filtration sur bou-

Chamborland préconisée par Mutuel (1890) serviront aussi. Les

i (cédés récents de vaccination ou d’immunisation des liquides fer-

1 nlcscibles proposés par Dollard (1920; devraient être essayés.

Loi auteur indique qu’un chauffage répété à 45° G, (à quelques de¬

grés au-dessous de la température mortelle des levures) pendant

I Leure, rend les liquides in fermentescibles. Malvezin (1927) indique

la possiblité de vacciner les vins pour entraver les fermentations

secondaires. On pourrait essayer de vacciner ainsi les cultures brutes

Source: MNHN, Paris

H. KUFFERATH

222

contre les microbes qui les envahissent et éviter ainsi une concur¬

rence défavorable aux Algues, tout en facilitant leur isolement.

Il faut avoir présent à l’esprit qu’un grand nombre de matières

organiques se décomposent à haute température. Ces décompositions

sont activées lorsque ces substances sont en contact avec les sels

des liquides inorganiques servant de i>ase aux milieux de culture.

Pour éviter ces actions, on conseille de stériliser à part- par des pro¬

cédés appropriés aux produits, les milieux de base et les matières

organiques que l’on prépare en concentration appropriée, dont on

ajoute i ou 2 centimètres cubes aux milieux stériles. On évite ainsi

des décompositions qui peuvent être défavorables aux cultures ou

amener à des interprétations erronées.

A. Behthelot (192G) a montré que le verre lui-même peut donner

lieu à des réactions modificatrices des milieux synthétiques, l'n

stérilisant simultanément le milieu synthétque pour le Bacille pyo¬

cyanique et la tyrosine dans des verres différents (ordinaires, verre

vert résistance glas, pyrex, etc.) Behthelot observa que la culti rc

sc fait bien pour les verres ordinaires et attaquables et mal pour les

verres insolubles. Sous l’action du verre la tyrosine se décompose

partiellement, il se dégage ainsi des traces d’ammoniaque qui facilite

la culture.

Hartmann (1921) a consalé que les cultures à'Eudorina ma i-

tenues pendant plus de deux ans dans la même verreri’e, s’étiolaient,

En utilisant de la verrerie neuve, il constata que les cultures repren-

naient leur vigueur. Knocke (1924) confirme ces faits et, tout comme

.I/illos (1921) signale l'importance de la nature du verre. Nous sav iis

déjà que ces chercheurs ont travaillé dans des condilions toutes

différentes de l’asepsie. Les conseils qu’ils donnent pour le netloy; e

des verreries dérivent de leur façon de travailler; pourtant les ob¬

servations plus précises et vérifiées de Behthelot montrent que ly -

explications sont plausibles.

Une des questions les plus importanles lorsqu’il s'agit d’ëffecl..or

des cultures expérimentales d’Algues et spécialemnt de s’assurer

si tel ou tel élément, etc., est assimilable, est d’opérer avec des subs¬

tances pures. On sait que les substances chimiques des laboratoires

ne présentent pas toujours une pureté suffisante. A côté des éléments

normaux, il y a des traces ou même des quantités d’impuretés assez

notables. C’est ainsi que des sulfates, préparés avec de l’acide ul-

furique qui n’est pas absolument pur, peuvent renfermer des traces

La culture des algues

223

d’arsenic. Or les sels d’arsenic sont toxiques ou peuvent entraver

le développement que l'on croirait favoriser par l’emploi des sulfates.

De- expériences avec de grandes quantités de sulfates (élude des

unions osmotiques) peuvent être ainsi totalement viciées. Les sul¬

fates peuvent aussi renfermer des traces de plomb. Suivant que le

chlorure de sodium est extrait de la mer ou de roches salines, 11

pourra présenter certaines substances associSes. Les sels ammo¬

niacaux provenant de la distillation des gaz de houille peuvent être

souillés par des produits variés. Il y a donc lieu de faire attention,

de s'assurer de la pureté des produits chimiques que l’on utilise

et de les purifier par les procédés de la chimie.

Avant tout, on devra veiller à la pureté de l’eau que l'on utilise.

Ri, parcourant les formules de milieux nutritifs, on voit à chaque

pas qu’il y a lieu d’employer de l’eau distillée. Or l’expérience a

n n Mit ré que l'eau distillée ordinaire est toxique, principalement parce

qu'elle renferme des traces de plomb, de cuivre provenant des ap-

p.i, cils distillatoires. On devra non seulement, comme on le fait

c Oralement rejeter les premières et dernières portions qui passent

à ' distillation mais devra avoir soin pour les cultures d’Algues,

de ‘'distiller l’eau, non plus dans un appareil métallique, mais dans

un de verre ne se laissant pas attaquer ; les appareils â distiller

en pyrex, en quartz sont actuellement fort à conseiller à ce point

de vue. Les eaux de canalisation ne peuvent servir car elles renfer-

ir l des sels de plomb. Ces sels ne sont pas toxiques pour toutes

le Algues, t preuve les cultures abondantes de Chlorelles et de

1 les Diatomées que l’on remarque dans les réfrigérants de labo-

r; ire, mais elles sont des plus nuisibles pour les espèces délicates

p. exemple les Desmidiées, d’après Pri.ngsheim (1018), ce qui expli-

qii ' les résultats négatifs d’ANDREENSEN (1900;.

Voici quelques prescriptions techniques préconisées pour la

pu ifiealion de l'eau. D'après Pringsiieim (1020) l’eau sera distillée

1 u appareil convenablement ctamé en présence d’un peu de per¬

manganate et d’acide sulfurique. Le réfrigérant sera en verre d’Iéna

ou en platine. L’eau condensée est récoltée dans des vases d’Iéna

ou de verre dur, fermés à l’émeri. Mci.isch, en 1896, travaillant avec

l’eau dépouillée de sels de Ca, de K et de Mg recommande les verres

paraffinés mais ces disposilifs peu commodes pour un usage courant

ne sont pas à conseiller. D'autant plus que récemment, Drzewina

et Bohn (1927) ont montré que la paraffine et surtout la stéarine

Source : MNHN. Paris

224

H. KUFFERATll

ne sont pas indifférentes à la vie des microorganismes ; ainsi les

Paramécies meurent assez rapidement en vases stéarines, la ]

raffine est moins nocive. Les Paramécies en vases paraffinés sont

moins sensibles au rouge neutre à 1/10.000.

On pourra dans les cas courants utiliser avantageusement IV.,u

de pluie, directement récoltée au moyen d’un entonnoir planté dans

un ballon de verre. Celte eau est très pure et si on a soin de n’u-

pérer la récolte que quand les premières eaux sont tombées du ciel,

on obtient une eau dépourvue de métaux toxiques. Au besoin on

distillera cette eau avec un peu de permanganate sulfurique en

prenant les précautions d’usage. Il est prudent lorsqu’on fait une

provision de ces eaux de les pasteuriser, car il y a toujours u s

germes microbiens ou des Algues qui finissent par se développer

même dans l’eau distillée ou très pure conservée telle quelle.

MILIEUX CONSISTANTS ET SOLIDES

Pour rendre les milieux consistants on les additionne généra¬

lement de gélatine ou de gélose (agar-agar). En ce qui concerne la

gélatine que l’on prend de la qualité la meilleure et la plus pi , 1 ,

il n’y a guère des prescriptions spéciales pour sa purification. Un 11

est pas de même pour la gélose, qui est un produit commercial, fi

fois fortement souillé.

On préférera la gélose en fibres, à la gélose en poudre quii se

nettoyé plus difficilement. La gélose ordinaire est parfois entremêle

de pailles, de bois, de débris divers dont il est bon de se débarras or

par filtration à chaud. La gélose est un produit assez bien défini

chimiquement depuis peu, voir notamment à ce sujet les étu es

d’EFFRONT (1920). Par elle-même, l’agar-agar, qui est un éther sul u-

rique de la gélose (€' H 10 05) 57 SO 4 H, n’est guère fermentescible ir

les microgermes ; elle n’est pas alimentaire et forme donc un mil u

indifférent au point de vue nutritif. Comme milieu consistant P

forme une masse à surface rigide, lisse. C’est une matière qui p -

'-«'de, ainsi que l’a montré Effkont, des propriétés absorbantes ren. r-

quables pour l’eau, les acides, les bases, les électrolytes. Elle ren¬

ferme des éléments, des cendres (3 à 4 p. 100) qu’il est difficile «le

lui enlever, ces éléments participant partiellement aux propriétés

de cette substance. Ce n’est que par des lavages à l’acide, répétés

et soigneux ,que l’on parvient à déminéraliser dans une forte pro-

lOi'lion la gélose. Si la gélose par elle-même n’est pas alimentaire,

I n>>-ml des recherches récentes que, grâce à ses propriétés d’ab-

iii'plinn. elle doit jouer un rôle important comme véhicule, comme

éserve des substances salines et autres qui lui sont adjointes lors

le la ronfection des milieux de culture.

I.a gélose brute commerciale ne peut être employée telle quelle ;

ar les impuretés qu’elle renferme, elle exerce des actions nuisibles.

,es grosses impuretés (fragments de bois, etc.) seront enlevées à

i main, au besoin une filtration du produit dilué à 2 p. c. dans

eau sur papier iillre épais (Chardin) à l’autoclave éliminera les

mpuii'lés grossières. Il exisle de nombreux procédés de purification

e la gélose en voici quelques-uns.

1 mule de préparation de la gélose utilisée à Delft dans le

ibrii'a> lire de Dçijerjnck, d’après des renseignemenls fournis par

iiiiiii lègue M. Bhaak. — La gélose que l'on aura soin de peser préa-

iblrm ut est traitée à l’eau distillée. Après 24 heures de contact on

écan 1 ' l'eau et la remplace par de l’eau distillée fraîche. On répète

ou ! fois celle opération. On obtient ainsi une gélose limpide,

lu ulill.'O pour confectionner les milieux une dose de 2 à 3 grammes

our l o cc. Dans la confection des milieux de culture on devra tenir

Dm p le de la quantité d’eau (déterminée par pesée) absorbée au

Durs l's lavages à l’eau distillée. On additionne les sels nutritifs

î'-rmulc de Dkijerinck) pour une quantité totale de ICO cc d’eau.

Di si ri lise à 120“ C à l'autoclave. 100 ce de ce milieu permettent

ü préparer' 13 à 14 tubes à essai pour confection de gélose inclinée.

En principe, les lavages à l’eau distillée servent à appauvirr

i grl.i i en sels el à éliminer les substances el microbes qui piour-

linil a ,-oir une action toxique ou nuisible. Les recherchés d’EpFRONT

loiili'ei:! que ce n’est que jusqu'à un certain point que ces lavages

iodifii ni la gélose. En tous cas par ce procédé, on arrive à obtenir

n très beau milieu de culture.

D’aulres auteurs pour purifier la gélose emploient des procédés

lu- f’iiiTgique notamment les lavages aux acides. Grintzesco ( 1902 )

^'■r la gélose à 1,5 p. 100. Avant de l'utiliser, il la purifie par

iiifij'alinii dans une solution à 1/200 d’H CI et par des lavages

pelés à l’eau distillée jusqu’à disparition complète de l’acide dans

18 eaux de lavage. Les milieux minéraux utilisés sont à base de

fluide de Detme.r

Dui.osuknia (1911) fait tremper la gélose pendant 48 heures

hi '"Ce Alcoi-ogique, 1928.

H. KUFFERATH

dans H Cl à 5 p. 100, lave à l’eau distillée, jusqu’à disparition des

chlorures, vérifiée par le nitrate d’argent, puis traite pendant 24

heures par l’ammoniaque, lave à l'eau jusqu’à disparition de réaction

ammoniacale vérifiée au réactif de Nessler. Hoffmann-Grobéty (1912)

emploie une technique analogue.

Grossmann (1912) lave la gélose pendant quelques jours à

l’acide chlorhydrique à 2 p. 100 puis dialyse dans l’eau de cana¬

lisation. Il ajoute le liquide de Knop à 0,175 p r 100. Klebs (1890)

utilisait la gélose telle quelle à la dose de 0.5 p. 100 dans le liquide

de Knop de 0.2 à 0.4 et même 1 p. 100 .

Meinhoud (1911). On découpe 18 grammes de gélose en fragments

de 2 à 3 centimètres de long. On les place dans un cristallisoir muni

d’une étamine à travers laquelle on fait passer un tube d’amenée

d’eau. On lave pendant 1 à 2 jours à l’eau courante, on décante l’eau

et après avoir enlevé l’étamine on ajoute de l'eau distillée que l’on

renouvelle 4 fois en deux jours. On dissout la gélose dans 70!) cc

d’eau fraîche, filtre à l'autoclave le liquide limpide et complète à

1000 (en ajoutant les sels nutritifs voulus). On répartit et stérilise.

Cette méthode a été conseillée par Gkiti.er (1925) et utilisée par

Soiiramm (1914) et Prungsheim (1912 et 1920). Ce dernier auteur

utilise une concentration de 2 p. 100 mais va jusqu’à 3/4 p. 100.

Pour les milieux à ensemencer par frottis en plaques il emploie la

gélose à 2.5 p. 100. Cette dose paraît pourtant bien un peu élevée,

déjà à 1.5 et à 2 p. 100, la gélose forme des gels très solides et par¬

faitement résistants.

Von Wettstein i!92i) recommande aussi la gélose lavée à l'eau,

il signale comme particulièrement favorable la gélose à 1 p. 100

à la tourbe dont nous avons déjà donné la formule. Ce milieu a été

utilisé par Bei.ar (1923), Stehn Curt (1924). K m.i.ian (1924) a utilise

l’agar à la tourbe et l’eau tourbeuse filtrée à la bougie pour la cul¬

ture de Péridiniens.

Nous avons employé (1913) de la gélose lavée à l’acide nitrique.

On la plonge dans NO 3 H à 5 p. 100 ; après 24 heures, on décante

le liquide acide el le remplace par de l'eau ordinaire en renouvelant

souvent cette eau pendant deux jours au moins. On pèse la gélose

avant et après traitement pour calculer la quantité d’eau absorbée,

on en tient compte pour la constitution des milieux additionnés soit

de liquide calcique, soit de liquide acide dont nous avons donné la

formule. La gélose est utilisée à la dose de 2 p. 100. Pour la culture

LA CULTURE ÎJÉS ALGUES

2^7

des Algues marines, nous avons ajouté (1919 a) de l’eau de mer

Mirée à la gélose préparée comme ci-dessus, il y a avantage à

ajouter à l’eau de mer un peu de nitrate ammoniacal. Lorsque l'on

fait des cultudes en plaque de Pétri, il faut que la couche de gélose

-i il assez épaisse (1 centimètre environ) pour éviter une dessication

trop rapide, vu la lenteur de développement des Algues.

Ward (1899) a préparé la gélose lavée à l'acide acétique. Eu

somme, tous les procédés de purification de la gélose dont nous

unions de parler sont utilisés dans le même but : enlever au produit

miniriercial les produits solubles, étrangers, les germes, de manière

à obtenir une gélose peu favorable aux bactéries. Ces procédés agis-

H'fit, d’après les auteurs (surtout pour les lavages à l’eau distillée),

j our appauvrir la gélose. Certains, tels que Von Westtstein (1921)

i i Jacobsen (1910) conseillent l’emploi de gélose qui a été putréfiée

I a" développement microbien et ensuite stérilisée. Scbreiher (1925)

utilise pour les Volvocacées supérieures de la gélose gâtée. Les ré¬

voltes études d'EFFRONT (1926) sur l’agar-agar montrent que ces

modifications ne sont peut-être pas aussi profondes pour la démi-

i.■ ralisation du produit qu’on le pensait. Au cours des lavages par

h < acides, il y a fixation d’acides sous forme de combinaisons avec

In gélose. La nature de l’acide à employer n’est donc pas indifférente

pour la constitution des milieux, il y a là un procédé pour mettre

.i la disposition des Algues des radicaux d'acides variés : nitrique,

i hlorhydrique souS une forme non directement soluble. 11 n’est pas

douteux que le chimisme des phénomènes qui se passent dans la

dose et la gélatine n’est pas aussi simple qu'on se l’est imaginé

jusqu’ici, ces substances intervenant indirectement, par leurs pro-

i'-iélés absorbantes à la fixation, au déplacement d’ions dans le

milieu.

Que la gélose exerce des actions spéciales, cela n’est pas dou-

li'iix. I.'après Bachrac.ii (1927) l’addition de traces de gélose (1 à 10

pouttes de gélose à 1 p. 100 dans 10 centimètres cubes de liquide

nutritif de Knop) favorise fortement la rapidité de développement

des Diatomées. 11 y a là peut-être un rôle analogue à celui que jouent

b - matières organiques imputrescibles, à doses infinitésimales con¬

seillées par Miquel (1890).

On sait que la gélose à 1.5 ou 2 p. 100 forme des milieux con¬

sistants, il y aurait peut-être avantage à utiliser de la gélose plus

molle par exemple à 0.5 p. 100 pour la culture d’organismes moins

Source : MNHN, Paris

228

H. KUFFERATH

robustes que ceux que l’on obtient généralement en culture. Mais

la grande difficulté clans l’emploi de tels milieux est l’ensemence¬

ment, le milieu trop mou est facilement abimé par simple frottis

superficiel et aussi dans t'es masses migéliiiécs tes bactéries se pi -

pagent beaucoup plus vite. On ne peut conseiller d'expériences en

ce sens qu’à ceux qui sont absolument sûrs dé leur technique.

Les milieux consistants à la silice gélatineuse ont souvent élé

essayés pour la culture des Algues mais vu la difficulté de leur

préparation et de leur stérilisation, ils présentent pour un travail

courant de grandes difficultés. On prépare d’abord la silice géla¬

tineuse par précipitation de silicates solubles par l’acide chlorJr -

drique, puis par des lavages et dialyses on élimine l'excès d'acid •.

Les plaques ainsi fabriquées son! imprégnées des liquides nutritifs

appropriés.

Si l’on veut se contenter de cultures approximatives, on peut

procéder de cette façon mais on ne parviendra jamais à obtenir pi r

cette voie des cultures pures. La grande difficulté réside dans !a

stérilisation parfaite de ces milieux. Ceux qui voudraient des indi¬

cations relatives à leur confection, pourront consulter entre .autres

les travaux suivants : Klebs (1890) p. 180, Miquel (1890) p. k .

Pringsfieim (1912, 1913 b, 1918, 1920 page 301). Schramm (loi

p. 39, Maertens (1914), Uhur (1914), Nakano (1917). Brieger (1924 .

Harder (1917), Souleyre (1925), Gemeinhardt (1920), Waskmann !

Garey (1920), Winogradsky (1920 a, b, 1927).

Souleyre (1925) a donné la technique de préparation de silicog I

stérile pour culture de microbes fixateurs d’azoté. Voici la préparalii >

qu’il propose :

On prépare un mélange de :

40 cc d’acide tarlrique à 20 p. 100;

1 cc d'acide phosphorique à 60°;

1 cc d'acide sulfurique à 50 p. 100.

Dans ce mélange on verse 100 cc de silicate de K (Dens. = 1.057

soit une solution à 20 p. 100 en volume du silicate liquide concentré .

Après 5 minutes de contact, eu agitant pour activer la précipitation

de bilarlrale de potasse, on filtre, puis stérilise la filtrat A.

On prépare également une solution alcaline de silicate ren¬

fermant :

LA CULTURE DES ALGUES 229

Silicate de K (Dens. 1.085). 2 parties

KOH à 5 p. 100. 1 partie

On stérilise cette solution B.

Pour faire le milieu, on mélange en quantités convenables et

dans l'ordre suivant :

la solution de silice A ;

le liquide nutritif stérile à utiliser ;

la solution alcaline B.

On répartit immédiatement en vases stériles. Après la prise de

- cogel, on ensemence.

Miquel (1890) employa la silice gélatineuse en dépôts floconneux

pour la culture des Diatomées. Dans ces masses légères les Diatomées

pr; lient et prospèrent parfaitement dans les milieux liquides. Au

1"' i de flocons de silice gélatineuse, Miquel utilisa aussi des nuages

'l hydrate d’alumine et de silicate de magnésie. On prépare l’hydrate

'I uraine, en précipitant le chlorure d’Al par de l’ammoniaque pure,

01 I;ive I e précipité à l'eau distillée jusqu'à disparition de toute réac-

I : alcaline (emploi du réactif de Nessler). Le silicate de magnésie

nuirai par précipitation d’une solution étendue (1 : 10) de silicate

(1 ' -oude par une solution de SO 1 Mg à 20 p. 100.

Voici la préparation de la silice hydratée, d’après Miquel. On

Vl s ® dans une solution de silicate de Na commercial à 40°, diluée

II : 10» une solution d’H Cl pur à 22“ au I : 20. Pour obtenir la gelée

é' ilice on verse, dans un dialyseur placé sur l'eau distillée aiguisée

(| ’ "le chlorydrique à 1 p. 1000, CO cc de solution de silicate à 1 : 10

II ' ce d’H Cl à 1 : 20. Tous les deux jours on remplace l’eau distillée

■" lulée et quand on apprécie que la majeure partie de NaCl a dis-

I' a ''ii on remplace l’eau acidulée par de l’eau distillée pure ou légè-

1 ni, ammoniacale. Bientôt le liquide du dialyseur se prend en une

" opaline qu'on enlève et conserve pour l'usage dans un vase plein

d'eau distillée .

Si l’on désire obtenir une solution de silice pure, on ajoute au

III mg» 00 cc de silicate à 1 : 10 + 00 cc HCl à 1 : 20, 200 cc d’eau

1,1 lée et l’on dialyse dans l’eau distillée jusqu'à disparition com'-

l’I' " de Na Cl et de toute acidité. On obtient ainsi une solution d’hy-

<li ; ' c de silice pure qui passe admirablement à travers les filtres et

se conserve indéfiniment.

En plus des milieux consistants dont nous venons de parler,

Source.

230

H. KUFFERATII

on a utilisé des supports solides pour la culture des Algues : porce¬

laine dégourdie, blocs de plâtre, blocs de tourbe, papier filtre, etc,..

Chodat et Goldpluss (1807), Chodat et Grintzesgo (1900 a H li)

utilisent des plaques de porcelaine poreuse non vernies, de terre de pi je

stérilisées par la vapeur sèche, déposées en boîte de Pci ri stérile n a-

tenant le liquide nutritif stérile. Les plaques doivent être placées de

manière que leur base seule plonge dans l’eau. Ces plaques ont un

fort pouvoir absorbant pour l’eau, sont insolubles et ne sont pas

déshydratantes. On ensemence à leur surface des gouttes isolées de

dilutions appropriées d’Algues. Ce milieu tout en étant humide est

fortement aéré. Gkixtzesco (1902), p. 230, indique que suivant le cl>'-ré

de cuisson les plaques sont de perméablilité différente, elles mesurent

5x5x1 centimètres et permettent un triage facile. Au lieu de pla¬

ques de ces dimensions Chodat et Grintzesco conseillent des plaq.io

poreuses rectangulaires découpées dans des assiettes poreuses et que

l’on introduit dans des tubes à pommes de terre dont le réservoir in¬

férieur est garni de liquide nulrilif. Le même dispositif peu! m

employé pour la culture d'Algues sur des écorces. L’appareil imaginé

par Radais (1000 b) est 1res compliqué et d’emploi difficile.

Les blocs de plâtre, analogues à ceux que l’on utilise pour l’élude

de la sporulation des levures d’après la méthode de Hausen oui clé

ramement ulilisés. Ils furent signalés par Chodat et Goldfluss (b 7;.

WaRD (1800), GRINTZESCO 1002). 1ÎKU.NNTHALER (1909), GeITLER I 1 1 .

Pringsueim (1013 et 1920, page 302). La confection des support ne

présente pas grande difficulté : on les moule à la forme désiré' on

les lave à fond pour écarter les matières solubles. La seule précai; nui

à prendre est celle du chauffage qui ne doit pas être poussé irup

fort afin d'éviter l'émiettement des blocs de gypse.

Divers auteurs : GbitLer (1921), Pringsueim (1920, p. 302), Ou mua

1927), Garder (1927) ont ulilisé comme support pour la culture •!'AI-

gues du papier à filtrer. On le choisira épais et le découpe en lon¬

guettes dont la base plonge dans le liquide nutritif. La préparai ion

et la stérilisation de ces dispositifs ne présente pas de difficulté.

La craie et les roches, n'ont pas été employées comme su| poil

à notre connaissance. Schreibeh (1925) seul a utilisé la craie en pou¬

dre pour une méthode d’isolement curieuse de certaines Volvocncées

supérieures.

Les plaques de tourbe ont été utilisées par Grintzesco (19H2)- il

n’y a pas de prescriptions spéciales à leur sujet. Ce milieu sérail n

LA CULTURE DES ALGUES

231

essavrr à nouveau. Signalons que Wlnogradsky (1926) a utilisé des

plaques de terre additionnée d'amidon, etc., mais il n’opère pas, ce

qui es! inutile pour les expériences qu’il fit, de façon stérile. De tels

milieux pourraient être utilisés occasionnellement pour les obser-

vaitons morphologiques mais ne conviennent pas aux cultures pures.

lui pi iirrait les essayer comme milieu d’enrichissement.

l'ECU NIQUE DE L'ISOLEMENT DES ALGUES

.Vous venons de voir la composition des milieux de culture,

les u ilements à leur faire subir et l’ulilisation de la verrerie,

nou- vons ainsi le matériel qui nous permettra d’aborder la cul-

lure proprement dite des Algues.

l u point sur lequel nous n’avons trouvé que de vagues indi-

ratini., est relui du prélèvement dans la nature dans le but d’isoler

1rs Aigues. Pourtant, cette opération est primordiale et d’elle dépend

sou\ d le, succès des expériences. On prélèvera le matériel dans

îles . ipients (flacons, tubes à essai bouchés à l’ouate) stériles et

Ir d posera de telle façon à éviter la pulrification du matériel.

Lr- élèvements seront faits, si possible, avec des spatules flam¬

bées. ’juand les circonstances s’y prêtent, un s’arrangera pour faire

inur : internent les triages et ensemencements. I ne pratique,

dgii.iiée par Geitler (1925), à conseiller dans beaucoup de cas, con-

sisf. irsque l’on est en excursion, à se munir de tubes de gélose

indu i r. que l’on ensemence sur place (on emportera avec son

quel , ;rs pipettes étirées ou des minces baguettes de verre stériles

pour pratiquer les inoculations). De celte façon on conserve faci¬

le™ les Algues; et si elles ne se développent pas, elles restent

on illeur état qui si on les conserve dans l'eau. Celle façon

d’o|i .r peut être avantageuse lorsqu'on est pour plusieurs jours

on route.

içuel (1890) a donné quelques indications relatives aux pré¬

lève: nls pour cultures de Diatomées. On prend des huitres fraî-

èlie- encore humides, conservées dans l’eau de mer naturelle ou

faclev. On décharné les huitres, que l’on place dans des pots de

grès ou d’argile de manière que l’éclairage vienne du zénith. On

culi dans l’eau de mer minéralisée. Pour expédier les Diatomées

232

H. KUFFERATH

d’après Miquel, on les séparera préalablement des substann va¬

seuses, on les lave 5 à 6 fois avec de l’eau de mer claire el les en¬

ferme dans des vases clos avec un grand excès d’eau de mtr, ou

peut les consevrer ainsi quelques semaines. Il est clair que l’onj

opérera de façon analogue pour les Diatomées d’eau douce.

En somme, on s’arrangera de telle manière que le matériel

prélevé arrive le plus rapidement et dans le meilleur état au triage.

Pour les eaux, on les prélève dans des tubes à essai stériles m m

les remplissant qu’à moitié. Les échantillons de terre, de roches,

d’écorce d’arbres seront enveloppés dans une feuille de papier

stérile et emballés dans de petites boites (boites d’allumettes, etc.).

Les enduits et branchettes couvertes d’algues incrustantes seront

placées dans des tubes à essai stériles.

Dès l’arrivée au laboratoire, on disposera le matériel dan- des

vases appropriés : boites de Pétri stériles, tubes et récipieni- re¬

cevront les objets qui avaient été emballés dans le papier. Pour le-

Diatomées, on pourra opérer un premier triage suivant les rir-

cipes indiqués par Tempère (1803) et par Meister (1912) pour la

séparation des Diatomées. Pour cela on vide le récipieni do : Voile

dans un vase ou éprouvette cylindrique (on opérera slérilenn ni en

manipulation) rempli d'eau. Les pierrailles, le sable, les parémies

grossières se déposent. Lps Diatomées descendent moins vile.

On calcule qu il faut environ V-> à 3 minutes pour cela. On déiv lii-in.

avant la chute complète des Diatomées, le liquide louche dan une

nouvelle éprouvette stérile. On peut arriver ainsi par des fraction¬

nements à séparer les espèces et obtenir un premier triage en eau

stérile. Les Diatomées se déposant assez rapidemnt, on enlève le

liquide surnageant, le restant servira aux essais de culture.

Pour obtenir une certaine purification des Diatomées, il uflil,

d’après Tempère, de recouvrir la boue des vases avec une él nim\

Les Diatomées passent à travers les ouvertures de l’étamine et

s’isolent. On enlève l’étamine et la lave dans l’eau pour avob une

accumulation de Diatomées bien vivaces.

LA CULTURE DES ALGUES

233

TRIAGE

Le matériel étant arrivé à bon port, frais et en bon état, on

devra mettre les cultures en train. Il faut d'abord être persuadé

que pour isoler une Algue, il vaut mieux réussir du premier coup

que de tenter des séparations à partir de cultures brutes, plus ou

.■Moins contaminées. Naturellement, il n’est pas toujours possible

" remplir ce programme et, dans bien des cas, on devra passer

! abord par les stades de culture brute nu uni&lgale. Si l’on a

' apporté un certain nombre d’échantillons, il faudra bien se résoudre

a ce pis-aller. Voici comme on pourra opérer pour réaliser des

allures brutes d’accumulation. On prélève un peu du matériel na-

bti'el (suivre toujours la technique d’ensemencement et de repi-

c; nages comme en bactériologie) que l'on dilue dans un peu d'eau

physiologique ou d'eau naturelle stérile. De celle dilution, on versera

une ou quelques gouttes dans une série de milieux liquides de com-

; >.-itions variées (eau naturelle, liquide de Dctmor, de Knop, liquide

ni|o ou liquide acide, milieux de Miquel, de Beijerinck, etc.).

■- diverses solutions ainsi offertes aux Algues présentent des

éditions asse 2 dilférenles ; au besoin on pourra essayer d’autres

mules (voir notamment Miquel ISSU), p. 127-128) ou s’inspirer

i ’ conditions naturelles de vie des Algues récoltées.

Los ensemencements des cultures brute.-, étant ainsi effectuées,

! n'y a qu'à abandonner les tubes cl à observer la variété des orga¬

nismes qui se développera.

Actuellement, on doit opérer un peu au hasard, car nous ne

connaissons que très mal les conditions rie développement de eer-

l dns organismes. Il n’est p-as douteux qu'avec le progrès des re-

îerehes, l’on ne puisse mettre en œuvre certaines méthodes qui

1 voriseront tel ou tel organisme. Nous en verrons d’ailleurs plus

I in quelques-unes. On sait qu’en bactériologie, l’isolement des

'■nies pathogènes se fait avec grande facilité et rapidement, grâce

Remploi de milieux de culture spéciaux et adéquats au but pour-

O. C’est ainsi, que le bacille diphlérique s’isole en quelques heures

"' sérum coagulé, le choléra par l’eau peplonée, la séparation des

II "robes de l'intestin : colibacille, bacilles typhique, dysentérique,

1 est rapide sur les milieux de Drigalsky, d’Eudo, etc., le Bacille

"Crculeux s’isole bien sur le milieu de Pelroiï et d’autres ana-

- ues à base d’œufs additionnés de colorants.

Source : MNHN, Paris

234

U. KUFFERATIt

De telles méthodes énergiquement sélectives n’existent pas pour

les Algues. Leur découverte permettra certainement de grands pro¬

grès pour l’étude des milieux naturels et leur analyse biologique.

Ces méthodes devront être combinées de façon à entraver le dé¬

veloppement des bactéries et des moisissures. Ce sont là des des:

derala qu'il n’est pas facile de réaliser. Somme toute, le problème

consiste à trouver les milieux convenables aux diverses Algues.

Mais en dehors dé ces conditions, il y a une série d'opération i

qui sont l’apanage de l’homme de laboratoire, En principe b

triages algologiques sont les mêmes que ceux qui servent à l’élude

des bactéries et des levures. On doit arriver à, obtenir aux dépens

d’une seule cellule isolée, une multiplication coloniaire. La forma¬

tion de colonie de culture permet le repiquage séparé.

La méthode de triage la plus ancienne pour les Algues a é é

exposée par Miquel (18WO;. Ce 1 le procédé du fractionnement apn

dilution préalable des cultures. 11 consiste à mettre les Algues ou

Diatomées en suspension dans un volume d’eau tel que 5 ce de celle

solution ne renferment eh moyenne qu’une seule cellule. Ce qui

correspond, quand on ensemence 1 ce de solution dans 5 mai -

rations a rendre 4 cultures stériles et une seule féconde. Cette pra¬

tique nécessite un essai préalable : la numération des organism -

existant dans les liquides. Ou utilise pour cela un hématimètre a

tout autre dispositif permettant de numérer les organismes se trou¬

vent dans un volume donné du liquide. Supposons que l’on prenne

comme volume celui d’urie goutte d’eau. On dénombre le nombre

d’Algues qu’elle renferme. Supposons avec Miquel un méhin

renfermant pour une goutte d'eau 400 Diatomées diverses et D>0

individus d’une espèce que l’on désire isoler, soit en tout 500 Al¬

gues. Dès lors on esl certain, à peu près, qu’une goutte du liquide

introduit dans un litre d’eau 500 Algues, soit 1 par 2 centimètres

cubes.

Vient ensuite Vessai proprement dit: Avec ces données, n

fait tomber une gouLle du liquide à isoler dans 1000 ce d’eau et en

distribuant un demi centimètre cube de cette eau bien agitée dans

20 lubes pourvus de liquide nutritif stérile, 5 de ces tubes devront

être fécondés par une Algue, les 15 autres resteront stériles. Dans

ces cinq fécondations, on a l’espoir de rencontrer une culture pure

de la Diaiomée que l’on s’est proposé d’isoler.

Miquel ajoute : L’écueil habituel de cette méthode est de ernin-

Source MNHiJ P a:

LA CULTURE DES ALGUES

235

dre de pousser la dilution à une puissance suffisamment élevée.

Ii'nulrc part si la dilution est trop grande, les résultats peuvent être

négatifs. Dé là la nécessité de pratiquer l’essai préalable.

I.es cultures s’étanl, développées, on procède à un second cl

Irai.-if ma triage, en opérant par exemple avec (> tubes au lieu de 20.

\ cette méthode de triage par fractionnement, Miquel en ajoute

une autre. On met en suspension un faible nombre de Diatomées

diiii- un vase contenant de l’eau et une couche de silice sous-jaeeale.

Le- Diatomées gagnent le fond du vase, se posent sur la silice géla-

(iiicu-e qu’on prélève avec un tube de verre flambé et étiré faisant

lut De d’emporle-pièce et dont on vide le contenu dans une macè¬

re. 1 nutritive. Miquel essaya aussi des cultures de Diatomées sur'

pliiones de. silice gélatineuse, mais il n’obtint pas par ce procédé d.s

ivHill.'ils remarquables, la lectinique n'ayant pas, au moment où il

opéra, fait de progrès suffisants, il entrevit même futilité des milieux

cuir is laits.

du réalité la méthode cfu fractionnement exposé par Miquel

peT'uu’l d'obtenir des cultures unialgales. 11 ne se fait aucune illu-

-ii sur la pureté bactériologique de ces triages car il donne un peu

pli. luin dans son travail un procédé pour éliminer les bactéries

cl tenir des cultures pures do Diatomées. Mais la technique qu'il

iluuae est vraiment très absorbante et malgré s un intérêt n’est pas

à conseiller-,

'.'intérêt du travail de Miquel est. d'avoir fixé dès la première

lie de. t’Algologie expérimentale les principes opératoires que

d'n litres amélioreront et perfectionneront.

Le lut du triage est donc d’arriver à isoler les Algues de façon

à ■ nieuccr une seul Algue dans les liquides nutritifs. On arrive

a l ut par divers procédés. La grande difficulté réside dans V

lu jii'hal-iluellemcnt dans les milieux naturels les Algues sont

ni“ - nombreuses, souvent beaucoup moins nombreuses que les

nie rissu:es ou surtout les bactéries. Dans ce cas, pour obtenir des

cuP"res pures le procédé des dilutions peut ne pas répondre à son

l j| d il ne faut pas oublier que nombre d'Algues possèdent un revè-

1 plus ou moins gélifié dans lequel les bactéries se logent soit

111 arasiles véritables, soit comme epiphyles. Il n’est pas rare de

le ■ it ainsi trois ou quatre organismes sur la même Algue micros-

n ; pie. Ces organismes foui masse avec l'Algue et malgré les

P" 'Dlcs les plus énergiques ne peuvent on être séparés. C’est là

11,1 des raisons de ta difficulté de réalisation des cultures pures.

236

H. KUFFERATII

Avant de donner quelques méthodes de triage à conseiller, e xa¬

minons la question à un point de vue général. On devra mettre en

oeuvre toutes les ressources de technique dont nous disposons, u te-

tefois sans abandonner les méthodes de travail lactériologi

c’est-à-dire, en opérant avec aseptie, avec du matériel stérili H

flambé.

La pêche des Algues à la pipette étirée est un procédé d’i- de-

mcnt grossier mais que l'on ne doit pas rejeter à priori. 11 est i, ili-

sable pour une première séparation d’Algues assez volumine w

pour être examinées à la loupe tels sont certaines Desmidiées : ■ /,«.

teviurn , Micraslrrlum, Euaslrum des colonies de Volvox, de .'.'«5.

toc, de grandes Pimilaria, etc...

Les Algues filamenteuses ou en thalles pourront être lavées é m-

l’eau stérile, mais il ne faut pas se faire d'illusions sur la p U :ii,

lion résultant de ces traitements. Czuriïa (1024, 1920 a, 1927; emp ..y»

ce procédé pour éliminer les bactéries par lavage et obtenir des 1 èi-

juguées en culture pure. Après avoir annoncé ces cultures put-

il convint lui-ir.en'o que c’était ce rue nous appelons des eu II ici

unialgales, résullal déjà très intéressant en lui-même. 11 pré; nd

depuis avoir oblenu des cultures abso'umenl pures. Ce serait ’■ vi-

demment a contrôler sérieusement. Les cultures sont maintenue*

vivantes sur des bandelettes de papier filtre plongeant dans le lirnml»,

nutritif. C’est grâce à celle technique que Czlrda (1920 b) fit quel ils

expériences d’assimilation de glucides. A ce propos, il avait 1 !

(1920 a) : L’influence de la présence de bactéries sur les résu.iali

des premières expériences 11 e pouvait être grand (sic), même en ap¬

posant qu’une purification n’ait été réussie que plus récemment, rar

il 11 e s'agissait avant tout que de recherches qualitatives. De Icllis

raisons défendent mal la pureté expérimentale des cullufes <1:

Lonjuguées. De nombreuses Algues peuvent se dessécher ainsi rjue

c est le cas d Algues lerreslres : Porjihyridhtm. Zygogonium, H»i mi-

dium, P.asiola, Plcurococcus, (voir les travaux de Fritsch. 1922 . I,

qui explique la résistance de ces Algues à la dessication par leur

cytologie), beaucoup de Cyanophvcées. On peut utiliser ces pcopr d'¬

de résistance à la dessication comme nous l’avons fait pour l'isole¬

ment en culture pure de Porphyridium crulalurn (1912, 1920 a,. .Ia-

cobsen (1910), SCHREIBER (1925), etc..., utilisèrent divers modes de |

dessication avant l’ensemencemment de triage.

Pour beaucoup d’Algues vivant dans l’eau, on utilisera les pro¬

cédés de dilution perfectionnés par Ghodat et que l’on trouvera plie

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE df.s ALCiUES

237

loin. Ces procédés sont excellents et, dans de bonnes mains, per-

mellenl d’arriver au but. Mais, comme nous le disons autre part, si la

lectinique préconisé par üiiodat permet .d’isoler de nombreuses

Algues, elle n’est pourtant pas universelle. Elle est parfaite pour

beaucoup de Chloropliycées. On doit lui adjoindre des perfec¬

tionnements.

Si les Algues sont souvent gélifiées, et nous savons que ces gelées

hébergent des microbes nombreux, on a remarqué qu’il y a des mo¬

itié!' - de leur vie où elles sont débarrassées de ces gaines gênantes

pour les purificateurs d’Algues. Par exemple au moment de la spo-

rulation, les zoospores au moment où elles sortent des sporanges

son! absolument nues et stériles. Un trieur avisé choisira donc le

mom'-nl de la sortie des zoospores pour pratiquer les isolements. Ce

H- imène peut être provoqué à volonté pour beaucoup d’Algues.

Klei's ( 1811 ( 1 ) a indiqué qu’il suffit de placer les sporanges dans de

l’eau distillée, de faire varier les conditions d’éclairage, etc..., et pour

obi' I- à volonté une absorbante zoosporulation. On peut ainsi obtenir

'l' 1 - organismes stériles au moment de la germination des spores,

b la ut pour cela isoler les zygotes et suivre leur développement.

Malheureusement les zygotes ne germent pas toujours à volonté

uonnno c’est le cas pour les sporange-. Pour des espèces formées

par une masse plus ou moins gélifiée tels que certaines Nosloc, on

essayera de prélever les cellules de l’intérieur des thalles en les

disséquant aseptiquemcnl. La masse interne est en général moins

souiii r de microbes que l’externe et un broyage de cette masse

cenbaïc dans l’eau stérile (adjoindre pour cela un peu de sable ou

niicu\ de grains de maïs ou de fécule stériles, qui auront l’avantage

de jouer le rôle d’absorbant pour les microbes) permettra des isole-

meuN ayant chance de réussite.

I u autre procédé pour obtenir une séparation des Algues et des

microbes est la cenlril'ugation.

II n’est pas nécessaire de faire marcher la centrifuge à grande

en effet, les Algues ont des masses considérables comparali-

Vemenl aux microbes, et sont immédiatement entraînées par la force

centrifuge. On pourra donc utiliser des lubes à essai en opérant sté¬

rilement. L’ouate servant au bouchage des tubes stériles sera retenue

en lu traversant par une épingle qui forme arrêt empêchant renfon¬

cement du tampon. La centrifugation, si elle est modérée, n’entraînera

pas les microbes qui restent à la surface du liquide. On pourra

Source : MNHN, Paris

238

II. IvL’FFERATli

absorber ces microbes soit en plongeant dans l'eau un tube de p pitt

tiltre, soit un petit crayon de charbon de bois. On reprend les Abucs

accumulées dans le fond des tubes avec une pipette étirée cl l'on

recommence les lavages. On ne devra pas oublier que les Algues

étant souvent très fragiles, on centrifugera légèrement pour ne pa¬

les écraser ou les léser. Pour ceux qui ne disposent pas de centrifuge,

le procédé suivant peut être employé. Le tube est placé dan- unt:

gaine creuse en bois ou zinc suspendu à une ficelle, par laqueI >>u

donne une mouvement giratoire, tel le mouvement de lancenc il J

la fronde.

Nous avons déjà indiqué que des décantations fractionnel'

mettent un certain triage des Diatomées. Ce procédé peut être u’ili-i

pour d’autres Algues. Il existe, comme l’on sait, de nom! uses

algues mobiles : les Volvocinées, les Eugléniens, les zoospores, o|c...

Généralement ces cellules itinérantes .sont sensibles à la lumici snil

qu’elles soient attirées ou repoussées. 11 suffit d’abandonner un tube

au repos pour voir les Algues s'accumuler dans les endroit qui

représentent pour elles l'endroit le plus favorable. On prélè. ■ If-

Algues mobiles : les Volvocinées, les Eugléniens, les zoospore-, «•le...

aérophiles, si on les mélange à du sable boueux. Ou verra an bout

d'un certain temps, la chose est. facile à vérifier pour les Eue

traverser la masse sableuse et venir s’accumuler à la surface. Pour

quelques espèces très mobiles, et phototropiques, on rein pi ! des

tubes étroits d’eau, on prélève les Algues à une des extrénii - du

tube, que l’on place dans l'axe des rayons de lumière. Les Aigu - -"ii!

attirées par les rayons lumineux et peuvent en peu de temps .envoi'

au bout des tubes. On suit à la loupe l'arrivée des Algues, on ca>.*ï

le tube et recommence la même opération. On peut ainsi obtenir

un matériel suffisamment pur pour tenter des isolements.

On pourra ainsi mettre à contribution les propriétés absorbantes

de beaucoup de matières. Pour les Algues qui supportent une en-laine

dessication, on utilisera par exemple de l’amidon servant à l'apprii

du linge. Coproduit est formé le plus souvent de. grains de maïs' 1 »

de riz, il est pur et. se laisse stériliser sans difficulté. On laisse boni*

sur l'amidon préparé une goutte de liquide algiîère, l'eau et b - mi¬

crobes sont immédiatement absorbés, on isolera les Algues que l'"“

peut facilement distinguer sur ce milieu. Par passages suecc^ife

on arrive à en purifier.

Non seulement des substances absorbantes pourront être utilisées

Source MNHN. Par

LA CULTURE DES ALGUES

239

mais aussi des lamelles de verre. On sait que, si lors de l’ensemen-

i ornent de germes déposés sur plaques de verre, on attend trop long¬

temps avant de les mélanger à la gélatine ou la gélose, on n’obtieut

[■as un éparpillement égal des microbes dans le milieu. On constate

que l'endroit où l'on a déposé la goutte est fort chargé de germes.

Cela provient de ce que ces germes adhèrent fortement au verre au

point qu’il devient presque impassible de les libérer. De même

si l’on plonge dans un liquide renfermant des Algues, une lamelle

de verre, on verra (un contrôle microscopique le démontre) qu’un

giand nombre d'Algues sont ainsi retenues, de même que les mi-

i robes. Ces lamelles chargées d’Algues peuvent servir à des isole¬

ments en les plongeant dans des gelées (gélatine ou gélose). Par

-impie frotter de ces lamelles dont, pour la facilité des manipula¬

tions-, on relèvera un bord à la flamme afin de faciliter la prise de

!-i pincé, on pourra faire des frottis d’étalement sur plaques de gélose,

de gélatine, de silice gélatineuse.

l ! n procédé qui a servi à Chodat et Goldflus (1897) pour l'isolc-

mcrit pur de plusieurs Algues, el notamment de Cyanophycées est

- - lui des triages sur plaque poreuse imbibée de liquide nutritif. Il

mut plusieurs triages successifs p . 1 ; arriver nu résultat. On ne réus-

: a généralement dans ce cas qu'à obtenir des cultures unialgales.

Il y a enfin parmi les nombreux procédés à mettre en œuvre

d'autres certainement verront encore le jour), celui des cultures en

milieux sélectifs. Nous donnerons plus tard dès renseignements plus

détaillés sur celte technique qui est certainement fort à conseiller.

Voici en quoi elle consiste. A la gélose, à base de liquide nutritif,

•>n ajoute des corps organiques assimilables par les Algues mais

" U nulrilifs pour les microbes. Parmi ces corps citons : les formiates,

l oxalate de chaux, le citrate de calcium., le malale de calcium, etc...

qui, à des concentrations de 0,5 à 1 p. 100, entravent le développement

microbien tout en étant assez bons pour les Algues. En variant les

milieux lors des repiquages, on parvient au bout de très peu de

temps à obtenir des cultures pures. C’est un procédé excellent dont

nous avons vérifié l'efficacité et la valeur.

Les méthodes sélectives de cultures favorisantes ont déjà été

appliquées par divers auteurs. Ainsi Bejjehinck a préconisé pour

l’isolement des Cyanophycées l'emploi du phosphale bipotassique à

! '-02 p. iOO dans l’eau. Nous savons déjà comment Miquel (1890)

parvient à donner la prépondérance aux Diatomées dans les cultures.

240

KRATH

Zr.wgTEiN (1800) avai! préconisé l'acide citrique pour Jïsokuncul r!

la cuHuif dos Eugjènes. Jacodsen 1010) employa .pour les Volvu-

oacécs soit des milieux à albumine ou fibrine pulrifiée, soit des sols

organiques décalcinés tels que bulyratcs, proprionafe, lactate, malatu

et acétale. Pour les Chornphyeées ou préférera le nitrate d’ammo¬

niaque. Il y a lieu de distinguer ees milieux sélectifs des milieu:,

favorisant fortement le développement des Algues, tel que ceux

préconisés par Chodat et ses élèves et qui consistent dans l’addili m

de 1 à 2 p. 100 de glucose aux gelées nutritives. Ce sucre permet m

développement rapide des Algues que l'on repique après quelques

jours.

Joqg (1028) a décrit la technique à suivre pour Piaulement de

Gonidées de Lichen. Après lavages soigneux et dessication en opérant

avec du matériel stérile on l'ait une dissection du thalle, on enlève

la couche gonidiale, on écrase entre lamelles stériles et prélève avec

une micropipette el avec une technique inspirée de celle de Hanse.'■

pour les Levures, une seule cellule que l’on cultive en milieu stérilisé.

Genevois (1924) a décrit l’isolement des Zoochlorellcs de Toi

bellariés, nous avons donné plus loin (p. 244) quelques indication

sur la technique suivie.

Comme nous le disions plus haut, une des grandes difficultés de

l’isolement des Algues est due à la présence de gelées enrobante-.

S’il y avait possibilité de libérer les Algues de leurs gangue muqueuse,

sans léser les cellules elles-mêmes, on diposeraîl d'un matériel qui

se prêterait peut-être à des isolements. Quels sont les procédés chi¬

miques ou biologiques pour arriver à dissoudre les gelées ? Dr¬

essais que nous avons fait dans ce but n’ont pas réussi jusqu’ei.

Nous posons le problème qui serait intéressant à résoudre.

Repiquage des colonies. — Cette opération se fait généralemenl

au moyen des aiguilles ou spatules de platine d’usage courant en

bactériologie. L’anse de platine sert au prélèvement de masses li¬

quides. Les pipettes étirées flambées sont d’un emploi très commode,

elles permettent soit de tranvaser des liquides, soit de servir, en

scellant la pointe, au prélèvement des cultures à la confection des

stries.

L’emploi des aiguilles de platine, même très fines, à plus forle

raison des baguettes étirées de verre ne donne pas toujours de bons

résultats. En effet les colonies d’algues sont très petites au débul.

c-lles forment souvent des croûtes adhérentes aux milieux. Les enlever

devient difficile, on doit parfois découper dans la gélose, dans la

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES

GUES

241

gélatine des fragments de milieu pour être sûr d’enlever les co¬

lonies. Ces manipulations risquent d’amener des contaminations,

surtout s’il y a des colonies bactériennes au voisinage.

Pour les repiquages de colonies d’algues nous utilisons les pi¬

pettes étirées. On sait que ces pipettes sont capillaires. Après les

avoir flambées, on prend la pointe avec une pince flambée et place

la tige dans la flamme de la veilleuse du bec Bunsen. Une légère trac-

linn permet d’étirer le tube (flg. ci-dessus) à angle droit ou légère¬

ment oblique. Avec la pince flambée, on cône le fil de verre. La pi-

petlr est donc terminée par une pointe effilée creuse. Pour repiquer

la n. unie, on la pique exactement avec l’effilure cassée, de manière

que ! s Algues entrent dans le tube creux, on relire la pipette et

cnsrinmce soit un milieu liquide en aspirant et refoulant le li-

qiiid'. soit un milieu solide en soufflant les Algues sur la gélose ou

1rs i laie ensuile à la surface. J’ai indiqué celte technique qui peut

innl] de grands services dans une courte noie sur un bacille trouvé

dan- les tomates (1020 d).

QUELQUES METHODES DE TRIAGE DES ALGUES

A lout seigneur, tout honneur ! Voici d’abord la méthode des

triages de Chodal (1900). On prend 10 lubes renfermant de l’eau

stérile :

1 II III IV V VI VU VIII IX X

10 cc 5 cc 5 cc 5 cc 5 cc 5 cc 5 cc 5 ce 5 cc 5 cc

Chacun do ces tubes renferme 5 centimètres cubes d’eau, le pre-

®' er 111 renferme 10. Bans le tube I, on laisse tomber une goulle de

liqti"!,. algifère, provenant soi! d’un liquide naturel, soit d’une Cul-

hirr provisoire. On agite pour séparer les agglomérations et on intro-

(!uil avec une pipette stérile, 5 cc de I dans le tube II. On agite vigou-

leuscinnl et l’on procède ainsi jusqu’au tube X.

,,n prépare un grand nombre de fioles d’Erlenmoyer (de 100 ou

urvuE Ai.oor.ooTQirB, 102S. 10

Source : MNHN, Paris

242

H. Kl'FFERATH

J50 cc par exemple) renfermant de la gélose fondue. Il y aura plu.

sieurs (10) séries d’Erlenmeyer. Dans chaque flacon de la premipn

série on introduit 1 goutte du tube I, dans chaque flacon de la deu¬

xième série 1 goutte du tube II, etc., jusqu’au tube X. On aura soit

d'opérer pour chaque série avec une pipette stérile. On mélam -i,i-

gneusement la gélose pour répartir également les germes. On laisse

le milieu faire prise.

Si au début, il y avait environ 200 germes dans la goutte algifèrç

on aura à la première série (tube I) 50 germes, dans la série du

tube II : 25, dans la série 111 : 12, dans la série IV : 6, dans li

série V : 3, dans la série VI : 1 ou 2, dans les séries VII à X 0 germe,

Dans tous les cas, le développement des bactéries et champignons

étant plus rapide que celui des Algues, une partie importante de ces

essais sera à rejeetr. On conservera pourtant les cultures impures

et les colonies bien développées (parfois même elles poussent miens

lorsqu’elles sont en association avec des microbes) à partir desquelles

on fera de nouveaux triages suivant la méthode ci-dessus.

•Ciiodat préfère les Erlcnmeyer aux boites de Pétri, car dan;

les fioles le milieu se dessèche moins, or la dessication arrête it

développement des Algues. Les champignons sont les miemorp-

nismes les plus à craindre. On évitera de laisser les culture- dam

des lieux trop humides ou mal aérés, on flambera par précaution

les colons ou on les mouillera avec une solution de sublimé.

On devra s'assurer de la pureté des colonies d’Algues par examen

microscopique et par cultures en milieux favorables aux Bactérie;.

Guodat (1009) signale une autre méthode de triage. On dispose

dans une large boite de Pétri une plaque de porcelaine dégourdit

préalablement stérilisée. Le tout est stérilisé au four. On slérilia

également à l’autoclave un liquide nutritif (par exemple le Delmt*

ou Fiers) et on l’introduit dans la boite de Pétri. Le liquide doit

baigner la base de la plaque de porcelaine, par laquelle il est absorbé.

Ensuite on verse ou on étale au moyen d’une pipette stérilisée uni

ou plusieurs gouttes des dilutions l à X ci-dessus. Des colonies d'al¬

gues apparaissent après un temps plus ou moins long. On triera

ces colonies à nouveau sur plaque poreuse.

