Systematische

und pflanzengeographische

Notizen zur

Bostrychia-Caloglossa- Assoziation.

Von

ERIKA POST.

A. — EINLE1TUNG.

Die Anregung zu diesen Untersuchungen gab mir Professor

W. TROLL (Halle), dem ich auch das Material verdanke, das er

auf der « Sunda-Expedition der Notgemeinschaft der Deutschen

Wissenschaft 1929 » anlâsslich seiner Mangrove-Studien in den ma-

laiischen Tropen sammelte. Schon hier mochte ich ihm fur sein grosses

Entgegenkommen, b.esonders aber fur die langmütige Geduld, mit

der er mir bei der schwierigen Beschaffung des Vergleichsmaterials

und der Literatur behilflich ist, meinen herzlichsten Dank ausspre-

chen. Ferner bin ich für das freundliche Z,ur-Verfügung-Stellen von

Material und Literatur und dem Erteilen bereitwilligster Auskunft zu

grossem Dank verpflichtet : Dr. R.-M. Adam (Edinburgh), Dr. C.-

G. Alm (Uppsala), Prof. J. AssMUTH (New-York), Prof. J.-M.

Bain (Port of Spain, Trinidad), Dr. B. Bauch (Rostock), Prof.

A. BÉGUNOT (Genua), Prof. K. BlSWAS (Calcutta), Prof. F. Bor-

GESEN (Kopenhagen), Dr. A. WEBER VAN Bosse (Eerbek), Dr. E.-

H. Bryan (Honolulu), Dr. W.-A. CLEMENS (Nanaimo), Prof. E.

Chemin (Paris), Prof.P. Choux (Caen), Dr. E. Christophersen

ERIKA POST

(Oslo), Dr. G.-P. Clinton (New-Haven), Dr. T. Corsan (Sa-

rawak, Bornéo), Dr. D.-M. CoSEREY (Victoria, Kamerun), Dr. J.-

Th. Koster (Leiden), Prof. A.-D. Cotton (Kew), Dr. L.-M.

Cromwell (Auckland), Dr. F. Cundall (Kingston, Jamaica),

Prof. P. Dangeard (Bordeaux), Prof. L. DlELS (Berlin-Dahlem),

Prof. W. Docters VAN Leeuwen (Leersum), Prof. F. v. Faber

(München), Dr. K. Faegri (Bergen), Dr. A.-J. FlEDLEY (Sansi-

bar), Prof. A. Forti (Verona), Prof. B. v. Freyberg (Erlangen),

Prof. A. Gepp (London), Prof. J. St. Gilman (Kew), Dr. J.

GroNTVED (Kopenhagen), Prof. H. v. GuTTENBERG (Rostock),

Prof. G. Hamel (Paris), Prof. R. Harder (Gottingen), Prof. H.

Harms (Berlin-Dahlem), Prof. A.-W. Hill (Kew), Dr. O.-R.

Holmberg (Lund), Prof. R.-E. Holttum (Singapore), Dr. G.

Howard (Wellesley), Prof. M.-A. Howe (New-York), Prof. W.-

D. Hoyt (Lexington), Prof. E. Irmscher (Hamburg), Dr. C.

Jaques (Nouméa, Neukaledonien), Prof. J.-D. Johnson (Balti¬

more), Dr. K. Keissler (Wien), Prof. H. Kylin (Lund), Dr. R.-

M. Laing (Christchurch, N.-Z.), Prof. H.-J. Lam (Leiden), Dr. R.

Lami (Paris), Prof. P.-U. Landaly (La Coruna), Prof. L.-C. Ll

(Peiping), Prof. D.-H. LlNDER (Cambridge-Mass.), Prof. C. Lona

(Triest), Prof. A.-H.-S. Lucas (Girrahween, Austr.), Dr. W.-J.

LÜTJEHARMS (Leiden), Dr. G. MATELAIN (Basseterre, Guade¬

loupe), Prof. J.-R. Matthews (Aberdeen), Prof. E.-D. Merrill

(Cambridge-Mass.), Dr. R. Meslin (Caen), Prof. M. MlNIO (Ve-

nedig). Prof. H.-B. Moore (Plymouth), Prof. Th. MoRTENSEN

(Kopenhagen), Prof. G. Negri (Florenz), Prof. E. NlCHOLES

(Crawley, Austr.), Prof. Y. Ogura (Tokio), Prof. K. Okamura

(Tokio), Prof. F. Oltmanns (Freiburg), Dr. E.-M. Pagan (Rio

Piedras, Portorico), Dr. O. PFLUGFELDER (Tiibingen), Prof. F.-J.

Rae (Melbourne), Prof. J. Ramsbottom (London), Prof. G. Sa-

MUELSSON (Stockholm), Prof. R. Savelli (Catania), Prof. V.

ScHIFFNER (Wien), Prof. J. SCHILLER (Wien), Dr. O.-C. ScHMIDT

(Berlin-Dahlem), Dr. K. v. ScHoNAU (München). Prof. E. ScHREI-

BEr (Berlin), Prof. W.-A. Setchell (Berkeley), Prof. C. Skot-

TSBERG (Goteborg), Prof. W.-W. Smith (Edinburgh), Dr. C.

VAN Steenis (Buitenzorg), Prof. A. STEUER (Rovigno), Prof. N.

Svedelius (Uppsala), Prof. W.-R. Taylor (Michigan). Prof. J.-

M. Thompson (Liverpool), Prof. G. Tischler (Kiel), Dr. C.-K.

Tseng (Tsingtao), Dr. A. Vatova (Rovigno), Prof. V. Vouk

BOSTRYCHIA-CA LOCLOSS A-ASSOZIATION

(Split, [Spalato] ), Dr. H.-D. Wulff (Kiel), Prof. Y. Yamada

(Hokkaido), Prof. N. YATSU (Tokio) und dem Direktor des Conn.

State Sollege-Storrs.

Die Bestimmung dieser Mangrove-Algen und die Angabe ihres

Areals erfolgte nicht nach Literatur, sondern durch Vergleich mit

authentischem Material, weil die Diagnosen und Abbildungen (soweit

letzte überhaupt vorliegen) der âlteren Algologen (J. Agardh,

Harvey, Montagne, KÜtzing) oft unzureichend sind. Viele inkor-

rekte Bestimmungen in den Herbarien erklâren sich auch daraus, dass

in der Assoziation von Bostrychia, Caloglossa und Catenella stets

mehrere Arten zusammen vorkommen.

Es ergab sich die Notwendigkeit, diese drei Gattungen systema-

tisch neu zu bearbeiten. Da dies jedoch noch langere Z.eit in An-

spruch nimmt, sollen die wichtigsten systematischen Ergebnisse und

einige pflanzengeographische Gesichtspunkte, die sich aus îhnen

ergeben, hier kurz mitgeteilt werden. Auf Literatur konnte îm grossen

und ganzen noch nicht eingegangen werden.

B. — DIE ASSOZIATION.

Die Gattungen Bostrychia, Caloglossa, Catenella und Mut-

rayella bilden eine Assoziation, der sich als fakultative Assoziations-

Mitglieder gelegentlich Arten von Porphyra, Caulacanthus, Chondria,

Ceramium und Lophosiphonia, Enteromorpha, Bhizoclonium Cau-

lerpa und Boodlea, Sphacelafia, Dictyota und Dictyotopsis zugesel-

len. Letztgenannte Gattung ist vom Untersuchungsgebiet (Sumatra,

Ambon) von W. Troll (« Flora », 1931) bereits eingehend behan-

delt worden. Ihr bisher bekanntes Areal (Sumatra, Ambon) ist nach

Osten hin um zwei neue Standorte auf den Aru-Inseln : Wakoea und

Sg. Waskai und das Vorkommen in Neukaledonien (Yaté, an Bostr.

B'mderi als B. Vieillardi, leg. VIEILLARD, Herb. Lugd. Bat.) zu

erweitern.

Das Studium der Assoziation wird wesenthch durch die K-leinheit

dieser Algen erleichtert, oft sogar erst ermoglicht, da auf diese Weise

die Herbar-Probe zugleich Assoziations-Prâparat ist.

Die Bostrychia-Caloglossa- Assoziation ( Bostrychietum) gehort

ERIKA PO ST

dem oberen Litoral an und hait sich innerhalb der Tropenzone streng

an die Mangrove, da sie, hauptsâchlich aus Rotalgen bestehend, skio-

phil ist. In ostwestlicherAusdehnung überschreitet dasMangrove-Areal

nur Bostr. radicans (Marquesas) und Murrayella, die ebenso wie der

Mangrove-Farn Acrostichum aureum auch noch auf Tahiti vor-

kommt. In nord-südlicher Richtung dagegen geht die Assoziation

betràchtlich über das Mangrove-Areal hinaus, hait sich aber auch da

stets an Brackwasser. Sie verarmt nach beiden Polen zu allmah-

lich. So findet sich Caloglossa noch in den beiden subtropischen Zonen

(Connecticut, Tasmanien). In den temperierten Zonen wird dann das

Bostrychietum auf die Gattungen Bostrycbia und Catenella reduziert.

So kommen in Irland noch Bostrychia scorpioides zusamment mit Ca¬

tenella opuntia vor (Clare Isld.) und in der Antarktis Bostrychia Hoo-

keri (nun B. mixta ) und B. vaga mit Catenella fusiformis (Falkland-

Ins.). Jedoch erstreckt sich das Areal der Assoziation auf der Nord-

Halbkugel nicht bis nach Island (Die im Berliner Herbar unter den

« Sp. incertœ sedis » liegende Bostrychia ist ein kortikates Ceramium).

C. — BOSTRYCHIA.

KEIMUNC : Es gelang wiederholt, bei Bostrychia Keimungs-

Stadien zu beobachten : junge Tetrasporophyten bei B. radicans,

B. kelanensis, B. tenella, B. scorpioides, B. mixta und B. vaga, Kar-

posporophyten-Keimlinge bei B. radicans und B. scorpioides, die mit-

tels basaler rhizoidartiger Zellen oder ganzer Rhizoid-Gestelle als

Epiphyten auf der Mutterpflanze oder Assozienten des Bostrychie-

tums (zum Beispiel Rhizoclonium) verankert sind. Sie gehoren

durchweg Kylins « aufrechtem Typ » an (1917). Die Tetrasporen-

Keimhnge sind schlank-fadenfbrmig, die aus Karposporen mehr ge-

drungen entwickelt; bei allen ist auffallend, dass sie noch in den

20-30 Segmente umfassenden Stadien vollkommen unverzweigt sind.

Das ist um so merkwiirdiger, als bei adulter Bostrychia die Verzwei-

gung dicht unterhalb der Scheitelzelle erfolgt.

ST AM MC H EN : Adulte Spross-Systeme entwickeln bei B. kda-

nensis obligat, bei B. calliptera und B. radicans (Montagnes Polysiph.

bostrychioides basiert auf dieser Ausbildungs-Form von B. rad.) gele-

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIATION

gentlich basal solide, unregelmassig gestaltete, aus Hyphen bestehende

Organe, die neben den Hapteren als sekundare Befestigungs-Ovgane

anzusehen sind.

SYSTEMATIK : Die altéré Systematik (J. Agardh, Harvey,

Montagne, KÜTZINg) basierte die Einteilung der Gattung Bos-

irychia vornehmlich auf die Zahl der Perizentralen in transversaler

Richtung und sekundare Verzweigungs-Merkmale, Falkenberg

auf die Anzahl der « Stockwerke », in die die Perizentralen

zerlegt werden. Dass ersteres nicht angeht, hat bereits letztgenannter

Autor erortert. Das Merkmal, das er angibt, ist zwar systematisch

brauchbar, ist aber nicht das systematisch wertvollste Charakteristi-

kum. De Tonis Einordnung von Bostrychia Leprieurii, B. glomerata,

B. bipinnata und B. fulcrata in Falkenbergs Subgenus Stktosiphoma

(mit 4-6 Stockwerken) ist unrichtig, da bei allen vier Arten stets nur

2 Perizentrale auf die Zentrale kommen.

Am zwanglosesten lassen sich die Bostrychia- Arten nach der Art

der Hapteren-Ausbildung : entweder Zweig-Hapteren (Sprosse wer¬

den zu Hapteren) oder Emergenz-Hapteren (Auswachsen der Peri¬

zentralen zur Haptere) einordnen, wie aus dem hier folgenden Bestim-

mungs-Schliissel ersichtlich ist. Die Haftorgane waren zwar schon

früher bei einigen Bostrychia-Arten bekannt, sind aber nie unter

einem einheitlichen systematischen Gesichtspunkt betrachtet worden.

Hapterenloses Material z. B. von B. radicans und B. tenuis (B.

« n'v. »-Austr.) wie es manchmal vorliegt, ist morphologisch nicht zu

unterscheiden ; so setzte Harvey B. radicans (amerikanische B. riv.)

und B. tenuis synonym. Beide Arten sind aber schon arealmassig

unterschieden.

SCHLÜSSEL DER GATTUNG BOSTRYCHIA

A. — T{amifulcratæ : Hapteren = Sprosse (jeweils der ba¬

sale Seitenzweig).

I :Z = 2 PZ (1).

a) ekortikat.

1 ) Zweige letzter Ordnung ganz monosiphon (2) .... 1 ) B. Morilziana Ag.

/. lypica : regelmàssig distich verzweigt.

f. pauperula : spàrlich bis unregelmassig verzweigt.

(I ) Z — Zentrale, PZ — Perizentrale.

(2) mit Ausnahme der Hapteren-Sprosse.

ERIKA PO ST

2) Zweige letzter Ordnung polysiphon (1) . 2) B. radicans Mt.

f. typica : regelmâssig distich verzweigt.

/. depauperata : spârlich bis unregelmâssig verzweigt.

/. hapteromanica : aile Seitenzweige als Hapteren.

/. moniliforme : Zweige letzter Ordnung terminal monosiphon

(5-15 Zellen).

b) kortikat.

regelmâssig distich verzweigt. 3) B. pilulifera Mt.

II : Z = 3 PZ.

ekortikat.

einfach und weitlaufig verzweigt, stets mit « Stâmm-

chen ».4) B. kdanensis Grn.

B. — T la gel l ifulcratæ : Hapteren = Emergenzen, die zh

geisselartig auswachsen und meist an den Verzweigungs-Stellen stehen.

I : Z = 2 PZ.

a) ekortikat.

nie mit monosiphonen Zweigen.

1) regelmâssig distich verzweigt. 5) B. lenuis sp. n., f.

typica.

2) spârlich bis unregelmassig verzweigt, zusâtzlich

mit endogener Zweigb ldung. /. simpliciuscula.

b) kortikat.

1 ) in Lang-&-Kurztriebe differenziert.

a mit Hyphen-Rinde.

Zweîge 1. Ordnung aïs Kurztriebe, polysiphon 6) B. calliptera Mt.

/3 mit Parenchym-Rinde.

§ Zweige letzter Ordnung ganz monosiphon 7) B. tenella J. Ag.

§§ Zweige letzter Ordnung ganz polysiphon

oder nur terminal monosiphon (5-15

Zellen) . 8) B. Binderi Harv.

* regelmâssig distich verzweigt. f. iypica.

** spârlich bis unregelmâssig verzweigt. f. terrestre.

(1) mit Ausnahme der 3 terminalen 7tllen.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZ1ATION

2) nicht in Lang-&-Kurztriebe differenzierî :

a) Zweige letzter Ordnung monosiphon.9) B. flagellifera sp. n.

fi) Zweige letzter Ordnung polysiphon.

§ mit 1 Schicht PZ.

* regelmassig distich verzweigt.10) B. scorpioides Mt.

f. typica.

** spàrlich bis unregelmassig verzweigt.... /. distans.

§§ mit mehreren Schichten PZ (-7).

* Sprosse radiar . B. scorpioides var.

Montagnei.

f. iypica : regelmassig distich verzweigt.

/. distans : spàrlich bis unregelmassig verzweigt.

** Sprosse abgeflacht .11) B. arbuscula H.&H.

II : Z = 4-6 PZ.

nie mit monosiphonen Zweigen.

a) ekortikat.

1 ) regelmassig distich verzweigt, Pflan-

zen krâftig.12) B. mixta H. u. H.

/. t\)p':ca.

2) spàrlich bis unregelmassig verzweigt,

Pflanzen zarter . /• inermis.

b) kortikat.

fast nur noch endogen, daher unregelmassig verzweigt.

I ) Pflanzen mit kràftigen, gedrungenen »

Sprossen.13) B. vaga H. u. H.

f. typica.

2) Pflanzen mit zarten, verlàngerten

Sprossen. /• similis Rbd.

Species excludendæ :

1 ) D. multicornis Mt.

2) B. cœspitula Ag.

3) B. Novœ-Zelandiœ Ag.

4) B. mamillosa Kg. mscr.

5) B. dasÿœformis Crn.

6) B. Sonderiana Grun. mscr.

7) B. exigua Setch.

ERIKA POST

Von den 47 bekannten Bostrychia-Arten (ohne Synonyme. De

Toni, 1903 : 31, 1924 : 3 und 10 weitere : B. australasica Sond.,

B. pilifera Kg., B. mamillosa Kg., B. similis Rbd., B. Sonderiana

Grun., B. pauperula Grun., B. ffelanensis Grun., B. vulgaris Haufe,

B. pectinata Howe, B. exigua Setch.) konnten aile bis auf B. simpli-

cipila Zan. (dieser Typus ist verschollen) an authentischem Material

geprüft werden (1). Dabei stellte sich heraus, dass von ihnen nur

12 als selbstiindige Arten aufrechtzuerhalten sind. Ferner ergab sich

eine neue Art : B. flagellifera.

Von den restlichen 30 Arten sind 7 überhaupt keine Bostrychien

(s. Schlüssel !). Laings Vermutung (brieflich), dass B. Novœ-Ze-

landiœ Ag. mit Aphanocladia delicatula (H. & H.) Fkbg. synonym

sei, hat sich nach Prufung des entsprechenden authentischen Materials

bestatigt. Agardh gibt auch selbst an, dass er Aphanocladia (früher

Rhytiphlœa) nicht kennt. (« Alg. N. Zel. », 1877). Zu A. delicatula

ist auch die im Agardh-Herbar-Lund unter Polysiphonia parasiiica

liegende « Polys. » sp. von Port Phillip Heads, leg. Wilson 24.4.89,

zu stellen. B. cœspitula ist nach l_,amgs Bestimmung (fur die ich

ihm auch hier meinen herzlichsten Dank ausspreche) Dipterosiphonia

heteioclada Fkbg. Das B. ccespilu/a-Material ist zwar nicht so ausge-

pragt heteroklad wie der Typus von Neuseeland, doch liegt auf jeden

Fall eine Dipterosiphonia und nicht Bostrychia vor. — Auch Kützings

mscr.-Spezies B. mamillosa, auf Ostsee-Material basierend (leg. Küh-

lewein, (nsel Hochland (wohl Gotland ?) Herb. Lugd. Bat.), ist von

Bostrychia auszuschliessen, wenn sie auch anatomisch entfernte Ana-

logien mit dieser Gattung hat (Z = 2-6 PZ). — B. dasyœformis

Cr. (Guadeloupe, leg. H. MazÉ, Herb. Brit. Mus.) und B. Sonde¬

riana Grun. (Tortola, leg. P.T. Cleve, Herb. Vindob., Berol.) sind

emdeutig Murrayella periclados Schm.

B. exigua Setch. würde ich zur Gattung Celidiopsis stellen. Je-

denfalls ist es keine ekortikate Bostrychia der Untergattung Stictosi-

phoma, wie Setchell angibt, denn die peripheren Zellen (meiner Mei-

nung nach Rindenzellen) sind unregelmassig und nicht in Stockwerken

angeordnet; man kann sie also nicht als Perizentralen bezeichnen.

Wenn die Tetrasporangien hier in Wirteln stehen (das Material, das

(I) Tisdalls (1898, « Alg. Victori;

DOSTRYCHIA-CaLOCLOSSA-ASSOZIA tion

mir Prof. SETCHELL liebenswürdigerweise überliess, war sterie), was

aus der Abbildung nicht klar hervorgeht, kame allenfalls noch die

erst kürzlich von Schiffner aufgestellte Gattung Pseudogelidium für

B. exigua in Frage, sofern es nicht pflanzengeographische Bedenken

hat ( Pseudogelidium mediterran, B. exigua : Tahiti) (1).

Die nun noch verbleibenden 22 Bostrychia- Arten sind als Syno¬

nyme zu bereits bekannten Bostrychien zu stellen, und zwar :

3 zu B. Moritziana : B. IVardii Harv. (nur das Typus-Material !),

B. bryophila Zan.,

B. pauperula Grun. mscr. (Sydney) —f. pau-

perula;

7 zu B. radicans : B. Leprieurii Mt.,

B. rivularis Harv. (nur die amerikanische !),

B. bipinnata Harv.,

B. giomerata Ag.,

B. fulcrata Zan.,

B. polysiphonioides Cr. (nicht « siphonioides »

wie De Toni, 1903 irrtümlich angibt !),

B. guadeloupensis Cr.

(Die zwei letztgenannten Crouanschen Arten gehoren /. monili-

forme von B . radicans an) ;

1 zu B. tenuis sp. n. : B. Andoi Ok. (= f. simpliciuscula) ;

I zu B. tenella : B. pilifera Kg. (non B. pilulifera Mt. !) ;

3 zu B. Binderi : B. Mazei Cr. (incl. var. !),

B. capillacea Cr. (= f. terrestre ),

B. pectinaia Howe ;

3 zu B. scorpioides : B. Harveyi Mt.,

B. Montagnei Harv. (— var. Moniagneï),

B. vulgaris Haufe ( nomen nudum) ;

4 zu B. mixta : B. Hoof^eri Harv.,

B. fastigiata Harv.,

(1) Auch Ag. s « Bostrÿchia spec. ? » sîiner « Algæ Müllerianæ » vom Paramatta-

Austr. (Herb. div., z. B. Lund., Vindob., Lugd. Bat., Monac., Farlow, Melbourne) ist von

Bostrÿchia auszuschliessen ; hier lisgt ein Celidium vor.

ERIKA POST

B. intricala Mt. (excl. chilenischer Scytonema intri-

cata /),

B. Laingii Ag. ;

1 zu B. vaga : B. similis Rbd. (= f. similis ).

Zwei der Synonyme, die De Toni nach Falkenberg zu B.

tenella stellt, gehoren zu B. Binderi : B. sertularia Mt. (nicht B. ser-

tularina wie De Toni angibt !) und B. Vieillardi Kg.

I ) Bostryckia Moritziana Ag. :

Diese Art wird oft mit Murrayella periclados verwechselt (s.

auch oben), mit der sie in der Assoziation zusammen vorkommt. Beide

haben zwar einige morphologische Analogien, z.B. die Ausbildung

der Stichidien und der monosiphonen Zweige. Doch unterscheidet

sich B. Moritziana grundsàtzlich von Murrayella durch die Bilate-

raütât (Murr. = spiral), das Merkmal Z = 2 PZ (Murr. : Z =

PZ) und den Besitz der Zweig-Hapteren (Murr. : Emergenzhapte-

ren). Die von J. Agardh fur B. Moritziana aufgestellten Varietàten

leptoclada, intermedia und cornigera, auf der Kriimmung der Hapte-

ren-Sprosse und dem Grossen-Verhàltnis der Zellen basierend, lassen

sich nicht aufrechterhalten, da diese Merkmale individuellen Schwan-

kungen unterworfen sind.

Zu den bereits früher erfolgten Synonymsetzungen von B.

monosiphonia Mt., B. cornigera Mt., B. leptoclada Mt. (Agardh),

B. Lauterbachii (Schmidle), die zu Recht bestehen und den schon

oben erwàhnten (B. Wardii, B. bryophila , B. pauperula ) sind noch

folgende zwei Polysiphonia- Arten hmzuzufügen, die sich nach Stichi¬

dien, Hapteren und dem Perizentralen-Merkmal eindeutig als Nicht-

Polysiphonien erweisen :

1) Polysiphonia pauperula Kg. (« Tab. Phyc. », 1863 t 62-

De Toni, 1903, S. 960).

2) Polysiphonia leptoclada Kg. (« Tab. Phyc » 1864 t 21-

De Toni, 1903, S. 960).

Ferner rechnet Agardhs mscr.-Spezies B. pannosa vom Bur-

nett-River-Austr. (Lund, Herb. Not. Nr. 43124-25) hierher (« ia-

BOS TR YCHIA-CA LOCLOSSA-ASSOZIA T ION

muli monosiphonii »), die er spâter irrtümlich zu B. mixta stellte, von

der sie sich durch die Hapteren und die Zahl der Perizentralen un-

terscheidet.

F. pauperula ist die verarmte Form typischer B. Moritziana,

die mit Grunows var. tenuior dieser Art und seiner B. pauperula,

nicht aber mit Kützings Polys. pauperula synonym ist, die meist f.

typica darstellt (z.B. Abbildung !). Sie vertritt f. typica besonders

in der Région von Sydney, kommt aber auch mit dieser zusammen

vor, z.B. am Panama-Standort (leg. WESTON, comm. Taylor) und

in Neukaledonien (leg. Vieillard) . Sie ist stets nur einfach verzweigt

und hat als Analoga (s. Schlüssel) :

f. depauperata von B. radicans,

f. simpliciuscula von B. tenuis,

f. terrestre von B. Binderi,

f. distans von B. scorpioides (incl. var. Montagnei),

f. inermis von B. mixta.

Zu B. Moritziana gehort übrigens die B. « mixta » (1) der von

Martensschen Exped. von Ambon : Wainitoe (Martens, 1866, S. 32,

98, schreibt Waynitu), Goebels B. « calliptera » vom Barima-Brit.

Guyana (Original-Prâparat !) und « Murra])ella periclados » von

Bibundi-Kamerun leg. R. JuNGNER (J. Ag. in Nordstedt, 1897, S.

131 & Lund Nr. 34216-17). Agardh verwechselt auch gelegentlich

B. Moritziana mit. f. moniliforme von B. radicans (B. rivularis par-

tim) , von der sie aber durch die gànzlich monosiphonen Zweige letz-

ter Ordnung unterschieden ist; so stellt er einerseits das Typus-Ma-

terial von B. Moritziana von den Kl. Antillen (leg. Moritz., Lund,

Herb.-Not. Nr. 43134 -j- Kapsel Nr. 43137) zu B. rivularis, an-

drerseits legt er Material von B. radicans f. moni'/z'/orme-Florida

(Lund Nr. 43092-93) zu den « spec. incertœ sedis », das auch in

Palmers (Nr. 22, Bay Biscayne) & Curtiss’ (St. John’s River) « Ai-

gæ Floridanœ » (Herb. Farlow, Kil., etc.) als B. « Moritziana »

kursiert (s. Eaton, 1873, S. 2) ; ferner B. « Mor. », St. Augustine-

Fla., Herb. Lugd. Bat. & B. « Mor. » (det. Bornet), Miami, Bay

Biscayne-Fla., leg. E. WELLER, Herb. Farl. Analog ist die B.

« Mor. » von Galveston-Texas, leg. Lundell & Baradaires-Haiti, leg.

Arndt (letztere schon in Taylors Identifizierung mit « ? » versehen

(1) «...» Hier & im folgenden bei Art- & Gattungs-Nanien : — inkorrekte Bestimmungcn.

ERIKA POST

(rnscr., Herb.) B. md.-momliforme. — Von B. Mor. ist auch die

« ' Polÿsiph. Mor. ».-Frz. Guyana ex Herb. Lenormand in Herb.

Farl. (= B. pilulifera ) & die « Polysiph. Mor. »-Neuseeland (ohne

nahere Angabe) im Herb. Kil. ( Polysiphoniee ) auszuschhessen.

Von unbestimmtem Material sind an neuen LofaHtaten zu

B. Moritziana zu stellen :

1) « Trinidad » (I), leg. W. PuRDIE, Herb. Kew;

2) Durban, leg. A. VAN BOSSE, an Calogl. L.epT., Herb.

Monac ;

3) Sumatra, leg. & comm. W. Troll :

a) Belawan,

b) Padang;

4) Ambon, leg. & comm. W. Troll, Innenbai : Negerilama,

Roemahtiga ;

3) Aru-Inseln : Sg. Waskai, an Calogl. adnata, leg. H. Jen-

SEN, Herb. Haun. ;

6) Australien :

a) Cooktown, leg. L. KÀRNBACH Nr. 48, an Cat. Nipœ (als

C. « op. ») Herb. Monac.,

b) Brisbane, leg. & comm. A.H.S. Lucas,

c) Hawkesbury River-N.S.W., leg. & comm. A.H.S. Lu¬

cas,

d) Port Jackson, an Cat. Nip<s (als. C. « op. »), leg.

W.-H. Harvey, Herb. Kew.,

e) Cooks River-N.S.W., an Calogl. Lepr ., leg. A. Grun.,

Herb. Berol.,

f) Abbotsford, Paramatta R., leg. & comm. A.H.S. Lu¬

cas,

g) Gladesville, Paramatta R., leg. M. HOCKTON, comm.

Lucas ;

7) Neuseeland :

a) Hokianga, an Cat. Nipœ (als. C. « op. »), leg. S. Berg-

gren, Lund Nr. 34241 & 44,

b) Kaipara, leg & comm. R.M. Laing,

c) Pelorus Sound, leg. lu comm. R.M. Laing.

(1) «...» Hier & im folgenden bei Orts-Namen : — ungenaue Lokalitaten.

BOS TR Y CHIA-CA LOCLOSSA -ASSOZIA T ION

Das Areal von B. Moritziana, das bisher nur als neotropisch

bekannt war (nordl. S.-Amerika, Westindien) ist also durch die

Areale der früheren B. bryophila, B. pauperula und B. Wardii und

durch die vollkommen neuen Lokalitàten von Kamerun, Ambon, Aru-

Inseln und Neuseeland zu ergànzen. Somit ist B. Moritziana pantro-

pisch (ohne Disjunktion) und hat unter den Bostrychia- Arten wohl

die weiteste Verbreitung.

Geographische Verbreitung :

Westindien bis nordl. S.-Amerika : Jamaica : Port Antonio;

Guadeloupe : Arboussier, Monroux, Fouillole, Lézarde, Mahoult;

St. Lucia : Ramage ( i ypus) ; Grenada : St. Andrews Road; Tri-

nidad : Senia Valley, Seiva brook, Maracas; Panama : Barro Colo-

rados Isld.; « Columbia »; Venezuela : Cumana, Tacarigua; Bril.

Guyana : Amakura, Barima; Fr. Guyana : Remire (B. corrigera,

B. monosiph.) , Cacao (B. leptocl.) , Dégrad; Afrika : Kamerun :

Bibundi; Kap : Knysna, Durban; Bornéo : Rejang (B. bryophila) ;

Sumatra : Belawan, Padang; Ambon : Wainitoe, Negerilama, Roe-

mahtiga; Aru-Inseln : Sg. Waskai; Neuguinea : Boassali, Arkona;

Australien : Cooktown, Burnett R., Brisbane R., Hawkesbury R.,

Sydney (B. paup.), Abbotsford, Gladesville, Cooks R.-N.S.W., Port

Jackson, Port Fairy; Neuseeland-N.-Insel : Bay of Islds., Hokianga,

Kaipara; -S.-Insel : Pelorus Sound; Neukaledonien : Wagap, Yaté

(P. pauperula) ; Friendly Islds. : Tonga (B. Wardii).

2) Bostrychia radicans Mt. :

Ausser den schon oben gegebenen auf Grund des Hapteren-

und Perizentralen-Merkmals erfolgten Synonymsetzungen (B. Le-

prieurii, B. rivularis, B. bipinnata, B. glomerata, B. polysiphonioides,

B. guadeloupensis) sind zu B. radicans auch Polysiphonia bostry-

chioides Mt. (1859) und P. bostrychioides Cr. [MazÉ, 1877, S. 262;

De Toni, 1903, S. 961 und Herb. Brit. Mus. : von Taylor als B.

tenella bestimmt (sofern er nicht diesen « consocialis » untersuchte),

mit der sie nur die monosiphonen Aste gemeinsam hat] zu stellen.

Diese beiden « Polysiphonien » gehoren ebenso wie B. guadeloupensis

und B. polysiphoniaides f. moniliforme von B. radicans an.

ERIKA POST

Kützings Synonymsetzung von P. bostr. Mt. (aus seiner dies-

bezüglichen Angabe in « Tab. Phyc. », v. 14 geht zwar nicht der

Autor hervor, doch ist die gleichnamige Art Crouans jüngeren Da-

tums) mit Polys. Mor. besteht nicht zu Recht. Von den 2 Beleg-

Exemplaren von P. bostr. îm Herb. Kg. ist eins (Herb. Lugd. Bat.

Nr. 2.393.533) B. rad. (zwar ohne Stâmmchen, aber auch von Mt.

als « specim. împerfect. » vermerkt, von Mt. als P . bostr. etikettieit,

also authentisch; das zweite jedoch (Herb. Lugd. Bat.Nr.2.393.532)

dessen Name nicht von Mt. etikettiert ist, stellt reinrasig B. Mor.

dar, erklart also Kgs. eben gegebene Auffassung.

Ferner rechnet Polysiphonia spinescens Mt. (1850) partim

hierher.

Das Typus-Material dieser Art ist unrein, eine der Pariser vier

Kapseln und das Kotyp-Material in Lund sind B. radicans f. depau-

perata, die iibrigen drei Kapseln dagegen Murrayella periclados, auf

die sich auch Montagnes Diagnose bezieht (1850, S. 289 : « ...ramis

raris virgatis, ramulos... monosiphoneos »). Obwohl J. Agardh als

P. spinescens eine Bostrychia vor sich hatte, hat er sie doch nicht

richtig erkannt : 1863 in « Species » (S. 865) stellt er sie zu B. Har¬

veyn (so auch von De ToNI übernommen), 1897 in « Analecta »

(S. 77) zu B. Moritziana, was der Sache schon etwas nàher kommt.

Die P. spinescens var. sinensis von Schanghai der von Martensschen

Exped. (1866, S. 117) ist dagegen weder Murrayella noch Bostrp-

chia, sondern eine echte Polysiphoniee, gehort also gar nicht zur Asso-

ziation.

Wie FaLKENBERG 1901 bereits richtig erkannte, ist f. brasiliana

von B. radicans nicht aufrechtzuerhalten. Mobius hatte sie auf Grund

von Agardhs unrichtiger Angabe für B. radicans « quoquoversum

ramosa » als bilaterale Form mit verringerter Perizentralen-Zahl und

zum Teil monosiphonen Zweig-Enden der eigentlichen B. radicans

gegenübergestellt. Die Bilateralitat ist aber bei Bostrychia ein Gat-

tungs-Charakter und die Zahl der Perizentralen in transversaler Rich-

tung hat keinen systematischen Wert, sie wechselt am gleichen Indi-

viduum von der Basis bis zur Spitze. Mobius’ Material von S. Fran-

cisco-Bras. ist auf Grund der monosiphonen Zweig-Enden zwar zu

f. monili forme f. n. von B. radicans zu stellen. Es geht aber nicht

an, für diese Form den alteren Namen f. brasiliana zu nehmen, da

letzterer auf systematisch verschiedenwertigen Merkmalen basiert, fer-

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIATION

ner drei der vier brasilianischen Standorte B. radicans f. iypica dar-

stellen. Aus dem gleichen Grund kommt auch B. rivularis nicht als

Name für sie in Frage, da auch dies Material f. iypica und f. moni-

liforme untermischt enthâlt (wenn letztere auch überwiegt).

F. moniliforme ist rein atlantisch :

1 ) Bridgeport ;

2) Rockaway Beach;

3) Atlantic City;

4) Longport;

5) S. Carolina;

6) Georgia;

7) Florida;

8) Bermudas (z. B. Elys Harbor) ;

9) Bahamas (Watlings Isld.) ;

10) Costa Rica;

1 1) Galveston, Texas (als B. « Mor. », leg. LuNDELL.) ;

12) Haiti (Baradaires, als B. « Mor. ? ») ;

13) Guadeloupe;

14) S. Francisco-Bras. ;

15) Bibundi, Kamerun (leg. JUNGNER, an B. Mor. als

« Murr. », Herb. Lund).

Meist kommt sie zusammen mit der Hauptart vor (nicht in : Brid¬

geport, Georgia, Costa Rica, Texas, Haiti, Bibundi).

Organographisch intéressant ist f. hapteromanica f. n. von

B. radicans, bei der der sonst konstante Modus der Ramifulcratae

der nur basalen Seitenzweige als Hapteren ad libitum durch das ganze

Verzweigungs-System fortgesetzt wird. Sie ist atlanto-pazifisch :

1 ) Kamerun : Victoria, Campo (Pilger) ;

2) Neuguinea : Kelana, an B. kelanensis , leg. Karnbach.

F. depauperata von B. radicans ist besonders für Riff-(Dam-

mer, Cooktown) und Süsswasser-Standorte (Cuba, Portorico) charak-

teristisch. Sie ist also nicht als geographische Form aufzufassen. Für

ihr Areal ergibt sich :

1) Cuba, Juridicion-Bahia Honda, leg. C. WRIGHT, HerF

Farl., als B. guad.;

ERIKA POST

2) Porto-Rico, El Yunque, an Calogl. Lepr., Herb. Monac.,

neben f. typica;

3) Cayenne, P. spinescens partim, leg. LEPRIEUR, Lund Nr.

43.136 und eine der Pariser Kapseln;

4) Campo (selten), leg. C. LEDERMANN, neben f. hapteroma-

nica;

5) Bombay, an Calogl. bomb., leg. F. BoRGESEN;

6) Dammer : Kulewatti, leg. A. VAN Bosse;

7) N.-Sumatra, Belawan : Sg. Noenang, leg. W. 1 ROLL ;

8) N.-Australien : Cooktown, an Cat. Nipce (als C. « op. »),

leg. L. KÀRNBACH Nr. 48, zusammen mit f. t^pica, Herb. Monac.

Zu B. radicans rechnet auch eine der drei Kapseln von « Rho-

domela floccosa Mt. » (s. unter B. pilulifera) , ferner B. « Morit-

ziana » und B. « cornigera » von Guadeloupe aus dem Berliner

Herbar; dann B. « intricata », Calcutta : Zeller, 1873, S. 193 (B.

intricata als B. mixta hat Emergenz-Hapteren, diese aber Zweig-

Hapteren !). Nur einmal ist diese indische Form als B. rivularis

bestimmt (Herb. Berol.), eine entschieden bessere Identifizierung ;

dann B. « Tuomeyi » (= Murrayella) , Lund Nr. 43.093, Florida :

gehort zu f. moniliforme, ebenso wie aile floridanische B. « Morit-

ziana » (z. B. Bay Biscayne, leg. E. PALMER Nr. 22, Flerb. Farl.

