EDITIONS DU CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE

1. — PUBLICATIONS PÉRIODIQUES

BULLETIN SIGNALÉTIQUE

Le Centre de Documentation du C.N.R.S. publie un « Bulletin signa-

létique » dans lequel sont signalés par de courts extraits classés par

matières tous les travaux scientifiques, techniques et philosophiques,

publiés dans le monde entier.

Le Centre de Dorumentation du C.N.R.S. fournit également la repro¬

duction sur microfilm ou sur papier des articles signalés dans le « Bulle¬

tin signalétique > ou des articles dont la référence bibliographique

précise lui est fournie.

abonnement annuel

{y compris table générale des auteurs).

2" Partie (biologie, physiologie, zoologie, agriculture) :

Frakce . 120 N L

Etranoeh . 150 N F

Tirages à part 2" Partie.

Section XL — Biologie animale, génétique, biologie

végétale :

France. 61 N F

Etranger . 66 N F

Section XII. — Agriculture, aliments et industries

alimentaires :

France . 19 N F

Etranger.. 24 N F

ABONNEMENT AU CENTRE DE DOCUMENTATION DU C.N.R.S.

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JOURNAL DES RECHERCHES DU C.N.R.S.

Publication trimestrielle.

ABONNEMENT ANNUEL

25 N F

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Prix du numéro :

8 NF

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1, place Aristide-Briand, BELLEVUE (S.-et-O.).

BULLETIN DU SERVICE DE LA CARTE

PHYTOGÉOGRAPHIQUE

Série A. Carte phytogéograph. au 1/200.000*. Abonn. 1 an. 10 N F

Série B. Carte des Group, végét. au 1/20.000®. Abon. 1 an. 10 N F

l^ouvelle Série. Tome V, P'asc. 4.

Avril 1961.

REVUE

ALGOLOGIQUE

DIRECTEURS.

P. BOURRELLY e\ ROB. LAMI

SOMMAIRE

% F. Wawrik. — In memoriam Prof. D'^ Josef Schiller .

R. Palminha. — Sur la distribution de deux Phéophycées au Por¬

tugal .

R. Maillard. — Florule diatomique de la région d’Evreux ; pre¬

mier supplément.

M. R. Droop. — Haematococciis pluvialis and its Allies; III : Or-

ganic nutrition ..

V. Krisiinamurthy. — A note on Conipsogon leptoclados Mont. ..

E. Manguin. — Contribution à la flore diatomique de l’Alaska : Lac

Karluk, espèces critiques ou nouvelles .• • • •

227

236

240

247

260

266

Notule algologique

P. Gayral. — Feldmannodora Chadefaudii (J. Feldm.) Chad., es¬

pèce nouvelle pour les îles anglo-normandes .

289

Bibliographie

290

Source. MNHN, Pans

REVUE ALGOLOGIQUE

N"' Sor , T. V; PI. 23

Prof. I)' .losfl' vSCHMJ.KK

(1877-H)()(l;

Source : MNHN, Paris

^ In memoriam Professer Dr. Josef Schiller

VON Frederike WAWRIK, Scheibbs (Autriche).

Das Jahr 1960 hat den Kreis der Limnologen um einige der her-

vorragendsten Mânner gelichtet : R. Demoll, A. Thienemann,

J. Schiller.

Man kann Schiller als den letzten Vertreler der Zeit der kJas-

sischen Mittelschulprogramme bezeichnen, zu deren bedeutendsten

Repriisentanten er mit V. Grafe, L. Lâmmermayer, R. Schar-

FETTER, K. SCHNARF und F. ViERHAPpER gehôrte.

Josef Schiller entstammte dem Siidetenlande, wo er am 16. Juni

1877 zu Ringelshain das Licht der Welt erblickte. Seiner Leitme-

ritzer Gymnasialzeit folgte das Universitatsstudium in Wien, W'o

ihn besonders die Vorlesungen der berühmten Botaniker R. Wett-

STEiN und J. WiESNER anregten. Schon als Student gehôrte er dem

LeitungsausschuB des Naturwissenschaftlichen Vereines der Uni-

versitat Wien an. In den Jahren 1902/03 führte ihn erstmaUg eine

Studienreise zu pflanzengeographischen Forschungen nach Bosnien

und Herzegowina. Ein Jahr spater wurde Schiller an der Alma

mater Rudolfina zum Doktor der Philosophie promoviert. Sein

Probejahr fiïr das Mittelschullehramt — in Wien begonnen —

setzte er in Triest fort, wo er gleichzeitig an der Zoologischen

Station unter Prof. I. CoRi eine Assistentenstelle für Botanik bek-

leidetc. Auf Forschungsfahrlen mit der « Adria » und der « Arge »

beschâftigte er sich vornehmiieh mit der Algcnvegetation desTries-

tiner Golfes und der istrianischen Küstenregion. Aïs wissenschaft-

Ucher Gast an den Meeresstationen Bergen, Helgoland und Kiel

vertiefte sich Schiller in die Methoden der Marinebiologie und

Ozeanographie. Auch der Zoologischen Station Neapel, diesem

Mekka aller Biologen, hat er spater einige Monatc gearbeitet. In

seine Triestiner Zeit fâllt die Begegnung mit dem jungen Bota¬

niker E. Kamptner, den er zur Bearbeitung der « KalkgeiBler »

anregte. Zwischen beiden Mannern entwickelte sich eine lebens-

lang wahrende Freundschaft und E. Kamptner verfolgte den von

Schiller gowiesenen Weg bis zur vollendeten Meisterschaft auf

dem Gebiet der Coccolithineenforschung.

1911 erhielt Schiller eine Planstelle als Naturhistoriker am

Karl-Ludwig Gymnasium, Wien XII., wurde aber bis zum Aiisbruch

des ersten Weltkrieges als Botaniker den Forschungsfahrlen der

« Najade » in der Adria zugezogen. Auf vielen Kreuzfahrten arbeit-

ete er sehr erfolgreich an der Erforschung der marinen Algenge-

sellschaften.

230

FREDERIKE WAWRIK

Nocli im hohen Alter bezeichnete er diese Jahre als die schônsten

iind glücklichstcn seines Lebens. 1917 habilitierte sich Schiller

als Privatdozent für botanischc Hydrobiologie an der Wiener

Universitat. 1927 wurde er a.o. Universitatsprofessor.

In der Tivoligasse batte Schiller ein kultiviertes Heim, naho

dem Zentrum der Stadt iind doch so glücklich gelegen, dafi sicii

vor den Fenstern die Parkllachen Schônbrunns auftaten iind der

Wienerwald sich erahnen lieB. Seine Frau Gabriele geb. Hillk,

eine feinsinnige Persônlichkoit, war die Tochter eines Industriellen

ans seiner engsten Heimat. Der einzige Sohn wurde Nervenarzl.

In den Jahren 1925-1936 bewilligte das Unterichtministeriuin

über Schiller Anregung alljahrlich vierwôchige marinebiolo-

gische Kurse, die Schiller für seine Studenten abwechselnd in

Helgoland iind an der Adria hielt. Im Spatsommer 1929 brachte

er von einer Forschimgsfahrt durch das westliche Mittelineer iind

làngs der algerischen Küste reiche wissenschaftliche Ausbeute

heim.

Mit dem Ausbruch des zweiten Weltkrieges wurde Schiller

seChaft. Er wandte sich in erhôhtem AusmaB limnologischen Pro-

blemen zu.

Seine Vorlesungen an der Universitat, die naturgemaB nur

von einem kleinen Kreis speziell interessierter Hôrer besucht

waren, gehôren zu meinen schônsten Erinneriingen an Schiller.

Er « las » nicht; in anschaulicher Lcbendigkeit verschenkte er ans

der Überfülle seiner marinebiologischen und limnologischen Erfah-

rung. Nie waren wir nur passive Zuhôrer. In wechselseitiger Rode

und Antwort wurden Problème erôrtert und im verdunkeltcn

Hôrsaal 50 fühlten wir uns bei Schillers Demonstrationen in die

Lebensrâume des Meeres versetzt. Neben seinem Lehramt hat

Schiller eine reiche publizistische Tatigkeit entfaltet. Seine er-

sten Arbeiten waren noch von Wiesner beeinlluBt, aber 1908

wandte er sich mit der Programmarbeit der Triestiner Oberreal-

schule endgültig der Planktonforschung zu. Er hat diesen Zweig

der Hydrobiologie iim grundlegende Erkenntnisse bereichert. Man

findet kaiim eine grôBere Studie auf diesem Gebiet, ohne ein Zitat

ScHiLLERscher Arbeiten zu begegnen. Im Rahmen der Raben-

HORST’schen Kryptogamenflora übernahm Schiller die Bearbei-

timg der Dinoflagellaten und schuf ein zweibandiges Standard-

VVerk auf dem Gebiet der Protistensystematik. Die ersten Cocco-

lithineenstudien an Material aus der Adria verdanken wir Schiller.

Er hat als erster in den lichtlosen Lebensràumen der Tiefsee die

sogenannten « olivgrünen Zellen » festgestellt und die Algenkunde

um zahireiche neue Arten bereichert. An der « Donaustation ».

IN MEMORIAM PROFESSOK DR. JOSEF SCHILLER

231

clcr heutigen Biindcsanstalt für Wasserbiologie imd Abwasser-

forschiing in Wien XXII, Kaisermülilen, bat Schiller verschie-

(lene Studicn an Donaiialtwâssern durchgcführl und auf die x41gen-

gesellschaften iin schmelzcnden Schneeis aiifmerksam gcmacht.

Noch in den letzten Lebensjahren wandte er sein Intéressé der

Krforschiing des Neiisiedler Sees zu. Sein Lebenswerk stellt eine

schwere Fracht nouer Erkenntnisse auf hydrobotanischem Gebiet

dar : Schiller gehorte zu den führcnden Algologen seiner Zeit.

Ein besonderes Interesse Schillers galt der Imkerei. Durch

fast zwei Jalirzehnte leitetc er bis zuni Jahre 1945 an der Wiener

TierârztUchen Hochschule die Abteiliing für Bienenpathologie. Als

N'ortrageiider und aïs Vorsitzender im üsterr. Apis-Club, sowie als

iMitarbeiter in der Zeitschrift « Bienenvater » halte er Gelegenheit

seine reichen praktischen Erfahrungen in Wort und Schrift an

die nachfolgende Imkergeneration weiterzugeben. Es liegen etwa

40 Publikationen vor; sie konzentrieren sich vorzüglich auf das

Jahrzehnt zwischen 1939 und 1949. Ergebnisse von Pollenanalysen

und der Nach-weis von Algen iin Tauhonig sind auch voin bota-

nischon Standjiuiikt bemerkenswert.

Als Mensch war Schiller von einfacher, bescheidener Wesen-

sart, selbstloser Güte und vornehmer Zurückhaltung. Was er in

scinen letzten Lebensjahren durch den Leidensweg seiner Gemah-

lin zu tragen hatte., verschloB er unter dem Siegel der Liebe und

Geduld. Sein stetes Interesse gehorte der erfolgreichen Laufbann

seines Sohnes; seine Enkelkinder, zu denen er eine ergreifend

innige Bindung hatte, waren die Sonne seines Lebensabends.

Solange es die schwindenden Krâfte erlaubten, unternahm er seine

taglichen Spaziergange im Schônbrunner Park. Dem 14. Interna-

tionalen LimnoîogenkongreB in Wien 1959 — Schiller war or-

dentliches Mitglied der S.I.L. — konnte er nicht mehr beiwohnen.

Offensichtlich erfreuten ihn die Besuche einiger Kollegen und ehe-

maligen Schüler, die ihm so ihre Verbundenheit bekundeten. Immer

enger wurde der Kreis seiner Welt... Von einer grippôsen Erkran-

kung im Spatherbst 1959 erholte er sich nicht mehr. Das gesch-

wàchte Augenlicht erlaubte ihm auch kaum mehr einen brieflicheii

Verkehr mit seinen Freunden, die innigen Anteil an seinem Ges-

chick nahmen. Ans dem Krankenhaus übersiedelte er in das Sana¬

torium Purkersdorf. Langsam verglomm sein ganz und gar der

Jiigend und Wissenschaft gewidmetes Leben. Am 10. Juli 1960

schloB er die Augen. Schiller ist nicht geslorben. Er lebt in seinem

Werk, in seinen Nachkommen und in den dankbaren Herzen seiner

Schüler.

232

FREDERIKE WAWRIK

Vcrzcichnis der Publikationen algologischen und limnologischen

Inhaltes von J. Schiller 1907*1957.

1907. — Bcmerkungcn zu einigen adriatischcn Algen. — Ôsterr. Bot. Zeil-

chr., 57, p. 382-388.

— Notiz über das Vorkommcn von Codium tomenlosum im Hafen-

gebict von Triest. — Ebenda, 57, p. 477-478.

— Beitrage zur Kenntnis der Entwicklung der Gattung Ulva. —

Silzber. Akad. Wien, wath. nat. Kl., Abt. I, 116, p. 1691*1716.

1908. — Einiges aus dem Gebiele der Planktologie nebst Bemerkungen

zur Frage der Einführung der.selben an hôhcren Schulen. — Jahres-

berichle der denlschen Slaats-Oberrealschule in Triest, Schuljahr

1907-1908. p. 1-26.

— Zur Morphologie und Biologie von Cerarnium radiculosum Grun.

— Osterr. Bot. Zeitschr., 58, p. 111-118.

1909. — U. W. Herring, Marine Botanik. Jahresübersicht der Literatur

für das Jahr 1908. — Int. Rev. ges. Hydrob. u. llydrogr., 1, p. 36-49.

Über Aigentran.sport und Migrationsformationen im Meere. — Inl.

Rev. ges. Hydrob. u. Hydrol., 2, p. 62-97.

— Ein neuer Fall von Mikrosporenbildung bci Chaetoceras Loren-

zianum. — Ber. d. Deutsch. Bot. Ges-, 27.

1911. — Beitrage zur Entwicklungsgeschichte und Physiologie des

pilanzlichen Zellkerns. I. Die Kernc von Antithamnion crucialuni

f. teiiuissima Hauck und .Anlhithamnion plumiila (Ellis) Thur. —

.lahrb. f. iviss. Botanik, 49, p. 267-306.

Untersucliung des Phytoplanklons des Adriatischen Meerc.s. --

Anz. d. Kais. Akad. VV/ss., 48, p. 137.

— Neue Peridinium-Arten aus der nordlichcn Adria. — Osterr. Bot.

Zeitschr.. 61, p. 332-335.

1912. — Bcricht über die botanischen llntersuchungen und deren vor-

iauflge Ergebnisse der III. Kreuzung S.M.S. « Najade » im Sommer

1911. — Ebenda, 62, p. 359-368, 411-416, 477-495.

1913. — über Bau, Entwicklung, Keiinung und Bedeutung der Paraspo-

rcn der Ceramiacccn. — ôsterr. Bot. Zeitschr., 63, p. 1-13, 144-149,

203-210.

Vorlauflge Ergebnisse der Phytoplankton-Untersuchungcn auf dcn

Fahrlen S. M. S. « Najafle » in der Adria 1911/12. I. Die Coccoli-

thophoriden. — Sitzber. Kais. Akad. Wiss., 72, p. 1-21.

— Vorlaufige Ergebnisse der Phytoplankton-Untersuchungen auf den

Fahrten S. M. S. « Najade » in der Adria. II. Flagellaten und Chlo-

rophyceen. — Ebenda, 72, p. 1-10.

Botanische Unter.suchungen. Die 6. Terminfahrt S. M. S. « Na¬

jade » im Adriatischen Meer 17. V. bis 13. VI. 1912, p. 44. — In

Berichte über die Terminfahrten, ôsterr. Teil. Wien.

1914. — Aus dem Pflanzenleben des Meeres. Schriften des Vcrcines zur

Verbreitung naturwissensch. — Kenntnisse, 54, p. 287-298.

Bericht ülicr die allgcmeinen biologischen Verhaltnisse der Flora

des Adriatischen Meeres. Osterreichische Adriaforschuiig. — Int.

Rev. ges. Ilydrobiol. u. llydrogr. Suppl. VI, p. 1-15.

Bericht über Ergebnisse der Nannoplanktonuntcrsuchungen an-

laBIich der Kreuzungen S. M. S. « Najade » in der Adria. —

Ebenda, Suppl. VI, p. 1-15.

IN MEMORIAM PROFESSOR DR. JOSEF SCHILLER

233

JI915, _ Die neueren Untersuchungen über die kleinsten Organismen des

Mecres. — Die Naturivissenschaflen, 3, p. 204-207 und p. 217-220.

1916 , _ Der derzeitige Stand unsercr Kenntnis der Coccoîühopho-

riden. — Die Natunuissenschaften, 4, 277-283.

— Eine neue kieselschalige Protophyten-Gattung aus der Adria. - -

Arch. f. Prot., 36, p. 303-310.

_ Über neue Arten und Membranverkieselung bei Meringosphaera.—

Ebeiida, 36, p. 198-208. ^ ^

_ Die neue Galtung lleierodinium in der Adria. — Ebenda, 36,

p. 209-214.

1918 , _ über neue Proroccntain u. Exuviella Arten. — Ebenda, 38,

' p. 250-262. ^ ,

1923. _ Bcobachtungcn über die Entwicklung des roten Augentleckes

bei Ulva lactuca. — ôslerr. Bot. Zeitschr., 73, p. 236-241.

1924. Beitrâge zur Kenntnis des Pflanzenlebens mitteleuropâischcr

Gewasser I-III. — Ebenda, 74, p. 1-23.

1925. _ über die BOvSiedlung europaischer Meere mit Cryptomonadcn

und über einen Flagellatcn peridineenâhnlicher Organisation {En-

toinosigma peridinioides). —■ Ebenda, 74, p. 194-198.

- Die plànklontisehen VegctaÜonen des Adriatischen Meeres. A. Die

Coccolithophoriden-Vegetation in den Jaliren 1911-1914. (Nach

den Ergebnissen der ôsterr. Adriaforschung in dcn Jahren 1911-

1914 ). _ Arch. f. Prot., 51, p. 1-130.

1926. — Cher Fortpflanzung, geifîellose Gatlungen und die Nomenklatur

der Coceolithophoroaccen nebsl Miteillung über Copulation bci

Dînobryon. — Ebenda, 53, p. 320-342.

_ Die planktontischen Vegetationen des Adriatischen Meeres. B.

Chrvsomonadina, Hcterokontae, Cryptomonadina, Euglcninae, Vol-

vocales. 1. Systematischer Teil. (Nach den Ergebnissen der osterr.

.\driaforschung in den Jahren 1911-1914). — Ebenda, 53, p. 59-123.

— Der therinische EinflulJ u. d. Wirkung des Eises auf die plank-

tischcn iicrbslvegetationen in den Altwassern der Donau bei

Wien. — Ebenda, 56, p. 1-62.

1927. _ über Bau und Entwicklung der neuen volvocalen Gattung Chlo-

roceras. — ôsterr. Bol. Zeitschr., 76, p. 1-14.

_ Über Spondylomorum caudalum, seine Fortpflanzung und Lebens-

weise. — Jahrb. f. iviss. Botanik, 66, p. 274-284.

1928. _ Über Kultur und Methodik beim Studium der Meerespflanzen.

Ilandbnch der biologischen Arbeilsmethoden (Herausgegeben von

E. Abderhalden). — Abl. IX, Teil 5, p. 181-309.

_ Ulva cnrvata Kütz. und Porphyra Unearis Grcv., zwei für Helgo-

land neue Mceresalgen. — Hedwigia, 68, p. 115-118.

_ Zur Frage der Gezcitenwirkung auf die emergierenden Algcn. —

Planta, 6, p. 535.

- Die planktischcn Vegetationen des Adriatischen Meeres. C. Dino-

flagellala. 1. Teil. Adiniferidca, Dinophysidaceae. System. Teil. —

.4rc/j. f. Prot., 61, p. 45-91.