Celle technique permet d’obtenir rapidement les espèces qui ■-mil

sensibles au changement brusque de milieu ou qui demandent beau¬

coup d’aération. Les colonies vérifiées pour leur pureté à la loup*

sont repiquées sur le même milieu ou on milieu sucré à 2 P-

LA CULTURE DES ALGUES 2À3

(glucose) qui donne un développement intense. On retriera les co¬

lonies jusqu’à obtention de cultures pures.

Ces méthodes ont servi, avec quelques variantes, à Ctxodat et

Goldflus (1897), à Chodat et Grintzesco (1900), Grintzesco (1902).

L’isolement des gonidies de lichens a été décrit par Chodat (1913,

P. 193). Le lichen est soigneusement lavé à l’eau stérilisée, brassé

;i plusieurs reprises avec de l'eau stérile. On le broie dans un mortier

di' porcelaine, au préalable flambé à l'alcool après avoir été stérilisé

au four. On peut aussi employer comme en Bactériologie des verres

à i ■ i*• «i coniques stériles. On obtient ainsi une émulsion dans laquelle

sont suspendues les gonidies et des fragments de lichen. On se

sert de celle émulsion pour faire des dilutions, après avoir examiné

au microscope le nombre, de germes que contient approximativement

une goutte du liquide nutritif. Les ensemencements se font dans

l'agar Detmer au tiers sans sucre, fondu et maintenu liquide à 30" C.

Les flacons sont mis au soleil d’hiver et l’on attend que les Algues

se développent.

Il faut 3 à 1 mois pour obtenir des colonies assez grosses

I ' iir être repiquées. Mais il faut bien insister sur une cause d’erreur

fréquente: on obtient le plus souvent de toutes autres Algues que

le* gonidies que l’on désire obtenir. Ces Algues sont des épiphytes

■ développant sur les lichens. Ainsi doit-on convenir que l’isolement

des gonidies est un travail long, fastidieux cl difficile, car 9 fois

sur 10 on obtient des organismes étrangers à la symbiose Hellénique.

Colle méthode a été appliquée par Kormi.off (1913), Letellieu

vif 17), Grioska, Nakant (1917). Pour n'avoir pas suivi de telles indi-

>ii s Linkola (1920) ne réussit pas dans les isolement' des goni-

dim de Peltigera. Les isolements des gonidies do lichens à Cyano-

pliyrées et de racine de Gunneta, etc..., n’onl pas réussi jusqu’ici.

I nc Lechniquc moins fréquente mais qui peut rendre des ser¬

vi >- pour obtenir des colonies d’Algues consiste à préparer des

plaques de Pétri garnies de gélose, de silice. Ces milieux étant so-

lidiqn verse à leur surface une dilution ou des liquides naturels al-

8 itères. On laisse reposer quelques instants, les Algues se déposent,

adhèrent à la gélose. Avec précaution on décante le liquide en excès

en retournant la plaque. Ce procédé esl à employer pour des Algues

'ici ne supportent pas une immersion même très courte dans la gélose

"a la gélatine en fusion. Elle permet aussi d’utiliser des milieux

244

H. KUFFERATH

peu gélosés, par exemple à 0.5 ou 1 p. 100 que l’on ne peut Ense¬

mencer par frottis sans produire de grands dégâts.

Les ensemencements par frottis devront aussi être pratiqués.

On opérera comme en bactériologie chimique en utilisant des ba¬

guettes de Yerre assez épaisses (5 millimètres de diamètre) courbées

à angle droit et flamlbcës. Les frottis se feront avec des suspen- ns

d’Algues dans de l'eau physiologique ou des liquides stériles, les

frottis à sec risquant de léser fortement les cellules. Nous avons

vu qu’on peut faire des frottis avec des lamelles de yerre trempées

un instant dans un liquide renfermant des Algues. Les frottis avec

des anses de platine sont moins à conseiller, à moins d’être très

habile à les manier. Pour l’ensemencement en série de tubes à ( -ni

on peut très bien faire usage de pipettes étirées. 11 faut pour cela

qu’il y ait assez d’eau de condensation dans les tubes. On dispose

une série de 7 à 8 tubes. On ensemence le premier avec une goutte

de suspension renfermant des Algues. Avec la pipette étirée, flapi bée,

on claie le liquide à la surface du milieu incliné ; on reprend avec

la pipette quelques gouttes du liquide et sans flamber la pipette on

ensemence le second tube, puis les suivants. On procède ainsi à

des dilutions successives et si l’on a bien opéré, les derniers tubes

sont stériles. Ce procédé est assez commode pour des triages, il ne

nécessite pas un matériel encombrant et l’on peut facilement em¬

ployer des milieux très variés pour les isolements et notamment les

milieux très variés pour 'es isolements, les milieux à base d’oxalate,

de citrate, malate, formiate de chaux, etc..., qui entravent le dé¬

veloppement microbien et favorisent bien celui des Algues.

Genevois (1924) a donné dans sa thèse des indications très dé¬

taillées sur l'isolement des zoochlore]les de Turbellariés. 11 opère par

lavage préalable pendant une heure des animaux dans de l'eau

distillée stérilisée, ensuite un lavage pendant 5 à 10 minutes dans

l’eau oxygénée à 12 volumes étendue aux deux tiers d’eau distillée.

Les Turbellariés ainsi traités sont pêchés avec une anse de platine

flambée. L’animal isolé et nettoyé peut être traité de diverses manières.

Voici la première, la plus correcte. Elle consiste à écraser le Turbel-

larié entre lame et lamelle flambées au préalable, l’émulsion ainsi

obtenue est ensemencée sur gélose à liquide nutritif. La culture est dé¬

veloppée après un mois. On peul travailler plus rapidement et avec

moins d’assurance du succès en transportant directement l’animal,

après lavage, dans l’eau do condensation de la gélose. Il y végète

LA CULTURE DES ALGUES

245

5 à 0 jours puis meurt. Les tissus se dissocient et les Chorelles mises

en liberté donnent une culture qui se développe assez rapidement.

Si le Turbellarié encore vivant atteint la surface de la gélose, il périt

mai^ se désagrège mal, la culture, peut échouer. D'ailleurs ces sortes

de cultures sont contaminées par des microbes. On préférera par

conséquent le premier procédé d’isolement décrit par Genevois, line

pareille technique pourrait inspirer des recherches d’isolement d’autres

Z.oc iilorelles, notamment d'espèces marines à plastides jaunes,

tllirv iimonadines, Péridinicns parasites.

l orsque l’on fait des triages, on s'efforcera, lorsqu’on ne connaît

pa» les conditions exactes de développement des Algues, de varier

1rs éditions des expériences : maintien des cultures à basse tem-

1 1 inre ou à température assez élevée, variations d’éclairage : éclai¬

ra g* solaire intense ou atténué, éclairage artificiel continu, etc...

üien que certains auteurs, par exemple Bristol (1920), G. M.

Smith (1010), Prlngsueim (1920, p. 298). Pascher (1927), estiment

qur la composition chimique des milieux de culture soit assez indif¬

férente pour la réussite des cultures, on ne suivra pourtant pas leurs

>ur - replions qui ne sont peut-être vraies (et encore!) que pour les espè-

res robustes. Au contraire, on suivra les très sages conseils de Miquel

(I 8 ft 0 ) de varier sans cesse les milieux où l’on espère voir se déve-

*"]' ' les Algues. 11 en est de même pour les conditions de culture.

(■< 1 ainsi que contrairement aux conseils de nos prédécesseurs,

nue avons exposé des tubes ensemencés d’Algues au plein soleil

•te uin, leur faisant subir un traitement héliulhérapique qui leur

réa a parfaitement. Cela montre qu’il est intéressant de faire exac-

lem ! 1 1 le contraire de ce qu’enseignent les savants. C’est pratiquer

du i ; re examen expérimental.

Les méthodes de triage que nous venons d’exposer sont celles

qui Mit permis d’obtenir des cultures pures. Il est tout une série de

l i uniques variées qui servirent à l’obtention de cultures unialgales

fl de séparations d’organismes divers. On ne peut les passer sous

si!' ■ ,car elles permettent d’un part d’éviter des erreurs de tech-

n,c l 1 laites pas nos devanciers, d’autre part il n’est pas dit que per-

fed unées judicieusement elles ne puissent pas servir à l’obtention

des Algues en culture pure.

xaminons successivement chacun des grands groupes d'Algues.

HLQROPHYCEES. — L’emploi des méthodes bactériologiques

;l été fait dès 1890 par Beijerinck au moyen de la gélatine. L’ap-

Source : MNHN, Paris

240

[. KUFFERATH

plicalion des techniques bactériologiques a été faite par Charpentier

( 1903 b) pour l’isolement de Cystococcus, par Matruchot et Molli d

( 1902) pour Stichococcus, par Jacobsen (1910), par Grossmann I ' 1 i

pour des Scenedesmus. Krüger (1894) pour Prololheca, etc... Mai- u

général ces procédés sont d'appliealion très difficile et ne sont p'-r-

mis qu’à des hommes rompus à la bactériologie.

Le plus souvent l'application de ces méthodes ne permet que

l’isolement de cultures uniaigales. L’exposé de ces méthode- n

souvent été répété par les auteurs, on les trouvera plus ou moins

détaillées dans les ouvrages suivants : DOP et Gautier (1909), exp..-r

très sommaire, Klster (1913), Prinosheim (1926, p. 304 à 306) ; it

longues explications, O. Richter (1913), Sohramm (1014). Un -

meilleurs résumés de la question est celui de Von Wettstein il I

qui, lui,n’a pas la prétention d’obtenir chaque fois des cultures pi, s

Apres avoir obtenu des cultures d’enrichissement ou du matériel la-

lurel algifère, on les dilue. Ces dilutions sont transportées à la

surface de la gélose à la tourbe (spécialement conseillée par Vax

Wettstein figée en couche mince dans des plaques de Pétri. A rès

10 à 15 jours, se produit un développement de colonies d’Algucs.

Quand elles sont suffisamment grosses on les transporte au moyen

d'un fil de platine dans un tube ‘à essai pourvu de la même gé'>-c.

En exposant celte culture à la lumière du Nord, pas à l’éclai' ige

direct, on obtient un développement assez abondant. A-t-on fait, lors

du premier triage, un ensemencement parcimonieux, on peut obtenir

des colonies ne renfermant qu’une seule espèce d’Algue avec des

Bactéries associées. C'est ce que nous appelons des cultures u ial-

gales suivant l'expérience de G. M. Smith (1914). Von Wettsyei»

ajoute que des cultures pures sont très difficiles à obtenir mais que

pour des systématiciens cela n’a pas grande importance. Nous sa\ons

que l'on peut différer d’avis sur cette question importante, qui forme

tout le nœud de la question des cultures pures d’Algue. A notre point

de vue les résultats ainsi obtenus sont incomplets et ne constituent

qu’une étape de l’isolement des Algues.

En tous cas cette méthode est déjà beaucoup plus perfectionnée

que celle qui consiste à mettre dans des liquides nutritifs des Ai yuo;

grossièrement isolées, procédé qui est loin d’être inutilisé ainsi que

l’indique la liste suivante de travaux : Klebs (1896), Beneoke (1808-

Famtntzin (1871), Andreensen (1901), Foster (1914), Freund (l 'OS.

Gain (1908-1910) qui employa ce procédé pour rapporter de l’Anlu 1 ' 1 '

Source : MNHN, Pans

LA CULTURE DES ALGUES

247

üque des souches d’Algues des neiges, Hartmann (1018-1021), Knoke

(I1)2'i) .Kuwada (1910), Livingstone (1900 à 1005), Lutz (1898 à 1905),

Migula (1888 ), Peebles (1909), A. Richter (1892), Goetscii et Scheuring

(1926).

En dehors de ces techniques générales, plus ou moins primitives,

on trouve quelques méthodes de triage qu’il est bon de se rappeler

à l’orrasion. Nous avons cité la technique de Genevois (1924) pour

les Zoochlorelles.

•IacObsen (191(1) a utilisé avec succès l'emploi de lubes capillaires

pour isolement, de quelques Volvocacées phololropiques. En aban-

donoit des mélanges d’Algues mobiles dans un verre de monlre,

on li’ - voit s’accumuler à un endroit donné. On prépare une série de

tube i apillaires que l'on remplit, sur 10 centimètres de longueur,

d'eau iislillée el on y l'ail pénétrer, sans laisser entrer de bulles d’air,

le lii de où les Algues sont concentrées. Ce liquide remplit environ

2 cm. ;iu tube capillaire. On fait avancer alors toute la colonne, liquide

de manière à laisser un espace de 5 cm. de long de chaque côté et

l'on - elle à la lampe.

I - tubes capillaires sont alors placés perpendiculairement à la

fenil (dans la direction de la lumière), la moitié d'entre eux avec

la in se d’Algues vers la lumière, l’autre moitié en sens opposé.

Apri quelques temps, on contrôle au microscope le déplacement des

Aigu . Ainsi Spondylomunun est le plus rapide à atteindre le bout

du li 1 (10 minutes), Clilaïnydomonas le suit de près. Si alors on

coup les lubes avant l’arrivée d’autres espèces et que l’on ense-

ineu on obtient assez facilement des cultures d'une seule espèce.

I n lange de Spondylomorum el de Clilamydomonus pourra être

'ép • ultérieurement par dessication. 11 suffit de mettre ces cultures

éoui sur un papier filtre et de porter à l’étuve à 28° G : Spondy-

lomimnn est lué en 24 heures.

! us les tubes capillaires, Chlorogonium auchlorum se meut

suivi le sens de la lumière. Ces exemples montrent comment par

de s I 'Cédés élégants, on peut arriver à séparer des espèces très

sem! Mes dans leur mode de vie. On s’efforcera de faire varier les

conditions expérimentales. Pour Polyloma il suffira de repiquer à

plus i

hs reprises des cultures en milieu terre + fibrine à l’obscurité

pour avoir un enrichissement en organismes permettant de procéder

n des cultures ultérieures avec quelque chance de succès.

V.ainx (1927) a cultivé Eranusphacra mais en culture impure.

248

H. KUFFERATH

Pour obtenir des cultures pures, on transporte des cellules-mères

gélifiées extérieurement sur la gélose et avec une lancette stérile de

platine, on découpe la membrane extérieure et mot en liberté | K ;

cellules-filles. Ces dernières cellules ne sont pas contaminées par dos

bactéries et il suffit de les prélever et ensemencer pour obtenu' la

culture pure. Le procédé est peut-être délicat, mais dans d’mdivs

domaines on a fait des microdissections de cellules qui ont doua di> ;

résultats intéressants. Il faul une certaine habilité pour réussi"

pareilles opérations.

Kuster (1013, p. 112) pour débarrasser des zygospôres el oos m -

à membranes épaisses, des microbes qui sont accolés à leur sir fuco

signale l’emploi de désinfeelanls, par exemple la formaline conve¬

nablement diluée. Ce même auteur donne des dispositions d'appareils

pour la culture d’organismes en courants liquides. Miquel -naii

ainsi signalés de tels dispositifs dont l’utilisation peut évenludle-

ment rendre des services, mais qui sont d’emploi pourtant bien

dangereux pour la vitalité des Algues.

Schramm (1014 a), après avoir indiqué l’iiilérêt qu’il y a d’uli-

liscr pour les isolements les cellules automobiles, préconise pour

l’isolement des Algues qui ne forment pas de telles cellules, mai}

qui produisent des autospores, de rompre les cellules-mères m les

prenant entre lame el lamelle. Les cellules-mères éclatent en libérant

les autospores. Ce procédé peut aussi servir pour des filament- spo-

rulés de Proêosiphon dont on isole ainsi les spores. Pour Botry-imm

yranulatum on peut isoler par dilacération des spores mais Son - uni

n’a pu en obtenir la germination. Schramm a isolé Chlamydon -/km'

en utilisant une méthode analogue à celle plus perfectionné, qui

servit à Jacgbsen, au moyen de pipettes capitaires. Un autre pmeed-

utilisé par Schramm, à la suite de Barber, consiste à opérci une

dilution dans une pipette capillaire, à repérer au microscope les

endroits où. se trouvent des cellules isolées d’Algue, casser les pi [.elles

en cet endroit el a repiquer le liquide avec l’Algue. En répéta ni rliV

opération, jusqu’au point où l’on est parvenu à réduire suffisamment

le nombre de Bacléries, on obtient des cultures.

Enfin Word (1890) public quelques méthodes qu.i pourraient pré¬

senter de l’intérêt. On agite les Algues diluées dans une solution nu¬

tritive et additionne rapidement du plû-tre stérilisé. On verse après

mélange, le lout dans des plaques. Quelques Algues parviennent

ainsi à se développer, mais d’autres sont sensibles à la toxicité du

LA CULTURE DES ALGUES

249

plâtre. Au lieu de plâtre on pourrait employer de la craie, de la

magnésie calcinée, des roches variées réduites en poudre. Si ces essais

ne donnent pas grand chose, on pourrait au moins obtenir dans quel¬

ques cas des développements intéressants et à utiliser pour des iso-

liMiients ultérieurs. On sait que la flore de certaines roches (magné-

bii iines, ferrugineuses, calcaires...) est assez spéciale et par cette

k' iinique on pourrait analyser leur tlore et en poursuivre l’étude.

t'n autre procédé à mettre en œuvre, est de traiter les liquides

ii ni ri tifs ensemencés par do l'eau de chaux en .forte quantité, dans

laquelle on fait immédiatement barbolter un courant d’acide carbo¬

nique. Le GO 3 Ca précipité entraîne les Algues disséminées et l'on

verse le tout dans une plaque ; des cultures peuvent ainsi apparaître,

ou les étudiera.

Pour les Volvocacées et Euglénicns nous ne citerons que quel-

qi - techniques particulières. Nous connaissons déjà celles de Ja-

cmisEN. Zumstein (1899) a préconisé l’acide citrique à 2 p. 100 pour

l’isolement d’Euglènes.

Sohreiber (1925) ne parvenant pas à se débarrasser des Bactéries

n-'Ociés aux grandes colonies mobiles de Goniufn et d 'Eudonna eut

l' : ce d'utiliser le dispositif suivant. On étale de la terre sèche de

i rdin dans un récipient en porcelaine ; on y enfonce perpendicu¬

lairement à la surface égalisée des cylindre» de verre de 1 cm. de

diamètre, de façon que 2 cm. des tubes dépassent la terre. Dans

| l que cylindre, on met une couche de 1 cm. de craie, on stérilise

I 1 mil à sec. Après refroidissement, on verse sur la terre du liquide

loi'nliî stérile de façon que ce liquide arrive par imbibalion au-

1 sus de la couche de craie des petits tubes. Dans cet aquarium

I eux, on ensemence des cultures d’enrichissement d 'Eudorina,

l'“i<dovina et de Gonium. On recouvre le tout d’une cloche non her-

II tique de manière à ce que l’eau s’évapore très lentement. Les

Aigues se trouvent ainsi petit.à petit dans un milieu de plus en plus

i't forment des états de résistance, des masses glœocystiques ou

] nielloïdes avec des cellules entourées de gelée. Ces masses mises

1,1 c- l’eau, présentent un gonflement de la gélatine et les cellules

M - étaient isolées, deviennent mobiles. Si l’on cultive ces étals pal-

Üoïdes en liquides nutritifs, leur maturation est plus lente, les

n Iules mobiles qui eu sortent sont mobiles et stériles, de sorte

M»' 1 Hes sont dans un état permettant leur isolement sur milieux gé-

l®Sés (gélose gâtée).

250

H. KUFFERATH

Uspensky (1925) parvint à obtenir des cultures de Volvox en li¬

quide nutritif stérile en réglant l'addition de fer. Par repiquages

répétés pendant plusieurs mois, il parvint à purifier fortement les

cullures en soignant spécialement leur alimentalion inorganique. Le

principe du procédé est en tous cas à retenir.

DIATOMEES. — Nous connaissons déjà les milieux spéciaux qi :

servirent à Miquel (1890) et Hauohton Gill d’après Van Heurck (189;

pour la culture unialgale de Diatomées. Miquel, p. 155, a donné !

maniement d’un appareil assez compliqué permettant par lavages i

l’èau stérile de diluer les microbes accompagnant les Diatomées tout

en u’entraînant pas les Diatomées. Ce dispositif curieux demande un

travail presque journalier d'environ 6 mois pour obtenir une puri¬

fication. Ce n’est vraiment pas 1res pratique.

En général, on utilise les milieux gélosés ou à la silice gélali-

neuse pour les isolements des Diatomées, mais ces isolements so ; : i

très pénibles, ainsi ne comple-t-on que quelques cultures pures alors

qu'il est assez aisé de réussir des cultures unialgales. La mobili

des Diatomées sur les milieux solides, fait que s’il y a des colonie

microbiennes, celles-ci sont touchées et contaminent les cellules. I a

eullure des Diatomées marines (cultures unialgales) est assez facile

d’après nos essais préliminaires (1919 a et b).

A noter les remarques suivantes: Miquel (1899) et Gemeiniiahi i

(192G) notent que pour certaines espèces: Cyclolella, Synedra. i

présence d’un peu de Na Cl peut être favorisant. Bachrach (1927, i

noté l'action bienfaisante de traces de gélose sur la rapidité de dé¬

veloppement de Diatomées.

DESMIDÎËES. — Des tentatives nombreuses furent faites dépu ¬

tés travaux d’ANDREENSEN ( 1000), de Pri.noshejm ( 11» 12-1918) et Czurda

(1924 à 1927) pour cultiver ces Algues remarquables. Récemment nous

avons appris que Czurda avait obtenu des cultures pures, mais n’aynul

pu nous procurer que quelques-uns de ses travaux, nous restons dans

l'expectative. Czurda (1924, 1925, 1920 a, 1927) a cultivé des Desmi-

diées en milieux liquides en utilisant comme support du papier fille

L’emploi des liquides nutritifs, spécialement de celui d’Oehlmanii

sans calcium, ne s’est pas montré très efficace. Czurda (1920) après

avoir indiqué que ses premières cultures étaient infectées par des

Bactéries, prétend avoir obtenu depuis des souches absolument pures.

LA CULTURE DES ALGUES

251

( Y. 1 XOPHYCEES. — Pour ces Algues énigmatiques, on a fait de

nombreuses tentatives de culture depuis Ciiodat et Goldfluss (1697)

jusqu’en ces derniers temps. On n’a pas encore réussi. Les essais

mil i,' l'aits sur porcelaine dégourdie par Ciiodat et Goldfluss par

Lbtklcjer (1917), par Geitler (1921) et plus souvent sur milieux gé¬

lose- : Brunthaler (1909), Maertens (1914), Glade (1914), Schhamm

(Ü)l ' , Letellier ( 1 0 1 7), Magnus et Sch.nider (1912), Linkola (1920),

üeitler (1921), Prat (1925), ou sur silice gélatineuse : Uiiuft (1914),

a\i. emploi de lumière artificielle : TIarder (1917).

iin ne sait pas jusqu’à présent, même de façon approximative

les i'références alimentaires des Gvanophycées : pour les uns elles

ne i espèrent pas avec les matières organiques, pour les autres elles

pré : cent certaines substances tels que les phosphates.

\ noter que ces Algues sont très souvent animées de mouve-

menls assez rapides, elles rampent dans les milieux et même, si

des fragments sont purs, ceux-ci ne tardent pas à se contaminer en

silli niant les endroits où des Bactéries ont poussé. On a essayé de

met ro à profil la mobilité des Cyanophycées qui traversent facile-

mci t des masses de gélose ou de silice en les ensemençant en un

püi'il dus cultures et les péchant à un endroit éloigné. Toujours il

y a ail contamination.

LAGELLES ET PROTISTES DIVERS. — On a obtenu, au

moi - en cultures impures, un certain nombre de llagellés incolore»

tl d’amibes ou de Mhizopodes tcslacés. On ne cite que de rares

exi : pies de cultures de l'rachelomonos : voir Conrad (1910), et de

IV i . miens: Gyninodinhan, obetnu par Kuster, et Gloeodinium

moi inium, par Killian (1914). Il no s’agit pas là de cultures pures.

EXAMEN DES ALGUES DU SOL

i.étude de la flore algologique du sol est une des applications

dp méthode de culture des Algues à l’analyse biologique des sols.

Coll élude est assez récente. On procède habituellement comme suit :

une certaine quantité de terré (jusque 10 à 20 grammes) est ense-

raeü -ée en milieux nutritifs imprégnant du sable ou de la terre

-léi •. comme le firent Robbins (1912), Moore et Carter (1919). Peter¬

sen (1915) fil des triages de dilutions de terres dans l'eau par ensemen-

252

H. IÎUFFERATH

cemcnl sur milieux gélosés. Plus récemment le même auteur (lf.*28)

annonce avoir fait des cultures dans un but de description géogra¬

phique pour des Algues récoltées en Islande. Nous sommes tout i

fait parlisans de cette technique d’analyse des récoltes qui peut ê're

aulrement fructueuse que la pure description des associations 1 n-

eontrées dans quelques échantillons plus ou moins prélevés avec

bonheur. Bristol (1920) jolie quelques grammes de sol dans ers

flacons ou ballons garnis de liquide nutritif (hauteur du liquide de

1 à 2 cm. environ). Ces divers milieux ensemencés sont abandon -

et l'on observe les Algues qui se développent. Moore et Ka.ner (I 1 . :n

tirent des expériences qui montrèrent que les Algues peuvent travo> cr

m quelques mois des couches de terre de 1 mètre de profondeur. Ils

uiltisèrent pour cela des tubes de verre remplis de terre sléril ce

que l'on ensemençait avec des Algues à la surface et dont on sur¬

veillait régulièremnt l'arrivée à la partie inférieure.

Esmarch (1911, 1913) fil des expériences par un autre proie ■;

il recouvre la terre à éludier d'un papier filtre, le tout étant hum> lé,

il observe que les Cyanophycées du sol traversent le papier filtre cl

forment à sa surface des colonies que l’on identifie.

Il serait intéressant de poursuivre de telles éludes. Les cultures

permettent de mettre en évidence des organismes intéressants que

l’élude directe du sol ne met que difficilement en évidence.

On fait en somme l’analyse biologique des organismes du sol.

Le principe de celte élude pourrait avantageusement être étendu ,1

l’analyse des espèces d’Algucs peuplant les stations et faire dr>

éludes de sociologie algale autrement que par l'examen micro-■■•n-

pique d'échantillons de plancton ou de matériel récolté directement

dans la nature. Non seulement on aurait ainsi des notions bien plus

complètes sur la composition des flores stalionnelles mais on pourrait,

ce qui n’était pas possible jusqu'ici, conserver les Algues obtenues

en culture pour les comparer avec d’autres provenant d’autres lo¬

calités, d’autres stations et éprouver expérimentalement leurs pro¬

priétés et caractères. Il suffit de rapporter des échantillons de terre,

de mousses, de Sphaignes, de roches, etc., pour avoir un matériel

d’étude facile à transporter et à mettre en couvre au laboratoire. Nous

ne doutons pas que formuler celte proposition d’étude entraînera

sa réalisation à bref délai. Il est évident que l’emploi des liquides

nutritifs à essayer dans chaque cas devra être raisonné et adopté au

but poursuivi. Car nous ne sommes pas de l’avis de Bristol (1920),

Source : MNHN, Paris

CULTl'

DES ALGUES

253

G. M. Smith (1016), Pringsheim (1926) et Pascher (1927) qu’il est

assez indifférent de fournir tel ou lel milieu nutritif propice aux

Algues, Eien au conlraire, il faudra trouver, pour beaucoup d’Algues,

des milieux sélectifs qui permellenl leur développement à l’exclusion

des autres Algues. Ce n’est qu’à ce prix que l’on pourra faire œuvre

intéressante pour analyser les complexes analogiques sociologiques.

Ainsi pour ne prendre qu'un exemple caractéristique, l’étude des

organismes marins ou d’eaux saumâtres ne pourra être fait que si

l’on adjoint aux liquides nutritifs les doses nécessaires de chlorure

de sodium ou d’eau de mer.

1 I‘PREC/ATION DES CULTURES ET RECOLTES D’ALGUES

Les colonies d’Algues obtenues en culture pure, présentent

des aspects coloniaircs différents suivant la nature liquide ou solide

dos milieux nutritifs isolés. En milieux liquides les bases d’apprécia-

li"n ne sont pas toujours très nettes ; on observera notamment la

fai'iintion de dépôt, de voiles, d’anneau ; la coloration varie naturel-

len h • ri ! suivant les espèces et variétés. Généralement les liquides

nul ni ifs inorganiques restent limpides ; en présence de corps orga-

niquos, de sucres notammcnl, il peut se former des troubles tempo-

uoi'i 1 '. Mais généralement un dépôt se forme toujours, vu la densité

des cellules.

Bien autrement caractéristiques sont les aspects des cultures

d’AIrues sur milieux solides gélose, gélatine. On étudiera les formes

cobmiaires soit par cultures en slrie, soit par cultures en piqûre,

dan- des tubes à essai, soit par formation de colonies géantes. Il

sutlii dé parcourir les planches des mémoires de Ciiodat (1909, 1913)

pour se rendre compte de l'extrême variété et beauté des aspects

ain '! observés. Ajoutons que la liquéfaction de la gélatine fournit

des caractères distinctifs à retenir.

L’appréciation que l’on fait de ces aspects coloniaires est à

reconnaître, à caractériser les espèces. Le milieu type utilisé par

CuoiiA'p est la gélose au Dclmer au tiers additionné de glucose à 2

P- 100, il y a parfois addilion de peptone. Par ces cultures, il est

Possible de déterminer pour autant que l’on possède des cultures

pure?, les espèces et les variétés qu’il est impossible de distinguer

autrement.

Source : MNHN, Paris

254

t. KUFFERATH

Ou finira pour la détermination des Algues par se baser sur

l’aspecl des cultures pures ; tout comme en bactériologie, on trouve

dans la l'orme des colonies des levures et microbes de précieux

caractères différentiels. Il est évident qu’à l’avenir d’autres mucus

seront utilisés et permettront de fixer mieux qu’on n’a pu le faire

jusqu’ici l’importante notion de l’espèce et de la variété che;: les

Algues.

Pour des études physiologiques, l'aspect morphologique colon inir*

n’a pas grande importance, spécialement lorsqu’il s’agit d’appi ' icr

l’avantage de tel ou tel élément nutritif pour les Algues. Dar- ce

cas, il s’agit d’évaluer l’abondance des cultures, cette appréciation

peut se faire de diverses façons, d’abord dans les cas où une pré* Lion

parfaite n’est pas requise et où il suffit de noter s’il n’y a pn< ou

s’il y a culture, tout en disant que cette culture est faible, moyenne,

forte ou très forte. On pourra se contenter de ces appréciations,

Mais il est d'autres cas, où une détermination numérique dc.icnl

intéressante.

Il y a plusieurs façons qui ont été utilisées pour évaluer les

cultures. Les plus simples sont celles employées par Korniloff (i'.'t:i;

qui reproduit les dessins de colonies développées sur milieux soit les;

Rayss, je pense, utilisa le même procédé. La comparaison des d< -in-

permet certaines déductions quant à l’influence des matériaux

nutritifs utilisés.

Ternetz (1912) évalue microscopiquement l’abondance des ■ allu¬

res d Euglcna gracilis et complète cette appréciation par l’évaluation

du nombre d’Euglènes qui se sont multipliées dans les cullun -, ru

ayant soin d’ensemencer un nombre fixe de ces organismes. Lu

mesure est une anse de platine de grandeur bien déterminée. C'est

ainsi qu'il put classer les divers sucres suivant leur action favorisante

sur la multiplication englénienne en milieux liquides.

Grossmann (1921) critiquant le mode d’appréciation des cultures

faites par Rayss, vu l’incertitude de celte méthode, cherche à compter

pour Scenedcsmus le rapport numérique entre les cellules i-olécs

et les colonies. 11 emploie une chambre à compter les globules <>n

des dispositifs analogues en multipliant les observations pour établir

des moyennes et rapporte les numérations ainsi obtenues à un chiffre

de base fourni par les cultures en milieu de Knop y 2 qui est compl*

pour 1000. Le principe de cette façon d'opérer est à retenir, c’est e#

somme celui utilisé pour ta numération des organismes dons le

LA CULTURE UES ALGUES

255

plancton. On trouvera sur ce sujet des indications détaillées dans

les travaux d’hydrobiologie marine et d'eau douce. C’est d’ailleurs le

piiticipe qu’indique Pringsheim (1920, p. 308).

Une autre méthode d’appréciation de la quantité des Algues est

la numération par la technique exposée par Huff (1910). Une quantité

déterminée, 500 ec par exemple de liquide, est versée sur un lîltre

il robinet pourvu d’une couche de sable de 2 cc. Le sable retient tous

les organismes. Quand il reste 5 ce d’eau au-dessus du filtre de sable

i m arrête l’écoulement du liquide en fermant le robinet, puis on vide

N tout dans un petit gobelet. On rince le filtre et le sable avec 5 cc

au qui enlève les organismes, les met en suspension. On décante

ensuite à plusieurs reprises les 10 cc d’eau (avec Algues) que l’on

-"pare des grains de sable. Alors on mélange bien ces 10 cc pour

h partir également les organismes que l’on dénombre à l’hématimètre,

■ ii ... Les chiffres sont rapportés à 1 cc, cc qui permet facilement

d évaluer la richesse des liquides en Algues.

-Meinhold (1911) emploie un aulre procédé pour apprécier l’inlen-

' 1 ’ (lu développement d’Algues soumises à diverses lumières colorées,

l-e- cultures traitées sont ensemencées en milieu, gélosées et numérées

1 r lc «ombre de colonie qui apparaissent en culture. Pour ses ex-

! ri en ce s Meinhold prend comme 100 le nombre de colonies qui se

■ ut développées à la lumière du jour. 11 a pu ainsi déterminer

I action des divers rayons du spectre solaire sur la croissance

d'Algues.

Ono (1900), Treboux ; 1905) établirent le rendement des Algues

non par des numérations mais par des dosages de la matière sèche.

Alin de permeltre des comparaisons il est à conseiller de donner le

i ids de substance sèche récollé en le rapportant à un litre de liquide.

Nous avons employé (Kufferath 1913) les pesées de récoltes pour

apprécier le développement de Chlorella luleo-vîridis. Nous avons*

""uplété (Kufferath 1920 e) en rappelant le travail de Ravin (1914)

fiai éfudie la question de façon précise, les conditions à remplir pour

la pesée et l’appréciation des poids de récoltes d’Algues.

Enfin Topali (1923) indique la méthode de dosage à suivre pour

apprécier les quantités d’Algues produiis dans des liquides de Detmer

dp diverses conccntralions. Le procédé utilisé consiste non plus à

l,lirc des pesées d’Algues mais à titrer la eulfure par le permanganate

d‘ potasse. Cette méthode avait été appliquée au planclon par Knautiie.

b's résultats sont exprimés soit en grammes de permanganate

Source : MNHN, Paris

256

H. KUFFERATH

employé, soit en oxygène. Ce procédé est évidemment parlait s'il

s’agit de cultures en milieux inorganiques ; pour l'étude des récolta

des milieux organiques, il peut ou tien être inutilisable, ou bien

doit être modifié et approprié aux'circonstances.

L’action qu’exercent les Algues sur les milieux, les modification -

chimiques qu’elles y déterminent, modifications en rapport avec leur

activité cellulaire, leur nombre forme un sujet d'étude biologiq i .

De tels sujets sont des plus intéressants, malheureusement ils seul

encore trop peu nombreux dans l'étude de la physiologie des Algue .

Nous avons abordé de telles questions, voir Kufferath (1913, 1920 i

qui ne sont résolubles que si l’on travaille avec des cultures pures.

L’étude de Tanner (1923) sur la protéolyse par les Algues marque

bien à quel point de telles recherches de biologie algologique s i

fécondes. Les notes de Topali (1923) sur l’assimilation photosynth -

tique, sur la détermination de l'intensité d’assimilation des Algues

par la quantité d’oxvgène, etc., sont un début dans celle voie captivai, v

des réactions de l’organisme aux conditions expérimentales du mili* u.

De même les recherches de Genevois (1928).

Il est naturel que pénétrant dans le domaine de la biologie

chimique des Algues une quantité invraisemblable de problèmes

puissent être résolus. Ces solutions ne seront acquises que par l’emploi

strict des cultures pures, et cela montre peut-être mieux que tout

autre argument, l’importance future que prendra la culure pu e

des Algues. Le perfectionnement de la chimie, la microchimie seront

ici d'un secours inestimable.

CONSERVATION DES CULTURES PURES D'ALGUES

La conservation des cultures pures d’Algues demande quelques

soins, analogues à ceux que l’on prend pour la conservation des

cultures microbiennes. Les flacons étant bouchés à l’ouate, on devra

prendre des précautions pour empêcher l’apparition d'infections

spécialement des champignons, (flambage des tampons de coton,

stérilisation de ceux-ci par une solution de sublimé, capuchons pro¬

tecteurs). On évitera les locaux humides, poussiéreux ou présentant

des courants d’air, cela va de soi. On évitera également un éclairage

trop vif et comme le disait déjà Miquel en 1890 on préférera la lumière

d’une fenêtre exposée au Nord. Beaucoup d’Algues et les Diatomées

La culture des algues

257

ne se développent ni à l’obscurité, ni dans le demi-jour, dans ce cas

elles peuvent conserver longtemps (quelques mois) leur faculté de

reproduction. La chaleur trop vive (appareils de chauffage) est nuisible

à la vitalité des cultures. D'après Miquel les températures de 10 à

30° C sont les plus favorables au développement de nombreuses

Algues.

l.c cultures conservées en milieux liquides ou gélifiés perdent

peu à peu leur eau par évaporation. On remplacera l’eau évaporée

ni opérant stérilement. On utilisera pour cela de l’eau distillée, de

l'eau physiologique. La conservation sous des cloches, qui diminuent

l'évaporai ion n’est pas à conseiller, ce matériel est encombrant, de

plu', dans l’atmosphère confinée et humide des cloches, les champi¬

gnon.' peuvent causer des grands dégâts.

I est bon de ne pas attendre que les cultures d’Algues soient

près-po' complètement desséchées avant de les repiquer. A moins

d'indi lions contraires, on le repiquera au bout de quelques mois.

On aura soin de les conserver soit dans une quantité assez grande

do 1 tiide, soit sur une épaisse couche de gélose, de gélatine, etc.,

qui dessèche moins rapidement

! ur éviter l’évaporation des cultures, on peut sceller les tubes

qui 1 'donnent les Algues. Cette fermeture hermétique permet de les

oxpétii'T sans crainte de contamination.

1 \tzesco (1902) signale que l’on peut conserver les Algues à

l'éhd ce. Pour cela, on met de tout petits flacons contenant les

•ultures dans un dessicateur à Ga Cl 1 ou SO* IP. La gélose et la

gela! , abandonnent en quelques heures leur eau et il reste une

nhii. couche de milieu enveloppant les colonies. Il suffit d’humeeter

avtv feau stérilisée quand on veut s’en servir pour l’examen. Celle

pro] r de résister à la dessication est naturelle à beaucoup d’Algues,

mai- ; le n’est pourtant pas générale. On ne pourra donc suivre celle

indir; mu de Grintzescci dans tous les cas.

b nd les cultures Iraînenl, on ajoutera avec l’eau, remplaçant

rplle fl vaporalion, des Iraces de sels nutritifs appropriés. G. M.

Smith l'U4) conseille pour conserver les cultures liquides en Érlen-

nioyc de 200 ce de les cultiver dans 50 ce de liquide minéral addi-

li " ,ln '' de 0,2 p. 100 de glucose. Cette faible quantité de sucre, ne

>ro\i 1 . 1 r,<■ pas la formation de formes animales observées dans les

tonceiiiraijons plus fortes de sucre.

é! xx (1927) a signalé que la conservation d 'Ercmosphana on

Lvck Ai.oologique, Ü02S. 17

Source : MNHN, Paris

258

». KÜFFEÏUT»

cultures sc fait mieux quand on plonge dans les liquides nutritifs

une bande de papier, sur re support l’Algue vit d’ailleurs mieu\ que

sur gélose.

Uspenky (1925) a montré que pour conserver Volvox en ibou état,

il suffit d’ajouter régulièrement des traces de sels de fer aux liquides

de culture afin de remplacer le fer qui a disparu des culture soit

par insolubilisation, soit par utilisation. Cette prescription illustre le

fait que l’on connaît encore'très peu dans les détails, que les milieux

de culture sc modifient parfois beaucoup plus qu’on ne serait tenté

de le croire à priori. Les modifications du pH des liquides nourriciers

sont parfois suffisants, spécialement pour des organismes te! ; que

les Amibes, les Fagellates pour arrêter tout développement. On ne

devra en tout cas pas perdre de vue cette question.

La grande majorité des Algues obtenues en culurc pure (Chl relia,

Hormidium, Oocystis, etc.) ne possèdent que des cellules d’une seule

sorte ou si elles se reproduisent donnent des cellules filles, de- auto-

spores identiques aux cellules mères. La conservation d’Algu. - qui

passent par des stades de zoosporulation, de production, de gamètes,

peut être plus délicate dans ce cas, qui n’est pourtant pas général, mi

les spores ou gamètes ne peuvent se transformer directemc il on

cellules végétatives. Lorsque les spores ou gamètes doivent, av ut do

donner lieu à de nouvelles générations, passer par des stade- inter¬

médiaires (formation de zygotes par exemple) et que l’on ne réalise

pas en culture les conditions de la formation de ces organes. O peut

voir disparaître une culture jusque là florissante. 11 faut évidemment

être au courant de la biologie des organismes pour pouvoir les main¬

tenir dans leur activité vitale complète. Mais ce sont là des difficultés

(fui ne se sont guère présentées jusqu’ici. En fait on constate que

les Algues se maintiennent très bien à un état donné de leur ferme

en les nourrissant convenablement. Ce n’est, que lorsque l’a.limci: talion

fait défaut ou que se produisent des modifications particulières

qu’apparaissent des cellules durables des états nouveaux.

La ori.TURR

LES CULTURES EN MILIEUX LIQUIDES NUTRITIFS

ET LA PHYSIOLOGIE GENERALE

Les progrès de la Chimie ont permis de fonder sur des bases

solides la physiologie générale. Ce n’est que quand les méthodes

analytiques furent suffisamment précises que les chimistes purent

aborder l’étude chimique des végétaux et des animaux. Ces bases

servirent de fondement à la physiologie végétale.

H y a cinquante ou soixante ans, on avait reconnu définitivement

que in matière vivante était constituée par du carbone, de l’oxygène,

de l'hydrogène et de l’azote associés à une quantité plus ou moins

grande de cendres. Les éléments trouvés dans ces cendres sont peu

«onLieux, quelle que soit la matière vivante étudiée. Les récoltes,

les "limaux domestiques enlèvent au sol des quantités importantes

clé imires. Restituer ces cendres au sol fut l’idée féconde qui a permis

•ia 'cloppcmenl prodigieux de l’agriculture. L’emploi des engrais

r-i ndé sur ces notions. Tout le monde sait que le nombre des

ni ris n’est pas considérable ; les principaux sont les sels potas-

sn|u -. les phosphates, les engrais azotés, en plus il faut citer les

ain üilemenls calcaires (marne, chaux) qui, sans être des aliments

mu.•'■rnux de premier ordre, ont des actions tout à fait remarquables

(tan un ne saurait se passer. Pour le reste, le soleil, la pluie, l’air,

le • remplissent leur rôle naturel.

'•s besoins des Algues ne sont, d’une manière générale, pas

dill nts de ceux des phanérogames. On a constaté dès le début de

l'ex cimentation en liquides nutritifs, que les milieux favorables

n ux : éanles supérieures étaient contaminées par des Ghlorophycées,

par des Diatomées. C’est donc que les liquides nutritifs généraux,

b'L ue ceux de Colin, de Sachs, de Knop, etc., offrent des conditions

hiv' Ifies aux développements de ces organismes. Les liquides

nul : fs pour les Algues sont dérivés directement de ceux qui furent

ulili- - pour les Phanérogames.

i i méthode analytique a permis aux savants du 19' siècle de

fixe: les éléments constitutifs de la matière vivante. Il était tout

natui.-l de tenter leur synthèse et de reconstituer'cette matière vi-

van On sait le succès qu’eut la théorie minérale de Liebio et les

l 11 '"- - qui ert résultèrent pour l’humanité.

é peu près simultanément se crée une nouvelle science, la bac-

Source : MNHN, Paris

260

It. KUFFÈRATIt

iériologie. Sous l’impulsion de Pasteur, des méthodes originales

servent à propager les microbes, à rechercher leurs propriétés , a-

thogènes et aulres. Leur culture se développe suivant des méthodes

d’isolement qui facilitèrent l’élude des Bactéries, des Levures et

Champignons. Koch et Hansen firent connaître des techniques prop es

et nouvelles.

Les Algues présentent une certaine ressemblance avec les mi¬

crobes. 11 n’est pas étonnant que les bactériologistes songèrent à les

cultiver. Les premiers savants, Beijerinck, Miquel, Chodat qui ré as¬

sirent des cultures pures d’Algues furent tous des bactériologi

Plus récemment, on s’est mis à l’élude des protozoaires. Ce ni

encore des bactériologistes qui abordèrent cette question. On r n-

mença pas isoler les protozoaires pathogènes : des Trypannsoi

des Amibes, on finit par élever toutes sortes de protozoaires : !rs

Rhizopodes, des Ciliés, des Flagellâtes.

En fait, la cultude des Algues a le plus profité de la discipline

bactériologique. Elle n’est vraiment possible que dans les laborah ns

outillés pour stériliser convenablement les milieux ; tout le mah ici

à utiliser est à peu près le même que celui qui sert l’élude les

microbes. Aussi 11 ’est-il pas étonnant que le côté physiologie bota¬

nique ait été quelque peu délaissé à propos des cultures d’Algues.

Incontestablement, l’élude des cultures d’Algues, leur nutri >n

sont du domaine de la physiologie botanique. Pour ces organi-

les échanges de matière se présentent dans des conditions par! li¬

bères très favorables à l’étude. Les Algues sont des organismes

simples : généralement unicellulaircs, vivant dans l'eau ou en

milieu humide, sans tissus de conduction semblables à ceux qui

véhiculent la sève chez les Phanérogames. Simplicité cellul k.

croissance rapide, sensibilité réactionnelle parfaite, sont des éléments

qui attirent l’attention du physiologiste. De plus, la forme si gracieuse

et si caractéristique des Algues, leur cycle de vie curieux, parfois

compliqué, viennent augmenter l’intérêt des cultures et se prêtent

à des recherches physiologiques ou cytologiques passionnantes

Dans aucun des nombreux travaux relatifs aux cultures d’Algues

nous n’avons trouvé l’exposé de la question physiologique en raprorl

avec les questions générales de nutrition et d’échange des matines,

Il est possible que les auteurs qui se sont occupés des cultures

d’Algues n’aient pas cru devoir revenir sur des notions qui forment

le bagage de tout physiologiste botaniste. Les liquides de culture

LA CULTURE DES ALGUES

261

fondamentaux datent de plus d’un demi-siècle. On s’est aperçu, de

nombreuses modifications en témoignent, que ces milieux, bien qu’ils

soient dits complets ne se prêtent pas à toutes les cultures et qu'il

n’y a pas comme, l’écrivait Mjazé (1919) de solution « omnibus » se

prêtant indifféremment à la culture de toutes les espèces végétales.

I,;i physiologie, l’étude des échanges de matière se sont profondément

modifiées. La base même sur, laquelle est fondée la théorie des

solutions minérales est changée, non dans ses grandes lignes, il

faut le dire, mais par suite d'un perfectionnement des méthodes de

do -âge chimique. 11 suffit de constater que ce n’est que tout récem-

m ut que l’on est parvenu à doser directement le sodiumi G. Bertrand

et ;cs collaborateurs, en 1027 et 1028, ont étudié de près la question.

A.lire fois le sodium se dosait par différence ; actuellement on l’ap-

p: Vie par la méthode de Streng-Banciietière, ainsi que le montrent

Bertrand et Peritzeanu (1027 e). N'en est-il pas de même pour

d’outrés éléments tels que le zinc, le nickel, le cobalt, etc., décelé à

de; doses infinitésimables par Bertrand et scs élèves ? Des éléments

'P avaient été négligés : le manganèse, le silicium, l’aluminium, le

Il r, le bore, l’iode, etc., jouent d’après MkzÉ (1914, 1919, 1927) un

i qu’on ne peut plus passer sous silence et dont ne se doutent

n ne pas les physiologistes de la première heure.

Dans de telles conditions, il n’est pas inutile de reprendre la

'l'a -lion de l’échange des matières et de passer en revue les idées

i 'lies introduites dans la science physiologique. Elles permettront

i' 1 linement de résoudre des questions que nos devanciers n’avaient

l'U entrevoir. Nous pensons qu’elles serviront à ceux qui les appli-

qlieront à la question assez limitée mais combien attachante de la

culture des Algues.

OSCEPTION CLASSIQUE SUR L’ECHANGE DE MATIERE

Lotte conception est celle des traités de physiologie et de botanique

r" Vraie. On la Irouve dans Pfeffer (1900), Strasburger (1900, ©le.),

I’-'.-ladine (1902) Vines (1898) et plus récemment dans Chodat (1907,

cl' 1 ) et Jean Massart (1921-1928).

il n’entre pas dans nos intentions de répéter ici des notions qui

<l" ; 'ut être familières à tout botaniste s’intéressant à la physiologie,

ui île refaire un exposé que d’autres ont fait magistralement. 11

Source : MNHN, Paris

262

II. KUt’FERATII

nous suffira de rappeler ce cpii est nécessaire et utile au problème

de la culture des Algues que nous envisageons ici. Nous nous occu¬

perons plus spécialement des éléments biogéniques et réserverons

la question de l'assimilation des substances organiques sur laquelle

nous avons déjà donné de nombreuses indications (1913).

On trouvera dans Pfeffer (1900, p. 411 à 420) un exposé su les

élémenls des cendres dans les plantes. Cet exposé est intéressant,

car il rend compte des idées qui servirent à constituer les milieux

nutritifs classiques. Parmi les élémenls minéraux nécessaires à une

végétation normale, en plus de C, II, O, N il faut compter

K, Mg, P, S, Fe.

Les autres éléments minéraux de la nature ne sont pas nécess. ires

à la vie et aucun d’eux ne peut remplacer les précédents.

Les liquides nutritifs ne renferment que les élémenls né'cèssoires

qui doivent être offerts aux végétaux sous une forme assimil lilo.

Les acides et alcalis libres étant nuisibles, la combinaison util* les

élémenls nécessaires ne peut être fournie que sous la forme de - 1-:

dans Ceux-ci le K, Mg et Me forment la partie basique, X, P el 1 1rs

radicaux d’acides. C’est pour cela que les milieux renfermen! 1rs

phosphates, des sulfates et des nitrates.

Suivant que l’on utilise des phosphates tri-, bi- ou monobasiques

on obtient des solutions à réaction alcaline, neutre ou acide. L’expé¬

rience a montré que la réaction acide est favorable aux Phané: 'ga¬

ines, les racines étant protégées contre la lumière. D’après beaucoup

d’auteurs, les Algues préfèrent une réaction alcaline, qui est d’ail,,iirs

nuisible aux plantes supérieures. Ce n’est pourtant pas une 'glf

absolue. Par la culture, les liquides nourriciers s’appauvrissent en

sels, se modifient dans leur constitution el leur réaction. Pour in iin-

tenir une réaction acide, l’addition de chlorures s’est révélée favor d>lc;

c’est pourquoi certains auteurs ajoutent soit du chlorure de polas ium,

soit du sel ordinaire en petite quantité.

La discussion des principes physiologiques de la nutrition vé¬

gétale nous amène donc à la conception générale exprimée par les

formules de Vines, que nous avons données précédemmcnl voir

p. 216). On remarquera que dans ces milieux nourriciers, de même

que dans ceux de Knop, de Sachs, elc., le calcium bien que considéré

comme élément accessoire, est introduit en proportions assez fortes.

En effet, si on refuse à la chaux un rôle protoplasmique, ce qui

Source : MNHN, Pari

LA CULTURE DES ALGUES

263

[discutable, il est certain qu’elle constitue pour les membranes un

élément de solidification par son union avec les perlâtes, la cellulose.

Tels sont en quelques mots les principes qui ont guidé les phy-

pjjogistes dans la confection de leurs milieux nutritifs. Une de leur

préoccupations fut de présenter les sels nutritifs sous une forme

directement soluble, c'est-à-dire apte à une assimilation directe.

L’introduction de la chaux dans les mélanges de sels amène des

insolubilisations. 11 se forme en effet des phosphates de chaux, qui

à In térilisalion prennent la forme Iricalcique, du sulfate de calcium

peu Mluble. Le fer également donne des composés insolubles. Dans,

les b ilieux à réaction acide ces inconvénients sont moindres que

dan ceux à réaction alcaline. Aussi trouve-t-on dans les traités des

indi ions très détaillées sur la confection aes milieux liquides.

Ces urtications paraissent puériles aux lecteurs superficiels mais

elle ont parfaitement justifiées. L'n procédé à recommander est

d’aj uIct les quantités de sels nutritifs dans l’ordre suivant : d’abord

les !s solubles ne réagissant pas par précipitation entre eux, dilués

à I; 'ose convenable ; ensuite, ajouter les sels de chaux et de fer

eu tant le liquide de façon continuelle. L’addition de phosphate

trie que se fait sous forme de poudre excessivement fine. Lorsqu’on

om] ie ce sel il faut agiter de temps en temps les cultures pour le

mel! c en suspension et permettre aux racines d’entrer en contact

y a enfin une question à laquelle il faut faire attention, c'est

celle de la concentration saline totale. Pour les plantes supérieures

un ; d aller jusqu’à 2.5 pour cent en poids de sels solubles, mais il

est i o d'éviler ces fortes doses et de s’en tenir à 1 et 2 p. 100 de

sels. »n sait qu’il existe une concentration optimale pour chaque

("r sine. C'est celle que l’on choisira soit en suivant les indications

des périmenlateurs antérieurs, soit en la déterminant par des

casii préliminaires. Pour les Algues les concentrations des liquides

nuti fs ont été abaissés petit à petit ; beaucoup d’auteurs ne dépas¬

ser; pas 1 p. 100 et préfèrent des doses de 0.5 p. 100. Dans certains

cas es doses moindres se sont montrées profitables aux cultures et

la centration totale en sels ne dépasse pas 0.5 à 1 p. 1000.

Beaucoup d’auteurs modernes préfèrent de pareilles concentrations.

Lest dans le cadre physiologique que nous venons de tracer que

s'eai i 'veloppée la question des cultures d’AIgues en milieux liquides.

Les solutions nutritives ont été additionnées de substances variées

Source : MNHN. Paris

264

H. KUFFERATH

inorganiques ou organiques, soit à doses infinitésimales, soit en doses

massives, de manière à déterminer leur action toxique, osmotique

ou simplement nutritive.

Une question qui préoccupe beaucoup le monde savant est celle

de la nutrition azotée. Aux nitrates, on .substitua des composé am¬

moniacaux ou des composés organiques parmi lesquels la peplone,

chère aux bactériologistes, ligure au premier plan, avec l’aspar ginr.

11 suffit de rappeler à ce sujet les recherches variées de Lirrz '18*

à 1905) avec les substances azotées les plus diverses pour démontrer

les ressources expérimentales de cette mélhode. 11 est inutile d’o,piller

que toute la série des sucres, des acides gras, etc., lui largemon mis

à contribution. Malheureusement, un grand nombre des reche rches

sur ces sujets fut faite dans des conditions de pureté insul i-anlr

des cultures. Ce qui leur enlève toute valeur et explique sou\ ni la

raison de constatations contradictoires sur l’assimilation de-' -uti¬

lances.