& Kil., s. Eaton, 1873, S. 2; St. Augustine, Herb. Lugd. Bat.; St.

John’s River, leg. A.-H. CURTISS, Herb. Farl. & Kil.; Miami, leg.

E. Weller, det. BoRNET, Herb. Farl.)

Andrerseits ist das Material von « B. rivularis »-Cold Spring

Harbor, das mir Prof. D.-S. Johnson liebenswürdigerweise überliess,

meiner Meinung nach keine Bostrychia (obwohl sich die Lokalitàt

pflanzengeographisch zwanglos einordnen liesse), ebensowenig wie

die im Herb. Vindob. befindliche « B. riv. var. » (Coll. Grun. Nr.

24.503), von Naumann (Gazelle) auf den Kerguelen gesammelt

(wenn es sich auch hier um eine bilaterale Rhodomelacee handelt) ;

die Art-Bestimmung würde übrigens den Verbreitungs-Tatsachen

widersprechen (da kommt nur noch B. vaga vor). — Laings B.

« riv. », 1901, S. 352 (nach Ags. Bestimmung), gehort zu B. scorp.

f. disions (Long Bay-Neuseeland). Dass Harveys australische B.

130 S TRYCI-IIA-CA LOCLOSSA-A SSOZIA Tl ON

I 7

« rivularis » von dieser Art auszuschliessen ist, hat schon Ag. in

« Analecta » erôrtert ( — B. tenuis). — Die B. « glomerata »-Ma-

gelhaens-Strasse, det. LENORMAND, Herb. Lugd Bat. ist. B. mixta ,

worauf schon die Lokalitât hincleutet. -— « B. radicans » von Fort-

de France, Martinique (leg. A. Le JOLIS, Herb. Kil., Lugd. Bat.) ist

reinrasig Lophosiphonia. — OLTMANNS (1922, S. 339, Fig. 545, 4)

hat Falkenbergs Zweig-Hapteren-Abbildung von B. riv. (1901, T.

I 1, Fig. 18) als fur B. Hoolçeri (nun B. mixta) übernommen, diese

hat jedoch Emergenz-Hapteren.

Von unbestimmtem Material sind an neuen Standorten zu

B. radicans zu stellen :

1) Bermudas, Elys Harbor, leg. A.-B. HERVEY, an Calogl.

Lepr., comm. HoWE;

2) Bahamas, Watlings Isld., leg. M.-A. HoWE, an B. scorp.

(als B. Mont.), Nr. 5.152, Herb. Lugd. Bat.;

3) Haiti, Port au Prince, leg. A.-F. BlakESLEE, Herb. Farl. ;

4) Portorico, El Yunque, an Calogl. Lepr., leg. P. WlLSON

Nr. 339, Herb. Monac. ;

5) « Costa Rica », an Cat. imp., leg. A.-S. ORESTED, Lund

Nr. 34.272-74;

6) Montabo, Cayenne, an Cat. imp., leg. H. MazÉ, Herb.

Berol. ;

7) Barra de Canaria-Bras., an Cat. imp. (als C. bras.), leg. S.

v. CAPANEMA, Herb. Vindob. ;

8) Akassa, Niger, an Calogl. Lepr., Herb. Kew. (als « Cera-

mium » bezeichnet) ;

9) Elabi, Kamerun, an B. tenella, leg. C. LEDERMANN Nr.

556, Herb. Berol.;

10) Durban, an Calogl. Lepr., leg. A. v. Bosse, Herb. Lugd.

Bat. ;

11) Bombay, an Calogl. bomb., leg. F. BoRGESEN, Herb.

Haun. ;

12) Koh Chang, Siam, an Cat. Nipce, leg. J. SCHMIDT, Herb.

Monac. ;

ERIKA PO ST

13) Sumatra, leg. & comm. W. TROLL :

a) Tg. Betingtjamar,

b) Belawan,

c) Rantaupandjang,

d) Perbaoengan,

e) Padang;

14) Karkaralond-Inseln : Kawio, an Lophosiphonia, leg. A. v.

Bosse, Herb. Lugd. Bat. ;

15 ) Ambon :

a) Wainitoe, an Cat., leg. E. v. Martens, Herb. Berol.,

b) Innenbai : Negerilama, Roemahtiga, Roehoe, Lateri,

leg. & comm. W. Troll,

c) Seri, leg. & comm. W. Troll;

16) Neuguinea, Kelana, an B. fyelan., leg. L. KÀRNBACH,

Herb. Berol. & Monac. ;

17) Australien :

a) Cooktown, an Cat. Nipæ (als. C. « op. »), leg. L.

KÀRNBACH Nr. 48 (neben f. depauperata) , Herb.

Monac.,

b) « Australien » (ohne nàhere Angabe), an Cat. Nipæ

(als. C. « imp. »), Herb. Monac.,

c) « N.-Australien », an Cat. Nipæ (als. C. « imp. »), leg.

Daemel, Herb. Lugd. Bat. ;

18) « Neukaledonien », an B. Binderi (als B. Mot. bestimmt),

Herb. Berol.

Das bisher bekannte Areal von B. radicans (nordl. S.-Amerika,

Kamerun, Java) ist durch die Areale der früheren B. rivularis (nur

die amerikanische !), B. fulcrata, B. bipinnata , B. glomerata und

durch die neuen Standorte Durban, in Indien (Bombay, Calcutta,

Pegu : B. « intricata »), Ambon und Neuguinea zu erweitern. Durch

den Kap-Standort (Durban) ist die bisher vorhandene Areal-Dis-

junktion aufgehoben. Vollkommen neu ist B. radicans übrigens fur

Australien, wo sie gegenüber B. Moritziana sehr zurücktritt. Durch

das Miteinbegreifen von B. guadeloupensis zu B. radicans ist ihr Vor-

Source : MNHN, Paris

DOSTR Y CHIA -CA LOCLOSSA-ASSOZ1A T ION

kommen auch in okologischer Hinsicht erweitert und B. radicans nun-

mehr ebenfalls aus Süsswasser bekannt. Gerade der Typus-Standort

von B. guadeloupemis ist zwar nicht ganz ohne Brackwasser-Linfluss

(s. MaZÉ, unter Cat. imp.), doch sind die Vorkommen in Cuba,

Tobago und Porto-Rico einwandfreie Süsswasser-Standorte.

Gcographischc Verbreitung :

Südl. N.-Amerika bis nôrdl. S.-Amerika : Isles of Shoals (B.

riv.); Bridgeport : Cooks Point (nun erloschen) ; New York : Flu-

shing Bay, Hellgate, College Point, White Stone, Great Neck, Little

Neck, Pelham Bay, Hunters Isld., Glen Cove, Oyster Bay, Hun¬

tington, Greenport, Riverhead, Jamaica Bay, Rockaway Beach,

Coney Isld.; New Jersey : Fort Lee, Hoboken, Atlantic City, Long-

port, Avalon, Thoroughfare, Cape May ; Virg. : Cape Charles ;

N. C. : Southport ; S. C. : Charleston, Cooper R., Ashley R.;

Georg. : St. Simons Isld.; Florida : Jacksonville, St. Augustine, New

Smyrna, Lake Worth, Miami, Bay Biscayne, Key West, Cedar

Keys; Texas : Galveston; Bermudas : Elys Harbor, Walsingham,

Mangrove Creek ; Bahamas : Watlings Isld. ; Cuba : Juridicion-

Bahia Honda; Haiti : Port au Prince, Baradaires; Porto-Rico : El

Yunque ; Guadeloupe : (B. polysiph., B. guadel .) Fouillole, Arbous-

sier, R. Salée, Rotours, R. Baie, Poucet; Tobago : Ramspool ;

« Costa Rica »; Frz. Guyana : Gémeaux ( B. Lepr.), Sinnamary

(Typas), Salut, Montabo, Mère; Brasilien : Barra de Canaria, Rio

de Janeiro, San Francisco, Joinville, Itajahy ; Afrika : Nigeria :

Akassa; Kamerun : Bibundi, Llabi, Victoria, Campo; Kap : Dur¬

ban; Indien : Bombay : Malabar; Calcutta : Mutlah, Bot. Garden,

Sealdah; Pegu : Eléphant Point; Koh Chang; Bornéo : Kuching

(B. fulcrata ) ; Sumatra : Tg. Betingtjamar, Sg. Noenang, Sg. Deli,

Rantaupandjang, Perbaoengan, Padang; Java : Plaboean-Weliri ;

Karkaralong-Inseln : Kawio; Ambon : Wainitoe, Negerilama, Roe-

mahtiga, Roehoe, Lateri, Seri; Dammer : Kulewatti; Neuguinea :

Kelana; Australien : Cooktown, Sydney ; Neukaledonien : Yaté,

Wagap; Friendly Islds. : Vavau (B. bipinnata); « Marquesas » (B.

glomerata) ; Peru : Capon-Tumbez (B. Lepr. -Howe).

ERIKA PO ST

3) Bostrychia pilulifera Mt. :

Montagnes Synonymsetzung dieser Art mit den früher von

ihm als Rhodomela floccosa identifizierten Exemplaren besteht nach

Prüfung des authentischen Materials zu Recht. Dagegen sind Rho¬

domela floccosa Ag. und Rhodomela pilulifera Grev. Synonyme von

Odonthalia floccosa Fkbg. (boreal-pazifisch !).

Zu B. pilulifera gehort auch eine der Kapseln von B. « Morit-

ziana »-« Guyana » des Münchner Herbars & d. « Polys. Mot. » des

Farlow Herb. (ex Herb. Lenorm.) von der gleichen Lokalitàt. Die

Bostrychien des Goebel-Materials der Assoziation von Barima Point-

Brit. Guyana, unterlagen in ihrer Bestimmung einigem Wechsel. Zu-

nàchst als B. « radicans », dann als « Murrayella » identifiziert (s.

Schmidle, 1897), bestimmte Goebel sie als B. Moritziana und B.

« calliptera »; ich konnte nach Einsicht des reichlich vorhandenen

Original-Materials B. Moritziana und B. pilulifera (im Praparat von

Goebel ebenfalls als B. « Moritziana » bezeichnet) feststellen.

An die bisher bekannten (und geprüften) Vorkommen in Frz.

Guyana (Cayenne, Mahouri, Kourou) und niederld. Guyana (Suri¬

name) schliesst sich dieses neue aus Brit. Guyana arealmassig zwan-

glos an. B. pilulifera ist rein neotropisch. (Die im Münchner Herbar

als B. pilulifera bestimmte Form von Neukaledonien ist B. Binderi).

Sie ist als vikariierende Art der ebenfalls kortikaten und nicht in Lang-

und Kurztriebe differenzierten pazifischen B. arbuscula (mit Fmer-

genz-Hapteren !) aufzufassen.

Geographische Verbreitung :

Brit. Guyana : Barima ; Niederld. Guyana : Commewijne ;

Franz. Guyana : Sinnamary (Typus), Mahouri, Kourou.

4) Bostrychia kelanensis Grun. mscr. :

« Parva, capillaris, pulvinata, filamentis ecorticatis a hasi ad

apicem polysiphoniis inferne irregulariter et subfasciculatim ramosis ,

ramis subsimplicibus vel parce divisis, sursum in stichidia fusiformia

arcuata transmutatis. Cellulœ pericentrales 8-9, superne 4-5, articuli

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIATION

diametro subduplo breviores. — Hab. in littore maris prope Kelana

Novæ Guineæ, leg. L. KÀRNBACH 1888. »

Der Bostrychia- Rasen von Kelana-Neuguinea der Grunow vor-

lag (Herb. Vindob.) und den er vorübergehend als B. Karnbachii

bezeichnete (mscr.) enthàlt zwei Formen : B. radicans f. hapteroma-

nica und eine neue Art. Obwohl GRUNOW iiber seine Diagnose (die

mit der Probe unter den « sp. incertœ sedis » bei Bostrychia im Wie¬

ner und Berliner Herbar liegt; er hat sie nicht in seine Neuguinea-

Publikation 1889 aufgenommen) Bostrychia (rivularis var. ?) /fe/a-

nensis Grun. schreibt, bezieht sich diese nicht auf B. radicans; denn

fertil ist nur die andere Form (s. Diagnose). Auch konnen sich die

Attribute « parva », « capillaris », « subsimplicibus vel parce divisis »

und die Angabe « articuli diametro subduplo breviores » nur auf diese

beziehen, weil bei B. radicans die Perizentralen stets mehrfach langer

als breit sind. Die wesentlichsten Merkmale dieser Art, den Besitz

der Zweig-Hapteren und das Perizentralen-Merkmal Z 3 PZ

hat Grunow allerdings nicht erkannt. Ferner hat B. fyelanensis im

Gegensatz zu B. radicans obligatorische Stammchen-Bildung.

Zu B. Içelanensis gehort übrigens Agardhs B. « simpliciuscula »

vom Burnett-River-Austr. (Lund : Kapsel & Herb. Not. Nr. 43.125-

26), von der sie sich durch die Hapteren und das Perizentralen-

Merkmal unterscheidet.

An unbestimmtem Material sind zu B. fyelanensis zu stellen :

1 ) Calcutta : Bot. Garden, leg. S. KuRZ, an Cat. Nipce (als C.

« op. »), Herb. Monac. ;

2) Ile de Jolo, an Cat. imp., Herb. Crouan, Lund Nr. 34.263;

3) N.-Sumatra, leg. & comm. W. Troll :

a) Belawan,

b) Perbaoengan ;

4) Ambon, leg. & comm. W. Troll :

a) Innenbai : Lateri,

b) Seri;

5) Selée-Galewo, Neuguinea, an Murrayella pericl., leg. A. v.

Bosse, Herb. Lugd. Bat.

B. fyelanensis hat also ein rein palaotropisches Areal.

ERIKA POST

Geographischc Verbreitung :

Indien : Calcutta : Bot. Garden; Jolo-Insel; Sumatra: Sg. Deli,

Sg. Noeang, Perbaoengan; Ambon : Lateri, Seri; Neuguinea :

Selée, Kelana (T y pus); Australien : Burnett R.

5) Bostrychia tenuis (Harv.) Post (—- B. « riv. »-« Phyc.

Austr. »; non « Ner. Bor. Am. ») :

Der Typus dieser Art ist die von Harvey in « Phycologia

Austr. » behandelte B. rivularis (tab. 176 B), die aber mit der ame-

rikanischen B. rivularis (nun B. radicans) von der Harvey sie nicht

trennt, nichts zu tun hat, wie schon Agardh 1897 in « Analecta »

richtig erkannte (erstere hat Emergenz-, letztere Zweig-Hapteren).

Von B. simpliciuscula, zu der Agardh diese australische Form stellt,

ist sie aber durch die regelmassige und reichere Verzweigung und das

damit im Zusammenhang stehende Unterbleiben endogener Zweig-

Bildung unterschieden. B. simpliciuscula steht zur australischen B. ri¬

vularis im Verhâltnis von Form zu Art. Um nomenklatorischer Kon-

fusion zu entgehen, ist es notwendig, der australischen B. rivularis

einen neuen Namen zu geben : B. tenuis, dem aber als Typus-Dia-

gnose die von Harvey in « Phyc. Austr. » gegebene verbleibt, da er

diese nicht von der amerikanischen B. rivularis übernommen hat. Es

ging nicht an, sie B. Andoi Ok. zu nennen, da diese rein f. simplicius¬

cula darstellt.

An und fur sich lag der Gedanke nahe, B. tenuis als Jugend-

Form von B. mixta aufzufassen, da sie mit dieser in der Association

zusammen vorkommt und beide Formen sich nur durch die Zahl der

« Stockwerke » (B. tenuis : 2, B. mixta : 4 - 6) unterscheiden. Fs

gelang mir aber nie, beide Stadien an den gleichen Individuen zu fin-

den, obwohl ich reichlich Material von verschiedenen Lokalitaten

untersuchen konnte. Das Anfangs-Stadium Z — 2 PZ, das B. mixta

theoretisch zugrunde liegt, ist praktisch bei ihr nie mehr nachweisbar ;

das Aufteilen der primaren Perizentralen erfolgt also sehr schnell.

Somit liegt kein Merkmal der Art-Unterscheidung vor; aus diesem

Grunde sind B. tenuis und B. mixta zwei selbstàndige Arten.

BOSTR YCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA T10N

Von unbestimmtem Material rechnen an neuen Lokalitatcn zu

B. ienuis f. typica :

I ) Neuseeland : Otago, an B. mixta, leg. D. Lyall, Herb. Monac. ;

2) Chile :

a) Corral, an B. mixta (als. B. intricata), leg. W. Lechler,

Herb. Berol.,

b) Insel Chiloe, an Cat. fusif. (als C. « op. »), leg. W. Lech-

LER, Herb. Berol.

Zu f. simpltctuscula von B. tenuis gehoren ausser der bereits

oben gegebenen Synonymsetzung mit B. Andoi Ok. an neuen Stan-

dorten :

1) Durban, an Calogl. Lepr., leg. A. v. Bosse, Herb. Monac.;

2) Karkaralong-Inseln : Kawio, an Lophosiphonia , leg. A. V. Bosse,

Herb. Lugd. Bat.;

3) Ambon, leg. & comm. W. Troll, InnenbairNegeril ma, Roehoe;

4) Aru-Inseln :

a) Sg. Waskai, an Calogl. adnata, leg. H. JENSEN, Herb. Haun.,

b) Wakoea, leg. & comm. W. TROLL;

3) Australien :

a) Port Fairy, leg. W.-H. Harvey partim (neben f. typica /)

in Herb. div.,

b) Gladesville, Paramatta R., leg. M. HOCKTON, comm. LU¬

CAS;

6) Neuseeland : Pelorus Sound, leg. & comm. R.-M. Laing.

Nicht zu f. simpl. rechnet Ags. B. « simpl. » vom Burnett R.,

Lund Nr. 43.124-26 ( B. kelan.).

B. tenuis hat somit ein rein indopazifisches A real .

Geographische Verbreitung :

Afrika : Kap : Durban; Karkaralong-Inseln : Kawio; Ambon:

Negerilama, Roehoe; Aru-Inseln : Sg. Waskai, Wakoea; Riu Kiu :

Daikumata-Kunchan (B. Andoi ) ; Australien : Gladesville, Port

Fairy (B. rr riv. , Point Lonsdale-Victoria ; Tasmamen : Tamar;

ERIKA POST

Neuseeland-S.-Insel : Pelorus Sound, Otago; Friendly Islds : Va-

vau (B. simpl .) ; Chile : Corral, San Carlos-Chiloe.

6) Bostrychia calliptera Mt. :

Auch diese (SCHMIDLE schreibt « calliflora »), wohl die ele-

ganteste und eine relativ seltene Bosirychia-A^ït, gehort zu den Fla-

gellifulcratœ. Die « Wurzeln », die FALKENBERG für B. calliptera

angibt, deuten bereits die auch bei dieser Art gelegentlich beobachtete

Stàmmchen-Bildung an.

An unbestimmtem Material rechnet zu B. calliptera : Bostr.

Nr. 224, Herb. Mazé, Ile de Cayenne : Montabo, Herb. Berol.,

unter den « sp. incertœ sedis ».

N eue Standorte für B. calliptera sind :

1) Singapore, leg. & comm. R.-E. HoLTTUM;

2) N.-Sumatra : Belawan, leg. & comm. W. TROLL;

3) Dammer : Kulewatti, an B. rad., leg. A. v. Bosse, Herb. Lugd.

Bat. ;

4) W.-Neuguinea, an B. tenella , Gazelle-Exped., leg. F. NAUMANN,

Herb. Berol.

Das Areal dieser bisher nur von Cayenne (nicht Brit. Guyana!)

bekannten Art erweitert sich also betràchtlich. Die indopazifischen

Exemplare unterscheiden sich von den neotropischen durch ihre Klein-

heit (was übrigens ganz allgemein für die Assoziation gilt) ; sie schrei-

ten meist gar nicht zur Hyphen-Berindung. B. calliptera hat nach den

bisherigen Kenntnissen ein disjunktives Areal (Lücke am Kap !).

Geographische Verbreitung :

Frz. Guyana : Etesiam Kap(Typus) Montabo, Macouria ;

Malakka : Singapore; Sumatra : Sg. Deli, Sg. Noenang; Dammer :

Kulewatti; Neuguinea : Galewo (od. Segaar).

BOSTRYCH1A-CALOCLOSSA-ASSOZIA TION

7) Bostrychia tenella Ag. :

B. tenella und B. Binderi sind zwei sehr nahestehende, weitver-

breitete Arten mit fast gleichem Areal ; so fassen Grunow, Falken-

BERG, Weber van Bosse und BoRGESEN ihr hierfür in Frage kom-

mendes Material nur als B. tenella. Doch mochte ich sie mit HoWE

und TAYLOR als selbstândige Arten ansehen. Die Unterscheidung

beruht auf der Ausbildung mono- oder nicht monosiphoner Zweige

letzter Ordnung, die hier zwar nicht ganz so scharf ist, wie bei der

analogen von B. Moritziana und B. radicans, sich aber doch gut

durchführen làsst. Nur bei jungen Individuen von B. Binderi, bei

denen die Zweige letzter Ordnung erst einige Zellen lang sind, sind

diese ganzlich monosiphon. Trotzdem liegt da nicht B. tenella vor,

denn dies Verhalten ist hier nur ein temporales Entwicklungs-Stadium.

Eine der bei B. radicans f. moniliforme analoge (geographische !).

Form bei B. Binderi aufzustellen, ist jedoch nicht zweckmâssig, da

bei B. Binderi im Gegensatz zu B. radicans die Zweig -Enden stets

monosiphon sind; dies Merkmal hat hier also Art-Charakter. Das

Schwergewicht ist bei B. tenella nicht nur auf den monosiphonen Cha-

rakter der Zweige zu legen, sondern auch auf ihre Lange (stets bis

zur Basis monosiphon !), übrigens so bereits von HoWE und Taylor

richtig formuliert.

Von dem als B. tenella kursierenden Material gehoren zu B.

Binderi :

1) « Florida », leg. A.-H. Curtiss, Lund. Nr. 43.288 & -302;

2) Port Salut-Haiti, leg. C.-R. ORCUTT, comm. TAYLOR (Taylor,

1933, S. 405);

3) « Tortola », leg. P.-T. CLEVE, Herb. Vindob. & Berol.;

4) Store Nordsidebugt, St. Thomas, leg. & comm. F. BoRGESEN;

5) « Brasilia », leg. A. GlaZIOU, Herb. Berol. (Mob., 1890, S.

1.085);

6) Ilha de Tu-Paraty-Bras., leg. S. v. CAPANEMA, Herb. Vindob.;

7) Jundianhy-Bras., leg. L.-B. SMITH, comm. Taylor (Taylor,

1930, S. 635);

8) Elabi-Kamerun, leg. C. LEDERMANN, Nr. 558, Herb. Berol.;

ERIKA POST

9) Victoria-Kamerun, leg. C. Ledermann, Nr. 100 & 102, Herb.

Berol. ;

10) Cabo Lombo-Loanda, leg. F. WELWITCH, Herb. Brit. Mus.

(Barton, 1897, S. 373) ;

11) Isipingo-Kap, leg. A. VAN Bosse, Herb. Lugd. Bat. (als f.

« terrestre ») ;

12) Tanga-O.-Afrika, leg. B. ScHRoDER, Herb. Berol. & Monac.

(Schroder, 1912, S. 301) ;

13) Kikogwe-O.-Afrika, leg. F. FlSCHER, Herb. Brit. Mus.

(Schmitz, 1895, S. 140);

14) Palawan ; Tay-Tay, Philippinen, leg. E.-D. MERRILL, Herb.

Farl. ;

15) Sadeng Baai-Java, Herb. Lugd. Bat.;

16) Blow Hole-Christmas Isld., leg. H. RlDLEY, Herb. Brit. Mus.

(Gepp, 1905, S. 341);

1 7) Kangeang : Kankamaraan, leg. A. v. Bosse, Herb. Lugd. Bat. ;

18) Dongala-Palos-Celebes, leg. A. VAN Bosse, Herb. Lugd. Bat.;

19) Kulewatti-Dammer, leg. A. VAN Bosse, Herb. Lugd. Bat.;

20) Sg. Waskai-Aru-Inseln, leg. H. JeNSEN, Herb. Haun. (Bosse,

1926, S. 130);

21) « Ogasawarazima », leg. M. HlGASHl, comm. Taylor;

22) Baie Laugier-Neukaledonien, leg. A. Grunow, Herb. Vindob.

& Berol.

Der T\)pus dieser Art, Vahls Fucus tetiellus, ist nicht mit dem

homonymen, zwei Jahre früher aufgestellten Esperschen « zartlichen

Tang », den Baron von Wulfîen in der Adria sammelte, identisch,

wie aus des Autors T. 119 (« le. Fuc. ») einwandfrei hervorgeht.-

Harvey identifizierte das Port Natal-Material dieser Art zunàchst

als B. Kraussii (Herb. Paris), seine var. densa von B. calamistrata

(Frdl. Islds. Nr. 20) erübrigt sich durch Miteinbeziehung dieser Art

zu B. tenella von selbst. Dagegen ist var. denudaia Mt. von B. cala¬

mistrata (mser. Herb. A. Le Jolis), auf Martinique-Material basie-

rend, B. Binderi.

bostrychia-caloclossa-assoziation

Ausser der schon oben gegebenen Synonymsetzung mit B. pili-

fera Kg. rechnen zu B. tenella als neue Standorte :

1) Miami-Bay Biscayne, leg. R. THAXTER, Herb. Farl. ;

2) Bermudas : Shelly-Bay, leg. H. KENNEDY (als B. « Mont. »,

s. auch Collins, « Bermudas », S. 129), Herb. Farl.;

3) Berry-Islds. : Gr. Sturrups Cay, an Calogl. Lepr., leg. M.-A.

Howe, Herb. Farl.;

4) St. Thomas : St. Nordsidebugt, an B. Binderi (als B. « te

nella »), leg. F. BoRGESEN, Herb. Haun. ;

5) Margarita-Isld.-Venezuela, an B. Binderi (als B. « Mont. »),

leg. A.-F. BLAKESLEE, Herb. Farl.;

6) Singapore, an B. Binderi , leg. & comm. R.-E. HoLTTUM;

7) Sumatra, leg. & comm. W. Troll :

a) Sg. Noenang-Belawan,

b) Padang;

8) Ambon, leg. & comm. W. Troll :

a) Innenbai : Roehoe,

b) Seri,

c) Noesa Lain nw. Ambon;

9) Hainan, Gimun-Kwan-Nan-Wenchang, leg. & comm. C.-K.

Tseng;

10) Cooktown, an Cat. Nipæ (als C. « op. »), leg. L. KÀRNBACH,

Herb. Vindob ;

11) Neukaledonien :

a) Wagap, an B. Binderi (als B. Vieill .), leg. E. VIEILLARD,

Herb. Lugd. Bat.,

b) Thio, leg. A. Grunow, Herb. Vindob ;

12) Samoa : Tutuila, an B. Binderi (als B. sert. & B. Vieill.), leg.

W.-A. Setchell :

a) Nuu, Pago Pago, Herb. Farl.,

b) Fagasa, comm. W.-A. SETCHELL.

B. tenella ist pantropisch, erreicht aber nicht mehr Neuseeland.

Vollkommen neu ist sie, ebenso wie B. Binderi, für China und Austra-

ERIKA POST

Geographische Verbreitung :

Florida : Key West, Boca Chica, Bay Biscayne, Coconut

Grove, Garden Key, Pine Island; Westindien : Bermudas : Tom

Moores Lake, Coopers Isld,, Tuckerstown, Hamilton, Walsingham,

Shelly Bay; Bahamas : New Providence, Gr. Ragged, Gr. Bahama,

Watlings Isld., Gun Cay, Rose Isld., Caicos Isld. ; Cuba . Havana,

Guantanamo ; Jamaica : Port Antonio, Kingston, Manchioneal ;

Haiti : Port au Prince; St. Thomas : Store Nordsidebugt; St. Jan :

Cruz Bay; St. Croix(Typus) ; Christiansted, Saltriver, Frederiksted;

Guadeloupe (B. elegans, B. muscoides) : Boissard, Arboussier, Char¬

bon, R. Salée, Fouillole, Jarry, Patades, R. Baie, Petit Bourg, Ma¬

rigot (Saintes), Bouillante; Martinique : Fort de France, Trinité ;

« Barbados » ; Venezuela : Margarita Isld. ; Afrika ; Senegambien :

Dakar (B. pilifera) ; Kamerun : Elabi; Kap : False Bay, Durban;

O.-Afrika : Daressalaam; « Ceylon »; Singapore; Sumatra : Bela-

wan, Padang ; Java : Plaboean-Weliri ; Ambon : Roehoe, Seri,

Noesa Lain ; « Taam »; Kei-Inseln : Toeal; Daram : Misool

(Valsche Pisangs) ; China: Hainan: Gimuh-Kwan-Nan-Wenschang;

Riu Kiu; Cape Bo; Neuguinea; Galewo (od. Segaar), Seget; Aus¬

tralien : Cooktown; Neukaledonien : Thio, Wagap; Friendly Isld.:

Tonga, Vavau; Samoa : Tutuila : Nuu, Fagasa.

8) Bostrychia Binderi Harv. :

Diese Art ist auf Grund der Prioritat weder als B. Vieillardi

(Setchell) noch als B. pectinata zu bezeichnen. Howe hat aus dem

Material, das B. Binderi umfasst, zwei Arten gemacht : B. sertularia

und B. pectinata. Beide sind aber morphologisch nicht unterschieden.

Ich halte sie für okologische Standorts-Modifikationen : B. sertularia

ist als Schatten-Form sehr zart ausgebildet, B. pectinata als Licht-

Form derb und gedrungen. Was Howe bei B. pectinata mit der An-

gabe : « quadrifarious through the development of two ventral

branches near the bases of the latéral branches » meint (s. « Baha¬

mas », Schlüssel; übrigens ahnlich von Agardh für B. tenella for-

muliert), ist mir nicht ganz verstandlich, denn B. Binderi ist distich

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIATION

verzweigt und entwickelt an den Verzweigungs-Stellen ventral Emer-

genz-Hapteren. Abgesehen davon, dass letztere keine Sprosse sind

(wenn sie auch oft adult berindet werden), konnte man dann nur von

« trifarious » sprechen, da die Haftorgane in der Regel nur einzeln

entwickelt werden.

Ausser den schon oben gegebenen Synonymsetzungen(B. Ma-

zei incl. var., B. capillacea (ScHMIDLE, 1897 schreibt collifera /),

B. sert. incl. var. /liemalis-Bermudas (Herb. Vindob. & Berol.), B.

Vieill. incl. var., var. terrestre und var. denudata von B. tenella), der

mscr.- Gattung Farlomia Lenormand (Herb. Vindob.), der mscr.-

Spezies B. lepida Mt. (Herb. Paris.) rechnen von Material, das a Is

B. tenella bestimmt wurde zu B. Binderi :

1) « Florida », leg. A.-H. CuRTISS, Lund. Nr. 43.288 und -302;

2) Port Salut-Haiti, leg. C.-R. ORCUTT, comm. Taylor (Taylor,

1933, S. 405);

3) « Tortola », leg. P.-T. Cleve, Herb. Vindob. & Berol.;

4) Store Nordsidebugt-St. Thomas, leg. & comm. F. BoRGESEN;

5) « Brasilia », leg. A. Glaziou, Herb. Berol. (s. Mob., 1890,

S. 1.085);

6) llha de Tu-Paraty-Bras., leg. S. v. CAPANEMA, Herb. Vindob. ;

7) Jundianhy-Bras., leg. L.-B. Smith, comm. Taylor (Taylor,

1930, S. 635);

8) Elabi-Kamerun, leg. C. LEDERMANN Nr. 558, Herb. Berol.;

9) Victoria-Kamerun, leg. C. LEDERMANN Nr. 100 & 102, Herb.

Berol. ;

10) Cabo Lombo-Loanda, leg. F. WELWITCH, Herb. Brit. Mus.

(Barton, 1897, S. 373) ;

I 1 ) Isipingo-Kap, leg. A. v. Bosse, Herb. Lugd. Bat. (als f. « ter¬

restre ») ;

12) Tanga-O.-Afrika, leg. B. ScHRoDER, Herb. Berol. & Monac.

(Schroder, 1912, S. 301);

13) Kikogwe-O.-Afrika, leg. F. FlSCHER, Herb. Brit. Mus.

(Schmitz, 1895, S. 140);

Source : MNHN, Pans

ERIKA POST

14) Palawan : Tay Tay-Philippinen, leg. E.-D. MERRILL, Herb.

Farl. ;

15) Sadeng Baai-Java, Herb. Lugd. Bat.;

16) Blow Hole-Christmas Isld., leg. H. RlDLEY, Herb. Brit. Mus.

(Gepp, 1905, S. 341);

1 7) Kangeang : Kankamaraân, leg. A. v. BOSSE, Herb. Lugd. Bat. ;

18) Dongala-Palos-Celebes, leg. A. v. BOSSE, Herb. Lugd. Bat.;

19) Kulewatti-Dammer, leg. A. V. BOSSE, Herb. Lugd. Bat.;

20) Sg. Waskai-Aru-Inseln, leg. H. JENSEN, Herb. Haun. (Bosse,

1926, S. 130);

21) « Ogasawarazima », leg. M. HlGASHI, comm. TAYLOR;

22) Baie Laugier-Neukaledonien, leg. A. GruNOW, Herb. Vindob.

& Berol.

Zu B. Binderi rechnet ferner :

1) B. « Montagnei », Old Rhodes Key-Fla., leg. G.-H. SlMPSON,

Herb. Farl. ;

2) B. « Leprieurii », Guadeloupe, leg. H. MazÉ, Nr. 203 &213,

Herb. Berol. ;

3) B. « Montagnei », Margarita Isld.-Venezuela, leg. A.-F. Bla-

KESLEE, Herb. Farl.;

4) B. « Moritziana », Neukaledonien, Herb. v. Mart. in Herb.

Berol. ;

5) B. « pilulifera », Neukaledonien, Herb. v. Mart. in Herb. Berol.

Von unbestimmtem Material gehoren als neue Lokalitaten zu

B. Binderi :

1) Tuckerstown-Bermudas, P. B. A. 1894, an B. tenella, leg.

F.-S. Collins (Herb. div.) ;

2) Shelly Bay-Bermudas, an B. tenella (als B. « Mont. »), leg.

H. Kennedy, Herb. Farl.;

3) Andros : Cay Point-Bahamas, Herb. Farl.;

4) Bovoni Lagoon-St. Thomas,- an Cat. op., leg. F. BoRGESEN,

Herb. Haun. ;

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA T ION

5) Fort de France-Martinique, an B. tenella, leg. A. Le JOLIS,

Herb. Berol., Kil., Lugd. Bat., als var. denudata Mt. mscr. ;

6) « Barbados », an B. tenella, leg. A. VlCKERS, Herb. Berol.,

etc. ;

7) Maqueripe Bay-Trinidad, leg. R. Thaxter, Herb. Farl. ;

8) Barra de Canada-Bras., an Cat. imp. (als C. bras.), leg. S. V.

Capanema, Herb. Vindob. ;

9) Elabi-Kamerun, an B. tenella, leg. C. LEDERMANN Nr. 556,

Herb. Berol. ;

10) « Ceylon », an B. tenella (als B. calamistrata), leg. W.-H.

Harvey, Herb. Lugd. Bat.;

1 1 ) Singapore, leg. & comm. R.-E. HoLTTUM ;

12) Plaboean-Java, an B. tenella, leg. W. V. LEEUWEN, Herb.

Lugd. Bat.;

13) Nangamessi-Soemba, leg. A. V. Bosse, Herb. Lugd. Bat.;

14) Karkaralong-Inseln : Kawio, an Lophosiph., leg. A. v. Bosse,

Herb. Lugd. Bat.;

15) « Ambon », an B. tenella, leg. C.-B. ROBINSON, Herb. Farl.;

16) Ambon : Innenbai, leg. & comm. W. Troll :

a) Negerilama,

b) Roemahtiga,

c) Roehoe,

d) Lateri;

17) « Taam », an B. tenella, leg. A. V. Bosse, Herb. Lugd. Bat.;

18) Toeal-Kei-Inseln, an B. tenella, leg. T. MoRTENSEN, Herb.

Haun. ;

19) Wakoea-Aru-Inseln, leg. & comm. W. TROLL;

20) China, leg. & comm. C.-K. Tseng :

a) Hongkong,

b) Stanley-Hongkong,

c) Swatow-Tung-Hu;

ERIKA POST

2 1 ) Australien :

a) Cooktown an Cat. Nipœ (als C. « op. »), leg. L. KÀRNBACH

Nr. 48, Herb. Monac.,

b) Sydney, an B. mixta (als B. « rad. »), leg. A. Grunow,

Herb. Vindob. ;

22) « Tonga-Inseln », an B. tenella, leg. E. GRAEFFE, Herb.

Vindob. ;

23) Upolu-Samoa, an Calogl. Lepr., leg. E. GRAEFFE, Herb.

Vindob.

Nicht zu B. Binderi rechnet die als « B. sertularia » bestimmte

Murrayella periclados von Jamaica : Green Isld. Wharf, leg. C.-R.

Orcutt, comm. Taylor.

Zu B. Binderi f. terrestre (Harv.) gehoren :

1) « Bermudas », leg. W.-G. FARLOW, neben f. typica, unter B.

sert, des Berliner Herb.;

2) Bahamas : Watlings Isld., leg. M.-A. Howe Nr. 5.192, Herb.

Lugd. Bat. (als B. sert.) ;

3) Guadeloupe : Petite Fontaine, leg. H. MazÉ :

a) B. Mazei var., Lund Nr. 43.310 & Herb. Berol.,

b) B. capillacea, Lund Nr. 43.21 1 ;

4) Singapore, leg. O. Beccari (Zan., 1872, S. 137) & leg. R.-E.

Holttum ;

5) Aru-Inseln :

a) an Cat., Sg. Waskai, leg. H. JENSEN, Herb. Haun.,

b) Wakoea, leg. & comm. W. TROLL;

6) « Neukaledonien », unter dem als B. « pilulifera » bestimmten

Material (s. oben !) ;

7) Friendly Islds. : Vavau, leg. W.-H. Harvey (B. terrestre).