_ Die planktischcn Vegetationen des Adriatischen Meeres. C. Dino-

flagellata. System. Teil. 2, Teil. Gymnodiniales. — Ebenda, 61,

p. 119-176.

1929 . — Neue Chryso- und Cryptoraonaden aus Altwassern der Donau

bei Wien. — Ebenda, 66, p. 436-458.

234

FREDERIKE WAWRIK

— t'iier eine biologischc und hydrographischc Untersuchung des

Obcrflachcnwasscrs im westliclien Mitlelmecr ini August 1928. —

Bot. Arch., 27. p. 381-419.

1930. — Coccolifhineac in Rabe.\hor.st’.s, Kryploc/amen-Flora. 10 . 2

p. 89-266.

Kullurversuche über den Tempcrafureinfiufl auf die Produkti-

vitat des Wassers. — Zeilschr. f. Bot., 23, p. 132-149.

1931. — über autochtone pflanzliche Organismen in der Tiefsee. — Biol.

Zentbl., 51, p. 329-334.

1933. — Dinotlagcllatae in monograpliischcr Behandlung 1. Teil in Ra-

nKNnoRST’s, Krijptofjarnen-Flora, 10. 3/1, p. 1-167.

1935. — Kullurversuche mit niederen und hôheren Pllanzcn im radio-

aktiven Gasleiner Thcrmalwasser. — Biol, gen., 11, p. 71-86.

Waldhonig (Nachweis von Algen im Honig. Anm. d. Verfasse-

rin). — « Bienenvater II, p. 227.

-- -- U. K. Stefan, Zur ô.kologie zweier slenothcrmer Kaltwascr-

Dinotlagcllaten Gymnodinium tenuissimum und Peridinium aci-

culifcrum. — Osterr. Bol. Zeilschr.. 84. p. 102-1U8.

1936. — Floridecn in der Ache in Gastein. (Mitteihingen ans dem Fors-

cJmngsinslitut Gastein).

1937. -- Dinoflagcllatae in monographischcr Behandlung. 2. Teil in Ra-

benhorst’s, Kryptogarnen-Flora, 10 , 3/2, p. 1-589.

— Die Forderung der KohJensaureassiinilation durch das Gasteiner

Thcrmalwasser. — Planta, Arch. {. wiss. Bol., 27, p. 159-164.

1939. — Floridcen der Ache in Badgastein. (Milteilungen aus dem Fors-

chungsinstifut Gastein, Nr. 11). — ôsterr. Bot. Zeilschr., 88, p. 49-

52.

— über Bhizosolenien mit zwei Forfsâtzen. — Iledwigia, 78 , 245-248.

1949. — Über die Schale und don Bau der Pyrenoide bei Trachelomonas

intermcdhis. — Ebenda, 96, p. 473-479.

1952. Neue Mikrophyten aus dem Neusiedler See und benachbarter

Gebiete. — Ebenda, 99, p. 100-117.

— Neue Oder wenig bekanntc Mikrophyten aus dem Neusiedler See

und benachbarter Gebiete. -- Ebenda, 99. p. 363-369.

-- Über die Vermehrung des Paramylonos und über Alterserschei-

nungen bei Eugleninen. — Ebenda, 99, p. 413-420.

-• Über neue Chrysomonaden aus dem schwaeh salzhaltigen Wasser

des Neusiedler Secs. — Schweiz. Zeilschr. f. Hydrologie, 14 ,

p. 456-461. y . .

Die Mikroflora der Roten Tümpel auf den Koralleninseln « Los

Aves s> im Karibischen Meer. — Ergebn. d. Deutschen limnol. Ve-

nezuela-Exped., Deutsch. Verl. d. Wissensch., 1 , p. 197-216.

1953. — Über noue Craspedomonaden (Choanonagcllaten). — Arch f

Hydrobiol., 48, p. 248-259.

1954. — über Cyanophyceen aus kleinen künstlichcn Wasserbecken und

aus dem Ruster Kanal des Neusiedler Sees. — Sitzber. d. ôsterr.

.\kad. Wiss., math. nal. Kl., Abi. I, 163, p. 109-139.

l ber winterliche pflanzliche Bewohner des Wassers, Fiscs und

des darauflicgenden Schneebreises. — ôsterr. Bot. Zeilschr., 101 ,

p. 236-284.

— Neue Mikrophyten aus künstlichcn betonierten Wasserbchâltcrn —

Arch. U ProL, 100 , p, 116-126.

IN MEMORIAM PROFESSOR DR. JOSEF SCHILLER

235

1955 _ Untcrsuchungen an den planktischcn Protophylen des Ncusic-

dlcr Secs 1950-1954. I. Tcil. Wiss. Arbeiten aus dem Burgenland.—

Verl. Biirgenlandisches Landeswiiseum und Insl. f. d. wiss. und

wirl. Erforscbung des Neusiedler Sees.

— U. A. Diskus, Über ein neucs Amphidinium von einer Lagunenin-

sel bel Vencdig. — .\nz. d. math. nal. Kl. d. Ôsterr. .Akad. Wiss.,

164. p. 100-103.

195 ( 5 . _ Untcrsuchungen an den jilanktischcn Protophylen des Ncusied-

1er Sees 1950-1954. III. Teil : Euglenen. - - Silzber. d. Osterr. .Akad.

d. Wiss., math. iiat. KL, Abt. I, 165, 547-583.

1957._Untcrsuchungen an den planktischcn Protophylen des Neusied¬

ler Sees 1950-1954. II. Teil. - - Wissenschaftliche Arbeiten ans dem

Burgenland. Eisensladt.

Sur la distribution de deux Phéophycées

au Portugal

Par F. PALMINHA.

La frontière méridionale de Pelvetia canaliculata (L.) Dec. et

Thur. et de VHimanthalia elongata (L.) S. F. Gray, algues brunes

communes dans l’étage littoral de l’Europe septentrionale, se

trouve sur les côtes portugaises.

Dans son travail sur Pelvetia canaliculata (I), M. le Professeur

Fischer-Piette a indiqué comme limite sud de distribution de

cette espèce le port de Leixôes, au Portugal, ce qui n’est pas en

accord avec nos propres observations.

Nous avons fait part de nos remarques au distingué phytogéo-

graphe qui nous a aimablement suggéré de rédiger cette note

dont le but est de fournir quelques précisions à ce sujet.

En 1884, J. Daveau (2) signale pour la première fois cette

espèce dans l’île Berlenga Grande, située presqu’en face du village

côtier de Peniche. Cet auteur mentionne cette plante sous le nom

de Fucus caniciilatus caniculatus » lapsu) et donne les préci¬

sions suivantes : « Très abondant auprès du Mosteiro sur des

roches découvertes à marée basse. » C’est encore sous ce nom qu’en

1928, J. J. DE Barros (3) cite cette espèce. Dans sa carte de distri¬

bution des espèces et associations végétales cet auteur signale

l’algue en question dans la même île, au lieu-dit « Carreiro do

Mosteiro ». D’après lui son nom vernaculaire, dans cette région,

serait « limo de horracha ». Enfin, au cours de diverses excursions

eifectuées ces sept dernières années sur les côtes occidentales et

méridionales du Portugal nous avons constaté que la station la

plus méridionale du Pelvetia canaliculata se trouve située dans l’île

Berlenga Grande. Ici, nous l’avons aperçu en place à plusieurs

reprises toujours au même endroit : sur un rocher abrité, à gauche

de la passerelle reliant le monastère (aujourd’hui « Pousada do

Turismo») à la pente de l’îie. Par contre, sur la côte en face de

cette île nous ne l’avons pas rencontrée.

DEUX PHÉOPHYCÉES AU PORTUGAL

237

Passons maintenant à la deuxième Phéophycée : Himanthalia

elongata. C’est F. Welwitsch qui le premier a signalé la présence

de cette algue à S. Martinho do Porto. Il y a récolté deux spécimens

Fig. 1. — Croquis montrant la station à Peloelia cnnaliculata

(croix dans un cercle).

238

F. PALMINHA

qui se trouvent conservées dans l’herbier de la Faculté des Sciences

(Institut Botanique) Lisbonne. Nous-mêine (4) avons également

mentionné cette espèce au même endroit en 1951 et il est heureux

de constater que le Prolosseiir Fischer le signale dans le même

lieu en 1955 (5).

Cependant au printemps 1956 nous avons aperçu, en place, l’algue

en question au Cap Raso, près du village de Cascais.

Plus tard nous y sommes retourné mais nous ne l’avons jamais

revu. Il s agit vraisemblablement d’une station temporaire et cette

opinion nous a été confirmée par le Professeur Fischer. Cette

hypothèse expliquerait les récoltes faites par plusieurs algologues

dont Welwitsch en 1845 et 1849. à l’état d’épave dans le fleuve

Tage.

DEUX PHÉOPHYCÉES AU POKTUGAL

239

BIBLIOGRAPHIE

(1) Fischer-Piettk E. — Pelvetia canaliculata, examinée de proche

en proche de la Manche au Portugal. — Coll. Inl. du C.N.IiS.,

Paris, LXXXI, Ecologie des algues /narines, p. 65-73, 1957.

(2) Daveau J. - - Excursion botanique aux îles Berlcngas et Farilhoes. —

Bol. Soc. Broleriana, Coiinbra, II, p. 13-31 (1883), 1884.

(3) Barros J. J. — - Sociologia Botânica. — Bol. Soc. Broleriana,

Coîmbro, V (2' série), p. 3-103, 1928.

(4) Pai.minha F. — Contribuicâo para o conhecimenlo das algas ma-

rinhas portuguesas I. — Bol. Soc. Port. Ciências Nat., Lisbonne,

II numéro do III vol., 2'' sér., p. 234-235, 1951.

(5) Fischer-Piette E. — Sur l’écologie intercotidale Ouest-ibérique. —

C. B. .Acad. Sc. Paris, t. 246, p. 1301-1303, 1958.

Centra de Biologia Piscatôria, Lisbonne.

Boursier à Paris de la Fondation Calouste Gulbenkian.

■^Florule Diatomique de la Région d’Evreux^

Premier supplément

Par R. MAILLARD.

Dans le présent supplément, nous avons conservé, pour l’établis¬

sement des tableaux ci-après, les mêmes principes que pour la

première publication de cette florule, à laquelle il y a lieu de se

reporter (types de stations, eaux stagnantes ou courantes, tempo¬

raires ou permanentes, stations et pH préférentiels ou non, etc,).

Les noms soulignés sont ceux des espèces non encore rencontrées

à la publication de la première liste (9) et, par conséquent, s’y

ajoutant.

Les noms non soulignés sont ceux de certaines espèces figurant

déjà dans cette première liste, mais dont l’écologie s’est révélée,

depuis, plus étendue.

Toutes les espèces de la présente liste sont donc indiquées avec

l’écologie que nous avons observée à ce jour dans notre région.

Nous devons signaler dès maintenant deux rectifications à notre

première publication (9):

1° Cyclolella Iris Brun. Les mots : «espèce relique» doivent

être suivis de : « (?) », l’existence de frustules vivants actuelle¬

ment étant fort douteuse. Il s’agit d’une omission matérielle dans

le manuscrit.

2“ Achnanthes andicola (Cleve) Hustedt. La figure 7 doit être

rapportée à Achnanthes lanceolata Breb. var. vcntricosa Hust. et

non à Achn. andicola. Par ailleurs, celte dernière espèce a bien été

identifiée dans d’autres récoltes et est à maintenir dans notre pre¬

mière liste.

OBSERVATIONS

1 — Synedra iilna K. var. spathulifera Grun. f. inflaia n. f.

(Fig. 1). Cette forme, déjà trouvée dans deux ruisseaux et un

fossé (9) a été, depuis, rencontrée dans une rivière. Nous ne pen¬

sons donc plus avoir affaire à une variation accidentelle de la var.

spathulifera Grun. mais à une autre forme stable. Longueur : 105

à 280 largeur médiane : 5 à 6 |i, 10 stries en 10 ii. Nous avions

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION d’ÉVREUX

241

5 6 7 8 9

des fi-

. ^ giares :f et

des obser

vations;

■' O lS>

«> (T

O'^^, CL ^ ®R

O d’ O

CYCLOTELLA

Iris Brim

TABELLARIA

fenestrata(Lyng;)K.

FRAGILARIA

bidens Heib.

capucina Desm.

construens (Eh.)Gr.

v. venter ÇEh ,)Gt.

Harrlssonnli WSm

minuta ACl.E.

v_jdubia (Grun.) Mayer

interraedia Gr\m.

SYNEDRA

acus K.

rumpens K.

v.familiaris(K.)Gr.

xilna (Nitzsch)Eh.

v.amphtrhynch,(Eh)Gr

v. spathullfera Gr.

fo Inflatarm .f.

V. biceps Kutz.

v.impressa Hust.

Vaucheriae Kutz.

EUNOTIA

diodon Eh.

gracllis (Eh.)Rabh.

lunaris(Eh.)Gr.

parallela Eh.

v.aneusta fr.

praerupta Eh.

V. bidens Gr.

valida Hust.

GYROSIGIiA

Spencerl VSm

v.nodifera Grun

Kutzingii (Grun)Cl.

CALONEIS

amphisboena (Bory)Cl.

silicula(Eh)Cl.

v.truncatula Gr.

NEIDIUM

dubimn (Eh.)Cl.

O l,f 3

f 5,0 2

f 2,0 3

f 3

f 4,0 4

242

R. MAILLARD

6 7 8

J. NOS des fl-

^ > g\ires:f et

% des obser

vatiûi

«1 lO O .n

"o ''c' O V 'o ''c" % \P > "vP

P DIPLONEIS

' elliptlca (K.)Cl.

I , ANOMOEONIS

—1- I spherophora(K.)PfItzer

NAVICULA

gastrum Eh.

hungarica Gr.

sallnarum Gr.

vlrldiila K,

v.linearls Hust.

y.capitata Mayer.

fl0, o5

, PINînjLAEIA

) biceps Greg.

I v.amphlcephala tMay^ACl

I blclayata AGI.

i bipectinalis(Schin.)ACl

I Bratinii(Grim.)Cl.

' breyjcostata Cl.

J y.leptostaxiron Cl.

'cuneata(Ost.)AC1.

I v.Schumannli ACl.

I glbba Eh.

I y«llnearis Hust.

I lntertnedla (Lagst.^Cl.

I y.lanceolata ACl.

' Interrupta VSm

* f” nodulosa Grun.

biceps Greg.

major K.

I y.lacustrls Melst.

I y.linearls Cl.

I y.subacuta Eh.

I microstauron (Eh®Cl,

I nobllis Eh.

( stauroptera ^Gr.'^Cl. yar ?

I y.parya Gr.

I subcapltata Greg.

I v.lapponlca ACl.

I subyjridis ACl.

i yirldis (Nitzsch)Eh.

1 y.intermedia Cl.

I y.rupestris Hantz.

I y,sudetica(Hilse)Hust.

I AMPHORA

I Quadricostata Rabh.

[veneta K.

f 8

f 12

f 13 ^

f7, o7

f6, o9

f9, olO

fll,oll

O 12

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION d’ÉVREUX

243

5 6 7 ô 9

1 %

NOS des fi-

gures:f et

, yAip 'k des obser-

^ ç* vatlons;o

rô P. Vf»

^ ?>/ç* O <J'

^ “ «?. fj. P O 'J'

C» ^ O A C9 ® (5>

CYÎ-lBELLA

cistiila CHeiiip )Gr

v.maculata (K,)V.H. _

Ehrenberghil K.

turglda(Greg.)Cl.

ventricosa K.

GOMPHONEMA

ollvaceum (Lvgb.)K.

parviolum (K, )Gr.

v.laeenula (Gr.)Hust.

DENTICULi^

tenuis K. v.inflata(VSm

Gr.

NITZSCHIA

obsoleta Hust.

paiea (K.)VSci.

retfea HantzCearrensls ?.

Hust.

CYMATOPLEURA

elllptlca (Breb,)VSin.

v.nobills Hantz

solea(Breb.)WSm.

v.gracills Grun.

SURIRELLA

biserlata Breb.

V.blfrons (Eh.")Hust

fo Dunctata AjCl.

patella Eh.

_ fl4,ol3

fis, ol4

fis, ois

fl6, ol6

fl7, ol7

244

R. MAILLARD

déjà signalé (9) que cette forme, nettement distincte de Syn. Jour-

sacensis Héribaud (Diatomées fossiles d’Auvergne, 1902-1908),

s’apparente à celle représentée par Meister (10) et qu’il identifie

par erreur à l’espèce d’HÉRiBAUD.

2 — Synedra ulna (Nitzsch) Ehr. var. impressa Hust. (Fig. 5)

70 :[x, 7 stries en 10 jjl. Figurée habituellement sans rostre par les

auteurs. Schulz (12) figure une forme exactement semblable, mais

sans aire centrale et avec 11 stries. La récolte où cette forme a été

trouvée non rare présente des intermédiaires avec Syn. ulna type.

3 — Eunotia parallela Eh. var. angusta Gr. (P'ig. 2). Présente

un sillon longitudinal d’un nodule à l’autre comme la figure 407 a

d’A. Cleve (2).

4 — Neiciium dubiiim (Eh.) Cl. (Fig. 4). Se rapproche de la

var. constrietnm Hust.

5 — Navicula uiridiila K. var. lincaris Hust.? (Fig. 10) 21 jx,

14 stries en 10 {i. Détermination douteuse. Voir Guermeur (4)

j)l. 8, fig. 12. Notre forme présente le changement brusiiue de

direction des stries, caractéristique de cette espèce, mais l’aire

centrale rappelle nettement celle de Nav. gracilis Ehr.

6 — Pinnularia brevicostata Cleve var. lepfostauron Cl. 80 y.,

7 côtes 1/2 en 10 Se rapporte exactement à la figure de Meis-

TER (10), pl. 26, fig. 9.

7 — Pinnularia major K. var. lacustris Meist. (Fig. 7). 290 y.,

5 côtes 1/2 en 10 pi. Se rapporte assez bien à la fig. de Meister (10),

pi. 25, fig. 1, dont les côtes sont un peu plus serrées. Notre forme

présente un élargissement brusque des chambres sur les extrémités.

8 — Pinnularia major K. v. linearis Cl. Trouvé en abondance et

presque pur dans une mare temporaire (pH 5,4) avec raphé variant

de simple à plus ou moins complexe. Il semble bien que, chez cette

espèce, classée généralement dans les Majores, le raphé soit assez

variable. Van Heurck (13) exprime cette opinion en disant que

^Navicula major passe insensiblement au suivant» (Pin. viridis)

dont le raphé est complexe. Germain (3) a adopté ce point de vue

et, pour Berg (1 ) le raphé de Pin. major var. linearis Cl. est « demi

complexe». Enfin, Hustedt (5) admet comme variété de cette

espèce Pin. neglecfa Mayer dont le raphé est nettement complexe.

La présence d’un raphé plus ou moins complexe ne s’opposerait

donc pas à un rattachement à Pin. major K.

9 — Pinnularia major K. v. subacuta Eh. (Fig. 6). A rapprocher

de Pinnularia cuneata (Ost.) A. Cl.

10 — Pinnularia microstauron (Eh.) Cl. Dans une mare per¬

manente (pH 5,5), cette espèce, abondante, présentait une aire

centrale très variable : stauronéiforme, arrondie, intermédiaire

FLORULE DIATOMIQUE DE LA RÉGION d’ÉVREUX

245

entre ces deux aspects ou absence unilatérale des stries. Les fig. 9

en donnent quelques exemples.

11 — Pinnularia stauroptera (Grun.) Cl. var.? (Fig. 11). Aire

centrale nettement arrondie et atteignant les bords de la valve.

12 — Pinnularia stauroptera (Grun.) Cl. v. parva Gr. Nous

trouvons une forme exactement semblable dans Hustedt (6) sous

le nom de Pinn. gibba Eh. var. sancta Gr.