N’est-il pas regrettable de constaler que des travaux, cou niéréî

par d’aucuns, comme fondamentaux pour la physiologie algo! gique

ont été faits avec du matériel impur, pour ne pas dire affreu -ment

souillé ? Tels sont ceux de Klebs, de Moliscu, de Benecke. i l'un

doit être reconnaissant à ces auteurs d'avoir indiqué une voie expé¬

rimentale intéressante, on ne peut pourtant pas toujours leur nccor-

der pleine confiance.

Massart (1921, p. A) donne une mise au point récente des é! menti

utilisés par les êtres vivants. Il indique comme éléments biogé niques

qui font partie de tout- protoplasme, ceux cités ci-devant sauf ’i- te

A côté de ceux-ci, les éléments qui font partie de beaucoup Mo¬

nismes sont Na, Si, Cl, Ca, Mn et Fe. Ils sont rangés suive I leur

poids atomique. En plus on rencontre exceptionnellement i l, M

Ca Br, Sr, I.

Massart fait remarquer la légèreté atomique des élément- là"?-”

niques qui ont l’avantage de former des combinaisons plus - 'lubie

dans l’eau que les atomes lourds. Or les échanges chimique- qui

passent entre l’organisme'et sur un lieu, tant pour son alimeutoli»

que pour l'élimination des résidus, exige naturellement que 1®

substances soient dissoutes.

Si nous abandonnons le terrain de la physiologie générale note

examinons quelles sont les données analytiques relatives à l'anale*

des Algues, nous restons confondus.

LA CULTURE UES ALGUES

265

Chodat (1907) donne page 21 l'analyse des cendres de Fucus

]'i sirulosus, F. nodosus, F. serrQlus ''1 Laminaria. Algues brunes

marines.

F. vcsiculosus F. nodosus F. serralus Laminaria

K 3 O . 15.29

N.r O. 24.54

Ca O . 9.78

Mg O. 7.16

Fe O . 0.33

P 3 Û s . 1.36

SO=. 28.16

Si O 3 . 1.35

Cl . 15.24

I . 0.31

Total. 103.46

10.07 4.51

26.59 31.37

12.80 16.36

10.93 11.66

0.29 0.34

1.52 4.40

26.69 21.06

1.20 0.43

12.24 11.39

0.46 1.13

102.70 102.65

22.40

24.09

11.86

7.44

0.02

2.56

13.26

1.36

17.23

3.08

103.90

Les totaux ne correspondant pas à 100 de cendres, il est possible

’ cela provienne de ce que les éléments, sauf Cl et S, ont été

■ primés sous forme oxygénée. Quoiqu’il en soit Celle analyse donne

proportion d’éléments dans les cendres. On notera les quantités

portantes de Cl et de soude (dosée par différence?) atteignent

■ aviron 40 pour cent de la fotalilé des sels.

Il y a d’ailleurs, selon Lapicque (1919), des variations saisonnières

< composition chimique des Algues marines, un balancement entre

sels solubles des cendres et la teneur en hydrates de carbone

- ubles chez Laminaria dont la teneur en substance riche passe de

'16 (en mars) à 24-25 p. 100 en été. Les cendres solubles sont

, sque deux fois plus abondanls en mars qu’en été. Inversement les

i drates de carbone presque absents au printemps sont près de 30

s plus abondanls au cours de l’été. De telles variations sont à

1er et montrent toute la complexité de la question. Certainement,

"n aurait une idée plus exacte des phénomènes, si l’on pouvait faire

î dosages au cours des diverses saisons. Les éléments des cendres

d-ils les mêmes en hiver qu'en été, leurs proportions varient-elles ?

Quelques analyses d’Algues sont données par Steuer (1910). Voici

par exemple quelques analyses :

266

H. KUFFERATH

Fleur Peridiniens Diatomées

d'eau douce surtout

Ceratium Iripos Chaetoo os

Cendres . 5.2 p. 100 5.0 60 à Ci

Graisses . 1.3 1.3 à 1.5 2.5

Matières azotées. 13.0 13 10 à 11.5

Extractifs non azotés.. 39.0 — —

Cellulose. 41.5 — —

Hydrates G (surtout do

la chitine). — 80.5 à 80.7 21.5

Chez les Diatomées on trouve de 50 à 58.5 p. 100 de Si 0 ! dan- -

tendres.

Steuer qui donne également des exemples d’analyses dV, \

douces et marines (p. 22 à 30) signale des eaux marines en raali s

organiques solubles, ces matières seraient directement assimilées

par les Algues et Protistes marins. 1.1 ajoute d’ailleurs qu’il su -'fit

d’ajouter une infusion de paille, cuite et filtrée, pour mainte ir

normalement en vie des Daphnies.

Plus récemment Cornec (1910) donne une liste qualitative

éléments trouvés dans les cendres des plantes marines. A ceux qui

ont déjà été signalés : Ag, As, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn, Bi, Sn, 'ti,

Mo et Au, l’aüteur ajoute Sb, Ge, Gl, Ti, Tu, Va. Mais ces élém -

sont-ils assimilics ou simplement absorbés par les tissus? On non

sait encore rien.

Denis (1925-1926, p. 92) signale, d’après Tassily et Leroide, 1m

présence d’As dans des proportions de 0.010 à 0.070 pour 100 dans

les Algues marines. 11 insiste sur 'es remarques de Sauvagean (1918)

sur la nécessité de ne soumettre à l’analyse que des Algues mari >es

propres, débarrassées de leurs épiphyles et récoltées sur pi 1

11 y a aussi lieu de s’assurer de l’identité exacte des Alger - à

analyser.

Bertrand et Peritzeanu (1927 a, b, c) ont dosé directement le

sodium et le potassium dans des Algues marines, ils ont trouvé :

LA CULTURE DES ALGUES

267

Sodium 1 Potassium

p. ioo p. ioo p. ioo p. ioo p. îoo p. ^too Ra P-^

fraichc scche cendre • fraiche sèche cendres ^ ^| a

17 ;: lactuca L. 0.0062 0.0315 0.154 0.065 0-329 1.607'' 10.45

Rho.ijwenia palmata L. 0.0054 0.0372 0.485 0.420 2.902 37.784 78.0

Ltminaria sacchorina L. 0.0441 0.5757 3-264 -0.281 3.670 20.804 6-37

/’W 'nf ccnaliculata D. et Th. 0.364.4 1.5183 8.221 0.533 2-223 12.034 1-46

PHANEROGAME

Zosn-ra Maritime L. 0.5471 3.5070 16-782 0.633 4.059 i 9 - 4 z 3 * - «5

1 liges feuillues)

En conclusion, Bertrand et Peritzeanu considèrent le sodium

cm no un élément constitutif des cendres. Pour les Algues marines,

le- ,\ages opérés à l’eau distillée ont pu modifier les quantités des

sel alcalins, aussi, d’après Bertrand, y a-t-il lieu de reprendre ces

nne -es. Le rapport K/Na qui varie de 3 à 1Q40 chez les végétaux

psi "ompris souvent pour les plantes terrestres entre 100 et 1040.

h. ut d’après les analyses ci-dessus qu’il est généralement fort

iu "leur à 100 chez les Algues marines. On comparera cette analyse

avi elle donnée par Chodat.

rtrand et Silberstëin (4927) ont dosé le soufre dans la terre

par des méthodes perfectionnées. On ne les a pas encore appliquées

à 1 :1 de des Algues. D'autre part Bertrand el Nakamuha (1927) ont

li'u é des notables quantités de Ni et Go chez les souris, leurs mé-

llir. - de dosage devraient être appliquées aux Algues. Plus récem-

m< lu Baryum et Sr ont été dosés par Bertrand et Silberstein

I' 1 • .1 à d), il 11 e serait pas étonnant qu'on 11 e les trouvât pas dans

les gétaux. L’importance du zinc pour les végétaux ne fait plus

de -de après les remarques de Bertrand cl Benzqn (1928).

.1 comprend que les chimistes se soient adressés aux grandes

AL - marines assez faciles à obtenir dans un état convenable

p" l’analyse. 11 11 ’en est pas de même quand il s’agit d’Algues

un. copiques ou simplement filamenteuses, que l’on ne peut

-'T cr des parasites et autres organismes: Il y a d’ailleurs une grande

difJvulté, c’est d'obtenir des quantités suffisantes de matériel pour

les -nalyses. Tout au plus pourrait-on réussir avec des espèces

foi'!, nt des thalles charnus ou de grandes formes aquatiques telles

due Lemanea, Bangia, llydrurus, Vauchcria, Prasiola, certaines

( - V: .phycées, Nosloc.

Source : MNHN, Paris

II. KUFFERATH

Fritsch (1922 a, 'b), Pritsch et Haines (1923) ont déterminé pour

quelques Algues terrestres les teneurs en humidité à l’état naturel

et après dessication. Mais nous n’avons guère trouvé, au cour de

nos lectureâ, d'analyses d’Algues d'eau douce. Ce qu’en donne St i eh

(1910) est peu de chose. Il est à espérer que, grâce à l’emploi des

microdosages chimiques, on pourra combler celte lacune et avoir

une base permettant d’établir, d’une façon plus circonstancié ■ n|

moins empirique qu'acluellement, la composition des liquides nu¬

tritifs. Il est vrai que l'on pourrait, peut-êter opérer comme le lit

Pasteur pour assurer l’alimentation des Levures en leur fourni saut

comme élément minéral celui des cendres de ces mêmes Levures.

Mais ce qui est possible pour les Levures devient bien difficile pour

les Algues, à cause de la grande quantité d’Algues qu’il fai: Irait

réunir pour obtenir quelques grammes de cendres.

Il y a pourtant une solution temporaire, c’est de cultiver les

Algues dans les eaux où elles vivent normalement. Enpiriqueme i

procédé peut être utile. Il est en effet reconnu par l’expérience que

les eaux naturelles constituent des milieux excellents de eu uiv.

Malheureusemnl ces liquides, d'ailleurs peu concentrés, s’appauvris¬

sent très rapidement. En quelques jours, les cultures, qui semblaient

prospérer, meurent. On pourrait utiliser la très heureuse idée de

Miquel (1890) de minéraliser les eaux naturelles. On a, juaju’ii

présent, rien tenté dans cet ordre d’idées.

Une chose remarquable, c’est de constater la puissance d'accu¬

mulation d’éléments que possèdent les Algues. Citons pour n'eu

donner qu'un exemple celui des Diatomées qui se constitueni une

carapace siliceuse. Pour les Algues marines, on a souvent signal 1 ’

la forte accumulation de l’iode que l'on ne trouve pourtant qu’à l’étal

de traces infimes dans l'eau de mer. C'est là un cas classique, sur

lequel les récentes éludes de Danoeard (1928 a, r) attirent à nouw'aii

l’attention.

Il y a lieu de noter, comme le fait remarquer Miquel ■ S90).

que les conditions naturelles ne sont pas toujours les plus favorables

pour les Diatomées puisque, par des artifices de culture, on arrive

à les multiplier abondamment.

Pour se rendre compte de l’influence du milieu, il est vraiment

nécessaire de le connaître. Dans cet ordre d’idées on ignore encore

beaucoup de choses ; bien souvent les savants, qui étudient 1»

Algues dans la nature, donnent des listes d’Algues incomplètes c

tiA CÜLTURË DES ALGUES

269

omel tent fréquemment de donner des indications sur les caractères

des milieux nature géologique des terrains, analyse des eaux,

plaides associées ; la situation précise des récoltes n’est pas toujours

fournie : cela permettrait au moins à d’aulres chercheurs de repren¬

dre les travaux de leurs devanciers et de les compléter suivant les

progrès de la science.

1/étude de la nalurc est la source toujours nouvelle de nos

recherches. Le tout est de pouvoir l’interroger. Nous possédons pour

cela des moyens variés dépendant de la chimie, de la physique, de

la ; hysico-chimie, sans compter les techniques biologiques. Cet

arsenal d’étude augmente .chaque jour et à chaque pas nouveau

de us grands horizons s’entr’ouvrent. C’est par ces méthodes que

l'on parviendra à mieux connaître le milieu dans ses caracté¬

ristiques.

lue connaissons-nous de la composition des eaux naturelles ?

Scu i’edex (1010 ) a donné dans une élude modèle des analyses d’eaux

et terres des principales stations étudiées au littoral belge. Ces

ren ignements sont précieux et pleins d’enseignement pour l’étude

de ilore de celle région. Moore et Carter (1023) mettant à profit de

Ion.s investigations sur les eaux des lacs américains ont pu donner

un bassement des Algues suivant l’alcalinité des eaux. Voici un

l'elr ' que nous avons fait, d’aurès ces auteurs, pour les grands

groi nés d’espèces planctoniques trouvées :

eai

dans les

dans les eaux douces

ix alcalines (freshwater !)

communes

dans toutes

les eaux

Cyeuophycées .

29 espèces

18 espèces

14 espèces

Cor. uguées, etc ...

Volvoeacées.

Proti.caecales, Ulolhricales.

Characées _

hes eaux alcalines ne présenteraient pas de fleurs d’eau.

: 'ii connait le succès qu'eurent les distinctions laites par Koi.k-

"'■i 1008) pour le classement des eaux. Nakano (1917) reprend ces

notions et propose, au lieu 1 des mots assez barbares et vilains de

P°ly. méso et oligosaprobe, ceux d’oligotrophes, mésotrophes L et B

Source : MNHN, Paris

270

II. KUFFKRATli

el polytroplies caractérisant les organismes pouvant vivre dans des

doses variées de glucose, correspondant aux degrés d'impuretés les

eaux naturelles suivant les distinctions de Kolkwitz et M'ars -w

Un procédé plus chimique d’appréciation des matières orga¬

niques des eaux, de leur souillure est celui du titrage par le ] er-

manganalc de potasse. Ce même procédé a été utilisé par Ti i-au

(1923) pour apprécier la quantité d’Algues dans les cultures en li¬

quide Detmer de diverses concentrations .

Nous donnerons plus loin quelques indications relatives au pH

des eaux et des terres en rapport avec la flore algologique. Pou; ce

qui est des conditions physiques (température, lumière, données

météorologiques, pression osmalique, mouvement des eaux, etc. un

possède de nombreuses indications ; la littérature récente en -l

donnée par Denis (1925-1920, p. 88).

L’élude du milieu peut encore être faite à un autre poin! «le

vue, venant compléter les examens chimiques, physiques, etc. ; Ysl

celui de la sociologie végétale, l’association des Algues el des pla les

macroscopiques, dans Allorgé (1924 à 1920), dans Ai.lorge et I \i-

(1927) celle question est amplement développée avec une abondante

bibliographie. Spécialement dans les tourbières, ces associations,

où elles d’ailleurs extrêmement caractérisées, sont intéressa les.

C’est ainsi que dans le « Caricetum filiformis » on trouve de nom¬

breuses Algues, surtout des Dcsmidiécs. Le Sphagnelum prés nie

une flore différente et typique.

En Suisse, Messikommer (1927) a longuement étudié les a--"-

ciations algologiques de tourbières. 11 distingue par exemple le

Diatomelum, le Fragilarito Crotonensis-Asterionellelum gracillirnac,

le Closlerieto lineati-Pinnularietum Stenopterae, le Micrastc; iele

truncatae-Frustulielum saxonicae, l'Eunolietum exiguae.

11 est clair qu’il y a plus d’intérêt pour la sociologie botanique

de connaître la liste complète des Algues d'une station que de savoir

qu’en telle ou telle localité, on a trouvé un organisme curieux ou rare.

C’est dans cet ordre d'idées que nous avons décrit la flore du Luxem¬

bourg (1914 a, b, c, d). Les spécialistes pourront facilement d’après

nos listes caractériser les diverses stations que nou§ avons étudiées,

Ajoutons que nous pensons qu’à l’avenir, les perfectionnements de=

milieux de culture pour Algues permettront de faire, outre le relevé

purement descriptif des organismes d'une eau, une véritable analyse

biologique par isolement et culture des espèces peuplant une eau

Source : MNHN, Paris

La culture des algues

271

donnée. Ce n’est pas là une chose impossible et il n’cst point douteux

que les éléments d’études que l'on pourra ainsi récolter seront

autrement utiles et intéressants que ceux que l’on possède actuelle¬

ment. De telles recherches sont tout indiquées dans les stations bio¬

logiques.

ETUDE DE QUELQUES FACTEURS NOUVEAUX

! { 1,1 AT ETRE UTILISES POUR LA CULTURE DES ALGUES

Nous venons de passer en revue les idées qui ont prévalu jus-

<1 ; i dans l’étude des milieux liquides pour cultures d’Algues. Leur

• r 'i : 'ii'-ation à l'isolement des Algues n’a pas toujours correspondu au

I mil qu’elles ont occasionné. La technique des cultures est en effet

»"'im cl difficile. En fait, si l’on élimine tous les résultats douteux,

I rultures unîagales, el que l’on ne considère que les cultures

I -, on trouvera que le champ d’investigation n’est pas très grand

«' u arativement au nombre d’Algues unicellulaires connues

Parmi les Algues obtenues en culture pure par divers chercheurs,

h - Irouvons surtout les genres Chlorclla, Palmrtlococcus. Hormi-

' n. Slichococcus, Scenedesmus, < hlnniydornnnas, Chlorococcus,

1 lococcus, tous avec de nombreuses espèces isolées purement. En

rs de ces Chlorophycées, on a obtenu isolément des espèces

a 'essantes : Porphyriâium cntcnlurn Kukferath 1912, 1920) par-

" les Algues rouges, Nilsschia put rida. .V. Palla et Navicula minus-

n r RichteR 1903), Botnjdiopsis minor, llrterococcus viridis, Tri-

lircu'ma, Monôdus, DictyocOccus, des gonidies de lichens et nolam-

1 al Coccnmyxa (Cuodat, 1913), de rares Hètérokontes, probablement

de-' Conjuguées (Gzurda).

On le voit, la liste des genres cultivés purement est très courte.

| | certains genres, on ne connaît à l’état d’isolement pur qu’une

" 'ieux espèces. Ge n’est que dans les genres Chlorella, Hormidium,

Stirhococçus Scencdcsmus el Chlamydomonas que l’on en compte

un grand nombre.

Que conclure de ceci ? D’abord que les divers chercheurs ont

‘•''àé les espèces les plus robustes, celles qui étaient les moins difficiles

pour leur alimentation, celles que l’on trouve partout. Une autre raison

des échecs résjde dans la constitution des milieux et l’on comprend

272

H. KUFFERATlt

jusqu'à un certain point la remarque de PaSOHer (1027, p. 70) quô

les divers milieux nutritifs sont à peu près égaux entre eux pour a

croissance des Algues. On ne devrait pourtant pas en tirer qu'il ■ t

indifférent d'employer l’un ou l’autre liquide nutritif ou que l'on

puisse se borner à n’en utiliser qu’un sel. A contraire, il est de toute

nécessité, et Miquel (1800-1892) insistait déjà sur ce point, de s'ef¬

forcer de modifier de toutes façons les conditions culturales. On

trouvera dans ses travaux, parus dans les Annales de Micrograpl r

(1892) de nombreuses expériences.

Nous avons ensemencé comparativement avec une même séiie

d’Algues en culture pure differents milieux classiques: gélose io

Beijerinck, avec et sans fer, gélose de Delmor au 1/3, avec et s;; >

glucose à 1 p. 100 et nos milieux acide et calcique. La comparai- n

qui n’a jamais été faite à notre connaissance est suggestive et mon Ve

qu’en réalité les Algues les plus communes réagissent de façon as z

variée. 11 en ressort à toute évidence, que l’emploi de divers milieux

s’impose nmjr distinguer les races ou variétés d’espèces considérées

comme très voisines et qu’il y aura avantage à multiplier les milieux.

On sait déjà que Chodat et ses élèves ont pu. caractériser un l u

nombre d’espèces rien que par les cultures en Detmer agarisé cl n

gélatine (colonies géantes). A ces milieux essentiels, il faut en adjoin¬

dre d’autres pour arriver comme cela se fait en bactériologie à car. -

lériser une espèce autant par ses cultures que par ses caraclè -

cytologiques.

Indépendamment des cultures sur milieux gélifiés, on obliei I,

comme nous l’avons dit, certains caractères par cnsemenceni il

d'Algues en solutions minérales avec ou sans addition de sucres ou

de corps organiques. La fermentation de dépôt, sa coloration, -

caractères, un trouble passager, la formation de voile et d'anneaux

peuvent donner des indications intéressantes de la même valeur que

ceux obtenus en bactériologie par culture en bouillon de viande,

peplonc, lait, milieux synthétiques, etc...

Il y a donc lieu de considérer les formules de liquides nutritifs,

dont nous avons donné une longue liste, comme des milieux perfec¬

tibles. Naturellement, comme le faisait très justement ressortir

Pringsheim (1926), dans l’établissement des essais, on étudiera d'af ’d

les conditions de milieu où vivent naturellement les Algues. D’après

ce que nous avons déjà dit, cette élude n'a pas été poussée aussi loin

qu'on eût pu le souhaiter. D’ailleurs dans ce domaine, il s’agit bien

La cüLturë des algues 2)3

plus de cas d’espèce et chaque station naturelle devrait être analysée

avec soin pour en dégager les caractéristiques. Ces remarques mon¬

trent la difficulté du problème. L’initiative, le flair du chercheur

doivent souvent servir de guide.

En plus de ces éléments, on pourra mettre à profit une série de

Recherches nouvelles et de constatation récentes sur lesquelles nous

allons maintenant donner quelques renseignements.

Eléments non biogéniques, considérés comme secondaires ou

wes. — Dans la nature, les Algues se trouvent en présence de

milieux tout différents de ceux qu’on leur offre en culture. Si l’on

__ y rencontre les cléments.des liquides dits complets, ils sont rarement

I à la concentration des milieux de laboratoire. Ne tenant pas compte

de chlorure de sodium, on trouve que les eaux naturelles sont très

peu riches en principes, disons pour fixer les idées 0,1 à 0,5 de

granimc.de résidu total par litre, et parfois moins ; certains éléments

110 sont qu'à la dose du milligramme par litre.

l'.ir contre, dans la nature, nous assistons à un renouvellement

perpétuel et continu des solutions nourricières naturelles.

J ivers auteurs ont insisté sur l’utilité de renouveler les liquides

nulrilil '* ! ainsi Miquel (1800-92), Collison et Coxn (1025) remplacent

deux fois par jour les milieux pour la culture de blé à partir de

doux grains. Il est vrai que cette pratique sert ù éviter l'infection des

Mais on conçoit qu’elle demande beaucoup de soins et de

manipulations.

A iliaque instant, dans les milieux naturels, dés traces de sel

;ont “ 'a disposition des plantes. Or, c'est là une condition idéale

l'Mir I assimilation. Nous avons montré (1920 c) qu'en culture, plus

substance (telle que du sucre) se trouve diluée et plus complè-

Iwient clic est utilisée par les Algues.

Amsi Cklorella luleo-vitidis cultivée en présence de saccharose'

! "" ni si l’on rapporte la quantité d'Algues (en substance sèche)

produite à 100 grammes

sucre :

4fi grammes d’Algues sèches du

19.87 _ _ _

10-.14 — _

3.51 — ' _ __

s une solution à 0.4 p. 100

à 10. —

à 30. —

lait est général, il montre bien, que plus une substance

Alqoloqique, 1028.

274

II. KUFFERATIÎ

nutrilive est diluée, mieux elle est utilisée. La dilution extrême

des liquides naturels est donc un clément qui favorise l'absorption

des sels.

Cela ressort très bien du travail de Frouin et Guiu-aumie (1928),

Ces auteurs disent que pour le Bacille tuberculeux en milieu synthé¬

tique, le rendement augmente avec la concentration minérale. Gela

résulte de leurs chiffres ; mais si l’on rapporte la quantité de Bacilles

produits dans une de leurs premières expériences, où ils augmen¬

taient les doses de phosphate, non à la quantité de phosphate dans

les milieux mais pour 100 grammes de PO* K’H, on constate que

le meilleur rendement est fourni par les cultures où il y a le moins

de phosphate. Les milieux concentrés sont très peu économiques

pour les organismes et pour les expérimentateurs.

Autre exemple tiré des mêmes auteurs. D’après eux « la quantité

de Bacilles récoltés est d'autant plus grande que le milieu contient

plus de glucose dans les limites indiquées ». En rapportant les ré¬

coltes à 100 gr. de sucre, on a :

Glucose % Récolte Récolte pour 100 gr.

de glucose

0.478

0.904

1.832

4.032

0.194 gr. 40.0 gr.

0.215 23.7

0.387 21.1

0.452 11.2

On le voit, aux faibles concentrations, le glucose provoque des

récoltes quatre fois plus fortes en susbtance sèche qu’à une teneur

sucrée plus élevée. Ge qui est parfaitement d’accord avec les faits;

que nous avions mis en évidence.

Dans la nature a côté des éléments biogéniques, s’en trouvent

d’autres considérés par les physiologistes comme secondaires ou

rares. Ces éléments peuvent être fixés par les organismes.

Desgrez et Meunier (1926) ont trouvé que l’eau de mer au large

renferme 13.5 milligrammes de Sr par litre. Ils ont retrouvé dans

le lest de coquillages jusque 1.42 grames de Sr et notent que cet

élément est surtout fréquent probablement dans les eaux calcaires.

Dans la mer, Sr est très vraisemblablement à l’étal de sulfate. 0»

sait que Bertrand et Silberstein (1928) ont trouvé quantité de Sr

dans la terre.

La culture des algues

275

L'iode, d’après Oltmanns (1905) se trouve dans l'eau de mer à

ia dose de 0.2 milligrammes par litre. Cet iode sc rencontre en

conildliaisons organiques. On en a trouvé de fortes proportions dans

1rs plantes marines et dans quelques Algues d’eau douce : 1.2 mg.

de la substance sèche dans Batrachospcrmum, 2.4 milligr. dans

Vlnthrix et 0.98 miligr. dans Cladophora. Ces analyses indiquent bien

que l’iode est un élément que Von peut retrouver dans les Algues

d’eau douce.

Depuis longtemps Gautier (1899 a) a indiqué que les Algues

d’eau douce renferment en iode 0.25 à 2.4 p. lot) de matière sèche.

Pour les Algues marines Gautier (1809 b) a montré quelle est la

répartition de l’iode minéral et organisé suivant la profondeur de

la mer. Bourget (1899) a trouvé jusque 0.94 mgr. d'iode par kilo¬

gramme Irais de plantes cultivées et signale que l’iode est inégale-

ment absorbé par les végétaux.

iiscHWiTH (1928) a dosé l’iode dans différentes eaux de l’Illinois,

Minnesota, etc. ; par billion, il a trouvé 0.014 à 18 parties d’iode.

I'-h fin signalons les très intéressantes recherches de Dangeard

(192K: sur l’iode et les ioduques des Algues marines. Ce savant est

men arrivé en ces derniers temps à forcer des plantes qui ne pa¬

rai?' lient pas iodophiles typiques à présenter les phénomènes d’é¬

mission d’iode observés pour les Laminaires.

I. aluminium, d’après un travail récent de Von Faber, s’accu¬

mule dans les plantes des solfatares de Java. Mac Collum, Rusk et

Bec :eu (1928) on étudié la présence d’Al chez les végélaux et les

animaux par spectrographie. Déjà en 1901, Devoux a signalé la

fixa : ii par des tissus mous de divers métaux en solutions salines

très diluées. Non seulement, il y a fixation mais il y a des dépla-

ceni"u(3 de métaux, les méiaux lourds et alcalins terreux semblant

plu- fortement fixés que les alcalins. Le cuivre est chassé par le

talc iuni, le potassium, le sodium. Ces phénomènes de déplacement

pur métaux sont parfois réversibles, ainsi Cu, Fe, Co chassent Li ou

K li' - par les membranes. Les concentrations métalliques sont dans

ces -périences de l’ordre du 100.000* au dix millionième. L’obser-

'alinii de réactions fut faite par réactions chimiques, par spectros-

°°P 1 ’■ et étude des raies à la flamme. Rappelons les études récentes

(I’Eppront (1926) sur ce même sujet.

i ixow et Peterson (1927) ont trouvé de 0 à 0.02102 p. 100 de

Mn ' liez les végétaux. On en dose trois fois plus dans les plantes

Source : MNHN, Paris

276

II. IvUFFERATll

à fécule que dans les céréales et les légumes. Les choux renferment

de 0,000.52 à 0,001.59 p. 100 de Mn.

Le pouvoir d’accumulation existe aussi pour Mn chez FaZonia

qui en accumule 8 p. 100 (Voir Oltmanns 1905). On attribue cette

accumulation à un pouvoir électif des plantes vis à vis de certains

éléments.

Hargue (1927) a dosé dans du foin (Poa pfatensis ) quel lues

milligrammes de zinc, du manganèse, du cuivre à l'état de traces,

et met en relation la présence de ces éléments avec l’action cataly-

safrice des métaux dans les combinaisons organiques (enzymes,

vitamines). La même chose existerait pour le nickel et le cubait.

On connaît d’ailleurs les recherches de Bertrand et Bbnzox (1928)

sur la grande importance du zinc chez les végétaux et son abonduuce

relative dans les parties vertes riches en chlorophylle.

Doflein (1923) au cours de ses recherches sur les Chryson i; t-

dines s'intéresse longuement à la silice. La conviction dui savant

protistologisle est que, contrairement à ce que certains auteurs ont

affirmé, le silicium joue, probablement sous forme organique, un

rôle important pour la constitution des carapaces de Chrysomono-

dines. Stern Gurt (1924) ajoute pour la culture d'Acanlhocystis 0.05

p. 100 de silicate de Na ou liquide de Benecke. D’autre part, Düflein

rappelle aussi l’accumulation de Brome par les Algues. Bachkach

et Lefèvre (1928) ont montré qu’en culture, la silice peut disparaître

complètement des frustules de Diatomées qui perdent leur forme

si caractéristique sur gélose et se déforment.

A côté de ces constatations, nous avons toute une série d’expé-

ences des plus instructives sur le rôle des éléments secondaires

ou rares. Nous n’en citerons que quelques-unes. Mïquel (1890-1892 et

1892) fut l’un des premiers à reconnaître l'action favorisante de

certains corps considérés comme rares. Déjà en 1890, il introduit

dans ses solutions minéralisalrices Si, Io, Br. Il fit de plus toute

une série d’expériences sur les doses mortelles de divers corps to¬

xiques.

Ono (1900) évalua, par pesée de récoltes, l’action favorisante de

quelques éléments qui n’ont pas de valeur nutritive. Le sublimé et le

sulfate de cuivre sont nuisibles à toutes doses. Par contre Zn SO',

Ni SO 4 , SO* Pe, SO‘ Go, Na Fl, NO” Li, As O s Iv’ qui sont des poisons

à certaines doses ont une action favorisante sur le développement

des Algues lorsqu’ils sont très fortement dilués. 11 y a un optimum

LA CULTURE DES ALGUES

277

de concentration de ces éléments. Certains sels >S0‘ Zn et Na Fl en¬

travent au moins partiellement la formation de spores.

Voici quelques .chiffres à concentration pour 1000 :

Dose nuisible Dose

(maximum) optimale

Zn S0‘. 0 gr. 010 p. 100 0 gr. 000.3 à 0 gr. 000.6

SO* Fe. — 0.005. à 0.0012

SO* Ni. 0.028 0.000.6

RO'Co. — 0.001.2

■ O" Li. — 0.001.4

Na Fl. 0.042 0.000.3

As O' K s .... — 0.001.

En résumé les doses favorisantes varient entre 0.1 et 5.0 milli¬

grammes par litre. Pour le Bore, d’après Miquel (1802), la dose

maximale est 0.1 gramme par litre, l’&rséniate pour les Diatomées

0.U5 par litre. On consultera pour les indications bibliographiques

lhcii ter (1011).

Mazé (1914) signale parmi les éléments nécessaires au maïs, le

manganèse, Si, Fl et Zn. Au milieu qu’il utilisa antérieurement, il

fui amené, pour obtenir le développement complet du maïs jusqu’à

la formation de graines, à ajouter des doses infimes de sulfate d’Al,

de Borate de Na, de Na Fl et d’iodure de K. L’arséniate de Na s’est

monlré nuisible à la dose de 1 pour 500.000.

' >ici les doses optimales qu’il préconise :

Sulfate d'alumine.

Borate de soude..

Fluorure de soude.

Induré de potasse.

1 p. 100.000

1 p. 250.000

1 p. 500.1X10

1 p. 500.000

soit 0,010 p. 1000

soit 0,004 p. 1000

soit 0,002 p. 1000

- doses favorisantes

..- --il comparables à celles données par Ono.

1 ' après Mazé .1027) la privation de Mn entraîne pour les plantes

e “ me temps qu'un ralentissement do la croissance l’apparition

é’uno chlorose très nette. Si on pose sur les feuilles chlorotiques une

solulma très étendue de Mn à 1 p. 20.000, on n’observe pas de réac-

•ion. mi contraire, si on y met une goutte de suc de maïs ou même

exsudât nocturne du maïs, on observe, après un jour ou deux

exposition au soleil, une forte production de chlorophylle. Le Mn

278

H. KUFFERATH

est assimilable seulement sous forme de composé organique ; les

solutions purement minérales de ce sel ne peuvent agir que si la

plante a une réserve suffisante de substance organominérale. Il es!

à remarquer que dans certaines conditions expérimentales, une di¬

sette minérale peut être provoquée chez les végétaux. On peut la

combattre par l’apport d’un supplément de l’élément inorganique

approprié. On sait d'ailleurs que G. Bertrand a montré que Mn est

l’élément actif des oxydases et que d'autres éléments jouent h nî|f

de codiastases, ainsi le Ga est la codiastase de la trypsine Ueb-

zenne) et PO 1 O* est le complément de la zymase (IIarden). I.m,

dans ses conclusions, écrit : « 11 n'est pas exagéré de dire que les

« éléments minéraux régissent les fondions de l’organisme. La dé-

« terminalion des éléments minéraux nécessaires à la vie d’oui

« espèce présente donc une importance considérable ». Cette assi¬

milation des éléments minéraux se fait par l’intermédiaire indis¬

pensable de Composés organominéraux, qui jouent, chez les végé¬

taux, un rôle identique à celui des vitamines pour les animaux.

Nous voilà bien loin des solutions nutritives purement minérale-.

Déjà en 1004, Mazé et Perriër avançaient que la théorie minérale

de Liebig est trop absolue. D’après celte théorie, la plante tire tout

son carbone de l'acide carbonique, son azote et ses cendres dp;

substances minérales du sol. Après des recherches longues et ardues,

Mazé (1927) avance que le développement, des microbes en i lilieii

purement minéral additionné d’un aliment ternaire est théoriqu, ment

impossible. Pi l’on n’introduit que quelques germes dans un vélum*

de solution suffisamment grand, le mécanisme des échanges pri coq*

chez ces germes l’élimination de quelques composés organommoraux

dont la perte arrête Dévolution de la culture.

Nous rappelions à ce propos la question du bios de Wf-diers

(1901) qui a fort intrigué les chercheurs. WIldiers avait inonlié q*

si l’on ensemence des traces de Levure en liquide purement minéral

on n’obtient pas de multiplication. Celle-ci devient abondante -i l’w

ajoute au milieu inorganique de Wildiers un peu de bios, c'est-à-

dire des traces d’extrait de Levures. Il y a là un exemple typiqu*

des phénomènes que Mazé a mis en évidence. On peut se demander

s’il n’en est pas de même pour la culture des Algues. En eff< i saut

pour les espèces robustes, il est extrêmement difficile d'obtenir I*

réussite de repiquage de certaines Algues qui se sont développé

en milieux géloses par exemple. Il est possible que le manque dt

Source : MNHN, Paris

LA CULTURE DES ALGUES

279

composés orga'nominéraux soit une des causes des échecs constatés.

L'expérience est tout indiquée pour solutionner ce problème. D’ailleurs

on sait déjà que Miquel (1890-1892) attribuait une grande importance

l'adjonction aux éléments minéraux, destinés à la culture des Dia-

lomivs, de traces infimes do matière organique provenant de la

décoction du son et d’autres débris organiques imputrescibles. C’est

vraisemblablement aussi à la présence des matières organiques que

l'on doit attribuer l’action nettement favorisante qu’exerce l’eau

d'étan«s comparativement à des liquides minéraux purs pour la

ni Hure de Lernna suivant les expérience de Bottomley (1920). Il

suffît de 2 pour 10.000 en matières organiques pour avoir des déve¬

loppements remarquables.

RAiTOmS ENTRE DIVERS ÉLÉMENTS. — MILIEUX BALANCÉS

11 y a déjà longtemps qu’OsTEiuiouT (1907 à 1908) attira l’atten-

lion des physiologistes sur les solutions balancées et le rôle du

sod n pour protéger contre l'action des sels. Le strontium protège

ton l'action toxique des sels magnésiens. L’adjonction d’un peu

de iiirure de Baryum protège contre l’action toxique du NaCl ou

du ' Cl (1 centimètre de sel de Baryum 5/100 M pour 100 cc de

5M ii K) N a Cl ou de KC1). Dans les solutions diluées celle action

est ins nécessaire. Le calcium, considéré comme un élément non

alii- ntaire, joue aussi un rôle protecteur.

ï.riEB (1908) distingue les substances nutritives proprement dites

el ! substances protectrices. C’est ainsi que dans une solution à.

9 D i 10 p. 1000 de NaCl, le mélange de 100 molécules de NaCl avec

2 (h KGl et 2 de CaC? a des propriétés protectrices pour le proto-

]>la ! animal. Loew (1908) note que la solution nutritive de Knop

scr balancée et complète. Nous avons vu que le milieu de Lwoff

( 19:7. de même que celui de Boeck et Drbolow (1925) rentrent dans

la catégorie de milieux balancés protecteurs, parmi lesquels se range

le liquide de Rincjer, appliqué par Spek (1921) à Actinosphærium .

IIansten (1910) étudiant la même question pour les Phanéro¬

games donne pour K/Ca le rapport 19.5 ; K/Mg = 40 ; K/Na = 170 ;

Mg/(’.a = o.Ô à 1.22. La chaux est l’antidote de K et Mg. Celle action

protectrice pour les racines se manifeste pour les sels en solutions

280

H. KUFFERATH

extérieures, la quantité de Ca, etc., se trouvant dans les tissus u’a

pas d’influenee.

Riguter (1911) a donné un court exposé de la question et conclu 1 ,

îY la nécessité d’équilibrer les éléments dans les solutions nutritives;

Ce qui est d'ailleurs plus facile à dire qu’à réaliser.

Dans notre thèse, Kufferath (1913), nous avons signalé l’action

favorable de la chaux pour les cultures d’Algues, action attribuable

à l’action protectrice de cet élément. Jacobsen (1913) expérimente

avec. Ham-atococcus plueiaUs et montre que Cad* qui a une arlioii

toxique à 0,02 p. 100 est néanmoins utile si on lui adjoint Pü'K’H

à. 0,05 p. 100. Jacobsen a fait de nombreuses combinaisons de sels

et trouve expérimentalement que toutes ne sont pas favorables. La

question serait certainement à réétudier.

Pearsall (1923) signale que les Diatomées abondent dan- les

eaux douces relativement riches en nitrates et en silice et dont le

rapport des sels alcalins (K + Na) aux alcalinoterreux (Ca + Mg

est petit, inférieur à 1.5. Les hautes eaux riches en nitrates et silice

sont favorables aux Diatomées.

Topau (1923) applique aux Algues la méthode d'OsTERHOUT f mur

la mesure de l'assimilation photosyn thé tique et établit l’alcalinité des

liquides de culture par évaluation du pH à la pliénolphtaléine. Dans

les mélanges de deux sels la combinaison la plus favorable pour la

photosynthèse est celle de PO'K’H à O.t % + SO‘Na° à (>.'< fi.

Par contre, si l’on ulilisc PO’.WH, on ne constate pas de pi uU

synthèse. D'après Topau 1 1 ou Na uni à P*0* arrête la photosynt im'-'C.

Dans des expériences sur Areva, Philipson (1924) montre que

si on ajoute à un milieu renfermant P.O'KTi, 80‘Mg, Nu , ri

Fo'ül- ou •CaCP et du NaCI, on obtient les meilleurs riVullal*

lorsque 90 Na correspondent à 10 de Ca, l’addition du mélange • ’.atï

.au Na Cl diminue la toxicité de chacun des éléments.

Trabut (1927) indique que SO'Ca est l'antidote de NaCI, MgCl :

et Cb’Nà’p en présence de plâtre la concentration nuisible de-

tolérée par les racines des Phanérogames est accrue dans de fortes

proportions. Cet accroissement de tolérance est de 400 fois pour

80 4 Mg, 80 fois pour MgCl\ 0 fois pour CO* Na 2 , 00 fois pour SO'X»’

• et 10 fois pour Na'Cl.

André et Demoussy (1927) ont montré que le rapport K sur Na

est plus grand pendant les périodes d’activité végétale qu’aux temps

où la végétation se ralentit, ce rapport pour les pousses de l’année

LA CULTURE DES ALGUES

281

est de 18 pour Tamarix, de 13.7 à l’intérieur des betteraves et de

174.5 dans les feuilles de Marronniers d’Inde.

Càrpriau (192G) a étudié l’influence des sels sur le pH des moûts

dans la fabrication de la bière. A 50 cc de moût on ajoute 2 cc de

solution N/10 de A1C1’, -CaCl 0 , CO’Na’, CO’ Nall ou de solution

saturée do SO'Ca et <00*H)* Ca. Les sels d’Al sont acidifiants,

tandis que CaGT, SO'Ca et SO’Mg donnent une légère acidification

s'arrêtant à pH = 5,7.

Si l'on fait des mélanges de sels peu acidifiants, tels que CaCl’

avec des alcalinisants (GO’Na’ ou 80'NaII) l'action alcalinisante

est fort paralysée, c’est-à-dire que le CaCl’ permet de corriger

l'alcalinité due aux carbonates. D’autre part, CaCl’ et S0 4 Mg agissent

dans le moût comme sels tampons contre toute augmentation d’al-

r unité. En résumé CaCl®, 60 4 Mg et SO'Ca favorisent l’acidification

de- moûts et entravent par des actions variées l'action des éléments

alcalins.

Rappelons aussi les très intéressantes expériences de Dalcq (1924)

su. les phénomènes d’activation des œufs d’étoile de mer, dont il

11 montre, la détermination chimique. Pour ces phénomènes, CaCl’

diC Nui jours être présent pour l’entrée en maturation et la dépola-

ri .'11 ion dès. œufs. Mais ce chlorure n’est nullement à lui seul suf-

t 1 l pour provoquer l’activation. Celle-ci dépend tout autant des

1 1 : us associées au Ca. On prépare des solutions isoioniques ou légè-

>(i""ii| hypotoniques à l’eau de mer. Cad’ doit représenter CO à 80

]'■ ,fl|) des sels du mélange (NaCl, K Cl et MgCl’). Toutes les

solution reçoivent 7 cc de CaCl*.

l’on ajoute 3 cc de NaCl, on observe de la lobulation des

" : 1 . ils présentent des contours lobés et de l’autotomie (séparation

dp ’n'U-f en deux segments dont l'un renferme le noyau et l’autre

Psi anucléé).

Si l'on ajoute 3 ee de MgCl’, on a multiplication des noyaux,

Paryocinèse active.

Si l’on ajoute 3 cc de KG, on constate une stabilité des phé-

m i I nés, les œufs restent arrondis, sans modification apparente.

Par contre si à CaCl’ 7 cc .çt KCI 1. ce, on ajoute les autres

N ' • "R observe pour NaCl que la lobulation est lempérée, et pour

MgU - que la caryocinèse devient plus Calme. Le potassium associé

fl u i ou au Mg en tempère les effets. L’association du potassium

°ux sels de Na’et à celui de Mg amène dans la cellule une action

282

H. KUFFERATH

modérée permettant à chacun des éléments de jouer son rôle modi¬

ficateur tout en étant tempéré dans son action. En conséquence, on

peut réaliser, d’après Dalcq, de façon absolument certaine l'activation

des œufs et en régler le cours à volonté.

Pour les phénomènes observés, Dalcq indique que s’il est vrai

que le rapport Ca/K a, toutes choses égales par ailleurs, une grande

importance, on ne peut dédaigner, ni sous-estimer la valeur des

rapports Ca/Na, Ca/Mg, Na/K, Mg/K. P. Mendeleef (1924) a montré

que l’abaissement du pH et rabaissement du rapport K/Ca dan t<-s

cultures de tissus embryonnaires permettent de constater une pro¬

lifération cellulaire. Au contraire l’augmentation du rapport K/Ca

est nettement nocif. Généralement le plasma de cobaye a un pH

= 7.6 ; dans un plasma les tissus embryonnaires ne prolifèrent nas,

Mais si l’on introduit ces tissus dans un plasma de pH = 5.8 à 0.0

(plasma pathologique ou modifié expérimentalement) on comtale

que les cellules des tissus embryonnaires se divisent abondamment,

Or, dans un tel plasma, il y a 0.065 mgr. de calcium et 0.883 de po¬

tassium, soit un rapport de K/Ca = 0.57. Le placenta d’embryon

de cobaye renfermant : calcium, 0.620 % et potassium, 0.225 %, soit

K/Ca = 0.510, constituait un milieu extrêmement favorable pour la

croissance rapide des cellules embryonnaires. Par contre, quand on

avait Ca : 0.1573 % et K : 0.6117 %, soit K/Ca = 3.88, les tissu - ne

montraient qu’une faible croissance. Quand le rapport K/Ca était

de 4.28 et de 10.40, on ne constata pas de croissance cellulaire. Sui¬

vant les proportions de K par rapport au Ca, on peut donc obtenir

une prolifération ou un arrêt du développement mitotique des cellule?,

A ces éludes, nous pouvons rattacher les expériences de Vischer

(1926, 1927) sur l’action des électrolytes dans la détermination de

la forme et de l’aggrégation des cellules de diverses Algues. Vischer

a trouvé qu’il y a une certaine analogie entre les séries de Hofmeis-

ter et l’action des électrolytes sur la membrane de diverses Aigues.

On sait que Holmeister a classé divers anions et cations suivant

leur pouvoir de gonfler la gélatine. Ainsi :

Allions SO* < citrate < acétate < Cl < NO* < SCN

rations Li, Na < K, NH* < Ca.

Vischer retrouve de telles séries chez les Algues (notamment

chez Pseudoendoclonium basilicn.se, C celastrum proboscideum. etc.)

soumises en culture pure à des doses d’électrolytes & 1/25 à 1/50 M.

LA CULTURE DES ALGUES

283

Certains éléments provoquent une désarticulation des cellules, con¬

séquence de la gélification de la couche externe (pectosique) de la

membrane. Cette désarticulation est accélérée par certains ions et

sucres et retardée par d’autres ou par un substratum (gélose) retenant

l'eau. VtscHift s’attache longuement à fixer les conditions à remplir

pour la réalisation de ces phénomènes.. Il est très curieux de noter

que l’on parvient ainsi à être maître de déterminer, dans des con-

d il ions expérimentales très strictes, la forme de cellules végétales.

Nu is savons déjà, par les expériences de Dalgq (1926), que les phé¬

nomènes nucléaires animant et l'activation des œufs peuvent être

guidés par des moyens purement chimiques ou physiochimiques si

l’on préfère.

L'influence de certains ions, par exemple Ca, est signalée par

Pu r 1927) pour la répartition de certaines Algues ( Vauchcria, Chœ-

li’l’hora, Chanlransia) ; parallèlement à la présence où à la disparition

du calcium, on observe des modifications du pH des eaux.

1 lu commence à entrevoir la complexité de certains phénomènes

1 ’ngiques, à la lecture de notes comme celles d’AMBARD et Schmidt

(b :■'<! qui rappellent que la solubilité du glycocolle est augmentée

l'ü;• (XT et diminuée par KO. Pour les albumines combinées à

l'iM-ide chlorhydrique, l'addition de CaCP provoque la formation de

('.< '.a peu soluble, finalement l'albumine s'enrichit en HCl.

Prenant (1927) montre que chez les êlres vivants, le facteur

es.-: ulici de la stabilisation du calcium amorphe est le rapport

P* GO 1 et que la valeur de 0.105 de ce rapport constitue la valeur

cri (uc au-dessus de laquelle le calcaire amorphe est stable. Le

calcium mêlé à GO' Mg et surtout le phosphate tjricalcique précipité

«•-: Inès stable. 11 cristallise difficilement.

1 > a trouvera d'ailleurs dans les Iravaux de Vischer (1926, 1927)

d' lires exemples de l'action remarquable des éléments minéraux

siu les réactions cellulaires.

■os quelques expériences que nous venons de signaler, dont

qu (ues-unes ont été exécutées avec les Algues, montrent que, dans

beaucoup de cas, .les rapports entre les éléments mis à la disposition

de '-Mules, jouent un rôle bien autrement important que la présence

même de ces éléments (comme aliments). On ne peut dans l’état

a,, tiirl de nos connaissances, lirer de conclusion générale de ces phé¬

nomènes. Il n’en est pas moins prouvé qu’ils ont été mis en valeur

1,1 ■■ = il y a lieu de poursuivre leur élude, qui sera, certes, une matière

Source : MNHN, Paris

284

H. KUFFERATH

intéressante de recherches. On voit aussi par ces expériences que

les éléments que l’on fait intervenir dans les milieux nourriciers, s'ils

jouent un rôle au point de vue nutritif, peuvent aussi avoir d’autres

actions essentielles, soit en aelivant, soit en retardant les phénomènes

végétatifs de la division. Nourrir une cellule qui ne peut se diviser,

aboutit à la formation de cellules anormales, phénoménales. C’est

probablement à de telles actions qu'il faut attribuer dans les cullures

d’Algues la formation de cellules énormes, considérées comme pa¬

thologiques. Leur production indique que les milieux ne remplissent

pas les conditions nécessaires pour une multiplication normale. Des

expériences inspirées de la technique suivie par Daj.cq seraient

instructives et devraient être instituées en les appuyant sur des

analyses des milieux de culture. On ne connaît, en effet, généralement

pas les modifications profondes qui résultent de la vie d'un orga¬

nisme dans un milieu limité. Nous verrons pourtant plus loin que

quelques indications existent h ce sujet. Mais elles sont loin dV-tre

systématiquement étudiées. Le plus souvent les chercheurs ne s'in¬

quiètent (et encore !) que du produit de départ des cullures. " il

existe des travaux montrant les modifications des milieux de culture,

ils sê rapportent principalement à des buts utilitaires, aux Iran- hi¬

mations des moûts au cours du travail des Levures et de certaines

Bactéries. Mais, en général, ces recherches ne visent guère les dé¬

ments biogéniques ou nécessaires à la vitalité. Il serait très i lé-

fessant de connaître la répartition des éléments au cours d'une

culture d’Algues, par exemple la disparition des nitrates ou de l'am¬

moniaque des sels, ce que deviennent les sulfates, les chlorures, les

éléments tels que K, Ca, Mg. Il est bien connu qu'il y a des élément)

acidifiant, d’autres alcalinisant les milieux de culture ; on a conslaté

que-le pH dès milieux de culture tend vers un équilibre et que si,

par exemple, on ensemence des Chlorelles dans un milieu légère¬

ment acide ou légèrement alcalin, on constate au bout d’un certain

temps que, quelle que soit la réaction du milieu initial, on tend

toujours vers une réaction très bien fixée, qui esl la réaction optimale

permettant dès l’origine une bonne culture florissante.

Source MNHN. Paris

La culture Ues algues

285

LA RÉACTION DES MILIEUX DE CULTURES

SUBSTANCES TAMPON

Il n’entre pas dans notre but d’indiquer ici les techniques do

détermination du pH pour lesquels on consultera la littérature spé-

riaP■, d’ailleurs très abondante, depuis les recherches fondamentales

de Sorensen, Michaelis, Clark et Liras, etc... Nous ne désirons pas

plus donner une élude complète et détaillée de celle question. Il

non- -uffira, en rappelant quelques faits choisis, d’attirer l’attention

sur des phénomènes que l’on ne peut ignorer pour l’établissement

des milieux de culture pour Algues.

Avant d’étudier ces milieux, il convient de regarder autour de

soi i'i de s’informer de l'importance du pH dans la nature, dans le

sol 1 dans les eaux. On sait qu’à ce sujet, il existe un mouvement

srii Aifique très intense. La question est loin d’être résolue. On 'a

non M'ulemenl déterminé le pH du sol et des eaux, mais on est

occupé à étudier son origine et ses modifications ; les recherches

agronomiques sont hautement intéressées à ces questions.

Ce qu’il nous importe de savoir, c’est dans quelles conditions de

réa .on se trouvent les sols et eaux, milieux naturels pour un grand

nombre d’Algues. On est assez bien renseigné sur ce point.

I puis bien longtemps les agronomes, les botanistes, connaissant

IVxi.-Icnee de terrains acides et de terrains calcaires, ont établi que

ces Mractères correspondent à des entités botaniques et culturales

très bien déterminées. On connaît les remèdes apportés par l’expé-

rienn à la modification de la nature réactionnelle du sol arable. Ce

iicA vraiment que depuis la connaissance du pH que l’on a pu

pénétrer d’une façon plus approfondie dans l’élude de ces phéno-

nil i ‘ i'[ qu’indépendamment de toutes autres conditions que l’on a

pu mesurer la réaction des sols.

I n premier fait très curieux, c’est que les divers sols conservent

un pli très fixe dans les conditions naturelles, de telle sorte que

chaque savant dans chaque pays a pu donner un classement des

sols i iiraclérisés par leur réaction.

Olsen et Linderstroem (11)23) en suivant les méthodes de Soe-

Rknse.v, celles de Clark et Lubs, ont étudié la réaction des filtrats

ne 93 terres prélevées au Danemark. Les pH observés déterminés

par colorimétrie vont de 3.4 et 3.fi à 7.5 et 8.0. Autrement dit, les

[. tUTFERATIÎ

divers sols : terre de bruyère, terres cultivées, forêts, argiles, sols

amendés par du calcaire présentent des variations énormes du pli.

F. CnoDAT (1924) a publié un travail au sujet de la concentration

en ions II du sol en rapport avec la botanique. Il constate, en Su - ■

lui aussi, que le pH varie de 4.5 à 7.5, rarement 8. 11 donne les indi¬

cations suivantes :

Association de Palus, Çallunn, Sphagnum. pH = 4 à 4.5.

Bruyères . pH au-dessous de 6.

Prairies grasses. pH = 6 à 7.

Roseaux, formations littorales. réaction alcaline plus d.'7.

Au lieu des notions qualitatives de ealcifugie et de calciphilie,

F. Chodat propose d'employer celle d’amplitude d’accomodaliou à

la réaction sur sol, ce qu’il appelle amplitude du pli , qui ne préjuge

pas de l’appétence ou de l'intolérance pour un cation donné, par

exemple pour Ca. On dira ainsi que JEuptcris aquilina a une am¬

plitude de pH = 5.5 à 7.0, c’est-à-dire que l’on n’a pas reneonlré

celte plante dans des terrains dont la réaction soit en dehors de

ces limites d’amplitude.