F. terrestre ist keine geographische Form und kommt an allen

Lokalitaten mit der Hauptart zusammen vor. Auf. Guadeloupe wâchst

sie in Hohlen (B. capillacea ; analog auf den Bahamas) und eisenhy-

droxyd-haltigem Wasser (B. Mazei var., Rasen rostrot gefàrbt ;

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA TION

Agardh wollte sie zu B. Montagnei stellen : Lund Nr. 43.310). In

Wakoea-Aru ist sie oft bis auf die Rhachis reduziert, und man kônnte

sie ohne noch gelegentlich auftretende Fiederchen schwerlich identi-

fizieren. F. terrestre ist also ausgesprochen die Kümmer-Form von

B. Binderi.

Das Areal von B. Binderi deckt sich in grossen Zügen mit dem

von B. tenella, doch ist B. Binderi im allgemeinen hàufiger als letztere.

Vollkommen neu ist B. Binderi für China und Australien, ebenso wie

ihre Schwester-Art.

Geographische Verbreitung :

Florida : Key West (B. calamistrata) , Bay Biscayne, Old

Rhodes Key; Westindien : Bermudas : Gravelly Bay, Coopers Isld.,

Tuckerstown, Shelly Bay, Little Islds., Agar’s Islds Cave, Hamilton;

Bahamas : Bimini, Gr. Ragged, Gr. Bahama, Exuma, Watlings Isld.,

Gun Cay, Rose Isld., Andros ; Cay Point; Berry Islds., Mariguana;

Cuba : Guantanamo; Jamaica : Port Antonio; Haiti : Port Salut;

« Tortola »; St. Thomas : St. Nordsidebugt, Bovoni Lagoon; St.

Croix : Saltriver; Guadeloupe : Arboussier, Fouillole, Fajou, Tur-

let, Petite Fontaine (B. Mazei , B. capillacea) ; Martinique : Fort de

France ; « Barbados » ; Trinidad : Maqueripe Bay; Venezuela :

Margarita Isld. ; Frz. Guayana : Sinnamary (B. sert.) , Montabo,

Larivot; Brasilien : Bahia, Ilha de Tu, Barra de Canaria, Rio de

Janeiro, Jundianhy; Afrika : Kamerun : Elabi, Victoria; Loanda :

Cabo Lombo ; Kap : False Bay, Algoa Bay, Isipingo, Durban

(Typus); O.-Afrika : Tanga, Kikogwe; « Ceylon »; Singapore;

Philippinen : Palawan : Tay Tay; Java : Plaboean-Weliri, Sadeng

Baai; Christmas Isld.; Kangeang : Kankamaraân; Soemba : Nan-

gamessi; Celebes : Dongala; Karkaralong-Inseln ; Kawio; Ambon :

Negerilama, Roemahtiga, Roehoe, Lateri ; Dammer : Kulewatti ;

« Taam »; Kei-Inseln : Toeal; Aru-Inseln : Wakoea, Sg. Waskai;

China : Hongkong incl. Stanley, Swatow-Tung-Hu; « Ogasawara-

zima »; Australien: Cooktown, Sydney; Neukaledonien (B. Vieill.) :

Yaté, Wagap, Baie Laugier; Friendly Islds. (B. terr.) : Tonga, Va-

vau; Samoa : Fagasa, Aunuu, Nuu-Pago, Upolu.

ERIKA PO ST

9) Bostrychia flagellifera sp. n. Post ( B. « IVardii » in

Agardhs « Algæ Müllerianæ ») :

Thallus fusco-rubus, decumbenti-erectiusculus cœspites densas

2,5 cm. altas formantes, alterne distiche decomposito-pinnatus, rachi-

dibus ramisque sursum longe corticata cellulis corticalibus minutis ro-

tundatisque, ramulis uliimis supremis elongatis semper monosiphoniis ;

fulcris flagelliformibus lateraliter juxta basin ramorum primariorum

prope rachidem orientibus. Ramellis moniliformibus a Bostrpcbia

scorpioides (Harvepi) conspicue diversa est. Stichidia (scepius proli-

ficantia) et cystocarpia adsunt.

Hab. : ad Sydney, Paramatta River, leg. F, v. MÜLLER.

J. Agardh stellte dièse Form seiner « Algæ Müllerianæ » zu

B. IVardii (nun B. Moritziana; Lund Nr. 43.186-90), mit der sie

nur die monosiphonen Zweige gemeinsam hat, von ihr aber durch die

Ausbildung der Rinde (B. Mor. = ekortikat ! ) und der Emergenz-

Hapteren leicht unterschieden werden kann. Am nachsten steht dieser

Art B. scorpioides, von der sie sich nur durch die monosiphonen Ra-

melli unterscheidet. Hier liegt also das gleiche Verhaltnis vor wie

z. B. bei B. Moritziana und B. radicans. Junge Individuen von B.

flagellifera konnte man allenfalls mit adulten von B. tenella verwe-

chseln, weil bei letzteren durch das Auswachsen der Ramelli die hier

stets vorliegende Differenzierung in Lang-und Kurztriebe, die eine

mehr oder weniger viereckige Kontur bedingt etwas verwischt wird.

Altéré Individuen von B. flagellifera aber haben stets einen mehr oder

weniger dreieckigen Umriss, der eben die nicht erfolgte Differenzie¬

rung in Lang-& Kurztriebe anzeigt. Diese Art scheint endemisch zu

sein.

Geogr. Verbreitung :

Sydney : Paramatta River.

10) Bostrychia scorpioides Mt. :

Wie schon oben erwahnt, sind B. Harveyi und B. Montagnei zu

dieser Art zu stellen. B. Harveyi und B. scorpioides sind in allen

Merkmalen identisch, B. Montagnei unterscheidet sich von ihnen nur

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA TION

durch die Ausbildung der Perizentralen in mehreren Schichten (analog

bei B. arbuscula) . Dies Verhalten entspricht den für die Assoziation

okologisch relativ günstigeren Bedingungen der neotropischen Man¬

grove und ist etwa eine Parallèle zu B. calliptera , die nur in ihrem

atlantischen Vorkommen Hyphen-Rinde ausbildet. Da ich bei jungen

Individuen von B. Montagnei nur eine Schicht Perizentralen fest-

stellte, wie es den normalen Verhàltnissen von B. scorpioides ent¬

spricht, ist dem Merkmal der Mehrschichtigkeit der Perizentralen nur

varietas-Wert zuzubilligen. Ferner sind für var. Montagnei konstant

zweizâhlige, dorsiventrale Stichidien-Wirtel charakteristisch (1).

Einige nach der alten Nomenklatur unlogische Angaben deuten

bereits die Zusammengehorigkeit dieser drei Arten an. So identifiziert

Kemp 1855 Bermuda-Material als B. scorpioides (spater von Howe

als B. Mont, bestimmt). Im Farlow-Herbarium findet sich auf einer

Probe floridanischer B. Montagnei der Hinweis : « Habit of B.

scorp. » Dagegen bezieht sich De Tonis (1903, S. 1.164) Angabe

von B. Harveyi für Cayenne nicht auf B. scorpioides (obwohl ich sie

in B. rad.- Rasen von dieser Lokalitat fand), sondern auf P. spinescens

(nun Murraÿella & B. rad.) auf Grund von Agardhs irrtümlicher

Einordnung dieses Misch-Typus zu B. Harveyi (« Species », 1863,

S. 865).

Zu B. scorpioides rechnet ferner Sonders B. australasica vom

Yarra (nur ein Jahr spater als B. Harveyi aufgestellt !). HaRVEY

selbst hat die Synonymsetzung auf Sonders Typus-Exemplar und im

« Synoptic Catalogue » der « Phyc. Austr. » vollzogen, De Toni

hat sie aber nicht übernommen. Haufes B. vulgaris (1879) ist kaum

als Synonym von B. scorpioides zu bezeichnen und beruht auf Non¬

chalance dieses Autors.

Zu B. scorpioides (B. Harveyi im alteren Sinn) gehort auch

ein grosser Teil der in den Herbarien kursierenden Exemplare von B.

« Hoolçeri » aus Chile, da beide Arten dort in Assoziation zusammen

vorkommen :

(I) Das Merkmal der radiaren oder dorsiventralen Stichidien hat jedoch im allgemeinen

innerhalb der Gatlung Bostrÿchia keinen Wert für die Art-Abgrenzung. Auch die Merkmale

der eingekrümmten Spitzen und der gestreckten oder geknickten Hauptachse lasscn sich nicht

art-spezifisch verwenden.

ERIKA POST

1) B. «Hookeri», Corral—Ghile, leg. W. Lechler, ex Herb.

Braun in Herb. Vindob., Kew., Berol. & Kil.;

2) B. « Hookeri » var. minor, « Chiloe », leg. W. Lechler,

Hohenacker Nr. 188, Herb. Berol., Monac., Kil. & Vindob.

partim ;

3) B. « Hookeri », « Chiloe », leg. W. Lechler, Hohenacker

Nr. 584, Herb. Berol. (d. gleiche Nr. 584 des Münchner

Herb. enthalt dagegen echtes Material !) ;

4) B. « Hookeri », « ostl. Falkland-Ins. », leg. W. Lechler :

eine der Berliner Kapseln des Herb. Bauer (die B. Hooken

von d. ostl. Falkland-Ins., Hohenacker Nr. 583 ist dagegen

richtig bestimmt.) ; zugleich der südlichste bekannte Stan-

dort ! ;

5) B. « Hookeri », San Carlos, leg. W. Lechler, Herb. Vindob.

und Monac.;

6) B. « Hookeri », Corral, leg. R. THAXTER, Herb. Farl.;

7) B. « Hookeri », Purakino-Neuseeland, leg. R.-M. Laing,

comm. Taylor ;

8) Scÿtonemci intricata , « Chili », leg. D.-J. DURVILLE, Herb.

Rostocc. (d. Typus von den Falklands ist dagegen B.

mixta /) ;

9) B. « Moritziana », Lund Nr. 43.196, unetikettiert;

10) B . « mixta », Barron River-Austr., leg. G. CAPRA (De Toni,

1923, S. 49);

11) « Polysiphonia havanensis Mt. », « Cuba », Herb. Monac.

(= var. Montagnei ).

An unbestimmtem Material sind zu B. scorpioides (Harveyi)

zu stellen :

1) B. spec., leg. HELMS, « Neuseeland », Herb. Rostocc.;

2) B. spec. Nr. 378, Corral, Herb. Rostocc.

N eue Standorte für B. scorpioides sind :

1) Motte di Volpego Venedig, leg. & comm. A. Vatova;

2) Miami, Bay Biscayne-Fla., leg. R. THAXTER, Herb. Farl.;

Source: MNHN, Pans

DOSTRYCHIA-CA LOCLOSSA-ASSOZIA T ION

3) Gun Cay-Bahamas, an B. tenella, leg. M.-A. HoWE, Herb.

Farl. ;

4) Porto Cabello, an Murrayella periclados, leg. Tam, Herb.

Monac. ;

5) Cayenne, an B. rad., leg. LEPRIEUR, Herb. Berol. ;

6) Maria Isld. Tasmanien, leg. L. Rodway, comm. Lucas;

7) Neuseeland, leg. & comm. R.-M. Laing :

a) Waimakiriri-Kaipoi;

b) Avon Brighton.

Zu f. dtstans (comb. nov.) von B. scorpioides, die gegenüber der

Hauptart durch verarmte Verzweigung charakterisiert ist, und durch

deren Miteinbegreifen zu derselben diese nunmehr auch aus Süsswas-

ser bekannt ist (Australien, Tasmanien, Neuseeland) rechnen ausser

dem. Typus (Neuseeland : Banks Penins. leg. Lyall, Kowhai R.,

leg. Colenso, Herb. Kew & Lund Nr. 43.216/17) und dem Material

vom Derwent-Tasmanien leg. Gunn, die Exemplare von « Waterfall,

Long Bay » — Neuseeland leg. R.-M. Laing, die J. Agardh in

die Nâhe von B. rivularis stellen wollte (B. siliquis , Lund Nr. 43.088).

Auch var. Montagnei tritt gelegentlich, z. B. durchgehend in

den Bay Biscayne-Rasen (leg. A.-H. CuRTISs) des Kieler Herb.

als f. distans auf.

Nicht zu var. Mont, von B. scorpioides gehoren :

1) B. « Mont. », Old Rhodes Key-Florida, leg. G.-H. SlMPSON,

Herb. Farl. (— B. Binderi ) ;

2) B. « Mont. », Shelly Bay-Bermudas, leg. H. KENNEDY, Herb.

Farl., s. Collins : « Bermudas » S. 129 (= B. tenella ) ;

3) B. « Mont. », Margarita Isld.-Venezuela, leg. A.-F. Bla-

KESLEE, Herb. Farl. (= B. Binderi).

Das Areal von B. scorpioides im neugesetzten Sin ergibt sich

also aus den Teil-Arealen von B. scorpioides, B. Montagnei und

B. Harveyi. In Grossbritannien findet sie sich noch in Schottland

(Dunstaffnage : Herb. Kew., Wemyss : Herb. Edinb., Aberlady :

Herb. Edinb., Aberdeen; nicht von E. Batters, 1902, S. 77

& L. Newton, 1931, S. 334, aufgenommen. Intéressant ist ihr Vor-

ERIKA PO ST

kommen im Roten Meer (leg. A.-F.-W. SchIMPER, Herb. Vindob.

unter den sp. incerta sedis ») zu dem disjunktive Standorte im Mittel-

meer : Marseille (Herb. Kil.), Fréjus (leg. Perreymond), Venedig

(leg. A. Vatova), Spetsia (Herb. Berol. ex Herb. Suhr als « Spez-

zia »(*)) überleiten und das auch ihr Vorkommen im Persischen Golf

(Herb. Vindob.; leider enthàlt die Kapsel nur noch Laurencia )

wahrscheinlich macht. Doch fehlt B. scorpioides im Bostrychietum

der indomalaiischen Région.

Geographische Verbreitung:

Mittelmeer, europâische (Spanien bis Irland) und mittel-& süd-

amerikanische Koste des Atlantik : Spetsia, Venedig (Motte di Vol-

pego), Fréjus, Marseille; Balearen : « Menorca »; Marocco : Tan¬

ger (Wadi el Halk) ; Pyrenaen-Halbinsel : Cadiz, Pto. de Santa

Maria, Seixal, Duero, Ferrol, Ribadeo, Villavieja, Gijon, Péral, San

Vicente de la Barquera, Villegas; Frankreich : Biarritz, Bayonne,

Teste de Buch, « Landes de Bordeaux », Noirmoutier, Le Croisic,

« Belle Ile », « Morbihan », Auray, Penfeld-Landerneau, Brest, Le

Conquet, Roscoff, Morlaix, Portbail, Cherbourg, Réville, Saire (nun

erloschen), St. Vaast la Hougue, Cul du Loup, Taute, Géfosse, Arro-

manches, Courseulles, Ouistreham, Ornes, Dives, Fécamp, Berck-sur-

Mer - Baie d’Authie; Belgien: Nieuport; Holland: Vlissingen (O.-

Schelde), Zandkreek; Kanal-Inseln : « Jersey »; England : Tydd

marsh, Wisbech, Brancaster, Cley, Cromer, Gr. Yarmouth, Felix-

towe, Wivenhoe, Maldon-R. Blackwater, Shoreham, Selsey (Ty-

pus Newton-I. of Wight, Albany, Weymouth, Portland, Budleigh,

Fxmouth, Stoke Gabriel, Dartmouth, Salcombe, Plymouth, Trevol,

Fowey, Falmouth, Dolgelly, Barmouth, Menai Bridge-Anglesey,

Point of Ayre, Mersey & Dee; Schottland : Dunstaffnage, Wemyss,

Aberlady ; Irland : Baldoyle, « Co. Kerry », Bantry, Tarbert

(Shannon), Clare Isld., Mulranny, Newport R., « Londonderry »,

Port Stewart; Florida : Bay Biscayne, Soldiers Key, Miami, Key

West (B. Mont.), Mangrove Key, Boca Chica, Bahia Honda ;

Westindien bis nordl. S.-Amerika : Bermudas : Causeway, Boss

Cove, Hungry Bay, Tom Moores Lake, Elys Harbor, Tuckerstown,

Walsingham; Bahamas : Bimini, Gr. Bahama, Gun Cay, Exuma,

(I) Jedoch nicht Tariffa, leg. HERRMANN, Herb. Vindob. = Polÿsiph. fasligiala.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIATION

Watlings Isld. ; Jamaica : Kingston, Bogue Islds.; Cuba : Guanta-

namo; Porto Cabello; Frz. Guyana : Sinnamary; Afrika : Kap O;

« Rotes Meer » ; Australien : Barron River, Sealers Cove, Océan

Grove, Yarra (B. australasica ) ; Tasmanien : Southport, L’ton, Der-

went-New Norfolk, Maria Isld. ; Neuseeland - N.-Insel : Bay of

Islands, Island Bay, Wellington, Coromandel, Kawhai, Patersons

Harbour, Auckland ; -S.-Insel : Kaipoi, Banks Peninsula, Avon

Brighton, Heathcote, Warrington, Long Bay, Invercargill, Purakino;

Chile : Valparaiso, Corral, Chiloe : San Carlos; Patagonien : Pto.

Rio Frio; « Ostl. Falklands ».

1 1) Bostrychia arbuscula H. & H. :

Diese innerhalb der Gattung Bostrychia anatomisch am stàrksten

zur Dorsiventralitàt neigende Art, die auf Grund der Ausbildung der

Hapteren als Emergenzen ebenfalls zu den Flagellifulcratae gehort,

ist als vikariierende Art der atlantischen B. pilulifera aufzufassen.

Von B. Binderi , der sie nach J. Agardh sehr nahe stehen soll, ist sie

durch die Nicht-Differenzierung in Lang-und Kurztriebe und durch

die transversal abgeflachten Sprosse eindeutig unterschieden.

B. arbuscula kommt nur auf Neuseeland vor, ist da aber nach

Laing (1901, S. 352) ziemlich haufig.

Geographische Verbreitung :

Neuseeland-N.-Insel : North Cape, Auckland, Wellington ;

-S.-Insel : « Banks Peninsula », Brighton, Dunedin, Warrington,

Otago (Typus), Black Head, Lawyers Head, Green Island Beach,

Bluff.

1 2) Bostrychia mixta H. & H. :

Uber die Prioritat des Spezies-Namens dieser Art, die übrigens

schon 1801 von R. Brown als Fucus exilis in der Simons Bay-Kap

gesammelt wurde (Herb. Mus. Britt.) lâsst sich streiten, denn B.

(I) Nur einmal belegt durch ein Exemplar des Münchner Herbars, von dem weder

ammler noch Bestimmer bekannt ist (ex Herb. G. Kalliwoda v. Rayggern).

ERIKA PO ST

mixla, B. Hookeri und B. fastigiata wurden von Harvey gleichzeitig

publiziert (s. die oben gegebene Synonymsetzung). Da aber erstge-

nannte als mscr.-Spezies die àlteste ist ( Stictosiphonia capensis ), greift

man wohl am zweckmàssigsten auf B. mixta zurück. B. Hoo^eri und

B. mixta unterscheiden sich nach Harvey durch die eingekrümmten

oder nicht eingekrümmten Spross-Spitzen ; den systematischen Wert

dieses Merkmals habe ich bereits bei B. scorpioides erortert. Das

Loschen der beiden Varietàten minor und major Kützings von B.

Hookeri ergibt sich damit von selbst. Für B. fastigiata zieht schon

Harvey den Art-Charakter in Zweifel, Hariot (« Cap Horn », S.

100) glaubt sie noch als « varietas » halten zu konnen. Das vierte zu

B. mixta zu stellende Synonym, B. Laingii Ag., stammt übrigens von

Otago, also einer der klassischen Lokalitaten für B. mixta. Ferner

gehort B. intricaia Mt. hierher (incl. Scÿtonema intricata Bory-Falk-

lands; non Chili ! — B. scorp.). Die bisher unter B. mixta behan-

delten fünf Formen werden ausser dem Merkmal der Emergenz-

Hapteren durch das der 4-6 PZ streng zusammengefasst, sie stellen

somit eine einzige Art dar. Die von Skottsberg für das Material der

B. Hookeri von Feuerland besonders hervorgehobenen Haftorgane

sind normal entwickelte Emergenz-Hapteren, ebenso wie bei B. Har-

veyi.

Zu B. mixta gehort auch d. B. « glomerata » - Magelhaens-

Strasse, Herb. Lenormand in Herb. Lugd. Bat. ; ferner B. « rad.

var. »-St. Paul-Südsee. Einen Teil des gleichen Materials hat Gru-

now nach vorübergehender Identifizierung als B. JelinecJçii mscr.

(Herb. Vindob.) korrekt als B. mixta bestimmt (beides im Wiener &

Berliner Herbar) und so auch in die Publikation (1870, « Novara »,

S. 90) aufgenommen. Dass er B. radicans und B. mixta nicht unter¬

scheiden konnte, geht auch z. B. aus folgender bezeichnender Syno¬

nymsetzung auf dem Etikett echter B. mixta von Sydney des Berliner

Herbars hervor : « B. mixta H. & H. — B. radicans (Mt.) J. Ag.

var. ». Er hatte weder das Hapteren-noch das Perizentralen-Merkmal

erkannt. (s. auch unter B. fce/anensis /).

Andrerseits rechnen nicht zu B. mixta :

1) B. « mixta », Barron R.-Austr., leg. G. Capra, comm. A.

Forti & De Toni, 1923, S. 49, = B. scorp.-,

DOS TR YCH1A-CA LOCLOSSA-ASSOZIA T ION

2) B. « mixta », Burnett R.-Austr., leg. G. Keys, Lund Nr.

43.125 — R Mor.;

3) R. « mixta », Wainitoe-Ambon, leg. E. V. Martens, Herb.

Berol. & v. Mart., 1866, S. 32 & 98, = B. Mor.-,

4) «B. mixta», «Mauritius», leg. C. PlKE; Dickie, 1875, S. 192;

in Herb. Kew. als « B. intricata ». Bestimmung schon vom

Autor angezweifelt, = Gelidium-,

5) B. « mixta », Kalk Bay & einer der 2 Knysna-Rasen, leg. L.

BoODLE, Herb. Brit. Mus. (jedenfalls die geprüften Partial-

Proben) ; Barton, 1893, S. 175, = Gelidium (B. mixta-

Kalk Bay, leg. Delf, nicht geprüft) ;

6) Abbildung B. « Hoolçeri » in Oltmanns, 1922, S. 339, Fig.

545, 4 (— B. rad. als B. riv., nach Falkbg., 1901, T. 11,

Fig. 18);

7) B. « Hoolçeri », Corral-Chile, leg. W. Lechler, ex Herb.

Braun in Herb. Vindob., Berol. & Kil.;

8) B. « Hoo^eri, var. minor », Chiloe, leg. W. LECHLER, Hohe-

nacker Nr. 188, Herb. Berol., Monac., Kil. & Vindob. par-

tim;

9) B. « Hoofyeri », Chiloe, leg. W. Lechler Nr. 584, Herb.

Berol. (d. gleiche Nr. 584, des Münchner Herbars enthâlt

dagegen echtes Material !) ;

10) B. « Hoo^eri », « Ostl. Falkld.-Ins. », leg. W. Lechler : eine

der Berliner Kapseln (d. B. Hoo^eri von d. « ostl. Falkld.-

Ins. », Hohenacker Nr. 583 ist dagegen korrekt bestimmt) ;

11) B. « Hoofyeri », San Carlos, leg. W. LECHLER, Herb. Vindob.

& Monac. ;

12) B. « Hookeri », Corral, leg. R. Thaxter, Herb. Farl.;

13) B. « Hookeri », Purakino-Neuseeland, leg. R.-M. Laing,

comm. Taylor;

14) Scytonema intricata, « Chili », leg. D.-J. Durville, Herb.

Rostocc. (6. mit 14. = B. scorp., ebenso wie 1).

ERIKA POST

N eue fetandorte für B. mixta (typica ) sind :

1) Kowie-Pt. Alfred (Kap), leg. Britten, comm. E.-M. Delf;

2) Port Natal, an B Binderi, leg. F. Krauss, Herb. Paris;

3) Australien : Kirribili Point, Port Jackson, leg. & comm. A.-H.-S.

Lucas ;

4) Tasmanien : Port Espérance, an Calogl. Lepr., leg. L. Rod-

way, comm. Lucas;

3) Neuseeland, leg. et comm. R.-M. Laing :

a) Kaipara Harbor,

b) Heathcote,

c) Lyttelton, Pile Gladstone Pier.

T. inermis f. n. von B. mixta, die sich von der Hauptart durch

ihre unregelmassige, einfache Verzweigung und îhre Zartheit unter-

scheidet, ist bisher nur von Sumatra und O.-Australien bekannt und

wâchst an diesen Standorten nicht mit der Hauptart zusammen. Das

sumatranische Vorkommen ist der am weitesten nach Westen vor-

geschobene Vorposten des Areals, B. mixta-typica gibt es da über-

haupt nicht mehr.

An unbestimmtem Material rechnen zu f. inermis :

1) N.-Sumatra, leg. & comm. W. TROLL :

a) Belawan,

b) Perbaoengan;

2) Ambon : Innenbai : Roehoe, leg. & comm. W. TROLL;

3) Aru-Inseln :

a) Wakoea, leg. et comm. W. Troll;

b) Sg. Waskai, leg. H. JENSEN, Herb. Haun. ;

4) O.-Australien : Brisbane ;

a) An Cat. Nipcz (als C. « op. »), leg. A. DlETRICH, Lund

Nr. 34.239,

b) An Calogl. Lepr., leg. & comm. A.-H.-S. Lucas.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA TION

A 3

Gcographischc Verbreirung :

Afrika : Kap : Muizenberg (Typus), Simons Bay ( F. exilis),

Kalk Bay, Cape Point, Knysna, Kowie-Pt. Alfred, Port Elizabeth

(Algoa), Durban; Sumatra : Sg. Deli, Sg. Noenang, Perbaoengan;

Ambon : Roehoe; Aru-Inseln : Wakoea, Sg. Waskai; Australien :

Brisbane, Sydney, Pt. Jackson, Kirribili, St. Vincents Golf; Tasma-

nien : Tamar, Pt. Espérance, Pt. Arthur; Neuseeland-N.-Insel : Bay

of Islands, Auckland, Kaipara; -S.-Insel : Heathcote, Lyttelton

(Gladstone), Akaroea, Otago (B. Laingii) , Waitati, Cape Saunders,

Invercargill ; « Chatham Islds » (N.-Z.) ; Chile : Ascension, Concep-

cion (B. intricata) , Talcolmano, Chiloe : Corral, San Carlos, Ancud,

Quemchi; W.-Patag. : Pto. Rio Frio, Pto. Charma, Atalaya Isld.;

S.-Patag. : Otway-Pomar, Arauz ; Magelhaens-Strasse : Sandy

Point, Pt. Famine; Feuerld. : Orange Baie, Clarence Isld., Slogget,

Tekeenika-Gardiners; Hermite Isld.-Kap Horn (B. fastigiata ) ; Fal-

klands : Berkeley Sound (B. Hoo^eri), Pt. Louis, Pt. William, Pt.

Stanley, Flalfway, Pembroke, Pt. North, Roy Cove; St. Paul.

1 3) Bostrychia vaga H. & H. :

Falkenbergs Angabe, dass B. vaga nur endogen verzweigt sei,

ist dahin abzubiegen, dass hier die endogene Verzweigung überwiegt,

denn ich konnte, wenn auch selten, typisch exogene Verzweigung

(nahe der Scheitelzelle) feststellen. Ausser B. vaga hat nur noch

B. tenuis f. simpliciuscula endogene Verzweigung; bei ihr ist aber

das Verhàltnis zwischen exo-und endogener Zweig-Bildung gerade

das umgekehrte wie bei B. vaga : die exogene überwiegt. (Nach

FALKENBERG soll auch hier die ganze Verzweigung endogen sein.)

Zu B. vaga ist auch B. similis Rbd. (in Laing, T. N. Z.

Inst., 1904, S. 383), von Neuseeland zu stellen, die mit ihr die domi-

nierende endogene Verzweigung, Emergenz-Hapteren, Berindung,

das Auftreten der Stichidien an Kurztrieben und die charakteristisch

gekrümmten Zweige gemeinsam hat. Sie unterscheidet sich von ihr

nur durch die langeren und weniger gedrungenen Aste, ein Merkmal,

das wohl geographisch zu werten ist, da die neuseelandische f. similis

Source : MNHN,

ERIKA POST

fiir das antarktische Areal von B. vaga als der nordlichste (also klima-

tisch günstigste) Standort zu gelten hat.

Reinbolds Vergleich von B. similis mit B. vaga und B. simpli-

ciuscula ist berechtigt, nicht aber der mit B. intricata. Von letztgenann-

ter Art hatte er keine klare Vorstellung, so setzt er z. B. auf einem

. Herbar-Etikett (München, B vaga, « Neuseeland ») B. intricata mit

B. vaga synonym; das kommt aber wegen der Verzweigungs-Verhalt-

nisse und Berindung gar nicht in Frage.

Von f. similis sind folgende Standorte bekannt :

a) Timaru-Neuseeld., leg. R.-M. Laing, Herb. Monac. ;

b) Akatore-Neuseeld., leg. & comm. R.-M. Laing;

c) Halfmoon Bay-Stewart Isld-N. Z. (Laing, 1904, S. 383);

d) B. vaga « Neuseeland » (keine nahere Angabe), Herb. Monac.;

e) « Neuseeland », an Cat. Nipce (als C. « op. »), leg. R.-M. Laing,

ex Herb. Rbd. in Herb. Monac.

Nicht zu B. vaga gehort :

1) «B. vaga », « Chili », leg. C. GaüDICHAUD, Herb. Vindob.,

- - Celidium;

2) «B. vaga », San Carlos-Chile, leg. W. LECHLER, ex. Herb.

Braun in Herb. Monac. & Vindob., Celidium;

3) « B. vaga », Wagap-Neukaledonien, leg. E. VIEILLARD, Herb.

Vindob. & Lugd. Bat., = Celidium;

4) « B. vaga », Baku-Kaspi-See, leg. SCHNEIDER, Herb. Vindob.

(ist schon auf Grund des geographischen Vorkommens aus-

zuschliessen !).

B. vaga hat innerhalb der Gattung Bostrychia das am weitesten

in die Antarktis vorgeschobene Areal (Süd-Georgien !)•

Geographische Verbreitung :

« Australien » (— f. typica, ohne nahere Angabe, Herb. Reinb.

in Herb. Monac.) ; Neuseeland (B. similis) : Timaru, Akatore, Ste¬

wart Isld (Halfmoon Bay) ; Falkland Ins. : Port William, Stanley,

Cape Pembroke ; Kerguelen : Betsy Cove, Christmas Harbour

(Typus); Süd-Georgien : Maihafen.

BOS TR Y CHIA-CA LOCLQSSA -ASSOZIA T ION

D. — CALOGLOSSA.

K.EIMUNG: Es gelang, bei Caloglossa (C. adnata & C. Leprieu¬

rii) Keimungs-Stadien zu beobachten, die durchweg Kylins « aufrech-

tem 1 yp » (1917) angehoren. Das Tetrasporen-Material, von dem

ich Objekttràger-Kulturen mit 2 % Losung von kàuflichem See-Salz

(künstliches Brackwasser) ansetzte, stammte von getrockneten Exem-

plaren von C. Leprieurii, 1905 von BoRGESEN auf St. Croix gesam-

melt. Die Sporen hatten also nach 28 Jahren die Keim-Fàhigkeit

noch nicht eingebüsst.

Altéré Caloglossa- Keimlmge sind ebenso wie die bisher bei den

Delesseriaceen bekannten von Delesseria und Nitophyllum in Stiel-

Zone, Sohle und eigentlichen Thallus differenziert. Wesentliche

Unterschiede gegenübei diesen beiden Gattungen zeigen sich nur bei

der Stiel-Zone : einmal durch ihre extreme Làngen-Entwicklung (bis

auf das zehnfache der ursprünglichen Lange !), ferner durch die

Ausbildung emes basalen vielzelligen, unregelmàssig verzweigten

Haft-Organs.

STAMMCHEN : Intéressant ist ferner bei Caloglossa die

Ausbildung der « Stammchen » knotenstândiger, solider Organe

unterhalb der Spross-Rosetten (im Querschnitt mit polygonal anei-

nanderschliessenden Zellen), die sich terminal in Rhizoide auflosen.

Letztgenannte Eigenschaft und ihre Stellung (normalerweise stehen

bei Caloglossa an den Knoten ventral die Rhizoid-Büschel) lassen die

Stammchen am einfachsten als kongenital verwachsene Rhizoide deu-

ten. Ihre Funktion als Speicher-Organe ist daraus ersichtlich, dass

ihre Zellen dicht mit Florideen-Stàrke vollgepfropft sind (Jod-Reak-

tion !). Besonders in den nicht-tropischen Vorkommen haben die

Stammchen als Uberwinterungs-Organe sicher einige Bedeutung; so

konnen aus ihnen auch neue Sprosse hervortreiben. Die Stàmmchen-

Bildung ist bei Caloglossa ein Gattungs-Merkmal, ich beobachtete

sie bei C. Beccarii , und C. Leprieurii (besonders var. Hoolçeri /).

J. Acardh (1894, S. 74) beschreibt diese Org ane bei C. mnioides

als « tubam interiorem quasi granulis subseriatis impletum » und sieht

sie als parasitare Bildungen an, Harvey nennt sie «creepmg rhizome»

(« Handbook », 1867, S. 682).

SYSTEMATIK: Systematisch ist die Gattung Caloglossa zusam-

menhangend noch nicht behandelt worden. Agardhs zwei Caloglossa-

Abhandlungen (1894, 1898) beziehen sich im wesentlichen nur auf

ERIKA POST

die Abgrenzung der Gattung Caloglossa gegenüber anderen Delesse-

riaceen, nicht aber auf die Systematik innerhalb der Gattung selbst.

Da Caloglossa ausgesprochen polymorph ist, und ihre Plastizitât sich

in einer starken Variabilitat zeigt, ist ihre Systematik nur auf Grund

von Kombination mehrerer Merkmale môglich. Es lassen sich so aber

vier natürliche Gruppen herausschalen, von denen je zwei wieder in

einem engeren Zusammenhang stehen. Als systematisch wertvolle

Charaktere kommen in Frage : Das Verhaltnis von Haupt-und Sei-

tenzweig, das Fehlen oder Vorhandensein von Einschnürungen oder

die Stielung an den Knoten, das Verhaltnis von Proventiv zu Adven-

tiv-Asten und die Hohe der Scheitelzelle und des jüngsten Interno-

diums, wie aus dem beigegebenen Schlüssel ersichtlich ist.

SCHLÜSSEL DER GATTUNG CALOGLOSSA

A : Thallus an den Kn (1) mit nur 1 Seitenast 1. Ordnung

& dorsalen Adv (2) KT-Rosetten (2-4) die aber auch fehlen konnen.

Nur die Adv-Sprosse gestielt.

I. Continues : Kn nicht eingeschnürt, in LT &

KT differenziert, monopodial, Haupt- & Sei-

tenzweig kongenital verwaehsen, Sch-Zelle (3)

breiter als hoch, jüngstes I (1) so hoch

wie breit, meist schon vom 4. Segment ab in

Rippe & Flügel differenziert. 1 ) C. adnata Zan.

a) Hauptachse gestreckt. f. typica.

b) Hauptachse geknickt . f. divaricata.

II. Constricto-Articulâtes : Kn eingeschnürt, nicht

in LT & KT differenziert, pseudodichotom,

Haupt- & Seitenzweig selbstandig, letzterer

fast ebenso stark entwickelt wie der Hauptast,

Sch-Zelle so hoch wie breit, jüngstes I dop-

pelt so hoch wie breit, vom 7. Segment ab in

Rippe & Flügel differenziert.

a) Kn ohne od. mit stark zurücktretenden Adv-

KT-Rosetten (2-4) . 2) C. Leprieurii Ag.

(1) Kn — Knoten — Verzweigungs-Stellen; I — Internodien — Sprossabschnitt

zwischen 2 benachbarten Verzweigungs-Stellen.

(2) Adv — Adventiv-, KT = Kurztrieb, LT = Langtrieb.

(3) Sch-Zelle — Scheitelzelle vor Abgabe eines Segments.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA T ION

a) f. typica : I 0,8-12 mm. breit (1).

fi) f. pygmœa : I 0,2-0,6 mm. breit.

y) f. ccylonensis : heteroklad : I der Basals-

prosse 0,1 mm. breit; I der Normal-

sprosse 0,3-0,6 mm. breit.

S) f. continua : meist nicht eingeschnürt : I

1,5-2 mm. breit.

s ) f. irlclada : Kn meist mit 1 -2 echten Seiten-

âsten.

b) Kn stets mit Adv-KT-Rosetten (4-10), die

basal « Stàmmchen» bilden. C. Lcpr. var. Hool(eri.

B : Thallus an den Kn mit 1 -2 nach der basiskopen Seite sym-

podial verzweigten Seitenasten ; und gesetzlos auf der akroskopen Seite

auftretenden Adv-Âsten ; Hauptachse durchgehend, Haupt - & Sei-

tenzweig selbstândig, letzterer bleibt hinter dem Hauptast stark zu-

rück, Sch-Zelle hoher als breit, jüngstes I dreimal so hoch wie breit,

meist erst vom 9. Segment ab in Rippe & Flügel differenziert.

I. Nodoso-Articulâtes : Kn nicht eingeschnürt, I

lineal-lanzettlich :

a) I 0,3-0,6 mm breit, mit Proventiv-Asten

1 .-3. Ordnung, beiderseits gleich stark

entwickelt. 3) C. ogasaxvaraensis Ok.

b) I 0,1-0,2 mm breit, mit Proventiv-Asten

1.-4. Ordnung, einseitig stark gefordert. . 4) C. bombayensis Borg.

II. Stipitalo-A riiculaUs : Kn eingeschnürt, aile I

gestielt, elliptisch-lanzettlich mit Proventiv-

Asten 1 .-2. Ordnung :

a) I 1,5-2,5 mm breit, abrupt in die Kn über-

gehend. 5) C. stipitata sp. n.

b) I 0,8-1,2 mm breit, allmahlich in die Kn

übergehend. . 6) C. Beccarii Zan.

1 ) Caloglossa adnata Zan. :

Fur diese, wohl die eleganteste Caloglossa-Art, ist f. divaricata

neu, die bisher von Arracan (durchgehend !) und Belawan-Sumatra

(neben typica) bekannt ist. Sie unterscheidet sich von C. adnata-

typica durch die geknickte Hauptachse und die hier nicht ganz so

(1) Gemessen in der Mitte des Internodiums.

48 ERIKA POST

deutliche Differenzierung in Lang-und Kurztriebe; somit leitet sie

bereits zum pseudodichotomen Verzweigungs-Modus von C. Leprieurii

über.