13 — Cijmbella ventricosa K. Les formes figurées (Fig. 14)

semblent être des formes sporangiales de cette espèce (30 fx, 11-12

stries dans 10 n). Elles montrent, près de l’extrémité du raphé, des

épaississements vigoureusement marqués, caractère qui se re¬

marque également dans une forme sporangiale de Cymbella turgida

(Greg.) Cl. de notre première publication (9).

14 — Gomphonema parvulum (K.) Gr. (Fig. 15). Dans une

source (pH 8,2), un individu sur deux présentait des rostres nette¬

ment courbés en sens contraire, particularité déjà vue dans d’autres

stations, mais à un degré moindre.

15 — Nitzschia obsoîeta Hust. (Fig. 18). Notre forme ne peut

être rapportée à N. communis Rabh. ni à N. frustuliim Kütz. Nous

pensons pouvoir l’identifier à cette espèce d’HusTEDT (7) bien que

la carène ne présente pas d’inflexion médiane. Longueur 22 ft, 12

points carénaux et 30 stries nettement perlées en 10 ji.

16 — Nitzschia recta Hantz. Le renflement médian d’une forme

trouvée en rivière, pH 8,2 (Fig. 16, 120 jx, 5 1/2 points carénaux et

38 stries très délicates en 10 ^x) semble la rapprocher de Nitzschia

garrensis Hustedt (8) (?).

17 — Surirelïa patella Eh. Notre figure 17 ne présente pas de

zone marginale apparente. Intermédiaire entre les figures 62 et 63,

PI. 23 de Schmidt (11).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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vers. 1880-1881.

LEGENDES DES FIGURES

L — Sgnedra nlna (Nitzsch) Eh. v. sfiathiilifera Grun. f. inflaia n. f.

2. — Eunotia parallela Eh. v. angusta Gr. avec vues des pôles dans deux plans

différents.

3. — Caloneis silicula (Eh.) Cl. v. iruncatula Gr.

4. — \eidium üubium (Eh.) Cl. (vers v. constrictum Hiist.).

h. — Synedra ulna (Nitzsch) Eh. v. impressa Hust.

6- — Pinniilaria major K. v. subacuta Eh. (à rapprocher de P. cuneata (Ost )

A. CL).

7. — P. major K. v. larustris Mcist.

8. — P. biclavata A. Cl.

9. — P. microstauron (Eh.) Cl. (variations de l’aire centrale).

10. — Saoicula viridula K. v. lincaris Cl. (?).

IL — Pinnularia slauroptera (Grun.) Cl. (var.?).

12. — P. Braunii (Grun.) Cl.

13. — P. biceps Greg.

IL — Cymbella ventricosa K., formes sporangiales (?).

15. — Gompbonema paroulum (K.) Gr.. à rostres courbés.

16- — Sitzschia recta (Hantz.), à rapprocher de N. aarrensis Hust.

IL ourirella patelin Eh. vue dans deux plans différents.

18. — Mtzscbia obsoleta Hust.

Haematococcus pluvialis and its Allies;

III ; Organic Nutrition

By M. R, DROOP.

Morphology and taxonoiny within the Sphaerellacene were

discussed in an earlicr volume of this Journal (Droop, 1956 a, b).

The présent note concerns some prelirninary investigations on the

nutrition of members of the alliance and some other Volvocales

l from the same habitat.

Ail SphaereUaceae typically inhabit temporary rock pools, often,

though not necessarily, within a fow feet ot the sca (Wollenwe-

BER, 1908; Droop, 1953), when they share them with euryhaiine

species. It is ot interest to know whether the peculiarity ot this

habitat is reilected in the nutrition of its inhabitants, as it otten

is in their life historiés.

Cultivation and nutrition of several strains ot Haemaloccus

phiuiatis hâve been studied previousiy by Pringsheim (1914),

Lwofp and Lwofk (1929, 1930), Lwoff (1932), Luksch (1932) and’

Droop (1954, 1955), and the nutritional requirements ot this alga

may be said to be fairly well known. But until very recently there

bave been no data on any other member ot the family: Pringsheim

and Pringsheim (1959) bave studied a slrain of Stephanosphaera

pluvialis and their conclusions will be found to be confirmed and

aniplilled in the présent paper (a summary ot which is aiready

publisher (Anon., 1959)).

To summarize the nutrition of H. pluvialis very brietly, it is

autotrophic with respect to both nitrogen and carbon when grown

in the light and there are no vitamin requirements, but it is able

aiso to utilize certain simple organic compounds as a soie source

of nitrogen and it is able to live in the dark when supplied with

acetic acid.

MATERIALS AND METHODS

Strains

The strains used in this investigation are listed below. Strain

numbers refer to the Culture Collection of Algae and Protozoa,

The Botany School, Cambridge, England, uniess otherwise stated.

248

M. R. DROOP

Haemalococcus pUwialis, 34/le. Origin : the Botany School roof.

Cambridge (isolated by E. A. George).

H. phwialis, 34/lh. Origin : supra-littoral rock pool, Tvarminne.

Finland. This is the race which differs from others in liaving re.s-

ting spores reaching a diameter of 75 fi (Droop, 1956 b).

Baliicola droebakensis, 34/2c. Origin : near Lake Erken, Swedcn

(collected by E. G. Pringsheim; isolated by E. A. George).

H. beulscblii, 34/3. Origin : supra-littoral rock pool, Tvarminne,

Finland.

Stephanosphaera phivialis, Miliport n" 118. Origin : supra-

littoral rock pool, Isle of Cumbrae, Scotland.

Other Volvocales :

Brachiomonas submarina, 7/la. Origin : supra-littoral rock pool,

Tvarminne, Finland.

Chlanujdomonas pulsatilla, 11/44. Origin : supra-littoral rock

pool, Tvarminne, Finland (isolated by E. G. Pringsheim).

C. pulsatilla, Miliport n" 121. Origin : supra-littoral rock pool

North Rona, Scotland,

Platymonas tetrathele, 161/2. Origin : supra-littoral rock pool,

Anglesey, N. Wales.

Cultivation

Bacteria-free cultures had in ail cases been established by the

« pipetting » method described by Pringsheim (1946) in which

single cells or young colonies are transferred through successive

washes of stérile medium.

In the early stages of the investigation culture media varied

with the strain : they ail contained soil extract and nutrient salts.

Such media were suitable for H. pluvîalis but the two species of

Balticola did better in media conta’ning liver infusion (Droop,

1956 a, p. 65). The euryhaline species were grown in similar media

containing sea water (Provasoli et al., 1957, media E 3 and E 6).

It is not intended to recount the stages by which the common

defined basal medium was established. S 66 is given in full in

Table I. Suitably enriched it supports good growth of ail strains

other than P. tetrathele and C. pulsatilla for which S 50 (Droop,

1958) was used. S 66 is in efîect an enriched artificial sea water

of very low salinity (0,6 %o). Nutrient enrichments include inor-

ganic salts, vitamin B,, and thiamine, and a trace métal mixture

chelated with citric acid and glycine; pH buffering is provided by

glycylglycine and glycine, the medium being set to pH 8 before

autoclaving. S 66 has proved an exceedingly reliable basal medium

— not only for the algae in question but also for bacteria-free

HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS. III

249

cultures of organisms differing as widely as lhe moss Amblistegiuni

serpens var. marinnm and the rotifer Philodina roseola feeding on

B. submarina.

RESULTS

VlTAMlN ReQUIREMENTS.

Except for the strains of Haematococcus pluuîalis, which thrived

in S 66 with the two vitamins omitted, none of the strains were able

to grow in iinenriched media. Enrichments. at first complex, became

progressively simpler as their essential ingrédients were identi-

fied. Thus, an enrichment of liver and soil extracts and casein

digest gave place finally to B vitamin, amino-acid and organic acid

mixtures, the active components of which were ascertained by a

simple process of élimination. A passage through at least four

transfers in the absence of a growth factor appeared to be neces-

sary to establish that it was not required. Some results referring

to vitamin Bj. and thiamine are shown in Tables II and III.

Vitamin B., was found to be requided by ail but the two H. plu-

vialis strains. The pattern of specificity towards the various vita¬

min Bi 3 analogues was in ail cases the same as that found in mam-

mals (Kon, 1955), namely that varients which contained a benzimi-

nazole in the nucléotide were active, whereas those which contained

a purine in the nucléotide or no nucléotide were inactive. This is

the pattern most commonly found in vitamin B.,-reqiiiring algae

{Droop, et al., 1959).

Thiamine proved to be required by Stephanosphaera pliivialis

and Brachiomonas submarina, but by no other strains. The thia-

zole moiety was as active as the complété vitamin, the pyrimidine

moiety being inactive. In this these Chlorophyceae would appear

to fall into line with thiamine-requiring Pyrrophyta ratlier than

Chrysophyta (Droop, 1958).

Chemotrophy

No growth of Chlamydomonas pulsatilla took place in the light

in the absence of an organic acid (acotic or pyruvic acids were

necessary). Similarly, growth of B. submarina in the light was

exceedingly slow in lhe absence of acetic acid, though the eventual

yield would be as heavy (Fig. 1). Acetic acid was also slightly sti-

mulatory for Balticola droebakensis, B. bueischlii and S. pluvialis.

A performance in the dark in any way comparable to the two

H. pluvialis strains was obtained with none other species. B. droe¬

bakensis, C. pulsatilla and Platyinonas tetrathele failed to utilize

250

M. R. DROOP

any of a number of substrates, including lower fatty acids, Krebs

cycle acids and carbohydrates, and are, therefore, probably obli-

gâte phototrophs. On the other hand, B. buetschlii, S. pluuialis and

IS. submarina would multiply to a very slight extent in the first

transfer in the dark on acetic acid but always failed on subculture.

Ali strains other than B. submarina retained their chlorophyll

in the dark. B. submarina bleached in the manner of Euglena

gracilis and slowly reverted to full colour on being replaced

in the light (Pringsheim and Hovasse, 1948).

fig. 1, — Hcsponse of Brw'hiomonas suhmarina to sodium acétate in the

light. üpen circles, after 9 days; filled circles, after 19 days. Growth measured

optically as per cent absorption.

C. pulsatilla is peculiar in being both an obligate phototroph and

obligate chemotroph : the necessity for acetic acid indicates an

impaired photosynthetic inechanism, while this acid, although

penetrating the cell. is unable to bypass photosynthesis coinpietely.

B. suhmarina, apparently has its photosynthetistic inechanism in

slightiy better order. Almost certainly these algae would repay a

detailed study.

None of the strains which showed any evidence of being able to

make use of acetic acid was able to utilize the carbon skeleton of

HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS. III

251

any of the nitrogenous compounds listcd in Table IV, nor did any

of the fülloAving compounds support gro-wth in the dark : butyric,

propionic, valeric, i-ketoglutarie, fumaric, glycolic, citric and tar-

taric acids, arbinose, rhamnose, xylose, glucose, fructose, galactose,

mannose, lactose, sucrose, maltose, rafïiniose, melizitose, starch,

inulin, dextrin, glycogen, glycerol, merythritol, mannitol, sorbitol,

dulcitol, salicin or aesculin. Hoxvever, pyruvic, malic and lactic

acids and to a lesser extent glutaric and succinic acids supported

dark growth of H. phwialis, while pyruvic acid supported dark

groxvth of C. imlsatilla. Neither strain of H. phwialis would gro-w

in the dark with asparagine as sole carbon source, as reported by

Lwoff an Lwoff (1929). It is concluded that ail the strains which

sho-wed any evidenee of chemotrophy are, indeed, « acetate orga-

nisms » and hâve the limitations associated with this type of nutri¬

tion (Prinosheim, 1935; Huïner and Provasoli, 1951).

Nferogen nutrition

C. pulsatilltt proved to be unable to utilize NO,- or NH,+ but to

recjilire a source of organic nitrogen. Only arginine, histidine and

lysine among the compounds listed in Table IV were available to

Fig_ 2. _ Response of Ch/aniydontonas pulsatilhi to arginine. Opcn circles

in the presence of 100 mg./l KNO.; fillcd circles, in the absence of KNO..

252

M. R. DROOP

lhe Finnish strain. Response of this strain to arginine is show in

Fig. 2. The North Rona strain (studied by Miss K. Atkinson) will

iitilize alanine and not lysine.

Both strains of H. phivialis are apparently able to reduce NO,-

in the dark for both did well then with KNOj as the only nitrogen

source other than glycylglycine which is not utilized. Furtherinore

they respond quantitatively to KNOa in the dark (Fig. 3). This

is of interest in view of the condicting reports regarding this

question. Thus Luksch (1932) cultivatcd H. pliwialis in darkness

on NO. , whereas Lwoff and Lwoff (1929) were imable to do

so. Lwoff and Lwoff do not state which strain they used and it

is possible that theirs was unusual.

Ail the strains studied here were found to he more or less facul-

tatively heterotrophic with respect to nitrogen, for they were ahle

to utihze, as sole nitrogen source, NO.-, NH,+ or any of a variety

HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS. III

253

ot simple nitrogenous organic compounds, c. g. urea, uric acid,

guanine, arginine and tryptophane. However, the varions strains

shovved individual préférences for other compounds as well

(Table IV), It may be noted that the Finnish strain ot H. phivialis

dillered trom the Cambridge one in its non- or poor utilization ot

adenine, ornithine and arginine. Generally speaking, utilization and

preterence in nitrogen sources appears to be ot little assistance to

taxonomy within the Sphaerellaceae.

DISCUSSION

My results are summarized in Table V. It is to be noted that the

two Haematococcus phwialis strains bave a nutritional pattern

like those previousiy studied (Lwoff and Lwoff, 1929), though

with the différences noted. Similarly the slight ability for dark

growth ot the Cumbrae strain ot Stephanosphnera pluvialis con-

flrms Pringsheim and Pringsheim’s recently reported findings

(1959) regarding a Swedish strain of this alga.

One observes aiso that the only strains in which the ability to use

organic carbon for growth in the dark is really well developed do

not hâve any vitamin requirements, and vice versa. Thus H. plii-

vialis contrasts with Balticola spp. and S. phwialis. In as far as any

weight can be placed on nutritional data from isolated strains, they

would seem to support the morphological and developmcnlal ar¬

guments (Dhoop, 1956 a) in favour of removing Balticola spp. from

Haematococcus and placing theni near to Stephanosphaera.

WOLI.ENWEBER (1908) coiicluded from his observations ot the

respective habitats of H. pluvialis and B. droebakensis that nutri¬

tion was autotrophic in the former and « myxotrophic » in the

lutter. It is possible now to be more précisé : H. pluvialis would in

Lwoff’s (1951) classification, according to the energy source used

be ternied a facultatively chcmotrophic phototroph, and according

to ability for synthesis of essential métabolites, an autotroph; whe-

reas the other members of the Sphaerellaceae would be classifled as

obligate phototrophs with very weakly developed chemotrophic

ability, and as hetertrophs (1), respectively. Furthermore, ail these

strains are more or less facultatively heterotrophic for nitrogen, in

which respect they resemble many other algae (e, g. Aegeus, 1946;

Reinardt, 195(1; Droop, 1955 c; Gibor, 1956; Miller and Fogg,

1958).

(1) Hclerotrophy «hen limitcd to requirements for vitamins is referred to

as auxotrophy.

254

M. K. DKOOP

A great many algae are auxotrophic and yet as far as one can tell

strictiy phototrophic (Phovasoli, 1958). The tendency towards

cheniotrophy seen here in tho Sphaercllaceae appears to be shared

by many Volvocaies (Pringsheim and Pringsheim, 1959). Ils more

or less strict limitation to acetic acid evcn when the facnity is

fiiily developed, as in H. pluvialis, contrasts these « acetate or-

ganism » with chemotrophic Chiorococcaies (e. g. Bristol Roacii,

1926), Bacillariophyceae (Lewin, 1953) and Chrysophyceae (Prin¬

gsheim, 1952) where the range of substrates is broadened to inchide

some carbohydrates. The significance of this limitation has becn

discussed by Hutner and Provasoli (1951).

The main source of nutrients in supra-littoral pools is withoiit

doubt the droppings of sea birds. This is particiilarly obvions in

the case of Chlamydomonas piilsaliüa which inhabits pools below

nesting sites (Droop, 1953, Plate IX). It is noteworthy, therefore,

that this species cannot do withoul an organic source of both car¬

bon and nitrogen. Other species are not so dépendent but are able

to beneflt to a greater or lesser extent xvhen organic materials are

présent. NH.+, urea, guanine, uric acid and arginine, generally the

best sources of organic nitrogen, are ail likely to be présent in

water enriched with avian guano. It is siirprising, in view of the

abundance of organic carbon compounds which must often be

foiind in these pools, that the range supporting growth in the dark

is so severely limited. It is, however, likely that the normal high pH

found in the pools and used cultures greatly reduces the number

of organic acids able to penetrate the cells.

The need for vitamins on the part of algae is a comment on the

normal abundance of those vitamins in the water they inhabit.

However, it must often happen in situations subject to flushing by

rain water that a non-auxotroph, such as H. pluvialis, has a distinct

advantage over the auxotrophs. This was observed by Wollenwe-

BER (1908); it is sureiy one of the reasons why Haematococcus is

usnally more widespread than either Stephanosphaera or Balticola.

SUMMARY

A study was made of the organic nutrition of four members of

the Sphaerellaceae, Haematococcus pluvialis, Stephanosphaera plu-

vialis, Balticola droebakensis and B. hiieischlii, and three other

Volvocaies from supra-littoral rock pools, Brachiomonas subma¬

rina, Chlamydomonas pulsatilla and Platymonas tetrathele, with

regard to their vitamin reguirements, rcqiiirements for and ability

to utilize organic carbon and nitrogen and ability to grow in the

dark. The resiilts are summarized in Table V.

(The Marine Station, Millport, Scolland.)

HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS. III

255

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TABLE I.

Medium S66.

* Omitted in lhe nilrogen experiments.

** Omitted in the B ,2 experiments.

*** Omitted in the thiamine experiments.

NaCI .

MgCh6H„0 .

KCl .

CaS0,2H,0 .

glycylglycine .

glycine* .

KNO,* .

K.,HPO, .

B, 2 ** .

thiamine*** .

citric acid .

Fe .

Mn .

Zn .

Cu .

Co .

Mo .

H,O .

pH adjusted to 8 before autoclaving.

300 mg.

40 mg.

8 mg.

10 mg.

500 mg.

250 mg.

100 mg.

10 mg.

100 mjig.

100 gg.

40 mg.

500 [i.g.

50 îxg.

5.0 (»g.

5-0 gg.

500 m[ig.

500 raag.

1000 ml

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S 5.;

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-£ 5 5s

Source MNHN, Paris

258

M. R. DROOP

TABLE IV.

Utilization of nitrogen sources

1 compared with that of KNO,.

Dose level

40 mg./l. + -1- +

> 100 %;

+ + +,

67-100 %

; ++, 32-66

+, 10-

31 %; —, < 10 %, based on comparison of optical densitv. (Basal media

wilh glycine omitled.)

Ballicola

droeha-

Stepliano-

sphaera

Haematococcus

pluvialis

li. Brachimonci-,

buetschlii

kensis

pluvialts 1

(Finnish strain)

pluviatis

siibmarinu

(NH,),SO,.

+ + +

•h -f

+ +

+ + +

+ + + -1

Urea.

+ +

+ -1-

+ + + +

(lUanidine.

—.

—

.—,

—

.—

Guanine.

+ +

+ + +

+ + + +

+ + ^

Uric acid.

+ +

—

+ + + +

+ + +

+ -!•

Adcnine.

—

+ +

Uracil.

-1-

—

Thymine.

-H

Cytidvlic acid....

—

Orolic acid.

—

Glycine.

Alanine.

—

a-aniinobulyric

acid.

Norvaline.

—

Ornilhine .

—

+ + +

+ +

Citrullinc .

—

-f-

+ +

Arginine.

+ + + +

+ + +

+ +

\'aline.

—

Leucine..

Isoleucine.

Serine.

+ +

Threonine.

+ +

Phenylalanine.

Tvrosine.

Histidine.

+ +

Tryptopliano.

+ +

-1-

-t-

Méthionine.