Giiodat signale que contrairement à l'opinion fréquente, les

régions marécageuses ne sont pas nécessairement à climax acide,

Les Phragmitetum, Scirpetum appartiennent au groupe des for¬

mations vivant en milieu alcalin. D’autre part, des endroits très

rapprochés les uns des aulres présentent des pH très différent et

Jes mêmes valeurs pli peuvent caractériser des sols avec des a-so-

ciations très variées. Fromageot (1928) différence de pH 5 à en

des points très voisins de sol de pâturage, ce qui est considérable.

Le pH varierait également en profondeur, passant de 0.7 à 0.1 entre

4 et 18 centimètres pour des sols de pâturage. Ce sont là de grandes

différences qui n’indiquent pas toujours les moyennes données pour

la. mesure du pH des sols.

Quelques analyses de l’acidité de sols russes ont été publiées

par Gltnka (1925). Il trouva que la réaction acide est la plus furie

dans les couches supérieures du sol. Dans les sols tourbeux (tour¬

bières infra-aquatiques) le pH est le plus souvent de 5.5 à 5.0. Dans

les sols podzoliques, le maximum d’acidité est fourni par les échan¬

tillons prélevés dans les forêts : pH = 4.5, rarement 3.8. Enfui les

sols arables ont une acidité plus faible allant de S.5-5.8 à 0.0 et <1.2-

Source : MNHN, Paris

La culture des algues

287

Dans les sols à bruyères, Allorge (1926 a) trouva les valeurs

suivantes :

Tetralicetum sphagnosum. pH 4. à 4.3

Coussinets de Sphagnum compaclum . 4.3 à 4.4

Bombements lâches de Sph. cymbifolium - 4.5 à 4.6

Caricetum Goodenoughii. 4.8

Rhynchosporetmn + Micrasterietum. 4.9 à 5.2

Potamogeton polygonifolius et Helodes pa-

lustris + Micrasterietum. 5.5 à 5.7

Ruisselet à Myosotis palustris. 5.8 à 6.0

Ces divers milieux ont chacun une flore particulière, la délimi-

(nlinii des groupcmnls de la flore correspond pour les stations étudiées

à la répartition de l’acidité. En conclusion, Allorge tout en appréciant

la valeur de la concentration en ions II pour la répartition des orga¬

niques ajoulc pourtant que ce n’est qu’un des facteurs écologiques

l'u.d l'ensemble constitue la Station. On ne peut mieux dire.

Signalons comme fait intéressant que Lipmann (1926) a constaté

qui lu flore bactériologique des lorrains magnésiens, qui ont un pli

éle'.é, est très, pauvre, maigre ou même nulle. Ces sols n’agissent

pas défavorablement vu leur teneur en Mg mais bien plutôt parce

qu’ils manquent en ions nitriques cl phosphoriques. Ces sols se

rai i P risent aussi par l'absence de microbes nitrificateurs.

Malyghef ,1927) éludia en Tunisie (N-W) des sols podzoliques,

aci s, pauvres en sels solubles et riches en oxydes de fer hydraté

fixés dans les niveaux inférieurs du sol oü ils forment des con¬

tre as. L’humus de ces sels esl acide, le pli est de 5.5 à 6 à la

surface pour les sols sur grès et de 5 à 5.5 dans les sols argileux.

On peut comparer ces sols à ceux des sables campiniens et des

bru Près de Bihain du district subalpin dont Massart (1910, page 13)

a donné quelques analyses très complètes d’après les monographies

agricoles de Belgique.

Palladine (1902, p. 64)) a donné des analyses de quelques terres

noires et marécageuses de Russie, caractérisées par leur richesse

en matières humiques et très pauvres en sels.

Ce que l’on connaît moins bien, c’est la composition des eaux

qui i irculent dans le sol et l’imprègnent. Certainement, là doivent

se passer des phénomènes d’ordre physiologique dont on ne peut se

rendre compte d’après les analyses des eaux de source. Pour les

H. KUFFERATH

288

Algues loutefois ces eaux des sols sont en général moins intéres¬

santes que les eaux de surface. Il y a d’ailleurs dans les eaux sou¬

terraines des phénomènes de mouvements tout à fait curieux. Tamm

(1925) signale la détermination de l’oxygène dans l’eau pour disliu-

guer les eaux de moraines des eaux de marais. Prat (1927) a monfré

par Pexamcn du pH d’eau de source des variations très curieuses su

manisfestant déjà à quelques mètres de la sortie de l’eau. Ainsi on

passe de pH 7.0 à 7.4 à des pH do 7.8 à 8.3 à quelques mètre- de

la source. Les eaux minérales très riches en CO' ont un pH de 5.5-' u.

Après leur sortie le pli remonte à 7.0-7.8 jusque 8 et 8.2. Les

incrustations calcaires peuvent résulter de ces modifications de IV u.

Jusqu’en ces derniers temps, on connaissait peu de chose sur

l’action des éléments constitutifs des sols., 11 résulte de travaux de

Pieu (1927), Brioux et Pieu (1927), Demolon et George (1925), Demu-

i.on (1920 a, b), Demolon et Barbier (1927), Dumont et Ganossis (lto:;,

Ganossis (1928), Demolon et Burgevin (1928) et d’autres, que l’argile,

l’humus et les colloïdes du sol jouent un rôle important dan- la

détermination de l’acidité du sol et dans son maintien. C’est ainsi

que si l’on ajoute à une terre présentant une certaine acidité naturelle,

de la chaux ou un acide fort (SO* H'), on constate que le pH teint

d'abord vers la neutralité, puis, au bout de quelques mois, l’acidité

originelle se reforme et cela bien que toute la chaux ou l’acide

n’aient pas agi complètement.

Comme on le savait déjà, l’addition de calcaire mobilise des

éléments solubles dans le sol, le potassium est du nombre. Dubhu.oy

et Bravord (1927), en ajoutant du sable, de l’argile, du kaolin à .les

mélange de carbonate de chaux et de chlorure d'ammoniaque ont

montré qu'il se produit des déplacements d’équilibres chimiques avec

accroissement de la chaux solubilisée. D’aure part, Dubrisay et Des-

brousses (1927), en faisant agir sur des phosphates insolubles, . n

présence d’argile ou de silice des carbonates, constatent la mise en

liberté d’acide phosphorique soluble. Il est clair que l’élude des

phénomènes qui se passent dans le sol n’est qu’à son début, le peu

qu’on en sait montre les surprises qu'il faut en attendre. Mais, il

est incontestable que l'on ne peut plus considérer les éléments du.

sol, que l’on se représentait volontiers autrefois comme un support

inerte, comme des éléments indifférents. Le rôle de tampon que

jouent la silice, l’argile indique bien que dans les cultures d’ALgues

où l’on fait intervenir des matières colloïdales terreuses, on ne peut

i.A CULTURE DES ALGUES

289

i n- -i contenter de ne considérer que les éléments solubles ajoutés

aux liquides. Des expériences comme celles de Esmargh (1911, 1914)

avec des Cyanophycées, de Bristol (1920) pour diverses Algues, de

Moort k et Karrer (1919), Moore et Carter (1920), où ces auteurs

employèrent de la terre comme élément adjoint aux liquides nutritifs

remplissent des conditions de culture très différentes de celles qui

sont réalisées dans les liqueurs nourricières simplement aqueuses.

i .Y'tude des eaux de surface est- mieux connue que celles du sol

cl il. eaux profondes. Depuis bien longtemps les -botanistes ont

coinl-ilé que la flore des eaux est loin d’être homogène et la même

en li us lieux. On a tout naturellement été amené à établir des

raPI ris entre la composition chimique des eaux et la répartition

des ganismes qui les peuplent. Dans ces derniers temps, on a

surtout attribué un grand rôle à la concentration en ions H. C’est

p. h c un excès ou un sacrifice au mouvement scientifique actuel.

i sait que le pH a joué un rôle important en bactériologie, que

l'un . pu établir, que pour réussir la culture de certains microbes,

i! i s*il. notamment ajuster la réaction des milieux à un taux bien

il li iné. La nolion de l’amplitude du pH qui est vraie pour les

mil -s, l'est certainement pour les Algues. Ce n’est évidemment

par s >eul fadeur en jeu.

Belgique, dos analyses d'eau très complètes ont été publiées

par . Schouteden (1910), à propos de l'étude de la flore algologique

de ! égion littorale. On en trouvera d'autres dans les éléments de

Biol io générale et de Botanique de Massart (1029, p. 219). Si l’on

ne ! 1 pas comple du Na Cl, élément très variable en quantilé, on

li'ou que le résidu solide total dichloruré varie entre 0.221 et 1.584

P 1 '- i litre, représentant les sels ammoniacaux, nitriques et nitreux,

l; i i -se. la chaux, la magnésie, le fer, les phosphates, sulfates,

•di" 11 matières organiques.

1 trouvera dans Steuer (1910) les analyses d’eaux de lacs

SU *S' notamment d’après Forel. L’eau du lac de Genève renferme,

san> - ait 11. d’ailleurs très peu abondant (1.8 mg. par litre), une

quan : é fi e s els de 172.3 milligr. par litre, dont 139 mgr. formés par

( * es - de Ca et un peu de Mg. Les eaux de divers lacs et fleuves

donii' ni des chiffres compris dans les limites que nous avons

indiquées.

On voit que comparativement aux milieux de cultures pour

Algues, la concentration saline des eaux naturelles est bien faible.

Revue Algolocique, 1928. 19

Source : MNHN, Paris

290

H. KL'FFËHATIt

Il est vrai, comme le fait remarquer Massart, que l’extrême dilution

du liquide nourricier est rachetée par sa quantité, pratiquement

indéfinie. Ce cas existe pour les eaux marines, mais faisons reu ar¬

quer que ces eaux, meme en ne tenant pas compte du Nat.', du

Ca et du Mg, sont d’une richesse saline, beaucoup plus élevée que

les eaux douces, et aussi plus variée. On y a, en effel, trouvé, d’n >rè$

Steuer (1910), 32 éléments.

Le temps n’est plus où les botanistes algologues se bornaient à

donner la liste de trouvailles intéressantes, mentionnant à peii la

date et la localité. La confection des listes d'Algues deviendrait une

besogne bien fastidieuse et inutile si elle est privée d indien uns

assez complètes sur les stations étudiées. Il faut au moins, lu

complexité des renseignements à récolter devient trop grande l'our

un seul chercheur, que la description des lieux soit assez pr i-o

pour permettre à d’autres naluralistes de pari aire la 'beM.Jiio.

Les indications chimiques, physiques cl géologiques sur les loc; iilés

visitées sont insuffisantes ; autant que faire se peut, on signalera

on même temps les associations végétales phanérogamique-, les

Mousses et Cryptogames vasculaires garnissant les lieux. De lus,

en ne se bornera pas à la description des espèces rares et curieuses,

mais il convient de signaler tous les organismes peuplant les stations.

Souvent les listes complètes d'Algues présenteront pour les spécia¬

listes plus d'intérêt pour fixer la caractère des eaux. Bien que celte

élude de phytosociologic n’en soit qu’à ses débuts, l’intérêt o" elle

présente pour les biologistes est énorme. Nous avons dès nos pre¬

mières édudes algologiqucs (1014) lâché de nous conformer a ce-

desiderata. Dents (1925-1920) en a fait ressortir l’utilité pour 1 van-

cement des études de sociologie botanique.

Acluellement, on trouve dans beaucoup de travaux algologiqucs

des notions sur les conditions générales et particulières des eaux.

Ou ne peut que s’en féliciter. Aux notions déjà anciennes de com¬

position chimique, nous trouvons maintenant très souvent celle du

pH des eaux naturelles.

En Suisse, Messikommer (192?) a publié une thèse très complète

sur la flore des marais de Robenhausen et du Pfôffikersee. A oie

quelques indications sur la concentration en ions H des eaux qui'

étudia :

La culture des algues

291

j)ia(omelüm .

p rili; iüarielo crotonensis - Aslerionelletum

gracillimae .

Fracitlarielo-Achnanthidietum .

du-: rieto lineati-Pinnularielum-Slaurop-

lerae ..........

Min -lerieto truncat%e-Frululietum saxo-

nicac...

Euimiiclura exiguae.

généralement

Lar 1 ! i iiilikersee.

Elan: Kleiner See.

Mai de lourbières. Mare I ....

Mare II....

pH 7.5 alcalinité 24"

7.6 18"

G.8-7.7 9° à 25*5

] parfois < souvent

( moins de 7 ( 9" à 25°5

0.8 5° à 10"

5.9-G.4 3°

4.5-G.6 2"5 à 3"

5.-G

7.65 17"

7.G 21 "5

G.9 5"

7.45 16“

voit immédiatement que dans des localités tout proches les

uni ■- autres des différences extrêmement marquées existent au

pair ue de la réaction des eaux. Elles se traduisent d'ailleurs par

une i 1 .ré bien caractérisée.

i‘i irtsALL (1924), étudiant les eaux de lacs rocheux et de lacs

à onii renfermant des matières en suspension (silled lak.es) d’An-

gletc.i . constate que les premières sont pauvres en chaux (1.4 à

3 mi :par litre), riches en K et Na ; elles renferment des Algues

ii le : .îles de carbone. Ce sont plus spécialement des lacs à Des-

mi'li . Les autres sont mieux caractérisées par les Diatomées et

des nanismes formant de la graisse; elles sont plus riches en

chair.: ::.5 à 7.1 miligr. par litre), en carbonates et silice que les

| eaux ci-s lacs rocheux. Pourtant dans l’une et l'autre des eaux de

'■es l.ir- à caractères très différents le pH est semblable de 7.2 à

7.(5. -i Phaiisall estime-t-il que la concentration en ions II n'a

pas rôle prépondérant pour le plancton des Desmidiées, comme

certain* le pensent.

: ■ tiiier-Likvrk (1925), étudiant des eaux algériennes, note

Hui' i - mares où l’on trouve surtout des Desmidiées filamenteuses

et lyj'iques ont un pH inférieur à 7. Par contre, les eaux donnant

un |il,> île 7.4 et'7.8 ont une flore très pauvre sans Desmidiées flla-

gf'ilcR-'S avec quelques Chtdophora el tùul au plus quelques

Source : MNHN, Paris

292

B. ÈUFPEftATti

Cosmarium botrytis, Desmidiée cosmopolilc cl ubiquiste. ?'ms-

même avons signalé, en comparant la flore de diverses localités

du Luxembourg (1914 a, b, c, d) où l’on Irouve des eaux caler,ires

et d’autres eaux dépourvues de chaux, le fait connu de la répartition

des Desmidiécs abondantes dans les eaux très pures; de plus : ms

les eaux calcaires, si l’on y trouve des Desmidiées, ce sont tout an

plus quelques Cosmarium et Closlcrium, mais jamais les genres

typiques.

Moore et Carter (1923) ont fait une longue étude des espèces

plancloniques de lacs américains du North-Dakota. En ce qui ron-

cerne les Desmidiées, ils trouvent dans les eaux alcalines 1 es; ce:

Closlcrium Diarue var. arcuatum, contre 12 espèces: Slaurasuun.

Arlhrodcsmus, Closlcrium et Cosmarium dans les eaux moins alca¬

lines (freshwater). 8 espèces, surtout Closterium et Cosmarium font

communes aux deux sortes de milieux. Les Oseillariacées ont une

toute autre répartition : on en Irouve, en effet, 10 dans les nu

alcalines pour 1 dans les autres eaux, 1 espèce étant commune.

Ulehla (1923) distingue dans les Algues un groupe acidophok,

supportant une concentration optimale de pH 7.5 è 7.7. Do ; ce

groupe il cite Cladophora, Entcromorpha, C lue tomorplia, des Smho-

nocladiales, Oedogonium. Il leur oppose le groupe des alcaliplmbes

comprenant surtout les Desmidiées et demandant un pH inférieur

à 0.8. Le tamponnement de l’eau est déterminé par les carbonate?,

éventuellement- par le fer. La présence de certaines Algues su; les

pierres calcaires, les coquillages s’explique parce que ces objets

déterminent des pH localisés.

Uspenski (1929) trouve que les eaux où se développent les I ,/cw

ont un pH de 7.3 à 7.0 en hiver et de 7.9 à 8.3 en été. D’après cet

auteur russe le pH n’a pas grande influence pour les Volvo:-, de

même la chaux est indifférente. Par contre la teneur en fer est

active, la disparition du fer dans les eaux alcalines (pH supérieur

à 8 . 8 ) est due à des précipitations. Les Volvox demandent un mini¬

mum de fer (0.501 milligr. par litre); dans les milieux de culture -‘d-

dition de citrate de soude tamponne (régularise) l’action du fer et

permet de fournir des doses de 5 milligr. de fer (5 à 10 fois plus

fortes).

Wehrle (1927) étudia la concentration en ions H en rapport

avec. la répartition des Algues. Il donne un classement que nous

connaissons déjà pour le pH des eaux et cite, d’après la littérature.

Source : MNHN, Pari;

LA CULTURE UES ALGUES

293

la répartition des espèces dans les intervalles de pH. Dans certaines

limites de concentration H, on trouve régulièrement des groupes

d’Algues faciles à reconnaître.

Wkhrle distingue : pH

Faux très acides (tourbières). 5.2 à 4.5

Eaux moyennement acides. 5.0 à 7.0

Faux à pH variable (détritus végtaux dans l’eau). 5.9 à 7.9

Eaux alcalines . 7.0 à 8.2

La quantité des matières inorganiques dissoutes dans les eaux

i -i i lus ou moins parallèle au pH, les eaux acides en contiennent

le moins. On trouve la plus grande abondance d’Algues dans les

eau- moyennement acides ; par contre, les eaux fortement acides

rentVrmenl lo plus grand pourcentage d’espèces ; les eaux de

moyenne concentration moins, il y en a le moins dans les eaux

alcalines. Dans les eaux alcalines, la microfloro est indépendante

de la teneur en Ca.

Hkmeinhardt (192(5) signale Synedra acus dans les eaux dures ;

on trouve pas cette Dialomée en-dessous de pH = 7.0. Kolbe

(IDE , étudiant les Diatomées du Sperenberg, trouve dans ces eaux

sou i lit riches en chaux des pH de 7.0 à 7.3. Il attribue à la salure

des r:>ux une grande importance pour la répartition des Diatomées.

Knoke (1924) signale que Volvox aureus ne prospère pas dans

les • dix à réaction acide et vient bien dans des eaux dont le pH

variai! de 7.5 à 8.9 et jusque 9.5 La réaction alcaline est favorable

à cette Algue.

Donat (1926) pense qu’il doit y avoir des corrélations entre la

composition chimique des eaux et leur teneur en Desmidiées. Les

eaux qu’il analyse présentèrent des pH de 4.9 à 5.7 et de 6 à 6.1,

des listes d’espèces accompagnant son travail.

Los quelques données que nous venons de réunir, il semble bien

étal)l • qu’il y ait des relations assez étroites entre la réaction des

eaux naturelles et la flore qui les habile. La question est pourtant

loin d’être élucidée. Certaines conclusions des auteurs paraissent

hop absolues, ên ce que certains savants veulent attribuer un rôle

prépondérant à la concentration en ions H. En fait, on ne doit pas

oirlil; r f j Ue le p H es[ i a résultante de toute une série de réactions

294

II. KÜFFERATtt

des plus variées pouvant. résulter de phénomènes très différents.

Bien plus, il existe dans la nature des matières tamponnanles ;

l’acide carbonique, des matières organiques, sans compter les argiles,

etc. Certaines expériences montrent que les Algues en culture ont

la propriété de modifier la réaction du milieu vers une valeur

moyenne de pH qui est la condition optimale pour leur développe¬

ment. Les Algues peuvent donc à la fois subir les effets des concen¬

trations en ions II et déterminer une réaction donnée. Si l’on se

rappelle le fourmillement d'organismes qui constituent les 'leurs

d’eau, on se rendra facilement compte que les organismes, les Algues

elles-mêmes peuvent jouer un rôle important dans les réactions

constatées dans la nature.

La notion du pH et de la réaction furent appliquées aux cultures.

Dès le début de l'atgologie culturale, la réaction du milieu fut t; ailée

comme un point d'importance. 11 semble superflu de dire q ie la

réaction acide ou alcaline déterminée par addition d’acides ou d'a calis

forts ne donne aucun résultat. Les Algues sont des organisme- Irop

sensibles pour supporter ces corps, elles sont désorgani- nos cl

périssent rapidement. Déjà les acides organiques caractérisés agissent

défavorablement.

L’attention des chercheurs se porta vers les sels à réaction acide

ou alcaline, la série des phosphates mono-, bi- et tribasiqm s est

bien connue et largement utilisée. Les sulfates neutres oui une

réaction acide bien tolérée. Parmi les substances alcalinisanUs pour

les milieux certains auteurs utilisent la craie, qui neutralise les

liquides au fur et à mesure de sa désagrégation. Les carbonates

de soude et de potasse peuvent aussi être ulilisés mais leur solubili»

ne permet de les employer qu’à petites doses.

Récemment de Zinza (1927), dans un travail dont nous n avons

vu que le résumé, a indiqué des solutions nutritives à réaction

stable pendant la période de végétation. Il obtient des liquides ayant

des pli constants de 5, 3.8, 5.5 à 6.0 et une solution neutre. Mais

il emploie pour 1 ou 2 plantes cultivées une grande quantité de-

liquide nutritif (vases de 5 litres), il utilise l’action tampon des

précipités de phosphates ainsi que l’acidité physiologique du nitral*

d’ammoniaque et l’acidité hydrolytique de (S'0 4 )*Pe*. Ce sont évi¬

demment là des indications intéressantes pour la culture des plante’

supérieures, dont les algologisies feront leur profit. On consulter 1

aussi le travail de Jones et Suives (1923) sur l'influence de I action

LA CULTURE DES ALGUES

295

du sulfate d’ammonium sut' la croissance végétale en solutions

uulrilives dans ses rapports avec le pH et l’utilisation du fer.

En résume, si les premiers auteurs Behekinck, Miquel utilisèrent

pour leurs cultures des milieux acides, c’est en grande partie dans

Pid, que l’acidité entrave le développement des bactéries, sans être

nui-iblo aux Algues. Il y avait aussi la constatation que les cultures

liquides nutritives alcalines se montraient moins favorables que les

solutions nutritives acides pour la croissance des Algues. Depuis lors

les idées se sont modifiées et nous voyons Pringsiieim (1927) préférer

c i os H-actions neutres, des liquides nutritifs ; celle réaction, si elle

j, as la meilleure est du moins la moins nuisible, à son avis.

I, inum pour les cultures est de pH = 6 à 7.2 d’après le profes-

S P„V , 1 e Prague. Par contre, O. Riguter (1911) trouve qu’une faible

lé., 'ion alcaline est très utile pour la culture des Algues, cette opinion

pce ut dans certains milieux scientifiques.

En ce qui concerne la teneur en ions H des liquides nutritifs

pov , Algues, nous n’avons jusqu’à présent qu'un petit nombre d’in-

dir ions. Nous savons déjà que Piungsueim préfère les milieux

n0l 1res. Uspensky (1925) fit avec Volvox une série d’expériences sur

le i il des milieux de culture. Il obtint en milieu acide de pH = 4.9

,i T un bon développement. En solution alcaline pH = 7.9 à 8.2, on

H . ,o la mort de Volvox, celte action défavorable est attribuée par

IV. - sky à la disparition du fer ; oïl l'évite en tamponnant le milieu

pm te citrate de sodium, le pli est alors d'environ 6.7. Il y a aussi

iivniibtge à diluer fortement le liquide de Knop.

K.xokje (1924), avec Volvox, constate que le liquide de Knop acide

pre nit la mort de cette Algue. Le liquide de Von du Crone (neutre,

ne : es t par propice. An contraire la réaction alcaline du liquide

de iîknecke est favorable. Des résultats ne cadrent pas fort avec

cetl : d’ÜSPENSKY.

MIIIREIBER (1925) utilise pour Eudorina, Pandonna et Goniurn

un aodificalion du liquide de Knop donnant un pli = 7.1, c’est-à-

dir. neutre. Il pratique les cultures pour les isolements sur de la craie.

-iORÉA (1927) expérimente avec divers infusoires ciliés, il trouve

un lion de réaction pour Colpoda cuculus aux environs de pH = 7,

pour Spirostomum à 7.5 et pour Paramœcmm entre 6.5 et 8.5. En

me! ;,ui Paramœcium dans des liquides de pH initial de 6 à 9.5,

Mi \ trouve, après 15 à 20 jours, que la concentration en ions H

29(3

II. K Ù FF ER AT II

a élu ramenée par les cultures vers pH 7.5 à 8.5. Peut-être cette action

est-elle due aux bactéries. Sigrakowsky (1024) a montré que les

bactéries règlent le pli de manière à ce que celui-ci soit voisin de',

qui est d’ailleurs le plus favorable à un abondant développement.

Ce serait l’acide carbonique qui joue dans ces phénomènes le rôle

principal comme acidifiant et à la production de matières alcalini-

sanles d’ailleurs inconnues jusqu’ici. La question de l’alcalinisation

sous l’action des microbes des bouillons de culture était connue

depuis longtemps et n'est pas encore bien claire.

Gemeinhardt (1926) indique que le liquide nutritif de Kolkwitz

dont nous ignorons la formule, après addition de GO* Na* ju-qu’à

une faible réaction alcaline, a un pH de 7.7.

On le voit les renseignements sur la concentration en ions H

par les cultures d’Algues sont beaucoup moins abondantes que eux

se rapportant aux eaux naturelles. Les quelques résultats publiés

sont en faveur d’un pH de 7 à 8 au plus, mais on se gardera bien

de généraliser en cette matière. En effet, nous savons par les recher¬

ches faites dans la nature que les organismes y sont localisés dans

des eaux d'amplilude de pH assez limitée, souvent très différentes

au point de vue de la concentration en ions II de celle des liquides

de culture de laboratoire. Non seulement, on sait que le pH sc mo¬

difie par les cultures et ici l’emploi des cultures pures esl indis¬

pensable, les Bactéries pouvant intervenir, mais on sait au."i que

If pH peut être modifié par les sels qui interviennent ainsi que l'a

montré Carpriau (1926) pour les cultures en moût. Les expériences

d’ÜSPENSKY sont aussi intéressantes en ce qu’elles montrent que si

une Algue, telle que Voluox, peut vivre dans des milieux ù pli aussi

différents que pli = 4.9 à 7.3, elle est bien plus sensible des

différences quantitatives des éléments constitutifs des milieux, no¬

tamment du fer. Et que si le pH dépasse 8, il faut attribuer la

disparition des Algues à la précipitation du fer en milieu ulcaliu,

voir bailleurs la bibliographie de cette question dans les h vaux

d’ÜSPENSKY.

Une notion très intéressante et qu’il y aura lieu de meltre à profil

pour les cultures est celle du tamponnement des milieux par des

carbonates, par le citrate de soude, probablement aussi d’aulrrs sols

organiques, par l’humus et l’argile ou des éléments siliceux ana¬

logues. Nous verrons plus loin que si l’on cultive les Algues dans

des milieux géloses el gélalinés, on observe des modifications des

Source MNHN. Para

LA CULTURE DES ALGUES

297

réactions, ces milieux agissent eux aussi comme tampons et c'est

peut-être à ces propriétés que l'on doit attribuer une partie de leur

i>dion utile pour la culture des Algues. Il y a là, en tout cas, un

champ de recherches considérable à explorer,

SUBSTANCES A BSORBA N T ES

PULPES ET GELÉES NUTRITIVES

Nous venons parler de la gélose et de la gélatine. On sait que

ces substances, qui forment la base de nombreux milieux solidifiés

de culture pour les microorganismes les plus variés, ont été étudiés

de façon magistrale par Effront (1926) dont on consultera avec

fruit les mémoires originaux. Nous ne donnerons ici que quelques

f uis que nous croyons utiles de signaler pour la question qui nous

occupe.

Tout le monde connaît le pouvoir absorbant considérable de la

ci i line et de la gélose pour l'eau, propriété qui fut utilisée pour

la ' 'imposition des milieux bactériologistes et de culture.

La gélatine du commerce est légèrement alcaline (pli = 7.0).

Si on acidifie convenablement la gélatine de manière à obtenir un

l'if - 4.7, on atteint un point critique où la gélatine' se trouve débar-

r,i- ée presque totalement des substances ioniques. En-dessous de

ce ; mil critique, la fraction alcaline fournie par le radical NH* entre

en jeu et il se forme avec 1rs acides, par exemple IIC1, un chlorure

'1 latine. Au-dessus de pH 4.7, le radical CO OII, à fonction acide,

lé les alcalins et forme par exemple avec la soude du gélatinate

do ' a. Si l’on ajoute de la soude au chlorure de gélatine, on passe

-e ' '■’ivomeiil à la gélatine au point isoélectrique (formation de

è"ii',l puis de gélatinate.

Le gélalinale ou le chlorure de gélatine peuvent réagir avec les

" : neutres par déplacement soit du cathion, soit de fanion. Ainsi :

H dinale do Na + SO'Mg = gélatinate de Mg + SO'Na* et chlorure

de gélillffe + SO'Mg - sulfate de gélatine + MgCl’. Il s'établit dans

" - • actions un équilibre.

On sait que généralement la gélatine uliliséc pour les cultures

' b alcaliniséa On a, en effet, constaté que les gélatines acides ne

Ke un ont pas. On ne peut stériliser la gélatine qu’en suivant des

PCC ' Options assez minutieuses. Il s'en suit que sauf conditions

208

II. KUFFERATH

spéciales, les milieux gélatinés utilisés pour les cultures ont une

réaction supérieure à celle où la gélatine est au point isoélectrique.

Autrement dit, elle est sous forme de gélatinate. Dans ces conditions

si l'on ajoute à la gélatine du NO" K, S O* Mg, PO’fNH'Ml,

Cad*, on aura des réactions avec formation de gélatinates d> K,

de Mg, de NH‘, de Ca, avec formation de nitrates, sulfate, phosphate

et chlorure de Na si la gélatine a été alcalinisée par de la soud et

des sels de K si on a utilisé la potasse.

On sait qu'il y a des germes producteurs d’acides, d'autres

ducteurs d’alcali. On voit immédiatement la perturbation dan- les

équilibres chimiques du milieu qui résulteront soit de la forma lion

d’acide, soit de celle d’alcali. Ces quelques indications montrent q. H»

complexité les réactions de culture peuvent occasionner. En [lus,

comme le fait remarquer Effroxt, des action secondaires, don! on

ne peut prévoir la marche actuellement, se produisent à côté de ces

réactions que l'on peut interpréter d’après l'affinité chimique.

On sait que certaines Algues, Sccncdesmus, d’après les expé¬

riences de Chouat (1913, 1926) et de Tanner (1023), produisril lu

liquéfaction, la protéolyse de la gélatine. 11 s’agit là d'une rca H km

secondaire. La production de pigments diffusant dans les milieux

en est une autre très manifeste.

On ne peut comparer un liquide nutritif minéral avec ce même

liquide gélatine. La gélatine constitue pour les Algues un support

solide mais il est loin d’être indifférent comme on serait tenté le le

rroire. Par les équilibres qui se produisent dans la gelée, il se produit

toute une série de substances nouvelles. 11 est certain que les expé¬

riences chimiques de Beuerinok, qui consistent à faire des auxano-

grammes, on déposant, par exemple, sur un point de la gélatine un

cristal dont la matière est sensée diffuser dans le milieu, doivent

dire expliquées autrement qu’elles ne le furent jusqu’ici. La diffusion

des éléments chimiques du cristal se fait peut-être comme cola se

passerait dans l’eau avec une diminution progressive des concen¬

trations au fur et à mesure qu’on s'éloigne du centre de diffusion.

Dans la gélatine se produit eu même temps une série de réactions

dé transpositions d’an ions et de cathions et de réactions secondaires

qui doivent singulièrement compliquer l’interprétation des phéno¬

mènes à première vue très simples et très compréhensibles.

Ces remarques sont applicables aux autres milieux gélifies

utilisés eu culture gélose, silice gélatineuse, empois amylacé- cl H

LA CULTURE DES ALGUES

299

11 V.it pas impossible qu'on doive en tenir compte pour l'interprétation

dos cullures sur milieux solides tels que porcelaine dégourdie, plâtre,

argile, sable, papier filtre qui ont été, à l'occasion, utilisés comme

supports, soit disant indifférents, pour la culture des Algues. On

voit que ces considérations théoriques peuvent avoir une grande

importance pratique et modifier la conception que nous nous faisons

dos conditions culturales, non seulement des Algues mais de tout

iMüToorganisme.

La gélose ou agar-agar est peut-être le milieu le plu? univer¬

sellement utilisé pour la cultures des Algues. Elle présente sur la

gélatine des avantages manifestes au point de vue technique de

laboratoire. Elle est plus stable, résiste mieux à la stérilisation à

h nie température. On sait que la gélose commerciale est générale-

iii nt impure, on peut écarter les impuretés qu'elle renferme d’après

du ors procédés : lavage à l’eau ordinaire et à l'eau distillée, traite-

no ni par acides et alcalis pour l'appauvrir en sels et lui enlever les

substances que certains auteurs considèrent comme nocives aux

I cultures.

Nous avions déjà fait remarquer dans uu travail antérieur

i 1 l’ju li) combien nos connaissances sur la constitution de la gélatine

b n ni peu nombreuses, il en esl de même pour la gélose. Les expé-

I ri- nces d'EFFRO.vr sont venues troc heureusement combler cette

lio nne assez extraordinaire, car la gélose est d’emploi courant en

Inc lériologie cl son utilisation relevait jusqu’ici surtout de méthodes

d'empirisme expérimental.

I.'agar-agar est un éther sulfurique de la gélose (G"H-'0’) s, S0‘H,

Il i" h ferme, dans le produit commercial, toujours des cendres : de

•V: : 4.3 p. c. 11 n'esl pas possible même par les Irailements les plus

ni b fs de déminéraliser cumpl élément la gélose. Il est vrai que la

sc déminéralisée a un pouvoir absolument diminué pour les

acides. On peut cependant admettre que le pouvoir absorbant acide

c trouve en relation directe avec les organaies contenus dans l'agar.

ëffront note les particularités du titrage de l’acidité dans l’agar

I fortement déminéralisé. Avant d'arriver à la neutralité définitive

*■ n doit faire une série de neutralisations par la soude pour avoir

mu réaction finale rose à la phénolphtaléiiic.

Si l’absorption d'acide par l'agar peut s'expliquer assez bien

par une neulralisalion simple, il n’en est pas de même de l’absorp-

I Hui- d'alcali. Celle absorption d’alcali est très forte pour la gélose,

H. KUFFERATH

qui se solubilise en partie. L’alcali (soude ou chaux) fixé par l’agar

est retenu d’une façon énergique ; on peut l’extraire péniblement

par lavages à l'eau et à l’acide. Il résulte des expériences d’EFFRO.vr

que l’absorption de l’alcali par l’agar doit être attribuée à la for¬

mation d’un sel neutre, peu stable, qui se maintient en équilibre

seulement en présence d'un excès d'alcali. Ce sel se dissocie dès

que l'on approche do la neutralité. Les acides le décomposent avec

formation de chlorures si l’on a employé II Cl.

Une remarque intéressante est la suivante : l'agar commerci d

fournit une solution stable au point de vue pH. Ainsi de la géki'C

à 1 p. 100 a un pli = G.4, si l’on ajoute 0.1 cc de H Cl p. 100 le pli

devient = 6.1, avec 0.25 cc il devient = 5.6 et avec 0.5 cc il est égal

à 4. Après 12 à 40 heures les pH ne sc sont pas modifiés.

La gélose peut absorber non seulement les acides, les alcali-,

mais également des électrolytes. Ainsi le sulfate de cuivre est absorbé

par la gélose, le cuivre est absorbé par déplacement des bases (chaux)

de la gélose.

11 y a lieu de remarquer que la manière de sc comporter de la

gélose vis à vis des alcalis est toute différente de celle qui a été indi-

quée pour la gélatine et qui est celle des matières albuminoïdes.

Ces notions sont évidemment trop récentes que pour avoir déjà

reçu Une application à la technique des cultures d’Algues, mais il

n'est pas douteux que les idées et les expériences d’EFFiioNT ouvrent

de nouvelles voies dans ce domaine. La question de l’absorption e t

il ailleurs une question fondamentale pour l’explication des phéno¬

mènes intimes des cellules végétales ou animales. Nous aurons

probablement l’occasion d'aborder ce problème qui est de grand in¬

térêt pour la physiologie des Algues.

On n’a guère étudié jusqu’ici les milieux à la silice gélatineuse.

Ou sait, d'après les expériences de Pieu, Ihtioux et Pieu, Demolon,

elc., le rôle que joue dans le sol la silice, comme colloïde et les

réactions complexes qui se paserit dans la terre en présence de

silice et de CO‘Ca avec mise en liberté de sels solubles. Il est pro¬

bable que là aussi, il s’agit de phénomènes d’absorption avec réactions

secondaires et interventions de la matière humique.

Certains auteurs ont employé comme support pour les cultures

d’Algues du papier filtre, ainsi PniNOSHEra (1926), IIarder (1917 ,

Czurda (1927). La cellulose des papiers à filtrer intervient d'une

façon considérable, dont beaucoup de chimistes ne se doutent pa-,

la culture des algues

301

dans certaines réactions. Effront a montré que la pepsine est diffi¬

cilement absorbée par divers papiers. Alors que, par exemple, le

papier filtre Laurent laisse passer toute la pepsine, le papier Dre-

verhoff n° 311 l’absorbe complètement. Pour la purification des

dia.-tases, on doit avoir présent à l’esprit, le rôle important que peut

jouer le papier filtre. Les expériences d'EFFRONT avec la ptyaline

viennent encore illustrer ces phénomènes. Ces considérations font

que l’on no peut considérer les supports solides constitués par du

papier filtre comme indifférents.

ROLE J Oh: PAR LES MATIÈRES ORGANIQUES

DANS LES CULTURES

De nombreux chercheurs ont étudié l’action des matières orga¬

niques les plus variées sur les Algues. Depuis Beijerinck et Miquel

i 1800, on ajoute aux liquides inorganiques les substances à étudier

à îles doses variant entre 0.1 et 1.0 p. 100, rarement plus. D’après

! 'Iimdance des récoltes, l’aspect du contenu cellulaire cl la mor-

i l.ologie des cellules isolées ou des colonies obtenues sur milieux

j-'i i 1 fiés ou solides, on a établi la valeur plus ou moins grande des

" monts offerts aux Algues.

11 résulte des nombreuses expériences faites avec les matières

i iniques, dont on trouvera dans notre thèse (1913) une bibliogra-

1 ' '' à peu près complète, que quelques substances organiques sont

1 lieulièrenrent favorables parmi les sucres : le glucose, parmi les

na.itères azotées : la peplonc dans certaines conditions, l’asparagine,

b çlycocolle. Beaucoup de sels d'acides gras et d’autres matières

organiques peuvent être utilisées mais ne favorisant pas comme les

substances citées ci-dessus le développement des Algues.

On sait que la croissance des Algues sur les milieux gélifiés, et

ii' animent sur l’agar est très lente comparée à celle des microbes

cl des champignons. C’est ce qui explique que si l’on tente des iso¬

le lents, les microbes étant toujours plus nombreux que les Algues

dans les matériaux servant à l’isolement, on n’obtiendra en général

Qu'un abondant développement de colonies microbiennes et de cham¬

pignons. Dans de telles conditions les isolements d’Algues deviennent

1,1 pénibles, surtout qu’il existe des microbes qui s’étendent sur la

Source : MNHN, Paris

302

H. KUFFERATH

gélose en films imperceptibles, contaminant les colonies d’Algui -

qui ont pu sè former. Il s’agit donc de lutter de vitesse et d'employer

des susbtances organiques qui agissent si favorablement sur les

Algues pour obtenir un développement en quelques jours.

C’est ce moyen qui est préconisé par R. Chodat pour l’isolemei

des Algues. En le combinant avec des dilutions appropriées et di 5

triages de purification, on arrive assez facilement au but poursuivi.

Si la méthode indiquée n'est pas toujours facile à appliquer, el!

donne pourtant d'excellents résultats. On ne peut que la rccommandt r

vivement.

Pour des Algues préférant des matières Azotées, des Volvocacén-,

Jacobsen (1910) utilisa toute une série d'albumines et matières ami

logues putréfiées favorisant fortement ces organismes verts.

Les grands ennemis dans les cultures d’Algues sont les bactérie'

et les champignons. Nous avons vu par quels détours Chodat a résolu

le problème, Miquel (1890) avait déjà indiqué une méthode de pur;

lication des Diatomées mais son procédé, tout ingénieux qu’il soi .

est vraiment inapplicable en pratique courante.

On sait qu'en bactériologie, un problème analogue s’est posé'

aux chercheurs. Comment isoler d’une façon rapide et certaine un

microbe pathogène. Il faut opérer rapidement pour confirmer I

diagnostic. La question a été résolue pour toute une série de germes

le bacille de la diphtérie, le bacille typhique, le colibacille, le vibrion

cholérique, le bacille de la dysenterie, le bacille tuberculeux, etc. Poe

ces divers microbes existent des techniques d'isolement qui permette,

en un jour ou deux, rarement plus, d'obtenir une culture abondant

et caractéristique. Ces milieux sont le sérum coagulé, le Drigalsk

1 Endo, la peptone alcaline, le milieu de Petroff et analogues. Ct

milieux tout en permettant aux microbes spécifiques de se développe.'

abondamment, entravent le développement des germes banaux ou

associés, de manière que c’est maintenant sans aucune difficulté

réelle que l’on parvient au résultat.

Ce principe des cultures électives n’a guère été appliqué aux

Algues. Tout au plus, ceux qui désirent pratiquer l'isolement de Chlo-

rophycées ou d’autres organismes ont-ils timidement essayé des

cultures brutes préalables en présence de l'un ou l’autre corps favo¬

risant. Mais lès résultats en ont été déplorables, car en général,

dans les milieux liquides les Bactéries arrivent à pulluler et à rendre

toute opération ultérieure impossible. Un procédé qui a été mis en

Source : MNHN,

LA CULTL’RE DES

GUES

303

œuvre consiste à repiquer les Algues à isoler dans des milieux

nutritifs purement inorganiques, dépourvus de toute substance

putrescible ou fermentescible. Il arrive que dans ces conditions on

observe une multiplication d’Algues soit sous forme de dépôt, soit'

sous forme d'anneaux ou de voiles à la surface des liquides. Prélever

ces amas verts avec une. pipette est utiliser un matériel concentré,

déjà adapté aux milieux artificiels ce qui est un avantage. Ce procédé

11 ut être 'tenté, bien qu’il soit en général plus facile de partir d’un

h atériel pris directement dans la nature, surtout s’il est assez abon¬

da ni. Même cas dans les cultures purement inorganiques, certaines

1 teries arrivent à sc multiplier de façon invraisemblable.

Nous avons pu obtenir en culture pure toute une série d’Algues :

P iphyridium et diverses Ghlorophycées citées dans nos travaux

dO a, b, e). Ces cultures ont été envoyées au professeur R. Ciiodat

c: 1 a bien voulu les conserver et s’assurer de leur pureté.

Au cours de nos recherches physiologiques sur la nutrition des

1 gués nu moyen des corps organiques, nous avons constaté que

I le une série (principalement des sels d'acides gras) de corps sans

' c des aliments de premier choix permettent pourtant pour des

' nies très varices un développement notable à la lumière. Les

c ps essayés étaient des sels de K, Na, Ca et ammoniacaux de

c ers acides faciles à sc procurer à l’état pur : acide acétique, for-

que, oxalique, larlrique, lactique, cilrique, malique, etc., à la dose

i 0.5 p. 100 de sel, parfois 1 ou même 2 et 5 p. 100 ajoutés à la

g lose calcique dont nous avons donné antérieurement la foi-mule

Omeuansky (1905) avait signalé le bouillon au formiate de Na

' nme milieu pour le diagnostic différentiel des microbes. Des essais

1 nous avions fait avec ce milieu nous montrèrent qu’il n’était

i - favorable à beaucoup de germes, G’esl ce qui nous incita lorsque

>' îs fîmes des expériences pour l'isolement des Algues à utiliser le

b nriate et d’autres acides organiques.

Nous avons déjà longuement indiqué (1920 a, page 3 à 5) la façon

é al nous avons opéré pour isoler en culture pure Porphyridiu/n

auenlum. Cette Algue se présente sous forme de masses gélatineuses,

p ir les dissocier nous les avons laissé dessécher à l’air en plaque

de Pétri, en grattant la surface, nous ensemençons sur gélose au

m date de Ca et d’oxalate de Ca à 1 p. 100. Sur malale un dévelop¬

pement se produisit. Les repiquages ultérieurs sur raalate de Ca à

Source : MNHN, Paris

304

I. Kt'FFEilA

0.5 c / c ne donnèrent pas de colonies rouges, mais en essayant d ,

géloses addilionnées de tai'lrale de Ca, de citraie et d’oxalaie de Ci

à 0.5 % nous avons obtenu un développement sur res (rois milieu ,

mais surtout sur le citraie de calcium. On repique à nouveau sur

diverses géloses addilionnées de corps organiques (tartrate de C .

oxalaie de Ca. asparagine 0.5 %). Sur la gélose asparagine (fig.

Il de notre mémoire de 1913) nous avons obtenu des colonies isolé

tandis que sur le tarlrale se formail une pellicule continue, lena< .

difficile à enlever.

Comme nous le disions en 1913, les cultures d’Algues se déve¬

loppent lentement et pour les isoler il y a lieu de varier aulant qu

possible les milieux de culture pour réaliser la mélhode des cullui

favorisantes. En parlant d'un matériel naturel fortement conlamii. ,

nous sommes arrivés en moins de quatre mois à obtenir des culture

pures. Nous avons opéré avec des tubes à essai et non avec d< -

plaques de Pétri ou des Eheenmeyer conseillés par Chodat cl Grin

zesco (1900), matériel assez encombrant.

On prépara à l’avance toute une série de lubcs de gélose add

donnée de liquide nutritif minéral et de sels organiques. Les essa i -

que nous avons fait montrent que l’un obtient souvent de bons résu

tats avec les sels organiques de calcium, mais il ne faut pas rejet :

pour cela ceux de potassium, de sodium ou d’ammonium, etc., ni I

matières azotées. Nous avons vu que l’asparagine a été des plus uti

pour l’isolemenl de Porphyridium, en ce qu’elle donnait lieu à !

formation de colonies isolées poncli formes.

Le passage des cultures d’Algues à isoler, Algues toujoui

accompagnées de bactéries dans la nature, sur des milieux renfer¬

mant chaque fois des sels organiques différents, exerce cerlainemei :

une action sur les microbes associés aux Algues. Lorsque, comme ce

fut le cas, l’Algue parvient à vivre sur les divers milieux différer

liels, les bactéries sont influencées. Si certaines espèces sont favo-

risées, d’autres sont anéanties et, par passage dans des milieux

chaque fois différents, on arrive à les éliminer. 11 est évident qu

Ion doit faire de nombreux essais avec des milieux variés et suivie

chaque culture pour apprécier les progrès des isolements et la puri

fication successive. Il y a là une question de flair et d’études de

chaque culture. On dort se laisser guider par les résultats expé¬

rimentaux.

En 1913, lorsque nous avions abordé l’isolement de Porphyri-

Source ; MNHN. Pa

ilium, une des plus difficiles que nous ayons réalisé, nous avions

déjà une pratique de plusieurs années et il ne sera pas inutile de

i a con ter brièvement nos premières tentatives.

Au début, nous conformant en cela aux prescriptions des auteurs

antérieurs, nous nous étions elîorcé d'obtenir d’abord des cultures

I. nies en liquide nutritif. Celui que nous utilisions était le liquide

calcique. A partir de ces cultures, d’ailleurs impures, nous faisions

■ ii■ - isolements sur plaque de Pétri à la gélose purifiée et minéralisée.

Mais ces essais répétés de. nombreuses fois, n’ont jamais permis

il'obtenir des cultures pures. Nous oblenions bien des cultures unial-

g des d'organismes des plus variés : Chlorcllcs, Honnidium, Sii-

ihncoccus, Seenèdfismus, Ophiocyiium, A 'ôstoc ; Cyanophyeées filâ-

licnleuses lelles que Phormidmm auturimale, des Oscillaires,

Ctsmarium, etc., et. Si un loi matériel présente pour certains clier-

i heurs de l’intérêt, il no satisfait pourtant pas la conscience d’un

I rlériologisle.

Nous avons essayé l'addition de sucres divers, et parmi eux

a-'Cz souvent le lactose, qui n’est pas toujours favorable pour les

l ictéries, levures ou champignons. Tout en variant les conditions

i allurales, nous n'avancions pas forl. Pendarfl plus de deux ans, nous

avons tenté des essais multiples et les résultats étaient loin d’être

encouragea nls.

sa aies, en nous adressant non-aux sucres ou aux milieux purement

inorganiques, mais à des sels organiques en concentrations assez

I ries, en variant continuellement les comblions expérimentales.

K a quelques mois, nous avons ainsi réussi à isoler en culture pure

ii"> Algues, qui pendant deux ans auparavant, avaient été rebelles

à loule purification eomplèle et que nous mainlenions vivantes faute

île mieux en liquide nutritif inorganique, ('.es cullures pures nous

1 :l servi pour nos recherchés physiologiques (1920 b et c).

Pour pratiquer les isolements sur gélose, nous n’avons presque

i mais ulilisé le procédé de mélange de dilutions appropriées dans

l i gélose liquéfiée et coulée en plaque. Nous avons 1res généralement

1 iuployé le procédé de frottage de la surface de lu gélose étalée ou

1 n surface inclinée soil au moyen de l’anse de platine, soit avec des

pipettes, étirées de verre.

Chlamydomonas inlermeâia Cliodal, culture 10 b. — La souche

I ion vivante en liquide calcique est essayée en vain sur gélose laelose.

Revue Algologique, 1028.

1. KUFFEÏtATJt

306

Un essai avec l’oxalate de chaux est sans résulta!. Nous ensemençons

la souche sur gélose à l'acétate rtc potasse à 2 p. 100, par repiquage

sur gélose citrate de chaux à 0.5 p. 100, nous obtenons la culture pure

en moins de deux mois.

Chlorococcum viscosum Uliodal. culture A2’LX : l'eau naini I! ■

est ensemencée sur gélose calcique. Les colonies développées .-mil

repiquées sur gélose'acétale de potassium à 1 p. 100 et 3 semaines

après repiquées sur gélose au citrate de chaux. Cette dernière culture

après ensemencement a été exposée pendant deux jours aux ray..ns

solaires (mois de mai . Cet essai est contraire à tous les enseigne¬

ments, au contraire les algologisfes ont peur du soleil direct r|

nombreuses sont les publications qui conseillent la lumière d..

do fenêtres exposées au Nord et de tamiser celle lumière. Connue

quoi, il est parfois avantageux de faire autrement qu’on ne le .lit.

Moins de 10 jours après le procédé violent de l’exposition des culte -

au soleil, que nous avions pratiquées pour entraver le développe¬

ment des microbes, des colonies vertes se montrent. Nous les repi¬

quons pour isolement sur gélose citrate de chaux à 0.5 % e i io jm -

après pour purification sur gélose au malate de calcium. Nous avais

ainsi des colonies pures ainsi que le démontre l’examen mîero> n-

jiique, des cultures sur gélose au bouillon et en eau peplone. Il a

fallu moins de deux mois pour arriver au but.

Slichococcus monbranæfaciens Chodal, culture ri" 41. - l.a

culture en liquide calcique est répartie sur gélose calcique, p n-

isolée sur gélose ou lactose et enfin sur gélose au laclalc de polas-

sium -f CO s Ca.

Slichococcus lu rus Iris Chodal, culture Sponlin n" 2. — Le ma¬

teriel initial était constitué par un .V usine que nous avons lavés dan-

une série de 10 tubes d eau physiologique, avec le dernier lavage on

ensemença de la gélose calcique cl les colonies de Slichococcus qui

y parurent furent purifiées sur gélose au citrate de chaux à 0.5 '}■

(hlorella vulgaris Heijerinek, culture n» 04. -- Provient de la

.-liklve du bord de- l’Eëcaut ou Uoel, la boue verte est diluée dans de

l’eau physiologique et ensemencée d’abord sur gélose ou lactale de

potasse, puis après sur malate de chaux et enfin sur citrate de

calcium.

Source : MNHN. Pa,

LA CULTURE DES ALGUES

307

Coccomyxa spec., îullure n" 40. — Le matériel provenant (l’une

culture ru liquide nutritif inorganique est ensemencé d’abord sur

gélose au lévulose 1 %, de là sur gélose au citrate de chaux. La

culture ainsi obtenue renfermait un mélange de Coccomyxa et de

> üchôcoccus. Ayant constaté pour d’autres Stichococcus que la gélose

l'antipyrine 0.5 % plus 1 % de glucose n’était pas un milieu favo¬

rable à cette Algue, nous passons le mélange d’Algues sur gélose à

I antipyrine. Suivant nos prévisions seul Coccomyxa persiste sur le

milieu et Stichococcus disparaît des cultures, que nous purifions

li.ialement sur gélose au citrate de Ca additionné d’asparagine.

Nous pourrions multiplier les exemples de réussite d'isolements

I .u- la méthode de cultures sélectives successives. Ce que nous venons

d'en dire suffit pour montrer la marché générale à suivre et l’appli¬

cation du principe des cultures favorisantes. On s’efforcera de varier

I,.- conditions d’existence des Algues et multiplier les milieux dif-

l renticls. La besogne consiste à suivre les diverses cultures, à les

\,■ i iiîer. Celte façon de procéder prête à de larges possibilités et

n'exclut pas les méthodes préconisées par les divers auteurs qui se

-mil occupés des cultures d’Algues. Au contraire, on les mettra à

' "iitribution pour étendre le champ des réussites.

Les expériences que nous venons de relater montrent les grandes

i -sources que présentent les substances organiques et spécialement

h sels organiques pour l’isolement des Algues. Le sujet est évidem¬

ment loin d’être épuisé et se prêle à de nombreux essais.

A côté des matières organiques de composition bien définie dont

imus venons de parler, existe dans la nature toute une série de

substances sur lesquelles on connaît très peu de chose. Ce sont les

matières organiques, d’ailleurs en proportions infinitésimales, que

le- chimistes dosent dans les eaux en les exprimant, soit sous forme

U permanganate, soit en oxygène. Ces substances se trouvent dans

le- eaux à des doses plus ou moins élevées suivant le degré de pal-

lu!ion des eaux.

Miquel (1891)) conseille vivement, pour la culture des Diatomées,

(I ijouter des matières organiques au liquide minéralisateur .qu'il

I eonisa. Ce sont des matières peu ou pas putrescibles qu’il extrait

(!'■ décoctions do substances telles que le son de blé. paille de blé,

mousses terrestres, d'excréments séchés de rongeurs ou d’herbivores.

I! ne conseille pas l'emploi de la chair musculaire lavée et cuite

■ i"i esl trop favorable au développement des Champignons et des

Source : MNHN, Paris

h. ivufferath

308

Algues vertes. Des prescriptions analogues ont été fournies, d’après

IIaugmton Uiu., suivant Van T.Iei'rck '1803) <|ui utilisa soit une

infusion .stérilisée «le graminées, soit une soupe fie Diatomées, obtenue

in faisant bouillir longtemps dans Peau une grande quantité de

Diatomées fraîches. Parfois l'emploi de rapùres fines d’os, de racines

bien lavées de graminées s’est- montré favorable.

Plus récemment, Prinosiieim (1014) utilisa des extraits de lent.