Zu C. adnata gehôrt auch die C. « Vieillardi » vom Koladan-

Arracan, leg. S. Kurz, Herb. Berol. & Lugd. Bat. (v. Martens,

Fig. 1. — Caloglossa adnata Zan. von Negerilama-Arobon : Habitus. Vergr. 8 fach. Orig.

« Burma », 1871, S. 469), die auf Grund îhres tânioiden Charakters

mit letztgenannter gar nicht verwechselt werden kann.

An unbestimmtem Material rechnen zu C. adnata als nette

Stand or te :

BOS TR Y CH IA-CALOCLOSSA-ASSOZ1AT ION

!) N.-Sumatra, leg. & comm. W. TROLL :

a) Belawan,

b) Rantaupandjang,

c) Perbaoengan ;

2) Ambon, leg. & comm. W. Troll, Innenbai : Negerilaira, Roe-

hoe;

3) Aru-Inseln : Wakoea, leg. & comm. W. Troll;

4) O.-Australien :

a) Mündung des Burnett-River, an Bostr. « simplic. » B.

fyelan, leg. G. Keys, Lund Nr. 43.126,

b) Brisbane, leg. & comm. A.-H.-S. Lucas.

Das bisher bekannte Areal von C. adnata (Bornéo, Aru-lnseln)

ist also sowohl nach Westen (Indien) als auch nach Osten bis zur

ost-australischen Küste zu erweitern; es ist rein palâotropisch.

Gcographischc Verbreitung :

Indien : Koladan-Arracan; Bornéo : Kuching (Typus) : Su¬

matra : Sg. Deli, Sg. Noenang, Sg. Toean, Rantaupandjang, Per¬

baoengan ; Ambon : Negerilama, Roehoe ; Aru-Inseln : Wakoea,

Sg. Waskai; Australien : Burnett R., Brisbane R.

2 ) Caloglossa Leprieurii Mt. :

Bei dieser so weit verbreiteten Art erklârt es sich von selbst, dass

sie in verschiedenen Formen auftritt.

F. pygmæa comb. nov. (= Hypoglossum pygmœum v. Mart.

mscr. in Ag., « Epier. », 1876, S. 499, = Delesseria pygmæa Prain

1905, = Caloglossa pygmæa v. Bosse mscr. in Herb. Lugd. Bat.),

die schmalste Form von C. Leprieurii und als solche wohl als « flui-

tans »-Form aufzufassen, ist mit f. subtilissima von C. Leprieurii des-

selben Autors (ebenfalls auf Calcutta-Material basierend) und mit

der atlantischen f. capillaris Kg. synonym. Zu ihr gehôren folgende

Lokalitâten :

ERIKA POST

1 ) N.-Amerika :

a) Bridgeport,

b) Fort Lee-New York,

c) West Point,

d) Atlantic City ;

2) Sealdah-Calcutta, leg. S. KuRZ, Herb. Berol. & Monac. (zusam-

men mit f. typica) ;

3) Hongkong, leg. C. WRIGHT, Herb. Farl. ;

4) Bonin-Inseln, leg. C. WRIGHT, Herb. Kew. (3 & 4 nicht von

Harvey, 1860, in die Algen-Liste des Expeditions-Berichts

aufgenommen) ;

3) Kelana-Neuguinea, leg. L. Karnbach, an Bostr. Içelan., Herb.

Monac. ;

6) Cooks River-Australien, leg. A. Grunow, Herb. Berol. &

Monac.

T. ceylonensts von C. Leprieurii (J. Ag. mscr. Lund Herb.

Notizen Nr. 31.879, nicht in seine Publikationen aufgenommen !)

ist durch Heterothallie charakterisiert : die basalen Sprosse sind im

Gegensatz zum übrigen Verzweigungs-System sehr schmal (so wie

bei C. bomba'jensis) , wenn auch nicht zylindrisch ( Caloglossa ist ja

stets bilateral !), wie Agardh angibt : « Forma frondis primaria...

vidi una parte cylindracea mox at sensim dilatata. »

Nicht zu f. ceylonensis gehort das so VON Agardh bezeichnete

Matenal Lund Nr. 31.879 ohne Ortsangabe, das meiner Meinung

nach von West Point stammt (= f. pygmata). In verschiedenen Her-

barien (z. B. dem Berliner) kursiert f. ceylonensis ferner nach Bes-

timmung Heydrichs als C. « mnioides ».

F. ceX)lonensis ist bisher nur von Ceylon bekannt (neben f. con¬

tinua /), doch mochte ich hypothetisch Material der C. Leprieurii von

Lamakera-Solor (leg. A. V. Bosse, Herb. Lugd. Bat., neben var.

Hookcrï) auf Grund der charakteristischen Form der normalen

Sprosse ebenfalls zu ihr stellen, obwohl ich die basalen (weil die

Probe nur klein ist) nicht beobachtet habe.

Die VON Okamura, 1903, aufgestellte var .continua von C. Le¬

prieurii (1908 von ihm wieder zurückgenommen) làsst sich zwar als

BOS TRYCHIA-CA LOCLOSSA-ASSOZIA T ION

Varietat nicht halten, hat aber entschieden « forma »-Charakter, wenn

auch nicht den einer geographischen Form. Ausser dem Fehlen

der Einschnürungen an den Knoten ist für f. continua eine stark in

die Breite gehende Entwicklung der Sprosse charakteristisch ; beides

steht natürlich im Zusammenhang, was aber nicht ausschliesst, dass

breite Triebe manchmal noch eine geringe Einschnürung zeigen.

Zu f. continua rechnen folgende Lokalitâten :

1 ) St. Croix, leg. F. BôRGESEN, Herb. Flaun. (neben f. typica ) ;

2) Guadeloupe, leg. H. MazÉ, Herb. Berol. (neben f. typica) ;

3) « Trinidad », leg. H. KrÜGER, Herb. Berol.;

4) Niger-Akassa, Herb. Kew. ;

3) Ceylon : Kelani-R., leg. W. FERGUSON, Herb. Kew. & Berol.

(neben f. ceylonensis) ;

6) Japan : Mikawa etc., leg. K. OKAMURA;

7) China, leg. & comm. C.-K. TSENG :

a) * 0) Hainan : Gimun-Kwan-Nan-Wenchang,

b) * Macao,

c) * Hongkong (nicht in einem Rasen mit f. pygmœa , leg. C.

Wright),

d) * Swatow : Kak Tsio Jetty,

e ) * Tungshan Islds,

f) Amoy : Tien-bee-Kulangsu,

g) * Tinghai-Chekiang;

8) Capon-Peru, leg. R.-E. Coker, comm. Howe.

Zu f. typica von C. Leprieurii, die in der Regel deutlich einge-

schnürt und schmaler als f. continua ist, gehoren folgende Standorte :

1) S.-Carolina : Cooper R., Charleston, leg. W.-H. HaRVEY,

z. B. Lund Nr. 31.913-16;

2) « Florida», leg. A.-H. Curtiss, Lund Nr. 31.876-84, -903,

-05, -07; Herb. Berol. & Monac. ;

(I)* Hier & im folgenden — neue Standorte für Catogl. Lepr.

ERIKA POST

3) « Bermudas », leg. W.-G. FARLOW, Lund Nr. 31.921 & an

Bostr. scorp. (als R Mont.) Nr. 43.318 (neben var. Hookeri ,

aber nicht im gleichen Rasen) ;

4) Porto-Rico, leg. P. SlNTENIS & P. WlLSON, Herb. Berol. &

comm. HoWE;

5) St. Croix, leg. F. BoRGESEN, Herb. Berol. (neben f. continua ) ;

6) Guadeloupe, leg. H. MazÉ, Herb. Berol. (neben f. continua) ;

7) « Tortola », an Cat. op., leg. P. -T. CLEVE, Herb. Berol. (ne¬

ben var. Hookeri) ;

8) Barima Point-Brit. Guyana, leg. C. GoEBEL, comm. TROLL;

9) * Commewijne-Suriname, an Bostr. pilulif., leg. F.-L. SPLITGER-

BER, Herb. Lugd. Bat. ;

10) Cayenne : Sinnamary ( Typus ), leg. LEPRIEUR, z. B. Lund

Nr. 31.909-12;

11) * Kap :

a) Kowie-Port Alfred, leg. Britten, comm. E.-M. Delf,

b) Knysna, an Bostr. Mor. (als B. bryoph.), leg. A. V. Bosse,

Herb. Monac. ;

12) Bombay, leg. F. BoRGESEN, Herb. Haun. ;

13) Calcutta, leg. S. KURZ, Herb. Berol. (neben f. pygmœa, aber

nicht im gleichen Rasen) ;

14) Austr. :

a) Port Fairy, leg. W.-H. Harvey, Lund Nr. 31.897 & -919;

Herb. Kew., Berol. & Hamb. ;

b) Yarra, an Bostr. scorp. (als B. austr.), leg. F. V. MÜLLER,

Herb. Melb. ;

15) Hobson Bay, leg. Wyatts, Lund Nr. 31.901.

Zu Calogl. Lepr. f. typica rechnet übrigens auch die « Catenella

opuntia »-Florida ex Herb. Rbd. in Herb. Monac. & « Catenella

pennata »-Lake Worth-Fla., Herb. Lugd. Bat. Andrerseits ist die

« Caloglossa Leprieurii » des Kew Herbarium von Port Curtiss

(Austr.) Catenella Nipœ. Diese Bestimmungen, die man eigentlich

gar nicht als solche bezeichnen darf, erfolgten nur nach dem makros-

kopischen Habitus auf Grund der bei beiden Gattungen vorkcmmen-

BOSTRYCH1A-CALOCLOSSA-ASSOZ1A TION

den Einschnürungs-Stellen Ferner ist von C. Lepr. die VON A. VlC-

KERS so identifizierte Form von der Carlisle Bay-Barbados (z. B.

Herb. Lugd. Bat. & Herb. Farl.) auszuschliessen, worauf auch schon

das Attribut « dragué » (VlCKERS, 1905, S. 62) hindeutet; hier liegt

eine Delesseriee mit obligat-rippenbürtiger Verzweigung vor.

T. triclada von C. Leprieurii ist insofern intéressant, als durch

das Abgehen zweier Zweige (stets von benachbarten Segmenten) an

den Knoten dies für die Nodoso- und Stipitato-Articulatae typische

Verhalten bereits bei den Constricto-Articulatae angedeutet ist. Ich

fand diese Form durchgehend nur îm Material von Mauritius (Dickie,

leg. C. PlKE, neben var. Hoolçeri, aber nicht im gleichen Rasen !

Herb. Kew.). Cramers Angabe für die zweimal an Ceylon-Material

von C. Leprieurii beobachteten Trimerien, dass zwei Aste vom glei¬

chen Segment abgehen, ist in Zweifel zu ziehen (auch deshalb, weil

ich bei einer Trimerie von C. adnata beobachtete, dass die Aste eben-

falls von zwei benachbarten Segmenten abgingen).

C. Leprieurii var. Tlookeri (Harv.) Post :

Thallus violaceus costatus repens vel fluitans cœspites densas

usque ad 2,5 cm. laie longeque formons, segmentis usque ad 8 mm.

longis, parte media 3 mm. latis, ovoideo-elliptica, utrinque brève atte-

nuatis, vel stipitatis vel articulato-constrictis, irregulariter subdichotome

ramosus, segmentorum apicibus unæ ramificationis fere œquelongis et

couvergentibus, constrictorum loco sursum rosulis ex 3-1 segmentis fo-

liolibus consimilibus compositis, deorsum sœpius vicem filamentorum

rhizoidiorum truncellis usque ad 5 mm. longis, sectione transversali

cellulis polygonalibus constitutis. Ramificatione irregulari et forma-

tione rosularum a Caloglossa Leprieurii s. str. conspicue differt. -

Tetrasporangia, antheridia et cystocarpia adsunt.

Die sehr weit verbreitete var. Hoolçeri von C. Leprieurii ist nicht

geographisch zu fassen, doch steigt das Gefalle ihrer Verbreitung vom

atlantischen zum indo-pazifischen Gebiet an, im Gegensatz zum Ver¬

halten von C. Leprieurii s. str., die im atlantischen Gebiet überwiegt

und nach Osten zur indopazifischen Région hin allmahlich abklingt

(noch in Peru !). Agardhs Zweifel (« Epier. », 1876, S. 499), den

Laing teilt, dass amerikanische und australische C. Leprieurii nicht

identisch seien, ist also nicht so auszudeuten, dass var. Hoolçeri vika-

ERIKA PO ST

riierend fiir C. Leprieurii s. str. eintritt; so kommen z. B. in Port Fairy

(S.-Austr.) typische C. Lepr. neben var. Hootçeri vor. In Gebieten

mit für die Assoziation okologisch extrem ungünstigen Bedingungen,

z. B. N.-Sumatra, scheint var. Hoolçeri Art-Charakter zu haben, der

aber schon durch Vergleich mit den indischen (Bombay) und austra-

lischen Vorkommen negiert wird.

Bei var. Hookeri wird der für C. Lepr. s. str. so charakteristische

Fig. 2. — Caloglossa Leprieurii Mt. — Var. Hoolçeri von Seri-Ambon :

Zystokarp-Pflanze, basal das Stammchen S.-Vergr. 20 fach. Orig.

pseudodichotome Verzweigungs-Modus dadurch verwischt, dass sich

an allen Verzweigungs-Stellen dorsal Adventiv-Kurztrieb-Rosetten

bilden, die basal Stammchen erzeugen und sich mehr oder minder iso-

lieren. Habituell ergibt sich hier also gegenüber C. Lepr. s. str. das

ganz andere Bild einer unregelmassigen Verzweigung, das sich nur

in Stadren beginnender Rosetten-Bildung, in denen die pseudodicho-

tom verzweigten Langtriebe noch klar hervortreten, richtig deuten lasst.

C. Lepr. s. str. hat fakultative, var. Lloohert degegen obligatorische

Rosetten-Bildung mit Stammchen.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZIA T10N

Harvey hatte Caloglossa Hoo}^eri{ I ) als mscr.-Spezies auf Grund

von Neuseeland-Material (Bay of Islands, leg. J.-D. Hooker),

aufgestellt (Tÿpus, Kew Herbarium & Lond. Journ. Bot., 1845, S.

270 : nomen nudum), sie aber in Hookers « Flora Novæ Zelandiæ »

dann doch als C. Leprieurii aufgenommen.

Weitere Synonyme für var. Hoofyeri sind C. Agardhs Delesseria

Fig. 3. — Caloglossa Leprieurii Ml. —- Var. Hool(eri, von Seri-Ambon :

Antheridien-Pflanze, basal das Stammchen S.-Vergr. 20 fach. Orig.

opuntioides von Dakar-Guinea (Lund Nr. 31.920) und vor allem

Caloglossa mnioides Harv. in ihren beiden Typen [Friendly Islds.

und C. KieiV/ardi-Neukaledonien, jedoch nicht das C. mnioides- Mate-

rial dez Gazelle-Expedition von Neuguinea (ASKENASY, 1888, S. 45),

= C. stipitata] . An und für sich ware « mnioides » als Name dieser

Varietat gelaufiger, doch kommt der weniger bekannten C. Hoo^eri

Prioritat zu. Dass C. mnioides C. Leprieurii sehr nahe steht, darauf

haben bereits J. AGARDH (« Analecta », 1894, S. 74), COLLINS

(« Bermudas », 1917, S. 116), GRUNOW (mscr., Herb. Vindob. :

Bermuda-& Austr.-Material) und SETCHELL (« Samoa », 1924, S.

(1) Non Delesseria Hoolçeri Lyall : Neusee'land, — Laingia Hoolceri Kyl.

ERIKA POST

161) hingewiesen. Auch die von Manson BAILEY gesammelten

Queensland-Rasen von C. Leprieurii wurden in Kew als C. mnioides

bestimmt (BAILEY, 1913, S. 825).

Var. Hoofyeri von C. Leprieurii kommt ferner an folgenden Lo-

kalitàten vor :

1 ) Elys Harbor-Bermudas, leg. A.-B. HERVEY, comm. HoWE &

an Bostr. Binderi (als B. « tenella », Tuckerstown, leg. F.-S.

Collins, Herb. Monac. (neben f. tÿpica, aber nicht im selben

Rasen) ;

2) Bahamas :

a) * Watlings Isld., an Bostr. scorp. (als B. Mont.), Nr. 5.152

& an B. Binderi (als B. pect.), Nr. 5.151, leg. M.-A.

HOWE, Herb. Lugd. Bat.,

b) Bimini Harbor, leg. & comm. M.-A. HoWE;

3) * Manchioneal-Jamaica, an Cat. op., leg. C.-E. PEASE & E.

Butler, Herb. Monac.;

4) « Tortola », an Cat. op., leg. P.-T. CLEVE, Herb. Monac. &

Vindob. (neben f. t\)pica) ;

5) * « St. Thomas », leg. P.-T. CLEVE, Herb. Vindob.;

6) Guadeloupe, an Bostr. rad. (als B. polxjsiph.), leg. H. MaZÉ,

Lund Nr. 43.148;

7) Dakar-Guinea, als Deless. opuntioides C. Ag. mscr., Lund Nr.

31.920;

8) *' Kamerun, an Bostr. rad., leg. C. LEDERMANN, Herb. Berol. :

a) Campo, Nr. 398,

b) Victoria, Nr. 101 ;

9) Durban-Kap, leg. A. V. Bosse, Herb. Lugd. Bat.;

10) Mauritius : R. Profunde, leg. C. PlKE, Herb. Kew. (neben

f. triclada, aber nicht im selben Rasen) ;

1 1 ) Calcutta, an Cat., leg. S. Kurz, Herb. Berol. (neben f. pygmœa

& f. typica, aber nicht im gleichen Rasen) ;

12* N.-Sumatra, leg. & comm. W. Troll :

a) Belawan,

b) Rantaupandjang,

c) Perbaoengan ;

DOS TR YCHIA-CA LOCLOSSA-ASSOZ1A T ION

13) * Plaboean-Java, an Bostr. tenella, leg. W. V. LEEUWEN, Herb.

Lugd. Bat. ;

14) * Nangamessi-Soemba, an Bostr. Binderi, leg. A. V. BOSSE,

Herb. Lugd. Bat. ;

15) Lamakera-Solor, leg. A. V. BOSSE, Herb. Lugd. Bat. (neben

f. céylon.) ;

16) * Karkaralong-Inseln : Kawio, an Lophosiph., leg. A. V. BOSSE,

Herb. Lugd. Bat. ;

17) * Ambon :

a) Wainitoe, an Cat., leg. E. V. MARTENS, Herb. Berol.,

b) Seri, leg. & comm. W. TROLL;

18) * Kulewatti-Dammer, an Bostr. rad., leg. A. V. Bosse, Herb.

Lugd. Bat. ;

19) Elat-Groot Kei, leg. A. V. Bosse, Herb. Lugd. Bat. ;

20) * Aru-Inseln :

a) Sg. Waskai, an C. adnata, leg. H. JENSEN, Herb. Haun.,

b) Wakoea, leg. & comm. W. Troll;

21) * China : Amoy-Quimoy, an Dipterosiph., leg. & comm. C.-K.

Tseng;

22) * Neuguinea : Selée-Galewo, an Murr. pericl., leg. A. V. Bosse,

Herb. Lugd. Bat. ;

23) Australien :

a) Cooktown, an Cat. Nipœ (als C. « op. »), leg. L. K.ÀRN-

BACH, Herb. Berol.,

k) Rockingham, leg. DAEMEL, Herb. Hamb.,

c>* Burnett R., leg. G. Keys, Lund Nr. 31.883 (neben C.

adnata, aber nicht im gleichen Rasen),

d) Brisbane R., an C. adnata, leg. & comm. A.-H.-S. LUCAS,

e) Hawkesbury R., N. S. W., leg. & comm. A.-H.-S. Lucas,

f) Paramatta R., an Cat. Nipcz (als C. « op. ») & an Bostr.

flagellif. (als B. « Ward. »), leg. F. v. MÜLLER, Lund

Nr. 34.241 & 43.186-90,

g) Sydney, an Bostr. Mot. (als B. paup .), leg. A. Grunow,

Herb. Berol. & Monac. ;

ERIKA POST

h) * Abbotsford, an Bostr. Mot., leg & comm. A.-H.-S. Lucas,

i) * Gladesville, an Bostr. Mot., leg. M. HOCKTON, comm.

Lucas,

k) R. Moyne, Pt. Fairy, leg. W.-H. Harvey, Herb. Mel¬

bourne (Die C. Lepr. von dieser Lokalitât in den Herb.

Kew, Lund Berl. & Hamb. ist dagegen f. typica),

l) Yarra, an Bostr. scorp. (als B. austral.), leg. F. V. MÜLLER,

Herb. Melb. ;

24) Tasmanien :

a) Georgetown, leg. W.-H. Harvey, Herb. Kew.,

b) Piles of Jetty, West Bay, leg. & comm. A.-H.-S. Lucas,

c) Port Espérance, leg. L. Rodway, comm. Lucas;

25) Neuseeland :

a) Bay of ïslds. : C. Hookeri, leg. J.-D. HOOKER, Herb.

Kew. & Lund Nr. 31.897-900, -02 & an Bostr. scorp. (als

B. Harv.), Herb. Monac.,

b) Auckland, leg. L.-M. CROMWELL, comm. Laing,

c) Kaipara, an Bostr. Mor., leg. & comm. R.-M. LaING,

d) * Pelorus Sound, leg. & comm. R.-M. Laing,

e) * Nelson, an Cat. Nip. (als C. « op. »), leg. R.-M. Laing,

comm. Taylor,

f) * Lyttelton : Pile Gladstone, leg. & comm. R.-M. Laing,

g) * Waitati, an Gelidium, leg. J.-C. SMITH, comm. LAING,

h) * Warrington, an Bostr. scorp. (als B. Harv.), leg. S.

Berggren, Lund Nr. 43.239;

26) * Upolu-Samoa, leg. E. Gr/EFFE, Herb. Vindob.

Zu var. Hookeri von C. Lepr. gehort auch die Calogl. « Bec-

carii » vom Tamar, leg. C. Capra (De Toni, 1923, S. 34), comm.

A. FoRTI, die von letztgenannter Art nach Verzweigung & Verhaltnis

von Haupt-zu Seitenast eindeutig unterschieden ist. — Andrerseits

ist von var. Hookeri ausser der schon oben erwahnten C. « mnioides »

der Gazelle-Exp. (= C. stipitata ) & des ebenso idenfizierten Mate¬

rials von Ceylon (= C. Lepr. f. ceylonensis) auch die C. « Vieil-

lardi » vom Koladan-Arracan, leg. S. KuRZ, Herb. Berol., Lugd.

BOS TR Y CH IA-CALOCLQSSA-A SSOZIA T10 N

Bat. & v. Martens, « Burma », 1871, S. 469, = C. adnata, auszus-

chliessen.

Okamuras var. alternifolia von C. Leprieurii (Nippon Sorui »,

S. 51 ) wurde von ihm in den « Icônes » mit Recht wieder eingezogen.

Diese weit verbreitete Art scheint in der Assoziation ausser in

Europa, in Brasilien und von Chile bis zu den Falkland-Inseln zu

fehlen.

Geographische Verbreitung :

Südl. N.-Amerika bis nordl. S.-Amerika : Bridgeport : Cooks

Point (nun erloschen) ; New-York : West Point, Cornwall, Yonkers,

Bath, Harlem R., Jackson’s Ferry (nun erloschen), Flushing Bay,

Glen Cove; New Jersey : Fort Lee, Hoboken, Atlantic City, Long-

port; S. C. : Charleston, Ashley R., Cooper R.; Florida : Jackson-

ville, St. Augustine, New Smyrna, Lake Worth, Bay Biscayne, Sol-

diers Key, Boca Chica, Key West, Cedar Keys, Apalachicola ; Ala-

bama : Mobile, Foxon R. ; Bermudas : Dingle Bay, Mangrove

Creek, Burshells Cove, Hungry Bay, Tom Moores Lake, Flys Har-

bor, Tuckerstown, Walsingham; Bahamas : Bimini, Watlings Isld. ;

Berry Islds. : Gr. Sturrups Cay; Cuba : Guantanamo; Jamaica :

Pt. Antonio, Bogue Islds., Manchioneal; Haiti : Port au Prince,

Baradaires; Portorico : Luquillo, Mavi, Fl Yunque; « Tortola »;

« St. Thomas »; St. Croix : Christiansted, Saltriver; Guadeloupe :

Monroux, R. Salée, Fouillole, R. Baie; (nicht Barbados !) ; « Tri-

nidad »; Brit. Guyana : Barima, Demerara; Niedl. Guyana : Com-

mewijne; Frz. Guyana : Sinnamary ( T y pus), Kourou, Montabo,

Macouria, Larivot; Afrika : Senegambien : Dakar (Del. opunt.) ;

Nigeria : Akassa; Kamerun : Bodje, Victoria, Campo; Kap :

Knysna, Kei, Kowie-Pt. Alfred, Isipingo, Durban; Mauritius : Ar¬

senal, Château d’Eau, Camerand; Indien : Bombay : Malabar :

Bandra; Ceylon : Kelani R.; Calcutta : Kidderpore, Sealdah, Bot.

Garden, Baliaghata Canal; Pegu : Eléphant Point; Sumatra : Sg.

Noenang, Sg. Deli, Rantaupandjang, Perbaoengan; Java : Pla-

boean-Weliri; Soemba : Nangamessi; Solor : Lamakera; Karkara-

long Inseln : Kawio; Ambon : Wainitoe, Seri ; Kei-Inseln : Gr.

Kei : Elat; Dammer : Kulewatti, Aru-Inseln : Sg. Waskai, Wakoea;

China : Hainan : Gimun-Kwan-Nan-Wenchang, Macao, Hongkong,

Source :MNHN.

ERIKA POST

Swatow (Kak Tsio), Tungshan Islds., Amoy (Tienbee, Quimoy),

Tinghai-Chekiang; Japan : Mikawa, Hamajima, « Prov. Tosa »,

Atsuta, Kaidayi, R. Sumida, Tokio, Aburatsu-Hiuga, « Bonin

Inseln » (« Ogasawarajima ») ; Neuguinea : Selée-Galewo, Keiana;

Australien : Cooktown, Rockingham, Burnett R., Brisbane R.,

Hawkesbury R., Sydney, Abbotsford, Gladesville, Cooks R.-N.

S. W. ; Pt. Jackson, Port Fairy, Yarra; Tasmanien : Georgetown,

Pt. Dalrymple, Tamar, Piles of Jetty, Port Espérance; Neusee-

land-N.-Insel : Bay of Islands (C. Hookeri), Hobson Bay, Auck¬

land, Kaipara; -S.-Insel : Pelorus Sound, Nelson, Lyttelton (Pile

Gladstone), Warrington, Otago, Waitati; Neukaledonien (C. Vieil-

lardi) : Wagap, Yaté; Friendly Islds. (C. mnioides ) : Tonga, Va-

vau; Samoa : Upolu, Tutuila (Lauli) ; Peru : Capon-Tumbez.

3) Caloglossa ogasawarænsis Ok. :

Okamuras Synonymsetzung dieser seiner Art mit der ein Jahr

(1898) spater aufgestellten C. zanzibariensis Goebel besteht auf

Grund der bei beiden Formen übereinstimmenden eigenartigen Verz-

weigungs-Verhaltnisse (Opsigonie; s. WlTTROCK, 1878, Bot. Noti-

ser, S. 126), auf die hier noch nicht nàher eingegangen werden

kann, zu Recht. C. ogasarvarœnsis hat also Prioritàt. Im Gegensatz

zu der ihr sonst sehr nahe stehenden C. bombayensis ist die Ver-

zweigung hier beiderseits gleich stark entwickelt und geht auch hier

nicht so weit (nur bis zur 3. Ordnung) wie bei C. bombayensis.

C. ogasatvarœnsis ist auch die C. « Beccarii » von den Bonin-

Inseln des Herbar München, von der sie sich durch die fehlende

Stielung der Internodien grundsatzlich unterseheidet. Da REINBOLD

dies Exemplar von OKAMURA erhielt, liegt hier dessen Identifizierung

vor dem Aufstellen seiner neuen Art vor. (s. auch Okamuras Erst-

publikation dieser Form 1893, S. 7).

Nach den heutigen Kenntnissen hat C. ogasarvarœnsis ein dis-

kontinuierliches Areal und ist rein indopazifisch. Sie ist die vikariie-

rende Art der ebenfalls altweltlichen C. bombaÿensis. Der afrika-

nische Standort (C. zanz.) gehort dem Süsswasser an, dadegen ist

C. ogasarvarœnsis von den Bonin-Inseln (ebenso wie von Japan) nur

aus Brackwasser bekannt. (Die von C. WRIGHT in Ogasawarajima

gesammelte Süsswasser -Caloglossa ist C. Lepr. !).

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZ1A TION

Geographische Verbreitung :

O.-Afrika : Kibaoni-Kokotoni-Sansibar (C. zanz.) ; Japan :

Mikawa, « Prov. Tosa », Atsuta, R. Sumida, R. Tone, Isohara,

R. Yedo, Tokio, Aburatsu-Hiuga ; Bonin-Inseln (— Ogasawara-

jima (Typus).

•'f

4) Caloglossa bombayensis Borg. :

Bei dieser zierlichen Caloglossa- Art ist der bei C. ogasatvarcensis

vorliegende Verzweigungs-Modus noch schàrfer ausgeprâgt. An den

Knoten erfolgt nach der basiskopen Seite hin sympodiale, stark ges-

tauchte Proventivzweig-Bildung, so dass végétative « Sicheln » re-

sultieren. Opsigonie liegt hier insofern vor, als die Verzweigung (mit

Ausnahme des ersten Seitenzweiges) zwar streng gesetzmâssig, aber

fern von der Scheitelzelle erfolgt. Ein weiteres Kriterium fur diese

Proventiv-Àste gegenüber zusàtzlich regellos hinzutretenden Adven-

tiv-Àsten ist die Tatsache, dass sich die Rippe des Seitenastes bis zu

ihrem Ursprung an der seines Tragastes verfolgen lâsst. Im Gegensatz

zu C. ogasatvarœnsis sind diese bis zur 4. Ordnung verzweigten Sys¬

tème hier meist nur einseitig ausgebildet (Minus-Seite mit nur einem

Ast !). Durch den charakteristischen Verzweigungs-Modus ware C.

bombayensis in Zweifels-Fàllen beim Vorliegen fragmentarischer

Kümmer-Sprosse anderer Caloglossa-Arten (C. Leprieurii, C. Bec-

carii) stets eindeutig erkennbar.

An neuen Standorten rechnen zu C. bombayensis :

I ) N.-Sumatra, leg. & comm. W. TROLL :

a) Belawan,

b) Rantaupandjang;

2) Karkaralong-Inseln : Kawio, an Lophosiph., leg. A. V. BOSSE,

Herb. Lugd. Bat.;

3) Australien :

a) Cooktown, an Cat. Nipce (als C. « op. »), leg. L. K.ARN-

BACH Nr. 48, Herb. Monac.,

b) Brisbane R., an Cat. Nipce, leg & comm. A.-H.-S. L.UCAS,

c) Paramatta R., an Cat. Nipcz (als C. « op. »), leg. F. v.

MÜLLER, Herb. Farl., Fugd. Bat. & Melbourne,

ERIKA PO ST

d) Ryde-Paramatta, an Cat. Nipœ, leg. M. HOCKTON, comm.

Lucas,

e ) « N.-Australien », an Cat. Nipœ (als C. « imp. »), leg.

Daemel, Herb. Vindob. ;

4) Neuseeland :

a) Otago, an Boslr. mixta, leg. D. Lyall, Herb. Monac.,

b) Kaipara, an Cat. Nipœ (als C. « fusif. »), leg. & comm.

R.-M. Laing;

5) Neukaledonien : Wagap, an C. Lepr. (als C. Vieill.) & als

Celidium (« Acrocarpus pusillus »), leg. E. VIEILLARD,

Herb. Lugd. Bat. Nr. 93.532.914.

Das Areal dieser Art, die bisher nur von der Typus-Lokalitât

bekannt war (Bombay), ist also nach Osten hin über die Sunda-

Inseln bis nach Australien (fünf Standorte !), Neuseeland und Neu¬

kaledonien zu erweitern. C. bombayensis ist rein indo-pazifisch und

als vikariierende Art der ebenfalls altweltlichen C. ogasarvarœnsis

aufzufassen.

Geographische Verbreitung :

Indien : Malabar-Bombay (Typus) ; Sumatra : Sg. Noenang,

Sg. Deli, Rantaupandjang; Karkaralong-Inseln : Kawio; Australien:

Cooktown, Brisbane R., Ryde-Paramatta; Neuseeland-N.-Insel :

Kaipara-S.-Insel : Otago; Neukaledonien : Wagap.

5) Caloglossa stipitata Post sp. n. :

Thallus violaceus costatus stipitato-articulatus repens, cœspites

usque ad 4 cm. late longeque densas formons segmentis usque ad

9 mm. longis parte media 3 mm. latis elliptico-lanceolatis apice abrup-

tis, ad basin sensim attenuatis stipitatis ; segmentorum apicibus unœ

ramificationis valde inœquelongis; constrictorum loco lateraliter seg¬

mentis prolificationibus 2-4 consimilibus (proventitiis adventitiisque),

deorsum rhizoidis. — Tetrasporangia, antheridia et cystocarpia adsunt.

Hab. ad rupes littoreas vel radices arborum ad Nova Guinea

occidentalis, Sumatra septentrionalis, Amboina et insulas Aru.

BOSTRYCHIA-CALOCLO'SSA-ASSOZIATION

Diese sehr charakteristische Caloglossa -Art ist von C. Beccarit

unterschieden durch die im ganzen Internodium sich fast gleichblei-

bende Breiten-Entwicklung und die damit im Zusammenhang stehende

abrupte Einschnürung an den Knoten. Infolge dieser breiten Inter-

nodien ist dies auch die einzige Art der Gruppe B. (s. Schlüssel) bei

der die Difïerenzierung der Sprosse in Rippe und Flügel schon relativ

früh einsetzt.

Caloglossa stipilata sp. n. von den Aru-Inseln (Wakoea) : Habitus.- Vergr. 4 fach. Orig.

Caloglossa stipilata kommt an folgenden Lokalitàten vor :

1) N.-Sumatra : Belawan, leg. & comm. W. TROLL;

2) Ambon, leg. & comm. W. Troll :

a) Innenbai : Negerilama, Roemahtiga, Roehoe, Lateri,

b) Seri;

3) Aru-Inseln : Wakoea, leg. & comm. W. TROLL;

4) W.-Neuguinea, leg. F. NaumaNN (ASKENASY, 1888, Gazelle

Exp., S. 45, als C. « mnioides », Herb. Berol.).

C. stipitata ist also rein palaotropisch und relativ selten.

Geographische Verbrcitung :

Sumatra : Sg. Noenang, Sg. Deli; Ambon : Negerilama, Roe-

ERIKA POST

mahtiga, Roehoe, Lateri, Seri; Aru-Inseln : Wakoea; W.-Neuguinea

(Galewo od. Segaar).

❖

6) Caloglossa Beccarii Zan. :

Zu dieser Art rechnet als Synonym die viel bekannter gewor-

dene C. amboinensis Karst. (19 Jahre spàter aufgestellt). Das Merk-

mal der eingekrümmten Spross-Spitzen, das Karsten für C. amboi¬

nensis angibt, hat bei Caloglossa ebensowenig Art-Wert wie bei Bos-

trychia. So hat zwar C. Beccarii (Typus) oft eingekrümmte Spitzen,

ebenso aber z. B. auch C. ogasarvarcensis von Sansibar. Ferner ist

Karstens Angabe : 2-3 mm. als Internodien-Breite etwas zu hoch

gegriffen (auch als Extrem-Wert), denn C. stipiiaia, die breiteste

gestielte Caloglossa- Art, ist selten breiter als 2,5 mm.

Zu C. Beccarii gehoren auch etwa die Hàlfte der Kapseln des

Berliner und Münchner Herbars von C. Leprieuri/’-Calcutta, leg. S.

Kurz. Meist waehsen C. Leprieurii und C. Beccarii hier reinrasig

(letztere = besonders vom Hoogly River !), seltener untermischt;

ferner die Caienella von Sintang-Borneo (leg. H. HaLLIEr) des

Kew-Herbarium. Andrerseits ist die C. « Beccarii » von Ogasawa-

rajima des Münchner Herbars C. ogasavvarœnsis und die C. « Bec¬

carii » vom Tamar (De Toni, 1923, S. 34) comm. A. FoRTl, C. Le¬

prieurii var. HooJferi.

An neuen Standorten gehoren zu C. Beccarii :

1) N.-Sumatra : Belawan, leg. & comm. W. Troll;

2) Ambon :

a) Wainitoe, an Cal, leg. E. V. MARTENS, Herb. Berol.,

b) Innenbai : Negerilama, Roehoe, leg. & comm. W. Troll,

c) Sojadibawah, leg. & comm. W. TROLL;

3) « Samoa », an Bostr. tenella, leg. K. Rechinger, Herb. Monac.

Das bisher bekannte Areal von C. Beccarii (incl. C. amboin.)

ist also sowohl nach Westen bis Calcutta als auch nach Osten bis

Samoa zu erweitern; es ist rein palaotropisch.

Okologisch ist intéressant, dass C. Beccarii (incl. C. amboin .)

die bisher nur von Süsswasser-Standorten bekannt war, ebenfalls in

BOSTRYCHIA-CALOGLOSSA-ASSOZIATIQN

typischem Brackwasser (Mangrove !) vorkommt, so in Sumatra, Ne-

eerilama und Roehoe-Ambon und Samoa. Es ist also einfacher,

erstere nicht mit Karsten als Relikt-Fovmen, sondera als Migration

vom Meere her zu deuten.

Geographische Verbreitung :

Indien : Calcutta : Kidderpore, Sealdah; Bornéo : Sedemak

(Typus), Sintang; Sumatra : Sg. Dell, Sg. Noenang; Ambon : (C.

amboin.) : Wainitoe, Waiwu, Roehoe, Negenlama, Gelata, bojadi-

bawah; Neuguinea : Ly-Noord R.-Sabang; « Samoa ».

E. — CAT EN ELLA

KEIMUNC : Keimpflanzen von Cal. impudica wurden als Epi-

phyten auf Bostr. pilulifera in Suriname-Material beobachtet, die von

Cat. Nipœ und ebenfalls Cat. imp. in Sumatra-Rasen. In allen b allen

lagen zwar noch Stadien vor, die nurmehr ein Thallus-Glied umtas-

sten, aber stets schon Rinde ausgebildet hatten. Ganz junge, ekorti-

kate Stadien gelangten nicht zur Beobachtung.