Lvsine.

-1-

Proline.

Glutamic acid....

—

Aspartic acid.

Asparagine.

None.

—

1^+1 1+1

+ + +1 M

+ + + + I

^ Z

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5 ^

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ï S c =

ï SE

J a .

Oi Ü :

Source : MNHN, Pans

A note on

Compsopogon leptoclodos Montagne

V. KlilSHNAMUHTHy.

During the years 1956-57, tlie writer had the oppurtunity to exa¬

mine type materials of varions species of Compsopogon des-

cribed by Montagne while engaged in a stiidy of the taxonomy of

this genus. In this task the writer was helped to a great extent by

the kindness of M. Michel G. Denizot of the Muséum National d’His-

toire Naturelle. Paris, who readily sent Montagne’s type sheets as

well as inany other herbarium speciinens of different species of this

genus. In this paper it is proposed to discuss certain striking fea-

tures of one species, C. leptoclodos Mont.

A specimen bearing the number « Leprieur 1098 » is designated

the type of C. leptoclodos, and to this are anpended three sheets

of paper with Montagne’s original figures of this species. A few

other specimens bearing the same number appear to hâve been

distributed, for, the writer was able to examine three specimens

bearing that number from the herbarium of Thi'RET, obtained

from Paris Muséum and from the herbarium of Kützing obtained

from the Rijksherbarium, Leiden. A permanent slide made by

ScHMiTZ from material sent to him, was found in the British

Muséum of Natural History, London. The other materials of this

species examined by the writer were specimens n®" 229, 1063 and

1162 collected from Guadeloupe and an unnumbered specimen

from the herbarium of Thuret without details of locality, collec¬

ted in 1863 and named C. hookeri. Of these a description of speci¬

men n" 1063 was piiblished by Crouan in Schramm et Mazé (1865).

Another specimen. n” 1162, is labelled « cum fructu». An exami¬

nation of the material shows that the alga is covered by an epi-

jihytic coccoid blue-green alga which has probably been mistaken

for sporangia.

A snecies of Compsopogon found growing in the Reddish Canal

near Manchester, England. has been referred to C. leptoclodos

(Weiss & Murray, 1909). The writer has been able to examine this

species and is convinced that it is not C. leptoclodos. Therefore,

C. leptoclodos is known only from French Guiana (Montagne,

1850) and Guadeloupe (Crouan in Schramm et Mazé, 1865). The

following account is based on the type specimen from Paris Mu¬

séum (Fig. 10).

Source MNHN, Paris

A NOTE ON COMPSOPOÜON LEPTOCLADOS

261

Description of ihe alga

A fairly good description of the algae has already been given by

Montagne (1850). The alga is about 25 cm, in height and consists

of a cluster of repeatedly branched filaments, the branches being

caespitose and extremely fine (F'ig. 10). The branches are ramu-

liferous and ramelliferous. The youngest ranielli are from nine to

twenty-two microns in width and consist of single linear sériés

of cells "which may be either cylindrical or discoid (Fig. 1, 2). The

cells of such ramelli vary in size rather widely. The apical cell is

small and pointed and generally measures 9,6 n in width and 6,4 [x

in height. The cells in the more proximal part of the branch mea-

sure upto 22,4 fx in width and 25,6 tx in height. The ramuli and the

older branches show a cortical invcstment of polygonal cells which

are generally elongated along the long axis of the filament (Fig. 8).

This investment is one layer thick in most parts of the filaments,

becoming two or more layered only in the oldest portions. The cor¬

tical cells measure 22,4 to 51,2 jx in length and 19,2 to 32 jx in width.

The chromatojihores are several, discoid to elongate in ail parts

of the thallus unfortunately, in the dried specimens available for

study, the basal parts of the thallus were not présent so that the

nature of the basal portion coiild not be ascertained. Monosporangia

were présent here and there in the cortical portions of the older

filaments and very occasionally on cells of the uncorticated young

axis (Fig. 3, 4). These were more or less spherical and formed in the

manner characteristic of the genus, delimited from a parent cells

by means of a curved wall. The monosporangium measured 16 to

19,2 fx across.

— The mode of formation of the cortical investment in C. lepto-

clados présents certain peculiar features and shows considérable

différence from that seen in other species of the genus such as C.

igengarii (Krishnamurthy, 1953). Montagne (1850) had not fol-

lowed the mod of development of the cortex. Hence a detailed des¬

cription of the same is given below.

In the lower cells of the ultimate ramelli, as well as in the cells

of the ramuli, the lower ends of the cells are produced into two to

five or more tubiilar outgrowths (Fig. 5). Later these outgrowths

are separated from the axial cell by means of curved partition walls

and then grow downwards, closely appressed to the axis. They

then show transverse septation (Fig. 5, 6). These outgrowths, there-

fore, form a cellular investment aroiind the axial cell below the one

from which they had originated. In the lower parts of the filaments,

the outgrowths become so close set that they form a cortical cove-

ring to the axis (Fig. 7). The cells of the cortex in older filaments

2:62

V. KRISHNAMURTHY

undergo repeated anticlinal divisions as the axial cell enlarges and

so thc structure of the mature cortex is similar to that describeh

by previous workers for Compsopogon (for full citation of litera-

ture, see Krishnamurthy, 1953).

Figures 1-9 :

Figs. 1-8. — Compsopogon leptocladns : 1. Young uncorticated axis shnwing

the pointed apical cell, X 450. — 2. Cells from uncorticated axis showing the

chromatophores, X 450. — 3. Cells of the cortex from an old filament showîng

a monosporangium, X 260.— 4. Monosporangia on uncorticated axis, X 260.—

.5, 6. Young branches showing cortical initiais arising as rhizoid-like tubular

outgrowths, X 260. — 7. Slightly older part of the filament showing outgrowths

which hâve bccnroe scptate and close set, X 260. — 8. A portion of a corticated

axis, X 260. — 9. Compsopogon igengarii, a young filament showing mode of

cortication, X 450.

Discassion.

The mode of development of the outgrowths initiating the cortex

in C. leptoclados is closely similar to that of rhizoids from the basal

cells of the erect axes in C. coeruleus (Thaxter, 1900) and C. iyen-

A NOTE ON COMPSOPOGON LEPTOCI.ADOS

263

garü (KRiSHNAMUin hy, 1953). In llie latter two species, the rhi-

zoids arise as tubular outgrowths from the lower ends of the cells

of the axis, arc then separated from the axial cclls by means of

ciirved walls and then grow downwards appressed to the axis. The

early development of the cortex in C. leptoclados recalls the develop¬

ment of the rhizoids in these other species of Compsopogon.

It is of some interest to compare the development of the cortex

in C. leptoclados xvith that in the other species of Compsopogon

studied. The course of development of the cortex has been studied

in detail in C.coerulens (Thaxter, 1900: Brühl & Biswas, 1923),

C. aeniginosus (Skuja, 1938) and C. iyengarii (Krishnamurthy,

1953). In ail these species the process of development of the cortex

is similar. The process is initiated some distance behind the apex

of the filament after a munber of discoid cells hâve been formed by

divisions of the segments of the apical ccll. One of the axial cells

shows an obliquely longitudinal division producing a small cell on

one side. Subsequently, fiirther divisions set in, delimiting a few

peripheral cells from a central axial cell (Fig. 9). The peripheral

cells surroiind the axial cell from which they hâve been produced

and do not grow downw'ards over the axial cell below as in C. lep-

toclodos. The peripheral cells then divide anticlinally in ail direc¬

tions while the central axial ccll merely enlarges w'ithout division.

Tins rcsults in the formation of a single layercd cortex surroiinding

the single large axial cell. In old filaments, the cells of the cortex

may divide periclinally giving rise to more lhan one layer of corti¬

cal cells.

Two major points of dilTeronce may be noted between the mode

of cortication in C. leptoclados and that in other species ; (1) In

O. leptoclados, the cortical inveslment is initiated as tubular out¬

growths protruding from the lower ends of the axial cells. A cur-

ved oblique-Wall séparâtes the protubérance from the axial cell and

in this process, a resemblance to rhizoid initiation is seen. In the

other species studied, the cortex is initiated as a sériés of peripheral

cells delimited from a central cell by obliqueley longitudinal walls

occurring in a definite sequence in the axial cell. (2) In C. lepto¬

clados, the tubular outgrowths grow downwards and cover the

axial cell immediately below, while undergoing septation. In the

other species, the peripheral cells surround only the axial cell from

which they are delimited. Thus the initiation of the cortex in the

two cases is different.

Since both the tubular outgrowths in C. leptoclados and the peri¬

pheral cells in the other species hâve the same rôle, viz., the ini¬

tiation of the cortex, we may call both these the cortical initial

264

V. KRISHNAMURTHY

cells. The fundamental nature of these two types of cortical ini¬

tial cells varies, but the resiilt of their subséquent development

are similar in appearance. This raises the interesting question of

the phylogenetic dérivation of the cortex.

It was pointed ont earlier that the cortical initiais in C. lepto-

clados are similar to rhizoids. Though we do not hâve details of

the early development of C. leptoclados, it is reasonable to assume

that in yoiing thalli, rhizoids arc developed in the same way as in

other species of Compsopogon. In these other species, however,

rhizoids are forined only froni the lowermost few cells of the young

filaments, while in the upper portions of the filaments, cortication

takes place by the délimitation of peripheral cells as cortical

initiais. But in C. leptoclados, the upper portions, in fact even

the ultimate ramelli of the mature thallus, produce cortical

initiais in the form of rhizoid-like tubular outgrowths. From this

phenomenon w^e may infer that the capacity to produce rhizoidal

outgro-wths is not limited to the lowermost few cells of the young

filament as in the other species, but exteiids even upto the ulti¬

mate ramelli of the mature thallus. If this is admitted, then the

cortical initiais of C. leptoclados will be the morphological équi¬

valents of rhizoid initiais. If, in the délimitation of the cortical

initial, there is no tubular protubérance at the lower end of the axial

cell and the limiting wali is laid down more or less vertically,

then we hâve a peripheral cell as a cortical initial. Since there is

no downw'ard protrusion of this cell and therefore no overlapping

of the axial cell below, the cortex produced surrounds the axial

cell from which the cortical initial is derived (Fig. 9). This is the

condition in C. igengarii and other species. This condition is a

derived one from the more primitive condition seen in C. lepto¬

clados.

Summary.

The type niaterial of C. leptoclados Montagne has been studied

in detail and the mode of cortication of the filaments is discussed.

It is pointed out that the cortical initiais arise from the lower ends

of axial cells as tubular outgrowths resembling rhizoids and that

these outgrowths grow downwards over the axial cell below.

become septate and ultimately produce the cortex. This is diffe¬

rent from the process seen in other species and is probably more

primitive.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"® Sr.. T. V; PI. 25

Figure 10. -- Comi)soi) 0 ,j(}n Ic.ptoclados. The type specimen from Paris Mu¬

séum, natural size.

Source : MNHN, Pans

A NOTE ON COMPSOPOGON LEPTOCLADOS

265

Acknowledgment.

The writer wishes to record his thanks to M. Michel G. Denizot,

of the Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, for kindly

lending the type specimens of C. leptoclados along with spécimens

from the Herbarium of Thuret and of Crouan and to José¬

phine Th. Koster, of the Rijksherbarium, Leiden, for kindly

lending the specimen of C. leptoclados from the Herbarium of

KüTzing.

{Cryptogamie Botany Laboratory, The University,

Manchester 13, U.K.) (1).

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chester Lit. Phil. Soc., 53 (14) : 1-6, 1909.

(1) Présent address : Department of Botany, University of Madras, Madras 5,

India.

Contribution à la Flore Diatomique

de l'Alosko : Lac J^orluk,

Espèces critiques ou nouvelles

Par Emile MANGUIN

Le présent travail est un complément à l’inventaire des Diato¬

mées jiublié tout récemment dans le mémoire de M. le D' D. Hii,-

LiARD : Notes on the Phytoplankton of Karluk iake, Kodiak Is-

land, Alaska (The Cnnailian Field-Naturalisl, vol. 37, n” 3, p. 135-

145, juillet-seiiteinbre 1059).

Le matériel étudié pour cet inventaire comprenait 6 tubes de

récoltes planctoniques, effectuées pendant la saison estivale par

iM, le D’ D. Hilliard. L’analyse microscopique de ces prélèvements

nous a donné en premier examen un total de tB7 formes systéma¬

tiques, tout en réservant pour un examen ultérieur les formes

critiques, ou celles qui nous paraissaient nouvelles. Ce sont donc

les descriptions de ces formes qui font l’objet de ce travail.

Avant de commencer le pré.sent sujet qui nous intéresse, nous

remercions tout particulièrement M. le D' D. Hiuliahd pour la très

utile documentation qu’il nous a si aimablement communiquée

sur I écologie du lac Karluk. Nous lui sommes également reconnais¬

sants de nous avoir confié, en vue de futures investigations, de

nombreuses autres récoltes effectuées par lui en des territoires de

l'Alaska encore inexplorés au point de vue algologique.

Les conditions écologiques du lac Karluk ont été définies en pre¬

mier par J. JUDAY et ses collaborateurs : Limnological Studies

of Karluk Lac, Alaska (Bull, of the Bureau of Fisheries, n" 12, mai

1932). Enfin tout dernièrement par le D' D. Hilliard (toc. cil.).

Qu’il nous suffise ici de résumer à grand trait la typologie de ce lac

remarquable pour sa grande productivité piscicole en Saumons

(Oncorhynchus nerka).

La position géographique du lac Karluk, par 57" 24’ de latitude

Nord et 154" 5’ de longitude Ouest, est située dans l’Ile Kodiak au

long de la côte Sud de la presqu’île d’Alaska, dont elle se trouve

séparée par le détroit de Chelikof. Ce lac est alimenté principale¬

ment par la rivière Thumb, à laquelle s’ajoutent de nombreux

ruisseaux riverains. Deux autres petits lacs sont en communication

FLORE DIATOMIQUE DE l’aLASKA

267

directe avec le lac Karluk : les lacs Thumb et O’Malley, le premier

situé près de sa rive Est, le second à sa partie Sud. Le grand axe

du lac Karluk s’étend du Nord au Sud sur une longueur de

19,600 km, sa plus grande largeur est de 3,100 km; sa superficie

est de 39 km' sa profondeur la plus grande atteint 126 m, celle

minimum est de 48 m. La surface de la nappe lacustre se trouve

à une altitude de 106 m, de sorte que la partie la plus profonde de

la cuvette est à 20 m au-dessous du niveau de la mer. Son bassin

semble être d’origine glaciaire récente, l’extrémité Nord du lac est

ceinturée par une importante moraine glaciaire.

Les observations effectuées par les auteurs précédemment cités

montrent qu’en surface l’eau du lac est alcaline avec un pH 8,6, et

qu’en profondeur elle est franchement neutre, pH 7. Elle présente

une haute teneur en oxygène dissous dans toute la profondeur du

lac pendant la période estivale, atteignant 85 à 92 % du taux néces¬

saire à la saturation. Cette teneur élevée en oxygène dissous montre

bien l’appartenance de ce lac au type oligotrophe.

M. le D' D. Hilliard nous a déclaré que depuis les étés 1926 à

1930 où furent effectuées par J. Juday les mesures précédentes,

ainsi que toutes celles des autres facteurs physico-chimiques, les

conditions écologiques actuelles sont restées les mêmes, ce lac

ayant conservé tous ses caractères primitifs.

La partie systématique qui suit comprend la diagnose de 33 es¬

pèces, 19 variétés et 3 formes que nous considérons comme nou¬

velles pour la Science. Parmi celles-ci, 3 doivent être portées comme

des rectifications à nos premières déterminations mentionnées sur

la liste lloristique communiquée à M. le D’’ D. Hilliard. En voici

les nouveaux binômes :

Nauicula disjuncta Hust.? = N. disjuncloides nov. sp.

Cymbella Clericii Freng. = C. Frengiiellü nov. sp.

Fragilaria bidens Heib., fo. major = F. Vaucheriae (Ktz.) B.

Peter., var. knmtchatica B. Peter.

Le décompte de ces 3 rectifications porte le nombre des Diato¬

mées observées dans ces 6 récoltes planctoniques à 197 trouvailles

systématiques, y compris les nouveautés qui font l’objet de ce pré¬

sent travail.

Ce recensement qualificatif relativement élevé pour la seule pé¬

riode estivale, ne représente cependant qu’une partie des popula¬

tions benthique et planctonique du bios lacustre, comme également

des apports riverains qui viennent l’enrichir. Pour une estimation

plus complète de la florule diatomique, seule l’analyse des tests

siliceux contenus dans la vase lacustre de profondeur, donnerait le

film complet du cycle annuel de la microflore diatomique.

268

EMILE MANGÜIN

Au point de vue du bios nutritif pendant cette période de réchauf¬

fement des eaux du lac, nous avons pu constater la grande abon¬

dance quantitative de celui-ci : tant en Diatomées planctoniques

qu’en Mallomonas et Peridinium.

PARTIE SYSTEMATIQUE

Genre Cyclotella Kützing.

C. bodanica Eulenst. (PI. V, Fig. 1).

Diamètre des valves 25 à 88 |jl. Zone marginale striée atteignant

fréquemment plus de la moitié du diamètre des valves, environ 12

à 13 stries en 10 jj.; lignes intercalaires ombrées 4 à 5 en 10 ia;

3 à 4 points isolés « flamettes » situés à l’extrémité de stries é-

courtées. Zone centrale striée-ponctuée, séparée par une marge

hyaline.

Nous rapportons à cette espèce les valves d’une auxospore assez

fréquentes dans les récoltes (PL V, L'ig. 2 et 3).

La Variété lemanensis O. Müll. est mélangée à l’espèce, elle s’en

distingue par ses valves qui apparaissent fortement voûtées sur

leur bord en vue connective, puis brusquement convexe sur une

face, l’autre étant souvent profondément concave (PI. VI, Fig. 15).

C. bodanica var. intermedia nov. var. (PI. I, Fig. 1).

Diamètre 23 jx. Zone marginale avec 11 stries en 10 [x. finement

lignées, 2 a 3 points isolés (flamettes) en 10 fx; Zone intermédiaire

parcourue par des rangées irrégulières de ponctuations. Zone cen¬

trale couverte de ponctuation éparses.

C. comensis Grun. (PL I, Fig. 3, 4; PL V, Fig. 4).

Diamètre 10,5 à 12 ^x. Stries marginales 20 à 22 en lOfx. Zone cen¬

trale garnie de gros granules, réunis en amas ou isolés, entre les¬

quels court un réseau de mailles finement ponctuées. Les exem-

jflaires observés ont une striation marginale plus serrées que chez

les exemjilaires européens.

C. comta (Ehr.) Ktz., var. radiosa (Grun. (PL I, Fig. 2).

Diamètre 13 fx. Stries marginales 19 à 23 en 10 jx; 4 lignes d’ombre

en 10 ^x. Zone moyenne parcourue par des rangées radiales de ponc¬

tuations. Zone centrale dépourvue de ponctuation.

C. pseudostelligera Hust. (PL I, Fig. 5).

Diamètre 8 à 9 fx. Stries marginales 19 en 10 jx. Zone centrale

occupée par 5 à 7 bâtonnets disposés en étoile, au centre un point

FLORE DIATOMIQUE DE L’ALASKA

269

isolé. Marge valvaire avec 12 à 13 petites épines insérées entre les

stries.

C. lacus karhiki nov. sp. (PI. I, Fig- 6).

Très petite forme de diamètre 3 à 3,5 p.. Environ 13 stries en 10 a;

4 à 5 minuscules aiguillons placés sur le bord de la valve. Zone

centrale présentant 2 à 3 points entourés par une couronne d’ombre

séparée des stries par un large espace hyalin.

Genre Stephanodisciis Ehrenberg.

S. niagarae Ehr. (PI. V, Fig. 5, 6).

Valves proéminentes dans la partie centrale, déprimées vers la

marge, concentriquement ondulées, diamètre 56 à 65 p.. Stries en

sorte de côtes robustes formées par deux à plusieurs lignes de ponc¬

tuations, environ 9 côtes en 10 p., séparées par des espaces hyalins.