Von Wettstejn (1021) conseille vivement les extraits de tourbe pour

la bonne culture des Algues. Bachraru (1927) signale l’action fa\ i-

sanie sur le développement des Diatomées qui résulte de l’addition

au liquide de Knnp (à 0.35 p. 100 de sels environ à la dose de J 0

de 1 à 10 gouttes d'une solution de gélose à 1 pour 100. c’est-à-dire

une dose très faible d'une substance généralement peu utilisable par

elle-même par les Algues.

Toutes ees constatations expérimentales sont en somme cou car¬

dantes et prouvent que pour la culture des Algues les plus diverses

i'addilinii de traces de matières organiques, peu putrescibles, est

avantageuse.

Eu fait les observations dans la nature viennent confirmer ees

constatations. On a remarqué depuis longtemps futilité de l’emploi

des eaux naturelles. Drintzesco (1902) cile parmi les milieux liquides

pour la culture des Algues, les eaux naturelles stérilisées. Si dans

oe telles eaux les Algues se développent d’abord bien, elles épuivnl

lié- vile le milieu. Dans ces eaux les Algues trouvent des conditions

se rapprochant beaucoup de leur milieu naturel cl elles y prennent

des fuîmes cl des dimensions semblables à celles qui les caractérisent

dans la nature. II est par conséquent utile, lorsque l’on a obtenu une

Algue en culture pure, de l’observer dans les eaux naturelles sléri-

lisces pour pouvoir les comparer avec les formes cataloguées dans

les flores. L'élude de la morphologie algalc en cultures artificielles

riches vient compléter celle élude et permet souvent comme Ciiouat

( 1013, 1920) et ses élèves le firent, de montrer les rapports phylo¬

géniques entre les espèces.

I n auteur anglais Bottomi.ey (1920) a montré pour des cultures

de Lnnna l’influence considérable sur le développement de ees

l iantes, qu exerce la matière organique de l’eau des étangs compa¬

rativement à des cultures en liquides inorganiques nutritifs. Alors

que ces cultures reslcnl malingres, les premières deviennent des plus

florissantes el normales.

LA CULTURE DES ALGUES

300

Mazé (1927) a donné une explication basée sut do nombreux faits

expérimentaux du rôle favorable des matières organiques chez les

v.Vtaux. D'après lui les organites minéraux seraient l'intermédiaire

nécessaire dans l'assimilation des éléments nutritifs inorganiques par

les plantes, et il pousse sa thèse jusqu’au point de dire que les vé-

pélaux supérieurs sont incapables d’assimiler un aliment minéral,

- il - sont dépourvus de composés organiques renfermant cet élément ;

mais si on met à leur disposition des traces de ces substances

Mi ^inominérales, on-leur confère la faculté d'assimiler les aliments

inorganiques.

Il y a donc tout une série de faits, tant expérimentaux qu'ob¬

servés dans la nature, qui plaident en faveur du rôle très particulier,

ni'li.'pcnsable par exemple d’après Mazé, en tous cas favorisant de

matières organiques de nature indéfinie jusqu’ici. Le rôle utile des

Mil -lances organiques pures de la chimie a aussi été. depuis long¬

temps mis en évidence, mais paraît devoir être interprété autrement

i|im celui des substances de nature indéfinie. Si nous prenons par

exempté les sucres, comme cas le plus extrême, ces substances ont

tai action très caractéristique sur le métabolisme général cellulaire.

MCDIF1CA T ION S PliOVOQl 'Elis I). 1 \ N LES < l LTl ’IŒ s

PAR SUITE EU DÉVELOPPEMENT DES ALGUES

Prenons par exemple un milieu nutritif, tel que le liquide de

K lmp modifié utilisé par l$.\vi« (1914; dans lequel on nu l NO’K :

lu- le.; PO'KIh : 9.25 gr. el KO : 0.1 gr. el supposons, pour ne pas

ri h pliquer les choses, que l'on n'ajoute pas de sulfate ferreux. Nous

avons en présence quatre sels soluble.-. Les anciens physiologistes

roosidéraienl que dans le milieu ainsi constitué on trouva il NO" K.

SiPO'Klb el IvU mois les formes de sels complets.

Depuis l’élude de l'ionisation des sels dans les solutions diluées,

on sait que de telles solutions ne renferment pas seulement les sels

'«■•D que nous nous les représentons mais se décomposent, on trouvera

i o exemple à eôlé de KO. des ions de K et île Cl el cela dans des

11 portions assez variables suivant la concentration du KO utilisé,

li en est de même, pour les autres sels. Eu réalité, lorsque nous

lui lions de milieux renfermant du KO, nous y trouvons aussi des

ion- K el Cl. On voit qu'un liquide nourricier de composition relali-

Source : MNHN, Paris

310

H. KUFFERATH

Vement simple va présentée des combinaisons des plus variées ;

ainsi Cl pourra se combiner non seulement aux ions K mais au- i

aux ions Mg mis en liberté par le S0‘ Mg et avec l'H disponil i .

soit par ionisation de l'eau ou de ses acides tels que 1*0* KII'.

En réalité un liquide nutritif présente une complexité d’élément-

beaucoup plus grande qu’on ne le supposait à l’origine. Généralement

ces liquides sont renfermés dans des tubes ou des récipients de verre,

dont les silicates se laissent plus ou moins attaquer, surtout apri

stérilisation dès milieux. A la raveur des températures utilisées, p; r

exemple 120 degrés à l’autoclave, toute une série de changement .

dont on ne tient généralement pas compte, se produisent dans les

liquides nutritifs. Si de plus on ajoute des matières organiques ou d' ¬

éléments qui donnent lieu à des précipitations partielles telles qi

celles du Ko, du Ca, on arrive à des combinaisons et dissociai ioc-

multipl'es, que seule une élude très difficile pourrait mettre en valeur.

On conçoit que dans de telles conditions l’interprétation des phé¬

nomènes physiologiques, résultant de l'introduction dos ces milieux

d’organismes vivants, d’Algues par exemple, soit loin d’èlrc Sim pl

Les Algues produisent, suivant qu’elles sont éclairées ou non, i

l'oxygène, de l’acide carbonique, éléments dont l’intervention va agi '

sur les composants du milieu, indépendamment de la production c

zymases et de produits d’excrétion variés.

L'ancienne conception physiologique de l’assimilation doit cl >

remaniée et interprétée d'après des idées plus modernes.

il est clair que celle question fondamentale pour le métabolisiu*'

cellulaire mérite une étude approfondie et longue ; à peine est-clI*

amorcée voir notamment les travaux d’Achille Grégoire). Mai-,

l'on ne connaît pas de façon précise la suite des phénomènes an

cours de l’assimilation et des cultures, on a quelques indications six

le résultat des cultures, sur les produits formés.

Pour les cultures de microorganimos d’intérêt industriel, tels qic

les Levures, les ferments lactiques, etc., on est souvent assez bi*

renseigné sur les produits Unaux formés et de grands progrès ont

été réalisés ces derniers temps pour l’interprétation des phénomène-

qui entrent en jeu.

Lorsqu'il s’agit d'AIgües et d’organismes d'intérêt scientifique,

on est beaucoup moins documenté. 11 est évident que l'intervention

des Algues, amène des changements dans les liquides nourricier- ;

elle détermine d'une part la décomposition et l’utilsiation des aliments

Source MNHN. Pari

LA CULTURE DES ALGUES

311

ofTcils, d'autre pari, la production do produits d'exerétioüs, tels que

l(»s zyinases pouvant avoir une action intéressante, tels que les pro-

(l)iiK résiduel- souvent toxiques et nocifs pour les cultures. Des

,.iducres cellulaires, des fragments de cellules mis en liberté par

t• \i■ 111 pte lors de la sporulation où des morceaux de coques plus ou

moins gélilléos des cellules mères sont abandonnés par les cellules

jeunes et fraîches et viennent ajouter des éléments complexes en

ru Hures.

Ou a rarement mis en évidence, la production de produits toxi-

(|iir- par les cultures d'Algues. Citons-eu un : Nakaxs (1917) a montré

l.i formai ion d'acide formique libre (pii détermine, d’après lui, le

lil.oichissement des cullurcs d'Algues cultivées en milieux glucoses.

Ce phénomène est bien connu, cjesl la chlorose des Algues, le jau¬

ni -ornent des cultures signalés par Bembrinck (1904), Gucidat (1913,

etc.', nous-mème (1913) cl de nombreux auteurs. Pourtant ajoutons

1111 ' Mazê (1927) attribue la chlorose végétale à d’autres causes.

Nous avons déjà parlé antérieurement des phénomènes de régu-

: -ation du pH qui se produisent dans les cultures d’Algues et de

miiToorganismes. Ces phénomènes sont remarquables et sont la

ic-ullante d'un mécanisme réactionnel des cellules sur lequel on

es! encore mal informé.

Pour éviler l'action nocive de certains composés, dangereux pour

la . italité des cellules, notamment des acides, il est bien connu que

l'emploi de neutralisants, donnant lieu à la formation de sels Inso¬

lubles, est largement utilisé. Par exemple, pour les ferments lactiques,

l'a ldition de craie au milieu, empêche l’acidification du milieu par

I idc lactique e| donne lieu à la formation de lactate de chaux. Mais

da is ce cas, il s’agit de produits d’excrétion. Des réactions nocives

pair les organismes peuvent résulter d'une action des cellules sur

I' éléments nutritifs élémentaires mis à leur disposition.

fn des exemples les plus caractéristiques est peut-être celui de

lu loi malion de vapeurs rutilantes au cours de la fermenlatiou de

in ùts riches en nitrates solubles, par exemple ceux qui sont fatori-

'|u's ù partir du jus de betterave. On sait que les nitrates sont un

lié- mauvais élément azoté pour les Levures, au contraire les sels

iiiomoniacaux sont des meilleurs. Nous pensons que celle action

uo'ive des nitrates provient de ce que la levure assimilant énergi-

‘limninl le potassium du nitrate, ne parvient pas à utiliser le groupe

nitrique du nitrate ; celui-ci par réduction donne l’ion nitreux qui,

312

[. KUFFERATH

dans les moûts acides (on acidifie souvent de tels moûts par de l’acide

sulfurique), donne lieu à des vapeurs rutilantes. Dans les milieux

nutritifs pour Levures, auxquels on a ajouté des nitrates, le radii I

nitrique ou nitreux, tout en restant diffusé et inutilisé dans le liquid-.

exerce une action toxique en se transformant, le milieu étant acide,

soit eu NO*H ou NO“H, corps qui entravent complètement le dé\•

loppemenl des cellules et les tuent.

Dans les cultures d'Algues beaucoup d’auteurs signalent que D

nitrate d'ammoniaque détermine l'acidification des liquides, l’ai

nischnikow (1027) indique que les plantes cultivées en solution-

nutritives prennent plus vile l'ammoniaque que NO 3 . Par suite il

se produit une acidification du milieu. Il est clair que les nitrates

étant des sels facilement utilisés par les Algues, leur accumulation,

même temporaire dans les liquides nutritifs, peut ne pas présenter

de grands inconvénients et constituer finalement un profit pour 1< -

organismes chlorophylliens. Prinosheim (1913), discutant l’alimn -

talion autotrophe û'Euglena gracilis, signale que les nitrates peu vc i

déterminer une réaction alcaline par destruction du radical nitrique

et mise en liberté d’ions OH. d’où la réaction alcaline.

Pri.nusheim (1012) écrit que les phosphates acides, de mémo

qu'une réaction acide, agissent presque partout de façon nuisible.

Il signale que la gélose minérale additionnée de N O 3 K île convie i

pas an développement de Closterium.

C'est peut-être à l'introduction de sels de calcium dans cerl > •

milieux de culture qu'il faut attribuer une action favorable. N u

seulement le enleium donne lieu à des sels insolubles, mais il peu'

agir aussi comme neutralisant toujours prêt à agir. Un excès .!>•

calcaire e.-l pourtant à éviter: Mazé (1914). La formation de bie,

louâtes solubles agissant comme tampon esl aussi une fonction qu il

faut envisager lorsque l’on veut se faire une idée des équilibres qui

sc forment dans les sol niions nutriti ves.

D:pk.xsky 1915; tamponne son liquide nutritif pour Yolvox ■ u

moyen de citrate de soude et arrive ainsi à obtenir une meilleure

utilisation des sels de fer, que l'on peut fournir en doses plus fortes

saris crainte d’action toxique. Contrairement à l'opinion de beaucoup

d’auteurs, il a constaté que la réaction alcaline des milieux corres¬

pondant à pH 7.9 à 8.2 est défavorable aux Volvox , amène leur

pàlissemcnl cl la mort en quelques semaines. La réaction alcaline

des milieux, l'insolubilisation du fer par les phosphatés peuvent

LA CULTURE DES ALGI ES

313

provoquer un étal du fer qui le rend inutilisable. La précaution qu’il

a prise d’ajouter périodiquement de minimes quantités de fer aux

milieux, pour maintenir la vitalité des Algues, indique bien les écueils

à éviter.

La question des modifications qui se produisent dans les milieux

de culture est encore bien obscure. Cela se comprend, on n’a pas plus

examiné les liquides après le développement des Algues qu’avant

le,,,- ensemencement. Les seuls rails qui aient permis de. réunir

des observations sont en somme ceux qui se rapportent à des mani-

IV- '.«lions pathologiques de mort des cellules. Les interprétations des

accidents constatés sont suffisantes pour attirer l'attention sur l’ex-

Irème intérêt des réactions observées.

i CTION DES EACTEURS SECONDAIRES OU PEU CONNUS

Nous groupons sous cette rubrique une série de facteurs actifs

mi; le développement des cultures, les uns parce qu’ils sont mal

connus! les autres parce qu’ils ne peuvent être mesurés ou appréciés

d'une fa<,*on complète.

Parmi ces facteurs, le plus important est certainement la lu¬

mière.

On sait (Massart 1021, Kufferath 1913, etc.) que les Algues

peuvent vivre à l'obscurité pourvu qu’on leur fournisse les éléments

oi ^iniques nécessaire. 11 y a déjà longtemps Charpentier (1003)

a\ ii| prouvé la chose pour Cyslococcus humicold. Matruchot et Mol¬

li um (1902) avaient fait les mêmes constatations pour Slichocac’cus

i itlmis var. major. I.'anueard (1021) pour Scencdesmus aculus.

I'-i.nis .1020) a montré qu'il existe un oplimum de luminosité pour

le développement de Stidiococcus dont il évalue les récoltes par pesée.

Lu éclairage artificiel selon les indications de Hartmann (1921),

Pi AT (1925) cl Pringsheim (1926) suffit pour mener à bien un certain

II...libre de cultures. Il est incontestable que la lumière solaire est

in élément indispensable à la bonne vitalité des Algues et surtout

pour éd'tenir leur développement dans des liquides nutritifs purement

inorganiques; Malheureusement, l'intensité lumineuse varie non seu¬

lement chaque jour mais au courant de l'année, au point que dans

des régions du Nord peu ensoleillées en hiver on rencontre des dif-

314

KL'FFERATIt

(Iculli's pour la cullure normale des Algues, leur dévelopement élan!

plus lent et moins énergique durant la période hivernale.

D'autre pari, il > a lieu de considérer que les Algues présentent

des résistances très inégale.' à 1a lumière, lîien que certains auteur

recommandent d'éviter l'insolation directe, nous avons mainlefoi

constate que les Algues lésistent très Lien à ce Iraitemenl énergique,

l 'ailleurs, il suffit de voir ce qui se passe dans la nature, pour

s'apercevoir que des accumulations notables d'Algucs peuvent pros

pérer dans des situations ensoleillées, sur les Ironcs d'arbres, le

toils. les rochers sans compter les mares, étangs et lacs qui ne son

pas protégés par un rideau d'arbres ou des piaules contre les rayons

directs du soleil.

ha lumière artificielle esl un fadeur que l'on peu! régler. On

utilise à volonté les diverses lumières blanches ou colorées, en ayan

soin, pour éviler réchauffement des cultures d’interposer entre U

loyer lumineux et celles-ci un dispositif réfrigéré par de l'eau cou

ranle. Les cultures sont disposées circulaircmen-t autour de la lampe

centrale (Pringshejm 102(3 .

Pour éviter un echauffémcnl nuisible aux Algues, lorsque l'on

expose des cultures à la lumière directe du soleil, il est bon d’use:

également d’un disposilif réfrigérant, que l'on se construit facile¬

ment en entourant le tube de culture d’un manchon où l'on fai

circuler un courant d’eau à la façon d'un réfrigérant.

Un autre fadeur secondaire pour la culture des Algues esl :

TEMPÉRATURE.

En effet, ees végétaux poussent aux températures habituel

les et ne nécessile aucun appareillage spécial. Les hautes tem¬

pératures, au-dessus de 30” G jusqu'à 40 à 45" G sont défavorable^

a la vitalité des Algues, ce n'esl que dans des cas exceptionnel -

qu'on les utilisera. Miquel (1890-1802) a fait de nombreuses expé-

i-iem es sur l’action de la température sur les Diatomées, il établi!

l’échelle suivante pour nos-Climats :

Vers 0“ C. pas de développement

à 5“ G. développement peu sensible

5 à 10° C. — appréciable

10 a 30" G. — généralement favorable

^ 4 qo ( mort de beaucoup de Diatomées

r certaines Ghlorophycées résislent

à 45” C. mort des Diatomées

à 50“ U. destruction des Chlorophycées

Source : MNHN. Pal

LA CULTURE DES ALGUES

315

Les diverses espèces de Diatomées résistent inégalement à la

i-lialeur, on cnvploycra ce procédé pour les isoler en culture les

unes des autres, pourvu qu’elles se comportent différemment.

Pour la culture de 'beaucoup d’Algues, il semble beaucoup plus

intéressant d’expérimenter en milieux froids. Les tubes de culture

ri ml déposés dans des bacs en verre, refroidis par de la glace.

On sail en effet que la dore hivernale, celle des hautes altitudes, est

liés différente de la flore estivale.' On pourrait ainsi obtenir des

cultures d’Algues cryophiles el des basses températures.

L’aclion de I'éleothicité est mal connue.

Stonë 1900) l'ail quelques éludes sur des microbes el des levures,

mais pas pour des Algues. 11 montra qu'une certaine excitation se

produit soit par l'électricité statique, soit par do très faibles courants

galvaniques. Dans cerlains cas, une multiplication considérable du

n nnbre de germes a été notée. Les Algues mobiles, comme on le sait,

- ait sensibles à de faibles courants électriques se portant vers un pôle

on vers l'autre. Ces propriétés pourraient être utilisées pour des

Liages grossiers,

Le chimiotaxisme est une propriété à laquelle on peut éventuelle¬

ment faire appel.

MasSart (1889 a, b, 1891 a, b, c) étendant les éludes de

I t'EFFER : 1888) a montré que beaucoup d’organismes des eaux sorti

ü lirés ou repoussés par des sels très variés, leur valeur nutritive n a

I is d’importance pour le phénomène. Ktjwaua (1913) montra qu’un

t Idamytlumomis marin présenta un ehimmlaxisme positif pour les

; ides organiques el inorganiques ; la pcplone a une lorte action

■ liarlive, .tandis que les sels neutres sont indifférents. D’après Mein-

i - .ld (1911) les colonies bactériennes exercent sur les Diatomées une

s lion directrice en milieux géloses. Les propriétés ehimiotaxiques ne

inblenl pas devoir être d'une grande utilisation, tout au plus

I 'iirrail-on les uliliser pour déterminer des accumulations locales

il Algues, ce qui permettrait des accumulations d’organismes utilisa¬

bles pour des triages ultérieurs.

La viscosité des milieux ne paraît pas digne d’intérêt pour les

■ allures d’Algues. Il existe à ce sujet des remarques de Lwoff (1925).

mais elles concernent des Infusoires et non des Algues.

Là sensibilité à la giiavitation esl aussi un élément de peu d’im-

I "i lance pour la culture des Algues.

Massart (1891 li) a constaté que si les zoospores sont néga-

Soume : MNHN, Paris

316

II. KUFFERATII

tiverüent géolaxiques, les cellules immobiles sont entraînée

au fond des tubes. Schwartz : 188î avait déjà indiqué le géo¬

laxisme négatif d Ëuglènes et de Chlamydomonas en faisan'

usage de tubes remplis de sable humide. De telles expériences peuvent

cire utilisées pour obtenir des concentrations d’Algues mobiles. Voit

aussi Wager (1011; cl De Wildeman (1928) dans ses études sur I

thermotaxisme des Ëuglènes.

Enfin on connaît très mal le rôle qu’exercent les gaz uissoi

dans l'eau : O, CO* nolammenl. Ce rôle est évident à priori. La difli

cullé csl de les fournir en quantités lixes aux cultures ; quand on

les utilise c'esl en excès sous forme de courant gazeux barbottan'

dans les milieux. Leur dosage présente d’ailleurs des difficulté.',

lorsque l’on n'a à sa disposition que cl'- petites quantités de liquide

nutritifs.

Il y a enfin une série de facteurs BiiitoeiyuKS sur lequels il

serait intéressant d'avoir des expériences laites avec des culture

pures.

Tout le monde conuail le- symbioses liciiémoues d'Algin-

reliés d'Algues avec Hépatiques cl Phanérogames el Cryptogame

vasepilaires. Les relalions des gonidies avec leurs commensaux son

établies principalement par des études cytologiques el des observa

lions dans la nature. Chodat et ses élèves ont isolé un certain

nombre de gonidies et monlré que les formes roloniaire.- des Algue

isolées ont des analogies avec les formes dos lichens d'origine. Re¬

constituer les lichens par l’union de gonidies et de Champignon

peut être un problème expérimental digne d’efforts. La biologie de

gonidies, du Champignon el du Lichen résultant forme un ensembP

de grand intérêt biologique. Remarquons que jusqu’à présent on n'a

pas encore tenté la cullure de Lichens d'une façon systématique. Ce-

organismes de nature complexe constituent pourtant line entité bien

définie, leur cullure ne serait peut-être pas inutile pour résoudre bien

des problèmes physiologiques et élhologiques, de colonisation dé¬

rochés, écorces, eh-...

A l'élude de la symbiose pourra se rattacher une autre, celle de

la vii> île parasites de support. Nul n'ignore que les Mousses, Hépa¬

tiques cl Sphaignes hébergent des organismes variés et souveid

curieux : des Desmidiées, des Cyanophycées, des Flagellâtes, elr...

Ce- organismes vivent dans les espaces formés par les feuilles el

la lige, dans un milieu souvent très humide. El. et Em. Marchai.

Source : MNHN, Pari

CULTURE UES ALGUES

317

1005 à 101 l.i ont cultivé de nombreuses Mousses à l'état de pureté,

depuis les (travaux de nos savants compatriotes, de (elles Cultures

uni été réalisées par Sewettaz (1912 et 1913) et Ubisch (1913).

I.ilienstern (1927) essaya des cultures de Marchantia polymorpha.

Ilien n'empêcherait de tenter sur le support vivant, constitué par

des Mousses, etc., isolées el en culture pure, d’ensemencer des Algues

commensales et réaliser ainsi au laboratoire des conditions naturel¬

lement très particulières et méritant l’attention du biologiste.

Tout récemment l’attention a été attirée sur une série d’actions

exercées par diverses substances colorantes sur des organismes

microscopiques variés et sur les colloïdes. Boutaric et Banès (1928)

mit montré l'analogie de. l’action de l’éosine sur des cellules vivantes

I diverses matières colloïdales. Hollande el Crémieux (1928) ont

• ixé les doses minima actives de bleu de Nil pour divers microbes

pathogènes, les doses à employer sont très faibles el il ne serait pas

impossible qu'on ail là un procédé pour se débarrasser d’un certain

nombre de Bactéries, fatales aux cultures d’Algues pour autant que

celles-ci ne soient pas entravées dans leur développement. L’expé-

i icnec est tentante.

Philibert el Misleii (1928), Risler, Philibert et Courtier (1928

mil montré l’action de la lumière sur des Bactéries préalablement

-onsibilisées par des substances fluorescentes ou non. Alors que la

lumière simple n'a pas d’arliun sur les Bactéries, on obtient une.

lyse immédiate par la lumière à grande longueur d’onde du néon,

-ur les mêmes organismes sensibilisés au violel de méthyle à la dose

de 1 pour 10.000.

D’autre part, Ji i.lard (1928) a fait ressortir l’action favorisante

de substances fluorescentes sur les phénomènes végétaux.

11 apparaît donc comme possible que de telles substances puissent

'avoriser le développement de cellules végétales à chlorophylle, tandis

qu’elles exerceraient un action nocive sur les microbes. L’expérience

devra évidemment indiquer si l'application de ees diverses idées est

'ligne d'attention et si l’on ne pourrait pas par des procédés inspirés

des techniques récemment signalées, arriver à constituer des milieux

-électifs avantageux pour réaliser des cultures pures d’Algues.

Source : MNHN, Paris

318

CONCLUSION

Au fait, sommes-nous bien en droit de conclure, de donner on

quelques lignes une impression d’ensemble des problèmes souk" As

par la culture des Algues ? Nous avons essayé de mettre un peu

d’ordre dans des questions qui touchent à la fois tant de domaine :

la bactériologie, la cytologie, la physiologie, la biologie végétales. A

côté de données historiques, nous avons exposé des faite d’ordre

technique. En plus de ees indications positives, nous avons é ■

amenés à pénétrer dans des domaines nouveaux, auxquels les cher¬

cheurs de ce moment ne peuvent pas rester étrangers. Dans celle

voie, beaucoup de problèmes sont encore à l'étude, d’autres même

à peine ébauchés sollicitent notre attention. S’il y a plus d’idées

lancées que de faits expérimentaux, on voudra bien nous en excuser.

Nous espérons que ce travail ne sera du moins pas inutile pour

les atgologistes de langue française. S’il pouvait déterminer ‘ -

recherches nouvelles,, engager les travailleurs de laboratoire à rem u-

veller le problème de l’algologie expérimentale, ce serait, croyons-

nous, au grand profil de la science botanique. Si nous avons dû faire

une grande part à un exposé bibliographique, nous pensons que le

dernier mol doit rester à l’expérimentation. D'autres, et non (ks

moindres, nous ont montré le bon chemin, notre meilleur vœu est

qu’il soit suivi.

Source : MNHN, Pan

BIBLIOGRAPHIE

La liste des publications que nous donnons ci-dessous se rap-

11 .rte aux travaux que nous avons signalés et que nous avons pu

me, en grande majorité, dans les textes originaux. Nous ajou¬

tons à celle liste un certain nombre de travaux parus depuis février

1028 , moment où nous avons été appelés à parler de la culture des

Algues à l’Inslilut des Hautes Eludes de Belgique. Le nombre

'études que nous n’avons pu consullér est relativement petit, elles

sont marqués par une astérisque dans les listes. Nous avons ajouté

' paiement quelques iiidicaiions concernant des travaux que nous

i avons pas cités mais qui peuvent être utiles pour ceux qui désirent

voir des aperçus sur des techniques, spécialement chimiques, utili¬

sables- pour des études poussées.

La liste est donnée par ordre alphabétique et pour chaque auteur

i ar ordre chronologique, l ue série de travaux publiés pendant une

même année par un auteur donné est distinguée par les-lettres a,

1 etc... Nous donnons le titre, le nom du périodique, l’année, le

numéro du volume et enfin la page.

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Source : MNHN.

REVUE BIBLIOGRAPHIQUE

OUVRAGES GÉNÉRAUX

1. Annales de Protislologic. Directeur G. Deflandre, Editeur J. Le-

•Chevalier à Paris.

Notre collaborateur et ami <i. Deflandre a fondé au début de l'année 192S

un nouveau périodique consacré aux Protistes, ce terme étant pris dans une

acception très large comme dans les Arcliiv fiir l’rotistenkundc. L'importance

acquise depuis une vingtaine d’années par l'étude des organismes inférieurs

tant animaux que végétaux (la distinction restant toujours diflicile il établir)

justifle pleinement celle intéressante initiative. Le tome I des Annules de

ProtMoloffic contient, en dehors d'un certain nombre d'articles zoologiques,

d'importantes études de protistologie végétale de 1’. A. Dangeard (Le

déterminisme des mouvements chez les organismes inférieurs). AV. Conrad

i Quatre Flagellâtes nouveaux). AV. lî. Caow (The Morphology of the filaments

of C.vanophyceae). J. Pavili.aud ( Kofoidinium velleloides n. gen.. n. sp.), J.

Roj.r. (Algues nouvelles trouvées dans le plancton de la rivière Dnieper). J.

IIoKKKit (Die Teilung, Mikrosporeu-und Auxosporeubilduug von Coscinodiscus

biconicm v. Breemen). Pierre Dangeard (L'appareil mucifére et le vaeuome

chez les Biiglènes). G. Kxrz jvx. (l'eber den Bâti und die Tiitigkeit der Geisseln

der Perldineen). JL Lefèvre (Notes sur le Peridinhim CunnîngtOnii Lemin. et

sur quelques formes affines), K. de AA'ii dema.nn (A propos du thermotactisme

des Euglènes). Dans chaque fascicule on trouvera, classé dans l'ordre systéma¬

tique, le répertoire des Protistes nouveaux ; d'autre pari, les travaux concernant

les Protistes sont énumérés dans un bulletin bibliographique annexe. Ce réper¬

toire presque entièrement (les Diatomées sont répertoriées par Fr. Hustedt)

dû il G. Defiandre montre il la fois l’activité du Directeur des Annales (le

Trolistoloyie et sa large spécialisation. Félicitons-le ainsi que l'éditeur et

souhaitons prospérité et longue vie au nouveau périodique. — /*. Allorgc.

t. Elenkin A. A. — Evoliutsia mzehizh vodoroslei i leoria ekvivn-

lentogeneza [L’évolulipn des algues inférieures et la théorie

de l’cquivalentogénèse] (Not. Sysl. ex Inst Cryplog. Ilorli Bol.

Heipubl. Rossicae, 4, p. 1-24, (i fig., Leningrad, 1026) [eu russe

aA r ec rés. latin].

Source : MNHN, Paris

mnuoGiiA

318

3. Janet (.h. — Constitution orthobiontique des êtres vivants. I. Théo¬

rie orliiobionlique (Beauvais, H. Dumontier, 84 p. in-8",

1 grande pl. en 3 feuilles, 1925).

A 1 appui (le ses théories, t'A. cite de nombreux exemples empruntés A des

algues de différents groupes et dans sa planche, il représente le cycle évolutif

de ces algues. — P. Frétiiy.

4. Lindau <;. — Die Algen (Knjplogamenflora fjir Anfânger, 2" Aull.

Bd. IV, Abl. 1, J vol. in-18°, 314 p., 16 pl. avec 489 flg., Berlin,

J. Springer éd.. 1926).

La flore cryiptoga inique élémentaire publiée sous la direction du regretté

Professeur U. Lindau et continuée par le prof. H. Pilger est il nouveau éditée.

La rédaction du quatrième volume, consacré aux Algues, a été confiée au le

Melchior. La première partie comprend les Cyaiiophycées. Flagellés, réridiniem

et Diatomées. Des généralités, très clairement exposées, initieut le lecteur à

la morphologie et il la biologie générales de ces groupes. I.a partie spécial,

comporte des clefs dichotomiques soigneusement établies qui mènent aux genre

et aux principales espèces. T'ne série de 10 planches, représentant les types

les plus importants, permet aux débutants de s'orienter rapidement. Sons

nue forme réduite, de présentation élégante, ce petit, volume contient beaucoup

de données et, malgré son caractère de vulgarisation, il garde toujours une

certaine tenue scientifique. II ne manquera pas de rendre les plus grands

services. — p. .1.

3. Schnu.ssni(| B. — Belrachtungen i'rbèt* dus System der niederon

Pflanzen Yerhandl. Zool. Bol. Ge$., M ien, 74-75, 1924-1925.

pp. 196-272).

0. Sleineekc F. — Der Slaramsbaum der Algen nacli sero-diagnos-

lisehen Untcrsuchungen dargestellt (Bol. Archiv.. 10, pp. 82-

105, 28 fi g., 1 arbre généalogique, 1925).

CYANOPHYCÉES

7. Aplekur E. M. — Contribution à la morphologie et à la systéma¬

tique d’une nouvelle algue Bleue : Anabaenopsis Arnold»

(;Vo/. Sijsl. ex Inst. Cryplog. Horti Bot. Princip. U. S. R. R.,

4, p. 41-55, 8 lig., Leningrad, 1920; [en russe avec rés. latin,.

8. Elenkin A. A. — O novem rode i vide sinczclenykh vddoroslei

Sokolovia Neumanniac mihi, olnosiachtohikhsia k novomu

semeistvu Sokoloviaccae mihi [Sur un nouveau genre et e»-

Source : MNHN. Par

nim.ioGnApni]^

349

pèce de Cyanophycées Sokolovia Neumamiiae mihi rapporté

a la nouvelle famille des Sokoloviacées milii (Not. Sysl. ex

Inst. Cryplog. llorii Bot. Princip. U. S. B. B.. 4, p. 89-97, 8 fie.

Leningrad, 1926) [en russe avec rés. latin],

Cardner \. L New Myxophyccae from Porto Rico. (Mem. of

IIip .Veto York Bot. Gard.. 7, 1-144, PI. 1-23, 1027;.

The new généra Endosphacra, Cyanothrix ami Lyngbyopsis are listed, wilh

-U new speeies in nmny genorn. — Win. Randolph Taylor.

10. Lard lier N. L. — On a collection of Myxophyccae from l'ukien

Province, China. {Unir. Cal. Puhl. Bol., 14(1), p. 1-20, PI. 1 - 5 ,

1927).

The materiel was eolleeted by H. II. CiirNo. Fifty-six speeies ami varielies

are listed, of wliich the following are new : (lloeoeapua niiiltisphacrica tj«. 1 ),

a. Minuit/la (p. 2). Aphanothvcc ’éolathiosa (p. 2), Ilydrocolciim ruent teum

ip. S), Pliormidiiini Chungü (p. 4). P. Corium var. capitatum (p. 4). Rymploca

murait» var. minor (p. (i), Dichotliri.r ('huiigii (p. 6), Scytonc.ma hyaliiiiini

p. 7), y. crassum var. major (p. S), Tolypolhrix àonsociala (p. S), T. curta

p. S), Sttgoncma multipartitum ip. »), y. rohmtum (p. 0), S. liormoide* var.

simplex (p. 10), .v. compactum (p. 10 ). y. confort nm (p. 11 ), Xostochopsis

llamgirgii var. sphacricus (p. 12). — TF»/. Uandolyh Taylor.

H. Chose S. L. — The subaeri.il blue-green algae of Rangoon (Journ.

hui. Bot. Soc., 6, j). 79-84, 1927).

Ko-inskaia E. K. — Monographilchcskii otcherk vidov roda Sry-

lonema seklsii Pelalonoma [Monographie des Seylonema de

la section Pelalonoma | (AV//. Sysl. ex Inst. Cryplog. llorii Bol

Princip. U. S. B. B., 4, p. 59-75, 7 11g., Leningrad, 1920) [en

russe avec rés. latin],

12 bis liosinskaia E. K. O novoni rode sinezelenykh vodoroslei Til-

denia mihi, otnesennom k novom'ui sera. Tildeniaceae mihi

[Sur un nouveau genre de Cyanophycées Tildenia mihi rap¬

porté à la nouvelle famille des Tildeniacées mihi] (Not. Sysl.

ex Inst. Cryplog. llorii Bol. Princip. U. S. B. B.. 4, p.76-88,

14 fîg., Leningrad, 1926) [en russe avec rés. latin].

13. Starmach Karol. — Spis sinie zebranÿch przez prof. Ignacego

Krola w Tatrach [Liste des Algues bleues récoltées par le

prof. Ignace Krol, dans les Taira (Spraiv. Kom. fizjngr.

350

Mlil.IOGTU

l'oslcliiej Mcademji Umiej,. G2, 13 p., ] pl.. (ïracovie, 1027

[en polon.].

Liste de 12 Cya nqiiliycées U lino Cyanochiorinée. Doux nouveautés sont

décrites :

Bennocarpa (ir/uae-dulcis (Iteinsch) Geitl. var. tatressis. — Slrato saepix-

sime piano, r arias hcmispharrico. Sporangiis piriformibus 3,G-ü,3 p latin et

0,2-0 p longls. Membrane eortim crossa. Gonhlia parvula, globosa, per foramen

apicale sporangiomm. eareunt. Forma nostra Demwcarpae aquac-dulcis simit-

lima, sed plerumque ininor.

Tetrachloris mi ni ma. — Cellnlis globosis 0,5-0,7 p crassis. Pallidc aenigineo-

viridis; ccllulae familias bi-tetracellnlares formantes, stratum retieularem.

tegmento gelatinoso circtimdatum efficient.

Cette Oyanochloridinée se rencontre sur les filaments dp Chloropliycéos en

décomposition; elle diffère du T. ineonstans I'ascli. par ses dimensions pins

faibles et par ses colonies réticulées. — Allorgc.

FLAGELLÉES

14. Conrad W. — Essai d'une monographie des genres Mnllomona-

Perly (1852) el Pseudnmailomonas Chodal (1020) {Arch. f. Pro-

listenk., 59, p. 423-505, 4 pl., 42 flg., 1027).

15. Deflandre (1. — I" Remarques sur la systématique du genre Tra¬

chelomonas Ehr. II. 2° Quatre Trachelomonas nouveaux Bull.

Soc. Bot. Fr.. 74, p. 057-005, 0 lig., 1927).

1“ Critique des conceptions systématiques et, noniendatnrales de B. \V.

Skvortzov dont la monographie du genre Trachelomonas a paru presqu'eu

même temps que celle de l'A. I.a plupart des noms donnés par le protistologin-

russe sont rejetés ou placés en synonymie, avec raison dans la très grande

majorité des cas.

2“ Description des Trachelomonas pseudofelix (Hte-Savoie. Dell, leg.)

T. fraoaria (Venezuela, leg. Grisoll. T. liirta Cunlin var. duplex (Madagascar,

sans nom de collecteur) et T. Yermomu (Jura, leg. Veruiont). — F- Allorgi.

10. Elenkin A. A. — O novoi gruppc |ozjgulikovykh cvglfcn (Sur un

nouveau groupe. d’Euglènes sans flagelle (Sol. Sysl. ex Insl.

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grad, 1924-1025) [en russe avec rés. allem.].

17. Elenkin A. A. — K voprosu ob otnochcnii flagellai i rizopodam

[Sur la question des rapports entre Flagellés el Rhizopodes]

(Sot. Sysl. ex Insl. Cryplog. Horli Bot. Rcipubl. Rossicae, 3,

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19. Roll .1. - Novy vidy vodoroslei, naidenny v okreslnostiakh Sev.

Donclzkoi biologilcheskoi stantsii [Nouvelles espèces d’algues

récoltées aux environs de la station biologique du Donclz du

Nord] (.4 Tch. russes Prolisl., 4, pp. 137-152, 2 pi., 1925 [en russe

avec rés. français].

Description des espèces et variétés suivantes :

Tkachklomonas cordât a sp. nov. — Testa, cordata, siibliliter punctata;

:!l tj_ longa, 24 |x lata; poro flagelli collare non alto circutndalo; flagella tesqni

mugis, quant testa; ehlorophoris 8-10, iliscoiilvis.

Tracuki.omonas CORXIFORM1S sp. nov. — Testa orata ail parlent inferiorcm

repente eoiens, spitiis parfis tecta, 43 jx tanga, 21 ,(î ,x lata. Poro flagelli carotta

spituirum majorant. cirCuinitata; (liant. 7.2 jx. flagella longa teste aequo.

Tracuelomoxas Sadonezkh sp. nov. — Testa avala, cglindrica, continuum

11 ru n ttl i s (liscoilleis tecta; 25-27 jx longa, 14, 4-18 jx lata. Poro flagelli colline

/,nmili eireinndato; diamelr. 8.0. ehlorophoris parvis, pgrenoiililnis. Stigma

TitAOHur.OMO.NAS Aiixoï.nn sp. nov. — Testa lata, perrersa-ovatu, 82,5 jx tan¬

ga, 38 ,x lata, flagellat Ohloraphoris niagnis (ad 4 jx> (liscoilleis.

TiiÀciiELOMONAs /.INT.EHI sp. nov. — Testa ovula, egHndriea, spinis longibtis

uni 2,0 u) et pnnetato tecta; 49,0-42 jx longa, 21,0-22 jx lata ehlorophoris

parfis, (liscoilleis.

TiiACiinr.ojioxAS OVATA sp. nov. — Testa lata, orata, continuum puncta

tecta ; 69.6 ,x tanga, 42.2 lata; poro flagelli 7,2 jx: flagella sesqui magiqnatn

tecta; ehlorophoris 15-20. Stigma riibra.

Traehelomonas globwlnvis I.em. vnr. ixtiixata vnr. nov. .1 forma tgpiea

s plais t< nui bits differt. Testa 32,4-35 |x longa, 32,4-34 ;A lata.

Tracuelomoxas Okxkovskii sp. nov. — Testa elMptiea, dense verrueis

tecta 30.5-32 y. longa; 19,5-20.5 |x la la ; collare pari flagelli alto 6 a longa.

I » lata) Marglne lacerata ehlorophoris nttnivrosis diseoideis.

Tracuelomoxas parva sp. nov. — Testa orata, cilinelrica, fore ligaUna;

14.4-15 [x longa; 7,2-8,5 lata; poro flagelli collare denso eircumdato cltloro-

thoris parvis.

Trnelielonionas volvocina var. itxctata n. vnr. — .4 forma tgpiea mem-

bram punctata et' dimensioiiibns majorlbits differt; diamelr. 31-33 tx-

Tracuelomoxas pULCnEBRiMA sp. nov. — Testa ovata; 32,4-30 a longa,

820 jx lata; collare port flagelli allô, obliqua mutai a to, marginc lacerata; 3,0 jx

alto, 5 n lata; ehlorophoris multis. pgrenoidibus cinctis.

Traciiei.omoxas simplex sp. nov. — Testa lata-ovata, fcrc hgatina, 57,o jx,

longa, 50,5 ^ lata. Flagella dtiplo, quant lesta, ehlorophoris numerosis, parvis,

■pgrenoidibus cinctis.

Trachelomoxas Pbrhuevi sp. nov. — Testa ovata, gratmUs tecta; 30 n

longa, 24 ,x lata; collare pori flagelli non alto; flagello duplo longibus, quam

testa. Chorophoris niagnis numéro parvo.

Fiiacus meoapyjîenojdea sp. nov. — Cellula ovata, triangulata, surculo

Source : MNHN, Paris

352

1)1 BLI

rn u liai n curia lo; 30 ^ longa, 20 ^ la la ; inembrana striata; flageUo (lupin

I ont/im quant cellula. Chlorophoris par ris. numerosis ; un a granulo magna

paramylacuo US diamet.ro).

Phacus acuticauha sp. nov. — Cilltthi triangulalit, surculo recto, parri)

caudato; 29,3-33,2 ^ U nga, 2.S-2S.7 ^ lata; chlorophoris parvis; duobus granulis

paramylaccis (0,0 ^ et 11 |x).

Pilacus graxulata sp. îiov. — Cellula Iliaiiijulatu, ouata, surculo parro,

infirma curvato, 30 jt longa, 31 lata; membrane granulis oniata uno granule

an nuit for mi paramglacco, 8 ^ in diametro; chlorophoris numerosis, discoidcis.

Piiacus ovoidea sp. nov. — Cellula magna, ouata, surculo denso curvato

coudât a predita; 86,4 u. longa 64,6 a lata; strüs ■membranae redis; uno

granulo paramylaceo; 32,4 ^ in diametro. Chlorophoris discoidcis; stigmate

(ad 3,6 |j.).

Phacus pci.cnnA sp. nov. — Cellula triangnlata, surculo caudata curvato:

28 jjl longa, 18 ^ lata; chlorophoris parvis et nuinerosis ; uno granulo anttu-

lifori, paramglacco, ad O y. in diametro.

Phacus prdnoxdba sp. nov. — Cellula orata, stria pareil aplKl apicein

anteri orcni; surculo caudato denso in fine inferiore; 36-37,3 ^ longa, 24,5-20 jj.

laid. Duobus granulis paramylaccis aiiiiuliforinibus, diamètres cum circitcr

4,5 ij., inlrcdum et practcrca- cylindratis magnitudine ininori.

Phacus tortuosa sp. nov. — Cellula enortni, orbiculari, s-formi, surculo

caudato curvato, 39,6 jj. longa, 21,6 ^ lata; duobus granulis (timnliformibus

paramylaccis utrimque iiiiclels; chlorophoris magnis, oralis, aut circuindatilius.

Phacus Zixgeri sp. nov. — Cellula magna, ovula, couda recta, magna,

70,6 ^ longa, 46, S jj. la la. Uno granulo paramglacco. ad 21,0 jj.. Chlorophoris

numerosis, ovatis.

Phacus sueoica var. lata nov. var. — .4 foinia tgpica dimcnsioniliiis differi;

cellula 27-2S |j. longa (.sine caudal, 29 ^ lata,

ÏAspocinclis testa var. mixor nov. var. — A forma typica dimensionibus

minoribiis differi; 34-37,5 ^ longa. 27-2S |j. lata; memhrana subtilitcr striata

granulis pyrenoidibus Parvis discoidcis, ovatis.

Lepocinclis Marsouii var. lata n. v. — .4 forma tgpica dimcnsioiiibus niino-

ribus differi; 50,5 jj. loga, 20 jj. lata,

Euglena orxata sp. uov. — Cellula infirme metuboUeu, spiraliter volu/a,

48 jj. longa, 21,0 jj. lata, ülembrana granulis, tecta chlorophoris magnis et

numerosis, pyrenoidibus nullis.

Euglexa keglecta sp. nov. — Cellula infirme metaboUea, 45-47 [j. longa,

10-12 jj. lata; niembram levi; flagella non longius quant pars tertio cellulae.

Chlorophoris parvis; deeem granulis paramylaccis varris.

Scenedesmus puxQExs sp. nov. — Coenobium octuplex cellulare, s-fonne

eurvatum; CCllulis ovatis, in apicibus trpinis parvis. Cellula S y longa; 3,6 y

lata; spina 2 ^ longa.

Scenedesmus txordatus sp. nov. — Coenobium octuplex cellularc; cellulis

latis, fusclformis ad apiccs acuininatis, dispositione inordatis, 21,5-23 y longis,

7-10 ,j. latis.

Scenedesmus qnadrieaudus var. acutispixus n. v. — Coenobium quadruplex-

ccllnlare. Cellulis externis singula spina valde curvativa, acuta praeditis. Cellula

10,8 y longa, 7,2 p lata.

Source : MNHN, Paris

Scenedesmus püsiixus sp. nov. — Coenobium quadruplex ccllulare. Ceîlulis

KtlcmfS scmicircnlarihim ; duabus mcdiis Gratis astrietis. Cellula 2 p longa,

10,8 (t ta ta.

Scenedesmus producto-eapi talus var. plan üs n. v. — Cocnobium quadruplex

çeUulare arcuatum, curvativum; cellulia fusiformibua, duobus granulls in api-

ci h ii.s pracditis, cellulia externis oliquot curvatis; cellula 0-12 p ton y a, 3,6-4,5 jj .

la la.

Scenedesmus dentatus sp. nov. — Coenobium quailrupcx ccllulare; duabus

ri ihdis meddis cylindricis, ovatis, sed duobus externis fusiformibua, in ombo

apicibus surculo denso dentato praeditis. Cellula 18-10 ^ louya, 5,6-6,2 p lata.

Scenedesmus verrucosus sp. nov. — Cocnobium octuplcx ccllulare bise-

rinliim. Cellulia ovatis, praete extenias forniis triangulatls. Membrana ccllularum

ni 'liais ma unis continuum tecta. Cellula 5,4-7,2 p longa, 2-3,6 p. lata. Coenobium

1-1.1-17 [j. longum, 10,8-14,4 p latum.

Scenedesmus irrecularis sp. nov. — Coenobium parvnm, quadruplex cellu¬

lar.-. Cellulia ovatis, declinatis dispositions, in apicibus crassitatibus nodosis;

ilinibus cellulia externis, spina aculèata praeditis; 8-12 p longum, 6-0 ^ latum..

l’ediastruin hiradiatura var. elegans, var. nov. — .1 specic forma majore

dissreta ccllularum et surculis tenuioribus differt. Cellula 2-4 p. longa 7-21 p lata.

Tetrastrnin heteraeantlium var. minor var. nov. — A specic minoribus

tlim. nsionibus et spinis erctis, tenuissiinis differt. Cellula 2-4 p longa et lata.

Tetraedron trlgonum var. attenuatum var. nov. — A specic apicibus, quae

lenuantur, ccllulae transversibus in surculo», longos, densos et obtussatos differt.

Cellulà 27-28 y. longa.

Tetraedron pyramidatinn var. minor var, nov. — A specic suis dimensio-

nil/us aliquantum minoribus differt; cellula 0-10 p longa, 3,5-4 ^ lata.

Tetraedron staurastroides nov. sp. — Cellula a sim in partes duos divi-

ditur, tribus surculis tenuibus longis, triangulatis.

Tetraedron hastatum vnr. gracile var. nov. — Apices ccllulae in surculos

lames clongatae, similes furcae ramo. Cellula cum surculo 2S-30 longa.

Closterium verrucosum sp. nov. — Cellula semilunata curvativa, parte

uiferiore non tumida. Apicibus hebetatis. Membrana continuum vernieis tecta

tjiromatophoris duobus pyrenoidibus. Cellula 57-61 p longa, 10,8 ^ lata.

20. Schiller J. - - Über Forlpflanzung gcissellose Galiungen und die

Nomenklalur der Coccolilhophoraceen nebsl Milteilung über

Kopulation bel Linnbryon (A:ch. f. ProHstenk., 1926, 53, p. 320-

342, 8 fig.).

Vulkanov A. — Bcitrag zur Kennlnis der Flagellalen Bulgariens

Bull. Soc. bol. Bulgarie, 1926, 1, 105-120, 1 pl.).

ï Algologique, 1028.

Source : MNHN, Paris

354

iiihùoghaPhik

EUCHLOROPHYCÉES

22. Chodal R. - 8cenedc*mu». Eluclë de Génétique, de Syslèmalique

expérimentale et d’Hydrobiologie (Réc. Hydrobiologie, 3" anu<-c,

n” 3/4, pp. 71-258, 170 (ig., Aarau, 1920).

23. Elènkin A. A. — O novykh vidakh iz rodov Gharariuni A. Br. i

Gharaciopsis Borzi simbiotiruiuchikh s Cruslacea [Sur îles

nouvelles espèces des g. ühararium et Gharaciopsis viuwl

en symbiose avec des Crustacés j (A ni. Sysl. ex Inst. Crypiog.

Ilorli Roi. Ileipubl. Russie<te, 3, p. 17-30, Leningrad, 1924) |cii

russe avec rës» allemand].

24. Elenkin A. A. — Dcseri.pt in specierum. fmmarumque novarm «

gen. Charaeium Br. el Gharaciopsis Borzi rum Cruslaceis s>m-

biotieis ..Soi. Sysl. ex Inst. Crypiog. Ilorli Roi. Reipubl. !!■*-

sicae, 3, p. 33-36, Leningrad, 1924).

25. (lyority Lslvan. — A Magas-Talrâ ziildszTriü [La neige Verte dans

les Taira (Malh. and Salurwiss. In-, d. Ungar. AI:, d. Il -

cnsch.. 44, 33 p., 2 pl., 5 fig., Budapest, 1927 [en hongr. livré

rés; <all.]>

Plusieurs observateurs avaient déjà signalé des neiges colorées dans lis

hauts Tatra : neige rouge, rose, bleue, verte. Sur des lâches de neige perma¬

nente dans la doline Kepy (Belaër Kalkalpeu) l'A. a observé un cryoplni.imi

constitué par un nouvel Anl'ixtrodesmus étudié par son assistante Mlle Elisa 1 n'ib

Kol et nommé A. Tatrae. Cette espèce se distingue des autres An1:istrodcsn>«*

cryophilès par la forme des chloroplastes (en plaques avec incision circulaire'

et par une gaine hyaline. Par sa forme cet sp. rappelle la var. mirabilis de

r.-i. falcatus. — r. A.

20. Gyôrffy I. - Enleromorpha szegedensis Gyorffy et Kol. n. subsp.

( Folia Cryptogamica. 1, Ous num., pp. 023-024, 1 pl., Szegeri.

1928).

V Enleromorpha intestin alis type est répandu aux environs de Szegeib

durant l’hiver 1026-27, l'A. a observé dans la glace un EnteromorplM parfai¬

tement vivant et qu'il a pu étudier lors de la fonte de la glace. Il s'agit d'une

sous-espèce inédite dont la description est donnée avec figures. — P. -1.

27. Banda R. - A Contribution to our knowledge of the Green Algue

of Rangoon ( Journ. Burma Research Soc., 17, pp. 259-200,

2 pl., Rangoon, 1927).

Source : MNHN, Paris

355

Cettg première contribution que précédé un aperçu historique, énumère

les algues vertes jusqu’il présent identifiées par l'A. Los Pediaslrmn sont surtout

bien représentés. Deux variétés nouvelles du P. titras (Elirenb.) Rnlfs sont

décrites var. bttrmauicum et var. anomalum. Le P. ivcavatnm Turner est

représenté par une var. nouvelle i incorrectement nommée In-egularum). Sont

«•liées et décrites en outre des espèces déjà connues des genres A.nkUtro<lesmiis,

ïniclastrum, Kirchncnella, Scenedesmus, Coelastrum, Vlothri.r, PUhophora,

chactophora. Ocdogoniuni. Spirogyra, Sirngoniinn.

■ v Hamla H. A Noie on IwoSpecies of Chactophora from Rangoon

( Journ. Burma Research Soc., 17, pp. 257-258, 1 pl., Rangoon,

. > ftrnckel A. H. Algologilcheskie zamelki. I-1J Noies algologi-

ques ]-JI) Jiull. Inst. Rech. Iriol. Unir. Pertn., 4, pp. 420-433,

I pl., 1920).

Koslin N. N. — Contributions à la connaissance de la maturation

des spores de Vauclieria répons (Rull. Acad. Sc. Leningrad,

G“ sér., 20, pp. 237-252, 1926) [en russe).

l. ülorosova Vodianitzkaia N. — Neue Formen des genus Pedias-

trum ( Arch. russe Protislol, 4, pp. 5-9, 8 flg., 1925).

/ Morosova Vodianitzkaia N. — Die homologischen Reihen als

Grundlage zur Klassificalion der Gatlung Pediastrum Meyen

{Arch. russes Protislol, 4, pp. 11-31, 6 fi g., 1 pl., 1925).

Skuja H. — Vorarbeiten zu einer Algenfiora von Letlland III. Acta

Horli Bot. Unii\ Lalviensis, 2, p. 51-116, 2 pl., Riga, 1927).

Consacrée aux l'hlorophycécs et Hétéroeontes celte troisième étude préli¬

minaire en vue d'une flore des Algues de la Lettonie comprend l'énumération

de 452 algues; 270 sont nouvelles pour le territoire étudié parmi lesquelles les

suivantes sont nouvelles pour la science ;

Carteria Paschebi sp. n. — Ccllula globosa tel plcrmnque ovoidca;

incnihraiia distinct a, tenui sine papiltis anticis; chloroplasliis sacculifonnis. in

parte posteriore incrassatus et pyrenoidibus biais iustrwtus. nucléus nucteolatiis

in media fore celtulac parte silus vcl plus minus lateraliter dispositus. YacnoJa

contractilia bina. Stigma 1.3, ellipticca, aequaloriaiia. Flagella 4. ccllulae ad

1 'A longiercs. Diam. cell. 10-16 [*.