SYSTEMATIK : Eine einheitliche systematischeDarstellung gibt

es meines Wissens für die Gattung Catenella ebensowenig wie für Ca-

loglossa. Als Epiphyten (neben rupicolem Vorkommen !) der Man-

groven oder nicht-tropischer Halophyten (Salicornia, etc.) sind bel

Catenella, ahnlich wie bei der Gattung Bostrychia, die Haftorgane

sehr charakteristisch entwickelt, und so dienen sie auch hier als syste-

matisches Haupt-Charakteristikum (s. Schlüssel). Die beiden Gruppen

der Ramifulcratae und Flagellifulcratae sind denen bel Boslrychia

analog, jedoch mit der Modifizierung, dass bei Catenella infolge der

andersartigen und weniger strengen Verzweigung, die mehr eine

Zweig-Bildung ist (akzessorisch ; s. KyliN, 1928, S. 65) jedes Tha -

lus-Glied wurzeln kann (C. Nipœ). Die Hapteren der Flagellitul-

cratae sind also rhizoidaler Natur, die der Ramifulcratae zeigen da-

gegen die gleiche Ausbildung der Rinde (mit Ausnahme der termi-

nalen Zellen !) wie das übrige Spross-System. Hapterenloses Mate-

rial von Catenella lasst sich ebensowenig eindeutig îdentifizieren wie

bei Boslrychia.

ERIKA POST

SCHLÜSSEL DER GATTUNG CAT EN ELLA

A : Ramifulcraiœ : Hapteren = Thallus-Abschnitte.

I : Hapteren = selbstàndige Thallus-Glieder

(zfc schlank) . | ) C. impudica J. Ag.

II : Samtliche Thallus-Glieder ( zt: gedrungen)

terminal in Hapteren übergehend .... 2) C. Nipœ Zan.

B : Flagellifulcratœ : Hapteren =*= Emergenzen, die -+- geissel-

artig auswachsen & meist an den Verzweigungs-Stellen stehen.

I : In LT & KT ( I ) differenziert, sparlich

verzweigt, Glieder lineal-fadenformig. . 3) C. fusiformis Skottsb.

II : Nicht in LT & KT differenziert, reich ver¬

zweigt, Glieder lânglich-elliptisch. 4) C. opuntia Grev.

Species excludendæ :

1) C. major Sond. = Cœloclonium opuntioides (Harv.) Ag. ;

2) C. oligarthra J. Ag. = Nemastoma oligarthra (Ag.) Kyl. ;

3) C. procera J. Ag. = Lomentaria Ramsaÿana (Ag.) Kyl.

1) Catenella impudtca Ag. :

Diese Art teilt mit C. Nipœ den Besitz der Spross-Hapteren, ist

aber von ihr prinzipiell dadurch unterschieden, dass die Haftorgane

hier selbstàndige Thallus-Glieder sind, Kurztriebe darstellen und den

Verzweigungs-Modus normalerweise nicht beeinflussen. In Ausnahme-

Fàllen konnen hier zwar an den Hapteren noch terminal Sprossungen

neuer Thallus-Glieder auftreten (damit zum Modus von C. Nipœ

überleitend !), sie wachsen aber nie aus, da sie durch die hapterielle

Funktion des Mutter-Gliedes anscheinend korrelativ gehemmt sind.

Die « Lomentaria » impudica von Brit. Guyana (von OLTMANNS,

1922, S. 240, iibernommen) gehort ebenfalls zu dieser Art, Goebel,

hatte sich bei der Bestimmung auf das altéré Synonym Montagnes

bezogen; ferner Grunows mscr.- Spezies Cat. brasiliana (Herb. Vin-

dob.), die auf Capanema-Material von der Barra de Canaria basiert.

(1) LT — Langtrieb, KT = Kurztrieb.

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA-ASSOZ1A TION

Von al s C opuntia bestimmtem Material rechnen zu C.impu-

dica :

1) C. « op. », Bibundi-Kamerun, leg. R. JuNGNER, Lund Nr.

34.216-17 & Ag. in Nordstedt, 1897, S. 131 ;

2) C. « repens » (Synonym von C. op.), Bombay, leg. F. BoRGE-

SEN, Herb. Haun. ;

3) C. « op. », Mutlah-Ganges, leg. S. KURZ, 2 Kapseln des Ber-

liner Herbars (dagegen ist d. C. « op. » vom Botan. Gard.-

Calcutta, Herb. Berol. & Monac. = C. Nipœ) ;

4) C. « op. », Saltlakes-Calcutta, leg. S. KuRZ, Herb. Lugd. Bat.

(s. Prain, 1905, S. 331 & Biswas, 1926, S. 33) ;

5) C. « op. », Wainitoe-Ambon, leg. E. V. MARTENS, Herb. Berol.

partim (untermischt mit C. Nipœ) (nicht Herb. Vindob., =

reinrasig C. Nipœ).

Nicht zu C. impudica gehôren die so bestimmten (1 mit 4 von

Agardh umbestimmt) folgenden Formen; davon rechnen

Zu C. opuntia :

1) C. op., Albany rocks, Lund Nr. 34.268;

2) C. op., Torquay, leg. GRIFFITHS, Lund Nr. 34.269-70;

3) C. op., Hommet-Cherbourg, leg. A. Le Jolis, Lund Nr.

34.267;

4) C. op., Tajo, leg. F. Welwitch, Lund Nr. 34.271 ;

5) C. « imp. », Guadeloupe, 2 Kapseln des Berl. Herbars (d. 3 von

Montabo & 1 weitere von d. gl. Lokalitàt ohne Art-Angabe

ist dagegen C. imp.).

Zu C. 7 \ipæ :

6) C. « imp. », Amherst, leg. J.-H. BURKILL, Herb. Kew. ;

7) C. « imp. », Tenasserim, ex Herb. Sond. in Herb. Lugd. Bat.

& Monac.;

8) C. « imp. », « Burma », Herb. Kew.;

9) C. « imp. », Sydney, leg. Daemel, Herb. Vindob.;

ERIKA POST

10) C. « imp. », « N.-Austr. », leg. Daemel, Herb. Lugd. Bat. &

Vindob. ;

11) C. « imp. », « O.-Austr. », Herb. Lugd. Bat.

N eue Standorte fur C. impudica sind :

1) San Franzisco-Bras., leg. H. ScHENK, Herb. Lugd. Bat. (nicht

VON MoBIUS, 1889 aufgenommen) ;

2) N.-Sumatra : Belawan, leg. & comm. W. Troll (neben C.

N ipcë) ;

3) Ambon, leg. & comm. W. Troll, Innenbai : Roehoe, Lateri

(neben C. op. & C. Nipœ ), Negerilama (neben C. Nipœ).

Das bisher bekannte Areal von C. impudica ist um die Stand¬

orte von Kamerun, V.-Indien, Sumatra, und Ambon zu ergânzen,

doch bleibt Disjunktion wegen der Lücke am Kap bestehen. C. impu¬

dica ist rein tropisch. Ihr Vorkommen im temperierten nordlichen

N.-Amerika (West Point und New York : als solche ex Herb. Le-

normand in Herb. Vindob., ferner in Bostr. nv.-Herb. Vindob. & in

Calogl. Lepr.- Herb. Farl.-Rasen) halte ich für unwahrscheinlich

(eine Verwechslung von Herbar-Etiketten ist nicht ausgeschlossen).

Geographische Verbreitung :

Westindien bis nbrdl. S.-Amerika : Guadeloupe : Arboussier,

Monroux, R. Salée, R. Du Fond, Poucet; « Costa Rica »; Brit.

Guyana : Barima; Niederl. Guyana : Commewijne; Frz. Guyana :

Sinnamary (Typus), Kourou, Montabo, Macouria; Brasilien : Barra

de Canaria (C. bras.), Joinville, San Franzisco, Itajahy ; Afrika : Ka¬

merun : Bibundi; Indien : Malabar-Bombay, Calcutta : Kidderpore,

Mutlah, Sealdah; « Jolo-Insel »; Sumatra : Sg. Noenang, Sg. Deli;

Java : Plaboean-Weliri; Ambon : Negerilama, Roehoe, Lateri, Wai-

nitoe; Aru-Inseln : Sg. Waskai.

❖

3) Catenella JVipæ Zan. :

Diese Art ist mit var. elatior Ag. (« Epier. », 1876, S. 588) &

f. major Grun. (1 ) (mser. in Herb. div.) von C. opuntia synonym, mit

(I) Non Catenella major Sond., — Cœloclonium opunlioides (Harv.) Ag.

BOS TRYCHIA -CA LOCLOlSSA-ASSOZIA T1 ON

der sie aber mcht das germgste zu tun hat. Habituell unterscheidet

sich C. Nipc e von der eleganteren C. impudica durch die meist mehr

gedrungenen, eckigen Thallus-Gheder, wie ZANARDINI nchtig her-

vorhebt. Typisch ist sie aber dadurch charaktensiert, dass die Hap-

teren hier nicht Organ-Charakter haben; denn jedes Thallus-Glied

(sofern Hapteren-Bildung eintritt) bildet terminal eine hapterielle

Anschwellung, die sein Wachstum abschliesst. Die Weiterverzwei-

gung erfolgt dann sympodial, mehr oder weniger dicht hinter der

Haftscheibe, aber îm begen zu C. impudica stets von dem Thal¬

lus-Glied, das zugleich Haptere ist, d. h. also, dass aile Glieder wur-

zeln. Somit befindet sich die Haptere bei C. impudica an der Ein-

schnürungs-Stelle zwischen zwei Gliedern und steht îhnen als drittes

gegenüber ; bei C. A hp<z dagegen gehort die Haptere stets zum Ende

eines der zwei Glieder.

Die von ZANARDINI fur den Typus beschriebenen « Sporne »,

die ich auch noch an Siam-, Sumatra-und Aru-Material beobachtet

habe, sind funktionslos gebliebene Hapteren des oberen Verzwei-

gungs-Systems.

In hapterenlosem Stadium unterbleibt dieser (ja durch die Hap¬

teren bedingte) sympodiale Verzweigungs-Modus; C. Nipœ ist dann

also von ebenfalls hapterenloser C. impudica nicht eindeutig zu unter-

scheiden.

Zu C. Nipca gehort auch die « Caloglossa Leprieurii » von Eort

Curtiss-Austr, des Kew Herbarium.

Von den als C. impudica bestimmten Formen gehoren zu

C. Nipœ :

1) C. « imp. », Amherst, leg. J.-H. BURKILL, Herb. Kew.;

2) C. « imp. », Tenasserim, ex Herb. Sond. in Herb. Lugd.

Bat. & Monac. ;

, « Burma », Herb. Kew.;

, Sydney, leg. Daemel, Herb. Vindob. ;

, N.-Austr., leg. Daemel, Herb. Lugd. Bat. &

6) C. « imp. », O.-Austr., Herb. Lugd. Bat.

3) C. « imp. >

4) C. « imp.

5) C. « imp. :

Vindob. ;

ERIKA POST

Von den als C. opuntia kursierenden Formen rechnen zu C.

Nipœ :

7) C. « op. », Bot. Gard.-Calcutta, leg. S. Kurz, Herb. Berol.

(d. C. « op. » vom Ganges & Mutlah isl dagegen C. imp.)

& Monac. ;

8) C. « op. », Pegu, leg. S. Kurz, Herb. Lugd. Bat. & Vindob.

(Zeller, 1873, S. 192; z. T. schon von Grun. als C. Nipœ

gemutmasst) ;

9) C. « op. », Madoera-Java, leg. Daito, comm. Okamura;

10) C. « op. », « Ambon », leg. ScHLAGINTWEIT, Herb. Vindob.

(schon VON Grun. als C. Nipœ gemutmasst) ;

11) C. « op. », Wainitoe-Ambon, leg. E. V. Martens, Herb. Lugd.

Bat. & Berol. (im Gegensatz zum Wiener von Grun. als C.

« imp. » umbestimmten Rasen mit C. imp. untermischt;

12) C. « op. », Kelana-Neuguinea, leg. L. KÂRNBACH, Herb. Be¬

rol. (nicht VON Grun. 1889 aufgenommen) ;

13) C. « op. », Sandy Isld-Qd. leg. MERRIEFIELD, Lund Nr.

34.242;

14) C. « op. », Brisbane-Qd., leg. A. DiETRICH, Herb. Vindob.

& Berol. ;

15) C. « op. », « Queensld. », leg. Manson Bailey, det. Kew (Bai-

ley, 1913, S. 823);

16) C. « op. », Moreton Bay, leg. T. Bancrost (Askenasy, 1894,

S. 11);

17) C. « op. », Elizabeth Bay, Pt. Jackson, leg. W.-H. Harvey,

z. B. Lund Nr. 34.233 (Harv., « Phyc. Austr. », T. 296) ;

18) C. « op. », Paramatta R., leg. F. V. MÜLLER, Lund Nr

34.241;

19) C. « op. », Cooks R., N. S. W., leg. A. GrunoW, Herb. Vin¬

dob & Berol. ;

20) C. « op. », Hokianga-Neuseeld., leg. S. BERGGREN, Lund Nr.

34.240 &-44 (s. Ag„ 1877, « Alg. N. Zel. », S. 26& Laing,

1901, S. 349);

21) C. « op. », Nelson-Neuseeld., leg. R.-M. Laing, comm. Tay-

BOS T RY CHIA-CA LOCLOSSA -ASSOZIA T10 N

Ferner rechnet zu C. Nipœ die C. « fusiformis » von Kaipara-

Neuseeland, leg. & comm. R.-M. Laing, und wahrscheinlich ebenso

Ag’s Angabe von C. op.-var. fusiformis (« Epier. », 1876, S. 588)

fiir die Chatham-Inseln (N. Z.) (nicht geprüft; noch nicht in Ag’s

Chatham-Algenlisten 1870 &-73 publiziert), schon aus arealmàssigen

Gründen.

N eue Standorte für C. Nipœ sind :

1) N.-Sumatra, leg. & comm. W. Troll :

a) Belawan (neben C. impudica) ,

b) Perbaoengan ;

2) Ambon, leg. & comm. W. Troll, Innenbai : Lateri, Roehoe

(neben C. op. & C. impud.) , Negerilama (neben C. impudica) ;

3) Aru-Inseln : Sg. Waskai, an C. imp., leg. H. JENSEN, Herb.

Haun. ;

4) Australien :

a) Burnett, an B. Jçelan. (als B. « simpl. »), leg. G. Keys.,

Lund Nr. 43.126,

b) Brisbane R., leg. & comm. A.-H.-S. Lucas,

c) Abbotsford, leg. & comm. A.-H.-S. Lucas,

d) Ryde, leg. M. HOCKTON, comm. LUCAS.

Das Areal dieser Art, die bisher nur von Siam und Bornéo

bekannt war, ist nach Westen bis V.-Indien (Calcutta) und besonders

nach Osten hin zu erweitern : über Ambon, die Aru-Inseln, Neugui-

nea bis nach Ost-Australien und Neuseeland. C. Nipœ ist im Gegen-

satz zu der weiter verbreiteten C. impudica rein palâotropisch. Im

grossen und ganzen darf man wohl C. impudica und C. Nipœ als

vikariierende Arten auffassen, wenn auch im Uberschneidungs-Gebiet

der Areale (z. B. Calcutta, Sumatra, Ambon, Aru-Inseln) noch

beide Arten zusammen vorkommen. Der Schwerpunkt des Areals

von C. Nipœ liegt in Australien, der für C. impudica im neotropi-

schen Gebiet, wenn letztere auch noch bis zu den Aru-Inseln (ost-

lichstes Vorkommen !) ausstrahlt. So konnte ich an Hand von Asso-

ziations-Praparaten feststellen, dass C. impudica in Belawan-Sumatra

etwa noch sechsmal so haufig ist wie C. Nipœ. Jedoch schon in

ERIKA POST

Ambon (Wainitoe, Roehoe) und auf den Aru-Inseln (Sg. Waskai)

ist das Verhâltnis das umgekehrte : C. Nipœ ist hier etwa fünfmal

so haufig wie C. impudica.

Obwohl in diesen Gebieten beide Formen, die sich habituell

ahneln, in Assoziation wachsen (entweder in gleichen oder in ver-

schiedenen Rasen, beides kommt gleich haufig vor), liegen doch zwei

streng getrennte Arten vor, was schon daraus hervorgeht, dass in allen

Fallen von Misch-Prâparaten die Hapteren-Form individuen-konstant

ist.

Geographische Verbreitung :

Indien : Botan. Gard.-Calcutta, Bluff-Amherst, Eléphant Point-

Pegu, Tenassenm, Lem Ngob-Koh Chang; Bornéo : Kuching

(Typus^; Sumatra : Sg. Noenang, Sg. Deli, Perbaoengan; Ma-

doera-Java; Ambon : Negerilama, Roehoe, Lateri, Wainitoe; Aru-

Inseln : Sg. Waskai; Kelana-Neuguinea; Australien : Cooktown,

Broad Sound, « Pt. Curtiss », Sandy Isld., Burnett R., Brisbane R.,

Moreton Bay, Sydney, Abbotsford, Ryde, Cooks R.-N. S. W.,

Pt. Jackson, Elizabeth Bay; Neuseeland-N.-Insel : Bay of Islands,

Hokianga, Auckland, Kaipara; -S.-Insel : Nelson, Puketeraki; Cha-

tham-Inseln (N. Z.) ?

3) Catenella fusiformis Skottsbg. :

Dieser durch die « fusiforme » Gestalt der Thallus-Glieder von

allen übrigen Catenella-Arten abweichenden Form, die mit C. opuntia

den Modus der Hapteren-Bildung teilt, wurde von Skottsberg (1923,

S. 13), mit Recht Art-Wert verliehen (=C. opuntia var. fusiformis

Ag. « Epier. », 1876, S. 588).

Irrig ist die in Neuseeland verbreitete Ansicht, dass C. fusiformis

die fur diese Région charakteristische Catenella- Art sei; (s. Laing,

1901, S. 349; 1927, S. 154 & C. « fusiformis »-Kaipara-Neuseeld.,

leg. & comm. Laing, ferner für Auckland : L.-M. CROMWELL, brief-

lich. Da liegt in allen Fallen C. Nipœ vor.) auf Ag’s Angabe dieser

Art für die Chatham-Inseln-N. Z. basierend : « Epier. », 1876,

S. 588; noch nicht in seine drei Chatham-Algenlisten, 1870 &-73 auf-

BOSTRYCHIA-CALOCLOSSA'ASSOZIATION

genommen; das entsprechende Exemplar konnte ich nicht prüfen.

Doch halte ich das Vorkommen von C. fusiformis auf den Chatham

Inseln auf Grund ihres bekannten Areals für unwahrscheinlich ; liegt

wohl auch C. Nipœ vor.

Geographische Verbreitung :

Chile : Corral, Chiloe : San Carlos, Quemchi, San Pedro Isld. ;

W.-Patagonien : Puerto Rio Frio; S.-Patagonien : Arauz Bay;

Falkland Ins : Westpoint Isld., Cape Pembroke, Berkeley Sound :

Pt. Louis, Pt. Stanley, Roy Cove; Kerguelen ? (1) (nicht Neusee-

land !).

4) Calenella opuntia Grev. :

Man hat sich gewohnt, bei dieser sehr weit verbreiteten Art die

ausser-europaischen Vorkommen als var. pinnala (Ag. : « Epier. »,

1876, S. 588 ; Harveys Typus C. pinnala ist von Florida) zu bezeich-

nen. Dazu liegt aber kein Grund vor, da die hier an und für sich

geringe Variations-Breite (Veizweigung — pmnat, Thallus-Glieder

kuglig bis verlangert) sich auch innerhalb des europaischen Materials

findet. (So glaubte ARD1SSONE var. pinnala auch in der Adria fest-

stellen zu konnen.). Ein weiteres gemeinsames Merkmal ist das mehr

oder minder starke Fehlen der Einschnürungen an den Knoten (trotz

Art-und Gattungs-Namens !) gegenüber dem Verhalten z. B. von

C. impudica. Ebensowemg ist Kützings var. incrassata (mser.), Ra-

benhorsts f. anglica (Alg. Eur. Nr„ 1859) und Schiffners var. libéra

(mser., auf Venedig-Material basierend) von C. opuntia berechtigt.

Die australische var. elatior Agardhs von C. opuntia (bzw. f.

major Grun. in den Herbarien, z. B. Lund Nr. 34.239) ist mit

C. Nipœ synonym.-J. Agardh konnte C. opuntia und C. impudica

nicht unterscheiden. So fasst er als C. impudica gegenüber C. opuntia

aile Catenellen mit relativ grossen Thallus-Gliedern (« Epier. » :

S. 589; « præter magnitudinem... quomodo distinguatur vix video »)

und stellt zu ihr verschiedene europaische Vorkommen, die korrekt

(1) An Bostr. vaga : Betsy Cove. leg. F. NAUMANN-Gazelle Exp., Herb. Berol.l

jedoch ist das Material für eindeutige ldentifizierung zu sparlich.

ERIKA PO ST

bestimmt waren. Andrerseits schreibt er zum Typus-Exemplar von

Cayenne (Lund Nr. 34.262) « vix a C. opuntia differt ». Den prinzi-

piellen Unterschied beider Arten in der Hapteren-Ausbildung hat er

nicht erkannt.

Die als C. pinnata bestimmte Form von La Martinique (?)

(v. Martens in Herb. Berlin, leg. Jardin) ist von der Gattung

Catenella auszuschliessen ; meiner Meinung nach liegt hier eine Chon-

dria vor. D. gleiche gilt für d. C. op. von Ascension, leg. H.-J.

Gordon, Herb. Kew. Ebensowenig gehort die « C. opuntia » von

Virginia ex Herb. F.-W. Hall (Connecticut Agric. Exp. Station,

comm. G.-P. CLINTON) zu Catenella, sondern ist ein Gelidium; ana-

log von dem Material altérer Synonyme von C. op. d. « Fucus

opunt. » — Brighton, ex Herb. Dillwyn in Herb. Kew., d. « Fucus

opunt.-var.-« Beachy Head, leg. BoRRER, Herb. Kew., d. Fucus

cœspitosus » ex Herb. Persoon in Herb. Lugd. Bat. Nr. 24.935/18,

d. « Halymenia op. » — Port-en-Bessin, ex Herb. Braun in Herb.

Berol. & d. Gigartina pilosa — Auray, ex Herb. CAUVIN in Herb.

Lugd. Bat. Nr. 24.935/17. — Ferner rechnet zu Chylocladia : d.

« Ulva op. ». — St. Malo, ex Herb. Persoon in Herb. Lugd. Bat.

Nr. 24.935/13, d. «Gigartina op.», ex Herb. Cauvin in Herb.Lugd.

Bat. Nr. 24.935/12 & d. « Gigartina pygmœa », ex Herb. Lx., cart.

10, Nr. 1 10 in Herb. Caen; zu Halimeda op. : d. « Halÿmenia op. ».

— « Westindien », Herb. Vindob.

D. « C. opuntia »-« Florida » des Münchner Herbars & d. « C.

pennata »-« Lakeworth-Fla. im Herb. Lugd. Bat. gehoren zu Calo-

glossa Lepr.; d. « Catenella » von Sintang-Borneo, leg. H. Hallier

im Kew Herb. zu Calogl. Beccarii. — Andrerseits ist d. « Chon-

dria reflexa »-Arromanches ex Herb. Chauvin in Herb. Berol. = Cat.

op.

Von den ah C. impudica bestimmten Formen (Imit 4 von

Agardh umbestimmt) gehoren zu C. opuntia :

1) C. « op. », Albany rocks, Lund Nr. 34.268;

2) C. « op. », Torquay, leg. GRIFFITHS, Lund Nr. 34.269-70;

3) C. « op. », Hommet-Cherbourg, leg. A. Le Jolis, Lund Nr.

34.267;

4) C. « op. », Tajo, leg. WELWITCH, Lund Nr. 34.271 ;

Source : MNHN, Paris

BOSTRYCHIA-CA LOCLOSSA-ASSOZ1A T ION

5) C. « imp. », Guadeloupe, 2 Kapseln des Berl. Herbars (d. 3.

von Montabo & 1 weitere von d. gl. Lokalitàt ohne Art-

Angabe ist dagegen C. imp.).

Nicht zu C. opuntia rechnen folgende als solche bestimmte For -

men, davon gehoren :

a) Zu C. impudica :

1) C. « op. », Bibundi-Kamerun, leg. R. JUNGNER, Lund Nr.

34.216-17 & Ag. in Nordstedt, 1897, S. 131 ;

2) C. « repens » (Synonym von C. op.), Bombay, leg. F. BoR-

GESEN, Herb. Haun. ;

3) C. « op. », Mutlah-Ganges, leg. S. KuRZ, 2 Kapseln des Ber-

liner Herbars (dagegen ist d. C. « op. » vom Botan. Gard.-

Calcutta, Herb. Berol. & Monac. = C. Nipœ) ;

4) C. « op. », Saltlakes-Calcutta, leg. S. KuRZ, Herb. Lugd. Bat.

(s. Prain, 1905, S. 331 & Biswas, 1926, S. 33);

5) C. « op. », Wainitoe-Ambon, leg. E. V. Martens, Herb. Berol.

partim (untermischt mit C. Nipœ) (nicht Herb. Vindob., =

reinrasig C. Nipœ) ;

b) Zu C. J\ipæ :

6) C. « op. », Bot. Gard.-Calcutta, leg. S. KuRZ, Herb. Berol.

(d. C. « op. » vom Ganges & Mutlah ist dagegen C. imp.) &

Monac. ;

7) C. « op. », Pegu, leg. S. KuRZ, Herb. Lugd. Bat. & Vindob.

(Zeller, 1873, S. 192; z. T. schon von Grun. als C. Nipœ

gemutmasst) ;

8) C. « op. », Madoera-Java, leg. Daito, comm. OKAMURA;

9) C. « op. », « Ambon », leg. Schlagintweit, Herb. Vindob.

(schon von Grun. als C. Nipæ gemutmasst) ;

10) C. « op. », Wainitoe-Ambon, leg. E. V. Martens, Herb. Lugd.

Bat. & Berol. (im Gegensatz zum Wiener von Grun. als C.

« imp. » umbestimmten Rasen mit C. imp. untermischt) ;

11) C. « op. », Kelana-Neuguinea, leg. L. KÀRNBACH, Herb. Berol.

(nicht von Grun. 1889 aufgenommen) ;

ERIKA POST

12) C. « op. », Sandy Isld.-Qd. leg. Merriefield, Lund Nr.

34.242;

13) C. « op. », Brisbane-Qd., leg. A. DlETRICH, Herb. Vindob. &

Berol. ;

14) C. « op. », Queensld., leg. Manson Bailey, det. Kew (Bailey,

1913, S. 823) ;

15) C. « op. », Moreton Bay, leg. T. BANCROST (AskENASY, 1894,

S. 11);

16) C. « op. », Elizabeth Bay, Pt. Jackson, leg. W.-H. HARVEY,

z. B. Lund Nr. 34.233 (Harv., « Phyc. Austr. », T. 296) ;

17) C. « op. », Paramatta R., leg. F. V. MÜLLER, Lund Nr.

34.241 ;

18) C. « op. », Cooks R., N. S. W., leg. A. Grunow, Plerb. Vin¬

dob. & Berol. ;

19) C. « op. », Hokianga-Neuseeld., leg. S. BERGGREN, Lund Nr.

34.240 & -44 (s. Ag. 1877, « Alg. N. Zel. », S. 26 & Laing,

1901, S. 349);

20) C. « op. », Nelson-Neuseeld., leg. R.-M. Laing, comm. Tay-

LOR;

An neuen Standorten rechnen zu C. opuntia :

1) Bahamas :• Andros, Cay Point, an Bostr. Binderi, Herb. Farl.;

2) Singapore, leg. & comm. R.-E. HoLTTUM;

3) Philippinen : Tay Tay-Palawan, an Bostr. Bind. (als B. le-

nella), leg. E.-D. Merrill, Herb. Farl.;

4) Ambon, leg. & comm. W. Troll, Innenbai : Lateri, Roehoe

(neben C. imp. & C. Nipa) ;

5) Aru-Inseln :

a) Sg. Waskai, an Bostr. Bind. (als B. tenella), leg. H. JeN-

SEN, Herb. Haun. (neben C. imp. aber nicht im gl. Ra-

sen ),

b) Wakoea, leg. & comm. W. TROLL;

6) Neukaledonien : Yaté, Wagap, an Bostr. Bind. (als B. Vieill.

& B. « Mor. »), leg. E. Vieillard, Herb. Lugd. Bat.

& Berol. ;

BOS TRYCH1A-CA LOCLQSSA-ASSOZ1A T ION

7) Samoa : Upolu, an Calogl. Lepr., leg. E. GraEFFE, Herb.

Vindob.

Das bisher bekannte Area] von C. opuntia wird also nach Osten

hin über Ambon und die Aru-Inseln bis nach N eukaledonien und

Samoa erweitert. In der australischen Région scheint C. opuntia im

Bostrychietum zu fehlen.

Geographische Verbreitung:

Mittelmeer, europâische (Spanien bis Norwegen) und mittel-

und süd-amerikanische Küste des Atlantik : Oko-Teodo (Bocche di

Cattaro), Ragusa, Curzola, Lésina, Solta, Pelagosa, Lun-Insel Pag.,

Sansego, Trbuh-Kornati, Galera-Spalato (Split), Zara, Capocesto,

Pischio-Cherso, San Pietro di Nembi, Veglia (Valsecca, Rocce

Kreps), Martinscica, Volosca, Abazzia, Ika, Mocheni (Moscenice),

Pola, Rovigno, Bagnole, San Caterina, Saline, Punta Salvore, Pi-

rano, Capodistria, Muggia, Trieste (incl. Lazzaretto vecchio : nun

erloschen), Servola, Miramar, Grignano, Murano, S. Cristofori (nun

erloschen !), Giudecca, Venecia, Motte di Volpego Chioggia, An-

cona, Sizilien : Syracus, Catania (Plaja & Lanterna), Messina; Sar-

dinien : Cagliari; Livorno, Genua; Balearen : « Menorca », « Mal-

lorca »; Marocco : Tanger; Pyrenâen-Halbinsel : Malaga, Cadiz,

Pto. Santa Maria, Setubal, Tajo, Duero, Vigo (Rave, Dorron),

Ferrol, Gijon, S. Vicente de la Barquera, Portugaise; Frankreich :

Guéthary, Bayonne, Teste de Buch, « Landes de Bordeaux »,

« Belle Isle », Le Pouliguen, Le Croisic, « Morbihan », Vannes,

Port-Louis, Bertheaume, Kervallon-Plougastel, Brest, Gazon-Ile Cal-

lot, Roscoff, St. Malo, Granville, Portbail, Gréville, Cherbourg (Na¬

poléon, Hommet), St. Vaast-la-Hougue : Ile Tatihou, Port-en-Bes-

sin, Longues, Arromanches, St. Aubin, Luc, Ouistreham, Orne,

Le Havre, Etretat, Yport, Fécamp, La Rochette, Tour de Croy, Wi-

mereux. Gris Nez, Calais; Belgien : Ostende; Holland : Vlissingen

(O. & W. Schelde), Zandkreek; Kanal-Inseln : Jersey (St. Ouen,

St. Catherine), Guernesey (Bordeaux, Nez), Lihou, Télégraphe-

Alderney (Aurigny) ; England : Benvick, Marsden, Roker, Seaham,

Scarborough, Cley, Maldon (R. Blackwater), Dover, Hastings, «Isle

of Wight », Studland, Albany, Sidmouth, Torquay, Salcombe, R.

Yealm, Plymouth, Fowey, St. Michaëls Mount, Penzance-Mounts-

bay, Porlock, Minehead, Clevedon, Tenby (Typus), « Anglesey »,

ERIKA POST

Puffin Isld. (= Priestholm), Hilbre Isld., New Brighton, Mersey

& Dee, Eastham, Isle of Man : Port Erin, Fleshwick Bay, Douglas ;

Schottland : Kirkcudbright-Solway, « Cumbrae », Ardrossan, Dun-

staffnage, Kessock Ferry, Bay of Nigg-Kincardine, Arbroath, Pitten-

weem, Elie, Earlsferry, Kincraig-Fife, Inchkeith, Caroline Park

Joppa, Musselburgh (C. repens), Longniddry, Dunbar; Orkneys :

Hole of Howan-Skaill, Crossiecrown-Kirkwall ; Irland : Ballygalley

Head, Lambay Isld., Dublin Bay,Wicklow, Bantry Bay, Clare Isld.,

Mulranny, Newport R., Achill Sound; W.-Norwegen : Idsal, Ned-

strand-Stavanger, Strod, Utsire, Sulen; Azoren : Pim-Fayal (Berg-

mann-Hohle) ; Florida : Bay Biscayne, Soldiers Key, Key West (C.

p'mnata) , Boca Chica, Mangrove Key; Westindien : Bermudas :

Flatts Bridge, Aggaris Cave, Hungry Bay, Hamilton, Tom Moores

Lake, Flies Harbor, Tuckerstown, Walsingham; Bahamas : Cay

Point-Andros, Bimini, Gr. Bahama, Watlings Isld., Berry Isld.,

Conception Isld., Gr. Ragged ; Cuba : Guantanamo ; Jamaica :

Pt. Antonio, Manchioneal, Kingston, Bogue Islds., « Tortola »;

St. Thomas : Bovoni; St. Croix : Christiansted, Saltriver; Guade¬

loupe : Fouillole, Houelbourg; W.-Afrika : Bahia de Mossamedes;

O.-Afrika : Ulenga-Tanga, Kikogwe; Malakka ; Singapore; Phi-

lippinen : Tay Tay Palawan; Celebes : Dongala-Palos ; Ambon :

Roehoe, Lateri; Kei-Inseln : Toeal; Aru-Inseln : Sg. Waskai, Wa-

koea ; Japan : Nagasaki ; « Riu Kiu »; Neukaledonien : Yaté,

Wagap; Samoa : Upolu.

F. — MURRAY ELLA.

Mur raye lia per ic la dos (1) Schm. :

Die Gattung Murrayella ist monotypisch. Der von Schmitz

ausser M. periclados auf Grund von Harveys Bostr. Tuomeyi var.

squarrosa (Friendly Islands Nr. 21) aufgestellten M. squarrosa, ist

kein Art-Wert beizumessen. So gibt Schmitz selbst als einziges Merk-

mal dieser Art nur ein habituelles an : « Mit langeren und steiferen

Haarblattern » und stellt zu M. squarrosa sowohl indopazifisches

(1) Non Rhodomela periclados Sond. = Lophurella periclados Schm.

BOS TRYCH1A-CA LOCLOSSA-ASSOZ/A T10 N

(Friendly Islds., Tahiti) als auch amerikanisches Ma't'erial (Guade¬

loupe : Port Louis; nach den Original-Exemplaren im Rostocker

Herbar, entgegen seiner Angabe 1893, S. 228; Fussnote, dass M.

squarrosa nur palâotropisch sei ! ).

Falkenbergs Angabe (1901, S. 565 unt.), dass Murrayella z.

T. auch Spross-Hapteren besitzt wie Bostrychia, ist unrichtig und

bezieht sich wohl auf Bostr. Moritziana, die ihr habituell ahnt und

oft mit Murrayeila untermischt wâchst (z. B. Bermudas, Ambon).

Letztere hat stets nur Lmergenz-Hapteren (Auswachsen der Perizen-

tralen), die hier sehr stark zurücktreten.

Die in « De Toni », 1903, für Murrayella angegebenen Syno¬

nyme ( Hutchinsia periclados C. Ag., Bostr. Tuomeyi Harv., Polx)-

siphonia periclados Kg., Polÿsiphonia Binderi (l) Sond.) bestehen

nach Prüfung des authentischen Material zu Recht. Weitere Syno¬

nyme für diese Gattung sind : Polÿsiphonia spinescens Mt. (1850,

S. 289) : Diagnose & drei der vier Pariser Kapseln ; jedoch nicht

V. MARTENS var. sinensis dieser Form (1866, S. 1 17 & Herb. Berol.,

— eine Polysiphoniee), Bostrÿchia dasÿcaforniis Cr. (MazÉ, 1877,

S. 253 & Herb. Mus. Britt.), Bostrychia Sonderiana Grun. (mscr.,

Herb. Vindob. & Berol.) und Ceramium arachnoideum Welw. mscr.

Nr. 60 von Cabo Lombo-Loanda (Herb. Mus. Britt.).

Zu Murrayella gehort auch :

I ) « Bostr. sp. inc. sedis », « Florida », leg. A.-H. CuRTISS, Lund

Nr. 43.089-91 ;

2) « Bostr. spec. », St. Anna Bay-Jamaica, leg. J.-G. HUMPHREY,

Herb. Rostocc. ;

3) « Bostr. sertularia », Green Isld. Wharf-Jamaica, leg. C.-R.

ORCUTT, comm. TAYLOR.

Andrerseits ist d. Bostr. « periclados » von Bidundi-Kamerun

(J. Ag. in Nordstedt, 1897, S. 171 & Lund Nr. 34.216-17, leg. R.

JuNGNER; = B. Mord) von Murra\)ella auszuschliessen.

(1 ) Non Boslrychia Binderi Harv.

ERIKA PO ST

Neue Standortc fur Murrayella sind :

1) Berry Iskk, an Calogl. Lepr., leg. M.-A. Howe Nr. 3.610,

Herb. Farl.;

2) Christiansteds Harbor-St. Croix, an Bostr. tenella, leg. & comm.

F. Borgesen Nr. 1.246;

3) Manchioneal-Jamaica, an Cat. op., leg. C.-E. PEASE & E. BUT¬

LER, Herb. Monac.;

4) Fort de France-Martinique, an Bostr. tenella, leg. A. Le Jolis,

Herb. Lugd. Bat. & Berol.;

5) Point Larivot-Cayenne, an Bostr. Bind. (als B. Mazei), leg. H.

MazÉ, Nr. 124, Herb. Berol.;

6) Elabi-Kamerun, an Bostr. tenella, leg. C. LEDERMANN Nr. 356.

Herb. Berol. ;

7) Isipingo.-S.-Afrika, an Bostr. Bind. (als B. tenella), leg. A.

v. Bosse, Herb. Lugd. Bat. ;

8) Sadeng Baai-Java, an Bostr. Bind. (als B. tenella) Nr. 47,

Herb. Lugd. Bat. ;

9) Karkaralong-Inseln : Kawio, an Lophosiph., leg. A. V. Bosse,

Herb. Lugd. Bat. ;

10) Ambon, leg. & comm. W. Troll :

a) Innenbai : Negerilama, Roemahtiga,

b) Seri;

1 1) Aru-Inseln : Wakoea, leg. & comm. W. TROLL;

12) China : Hainan, West Isld., Sama, leg. & comm. C.-K. Tseng.