Vers le centre de la valve les côtes se continuent par une simple

ligne de ponctuations. Zone centrale petite avec une ou plusieurs

ponctuations isolées. Marge garnie de robustes et longues épines

recourbées, environ 2 en 10 a. Bord du manteau valvaire garni de

délicates lignes de ponctuations ordonnées en un triple système de

lignes croisées.

La variété magnifica Fricke est également fréquente.

Genre Frayilaria Lyngbye.

F. capucina Desm., var. sublinearis nov. var. (PI. T. Fig. 7).

Valves linéaires à bords parallèles, longueur 39 p., largeur 3 p,

16 stries en 10 jjl. Pseudoraphé lancéolé; aire centrale relativement

haute et bordée de stries marginales très courtes et peu visibles.

Cette variété est assez proche de F. islandica Grun., elle s en

distingue par son contour non lancéolé et l’habitat aquadulcicole

qu’elle occupe.

F. inflata (Heid.) Hust. (PI. I, Fig. 8) (= Stjnedra inflata Heid.,

S. Heidenii Ostr.).

Valves rhomboïdes longuement et étroitement resserrees-etirees

aux extrémités, à pôles distinctement capités, longueur 18 ii,

largeur 5 13 à 15 stries en 10 jr. Pseudoraphé Imeaire,

F. pseudocylindrus nov. sp. (PI. I, Fig- 9)-

Frustules réunis en bandes rectangulaires. Valves linéaires,

légèrement resserrées près des pôles largement arrondis, long.

270

EMILE MANGUIN

26 jx, larg. 2,5 jx, environ 14 stries en 10 [x, perpendiculaires à la

la ligne médiane. Pseudoraphé très étroit mais cependant apparent.

Cette espèce difïère de F. cijlindrus Grun. (forme méroplanc-

tonique des mers arctiques) non seulement pas son habitat, mais

par le contour des valves et la présence d’un pseudoraphé.

F. Vaucheriae (Ktz.) B. Peter., var. elliptica nov. var. (PI. I

Fig. 10).

Valves très largement elliptiques-lancéolées faiblement resser¬

rées aux extrémités, à pôles largement arrondis, longueur 9,5 jx,

larg. 4,5 jx; 12 à 13 stries en 10 jx. Aire unilatérale médiane très

ouverte. Pseudoraphé s’élargissant notablement vers l’aire latérale.

F. Vaucheriae var. kainfchatica B. Peter. (PI. I, Fig. 14).

J. Bove Petersen 1946, p. 59, Fig. 5.

^aIves linéaires à linéaires-Iancéolées resserrées-rostrées aux

extrémités, légèrement tumides dans la partie médiane, longueur

63 à 70 ,fx largeur 5,5 à 7 [x; 12 à 15 stries en 10 |x.

F. uirescens Ralfs, var. elliptica Hust. (Pi. I, Fig. 15).

Valves elliptiques-lancéolées, longueur 11 à 12 jx, largeur 6 jx;

15 stries en 10 ix.

Genre Synedra Ehrenberg.

Synedra mazamaensis Sover (PI. I, Fig. 11-13).

Valves linéaires-Iancéolées, tumides dans la partie médiane, lon¬

guement et étroitement étirées vers les extrémités avec i)ôles ±

capités à subrostrés: longueur 16 à 20 (x, largeur 3,5 à 5,5 jx. Stries

|)arallèles 21 à 23 en 10 fx. Pseudoraphé très étroit. Aire centrale

unilatérale ± nettement délimitée.

Cette variété est voisine de Fragilarin Vaucheriae var. capitellata

Grun., elle s en distingue, par la double tumeur médiane des valves

et une striation plus serrée.

S. nana Mei.ster. (PI. I, Fig. 16).

Valves étroitement lancéolées avec pôles ± capités, longueur

46 à 65 [X, largeur 1,3 à 2 [x, largeur aux extrémités 0,05 25 à

30 stries en 10 fx, peu visibles. Pseudoraphé très étroit. Pas d’aire

centrale.

Genre Eunotia Ehrenberg.

E. monodon Ehr. (PI. I, Fig. 17).

FLORE DIATOMIQUE DE L’ALASKA

271

Petite forme minor longue de 29 pi et 6,5 \l de large; 13 stries

en 10 y. dans la partie médiane et 16 en 10 a aux extrémités.

Genre Achnanihes Bory de Saint-Vincent.

A. Bernierii nov. sp. (PI. I, Fig. 18, 19).

Valves lancéolées ± resserrées à subrostrées aux extrémités, à

pôles arrondis-obtus, longueur 22 pi, largeur 8 pi. Valve sans raphé

à stries radiales, environ 10 à 13 en 10 pi; pseudoraphé étroit,

rétréci vers les extrémités. Valve à raphé avec des stries en même

nombre que la valve opposée, également radiales, les médianes

plus courtes, croisées par de délicates lignes longitudinales hyalines

ondulées. Aire axiale linéaire très étroite. Raphé droit filiforme.

A. calcar Cl. (PI. I, Fig. 20).

Longueur 15 à 16 y.,, largeur 9 à 10 y.; environ 26 stries en 10 y.

pour la valve sans raphé, plus de 30 en 10 y. pour celle opposée.

A. eîliptica (Cl.) A. CI., var. pungens A. CI. (PI. I, Fig. 21-23).

Astrid Cleve Euler 1953, III, p. 17, Fig. 509-01.

F. Hustedt in A. Schmidt, 1874-1958, PI. 413, Fig. 1, 2 : sous le

nom de A. Ostrupi (A. Cl.) Hust., var. lanceoîata Hust.

Valves elliptiques étirées-rostrées aux extrémités, longueur 30

à 37 pi, largeur 9,5 à 11 y.. Valves sans raphé avec 15 à 16 stries en

10 y., finement lignées à ponctuées: aire axiale linéaire à lancéolée,

aire centrale unilatérale largement ouverte jusqu’au bord de la

valve, triangulaire avec une nette tache en forme de fer à cheval.

Nous rapportons avec une grande probabilité une valve à raphé

dont le contour et les dimensions sont semblables à cette espèce,

la structure de cette valve est identique à celle de A. Ostrupi var.

lanceoîata, portée en synonyme de A. eîliptica var. pungens. Stries

radiales, les médianes fortement incurvées autour de faire centrale,

environ 14 à 16 en 10 y., 22 en 10 y. aux extrémités: les aires axiales

et centrale sont également semblables aux figures et descriptions

des auteurs.

A. Hilliardii nov. sp. (PI. I, Fig. 24-26).

Valves elliptiques, longueur 14 yi, largeur 4,5 y; stries radiales

en même nombre sur les deux valves, 16 à 18 en 10 y., difficilement

résolvables en ponctuations.

Cette espèce diffère de A. Haiickiana Grun. par faire central

de la valve à raphé qui est transversalement élargie au lieu de

circulaire comme chez cette dernière espèce; de même que par le

raccourcissement d’une ou deux des stries médianes de la valve à

pseudoraphé chez notre espèce.

272

EMILE MANGUIN

A lacus karluki nov. sp. (PI. I, Fig. 27, 28).

Valves elliptiques-lancéolées. longueur 17 ja, largeur 8 (i; pour

les deux valves environ 16 à 18 stries en 10 jx. Valves sans raphé

avec une aire axiale à peu près linéaire et très étroite; aire centrale

unilatérale rectangulaire atteignant le bord de la valve, pourvue

d’une tache marginale en demi-cercle. Valve à raphé avec une aire

axiale linéaire étroite; raphé filiforme à pores centraux bien ap¬

parents.

A. lanceolaia (Bréb.) Grun., fo. capitata O. Müll. (PI. I, Fig 29-

30).

Valves elliptiques-lancéolées, rostrées à subcapitées aux extré¬

mités, longueur 17 jx, largeur 5,5 fx; 12 stries en 10 [x pour les deux

valves.

A. laterostrata Hust. (PI. I, Fig. 31, 32).

Valves largement elliptiques dans la partie médiane, brusque¬

ment resserrées aux extrémités, à pôles largement arrondis-obtus,

longueur 14 largeur 6,5 jx. Valve sans raphé avec 16 stries radiales

en 10 jx, finement ponctuées. Valve à raphé avec 19 à 21 stries en

10 [x, les médianes — alternativement écourtées.

A. obliqua (Greg.) Hust. (PI. I, Fig. 33, 34).

Valves largement elliptiques-lancéolées, légèrement resserrées

aux extrémités, pôles largement arrondis, longueur 25 [x, largeur

15 }x. Les deux valves présentent la même structure et des stries

en nombre égal, environ 18 à 19 en 10 fx, distinctement ponctuées,

les points disi)osés en lignes longitudinales ondulées.

A. oblonga nov. sp. (PI. I, Fig. 35, 36).

Valves elliptiques-lancéolées largement arrondies aux extré¬

mités, longeur 17 jx, largeur 5,5 fx; environ 23 stries radiales en

10 jx pour les deux valves. Valve sans raphé avec un pseudoraphé

linéaire très étroit; aire centrale unilatérale largement ouverte

jusqu au bord de la valve, les deux stries médianes du côté op¬

posé sont un peu plus courtes et plus espacées que les suivantes.

Valve à raphé avec une aire axiale linéaire étroite; aire centrale

circulaire très réduite.

A. pseudosuchlandii nov. sp. (PI. I, Fig. 37, 38).

Valves à bords presque parallèles ou très peu convexes dans la

partie médiane, brusquement resserrées et rostrées à subcapitées

aux extrémités avec pôles largement arrondis, longueur 8 [x, lar-

FLORE DIATOMTQUE DE L’ALASKA

27a

geur 3,5 à 4 n. Valve sans raphé à stries radiales, 26 à 28 en 10 |x,

croisées par un sillon hyalin longitudinal; pseudoraphé linéaire

très étroit. Valve à raphé à stries radiales, 25 à 26 en 10 ij.; aire

axiale lancéolée; raphé filiforme.

Structure et dimension voisines de A. suchlandti Hust., mais

le contour valvaire et les stries plus serrées caractérisent notre

espèce.

Genre Diploneis Ehrenberg.

D. Voigtii nov. sp. (PI. Il, Fig. 1).

Valves largement elliptiques, longueur 30 jx, largeur 14 jx. Nodule

central à contour subciuadratique; cornes bien distinctes et paral¬

lèles; sillon du raphé peu profond; canal longitudinal étroit et

peu élargi autour du nodule central, devenant convergent vers

les extrémités. Côtes transapicales robustes, radiales, 9 à 10 en

10 ]x, croisées par trois bandes longitudinales incurvées, dont l’in¬

termédiaire moins marquée n’atteint pas les extrémités de la

valve, entre ces bandes est visible une délicate ligne d’ombre.

Canal longitudinal traversé par les côtes transapicales, sans rangée

de pores.

Diffère de D. eUiptica (Ktz.) CL, var. ladogensis Cl. par ses di¬

mensions inférieures, le trajet non onduleux des bandes longitudi¬

nales et par l’absence des pores au long du canal longitudinal.

Dédié à M. Voigt (Arles-sur-le-Tech, P.-O.).

Genre Navicula Bory de Saint-Vincent.

N. amoena nov .sp. (PI. I, Fig. 39).

Valves elliptiques à subcirculaires, longueur 10,5 [x, largeur

7,5 ji.. Aire axiale très étroite s’élargissant faiblement vers le no¬

dule central. Raphé filiforme un peu plus apparent près des pores

centraux. Stries fortement radiales, 23 à 26 en 10 |x dans la partie

médiane, 30 et plus en 10 aux extrémités, les médianes irrégu¬

lièrement raccourcies.

N. Bourrellyi nov. sp. (PL 1, Fig. 40).

Valves à bord médians faiblement convexes, resserrées puis

capitées aux extrémités, longueur 15 à 16 ix, largeur 6,5 jx. Aire

axiale très étroite; aire centrale transversalement élargie. Stries,

radiales 19 à 23 en 10 {t.

274

EMILE MANCUIN

Espèce voisine de N. dicephala (Ehr.) VV. Sni., mais caractérisée

par ses stries plus serrées et son aire centrale irrégulièrement

délimitée.

Dédiée à M. le Bourrelly (Muséum, Paris).

N. démentis Grun., var. qnadristigmata nov. var. (PI. II, Fig. 2).

Valves largement elliptiqiies-lancéolées subrostrées aux extrémi¬

tés, longueur 22 (i, largeur 9 ji. Stries radiales 12 à 13 en 10 |x, les

médianes incurvées et alternativement raccourcies. Deux points

stigmatiques de chaque côté du nodule central.

N. disjunctoides nov. sp. (PI. II, Fig. 3).

Valves étroitement elliptiques-iancéolées, largement rostrées-

subcapitées aux extrémités, longueur 21,5 \l, largeur 4,5 jx. Aire

axiale linéaire étroite; aire centrale rectangulaire. Stries radiales

12 à 13 en 10 [x, les terminales perpendiculaires à la ligne médiane.

Cette espèce se dilTérencie de N. disjuncia Hust. par la direction

perpendiculaire de ses stries terminales et sa striation générale

moins dense.

N. exigua (Grun.) O. Müll., var alaskaensis nov. var. (PI. II,

Fig. 4).

Valves largement elliptiques-iancéolées faiblement rétrécies aux

extrémités, à pôles arrondis-obtiis, longueur 15 à 16 ix, largeur Tjx;

15 stries radiales en 10 [x, les médianes alternativement longues et

courtes.

N. farta Hust. (PI. I, Fig. 41, 42).

Valves subovales à linéaires-elliptiques, longueur 10, 5 à 13 fx,

largeur 5 à 6,5 ^x; 12 à 18 stries radiales ponctuées en 10 fx, jionc-

tuations sur le bord de l’aire axiale plus grosses que les autres.

N. fossilioides nov. sp. (PI. II, Fig. 5, 6).

Valves lancéolées arrondies-obtuses aux extrémités, longueur

11 à 15 jx, largeur 3 à 4 fx. Aire axiale lancéolée de 1/5 à 1/3 de la

largeur de la valve dans la partie médiane. Stries radiales environ

13 à 15 en 10 JX.

Voisine de N. fossilis (Pant.) A. Cl., mais dimensions plus ré¬

duites et stries toutes radiales.

iV. Hilliardii nov. sp. (PI. II, Fig. 7).

Valves linéaires-elliptiques à pôles largement arrondis, longueur

32 JX, largeur 8 jx. Aire axiale linéaire s’élargissant notablement en

direction du nodule central en une aire centrale elliptique. Raphé

FLORE DIATOMIQUE DE L’aLASKA

275

droit à pores centraux assez distants l’un de l’autre. Stries radiales

ponctuées environ 18 en 10 [i, plus serrées vers les extrémités.

N. illicita nov. sp. (PI. I, Fig. 43).

Valves elliptiques, longueur 8 a, largeur 3 à 3,5 {i. Aire axiale

elliptique occupant la plus grande étendue de la valve. Raphé à

peine visible près du nodule central, indiqué seulement par une

ligne ombrée sur le reste de son parcours. Stries marginales très

courtes, radiales, 20 en 10 jx.

N. insoUta nov. sp. (PI. II, Fig. 8).

Valves linéaires-elliptiques à pôles largement arrondis, longueur

26 à 34 [i., largeur 8 à 9,5 ix. Aire axiale linéaire large, ouverte aux

extrémités sur une aire polaire circulaire; aire centrale elliptique.

Raphé courant à l’intérieur d’un sillon quelque peu élargi autour

du nodule central et près des pôles; branches du raphé interrom¬

pues près des nodules polaires par une petite côte bien apparente.

Stries radiales 15 à 20 en 10 }x, aux extrémités 23 à 26 en 10 |x, 2 à

3 stries plus courtes de chaque côté de l’aire centrale.

Par ses principaux caractères structuraux cette espèce appar¬

tient au groupe des Nauiculae bacUlares.

N. Jàrnefelli Hust. (PL II, Fig. 9).

Valves elliptiques, long. 14 à 16 [x, largeur 9,5 jx. Aire axiale

linéaire très étroite à peine élargie autour du nodule central. Stries

radiales finement ponctuées, 19 à 23 en 10 {x dans la partie médiane

et 26 à 30 aux extrémités en 10 ^x, d’inégale longueur dans la partie

médiane.

N. laciis karhiki nov. sp. (PI. II, Fig. 10).

Valves lancéolées atténuées aux extrémités, à pôles arrondis

obtus, longueur 21 [x, largeur 5,5 ,{x. Aire axiale lancéolée étroite;

aire centrale subcirculaire. Raphé avec pores apparents. Stries ra¬

diales robustes, convergentes aux extrémités, 9 en 10 ix, les termi¬

nales sans arête sur leur bord.

Difière de N. hungarica Grun. par l’absence d’une arête sur le

bord des stries terminales et la forme circulaire de l’aire centrale.

N. meniscus Schum. (PL II, Fig. 11).

Valves elliptiques-lancéolées, arrondies-subaiguës aux extrémités,

longueur 36 jx, largeur 12 ix. Stries radiales, les terminales parallèles,

finement ponctuées, 8 en 10 fx.

276

EMILE MANGUIN

N. minimoides nov. sp. (PI. I, Fig. 44).

Valves elliptiques, longueur 12,5 ji., largeur 6,5 .\l. Aire axiale

linéaire étroite: aire centrale elliptique. Raphé avec pores centraux

bien apparents et rapprochés l’un de l’autre. Stries radiales 13 en

10 fl, plus serrées aux extrémités.

N. Opiei nov. sp. (PI. 11, Fig. 120.

Valves linéaires à bord sparallèles et pôles largement arrondis,

longueur 13 à 19 jx, largeur 5 à 6 [x. Aire axiale linéaire à peine

élargie autour du nodule central. Raphé à pores centraux bien

apparents. Stries radiales 23 à 26 en 10 ix, croisées par une ligne

hyaline longitudinale proche de l’aire axiale.

Dédié à ma famille M"® et M. F. Opie (New-Jersey).

A', peregrina (Ehr.) Ktz., var. kefvingensis (Ehr.) Cl. (PI. V,

Fig 7).

Longueur 52 à 67 [x, largeur 14, 5 à 19 |x; 7 à 8 stries en 10 p:.

N. perfida nov. sp. (PI. II, Fig. 13).

Valves elliptiques, longueur 9,5 jx. largeur 5 (x. Aire axiale linéaire,

étroite; aire centrale irrégulièrement étendue. Raphé filiforme.

Stries perpendiculaires à la ligne médiane, 19 dans la partie mé¬

diane, et 23 vers les extrémités en 10 jx.

N. pseudohasta nov. sp. (PI. II, Fig. 14).

Valves elliptiques-lancéolées longuement étirées aux extrémités,

à pôles arrondis subaigus, longueur 34 à 47 (x, largeur 8 à 9 ix. Aire

axiale lancéolée très étroite: aire centrale circulaire. Raphé plus

accusé vers les pores centraux. Stries radiales 10 en 10 jx, finement

lignées.

Cette espèce diffère de N. hasla Pant. par ses dimensions nette¬

ment inférieures, ses extrémités plus longuement étirées et son

aire centrale non ellitique-allongée.

N. Renhardiîi Grun., fo. gracilior Hust. (PI. II, Fig 15).

Valves elliptiques-lancéolées largement obtuses aux pôles, lon¬

gueur 53 ;[x, largeur 16 {x. Stries radiales, perpendiculaires à conver¬

gentes vers les extrémités, lignées, 7 à 8 en 10 {x.

A’, semen Ehr. (PI. Il, Fig. 16).

V’alves largement elliptiques-lancéolées, resserrées-subrostrées

aux extrémités avec pôles largement arrondis-aplatis, longueur 58 |x,

largeur 19 jx; stries radiales ponctuées 6 en 10 [x, parallèles à faible-

FLORE DIATOMIQUE DE l’aL^SKA

277

ment convergentes aux extrémités, environ 14 ou 10 ;j., de la marge

à leur extrémité devenant plus finement ponctuées.