Chlamydomoxas macropyhexoidosa sp. n. — Cellula globosa-obovata r.cl

leviter ellipsoulea. Membrane, sat crassa, in polo antica papilla hemisphaerica

plane obtusata praedita. Protoplastus urnaeformis ad basin mugis incrassatus,

in media parte pyrenoidem rotundum valde magnum portons. Nucléus nitcleo-

latus in cellulac anteriorc parte silus. Stigma e’.ongalum aeqiuitoriale. Vacuola

Source : MNHN, Paris

356

tinirJOGiiApnlK

rontractitia bina, flagella - cellulite aoqiiilonya rcl plcritmqur minores. Long,

tell. 23-30 jj. ; lut. 22-24 g.

Vhkunydomonas péri unit Clioil. var. suim;i.oiiosa var. n. — Celiula lutr

vllipsoidca vcl subyloüosa. ilembruna distinctu, in polo antieo papilla h mm h

practlita. Chl-oroplastus ut in lypo. Pyrenoitlibus biais raritis triais vcl (imi¬

terais. Stigma ellipticeum tint in parte media, mit pauliim supra vcl subin i

tjuatoriale disposilum. Long. celt. 1T-25 jj., Int. 16-22 g.

Chlasiydomonas niGE.Nsis sp. n. — Cellttla asymmelrica ohovata-elliptinn.

ntl finent antcriorciii aeutiore, posteriorcin in caudam hyalinam plitsminisie

Ion gain exe unie. Membrana distincla, saepe laterali inorassata, in polo anlnn

papilla paria et angusta praedita. Protoplastus ad finent posteriorcin rotmdulus

a membrana saepe levitcr disccdit. Chloroplaslus parictalis lotus. arMutmn

interruption formons, in parte aequa-toriali inernssata pyrenoido tino instruit ns.

Xiicteus nucleolatus lateralis, mit in parte posteriore cellulite aut antciïm,

situs. Ita eliam stigma clongatum fuseorubntm situ mrium. mit aequotoriule,

mit in parle anieriore vel posteriore. Yacucla coniractilia 2-3. flagella 2. eetin

lue pterumque minores. Long. edi. 27-38 g, lut. 10-17 j*.

Diplostatïhqn ei-egans sp. n. — Celiula c latcre visa pentagouia, e Verlin-

visa quadranguUtris. Membrana sul erassa eum papilla milieu porta, connut

quatluor partim hyalina in fine anieriore posteriore plusminiisre alterna ni in

formons. Chloroplastiis urnaeformis ad basin incrassatus cl pyrenoido imn

instructus. Nucléus cl stigma ellipticeinn riibriim pttulum- supra medium cl

in parle anieriore. T 'acuola cou Intel ilia bina. Flagella 2 cellular ad I

Imigiores.

Foutiku.a Playfairii sp. n. — Testa globosa in polo antieo poro flagella

rum. modo collari conico paréo praedita, juvenilis lavis aehromatiea, poslnt

ftisra vcl obscurc-brunwa, gravai ut a. Protoplastus forma codent tic lests,

liane oomplens vel varias pan/uni non complais. Chloroptastus parictalis. /« ri-

phçriam exel. polo antieo fcrc totam occupons, Mis eum lohis et ineisis munir-

rosis. Pyrenoidlbus non conxpieuLr. Stigma 2-1 pu natiformia, magnitudinis

variée, supra metlium. cclliitac. Y acuola conlroctUia bina. Flagella 4, ccllulm

ad 1 3/4 longiores. Nucléus in cellulite media parle situs. Dtam. celt. 13-1S

Pteromoiuis a eu leu ta Leinin. var. I.i:u micrmannii var. n. — Cellttla a front•

visa reet-vel qiiadrangitlaris, in parle posteriore fréquenter pmillo irregitluris ,

angnlis in processibus aculeatis produrtis- c latcre visa elonga-sexangtilaris.

plana lateralia levitcr coneant. Membrana lotis vel minute scrobiculata. Forum

proloplasli varia, mit elliplieca rcl irregiilariter ovoidea, aut plusminnsr,

angulosa. CJiZoroplaslus sacculiformis eum pyrenoitlibus mullia (4-S). Stiyvui

ellipticeum supra medium cellulite ilisposihim. Nucléus centrons. Vacuota eon-

traotilia bina. Flagella 2, cellulite einilrr acquilotiga.

Long. cell. atl 32 y.. lut. 27 y. et crassiI. cell. ad 17.5 y. Magnil. proloplast.

ad 22-18 y..

Tetracdron limitetieitni Borge var. noarsTtJM var. n. — Differt c lypo parle

media cellulite crassiore et pmccssibns miiionbl.it. Magnil. cell. eum acid.

50-63 y.; long. acvl. ad 1S g.

Oi'.dogonium MIRANT)jur.w sp. n. — Dioicum, ntinamlrium ( Ulioantlrospo-

rum?); oogonis singulis rcl rariits binis. subpyriforntiylobosis, opercula apcrlis.

eircumsetsflone supra medium, oospnris plobosis. ooyonia ferc complcnlibiis

Source : MNHN, Parit

vel non complenlibus, me mina nu h-ri : ccttutis mffuUoriis puni uni lumhlis;

uanandribus umcelluUinbus ovoideis, in oogoniis scdentibus ; ccllula terminali.

ilnin: intcrdum eut oogoiiium obtusata, ccllula fill basuli forma, ut vitlgo, clongatn.

l'rusttt ccll. ce g. 13-20 n, altit. 2-4,5 plo major; crassit. cell. suff. 14-24 [/.,

iiiiil. 2.5-4 y : crassit. oogon. 40-4.'! p. ait il. 38-43 p ; crassit. oo&piir. 3542 p_ ;

ait il. 35-12 y. : crassit. natta ndr. 9-20 ,j.. ait il. 11-35 p.

Vischci* VV. Eludes d’algologic expérimcnlale Jiull. Sur. Uni.

Genève, 2* sér., 18, p. 184-285, 13 1020).

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cinigen anderen Orünalgcn I erli. Nalurf. Ges. Basil., 38,

p. 386-415, 1 pl., 10 flg., 1927).

CONJUGUÉES

Brühl I*. and Biswas Kalipada. Algac of lhe Loktak Lake ( Mem.

Asialic Soc. of Bengal. 8, pp. 257-316, 16 pl., Caleulla 1926).

I.es récoltés dont l'élude ont fait l'objet de cet important travail, le plus

ii"portalit paru sur la flore des algues d'eau îles Indes Anglaises, depuis les

mémoires de IV. et <4. S. West, ont été effectuées par feu le l) r Annendale

i b' IK Ilora lors de l'expédition zoologique du lac Loktak. Ce lac, situé

lions l'état de Muni pur, est plutôt un grand étang par sa faible profondeur

mais il conserve de l'eau toute l'année. Il renferme une abondante végétation

submergée ou formant des ilôts flottants. Le Trapu bispinosa, des Potamogcton.

Ihnlrilla. Pistia, Lcmna et Azolla forment la plus grande niasse de la luxu-

riaute végétation aquatique du lac.

l.es prises au nombre de dix seulement ont cependant fourni aux AA.

une très intéressante étude : 122 espèces sont nommées parmi lesquelles 41

sont, nouvelles. Les Desmidiacées forment le contingent principal (97) avec 8

Myxophycées, 13 Protococcales, 2 Oedogoniacées et 2 Zygnematacées.

Les nouveautés suivantes sont soigneusement décrites et figurées : Oseilla-

luila fort»osa Bor.v fa loktakensis, Microchaete loktakensis, Scenedesmus Ait-

mndalci, Pediaslrnm duplex Mcyen var. loUtakcnsc, Ciostcritm loktakense,

CI. manipurensc, CI. Annandalei, Eiiuslrum praepandum Turner var. cury-

istlimlum, E. clegans (Bréb.) Ivuetz. var. loktakense, E. loktakense, E. spicu-

1ahtm, C'osmarittm biobconicum, C. nanum, C. Forceps, C. lacustre, C. eury-

i ilnmm, C. cotitraclum Kirclin. var. abbrcimlum, C. pseudophascolus. C.

i t‘Udoheæagonoidc8, C. hexagonoides, C. Strabo, C. Wrapezoidcum. C. ilcne-

ijliiiiii Bréb. var. loktakense. C. activophorum. C. ellipsoidale. C. chondriopho-

i "iii. C. manipurensc. C. granulosum. C. lonfflcollum, C. scission, <". Ihangaicum,

c. loktakense, C. qnadrilatcrum, C. decacuminatum, C. scxlatcrum, C. suhpro-

t ravi uni, C. protraclulnm, Xanthidium loktakense, Staurastnm triskeles. F.

BIBLIOGBi

thangaicim, 8. Annandalcanum. 8. lolctakensc, S. Home, 8. Praaadianum , s.

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ganense, 8pli. manipurense, 8ph. loktakense. — P. A.

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L'A. a étudié des récoltes faites par I. H. Burkilt aux confins N. E. et

dans lu plaine du Gauge. principalement. Dans les récoltes de plaine et de

basse altitude dominent les Desmidiées indo-malaises; dans les prises provenant

des montagnes (entre «00 et 3.000 m. env.) ces types manquent mais ou observe

des espèces alpines comme Cosmarium Garrolensc. C. quadratum f. Willei. A

signaler la découverte d'une variété du rare Oocardium stratum (connu Jusqu'ici

en Europe seulement) avec z.vgospores qui n'avaient pas encore été trouvés.

La position systématique de cette curieuse espèce parmi les Desmidiées se

trouve confirmée. 214 espèces ou variétés sont enumérées parmi lesquelles les

nouveautés suivantes : AIicrochaete tjberrima, liebarya desmidioides AV. et

G. S. AVest var. orientale, Pleurotomnium firmum A\ r . et G. S. AA'est var.

CYLINDRICUM, EüASTRIDIUM STACRASTROIDES, XANTHIDIUM TRIL8BCM Xordst. v,il\

Indicum, Staurastrum WaUiChii Turn. var. aeouale, Oocardium stratum Naeg.

var. minor. — P. A.

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of the genus Zygnema (New Phylologisl, 26, pp. 202-208. 2 lig..

Londres, 1927).

Des récoltes abondantes de A. peliosporum Wittr. effectuées dans des

étangs du Grii]ualand occid. ont montré que les z.vgospores se formaient tai• iôt

dans le canal, tantôt dans une des cellules en voie de conjugaison. Les AA.

discutent HlmportaBce ,de ces phénomènes pour la délimitation du genre

Zygnema vis-à-vis des genres voisins : Le Z. Collinsianum Transenu e.-i

regardé comme synonyme de Z. peliosporum. Un nouveau 'Zygnema est thVrii

(Z. fertile ) qui produit des azygospores. A ce sujet, les AA. rappellent 1-

autres espèces formant aussi des azygospores : Z. rcticulahnn E. Ilallas. /•

sponlaneum Xordst., Z. Hansgirgi Sclimidle et Z. capense Hodgetts. Les AA.

critiquent la manière de voir de Transeau qui transporte dans le genre DeOni'ji 11

les Zygnema présentant une accumulation de mucilage dans les cellules copu-

latriees. En note les AA. signalent que le Z. synadeiphum Skuja, décrit mi

cours de l'impression de leur travail, n'est à leur avis qu'une forme du ’/■

peliosporum. — P. .1.

BIBLIOGRAPHIE

41 Grdnblad H. — Beitrag zur Kennlnis der Desniidiaceen Sçhlesicns

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Les récoltes (faites par Bruno Schrüder) étudiées dans cette note étaient

c\ireniement riches; l'A. a pu identifier 346 espèces et ST variétés. Les

nouveautés décrites sont les suivantes : Closteiuum silesiacum, C. Davidsomi

vjir. bastornatum, V. clcgunUssimum vnr. subsimplex, C. fheystaotiense. V.

ijibberulum vnr. subihstichum, C. ixfirmom, C. lomnicensc var. silesiacum.

, Ualimcmiannm var. trapezifoume. C. multiuxdulatum. C. oUiqmm var.

•ri.njUETRUM, C. SCHROEDEKI. C. SÜIICERATOPHOIîUM, G. SUBGltAKTl I. C. SUBGRAN-

t, luoitME et var subcrenatum. XatUhUUum KMiferum var. silesiacum, .s.

Itorgcanum var. compactum. S. BrebUsônii var. tbu.ncatum. s. multinouulosuk,

,v muricatifoi-mc var. subtukgeséxs, ,S. pxntdoiotanum var. latidivergens, S.

sexgebikgen.se, 8. SciiBOEDEiu, Spondylosium plmurn vnr. trkjuetbum. Le

Binôme Ogmnozgga moniliformis fchr. est remplacé par Bambuslm Bonert

,i:alfs) Cleve conformément aux Règles Internationales de la Nomenclature.

— P. AUorge.

Manda M- K. — Sonie peculiar fealures of lhe sub-aerial Zy g ne-

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Moll .!. — Malerialy k flore vodoroslei SSSR. Rod Micraslerias Ag

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{Arch. russes Protisl., 4, pp. 235-253, 5 pl-, Moscou, 1925) [oi

russe avec rés. fr.].

Monographie des Mimittcrius '.çpnmies jûsjlüA présent dans les limites de

ITiüon soit 21 espèces et 17 variétés, y compris les noul-enutés décrites ici

pour 1» première fois: if. Westil 'proche du il. umerbima, 31 InntcaUi vnr.

rbtundaia, il. Cnt.r UcIUc'Ih un-; hiphnuHca. vnr. ipinoia. 1 m- clef d.ü

Panique bien établie et dos figures claires rendront service pour in detcru.i-

natlon des espèces européennes toutes représentées sur le. terntoire lusse.

P. A.

Roi, j. Malerialy k Flore vodoroslei SSSU. ■üesraidicvyt- v.-hIo-

roslei ux. Sel i géra i (orpliianykb bolo‘1 okroslnoslci Rorod. Rm-

logilcheskoi SLanlssii [Matériaux pour la flore des algues d eau

d'eau douce de l’URSS. Desmidiées du lac Seliger cl des four-

360

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Magasin nf Biol., pp. 55-67, 2 pl., Kiev, 1927 [en russe a\ r

rés. fr.].

211 Pésmidiées sont énumérées; (leux variétés sont, nouvelles, .Y et ri h m

Digitus var. mitwr et Dcsmidiitm coaretaUim var. glabra. La flore dosmldiak

du lac Seliger ressemble a celle des lacs Ladoga et Bologoie mais diffère i,

celle des lacs de Laponie. — P. .1.

47. Moll .!. — Malerialy k Flore vodoroslei S8SIÎ. IIL Rodv Plein i-

toenium Niig., Docidiumi (Bréb.) Lund. i Triploccras Bail. (.Ma¬

tériaux pour la flore des algues d’eau douce de l'UltSfcj. III.

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Chaire Bol. ! ; ac. Sc. Kharkow, 1, 18 p., 2 pl., Kharkow, 19.;

[en russe, avec rés. ail.].

Ces trois genres sont représentés respectivement dans lTnion par 0. 4

et une espèce. L'A. discute la valeur relative des trois genres qu'il délimite

suivant .G. S. West. Parmi les Pleurotacmium il faut signaler 4 espèces n ni¬

velles : P. baculiferum. P. Ate.renl:oi, P. insigne et P. <lcmitindulatum. Par

contre, le P. minutum Delp.. qui existe en Russie, ne figure pas ici; l'A. n'a

sans doute pas eu connaissance ù temps du travail de Groenblad, dans lequel

le Peniitm minttiiun est justement rapporté au genre Pleurolaenium. — P. .1

48. Sampaio J. — Novos subsidios para o esludo das Destniditu■■ -

portuguesas ( Broteria , ser. bol., 22, pp. 85-92, 6 fig.. Caminliu,

1926).

Dans cette nouvelle contribution à l’étude des Desmidiacées du Portugal,

l'A. signale 2S> espèces et trois variétés. La flore portugaise s'enrichit d'un

genre ( lloya ), de 12 espèces ( Closleriuin tumidum, Cosmarium subarctoum.

quadratulum, C. Portianum, C. blpunctalum, C. subcostatuiii, C. mVochtoihs,

C. ochthode.s, C. pscudamocniim, StaurastrUtn brewspinum) et de 2 vu ri ci.-s

(Roga obtusa var. montana, Staurastrum punotuiatum var. Kjellmani). Deux

espèces rares sont ù remarquer le Cosmarium quadratulum et le Roga obhtsn

var. montana (qui ont été retrouvées depuis en Galice). — P. A.

49. Skuja H. — Zwci neue Zygnemaceen mit .blauein Mesospon u

{Acta Horli Bol. Üniv. Latviensis, 1, pp. 109-114, 1 11g., 1 pl..

1926).

Zygnema synadelphum sp. nov. — Cellulis végétai i vis 17-21 ^ lotis, diam.

2-0 plo longioribus, cellulis fmetiferis paulo abbreviatis; sygosporis late eWl>-

ticis sphaericis, formatis in canali copuialionis, dimensiones zygoxp. 34-11 X

27-36 [x. membrana quadrtipHci, exaspéra hyalino lacvi. mesosporio coentlco

inegulariter scrobiculato. — Il a b. in Latvia, in lacu Kanieris.

Mougeotia Mai.tae sp. nov. — Cellulis vegetativis 17-22 |x laits latitudiiie

BI11LI0GIÎA

361

3-6-(10) [ilo longioribus; chromaiophoro clnngnto mm pyren ÿm bus 4-8; ecllulis

conjugatis levitcr gmuflexis; zygosporis globosis (30)-82-35-(40) in diam,,

incmbrunn glabrii, episporio hyalino, mcsottporlo coernlco lacet; clrca sporam

nnaniqucmque et partes propinquas eellularum fort ilium tégument um mucosum

sphaerkmin. — Uab. in Latoia, in luen Usiiui.

50. Voronikhin N. N. — über die Bedeulung der Variubiliiât in der

Gatlung Closlerium Nilzseh. {Arch, f. Protistenk, 1926, 53,

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HÉTÊROCONTES

51. KolkW'itz H. — Zur ükologie und Syslemalik von Botrydiura gra-

nula'tum (L.) Grev. {Ber. d. Deutsch. but. Gcs., 1920, p. 533-540,

1 pi-)-

En dehors d'intéressantes observations sur l'linbitat, les formes végétatives

(A noter les formes d'ombre nue KUtzing avait nommées B. pgriforme) ■ le

dépôt de calcaire et autres particularités biologiques, J'A. signale la présence

chez les zoospores de deux cils inégaux. Le plus court avait passé inaperçu

jusqu’A présent. Le Bolrydium granulatum appartient donc incontestablement

aux Hétérocontes. A signaler la belle planche en couleurs d'après les aquarelles

de P. Flaudery. — L. Oeitler, Wieu.

CHARACËES

52. Groves J. — A new Species of Nitella (Gharaeeae) irom Southern

Queensland. {Proc, of Ihe Royal Soc. of Queensland, 38, p. 202,

Brisbane, 1927).

N. piiauloteles. — Sect. Homoeoelemue arthrodadylae vicellulatae flagel-

latae macrodaclglae gymnocephalae monoeciae. Stem c. 450 in diam. Bmnchlcls

normally 0 in a wliorl, varying greatly in length in the saine whorl, the fertile

2-3, somvtimes 5 Unies forked : primary ray 1/3-1/2 the length of the eut ire

branchlct, sccondary raya usually 4, tertiary 2-4, quaternary and qutnary usually

2. the raya ut each furcation conspicuously moquai; final rays ( dactyls) uni-

formly 2 -cclled. the loieer cell of moderato length, not tapcring but roundod ai

the distal extrenùty, upper ccll very small bluntly conical. Gamctangia produeed

someichat irregularly at ail tha branohlct-nodes, but oogonia and antheridia

rarely al the same iiode. Oogonia solUary 400-450 long. c. 37;> broad ; eoronuta

<■. 30 high, 60 broad. Oospora golden-broion, c. 275-300 la long , 240-265 broad,

175-200 Illich, showing 0-7 slang high ridges; membrane apparenUg u'ilhout

décoration, AntheridUm c. 400 tw diam. Doomben, near Brisbane, E. U'. Buliot.

BIBLIOGRAPHIE

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Tliis is a review of the important divergence

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1926).

ïliere are spring and lesser autumnal diato

Buy and tlie estuary of the St. Croix River. Ne

for sampies taken over a one year period. Few

the cold va ter from the Labrador current <

m inaxliua in Passamaquod;]'

:\v Brunswick. Data are given

diatoms werè found either in

i the water frora the Gulf ol

St. I.awrenee. The former Vas abundantly populated with otlver organisais,

esperiaiiy Ctenophores. Wliere tlie iwn cnrrents mixed diatoms were jihundani.

it is sùggéstèd that tliis is due lo rhe disintegration of Mertemia and .otlier

obligatory Arctic forais, — il ’m. lïamlolph Taylor.

BIBLIOGRAPHIE

363

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en allem.].

Etude sur les Cymbella du lac Balaton et des marais voisins. 22 espèces

ont été récoltées ; une espèce (C. navicula) et de nombreuses variétés nouvelles

sont décrites et figurées : Cymbella Ehrenbvrgii Kilts, var. angusta, skmisymmk-

TU1CA, It IIO M BOI DALI S, CHASSA, DELICATKPCNCTATA J C. LoVZyi l’ailt. VUE APPLANATA

t'. na vice la si>. nov. var. puoducta, unipunctata, C. hclvetica Elitz. var. inter¬

media, PLANIVBNTRIS, KNCYONEMOIDES, RAKICSPÜNCTATA. — AllOIffC.

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Cette note énumère 52 Diatomées (eaux douces, salées el saumîHres) parmi

lesquelles sont décrites et figurées les nouveautés suivantes : MclOSird llratinU

Grun. var. sineksis. M. pumila Grun. var. sinensis, .1/. (Ircvillei Sm. var.

sinica, Navicula tientsinf.nsis. Plgvrosigma clongahm 8m. var. tientsinens'h

et sinensis. Amphora angusta (Greg.) Cleve var. sinensis. Tropidoiiëis fytàsim"

Greg. var. sinensis, Amphiprora meduliea Perag. var. sinensis, Mlzschia rigide

var. sinensis, X. sigma AV. Sm. var. serpentin a. TrybHouella dcbilis Ara. et

Itylands var sinensis, Surireixa tientsinensis, Cymatopleura sinensis.

G8. Wilson O. T. — Asymmetrical variation in Cocconeis seulellum.

'.4 mer. Jour. Bot.. 14, 267-273, pl. 30, 1927).

Observations indicate thut assymctry in Ibis species may be bereditar.v.

— Wm. Randolph Taylor.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGHAPHIE

3ü4

PHÉOPHYCÉES

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Puffel Sound Biol. Sla., 5, 207-274, pl. 10, 1927).

The holfast was formed as a monostromatie disk whieh later formed

erect filaments. No peuetratiug organ is prodneed, and the plant is an epiphyte,

uot a parasite. — TFwi. Randolph Taylor.

70. Atigsl L. — Gametophytes of Coslaria coslala. Proc. Puget Sound

Biol. Sla.. 5, 293-307, pl. 18-21, 1927).

The methods of preparing the cultures is described. The zoospores lnul

attached to the glass slides in the culture disbes at the end of iM hours from

the ineeption of tbe experiment. For 20 days the development of the î

and <S gametophytes was similar. but by the end of a mouth a distiuetion

between the more slender i plants and tlie ? plants becaine évident, and

antheridia appeared on the tips of the former. The potential egg cells appeared

as larger, darker cells at tlie tips of filaments, tbe end oeil separated front

the rest of the filament by a transverse Wall formed at about the 32 nd day.

tbe first sporopbytes appeared in 30 days. and the sporophytes remained

ancbored to tbe oogonium by the lower and more slender produet of the first

segmentation of the egg. — li t», llanilolph Taylor.

71. Hoyt W. ». • Tlie periodie lTuiling of Dictyola ami ils relation

lo lhe ènvironnienl. .1 mer. .Jour. Bol.. 14, 592-019, 1925).

Three types of periodicity liave been observed in Dictyota : in Europe al

fortnightly intervals at tlie spring Odes, at North Carolina at. the spring Odes

of the full moon only, and at Janiaica the plants apparenlly spread tlieir

fruiting so as to exhibil little periortictity. The plants continue tlieir usual

schediüe eveu if tlie Odes are altered by meteorological or laboratory conditions.

At Beaufort and Xapels the eggs and sperm are slied within- a period of an

Itour, heginning about daybreak. Nonsexaal plants do uot exhibil. periodicity.

The varlety mkxstiicai.is u. v'ar., of II. dichotoma, is described: I’iantis et sîtru.

ItU’a speciei similihus. sed fructus sexuales menstruaiiter producentibus. —

ll'm. Ilamlolph Taylor.

72. Mangenot G. Fails concernant la biologie de Pneus vesdiculo-

sus L. (C. B. des séances de la Soc île Biologie, 96, p. 528-529,

Paris, 1927).

Au Maroc, le /•'. vesicnlosus se trouve il la limite méridionale de son aire:

il ne vit plus sur les rochers de la cilte, mais dans les marécages salés éloignés

de la mer. 11 se présente sous différentes formes : a) forme fixée sur pierres,

cotpiillages, rhizomes de Rparlina (correspond au F. atiUurk J. Ag. ; l'A. le

Source : MNHN. Par

feTBlJOGIUPHiE

365

nomme P. vesieulosus var. ttxUlaris, s/var. latior) : b) forme envasée, sans

aérocystes ni réceptacles (correspond au /•'. H,tarins Kiitz.) : e) intermédiaires

entre ces deux formes (notamment une forme envasée A aérocystes rares

correspondant au F. ari/laris var. spiralis J. A.). — Hamel.

7:i. Kkuja H. — Bemerkuiieen über die Süsswassërarten der Gattung

Lithodopma ArOseli. in f.odland ( Hedwigia, 65, pp. 331-340,

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FLORIDÉES

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North America, iii. Unir. Cal. Publ. Bot,, 13, p. 333-342, 1927).

The following are deseribed as uew : (iiyartina serra ta (p. 334), (;. eeliinata

i|>. 335), Honncmaisonla californien Bufflmm (p. 335). /?. yeniculata (p. 33C),

Phycodrns JlIffffH (p. 337), ambiyua (p. 33S), /'. huila (p. 333). Dasya califor¬

nien (p. 340), Oei.idiocoi.ax il. gen. (Golidfaceae Vi. (1. inicrosphacrica (p. 341).

Assymetiiica Setchèll et Gardner nom. nov. ( f'oriophyttiun Setcliell et Gardner).

— Win. llamlolph Taylor.

75. Gardner N. I.. New Rhodophyceae from Iho Pacific coasl of

North America, iv. Unir. Cal. Publ, Bol.. 13, p. 373-402, pl. 72-

83, 1927).

The following are descrilied as new: Aulilhamninn si Inccum (p. 373), .1.

ilenSiusculum (p. 374), .4. Baylesiae (p. 375), .1. simulons (p. 376), .1. leniiissi-

oitini (p. 377). .1. alternons (p. 377), CaUilliatnnion califoniieinn (p. 37N). Pleo-

nosporium polycarptim (p. 378). p. pygmaciim (p. 37!)). P. abyssicola (p. 3S0).

Callithamnion arboreseens (p. 380). — ll'ni. l/andolpli Taylor.

70. Gardner V I- — New Rhodophyceae from the Pacific coasl of

North America, V. {Unir. Cal Publi. Bol. 13, 403-434, pl, 84-93,

(1927).

The following are deseribed as new : Callilhamnion breviramosum (p. 402),

bisporum (p. 402), C. ramosissimum (p. 404), C. Pilceanum var. pacificum

(I-Iarv.) Setcliell et Gardner il. comb. (p. 406). C. la.rnm Setchell et Gardner

n. comb. (Ccratothamnion Pilieanum la.nim Setcliell et Gardner) (p. 407).

Antithamnion micinatum (p. 408), A. niyricans (p. 400). .4. Kylinii (p. 411).

.4. assymetrlcwn (p. 411). — Win. Randolph Taylor.

77. Gardner N. L. — New Rhodophyceae from the Pacific coast of

North America, VI. [ nie. California Publ Bol., 14, p. 99-139,

pl. 20-36., 1927).

The following are described as new : Uetcrosiphonia erecta (p. 09). Ilcrpo-

siphunia rigida (p. 100), Poiysiphonia acuminata (p. 100), Hcndryi (p. 1011.

J’tcrosiphonia robnsla (p. 102), F. robusta var. inermis (p. 102), robmla

var. divaricata U). 10:’.I, liranchioglossum Mac-Dougalii (p. lO.'i), llypoglossum

altenutttum (p. 104). — ÏF«t. Randolph Taylor.

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Iîiiodospora nor. g. »— Zellen Kugclig odcr durch gcgomcitige Druck -j-

ahgcplattet, cinéeln odcr su wenigen mikroekopisch klcine, schleimige Loger

bildend. ofl su mehreren in einander geschacb telle» Membrane». Membranen

meist dick, farblos, ofl verschleimend. Chromatophoren sHelc, pariétal, seheiben-

f'irmig, bei guler EnticickUing diehl gelapert und polygonal abgeplutlet. Zcllkein

im Zcntruni der Zclle. Asnimilate : Sliirke und 01. Fortpflamung durch endo¬

gène Zwcilcilung und durch 4 bis 16 sukzedon gcbildeh• Autosporen. Dauer-

sellen mil stark liclitbrechender Membran, mil vicl Assimilaten und reduslertcn.

blassen. uni de» Kern gèlagerten Chromatophoren.

Rb. sordida n. sp. — Zellen S bis 1S u. Dureliraesser ; OUroinatophoren

schmntzig olivengrün bis rotviolettbraum. — Anfouchter Felsen bei Bad Gastein

( Salzburg).

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Source : MNHN.

DISTRIBUTION, ECOLOGIE

82. Acculi Ci. — Genne sulle alghe di Capodistria. Xiwca Xolarisia,

Paso, commomor, pp. 227-253, 1 fig., 1925).

83. Allan YV. E. — Surface catches of marine dialoms and dinoila-

gellates made by L - . S. S. Pioneer 'between San Diego and

Sëàttle en 1923. {dniv. California Publ. Zool., 26, 243-248, 1924).

Some districts are ahvays relatively highly productive (San Francisco and

Destruction Islands) while otliers are ver.v variable (Ynkina Head) and

still otliers nlways barren (Port St. George). — Win. lïandoiph Taylor.

84. Allorfle I*. — Algues des étangs do la Brenne i ('. II. Conq. Soc.

Sarantrs, 1925, p. 227-23(1).

portant sflr les Mÿxophycées, Flagellés. Péridiniens, Diatomées et surtout

Oliloropbycées. Les prélèvements ont été effectués dans des étangs sirieenx

(grèves il fl ricocha rot mu sur argile à silex et sidéroli(hique), des étangs calcaires

sur craie tuffeau, des bruyères tourbeuses fl Tir ica tetmli.r. Plus de 200 espèces

sont signalées parmi lesquelles un certain nombre sont nouvelles pour la France.

— .1/. Denis.

85. Allorge P- - Démarques sur quelques assoeialions végétales du

Massif de MuHonne ffull. Mayenne Sciences. 1924-1925. Laval.

1926, 38 p.).

Nous retiendrons exclusivement ici. de ce très intéressant mémoire,

ce qui concerne les Algues.

Deux associations algales sont reconnues dans les tourbières il splmignes

du Massif de Multonne, un des territoires les plus élevée du Nord-Ouest de

la France.

1° Association d’algues hydrospliagnophiles <= Micrasterictum) comprenant

dos espèces vivant dans l’eau des vasques il Potaniogeton polygonifolius

(pli = 5,5 il 5,7) et des cuvettes il IimSiritospora; dépressions tourbeuses entre

les mottes de Sphagnum de la haute tourbière. Ces espèces présentent un

noyau différenciateur :filigoncma oediatum, SeMzotlirix Muclleri. Eritslalia

saxonica, Pinmilaria, stauroptera. CymbcUa. gracilis. Tfavkmla subtilissinw.

StcnopieroUia unceps, Aslcrococcus superbus, ScMzochlasnps gclatinosa, Chloro-

cliytrium Arehcrianum, Eremosphacra viridis, Binuclearia tairang, Oedogonium

ItzigsohnU, Spirotaenia condensaiÛ, Peniunt miimt-um. P. polymorphum. < Uistc-

rium Libellula, Euastrum èrassum, E. cunailum. E. ansatum, Micmstcrias,

truncala, M. denticulata, Cosmarium Balfsii, C. Cucurbita. C. siibcuoumis. C.

pyramidatum, C. pygmaeum, C. sphagnicolum, C. Brcbissonii, Àanthidium

Source : MNHN, Paris

ni mu lu ni. Y. Urcbissonii. Artlirodcsmus Incus fo minor. s tau raslrum hirsuliiin.

S. svabruin, ChloroVotrys régula ris.

Toutes ees espèces sont largement répandues dans les tourbières à splwi-

gnes de la France et de l'Europe.

2° Association d'algues aérosphagnophiles comprenant des espèces se déve¬

loppant sur les mottes de Spbagnum exondés (S. acutifolium, S. medium. S.

compactant, S. tcnellum), mais retenant cependant une dose d'humidité assez,

considérable fpll = 4 A 4,3). Nous citerons parmi ces espèces : mœothece

tinearis, Mesotaenium macrococcum, Tctmemorus minutus, Cosmarium obtk,uum.

V. cœlatum, C. annulatum var. elegans, Staurastrum lanceolatum, S. Capitatum-

Ajoutons qu'une faunnle rhizopodiale caractéristique, accompagne cette florale

algale. — AI. Denis.

8(î. Allorge P. — Les bombements de Sphaignes, milieu biologique

{<’. II. somm. Scan. Soc. Biogéographic, >r 25, 1027).

Parmi les feuilles des mottes de Spliaignes, surtout 8. acutifolium, medium,

fuseum, on trouve une population algale caractéristique constituée surtout par

des Desmidiées, des Diatomées et quelques Cyanophycées. Parmi les Desmidiées

il faut citer Mesotaenium macrococeiim. (Ivuetz.) Roy et Biss., Tctmemorus

minutus de Bary, Cosmarium obiiquuni Nordst.. nas ut um Nordst., micros phiiwtuw

Nordst., Staurastrum Capitatum Brel» lanceolatum Arcli. Les organismes mi¬

croscopiques qui co-existent avec les Algues sont principalement des Rhizopodes

(genres Amphitrema, Hi/alosphaenia. Assulina, Uelcopcra). — M. Denis.

87. Allorge P. — Algues du Brian connais (Bull. Soc. bol. Fr., 73. pp.

103-122, 15 fig., Paris, 1020).

88. Allorge P. — Sur quelques groupement aquatiques et hydrophiles

des Alpes du Brianronnais (Feslsclmfl Cari Schvüter, 1 ’criif-

fenl. Geobob. Inst. Bùbel in Zurich. 3, pp. 108-120, Zürich, 1925).

80. Allorge P. — Variations du pH dans quelques tourbières à Sphai-

gnes du Centre et de l'Ouest de la France (C. R. Acad. Sc.,

181, pp. 1154-1156, Paris, 1925).

90. Allorge P. — Sur le benthos à Desmidiées des lacs et étangs sili¬

ceux de plaines, dans l’Ouest et le Centre de la France (C. /?.

A c. Sc., 183, pp. 982-984, 1920).

Los grèves dos lacs des Landes et de Grnndlieu. des étangs de Prlziac

(Bretagne), de la Brenne, de la Sologne et de la Forêt d'Orléans présentent

une mieroflore caractérisée surtout par l'abondance et la variété des Desmidiées

(surtout des filamenteuses et des petits Cosmarium). Environ 130 espèces sont

citées. Elles peuvent se ranger en trois groupes : un élément cosmopolite, un

élément nord-atlantique (Staurastrum Arctiscon. brasltiense. Lundetlii. jaeuli-

feritm, anatinum, Spondylosium planum. Cosmarium monomaxum polgmazum■

MBLIOGHAraîE

3(>9

Cusniocladium sp.), un élément tropical ou subtropical (Arthrodesmus subulatus,

Cusmariutn blnum, obsotetum. retusum, taxiehondrum, Onychonema laeve).

J, ensemble nlgnl des grèves lacustres occidentales de la France se retrouve

dans une grande partie de l’Europe septentrionale et occidentale, le plus géné¬

ralement en association avec des I saies. Lobelia Dortmanna, Utorelta laeustris,

Xulmlarta aqmtica. Myriophyllum ultemiflomm, c'est-à-dire avec des hydro-

pliytes caractéristiques des lacs il faible sédimentation organique, il eaux pau¬

vres en P-Az-Ca (= Lobelia-lsœtes Seen des! auteurs allemands). — M. Denis.

■ '!• Andrews F. M. — A lisl of lhe algac of Monroe Gounly, Indiana.

II. (Proc. Indiana Acad. Sri.. 36, p. 223-225, 1926-1927).

Kigliiy-oiglit. species are given, rnisiug tlie total for tlie area to 275 recordeil

hy tlie autlior. Methods of collecting are outlined. — Win. liandolph Taylor.

92. Balcheider F. II. - An eeological sludy of a hrarkish-water

«Iream. ( Ecology , 7, p. 55-71, 2 flg., 1926).

Wliile dealing primarily witli tlie animal life, this paper iudicafes th e

IKisition of Fucus, Ascophyltuni and Lyngbya in tlie plant distribution of tlie

area, — Tria. Randolph Taylor.

93. Biswas Kalipada. — The subaerial Algae of Barkuda Island, m

lhe Chilka Lake Garijam district, Madras Presîdency. ( Journ.

and Proc. Asialic Soc. of Bengal, N. S., 20, 1924, il" fi, pp. 359-

365, 1 pl., Madras, 1925).

■ i lîiswas Kalipada. — Flora of lhe Salf-Lakes, Calculla (Jauni, of

the Départ, of Sc., 8, -Calcutta, 1920, pp. 40, 10 pl.).

Les recherches de l’A. ont porté sur plusieurs lacs salés du Beugalc situés

sud-est de Calcutta, dans le delta du Gange. Ce sont des lacs peu profonds

alimentés par les eaux des marées, A fond vaseux, sans végétation plianéroga-

mique flottante, de faible profondeur (un A trois pieds). Après quelques rensei¬

gnements sur l’origine et l'hydrographie de ces masses d'eau, l'A. décrit leur

végétation. Les berges sont occupées par une végétation d'herbes et d'arbustes

r-iaeda marilima-, Aoicennia officinalis, Tamari.v intlica. etc): les marais

l’ioprement dits sont peuplés d'une végétation stratifiée dans laquelle sont

distinguées : une strate algale dominée par des Oscillntoriaeées, une Strate

herbacée avec Siuteda-, llciiotropiiini curassaiHcinn et mie strate d'arbres et

d'arbustes. Le deuxième chapitré comprend la liste des espèces observées. Les

AL-lies citées sont au nombre de 40 : 24 Alyxopliycées, 7 Chlorophycées dont

un Mongeotki. M. affinis intéressant A noter en milieu saumâtre, t Pliéopbycée

et S Ithodophyeées. Une oseillaire nouvelle est décrite dont voici la diagnose :

Oscuaatoria sauna sp. iiov. — Plant masse forming a deep bluc-grcen

Ihin membrane cxlending o-ver the muddy soit and finaly. a fier being separated.

Ihating on the surface of ica ter ; filaments lying skie by skie in the stratum .

«Iralght. elongate. vrcet, searecly curvcd, fragile, raphlly moring. not at ail

Revue Algologiquc, 1928, 31

Source : MNHN, Paris

370

lAtlUfi

consMtcd ni the joints. 3-5 ^ in ilia ni.; aycx of trichomc Straij/ht, hricfty

tapering, en (lin g accu mi nul cl g in a Sharp point, hooked or twislcd, not capitale:

apical ccll inncronatc hyaline; calyptra noue; Cclls shorter than tlie dianicie,,

3,5-2 p in Icngth; somelimes the filament is interrupted by inflatcd rcfi ini/i ni

celle transverse watts indistinct, not granulatcd; ccll contents finely uniforme:y

granular, alinost lingomcneous, hlnc-grccn.

Diffère <le l'O. acaminata par ses cellules plus courtes que larges, ..

contractées, les cloisons non granulées; <le l'O. lire ris par l'apex brièvement

atténué et terminé par une pointe aigue, lu cellule apicale étant mucronée et

liyaline, les cloisons transversales indistinctes sur le vivant. — P. Mlarge.

05. Illinks L. II. On Valonia and Halicyslis in easlérn Amerirn.

(Science . 65, p. 429-430, 1927).

Tliis troats of tlie habitat and groWtli habits of Valonia and Hulicysii*

nt Bermudas and at Dry Tortugas in Florida. Physiologies! différences are

indicaled. «howing that Ualicystis lias sodium in the cell sap, and Valmin

lias potassium, correlated with a teudency for the Valonia to sinlc in sea water

and for the Ualicystis to float. Ualicystis sp. is reportod for tlie flrst time

l'roin Bermuda and from Florida. — IT’i», Itandotph Taylor.

90 . Iloros Adam. — Grundzüge der Flora der linken Dranebeno, mil

besonderer Berücksichligung der Moore-Algen [Mng. Ilot.

Lapok, p. 21, 1924-1925).

97. Rrnun-Blanquct J. et .Maire II. — Etudes sur la végétation cl la

dore marocaine. Comptes rendus des herborisations de la !■"-

ciêté botanique de France, Session du Maroc, 1921 Bull. *•«;

bot. Fr., 68, 1921, Paris, 1925).

Plusieurs algues sont citées dans ce très important mémoire géobotaiiiipic ;

ce sont Phyllosiphon Arisari (dans les feuilles (XArisarum subexsertnm), Ù>"

corhiza hulbosa, Dictyota dichotoma et Padina Pavonia, ces trois der mires

provenant de Mogador. — P. Allorgc.

98. Clikorbalov L. A. — O rasprostranenii siue-zclenykh organizmm

v sislome rck : Lopan-Udy-Sev. Donelz [Sur la répartition

algues bleues dajis le système des fleuves Lopan, Uda, Donelz

du Nord] {Trav. Soc. Nat. de Kharkov, 50, pp. 3-15, 2 carie-,

1925) [en russe, rés. allemand].

99. Cedergren Costa II. — Beitrâge zur Kenntnis der Süsswasscral-

gen in Schweden II. Die Algen aus Bergslagen und Wfislci-

dalarne [Botan. Not., 1926, pp. 289-319, 7 fig., Lund, 1920 .

Après avoir décrit les stations d'où proviennent les récoltes étudiées l A.

énumère les espères déterminées. Plusieurs nouveautés sont décrites et figurées:

Source :MNHN, Pa,

OTiAPKlK

3tt

Mlhroàemua convergeas fa r.cniunu. .1. obesiis, Hua s t nuit mamülatum (voisin

■l>- rE - cuncalitm), Miernslcrias fimbriala var. candata, Heenedcsmus arcuatus

fa minor.

ion. Comère J. — Additions à la flore des Algues d’eau douce du pays

toulousain et des Pyrénées Centrales (Bull. Soc. Hisl. .Y al.

Toulouse, 56, pp. 448-462, Toulouse, 1027).

Liste bibliographique et systématique des travaux et espèces concernant

les Algues cl'eau douce du pays toulousain et des Pyrénées Centrales. C'est

mi complément aux notes précédentes de VA. sur ce snjet qui englobe les années

KU. Daingeard P. — Yaucheria Schleicheri de Wildoman dans le lac

d'Annecy (Le Botaniste, 16, 271-274, 1 pl., 1026).

102. Daiigeard P. — Limite de la végétation en profondeur de quel-

ques plantes submergées du lac d’Annecy (C. II. Acad. Se.. 180,

pp. 304-406, Paris, 1025.

L'A. ayant fait pins de 200 dragages a constaté que la profondeur limite

île la végétation se trouvait par 23 ni. 11 a récolté il cette profondeur des

A'il elles abondantes, dont le A. syncarpa. Los Chara descendent moins profon¬

dément, ils ne dépassent pas 20 ni., ce sont les Ch. aspera var. curia (limite,

1012 ni.), Ch. ceratophylla (3-20 ni.). Ch. foetiia, moins' répandu (10-13 in.).

A 20 ni. vivait un Vavplicria stérile, mais d'une végétation vigoureuse. —

O. Hamel.

103. Deeksbacli \. K. — Zur Kenntnis einiger sub- und eliloraler

Algcnassozialionen russischer Gewàsscr (Arch. f. HijdrobioL.

17, pp. 492-500, 1926).

104. Dcriandre G. — Note sur la flore algologique de deux localités

alpines (Bull. Soc. bol. Fr., i925, 72, pp. 373-393, 31 fig.).

L'A. étudie les Algues de deux localités de la Haute-Savoie : le lac Ve

Tavaneuse (env. 2.000 in.) et la gouiile (= petite" mare) « sur les Portes •<

(env. 2.050 m,). I.a population nlgale du marais qui occupe la tôle du ’ir

Tavaneuse constitue un complexe d’associations, le ïfiatometum (au ses- "

Km-/.) étant juxtaposé ici il un groupement saprôl e de Flagellés et il des

ensembles desmidiaux — Closterielum commuais (ou mieux Cl. commune) —

groupement initial caractérisé par les grands Closterium bannis comme cl

ueerosum, Cl. Ehrenbergii, etc. — et ensemble de Cosmnrium surtout a rot’que-

alpins, amenant aux groupements des tourbières de transition. Dans la gentille

« sur les Portes » on retrouve ces mêmes groupements et en outre toute une

série d’espèces spliaguophiles eatlinrobes. D'Intéressantes remarques systémati¬

ques sont faites sur plusieurs espèces. A propos du Closterium rnalinvernimi-

Source : MNHN, Paris

372

MBI.IOGRAPHlË

forme, l'A. discute la valeur du caractère tiré du nombre des pyrénoides : U

signale et figure de curieuses monstruosités chez le Cosmarium tetragonum,

le C. atieeps, le Hoir plis. Sont signalés comme nouveaux pour la flore

française Closterium iikiI in rernianif'irme Grcinblad, Cl. sp. (voisin du Cl.

mmûliferum (Borg.) Khreub. et du Cl. guUciensc Clutw.), C. Diana e var. mi un»

Ducel., Cosmarium holmicnse I.und. var. intrgrum Lund. fa Borge, C. Qvàtlntm

var. minus, Euastruni vcrrucosum Ehrenb. var. vallcsiaCUM Viret et une

espèce inédite dont voici la diagnose :

Anisonema alpixum sp. nov. — Cellules rigides, ovales, tronquées un peu

obliquement et émarginées il chaque extrémité, la dépression postérieure plus

marquée. Dim. 43-31 p.. Section aplatie avec dépression ventrale correspondant

au grand flagelle membrane lisse. Corps bourré de granulations réfringent es.

Noyau presque médian légèrement à droite. Vacuole principale située A droite.

Vacuole secondaire V Flagelle propulseur ( Iractellum) sensiblement égal A la

longueur du corps. Grand flagelle ( gubeniaeiilum ) environ 2 fois yi plus long.

— AM orge.

105. Deflandrc G. — Contribution ;i la. flore algologique de la Bas-o-

Normantlie {Bull. Sue. bol. Fr., 73, p. 701-717, 40- flg., 1020).

Etude de récoltes faites au sud de Falaise, entre Pont-Erambourg, Allés,

Taillebois. Sont décrites comme nouveautés : bcpocinelis ovum (Ehr.) Lemin.

fo. ccaudata, Dicigosphaerium pulchelliim (Vocal. var. mjnutum (intéressanla

du C. periegmatium Nordst. par sa membrane plus mince, ses dimensions

inférieures et son ornementation toute spéciale analogue A celle des eonalmu

I.und.. bilierre I.und. et difficile LütUom. Plusieurs espèces, variétési et forme»

sont nouvelles pour la flore française (nue douzaine) et un grand nombre pour

la Normandie. Quelques remarques intéressantes sur les associations aigu lus

des rochers suintants terminent cette note. — P. Allorgc.

100 . t Denis M. — Contribution à la flore algologique de l’Auvergne, I.

[Bull. Soc. bot. Fr., 27, pp. 870-887, 7 fig., Paris, 1925).

En dehors de quelques travaux sur les Diatomées et les Desinidiées l.i

flore des Algues d’eau douce de l'Auvergne est fort mal connue. Dans celte

première contribution l'A. énumère les résultats de ses recherches dans ! s

lacs Estivadoux, Bourdonne, ('bambou. Aydaf, de l'Esclauze, de Obambetl.i r,

dans ia tourbière de Itedondel et dans plusieurs autres localités. Toutes les

Cyanopliycées et Flagellées citées sont nouvelles pour la province ainsi que

la plupart des Kuclilorophyeées. A signaler plusieurs nouveautés pour la flore

française (ChrooçoceuS dispersas (v. Keissler) Demm. var. ininor G. M. Smith,

Eli a sir uni TlHiicrii, Staurastrum ’PoliOpcItaligensc). — P. A.

lu*, i Denis .M. — Contribulion à la ilorc algologique de l'Auvergne, H.

{Bull. Soc. bol. Fr.. 73, pp. 440-454, 1 ilg., Paris, 1926).

Dans cette deuxième note qui porte sur des récoltes provenant de localités

nouvelles (tourbières surtout : la Barthe. la Liste, le Gros, etc.) on remarquera

Source : MNHN. Pa

BIULIOGRA

373

une variété inédite (Euaatrum ampullacewm ltalfs var. macrolottlum caracté¬

risée par le développement considérable des protubérances basales des liémi-

somates) et plusieures espèces nouvelles pour la Uore française : Cyanarchu «

humifonnis Pasch., Cyanothoca longipcs Pascli., Chrysopyxis Iicanoffi Lauterb.,

scmédesmus incrassululun Bolil. var. motionne G. XI. Smith, liadtofUum irregu-

lare, Uicrotpora pachyderme (Wille) I.agerb., il/, tumidula Hazen. SpotulylQ-

sium planum (AVolle) W. et G. S. Wesl. — .1.

)U8. Deriuflin K. M. — Olrilsalelny tchcrly bcnloiiilcheskoi fauny

Belogo moria i pritchiny etogo iavlenia [Caractères négatifs

de la faune benthique de la mer Blanche el les raisons de ce

l'ail] (Rev. russe Hydrobiol., 4, pp. 123-12!), Saralov, 1925, en

russe, rés. allemand).

v.<. Dixon C. C. — The sarg&sso-sea ( Geogr. Juurn., 66, p. 434-442,

1925).

110. Dolyov G. — Izmenenia i dopolnonia k spiskü saprobnykh orga-

nizmov lvolkwilza i Marsson [Modifications et complément au

système des organismes saprobes de Kolkvvilz el Marsson]

(Rev. russe Hydrobiol.. 5-6, pp. 91-104, 1926;.

111. Domoyalla lî. I’., Juday C. and Peterson W. II. — The l'urins of

nitrogen l'omid in certain lakc waters (Jour». Biol. Chem.,

63, pp. 269-285, 1925).

112. Douai. A. — Die Végétation unserer Seen und die biologischen

Seenlypen [Ber. d. Deulschcn bol. lies., 44, pp. 48-56, 1926),

Douai A. - i ber Wrlrelcr der Algengruppe der L'esmidiacecn

als Saprobien (Kl. Milt. f. d. Milgl. d. Ver. f. Wasservorsorg.

u. Abwasserbereiniguny, 1, pp. 62-63, 1925;.

111. Douai A. — Zur Kenntnis der Dosmidiacoen des nurddculsch.cn

Fia eh landes. Plmisenforschung Hrft 5. Jena 1926. 5 Tafeln.

Cette élude comprend une partie floristique, une partie sociologique, une

partie géographique.

l.a partie floristique est une importante eoulribution il l'étude des Desmi-

diées du Nord de l'Allemagne (Hanovre et Brandeburg) ; 250 espèces sont citées

avec l'indication de leur dispersion géographique générale.

La partie sociologique n trait aux groupements desmidioliogques reconnus

dans deux lacs-tourbières. (Xeclitgiebel. Faille Sec). Cos lacs, encadrés d’une

hêtraie ou d'une pineraie (Pinetum gmminosiim et P. cladinosum) sont en partie

occupés par une liante tourbière il fmtaymm rcciirntm, Carcx limosa, Droscra,

374

BIÏJLIOGR APII1 F,

Scheuvligcria, Eriophorum vaginatum, Pinns silvestris, Bctula pubescens. Dnna

l'eau, un Myriophylleium; une ceinture de Carex filiformis entre le lac et la

tourbière.

Dans la région marginale (l’hragmitaie). groupement d'organismes euiiu-

plies et eurylialins : Closterimi, C. lilirenbcrgii, C. Leibleiiivi, Cosmarium

Botrylis.

Dnns la tourbière consolidée et boisée, abondance surtout des Diatomées

nariculoides (Sphagnetum naviculosum au sens de Cedergren). Dans la tourbière

trempée, type du Sphagnetum destnidiosum avec Telmcmorus sp. pl., Euastnim

sp. pl.. Micrasterias sp. plur. et autres Desmidiacéesi. Dans la Myriopliyllaie et

les grandes liélophytes, maximum de variété spécifique pour les Desmidiacécs

avec de nombreux représentants des Cosmarium et Staurastrum.

La troisième partie du mémoire met en évidence deux types d'associations

géographiquement localisées. La première, qualifiée d'atlantique subarctiqur,

est connue en Angleterre (surtout Ecosse et Pays de Galles), en Norvège, en

Suède, en Finlande, en Laponie russe et dans les plaines de l'Allemagne du

Nord. Elle se reconnaît ù diverses espèces caractéristiques. Staurastrum hmù-

Hnse Lundellii, Staurastrum Ophiura auxquelles s'ajoutent diverses espèces

accessoires (Micrasterias radia ta, Cosmarium comtal am, Staurastrum arctisrim,

Staurastrum semangulure, etc.). Cette association de Desmidiées planctoniqui's

accompagne le MyriopHyllctum dans les régions de climat atlantique. La seconde

association, ou association montagnarde, se reconnaît A diverses autres espèces,

également caractéristiques (Euastrum insigne, Micrasterias oscitans mucromtu.

Micrasterias Jcnncri) auxquelles se joignent Xanthidium armatum , Cosmarium

Cucurbita, espèces accessoires. Cette association s'étend sur le territoire inté¬

ressé par la glaciation quaternaire et se développe dans les hautes tourbières

A Spha ignés. — M. Denis.

115 . Duplukov S. \. - L'ntersucliungen am Bewuchs im Sec Glul«>-

koji (Trav. S tut. Hydrobiol. Glubokoji, 6, pp. 20-35, 1025) kn

lusse, rés. allemand].

116. Eddy Samuel. — A sludy of algal dislnlmlion. (l'rans. Amer.

Micros. Soc., 46, p. J22-138, 1927).

Most of lire littoral species of tlie Lake (Crystal Lake) were also inembers

uf tlie limuetie eommuuity. Cladophora was dominant among Lake algae. Tiw

erra tic conditious caused by lloods lu the swift water and relnled areas some-

tlmes preveuted permanent seasonnl succession and resulted in re-successimi.

The conditions of swift water and llmnetic habitats were ra tirer simllar iu

regard to stability o£ température and pu and ln regard to algal population

the conditious in hoth appeared uufavocable for reproduction. — Win Ramdolpk

Taylor.