Murrayella periclados hat ein pantropisches A real, das durch

die Neu-Bestimmungen um Standorte von den Aru-Inseln, Ambon,

Karkaralong-Inseln, besonders aber von China und Afrika erweitert

wird. Die bisher vorliegende Disjunktion (Kap) ist somit aufgehoben.

Geographische Verbreitung :

Florida : Bay Biscayne, Pine Islds. (Bostr. Tuomeyi); West-

indien bis nordl. S.-Amerika : Bermudas : Hungry Bay, Coopers

Isld.; Bahamas : New Providence, Bimini, Berry Islds.; Jamaica :

BOSTRYCHIA-CALOGLOSSA-ASSOZIA TION

Pt. Antonio, Manchioneal, St. Ann Bay, Green Isld. ; St. Jan : Cruz

Bay ; St. Thomas : Bovoni ; St. Croix (Typus) : Christiansteds Har-

bor & Lagoon, Saltriver; « Tortola » ( Bostr. Sortderiana) ; Guade¬

loupe : Ile Cosson, Apollon, Arboussier, Fouillole, Jarry, Fajou,

Pt. Louis, R. Salée, Moule (Bostr. dasÿœformis) ; Martinique : Fort

de France; Barbados : St. Laurence, Cassel Bay; Venezuela : Porto

Cabello, La Guyara (Po/ps. Binderi) ; Frz. Guyana : Cayenne (Po-

/ps. spiriescens) , Pt. Larivot; Kamerun : Elabi ; Loanda : Cabo

Lombo ( Ceram. arachn.) ; Kap ; Isipingo; Java : Sadeng Baai; Da-

ram (Valsche Pisangs) ; Flores : Laboean Badjo; Timor : Noimini;

Ceram : Waroe; Karkaralong-Inseln : Kawio; Ambon : Negerilama,

Roemahtiga, Seri; Aru-Inseln : Wakoea; Kei-Inseln : Toeal; Neu-

guinea : Selée; China : Sama-Hainan ; Friendly Islds. : Vavau ;

Tahiti : Maara-Papeari.

G .—NACHTRAC /.

Wahrend der Drucklegung ergaben sich an Hand von noch

eingegangenem Material und auch Literatur noch einige Daten, die

besonders die Angaben der « Geographischen Verbreitung » der

Arten des Bostrychietums erganzen.

A. — EINLEITUNG : Für das Zur-Verfügung-Stellen von

Material oder Sammlungs-Daten (eigener oder des entsprechenden

Herbariums) bin ich ferner zu grossem Dank verpflichter ; Dr. J.

FELDMANN (Alger), Dr. D.-C. GlBB (Cumbrae), Dr. V.-M. Grubb

(London), Prof. E. Mc’Lennan (Melbourne), Prof. R. Palhinha

(Lisboa), Dr. M. Parke (Port-Erin), Prof. W. RoBYNS (Brüssel),

Dr. E.-F.-S. Shepherd (Mauritius), Dr. G. Tandy (London),

Prof. J.-F.-G. Wheeler (Bermudas).

B. — DIE ASSOZIATION : Das oben gegebene Areal von

Dictyotopsis propagulifera ist um den Standort « Tanjong Penuru-

Singapore Isld. »* zu erweitern.

(*) Hier & im folgenden : leg. Ahmad ben Hassan, 303.36, comm. HoLTTUM, zugleich

neue Standorte; die weiter oben mitgeteilten Singapore-Vorkommen (Bostr. calliptera, B. le-

nella, B. Binderi, Cal. opunt.) sind von Kranji im NW. der Insel.

ERIKA POST

C. — BOSTRYCHIA : B. acicarpa Harv. (in Tisdall, Austr.

Ass. Adv. Sc. v. 7, 1898, S. 514) konnte indessen dank der Liebens-

würdigkeit von Frau Mc’Lennan geprüft werden : die weiter oben

geàusserte Vermutung, dass hier gar keine Bostrychia vorliegt, hat sich

bestatigt (z. B. Merkmal Z = PZ = 2PZ) (1).

1) B. Moritziana. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singa-

pore Isld.*

2) B. radicans. — Geogr. Verbr. : a) Tanjong Penuru-Singa-

pore Isld.*; b) Noukahiva-Marquesas (statt « Marquesas ») ; c) die

oben gegebene Lokalitat « Watlings Isld.-Bahamas » ist zu streichen.

4) B. kelanensis. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singa-

pore Isld.*

5) B. tenuis. — Geogr. Verbr. : a) Tanjong Penuru-Singapore

Isld.*; b) die oben gegebene Lokalitat « Point Lonsdale » (Tisdall:

B. « riv. ») gehort nach Prüfung der Probe zu B. mixta, ist hier also

zu streichen.

6) B. calliptera. — Georgr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singa¬

pore Isld.*

7) B. tenella. — Georgr. Verbr. : a) Cockburn Harbor-Caicos

(statt « Caicos Isld. ») ; b) Tanjong Penuru-Singapore Isld.*

8) B. Binderi. — Geogr. Verbr. : a) Abraham Bay-Mari-

guana (statt « Manguana ») ; b) Cave Cays-Exuma (statt « Exu-

ma ») ; c) Tanjong Penuru-Singapore Isld.*

10) B. scorpioides. — Georgr. Verbr. : a) Arenc-Marseille

(statt « Marseille ») (2) ; b) Portugal : Setubal, Portimao; c) NW.-

Frankreich : Ambleteuse-Slack ; d) England : Blakeley, Axmouth,

Pomphlet, Newport-Pembroke, Anglesey : Yniswelt, Llandysilio,

Church Rock, Holyhead; Llanmadoc; e) Irland : Lough Ine, Sker-

ries, Loftus Hall-Fethard, Tramore, Belclare; f) S.-Insel Neusee-

land : Lyttelton.

1 1) R. arbuscula. — Geogr. Verbr. : a) S.-Insel Neuseeland:

Shag Point, St. Clair, Maori-Papanui Bay; b) Stewart Isld. (Neu-

seeld.) : Golden Bay, Halfmoon Bay.

12) B. mixta. — Geogr. Verbr. : Point Lonsdale-Victoria.

m* naC ^i C° t,ons üebenswürdiger Identifizierung eine Euzoniella.

(Z) Num erloschen [nach Prof. Laurents (Marseille) freundlichen Angabe].

BOSTRY CHIA-CALOCLOSSA -ASSOZIA T10 N

D. — CALOCLOSSA :

1) C. adnata. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore-

Isld*

2) C. Leprieurii. — De Tonis Synonymsetzung dieser Art mit

Hypoglossum Grayanum Reinsch (Contr. alg. fung, 1875, S. 55,

T. 42) auf Grund der Angaben letztgenannten Autors basierend,

kann ich nicht beipflichten. Dieser Tÿpus ist zwar im Herbarium

Reinsch verschollen, doch spricht neben Individuen-Grosse (Calo-

glossa ist etwas kleiner), Zell-Anordnung (bei Caloglossa mehr ge-

setzmàssig) besonders die geographische Verbreitung (50° n. Br.)

nicht für Caloglossa, wenn hier auch zweifellos eine Delesseriacee

vorliegt.

Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore Isld.* (var. Hoo-

keri).

4) C. bombayensis. — Geogr. Verbr. : a) Tanjong Penuru-

Singapore Isld.*; b) die oben gegebene Neuseeland-Lokalitat « Ota-

go, leg. Lyall, an B. mixta » ist nach Prüfung des entsprechenden

Kew-Matenals durch « Bay of Islands, leg. Hooker » zu ersetzen.

5) C. stipitata. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore

Isld.*

6) C. Beccarii. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore

Isld.*

E. — CAT EN ELLA :

1) C. impudica. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore

Isld.*

2) C. Nipœ. — Geogr. Verbr. : Tanjong Penuru-Singapore

Isld.*

4) C. opuntia. Ausser den schon oben gegebenen Synonymen

rechnet auch Amoys Catenella tuna (Flor. crypt. penins. iberica,

1870, S. III) zu dieser Art. Die Merkmale, die der Autor für

diese seine Spezies angibt (Form der Thallus-Glieder, « Verzwei-

gung », Farbung) haben keinen Art-Wert.

GEOGR. VERBR. : a) Italien : Figarola-Rovigno, Setten-

tnone-Giudecca (statt « Giudecca ») ; die oben gegebene Lokalitat

« Ancona » ist zu streichen (gehort nach Prüfung der entsprechenden

ERIKA POST

Probe, die mir Prof. FoRTI liebenswürdigerweise überliess, Celidium

an ; b) südl. Mittelmeer : Alexandria, Tipasa-Algier ; c) Portugal :

Alrnada, Porto Brandao; d) Frankreich : Ile Callot (statt « Gazon-

Ile Callot »), Jetée-Cherbourg, Chausey ; e ) Kanal-Inseln :

Rocco Tower-St. Ouen (statt « St. Ouen »), St. Brelades Bay ;

f) England : Filey, Broadstairs, Isle of Wight : Shanklin, White-

cliff, Steephill, St. Lawrence; Larderum Bay, Ilfracombe, Anglesey:

Llandysilio, Trefriw-Aberffraw, Menai Bridge; Carnarvon, Isle of

Man : Perwick Bay, Castletown, Port St. Mary; g) Schottland :

Dark Cave-Arbroath, Breawater-Arbroath; h) Irland : Lough Ine,

Belfast Lough, Balbriggan, Malahide, Loftus Hall-Fethard.

F. — MURRAY ELLA PERICLADOS. — Geogr. Verbr. :

Tanjong Penuru-Singapore Isld.*.

H. — NACHTRAG IL

C. — BOSTRYCHIA :

2) B. radicans. — Geogr. Verbr. : Baie du Trésor-Marti¬

nique.

7) B. tenella. — Geogr. Verbr. : Abraham Bay-Mariguana,

Cave Cays-Exuma.

10) B. scorpioides. — Geogr. Verbr. : a) Schottland : The

Links-Gullane 0); b) NW. — Marokko : Sidi Moussa.

D. —CALOGLOSSA :

2) C. Leprieurii. — Geogr. Verbr. : Baie du Trésor-Marti¬

nique.

E. — CAT AN ELLA :

4) C. opuntia. — Geogr. Verbr. : a) NW. — Marokko :

Sidi abder Ra'hmane; b) nordl. Mittelmeer : S. Andræa (Triest),

Prelucca, Selac, Isola, Parenzo, Orsera, Fasana, Fiume, Lussin

piccolo, Lussin grande, Porto Ré, Zengg, Castel nuovo. Castel

vecchio, Cannosa, Gravisa; c) Gr. — Britannien : Hoe, Mount

Edgecumbe, Lady’s Tower, Levenhall; d) Baie du Trésor-Marti¬

nique.

(I) Nach Prof. J. Waltons (Glasgow) liebenswürdiger Mitteilung.

FLORIDÉES DE FRANCE Vil

Gélidiales

par J. FELDMANN et G. HAMEL

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1-7, 1901-34; On Gelidium and Pterocladia of Japan (Journ. of lmp. Fisher.

Inst., Vol. 29, n° 2, Tckyo, 1934). — SAUVAGEAU C. : Utilisation des

Algues marines, Paris, 1920. — ScHIFFNER Fr. : Meeresalgen aus Siid-

Dalmatien (Oesterr. bot. Zeitschr., Bd 82, H. 4, 1933). — Schmidt O.-C. :

Die marine Végétation der Azoren in ihren Grundzugen dargestellt ( Bibliolh.

bot., H. 102, Stuttgart, 1931). — SCHMITZ Fr. : Untersuchungen ueber die

Befruchtung der Florideen, Berlin, 1883; Marine Florideen von Deutsch-Osta-

frika ( Engler's bot. Jahrb., Bd. 21, 1895). — SETCHELL W.-A. : Some

early algal confusions (Univ. of Cal. Publ. in Bol., Vol. 16, n° 10, Berkeley,

1931). — Stackhouse : Nere's britannica, Bath. 1801. — Taylor W.-R.:

The marine Algæ of Florida (Carnegie Inst, of IVash'ngton, Publ. n° 379,

1928). — Turner D. : Fuci I-IV, Londini, 1808-1819. — Weber van

Bosse A.: Liste des Algues du Siboga, II, Rhodophyceæ, Leide, 1921 ; Algues

de l’expédition danoise aux îles Kei (Videnslf. Medd. fra Dansjf Naiurh. Foren.,

Bd. 81, 1926). — Zanardini G. : Synopsis algarum in mari adriatico

hucusque collectarum, Taurini, 1841 ; Saggio di classificazione naturale delle

Ficee, Venezia, 1843.

Les Gélidiales ont, comme les Némalionales, pour caractéristique

le développement direct du gonimoblaste hors du carpogone, sans in¬

terposition de cellule auxiliaire. Elles en diffèrent surtout par la pré¬

sence de tétraspores et sont, par conséquent, des « Floridées diplo-

biontes », alors que les Némalionales sont des « haplobiontes »; c’est

ce caractère qui a conduit Kylin à élever au rang d’ordre la famille

des Gélidiacées que SCHMITZ plaçait parmi les Némalionales. Elles

se distinguent encore de celles-ci par l’abondance du tissu nourricier

qui entoure les carpogones, ce que Kylin nomme « procarpe com¬

posé » (zusammengesetztes Prokarp), et enfin par le développement

du cystocarpe.

Les Gélidiales ne comprennent qu’une seule famille, celle des

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

Gélidiacées, dans lesquelles les anciens auteurs plaçaient l’unique

genre Gelidium, Sous ce nom étaient réunies des espèces qui, iden¬

tiques par leur port, leur aspect et leur consistance, diffèrent notable¬

ment entre elles par leur structure anatomique et qui doivent être sépa¬

rées de ce genre.

BoRNET, en 1876, sépara d’abord du genre Gelidium les var.

capillaceum Turn. et var. pinnatum Turn. du G. corneum pourvues

d’un cystocarpe uniloculaire pour les ranger dans le genre Pterocladia

créé antérieurement par Harvey pour une espèce australienne.

En 1895, ScHMITZ, ayant découvert les cystocarpes du G. va-

riabile, montra que ceux-ci étaient très différents de ceux des vrais

Gelidium et que leur structure était analogue à ceux du genre Cera-

todiciyon. Etudiant également la structure anatomique de la fronde

de cette espèce, il reconnut qu’elle ne ressemblait nullement à celle

des Gelidium et qu’elle en différait par l’absence de cellule initiale

unique et de rhizines intercellulaires. Il créa alors, pour le Gelidium

variabile et pour les espèces dont la structure anatomique était ana¬

logue, un genre nouveau qu’il plaça à côté du genre Cerato diction,

dans la famille des Rhodyméniacées : le genre Gelidiopsis.

A la suite de ScHMITZ, divers auteurs, étudiant des Gelidium

provenant des mers tropicales, et observant chez ceux-ci les caractères

structuraux attribués par ScHMITZ au genre Gelidiopsis, transpor¬

tèrent dans ce genre quelques espèces rangées auparavant dans le

genre Gelidium.

Examinant le Gelidium rigidum (Vahl) Grev., M me WEBER

VAN Bosse constata que cette espèce était dépourvue de rhizines inter-

cellulaires et, pour cette raison, la plaça dans le genre Gelidiopsis et

l’y maintint bien que la découverte ultérieure d’une cellule initiale

unique ait montré que cette espèce différait en cela des autres Ge/i-

diopsis. Néanmoins, cette différence importante l’induisit à se demander

s’il n’y aurait pas lieu de reprendre pour cette espèce le genre Echi-

nocaulon de KÜTZING que cet auteur avait créé en 1843 pour deux

espèces, dont l’une est une variété du Gelidiopsis rigida, l’autre une

variété du Gelidium latifolium.

Plus récemment, l’étude des Gelidium dépourvus de rhizines

conduisit l’un de nous à reconnaître le bien-fondé de la suggestion de

M nie Weber van Bosse et à proposer de reprendre pour ces espèces

le genre Echinocaulon Kützing. Cependant, le nom d’ Echinocau-

]. FELDMANN & C. HAMEL

Ion Kiitz. 1843 ne peut subsister, car il existe un homonyme antérieur

créé en 1841 par SPACH pour un genre de Polygonacées. Nous avons

donc proposé, pour remplacer le genre Echinocaulon Kützing (non

Spach), le nom nouveau de Celidiella.

Dans les « Pflanzenfamilien », ScHMITZ divise les Gélidiacées

en cinq tribus : Bindérellées (Choreocolax), Harveyellées (Har-

veyella),Wr&ngé\iées(l¥rangelia, Atractophora et Naccaria), Caula-

canthées (Caulacanthus) et Gélidiées (Gelidium, Pterocladia, etc.) ;

les deux dernières seulement sont encore conservées dans la famille

des Gélidiacées. Choreocolax et Harveyella sont placés parmi les Gi-

gartinales, Fam. des Choréocolacacées par Sturch ; Wrangelia a été

mis par Kylin dans les Céramiacées; Atractophora et Naccaria ont

déjà été étudiés parmi les Némalionales. Quant au genre Caulacan¬

thus, il ne paraît pas appartenir à la famille des Gélidiacées et semble,

en attendant de nouvelles recherches, devoir être rapproché du genre

Heringia, rangé par Kylin dans la famille des Sphérococcacées. Nous

le citerons ici en appendice avec le Gelidium miniatum, dont nous

avons montré l’identité avec le Wurdemannia setacea Harv., qui n’ap¬

partient certainement pas à la famille des Gélidiacées, mais dont la

position systématique est douteuse en l’absence de tout cystocarpe.

FAMILLE DES GÉLIDIACÉES

Les Gélidiacées sont des Algues raides, cartilagineuses, n’adhé¬

rant pas au papier et dont les tissus contiennent une grande quantité

de gélose. (Pour l’étude de la gélose, cf. SAUVAGEAU C., Sur la gélose

de quelques Algues Floridées. Bull. Station biol. d’Arcachon, 18 e

année, Bordeaux, 1921.)

Les renseignements sur l’anatomie et les organes reproducteurs

sont encore peu nombreux; ils sont dus à KÜTZING (1842), NÀGELI

(1847), Bornet et Thuret (1876), Haufe (1879), Schmitz

(1883), Kylin (1928), Feldmann (1931), Feldmann et Hamel

(1934), et OKAMURA (1934). Au point de vue systématique, les Géli¬

diées de nos côtes ont été étudiées par Thuret et Bornet, et dans les

« Algues de Schousboe » se trouve la liste des espèces qu’ils y ont

distinguées.

Les Gélidiacées diffèrent beaucoup entre elles par la taille; les

unes, comme les Gelidiella tenuissima et Gelidium pusillum, forment

FLORIDÉES DE FRANCE Vil

des gazons plus ou moins étendus, hauts de quelques mm., alors que

certains Gelidium sont cespiteux, croissent en touffes plus ou moins

larges et peuvent atteindre 35 cm. de hauteur.

Toutes sont formées de filaments dressés naissant de filaments

rampants arrondis, fixés par des touffes de rhizoïdes incolores. Chez

les Gelidiella et certains Gelidium (G. pusillum, G. crinale), les fila¬

ments dressés sont arrondis et les rameaux, irrégulièrement disposés, le

sont aussi; seuls les ramules sont parfois plus ou moins élargis. Les

autres Gelidium et le Pterocladia capillacea ont généralement leurs

filaments aplatis, et la ramification est plus ou moins régulièrement

pennée.

Fl s- ’■ — ; Ç- nignacm : A, coupe transversale de la fronde; B, coupe longitudinale ;

C, cellule» corticale, vues superficiellement; D, sommet, végétatifs montrant la cellule

initiale unique (X 450).

]. FELDMANN & C. HAMEL

Les Gélidiacées appartiennent au type de Floridées à axe mono-

siphoné « Zentralfadentypus » d’OLTMANNS. Elles croissent par une

cellule initiale unique, à divisions transversales (fig. 1, D). Cette ini¬

tiale donne naissance à un axe central bien distinct seulement dans

les parties jeunes, et entouré de cellules cylindriques allongées longi¬

tudinalement, à membrane relativement épaisse et qui constituent le

tissu médullaire. Vers la périphérie, les cellules diminuent de taille et

deviennent isodiamétriques en formant un tissu cortical à petites cellules

serrées dont les plus externes contiennent des chromatophores pig¬

mentés.

Fig. 2. Celidiella lubrica : A, coupe longitudinale de la fronde; B et C, coupes

transversales dans une fronde jeune et une fronde âgée (X 340).

Entre les cellules de l’écorce interne et celles de la moelle se

développent souvent des rhizines (appelées également rhizoïdes, hyphes

ou fibres intercellulaires). Ces rhizines sont formées de filaments très

minces, de 3-4 v- de diamètre en général, ni cloisonnés, ni ramifiés, à

membrane cellulosique très épaisse, ne laissant subsister au centre qu’un

lumen extrêmement réduit et souvent indistinct.

Ces rhizines se développent en plus ou moins grand nombre, dans

les parties adultes de la fronde des Celidium et des Pterocladia. Leur

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

présence est une des caractéristiques anatomiques de la famille des

Gélidiacées, mais elles ne se rencontrent pas dans toutes les Algues

de cette famille (1).

Déjà, en 1892, BoRNET avait indiqué leur rareté chez le Geli¬

dium melanoideum et leur absence complète chez le Gelidium panno-

sum (Gelidiella tenuissima). Ultérieurement, M me WEBER VAN Bosse

indiqua que le Gelidium rigidum (Gelidiella acerosa (Forsk.) Feldm.

Fig. 3. — Plerocladia capillacea (échantillon de Banyuls) : Coupe transversale

de la fronde montrant les rhizines localisées dans le tissu médullaire (X 340).

(1) Pour constater l'existence de rhizines chez les Gélidiacées, nous avons utilisé, outre

la méthode des coupes longitudinales et transversales, celle des dissociations, plus rapide, et

qui, dans le cas d’algues ne contenant qu'un petit nombre de rhizines (C. melanoideum), donne

des résultats plus certains. Un fragment est plongé, sur une lame, dans une petite goutte de

solution iodo-iodurée; après quelques minutes, on ajoute une goutte d'acide sulfurique concen¬

tré; on recouvre d’une lamelle et, en appuyant légèrement sur celle-ci, on obtient une disso¬

ciation complète qui montre nettement les différents éléments des tissus de la fronde colorés

en bleu (réaction de la cellulose).

J. FELDMANN & C. HAMEL

MXLl j >

«QRw

et Hamel) en était dépourvu et, pour cette raison, plaça cette espèce

dans le genre Gelidiopsis. Plus récemment, l’un de nous a montré que

ces Gelidium sans rhizines devaient constituer

un genre distinct pour lequel nous avons pro¬

posé, en 1934, le nom de Gelidiella (fig. 1

et 2).

Les deux autres genres de Gélidiacées

de nos côtes, Gelidium et Pterocladia, pré¬

sentent une grande ressemblance dans la

structure anatomique de leur fronde. Tous

deux possèdent des rhizines, mais leur dispo¬

sition varie suivant les espèces.

C’est à N.-L. GardNER (1927) que l’on

doit les premières observations sur la répar¬

tition des rhizines chez les Gelidium et sur

l’importance systématique de ce caractère.

Dans une étude sur les Gelidium des côtes

pacifiques de l’Amérique du Nord, cet au¬

teur indique pour chaque espèce la répartition

des rhizines, soit dans la moelle, soit dans

l’écorce interne, soit à la fois dans ces deux

tissus.

Plus récemment, K. OKAMURA (1934)

a étudié à ce point de vue les Gelidium et les

Pterocladia du Japon et a signalé un carac¬

tère anatomique, basé sur la répartition des

rhizines, permettant de distinguer anatomi¬

quement ces deux genres. Dans les Gelidium,

en effet, les rhizines seraient groupées dans

la région externe et à la périphérie du tissu

médullaire, tandis que dans les Pterocladia,

elles se rencontrent seulement dans la partie

centrale du tissu médullaire.

Nous avons examiné à ce point de vue

les Gélidiacées de nos côtes et constaté qu’en

effet chez les Pterocladia, les rhizines sont

localisées dans le tissu médullaire et font dé¬

faut dans l’écorce interne (fig. 3).

30 ?

Fig. 4. — G. sesquipedale :

Coupe transversale d’un axe

principal montrant la disposi¬

tion des rhizines (X 375).

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

Chez les Gelidium, au contraire, la répartition des rhizines est

moins régulière; d’ailleurs, Okamura signale que chez le C. pusillum

les rhizines se rencontrent dans la moelle, dans les parties foliacées de

la fronde, alors qu’elles sont localisées à la périphérie de celle-ci dans

les parties cylindriques. On pouvait supposer, d’après cela, que la

répartition des rhizines était en rapport avec la forme aplatie ou cylin¬

drique de la fronde, mais il ne semble pas en être ainsi. Nous avons

comparé la structure anatomique de deux échantillons de G. latifolium,

l’un appartenant à la var. typicum, à fronde aplatie, l’autre à la var.

hystrix, à fronde cylindrique. Ces deux variétés nous ont montré la

même structure anatomique. Les rhizines très nombreuses sont surtout

abondantes dans l’écorce interne; un petit nombre seulement se

trouvent dans le tissu central, entre les cellules médullaires.

Dans certains cas, la disposition des rhizines peut être utilisée

pour la distinction des espèces. C’est ainsi que dans le G. attenuatum ,

les rhizines, surtout abondantes dans l’écorce interne de la fronde jeune,

remplissent complètement les intervalles laissés par les cellules médul¬

laires du tissu central, où elles sont extrêmement abondantes dans les

parties âgées, alors que dans le G. sesquipedale qui, par son port et sa

grande taille, se rapproche du G. attenuatum, les rhizines sont loca¬

lisées dans l’écorce interne et la partie périphérique du tissu médul¬

laire, la partie centrale en étant complètement dépourvue, même dans

les régions très âgées de la fronde (fig. 4).

Chez d’autres espèces, la répartition des rhizines varie assez lar¬

gement selon les échantillons considérés. C’est ainsi que dans des

G. crinale provenant de Banyuls (fig. 5), nous avons observé des

rhizines localisées dans l’écorce interne et à la périphérie du tissu mé¬

dullaire et faisant entièrement défaut au centre, alors que dans d’autres

échantillons de la même espèce et provenant de Cherchell (Algérie),

nous avons rencontré des rhizines réparties, non seulement dans

l’écorce interne, mais dans tout le tissu médullaire jusqu’au centre de

la fronde. D’ailleurs, dans le G. crinale var. luxurians Collins, N.-L.

GARDNER indique des rhizines « collected mostly in the center of the

fronds ». De nouvelles recherches sont donc à faire pour préciser l’im¬

portance systématique de ce caractère de la répartition des rhizines,

qui permettra peut-être de caractériser, mieux qu’on ne l’a fait jus¬

qu’ici, les différentes espèces de ces Algues si polymorphes.

Chez plusieurs espèces (Pterocladia et Gelidiella lubrica), on

rencontre des poils unicellulaires.

Source. K1NHN, Paris

J. FELDMANN & C. HAMEL

Les cellules jeunes sont uninucléées, mais les cellules âgées

contiennent plusieurs noyaux et plusieurs chromatophores en plaques

irrégulières.

Les organes reproducteurs se trouvent dans les ramules; spo¬

ranges, spermatanges et cystocarpes se trouvent sur des individus dif¬

férents.

Fig. 5. — Celidium crinale (échantillon de Banyuls) : Coupe transversale de la

fronde montrant les rhizines localisées dans l’écorce interne et la région péri¬

phérique du tissu médullaire (X 340).

Les tétrasporanges forment des sores au sommet de ramules sou¬

vent élargis et aplatis. Ils naissent par transformation de la cellule ter¬

minale d’un filament cortical et sont recouverts par la croissance ulté¬

rieure des filaments voisins stériles. Dans les Gelidium et Pterocladia,

les sores sont formés de sporanges irrégulièrement disposés, cruciés ou

irrégulièrement divisés; au contraire, chez les Gelidiella (et aussi chez

le G. melanoideum ), les tétrasporanges sont le plus souvent régulière¬

ment tétraédriques et présentent une disposition régulière en séries

transversales, constituant une véritable stichidie. Chez les Gelidiella,

ces séries ont le milieu un peu incurvé vers le bas; dans le G. mela¬

noideum, elles ont la forme d’un V très ouvert. Habituellement, ce

sont les ramules ordinaires qui se transforment en ramules fructifères,

il n’y a pas de spécialisation ; au contraire, dans le G. spinulosum, les

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

ramules fructifères forment des glomérules spéciaux qui ont déterminé

J. AGARDH à séparer cette espèce des autres Celidium; de même, chez

le Gelidiella ramellosa, les tétrasporanges sont localisés sur de petits

ramules latéraux naissant à angle droit.

tig. 6. — Pt. capillacea : 1, coupe longitudinale d'une pinnule portant un cystocarpe mûr;

2, coupe transversale; 3, spores en chapelets; 4, pinnule mâle; 5. coupe d'une pinnule

mâle; 6, coupe grossie montrant les spermatanges; 7, spermaties. — C. latifolium : 8,

coupe longitudinale d un ramule à cystocarp ; 9, coupe transversale; 10, placenta d’où

s'élèvent les carpospores (I, 2, 4, 5, 8, 9 X 75; 3, 10 X 250; 6, 7 X 400); d'après la

pl. XX, des Notes algologiques, BoRNET del.

Source : MNHN, Pans

]. FELDMANN &■ C. HAMEL

Les organes sexuels sont inconnus dans le genre Celidiella. Chez

les Celidium et Pterocladia, les organes mâles (fig. 6; 4, 5, 6) forment

des sores apparaissant comme des taches laiteuses allongées sur des

ramules élargis et aplatis. Le contour de ces taches est net chez les

Pterocladia; au contraire, chez les Celidium, il est plus ou moins irré¬

gulier. Les cellules mères des spermatanges naissent des cellules corti¬

cales superficielles; chacune d’elles donne un spermatange, puis, après

l’émission de la spermatie, elle peut en produire un second.

Les cystocarpes se trouvent dans des ramules arrondis, souvent

terminés par un mucron ou un bec allongé. Le développement sur

lequel nous n’avons que le seul travail de KyLIN (1928, p. 25) est

très complexe. Il n’y a pas de rameau carpogonial ; l’élément femelle

est réduit au seul carpogone qui se développe aux dépens d un article

d’un rameau cortical. Il se forme en même temps des filaments rami¬

fiés riches en matières de réserve, qui forment un tissu nourricier. En

général, plusieurs carpogones sont fécondés en même temps et chacun

émet un filament gommoblastique qui s’insinue dans le tissu nourricier

et se nourrit à ses dépens. Il en résulte un hyménium qui, chez les

Gelidium (fig. 6; 8, 9, 10) se développe de chaque côté de l’axe et

d’un seul côté chez les Pterocladia (fig. 6; 1,2, 3). Les faces planes

du ramule se soulèvent en voûte pour constituer le péricarpe. Les car-

postomes se percent. Les filaments périphériques s’allongent pour suivre

le développement du péricarpe, leurs cellules deviennent étroites et

allongées et forment des colonnes horizontales qui vont de l’hyménium

à la voûte péricarpienne. L’hyménium est formé par une masse de

filaments serrés dont les cellules terminales évoluent en une carpospore

unique chez les Gelidium et, chez les Pterocladia, en un chapelet

court de deux ou trois carpospores. D’après KyLIN, il n’y a pas de

cellule auxiliaire.

Au moment de la germination (KlLLlAN, 1914, p. 260), la spore

laisse émigrer tout le contenu cellulaire dans un prolongement, qui

donne bientôt un massif cellulaire et des rhizoïdes.

On a peu de renseignements sur la durée d’existence des Géli-

diacées. Cependant, il semble bien que les grandes espèces (G. sesqui-

pedale, G. pectinaium, G. aitenuatum, Pt. capillacea) persistent plu¬

sieurs années en perdant, au moment de la saison défavorable, une

partie de leurs rameaux.

Les Gélidiacées sont surtout répandues dans les mers chaudes et

FLORIDÉES DE FRANCE VU

tempérées. Elles sont très abondantes sur nos côtes, particulièrement

dans le golfe de Gascogne. La plupart des espèces se trouvent égale¬

ment dans la Méditerranée, mais les Gelidiella tenuissima, G. attenua-

tum, G. spinulosum n’y ont pas encore été rencontrés; par contre, les

Gelidiella nigrescens, lubrica et ramellosa n’ont pas encore été trou¬

vés dans l’Océan.

Au niveau de la haute mer croissent les Gelidiella tenuissima et

Gelidium pusillum, dans les grottes ou dans les fentes obscures. Plus

bas, dans les flaques sableuses, le G. crinale; dans les endroits plutôt

calmes, le G. latifolium; sur les rochers plutôt battus, les G. pulchel-

lum, G. aitenuatum, G. sesquipedale. Ces deux derniers se rencontrent

au niveau de la basse mer et descendent dans la région sublittorale.

Dans la Méditerranée, la plupart des espèces se recueillent géné¬

ralement immergées, mais près du niveau de l’eau. Le G. pectinaium

est le seul qui vive à une plus grande profondeur (15-30 m. à Ba-

nyuls), il peut se rencontrer également près du niveau dans les grottes

obscures.

On peut distinguer dans les Gélidiacées les genres suivants :

A. Algues dépourvues de rhizines intercellulaires; tétra-

sporanges le plus souvent disposés régulièrement en

stichidies au sommet des rameaux. Gelidiella.

A. Algues pourvues de rhizines intercellulaires; tétraspo-

ranges généralement disposés irrégulièrement au som¬

met des rameaux.

B. Cystocarpe biloculaire; carpospores isolées à l’ex¬

trémité des filaments; rhizines généralement grou¬

pées dans la partie externe du tissu central. Gelidium.

B. Cystocarpe uniloculaire ; carpospores en courte

chaîne à l’extrémité des filaments; rhizines loca¬

lisées dans la partie interne du tissu central. . . . Pterocladia.

GELIDIELLA Feldm. et Hamel, observ. sur qq. Gélidiacées, p. 529 (1934)

(= Echinocaulon Kütz. emend. Feldmann, non Spach)

Algues de petite taille, caractérisées par l’absence de rhizines

intercellulaires. Tétrasporanges en stichidies régulières.

A. Fronde large de 250-300 yu. ; cellules corticales petites,

irrégulièrement disposées; plante noircissant par des¬

siccation . 1. G. nigrescens.

/. FELDMANN &■ C. HAMEL

A. Fronde plus étroite; cellules corticales plus grandes,

plus ou moins disposées en files longitudinales ;

espèces ne noircissant pas par dessiccation.

B. Filaments pennés, à pinnules horizontales, portant

à leur extrémité des stichidies.

2, G. ramellosa.

B. Filaments dressés simples ou peu ramifiés, à sti¬

chidies généralement terminales ou parfois laté¬

rales à 1 extrémité de rameaux non horizontaux.

C. Filaments minuscules (2-3 mm.) en gazon ve¬

louté; cellules corticales en files longitudinales

régulières.

mm.) en gazon ve-

3. G. lenuissima.

C. Fronde haute de 1-2 cm. ; cellules corticales irré¬

gulières, disposées en files longitudinales seule¬

ment dans les parties jeunes.

4. G. lubrica.

I. — G. nigrescens (Feldm.) Feldm. et Hamel, 1934, p. 533;

Echinocaulon nigrescens Feldm., 1931, Rem., p. 165 ; Cherchell

p. 229.

Icon. — Feldmann, Rem. fig. 3, 4.

Coussinets denses, pourpres ou brunâtres, noircissant par dessic¬

cation, rappelant par leur aspect le Caulacanthus (fig. 7). Filaments

dressés, hauts de 1-1,5 cm., mesurant 250-300 a de diamètre, cylin¬

driques, très rameux, à rameaux émis en tous sens, cylindriques, subu-

lés, divariqués. Cellules corticales petites, disposées irrégulièrement

(fig. I ), larges de 6-7 r«.

Organes reproducteurs inconnus.

Cette espèce est très distincte des autres Celidiella par la grosseur

de ses filaments et la disposition irrégulière de ses cellules corticales de

petite taille.

Vit sur les rochers, dans les cuvettes des endroits battus, où il

forme des gazons denses et ras. Recueilli de janvier à mai.

Dist. géogr. — Algérie : Cherchell (Feldmann).

2. — G. ramellosa (Kütz.) Feldm. et Hamel, 1934, p. 533 •

Acwcarpus ramellosus Kützing, Phyc. gen., p. 405 ; Sp. alg., p. 762-

Ceudium ramellosum Ardissone, 1874, p. 26; Phyc. med., p. 291 ;

trbano cntt. italiano, ser. II, n° 175 (Acrocarpus spinescens) ; Echi¬

nocaulon ramellosum Feldmann, 1931, Alg. Tun., p. 8.

• v:.- . • • *

F LO RIDÉES DE FRANCE VU

Icon. — Kützing, Tab. phyc., XVIII, 34; Ardissone, 1874

T. III, fig. 14-15; Feldmann, 1931, Alg. Tun., fig. 1-3.

Fig. 7. — C. nigrcscens : Deux échantillons de Cherchell (X 10).

Gazon ras, très dense, de couleur pourpre (fig. 8). Filaments

hauts de 8-12 mm., arrondis, comprimés ou aplatis, larges de 120-

150 /* dans les parties moyennes, atteignant 200 /* de diamètre dans

100

/. FELDMANN & C. HAMEL

les parties les plus larges. Ramification pennée ; pinnules souvent oppo¬

sées, naissant à angle droit.

Fig. 8. — C. ramellosa : Echantillon montrant la ramification et la disposition des ramules

tétrasporangifères (X 14). Echantillon des îles Kerkennah (Tunisie).

Tétrasporanges (fig. 9) situés, soit à l’extrémité des pinnules

ordinaires, soit dans de petites pinnules très courtes, longues de moins

d’un millimètre, souvent opposées et insérées perpendiculairement au

rameau. Tétrasporanges tétraédriques, sphériques ou ovoïdes, de

FLORIDÉES DE FRANCE VII

101

30-38x20-25 /*; ils présentent la disposition régulière en stichidie du

genre Gelidiella et chaque rangée transversale est généralement com¬

posée de quatre tétrasporanges.

Organes sexuels inconnus.

Tissu cortical formé de petites cellules pigmentées rectangulaires

ou un peu arrondies, larges de 7-10 F, et disposées en files longitudi¬

nales assez régulières (fig. 10, b, c).

Cette espèce, bien caractérisée par ses courtes pinnules fructifères

horizontales, paraît bien être identique à YAcrocarpus ramellosus Küt-

zing provenant d’Australie et correspond bien au Gelidium ramellosum

Ardiss., récolté à Gênes et publié dans l’« Erbario critt. italiano »,

sous le nom inexact d’ Acrocarpus spinescens Kütz.