N. semidiuersa nov. sp. (PI. II, Fig. 17).

Valves elliptiqiies-lancéolées subrostrées aux extrémités, à pôles

largement arrondis, longueur 15,5 .n, largeur 5,5 (t. Aire axiale li¬

néaire; aire centrale rectangulaire. Stries radiales passant brus¬

quement en direction parallèle aux extrémités, les médianes alter¬

nativement raccourcies, 23 à 27 en 10 fi.

N. uerecündoides nov. sp. (PI. II, Fig. 18).

Valves elliptiqiies-lancéolées diminuées subrostrées aux extré¬

mités, à pôles largement arrondis, longueur 13,5 |i, largeur 5,5 ji..

Aire axiale très étroite, faiblement lancéolée; aire centrale large¬

ment rectangulaire. Stries radiales 26 en 10 jx et 28 à 30 en 10 ji. aux

extrémités, les médianes régulièrement raccourcies.

Diffère de N. verecunda Hust. par l’aire centrale régulièrement

délimitée et les stries plus serrées.

N. viilpina Ktz. (PI. V, Fig. 8).

Valves linéaires-Iancéolées arrondies-obtuses aux pôles, longueur

67 à 78 [A, largeur 14 à 15 {i; stries radiales puis convergentes aux

extrémités, distinctement ponctuées, 8 à 10 en 10 [x.

Genre Pinnularia Ehrenberg.

P. viridis (Nitz.) Ehr. (PI. V, Fig. 9).

Longueur 148 [l, largeur 28 10 côtes en 10 {x.

P. uiridis var. eUiptica (Greg.) Cl. (PI. V, Fig. 10).

Valves longuement elliptiques, longueur 132 jx, largeur 30 fx;

6 à 7 côtes en 10 [x.

Genre Caloneis Cleve. '

C. baciUaris (Greg.) Cl., var. rectangiilaris nov. var. (PI II,

Fig. 19).

Valves linéaires à pôles largement arrondis, longueur 13 }x, lar¬

geur 4,5 {X. Aire axiale linéaire étroite. Stries perpendiculaires à la

ligne médiane, les terminales radiales environ 23 à 26 en 10 [x.

C. brevis (Grev.) CI., var. mîmitissîma nov. var. (PI. II, Fig. 20).

Valves elliptiques-lancéolées atténuées-subrostrées aux extrémi¬

tés, à pôles largement arrondis, longueur 17 jx, largeur 6 [x; environ

278

EMILE MANGUIN

18 stries radiales en 10 fx, ligne longitudinale hyaline peu appa¬

rente.

C. patagonica Cl., var. alaskaensis nov. var. (PI. II, Fig. 21).

Valves linéaires-lancéolées, longueur 41 à 42 pL, largeur 7 à 8 fi.

Aire axiale occupant un peu plus du 1/3 de la largeur valvaire.

Stries radiales 15 à 16 en 10 ix; ligne longitudinale assez rapprochée

de l’aire axiale.

Diffère de l’espèce par ses stries nettement radiales et par la

position non marginale des lignes longitudinales hyalines.

Genre Pleurosigina W. Smith.

P. longiim Cl., var infïata Per., fo. minor nov. fo (PI. V, Fig. 11

12 ).

Longueur 127 à 148 |x, largeur 23 à 26 (x; 15 stries obliques et 16

à 17 stries transversales en 10 ,[x; dimensions inférieures à celles

de la variété.

Genre Ainphora Ehrenberg.

A. coffeaeformis Ag., var. borealis (Klz.) Cl. (PI. II. Fig. 22, 23).

Longueur 18 à 22 jx, largeur dos valves 3,5 à 6,5 [x; 19 à 23 stries

finement ponctuées en 10 jx, 30 en 10 |x vers les extrémités.

A. HilUardü nov. sp. (PI. II, Fig. 24).

Valves à bord dorsal fortement voûté, faiblement tumides sur

le bord ventral, brusquement resserrées aux extrémités puis s’élar¬

gissant notablement; pôles tronqués, longueur 19,5 [x, largeur

médiane 5 ;x et aux pôles 2,5 jx. Aire axiale étroite; aire centrale

nulle. Raphé à branches faiblement obliques, incurvées sur les

pores centraux. Stries dorsales environ 23 à 26 en 10 [x, plus de

30 en 10 jx aux extrémités, les médianes interrompues près de la

marge valvaire par un espace finement strié sur le bord dorsal; bord

ventral non strié.

A. parallelislriala nov. var. (PI. II, Plg. 25).

Valves à bord dorsal voûté, droites sur le bord ventral, un peu

déprimées aux extrémités et à pôles arrondis obtus; longueur 28 |x,

largeur 7,5 jx. Aire axiale très étroite; aire centrale étendue seule¬

ment sur le bord ventral. Raphé droit. Stries dorsales parallèles,

13 en 10 {X, formées par de longs tirets; stries ventrales très réduites

en même nombre que les dorsales.

FLORE DIATOMIQUE DE L’ALASKA

279

Genre Cymbella Agardh.

C. aequalis W. Sm., var. alaskaensis nov. var. (PI. II, Fig. 26-29).

Valves fréquemment dimorphes, symétriques à ± asymétriques,

à contour elliptique régulier, ou à bord ventral ± droit dans la partie

médiane, largement arrondies aux pôles, longueur 16 à 19 jx, largeur

~ k 8 \i. Aire axiale linéaire à lancéolée; aire centrale ± régulière¬

ment délimitée. Raphé central ou faiblement excentrique. Stries

radiales, les médianes parfois perpendiculaires et fréquemment

incurvées autour du nodule central, 9 à 12 dans la partie médiane

et 15 à 22 vers les extrémités en 10 [t.

C. austriaca Grun., var. semirecta nov. var. (PI. III, Fig. 1).

Valves asymétriques convexes sur le bord dorsal, droites sur le

bord ventral, longueur 65 jj., largeur 15 [x. Stries radiales, les mé¬

dianes 9 sur le côté dorsal et 13 sur le côté ventral en 10 distinc¬

tement lignées. Raphé à ondulations très accentuées avec ligne

d’accompagnement.

C. cisluîa Hempr., var. crassa (Grun.) A. CI., fo. (Pi. III, Fig. 2)

Longueur 43 ix, largeur 15 [x; stries médianes dorsales et ventrales

9 à 10 en 10 jx, forme à dimensions inférieures et à stries plus ser¬

rées que chez la variété type.

C. cistula var. globosa nov. var. (PI. III, Fig. 3).

Valves à contour lunuliforme très accentué, bord ventral incurvé

aux extrémités et tumide dans le milieu, longueur 37 à 47jx, largeur

14 à 16 |x: stries médianes dorsales et ventrales respectivement

13 et 8 en 10 jx.

C. dorso-notata Ostr., var. subsalsa A. Cl. (PI. III, Fig. 4).

Valves fortement voûtées sur le bord dorsal, concaves sur le

bord ventral et tumide dans la partie médiane, longueur 73 [x, lar¬

geur 18,5 jx; stries lignées, les médianes dorsales et ventrales 10

en 10 {X, les terminales plus serrées.

Forme à dimensions inférieures, points isolés en nombre diffé¬

rent.

C. FrenguelUi nov. var. (PI. III, Fig. 5).

Valves symétriques, elliptiques-lancéolées faiblement rétrécies

aux extrémités, à pôles largement arrondis, longueur 78 jx, largeur

14,5 [x. Aire axiale lancéolée occupant vers le milieu de la valve un

peu plus du 1/3 de la largeur valvaire. Raphé avec ligne d’accom-

280

EMILE MANGUIN

pagnement, branches brusquement infléchies vers le nodule central.

Stries radiales ponctuées, les médianes 18 et les terminales 22 à

24 en 10 ,p., 23 points en 10 |x.

Espèce proche des C. Claricii Freng. (J. Frenguelli 1924, p. 32,

PI. I, Fig. 13) et C. magma Hust. (F. Husted 1955, p. 64, Fig. 47),

les caractères qui l’en séparent sont en particulier ses dimensions

inférieures, les stries et leurs ponctuations sont plus serrées com¬

parées en particulier avec celle de C. Claricii. Enfin le parcours

des branches du raphé ainsi que la courbure des fentes polaires

sont également différents.

Dédié en hommage à la mémoire du D' J. Frenguelli (La Plata,

Argentine).

C. Hilliardii nov. sp. (PI. III, Fig. 6).

Valves asymétriques, elliptiques-lancéolées et rostrées aux extré¬

mités, bord dorsal plus convexe que le ventral, longueur 34 jj., lar¬

geur 9 i;.. Aire axiale lancéolée. Raphé droit, excentrique, à fentes

polaires incurvées sur le côté ventral. Stries radiales sans structure

apparente, respectivement les dorsales et les ventrales dans la

partie médiane 12 et 13 en 10 jx, vers les extrémités environ 15 en

10 JX.

C. lacus karluki nov. sp (PI III, Fig. 7).

Valves asymétriques, convexes sur le bord dorsal et droites sur le

bord ventral, à pôles largement arrondis, longueur 28,5 jx, largeur

6,5 |x. Aire axiale lancéolée; aire centrale longuement et largement

elliptique. Raphé à branches nettement obliques et fortement in¬

curvées vers le nodule central. Stries radiales non structurées, les

médianes dorsales 9 et les ventrales 10 à 11 en 10 jx. Deux points iso¬

lés médians sur le côté ventral.

C. mexicana (Ehr.) CI. (PI. VI, Fig. 1) {— C. kamtschatica Grun.).

Valves robustes, longueur 96 à 127 jx, largeur 34 à 35 (x; stries

radiales, les dorsales et ventrales 7 en 10 jx, alternativement raccour¬

cies autour du nodule central. La structure des stries chez les

grands exemplaires est formée fréquemment par une double rangée

de ponctuations.

C. Stuxbergii CL, var. intermedia Wisl. (PI. VI, Fig. 2).

S. M. WiSLoucH (1924, p. 170, Fig. 1 c).

Valves non rostrées, à bord ventral faiblement concave, à peine

tumide dans le milieu, longueur 50 à 61 jx, largeur 14 à 18 jx; stries

médianes 10 à 12 en 10 jx.

FLORE DIATOMIQUE DE l’ALASKA

281

C. Stiixbergii Cl., var. siberica (Grun.) Wisl. (PI. III, Fig. 8).

S. M. WiSLOUCH (1924, p. 170, Fig. 1 d, 4) (= C. cistuîa Hempr.,

var. siberica Grun.).

Valves non restées, sensiblement plus concaves sur le bord ven¬

tral que la variété précédente et nettement tumides, longueur 95 ft,

largeur 19,5 (t; stries médianes 8 à 10 en 10 a.

Genre Didymospbenia A. Schmidt.

D. geminala (Lyngb.) A. Schmidt. (PI. VI, Fig. 3).

Valves claviformes, longueur 101 à 103 (i, largeur 33 à 35 jj.; envi¬

ron 10 stries en 10 radiales, de longueur variable dans la partie

médiane, parallèles près des pôles, ponctuées; 3 à 6 points isolés sur

un côté du nodule central.

D. geminala fo. (PI. VI, Fig. 4).

Dimensions nettement inférieures, les valves sont sensiblement

moins resserrées au-dessous du pôle supérieur, longueur 35, 5 jx,

largeur 18,5 p.; 17 à 18 stries en 10 jx. Deux points isolés.

Genre Gomphonema Agardh.

G. alaskaensis nov. sp. (PI. 3, Fig. 9).

Valves claviformes notablement dilatées dans la partie médiane,

graduellement rétrécies vers les extrémités et à pôle supérieur lar¬

gement arrondi, resserrées au-dessus du pôle inférieur, celui-ci

élargi et sucapité, longueur 39 {x, largeur 10,5 jx. Aire axiale lan¬

céolée; aire centrale subcirculaire. Raphé onduleux avec pores cen¬

traux bien apparents. Stries radiales, lignées, d’inégale longueur

autour du nodule central, 12 en 10 (x. Pas de point isolé.

G. Drouefii nov. sp. (PI. III, Fig. 10).

Valves trapues claviformes, fortement dilatées dans la partie

médiane, graduellement rétrécies vers les extrémités, à pôle supé¬

rieur largement arrondi, resserrées au-dessus du pôle inférieur,

ce dernier élargi et subcapité, longueur 25 jx, largeur 9 {x. Aire

axiale lancéolée notablement élargie autour du nodule central.

Raphé droit à branches incurvées sur les pores centraux. Stries

radiales sans structure apparente 13 en 10 |x, les médianes d’égale

longueur avec un point isolé sur un côté du nodule central.

Dédiée au Prof.-D" Fr. Drouet (Tucson, U.S.A.).

282

EMILE MANGUIN

G. herculeanum (Ehr.) Cl. (PI. VI, Fig. 5-7).

Longueur 68 à 79 fi, largeur 21 à 25 fi; stries en forme de côte

constituées par une double rangée de ponctuations décussées, 9 à

11 en 10 { 1 .

G. intricatiim Ktz., var piimila Grun. (PI. III, Fig. 11).

Longueur 25 fi, largeur 3 f*: 13 stries en 10 fi..

G. intricatum Ktz., var. vibrio (Ehr.) Cl. (PI. III, Fig. 12).

Longueur 42 fi., largeur 5,5 f/.; 9 à 10 stries en 10 [i..

G. olivaceoides Hust. (PI III, Fig. 13).

F. Hustedt (1950. p. 397, Pi. 37, Fig. 9-12).

Valves claviformes, longueur 26 jx, largeur 6,5 fx: 13 à 15 stries

en 10 }i. Aire central subrectangulaire, avec de chaque côté du no¬

dule central deux points isolés.

G. olivaceoides Hust., var. cochleariformis nov. var. (PI. III.

Fig. 14; PI. VI, Fig. 8).

Valves en forme de cuillère, à pôle supérieur très largement

arrondi, fortement resserrées au-dessus du pôle inférieur, celui-ci

arrondi-subcapilé, longueur 22 fx, largeur 8 fx dans la partie mé¬

diane; environ 13 stries en 10 jx.

G. olivaceoides Hust., var. lanceolata nov. var. (PI. III, Fig. 15).

Valves longuement lancéolées, pôles supérieur et inférieur arron¬

dis et de largeur à peu près semblable, longueur 36,5 |x, largeur

5,5 [x; environ 13 stries en 10 jx.

G. venlricosum Greg. (PI. VI, Fig. 9).

Valves claviformes, longueur 26 à 44 [x largeur 9 à 11 ,fx; 10 à 13

tries en 10 {x, finement ponctuées. Un point isolé.

Genre Denticula Kutzing.

D. elegans Ktz., var lacns karluki nov. var. (PI. III, Fig. 16).

Valves elliptiques largement arrondies aux pôles, longueur 16 fx,

largeur 5 fx; 5 à 6 cloisons transapicales et 20 à 23 lignes de grosses

ponctuations en 10 fx.

Petite forme à stries plus serrées et cloisons ^ courbées ou on¬

dulées.

FLORE DIATOMIQUE DE L’ALASKA

283

Genre Nitzschia Hassall.

N. laciis karluki nov. sp. (PI. IV, Fig. 1, 2).

Valves très allongées, linéaires-lancéolées, resserrécs-rostrées aux

extrémités, à pôles arrondis, longueur 211 ji, largeur 8,5 jx. Carène

excentrique non rentrante dans la partie médiane; points carénaux

robustes 6 à 7 en 10 y.. Stries délicates seulement visibles (Hyrax) à

un fort grossissement, 35 en 10 y..

Cette grande forme observée une seule fois dans le matériel

étudié, est voisine de N. consummata Hust. (F. Hustedt 1949, p. 134,

PI. 12, Fig. 1, 2) du lac Eduard, Congo belge. Elle diffère de cette

espèce par la largeur plus grande des valves, les points carénaux

plus robustes et moins serrés, par contre les stries sont plus serrées.

N. therinalis Ktz., var. ininor Hilse, fo.? (PI. IV, Fig. 3).

Valves linéaires faiblement resserrées dans la partie médiane,

étirées aux extrémités, longueur 45,5 jx, largeur 4 }«.; 7 à 8 points

carénaux en 10 jx; stries invisibles.

Assez distincte de la var. par le plus grand espacement des deux

points carénaux entre lesquels est situé un épaississement appli¬

qué sur le bord de la carène, les points carénaux sont également

plus allongés.

Genre Surirella Turpin.

S. biseriata Bréb., var spinifera nov. var. (PI. IV, Fig. 4; PI. VI,

Fig. 10, 11).

Valves elliptiques-lancéolées, longueur 131 à 155 n, largeur 43

à 54 [x: 15 à 20 canaux en 100 [x. Surface des valves couverte de

petites épines.

S. sp. (cf. S. elegans Ehr.) PI. IV, Fig. 5, PI. VI, f. 12).

Valves hétéropolaires largement ovales-elliptiques, longueur 197

à 260 [i, largeur 84 à 122 [x; 12 canaux en 100 ix; membrane délica¬

tement striée.

Forme très rare dans le matériel étudié, pour cette raison nous

n'avons pu l’identifier avec certitude. A ce sujet nous attendons

l’avis de M. le D" F. Hustedt, à qui l’unique préparation où figure

cette forme a été soumise.

S. laevis nov. sp. (PI. IV, Fig. 6).

Valves isopolaires linéaires-elliptiques à pôle arrondis-obtus,

longueur 46 y., largeur 10. Ailes à peu près perpendiculaires au

284

EMILE MANGUIN

plan valvaire, sans projection distincte. Canaux alaires moins

larges que les fenêtres, 20 à 22 en 100 [*. Paroi cellulaire sans

structure ni pseudoraphé apparents.

6’. linearis W. Sm., var. lacus karluki nov. var. (PI. IV, Fig. 7, 8).

Valves linéaires à linéaires-elliptiques, à pôles arrondis-obtus,

longueur 58 à 85 ji, largeur 18 à 25 p.. Projections alaires bien appa¬

rentes; environ 15 à 20 canaux en 100 de même largeur que les

fenêtres. Surface de la valve entre le bord des ailes et la ligne mé¬

diane sensiblement abaissée. Membrane finement striée et garnie

de petits aiguillons.

Notre forme est voisine de la var. heluetica Meist. dont elle dif¬

fère seulement par une plus grande robustesse des ailes et de leur

projections, par contre la ligne médiane et la structure de la mem¬

brane sont inapparentes.

S. robusta Ehr., var. bispinosa nov. var., (PI. IV, Fig. 9).

Valves à hétéropolarité peu accusée, longueur 207 à 209 il, lar¬

geur 61 fi.; 10 à 20 canaux en 100 {i.. Ligne médiane avec une robuste

épine recourbée et subterminale à ses extrémités.

S. lenera Greg., fo. punctata nov. fo. (PI. VI, Fig. 13).

Longueur 137 [j., largeur 38 jj.; 19 à 20 canaux en 100 ] l ; paroi

cellulaire parsemée de nombreuses ponctuations.

S. turgidoides nov. sp. (PI. VI, Fig. 14).

Valves à hétéropolarité peu accusée avec un contour elliptique-

lancéolé, pôles arrondis-obtus, longueur 109 à 112 {i, largeur 41 à

42 |i. Ailes et projections très apparentes, canaux alaires moins

larges que les fenêtres, 11 à 14 en 100 (i.. Côtes peu prolongées en

direction de la ligne médiane, celle-ci présente une nervure sail¬

lante aux extrémités. Valves faiblement abaissées entre la ligne

médiane et le bord des ailes, membrane striée, 25 à 27 stries en

10 }!, garnie de petites épines.

Distincte de S. turgida W. Sm. par son hétéropolarité, ses canaux

alaires moins larges que les fenêtres et l’épaississement subter¬

minal des extrémités de la ligne médiane.

FLORE DIATOMIQUE DE l’ALASKA

285

BIBLIOGRAPHIE

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Deiüsch. Bot. Gesell., 42, 4,1924.