117. Espinosa Buslos .Mnrcinl B. — Lisla sisteâiuüca de alguim-

algas cUilenas de agu a dulcc Rev. Chilcna llisl. 27,

p. 93-96, 1927).

Source MNHN Pan

UIIiLIOGHAH

375

L18. Fischer R. — Oekologische Skizzen zur Algcnflora des mâhiüscli-

schlésischen Gesenkes ( Schrifl. f. Siisswasscr-und Meeresk.,

1924, H. 7).

119. Forti Ach. — Le alglie délia rcpubliea çli San Mai'ina (estr.

dall’dpera : il. Pampanini, Flora délia llcpuhlica di San Marino ,

11 p., San Marino, 192(5).

Enumération des Algues observées jusiiu'iei dans la petite république : S

< yanophycées, 65 Diatomées, 1 Hétéroeonte. 1" Conjuguées, 7 Chloropliycées

et 2 Characées. A citer parmi les espèces intéressantes: Asterocystis Wolleana

illnnsg.) Lngerh. et Bimiclcaria tatrana Wittr., cette dernière nouvelle pour

la flore italienne. — i’. Allorge.

120. Frémy I'. — Excursion botanique de la Société linnéenne de

Normandie, le 1" juin 1925, aux environs de Lessay (Manche)

[Bull. Soc. Linn. Norm., T sér., 9, pp. 183-208, 1 carie, Caen,

1920).

121. Frémy 1’. — Incrustation calcaire produite par des Algues d'eau

douce. (Ass. Fr. Av. Sc., Lyon, 1920).

L'A..a trouvé clans un ruisseau provenant d une carrière de calcaire située

il Cavigny (Manche), des cailloux mamelonnés recouverts d'algues incrustées

de calcaire : l’Iiormidium fovcolarum Géra., I‘. ambigmm Gem.. /*. subfmvum

Kiitz.. Chmlraima pggmaea Kütz. Ce phénomène s'explique par le fait que

le carbonate de chaux — dissous à la faveur du 00 e de l'air — précipite au

moment de l'assimilation chlorophyllienne. — M. Denis.

122. Frémy P. — Petite Contribution à la flore des Myxophycécs de

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Liste de 9 espèces trouvées sur des Mousses récoltées par le r. Foréau

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123. Frémy P. - Quelques Algues subuériennes de Madagascar.

(Bull. Soc. Linn. Normandie, 7° série, 8, 1925, pp. 27 -28 ,

Caen, 1925).

L’A. signale 10 espèces (.0 Myxophycécs, 4 Chlorophycée.s) récoltées en

1U24, fi l’anauarive, aux abords du palais de la reine, par l’errier do la

Bflthle; toutes sont des espèces cosmopolites. — l>. Mcslin.

124. Frémy P. — Quelques algues des environs de Soussc (Tunisie).

(Bull. Soc. Linn. Normandie, T série, 8, 1925, pp. 28*-30*,

Caen, 1925).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

376

Ces récoltes faites par le D r Burollet comprennent 39 espèces ou variétés :

17 Myxophycées, 1 Flagellé, 11 Clilorophycées, 5 Phéophycées, 2 Diatomées,

3 Floridées. Elles proviennent des côtes des environs de Sousse (15 espè s

la plupart trouvées fl l'état d’épaves), des eaux stagnantes fortement chlo¬

rurées des fossés d'un oued (5 espèces), de fossés desséchés (4 espèces); les

autres ont été trouvées sur la terre humide (7 espèces), l'écorce des arbres

(7 espèces) ou dans l'intérieur des feuilles «i'Arisarum vulgare (1 espèce,

Pliyllosiphon A ri sa ri). — H. Meslin.

125. Frémy 1*. — Uhamaesiphon iucruslans Giun, à Sainl-Lù (Man¬

che). (Bull. Soc. Limi. Normandie, T série, 8, 1925, p. :iü\

Caen, 1925).

L’A. a trouvé cette Myxopliycée associée fl des Diatomées, sur des 61a-

înents de Cladophora fracla fl Saint-LÔ ; d'après l'A„ Chamaosiphon incrustai *

serait nouveau pour la France, — J’. Meslin.

126. Frémy I*. — Slalions nouvelles du Microeoleus tenerrimus dur .

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espèces spécialement en Normandie. (Bull. Soc. Linn. Nor¬

mandie, T série, 7, 1924, pp. 181-185, Caen, 1925).

Microeoleus tenerrimus a été observé par l'A. fl Chausey et dans le havre

de Lessay : l'A. décrit les deux stations et donne les différences de structure

entraînées par les différences de station entre ces deux récoltes. Uydivvolcun

lyngbyaceum- var. genuina u été trouvé sur IthUsoclonium ripariiini. dans !

havre de Lessay.

L’A. mentionne pour ces 2 espèces la répartition générale détaillée. —

I{. Meslin.

127. Gauthier-Lièvre (Mme H.). — Quelques observations sur la lin.

algale de l’Algérie dans ses rapports avec le pli ('. It. Acml.

Sc., 181, 927-929, Paris. 1925).

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9, (265 pages, repaged), 1925).

Source : MNHN. Par.

BinuoGMAPini:

377

Tliis is a compiled list of the plants of tlie district named, inelnding the

Sebizophyta, Flagella tue, Dinoflagellatae, Bacillariophyta. Conjugatae, Chioro-

ph.vceao, Charophyta, l’haeophyeeae. Rhodopliyeeae. Tlie fossil flora is also

recorded, including tlie Bacillàïiopliyta. A partial bibliograpby of the bota-

nical literature of tlie district is nppended. — fl’m. Itandolph Taylor.

131. Haempel O. — Zur Kennlnis einiger Alponsccn. IV, Der Aüersee

(Int. Revue Ges. Hydrobiol. u. Hydrogr., 15, pp. 273-322, 10 11g.,

1 carte, 1920).

132. Haslings George T. Walcr plants of the Kanawauke Lakos.

Torreya, 24, p. 93-97, 1924).

Thèse 3 laUcs are in tlie Palisades Interstate Parle. New York, tlie lst.

being nafural, tlie 2nd and .'5rd fornied by dnniniing. Tlie al gai flora is niucb

greater in tlie 2nd and ”rd lakes. — TV'»?. Itandolph Taylor.

133. Hazen E. T. —• Algae of fresh wàl<T (of lYinke.se (Rluidora, 26,

pp. 211-212, 1924-1925).

J 34. Hazen T. E. — Algae of brackish water (of Penikcsc) (Rlwdora,

26, p. 215, 1924-1925).

135. Hilitzer A. — Elude sur la Végétation épiphyle de la Bohême

Public. Fae. Se. l 'nic. ChaHds 1925, 200 p.- Prague, 1925).

Très importante étude sur des groupements épipbytes, comprenant, les

Museinées. les Lichens et les Algues. L'A. étudie d'abord l'écologie des grou¬

pements épipbytes: nature du substratum, end. propriétés chimiques et physi¬

ques des écorces, facteurs météorologiques, concurrence des espèces, puis

l'écologie des espèces. Dans une esquisse des types biologiques les algues

épipbytes sont ramenées ît trois types: I. Protococcus. t. (Iloeocyêtis et I.

Trentcpolitia. La 2” partie de cette monographie est intitulée Sociologie des

associations épipbytes. Adoptant la méthode de l'école d l'ppsala. l'A. est

amené il distinguer pu grand uotobre 'd'associations. >11 (faut .reconnaître

d'ailleurs que la délimitation des groupements est excellente. .'13 associations

sont ainsi étudiées. Seront seules retenues ici celles qui comportent des Algues :

ass. a Protococacées dominée par Protococciis viridis et Cystococcvs Immicola

et dans lequel les Cyanophycées manquent toujours ; ass. a Trentepohliacéés.

dans laquelle le T. umbrina est beaucoup plus répandu que le T. abietim.

— P. Allorgc.

13(j. HodgeUs IV. J. - Some freshwaler algae from Slellenbosclt,

Cape of Good Ilope (Trans. Roy. Soc. South Africa, 44, pp.

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Source : MNHN, Paris

378

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59, pp. 30, Bruxelles, 1920).

T'ne soixantaine d'especes sont Citées, du Ilainaut principalement ; Il

sont nouvelles pour la flore lielge ainsi que le genre Pehnodnctylon. —

P. Allorge.

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Brackwassern (Bull. Acad. Polon. Se. et Lettres. CI. Se. Math,

et Nat.. Sncl. B. Se. Nul. 1025. 110 ]>., 5 pl.).

Les eaux salées de lu Pologne se répartissent en deux grands groupes :

un groupe méridional ou earpatique et un groupe septeulional ou kujawiquc.

C'est ce dernier groupe qui fait l'objet de l'importante étude présentée ici.

Les régions halophiles sur lesquelles l'A. a poursuivi ses recherches s’étendent

aux environs d'Inowroelaw et de Slonawy, La macroflore des étangs, de-

prairies et des fossés halophiles est analysée par les méthodes quadratiques

de Cléments. Mais c'est la microflore qui reste l'objet principal de cette

monographie. Dans l'étang de Itombino, un des plus vastes, l'A. a pu récolter

1 17 espèces, bactéries incluses et dans les salines de Slonawy, 190. Dans les

deux cas ce sont les Cynnophyeées et les Diatomées qui dominent. Ensuit'-

l'A. présente une vue d'ensemble sur la microflore des eaux salées de la

nim.roGBAPiiiE 37y

Pologne : un tableau donne la répartition des 350 espèces signalées jusqu'à

présent. La troisième partie, la plus importante, est consacrée à l'exposé des

résultat que l'A. a obtenus dans ses cultures ; ces cultures ont été réalisées

en vue de connaître la tolérance des espèces vis fl vis des différentes concen¬

trations en NaOl. Les recherches ont été faites sur des vases salées en présence

de concentrations variant de 0,5 % fl 20 %. C'est dans les cultures de con¬

centration égalant 2,3 et -l % que la plupart des espèces prospèrent. A 0 %

il semble que beaucoup d'espèces sont fl la limite de leur possibilité de

développement. A 20 % on trouve encore Fragilarht virescens var. halo/ihila

et Dunaliella Halimi en niasse. I.es variations de structure et de dimensions

réalisées sous l'influence des hautes concentrations sont décrites. Les Cyano-

phycées présentent des dimensions plus réduites et des pseudovacuoles appa¬

raissent. Chez les Lynybyit les filaments se dissocient. Pour ce qui est des

Diatomées on observe aussi des réductions de taille importantes (eontrairement

fl la théorie de Itiehter) accompagnées souvent de déformations des frustnles.

Chez Fragilaria virescens var. halopJnla les filaments se dissocient quand la

concentra tiou al teint 5 %.

Parmi d'autres résultats obtenus par l'A.. signalons qu'il a pu cultiver

un Gymuodinium et montrer que les CliroiiiuHiia ovalis et Woroninlana se

multiplient par bipartition à l'étal palmelloide. En lia le Dunaiiella satina

fait l'objet d'une série de remarques biologiques et critiques.

Au cours de ses rèehecrhes l'A. a découvert un grand nombre d'espèces

ou de variétés nouvelles :

AphanotUece nibra. A. saxicoUt Xa6g. var. clathroMes. .1. clathratiformis

Schaffcr var. major. Coclosphaerium compositum, Oscillatoria striata, Lyngbya

ir régala ris, Anabaena satina, Microchaete calot hricoid es Hansg. var. tenais.

Fragilaria virescens lîalfs var. halopliila. Achvauthcs fl ungariea Gruu. var.

brevis, Fpithcmia satina, .\it~chia hungai'ica Cïrun. var. maior. Surirclla ovalis

Bréb. var. latcstriata. s. ovalis var. maior. Campylodiscus elypeus Ehr. var.

minor, Olcomonas satina. Saipingocca sphaerlcola Stokes var. parva. S. satina.

Macromnxti.v angusta. Chromulina salina. Eagiena Sulina, Aslasia sulina. Gyni-

votlininm lujavens, Vart cria compressa, ('liura ci uni Braunii var. minor. 1 au-

choria s y nantira. AVer. var. halophila.

Toutes ces nouveautés sont figurées dans les nombreux dessins qui consti¬

tuent les cinq planches, dessins qui manquent un peu de précision, ceux qui

se rnpporteiit aux Flagellâtes surtout. — /'. Allongé.

14',. Lnkouitz. — Verzeichnis der Meeresalgon der Oslpreussischcm

Olsccküsle von Bruslerorl an der Nuwiwestecke <las Samlnn-

des bis Memel (Brr. WesPpreuss. Bol. Zool. Ver.. 48, pp. 85-8!),

5 fig., Danzig, 1920).

145. Leblond E. — Contribution à la Flore algologiipie du Boulonnai-

( Travaux de la station soologique de tVimereux, 9, pp. 1 HJ-125,

1925).

Liste des algues recueillies par l'A. de 1919 à 1921, où 11e sont citées

que les espèces nouvelles pour la Flore clu Boulonnais. Les algues d'eau douce

Source : MNHN. Paris

380

BUlLIOGlt APHTE

particuièrement nombreuses comprennent 20 Flagellâtes dont le Vueuolana

virescem Clenk. ; 7 Hétcrocontes dont Mielincoceus eonfervieola Niig. et iïcia-

ilium gracilipes Br. ; 5 Dinoflagellates, dont Gongauiax aplculata l’on, et

PeruliiUum Marssouii Lemm. ; 14 Zygnemalés dont Mougeolia calearcn Wittr. ;

30 Desmkllacées; 06 Cliloropbycées, dont Kirehnericllu nmhneana Wille.

Gloeotocnivm Loitlesbergerianum Hansg., Alicrospora paehgilcrnui Lagerb. :

3 Sipbonoeladiales ; 0 Siplionales et 4 Ithodophyeées. Parmi les algues marines

beaucoup mieux connues depuis Debray. l'A. cite 0 C'kloropbycëes; (i Phéopliy-

cées et 5 Floridécs. — G. llamcl.

146. Loue Charles YY. — Sonic Frcsliwuter Algae of Soullimi Québec

(Trans. Boy. Suc. Canada, 3" 21, pp. 201-31(1, 2 pl.. Ottawa,

Cette note reprësente la plus importante contribution fl L'étude des Algues

d'eau douce du Canada jusqu’ici peu étudiée. 11 Flagellâtes, 3 Péridiniens.

27 Myxophycées, 61 Bacillariées, 109 Cbloropliyeëes. 1 Pbëopbycëe et 3 R lin -

dopbyeées sont énumérées. Aucune espèce nouvelle n'est décrite mais plusieurs

types intéressants sont signalés : Splrulina pria ceps, Hacillaria parailoxu.

l’cnlum curium avec zygospores (inconnues jusqu'ici 1. Cosnwclaüium eonstric-

ium, OcdogonUtm tyrolicum, Pcriimella plancton ica. —• /’. .1.

147. Lticli \Y. — Dus Pflanzenleben der Bealebholen an Thumersce

[Mille il. y a turf. lies. Bcrn., p. 43-44, 1024-1025).

148. Lyle I.. — Seaweeds of Folkesloue. How lhey grow. [Trans.

South-Eastcrn Union Sc. Soc.. 1025, p. 64-05).

l'A. a reconnu ies associations suivantes: Vlothrix-H engin ; JSnlcromor-

plia-Uhizoclonium Fucaeene; Laminoriaceae : sous ces Algues croît une strate

composée surtout d'Algues rouges : Chondriis-Gigartina et une large bande de

Itlioilgnicnia palmala. Puis Calenella A pu lit in sur lès rocs polis et Ithoilo-

cltt/rlon Moritlulum sur les rochers sableux. D'influence des facteurs : eau

douce, lumière, marées, courauls est étudiée. — G. Hamel.

140. Lyle I,. Marine Algae round on ;i salVaged Sliip. ,Jauni, of

liai.. Julv. 1020, pp. 183-186).

L'A. a étudié la végétation qui recouvrait la coque d'un navire coulé

depuis huit ans dans le port de Douvres. 2<i espèces d’Algues ont été recueil¬

lies:: sont particulièrement intéressantes les suivantes: Derbesia tennis-wma.

Aniithamuioncllfi sarniçnxis et liryopxix muscosa, cette dernière plante com¬

mune dans la Méditerranée et l'Adriatique, a dO se maintenir depuis l'échouagc

du navire. Des détails sont donnés sur lu croissance des antres Algues. —

G. Hamel.

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Mie souri Bol. Gard., 13, p. 101-140, 1020).

Chlorococcum humicola is ahvays présent. Protosiphon botrydioUles and

Chlorelta frequently présent. <'yanophyceae were not ns nbuiidant as near

surface, Chlorochytrium paradoxum is often indistinguishnble from Proiosi-

phon. A list of species is given, with habitat and notes tabulations l»y cultures

and deptlis. — li'in. Itandolph Taylor.

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N. F. Abl. Helgoland, 15, Nr. 10, 15 p., 3 fig., 1925).

100. Nienburg \V. — Eine eigenartigc Lcbensgemeinschafl zwisclien

Fucus und Mvtilus (Ber. d. deutsch. bol. Ges., 1925, 6).

A l'extrémité N. de l’Ae de Sylt (Mer au Nord) se trouve une lagune

plate il fond sableux ou vaseux où croît un Fucus et il était nu premier

382

abord difficile do comprendre comment pouvait subsister eu cet endroit cette

plante qu'on ne trouve fixée que sur un substratum solide. Inobservation

montra que des moules étaient attachées sur le Fucus et le fixaient par leur

poids. Cette association s'établit de la façon suivante : les moules sont fixées

par leur byssus aux fragments de Fucus échoués. La moule est assez lourde

pour empêcher l'enlèvement de la plante par la marée et la plante possède

une résistance suffisante au frottement pour empêcher l'enfouissement de la

moule dans la vase. En réalité il y a toujours des parties de la moitié qui

sont au-dessus de la vase, ce qui est indispensable pour la vie de l'animal.

Il est il noter en particulier que les moules ne s'attachent jamais aux nom¬

breux fragments de Zostera, cependant nombreux. En effet, les Zostéres sont

si légères que, mêmes chargées de moules, elles flotteraient dans l'eau, ce

qui ne correspond pas aux conditions biologiques de la moule. Il reste encore

quelques questions il résoudre; ainsi par exemple, de quel Fucus il s'agit.

I.'A. pense que c'est une forme de F. vesiculosus ; mais il manque de vésicules,

des organes fixateurs, des eonceptacles. I’our de nombreux détails intéressants

iainsi pour le peuplement expérimental du Fucus par les moules) on consultera

le travail lui-même. — L. fleitler.

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quelques végétaux aquatiques dans les eaux de la Russie cen¬

trale.] (Rev. russe HydrobioL, 4, pp. 104-106, Saralov, 1925, en

russe).

L'A. signale que le Thorea ramosissima est devenu depuis quelques années

relativement commun dans plusieurs cours d'eau de la Itussie cnlrale (Mos-

kova, Kliaznm, Sestra, Dubna). — P. AV orge.

1G2. Okumura K., Ueda S. and Miyaké V. — On lhe harmful Action

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Inst., 20, n° (i, p. 07, 4 fig., Tokyo, 1920).

Les cultures de P. tenera qui s’étendent dans la baie de Tokyo, meurent

quand elles sont surprises par le brouillard il marée basse. La chose ne se

produit pas dans les antres endroits et l'A. prouve è l'aide d'expérience que

celn est dfl il l'action nocive du gaz sulfureux provenant de la fumée des

usines voisines. Quand l’air contient 1 /ÎO.OOO' de gaz snlfureux, les algues

meurent. — G. Hamel.

103. Oye 1*. van. — Données concernant la distribution géographique

des Algues au Congo belge [Rev. zool. A fric., 15, p. B19-B33,

suppl. bot., Gand, 1927).

Revenant sur l'opinion qu'il avait précédemment formulée. l'A. admet

maintenaut que les Algues d'eau douce présentent en Afrique tropicale une

distribution géographique nette. La flore nlgale du Moyen Congo est totalement

Source :MNHN, Ps

tiim.loniupiui;

383

différente do celles de Java et de Ceylatl et d'antre part « an point de vue

nlgolo-géograpftîqtie l'Afrique orientale ressemble plus au* Indes qu’au Moyen

et Bas ( ungo ». I.a ilnre des environs d'Kljsflhotüvillo se rnpproelie surtout

de celle des Grands Lacs. — /’. I.

\m. Pai-do L. — Datas para el eslüdio del PlànclB de Rcinosa (San-

tander) (.-Isoc. Es]), para el Progr. de lascienc., Conge, de Coim-

bra, 1925, T. VI, pp. 57-08, 0 lig.).

Au cours d’un séjour A lteinosa, dans la province de Santander, l'A. a

effectué plusieurs prises de plankton aux sources de l'Ebre et au Pozo de

Pozneo. De la première localité il c-ite seulement quelques espèces : Sgnedra

ulna, Xariada railiosii, Ppiroffvra W chéri, celte dernière espèce déjft signalée

plusieurs fois par lui en Espagne. Il est difficile de tirer des conclusions d'un

si petit nombre de renseignements. De la deuxième localité, petit lac A végé¬

tation supérieure bien développée, l'A. ne donne que des noms de genres.

La partie zoologique est, plus développée. — Allorge.

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l.es conditions écologiques des eaux du Kaseunoi Torets sont assez parti¬

culières par suite du fait qu'il reçoit les eaux de lacs salés et le déversement

d'une usine de soude. Les Diatomées dominent largement et comprennent do

nombreuses espèces lialopliiles tandis que les autres groupes disparaissent dans

les localités soumises A ces salures. Plusieurs nouveautés sont décrites : liltdo-

rina clegans vnr. polypyrenoidaiu Aruoldi (d'après des notes inédites de cet

algologue regretté), XcencdesniUs qiuidrlivuda var. arcualii.i, Aehnànthcs sui-

seggtlis var. infiJala. — .4.

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L'A. a trouvé, en grande quantité, dans un petit courant d'eau cliaude

(35°) sortant d'une usine électrique, Phonnidium fragile Gom. qui vit ordinai¬

rement dans les eaux thermales ou les eaux saumfitres. Il eu conclut que

384

BIBLIOGRAPHIE

« la composition chimique de l’eau a, dans certains cas, peu d’influence sur

la végétation des Algues thermales : si quelques espèces habitent les sources

thermales parce qu'elles y trouvent des substances chimiques qui manquent

ailleurs, d’autres vivent dans ce milieu uniquement parce que la température

leur convient ». — P. Frémy.

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Gebietes. (Unir. Asie. cent. Taschkcnl, Bull. 8, p.. 01-105,

7 fig., 1925) [en russe, rés. allem.].

171. Renfian A. B. — The flora ol‘ lhe Olympic Peninsula, Washing-

lon (Proc, loiva Acad. Sci., 30, p. 201-243, 1923-1924).

Four algae are listed. ‘— Wm. Uandolph Taylor.

172. Reed H. and L. A. Haiisn.au. — The Occurence of Opercularia

Walgreni Grier in a Filtration Plant, Trans. Amer. Micros.

Soc., 46, p. 149-152, 1 fig., 1927.)

Tliis is primarily a discussion of the protozoan named, but there is

référencé to the assoc-iated algae, which are reported to be primarily Stigeo-

cloniura, Oscillatoria and Protoeoccus. — M m. Uandolph Taylor.

173. Rees K. — Previous Investigations into lhe Distribution and

Bcology of Marine Algae in Wales J ou ni. of Linncan Soc.. 47,

pp. 285-294, London, 1926).

Avant de publier un travail sur l'écologie des Phéophycées du Pays de

Galles, l'A. rappelle les différents Botanistes qui ont cité des Algues de ce

pays. Cette énumération s'étend depuis l’an 1500 jusqu’il nos jours. T'ne

bibliographie de 79 Nos accompagne ce travail. — O. Ilamel.

174. Rich F. — Furlher Notes on the Algae of Leicesterhirc (Jonrn.

of Bol.. 63, pp. 71-78, 6 fig., pp. 229-238, pp. 202-273, 1925).

175. Roll J. V. — Predvarilelny svedeniia o mikrofiore vodoemov-

okreslnoslei Sev.-Donelskoi Biologilrheskoi Stanlsii [Notes

prélimiinaires sur la «nicroflore des eaux aux environs de la

station biologique du Donets du Nord] (A reh. russes Prolisl.,

5, pp. 1-44, 3 pl., Moscou, 1920).

Listes par localités et avec fréquence spécifique des algues (nu nombre

de 492) rencontrées autour de la Station. Les remarques suivantes sont

niBLIOGRAfUlÊ

385

données par l'A. concernant la distribution des algues : pauvreté des eaux

persistant après les crues vernales, rôle prééminent des ■ Protocoeeales, des

Conjuguées et des Diatomées dans les autres types d'eaux, forte augmentat.ou

des Eugleninées dans certaines eaux riches en matières organiques, richesse

en Cyauophycées dim lac (Borovoje ozero) situé dans les dunes. — P. a.

170. Riissell YV. — Coloralion d’une pièce d'eau de Rambouillet par

une Algue (Feuille des Naturalistes, 1924, pp. 114-115).

17 1 . Rylov Y. Yi. O. — 0 bieseslonnykh okraskakh vody v vodoemakh

okrestnostei Starege Pelergofa [Sur les colorations biosesto-

niques de l’eau dans les pièces d’eau des environs du Vicux-

PeleihofJ (Rev. russe llydrobiol., 4, pp. 84-95, Saralov, 1925,

en russe, rés. ail.).

178. t Ryppoua Halinn. — Glony jeziorek lerl'owcowycli, I. z\v. Su-

charow w okolicach YVigler [Les algues dès pelils lacs tour¬

beux dits Sucharv, environs du lac de WigryJ (Arrh. Hydrnbiol.

el Ichlhyol., 2, pp. 41-Cti, 4 pl., 2 groupes de fig., Suwnlki,

1927) [en polon. avec rés. fr.J.

Les lues étudiés appartiennent au type dystrophique du Tl li en ennui n et

Naumann. Les Algues sont surtout abondantes dans les tapis de Sphaignos

littoraux : <••: y trouve nvec de nombreuses espèces honthiques dés éléments

planetoniques. Les 138 espèces .se repartissent en lOt! Desmidiaeées, 28 Cyano-

phycées, 1S Chloiophycées. 3 Diatomées et I lihodophyeée. Parmi les Desnvi-

dlacées. l'A. a rencontré le groupe d'espèces atlaiitlqüe-subarctiqne défini par

Donnt représenté ici par Hlauraslrum lirnsilicuse vnr. l.iuidellii et SI. ArHItcou.

l ue esjièeo nouvelle est décrite. Enoxtnnn vii/rcnsc ainsi qu'une [<> major du

xiaurastrum hrasilicnsc. — P. A.

179. Scherffcl A. - Zur Frage « Warum findon si ch auf Conjugalen

sozusagcn keine Bacillariacecn » (b'olia etypl., 1, pp. 45-48,

1925).

I8ft. Sfliiffiun* Y'. — Bciliiigc sur Kennlniss der Mecresalgen (Hedu'i-

gia. 66, p]i. 293-320, 1920;.

181. Schiller . 1 . — Ler llicrmi-i lie Binfluss und die Wirkung des

Eises auf die planklisclieri Herbstvegetalion iu don Allwassern

der Donau boi Wicn (Aid,. /'. l-mûslrnlc., 1920, 49 lig., pp.,).

Ces recherches extensives poursuivies d'Oet. IMS à lin 1925 donnent

une vue précise de la vie dans les eaux stagnantes eutrophes et mésosaprobes.

Importantes an point de vue physiologique sont les recherches, de l'A. sur

le comportement des plancton tes lors de la congélation de l'eau. Los organis-

IîEvuiï Ai.cioLOGiqrrc, 192S. 25

Source : MNHN, Paris

386

LÎOGRAfHlE

mes pris par la glace ne sont nombreux (pie lorsque la glace se forme très

vite, lorsqu’elle se forme lentement les organismes sont chassés par la marge

en progression <le la glace. Ce fait a été observé directement au microscope.

Des Diatomées, les Péridinieus et Traclielomonas sténothermes persistent

vivants durant la période de congélation, tandis que les Eoüfères, les Chryso

et Cryptomonadinées, les Cÿanopüycées (ainsi que leurs; spores), les Protoeo-

cales et les Volvocales meurent dans la glace.

Sont décrites comme nouveautés : (’iirysapsis gigantea, Chromülixa

daxubiensis, Ch. grandis, Stenokalyx circcmvallata (nov. gen.). M ALLO MO NA S

TONSURATA Teil. Val'. MEGALEPSIS, M. OVl'M. M. CLOROSA. KlCPHVRIPPSIS CINCTA,

K. conica, Dinobrpon ulricutitx Stein var. AcrrrM, Crvptomonas urevis, C.

caudata, Gonyaulax austriaca.

Des remarques morphologiques intéressantes sont consignées A propos de

nombreuses espèces déjil connues (multiplication de Spinira. VroylcnopsU

curopaea et U. ameiïeano. — l,. Griller, Wien.

J82. Sehodduyii It. — Malétiaux pour l'étude de la Faune et de lu

Flore do.s Eaux douces de Funchal (Madère) I un. Biol. lac..

15, pp. 188-223, 7 lig., Bruxelles, 102(5-1027).

Quelques pages sur les conditions physiques, puis étude de la flore ave

énumération par groupes (systématiques des Algues récoltées f(p.tr M. de

Menezes) : 12 Schissophytes. 10 Protocoeeaeées, 0 Cliloropliycées, 5 Conjuguées

8 Desmidiées, 58 Diatomées y compris les espèces précédemment citées par

le Iî. 1’. Zimmermann), 1 Bangiacôe, 1 C’haracée. enfin ebapifre zoologiquc.

— P. A.

183. Sehodduyn H. — Matériaux pour servir à l'élude biologique dé¬

tours d'eau de la Flandre française ; wateringues, fossés, wa-

Icrgangs, grachls (Ann. Biol, lac., 14, 3-4, pp. 285-350, Bruxel¬

les, 192G).

184. Selehell VV. A. — American Samoa. I. Végétation of Tuluila Is-

land, II. Vogclalion of Rose Alnll. (Carnegie fnsl. Washington

Puhl. 341, ]>. 1-188, pl. 1-20; p. 227-201, pi. 32-37, fig. 47-57.

1924).

A number of aigae are described as new.

185. Selehell W. A. Phylogeographical notés on fahïtf. I., Lant

végétation. 11. Marine vegetalion. (Vniv. California PulA. Bot..

12, p. 290, 291-324, 1930).

The first section of this text lias no particular reference to fresluvaler

aigae. In the second reports 140 speeies of marine aigae from Tahiti, mostly

new records, and tliese form tire autumm and winter conditions, and wide-

spvcad or nt least Tndo-Pncific types. Atlnntic-American éléments are sparsely

Source MNHN. Pa

liiBLloôRAHnË

387

lepresented, and endeniics constitute 17 % of the total, but will probably

be found to be more wide-spread wlien the Paesiflc islands beeome better

kuotvn. The wide-spread généra probably are the oldest geologically, possibly

ilating back to the Jurassiq or the Cretaceous, their wide distribution having

been effected previous to the Tertiary. So far the Tahitian flora is known

only froiu littoral représentatives, witli the exception of sonie Corallines.

The « coral reefs » are primarUy built up by ealeareous crustaceous algae.

The most important coral associated is Pontes, wliieh grows upon the Poro-

lithon, but is periodicallu overgrown by it, which cemuts the mass and enables

lhe Parités to form a new and superposed lied. The principal algal species

nas the crustaceous Porolithoii onlcodcs, for the P. craspedium which is

Hsewhere abundnnt could not lie found at Tahiti. Estimâting from the growth

rate of the Porolithon the barrier reef of Tahiti may lie from 1SO.000-300.000

years old. Itelying on the absence of elevated coral reefs, the présent reefs

may lie eonsidered to be Post-glacial. — Win. RandolpU Taylor.

180 . Seiche II W. A. - Nulliporc versus coral iu rcel'-formalion [Proc.

American Philos. Soc., 65(2), p. 130-140, 1020).

A summary of the evidence upon the importance of algae in forming

coral reefs is given, including evidence that the understanding of their impor¬

tance remores the necessity for aceepting sulisidencc as of importance in

forming atols, silice thèse ealeareous algae can grow at deptlis of 350 fathoms,

and probably oflen Initia te the formation of the reef, developing iî to the

level wliere c-orals are biologically aide to survive. — Wm. Randolph Taylor.

187. Skvotl/otv B. H. Einige Siisswasseralgen aus Tobolsk (llcd-

icigia, 67, p. 240, 1 fl g., 1927).

188. Skvorlzow B. W. - übo.r einige Siisswasseralgcn aus Tobolsk

( llcdwigia , 67, p. 247-248, 1027).

180. Skvortzovv B. W. — über einige Süsswasseralgen aus der Xord-

Mandschurei im Jahre 1910 gesammcnll (.1 rch. /'. Hydrobiol.,

16, pp. 421-436, 1926).

191. SI rom K. 111. — L'ndersokelser over ferskvandsalger og planklons

okologic og geografiske ulbredelse [Recherches sur l'écologie

des algues o! du planolon d’eau douce et leur répartition géo¬

graphique] [Xi/l Magasin for Xalurridnisk.. 62, pp. 98-122,

2 fig., Oslo, 102")).

192. Slrom K. \l. — Xorvegian Mounlain Algae ( Skrifl. ulgifl

av Noeske Videnskaps-Akad. i Oslo /. Matcm. Xalurvidens.

Klasse, 1920, n" 6, 263 p. + 25 planches).

Le sous-titre de cet ouvrage, qui est. dédié fl la mémoire de wille. est,

à lui seul, tout un programme; il faut le donner en entier. « An aeeouut of

Source : MNHN, Paris

388

BIBLIOGRAPHIE

tlic Biology, Ecology and Distribution of the Algae and Pélagie Invertebrates

in lhe Région surronnding tlie mountain Crossing of the Bergen railway.

Voici les caractéristiques de ce volumineux et intéressant mémoire. l’ne

première partie est consacrée à des données météorologiques, géologiques et.

topographiques sur la région étudiée (parties boréales et montagneuses de la

Norvège). I/A. aborde ensuite un chapitre intitulé: Ecologie générale, dai -

lequel il est surtout question des groupements végétaux inférieurs rangés par

« types de localités ». t'es groupements se rapportent aux rochers humide,

ou inondés, aux eaux courantes, aux algues henthiques des grands réservoir-,

au plancton ou à la végétation de la neige. Il est évidemment impossible

d'entrer dons le détail de ce chapitre, notons simplement, que l'auteur y

présente de nombreux documents sur la périodicité, l'influence du milieu, la

distribution altitudinale et les relations géographiques des groupements. K.

Munster Stroem distingue trois éléments dans la flore algale : un élément

arctique surtout représenté dans le Nord et aux liantes altitudes (È4uutrwm

tetralobuin, Cosmnriiun finmarkiac. heæalobum var. rogsiemn. KjtUman

J'xcttâoholmi, excarutwm var. horizontale, fstaurattrum Rohliniunum. capilr

tuiii var. spt tzbergenxt. la accolai mu var. tllipliciiin. i>a cJtyrlcywh uni, rhabih-

pliorum I. un élément boréal (de beaucoup le plus important, commun pari ou

sauf dans le X. et aux hautes altitudes), un élément méridional plnnitairc,

(comprenant par exemple Kaastram ohlonifuni) . Ce chapitre nous àppren I

encore que la flore algologique (surtout desmidiale) présente son maximuiu

de richesse sur les substralums pauvres en calcaire (roches anciennes ou

morainiques) ou encore sur les substratums riches en calcaire mais pourvu

en même temps de marais tourbeux (peaty bogs).

Vu autre chapitre traite de l'Ecologie spéciale. C'est une liste (le plus

de 600 espèces (Protozoaires, Crustacés, Myxophycées. Chlorophyeées (stirtnm

Desmidiécs), ITétéroeontes. Diatomées) avec l'indication des localités, l'al'i-

tndc. le type de station ‘ » type of locnlity »). le pH. la fréquence dans b

divers prélèvements. Vu index des titres bibliographiques, des espèces citée',

des espèces figurées, une légende explicative des 25 superbes planches (!) plan¬

ches d'espèces et IC de vues de types de stations) complètent ce magnifique

travail qui fait d'une région d'accès difficile, une contrée vraiment privilégié'

algologiquement parlant. — .1/. Denis.

103. Taylor Win. Ranclolph. — Second report on lhe marine algae i>!

lhe Bry Torlugas. {t'ornogic Inst. Washington Ycnrhook.. 24.

pp. 230-2'if), 1025).

Tins continuation of wrork previously reported describes Hic plant distri¬

bution and ecology of the algae about Bogger-liead Kcy, indienting that tlio

flora of tlie littoral sand and rocks, of tlie Tlmlassia zone, of lhe Gorgouiau

zone and of deep water followed tlie usnal rule about the island group. Tlie

areas of littoral coquina rock and of tlie same ridges as extending into sonie-

what deeper water sliowed a very great diversity of species. amounling to

between 40-50 species witliin an strctcli of a few yards. A resurvey of conditions

aliout Gardon Ko.v was made to trace over-winter changes incident to a

Source : MNHN. P

mnuoGiupHiE

shiftiug o£ tbe sandy bottom. Dredge hauls vvere reportod upon especiully

ns indien ting tlie distribution of Caulcrpa and Ilalophila. — Win. Randolph

Taylor.

104. Taylor Wm. Randolph. - Third repoi'l on the marine algue of

Dry Tortugas. (Carnegie Inst. Washington Yearbook, 25,

p. 255-257, 1025-6).

Tins continuation of work prfiviously reportod descrlbes a resurvey of

tbe conditions about Gardon and Loggeyiicad Keys to fraco over-winter changes

incident to a sliifting of tbe sandy bottom and otlier changes, and an extension

to the detailed survey to Bird, Long and Busli Keys. Bush and Bird Key lieefs,

Enst. Middle and Sand Keys. thèse bc-ing tbe smaller lnmt areas of the atoll.

The territory from T.ong Key to Bird Key Beef enabled tbe inspection of a

reef open on one side t<i tbe exposed sea and faciug tlie imnidy lagoon on

tlie otlier, inclnding the constructive growtli of Lithothamuieae and of Parités

witb respect to l'eef formation. A detailed sériés of water-t.ranspareucy measu-

remeuts is summarized. indien ting an uunsual clearitess of water offshore

toivards tbe Gulf stream. Tlie list of species and varieties is reported as

liaving reacbes 315, with sonie niaterial yet undetermined. — 11'/». Randolph

Taylor.

105. Taylor Win. Randolph and Eojjy John AI. .Noies on sonie

freshwalér Algae froni Newfoundlaud [Hhadora. 39, pp. 160-

104, 1927).

L'un des auteurs a récolté des algues dans les Freneh Islaiid, Woody

Islaùd, eu diverses localités de la cote Sud de l'ile. Des renseignements géné¬

raux sont donnés dans cette note, sans doute préliminaire, sur les localités

visitées avec nu certain nombre de citations d’Algne. Cyanophyeées et Chloro-

phyeées presque exclusivement. — P. A.

196. Tifany I,. II. and Transeau E. \. — Oe-dogonium periodiuily in

the Norlh Central States ; Tram. Amérie. .1/ icrosc. .Soc., 46.

pp. 160-174, 1927).

De 1114 observations WOcdoyonium fertiles récoltés dans les Etats d'iowa,

Minnesota, Wisconsin, Michigan, Illinois, Jmliann, Ohio, Pennsyavania, les

AA. ont pu tirer les conclusions suivantes :

Ce sont les petites masses d'eau permanentes qui constituent l'habitat

principal des espèces de ce genre. Dans les cours d'eau rapides In reproduction

•sexuée est relativement rare. Suivant la période de reproduction sexuelle,

mai et juillet, on peut distinguer des annuelles vernales et des annuelles

estivales. Des espèces pérennnntes présentent aussi leur maximum durant ces

mois. Un second maximum s'observe pour beaucoup d'espèces en octobre et

correspond, sans doute, a une seconde génération. Sur 102 annuelles, 43 sont

vernales et 59 estivales: sur 13 pérennnntes, 5 sont vernales et 8 estivales

quant a leur période maximum de reproduction.

Les variétés et les formes ont le même développement saisonnier et les

mêmes stations que les espèces auxquelles elles se rapportent. P■ .4.

Source : MNHN, Paris

390

BIBLIOGRAPHIE

197. Troilzkaia O. B. — O vertikalnykh migratsiiakh Uroglenopsis

americana (Calk.) Lomm. [Sur les migrations verticales de

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[en russe avec rés. allemand].

Les recherches de l'A. ont été fuites dans un étang des environs de

Leningrad, de type éutrophe. Les prises faites au moyen de la pompe a boue

de Perfiliev ont été nuinérées en chambre de Kolkwitz.

Par temps clair et calme le maximum de colonies se tient fl une proton

deur de 0.50-1 ni., par ciel nuageux le nombre des colonies augmente dans la

couche superficielle de l'eau. Pendant la nuit la distribution verticale esl

très régulière dans les diverses couches, le nombre des colonies étant sensé

blewent égal aux diverses profondeurs, depuis la surface jusqu'à 1 ni. 75 do

prof. L'A. eu conclut que ces migrations sont sous la dépendance de la lumière.

— />. AU orge.

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Oleared surfaces vvere exposed to occupation : wooden blocks, stérilisé;!

rock surfaces of shore. a boulder in a tide pool (both sterilized), and glass

Plates suspended in a fraine, vvere used. On the wooden blocks Ectocarpii *

follows diatoiiis and vvas follovved in turn liy Scytosiphon, Endarachnc, etc.

In a pool diutoms vvere follovved b.v Ulva and tlie diatoius replaced h.v

Ectocarpus and Oscillatoriu, Scytosiphon appearing later. On the glass jdates

diatoms vvere vvell established after a single <lay and vvere follovved b.v

Ectocarpus and Oscillatoriu. — Wm. Ituixlolph Taylor.

PLANCTON

200. Allen W. E. — Remarks on surface distribution of marine plauk

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tropical waters in 1924. Trans Amer. Micros. Soc., 44, 24-30.

1925.

Tlie sonie areas vvhich are moderately productive to quite rich evenv in tlie

tropics, and the population at 15 to 60 meters may fie far riclier tlian at tir

BIBUOGKA

391

surface. The specles présent did nol differ widely fniiu those in more nôrtherit

waters. Au irregular coast line usuaily is associated with greater abundance

of orgauism in waters off-shore. — U'm. Itavdolph Taylor.

201. Allen W. E. — Gonrtneiil Oit relative sigruficnncc of factors in

natural environment as viewed by a student of marine plank-

ton. ( Ecology, 7 , 414-415, 1 » 1 .

The autlior proposes the rule : in organic nature Oie greater tlie magnitude

of the problem the fewer tlie factors whieh need to lie eousidered in ils analysis,

and the less eomplex the Ienn.s of ils solution: tlie lesser (lie problem the

more numerous tlse factors whieh uinsl be eousidered in its analysis, and tlie

more eomplex the tenus of ils solution, — Il in. Randolpli Taylor.

202. Allorjie I’. — Contributions à la lloro dos algues d’eau douer de

la Haute-Normandie. — 1. Quelques Dcsmidiées rares ou in¬

téressantes du Pays de Bra\ liull. Soc. Lin». Normandie, 7'

sér., 8, pp. 80-88, 1925). H. Le planelon végétal de la Seine à

Am'fréville-sous-les-Monls (Eure). Bull. Soc. lAnn. Norman¬

die, 7° sér., 9, pp. 02-04, 1920).

I. l ue vingtaine d'espèces recueillies, pour la plupart, dans les tourbières

â shaigues de Mèsauguéville ou de Cuy Saint-Fiacre.

il. TJne pèche effectuée le 4 juillet 11)22 a donné un plancton presque

exclusivement végétal (le zooplancton comprenait surtout Hrachionus pata). Ce

phytoplancton. type moyen île phytoplnncton estival de la Seine en aval de

Paris présentait les caractères suivants : dominance de Diatomées (.IxlerioneUa

gracllttma t. abt. Molosira italien doml. etc...), abondance des Protocoeeales

(nictyouphaerhim pulchellnm abt. Tediustruin du pic* clathration p. ab., etc.,

etc...), extrême pauvreté en C'yanopliycéc- iChroococcus timnetieux r.. etc...) et

en Bngleniens. — M. Devis.

203. André E. — Le planelon du lac de Monlsalvcns (Bull. Soc. Vmd.

Sa, Not-, 56, p. 01-04, 1925).

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Source : MNHN, Paris

392

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40, 2) : 509 pp., 133 fig., 1920).

This is a iletaile.il stnd.v, piiraaiily of tlie zooplanktou, based upon prolongea

studios over a period of years. The second section of tlie volume is concerned

with tlie pljytoplanktun. and includes tables of diatoms contributed by A. Mann.

Tlie diatoms and peridinians play an important part in pliytoplanlcton. as

usual in nortliera waters. Maps are given of (lie distribution of tlie more

characteristie types of végétation. Tlie population raidies its lowest level in

later Febnuary or early Mardi, followed by tlie vernal increase winch mal;es

tUeiu ver.v abundant by tbe lirst of Aprll. Correlated with Ibis is a diminution

of (lie peridinians, whicli readios its dimax with tbe peak of diatom production

in May. Phueuryslis may swarm for a brief period in April. in tlie Massachusetts

May région tbe periods of diatom plurimum are very brief. Generally tliere

is a decrease in diatoms and an increaso in îieridiniaus during tbe sumnier. so

that tbe lutter dominate tbe llora by mid dune. Tliere may be local or

spasmodic outeroppings of diatoms. bowever. tvitb a secomlary perioil of

diatom maximum during tho autunm, altbongb tins does not approadi tlie spring

flora in richness. Detailed data are givon for various stations. — ll'ai.

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Linn. Soc. Bot., 47, 1920'.

I.e pliytuplaneton des lues d'Anglesey n'appartient pas. bien que ces lacs

soient situés sur des terrains précambriens ou carbonifères, au type riche en

Desmidiécs (desmid planklon) ou plancton calédonien, niais au type riche

eu Diatomées et Cyanophycées ou plancton baltique. Au contraire, les lacs du

Llyn Officen possèdent un plancton riche en Desmidiécs. Les tenues de Baltique

et de Calédonien ont donc plutôt une valeur écologique qu'une valeur géogra¬

phique el dépendent, en premier lieu, des caractères physieoebimiques des

eaux. — A.

231. Ilarncll J. and Nuyntlo M. R. A contribution lo lhe lile luslory

nf lhe indian sardiiia wilh notés ou lhe planklon of lhe ma¬

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Source : MNHN, Paris

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B11IUOUEAPUIIÎ

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230. Kaiser P. H. und SchelFell K. — lias Phyloplanklon des Cliiein-

sees nebsl Algeiifundcn aus anderen Seen des Ghicmgaus

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1925).

238. Kiselev I. A. — Fitoplanclon Belogo Moria (Le phyloplanclun de

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des mers russes. Fase. 2, 43 pages, 3 pl., 1 carte, 1 tableau,

Leningrad 1925 [en russe avec rés. ail.].

L'expédition bydrologïque effectuée en 1922-23 dans la Mer Blanche, sous

la direction du Prof. Deriugiu, a fourni 91 prises plane toniques étudiées dans

ce travail. I,e nombre des formes identifiées atteint 147. Leur répartition dans

les 4!) stations de pèche est condensée dans un grand tableau. Les travaux

antérieurs sur la mierollore de la Mer Blanche concernaient surtout les parties

littorales peu profondes. Aussi l'A., par l'étude de prises en pleine mer ajoute-t-il

un contingent important de nouveautés pour cette mer. Les espèces arctiques

représentent la moitié des espèces plauctoniqùes, !a plupart sont identiques a

celles des mers de Kara et de Barents. Les formes boréales sont nu nombre

d'une quarantaine, parmi lesquelles on remarque des types de la Baltique et

de la Mer du Nord. On peut les considérer comme des reliques de la trans¬

gression boréale chaude. Ces reliques sont représentées ici par des formes

locales. Les espèces atlantiques comme Jthizosolenia styHfonnis. le groupe

Ceratium fripon présents dans la mer de Barents manquent dans la mer

Blanche. A noter aussi que plusieurs espèces, Chaetooeros (lanicum par ex.,

Source :MNHN, P

BIBLIOGRAPHIE

395

très commîmes dans la mer Blanche et la mer Baltique, sont absentes de la

mer de Barents.

Plusieurs nouveautés sont décrites :

Eueampia groenlandi.cn Cleve var. recta var. nov. — Unterscheidet sich

von (1er tgpischcn Fortn dttrch folgende Merkmàle: Zellen bilden nur kurze

2-gUedrige ICetteu; die spiralformigc Drehung felilt vollkommen, so das die

Zellen hintercinander in einer vollstiindig geraden Unie geordnet sind. Die Lange

(1er Zellen bis 72 ^ ; Breilc 7-14 a . Die Liickcn zwisrlien den Zellen sind

rcehteekig mil abgcrundi len Ecken. Die Grosse der Liicken 1!) X 10 p,.

Rliizosolenia setigern Brighisw. var. major var. nov. — l'nterseheidel sich

von (lcr typischcn Farm durcit folgende : die Grosse ist vieI bedeutender als

es Diagnose hinweist. Dec Zelle Kôrper geht alhniihlich in eine selir lange Bpilse

iiber Brcüc der Zelle schicankt von 12 .* bis 42 a . Lange lier Spitze erreichI bel

cinigen Brcmplaren bis 336 a -

1/A. décrit et ligure en outre, mais sans leur donner de nom spécifique,

deux Diiropliysjs. deux Chaetoeeros il un Tniihisr'a. — /’. ,1 tlorye.

239. Kolkwitz K. - Planklon Membranliller (Ber. d. Deusch Bol. Ses..

42, pp. 205-209, 1 fl g., 1924).

240. Krieger XV. — IJntersuchungen i ber Phyluplankloii. 1 M!ll.

Kl. Mill. f. d. Mitgl. d. Ver. /'. IVasserversorg. n Abu'asser-

Ifcseiligung, 1, pp. 03-08, 1925).

241. Laulerborn Ib — Zur Kenn ibis des Plaiikloïis des 13udnisi.es und

dor benachbni'len Kleinseeil (Mût, Bail. Lundeseer. /'. Xatiirlt.

U Ndtürschuls in Frciburg i. B.. .Y. 1, pp. 421-4 0, 2 fig..

1925).

242. Lloyd Blodivcn. - Marine Phytoplankton ni’ welsli euasls witb

spécial référencé of [lie vicinity of Aberyslwyth ; Journ. of

Ecol., 13, pp. 92-120, 5 fig., London, 1925;.

243. Lloyd Bodiven. — Cliaracler and conditions of life of marine

pliyloplan'Cton (Journ. of Ecology< 14, pp. 92-110, 5 fig., 1920 .

244. Lloyd Blodwen. — Tbc Technique of research in marine phy-

toplancton (Journ. of Ecology, 13, pp. 277-288, 3 fig., Londun,

1925).

245. Namyslowski B. — Contribution à la connaissance du phytoplanc-

lon de la Baltique (Kosrnos, 50, pp. 1352-1354, Lcmbcrg, 1925

(en polonais, rés. fraiw;.),

Source : MNHN, Paris

BTIlUOGItA

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246. Naumann E. — Die Gallerlbildungen des pftanzlickeu Limno-

planotons. Einc xûorphologiseh-ôkologische Uebersicht ( Lunds

Unie. Arsslcr., N. F.. Avd., 2, Bd. 21, Ni*. 5, pp. 1-20, Taf. 1-11,

2 Texlabb., Lund, 1025).

247. Naumann E. — l'ndersokningen ovei* fylnplankton i flammar nid

Aneboda liskcri-l'orsokslalion ( Lunds Arsskr.- 21, 05 ])., 10 fig.,

2 pl., 1925) [en suédois, rés. allem.]

248. Oyc I*. van, - Le Potamoplanclon du Ruki au Congo Belge et

des pays chauds en général ( Inlern. Rçv. des. Hydrobiol. u.

Hydrogr.. 16, pp. 1-50. n fig., 1920).

249. Pavillanl J. - Aperçu sociologique sur le Phytoplankon marin

'Fcstschr. Carl Schrôler. Vcroffent. Geobol. Inst. Rübel in

Zurich. 3, pp. 430-430, Ziirich, 1925).

250. Pearsall W. 11. — Phytoplanclon of lhe English lakes ( Jtnirn.

Linn. Soc. London, 1925, 47, pp. 55-73).

251. Porelski Y. S. — Nabliudeniia uad dialomovym planktonom r. B.

Nevki v zimnii period 1923-24 g. [Observations sur le planelon

diatomique de la Grande Nevka durant l’hiver 1923-24] (Rev.

russe Hydrobiol., 4, pp. 201-213, 4 fig., Saralov, 1924) [en russe

avec rés. allemand],

I.es espèces les plus importantes pendant toute la durée des observations

de l'A. sont Melosira islaudicit, Tabelluria fencslrata et AstcrioiwUa gracülinw.

Les espèces tychoplanetouiques représentent près de 86 % du pliytoplancton,

fait en rapport avec l'action mécanique du courant. Le minimum planctonique

est atteint en janvier, février et mars. A noter la présence de toute une série

d'espèces d'eaux saumâtres et d'espèces marines comme Cosciuodmms Ocnlus-

Iridis, Nitzschia scalaris. /Suriraila snlhut et plusieurs autres. L'A. a pu noter

168 espèces, variétés et formes. 3 formes sont nouvelles. — 1‘. Ail orge.

252. PoretskU V. S. — Nekolory nabliudeniia nad jizniiu pruda v

parke glavnogo botanitcheskogo Sada v sviazi s navodneniem

23 santiabria 1924 g. [Quelques observations sur la biologie

de l’étang du Jardin bolanique principal en rapport avec

l'inondation du 23 sept. 1924] (Revue russe Hydrobiol., 5,

pp. 182-188, Saralov 1920 [en russe avec rés. allemand].

A la suite des débordements de la Neva, le Jardin Botanique fut inondé

et des espèces planctoniques du fleuve firent leur apparition dans l'étang du

Jardin. L'A. a recherché si les organismes ainsi introduits se maintenaient:

Source : MNHN. Pat

BIBLIOGRAPHIE

397

au cours <le la quatrième décade après leur apparition tous les organismes

avaient disparu. Ces observations appuyées par des tableaux comparatifs mon¬

trent donc (pie les organismes appartenant A un type hydrobiologique donné

ne peuvent s'adapter A un autre type de caractères écologiques différents. —

/’. AUcrye.

253. Robert II. - Note sur le plancton des lacs de Noufchâlel, de

Sienne cl Moral (Bull. Soc. neuf chaleloise Sc. Xal., 43, pp.

19-24, 1924).

254. Rose M. — Quelques remarques sur le plancton des eûtes

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p. 453-457, 1927)

255. Riiutl B. — Quantitative investigations of Plankton at Lofoten,

Mardi-April, 1922-1924 [Report norveg. Fish. and mar. Invesl.,

3, pp. 3-30, 5 fi g.. 1920).

250. Schiller .1. — Die planktonischen Végétation des adrialischen

Meeres. — A. Die €oceolithophoriden^Végelation in tien

Jnliren 1911-14 (Arehir. f. ProUilenh, 1925. 130 p., 24 flg, 9 pl.).