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Fig. 10.

Fig. 9. — C. ramellosa : Extrémité d'un rameau tétrasporangifère montrant la disposition

sériée des tétrasporanges (X 450).

Fig. 10. — C. ramellosa : a, extrémité d’un rameau montrant la cellule initiale; b. cellules

corticales vues à plat, montrant leur forme et leur disposition sériée; c, cellules corticales

prises dans une partie jeune (X 450).

Dans le golfe de Gabès (où existent des marées appréciables),

le G. ramellosa forme des tapis veloutés continus, rappelant ceux du

G. tenuissima, sur les rochers un peu ombragés et émergés pendant la

plus grande partie de la marée. Récolté avec tétrasporanges en juin.

Dist. géogr. — Tunisie : îles Kerf(ennah (Feldmann).

102

/. FELDMANN & C. HAMEL

3. — G tenuissima nom. nov. ; G. pannosa (Bornet) Feldm.

et Hamel, 1934, p. 534; Gelidium pannosum Bornet (non Grunow),

1892, p. 267 ; Weber van Bosse, 1921, p. 224; Echinocaulon panno¬

sum Feldmann, 1931, Alg. Tun., p. 12; Gelidium tenuissimum Thu-

ret in herb.

Icon. — Weber van Bosse, 1921, fig. 68, PI. VII, fig. 3;

Feldm. et Hamel, 1934, fig. 1-2.

Fig. 11. — Gelidiclla tenuissima : Plante entière (A, grandeur naturelle; B X 20).

Ech. de Biarritz.

Sous le nom de Gelidium pannosum Grunow, BORNET a signalé

une minuscule espèce, récoltée à Biarritz, qu’il rapporta au Gelidium

pannosum Grunow, décrite du Pacifique dont elle ne lui paraissait

différer que par 1 absence d anastomoses entre les filaments horizontaux.

Il indiquait aussi que la plante française différait des autres Gelidium

connus par 1 absence de rhizines et par la disposition des cellules cor¬

ticales en lignes longitudinales assez marquées. Peu après, ScHMITZ

(1895, p. 145) démontra que le G. pannosum Grunow n’était pas un

Gelidium, mais un Gelidiopsis. La plante de BORNET est donc diffé-

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

103

rente du G. pannosum Grun. puisqu’elle possède une cellule initiale

unique, qui fait défaut chez les Gelidiopsis ; de plus, l’absence de

rhizines intercellulaires et la disposition des tétrasporanges en stichi-

dies montrent que cette espèce appartient au genre Gelidiella.

Fig. 12. — Gelidiella tenuissima : A, cellules corticales vues de face X 460; B et C, sti-

chidies terminale et latérale X 150 env. ; D, section transversale de la fronde X 600 env.;

E, section longitudinale X 600 env.

M. le D' M.-A. Howe a bien voulu attirer notre attention sur

le fait que le nom de Gelidium pannosum Bornet constituait un homo¬

nyme postérieur illégitime du Gelidium pannosum Grunow (= Geli¬

diopsis pannosa (Grun.) Schmitz). L’usage de l’épithète spécifique

« pannosum » dans deux genres voisins pouvait entraîner des confu¬

sions, il est préférable d abandonner ce nom, que nous avions adopté

dans un précédent travail, et de creer pour le Gelidiella pannosa un

nom spécifique nouveau. Nous proposons pour cette espèce celui de

Gelidiella tenuissima comb. nov., le nom de Gelidium tenuissimum

104

J. FELDMANN 6- C. HAMEL

ayant été employé par THURET, dans son herbier, pour désigner la

plante de Biarritz.

Le G. tenuissima forme des gazons ras, veloutés, ressemblant a

ceux du Cÿmnothamnion elegans (Schousboe) J. Ag. (= Plumana

Schousboei Schmitz) et du Rhodochorton Rothu (Lyngb.) Naeg.

Filaments très fins (larges de 50-135 (*), hauts de 2-3 mm cylin¬

driques ou rarement aplatis, presque simples, naissant d un thalle hori¬

zontal radicant (fig. Il), dépourvus de rhizines et présentant une dis-

position de cellules corticales (de 3-5 X 5-

10 f) en lignes longitudinales assez mar¬

quées.

Organes sexuels inconnus. Tétraspo-

ranges tétraédriques, sphériques ou ovoïdes,

mesurant 12-16 r- de diamètre, groupés en

stichidies régulières, terminales ou plus rare¬

ment latérales; ces stichidies sont aplaties en

forme de spatule (large de 125-175 /*) à

sommet arrondi ou mucroné (fig. 12, B, C).

Sous le nom de T eloedema reptans,

Schousboe a décrit et figuré dans ses Icônes

ineditœ une Algue que BoRNET, sans en

avoir vu d’échantillon, et jugeant unique¬

ment d’après les descriptions et le dessin de

SCHOUSBOE, a cru pouvoir identifier avec la

plante de Biarritz. L’examen des figures et la

lecture de la description de SCHOUSBOE ne

semblent pas justifier ce rapprochement; la

plante de Tanger est plus grande et la dispo¬

sition irrégulière des sporanges non réunis en

stichidie montre qu’il s’agit plutôt d’un Ge/i-

dium et sans doute d’une forme réduite du

G. pusillum.

A Biarritz, le G. tenuissima forme sur la voûte des grottes

obscures, creusées dans la falaise, des gazons soyeux ; il y vit mêlé au

G. pusillum var. pulvinatum, à un niveau élevé, mais baigné à presque

toutes les marées. Les tétrasporanges ont été observés en été.

Dist. géogr. — Atlant. : Biarritz (THURET et Bornet !).

F LO RIDÉES DE FRANCE Vil

105

4. — G. lubrica (Kütz.) Feldm. et Hamel, 1934, p. 533 ;

Sphœrococcus lubricus Kützing, Actien, 1836; Acrocarpus lubricus

Kützing (non al.) Phyc. gen., p. 405 ; Sp. alg., p. 761 ; non Gelidium

lubricum Thuret !

Icon. — KÜTZING, Tab. phyc., XVIII, 32; Phyc. gen., T. 60,

II; Feldmann et Hamel, 1934, fig. 3-5.

QOrpO^

O 0 °ooo

Oooooo

OoV0°Jïf

°§OûO C.

Fig. 14. — Celidiella lubrica : A, sommet d’un rameau montrant la cellule initiale unique

(X 460); B, cellules corticales sériées dans une fronde jeune (X 460); C, cellules cor¬

ticales plus grandes et irrégulièrement disposées dans une fronde âgée (X 460) ; D, sti-

chidie (X 100).

Forme sur la tige du Cystoseira barbata un gazon haut de 10-

20 mm., rouge brunâtre. Filaments dressés cylindriques, ayant 100-

120 v de diamètre, le plus souvent simples (fig. 13), parfois pourvus

de ramules opposés ou alternés. Les extrémités aiguës portent de nom¬

breux poils unicellulaires. Cellules médullaires allongées, 10-15 fois

106

J. FELDMANN & C. HAMEL

plus longues que larges (fig. 2) ; cellules corticales de forme irrégu¬

lière, ayant 7-8 F de diamètre dans les parties jeunes, atteignant 10 p

dans les parties âgées et dans les stolons; dans les parties jeunes, elles

sont plus ou moins régulièrement sériées, mais cette disposition disparaît

complètement dans les parties âgées.

Tétrasporanges groupés en stichidies lancéolées au sommet des

rameaux (fig. 14). La disposition en lignes transversales est souvent

moins nette que dans les G. tenuissima et G. ramellosa. Tétrasporanges

cruciés, tétraédriques ou irrégulièrement divisés.

Cette espèce est, sans doute, assez fréquente dans la Méditer¬

ranée et dans l’Adriatique, où elle a dû être confondue avec des formes

du C. crinale. Elle a été découverte par KÜTZING, à Naples, en

1835 ; sur les côtes de France, elle a été recueillie, épiphyte sur le

Cystoseira barbata, avec tétrasporanges en juillet.

Dist. géogr. — Médit. : Collioure (FELDMANN).

GELIDIUM Lamouroux, Essai Thalassioph., p. 41, 1813

Des rhizines mtercellulaires. Cystocarpes biloculaires à carpo-

spores non en chaîne.

Les anciens auteurs, et en particulier Turner et HARVEY, réunis¬

saient un grand nombre de variétés sous le nom de Fucus corneus ou

Celidium corneum. Plusieurs Algologues, et notamment Thuret et

Bornet, élevèrent au rang d’espèces ces anciennes variétés et réser¬

vèrent le nom G. corneum sensu stricto pour des formes intermédiaires

entre les G. pulchellum et G. latifolium, prenant pour type la fig. a

de Turner (pl. 257). En réalité, le nom de G. corneum fut employé

Pour designer des formes mal caractérisées et plus ou moins indéter¬

minables de divers Celidium. Aussi, ce nom se rencontre-t-il fréquem¬

ment dans les listes de toutes les régions du globe. Dans son Sÿlloge,

De Toni supprima simplement le G. corneum.

Récemment, SETCHELL (1931, p. 358) a cherché à déterminer

quel était le type du Fucus corneus Hudson (1762), et il considère

comme tel un échantillon renfermé dans l’herbier de BuDDLE (Plan -

fie britanmccE, vol. II, p. 2) qu’en effet Hudson prend pour type.

SETCHELL a publié une photographie de cet échantillon ; il le considère

comme appartenant au G. sesquipedale Thur. et, d’après lui, cette

dernière espèce devrait dorénavant porter le nom de G. corneum.

Source : MNHN. Paris

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

107

Le nom de G. corneum étant appliqué à diverses formes de Ge/i-

dium différentes du G. sesquipedale, et ces formes de G. corneum étant

signalées par divers auteurs dans presque toutes les mers du globe,

alors que le G. sesquipedale possède une répartition géographique

beaucoup plus restreinte (du sud de l’Angleterre à la Mauritanie) ;

l’emploi du nom de G. corneum pour désigner le G. sesquipedale serait

une « source permanente de confusion et d’erreur » et, conformément

à l’article 62 des Règles internationales de la nomenclature, il n’y a

pas lieu, nous semble-t-il, de reprendre ce nom ambigu pour désigner

le G. sesquipedale.

La détermination des Gelidium — genre diabolique, suivant

1 expression de Bornet est souvent très difficile. Les exemplaires

typiques se reconnaissent aisément, mais il existe de nombreux échan¬

tillons dont l’attribution à telle ou telle espèce est malaisée et qui

semblent souvent intermédiaires entre deux d’entre elles. Néanmoins,

nous croyons justifiées et suffisamment caractérisées les espèces sui¬

vantes qui, d ailleurs, ont été pour la plupart reconnues comme telles

par THURET et BORNET.

A. Sporanges régulièrement disposés en V; rhizines peu

abondantes .

A. Sporanges irrégulièrement disposés ; rhizines abon¬

dantes.

B. Espèces gazonnantes, hautes de 5-20 mm.

C. Ramification irrégulière; ramules sessiles, aplatis,

ovales, lancéolés.

C. Ramification pennée; ramules élargis aux extré¬

mités .

B. Espèces cespiteuses, rarement gazonnantes, hautes

de 3 à 35 cm.

D. Ramification irrégulière ou di-trichotome ; fronde

filiforme arrondie.

D. Ramification pennée; fronde arrondie ou com¬

primée.

E. Ramules fructifères non réunis en glomérules.

F. Espèces de taille moyenne (3-12 cm. ).

G. Rameaux primaires arrondis ou compri¬

més, étroits; ramules longs, de largeur

à peu près égale à celle du rameau,

distiques, les points d’insertion de deux

pinnules séparés par un espace beau¬

coup plus grand que la largeur d’une

pinnule .

1. C. melanoideum.

2. G. pusillum.

3. G. spalhulalum.

4. C. crinale.

5. G. pulchellum.

108

/. FELDMANN &■ C. HAMEL

G. Rameaux primaires aplatis, larges, rare¬

ment arrondis ; pinnules courtes, de

largeur très inférieure à celle des ra¬

meaux, distiques ou disposées autour

des rameaux; intervalle séparant deux

pinnules inférieur, égal ou peu supé¬

rieur à la largeur d’une pinnule.

H. Algues plusieurs fois pennées, à pin¬

nules insérées obliquement sur les ra¬

meaux . 6. G. latifolium.

H. Algues à rameaux primaires irrégu¬

lièrement ramifiés ou subdichotomes,

portant des pinnules très régulièrement

disposées en dents de scie et le plus

souvent insérées perpendiculairement à

l’axe des rameaux.

F. Espèces de grande taille (15-35 cm.).

I. Fronde à rameaux minces; extrémités ai¬

guës; rhizines abondantes jusqu’au centre

du tissu médullaire.

I. Fronde à rameaux épais; extrémités ob¬

tuses; rhizines localisées à la périphérie

du tissu médullaire. 9. G. sesquipedale.

E. Ramules fructifères réunis en glomérules; ra¬

meaux plats à marge denticulée. 10. G. spinulosum.

7. G. pectinalum.

8. G. altenuatum.

1. — G. melanoideum (Schousb.) Bornet, 1892, p. 269 ;

Teloedema melanoidea Schousboe.

Touffes hautes de 2-3 cm., composées de filaments rampants

arrondis, d où s élèvent des filaments dressés, étroits et arrondis à la

base (larges d environ 150-200 f) , puis s’élargissant et devenant

aplatis, à extrémité supérieure obtuse (large jusqu’à 600 /*). Les ra¬

meaux rares à la partie inférieure sont pennés une fois (rarement deux),

plans ou arrondis, généralement opposés, divariqués, naissant presque

à angle droit (fig. 15). Croissance par une cellule initiale unique ;

cellules corticales grandes (plus que dans les autres Gelidium ), allon¬

gées longitudinalement, disposées sans ordre, ayant environ 5-8 X

6-12 /^. Les rhizines sont très peu nombreuses et ne se rencontrent que

dans les parties âgées; l’Algue est membraneuse plutôt que cornée

comme les autres Gelidium, ce qui paraît dû au petit nombre de rhi¬

zines.

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

109

Les sporanges se trouvent à l’extrémité élargie des rameaux. Ils

sont réunis en sores et bordés par une marge stérile étroite. Leur dispo¬

sition est caractéristique (fig. 16) : ils sont disposés très régulièrement

en lignes parallèles régulières, formant un V très court. Les sporanges

sont ovoïdes, irrégulièrement tétraédriques et ont environ 25-30 X

31 -38 F. Organes sexuels inconnus.

Par la disposition des sporanges, par leur formation régulière

d avant en arrière et par la transparence des sporanges vides due au

petit nombre de rhizines, le G. melanoideum est voisin des Celidiella.

ar ces mêmes caractères, il se différencie nettement des autres Ge/i-

tum, où les sporanges naissent sans ordre et où les rhizines sont abon-

Fig. 15.

Fig. 16.

Fig. 15.

Fig. 16.

G. melanoideum : Echantillon type récolté à Tanger, par ScHOUSBOE (X 5).

C. melanoideum var. gracile : Sommet d'un rameau fertile montrant la

disposition régulière des tétrasporanges (X 100).

110

]. FELDMANN & C. HAMEL

dantes. Il se rapproche néanmoins du C. caloglossoides Howe du Pé¬

rou, qui présente la même disposition des tétrasporanges et une fronde

mince, mais dont le port est différent.

Fig. 17. — C. melanoideum var. filamenlosum : Echantillon de Tanger (X 5).

Var. filamentosum Schousboe. — Les frondes ordinaires sont

entremêlées de frondes capillaires; les rachis et les ramules se pro¬

longent en longs appendices filiformes, à l’extrémité desquels se déve¬

loppent des sores en palettes élargies (fig. 17).

Var. gracile nov. var. — Fronde plus grêle que le type, haute

de 20 millim., large de 250-350 /*, ramifiée dès la base, à rameaux

généralement simples, étroits, larges de 100-150 F, allongés (fig. 18).

FLOR1DÉES DE FRANCE VI!

111

Malgré son port assez différent du G. melanoideum type et de sa

var. filamentosum, cette Algue n’en est pas spécifiquement distincte,

car elle possède la même structure, la même disposition caractéristique

des tétrasporanges et les cellules corticales de même dimension que le

G. melanoideum type.

Fig. 18. — C. melanoideum var. gracile : Echantillon de Banyuls (X 5).

Le G. melanoideum var. gracile, rouge foncé sur le vivant, de¬

vient d’une teinte noir violacé par dessiccation. Il croît à Banyuls par

20 à 50 cm. de profondeur, dans les crevasses obscures des rochers.

Tétrasporanges en septembre.

112

J. FELDMANN & C. HAMEL

Dist. géogr. — Maroc : Tanger (ScHOUSBOE, Alg. Schousboe, n° 376-

377) ; Casablanca (TESNIER) ; Mogador (Tesnier, var. filamentosum ) ;

Médit. : Banÿuls (FELDMANN, var. gracile ).

2. — G. pusillum (Stackh.) Le Jolis, Alg. Cherb., p. 139 ;

Hauck, Meeresalg., p. 193; Bornet, 1892, p. 268; Newton, Hand-

book, p. 263; Okamura, 1934, p. 50; Fucus pusillus Stackhouse,

1801, p. 17; Acrocarpus pusillus Kiitzing, Sp. alg., p. 762.

Icon. — Stackhouse, 1801, Tab. 6 (F. pusillus ) et 12 (F.

cœspitosus ) ; Lamouroux, Dissert., pl. 22 (F. clavaius ) ; Turner,

1809, pl. 108; Kützing, Tab. phyc., XVIII, 37; Harvey, Phyc.

Brit., pl. 53, fig. 6; Okamura, Icônes of Jap. Algae, vol. II, pl. 54,

fig. 10-14; Taylor, Mar. Algae of Florida 1928, pl. 20, fig. 7-8.

Forme des gazons souvent très étendus d’un rouge foncé, presque

noir. Filaments rampants cylindriques, larges de 80-260 F, fixés par

des touffes de rhizoïdes incolores (fig. 19, A, B). Filaments dressés,

cylindriques ou comprimés par places, peu ramifiés, hauts de 5-

15 mm. ; d’autres portant des ramules plus ou moins aplatis et spatulés,

larges de 350-600 F.

Les tétrasporanges se développent sur ces ramules spatulés et

sont disposés sans ordre. Les cellules corticales (de 3-5 X 4-6 F) sont

également disposées sans ordre. D’après OKAMURA, dans les parties

foliacées de la fronde, les rhizines se rencontrent dans le tissu médul¬

laire, alors que, dans les portions filiformes, celui-ci est dépourvu de

rhizines qui sont localisées à la périphérie.

Organes sexuels inconnus. Sporanges observés en août.

Le G. pusillum croît sur les rochers, les pilotis, sur la voûte des

grottes, généralement à un niveau assez élevé, assez souvent en mé¬

lange avec le Calenella opuntia, parfois dans les flaques, sous les

Fucus platycarpus ou sur leur base. Il se rencontre particulièrement

dans les endroits vaseux et toute l’année.

Dist. géogr. — Manche : Wimereux (Leblond) ; Dieppe (GAILLON) ;

Fécamp (Roussel) ; Arromanches (Lebel) ; St-Vaast-la-Hougue (THURET

et Bornet); Cherbourg (Le Jolis, Alg. Cherb. n° 92; Le Jolis in Ra-

BEMHORST, Algen Europa’s n° 1555; HOHENACKER, Meerealg. n° 446) ;

Atlant. : Brest (Ledantec) ; Belle-Ile (Lloyd, Alg. Ouest n° 70) ;

Arcachon (Sauvageau) ;

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

113

Médit. : Banÿuls, Tamaris (FELDMANN) ;

Algérie : Castiglione (FELDMANN) ; Tipasa (Debray).

Fig. 19. — A, B, C. pusillum, échantillons de Cherbourg (X 8);

C. C. pusillum var. pulvinatum , échantillon de Biarritz (X 7).

Var. pulvinatum (Ag.) Feldmann, Alg. de France n° 36 ;

Acrocarpus pulvinatus Kützing, Sp. alg., p. 762 ; G. pulvinatum

Thuret in Bornet, 1892, p. 268; Sphcerococcus corneus pulvinatus

Agardh, Sp. Alg., I, p. 284.

114

J. FELDMANN & C. HAMEL

Icon. — KÜTZING, Tab. phyc., XVIII, 37; BoRGESEN, 1927,

fig. 44; Schmidt, 1931, fig. 43.

Cette Algue, considérée comme espèce par KÜTZING et par

THURET, ne se distingue du C. pusillum que par ses filaments et ra-

mules aplatis (fig. 19, C) ; il semble préférable de la considérer comme

simple variété, car on rencontre tous les intermédiaires.

Les sporanges, de 12-18x20-27 F, ont été observés en juillet,

août et septembre. A Biarritz, où cette Algue est abondante, elle vit

sur les rochers ombragés ou dans les grottes en larges tapis, à un

niveau très élevé, en mélange avec Rhodochorton Rothii, Gelidiella

tenuissima et Gymnothamnion elegans.

Dist. géogr. — Manche : Gris-Nez (Leblond) ; Arromanches (Lenor-

MAND);

Atlantique : Brest (Crouan, Alg. Finist. n u 231); Bayonne, quai de

1 Adour (Thuret et Bornet) ; Biarritz (FELDMANN, Alg. de France n° 36) ;

Guéthary (SAUVAGEAU) ;

Médit. : Banyuls (Feldmann) ;

Algérie : Mansouria (Roux); Castiglione (Feldmann); Cherchell

(Feldmann);

Maroc : Tanger (ScHOUSBOE) ; Rabat (Tesnier).

Var. minusculum Weber van Bosse, Siboga, 1921, p. 226-

Feldmann, 1931, Cherchell, p. 228.

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

115

Icon. — Feldmann, 1931, Cherchell, fig. 7.

Filaments rampants sur les rochers, portant des rameaux dressés,

simples, hauts de 1-2 mm., arrondis ou comprimés aux extrémités,

larges de 400-500 F (fig. 20).

Vit près du niveau, sur les rochers ombragés.

Dist. géogr. — Algérie : Cherchell (FELDMANN).

3. — G. spathulatum (Kütz.) Bornet, 1892, p. 268; Acro -

carpus spathulatus Kützing, Tab. phyc., XVIII, p. 13; G. po/pc/a-

dum Kütz., Tab. phyc., XVIII, p. 19.

Icon. — Kützing, Tab. phyc., XVIII, 36, e, f, g; 55, c-f;

Boergesen, 1927, fig. 43.

Espèce gazonnante, haute de 0,5-3 cm., rouge foncé, formant

des gazons très étendus et très serrés sur les rochers battus, depuis la

haute mer jusqu’à mi-marée. Filaments dressés, raides, cylindriques ou

aplatis, à rameaux distiques assez nombreux et souvent opposés, élargis

et spatulés au sommet (fig. 21). Cellules corticales petites, arrondies

ou ovales, larges de 4-5 F. Tétrasporanges sphériques ou ovoïdes, cru-

ciés ou irrégulièrement divisés, mesurant 20-25x25-30 F, situés à

l’extrémité de ramules élargis.

Sur les côtes méridionales du Portugal, de l’Espagne et à Tan¬

ger, cette espèce couvre souvent une grande partie de la région litto¬

rale, désertée par les Fucus ; elle ne semble pas alors pouvoir être

confondue avec le G. crinale, qui forme des touffes plus élevées, plus

ou moins isolées, moins nettement distiques et généralement moins ri¬

gides.

Le G. spathulatum Bornet semble différer de l’espèce étudiée par

Hauck, qui d’ailleurs a publié, sous ce nom, la fig. 36 a de Kützing,

représentant V Acro carpus corymbosus, lequel se rapproche beaucoup

plus du G. crinale.

Alors que le G. crinale vit dans les endroits calmes et sableux, le

G. spathulatum croît sur les rochers battus et souvent sur les Patelles.

Dist. géogr. — Médit. : Banyuls (Feldmann) ;

Algérie : Cherchell (Feldmann) ;

Maroc : Tanger (Schousboe).

116

J. FELDMANN & C. HAMEL

Fig. 21. — C. spathulatum : Echantillon de Tanger (X 12).

4. — G. crinale (Turn.) Lamouroux, 1825, p, 191 ; Hauck,

Mmesalg., p. 192; Newton, Handbook, p. 262; Fucus crinalis Tur¬

ner, 1819, pl. 198; Fucus tricuspidatus Thore in Turner, loc. cit.;

Okamura, 1934, p. 50.

.. IC l D \ 77 l8l9 'P 1 ' l9 8; BertoLQNI, Amœnitates ita-

Itca, tab. VI (Fucus Loncharion) ; KÜTZING, Tab. phyc., XVIII,

33, a-c (?) (Acrocarpm crinalis) ; 33, d-e (Acr. spinescens) ; 36, a-c

(Acr. corymbosus) ; Okamura, Icon. Japan., III, pl. 146, fig. 1-10;

1934 pl. 16, fig. 3; Harvey, Phyc. brit., pl. 53, fig. 5; FtW' 1927!

fig. 22 f; Ardissone, 1874, Tav. III, fig. 8-13

F LO RIDEES DE FRANCE VII

117

Forme des touffes rouge brun, hautes de 3 à 8 cm., plus ou moins

larges, sur les rochers sableux. Filaments rampants fixés par des touffes

de rhizoïdes incolores d’où naissent des filaments dressés cylindriques,

larges de 150 ^ environ, souvent incurvés à leur extrémité, parfois

Fig. 22. — G. crinale : A, rameau à tétrasporanges de Biarritz (X 10) ; B, rameau à cys-

tocarpes, échantillon de Biarritz (X 10); C, rameau à tétrasporanges, de la var. corym-

bosum d’Ajaccio (X 5).

simples, le plus souvent ramifiés (PI. I, fig. 1 ). Les branches sont dis¬

posées sans ordre et ne diffèrent pas de l’axe principal ; la ramification

a une apparence plus dichotome que pennée ; les branches sont parfois

/. FELDMANN S- C. HAMEL

118

très nombreuses, mais les formes typiques sont peu ramifiées et portent

vers l’extrémité deux rameaux plus ou moins opposés, ce qui a déter¬

miné Thore à donner à cette espèce le nom caractéristique de « tricus-

pidatus ». Cette triple extrémité est cylindrique dans les formes ty¬

piques et, au contraire, élargie et aplatie dans la var. corymbosum

(Kütz.) (= var. spalhulatum Hauck) (fig. 22, C).

Cellules corticales irrégulièrement disposées, arrondies ou ovales,

de 6-8 /1 de longueur. Rhizines tantôt localisées à la périphérie du

tissu médullaire (fig. 5), tantôt uniformément répandues dans toute la

partie centrale.

Les tétrasporanges, souvent irrégulièrement divisés, se trouvent

dans les derniers ramules spatulés, aplatis (fig. 22, A), larges d’en¬

viron 350 F; ils sont sphériques ou légèrement ovoïdes et mesurent

25x35 p.

Les cystocarpes sont groupés vers les extrémités, chacun à la

base de ramules en corymbe; le cystocarpe se trouve à la partie infé¬

rieure renflée, arrondie, large 500-600 F du ramule qui se termine

To '° ngue P 0 i nte (fig- 22, B). Les carpospores ont environ

20x40-50 F.

Les sporanges ont été observés de juillet à septembre, à Biarritz;

en novembre et décembre, à Antibes; les cystocarpes, en juillet et sep¬

tembre, à Biarritz.

Le C. annale vit dans les flaques sableuses, à mi-marée ou à

haute mer. Dans la Méditerranée, il forme souvent un cordon au bord

de I eau, agglomérant le sable à la manière du Rhodochorton flori-

dulum.

n; ™ gr “C Manche .- Wimereux (Debray) ; Le Tréporl (Debray) ;

Dieppe (Gaillon) ; Le Havre (Duboc) ; Arromanches (Lenormand) •

Port-en-Bessm (Bory) ; St-Malo (Hamel) ; normand; .

Il n AÜanL : J? reS U (Crooan - Alg. Finis!. n" 232) ; Larmor (Duc) • Belle-

lie (Lloyd, Alg. Ouest n" 250); La Rochelle (DelasTRE) - Ile de Ré

FWenM3)T ' FAUCHÉ): U Gour ** (Feldmann. Alg. de

BOE ^'•• s f ^^<SAWACEA U ) ; Celle (Boucher) ; Marseille (Schous-

rr ’ g n*' 0 369-372; SOLIER) ; Tamaris (Feldmann); Antibes

(ThURET et BORNET) ; Nice (de NoTARIS, LebEl) ;

Corse : Ajaccio (Leblond); Baslia (Debeaux); Calvi (Soleirol)-

1 umsie : lie de Djerba (Hamel) ; Carthage (Hamel) •

MANN);'fi(MoNTASE); AVES); ^

Maroc : Tanger (ScHOUSBOE, Alg. Sch. n» 370).

FLORIDÉES DE FRANCE Vil

119

5. — G pulchellum (Turn.) Kützing, Tab. phyc., XVIII,

p. 18; Bornet, 1892, p. 268; Newton, Handbook, p. 263; G. cor-

neum var. pulchellum, Turner, 1819, p. 146.

Icon. — TURNER, 1819, tab. 236, p (var. pulchellum) et q

(var. claviferum) ; KÜTZING, Tab. phyc., XVIII, 33, e-f, et 54, a-b

(G. seiaceum) et g-1 (G. claviferum) ; FuNK, 1927, fig. 22 d; Har-

VEY, Phyc. brit., pl. 53, fig. 4.

Fig. 23. -— C. pulchellum : A, rameau à cystocarpes, de Saint-Jean-de-Luz (X 12);

B, rameau à tétrasporanges (X 12).

Algue rouge foncé, haute de 2-10 cm., croissant en touffes, fixées

par des filaments rampants, adhérant au substratum par des touffes de

rhizoïdes et d’où naissent les frondes dressées. Axe et rameaux arrondis

ou comprimés, portant des ramules souvent opposés, cylindriques ou

120

J. FELDMANN & C. HAMEL

claviformes, de largeur sensiblement égale à celle de l’axe. Cellules

corticales arrondies, larges de 5-6 F.

Var. typicum. — Fronde présentant généralement un seul ordre

de pinnules, relativement courtes (2-5 mm.), toutes semblables entre

elles et naissant sur toute la longueur de la fronde, ce qui lui donne

un contour lancéolé (PI. I, fig. 3).

Var. claviferum (Turn.). — Ramules localisés dans la moitié

supérieure des rameaux, opposés, bitripinnés, ce qui donne à l’ensemble

un contour largement triangulaire (PI. I, fig. 2).

Parfois, la ramification est assez régulière, les ramules diminuant

régulièrement de taille vers le sommet; parfois, des ramules courts et

simples sont entremêlés de ramules plus longs et pennés, donnant à

la fronde un aspect très irrégulier.

Cette espèce est très polymorphe et si les formes typiques sont

faciles à reconnaître, certaines autres, rangées dans la var. claviferum ,

se rapprochent des formes étroites du G. latifolium. Beaucoup de ces

formes ont été désignées par les auteurs sous le nom de G. corneum.

Des échantillons rabougris et stériles de Pterocladia capillacea

pourraient également être confondus avec cette espèce.

Les organes reproducteurs naissent dans les ramules. Les tétraspo-

ranges, observés de juillet à décembre, se trouvent dans les ramules

aplatis et élargis (fig. 23, B) ; ils sont sphériques, à division tétraé¬

drique ou irrégulière et mesurant 28-30 n de diamètre. Les cystocarpes,

rencontrés en juillet et août, se trouvent dans les ramules renflés en

leur milieu, en forme de fuseau (fig. 23, A) ; au moment de l’émission,

la partie supérieure mucronée disparaît souvent.

Le G. pulchellum se rencontre toute l'année, à basse mer, dans

les endroits exposés, souvent sur les Patelles, dans les flaques à Litho-

phyllum incrustons. Dans la Méditerranée, il croît dans les stations

assez abritées, près du niveau de l’eau.

Al !^u gé T,^ M rA £ / ?, a ï fleur Ohuret) 1 Cherbourg (Le Jolis,

Alg. Cherb. n 191); St-Malo (Hamel); Bréhat (Lami) ; Roscoff (M" es

VlCKERS et KARSAKOFF) ; K

Allant. : Brest (Crouan, Alg. Finist. n” 230) ; St-Cuémlé (Hamel);

Belle-Ile (Lloyd, Alg. Ouest n° 195) ; Biarritz (Bory, Thore) :

Aledil. : Banyuls (FELDMANN) ; Collioure (Oliver) ;

Tunisie : Carthage (FELDMANN);

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

121

Algérie : Cherchell (Feldmann) ;

Maroc : Tanger (ScHOUSBOE) ; Rabat (Tesnier) ; Mogador (Ba-

lansa).

6. — G. latifolium (Grev.) Thuret et Bornet, 1876, p. 58;

Hauck, Meeresalg., p. 192; Newton, Handbook, p. 264; G. corneum

var. latifolium Grevïlle, Alg. Brit., p. 143; G. corneum b pectina-

tum f. hypnoides Ardissone, 1874, p. 20.

Icon. — Engl. Bot., pl. 1970 (F. corneus) ; Turner, 1819,

pl. 257 (a, b, c (F. corneus) ; KÜTZING, Tab. phyc., XVIII, 38

(Echinocaulon hispidum ) ; 39 (E. strigosum ) ; 50 (G. corneum Lin-

nœi et hypnoides) ; 52 (G. sericeum) ; Harvey, Phyc. Brit., pl. 53,

fig. 3 ; Bornet et Thuret, 1876, pl. 20, fig. 8-10; Newton, Hand¬

book, fig. 160.

Frondes hautes de 2 à 10 cm., en touffes naissant de filaments

rampants, remarquablement aplaties et élargies (sauf dans la var. Hys-

trix) portant des rameaux irrégulièrement disposés. Les frondes et les

rameaux portent des ramules, dans un plan habituellement opposé,

plats ou arrondis, simples ou une ou deux fois pennés (Pl. II, fig. 2

et 3). Cellules corticales petites, de 3-4 F de diamètre. Rhizines abon¬

dantes groupées dans l’écorce interne et à la périphérie du tissu médul¬

laire; quelques-unes isolées dans la partie centrale.

Sporanges recueillis de juillet à septembre à Biarritz, en janvier

et février à Antibes, disposés sans ordre sur les ramules de dernier

ordre, généralement renflés en spatule. Tétrasporanges sphériques ou

ovoïdes de 30-35 F de long, cruciés, tétraédriques ou irrégulièrement

divisés.

Spermatanges recueillis en juillet à Biarritz, résultant de la trans¬

formation des cellules corticales et formant, des deux côtés du ramule

aplati, une tache laiteuse à contour imprécis.

Cystocarpes (fig. 6; 8, 9, 10) observés en juillet et septembre à

Biarritz et à Banyuls, ovoïdes ou presque sphériques, assez petits,

larges de 350 à 500 F , à l’extrémité de ramules à pointe arrondie ou

mucronée (fig. 25, B).

Cette espèce possède un nombre infini de formes, réunies par

tous les intermédiaires et que l’on peut grouper dans les trois variétés

suivantes :

122

]. FELDMANN & C. HAMEL

Var. iypicum. — Rameaux primaires aplatis, peu larges, atté¬

nués aux extrémités, ramules distiques [Manche et Méditerranée]

(fig. 25, B; PI. II, fig. 2).

Var. luxurians (Crouan). — Rameaux très larges, s’élargissant

de la base aux extrémités, ramules distiques [Manche] (PI. II, fig. 3).

Fig. 25. — C. latifolium :

B, var. lÿpicum.

A, var. Hÿstrix, rameau à tétrasporanges, d'Antibes;

rameau à cystocarpes, de Guétha ry (X 10).

Var. Hÿstrix (J. Ag.). — Frondes aplaties ou arrondies, pour¬

vues de ramules subulés, répartis tout autour de la fronde 1 Méditer¬

ranée] (fig. 25, A).

Le G. latifolium croit dans les endroits calmes, même vaseux, à

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

123

mi-marée, sur les rochers ou sur d’autres Algues; dans la Méditerra¬

née, un peu au-dessous du niveau de l’eau.

D’après les échantillons de l’herbier MONTAGNE, les var. pinna-

tum, pulvinatum, nitidum du G. corneum de la flore d’Algérie appar¬

tiennent à diverses formes du G. latifolium.

Dist. géogr. — Manche : Luc (Chemin) ; Bar fleur (THURET et Bor-

NET) ; Cherbourg (Lebel) ; Granville (Lenormand) ; St-Malo (Delise) ;

Bréhat (Lami) ; Roscoff (M lles VlCKERS et Karsakoff) ;

Ailanl. : Brest (CROUAN, Alg. Finist. n" 227) ; Concarneau (Debray) ;

Belle-Ile (Lloyd, Alg. Ouest n° 270); Le Croisic (THURET et Bornet) ;

Noirmoutier (DE LA Pylaie) ; La Rochelle (d’Orbigny) ; Ile de Ré (Ral¬

lier) ; Ile d'Yeu (Lami) ; Le Verdon (Bory) ; Biarritz (ThORE) ; Guéthary

(FELDMANN, Alg. de France n° 34) ; St-Jean-de-Luz (Bory) ;

Médit. : Banyuls (Sauvageau) ; Collioure (Oliver) ; Marseille

(SCHOUSBOE) ; Toulon (BaNON) ; Antibes (THURET et Bornet);

Tunisie : Bizerle (Hamel) ; La Galite (Feldmann) ;

Algérie : Alger (Debray, Phyk. univ. n" 661 ) ; Cherchell (Feldmann) ;

Oran (Durieu) ;

Maroc : Tanger (SCHOUSBOE) ; Rabat (SCHOUSBOE) ; Casablanca

(Tesnier).

7. — G. peclin.ilum (Schousb.) Montagne, 1849, p. 198 ;

Telœdema pectinata Schousboe in herb. ; G. corneum f. algeriensis

Ardissone, 1874, p. 19 (excl. plur. syn.).

Icon. — Montagne, 1849, pl. X ; Kützing, Tab. phyc.,

XVIII, 57.

Fronde membraneuse, cartilagineuse, d’un beau rouge sombre,

plan convexe, fixée par des filaments rampants arrondis, presque plane,

haute de 2 à 15 cm., très large (1 à 2 mm.), portant sur toute sa lon¬

gueur des rameaux disposés sans ordre, rarement opposés. Les ra¬

meaux, aplatis comme l’axe, portent comme lui, sur toute leur lon¬

gueur, des ramules distiques, larges de 500 F environ, effilés et pointus

(Pl. V, fig. 2). Cellules corticales arrondies de 6-8 F de diamètre.

Rhizines peu abondantes dans l’écorce interne, quelques-unes dans la

partie centrale.