{Laboratoire de Cryptogamie

du Muséum National d'Histoire Naturelle.)

286

EMILE MANGUIN

LEGENDES DES PLANCHES

Planche I. (26)

1. Cyclolella bodanica Eulenst., var. iniermedia nov. var.

2- — comfa Grun.. var radiosa Grun.

3-4. — eomensis Grun.

5. — iiseudoslelliyera Hust.

6- — lavus karluki nov. sp.

7. Fragilaria capucinn Dcsm.. var. sublinearis nov. var.

8. — inflata (Heid.) Hust.

— pseudocylindrus nov. sp.

10. — Vaucheriae (Ktz.) B. Peter., var. ellipiica nov. var.

11-13. Synedra mazamaensis Sover.

14. Fragilaria Vaucheriae var. kamtchatica B. Peter.

15. — uirescens Ralfs, var. elliptica Hust.

16. Synedra nana Meist.

17. Eunotia monodon Ehr., fo. minor.

18-19. Achnanthes Bernierii nov. sp.

20 .

21-23.

24-26.

27-28.

29-30.

31-32.

33-34.

35-36.

37-38.

39. Savicula amoena nov. sp.

calcar Cl.

elliptica (Cl.) A. Cl., var. pungens A. CI.

Hilliardii nov. sp.

lacus karliki nov. sp.

lanceolata (Bréb.) Grun., fo capitata O. Müll.

laterostrata Hust.

obliqua (Greg.) Hust.

oblonga nov. sp.

pseudosuchlandti nov. sp.

40.

—

Bourrellyi nov. sp.

41-42.

—

farta Hust.

43.

—

illicita nov. sp.

44.

—

minimoides nov. sp.

Grossissement : X 1090, sauf Fig. 6 :

Planche II. (27)

1. Diploneis Voigtii nov. sp.

2. Naüicula démentis Grun. var. guadristigmala nov. var.

—

disjunctoides nov. sp.

—

exigiia (Grun.) O. Müll., var. alaskaensis nov.

5-6.

—

fossilioides nov. sp.

—

Hilliardii nov. sp.

—

insolita nov. sp.

—

Jârnefelti Hust.

10.

—

lacus Karluki nov. sp.

11.

—

meniscus Schum.

X 1380.

FLORE DIATOMIQUE DE L’aLASKA

287

Opiei nov. sp.

perfida nov. sp.

pseudohasta nov. sp.

Heinhardtii Grun., fo. gracilior Hust.

semen Ehr.

semidiuersa nov. sp.

verecundoides nov. sp.

Caloneis bacillaris (Greg.) Cl., var. rec.tangularis nov. var.

breois (Grev.) Cl., var. minutissima nov. var.

patagonica Cl., var. alaskaensis nov. var.

22-23. Amphora coeffeaeformis Ag., var. borealis (Ktz.) Cl.

24. — Hilliardii nov. sp.

25. — parallelistriata nov. sp.

26-29. Cymbella aeqaalis W. Sm., var. alaskaensis nov. var.

Grossissement :

12 .

13.

16.

17.

18.

19. <

20.

21 .

Planche III. (28)

Cymbella austriaca Grun., var. semirecta nov. var.

— cistula Hcmpr., var. crasso (Grun.) A. Cl.

— .— var. ylobosa nov. var.

— dorso-notata Ostr., var. subsalsa A. Cl., fo.

5. — Frenyuellii nov. sp.

— Ililliardii nov. sp.

— lacus karluki nov. sp.

— Stuxbergii Cl., var. siberica (Grun.) Wisl.

Gomphonema alaskaensis nov. sp.

— Drouetii nov. sp.

— întricatum Ktz., var. pumila Grun.

_ — var. vibrio (Ehr.) Cl.

— olivaceoides Hust.

_ — var. cochleariformis nov. var.

_ — var. lanceolata nov. var.

Denticula elegans Ktz., var. lacus karluki nov. var.

Grossissement : X 1800. sauf Fig. 4 ; X 1090 et Fig.

Planche IV. (29)

1-2. Nitzschia lacas karluki nov. var.

3. — thermalis Ktz., var. minor Hilse, fo.?

4. Siirirella biseriata Bréb., var., spinifera nov. var.

5. — elegans Ehr.?

6. — laeois nov. sp.

7-8. — linearis W. Sm., var. lacus karluki nov. var.

9. — robusta Ehr., var. bispinosa nov. var.

Grossissements : Fig. 5, 9 : X 270; Fig. 4 : X 365; Fig. 1. 7

Fig. 3, 6, 8 : X 1090; Fig. 2 : X 1380.

1090.

: X 490.

; X 490;

Source MNHN, Paris

288

EMILE MANGUIN

Planche V. (30)

Toutes les mirophotographics de ces deux dernières planches sont à

réchellc de 10 jj..

1. Cgclotella bodanica Eulenst.

2-3. — — auxospore.

4. — comensis Grun.

5-6. Stephanodiscus niagarae Ehr.

7. Naoicula peregrina (Ehr.) Ktz., var. kefvingensis (Ehr.) CI.

8 . — vulpina Ktz.

9. Pinnularia oiridis (Nitz.) Ehr.

10. — — var. elliptica Meist,

11-12. Pleurosigma longum Cl., var. inflata Per., fo. minor nov. fo.

Planche VI. (31)

1. Cgmbella mexicana (Ehr.) Cl.

2- — Stuxbergii Cl., var. intermedia Wisl.

3. Didymosphenia geminata (Lyngb.) M. Schmidt.

4. — — fo.

5-7. Gompbonema berculeanum (Ehr.) Cl.

S- — olinaceoides Hust.. var. cochleariformis nov. var.

9- — ventricosum Greg.

10-11. Surirella biserinta Bréb., var. spinifera nov. var.

12 .

—

sp. (cf. S. elegans Ehr.).

13.

—

tenera Greg., fo. punctata nov. fo.

14.

—

turgidoides nov. sp.

15. Cgclotella bodanica Eulenst., var. lemanensis O. Müll.

REVUE ALGOLOGIQUE

N"' Sér. T, V; PI. 26

Soiyrce MNHN, Pans

REVUE ALGOLOGIQUE

Nl'e Sér , T, V; PI 27

Source MNHN, Pans

REVUE ALGOLOGIQUE

Sér , T. V; PI. 28

Source MNHN, Paris

REVUE ALGOLOGIQUE

N'I- Ser , T. V ; PI. 29

Source MNHN, Pans

Erratum.

Contribution à la Flore Diatomique ,1e l’Alaska ^Fae Karluk,

Espèces critiques ou nouvelles, par Emile M.vncu.n,

. a planche 30 correspon,! à la lé«enOe Cy,nM,a me.icunu ll^rç) Cl.

,'./planche 31 correspon,! à la lé.en.le ,o„an.ca EuUnsl.

RÉVUE ALGOLOGiQUE

N'i" Sér., T. V: PI. 31

Source MNHN, Paris

NOTULES ALGOLOGIQUES

Cette rubrique réunit de courtes notes sans illustrations ni références biblio¬

graphiques. Elle permettra aux auteurs de publier des observations nouvelles

ne se prêtant pas à un long développement, notamment celles concernant l’éco¬

logie ou la biogéographie des Algues, ou de prendre date avant la parution d’un

travail plus complet.

Feldmannodora Chadefaudii (J. Feldm.) Chadefaud,

aspèce nouvelle pour les îles anglo-normandes.

L’intéressante excursion algologique organisée du 1" au 8 sep¬

tembre 1960 à Guernesey et aux îles voisines par la Société phycolo-

gique anglaise, nous a permis de récolter à l’île de Lihou des échan¬

tillons de JAchina pygmaea porteurs de Feldmannodora Chadefau-

dii. Cette petite Chlorophycée « cntéromorphoïde » (Chadefaud),

n’atteint dans ces récoltes que 4-5 mm au plus, tandis qu’elle peut

avoir 2 cm dans les échantillons de Roscoff qui ont permis son

élude et sa diagnose. Elle se trouvait en mélange avec Blidingia

minima dont les thalles avaient leur dimension habituelle de 4-5 cm.

La taille plus réduite des cellules et surtout l’aspect très particulier

de la membrane telle qu’on l’observe en coupe ont permis de dis¬

tinguer sans ambiguïté cette espèce, de Blidinga minima. Ces carac¬

tères nous ont convaincue de la validité du genre Feldmannodora

qui pourrait bien ne pas appartenir aux Ulvacées et présenter seu¬

lement une convergence morphologique avec le genre Entero-

morpha.

N’ayant pas systématiquement recueilli des Lichina dans les

diverses localités visitées au cours de l’excursion, il se trouve que

Feldmannodora Chadefaudii ne peut être signalée pour l’instant

qu’à Lihou, mais il est fort probable que cette espèce se rencontre¬

rait dans les autres îles si elle était méthodiquement recherchée

sur les thalles de Lichina, compte tenu de ce que, par sa petite

taille, elle est en quelque sorte masquée par Blidingia dont elle

peut, à première vue, évoquer des thalles jeunes. Les thalles de

Lichina supportaient, en outre, des sphérules de la Cyanophycée

Rivularia atra Roth. Il semble qu’on puisse parler dans ce cas

d’une véritable association à Lichina pggmaea, Blindingia minima,

Feldmannodora Chadefaudii et Rivularia afra déterminée par le

fait que Lichina pygmaea constitue un support favorable au déve¬

loppement des 3 autres espèces qui ont en outre les mêmes exi¬

gences que le lichen en ce qui concerne le degré et la durée d’im¬

mersion.

M“* P. Gayral.

BIBLIOGRAPHIE

Les conditions actuelles de l’imprimerie ne permettant plus d’envisager la

parution d’une Bibliographie Algologique méthodique comme dans la première

série de cette revue, il ne sera publié que des indications bibliographiques con¬

cernant les ouvrages importants ou les mémoires d’intérêt général. Les lecteurs

de langue française peuvent trouver un complément d’information dans la

«Bibliographie» paraissant en annexe au «Bulletin de la Société botanique de

France » et dans le « Bulletin analytique » publié par le Centre National de la

Recherche Scientifique.

Balech E. — Operacion oceanografîca merluza V, crucero

plancton. — Secr. Marina, Sera. Hidrogr. naval, Rep. Argent.

H. 618, 1959.

f.’auteur étudie le plancton recueilli entre le Rio de la Plata et les ré¬

gions voisines jusqu’au 50” latitude Sud.

Les populations dominantes à Biddulphia sinensis sont remplacées,

lorsqu’on se dirige vers le Sud de la région étudiée, d’abord par des

Coscinodiscus puis par Ceratium prorreclum. On reconnaît l’influence

des eaux froides antarctiques à la présence de Rhizosolenia ciirvala et

de Chaeloceros peruvianus. f/apport des eaux chaudes du courant du

Brésil se signale par Ceratium tenue, Cer. contrarium, Pankloniella sol.

A ces notes écologiques s’ajoute une partie systématique importante,

illustrée de 3 pl. et consacrée aux Dinophycées. L’auteur y décrit avec sa

précision habituelle une nov. sp. de Goniaulax, et 9 nov, sp de Peri-

dinium. Des remarques de systématique critique précisent la morpho¬

logie d’espèces rares ou mal connues.

P. By

Bergquist P. L. — Notes on the marine algal ecology of .sonie

exposed rocky shores of Northland, New-Zeaiand. — Bot. marina,

I, 3-4, pp. 86-94, 1960.

La flore, par rapport à celle du Sud des Iles est plus pauvre en espèces

australes caractéristiques, mais plus riches en Rhodophycées. Ce fait

serait dû à une notable différence de température de l’eau. Si la Zonation

intercotidale se présente classique, la zone sous-littorale apparaît comme

une mosaïque de groupements juxtaposés où l’auteur n’a pu déceler de

facteurs dominants. S’il regrette l’absence de nomenclature uniformisée

pour l’étude de cette zone, il nous paraît surtout regrettable d’ignorer

les facteurs actifs sur la répartition des algues, étude qui, là comme

ailleurs, est entièrement à faire.

M. D.

Bursa a. — The Geniis Procentrum Ehrbg., morphodynamics,

protoplasinatic structures and taxonomy. — Canada Jour. Bolany,

37, 31 p., 134 fig., 1959.

L’auteur étudie 7 esi)èccs de Procentrum aussi bien en culture que

dans les récoltes plancloniques; il montre les variations morphologiques

BIBLIOGRAPHIE

291

dos diverses espèces et observe la division végétative et la formation de

Kystes. Porcs de la membrane, structure des trichocystes, dent apicale,

plastes, pyrénoides, i)uslule, nage libre, plasmolyse, font 1 objet d ol)ser*

valions précises. Enfin l’auteur décrit et figure cinq nouvelles espèces

qu’il a rencontré au cours de .ses investigations.

Travail important cl bien documenté fondé sur des observations

cvtologiqucs du matériel vivant.

P. By

Chadefaud M. — Le.s végétaux non vasculaires (Cryptogamie)

(in Traité de Botaniciue Systématique par Chadefaiü M. et

Emberger L., t. 1, XV + 1016 p., 713 fig., Masson éd. Paris, 1960.

Dans ce grand volume, .soigneusement illustré et d’a.gréable aspect,

l’auteur nous présente sa conception du monde des Cryptogames,

conception fondée sur une longue expérience et une fréquentation jour¬

nalière de ces végétaux. La courte préface qui ouvre ce traité nous ren¬

seigne immédiatement sur les buts de son auteur : « interpréter 1 organi¬

sation île CCS végétaux, imaginer ce qu’à pu être leur évolution et établir

les grandes lignes de leur classification ». Ce programme a été scrupu¬

leusement suivi et tous ses buts atteints ; c’est là un traité magistral

d’anatomie comparée des cryptogames, de cette anatomie dont se dé¬

gagent les grandes lois qui permettent d'établir, dans l’état actuel de nos

connaissances, une classification rai.sonnéc et raisonnable de ces orga¬

nismes.

L’auteur sait trouver des paroles qui remplissent d’aise tous les Algo-

logues en justifiant par ces mots « les Algues se situent à la base et au

cœur de tout le monde vivant », l’importance qu’il accorde à l’Algologie :

420 pages .sur les Algues, 4 80 pour les Champignons et Idchens, 90 sur

les Mousses.

Cette partie algologique. qui est la seule nous occupant ici, est forte¬

ment originale et M. Chadefaud est un auteur « engagé»: il présente les

faits, les précise puis sans les déformer, il les explique brièvement mais

fort clairement : ceux-ci se classent alors, s’ordonnent en une systéma¬

tique logique d’une belle rigueur scientifique et philosophique. Beniar-

quons tout d’abonl qu’il ne s’agit pas d’un livre de systématique ordi¬

naire : une part considérable est faite à la cytologie, à la cytochimie :

« la substance importe plus que la forme», précise l’auteur; de plus il

faut souli.gner que la grande majorité <lcs figures et des schémas est

originale. Le plan de l’ouvrage est simple : 1’) présentation du inonde

vivant, animal et végétal; 2") les Protocaryotes (Cyanophytes et Bacté¬

ries; 3'’) caractères généraux «les Algues Eucaryotes; 4") Riiodophyco-

phytes; 5") Chromophycophytes, ()") Chlorophycophytes.

Trois idées maîtresses régissent la systématique des Algues, idées déjà

exprimées brièvement par l’auteur dans de nombreuses publications :

«) le type d’organisation des Algues les plus primitives est un arche-

Ihalle, paquet de cellules non différenciées se multipliant par bipar¬

tition; puis vient le stade prololhaUe avec filaments ramifiés ramjjants

et dressés. Enfin, par régression, nous arrivons aux formes unicellu-

laires réduites à un sporocysle unique; les formes à protothalle peuvent

aussi se compliquer en thalle à cludomes avec axes et plcuridies.

292

BIBLIOGRAPHIE

b) les plastcs primitifs sont du type central étoilé, parfois pyré-

noïdifère, avec rayons s’épanouissant en plastes pariétaux; tic ee

type complexe dérivent par simplification et pariétalisation toutes les

auli’es formes de plastes;

c) les cellules nageuses les moins évoluées possèdent un cratère

Ilagellaire d'où sortent les fouets. En se modifiant ce cratère conduit

au cytopharynx des Euglèniens et aux sillons des Dinoflagellés. Les

zoïdes à papille Ilagellaire ont évolués dans un sens différent.

La combinaison des caractères fournis par les chlorophylles, les

pigments, les matériaux de réserve, la structure des plastes, la mor-

j)hologics des zoïdes. le type d’organisation, permet de présenter une

Classification assez différente de celle des traités classiques, mais cepen¬

dant fort rationnelle. Examinons-la brièvement. Les Cyonoschizophyles

sont divisés en 5 ordres : Chroococcales, Pleurocapsales, Stigonémales,

Chamaesiphonales, Nostocales.

Les lihodophycophijles comprennent les Proiofloridées avec Bangiales

et Compsopogonalcs et les Flovidées avec Achrochaetialcs, Eunéma-

lionales qui forment les Eofloridées s’opposant aux Mésofloridées (Chae-

tangiales, Gélidiales, Gigartinales, Cryi)toméniales, Rhodyménialcs) et

aux Métnfloridêes {avec Bonneinaisoniales et Céramiales),

Les Chromophycophyles s'éloignent plus encore de la Systématique

traditionnelle : ce grand embranchement se divise en 4 sous-embran-

ehernents ayant en commun : chlorophylle avec pigments accessoires,

présence fréquente de physodes, de corps physoïdes ou de corps

mucifères.

Ces 4 sous-embranchements sont: 1") Propyrrophycées avec les

deux Classes i^ocillo- et Paracryptophycinées renfermant chacune un

seul genre monospécifique : Pocillomonas et Cbryrosphaeiim.

2") Pyrrophycées avec Crypto-, Dino-, Euglénophycinées et Raphido-

phyeées (= Chloromonadinées).

3") Chrysophycées avec Chryso-, Xantho-, Silico-, Craspédophycinées

et Diatomées.

4") Phéophycées.

Les divers ordres de cet embranchement sont approximativement

ceux que reconnut Paschkr,- signalons cependant d’intéressants aperçus,

inspirés des travaux de E. Chatton. sur les relations phylétiques pro¬

bables entre Radiolaires. Foraminifères, Sporozoaires et binoflagellées.

Parmi les Phéophycées, l’auteur distingue, 1“) les Phéophycées Phéo-

spoiées avec des Protophéosporées (famille des Ectocarpacées), et les

hupheosporées subdivisées a leur tour en formes sans cladonies (Ela-

chistacces et Myrionemacées), en formes avec cladomes typiques (Chor-

dariacées, Spermatochnacées, Dcsmarestiacées et Sporochnacées) et en

iornies a cladomes sans axe (Punctariacées, Scytosiphonacées, I..ami-

nariacées); 2 ') les Para-Phéosporées : comprenant les familles des

Tilopteridacées, Sphacélariacées, Cutlériacécs et Dictyolacées; 3'‘) les

Cyclosporées groupant les Fucacées et familles voisines.

Enfin voici les Chlorophycophytes avec 3 sous-embranchements ;

Zyyophycées (ou Conjuguées), Euchlorophycées et Charophycées. Les

Euchlorophycées renferment 18 ordres. Les Prasinophycinées à zoïdes

présentant un cratère flagellaire (Prasinocladiis ou Pyramidomonos par

exemple) sont opposées aux Euchlorophycinées à zoïdes à papille. Nous

trouvons dans ce grand groupe les Volvorales monadoïdes, les formes

pluricellulaires : Pleurococcales, Prasiolales, Treutepohliales, Mierospo-

BinHOORAPHEK

298

raies. Oe(ioMoniale.s Ulothricalcs puis nous passons aux algues Héiuisi-

phonées : Sphaeroplcalcs, Cladophoralcs, viennent einsuite les Ci/slo-

siplionées : Chlorochytriales, Siphonocladales, Dasycladales et enfin les

I-Aisiphonées avec les Derbesiales Siphonales, Caulerpales et Dieholo-

mosiphonales.