Ce grand travail donne les résultats des recherches autrichiennes sur

l'Adriatique durant les années 1011-14, en ce qui concerne les Coccolithophori-

dées. Après un court historique et une description des méthodes de recherches,

les résultats systématiques sont exposés et expliqués par de nombreuses figures

dans le texte et 4 planches très belles. 77 espèces et variétés sont signalées

parmi lesquelles sont nouvelles :

Pontosphaera ntscoi’ORA. 1'. Habtmaxm. SykacosfhaEra Braxdtii. 8. OVATA,

G. (?) iîadiatA, S. Corii, 8. Molischii. 8. uadrieomm. JIalopappus quadbi-

BRAÇHIATI'S, ('ALCIOCO.XY8 1IOV. gen.. ('. VITREES, Calctosoi.exia Cirait, ('at.yptro-

KPllAERA b'VELLA. C. CIRCt'MSPtCTA, C. ( ?) MIRABILIS, ACANTUOICA AC.VNTHOS, A,

MO.VOSP1NA. A. .IaNCIIEXI, ltllAIU)OSlTlAHA Tl'BlîLOSA, lt. I.OXOISTYLIS, R. (?)

MÜLTISTYL1S.

Après la partie systématique viennent les chapitres sur la morphologie

(organographie. adaptation A la flottaison, formation des Coccolithes. multi¬

plication végétative, kystes) et sur l'écologie. A remarquer l'indication de

spores mobiles. En dehors des nombreuses données écologiques qui sont éclairées

par des cartes et des graphiques de la Thermique de l'Adriatique, il faut retenir

eette importante eontatation que la quantité des t'oecolithophoridées dépend

1) de l'apport d'eau douce. 2) de la température, l'n apport d'eau douce se

produit deux fois par an: au printemps, par suite de la fonte des neiges:

et A l'automne, par suite des pluies. I.a végétation des Coceolithophoridées est

d'autant plus intense que l'apport d'eau douce est plus grand. Le rapport

avec la température est tel que la production de ces plantes diminuent d'autant

plus que la température s'aliaisse plus au-dessous de l'!° et s'élève plus, en

été, au-dessus de 20°. — L. Ociller, Vienne.

Source : MNHN. Paris

lillittOGRAMIIF.

257. Schoddliyn K. — Observations fuites clans la baie rl'Ambleteuse

Huit. Inst. Océanogr., n” 482, Monaco, 1926).

258. Smith, Gilbert M. — The planklon algae of thé Okoboji région.

( Trans. Amer. Micros. Soc. 45 (3), 20 plates (1920).

Tliis paper reporté on the plankion of an interesting group of lakes in

nortliwestern lowa whicli sliow a flora of the Baltie type ami ail gradations

lietween the inhabitant of small pools and large lakes. The population is quite

low in desmids, sinee the area is one of caleareous large lakes (liinnoplankton)

and that of small pools (heleoplauk(on). The former is not markedly different

from that in the large lakes of Wisconsin, but the former comprised inany

interesting and uew speeic-s, of the latter 21 speeies and varieties lieing

deseribed, and in addition 22 newly reported for Xorth America. The région

is by far the ricliest in the World for plankton algae. excepting desmids. A

key to généra is giren, tables showlng the ahnndanee of the varions forttis

in the different lakes. nnd for encli speeies citations, eritieal notes and somc-

times complète descriptions, especially for ail newly reported forms. As new

are deseribed : Tétraèdre,n Hlaurattnridrs n. sp.. T. iueut (Teiling) n. comb.,

var. irregulare n. var.. T. bifwrcatum var. n ml mu n. var., C'erastcrias irregtddris

n. sp., Polyedropsis• quadiitpina n. sp., spinulosa var. excavata (l'iavfair)

il. comb., Treubaria erassitpina n. sp., Oolcnkinia radiata var. longitpina n.

var., Lagerheimia quadrixeta (f.emmermann) n. comb., L. icraUslàlOientiS var.

trisetigera n. var., L. cingula n. sp., Franccia tuberciilata n. sp., Closteriopsis

longissimnm var. aoicutare (Chod.) n. comb., Schrocderia tcHgera var. an ocra

n. var., Otoeactinium n. gen.. G. Umneticim n. sp., Crneigenia alternant n. sp.,

C. divergent n. sp.. feu eut ni la var. miieroniila n. var., Telrattnnn■ stauro-

gcniaeformc var. longitpinum n. var.. T. anomatum, n. sp., Stcencdesmut dimor¬

phes fa. tort us n. fa., S. a ru,a huit us var. ctoiigatus n. var. St. bijuga var.

alternant fa. hregularis n. fa.. S. rcnifàrme n. sp., S. qiiadricauda var.

alternant n. var. — tl'in. Jtandolph Taylor.

259. Sleincr II. — Vcrgleiclicmle Sludien iibef tlio horizontale und

verlikale Vcrtcilung des Phvtoplanktons in Zurichsee {Fcslsch.

Cari Schrütcr. Verôffenl. OeoboL Inst. Itübcl in Zurich, pp.

459-476, Zurich, 1925).

260. Wolfe .1. .1., Cunningham B., Wilkerson \. F. and Barnes .1. T.

— An investigation of the planklon of Chesapeake Bay. Jour.

Elisha Mitchell Sci. Soc.. 42, p. 25-54, Map., 1926).

The volume of plankton bears little relation to the number of organisms

présent; it increase witli the deptli due to more organisms and more silt.

Two crests per year ocenr, due to prédominance ol’ 1-2 organisms in each case.

Tlie optimum température is 46°-55'\ The bay is not plankton-poor, the

collections averagtng about 7">.000 per L., and reaehing 3.161.4Ô0 per T.. —

Tl’w. Randolph Taylor. ' .

Source : MNHN. Pari

llIllUOfillAl-HIK

PHYSIOLOGIE ET CHIMIE

201. Adolpli E. E. — Some physiological distinctions belwoen fresh-

water and marine organisms. {Biol. Bulletin. 43 , p. 327-335,

1925).

For Spirogyra it was found tliat witli a varietj? of plasmolyzing agents

tlie toxie concentration was alinost exaetly tlie lowest one wliieh produccd

permanent plasmolysis. By graduallÿ incrensing tlie concentration of tihe

medium bot h toxicity and plasmolysis were preveuted. — H'in. îlandôlph Taylor.

262. Anonyiniis. — Yoasts, fais and aleohnl from scaweed (.Y nlurr.

115, p. 63, 1925).

203. Bii’jje E. A. & C. Juday. Organic conlenl of lakc waler. (Bull.

Bureau Fisherics ü . H.) 42 , p. 185-205, 102(1.

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ton, Yearbôoïé, 22, p. 158, 1924).

205. Rrooks M. 11. Effeol of lighl of differenl wavelengths on (lie

pénétration of 2,-0,-dibromo phoenol itulophonol inlo Valonia.

l y roc. Soc. Exp. Biol. Med 23 , p. 576-577, 1920 .

Al pH 5.4, température 22"C-0.5«C. Valonia in. 00035 M solution in seawater

of 2,-(î.-dibronio phénol indophenol was illuminated through scrcens transmit ting

wawe lenglis between 300 u. and 700 As tlie wawe length of tlie incident liglit

dccroases towards tlie ultra violet end of tlie spectrum tlie ainount of d.ve

in the sap inerenses. — IP/». RandOlpli Taylor.

200. Rrooks M. M. A noie on lhe raie of growlfi of Valonia ma-

crophysa. (Amer. Jour. Bol.- 12 , 017-018, 1925).

Gain in width was 1.8 mm for a period of GS dnys, wliile the widtli

increased 0.9 mm in the saine period initier culture conditions — Win. Randolph

Taylor.

207. Rrooks M. .U. — Studios on lhe permeabilily of livirtg and dead

colis v. The efTeels of NaHGO» and NILC1 upon lhe penelralion

inlo Valonia of (rivaient and pentavalent arsenic at varions

pH concentrations. (. Publi. Health Rep. Repr., 986, p. 139-101,

1925).

The minimum aniount of arsenic pénétrâtes Info the sap of Valonia and

Source : MNHN, Paris

400

biBLioGHApnie

Into the protoplasm when the «sternal solution is approximately neutral. With

the accumulation of free CO, pentavalent arsenic is more abumlant in botli

(lie sap and the protoplasm than under normal conditions, but trivalent arsenic

is more abundant in the sap only. An accumulation of free NH, reduces the

amount of pentavalent arsenic whieh accumulâtes in dit lier sap or protoplasm,

but trivalent arsenic is increased in both. The external pH if low increas,s

the pentavalent arsenic, and docreases the trivalent arsenic accumulated, this

being reversed if tlie pH is raised. — Wm. Randolph Taylor.

268. Brooks »l. M. — Studios on the permeability of living colis vi.

The pénétration of certain oxydation-réduction indicalors as

influenced by pH ; Estimation of the rH of Valonia. (Amer.

Jour. Physiol., 72, p. 360-370, 1926).

When nsing 2,-6,-çlîbrOmo phénol indophenol. only reduced dye enters tlie

sap of cells of Valonia immersed in tlie solution, pénétration followiug reaction

( une more being absorbed iuto tbe acid sap titan lnto alkaline sap. Methylene

bine iras fourni to pénétra te in an oxidized form. Other dyes were also tricd.

These résulta did not support the hypotliesis of Osterhout tlïat only undissoeiated

molécules enter living cells. The oxydation-reduction potential uns probably

rH 1(> - rH IS. — Wm. Randolph Taylor.

260. Brooks M. M. — The permeability of protoplasm to ions. (Amer.

Jour. Physiol, 76, p. 116-120, 1926).

The rate of pénétration of arsenic into either the sap or the protoplasm

of Valonia is very far from being proportion»! to tlie concentration of urnlis-

sociated acid, but there is a relatively constant proportionality between the

rate of pénétration of arsenic and the concentration of nrsenate or nrsenite in

the externat solution. Tlie Study on pénétration of arsenic into the sap

and protoplasm of Valonia do not support tlie hypotliesis of Osterhout Huit

only undissociated molécules enter living protoplasm. — Wm. Randolph Taylor.

270. Castle E. S. — Observations on motilily in certain Cyanophyccao.

(Biol. Bull., 51, p. 60-72, 1926).

Two speeies of Anabavna were fourni the exhibit motion similar to that

of tlie Oscillatorifteeae. The rate of movement was independent of tlie presenee

of lieterocysts or of the length of tbe filament, but was about onelialf tlïat

of actively moviiig Oseillatoriae under ihe saine conditions. Several Oscillatoriac

and one Artbrospira were scen to rota te cnstomavily during free-swimming

translation. — Wm. Randolph Taylr.r.

271. Chemin E. et Legendre 11. - Observations sur l'existence de

l’iode libre chez Kalkenbergia Doubletii Sauv. C. B. Aead-

Sc.. 183, pp. 904-006. Paris, 1926).

Les filaments, en présence de l'empois d'amidon, ne produisent aucune

coloration: mais il y a bleuissement si l'on fait ptnétvcr de l'acide cblorliy-

401.

(trique, de l'acide acétique ou même de l'acide carbonique. I.e papier d'herbier

bleuit parce que son pH est voisin de 5.2. Il semble donc que l'iode dans les

exemplaires étudiés n'est ni il l'état libre, ni A l'état d'iodure, mais il l'état de

composé labile, d'où il se libère par une acidification, même légère, telle que

peuvent la provoquer certains papiers d'herbier ou un courant de ga •/. carbonique.

— ci. Hamel.

•272. Cook S. F. — The loxic action of copper on Nilella Jauni. Gcn.

Physiol., 9, pp. 745-754, 8 flg., 1026).

273. Cowartl K. H. — Synthesis of vilamin A by a Freshwater Alga

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l’argent sur Convolula. (C. B- Acad. Sc., 183, pp. 677-170, Paris

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278. Fretl E. B. and Petérson W. H. — Forms of nitrogen in pure

cultures of algae. {Bol. Gaz.. 79, pp. 324-328, 1925).

The algae studied were Cldorella vulparis and Scenedesmus quadricauda.

— ll'm. Randolph Taylor.

279. Frey Albert. — Elude sur les vacuoles à cristaux des Glostères

{Rev. gén. Bot., 38, pp. 273-286, G fig., 1920).

La viscosité du suc cellulaire des vacuoles A cristaux du Closterium didy-

motocum est calculé dans le microscope horizontal par la chuté des cristaux

de gypse d'après la loi de Stokes ; on trouve ■/. = 0,0245, cad. il peu près deux

fois et demie celle de l'eau pure (0,0105). Le suc vacuolaire est donc une fausse

solution; lors de la mort de la cellule il coagule. Le mouvement connu des

cristaux n'est pas un simple mouvement brownien puisqu'il n'ésfc pas parfaite¬

ment irrégulier comme la formule d’Einstein pour l'agitation moléculaire

l’exige. Dans le microscope horizontal on observe que les cristaux sont projetés

par des jets d'exci'étion. Ceci permet de préciser le rôle de ces vacuoles.

Revue Augologique, 192S, 20

Source : MNHN, Paris

Binr.TOCllAlMim

402

Les cristaux n’ont ni le rôle d'osmorégulateurs, ni celui de stntolithes ; les

vacuoles il cristaux des Clostôrcs seraient donc de véritables vacuoles fl excrela

— Mb. Fret/, Ziirich.

280. Gcitler L. — Ein Fall von scheinbarêÿ Kalkfeindlichkeil (. Arch.

f. Hydrobiol., 15, pp. 280-281, 1924),

L’A. a récolté dans un étang fl eaux riches en calcaire le Olaucocystis

Nostochincaium réputé calcifuge. Cette aigue en culture a pu supporter des

hantes concentrations en sels de Ca. — P. AUorgv.

281. Gerlz O. Pber die Jodioxydasen der Algen (J lot. Xoiiscr, 1925,

pp. 185-199, Liind, 1925) ■

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nafUg.cn chcmischcn Ausscheidung in der Gai 1erthîi 11 e von

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Source : MNHN, Pari

BlBLIOOKAtHlE

403

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of light, température and other conditions on lire abilily of

Nitella cells to concenlrale halogens in lhe cell sap. [Journ.

Gen. Physiol, 10, p. 121-140, 1926).

î’rora a tlilute solution Br. may bo accumulated in lhe sap in a concen¬

tration much greater thau tliat of the external solution. The eonductivity of

lhe sap may be markedly increased by sucli accumulation. Cl may be lost

froin the cell as n resuit o’f the accumulation of Br. and vice versa. At

equilibrium practically as much Br. was présent in the sap with an external

Solution containing 1 milli-equivalont of Br. as one coutaining 5 milli-equivalents.

Light enorgy vas indispensable to the accumulation of Br. —. Il'm. Uanriolph

Taylor.

201. Hoeller K. — Ober Einsengehalt- und lokale Eisenspeicherung

in der Zellwand der Desmidiaceen. ( Siizber. Aliad.. wiss.

U'irn. Mal h-n aluni'. K!.. Abt. i, Bd. 136, 1920, pp. 103-160,

pl. I).

Cet important travail démontre qu'il y n des dépôts de fer non seulement

chez les Peninm et. les Closterium mais aussi dans beaucoup d'autres genres.

On peut distinguer deux cas : 1”) le fer se dépose sur toute la surface de

la paroi cellulaire; 2") le dépôt est limité il des parties déterminées (Isthme,

verrues, pointes, extrémités des processus, tumeur centrale, etc...). I.e type

du dépôt est constant pour Chaque espèce et possède donc une valeur spéci-

lique. On manque de données expérimentales sur les causes de ces phénomènes.

Ou peut dire toutefois que l'état physico-chimique de la membrane joue un

l'Ole décisif surtout dans les cas de dépôts locaux. — L. Geitlcr.

293. Hopkins E. E. and F. R. Wann. - Relation of hydrogen-ion con¬

centration lo growfh of Chlorclla and lo lhe availabilily of

iron. Bal. Gazelle, 81, p. 353-370, 4 fig. 1926).

The gi'owth rate of Chlorella in highly buffered nutrient solutions is

directly influenced by the pH if less than G.7, the acid-limit for grovvth being

3.4 on the nutrient tested. Above 5.7 the availabiiit.v of iron becomes il liniiting

fnctor. Sodium citrate is effective in holding iron in solutions nt pH 7.4. but

if C'a is présent it cornes ont with the Calcium phosphate ; however, Ca being

nonessential for Chlorella, it may be omitted from the nutrient. and maximum

growth was found to oecur at pH 7.5, the alkaline liinit being as yet undetor-

mined. — TVni. llandolph Taylor.

294. Irwin M. — Exil of dye from lh'jng cells, of Nitella at different

values. Jour. Gen. Physiol. 10, p. 75-102, 1920).

Expérimenta on the exit of Brilliant Cresyl Blue from the living cells

of Nitella in solutions of vnrying external pli values containing no dye

eonfirm the theory that the relation of the dye in the sap to tliat in the

Source : MNHN, Paris

404

MBI.IOGR AtlIIE

external solution dépends on tlJe filet Unit tlie d.ve exists in 2 forais, one

of whieh can pass througb the protoplasm wliile tlie other passes slightly,

The former increases wiUi an incrense in pli and is soluble in cldoroforin and

benzine, the lattev increases witli a deerease in pH and is insoluble or nearly

s«> in ehloroform and benzine. Tlie rate of exit of the dyc increases as the

external pH increases and when the pH value of the sap is increased by

the pénétration of XII,. — TFmi. Randolph Taylor.

205. Invin M. — Mechauism of lhe accumulation of dye in Nitella on

the basis of the entrante of tlie dye as undissodaled molé¬

cules. [Jour. Gen. Physiol., 9, p. 501-573, 1926).

296. Invin M. - The accumulation of dye in Nilella. (Journ. Gen.

Physiol,, 8, p. 147-182, 1925).

Uving cells of Xilella in varions concentrations of Brilliant t'resyl Bine

at pH 6.9 showed tliat the greater tlie concentration of the dye in the surronn-

ding lluid the more rapid its aecumulalion in the cell sap. Secondary changes

involving injury take place as the dye accumulâtes, and tliey alter the shape

of the eurve tovvards the abeissae (concentration in outside solution 1. —

U ni. Randolph Taylor.

297. Irwin M. — The pénétration of basic dycs inlo Nilella and Va-

lonia in lhe présence of certain acids, butter mixtures and

salis. ( Journ. Gen. Physiol., 10, 271-287, 1926).

In the rase of living cells of Valonia under the sanie experimental conditions

as Nitella it is fourni tliat the rate of pénétration of dye decrcascs when the

pH value of the sap increases in the présence of XII, and also when the

pH value of the sap is deereased in tlie présence of acetic acid. Such a deerease

mny lie brought about even wlien the cells werc previously exposed to sen

water containing HCl in whieh the pH value of tlie sap remains normal. —

Win. Randolph Taylor.

298. Klti(|h A. B. — Tlie eiïect of light of different wawe-lenghts in

lhe rate of reproduction of Volvox aureus and Closlerium ace-

rosum [New Phploloyisl, 24, pp. 186-190, 1925).

299. Kracheninnikow Th. — Echanges.gazeux chez les Algues brunes

de la région arctique découvertes à marée, basse. [C. P. Acad.

S<\. 182, pp. 939-941, Paris, 1920).

300. Kracheninnikow Th. und Sokovinina N. — Die Assimilation der

Landpflanzen und- der Gaswechsel bei den Algen wahrend

der Ebbc im Polargebicl [Trac. Inst. Bol. Moscou, pp. 3-24,

1925) [en russe, rés. allemand).

Source : MNHN, Parii

J11BLI0GRAPU1E

405

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Canada, 3 e sér., 20, sert. V, pp. 45-75, 7 fl g., Ottawa, 1926).

303. Loew O. L'ber das KalkbediiiTnis von Algen und Pilzen {Biol.

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(Sver. Gcol. L’nders. Arsbok, 18, pp. 4-129, 31 flg, 4 pi, (1024)

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Yalonia and the problem of dotation {Journ. G en. Physiol.,

7, pp. 633-640, 1925).

Yalonia maePàphysa and F. nlrUtnlarts lmve the paver ta nbsorb and

store potassium, but a plant considérai to lie F. rcntricosa does not lmve Ibis

ability. However. magnésium is présent in tbat species. 1 aloaia rcntricosa

floats in seawater, but F. macropliysa sinVg. — Ranâolph Taylor.

308. Osterhout IV. 4. Y. — 1s living protoplasm peraieable to ions

{Journ. Gen. Physiol. 8, p. 131-146, 1025 .

The pénétration of H- S vas tried on selected coeiiocytes of Yalonia

macrophysa. It vas found that uuder normal conditions Utile or no Ht#

enters tlie cell sap except as undissociatcd molécules. — TFm. Ranilolph Taylor.

300. Osterhout W. .1. Y. On llie importance of mainluining certain

différences betweeri cell sap and exlernal medium. Journ.

Gen. Physiol., 7, p. 561-564, 1925).

C'ells of Valonia places iu sap of tbe .saine species quicUly die, Llie main-

tainauce of a différence between the sap and tlie cxtcrnal medium probably

being important in vital processes. — ll'm. Rundolph Taylor.

406

BIBLIOGRAPHIE

310. Panini F. — Sulla eostituzione chimica délia membrana cellu-

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Itappel de la méthode d'isolement des algues en culture pure. lin Scène-

dcsmus coslulatus Chod. var. eMorelloiiles var. uov. est mis en culture sur

solution minérale agarisée à laquelle on ajoute diverses substances carbonées.

La solution minérale est celle de G. I. Moore ((NO*) 3 Ca, 4 H 3 O, 475 gr. :

SO‘ Mg, 7 11 3 O, 0,45 gr. ; PO 4 K* H, 0,2 gr. ; Ca Cl 3 , 0.1 gr. ; SO‘ Fe traces:

H* O dist. 1000). Les substances carbonées sont selon les cas : maunitc.

glycérine, xylose, arabinose, fructose, glucose, galactose, lactose, uialtosc.

saccharose.

Le développement est abondant avec le glucose, maltose, galactose ou

saccharose, mo3’en avec le lactose, la glycérine, le fructose ou la solution

minérale témoin, faible avec la mannite et l'arabinose. nul avec le xylose.

L'activité végétative de l'algue s'apprécie et se compare biométriquement.

On détermine chaque jour, à l'hématlmétre. le nombre de cellules par cm* et

au micromètre, leur diamètre moyen.

Il est aisé de déduire le volume moyen d'une cellule et le volume de

substance formée par cm*. On réunit de la sorte et pour les divers milieux

expérimentés, une série de données numériques dont la traduction eu courbes

est très suggestive.

Dans les milieux pleinement favorables (glucose ou galactose par exemple)

la multiplication du Bcéncdesinus coxtulatins chlorelloides suit une même loi

qui trouve son expression dans une courbe exponentielle ; dans les milieux

moins favorables l’allure de la courbe change considérablement. —• il/. Déni ».

Source : MNHN, Pai

BIBLIOGRAPHIE

407

310. Sauvageau C. — A propos d'une Note de MM. Chemin et Le¬

gendre sur l'existence de l'iode libre chez Falkenbergia Dou-

blelii Sauv. (C. R. Acad., Se.. 183, pp. 1006-1007, Paris 1920).

Réponse il la note précédente où l’A. reproche de n’avoir pas refait ses

expériences : écrasement d’un filament dans l'eau de mer contenant des grains

d'empois; réaction du bien de crésyl ; dissolution de l'iode dans le chloroforme

neutre. Même si l'étude sur place et non sur des exemplaires transportés et

une technique plus démonstrative confirmaient les résultats annoncés, cela

prouverait seulement que la plante des Olenans combine son iode plus vite

que celle du golfe de Gascogne. — O. Hamel.

317 . Sauvageau C. — Sur quelques Algues Floridées renfermant du

ibrome à l’étal libre (Bull. Sial, biolog. Arcachon, 23, 20 p.,

1 11g., Bordeaux, 1926).

318. Sauvageau C. —Sur une Floridée (Polysiphonia Doublelii Mscr.)

renfermant de l'iode l’état libre (C. R. Acad. Sc., 181, pp.

293-295, Paris, 1925).

319. Sauvageau C. — 'Sur les bromuques des Antilhamnion (C. II.

Acad. Sc., 181, pp. 1041-1043, Paris, 1925).

320. Sauvageau C. — Sur quelques Algues Floridées renfermant de

l’iode à l’état libre (Bull. Soc. biol. Arcachon. 22, 43 p., 2 fig.,

Bordeaux, 1925).

Signalée eu 1894 par Goli.nkin. la présence de l'iode libre chez les Floridées

parut si extraordinaire qu'elle laissa sceptiques les auteurs de traités, qui

admirent, il la suite de Kyxin, qu'il s’agissait d'un composé très labile, capable

de mettre de l’iode facilement en liberté.

Néanmoins, pour si extraordinaire quelle soit, la présence d'iode libre

dans des cellules vivantes, n’est pas invraisemblable.

I/A. étudie d'abord VAsparaffOpsiH arma lu Harv., espèce australienne qui

apparut ü Guéthary en 1925. Cette algue bleuit le papier et le calicot qui

sert il la préparer. Les cellules des feuilles montrent un globule brun, plongé

dans une vacuole, et contenant de l'iode libre. L'A. appelle la vacuole et sou

contenu un ioduque. L’eau distillée fait, éclater l'ioduque. L'empois d’amidou,

fait avec de l’eau de mer. mis au contact de l'aigue bleuit instnntaurment si

l'on meurtrit les cellules par un coup sec donné sur la lamelle de la prépa¬

ration. Le bleu de Crésyl. on solution assez concentrée, donne dans les cellules

a ioduque et dans certaines anires n'en possédant pas. de «ns cristaux nob il¬

iaires rouge brique puis bleu foncé. Cette réaction est caractéristique de lu

présence d’iode libre : elle se produit « in v.itro » avec une parcelle d’1

déposée dans une solution de bleu de Crésyl. Hans les individus Agés, les

ioduques ont grossi, mais certains ne réagissent pas directement sur l’empois

d’amidon : l'Iode s'est combiné et on peut le mettre eu liberté par l’acide

ebromique ù 1 %.

408

BIBLIOGRAPHIE

Le Falkenbergia Doùbletii Saur, raser, s’est naturalisé depuis quelques

années ù Guéthary et il Cherbourg, il forme de petites touffes roses épiphytes

sur d'autres algues. Chacun des 3 siphons périceutraux possèdent un ioduque

présentant la même réaction par l’empois et le bleu de Crésyl que ceux de

l'Asparagopsis — Dexigès et Chelle ont pu extraire l'Iode du Falkenbergia

par le Chloroforme qui se colore en rose — l'A. n'a pas décelé de brome

libre dans les ioduques du Falkenbergia.

Celles-ci. très attendantes dans les céramides. présentent une grosse vacuole

incolore, très réfringente, donnant également la réaction de l'iode libre, lie

même que pour le Falkenbergia le séjour de l'algue dans un aquarium diminue

la quantité d’I libre et augmente la quantité d'iode il l'état de combinaison

minérale.

L'A. termine par des remarques sur la répartition des algues iodifères,

La présence d’ioduques est peut-être générale chez les Bonnemaisohiacées, toutes

vraisemblablement originaires de l’hémisphère austral. Falkenbergia Double!ii

qui n'est connu qu'à l'état, stérile appartient il un genre également d'origine

australe. On ignore la patrie du TrailUeVa intricala liait., algue iodifère.

naturalisé dans le Nord de l'Europe et étudié par Kyi.ix. l. AnlUhamnionclla

sarniensis Lyle qui possède des « Blasenzellen » appartient il un genre dont

les 2 autres espèces habitent l'hémisphère austral.

Toutes ces Floridées iodil'ères, récemment introduites en Europe, sont

remarquables par l'absence d'organes reproducteurs (sauf chez armata)

ce qui entraîne une multiplication végétative par bouturage favorable A leur

transport A grandes distances. — F cl il ma un.

321. Sauvageau C. — Sur une localisation du brome chez une aigu

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Mitosis lu Euglena agilix is similar to tliat described for higteer plants and

animais. The definite chromosomes divlde longitudinnlly and are distrihutod

equally to the daughter eells. Tliey are formed from the chromattu of the

ou ter nucléus and not from the endoseme (nncleoliis). The ettdosomc originales

a chroma tic mass wllioh divided in prophase, the Products passing to opposite

sides of the nucleolus and fonn the blepharoplasts of the daughter nuclel.

The motor apparatus of the parent animal dissapears during division and a

new one is huilt up for ench daughter animal. — M’m. Itandolph Taylor.

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noyaux ; ces formes consistaient en trois parties marquées par des oonstrictions.

j/A. pense que les conditions écologiques locales ont déterminé ces phéno¬

mènes. — A.

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The nucleolus does uot fonn chromosomes directly, and these vary lu

size. Contrary to the findings of Tuttle, Karling does not flnd that the matu¬

ration divisions occur as the first mitoses in the oogonium and antheridium

rudiments so far as F. gracilis is concernai. The cell plate — in the <f filaments

— appears to grow from the eeuter towards the periphery of the spindle.

Definite centrosomes were not distinguished. — Wm. Randolph Taylor.

Source : MNHN, Paris

410

J1IBLIOGUAPIUE

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lu the origin of vacuoles a portion of tlie living protoplasm wliicli is

endosed in a lilm of lipoid substance enlarges in volume by the intake of

water. At wlmt stage the dilnted protoplasmie substance ceases to bc alive or

whether the central vacuole may be a part of the living System thus bccomcs

a question analogous to lliat uf the cell wall. There are grounds. liowever.

for regarding the limiting tilm as mit altogether dépendent on the life of

the cell for sonie of its most eharacieristie behaviors — it'm. Uundolph Taylor.

336. Petersehilka Franz, — Cber die Kernleilung und die Vielker-

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The réduction divisions take place in two (■■’. î) simihir outgrowths from

a soin a tic axis. The ontcome in each case is a group of 4 cells. the nuclei of

tvhieli hâve each 1G chromosomes. In the case of the 9 or oocyte the 4 cells

are not of equal sine, the 3 Wendungszellen being souiller, ns polar bodies.

thnn lhe egg. In the other. the 4 e.pml cells forin the quadrants of the

nntheridium. The mitoses subséquent to the above descrihed are luiploid, wliile

those in the plant bod.v proper are diploid. — IKm. ïlandolph Taylor.

PARASITISME, SYMBIOSE

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coral polyp Aslrangia danae, wilh noies on ils symbiosis vvilh

zooxanlhellae. (Biol. Bull.. 49, 407-439, 1 flg. 1925).

In those polyps wliieh contaiu zooxanlhellae a part of (lie normal food

of the consists of these plants: a quantity of these algae are dlgestéd in the

mesenterinl filaments. In addition to the zooxantellae there live in the filaments

plants of a new Streblonema. This is described by Mrs. Dr. A. Weber van

Bosse as follows :

Streblonema Wii.lvae n. sp. — T rond ilia s microscopicis in telum Axlranyiac

danae penelrantikus. compoxitis e fltammti* slerilibus. irregulariter alterne

nul xvcundalis runioxix, 2-5 ^ la lis. aygrega lis fasclctilos propre superfieieni

hospitis formantilms. Cliromatophoris taenia lis aut disciformibus, panelem

Source : MNHN, Pari

BIBLIOGRAPHIE 411

collulae non totius tegcntibus. Sporangiia ignotis. Oametangiis cylindricis aut

fueifonnibus, singulis aut ramosi * in filainentis pie tunique terminallbus, inler-

dum lateralibvs, longis 60-120 ji, latis 8-10 jj. ; loeulis uni et plunseriatis. Pilis

ilesunt. Hab. in tlie soft tissue of the coral Astrangia near Faluiouth, Mass.

— Win. Itandolph Taylor.

339. Chemin E. — Action des bactéries sur quelques Algues rouges

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340. Filarszky \. - Auf Phyllopoden lebcndc Çharacien 1 rcli. Ba¬

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341. Gelei J. von. — Troehisia in Symbiose mil der Larve von Rana

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342. Hüli'ner K. ion. — l’nlersuciiungen tibe'r die Symbiose von Da-

lyella viridis und Chlorohydra viridissima mit Chlorellen

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343. Liiulbcrger A. Zur Frage der Symbiose von Anabaena und

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nal. KL. Abl. I. 134, 5 p., 1925).

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Phycopeltis epiphylon Mill., eine efîphyUe Alge in Japan ( Sc.

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345. Peters \. Xortiluca mil grlinen Symliionlen ( Zoot. Anz.- .las..

67, pp. 193-194, 1 fig., 1920).

340. Puyinaly A. (de). — Sur le Sphaerila endogena Dang., parasite

des Euglènes {Huit. Soc. bol. Fr.. 74, p. 472-470, 1927).

TECHNIQUE

347. Bresluu E. — Ein einfacher fur hydrobiologische, zoologisclic

und botanisehe Zwcke geeigneler Apparat zur Messung der

Wassersloffionenk.onzenlration. Arc h. f. Ihjdrobiol.. 15, pp.

585-003, 3 lig., pl. 1925).

248. (longer P. A method for mounting strewn slidos of mirru-

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Material is ivaslieü free of préservative, dehydrnted to benzol and a drop

Source : MNHN, Paris

BI1SLI0GKAPI1IË

412

of benzol suspension inixed wilh styrax on tlie slide. Piperine may be substi-

tuted for tlie styrax. — Wm. llandolph Taylor.

349. Conger Paul S. — A technique for lype mounts of plankton

diatoms and olher microplanklon. (Jottrn. II. Microscop. Soc.,

part I, 270, pp. 43-47, 1 lig., 1925).

350. Hall P. I*. * W. \. Powell. - Notes on technique for Ihc -Iu<l>

of the gullet, IJie flagellum and ifs associated kinelie éléments

in Euglenoid flagellâtes. (Trans. .[mer. Micros. Soc. 45 :i'. j,.

250-257, 1920).

Organisais are conceutrated by tlie centrifuge method. Sehaudlnn’s tluid

(bot) is recoininended for blepharoplasts. cytoplasuiic rhizoplasts and other

liiuetic structures, as well as tüe nucléus, l'or tlie morphology of the gullet

and flagellum Altuiaiius lixing solution, followed by Iiegauds Iron-alum

haematoxylin is preferred, A fier Scbaudinn's Solution tlie autlior reconiniende

Staining in Bordeaux lied followed by iron-alum haematoxylin. Déshydration

and clearing by tlie nid of centrifuge tubes is recomiuended, balsain being

added to the last xylol ançl the spécimens mounted as desired. — TF«i.

llandolph Taylor.

351. Keefe A. SI. A preserving lluid for green plants. ( Science,

64, p. 331-332, 1920 .

This formula follows : Alcoliol 5(1 per cent. 00 cc., Iformalin, connu., 5 ce.,

Glycérine, 2.5 ce., Acetic Acid glacial 2.Ô ce.. Clipper chloride 10 gui.. Uranium

nitrate 1.5 gm, Délicate forma may be ready for study within -IS hours after

préservation in this tluid. and plianerogam material soaked for 3-10'days may

lie préparée! as herbarium material. after which it will retain its oolor, for

many months, even if exposed to abundanl sunlight. — ll'/M. llandolph Taylor.

352. Kutrciath II. -Sur l’emploi de l'anliformine eu Algologie (C. U.

Séances Soc. Biol, belge, 94, pp. 208, 1926).

353. Nuiimann E. — über einen neu«en Typus von Planklonsieben

( Zçiisckr. f. miss. MiJtrosJropie utiil mikroskop. Technik, 41, pp.

351-359, 1925).

354. Needliam (1. II. A new method for vvashing diatom [,/ourn. II.

micr. Soc., 46, scr. 2, pp. 110-111, 1 11g., 1920).

Source : MNHN, Pari

ftinuoGHAPHlE

ALGOLOCIE APPLIQUÉE

355. Lonclnoi* A.—. Les 'bandes de la Bretagne. Exploilalion du

goémon. ( Phctrm. A cia H civet., N* 10, 8 p., 7 fig., 1920).

350. Monteith Jr. J. —lilipcking Ihe growth of algae on gréons. But-

Un Green Section V. S. Golf Assoc., 5, p. 218, 1925).

T1h> use of mercuric clilorid for tlie extermination of algae is recommendod.

— Wm. Randolpk Taylor.

357. Okaimirn K. On (hé culture of Cira cil aria confervnidés (Journ.

lmp. Fisher. Instituts, 21, X" I, 1925, 11 p.).

Cette Algue est employée comme condiment et aussi! pour renc-ollage du

papier. Elle croît dans les endroits abrités, sur fonds de Houe et subie. Elle

atteint 30-50 cm., quand l'eau est saumâtre et seulement 10-20 cm. sur la mer

ouverte. Les telraspores sont mures de mal â nnfit et les eystocarpes de juillet

fl août. La plante est annuelle. L'A. a réussi facilement des cultures en semant

les spores sur des coquilles ou des pierres. — <;. Iltuiitl,

358. l’niumcl II. II. - Poisonous blue-'gi’eèn algae Ve 1er. Métier..

20, p. 23, 1925).

3,59. Sampieli'o (1. I.'infeslainentc di una nuova alga in risaia

Il Giornale di lUzicnllum- vol. XVI., N" 5, niai 1929).

Les recherches effectuées en Italie ces dernières années sur les algues

de rizières ont permis d'observer une extension croissante de l'algue cliloro-

pliycée Sphcroplea annuUnn.

Actuellement elle est l'algue printannière la plus envahissante de la région

de Yorcelli. Au début de mars, elle apparaît dans les fossés des prairies el.

en avril, elle se répand dans les rizières une dizaine de jours après leur sub¬

mersion. Elle forme des amas floconneux vert clair, onctueux au toucher et

émétnnt de grosses bulles d'oxygène.

I.a température optima pour son développement vraie de 15 fl 18°

et. elle se multiplie par voie végétative tant que la température ne dépasse

pas 20“ C. Vers la tin de mai, par un temps ensoleillé, elle ferme ses spores

par voie sexuée, puis commence fl disparaître. T.es spores mûres ont troc teints

rouge brique.

Les moyens de lutte contre cette algue sont l'assèchement et l'action du

sulfate de cuivre; ce dernier détruit les chloroplastes, les filaments blanchissent

et tombent au fond.

L'épandage de Cyanamide calcique comme engrais en favorise la multi¬

plication : l'azote favorisant la croissance et la chaux, neutralisant l'acidité

du terrain, rendent le milieu plus favorable. — .17. Lchlanr.

414

BiBLloCRApnie

Vincent V. - I.cs algues marines et leurs emplois agricoles, in¬

dustriels, alimentaires, in-8", 200 p., Paris, Baillière, et Quim-

per, Le Goazicre, 1025.

VARIA

001. Beebe \V. — A note on the Humboldt current and lhe Sargasse

Sea. ( Science , 63, p. 91, 1926).

062. Béyuinot A. — Giovani Baltista De Toni (Arch. Bol:, r Bull. lui.

Bol. Vniv., 1, pp. 5-18, Mbdena, 1925).

303. Bigot A. — La société Linnéenne de Normandie : Notice histo¬

rique. (Bull. Soc. Lino. Xomumdir. 7" sér., vol. supplémentaire,

1926, pp. 13-47).

Quelques détails sur la vie et les travaux des algologues membres de

cette société, eu particulier sur Lamouroux. — P. I'rfmu.

304. Caballero y Villnldea S. — Florula arriacense. A II. Resumen

historico critico de los trabajos bolanicos arriacenscs desde el

siglo XVIII a nuestros dias. Guadalajara, 1926, in-8", 293 pp.

Cet important travail est surtout consacré aux Phanérogames. On y trouve

cependant çfl et lit quelques listes d'algues (pp. 52-55, 09) et des indications

sur les collections qui en contiennent (pp. 239, 252-253). — P. Frémy.

365. Campbell 1). H. -- Sonic suggestions on classification. .Science,

59, p. 403-405, 1925).

Tliis arrangement induded tlie major groups of algae. The author places

the Myxophyceae in the group « Sehizoph.vta ». — Wm. Ramlolpli Taylor.

366. De Toni G. B. — Cari Fredrik Otto Nordsledt Xuova Xolarisia,

fasc. comm., pp. 374-373, 1925).

Courte biographie, suivie de la liste des publications algologiques.

367. De Toni G. B. Frammcnti algologici XII. La « Néréide fran¬

çaise » di D. Delise. Seconda contribuzione alla sloria delle

raccolte di maleriali srientifici. Xuova Xolarisia. ser. 36, 1925.

pp. 182-187).

Cet exsiccata fut offert par Delise à Dumont d'I.'rville. Il comprend 100

échantillons, dont 95 algues marines et 3 algues d'eau douce. L'A, donne la

liste avec les noms anciens et leur synonymie actuelle. — O. Hamel.

Source : MNHN, Pari

liim.lnoTtAfiili-:

308. De Toni G. B. — Ioh&n Nordal Fischer Wille Xuova Xolarisia,

fase. comm., pp. 382-388, 1025).

Biographie et liste des publications algologiques.

309. Elfviiifi Fr. — Charlcs-Engelbrccht Hirn (Xuova Nolansia, fase.

comm., pp. 380-382, 1925).

Biographie et liste des ouvrages algologiqnes.

370. Forli A. — Goilgedo (Xuova XolatHsia, Fase. enmmemor., pp.

380-393, 1925).

371. Frilel I». H. et Charpial lt. — A marée basse... Animaux cl piau¬

les du littoral, in-12, 95 p., nombr. flg. Paris, Delagrave, 1920.

Excellent polit livre d'initiation. Il débute par des renseignements prati¬

ques : instruments qu’il faut emporter, signaux des marées, signaux indiquant

la hauteur de l'eau A l'ehtrée des ports. Ensuite un schéma, très simple mais

suffisant, indique la correspondance dès zones de profondeur avec l'amplitude

des marées. Après une description sommaire dos animaux les plus communs,

l'A. donne celle des plantes les plus fréquentes et parmi elles de 27 algues

qui sont toutes figurées ot dont la répartition sur les côtes de France est

indiquée. — l'rinty.

372. Gaitlukov X. (dirisloplicr JakuMilcwilsch Gobi Xuova Xolarisia.

fase. rommemor., pp. 195-208, 1925).

373. Goldman 11. I. — Proportions of dclrilal organir caleafeous eons-

IiInoriL and lheir Chemical alteration in a roef saint from the

Bahamas. Papas Marine Biol. Carnegie Inst. Washington. 23,

37-06, 1920).

Combine algae and Baiimeila are difl'erentiaie.d in these studios, and wero

found to form a ver.v important part of tlie snnd. — Itaiulolpli Taylor.

874. Gricr N. SI. - - Report on the sludy and appraisal of musse! w-

sourccs in scleclcd areas of llitf uppor Mississippi River, 1920-

1925. {Artfer. Midland Xat., 10, 40 pages, repaged. 1920).

Algae determined by W. lt. Taylor ineliule the généra Tribonemn, Oscil-

intoria, Clathrocystis and Arthrospira. Iiiatoms determined by P. Conger

include a considernbly grentev variely. Very few samples were submitted. —

il’j». Randolph Taylor.

375. Henckel A. — Crislophe Gobi Xuova Xolarisia, fase. comm..

pp. 378-379, 1925).

370. Loiujlcy W. H.. W. I,. Schmitt and W. B. Taylor. — Observations

On lhe food of certain Tortugas fishes. (Carnegie Inst. Wa¬

shington Yearbook, 24, 230-232, 1925).

Source : MNHN, Paris

416

ItniUOGHAPHlH

Tliis deals with several lisli. primarily animal feedérs. However différences

in » lit 1 feeding lsabits of Tculhis are correlated witli différences in tbe (yp G

i>f algue etc. fed upon. T. caetWem ieeils on algae projecting froely aliove ihe

substratum in moderately deep 'va 1 er, and tlie stomacli contents do not show

an admis ture of sand. On tlie otlier liaud T. liepatus feeds on minute speeies

found on or beneatli tlie sand surface in shallow water, so that the stomaeh

contents eontain 7â-93 % of sand mixed witli tlie algae. — It'm. Randolph

Taylor.

878. Okumura K. — Icônes of Japancse Algae, 5, Nr. 3-6, 88 p., 20 pl.,

i'025).

370. SoUhcIl W. A. — Frank S’hipley Collins. (Biogyaphy). {Amer.

Jour. Bot.. 12, 54-62, Porlrail. 1025).

F. S. Collins uas born iu Boston Mass. IMS and died in New Haven

Oonn. in 1920. Me was priinaril.v engaged in mercbantile pursuits. pbyeology

oecupying bis spare lime and vacation periods. An extensive bibliography is

appended. — il’/». Randolph Taylor.

880. RuUnci 1 F. ■— Dit} biologische Slalion in Lunz (Kupelieserselio

fitieftung), ihre Einrichlung und Arbeilsweise. ( Handb. dcv

biolog. Arbcitsmcthoden, herausg. von R Abderaldcn, Abt.

IX, I. 2, 1925).

881. Stockmayer S. — Friedrich Brand {Hedwigia, 65, pp. 101-108,

Dresden, 1025).

382. Slomps Théo . 1 . — In memoriam A. C. J. van Goor [Xederland

h'ruidlr. Arch., 1924, pp. 238-244, 1925).

383 . Vitjnier II. — La Botanique en Normandie cl les botanistes nor¬

mands depuis 1823. Bull. Soc. Lion. Xormandie , 7" sér. vol.

suppl., 1020, pp. 50-90).

Pendant la période considérée, toutes les branches de la Botanique furent

étudiées en Normandie. L'Algologie en particulier y eut d'illustres précurseurs

et de nombreux représentants. Les plus célèbres furent : Lamouroux. Chauvin,

de Brébissou, Lenormand, Pelvet, Mnnoury, pour ne parler que des morts.

L’A. esquisse rapidement le tableau de leurs travaux. — P. Frémy.

Source : MNHN, PariÊ

TABLES DU TOME IV

Articles originaux

Lemoine M m ' P. — Sur la présence de LiUiophylhim orbicUlalürn

Posl. dans la Manche et son attribution au genre Pseudn-

lithophyllum «. *•

Perauallo M. — Contribution à l’étude de la Flore Diatomique

de l’étang de Thau . 7

Chemin E. — L'Asparagopsis hamifera (Hariot) Okamura et son

inode de multiplication . 29

Hamel G. — Quelques Çladophora des côtes françaises. 43

1ÎBHN1NG A. L. — La Station biologique du Volga à Saratnv

(U. R. S. S.). 77

Hamel G- — Les Algues de Vigo . 81

Dangeard P. — Phytoplaneton recueilli dans les croisières du

« Pourquoi-Pas ?».• • • .. 97

Kuppbrath h. — La Culture des Algues. 127

Revue Bibliographique

Ouvrages généraux .

Cyanophycées.

Flagellées .

Euchlorophycées .

Conjuguées .

Hétérocontes .

Gharacées .

Diatomées .

Phéop'hycées .

Floridées .

Algues fossiles ..

Distribution, Ecologie ...

Plancton ..

Physiologie et Chimie . ..

Cytologie .

Parasitisme et Symbiose.

Technique .

Algologie appliquée.

Varia.

347

348

350

354

357

3(il

301

302

304

305

300

307

390

30!)

409

410

411

413

414

Table des noms d’Auteurs

des travaux analysés ou signalés dans la Revue bibliographique

Accuti G.

Adolf E. F.

. 399

Allen W. E..

Allonge P.

.. 367-368-391

André E.

Andrew G.

. 366

Andrews F. M._

. 369

Angst L.

. 364

Aptekar E. M.

. 348

Atteins W. R.

. 391

Baker W. B.

. 409

Bàranov P. A.

. 409

Baraes J. T.

Balrhelder G. H. ...

Beebe W.

. 414

Beguinot A.

. 414

Beïar K.

. 409

Bennin E.

Bethge H.

Bigelovv II. B.

. 392

Bigot A.

Biswas Kalipada ..

. 317-369

Blinks L. Il.

Bohn G..

Boreas A.

Braun-BlanqueL J.

. 370

Bosehma II.

. 410

Brooks M. M.

. 399

Brühl P.

Caballero v Villaldea S. 414

Camibell D. H.

. 414

Carter N.

flàstle E. S.

. 400

Cedergren G. R. . ..

. 370

Chadwick C. H. ...

Charpiat R.

. 415

Chemin E.

Chkorbafov L. H....

. 370-378-392

Chodat R.

Cilleuils J. des.

. 392

Gomère J.

Goüger P. 4U1

Conrad W. 349

Coward K. H. 401

Cook S. F. 401

Cunningham B. 398

Czurda V. 358-401

Dangeard P. 371

Dangeard P. A.409

Davidson V. M. 302

Davis A. R . 403

Decksbach N. K. 371

Det'landre G. 347-350-371-372

Denis M. 372

Deriugin K. M . 373

De Toni G. B. 414-415

Dixon C. C. 373

Dôlgov G. 373

Domngalla B. P. 373

Donat A. 373

Postal R. 401

Przewina A. 401

Duplakov S. W. 374

Eddv S. 374

Efîronl J. 401

El f vin g F. 415

Ëlenkin A. A... 347-348-350-354

Erlandson S. 363

Espinosa Bustos M. R.374

Filarsky N. 411

Fischer P. 375

Fish G J. 393

Fogg J. M. 381

Fort! A. 375-415

Fred E. B. 401

Frémy P. 375-376

Frey A. 401

Fri le I P. H. 415

F ri «s eh F. E. 358

Gaidukov N. 415

Gallik 0. 363

Gardner X. L. 349-365

Gauthier-Lièvre Mme E.376

Geiller L. 366-402

Gelei J. von . 411

Gemeinhardt K. 363-409

Gertz 0.402

Gessner F. 393

Source : MNHN, PariM

TABLES

419

Chose S. L. 349

Gillam W. Graham .402

Ginzberger A. .... 376

Goldman M. 1. 415

Gompel M. 402

Goor A. 'G J. van . 393

Grasse P. P. 409

Grier N. M. 376-415

Griffiths B. M. 393

Grônblad R. 359

Groves J. 361

Gyorffy 1. 354

Haempcl 0. 377

Haffner K. von . 411

Hall R. P. 412

Manda R. 354-359

1 Tanna G. D. 366

Harnel J. 393

Hastings G. T. 377

Hnusman L. A. 363-384

Ha zen T. E. 377

Ileimaris J. 359

Heitz G. 402

Henekel A. H. .. 355-393-402-415

ITihbard P. 1. 403

ITilitzer A. 377

Mille Ris Lnmbers E.402

Hoagland D. R.'. 403

Hbdgelts W. .1. 377

Hnefler K. 403

Mofender H. 351

Hopkins E. F. 403

Hoyt W. D. 364

Huber-Peslalozzi H.394

Muntsman A. G. 362

Irwin M. 403-401

Janet Ch. 348

Johnstone J. 394

Juday C. 373-399

Kaiser P., R. 394

Karting .f. S.

Keefe A. M.

Relier B.

Kiselev LA.

Klugh A. B.

Knipowitsch N. M.

Kol. E.

Kolbe .

Kolkwilz R.

Kosinskaia E. K.

Kostin N. N. •••••

Kraeheninnikov T.

Krieger W.

362-409

... 412

... 378

... 394

... 404

... 378

361-395

349

355

404

395

Kufferath H. 378-412

Kusnetzev S. J. 378

Lakowitz K. 379

Lauterborn P. 395

Leblond E. 379

Legendre R.. 400

Lelièvre .1. 405

Lendner A. 413

Liebetanz B. 378

Lindau G. 348

Linsbauer K. 410

Lindberger A. 411

Lirider C. . 363

Lloyd F. E. 359-405-410

Lloyd Blodwen . 305

Loew 0. 405

Longley W. H.415

Lowe G. W. 380

Lüdi W. 380

Lundqvist E. 405

Lyle L. 380

Magdehurg P. 380-381

Mairix F. 405-406

Maire R. 379

Ma lia N. 3|l

Mangeuot G.364

Ménager Y.405

Meyer K. 1. 381

Miyaké Y. 382

Mol i s ch M. 411

Monteilh J. J. 413

Moniemartini L.4Q5

Moore G. T. 381

Morosova-Vodiarritzkaia N. .. 355

Morton Fr. 381

Namyslovski B. 381-395

Naumann E. 396-402-412

Nayttdo M. R. 393

Yeedhatn G. H. 412

Nienburg W. 381

Nikitinski J. 382

Okamura K. 382-413-416

( Isterhoul W. 405

Oye P. van . 382-396

Pammell H. H. 413

Pantni F.406

PardoL...--. 383

P a vil lard J. 363-396

Pcarsall W. H. 1 -396

Peters N. 411

Peterschilka F. 410

Peterson W. II. 373-401

Pevalelt 1. 383

Source : MNHN, Paris

420

TABLES DU TOME IV

Pia J. 383

Poretski V. S.

. 396

Powell W. N.

. 412

Pringsheim A. G. ...

. 406

Prochkina-Lavrenko

A. J. .. 383

Puymaly A. de.

Radestock H.

. 384

Raikowa H. A.

. 384

Reagan A. B.

Reed H.

.... 363-384

Rees K.

Reinke J.

Rich F.

ftiggs G. B.

. 406

Roach B.

. 406

Robert II.

. 307

Roll J. V. .. 351-359-360-383-384

Rose M.

Rund B.

. 397

Ruttner F.

. 410

Russell W.

Rylov V. M. 0.

. 386

Rÿppowa H.

. 385

Sauvageau G.

.... 407-408

Sampaio J.

. 360

Sampielro G.

. 413

Scarlh G. W.

. 410

Scott A.

. 394

Scheffelt E.

. 394

Seherffel A.

. 395

SchifTner A.

. 385

Schiller J.

Schmilt W. L.

. 415

Schussnig B.

. 348

Setchell \Y. A.

Skortzow B. W. ..

Skuja II.

Smith G. M.

Sokovinina N.

Stalberg N.

Starmach K.

Steinecke F.

Steiner H.

SIiles W.

. 408

Stoekmayer S. ...

. 416

Stomps T. J..

. 416

Strdm K. M.

. 387

Taylor W. R.

.. 388-389-416

Transeau E. N.

. 389-408

Troitzkaia O. B. ...

Tundquist L.

Tittle A. H.

. 410

JJeda S.

Ulehla V.

. 405

Valkanov A.

. 353

Viguier R.

. 416

Vincent V.

. 414

Vischer W.

Voronikhin N. X. .

Wann F. B.

. 403

Wilkerson N. F. ...

. 398

Wilson O. T.

. 363-390

Wolfo J. J.

Zaeharowa N.

Le Secrétaire-Gérant : L. JEAN.

Source : MNHN. Pa.

REVUE ALGOLOGIQUE

La « Revue Algologique », consacrée à tout ce qui ce rapporte aux algues, publie: i" des

articles originaux; a" des analyses bibliographiques de tous les travaux d'algologie.

La « Revue Algologique » est publiée par tomes d'environ 400 pages, divisés en quatre

fascicules paraissant sans périodicité rigoureuse. -

Les auteurs de notes et mémoires originaux à publier dans la « Revue Algologique >1

sont priés d'envoyer des manuscrits lisibles et définitifs. Les travaux rédigés en langues

étrangères doivent être dactylographiés. Les figures accompagnant les manuscrits doi¬

vent être dessinées au trait à l'encre de Chine ou au crayon Wolf sur papier procédé

ou viennois. -

PRIX DE SOUSCRIPTION AU TOME V

France et Colonies. 611 frs

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Le tome I est vendu 150 frs; les tomes II et III, 100 frs;

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abonnés ou aux acquéreurs de la collection complète.

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doit être adressé à la direction de la Revue, 63, rue de Buffon.

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Les volumes II, N”" 51-l<X^e,t III, N°* 101-150 sont en préparation.

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