Les sporanges sont placés à l’extrémité des ramules, dans une

partie arrondie, séparée du ramule par un rétrécissement ou paraissant

comme proliférée. Les sporanges sont cruciés ou irrégulièrement di¬

visés, épars sans ordre et ont 20-30x30-35 F.

124

/. FELDMANN <5- C. HAMEL

Les cystocarpes se trouvent à l’extrémité des ramules légèrement

renflés (fig. 26, A).

Cette espèce, qui est très voisine du C. latifolium, croît à une

assez grande profondeur. Près du niveau, elle se rencontre exclusive¬

ment dans les grottes obscures. Les frères Monard ne l’ont trouvée

Fig. 26. A, C. pcctinatum, pinnule avec cy.tocaipe,. Edi. de Tanger (XI2);

B, C. altenuatum, rameau létrasporangifère. Ech. de Saint-Jean-de-Luz (X 12)'.

FLORIDÉES DE FRANCE VII

125

que roulée sur la plage. ScHOUSBOE l’a recueillie « rarissime ad caput

Spartel ». BoRNET l’indique du golfe de Gascogne; un seul échan¬

tillon existe dans les herbiers, recueilli au Verdon par Bory DE Saint-

Vincent; la présence de cette Algue sur nos côtes atlantiques deman¬

derait à être confirmée.

Dist. géogr. — Médit. : Banÿuls (FELDMANN, grotte du cap Bear et

dragué par 25-30 m. de prof.) ;

Algérie : Matifou (DEBRAY, dragué) ; Alger (MoNARD, plage de la Sal¬

pêtrière) ; Tipasa (Debray, dans une grotte) ;

Maroc : Cap Spartel (Schousboe, Alg. Sch. 387-388).

8. — G. attenualum (Turn.) Thuret in Bornet, 1892, p. 271 ;

Fucus corneus attenuatus Turner, 1819, p. 146.

Icon. — Turner, 1819, pl. 257 m.

Frondes hautes de 10 à 25 cm., en touffes épaisses s’élevant de

filaments rampants. Frondes dressées, aplaties, souvent ramifiées dans

un plan dès la base. Frondes et rameaux pourvus de ramules nombreux,

distiques, parfois de longueur égale, mais plus souvent diminuant de

taille vers les extrémités (Pl. III). Les rameaux peuvent aussi porter

des rameaux de second ordre, se ramifiant à leur tour en rameaux de

troisième ordre, les caractères restant les mêmes. Rhizines abondantes

dans l’écorce interne et le tissu médullaire. Dans les parties âgées, les

rhizines sont très développées dans toute la partie médullaire, jusqu’au

centre.

Organes sexuels inconnus. Tétrasporanges à l’extrémité de ra¬

mules légèrement renflés (fig. 26, B).

Cette espèce a été souvent confondue avec le Pterocladia capil-

lacea, auquel elle ressemble par sa taille et son port; elle s’en distingue

par sa rigidité (le Pterocladia étant assez mou) et par les extrémités

qui s’atténuent et se terminent en pointe. Il y a lieu de noter qu’il se

rapproche du Pterocladia par son anatomie. Dans les rameaux jeunes,

les rhizines sont en effet localisées dans la partie centrale du tissu mé¬

dullaire et, dans les régions âgées, elles remplissent entièrement l’es¬

pace laissé par les cellules médullaires. Il est possible que cette espèce

appartienne au genre Pterocladia; la découverte de ses cystocarpes

pourrait seule trancher la question.

126

]. FELDMANN & C. HAMEL

Fig. 27. G. sesquipedale : A, rameau avec tétrasporanges (X 12); B. rameau

avec cystocarpes (X 12). Ech. de Saint-Jean-de-Luz.

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

127

Icon. — Turner,

1819, pl. 257; Kützing,

Tab. phyc., XVIII, 51 ;

Sauvageau, Util. des

Algues, fig. 19.

Le G. sesquipedale se

distingue nettement de tous

les Gelidium de nos côtes

par sa taille, son aspect trapu, la largeur et

l’épaisseur de toutes ses parties. Les échan¬

tillons qu’on recueille sur place, à basse mer,

ont une hauteur de 10 à 25 cm., mais ceux

que la mer rejette sur la côte basque attei¬

gnent 35 cm. Il forme des touffes de frondes

s’élevant d’un lacis de filaments rampants.

Les frondes sont aplaties et souvent nues

dans leur moitié inférieure, puis s’élèvent des

rameaux divariqués, habituellement opposés,

aplatis et larges, munis de ramules opposés,

simples ou pennés à leur tour. Les extrémités

sont généralement obtuses (Pl. II, fig. 1).

A l’encontre de ce qui s’observe chez le Fig. 28. — G. spinulosu ■

G. attenuatum, qu’on a parfois confondu avec r ? meau avec s'° mé ™ le * a

. . •j» • 1 1 ■ • tetrasporanges (X \Z). tenant,

lui, le G. sesquipedale ne contient de rhizines a e Cadix (Cabrera).

Le G. attenuatum croît généralement dans les endroits battus, à

mi-marée, souvent sur les parois verticales des flaques, sur les rochers

ou sur les Cystoseira.

Dist. géogr.— Allant. : Biarritz (Thuret et

BoRNET) ; Sl-Jean-de-Luz (FELDMANN, Alg. de

France n° 31 ) ;

Maroc : Tanger (Schousboe) .

9. — G. sesquipedale (Turn.) Thu-

ret, 1876, p. 61 ; Fucus

corneus var. sesquipedalis

Turner, 1819, p. 246 ; Fu¬

cus corneus Hudson teste

Setchell.

128

J. FELDMANN &■ C. HAMEL

que dans la partie externe de la région médullaire (fig. 4) ; elles font

totalement défaut au centre. Cellules corticales petites, serrées, larges

de 3-5 /*.

Les sporanges se trouvent dans des ramules de troisième ou qua¬

trième ordre, oblongs, spatulés, atténués à la base, longs d’en¬

viron 8 mm. et larges de 500 h-, obtus au sommet. Les avant-derniers

ramules portent chacun 4 ou 5 ramules sporangifères souvent oppo¬

sés (fig. 27, A). Les sporanges sont cruciés ou irrégulièrement divisés,

et ont environ 30-35x25-30 p. Ils ont été observés en juillet et août.

Les cystocarpes se trouvent à l’extrémité de ramules de second

ou de troisième ordre, souvent opposés, ovoïdes ou arrondis, larges de

350x400-450 h-, à extrémité obtuse ou mucronée (fig. 27, B). Ils ont

été trouvés en août.

Cette espèce se recueille sur les côtes atlantiques, à très basse

mer, sur les rochers assez exposés; elle est fréquemment rejetée et doit

être abondante dans la région subhttorale. Elle est très commune à

basse mer, sur la côte basque, mais elle ne semble pas pénétrer dans

la Manche; 1 échantillon de Saint-Malo, conservé dans l’herbier Thu-

RET, a certainement été trouvé en épave et l’espèce n’existe pas dans

la localité. Batters l’a signalée sur les côtes du Devon; en France,

la localité la plus septentrionale paraît être Argenton. Elle semble très

rare dans la Méditerranée et localisée dans la partie méridionale de

cette mer.

Dist. géogr. — Atlant. : Argenton (ThiÉBAULT) ; Brest (CROUAN, Alg.

Fimst. n° 228); Ouessant (Hamel); Belle-Ile (Lloyd, Alg. Ouest n° 53);

Le Croisic (Bornet) ; Sables-d'Olonne (Delastre) ; Chatelaillon (Fou-

CAUD) ; Biarritz (Endress, Phyk. univ. n° 558) ; Guéthary (Thore) ; St-

] ean-de-Luz (Bory, FELDMANN, Alg. de France n° 32) ;

Corse : Bonifacio (Fauché) ;

Algérie : Alger (Barreau) ; Bougie (Roux) ;

Maroc : Tanger (ScHOUSBOE, Alg. Sch. n° 379) ; Arzila (Heldt) ;

liabat (Schousboe); Mazaghan (Askenasy) ; Mogador (Dollfus).

10. — G. spinulosum (Ag.) J. Agardh, Sp. Alg., p. 475 ;

ophœrococcus corneus var. spinulosus Agardh, Sp. Alg., p 283 ■

Syst., p. 227.

Icon. — KÜTZINC, Tab. phyc., XVIII, 63 (C. spinulosum,

C. apiculatum) et 64 (G. microdon ) ; Schmidt, 1931, fig. 44-45.

Source : MNHN, Paris

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

129

Algue cartilagineuse, raide, rouge brun foncé, noircissant par la

dessiccation, formant des touffes de 2 à 25 cm., s’élevant d’un lacis

de filaments rampants. Frondes aplaties dès la base, à ramification très

irrégulière (PI. IV), les grands individus n’ayant souvent qu’un fais¬

ceau de rameaux assez courts vers le sommet; les petits échantillons

étant parfois assez régulièrement pennés. Les cellules corticales sont

arrondies et mesurent 5-6 ^ de diamètre. La caractéristique de cette

espèce réside dans les épines assez courtes, simples ou bitrifurquées,

qui hérissent sur leurs bords l’axe et les rameaux.

Fig. 29. — G. spinulosum

Glomérule à cystocarpes (X25). Echant. de Cadix.

Une autre caractéristique qui a décidé J. AGARDH à créer pour

cette espèce une section spéciale, c’est la disposition des sporanges

placés dans des pinnules élargies et réunies en bouquets épars dans la

partie supérieure des rameaux. Ces pinnules portent également des

épines nombreuses (fig. 28).

Les cystocarpes se trouvent également dans des pinnules réunies

en glomérules et longuement mucronées (fig. 29).

Le G. spinulosum est abondant dans les crevasses des rochers,

130

/. FELDMANN £r C. pAMEL

dans le sud de l’Espagne et sur les côtes du Maroc, à basse mer, dans

les stations battues.

Disî. géogr. — Maroc : Tanger (SchousBOe) ; Casablanca (Aske-

NASY) ; Mogador (TESN1ER).

PTEROCLADIA J. Ag., Sp. Alg., 1852, p. 482

Le genre Pterocladia se distingue des Celidium par ses cysto-

carpes, qui ordinairement ne font saillie que d’un seul côté du ramule

fructifère, par ses carpospores en chapelets, par son carpostome épaissi

en bec; enfin, récemment, Okamura (1934, p. 47) a indiqué un autre

caractère anatomique : la localisation des rhizines intercellulaires au

centre de la fronde.

Le genre Pterocladia est représenté sur nos côtes par une seule

espèce, le Pt. capillacea, à laquelle Bornet a rattaché les Algues dé¬

signées auparavant sous les noms de Celidium corneum var. capilla-

ceum et var. pinnatum.

Pt capillacea (Gmel.) Bornet et Thuret, 1876, p. 57; New¬

ton, Handbook, p. 265; Fucus capillaceus Gmelin, Hist. Fuc., p. 146;

Fucus corneus var. pinnatus et var. capillaceus Turner, 1818, p. 146;

Celidium capillaceum Kützing, Tab. phyc., XVIII, p. 18; Hauck,

Meeresalg., p. 190; Celidium corneum var. pinnatum Grev., Alg.

Brit., p. 142; Kützing, Sp., p. 764; Ardissone, Phyc. Med., p. 285.

Icon. — Gmelin, Hist. Fuc., 1768, T. XV, fig. 1 ; Turner,

1819, pl. 257, d; Kützing, Tab. phyc., XVIII, 50, d-f; 53, a-d;

Harvey, Phyc. Brit., pl. 53, fig. I; Bornet et Thuret, 1876,

pl. 20, fig. 1-7; Funk, 1927, fig. 22 a; Newton, Handbook, fig.

160.

Le Pt. capillacea forme des touffes hautes de 5 à 20 cm., fixées

par des filaments d où s élèvent des frondes dressées aplaties, souvent

nues vers la base, puis portant dans les deux tiers supérieurs des ra¬

meaux généralement opposés. Ces rameaux sont composés de ramules

qui peuvent à leur tour porter des ramules de second ordre (Pl. V,

fig. 1). Ces ramules vont en décroissant régulièrement de la base au

sommet dans la var. pinnatum; dans la var. capillaceum, la ramifi¬

cation est tout a fait irrégulière, les axes s’allongent beaucoup et les

ramules sont disposés sans ordre ou peuvent même manquer totalement.

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

131

Cette espèce ne diffère pas anatomiquement des Gelidium mais,

comme nous l’avons indiqué plus haut, après Okamura, les rhizines

intercellulaires sont localisées au centre de la fronde (fig. 3).

Fig. 30. — Pt. capillacea : A, rameau avec spermatanges (X 8) ; B, rameau

avec cystocarpes (X 8).

Les tétrasporanges sont, comme dans les Gelidium, disposés sans

ordre, dans les ramules obovales et tronqués. Les spermatanges se

trouvent dans des ramules ovales, oblongs et légèrement mucronés

(fig. 6; 4, 5, 6) ; ils résultent de la transformation d’une partie des

cellules corticales et forment, sur les deux faces des ramules, une tache

laiteuse parfaitement circonscrite (fig. 30, A).

132

J. FELDMANN & C. HAMEL

Les cystocarpes font assez fortement saillie sur un seul des côtés

d’un ramule lancéolé (fig. 30, B) et, au sommet, s’ouvre le carpos-

tome à parois épaissies. La couche hyméniale est appliquée sur la paroi

de la fronde, qui constitue le fond du péricarpe (fig. 6; 1, 2, 3). Les

spores qui en naissent forment des chapelets de trois ou quatre articles.

Les organes sexuels et les tétrasporanges se rencontrent en été

(juin-août).

Le Pi. capillacea est très commun sur toutes nos côtes ; il croît

à basse mer ou à mi-marée, dans les flaques sablonneuses ou sur les

rochers moyennement exposés. Dans la Méditerranée, il est localisé

près du niveau et est surtout abondant dans les stations ombragées.

D’après les échantillons de l’herbier Montagne, les var. capil-

laceum, hypnosum, attenuatum et setaceum du G. corneum de la Flore

d’Algérie appartiennent au Pt. capillacea.

Dist. géogr. — Manche ; Dieppe (GaILLOn) ; Fécamp (Debray) ; Luc

(Chemin); Cherbourg (Chauvin, Alg. Normandie n° 147); Granville (De-

lise, Pelvet, Hohenacker, Alg. sicc. n° 78) ; Si-Malo (Thual, Delise,

LENORMAND) ; Bréhat (Lami) ; Roscoff (M lles VlCKERS et KARSAKOFF) ;

Allait. : Brest (Crouan, Alg. Finist. n° 229) ; Concarneau (Debray) ;

Quiberon (Hamel) ; Croisic (Lloyd, Alg. Ouest n° 220); Sables-d'Olonne

(Delastre) ; Ile d’Yeu (Lami) ; Le de Ré (RlPART) ; La Rochelle (d’Or-

BIGNY) ; Biarritz (Martens) ; Guéthary (FELDMANN, Alg. de France n° 30) ;

Médit. : Banyuls (FELDMANN) ; Celte (Barreau) ; Marseille (CAS¬

TAGNE) ; Toulon (BANON) ; St-Tropez (JoUBERT) ; Antibes (THURET et Bor-

NET) ; Nice (J. Agardh) ; Villefranche (FELDMANN) ;

Corse : Bastia (Mabille) ; Calvi (Soleirol) ; Ajaccio (BoRGESEN,

Leblond);

Tunisie : Sousse (Hamel); La Calite (FELDMANN);

Algérie : Bône (Steinheil) ; Alger (Monard) ; Sidi-Ferruch (Du-

VAL) ; Cherchell (FELDMANN) ; Oran (DurIEu) ;

Maroc : Tanger (SCHOUSBOE, Alg. Schousb. 391 wt 392) ; Casablanca

(Tesnier).

INCERTÆ SED1S

CAULACANTHUS Kützing, Phyc. gener., p. 395

KÜTZING a créé le genre Caulacanthus pour le Fucus ustulatus

Mertens, espèce qui avait été successivement rapportée aux genres

Celidium, Gigartina, Flÿpnea, Sphœrococcus, Olivia , etc., et trans-

Source :'MNHN. Ps

F LO RIDÉES DE FRANCE VU

133

portée de famille en famille. En 1876, Thuret et Bornet décou¬

vrirent et décrivirent le cystocarpe de cette espèce ; ils montrèrent que

ce cystocarpe différait beaucoup de celui des Hypnea dont on rappro¬

chait alors le Caulacanthus et présentait par contre des analogies avec

celui des Celidium. ScHMITZ adopta le rapprochement proposé par

Bornet et fit du genre Caulacanthus le type d une tribu de la famille

des Gélidiacées. Récemment, nous avons montré que ce genre Caula¬

canthus différait beaucoup des Gélidiacées par : 1 ses tétraspoi anges

zonés; 2“ par sa croissance au moyen d'une cellule initiale à cloison¬

nement oblique et par son anatomie; 3“ par la structure de son cysto¬

carpe, qui présente de grandes analogies avec celui de YHermgta mi¬

rabilis, récemment étudié par Kylin (1932), Algue que ce dernier

auteur place dans la famille des Sphærococcacées, ordre des Gigar-

tinales.

En attendant de nouvelles recherches qui préciseront la position

exacte du genre Caulacanthus, nous 1 étudierons ici en appendice aux

Gélidiacées.

Le genre Caulacanthus comprend quelques espèces répandues

dans les mers tropicales; une seule se rencontre sur nos côtes : C. ustu-

latus.

134

/. FELDMANN & C. HAMEL

C. ustulalus (Mert.) Kützing, Phyc. gener., p. 396; Bornet

et Thuret, 1876, p. 55; Ardissone, Phyc. Médit., p. 293; Hauck,

Meeresalg., p. 197; Feldmann et Hamel, 1934, p. 542; Fucus ustu-

latus Mertens in herb. ; Gigartina ustulata Duby, Bot. Gall., p. 953;

Gelidium ustulaium J. Ag., Alg. Médit., 1842, p. 192; Hÿpnea

ustulata Montagne, Canar. Crypt., p. 160; Olivia ustulata Montagne,

Fl. d’Algérie, p. 127.

Icon. — Kützing, Tab. phyc., XVIII, 8, a-c; Montagne,

1849, pl. 16, fig. 3; Bornet et Thuret, 1876, pl. 19; Feldmann

et Hamel, 1934, fig. 8.

Forme des coussinets arrondis ou des gazons d’un brun olivâtre,

de 3-5 cm. de hauteur, sur les rochers ou sur les Corallines. Les

frondes, fortement intriquées, sont fixées par des filaments rampants

et soudées superficiellement entre elles, de sorte qu’il est impossible de

les séparer sans rupture. Elles sont arrondies, irrégulièrement ramifiées

dichotomiquement et portent des ramules spiniformes naissant dans

toutes les directions.

La fronde croît par une cellule initiale, à cloisonnement oblique

(fig. 32) ; elle est constituée par un axe central articulé dont chaque

article porte un ou plusieurs filaments latéraux. L’un des filaments est

généralement inséré près du sommet, les autres sont attachés de façon

irrégulière. Ces filaments s’élèvent très obliquement par rapport à l’axe,

Fig. 32. Caulacanlhus ustulalus : Sommets de rameaux montrant

la cellule initiale à cloisonnement oblique (X 460).

et ils émettent, sur le côté extérieur, une série de filaments dichotomes

fastigiés dont la juxtaposition forme la couche corticale. Une cuticule

épaisse et tenace revêt toute la fronde. Pas de rhizines.

La fructification se développe dans les ramules spiniformes dont

la fronde est hérissée. Les individus à tétraspores sont communs

(fig. 31, A). Les tetrasporanges sont zonés (fig. 31, B) et mesurent

F LO RIDÉES DE FRANCE VII

135

50-60X25 /*; ils ont été trouvés en août, à Biarritz, et en juin, à

Antibes.

Organes mâles inconnus. Les cystocarpes, découverts en juillet-

septembre à Biarritz, par BoRNET et ThURET, se trouvent sur des

Fig. 33. — C. ustulatus : 1, coupe longitudinale d’un rameau fructifère, montrant 1 axe porteur

d’un faisceau de filaments dichotomes et d’un rameau carpogonial à long trichogyne ;

2, placenta assez développé ; 3, coupe d'un jeune cystocarpe ; 4, coupe d un cystocarpe

mûr (1,2 X 400 ; 3X250; 4X90); d’après la planche XIX des Notes algologiques,

BoRNET del.

136

J. FELDMANN & C. HAMEL

individus de taille réduite. Ils sont situés sur les ramules, près de

l’extrémité des rameaux; ils forment des renflements assez prononcés

(fig. 3 1, C) et s’ouvrent au dehors par une ou plusieurs ouvertures

latérales. Le rameau carpogonial est tricellulaire, tandis que les Ceh-

dium présentent des carpogones sessiles. Le tissu nourricier, si déve¬

loppé chez les Gelidium, ne semble pas exister ici, et il n’y a pas le

« procarpe composé » caractéristique des Gelidium, d après K.YLIN

(1928). Une coupe transversale du cystocarpe adulte (fig. 33) montre

que le centre est occupé par une cellule vide à parois épaisses et la-

melleuses, autour de laquelle sont disposées, en un cercle complet, des

spores rayonnantes et simples. Une coupe longitudinale montre que

les cellules de l’axe qui occupent le centre de la fronde se prolongent

à travers le fruit et que le vide central du cystocarpe correspond à la

cavité de ces articles démesurément gonflée. Des filaments complète¬

ment semblables à ceux qui composent la fronde sortent d entre les

spores et constituent l’enveloppe du cystocarpe.

Comme on le voit, la structure de ce cystocarpe rappelle beaucoup

celle du cystocarpe d ’Heringia. Les rameaux carpogoniaux présentent

en effet une grande analogie; dans les deux cas, ils sont composés de

trois cellules et leur structure est identique. De même, les cystocarpes

mûrs sont analogues et, dans les deux genres, on observe un renflement

des cellules axiales.

Le C. uslulatus croît à mi-marée, dans les endroits battus, sur les

rochers. Sur le vivant, sa couleur est rousse; il noircit par la dessic¬

cation.

Dist. géogr. — Allant. : Biarritz (Thuret et BornET; Lloyd, Alg.

Ouest n° 307) ; St-J ean-de-Luz (FELDMANN, Alg. de France n° 37) ;

Médit. : Marseille (SoLIER) ; Antibes (THURET et BORNET) ; Ville-

franche (FELDMANN);

Corse : Ajaccio (Leblond) ; Ile Rousse (SoLEIROL) ;

Algérie : La Calle (DuRIEü) ; Alger (DEBRAY, Phyk. univ. n° 356) ;

Oran (DOUMERGUE) ;

Maroc : Tanger (ScHOUSBOE, Alg. Schousb. n° 368) ; Rabat (Malen-

çon) ; Mogador (Tesnier).

WURDEMANNIA Harvey, Nereis, Bor.-amer., 1853, p. 245

W~. miniata (Drap.) Feldm. et Hamel, 1934, p. 544; Fucus

miniatus Draparnaud, ined., De Candolle, Fl. Franç., T. V, 1815,

F LO RIDÉES DE FRANCE VU

137

p. 6; Gigariina miniata Lamouroux, 1813, p. 49; Duby, Bot. gall.,

p. 953 ; Zanardini, Synopsis, p. 102 ; Helmintochorton miniatum Za-

nardini, Saggio, 1843, p. 48 ; Gelidium miniatum Kützing, Sp.,

Fig. 34. — IVurdemannia miniata : Sommets végétatifs et cellules corticales de la fronde

(X 525) ; A, échantillon type du Cigarlina miniata Lamouroux; B. échantillon type du

Gelidium miniatum KüTZING; C, IVurdemannia selacea Harv. de Key West.

Fig. 35. — IVurdemannia miniata : Echantillon de Beyrouth, coupe

transversale de la fronde (X 340).

p. 767 ; Hauck, Meeresalg., p. 195; Pseudogelidium miniatum Schiff-

ner, Meeresalg. Süd-Dalmatien, 1933, p. 292; IVurdemannia setacea

138

]. FELDMANN &■ C. HAMEL

Harvey, Nereis Bor.-amer., p. 245; Bôrgesen, Mar. Alg. Danish

W. Indies, p. 368; 1929, p. 77.

Icon. — KÜTZING, Tab. phyc., XVIII, 58, c-h; XIX, 26 ;

BoRGESEN, Danish W. Indies, fig. 360-361 ; Mar. Alg. Canary Isl.,

1929, fig. 28; Taylor, Mar. Alg. of Florida, pl. 20, fig. 9-10 ;

Feldmann et Hamel, 1934, fig. 9-11.

Fig. 36. — Wurdemannia miniata : Echantillon de Beyrouth; coupe

longitudinale de la fronde (X 340).

Gazons denses de filaments de petite taille, hauts de 0,5-2 cm.,

enchevêtrés, filiformes, arrondis, cornés, très irrégulièrement ramifiés et

présentant souvent des anastomoses entre les rameaux et des haptères

latéraux ou terminaux. Par son port, elle ressemble beaucoup à cer¬

taines formes du G. crinale.

Structure anatomique différente de celle des Gelidium. Pas de

cellule initiale unique. La fronde croît par un groupe de filaments

contigus, comme dans les Gelidiopsis (fig. 34, A, B, C). Une coupe

FLORIDÉES DE FRANCE VII

139

transversale montre, au centre, un tissu médullaire composé de cellules

polygonales à membrane relativement mince (fig. 35), qui, en section

longitudinale, apparaissent comme longuement cylindriques, atteignant

130 F de longueur; les cloisons transversales sont souvent obliques

(fig. 36). Autour de ce tissu médullaire se trouve un tissu d’aspect

parenchymateux, à cellules arrondies ou polygonales, et un peu plus

longues que larges en coupe longitudinale. Ces cellules diminuent pro¬

gressivement de dimensions du centre à la périphérie. A l’extérieur,

une couche corticale formée d’une seule assise de cellules pigmentées,

à peu près aussi hautes que larges en coupe. Vues à plat, ces cellules

atteignent 12-15 de largeur ; elles ont un autre aspect que celles des

Gelidium et des Gelidiopsis; elles sont polygonales et non arrondies.

Les cellules les plus internes de la couche moyenne renferment de

nombreux grains d’amidon. Pas de rhizines intercellulaires.

Organes sexuels inconnus. Tétrasporanges zonés, groupés à

l’extrémité de rameaux un peu renflés. Ils paraissent très rares et n’ont

pas encore été rencontrés dans les échantillons méditerranéens.

Ainsi que nous l’avons récemment montré (1934, p. 544), les

Fucus miniatus Drap., Gigartina miniata Lamour. et Gelidium minia-

tum Kiitzing, dont nous avons examiné des échantillons authentiques,

ne sont pas spécifiquement distincts du Wurdemannia setacea Harv.

décrit de Floride.

Vit en gazons denses sur les rochers ou épiphyte sur les Cysto-

seira; il a dû être parfois confondu avec le G. crinale , dont il se dis¬

tingue facilement par sa structure et son sommet végétatif.

Cette Algue n’est pas une Gélidiaeée; elle en diffère par sa struc¬

ture du type fastigié et ses tétrasporanges zonés. Elle est généralement

rangée parmi les Gigartinales, mais, en l’absence de cystocarpe, sa

position systématique est encore douteuse.

Dist. géogr. — Médit. : Env. de Montpellier (DRAPARNAUD) ; signalé à

Port-Vendres, par ScHIFFNER ;

Algérie (Deshayes).

/. FELDMANN & C. HAMEL

EXPLICATION DES PLANCHES

PI. I. — Fig. 1 : G. crinale (Turn.) Lamouroux (de Biarritz), gr. nat. —

Fig. 2 : G. pulchellum (Turn.) Kützing var. claviferum (de Saint-Jean-

de-Luz), gr. nat. — Fig. 3 : G. pulchellum (Turn.) Kützing var. typicum

nob. (Crouan, Alg. du Finist. n° 230), gr. nat.

PI. II. — Fig. 1 : G. sesquipedale (Turn.) Thuret (de Saint-Jean-de-Luz),

réd. d’un tiers. — Fig. 2 : G. lalifolium (Grev.) Thur. et Born. (de

Banyuls), gr. nat. — Fig. 3 : G. lalifolium (Grev.) Thur. et Born. var.

luxurians (Cr.) nob. (Crouan, Alg. du Finist. n° 227), gr. nat.

PI. III. — G. attenualum (Turn.) Thuret (de Saint-Jean-de-Luz), réd. de

moitié.

PI- IV. — G. spinulosum (Ag.) J. Ag. (de Tarifa, Espagne), gr. nat.

Fl- V. — Fig. 1 : Pterocladia capiUacea (Gmelin) Born. et Thur. (de Biar¬

ritz), gr. nat. — Fig. 2 : G. pectinatum (Schousboe) Mont, (de Banyuls),

gr. nat.

REVUE alcolocique.

Vol. IX, Pi 2.

GÉLIDIALES, PI. I.

I : Gelidium crinale (Tum.) Lamx. — 2 : G. pulchellum (Turn.) Kütz. var. claviferum

(Tum.). — 3 : G. pulchellum (Turn.) Kütz. var. typicum nob.

(Toutes figures grandeur naturelle)

REVUE alcolocique.

Vol. ix. pi.

GÉLIDIALES, PI. II.

2 3

1 : Gelidium sesquipedalc (Tum.) Thuret (réduit d’un tiers). — 2 : C. latifolium (Grev.)

Thur. et Born. var. typicum nob. (grandeur naturelle). — 3 : C. latifolium (Grev.)

Thur. et Born. var. luxurians (Crouan) nob. (grandeur naturelle).

REVUE alcologique.

GÉLIDIALES, P!- III.

Gelidium altemialum (Turn.) Thuret (réduit de moitié).

revue alcolocique.

GÉLIDIALES, PI. IV.

Celidium spinulosum (Ag.) J. Ag. (Grandeur naturelle.)

REVUE alcolocique.

Vol. IX. Pi 6

GÉLIDIALES, PI. V.

1 : Pterocladia capillacea (Gmel.) Born. et Thur. (Grandeur naturelle.)

2 : Celidium pectinalum (Schousb.) Mont. (Grandeur naturelle.)

A New Species of Schizothrix

by Lois C. LILLICK

An encrusting alga has been found in a stream near Cincinnati,

which has proved to be a new species belonging to the genus Schizo¬

thrix. The plant mass, which is nearly a pure culture of the Cyano-

phyceæ, formed a rather extensive, closely adhèrent layer over a

limestone rock of the stream bed, under about 12 inches of swiftly

flowing water. At first the form was mistaken for Hildenbrandia,

and as such was sent to Dr. H. SKUJA of the Botanical Institute,

Riga, Latvia, who pointed out the error, suggesting for the form the

name used here, and offering a preliminary description of the species.

This has been modified in accordance with further study of the mate-

rial, and is presented here.

Schizothrix rhodochlamys sp. nov.

Plant mass coriaceous to somewhat pustular, thin, reddish to

flesh-colored, not lime encrusted; sheaths thin, pale rose-colored, not

laminated, enclosing usually only one, seldom two to as many as six

trichomes; filaments densely interwoven, not or only slightly tapering

at the end, and if tapering, for only a short distance back from the

terminal cell, usually single, 2m-5 wide, typically 3/^-4/*, individual

sheaths thin; cells 0.8/A3i“ wide, typically 2.5 /*, in the younger parts

somewhat longer than wide, in the older parts, as long as, or some¬

what shorter than wide, slightly constricted at the crosswalls, pale

142

L. C. LILLICK

blue-green to olive green in color, not granular ; end cell usually roun-

ded, sometimes slightly, or even decidedly conical, often sharply

pointed.

HABITAT : growing in thin, tightly, adhèrent layer over lime-

stone rock in rushing stream.

COLLECTOR : Dr. W.-H. BUCHER, Department of Geology,

University of Cincinnati, 1932.

TYPE LOCALITY : stream east of Cincinnati, Ohio.

Fig. 1. — Schizothrix rhodoclamys sp. nov.

Strato tenui, coriaceo, rubeo ad carnoso, non calce incrustato,

vaginis tenuis, pallide roseis, non lamellosis, trichomatibus intra vagi-

nam plerumque solitariis , rarius binis usque ad sex; filis intricatis demis ,

non, aut solum sensim angustatis apice, etsi angustatis, solum bre-

viter, plerumque solitariis, 2m ad 5m crassis, tÿpicis 3m- ad 4m, vaginis

propriis tenuis; cellulis 0.8m ad 3m crassis, iypicis 2.5m, articulis prope

apicem trichomatibus diametro paulum longioribus, in parte superiore

NEW SPECIES O F SCHIZOTHRIX

143

quadratis aut paulum diametro brevioribus, ad genicula evidenter

constrictis, conientu non granuloso, pallide œrugineis ad olivaceo-

viridis; cellula apicali, rotundata, interdum paulum aut tota conica,

sœpe acutissima.

Hab. : stratum tenue, tenax, ad calcaria saxa submersa, in

flumine.

Schizothrix rhodochlamys belongs to the section Hypheothrix

of that genus, in wich there are apparently no known species very

closely related to it. This section is delimited by the following cha-

racters : filaments not united in bundles, scarcely branched, usually

densely interwoven, often containing only one trichome, frequently

endolithic; sheaths thin, not muscilaginous, usually colorless (1).

Colored sheaths are unusual but not unknown in this section. They

are, however, characteristic of the section Chromosiphon. This sec¬

tion, in addition to possessing colored sheaths, is characterized by

filaments United into usually upright bundles, a feature which enti-

rely éliminâtes the possibility of placing S. rhodochlamÿs within it.

On the other hand, the species shows distinctly the characteristics of

the section Hypheothrix in the densely interwoven, commonly solitary

filaments, and almost total lack of branching. On the basis of these

characters it is placed in the section Hypheothrix, and on the basis

of the characters given above, it is proposed as a new species.

The text figure are drawn from the original material, each

magnified 2.000 times. Figures A, B, and C show variations of the

terminal cell, figure D, a sheath containing two filaments.

The type material has been placed as specimen n" 400 in the

herbarium of the University of Cincinnati.

Department of Botan y,

University of Cincinnati,

Cincinnati, Ohio,

U. S. A.

(I) Geitler. L. — Cÿcmophycea. in Rabenhorsts' Kryptogamen flora. 14.

Sur le Phototropisme

du Derbesia Lamourouxii Solier

par Jean FELDMANN

Le phototropisme, qui est si fréquent chez les végétaux chloro¬

phylliens, n’a été que très rarement observé chez les algues marines.

Celles-ci, en effet, vivant dans un milieu toujours agité, même dan les

stations les plus calmes, suivent les mouvements de l’eau et ondulent

au gré des courants en présentant successivement leurs diverses faces

à la lumière, aussi ne peuvent-elles pas, dans leurs stations naturelles,

présenter de courbure phototropique de leurs rameaux, même si elles

sont sensibles à l’excitation de la lumière. Ce n’est que dans un milieu

absolument tranquille, et qui ne peut être réalisé qu’expérimentalement,

que l’on peut mettre en évidence leur phototropisme.

Ayant conservé vivant, pendant plusieurs mois, l’été dernier

(1934), au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum, des individus

de Derbesia Lamourouxii Solier (D. Balbisiana (Lamour.) Hamel),

récoltés en juillet à Banyuls (Pyrénées-Orient les ), j’ai pu observer chez

cette Algue l’existence d’un phototropisme positif très net. Les échan¬

tillons, répartis dans deux récipients de verre, l’un cylindrique, l’autre

parallélipipédique, et placés tous deux devant des fenêtres exposées

au S.-S.-E., se sont beaucoup développés pendant les trois mois au

146

/. FELDMANN

cours desquels je les ai observés; ils ont donné naissance à de très

nombreux rameaux à croissance très rapide, qui se sont tous dirigés

obliquement vers la fenêtre, accusant ainsi un phototropisme positif

très marqué.

Cette observation est a rapprocher de celle faite par P. Dan-

GEARD (Traité d’Algologie, 1933, p. 399), chez un Bryopsis plu-

mosa, conservé pendant quelques jours dans une capsule d’eau de

mer, devant une fenêtre éclairée, et qui présentait une courbure photo¬

tropique de ses pinnules, qui se dirigeaient vers la lumière.

P. DaNGEARD indiquant que c’était, à sa connaissance, la seule

observation de phototropisme vrai chez les algues, j’ai pensé qu’il était

intéressant de signaler ici celle que j’ai pu faire chez le Derbesia

Lamourouxù.

Si le phototropisme n’a pas été observé plus fréquemment chez

les algues, cela tient, sans doute, pour une part, à la faible vitalité de

la plupart des algues conservées en milieu confiné, et qui, générale¬

ment, ne présentent dans ces conditions qu’une croissance très faible.

Néanmoins, chez des espèces qui vivent relativement bien dans ces

conditions, telles que les Cladophora par exemple, on n’obsèrve pas

de phototropisme, et il est possible que ce phénomène n’existe, ou tout

au moins ne soit relativement intense, que chez les Siphonales.

Il est intéressant de remarquer, à propos du Derbesia Lamou-

rouxii, que cette espèce supporte relativement bien la vie en milieu

confiné, soit en aquarium, soit, comme c’était le cas pour les individus

étudiés ici, dans des flacons de dimensions réduites, et dont l’eau

n’était pas renouvelée; néanmoins, si dans ces conditions elle présente

une croissance végétative très active, elle reste stérile. Mes échantillons,

qui portaient de nombreux zoosporanges au moment où j’ai commencé

à les cultiver, n’en ont pas produit de nouveaux, et les zoospores émises

ne semblent pas s’être développées beaucoup dans mes flacons, car je

n’ai pas trouvé trace de germinations au bout d’un mois.

Il n’en est pas de même à Banyuls, dans les bacs de l’Aquarium

du Laboratoire Arago, où cette espèce est abondante et s’y rencontre

en individus fertiles pendant presque toute l’année (1).

(1) Dans ces bacs, l'agitation due au renouvellement de l'eau empêche la mise en

évidence du phototropisme des Derbesia.

DERBES1A LAMOUROUXII

147

Au cours de plusieurs séjours à Banyuls, pendant ces dernières

années, je l’ai toujours observé, croissant vigoureusement. L’intro¬

duction de cette algue dans les bacs de l’aquarium de Banyuls est

sans doute assez ancienne, car il existe dans l’herbier du Muséum

de Paris des échantillons de cette espèce récoltés en 1907 par le

Prof. JoUBIN dans ces mêmes bacs, et il est probable que le Derbesia

a dû s’y perpétuer sans interruption depuis cette époque.

Par la facilité exceptionnelle avec laquelle il est possible de le

faire vivre en aquarium et même dans des récipients de taille restreinte

et sans renouvellement d’eau, le Derbesia Lamourouxii constitue un

matériel d’étude intéressant pour des recherches physiologiques.