Cette rapide analyse donnera, nous l’espérons, un aperçu de la ri¬

chesse étonnante de ce livre; on pourra critiquer certaines coupures

systématiques, certaines interprétations structurales, mais il ne faut pas

oublier que l’auteur « n’a pas la prétention de pré.senter une théorie

définitive du Monde des Cryptogames». Un livre qui donne à penser,

une synthèse grandiose et cohérente du monde si complexe des végé¬

taux dits inférieurs, est une œuvre utile et nécessaire qui doit recevoir

les éloges unanimes de tous les Botanistes.

P. Bourreli.y.

CoRtLLioN R., Gillet Cl. et Guerlesquin M. — Critères cytolo¬

giques, anatomiques et écologiques en faveur du maintien d’un

genre Charopsis chez les Charophycées. — Bull. Soc. Sc. Bretagne,

34. pp. 65-73, 3 lig-, 1959.

Le genre Charopsis Kützing 1843, créé pour le Chara Braunii Gmelin.

n’a pas été accepté, sauf par F. Hy. Les auteurs montrent qu’il se sépare

de tous les Chara par l’absence de cortication. le caractère haplosle-

phané des stipulodes (sur un seul rang comme chez les Nileilcs, tandis

qu’ils sont deux rangs chez Chara).

Ils indiquent de plus que le nombre des chromosomes est 12, tandis

que chez Chara, ce nombre est un multiple de 7. L’élude des armatures

des loges écussonnaires des Anthéridics montre que Ch. Braunii a une

armature simple comme chez les Nitcllées. Enfin, les exigences écolo¬

giques rapprochent ce Chara des Nitellcs.

Cet ensemble d’arguments justifie donc la coupure générique de

Kützing et le maintien du genre Charopsis.

P. Bv.

Dangeari) P. — L’« Enteromorpha linza » (Linné) J. Ag. — Le

Botaniste, 43, pp. 103-117, 3 fig., 1 pl., 1960.

Enteromorpha Linza, considérée souvent comme une des espèces le

plus facilement reconnaissable <le ce genre, présente cependant des

variétés morphologiques importantes.

Dans une même station (Soulac. Cirondc), des thalles simples,

linéaires étroits, ou au contraire de forme ulvoïdc, peuvent se rencon¬

trer suivant que le lieu de la récolte est battu ou abrité; en Méditerranée,

cette espèce, qui peut être ramifiée dans la région du stipc, présente

une marge fortement crispée.

Les cellules, pourvues d’un plaste pariétal à un ou deux pyrénoides,

sont nettement alignées dans la partie inférieure du thalle, cette dispo¬

sition SC retrouve encore, cependant moins nettement dans la région

moyenne du thalle.

Les deux couches cellulaires ne se séparent pas toujours dans la zone

marginale; par contre dans les exemplaires méditerranéens, les deux

Soufce MNHN, Pans

294

BIBLIOGRAPHIE

slrales sc séparent facilement et sur une grande éleiifluc. Jusqu’ici, seule

l’émission des zoospores à 4 cils avait été ohservce dans cette espèce.

L’auteur constate que les Linza de la Méditerranée produisaient, suivant

les individus, soit des zoospores, soit des gamètes.

Dans l'Atlantique, un même thalle produit, et des zoospores, et en

nombre beaucoup réduit, des gamètes.

D’autre part, il arrive que les zoïdes jirovcnanl d’un même thalle pré¬

sentent non pas un phototactisme positif, comme c’est la règle générale,

mais se séparent en deux amas de phototactisme opposé.

L’auteur étudie ensuite le développement de celte espèce à partir des

zoospores.

En conclusion de cet intéressant article l'auteur s’appuyant sur des

différences morphologiques et anatomiques, .suggère de séparer l'algue

de Méditerranée de VEnterornorpha Linza de l’Atlantique et de lui donner

le nom de VEnterornorpha liertoloni.

Fr. A.

Dixon P. S. — Taxonomie and nomcnclalural notes on the Flo-

rideae II. — Bol. Not., 113, 3, 1960.

Ces notes, résultats des recherches de l’auteur pendant l’établissement

de la flore de Granilc-Brctagne, intéressent le genre Compsolharnnion,

les antériorités J. Agardh et Menegiiini sur les Cerarniiun, le rétablisse¬

ment de Plerocladia capillacea contre PI. pinnala, un essai d’identifi¬

cation du Conferva arbnscula Dillwyn.

M. D.

Gillet CI. — Nombres chromosomiques de jilusieiirs espèces

de Charophycées (Genre Nüella et Chara). — Rev. Cijtol. Biol,

végél., 20 , 3, p. 234, 5 fig., 1959.

L’auteur étudie une ilouzaine de Characées et trouve n = G. 12 ou 18

chez Nilclla, tandis que chez Chara, n - 14, 28 ou 32.

Chez Chara uulgaris : une race est à n = 14, tandis que l’autre montre

28 chromosomes.

P. Bv.

Jaasund E. — Elachista lubrica Huprecht and Elachista fiicicola

(Velley) Areschoug. — Bot. marina, l, 3-4, pp. 101-107, 4 fig.; 1960.

L’auteur place Elachista lubrica Ruprecht <lans le genre Myriactula

en se basant sur la présence de poils dans le déveloiipemcnt de cette

algue, et en comparant les différences que présente celte espèce avec

E. fucicola, dont elle a été parfois considérée comme variété.

M. D.

Kol e. — The red Snow of Greenland. I. West Grecniand. —

Act. Boi. Acad. Scient. Hungar., 5, 1 / 2 , pp. 57-70, 2 pl.. 1959.

L’auteur étudie la végétation des neiges de la côte occidentale du

Çroenland. 27 microorganismes sont décelés dans les champs de neige

Source MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

295

rouRC : avor n Cyanophycocs, 15 Chlorophyti'cs, 2 Xanlhophycces et

1 Chami)ignoii. I.e CManujcIonwiuls niimlis Wilk- est recolle Ires sourent

en masse. . .

Quelques espèces et variélès nouvelles appartenant aux genres . C

dalclla, Carleria. Dnc-lijlocoi-copsis et Scoliclla sont décrits et *'*“'=*■

Idauteur découvre dans ces neiges rouges un nouveau genre d Helero-

eonte : le genre GroenlmuliMa: il s’agit d’une Helerococcalc zoosporte,

à membrane verruqueuse, proche d'Akunlhocltloris : le genie es repre

sente par deux espèces. p

KoRNMANN P. -- üie hetcroHcnc Giittung Gomonlia, II. Dcr

flidige Anteil, Euyomontin sacciilata nov. gen. nov. spec. Hcï-

goltind. Wissen. Meeresiinter., 7, 2, pp. 59-71, 8 fig.. 196U.

l.’auteur eonlinue l’étude des Chlorophycées marines

vivant dans les coquilles de moules. Nous avons déjà analyse («eu. Alg

4 4 1959 p. 285), la première note sur Gotmmlm. l.es cultures pci-

inettcnt de donner le cycle végétatif complet d’une algue que BoRNivr et

Fi.Mi.vui.T avaient plaeé dans le complexe « l.omontia» et qui se rtveu

comme coiuprenanl des divers stades de plusieurs algues “W» '

tenant à des genres différents, t.e nouveau genre décrit sous le nom

Kiuiomoplia à un thalle endoptiyte vivant dans les coquilles et présen¬

tant des filaments rayonnants, ramifiés, a cloison épaisse, foimes par

des cellules eyliiidriques à noyau unique et plastc pariétal a 1-4 pyrc-

noïdes. Ces filaments produisent à leur partie supérieure des gamelo-

evstes donnant des .gamètes bicilliés anisogames. Ce zygote foi me par

fusion germe en un sporophyte ayant le meme aspect que le gameto-

phètè mais produisant, dans la profondeur de la coquille, des sporo-

cystes qui, par un long tube, déversent à l’extérieur des zoosporcs a

4 ilagcHcs qui germeront en donnant un nouveau game.topnyte.

P. By.

I.EEDALE G. F. — Nuclcar Structuré nnd Mitosis in Ihc Euglcni

neac. ^ Arcb. f. Mikrnb., 32, pp. 32-64, 29 fig., 1958.

Voici un important travail sur la question de la mitose chez les Eugle-

niens. L’auteur étudie 24 espèces appartenant à treize genres ditlercnts.

11 montre que la mitose se fait sans relation structurale avec 1 appareil

llagellalre et qu’il n’existe pas de ccntriole ou de centrosome. L endo-

some, qui se divise par simple étirement, est riche en acide ribonu-

cléique, il ne se colore pas avec le Feulgen. 11 ne se forme jamais de

fuseau. I.’orientation de la chromatine à la mélaphase se tait de taçon

diverse, suivant les especes, mais dans tous les cas, le clivage des tliro-

inosomes e,st longitudinal et on doit abandonner la théorie de la division

transversale îles chromosomes ou du spirème.

En résumé la division des Eugléniens est une mitose vraie qui se

sépart pourtant du tvpe classique par la persistance et la division de

l’cndosome, l’absence de fuseau, de centromères et de véritable plaque

équatoriale, et par la conservation de la membrane nucléaire.^

Soiyfce MNHN, Pans

296

BEBLIOGRAPHIE

Mangiiin E. - - Les Diatomées de la Terre Adélie. Campagne du

«Commandant Charcot», 1949-50. — Ann. Sc. Nat. Botanique,

12 sér„ 1, 2 , pp. 223-364, 31 pl., 1960.

L’aulcur a déjà donné dans celte Revue (t. III, 1957), une description

rapide des e.spèces nouvelle.s recueillies en Terre Adélie lors de la

campagne du « Commandant Charcot ». Le mémoire qu’il nous offre

aujourd’hui est l’étude complète des Diatomées récoltées entre la Tas¬

manie et la Terre Adélie. Une intéressante introduction indique la

température et la Salinité des stations de pêche et un tableau montre

les espèces caractéristiques de ce plancton antarctique. De la Tasmanie

au 51'* S, ces Diatomées caractéristiques disparaissent complètement,

car il y a là la fronlièi'c de la convergence antarctique, lieu où les eaux

superficielles froides et peu salées <le la zone antarctique s’enfoncent

sous les eaux plus salées et plus chaudes de la zone subantarctique.

Après quelques notes écologiques, l’auteur étudie les 180 Diatomées

observées dont 70 nouveautés. Une diagnose critique, des renseigne¬

ments biogéograpiques et écologiques, et le plus souvent deux figures :

un dessin original et une microphotographie, donnent une connaissance

parfaite de chacun des taxa rencontrés. La précision des dcscri|)lions.

la finesse des nombreux dessins, la beauté des planches photographiques

font de cet important et intéressant travail un modèle du genre.

P. By.

Manton 1. — flleclron microscopical observations on a very

small llagellate ; ihe probletn of Chromiilina piisilla Biitcher. —

Journ. mar. bioL Ass. U. K. 38, pp. 319-333, K) pl., 1959.

Manton I. et Parke M. — Further observations on small green

flagellâtes with spécial référence to possible relatives of Chromii-

lina pusUla Butcher. — Jour. mar. Mol. Ass. V. K., 39, pp. 275-

298, 9 pl., 59 fig., 1960.

Les auteurs démontrent que le Chromulina piLsilh Butcher, ilagcllé

marin de très petite faille, possède de la chlorophylle a et b, et forme

de I atni<lon autour de son pyrénoïfle : c’est donc une Chlorophycée. [..c

microscope électronique montre que cet organisme a une seule mito¬

chondrie et un fouet unique a insertion latérale, fouet sans mastigo-

nèmes latéraux, mais à partie basale élargie en gaine. Ce flagellé <levienl

le type du genre Micromona.s: une deuxième espèce marine de ce genre

est décrite : M. squamafa où l’on observe de minuscules écailles structu¬

rées sur le corps cellulaire, de plus le fouet à mastigonèmes latéraux,

d’un type spécial e.st entièrement recouvert d’écailles imbriquées. Ces

Micromonas sont comparés à Pedinonioiias tubercutata, espèce d’eau

douce de \olvocale à fouet unique. Peüinonionas, au microscope électro¬

nique montre un fouet à 4 racines et des mastigonèmes latéraux très fins.

L’insertion du fouet chez Pedinomonas est différente de celle de Micro-

uwnas et de plus il possède de nombreuses mitochondries. Les deux

genres sont voisins mais bien séparés.

P. By.

Source. MNHN. Pans

BIBLIOGRAPHIE

297

Munda I. — (^n the Seasonal Distribution of the Benthonic

marine Algae along the Norlh-Eastern Coast of the Ile of Krk

(surrounding of silo), Northern Adriatic. ■ Nov. Hedwiyiüf 2,

pp. 191-242, 7 pl., 1960.

Etude générale de l’Ecologie et de la flore Algale de cette Ile. L’auteur

présente se.s récoltes sous forme d’un tableau, en fonction de 1 exposi¬

tion de la station et de la profonileur. Le maximum de végétation se

situe au printemps. L’auteur essaye de rattacher le cycle annuel à la

température et à la salinité, et en profondeur à l’illumination : les diffé¬

rences sont, dans cette mer, très marquées. L’article se termine par une

liste des algues rencontrées avec leurs exigences et une table des condi¬

tions écologiques.

Symposium on the classification of brakish water (Veiiezia 8 au

14, 4-1958). — Arch. oevanogr. litunoL, vol. H, suppl. Venezia,

1959.)

Ce volume de 248 pages renferme les communications présentées à

à Venise lors d’un colloque organisé par l’Association Internationale de

Limnologie sur la classification des eaux saumâtres. Nous y trouvons

les travaux des auteurs suivants : Skgerstrai.e, Rkmane, Havinga, Zen-

KEVITCH. BaCESCO, MARGINEANU, PETIT, SCHACHTER, d’AnCON'A. HEPOPETH,

Beadle, Caspers, Rocueori), Schmitz et Dahl. Il s’agit comme on le voit

d’études de zoologistes, qui tous montrent qu’une classification mono-

factorielle. fondée uniquement sur la salinité n’est pas parfaite car elle

sous-estirne l’importance des autres facteurs chimiques et celle des

facteurs physiques. Mais aucun auteur n’a réussi à donner une classi¬

fication basée .sur des considérations plurifactorielles. L’accord s’est

réalisé sur le système suivant :

Zone Hvperhaline > 40 /i»! (salinité)

Eiihaline <le 40 %o à 30

Mixohaline de 30 liiu à 0.5 "m

Celle dernière zone étant à son tour découpée en ;

Mixoeuhaline > 30 %n mais inférieure à la mer euhaline voisine

(Mixo)polyhaline

(Mixo)mesohaline

(Mix())oligühaline

eaux douces

18 *'.

à 5 '’,'o

à 0,5 %„

< 0 , 5 %)

Mais comme le remarquent Petit et Schaciiter, il est important de

faire état des variations <le la salinité et des amplitudes de ces variations.

Les mêmes auteurs signalent qu'il serait utile d’introduire un critique

faunistique dans la classification des eaux saumâtres. Pour notre part,

nous regrettons que les algologues n’aicnl pas été invités a participer a

ce colloque, il nous semble que l’étude <lu phytoplancton peut fournir

elle aussi des critères intéressants pour la classification <le ces eaux.

P. By.

Source MNHN, Pans

298

BIBLIOGRAPHIE

Thomasson K. — Notes on the Plankton of kake Bangweulu,

part. 2. — Nov. Act. reg. Soc. Sc. CpsaL, Scr. 4, 17, 12 , 43 p., 14 fig.,

1960.

L’auteur étudie en détail la flore et la faune des régions du Lac Bang¬

weulu, du Nord de la Rliodésie. 11 signale près de 500 espèces d’algues

dont près de 300 Desrnidiées. Une série de tableaux permet la com¬

paraison de cette flore avec celle du Soudan fran^-ais, du Soudan

égyptien et de la région du Lac Victoria. Ces tableaux montrent de

façon très éloquente, que malgré les énormes distances séparant les

régions citées, une grande unité se dégage, avec prédominance

d’espèces tropicales.

Les espèces intéressantes font l’objet de commentaires de systéma¬

tique critique. Des nouveautés aijparlenant aux genres Petalomonos,

Arihrodesmus, Cosmariiim, Euaslruni, Micrasterias, Sphaerozosma, Slau-

rodesmns, Xanthidiuw et Allorgeia sont décrites et figurées avec soin

dans 14 planches grand format.

Un mémoire particulièrement intéressant sur des régions encore mal

connues.

P. By.

Tschermak-Woess E. — Extrême anisogamie und ein bemer-

Jeenswerter Fall der Geschlechtsbestimmung boi eincr neiien

Chlamydomonas-Art. — Planta, 52, pp, 606-622, 8 fig., 1959.

L’auteur décrit le cycle d’une espèce nouvelle de CIdamydonwnas,

Chl. suboogama qui montre un intéressant processus sexuel. La cellule

végétative s’entoure d’une large auréole gélatineuse qui se fixe au

substrat puis se divise en 4 cellules filles qui <lonneront naissance à

4 gamétocystes, un mide, les 3 autres femelh's. Les garnétocystes femelles

donnent un gamète flagellé ayant la morphologie des cellules végétatives.

Le gamétocyste mâle produit 4 petits gamètes mâles, biflagellés, micro¬

gamètes à plaste jaune-orange. Avec son bec, ce microgamète fusionne

avec le gamète femelle et produit un zygote qui s’entoure d’une gaine

épaisse. Nous avons là un cas particulièrement intéressant, et fort bien

étudié, d’anisogamie avec une détermination très précise des gamètes.

P. By.

TABLE DU TOME V

I. AIITICLKS OJIHJINAI’X

nfH RRKt.i.Y P. c-t Dkmzut M. Prési-iicc LU Cote d'ivoire de Saproebuete

.H<uch(trnphila (loker et Shancir . ■■■

ÜnooK A. J. Some additional figures cif lhe desmid Slimrastrum parada-

CUHISTENSKN ï'.'and lliNU É. M. -- Vaiu fn'ria undulata in Uganda . 180

Ci-ADS (1. He-evahiation cif lhe genus Gomunliella .. . ..• 1"^

Conii-i.iON H. Tolyin'lla suUnu nov. sp. Charophycee nouvelle des marais

de Urtiix-de-Vie (Vendée) .. \ .•'

Drooi- .\I. U. Hacinalocvorvus plui’tatis and ils Allies : 111, Organic

nutrition ... ,,,

Droiiîet l-'r. - Alhunian Algae Colleeted by (’iuiseppe de Tom .. m

l'RENtU'F.i.i.i J. Diatonieas v silicuflagelados recogidas en lierra Adeiie

durante las Hxpediciones Pcjlares Krancesas de Paul-Emile Victor

(l‘!5()-lU52) . d

(I.vykai. m . P. Sur la présence au Maroc et a Dakar de Leoniiyia brasi-

liensis, uMonl.) B. Joly . ~ . ,' '^■'■ '1''

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Ilydrurus fotdidus .' V ' ' j" 'xV ' ' 4 '. <>«0

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PalminhÂ U. ' Sur la distribution de deux Phéophycées au Portugal- 236

Sn.VA P. C. (lilbert-Morgan Smith (1885-1959) ..' Il

A'oiut m. Fnh'ula, un nouveau genre «le Diatomées de lu Méditerranée. 85

Wawrik IC lu memoriam Professeur D" Josef Schiller .... 227

WooDUEAi) N. and Tweko R. I). Freshwater algae of Sierra Leone 6.

The Algae of Roknpr and lhe Orcat Scarcie Hiver. lit»

II. - NOTULES ALGOLOGIQUES

llüURREi.LY P. — Les genre.s Hicoecu, Codonio;iu.s, Calycuinoniis et Codono-

mofia.s ...... -

Fei.dmans .1. Sur une al.gue marine trouvée dans un gisement préeolom-

bien au Pérou ...:.

Gavrai. P. Ft'Idtnannodnra Chadefaiidii (J. Feldm.) Chad. espece nou-

\elle pour les îles anglo-normandes . 7 ®®

Gayrai. P. Sur la présence d'f’/p«i /)fin</<'fird/j en Bretagne . -H